0193650|ADCETRIS|50MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01FX05|Brentuximab vedotin je hrazen u dosplch pacient s klasickm (CD30-pozitivnm) Hodgkinovm lymfomem s vysokm rizikem relapsu po proveden vysokodvkov chemoterapii s nslednou ASCT. Jedn se o nemocn ve velmi dobrm stavu vkonnosti (ECOG 0-1), kte v minulosti nebyli leni anti-CD30 terapi brentuximab vedotinem. Vysok riziko relapsu je definovno jako ptomnost alespo dvou z nsledujcch rizikovch faktor: - nemocn s asnm relapsem do 12 msc od ukonen pedchoz terapie, nebo nemocn refraktern vi prvn linii lby, - nejlep odpovd na posledn zchrannou terapii dle vyeten CT a/nebo PET u nich byla parciln odpov (PR) nebo stabilizace onemocnn (SD), - extranodln onemocnn u relapsu ped ASCT, - B symptomy u relapsu ped ASCT, - dv nebo vce pedchozch zchrannch terapi. Lba je hrazena do progrese onemocnn, do vyerpn 16 cykl (tj. 16 infuz) terapie, i do projev nepijateln toxicity dle toho, co nastane dve.
0209484|KEYTRUDA|25MG/ML|INF CNC SOL|1X4ML|IVN|L01FF02|Pembrolizumab je hrazen v monoterapii nebo v kombinaci s chemoterapi platinou a fluoruracilem (5-FU) v prvn linii k lb metastazujcho nebo neresekovatelnho recidivujcho skvamznho karcinomu hlavy a krku u dosplch pacient za kumulativnho splnn nsledujcch podmnek: a) ndory exprimuj PD-L1 s CPS vt nebo rovno 1; b) vkonnostn stav pacienta dle ECOG je 0-1.  Lba je hrazena do potvrzen progrese onemocnn, verifikovan opakovanm radiologickm vyetenm. V ppad nutnosti ukonen lby nkter sloky z podvan kombinace z dvodu jej netolerance je mon pokraovat v podvn ostatnch liv.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena lba v dlce maximln 24 msc.
0210772|OPDIVO|10MG/ML|INF CNC SOL|1X4ML|IVN|L01FF01|Nivolumab je v monoterapii hrazen v lb dosplch pacient ve stavu vkonnosti 0-1 dle ECOG s recidivujcm nebo rezistentnm klasickm Hodgkinovm lymfomem  1) po autologn transplantaci kmenovch bunk a po n nsledujc lb brentuximab vedotinem,  2) po autologn transplantaci kmenovch bunk u pacient dosud brentuximab vedotinem nepedlench;  za kumulativnho splnn nsledujcch podmnek: a) pacient m vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG; b) pacient nevykazuje postien CNS lymfomem c) pacient nen dlouhodob len systmovmi kortikosteroidy v dvce prednisonu nad 10 mg denn (i odpovdajcm ekvivalentem) nebo jinou imunosupresivn lbou; d) pacient nem diagnostikovan zvan aktivn systmov autoimunitn onemocnn s vjimkou nsledujcch onemocnn: diabetes mellitus I. typu, autoimunitn znt ttn lzy, kon autoimunitn onemocnn (nap. psoriza, atopick ekzm, loiskov alopecie, vitiligo) e) pacient m pijatelnou funkci ledvin a jater (hladina kreatininu je men nebo rovna 1,5x ULN, hladina bilirubinu men nebo rovna 1,5x ULN, u pacient s Gilbertovm syndromem men nebo rovna 3x ULN, hladina AST a ALT men nebo rovna 3x ULN  v ppad ptomnosti jaternch metastz men nebo rovna 5x ULN), a souasn uspokojiv hodnoty krevnho obrazu (hladina hemoglobinu vt nebo rovna 90 g/l, poet leukocyt vt nebo roven 2,5 x 10 na devtou /l, poet neutrofil vt nebo roven 1,5 x 10 na devtou /l, poet trombocyt vt nebo roven 100 x 10 na devtou /l). Lba je hrazena do potvrzen progrese onemocnn.
0210773|OPDIVO|10MG/ML|INF CNC SOL|1X10ML|IVN|L01FF01|Nivolumab je v monoterapii hrazen v lb dosplch pacient ve stavu vkonnosti 0-1 dle ECOG s recidivujcm nebo rezistentnm klasickm Hodgkinovm lymfomem  1) po autologn transplantaci kmenovch bunk a po n nsledujc lb brentuximab vedotinem,  2) po autologn transplantaci kmenovch bunk u pacient dosud brentuximab vedotinem nepedlench;  za kumulativnho splnn nsledujcch podmnek: a) pacient m vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG; b) pacient nevykazuje postien CNS lymfomem c) pacient nen dlouhodob len systmovmi kortikosteroidy v dvce prednisonu nad 10 mg denn (i odpovdajcm ekvivalentem) nebo jinou imunosupresivn lbou; d) pacient nem diagnostikovan zvan aktivn systmov autoimunitn onemocnn s vjimkou nsledujcch onemocnn: diabetes mellitus I. typu, autoimunitn znt ttn lzy, kon autoimunitn onemocnn (nap. psoriza, atopick ekzm, loiskov alopecie, vitiligo) e) pacient m pijatelnou funkci ledvin a jater (hladina kreatininu je men nebo rovna 1,5x ULN, hladina bilirubinu men nebo rovna 1,5x ULN, u pacient s Gilbertovm syndromem men nebo rovna 3x ULN, hladina AST a ALT men nebo rovna 3x ULN  v ppad ptomnosti jaternch metastz men nebo rovna 5x ULN), a souasn uspokojiv hodnoty krevnho obrazu (hladina hemoglobinu vt nebo rovna 90 g/l, poet leukocyt vt nebo roven 2,5 x 10 na devtou /l, poet neutrofil vt nebo roven 1,5 x 10 na devtou /l, poet trombocyt vt nebo roven 100 x 10 na devtou /l). Lba je hrazena do potvrzen progrese onemocnn.
