0209087|ABASAGLAR|100U/ML|INJ SOL PEP|5X3ML II|SDR|A10AE04|Analoga inzulinu s dlouhodobm inkem jsou hrazena u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu tehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin HbA1c pod 60 mmol/mol), nebo jestlie pacient len humnnmi inzuliny m opakovan tk hypoglykemie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles HbA1c alespo o 10 %, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykemi), lba analogy inzulinu s dlouhodobm inkem nen nadle hrazena.
0209088|ABASAGLAR|100U/ML|INJ SOL PEP|10X(2X5)X3ML II|SDR|A10AE04|Analoga inzulinu s dlouhodobm inkem jsou hrazena u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu tehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin HbA1c pod 60 mmol/mol), nebo jestlie pacient len humnnmi inzuliny m opakovan tk hypoglykemie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles HbA1c alespo o 10 %, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykemi), lba analogy inzulinu s dlouhodobm inkem nen nadle hrazena.
0210171|ABASAGLAR|100U/ML|INJ SOL PEP|10X(2X5)X3ML I|SDR|A10AE04|Analoga inzulinu s dlouhodobm inkem jsou hrazena u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu tehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin HbA1c pod 60 mmol/mol), nebo jestlie pacient len humnnmi inzuliny m opakovan tk hypoglykemie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles HbA1c alespo o 10 %, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykemi), lba analogy inzulinu s dlouhodobm inkem nen nadle hrazena.
0210312|ABASAGLAR|100U/ML|INJ SOL|10X3ML|SDR|A10AE04|Analoga inzulinu s dlouhodobm inkem jsou hrazena u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu tehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin HbA1c pod 60 mmol/mol), nebo jestlie pacient len humnnmi inzuliny m opakovan tk hypoglykemie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles HbA1c alespo o 10 %, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykemi), lba analogy inzulinu s dlouhodobm inkem nen nadle hrazena.
0255010|ABEVMY|25MG/ML|INF CNC SOL|1X4ML|IVN|L01FG01|Bevacizumab je hrazen:  1. k lb pacient se stavem vkonnosti (dle ECOG) 0-1 s metastatickm karcinomem tlustho steva nebo rekta v prvn a druh linii lby v kombinaci s chemoterapeutickm reimem obsahujcm fluoropyrimidin. Ve druh linii mohou bt leni pacienti bez ohledu na pedlen bevacizumabem. V ppad odpovdi na lbu u primrn metastatickho onemocnn a nslednm elektivnm operanm vkonu (resekce), lze v lb bevacizumabem pokraovat, je vak nutn dodrovat minimln nutnou dobu peruen terapie v souladu se znnm platnho SPC.  2. v 1. linii lby u pacient s diagnzou metastatickho karcinomu prsu v kombinaci s paklitaxelem, kte jsou HER-2 negativn.  3. v 1. linii lby pacient s neresekabilnm pokroilm, metastatickm nebo rekurentnm nemalobunnm karcinomem plic jinho typu ne predominantn dladicobunnho v kombinaci s reimem obsahujcm platinu.  4. v kombinaci s interferonem alfa-2a v 1. linii lby pacient s pokroilm a/nebo metastatickm karcinomem ledvin. Lba se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby. Pro indikace uveden v bodech 1 - 4 plat, e pokud je z dvodu toxicity nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, nebo po vyerpn pedepsanch cykl chemoterapie, je bevacizumab hrazen do progrese onemocnn nebo projev nepijateln toxicity.  5. bevacizumab je hrazen v 1. linii lby dosplch pacient s pokroilm karcinomem vajenk, vejcovod nebo primrnm ndorem pobinice (stdia IV dle FIGO nebo stdia III u neoperovanch pacient nebo stdia III s vtm ne 1,0 cm residuem po operaci) v dvce 7,5 mg/kg kad 3 tdny v kombinaci s karboplatinou a paklitaxelem a po 6 lebnch cykl, a nsledn se pokrauje v samostatn lb bevacizumabem. Lba bevacizumabem se ukonuje pi zjitn progrese, i pi netoleranci lby bevacizumabem, nejdle po 12 mscch (18 cyklech) lby, dle toho, co nastane dve.  Pro vechny ve uveden indikace plat nsledujc doporuen: Pacienti len bevacizumabem nesm bt dle platnho SPC kontraindikovni a zrove mus splovat doporuen zmnn v sti Zvltn upozornn a opaten pro pouit SPC Abevmy.  Bevacizumab je hrazen v kombinaci s paklitaxelem k lb dosplch pacientek se stavem vkonnosti 0-1 dle ECOG s rekurenc epitelovho ndoru vajenk, vejcovod nebo primrnho ndoru pobinice rezistentnho k platin (tj. u kterch dolo k progresi do 6 msc po ukonen terapie na bzi platiny), kter nebyly leny vce ne dvma pedchozmi reimy chemoterapie a nebyly dosud leny bevacizumabem nebo jinm inhibitorem rstovho faktoru cvnho endotelu (VEGF) nebo receptoru VEGF. Lba je hrazena do progrese onemocnn.  Bevacizumab je hrazen v kombinaci s cisplatinou a paklitaxelem (poppad s topotekanem a paklitaxelem, u pacientek, kterm neme bt podan lba cisplatinou) k lb pacientek s metastatickm, rekurentnm nebo perzistentnm karcinomem dlonho pku, u kterch nen indikovna lba operan a/nebo radioterapie. Pokud je nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, je mono pokraovat v lb bevacizumabem, pokud je podvn bevacizumabu samotnho dobe sneno. Lba bevacizumabem se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby bevacizumabem.
0255012|ABEVMY|25MG/ML|INF CNC SOL|1X16ML|IVN|L01FG01|Bevacizumab je hrazen:  1. k lb pacient se stavem vkonnosti (dle ECOG) 0-1 s metastatickm karcinomem tlustho steva nebo rekta v prvn a druh linii lby v kombinaci s chemoterapeutickm reimem obsahujcm fluoropyrimidin. Ve druh linii mohou bt leni pacienti bez ohledu na pedlen bevacizumabem. V ppad odpovdi na lbu u primrn metastatickho onemocnn a nslednm elektivnm operanm vkonu (resekce), lze v lb bevacizumabem pokraovat, je vak nutn dodrovat minimln nutnou dobu peruen terapie v souladu se znnm platnho SPC.  2. v 1. linii lby u pacient s diagnzou metastatickho karcinomu prsu v kombinaci s paklitaxelem, kte jsou HER-2 negativn.  3. v 1. linii lby pacient s neresekabilnm pokroilm, metastatickm nebo rekurentnm nemalobunnm karcinomem plic jinho typu ne predominantn dladicobunnho v kombinaci s reimem obsahujcm platinu.  4. v kombinaci s interferonem alfa-2a v 1. linii lby pacient s pokroilm a/nebo metastatickm karcinomem ledvin. Lba se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby. Pro indikace uveden v bodech 1 - 4 plat, e pokud je z dvodu toxicity nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, nebo po vyerpn pedepsanch cykl chemoterapie, je bevacizumab hrazen do progrese onemocnn nebo projev nepijateln toxicity.  5. bevacizumab je hrazen v 1. linii lby dosplch pacient s pokroilm karcinomem vajenk, vejcovod nebo primrnm ndorem pobinice (stdia IV dle FIGO nebo stdia III u neoperovanch pacient nebo stdia III s vtm ne 1,0 cm residuem po operaci) v dvce 7,5 mg/kg kad 3 tdny v kombinaci s karboplatinou a paklitaxelem a po 6 lebnch cykl, a nsledn se pokrauje v samostatn lb bevacizumabem. Lba bevacizumabem se ukonuje pi zjitn progrese, i pi netoleranci lby bevacizumabem, nejdle po 12 mscch (18 cyklech) lby, dle toho, co nastane dve.  Pro vechny ve uveden indikace plat nsledujc doporuen: Pacienti len bevacizumabem nesm bt dle platnho SPC kontraindikovni a zrove mus splovat doporuen zmnn v sti Zvltn upozornn a opaten pro pouit SPC Abevmy.  Bevacizumab je hrazen v kombinaci s paklitaxelem k lb dosplch pacientek se stavem vkonnosti 0-1 dle ECOG s rekurenc epitelovho ndoru vajenk, vejcovod nebo primrnho ndoru pobinice rezistentnho k platin (tj. u kterch dolo k progresi do 6 msc po ukonen terapie na bzi platiny), kter nebyly leny vce ne dvma pedchozmi reimy chemoterapie a nebyly dosud leny bevacizumabem nebo jinm inhibitorem rstovho faktoru cvnho endotelu (VEGF) nebo receptoru VEGF. Lba je hrazena do progrese onemocnn.  Bevacizumab je hrazen v kombinaci s cisplatinou a paklitaxelem (poppad s topotekanem a paklitaxelem, u pacientek, kterm neme bt podan lba cisplatinou) k lb pacientek s metastatickm, rekurentnm nebo perzistentnm karcinomem dlonho pku, u kterch nen indikovna lba operan a/nebo radioterapie. Pokud je nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, je mono pokraovat v lb bevacizumabem, pokud je podvn bevacizumabu samotnho dobe sneno. Lba bevacizumabem se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby bevacizumabem.
0028162|ABILIFY|10MG|TBL NOB|28X1|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0028164|ABILIFY|10MG|TBL NOB|56X1|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0028167|ABILIFY|15MG|TBL NOB|28X1|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0028169|ABILIFY|15MG|TBL NOB|56X1|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0232600|ABILIFY|15MG|TBL NOB|28X1|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0246480|ABILIFY|15MG|TBL NOB|28X1|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0253519|ABILIFY|10MG|TBL NOB|28X1|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0253552|ABILIFY|15MG|TBL NOB|28X1|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0194643|ABILIFY MAINTENA|400MG|INJ PLQ SUS PRO|1+1X2ML|IMS|N05AX12|Aripiprazol ve form depotn injekce je hrazen u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove:  a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb,  b) byli leni aripiprazolem perorlnm.  Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud relabuje bhem 12 msc od zahjen lby depotnm aripiprazolem, nebo pokud lbu nen mon dn dvkovat pro pokraujc nespoluprci pacienta.
0210916|ABILIFY MAINTENA|400MG|INJ PLQ SUR ISP|1X1,6ML+3J|IMS|N05AX12|Aripiprazol ve form depotn injekce je hrazen u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove:  a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb,  b) byli leni aripiprazolem perorlnm.  Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud relabuje bhem 12 msc od zahjen lby depotnm aripiprazolem, nebo pokud lbu nen mon dn dvkovat pro pokraujc nespoluprci pacienta.
0029631|ABRAXANE|5MG/ML|INF PLV DIS|1X100MG|IVN|L01CD01|Liv ppravek s obsahem paklitaxelu vzanho na albumin je hrazen:  1) u pacientek s metastatickm karcinomem prsu o vkonnostnm stavu ECOG 0-2 pedlench antracykliny nebo kontraindikovanch k antracyklinm, u kterch by byla vhodn terapie docetaxelem nebo 3tdennmi cykly paklitaxelu, ale kter nemohou bt leny standardnmi ppravky s obsahem taxan z dvodu kontraindikace nebo projev toxicity pi pedchoz lb taxany,  2) v kombinaci s gemcitabinem v prvn linii lby dosplch pacient o vkonnostnm stavu ECOG 0-2 s metastazujcm karcinomem pankreatu.
0186916|ACCOFIL|30MU/0,5ML|INJ/INF SOL|5X0,5ML II|SDR/IVN|L03AA02|Filgrastim je hrazen v indikaci zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni: a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem d) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen-li mono postupovat jinm zpsobem e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod 1x10 na devtou/l.
0186923|ACCOFIL|48MU/0,5ML|INJ/INF SOL|5X0,5ML II|SDR/IVN|L03AA02|Filgrastim je hrazen v indikaci zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni: a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem d) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen-li mono postupovat jinm zpsobem e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod 1x10 na devtou/l.
0255159|ACCOFIL|12MU/0,2ML|INJ/INF SOL|5X0,2ML II|SDR/IVN|L03AA02|Filgrastim je hrazen v indikaci zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni: a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem d) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen-li mono postupovat jinm zpsobem e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod 1x10 na devtou/l.
0243014|ACIDUM FOLICUM LIVA|10MG|TBL OBD|45|POR|B03BB01|Ppravek je hrazen v prevenci a lb karence folt, jejm vedoucm pznakem je megaloblastov anmie pacientm, kte prokazateln nemohou doshnout potebnch hladin folt pravou stravy, v tchto ppadech:  1) pi poruchch vstebvn pi onemocnnch stev (m. Crohn, m. Whipple, pi celiakii a sprue, u stav po rozshl resekci tenkho steva, po gastrektomii, chronickm prjmu apod.), pi hepatobilirnch poruchch s omezenm enterohepatlnm obhem, pi jatern cirhze  2) pi dlouhotrvajc dialyzan lb  3) pi zven poteb v gravidit, zvlt u rizikovch thotenstv, nap. u vceetnch thotenstv, pi placenta previa, pi abrupci placenty, pi pedchozch spontnnch potratech i porodech s nzkou porodn vhou nebo s kongenitlnmi anomliemi  4) u chronickch hemolytickch stav jako je nap.: ddin sfrocytza, autoimunitn hemolytick anmie, thalassaemia maior, srpkovit anmie a paroxysmln non hemoglobinurie  5) pi podvn lk, je zasahuj do metabolizmu folt (po aplikaci antikonvulziv, dle pi dle trvajc medikaci analgetik, estrogen, izoniazidu, erytropoetinu a antagonist kyseliny listov).
0027103|ACLASTA|5MG|INF SOL|1X100ML|IVN|M05BA08|Kyselina zoledronov, parenterln je hrazena v terapii osteoporzy prokzan celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotick patologick zlomeniny. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je hrazena pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0196141|ACLEXA|100MG|CPS DUR|30|POR|M01AH01|Celekoxib je hrazen osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze,  b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t. j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo  d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem je celekoxib hrazen u nsledujcch diagnz:  a) revmatoidn artritida a ankylozujc spondylitida dosplch ve vech stadich onemocnn,  b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celekoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 400 mg vetn.
0196144|ACLEXA|100MG|CPS DUR|60|POR|M01AH01|Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem:  a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze,  b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota,  c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo  d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz:  a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn,  b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg; v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg; v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.
0196149|ACLEXA|200MG|CPS DUR|30|POR|M01AH01|Celekoxib je hrazen osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze,  b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t. j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo  d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem je celekoxib hrazen u nsledujcch diagnz:  a) revmatoidn artritida a ankylozujc spondylitida dosplch ve vech stadich onemocnn,  b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celekoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 400 mg vetn.
0196152|ACLEXA|200MG|CPS DUR|60|POR|M01AH01|Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem:  a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze,  b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota,  c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo  d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz:  a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn,  b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg; v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg; v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.
0221050|ACLEXA|100MG|CPS DUR|30|POR|M01AH01|Celekoxib je hrazen osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze,  b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t. j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo  d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem je celekoxib hrazen u nsledujcch diagnz:  a) revmatoidn artritida a ankylozujc spondylitida dosplch ve vech stadich onemocnn,  b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celekoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 400 mg vetn.
0221051|ACLEXA|100MG|CPS DUR|60|POR|M01AH01|Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem:  a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze,  b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota,  c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo  d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz:  a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn,  b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg; v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg; v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.
0221053|ACLEXA|200MG|CPS DUR|30|POR|M01AH01|Celekoxib je hrazen osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze,  b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t. j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo  d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem je celekoxib hrazen u nsledujcch diagnz:  a) revmatoidn artritida a ankylozujc spondylitida dosplch ve vech stadich onemocnn,  b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celekoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 400 mg vetn.
0221054|ACLEXA|200MG|CPS DUR|60|POR|M01AH01|Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem:  a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze,  b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota,  c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo  d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz:  a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn,  b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg; v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg; v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.
0093649|ACTILYSE|1MG/ML|INJ/INF PSO LQF|1+1X20ML+KAN|IVN|B01AD02|Alteplza je hrazena u pacient: a) s akutnm infarktem myokardu, b) k trombolze akutnch a subakutnch uzvr perifernch cv, c) s ischemickou cvn mozkovou phodou (lbu je nutno zahjit do 4,5 hodin od vzniku pznak ischemick cvn mozkov phody a po vylouen intrakranilnho krvcen vhodnou zobrazovac metodou).
0093650|ACTILYSE|1MG/ML|INJ/INF PSO LQF|1+1X50ML+KAN|IVN|B01AD02|Alteplza je hrazena u pacient: a) s akutnm infarktem myokardu, b) k trombolze akutnch a subakutnch uzvr perifernch cv, c) s ischemickou cvn mozkovou phodou (lbu je nutno zahjit do 4,5 hodin od vzniku pznak ischemick cvn mozkov phody a po vylouen intrakranilnho krvcen vhodnou zobrazovac metodou).
0026304|ACTOS|15MG|TBL NOB|28|POR|A10BG03|Pioglitazon je hrazen pro lbu diabetes mellitus 2. typu u pacient s klinicky zeteln manifestovanou inzulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou pioglitazonem (pokles hodnoty HbA1c nejmn o 10 %). V kombinaci s inzulinem nebo inzulinem a metforminem je pioglitazon hrazen pi preskripci lkaem s odbornost v oboru diabetologie (DIA).
0026307|ACTOS|30MG|TBL NOB|28|POR|A10BG03|Pioglitazon je hrazen pro lbu diabetes mellitus 2. typu u pacient s klinicky zeteln manifestovanou inzulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou pioglitazonem (pokles hodnoty HbA1c nejmn o 10 %). V kombinaci s inzulinem nebo inzulinem a metforminem je pioglitazon hrazen pi preskripci lkaem s odbornost v oboru diabetologie (DIA).
0207338|ACTOS|30MG|TBL NOB|28|POR|A10BG03|Pioglitazon je hrazen pro lbu diabetes mellitus 2. typu u pacient s klinicky zeteln manifestovanou inzulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou pioglitazonem (pokles hodnoty HbA1c nejmn o 10 %). V kombinaci s inzulinem nebo inzulinem a metforminem je pioglitazon hrazen pi preskripci lkaem s odbornost v oboru diabetologie (DIA).
0228765|ADATAM|0,5MG/0,4MG|CPS DUR|90|POR|G04CA52|Fixn kombinace dutasterid/tamsulosin je hrazena pro dlouhodobou lbu (nejmn 1 rok) stedn zvanch a zvanch symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty.
0193650|ADCETRIS|50MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01FX05|Brentuximab vedotin je hrazen v 1. linii lby dosplch pacient s CD30-pozitivnm perifernm T lymfomem v kombinaci s cyklofosfamidem, doxorubicinem a prednisonem. Jedn se o pacienty o stavu vkonnosti 0-1 dle ECOG. Brentuximab je hrazen do progrese onemocnn, projev nepijateln toxicity nebo do vyerpn maximlnho potu 8 cykl kombinan chemoterapie dle toho, co nastane dve.
0033414|ADD INS||POR PLV|60X18,2G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0194867|ADEMPAS|0,5MG|TBL FLM|42|POR|C02KX05|Ppravek je hrazen u dosplch pacient s plicn arteriln hypertenz ve funkn td III dle klasifikace NYHA:  1. v monoterapii, pokud nen mon podat ERA (antagonista endothelinovho receptoru) nebo PDE5i (inhibitor fosfodiesterzy 5).  2. ve dvojkombinaci s antagonistou endothelinovho receptoru u pacient, u nich nebyla odpov na lbu tmto ppravkem dostaten, a u kterch nen podn inhibitoru fosfodiesterzy typu 5 vhodn.  3. v kombinaci s antagonistou endotelinovho receptoru u pacient, u nich nebylo dosaeno dostaten klinick odpovdi pi lb kombinac antagonista endotelinovho receptoru a inhibitor fosfodiesterzy 5. spnost terapie bude pravideln pehodnocovna po 6 mscch od zahjen lby riocigvtem. Lba riocigvtem bude ukonena v ppadech, kdy zdravotn stav trvale progreduje a pacient se dostv na lb do stavu vysokho rizika podle Doporuench postup ESC/ERS na dvou po 6 mscch po sob jdoucch kontrolch a souasn nen ekatelem na transplantaci, a v ppad vskytu zvanch nedoucch ink souvisejcch s lbou.
0194870|ADEMPAS|1MG|TBL FLM|42|POR|C02KX05|Ppravek je hrazen u dosplch pacient s plicn arteriln hypertenz ve funkn td III dle klasifikace NYHA:  1. v monoterapii, pokud nen mon podat ERA (antagonista endothelinovho receptoru) nebo PDE5i (inhibitor fosfodiesterzy 5).  2. ve dvojkombinaci s antagonistou endothelinovho receptoru u pacient, u nich nebyla odpov na lbu tmto ppravkem dostaten, a u kterch nen podn inhibitoru fosfodiesterzy typu 5 vhodn.  3. v kombinaci s antagonistou endotelinovho receptoru u pacient, u nich nebylo dosaeno dostaten klinick odpovdi pi lb kombinac antagonista endotelinovho receptoru a inhibitor fosfodiesterzy 5. spnost terapie bude pravideln pehodnocovna po 6 mscch od zahjen lby riocigvtem. Lba riocigvtem bude ukonena v ppadech, kdy zdravotn stav trvale progreduje a pacient se dostv na lb do stavu vysokho rizika podle Doporuench postup ESC/ERS na dvou po 6 mscch po sob jdoucch kontrolch a souasn nen ekatelem na transplantaci, a v ppad vskytu zvanch nedoucch ink souvisejcch s lbou.
0194871|ADEMPAS|1MG|TBL FLM|84|POR|C02KX05|Ppravek je hrazen u dosplch nemocnch ve funkn td NYHA II a III s inoperabiln CTEPH, reziduln nebo rekurentn CTEPH po plicn endarterektomii (potvrzenou na pracoviti se zkuenost s komplexn diagnostikou a lbou CTEPH pro zlepen funkn zdatnosti). Lba bude ukonena, pokud dojde k refrakternmu zhoren funkn tdy podle NYHA nebo ztov kapacity v souvislosti se zkladnm onemocnnm a nemocn nebude kandidtem na transplantaci plic. Za refraktern se povauje petrvvn zhoren ve dvou po sob nsledujcch reevaluanch kontrolch, kter probhaj po 4-6 mscch lby. Lba nebude hrazena, pokud dojde k progresi onemocnn do funkn tdy NYHA IV.
0194873|ADEMPAS|1,5MG|TBL FLM|42|POR|C02KX05|Ppravek je hrazen u dosplch pacient s plicn arteriln hypertenz ve funkn td III dle klasifikace NYHA:  1. v monoterapii, pokud nen mon podat ERA (antagonista endothelinovho receptoru) nebo PDE5i (inhibitor fosfodiesterzy 5).  2. ve dvojkombinaci s antagonistou endothelinovho receptoru u pacient, u nich nebyla odpov na lbu tmto ppravkem dostaten, a u kterch nen podn inhibitoru fosfodiesterzy typu 5 vhodn.  3. v kombinaci s antagonistou endotelinovho receptoru u pacient, u nich nebylo dosaeno dostaten klinick odpovdi pi lb kombinac antagonista endotelinovho receptoru a inhibitor fosfodiesterzy 5. spnost terapie bude pravideln pehodnocovna po 6 mscch od zahjen lby riocigvtem. Lba riocigvtem bude ukonena v ppadech, kdy zdravotn stav trvale progreduje a pacient se dostv na lb do stavu vysokho rizika podle Doporuench postup ESC/ERS na dvou po 6 mscch po sob jdoucch kontrolch a souasn nen ekatelem na transplantaci, a v ppad vskytu zvanch nedoucch ink souvisejcch s lbou.
0194874|ADEMPAS|1,5MG|TBL FLM|84|POR|C02KX05|Ppravek je hrazen u dosplch nemocnch ve funkn td NYHA II a III s inoperabiln CTEPH, reziduln nebo rekurentn CTEPH po plicn endarterektomii (potvrzenou na pracoviti se zkuenost s komplexn diagnostikou a lbou CTEPH pro zlepen funkn zdatnosti). Lba bude ukonena, pokud dojde k refrakternmu zhoren funkn tdy podle NYHA nebo ztov kapacity v souvislosti se zkladnm onemocnnm a nemocn nebude kandidtem na transplantaci plic. Za refraktern se povauje petrvvn zhoren ve dvou po sob nsledujcch reevaluanch kontrolch, kter probhaj po 4-6 mscch lby. Lba nebude hrazena, pokud dojde k progresi onemocnn do funkn tdy NYHA IV.
0194876|ADEMPAS|2MG|TBL FLM|42|POR|C02KX05|Ppravek je hrazen u dosplch pacient s plicn arteriln hypertenz ve funkn td III dle klasifikace NYHA:  1. v monoterapii, pokud nen mon podat ERA (antagonista endothelinovho receptoru) nebo PDE5i (inhibitor fosfodiesterzy 5).  2. ve dvojkombinaci s antagonistou endothelinovho receptoru u pacient, u nich nebyla odpov na lbu tmto ppravkem dostaten, a u kterch nen podn inhibitoru fosfodiesterzy typu 5 vhodn.  3. v kombinaci s antagonistou endotelinovho receptoru u pacient, u nich nebylo dosaeno dostaten klinick odpovdi pi lb kombinac antagonista endotelinovho receptoru a inhibitor fosfodiesterzy 5. spnost terapie bude pravideln pehodnocovna po 6 mscch od zahjen lby riocigvtem. Lba riocigvtem bude ukonena v ppadech, kdy zdravotn stav trvale progreduje a pacient se dostv na lb do stavu vysokho rizika podle Doporuench postup ESC/ERS na dvou po 6 mscch po sob jdoucch kontrolch a souasn nen ekatelem na transplantaci, a v ppad vskytu zvanch nedoucch ink souvisejcch s lbou.
0194877|ADEMPAS|2MG|TBL FLM|84|POR|C02KX05|Ppravek je hrazen u dosplch nemocnch ve funkn td NYHA II a III s inoperabiln CTEPH, reziduln nebo rekurentn CTEPH po plicn endarterektomii (potvrzenou na pracoviti se zkuenost s komplexn diagnostikou a lbou CTEPH pro zlepen funkn zdatnosti). Lba bude ukonena, pokud dojde k refrakternmu zhoren funkn tdy podle NYHA nebo ztov kapacity v souvislosti se zkladnm onemocnnm a nemocn nebude kandidtem na transplantaci plic. Za refraktern se povauje petrvvn zhoren ve dvou po sob nsledujcch reevaluanch kontrolch, kter probhaj po 4-6 mscch lby. Lba nebude hrazena, pokud dojde k progresi onemocnn do funkn tdy NYHA IV.
0194879|ADEMPAS|2,5MG|TBL FLM|42|POR|C02KX05|Ppravek je hrazen u dosplch pacient s plicn arteriln hypertenz ve funkn td III dle klasifikace NYHA:  1. v monoterapii, pokud nen mon podat ERA (antagonista endothelinovho receptoru) nebo PDE5i (inhibitor fosfodiesterzy 5).  2. ve dvojkombinaci s antagonistou endothelinovho receptoru u pacient, u nich nebyla odpov na lbu tmto ppravkem dostaten, a u kterch nen podn inhibitoru fosfodiesterzy typu 5 vhodn.  3. v kombinaci s antagonistou endotelinovho receptoru u pacient, u nich nebylo dosaeno dostaten klinick odpovdi pi lb kombinac antagonista endotelinovho receptoru a inhibitor fosfodiesterzy 5. spnost terapie bude pravideln pehodnocovna po 6 mscch od zahjen lby riocigvtem. Lba riocigvtem bude ukonena v ppadech, kdy zdravotn stav trvale progreduje a pacient se dostv na lb do stavu vysokho rizika podle Doporuench postup ESC/ERS na dvou po 6 mscch po sob jdoucch kontrolch a souasn nen ekatelem na transplantaci, a v ppad vskytu zvanch nedoucch ink souvisejcch s lbou.
0194880|ADEMPAS|2,5MG|TBL FLM|84|POR|C02KX05|Ppravek je hrazen u dosplch nemocnch ve funkn td NYHA II a III s inoperabiln CTEPH, reziduln nebo rekurentn CTEPH po plicn endarterektomii (potvrzenou na pracoviti se zkuenost s komplexn diagnostikou a lbou CTEPH pro zlepen funkn zdatnosti). Lba bude ukonena, pokud dojde k refrakternmu zhoren funkn tdy podle NYHA nebo ztov kapacity v souvislosti se zkladnm onemocnnm a nemocn nebude kandidtem na transplantaci plic. Za refraktern se povauje petrvvn zhoren ve dvou po sob nsledujcch reevaluanch kontrolch, kter probhaj po 4-6 mscch lby. Lba nebude hrazena, pokud dojde k progresi onemocnn do funkn tdy NYHA IV.
0208440|ADENURIC|80MG|TBL FLM|84 II|POR|M04AA03|Febuxostat je hrazen v lb chronick hyperurikmie u pacient, u nich je allopurinol kontraindikovn nebo intolerovn, a to z dvod dn uvedench v klinick dokumentaci, nebo u pacient, u nich nen maximln tolerovanou dvkou allopurinolu dosaeno hodnoty kyseliny moov 360 mikromol/l. Pokud je v prbhu dvou po sob nsledujcch kontrolnch vyeten zjitna hladina urikmie nad 360 mikromol/l, lba febuxostatem nen nadle hrazena z veejnho zdravotnho pojitn.
0232939|ADEZOP|10MG|TBL NOB|28|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu.  Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie.  Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0232943|ADEZOP|10MG|TBL NOB|84|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu.  Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie.  Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0029703|ADVAGRAF|0,5MG|CPS PRO|30|POR|L04AD02|Takrolimus je hrazen pi profylaxi rejekce po transplantaci ledviny, srdce a jater, a dle pi profylaxi rejekce po transplantaci plic u pacient, kte z dvodu nedostaten imunosuprese nebo zvanch nedoucch ink nemohou bt leni cyklosporinem A, a v lb odluovn transplanttu (ledviny, srdce, jater a plic) nereagujcho na lbu jinmi imunosupresivnmi livmi ppravky u dosplch pacient.
0029707|ADVAGRAF|1MG|CPS PRO|60|POR|L04AD02|Takrolimus je hrazen pi profylaxi rejekce po transplantaci ledviny, srdce a jater, a dle pi profylaxi rejekce po transplantaci plic u pacient, kte z dvodu nedostaten imunosuprese nebo zvanch nedoucch ink nemohou bt leni cyklosporinem A, a v lb odluovn transplanttu (ledviny, srdce, jater a plic) nereagujcho na lbu jinmi imunosupresivnmi livmi ppravky u dosplch pacient.
0029710|ADVAGRAF|5MG|CPS PRO|30|POR|L04AD02|Takrolimus je hrazen pi profylaxi rejekce po transplantaci ledviny, srdce a jater, a dle pi profylaxi rejekce po transplantaci plic u pacient, kte z dvodu nedostaten imunosuprese nebo zvanch nedoucch ink nemohou bt leni cyklosporinem A, a v lb odluovn transplanttu (ledviny, srdce, jater a plic) nereagujcho na lbu jinmi imunosupresivnmi livmi ppravky u dosplch pacient.
0149149|ADVAGRAF|3MG|CPS PRO|30|POR|L04AD02|Takrolimus je hrazen pi profylaxi rejekce po transplantaci ledviny, srdce a jater, a dle pi profylaxi rejekce po transplantaci plic u pacient, kte z dvodu nedostaten imunosuprese nebo zvanch nedoucch ink nemohou bt leni cyklosporinem A, a v lb odluovn transplanttu (ledviny, srdce, jater a plic) nereagujcho na lbu jinmi imunosupresivnmi livmi ppravky u dosplch pacient.
0224718|ADVANTAN|1MG/G|CRM|1X15G|DRM|D07AC14|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0242060|ADVANTAN|1MG/G|CRM|1X15G|DRM|D07AC14|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0247147|ADVANTAN|1MG/G|CRM|1X15G|DRM|D07AC14|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0224725|ADVANTAN MASTN KRM|1MG/G|CRM|1X15G|DRM|D07AC14|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0242067|ADVANTAN MASTN KRM|1MG/G|CRM|1X15G|DRM|D07AC14|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0247154|ADVANTAN MASTN KRM|1MG/G|CRM|1X15G|DRM|D07AC14|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0224729|ADVANTAN MLKO|1MG/G|DRM EML|1X20G|DRM|D07AC14|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0242071|ADVANTAN MLKO|1MG/G|DRM EML|1X20G|DRM|D07AC14|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0247158|ADVANTAN MLKO|1MG/G|DRM EML|1X20G|DRM|D07AC14|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0168926|ADVATE|250IU|INJ PSO LQF|1+1X2ML I|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0168927|ADVATE|500IU|INJ PSO LQF|1+1X2ML I|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0168928|ADVATE|1000IU|INJ PSO LQF|1+1X2ML I|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0168929|ADVATE|1500IU|INJ PSO LQF|1+1X2ML I|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0500044|ADVATE|2000IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML I|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen: 1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0500045|ADVATE|3000IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML I|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen: 1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0222767|ADYNOVI|250IU|INJ PSO LQF|1+1X2ML I|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen u pacient ve vku 12 let a vce, kte jsou zrove pedleni livm ppravkem s obsahem plazmatickho nebo rekombinantnho koagulanho faktoru VIII, minimln 150 expozinmi dny, a to:  1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0222768|ADYNOVI|250IU|INJ PSO LQF|1+1X2ML II|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen u pacient ve vku 12 let a vce, kte jsou zrove pedleni livm ppravkem s obsahem plazmatickho nebo rekombinantnho koagulanho faktoru VIII, minimln 150 expozinmi dny, a to: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0222771|ADYNOVI|500IU|INJ PSO LQF|1+1X2ML I|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen u pacient ve vku 12 let a vce, kte jsou zrove pedleni livm ppravkem s obsahem plazmatickho nebo rekombinantnho koagulanho faktoru VIII, minimln 150 expozinmi dny, a to:  1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0222772|ADYNOVI|500IU|INJ PSO LQF|1+1X2ML II|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen u pacient ve vku 12 let a vce, kte jsou zrove pedleni livm ppravkem s obsahem plazmatickho nebo rekombinantnho koagulanho faktoru VIII, minimln 150 expozinmi dny, a to: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0222775|ADYNOVI|1000IU|INJ PSO LQF|1+1X2ML I|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen u pacient ve vku 12 let a vce, kte jsou zrove pedleni livm ppravkem s obsahem plazmatickho nebo rekombinantnho koagulanho faktoru VIII, minimln 150 expozinmi dny, a to:  1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0222776|ADYNOVI|1000IU|INJ PSO LQF|1+1X2ML II|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen u pacient ve vku 12 let a vce, kte jsou zrove pedleni livm ppravkem s obsahem plazmatickho nebo rekombinantnho koagulanho faktoru VIII, minimln 150 expozinmi dny, a to: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0222779|ADYNOVI|2000IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML I|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen u pacient ve vku 12 let a vce, kte jsou zrove pedleni livm ppravkem s obsahem plazmatickho nebo rekombinantnho koagulanho faktoru VIII, minimln 150 expozinmi dny, a to:  1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0222780|ADYNOVI|2000IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML II|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen u pacient ve vku 12 let a vce, kte jsou zrove pedleni livm ppravkem s obsahem plazmatickho nebo rekombinantnho koagulanho faktoru VIII, minimln 150 expozinmi dny, a to: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0149318|AFINITOR|5MG|TBL NOB|30|POR|L01EG02|Everolimus je hrazen: 1) maximln ve 3. linii terapie (vetn terapie cytokiny) u pacient s metastatickm renlnm karcinomem (pedlench sunitinibem nebo pazopanibem, ppadn t axitinibem i sorafenibem), u kterch dolo k progresi podle RECIST kritri bhem VEGF-clen terapie nebo po n. 2) v kombinaci s exemestanem v lb postmenopauzlnch en s hormonln pozitivnm HER2 negativnm pokroilm karcinomem prsu bez symptomatickho viscerlnho postien s recidivou nebo progres onemocnn po pedchoz lb nesteroidnm inhibitorem aromatz. Klinick status pacienta dle ECOG mus bt 0 -2. V obou uvedench indikacch je lba ukonena pi progresi onemocnn podle RECIST kritri.
0149321|AFINITOR|10MG|TBL NOB|30|POR|L01EG02|Everolimus je hrazen: 1) maximln ve 3. linii terapie (vetn terapie cytokiny) u pacient s metastatickm renlnm karcinomem (pedlench sunitinibem nebo pazopanibem, ppadn t axitinibem i sorafenibem), u kterch dolo k progresi podle RECIST kritri bhem VEGF-clen terapie nebo po n. 2) v kombinaci s exemestanem v lb postmenopauzlnch en s hormonln pozitivnm HER2 negativnm pokroilm karcinomem prsu bez symptomatickho viscerlnho postien s recidivou nebo progres onemocnn po pedchoz lb nesteroidnm inhibitorem aromatz. Klinick status pacienta dle ECOG mus bt 0 -2. V obou uvedench indikacch je lba ukonena pi progresi onemocnn podle RECIST kritri.
0222070|AFSTYLA|250IU|INJ PSO LQF|1+1X2,5ML+AD+ST+SET|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0222071|AFSTYLA|500IU|INJ PSO LQF|1+1X2,5ML+AD+ST+SET|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0222072|AFSTYLA|1000IU|INJ PSO LQF|1+1X2,5ML+AD+ST+SET|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0222073|AFSTYLA|1500IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML+AD+ST+SET|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0222074|AFSTYLA|2000IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML+AD+ST+SET|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0222076|AFSTYLA|3000IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML+AD+ST+SET|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0230398|AGAPURIN|400MG|TBL PRO|100|POR|C04AD03|Pentoxifyllin p.o. je hrazen v lb hojen brcovch venznch ved pi dvkovn 1200 mg/den, piem u nkterch pacient me bt indikovno podn nich dvek (nap. pacienti s renln insuficienc, s tkou poruchou funkce jater nebo s nestabilnm obhem). V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0020028|AGAPURIN SR 400|400MG|TBL PRO|100|POR|C04AD03|Pentoxifyllin p.o. je hrazen v lb hojen brcovch venznch ved pi dvkovn 1200 mg/den, piem u nkterch pacient me bt indikovno podn nich dvek (nap. pacienti s renln insuficienc, s tkou poruchou funkce jater nebo s nestabilnm obhem). V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0228750|AGLANDUT|0,5MG/0,4MG|CPS DUR|90|POR|G04CA52|Fixn kombinace dutasterid/tamsulosin je hrazena pro dlouhodobou lbu (nejmn 1 rok) stedn zvanch a zvanch symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty.
0228238|AGOMELATIN +PHARMA|25MG|TBL FLM|28|POR|N06AX22|Lba pacient trpcch depresivn poruchou (doprovzenou poruchami spnku i zkostnmi symptomy) bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn) anebo pi vskytu nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem. Lba agomelatinem je ukonena u pacient, u nich po 2 mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0228239|AGOMELATIN +PHARMA|25MG|TBL FLM|30|POR|N06AX22|Lba pacient trpcch depresivn poruchou (doprovzenou poruchami spnku i zkostnmi symptomy) bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn) anebo pi vskytu nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem. Lba agomelatinem je ukonena u pacient, u nich po 2 mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0228243|AGOMELATIN +PHARMA|25MG|TBL FLM|84|POR|N06AX22|Lba pacient trpcch depresivn poruchou (doprovzenou poruchami spnku i zkostnmi symptomy) bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn) anebo pi vskytu nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem. Lba agomelatinem je ukonena u pacient, u nich po 2 mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0228266|AGOMELATINE AUROVITAS|25MG|TBL FLM|28|POR|N06AX22|Lba pacient trpcch depresivn poruchou (doprovzenou poruchami spnku i zkostnmi symptomy) bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn) anebo pi vskytu nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem. Lba agomelatinem je ukonena u pacient, u nich po 2 mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0228269|AGOMELATINE AUROVITAS|25MG|TBL FLM|84|POR|N06AX22|Lba pacient trpcch depresivn poruchou (doprovzenou poruchami spnku i zkostnmi symptomy) bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn) anebo pi vskytu nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem. Lba agomelatinem je ukonena u pacient, u nich po 2 mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0228270|AGOMELATINE AUROVITAS|25MG|TBL FLM|98|POR|N06AX22|Lba pacient trpcch depresivn poruchou (doprovzenou poruchami spnku i zkostnmi symptomy) bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn) anebo pi vskytu nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem. Lba agomelatinem je ukonena u pacient, u nich po 2 mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0243932|AGOMELATINE AUROVITAS|25MG|TBL FLM|28|POR|N06AX22|Lba pacient trpcch depresivn poruchou (doprovzenou poruchami spnku i zkostnmi symptomy) bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn) anebo pi vskytu nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem. Lba agomelatinem je ukonena u pacient, u nich po 2 mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0243935|AGOMELATINE AUROVITAS|25MG|TBL FLM|84|POR|N06AX22|Lba pacient trpcch depresivn poruchou (doprovzenou poruchami spnku i zkostnmi symptomy) bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn) anebo pi vskytu nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem. Lba agomelatinem je ukonena u pacient, u nich po 2 mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0243936|AGOMELATINE AUROVITAS|25MG|TBL FLM|98|POR|N06AX22|Lba pacient trpcch depresivn poruchou (doprovzenou poruchami spnku i zkostnmi symptomy) bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn) anebo pi vskytu nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem. Lba agomelatinem je ukonena u pacient, u nich po 2 mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0222000|AGOMELATINE GLENMARK|25MG|TBL FLM|28|POR|N06AX22|Lba pacient trpcch depresivn poruchou (doprovzenou poruchami spnku i zkostnmi symptomy) bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn) anebo pi vskytu nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem. Lba agomelatinem je ukonena u pacient, u nich po 2 mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0228250|AGOMELATINE G.L.PHARMA|25MG|TBL FLM|28|POR|N06AX22|Lba pacient trpcch depresivn poruchou (doprovzenou poruchami spnku i zkostnmi symptomy) bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn) anebo pi vskytu nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem. Lba agomelatinem je ukonena u pacient, u nich po 2 mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0228254|AGOMELATINE G.L.PHARMA|25MG|TBL FLM|84|POR|N06AX22|Lba pacient trpcch depresivn poruchou (doprovzenou poruchami spnku i zkostnmi symptomy) bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn) anebo pi vskytu nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem. Lba agomelatinem je ukonena u pacient, u nich po 2 mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0221379|AGOMELATINE MYLAN|25MG|TBL FLM|28|POR|N06AX22|Lba pacient trpcch depresivn poruchou (doprovzenou poruchami spnku i zkostnmi symptomy) bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn) anebo pi vskytu nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem. Lba agomelatinem je ukonena u pacient, u nich po 2 mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0221382|AGOMELATINE MYLAN|25MG|TBL FLM|84|POR|N06AX22|Lba pacient trpcch depresivn poruchou (doprovzenou poruchami spnku i zkostnmi symptomy) bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn) anebo pi vskytu nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem. Lba agomelatinem je ukonena u pacient, u nich po 2 mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0221383|AGOMELATINE MYLAN|25MG|TBL FLM|98|POR|N06AX22|Lba pacient trpcch depresivn poruchou (doprovzenou poruchami spnku i zkostnmi symptomy) bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn) anebo pi vskytu nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem. Lba agomelatinem je ukonena u pacient, u nich po 2 mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0254644|AGOMELATINE MYLAN|25MG|TBL FLM|28|POR|N06AX22|Lba pacient trpcch depresivn poruchou (doprovzenou poruchami spnku i zkostnmi symptomy) bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn) anebo pi vskytu nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem. Lba agomelatinem je ukonena u pacient, u nich po 2 mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0254647|AGOMELATINE MYLAN|25MG|TBL FLM|84|POR|N06AX22|Lba pacient trpcch depresivn poruchou (doprovzenou poruchami spnku i zkostnmi symptomy) bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn) anebo pi vskytu nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem. Lba agomelatinem je ukonena u pacient, u nich po 2 mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0254648|AGOMELATINE MYLAN|25MG|TBL FLM|98|POR|N06AX22|Lba pacient trpcch depresivn poruchou (doprovzenou poruchami spnku i zkostnmi symptomy) bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn) anebo pi vskytu nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem. Lba agomelatinem je ukonena u pacient, u nich po 2 mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0221392|AGOMELATINE TEVA|25MG|TBL FLM|28|POR|N06AX22|Lba pacient trpcch depresivn poruchou (doprovzenou poruchami spnku i zkostnmi symptomy) bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn) anebo pi vskytu nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem. Lba agomelatinem je ukonena u pacient, u nich po 2 mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0221394|AGOMELATINE TEVA|25MG|TBL FLM|84|POR|N06AX22|Lba pacient trpcch depresivn poruchou (doprovzenou poruchami spnku i zkostnmi symptomy) bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn) anebo pi vskytu nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem. Lba agomelatinem je ukonena u pacient, u nich po 2 mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0238461|AIMOVIG|140MG|INJ SOL|1X1ML|SDR|N02CD01|Erenumab je hrazen u pacient s diagnzou migrna, kte ped jeho inicilnm podnm maj v prmru za posledn 3 msce vce ne 4 migrenzn dny/msc (MMD), a to po selhn (nedostaten innosti) nebo intoleranci minimln 2 zstupc rozdlnch skupin konvenn profylaktick medikace, z nich alespo 1 lk mus bt antikonvulzivum (topiramt nebo valprot), pokud k nim pacient nen kontraindikovn. Pacienti, kte ve 3. msci terapie erenumabem nedoshnou adekvtn terapeutick odpovdi (pokles minimln o 50 % MMD v porovnn s vchozm stavem ped nasazenm erenumabu), nejsou dle hrazeni z prostedk veejnho zdravotnho pojitn. Terapie erenumabem nen dle hrazena, pokud poet MMD v kadm jednotlivm msci  u 3 po sob jdoucch msc byl vt ne 50 % vchoz hodnoty MMD (ped nasazenm erenumabu). Vet zstupc jednotlivch skupin konvenn profylaktick medikace: Sk.1: topiramt Sk.2: valprot Sk.3: -bloktory (metoprolol, bisoprolol, propranolol) Sk.4: antidepresiva (TCA, SNRI venlafaxin) Sk.5: bloktory Ca kanlu (flunarizin a cinarizin)
0221901|AIRBUFO FORSPIRO|160MCG/4,5MCG|INH PLV DOS|1X60DV|INH|R03AK07|Lbu inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason nebo budesonid/formoterol pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta. Lbu inhalan fixn kombinaci budesonid/formoterol pedepisuje pneumolog u symptomatickch pacient s diagnzou CHOPN od kategorie C, u kterch postbronchodilatan hodnota FEV1 dosahuje mn ne 50% nleit hodnoty, a kte maj 2 a vce exacerbac za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen.
0245973|AIRBUFO FORSPIRO|320MCG/9MCG|INH PLV DOS|1X60DV|INH|R03AK07|1) Alergolog/klinick imunolog a pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac budesonid/formoterol u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.  2) Pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac budenosid/formoterol u dosplch pacient s chronickou obstrukn plicn nemoc (CHOPN) s postbronchodilatan hodnotou FEV1 mn ne 50 % nleit hodnoty a souasn s ptomnost nejmn jednoho z nsledujcch klinickch fenotyp: frekventn exacerbtor (2 a vce exacerbace za poslednch 12 msc) a/nebo nemocn s pekryvem CHOPN a astmatu (ACOS/ACO). Podmnkou hrady v tto indikaci je dobr spoluprce pacienta nekuka i kuka spolupracujcho na zanechn kouen, definovanho jako kuka, kter je pln adherentn, tj. dodruje lebn/pohybov reim, uv sprvn vechny pedepsan lky a minimln jednou u nho byla provedena a zdokumentovna clen intervence v rmci lby zvislosti na tabku.
0205583|AIRFLUSAN FORSPIRO|50MCG/250MCG|INH PLV DOS|1X60DV|INH|R03AK06|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0205588|AIRFLUSAN FORSPIRO|50MCG/500MCG|INH PLV DOS|1X60DV|INH|R03AK06|1) Alergolog/klinick imunolog a pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta. 2) Pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason u dosplch pacient s chronickou obstrukn plicn nemoc (CHOPN) s prebronchodilatan hodnotou FEV1 mn ne 60 % nleit hodnoty a souasn s ptomnost nejmn jednoho z nsledujcch klinickch fenotyp: frekventn exacerbtor (2 a vce exacerbace za poslednch 12 msc) a/nebo nemocn s pekryvem CHOPN a astmatu (ACOS/ACO). Podmnkou hrady v tto indikaci je dobr spoluprce pacienta nekuka i kuka spolupracujcho na zanechn kouen, definovanho jako kuka, kter je pln adherentn, tj. dodruje lebn/pohybov reim, uv sprvn vechny pedepsan lky a minimln jednou u nho byla provedena a zdokumentovna clen intervence v rmci lby zvislosti na tabku.
0135207|AIRFLUSAN SPRAYHALER|25MCG/125MCG|INH SUS PSS|1X120DV|INH|R03AK06|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol a flutikason je pedepisovna u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3), tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0135217|AIRFLUSAN SPRAYHALER|25MCG/250MCG|INH SUS PSS|1X120DV|INH|R03AK06|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol a flutikason je pedepisovna u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3), tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0238422|AJOVY|225MG|INJ SOL|1X1,5ML|SDR|N02CD03|Fremanezumab je hrazen u pacient s diagnzou migrna, kte ped jeho inicilnm podnm maj v prmru za posledn 3 msce vce ne 4 migrenzn dny/msc (MMD), a to po selhn (nedostaten innosti) nebo intoleranci minimln 2 zstupc rozdlnch skupin konvenn profylaktick medikace, z nich alespo 1 lk mus bt antikonvulzivum (topiramt nebo valprot), pokud k nim pacient nen kontraindikovn. Pacienti, kte ve 3. msci terapie fremanezumabem nedoshnou adekvtn terapeutick odpovdi (pokles minimln o 50 % MMD v porovnn s vchozm stavem ped nasazenm fremanezumabu), nejsou dle hrazeni z prostedk veejnho zdravotnho pojitn. Terapie fremanezumabem nen dle hrazena, pokud poet MMD v kadm jednotlivm msci u 3 po sob jdoucch msc byl vt ne 50 % vchoz hodnoty MMD (ped nasazenm fremanezumabu). Vet zstupc jednotlivch skupin konvenn profylaktick medikace: Sk.1: topiramt Sk.2: valprot Sk.3: -bloktory (metoprolol, bisoprolol, propranolol) Sk.4: antidepresiva (TCA, SNRI venlafaxin) Sk.5: bloktory Ca kanlu (flunarizin a cinarizin)
0238798|AJOVY|225MG|INJ SOL|1X1,5ML|SDR|N02CD03|Fremanezumab je hrazen u pacient s diagnzou migrna, kte ped jeho inicilnm podnm maj v prmru za posledn 3 msce vce ne 4 migrenzn dny/msc (MMD), a to po selhn (nedostaten innosti) nebo intoleranci minimln 2 zstupc rozdlnch skupin konvenn profylaktick medikace, z nich alespo 1 lk mus bt antikonvulzivum (topiramt nebo valprot), pokud k nim pacient nen kontraindikovn. Pacienti, kte ve 3. msci terapie fremanezumabem nedoshnou adekvtn terapeutick odpovdi (pokles minimln o 50 % MMD v porovnn s vchozm stavem ped nasazenm fremanezumabu), nejsou dle hrazeni z prostedk veejnho zdravotnho pojitn. Terapie fremanezumabem nen dle hrazena, pokud poet MMD v kadm jednotlivm msci u 3 po sob jdoucch msc byl vt ne 50 % vchoz hodnoty MMD (ped nasazenm fremanezumabu). Vet zstupc jednotlivch skupin konvenn profylaktick medikace:  Sk.1: topiramt  Sk.2: valprot  Sk.3: -bloktory (metoprolol, bisoprolol, propranolol)  Sk.4: antidepresiva (TCA, SNRI venlafaxin)  Sk.5: bloktory Ca kanlu (flunarizin a cinarizin).
0017454|AKNENORMIN|10MG|CPS MOL|30|POR|D10BA01|Isotretinoin je hrazen u nemocnch s diagnzou tk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akn s rizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba. Po vymizen pznak, resp. pi dosaen doporuen kumulativn dvky, lba nen dle hrazena.
0017457|AKNENORMIN|20MG|CPS MOL|30|POR|D10BA01|Isotretinoin je hrazen u nemocnch s diagnzou tk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akn s rizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba. Po vymizen pznak, resp. pi dosaen doporuen kumulativn dvky, lba nen dle hrazena.
0210492|AKYNZEO|300MG/0,5MG|CPS DUR|1X1|POR|A04AA55|Ppravek je hrazen jako soust lebnho reimu zahrnujcho kortikosteroid u pacient: - s nauzeou a zvracenm v souvislosti s vysoce emetogenn protindorovou chemoterapi, zaloenou na bzi cisplatiny, v dal linii po selhn lby setrony;  - s nauzeou a zvracenm v souvislosti s vysoce emetogenn protindorovou terapi kombinac cyklofosfamid a antracyklin (AC kombinace), v dal linii po selhn lby setrony.
0026353|ALDARA|5%|CRM|12X250MG|DRM|D06BB10|Imiquimod je hrazen: 1) pi lb superficilnho vceetnho bazocelulrnho karcinomu v dal linii po vyerpn lebnch monost jinmi dostupnmi livmi ppravky nebo postupy nebo v situaci, kdy tyto liv prostedky nebo postupy nelze vzhledem k lokalizaci len lze pout. 2) pacientm se 4-8 viditelnmi lzemi nehyperkeratotick, nehypertrofick aktinick keratzy na ploe men nebo rovno 25 cm2 na oblieji nebo vlasov pokoce, kte v minulosti prodlali lbu kryoterapi a doshli vku 18 let. Hodnocen spnosti terapie se provd piblin za 8 tdn po lb. Pokud kontroln vyeten proke, e bylo dosaeno pouze sten odpovdi (vylen 75 % nebo vce solrnch keratznch lz zaznamenanch pi potenm vyeten), oeten msto bude znovu peliv vyeteno a zvena nov lba. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny maximln dva cykly. Imiquimod nen hrazen z veejnch prostedk pi lb zevnch genitlnch a perianlnch vegetac (condylomata acuminata), konch bradavic nebo jinch dermatz a dalch konch onemocnn.
0026354|ALDURAZYME|100U/ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|A16AB05|Laronidza je hrazena k lb non-neurologickch manifestac potvrzen diagnzy mukopolysacharidzy I.
0219362|ALECENSA|150MG|CPS DUR|224(4X56)|POR|L01ED03|Alectinib je hrazen:  1) u dosplch pacient s lokln pokroilm (stadium IIIB) nebo metastazujcm (stadium IV) nemalobunnm karcinomem plic v prvn linii lby  2) u dosplch pacient s lokln pokroilm (stadium IIIB) nebo metastazujcm (stadium IV) nemalobunnm karcinomem plic, kte ji byli leni crizotinibem.  Pro ob indikace plat: U pacient je validovanm laboratornm testem v referenn laboratoi prokzna ptomnost pestavby genu anaplastick lymfomov kinzy (ALK). Ppravek je hrazen u pacient v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG. Terapie je hrazena do progrese onemocnn.
0222666|ALECENSA|150MG|CPS DUR|240|POR|L01ED03|Alectinib je hrazen u dosplch pacient s lokln pokroilm (stadium IIIB) nebo metastazujcm (stadium IV) nemalobunnm karcinomem plic, u kterch je validovanm laboratornm testem v referenn laboratoi prokzna ptomnost pestavby genu anaplastick lymfomov kinzy (ALK), kte ji byli leni crizotinibem.  Ppravek je hrazen u pacient v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG. Terapie je hrazena do progrese onemocnn.
0223985|ALEGRITEN|0,5MG|CPS DUR|100|POR|L01XX35|Anagrelid je hrazen v lb esenciln trombocytemie a jinch myeloproliferativnch chorob doprovzench trombocytmi (primrn myelofibrza, polycythaemia vera, myelodysplastick syndrom) u pacient:  a) mladch 65 let vku s vysokm rizikem trombotickch komplikac. Mus bt ptomen alespo jeden z nsledujcch rizikovch faktor: trombza v anamnze, ptomnost mutace JAK2 genu, ptomnost vrozenho i zskanho trombofilnho stavu, poet trombocyt nad 1000 x 10 na 9/l, ptomnost klinickch symptom vyplvajcch z onemocnn a trombocytmie. Terapeutickm clem je udret hodnoty potu trombocyt pod 600 x 10 na 9/l u nemocnch, u kterch bhem lby rizikov faktory pominuly, nebo pod 400 x 10 na 9/l tam, kde rizikov faktory petrvvaj,  b) starch 65 let vku, u nich selhala nebo je kontraindikovna lba hydroxyureou.  Pi intoleranci anagrelidu, pi nespoluprci nemocnho, pi pechodu zkladnho myeloproliferativnho onemocnn do stadia bez trombocytmie nebo pi nedosaen uvedench cl terapie po 6 mscch jeho podvn v maximln dvce uveden v platnm souhrnu daj o ppravku se doporuuje lbu ukonit.
0235130|ALENDROGEN|70MG|TBL NOB|12|POR|M05BA04|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150 mg v jedn tablet) jsou hrazeny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T-skre mn ne -2,5 SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob,  trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch  s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0041669|ALENDRONATE TEVA|70MG|TBL NOB|4|POR|M05BA04|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150 mg v jedn tablet) jsou hrazeny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T-skre mn ne -2,5 SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob,  trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch  s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0041671|ALENDRONATE TEVA|70MG|TBL NOB|12|POR|M05BA04|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150 mg v jedn tablet) jsou hrazeny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T-skre mn ne -2,5 SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob,  trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch  s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0235788|ALENDRONIC ACID AUROVITAS|70MG|TBL NOB|12|POR|M05BA04|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150 mg v jedn tablet) jsou hrazeny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T-skre mn ne -2,5 SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob,  trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch  s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0243569|ALENDRONIC ACID AUROVITAS|70MG|TBL NOB|12|POR|M05BA04|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150 mg v jedn tablet) jsou hrazeny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T-skre mn ne -2,5 SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob,  trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch  s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0196943|ALENDRONIC ACID/ VITAMIN D3 TEVA|70MG/0,14MG|TBL NOB|12|POR|M05BB03|Kyselina alendronov v kombinaci s vitaminem D3 je hrazena u pacient s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T-skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del, ne dva roky, je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0224280|ALENDRONIC ACID/VITAMIN D3 ACCORD|70MG/2800IU|TBL NOB|4|POR|M05BB03|Kyselina alendronov v kombinaci s vitamnem D3 je hrazena pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0224281|ALENDRONIC ACID/VITAMIN D3 ACCORD|70MG/2800IU|TBL NOB|12|POR|M05BB03|Kyselina alendronov v kombinaci s vitamnem D3 je hrazena pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0224283|ALENDRONIC ACID/VITAMIN D3 ACCORD|70MG/5600IU|TBL NOB|12|POR|M05BB03|Kyselinu alendronovou v kombinaci s vitamnem D3 pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u pacient s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0229705|ALENDRONIC ACID/VITAMIN D3 AUROVITAS|70MG/2800IU|TBL NOB|12|POR|M05BB03|Kyselina alendronov v kombinaci s vitamnem D3 je hrazena pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0243941|ALENDRONIC ACID/VITAMIN D3 AUROVITAS|70MG/2800IU|TBL NOB|12|POR|M05BB03|Kyselina alendronov v kombinaci s vitamnem D3 je hrazena pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0221768|ALENDRONIC ACID/VITAMIN D3 MYLAN|70MG/2800IU|TBL NOB|12|POR|M05BB03|Kyselina alendronov v kombinaci s vitamnem D3 je hrazena pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0221770|ALENDRONIC ACID/VITAMIN D3 MYLAN|70MG/5600IU|TBL NOB|12|POR|M05BB03|Kyselinu alendronovou v kombinaci s vitamnem D3 pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u pacient s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0191696|ALETRO|2,5MG|TBL FLM|30|POR|L02BG04|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:   a) kontraindikace tamoxifenu   b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)   c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)   d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0191700|ALETRO|2,5MG|TBL FLM|100|POR|L02BG04|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:  a) kontraindikace tamoxifenu  b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)  c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)  d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0139908|ALFACALCIDOL CANDE|1MCG|CPS MOL|30|POR|A11CC03|Alfakalcidol a kalcitriol p. o. jsou hrazeny u pacient: 1. s osteoporzou: a) seniln nebo osteoporotickou zlomeninou, kter se vyvinula bhem terapie prostm vitaminem D a vpnkem, b) indukovanou lbou glukokortikoidy, c) pi vysok dvce kortikoid (7,5 mg prednisonu denn a vt) se zvenou hladinou PTH rezistentn na terapii vitaminem D a vpnkem.  Alfakalcidol a kalcitriol p.o. jsou hrazeny na zklad preskripce internisty, endokrinologa, urologa, revmatologa, ortopeda, klinickho osteologa, gynekologa, geriatra, nefrologa, specializovanho pracovit pro lbu renlnho selhn - dialyzan jednotka, nebo jm psemn povenho jinho lkae u pacient: 2. k lb minerlov a kostn poruchy pi chronickm onemocnn ledvin (CKD-MBD), 3. s kivic rezistentn na vitamin D, 4. s osteomalaci rezistentn na vitamin D, 5. s hypoparathyrezou nebo pseudohypoparathyrezou.
0225819|ALFACALCIDOL CANDE|1MCG|CPS MOL|90|POR|A11CC03|Alfakalcidol a kalcitriol p. o. jsou hrazeny u pacient: 1. s osteoporzou: a) seniln nebo osteoporotickou zlomeninou, kter se vyvinula bhem terapie prostm vitaminem D a vpnkem, b) indukovanou lbou glukokortikoidy, c) pi vysok dvce kortikoid (7,5 mg prednisonu denn a vt) se zvenou hladinou PTH rezistentn na terapii vitaminem D a vpnkem.  Alfakalcidol a kalcitriol p.o. jsou hrazeny na zklad preskripce internisty, endokrinologa, urologa, revmatologa, ortopeda, klinickho osteologa, gynekologa, geriatra, nefrologa, specializovanho pracovit pro lbu renlnho selhn - dialyzan jednotka, nebo jm psemn povenho jinho lkae u pacient: 2. k lb minerlov a kostn poruchy pi chronickm onemocnn ledvin (CKD-MBD), 3. s kivic rezistentn na vitamin D, 4. s osteomalaci rezistentn na vitamin D, 5. s hypoparathyrezou nebo pseudohypoparathyrezou.
0217283|ALFAMINO||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Nhrady mlka, speciln viva s obsahem jednotlivch aminokyselin, jsou hrazeny dtem nejve do 3 let vku v ppad nespchu terapie ppravky obsahujcmi extenzivn hydrolyzty blkovin v nsledujcch indikacch:  a) tk potravinov alergie, zvlt na blkovinu kravskho mlka (tk reakce anafylaktickho charakteru),   b) potravinov alergie s projevy pokozen stevn sliznice,   c) multiproteinov alergie,   d) syndrom krtkho steva,   e) malabsorbce pi pechodu z parenterln na enterln vivu.   Po 6 mscch by ml bt proveden pokus o reexpozici proteinovm hydrolyztem.  f) eliminan test - pouit kojeneck vivy s obsahem jednotlivch aminokyselin (8 balen) k vylouen intolerance k extenzivnm hydrolyztm do stupu pznak, maximln do 4 tdn.
0217284|ALFAMINO||POR PLV SOL|6X400G|POR|V06XX|Nhrady mlka, speciln viva s obsahem jednotlivch aminokyselin, jsou hrazeny dtem nejve do 3 let vku v ppad nespchu terapie ppravky obsahujcmi extenzivn hydrolyzty blkovin v nsledujcch indikacch: a) tk potravinov alergie, zvlt na blkovinu kravskho mlka (tk reakce anafylaktickho charakteru),  b) potravinov alergie s projevy pokozen stevn sliznice,  c) multiproteinov alergie,  d) syndrom krtkho steva,  e) malabsorbce pi pechodu z parenterln na enterln vivu.  Po 6 mscch by ml bt proveden pokus o reexpozici proteinovm hydrolyztem. f) eliminan test - pouit kojeneck vivy s obsahem jednotlivch aminokyselin (8 balen) k vylouen intolerance k extenzivnm hydrolyztm do stupu pznak, maximln do 4 tdn.
0217466|ALFAMINO HMO||POR PLV SOL|400G|POR|V06XX|Nhrady mlka, speciln viva s obsahem jednotlivch aminokyselin, jsou hrazeny dtem nejve do 3 let vku v ppad nespchu terapie ppravky obsahujcmi extenzivn hydrolyzty blkovin v nsledujcch indikacch:  a) tk potravinov alergie, zvlt na blkovinu kravskho mlka (tk reakce anafylaktickho charakteru),  b) potravinov alergie s projevy pokozen stevn sliznice,  c) multiproteinov alergie,  d) syndrom krtkho steva,  e) malabsorbce pi pechodu z parenterln na enterln vivu.  Po 6 mscch by ml bt proveden pokus o reexpozici proteinovm hydrolyztem,  f) eliminan test - pouit kojeneck vivy s obsahem jednotlivch aminokyselin (8 balen) k vylouen intolerance k extenzivnm hydrolyztm do stupu pznak, maximln do 4 tdn.
0217467|ALFAMINO HMO||POR PLV SOL|6X400G|POR|V06XX|Nhrady mlka, speciln viva s obsahem jednotlivch aminokyselin, jsou hrazeny dtem nejve do 3 let vku v ppad nespchu terapie ppravky obsahujcmi extenzivn hydrolyzty blkovin v nsledujcch indikacch:  a) tk potravinov alergie, zvlt na blkovinu kravskho mlka (tk reakce anafylaktickho charakteru),  b) potravinov alergie s projevy pokozen stevn sliznice,  c) multiproteinov alergie,  d) syndrom krtkho steva,  e) malabsorbce pi pechodu z parenterln na enterln vivu.  Po 6 mscch by ml bt proveden pokus o reexpozici proteinovm hydrolyztem,  f) eliminan test - pouit kojeneck vivy s obsahem jednotlivch aminokyselin (8 balen) k vylouen intolerance k extenzivnm hydrolyztm do stupu pznak, maximln do 4 tdn.
0217495|ALFAMINO JUNIOR HMO||POR PLV SOL|2X400G|POR|V06XX|Nhrady mlka, speciln viva s obsahem jednotlivch aminokyselin, jsou hrazeny dtem nejve do 3 let vku v ppad nespchu terapie ppravky obsahujcmi extenzivn hydrolyzty blkovin v nsledujcch indikacch:  a) tk potravinov alergie, zvlt na blkovinu kravskho mlka (tk reakce anafylaktickho charakteru),  b) potravinov alergie s projevy pokozen stevn sliznice,  c) multiproteinov alergie,  d) syndrom krtkho steva,  e) malabsorbce pi pechodu z parenterln na enterln vivu.  Po 6 mscch by ml bt proveden pokus o reexpozici proteinovm hydrolyztem,  f) eliminan test - pouit kojeneck vivy s obsahem jednotlivch aminokyselin (8 balen) k vylouen intolerance k extenzivnm hydrolyztm do stupu pznak, maximln do 4 tdn.
0033747|ALFAMINO 1X400GM||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Nhrady mlka, speciln viva s obsahem jednotlivch aminokyselin, jsou hrazeny dtem nejve do 3 let vku v ppad nespchu terapie ppravky obsahujcmi extenzivn hydrolyzty blkovin v nsledujcch indikacch:  a) tk potravinov alergie, zvlt na blkovinu kravskho mlka (tk reakce anafylaktickho charakteru),  b) potravinov alergie s projevy pokozen stevn sliznice,  c) multiproteinov alergie,  d) syndrom krtkho steva,  e) malabsorbce pi pechodu z parenterln na enterln vivu.  Po 6 mscch by ml bt proveden pokus o reexpozici proteinovm hydrolyztem, f) eliminan test - pouit kojeneck vivy s obsahem jednotlivch aminokyselin (8 balen) k vylouen intolerance k extenzivnm hydrolyztm do stupu pznak, maximln do 4 tdn.
0217140|ALFAMINO 6X400 G||POR PLV SOL|6X400G|POR|V06XX|Nhrady mlka, speciln viva s obsahem jednotlivch aminokyselin, jsou hrazeny dtem nejve do 3 let vku v ppad nespchu terapie ppravky obsahujcmi extenzivn hydrolyzty blkovin v nsledujcch indikacch:  a) tk potravinov alergie, zvlt na blkovinu kravskho mlka (tk reakce anafylaktickho charakteru),  b) potravinov alergie s projevy pokozen stevn sliznice,  c) multiproteinov alergie,  d) syndrom krtkho steva,  e) malabsorbce pi pechodu z parenterln na enterln vivu.  Po 6 mscch by ml bt proveden pokus o reexpozici proteinovm hydrolyztem.  f) eliminan test - pouit kojeneck vivy s obsahem jednotlivch aminokyselin (8 balen) k vylouen intolerance k extenzivnm hydrolyztm do stupu pznak, maximln do 4 tdn.
0033153|ALFAR||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena kojencm pi alergii na blkovinu kravskho mlka spojen s poruchami trven a vstebvn, pokud nemohou bt kojeni. Viva nen hrazena po dosaen 1 roku vku.
0217282|ALFAR|1X400G|POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena kojencm pi alergii na blkovinu kravskho mlka spojen s poruchami trven a vstebvn, pokud nemohou bt kojeni. Viva nen hrazena po dosaen 1 roku vku.
0217506|ALFAR HMO||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena kojencm pi alergii na blkovinu kravskho mlka spojen s poruchami trven a vstebvn, pokud nemohou bt kojeni. Viva nen hrazena po dosaen 1 roku vku.
0028274|ALIMTA|500MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01BA04|Pemetrexed je hrazen:  1) V kombinan lb s cisplatinou u pacient s neresekovatelnm malignm mezoteliomem pleury.  2) V 1. linii lby v kombinaci s cisplatinou lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic pouze diagnosticky prokzanho adenokarcinomu a velkobunnho histologickho typu. Ppravek je podvn a do progrese onemocnn, z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny maximln 4 cykly lby.  3) V monoterapii v rmci udrovac fze lby lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu u pacient o vkonnostnm stavu ECOG 0-1, kte po 4 cyklech lby 1. linie kombinac pemetrexedu a cisplatiny doshli objektivn odpovdi nebo stabilizace onemocnn. Lba je hrazena do progrese onemocnn. 4) V 2. linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu.
0228762|ALKAPIDAN|0,5MG/0,4MG|CPS DUR|90|POR|G04CA52|Fixn kombinace dutasterid/tamsulosin je hrazena pro dlouhodobou lbu (nejmn 1 rok) stedn zvanch a zvanch symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty.
0028441|ALOXI|250MCG|INJ SOL|1X5ML|IVN|A04AA05|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi.
0167644|ALOXI|500MCG|CPS MOL|1|POR|A04AA05|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen pi stedn emetogenn chemoterapii u dosplch pacient.
0185198|ALOXI|250MCG|INJ SOL|1X5ML|IVN|A04AA05|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi.
0187541|ALOZEX|1MG|TBL FLM|100|POR|L02BG03|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen) c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance) 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0187545|ALOZEX|1MG|TBL FLM|50|POR|L02BG03|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:  a) kontraindikace tamoxifenu  b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)   c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)  d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen.  Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0014329|ALPHA D3|0,25MCG|CPS MOL|30|POR|A11CC03|Alfakalcidol a kalcitriol p.o. jsou hrazeny u pacient:   1. s osteoporzou:  a) seniln nebo osteoporotickou zlomeninou, kter se vyvinula bhem terapie prostm vitaminem D  a vpnkem,  b) indukovanou lbou glukokortikoidy,  c) pi vysok dvce kortikoid (7,5 mg prednisonu denn a vt) se zvenou hladinou PTH rezistentn  na terapii vitaminem D a vpnkem.  Alfakalcidol a kalcitriol p.o. jsou hrazeny na zklad preskripce internisty, endokrinologa, urologa, revmatologa, ortopeda, klinickho osteologa, gynekologa, geriatra, nefrologa, specializovanho pracovit pro lbu renlnho selhn - dialyzan jednotka, nebo jm psemn povenho jinho lkae u pacient: 2. k lb minerlov a kostn poruchy pi chronickm onemocnn ledvin (CKD-MBD),   3. s kivic rezistentn na vitamin D,   4. s osteomalaci rezistentn na vitamin D,   5. s hypoparathyrezou nebo pseudohypoparathyrezou.
0014398|ALPHA D3|1MCG|CPS MOL|30|POR|A11CC03|Alfakalcidol a kalcitriol p.o. jsou hrazeny u pacient:   1. s osteoporzou:  a) seniln nebo osteoporotickou zlomeninou, kter se vyvinula bhem terapie prostm vitaminem D  a vpnkem,  b) indukovanou lbou glukokortikoidy,  c) pi vysok dvce kortikoid (7,5 mg prednisonu denn a vt) se zvenou hladinou PTH rezistentn  na terapii vitaminem D a vpnkem.  Alfakalcidol a kalcitriol p.o. jsou hrazeny na zklad preskripce internisty, endokrinologa, urologa, revmatologa, ortopeda, klinickho osteologa, gynekologa, geriatra, nefrologa, specializovanho pracovit pro lbu renlnho selhn - dialyzan jednotka, nebo jm psemn povenho jinho lkae u pacient: 2. k lb minerlov a kostn poruchy pi chronickm onemocnn ledvin (CKD-MBD),   3. s kivic rezistentn na vitamin D,   4. s osteomalaci rezistentn na vitamin D,   5. s hypoparathyrezou nebo pseudohypoparathyrezou.
0242363|ALPHA D3|0,25MCG|CPS MOL|30|POR|A11CC03|Alfakalcidol a kalcitriol p.o. jsou hrazeny u pacient:   1. s osteoporzou:  a) seniln nebo osteoporotickou zlomeninou, kter se vyvinula bhem terapie prostm vitaminem D  a vpnkem,  b) indukovanou lbou glukokortikoidy,  c) pi vysok dvce kortikoid (7,5 mg prednisonu denn a vt) se zvenou hladinou PTH rezistentn  na terapii vitaminem D a vpnkem.  Alfakalcidol a kalcitriol p.o. jsou hrazeny na zklad preskripce internisty, endokrinologa, urologa, revmatologa, ortopeda, klinickho osteologa, gynekologa, geriatra, nefrologa, specializovanho pracovit pro lbu renlnho selhn - dialyzan jednotka, nebo jm psemn povenho jinho lkae u pacient: 2. k lb minerlov a kostn poruchy pi chronickm onemocnn ledvin (CKD-MBD),   3. s kivic rezistentn na vitamin D,   4. s osteomalaci rezistentn na vitamin D,   5. s hypoparathyrezou nebo pseudohypoparathyrezou.
0242365|ALPHA D3|1MCG|CPS MOL|30|POR|A11CC03|Alfakalcidol a kalcitriol p.o. jsou hrazeny u pacient:   1. s osteoporzou:  a) seniln nebo osteoporotickou zlomeninou, kter se vyvinula bhem terapie prostm vitaminem D  a vpnkem,  b) indukovanou lbou glukokortikoidy,  c) pi vysok dvce kortikoid (7,5 mg prednisonu denn a vt) se zvenou hladinou PTH rezistentn  na terapii vitaminem D a vpnkem.  Alfakalcidol a kalcitriol p.o. jsou hrazeny na zklad preskripce internisty, endokrinologa, urologa, revmatologa, ortopeda, klinickho osteologa, gynekologa, geriatra, nefrologa, specializovanho pracovit pro lbu renlnho selhn - dialyzan jednotka, nebo jm psemn povenho jinho lkae u pacient: 2. k lb minerlov a kostn poruchy pi chronickm onemocnn ledvin (CKD-MBD),   3. s kivic rezistentn na vitamin D,   4. s osteomalaci rezistentn na vitamin D,   5. s hypoparathyrezou nebo pseudohypoparathyrezou.
0253286|ALPHA D3|0,25MCG|CPS MOL|30|POR|A11CC03|Alfakalcidol a kalcitriol p.o. jsou hrazeny u pacient:   1. s osteoporzou:  a) seniln nebo osteoporotickou zlomeninou, kter se vyvinula bhem terapie prostm vitaminem D  a vpnkem,  b) indukovanou lbou glukokortikoidy,  c) pi vysok dvce kortikoid (7,5 mg prednisonu denn a vt) se zvenou hladinou PTH rezistentn  na terapii vitaminem D a vpnkem.  Alfakalcidol a kalcitriol p.o. jsou hrazeny na zklad preskripce internisty, endokrinologa, urologa, revmatologa, ortopeda, klinickho osteologa, gynekologa, geriatra, nefrologa, specializovanho pracovit pro lbu renlnho selhn - dialyzan jednotka, nebo jm psemn povenho jinho lkae u pacient: 2. k lb minerlov a kostn poruchy pi chronickm onemocnn ledvin (CKD-MBD),   3. s kivic rezistentn na vitamin D,   4. s osteomalaci rezistentn na vitamin D,   5. s hypoparathyrezou nebo pseudohypoparathyrezou.
0253288|ALPHA D3|1MCG|CPS MOL|30|POR|A11CC03|Alfakalcidol a kalcitriol p.o. jsou hrazeny u pacient:   1. s osteoporzou:  a) seniln nebo osteoporotickou zlomeninou, kter se vyvinula bhem terapie prostm vitaminem D  a vpnkem,  b) indukovanou lbou glukokortikoidy,  c) pi vysok dvce kortikoid (7,5 mg prednisonu denn a vt) se zvenou hladinou PTH rezistentn  na terapii vitaminem D a vpnkem.  Alfakalcidol a kalcitriol p.o. jsou hrazeny na zklad preskripce internisty, endokrinologa, urologa, revmatologa, ortopeda, klinickho osteologa, gynekologa, geriatra, nefrologa, specializovanho pracovit pro lbu renlnho selhn - dialyzan jednotka, nebo jm psemn povenho jinho lkae u pacient: 2. k lb minerlov a kostn poruchy pi chronickm onemocnn ledvin (CKD-MBD),   3. s kivic rezistentn na vitamin D,   4. s osteomalaci rezistentn na vitamin D,   5. s hypoparathyrezou nebo pseudohypoparathyrezou.
0092411|ALPICORT|2MG/ML+4MG/ML|DRM SOL|100ML|DRM|D07XA02|Liv ppravek je hrazen v lb seboroick dermatitidy a alopecie v ternu seboroick dermatitidy.
0092410|ALPICORT F|0,05MG/ML+2MG/ML+4MG/ML|DRM SOL|1X100ML|DRM|D07XA02|Liv ppravek je hrazen v lb seboroick dermatitidy, alopecie v ternu seboroick dermatitidy a androgenn podmnn alopecie u en.
0209335|ALPROLIX|250IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML ISP|IVN|B02BD04|Ppravek je hrazen: 1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru IX 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0209336|ALPROLIX|500IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML ISP|IVN|B02BD04|Ppravek je hrazen: 1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru IX 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0209337|ALPROLIX|1000IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML ISP|IVN|B02BD04|Ppravek je hrazen: 1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru IX 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0209338|ALPROLIX|2000IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML ISP|IVN|B02BD04|Ppravek je hrazen: 1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru IX 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0209339|ALPROLIX|3000IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML ISP|IVN|B02BD04|Ppravek je hrazen: 1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru IX 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0092305|ALPROSTAN|0,5MG/ML|INF CNC SOL|10X0,2ML|IAR/IVN|C01EA01|Alprostadil je hrazen k lb ischemick choroby konetin ve stadiu klidovch bolest a trofickch zmn (stadium III. a IV., tzv. kritick ischemie) po vyerpn ostatnch metod ke zhojen trofickch defekt a odvrcen amputace. Podmnkou je vyjden cvnho chirurga nebo invazivnho angiologa o nemonosti proveden revaskularizace ohroen konetiny v dokumentaci.
0217382|ALTHRA HMO NEUTRAL||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako pln viva kojenc pi prokzan alergii na blkovinu kravskho mlka, pokud nemohou bt kojeni od narozen do ukonenho 5. msce vku.  Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena kojencm od ukonenho 5. msce vku jako soust smen stravy pi prokzan alergii na blkovinu kravskho mlka, pokud nemohou bt kojeni, v max. mnostv 334 kcal/den. Viva nen hrazena po dosaen 1 roku vku.
0217299|ALTHRA 2 NEUTRAL||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena kojencm od ukonenho 5. msce vku jako soust smen stravy pi prokzan alergii na blkovinu kravskho mlka, pokud nemohou bt kojeni, v max. mnostv 334 kcal/den. Po 6 mscch od zapoet lebn diety by ml bt proveden pokus o re-expozici blkovin kravskho mlka. Dal re-expozice, pi pozitivnm nlezu, by mla bt provedena po 12 mscch od prvn re-expozice. Viva nen hrazena po dosaen 3 let vku.
0238269|ALUNBRIG|90MG|TBL FLM|28|POR|L01ED04|Brigatinib je hrazen u dosplch pacient s lokln pokroilm (stadium IIIB) nebo metastazujcm (stadium IV) nemalobunnm karcinomem plic v prvn linii lby. U pacient je validovanm laboratornm testem v referenn laboratoi prokzna ptomnost pestavby genu anaplastick lymfomov kinzy (ALK). Ppravek je hrazen u pacient v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG. Terapie je hrazena do progrese onemocnn.
0238271|ALUNBRIG|180MG|TBL FLM|28|POR|L01ED04|Brigatinib je hrazen u dosplch pacient s lokln pokroilm (stadium IIIB) nebo metastazujcm (stadium IV) nemalobunnm karcinomem plic v prvn linii lby. U pacient je validovanm laboratornm testem v referenn laboratoi prokzna ptomnost pestavby genu anaplastick lymfomov kinzy (ALK). Ppravek je hrazen u pacient v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG. Terapie je hrazena do progrese onemocnn.
0238488|ALUNBRIG|30MG|TBL FLM|28|POR|L01ED04|Brigatinib je hrazen u dosplch pacient s lokln pokroilm (stadium IIIB) nebo metastazujcm (stadium IV) nemalobunnm karcinomem plic v prvn linii lby. U pacient je validovanm laboratornm testem v referenn laboratoi prokzna ptomnost pestavby genu anaplastick lymfomov kinzy (ALK). Ppravek je hrazen u pacient v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG. Terapie je hrazena do progrese onemocnn.
0238489|ALUNBRIG|90MG+180MG|TBL FLM|7X90MG+21X180MG|POR|L01ED04|Brigatinib je hrazen u dosplch pacient s lokln pokroilm (stadium IIIB) nebo metastazujcm (stadium IV) nemalobunnm karcinomem plic v prvn linii lby. U pacient je validovanm laboratornm testem v referenn laboratoi prokzna ptomnost pestavby genu anaplastick lymfomov kinzy (ALK). Ppravek je hrazen u pacient v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG. Terapie je hrazena do progrese onemocnn.
0042046|ALUTARD SQ||INJ SUS|2X5ML|SDR|V01AA20|Depotn injekn alergeny (s vjimkou hmyzch) jsou hrazeny k lb protiltkami IgE zprostedkovan alergie prokazateln vyvolvajc u pacienta symptomy alergick rhinokonjunktivitidy a/nebo astmatu na dobu udrovac lby maximln 5 let. Podvn jednoho lebnho cyklu nevyluuje nsledn zahjen lby jinm alergenem. Po jednom roce lby je nutn provst zhodnocen innosti a v negativnm ppad ji ukonit.
0042047|ALUTARD SQ||INJ SUS|4X5ML|SDR|V01AA20|Depotn injekn alergeny (s vjimkou hmyzch) jsou hrazeny k lb protiltkami IgE zprostedkovan alergie prokazateln vyvolvajc u pacienta symptomy alergick rhinokonjunktivitidy a/nebo astmatu na dobu udrovac lby maximln 5 let. Podvn jednoho lebnho cyklu nevyluuje nsledn zahjen lby jinm alergenem. Po jednom roce lby je nutn provst zhodnocen innosti a v negativnm ppad ji ukonit.
0010281|ALUTARD SQ HMYZ ALERGENY||INJ SUS|2X5ML|SDR|V01AA07|Depotn injekn hmyz alergeny (vela, vosa) jsou hrazeny k lb protiltkami Ig E zprostedkovan hmyz alergie u pacient, kte prokazateln prodlali anafylaktickou reakci na hmyz jed, na dobu udrovac lby 5 let.
0010283|ALUTARD SQ HMYZ ALERGENY||INJ SUS|4X5ML|SDR|V01AA07|Depotn injekn hmyz alergeny (vela, vosa) jsou hrazeny k lb protiltkami Ig E zprostedkovan hmyz alergie u pacient, kte prokazateln prodlali anafylaktickou reakci na hmyz jed, na dobu udrovac lby 5 let.
0250543|ALYMSYS|25MG/ML|INF CNC SOL|1X4ML|IVN|L01FG01|Bevacizumab je hrazen: 1. k lb pacient se stavem vkonnosti (dle ECOG) 0-1 s metastatickm karcinomem tlustho steva nebo rekta v prvn a druh linii lby v kombinaci s chemoterapeutickm reimem obsahujcm fluoropyrimidin. Ve druh linii mohou bt leni pacienti bez ohledu na pedlen bevacizumabem. V ppad odpovdi na lbu u primrn metastatickho onemocnn a nslednm elektivnm operanm vkonu (resekce), lze v lb bevacizumabem pokraovat, je vak nutn dodrovat minimln nutnou dobu peruen terapie v souladu se znnm platnho SPC.  2. v 1. linii lby u pacient s diagnzou metastatickho karcinomu prsu v kombinaci s paklitaxelem, kte jsou HER-2 negativn. 3. v 1. linii lby pacient s neresekabilnm pokroilm, metastatickm nebo rekurentnm nemalobunnm karcinomem plic jinho typu ne predominantn dladicobunnho v kombinaci s reimem obsahujcm platinu. 4. v kombinaci s interferonem alfa-2a v 1. linii lby pacient s pokroilm a/nebo metastatickm karcinomem ledvin. Lba se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby. Pro indikace uveden v bodech 1 - 4 plat, e pokud je z dvodu toxicity nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, nebo po vyerpn pedepsanch cykl chemoterapie, je bevacizumab hrazen do progrese onemocnn nebo projev nepijateln toxicity. 5. bevacizumab je hrazen v 1. linii lby dosplch pacient s pokroilm karcinomem vajenk, vejcovod nebo primrnm ndorem pobinice (stdia IV dle FIGO nebo stdia III u neoperovanch pacient nebo stdia III s vtm ne 1,0 cm residuem po operaci) v dvce 7,5 mg/kg kad 3 tdny v kombinaci s karboplatinou a paklitaxelem a po 6 lebnch cykl, a nsledn se pokrauje v samostatn lb bevacizumabem. Lba bevacizumabem se ukonuje pi zjitn progrese, i pi netoleranci lby bevacizumabem, nejdle po 12 mscch (18 cyklech) lby, dle toho, co nastane dve. Pro vechny ve uveden indikace plat nsledujc doporuen: Pacienti len bevacizumabem nesm bt dle platnho SPC kontraindikovni a zrove mus splovat doporuen zmnn v sti Zvltn upozornn a opaten pro pouit SPC Alymsys. 6. Bevacizumab je hrazen v kombinaci s paklitaxelem k lb dosplch pacientek se stavem vkonnosti 0-1 dle ECOG s rekurenc epitelovho ndoru vajenk, vejcovod nebo primrnho ndoru pobinice rezistentnho k platin (tj. u kterch dolo k progresi do 6 msc po ukonen terapie na bzi platiny), kter nebyly leny vce ne dvma pedchozmi reimy chemoterapie a nebyly dosud leny bevacizumabem nebo jinm inhibitorem rstovho faktoru cvnho endotelu (VEGF) nebo receptoru VEGF. Lba je hrazena do progrese onemocnn. 7. Bevacizumab je hrazen v kombinaci s cisplatinou a paklitaxelem (poppad s topotekanem a paklitaxelem, u pacientek, kterm neme bt podan lba cisplatinou) k lb pacientek s metastatickm, rekurentnm nebo perzistentnm karcinomem dlonho pku, u kterch nen indikovna lba operan a/nebo radioterapie. Pokud je nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, je mono pokraovat v lb bevacizumabem, pokud je podvn bevacizumabu samotnho dobe sneno. Lba bevacizumabem se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby bevacizumabem.
0250544|ALYMSYS|25MG/ML|INF CNC SOL|1X16ML|IVN|L01FG01|Bevacizumab je hrazen: 1. k lb pacient se stavem vkonnosti (dle ECOG) 0-1 s metastatickm karcinomem tlustho steva nebo rekta v prvn a druh linii lby v kombinaci s chemoterapeutickm reimem obsahujcm fluoropyrimidin. Ve druh linii mohou bt leni pacienti bez ohledu na pedlen bevacizumabem. V ppad odpovdi na lbu u primrn metastatickho onemocnn a nslednm elektivnm operanm vkonu (resekce), lze v lb bevacizumabem pokraovat, je vak nutn dodrovat minimln nutnou dobu peruen terapie v souladu se znnm platnho SPC.  2. v 1. linii lby u pacient s diagnzou metastatickho karcinomu prsu v kombinaci s paklitaxelem, kte jsou HER-2 negativn. 3. v 1. linii lby pacient s neresekabilnm pokroilm, metastatickm nebo rekurentnm nemalobunnm karcinomem plic jinho typu ne predominantn dladicobunnho v kombinaci s reimem obsahujcm platinu. 4. v kombinaci s interferonem alfa-2a v 1. linii lby pacient s pokroilm a/nebo metastatickm karcinomem ledvin. Lba se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby. Pro indikace uveden v bodech 1 - 4 plat, e pokud je z dvodu toxicity nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, nebo po vyerpn pedepsanch cykl chemoterapie, je bevacizumab hrazen do progrese onemocnn nebo projev nepijateln toxicity. 5. bevacizumab je hrazen v 1. linii lby dosplch pacient s pokroilm karcinomem vajenk, vejcovod nebo primrnm ndorem pobinice (stdia IV dle FIGO nebo stdia III u neoperovanch pacient nebo stdia III s vtm ne 1,0 cm residuem po operaci) v dvce 7,5 mg/kg kad 3 tdny v kombinaci s karboplatinou a paklitaxelem a po 6 lebnch cykl, a nsledn se pokrauje v samostatn lb bevacizumabem. Lba bevacizumabem se ukonuje pi zjitn progrese, i pi netoleranci lby bevacizumabem, nejdle po 12 mscch (18 cyklech) lby, dle toho, co nastane dve. Pro vechny ve uveden indikace plat nsledujc doporuen: Pacienti len bevacizumabem nesm bt dle platnho SPC kontraindikovni a zrove mus splovat doporuen zmnn v sti Zvltn upozornn a opaten pro pouit SPC Alymsys. 6. Bevacizumab je hrazen v kombinaci s paklitaxelem k lb dosplch pacientek se stavem vkonnosti 0-1 dle ECOG s rekurenc epitelovho ndoru vajenk, vejcovod nebo primrnho ndoru pobinice rezistentnho k platin (tj. u kterch dolo k progresi do 6 msc po ukonen terapie na bzi platiny), kter nebyly leny vce ne dvma pedchozmi reimy chemoterapie a nebyly dosud leny bevacizumabem nebo jinm inhibitorem rstovho faktoru cvnho endotelu (VEGF) nebo receptoru VEGF. Lba je hrazena do progrese onemocnn. 7. Bevacizumab je hrazen v kombinaci s cisplatinou a paklitaxelem (poppad s topotekanem a paklitaxelem, u pacientek, kterm neme bt podan lba cisplatinou) k lb pacientek s metastatickm, rekurentnm nebo perzistentnm karcinomem dlonho pku, u kterch nen indikovna lba operan a/nebo radioterapie. Pokud je nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, je mono pokraovat v lb bevacizumabem, pokud je podvn bevacizumabu samotnho dobe sneno. Lba bevacizumabem se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby bevacizumabem.
0154010|ALZIL|10MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0154016|ALZIL|10MG|TBL FLM|98|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0154025|ALZIL|5MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0228887|AMBRISENTAN ACCORD|5MG|TBL FLM|30X1 II|POR|C02KX02|Liv ppravky s obsahem ambrisentanu jsou hrazeny k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA.
0239376|AMBRISENTAN ZENTIVA|5MG|TBL FLM|30X1 I|POR|C02KX02|Liv ppravky s obsahem ambrisentanu jsou hrazeny k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA.
0222089|AMGEVITA|40MG|INJ SOL|2X0,8ML|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba pacient s revmatoidn artritidou se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  4) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  5) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3, resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  6) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  7) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  8) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  9) Lba tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  10) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  11) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50 % redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.  12) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient, kte ped zahjenm lby maj  a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo  b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo  c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul.  Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou lbu (ev. JAK inhibitor).
0222093|AMGEVITA|40MG|INJ SOL|2X0,8ML|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba pacient s revmatoidn artritidou se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  4) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  5) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3, resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  6) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  7) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  8) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  9) Lba tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  10) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  11) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50 % redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.  12) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient, kte ped zahjenm lby maj  a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo  b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo  c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul.  Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou lbu (ev. JAK inhibitor).
0026271|AMMONAPS|940MG/G|GRA|1X266G|POR|A16AX03|Natrium fenylbutyrt je hrazen k lb hyperamonemie u pacient s ddinou poruchou metabolismu urey a glutaminu.
0244901|ANAGRELID AUROVITAS|0,5MG|CPS DUR|100|POR|L01XX35|Anagrelid je hrazen v lb esenciln trombocytemie a jinch myeloproliferativnch chorob doprovzench trombocytmi (primrn myelofibrza, polycythaemia vera, myelodysplastick syndrom) u pacient:  a) mladch 65 let vku s vysokm rizikem trombotickch komplikac. Mus bt ptomen alespo jeden z nsledujcch rizikovch faktor: trombza v anamnze, ptomnost mutace JAK2 genu, ptomnost vrozenho i zskanho trombofilnho stavu, poet trombocyt nad 1000 x 10 na 9/l, ptomnost klinickch symptom vyplvajcch z onemocnn a trombocytmie. Terapeutickm clem je udret hodnoty potu trombocyt pod 600 x 10 na 9/l u nemocnch, u kterch bhem lby rizikov faktory pominuly, nebo pod 400 x 10 na 9/l tam, kde rizikov faktory petrvvaj,  b) starch 65 let vku, u nich selhala nebo je kontraindikovna lba hydroxyureou.  Pi intoleranci anagrelidu, pi nespoluprci nemocnho, pi pechodu zkladnho myeloproliferativnho onemocnn do stadia bez trombocytmie nebo pi nedosaen uvedench cl terapie po 6 mscch jeho podvn v maximln dvce uveden v platnm souhrnu daj o ppravku se doporuuje lbu ukonit.
0244904|ANAGRELID AUROVITAS|0,5MG|CPS DUR|100|POR|L01XX35|Anagrelid je hrazen v lb esenciln trombocytemie a jinch myeloproliferativnch chorob doprovzench trombocytmi (primrn myelofibrza, polycythaemia vera, myelodysplastick syndrom) u pacient:  a) mladch 65 let vku s vysokm rizikem trombotickch komplikac. Mus bt ptomen alespo jeden z nsledujcch rizikovch faktor: trombza v anamnze, ptomnost mutace JAK2 genu, ptomnost vrozenho i zskanho trombofilnho stavu, poet trombocyt nad 1000 x 10 na 9/l, ptomnost klinickch symptom vyplvajcch z onemocnn a trombocytmie. Terapeutickm clem je udret hodnoty potu trombocyt pod 600 x 10 na 9/l u nemocnch, u kterch bhem lby rizikov faktory pominuly, nebo pod 400 x 10 na 9/l tam, kde rizikov faktory petrvvaj,  b) starch 65 let vku, u nich selhala nebo je kontraindikovna lba hydroxyureou.  Pi intoleranci anagrelidu, pi nespoluprci nemocnho, pi pechodu zkladnho myeloproliferativnho onemocnn do stadia bez trombocytmie nebo pi nedosaen uvedench cl terapie po 6 mscch jeho podvn v maximln dvce uveden v platnm souhrnu daj o ppravku se doporuuje lbu ukonit.
0224114|ANAGRELID LERAM|0,5MG|CPS DUR|100|POR|L01XX35|Anagrelid je hrazen v lb esenciln trombocytemie a jinch myeloproliferativnch chorob doprovzench trombocytmi (primrn myelofibrza, polycythaemia vera, myelodysplastick syndrom) u pacient:  a) mladch 65 let vku s vysokm rizikem trombotickch komplikac. Mus bt ptomen alespo jeden z nsledujcch rizikovch faktor: trombza v anamnze, ptomnost mutace JAK2 genu, ptomnost vrozenho i zskanho trombofilnho stavu, poet trombocyt nad 1000 x 10 na 9/l, ptomnost klinickch symptom vyplvajcch z onemocnn a trombocytmie. Terapeutickm clem je udret hodnoty potu trombocyt pod 600 x 10 na 9/l u nemocnch, u kterch bhem lby rizikov faktory pominuly, nebo pod 400 x 10 na 9/l tam, kde rizikov faktory petrvvaj,  b) starch 65 let vku, u nich selhala nebo je kontraindikovna lba hydroxyureou.  Pi intoleranci anagrelidu, pi nespoluprci nemocnho, pi pechodu zkladnho myeloproliferativnho onemocnn do stadia bez trombocytmie nebo pi nedosaen uvedench cl terapie po 6 mscch jeho podvn v maximln dvce uveden v platnm souhrnu daj o ppravku se doporuuje lbu ukonit.
0222784|ANAGRELID MYLAN|0,5MG|CPS DUR|100|POR|L01XX35|Anagrelid je hrazen v lb esenciln trombocytemie a jinch myeloproliferativnch chorob doprovzench trombocytmi (primrn myelofibrza, polycythaemia vera, myelodysplastick syndrom) u pacient:  a) mladch 65 let vku s vysokm rizikem trombotickch komplikac. Mus bt ptomen alespo jeden z nsledujcch rizikovch faktor: trombza v anamnze, ptomnost mutace JAK2 genu, ptomnost vrozenho i zskanho trombofilnho stavu, poet trombocyt nad 1000 x 10 na 9/l, ptomnost klinickch symptom vyplvajcch z onemocnn a trombocytmie. Terapeutickm clem je udret hodnoty potu trombocyt pod 600 x 10 na 9/l u nemocnch, u kterch bhem lby rizikov faktory pominuly, nebo pod 400 x 10 na 9/l tam, kde rizikov faktory petrvvaj,  b) starch 65 let vku, u nich selhala nebo je kontraindikovna lba hydroxyureou.  Pi intoleranci anagrelidu, pi nespoluprci nemocnho, pi pechodu zkladnho myeloproliferativnho onemocnn do stadia bez trombocytmie nebo pi nedosaen uvedench cl terapie po 6 mscch jeho podvn v maximln dvce uveden v platnm souhrnu daj o ppravku se doporuuje lbu ukonit.
0221274|ANAGRELID NORDIC|0,5MG|TBL NOB|100|POR|L01XX35|Anagrelid je hrazen v lb esenciln trombocytemie a jinch myeloproliferativnch chorob doprovzench trombocytmi (primrn myelofibrza, polycythaemia vera, myelodysplastick syndrom) u pacient:  a) mladch 65 let vku s vysokm rizikem trombotickch komplikac. Mus bt ptomen alespo jeden z nsledujcch rizikovch faktor: trombza v anamnze, ptomnost mutace JAK2 genu, ptomnost vrozenho i zskanho trombofilnho stavu, poet trombocyt nad 1000 x 10 na 9/l, ptomnost klinickch symptom vyplvajcch z onemocnn a trombocytmie. Terapeutickm clem je udret hodnoty potu trombocyt pod 600 x 10 na 9/l u nemocnch, u kterch bhem lby rizikov faktory pominuly, nebo pod 400 x 10 na 9/l tam, kde rizikov faktory petrvvaj,  b) starch 65 let vku, u nich selhala nebo je kontraindikovna lba hydroxyureou.  Pi intoleranci anagrelidu, pi nespoluprci nemocnho, pi pechodu zkladnho myeloproliferativnho onemocnn do stadia bez trombocytmie nebo pi nedosaen uvedench cl terapie po 6 mscch jeho podvn v maximln dvce uveden v platnm souhrnu daj o ppravku se doporuuje lbu ukonit.
0221276|ANAGRELID NORDIC|0,75MG|TBL NOB|100|POR|L01XX35|Anagrelid je hrazen v lb esenciln trombocytemie a jinch myeloproliferativnch chorob doprovzench trombocytmi (primrn myelofibrza, polycythaemia vera, myelodysplastick syndrom) u pacient:  a) mladch 65 let vku s vysokm rizikem trombotickch komplikac. Mus bt ptomen alespo jeden z nsledujcch rizikovch faktor: trombza v anamnze, ptomnost mutace JAK2 genu, ptomnost vrozenho i zskanho trombofilnho stavu, poet trombocyt nad 1000 x 10 na 9/l, ptomnost klinickch symptom vyplvajcch z onemocnn a trombocytmie. Terapeutickm clem je udret hodnoty potu trombocyt pod 600 x 10 na 9/l u nemocnch, u kterch bhem lby rizikov faktory pominuly, nebo pod 400 x 10 na 9/l tam, kde rizikov faktory petrvvaj,  b) starch 65 let vku, u nich selhala nebo je kontraindikovna lba hydroxyureou.  Pi intoleranci anagrelidu, pi nespoluprci nemocnho, pi pechodu zkladnho myeloproliferativnho onemocnn do stadia bez trombocytmie nebo pi nedosaen uvedench cl terapie po 6 mscch jeho podvn v maximln dvce uveden v platnm souhrnu daj o ppravku se doporuuje lbu ukonit.
0221278|ANAGRELID NORDIC|1MG|TBL NOB|100|POR|L01XX35|Anagrelid je hrazen v lb esenciln trombocytemie a jinch myeloproliferativnch chorob doprovzench trombocytmi (primrn myelofibrza, polycythaemia vera, myelodysplastick syndrom) u pacient:  a) mladch 65 let vku s vysokm rizikem trombotickch komplikac. Mus bt ptomen alespo jeden z nsledujcch rizikovch faktor: trombza v anamnze, ptomnost mutace JAK2 genu, ptomnost vrozenho i zskanho trombofilnho stavu, poet trombocyt nad 1000 x 10 na 9/l, ptomnost klinickch symptom vyplvajcch z onemocnn a trombocytmie. Terapeutickm clem je udret hodnoty potu trombocyt pod 600 x 10 na 9/l u nemocnch, u kterch bhem lby rizikov faktory pominuly, nebo pod 400 x 10 na 9/l tam, kde rizikov faktory petrvvaj,  b) starch 65 let vku, u nich selhala nebo je kontraindikovna lba hydroxyureou.  Pi intoleranci anagrelidu, pi nespoluprci nemocnho, pi pechodu zkladnho myeloproliferativnho onemocnn do stadia bez trombocytmie nebo pi nedosaen uvedench cl terapie po 6 mscch jeho podvn v maximln dvce uveden v platnm souhrnu daj o ppravku se doporuuje lbu ukonit.
0220428|ANAGRELID SANDOZ|0,5MG|CPS DUR|100|POR|L01XX35|Anagrelid je hrazen v lb esenciln trombocytemie a jinch myeloproliferativnch chorob doprovzench trombocytmi (primrn myelofibrza, polycythaemia vera, myelodysplastick syndrom) u pacient:  a) mladch 65 let vku s vysokm rizikem trombotickch komplikac. Mus bt ptomen alespo jeden z nsledujcch rizikovch faktor: trombza v anamnze, ptomnost mutace JAK2 genu, ptomnost vrozenho i zskanho trombofilnho stavu, poet trombocyt nad 1000 x 10 na 9/l, ptomnost klinickch symptom vyplvajcch z onemocnn a trombocytmie. Terapeutickm clem je udret hodnoty potu trombocyt pod 600 x 10 na 9/l u nemocnch, u kterch bhem lby rizikov faktory pominuly, nebo pod 400 x 10 na 9/l tam, kde rizikov faktory petrvvaj,  b) starch 65 let vku, u nich selhala nebo je kontraindikovna lba hydroxyureou.  Pi intoleranci anagrelidu, pi nespoluprci nemocnho, pi pechodu zkladnho myeloproliferativnho onemocnn do stadia bez trombocytmie nebo pi nedosaen uvedench cl terapie po 6 mscch jeho podvn v maximln dvce uveden v platnm souhrnu daj o ppravku se doporuuje lbu ukonit.
0220426|ANAGRELID STADA|0,5MG|CPS DUR|100|POR|L01XX35|Anagrelid je hrazen v lb esenciln trombocytemie a jinch myeloproliferativnch chorob doprovzench trombocytmi (primrn myelofibrza, polycythaemia vera, myelodysplastick syndrom) u pacient:  a) mladch 65 let vku s vysokm rizikem trombotickch komplikac. Mus bt ptomen alespo jeden z nsledujcch rizikovch faktor: trombza v anamnze, ptomnost mutace JAK2 genu, ptomnost vrozenho i zskanho trombofilnho stavu, poet trombocyt nad 1000 x 10 na 9/l, ptomnost klinickch symptom vyplvajcch z onemocnn a trombocytmie. Terapeutickm clem je udret hodnoty potu trombocyt pod 600 x 10 na 9/l u nemocnch, u kterch bhem lby rizikov faktory pominuly, nebo pod 400 x 10 na 9/l tam, kde rizikov faktory petrvvaj,  b) starch 65 let vku, u nich selhala nebo je kontraindikovna lba hydroxyureou.  Pi intoleranci anagrelidu, pi nespoluprci nemocnho, pi pechodu zkladnho myeloproliferativnho onemocnn do stadia bez trombocytmie nebo pi nedosaen uvedench cl terapie po 6 mscch jeho podvn v maximln dvce uveden v platnm souhrnu daj o ppravku se doporuuje lbu ukonit.
0220427|ANAGRELIDE GLENMARK|0,5MG|CPS DUR|100|POR|L01XX35|Anagrelid je hrazen v lb esenciln trombocytemie a jinch myeloproliferativnch chorob doprovzench trombocytmi (primrn myelofibrza, polycythaemia vera, myelodysplastick syndrom) u pacient:  a) mladch 65 let vku s vysokm rizikem trombotickch komplikac. Mus bt ptomen alespo jeden z nsledujcch rizikovch faktor: trombza v anamnze, ptomnost mutace JAK2 genu, ptomnost vrozenho i zskanho trombofilnho stavu, poet trombocyt nad 1000 x 10 na 9/l, ptomnost klinickch symptom vyplvajcch z onemocnn a trombocytmie. Terapeutickm clem je udret hodnoty potu trombocyt pod 600 x 10 na 9/l u nemocnch, u kterch bhem lby rizikov faktory pominuly, nebo pod 400 x 10 na 9/l tam, kde rizikov faktory petrvvaj,  b) starch 65 let vku, u nich selhala nebo je kontraindikovna lba hydroxyureou.  Pi intoleranci anagrelidu, pi nespoluprci nemocnho, pi pechodu zkladnho myeloproliferativnho onemocnn do stadia bez trombocytmie nebo pi nedosaen uvedench cl terapie po 6 mscch jeho podvn v maximln dvce uveden v platnm souhrnu daj o ppravku se doporuuje lbu ukonit.
0220420|ANAGRELIDE TEVA|0,5MG|CPS DUR|100|POR|L01XX35|Anagrelid je hrazen v lb esenciln trombocytemie a jinch myeloproliferativnch chorob doprovzench trombocytmi (primrn myelofibrza, polycythaemia vera, myelodysplastick syndrom) u pacient:  a) mladch 65 let vku s vysokm rizikem trombotickch komplikac. Mus bt ptomen alespo jeden z nsledujcch rizikovch faktor: trombza v anamnze, ptomnost mutace JAK2 genu, ptomnost vrozenho i zskanho trombofilnho stavu, poet trombocyt nad 1000 x 10 na 9/l, ptomnost klinickch symptom vyplvajcch z onemocnn a trombocytmie. Terapeutickm clem je udret hodnoty potu trombocyt pod 600 x 10 na 9/l u nemocnch, u kterch bhem lby rizikov faktory pominuly, nebo pod 400 x 10 na 9/l tam, kde rizikov faktory petrvvaj,  b) starch 65 let vku, u nich selhala nebo je kontraindikovna lba hydroxyureou.  Pi intoleranci anagrelidu, pi nespoluprci nemocnho, pi pechodu zkladnho myeloproliferativnho onemocnn do stadia bez trombocytmie nebo pi nedosaen uvedench cl terapie po 6 mscch jeho podvn v maximln dvce uveden v platnm souhrnu daj o ppravku se doporuuje lbu ukonit.
0220422|ANAGRELIDE VIPHARM|0,5MG|CPS DUR|100|POR|L01XX35|Anagrelid je hrazen v lb esenciln trombocytemie a jinch myeloproliferativnch chorob doprovzench trombocytmi (primrn myelofibrza, polycythaemia vera, myelodysplastick syndrom) u pacient:  a) mladch 65 let vku s vysokm rizikem trombotickch komplikac. Mus bt ptomen alespo jeden z nsledujcch rizikovch faktor: trombza v anamnze, ptomnost mutace JAK2 genu, ptomnost vrozenho i zskanho trombofilnho stavu, poet trombocyt nad 1000 x 10 na 9/l, ptomnost klinickch symptom vyplvajcch z onemocnn a trombocytmie. Terapeutickm clem je udret hodnoty potu trombocyt pod 600 x 10 na 9/l u nemocnch, u kterch bhem lby rizikov faktory pominuly, nebo pod 400 x 10 na 9/l tam, kde rizikov faktory petrvvaj,  b) starch 65 let vku, u nich selhala nebo je kontraindikovna lba hydroxyureou.  Pi intoleranci anagrelidu, pi nespoluprci nemocnho, pi pechodu zkladnho myeloproliferativnho onemocnn do stadia bez trombocytmie nebo pi nedosaen uvedench cl terapie po 6 mscch jeho podvn v maximln dvce uveden v platnm souhrnu daj o ppravku se doporuuje lbu ukonit.
0191689|ANAPREX|1MG|TBL FLM|28|POR|L02BG03|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:   a) kontraindikace tamoxifenu   b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)   c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)   d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0191694|ANAPREX|1MG|TBL FLM|100|POR|L02BG03|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen) c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0239357|ANASTROZOL AUROVITAS|1MG|TBL FLM|28|POR|L02BG03|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:  a) kontraindikace tamoxifenu  b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)  c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)  d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0119755|ANASTROZOL MYLAN|1MG|TBL FLM|30|POR|L02BG03|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:   a) kontraindikace tamoxifenu   b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)   c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)   d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0234231|ANASTROZOL MYLAN|1MG|TBL FLM|30|POR|L02BG03|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:   a) kontraindikace tamoxifenu   b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)   c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)   d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0106016|ANASTROZOL TEVA|1MG|TBL FLM|30|POR|L02BG03|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:   a) kontraindikace tamoxifenu   b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)   c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)   d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0142085|ANAYA|1MG|TBL FLM|28|POR|L02BG03|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:   a) kontraindikace tamoxifenu   b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)   c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)   d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0263389|ANAYA|1MG|TBL FLM|98|POR|L02BG03|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen) c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance) 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0210032|ANORO ELLIPTA|55MCG/22MCG|INH PLV DOS|1X30DV|INH|R03AL03|Fixn kombinace livch ltek umeclidinium/vilanterol je hrazena symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie B, kte dodruj zkaz kouen.
0221249|APLERIA|25MG|TBL FLM|30|POR|C03DA04|1) Eplerenon je hrazen jako doplnk standardn terapie ke snen rizika kardiovaskulrn mortality a morbidity u: a) stabilizovanch pacient s dysfunkc lev komory (LVEF men nebo rovn 40 %) a s klinickmi znmkami srdenho selhn po nedvno prodlanm infarktu myokardu  b) dosplch pacient s (chronickm) srdenm selhnm tdy NYHA II a se systolickou dysfunkc lev komory (LVEF men nebo rovn 30 %)  2) Eplerenon je hrazen v terapii rezistentn hypertenze.
0221263|APLERIA|50MG|TBL FLM|30|POR|C03DA04|1) Eplerenon je hrazen jako doplnk standardn terapie ke snen rizika kardiovaskulrn mortality a morbidity u: a) stabilizovanch pacient s dysfunkc lev komory (LVEF men nebo rovn 40 %) a s klinickmi znmkami srdenho selhn po nedvno prodlanm infarktu myokardu  b) dosplch pacient s (chronickm) srdenm selhnm tdy NYHA II a se systolickou dysfunkc lev komory (LVEF men nebo rovn 30 %)  2) Eplerenon je hrazen v terapii rezistentn hypertenze.
0131504|APO-DONEPEZIL|5MG|TBL FLM|30|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0131506|APO-DONEPEZIL|10MG|TBL FLM|100|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0131507|APO-DONEPEZIL|10MG|TBL FLM|30|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0224406|APREPITANT ACCORD|80MG+125MG|CPS DUR|2+1|POR|A04AD12|Aprepitant je v sle 80 a 125 mg hrazen po dobu 3 dn jako soust reimu zahrnujcho kortikosteroid a antagonistu 5-HT3 (setrony) v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho vysoce emetogenn cytotoxickou chemoterapi, v dal linii po selhn lby setrony.
0220737|APREPITANT SANDOZ|125MG+80MG|CPS DUR|1+2|POR|A04AD12|Aprepitant je v sle 80 a 125 mg hrazen po dobu 3 dn jako soust reimu zahrnujcho kortikosteroid a antagonistu 5-HT3 (setrony) v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho vysoce emetogenn cytotoxickou chemoterapi, v dal linii po selhn lby setrony.
0221997|APREPITANT TEVA|125MG+80MG|CPS DUR|1+2|POR|A04AD12|Aprepitant je v sle 80 a 125 mg hrazen po dobu 3 dn jako soust reimu zahrnujcho kortikosteroid a antagonistu 5-HT3 (setrony) v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho vysoce emetogenn cytotoxickou chemoterapi, v dal linii po selhn lby setrony.
0026415|ARANESP|10MCG|INJ SOL ISP|1X0,4ML I|SDR/IVN|B03XA02|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0028183|ARANESP|10MCG|INJ SOL ISP|1X0,4ML III|SDR/IVN|B03XA02|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0028185|ARANESP|20MCG|INJ SOL ISP|1X0,5ML III|SDR/IVN|B03XA02|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0028186|ARANESP|30MCG|INJ SOL ISP|1X0,3ML III|SDR/IVN|B03XA02|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0028187|ARANESP|40MCG|INJ SOL ISP|1X0,4ML III|SDR/IVN|B03XA02|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0028189|ARANESP|60MCG|INJ SOL ISP|1X0,3ML III|SDR/IVN|B03XA02|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0028190|ARANESP|80MCG|INJ SOL ISP|1X0,4ML III|SDR/IVN|B03XA02|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0028191|ARANESP|100MCG|INJ SOL ISP|1X0,5ML III|SDR/IVN|B03XA02|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0028194|ARANESP|500MCG|INJ SOL ISP|1X1ML III|SDR/IVN|B03XA02|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149575|ARANESP|10MCG|INJ SOL ISP|1X0,4ML II|SDR/IVN|B03XA02|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149579|ARANESP|20MCG|INJ SOL ISP|1X0,5ML II|SDR/IVN|B03XA02|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149581|ARANESP|30MCG|INJ SOL ISP|1X0,3ML II|SDR/IVN|B03XA02|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149583|ARANESP|40MCG|INJ SOL ISP|1X0,4ML II|SDR/IVN|B03XA02|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149587|ARANESP|60MCG|INJ SOL ISP|1X0,3ML II|SDR/IVN|B03XA02|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149589|ARANESP|80MCG|INJ SOL ISP|1X0,4ML II|SDR/IVN|B03XA02|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149591|ARANESP|100MCG|INJ SOL ISP|1X0,5ML II|SDR/IVN|B03XA02|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149599|ARANESP|500MCG|INJ SOL ISP|1X1ML II|SDR/IVN|B03XA02|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0026259|ARAVA|20MG|TBL FLM|30|POR|L04AA13|Leflunomid je hrazen pacientm: 1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou, a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby. 2. S aktivn psoriatickou artritidou.
0099967|ARCOXIA|60MG|TBL FLM|7|POR|M01AH05|Etorikoxib je hrazen osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze,  b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t. j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo  d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem je etorikoxib hrazen u nsledujcch diagnz:  a) revmatoidn artritida a ankylozujc spondylitida a akutn dnav artritida dosplch  ve vech stadich onemocnn,  b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka etorikoxibu 60 mg; v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg; v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg, a to po dobu maximln 8 dn.
0099969|ARCOXIA|60MG|TBL FLM|14|POR|M01AH05|Etorikoxib je hrazen osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze,  b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t. j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo  d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem je etorikoxib hrazen u nsledujcch diagnz:  a) revmatoidn artritida a ankylozujc spondylitida a akutn dnav artritida dosplch  ve vech stadich onemocnn,  b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka etorikoxibu 60 mg; v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg; v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg, a to po dobu maximln 8 dn.
0260891|ARCOXIA|60MG|TBL FLM|14|POR|M01AH05|Etorikoxib je hrazen osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze,  b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t. j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo  d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem je etorikoxib hrazen u nsledujcch diagnz:  a) revmatoidn artritida a ankylozujc spondylitida a akutn dnav artritida dosplch  ve vech stadich onemocnn,  b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka etorikoxibu 60 mg; v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg; v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg, a to po dobu maximln 8 dn.
0016458|ARICEPT|5MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0016459|ARICEPT|10MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0119509|ARICEPT|10MG|TBL FLM|98|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0211243|ARICOGAN|10MG|TBL NOB|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211256|ARICOGAN|15MG|TBL NOB|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0227425|ARIDYA|2MG|TBL NOB|28|POR|G03DB08|Dienogest je hrazen v lb tkch forem endometrizy u pacientek, u kterch selhala dosavadn lba trvajc minimln 3 msce a kde se uvauje o lb GnRH analogy (goserelin, triptorelin, leuprorelin). Dienogest nen hrazen k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0227426|ARIDYA|2MG|TBL NOB|84|POR|G03DB08|Dienogest je hrazen v lb tkch forem endometrizy u pacientek, u kterch selhala dosavadn lba trvajc minimln 3 msce a kde se uvauje o lb GnRH analogy (goserelin, triptorelin, leuprorelin). Dienogest nen hrazen k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0016474|ARIMIDEX|1MG|TBL FLM|28|POR|L02BG03|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:   a) kontraindikace tamoxifenu   b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)   c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)   d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0231850|ARIMIDEX|1MG|TBL FLM|28|POR|L02BG03|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:   a) kontraindikace tamoxifenu   b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)   c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)   d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0253468|ARIMIDEX|1MG|TBL FLM|28|POR|L02BG03|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:   a) kontraindikace tamoxifenu   b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)   c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)   d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0221450|ARIPIPRAZOL APOTEX|10MG|POR TBL DIS|28X1 II|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0221470|ARIPIPRAZOL APOTEX|15MG|POR TBL DIS|28X1 II|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0247535|ARIPIPRAZOL APOTEX|15MG|POR TBL DIS|28X1 II|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0247555|ARIPIPRAZOL APOTEX|10MG|POR TBL DIS|28X1 II|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0127387|ARIPIPRAZOL GLENMARK|20MG|TBL NOB|28X1|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 20 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0215020|ARIPIPRAZOL GLENMARK|10MG|TBL NOB|28X1|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0215024|ARIPIPRAZOL GLENMARK|10MG|TBL NOB|56X1|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0215029|ARIPIPRAZOL GLENMARK|15MG|TBL NOB|28X1|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0215033|ARIPIPRAZOL GLENMARK|15MG|TBL NOB|56X1|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0210789|ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA|10MG|TBL NOB|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0210790|ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA|10MG|TBL NOB|98|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0210792|ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA|15MG|TBL NOB|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0210793|ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA|15MG|TBL NOB|98|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211141|ARIPIPRAZOL +PHARMA|10MG|TBL NOB|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211145|ARIPIPRAZOL +PHARMA|10MG|TBL NOB|56|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211155|ARIPIPRAZOL +PHARMA|15MG|TBL NOB|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211159|ARIPIPRAZOL +PHARMA|15MG|TBL NOB|56|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0209018|ARIPIPRAZOLE ACCORD|10MG|TBL NOB|28X1|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0209024|ARIPIPRAZOLE ACCORD|15MG|TBL NOB|28X1|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0232576|ARIPIPRAZOLE ACCORD HEALTHCARE|10MG|TBL NOB|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0232583|ARIPIPRAZOLE ACCORD HEALTHCARE|15MG|TBL NOB|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0204827|ARIPIPRAZOLE NEURAXPHARM|10MG|TBL NOB|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0204990|ARIPIPRAZOLE NEURAXPHARM|15MG|TBL NOB|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0186751|ARIPIPRAZOLE SANDOZ|10MG|TBL NOB|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0186765|ARIPIPRAZOLE SANDOZ|15MG|TBL NOB|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0186766|ARIPIPRAZOLE SANDOZ|15MG|TBL NOB|30|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211098|ARIPIPRAZOLE TEVA|10MG|TBL NOB|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211112|ARIPIPRAZOLE TEVA|15MG|TBL NOB|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0210744|ARIPIPRAZOLE ZENTIVA|10MG|TBL NOB|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0210746|ARIPIPRAZOLE ZENTIVA|10MG|TBL NOB|56|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0210749|ARIPIPRAZOLE ZENTIVA|15MG|TBL NOB|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0210751|ARIPIPRAZOLE ZENTIVA|15MG|TBL NOB|56|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0026409|ARIXTRA|2,5MG/0,5ML|INJ SOL|10X0,5ML I|SDR/IVN|B01AX05|I. Ppravek je hrazen v prevenci ilnch tromboembolickch phod u dosplch pacient: 1) podstupujcch zvanj ortopedick zkrok na dolnch konetinch, jako nap. zlomenina kyle, zvanj operace kolena nebo nhrada kyelnho kloubu po dobu 5 a 9 dn po operaci, u pacient podstupujcch operaci zlomeniny kyle se celkov dlka podvn prodluuje na nejve 24 dn nsledujcch po 1 tdnu iniciln profylaxe 2) podstupujcch bin operaci, u kterch se pedpokld vysok riziko tromboembolickch komplikac, jako jsou nap. pacienti podstupujc operaci zhoubnho ndoru v bin dutin po dobu 5 a 9 dn po operaci 3) s internm onemocnnm, u kterch se usuzuje na vysok riziko VTE, a kte jsou nepohybliv kvli akutn chorob jako nap. srden nedostatenost a/nebo akutn respiran onemocnn, a/nebo akutn infekce nebo zntliv onemocnn po dobu 6 a 14 dn. II. Ppravek je dle hrazen v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti 3 - 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0241210|ARKVIMMA|50MG|TBL FLM|14|POR|N03AX18|Lakosamid je hrazen pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0241216|ARKVIMMA|100MG|TBL FLM|56|POR|N03AX18|Lakosamid je hrazen pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0241220|ARKVIMMA|150MG|TBL FLM|56|POR|N03AX18|Lakosamid je hrazen pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0241224|ARKVIMMA|200MG|TBL FLM|56|POR|N03AX18|Lakosamid je hrazen pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0209122|ARMISARTE|25MG/ML|INF CNC SOL|1X4ML|IVN|L01BA04|Pemetrexed je hrazen:  1) V kombinan lb s cisplatinou u pacient s neresekovatelnm malignm mezoteliomem pleury.   2) V 1. linii lby v kombinaci s cisplatinou lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic pouze diagnosticky prokzanho adenokarcinomu a velkobunnho histologickho typu. Ppravek je podvn a do progrese onemocnn, z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny maximln 4 cykly lby.   3) V monoterapii v rmci udrovac fze lby lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu u pacient o vkonnostnm stavu ECOG 0-1, kte po 4 cyklech lby 1. linie kombinac pemetrexedu a cisplatiny doshli objektivn odpovdi nebo stabilizace onemocnn. Lba je hrazena do progrese onemocnn.  4) V 2. linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu.
0209123|ARMISARTE|25MG/ML|INF CNC SOL|1X20ML|IVN|L01BA04|Pemetrexed je hrazen:  1) V kombinan lb s cisplatinou u pacient s neresekovatelnm malignm mezoteliomem pleury.   2) V 1. linii lby v kombinaci s cisplatinou lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic pouze diagnosticky prokzanho adenokarcinomu a velkobunnho histologickho typu. Ppravek je podvn a do progrese onemocnn, z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny maximln 4 cykly lby.   3) V monoterapii v rmci udrovac fze lby lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu u pacient o vkonnostnm stavu ECOG 0-1, kte po 4 cyklech lby 1. linie kombinac pemetrexedu a cisplatiny doshli objektivn odpovdi nebo stabilizace onemocnn. Lba je hrazena do progrese onemocnn.  4) V 2. linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu.
0001258|AROMASIN|25MG|TBL FLM|30|POR|L02BG06|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:   a) kontraindikace tamoxifenu   b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)   c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)   d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem  3) exemestan je hrazen v kombinaci s everolimem v lb postmenopauzlnch en s hormonln pozitivnm HER2 negativnm pokroilm karcinomem prsu bez symptomatickho viscerlnho postien s recidivou nebo progres onemocnn po pedchoz lb nesteroidnm inhibitorem aromatz.
0001259|AROMASIN|25MG|TBL FLM|90|POR|L02BG06|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:   a) kontraindikace tamoxifenu   b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)   c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)   d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem  3) exemestan je hrazen v kombinaci s everolimem v lb postmenopauzlnch en s hormonln pozitivnm HER2 negativnm pokroilm karcinomem prsu bez symptomatickho viscerlnho postien s recidivou nebo progres onemocnn po pedchoz lb nesteroidnm inhibitorem aromatz.
0213860|AROPILOS|2MG|TBL PRO|28|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac  2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0213864|AROPILOS|2MG|TBL PRO|84|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac  2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0214011|AROPILOS|4MG|TBL PRO|84|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac  2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0214025|AROPILOS|8MG|TBL PRO|84|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac  2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0238728|ARSENIC TRIOXIDE ACCORD|1MG/ML|INF CNC SOL|10X10ML|IVN|L01XX27|Oxid arsenit je hrazen v lb dosplch pacient s akutn promyelocytrn leukmi charakterizovanou ptomnost translokace t(15;17) anebo ptomnost genu promyelocytrn leukmie alfa receptoru tretinoinu (gen PML/RAR-alfa), a to u: 1) nov diagnostikovan akutn promyelocytrn leukmie (APL) u pacient ohroench nzkm a stednm rizikem (poet leukocyt men nebo roven 10 tisc/mikrolitr) v kombinaci s kyselinou all-trans retinovou (ATRA), 2) relabujc/refraktern APL u pacient pedlench retinoidy a chemoterapi, nebo v ppad kontraindikac podn chemoterapie, t u pacient nepedlench.
0208434|ARUFIL|20MG/ML|OPH GTT SOL|1X10ML II|OPH|S01XA20|Uml slzy a jin indiferentn ppravky jsou hrazeny u pacient s prokzanm Sjgrenovm syndromem
0208435|ARUFIL|20MG/ML|OPH GTT SOL|3X10ML II|OPH|S01XA20|Uml slzy a jin indiferentn ppravky jsou hrazeny u pacient s prokzanm Sjgrenovm syndromem.
0216147|ARUFIL|20MG/ML|OPH GTT SOL|1X10ML I|OPH|S01XA20|Uml slzy a jin indiferentn ppravky jsou hrazeny u pacient s prokzanm Sjgrenovm syndromem
0216148|ARUFIL|20MG/ML|OPH GTT SOL|3X10ML I|OPH|S01XA20|Uml slzy a jin indiferentn ppravky jsou hrazeny u pacient s prokzanm Sjgrenovm syndromem.
0249208|ARUFIL|20MG/ML|OPH GTT SOL|1X10ML II|OPH|S01XA20|Uml slzy a jin indiferentn ppravky jsou hrazeny u pacient s prokzanm Sjgrenovm syndromem
0249209|ARUFIL|20MG/ML|OPH GTT SOL|3X10ML II|OPH|S01XA20|Uml slzy a jin indiferentn ppravky jsou hrazeny u pacient s prokzanm Sjgrenovm syndromem.
0249210|ARUFIL|20MG/ML|OPH GTT SOL|1X10ML I|OPH|S01XA20|Uml slzy a jin indiferentn ppravky jsou hrazeny u pacient s prokzanm Sjgrenovm syndromem
0249211|ARUFIL|20MG/ML|OPH GTT SOL|3X10ML I|OPH|S01XA20|Uml slzy a jin indiferentn ppravky jsou hrazeny u pacient s prokzanm Sjgrenovm syndromem.
0259712|ARUFIL|20MG/ML|OPH GTT SOL|1X10ML II|OPH|S01XA20|Uml slzy a jin indiferentn ppravky jsou hrazeny u pacient s prokzanm Sjgrenovm syndromem
0259713|ARUFIL|20MG/ML|OPH GTT SOL|3X10ML II|OPH|S01XA20|Uml slzy a jin indiferentn ppravky jsou hrazeny u pacient s prokzanm Sjgrenovm syndromem.
0259714|ARUFIL|20MG/ML|OPH GTT SOL|1X10ML I|OPH|S01XA20|Uml slzy a jin indiferentn ppravky jsou hrazeny u pacient s prokzanm Sjgrenovm syndromem
0259715|ARUFIL|20MG/ML|OPH GTT SOL|3X10ML I|OPH|S01XA20|Uml slzy a jin indiferentn ppravky jsou hrazeny u pacient s prokzanm Sjgrenovm syndromem.
0240334|ARUSOL|5MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0240344|ARUSOL|10MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0211067|ARYZALERA|10MG|TBL NOB|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211068|ARYZALERA|10MG|TBL NOB|30|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211077|ARYZALERA|15MG|TBL NOB|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211078|ARYZALERA|15MG|TBL NOB|30|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0203804|ASACOL|500MG|SUP|20|RCT|A07EC02|Liv ppravky s obsahem mesalazinu v lkov form pky jsou hrazeny v lb akutn fze a prevence relapsu ulcerzn kolitidy mrn a stedn aktivity postihujc rektum.
0258425|ASACOL|1G|SUP|30|RCT|A07EC02|Liv ppravky s obsahem mesalazinu v lkov form pky jsou hrazeny v lb akutn fze a prevence relapsu ulcerzn kolitidy mrn a stedn aktivity postihujc rektum.
0203803|ASACOL ENEMA|4G|RCT SUS|7X100ML+7APL|RCT|A07EC02|Liv ppravky s obsahem mesalazinu v lkov form rektln suspenze jsou hrazeny v lb akutn fze a prevence relapsu ulcerzn kolitidy mrn a stedn aktivity pesahujc oblast rekta.
0211335|ASDUTER|10MG|TBL NOB|28 I|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211339|ASDUTER|15MG|TBL NOB|28 I|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211343|ASDUTER|30MG|TBL NOB|28 I|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0230366|ASDUTER|10MG|TBL NOB|28 II|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0230367|ASDUTER|15MG|TBL NOB|28 II|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0230368|ASDUTER|30MG|TBL NOB|28 II|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0232564|ASDUTER|10MG|TBL NOB|56 II|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0232565|ASDUTER|10MG|TBL NOB|56 I|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0232566|ASDUTER|15MG|TBL NOB|56 II|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0232567|ASDUTER|15MG|TBL NOB|56 I|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0232568|ASDUTER|30MG|TBL NOB|56 II|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0232569|ASDUTER|30MG|TBL NOB|56 I|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0161594|ASOLFENA|5MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0161601|ASOLFENA|10MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0147861|ASTEXANA|25MG|TBL FLM|30|POR|L02BG06|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen) c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance) 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 3) exemestan je hrazen v kombinaci s everolimem v lb postmenopauzlnch en s hormonln pozitivnm HER2 negativnm pokroilm karcinomem prsu bez symptomatickho viscerlnho postien s recidivou nebo progres onemocnn po pedchoz lb nesteroidnm inhibitorem aromatz.
0147862|ASTEXANA|25MG|TBL FLM|90|POR|L02BG06|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:   a) kontraindikace tamoxifenu   b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)   c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)   d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem  3) exemestan je hrazen v kombinaci s everolimem v lb postmenopauzlnch en s hormonln pozitivnm HER2 negativnm pokroilm karcinomem prsu bez symptomatickho viscerlnho postien s recidivou nebo progres onemocnn po pedchoz lb nesteroidnm inhibitorem aromatz.
0147863|ASTEXANA|25MG|TBL FLM|100|POR|L02BG06|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen) c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance) 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem. 3) exemestan je hrazen v kombinaci s everolimem v lb postmenopauzlnch en s hormonln pozitivnm HER2 negativnm pokroilm karcinomem prsu bez symptomatickho viscerlnho postien s recidivou nebo progres onemocnn po pedchoz lb nesteroidnm inhibitorem aromatz.
0231452|ASTHMEX|50MCG/100MCG|INH PLV DOS|1X60DV|INH|R03AK06|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.
0231454|ASTHMEX|50MCG/100MCG|INH PLV DOS|3X60DV|INH|R03AK06|Ppravek je hrazen u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.
0231456|ASTHMEX|50MCG/250MCG|INH PLV DOS|1X60DV|INH|R03AK06|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.
0231458|ASTHMEX|50MCG/250MCG|INH PLV DOS|3X60DV|INH|R03AK06|Ppravek je hrazen u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.
0231460|ASTHMEX|50MCG/500MCG|INH PLV DOS|1X60DV|INH|R03AK06|1) Alergolog/klinick imunolog a pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.  2) Pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason u symptomatickch pacient s diagnzou CHOPN od kategorie A, u kterch prebronchodilatan hodnota FEV1 dosahuje mn ne 60% nleit hodnoty, a kte maj 2 a vce exacerbac za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen.
0231462|ASTHMEX|50MCG/500MCG|INH PLV DOS|3X60DV|INH|R03AK06|Lbu inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason nebo budesonid/formoterol pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.Lbu inhalan fixn kombinaci salmeterol/flutikason pedepisuje pneumolog u symptomatickch pacient s diagnzou CHOPN od kategorie A, u kterch prebronchodilatan hodnota FEV1 dosahuje mn ne 60% nleit hodnoty, a kte maj 2 a vce exacerbac za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen.
0249555|ATECTURA BREEZHALER|125MCG/62,5MCG|INH PLV CPS DUR|30X1+1INH|INH|R03AK14|Lba inhalan fixn kombinac indakaterol/mometason furot je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0249559|ATECTURA BREEZHALER|125MCG/127,5MCG|INH PLV CPS DUR|30X1+1INH|INH|R03AK14|Lba inhalan fixn kombinac indakaterol/mometason furot je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0249563|ATECTURA BREEZHALER|125MCG/260MCG|INH PLV CPS DUR|30X1+1INH|INH|R03AK14|Lba inhalan fixn kombinac indakaterol/mometason furot je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0221805|ATOFAB|10MG|CPS DUR|28 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0221806|ATOFAB|10MG|CPS DUR|30 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0221817|ATOFAB|18MG|CPS DUR|28 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0221818|ATOFAB|18MG|CPS DUR|30 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0221829|ATOFAB|25MG|CPS DUR|28 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0221830|ATOFAB|25MG|CPS DUR|30 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0221841|ATOFAB|40MG|CPS DUR|28 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0221842|ATOFAB|40MG|CPS DUR|30 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0221853|ATOFAB|60MG|CPS DUR|28 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0221854|ATOFAB|60MG|CPS DUR|30 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0228958|ATOMINEX|10MG|CPS DUR|7|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0228960|ATOMINEX|10MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0231086|ATOMINEX|18MG|CPS DUR|7|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0231088|ATOMINEX|18MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0231094|ATOMINEX|25MG|CPS DUR|7|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0231096|ATOMINEX|25MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0231102|ATOMINEX|40MG|CPS DUR|7|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0231104|ATOMINEX|40MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0231112|ATOMINEX|60MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0231120|ATOMINEX|80MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin je hrazen k lb hyperkinetick poruchy (ADHD) u dosplch jako soust komplexnho lebnho programu. U dosplch by mly bt potvrzeny pznaky ADHD petrvvajc ji z dtstv, je vhodn potvrzen tet stranou a lba ppravkem ATOMINEX by nemla bt zahjena, pokud je oven pznak ADHD v dtstv nejist. Diagnza byla stanovena podle platnch kritri DSM, poppad MKN, pi hodnot skre stupnice CGIS (Globln klinick dojem - zvanost onemocnn) minimln 4 body a onemocnn vede k alespo stedn zvanm funknm postienm ve dvou a vce oblastech (nap. sociln, akademick a/nebo pracovn fungovn), kter ovlivuj nkolik oblast ivota jedince. Kontrola innosti lby je provedena po 12 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi definovan jako redukce skre na kle CGI-S o alespo 2 body, nen lba dle indikovna.
0231128|ATOMINEX|100MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin je hrazen k lb hyperkinetick poruchy (ADHD) u dosplch jako soust komplexnho lebnho programu. U dosplch by mly bt potvrzeny pznaky ADHD petrvvajc ji z dtstv, je vhodn potvrzen tet stranou a lba ppravkem ATOMINEX by nemla bt zahjena, pokud je oven pznak ADHD v dtstv nejist. Diagnza byla stanovena podle platnch kritri DSM, poppad MKN, pi hodnot skre stupnice CGIS (Globln klinick dojem - zvanost onemocnn) minimln 4 body a onemocnn vede k alespo stedn zvanm funknm postienm ve dvou a vce oblastech (nap. sociln, akademick a/nebo pracovn fungovn), kter ovlivuj nkolik oblast ivota jedince. Kontrola innosti lby je provedena po 12 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi definovan jako redukce skre na kle CGI-S o alespo 2 body, nen lba dle indikovna.
0103578|ATOMOXETIN ACTAVIS|10MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0103583|ATOMOXETIN ACTAVIS|18MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0103588|ATOMOXETIN ACTAVIS|25MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0103593|ATOMOXETIN ACTAVIS|40MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0103597|ATOMOXETIN ACTAVIS|60MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0223693|ATOMOXETIN GLENMARK|10MG|CPS DUR|7 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0223694|ATOMOXETIN GLENMARK|10MG|CPS DUR|28 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0223696|ATOMOXETIN GLENMARK|18MG|CPS DUR|7 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0223697|ATOMOXETIN GLENMARK|18MG|CPS DUR|28 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0223699|ATOMOXETIN GLENMARK|25MG|CPS DUR|7 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0223700|ATOMOXETIN GLENMARK|25MG|CPS DUR|28 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0223702|ATOMOXETIN GLENMARK|40MG|CPS DUR|7 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0223703|ATOMOXETIN GLENMARK|40MG|CPS DUR|28 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0223706|ATOMOXETIN GLENMARK|60MG|CPS DUR|28 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0223708|ATOMOXETIN GLENMARK|80MG|CPS DUR|28 I|POR|N06BA09|Atomoxetin je hrazen k lb hyperkinetick poruchy (ADHD) u dosplch jako soust komplexnho lebnho programu. U dosplch by mly bt potvrzeny pznaky ADHD petrvvajc ji z dtstv, je vhodn potvrzen tet stranou a lba atomoxetinem by nemla bt zahjena, pokud je oven pznak ADHD v dtstv nejist. Diagnza byla stanovena podle platnch kritri DSM, poppad MKN, pi hodnot skre stupnice CGIS (Globln klinick dojem - zvanost onemocnn) minimln 4 body a onemocnn vede k alespo stedn zvanm funknm postienm ve dvou a vce oblastech (nap. sociln, akademick a/nebo pracovn fungovn), kter ovlivuj nkolik oblast ivota jedince. Kontrola innosti lby je provedena po 12 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi definovan jako redukce skre na kle CGI-S o alespo 2 body, nen lba dle indikovna.
0223710|ATOMOXETIN GLENMARK|100MG|CPS DUR|28 I|POR|N06BA09|Atomoxetin je hrazen k lb hyperkinetick poruchy (ADHD) u dosplch jako soust komplexnho lebnho programu. U dosplch by mly bt potvrzeny pznaky ADHD petrvvajc ji z dtstv, je vhodn potvrzen tet stranou a lba atomoxetinem by nemla bt zahjena, pokud je oven pznak ADHD v dtstv nejist. Diagnza byla stanovena podle platnch kritri DSM, poppad MKN, pi hodnot skre stupnice CGIS (Globln klinick dojem - zvanost onemocnn) minimln 4 body a onemocnn vede k alespo stedn zvanm funknm postienm ve dvou a vce oblastech (nap. sociln, akademick a/nebo pracovn fungovn), kter ovlivuj nkolik oblast ivota jedince. Kontrola innosti lby je provedena po 12 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi definovan jako redukce skre na kle CGI-S o alespo 2 body, nen lba dle indikovna.
0234247|ATOMOXETIN MYLAN|10MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0234250|ATOMOXETIN MYLAN|18MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0234253|ATOMOXETIN MYLAN|25MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0234256|ATOMOXETIN MYLAN|40MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0234259|ATOMOXETIN MYLAN|60MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0234262|ATOMOXETIN MYLAN|80MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin je hrazen k lb hyperkinetick poruchy (ADHD) u dosplch jako soust komplexnho lebnho programu. U dosplch by mly bt potvrzeny pznaky ADHD petrvvajc ji z dtstv, je vhodn potvrzen tet stranou a lba atomoxetinem by nemla bt zahjena, pokud je oven pznak ADHD v dtstv nejist. Diagnza byla stanovena podle platnch kritri DSM, poppad MKN, pi hodnot skre stupnice CGIS (Globln klinick dojem - zvanost onemocnn) minimln 4 body a onemocnn vede k alespo stedn zvanm funknm postienm ve dvou a vce oblastech (nap. sociln, akademick a/nebo pracovn fungovn), kter ovlivuj nkolik oblast ivota jedince. Kontrola innosti lby je provedena po 12 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi definovan jako redukce skre na kle CGI-S o alespo 2 body, nen lba dle indikovna.
0238132|ATOMOXETIN MYLAN|100MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin je hrazen k lb hyperkinetick poruchy (ADHD) u dosplch jako soust komplexnho lebnho programu. U dosplch by mly bt potvrzeny pznaky ADHD petrvvajc ji z dtstv, je vhodn potvrzen tet stranou a lba ppravkem ATOMOXETIN MYLAN by nemla bt zahjena, pokud je oven pznak ADHD v dtstv nejist. Diagnza byla stanovena podle platnch kritri DSM, poppad MKN, pi hodnot skre stupnice CGIS (Globln klinick dojem - zvanost onemocnn) minimln 4 body a onemocnn vede k alespo stedn zvanm funknm postienm ve dvou a vce oblastech (nap. sociln, akademick a/nebo pracovn fungovn), kter ovlivuj nkolik oblast ivota jedince. Kontrola innosti lby je provedena po 12 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi definovan jako redukce skre na kle CGI-S o alespo 2 body, nen lba dle indikovna.
0132151|ATOMOXETIN SANDOZ|10MG|CPS DUR|28 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0132156|ATOMOXETIN SANDOZ|18MG|CPS DUR|28 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0132161|ATOMOXETIN SANDOZ|25MG|CPS DUR|28 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0132166|ATOMOXETIN SANDOZ|40MG|CPS DUR|28 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0132171|ATOMOXETIN SANDOZ|60MG|CPS DUR|28 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0132176|ATOMOXETIN SANDOZ|80MG|CPS DUR|28 I|POR|N06BA09|Atomoxetin je hrazen k lb hyperkinetick poruchy (ADHD) u dosplch jako soust komplexnho lebnho programu. U dosplch by mly bt potvrzeny pznaky ADHD petrvvajc ji z dtstv, je vhodn potvrzen tet stranou a lba atomoxetinem by nemla bt zahjena, pokud je oven pznak ADHD v dtstv nejist. Diagnza byla stanovena podle platnch kritri DSM, poppad MKN, pi hodnot skre stupnice CGIS (Globln klinick dojem - zvanost onemocnn) minimln 4 body a onemocnn vede k alespo stedn zvanm funknm postienm ve dvou a vce oblastech (nap. sociln, akademick a/nebo pracovn fungovn), kter ovlivuj nkolik oblast ivota jedince. Kontrola innosti lby je provedena po 12 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi definovan jako redukce skre na kle CGI-S o alespo 2 body, nen lba dle indikovna.
0132181|ATOMOXETIN SANDOZ|100MG|CPS DUR|28 I|POR|N06BA09|Atomoxetin je hrazen k lb hyperkinetick poruchy (ADHD) u dosplch jako soust komplexnho lebnho programu. U dosplch by mly bt potvrzeny pznaky ADHD petrvvajc ji z dtstv, je vhodn potvrzen tet stranou a lba atomoxetinem by nemla bt zahjena, pokud je oven pznak ADHD v dtstv nejist. Diagnza byla stanovena podle platnch kritri DSM, poppad MKN, pi hodnot skre stupnice CGIS (Globln klinick dojem - zvanost onemocnn) minimln 4 body a onemocnn vede k alespo stedn zvanm funknm postienm ve dvou a vce oblastech (nap. sociln, akademick a/nebo pracovn fungovn), kter ovlivuj nkolik oblast ivota jedince. Kontrola innosti lby je provedena po 12 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi definovan jako redukce skre na kle CGI-S o alespo 2 body, nen lba dle indikovna.
0224160|ATOMOXETINE ACCORD|10MG|CPS DUR|28 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0224172|ATOMOXETINE ACCORD|18MG|CPS DUR|28 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0224184|ATOMOXETINE ACCORD|25MG|CPS DUR|28 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0224195|ATOMOXETINE ACCORD|40MG|CPS DUR|7 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0224196|ATOMOXETINE ACCORD|40MG|CPS DUR|28 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0224208|ATOMOXETINE ACCORD|60MG|CPS DUR|28 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0224220|ATOMOXETINE ACCORD|80MG|CPS DUR|28 I|POR|N06BA09|Atomoxetin je hrazen k lb hyperkinetick poruchy (ADHD) u dosplch jako soust komplexnho lebnho programu. U dosplch by mly bt potvrzeny pznaky ADHD petrvvajc ji z dtstv, je vhodn potvrzen tet stranou a lba atomoxetinem by nemla bt zahjena, pokud je oven pznak ADHD v dtstv nejist. Diagnza byla stanovena podle platnch kritri DSM, poppad MKN, pi hodnot skre stupnice CGIS (Globln klinick dojem - zvanost onemocnn) minimln 4 body a onemocnn vede k alespo stedn zvanm funknm postienm ve dvou a vce oblastech (nap. sociln, akademick a/nebo pracovn fungovn), kter ovlivuj nkolik oblast ivota jedince. Kontrola innosti lby je provedena po 12 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi definovan jako redukce skre na kle CGI-S o alespo 2 body, nen lba dle indikovna.
0224232|ATOMOXETINE ACCORD|100MG|CPS DUR|28 I|POR|N06BA09|Atomoxetin je hrazen k lb hyperkinetick poruchy (ADHD) u dosplch jako soust komplexnho lebnho programu. U dosplch by mly bt potvrzeny pznaky ADHD petrvvajc ji z dtstv, je vhodn potvrzen tet stranou a lba atomoxetinem by nemla bt zahjena, pokud je oven pznak ADHD v dtstv nejist. Diagnza byla stanovena podle platnch kritri DSM, poppad MKN, pi hodnot skre stupnice CGIS (Globln klinick dojem - zvanost onemocnn) minimln 4 body a onemocnn vede k alespo stedn zvanm funknm postienm ve dvou a vce oblastech (nap. sociln, akademick a/nebo pracovn fungovn), kter ovlivuj nkolik oblast ivota jedince. Kontrola innosti lby je provedena po 12 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi definovan jako redukce skre na kle CGI-S o alespo 2 body, nen lba dle indikovna.
0197664|ATORDAPIN|5MG/10MG|TBL FLM|30|POR|C10BX03|Fixn kombinace amlodipinu s atorvastatinem je indikovna u nemocnch s hypertenz a dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0241302|ATOSIBAN ACCORD|37,5MG/5ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|G02CX01|Liv ppravky s obsahem atosibanu jsou v ambulantn pi hrazeny v indikaci akutn tokolza pouze pro transfer gravidnch en, ohroench pedasnm porodem, do perinatologickch center.
0218883|ATOSIBAN AVMC|6,75MG/0,9ML|INJ SOL|1X0,9ML|IVN|G02CX01|Liv ppravky s obsahem atosibanu jsou v ambulantn pi hrazeny v indikaci akutn tokolza pouze pro transfer gravidnch en, ohroench pedasnm porodem, do perinatologickch center.
0218884|ATOSIBAN AVMC|37,5MG/5ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|G02CX01|Liv ppravky s obsahem atosibanu jsou v ambulantn pi hrazeny v indikaci akutn tokolza pouze pro transfer gravidnch en, ohroench pedasnm porodem, do perinatologickch center.
0129669|ATOSIBAN EVER PHARMA|6,75MG/0,9ML|INJ SOL|1X0,9ML|IVN|G02CX01|Liv ppravky s obsahem atosibanu jsou v ambulantn pi hrazeny v indikaci akutn tokolza pouze pro transfer gravidnch en, ohroench pedasnm porodem, do perinatologickch center.
0129670|ATOSIBAN EVER PHARMA|37,5MG/5ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|G02CX01|Liv ppravky s obsahem atosibanu jsou v ambulantn pi hrazeny v indikaci akutn tokolza pouze pro transfer gravidnch en, ohroench pedasnm porodem, do perinatologickch center.
0131370|ATOSIBAN EVER PHARMA|75MG/10ML|INF CNC SOL|1X10ML|IVN|G02CX01|Liv ppravky s obsahem atosibanu jsou v ambulantn pi hrazeny v indikaci akutn tokolza pouze pro transfer gravidnch en, ohroench pedasnm porodem, do perinatologickch center.
0230332|ATROCELA|1MG|TBL FLM|28|POR|L02BG03|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen) c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0230336|ATROCELA|1MG|TBL FLM|50|POR|L02BG03|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:   a) kontraindikace tamoxifenu   b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)   c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)   d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0228771|ATUCARE|0,5MG/0,4MG|CPS DUR|90|POR|G04CA52|Fixn kombinace dutasterid/tamsulosin je hrazena pro dlouhodobou lbu (nejmn 1 rok) stedn zvanch a zvanch symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty.
0194319|AUBAGIO|14MG|TBL FLM|28|POR|L04AA31|Teriflunomid je hrazen: 1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat vysokodvkovan kortikoidy (methylprednisolon v denn dvce 500 - 1 000 mg i ekvivalent, celkov dvka 3 - 5 g). U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy.   2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS.  Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS skre mimo ataku o 1,0 stupe za 12 msc, ztrt schopnosti chze). Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.
0249384|AURASTH|50MCG/100MCG|INH PLV DOS|1X60DV|INH|R03AK06|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.
0249388|AURASTH|50MCG/250MCG|INH PLV DOS|1X60DV|INH|R03AK06|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.
0249392|AURASTH|50MCG/500MCG|INH PLV DOS|1X60DV|INH|R03AK06|1) Alergolog/klinick imunolog a pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.   2) Pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason u symptomatickch pacient s diagnzou CHOPN od kategorie A, u kterch prebronchodilatan hodnota FEV1 dosahuje mn ne 60% nleit hodnoty, a kte maj 2 a vce exacerbac za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen.
0223742|AURODEHADE|10MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0223751|AURODEHADE|18MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0223760|AURODEHADE|25MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0223769|AURODEHADE|40MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0223778|AURODEHADE|60MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0223787|AURODEHADE|80MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin je hrazen k lb hyperkinetick poruchy (ADHD) u dosplch jako soust komplexnho lebnho programu. U dosplch by mly bt potvrzeny pznaky ADHD petrvvajc ji z dtstv, je vhodn potvrzen tet stranou a lba ppravkem AURODEHADE by nemla bt zahjena, pokud je oven pznak ADHD v dtstv nejist. Diagnza byla stanovena podle platnch kritri DSM, poppad MKN, pi hodnot skre stupnice CGIS (Globln klinick dojem - zvanost onemocnn) minimln 4 body a onemocnn vede k alespo stedn zvanm funknm postienm ve dvou a vce oblastech (nap. sociln, akademick a/nebo pracovn fungovn), kter ovlivuj nkolik oblast ivota jedince. Kontrola innosti lby je provedena po 12 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi definovan jako redukce skre na kle CGI-S o alespo 2 body, nen lba dle indikovna.
0243945|AURODEHADE|10MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0243956|AURODEHADE|18MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0243967|AURODEHADE|25MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0243978|AURODEHADE|40MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0243989|AURODEHADE|60MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0244000|AURODEHADE|80MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin je hrazen k lb hyperkinetick poruchy (ADHD) u dosplch jako soust komplexnho lebnho programu. U dosplch by mly bt potvrzeny pznaky ADHD petrvvajc ji z dtstv, je vhodn potvrzen tet stranou a lba ppravkem AURODEHADE by nemla bt zahjena, pokud je oven pznak ADHD v dtstv nejist. Diagnza byla stanovena podle platnch kritri DSM, poppad MKN, pi hodnot skre stupnice CGIS (Globln klinick dojem - zvanost onemocnn) minimln 4 body a onemocnn vede k alespo stedn zvanm funknm postienm ve dvou a vce oblastech (nap. sociln, akademick a/nebo pracovn fungovn), kter ovlivuj nkolik oblast ivota jedince. Kontrola innosti lby je provedena po 12 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi definovan jako redukce skre na kle CGI-S o alespo 2 body, nen lba dle indikovna.
0028396|AVASTIN|25MG/ML|INF CNC SOL|1X4ML|IVN|L01FG01|Bevacizumab je hrazen: 1. k lb pacient se stavem vkonnosti (dle ECOG) 0-1 s metastatickm karcinomem tlustho steva nebo rekta v prvn a druh linii lby v kombinaci s chemoterapeutickm reimem obsahujcm fluoropyrimidin. Ve druh linii mohou bt leni pacienti bez ohledu na pedlen bevacizumabem. V ppad odpovdi na lbu u primrn metastatickho onemocnn a nslednm elektivnm operanm vkonu (resekce), lze v lb bevacizumabem pokraovat, je vak nutn dodrovat minimln nutnou dobu peruen terapie v souladu se znnm platnho SPC. 2. v 1. linii lby u pacient s diagnzou metastatickho karcinomu prsu v kombinaci s paklitaxelem, kte jsou HER-2 negativn. 3. v 1. linii lby pacient s neresekabilnm pokroilm, metastatickm nebo rekurentnm nemalobunnm karcinomem plic jinho typu ne predominantn dladicobunnho v kombinaci s reimem obsahujcm platinu. 4. v kombinaci s interferonem alfa-2a v 1. linii lby pacient s pokroilm a/nebo metastatickm karcinomem ledvin. Lba se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby. Pro indikace uveden v bodech 1 - 4 plat, e pokud je z dvodu toxicity nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, nebo po vyerpn pedepsanch cykl chemoterapie, je bevacizumab hrazen do progrese onemocnn nebo projev nepijateln toxicity. 5. bevacizumab je hrazen v 1. linii lby dosplch pacient s pokroilm karcinomem vajenk, vejcovod nebo primrnm ndorem pobinice (stdia IV dle FIGO nebo stdia III u neoperovanch pacient nebo stdia III s vtm ne 1,0 cm residuem po operaci) v dvce 7,5 mg/kg kad 3 tdny v kombinaci s karboplatinou a paklitaxelem a po 6 lebnch cykl, a nsledn se pokrauje v samostatn lb bevacizumabem. Lba bevacizumabem se ukonuje pi zjitn progrese, i pi netoleranci lby bevacizumabem, nejdle po 12 mscch (18 cyklech) lby, dle toho, co nastane dve. 6. bevacizumab je hrazen v kombinaci s cisplatinou a paklitaxelem (poppad s topotekanem a paklitaxelem, u pacientek, kterm neme bt podan lba cisplatinou) k lb pacientek s metastatickm, rekurentnm nebo perzistentnm karcinomem dlonho pku, u kterch nen indikovna lba operan a/nebo radioterapie. Pokud je nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, je mono pokraovat v lb bevacizumabem, pokud je podvn bevacizumabu samotnho dobe sneno. Lba bevacizumabem se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby bevacizumabem. 7. bevacizumab je hrazen v kombinaci s paklitaxelem k lb dosplch pacientek se stavem vkonnosti 0-1 dle ECOG s rekurenc epitelovho ndoru vajenk, vejcovod nebo primrnho ndoru pobinice rezistentnho k platin (tj. u kterch dolo k progresi do 6 msc po ukonen terapie na bzi platiny), kter nebyly leny vce ne dvma pedchozmi reimy chemoterapie a nebyly dosud leny bevacizumabem nebo jinm inhibitorem rstovho faktoru cvnho endotelu (VEGF) nebo receptoru VEGF. Lba je hrazena do progrese onemocnn. Pro vechny ve uveden indikace plat nsledujc doporuen: Pacienti len bevacizumabem nesm bt dle platnho SPC kontraindikovni a zrove mus splovat doporuen zmnn v sti Zvltn upozornn a opaten pro pouit platnch SPC livch ppravk s obsahem bevacizumabu.
0028397|AVASTIN|25MG/ML|INF CNC SOL|1X16ML|IVN|L01FG01|Bevacizumab je hrazen: 1. k lb pacient se stavem vkonnosti (dle ECOG) 0-1 s metastatickm karcinomem tlustho steva nebo rekta v prvn a druh linii lby v kombinaci s chemoterapeutickm reimem obsahujcm fluoropyrimidin. Ve druh linii mohou bt leni pacienti bez ohledu na pedlen bevacizumabem. V ppad odpovdi na lbu u primrn metastatickho onemocnn a nslednm elektivnm operanm vkonu (resekce), lze v lb bevacizumabem pokraovat, je vak nutn dodrovat minimln nutnou dobu peruen terapie v souladu se znnm platnho SPC. 2. v 1. linii lby u pacient s diagnzou metastatickho karcinomu prsu v kombinaci s paklitaxelem, kte jsou HER-2 negativn. 3. v 1. linii lby pacient s neresekabilnm pokroilm, metastatickm nebo rekurentnm nemalobunnm karcinomem plic jinho typu ne predominantn dladicobunnho v kombinaci s reimem obsahujcm platinu. 4. v kombinaci s interferonem alfa-2a v 1. linii lby pacient s pokroilm a/nebo metastatickm karcinomem ledvin. Lba se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby. Pro indikace uveden v bodech 1 - 4 plat, e pokud je z dvodu toxicity nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, nebo po vyerpn pedepsanch cykl chemoterapie, je bevacizumab hrazen do progrese onemocnn nebo projev nepijateln toxicity. 5. bevacizumab je hrazen v 1. linii lby dosplch pacient s pokroilm karcinomem vajenk, vejcovod nebo primrnm ndorem pobinice (stdia IV dle FIGO nebo stdia III u neoperovanch pacient nebo stdia III s vtm ne 1,0 cm residuem po operaci) v dvce 7,5 mg/kg kad 3 tdny v kombinaci s karboplatinou a paklitaxelem a po 6 lebnch cykl, a nsledn se pokrauje v samostatn lb bevacizumabem. Lba bevacizumabem se ukonuje pi zjitn progrese, i pi netoleranci lby bevacizumabem, nejdle po 12 mscch (18 cyklech) lby, dle toho, co nastane dve. 6. bevacizumab je hrazen v kombinaci s cisplatinou a paklitaxelem (poppad s topotekanem a paklitaxelem, u pacientek, kterm neme bt podan lba cisplatinou) k lb pacientek s metastatickm, rekurentnm nebo perzistentnm karcinomem dlonho pku, u kterch nen indikovna lba operan a/nebo radioterapie. Pokud je nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, je mono pokraovat v lb bevacizumabem, pokud je podvn bevacizumabu samotnho dobe sneno. Lba bevacizumabem se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby bevacizumabem. 7. bevacizumab je hrazen v kombinaci s paklitaxelem k lb dosplch pacientek se stavem vkonnosti 0-1 dle ECOG s rekurenc epitelovho ndoru vajenk, vejcovod nebo primrnho ndoru pobinice rezistentnho k platin (tj. u kterch dolo k progresi do 6 msc po ukonen terapie na bzi platiny), kter nebyly leny vce ne dvma pedchozmi reimy chemoterapie a nebyly dosud leny bevacizumabem nebo jinm inhibitorem rstovho faktoru cvnho endotelu (VEGF) nebo receptoru VEGF. Lba je hrazena do progrese onemocnn. Pro vechny ve uveden indikace plat nsledujc doporuen: Pacienti len bevacizumabem nesm bt dle platnho SPC kontraindikovni a zrove mus splovat doporuen zmnn v sti Zvltn upozornn a opaten pro pouit platnch SPC livch ppravk s obsahem bevacizumabu.
0026252|AVONEX|30MCG/0,5ML|INJ SOL|4X0,5ML+4J|IMS|L03AB07|Interferon beta 1a, interferon beta 1b, pegylovan interferon beta 1a a glatiramer acett jsou hrazeny: 1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat vysokodvkovan kortikoidy (methylprednisolon v denn dvce 500 - 1000 mg i ekvivalent, celkov dvka 3 - 5 g). U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy.   2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 2 roky), a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS.  Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS skre mimo ataku o 1,0 stupe za 12 msc, ztrt schopnosti chze). Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.
0185115|AVONEX|30MCG/0,5ML|INJ SOL PEP|4X0,5ML+4J|IMS|L03AB07|Interferon beta 1a, interferon beta 1b, pegylovan interferon beta 1a a glatiramer acett jsou hrazeny: 1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat vysokodvkovan kortikoidy (methylprednisolon v denn dvce 500 - 1000 mg i ekvivalent, celkov dvka 3 - 5 g). U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy.   2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 2 roky), a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS.  Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS skre mimo ataku o 1,0 stupe za 12 msc, ztrt schopnosti chze). Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.
0238888|AZACITIDIN MYLAN|25MG/ML|INJ PLV SUS|1X100MG|SDR|L01BC07|Azacitidin je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn v prvn linii lby dosplch pacient se stavem vkonnosti dle ECOG 0-2, kte nejsou zpsobil k transplantaci hematopoetickch kmenovch bunk a jejich klinick stav umouje lbu:  - myelodysplastickch syndrom (MDS) intermedirnho rizika 2. stupn a vysokho rizika podle Mezinrodnho prognostickho skrovacho systmu (IPSS); - chronick myelomonocytov leukmie (CMML) s 10-29 % blast v kostn deni bez myeloproliferativnho onemocnn; - akutn myeloidn leukmie (AML) s 20-30 % blast a dysplazi ve vce bunnch linich, podle klasifikace Svtov zdravotnick organizace (WHO). Terapie se ukon kdykoliv z dvodu neakceptovateln toxicity nebo progrese onemocnn (nrst potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %). Po 6 podanch cyklech se terapie ukon, pokud nen dosaeno alespo hematologickho zlepen (pokles potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %). Pokud po 6 podanch cyklech dolo alespo k hematologickmu zlepen (pokles potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %), pacientm je hrazena terapie do neakceptovateln toxicity nebo progrese onemocnn (nrst potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %).
0240401|AZACITIDIN SANDOZ|25MG/ML|INJ PLV SUS|1|SDR|L01BC07|Azacitidin je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn v prvn linii lby dosplch pacient se stavem vkonnosti dle ECOG 0-2, kte nejsou zpsobil k transplantaci hematopoetickch kmenovch bunk a jejich klinick stav umouje lbu: myelodysplastickch syndrom (MDS) intermedirnho rizika 2. stupn a vysokho rizika podle Mezinrodnho prognostickho skrovacho systmu (IPSS), chronick myelomonocytov leukmie (CMML) s 10-29 % blast v kostn deni bez myeloproliferativnho onemocnn, akutn myeloidn leukmie (AML) s 20-30 % blast a dysplazi ve vce bunnch linich, podle klasifikace Svtov zdravotnick organizace (WHO). Terapie se ukon kdykoliv z dvodu neakceptovateln toxicity nebo progrese onemocnn (nrst potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %). Po 6 podanch cyklech se terapie ukon, pokud nen dosaeno alespo hematologickho zlepen (pokles potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %). Pokud po 6 podanch cyklech dolo alespo k hematologickmu zlepen (pokles potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %), pacientm je hrazena terapie do dosaen sten nebo pln odpovdi na lbu. Nsledn se podaj nejve 2 cykly lby pro konsolidaci stavu pacienta, nejve vak celkem 14 cykl jednomu pacientovi.
0240433|AZACITIDIN STADA|25MG/ML|INJ PLV SUS|1|SDR|L01BC07|Azacitidin je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn v prvn linii lby dosplch pacient se stavem vkonnosti dle ECOG 0-2, kte nejsou zpsobil k transplantaci hematopoetickch kmenovch bunk a jejich klinick stav umouje lbu:  - myelodysplastickch syndrom (MDS) intermedirnho rizika 2. stupn a vysokho rizika podle Mezinrodnho prognostickho skrovacho systmu (IPSS); - chronick myelomonocytov leukmie (CMML) s 10-29 % blast v kostn deni bez myeloproliferativnho onemocnn; - akutn myeloidn leukmie (AML) s 20-30 % blast a dysplazi ve vce bunnch linich, podle klasifikace Svtov zdravotnick organizace (WHO). Terapie se ukon kdykoliv z dvodu neakceptovateln toxicity nebo progrese onemocnn (nrst potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %). Po 6 podanch cyklech se terapie ukon, pokud nen dosaeno alespo hematologickho zlepen (pokles potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %). Pokud po 6 podanch cyklech dolo alespo k hematologickmu zlepen (pokles potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %), pacientm je hrazena terapie do neakceptovateln toxicity nebo progrese onemocnn (nrst potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %).
0254033|AZACITIDIN STADA ARZNEIMITTEL AG|25MG/ML|INJ PLV SUS|1|SDR|L01BC07|Azacitidin je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn v prvn linii lby dosplch pacient se stavem vkonnosti dle ECOG 0-2, kte nejsou zpsobil k transplantaci hematopoetickch kmenovch bunk a jejich klinick stav umouje lbu:  - myelodysplastickch syndrom (MDS) intermedirnho rizika 2. stupn a vysokho rizika podle Mezinrodnho prognostickho skrovacho systmu (IPSS); - chronick myelomonocytov leukmie (CMML) s 10-29 % blast v kostn deni bez myeloproliferativnho onemocnn; - akutn myeloidn leukmie (AML) s 20-30 % blast a dysplazi ve vce bunnch linich, podle klasifikace Svtov zdravotnick organizace (WHO). Terapie se ukon kdykoliv z dvodu neakceptovateln toxicity nebo progrese onemocnn (nrst potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %). Po 6 podanch cyklech se terapie ukon, pokud nen dosaeno alespo hematologickho zlepen (pokles potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %). Pokud po 6 podanch cyklech dolo alespo k hematologickmu zlepen (pokles potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %), pacientm je hrazena terapie do neakceptovateln toxicity nebo progrese onemocnn (nrst potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %).
0238832|AZACITIDINE ACCORD|25MG/ML|INJ PLV SUS|1X100MG|SDR|L01BC07|Azacitidin je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn v prvn linii lby dosplch pacient se stavem vkonnosti dle ECOG 0-2, kte nejsou zpsobil k transplantaci hematopoetickch kmenovch bunk a jejich klinick stav umouje lbu:  - myelodysplastickch syndrom (MDS) intermedirnho rizika 2. stupn a vysokho rizika podle Mezinrodnho prognostickho skrovacho systmu (IPSS); - chronick myelomonocytov leukmie (CMML) s 10-29 % blast v kostn deni bez myeloproliferativnho onemocnn; - akutn myeloidn leukmie (AML) s 20-30 % blast a dysplazi ve vce bunnch linich, podle klasifikace Svtov zdravotnick organizace (WHO). Terapie se ukon kdykoliv z dvodu neakceptovateln toxicity nebo progrese onemocnn (nrst potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %). Po 6 podanch cyklech se terapie ukon, pokud nen dosaeno alespo hematologickho zlepen (pokles potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %). Pokud po 6 podanch cyklech dolo alespo k hematologickmu zlepen (pokles potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %), pacientm je hrazena terapie do neakceptovateln toxicity nebo progrese onemocnn (nrst potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %).
0238886|AZACITIDINE BETAPHARM|25MG/ML|INJ PLV SUS|1X100MG|SDR|L01BC07|Azacitidin je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn v prvn linii lby dosplch pacient se stavem vkonnosti dle ECOG 0-2, kte nejsou zpsobil k transplantaci hematopoetickch kmenovch bunk a jejich klinick stav umouje lbu:  - myelodysplastickch syndrom (MDS) intermedirnho rizika 2. stupn a vysokho rizika podle Mezinrodnho prognostickho skrovacho systmu (IPSS); - chronick myelomonocytov leukmie (CMML) s 10-29 % blast v kostn deni bez myeloproliferativnho onemocnn; - akutn myeloidn leukmie (AML) s 20-30 % blast a dysplazi ve vce bunnch linich, podle klasifikace Svtov zdravotnick organizace (WHO). Terapie se ukon kdykoliv z dvodu neakceptovateln toxicity nebo progrese onemocnn (nrst potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %). Po 6 podanch cyklech se terapie ukon, pokud nen dosaeno alespo hematologickho zlepen (pokles potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %). Pokud po 6 podanch cyklech dolo alespo k hematologickmu zlepen (pokles potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %), pacientm je hrazena terapie do neakceptovateln toxicity nebo progrese onemocnn (nrst potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %).
0239209|AZACITIDINE MSN|25MG/ML|INJ PLV SUS|1|SDR|L01BC07|Azacitidin je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn v prvn linii lby dosplch pacient se stavem vkonnosti dle ECOG 0-2, kte nejsou zpsobil k transplantaci hematopoetickch kmenovch bunk a jejich klinick stav umouje lbu:  - myelodysplastickch syndrom (MDS) intermedirnho rizika 2. stupn a vysokho rizika podle Mezinrodnho prognostickho skrovacho systmu (IPSS); - chronick myelomonocytov leukmie (CMML) s 10-29 % blast v kostn deni bez myeloproliferativnho onemocnn; - akutn myeloidn leukmie (AML) s 20-30 % blast a dysplazi ve vce bunnch linich, podle klasifikace Svtov zdravotnick organizace (WHO). Terapie se ukon kdykoliv z dvodu neakceptovateln toxicity nebo progrese onemocnn (nrst potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %). Po 6 podanch cyklech se terapie ukon, pokud nen dosaeno alespo hematologickho zlepen (pokles potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %). Pokud po 6 podanch cyklech dolo alespo k hematologickmu zlepen (pokles potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %), pacientm je hrazena terapie do neakceptovateln toxicity nebo progrese onemocnn (nrst potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %).
0089227|BACTROBAN NASAL|20MG/G|NAS UNG|3G|NAS|R01AX06|Liv ppravek je po prokzanm nosistv S. aureus hrazen k profylaxi ped plnovanm chirurgickm vkonem s clem eliminovat bacilonosistv stafylokok, vetn MRSA, kte perzistuj na nosn sliznici.
0237830|BACTROBAN NASAL|20MG/G|NAS UNG|3G|NAS|R01AX06|Liv ppravek je po prokzanm nosistv S. aureus hrazen k profylaxi ped plnovanm chirurgickm vkonem s clem eliminovat bacilonosistv stafylokok, vetn MRSA, kte perzistuj na nosn sliznici.
0133329|BALCOGA|20MG|TBL FLM|90|POR|G04BE03|Sildenafil je hrazen u pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA.
0060404|BALNEUM HERMAL|0,8475G/ML|ADT BAL|200ML|DRM|D02AC|Lba je hrazena u stedn tk a tk formy chronickch konch onemocnn doprovzench plon rozshlou xerodermi a u zvanho hand-foot syndromu zpsobenho protindorovou terapi.
0060405|BALNEUM HERMAL|0,8475G/ML|ADT BAL|500ML|DRM|D02AC|Lba je hrazena u stedn tk a tk formy chronickch konch onemocnn doprovzench plon rozshlou xerodermi a u zvanho hand-foot syndromu zpsobenho protindorovou terapi.
0060409|BALNEUM HERMAL F|464,5MG/G+470MG/G|ADT BAL|1X500ML|DRM|D02AC|Lba je hrazena u stedn tk a tk formy chronickch konch onemocnn doprovzench plon rozshlou xerodermi a u zvanho hand-foot syndromu zpsobenho protindorovou terapi.
0060412|BALNEUM HERMAL PLUS|829,5MG/G+150MG/G|ADT BAL|200ML|DRM|D02AC|Lba je hrazena u stedn tk a tk formy chronickch konch onemocnn doprovzench plon rozshlou xerodermi a u zvanho hand-foot syndromu zpsobenho protindorovou terapi.
0060413|BALNEUM HERMAL PLUS|829,5MG/G+150MG/G|ADT BAL|500ML|DRM|D02AC|Lba je hrazena u stedn tk a tk formy chronickch konch onemocnn doprovzench plon rozshlou xerodermi a u zvanho hand-foot syndromu zpsobenho protindorovou terapi.
0060414|BALNEUM HERMAL PLUS|829,5MG/G+150MG/G|ADT BAL|2X500ML|DRM|D02AC|Lba je hrazena u stedn tk a tk formy chronickch konch onemocnn doprovzench plon rozshlou xerodermi a u zvanho hand-foot syndromu zpsobenho protindorovou terapi.
0027173|BARACLUDE|1MG|TBL FLM|30X1|POR|J05AF10|Entecavir o sle 1 mg je hrazen k lb chronick hepatitidy B u pacient s vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou s rezistenc na lamivudin s intoleranc nebo kontraindikac tenofoviru.
0027174|BARACLUDE|0,5MG|TBL FLM|30X1|POR|J05AF10|Entecavir o sle 0,5 mg je hrazen k asov omezen i dlouhodob lb chronick hepatitidy B u dosud nelench dosplch pacient s kompenzovanm jaternm onemocnnm, vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a histologicky prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena dvka maximln 0,5 mg denn.
0222464|BAVENCIO|20MG/ML|INF CNC SOL|1X10ML|IVN|L01FF04|Avelumab je v kombinaci s axitinibem hrazen v prvn linii u dosplch pacient s pokroilm renlnm karcinomem a pznivou prognzou (za absence rizikovch faktor dle kritri IMDC i MSKCC) pi splnn nsledujcch podmnek: a)  pacient m vkonnostn stav 0-1 dle ECOG; b) pacient nevykazuje ptomnost symptomatickch mozkovch metastz anebo mozkov metastzy jsou adekvtn len; c) pacient nen dlouhodob len systmovmi kortikosteroidy v dvce prednisonu nad 10 mg denn (i odpovdajcm ekvivalentem) nebo jinou imunosupresivn lbou; d) pacient nem diagnostikovan zvan aktivn systmov autoimunitn onemocnn s vjimkou nsledujcch onemocnn: diabetes mellitus I. typu, autoimunitn znt ttn lzy, kon autoimunitn onemocnn (nap. psoriza, atopick ekzm, loiskov alopecie, vitiligo); e) pacient m pijatelnou funkci ledvin a jater (hladina kreatininu je men nebo rovna 3x ULN, hladina bilirubinu men nebo rovna 1,5x ULN, u pacient s Gilbertovm syndromem men nebo rovna 3x ULN, hladina AST a ALT men nebo rovna 3x ULN, v ppad ptomnosti jaternch metastz men nebo rovna 5x ULN), a souasn uspokojiv hodnoty krevnho obrazu (hladina hemoglobinu vt nebo rovna 90 g/l, poet leukocyt vt nebo roven 2,5 x 10 na devtou /l, poet neutrofil vt nebo roven 1,5 x 10 na devtou /l, poet trombocyt vt nebo roven 100 x 10 na devtou/l). Lba je hrazena do potvrzen progrese onemocnn, verifikovan opakovanm radiologickm vyetenm v odstupu 4-8 tdn z dvodu odlinho mechanismu inku imuno-onkologick terapie. V ppad pedasnho ukonen lby ktermkoliv z livch ppravk z dvodu jeho toxicity je nadle hrazena terapie druhm livem dle ve uvedench podmnek. Lba avelumabem je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazena maximln po dobu 24 msc.
0019757|BELODERM|0,5MG/G|UNG|30G|DRM|D07AC01|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0019759|BELODERM|0,5MG/G|CRM|30G|DRM|D07AC01|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0170302|BELODERM|0,5MG/G|DRM SOL|1X50ML|DRM|D07AC01|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0017170|BELOGENT|0,5MG/G+1MG/G|CRM|30G|DRM|D07CC01|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0017171|BELOGENT|0,5MG/G+1MG/G|UNG|30G|DRM|D07CC01|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0017166|BELOSALIC|0,5MG/G+30MG/G|UNG|30G|DRM|D07XC01|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0017168|BELOSALIC|0,5MG/G+20MG/G|DRM SOL|50ML|DRM|D07XC01|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0215402|BELOSALIC|0,5MG/G+20MG/G|DRM SPR SOL|1X100ML|DRM|D07XC01|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0210003|BEMFOLA|75IU/0,125ML|INJ SOL|1X0,125ML+1J|SDR|G03GA05|Folitropin alfa, folitropin beta a korifolitropin alfa jsou hrazeny v rmci asistovan reprodukce.
0210004|BEMFOLA|150IU/0,25ML|INJ SOL|1X0,25ML+1J|SDR|G03GA05|Folitropin alfa, folitropin beta a korifolitropin alfa jsou hrazeny v rmci asistovan reprodukce.
0210005|BEMFOLA|225IU/0,375ML|INJ SOL|1X0,375ML+1J|SDR|G03GA05|Folitropin alfa, folitropin beta a korifolitropin alfa jsou hrazeny v rmci asistovan reprodukce.
0210006|BEMFOLA|300IU/0,5ML|INJ SOL|1X0,50ML+1J|SDR|G03GA05|Folitropin alfa, folitropin beta a korifolitropin alfa jsou hrazeny v rmci asistovan reprodukce.
0210007|BEMFOLA|450IU/0,75ML|INJ SOL|1X0,75ML+1J|SDR|G03GA05|Folitropin alfa, folitropin beta a korifolitropin alfa jsou hrazeny v rmci asistovan reprodukce.
0129695|BENDAMUSTINE ACCORD|2,5MG/ML|INF PLV CSL|20X25MG|IVN|L01AA09|Bendamustin je hrazen:  1) v prvn linii lby chronick lymfocytrn leukmie (stdia B nebo C dle Bineta) u pacient, kte maj ve zdravotnick dokumentaci uvedenou nevhodnost nebo kontraindikaci reim chemoterapie obsahujcch fludarabin (vy vk, vznamn komorbidity nebo patn celkov stav). Lba by mla bt ukonena v ppad progrese CLL nebo absence klinickho efektu (nedosaen lebn odpovdi) nebo nepijateln toxicity. Lebn odpov se vyhodnocuje po tech a po esti cyklech lby. Toxicita lby je hodnocena prbn,  2) v prvn linii lby indolentnho non-Hodgkinskho folikulrnho lymfomu III. a IV. klinickho stadia v kombinaci s rituximabem u dosplch pacient se stavem vkonnosti dle ECOG 0-2, hrazeno je maximln 6 cykl terapie.
0129698|BENDAMUSTINE ACCORD|2,5MG/ML|INF PLV CSL|5X100MG|IVN|L01AA09|Bendamustin je hrazen:  1) v prvn linii lby chronick lymfocytrn leukmie (stdia B nebo C dle Bineta) u pacient, kte maj ve zdravotnick dokumentaci uvedenou nevhodnost nebo kontraindikaci reim chemoterapie obsahujcch fludarabin (vy vk, vznamn komorbidity nebo patn celkov stav). Lba by mla bt ukonena v ppad progrese CLL nebo absence klinickho efektu (nedosaen lebn odpovdi) nebo nepijateln toxicity. Lebn odpov se vyhodnocuje po tech a po esti cyklech lby. Toxicita lby je hodnocena prbn,  2) v prvn linii lby indolentnho non-Hodgkinskho folikulrnho lymfomu III. a IV. klinickho stadia v kombinaci s rituximabem u dosplch pacient se stavem vkonnosti dle ECOG 0-2, hrazeno je maximln 6 cykl terapie.
0241291|BENDAMUSTINE ACCORD|2,5MG/ML|INF PLV CSL|20X25MG|IVN|L01AA09|Bendamustin je hrazen:  1) v prvn linii lby chronick lymfocytrn leukmie (stdia B nebo C dle Bineta) u pacient, kte maj ve zdravotnick dokumentaci uvedenou nevhodnost nebo kontraindikaci reim chemoterapie obsahujcch fludarabin (vy vk, vznamn komorbidity nebo patn celkov stav). Lba by mla bt ukonena v ppad progrese CLL nebo absence klinickho efektu (nedosaen lebn odpovdi) nebo nepijateln toxicity. Lebn odpov se vyhodnocuje po tech a po esti cyklech lby. Toxicita lby je hodnocena prbn,  2) v prvn linii lby indolentnho non-Hodgkinskho folikulrnho lymfomu III. a IV. klinickho stadia v kombinaci s rituximabem u dosplch pacient se stavem vkonnosti dle ECOG 0-2, hrazeno je maximln 6 cykl terapie.
0241293|BENDAMUSTINE ACCORD|2,5MG/ML|INF PLV CSL|5X100MG|IVN|L01AA09|Bendamustin je hrazen:  1) v prvn linii lby chronick lymfocytrn leukmie (stdia B nebo C dle Bineta) u pacient, kte maj ve zdravotnick dokumentaci uvedenou nevhodnost nebo kontraindikaci reim chemoterapie obsahujcch fludarabin (vy vk, vznamn komorbidity nebo patn celkov stav). Lba by mla bt ukonena v ppad progrese CLL nebo absence klinickho efektu (nedosaen lebn odpovdi) nebo nepijateln toxicity. Lebn odpov se vyhodnocuje po tech a po esti cyklech lby. Toxicita lby je hodnocena prbn,  2) v prvn linii lby indolentnho non-Hodgkinskho folikulrnho lymfomu III. a IV. klinickho stadia v kombinaci s rituximabem u dosplch pacient se stavem vkonnosti dle ECOG 0-2, hrazeno je maximln 6 cykl terapie.
0134999|BENDAMUSTINE GLENMARK|2,5MG/ML|INF PLV CSL|5X25MG|IVN|L01AA09|Bendamustin je hrazen: 1) v prvn linii lby chronick lymfocytrn leukmie (stdia B nebo C dle Bineta) u pacient, kte maj ve zdravotnick dokumentaci uvedenou nevhodnost nebo kontraindikaci reim chemoterapie obsahujcch fludarabin (vy vk, vznamn komorbidity nebo patn celkov stav). Lba by mla bt ukonena v ppad progrese CLL nebo absence klinickho efektu (nedosaen lebn odpovdi) nebo nepijateln toxicity. Lebn odpov se vyhodnocuje po tech a po esti cyklech lby. Toxicita lby je hodnocena prbn, 2) v prvn linii lby indolentnho non-Hodgkinskho folikulrnho lymfomu III. a IV. klinickho stadia v kombinaci s rituximabem u dosplch pacient se stavem vkonnosti dle ECOG 0-2, hrazeno je maximln 6 cykl terapie.
0135014|BENDAMUSTINE GLENMARK|2,5MG/ML|INF PLV CSL|5X100MG|IVN|L01AA09|Bendamustin je hrazen: 1) v prvn linii lby chronick lymfocytrn leukmie (stdia B nebo C dle Bineta) u pacient, kte maj ve zdravotnick dokumentaci uvedenou nevhodnost nebo kontraindikaci reim chemoterapie obsahujcch fludarabin (vy vk, vznamn komorbidity nebo patn celkov stav). Lba by mla bt ukonena v ppad progrese CLL nebo absence klinickho efektu (nedosaen lebn odpovdi) nebo nepijateln toxicity. Lebn odpov se vyhodnocuje po tech a po esti cyklech lby. Toxicita lby je hodnocena prbn, 2) v prvn linii lby indolentnho non-Hodgkinskho folikulrnho lymfomu III. a IV. klinickho stadia v kombinaci s rituximabem u dosplch pacient se stavem vkonnosti dle ECOG 0-2, hrazeno je maximln 6 cykl terapie.
0212891|BENDAMUSTINE KABI|2,5MG/ML|INF PLV CSL|1X25MG|IVN|L01AA09|Bendamustin je hrazen: 1) v prvn linii lby chronick lymfocytrn leukmie (stdia B nebo C dle Bineta) u pacient, kte maj ve zdravotnick dokumentaci uvedenou nevhodnost nebo kontraindikaci reim chemoterapie obsahujcch fludarabin (vy vk, vznamn komorbidity nebo patn celkov stav). Lba by mla bt ukonena v ppad progrese CLL nebo absence klinickho efektu (nedosaen lebn odpovdi) nebo nepijateln toxicity. Lebn odpov se vyhodnocuje po tech a po esti cyklech lby. Toxicita lby je hodnocena prbn, 2) v prvn linii lby indolentnho non-Hodgkinskho folikulrnho lymfomu III. a IV. klinickho stadia v kombinaci s rituximabem u dosplch pacient se stavem vkonnosti dle ECOG 0-2, hrazeno je maximln 6 cykl terapie.
0212895|BENDAMUSTINE KABI|2,5MG/ML|INF PLV CSL|1X100MG|IVN|L01AA09|Bendamustin je hrazen: 1) v prvn linii lby chronick lymfocytrn leukmie (stdia B nebo C dle Bineta) u pacient, kte maj ve zdravotnick dokumentaci uvedenou nevhodnost nebo kontraindikaci reim chemoterapie obsahujcch fludarabin (vy vk, vznamn komorbidity nebo patn celkov stav). Lba by mla bt ukonena v ppad progrese CLL nebo absence klinickho efektu (nedosaen lebn odpovdi) nebo nepijateln toxicity. Lebn odpov se vyhodnocuje po tech a po esti cyklech lby. Toxicita lby je hodnocena prbn, 2) v prvn linii lby indolentnho non-Hodgkinskho folikulrnho lymfomu III. a IV. klinickho stadia v kombinaci s rituximabem u dosplch pacient se stavem vkonnosti dle ECOG 0-2, hrazeno je maximln 6 cykl terapie.
0235078|BENDAMUSTINE KABI|2,5MG/ML|INF PLV CSL|1X25MG|IVN|L01AA09|Bendamustin je hrazen: 1) v prvn linii lby chronick lymfocytrn leukmie (stdia B nebo C dle Bineta) u pacient, kte maj ve zdravotnick dokumentaci uvedenou nevhodnost nebo kontraindikaci reim chemoterapie obsahujcch fludarabin (vy vk, vznamn komorbidity nebo patn celkov stav). Lba by mla bt ukonena v ppad progrese CLL nebo absence klinickho efektu (nedosaen lebn odpovdi) nebo nepijateln toxicity. Lebn odpov se vyhodnocuje po tech a po esti cyklech lby. Toxicita lby je hodnocena prbn, 2) v prvn linii lby indolentnho non-Hodgkinskho folikulrnho lymfomu III. a IV. klinickho stadia v kombinaci s rituximabem u dosplch pacient se stavem vkonnosti dle ECOG 0-2, hrazeno je maximln 6 cykl terapie.
0235082|BENDAMUSTINE KABI|2,5MG/ML|INF PLV CSL|1X100MG|IVN|L01AA09|Bendamustin je hrazen: 1) v prvn linii lby chronick lymfocytrn leukmie (stdia B nebo C dle Bineta) u pacient, kte maj ve zdravotnick dokumentaci uvedenou nevhodnost nebo kontraindikaci reim chemoterapie obsahujcch fludarabin (vy vk, vznamn komorbidity nebo patn celkov stav). Lba by mla bt ukonena v ppad progrese CLL nebo absence klinickho efektu (nedosaen lebn odpovdi) nebo nepijateln toxicity. Lebn odpov se vyhodnocuje po tech a po esti cyklech lby. Toxicita lby je hodnocena prbn, 2) v prvn linii lby indolentnho non-Hodgkinskho folikulrnho lymfomu III. a IV. klinickho stadia v kombinaci s rituximabem u dosplch pacient se stavem vkonnosti dle ECOG 0-2, hrazeno je maximln 6 cykl terapie.
0204840|BENDAMUSTINE PHARMAGEN|2,5MG/ML|INF PLV CSL|1X25MG|IVN|L01AA09|Bendamustin je hrazen: 1) v prvn linii lby chronick lymfocytrn leukmie (stdia B nebo C dle Bineta) u pacient, kte maj ve zdravotnick dokumentaci uvedenou nevhodnost nebo kontraindikaci reim chemoterapie obsahujcch fludarabin (vy vk, vznamn komorbidity nebo patn celkov stav). Lba by mla bt ukonena v ppad progrese CLL nebo absence klinickho efektu (nedosaen lebn odpovdi) nebo nepijateln toxicity. Lebn odpov se vyhodnocuje po tech a po esti cyklech lby. Toxicita lby je hodnocena prbn, 2) v prvn linii lby indolentnho non-Hodgkinskho folikulrnho lymfomu III. a IV. klinickho stadia v kombinaci s rituximabem u dosplch pacient se stavem vkonnosti dle ECOG 0-2, hrazeno je maximln 6 cykl terapie.
0208218|BENDAMUSTINE PHARMAGEN|2,5MG/ML|INF PLV CSL|1X100MG|IVN|L01AA09|Bendamustin je hrazen: 1) v prvn linii lby chronick lymfocytrn leukmie (stdia B nebo C dle Bineta) u pacient, kte maj ve zdravotnick dokumentaci uvedenou nevhodnost nebo kontraindikaci reim chemoterapie obsahujcch fludarabin (vy vk, vznamn komorbidity nebo patn celkov stav). Lba by mla bt ukonena v ppad progrese CLL nebo absence klinickho efektu (nedosaen lebn odpovdi) nebo nepijateln toxicity. Lebn odpov se vyhodnocuje po tech a po esti cyklech lby. Toxicita lby je hodnocena prbn, 2) v prvn linii lby indolentnho non-Hodgkinskho folikulrnho lymfomu III. a IV. klinickho stadia v kombinaci s rituximabem u dosplch pacient se stavem vkonnosti dle ECOG 0-2, hrazeno je maximln 6 cykl terapie.
0029888|BENEFIX|500IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML ISP+INF SET|IVN|B02BD04|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0029889|BENEFIX|250IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML ISP+INF SET|IVN|B02BD04|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0029890|BENEFIX|1000IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML ISP+INF SET|IVN|B02BD04|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0029891|BENEFIX|2000IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML ISP+INF SET|IVN|B02BD04|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0093921|BENEMICIN|150MG|CPS DUR|100|POR|J04AB02|Liv ppravky s obsahem rifampicinu jsou hrazeny po pedepsn pneumologem, ftizeologem nebo infekcionistou pro lbu pacient s plicn a/nebo mimoplicn tuberkulzou bez souhlasu antibiotickho stediska. V ostatnch registrovanch indikacch podlhaj pedchozmu schvlen antibiotickho stediska.
0093922|BENEMICIN|300MG|CPS DUR|100|POR|J04AB02|Liv ppravky s obsahem rifampicinu jsou hrazeny po pedepsn pneumologem, ftizeologem nebo infekcionistou pro lbu pacient s plicn a/nebo mimoplicn tuberkulzou bez souhlasu antibiotickho stediska. V ostatnch registrovanch indikacch podlhaj pedchozmu schvlen antibiotickho stediska.
0209127|BENEPALI|50MG|INJ SOL|4X0,98ML|SDR|L04AB01|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba pacient s revmatoidn artritidou se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.   Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. 2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  5) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.  6) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy u dt ve vku od 2 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem. 7) Lba tk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou lbu (ev. JAK inhibitor).
0209128|BENEPALI|50MG|INJ SOL|4X0,98ML|SDR|L04AB01|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba pacient s revmatoidn artritidou se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.   Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. 2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  5) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.  6) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy u dt ve vku od 2 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem. 7) Lba tk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou lbu (ev. JAK inhibitor).
0185079|BENLYSTA|120MG|INF PLV CSL|1|IVN|L04AA26|Belimumab je hrazen jako pdatn lba u dosplch pacient s aktivnm systmovm lupus erythematodes (SLE) s pozitivnmi autoprotiltkami proti dvouvlknov DNA (anti-dsDNA) a/nebo antinuklernmi protiltkami (ANAb) a nzkou hladinou komplementu, kte navzdory obvykl lb SLE sestvajc se z kortikoid, antimalarik a dalch imunosupresiv setrvvaj v klinicky aktivnm onemocnn (SELENA-SLEDAI vt nebo rovno 10). Lba belimumabem se ukon, pokud nedojde po 24 tdnech od zahjen lby belimumabem k poklesu SELENA-SLEDAI skre alespo o 4 body. innost lby belimumabem se nsledn vyhodnocuje kadch 6 msc, a pokud dojde ke zven SELENA-SLEDAI skre na 10 a vce bod, bude ukonena.
0185080|BENLYSTA|400MG|INF PLV CSL|1|IVN|L04AA26|Belimumab je hrazen jako pdatn lba u dosplch pacient s aktivnm systmovm lupus erythematodes (SLE) s pozitivnmi autoprotiltkami proti dvouvlknov DNA (anti-dsDNA) a/nebo antinuklernmi protiltkami (ANAb) a nzkou hladinou komplementu, kte navzdory obvykl lb SLE sestvajc se z kortikoid, antimalarik a dalch imunosupresiv setrvvaj v klinicky aktivnm onemocnn (SELENA-SLEDAI vt nebo rovno 10). Lba belimumabem se ukon, pokud nedojde po 24 tdnech od zahjen lby belimumabem k poklesu SELENA-SLEDAI skre alespo o 4 body. innost lby belimumabem se nsledn vyhodnocuje kadch 6 msc, a pokud dojde ke zven SELENA-SLEDAI skre na 10 a vce bod, bude ukonena.
0238813|BEOVU|120MG/ML|INJ SOL|1X0,165ML|IVI|S01LA06|Ppravek je hrazen v terapii vlhk formy vkem podmnn makulrn degenerace (VPMD) za pedpokladu splnn vech nsledujcch kritri: pacienti s prokzanou neovaskulrn VPMD (klasick, minimln klasick nebo okultn subfoveln CNV), vstupn zrakov ostrost v rozmez 6/12 - 6/60, znmky aktivity CNV lze na OCT a/nebo FAG, rozsah lze maximln 8 DA, rozsah ppadnho submakulrnho krvcen maximln 25 % lze. Lba se ukon, pokud je zrakov ostrost pacienta hor ne 6/60 nebo v ppad, e na zklad anatomickho nlezu v makule nelze oekvat dal efekt lby (dn znmky aktivity onemocnn, jizva, geografick atrofie RPE).
0199243|BERINERT|500IU|INJ/INF PSO LQF|1+1X10ML|IVN|B06AC01|Ppravek je hrazen ke krtkodob profylaxi atak hereditrnho angioedmu (HAE) ped rizikovmi chirurgickmi nebo stomatologickmi vkony a k substitun lb akutnch atak HAE se zvanmi zchvaty v oblasti abdominln, laryngeln nebo v oblasti oblieje u pacient s deficitem inhibitoru C1-esterzy.
0129691|BERIPLEX|500IU|INJ PSO LQF|1+1X20ML|IVN|B02BD01|Ppravek je hrazen v lb krvcen nebo prevenci krvcen v ppad chirurgickho zkroku u pacient se zskanm nedostatkem faktor protrombinovho komplexu, primrn zpsobenm perorlnmi antikoagulancii, tkm onemocnnm jater (nap. hepatitidou, cirhzou, toxickm pokozenm jater) nebo deficitem vitaminu K (malabsorpn syndrom, lba antibiotiky, cholestza, dlouhodob parenterln viva), pokud je poadovna rychl korekce deficitu.V lb krvcen nebo prevenci krvcen v ppad chirurgickho zkroku u pacient s vrozenm nedostatkem jednotlivch faktor II, VII, IX, X nebo s vrozenm nedostatkem vce tchto faktor tehdy, kdy nejsou k dispozici koncentrty jednotlivch faktor.
0129692|BERIPLEX|1000IU|INJ PSO LQF|1+1X40ML|IVN|B02BD01|Ppravek je hrazen v lb krvcen nebo prevenci krvcen v ppad chirurgickho zkroku u pacient se zskanm nedostatkem faktor protrombinovho komplexu, primrn zpsobenm perorlnmi antikoagulancii, tkm onemocnnm jater (nap. hepatitidou, cirhzou, toxickm pokozenm jater) nebo deficitem vitaminu K (malabsorpn syndrom, lba antibiotiky, cholestza, dlouhodob parenterln viva), pokud je poadovna rychl korekce deficitu.V lb krvcen nebo prevenci krvcen v ppad chirurgickho zkroku u pacient s vrozenm nedostatkem jednotlivch faktor II, VII, IX, X nebo s vrozenm nedostatkem vce tchto faktor tehdy, kdy nejsou k dispozici koncentrty jednotlivch faktor.
0222289|BESPONSA|1MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01FB01|Inotuzumab ozogamicin je hrazen jako monoterapie k lb dosplch pacient s s Philadelphia chromozom (bcr-abl) negativn relabujc nebo refraktern CD22-pozitivn (> 0 % stanoven ovenm a senzitivnm analytickm postupem) akutn lymfoblastickou leukemi (ALL) z prekurzor B-bunk, za neptomnosti translokace t(4;11). Ppravek je hrazen u pacient v celkovm stavu (PS) 0-1 dle ECOG (ECOG 2 je ppustn pouze tehdy, pokud se jedn o pechodn stav prokazateln zpsoben onemocnnm ALL), kte byli pro ALL z prekurzor B-bunk pedleni jednou a dvma liniemi chemoterapie, a u kterch je zrove pedpoklad nsledn alogenn transplantace hematopoetickch kmenovch bunk. U vech pacient, kte bhem 3 cykl nedoshnou kompletn remise (CR) nebo kompletn remise s neplnou obnovou hematologickch parametr (CRi), se m lba ukonit. V ostatnch ppadech je inotuzumab ozogamicin hrazen do proveden transplantace, do progrese i relapsu onemocnn, do projev nepijateln toxicity nebo do vyerpn maximlnho potu esti podanch cykl, dle toho, co nastane dve.
0027897|BETAFERON|250MCG/ML|INJ PSO LQF|15+15X1,2ML ISP+AD|SDR|L03AB08|Interferon beta 1a, interferon beta 1b, pegylovan interferon beta 1a a glatiramer acett jsou hrazeny: 1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat vysokodvkovan kortikoidy (methylprednisolon v denn dvce 500 - 1000 mg i ekvivalent, celkov dvka 3 - 5 g). U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy.   2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 2 roky), a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS.  Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS skre mimo ataku o 1,0 stupe za 12 msc, ztrt schopnosti chze). Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.
0221720|BETAHISTIN ACCORD|24MG|TBL NOB|60|POR|N07CA01|Betahistin je hrazen v lb Menirovy choroby, Menirova syndromu a v symptomatick lb vestibulrnho vertiga.
0176690|BETAHISTIN ACTAVIS|24MG|TBL NOB|60|POR|N07CA01|Betahistin je hrazen v lb Menirovy choroby, Menirova syndromu a v symptomatick lb vestibulrnho vertiga.
0225589|BETAHISTIN ACTAVIS|16MG|TBL NOB|60|POR|N07CA01|Betahistin je hrazen v lb Menirovy choroby, Menirova syndromu a v symptomatick lb vestibulrnho vertiga.
0225593|BETAHISTIN ACTAVIS|8MG|TBL NOB|100|POR|N07CA01|Betahistin je hrazen v lb Menirovy choroby, Menirova syndromu a v symptomatick lb vestibulrnho vertiga.
0126614|BETAHISTIN RATIOPHARM|8MG|TBL NOB|120|POR|N07CA01|Betahistin je hrazen v lb Menirovy choroby, Menirova syndromu a v symptomatick lb vestibulrnho vertiga.
0126618|BETAHISTIN RATIOPHARM|16MG|TBL NOB|60|POR|N07CA01|Betahistin je hrazen v lb Menirovy choroby, Menirova syndromu a v symptomatick lb vestibulrnho vertiga.
0126623|BETAHISTIN RATIOPHARM|24MG|TBL NOB|60|POR|N07CA01|Betahistin je hrazen v lb Menirovy choroby, Menirova syndromu a v symptomatick lb vestibulrnho vertiga.
0229644|BETASERC|8MG|TBL NOB|100|POR|N07CA01|Betahistin je hrazen v lb Menirovy choroby, Menirova syndromu a v symptomatick lb vestibulrnho vertiga.
0229646|BETASERC|16MG|TBL NOB|60|POR|N07CA01|Betahistin je hrazen v lb Menirovy choroby, Menirova syndromu a v symptomatick lb vestibulrnho vertiga.
0229648|BETASERC|24MG|TBL NOB|50|POR|N07CA01|Betahistin je hrazen v lb Menirovy choroby, Menirova syndromu a v symptomatick lb vestibulrnho vertiga.
0229649|BETASERC|24MG|TBL NOB|100|POR|N07CA01|Betahistin je hrazen v lb Menirovy choroby, Menirova syndromu a v symptomatick lb vestibulrnho vertiga.
0193798|BETMIGA|50MG|TBL PRO|30|POR|G04BD12|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0193800|BETMIGA|50MG|TBL PRO|90|POR|G04BD12|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0193802|BETMIGA|50MG|TBL PRO|90|POR|G04BD12|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0194799|BETMIGA|50MG|TBL PRO|100|POR|G04BD12|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0238301|BEVESPI AEROSPHERE|7,2MCG/5MCG|INH SUS PSS|1X120DV|INH|R03AL07|Fixn kombinace livch ltek glykopyrronium/formoterol je hrazena symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie B s postbronchodilatan hodnotou FEV1 dosahujc mn ne 80 % nleit hodnoty.  Podmnkou hrady je dobr spoluprce pacienta nekuka i kuka spolupracujcho na zanechn kouen, definovanho jako kuka, kter je pln adherentn, tj. dodruje lebn/pohybov reim, uv sprvn vechny pedepsan lky a minimln jednou u nho byla provedena a zdokumentovna clen intervence v rmci lby zvislosti na tabku.
0193805|BEXSERO||INJ SUS|1X0,5ML+J|IMS|J07AH09|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti invazivnm meningokokovm infekcm zpsobenm meningokokem skupiny B, je-li okovn zahjeno od dovren trnctho do dovren patnctho roku vku; hrazenou slubou je dle i okovn proveden po uplynut uveden lhty, pokud dolo k odloen aplikace jedn nebo vce dvek okovacch ltek z dvodu zdravotnho stavu pojitnce. Hrazenou slubou je dle okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti invazivnm meningokokovm infekcm, a to u pojitnc s poruenou nebo zaniklou funkc sleziny (hyposplenismus nebo asplenie) nebo pojitnc s indikovanou nebo provedenou splenektomi, pojitnc s provedenou autologn nebo allogenn transplantac kmenovch hemopoetickch bunk, pojitnc se zvanmi primrnmi nebo sekundrnmi imunodeficity, kter vyaduj dispenzarizaci na specializovanm pracoviti, nebo u pojitnc po prodlan invazivn meningokokov nebo invazivn pneumokokov infekci.
0193806|BEXSERO||INJ SUS|1X0,5ML|IMS|J07AH09|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti invazivnm meningokokovm infekcm zpsobenm meningokokem skupiny B, je-li okovn zahjeno od dovren trnctho do dovren patnctho roku vku; hrazenou slubou je dle i okovn proveden po uplynut uveden lhty, pokud dolo k odloen aplikace jedn nebo vce dvek okovacch ltek z dvodu zdravotnho stavu pojitnce. Hrazenou slubou je dle okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti invazivnm meningokokovm infekcm, a to u pojitnc s poruenou nebo zaniklou funkc sleziny (hyposplenismus nebo asplenie) nebo pojitnc s indikovanou nebo provedenou splenektomi, pojitnc s provedenou autologn nebo allogenn transplantac kmenovch hemopoetickch bunk, pojitnc se zvanmi primrnmi nebo sekundrnmi imunodeficity, kter vyaduj dispenzarizaci na specializovanm pracoviti, nebo u pojitnc po prodlan invazivn meningokokov nebo invazivn pneumokokov infekci.
0180773|BICALUPLEX|150MG|TBL FLM|28|POR|L02BB03|Bikalutamid 150 mg je hrazen:  1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie,  2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn,  3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln,  4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
0176420|BICALUTANORM|150MG|TBL FLM|30|POR|L02BB03|Bikalutamid 150 mg je hrazen:  1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie,  2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn,  3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln,  4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
0124364|BIKALARD|150MG|TBL FLM|30 I|POR|L02BB03|Bikalutamid 150 mg je hrazen:  1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie,  2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn,  3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln,  4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
0124366|BIKALARD|150MG|TBL FLM|90 I|POR|L02BB03|Bikalutamid 150 mg je hrazen: 1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie, 2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn, 3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln, 4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
0223000|BIKTARVY|50MG/200MG/25MG|TBL FLM|30|POR|J05AR20|Biktarvy je hrazen v lb dosplch pacient s infekc HIV-1:  a) Dosud nelench, u kterch je prokzan neptomnost virov rezistence na skupinu inhibitor integrzy, emtricitabin nebo tenofovir;  b) U virologicky suprimovanch;  c) U pacient s virologickm selhnm, u kterch je prokzna neptomnost virov rezistence na skupinu inhibitor integrzy, emtricitabin nebo tenofovir.  Pacienti indikovni podle (a) mus rovn splovat jednu z nsledujcch podmnek:  1. Maj znm nebo vysok riziko CKD  2. Uvaj potenciln nefrotoxickou komedikaci nebo u kterch se projevila toxicita pi lb tenofovir disoproxilem  3. Vykazuj znmky osteoporzy nebo progresivn osteopenie nebo jsou v riziku vzniku tchto stav  4. Maj v anamnze vskyt zlomeniny z dvodu kehkosti kost.
0255259|BIKTARVY|50MG/200MG/25MG|TBL FLM|30|POR|J05AR20|Biktarvy je hrazen v lb dosplch pacient s infekc HIV-1:  a) Dosud nelench, u kterch je prokzan neptomnost virov rezistence na skupinu inhibitor integrzy, emtricitabin nebo tenofovir;  b) U virologicky suprimovanch;  c) U pacient s virologickm selhnm, u kterch je prokzna neptomnost virov rezistence na skupinu inhibitor integrzy, emtricitabin nebo tenofovir.  Pacienti indikovni podle (a) mus rovn splovat jednu z nsledujcch podmnek:  1. Maj znm nebo vysok riziko CKD  2. Uvaj potenciln nefrotoxickou komedikaci nebo u kterch se projevila toxicita pi lb tenofovir disoproxilem  3. Vykazuj znmky osteoporzy nebo progresivn osteopenie nebo jsou v riziku vzniku tchto stav  4. Maj v anamnze vskyt zlomeniny z dvodu kehkosti kost.
0128125|BINABIC|150MG|TBL FLM|28|POR|L02BB03|Bikalutamid 150 mg je hrazen:  1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie,  2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn,  3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln,  4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
0241529|BINABIC|150MG|TBL FLM|28|POR|L02BB03|Bikalutamid 150 mg je hrazen:  1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie,  2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn,  3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln,  4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
0149570|BINOCRIT|30000IU/0,75ML|INJ SOL ISP|1X0,75ML I|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149572|BINOCRIT|40000IU/1ML|INJ SOL ISP|1X1ML I|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0168008|BINOCRIT|30000IU/0,75ML|INJ SOL ISP|1X0,75ML II|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0168010|BINOCRIT|40000IU/1ML|INJ SOL ISP|1X1ML II|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0207594|BIOMIN H|1110MG/15MG/1,8MG|POR PLV|60X3G|POR|A12AX|Vpnk je hrazen za podmnky dostatenho pjmu vitaminu D.
0243473|BIOMIN H|1110MG/15MG/1,8MG|POR PLV|60X3G|POR|A12AX|Vpnk je hrazen za podmnky dostatenho pjmu vitaminu D.
0132129|BITINEX|10MG|CPS DUR|28 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0132130|BITINEX|10MG|CPS DUR|56 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0132132|BITINEX|18MG|CPS DUR|28 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0132133|BITINEX|18MG|CPS DUR|56 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0132135|BITINEX|25MG|CPS DUR|28 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0132136|BITINEX|25MG|CPS DUR|56 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0132138|BITINEX|40MG|CPS DUR|28 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0132139|BITINEX|40MG|CPS DUR|56 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0132141|BITINEX|60MG|CPS DUR|28 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0132142|BITINEX|60MG|CPS DUR|56 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0132144|BITINEX|80MG|CPS DUR|28 I|POR|N06BA09|Atomoxetin je hrazen k lb hyperkinetick poruchy (ADHD) u dosplch jako soust komplexnho lebnho programu. U dosplch by mly bt potvrzeny pznaky ADHD petrvvajc ji z dtstv, je vhodn potvrzen tet stranou a lba atomoxetinem by nemla bt zahjena, pokud je oven pznak ADHD v dtstv nejist. Diagnza byla stanovena podle platnch kritri DSM, poppad MKN, pi hodnot skre stupnice CGIS (Globln klinick dojem - zvanost onemocnn) minimln 4 body a onemocnn vede k alespo stedn zvanm funknm postienm ve dvou a vce oblastech (nap. sociln, akademick a/nebo pracovn fungovn), kter ovlivuj nkolik oblast ivota jedince. Kontrola innosti lby je provedena po 12 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi definovan jako redukce skre na kle CGI-S o alespo 2 body, nen lba dle indikovna.
0132145|BITINEX|80MG|CPS DUR|56 I|POR|N06BA09|Atomoxetin je hrazen k lb hyperkinetick poruchy (ADHD) u dosplch jako soust komplexnho lebnho programu. U dosplch by mly bt potvrzeny pznaky ADHD petrvvajc ji z dtstv, je vhodn potvrzen tet stranou a lba ppravkem BITINEX by nemla bt zahjena, pokud je oven pznak ADHD v dtstv nejist. Diagnza byla stanovena podle platnch kritri DSM, poppad MKN, pi hodnot skre stupnice CGIS (Globln klinick dojem - zvanost onemocnn) minimln 4 body a onemocnn vede k alespo stedn zvanm funknm postienm ve dvou a vce oblastech (nap. sociln, akademick a/nebo pracovn fungovn), kter ovlivuj nkolik oblast ivota jedince. Kontrola innosti lby je provedena po 12 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi definovan jako redukce skre na kle CGI-S o alespo 2 body, nen lba dle indikovna.
0132147|BITINEX|100MG|CPS DUR|28 I|POR|N06BA09|Atomoxetin je hrazen k lb hyperkinetick poruchy (ADHD) u dosplch jako soust komplexnho lebnho programu. U dosplch by mly bt potvrzeny pznaky ADHD petrvvajc ji z dtstv, je vhodn potvrzen tet stranou a lba ppravkem BITINEX by nemla bt zahjena, pokud je oven pznak ADHD v dtstv nejist. Diagnza byla stanovena podle platnch kritri DSM, poppad MKN, pi hodnot skre stupnice CGIS (Globln klinick dojem - zvanost onemocnn) minimln 4 body a onemocnn vede k alespo stedn zvanm funknm postienm ve dvou a vce oblastech (nap. sociln, akademick a/nebo pracovn fungovn), kter ovlivuj nkolik oblast ivota jedince. Kontrola innosti lby je provedena po 12 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi definovan jako redukce skre na kle CGI-S o alespo 2 body, nen lba dle indikovna.
0133072|BIXEBRA|5MG|TBL FLM|56|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0133078|BIXEBRA|5MG|TBL FLM|112|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0133083|BIXEBRA|7,5MG|TBL FLM|56|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0133088|BIXEBRA|7,5MG|TBL FLM|112|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0187000|BLINCYTO|38,5MCG|INF PCS SOL|1+1X10ML|IVN|L01FX07|Blinatumomab v monoterapii je hrazen v lb dosplch pacient o stavu vkonnosti 0-1 dle ECOG s Philadelphia chromozom negativn CD19 pozitivn B-prekurzorovou akutn lymfoblastickou leukmi (ALL) v prvn kompletn remisi po podn nejmn 3 blok intenzivn chemoterapie s petrvvajc pozitivitou minimln reziduln nemoc (MRN) nejmn 0,1 %. Terapie je hrazena do proveden nsledn alogenn transplantace, nepijateln toxicity nebo vyerpn nejve dvou cykl lby (maximlnho potu 56 lahviek blinatumomabu), dle toho, co nastane dve.
0026242|BONDRONAT|50MG|TBL FLM|28|POR|M05BA06|Liv ppravek je hrazen u pacient  a) s destrukc kost a/nebo hyperkalcemi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich,  b) s mnohoetnm myelomem.
0026244|BONDRONAT|6MG|INF CNC SOL|1X6ML|IVN|M05BA06|Kyselina ibandronov pro parenterln podn o sle 6mg/6ml v jedn ampuli je hrazena u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich.
0025421|BONVIVA|150MG|TBL FLM|1|POR|M05BA06|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150 mg v jedn tablet) jsou hrazeny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T-skre mn ne -2,5 SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob,  trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch  s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0025422|BONVIVA|150MG|TBL FLM|3|POR|M05BA06|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150 mg v jedn tablet) jsou hrazeny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T-skre mn ne -2,5 SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob,  trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch  s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0026099|BONVIVA|3MG|INJ SOL|1X3ML+1J|IVN|M05BA06|Kyselina ibandronov 3mg/3ml v 1 pedplnn stkace, parenterln je hrazena u pacient s postmenopauzln osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem  (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je hrazena pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0206670|BORTEGA|3,5MG|INJ PLV SOL|1|SDR/IVN|L01XG01|Bortezomib je hrazen:  1) v lb mnohoetnho myelomu u nepedlench dosplch pacient,  a) u kterch je vhodn vysokodvkovan chemoterapie s transplantac hematopoetickch krvetvornch bunk, a sice v kombinaci s dexametazonem nebo s dexametazonem a thalidomidem (vdy do podn celkov dvky 24 aplikac), u pacient s renlnm selhnm t v kombinaci s doxorubicinem a dexametazonem (do podn celkov dvky 12 aplikac),  b) u kterch nen indikovna transplantace kostn den, a sice v kombinaci s melphalanem a prednisonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG je mon podat maximln dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 52 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve).  2) v lb mnohoetnho myelomu u pedlench pacient, kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci nevhodn, a sice v kombinaci s dexametazonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG jsou hrazeny dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 44 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve).  3) v lb relapsu lymfomu z pl᚝ovch bunk v kombinaci s rituximabem (ppadn t dexametazonem) u pacient nevhodnch k intenzivn chemoterapii s nslednou alogenn transplantac, do progrese onemocnn  4) v lb prvn linie AL amyloidzy (s lehkmi etzci imunoglobulin), a to v kombinaci s dexametazonem (ppadn t cyklofosfamidem) u pacient nesplujcch psn selekn kritria proveden autologn transplantace (ASCT), do progrese onemocnn.
0210912|BORTEZOMIB ACCORD|3,5MG|INJ PLV SOL|1|SDR/IVN|L01XG01|Bortezomib je hrazen:  1) v lb mnohoetnho myelomu u nepedlench dosplch pacient,  a) u kterch je vhodn vysokodvkovan chemoterapie s transplantac hematopoetickch krvetvornch bunk, a sice v kombinaci s dexametazonem nebo s dexametazonem a thalidomidem (vdy do podn celkov dvky 24 aplikac), u pacient s renlnm selhnm t v kombinaci s doxorubicinem a dexametazonem (do podn celkov dvky 12 aplikac),  b) u kterch nen indikovna transplantace kostn den, a sice v kombinaci s melphalanem a prednisonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG je mon podat maximln dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 52 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve).  2) v lb mnohoetnho myelomu u pedlench pacient, kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci nevhodn, a sice v kombinaci s dexametazonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG jsou hrazeny dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 44 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve).  3) v lb relapsu lymfomu z pl᚝ovch bunk v kombinaci s rituximabem (ppadn t dexametazonem) u pacient nevhodnch k intenzivn chemoterapii s nslednou alogenn transplantac, do progrese onemocnn  4) v lb prvn linie AL amyloidzy (s lehkmi etzci imunoglobulin), a to v kombinaci s dexametazonem (ppadn t cyklofosfamidem) u pacient nesplujcch psn selekn kritria proveden autologn transplantace (ASCT), do progrese onemocnn.
0255129|BORTEZOMIB ACCORD|2,5MG/ML|INJ SOL|1X1,4ML|SDR/IVN|L01XG01|Bortezomib je hrazen:  1) v lb mnohoetnho myelomu u nepedlench dosplch pacient,  a) u kterch je vhodn vysokodvkovan chemoterapie s transplantac hematopoetickch krvetvornch bunk, a sice v kombinaci s dexametazonem nebo s dexametazonem a thalidomidem (vdy do podn celkov dvky 24 aplikac), u pacient s renlnm selhnm t v kombinaci s doxorubicinem a dexametazonem (do podn celkov dvky 12 aplikac),  b) u kterch nen indikovna transplantace kostn den, a sice v kombinaci s melphalanem a prednisonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG je mon podat maximln dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 52 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve).  2) v lb mnohoetnho myelomu u pedlench pacient, kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci nevhodn, a sice v kombinaci s dexametazonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG jsou hrazeny dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 44 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve).  3) v lb relapsu lymfomu z pl᚝ovch bunk v kombinaci s rituximabem (ppadn t dexametazonem) u pacient nevhodnch k intenzivn chemoterapii s nslednou alogenn transplantac, do progrese onemocnn  4) v lb prvn linie AL amyloidzy (s lehkmi etzci imunoglobulin), a to v kombinaci s dexametazonem (ppadn t cyklofosfamidem) u pacient nesplujcch psn selekn kritria proveden autologn transplantace (ASCT), do progrese onemocnn.
0239449|BORTEZOMIB AUROVITAS|3,5MG|INJ PLV SOL|1|SDR/IVN|L01XG01|Bortezomib je hrazen: 1) v lb mnohoetnho myelomu u nepedlench dosplch pacient, a) u kterch je vhodn vysokodvkovan chemoterapie s transplantac hematopoetickch krvetvornch bunk, a sice v kombinaci s dexametazonem nebo s dexametazonem a thalidomidem (vdy do podn celkov dvky 24 aplikac), u pacient s renlnm selhnm t v kombinaci s doxorubicinem a dexametazonem (do podn celkov dvky 12 aplikac), b) u kterch nen indikovna transplantace kostn den, a sice v kombinaci s melphalanem a prednisonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG je mon podat maximln dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 52 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve). 2) v lb mnohoetnho myelomu u pedlench pacient, kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci nevhodn, a sice v kombinaci s dexametazonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG jsou hrazeny dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 44 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve). 3) v lb relapsu lymfomu z pl᚝ovch bunk v kombinaci s rituximabem (ppadn t dexametazonem) u pacient nevhodnch k intenzivn chemoterapii s nslednou alogenn transplantac, do progrese onemocnn 4) v lb prvn linie AL amyloidzy (s lehkmi etzci imunoglobulin), a to v kombinaci s dexametazonem (ppadn t cyklofosfamidem) u pacient nesplujcch psn selekn kritria proveden autologn transplantace (ASCT), do progrese onemocnn.
0238729|BORTEZOMIB FRESENIUS KABI|3,5MG|INJ PLV SOL|1|SDR/IVN|L01XG01|Bortezomib je hrazen:   1) v lb mnohoetnho myelomu u nepedlench dosplch pacient,   a) u kterch je vhodn vysokodvkovan chemoterapie s transplantac hematopoetickch krvetvornch bunk, a sice v kombinaci s dexametazonem nebo s dexametazonem a thalidomidem (vdy do podn celkov dvky 24 aplikac), u pacient s renlnm selhnm t v kombinaci s doxorubicinem a dexametazonem (do podn celkov dvky 12 aplikac),   b) u kterch nen indikovna transplantace kostn den, a sice v kombinaci s melphalanem a prednisonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG je mon podat maximln dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 52 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve).   2) v lb mnohoetnho myelomu u pedlench pacient, kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci nevhodn, a sice v kombinaci s dexametazonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG jsou hrazeny dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 44 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve).   3) v lb relapsu lymfomu z pl᚝ovch bunk v kombinaci s rituximabem (ppadn t dexametazonem) u pacient nevhodnch k intenzivn chemoterapii s nslednou alogenn transplantac, do progrese onemocnn   4) v lb prvn linie AL amyloidzy (s lehkmi etzci imunoglobulin), a to v kombinaci s dexametazonem (ppadn t cyklofosfamidem) u pacient nesplujcch psn selekn kritria proveden autologn transplantace (ASCT), do progrese onemocnn.
0224527|BORTEZOMIB MSN|3,5MG|INJ PLV SOL|1|SDR/IVN|L01XG01|Bortezomib je hrazen:  1) v lb mnohoetnho myelomu u nepedlench dosplch pacient,  a) u kterch je vhodn vysokodvkovan chemoterapie s transplantac hematopoetickch krvetvornch bunk, a sice v kombinaci s dexametazonem nebo s dexametazonem a thalidomidem (vdy do podn celkov dvky 24 aplikac), u pacient s renlnm selhnm t v kombinaci s doxorubicinem a dexametazonem (do podn celkov dvky 12 aplikac),  b) u kterch nen indikovna transplantace kostn den, a sice v kombinaci s melphalanem a prednisonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG je mon podat maximln dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 52 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve).  2) v lb mnohoetnho myelomu u pedlench pacient, kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci nevhodn, a sice v kombinaci s dexametazonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG jsou hrazeny dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 44 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve).  3) v lb relapsu lymfomu z pl᚝ovch bunk v kombinaci s rituximabem (ppadn t dexametazonem) u pacient nevhodnch k intenzivn chemoterapii s nslednou alogenn transplantac, do progrese onemocnn  4) v lb prvn linie AL amyloidzy (s lehkmi etzci imunoglobulin), a to v kombinaci s dexametazonem (ppadn t cyklofosfamidem) u pacient nesplujcch psn selekn kritria proveden autologn transplantace (ASCT), do progrese onemocnn.
0190900|BOSENTAN ABDI|125MG|TBL FLM|56|POR|C02KX01|Liv ppravky s obsahem bosentanu jsou hrazeny: a) k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA b) k prevenci vzniku novch ulcerac u pacient s mnohoetnmi aktivnmi digitlnmi ulceracemi (minimln 3 vedy na potku lby) provzejcmi vechny formy systmov sklerodermie. Lba bosentanem je ukonena v ppad, e po tyech mscch lby dochz ke vzniku novch digitlnch ulcerac.
0204925|BOSENTAN ACCORD|125MG|TBL FLM|56 I|POR|C02KX01|Liv ppravky s obsahem bosentanu jsou hrazeny: a) k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA b) k prevenci vzniku novch ulcerac u pacient s mnohoetnmi aktivnmi digitlnmi ulceracemi (minimln 3 vedy na potku lby) provzejcmi vechny formy systmov sklerodermie. Lba bosentanem je ukonena v ppad, e po tyech mscch lby dochz ke vzniku novch digitlnch ulcerac.
0242477|BOSENTAN ACCORD|125MG|TBL FLM|56 I|POR|C02KX01|Liv ppravky s obsahem bosentanu jsou hrazeny: a) k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA b) k prevenci vzniku novch ulcerac u pacient s mnohoetnmi aktivnmi digitlnmi ulceracemi (minimln 3 vedy na potku lby) provzejcmi vechny formy systmov sklerodermie. Lba bosentanem je ukonena v ppad, e po tyech mscch lby dochz ke vzniku novch digitlnch ulcerac.
0200405|BOTOX|100SU|INJ PLV SOL|1|IDR/IMS|M03AX01|Botulotoxin A je hrazen v lb:  1. Fokln dystonie: cervikln dystonie, idiopatick blefarospasmus, idiopatick grafospasmus aj. profesionln dystonick spasmy; fokln dystonie konetin; laryngeln dystonie. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat neurolog. 2. Dalch dystonickch poruch: hemispasmus facialis; postparalytick spasmus n.facialis; postparalytick synkinza n.facialis. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat neurolog. 3. Stedn vrazn a tk fokln spasticity horn konetiny vznikl na podklad cvn mozkov phody u dosplch pacient, kter trv nejmn 2 msce a m dynamick charakter, v kombinaci s rehabilitac. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat neurolog nebo lka rehabilitan a fyzikln medicny.  4. Stedn tk a tk fokln spasticity doln konetiny vznikl na podklad cvn mozkov phody, kter trv nejmn 2 msce, m dynamick charakter a brn vertikalizaci pacienta a ncviku stereotypu chze, v kombinaci s rehabilitac. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat neurolog nebo lka rehabilitan a fyzikln medicny.  5. Dynamick deformity nohy ve smyslu pes equinus na podklad spasticity u ambulantnch pacient s dtskou mozkovou obrnou od 2 let vku. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat neurolog nebo lka rehabilitan a fyzikln medicny. 6. Neurogenn hyperaktivity detruzoru u pacient s roztrouenou sklerzou nebo po porann mchy, refrakternch ke konzervativn medikamentzn terapii nebo v ppadech, kdy medikaci nelze podat. Pokud do 12 tdn po aplikaci botulotoxinu A nedojde k redukci tdennch epizod inkontinence alespo o 50 % v porovnn s vchoz hodnotou, je lba ukonena. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat urolog. 7. Idiopatickho hyperaktivnho moovho mche se symptomy astho moen, urgenc a urgentn inkontinence u dosplch pacient (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.), u kterch pedchoz anticholinergn lba neretardovanmi i retardovanmi ppravky a lba mirabegronem nen dostaten inn a/nebo je spojena s nedoucmi inky, kter vyluuj jej dlouhodob podvn. Optovn podn je mon nejdve po 12 tdnech terapie v ppad redukce epizod inkontinence alespo o 50 % v porovnn s vchoz hodnotou. Pokud do 12 tdn po aplikaci botulotoxinu A nedojde k redukci epizod inkontinence alespo o 50 % v porovnn s vchoz hodnotou, je lba ukonena. Pacienti mus bt schopni autokatetrizace. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat urolog.
0238220|BRAFTOVI|50MG|CPS DUR|28X1|POR|L01EC03|Enkorafenib je hrazen v kombinaci s binimetinibem v lb dosplch pacient s neresekovatelnm nebo metastatickm melanomem s mutac V600 genu BRAF (potvrzenou validnm testem), kte nebyli v minulosti leni systmovou terapi pro inoperabiln pokroil i metastatick onemocnn (pedchoz adjuvantn terapie je povolen). Terapie je hrazena pouze za pedpokladu kumulativnho splnn nsledujcch podmnek:  a) pacient m ped zahjenm lby potvrzenou mutaci V600 genu BRAF pomoc validovanho testu;  b) pacient m vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG;  c) pacient nevykazuje ptomnost symptomatickch mozkovch metastz a primrnho okulrnho melanomu;  d) pacientova pedpokldan doba ivota je del ne 4 msce;  e) pacient m laboratorn hodnoty krevnho obrazu a biochemick hodnoty funkce jater a ledvin umoujc lbu.  Terapie je hrazena do progrese onemocnn.
0238221|BRAFTOVI|75MG|CPS DUR|42X1|POR|L01EC03|Enkorafenib je hrazen v kombinaci s binimetinibem v lb dosplch pacient s neresekovatelnm nebo metastatickm melanomem s mutac V600 genu BRAF (potvrzenou validnm testem), kte nebyli v minulosti leni systmovou terapi pro inoperabiln pokroil i metastatick onemocnn (pedchoz adjuvantn terapie je povolen). Terapie je hrazena pouze za pedpokladu kumulativnho splnn nsledujcch podmnek:  a) pacient m ped zahjenm lby potvrzenou mutaci V600 genu BRAF pomoc validovanho testu;  b) pacient m vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG;  c) pacient nevykazuje ptomnost symptomatickch mozkovch metastz a primrnho okulrnho melanomu;  d) pacientova pedpokldan doba ivota je del ne 4 msce;  e) pacient m laboratorn hodnoty krevnho obrazu a biochemick hodnoty funkce jater a ledvin umoujc lbu.  Terapie je hrazena do progrese onemocnn.
0313073|BRALTUS|10MCG/DV|INH PLV CPS DUR|30+1INH|INH|R03BB04|Tiotropium bromid je hrazen symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN kategorie A a D s postbronchodilatan hodnotou FEV1 dosahujc mn ne 80 % nleit hodnoty. Z veejnho zdravotnho pojitn nen pacientm s CHOPN v kategorii A hrazena kombinace tiotropia s inhalanm beta2-agonistou s dlouhodobm/ultradlouhodobm inkem. Tiotropium bromid v kombinaci s inhalanm beta2-agonistou dlouhodobm/ultradlouhodobm inkem je hrazen symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie B s postbronchodilatan hodnotou FEV1 dosahujc mn ne 80 % nleit hodnoty. Podmnkou hrady je dobr spoluprce pacienta nekuka i kuka spolupracujcho na zanechn kouen, definovanho jako kuka, kter je pln adherentn, tj. dodruje lebn/pohybov reim, uv sprvn vechny pedepsan lky a minimln jednou u nho byla provedena a zdokumentovna clen intervence v rmci lby zvislosti na tabku.
0187021|BRAMITOB|300MG/4ML|SOL NEB|56X4ML|INH|J01GB01|Tobramycin v inhalan form je hrazen u pacient starch 6 let s cystickou fibrzou infikovanch Pseudomonas aeruginosa. Tobramycin v inhalan form je dle hrazen u pacient starch 6 let s prokzanmi non-CF bronchiektaziemi s infekc Pseudomonas aeruginosa jako chronick supresn lba v ppad astch exacerbac (3 a vce za rok) pi nedostaten innosti nebo intoleranci kolistinu v inhalan form.
0236778|BRECUR AIRMASTER|50MCG/100MCG|INH PLV DOS|1X60DV|INH|R03AK06|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0236779|BRECUR AIRMASTER|50MCG/250MCG|INH PLV DOS|1X60DV|INH|R03AK06|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0236780|BRECUR AIRMASTER|50MCG/500MCG|INH PLV DOS|1X60DV|INH|R03AK06|1) Alergolog/klinick imunolog a pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta. 2) Pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason u dosplch pacient s chronickou obstrukn plicn nemoc (CHOPN) s prebronchodilatan hodnotou FEV1 mn ne 60 % nleit hodnoty a souasn s ptomnost nejmn jednoho z nsledujcch klinickch fenotyp: frekventn exacerbtor (2 a vce exacerbace za poslednch 12 msc) a/nebo nemocn s pekryvem CHOPN a astmatu (ACOS/ACO). Podmnkou hrady v tto indikaci je dobr spoluprce pacienta nekuka i kuka spolupracujcho na zanechn kouen, definovanho jako kuka, kter je pln adherentn, tj. dodruje lebn/pohybov reim, uv sprvn vechny pedepsan lky a minimln jednou u nho byla provedena a zdokumentovna clen intervence v rmci lby zvislosti na tabku.
0249015|BRECUR AIRMASTER|50MCG/500MCG|INH PLV DOS|3X60DV|INH|R03AK06|Lbu inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason nebo budesonid/formoterol pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.Lbu inhalan fixn kombinaci salmeterol/flutikason pedepisuje pneumolog u symptomatickch pacient s diagnzou CHOPN od kategorie A, u kterch prebronchodilatan hodnota FEV1 dosahuje mn ne 60% nleit hodnoty, a kte maj 2 a vce exacerbac za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen.
0249018|BRECUR AIRMASTER|50MCG/100MCG|INH PLV DOS|3X60DV|INH|R03AK06|Ppravek je hrazen u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.
0249021|BRECUR AIRMASTER|50MCG/250MCG|INH PLV DOS|3X60DV|INH|R03AK06|Ppravek je hrazen u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.
0185300|BRETARIS GENUAIR|322MCG|INH PLV|1X60DV|INH|R03BB05|Aklidinium bromid je hrazen symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN kategorie A a D s postbronchodilatan hodnotou FEV1 dosahujc mn ne 80 % nleit hodnoty. Z veejnho zdravotnho pojitn nen pacientm s CHOPN v kategorii A hrazena kombinace aklidinia s inhalanm beta2-agonistou s dlouhodobm/ultradlouhodobm inkem. Aklidinium bromid v kombinaci s inhalanm beta2-agonistou s dlouhodobm/ultradlouhodobm inkem je hrazen symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie B s postbronchodilatan hodnotou FEV1 dosahujc mn ne 80 % nleit hodnoty. Podmnkou hrady je dobr spoluprce pacienta nekuka i kuka spolupracujcho na zanechn kouen, definovanho jako kuka, kter je pln adherentn, tj. dodruje lebn/pohybov reim, uv sprvn vechny pedepsan lky a minimln jednou u nho byla provedena a zdokumentovna clen intervence v rmci lby zvislosti na tabku.
0167939|BRILIQUE|90MG|TBL FLM|56 KAL I|POR|B01AC24|Ppravek, podvan souasn s kyselinou acetylsalicylovou je hrazen v prevenci aterotrombotickch phod u pacient s akutnm koronrnm syndromem (tj. nestabiln anginou pectoris, infarktem myokardu bez elevace ST segmentu nebo infarktem myokardu s elevac ST segmentu), vetn pacient lench medikamentzn, a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci nebo po koronrnm arterilnm bypassu. Ticagrelor je hrazen a po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0209156|BRILIQUE|60MG|TBL FLM|56 KAL I|POR|B01AC24|Ppravek, podvan souasn s kyselinou acetylsalicylovou je hrazen v prevenci aterotrombotickch phod u pacient s akutnm koronrnm syndromem (tj. nestabiln anginou pectoris, infarktem myokardu bez elevace ST segmentu nebo infarktem myokardu s elevac ST segmentu), vetn pacient lench medikamentzn, a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci nebo po koronrnm arterilnm bypassu. Ticagrelor je hrazen a po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0222184|BRILIQUE|90MG|POR TBL DIS|56X1 II|POR|B01AC24|Ppravek, podvan souasn s kyselinou acetylsalicylovou je hrazen v prevenci aterotrombotickch phod u pacient s akutnm koronrnm syndromem (tj. nestabiln anginou pectoris, infarktem myokardu bez elevace ST segmentu nebo infarktem myokardu s elevac ST segmentu), vetn pacient lench medikamentzn, a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci nebo po koronrnm arterilnm bypassu. Ticagrelor je hrazen a po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0210203|BRIMICA GENUAIR|340MCG/12MCG|INH PLV|1X60DV|INH|R03AL05|Fixn kombinace livch ltek aclidinium/formoterol je hrazena symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie B, kte dodruj zkaz kouen.
0194718|BRINTELLIX|5MG|TBL FLM|28|POR|N06AX26|Vortioxetin je hrazen pi lb pacient trpcch depresivn poruchou bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn) a/nebo pi vskytu takovch nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem. Lba vortioxetinem nen dle hrazena pacientm, u nich po 2 mscch od zahjen lby, nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0194726|BRINTELLIX|10MG|TBL FLM|28|POR|N06AX26|Vortioxetin je hrazen pi lb pacient trpcch depresivn poruchou bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn) a/nebo pi vskytu takovch nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem. Lba vortioxetinem nen dle hrazena pacientm, u nich po 2 mscch od zahjen lby, nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0194727|BRINTELLIX|10MG|TBL FLM|56|POR|N06AX26|Vortioxetin je hrazen pi lb pacient trpcch depresivn poruchou bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn) a/nebo pi vskytu takovch nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem. Lba vortioxetinem nen dle hrazena pacientm, u nich po 2 mscch od zahjen lby, nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0194728|BRINTELLIX|10MG|TBL FLM|98|POR|N06AX26|Vortioxetin je hrazen pi lb pacient trpcch depresivn poruchou bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn) a/nebo pi vskytu takovch nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem. Lba vortioxetinem nen dle hrazena pacientm, u nich po 2 mscch od zahjen lby, nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0194736|BRINTELLIX|15MG|TBL FLM|56|POR|N06AX26|Vortioxetin je hrazen pi lb pacient trpcch depresivn poruchou bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn) a/nebo pi vskytu takovch nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem. Lba vortioxetinem nen dle hrazena pacientm, u nich po 2 mscch od zahjen lby, nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0194737|BRINTELLIX|15MG|TBL FLM|98|POR|N06AX26|Vortioxetin je hrazen pi lb pacient trpcch depresivn poruchou bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn) a/nebo pi vskytu takovch nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem. Lba vortioxetinem nen dle hrazena pacientm, u nich po 2 mscch od zahjen lby, nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0194745|BRINTELLIX|20MG|TBL FLM|56|POR|N06AX26|Vortioxetin je hrazen pi lb pacient trpcch depresivn poruchou bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn) a/nebo pi vskytu takovch nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem. Lba vortioxetinem nen dle hrazena pacientm, u nich po 2 mscch od zahjen lby, nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0194752|BRINTELLIX|20MG/ML|POR GTT SOL|1X15ML|POR|N06AX26|Vortioxetin je hrazen pi lb pacient trpcch depresivn poruchou bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn) a/nebo pi vskytu takovch nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem. Lba vortioxetinem nen dle hrazena pacientm, u nich po 2 mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0209100|BRIVIACT|10MG|TBL FLM|14|POR|N03AX23|Brivaracetam je hrazen pacientm ve vku 6 let a starm jako pdatn terapie parcilnch zchvat s nebo bez sekundrn generalizace u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem je ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem t msc terapie.
0209105|BRIVIACT|25MG|TBL FLM|56|POR|N03AX23|Brivaracetam je hrazen pacientm ve vku 6 let a starm jako pdatn terapie parcilnch zchvat s nebo bez sekundrn generalizace u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem je ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem t msc terapie.
0209109|BRIVIACT|50MG|TBL FLM|56|POR|N03AX23|Brivaracetam je hrazen pacientm ve vku 6 let a starm jako pdatn terapie parcilnch zchvat s nebo bez sekundrn generalizace u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem je ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem t msc terapie.
0209120|BRIVIACT|10MG/ML|POR SOL|1X300ML+2ST+AD|POR|N03AX23|Brivaracetam je hrazen pacientm ve vku 6 let a starm jako pdatn terapie parcilnch zchvat s nebo bez sekundrn generalizace u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem je ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem t msc terapie.
0193215|BRONCHITOL|40MG|INH PLV CPS DUR|10(1X10)+1INH|INH|R05CB16|Manitol k inhalaci je hrazen na zklad preskripce lkae pracovit, kter zajiuje pi o pacienty s cystickou fibrzou (CF), pi zajitn dobr spoluprce pacienta a je indikovn k lb CF jako pdavn lba k nejlepmu standardu pe u pacient starch 18 let, kte jsou: 1) nevhodn pro lbu jinmi osmoticky psobcmi livmi ppravky (hypertonick roztok chloridu sodnho (HS), amilorid) a dornzou alfa a/nebo 2) lba jinmi osmoticky psobcmi livmi ppravky (HS, amilorid) a dornzou alfa je nedostaten inn,  3) u kterch dochz ke zhorovn funkce plic a/nebo trp astmi respiranmi infekcemi vyadujcmi antibiotickou lbu a/nebo  4) pi objeven se hnisavho sekretu v dchacch cestch.  Lba se zahajuje ihned, jakmile je splnna alespo jedna z podmnek ve. Hodnocen odpovdi je provedeno v 6. tdnu. V ppad, e nedojde ke zven predikovanho FEV1 %, bude lba ukonena. V ppad zven predikovanho FEV1 % se v lb pokrauje a dal kontroly se provdj po 6 mscch. Dvodem ukonen lby me bt patn spoluprce nemocnho. Lba ppravkem Bronchitol nen hrazena pro pacienty se zjitnou infekc Bcc (Burkholderia cepacia).
0193216|BRONCHITOL|40MG|INH PLV CPS DUR|280(28X10)+2INH|INH|R05CB16|Manitol k inhalaci je hrazen na zklad preskripce lkae pracovit, kter zajiuje pi o pacienty s cystickou fibrzou (CF), pi zajitn dobr spoluprce pacienta a je indikovn k lb CF jako pdavn lba k nejlepmu standardu pe u pacient starch 18 let, kte jsou: 1) nevhodn pro lbu jinmi osmoticky psobcmi livmi ppravky (hypertonick roztok chloridu sodnho (HS), amilorid) a dornzou alfa a/nebo 2) lba jinmi osmoticky psobcmi livmi ppravky (HS, amilorid) a dornzou alfa je nedostaten inn,  3) u kterch dochz ke zhorovn funkce plic a/nebo trp astmi respiranmi infekcemi vyadujcmi antibiotickou lbu a/nebo  4) pi objeven se hnisavho sekretu v dchacch cestch.  Lba se zahajuje ihned, jakmile je splnna alespo jedna z podmnek ve. Hodnocen odpovdi je provedeno v 6. tdnu. V ppad, e nedojde ke zven predikovanho FEV1 %, bude lba ukonena. V ppad zven predikovanho FEV1 % se v lb pokrauje a dal kontroly se provdj po 6 mscch. Dvodem ukonen lby me bt patn spoluprce nemocnho. Lba ppravkem Bronchitol nen hrazena pro pacienty se zjitnou infekc Bcc (Burkholderia cepacia).
0064787|BUDENOFALK|3MG|CPS ETD|100|POR|A07EA06|Perorln budesonid je hrazen:   a)u Crohnovy choroby, kde vznikla poteba lby lokln psobcmi steroidy. b)u dosplch pacient s histologicky prokzanou aktivn mikroskopickou kolitidou, a to v dvce 9 mg/den v rmci indukn terapie pro navozen remise (maximln 8 tdn). Pokud u pacienta, kter doshl po indukn terapii remise, dojde k relapsu, je hrazen druh cyklus indukn terapie (9 mg za den po dobu maximln 8 tdn), nsledovan po navozen remise udrovac lbou ve snench dvkch (maximln 6 mg za den) po dobu 12 msc. Pokud bhem udrovac lby dojde optovn k relapsu, lba je ukonena.
0158943|BUDENOFALK UNO|9MG|GRA ENT|30|POR|A07EA06|Perorln budesonid je hrazen:   a)u Crohnovy choroby, kde vznikla poteba lby lokln psobcmi steroidy. b)u dosplch pacient s histologicky prokzanou aktivn mikroskopickou kolitidou, a to v dvce 9 mg/den v rmci indukn terapie pro navozen remise (maximln 8 tdn). Pokud u pacienta, kter doshl po indukn terapii remise, dojde k relapsu, je hrazen druh cyklus indukn terapie (9 mg za den po dobu maximln 8 tdn), nsledovan po navozen remise udrovac lbou ve snench dvkch (maximln 6 mg za den) po dobu 12 msc. Pokud bhem udrovac lby dojde optovn k relapsu, lba je ukonena.
0158945|BUDENOFALK UNO|9MG|GRA ENT|60|POR|A07EA06|Perorln budesonid je hrazen:  a) u Crohnovy choroby, kde vznikla poteba lby lokln psobcmi steroidy.  b) u dosplch pacient s histologicky prokzanou aktivn mikroskopickou kolitidou, a to v dvce 9 mg/den v rmci indukn terapie pro navozen remise (maximln 8 tdn). Pokud u pacienta, kter doshl po indukn terapii remise, dojde k relapsu, je hrazen druh cyklus indukn terapie (9 mg za den po dobu maximln 8 tdn), nsledovan po navozen remise udrovac lbou ve snench dvkch (maximln 6 mg za den) po dobu 12 msc. Pokud bhem udrovac lby dojde optovn k relapsu, lba je ukonena.
0115879|BUFOMIX EASYHALER|80MCG/4,5MCG|INH PLV|1X120DV II|INH|R03AK07|Lba inhalan fixn kombinac budesonid/formoterol je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0115880|BUFOMIX EASYHALER|80MCG/4,5MCG|INH PLV|1X120DV I|INH|R03AK07|Lba inhalan fixn kombinac budesonid/formoterol je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0186641|BUFOMIX EASYHALER|160MCG/4,5MCG|INH PLV|1X120DV II|INH|R03AK07|Lba inhalan fixn kombinac budesonid/formoterol je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0186644|BUFOMIX EASYHALER|320MCG/9MCG|INH PLV|1X60DV II|INH|R03AK07|Lba inhalan fixn kombinac budesonid/formoterol je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0197359|BUFOMIX EASYHALER|320MCG/9MCG|INH PLV|1X60DV I|INH|R03AK07|Lba inhalan fixn kombinac budesonid/formoterol je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0197361|BUFOMIX EASYHALER|160MCG/4,5MCG|INH PLV|1X120DV I|INH|R03AK07|Lba inhalan fixn kombinac budesonid/formoterol je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0210103|BYDUREON|2MG|INJ PLQ SUS PRO|4X1+1J|SDR|A10BJ01|Exenatid je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, exenatid nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem exenatidu hrazeny.
0027937|BYETTA|5MCG|INJ SOL|1X1,2ML|SDR|A10BJ01|Exenatid je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbAlc ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, exenatid nen dle hrazen.
0027940|BYETTA|10MCG|INJ SOL|1X2,4ML|SDR|A10BJ01|Exenatid je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbAlc ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, exenatid nen dle hrazen.
0249886|CABAZITAXEL ACCORD|20MG/ML|INF CNC SOL|1X3ML|IVN|L01CD04|Kabazitaxel v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem je hrazen v terapii metastazujcho kastran rezistentnho karcinomu prostaty pacientm se stavem vkonnosti ECOG 0-1 dve lenm reimem obsahujcm docetaxel. Pacienti mohou bt pedleni jednou a dvma liniemi chemoterapie (docetaxelem). Lba je hrazena do progrese onemocnn (progrese PSA nebo bolesti nebo rentgenologick progrese ndoru nebo vskytu nepzniv skeletln phody), maximln vak do 10 podanch cykl livho ppravku. Ppravek nen hrazen pacientm s perifern neuropati nebo stomatitidou 2. i vyho stupn a pacientm se zvanmi komorbiditami (vetn duplicitnch malignit).
0252172|CABAZITAXEL EVER PHARMA|10MG/ML|INF CNC SOL|1X4,5ML|IVN|L01CD04|Kabazitaxel v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem je hrazen v terapii metastazujcho kastran rezistentnho karcinomu prostaty pacientm se stavem vkonnosti ECOG 0-1 dve lenm reimem obsahujcm docetaxel. Pacienti mohou bt pedleni jednou a dvma liniemi chemoterapie (docetaxelem). Lba je hrazena do progrese onemocnn (progrese PSA nebo bolesti nebo rentgenologick progrese ndoru nebo vskytu nepzniv skeletln phody), maximln vak do 10 podanch cykl livho ppravku. Ppravek nen hrazen pacientm s perifern neuropati nebo stomatitidou 2. i vyho stupn a pacientm se zvanmi komorbiditami (vetn duplicitnch malignit).
0252173|CABAZITAXEL EVER PHARMA|10MG/ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|L01CD04|Kabazitaxel v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem je hrazen v terapii metastazujcho kastran rezistentnho karcinomu prostaty pacientm se stavem vkonnosti ECOG 0-1 dve lenm reimem obsahujcm docetaxel. Pacienti mohou bt pedleni jednou a dvma liniemi chemoterapie (docetaxelem). Lba je hrazena do progrese onemocnn (progrese PSA nebo bolesti nebo rentgenologick progrese ndoru nebo vskytu nepzniv skeletln phody), maximln vak do 10 podanch cykl livho ppravku. Ppravek nen hrazen pacientm s perifern neuropati nebo stomatitidou 2. i vyho stupn a pacientm se zvanmi komorbiditami (vetn duplicitnch malignit).
0252174|CABAZITAXEL EVER PHARMA|10MG/ML|INF CNC SOL|1X6ML|IVN|L01CD04|Kabazitaxel v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem je hrazen v terapii metastazujcho kastran rezistentnho karcinomu prostaty pacientm se stavem vkonnosti ECOG 0-1 dve lenm reimem obsahujcm docetaxel. Pacienti mohou bt pedleni jednou a dvma liniemi chemoterapie (docetaxelem). Lba je hrazena do progrese onemocnn (progrese PSA nebo bolesti nebo rentgenologick progrese ndoru nebo vskytu nepzniv skeletln phody), maximln vak do 10 podanch cykl livho ppravku. Ppravek nen hrazen pacientm s perifern neuropati nebo stomatitidou 2. i vyho stupn a pacientm se zvanmi komorbiditami (vetn duplicitnch malignit).
0259352|CABAZITAXEL EVER PHARMA|10MG/ML|INF CNC SOL|1X6ML+POUZDRO|IVN|L01CD04|Kabazitaxel v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem je hrazen v terapii metastazujcho kastran rezistentnho karcinomu prostaty pacientm se stavem vkonnosti ECOG 0-1 dve lenm reimem obsahujcm docetaxel. Pacienti mohou bt pedleni jednou a dvma liniemi chemoterapie (docetaxelem). Lba je hrazena do progrese onemocnn (progrese PSA nebo bolesti nebo rentgenologick progrese ndoru nebo vskytu nepzniv skeletln phody), maximln vak do 10 podanch cykl livho ppravku. Ppravek nen hrazen pacientm s perifern neuropati nebo stomatitidou 2. i vyho stupn a pacientm se zvanmi komorbiditami (vetn duplicitnch malignit).
0259353|CABAZITAXEL EVER PHARMA|10MG/ML|INF CNC SOL|1X5ML+POUZDRO|IVN|L01CD04|Kabazitaxel v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem je hrazen v terapii metastazujcho kastran rezistentnho karcinomu prostaty pacientm se stavem vkonnosti ECOG 0-1 dve lenm reimem obsahujcm docetaxel. Pacienti mohou bt pedleni jednou a dvma liniemi chemoterapie (docetaxelem). Lba je hrazena do progrese onemocnn (progrese PSA nebo bolesti nebo rentgenologick progrese ndoru nebo vskytu nepzniv skeletln phody), maximln vak do 10 podanch cykl livho ppravku. Ppravek nen hrazen pacientm s perifern neuropati nebo stomatitidou 2. i vyho stupn a pacientm se zvanmi komorbiditami (vetn duplicitnch malignit).
0259354|CABAZITAXEL EVER PHARMA|10MG/ML|INF CNC SOL|1X4,5ML+POUZDRO|IVN|L01CD04|Kabazitaxel v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem je hrazen v terapii metastazujcho kastran rezistentnho karcinomu prostaty pacientm se stavem vkonnosti ECOG 0-1 dve lenm reimem obsahujcm docetaxel. Pacienti mohou bt pedleni jednou a dvma liniemi chemoterapie (docetaxelem). Lba je hrazena do progrese onemocnn (progrese PSA nebo bolesti nebo rentgenologick progrese ndoru nebo vskytu nepzniv skeletln phody), maximln vak do 10 podanch cykl livho ppravku. Ppravek nen hrazen pacientm s perifern neuropati nebo stomatitidou 2. i vyho stupn a pacientm se zvanmi komorbiditami (vetn duplicitnch malignit).
0223067|CABLIVI|10MG|INJ PSO LQF|1+1X1ML ISP+AD+J|SDR/IVN|B01AX07|Kaplacizumab je hrazen k lb dosplch a dospvajcch ve vku od 12 let a starch s tlesnou hmotnost alespo 40 kg s epizodou zskan trombotick trombocytopenick purpury (aTTP) ve spojen s vmnou plazmy a imunosupres. Opakovan lba kaplacizumabem v rmci jedn epizody aTTP nen ze zdravotnho pojitn hrazena. Kaplacizumab je hrazen v ppad nov epizody aTTP, kter je definovna uplynutm minimln 6 msc od ukonen pedchoz lby kaplacizumabem.
0219026|CABOMETYX|20MG|TBL FLM|30|POR|L01EX07|Kabozantinib je hrazen:  1) v prvn linii lby pokroilho svtlebunnho karcinomu ledviny se stedn/patnou prognzou (s prognostickm skre dle IMDC o hodnot 1-6) u dosplch pacient ve stavu vkonnosti 0-1 dle ECOG. 2) ve druh linii terapie pokroilho svtlebunnho karcinomu ledvin (RCC) u dosplch pacient ve stavu vkonnosti 0 - 1 dle ECOG, kte u absolvovali terapii tyrozinkinzovm inhibitorem a kte nevykazuj ptomnost symptomatickch mozkovch metastz anebo jsou jejich mozkov metastzy adekvtn len (stabiln a asymptomatick). Lba je v obou indikacch hrazena do progrese onemocnn podle platnch doporuen RECIST.
0219028|CABOMETYX|40MG|TBL FLM|30|POR|L01EX07|Kabozantinib je hrazen:  1) v prvn linii lby pokroilho svtlebunnho karcinomu ledviny se stedn/patnou prognzou (s prognostickm skre dle IMDC o hodnot 1-6) u dosplch pacient ve stavu vkonnosti 0-1 dle ECOG. 2) ve druh linii terapie pokroilho svtlebunnho karcinomu ledvin (RCC) u dosplch pacient ve stavu vkonnosti 0 - 1 dle ECOG, kte u absolvovali terapii tyrozinkinzovm inhibitorem a kte nevykazuj ptomnost symptomatickch mozkovch metastz anebo jsou jejich mozkov metastzy adekvtn len (stabiln a asymptomatick). Lba je v obou indikacch hrazena do progrese onemocnn podle platnch doporuen RECIST.
0219030|CABOMETYX|60MG|TBL FLM|30|POR|L01EX07|Kabozantinib je hrazen:  1) v prvn linii lby pokroilho svtlebunnho karcinomu ledviny se stedn/patnou prognzou (s prognostickm skre dle IMDC o hodnot 1-6) u dosplch pacient ve stavu vkonnosti 0-1 dle ECOG. 2) ve druh linii terapie pokroilho svtlebunnho karcinomu ledvin (RCC) u dosplch pacient ve stavu vkonnosti 0 - 1 dle ECOG, kte u absolvovali terapii tyrozinkinzovm inhibitorem a kte nevykazuj ptomnost symptomatickch mozkovch metastz anebo jsou jejich mozkov metastzy adekvtn len (stabiln a asymptomatick). Lba je v obou indikacch hrazena do progrese onemocnn podle platnch doporuen RECIST.
0195458|CALMOLAN|0,26MG|TBL PRO|10|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0195462|CALMOLAN|0,52MG|TBL PRO|30|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0195468|CALMOLAN|2,1MG|TBL PRO|30|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0249958|CALQUENCE|100MG|CPS DUR|56|POR|L01EL02|Akalabrutinib v monoterapii je hrazen u dosplch pacient o stavu vkonnosti 0-1 dle ECOG s chronickou lymfocytrn leukmi (CLL), kte spluj alespo jedno z nsledujcch kritri: (a) jsou refraktern na posledn lbu;  (b) dolo u nich k relapsu do 24 msc po ukonen pedchzejc lby;  (c) dolo u nich k relapsu a nejsou vhodn na chemo-imunoterapii;  (d) je u nich prokzan mutace TP53 nebo del17p.  Ppravek je hrazen do progrese onemocnn nebo projev nepijateln toxicity. Pacienti nesmj bt soubn leni warfarinem ani silnmi inhibitory CYP3A/P-gp.
0239366|CAMPONA AIRMASTER|50MCG/100MCG|INH PLV DOS|1X60DV|INH|R03AK06|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.
0239367|CAMPONA AIRMASTER|50MCG/250MCG|INH PLV DOS|1X60DV|INH|R03AK06|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.
0239368|CAMPONA AIRMASTER|50MCG/500MCG|INH PLV DOS|1X60DV|INH|R03AK06|1) Alergolog/klinick imunolog a pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.   2) Pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason u symptomatickch pacient s diagnzou CHOPN od kategorie A, u kterch prebronchodilatan hodnota FEV1 dosahuje mn ne 60% nleit hodnoty, a kte maj 2 a vce exacerbac za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen.
0193285|CAPECITABINE ACCORD|150MG|TBL FLM|60 II|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen  1) u pacient s kolorektlnm karcinomem a) u metastazujcho a lokln pokroilho (inoperabilnho) onemocnn v monoterapii nebo v kombinaci s chemoterapi, b) u kolorektlnho karcinomu stadia III a stdia II s vysokm rizikem relapsu v adjuvantn lb v monoterapii a u stdia III t v kombinaci s oxaliplatinou, c) u karcinomu rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi;  V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2) u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii; 3) a u pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem prsu  a) po selhn adjuvantn chemoterapie, v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin; b) po selhn chemoterapie pokroilho onemocnn zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan, a to v monoterapii nebo (u HER2-pozitivnho onemocnn) v kombinaci s lapatinibem.
0193298|CAPECITABINE ACCORD|500MG|TBL FLM|120 II|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen  1) u pacient s kolorektlnm karcinomem a) u metastazujcho a lokln pokroilho (inoperabilnho) onemocnn v monoterapii nebo v kombinaci s chemoterapi, b) u kolorektlnho karcinomu stadia III a stdia II s vysokm rizikem relapsu v adjuvantn lb v monoterapii a u stdia III t v kombinaci s oxaliplatinou, c) u karcinomu rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi;  V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2) u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii; 3) a u pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem prsu  a) po selhn adjuvantn chemoterapie, v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin; b) po selhn chemoterapie pokroilho onemocnn zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan, a to v monoterapii nebo (u HER2-pozitivnho onemocnn) v kombinaci s lapatinibem.
0194648|CAPECITABINE ACCORD|150MG|TBL FLM|60X1 II|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen  1) u pacient s kolorektlnm karcinomem a) u metastazujcho a lokln pokroilho (inoperabilnho) onemocnn v monoterapii nebo v kombinaci s chemoterapi, b) u kolorektlnho karcinomu stadia III a stdia II s vysokm rizikem relapsu v adjuvantn lb v monoterapii a u stdia III t v kombinaci s oxaliplatinou, c) u karcinomu rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi;  V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2) u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii; 3) a u pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem prsu  a) po selhn adjuvantn chemoterapie, v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin; b) po selhn chemoterapie pokroilho onemocnn zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan, a to v monoterapii nebo (u HER2-pozitivnho onemocnn) v kombinaci s lapatinibem.
0194655|CAPECITABINE ACCORD|500MG|TBL FLM|120X1 II|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen  1) u pacient s kolorektlnm karcinomem a) u metastazujcho a lokln pokroilho (inoperabilnho) onemocnn v monoterapii nebo v kombinaci s chemoterapi, b) u kolorektlnho karcinomu stadia III a stdia II s vysokm rizikem relapsu v adjuvantn lb v monoterapii a u stdia III t v kombinaci s oxaliplatinou, c) u karcinomu rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi;  V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2) u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii; 3) a u pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem prsu  a) po selhn adjuvantn chemoterapie, v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin; b) po selhn chemoterapie pokroilho onemocnn zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan, a to v monoterapii nebo (u HER2-pozitivnho onemocnn) v kombinaci s lapatinibem.
0179688|CAPECITABINE GLENMARK|150MG|TBL FLM|60 II|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen  1) u pacient s kolorektlnm karcinomem a) u metastazujcho a lokln pokroilho (inoperabilnho) onemocnn v monoterapii nebo v kombinaci s chemoterapi, b) u kolorektlnho karcinomu stadia III a stdia II s vysokm rizikem relapsu v adjuvantn lb v monoterapii a u stdia III t v kombinaci s oxaliplatinou, c) u karcinomu rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi;  V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2) u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii; 3) a u pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem prsu  a) po selhn adjuvantn chemoterapie, v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin; b) po selhn chemoterapie pokroilho onemocnn zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan, a to v monoterapii nebo (u HER2-pozitivnho onemocnn) v kombinaci s lapatinibem.
0179696|CAPECITABINE GLENMARK|500MG|TBL FLM|60 II|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen 1) u pacient s kolorektlnm karcinomem a) u metastazujcho a lokln pokroilho (inoperabilnho) onemocnn v monoterapii nebo v kombinaci s chemoterapi, b) u kolorektlnho karcinomu stadia III a stdia II s vysokm rizikem relapsu v adjuvantn lb v monoterapii a u stdia III t v kombinaci s oxaliplatinou, c) u karcinomu rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi; V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2) u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii; 3) a u pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem prsu a) po selhn adjuvantn chemoterapie, v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin; b) po selhn chemoterapie pokroilho onemocnn zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan, a to v monoterapii nebo (u HER2-pozitivnho onemocnn) v kombinaci s lapatinibem.
0179699|CAPECITABINE GLENMARK|500MG|TBL FLM|120 II|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen  1) u pacient s kolorektlnm karcinomem a) u metastazujcho a lokln pokroilho (inoperabilnho) onemocnn v monoterapii nebo v kombinaci s chemoterapi, b) u kolorektlnho karcinomu stadia III a stdia II s vysokm rizikem relapsu v adjuvantn lb v monoterapii a u stdia III t v kombinaci s oxaliplatinou, c) u karcinomu rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi;  V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2) u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii; 3) a u pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem prsu  a) po selhn adjuvantn chemoterapie, v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin; b) po selhn chemoterapie pokroilho onemocnn zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan, a to v monoterapii nebo (u HER2-pozitivnho onemocnn) v kombinaci s lapatinibem.
0186088|CAPECITABINE MEDAC|150MG|TBL FLM|60 I|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen  1) u pacient s kolorektlnm karcinomem a) u metastazujcho a lokln pokroilho (inoperabilnho) onemocnn v monoterapii nebo v kombinaci s chemoterapi, b) u kolorektlnho karcinomu stadia III a stdia II s vysokm rizikem relapsu v adjuvantn lb v monoterapii a u stdia III t v kombinaci s oxaliplatinou, c) u karcinomu rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi;  V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2) u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii; 3) a u pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem prsu  a) po selhn adjuvantn chemoterapie, v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin; b) po selhn chemoterapie pokroilho onemocnn zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan, a to v monoterapii nebo (u HER2-pozitivnho onemocnn) v kombinaci s lapatinibem.
0186119|CAPECITABINE MEDAC|500MG|TBL FLM|120 I|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen  1) u pacient s kolorektlnm karcinomem a) u metastazujcho a lokln pokroilho (inoperabilnho) onemocnn v monoterapii nebo v kombinaci s chemoterapi, b) u kolorektlnho karcinomu stadia III a stdia II s vysokm rizikem relapsu v adjuvantn lb v monoterapii a u stdia III t v kombinaci s oxaliplatinou, c) u karcinomu rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi;  V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2) u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii; 3) a u pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem prsu  a) po selhn adjuvantn chemoterapie, v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin; b) po selhn chemoterapie pokroilho onemocnn zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan, a to v monoterapii nebo (u HER2-pozitivnho onemocnn) v kombinaci s lapatinibem.
0234435|CAPECITABINE MYLAN|150MG|TBL FLM|60 II|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen 1) u pacient s kolorektlnm karcinomem a) u metastazujcho a lokln pokroilho (inoperabilnho) onemocnn v monoterapii nebo v kombinaci s chemoterapi, b) u kolorektlnho karcinomu stadia III a stdia II s vysokm rizikem relapsu v adjuvantn lb v monoterapii a u stdia III t v kombinaci s oxaliplatinou, c) u karcinomu rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi; V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2) u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii; 3) a u pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem prsu a) po selhn adjuvantn chemoterapie, v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin; b) po selhn chemoterapie pokroilho onemocnn zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan, a to v monoterapii nebo (u HER2-pozitivnho onemocnn) v kombinaci s lapatinibem.
0234436|CAPECITABINE MYLAN|150MG|TBL FLM|60X1 II|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen 1) u pacient s kolorektlnm karcinomem a) u metastazujcho a lokln pokroilho (inoperabilnho) onemocnn v monoterapii nebo v kombinaci s chemoterapi, b) u kolorektlnho karcinomu stadia III a stdia II s vysokm rizikem relapsu v adjuvantn lb v monoterapii a u stdia III t v kombinaci s oxaliplatinou, c) u karcinomu rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi; V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2) u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii; 3) a u pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem prsu a) po selhn adjuvantn chemoterapie, v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin; b) po selhn chemoterapie pokroilho onemocnn zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan, a to v monoterapii nebo (u HER2-pozitivnho onemocnn) v kombinaci s lapatinibem.
0234438|CAPECITABINE MYLAN|500MG|TBL FLM|120 II|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen 1) u pacient s kolorektlnm karcinomem a) u metastazujcho a lokln pokroilho (inoperabilnho) onemocnn v monoterapii nebo v kombinaci s chemoterapi, b) u kolorektlnho karcinomu stadia III a stdia II s vysokm rizikem relapsu v adjuvantn lb v monoterapii a u stdia III t v kombinaci s oxaliplatinou, c) u karcinomu rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi; V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2) u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii; 3) a u pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem prsu a) po selhn adjuvantn chemoterapie, v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin; b) po selhn chemoterapie pokroilho onemocnn zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan, a to v monoterapii nebo (u HER2-pozitivnho onemocnn) v kombinaci s lapatinibem.
0234439|CAPECITABINE MYLAN|500MG|TBL FLM|120X1 II|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen 1) u pacient s kolorektlnm karcinomem a) u metastazujcho a lokln pokroilho (inoperabilnho) onemocnn v monoterapii nebo v kombinaci s chemoterapi, b) u kolorektlnho karcinomu stadia III a stdia II s vysokm rizikem relapsu v adjuvantn lb v monoterapii a u stdia III t v kombinaci s oxaliplatinou, c) u karcinomu rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi; V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2) u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii; 3) a u pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem prsu a) po selhn adjuvantn chemoterapie, v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin; b) po selhn chemoterapie pokroilho onemocnn zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan, a to v monoterapii nebo (u HER2-pozitivnho onemocnn) v kombinaci s lapatinibem.
0205452|CAPECITABINE PHARMAGEN|150MG|TBL FLM|60 I|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen 1) u pacient s kolorektlnm karcinomem a) u metastazujcho a lokln pokroilho (inoperabilnho) onemocnn v monoterapii nebo v kombinaci s chemoterapi, b) u kolorektlnho karcinomu stadia III a stdia II s vysokm rizikem relapsu v adjuvantn lb v monoterapii a u stdia III t v kombinaci s oxaliplatinou, c) u karcinomu rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi; V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2) u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii; 3) a u pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem prsu a) po selhn adjuvantn chemoterapie, v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin; b) po selhn chemoterapie pokroilho onemocnn zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan, a to v monoterapii nebo (u HER2-pozitivnho onemocnn) v kombinaci s lapatinibem.
0205453|CAPECITABINE PHARMAGEN|150MG|TBL FLM|60 II|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen 1) u pacient s kolorektlnm karcinomem a) u metastazujcho a lokln pokroilho (inoperabilnho) onemocnn v monoterapii nebo v kombinaci s chemoterapi, b) u kolorektlnho karcinomu stadia III a stdia II s vysokm rizikem relapsu v adjuvantn lb v monoterapii a u stdia III t v kombinaci s oxaliplatinou, c) u karcinomu rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi; V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2) u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii; 3) a u pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem prsu a) po selhn adjuvantn chemoterapie, v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin; b) po selhn chemoterapie pokroilho onemocnn zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan, a to v monoterapii nebo (u HER2-pozitivnho onemocnn) v kombinaci s lapatinibem.
0205455|CAPECITABINE PHARMAGEN|500MG|TBL FLM|120 II|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen 1) u pacient s kolorektlnm karcinomem a) u metastazujcho a lokln pokroilho (inoperabilnho) onemocnn v monoterapii nebo v kombinaci s chemoterapi, b) u kolorektlnho karcinomu stadia III a stdia II s vysokm rizikem relapsu v adjuvantn lb v monoterapii a u stdia III t v kombinaci s oxaliplatinou, c) u karcinomu rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi; V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2) u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii; 3) a u pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem prsu a) po selhn adjuvantn chemoterapie, v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin; b) po selhn chemoterapie pokroilho onemocnn zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan, a to v monoterapii nebo (u HER2-pozitivnho onemocnn) v kombinaci s lapatinibem.
0103403|CARDURA XL|4MG|TBL PRO|100 II|POR|C02CA04|Doxazosin a terazosin je hrazen:  1) pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty,  2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac,  3) pro lbu sekundrn hypertenze pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb a pi inoperabilnch stavech,  4) k pprav ped vyetenm pro podezen na primrn hyperaldosteronismus.
0250740|CARDURA XL|4MG|TBL PRO|100 II|POR|C02CA04|Doxazosin a terazosin je hrazen:  1) pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty,  2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac,  3) pro lbu sekundrn hypertenze pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb a pi inoperabilnch stavech,  4) k pprav ped vyetenm pro podezen na primrn hyperaldosteronismus.
0140097|CASTISPIR|10MG|TBL FLM|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0140104|CASTISPIR|10MG|TBL FLM|98|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0144691|CASTISPIR|4MG|TBL MND|28 I|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0144699|CASTISPIR|4MG|TBL MND|98 I|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0144708|CASTISPIR|5MG|TBL MND|28 I|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0144716|CASTISPIR|5MG|TBL MND|98 I|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0085026|CELEBREX|100MG|CPS DUR|30 I|POR|M01AH01|Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg; v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg; v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.
0085030|CELEBREX|200MG|CPS DUR|30 I|POR|M01AH01|Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg; v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg; v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.
0254689|CELEBREX|100MG|CPS DUR|30 I|POR|M01AH01|Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg; v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg; v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.
0254710|CELEBREX|200MG|CPS DUR|30 I|POR|M01AH01|Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg; v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg; v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.
0027436|CELLCEPT|250MG|CPS DUR|100|POR|L04AA06|Mykofenolt mofetil je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikacch:  1) profylaxe rejekce tpu hostitelem u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce,   2) profylaxe reakce tpu proti hostiteli (GvHD) pi alogenn transplantaci krvetvornch bunk, kde nen dostaujc uit cyklosporinu A, a lba GvHD neodpovdajc na jin imunosupresiva, 3) ANCA asociovan vaskulitidy, systmov lupus erythematodes a lupusov nefritida: a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, 4) sarkoidza - ve druh linii lby jako kortikosteroidy etc agens, pokud nelze doporuit z dvodu intolerance, kontraindikace i selhn lby methotrext, azathioprin nebo leflunomid, 5) exogenn alergick alveolitida - jako kortikosteroidy etc agens v ppadech intolerance, kontraindikace i selhn lby azathioprinem, 6) idiopatick nespecifick intersticiln pneumonie a intersticiln pneumonie s autoimunitnmi rysy - jako kortikosteroidy etc agens v ppadech intolerance, kontraindikace i selhn lby azathioprinem, 7) intersticiln plicn postien jako soust systmovch onemocnn pojiva - zdvodnn volby mykofenoltu jako jedin vhodn alternativy pro pacienta zvolen na zklad posouzen multidisciplinrnm tmem (minimln pneumolog a revmatolog) mus bt soust zdravotnick dokumentace pacienta.
0027437|CELLCEPT|500MG|TBL FLM|50|POR|L04AA06|Mykofenolt mofetil je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikacch:  1) profylaxe rejekce tpu hostitelem u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce,   2) profylaxe reakce tpu proti hostiteli (GvHD) pi alogenn transplantaci krvetvornch bunk, kde nen dostaujc uit cyklosporinu A, a lba GvHD neodpovdajc na jin imunosupresiva, 3) ANCA asociovan vaskulitidy, systmov lupus erythematodes a lupusov nefritida: a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, 4) sarkoidza - ve druh linii lby jako kortikosteroidy etc agens, pokud nelze doporuit z dvodu intolerance, kontraindikace i selhn lby methotrext, azathioprin nebo leflunomid, 5) exogenn alergick alveolitida - jako kortikosteroidy etc agens v ppadech intolerance, kontraindikace i selhn lby azathioprinem, 6) idiopatick nespecifick intersticiln pneumonie a intersticiln pneumonie s autoimunitnmi rysy - jako kortikosteroidy etc agens v ppadech intolerance, kontraindikace i selhn lby azathioprinem, 7) intersticiln plicn postien jako soust systmovch onemocnn pojiva - zdvodnn volby mykofenoltu jako jedin vhodn alternativy pro pacienta zvolen na zklad posouzen multidisciplinrnm tmem (minimln pneumolog a revmatolog) mus bt soust zdravotnick dokumentace pacienta.
0029214|CELSENTRI|150MG|TBL FLM|60|POR|J05AX09|Maravirok je hrazen v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k lb pacient infikovanch jen prokazatelnm CCR5-tropnm HIV-1, kte ji byli leni.
0029219|CELSENTRI|300MG|TBL FLM|60|POR|J05AX09|Maravirok je hrazen v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k lb pacient infikovanch jen prokazatelnm CCR5-tropnm HIV-1, kte ji byli leni.
0028023|CEPROTIN|500IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML|IVN|B01AD12|Liv ppravek je hrazen u nemocnch s prokzanm vrozenm deficitem proteinu C.
0210307|CERDELGA|84MG|CPS DUR|56|POR|A16AX10|Eliglustat je hrazen k dlouhodob lb dosplch pacient s Gaucherovou chorobou typ 1 (non-neuronopatick typ), kte trp klinicky signifikantnmi non-neurologickmi projevy tto nemoci, s pomalm metabolismem (PMs), stedn rychlm metabolismem (IMs) nebo rychlm metabolismem (EMs) zprostedkovanm enzymem CYP2D6, a to u pacient doposud nelench i stabilizovanch na enzymov substitun terapii.  Non-neurologickmi projevy se rozum jedna nebo vce z nsledujcch podmnek: anmie po vylouen dalch monch pin, jako je nedostatek eleza;  trombocytopenie;  kostn onemocnn po vylouen dalch monch pin, jako je nedostatek vitaminu D; hepatomegalie nebo splenomegalie.
0028020|CEREZYME|400U|INF PLV CSL|1|IVN|A16AB02|Imiglucerza je hrazena k lb potvrzen diagnzy non-neuronopatickho typu (typ 1) nebo chronickho neuronopatickho typu (typ 3) Gaucherovy choroby u osob, kter trp klinicky signifikantnmi non-neurologickmi projevy tto nemoci. Non-neurologickmi projevy se rozum jedna nebo vce z nsledujcch podmnek: anmie po vylouen dalch monch pin, jako je nedostatek eleza; trombocytopenie; kostn onemocnn po vylouen dalch monch pin, jako je nedostatek vitaminu D; hepatomegalie nebo splenomegalie.
0016984|CERTICAN|0,75MG|TBL NOB|60|POR|L04AA18|Everolimus je hrazen pacientm po transplantaci ledvin jako profylaxe rejekce, pokud prokazateln netoleruj lbu inhibitory kalcineurinu (vetn ppad kalcineurinovmi inhibitory vyvolan nefrotoxicity) nebo u pacient s refraktern rejekc anebo v ppad vskytu malignho onemocnn  a u pacient po transplantaci srdce jako profylaxe rejekce, pokud je z dvodu kalcineurinovmi inhibitory vyvolan nefrotoxicity nutn snen dvky kalcineurinovch inhibitor, u pacient s refraktern rejekc tpu a/nebo s vaskulopati tpu. Everolimus je dle hrazen po transplantaci jater k profylaxi rejekce u pacient, u kterch je z dvodu kalcineurinovmi inhibitory vyvolan nefrotoxicity nutn snen jejich dvky a kte souasn netoleruj lbu vysokmi dvkami mykofenoltu (pro zvan projevy gastrointestinln nebo hematologick toxicity mykofenoltu), nebo u pacient s refraktern rejekc tpu. Pi transplantaci jater je everolimus uvn v kombinaci s takrolimem a kortikosteroidy.
0017004|CERTICAN|0,25MG|TBL NOB|60|POR|L04AA18|Everolimus je hrazen pacientm po transplantaci ledvin jako profylaxe rejekce, pokud prokazateln netoleruj lbu inhibitory kalcineurinu (vetn ppad kalcineurinovmi inhibitory vyvolan nefrotoxicity) nebo u pacient s refraktern rejekc anebo v ppad vskytu malignho onemocnn  a u pacient po transplantaci srdce jako profylaxe rejekce, pokud je z dvodu kalcineurinovmi inhibitory vyvolan nefrotoxicity nutn snen dvky kalcineurinovch inhibitor, u pacient s refraktern rejekc tpu a/nebo s vaskulopati tpu. Everolimus je dle hrazen po transplantaci jater k profylaxi rejekce u pacient, u kterch je z dvodu kalcineurinovmi inhibitory vyvolan nefrotoxicity nutn snen jejich dvky a kte souasn netoleruj lbu vysokmi dvkami mykofenoltu (pro zvan projevy gastrointestinln nebo hematologick toxicity mykofenoltu), nebo u pacient s refraktern rejekc tpu. Pi transplantaci jater je everolimus uvn v kombinaci s takrolimem a kortikosteroidy.
0029163|CERVARIX||INJ SUS|1X0,5ML+1J|IMS|J07BM02|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky pro okovn proti lidskmu papilomaviru, je-li okovn zahjeno od dovren tinctho do dovren trnctho roku vku pojitnce; hrazenou slubou je dle i okovn proveden po uplynut lhty stanoven v tomto ustanoven, pokud dolo k odloen aplikace jedn nebo vce dvek okovacch ltek z dvodu zdravotnho stavu pojitnce. Hrazen okovac ltky schvaluje Ministerstvo zdravotnictv a zveejuje je formou sdlen ve Sbrce zkon.
0027419|CETROTIDE|0,25MG|INJ PSO LQF|1+1ML ISP+2J|SDR|H01CC02|Prevence pedasn ovulace u pacientek podstupujcch kontrolovanou ovariln stimulaci, nsledovanou odbrem oocyt a technikami asistovan reprodukce.
0194896|CHOLIB|145MG/20MG|TBL FLM|90|POR|C10BA04|Simvastatin v kombinaci s fenofibrtem je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0194897|CHOLIB|145MG/40MG|TBL FLM|90|POR|C10BA04|Simvastatin v kombinaci s fenofibrtem je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0196974|CILOSTAZOL STADA|100MG|TBL NOB|28|POR|B01AC23|Ppravek je hrazen u nemocnch ve stadiu klaudikac s krtkm intervalem (pod 200 m), tedy ve stadiu IIb Fontaineovy klasifikace pi dvkovn 2x denn po 100 mg. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho prodlouen klaudikan vzdlenosti, lba nen dle hrazena.
0196979|CILOSTAZOL STADA|100MG|TBL NOB|98|POR|B01AC23|Ppravek je hrazen u nemocnch ve stadiu klaudikac s krtkm intervalem (pod 200 m), tedy ve stadiu IIb Fontaineovy klasifikace pi dvkovn 2x denn po 100 mg. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho prodlouen klaudikan vzdlenosti, lba nen dle hrazena.
0225143|CILOXAN|3MG/ML|AUR/OPH GTT SOL|1X5ML|AUR/OPH|S03AA07|Liv ppravky s obsahem chinolon pro lokln aplikaci jsou hrazeny v oftalmologickch indikacch dle souhrn daj o tchto ppravcch pi prokzan citlivosti bakterilnho agens v ppad nedostupnosti, kontraindikace i neinnosti topickch ppravk s obsahem polymyxinu B nebo aminoglykosid. V otologickch indikacch jsou hrazeny pi prokzan citlivosti bakterilnho agens v indikacch otitis externa, a to v ppad nedostupnosti, kontraindikace i neinnosti topickch ppravk s obsahem polymyxinu B nebo aminoglykosid. Dle jsou hrazeny za pedpokladu prokzan citlivosti bakterilnho agens pi supuraci v trepanan dutin po tympanomastoidektomii nebo v indikaci hnisavho stedounho zntu superponovanho na chronickou sekretorickou otitidu pi zaveden ventilan trubice. V ppad hrozby z prodlen je mon tyto ppravky podat jet pedtm, ne jsou znmy vsledky bakteriologickho vyeten. Pokud nen aktuln msto infekce pstupn pro odbr materilu k bakteriologickmu vyeten, je teba toto zdvodnit v dokumentaci pacienta.
0224973|CILOZEK|50MG|TBL NOB|56|POR|B01AC23|Ppravek je hrazen u nemocnch ve stadiu klaudikac s krtkm intervalem (pod 200 m), tedy ve stadiu IIb Fontaineovy klasifikace pi dvkovn 2x denn po 100 mg. V ppad, e po 3-6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho prodlouen klaudikan vzdlenosti, lba nen dle hrazena.
0224983|CILOZEK|100MG|TBL NOB|56|POR|B01AC23|Ppravek je hrazen u nemocnch ve stadiu klaudikac s krtkm intervalem (pod 200 m), tedy ve stadiu IIb Fontaineovy klasifikace pi dvkovn 2x denn po 100 mg. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho prodlouen klaudikan vzdlenosti, lba nen dle hrazena.
0224985|CILOZEK|100MG|TBL NOB|98|POR|B01AC23|Ppravek je hrazen u nemocnch ve stadiu klaudikac s krtkm intervalem (pod 200 m), tedy ve stadiu IIb Fontaineovy klasifikace pi dvkovn 2x denn po 100 mg. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho prodlouen klaudikan vzdlenosti, lba nen dle hrazena.
0242163|CILOZEK|50MG|TBL NOB|56|POR|B01AC23|Ppravek je hrazen u nemocnch ve stadiu klaudikac s krtkm intervalem (pod 200 m), tedy ve stadiu IIb Fontaineovy klasifikace pi dvkovn 2x denn po 100 mg. V ppad, e po 3-6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho prodlouen klaudikan vzdlenosti, lba nen dle hrazena.
0242173|CILOZEK|100MG|TBL NOB|56|POR|B01AC23|Ppravek je hrazen u nemocnch ve stadiu klaudikac s krtkm intervalem (pod 200 m), tedy ve stadiu IIb Fontaineovy klasifikace pi dvkovn 2x denn po 100 mg. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho prodlouen klaudikan vzdlenosti, lba nen dle hrazena.
0242175|CILOZEK|100MG|TBL NOB|98|POR|B01AC23|Ppravek je hrazen u nemocnch ve stadiu klaudikac s krtkm intervalem (pod 200 m), tedy ve stadiu IIb Fontaineovy klasifikace pi dvkovn 2x denn po 100 mg. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho prodlouen klaudikan vzdlenosti, lba nen dle hrazena.
0149645|CIMZIA|200MG|INJ SOL|2X1ML I|SDR|L04AB05|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba revmatoidn artritidy: a) u pacient se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. b) v kombinaci s methotrextem u pacient s asnou, aktivn a progresivn revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nebyli dve leni chorobu modifikujc lbou, s ptomnost eroz, pozitivitou revmatoidnho faktoru nebo protiltek proti citrulinovm proteinm a maximln dobou od diagnzy revmatoidn artritidy 4 msce. Terapie revmatoidn artritidy uveden v bodech 1a) i 1b) indikanho omezen by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena. 2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk (DMARD) nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. 3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 4) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn. 5) Lba psorizy u dosplch: - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby, - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5. U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou lbu (ev. JAK inhibitor).
0219340|CIMZIA|200MG|INJ SOL|2X1ML AUTOCLICKS|SDR|L04AB05|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba revmatoidn artritidy:  a) u pacient se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  b) v kombinaci s methotrextem u pacient s asnou, aktivn a progresivn revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nebyli dve leni chorobu modifikujc lbou, s ptomnost eroz, pozitivitou revmatoidnho faktoru nebo protiltek proti citrulinovm proteinm a maximln dobou od diagnzy revmatoidn artritidy 4 msce.  Terapie revmatoidn artritidy uveden v bodech 1a) i 1b) indikanho omezen by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk (DMARD) nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.  5) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou lbu (ev. JAK inhibitor).
0238904|CINACALCET ACCORDPHARMA|30MG|TBL FLM|28|POR|H05BX01|Cinakalcet je hrazen u   1. dialyzovanch pacient (hemodialza i peritoneln dialza), u kterch lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem, nebo alfakalcidolem, nebo parikalcitolem nen inn, nebo nen mon, nebo jsou pi tto lb koncentrace srovho kalcia nebo fosforu nad referenn mez testu dan laboratoe. Podmnkou zahjen lby jsou zrove koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, nebo je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe. Podmnkou lby je, aby souasn srov koncentrace kalcia nebyla ni ne 2,1 mmol/l.  2. Nekontrolovateln hyperparathyrezy pi nemonosti operativnho een.  3. Hyperkalcmie u pacient s karcinomem pttnch tlsek.
0238908|CINACALCET ACCORDPHARMA|60MG|TBL FLM|28|POR|H05BX01|Cinakalcet je hrazen u   1. dialyzovanch pacient (hemodialza i peritoneln dialza), u kterch lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem, nebo alfakalcidolem, nebo parikalcitolem nen inn, nebo nen mon, nebo jsou pi tto lb koncentrace srovho kalcia nebo fosforu nad referenn mez testu dan laboratoe. Podmnkou zahjen lby jsou zrove koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, nebo je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe. Podmnkou lby je, aby souasn srov koncentrace kalcia nebyla ni ne 2,1 mmol/l.  2. Nekontrolovateln hyperparathyrezy pi nemonosti operativnho een.  3. Hyperkalcmie u pacient s karcinomem pttnch tlsek.
0238912|CINACALCET ACCORDPHARMA|90MG|TBL FLM|28|POR|H05BX01|Cinakalcet je hrazen u   1. dialyzovanch pacient (hemodialza i peritoneln dialza), u kterch lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem, nebo alfakalcidolem, nebo parikalcitolem nen inn, nebo nen mon, nebo jsou pi tto lb koncentrace srovho kalcia nebo fosforu nad referenn mez testu dan laboratoe. Podmnkou zahjen lby jsou zrove koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, nebo je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe. Podmnkou lby je, aby souasn srov koncentrace kalcia nebyla ni ne 2,1 mmol/l.  2. Nekontrolovateln hyperparathyrezy pi nemonosti operativnho een.  3. Hyperkalcmie u pacient s karcinomem pttnch tlsek.
0248147|CINACALCET HEATON|30MG|TBL FLM|28|POR|H05BX01|Cinakalcet je hrazen u  1. dialyzovanch pacient (hemodialza i peritoneln dialza), u kterch lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem, nebo alfakalcidolem, nebo parikalcitolem nen inn, nebo nen mon, nebo jsou pi tto lb koncentrace srovho kalcia nebo fosforu nad referenn mez testu dan laboratoe. Podmnkou zahjen lby jsou zrove koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, nebo je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe. Podmnkou lby je, aby souasn srov koncentrace kalcia nebyla ni ne 2,1 mmol/l. 2. Nekontrolovateln hyperparathyrezy pi nemonosti operativnho een. 3. Hyperkalcmie u pacient s karcinomem pttnch tlsek.
0248150|CINACALCET HEATON|60MG|TBL FLM|28|POR|H05BX01|Cinakalcet je hrazen u  1. dialyzovanch pacient (hemodialza i peritoneln dialza), u kterch lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem, nebo alfakalcidolem, nebo parikalcitolem nen inn, nebo nen mon, nebo jsou pi tto lb koncentrace srovho kalcia nebo fosforu nad referenn mez testu dan laboratoe. Podmnkou zahjen lby jsou zrove koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, nebo je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe. Podmnkou lby je, aby souasn srov koncentrace kalcia nebyla ni ne 2,1 mmol/l. 2. Nekontrolovateln hyperparathyrezy pi nemonosti operativnho een. 3. Hyperkalcmie u pacient s karcinomem pttnch tlsek.
0253271|CINACALCET REDDY|30MG|TBL FLM|28|POR|H05BX01|Cinakalcet je hrazen u 1. dialyzovanch pacient (hemodialza i peritoneln dialza), u kterch lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem, nebo alfakalcidolem, nebo parikalcitolem nen inn, nebo nen mon, nebo jsou pi tto lb koncentrace srovho kalcia nebo fosforu nad referenn mez testu dan laboratoe. Podmnkou zahjen lby jsou zrove koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, nebo je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe. Podmnkou lby je, aby souasn srov koncentrace kalcia nebyla ni ne 2,1 mmol/l. 2. Nekontrolovateln hyperparathyrezy pi nemonosti operativnho een. 3. Hyperkalcmie u pacient s karcinomem pttnch tlsek.
0253276|CINACALCET REDDY|60MG|TBL FLM|28|POR|H05BX01|Cinakalcet je hrazen u 1. dialyzovanch pacient (hemodialza i peritoneln dialza), u kterch lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem, nebo alfakalcidolem, nebo parikalcitolem nen inn, nebo nen mon, nebo jsou pi tto lb koncentrace srovho kalcia nebo fosforu nad referenn mez testu dan laboratoe. Podmnkou zahjen lby jsou zrove koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, nebo je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe. Podmnkou lby je, aby souasn srov koncentrace kalcia nebyla ni ne 2,1 mmol/l. 2. Nekontrolovateln hyperparathyrezy pi nemonosti operativnho een. 3. Hyperkalcmie u pacient s karcinomem pttnch tlsek.
0253281|CINACALCET REDDY|90MG|TBL FLM|28|POR|H05BX01|Cinakalcet je hrazen u 1. dialyzovanch pacient (hemodialza i peritoneln dialza), u kterch lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem, nebo alfakalcidolem, nebo parikalcitolem nen inn, nebo nen mon, nebo jsou pi tto lb koncentrace srovho kalcia nebo fosforu nad referenn mez testu dan laboratoe. Podmnkou zahjen lby jsou zrove koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, nebo je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe. Podmnkou lby je, aby souasn srov koncentrace kalcia nebyla ni ne 2,1 mmol/l. 2. Nekontrolovateln hyperparathyrezy pi nemonosti operativnho een. 3. Hyperkalcmie u pacient s karcinomem pttnch tlsek.
0228412|CINACALCET STADA|30MG|TBL FLM|28|POR|H05BX01|Cinakalcet je hrazen u   1. dialyzovanch pacient (hemodialza i peritoneln dialza), u kterch lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem, nebo alfakalcidolem, nebo parikalcitolem nen inn, nebo nen mon, nebo jsou pi tto lb koncentrace srovho kalcia nebo fosforu nad referenn mez testu dan laboratoe. Podmnkou zahjen lby jsou zrove koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, nebo je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe. Podmnkou lby je, aby souasn srov koncentrace kalcia nebyla ni ne 2,1 mmol/l.  2. Nekontrolovateln hyperparathyrezy pi nemonosti operativnho een.  3. Hyperkalcmie u pacient s karcinomem pttnch tlsek.
0228416|CINACALCET STADA|60MG|TBL FLM|28|POR|H05BX01|Cinakalcet je hrazen u   1. dialyzovanch pacient (hemodialza i peritoneln dialza), u kterch lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem, nebo alfakalcidolem, nebo parikalcitolem nen inn, nebo nen mon, nebo jsou pi tto lb koncentrace srovho kalcia nebo fosforu nad referenn mez testu dan laboratoe. Podmnkou zahjen lby jsou zrove koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, nebo je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe. Podmnkou lby je, aby souasn srov koncentrace kalcia nebyla ni ne 2,1 mmol/l.  2. Nekontrolovateln hyperparathyrezy pi nemonosti operativnho een.  3. Hyperkalcmie u pacient s karcinomem pttnch tlsek.
0228419|CINACALCET STADA|90MG|TBL FLM|28|POR|H05BX01|Cinakalcet je hrazen u   1. dialyzovanch pacient (hemodialza i peritoneln dialza), u kterch lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem, nebo alfakalcidolem, nebo parikalcitolem nen inn, nebo nen mon, nebo jsou pi tto lb koncentrace srovho kalcia nebo fosforu nad referenn mez testu dan laboratoe. Podmnkou zahjen lby jsou zrove koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, nebo je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe. Podmnkou lby je, aby souasn srov koncentrace kalcia nebyla ni ne 2,1 mmol/l.  2. Nekontrolovateln hyperparathyrezy pi nemonosti operativnho een.  3. Hyperkalcmie u pacient s karcinomem pttnch tlsek.
0228100|CINGLAN|30MG|TBL FLM|30|POR|H05BX01|Cinakalcet je hrazen u   1. dialyzovanch pacient (hemodialza i peritoneln dialza), u kterch lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem, nebo alfakalcidolem, nebo parikalcitolem nen inn, nebo nen mon, nebo jsou pi tto lb koncentrace srovho kalcia nebo fosforu nad referenn mez testu dan laboratoe. Podmnkou zahjen lby jsou zrove koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, nebo je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe. Podmnkou lby je, aby souasn srov koncentrace kalcia nebyla ni ne 2,1 mmol/l.  2. Nekontrolovateln hyperparathyrezy pi nemonosti operativnho een.  3. Hyperkalcmie u pacient s karcinomem pttnch tlsek.
0228107|CINGLAN|60MG|TBL FLM|30|POR|H05BX01|Cinakalcet je hrazen u 1. dialyzovanch pacient (hemodialza i peritoneln dialza), u kterch lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem, nebo alfakalcidolem, nebo parikalcitolem nen inn, nebo nen mon, nebo jsou pi tto lb koncentrace srovho kalcia nebo fosforu nad referenn mez testu dan laboratoe. Podmnkou zahjen lby jsou zrove koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, nebo je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe. Podmnkou lby je, aby souasn srov koncentrace kalcia nebyla ni ne 2,1 mmol/l. 2. Nekontrolovateln hyperparathyrezy pi nemonosti operativnho een. 3. Hyperkalcmie u pacient s karcinomem pttnch tlsek.
0209485|CINQAERO|10MG/ML|INF CNC SOL|1X10ML|IVN|R03DX08|Reslizumab je hrazen v lb dosplch pacient s tkm refrakternm eosinofilnm astmatem, kte dodruj zkaz kouen, maj v prbhu 12 msc ped zahjenm lby dokumentovno nejmn 400 eozinofil/mikrolitr perifern krve a  - maj dokumentovan nejmn 4 tk exacerbace astmatu v prbhu 12 msc ped zahjenm lby navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid a pidan udrovac lb nebo  - uvaj perorln kortikosteroidy v dvce ekvivalentn nejmn 5 mg prednizonu denn po dobu alespo 6 msc ped zahjenm lby. V ppad, e uvaj perorln kortikosteroidy v dvce ekvivalentn nejmn 5 mg prednizonu denn po dobu alespo 6 msc ped zahjenm lby, je nutn prkaz ve uveden eozinofilie v perifern krvi prbhu 12 msc ped zahjenm systmov kortikoterapie.  Tk exacerbace astmatu je definovna jako nutnost podn nebo naven lby systmovmi kortikosteroidy na dobu t a vce dn pro zhoren pznak astmatu a zahrnuje i podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu. Pro splnn podmnek hrady je nutn dokumentovat tkou exacerbaci nvtvou zdravotnickho zazen v jejm prbhu, a to i v ppad podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu - nepostauje pouh uveden informace pacienta o ji probhl exacerbaci. Dlouhodob systmov kortikoterapie je definovna jako uvn systmovch kortikosteroid z indikace astmatu v souhrnu nejmn 6 msc v poslednch 12 mscch. Lba reslizumabem se vyhodnocuje po kadch 12 mscch lby a bude ukonena u pacient, u kterch  - nedojde k poklesu potu tkch exacerbac alespo o 50 % u pacient s nejmn 4 tkmi exacerbacemi astmatu v prbhu 12 msc ped zahjenm lby navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid a pidan udrovac lb nebo  - nedojde ke klinicky vznamnmu snen dvek perorlnch kortikosteroid pi udren nebo zlepen kontroly astmatu.
0222172|CINQAERO|10MG/ML|INF CNC SOL|1X2,5ML|IVN|R03DX08|Reslizumab je hrazen v lb dosplch pacient s tkm refrakternm eosinofilnm astmatem, kte dodruj zkaz kouen, maj v prbhu 12 msc ped zahjenm lby dokumentovno nejmn 400 eozinofil/mikrolitr perifern krve a  - maj dokumentovan nejmn 4 tk exacerbace astmatu v prbhu 12 msc ped zahjenm lby navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid a pidan udrovac lb nebo  - uvaj perorln kortikosteroidy v dvce ekvivalentn nejmn 5 mg prednizonu denn po dobu alespo 6 msc ped zahjenm lby. V ppad, e uvaj perorln kortikosteroidy v dvce ekvivalentn nejmn 5 mg prednizonu denn po dobu alespo 6 msc ped zahjenm lby, je nutn prkaz ve uveden eozinofilie v perifern krvi prbhu 12 msc ped zahjenm systmov kortikoterapie.  Tk exacerbace astmatu je definovna jako nutnost podn nebo naven lby systmovmi kortikosteroidy na dobu t a vce dn pro zhoren pznak astmatu a zahrnuje i podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu. Pro splnn podmnek hrady je nutn dokumentovat tkou exacerbaci nvtvou zdravotnickho zazen v jejm prbhu, a to i v ppad podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu - nepostauje pouh uveden informace pacienta o ji probhl exacerbaci. Dlouhodob systmov kortikoterapie je definovna jako uvn systmovch kortikosteroid z indikace astmatu v souhrnu nejmn 6 msc v poslednch 12 mscch. Lba reslizumabem se vyhodnocuje po kadch 12 mscch lby a bude ukonena u pacient, u kterch  - nedojde k poklesu potu tkch exacerbac alespo o 50 % u pacient s nejmn 4 tkmi exacerbacemi astmatu v prbhu 12 msc ped zahjenm lby navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid a pidan udrovac lb nebo  - nedojde ke klinicky vznamnmu snen dvek perorlnch kortikosteroid pi udren nebo zlepen kontroly astmatu.
0207229|CITRAFLEET|10MG/3,5G/10,97G|POR PLV SOL SCC|2|POR|A06AB58|Ppravek je hrazen v indikaci vyprzdnn tlustho steva ped klinickou procedurou, kter vyaduje jeho vyprzdnn, jako je nap. endoskopick i radiologick vyeten. Ppravek je dle hrazen k vyprzdnn tlustho steva ped chirurgickm vkonem, pokud je to medicnsky nezbytn.
0179193|CLARELUX|500MCG/G|DRM SPM|100G|DRM|D07AD01|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0127181|CLENSIA||POR PLV SOL|4+4|POR|A06AD65|Ppravek je hrazen v indikaci vyprzdnn tlustho steva ped klinickou procedurou, kter vyaduje jeho vyprzdnn, jako je nap. endoskopick i radiologick vyeten.
0115400|CLEXANE|2000IU(20MG)/0,2ML|INJ SOL ISP|10X0,2ML I|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0115401|CLEXANE|4000IU(40MG)/0,4ML|INJ SOL ISP|10X0,4ML I|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0115402|CLEXANE|6000IU(60MG)/0,6ML|INJ SOL ISP|10X0,6ML I|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),   2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0115403|CLEXANE|8000IU(80MG)/0,8ML|INJ SOL ISP|10X0,8ML I|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),   2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0115404|CLEXANE|10000IU(100MG)/1ML|INJ SOL ISP|10X1ML I|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),   2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0125286|CLEXANE|2000IU(20MG)/0,2ML|INJ SOL ISP|50X0,2ML I|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0125287|CLEXANE|4000IU(40MG)/0,4ML|INJ SOL ISP|50X0,4ML I|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0125288|CLEXANE|6000IU(60MG)/0,6ML|INJ SOL ISP|50X0,6ML I|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),   2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0125289|CLEXANE|8000IU(80MG)/0,8ML|INJ SOL ISP|50X0,8ML I|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),   2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0125290|CLEXANE|10000IU(100MG)/1ML|INJ SOL ISP|50X1ML I|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),   2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0230131|CLEXANE|2000IU(20MG)/0,2ML|INJ SOL ISP|10X0,2ML II|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0230133|CLEXANE|2000IU(20MG)/0,2ML|INJ SOL ISP|50X0,2ML II|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0230142|CLEXANE|2000IU(20MG)/0,2ML|INJ SOL ISP|10X0,2ML III|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0230144|CLEXANE|2000IU(20MG)/0,2ML|INJ SOL ISP|50X0,2ML III|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0230161|CLEXANE|4000IU(40MG)/0,4ML|INJ SOL ISP|10X0,4ML II|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0230163|CLEXANE|4000IU(40MG)/0,4ML|INJ SOL ISP|50X0,4ML II|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0230172|CLEXANE|4000IU(40MG)/0,4ML|INJ SOL ISP|10X0,4ML III|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0230174|CLEXANE|4000IU(40MG)/0,4ML|INJ SOL ISP|50X0,4ML III|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0230192|CLEXANE|6000IU(60MG)/0,6ML|INJ SOL ISP|10X0,6ML II|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,   7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),
0230194|CLEXANE|6000IU(60MG)/0,6ML|INJ SOL ISP|50X0,6ML II|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,   7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),
0230204|CLEXANE|6000IU(60MG)/0,6ML|INJ SOL ISP|10X0,6ML III|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,   7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),
0230206|CLEXANE|6000IU(60MG)/0,6ML|INJ SOL ISP|50X0,6ML III|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,   7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),
0230225|CLEXANE|8000IU(80MG)/0,8ML|INJ SOL ISP|10X0,8ML II|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,   7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),
0230227|CLEXANE|8000IU(80MG)/0,8ML|INJ SOL ISP|50X0,8ML II|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,   7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),
0230237|CLEXANE|8000IU(80MG)/0,8ML|INJ SOL ISP|10X0,8ML III|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,   7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),
0230239|CLEXANE|8000IU(80MG)/0,8ML|INJ SOL ISP|50X0,8ML III|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,   7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),
0230258|CLEXANE|10000IU(100MG)/1ML|INJ SOL ISP|10X1ML II|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,   7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),
0230260|CLEXANE|10000IU(100MG)/1ML|INJ SOL ISP|50X1ML II|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,   7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),
0230270|CLEXANE|10000IU(100MG)/1ML|INJ SOL ISP|10X1ML III|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,   7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),
0230272|CLEXANE|10000IU(100MG)/1ML|INJ SOL ISP|50X1ML III|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,   7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),
0107950|CLEXANE FORTE|12000IU(120MG)/0,8ML|INJ SOL ISP|10X0,8ML I|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),   2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0107951|CLEXANE FORTE|15000IU(150MG)/1ML|INJ SOL ISP|10X1ML I|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),   2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0230289|CLEXANE FORTE|12000IU(120MG)/0,8ML|INJ SOL ISP|10X0,8ML II|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,   7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),
0230297|CLEXANE FORTE|12000IU(120MG)/0,8ML|INJ SOL ISP|10X0,8ML III|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,   7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),
0230311|CLEXANE FORTE|15000IU(150MG)/1ML|INJ SOL ISP|10X1ML II|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,   7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),
0230319|CLEXANE FORTE|15000IU(150MG)/1ML|INJ SOL ISP|10X1ML III|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,   7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),
0024010|CLOBEX|500MCG/G|SAT|125ML|DRM|D07AD01|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0143535|CLOPIDOGREL ACTAVIS|75MG|TBL FLM|28 II|POR|B01AC04|Ppravek je hrazen: 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno 6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0143540|CLOPIDOGREL ACTAVIS|75MG|TBL FLM|90 II|POR|B01AC04|Ppravek je hrazen: 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn, a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0225180|CLOPIDOGREL STADA|75MG|TBL FLM|30 III|POR|B01AC04|Ppravek je hrazen: 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno 6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0225186|CLOPIDOGREL STADA|75MG|TBL FLM|100 III|POR|B01AC04|Ppravek je hrazen: 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno 6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0149388|CLOPIDOGREL TAW PHARMA|75MG|TBL FLM|30|POR|B01AC04|Ppravek je hrazen: 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno 6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0149392|CLOPIDOGREL TAW PHARMA|75MG|TBL FLM|90|POR|B01AC04|Ppravek je hrazen: 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno 6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0149543|CLOPIDOGREL VIATRIS|75MG|TBL FLM|30 I|POR|B01AC04|Ppravek je hrazen: 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno 6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0149547|CLOPIDOGREL VIATRIS|75MG|TBL FLM|90 I|POR|B01AC04|Ppravek je hrazen: 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno 6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0190373|COGNOMEM|10MG|TBL FLM|28|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190386|COGNOMEM|20MG|TBL FLM|28|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0218400|COLOMYCIN|1MIU|INJ/INF PLV SOL/SOL NEB|10X1MIU|INH/IVN/ICL/ITH|J01XB01|Kolistin je hrazen na doporuen specializovanho pracovit k inhalan lb u nemocnch s cystickou fibrzou s prokzanou infekc Pseudomonas aeruginosa. V ostatnch indikacch podlh jeho pouit schvlen antibiotickho stediska.
0207790|COLTOWAN|10MG|TBL NOB|90|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu.  Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie.  Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0213105|COLTOWAN|10MG|TBL NOB|30|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0184377|COMBAIR|100MCG/6MCG/DV|INH SOL PSS|180DV|INH|R03AK08|1) Alergolog/klinick imunolog a pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac beklometazon/formoterol u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta. 2) Pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac beklometazon/formoterol u symptomatickch dosplch pacient s chronickou obstrukn plicn nemoc (CHOPN) s postbronchodilatan hodnotou FEV1 mn ne 50 % nleit hodnoty a souasn s ptomnost nejmn jednoho z nsledujcch klinickch fenotyp: frekventn exacerbtor (2 a vce exacerbace za poslednch 12 msc) a/nebo nemocn s pekryvem CHOPN a astmatu (ACOS/ACO).  Podmnkou hrady v tto indikaci je dobr spoluprce pacienta nekuka i kuka spolupracujcho na zanechn kouen, definovanho jako kuka, kter je pln adherentn, tj. dodruje lebn/pohybov reim, uv sprvn vechny pedepsan lky a minimln jednou u nho byla provedena a zdokumentovna clen intervence v rmci lby zvislosti na tabku.
0211304|COMBAIR|200MCG/6MCG/DV|INH SOL PSS|1X180DV|INH|R03AK08|Lba inhalan fixn kombinac beklometazon/formoterol je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0243186|COMBAIR NEXTHALER|100MCG/6MCG/DV|INH PLV|1X180DV II|INH|R03AK08|1) Alergolog/klinick imunolog a pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac beklometazon/formoterol u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta. 2) Pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac beklometazon/formoterol u nemocnch s diagnzou CHOPN od kategorie C u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za poslednch 12 msc. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen.
0027442|COMBIVIR|150MG/300MG|TBL FLM|60|POR|J05AR01|Fixn kombinace livch ltek lamivudin a zidovudin je hrazena v kombinovan antiretrovirov farmakoterapii pacient infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV).
0217059|COMIDA HCYS B FORMULA||POR PLV SOL|1X500G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez methioninu obohacen L-cystinem jsou hrazeny pacientm s homocystinuri nad 1 rok vku.
0217060|COMIDA HCYS C FORMULA||POR PLV SOL|1X500G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez methioninu obohacen L-cystinem jsou hrazeny pacientm s homocystinuri nad 1 rok vku.
0033958|COMIDA PKU A FORMULA||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu s obsahem sacharid a tuk je hrazena kojencm do 1 roku vku pi lb fenylketonurie a hyperfenylalaninmie a u nestabilnch pacient nejve do 18 msc vku.
0217447|COMIDA PKU A FORMULA + LCP||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu s obsahem sacharid a tuk je hrazena kojencm do 1 roku vku pi lb fenylketonurie a hyperfenylalaninmie a u nestabilnch pacient nejve do 18 msc vku.
0033966|COMIDA PKU B||POR PLV SOL|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0033961|COMIDA PKU B FORMULA||POR PLV SOL|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely COMIDA PKU B FORMULA POR PLV SOL 1X500GM je hrazena k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u dt od 1 roku do 14 let vku.
0033959|COMIDA PKU B FORMULA OKOLDA||POR PLV SOL|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely COMIDA PKU B FORMULA OKOLDA POR PLV SOL 1X500GM je hrazena k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u dt od 3 do 14 let vku.
0217061|COMIDA PKU B FORMULA OKOLDA||POR PLV SOL|20X32,2G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninemii.
0033960|COMIDA PKU B FORMULA JAHODA||POR PLV SOL|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely COMIDA PKU B FORMULA JAHODA POR PLV SOL 1X500GM je hrazena k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u dt od 3 do 14 let vku.
0217062|COMIDA PKU B FORMULA JAHODA||POR PLV SOL|20X32,2G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninemii.
0217166|COMIDA PKU B PIA COLADA||POR PLV SOL|30X14,3G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033965|COMIDA PKU C||POR PLV SOL|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0217243|COMIDA PKU C||POR PLV SOL|20X26,7G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033963|COMIDA PKU C FORMULA||POR PLV SOL|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0217063|COMIDA PKU C FORMULA||POR PLV SOL|20X44,4G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninemii.
0033962|COMIDA PKU C FORMULA POMERAN - CITRN||POR PLV SOL|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0217064|COMIDA PKU C FORMULA POMERAN - CITRN||POR PLV SOL|20X44,4G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninemii.
0033964|COMIDA PKU C PIA COLADA||POR PLV SOL|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0217065|COMIDA PKU C PIA COLADA||POR PLV SOL|20X28,6G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninemii.
0217024|COMIDAGEN||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Nhrady mlka, speciln viva s obsahem jednotlivch aminokyselin jsou hrazeny dtem nejve do 3 let vku v ppad nespchu terapie ppravky obsahujcmi extenzivn hydrolyzty blkovin v nsledujcch indikacch: a) tk potravinov alergie, zvlt na blkovinu kravskho mlka (tk reakce anafylaktickho charakteru),  b) potravinov alergie s projevy pokozen stevn sliznice,  c) multiproteinov alergie,  d) syndrom krtkho steva,  e) malabsorbce pi pechodu z parenterln na enterln vivu.  Po 6 mscch by ml bt proveden pokus o reexpozici proteinovm hydrolyztem  f) eliminan test - pouit kojeneck vivy s obsahem jednotlivch aminokyselin (2 balen) k vylouen intolerance k extenzivnm hydrolyztm do stupu pznak, maximln do 4 tdn.
0217025|COMIDAGEN PLUS||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Nhrady mlka, speciln viva s obsahem jednotlivch aminokyselin jsou hrazeny dtem nejve do 3 let vku v ppad nespchu terapie ppravky obsahujcmi extenzivn hydrolyzty blkovin v nsledujcch indikacch: a) tk potravinov alergie, zvlt na blkovinu kravskho mlka (tk reakce anafylaktickho charakteru),  b) potravinov alergie s projevy pokozen stevn sliznice,  c) multiproteinov alergie,  d) syndrom krtkho steva,  e) malabsorbce pi pechodu z parenterln na enterln vivu.  Po 6 mscch by ml bt proveden pokus o reexpozici proteinovm hydrolyztem  f) eliminan test - pouit kojeneck vivy s obsahem jednotlivch aminokyselin (2 balen) k vylouen intolerance k extenzivnm hydrolyztm do stupu pznak, maximln do 4 tdn.
0027809|COMPETACT|15MG/850MG|TBL FLM|56|POR|A10BD05|Fixn kombinace metformin/pioglitazon je hrazena pro lbu diabetes mellitus 2. typu u pacient s klinicky zeteln manifestovanou inzulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou pioglitazonem (pokles hodnoty HbA1c nejmn o 10 %). V kombinaci s inzulinem je fixn kombinace metformin/pioglitazon hrazena pi preskripci lkaem s odbornost v oboru diabetologie (DIA).
0027416|COMTAN|200MG|TBL FLM|60 I|POR|N04BX02|Entakapon a tolkapon je hrazen jen v kombinaci s levodopou u pacient s Parkinsonovou nemoc k lb pozdnch hybnch komplikac. Tolkapon s ohledem na riziko monho akutnho fatlnho pokozen jater, nelze zvaovat jako lk prvn volby a pokud se do t tdn neprojev klinicky vrazn pzniv inek lby, je nutn ho vysadit.
0238752|COMTAN|200MG|TBL FLM|60 II|POR|N04BX02|Entakapon a tolkapon je hrazen jen v kombinaci s levodopou u pacient s Parkinsonovou nemoc k lb pozdnch hybnch komplikac. Tolkapon s ohledem na riziko monho akutnho fatlnho pokozen jater, nelze zvaovat jako lk prvn volby a pokud se do t tdn neprojev klinicky vrazn pzniv inek lby, je nutn ho vysadit.
0129487|CONCERTA|18MG|TBL PRO|30|POR|N06BA04|Methylfenidt je indikovn psychiatrem a z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen pi lb hyperkinetick poruchy u dt (od 6 let vku) a mladistvch. Liv ppravek je vysazen, pokud pacient nezaznamen zlepen po dobu 4 tdn.
0129489|CONCERTA|36MG|TBL PRO|30|POR|N06BA04|Methylfenidt je indikovn psychiatrem a z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen pi lb hyperkinetick poruchy u dt (od 6 let vku) a mladistvch. Liv ppravek je vysazen, pokud pacient nezaznamen zlepen po dobu 4 tdn.
0129491|CONCERTA|54MG|TBL PRO|30|POR|N06BA04|Methylfenidt je indikovn psychiatrem a z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen pi lb hyperkinetick poruchy u dt (od 6 let vku) a mladistvch. Liv ppravek je vysazen, pokud pacient nezaznamen zlepen po dobu 4 tdn.
0014821|CONDROSULF|800MG|TBL FLM|30|POR|M01AX25|Liv ppravek s obsahem chondroitin sulftu je hrazen u pacient s gonartrzou i koxartrzou II. - III. stupn dle Kellgren-Lawrence, unilaterln i bilaterln s vznamnmi epizodami kloubn bolesti s astou zntlivou a bolestivou iritac.  Liv ppravek je dle hrazen u pacient s osteoartrzou drobnch kloub rukou s astou zntlivou a bolestivou iritac.   Farmakoterapie je hrazena pacientm, kte souasn dodruj doporuen reimov opaten (jako nap. redukce vhy, fyzikln lba i rehabilitace). Lba je hrazena nejdle 3 msce. Pro opakovn hrazen lby mus bt po ukonen t msn lby v dokumentaci pacienta zaloen podklad o innosti pedchozho cyklu terapie. Nebude-li pedchzejc lba doloena innost za pomoc validizovan hodnotc kly pro hodnocen bolesti VAS, nebude pedmtn liv ppravek dle hrazen.
0014823|CONDROSULF|800MG|POR GRA SOL|30|POR|M01AX25|Liv ppravek s obsahem chondroitin sulftu je hrazen u pacient s gonartrzou i koxartrzou II. - III. stupn dle Kellgren-Lawrence, unilaterln i bilaterln s vznamnmi epizodami kloubn bolesti s astou zntlivou a bolestivou iritac.  Liv ppravek je dle hrazen u pacient s osteoartrzou drobnch kloub rukou s astou zntlivou a bolestivou iritac.   Farmakoterapie je hrazena pacientm, kte souasn dodruj doporuen reimov opaten (jako nap. redukce vhy, fyzikln lba i rehabilitace). Lba je hrazena nejdle 3 msce. Pro opakovn hrazen lby mus bt po ukonen t msn lby v dokumentaci pacienta zaloen podklad o innosti pedchozho cyklu terapie. Nebude-li pedchzejc lba doloena innost za pomoc validizovan hodnotc kly pro hodnocen bolesti VAS, nebude pedmtn liv ppravek dle hrazen.
0105385|COPAXONE|20MG/ML|INJ SOL ISP|28X1ML|SDR|L03AX13|Interferon beta 1a, interferon beta 1b, pegylovan interferon beta 1a a glatiramer acett jsou hrazeny: 1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat vysokodvkovan kortikoidy (methylprednisolon v denn dvce 500 - 1000 mg i ekvivalent, celkov dvka 3 - 5 g). U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy.   2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 2 roky), a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS.  Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS skre mimo ataku o 1,0 stupe za 12 msc, ztrt schopnosti chze). Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.
0197734|COPAXONE|40MG/ML|INJ SOL ISP|3X1ML|SDR|L03AX13|Interferon beta 1a, interferon beta 1b a glatiramer acett jsou hrazeny:  1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat intravenzn kortikoidy. U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy. 2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). Dlouhodobou lbu (dle ne 2-4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.
0214739|COPAXONE|40MG/ML|INJ SOL ISP|12X1ML|SDR|L03AX13|Interferon beta 1a, interferon beta 1b a glatiramer acett jsou hrazeny:  1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat intravenzn kortikoidy. U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy.  2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). Dlouhodobou lbu (dle ne 2-4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.
0214740|COPAXONE|40MG/ML|INJ SOL ISP|36(3X12)X1ML|SDR|L03AX13|Interferon beta 1a, interferon beta 1b a glatiramer acett jsou hrazeny:  1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat intravenzn kortikoidy. U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy. 2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). Dlouhodobou lbu (dle ne 2-4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.
0194657|CORBILTA|50MG/12,5MG/200MG|TBL FLM|30|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0194669|CORBILTA|100MG/25MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0194680|CORBILTA|150MG/37,5MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0194691|CORBILTA|200MG/50MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0210315|COSENTYX|150MG|INJ SOL|2X1ML|SDR|L04AC10|Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.
0210317|COSENTYX|150MG|INJ SOL|2X1ML|SDR|L04AC10|1. Lba stedn tk a tk psorizy s PASI vce ne 10 u dosplch:  - kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, nebo  - maj souasn aktivn psoriatickou artropatii, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  Ukonen lby secukinumabem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 75 po vodnch 4 mscch lby nebo  - poklesu innosti zaveden lby secukinumabem pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5. 2. Lba stedn tk a tk psorizy s PASI vce ne 10 u dosplch pacient, u kterch je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri:  - nedolo k dosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) pedchoz biologick lby;  - dolo k poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5;  - je kontraindikovna jin biologick lba, nebo je pedchoz biologick lba ukonena z dvodu nedoucch ink.  Ukonen lby secukinumabem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po vodnch 4 mscch lby nebo  - poklesu innosti zaveden lby secukinumabem pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5.  3. Secukinumab samotn nebo v kombinaci s methotrextem je hrazen u dosplch pacient s aktivn a progresivn psoriatickou artritidou v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 4. Secukinumab je hrazen u dosplch pacient se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.
0209056|COTELLIC|20MG|TBL FLM|63(3X21)|POR|L01EE02|Cobimetinib je hrazen v kombinaci s vemurafenibem v lb dosplch pacient s neresekovatelnm nebo metastatickm melanomem s mutac V600 genu BRAF (potvrzenou validnm testem), kte nebyli v minulosti leni systmovou terapi pro inoperabiln pokroil i metastatick onemocnn (pedchoz adjuvantn terapie je povolen).  Terapie je hrazena pouze za pedpokladu kumulativnho splnn nsledujcch podmnek:  a) pacient m ped zahjenm lby vemurafenibem potvrzenou mutaci V600 genu BRAF pomoc validovanho testu;  b) pacient m vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG;  c) pacient nevykazuje ptomnost symptomatickch mozkovch metastz a primrnho okulrnho melanomu;  d) pacientova pedpokldan doba ivota je del ne 4 msce;  e) pacient m laboratorn hodnoty krevnho obrazu a biochemick hodnoty funkce jater a ledvin umoujc lbu.  Terapie je hrazena do progrese onemocnn.
0210999|CRESEMBA|200MG|INF PLV CSL|1|IVN|J02AC05|Isavukonazol je hrazen v prvn linii lby invazivn aspergilzy u dosplch pacient.
0211000|CRESEMBA|100MG|CPS DUR|14|POR|J02AC05|Isavukonazol je hrazen v prvn linii lby invazivn aspergilzy u dosplch pacient.
0217108|CUBITAN S PCHUT OKOLDOVOU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln ppravek enterln vivy uren pro tce podvyiven nemocn s poruchou hojen ran a s dekubity II. - IV. stadia. Ppravek je uren pouze nemocnm, u kterch se stav nelep pes komplexn terapii za pouit standardn vivy, rehabilitan lby a lokln lby dekubit.
0217109|CUBITAN S PCHUT JAHODOVOU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln ppravek enterln vivy uren pro tce podvyiven nemocn s poruchou hojen ran a s dekubity II. - IV. stadia. Ppravek je uren pouze nemocnm, u kterch se stav nelep pes komplexn terapii za pouit standardn vivy, rehabilitan lby a lokln lby dekubit.
0217110|CUBITAN S PCHUT VANILKOVOU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln ppravek enterln vivy uren pro tce podvyiven nemocn s poruchou hojen ran a s dekubity II. - IV. stadia. Ppravek je uren pouze nemocnm, u kterch se stav nelep pes komplexn terapii za pouit standardn vivy, rehabilitan lby a lokln lby dekubit.
0075507|CURACN|20MG|CPS MOL|30|POR|D10BA01|Isotretinoin je hrazen u nemocnch s diagnzou tk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akn s rizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba. Po vymizen pznak, resp. pi dosaen doporuen kumulativn dvky, lba nen dle hrazena.
0075821|CURACN|10MG|CPS MOL|30|POR|D10BA01|Isotretinoin je hrazen u nemocnch s diagnzou tk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akn s rizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba. Po vymizen pznak, resp. pi dosaen doporuen kumulativn dvky, lba nen dle hrazena.
0126787|CURACN|40MG|CPS MOL|30|POR|D10BA01|Isotretinoin je hrazen u nemocnch s diagnzou tk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akn s rizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba. Po vymizen pznak, resp. pi dosaen doporuen kumulativn dvky, lba nen dle hrazena.
0056582|CURATODERM|4,17MCG/G|UNG|60G|DRM|D05AX04|Derivty vitaminu D v loklnch lkovch formch jsou hrazeny v mnostv maximln 100 g tdn pro calcitriol v masti a maximln 35 g tdn pro tacalcitol k lb torpidnch lokalizovanch forem psorizy nereagujcch na monoterapii kortikoidy a indikovanch ke kombinovan lb. Pokud nen dosaen terapeutick inek, lba nen dle indikovna.
0084566|CURATODERM|4,17MCG/G|UNG|20G|DRM|D05AX04|Derivty vitaminu D v loklnch lkovch formch jsou hrazeny v mnostv maximln 100 g tdn pro calcitriol v masti a maximln 35 g tdn pro tacalcitol k lb torpidnch lokalizovanch forem psorizy nereagujcch na monoterapii kortikoidy a indikovanch ke kombinovan lb. Pokud nen dosaen terapeutick inek, lba nen dle indikovna.
0224109|CUTAQUIG|165MG/ML|INJ SOL|1X10ML|SDR|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l a zrove u kterch m lba imunoglobuliny normlnmi lidskmi pro i.v. aplikaci (IVIG) zvan nedouc inky nebo nen dostaten inn (nap. pi vskytu syndromu ze spotebovn). 2) Imunomodulace - multifokln motorick neuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG.
0224110|CUTAQUIG|165MG/ML|INJ SOL|1X12ML|SDR|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l a zrove u kterch m lba imunoglobuliny normlnmi lidskmi pro i.v. aplikaci (IVIG) zvan nedouc inky nebo nen dostaten inn (nap. pi vskytu syndromu ze spotebovn). 2) Imunomodulace - multifokln motorick neuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG.
0224111|CUTAQUIG|165MG/ML|INJ SOL|1X20ML|SDR|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l a zrove u kterch m lba imunoglobuliny normlnmi lidskmi pro i.v. aplikaci (IVIG) zvan nedouc inky nebo nen dostaten inn (nap. pi vskytu syndromu ze spotebovn). 2) Imunomodulace - multifokln motorick neuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG.
0224112|CUTAQUIG|165MG/ML|INJ SOL|1X24ML|SDR|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l a zrove u kterch m lba imunoglobuliny normlnmi lidskmi pro i.v. aplikaci (IVIG) zvan nedouc inky nebo nen dostaten inn (nap. pi vskytu syndromu ze spotebovn). 2) Imunomodulace - multifokln motorick neuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG.
0224113|CUTAQUIG|165MG/ML|INJ SOL|1X48ML|SDR|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l a zrove u kterch m lba imunoglobuliny normlnmi lidskmi pro i.v. aplikaci (IVIG) zvan nedouc inky nebo nen dostaten inn (nap. pi vskytu syndromu ze spotebovn). 2) Imunomodulace - multifokln motorick neuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG.
0243093|CUTAQUIG|165MG/ML|INJ SOL|1X6ML|SDR|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l a zrove u kterch m lba imunoglobuliny normlnmi lidskmi pro i.v. aplikaci (IVIG) zvan nedouc inky nebo nen dostaten inn (nap. pi vskytu syndromu ze spotebovn). 2) Imunomodulace - multifokln motorick neuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG.
0243094|CUTAQUIG|165MG/ML|INJ SOL|10X10ML|SDR|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l a zrove u kterch m lba imunoglobuliny normlnmi lidskmi pro i.v. aplikaci (IVIG) zvan nedouc inky nebo nen dostaten inn (nap. pi vskytu syndromu ze spotebovn). 2) Imunomodulace - multifokln motorick neuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG.
0243095|CUTAQUIG|165MG/ML|INJ SOL|10X12ML|SDR|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l a zrove u kterch m lba imunoglobuliny normlnmi lidskmi pro i.v. aplikaci (IVIG) zvan nedouc inky nebo nen dostaten inn (nap. pi vskytu syndromu ze spotebovn). 2) Imunomodulace - multifokln motorick neuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG.
0243096|CUTAQUIG|165MG/ML|INJ SOL|10X20ML|SDR|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l a zrove u kterch m lba imunoglobuliny normlnmi lidskmi pro i.v. aplikaci (IVIG) zvan nedouc inky nebo nen dostaten inn (nap. pi vskytu syndromu ze spotebovn). 2) Imunomodulace - multifokln motorick neuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG.
0243097|CUTAQUIG|165MG/ML|INJ SOL|10X24ML|SDR|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l a zrove u kterch m lba imunoglobuliny normlnmi lidskmi pro i.v. aplikaci (IVIG) zvan nedouc inky nebo nen dostaten inn (nap. pi vskytu syndromu ze spotebovn). 2) Imunomodulace - multifokln motorick neuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG.
0243098|CUTAQUIG|165MG/ML|INJ SOL|10X48ML|SDR|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l a zrove u kterch m lba imunoglobuliny normlnmi lidskmi pro i.v. aplikaci (IVIG) zvan nedouc inky nebo nen dostaten inn (nap. pi vskytu syndromu ze spotebovn). 2) Imunomodulace - multifokln motorick neuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG.
0243099|CUTAQUIG|165MG/ML|INJ SOL|10X6ML|SDR|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l a zrove u kterch m lba imunoglobuliny normlnmi lidskmi pro i.v. aplikaci (IVIG) zvan nedouc inky nebo nen dostaten inn (nap. pi vskytu syndromu ze spotebovn). 2) Imunomodulace - multifokln motorick neuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG.
0126807|CUVITRU|200MG/ML|INJ SOL|1X5ML|SDR|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l a zrove u kterch m lba imunoglobuliny normlnmi lidskmi pro i.v. aplikaci (IVIG) zvan nedouc inky nebo nen dostaten inn (nap. pi vskytu syndromu ze spotebovn). 2) Imunomodulace - multifokln motorick neuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG.
0126808|CUVITRU|200MG/ML|INJ SOL|1X10ML|SDR|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l a zrove u kterch m lba imunoglobuliny normlnmi lidskmi pro i.v. aplikaci (IVIG) zvan nedouc inky nebo nen dostaten inn (nap. pi vskytu syndromu ze spotebovn). 2) Imunomodulace - multifokln motorick neuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG.
0126809|CUVITRU|200MG/ML|INJ SOL|1X20ML|SDR|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l a zrove u kterch m lba imunoglobuliny normlnmi lidskmi pro i.v. aplikaci (IVIG) zvan nedouc inky nebo nen dostaten inn (nap. pi vskytu syndromu ze spotebovn). 2) Imunomodulace - multifokln motorick neuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG.
0126810|CUVITRU|200MG/ML|INJ SOL|1X40ML|SDR|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l a zrove u kterch m lba imunoglobuliny normlnmi lidskmi pro i.v. aplikaci (IVIG) zvan nedouc inky nebo nen dostaten inn (nap. pi vskytu syndromu ze spotebovn). 2) Imunomodulace - multifokln motorick neuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG.
0216471|CYCLO 3 FORT|150MG/150MG/100MG|CPS DUR|30|POR|C05CA51|Ppravek je hrazen v indikaci symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0254951|CYCLO 3 FORT|150MG/150MG/100MG|CPS DUR|180|POR|C05CA51|Ppravek je hrazen v indikaci symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0016547|CYMEVENE|500MG|INF PLV CSL|1|IVN|J05AB06|Ganciklovir je hrazen v: a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient, b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac krvetvornch bunk, c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac.
0241308|CYMEVENE|500MG|INF PLV CSL|1|IVN|J05AB06|Ganciklovir je hrazen v: a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient, b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac krvetvornch bunk, c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac.
0216287|DACEPTON|5MG/ML|INF SOL|5X20ML|SDR|N04BC07|Liv ppravek je hrazen z veejnho zdravotnho pojitn pi lb omezujcch motorickch vkyv (fenomn on-off) u pacient s Parkinsonovou chorobou, kter petrvvaj navzdory individuln titrovan lb levodopou (s inhibitorem perifern dekarboxylzy) a /nebo jinmi dopaminovmi agonisty. spnost lby mus bt pravideln pehodnocena kadch 6 msc.
0236081|DAILIPORT|0,5MG|CPS PRO|30X1|POR|L04AD02|Takrolimus je hrazen pi profylaxi rejekce po transplantaci ledviny, srdce a jater, a dle pi profylaxi rejekce po transplantaci plic u pacient, kte z dvodu nedostaten imunosuprese nebo zvanch nedoucch ink nemohou bt leni cyklosporinem A, a v lb odluovn transplanttu (ledviny, srdce, jater a plic) nereagujcho na lbu jinmi imunosupresivnmi livmi ppravky u dosplch pacient.
0236091|DAILIPORT|1MG|CPS PRO|60X1|POR|L04AD02|Takrolimus je hrazen pi profylaxi rejekce po transplantaci ledviny, srdce a jater, a dle pi profylaxi rejekce po transplantaci plic u pacient, kte z dvodu nedostaten imunosuprese nebo zvanch nedoucch ink nemohou bt leni cyklosporinem A, a v lb odluovn transplanttu (ledviny, srdce, jater a plic) nereagujcho na lbu jinmi imunosupresivnmi livmi ppravky u dosplch pacient.
0236097|DAILIPORT|3MG|CPS PRO|30X1|POR|L04AD02|Takrolimus je hrazen pi profylaxi rejekce po transplantaci ledviny, srdce a jater, a dle pi profylaxi rejekce po transplantaci plic u pacient, kte z dvodu nedostaten imunosuprese nebo zvanch nedoucch ink nemohou bt leni cyklosporinem A, a v lb odluovn transplanttu (ledviny, srdce, jater a plic) nereagujcho na lbu jinmi imunosupresivnmi livmi ppravky u dosplch pacient.
0236105|DAILIPORT|5MG|CPS PRO|30X1|POR|L04AD02|Takrolimus je hrazen pi profylaxi rejekce po transplantaci ledviny, srdce a jater, a dle pi profylaxi rejekce po transplantaci plic u pacient, kte z dvodu nedostaten imunosuprese nebo zvanch nedoucch ink nemohou bt leni cyklosporinem A, a v lb odluovn transplanttu (ledviny, srdce, jater a plic) nereagujcho na lbu jinmi imunosupresivnmi livmi ppravky u dosplch pacient.
0182687|DAIVOBET|50MCG/G+0,5MG/G|GEL|30G|DRM|D05AX52|Kombinace derivt vitaminu D v loklnch lkovch formch jsou hrazeny k lb torpidnch lokalizovanch forem psorizy indikovanch ke kombinovan lb v mnostv maximln 100 g tdn.
0182688|DAIVOBET|50MCG/G+0,5MG/G|GEL|60G|DRM|D05AX52|Kombinace derivt vitaminu D v loklnch lkovch formch jsou hrazeny k lb torpidnch lokalizovanch forem psorizy indikovanch ke kombinovan lb v mnostv maximln 100 g tdn.
0203562|DAIVOBET|50MCG/G+0,5MG/G|GEL|60G|DRM|D05AX52|Kombinace derivt vitaminu D v loklnch lkovch formch jsou hrazeny k lb torpidnch lokalizovanch forem psorizy indikovanch ke kombinovan lb v mnostv maximln 100 g tdn.
0239453|DAREZIL|5MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0239455|DAREZIL|10MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0239457|DAREZIL|10MG|TBL FLM|98|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0231449|DARUNAVIR ACCORD|600MG|TBL FLM|60|POR|J05AE10|Darunavir o sle 600 mg je hrazen k lb infekc zpsobench virem lidsk imunodeficience (HIV-1) intenzivn pedlench dosplch pacient, u kterch selhala antiretrovirov lba protezovmi inhibitory (PI) ve vce ne jednom lebnm cyklu, a to souasn se 100 mg ritonaviru a v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky.
0231450|DARUNAVIR ACCORD|800MG|TBL FLM|30|POR|J05AE10|Darunavir o sle 400 mg a 800 mg je hrazen k lb infekc zpsobench virem lidsk imunodeficience (HIV-1) u dosud nelench dosplch pacient, a to souasn s nzkou dvkou ritonaviru a v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky.
0219291|DARUNAVIR MYLAN|600MG|TBL FLM|60 I|POR|J05AE10|Darunavir o sle 600 mg je hrazen k lb infekc zpsobench virem lidsk imunodeficience (HIV-1) intenzivn pedlench dosplch pacient, u kterch selhala antiretrovirov lba protezovmi inhibitory (PI) ve vce ne jednom lebnm cyklu, a to souasn se 100 mg ritonaviru a v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky.
0219299|DARUNAVIR MYLAN|800MG|TBL FLM|30 I|POR|J05AE10|Darunavir o sle 400 mg a 800 mg je hrazen k lb infekc zpsobench virem lidsk imunodeficience (HIV-1) u dosud nelench dosplch pacient, a to souasn s nzkou dvkou ritonaviru a v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky.
0209329|DARZALEX|20MG/ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|L01FC01|Daratumumab je hrazen:  1) v monoterapii k lb dosplch pacient s relabujcm a refrakternm mnohoetnm myelomem, kte absolvovali ji nejmn 3 linie lby, vetn inhibitoru proteazomu a imunomodulan ltky, a kte pi posledn terapii vykzali progresi nemoci,  2) v kombinaci s bortezomibem a dexametazonem k lb dosplch pacient s mnohoetnm myelomem, kte podstoupili alespo jednu pedchoz linii lby a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn, nejsou refraktern na bortezomib, nejsou vhodn pro lbu reimem na bzi lenalidomidu (refrakterita na lenalidomid nebo kontraindikace lenalidomidu nebo nepijateln toxicita lenalidomidu v ppad, e byl pouit v posledn linii lby).  V obou uvedench indikacch je podmnkou hrady stav vkonnosti dle ECOG 0-1 (stav vkonnosti ECOG 2 je ppustn, pouze pokud je prokazateln zpsoben pouze relapsem mnohoetnho myelomu, nap. v ppadech nhle vznikl kompresivn zlomeniny obratle) a terapie daratumumabem je hrazena do progrese onemocnn nebo do projev nepijateln toxicity.
0209330|DARZALEX|20MG/ML|INF CNC SOL|1X20ML|IVN|L01FC01|Daratumumab je hrazen:  1) v monoterapii k lb dosplch pacient s relabujcm a refrakternm mnohoetnm myelomem, kte absolvovali ji nejmn 3 linie lby, vetn inhibitoru proteazomu a imunomodulan ltky, a kte pi posledn terapii vykzali progresi nemoci,  2) v kombinaci s bortezomibem a dexametazonem k lb dosplch pacient s mnohoetnm myelomem, kte podstoupili alespo jednu pedchoz linii lby a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn, nejsou refraktern na bortezomib, nejsou vhodn pro lbu reimem na bzi lenalidomidu (refrakterita na lenalidomid nebo kontraindikace lenalidomidu nebo nepijateln toxicita lenalidomidu v ppad, e byl pouit v posledn linii lby).  V obou uvedench indikacch je podmnkou hrady stav vkonnosti dle ECOG 0-1 (stav vkonnosti ECOG 2 je ppustn, pouze pokud je prokazateln zpsoben pouze relapsem mnohoetnho myelomu, nap. v ppadech nhle vznikl kompresivn zlomeniny obratle) a terapie daratumumabem je hrazena do progrese onemocnn nebo do projev nepijateln toxicity.
0167746|DAXAS|500MCG|TBL FLM|30|POR|R03DX07|Roflumilast je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn dosplm symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN s post-bronchodilatan hodnotou FEV1 pod 50 % nleitch hodnot se souasnou ptomnost bronchitickho a/nebo bronchiektatickho fenotypu spolu s fenotypem frekventnch exacerbac (tj. 2 a vce exacerbace za poslednch 12 msc), kte dodruj zkaz kouen. Lba nen nadle hrazena, pokud bhem n dojde ke zven potu exacerbac.
0167747|DAXAS|500MCG|TBL FLM|90|POR|R03DX07|Roflumilast je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn dosplm symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN s post-bronchodilatan hodnotou FEV1 pod 50 % nleitch hodnot se souasnou ptomnost bronchitickho a/nebo bronchiektatickho fenotypu spolu s fenotypem frekventnch exacerbac (tj. 2 a vce exacerbace za poslednch 12 msc), kte dodruj zkaz kouen. Lba nen nadle hrazena, pokud bhem n dojde ke zven potu exacerbac.
0216850|DECAPEPTYL|0,1MG|INJ SOL|7X1ML|SDR|L02AE04|Ppravek je hrazen v rmci asistovan reprodukce k indukci ovulace za elem in vitro fertilizace a embryonlnho transferu. V rmci asistovan reprodukce jsou ppravky pedepisovny v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0216852|DECAPEPTYL DEPOT|3,75MG/ML|INJ PLQ SUS PRO|1+1X1ML|SDR/IMS|L02AE04|Ppravek je hrazen: A) Na pedpis onkologa a urologa 1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac - jako primrn monoterapie kontinuln nebo intermitentn,  - ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie,  - pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc, 2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hormonln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty,  3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad neoadjuvantn lba ped radikln prostatektomi. B) Na pedpis gynekologa       - v lb myomatzy spojen s poruchou fertility nebo jej tk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu, - v lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy. C) Na pedpis gynekologa - v rmci asistovan reprodukce k indukci ovulace za elem in vitro fertilizace a embryonlnho transferu. V rmci asistovan reprodukce jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho centra v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0238867|DEFERASIROX ACCORD|360MG|TBL FLM|30X1|POR|V03AC03|Deferasirox je hrazen u nemocnch s laboratorn dokumentovanm petenm elezem zpsobenho transfuzemi krve u pacient s beta thalasmi major, kde je lba deferoxaminem a deferipronem kontraindikovna nebo nevhodn a u pacient s jinmi typy anmi, kde je lba deferoxaminem kontraindikovna nebo nevhodn.
0250615|DEFERASIROX GLENMARK|360MG|TBL FLM|30 II|POR|V03AC03|Deferasirox je hrazen u nemocnch s laboratorn dokumentovanm petenm elezem zpsobenho transfuzemi krve u pacient s beta thalasmi major, kde je lba deferoxaminem a deferipronem kontraindikovna nebo nevhodn a u pacient s jinmi typy anmi, kde je lba deferoxaminem kontraindikovna nebo nevhodn.
0245962|DEFERASIROX SANDOZ|360MG|TBL FLM|30 I|POR|V03AC03|Deferasirox je hrazen u nemocnch s laboratorn dokumentovanm petenm elezem zpsobenho transfuzemi krve u pacient s beta thalasmi major, kde je lba deferoxaminem a deferipronem kontraindikovna nebo nevhodn a u pacient s jinmi typy anmi, kde je lba deferoxaminem kontraindikovna nebo nevhodn.
0240583|DEFERASIROX ZENTIVA|360MG|TBL FLM|30|POR|V03AC03|Deferasirox je hrazen u nemocnch s laboratorn dokumentovanm petenm elezem zpsobenho transfuzemi krve u pacient s beta thalasmi major, kde je lba deferoxaminem a deferipronem kontraindikovna nebo nevhodn a u pacient s jinmi typy anmi, kde je lba deferoxaminem kontraindikovna nebo nevhodn.
0225230|DELIPID PLUS|10MG/10MG|CPS DUR|30|POR|C10BA06|Fixn kombinace rosuvastatin/ezetimib je hrazena u nemocnch s hypercholesterolemi adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, a kte jsou adekvtn leni jednotlivmi livmi ltkami podvanmi soubn ve stejn dvce.
0225232|DELIPID PLUS|10MG/10MG|CPS DUR|60|POR|C10BA06|Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den. Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l. Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, kte jsou ji dostaten leni ezetimibem a rosuvastatinem podvanmi samostatn.
0225234|DELIPID PLUS|10MG/10MG|CPS DUR|90|POR|C10BA06|Fixn kombinace rosuvastatin/ezetimib je hrazena u nemocnch s hypercholesterolemi adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, a kte jsou adekvtn leni jednotlivmi livmi ltkami podvanmi soubn ve stejn dvce.
0225237|DELIPID PLUS|20MG/10MG|CPS DUR|30|POR|C10BA06|Fixn kombinace rosuvastatin/ezetimib je hrazena u nemocnch s hypercholesterolemi adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, a kte jsou adekvtn leni jednotlivmi livmi ltkami podvanmi soubn ve stejn dvce.
0225239|DELIPID PLUS|20MG/10MG|CPS DUR|60|POR|C10BA06|Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den. Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l. Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, kte jsou ji dostaten leni ezetimibem a rosuvastatinem podvanmi samostatn.
0225241|DELIPID PLUS|20MG/10MG|CPS DUR|90|POR|C10BA06|Fixn kombinace rosuvastatin/ezetimib je hrazena u nemocnch s hypercholesterolemi adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, a kte jsou adekvtn leni jednotlivmi livmi ltkami podvanmi soubn ve stejn dvce.
0238319|DELSTRIGO|100MG/300MG/245MG|TBL FLM|30|POR|J05AR24|Liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek doravirin/lamivudin/tenofovir disoproxil fumart jsou hrazeny k lb infekc zpsobench lidskm virem imunodeficience (HIV-1) u dosplch pacient, kte nemohou uvat inhibitory integrzy nebo je pro n uvn inhibitor integrzy nevhodn:  1) dosud nelench, bez prokzan rezistence na skupinu NNRTI, 2) ji dve lench virologicky suprimovanch, bez znmek selhvn dosavadn lby
0129438|DERIN|25MG|TBL FLM|50|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0129470|DERIN|200MG|TBL FLM|90|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0224802|DERIN|200MG|TBL FLM|80|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0136595|DERIN PROLONG|200MG|TBL PRO|50|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0136596|DERIN PROLONG|200MG|TBL PRO|60|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0136601|DERIN PROLONG|300MG|TBL PRO|50|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0136602|DERIN PROLONG|300MG|TBL PRO|60|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0136607|DERIN PROLONG|400MG|TBL PRO|50|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0136608|DERIN PROLONG|400MG|TBL PRO|60|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0049950|DERMOVATE|0,5MG/G|CRM|25G|DRM|D07AD01|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0237888|DERMOVATE|0,5MG/G|UNG|1X25G|DRM|D07AD01|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0237890|DERMOVATE|0,5MG/G|CRM|25G|DRM|D07AD01|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0209350|DESCOVY|200MG/10MG|TBL FLM|30|POR|J05AR17|Fixn kombinace emtricitabinu a tenofovir-alafenamidu je hrazena v kombinovan antiretrovirov terapii k lb dosplch pacient, infikovanch virem lidsk imunodeficience typu 1 (HIV-1). Lba je zahjena u pacient ji lench kombinac emtricitabinu a tenofovir disoproxil fumartu, bez znmek selhvn dosavadn lby.
0209352|DESCOVY|200MG/25MG|TBL FLM|30|POR|J05AR17|Fixn kombinace emtricitabinu a tenofovir-alafenamidu je hrazena v kombinovan antiretrovirov terapii k lb dosplch pacient, infikovanch virem lidsk imunodeficience typu 1 (HIV-1). Lba je zahjena u pacient ji lench kombinac emtricitabinu a tenofovir disoproxil fumartu, bez znmek selhvn dosavadn lby.
0014075|DETRALEX|500MG|TBL FLM|60|POR|C05CA53|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci: 1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena. 2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0097522|DETRALEX|500MG|TBL FLM|30|POR|C05CA53|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci: 1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena. 2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0132633|DETRALEX|500MG|TBL FLM|30|POR|C05CA53|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci: 1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena. 2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0132634|DETRALEX|500MG|TBL FLM|60|POR|C05CA53|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci: 1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena. 2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0132646|DETRALEX|500MG|TBL FLM|30|POR|C05CA53|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci: 1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena. 2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0132647|DETRALEX|500MG|TBL FLM|60|POR|C05CA53|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci: 1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena. 2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0132906|DETRALEX|500MG|TBL FLM|30|POR|C05CA53|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci: 1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena. 2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0132907|DETRALEX|500MG|TBL FLM|60|POR|C05CA53|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci: 1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena. 2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0132908|DETRALEX|500MG|TBL FLM|120|POR|C05CA53|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci: 1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena. 2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0201992|DETRALEX|500MG|TBL FLM|120|POR|C05CA53|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci: 1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena. 2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0225549|DETRALEX|500MG|TBL FLM|180(2X90)|POR|C05CA53|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci:1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0230582|DETRALEX|500MG|TBL FLM|120|POR|C05CA53|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci: 1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena. 2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0230583|DETRALEX|500MG|TBL FLM|180|POR|C05CA53|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci:1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0252026|DETRALEX|500MG|TBL FLM|180|POR|C05CA53|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci:1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0032641|DETRUSITOL SR|4MG|CPS PRO|28|POR|G04BD07|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0252379|DETRUSITOL SR|4MG|CPS PRO|28|POR|G04BD07|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0249169|DEVENAL|500MG|TBL FLM|120|POR|C05CA53|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci: 1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena. 2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0249170|DEVENAL|500MG|TBL FLM|180|POR|C05CA53|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci: 1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena. 2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0027966|DIACOMIT|250MG|CPS DUR|60|POR|N03AX17|Stiripentol je hrazen v kombinaci s klobazamem a valprotem jako pdatn lba refrakternch generalizovanch tonicko-klonickch zchvat u pacient se zvanou myoklonickou epilepsi v asnm dtskm vku (SMEI, syndrom Dravetov), u nich zchvaty nejsou dostaten kontrolovny pi lb klobazamem a valprotem.
0027969|DIACOMIT|500MG|CPS DUR|60|POR|N03AX17|Stiripentol je hrazen v kombinaci s klobazamem a valprotem jako pdatn lba refrakternch generalizovanch tonicko-klonickch zchvat u pacient se zvanou myoklonickou epilepsi v asnm dtskm vku (SMEI, syndrom Dravetov), u nich zchvaty nejsou dostaten kontrolovny pi lb klobazamem a valprotem.
0027972|DIACOMIT|250MG|POR PLV SUS|60|POR|N03AX17|Stiripentol je hrazen v kombinaci s klobazamem a valprotem jako pdatn lba refrakternch generalizovanch tonicko-klonickch zchvat u pacient se zvanou myoklonickou epilepsi v asnm dtskm vku (SMEI, syndrom Dravetov), u nich zchvaty nejsou dostaten kontrolovny pi lb klobazamem a valprotem.
0027975|DIACOMIT|500MG|POR PLV SUS|60|POR|N03AX17|Stiripentol je hrazen v kombinaci s klobazamem a valprotem jako pdatn lba refrakternch generalizovanch tonicko-klonickch zchvat u pacient se zvanou myoklonickou epilepsi v asnm dtskm vku (SMEI, syndrom Dravetov), u nich zchvaty nejsou dostaten kontrolovny pi lb klobazamem a valprotem.
0033704|DIASIP S PCHUT CAPPUCCINO||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033833|DIASIP S PCHUT CAPPUCCINO||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033339|DIASIP S PCHUT JAHODOVOU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217087|DIASIP S PCHUT JAHODOVOU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.  Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033340|DIASIP S PCHUT VANILKOVOU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217088|DIASIP S PCHUT VANILKOVOU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.  Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033398|DIBEN||POR SOL|15X500ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217137|DIBEN||POR SOL|8X1000ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217516|DIBEN||POR SOL|15X500ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033605|DIBEN DRINK PCHU CAPPUCCINO||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033608|DIBEN DRINK PCHU LESN PLODY||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033941|DIBEN DRINK PCHU VANILKOV||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033942|DIBEN 1,5 KCAL HP||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217504|DIBEN 1,5 KCAL HP||POR SOL|15X500ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0064941|DIFLUCAN|150MG|CPS DUR|1 I|POR|J02AC01|Perorln flukonazol je hrazen: 1) na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten: a) pro krtkodobou lbu u vaginlnch mykz nereagujcch na lokln aplikovan antimykotika a pi recidiv vaginlnch mykz a u vybranch konch a slizninch mykz; b) pro vcedenn lbu u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tkch forem slizninch, konch a nehtovch mykz, vyvolanch kandidami nebo dermatofyty; 2) profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0064942|DIFLUCAN|100MG|CPS DUR|28 I|POR|J02AC01|Perorln flukonazol je hrazen: 1) na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten: a) pro krtkodobou lbu u vaginlnch mykz nereagujcch na lokln aplikovan antimykotika a pi recidiv vaginlnch mykz a u vybranch konch a slizninch mykz; b) pro vcedenn lbu u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tkch forem slizninch, konch a nehtovch mykz, vyvolanch kandidami nebo dermatofyty; 2) profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0003542|DIGOXIN LIVA|0,250MG|TBL NOB|30|POR|C01AA05|Digoxin k perorlnmu podn je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci:  1) lba chronickho srdenho selhn u symptomatickch nemocnch, pokud nen stav dostaten kontrolovn zkladn lbou zlepujc prognzu a diuretiky.  2) lba fibrilace sn s rychlou odpovd komor pi nedostaten kontrole frekvence komor.
0083318|DIGOXIN LIVA|0,125MG|TBL NOB|30|POR|C01AA05|Digoxin k perorlnmu podn je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci:  1) lba chronickho srdenho selhn u symptomatickch nemocnch, pokud nen stav dostaten kontrolovn zkladn lbou zlepujc prognzu a diuretiky.  2) lba fibrilace sn s rychlou odpovd komor pi nedostaten kontrole frekvence komor.
0246537|DILOCHOB|18MCG|INH PLV CPS DUR|30+INH|INH|R03BB04|Tiotropium bromid je hrazen symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN kategorie A a D s postbronchodilatan hodnotou FEV1 dosahujc mn ne 80 % nleit hodnoty. Z veejnho zdravotnho pojitn nen pacientm s CHOPN v kategorii A hrazena kombinace tiotropia s inhalanm beta2-agonistou s ultradlouhodobm inkem. Tiotropium bromid v kombinaci s inhalanm beta2-agonistou s ultradlouhodobm inkem je hrazen symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie B s postbronchodilatan hodnotou FEV1 dosahujc mn ne 80 % nleit hodnoty. Podmnkou hrady je dobr spoluprce pacienta nekuka i kuka spolupracujcho na zanechn kouen, definovanho jako kuka, kter je pln adherentn, tj. dodruje lebn/pohybov reim, uv sprvn vechny pedepsan lky a minimln jednou u nho byla provedena a zdokumentovna clen intervence v rmci lby zvislosti na tabku.
0232286|DIOZEN|500MG|TBL FLM|180|POR|C05CA03|Ppravek je hrazen v indikaci: 1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena. 2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0058623|DIPHERELINE|0,1MG|INJ PSO LQF|7+7X1ML|SDR|L02AE04|Ppravek je hrazen v rmci asistovan reprodukce k indukci ovulace za elem in vitro fertilizace a embryonlnho transferu. V rmci asistovan reprodukce jsou ppravky pedepisovny v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0001656|DIPHERELINE S.R.|3MG|INJ PLQ SUS PRO|1+1X2ML AMP|IMS|L02AE04|Ppravek je hrazen: A) Na pedpis onkologa a urologa 1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac - jako primrn monoterapie kontinuln nebo intermitentn, - ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie, - pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc, 2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hormonln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty, 3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad neoadjuvantn lba ped radikln prostatektomi. B) Na pedpis gynekologa - v lb myomatzy spojen s poruchou fertility nebo jej tk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu, - v lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy. C) Na pedpis onkologa u premenopauzlnch en s karcinomem prsu s prokzanou pozitivitou hormonlnch receptor po dobu nejve 5 let: a) v adjuvanci sekvenn po chemoterapii u nemocnch stednho a vyho rizika, b) jako alternativa chemoterapie u nemocnch niho a stednho rizika, kter netoleruj nebo neakceptuj jinou systmovou lbu. Uvedenou skutenost je nutno zaznamenat v dokumentaci pacientky. D) Na pedpis gynekologa - v rmci asistovan reprodukce k indukci ovulace za elem in vitro fertilizace a embryonlnho transferu. V rmci asistovan reprodukce jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho centra v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0170573|DIPHERELINE S.R.|22,5MG|INJ PLQ SUS PRO|1+1X2ML AMP|IMS|L02AE04|Ppravek je hrazen:  1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac  - jako primrn monoterapie kontinuln nebo intermitentn,  - ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie,  - pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc,  2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hormonln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty,  3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad neoadjuvantn lba ped RAPE.
0211816|DIPHERELINE S.R.|11,25MG|INJ PLQ SUS PRO|1+1X2ML AMP|SDR/IMS|L02AE04|Ppravek je hrazen: A) Na pedpis onkologa a urologa 1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac - jako primrn monoterapie kontinuln nebo intermitentn, - ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie, - pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc, 2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hor monln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty, 3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad neoadjuvantn lba ped radikln prostatektomi. B) Na pedpis gynekologa - v lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy.
0192217|DIPROSALIC|0,5MG/G+20MG/G|DRM SOL|30ML|DRM|D07XC01|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0192219|DIPROSALIC|0,5MG/G+30MG/G|UNG|15G|DRM|D07XC01|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0254580|DIPROSALIC|0,5MG/G+30MG/G|UNG|15G|DRM|D07XC01|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0262473|DIPROSALIC|0,5MG/G+20MG/G|DRM SOL|30ML|DRM|D07XC01|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0192214|DIPROSONE|0,5MG/G|CRM|30G|DRM|D07AC01|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0192216|DIPROSONE|0,5MG/G|UNG|30G|DRM|D07AC01|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0262139|DIPROSONE|0,5MG/G|CRM|30G|DRM|D07AC01|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0262141|DIPROSONE|0,5MG/G|UNG|30G|DRM|D07AC01|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0193325|DOCETAXEL ACCORD|20MG/1ML|INF CNC SOL|1X1ML|IVN|L01CD02|Docetaxel je hrazen u pacient: 1) v lb metastatickho / pokroilho inoperabilnho karcinomu prsu (u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem nebo s trastuzumabem a pertuzumabem) a u vysoce rizikovch pacientek v adjuvantn nebo (alternativn) neoadjuvantn lb karcinomu prsu, 2) v prvn linii (v kombinaci s cisplatinou) a ve druh linii terapie lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic, 3) v terapii metastatickho kastran-rezistentnho karcinomu prostaty v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0193326|DOCETAXEL ACCORD|80MG/4ML|INF CNC SOL|1X4ML|IVN|L01CD02|Docetaxel je hrazen u pacient: 1) v lb metastatickho / pokroilho inoperabilnho karcinomu prsu (u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem nebo s trastuzumabem a pertuzumabem) a u vysoce rizikovch pacientek v adjuvantn nebo (alternativn) neoadjuvantn lb karcinomu prsu, 2) v prvn linii (v kombinaci s cisplatinou) a ve druh linii terapie lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic, 3) v terapii metastatickho kastran-rezistentnho karcinomu prostaty v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0193327|DOCETAXEL ACCORD|160MG/8ML|INF CNC SOL|1X8ML|IVN|L01CD02|Docetaxel je hrazen u pacient: 1) v lb metastatickho / pokroilho inoperabilnho karcinomu prsu (u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem nebo s trastuzumabem a pertuzumabem) a u vysoce rizikovch pacientek v adjuvantn nebo (alternativn) neoadjuvantn lb karcinomu prsu, 2) v prvn linii (v kombinaci s cisplatinou) a ve druh linii terapie lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic, 3) v terapii metastatickho kastran-rezistentnho karcinomu prostaty v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0142874|DOCETAXEL EBEWE|10MG/ML|INF CNC SOL|1X2ML|IVN|L01CD02|Docetaxel je hrazen u pacient: 1) v lb metastatickho / pokroilho inoperabilnho karcinomu prsu (u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem nebo s trastuzumabem a pertuzumabem) a u vysoce rizikovch pacientek v adjuvantn nebo (alternativn) neoadjuvantn lb karcinomu prsu, 2) v prvn linii (v kombinaci s cisplatinou) a ve druh linii terapie lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic, 3) v terapii metastatickho kastran-rezistentnho karcinomu prostaty v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0142877|DOCETAXEL EBEWE|10MG/ML|INF CNC SOL|1X8ML|IVN|L01CD02|Docetaxel je hrazen u pacient: 1) v lb metastatickho / pokroilho inoperabilnho karcinomu prsu (u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem nebo s trastuzumabem a pertuzumabem) a u vysoce rizikovch pacientek v adjuvantn nebo (alternativn) neoadjuvantn lb karcinomu prsu, 2) v prvn linii (v kombinaci s cisplatinou) a ve druh linii terapie lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic, 3) v terapii metastatickho kastran-rezistentnho karcinomu prostaty v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0193321|DOCETAXEL KABI|80MG/4ML|INF CNC SOL|1X4ML|IVN|L01CD02|Docetaxel je hrazen u pacient: 1) v lb metastatickho / pokroilho inoperabilnho karcinomu prsu (u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem nebo s trastuzumabem a pertuzumabem) a u vysoce rizikovch pacientek v adjuvantn nebo (alternativn) neoadjuvantn lb karcinomu prsu, 2) v prvn linii (v kombinaci s cisplatinou) a ve druh linii terapie lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic, 3) v terapii metastatickho kastran-rezistentnho karcinomu prostaty v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0193645|DOCETAXEL KABI|20MG/1ML|INF CNC SOL|1X1ML|IVN|L01CD02|Docetaxel je hrazen u pacient: 1) v lb metastatickho / pokroilho inoperabilnho karcinomu prsu (u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem nebo s trastuzumabem a pertuzumabem) a u vysoce rizikovch pacientek v adjuvantn nebo (alternativn) neoadjuvantn lb karcinomu prsu, 2) v prvn linii (v kombinaci s cisplatinou) a ve druh linii terapie lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic, 3) v terapii metastatickho kastran-rezistentnho karcinomu prostaty v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0047535|DOGMATIL|50MG|CPS DUR|30|POR|N05AL01|Ppravek je hrazen v indikacch:  - psychotick deprese a zvan formy deprese rezistentn na antidepresiva - schizofrenie - zvrat v ppad neinnosti bn lby - psychofunkn poruchy projevujc se zejmna trvicmi potemi.
0221215|DOGMATIL|50MG|CPS DUR|30|POR|N05AL01|Ppravek je hrazen v indikacch:  - psychotick deprese a zvan formy deprese rezistentn na antidepresiva - schizofrenie - zvrat v ppad neinnosti bn lby - psychofunkn poruchy projevujc se zejmna trvicmi potemi.
0246453|DOLYXAN|30MG|CPS ETD|28|POR|N06AX21|Duloxetin je pedepisovn k lb diabetick neuropatick bolesti u pacient, kte nemli dostatenou terapeutickou odpov (nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) nebo netolerovali lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin). Kontrola innosti lby duloxetinem v tto indikaci je provedena nejpozdji po 6 tdnech a pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.
0246454|DOLYXAN|60MG|CPS ETD|28|POR|N06AX21|Duloxetin je pedepisovn k lb diabetick neuropatick bolesti u pacient, kte nemli dostatenou terapeutickou odpov (nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) nebo netolerovali lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin). Kontrola innosti lby duloxetinem v tto indikaci je provedena nejpozdji po 6 tdnech a pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.
0230738|DONA|1500MG|POR PLV SOL|20|POR|M01AX05|Liv ppravek s obsahem glukosamin sulftu je hrazen u pacient s gonartrzou i koxartrzou II. - III. stupn dle Kellgren-Lawrence, unilaterln i bilaterln s vznamnmi epizodami kloubn bolesti s astou zntlivou a bolestivou iritac.  Farmakoterapie je hrazena pacientm, kte souasn dodruj doporuen reimov opaten (jako nap. redukce vhy, fyzikln lba i rehabilitace). Lba je hrazena nejdle 3 msce. Pro opakovn hrazen lby mus bt po ukonen t msn lby v dokumentaci pacienta zaloen podklad o innosti pedchozho cyklu terapie. Nebude-li pedchzejc lba doloena innost za pomoc validizovan hodnotc kly pro hodnocen bolesti VAS, nebude pedmtn liv ppravek dle hrazen.
0241549|DONA|1500MG|POR PLV SOL|30|POR|M01AX05|Liv ppravky s obsahem livch ltek glukosaminsulftu, glukosaminhydrochloridu, chondroitinsulftu, diacereinu a avocado/ soybean unsaponifiables jsou hrazeny u pacient s gonartrzou i koxartrzou II. - III. stupn dle Kellgren-Lawrence, unilaterln i bilaterln s vznamnmi epizodami kloubn bolesti s astou zntlivou a bolestivou iritac. Liv ppravky s obsahem chondroitinsulftu jsou dle hrazeny u pacient s osteoartrzou drobnch kloub rukou s astou zntlivou a bolestivou iritac. Farmakoterapie je hrazena pacientm, kte souasn dodruj doporuen reimov opaten (jako nap. redukce vhy, fyzikln lba i rehabilitace).
0241551|DONA|1500MG|POR PLV SOL|90|POR|M01AX05|Liv ppravky s obsahem livch ltek glukosaminsulftu, glukosaminhydrochloridu, chondroitinsulftu, diacereinu a avocado/ soybean unsaponifiables jsou hrazeny u pacient s gonartrzou i koxartrzou II. - III. stupn dle Kellgren-Lawrence, unilaterln i bilaterln s vznamnmi epizodami kloubn bolesti s astou zntlivou a bolestivou iritac. Liv ppravky s obsahem chondroitinsulftu jsou dle hrazeny u pacient s osteoartrzou drobnch kloub rukou s astou zntlivou a bolestivou iritac. Farmakoterapie je hrazena pacientm, kte souasn dodruj doporuen reimov opaten (jako nap. redukce vhy, fyzikln lba i rehabilitace).
0243121|DONA|1500MG|POR PLV SOL|90(3X30)|POR|M01AX05|Liv ppravky s obsahem livch ltek glukosaminsulftu, glukosaminhydrochloridu, chondroitinsulftu, diacereinu a avocado/ soybean unsaponifiables jsou hrazeny u pacient s gonartrzou i koxartrzou II. - III. stupn dle Kellgren-Lawrence, unilaterln i bilaterln s vznamnmi epizodami kloubn bolesti s astou zntlivou a bolestivou iritac. Liv ppravky s obsahem chondroitinsulftu jsou dle hrazeny u pacient s osteoartrzou drobnch kloub rukou s astou zntlivou a bolestivou iritac. Farmakoterapie je hrazena pacientm, kte souasn dodruj doporuen reimov opaten (jako nap. redukce vhy, fyzikln lba i rehabilitace).
0147477|DONEPEZIL ACCORD|5MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0147482|DONEPEZIL ACCORD|5MG|TBL FLM|84|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0147487|DONEPEZIL ACCORD|10MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0147492|DONEPEZIL ACCORD|10MG|TBL FLM|84|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0241618|DONEPEZIL ACCORD|5MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0241623|DONEPEZIL ACCORD|5MG|TBL FLM|84|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0241630|DONEPEZIL ACCORD|10MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0241635|DONEPEZIL ACCORD|10MG|TBL FLM|84|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0151581|DONEPEZIL ACTAVIS|5MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0151592|DONEPEZIL ACTAVIS|5MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0151596|DONEPEZIL ACTAVIS|10MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0151607|DONEPEZIL ACTAVIS|10MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0246213|DONEPEZIL AUROBINDO|10MG|TBL FLM|100|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0246214|DONEPEZIL AUROBINDO|10MG|TBL FLM|30|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0246220|DONEPEZIL AUROBINDO|5MG|TBL FLM|30|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0161194|DONEPEZIL KRKA|5MG|POR TBL DIS|28|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0161204|DONEPEZIL KRKA|10MG|POR TBL DIS|28|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0230992|DONEPEZIL MYLAN|10MG|POR TBL DIS|28|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0231007|DONEPEZIL MYLAN|5MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0231020|DONEPEZIL MYLAN|10MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0231022|DONEPEZIL MYLAN|10MG|TBL FLM|56|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0231024|DONEPEZIL MYLAN|10MG|TBL FLM|84|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0124877|DONEPEZIL SANDOZ|10MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0128002|DONEPEZIL SANDOZ|10MG|TBL FLM|84|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0159618|DONEPEZIL SANDOZ DISTAB|10MG|POR TBL DIS|28|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0142180|DONPETHON|5MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0142184|DONPETHON|5MG|TBL FLM|56|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0142191|DONPETHON|10MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0142195|DONPETHON|10MG|TBL FLM|56|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0238518|DOPTELET|20MG|TBL FLM|10|POR|B02BX08|Avatrombopag je hrazen k lb tk trombocytopenie u dosplch pacient s chronickm onemocnnm jater, kte maj podstoupit invazivn zkrok. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazen pouze jeden lebn cyklus na jeden invazivn zkrok.
0238519|DOPTELET|20MG|TBL FLM|15|POR|B02BX08|Avatrombopag je hrazen k lb tk trombocytopenie u dosplch pacient s chronickm onemocnnm jater, kte maj podstoupit invazivn zkrok. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazen pouze jeden lebn cyklus na jeden invazivn zkrok.
0250357|DOPTELET|20MG|TBL FLM|30|POR|B02BX08|Ppravek je hrazen v terapii chronick formy imunitn trombocytopenie u dosplch, kte jsou refraktern k jinm zpsobm lby (jako nap. kortikosteroidy, imunoglobuliny).
0143737|DOSPELIN|5MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0143741|DOSPELIN|10MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0172039|DOSPELIN|5MG|TBL FLM|56|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0172041|DOSPELIN|10MG|TBL FLM|56|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0025273|DOSTINEX|0,5MG|TBL NOB|8 I|POR|G02CB03|Kabergolin je hrazen pi nesnenlivosti nebo nedostaten innosti lk ze skupiny dopaminergnch agonist (ppravk s obsahem bromokriptinu) u nemocnch s prolaktin secernujcmi adenomy hypofzy a s hyperprolaktinemi jinho pvodu, u nemocnch s akromegali reagujcch na lbu dopaminergnmi agonisty a u en v indikacch vyadujcch zstavu laktace. Za nedostatenou innost liv ze skupiny dopaminergnch agonist se povauje:  1. neschopnost navodit klinickou remisi pot, tj. u en obnovu menstruanho krvcen a zstavu galaktorey, ppadn u en pejcch si othotnt obnovu ovulanch cykl, u mu potenci, 2. neschopnost zabrnit rstu prolaktin secernujcho adenomu a u makroadenomu neschopnost zmenit jeho objem, 3. v indikaci zstava laktace pi nedosaen tto zstavy obvyklm dvkovnm.
0025274|DOSTINEX|0,5MG|TBL NOB|2 I|POR|G02CB03|Kabergolin je hrazen pi nesnenlivosti nebo nedostaten innosti lk ze skupiny dopaminergnch agonist (ppravk s obsahem bromokriptinu) u nemocnch s prolaktin secernujcmi adenomy hypofzy a s hyperprolaktinemi jinho pvodu, u nemocnch s akromegali reagujcch na lbu dopaminergnmi agonisty a u en v indikacch vyadujcch zstavu laktace. Za nedostatenou innost liv ze skupiny dopaminergnch agonist se povauje:  1. neschopnost navodit klinickou remisi pot, tj. u en obnovu menstruanho krvcen a zstavu galaktorey, ppadn u en pejcch si othotnt obnovu ovulanch cykl, u mu potenci, 2. neschopnost zabrnit rstu prolaktin secernujcho adenomu a u makroadenomu neschopnost zmenit jeho objem, 3. v indikaci zstava laktace pi nedosaen tto zstavy obvyklm dvkovnm.
0132897|DOSTINEX|0,5MG|TBL NOB|8 I|POR|G02CB03|Kabergolin je hrazen pi nesnenlivosti nebo nedostaten innosti lk ze skupiny dopaminergnch agonist (ppravk s obsahem bromokriptinu) u nemocnch s prolaktin secernujcmi adenomy hypofzy a s hyperprolaktinemi jinho pvodu, u nemocnch s akromegali reagujcch na lbu dopaminergnmi agonisty a u en v indikacch vyadujcch zstavu laktace. Za nedostatenou innost liv ze skupiny dopaminergnch agonist se povauje:  1. neschopnost navodit klinickou remisi pot, tj. u en obnovu menstruanho krvcen a zstavu galaktorey, ppadn u en pejcch si othotnt obnovu ovulanch cykl, u mu potenci, 2. neschopnost zabrnit rstu prolaktin secernujcho adenomu a u makroadenomu neschopnost zmenit jeho objem, 3. v indikaci zstava laktace pi nedosaen tto zstavy obvyklm dvkovnm.
0207273|DOSTINEX|0,5MG|TBL NOB|8 II|POR|G02CB03|Kabergolin je hrazen pi nesnenlivosti nebo nedostaten innosti lk ze skupiny dopaminergnch agonist (ppravk s obsahem bromokriptinu) u nemocnch s prolaktin secernujcmi adenomy hypofzy a s hyperprolaktinemi jinho pvodu, u nemocnch s akromegali reagujcch na lbu dopaminergnmi agonisty a u en v indikacch vyadujcch zstavu laktace. Za nedostatenou innost liv ze skupiny dopaminergnch agonist se povauje:  1. neschopnost navodit klinickou remisi pot, tj. u en obnovu menstruanho krvcen a zstavu galaktorey, ppadn u en pejcch si othotnt obnovu ovulanch cykl, u mu potenci, 2. neschopnost zabrnit rstu prolaktin secernujcho adenomu a u makroadenomu neschopnost zmenit jeho objem, 3. v indikaci zstava laktace pi nedosaen tto zstavy obvyklm dvkovnm.
0207274|DOSTINEX|0,5MG|TBL NOB|2 II|POR|G02CB03|Kabergolin je hrazen pi nesnenlivosti nebo nedostaten innosti lk ze skupiny dopaminergnch agonist (ppravk s obsahem bromokriptinu) u nemocnch s prolaktin secernujcmi adenomy hypofzy a s hyperprolaktinemi jinho pvodu, u nemocnch s akromegali reagujcch na lbu dopaminergnmi agonisty a u en v indikacch vyadujcch zstavu laktace. Za nedostatenou innost liv ze skupiny dopaminergnch agonist se povauje:  1. neschopnost navodit klinickou remisi pot, tj. u en obnovu menstruanho krvcen a zstavu galaktorey, ppadn u en pejcch si othotnt obnovu ovulanch cykl, u mu potenci, 2. neschopnost zabrnit rstu prolaktin secernujcho adenomu a u makroadenomu neschopnost zmenit jeho objem, 3. v indikaci zstava laktace pi nedosaen tto zstavy obvyklm dvkovnm.
0237630|DOSTINEX|0,5MG|TBL NOB|8 II|POR|G02CB03|Kabergolin je hrazen pi nesnenlivosti nebo nedostaten innosti lk ze skupiny dopaminergnch agonist (ppravk s obsahem bromokriptinu) u nemocnch s prolaktin secernujcmi adenomy hypofzy a s hyperprolaktinemi jinho pvodu, u nemocnch s akromegali reagujcch na lbu dopaminergnmi agonisty a u en v indikacch vyadujcch zstavu laktace. Za nedostatenou innost liv ze skupiny dopaminergnch agonist se povauje:  1. neschopnost navodit klinickou remisi pot, tj. u en obnovu menstruanho krvcen a zstavu galaktorey, ppadn u en pejcch si othotnt obnovu ovulanch cykl, u mu potenci, 2. neschopnost zabrnit rstu prolaktin secernujcho adenomu a u makroadenomu neschopnost zmenit jeho objem, 3. v indikaci zstava laktace pi nedosaen tto zstavy obvyklm dvkovnm.
0238546|DOVATO|50MG/300MG|TBL FLM|30|POR|J05AR25|Fixn kombinace livch ltek dolutegravir a lamivudin je hrazena v lb infekce virem lidsk imunodeficience typu 1 (HIV-1) u dosplch a dospvajcch ve vku od 12 let a s tlesnou hmotnost alespo 40 kg: 1) dosud nelench, bez prokzan rezistence ke td inhibitor integrzy nebo k lamivudinu, 2) ji dve lench virologicky suprimovanch, bez znmek selhvn dosavadn lby.
0141630|DOXAZOSIN AUROBINDO|4MG|TBL NOB|90|POR|C02CA04|Doxazosin a terazosin je hrazen:   1) pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty,  2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac, 3) pro lbu sekundrn hypertenze pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb a pi inoperabilnch stavech, 4) k pprav ped vyetenm pro podezen na primrn hyperaldosteronismus.
0241398|DOXAZOSIN AUROVITAS|4MG|TBL NOB|90|POR|C02CA04|Doxazosin a terazosin je hrazen:   1) pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty,  2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac, 3) pro lbu sekundrn hypertenze pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb a pi inoperabilnch stavech, 4) k pprav ped vyetenm pro podezen na primrn hyperaldosteronismus.
0244823|DOXAZOSIN AUROVITAS|4MG|TBL NOB|90|POR|C02CA04|Doxazosin a terazosin je hrazen:   1) pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty,  2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac, 3) pro lbu sekundrn hypertenze pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb a pi inoperabilnch stavech, 4) k pprav ped vyetenm pro podezen na primrn hyperaldosteronismus.
0263017|DOXAZOSIN G.L. PHARMA|4MG|TBL PRO|28|POR|C02CA04|Doxazosin a terazosin je hrazen:   1) pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty,  2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac, 3) pro lbu sekundrn hypertenze pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb a pi inoperabilnch stavech, 4) k pprav ped vyetenm pro podezen na primrn hyperaldosteronismus.
0263025|DOXAZOSIN G.L. PHARMA|4MG|TBL PRO|98|POR|C02CA04|Doxazosin a terazosin je hrazen:   1) pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty,  2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac, 3) pro lbu sekundrn hypertenze pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb a pi inoperabilnch stavech, 4) k pprav ped vyetenm pro podezen na primrn hyperaldosteronismus.
0235185|DOXAZOSIN MYLAN|4MG|TBL PRO|28|POR|C02CA04|Doxazosin a terazosin je hrazen:   1) pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty,  2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac, 3) pro lbu sekundrn hypertenze pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb a pi inoperabilnch stavech, 4) k pprav ped vyetenm pro podezen na primrn hyperaldosteronismus.
0235193|DOXAZOSIN MYLAN|4MG|TBL PRO|98|POR|C02CA04|Doxazosin a terazosin je hrazen:   1) pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty,  2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac, 3) pro lbu sekundrn hypertenze pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb a pi inoperabilnch stavech, 4) k pprav ped vyetenm pro podezen na primrn hyperaldosteronismus.
0258575|DOXAZOSIN MYLAN|4MG|TBL PRO|28|POR|C02CA04|Doxazosin a terazosin je hrazen:   1) pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty,  2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac, 3) pro lbu sekundrn hypertenze pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb a pi inoperabilnch stavech, 4) k pprav ped vyetenm pro podezen na primrn hyperaldosteronismus.
0258583|DOXAZOSIN MYLAN|4MG|TBL PRO|98|POR|C02CA04|Doxazosin a terazosin je hrazen:   1) pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty,  2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac, 3) pro lbu sekundrn hypertenze pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb a pi inoperabilnch stavech, 4) k pprav ped vyetenm pro podezen na primrn hyperaldosteronismus.
0127980|DRACENAX|2,5MG|TBL FLM|30|POR|L02BG04|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:   a) kontraindikace tamoxifenu   b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)   c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)   d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0175080|DRETACEN|250MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0175091|DRETACEN|500MG|TBL FLM|100|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0175101|DRETACEN|1000MG|TBL FLM|100|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0175104|DRETACEN|1000MG|TBL FLM|100|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0247640|DRETACEN|1500MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:  1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby,  2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0210205|DUAKLIR GENUAIR|340MCG/12MCG|INH PLV|1X60DV|INH|R03AL05|Fixn kombinace livch ltek aclidinium/formoterol je hrazena symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie B, kte dodruj zkaz kouen.
0236749|DUBELOTAM|0,5MG/0,4MG|CPS DUR|90|POR|G04CA52|Fixn kombinace dutasterid/tamsulosin je hrazena pro dlouhodobou lbu (nejmn 1 rok) stedn zvanch a zvanch symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty.
0228759|DUITAM|0,5MG/0,4MG|CPS DUR|90|POR|G04CA52|Fixn kombinace dutasterid/tamsulosin je hrazena pro dlouhodobou lbu (nejmn 1 rok) stedn zvanch a zvanch symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty.
0212579|DULASOLAN|60MG|CPS ETD|28|POR|N06AX21|Duloxetin je pedepisovn k lb diabetick neuropatick bolesti u pacient, kte nemli dostatenou terapeutickou odpov (nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) nebo netolerovali lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin). Kontrola innosti lby duloxetinem v tto indikaci je provedena nejpozdji po 6 tdnech a pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.
0244507|DULOXETIN BELUPO|30MG|CPS ETD|28|POR|N06AX21|Duloxetin je pedepisovn k lb diabetick neuropatick bolesti u pacient, kte nemli dostatenou terapeutickou odpov (nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) nebo netolerovali lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin). Kontrola innosti lby duloxetinem v tto indikaci je provedena nejpozdji po 6 tdnech a pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.
0244508|DULOXETIN BELUPO|60MG|CPS ETD|28|POR|N06AX21|Duloxetin je pedepisovn k lb diabetick neuropatick bolesti u pacient, kte nemli dostatenou terapeutickou odpov (nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) nebo netolerovali lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin). Kontrola innosti lby duloxetinem v tto indikaci je provedena nejpozdji po 6 tdnech a pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.
0212610|DULOXETIN +PHARMA|60MG|CPS ETD|30|POR|N06AX21|Duloxetin je pedepisovn k lb diabetick neuropatick bolesti u pacient, kte nemli dostatenou terapeutickou odpov (nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) nebo netolerovali lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin). Kontrola innosti lby duloxetinem v tto indikaci je provedena nejpozdji po 6 tdnech a pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.
0212617|DULOXETIN +PHARMA|30MG|CPS ETD|10|POR|N06AX21|Duloxetin je pedepisovn k lb diabetick neuropatick bolesti u pacient, kte nemli dostatenou terapeutickou odpov (nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) nebo netolerovali lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin). Kontrola innosti lby duloxetinem v tto indikaci je provedena nejpozdji po 6 tdnech a pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.
0212159|DULSEVIA|30MG|CPS ETD|30|POR|N06AX21|Duloxetin je pedepisovn k lb diabetick neuropatick bolesti u pacient, kte nemli dostatenou terapeutickou odpov (nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) nebo netolerovali lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin). Kontrola innosti lby duloxetinem v tto indikaci je provedena nejpozdji po 6 tdnech a pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.
0212177|DULSEVIA|60MG|CPS ETD|30|POR|N06AX21|Duloxetin je pedepisovn k lb diabetick neuropatick bolesti u pacient, kte nemli dostatenou terapeutickou odpov (nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) nebo netolerovali lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin). Kontrola innosti lby duloxetinem v tto indikaci je provedena nejpozdji po 6 tdnech a pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.
0212180|DULSEVIA|60MG|CPS ETD|90|POR|N06AX21|Duloxetin je pedepisovn k lb diabetick neuropatick bolesti u pacient, kte nemli dostatenou terapeutickou odpov (nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) nebo netolerovali lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin). Kontrola innosti lby duloxetinem v tto indikaci je provedena nejpozdji po 6 tdnech a pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.
0260901|DULSEVIA|60MG|CPS ETD|30|POR|N06AX21|Duloxetin je pedepisovn k lb diabetick neuropatick bolesti u pacient, kte nemli dostatenou terapeutickou odpov (nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) nebo netolerovali lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin). Kontrola innosti lby duloxetinem v tto indikaci je provedena nejpozdji po 6 tdnech a pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.
0145988|DUODART|0,5MG/0,4MG|CPS DUR|90|POR|G04CA52|Fixn kombinace dutasterid/tamsulosin je hrazena pro dlouhodobou lbu (nejmn 1 rok) stedn zvanch a zvanch symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty.
0221133|DUODART|0,5MG/0,4MG|CPS DUR|90|POR|G04CA52|Fixn kombinace dutasterid/tamsulosin je hrazena pro dlouhodobou lbu (nejmn 1 rok) stedn zvanch a zvanch symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty.
0200350|DUODOPA|20MG/ML+5MG/ML|INT GEL|7X100ML|INT|N04BA02|Liv ppravek Duodopa podvan intestinln infuz je hrazen v lb pokroil Parkinsonovy nemoci, kter reaguje na lbu levodopou a je doprovzena tkm kolsnm motoriky a dyskinezemi, pokud dostupn kombinace antiparkinsonik neposkytuj uspokojiv klinick vsledky, nebo u pacient, kte trp vraznmi polykacmi obtemi, znemoujcmi odpovdajc lbu perorln podvanmi livmi ppravky nebo u kterch je jin lba kontraindikovna. Dlouhodob lebn pouit livho ppravku Duodopa zajitn pomoc permanentn intestinln sondy vyaduje doloen pozitivn klinick odpovdi na liv ppravek Duodopa podvan na potku lby pomoc doasn nasoduodenln sondy.
0167508|DUOPLAVIN|75MG/100MG|TBL FLM|28|POR|B01AC30|Ppravek je hrazen v prevenci aterotrombotickch phod u dosplch pacient s akutnm koronrnm syndromem, kte ji uvaj klopidogrel i kyselinu acetylsalicylovou, a to v pokraovac lb akutnho koronrnho syndromu bez ST elevace (nestabiln angina pectoris nebo non-Q infarkt myokardu), vetn pacient, kte po perkutnn koronrn intervenci podstupuj implantaci stentu. Celkov dlka lby klopidogrelem u tto skupiny pacient hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0194931|DUORESP SPIROMAX|160MCG/4,5MCG|INH PLV|1X120DV|INH|R03AK07|1) Alergolog/klinick imunolog a pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac budesonid/formoterol u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta. 2) Pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac budenosid/formoterol u dosplch pacient s chronickou obstrukn plicn nemoc (CHOPN) s postbronchodilatan hodnotou FEV1 mn ne 50 % nleit hodnoty a souasn s ptomnost nejmn jednoho z nsledujcch klinickch fenotyp: frekventn exacerbtor (2 a vce exacerbace za poslednch 12 msc) a/nebo nemocn s pekryvem CHOPN a astmatu (ACOS/ACO). Podmnkou hrady v tto indikaci je dobr spoluprce pacienta nekuka i kuka spolupracujcho na zanechn kouen, definovanho jako kuka, kter je pln adherentn, tj. dodruje lebn/pohybov reim, uv sprvn vechny pedepsan lky a minimln jednou u nho byla provedena a zdokumentovna clen intervence v rmci lby zvislosti na tabku.
0194934|DUORESP SPIROMAX|320MCG/9MCG|INH PLV|1X60DV|INH|R03AK07|1) Alergolog/klinick imunolog a pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac budesonid/formoterol u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta. 2) Pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac budenosid/formoterol u dosplch pacient s chronickou obstrukn plicn nemoc (CHOPN) s postbronchodilatan hodnotou FEV1 mn ne 50 % nleit hodnoty a souasn s ptomnost nejmn jednoho z nsledujcch klinickch fenotyp: frekventn exacerbtor (2 a vce exacerbace za poslednch 12 msc) a/nebo nemocn s pekryvem CHOPN a astmatu (ACOS/ACO). Podmnkou hrady v tto indikaci je dobr spoluprce pacienta nekuka i kuka spolupracujcho na zanechn kouen, definovanho jako kuka, kter je pln adherentn, tj. dodruje lebn/pohybov reim, uv sprvn vechny pedepsan lky a minimln jednou u nho byla provedena a zdokumentovna clen intervence v rmci lby zvislosti na tabku.
0222561|DUPIXENT|300MG|INJ SOL|2X2ML I|SDR|D11AH05|Dupilumab je hrazen dosplm pacientm s tkou formou atopick dermatitidy po selhn (nedostaten innosti) alespo jednoho ze zpsob konvenn systmov imunosupresivn terapie (s vjimkou kortikosteroid) nebo u pacient, kte systmovou terapi nemohou bt leni z dvodu intolerance nebo kontraindikace. Dupilumab je dle hrazen dospvajcm pacientm od 12 let vku do dosaen 18 let s tkou formou atopick dermatitidy, u kterch indikovan maximalizovan lokln terapie a dostupn systmov lba (fototerapie, balneoterapie) nevedly ke kontrole onemocnn.  spnost terapie adolescent od 12 let i dosplch se vyhodnot po 16 a po 24 tdnech od zahjen lby a dle nejmn kadch 24 tdn, a bude ukonena v tchto ppadech:  - nedosaen nejmn EASI-50 v tdnu 16,  - nedosaen nejmn EASI-75 v tdnu 24,  - v ppad vskytu nezvldnutelnch nedoucch ink,  - pi nedostaten adherenci na terapii,  - pi poklesu innosti pod EASI-50 pi dvou po sob nsledujcch kontrolch.
0222565|DUPIXENT|300MG|INJ SOL|2X2ML II|SDR|D11AH05|Dupilumab je hrazen dosplm pacientm s tkou formou atopick dermatitidy po selhn (nedostaten innosti) alespo jednoho ze zpsob konvenn systmov imunosupresivn terapie (s vjimkou kortikosteroid) nebo u pacient, kte systmovou terapi nemohou bt leni z dvodu intolerance nebo kontraindikace.  Dupilumab je dle hrazen dtskm a dospvajcm pacientm od 6 let vku do dosaen 18 let s tkou formou atopick dermatitidy, u kterch indikovan maximalizovan lokln terapie a dostupn vy typy lby jako je fototerapie nebo balneoterapie nevedly ke kontrole onemocnn. spnost terapie dtskch a dospvajcch pacient od 6 let i dosplch se vyhodnot po 16 a po 24 tdnech od zahjen lby a dle nejmn kadch 24 tdn, a bude ukonena v tchto ppadech: - nedosaen nejmn EASI-50 v tdnu 16, - nedosaen nejmn EASI-75 v tdnu 24, - v ppad vskytu nezvldnutelnch nedoucch ink, - pi nedostaten adherenci na terapii, - pi poklesu innosti pod EASI-50 pi dvou po sob nsledujcch kontrolch. U ji lench dospvajcch pacient pokrauje lba dupilumabem po dovren 18 let vku bez podmnky pedchoz konvenn systmov terapie.
0238479|DUPIXENT|200MG|INJ SOL|2X1,14ML II|SDR|D11AH05|Dupilumab je hrazen dosplm pacientm s tkou formou atopick dermatitidy po selhn (nedostaten innosti) alespo jednoho ze zpsob konvenn systmov imunosupresivn terapie (s vjimkou kortikosteroid) nebo u pacient, kte systmovou terapi nemohou bt leni z dvodu intolerance nebo kontraindikace.  Dupilumab je dle hrazen dtskm a dospvajcm pacientm od 6 let vku do dosaen 18 let s tkou formou atopick dermatitidy, u kterch indikovan maximalizovan lokln terapie a dostupn vy typy lby jako je fototerapie nebo balneoterapie nevedly ke kontrole onemocnn. spnost terapie dtskch a dospvajcch pacient od 6 let i dosplch se vyhodnot po 16 a po 24 tdnech od zahjen lby a dle nejmn kadch 24 tdn, a bude ukonena v tchto ppadech: - nedosaen nejmn EASI-50 v tdnu 16, - nedosaen nejmn EASI-75 v tdnu 24, - v ppad vskytu nezvldnutelnch nedoucch ink, - pi nedostaten adherenci na terapii, - pi poklesu innosti pod EASI-50 pi dvou po sob nsledujcch kontrolch. U ji lench dospvajcch pacient pokrauje lba dupilumabem po dovren 18 let vku bez podmnky pedchoz konvenn systmov terapie.
0238483|DUPIXENT|200MG|INJ SOL|2X1,14ML|SDR|D11AH05|Dupilumab je hrazen: 1) dosplm pacientm s tkou formou atopick dermatitidy po selhn (nedostaten innosti) alespo jednoho ze zpsob konvenn systmov imunosupresivn terapie (s vjimkou kortikosteroid) nebo u pacient, kte systmovou terapi nemohou bt leni z dvodu intolerance nebo kontraindikace. Dupilumab je dle hrazen dospvajcm pacientm od 12 let vku do dosaen 18 let s tkou formou atopick dermatitidy, u kterch indikovan maximalizovan lokln terapie a dostupn vy typy lby jako je fototerapie nebo balneoterapie nevedly ke kontrole onemocnn. spnost terapie adolescent od 12 let i dosplch se vyhodnot po 16 a po 24 tdnech od zahjen lby a dle nejmn kadch 24 tdn, a bude ukonena v tchto ppadech: - nedosaen nejmn EASI-50 v tdnu 16, - nedosaen nejmn EASI-75 v tdnu 24, - v ppad vskytu nezvldnutelnch nedoucch ink, - pi nedostaten adherenci na terapii, - pi poklesu innosti pod EASI-50 pi dvou po sob nsledujcch kontrolch. U ji lench dospvajcch pacient pokrauje lba dupilumabem po dovren 18 let vku bez podmnky pedchoz konvenn systmov terapie.  2) v lb dosplch pacient s tkm refrakternm eosinofilnm astmatem, kte dodruj zkaz kouen, maj v prbhu 12 msc ped zahjenm lby dokumentovno nejmn 300 eozinofil/mikrolitr perifern krve a - maj dokumentovan nejmn 4 tk exacerbace astmatu v prbhu 12 msc ped zahjenm lby navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid a pidan udrovac lb nebo - uvaj perorln kortikosteroidy v dvce ekvivalentn nejmn 5 mg prednizonu denn po dobu alespo 6 msc ped zahjenm lby. V ppad, e uvaj perorln kortikosteroidy v dvce ekvivalentn nejmn 5 mg prednizonu denn po dobu alespo 6 msc ped zahjenm lby, je nutn prkaz ve uveden eozinofilie v perifern krvi v prbhu 12 msc ped zahjenm systmov kortikoterapie. Tk exacerbace astmatu je definovna jako nutnost podn nebo naven lby systmovmi kortikosteroidy na dobu t a vce dn pro zhoren pznak astmatu a zahrnuje i podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu. Pro splnn podmnek hrady je nutn dokumentovat tkou exacerbaci nvtvou zdravotnickho zazen v jejm prbhu, a to i v ppad podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu - nepostauje pouh uveden informace pacienta o ji probhl exacerbaci. Dlouhodob systmov kortikoterapie je definovna jako uvn systmovch kortikosteroid z indikace astmatu v souhrnu nejmn 6 msc v poslednch 12 mscch. Lba dupilumabem se vyhodnocuje po kadch 12 mscch lby a bude ukonena u pacient, u kterch - nedojde k poklesu potu tkch exacerbac alespo o 50 % u pacient s nejmn 4 tkmi exacerbacemi astmatu v prbhu 12 msc ped zahjenm lby navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid a pidan udrovac lb nebo - nedojde ke klinicky vznamnmu snen dvek perorlnch kortikosteroid pi udren nebo zlepen kontroly astmatu.
0238971|DUPIXENT|300MG|INJ SOL|2X2ML|SDR|D11AH05|Dupilumab je hrazen: 1) dosplm pacientm s tkou formou atopick dermatitidy po selhn (nedostaten innosti) alespo jednoho ze zpsob konvenn systmov imunosupresivn terapie (s vjimkou kortikosteroid) nebo u pacient, kte systmovou terapi nemohou bt leni z dvodu intolerance nebo kontraindikace. Dupilumab je dle hrazen dospvajcm pacientm od 12 let vku do dosaen 18 let s tkou formou atopick dermatitidy, u kterch indikovan maximalizovan lokln terapie a dostupn vy typy lby jako je fototerapie nebo balneoterapie nevedly ke kontrole onemocnn. spnost terapie adolescent od 12 let i dosplch se vyhodnot po 16 a po 24 tdnech od zahjen lby a dle nejmn kadch 24 tdn, a bude ukonena v tchto ppadech: - nedosaen nejmn EASI-50 v tdnu 16, - nedosaen nejmn EASI-75 v tdnu 24, - v ppad vskytu nezvldnutelnch nedoucch ink, - pi nedostaten adherenci na terapii, - pi poklesu innosti pod EASI-50 pi dvou po sob nsledujcch kontrolch. U ji lench dospvajcch pacient pokrauje lba dupilumabem po dovren 18 let vku bez podmnky pedchoz konvenn systmov terapie.  2) v lb dosplch pacient s tkm refrakternm eosinofilnm astmatem, kte dodruj zkaz kouen, maj v prbhu 12 msc ped zahjenm lby dokumentovno nejmn 300 eozinofil/mikrolitr perifern krve a - maj dokumentovan nejmn 4 tk exacerbace astmatu v prbhu 12 msc ped zahjenm lby navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid a pidan udrovac lb nebo - uvaj perorln kortikosteroidy v dvce ekvivalentn nejmn 5 mg prednizonu denn po dobu alespo 6 msc ped zahjenm lby. V ppad, e uvaj perorln kortikosteroidy v dvce ekvivalentn nejmn 5 mg prednizonu denn po dobu alespo 6 msc ped zahjenm lby, je nutn prkaz ve uveden eozinofilie v perifern krvi v prbhu 12 msc ped zahjenm systmov kortikoterapie. Tk exacerbace astmatu je definovna jako nutnost podn nebo naven lby systmovmi kortikosteroidy na dobu t a vce dn pro zhoren pznak astmatu a zahrnuje i podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu. Pro splnn podmnek hrady je nutn dokumentovat tkou exacerbaci nvtvou zdravotnickho zazen v jejm prbhu, a to i v ppad podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu - nepostauje pouh uveden informace pacienta o ji probhl exacerbaci. Dlouhodob systmov kortikoterapie je definovna jako uvn systmovch kortikosteroid z indikace astmatu v souhrnu nejmn 6 msc v poslednch 12 mscch. Lba dupilumabem se vyhodnocuje po kadch 12 mscch lby a bude ukonena u pacient, u kterch - nedojde k poklesu potu tkch exacerbac alespo o 50 % u pacient s nejmn 4 tkmi exacerbacemi astmatu v prbhu 12 msc ped zahjenm lby navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid a pidan udrovac lb nebo - nedojde ke klinicky vznamnmu snen dvek perorlnch kortikosteroid pi udren nebo zlepen kontroly astmatu.
0245952|DUTACOMP|0,5MG/0,4MG|CPS DUR|90|POR|G04CA52|Fixn kombinace dutasterid/tamsulosin je hrazena pro dlouhodobou lbu (nejmn 1 rok) stedn zvanch a zvanch symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty.
0237035|DUTAMYZ|0,5MG/0,4MG|CPS DUR|30|POR|G04CA52|Fixn kombinace dutasterid/tamsulosin je hrazena pro dlouhodobou lbu (nejmn 1 rok) stedn zvanch a zvanch symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty.
0237036|DUTAMYZ|0,5MG/0,4MG|CPS DUR|90|POR|G04CA52|Fixn kombinace dutasterid/tamsulosin je hrazena pro dlouhodobou lbu (nejmn 1 rok) stedn zvanch a zvanch symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty.
0228942|DUTASTERIDE/TAMSULOSIN ACCORD|0,5MG/0,4MG|CPS DUR|30|POR|G04CA52|Fixn kombinace dutasterid/tamsulosin je hrazena pro dlouhodobou lbu (nejmn 1 rok) stedn zvanch a zvanch symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty.
0228943|DUTASTERIDE/TAMSULOSIN ACCORD|0,5MG/0,4MG|CPS DUR|90|POR|G04CA52|Fixn kombinace dutasterid/tamsulosin je hrazena pro dlouhodobou lbu (nejmn 1 rok) stedn zvanch a zvanch symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty.
0246151|DUTASTERIDE/TAMSULOSIN ARISTO|0,5MG/0,4MG|CPS DUR|90|POR|G04CA52|Fixn kombinace dutasterid/tamsulosin je hrazena pro dlouhodobou lbu (nejmn 1 rok) stedn zvanch a zvanch symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty.
0237042|DUTASTERIDE/TAMSULOSIN GLENMARK|0,5MG/0,4MG|CPS DUR|90|POR|G04CA52|Fixn kombinace dutasterid/tamsulosin je hrazena pro dlouhodobou lbu (nejmn 1 rok) stedn zvanch a zvanch symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty.
0244768|DUTASTERID/TAMSULOSIN AUROVITAS|0,5MG/0,4MG|CPS DUR|90|POR|G04CA52|Fixn kombinace dutasterid/tamsulosin je hrazena pro dlouhodobou lbu (nejmn 1 rok) stedn zvanch a zvanch symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty.
0232708|DUTASTERID/TAMSULOSIN XANTIS|0,5MG/0,4MG|CPS DUR|90|POR|G04CA52|Fixn kombinace dutasterid/tamsulosin je hrazena pro dlouhodobou lbu (nejmn 1 rok) stedn zvanch a zvanch symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty.
0228744|DUTROZEN|0,5MG/0,4MG|CPS DUR|90|POR|G04CA52|Fixn kombinace dutasterid/tamsulosin je hrazena pro dlouhodobou lbu (nejmn 1 rok) stedn zvanch a zvanch symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty.
0231709|DYMISTIN|137MCG/50MCG|NAS SPR SUS|1X23G|NAS|R01AD58|Fixn kombinace livch ltek flutikason/azelastin je hrazena u pacient se stedn tkou a tkou alergickou rmou pi nedostatenm inku intranazlnho kortikosteroidu samotnho jako alternativa kombinan terapie intranazln kortikosteroid/perorln antihistaminikum.
0230696|DYSPORT|300SU|INJ PLV SOL|1|IDR/IMS/SDR|M03AX01|Botulotoxin A je hrazen v lb:  1. Fokln dystonie: cervikln dystonie, idiopatick blefarospasmus, idiopatick grafospasmus aj. profesionln dystonick spasmy; fokln dystonie konetin; laryngeln dystonie.  2. Dalch dystonickch poruch: hemispasmus facialis; postparalytick spasmus n.facialis; postparalytick synkinza n.facialis.  3. Stedn vrazn a tk fokln spasticity horn konetiny vznikl na podklad cvn mozkov phody u dosplch pacient, kter trv nejmn 2 msce a m dynamick charakter, v kombinaci s rehabilitac. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat i lka rehabilitan medicny.  4. Stedn tk a tk fokln spasticity doln konetiny vznikl na podklad cvn mozkov phody, kter trv nejmn 2 msce, m dynamick charakter a brn vertikalizaci pacienta a ncviku stereotypu chze, v kombinaci s rehabilitac. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat i lka rehabilitan medicny.  5. Dynamick deformity nohy ve smyslu pes equinus na podklad spasticity u ambulantnch pacient s dtskou mozkovou obrnou od 2 let vku. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat i lka rehabilitan medicny.
0230698|DYSPORT|500SU|INJ PLV SOL|1|IDR/IMS/SDR|M03AX01|Botulotoxin pedepisuje  neurolog  specializovanho pracovit v lb: 1) Fokln dystonie: cervikln dystonie, idiopatick blefarospasmus, idiopatick grafospasmus aj.profesionln dystonick spasmy; fokln dystonie konetin; laryngeln dystonie 2) Dal dystonick poruchy: hemispasmus facialis; postparalytick spasmus n.facialis; postparalytick synkinza n.facialis
0026502|EBIXA|10MG|TBL FLM|56 I|POR|N06DX01|Memantin je hrazen pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0026505|EBIXA|10MG|TBL FLM|50 I|POR|N06DX01|Memantin je hrazen pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12 tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0026508|EBIXA|5MG/DV|POR SOL|1X100ML|POR|N06DX01|Memantin je hrazen pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12 tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0029466|EBIXA|5MG+10MG+15MG+20MG|TBL FLM|7+7+7+7 I|POR|N06DX01|Memantin je hrazen pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0029468|EBIXA|20MG|TBL FLM|28 I|POR|N06DX01|Memantin je hrazen pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0029475|EBIXA|20MG|TBL FLM|98 I|POR|N06DX01|Memantin je hrazen pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12 tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0029480|EBIXA|5MG+10MG+15MG+20MG|TBL FLM|7+7+7+7 II|POR|N06DX01|Memantin je hrazen pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0193280|ECANSYA|500MG|TBL FLM|120 II|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen  1) u pacient s kolorektlnm karcinomem a) u metastazujcho a lokln pokroilho (inoperabilnho) onemocnn v monoterapii nebo v kombinaci s chemoterapi, b) u kolorektlnho karcinomu stadia III a stdia II s vysokm rizikem relapsu v adjuvantn lb v monoterapii a u stdia III t v kombinaci s oxaliplatinou, c) u karcinomu rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi;  V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2) u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii; 3) a u pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem prsu  a) po selhn adjuvantn chemoterapie, v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin; b) po selhn chemoterapie pokroilho onemocnn zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan, a to v monoterapii nebo (u HER2-pozitivnho onemocnn) v kombinaci s lapatinibem.
0168730|EDURANT|25MG|TBL FLM|30|POR|J05AG05|Rilpivirin pro perorln podn je hrazen v kombinaci s jinmi antiretrovirovmi livmi ppravky  k lb infekce virem lidsk imunodeficience typu 1 (HIV-1) u dosplch pacient dosud nelench antiretrovirovmi ppravky s virovou nlo men nebo rovnou 100 000 HIV-1 RNA kopi/ml.
0168910|EFAVIRENZ TEVA|600MG|TBL FLM|30 I|POR|J05AG03|Efavirenz je hrazen jako soust kombinovan antivirov lby dosplch, mladistvch a dt ve vku 3 let a starch, infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV-1).
0029393|EFFENTORA|100MCG|BUC TBL NOB|28|BUC|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0029395|EFFENTORA|200MCG|BUC TBL NOB|28|BUC|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0029408|EFFENTORA|400MCG|BUC TBL NOB|28|BUC|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0029410|EFFENTORA|600MCG|BUC TBL NOB|28|BUC|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0029412|EFFENTORA|800MCG|BUC TBL NOB|28|BUC|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0500161|EFFICIB|50MG/850MG|TBL FLM|56|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0500168|EFFICIB|50MG/1000MG|TBL FLM|56|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0500171|EFFICIB|50MG/1000MG|TBL FLM|196|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0500649|EFFICIB|50MG/850MG|TBL FLM|196(2X98)|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0500593|EFIENT|5MG|TBL FLM|28|POR|B01AC22|Ppravek, podvan souasn s kyselinou acetylsalicylovou je hrazen v prevenci aterotrombotickch phod u pacient s akutnm koronrnm syndromem (t.j. nestabiln anginou pectoris, infarktem myokardu bez elevace ST segmentu nebo infarktem myokardu s elevac ST segmentu), kte podstupuj perkutnn koronrn intervenci. Prasugrel je hrazen a po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0500600|EFIENT|10MG|TBL FLM|28|POR|B01AC22|Ppravek, podvan souasn s kyselinou acetylsalicylovou je hrazen v prevenci aterotrombotickch phod u pacient s akutnm koronrnm syndromem (t.j. nestabiln anginou pectoris, infarktem myokardu bez elevace ST segmentu nebo infarktem myokardu s elevac ST segmentu), kte podstupuj perkutnn koronrn intervenci. Prasugrel je hrazen a po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0122502|EGISTROZOL|1MG|TBL FLM|30|POR|L02BG03|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:   a) kontraindikace tamoxifenu   b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)   c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)   d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0122505|EGISTROZOL|1MG|TBL FLM|56|POR|L02BG03|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:   a) kontraindikace tamoxifenu   b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)   c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)   d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0122506|EGISTROZOL|1MG|TBL FLM|60|POR|L02BG03|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:   a) kontraindikace tamoxifenu   b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)   c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)   d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0122509|EGISTROZOL|1MG|TBL FLM|90|POR|L02BG03|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:  a) kontraindikace tamoxifenu  b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)  c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)  d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0181294|EGITIM|10MG|TBL NOB|30(3X10)|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu.  Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie.  Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0181295|EGITIM|10MG|TBL NOB|60(6X10)|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu.  Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie.  Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0181296|EGITIM|10MG|TBL NOB|90(9X10)|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu.  Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie.  Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0225430|EGOLANZA|5MG|TBL FLM|42|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0225434|EGOLANZA|10MG|TBL FLM|42|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0225437|EGOLANZA|15MG|TBL FLM|49|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0225439|EGOLANZA|20MG|TBL FLM|49|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0027982|ELAPRASE|2MG/ML|INF CNC SOL|1X3ML|IVN|A16AB09|Lba mukopolysacharidzy II. typu (Hunterv syndrom) je hrazena u pacient, u nich byla prokzna diagnza tohoto onemocnn.
0248426|ELEBER|60MG|INF CSL LQF|1+1X4,5ML|IVN|L01CD04|Kabazitaxel v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem je hrazen v terapii metastazujcho kastran rezistentnho karcinomu prostaty pacientm se stavem vkonnosti ECOG 0-1 dve lenm reimem obsahujcm docetaxel. Pacienti mohou bt pedleni jednou a dvma liniemi chemoterapie (docetaxelem). Lba je hrazena do progrese onemocnn (progrese PSA nebo bolesti nebo rentgenologick progrese ndoru nebo vskytu nepzniv skeletln phody), maximln vak do 10 podanch cykl livho ppravku. Ppravek nen hrazen pacientm s perifern neuropati nebo stomatitidou 2. i vyho stupn a pacientm se zvanmi komorbiditami (vetn duplicitnch malignit).
0033129|ELEMENTAL 028 EXTRA||POR SOL|1X100G|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn se mus jednat o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Speciln ppravky enterln vivy, nutrin kompletn, jsou ureny nemocnm s tkou maldigesc a malabsorpc, kter jim neumon pouit standardn polymern nebo oligopeptidick vivy. Ppravky jsou rovn ureny nemocnm se zvanmi potravinovmi alergiemi a pro vivu bhem eliminan diety v ppad nemonosti podat oligomern vivu.
0232847|ELIDEL|10MG/G|CRM|15G|DRM|D11AH02|Pimekrolimus je hrazen v lb atopick dermatitidy (AD) u dt od 2 let vku a dosplch, kte trp mrnou a stedn tkou AD tehdy, kdy v lb nesm nebo by nemly bt pouvny lokln kortikosteroidy (a u pro plochu nevhodnou k aplikaci kortikosteroid jako je obliej a je, pro nesnenlivost kortikoterapie nebo pro jej neinnost). Krtkodob lba se ukon, pokud lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob. K dlouhodob intermitentn lb pi vzplanut je pimekrolimus hrazen u pacient s vysokou frekvenc exacerbac (tj. 4x ron nebo vce), kte reagovali nejpozdji do 6 tdn na lbu pimekrolimem v krmu 2x denn (lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob). Po 12 mscch lby lka posoud stav pacienta a rozhodne, zda v terapii pokraovat.
0232848|ELIDEL|10MG/G|CRM|30G|DRM|D11AH02|Pimekrolimus je hrazen v lb atopick dermatitidy (AD) u dt od 2 let vku a dosplch, kte trp mrnou a stedn tkou AD tehdy, kdy v lb nesm nebo by nemly bt pouvny lokln kortikosteroidy (a u pro plochu nevhodnou k aplikaci kortikosteroid jako je obliej a je, pro nesnenlivost kortikoterapie nebo pro jej neinnost). Krtkodob lba se ukon, pokud lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob. K dlouhodob intermitentn lb pi vzplanut je pimekrolimus hrazen u pacient s vysokou frekvenc exacerbac (tj. 4x ron nebo vce), kte reagovali nejpozdji do 6 tdn na lbu pimekrolimem v krmu 2x denn (lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob). Po 12 mscch lby lka posoud stav pacienta a rozhodne, zda v terapii pokraovat.
0125284|ELIGARD|45MG|INJ PSO LQF|1+1|SDR|L02AE02|Ppravek je hrazen: 1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac  - jako primrn monoterapie kontinuln nebo intermitentn, - ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie,  - pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc. 2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hormonln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty,  3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad neoadjuvantn lba ped radikln prostatektomi.
0125299|ELIGARD|22,5MG|INJ PSO LQF|1+1|SDR|L02AE02|Ppravek je hrazen: 1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac  - jako primrn monoterapie kontinuln nebo intermitentn, - ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie,  - pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc. 2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hormonln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty,  3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad neoadjuvantn lba ped radikln prostatektomi.
0152301|ELIGARD|7,5MG|INJ PSO LQF|1+1|SDR|L02AE02|Ppravek je hrazen: 1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac  - jako primrn monoterapie kontinuln nebo intermitentn, - ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie,  - pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc. 2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hormonln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty,  3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad neoadjuvantn lba ped radikln prostatektomi.
0253122|ELIGARD|22,5MG|INJ PSO LQF|1+1|SDR|L02AE02|Ppravek je hrazen: 1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac  - jako primrn monoterapie kontinuln nebo intermitentn, - ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie,  - pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc. 2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hormonln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty,  3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad neoadjuvantn lba ped radikln prostatektomi.
0253124|ELIGARD|45MG|INJ PSO LQF|1+1|SDR|L02AE02|Ppravek je hrazen: 1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac  - jako primrn monoterapie kontinuln nebo intermitentn, - ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie,  - pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc. 2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hormonln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty,  3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad neoadjuvantn lba ped radikln prostatektomi.
0253126|ELIGARD|7,5MG|INJ PSO LQF|1+1|SDR|L02AE02|Ppravek je hrazen: 1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac  - jako primrn monoterapie kontinuln nebo intermitentn, - ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie,  - pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc. 2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hormonln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty,  3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad neoadjuvantn lba ped radikln prostatektomi.
0168326|ELIQUIS|2,5MG|TBL FLM|20|POR|B01AF02|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0168327|ELIQUIS|2,5MG|TBL FLM|60|POR|B01AF02|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0168328|ELIQUIS|2,5MG|TBL FLM|60X1|POR|B01AF02|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0193741|ELIQUIS|2,5MG|TBL FLM|168|POR|B01AF02|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga a geriatra v indikacch:  1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to.: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad  sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0193745|ELIQUIS|5MG|TBL FLM|60|POR|B01AF02|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga, geriatra, pneumologa a onkologa v indikacch: 1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0193747|ELIQUIS|5MG|TBL FLM|168|POR|B01AF02|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga, geriatra, pneumologa a onkologa v indikacch: 1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0210108|ELIQUIS|5MG|TBL FLM|28|POR|B01AF02|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga a geriatra v indikacch:  1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to.: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad  sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0192196|ELOCOM|1MG/G|DRM SOL|1X20ML|DRM|D07AC13|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0192197|ELOCOM|1MG/G|DRM SOL|1X30ML|DRM|D07AC13|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0192198|ELOCOM|1MG/G|CRM|1X15G|DRM|D07AC13|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0192202|ELOCOM|1MG/G|CRM|1X30G|DRM|D07AC13|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0192204|ELOCOM|1MG/G|UNG|1X15G|DRM|D07AC13|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0192205|ELOCOM|1MG/G|UNG|1X30G|DRM|D07AC13|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0221216|ELOCOM|1MG/G|CRM|1X15G|DRM|D07AC13|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0221217|ELOCOM|1MG/G|UNG|1X15G|DRM|D07AC13|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0258954|ELOCOM|1MG/G|DRM SOL|1X20ML|DRM|D07AC13|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0258955|ELOCOM|1MG/G|DRM SOL|1X30ML|DRM|D07AC13|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0262143|ELOCOM|1MG/G|UNG|1X15G|DRM|D07AC13|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0262144|ELOCOM|1MG/G|UNG|1X30G|DRM|D07AC13|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0262147|ELOCOM|1MG/G|CRM|1X15G|DRM|D07AC13|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0262151|ELOCOM|1MG/G|CRM|1X30G|DRM|D07AC13|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0186992|ELOCTA|250IU|INJ PSO LQF|1+1X3ML ISP+AD|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0186993|ELOCTA|500IU|INJ PSO LQF|1+1X3ML ISP+AD|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0186994|ELOCTA|750IU|INJ PSO LQF|1+1X3ML ISP+AD|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0186995|ELOCTA|1000IU|INJ PSO LQF|1+1X3ML ISP+AD|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0186996|ELOCTA|1500IU|INJ PSO LQF|1+1X3ML ISP+AD|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0186997|ELOCTA|2000IU|INJ PSO LQF|1+1X3ML ISP+AD|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0186998|ELOCTA|3000IU|INJ PSO LQF|1+1X3ML ISP+AD|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0238324|ELOCTA|4000IU|INJ PSO LQF|1+1X3ML ISP+AD|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen: 1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0167371|ELONVA|100MCG|INJ SOL|1X0,5ML+1J|SDR|G03GA09|Folitropin alfa, folitropin beta a korifolitropin alfa jsou hrazeny v rmci asistovan reprodukce.
0167372|ELONVA|150MCG|INJ SOL|1X0,5ML+1J|SDR|G03GA09|Folitropin alfa, folitropin beta a korifolitropin alfa jsou hrazeny v rmci asistovan reprodukce.
0026637|EMEND|125MG+80MG|CPS DUR|1+2|POR|A04AD12|Aprepitant je v sle 80 a 125 mg hrazen po dobu 3 dn jako soust reimu zahrnujcho kortikosteroid a antagonistu 5-HT3 (setrony) v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho vysoce emetogenn cytotoxickou chemoterapi, v dal linii po selhn lby setrony.
0215121|EMERADE|150MCG|INJ SOL PEP|1X0,15ML|IMS|C01CA24|Liv ppravek obsahujc epinefrin v lkovch formch autoinjektoru je hrazen k samolb anafylaktick reakce u pacient, kte maj v dokumentaci anamnestick daj o prodln zvan anafylaxe
0215123|EMERADE|300MCG|INJ SOL PEP|1X0,3ML|IMS|C01CA24|Liv ppravek obsahujc epinefrin v lkovch formch autoinjektoru je hrazen k samolb anafylaktick reakce u pacient, kte maj v dokumentaci anamnestick daj o prodln zvan anafylaxe
0215125|EMERADE|500MCG|INJ SOL PEP|1X0,5ML|IMS|C01CA24|Liv ppravek obsahujc epinefrin v lkovch formch autoinjektoru je hrazen k samolb anafylaktick reakce u pacient, kte maj v dokumentaci anamnestick daj o prodln zvan anafylaxe
0238362|EMGALITY|120MG|INJ SOL|1X1ML|SDR|N02CD02|Galkanezumab je hrazen u pacient s diagnzou migrna, kte ped jeho inicilnm podnm maj v prmru za posledn 3 msce vce ne 4 migrenzn dny/msc (MMD), a to po selhn (nedostaten innosti) nebo intoleranci minimln 2 zstupc rozdlnch skupin konvenn profylaktick medikace, z nich alespo 1 lk mus bt antikonvulzivum (topiramt nebo valprot), pokud k nim pacient nen kontraindikovn. Pacienti, kte ve 3. msci terapie galkanezumabem nedoshnou adekvtn terapeutick odpovdi (pokles minimln o 50 % MMD v porovnn s vchozm stavem ped nasazenm galkanezumabu), nejsou dle hrazeni z prostedk veejnho zdravotnho pojitn. Terapie galkanezumabem nen dle hrazena, pokud poet MMD v kadm jednotlivm msci u 3 po sob jdoucch msc byl vt ne 50 % vchoz hodnoty MMD (ped nasazenm galkanezumabu). Vet zstupc jednotlivch skupin konvenn profylaktick medikace: Sk. 1: topiramt Sk. 2: valprot Sk. 3: -bloktory (metoprolol, bisoprolol, propranolol) Sk. 4: antidepresiva (TCA, SNRI venlafaxin) Sk. 5: bloktory Ca kanlu (flunarizin a cinarizin)
0029028|EMSELEX|7,5MG|TBL PRO|28 II|POR|G04BD10|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0029031|EMSELEX|7,5MG|TBL PRO|98 II|POR|G04BD10|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0029034|EMSELEX|15MG|TBL PRO|98 II|POR|G04BD10|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0227486|EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ACCORDPHARMA|200MG/245MG|TBL FLM|30X1|POR|J05AR03|Fixn kombinace emtricitabinu a tenofovir disoproxil fumartu je hrazena v kombinovan antiretrovirov terapii k lb dosplch pacient, infikovanch HIV-1. Lba je zahjena u dosud nelench pacient. Lba nen dle hrazena pi prkazu rezistentnch mutac vi jedn ze sloek ppravku.
0219251|EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN|200MG/245MG|TBL FLM|30|POR|J05AR03|Fixn kombinace emtricitabinu a tenofovir disoproxil fumartu je hrazena v kombinovan antiretrovirov terapii k lb dosplch pacient, infikovanch HIV-1. Lba je zahjena  u dosud nelench pacient. Lba nen dle hrazena pi prkazu rezistentnch mutac vi jedn ze sloek ppravku.
0062597|ENAP|1,25MG/ML|INJ SOL|5X1ML|IVN|C09AA02|Enalapril i.v. je pi ambulantnm podn hrazen pi lb hypertenzn krize pi neinnosti nebo nevhodnosti perorln lby.
0026515|ENBREL|25MG|INJ PSO LQF|4+4X1ML ISP+4J+4AD|SDR|L04AB01|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba pacient s revmatoidn artritidou se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 4) Lba psorizy u dosplch: - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby, - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5. 5) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy u dt ve vku od 2 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn. 6) Lba tk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. 7) Lba psoriatick artritidy u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk, nebo u nich chorobu modifikujc antirevmatick lky nebyly tolerovny. 8) Lba artritidy spojen s entesitidou u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna. 9) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn. U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou lbu (ev. JAK inhibitor).
0027905|ENBREL|50MG|INJ SOL|4X1ML|SDR|L04AB01|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba pacient s revmatoidn artritidou se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 4) Lba psorizy u dosplch: - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby, - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5. 5) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy u dt ve vku od 2 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn. 6) Lba tk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. 7) Lba psoriatick artritidy u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk, nebo u nich chorobu modifikujc antirevmatick lky nebyly tolerovny. 8) Lba artritidy spojen s entesitidou u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna. 9) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn. U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou lbu (ev. JAK inhibitor).
0027907|ENBREL|25MG|INJ SOL|4X0,5ML|SDR|L04AB01|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba pacient s revmatoidn artritidou se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 4) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5. 5) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy u dt ve vku od 2 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn. 6) Lba tk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. 7) Lba psoriatick artritidy u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk, nebo u nich chorobu modifikujc antirevmatick lky nebyly tolerovny. 8) Lba artritidy spojen s entesitidou u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna. 9) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn. U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou lbu (ev. JAK inhibitor).
0149395|ENBREL|50MG|INJ SOL|4X1ML|SDR|L04AB01|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba pacient s revmatoidn artritidou se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 4) Lba psorizy u dosplch: - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby, - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5. 5) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy u dt ve vku od 2 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn. 6) Lba tk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. 7) Lba psoriatick artritidy u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk, nebo u nich chorobu modifikujc antirevmatick lky nebyly tolerovny. 8) Lba artritidy spojen s entesitidou u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna. 9) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn. U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou lbu (ev. JAK inhibitor).
0222378|ENBREL|25MG|INJ SOL|4X0,5ML|SDR|L04AB01|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba pacient s revmatoidn artritidou se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 4) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5. 5) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy u dt ve vku od 2 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn. 6) Lba tk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. 7) Lba psoriatick artritidy u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk, nebo u nich chorobu modifikujc antirevmatick lky nebyly tolerovny. 8) Lba artritidy spojen s entesitidou u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna. 9) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn. U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou lbu (ev. JAK inhibitor).
0154909|ENBREL PRO PEDIATRICK POUIT|10MG|INJ PSO LQF|4+4X1ML ISP+4J+4AD|SDR|L04AB01|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy u dt ve vku od 2 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn.  2) Lba tk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.  3) Lba psoriatick artritidy u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk, nebo u nich chorobu modifikujc antirevmatick lky nebyly tolerovny.  4) Lba artritidy spojen s entesitidou u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.
0227487|ENDOVELLE|2MG|TBL NOB|1X28 KAL|POR|G03DB08|Dienogest je hrazen v lb tkch forem endometrizy u pacientek, u kterch selhala dosavadn lba trvajc minimln 3 msce a kde se uvauje o lb GnRH analogy (goserelin, triptorelin, leuprorelin). Dienogest nen hrazen k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0066015|ENELBIN|100MG|TBL PRO|100|POR|C04AX21|Ppravek je hrazen u nemocnch ve stadiu klaudikac s krtkm intervalem (pod 200 m), tedy ve stadiu IIb. Fontaineovy klasifikace pi dvkovn 3x denn 200 mg. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho prodlouen klaudikan vzdlenosti, lba nen dle hrazena.
0097026|ENELBIN|100MG|TBL PRO|50|POR|C04AX21|Ppravek je hrazen u nemocnch ve stadiu klaudikac s krtkm intervalem (pod 200 m), tedy ve stadiu IIb. Fontaineovy klasifikace pi dvkovn 3x denn 200 mg. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho prodlouen klaudikan vzdlenosti, lba nen dle hrazena.
0221170|ENELBIN|100MG|TBL PRO|100|POR|C04AX21|Ppravek je hrazen u nemocnch ve stadiu klaudikac s krtkm intervalem (pod 200 m), tedy ve stadiu IIb. Fontaineovy klasifikace pi dvkovn 3x denn 200 mg. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho prodlouen klaudikan vzdlenosti, lba nen dle hrazena.
0249767|ENERZAIR BREEZHALER|114MCG/46MCG/136MCG|INH PLV CPS DUR|30X1+1INH|INH|R03AL12|Lba inhalan fixn kombinac indakaterol/glykopyrronium bromid/mometason furot je hrazena u dosplch pacient s astmatem, kte jsou leni kombinac inhalanch kortikosteroid (vce nebo rovno 800 mcg budesonidu/den nebo ekvivalentn dvky jinho inhalanho kortikosteroidu) spolu s dlouhodob psobcmi beta2-agonisty, a kte prodlali jednu nebo vce tkch exacerbac (tj. exacerbac s nutnost podvn nebo naven systmov kortikoterapie) v pedelm roce a kte nemaj astma pod kontrolou pi dobr spoluprci pacienta.
0249768|ENERZAIR BREEZHALER|114MCG/46MCG/136MCG|INH PLV CPS DUR|30X1+1INH+1SENZOR|INH|R03AL12|Lba inhalan fixn kombinac indakaterol/glykopyrronium bromid/mometason furot je hrazena u dosplch pacient s astmatem, kte jsou leni kombinac inhalanch kortikosteroid (vce nebo rovno 800 mcg budesonidu/den nebo ekvivalentn dvky jinho inhalanho kortikosteroidu) spolu s dlouhodob psobcmi beta2-agonisty, a kte prodlali jednu nebo vce tkch exacerbac (tj. exacerbac s nutnost podvn nebo naven systmov kortikoterapie) v pedelm roce a kte nemaj astma pod kontrolou pi dobr spoluprci pacienta.
0103789|ENSTILAR|50MCG/G+0,5MG/G|DRM SPM|1X60G|DRM|D05AX52|Kombinace derivt vitaminu D v loklnch lkovch formch jsou hrazeny k lb torpidnch lokalizovanch forem psorizy indikovanch ke kombinovan lb v mnostv maximln 100 g tdn.
0217510|ENSURE COMPACT PROTEIN HMB BANNOV PCHU||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217573|ENSURE COMPACT PROTEIN HMB KVOV PCHU||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217511|ENSURE COMPACT PROTEIN HMB VANILKOV PCHU||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217075|ENSURE PLUS ADVANCE BANNOV PCHU||POR SOL|4X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217076|ENSURE PLUS ADVANCE OKOLDOV PCHU||POR SOL|4X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217078|ENSURE PLUS ADVANCE JAHODOV PCHU||POR SOL|4X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217079|ENSURE PLUS ADVANCE KVOV PCHU||POR SOL|4X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217190|ENSURE PLUS ADVANCE RTH VANILKOV PCHU||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci
0217077|ENSURE PLUS ADVANCE VANILKOV PCHU||POR SOL|4X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217574|ENSURE PLUS BANNOV PCHU||POR SOL|4X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4 , dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217288|ENSURE PLUS CREME BANNOV PCHU||POR SOL|4X125G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217289|ENSURE PLUS CREME OKOLDOV PCHU||POR SOL|4X125G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217290|ENSURE PLUS CREME VANILKOV PCHU||POR SOL|4X125G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217575|ENSURE PLUS OKOLDOV PCHU||POR SOL|4X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4 , dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033925|ENSURE PLUS FIBER OKOLDOV PCHU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo geriatr tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033927|ENSURE PLUS FIBER MALINOV PCHU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo geriatr tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033929|ENSURE PLUS FIBER VANILKOV PCHU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo geriatr tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217576|ENSURE PLUS JAHODOV PCHU||POR SOL|4X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4 , dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217577|ENSURE PLUS KVOV PCHU||POR SOL|4X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4 , dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033517|ENSURE PLUS PCHU BANN||POR SOL|1X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033519|ENSURE PLUS PCHU OKOLDA||POR SOL|1X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033520|ENSURE PLUS PCHU JAHODA||POR SOL|1X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033516|ENSURE PLUS PCHU LESN OVOCE||POR SOL|1X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033521|ENSURE PLUS PCHU VANILKA||POR SOL|1X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217578|ENSURE PLUS VANILKOV PCHU||POR SOL|4X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4 , dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0222569|ENTECAVIR ACCORD|0,5MG|TBL FLM|30X1|POR|J05AF10|Entecavir o sle 0,5 mg je hrazen k asov omezen i dlouhodob lb chronick hepatitidy B u dosud nelench dosplch pacient s kompenzovanm jaternm onemocnnm, vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a histologicky prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena dvka maximln 0,5 mg denn.
0222572|ENTECAVIR ACCORD|1MG|TBL FLM|30X1|POR|J05AF10|Entecavir o sle 1 mg je hrazen k lb chronick hepatitidy B u pacient s vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou s rezistenc na lamivudin s intoleranc nebo kontraindikac tenofoviru.
0226386|ENTECAVIR AUROVITAS|0,5MG|TBL FLM|30|POR|J05AF10|Entecavir o sle 0,5 mg je hrazen k asov omezen i dlouhodob lb chronick hepatitidy B u dosud nelench dosplch pacient s kompenzovanm jaternm onemocnnm, vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a histologicky prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena dvka maximln 0,5 mg denn.
0226388|ENTECAVIR AUROVITAS|0,5MG|TBL FLM|30|POR|J05AF10|Entecavir o sle 0,5 mg je hrazen k asov omezen i dlouhodob lb chronick hepatitidy B u dosud nelench dosplch pacient s kompenzovanm jaternm onemocnnm, vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a histologicky prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena dvka maximln 0,5 mg denn.
0226391|ENTECAVIR AUROVITAS|1MG|TBL FLM|30|POR|J05AF10|Entecavir o sle 1 mg je hrazen k lb chronick hepatitidy B u pacient s vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou s rezistenc na lamivudin s intoleranc nebo kontraindikac tenofoviru.
0226393|ENTECAVIR AUROVITAS|1MG|TBL FLM|30|POR|J05AF10|Entecavir o sle 1 mg je hrazen k lb chronick hepatitidy B u pacient s vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou s rezistenc na lamivudin s intoleranc nebo kontraindikac tenofoviru.
0245114|ENTECAVIR AUROVITAS|0,5MG|TBL FLM|30|POR|J05AF10|Entecavir o sle 0,5 mg je hrazen k asov omezen i dlouhodob lb chronick hepatitidy B u dosud nelench dosplch pacient s kompenzovanm jaternm onemocnnm, vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a histologicky prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena dvka maximln 0,5 mg denn.
0245116|ENTECAVIR AUROVITAS|0,5MG|TBL FLM|30|POR|J05AF10|Entecavir o sle 0,5 mg je hrazen k asov omezen i dlouhodob lb chronick hepatitidy B u dosud nelench dosplch pacient s kompenzovanm jaternm onemocnnm, vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a histologicky prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena dvka maximln 0,5 mg denn.
0245119|ENTECAVIR AUROVITAS|1MG|TBL FLM|30|POR|J05AF10|Entecavir o sle 1 mg je hrazen k lb chronick hepatitidy B u pacient s vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou s rezistenc na lamivudin s intoleranc nebo kontraindikac tenofoviru.
0245121|ENTECAVIR AUROVITAS|1MG|TBL FLM|30|POR|J05AF10|Entecavir o sle 1 mg je hrazen k lb chronick hepatitidy B u pacient s vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou s rezistenc na lamivudin s intoleranc nebo kontraindikac tenofoviru.
0222551|ENTECAVIR MYLAN|0,5MG|TBL FLM|30|POR|J05AF10|Entecavir o sle 0,5 mg je hrazen k asov omezen i dlouhodob lb chronick hepatitidy B u dosud nelench dosplch pacient s kompenzovanm jaternm onemocnnm, vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a histologicky prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena dvka maximln 0,5 mg denn.
0222556|ENTECAVIR MYLAN|1MG|TBL FLM|30|POR|J05AF10|Entecavir o sle 1 mg je hrazen k lb chronick hepatitidy B u pacient s vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou s rezistenc na lamivudin s intoleranc nebo kontraindikac tenofoviru.
0172629|ENTECAVIR SANDOZ|1MG|TBL FLM|30|POR|J05AF10|Entecavir o sle 1 mg je hrazen k lb chronick hepatitidy B u pacient s vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou s rezistenc na lamivudin s intoleranc nebo kontraindikac tenofoviru.
0172679|ENTECAVIR SANDOZ|0,5MG|TBL FLM|30|POR|J05AF10|Entecavir o sle 0,5 mg je hrazen k asov omezen i dlouhodob lb chronick hepatitidy B u dosud nelench dosplch pacient s kompenzovanm jaternm onemocnnm, vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a histologicky prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena dvka maximln 0,5 mg denn.
0172682|ENTECAVIR SANDOZ|1MG|TBL FLM|30|POR|J05AF10|Entecavir o sle 1 mg je hrazen k lb chronick hepatitidy B u pacient s vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou s rezistenc na lamivudin s intoleranc nebo kontraindikac tenofoviru.
0228140|ENTECAVIR XANTIS|0,5MG|TBL FLM|30X1|POR|J05AF10|Entecavir o sle 0,5 mg je hrazen k asov omezen i dlouhodob lb chronick hepatitidy B u dosud nelench dosplch pacient s kompenzovanm jaternm onemocnnm, vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a histologicky prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena dvka maximln 0,5 mg denn.
0228143|ENTECAVIR XANTIS|1MG|TBL FLM|30X1|POR|J05AF10|Entecavir o sle 1 mg je hrazen k lb chronick hepatitidy B u pacient s vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou s rezistenc na lamivudin s intoleranc nebo kontraindikac tenofoviru.
0208796|ENTOCORT|3MG|CPS DUR MRL|50|POR|A07EA06|Perorln budesonid je hrazen:   a)u Crohnovy choroby, kde vznikla poteba lby lokln psobcmi steroidy. b)u dosplch pacient s histologicky prokzanou aktivn mikroskopickou kolitidou, a to v dvce 9 mg/den v rmci indukn terapie pro navozen remise (maximln 8 tdn). Pokud u pacienta, kter doshl po indukn terapii remise, dojde k relapsu, je hrazen druh cyklus indukn terapie (9 mg za den po dobu maximln 8 tdn), nsledovan po navozen remise udrovac lbou ve snench dvkch (maximln 6 mg za den) po dobu 12 msc. Pokud bhem udrovac lby dojde optovn k relapsu, lba je ukonena.
0208797|ENTOCORT|3MG|CPS DUR MRL|100|POR|A07EA06|Perorln budesonid je hrazen:   a)u Crohnovy choroby, kde vznikla poteba lby lokln psobcmi steroidy. b)u dosplch pacient s histologicky prokzanou aktivn mikroskopickou kolitidou, a to v dvce 9 mg/den v rmci indukn terapie pro navozen remise (maximln 8 tdn). Pokud u pacienta, kter doshl po indukn terapii remise, dojde k relapsu, je hrazen druh cyklus indukn terapie (9 mg za den po dobu maximln 8 tdn), nsledovan po navozen remise udrovac lbou ve snench dvkch (maximln 6 mg za den) po dobu 12 msc. Pokud bhem udrovac lby dojde optovn k relapsu, lba je ukonena.
0209038|ENTRESTO|24MG/26MG|TBL FLM|28|POR|C09DX04|Ppravek Entresto je hrazen jako nhrada inhibitoru angiotensin konvertujcho enzymu - ACEI nebo inhibitoru AT1 receptoru u pacient s chronickm srdenm selhnm s EF men nebo rovnou 35 % a eGFR vt ne 30 ml/min/1,73 m2, u kterch i pes optimln lbu petrvv symptomatologie tdy NYHA II - III. Optimln lbou se rozum lba alespo jednm ACEI nebo inhibitorem AT1 receptoru  a zrove beta-bloktorem a antagonistou mineralokortikoidnho receptoru. Optimln lba je podna v clov dvce dle doporuen nebo v maximln tolerovan dvce.
0209040|ENTRESTO|49MG/51MG|TBL FLM|56|POR|C09DX04|Ppravek Entresto je hrazen jako nhrada inhibitoru angiotensin konvertujcho enzymu - ACEI nebo inhibitoru AT1 receptoru u pacient s chronickm srdenm selhnm s EF men nebo rovnou 35 % a eGFR vt ne 30 ml/min/1,73 m2, u kterch i pes optimln lbu petrvv symptomatologie tdy NYHA II - III. Optimln lbou se rozum lba alespo jednm ACEI nebo inhibitorem AT1 receptoru  a zrove beta-bloktorem a antagonistou mineralokortikoidnho receptoru. Optimln lba je podna v clov dvce dle doporuen nebo v maximln tolerovan dvce.
0209043|ENTRESTO|97MG/103MG|TBL FLM|56|POR|C09DX04|Ppravek Entresto je hrazen jako nhrada inhibitoru angiotensin konvertujcho enzymu - ACEI nebo inhibitoru AT1 receptoru u pacient s chronickm srdenm selhnm s EF men nebo rovnou 35 % a eGFR vt ne 30 ml/min/1,73 m2, u kterch i pes optimln lbu petrvv symptomatologie tdy NYHA II - III. Optimln lbou se rozum lba alespo jednm ACEI nebo inhibitorem AT1 receptoru  a zrove beta-bloktorem a antagonistou mineralokortikoidnho receptoru. Optimln lba je podna v clov dvce dle doporuen nebo v maximln tolerovan dvce.
0210049|ENTYVIO|300MG|INF PLV CSL|1|IVN|L04AA33|Vedolizumab je hrazen:  1) u dosplch pacient se stedn tkou a tkou aktivn ulcerzn kolitidou, u kterch dolo k selhn konvenn terapie a lba ppravky ze skupiny anti-TNF je kontraindikovna.  2) u dosplch pacient se stedn tkou a tkou aktivn ulcerzn kolitidou, kte:  a) pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna,  nebo b) kte i pes plnou a adekvtn lbu antagonisty tumor nekrotizujcho faktoru alfa (TNFalfa) na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte ji netoleruj.  3) u dosplch pacient s tkou aktivn Crohnovou chorobou, u kterch dolo k selhn konvenn terapie a lba ppravky ze skupiny anti-TNF je kontraindikovna.  4) u dosplch pacient s tkou aktivn Crohnovou chorobou, kte i pes plnou a adekvtn lbu antagonisty tumor nekrotizujcho faktoru alfa (TNFalfa) na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte ji netoleruj.  Za kontraindikaci u bodu 1 a 3 nelze povaovat selhn pedchoz lby ppravky ze skupiny anti TNF. Podmnky ukonen lby vedolizumabem:  a) Pi zahjen lby: Pokud se neproke lebn pnos do tdne 10 (po max. 3 dvkch) u pacient s ulcerzn kolitidou nebo do tdne 14 (po max. 4 dvkch) u pacient s Crohnovou chorobou;  b) Pi intenzifikovan udrovac lb: Pokud nedojde k odpovdi na lbu po 4 dvkch, tedy v tdnu 16 po zahjen eskalace;  c) Pi vskytu nezvldnuteln intolerance.
0238957|ENTYVIO|108MG|INJ SOL|1X0,68ML|SDR|L04AA33|Vedolizumab je hrazen:  1) u dosplch pacient se stedn tkou a tkou aktivn ulcerzn kolitidou, u kterch dolo k selhn konvenn terapie a lba ppravky ze skupiny anti-TNF je kontraindikovna.  2) u dosplch pacient se stedn tkou a tkou aktivn ulcerzn kolitidou, kte:  a) pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna,  nebo b) kte i pes plnou a adekvtn lbu antagonisty tumor nekrotizujcho faktoru alfa (TNFalfa) na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte ji netoleruj.  3) u dosplch pacient s tkou aktivn Crohnovou chorobou, u kterch dolo k selhn konvenn terapie a lba ppravky ze skupiny anti-TNF je kontraindikovna.  4) u dosplch pacient s tkou aktivn Crohnovou chorobou, kte i pes plnou a adekvtn lbu antagonisty tumor nekrotizujcho faktoru alfa (TNFalfa) na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte ji netoleruj.  Za kontraindikaci u bodu 1 a 3 nelze povaovat selhn pedchoz lby ppravky ze skupiny anti TNF.  Podmnky ukonen lby vedolizumabem:  a) pi zahjen lby: Pokud se neproke lebn pnos do tdne 10 u pacient s ulcerzn kolitidou nebo do tdne 14 u pacient s Crohnovou chorobou;  b) pi vskytu nezvldnuteln intolerance.
0238960|ENTYVIO|108MG|INJ SOL|1X0,68ML|SDR|L04AA33|Vedolizumab je hrazen:  1) u dosplch pacient se stedn tkou a tkou aktivn ulcerzn kolitidou, u kterch dolo k selhn konvenn terapie a lba ppravky ze skupiny anti-TNF je kontraindikovna.  2) u dosplch pacient se stedn tkou a tkou aktivn ulcerzn kolitidou, kte:  a) pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna,  nebo b) kte i pes plnou a adekvtn lbu antagonisty tumor nekrotizujcho faktoru alfa (TNFalfa) na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte ji netoleruj.  3) u dosplch pacient s tkou aktivn Crohnovou chorobou, u kterch dolo k selhn konvenn terapie a lba ppravky ze skupiny anti-TNF je kontraindikovna.  4) u dosplch pacient s tkou aktivn Crohnovou chorobou, kte i pes plnou a adekvtn lbu antagonisty tumor nekrotizujcho faktoru alfa (TNFalfa) na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte ji netoleruj.  Za kontraindikaci u bodu 1 a 3 nelze povaovat selhn pedchoz lby ppravky ze skupiny anti TNF.  Podmnky ukonen lby vedolizumabem:  a) pi zahjen lby: Pokud se neproke lebn pnos do tdne 10 u pacient s ulcerzn kolitidou nebo do tdne 14 u pacient s Crohnovou chorobou;  b) pi vskytu nezvldnuteln intolerance.
0210092|ENVARSUS|0,75MG|TBL PRO|60|POR|L04AD02|Takrolimus je hrazen pi profylaxi rejekce po transplantaci ledviny, srdce a jater, a dle pi profylaxi rejekce po transplantaci plic u pacient, kte z dvodu nedostaten imunosuprese nebo zvanch nedoucch ink nemohou bt leni cyklosporinem A, a v lb odluovn transplanttu (ledviny, srdce, jater a plic) nereagujcho na lbu jinmi imunosupresivnmi livmi ppravky u dosplch pacient.
0210095|ENVARSUS|1MG|TBL PRO|60|POR|L04AD02|Takrolimus je hrazen pi profylaxi rejekce po transplantaci ledviny, srdce a jater, a dle pi profylaxi rejekce po transplantaci plic u pacient, kte z dvodu nedostaten imunosuprese nebo zvanch nedoucch ink nemohou bt leni cyklosporinem A, a v lb odluovn transplanttu (ledviny, srdce, jater a plic) nereagujcho na lbu jinmi imunosupresivnmi livmi ppravky u dosplch pacient.
0210097|ENVARSUS|4MG|TBL PRO|30|POR|L04AD02|Takrolimus je hrazen pi profylaxi rejekce po transplantaci ledviny, srdce a jater, a dle pi profylaxi rejekce po transplantaci plic u pacient, kte z dvodu nedostaten imunosuprese nebo zvanch nedoucch ink nemohou bt leni cyklosporinem A, a v lb odluovn transplanttu (ledviny, srdce, jater a plic) nereagujcho na lbu jinmi imunosupresivnmi livmi ppravky u dosplch pacient.
0209411|EPCLUSA|400MG/100MG|TBL FLM|28|POR|J05AP55|Ppravek EPCLUSA je hrazen s nebo bez souasn podvanho ribavirinu k terapii dosplch pacient s chronickou virovou hepatitidou C:  1) genotypu HCV1, HCV2, HCV3, HCV4, HCV5 nebo HCV6 bez cirhzy nebo s kompenzovanou cirhzou:  a) kte nebyli dve leni,  b) kte byli nespn leni kombinac pegylovanho interferonu alfa s ribavirinem.  2) genotypu HCV3, kte jsou zaazeni na ekac listinu k transplantaci jater. 3) genotypu HCV1 s dekompenzovanou cirhzou, vetn pacient zaazench na ekac listinu k transplantaci jater Maximln dlka lby je ve vech ppadech 12 tdn.
0174779|EPILETAM|250MG|TBL FLM|5X10|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0174780|EPILETAM|250MG|TBL FLM|6X10|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0174797|EPILETAM|500MG|TBL FLM|5X10|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0174802|EPILETAM|500MG|TBL FLM|10X10|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0174805|EPILETAM|500MG|TBL FLM|12X10|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0174815|EPILETAM|750MG|TBL FLM|5X10|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0174833|EPILETAM|1000MG|TBL FLM|5X10|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0233009|EPIPEN|300MCG|INJ SOL PEP|2X0,3ML|IMS|C01CA24|Liv ppravek obsahujc epinefrin v lkovch formch autoinjektoru je hrazen k samolb anafylaktick reakce u pacient, kte maj v dokumentaci anamnestick daj o prodln zvan anafylaxe
0233010|EPIPEN|300MCG|INJ SOL PEP|1X0,3ML|IMS|C01CA24|Liv ppravek obsahujc epinefrin v lkovch formch autoinjektoru je hrazen k samolb anafylaktick reakce u pacient, kte maj v dokumentaci anamnestick daj o prodln zvan anafylaxe
0233012|EPIPEN JR.|150MCG|INJ SOL PEP|1X0,3ML|IMS|C01CA24|Liv ppravek obsahujc epinefrin v lkovch formch autoinjektoru je hrazen k samolb anafylaktick reakce u pacient, kte maj v dokumentaci anamnestick daj o prodln zvan anafylaxe
0026519|EPIVIR|300MG|TBL FLM|30|POR|J05AF05|Lamivudin je hrazen v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k terapii dosplch a dt infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV).
0026520|EPIVIR|300MG|TBL FLM|30|POR|J05AF05|Lamivudin je hrazen v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k terapii dosplch a dt infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV).
0026521|EPIVIR|10MG/ML|POR SOL|1X240ML|POR|J05AF05|Lamivudin je hrazen v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k terapii dosplch a dt infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV).
0203030|EPLERENON SANDOZ|25MG|TBL FLM|30|POR|C03DA04|1) Eplerenon je hrazen jako doplnk standardn terapie ke snen rizika kardiovaskulrn mortality a morbidity u: a) stabilizovanch pacient s dysfunkc lev komory (LVEF men nebo rovn 40 %) a s klinickmi znmkami srdenho selhn po nedvno prodlanm infarktu myokardu  b) dosplch pacient s (chronickm) srdenm selhnm tdy NYHA II a se systolickou dysfunkc lev komory (LVEF men nebo rovn 30 %)  2) Eplerenon je hrazen v terapii rezistentn hypertenze.
0203055|EPLERENON SANDOZ|50MG|TBL FLM|30|POR|C03DA04|1) Eplerenon je hrazen jako doplnk standardn terapie ke snen rizika kardiovaskulrn mortality a morbidity u: a) stabilizovanch pacient s dysfunkc lev komory (LVEF men nebo rovn 40 %) a s klinickmi znmkami srdenho selhn po nedvno prodlanm infarktu myokardu  b) dosplch pacient s (chronickm) srdenm selhnm tdy NYHA II a se systolickou dysfunkc lev komory (LVEF men nebo rovn 30 %)  2) Eplerenon je hrazen v terapii rezistentn hypertenze.
0149619|EPORATIO|2000IU/0,5ML|INJ SOL|6X0,5ML I|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149620|EPORATIO|2000IU/0,5ML|INJ SOL|6X0,5ML II|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149621|EPORATIO|3000IU/0,5ML|INJ SOL|6X0,5ML I|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149622|EPORATIO|3000IU/0,5ML|INJ SOL|6X0,5ML II|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149623|EPORATIO|4000IU/0,5ML|INJ SOL|6X0,5ML I|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149624|EPORATIO|4000IU/0,5ML|INJ SOL|6X0,5ML II|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149625|EPORATIO|5000IU/0,5ML|INJ SOL|6X0,5ML I|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149626|EPORATIO|5000IU/0,5ML|INJ SOL|6X0,5ML II|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149641|EPORATIO|30000IU/1ML|INJ SOL|4X1ML I|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149642|EPORATIO|30000IU/1ML|INJ SOL|4X1ML II|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0210471|EPORATIO|2000IU/0,5ML|INJ SOL|6X0,5ML III|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0210472|EPORATIO|3000IU/0,5ML|INJ SOL|6X0,5ML III|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0210473|EPORATIO|4000IU/0,5ML|INJ SOL|6X0,5ML III|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0210474|EPORATIO|5000IU/0,5ML|INJ SOL|6X0,5ML III|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0210482|EPORATIO|30000IU/1ML|INJ SOL|4X1ML III|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0014968|EPREX|200IU/0,1ML|INJ SOL ISP|6X0,5ML|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0014969|EPREX|400IU/0,1ML|INJ SOL ISP|6X0,5ML|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0014970|EPREX|1000IU/0,1ML|INJ SOL ISP|6X0,4ML|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0014973|EPREX|1000IU/0,1ML|INJ SOL ISP|6X0,3ML|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0014975|EPREX|1000IU/0,1ML|INJ SOL ISP|6X0,6ML|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0014982|EPREX|40000IU/ML|INJ SOL ISP|1X1ML|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0028761|ERBITUX|5MG/ML|INF SOL|1X20ML|IVN|L01FE01|Cetuximab je hrazen:  A. u pacient s metastazujcm kolorektlnm karcinomem vykazujcm expresi nemutovanho (wild-type) onkogenu RAS (tj. bez ptomnosti definovanch patogennch mutac v exonech 2, 3, 4 onkogen KRAS a NRAS):  1) v lb prvn linie v kombinaci s reimy FOLFIRI a FOLFOX.  2) v lb druh linie, pokud nebyl cetuximab i panitumumab pouit v pedchzejc lb  a) v kombinaci v reimu, jeho soust je irinotekan,  b) v monoterapii, pokud jej nelze vzhledem ke stavu pacienta kombinovat s irinotekanem  3) v lb tet a dalch lini v monoterapii po selhn lby chemoterapeutickmi reimy zahrnujcmi fluoropyrimidin, oxaliplatinu a irinotekan, pokud nebyl cetuximab i panitumumab pouit v pedchzejc lb.  Vyeten mutac gen RAS (KRAS a NRAS) mus bt provedeno v akreditovan referenn laboratoi validovanou metodou a u obou gen mus zahrnovat exony 2, 3 a 4.  Pokud je v kombinanch reimech z dvodu toxicity nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, je mono pokraovat v lb cetuximabem do progrese onemocnn, pokud je podvn samotn monoklonln protiltky dobe sneno.  B. v lb lokln pokroilho spinocelulrnho karcinomu hlavy a krku v kombinaci s radian terapi.  Lba cetuximabem je hrazena do progrese onemocnn.
0028763|ERBITUX|5MG/ML|INF SOL|1X100ML|IVN|L01FE01|Cetuximab je hrazen:  A. u pacient s metastazujcm kolorektlnm karcinomem vykazujcm expresi nemutovanho (wild-type) onkogenu RAS (tj. bez ptomnosti definovanch patogennch mutac v exonech 2, 3, 4 onkogen KRAS a NRAS):  1) v lb prvn linie v kombinaci s reimy FOLFIRI a FOLFOX.  2) v lb druh linie, pokud nebyl cetuximab i panitumumab pouit v pedchzejc lb  a) v kombinaci v reimu, jeho soust je irinotekan,  b) v monoterapii, pokud jej nelze vzhledem ke stavu pacienta kombinovat s irinotekanem  3) v lb tet a dalch lini v monoterapii po selhn lby chemoterapeutickmi reimy zahrnujcmi fluoropyrimidin, oxaliplatinu a irinotekan, pokud nebyl cetuximab i panitumumab pouit v pedchzejc lb.  Vyeten mutac gen RAS (KRAS a NRAS) mus bt provedeno v akreditovan referenn laboratoi validovanou metodou a u obou gen mus zahrnovat exony 2, 3 a 4.  Pokud je v kombinanch reimech z dvodu toxicity nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, je mono pokraovat v lb cetuximabem do progrese onemocnn, pokud je podvn samotn monoklonln protiltky dobe sneno.  B. v lb lokln pokroilho spinocelulrnho karcinomu hlavy a krku v kombinaci s radian terapi.  Lba cetuximabem je hrazena do progrese onemocnn. C. k lb spinocelulrnho karcinomu hlavy a krku v kombinaci s chemoterapi na bzi platiny k lb relabujcho a/nebo metastazujcho onemocnn (pro skupinu pacient s rekurentnm anebo metastatickm ndorem stn dutiny, jejich Karnofsky performance skre je vt nebo rovno 90). Lba cetuximabem je hrazena do progrese onemocnn.
0047033|ERDOMED|35MG/ML|POR PLV SUS|100ML|POR|R05CB15|Erdostein je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn dosplm symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie A, kter m fenotyp bronchitick a/nebo frekventn exacerbace a/nebo CHOPN s bronchiektziemi, kte dodruj zkaz kouen a souasn spluj nsledujc kritria: FEV1 po podn bronchodilatancia dosahuje mn ne 80% nleit hodnoty a maj alespo 2 exacerbace/rok v anamnze ped nasazenm lby erdosteinem. Lba nen nadle hrazena, pokud bhem 3 msc nedojde ke zlepen prbhu CHOPN.
0087076|ERDOMED|300MG|CPS DUR|20|POR|R05CB15|Erdostein je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn dosplm symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie A, kter m fenotyp bronchitick a/nebo frekventn exacerbace a/nebo CHOPN s bronchiektziemi, kte dodruj zkaz kouen a souasn spluj nsledujc kritria: FEV1 po podn bronchodilatancia dosahuje mn ne 80% nleit hodnoty a maj alespo 2 exacerbace/rok v anamnze ped nasazenm lby erdosteinem. Lba nen nadle hrazena, pokud bhem 3 msc nedojde ke zlepen prbhu CHOPN.
0092757|ERDOMED|300MG|CPS DUR|10|POR|R05CB15|Erdostein je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn dosplm symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie A, kter m fenotyp bronchitick a/nebo frekventn exacerbace a/nebo CHOPN s bronchiektziemi, kte dodruj zkaz kouen a souasn spluj nsledujc kritria: FEV1 po podn bronchodilatancia dosahuje mn ne 80% nleit hodnoty a maj alespo 2 exacerbace/rok v anamnze ped nasazenm lby erdosteinem. Lba nen nadle hrazena, pokud bhem 3 msc nedojde ke zlepen prbhu CHOPN.
0199680|ERDOMED|300MG|CPS DUR|60|POR|R05CB15|Erdostein je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn dosplm symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie A, kter m fenotyp bronchitick a/nebo frekventn exacerbace a/nebo CHOPN s bronchiektziemi, kte dodruj zkaz kouen a souasn spluj nsledujc kritria: FEV1 po podn bronchodilatancia dosahuje mn ne 80% nleit hodnoty a maj alespo 2 exacerbace/rok v anamnze ped nasazenm lby erdosteinem. Lba nen nadle hrazena, pokud bhem 3 msc nedojde ke zlepen prbhu CHOPN.
0222248|ERELZI|50MG|INJ SOL|4X1ML|SDR|L04AB01|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba pacient s revmatoidn artritidou se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 4) Lba psorizy u dosplch: - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby, - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5. 5) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy u dt ve vku od 2 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn. 6) Lba tk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. 7) Lba psoriatick artritidy u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk, nebo u nich chorobu modifikujc antirevmatick lky nebyly tolerovny. 8) Lba artritidy spojen s entesitidou u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna. 9) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn. U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou lbu (ev. JAK inhibitor).
0222252|ERELZI|50MG|INJ SOL|4X1ML|SDR|L04AB01|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba pacient s revmatoidn artritidou se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 4) Lba psorizy u dosplch: - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby, - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5. 5) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy u dt ve vku od 2 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn. 6) Lba tk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. 7) Lba psoriatick artritidy u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk, nebo u nich chorobu modifikujc antirevmatick lky nebyly tolerovny. 8) Lba artritidy spojen s entesitidou u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna. 9) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn. U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou lbu (ev. JAK inhibitor).
0238353|ERLEADA|60MG|TBL FLM|112|POR|L02BB05|Apalutamid je hrazen u pacient s nemetastatickm, kastran rezistentnm karcinomem prostaty ve vysokm riziku rozvoje metastz, s dobou do zdvojen hladiny PSA men nebo rovno 10 msc. Jedn se o pacienty se stavem vkonnosti 0-1 dle ECOG, kontinuln len androgen-deprivan terapi (LHRH analogy i antagonisty nebo po orchiektomii). Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo do rozvoje nepijatelnch projev toxicity.
0238354|ERLEADA|60MG|TBL FLM|120|POR|L02BB05|Apalutamid je hrazen:  1) u pacient s nemetastatickm, kastran rezistentnm karcinomem prostaty ve vysokm riziku rozvoje metastz, s dobou do zdvojen hladiny PSA men nebo rovno 10 msc. Jedn se o pacienty se stavem vkonnosti 0-1 dle ECOG, kontinuln len androgen-deprivan terapi (LHRH analogy i antagonisty nebo po orchiektomii). Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo do rozvoje nepijatelnch projev toxicity.  2) v kombinaci s androgen deprivan terapi (ADT) u pacient s metastatickm, hormonln senzitivnm karcinomem prostaty (mHSPC) se stavem vkonnosti 0-1 dle ECOG. ADT je uvna ped nasazenm apalutamidu nejdle po dobu 6 msc pro metastatick onemocnn anebo celkov 3 roky. Lba je hrazena do progrese onemocnn nebo do rozvoje nepijatelnch projev toxicity.
0224482|ERLOTINIB TEVA B. V.|100MG|TBL FLM|30|POR|L01EB02|1) Erlotinib je hrazen v prvn linii lby pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic (stdium IIIB nebo stdium IV), starch 18 let, u kterch byly relevantn molekulrn biologickou metodou prokzny aktivan mutace EGFR. Pacienti nemaj symptomatick CNS metastzy. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG. 2) Erlotinib je hrazen u pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic, v ppad selhn pedchoz chemoterapeutick lby.  U pacient, kte nemaj relevantn molekulrn biologickou metodou prokzny aktivan mutace EGFR (pacienti s EGFR wild-type NSCLC, pacienti, u kterch nebylo mon ndorovou tk otestovat, pacienti se skvamznm NSCLC), je erlotinib hrazen pouze v ppadech, kdy nelze pout jinou ne podprnou pi, za kumulativnho splnn nsledujcch podmnek:  a) nelze podat dal linii chemoterapie  b) nelze podat imunoterapii.  Zhodnocen dosavadnho prbhu lby a klinickho stavu pacienta a dvody nepodn dal linie chemoterapie nebo imunoterapie mus bt zaznamenan do zdravotn dokumentace pacienta, kdy dvodem neme bt pouh nesouhlas pacienta, ale nap. kontraindikace, nesplnn indikanch kritri, celkov zdravotn stav pacienta.  Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG.
0224483|ERLOTINIB TEVA B. V.|150MG|TBL FLM|30|POR|L01EB02|1) Erlotinib je hrazen v prvn linii lby pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic (stdium IIIB nebo stdium IV), starch 18 let, u kterch byly relevantn molekulrn biologickou metodou prokzny aktivan mutace EGFR. Pacienti nemaj symptomatick CNS metastzy. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG. 2) Erlotinib je hrazen u pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic, v ppad selhn pedchoz chemoterapeutick lby.  U pacient, kte nemaj relevantn molekulrn biologickou metodou prokzny aktivan mutace EGFR (pacienti s EGFR wild-type NSCLC, pacienti, u kterch nebylo mon ndorovou tk otestovat, pacienti se skvamznm NSCLC), je erlotinib hrazen pouze v ppadech, kdy nelze pout jinou ne podprnou pi, za kumulativnho splnn nsledujcch podmnek:  a) nelze podat dal linii chemoterapie  b) nelze podat imunoterapii.  Zhodnocen dosavadnho prbhu lby a klinickho stavu pacienta a dvody nepodn dal linie chemoterapie nebo imunoterapie mus bt zaznamenan do zdravotn dokumentace pacienta, kdy dvodem neme bt pouh nesouhlas pacienta, ale nap. kontraindikace, nesplnn indikanch kritri, celkov zdravotn stav pacienta.  Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG.
0240065|ERLOTINIB VIPHARM|100MG|TBL FLM|30|POR|L01EB02|1) Erlotinib je hrazen v prvn linii lby pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic (stdium IIIB nebo stdium IV), starch 18 let, u kterch byly relevantn molekulrn biologickou metodou prokzny aktivan mutace EGFR. Pacienti nemaj symptomatick CNS metastzy. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG. 2) Erlotinib je hrazen u pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic, v ppad selhn pedchoz chemoterapeutick lby.  U pacient, kte nemaj relevantn molekulrn biologickou metodou prokzny aktivan mutace EGFR (pacienti s EGFR wild-type NSCLC, pacienti, u kterch nebylo mon ndorovou tk otestovat, pacienti se skvamznm NSCLC), je erlotinib hrazen pouze v ppadech, kdy nelze pout jinou ne podprnou pi, za kumulativnho splnn nsledujcch podmnek:  a) nelze podat dal linii chemoterapie  b) nelze podat imunoterapii.  Zhodnocen dosavadnho prbhu lby a klinickho stavu pacienta a dvody nepodn dal linie chemoterapie nebo imunoterapie mus bt zaznamenan do zdravotn dokumentace pacienta, kdy dvodem neme bt pouh nesouhlas pacienta, ale nap. kontraindikace, nesplnn indikanch kritri, celkov zdravotn stav pacienta.  Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG
0240067|ERLOTINIB VIPHARM|150MG|TBL FLM|30|POR|L01EB02|1) Erlotinib je hrazen v prvn linii lby pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic (stdium IIIB nebo stdium IV), starch 18 let, u kterch byly relevantn molekulrn biologickou metodou prokzny aktivan mutace EGFR. Pacienti nemaj symptomatick CNS metastzy. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG. 2) Erlotinib je hrazen u pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic, v ppad selhn pedchoz chemoterapeutick lby.  U pacient, kte nemaj relevantn molekulrn biologickou metodou prokzny aktivan mutace EGFR (pacienti s EGFR wild-type NSCLC, pacienti, u kterch nebylo mon ndorovou tk otestovat, pacienti se skvamznm NSCLC), je erlotinib hrazen pouze v ppadech, kdy nelze pout jinou ne podprnou pi, za kumulativnho splnn nsledujcch podmnek:  a) nelze podat dal linii chemoterapie  b) nelze podat imunoterapii.  Zhodnocen dosavadnho prbhu lby a klinickho stavu pacienta a dvody nepodn dal linie chemoterapie nebo imunoterapie mus bt zaznamenan do zdravotn dokumentace pacienta, kdy dvodem neme bt pouh nesouhlas pacienta, ale nap. kontraindikace, nesplnn indikanch kritri, celkov zdravotn stav pacienta.  Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG.
0245913|ERLOTINIB ZENTIVA|100MG|TBL FLM|30|POR|L01EB02|1) Erlotinib je hrazen v prvn linii lby pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic (stdium IIIB nebo stdium IV), starch 18 let, u kterch byly relevantn molekulrn biologickou metodou prokzny aktivan mutace EGFR. Pacienti nemaj symptomatick CNS metastzy. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG. 2) Erlotinib je hrazen u pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic, v ppad selhn pedchoz chemoterapeutick lby. U pacient, kte nemaj relevantn molekulrn biologickou metodou prokzny aktivan mutace EGFR (pacienti s EGFR wild-type NSCLC, pacienti, u kterch nebylo mon ndorovou tk otestovat, pacienti se skvamznm NSCLC), je erlotinib hrazen pouze v ppadech, kdy nelze pout jinou ne podprnou pi, za kumulativnho splnn nsledujcch podmnek: a) nelze podat dal linii chemoterapie b) nelze podat imunoterapii. Zhodnocen dosavadnho prbhu lby a klinickho stavu pacienta a dvody nepodn dal linie chemoterapie nebo imunoterapie mus bt zaznamenan do zdravotn dokumentace pacienta, kdy dvodem neme bt pouh nesouhlas pacienta, ale nap. kontraindikace, nesplnn indikanch kritri, celkov zdravotn stav pacienta. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG.
0245914|ERLOTINIB ZENTIVA|150MG|TBL FLM|30|POR|L01EB02|1) Erlotinib je hrazen v prvn linii lby pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic (stdium IIIB nebo stdium IV), starch 18 let, u kterch byly relevantn molekulrn biologickou metodou prokzny aktivan mutace EGFR. Pacienti nemaj symptomatick CNS metastzy. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG. 2) Erlotinib je hrazen u pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic, v ppad selhn pedchoz chemoterapeutick lby. U pacient, kte nemaj relevantn molekulrn biologickou metodou prokzny aktivan mutace EGFR (pacienti s EGFR wild-type NSCLC, pacienti, u kterch nebylo mon ndorovou tk otestovat, pacienti se skvamznm NSCLC), je erlotinib hrazen pouze v ppadech, kdy nelze pout jinou ne podprnou pi, za kumulativnho splnn nsledujcch podmnek: a) nelze podat dal linii chemoterapie b) nelze podat imunoterapii. Zhodnocen dosavadnho prbhu lby a klinickho stavu pacienta a dvody nepodn dal linie chemoterapie nebo imunoterapie mus bt zaznamenan do zdravotn dokumentace pacienta, kdy dvodem neme bt pouh nesouhlas pacienta, ale nap. kontraindikace, nesplnn indikanch kritri, celkov zdravotn stav pacienta. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG.
0219187|ERSITTIN|100MG|CPS DUR|98|POR|N03AX15|Pdatn lba epilepsie je hrazena u dosplch a dt od 6 let vku s parcilnmi zchvaty s nebo bez sekundrn generalizace, splujc nejmn jedno z nsledujcch kritri:  1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0219190|ERSITTIN|25MG|CPS DUR|28|POR|N03AX15|Pdatn lba epilepsie je hrazena u dosplch a dt od 6 let vku s parcilnmi zchvaty s nebo bez sekundrn generalizace, splujc nejmn jedno z nsledujcch kritri:  1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0219194|ERSITTIN|50MG|CPS DUR|56|POR|N03AX15|Pdatn lba epilepsie je hrazena u dosplch a dt od 6 let vku s parcilnmi zchvaty s nebo bez sekundrn generalizace, splujc nejmn jedno z nsledujcch kritri:  1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0168250|ESBRIET|267MG|CPS DUR|252X1 I|POR|L04AX05|Lba pirfenidonem je hrazena u dosplch pacient, u kterch byla stanovena diagnza mrn a stedn zvan idiopatick plicn fibrzy (IPF) u kterch je usilovn vitln kapacita plic (FVC) v rozmez 50 - 90 %, maj transfer faktor (TLCO) vt nebo rovn 30 % a kte dodruj zkaz kouen. spnost terapie mus bt pravideln pehodnocena po 6, 12 a 18 mscch lby (a dle tak kadch 6 msc) a mus bt zaznamenna ve zdravotnick dokumentaci (dunost, FVC, TLCO, akutn exacerbace, hospitalizace pro respiran pote). Lba bude ukonena, pokud dojde k progresi onemocnn definovan jako pokles FVC o 10 % a vce absolutnch hodnot a pokles TLCO o 15 % a vce absolutnch hodnot oproti hodnotm FVC a TLCO namenm na pedchoz kontrole.
0222301|ESBRIET|267MG|TBL FLM|252(84X3) II|POR|L04AX05|Lba pirfenidonem je hrazena u dosplch pacient, u kterch byla stanovena diagnza mrn a stedn zvan idiopatick plicn fibrzy (IPF), u kterch je usilovn vitln kapacita plic (FVC) v rozmez 50-90 %, maj transfer faktor (TLCO) vt nebo rovn 30 % a kte dodruj zkaz kouen. spnost terapie mus bt pravideln pehodnocena po 6, 12 a 18 mscch lby (a dle tak kadch 6 msc) a mus bt zaznamenna ve zdravotnick dokumentaci (dunost, FVC, TLCO, akutn exacerbace, hospitalizace pro respiran pote).
0222302|ESBRIET|801MG|TBL FLM|84(4X21) II|POR|L04AX05|Lba pirfenidonem je hrazena u dosplch pacient, u kterch byla stanovena diagnza mrn a stedn zvan idiopatick plicn fibrzy (IPF), u kterch je usilovn vitln kapacita plic (FVC) v rozmez 50-90 %, maj transfer faktor (TLCO) vt nebo rovn 30 % a kte dodruj zkaz kouen. spnost terapie mus bt pravideln pehodnocena po 6, 12 a 18 mscch lby (a dle tak kadch 6 msc) a mus bt zaznamenna ve zdravotnick dokumentaci (dunost, FVC, TLCO, akutn exacerbace, hospitalizace pro respiran pote).
0222303|ESBRIET|801MG|TBL FLM|252(84X3) II|POR|L04AX05|Lba pirfenidonem je hrazena u dosplch pacient, u kterch byla stanovena diagnza mrn a stedn zvan idiopatick plicn fibrzy (IPF), u kterch je usilovn vitln kapacita plic (FVC) v rozmez 50-90 %, maj transfer faktor (TLCO) vt nebo rovn 30 % a kte dodruj zkaz kouen. spnost terapie mus bt pravideln pehodnocena po 6, 12 a 18 mscch lby (a dle tak kadch 6 msc) a mus bt zaznamenna ve zdravotnick dokumentaci (dunost, FVC, TLCO, akutn exacerbace, hospitalizace pro respiran pote).
0198201|ESCEPRAN|25MG|TBL FLM|30|POR|L02BG06|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:   a) kontraindikace tamoxifenu   b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)   c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)   d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem  3) exemestan je hrazen v kombinaci s everolimem v lb postmenopauzlnch en s hormonln pozitivnm HER2 negativnm pokroilm karcinomem prsu bez symptomatickho viscerlnho postien s recidivou nebo progres onemocnn po pedchoz lb nesteroidnm inhibitorem aromatz.
0223905|ESLIBON|800MG|TBL NOB|30 I|POR|N03AF04|Eslikarbazepin je indikovn k add-on terapii parcilnch zchvat u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0238532|ESPEROCT|500IU|INJ PSO LQF|1+1X4ML ISP+NAST+ADAPT|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen u pacient ve vku 12 let a vce, kte jsou zrove pedleni livm ppravkem s obsahem plazmatickho nebo rekombinantnho koagulanho faktoru VIII, minimln 150 expozinmi dny, a to:  1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0238533|ESPEROCT|1000IU|INJ PSO LQF|1+1X4ML ISP+NAST+ADAPT|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen u pacient ve vku 12 let a vce, kte jsou zrove pedleni livm ppravkem s obsahem plazmatickho nebo rekombinantnho koagulanho faktoru VIII, minimln 150 expozinmi dny, a to:  1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0238534|ESPEROCT|1500IU|INJ PSO LQF|1+1X4ML ISP+NAST+ADAPT|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen u pacient ve vku 12 let a vce, kte jsou zrove pedleni livm ppravkem s obsahem plazmatickho nebo rekombinantnho koagulanho faktoru VIII, minimln 150 expozinmi dny, a to:  1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0238535|ESPEROCT|2000IU|INJ PSO LQF|1+1X4ML ISP+NAST+ADAPT|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen u pacient ve vku 12 let a vce, kte jsou zrove pedleni livm ppravkem s obsahem plazmatickho nebo rekombinantnho koagulanho faktoru VIII, minimln 150 expozinmi dny, a to:  1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0238536|ESPEROCT|3000IU|INJ PSO LQF|1+1X4ML ISP+NAST+ADAPT|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen u pacient ve vku 12 let a vce, kte jsou zrove pedleni livm ppravkem s obsahem plazmatickho nebo rekombinantnho koagulanho faktoru VIII, minimln 150 expozinmi dny, a to:  1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0058742|ESTRACYT|140MG|CPS DUR|100|POR|L01XX11|Estramustin je hrazen v indikaci lby metastatickho kastran-rezistentnho karcinomu prostaty po vyerpn i nevhodnosti pouit jinch hrazench lebnch monost.
0228948|ESTRADIOL BESINS|0,75MG/DV|TDR GEL|1X80G|TDR|G03CA03|Ppravky s obsahem estradiolu pro transdermln aplikaci jsou hrazeny pi substitun lb hypogonadismu en.
0249259|ESTRADIOL BESINS|0,75MG/DV|TDR GEL|1X80G|TDR|G03CA03|Ppravky s obsahem estradiolu pro transdermln aplikaci jsou hrazeny pi substitun lb hypogonadismu en.
0047045|ESTRAHEXAL|25MCG/24H|TDR EMP|6|TDR|G03CA03|Ppravky s obsahem estradiolu pro transdermln aplikaci jsou hrazeny pi substitun lb hypogonadismu en.
0047048|ESTRAHEXAL|50MCG/24H|TDR EMP|6|TDR|G03CA03|Ppravky s obsahem estradiolu pro transdermln aplikaci jsou hrazeny pi substitun lb hypogonadismu en.
0053797|ESTROFEM|1MG|TBL FLM|1X28|POR|G03CA03|Estradiol v p.o. lkov form je hrazen: a) pi substitun lb hypoestrinnch stav u en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0096491|ESTROFEM|2MG|TBL FLM|1X28|POR|G03CA03|Estradiol v p.o. lkov form je hrazen: a) pi substitun lb hypoestrinnch stav u en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0127961|ETRUZIL|2,5MG|TBL FLM|30|POR|L02BG04|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:   a) kontraindikace tamoxifenu   b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)   c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)   d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0127962|ETRUZIL|2,5MG|TBL FLM|50|POR|L02BG04|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:   a) kontraindikace tamoxifenu   b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)   c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)   d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0127965|ETRUZIL|2,5MG|TBL FLM|90|POR|L02BG04|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen) c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance) 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0029734|EUCREAS|50MG/850MG|TBL FLM|60 I|POR|A10BD08|Fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a vildagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/vildagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/vildagliptin dle hrazena. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin hrazeny.
0029740|EUCREAS|50MG/1000MG|TBL FLM|60 I|POR|A10BD08|Fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a vildagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/vildagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/vildagliptin dle hrazena. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin hrazeny.
0193960|EUCREAS|50MG/850MG|TBL FLM|60 II|POR|A10BD08|Fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a vildagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/vildagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/vildagliptin dle hrazena. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin hrazeny.
0193966|EUCREAS|50MG/1000MG|TBL FLM|60 II|POR|A10BD08|Fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a vildagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/vildagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/vildagliptin dle hrazena. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin hrazeny.
0246437|EVERIO AIRMASTER|50MCG/100MCG|INH PLV DOS|3X60DV|INH|R03AK06|Ppravek je hrazen u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.
0246439|EVERIO AIRMASTER|50MCG/100MCG|INH PLV DOS|1X60DV|INH|R03AK06|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0246441|EVERIO AIRMASTER|50MCG/250MCG|INH PLV DOS|3X60DV|INH|R03AK06|Ppravek je hrazen u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.
0246443|EVERIO AIRMASTER|50MCG/250MCG|INH PLV DOS|1X60DV|INH|R03AK06|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0246446|EVERIO AIRMASTER|50MCG/500MCG|INH PLV DOS|3X60DV|INH|R03AK06|Lbu inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason nebo budesonid/formoterol pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.Lbu inhalan fixn kombinaci salmeterol/flutikason pedepisuje pneumolog u symptomatickch pacient s diagnzou CHOPN od kategorie A, u kterch prebronchodilatan hodnota FEV1 dosahuje mn ne 60% nleit hodnoty, a kte maj 2 a vce exacerbac za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen.
0246447|EVERIO AIRMASTER|50MCG/500MCG|INH PLV DOS|1X60DV|INH|R03AK06|1) Alergolog/klinick imunolog a pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta. 2) Pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason u dosplch pacient s chronickou obstrukn plicn nemoc (CHOPN) s prebronchodilatan hodnotou FEV1 mn ne 60 % nleit hodnoty a souasn s ptomnost nejmn jednoho z nsledujcch klinickch fenotyp: frekventn exacerbtor (2 a vce exacerbace za poslednch 12 msc) a/nebo nemocn s pekryvem CHOPN a astmatu (ACOS/ACO). Podmnkou hrady v tto indikaci je dobr spoluprce pacienta nekuka i kuka spolupracujcho na zanechn kouen, definovanho jako kuka, kter je pln adherentn, tj. dodruje lebn/pohybov reim, uv sprvn vechny pedepsan lky a minimln jednou u nho byla provedena a zdokumentovna clen intervence v rmci lby zvislosti na tabku.
0221553|EVEROLIMUS KRKA|5MG|TBL NOB|30|POR|L01EG02|Everolimus je hrazen: 1) maximln ve 3. linii terapie (vetn terapie cytokiny) u pacient s metastatickm renlnm karcinomem (pedlench sunitinibem nebo pazopanibem, ppadn t axitinibem i sorafenibem), u kterch dolo k progresi podle RECIST kritri bhem VEGF-clen terapie nebo po n. Lba je ukonena pi progresi onemocnn podle RECIST kritri. 2) v kombinaci s exemestanem v lb postmenopauzlnch en s hormonln pozitivnm HER2 negativnm pokroilm karcinomem prsu bez symptomatickho viscerlnho postien s recidivou nebo progres onemocnn po pedchoz lb nesteroidnm inhibitorem aromatz. Klinick status pacienta dle ECOG mus bt 0 -2. Lba je ukonena pi progresi onemocnn podle RECIST kritri. 3) v lb neresekovatelnch nebo metastazujcch, dobe a stedn diferencovanch pankreatickch neuroendokrinnch tumor s progres bhem pedchozch 12 msc. Pacienti musej mt vkonnostn stav dle ECOG/WHO nejve 2; nesm prodlat arteriln embolizaci v jtrech v pedchozch 6 mscch, kryoablaci nebo radiofrekvenn ablaci hepatln metastzy v pedchozch 2 mscch nebo bt dlouhodob leni kortikoidy i jinmi imunosupresivy. Lba je ukonena, pokud je radiologicky dokumentovna progrese onemocnn podle RECIST kritri.
0221556|EVEROLIMUS KRKA|10MG|TBL NOB|30|POR|L01EG02|Everolimus je hrazen: 1) maximln ve 3. linii terapie (vetn terapie cytokiny) u pacient s metastatickm renlnm karcinomem (pedlench sunitinibem nebo pazopanibem, ppadn t axitinibem i sorafenibem), u kterch dolo k progresi podle RECIST kritri bhem VEGF-clen terapie nebo po n. 2) v kombinaci s exemestanem v lb postmenopauzlnch en s hormonln pozitivnm HER2 negativnm pokroilm karcinomem prsu bez symptomatickho viscerlnho postien s recidivou nebo progres onemocnn po pedchoz lb nesteroidnm inhibitorem aromatz. Klinick status pacienta dle ECOG mus bt 0 -2. V obou uvedench indikacch je lba ukonena pi progresi onemocnn podle RECIST kritri.
0227464|EVEROLIMUS SANDOZ|5MG|TBL NOB|30|POR|L01EG02|Everolimus je hrazen: 1) maximln ve 3. linii terapie (vetn terapie cytokiny) u pacient s metastatickm renlnm karcinomem (pedlench sunitinibem nebo pazopanibem, ppadn t axitinibem i sorafenibem), u kterch dolo k progresi podle RECIST kritri bhem VEGF-clen terapie nebo po n. Lba je ukonena pi progresi onemocnn podle RECIST kritri. 2) v kombinaci s exemestanem v lb postmenopauzlnch en s hormonln pozitivnm HER2 negativnm pokroilm karcinomem prsu bez symptomatickho viscerlnho postien s recidivou nebo progres onemocnn po pedchoz lb nesteroidnm inhibitorem aromatz. Klinick status pacienta dle ECOG mus bt 0 -2. Lba je ukonena pi progresi onemocnn podle RECIST kritri. 3) v lb neresekovatelnch nebo metastazujcch, dobe a stedn diferencovanch pankreatickch neuroendokrinnch tumor s progres bhem pedchozch 12 msc. Pacienti musej mt vkonnostn stav dle ECOG/WHO nejve 2; nesm prodlat arteriln embolizaci v jtrech v pedchozch 6 mscch, kryoablaci nebo radiofrekvenn ablaci hepatln metastzy v pedchozch 2 mscch nebo bt dlouhodob leni kortikoidy i jinmi imunosupresivy. Lba je ukonena, pokud je radiologicky dokumentovna progrese onemocnn podle RECIST kritri.
0227470|EVEROLIMUS SANDOZ|10MG|TBL NOB|30|POR|L01EG02|Everolimus je hrazen: 1) maximln ve 3. linii terapie (vetn terapie cytokiny) u pacient s metastatickm renlnm karcinomem (pedlench sunitinibem nebo pazopanibem, ppadn t axitinibem i sorafenibem), u kterch dolo k progresi podle RECIST kritri bhem VEGF-clen terapie nebo po n. Lba je ukonena pi progresi onemocnn podle RECIST kritri. 2) v kombinaci s exemestanem v lb postmenopauzlnch en s hormonln pozitivnm HER2 negativnm pokroilm karcinomem prsu bez symptomatickho viscerlnho postien s recidivou nebo progres onemocnn po pedchoz lb nesteroidnm inhibitorem aromatz. Klinick status pacienta dle ECOG mus bt 0 -2. Lba je ukonena pi progresi onemocnn podle RECIST kritri. 3) v lb neresekovatelnch nebo metastazujcch, dobe a stedn diferencovanch pankreatickch neuroendokrinnch tumor s progres bhem pedchozch 12 msc. Pacienti musej mt vkonnostn stav dle ECOG/WHO nejve 2; nesm prodlat arteriln embolizaci v jtrech v pedchozch 6 mscch, kryoablaci nebo radiofrekvenn ablaci hepatln metastzy v pedchozch 2 mscch nebo bt dlouhodob leni kortikoidy i jinmi imunosupresivy. Lba je ukonena, pokud je radiologicky dokumentovna progrese onemocnn podle RECIST kritri.
0225556|EVEROLIMUS TEVA|5MG|TBL NOB|30X1|POR|L01EG02|Everolimus je hrazen v lb neresekovatelnch nebo metastazujcch, dobe a stedn diferencovanch pankreatickch neuroendokrinnch tumor s progres bhem pedchozch 12 msc.  Pacienti musej mt vkonnostn stav dle ECOG/WHO nejve 2; nesm prodlat arteriln embolizaci v jtrech v pedchozch 6 mscch, kryoablaci nebo radiofrekvenn ablaci hepatln metastzy v pedchozch 2 mscch nebo bt dlouhodob leni kortikoidy i jinmi imunosupresivy.  Lba je ukonena, pokud je radiologicky dokumentovna progrese onemocnn podle RECIST kritri.
0225557|EVEROLIMUS TEVA|10MG|TBL NOB|30X1|POR|L01EG02|Everolimus je hrazen v lb neresekovatelnch nebo metastazujcch, dobe a stedn diferencovanch pankreatickch neuroendokrinnch tumor s progres bhem pedchozch 12 msc.  Pacienti musej mt vkonnostn stav dle ECOG/WHO nejve 2; nesm prodlat arteriln embolizaci v jtrech v pedchozch 6 mscch, kryoablaci nebo radiofrekvenn ablaci hepatln metastzy v pedchozch 2 mscch nebo bt dlouhodob leni kortikoidy i jinmi imunosupresivy.  Lba je ukonena, pokud je radiologicky dokumentovna progrese onemocnn podle RECIST kritri.
0210925|EVOTAZ|300MG/150MG|TBL FLM|30|POR|J05AR15|Ppravek EVOTAZ je hrazen v kombinaci s jinmi antiretrovirovmi lky pro lbu dosplch infikovanch HIV-1 bez znmch mutac spojench s rezistenc na atazanavir.
0016461|EXCIPIAL U HYDROLOTIO|20MG/ML|DRM EML|200ML|DRM|D02AE01|Lba je hrazena u stedn tk a tk formy chronickch konch onemocnn doprovzench plon rozshlou xerodermi a u zvanho hand-foot syndromu zpsobenho protindorovou terapi.
0241226|EXCIPIAL U HYDROLOTIO|20MG/ML|DRM EML|200ML|DRM|D02AE01|Lba je hrazena u stedn tk a tk formy chronickch konch onemocnn doprovzench plon rozshlou xerodermi a u zvanho hand-foot syndromu zpsobenho protindorovou terapi.
0016462|EXCIPIAL U LIPOLOTIO|40MG/ML|DRM EML|200ML|DRM|D02AE01|Lba je hrazena u stedn tk a tk formy chronickch konch onemocnn doprovzench plon rozshlou xerodermi a u zvanho hand-foot syndromu zpsobenho protindorovou terapi.
0238146|EXCIPIAL U LIPOLOTIO|40MG/ML|DRM EML|200ML|DRM|D02AE01|Lba je hrazena u stedn tk a tk formy chronickch konch onemocnn doprovzench plon rozshlou xerodermi a u zvanho hand-foot syndromu zpsobenho protindorovou terapi.
0026530|EXELON|1,5MG|CPS DUR|56|POR|N06DA03|Rivastigmin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova i demence pi idiopatick Parkinsonov chorob a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0026533|EXELON|3MG|CPS DUR|56|POR|N06DA03|Rivastigmin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova i demence pi idiopatick Parkinsonov chorob a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0026536|EXELON|4,5MG|CPS DUR|56|POR|N06DA03|Rivastigmin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova i demence pi idiopatick Parkinsonov chorob a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0026539|EXELON|6MG|CPS DUR|56|POR|N06DA03|Rivastigmin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova i demence pi idiopatick Parkinsonov chorob a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0029184|EXELON|4,6MG/24H|TDR EMP|30X9MG I|TDR|N06DA03|Rivastigmin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova i demence pi idiopatick Parkinsonov chorob a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0029188|EXELON|9,5MG/24H|TDR EMP|30X18MG I|TDR|N06DA03|Rivastigmin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova i demence pi idiopatick Parkinsonov chorob a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0193902|EXELON|13,3MG/24H|TDR EMP|30X27MG I|TDR|N06DA03|Rivastigmin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova i demence pi idiopatick Parkinsonov chorob a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0238939|EXELON|4,6MG/24H|TDR EMP|30X9MG II|TDR|N06DA03|Rivastigmin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova i demence pi idiopatick Parkinsonov chorob a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0238943|EXELON|9,5MG/24H|TDR EMP|30X18MG II|TDR|N06DA03|Rivastigmin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova i demence pi idiopatick Parkinsonov chorob a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0238947|EXELON|13,3MG/24H|TDR EMP|30X27MG II|TDR|N06DA03|Rivastigmin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova i demence pi idiopatick Parkinsonov chorob a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0234441|EXEMESTAN MYLAN|25MG|TBL FLM|30|POR|L02BG06|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:   a) kontraindikace tamoxifenu   b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)   c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)   d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem  3) exemestan je hrazen v kombinaci s everolimem v lb postmenopauzlnch en s hormonln pozitivnm HER2 negativnm pokroilm karcinomem prsu bez symptomatickho viscerlnho postien s recidivou nebo progres onemocnn po pedchoz lb nesteroidnm inhibitorem aromatz.
0242240|EXEMESTANE ACCORD|25MG|TBL FLM|30|POR|L02BG06|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:   a) kontraindikace tamoxifenu   b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)   c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)   d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem  3) exemestan je hrazen v kombinaci s everolimem v lb postmenopauzlnch en s hormonln pozitivnm HER2 negativnm pokroilm karcinomem prsu bez symptomatickho viscerlnho postien s recidivou nebo progres onemocnn po pedchoz lb nesteroidnm inhibitorem aromatz.
0248214|EXFERANA|180MG|TBL FLM|30 I|POR|V03AC03|Deferasirox je hrazen u nemocnch s laboratorn dokumentovanm petenm elezem zpsobenho transfuzemi krve u pacient s beta thalasmi major, kde je lba deferoxaminem a deferipronem kontraindikovna nebo nevhodn a u pacient s jinmi typy anmi, kde je lba deferoxaminem kontraindikovna nebo nevhodn.
0248222|EXFERANA|360MG|TBL FLM|30 I|POR|V03AC03|Deferasirox je hrazen u nemocnch s laboratorn dokumentovanm petenm elezem zpsobenho transfuzemi krve u pacient s beta thalasmi major, kde je lba deferoxaminem a deferipronem kontraindikovna nebo nevhodn a u pacient s jinmi typy anmi, kde je lba deferoxaminem kontraindikovna nebo nevhodn.
0209217|EXJADE|360MG|TBL FLM|30|POR|V03AC03|Deferasirox je hrazen u nemocnch s laboratorn dokumentovanm petenm elezem zpsobenho transfuzemi krve u pacient s beta thalasmi major, kde je lba deferoxaminem a deferipronem kontraindikovna nebo nevhodn a u pacient s jinmi typy anmi, kde je lba deferoxaminem kontraindikovna nebo nevhodn.
0211282|EXPLEMED|10MG|TBL NOB|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211283|EXPLEMED|10MG|TBL NOB|56|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211285|EXPLEMED|15MG|TBL NOB|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211286|EXPLEMED|15MG|TBL NOB|56|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211294|EXPLEMED RAPID|10MG|POR TBL DIS|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211295|EXPLEMED RAPID|10MG|POR TBL DIS|56|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211297|EXPLEMED RAPID|15MG|POR TBL DIS|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0194018|EXTAVIA|250MCG/ML|INJ PSO LQF|15+15X1,2ML ISP|SDR|L03AB08|Interferon beta 1a, interferon beta 1b, pegylovan interferon beta 1a a glatiramer acett jsou hrazeny: 1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat vysokodvkovan kortikoidy (methylprednisolon v denn dvce 500 - 1000 mg i ekvivalent, celkov dvka 3 - 5 g). U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy.   2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 2 roky), a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS.  Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS skre mimo ataku o 1,0 stupe za 12 msc, ztrt schopnosti chze). Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.
0193695|EYLEA|40MG/ML|INJ SOL|1X0,09ML|IVI|S01LA05|1. Ppravek je hrazen v terapii vlhk formy vkem podmnn makulrn degenerace (VPMD) za pedpokladu splnn vech nsledujcch kritri: pacienti s prokzanou neovaskulrn VPMD (klasick, minimln klasick nebo okultn subfoveln CNV), vstupn zrakov ostrost v rozmez 6/12 - 6/60, znmky aktivity CNV lze na OCT a/nebo FAG, rozsah lze maximln 8 DA, rozsah ppadnho submakulrnho krvcen maximln 25 % lze. Lba se ukon, pokud je zrakov ostrost pacienta hor ne 6/60 nebo v ppad, e na zklad anatomickho nlezu v makule nelze oekvat dal efekt lby (dn znmky aktivity onemocnn, jizva, geografick atrofie RPE). 2. Ppravek je hrazen v lb pokozen zraku zpsobenho diabetickm makulrnm edmem u nemocnch s DM 1. typu nebo 2. typu, u nich je hodnota glykovanho hemoglobinu pi zahjen lby afliberceptem ni ne 70 mmol/mol. Pedpokladem lby je dobr compliance pacienta a odpovdajc diabetologick zzem. Doporuen hladina celkovho cholesterolu je ni ne 4,8 mmol/l. Vyluujc kritria jsou stav po iktu, TK vy ne 140/90 mmHg, diabetick nefropatie s hladinou srovho kreatininu vy ne 180 mikromol/l a pokroil komplikace proliferativn formy diabetick retinopatie. Lba je zahjena u pacient s diabetickm makulrnm edmem, kter je pinou zhoren vzu v rozmez 6/12 - 6/48. Doba trvn diabetickho makulrnho edmu je maximln dva roky, centrln tlouka stnice dle OCT 300 mikrometr a vce. Lba je zahjena v ppad, e zmny v makule nejsou ireverzibilnho charakteru a nejsou znmky konkomitujcho onemocnn makuly a pokud je terapie samotnm laserem neinn za pedpokladu splnn ve uvedench kritri. V ppad podn afliberceptu v kombinaci s laserem, nen aflibercept hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn. Lba je hrazena do dosaen maximln zrakov ostrosti, tj. do doby, kdy pacientova zrakov ostrost je stabiln po ti po sob jdouc vyhodnocen proveden bhem lby afliberceptem. Lba je znovu zahjena, kdy sledovn pacienta uke ztrtu zrakov ostrosti zpsobenou diabetickm makulrnm edmem za pedpokladu splnn ve uvedench kritri. Lba je ukonena, jestlie nenastane zlepen zrakov ostrosti po podn prvnch pti injekc a dle v ppad zhoren centrln zrakov ostrosti o vce ne 3 dky ETDRS optotypu, kter je zpsobeno neinnost lby afliberceptem. 3. Ppravek je hrazen u pacient s okluz centrln nebo perifern retinln ly komplikovanou makulrnm edmem a poklesem zrakov ostrosti v ppad, e zmny v makule nejsou ireverzibilnho charakteru a zrove podmnky v makule a nlez jsou refraktern na laserovou lbu nebo laserovou lbu nelze provst (rozshl retinln hemoragie, makrocystick zmny v makule, kter nelze lit laserem). Doba trvn makulrnho edmu by nemla peshnout 1 rok. Pacienti maj bt kompenzovan po intern strnce a s kompenzovanm nitroonm tlakem. Vyluujcm kritriem lby je infarkt myokardu nebo cvn mozkov phoda v asovm intervalu do 3 msc zpt. Visus pacienta mus bt v rozmez 6/12 - 6/96, centrln tlouka stnice 250 mikrometr a vce. Lba je hrazena do dosaen maximln zrakov ostrosti, tj. do doby, kdy pacientova zrakov ostrost je stabiln po ti po sob jdouc msn vyhodnocen proveden bhem lby afliberceptem. Lba je znovu zahjena za pedpokladu splnn alespo jednoho z nsledujcch kritri: nrst centrln tlouky stnice o vce ne 50 mikrometr dle OCT, nov nebo perzistujc cystick retinln zmny nebo subretinln tekutina na OCT, perzistujc difuzn edm 250 mikrometr nebo vce v centrlnm subpoli na OCT nebo pokles zrakov ostrosti o 5 a vce psmen oproti posledn kontrole, piem iniciln lba prvn ataky RVO afliberceptem byla doprovzena zlepenm zrakov ostrosti po 3 vodnch injekcch afliberceptu o nejmn 5 psmen ETDRS a snenm makulrnho edmu menho na OCT o minimln 100 mikrometr nebo pod 250 mikrometr, za pedpokladu splnn ve uvedench kritri. Lba je ukonena, jestlie nenastane zlepen zrakov ostrosti po podn prvnch t injekc podle ve uvedench kritri a dle pi poklesu visu o 15 a vce psmen ETDRS v prbhu lby. 4. Ppravek je hrazen v lb pokozen zraku zpsobenho choroidln neovaskularizac (CNV) sekundrn k patologick myopii (PM) potvrzen dle klinickho onho vyeten a OCT a/nebo FAG u pacient, kte spluj kritria vysok myopie (vt ne - 6 dioptri sfrick ekvivalence), maj pedozadn dlku oka vt nebo rovnou 26 mm, vykazuj zmny na zadnm plu charakteristick pro patologickou myopii, dochz u nich k aktivnmu prosakovn v dsledku CNV lze a je u nich ptomna intraretinln nebo subretinln tekutina nebo nrst centrln tlouky stnice (CRT). Jedn se o pacienty se zrakovou ostrost v rozmez 20/32 - 20/320, s lokalizac lze subfoveln, ppadn juxtafoveln / extrafoveln / pi hranici papily zrakovho nervu, vdy s postienm centrln makulrn oblasti. Vyluujcm kritriem je stav po iktu. V ppad podn afliberceptu v kombinaci s fotodynamickou terapi, nen aflibercept hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn. Lba je hrazena do vymizen pznak aktivity onemocnn definovanmi jako pokozen zraku zpsoben intraretinln nebo subretinln tekutinou nebo aktivnm prosakovnm v dsledku CNV lze. U pacient, u kterch nebylo po 3 injekcch Eylea dosaeno zisku ZO alespo 5 psmen, nen terapie dle hrazena. Lba je znovu zahjena, kdy sledovn pacienta uke objeven se pznak aktivity onemocnn (pokozen zraku zpsoben intraretinln nebo subretinln tekutinou nebo aktivnm prosakovnm v dsledku CNV lze) za pedpokladu splnn ve uvedench kritri.
0193696|EYLEA|40MG/ML|INJ SOL|1X0,1ML+1J|IVI|S01LA05|1. Ppravek je hrazen v terapii vlhk formy vkem podmnn makulrn degenerace (VPMD) za pedpokladu splnn vech nsledujcch kritri: pacienti s prokzanou neovaskulrn VPMD (klasick, minimln klasick nebo okultn subfoveln CNV), vstupn zrakov ostrost v rozmez 6/12 - 6/60, znmky aktivity CNV lze na OCT a/nebo FAG, rozsah lze maximln 8 DA, rozsah ppadnho submakulrnho krvcen maximln 25 % lze. Lba se ukon, pokud je zrakov ostrost pacienta hor ne 6/60 nebo v ppad, e na zklad anatomickho nlezu v makule nelze oekvat dal efekt lby (dn znmky aktivity onemocnn, jizva, geografick atrofie RPE).  2. Ppravek je hrazen v lb pokozen zraku zpsobenho diabetickm makulrnm edmem u nemocnch s DM 1. typu nebo 2. typu, u nich je hodnota glykovanho hemoglobinu pi zahjen lby afliberceptem ni ne 70 mmol/mol. Pedpokladem lby je dobr compliance pacienta a odpovdajc diabetologick zzem. Doporuen hladina celkovho cholesterolu je ni ne 4,8 mmol/l. Vyluujc kritria jsou stav po iktu, TK vy ne 140/90 mmHg, diabetick nefropatie s hladinou srovho kreatininu vy ne 180 mikromol/l a pokroil komplikace proliferativn formy diabetick retinopatie. Lba je zahjena u pacient s diabetickm makulrnm edmem, kter je pinou zhoren vzu v rozmez 6/12 - 6/48. Doba trvn diabetickho makulrnho edmu je maximln dva roky, centrln tlouka stnice dle OCT 300 mikrometr a vce. Lba je zahjena v ppad, e zmny v makule nejsou ireverzibilnho charakteru a nejsou znmky konkomitujcho onemocnn makuly a pokud je terapie samotnm laserem neinn za pedpokladu splnn ve uvedench kritri. V ppad podn afliberceptu v kombinaci s laserem, nen aflibercept hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn. Lba je hrazena do dosaen maximln zrakov ostrosti, tj. do doby, kdy pacientova zrakov ostrost je stabiln po ti po sob jdouc vyhodnocen proveden bhem lby afliberceptem. Lba je znovu zahjena, kdy sledovn pacienta uke ztrtu zrakov ostrosti zpsobenou diabetickm makulrnm edmem za pedpokladu splnn ve uvedench kritri. Lba je ukonena, jestlie nenastane zlepen zrakov ostrosti po podn prvnch pti injekc a dle v ppad zhoren centrln zrakov ostrosti o vce ne 3 dky ETDRS optotypu, kter je zpsobeno neinnost lby afliberceptem.   3. Ppravek je hrazen u pacient s okluz centrln nebo perifern retinln ly komplikovanou makulrnm edmem a poklesem zrakov ostrosti v ppad, e zmny v makule nejsou ireverzibilnho charakteru a zrove podmnky v makule a nlez jsou refraktern na laserovou lbu nebo laserovou lbu nelze provst (rozshl retinln hemoragie, makrocystick zmny v makule, kter nelze lit laserem). Doba trvn makulrnho edmu by nemla peshnout 1 rok. Pacienti maj bt kompenzovan po intern strnce a s kompenzovanm nitroonm tlakem. Vyluujcm kritriem lby je infarkt myokardu nebo cvn mozkov phoda v asovm intervalu do 3 msc zpt. Visus pacienta mus bt v rozmez 6/12 - 6/96, centrln tlouka stnice 250 mikrometr a vce. Lba je hrazena do dosaen maximln zrakov ostrosti, tj. do doby, kdy pacientova zrakov ostrost je stabiln po ti po sob jdouc msn vyhodnocen proveden bhem lby afliberceptem. Lba je znovu zahjena za pedpokladu splnn alespo jednoho z nsledujcch kritri: nrst centrln tlouky stnice o vce ne 50 mikrometr dle OCT, nov nebo perzistujc cystick retinln zmny nebo subretinln tekutina na OCT, perzistujc difuzn edm 250 mikrometr nebo vce v centrlnm subpoli na OCT nebo pokles zrakov ostrosti o 5 a vce psmen oproti posledn kontrole, piem iniciln lba prvn ataky RVO afliberceptem byla doprovzena zlepenm zrakov ostrosti po 3 vodnch injekcch afliberceptu o nejmn 5 psmen ETDRS a snenm makulrnho edmu menho na OCT o minimln 100 mikrometr nebo pod 250 mikrometr, za pedpokladu splnn ve uvedench kritri. Lba je ukonena, jestlie nenastane zlepen zrakov ostrosti po podn prvnch t injekc podle ve uvedench kritri a dle pi poklesu visu o 15 a vce psmen ETDRS v prbhu lby.   4. Ppravek je hrazen v lb pokozen zraku zpsobenho choroidln neovaskularizac (CNV) sekundrn k patologick myopii (PM) potvrzen dle klinickho onho vyeten a OCT a/nebo FAG u pacient, kte spluj kritria vysok myopie (vt ne - 6 dioptri sfrick ekvivalence), maj pedozadn dlku oka vt nebo rovnou 26 mm, vykazuj zmny na zadnm plu charakteristick pro patologickou myopii, dochz u nich k aktivnmu prosakovn v dsledku CNV lze a je u nich ptomna intraretinln nebo subretinln tekutina nebo nrst centrln tlouky stnice (CRT). Jedn se o pacienty se zrakovou ostrost v rozmez 20/32 - 20/320, s lokalizac lze subfoveln, ppadn juxtafoveln / extrafoveln / pi hranici papily zrakovho nervu, vdy s postienm centrln makulrn oblasti. Vyluujcm kritriem je stav po iktu. V ppad podn afliberceptu v kombinaci s fotodynamickou terapi, nen aflibercept hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn. Lba je hrazena do vymizen pznak aktivity onemocnn definovanmi jako pokozen zraku zpsoben intraretinln nebo subretinln tekutinou nebo aktivnm prosakovnm v dsledku CNV lze. U pacient, u kterch nebylo po 3 injekcch Eylea dosaeno zisku ZO alespo 5 psmen, nen terapie dle hrazena. Lba je znovu zahjena, kdy sledovn pacienta uke objeven se pznak aktivity onemocnn (pokozen zraku zpsoben intraretinln nebo subretinln tekutinou nebo aktivnm prosakovnm v dsledku CNV lze) za pedpokladu splnn ve uvedench kritri.
0189178|EZEN|10MG|TBL NOB|30 I|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0189181|EZEN|10MG|TBL NOB|90 I|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0263041|EZEN|10MG|TBL NOB|30 III|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0263044|EZEN|10MG|TBL NOB|90 III|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0244754|EZETIMIB AUROVITAS|10MG|TBL NOB|30|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu.  Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie.  Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0244758|EZETIMIB AUROVITAS|10MG|TBL NOB|98|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu.  Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie.  Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0244762|EZETIMIB AUROVITAS|10MG|TBL NOB|98|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu.  Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie.  Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0233765|EZETIMIB MYLAN|10MG|TBL NOB|30 I|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0233769|EZETIMIB MYLAN|10MG|TBL NOB|98 I|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0127470|EZETIMIB STADA|10MG|TBL NOB|30 I|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0127477|EZETIMIB STADA|10MG|TBL NOB|98 I|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0214409|EZETIMIB TEVA|10MG|TBL NOB|30|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0214412|EZETIMIB TEVA|10MG|TBL NOB|90|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu.  Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie.  Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0214416|EZETIMIB TEVA|10MG|TBL NOB|100|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0115723|EZETIMIBE ACCORD|10MG|TBL NOB|30 II|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu.  Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie.  Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0115725|EZETIMIBE ACCORD|10MG|TBL NOB|98 II|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu.  Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie.  Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0239798|EZETIMIBE ACCORD|10MG|TBL NOB|30 II|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu.  Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie.  Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0239800|EZETIMIBE ACCORD|10MG|TBL NOB|98 II|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu.  Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie.  Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0206232|EZETIMIBE GLENMARK|10MG|TBL NOB|30|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu.  Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie.  Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0206234|EZETIMIBE GLENMARK|10MG|TBL NOB|98|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu.  Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie.  Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0206235|EZETIMIBE GLENMARK|10MG|TBL NOB|100|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu.  Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie.  Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0229015|EZETIMIBE GLENMARK|10MG|TBL NOB|90|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu.  Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie.  Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0133138|EZETIMIBE/SIMVASTATIN TEVA|10MG/10MG|TBL NOB|30|POR|C10BA02|Kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0133139|EZETIMIBE/SIMVASTATIN TEVA|10MG/10MG|TBL NOB|100|POR|C10BA02|Kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0133170|EZETIMIBE/SIMVASTATIN TEVA|10MG/20MG|TBL NOB|30|POR|C10BA02|Kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0133171|EZETIMIBE/SIMVASTATIN TEVA|10MG/20MG|TBL NOB|100|POR|C10BA02|Kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0220836|EZETIMIBE/SIMVASTATIN TEVA CR|10MG/10MG|TBL NOB|30|POR|C10BA02|Kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0220839|EZETIMIBE/SIMVASTATIN TEVA CR|10MG/10MG|TBL NOB|100|POR|C10BA02|Kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0220843|EZETIMIBE/SIMVASTATIN TEVA CR|10MG/20MG|TBL NOB|30|POR|C10BA02|Kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0220846|EZETIMIBE/SIMVASTATIN TEVA CR|10MG/20MG|TBL NOB|100|POR|C10BA02|Kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0132191|EZETIMIB/SIMVASTATIN STADA|10MG/10MG|TBL NOB|28|POR|C10BA02|Kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0132198|EZETIMIB/SIMVASTATIN STADA|10MG/20MG|TBL NOB|28|POR|C10BA02|Kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0225054|EZETIMIB/SIMVASTATIN STADA|10MG/10MG|TBL NOB|98|POR|C10BA02|Kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0225055|EZETIMIB/SIMVASTATIN STADA|10MG/20MG|TBL NOB|98|POR|C10BA02|Kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0047995|EZETROL|10MG|TBL NOB|30 II|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0047997|EZETROL|10MG|TBL NOB|98 II|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0253187|EZETROL|10MG|TBL NOB|30 II|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0253189|EZETROL|10MG|TBL NOB|98 II|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0183550|EZICLEN||POR CNC SOL|2X176ML|POR|A06AD10|Ppravek je hrazen v indikaci vyprzdnn tlustho steva ped klinickou procedurou, kter vyaduje jeho vyprzdnn, jako je nap. endoskopick i radiologick vyeten. Ppravek je dle hrazen k vyprzdnn tlustho steva ped chirurgickm vkonem, pokud je to medicnsky nezbytn.
0242660|EZICLEN||POR CNC SOL|2X176ML|POR|A06AD10|Ppravek je hrazen v indikaci vyprzdnn tlustho steva ped klinickou procedurou, kter vyaduje jeho vyprzdnn, jako je nap. endoskopick i radiologick vyeten. Ppravek je dle hrazen k vyprzdnn tlustho steva ped chirurgickm vkonem, pokud je to medicnsky nezbytn.
0133796|EZOLETA|10MG|TBL NOB|30|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0133800|EZOLETA|10MG|TBL NOB|90|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0025483|FABRAZYME|35MG|INF PLV CSL|1|IVN|A16AB04|Agalsidza alfa a agalsidza beta jsou hrazeny k lb potvrzen diagnzy Fabryho nemoci.
0209906|FACTOR VII BAXALTA|600IU|INJ PSO LQF|1+1X10ML|IVN|B02BD05|Ppravek je hrazen v indikaci podn ped krvcivmi zkroky a k lb krvcen u nemocnch s prokzanm vrozenm nebo zskanm deficitem faktoru VII.
0168377|FAMPYRA|10MG|TBL PRO|28(2X14)|POR|N07XX07|Fampridin je hrazen u dosplch pacient s roztrouenou sklerzou s poruchou chze (EDSS, kla stupn zdravotnho postien, 4-7). Lba fampridinem je ukonena, pokud bhem prvnch 4 tdn nedojde ke klinicky vznamn odpovdi, kter je definovan zlepenm o 8 a vce bod v 12-polokov kle hodnocen poruch chze onemocnn roztrouenou sklerzou (Twelve Item Multiple Sclerosis Walking Scale, MSWS-12) a zrove zlepenm rychlosti chze zmen pomoc testu chze na as - T25FW. Oven innosti terapie se provd kadch 6 msc. Pokud pacient nevykazuje zlepen v parametru MSWS-12 nebo T25FW oproti stavu ped zahjenm lby, mus bt lba ukonena.
0168378|FAMPYRA|10MG|TBL PRO|56(4X14)|POR|N07XX07|Fampridin je hrazen u dosplch pacient s roztrouenou sklerzou s poruchou chze (EDSS, kla stupn zdravotnho postien, 4-7). Lba fampridinem je ukonena, pokud bhem prvnch 4 tdn nedojde ke klinicky vznamn odpovdi, kter je definovan zlepenm o 8 a vce bod v 12-polokov kle hodnocen poruch chze onemocnn roztrouenou sklerzou (Twelve Item Multiple Sclerosis Walking Scale, MSWS-12) a zrove zlepenm rychlosti chze zmen pomoc testu chze na as - T25FW. Oven innosti terapie se provd kadch 6 msc. Pokud pacient nevykazuje zlepen v parametru MSWS-12 nebo T25FW oproti stavu ped zahjenm lby, mus bt lba ukonena.
0168994|FAMPYRA|10MG|TBL PRO|28(2X14)|POR|N07XX07|Fampridin je hrazen u dosplch pacient s roztrouenou sklerzou s poruchou chze (EDSS, kla stupn zdravotnho postien, 4-7). Lba fampridinem je ukonena, pokud bhem prvnch 4 tdn nedojde ke klinicky vznamn odpovdi, kter je definovan zlepenm o 8 a vce bod v 12-polokov kle hodnocen poruch chze onemocnn roztrouenou sklerzou (Twelve Item Multiple Sclerosis Walking Scale, MSWS-12) a zrove zlepenm rychlosti chze zmen pomoc testu chze na as - T25FW. Oven innosti terapie se provd kadch 6 msc. Pokud pacient nevykazuje zlepen v parametru MSWS-12 nebo T25FW oproti stavu ped zahjenm lby, mus bt lba ukonena.
0168995|FAMPYRA|10MG|TBL PRO|56(4X14)|POR|N07XX07|Fampridin je hrazen u dosplch pacient s roztrouenou sklerzou s poruchou chze (EDSS, kla stupn zdravotnho postien, 4-7). Lba fampridinem je ukonena, pokud bhem prvnch 4 tdn nedojde ke klinicky vznamn odpovdi, kter je definovan zlepenm o 8 a vce bod v 12-polokov kle hodnocen poruch chze onemocnn roztrouenou sklerzou (Twelve Item Multiple Sclerosis Walking Scale, MSWS-12) a zrove zlepenm rychlosti chze zmen pomoc testu chze na as - T25FW. Oven innosti terapie se provd kadch 6 msc. Pokud pacient nevykazuje zlepen v parametru MSWS-12 nebo T25FW oproti stavu ped zahjenm lby, mus bt lba ukonena.
0049128|FANHDI|100IU/ML|INJ PSO LQF|1+1X15ML|IVN|B02BD06|Ppravek je hrazen:1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0087238|FANHDI|25IU/ML|INJ PSO LQF|1+1X10ML|IVN|B02BD06|Ppravek je hrazen:1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0087239|FANHDI|50IU/ML|INJ PSO LQF|1+1X10ML|IVN|B02BD06|Ppravek je hrazen:1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0087240|FANHDI|100IU/ML|INJ PSO LQF|1+1X10ML|IVN|B02BD06|Ppravek je hrazen:1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0222689|FASENRA|30MG|INJ SOL ISP|1X1ML|SDR|R03DX10|Benralizumab je hrazen v lb dosplch pacient s tkm refrakternm eosinofilnm astmatem, kte dodruj zkaz kouen, maj v prbhu 12 msc ped zahjenm lby dokumentovno nejmn 300 eozinofil/mcl perifern krve a  - maj dokumentovan nejmn 4 tk exacerbace astmatu v prbhu 12 msc ped zahjenm lby navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid a pidan udrovac lb nebo  - uvaj perorln kortikosteroidy v dvce ekvivalentn nejmn 5 mg prednizonu denn po dobu alespo 6 msc ped zahjenm lby. V ppad, e uvaj perorln kortikosteroidy v dvce ekvivalentn nejmn 5 mg prednizonu denn po dobu alespo 6 msc ped zahjenm lby, je nutn prkaz ve uveden eozinofilie v perifern krvi v prbhu 12 msc ped zahjenm systmov kortikoterapie.  Tk exacerbace astmatu je definovna jako nutnost podn nebo naven lby systmovmi kortikosteroidy na dobu t a vce dn pro zhoren pznak astmatu a zahrnuje i podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu. Pro splnn podmnek hrady je nutn dokumentovat tkou exacerbaci nvtvou zdravotnickho zazen v jejm prbhu, a to i v ppad podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu - nepostauje pouh uveden informace pacienta o ji probhl exacerbaci. Dlouhodob systmov kortikoterapie je definovna jako uvn systmovch kortikosteroid z indikace astmatu v souhrnu nejmn 6 msc v poslednch 12 mscch. Lba benralizumabem se vyhodnocuje po kadch 12 mscch lby a bude ukonena u pacient, u kterch  - nedojde k poklesu potu tkch exacerbac alespo o 50 % u pacient s nejmn 4 tkmi exacerbacemi astmatu v prbhu 12 msc ped zahjenm lby navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid a pidan udrovac lb nebo  - nedojde ke klinicky vznamnmu snen dvek perorlnch kortikosteroid pi udren nebo zlepen kontroly astmatu.
0238555|FASENRA|30MG|INJ SOL PEP|1X1ML|SDR|R03DX10|Benralizumab je hrazen v lb dosplch pacient s tkm refrakternm eosinofilnm astmatem, kte dodruj zkaz kouen, maj v prbhu 12 msc ped zahjenm lby dokumentovno nejmn 300 eozinofil/mikrolitr perifern krve a  - maj dokumentovan nejmn 4 tk exacerbace astmatu v prbhu 12 msc ped zahjenm lby navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid a pidan udrovac lb nebo  - uvaj perorln kortikosteroidy v dvce ekvivalentn nejmn 5 mg prednizonu denn po dobu alespo 6 msc ped zahjenm lby. V ppad, e uvaj perorln kortikosteroidy v dvce ekvivalentn nejmn 5 mg prednizonu denn po dobu alespo 6 msc ped zahjenm lby, je nutn prkaz ve uveden eozinofilie v perifern krvi v prbhu 12 msc ped zahjenm systmov kortikoterapie.   Tk exacerbace astmatu je definovna jako nutnost podn nebo naven lby systmovmi kortikosteroidy na dobu t a vce dn pro zhoren pznak astmatu a zahrnuje i podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu. Pro splnn podmnek hrady je nutn dokumentovat tkou exacerbaci nvtvou zdravotnickho zazen v jejm prbhu, a to i v ppad podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu - nepostauje pouh uveden informace pacienta o ji probhl exacerbaci. Dlouhodob systmov kortikoterapie je definovna jako uvn systmovch kortikosteroid z indikace astmatu v souhrnu nejmn 6 msc v poslednch 12 mscch.  Lba benralizumabem se vyhodnocuje po kadch 12 mscch lby a bude ukonena u pacient, u kterch  - nedojde k poklesu potu tkch exacerbac alespo o 50 % u pacient s nejmn 4 tkmi exacerbacemi astmatu v prbhu 12 msc ped zahjenm lby navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid a pidan udrovac lb nebo  - nedojde ke klinicky vznamnmu snen dvek perorlnch kortikosteroid pi udren nebo zlepen kontroly astmatu.
0028059|FASLODEX|250MG|INJ SOL|1X5ML+1J|IMS|L02BA03|Fulvestrant je hrazen v lb hormonln dependentnho (ER pozitivnho) lokln pokroilho nebo metastatickho karcinomu prsu u postmenopauzlnch en: 1) po vyerpn pedchoz lby tamoxifenem a inhibitory aromatzy (tj. ve 3. linii lby) pi relapsu onemocnn v prbhu nebo po adjuvantn antiestrogenov terapii nebo progresi onemocnn pi lb antiestrogeny. 2) kter nebyly dve leny endokrinn lbou, pokud jejich stav vkonnosti odpovd ECOG 0-1 a pokud nejsou onemocnnm postieny viscerln orgny.  Pro oba body plat, e fulvestrant je hrazen do progrese onemocnn i do doby, kdy pacientka lbu pestane snet.
0016287|FASTUM|25MG/G|GEL|100G|DRM|M02AA10|Liv ppravky s obsahem ketoprofenu pro lokln podn jsou hrazeny pi lb loklnho revmatismu mkkch tkn, k lokln lb porazovch stav a k lb mn zvanch forem osteoartrzy kolennch a runch kloub.
0084114|FASTUM|25MG/G|GEL|50G|DRM|M02AA10|Liv ppravky s obsahem ketoprofenu pro lokln podn jsou hrazeny pi lb loklnho revmatismu mkkch tkn, k lokln lb porazovch stav a k lb mn zvanch forem osteoartrzy kolennch a runch kloub.
0221098|FASTUM|25MG/G|GEL|100G|DRM|M02AA10|Liv ppravky s obsahem ketoprofenu pro lokln podn jsou hrazeny pi lb loklnho revmatismu mkkch tkn, k lokln lb porazovch stav a k lb mn zvanch forem osteoartrzy kolennch a runch kloub.
0224073|FEBUXOSTAT ACCORD|80MG|TBL FLM|28|POR|M04AA03|Febuxostat je hrazen v lb chronick hyperurikmie u pacient, u nich je alopurinol kontraindikovn nebo intolerovn, a to z dvod dn uvedench v klinick dokumentaci, nebo u pacient, u nich nen maximln tolerovanou dvkou alopurinolu dosaeno hodnoty kyseliny moov 360 mikromol/l nebo ni. Pokud je v prbhu dvou po sob nsledujcch kontrolnch vyeten zjitno, e hladina urikmie po zahjen lby febuxostatem nekles, lba febuxostatem nen nadle hrazena z veejnho zdravotnho pojitn.
0224076|FEBUXOSTAT ACCORD|80MG|TBL FLM|84|POR|M04AA03|Febuxostat je hrazen v lb chronick hyperurikmie u pacient, u nich je alopurinol kontraindikovn nebo intolerovn, a to z dvod dn uvedench v klinick dokumentaci, nebo u pacient, u nich nen maximln tolerovanou dvkou alopurinolu dosaeno hodnoty kyseliny moov 360 mikromol/l nebo ni. Pokud je v prbhu dvou po sob nsledujcch kontrolnch vyeten zjitno, e hladina urikmie po zahjen lby febuxostatem nekles, lba febuxostatem nen nadle hrazena z veejnho zdravotnho pojitn.
0224078|FEBUXOSTAT ACCORD|120MG|TBL FLM|28|POR|M04AA03|Febuxostat je hrazen v lb chronick hyperurikmie u pacient, u nich je alopurinol kontraindikovn nebo intolerovn, a to z dvod dn uvedench v klinick dokumentaci, nebo u pacient, u nich nen maximln tolerovanou dvkou alopurinolu dosaeno hodnoty kyseliny moov 360 mikromol/l nebo ni. Pokud je v prbhu dvou po sob nsledujcch kontrolnch vyeten zjitno, e hladina urikmie po zahjen lby febuxostatem nekles, lba febuxostatem nen nadle hrazena z veejnho zdravotnho pojitn.
0224080|FEBUXOSTAT ACCORD|120MG|TBL FLM|84|POR|M04AA03|Febuxostat je hrazen v lb chronick hyperurikmie u pacient, u nich je alopurinol kontraindikovn nebo intolerovn, a to z dvod dn uvedench v klinick dokumentaci, nebo u pacient, u nich nen maximln tolerovanou dvkou alopurinolu dosaeno hodnoty kyseliny moov 360 mikromol/l nebo ni. Pokud je v prbhu dvou po sob nsledujcch kontrolnch vyeten zjitno, e hladina urikmie po zahjen lby febuxostatem nekles, lba febuxostatem nen nadle hrazena z veejnho zdravotnho pojitn
0238395|FEBUXOSTAT KRKA|80MG|TBL FLM|28|POR|M04AA03|Febuxostat je hrazen v lb chronick hyperurikmie u pacient, u nich je alopurinol kontraindikovn nebo intolerovn, a to z dvod dn uvedench v klinick dokumentaci, nebo u pacient, u nich nen maximln tolerovanou dvkou alopurinolu dosaeno hodnoty kyseliny moov 360 mikromol/l nebo ni. Pokud je v prbhu dvou po sob nsledujcch kontrolnch vyeten zjitno, e hladina urikmie po zahjen lby febuxostatem nekles, lba febuxostatem nen nadle hrazena z veejnho zdravotnho pojitn.
0228927|FEBUXOSTAT MSN|80MG|TBL FLM|28|POR|M04AA03|Febuxostat je hrazen v lb chronick hyperurikmie u pacient, u nich je alopurinol kontraindikovn nebo intolerovn, a to z dvod dn uvedench v klinick dokumentaci, nebo u pacient, u nich nen maximln tolerovanou dvkou alopurinolu dosaeno hodnoty kyseliny moov 360 mikromol/l nebo ni. Pokud je v prbhu dvou po sob nsledujcch kontrolnch vyeten zjitno, e hladina urikmie po zahjen lby febuxostatem nekles, lba febuxostatem nen nadle hrazena z veejnho zdravotnho pojitn.
0222583|FEBUXOSTAT MYLAN|80MG|TBL FLM|28 KAL I|POR|M04AA03|Febuxostat je hrazen v lb chronick hyperurikmie u pacient, u nich je alopurinol kontraindikovn nebo intolerovn, a to z dvod dn uvedench v klinick dokumentaci, nebo u pacient, u nich nen maximln tolerovanou dvkou alopurinolu dosaeno hodnoty kyseliny moov 360 mikromol/l nebo ni. Pokud je v prbhu dvou po sob nsledujcch kontrolnch vyeten zjitno, e hladina urikmie po zahjen lby febuxostatem nekles, lba febuxostatem nen nadle hrazena z veejnho zdravotnho pojitn.
0172957|FEBUXOSTAT SANDOZ|80MG|TBL FLM|28 II|POR|M04AA03|Febuxostat je hrazen v lb chronick hyperurikmie u pacient, u nich je alopurinol kontraindikovn nebo intolerovn, a to z dvod dn uvedench v klinick dokumentaci, nebo u pacient, u nich nen maximln tolerovanou dvkou alopurinolu dosaeno hodnoty kyseliny moov 360 mikromol/l nebo ni. Pokud je v prbhu dvou po sob nsledujcch kontrolnch vyeten zjitno, e hladina urikmie po zahjen lby febuxostatem nekles, lba febuxostatem nen nadle hrazena z veejnho zdravotnho pojitn.
0172969|FEBUXOSTAT SANDOZ|120MG|TBL FLM|28 II|POR|M04AA03|Febuxostat je hrazen v lb chronick hyperurikmie u pacient, u nich je alopurinol kontraindikovn nebo intolerovn, a to z dvod dn uvedench v klinick dokumentaci, nebo u pacient, u nich nen maximln tolerovanou dvkou alopurinolu dosaeno hodnoty kyseliny moov 360 mikromol/l nebo ni. Pokud je v prbhu dvou po sob nsledujcch kontrolnch vyeten zjitno, e hladina urikmie po zahjen lby febuxostatem nekles, lba febuxostatem nen nadle hrazena z veejnho zdravotnho pojitn.
0243312|FEBUXOSTAT ZENTIVA|80MG|TBL FLM|28|POR|M04AA03|Febuxostat je hrazen v lb chronick hyperurikmie u pacient, u nich je alopurinol kontraindikovn nebo intolerovn, a to z dvod dn uvedench v klinick dokumentaci, nebo u pacient, u nich nen maximln tolerovanou dvkou alopurinolu dosaeno hodnoty kyseliny moov 360 mikromol/l nebo ni. Pokud je v prbhu dvou po sob nsledujcch kontrolnch vyeten zjitno, e hladina urikmie po zahjen lby febuxostatem nekles, lba febuxostatem nen nadle hrazena z veejnho zdravotnho pojitn.
0209907|FEIBA NF|50U/ML|INJ PSO LQF|1X1000U+20ML+5J|IVN|B02BD03|Ppravek je hrazen v lb krvcivch stav zpsobench prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu.
0209908|FEIBA NF|50U/ML|INJ PSO LQF|1X1000U+20ML+BAXJECT|IVN|B02BD03|Ppravek je hrazen v lb krvcivch stav zpsobench prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu.
0209909|FEIBA NF|25U/ML|INJ PSO LQF|1+20ML+5J|IVN|B02BD03|Ppravek je hrazen v lb krvcivch stav zpsobench prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu.
0209910|FEIBA NF|25U/ML|INJ PSO LQF|1+20ML+BAXJECT|IVN|B02BD03|Ppravek je hrazen v lb krvcivch stav zpsobench prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu.
0230571|FEIBA NF|50U/ML|INJ PSO LQF|1X500U+10ML+BAXJECT|IVN|B02BD03|Ppravek je hrazen v lb krvcivch stav zpsobench prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu.
0246100|FENROO|100MCG|BUC TBL NOB|28|BUC|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0246102|FENROO|200MCG|BUC TBL NOB|28|BUC|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0246104|FENROO|400MCG|BUC TBL NOB|28|BUC|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0246106|FENROO|600MCG|BUC TBL NOB|28|BUC|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0246108|FENROO|800MCG|BUC TBL NOB|28|BUC|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0220158|FENTANYL KALCEKS|0,05MG/ML|INJ SOL|10X2ML|IMS/IVN|N01AH01|Ppravek je podvn pi chirurgickm vkonu v celkov anestzii bez nutnosti hospitalizace pacienta.
0220161|FENTANYL KALCEKS|0,05MG/ML|INJ SOL|10X10ML|IMS/IVN|N01AH01|Ppravek je podvn pi chirurgickm vkonu v celkov anestzii bez nutnosti hospitalizace pacienta.
0030101|FENTANYL TORREX|50MCG/ML|INJ SOL|5X2ML|IMS/IVN|N01AH01|Ppravek je podvn pi chirurgickm vkonu v celkov anestzii bez nutnosti hospitalizace pacienta.
0230914|FENTANYL TORREX|50MCG/ML|INJ SOL|5X2ML|IMS/IVN|N01AH01|Ppravek je podvn pi chirurgickm vkonu v celkov anestzii bez nutnosti hospitalizace pacienta.
0115777|FERANT|250MCG|INJ SOL|1X5ML|IVN|A04AA05|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi.
0255213|FINGOLIMOD MYLAN|0,5MG|CPS DUR|28 II|POR|L04AA27|Fingolimod je hrazen u pacient s relabujc-remitentn roztrouenou sklerzou (RRRS) s invaliditou nepesahujc skre 5,5 EDSS - se znmkami nepzniv prognzy onemocnn, u kterch dolo navzdory lb nejmn jednm lkem prvn linie k rozvoji alespo jednoho stedn tkho nebo tkho relapsu - nebo u pacient s rychle progredujc zvanou formou RRRS, kte prodlali nejmn dva relapsy v jednom roce a souasn vykazuj jednu nebo vce gadolinium vychytvajcch lz na MRI mozku nebo zven objemu T2 lz ve srovnn s pedchoz MRI. Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou druh linie lby RRRS. Lba fingolimodem nen dle hrazena, pokud pacient neodpovd na lbu napklad pi dvou tkch relapsech za rok nebo pi trval progresi v Expanded Disability Status Scale (zven EDSS bhem 12 msc mimo ataku o 1, pokud pedchoz EDSS bylo 4,5 a vce, nebo pi ztrt schopnosti chze, tedy dosaen hodnoty EDSS nad 6,5).
0500220|FIRAZYR|30MG|INJ SOL|1X3ML+1J|SDR|B06AC02|Ppravek je hrazen k symptomatick lb akutnch atak hereditrnho angioedmu se zvanmi zchvaty v oblasti abdominln, laryngeln nebo v oblasti oblieje u dosplch pacient s deficitem inhibitoru C1-esterzy.
0500646|FIRMAGON|80MG|INJ PSO LQF|1+1X4,2ML ISP+AD+J|SDR|L02BX02|Degarelix o sle 80 mg je hrazen v pokraujc terapii navazujc na vodn dvku degarelixu (240 mg) v terapii nemocnch s karcinomem prostaty, a to: 1) v neoadjuvanci ped radioterapi i konkomitantn s n u primrn lokln pokroilho karcinomu prostaty  2) pi biochemickm relapsu po radikln prostatektomii nebo radioterapii po dobu maximln 6 msc 3) jako soust androgenn deprivace u lokln pokroilho karcinomu prostaty u nemocnch s vysokou hodnotou PSA, u kterch nen vhodn lokln een s kurativnm zmrem (chirurgick zkrok nebo radioterapie), kontinuln monoterapie nesm peshnout 3 roky 4) jako soust androgenn deprivace u metastatickho karcinomu prostaty TxNxM1, kontinuln monoterapie nesm peshnout 3 roky Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn nen ppravek hrazen u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a v neoadjuvantn lb ped radikln prostatektomi (RAPE).
0500647|FIRMAGON|120MG|INJ PSO LQF|2+2X3ML ISP+2AD+2J|SDR|L02BX02|Degarelix o sle 120 mg je hrazen jako vodn dvka v terapii nemocnch s karcinomem prostaty, a to: 1) v neoadjuvanci ped radioterapi i konkomitantn s n u primrn lokln pokroilho karcinomu prostaty  2) pi biochemickm relapsu po radikln prostatektomii nebo radioterapii po dobu maximln 6 msc 3) jako soust androgenn deprivace u lokln pokroilho karcinomu prostaty u nemocnch s vysokou hodnotou PSA, u kterch nen vhodn lokln een s kurativnm zmrem (chirurgick zkrok nebo radioterapie), kontinuln monoterapie nesm peshnout 3 roky 4) jako soust androgenn deprivace u metastatickho karcinomu prostaty TxNxM1, kontinuln monoterapie nesm peshnout 3 roky Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn nen ppravek hrazen u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a v neoadjuvantn lb ped radikln prostatektomi (RAPE).
0208994|FLEBAZOL|500MG|TBL FLM|60|POR|C05CA03|Ppravek je hrazen v indikaci: 1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena. 2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0208995|FLEBAZOL|500MG|TBL FLM|90|POR|C05CA03|Ppravek je hrazen v indikaci: 1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena. 2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena
0208997|FLEBAZOL|1000MG|TBL NOB|30|POR|C05CA03|Ppravek je hrazen v indikaci:  1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.  2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0208998|FLEBAZOL|1000MG|TBL NOB|60|POR|C05CA03|Ppravek je hrazen v indikaci: 1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena. 2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena
0225503|FLEBAZOL|1000MG|TBL NOB|90|POR|C05CA03|Ppravek je hrazen v indikaci:  1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.  2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena
0029977|FLEBOGAMMA DIF|50MG/ML|INF SOL|1X10ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a)Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b)Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c)Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d)Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l 2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0029978|FLEBOGAMMA DIF|50MG/ML|INF SOL|1X50ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a)Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b)Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c)Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d)Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l 2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0029979|FLEBOGAMMA DIF|50MG/ML|INF SOL|1X100ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a)Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b)Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c)Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d)Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l 2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0029980|FLEBOGAMMA DIF|50MG/ML|INF SOL|1X200ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a)Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b)Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c)Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d)Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l 2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0029981|FLEBOGAMMA DIF|50MG/ML|INF SOL|1X400ML|IVN|J06BA02|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba  a) Primrn imunodeficitn syndromy:  - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie  - bn variabiln imunodeficit  - tk kombinovan imunodeficit  - Wiskottv-Aldrichv syndrom  b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi  c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi   2) Imunomodulace  a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek  b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc   3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0209370|FLIXABI|100MG|INF PLV CSL|1|IVN|L04AB02|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) V kombinaci s methotrextem k lb pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena. 2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  5) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  6) Lba tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna.  7) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou lbu (ev. JAK inhibitor).
0020910|FLOLAN|0,5MG|INF PSO LQF|1+1X50ML|IVN|B01AC09|Epoprostenol je hrazen k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV. dle klasifikace NYHA.
0020912|FLOLAN|1,5MG|INF PSO LQF|1+1X50ML|IVN|B01AC09|Epoprostenol je hrazen k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV. dle klasifikace NYHA.
0237891|FLOLAN|0,5MG|INF PSO LQF|1+1X50ML+AD|IVN|B01AC09|Epoprostenol je hrazen k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV. dle klasifikace NYHA.
0237893|FLOLAN|1,5MG|INF PSO LQF|1+1X50ML+AD|IVN|B01AC09|Epoprostenol je hrazen k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV. dle klasifikace NYHA.
0056675|FLOXAL|3MG/ML|OPH GTT SOL|1X5ML|OPH|S01AE01|Liv ppravky s obsahem chinolon pro lokln aplikaci jsou hrazeny pi prokzan citlivosti bakterilnho agens v ppad nedostupnosti, kontraindikace i neinnosti topickch ppravk s obsahem polymyxinu B nebo aminoglykosid. V ppad hrozby z prodlen je mon tyto ppravky podat jet pedtm, ne jsou znmy vsledky bakteriologickho vyeten. Pokud nen aktuln msto infekce pstupn pro odbr materilu k bakteriologickmu vyeten, je teba toto zdvodnit v dokumentaci pacienta.
0056676|FLOXAL|3MG/G|OPH UNG|3G|OPH|S01AE01|Liv ppravky s obsahem chinolon pro lokln aplikaci jsou hrazeny pi prokzan citlivosti bakterilnho agens v ppad nedostupnosti, kontraindikace i neinnosti topickch ppravk s obsahem polymyxinu B nebo aminoglykosid. V ppad hrozby z prodlen je mon tyto ppravky podat jet pedtm, ne jsou znmy vsledky bakteriologickho vyeten. Pokud nen aktuln msto infekce pstupn pro odbr materilu k bakteriologickmu vyeten, je teba toto zdvodnit v dokumentaci pacienta.
0164401|FLUCONAZOL KABI|2MG/ML|INF SOL|10X100ML|IVN|J02AC01|Lba je hrazena u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tkch forem slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0164407|FLUCONAZOL KABI|2MG/ML|INF SOL|10X200ML|IVN|J02AC01|Lba je hrazena u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tkch forem slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0187771|FLUCONAZOL KABI|2MG/ML|INF SOL|10X100ML|IVN|J02AC01|Lba je hrazena u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tkch forem slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0187777|FLUCONAZOL KABI|2MG/ML|INF SOL|10X200ML|IVN|J02AC01|Lba je hrazena u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tkch forem slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0232359|FLUCONAZOLE AUROVITAS|100MG|CPS DUR|28|POR|J02AC01|Perorln flukonazol je hrazen: 1) na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten: a) pro krtkodobou lbu u vaginlnch mykz nereagujcch na lokln aplikovan antimykotika a pi recidiv vaginlnch mykz a u vybranch konch a slizninch mykz; b) pro vcedenn lbu u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tkch forem slizninch, konch a nehtovch mykz, vyvolanch kandidami nebo dermatofyty; 2) profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0232369|FLUCONAZOLE AUROVITAS|150MG|CPS DUR|3|POR|J02AC01|Perorln flukonazol je hrazen: 1) na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten: a) pro krtkodobou lbu u vaginlnch mykz nereagujcch na lokln aplikovan antimykotika a pi recidiv vaginlnch mykz a u vybranch konch a slizninch mykz; b) pro vcedenn lbu u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tkch forem slizninch, konch a nehtovch mykz, vyvolanch kandidami nebo dermatofyty; 2) profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0232384|FLUCONAZOLE AUROVITAS|150MG|CPS DUR|1|POR|J02AC01|Perorln flukonazol je hrazen: 1) na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten: a) pro krtkodobou lbu u vaginlnch mykz nereagujcch na lokln aplikovan antimykotika a pi recidiv vaginlnch mykz a u vybranch konch a slizninch mykz; b) pro vcedenn lbu u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tkch forem slizninch, konch a nehtovch mykz, vyvolanch kandidami nebo dermatofyty; 2) profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0235033|FLUCONAZOLE AUROVITAS|100MG|CPS DUR|28|POR|J02AC01|Perorln flukonazol je hrazen: 1) na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten: a) pro krtkodobou lbu u vaginlnch mykz nereagujcch na lokln aplikovan antimykotika a pi recidiv vaginlnch mykz a u vybranch konch a slizninch mykz; b) pro vcedenn lbu u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tkch forem slizninch, konch a nehtovch mykz, vyvolanch kandidami nebo dermatofyty; 2) profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0235043|FLUCONAZOLE AUROVITAS|150MG|CPS DUR|3|POR|J02AC01|Perorln flukonazol je hrazen: 1) na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten: a) pro krtkodobou lbu u vaginlnch mykz nereagujcch na lokln aplikovan antimykotika a pi recidiv vaginlnch mykz a u vybranch konch a slizninch mykz; b) pro vcedenn lbu u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tkch forem slizninch, konch a nehtovch mykz, vyvolanch kandidami nebo dermatofyty; 2) profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0235058|FLUCONAZOLE AUROVITAS|150MG|CPS DUR|1|POR|J02AC01|Perorln flukonazol je hrazen: 1) na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten: a) pro krtkodobou lbu u vaginlnch mykz nereagujcch na lokln aplikovan antimykotika a pi recidiv vaginlnch mykz a u vybranch konch a slizninch mykz; b) pro vcedenn lbu u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tkch forem slizninch, konch a nehtovch mykz, vyvolanch kandidami nebo dermatofyty; 2) profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0248948|FLUCONAZOLE VITABALANS|150MG|TBL NOB|1|POR|J02AC01|Perorln flukonazol je hrazen: 1) na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten: a) pro krtkodobou lbu u vaginlnch mykz nereagujcch na lokln aplikovan antimykotika a pi recidiv vaginlnch mykz a u vybranch konch a slizninch mykz; b) pro vcedenn lbu u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tkch forem slizninch, konch a nehtovch mykz, vyvolanch kandidami nebo dermatofyty; 2) profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0248950|FLUCONAZOLE VITABALANS|150MG|TBL NOB|4|POR|J02AC01|Perorln flukonazol je hrazen: 1) na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten: a) pro krtkodobou lbu u vaginlnch mykz nereagujcch na lokln aplikovan antimykotika a pi recidiv vaginlnch mykz a u vybranch konch a slizninch mykz; b) pro vcedenn lbu u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tkch forem slizninch, konch a nehtovch mykz, vyvolanch kandidami nebo dermatofyty; 2) profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0176522|FLUDARA|10MG|TBL FLM|20|POR|L01BB05|Fludarabin je hrazen pi lb chronick lymfocytrn leukemie (CLL) B-bunnho typu u pacient, kte maj dostatenou rezervu kostn den. Lba ppravkem v prvn linii by mla bt zahjena pouze u pacient v pokroilm stdiu choroby, tj. Rai III/IV (Binet C) nebo Rai I/II (Binet A/B), kte maj doprovodn symptomy nebo znmky progredujcho onemocnn.
0242246|FLUDARABINE ACCORD|25MG/ML|INJ/INF CNC SOL|1X2ML|IVN|L01BB05|Fludarabin je hrazen pi lb chronick lymfocytrn leukemie (CLL) B-bunnho typu u pacient, kte maj dostatenou rezervu kostn den. Lba ppravkem v prvn linii by mla bt zahjena pouze u pacient v pokroilm stdiu choroby, tj. Rai III/IV (Binet C) nebo Rai I/II (Binet A/B), kte maj doprovodn symptomy nebo znmky progredujcho onemocnn.
0001933|FLUDARABINE TEVA|25MG/ML|INJ/INF CNC SOL|1X2ML|IVN|L01BB05|Fludarabin je hrazen pi lb chronick lymfocytrn leukemie (CLL) B-bunnho typu u pacient, kte maj dostatenou rezervu kostn den. Lba ppravkem v prvn linii by mla bt zahjena pouze u pacient v pokroilm stdiu choroby, tj. Rai III/IV (Binet C) nebo Rai I/II (Binet A/B), kte maj doprovodn symptomy nebo znmky progredujcho onemocnn.
0209483|FLUENZ TETRA||NAS SPR SUS|10X0,2ML I|NAS|J07BB03|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti chipce u zdravotnickch pracovnk a jinch odbornch pracovnk ve zdravotnictv, u pojitnc, kte trp zvanm chronickm farmakologicky eenm onemocnnm srdce a cv, nebo dchacch cest, nebo ledvin nebo diabetem a u pojitnc umstnch ve zdravotnickch zazench poskytovatele dlouhodob lkov pe nebo v domovech pro seniory, anebo v domovech pro osoby se zdravotnm postienm nebo v domovech se zvltnm reimem. Hrazenou slubou je dle okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti chipce, a to u pojitnc s poruenou nebo zaniklou funkc sleziny (hyposplenismus nebo asplenie) nebo pojitnc s indikovanou nebo provedenou splenektomi, pojitnc s provedenou autologn nebo allogenn transplantac kmenovch hemopoetickch bunk, pojitnc se zvanmi primrnmi nebo sekundrnmi imunodeficity, kter vyaduj dispenzarizaci na specializovanm pracoviti, nebo u pojitnc po prodlan invazivn meningokokov nebo invazivn pneumokokov infekci.
0230373|FLUKONAZOL SANDOZ|100MG|CPS DUR|28|POR|J02AC01|Perorln flukonazol je hrazen: 1) na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten: a) pro krtkodobou lbu u vaginlnch mykz nereagujcch na lokln aplikovan antimykotika a pi recidiv vaginlnch mykz a u vybranch konch a slizninch mykz; b) pro vcedenn lbu u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tkch forem slizninch, konch a nehtovch mykz, vyvolanch kandidami nebo dermatofyty; 2) profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0126898|FLUMAZENIL PHARMASELECT|0,1MG/ML|INJ SOL/INF CNC SOL|5X5ML|IVN|V03AB25|Flumazenil je hrazen ke zruen benzodiazepinov sedace po krtkch diagnostickch a terapeutickch vkonech u ambulantnch pacient a dle v diferenciln diagnostice k vylouen i potvrzen diagnzy intoxikace benzodiazepiny.
0165648|FLUTIFORM|50MCG/5MCG/DV|INH SUS PSS|1X120DV|INH|R03AK11|Lba inhalan fixn kombinac flutikason/formoterol je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0165649|FLUTIFORM|125MCG/5MCG/DV|INH SUS PSS|1X120DV|INH|R03AK11|Lba inhalan fixn kombinac flutikason/formoterol je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0165650|FLUTIFORM|250MCG/10MCG/DV|INH SUS PSS|1X120DV|INH|R03AK11|Lba inhalan fixn kombinac flutikason/formoterol je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0127361|FOLINAR|5MG|TBL FLM|100 I|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0127374|FOLINAR|10MG|TBL FLM|100 I|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0218938|FOLINAR|5MG|TBL FLM|90 I|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0218940|FOLINAR|10MG|TBL FLM|90 I|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0025491|FORSTEO|20MCG/80MCL|INJ SOL|1X2,4ML|SDR|H05AA02|Teriparatid je hrazen v lb: 1) en s postmenopauzln osteoporzou a mu s osteoporzou, u obou pohlav po selhn pedchoz minimln 2 roky trvajc a spolehliv dokumentovan antiresorpn lby u nemocnch s T-skre bedern ptee nebo proximlnho femuru i krku femuru (pi nemonosti men v oblasti bedern ptee) men nebo rovno -2,5 SD a zrove s vce ne jednou zlomeninou obratlovch tl v anamnze. 2) en a mu lench glukokortikoidy v denn dvce odpovdajc 5 mg nebo vce prednisonu po dobu nejmn 6 msc, pokud maj T-skre v oblasti bedern ptee nebo proximlnho femuru i krku femuru (pi nemonosti men v oblasti bedern ptee) men nebo rovno -2,5 SD.
0217542|FORTICARE ADVANCED S PCHUT CHLADIVHO CITRNU||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217540|FORTICARE ADVANCED S PCHUT CHLADIVHO MANGA/BROSKVE||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217541|FORTICARE ADVANCED S PCHUT CHLADIVHO OVOCE||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217543|FORTICARE ADVANCED S PCHUT JOGURTU||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033915|FORTICARE S PCHUT BROSKEV A ZZVOR||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.
0033914|FORTICARE S PCHUT CAPPUCCINO||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.
0033916|FORTICARE S PCHUT POMERAN A CITRN||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.
0217479|FORTIMEL CREME 2 KCAL S PCHUT BANNOVOU||POR SOL|4X200G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217480|FORTIMEL CREME 2 KCAL S PCHUT OKOLDOVOU||POR SOL|4X200G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217481|FORTIMEL CREME 2 KCAL S PCHUT KVY||POR SOL|4X200G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217482|FORTIMEL CREME 2 KCAL S PCHUT LESNHO OVOCE||POR SOL|4X200G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217483|FORTIMEL CREME 2 KCAL S PCHUT VANILKOVOU||POR SOL|4X200G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217526|FORTIMEL DIACARE S PCHUT OKOLDOVOU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217524|FORTIMEL DIACARE S PCHUT JAHODOVOU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217525|FORTIMEL DIACARE S PCHUT VANILKOVOU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217266|FORTINI COMPACT MULTI FIBRE NEUTRAL||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0217267|FORTINI COMPACT MULTI FIBRE S PCHUT JAHODOVOU||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033821|FORTINI CREAMY FRUIT MULTI FIBRE ERVEN OVOCE||POR SOL|4X100G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033822|FORTINI CREAMY FRUIT MULTI FIBRE LETN OVOCE||POR SOL|4X100G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033837|FORTINI PRO DTI S VLKNINOU, BANNOV PCHU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033838|FORTINI PRO DTI S VLKNINOU, OKOLDOV PCHU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033840|FORTINI PRO DTI S VLKNINOU, JAHODOV PCHU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033836|FORTINI PRO DTI S VLKNINOU, NEUTRAL||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033839|FORTINI PRO DTI S VLKNINOU, VANILKOV PCHU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0058827|FORTRANS||POR PLV SOL|4|POR|A06AD15|Ppravek je hrazen v indikaci vyprzdnn tlustho steva ped klinickou procedurou, kter vyaduje jeho vyprzdnn, jako je nap. endoskopick i radiologick vyeten. Ppravek je dle hrazen k vyprzdnn tlustho steva ped chirurgickm vkonem, pokud je to medicnsky nezbytn.
0243409|FORTRANS||POR PLV SOL|4|POR|A06AD15|Ppravek je hrazen v indikaci vyprzdnn tlustho steva ped klinickou procedurou, kter vyaduje jeho vyprzdnn, jako je nap. endoskopick i radiologick vyeten. Ppravek je dle hrazen k vyprzdnn tlustho steva ped chirurgickm vkonem, pokud je to medicnsky nezbytn.
0193655|FORXIGA|5MG|TBL FLM|30X1|POR|A10BK01|Dapagliflozin v dvce 5 mg denn je hrazen jako pdavn lba k inzulinu u dosplch pacient s diabetem mellitem 1. typu s BMI 27 kg/m2 a vce, pokud podvn samotnho inzulinu pi optimalizaci lby (minimln osmitdenn optimalizan fze spovajc v nastaven individuln dvky inzulinu na zklad tsnho monitorovn glykemickch profil s ohledem na kontrolu glykemie, etnost hypoglykemickch phod a vvoj tlesn hmotnosti a zahrnujc clenou strukturovanou edukaci, kter m za cl zvldn rizikovch situac, adherence a monitorovn lby) nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nen-li oproti stavu ped zahjenm lby DAPA zaznamenno klinicky vznamn zlepen kompenzace diabetu (pokles HbA1c alespo o 3 mmol/mol) bez zven celkov denn dvky inzulinu vyjden v U/kg a bez zven tlesn hmotnosti pi kontrole po 6 mscch od zahjen lby dapagliflozinem a pi nslednch pravidelnch kontrolch v intervalu 3 msce, je lba dapagliflozinem ukonena.
0193656|FORXIGA|5MG|TBL FLM|90X1|POR|A10BK01|Dapagliflozin v dvce 5 mg denn je hrazen jako pdavn lba k inzulinu u dosplch pacient s diabetem mellitem 1. typu s BMI 27 kg/m2 a vce, pokud podvn samotnho inzulinu pi optimalizaci lby (minimln osmitdenn optimalizan fze spovajc v nastaven individuln dvky inzulinu na zklad tsnho monitorovn glykemickch profil s ohledem na kontrolu glykemie, etnost hypoglykemickch phod a vvoj tlesn hmotnosti a zahrnujc clenou strukturovanou edukaci, kter m za cl zvldn rizikovch situac, adherence a monitorovn lby) nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nen-li oproti stavu ped zahjenm lby DAPA zaznamenno klinicky vznamn zlepen kompenzace diabetu (pokles HbA1c alespo o 3 mmol/mol) bez zven celkov denn dvky inzulinu vyjden v U/kg a bez zven tlesn hmotnosti pi kontrole po 6 mscch od zahjen lby dapagliflozinem a pi nslednch pravidelnch kontrolch v intervalu 3 msce, je lba dapagliflozinem ukonena.
0193658|FORXIGA|10MG|TBL FLM|28 KAL|POR|A10BK01|Dapagliflozin je hrazen u pacient s chronickm srdenm selhnm s EF men nebo rovnou 40 % a eGFR vt ne 30 ml/min/1,73 m2, u kterch i pes optimln lbu petrvv symptomatologie tdy NYHA II a III. Optimln lbou se rozum lba alespo jednm inhibitorem ACE nebo inhibitorem AT1 receptoru nebo inhibitorem receptoru angiotenzinu a neprylisinu a zrove beta-bloktorem a antagonistou mineralokortikoidnho receptoru. Optimln lba je podna v clov dvce dle doporuen nebo v maximln tolerovan dvce.
0193659|FORXIGA|10MG|TBL FLM|98 KAL|POR|A10BK01|Dapagliflozin je hrazen u pacient s chronickm srdenm selhnm s EF men nebo rovnou 40 % a eGFR vt ne 30 ml/min/1,73 m2, u kterch i pes optimln lbu petrvv symptomatologie tdy NYHA II a III. Optimln lbou se rozum lba alespo jednm inhibitorem ACE nebo inhibitorem AT1 receptoru nebo inhibitorem receptoru angiotenzinu a neprylisinu a zrove beta-bloktorem a antagonistou mineralokortikoidnho receptoru. Optimln lba je podna v clov dvce dle doporuen nebo v maximln tolerovan dvce.
0193660|FORXIGA|10MG|TBL FLM|30X1|POR|A10BK01|Dapagliflozin je hrazen u diabetika 2. typu  1) v dvojkombinaci s metforminem  u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1C ni ne 60mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1C a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2% pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.  2) v kombinaci s metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm u pacient, u nich terapie metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedla k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1C ni ne 60 mmol/mol.  Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1C a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2% pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0193661|FORXIGA|10MG|TBL FLM|90X1|POR|A10BK01|Dapagliflozin je hrazen u diabetika 2. typu  1) v dvojkombinaci s metforminem  u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1C ni ne 60mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1C a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2% pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.  2) v kombinaci s metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm u pacient, u nich terapie metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedla k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1C ni ne 60 mmol/mol.  Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1C a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2% pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0025416|FOSAVANCE|70MG/2800IU|TBL NOB|12|POR|M05BB03|Kyselina alendronov v kombinaci s vitaminem D3 je hrazena u pacient s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T-skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del, ne dva roky, je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0029955|FOSAVANCE|70MG/5600IU|TBL NOB|12|POR|M05BB03|Kyselina alendronov v kombinaci s vitaminem D3 je hrazena u pacient s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T-skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del, ne dva roky, je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0231737|FOSAVANCE|70MG/2800IU|TBL NOB|12|POR|M05BB03|Kyselina alendronov v kombinaci s vitaminem D3 je hrazena u pacient s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T-skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del, ne dva roky, je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0231738|FOSAVANCE|70MG/5600IU|TBL NOB|12|POR|M05BB03|Kyselina alendronov v kombinaci s vitaminem D3 je hrazena u pacient s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T-skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del, ne dva roky, je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0018841|FOSRENOL|1000MG|TBL MND|90(6X15)|POR|V03AE03|Nekalciov vazae fosft jsou hrazeny u spolupracujcch dialyzovanch pacient, u kterch se pi prokzan diet s omezenm fosforu do 1200 mg/d, adekvtn dialyzan lb - Kt/V dle Daugirdase II vce ne 1,2 a terapii kalciovmi vazai fosft nepodailo: - snit fosfatemii pod horn referenn mez (orientan 1,7 mmol/l), - nebo u nich nastal vzestup kalcemie nad 2,38 mmol/l ve dvou mench po sob, - nebo u nich petrvv iPHT ni ne 150 pg/ml po dobu vce ne 3 msce. Podvn nekalciovch vaza fosft je ukoneno, pokud fosfatemie klesne pod doln referenn mez (orientan mn ne 1,1 mmol/l) nebo pokud je dvakrt po sob v msnch laboratornch kontrolch v doln polovin referennho rozmez (orientan mn ne 1,4 mmol/l). Pokud se fosfatemie zv nad horn referenn mez (orientan 1,7 mmol/l), je lba znovu zahjena, za podmnek uvedench ve. Podvn je ukoneno pi prokazateln nespoluprci pacienta, i neinnosti dialyzan lby, i jinch okolnostech, kter vedou k opakovan hyperfosfatemii vy ne 3 mmol/l, po vyeen dvodu je mon optn pokraovn lby.
0232948|FOSRENOL|1000MG|TBL MND|90(6X15)|POR|V03AE03|Nekalciov vazae fosft jsou hrazeny u spolupracujcch dialyzovanch pacient, u kterch se pi prokzan diet s omezenm fosforu do 1200 mg/d, adekvtn dialyzan lb - Kt/V dle Daugirdase II vce ne 1,2 a terapii kalciovmi vazai fosft nepodailo: - snit fosfatemii pod horn referenn mez (orientan 1,7 mmol/l), - nebo u nich nastal vzestup kalcemie nad 2,38 mmol/l ve dvou mench po sob, - nebo u nich petrvv iPHT ni ne 150 pg/ml po dobu vce ne 3 msce. Podvn nekalciovch vaza fosft je ukoneno, pokud fosfatemie klesne pod doln referenn mez (orientan mn ne 1,1 mmol/l) nebo pokud je dvakrt po sob v msnch laboratornch kontrolch v doln polovin referennho rozmez (orientan mn ne 1,4 mmol/l). Pokud se fosfatemie zv nad horn referenn mez (orientan 1,7 mmol/l), je lba znovu zahjena, za podmnek uvedench ve. Podvn je ukoneno pi prokazateln nespoluprci pacienta, i neinnosti dialyzan lby, i jinch okolnostech, kter vedou k opakovan hyperfosfatemii vy ne 3 mmol/l, po vyeen dvodu je mon optn pokraovn lby.
0265172|FOSRENOL|1000MG|TBL MND|90(6X15)|POR|V03AE03|Nekalciov vazae fosft jsou hrazeny u spolupracujcch dialyzovanch pacient, u kterch se pi prokzan diet s omezenm fosforu do 1200 mg/d, adekvtn dialyzan lb - Kt/V dle Daugirdase II vce ne 1,2 a terapii kalciovmi vazai fosft nepodailo: - snit fosfatemii pod horn referenn mez (orientan 1,7 mmol/l), - nebo u nich nastal vzestup kalcemie nad 2,38 mmol/l ve dvou mench po sob, - nebo u nich petrvv iPHT ni ne 150 pg/ml po dobu vce ne 3 msce. Podvn nekalciovch vaza fosft je ukoneno, pokud fosfatemie klesne pod doln referenn mez (orientan mn ne 1,1 mmol/l) nebo pokud je dvakrt po sob v msnch laboratornch kontrolch v doln polovin referennho rozmez (orientan mn ne 1,4 mmol/l). Pokud se fosfatemie zv nad horn referenn mez (orientan 1,7 mmol/l), je lba znovu zahjena, za podmnek uvedench ve. Podvn je ukoneno pi prokazateln nespoluprci pacienta, i neinnosti dialyzan lby, i jinch okolnostech, kter vedou k opakovan hyperfosfatemii vy ne 3 mmol/l, po vyeen dvodu je mon optn pokraovn lby.
0015006|FOSTIMON|75IU|INJ PSO LQF|1+1X1ML|SDR/IMS|G03GA04|Urofolitropin je hrazen: a)k indukci ovulace u en s polycystickm ovarilnm syndromem s vysokm LH/FSH pomrem, u kterch selhala lba klomifenem, b)v rmci asistovan reprodukce.
0015007|FOSTIMON|75IU|INJ PSO LQF|10+10X1ML|SDR/IMS|G03GA04|Urofolitropin je hrazen: a)k indukci ovulace u en s polycystickm ovarilnm syndromem s vysokm LH/FSH pomrem, u kterch selhala lba klomifenem, b)v rmci asistovan reprodukce.
0015008|FOSTIMON|150IU|INJ PSO LQF|1+1X1ML|SDR/IMS|G03GA04|Urofolitropin je hrazen:  a) k indukci ovulace u en s polycystickm ovarilnm syndromem s vysokm LH/FSH pomrem, u kterch selhala lba klomifenem,  b) v rmci asistovan reprodukce.
0015009|FOSTIMON|150IU|INJ PSO LQF|10+10X1ML|SDR/IMS|G03GA04|Urofolitropin je hrazen:  a) k indukci ovulace u en s polycystickm ovarilnm syndromem s vysokm LH/FSH pomrem, u kterch selhala lba klomifenem,  b) v rmci asistovan reprodukce.
0213485|FRAXIPARINE|9500IU/ML|INJ SOL ISP|10X0,8ML|SDR/IVN|B01AB06|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),   2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0213487|FRAXIPARINE|9500IU/ML|INJ SOL ISP|10X0,3ML|SDR/IVN|B01AB06|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0213488|FRAXIPARINE|9500IU/ML|INJ SOL ISP|2X0,6ML|SDR/IVN|B01AB06|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0213489|FRAXIPARINE|9500IU/ML|INJ SOL ISP|10X0,6ML|SDR/IVN|B01AB06|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0213490|FRAXIPARINE|9500IU/ML|INJ SOL ISP|10X1ML|SDR/IVN|B01AB06|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),   2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0213494|FRAXIPARINE|9500IU/ML|INJ SOL ISP|10X0,4ML|SDR/IVN|B01AB06|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0258274|FRAXIPARINE|9500IU/ML|INJ SOL ISP|10X0,8ML|SDR/IVN|B01AB06|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),   2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0258276|FRAXIPARINE|9500IU/ML|INJ SOL ISP|10X0,3ML|SDR/IVN|B01AB06|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0258277|FRAXIPARINE|9500IU/ML|INJ SOL ISP|2X0,6ML|SDR/IVN|B01AB06|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0258278|FRAXIPARINE|9500IU/ML|INJ SOL ISP|10X0,6ML|SDR/IVN|B01AB06|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0258279|FRAXIPARINE|9500IU/ML|INJ SOL ISP|10X1ML|SDR/IVN|B01AB06|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),   2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0258283|FRAXIPARINE|9500IU/ML|INJ SOL ISP|10X0,4ML|SDR/IVN|B01AB06|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0213479|FRAXIPARINE FORTE|19000IU/ML|INJ SOL ISP|2X0,6ML|SDR|B01AB06|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),   2. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  3. v lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat,  4. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0213480|FRAXIPARINE FORTE|19000IU/ML|INJ SOL ISP|10X0,6ML|SDR|B01AB06|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),   2. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  3. v lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat,  4. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0213481|FRAXIPARINE FORTE|19000IU/ML|INJ SOL ISP|2X0,8ML|SDR|B01AB06|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),   2. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  3. v lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat,  4. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0213482|FRAXIPARINE FORTE|19000IU/ML|INJ SOL ISP|10X0,8ML|SDR|B01AB06|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),   2. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  3. v lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat,  4. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0213484|FRAXIPARINE FORTE|19000IU/ML|INJ SOL ISP|10X1ML|SDR|B01AB06|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),   2. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  3. v lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat,  4. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0258286|FRAXIPARINE FORTE|19000IU/ML|INJ SOL ISP|2X0,6ML|SDR|B01AB06|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),   2. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  3. v lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat,  4. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0258287|FRAXIPARINE FORTE|19000IU/ML|INJ SOL ISP|10X0,6ML|SDR|B01AB06|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),   2. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  3. v lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat,  4. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0258288|FRAXIPARINE FORTE|19000IU/ML|INJ SOL ISP|2X0,8ML|SDR|B01AB06|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),   2. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  3. v lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat,  4. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0258289|FRAXIPARINE FORTE|19000IU/ML|INJ SOL ISP|10X0,8ML|SDR|B01AB06|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),   2. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  3. v lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat,  4. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0258291|FRAXIPARINE FORTE|19000IU/ML|INJ SOL ISP|10X1ML|SDR|B01AB06|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),   2. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  3. v lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat,  4. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0217547|FRESUBIN DB CREME PCHU CAPPUCCINO||POR SOL|4X200G|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217550|FRESUBIN DB CREME PCHU LESN JAHODA||POR SOL|4X200G|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217548|FRESUBIN DB CREME PCHU PRALINKOV||POR SOL|4X200G|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217549|FRESUBIN DB CREME PCHU VANILKOV||POR SOL|4X200G|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033073|FRESUBIN ENERGY||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033074|FRESUBIN ENERGY||POR SOL|8X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033584|FRESUBIN ENERGY||POR SOL|15X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217521|FRESUBIN ENERGY||POR SOL|15X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k  nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033824|FRESUBIN ENERGY DRINK PCHU BANNOV||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033823|FRESUBIN ENERGY DRINK PCHU CAPPUCCINO||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033825|FRESUBIN ENERGY DRINK PCHU OKOLDOV||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033826|FRESUBIN ENERGY DRINK PCHU NEUTRLN||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033032|FRESUBIN ENERGY FIBRE||POR SOL|8X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo geriatr tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217538|FRESUBIN ENERGY FIBRE||POR SOL|15X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo geriatr tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033620|FRESUBIN ENERGY FIBRE DRINK PCHU OKOLDOV||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo geriatr tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033621|FRESUBIN ENERGY FIBRE DRINK PCHU OKOLDOV||POR SOL|24X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo geriatr tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033618|FRESUBIN ENERGY FIBRE DRINK PCHU JAHODOV||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo geriatr tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033619|FRESUBIN ENERGY FIBRE DRINK PCHU JAHODOV||POR SOL|24X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo geriatr tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033630|FRESUBIN ENERGY FIBRE DRINK PCHU VIOV||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo geriatr tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033631|FRESUBIN ENERGY FIBRE DRINK PCHU VIOV||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo geriatr tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033036|FRESUBIN HP ENERGY||POR SOL|15X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033040|FRESUBIN HP ENERGY||POR SOL|8X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033781|FRESUBIN JUCY DRINK PCHU ERN RYBZ||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0033780|FRESUBIN JUCY DRINK PCHU JABLEN||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0033782|FRESUBIN JUCY DRINK PCHU VIOV||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0217517|FRESUBIN ORIGINAL||POR SOL|15X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0217518|FRESUBIN ORIGINAL||POR SOL|8X1000ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033589|FRESUBIN ORIGINAL DRINK PCHU BROSKVOV||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Neobsahuje vlkninu.
0033587|FRESUBIN ORIGINAL DRINK PCHU OKOLDOV||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Neobsahuje vlkninu.
0033585|FRESUBIN ORIGINAL DRINK PCHU VANILKOV||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Neobsahuje vlkninu.
0033068|FRESUBIN ORIGINAL FIBRE||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0033070|FRESUBIN ORIGINAL FIBRE||POR SOL|8X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0033708|FRESUBIN ORIGINAL FIBRE||POR SOL|15X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0217519|FRESUBIN ORIGINAL FIBRE||POR SOL|15X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0217520|FRESUBIN ORIGINAL FIBRE||POR SOL|8X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0033054|FRESUBIN ORIGINAL NEUTRAL||POR SOL|15X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Neobsahuje vlkninu.
0033055|FRESUBIN ORIGINAL NEUTRAL||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Neobsahuje vlkninu.
0033056|FRESUBIN ORIGINAL NEUTRAL||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Neobsahuje vlkninu.
0033058|FRESUBIN ORIGINAL NEUTRAL||POR SOL|8X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Neobsahuje vlkninu.
0033616|FRESUBIN PROTEIN ENERGY DRINK PCHU OKOLDOV||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033614|FRESUBIN PROTEIN ENERGY DRINK PCHU LESN JAHODA||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033610|FRESUBIN PROTEIN ENERGY DRINK PCHU O͊KOV||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033612|FRESUBIN PROTEIN ENERGY DRINK PCHU VANILKOV||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033806|FRESUBIN RENAL PCHU VANILKOV||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 1 lahvika denn, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce nebo srov albumin < 35g/l a nebo srov prealbumin < 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0217363|FRESUBIN YOCREME PCHU CITRNOV||POR SOL|4X200G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy s obsahem laktzy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie, protein a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je hrazen nemocnm ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn), podmnkou je, e nesm bt ptomna nkter z nesnenlivost laktzy.
0217364|FRESUBIN YOCREME PCHU MALINOV||POR SOL|4X200G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy s obsahem laktzy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie, protein a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je hrazen nemocnm ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn), podmnkou je, e nesm bt ptomna nkter z nesnenlivost laktzy.
0217365|FRESUBIN YOCREME PCHU SUENKOV||POR SOL|4X200G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy s obsahem laktzy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie, protein a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je hrazen nemocnm ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn), podmnkou je, e nesm bt ptomna nkter z nesnenlivost laktzy.
0217312|FRESUBIN 1500 COMPLETE||POR SOL|5X1500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0033889|FRESUBIN 2 KCAL CREME PCHU CAPPUCCINO||POR SOL|4X125G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033888|FRESUBIN 2 KCAL CREME PCHU OKOLDA||POR SOL|4X125G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033890|FRESUBIN 2 KCAL CREME PCHU LESN JAHODA||POR SOL|4X125G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033891|FRESUBIN 2 KCAL CREME PCHU VANILKOV||POR SOL|4X125G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033580|FRESUBIN 2 KCAL DRINK PCHU CAPPUCCINO||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217040|FRESUBIN 2 KCAL DRINK PCHU KARAMELOV||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217041|FRESUBIN 2 KCAL DRINK PCHU LESN PLODY||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033578|FRESUBIN 2 KCAL DRINK PCHU NEUTRLN||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217042|FRESUBIN 2 KCAL DRINK PCHU VANILKOV||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217084|FRESUBIN 2 KCAL HP FIBRE||POR SOL|15X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217252|FRESUBIN 2250 COMPLETE||POR SOL|5X1500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo geriatr tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217208|FRESUBIN 3,2 KCAL DRINK MANGO||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217527|FRESUBIN 3,2 KCAL DRINK PCHU CAPPUCCINO||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217162|FRESUBIN 3,2 KCAL DRINK PCHU LSKOO͊KOV||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217528|FRESUBIN 3,2 KCAL DRINK PCHU MANGOV||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217160|FRESUBIN 3,2 KCAL DRINK PCHU VANILKA-KARAMEL||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0215956|FSME-IMMUN|0,5ML|INJ SUS ISP|1X0,5ML+J|SDR/IMS|J07BA01|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti kl횝ov encefalitid u pojitnc nad 50 let vku.
0083973|FUCICORT|20MG/G+1MG/G|CRM|15G|DRM|D07CC01|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0225275|FUCICORT|20MG/G+1MG/G|CRM|20G|DRM|D07CC01|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0252027|FUCICORT|20MG/G+1MG/G|CRM|30G|DRM|D07CC01|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0205542|FUCICORT LIPID|20MG/G+1MG/G|CRM|15G|DRM|D07CC01|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0203820|FULLHALE|25MCG/125MCG/DV|INH SUS PSS|1X120DV|INH|R03AK06|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0203821|FULLHALE|25MCG/250MCG/DV|INH SUS PSS|1X120DV|INH|R03AK06|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0238241|FULPHILA|6MG|INJ SOL|1X0,6ML II|SDR|L03AA13|Pegfilgrastim je hrazen v indikaci zkrcen doby trvn neutropenie a snen incidence febriln neutropenie u pacient lench cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie).
0232678|FULVESTRANT ACCORD|250MG|INJ SOL ISP|2X5ML+2J|IMS|L02BA03|Fulvestrant je hrazen v lb hormonln dependentnho (ER pozitivnho) lokln pokroilho nebo metastatickho karcinomu prsu u postmenopauzlnch en: 1) po vyerpn pedchoz lby tamoxifenem a inhibitory aromatzy (tj. ve 3. linii lby) pi relapsu onemocnn v prbhu nebo po adjuvantn antiestrogenov terapii nebo progresi onemocnn pi lb antiestrogeny. 2) kter nebyly dve leny endokrinn lbou, pokud jejich stav vkonnosti odpovd ECOG 0-1 a pokud nejsou onemocnnm postieny viscerln orgny.  Pro oba body plat, e fulvestrant je hrazen do progrese onemocnn i do doby, kdy pacientka lbu pestane snet.
0224528|FULVESTRANT EVER PHARMA|250MG|INJ SOL ISP|1X5ML+J|IMS|L02BA03|Fulvestrant je hrazen v lb hormonln dependentnho (ER pozitivnho) lokln pokroilho nebo metastatickho karcinomu prsu u postmenopauzlnch en: 1) po vyerpn pedchoz lby tamoxifenem a inhibitory aromatzy (tj. ve 3. linii lby) pi relapsu onemocnn v prbhu nebo po adjuvantn antiestrogenov terapii nebo progresi onemocnn pi lb antiestrogeny. 2) kter nebyly dve leny endokrinn lbou, pokud jejich stav vkonnosti odpovd ECOG 0-1 a pokud nejsou onemocnnm postieny viscerln orgny.  Pro oba body plat, e fulvestrant je hrazen do progrese onemocnn i do doby, kdy pacientka lbu pestane snet.
0224529|FULVESTRANT EVER PHARMA|250MG|INJ SOL ISP|2X5ML+2J|IMS|L02BA03|Fulvestrant je hrazen v lb hormonln dependentnho (ER pozitivnho) lokln pokroilho nebo metastatickho karcinomu prsu u postmenopauzlnch en: 1) po vyerpn pedchoz lby tamoxifenem a inhibitory aromatzy (tj. ve 3. linii lby) pi relapsu onemocnn v prbhu nebo po adjuvantn antiestrogenov terapii nebo progresi onemocnn pi lb antiestrogeny. 2) kter nebyly dve leny endokrinn lbou, pokud jejich stav vkonnosti odpovd ECOG 0-1 a pokud nejsou onemocnnm postieny viscerln orgny.  Pro oba body plat, e fulvestrant je hrazen do progrese onemocnn i do doby, kdy pacientka lbu pestane snet.
0237597|FULVESTRANT EVER PHARMA|250MG|INJ SOL ISP|3X(2X5ML)|IMS|L02BA03|Fulvestrant je hrazen v lb hormonln dependentnho (ER pozitivnho) lokln pokroilho nebo metastatickho karcinomu prsu u postmenopauzlnch en: 1) po vyerpn pedchoz lby tamoxifenem a inhibitory aromatzy (tj. ve 3. linii lby) pi relapsu onemocnn v prbhu nebo po adjuvantn antiestrogenov terapii nebo progresi onemocnn pi lb antiestrogeny. 2) kter nebyly dve leny endokrinn lbou, pokud jejich stav vkonnosti odpovd ECOG 0-1 a pokud nejsou onemocnnm postieny viscerln orgny.  Pro oba body plat, e fulvestrant je hrazen do progrese onemocnn i do doby, kdy pacientka lbu pestane snet.
0249328|FULVESTRANT EVER PHARMA|250MG|INJ SOL ISP|2X(2X5ML)|IMS|L02BA03|Fulvestrant je hrazen v lb hormonln dependentnho (ER pozitivnho) lokln pokroilho nebo metastatickho karcinomu prsu u postmenopauzlnch en: 1) po vyerpn pedchoz lby tamoxifenem a inhibitory aromatzy (tj. ve 3. linii lby) pi relapsu onemocnn v prbhu nebo po adjuvantn antiestrogenov terapii nebo progresi onemocnn pi lb antiestrogeny. 2) kter nebyly dve leny endokrinn lbou, pokud jejich stav vkonnosti odpovd ECOG 0-1 a pokud nejsou onemocnnm postieny viscerln orgny.  Pro oba body plat, e fulvestrant je hrazen do progrese onemocnn i do doby, kdy pacientka lbu pestane snet.
0239417|FULVESTRANT FRESENIUS KABI|250MG|INJ SOL ISP|2X5ML+2J|IMS|L02BA03|Fulvestrant je hrazen v lb hormonln dependentnho (ER pozitivnho) lokln pokroilho nebo metastatickho karcinomu prsu u postmenopauzlnch en: 1) po vyerpn pedchoz lby tamoxifenem a inhibitory aromatzy (tj. ve 3. linii lby) pi relapsu onemocnn v prbhu nebo po adjuvantn antiestrogenov terapii nebo progresi onemocnn pi lb antiestrogeny. 2) kter nebyly dve leny endokrinn lbou, pokud jejich stav vkonnosti odpovd ECOG 0-1 a pokud nejsou onemocnnm postieny viscerln orgny.  Pro oba body plat, e fulvestrant je hrazen do progrese onemocnn i do doby, kdy pacientka lbu pestane snet.
0211915|FULVESTRANT SANDOZ|250MG|INJ SOL ISP|1X5ML+1J|IMS|L02BA03|Fulvestrant je hrazen v lb hormonln dependentnho (ER pozitivnho) lokln pokroilho nebo metastatickho karcinomu prsu u postmenopauzlnch en: 1) po vyerpn pedchoz lby tamoxifenem a inhibitory aromatzy (tj. ve 3. linii lby) pi relapsu onemocnn v prbhu nebo po adjuvantn antiestrogenov terapii nebo progresi onemocnn pi lb antiestrogeny. 2) kter nebyly dve leny endokrinn lbou, pokud jejich stav vkonnosti odpovd ECOG 0-1 a pokud nejsou onemocnnm postieny viscerln orgny.  Pro oba body plat, e fulvestrant je hrazen do progrese onemocnn i do doby, kdy pacientka lbu pestane snet.
0228001|FULVESTRANT STADA|250MG/5ML|INJ SOL|1X5ML+1J|IMS|L02BA03|Fulvestrant je hrazen v lb hormonln dependentnho (ER pozitivnho) lokln pokroilho nebo metastatickho karcinomu prsu u postmenopauzlnch en: 1) po vyerpn pedchoz lby tamoxifenem a inhibitory aromatzy (tj. ve 3. linii lby) pi relapsu onemocnn v prbhu nebo po adjuvantn antiestrogenov terapii nebo progresi onemocnn pi lb antiestrogeny. 2) kter nebyly dve leny endokrinn lbou, pokud jejich stav vkonnosti odpovd ECOG 0-1 a pokud nejsou onemocnnm postieny viscerln orgny.  Pro oba body plat, e fulvestrant je hrazen do progrese onemocnn i do doby, kdy pacientka lbu pestane snet.
0214293|FULVESTRANT TEVA|250MG|INJ SOL ISP|1X5ML+1J|IMS|L02BA03|Fulvestrant je hrazen v lb hormonln dependentnho (ER pozitivnho) lokln pokroilho nebo metastatickho karcinomu prsu u postmenopauzlnch en: 1) po vyerpn pedchoz lby tamoxifenem a inhibitory aromatzy (tj. ve 3. linii lby) pi relapsu onemocnn v prbhu nebo po adjuvantn antiestrogenov terapii nebo progresi onemocnn pi lb antiestrogeny. 2) kter nebyly dve leny endokrinn lbou, pokud jejich stav vkonnosti odpovd ECOG 0-1 a pokud nejsou onemocnnm postieny viscerln orgny.  Pro oba body plat, e fulvestrant je hrazen do progrese onemocnn i do doby, kdy pacientka lbu pestane snet.
0248242|FULVESTRANT VIPHARM|250MG|INJ SOL ISP|1X5ML+1J|IMS|L02BA03|Fulvestrant je hrazen v lb hormonln dependentnho (ER pozitivnho) lokln pokroilho nebo metastatickho karcinomu prsu u postmenopauzlnch en:  1) po vyerpn pedchoz lby tamoxifenem a inhibitory aromatzy (tj. ve 3. linii lby) pi relapsu onemocnn v prbhu nebo po adjuvantn antiestrogenov terapii nebo progresi onemocnn pi lb antiestrogeny.  2) kter nebyly dve leny endokrinn lbou, pokud jejich stav vkonnosti odpovd ECOG 0-1 a pokud nejsou onemocnnm postieny viscerln orgny.  Pro oba body plat, e fulvestrant je hrazen do progrese onemocnn i do doby, kdy pacientka lbu pestane snet.
0185305|FYCOMPA|2MG|TBL FLM|7|POR|N03AX22|Perampanel je hrazen pacientm ve vku 12 let a starm v add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0185307|FYCOMPA|4MG|TBL FLM|28|POR|N03AX22|Perampanel je hrazen pacientm ve vku 12 let a starm v add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0185310|FYCOMPA|6MG|TBL FLM|28|POR|N03AX22|Perampanel je hrazen pacientm ve vku 12 let a starm v add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0185313|FYCOMPA|8MG|TBL FLM|28|POR|N03AX22|Perampanel je hrazen pacientm ve vku 12 let a starm v add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0209496|FYCOMPA|0,5MG/ML|POR SUS|1X340ML+2ST+AD|POR|N03AX22|Perampanel je hrazen pacientm ve vku 4 let a starm v add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0033469|GA 1 ANAMIX INFANT||POR PLV|1X400G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez lysinu a se snenm mnostv tryptofanu je hrazena kojencm od narozen do 12 msc vku v rmci lby ddinch poruch metabolismu lysinu.
0126158|GABAGAMMA|100MG|CPS DUR|2X100|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0126164|GABAGAMMA|300MG|CPS DUR|2X100|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0126170|GABAGAMMA|400MG|CPS DUR|2X100|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0150757|GABANOX|400MG|CPS DUR|50|POR|N03AX12|Gabapentin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. Gabapentin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro lbu neuropatick bolesti.
0150759|GABANOX|400MG|CPS DUR|90|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0150766|GABANOX|300MG|CPS DUR|90|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0150774|GABANOX|300MG|CPS DUR|50|POR|N03AX12|Gabapentin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. Gabapentin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro lbu neuropatick bolesti.
0150781|GABANOX|100MG|CPS DUR|90|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0226224|GABAPENTIN AUROVITAS|100MG|CPS DUR|100|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0226235|GABAPENTIN AUROVITAS|300MG|CPS DUR|100|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0226244|GABAPENTIN AUROVITAS|400MG|CPS DUR|50|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0244844|GABAPENTIN AUROVITAS|100MG|CPS DUR|100|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0244855|GABAPENTIN AUROVITAS|300MG|CPS DUR|100|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0244864|GABAPENTIN AUROVITAS|400MG|CPS DUR|50|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0019977|GABAPENTIN TEVA|100MG|CPS DUR|90|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.  2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0019978|GABAPENTIN TEVA|100MG|CPS DUR|100|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0019985|GABAPENTIN TEVA|300MG|CPS DUR|50|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0019986|GABAPENTIN TEVA|300MG|CPS DUR|90|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.  2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0019987|GABAPENTIN TEVA|300MG|CPS DUR|100|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0019995|GABAPENTIN TEVA|400MG|CPS DUR|50|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0048404|GABAPENTIN TEVA|600MG|TBL FLM|50 I|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0209362|GALAFOLD|123MG|CPS DUR|14|POR|A16AX14|Migalastat je hrazen k lb dosplch a dospvajcch ve vku od 16 let s potvrzenou diagnzou Fabryho nemoci, kte vykazuj pedmtnou mutaci dle Souhrnu daj o ppravku.
0235973|GALANTAMIN MYLAN|8MG|CPS PRO|30 II|POR|N06DA04|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0235983|GALANTAMIN MYLAN|8MG|CPS PRO|30 I|POR|N06DA04|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0235997|GALANTAMIN MYLAN|16MG|CPS PRO|30 I|POR|N06DA04|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0236005|GALANTAMIN MYLAN|16MG|CPS PRO|30 II|POR|N06DA04|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0236023|GALANTAMIN MYLAN|24MG|CPS PRO|30 I|POR|N06DA04|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0236031|GALANTAMIN MYLAN|24MG|CPS PRO|30 II|POR|N06DA04|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0029199|GALVUS|50MG|TBL NOB|56|POR|A10BH02|Sitagliptin (vildagliptin, liraglutid, lixisenatid) je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbAlc ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin (vildagliptin, liraglutid, lixisenatid) nen dle hrazen.
0173178|GAMMAGARD S/D|50MG/ML|INF PSO LQF|1+1X192ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a)Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b)Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c)Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d)Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l 2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0173179|GAMMAGARD S/D|50MG/ML|INF PSO LQF|1+1X96ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a)Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b)Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c)Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d)Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l 2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0230460|GAMMANORM|165MG/ML|INJ SOL|1X10ML|SDR/IMS|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn   hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l a zrove u kterch m lba imunoglobuliny normlnmi lidskmi pro i.v. aplikaci (IVIG) zvan nedouc inky nebo nen dostaten inn (nap. pi vskytu syndromu ze spotebovn). 2) Imunomodulace - multifokln motorick neuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG.
0230461|GAMMANORM|165MG/ML|INJ SOL|10X10ML|SDR/IMS|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch: 1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - zvan kombinovan imunodeficit - deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi 2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0230462|GAMMANORM|165MG/ML|INJ SOL|10X20ML|SDR/IMS|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch: 1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - zvan kombinovan imunodeficit - deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi 2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0230464|GAMMANORM|165MG/ML|INJ SOL|1X20ML|SDR/IMS|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l a zrove u kterch m lba imunoglobuliny normlnmi lidskmi pro i.v. aplikaci (IVIG) zvan nedouc inky nebo nen dostaten inn (nap. pi vskytu syndromu ze spotebovn). 2) Imunomodulace - multifokln motorick neuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG.
0230466|GAMMANORM|165MG/ML|INJ SOL|1X6ML|SDR/IMS|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l a zrove u kterch m lba imunoglobuliny normlnmi lidskmi pro i.v. aplikaci (IVIG) zvan nedouc inky nebo nen dostaten inn (nap. pi vskytu syndromu ze spotebovn). 2) Imunomodulace - multifokln motorick neuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG.
0230467|GAMMANORM|165MG/ML|INJ SOL|10X6ML|SDR/IMS|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: -kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie -bn variabiln imunodeficit -zvan kombinovan imunodeficit -deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi 2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0230470|GAMMANORM|165MG/ML|INJ SOL|10X12ML|SDR/IMS|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch:  1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako:   - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie  - bn variabiln imunodeficit  - zvan kombinovan imunodeficit  - deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi  2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0230471|GAMMANORM|165MG/ML|INJ SOL|1X12ML|SDR/IMS|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch:  1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako:   - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie  - bn variabiln imunodeficit  - zvan kombinovan imunodeficit  - deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi  2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0230472|GAMMANORM|165MG/ML|INJ SOL|1X24ML|SDR/IMS|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch:  1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako:   - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie  - bn variabiln imunodeficit  - zvan kombinovan imunodeficit  - deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi  2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0230473|GAMMANORM|165MG/ML|INJ SOL|10X24ML|SDR/IMS|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch:  1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako:   - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie  - bn variabiln imunodeficit  - zvan kombinovan imunodeficit  - deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi  2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0230476|GAMMANORM|165MG/ML|INJ SOL|10X48ML|SDR/IMS|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch:  1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako:   - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie  - bn variabiln imunodeficit  - zvan kombinovan imunodeficit  - deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi  2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0230477|GAMMANORM|165MG/ML|INJ SOL|1X48ML|SDR/IMS|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch:  1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako:   - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie  - bn variabiln imunodeficit  - zvan kombinovan imunodeficit  - deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi  2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0137122|GAMUNEX|100MG/ML|INF SOL|1X200ML I|IVN|J06BA02|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:   1) Substitun lba  a) Primrn imunodeficitn syndromy:  - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie  - bn variabiln imunodeficit  - tk kombinovan imunodeficit  - Wiskottv-Aldrichv syndrom  b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi  c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi  2) Imunomodulace  a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek  b) Guillainv-Barrho syndrom   c) Kawasakiho nemoc   3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0137123|GAMUNEX|100MG/ML|INF SOL|1X50ML I|IVN|J06BA02|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:   1) Substitun lba  a) Primrn imunodeficitn syndromy:  - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie  - bn variabiln imunodeficit  - tk kombinovan imunodeficit  - Wiskottv-Aldrichv syndrom  b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi  c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi  2) Imunomodulace  a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek  b) Guillainv-Barrho syndrom   c) Kawasakiho nemoc   3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0137124|GAMUNEX|100MG/ML|INF SOL|1X100ML I|IVN|J06BA02|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:   1) Substitun lba  a) Primrn imunodeficitn syndromy:  - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie  - bn variabiln imunodeficit  - tk kombinovan imunodeficit  - Wiskottv-Aldrichv syndrom  b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi  c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi  2) Imunomodulace  a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek  b) Guillainv-Barrho syndrom   c) Kawasakiho nemoc   3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0137125|GAMUNEX|100MG/ML|INF SOL|1X10ML I|IVN|J06BA02|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:   1) Substitun lba  a) Primrn imunodeficitn syndromy:  - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie  - bn variabiln imunodeficit  - tk kombinovan imunodeficit  - Wiskottv-Aldrichv syndrom  b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi  c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi  2) Imunomodulace  a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek  b) Guillainv-Barrho syndrom   c) Kawasakiho nemoc   3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0027886|GARDASIL||INJ SUS ISP|1X0,5ML+2J|IMS|J07BM01|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky pro okovn proti lidskmu papilomaviru, je-li okovn zahjeno od dovren tinctho do dovren trnctho roku vku pojitnce; hrazenou slubou je dle i okovn proveden po uplynut lhty stanoven v tomto ustanoven, pokud dolo k odloen aplikace jedn nebo vce dvek okovacch ltek z dvodu zdravotnho stavu pojitnce. Hrazen okovac ltky schvaluje Ministerstvo zdravotnictv a zveejuje je formou sdlen ve Sbrce zkon.
0210636|GARDASIL 9||INJ SUS|1X0,5ML+2J|IMS|J07BM03|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky pro okovn proti lidskmu papilomaviru, je-li okovn zahjeno od dovren tinctho do dovren trnctho roku vku pojitnce; hrazenou slubou je dle i okovn proveden po uplynut lhty stanoven v tomto ustanoven, pokud dolo k odloen aplikace jedn nebo vce dvek okovacch ltek z dvodu zdravotnho stavu pojitnce. Hrazen okovac ltky schvaluje Ministerstvo zdravotnictv a zveejuje je formou sdlen ve Sbrce zkon.
0210050|GAZYVARO|1000MG|INF CNC SOL|1X40ML|IVN|L01FA03|Obinutuzumab je hrazen: 1) v kombinaci s chlorambucilem k lb dosplch pacient s dve nelenou chronickou lymfocytrn leukmi (CLL) a s komorbiditami, v dsledku kterch nemohou podstoupit lbu na bzi fludarabinu v pln dvce. Lba je hrazena do vyerpn 6 cykl terapie nebo do progrese onemocnn i vskytu nepijateln toxicity (co nastane dve), 2a) u dosplch pacient s dosud nelenm pokroilm folikulrnm lymfomem (FL) grade 1 a 3a, se stednm a vysokm rizikem podle FLIPI, a to v kombinaci s chemoterapi v indukn fzi lby a nsledn v monoterapii v rmci udrovac fze lby (po dobu a 2 let lby) u pacient, u kterch bylo dosaeno alespo sten odpovdi na lbu. 2b) v kombinaci s bendamustinem (a 6 cykl terapie) a v udrovac monoterapii (po dobu a 2 let lby) u pacient s folikulrnm lymfomem (FL), kte nedoshli alespo sten odpovdi na lbu zahrnujc rituximab nebo zprogredovali do 6 msc po jejm ukonen. Podmnkou hrady pro indikace lby folikulrnho lymfomu je stav vkonnosti pacient podle kly ECOG 0-1, hor stav vkonnosti je ppustn pouze tehdy, pokud je prokazateln zpsoben pouze onemocnnm folikulrnm lymfomem (nap. patologick zlomenina), co je nutno zdvodnit v dokumentaci pacienta. Pokud dojde k progresi ped vyerpnm hrazen doby i potu hrazench cykl terapie, je lba hrazena pouze do progrese.
0217298|GA1 ANAMIX INFANT||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez lysinu a se snenm mnostv tryptofanu je hrazena kojencm od narozen do 12 msc vku v rmci lby ddinch poruch metabolismu lysinu.
0176591|GECROL|1MG|CPS DUR|60|POR|L04AD02|Takrolimus je hrazen pi profylaxi rejekce po transplantaci ledviny, srdce a jater, a dle pi profylaxi rejekce po transplantaci plic u pacient, kte z dvodu nedostaten imunosuprese nebo zvanch nedoucch ink nemohou bt leni cyklosporinem A, a v lb odluovn transplanttu (ledviny, srdce, jater a plic) nereagujcho na lbu jinmi imunosupresivnmi livmi ppravky u dosplch pacient.
0224583|GEFITINIB ACCORD|250MG|TBL FLM|30X1|POR|L01EB01|Gefitinib je hrazen v prvn linii lby pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic (stdium IIIB nebo stdium IV), starch 18 let, u kterch byly relevantn molekulrn biologickou metodou prokzny aktivan mutace EGFR. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Pacienti nemaj symptomatick CNS metastzy. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG.
0224041|GEFITINIB ALVOGEN|250MG|TBL FLM|30X1|POR|L01EB01|Gefitinib je hrazen v prvn linii lby pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic (stdium IIIB nebo stdium IV), starch 18 let, u kterch byly relevantn molekulrn biologickou metodou prokzny aktivan mutace EGFR. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Pacienti nemaj symptomatick CNS metastzy. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG.
0250854|GEFITINIB ALVOGEN|250MG|TBL FLM|30X1|POR|L01EB01|Gefitinib je hrazen v prvn linii lby pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic (stdium IIIB nebo stdium IV), starch 18 let, u kterch byly relevantn molekulrn biologickou metodou prokzny aktivan mutace EGFR. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Pacienti nemaj symptomatick CNS metastzy. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG.
0224036|GEFITINIB GLENMARK|250MG|TBL FLM|30|POR|L01EB01|Gefitinib je hrazen v prvn linii lby pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic (stdium IIIB nebo stdium IV), starch 18 let, u kterch byly relevantn molekulrn biologickou metodou prokzny aktivan mutace EGFR. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Pacienti nemaj symptomatick CNS metastzy. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG.
0224092|GEFITINIB GLENMARK|250MG|TBL FLM|30X1|POR|L01EB01|Gefitinib je hrazen v prvn linii lby pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic (stdium IIIB nebo stdium IV), starch 18 let, u kterch byly relevantn molekulrn biologickou metodou prokzny aktivan mutace EGFR. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Pacienti nemaj symptomatick CNS metastzy. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG.
0224037|GEFITINIB KRKA|250MG|TBL FLM|30|POR|L01EB01|Gefitinib je hrazen v prvn linii lby pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic (stdium IIIB nebo stdium IV), starch 18 let, u kterch byly relevantn molekulrn biologickou metodou prokzny aktivan mutace EGFR. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Pacienti nemaj symptomatick CNS metastzy. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG.
0224119|GEFITINIB SANDOZ|250MG|TBL FLM|30|POR|L01EB01|Gefitinib je hrazen v prvn linii lby pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic (stdium IIIB nebo stdium IV), starch 18 let, u kterch byly relevantn molekulrn biologickou metodou prokzny aktivan mutace EGFR. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Pacienti nemaj symptomatick CNS metastzy. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG.
0253950|GEFITINIB ZENTIVA|250MG|TBL FLM|30X1|POR|L01EB01|Gefitinib je hrazen v prvn linii lby pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic (stdium IIIB nebo stdium IV), starch 18 let, u kterch byly relevantn molekulrn biologickou metodou prokzny aktivan mutace EGFR. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Pacienti nemaj symptomatick CNS metastzy. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG.
0160676|GEMCITABIN EBEWE|40MG/ML|INF CNC SOL|1X5ML I|IVN|L01BC05|Gemcitabin je hrazen:  1) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu (pedchoz podn adjuvantn chemo/radio/terapie nen na pekku),  2) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho urotelilnho karcinomu (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie nen na pekku),  3) v prvn linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie i chemoradioterapie nen na pekku),  4) a) v prvn linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po vyerpn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)  b) ve druh nebo dal linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)  5) ve druh nebo dal linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho ovarilnho karcinomu. 6) v relapsu agresivnch non-Hodgkinskch B-lymfom a T-lymfom  a) v rmci kombinan chemoterapie v reimu GDP (gemcitabin + cisplatina + dexametazon), z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu b) v monoterapii, a to u pacient neschopnch podstoupit kombinan chemoterapii 7) v relapsu Hodgkinova lymfomu v rmci kombinan chemoterapie v reimu GDP (gemcitabin + cisplatina + dexametazon), z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu
0172173|GEMCITABIN EBEWE|40MG/ML|INF CNC SOL|1X50ML II|IVN|L01BC05|Gemcitabin je hrazen:  1) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu (pedchoz podn adjuvantn chemo/radio/terapie nen na pekku),  2) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho urotelilnho karcinomu (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie nen na pekku),  3) v prvn linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie i chemoradioterapie nen na pekku),  4) a) v prvn linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po vyerpn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)  b) ve druh nebo dal linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)  5) ve druh nebo dal linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho ovarilnho karcinomu. 6) v relapsu agresivnch non-Hodgkinskch B-lymfom a T-lymfom  a) v rmci kombinan chemoterapie v reimu GDP (gemcitabin + cisplatina + dexametazon), z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu b) v monoterapii, a to u pacient neschopnch podstoupit kombinan chemoterapii 7) v relapsu Hodgkinova lymfomu v rmci kombinan chemoterapie v reimu GDP (gemcitabin + cisplatina + dexametazon), z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu
0172174|GEMCITABIN EBEWE|40MG/ML|INF CNC SOL|1X25ML II|IVN|L01BC05|Gemcitabin je hrazen:  1) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu (pedchoz podn adjuvantn chemo/radio/terapie nen na pekku),  2) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho urotelilnho karcinomu (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie nen na pekku),  3) v prvn linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie i chemoradioterapie nen na pekku),  4) a) v prvn linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po vyerpn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)  b) ve druh nebo dal linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)  5) ve druh nebo dal linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho ovarilnho karcinomu. 6) v relapsu agresivnch non-Hodgkinskch B-lymfom a T-lymfom  a) v rmci kombinan chemoterapie v reimu GDP (gemcitabin + cisplatina + dexametazon), z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu b) v monoterapii, a to u pacient neschopnch podstoupit kombinan chemoterapii 7) v relapsu Hodgkinova lymfomu v rmci kombinan chemoterapie v reimu GDP (gemcitabin + cisplatina + dexametazon), z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu
0242254|GEMCITABINE ACCORD|100MG/ML|INF CNC SOL|1X2ML|IVN|L01BC05|Gemcitabin je hrazen:  1) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu (pedchoz podn adjuvantn chemo/radio/terapie nen na pekku),  2) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho urotelilnho karcinomu (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie nen na pekku),  3) v prvn linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie i chemoradioterapie nen na pekku),  4) a) v prvn linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po vyerpn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)  b) ve druh nebo dal linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)  5) ve druh nebo dal linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho ovarilnho karcinomu. 6) v relapsu agresivnch non-Hodgkinskch B-lymfom a T-lymfom  a) v rmci kombinan chemoterapie v reimu GDP (gemcitabin + cisplatina + dexametazon), z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu b) v monoterapii, a to u pacient neschopnch podstoupit kombinan chemoterapii 7) v relapsu Hodgkinova lymfomu v rmci kombinan chemoterapie v reimu GDP (gemcitabin + cisplatina + dexametazon), z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu
0242255|GEMCITABINE ACCORD|100MG/ML|INF CNC SOL|1X10ML|IVN|L01BC05|Gemcitabin je hrazen:  1) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu (pedchoz podn adjuvantn chemo/radio/terapie nen na pekku),  2) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho urotelilnho karcinomu (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie nen na pekku),  3) v prvn linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie i chemoradioterapie nen na pekku),  4) a) v prvn linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po vyerpn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)  b) ve druh nebo dal linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)  5) ve druh nebo dal linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho ovarilnho karcinomu. 6) v relapsu agresivnch non-Hodgkinskch B-lymfom a T-lymfom  a) v rmci kombinan chemoterapie v reimu GDP (gemcitabin + cisplatina + dexametazon), z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu b) v monoterapii, a to u pacient neschopnch podstoupit kombinan chemoterapii 7) v relapsu Hodgkinova lymfomu v rmci kombinan chemoterapie v reimu GDP (gemcitabin + cisplatina + dexametazon), z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu
0242257|GEMCITABINE ACCORD|100MG/ML|INF CNC SOL|1X20ML|IVN|L01BC05|Gemcitabin je hrazen:  1) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu (pedchoz podn adjuvantn chemo/radio/terapie nen na pekku),  2) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho urotelilnho karcinomu (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie nen na pekku),  3) v prvn linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie i chemoradioterapie nen na pekku),  4) a) v prvn linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po vyerpn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)  b) ve druh nebo dal linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)  5) ve druh nebo dal linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho ovarilnho karcinomu. 6) v relapsu agresivnch non-Hodgkinskch B-lymfom a T-lymfom  a) v rmci kombinan chemoterapie v reimu GDP (gemcitabin + cisplatina + dexametazon), z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu b) v monoterapii, a to u pacient neschopnch podstoupit kombinan chemoterapii 7) v relapsu Hodgkinova lymfomu v rmci kombinan chemoterapie v reimu GDP (gemcitabin + cisplatina + dexametazon), z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu
0235096|GEMCITABINE KABI|38MG/ML|INF CNC SOL|1X5,26ML|IVN|L01BC05|Gemcitabin je hrazen:  1) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu (pedchoz podn adjuvantn chemo/radio/terapie nen na pekku),  2) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho urotelilnho karcinomu (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie nen na pekku),  3) v prvn linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie i chemoradioterapie nen na pekku),  4) a) v prvn linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po vyerpn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)  b) ve druh nebo dal linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)  5) ve druh nebo dal linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho ovarilnho karcinomu. 6) v relapsu agresivnch non-Hodgkinskch B-lymfom a T-lymfom  a) v rmci kombinan chemoterapie v reimu GDP (gemcitabin + cisplatina + dexametazon), z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu b) v monoterapii, a to u pacient neschopnch podstoupit kombinan chemoterapii 7) v relapsu Hodgkinova lymfomu v rmci kombinan chemoterapie v reimu GDP (gemcitabin + cisplatina + dexametazon), z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu
0235097|GEMCITABINE KABI|38MG/ML|INF CNC SOL|1X26,3ML|IVN|L01BC05|Gemcitabin je hrazen:  1) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu (pedchoz podn adjuvantn chemo/radio/terapie nen na pekku),  2) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho urotelilnho karcinomu (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie nen na pekku),  3) v prvn linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie i chemoradioterapie nen na pekku),  4) a) v prvn linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po vyerpn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)  b) ve druh nebo dal linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)  5) ve druh nebo dal linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho ovarilnho karcinomu. 6) v relapsu agresivnch non-Hodgkinskch B-lymfom a T-lymfom  a) v rmci kombinan chemoterapie v reimu GDP (gemcitabin + cisplatina + dexametazon), z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu b) v monoterapii, a to u pacient neschopnch podstoupit kombinan chemoterapii 7) v relapsu Hodgkinova lymfomu v rmci kombinan chemoterapie v reimu GDP (gemcitabin + cisplatina + dexametazon), z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu
0209033|GENVOYA|150MG/150MG/200MG/10MG|TBL FLM|30|POR|J05AR18|Fixn kombinace elvitegraviru, kobicistatu, emtricitabinu a tenofovir-alafenamid-fumartu je hrazena v lb infekce virem lidsk imunodeficience typu 1 (HIV-1) u dosplch pacient:  1) dosud nelench antiretrovirotiky bez znmch mutac spojench s rezistenc na kterkoliv ze t antiretrovirotik obsaench v ppravku;  2) ji lench antiretrovirovmi ppravky bez znmek selhvn dosavadn lby.
0200688|GEROUSIA|150MG|TBL FLM|3|POR|M05BA06|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150 mg v jedn tablet) jsou hrazeny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T-skre mn ne -2,5 SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob,  trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch  s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0168462|GILENYA|0,5MG|CPS DUR|28|POR|L04AA27|Fingolimod je hrazen u pacient s relabujc-remitentn roztrouenou sklerzou (RRRS) s invaliditou nepesahujc skre 5,5 EDSS  - se znmkami nepzniv prognzy onemocnn, u kterch dolo navzdory lb nejmn jednm lkem prvn linie k rozvoji alespo jednoho stedn tkho nebo tkho relapsu  - nebo u pacient s rychle progredujc zvanou formou RRRS, kte prodlali nejmn dva relapsy v jednom roce a souasn vykazuj jednu nebo vce gadolinium vychytvajcch lz na MRI mozku nebo zven objemu T2 lz ve srovnn s pedchoz MRI.  Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou druh linie lby RRRS.  Lba fingolimodem nen dle hrazena, pokud pacient neodpovd na lbu napklad pi dvou tkch relapsech za rok nebo pi trval progresi v Expanded Disability Status Scale (zven EDSS bhem 12 msc mimo ataku o 1, pokud pedchoz EDSS bylo 4,5 a vce, nebo pi ztrt schopnosti chze, tedy dosaen hodnoty EDSS nad 6,5).
0194520|GIOTRIF|20MG|TBL FLM|28X1|POR|L01EB03|1) Afatinib je hrazen v prvn linii lby pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic (stdium IIIB nebo stdium IV), starch 18ti let, u kterch byly relevantn molekulrn biologickou metodou prokzny aktivan mutace EGFR. Pacienti nemaj symptomatick CNS metastzy. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG. 2) Afatinib je hrazen u pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm skvamznm nemalobunnm karcinomem plic, v ppad selhn pedchoz chemoterapeutick lby, a to pouze v ppadech, kdy nelze pout jinou ne podprnou pi, za kumulativnho splnn nsledujcch podmnek: a) nelze podat dal linii chemoterapie b) nelze podat imunoterapii. Zhodnocen dosavadnho prbhu lby a klinickho stavu pacienta a dvody nepodn dal linie chemoterapie nebo imunoterapie mus bt zaznamenan do zdravotn dokumentace pacienta, kdy dvodem neme bt pouh nesouhlas pacienta, ale nap. kontraindikace, nesplnn indikanch kritri, celkov zdravotn stav pacienta. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG.
0194523|GIOTRIF|30MG|TBL FLM|28X1|POR|L01EB03|1) Afatinib je hrazen v prvn linii lby pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic (stdium IIIB nebo stdium IV), starch 18ti let, u kterch byly relevantn molekulrn biologickou metodou prokzny aktivan mutace EGFR. Pacienti nemaj symptomatick CNS metastzy. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG. 2) Afatinib je hrazen u pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm skvamznm nemalobunnm karcinomem plic, v ppad selhn pedchoz chemoterapeutick lby, a to pouze v ppadech, kdy nelze pout jinou ne podprnou pi, za kumulativnho splnn nsledujcch podmnek: a) nelze podat dal linii chemoterapie b) nelze podat imunoterapii. Zhodnocen dosavadnho prbhu lby a klinickho stavu pacienta a dvody nepodn dal linie chemoterapie nebo imunoterapie mus bt zaznamenan do zdravotn dokumentace pacienta, kdy dvodem neme bt pouh nesouhlas pacienta, ale nap. kontraindikace, nesplnn indikanch kritri, celkov zdravotn stav pacienta. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG.
0194526|GIOTRIF|40MG|TBL FLM|28X1|POR|L01EB03|1) Afatinib je hrazen v prvn linii lby pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic (stdium IIIB nebo stdium IV), starch 18ti let, u kterch byly relevantn molekulrn biologickou metodou prokzny aktivan mutace EGFR. Pacienti nemaj symptomatick CNS metastzy. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG. 2) Afatinib je hrazen u pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm skvamznm nemalobunnm karcinomem plic, v ppad selhn pedchoz chemoterapeutick lby, a to pouze v ppadech, kdy nelze pout jinou ne podprnou pi, za kumulativnho splnn nsledujcch podmnek: a) nelze podat dal linii chemoterapie b) nelze podat imunoterapii. Zhodnocen dosavadnho prbhu lby a klinickho stavu pacienta a dvody nepodn dal linie chemoterapie nebo imunoterapie mus bt zaznamenan do zdravotn dokumentace pacienta, kdy dvodem neme bt pouh nesouhlas pacienta, ale nap. kontraindikace, nesplnn indikanch kritri, celkov zdravotn stav pacienta. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG.
0134074|GLEPARK|0,18MG|TBL NOB|100|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0134078|GLEPARK|0,7MG|TBL NOB|100|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0223919|GLEZISIM|10MG/10MG|TBL NOB|28|POR|C10BA02|Kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0223925|GLEZISIM|10MG/10MG|TBL NOB|98|POR|C10BA02|Kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0223926|GLEZISIM|10MG/10MG|TBL NOB|98(2X49)|POR|C10BA02|Kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0223939|GLEZISIM|10MG/20MG|TBL NOB|28|POR|C10BA02|Kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0223943|GLEZISIM|10MG/20MG|TBL NOB|84|POR|C10BA02|Kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0223946|GLEZISIM|10MG/20MG|TBL NOB|98(2X49)|POR|C10BA02|Kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0223963|GLEZISIM|10MG/40MG|TBL NOB|84|POR|C10BA02|Ezetimib v kombinaci se simvastatinem je hrazen u pacient, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den. Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0028026|GLIVEC|100MG|TBL FLM|60 I|POR|L01EA01|Imatinib je hrazen: v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML) v chronick fzi onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi, u nich na zklad anamnzy, cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit nilotinibu 150 mg. Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby. innost imatinibu je hodnocena podle stupn celkov hematologick, cytogenetick a/nebo molekulrn odpovdi a pevn bez progrese onemocnn.
0028028|GLIVEC|400MG|TBL FLM|30 II|POR|L01EA01|Imatinib je hrazen: v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML) v chronick fzi onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi, u nich na zklad anamnzy, cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit nilotinibu 150 mg. Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby. innost imatinibu je hodnocena podle stupn celkov hematologick, cytogenetick a/nebo molekulrn odpovdi a pevn bez progrese onemocnn.
0028386|GLIVEC|400MG|TBL FLM|90 II|POR|L01EA01|Imatinib je hrazen: v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML) v chronick fzi onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi, u nich na zklad anamnzy, cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit nilotinibu 150 mg. Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby. innost imatinibu je hodnocena podle stupn celkov hematologick, cytogenetick a/nebo molekulrn odpovdi a pevn bez progrese onemocnn.
0238490|GLIVEC|100MG|TBL FLM|60 II|POR|L01EA01|Imatinib je hrazen: v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML) v chronick fzi onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi, u nich na zklad anamnzy, cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit nilotinibu 150 mg. Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby. innost imatinibu je hodnocena podle stupn celkov hematologick, cytogenetick a/nebo molekulrn odpovdi a pevn bez progrese onemocnn.
0033680|GLUCERNA SELECT VANILKOV PCHU||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217003|GLUCERNA SR OKOLDOV PCHU||POR SOL|1X230ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je urena diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu a je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217001|GLUCERNA SR JAHODOV PCHU||POR SOL|1X230ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je urena diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu a je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033999|GLUCERNA SR VANILKOV PCHU||POR SOL|1X230ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je urena diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu a je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217219|GLUCERNA 1,5 KCAL KVOV PCHU||POR SOL|4X220ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217217|GLUCERNA 1,5 KCAL VANILKOV PCHU||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217218|GLUCERNA 1,5 KCAL VANILKOV PCHU||POR SOL|4X220ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0028064|GONAL-F 300 IU/0,5 ML (22 MIKROGRAM/0,5 ML)|300IU/0,5ML|INJ SOL PEP|1X0,5ML+8J|SDR|G03GA05|Folitropin alfa, folitropin beta a korifolitropin alfa jsou hrazeny v rmci asistovan reprodukce.
0028065|GONAL-F 450 IU/0,75 ML (33 MIKROGRAM/0,75 ML)|450IU/0,75ML|INJ SOL PEP|1X0,75ML+12J|SDR|G03GA05|Folitropin alfa, folitropin beta a korifolitropin alfa jsou hrazeny v rmci asistovan reprodukce.
0025527|GONAL-F 75 IU (5,5 MIKROGRAM)|75IU(5,5MCG)|INJ PSO LQF|1+1X1ML ISP|SDR|G03GA05|Folitropin alfa, folitropin beta a korifolitropin alfa jsou hrazeny v rmci asistovan reprodukce.
0028066|GONAL-F 900 IU/1,5 ML (66 MIKROGRAM/1,5 ML)|900IU/1,5ML|INJ SOL PEP|1X1,5ML+20J|SDR|G03GA05|Folitropin alfa, folitropin beta a korifolitropin alfa jsou hrazeny v rmci asistovan reprodukce.
0130811|GORDIUS|300MG|CPS DUR|50|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0130812|GORDIUS|300MG|CPS DUR|100|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0130813|GORDIUS|400MG|CPS DUR|50|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0140629|GRANEGIS|1MG|TBL FLM|10|POR|A04AA02|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0140631|GRANEGIS|2MG|TBL FLM|5|POR|A04AA02|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0135600|GRANISETRON KABI|1MG/ML|INJ SOL|5X3ML|IVN|A04AA02|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0233632|GRANISETRON MYLAN|1MG|TBL FLM|10|POR|A04AA02|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0219112|GRANPIDAM|20MG|TBL FLM|90|POR|G04BE03|Sildenafil je hrazen u pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA.
0238537|GRASUSTEK|6MG|INJ SOL ISP|1X0,6ML|SDR|L03AA13|Pegfilgrastim je hrazen v indikaci zkrcen doby trvn neutropenie a snen incidence febriln neutropenie u pacient lench cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie).
0100980|GRAZAX|75000SQ-T|POR LYO|30(3X10)|SLG|V01AA02|Lba livmi ppravky GRAZAX je hrazena maximln po dobu 6 msc v kalendnm roce.
0100981|GRAZAX|75000SQ-T|POR LYO|100(10X10)|SLG|V01AA02|Lba livmi ppravky GRAZAX je hrazena maximln po dobu 6 msc v kalendnm roce.
0142881|GRIMODIN|600MG|TBL FLM|60|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.  2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0142886|GRIMODIN|300MG|CPS DUR|60|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.  2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0142887|GRIMODIN|400MG|CPS DUR|60|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.  2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0162165|GRIMODIN|300MG|CPS DUR|50|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.  2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0162168|GRIMODIN|400MG|CPS DUR|50|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.  2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0162230|GRIMODIN|600MG|TBL FLM|100|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.  2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0162231|GRIMODIN|600MG|TBL FLM|120|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.  2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0218909|GRIMODIN|300MG|CPS DUR|80|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.  2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0218914|GRIMODIN|400MG|CPS DUR|80|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.  2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0046293|GYNIPRAL|25MCG/5ML|INF CNC SOL|5X5ML|IVN|G02CA|Liv ppravky s obsahem parenterlnho hexoprenalinu jsou v ambulantn pi hrazeny v indikaci akutn tokolza pouze pro transfer gravidnch en, ohroench pedasnm porodem, do perinatologickch center.
0075463|GYNIPRAL|10MCG/2ML|INJ SOL|5X2ML|IVN|G02CA|Liv ppravky s obsahem parenterlnho hexoprenalinu jsou v ambulantn pi hrazeny v indikaci akutn tokolza pouze pro transfer gravidnch en, ohroench pedasnm porodem, do perinatologickch center.
0088336|HAEMATE P|50IU/ML+120IU/ML|INJ/INF PSO LQF|1+1X10ML|IVN|B02BD06|Ppravek je hrazen v profylaxi a lb krvcivch stav nebo krvcen pi chirurgickm zkroku u nemocnch s von Willebrandovou chorobou, jestlie samotn lba desmopresinem je neinn, kontraindikovna nebo nedostupn.
0088337|HAEMATE P|66,6IU/ML+160IU/ML|INJ/INF PSO LQF|1+1X15ML|IVN|B02BD06|Ppravek je hrazen v profylaxi a lb krvcivch stav nebo krvcen pi chirurgickm zkroku u nemocnch s von Willebrandovou chorobou, jestlie samotn lba desmopresinem je neinn, kontraindikovna nebo nedostupn.
0242057|HAEMOCTIN SDH|1000IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0242058|HAEMOCTIN SDH|500IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0168084|HALAVEN|0,44MG/ML|INJ SOL|1X2ML|IVN|L01XX41|Eribulin je hrazen v monoterapii v lb pacient o vkonnostnm stavu dle ECOG 0-2 s lokln pokroilm nebo metastatickm karcinomem prsu s prokzanou progres po chemoterapeutickch reimech zamench na pokroil nebo metastatick onemocnn. Pedchoz lba mus zahrnovat antracyklin, taxan a kapecitabin, s vjimkou ppad, kdy u pacient byla lba tmito ppravky kontraindikovna. Lba je hrazena do progrese onemocnn.
0210201|HARVONI|90MG/400MG|TBL FLM|28|POR|J05AP51|Ppravek HARVONI je hrazen s nebo bez souasn podvanho ribavirinu k terapii dosplch pacient s chronickou virovou hepatitidou C genotypu HCV1: a) bez cirhzy nebo s kompenzovanou cirhzou, kte nebyli dve leni;  b) bez cirhzy nebo s kompenzovanou cirhzou, kte byli nespn leni kombinac pegylovanho interferonu alfa s ribavirinem;  c) s dekompenzovanou cirhzou; d) zaazench na ekac listinu k transplantaci jater; e) po transplantaci jater.  Maximln dlka lby ppravkem HARVONI je: 1) 12 tdn u pacient bez cirhzy, u pacient po transplantaci jater a u pacient s dekompenzovanou cirhzou bez ohledu na stav transplantace jater. Lba me bt prodlouena na maximln 24 tdn u tchto skupin pacient:  i. pacienti po transplantaci jater s kompenzovanou cirhzou, u kterch lba ribavirinem nen vhodn nebo s intoleranc ribavirinu. ii. pacienti s dekompenzovanou cirhzou bez ohledu na stav transplantace jater, u kterch lba ribavirinem nen vhodn nebo s intoleranc ribavirinu.  2) 24 tdn u pacient s kompenzovanou cirhzou.
0033470|HCU ANAMIX INFANT||POR PLV|1X400G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez methioninu obohacen L-cystinem jsou hrazeny kojencm s homocystinuri od narozen do 12 msc vku.
0217297|HCU ANAMIX INFANT||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez methioninu obohacen L-cystinem jsou hrazeny kojencm s homocystinuri od narozen do 12 msc vku.
0176128|HEDONIN|25MG|TBL FLM|60|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0195000|HEMANGIOL|3,75MG/ML|POR SOL|120ML|POR|C07AA05|Propranolol ve form perorlnho roztoku je hrazen v lb zvanho proliferujcho infantilnho hemangiomu vyadujcho systmovou terapii a splujcho nejmn jedno z nsledujcch kritri: - hemangiom ohroujc ivot nebo funknost, - exulcerovan hemangiom s bolestivost nebo nereagujc na jednoduch opaten k oeten ran, - hemangiom s rizikem trvalch jizev nebo znetvoen. Lbu je nutno zahjit u kojenc od 5 tdn do 5 msc vku. Propranolol je nutno podvat po dobu 6 msc. V ojedinlch ppadech je mon, maximln jedenkrt, lbu zopakovat po dobu dalch 6 msc. K zahjen a veden lby je potebn spolupracujc rodina/spolupracujc dospl osoba peujc o dt.
0222793|HEMLIBRA|30MG/ML|INJ SOL|1X1ML|SDR|B02BX06|Emicizumab je hrazen v rutinn profylaxi krvcivch epizod u nemocnch:  1) s hemofili A s prokzanm vysokm titrem inhibitoru faktoru VIII (nad 5 Bethesda jednotek).  2) s tkou hemofili A (vrozen deficience koagulanho faktoru VIII, FVIII mn ne 1 %) bez inhibitor faktoru VIII.
0222794|HEMLIBRA|150MG/ML|INJ SOL|1X0,4ML|SDR|B02BX06|Emicizumab je hrazen v rutinn profylaxi krvcivch epizod u nemocnch:  1) s hemofili A s prokzanm vysokm titrem inhibitoru faktoru VIII (nad 5 Bethesda jednotek).  2) s tkou hemofili A (vrozen deficience koagulanho faktoru VIII, FVIII mn ne 1 %) bez inhibitor faktoru VIII.
0222795|HEMLIBRA|150MG/ML|INJ SOL|1X0,7ML|SDR|B02BX06|Emicizumab je hrazen v rutinn profylaxi krvcivch epizod u nemocnch:  1) s hemofili A s prokzanm vysokm titrem inhibitoru faktoru VIII (nad 5 Bethesda jednotek).  2) s tkou hemofili A (vrozen deficience koagulanho faktoru VIII, FVIII mn ne 1 %) bez inhibitor faktoru VIII.
0222796|HEMLIBRA|150MG/ML|INJ SOL|1X1ML|SDR|B02BX06|Emicizumab je hrazen v rutinn profylaxi krvcivch epizod u nemocnch:  1) s hemofili A s prokzanm vysokm titrem inhibitoru faktoru VIII (nad 5 Bethesda jednotek).  2) s tkou hemofili A (vrozen deficience koagulanho faktoru VIII, FVIII mn ne 1 %) bez inhibitor faktoru VIII.
0025554|HEPSERA|10MG|TBL NOB|30|POR|J05AF08|Adefovir je hrazen v kombinaci s lamivudinem k dlouhodob lb chronick hepatitidy B u dosplch pacient s kompenzovanm jaternm onemocnnm, vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a histologicky prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou s rezistenc na lamivudin, kte netoleruj tenofovir.
0025555|HERCEPTIN|150MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01FD01|Trastuzumab je hrazen k lb HER2 pozitivnho karcinomu prsu (se zvenou HER2 expres, nebo vykazujcho amplifikaci genu HER2): 1) u pacient s asnm karcinomem prsu a) v kombinaci s paclitaxelem nebo docetaxelem po chirurgickm zkroku a po adjuvantn chemoterapii s doxorubicinem a cyklofosfamidem,  b) v kombinaci s adjuvantn chemoterapi obsahujc docetaxel a karboplatinu, c) v kombinaci s neoadjuvantn chemoterapi, d) v monoterapii po chirurgickm zkroku a chemoterapii (neoadjuvantn nebo adjuvantn) U pacient s pozitivitou hormonlnch receptor je mon soubn podvn ve uvedench reim s endokrinn terapi (tamoxifen, inhibitor aromatzy),  u premenopauzlnch en je mon soubn podvn goserelinu v souladu s jeho platnm indikanm omezenm. V lb asnho karcinomu prsu je trastuzumab hrazen nejdle po dobu 12 msc lby. 2) u pacient s metastatickm karcinomem prsu   a) v monoterapii u pacient pedlench pro metastazujc onemocnn nejmn 2 chemoterapeutickmi reimy, pedchoz chemoterapie mus zahrnovat antracyklin a taxan (s vjimkou pacient, pro kter jsou tyto ltky nevhodn),  b) v kombinaci s paklitaxelem nebo docetaxelem (za pokraovn kombinovanho reimu je povaovno i podvn kterkoliv jeho sloky v ppad, e podvn ostatnch lk kombinovanho reimu muselo bt ukoneno pro toxicitu nebo vyerpn stanovenho potu cykl); u pacient, kte nemohou bt leni standardnmi ppravky s obsahem taxan (kontraindikace, toxicita) v kombinaci s nab-paklitaxelem.  Pokud je z dvodu toxicity nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, nebo po vyerpn pedepsanch cykl chemoterapie, je trastuzumab hrazen do progrese onemocnn nebo projev nepijateln toxicity.  c) v kombinaci s inhibitorem aromatzy u postmenopauzlnch en s pozitivitou hormonlnch receptor, d) v kombinaci s pertuzumabem a docetaxelem u dosplch pacient s HER2-pozitivnm metastazujcm nebo lokln rekurentnm neresekovatelnm karcinomem prsu, kte dosud nebyli leni anti-HER2 lky nebo chemoterapi pro metastatick onemocnn. Pacienti mus mt vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG, nesmj jevit klinick znmky svdc o ptomnosti mozkovch metastz a zrove hodnota ejekn frakce lev komory mus dosahovat alespo 50 %. Po ukonen podvn docetaxelu je terapie kombinac pertuzumabu a trastuzumabu hrazena do progrese onemocnn. U premenopauzlnch en je mon soubn podvn goserelinu v souladu s jeho platnm indikanm omezenm. 3) v kombinaci s 5-fluorouracilem a cisplatinou u pacient s inoperabilnm HER2 pozitivnm metastazujcm adenokarcinomu aludku nebo gastroezofagelnho spojen u pacient, kte nebyli leni pedchoz chemoterapi.  Vichni pacienti len trastuzumabem ve ve uvedench indikacch musej mt validn laboratorn metodou v referenn laboratoi prokzanou HER-2 pozitivitu - IHC 3+ a ISH+.
0185368|HERCEPTIN|600MG|INJ SOL|1X5ML|SDR|L01FD01|Trastuzumab je hrazen k lb HER2 pozitivnho karcinomu prsu (se zvenou HER2 expres, nebo vykazujcho amplifikaci genu HER2): 1) u pacient s asnm karcinomem prsu a) v kombinaci s paclitaxelem nebo docetaxelem po chirurgickm zkroku a po adjuvantn chemoterapii s doxorubicinem a cyklofosfamidem,  b) v kombinaci s adjuvantn chemoterapi obsahujc docetaxel a karboplatinu, c) v kombinaci s neoadjuvantn chemoterapi, d) v monoterapii po chirurgickm zkroku a chemoterapii (neoadjuvantn nebo adjuvantn) U pacient s pozitivitou hormonlnch receptor je mon soubn podvn ve uvedench reim s endokrinn terapi (tamoxifen, inhibitor aromatzy),  u premenopauzlnch en je mon soubn podvn goserelinu v souladu s jeho platnm indikanm omezenm. V lb asnho karcinomu prsu je trastuzumab hrazen nejdle po dobu 12 msc lby. 2) u pacient s metastatickm karcinomem prsu   a) v monoterapii u pacient pedlench pro metastazujc onemocnn nejmn 2 chemoterapeutickmi reimy, pedchoz chemoterapie mus zahrnovat antracyklin a taxan (s vjimkou pacient, pro kter jsou tyto ltky nevhodn),  b) v kombinaci s paklitaxelem nebo docetaxelem (za pokraovn kombinovanho reimu je povaovno i podvn kterkoliv jeho sloky v ppad, e podvn ostatnch lk kombinovanho reimu muselo bt ukoneno pro toxicitu nebo vyerpn stanovenho potu cykl); u pacient, kte nemohou bt leni standardnmi ppravky s obsahem taxan (kontraindikace, toxicita) v kombinaci s nab-paklitaxelem.  Pokud je z dvodu toxicity nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, nebo po vyerpn pedepsanch cykl chemoterapie, je trastuzumab hrazen do progrese onemocnn nebo projev nepijateln toxicity.  c) v kombinaci s inhibitorem aromatzy u postmenopauzlnch en s pozitivitou hormonlnch receptor, d) v kombinaci s pertuzumabem a docetaxelem u dosplch pacient s HER2-pozitivnm metastazujcm nebo lokln rekurentnm neresekovatelnm karcinomem prsu, kte dosud nebyli leni anti-HER2 lky nebo chemoterapi pro metastatick onemocnn. Pacienti mus mt vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG, nesmj jevit klinick znmky svdc o ptomnosti mozkovch metastz a zrove hodnota ejekn frakce lev komory mus dosahovat alespo 50 %. Po ukonen podvn docetaxelu je terapie kombinac pertuzumabu a trastuzumabu hrazena do progrese onemocnn. U premenopauzlnch en je mon soubn podvn goserelinu v souladu s jeho platnm indikanm omezenm. Vichni pacienti len trastuzumabem ve ve uvedench indikacch musej mt validn laboratorn metodou v referenn laboratoi prokzanou HER-2 pozitivitu - IHC 3+ a ISH+.
0222939|HERZUMA|150MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01FD01|Trastuzumab je hrazen k lb HER2 pozitivnho karcinomu prsu (se zvenou HER2 expres, nebo vykazujcho amplifikaci genu HER2):  1) u pacient s asnm karcinomem prsu  a) v kombinaci s paclitaxelem nebo docetaxelem po chirurgickm zkroku a po adjuvantn chemoterapii s doxorubicinem a cyklofosfamidem,  b) v kombinaci s adjuvantn chemoterapi obsahujc docetaxel a karboplatinu,  c) v kombinaci s neoadjuvantn chemoterapi,  d) v monoterapii po chirurgickm zkroku a chemoterapii (neoadjuvantn nebo adjuvantn)  U pacient s pozitivitou hormonlnch receptor je mon soubn podvn ve uvedench reim s endokrinn terapi (tamoxifen, inhibitor aromatzy), u premenopauzlnch en je mon soubn podvn goserelinu v souladu s jeho platnm indikanm omezenm.  V lb asnho karcinomu prsu je trastuzumab hrazen nejdle po dobu 12 msc lby.  2) u pacient s metastatickm karcinomem prsu  a) v monoterapii u pacient pedlench pro metastazujc onemocnn nejmn 2 chemoterapeutickmi reimy, pedchoz chemoterapie mus zahrnovat antracyklin a taxan (s vjimkou pacient, pro kter jsou tyto ltky nevhodn),  b) v kombinaci s paklitaxelem nebo docetaxelem (za pokraovn kombinovanho reimu je povaovno i podvn kterkoliv jeho sloky v ppad, e podvn ostatnch lk kombinovanho reimu muselo bt ukoneno pro toxicitu nebo vyerpn stanovenho potu cykl); u pacient, kte nemohou bt leni standardnmi ppravky s obsahem taxan (kontraindikace, toxicita) v kombinaci s nab-paklitaxelem.  Pokud je z dvodu toxicity nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, nebo po vyerpn pedepsanch cykl chemoterapie, je trastuzumab hrazen do progrese onemocnn nebo projev nepijateln toxicity.  c) v kombinaci s inhibitorem aromatzy u postmenopauzlnch en s pozitivitou hormonlnch receptor,  d) v kombinaci s pertuzumabem a docetaxelem u dosplch pacient s HER2-pozitivnm metastazujcm nebo lokln rekurentnm neresekovatelnm karcinomem prsu, kte dosud nebyli leni anti-HER2 lky nebo chemoterapi pro metastatick onemocnn. Pacienti mus mt vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG, nesmj jevit klinick znmky svdc o ptomnosti mozkovch metastz a zrove hodnota ejekn frakce lev komory mus dosahovat alespo 50 %. Po ukonen podvn docetaxelu je terapie kombinac pertuzumabu a trastuzumabu hrazena do progrese onemocnn.  U premenopauzlnch en je mon soubn podvn goserelinu v souladu s jeho platnm indikanm omezenm.  3) v kombinaci s 5-fluorouracilem a cisplatinou u pacient s inoperabilnm HER2 pozitivnm metastazujcm adenokarcinomem aludku nebo gastroezofagelnho spojen u pacient, kte nebyli leni pedchoz chemoterapi.  Vichni pacienti len trastuzumabem ve ve uvedench indikacch musej mt validn laboratorn metodou v referenn laboratoi prokzanou HER-2 pozitivitu - IHC 3+ a ISH+.
0238380|HERZUMA|420MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01FD01|Trastuzumab je hrazen:  1) k lb karcinomu prsu se zvenou HER2 expres, nebo vykazujcho amplifikaci genu HER2: a) v monoterapii u pacientek, kter byly pro sv metastazujc ndorov onemocnn ji leny nejmn 2 chemoterapeutickmi reimy. Pedchoz chemoterapie pitom mus zahrnovat antracyklin a taxan, s vjimkou pacientek, pro kter jsou tyto ltky nevhodn, b) v kombinaci s paklitaxelem nebo docetaxelem u pacientek s metastatickm onemocnnm (za pokraovn kombinovanho reimu je povaovno i podvn kterkoliv jeho sloky v ppad, e podvn ostatnch lk kombinovanho reimu muselo bt ukoneno pro toxicitu nebo vyerpn stanovenho potu cykl), c) v kombinaci s inhibitorem aromatzy u postmenopauzlnch pacientek s metastatickm karcinomem prsu s pozitivitou hormonlnch receptor, d) v kombinaci s paclitaxelem nebo docetaxelem u pacientek s HER 2 pozitivnm asnm karcinomem prsu po chirurgickm zkroku a po adjuvantn chemoterapii s doxorubicinem a cyklofosfamidem.  e) u pacientek s HER 2 pozitivnm asnm karcinomem prsu v kombinaci s adjuvantn chemoterapi obsahujc docetaxel a karboplatinu, f) u pacientek s HER 2 pozitivnm asnm karcinomem prsu v kombinaci s neoadjuvantn chemoterapi,   g) u pacientek s HER 2 pozitivnm asnm karcinomem prsu v monoterapii po chirurgickm zkroku a chemoterapii (neoadjuvantn nebo adjuvantn).  Vichni pacienti len trastuzumabem v indikaci karcinomu prsu musej mt validn laboratorn metodou v referenn laboratoi prokzanou HER-2 pozitivitu - IHC 3+ a/nebo ISH+. 2) v kombinaci s 5-fluorouracilem a cisplatinou k paliativn lb inoperabilnho HER2 pozitivnho metastazujcho adenokarcinomu aludku nebo gastroezofagelnho spojen u pacient, kte nebyli leni pedchoz chemoterapi. Vichni pacienti len trastuzumabem v indikaci karcinomu aludku nebo ezofagelnho spojen musej mt validn laboratorn metodou v referenn laboratoi prokzanou HER-2 pozitivitu - IHC 3+ a ISH+.
0054227|HIBERIX||INJ PSO LQF|1+1X0,5ML ISP+2J|IMS|J07AG01|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti invazivnmu onemocnn vyvolanmu pvodcem  Haemophilus influenzae typ b, a to u pojitnc s poruenou nebo zaniklou funkc sleziny (hyposplenismus nebo asplenie) nebo pojitnc s indikovanou nebo provedenou splenektomi, pojitnc s provedenou autologn nebo allogenn transplantac kmenovch hemopoetickch bunk, pojitnc se zvanmi primrnmi nebo sekundrnmi imunodeficity, kter vyaduj dispenzarizaci na specializovanm pracoviti, nebo u pojitnc po prodlan invazivn meningokokov nebo invazivn pneumokokov infekci.
0168209|HIZENTRA|200MG/ML|INJ SOL|1X5ML I|SDR|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l a zrove u kterch m lba imunoglobuliny normlnmi lidskmi pro i.v. aplikaci (IVIG) zvan nedouc inky nebo nen dostaten inn (nap. pi vskytu syndromu ze spotebovn). 2) Imunomodulace - multifokln motorick neuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG.
0168212|HIZENTRA|200MG/ML|INJ SOL|1X10ML I|SDR|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l a zrove u kterch m lba imunoglobuliny normlnmi lidskmi pro i.v. aplikaci (IVIG) zvan nedouc inky nebo nen dostaten inn (nap. pi vskytu syndromu ze spotebovn). 2) Imunomodulace - multifokln motorick neuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG.
0168218|HIZENTRA|200MG/ML|INJ SOL|1X20ML I|SDR|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l a zrove u kterch m lba imunoglobuliny normlnmi lidskmi pro i.v. aplikaci (IVIG) zvan nedouc inky nebo nen dostaten inn (nap. pi vskytu syndromu ze spotebovn). 2) Imunomodulace - multifokln motorick neuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG.
0222745|HIZENTRA|200MG/ML|INJ SOL|1X5ML|SDR|J06BA01|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch: 1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - zvan kombinovan imunodeficit - deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi 2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0222746|HIZENTRA|200MG/ML|INJ SOL|10X5ML|SDR|J06BA01|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch: 1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - zvan kombinovan imunodeficit - deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi 2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0222747|HIZENTRA|200MG/ML|INJ SOL|1X10ML|SDR|J06BA01|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch: 1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - zvan kombinovan imunodeficit - deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi 2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0222748|HIZENTRA|200MG/ML|INJ SOL|10X10ML|SDR|J06BA01|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch: 1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - zvan kombinovan imunodeficit - deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi 2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0249941|HIZENTRA|200MG/ML|INJ SOL|1X20ML|SDR|J06BA01|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch: 1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - zvan kombinovan imunodeficit - deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi 2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0249942|HIZENTRA|200MG/ML|INJ SOL|10X20ML|SDR|J06BA01|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch: 1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - zvan kombinovan imunodeficit - deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi 2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0161839|HOLMEVIS|50MG|TBL FLM|28|POR|M05BA06|Liv ppravek je hrazen u pacient  a) s destrukc kost a/nebo hyperkalcemi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich,  b) s mnohoetnm myelomem.
0238194|HULIO|40MG|INJ SOL|2X0,8ML I|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. 2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem. 3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 4) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  5) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3, resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  6) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  7) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  8) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  9) Lba tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  10) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  11) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.  12) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient, kte ped zahjenm lby maj  a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo  b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo  c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul.  Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena. U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou lbu (ev. JAK inhibitor).
0238195|HULIO|40MG|INJ SOL|6X0,8ML I|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. 2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem. 3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 4) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  5) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby, - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  6) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  7) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  8) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  9) Lba tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  10) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  11) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.  12) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient, kte ped zahjenm lby maj a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul. Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena. U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou lbu (ev. JAK inhibitor).
0238197|HULIO|40MG|INJ SOL|2X0,8ML III|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. 2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem. 3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 4) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  5) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3, resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  6) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  7) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  8) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  9) Lba tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  10) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  11) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.  12) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient, kte ped zahjenm lby maj  a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo  b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo  c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul.  Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena. U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou lbu (ev. JAK inhibitor).
0238198|HULIO|40MG|INJ SOL|6X0,8ML III|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. 2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem. 3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 4) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  5) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby, - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  6) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  7) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  8) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  9) Lba tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  10) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  11) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.  12) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient, kte ped zahjenm lby maj a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul. Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena. U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou lbu (ev. JAK inhibitor).
0209097|HUMIRA|40MG|INJ SOL|2X0,4ML|SDR|L04AB04|1) Lba pacient s revmatoidn artritidou se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  4) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  5) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kte nemaj odpov na topickou lbu a fototerapii,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 75 po 3, resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby, - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  6) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  7) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  8) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  9) Lba stedn tk a tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  10) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  11) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50 % redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.  12) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient a adolescent starch 12 let, kte ped zahjenm lby maj  a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo  b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo  c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul.  Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou lbu (ev. JAK inhibitor).
0210935|HUMIRA|40MG|INJ SOL|2X0,4ML I|SDR|L04AB04|1) Lba pacient s revmatoidn artritidou se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  4) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  5) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kte nemaj odpov na topickou lbu a fototerapii,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 75 po 3, resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby, - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  6) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  7) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  8) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  9) Lba stedn tk a tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  10) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  11) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50 % redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.  12) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient a adolescent starch 12 let, kte ped zahjenm lby maj  a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo  b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo  c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul.  Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou lbu (ev. JAK inhibitor).
0222100|HUMIRA|80MG|INJ SOL|1X0,8ML I|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  2) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  3) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  4) Lba stedn tk a tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  5) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient a adolescent starch 12 let, kte ped zahjenm lby maj  a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo  b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo  c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul.  Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena. U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou lbu (ev. JAK inhibitor).
0222377|HUMIRA|80MG|INJ SOL|1X0,8ML|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  2) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  3) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  4) Lba stedn tk a tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  5) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient a adolescent starch 12 let, kte ped zahjenm lby maj  a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo  b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo  c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul.  Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena. U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou lbu (ev. JAK inhibitor).
0222669|HUMIRA|20MG|INJ SOL|2X0,2ML I|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  2) Lba stedn tk a tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna.  Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem. 3) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  4) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.
0059840|HYALGAN|20MG/2ML|INJ SOL|1X2ML|IAT|M09AX01|Kyselina hyaluronov je hrazena jako soust lby primrn osteoartrzy kolennch kloub, rentgenologicky II. a III. stdium dle Kellgrena, pi pravidelnch bolestech vt intenzity, kter nelze dostaten tlumit p.o. podvanmi analgetiky a nesteroidnmi antirevmatiky, nebo u pacient, u kterch je lba p.o. podvanmi analgetiky a nesteroidnmi antirevmatiky kontraindikovna.
0025622|HYCAMTIN|4MG|INF PLV CSL|5|IVN|L01CE01|Topotekan parenterln je hrazen:  1) u pacientek s metastazujcm karcinomem vajenku ve 2. linii lby po selhn reim zahrnujcch platinov derivt pi recidiv v odstupu kratm ne 6 msc od skonen pedchoz lby u nemocnch s  dostatenou deovou rezervou,  2) u pacient s relapsem malobunnho plicnho karcinomu (SCLC), u kterch nen opakovn lby reimem prvn volby povaovan za vhodn,  3) v kombinaci s cisplatinou u pacientek s histologicky potvrzenm, rekurentnm nebo perzistujcm karcinomem cervixu stadia IVB, kter nen zpsobil k chirurgick lb a/nebo radioterapii.
0029338|HYCAMTIN|1MG|CPS DUR|10|POR|L01CE01|Topotekan perorln je hrazen u pacient s relapsem malobunnho plicnho karcinomu (SCLC), u kterch nen opakovn lby reimem prvn volby povaovan za vhodn.
0194136|HYQVIA|100MG/ML|INF SOL|1X25ML+1X1,25ML|SDR|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l a zrove u kterch m lba imunoglobuliny normlnmi lidskmi pro i.v. aplikaci (IVIG) zvan nedouc inky nebo nen dostaten inn (nap. pi vskytu syndromu ze spotebovn). 2) Imunomodulace - multifokln motorick neuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG.
0194137|HYQVIA|100MG/ML|INF SOL|1X50ML+1X2,5ML|SDR|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l a zrove u kterch m lba imunoglobuliny normlnmi lidskmi pro i.v. aplikaci (IVIG) zvan nedouc inky nebo nen dostaten inn (nap. pi vskytu syndromu ze spotebovn). 2) Imunomodulace - multifokln motorick neuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG.
0194138|HYQVIA|100MG/ML|INF SOL|1X100ML+1X5ML|SDR|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l a zrove u kterch m lba imunoglobuliny normlnmi lidskmi pro i.v. aplikaci (IVIG) zvan nedouc inky nebo nen dostaten inn (nap. pi vskytu syndromu ze spotebovn). 2) Imunomodulace - multifokln motorick neuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG.
0194139|HYQVIA|100MG/ML|INF SOL|1X200ML+1X10ML|SDR|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l a zrove u kterch m lba imunoglobuliny normlnmi lidskmi pro i.v. aplikaci (IVIG) zvan nedouc inky nebo nen dostaten inn (nap. pi vskytu syndromu ze spotebovn). 2) Imunomodulace - multifokln motorick neuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG.
0194140|HYQVIA|100MG/ML|INF SOL|1X300ML+1X15ML|SDR|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l a zrove u kterch m lba imunoglobuliny normlnmi lidskmi pro i.v. aplikaci (IVIG) zvan nedouc inky nebo nen dostaten inn (nap. pi vskytu syndromu ze spotebovn). 2) Imunomodulace - multifokln motorick neuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG.
0223021|HYRIMOZ|40MG|INJ SOL|2X0,8ML ISP|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba pacient s revmatoidn artritidou se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  4) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  5) Lba psorizy u dosplch: - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3, resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby, - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  6) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  7) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  8) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  9) Lba tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  10) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  11) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50 % redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.  12) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient, kte ped zahjenm lby maj a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul. Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou lbu (ev. JAK inhibitor).
0223024|HYRIMOZ|40MG|INJ SOL|2X0,8ML PEP|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba pacient s revmatoidn artritidou se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  4) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  5) Lba psorizy u dosplch: - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3, resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby, - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  6) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  7) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  8) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  9) Lba tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  10) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  11) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50 % redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.  12) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient, kte ped zahjenm lby maj a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul. Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou lbu (ev. JAK inhibitor).
0238902|HYRIMOZ|20MG|INJ SOL|2X0,4ML ISP|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  2) Lba stedn tk a tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna.  Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem. 3) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  4) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.
0014873|IALUGEN PLUS|0,5MG/G+10MG/G|LIG IPR|10|DRM|D06BA51|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo chirurgem, ppadn lkaem jin odbornosti. Lka jin odbornosti pedepisuje ppravek k hrad a po prvotnm oeten infikovanch konch lz sulfadiazinem stbrnm provedenm dermatologem nebo chirurgem, kter je zaznamenno ve zdravotnick dokumentaci pacienta.
0014875|IALUGEN PLUS|2MG/G+10MG/G|CRM|20G|DRM|D06BA51|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo chirurgem, ppadn lkaem jin odbornosti. Lka jin odbornosti pedepisuje ppravek k hrad a po prvotnm oeten infikovanch konch lz sulfadiazinem stbrnm provedenm dermatologem nebo chirurgem, kter je zaznamenno ve zdravotnick dokumentaci pacienta.
0014877|IALUGEN PLUS|2MG/G+10MG/G|CRM|60G|DRM|D06BA51|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo chirurgem, ppadn lkaem jin odbornosti. Lka jin odbornosti pedepisuje ppravek k hrad a po prvotnm oeten infikovanch konch lz sulfadiazinem stbrnm provedenm dermatologem nebo chirurgem, kter je zaznamenno ve zdravotnick dokumentaci pacienta.
0167976|IASIBON|50MG|TBL FLM|28|POR|M05BA06|Liv ppravek je hrazen u pacient  a) s destrukc kost a/nebo hyperkalcemi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich,  b) s mnohoetnm myelomem.
0167980|IASIBON|6MG|INF CNC SOL|1|IVN|M05BA06|Kyselina ibandronov pro parenterln podn o sle 6mg/6ml v jedn ampuli je hrazena u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich.
0231055|IBANDRONT MYLAN|150MG|TBL FLM|3|POR|M05BA06|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150 mg v jedn tablet) jsou hrazeny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T-skre mn ne -2,5 SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob,  trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch  s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0193734|IBANDRONIC ACID ACCORD|6MG|INF CNC SOL|1X6ML|IVN|M05BA06|Kyselina ibandronov pro parenterln podn o sle 6mg/6ml v jedn ampuli je hrazena u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich.
0210380|IBANDRONIC ACID ACCORD|3MG|INJ SOL|1X3ML+1J|IVN|M05BA06|Kyselina ibandronov 3mg/3ml v 1 pedplnn stkace, parenterln je hrazena u pacient s postmenopauzln osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je hrazena pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0196862|IBANDRONIC ACID AUROBINDO|150MG|TBL FLM|3|POR|M05BA06|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0232415|IBANDRONIC ACID AUROVITAS|150MG|TBL FLM|3|POR|M05BA06|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0232953|IBANDRONIC ACID AUROVITAS|150MG|TBL FLM|3|POR|M05BA06|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0167783|IBANDRONIC ACID TEVA|150MG|TBL FLM|3|POR|M05BA06|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150 mg v jedn tablet) jsou hrazeny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T-skre mn ne -2,5 SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob,  trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch  s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0219106|IBRANCE|75MG|CPS DUR|21|POR|L01EF01|Palbociklib je hrazen v indikaci lokln pokroilho (neresekovatelnho) nebo metastazujcho karcinomu prsu pozitivnho na hormonln receptory a negativnho na receptor HER2, ve vkonnostnm stavu dle ECOG 0-1: 1) v kombinaci s letrozolem jako (iniciln) hormonln terapie u postmenopauzlnch en, kter dosud nebyly leny hormonln ani jinou systmovou terapi pro pokroil onemocnn. U pacientek po pedchoz hormonln adjuvantn lb pomoc nesteroidnho inhibitoru aromatzy muselo dojt k relapsu onemocnn nejdve 12 msc po ukonen adjuvantn hormonln lby. 2) v kombinaci s fulvestrantem u en, kter vykazovaly senzitivitu na pedchoz hormonln lbu a jsou s ohledem na celkov stav vhodn k podn intenzivnj/innj kombinan lby (podn monoterapie inhibitorem aromatzy by u nich znamenalo nedostatenou lbu). Senzitivita na pedchoz hormonln lbu je definovna jako dosaen kompletn i parciln odpovdi nebo alespo 24 tdn trvajc stabilizace onemocnn nejmn na jeden pedchoz reim endokrinn lby u metastatickho onemocnn nebo podvn adjuvantn lby po dobu nejmn 24 msc do vskytu rekurence onemocnn. U pre- nebo perimenopauzlnch en je teba endokrinn lbu kombinovat s agonistou hormonu uvolujcho luteinizan hormon (LHRH - luteinizing hormone releasing hormone). Pro oba body plat: lba je hrazena do progrese onemocnn.
0219108|IBRANCE|100MG|CPS DUR|21|POR|L01EF01|Palbociklib je hrazen v indikaci lokln pokroilho (neresekovatelnho) nebo metastazujcho karcinomu prsu pozitivnho na hormonln receptory a negativnho na receptor HER2, ve vkonnostnm stavu dle ECOG 0-1: 1) v kombinaci s letrozolem jako (iniciln) hormonln terapie u postmenopauzlnch en, kter dosud nebyly leny hormonln ani jinou systmovou terapi pro pokroil onemocnn. U pacientek po pedchoz hormonln adjuvantn lb pomoc nesteroidnho inhibitoru aromatzy muselo dojt k relapsu onemocnn nejdve 12 msc po ukonen adjuvantn hormonln lby. 2) v kombinaci s fulvestrantem u en, kter vykazovaly senzitivitu na pedchoz hormonln lbu a jsou s ohledem na celkov stav vhodn k podn intenzivnj/innj kombinan lby (podn monoterapie inhibitorem aromatzy by u nich znamenalo nedostatenou lbu). Senzitivita na pedchoz hormonln lbu je definovna jako dosaen kompletn i parciln odpovdi nebo alespo 24 tdn trvajc stabilizace onemocnn nejmn na jeden pedchoz reim endokrinn lby u metastatickho onemocnn nebo podvn adjuvantn lby po dobu nejmn 24 msc do vskytu rekurence onemocnn. U pre- nebo perimenopauzlnch en je teba endokrinn lbu kombinovat s agonistou hormonu uvolujcho luteinizan hormon (LHRH - luteinizing hormone releasing hormone). Pro oba body plat: lba je hrazena do progrese onemocnn.
0219110|IBRANCE|125MG|CPS DUR|21|POR|L01EF01|Palbociklib je hrazen v indikaci lokln pokroilho (neresekovatelnho) nebo metastazujcho karcinomu prsu pozitivnho na hormonln receptory a negativnho na receptor HER2, ve vkonnostnm stavu dle ECOG 0-1: 1) v kombinaci s letrozolem jako (iniciln) hormonln terapie u postmenopauzlnch en, kter dosud nebyly leny hormonln ani jinou systmovou terapi pro pokroil onemocnn. U pacientek po pedchoz hormonln adjuvantn lb pomoc nesteroidnho inhibitoru aromatzy muselo dojt k relapsu onemocnn nejdve 12 msc po ukonen adjuvantn hormonln lby. 2) v kombinaci s fulvestrantem u en, kter vykazovaly senzitivitu na pedchoz hormonln lbu a jsou s ohledem na celkov stav vhodn k podn intenzivnj/innj kombinan lby (podn monoterapie inhibitorem aromatzy by u nich znamenalo nedostatenou lbu). Senzitivita na pedchoz hormonln lbu je definovna jako dosaen kompletn i parciln odpovdi nebo alespo 24 tdn trvajc stabilizace onemocnn nejmn na jeden pedchoz reim endokrinn lby u metastatickho onemocnn nebo podvn adjuvantn lby po dobu nejmn 24 msc do vskytu rekurence onemocnn. U pre- nebo perimenopauzlnch en je teba endokrinn lbu kombinovat s agonistou hormonu uvolujcho luteinizan hormon (LHRH - luteinizing hormone releasing hormone). Pro oba body plat: lba je hrazena do progrese onemocnn.
0238816|IBRANCE|75MG|TBL FLM|21 I|POR|L01EF01|Palbociklib je hrazen v indikaci lokln pokroilho (neresekovatelnho) nebo metastazujcho karcinomu prsu pozitivnho na hormonln receptory a negativnho na receptor HER2, ve vkonnostnm stavu dle ECOG 0-1: 1) v kombinaci s letrozolem jako (iniciln) hormonln terapie u postmenopauzlnch en, kter dosud nebyly leny hormonln ani jinou systmovou terapi pro pokroil onemocnn. U pacientek po pedchoz hormonln adjuvantn lb pomoc nesteroidnho inhibitoru aromatzy muselo dojt k relapsu onemocnn nejdve 12 msc po ukonen adjuvantn hormonln lby. 2) v kombinaci s fulvestrantem u en, kter vykazovaly senzitivitu na pedchoz hormonln lbu a jsou s ohledem na celkov stav vhodn k podn intenzivnj/innj kombinan lby (podn monoterapie inhibitorem aromatzy by u nich znamenalo nedostatenou lbu). Senzitivita na pedchoz hormonln lbu je definovna jako dosaen kompletn i parciln odpovdi nebo alespo 24 tdn trvajc stabilizace onemocnn nejmn na jeden pedchoz reim endokrinn lby u metastatickho onemocnn nebo podvn adjuvantn lby po dobu nejmn 24 msc do vskytu rekurence onemocnn. U pre- nebo perimenopauzlnch en je teba endokrinn lbu kombinovat s agonistou hormonu uvolujcho luteinizan hormon (LHRH - luteinizing hormone releasing hormone). Pro oba body plat: lba je hrazena do progrese onemocnn.
0238818|IBRANCE|100MG|TBL FLM|21 I|POR|L01EF01|Palbociklib je hrazen v indikaci lokln pokroilho (neresekovatelnho) nebo metastazujcho karcinomu prsu pozitivnho na hormonln receptory a negativnho na receptor HER2, ve vkonnostnm stavu dle ECOG 0-1: 1) v kombinaci s letrozolem jako (iniciln) hormonln terapie u postmenopauzlnch en, kter dosud nebyly leny hormonln ani jinou systmovou terapi pro pokroil onemocnn. U pacientek po pedchoz hormonln adjuvantn lb pomoc nesteroidnho inhibitoru aromatzy muselo dojt k relapsu onemocnn nejdve 12 msc po ukonen adjuvantn hormonln lby. 2) v kombinaci s fulvestrantem u en, kter vykazovaly senzitivitu na pedchoz hormonln lbu a jsou s ohledem na celkov stav vhodn k podn intenzivnj/innj kombinan lby (podn monoterapie inhibitorem aromatzy by u nich znamenalo nedostatenou lbu). Senzitivita na pedchoz hormonln lbu je definovna jako dosaen kompletn i parciln odpovdi nebo alespo 24 tdn trvajc stabilizace onemocnn nejmn na jeden pedchoz reim endokrinn lby u metastatickho onemocnn nebo podvn adjuvantn lby po dobu nejmn 24 msc do vskytu rekurence onemocnn. U pre- nebo perimenopauzlnch en je teba endokrinn lbu kombinovat s agonistou hormonu uvolujcho luteinizan hormon (LHRH - luteinizing hormone releasing hormone). Pro oba body plat: lba je hrazena do progrese onemocnn.
0238820|IBRANCE|125MG|TBL FLM|21 I|POR|L01EF01|Palbociklib je hrazen v indikaci lokln pokroilho (neresekovatelnho) nebo metastazujcho karcinomu prsu pozitivnho na hormonln receptory a negativnho na receptor HER2, ve vkonnostnm stavu dle ECOG 0-1: 1) v kombinaci s letrozolem jako (iniciln) hormonln terapie u postmenopauzlnch en, kter dosud nebyly leny hormonln ani jinou systmovou terapi pro pokroil onemocnn. U pacientek po pedchoz hormonln adjuvantn lb pomoc nesteroidnho inhibitoru aromatzy muselo dojt k relapsu onemocnn nejdve 12 msc po ukonen adjuvantn hormonln lby. 2) v kombinaci s fulvestrantem u en, kter vykazovaly senzitivitu na pedchoz hormonln lbu a jsou s ohledem na celkov stav vhodn k podn intenzivnj/innj kombinan lby (podn monoterapie inhibitorem aromatzy by u nich znamenalo nedostatenou lbu). Senzitivita na pedchoz hormonln lbu je definovna jako dosaen kompletn i parciln odpovdi nebo alespo 24 tdn trvajc stabilizace onemocnn nejmn na jeden pedchoz reim endokrinn lby u metastatickho onemocnn nebo podvn adjuvantn lby po dobu nejmn 24 msc do vskytu rekurence onemocnn. U pre- nebo perimenopauzlnch en je teba endokrinn lbu kombinovat s agonistou hormonu uvolujcho luteinizan hormon (LHRH - luteinizing hormone releasing hormone). Pro oba body plat: lba je hrazena do progrese onemocnn.
0255136|ICATIBANT ACCORD|30MG|INJ SOL|1X3ML+1J|SDR|B06AC02|Ppravek je hrazen k symptomatick lb akutnch atak hereditrnho angioedmu se zvanmi zchvaty v oblasti abdominln, laryngeln nebo v oblasti oblieje u dosplch pacient s deficitem inhibitoru C1-esterzy.
0251143|ICATIBANT TEVA|30MG|INJ SOL ISP|1X3ML+J|SDR|B06AC02|Ppravek je hrazen k symptomatick lb akutnch atak hereditrnho angioedmu se zvanmi zchvaty v oblasti abdominln, laryngeln nebo v oblasti oblieje u dosplch pacient s deficitem inhibitoru C1-esterzy.
0251141|ICATIBANT ZENTIVA|30MG|INJ SOL ISP|1X3ML+J|SDR|B06AC02|Ppravek je hrazen k symptomatick lb akutnch atak hereditrnho angioedmu se zvanmi zchvaty v oblasti abdominln, laryngeln nebo v oblasti oblieje u dosplch pacient s deficitem inhibitoru C1-esterzy.
0194249|ICLUSIG|15MG|TBL FLM|60|POR|L01EA05|Ponatinib je hrazen: 1a) u dosplch imatinibem pedlench pacient v chronick fzi, akcelerovan fzi nebo blastick fzi chronick myeloidn leukemie s pozitivnm Philadelphia chromozomem (Ph+ CML) pi selhn nebo intoleranci (intolerance je definovna jako nemonost pokraovn v lb z dvodu nepijateln toxicity) k dasatinibu nebo nilotinibu, podmnkou hrady ponatinibu v tto indikaci je pedchoz podn dvou TKI,  1b) u dosplch pacient v chronick fzi, akcelerovan fzi nebo blastick fzi  Ph+ CML, kte jsou nositeli mutace T315I, bez ohledu na linii lby 2a) u dosplch pacient s akutn lymfoblastickou leukemi s pozitivnm Philadelphia chromozomem (Ph+ ALL), pi selhn nebo intoleranci k dasatinibu (intolerance je definovna jako nemonost pokraovn v lb z dvodu nepijateln toxicity) a u nich souasn nen z klinickho hlediska vhodn nsledn lba imatinibem, podmnkou hrady ponatinibu v tto indikaci je pedchoz podn dvou TKI,   2b) u dosplch pacient s Ph+ ALL, kte jsou nositeli mutace T315I bez ohledu na linii lby. Ve vech uvedench indikacch je terapie hrazena do progrese onemocnn, nepijateln toxicity nebo transplantace kmenovch bunk.
0238431|IDACIO|40MG|INJ SOL|2X0,8ML|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) Lba pacient s revmatoidn artritidou se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. 2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem. 3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 4) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  5) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  6) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  7) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  8) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  9) Lba tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  10) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  11) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.  12) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient, kte ped zahjenm lby maj a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul. Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena. U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou lbu (ev. JAK inhibitor).
0238432|IDACIO|40MG|INJ SOL|2X0,8ML|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) Lba pacient s revmatoidn artritidou se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. 2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem. 3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 4) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  5) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  6) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  7) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  8) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  9) Lba tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  10) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  11) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.  12) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient, kte ped zahjenm lby maj a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul. Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena. U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou lbu (ev. JAK inhibitor).
0238433|IDACIO PRO PEDIATRICK POUIT|40MG/0,8ML|INJ SOL|1X0,8ML+ST+J+AD|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  2) Lba stedn tk a tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna.  Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem. 3) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  4) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.
0119926|IGAMPLIA|160MG/ML|INJ SOL|1X5ML|IMS|J06BA01|Ppravek je hrazen v:  a) profylaxi proti hepatitid A u osob s kontraindikac okovn a u pacient, kterm je doporueno souasn s vakcnou podat tak imunoglobulin normln lidsk, kter a kte pili do styku s infekc ped mn ne 1 tdnem;  b) profylaxi proti spalnikm u osob s kontraindikac okovn, kter pily do styku s infekc ped mn ne 1 tdnem, nen-li dostupn specifick spalnikov imunoglobulin;   c) substitun lb pro pacienty s protiltkovou deficienc (primrn nebo sekundrn), piem pro indikaci uvedenou pod psmenem c) je tento ppravek oprvnn pedepsat k hrad alergolog, klinick imunolog nebo hematolog.
0198867|IKAMETIN|50MG|TBL FLM|30 II|POR|M05BA06|Liv ppravek je hrazen u pacient  a) s destrukc kost a/nebo hyperkalcemi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich,  b) s mnohoetnm myelomem.
0200685|IKAMETIN|150MG|TBL FLM|3 II|POR|M05BA06|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150 mg v jedn tablet) jsou hrazeny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T-skre mn ne -2,5 SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob,  trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch  s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0210405|IKERVIS|1MG/ML|OPH GTT EML|30X0,3ML|OPH|S01XA18|Lba cyklosporinem je pi soubn aplikaci umlch slz hrazena u dosplch pacient se zvanou suchou keratitidou (Corneal fluorescein staining (CFS) = 4 na modifikovan Oxfordsk kle, Ocular Surface Disease Index (OSDI) vt nebo rovn 23 a Schirmerv test vt nebo rovn 2 mm/5 min a zrove men ne 10 mm/5 min), kter se nezlepila navzdory lb umlmi slzami. Lba je ukonena, jestlie u pacienta po 6 mscch lby nebo v ase nsledn pravideln monitoran kontroly nen zjitno snen CFS alespo o 3 body a souasn snen hodnoty OSDI alespo o 30 % oproti vchozmu stavu.
0149771|ILARIS|150MG|INJ PLV SOL|1|SDR|L04AC08|Lba kryopyrin asociovanho periodickho syndromu (CAPS) u dosplch, dospvajcch a dt ve vku od 2 let, vetn: a) Muckle-Wellsova syndromu (MWS); b) multisystmovho zntlivho onemocnn se zatkem v novorozeneckm vku (NOMID) neboli chronickho infantilnho neurologickho konho a kloubnho syndromu (CINCA); c) tkch forem familirnho chladovho autozntlivho syndromu (FCAS) / familirn chladov kopivky (FCU) projevujc se dalmi znmkami a pznaky mimo chladem indukovan kopivky.
0222003|ILARIS|150MG/ML|INJ SOL|1X1ML|SDR|L04AC08|Lba kryopyrin asociovanho periodickho syndromu (CAPS) u dosplch, dospvajcch a dt ve vku od 2 let, vetn: a) Muckle-Wellsova syndromu (MWS); b) multisystmovho zntlivho onemocnn se zatkem v novorozeneckm vku (NOMID) neboli chronickho infantilnho neurologickho konho a kloubnho syndromu (CINCA); c) tkch forem familirnho chladovho autozntlivho syndromu (FCAS) / familirn chladov kopivky (FCU) projevujc se dalmi znmkami a pznaky mimo chladem indukovan kopivky.
0223464|ILIBRIFT|5MG|TBL FLM|56|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0223466|ILIBRIFT|5MG|TBL FLM|98|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0223471|ILIBRIFT|7,5MG|TBL FLM|56|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0223473|ILIBRIFT|7,5MG|TBL FLM|98|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0233041|ILUMETRI|100MG|INJ SOL|1X1ML|SDR|L04AC17|Liv ppravky s obsahem tildrakizumabu jsou hrazeny v indikaci lba psorizy u dosplch se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, u kterch je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri:  - nedolo k dosaen hodnoty PASI 50 po 3, resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) pedchoz lby inhibitory TNF-alfa;  - dolo k poklesu innosti zaveden lby inhibitory TNF-alfa pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5;  - je kontraindikovna jin lba inhibitory TNF-alfa, nebo je pedchoz lba inhibitory TNF-alfa ukonena z dvodu nedoucch ink.  Ukonen lby tildrakizumabem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po 16 tdnech lby tildrakizumabem  - poklesu innosti zaveden biologick lby tildrakizumabem pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.
0209388|IMATINIB ACCORD|100MG|TBL FLM|60X1 I|POR|L01EA01|Imatinib je hrazen:  1. v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML) v chronick fzi onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi, u nich na zklad anamnzy, cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit nilotinibu 150 mg. Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby.  innost imatinibu je hodnocena podle stupn celkov hematologick, cytogenetick a/nebo molekulrn odpovdi a pevn bez progrese onemocnn. 2. a) v lb dosplch pacient s pozitivnmi Kit (CD 117) inoperabilnmi nebo metastatickmi malignmi stromlnmi ndory zavacho traktu (GIST). V ppad nedostatenho efektu lby je mon zvit dvku imatinibu a na 800 mg. U tchto nemocnch je lba hrazena a do progrese pi lb dvkou 800 mg. b) v adjuvantn lb dosplch pacient s vysokm rizikem recidivy dle AFIP po R0 i R1 resekci Kit (CD 117) pozitivnho GIST ndoru, kte vykazuj ECOG performance status 0-2. Terapie je hrazena nejdle po dobu 36 msc.  innost imatinibu je hodnocena podle stupn objektivn odpovdi u pacient s inoperabilnm a/nebo metastatickm GIST.
0209392|IMATINIB ACCORD|400MG|TBL FLM|30X1 I|POR|L01EA01|Imatinib je hrazen:  1. v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML) v chronick fzi onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi, u nich na zklad anamnzy, cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit nilotinibu 150 mg. Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby.  innost imatinibu je hodnocena podle stupn celkov hematologick, cytogenetick a/nebo molekulrn odpovdi a pevn bez progrese onemocnn. 2. a) v lb dosplch pacient s pozitivnmi Kit (CD 117) inoperabilnmi nebo metastatickmi malignmi stromlnmi ndory zavacho traktu (GIST). V ppad nedostatenho efektu lby je mon zvit dvku imatinibu a na 800 mg. U tchto nemocnch je lba hrazena a do progrese pi lb dvkou 800 mg. b) v adjuvantn lb dosplch pacient s vysokm rizikem recidivy dle AFIP po R0 i R1 resekci Kit (CD 117) pozitivnho GIST ndoru, kte vykazuj ECOG performance status 0-2. Terapie je hrazena nejdle po dobu 36 msc.  innost imatinibu je hodnocena podle stupn objektivn odpovdi u pacient s inoperabilnm a/nebo metastatickm GIST.
0229306|IMATINIB AUROVITAS|100MG|TBL FLM|60|POR|L01EA01|Imatinib je hrazen: v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML) v chronick fzi onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi, u nich na zklad anamnzy, cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit nilotinibu 150 mg. Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby. innost imatinibu je hodnocena podle stupn celkov hematologick, cytogenetick a/nebo molekulrn odpovdi a pevn bez progrese onemocnn.
0229310|IMATINIB AUROVITAS|400MG|TBL FLM|30|POR|L01EA01|Imatinib je hrazen: v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML) v chronick fzi onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi, u nich na zklad anamnzy, cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit nilotinibu 150 mg. Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby. innost imatinibu je hodnocena podle stupn celkov hematologick, cytogenetick a/nebo molekulrn odpovdi a pevn bez progrese onemocnn.
0247332|IMATINIB AUROVITAS|100MG|TBL FLM|60|POR|L01EA01|Imatinib je hrazen: v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML) v chronick fzi onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi, u nich na zklad anamnzy, cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit nilotinibu 150 mg. Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby. innost imatinibu je hodnocena podle stupn celkov hematologick, cytogenetick a/nebo molekulrn odpovdi a pevn bez progrese onemocnn.
0247336|IMATINIB AUROVITAS|400MG|TBL FLM|30|POR|L01EA01|Imatinib je hrazen: v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML) v chronick fzi onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi, u nich na zklad anamnzy, cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit nilotinibu 150 mg. Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby. innost imatinibu je hodnocena podle stupn celkov hematologick, cytogenetick a/nebo molekulrn odpovdi a pevn bez progrese onemocnn.
0188136|IMATINIB GLENMARK|100MG|TBL FLM|60|POR|L01EA01|Imatinib je hrazen: v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML) v chronick fzi onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi, u nich na zklad anamnzy, cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit nilotinibu 150 mg. Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby. innost imatinibu je hodnocena podle stupn celkov hematologick, cytogenetick a/nebo molekulrn odpovdi a pevn bez progrese onemocnn.
0188148|IMATINIB GLENMARK|400MG|TBL FLM|30|POR|L01EA01|Imatinib je hrazen: v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML) v chronick fzi onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi, u nich na zklad anamnzy, cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit nilotinibu 150 mg. Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby. innost imatinibu je hodnocena podle stupn celkov hematologick, cytogenetick a/nebo molekulrn odpovdi a pevn bez progrese onemocnn.
0212647|IMATINIB SANDOZ|100MG|TBL FLM|60 I|POR|L01EA01|Imatinib je hrazen:  1. v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML) v chronick fzi onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi, u nich na zklad anamnzy, cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit nilotinibu 150 mg. Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby.  innost imatinibu je hodnocena podle stupn celkov hematologick, cytogenetick a/nebo molekulrn odpovdi a pevn bez progrese onemocnn. 2. a) v lb dosplch pacient s pozitivnmi Kit (CD 117) inoperabilnmi nebo metastatickmi malignmi stromlnmi ndory zavacho traktu (GIST). V ppad nedostatenho efektu lby je mon zvit dvku imatinibu a na 800 mg. U tchto nemocnch je lba hrazena a do progrese pi lb dvkou 800 mg. b) v adjuvantn lb dosplch pacient s vysokm rizikem recidivy dle AFIP po R0 i R1 resekci Kit (CD 117) pozitivnho GIST ndoru, kte vykazuj ECOG performance status 0-2. Terapie je hrazena nejdle po dobu 36 msc.  innost imatinibu je hodnocena podle stupn objektivn odpovdi u pacient s inoperabilnm a/nebo metastatickm GIST.
0212648|IMATINIB SANDOZ|100MG|TBL FLM|60 II|POR|L01EA01|Imatinib je hrazen:  1. v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML) v chronick fzi onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi, u nich na zklad anamnzy, cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit nilotinibu 150 mg. Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby.  innost imatinibu je hodnocena podle stupn celkov hematologick, cytogenetick a/nebo molekulrn odpovdi a pevn bez progrese onemocnn. 2. a) v lb dosplch pacient s pozitivnmi Kit (CD 117) inoperabilnmi nebo metastatickmi malignmi stromlnmi ndory zavacho traktu (GIST). V ppad nedostatenho efektu lby je mon zvit dvku imatinibu a na 800 mg. U tchto nemocnch je lba hrazena a do progrese pi lb dvkou 800 mg. b) v adjuvantn lb dosplch pacient s vysokm rizikem recidivy dle AFIP po R0 i R1 resekci Kit (CD 117) pozitivnho GIST ndoru, kte vykazuj ECOG performance status 0-2. Terapie je hrazena nejdle po dobu 36 msc.  innost imatinibu je hodnocena podle stupn objektivn odpovdi u pacient s inoperabilnm a/nebo metastatickm GIST.
0212649|IMATINIB SANDOZ|400MG|TBL FLM|30|POR|L01EA01|Imatinib je hrazen:  1. v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML) v chronick fzi onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi, u nich na zklad anamnzy, cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit nilotinibu 150 mg. Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby.  innost imatinibu je hodnocena podle stupn celkov hematologick, cytogenetick a/nebo molekulrn odpovdi a pevn bez progrese onemocnn. 2. a) v lb dosplch pacient s pozitivnmi Kit (CD 117) inoperabilnmi nebo metastatickmi malignmi stromlnmi ndory zavacho traktu (GIST). V ppad nedostatenho efektu lby je mon zvit dvku imatinibu a na 800 mg. U tchto nemocnch je lba hrazena a do progrese pi lb dvkou 800 mg. b) v adjuvantn lb dosplch pacient s vysokm rizikem recidivy dle AFIP po R0 i R1 resekci Kit (CD 117) pozitivnho GIST ndoru, kte vykazuj ECOG performance status 0-2. Terapie je hrazena nejdle po dobu 36 msc.  innost imatinibu je hodnocena podle stupn objektivn odpovdi u pacient s inoperabilnm a/nebo metastatickm GIST.
0188864|IMATINIB TEVA PHARMA|100MG|TBL FLM|60 I|POR|L01EA01|Imatinib je hrazen: v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML) v chronick fzi onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi, u nich na zklad anamnzy, cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit nilotinibu 150 mg. Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby. innost imatinibu je hodnocena podle stupn celkov hematologick, cytogenetick a/nebo molekulrn odpovdi a pevn bez progrese onemocnn.
0188873|IMATINIB TEVA PHARMA|400MG|TBL FLM|30 I|POR|L01EA01|Imatinib je hrazen: v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML) v chronick fzi onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi, u nich na zklad anamnzy, cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit nilotinibu 150 mg. Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby. innost imatinibu je hodnocena podle stupn celkov hematologick, cytogenetick a/nebo molekulrn odpovdi a pevn bez progrese onemocnn.
0210187|IMBRUVICA|140MG|CPS DUR|90|POR|L01EL01|Ibrutinib v monoterapii je hrazen u dosplch pacient o stavu vkonnosti 0-1 dle ECOG s chronickou lymfocytrn leukmi (CLL), kte spluj alespo jedno z nsledujcch kritri:  (a) jsou refraktern na posledn lbu;  (b) dolo u nich k relapsu do 24 msc po ukonen pedchzejc lby;  (c) dolo u nich k relapsu a nejsou vhodn na chemo-imunoterapii;  (d) je u nich prokzan mutace TP53 nebo del17p  Ppravek je hrazen do progrese onemocnn nebo projev nepijateln toxicity.  Pacienti nesmj bt soubn leni warfarinem ani silnmi inhibitory CYP3A4/5.
0232990|IMFINZI|50MG/ML|INF CNC SOL|1X10ML|IVN|L01FF03|Durvalumab je hrazen v monoterapii v lb dosplch pacient s lokln pokroilm, neoperovatelnm nemalobunnm karcinomem plic exprimujcm PD-L1 na 1 a vce % ndorovch bunk, u kterch nedolo k progresi onemocnn po konkomitantn chemo-radian lb na bzi platiny, za kumulativnho splnn nsledujcch podmnek: a) pacient m vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG; b) durvalumab je podan nejpozdji 6 tdn po ukonen chemoradioterapie; c) pacient nen dlouhodob len systmovmi kortikosteroidy v dvce prednisonu nad 10 mg denn (i odpovdajcm ekvivalentem) nebo jinou imunosupresivn lbou; d) pacient nem diagnostikovan zvan aktivn systmov autoimunitn onemocnn s vjimkou nsledujcch onemocnn: diabetes mellitus I. typu, autoimunitn znt ttn lzy, kon autoimunitn onemocnn (nap. psoriza, atopick ekzm, loiskov alopecie, vitiligo); e) pacient nevykazuje ptomnost intersticiln plicn choroby; f) pacient nem prokzanou ptomnost aktivanch mutac EGFR nebo ALK (v ppad znmho stavu ptomnosti aktivanch mutac v tomto stadiu onemocnn).  Lba je hrazena do potvrzen progrese onemocnn, verifikovan opakovanm radiologickm vyetenm v odstupu 4 - 8 tdn z dvodu odlinho mechanismu inku imuno-onkologick terapie nebo nepijateln toxicity, maximln po dobu 12 msc.
0232991|IMFINZI|50MG/ML|INF CNC SOL|1X2,4ML|IVN|L01FF03|Durvalumab je hrazen v monoterapii v lb dosplch pacient s lokln pokroilm, neoperovatelnm nemalobunnm karcinomem plic exprimujcm PD-L1 na 1 a vce % ndorovch bunk, u kterch nedolo k progresi onemocnn po konkomitantn chemo-radian lb na bzi platiny, za kumulativnho splnn nsledujcch podmnek: a) pacient m vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG; b) durvalumab je podan nejpozdji 6 tdn po ukonen chemoradioterapie; c) pacient nen dlouhodob len systmovmi kortikosteroidy v dvce prednisonu nad 10 mg denn (i odpovdajcm ekvivalentem) nebo jinou imunosupresivn lbou; d) pacient nem diagnostikovan zvan aktivn systmov autoimunitn onemocnn s vjimkou nsledujcch onemocnn: diabetes mellitus I. typu, autoimunitn znt ttn lzy, kon autoimunitn onemocnn (nap. psoriza, atopick ekzm, loiskov alopecie, vitiligo); e) pacient nevykazuje ptomnost intersticiln plicn choroby; f) pacient nem prokzanou ptomnost aktivanch mutac EGFR nebo ALK (v ppad znmho stavu ptomnosti aktivanch mutac v tomto stadiu onemocnn).  Lba je hrazena do potvrzen progrese onemocnn, verifikovan opakovanm radiologickm vyetenm v odstupu 4 - 8 tdn z dvodu odlinho mechanismu inku imuno-onkologick terapie nebo nepijateln toxicity, maximln po dobu 12 msc.
0237896|IMIGRAN|6MG|INJ SOL ZVL|2X0,5ML+POUZDRO|SDR|N02CC01|Liv ppravek je hrazen u nemocnch s opakovanmi, tkmi zchvaty migrny nebo cluster headaches v dal linii po vyerpn vech ostatnch lebnch monost.
0173181|IMMUNATE STIM PLUS|1000IU/750IU|INJ PSO LQF|1+1X10ML|IVN|B02BD06|Ppravek je hrazen:1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0173183|IMMUNATE STIM PLUS|500IU/375IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML|IVN|B02BD06|Ppravek je hrazen:1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0154244|IMMUNINE|1200IU|INJ/INF PSO LQF|1+1X10ML|IVN|B02BD04|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0154245|IMMUNINE|600IU|INJ/INF PSO LQF|1+1X5ML|IVN|B02BD04|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0194290|IMNOVID|1MG|CPS DUR|21|POR|L04AX06|Pomalidomid je v kombinaci s dexametazonem hrazen v lb dosplch pacient s refrakternm nebo relabovanm a refrakternm mnohoetnm myelomem, kte absolvovali alespo dv pedchoz lebn schmata zahrnujc jak lenalidomid tak bortezomib s progres onemocnn pi posledn terapii (tj. bhem terapie nebo do 60 dn od jejho ukonen), a u kterch je jedinou dal alternativou lby (krom pomalidomidu) lba vysokodvkovanm dexametazonem (tj. nelze u nich optovn pout reim na bzi bortezomibu, ani reim na bzi lenalidomidu) a u kterch nen indikovna myeloablativn lba s nslednou transplantac krvetvornch bunk.  Zdvodnn mus bt uvedeno v dokumentaci pacienta. Ze zdravotnho pojitn je hrazena lba provdn pouze 1 denn dvkou v odpovdajc sle. Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo nepijateln toxicity.
0194291|IMNOVID|2MG|CPS DUR|21|POR|L04AX06|Pomalidomid je v kombinaci s dexametazonem hrazen v lb dosplch pacient s refrakternm nebo relabovanm a refrakternm mnohoetnm myelomem, kte absolvovali alespo dv pedchoz lebn schmata zahrnujc jak lenalidomid tak bortezomib s progres onemocnn pi posledn terapii (tj. bhem terapie nebo do 60 dn od jejho ukonen), a u kterch je jedinou dal alternativou lby (krom pomalidomidu) lba vysokodvkovanm dexametazonem (tj. nelze u nich optovn pout reim na bzi bortezomibu, ani reim na bzi lenalidomidu) a u kterch nen indikovna myeloablativn lba s nslednou transplantac krvetvornch bunk.  Zdvodnn mus bt uvedeno v dokumentaci pacienta. Ze zdravotnho pojitn je hrazena lba provdn pouze 1 denn dvkou v odpovdajc sle. Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo nepijateln toxicity.
0194292|IMNOVID|3MG|CPS DUR|21|POR|L04AX06|Pomalidomid je v kombinaci s dexametazonem hrazen v lb dosplch pacient s refrakternm nebo relabovanm a refrakternm mnohoetnm myelomem, kte absolvovali alespo dv pedchoz lebn schmata zahrnujc jak lenalidomid tak bortezomib s progres onemocnn pi posledn terapii (tj. bhem terapie nebo do 60 dn od jejho ukonen), a u kterch je jedinou dal alternativou lby (krom pomalidomidu) lba vysokodvkovanm dexametazonem (tj. nelze u nich optovn pout reim na bzi bortezomibu, ani reim na bzi lenalidomidu) a u kterch nen indikovna myeloablativn lba s nslednou transplantac krvetvornch bunk.  Zdvodnn mus bt uvedeno v dokumentaci pacienta. Ze zdravotnho pojitn je hrazena lba provdn pouze 1 denn dvkou v odpovdajc sle. Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo nepijateln toxicity.
0194293|IMNOVID|4MG|CPS DUR|21|POR|L04AX06|Pomalidomid je v kombinaci s dexametazonem hrazen v lb dosplch pacient s refrakternm nebo relabovanm a refrakternm mnohoetnm myelomem, kte absolvovali alespo dv pedchoz lebn schmata zahrnujc jak lenalidomid tak bortezomib s progres onemocnn pi posledn terapii (tj. bhem terapie nebo do 60 dn od jejho ukonen), a u kterch je jedinou dal alternativou lby (krom pomalidomidu) lba vysokodvkovanm dexametazonem (tj. nelze u nich optovn pout reim na bzi bortezomibu, ani reim na bzi lenalidomidu) a u kterch nen indikovna myeloablativn lba s nslednou transplantac krvetvornch bunk.  Zdvodnn mus bt uvedeno v dokumentaci pacienta. Ze zdravotnho pojitn je hrazena lba provdn pouze 1 denn dvkou v odpovdajc sle. Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo nepijateln toxicity.
0204638|IMPLICOR|25MG/5MG|TBL FLM|56 KAL|POR|C07FX05|Fixn kombinace livch ltek metoprolol/ivabradin je hrazena k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden jako substitun terapie u dosplch pacient s normlnm sinusovm rytmem, kte jsou ji kontrolovni metoprololem a ivabradinem, podvanm souasn v te dvce. Fixn kombinace livch ltek metoprolol/ivabradin nen hrazena k lb chronickho srdenho selhn.
0204644|IMPLICOR|50MG/5MG|TBL FLM|56 KAL|POR|C07FX05|Fixn kombinace livch ltek metoprolol/ivabradin je hrazena k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden jako substitun terapie u dosplch pacient s normlnm sinusovm rytmem, kte jsou ji kontrolovni metoprololem a ivabradinem, podvanm souasn v te dvce. Fixn kombinace livch ltek metoprolol/ivabradin nen hrazena k lb chronickho srdenho selhn.
0204650|IMPLICOR|25MG/7,5MG|TBL FLM|56 KAL|POR|C07FX05|Fixn kombinace livch ltek metoprolol/ivabradin je hrazena k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden jako substitun terapie u dosplch pacient s normlnm sinusovm rytmem, kte jsou ji kontrolovni metoprololem a ivabradinem, podvanm souasn v te dvce. Fixn kombinace livch ltek metoprolol/ivabradin nen hrazena k lb chronickho srdenho selhn.
0204656|IMPLICOR|50MG/7,5MG|TBL FLM|56 KAL|POR|C07FX05|Fixn kombinace livch ltek metoprolol/ivabradin je hrazena k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden jako substitun terapie u dosplch pacient s normlnm sinusovm rytmem, kte jsou ji kontrolovni metoprololem a ivabradinem, podvanm souasn v te dvce. Fixn kombinace livch ltek metoprolol/ivabradin nen hrazena k lb chronickho srdenho selhn.
0222421|IMRALDI|40MG|INJ SOL|2X(1X0,8ML)|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba pacient s revmatoidn artritidou se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem. 3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  4) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  5) Lba psorizy u dosplch: - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3, resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  6) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  7) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  8) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  9) Lba tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  10) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  11) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50 % redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.  12) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient, kte ped zahjenm lby maj  a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo  c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul. Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou lbu (ev. JAK inhibitor).
0222923|IMRALDI|40MG|INJ SOL|2X(1X0,8ML)|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba pacient s revmatoidn artritidou se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem. 3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  4) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  5) Lba psorizy u dosplch: - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3, resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  6) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  7) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  8) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  9) Lba tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  10) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  11) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50 % redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.  12) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient, kte ped zahjenm lby maj  a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo  c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul. Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou lbu (ev. JAK inhibitor).
0087299|IMUNOR|10MG|POR LYO|4|POR|L03AX|Liv ppravek Imunor je hrazen u nemocnch se stedn tkou a tkou primrn nebo sekundrn poruchou celulrn imunity, prokzanou laboratornm imunologickm vyetenm. Liv ppravek Imunor je dle hrazen pi deficiencch humorln imunity s laboratorn prokzanmi snenmi hladinami imunoglobulin a kolsavmi nlezy poruen bunn imunity, s klinickm obrazem recidivujcch infekt rznch lokalit.
0029024|INCRELEX|10MG/ML|INJ SOL|1X4ML|SDR|H01AC03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v terapii zvan primrn deficience insulinu podobnho rstovho faktoru 1 definovan jako:  a) skre standardn odchylky od rstov formy je men nebo rovno -3,0 a  b) bazln hladina insulinu podobnho rstovho faktoru 1 pod 2,5 percentil pro dan vk a pohlav a c) dostaten hladina rstovho hormonu po vylouen sekundrnch forem deficience IGF-l, napklad podvivy, hypothyreoidismu nebo dlouhodob lby farmakologickmi dvkami protizntlivch steroid
0194462|INCRESYNC|12,5MG/30MG|TBL FLM|28|POR|A10BD09|Fixn kombinace livch ltek alogliptin/pioglitazon je hrazena samostatn u dosplch pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek pioglitazonu samotnho po dobu alespo 6 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol, avak vedlo k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 10 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole do 6 msc od zahjen lby pioglitazonem. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.
0194480|INCRESYNC|25MG/30MG|TBL FLM|28|POR|A10BD09|Fixn kombinace livch ltek alogliptin/pioglitazon je hrazena samostatn u dosplch pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek pioglitazonu samotnho po dobu alespo 6 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol, avak vedlo k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 10 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole do 6 msc od zahjen lby pioglitazonem. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.
0210035|INCRUSE ELLIPTA|55MCG|INH PLV DOS|1X30DV|INH|R03BB07|Umeklidinium bromid je hrazen symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN kategorie A a D s postbronchodilatan hodnotou FEV1 dosahujc mn ne 80 % nleit hodnoty. Podmnkou hrady je dobr spoluprce pacienta vetn dodren zkazu kouen.
0233409|INEGY|10MG/10MG|TBL NOB|28|POR|C10BA02|Fixn kombinace simvastatin/ezetimib je hrazena u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0233413|INEGY|10MG/10MG|TBL NOB|98|POR|C10BA02|Kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0233421|INEGY|10MG/10MG|TBL NOB|98(2X49)|POR|C10BA02|Kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0233422|INEGY|10MG/20MG|TBL NOB|28|POR|C10BA02|Fixn kombinace simvastatin/ezetimib je hrazena u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0233429|INEGY|10MG/20MG|TBL NOB|98|POR|C10BA02|Fixn kombinace simvastatin/ezetimib je hrazena u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0254547|INEGY|10MG/10MG|TBL NOB|28|POR|C10BA02|Fixn kombinace simvastatin/ezetimib je hrazena u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0254551|INEGY|10MG/10MG|TBL NOB|98|POR|C10BA02|Kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0254559|INEGY|10MG/10MG|TBL NOB|98(2X49)|POR|C10BA02|Kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0254560|INEGY|10MG/20MG|TBL NOB|28|POR|C10BA02|Fixn kombinace simvastatin/ezetimib je hrazena u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0254567|INEGY|10MG/20MG|TBL NOB|98|POR|C10BA02|Fixn kombinace simvastatin/ezetimib je hrazena u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0189423|INFALIN DUO|3MG/ML+0,25MG/ML|AUR GTT SOL|10ML|AUR|S02CA05|Kombinace livch ltek ciprofloxacin/fluocinolon je hrazena pi prokzan citlivosti bakterilnho agens v indikaci akutn otitis externa s intaktnm bubnkem, a to v ppad nedostupnosti, kontraindikace i neinnosti topickch ppravk s obsahem polymyxinu B nebo aminoglykosid. Dle je hrazena za pedpokladu prokzan citlivosti bakterilnho agens pi supuraci v trepanan dutin po tympanomastoidektomii nebo v indikaci hnisavho stedounho zntu superponovanho na chronickou sekretorickou otitidu pi zaveden ventilan trubice. V ppad hrozby z prodlen je mon ppravek podat jet pedtm, ne jsou znmy vsledky bakteriologickho vyeten. Pokud nen aktuln msto infekce pstupn pro odbr materilu k bakteriologickmu vyeten, je teba toto zdvodnit v dokumentaci pacienta.
0221029|INFALIN DUO|3MG/ML+0,25MG/ML|AUR GTT SOL MDC|15X0,25ML|AUR|S02CA05|Kombinace livch ltek ciprofloxacin/fluocinolon je hrazena pi prokzan citlivosti bakterilnho agens v indikaci akutn otitis externa s intaktnm bubnkem, a to v ppad nedostupnosti, kontraindikace i neinnosti topickch ppravk s obsahem polymyxinu B nebo aminoglykosid. Dle je hrazena za pedpokladu prokzan citlivosti bakterilnho agens pi supuraci v trepanan dutin po tympanomastoidektomii nebo v indikaci hnisavho stedounho zntu superponovanho na chronickou sekretorickou otitidu pi zaveden ventilan trubice. V ppad hrozby z prodlen je mon ppravek podat jet pedtm, ne jsou znmy vsledky bakteriologickho vyeten. Pokud nen aktuln msto infekce pstupn pro odbr materilu k bakteriologickmu vyeten, je teba toto zdvodnit v dokumentaci pacienta.
0217124|INFASOURCE||POR SOL|32X90ML|POR|V06XX|Viva je hrazena u neprospvajcch kojenc od narozen do 12 msc vku nebo 8 kg tlesn hmotnosti, kte neprospvaj z organickch pin, pokud nemohou bt kojeni. Neprospvn je definovno jako - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0217212|INFASOURCE||POR SOL|32X90ML|POR|V06XX|Viva je hrazena u neprospvajcch kojenc od narozen do 12 msc vku nebo 8 kg tlesn hmotnosti, kte neprospvaj z organickch pin, pokud nemohou bt kojeni. Neprospvn je definovno jako - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0217277|INFATRINI||POR SOL|24X125ML|POR|V06XX|Viva je hrazena u neprospvajcch kojenc od narozen do 12 msc vku nebo 8 kg tlesn hmotnosti, kte neprospvaj z organickch pin, pokud nemohou bt kojeni. Neprospvn je definovno jako - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0217270|INFATRINI PEPTISORB||POR SOL|24X200ML|POR|V06XX|Viva je hrazena u neprospvajcch kojenc od narozen do 12 msc vku nebo 8 kg tlesn hmotnosti, kte neprospvaj z organickch pin, pokud nemohou bt kojeni. Neprospvn je definovno jako - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0194340|INFLECTRA|100MG|INF PLV CSL|1|IVN|L04AB02|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) V kombinaci s methotrextem k lb pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (tj. k poklesu skre DAS28 nejmn o 1,2 bodu) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. 2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. 3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby, - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5. 5) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna. 6) Lba tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna.  7) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP. U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2.
0231888|INFLUVAC TETRA||INJ SUS ISP|1X0,5ML+J|SDR/IMS|J07BB02|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti chipce u zdravotnickch pracovnk a jinch odbornch pracovnk ve zdravotnictv, u pojitnc, kte trp zvanm chronickm farmakologicky eenm onemocnnm srdce a cv, nebo dchacch cest, nebo ledvin nebo diabetem a u pojitnc umstnch ve zdravotnickch zazench poskytovatele dlouhodob lkov pe nebo v domovech pro seniory, anebo v domovech pro osoby se zdravotnm postienm nebo v domovech se zvltnm reimem. Hrazenou slubou je dle okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti chipce, a to u pojitnc s poruenou nebo zaniklou funkc sleziny (hyposplenismus nebo asplenie) nebo pojitnc s indikovanou nebo provedenou splenektomi, pojitnc s provedenou autologn nebo allogenn transplantac kmenovch hemopoetickch bunk, pojitnc se zvanmi primrnmi nebo sekundrnmi imunodeficity, kter vyaduj dispenzarizaci na specializovanm pracoviti, nebo u pojitnc po prodlan invazivn meningokokov nebo invazivn pneumokokov infekci.
0231889|INFLUVAC TETRA||INJ SUS ISP|10X0,5ML+10J|SDR/IMS|J07BB02|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti chipce u zdravotnickch pracovnk a jinch odbornch pracovnk ve zdravotnictv, u pojitnc, kte trp zvanm chronickm farmakologicky eenm onemocnnm srdce a cv, nebo dchacch cest, nebo ledvin nebo diabetem a u pojitnc umstnch ve zdravotnickch zazench poskytovatele dlouhodob lkov pe nebo v domovech pro seniory, anebo v domovech pro osoby se zdravotnm postienm nebo v domovech se zvltnm reimem. Hrazenou slubou je dle okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti chipce, a to u pojitnc s poruenou nebo zaniklou funkc sleziny (hyposplenismus nebo asplenie) nebo pojitnc s indikovanou nebo provedenou splenektomi, pojitnc s provedenou autologn nebo allogenn transplantac kmenovch hemopoetickch bunk, pojitnc se zvanmi primrnmi nebo sekundrnmi imunodeficity, kter vyaduj dispenzarizaci na specializovanm pracoviti, nebo u pojitnc po prodlan invazivn meningokokov nebo invazivn pneumokokov infekci.
0219050|INHIXA|2000IU(20MG)/0,2ML|INJ SOL ISP|10X0,2ML I|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0219052|INHIXA|4000IU(40MG)/0,4ML|INJ SOL ISP|10X0,4ML I|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0219054|INHIXA|6000IU(60MG)/0,6ML|INJ SOL ISP|10X0,6ML I|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),   2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0219056|INHIXA|8000IU(80MG)/0,8ML|INJ SOL ISP|10X0,8ML I|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),   2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0219058|INHIXA|10000IU(100MG)/1ML|INJ SOL ISP|10X1ML I|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),   2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0233118|INHIXA|10000IU(100MG)/1ML|INJ SOL ISP|50X1ML I|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),   2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0233119|INHIXA|2000IU(20MG)/0,2ML|INJ SOL ISP|50X0,2ML I|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0233123|INHIXA|4000IU(40MG)/0,4ML|INJ SOL ISP|50X0,4ML I|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0238548|INHIXA|6000IU(60MG)/0,6ML|INJ SOL ISP|50X0,6ML I|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),   2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0238568|INHIXA|12000IU(120MG)/0,8ML|INJ SOL ISP|10X0,8ML I|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),   2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0238571|INHIXA|15000IU(150MG)/1ML|INJ SOL ISP|10X1ML I|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),   2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0238749|INHIXA|8000IU(80MG)/0,8ML|INJ SOL ISP|50X0,8ML I|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),   2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0239915|INJEXATE|50MG/ML|INJ SOL ISP|1X0,15ML I|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0239916|INJEXATE|50MG/ML|INJ SOL ISP|1X0,2ML I|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0239918|INJEXATE|50MG/ML|INJ SOL ISP|1X0,3ML I|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0239920|INJEXATE|50MG/ML|INJ SOL ISP|1X0,4ML I|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0239922|INJEXATE|50MG/ML|INJ SOL ISP|1X0,5ML I|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0239924|INJEXATE|50MG/ML|INJ SOL ISP|1X0,6ML I|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0239935|INJEXATE|50MG/ML|INJ SOL ISP|4X0,15ML I|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0239936|INJEXATE|50MG/ML|INJ SOL ISP|4X0,2ML I|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0239937|INJEXATE|50MG/ML|INJ SOL ISP|4X0,25ML I|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0239938|INJEXATE|50MG/ML|INJ SOL ISP|4X0,3ML I|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0239940|INJEXATE|50MG/ML|INJ SOL ISP|4X0,4ML I|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0239942|INJEXATE|50MG/ML|INJ SOL ISP|4X0,5ML I|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0239944|INJEXATE|50MG/ML|INJ SOL ISP|4X0,6ML I|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0193517|INLYTA|1MG|TBL FLM|56|POR|L01EK01|Axitinib je hrazen ve druh linii terapie pokroilho karcinomu ledviny v lb pacient, u kterch pi pedchzejc lb cytokiny nebo sunitinibem dolo k progresi onemocnn. Pacienti mus bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1, bez symptomatickch CNS metastz. Liv ppravek je hrazen do progrese onemocnn dle RECIST kritri.
0193520|INLYTA|5MG|TBL FLM|56|POR|L01EK01|Axitinib je hrazen ve druh linii terapie pokroilho karcinomu ledviny v lb pacient, u kterch pi pedchzejc lb cytokiny nebo sunitinibem dolo k progresi onemocnn. Pacienti mus bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1, bez symptomatickch CNS metastz. Liv ppravek je hrazen do progrese onemocnn dle RECIST kritri.
0027996|INOVELON|200MG|TBL FLM|50|POR|N03AF03|Rufinamid je hrazen u pacient ve vku 4 let a starch s Lennox-Gastautovm syndromem, u kterch nen lba zkladnmi antiepileptiky (lamotrigin, valprot a topiramt) dostaten inn.
0028146|INOVELON|400MG|TBL FLM|50|POR|N03AF03|Rufinamid je hrazen u pacient ve vku 4 let a starch s Lennox-Gastautovm syndromem, u kterch nen lba zkladnmi antiepileptiky (lamotrigin, valprot a topiramt) dostaten inn.
0085265|INSPRA|50MG|TBL FLM|30X1|POR|C03DA04|1) Eplerenon je hrazen jako doplnk standardn terapie ke snen rizika kardiovaskulrn mortality a morbidity u: a) stabilizovanch pacient s dysfunkc lev komory (LVEF men nebo rovn 40 %) a s klinickmi znmkami srdenho selhn po nedvno prodlanm infarktu myokardu  b) dosplch pacient s (chronickm) srdenm selhnm tdy NYHA II a se systolickou dysfunkc lev komory (LVEF men nebo rovn 30 %)  2) Eplerenon je hrazen v terapii rezistentn hypertenze.
0250988|INSPRA|50MG|TBL FLM|30X1|POR|C03DA04|1) Eplerenon je hrazen jako doplnk standardn terapie ke snen rizika kardiovaskulrn mortality a morbidity u: a) stabilizovanch pacient s dysfunkc lev komory (LVEF men nebo rovn 40 %) a s klinickmi znmkami srdenho selhn po nedvno prodlanm infarktu myokardu  b) dosplch pacient s (chronickm) srdenm selhnm tdy NYHA II a se systolickou dysfunkc lev komory (LVEF men nebo rovn 30 %)  2) Eplerenon je hrazen v terapii rezistentn hypertenze.
0149295|INSTANYL|50MCG/DV|NAS SPR SOL|1X1,8ML/10DV I|NAS|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0149297|INSTANYL|50MCG/DV|NAS SPR SOL|1X5ML/40DV I|NAS|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0149298|INSTANYL|100MCG/DV|NAS SPR SOL|1X5ML/40DV I|NAS|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0149303|INSTANYL|200MCG/DV|NAS SPR SOL|1X5ML/40DV I|NAS|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0168729|INTELENCE|200MG|TBL NOB|60|POR|J05AG04|Etravirin je hrazen v kombinaci s potencovanm inhibitorem protezy a jinmi antiretrovirovmi livmi ppravky k lb infekce virem lidsk imunodeficience typu 1 (HIV-1) u dosplch pacient dve lench antiretrovirovmi ppravky.
0194605|INVOKANA|100MG|TBL FLM|30X1|POR|A10BK02|Kanagliflozin je hrazen u diabetika 2. typu v dvce maximln 100 mg denn  1) v dvojkombinaci s metforminem  u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1C ni ne 60mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1C a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2% pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) v kombinaci s metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm u pacient, u nich terapie metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedla k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1C ni ne 60 mmol/mol.  Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1C a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2% pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.
0194607|INVOKANA|100MG|TBL FLM|100X1|POR|A10BK02|Kanagliflozin je hrazen u diabetika 2. typu v dvce maximln 100 mg denn  1) v dvojkombinaci s metforminem  u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1C ni ne 60mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1C a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2% pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) v kombinaci s metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm u pacient, u nich terapie metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedla k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1C ni ne 60 mmol/mol.  Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1C a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2% pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.
0194609|INVOKANA|300MG|TBL FLM|30X1|POR|A10BK02|Kanagliflozin je hrazen u diabetika 2. typu v dvce maximln 300 mg denn 1) v dvojkombinaci s metforminem u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) v kombinaci s metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm u pacient, u nich terapie metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedla k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol.  Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.
0194611|INVOKANA|300MG|TBL FLM|100X1|POR|A10BK02|Kanagliflozin je hrazen u diabetika 2. typu v dvce maximln 300 mg denn 1) v dvojkombinaci s metforminem u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) v kombinaci s metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm u pacient, u nich terapie metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedla k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol.  Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.
0149263|IRESSA|250MG|TBL FLM|30X1|POR|L01EB01|Gefitinib je hrazen v prvn linii lby pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic (stdium IIIB nebo stdium IV), starch 18ti let, u kterch byly relevantn molekulrn biologickou metodou prokzny aktivan mutace EGFR. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Pacienti nemaj symptomatick CNS metastzy. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG.
0167602|IRESSA|250MG|TBL FLM|30|POR|L01EB01|Gefitinib je hrazen v prvn linii lby pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic (stdium IIIB nebo stdium IV), starch 18ti let, u kterch byly relevantn molekulrn biologickou metodou prokzny aktivan mutace EGFR. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Pacienti nemaj symptomatick CNS metastzy. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG.
0115805|IRINOTECAN ACCORDPHARMA|20MG/ML|INF CNC SOL|1X2ML|IVN|L01CE02|Irinotekan je hrazen u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:  a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil,  b) v kombinaci FOLFIRI  c) v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem), u pacient u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu  d) v kombinaci s anti-EGFR terapi cetuximabem i panitumumabem (tj. FOLFIRI+cetuximab/panitumumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii),  e) v kombinaci s anti-VEGF terapi bevacizumabem i afliberceptem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii, FOLFIRI+aflibercept ve druh linii).
0115806|IRINOTECAN ACCORDPHARMA|20MG/ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|L01CE02|Irinotekan je hrazen u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:  a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil,  b) v kombinaci FOLFIRI  c) v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem), u pacient u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu  d) v kombinaci s anti-EGFR terapi cetuximabem i panitumumabem (tj. FOLFIRI+cetuximab/panitumumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii),  e) v kombinaci s anti-VEGF terapi bevacizumabem i afliberceptem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii, FOLFIRI+aflibercept ve druh linii).
0115807|IRINOTECAN ACCORDPHARMA|20MG/ML|INF CNC SOL|1X15ML|IVN|L01CE02|Irinotekan je hrazen u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:  a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil,  b) v kombinaci FOLFIRI  c) v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem), u pacient u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu  d) v kombinaci s anti-EGFR terapi cetuximabem i panitumumabem (tj. FOLFIRI+cetuximab/panitumumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii),  e) v kombinaci s anti-VEGF terapi bevacizumabem i afliberceptem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii, FOLFIRI+aflibercept ve druh linii).
0115808|IRINOTECAN ACCORDPHARMA|20MG/ML|INF CNC SOL|1X25ML|IVN|L01CE02|Irinotekan je hrazen u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:  a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil,  b) v kombinaci FOLFIRI  c) v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem), u pacient u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu  d) v kombinaci s anti-EGFR terapi cetuximabem i panitumumabem (tj. FOLFIRI+cetuximab/panitumumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii),  e) v kombinaci s anti-VEGF terapi bevacizumabem i afliberceptem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii, FOLFIRI+aflibercept ve druh linii).
0242261|IRINOTECAN ACCORDPHARMA|20MG/ML|INF CNC SOL|1X2ML|IVN|L01CE02|Irinotekan je hrazen u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:  a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil,  b) v kombinaci FOLFIRI  c) v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem), u pacient u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu  d) v kombinaci s anti-EGFR terapi cetuximabem i panitumumabem (tj. FOLFIRI+cetuximab/panitumumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii),  e) v kombinaci s anti-VEGF terapi bevacizumabem i afliberceptem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii, FOLFIRI+aflibercept ve druh linii).
0242262|IRINOTECAN ACCORDPHARMA|20MG/ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|L01CE02|Irinotekan je hrazen u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:  a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil,  b) v kombinaci FOLFIRI  c) v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem), u pacient u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu  d) v kombinaci s anti-EGFR terapi cetuximabem i panitumumabem (tj. FOLFIRI+cetuximab/panitumumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii),  e) v kombinaci s anti-VEGF terapi bevacizumabem i afliberceptem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii, FOLFIRI+aflibercept ve druh linii).
0242263|IRINOTECAN ACCORDPHARMA|20MG/ML|INF CNC SOL|1X15ML|IVN|L01CE02|Irinotekan je hrazen u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:  a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil,  b) v kombinaci FOLFIRI  c) v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem), u pacient u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu  d) v kombinaci s anti-EGFR terapi cetuximabem i panitumumabem (tj. FOLFIRI+cetuximab/panitumumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii),  e) v kombinaci s anti-VEGF terapi bevacizumabem i afliberceptem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii, FOLFIRI+aflibercept ve druh linii).
0242264|IRINOTECAN ACCORDPHARMA|20MG/ML|INF CNC SOL|1X25ML|IVN|L01CE02|Irinotekan je hrazen u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:  a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil,  b) v kombinaci FOLFIRI  c) v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem), u pacient u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu  d) v kombinaci s anti-EGFR terapi cetuximabem i panitumumabem (tj. FOLFIRI+cetuximab/panitumumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii),  e) v kombinaci s anti-VEGF terapi bevacizumabem i afliberceptem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii, FOLFIRI+aflibercept ve druh linii).
0235099|IRINOTECAN KABI|20MG/ML|INF CNC SOL|1X2ML|IVN|L01CE02|Irinotekan je hrazen u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:  a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil,  b) v kombinaci FOLFIRI  c) v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem), u pacient u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu  d) v kombinaci s anti-EGFR terapi cetuximabem i panitumumabem (tj. FOLFIRI+cetuximab/panitumumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii),  e) v kombinaci s anti-VEGF terapi bevacizumabem i afliberceptem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii, FOLFIRI+aflibercept ve druh linii).
0235100|IRINOTECAN KABI|20MG/ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|L01CE02|Irinotekan je hrazen u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:  a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil,  b) v kombinaci FOLFIRI  c) v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem), u pacient u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu  d) v kombinaci s anti-EGFR terapi cetuximabem i panitumumabem (tj. FOLFIRI+cetuximab/panitumumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii),  e) v kombinaci s anti-VEGF terapi bevacizumabem i afliberceptem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii, FOLFIRI+aflibercept ve druh linii).
0235101|IRINOTECAN KABI|20MG/ML|INF CNC SOL|1X15ML|IVN|L01CE02|Lba je hrazena u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:  a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil,  b) v kombinaci FOLFIRI; v ppad pouit reimu FOLFIRI v terapii druh linie je mon ke kombinaci pidat panitumumab,   c) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu, t v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem),  d) v mon kombinaci s cetuximabem (tj. FOLFIRI+cetuximab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii),   e) v mon kombinaci s bevacizumabem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii).
0235102|IRINOTECAN KABI|20MG/ML|INF CNC SOL|1X25ML|IVN|L01CE02|Lba je hrazena u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:  a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil,  b) v kombinaci FOLFIRI; v ppad pouit reimu FOLFIRI v terapii druh linie je mon ke kombinaci pidat panitumumab,   c) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu, t v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem),  d) v mon kombinaci s cetuximabem (tj. FOLFIRI+cetuximab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii),   e) v mon kombinaci s bevacizumabem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii).
0130137|IRINOTECAN MYLAN|20MG/ML|INF CNC SOL|1X2ML|IVN|L01CE02|Irinotekan je hrazen u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:  a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil,  b) v kombinaci FOLFIRI  c) v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem), u pacient u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu  d) v kombinaci s anti-EGFR terapi cetuximabem i panitumumabem (tj. FOLFIRI+cetuximab/panitumumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii),  e) v kombinaci s anti-VEGF terapi bevacizumabem i afliberceptem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii, FOLFIRI+aflibercept ve druh linii).
0130141|IRINOTECAN MYLAN|20MG/ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|L01CE02|Irinotekan je hrazen u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:  a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil,  b) v kombinaci FOLFIRI  c) v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem), u pacient u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu  d) v kombinaci s anti-EGFR terapi cetuximabem i panitumumabem (tj. FOLFIRI+cetuximab/panitumumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii),  e) v kombinaci s anti-VEGF terapi bevacizumabem i afliberceptem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii, FOLFIRI+aflibercept ve druh linii).
0260193|IRINOTECAN MYLAN|20MG/ML|INF CNC SOL|1X2ML|IVN|L01CE02|Irinotekan je hrazen u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:  a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil,  b) v kombinaci FOLFIRI  c) v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem), u pacient u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu  d) v kombinaci s anti-EGFR terapi cetuximabem i panitumumabem (tj. FOLFIRI+cetuximab/panitumumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii),  e) v kombinaci s anti-VEGF terapi bevacizumabem i afliberceptem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii, FOLFIRI+aflibercept ve druh linii).
0260197|IRINOTECAN MYLAN|20MG/ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|L01CE02|Irinotekan je hrazen u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:  a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil,  b) v kombinaci FOLFIRI  c) v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem), u pacient u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu  d) v kombinaci s anti-EGFR terapi cetuximabem i panitumumabem (tj. FOLFIRI+cetuximab/panitumumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii),  e) v kombinaci s anti-VEGF terapi bevacizumabem i afliberceptem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii, FOLFIRI+aflibercept ve druh linii).
0197098|IRINOTECAN PHARMAGEN|20MG/ML|INF CNC SOL|1X2ML|IVN|L01CE02|Irinotekan je hrazen u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:  a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil,  b) v kombinaci FOLFIRI  c) v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem), u pacient u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu  d) v kombinaci s anti-EGFR terapi cetuximabem i panitumumabem (tj. FOLFIRI+cetuximab/panitumumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii),  e) v kombinaci s anti-VEGF terapi bevacizumabem i afliberceptem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii, FOLFIRI+aflibercept ve druh linii).
0197099|IRINOTECAN PHARMAGEN|20MG/ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|L01CE02|Irinotekan je hrazen u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:  a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil,  b) v kombinaci FOLFIRI  c) v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem), u pacient u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu  d) v kombinaci s anti-EGFR terapi cetuximabem i panitumumabem (tj. FOLFIRI+cetuximab/panitumumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii),  e) v kombinaci s anti-VEGF terapi bevacizumabem i afliberceptem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii, FOLFIRI+aflibercept ve druh linii).
0197100|IRINOTECAN PHARMAGEN|20MG/ML|INF CNC SOL|1X15ML|IVN|L01CE02|Irinotekan je hrazen u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:  a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil,  b) v kombinaci FOLFIRI  c) v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem), u pacient u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu  d) v kombinaci s anti-EGFR terapi cetuximabem i panitumumabem (tj. FOLFIRI+cetuximab/panitumumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii),  e) v kombinaci s anti-VEGF terapi bevacizumabem i afliberceptem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii, FOLFIRI+aflibercept ve druh linii).
0197101|IRINOTECAN PHARMAGEN|20MG/ML|INF CNC SOL|1X25ML|IVN|L01CE02|Irinotekan je hrazen u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:  a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil,  b) v kombinaci FOLFIRI  c) v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem), u pacient u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu  d) v kombinaci s anti-EGFR terapi cetuximabem i panitumumabem (tj. FOLFIRI+cetuximab/panitumumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii),  e) v kombinaci s anti-VEGF terapi bevacizumabem i afliberceptem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii, FOLFIRI+aflibercept ve druh linii).
0029951|ISENTRESS|400MG|TBL FLM|60|POR|J05AJ01|Raltegravir je hrazen v kombinaci s dalmi antiretrovirotiky k lb dosplch a dospvajcch pacient ve vku nad 12 let nakaench virem lidsk imunodeficience (HIV-1).
0222370|ISENTRESS|600MG|TBL FLM|60|POR|J05AJ01|Raltegravir je hrazen v kombinaci s dalmi antiretrovirotiky k lb dosplch a dospvajcch pacient ve vku nad 12 let nakaench virem lidsk imunodeficience (HIV-1).
0033706|ISOSOURCE ENERGY FIBRE NEUTRLN||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo geriatr tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033707|ISOSOURCE ENERGY FIBRE NEUTRLN||POR SOL|9X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo geriatr tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033682|ISOSOURCE ENERGY NEUTRLN||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033683|ISOSOURCE ENERGY NEUTRLN||POR SOL|12X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033684|ISOSOURCE ENERGY NEUTRLN||POR SOL|9X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033695|ISOSOURCE ENERGY NEUTRLN||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217206|ISOSOURCE JUNIOR ENERGY FIBRE||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217207|ISOSOURCE JUNIOR ENERGY FIBRE||POR SOL|12X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033685|ISOSOURCE STANDARD FIBRE NEUTRLN||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0033686|ISOSOURCE STANDARD FIBRE NEUTRLN||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0033687|ISOSOURCE STANDARD FIBRE NEUTRLN||POR SOL|12X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0033688|ISOSOURCE STANDARD FIBRE NEUTRLN||POR SOL|9X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0033692|ISOSOURCE STANDARD NEUTRLN||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Neobsahuje vlkninu.
0033693|ISOSOURCE STANDARD NEUTRLN||POR SOL|12X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Neobsahuje vlkninu.
0033694|ISOSOURCE STANDARD NEUTRLN||POR SOL|9X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Neobsahuje vlkninu.
0033697|ISOSOURCE STANDARD NEUTRLN||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Neobsahuje vlkninu.
0217202|ISOSOURCE 2,0 FIBRE||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217203|ISOSOURCE 2,0 FIBRE||POR SOL|12X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217419|ISOSOURCE 2.0 PROTEIN FIBRE NEUTRLN PCHU||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217420|ISOSOURCE 2.0 PROTEIN FIBRE NEUTRLN PCHU||POR SOL|12X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217505|ISOSOURCE 2.0 PROTEIN FIBRE NEUTRLN PCHU||POR SOL|12X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0127452|ISOTRETINOIN BELUPO|10MG|CPS MOL|30(2X15)|POR|D10BA01|Isotretinoin je hrazen u nemocnch s diagnzou tk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akn s rizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba. Po vymizen pznak, resp. pi dosaen doporuen kumulativn dvky, lba nen dle hrazena.
0127453|ISOTRETINOIN BELUPO|20MG|CPS MOL|30(2X15)|POR|D10BA01|Isotretinoin je hrazen u nemocnch s diagnzou tk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akn s rizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba. Po vymizen pznak, resp. pi dosaen doporuen kumulativn dvky, lba nen dle hrazena.
0231500|ITULAZAX|12SQ-BET|POR LYO|30|SLG|V01AA05|Lba livmi ppravky ITULAZAX je hrazena maximln po dobu 6 msc v kalendnm roce.
0231501|ITULAZAX|12SQ-BET|POR LYO|90|SLG|V01AA05|Lba livmi ppravky ITULAZAX je hrazena maximln po dobu 6 msc v kalendnm roce.
0033471|IVA ANAMIX INFANT||POR PLV|1X400G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely s obsahem definovan smsi aminokyselin bez leucinu pro pacienty do 1 roku je hrazena kojencm od narozen do 12 msc vku v rmci lby ddinch poruch metabolismu leucinu.
0217296|IVA ANAMIX INFANT||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely s obsahem definovan smsi aminokyselin bez leucinu pro pacienty do 1 roku je hrazena kojencm od narozen do 12 msc vku v rmci lby ddinch poruch metabolismu leucinu.
0224671|IVABRADIN TEVA|5MG|TBL FLM|56 KAL|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0224680|IVABRADIN TEVA|7,5MG|TBL FLM|56 KAL|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0219093|IVABRADIN ZENTIVA|5MG|TBL FLM|56|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0219100|IVABRADIN ZENTIVA|7,5MG|TBL FLM|56|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0222196|IVABRADINE ACCORD|5MG|TBL FLM|56X1|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0222203|IVABRADINE ACCORD|7,5MG|TBL FLM|56X1|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0229659|IVABRADINE AUROVITAS|5MG|TBL FLM|56|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0229661|IVABRADINE AUROVITAS|7,5MG|TBL FLM|56|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0244027|IVABRADINE AUROVITAS|5MG|TBL FLM|56|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0244029|IVABRADINE AUROVITAS|7,5MG|TBL FLM|56|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0253755|IVABRADINE AUXILTO|5MG|TBL FLM|56|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0253757|IVABRADINE AUXILTO|5MG|TBL FLM|98|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0253762|IVABRADINE AUXILTO|7,5MG|TBL FLM|56|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0253764|IVABRADINE AUXILTO|7,5MG|TBL FLM|98|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0500133|JANUMET|50MG/850MG|TBL FLM|56|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0500136|JANUMET|50MG/850MG|TBL FLM|196|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0500140|JANUMET|50MG/1000MG|TBL FLM|56|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0500143|JANUMET|50MG/1000MG|TBL FLM|196|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0500550|JANUMET|50MG/850MG|TBL FLM|196(2X98)|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0500551|JANUMET|50MG/1000MG|TBL FLM|196(2X98)|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0028740|JANUVIA|100MG|TBL FLM|28|POR|A10BH01|Sitagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem sitagliptinu hrazeny.
0028743|JANUVIA|100MG|TBL FLM|98|POR|A10BH01|Sitagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem sitagliptinu hrazeny.
0210022|JARDIANCE|10MG|TBL FLM|28X1|POR|A10BK03|Empagliflozin je hrazen u pacient s chronickm srdenm selhnm s EF men nebo rovnou 40 % a eGFR vt ne 20 ml/min/1,73 m2, u kterch i pes optimln lbu petrvv symptomatologie tdy NYHA II a III. Optimln lbou se rozum lba alespo jednm inhibitorem ACE nebo inhibitorem AT1 receptoru a zrove beta-bloktorem a antagonistou mineralokortikoidnho receptoru. Optimln lba je podna v clov dvce dle doporuen nebo v maximln tolerovan dvce.
0210023|JARDIANCE|10MG|TBL FLM|30X1|POR|A10BK03|Empagliflozin je hrazen u diabetika 2. typu v dvce maximln 10 mg denn 1) v dvojkombinaci s metforminem u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1C ni ne 60mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1C a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2% pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) v kombinaci s metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm u pacient, u nich terapie metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedla k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1C ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1C a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2% pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.
0210026|JARDIANCE|10MG|TBL FLM|90X1|POR|A10BK03|Empagliflozin je hrazen u diabetika 2. typu v dvce maximln 10 mg denn 1) v dvojkombinaci s metforminem u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1C ni ne 60mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1C a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2% pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) v kombinaci s metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm u pacient, u nich terapie metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedla k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1C ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1C a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2% pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.
0149443|JAVLOR|25MG/ML|INF CNC SOL|1X2ML I|IVN|L01CA05|Vinflunin je hrazen v monoterapii lby dosplch pacient s pokroilm nebo metastazujcm karcinomem pechodnho epitelu moovho stroj stdia TxN1-3M0 nebo TxNxM1 po selhn pedchozch reim lby obsahujcch platinu u pacient, kte souasn a) maj vkonnostn stav dle ECOG men nebo rovno 1, b) neprodlali neoadjuvantn nebo adjuvantn chemoterapii, c) nebyli leni vce ne jednou lini chemoterapie. Lba je hrazena do progrese zkladnho onemocnn.
0149447|JAVLOR|25MG/ML|INF CNC SOL|1X10ML I|IVN|L01CA05|Vinflunin je hrazen v monoterapii lby dosplch pacient s pokroilm nebo metastazujcm karcinomem pechodnho epitelu moovho stroj stdia TxN1-3M0 nebo TxNxM1 po selhn pedchozch reim lby obsahujcch platinu u pacient, kte souasn a) maj vkonnostn stav dle ECOG men nebo rovno 1, b) neprodlali neoadjuvantn nebo adjuvantn chemoterapii, c) nebyli leni vce ne jednou lini chemoterapie. Lba je hrazena do progrese zkladnho onemocnn.
0185273|JENTADUETO|2,5MG/850MG|TBL FLM|60X1|POR|A10BD11|Fixn kombinace livch ltek metformin/linagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a linagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/linagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/linagliptin dle hrazena. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/linagliptin hrazeny.
0185287|JENTADUETO|2,5MG/1000MG|TBL FLM|60X1|POR|A10BD11|Fixn kombinace livch ltek metformin/linagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a linagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/linagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/linagliptin dle hrazena. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/linagliptin hrazeny.
0193608|JENTADUETO|2,5MG/1000MG|TBL FLM|180(2X90X1)|POR|A10BD11|Fixn kombinace livch ltek metformin/linagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a linagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/linagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/linagliptin dle hrazena. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/linagliptin hrazeny.
0249517|JENTADUETO|2,5MG/850MG|TBL FLM|180(3X60X1)|POR|A10BD11|Fixn kombinace livch ltek linagliptin/metformin je hrazena u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a/nebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol (6,0 % dle IFCC). Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.
0249518|JENTADUETO|2,5MG/1000MG|TBL FLM|180(3X60X1)|POR|A10BD11|Fixn kombinace livch ltek linagliptin/metformin je hrazena u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a/nebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol (6,0 % dle IFCC). Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.
0210407|JETREA|0,375MG/0,3ML|INJ SOL|1X0,3ML|IVI|S01XA22|Ppravek je hrazen k pouit u dosplch pacient k lb vitreomakulrn trakce (VMT) s rozsahem plon adheze do 1500 mikrometr, bez ptomnosti epiretinln membrny (ERM) vetn ppad zahrnujcch makulrn dru o prmru menm nebo rovnm 400 mikrometr. VMT i makulrn dra mus bt potvrzena vyetenm pomoc optick koherenn tomografie (OCT). Lba je omezena na jedno oko se zrakovou ostrost 20/25 a mn, lbu druhho oka je za pedpokladu splnn ve uvedench kritri mon provst ne dve ne za 7 dn od podn ppravku do iniciln lenho oka. Ppravek je hrazen pouze v ppadech, kdy jsou u pacient ptomny symptomy VMT i makulrn dry, kter ale svou zvanost nejsou indikac k proveden vitrektomie. Ppravek nen hrazen pro opakovan podn do stejnho oka.
0033428|JEVITY||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0033601|JEVITY PLUS HP||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0168043|JEVTANA|60MG|INF CSL LQF|1+1X4,5ML|IVN|L01CD04|Kabazitaxel v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem je hrazen v terapii metastazujcho kastran rezistentnho karcinomu prostaty pacientm se stavem vkonnosti ECOG 0-1 dve lenm reimem obsahujcm docetaxel. Pacienti mohou bt pedleni jednou a dvma liniemi chemoterapie (docetaxelem). Lba je hrazena do progrese onemocnn (progrese PSA nebo bolesti nebo rentgenologick progrese ndoru nebo vskytu nepzniv skeletln phody), maximln vak do 10 podanch cykl livho ppravku. Ppravek nen hrazen pacientm s perifern neuropati nebo stomatitidou 2. i vyho stupn a pacientm se zvanmi komorbiditami (vetn duplicitnch malignit).
0210420|JINARC|15MG|TBL NOB|7 I|POR|C03XA01|Tolvaptan je hrazen ke zpomalen progrese vzniku cyst a renln insuficience pi polycystick chorob ledvin autozomln dominantnho typu (PCHLAD) u dosplch pacient s chronickm onemocnnm ledvin (Chronic Kidney Disease - CKD) 1. a 3. stdia pi zahjen lby, kdy je prokzna rychl progrese onemocnn. Lba je ukonena pi dosaen 5. stdia CKD, tj. nutnosti zahjen lby s clem nahrazen funkce ledvin (dialza nebo transplantace).
0210422|JINARC|30MG|TBL NOB|7 I|POR|C03XA01|Tolvaptan je hrazen ke zpomalen progrese vzniku cyst a renln insuficience pi polycystick chorob ledvin autozomln dominantnho typu (PCHLAD) u dosplch pacient s chronickm onemocnnm ledvin (Chronic Kidney Disease - CKD) 1. a 3. stdia pi zahjen lby, kdy je prokzna rychl progrese onemocnn. Lba je ukonena pi dosaen 5. stdia CKD, tj. nutnosti zahjen lby s clem nahrazen funkce ledvin (dialza nebo transplantace).
0210426|JINARC|15MG+45MG|TBL NOB|56(28X15MG+28X45MG) I|POR|C03XA01|Tolvaptan je hrazen ke zpomalen progrese vzniku cyst a renln insuficience pi polycystick chorob ledvin autozomln dominantnho typu (PCHLAD) u dosplch pacient s chronickm onemocnnm ledvin (Chronic Kidney Disease - CKD) 1. a 3. stdia pi zahjen lby, kdy je prokzna rychl progrese onemocnn. Lba je ukonena pi dosaen 5. stdia CKD, tj. nutnosti zahjen lby s clem nahrazen funkce ledvin (dialza nebo transplantace).
0210429|JINARC|30MG+90MG|TBL NOB|56(28X30MG+28X90MG) I|POR|C03XA01|Tolvaptan je hrazen ke zpomalen progrese vzniku cyst a renln insuficience pi polycystick chorob ledvin autozomln dominantnho typu (PCHLAD) u dosplch pacient s chronickm onemocnnm ledvin (Chronic Kidney Disease - CKD) 1. a 3. stdia pi zahjen lby, kdy je prokzna rychl progrese onemocnn. Lba je ukonena pi dosaen 5. stdia CKD, tj. nutnosti zahjen lby s clem nahrazen funkce ledvin (dialza nebo transplantace).
0210432|JINARC|30MG+60MG|TBL NOB|56(28X30MG+28X60MG) I|POR|C03XA01|Tolvaptan je hrazen ke zpomalen progrese vzniku cyst a renln insuficience pi polycystick chorob ledvin autozomln dominantnho typu (PCHLAD) u dosplch pacient s chronickm onemocnnm ledvin (Chronic Kidney Disease - CKD) 1. a 3. stdia pi zahjen lby, kdy je prokzna rychl progrese onemocnn. Lba je ukonena pi dosaen 5. stdia CKD, tj. nutnosti zahjen lby s clem nahrazen funkce ledvin (dialza nebo transplantace).
0238277|JIVI|500IU|INJ PSO LQF|1+1X2,5ML ISP+AD|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen u pacient ve vku 12 let a vce, kte jsou zrove pedleni livm ppravkem s obsahem plazmatickho nebo rekombinantnho koagulanho faktoru VIII, minimln 150 expozinmi dny, a to:  1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0238278|JIVI|1000IU|INJ PSO LQF|1+1X2,5ML ISP+AD|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen u pacient ve vku 12 let a vce, kte jsou zrove pedleni livm ppravkem s obsahem plazmatickho nebo rekombinantnho koagulanho faktoru VIII, minimln 150 expozinmi dny, a to:  1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0238279|JIVI|2000IU|INJ PSO LQF|1+1X2,5ML ISP+AD|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen u pacient ve vku 12 let a vce, kte jsou zrove pedleni livm ppravkem s obsahem plazmatickho nebo rekombinantnho koagulanho faktoru VIII, minimln 150 expozinmi dny, a to:  1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0238280|JIVI|3000IU|INJ PSO LQF|1+1X2,5ML ISP+AD|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen u pacient ve vku 12 let a vce, kte jsou zrove pedleni livm ppravkem s obsahem plazmatickho nebo rekombinantnho koagulanho faktoru VIII, minimln 150 expozinmi dny, a to:  1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0249929|JYSELECA|200MG|TBL FLM|30|POR|L04AA45|Filgotinib je hrazen v terapii dosplch pacient s revmatoidn artritidou s vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte dostaten neodpovdali na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn po dobu nejmn 6 msc) a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF (pi podn po dobu nejmn 3 msc), nebo je netolerovali. Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba filgotinibem je ukonena a pi petrvvajc aktivit onemocnn je pacient pmo peveden na jin ppravek biologick lby. Filgotinib se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.
0194633|KADCYLA|100MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01FD03|Trastuzumab emtansin v monoterapii je hrazen v adjuvantn lb dosplch pacient o stavu vkonnosti 0-1 dle ECOG s asnm HER2-pozitivnm karcinomem prsu, kte maj reziduln invazivn onemocnn v prsu a/nebo mznch uzlinch po neoadjuvantn lb na bzi taxan a lb trastuzumabem. Lba je hrazena do progrese onemocnn, nepijateln toxicity, maximln do vyerpn 14 cykl (infuz) terapie trastuzumab emtansinem.
0194634|KADCYLA|160MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01FD03|Trastuzumab emtansin v monoterapii je hrazen v adjuvantn lb dosplch pacient o stavu vkonnosti 0-1 dle ECOG s asnm HER2-pozitivnm karcinomem prsu, kte maj reziduln invazivn onemocnn v prsu a/nebo mznch uzlinch po neoadjuvantn lb na bzi taxan a lb trastuzumabem. Lba je hrazena do progrese onemocnn, nepijateln toxicity, maximln do vyerpn 14 cykl (infuz) terapie trastuzumab emtansinem.
0027170|KALETRA|200MG/50MG|TBL FLM|120|POR|J05AR10|Fixn kombinace livch ltek lopinavir a ritonavir je hrazena spolu s dalmi antiretrovirovmi ppravky pro lbu infekc HIV-1 dosplch a dt starch 2 let.
0231491|KALTEN|30MG|TBL FLM|28|POR|H05BX01|Cinakalcet je hrazen u   1. dialyzovanch pacient (hemodialza i peritoneln dialza), u kterch lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem, nebo alfakalcidolem, nebo parikalcitolem nen inn, nebo nen mon, nebo jsou pi tto lb koncentrace srovho kalcia nebo fosforu nad referenn mez testu dan laboratoe. Podmnkou zahjen lby jsou zrove koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, nebo je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe. Podmnkou lby je, aby souasn srov koncentrace kalcia nebyla ni ne 2,1 mmol/l.  2. Nekontrolovateln hyperparathyrezy pi nemonosti operativnho een.  3. Hyperkalcmie u pacient s karcinomem pttnch tlsek.
0231495|KALTEN|60MG|TBL FLM|28|POR|H05BX01|Cinakalcet je hrazen u   1. dialyzovanch pacient (hemodialza i peritoneln dialza), u kterch lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem, nebo alfakalcidolem, nebo parikalcitolem nen inn, nebo nen mon, nebo jsou pi tto lb koncentrace srovho kalcia nebo fosforu nad referenn mez testu dan laboratoe. Podmnkou zahjen lby jsou zrove koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, nebo je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe. Podmnkou lby je, aby souasn srov koncentrace kalcia nebyla ni ne 2,1 mmol/l.  2. Nekontrolovateln hyperparathyrezy pi nemonosti operativnho een.  3. Hyperkalcmie u pacient s karcinomem pttnch tlsek.
0064797|KAMIREN|4MG|TBL NOB|30|POR|C02CA04|Doxazosin a terazosin je hrazen:   1) pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty,  2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac, 3) pro lbu sekundrn hypertenze pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb a pi inoperabilnch stavech, 4) k pprav ped vyetenm pro podezen na primrn hyperaldosteronismus.
0064798|KAMIREN|2MG|TBL NOB|30|POR|C02CA04|Doxazosin a terazosin je hrazen:   1) pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty,  2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac, 3) pro lbu sekundrn hypertenze pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb a pi inoperabilnch stavech, 4) k pprav ped vyetenm pro podezen na primrn hyperaldosteronismus.
0218044|KANILAD|50MG|TBL FLM|7|POR|N03AX18|Lakosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude peruena, nedojde-li k prav stavu bhem tech msc terapie.
0218045|KANILAD|50MG|TBL FLM|14|POR|N03AX18|Lakosamid je hrazen pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0218051|KANILAD|100MG|TBL FLM|28|POR|N03AX18|Lakosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude peruena, nedojde-li k prav stavu bhem tech msc terapie.
0218052|KANILAD|100MG|TBL FLM|56|POR|N03AX18|Lakosamid je hrazen pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0218056|KANILAD|150MG|TBL FLM|28|POR|N03AX18|Lakosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude peruena, nedojde-li k prav stavu bhem tech msc terapie.
0218057|KANILAD|150MG|TBL FLM|56|POR|N03AX18|Lakosamid je hrazen pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0218061|KANILAD|200MG|TBL FLM|28|POR|N03AX18|Lakosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude peruena, nedojde-li k prav stavu bhem tech msc terapie.
0218062|KANILAD|200MG|TBL FLM|56|POR|N03AX18|Lakosamid je hrazen pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0222957|KANJINTI|150MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01FD01|Trastuzumab je hrazen: 1) k lb karcinomu prsu se zvenou HER2 expres, nebo vykazujcho amplifikaci genu HER2:  a) v monoterapii u pacientek, kter byly pro sv metastazujc ndorov onemocnn ji leny nejmn 2 chemoterapeutickmi reimy. Pedchoz chemoterapie pitom mus zahrnovat antracyklin a taxan, s vjimkou pacientek, pro kter jsou tyto ltky nevhodn,  b) v kombinaci s paklitaxelem nebo docetaxelem u pacientek s metastatickm onemocnnm (za pokraovn kombinovanho reimu je povaovno i podvn kterkoliv jeho sloky v ppad, e podvn ostatnch lk kombinovanho reimu muselo bt ukoneno pro toxicitu nebo vyerpn stanovenho potu cykl),  c) v kombinaci s inhibitorem aromatzy u postmenopauzlnch pacientek s metastatickm karcinomem prsu s pozitivitou hormonlnch receptor,  d) v kombinaci s paclitaxelem nebo docetaxelem u pacientek s HER 2 pozitivnm asnm karcinomem prsu po chirurgickm zkroku a po adjuvantn chemoterapii s doxorubicinem a cyklofosfamidem, e) u pacientek s HER 2 pozitivnm asnm karcinomem prsu v kombinaci s adjuvantn chemoterapi obsahujc docetaxel a karboplatinu,  f) u pacientek s HER 2 pozitivnm asnm karcinomem prsu v kombinaci s neoadjuvantn chemoterapi,  g) u pacientek s HER 2 pozitivnm asnm karcinomem prsu v monoterapii po chirurgickm zkroku a chemoterapii (neoadjuvantn nebo adjuvantn). h) v kombinaci s pertuzumabem a docetaxelem u dosplch pacient s HER2-pozitivnm metastazujcm nebo lokln rekurentnm neresekovatelnm karcinomem prsu, kte dosud nebyli leni anti-HER2 lky nebo chemoterapi pro metastatick onemocnn. Pacienti mus mt vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG, nesmj jevit klinick znmky svdc o ptomnosti mozkovch metastz a zrove hodnota ejekn frakce lev komory mus dosahovat alespo 50 %. Po ukonen podvn docetaxelu je terapie kombinac pertuzumabu a trastuzumabu hrazena do progrese onemocnn. Vichni pacienti len trastuzumabem v indikaci karcinomu prsu musej mt validn laboratorn metodou v referenn laboratoi prokzanou HER-2 pozitivitu - IHC 3+ a/nebo ISH+ 2) v kombinaci s 5-fluorouracilem a cisplatinou k paliativn lb inoperabilnho HER2 pozitivnho metastazujcho adenokarcinomu aludku nebo gastroezofagelnho spojen u pacient, kte nebyli leni pedchoz chemoterapi. Vichni pacienti len trastuzumabem v indikaci karcinomu aludku nebo ezofagelnho spojen musej mt validn laboratorn metodou v referenn laboratoi prokzanou HER-2 pozitivitu - IHC 3+ a ISH+.
0058746|KARDEGIC|0,5G|INJ PSO LQF|6+6X5ML|IVN|B01AC06|Ppravek je hrazen v lb akutn koronrn phody (akutn infarkt myokardu a nestabiln angina pectoris) - jako poten dvka, v ppadech, kdy nelze podat kyselinu acetylsalicylovou perorln.
0237166|KARTESADA|75MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0237167|KARTESADA|75MG|CPS DUR|70|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0237174|KARTESADA|150MG|CPS DUR|21|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0237175|KARTESADA|150MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0237176|KARTESADA|150MG|CPS DUR|70|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0237183|KARTESADA|300MG|CPS DUR|21|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0025829|KEPPRA|250MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0025835|KEPPRA|500MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0025837|KEPPRA|500MG|TBL FLM|100|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0025849|KEPPRA|1000MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0025853|KEPPRA|100MG/ML|POR SOL|300ML+ST 10ML|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0026103|KEPPRA|100MG/ML|INF CNC SOL|10X5ML I|IVN|N03AX14|Liv ppravek je hrazen v lb status epilepticus nebo kumulace zchvat.
0029938|KEPPRA|100MG/ML|INF CNC SOL|10X5ML II|IVN|N03AX14|Liv ppravek je hrazen v lb status epilepticus nebo kumulace zchvat.
0250537|KESIMPTA|20MG|INJ SOL PEP|1X0,4ML|SDR|L04AA52|Ofatumumab je hrazen u pacient s relabujc-remitentn roztrouenou sklerzou (RRRS) s invaliditou nepesahujc skre 5,5 EDSS:  a) se znmkami nepzniv prognzy onemocnn, u kterch dolo navzdory lb nejmn jednm lkem prvn linie k rozvoji alespo jednoho stedn tkho nebo tkho relapsu.  b) s aktivn formou choroby (1 dokumentovan a len relaps v pedchozm roce nebo 2 dokumentovan a len relapsy v pedchozch 2 letech) a zrove s vznamnm nlezem na MRI (ptomnost T1 Gd+ lze a/nebo infratentoriln lze a/nebo spinln lze). Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou druh linie lby RRRS.  Lba ofatumumabem nen dle hrazena, pokud pacient neodpovd na lbu napklad pi dvou tkch relapsech za rok nebo pi trval progresi v Expanded Disability Status Scale (zven EDSS bhem 12 msc mimo ataku o 1, pokud pedchoz EDSS bylo 4,5 a vce, nebo pi ztrt schopnosti chze, tedy dosaen hodnoty EDSS nad 6,5).
0116131|KETILEPT|300MG|TBL FLM|30|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0224853|KETILEPT|25MG|TBL FLM|90|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0224854|KETILEPT|25MG|TBL FLM|100|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0224858|KETILEPT|100MG|TBL FLM|90|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0224859|KETILEPT|100MG|TBL FLM|100|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0224863|KETILEPT|200MG|TBL FLM|90|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0224868|KETILEPT|300MG|TBL FLM|90|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0197761|KETILEPT PROLONG|200MG|TBL PRO|30|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0197766|KETILEPT PROLONG|300MG|TBL PRO|30|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0197771|KETILEPT PROLONG|400MG|TBL PRO|30|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0217095|KETOCAL 4:1 BEZ PCHUT||POR PLV SOL|6X300G|POR|V06XX|Ppravky ketogenn diety jsou hrazeny: a) v indikaci porucha transportu glukzy (GLUT 1) a porucha komplexu pyruvtdehydrogenzy, b) u dt ve vku nad jeden rok s farmakoresistentn epilepsi zejmna typu Lennox-Gastautova syndromu, jako posledn monost ped neurochirurgickm zkrokem.
0217512|KETOCAL 4:1 BEZ PCHUT||POR PLV SOL|1X300G|POR|V06XX|Ppravky ketogenn diety jsou hrazeny: a) v indikaci porucha transportu glukzy (GLUT 1) a porucha komplexu pyruvtdehydrogenzy, b) u dt ve vku nad jeden rok s farmakoresistentn epilepsi zejmna typu Lennox-Gastautova syndromu, jako posledn monost ped neurochirurgickm zkrokem.
0217513|KETOCAL 4:1 BEZ PCHUT||POR PLV SOL|6X300G|POR|V06XX|Ppravky ketogenn diety jsou hrazeny: a) v indikaci porucha transportu glukzy (GLUT 1) a porucha komplexu pyruvtdehydrogenzy, b) u dt ve vku nad jeden rok s farmakoresistentn epilepsi zejmna typu Lennox-Gastautova syndromu, jako posledn monost ped neurochirurgickm zkrokem.
0217092|KETOCAL 4:1 S PCHUT VANILKOVOU||POR PLV SOL|1X300G|POR|V06XX|Ppravky ketogenn diety jsou hrazeny: a) v indikaci porucha transportu glukzy (GLUT 1) a porucha komplexu pyruvtdehydrogenzy, b) u dt ve vku nad jeden rok s farmakoresistentn epilepsi zejmna typu Lennox-Gastautova syndromu, jako posledn monost ped neurochirurgickm zkrokem.
0217093|KETOCAL 4:1 S PCHUT VANILKOVOU||POR PLV SOL|6X300G|POR|V06XX|Ppravky ketogenn diety jsou hrazeny: a) v indikaci porucha transportu glukzy (GLUT 1) a porucha komplexu pyruvtdehydrogenzy, b) u dt ve vku nad jeden rok s farmakoresistentn epilepsi zejmna typu Lennox-Gastautova syndromu, jako posledn monost ped neurochirurgickm zkrokem.
0217514|KETOCAL 4:1 S PCHUT VANILKOVOU||POR PLV SOL|1X300G|POR|V06XX|Ppravky ketogenn diety jsou hrazeny: a) v indikaci porucha transportu glukzy (GLUT 1) a porucha komplexu pyruvtdehydrogenzy, b) u dt ve vku nad jeden rok s farmakoresistentn epilepsi zejmna typu Lennox-Gastautova syndromu, jako posledn monost ped neurochirurgickm zkrokem.
0217515|KETOCAL 4:1 S PCHUT VANILKOVOU||POR PLV SOL|6X300G|POR|V06XX|Ppravky ketogenn diety jsou hrazeny: a) v indikaci porucha transportu glukzy (GLUT 1) a porucha komplexu pyruvtdehydrogenzy, b) u dt ve vku nad jeden rok s farmakoresistentn epilepsi zejmna typu Lennox-Gastautova syndromu, jako posledn monost ped neurochirurgickm zkrokem.
0076756|KETONAL|50MG/G|CRM|50G|DRM|M02AA10|Liv ppravky s obsahem ketoprofenu pro lokln podn jsou hrazeny pi lb loklnho revmatismu mkkch tkn, k lokln lb porazovch stav a k lb mn zvanch forem osteoartrzy kolennch a runch kloub.
0222234|KEVZARA|150MG|INJ SOL|2X1,14ML|SDR|L04AC14|Sarilumab je hrazen v kombinaci s methotrextem k lb stedn tk a tk formy revmatoidn artritidy u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF.  Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba sarilumabem je ukonena a pi petrvvajc aktivit onemocnn je pacient pmo peveden na jin ppravek biologick lby.  Sarilumab se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii v ppad intolerance methotrextu nebo v ppad, e pokraujc lba methotrextem nen mon.
0222236|KEVZARA|200MG|INJ SOL|2X1,14ML|SDR|L04AC14|Sarilumab je hrazen v kombinaci s methotrextem k lb stedn tk a tk formy revmatoidn artritidy u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF.  Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba sarilumabem je ukonena a pi petrvvajc aktivit onemocnn je pacient pmo peveden na jin ppravek biologick lby.  Sarilumab se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii v ppad intolerance methotrextu nebo v ppad, e pokraujc lba methotrextem nen mon.
0222238|KEVZARA|150MG|INJ SOL|2X1,14ML|SDR|L04AC14|Sarilumab je hrazen v kombinaci s methotrextem k lb stedn tk a tk formy revmatoidn artritidy u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF. Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba sarilumabem je ukonena a pi petrvvajc aktivit onemocnn je pacient pmo peveden na jin ppravek biologick lby. Sarilumab se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii v ppad intolerance methotrextu nebo v ppad, e pokraujc lba methotrextem nen mon.
0222240|KEVZARA|200MG|INJ SOL|2X1,14ML|SDR|L04AC14|Sarilumab je hrazen v kombinaci s methotrextem k lb stedn tk a tk formy revmatoidn artritidy u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF.  Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba sarilumabem je ukonena a pi petrvvajc aktivit onemocnn je pacient pmo peveden na jin ppravek biologick lby.  Sarilumab se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii v ppad intolerance methotrextu nebo v ppad, e pokraujc lba methotrextem nen mon.
0209484|KEYTRUDA|25MG/ML|INF CNC SOL|1X4ML|IVN|L01FF02|Pembrolizumab je hrazen: 1) v monoterapii v prvn linii k lb metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic u dosplch pacient;  2) v kombinaci s chemoterapi pemetrexedem a platinou v 1. linii lby dosplch pacient s metastazujcm neskvamznm nemalobunnm karcinomem plic;  3) v monoterapii k lb lokln pokroilho neresekovatelnho nebo metastatickho melanomu u dosplch pacient, kte doposud nebyli leni systmovou protindorovou lbou pro inoperabiln, pokroil i metastatick onemocnn;  4) v monoterapii k adjuvantn lb melanomu stadia III u dosplch s postienm lymfatickch uzlin, kte podstoupili kompletn resekci; 5) v monoterapii hrazen v lb lokln pokroilho nebo metastazujcho urotelilnho karcinomu u dosplch, kte ji byli leni chemoterapi obsahujc platinu. Pro hradu ve vech indikacch mus bt kumulativn splnny nsledujc podmnky (pokud nen dle uvedeno jinak):  a) pacient m vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG;  b) pacient nevykazuje ptomnost klinicky aktivnch mozkovch metastz anebo mozkov metastzy jsou adekvtn len;  c) pacient nevykazuje ptomnost primrnho okulrnho melanomu nebo primrnho melanomu CNS (pi pouit v lb malignho melanomu);  d) u pacient s neskvamznm NSCLC nebyly prokzny aktivan mutace EGFR ani ptomnost anaplastick lymfomov kinzy (ALK);  e) ndorov elementy exprimuj PD-L1 s TPS vtm nebo rovnm 50 % (pi pouit v lb NSCLC);  f) pacient nevykazuje ptomnost intersticiln plicn choroby (pi pouit v lb NSCLC);  g) pacient nen dlouhodob len systmovmi kortikosteroidy v dvce prednisonu nad 10 mg denn (i odpovdajcm ekvivalentem) nebo jinou imunosupresivn lbou;  h) pacient nem diagnostikovan zvan aktivn systmov autoimunitn onemocnn s vjimkou nsledujcch onemocnn: diabetes mellitus I. typu, autoimunitn znt ttn lzy, kon autoimunitn onemocnn (nap. psoriza, atopick ekzm, loiskov alopecie, vitiligo);  i) pacient m pijatelnou funkci ledvin a jater (hladina kreatininu je men nebo rovna 1,5x ULN, hladina bilirubinu men nebo rovna 1,5 ULN, u pacient s Gilbertovm syndromem men nebo rovna 3x ULN, hladina AST a ALT men nebo rovna 3x ULN, v ppad ptomnosti jaternch metastz men nebo rovna 5x ULN), a souasn uspokojiv hodnoty krevnho obrazu (hladina hemoglobinu vt nebo rovna 90 g/l, poet leukocyt vt nebo roven 2,5x 10 na devtou/l, poppad poet leukocyt vt nebo roven 2,0x 10 na devtou/l (pi pouit v lb NSCLC), poet neutrofil vt nebo roven 1,5x 10 na devtou/l, poet trombocyt vt nebo roven 100x 10 na devtou /l). Lba je hrazena do potvrzen progrese onemocnn, verifikovan opakovanm radiologickm vyetenm v odstupu 4 - 8 tdn z dvodu odlinho mechanismu inku inumo-onkologick terapie. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je v indikaci NSCLC (monoterapie NSCLC, kombinace s pemetrexedem a platinou u neskvamznho NSCLC) hrazeno podn maximln 35 cykl lby pembrolizumabem. V ppad nutnosti ukonen lby jedn sloky z podvan kombinace z dvodu jej netolerance je mon pokraovat v podvn ostatnch liv. V adjuvantn lb dosplch pacient s malignm melanomem je hrazena dlka lby maximln po dobu 12 msc od jejho zahjen. V lb urotelilnho karcinomu u dosplch je lba hrazena do progrese onemocnn i netolerovateln toxicity, maximln vak po dobu 2 let.
0217537|K.FLO||POR SOL|24X250ML|POR|V06XX|Ppravky ketogenn diety jsou hrazeny: a) v indikaci porucha transportu glukzy (GLUT 1) a porucha komplexu pyruvtdehydrogenzy, b) u dt ve vku nad ti roky s farmakoresistentn epilepsi zejmna typu Lennox-Gastautova syndromu, jako posledn monost ped neurochirurgickm zkrokem.
0194695|KINERET|100MG/0,67ML|INJ SOL|7X0,67ML|SDR|L04AC03|Anakinra je hrazena: 1) k lb systmov juveniln idiopatick artritidy (sJIA) u pacient ve vku od dvou let s hmotnost 10 kg nebo vt a k lb Stillovy nemoci dosplch (AOSD). Lba je hrazena pacientm s aktivnmi systmovmi znaky stedn a vysok aktivity onemocnn, u kterch petrvv aktivita onemocnn i po lb nesteroidnmi protizntlivmi lky (NSAID), glukokortikoidy a/nebo methotrextem (v ppad, e nen kontraindikovn nebo intolerovn). Jestlie podn anakinry po 12 tdnech lby nevede k neptomnosti horeky a neptomnosti ostatnch systmovch projev onemocnn, nen lba dle hrazena. Zlepen onemocnn mus bt udreno i bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn, pokud pacient nespln kritrium zlepen onemocnn, lba nen dle hrazena.  Lba nen dle hrazena, pokud pacient bhem poslednch 12 msc lby a bez celkov podvanch kortikosteroid vykazuje kritria klinick remise. 2) k lb kryopyrin asociovanho periodickho syndromu (CAPS) u dosplch, dospvajcch a dt ve vku od dvou let s hmotnost 10 kg nebo vt, vetn: a) Muckle-Wellsova syndromu (MWS); b) multisystmovho zntlivho onemocnn se zatkem v novorozeneckm vku (NOMID) neboli chronickho infantilnho neurologickho, konho a kloubnho syndromu (CINCA); c) tkch forem familirnho chladovho autozntlivho syndromu (FCAS) / familirn chladov kopivky (FCU) projevujc se dalmi znmkami a pznaky mimo chladem indukovan kopivky.
0026039|KIOVIG|100MG/ML|INF SOL|1X10ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a)Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b)Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c)Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d)Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l 2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0026040|KIOVIG|100MG/ML|INF SOL|1X25ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a)Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b)Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c)Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d)Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l 2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0026041|KIOVIG|100MG/ML|INF SOL|1X50ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a)Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b)Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c)Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d)Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l 2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0026042|KIOVIG|100MG/ML|INF SOL|1X100ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a)Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b)Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c)Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d)Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l 2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0026043|KIOVIG|100MG/ML|INF SOL|1X200ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a)Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b)Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c)Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d)Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l 2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0222398|KISQALI|200MG|TBL FLM|63 I|POR|L01EF02|Ribociklib je hrazen v lb postmenopauzlnch en s hormonln pozitivnm HER2 negativnm neresekovatelnm lokln pokroilm nebo metastatickm karcinomem prsu, ve vkonnostnm stavu dle ECOG 0-1, 1) v kombinaci s letrozolem jako (iniciln) hormonln terapie u pacientek, kter dosud nebyly leny hormonln ani jinou systmovou terapi pro pokroil onemocnn. U pacientek po pedchoz hormonln adjuvantn lb pomoc nesteroidnho inhibitoru aromatzy muselo dojt k relapsu onemocnn nejdve 12 msc po ukonen adjuvantn hormonln lby,  2) v kombinaci s fulvestrantem A) u en, u kterch dolo v prbhu nebo do 12 msc od ukonen pedchoz adjuvantn nebo neoadjuvantn hormonln lby k relapsu onemocnn, a kter dosud nebyly pro pokroil nebo metastatick onemocnn leny,  B) u en, kter dostvaly pedchoz hormonln lbu pro pokroil onemocnn a jsou s ohledem na celkov stav vhodn k podn intenzivnj/innj kombinan lby (podn monoterapie inhibitorem aromatzy by u nich znamenalo nedostatenou lbu).
0028383|KIVEXA|600MG/300MG|TBL FLM|30|POR|J05AR02|Fixn kombinace livch ltek lamivudin a abakavir je hrazena v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k terapii infekce vyvolan virem lidsk imunodeficience (HIV) u dosplch a mladistvch starch 12 let.
0245900|KLERTIS|12,5MG|CPS DUR|28|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1, a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby, b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0245902|KLERTIS|25MG|CPS DUR|28|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1, a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby, b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0245904|KLERTIS|50MG|CPS DUR|28|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1, a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby, b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0027195|KOGENATE BAYER|500IU|INJ PSO LQF|1+1X2,5ML ISP II|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0027196|KOGENATE BAYER|250IU|INJ PSO LQF|1+1X2,5ML ISP II|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0027197|KOGENATE BAYER|1000IU|INJ PSO LQF|1+1X2,5ML ISP II|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0029797|KOGENATE BAYER|2000IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML ISP II|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0170543|KOGNEZIL|5MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0170557|KOGNEZIL|10MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0170560|KOGNEZIL|10MG|TBL FLM|56|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0168885|KOMBOGLYZE|2,5MG/850MG|TBL FLM|60|POR|A10BD10|Fixn kombinace livch ltek metformin/saxagliptin je hrazena  1)samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2)jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a saxagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/saxagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/saxagliptin dle hrazena. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/saxagliptin hrazeny.
0168891|KOMBOGLYZE|2,5MG/1000MG|TBL FLM|60|POR|A10BD10|Fixn kombinace livch ltek metformin/saxagliptin je hrazena  1)samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2)jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a saxagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/saxagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/saxagliptin dle hrazena. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/saxagliptin hrazeny.
0044312|KORNAM|5MG|TBL NOB|30|POR|G04CA03|Doxazosin a terazosin je hrazen:   1) pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty,  2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac, 3) pro lbu sekundrn hypertenze pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb a pi inoperabilnch stavech, 4) k pprav ped vyetenm pro podezen na primrn hyperaldosteronismus.
0209200|KOVALTRY|250IU|INJ PSO LQF|1+1X2,5ML ISP II|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0209202|KOVALTRY|500IU|INJ PSO LQF|1+1X2,5ML ISP II|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0209204|KOVALTRY|1000IU|INJ PSO LQF|1+1X2,5ML ISP II|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0209206|KOVALTRY|2000IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML ISP II|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0209208|KOVALTRY|3000IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML ISP II|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0221734|KREON|35000U|CPS ETD|100|POR|A09AA02|Multienzymy ve form mikropelet s obsahem lipzy nad 20 000 U v jednotce lkov formy jsou hrazeny u pacient s cystickou fibrzou a chronickou pankreatitidou prokzanou pomoc alespo jedn z nsledujcch metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, preoperan, dle u pacient s karcinomem pankreatu a po resekcch pankreatu.
0230609|KREON|10000U|CPS ETD|50|POR|A09AA02|Multienzymy s obsahem lipzy do 10 000 U v jednotce lkov formy jsou hrazeny pro dtsk pacienty do 10 kg jejich tlesn hmotnosti s diagnzou cystick fibrza.
0230614|KREON|25000U|CPS ETD|50|POR|A09AA02|Multienzymy ve form mikropelet s obsahem lipzy nad 20 000 U v jednotce lkov formy jsou hrazeny u pacient s cystickou fibrzou a chronickou pankreatitidou prokzanou pomoc alespo jedn z nsledujcch metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, preoperan, dle u pacient s karcinomem pankreatu a po resekcch pankreatu
0500869|KUVAN|100MG|TBL SOL|30|POR|A16AX07|Sapropterin je v kombinaci s nzkoproteinovou restriktivn dietou hrazen k lb hyperfenylalaninmie u dosplch a dtskch pacient s prokzanm deficitem tetrahydrobiopterinu (malign fenylketonurie), u kterch byla prokzna odpov na tuto lbu. Lba bude ukonena pi nespoluprci pacienta, resp. pi nespoluprci rodiny u dtskch pacient, na dodrovn reimovch opaten.
0500870|KUVAN|100MG|TBL SOL|120|POR|A16AX07|Sapropterin je v kombinaci s nzkoproteinovou restriktivn dietou hrazen k lb hyperfenylalaninmie u dosplch a dtskch pacient s prokzanm deficitem tetrahydrobiopterinu (malign fenylketonurie), u kterch byla prokzna odpov na tuto lbu. Lba bude ukonena pi nespoluprci pacienta, resp. pi nespoluprci rodiny u dtskch pacient, na dodrovn reimovch opaten.
0111796|KVENTIAX|25MG|TBL FLM|90|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0111811|KVENTIAX|100MG|TBL FLM|30|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0111815|KVENTIAX|100MG|TBL FLM|90|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0111855|KVENTIAX|200MG|TBL FLM|30|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0111859|KVENTIAX|200MG|TBL FLM|90|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0111875|KVENTIAX|300MG|TBL FLM|30|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0111879|KVENTIAX|300MG|TBL FLM|90|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0205235|KVENTIAX PROLONG|400MG|TBL PRO|30|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0205622|KVENTIAX PROLONG|150MG|TBL PRO|30|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0205625|KVENTIAX PROLONG|150MG|TBL PRO|90|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0205718|KVENTIAX PROLONG|400MG|TBL PRO|60|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0205774|KVENTIAX PROLONG|200MG|TBL PRO|30|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0205777|KVENTIAX PROLONG|200MG|TBL PRO|90|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0205780|KVENTIAX PROLONG|300MG|TBL PRO|30|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0205783|KVENTIAX PROLONG|300MG|TBL PRO|90|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0214078|KVENTIAX PROLONG|50MG|TBL PRO|30|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0214081|KVENTIAX PROLONG|50MG|TBL PRO|90|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0222334|KYNTHEUM|210MG|INJ SOL|2X1,5ML|SDR|L04AC12|1. Lba stedn tk a tk psorizy s PASI vce ne 10 u dosplch: - kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. Ukonen lby brodalumabem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 75 po vodnch 4 mscch lby nebo - poklesu innosti zaveden lby brodalumabem pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5. 2. Lba stedn tk a tk psorizy s PASI vce ne 10 u dosplch pacient, u kterch je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: - nedolo k dosaen hodnoty PASI 50 po 3, resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) pedchoz biologick lby; - dolo k poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5; - je kontraindikovna jin biologick lba, nebo je pedchoz biologick lba ukonena z dvodu nedoucch ink. Ukonen lby brodalumabem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 50 po vodnch 4 mscch lby nebo - poklesu innosti zaveden lby brodalumabem pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5.
0209035|KYPROLIS|60MG|INF PLV SOL|1|IVN|L01XG02|Karfilzomib je hrazen v kombinaci s dexamethasonem k lb dosplch pacient s mnohoetnm myelomem, kte prodlali 1-3 linie lby, se stavem vkonnosti ECOG 0-1 (stav vkonnosti ECOG 2-3 je ppustn, pouze pokud je prokazateln zpsoben pouze relapsem mnohoetnho myelomu, nap. v ppadech nhle vznikl kompresivn zlomeniny obratle), nejsou refraktern vi bortezomibu. Lba je hrazena do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do projev nepijateln toxicity.
0209457|KYPROLIS|10MG|INF PLV SOL|1|IVN|L01XG02|Karfilzomib je hrazen v kombinaci s dexamethasonem k lb dosplch pacient s mnohoetnm myelomem, kte prodlali 1-3 linie lby, se stavem vkonnosti ECOG 0-1 (stav vkonnosti ECOG 2-3 je ppustn, pouze pokud je prokazateln zpsoben pouze relapsem mnohoetnho myelomu, nap. v ppadech nhle vznikl kompresivn zlomeniny obratle), nejsou refraktern vi bortezomibu. Lba je hrazena do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do projev nepijateln toxicity.
0209458|KYPROLIS|30MG|INF PLV SOL|1|IVN|L01XG02|Karfilzomib je hrazen v kombinaci s dexamethasonem k lb dosplch pacient s mnohoetnm myelomem, kte prodlali 1-3 linie lby, se stavem vkonnosti ECOG 0-1 (stav vkonnosti ECOG 2-3 je ppustn, pouze pokud je prokazateln zpsoben pouze relapsem mnohoetnho myelomu, nap. v ppadech nhle vznikl kompresivn zlomeniny obratle), nejsou refraktern vi bortezomibu. Lba je hrazena do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do projev nepijateln toxicity.
0015367|KYTRIL|2MG|TBL FLM|5|POR|A04AA02|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0225618|KYTRIL|2MG|TBL FLM|5|POR|A04AA02|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0241764|KYTRIL|1MG/ML|INJ/INF SOL|5X3ML|IVN|A04AA02|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0241767|KYTRIL|2MG|TBL FLM|5|POR|A04AA02|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0225615|KYTRIL INJ/INF|1MG/ML|INJ SOL|5X3ML|IVN|A04AA02|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0222465|LACOSAMIDE ACCORD|50MG|TBL FLM|14|POR|N03AX18|Lakosamid je hrazen pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0222470|LACOSAMIDE ACCORD|100MG|TBL FLM|56|POR|N03AX18|Lakosamid je hrazen pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0222474|LACOSAMIDE ACCORD|150MG|TBL FLM|56|POR|N03AX18|Lakosamid je hrazen pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0222478|LACOSAMIDE ACCORD|200MG|TBL FLM|56|POR|N03AX18|Lakosamid je hrazen pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0220308|LACOSAMIDE GLENMARK|50MG|TBL FLM|14|POR|N03AX18|Lakosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude peruena, nedojde-li k prav stavu bhem tech msc terapie.
0220312|LACOSAMIDE GLENMARK|100MG|TBL FLM|56|POR|N03AX18|Lakosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude peruena, nedojde-li k prav stavu bhem tech msc terapie.
0220315|LACOSAMIDE GLENMARK|150MG|TBL FLM|56|POR|N03AX18|Lakosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude peruena, nedojde-li k prav stavu bhem tech msc terapie.
0220318|LACOSAMIDE GLENMARK|200MG|TBL FLM|56|POR|N03AX18|Lakosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude peruena, nedojde-li k prav stavu bhem tech msc terapie.
0239373|LADUROT|0,5MG/0,4MG|CPS DUR|30|POR|G04CA52|Fixn kombinace dutasterid/tamsulosin je hrazena pro dlouhodobou lbu (nejmn 1 rok) stedn zvanch a zvanch symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty.
0239374|LADUROT|0,5MG/0,4MG|CPS DUR|90|POR|G04CA52|Fixn kombinace dutasterid/tamsulosin je hrazena pro dlouhodobou lbu (nejmn 1 rok) stedn zvanch a zvanch symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty.
0228258|LAMEGOM|25MG|TBL FLM|28|POR|N06AX22|Lba pacient trpcch depresivn poruchou (doprovzenou poruchami spnku i zkostnmi symptomy) bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn) anebo pi vskytu nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem. Lba agomelatinem je ukonena u pacient, u nich po 2 mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0228262|LAMEGOM|25MG|TBL FLM|84|POR|N06AX22|Lba pacient trpcch depresivn poruchou (doprovzenou poruchami spnku i zkostnmi symptomy) bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn) anebo pi vskytu nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem. Lba agomelatinem je ukonena u pacient, u nich po 2 mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0228263|LAMEGOM|25MG|TBL FLM|98|POR|N06AX22|Lba pacient trpcch depresivn poruchou (doprovzenou poruchami spnku i zkostnmi symptomy) bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn) anebo pi vskytu nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem. Lba agomelatinem je ukonena u pacient, u nich po 2 mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0176054|LANBICA|150MG|TBL FLM|30|POR|L02BB03|Bikalutamid 150 mg je hrazen:  1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie,  2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn,  3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln,  4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
0131884|LANDEX|5MG|TBL FLM|28 II|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0131885|LANDEX|5MG|TBL FLM|56 II|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0131910|LANDEX|10MG|TBL FLM|28 II|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0131911|LANDEX|10MG|TBL FLM|56 II|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0027506|LANTUS|100U/ML|INJ SOL|5X3ML|SDR|A10AE04|Analoga inzulinu s dlouhodobm inkem jsou hrazena u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu tehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin HbA1c pod 60 mmol/mol), nebo jestlie pacient len humnnmi inzuliny m opakovan tk hypoglykemie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles HbA1c alespo o 10 %, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykemi), lba analogy inzulinu s dlouhodobm inkem nen nadle hrazena.
0027953|LANTUS SOLOSTAR|100U/ML|INJ SOL|5X3ML|SDR|A10AE04|Analoga inzulinu s dlouhodobm inkem jsou hrazena u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu tehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin HbA1c pod 60 mmol/mol), nebo jestlie pacient len humnnmi inzuliny m opakovan tk hypoglykemie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles HbA1c alespo o 10 %, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykemi), lba analogy inzulinu s dlouhodobm inkem nen nadle hrazena.
0185332|LANTUS SOLOSTAR|100U/ML|INJ SOL|5X3ML|SDR|A10AE04|Analoga inzulinu s dlouhodobm inkem jsou hrazena u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu tehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin HbA1c pod 60 mmol/mol), nebo jestlie pacient len humnnmi inzuliny m opakovan tk hypoglykemie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles HbA1c alespo o 10 %, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykemi), lba analogy inzulinu s dlouhodobm inkem nen nadle hrazena.
0252007|LECIGIMON|20MG/ML+5MG/ML+20MG/ML|INT GEL|7X47ML|INT|N04BA03|Liv ppravek Lecigimon podvan intestinln infuz je hrazen v lb pokroil Parkinsonovy nemoci, kter reaguje na lbu levodopou a je doprovzena tkm kolsnm motoriky a dyskinezemi, pokud dostupn kombinace antiparkinsonik neposkytuj uspokojiv klinick vsledky, nebo u pacient, kte trp vraznmi polykacmi obtemi, znemoujcmi odpovdajc lbu perorln podvanmi livmi ppravky nebo u kterch je jin lba kontraindikovna. Dlouhodob lebn pouit livho ppravku Lecigimon zajitn pomoc permanentn intestinln sondy vyaduje doloen pozitivn klinick odpovdi na liv ppravek Lecigimon podvan na potku lby pomoc doasn nasoduodenln sondy.
0103784|LEFLON|20MG|TBL FLM|30|POR|L04AA13|Leflunomid je hrazen pacientm: 1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou, a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby. 2. S aktivn psoriatickou artritidou.
0202704|LEFLON|20MG|TBL FLM|30|POR|L04AA13|Leflunomid je hrazen pacientm: 1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou, a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby. 2. S aktivn psoriatickou artritidou.
0249414|LEFLON|20MG|TBL FLM|30|POR|L04AA13|Leflunomid je hrazen pacientm: 1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou, a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby. 2. S aktivn psoriatickou artritidou.
0233649|LEFLUGEN|20MG|TBL FLM|30 I|POR|L04AA13|Leflunomid je hrazen pacientm: 1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou, a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby. 2. S aktivn psoriatickou artritidou.
0159094|LEFLUNOMID APOTEX|20MG|TBL NOB|30|POR|L04AA13|Leflunomid je hrazen pacientm:  1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou,  a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten  b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu  c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby.  2. S aktivn psoriatickou artritidou
0159095|LEFLUNOMID APOTEX|20MG|TBL NOB|100|POR|L04AA13|Leflunomid je hrazen pacientm:  1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou,  a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten  b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu  c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby.  2. S aktivn psoriatickou artritidou
0247521|LEFLUNOMID APOTEX|20MG|TBL NOB|30|POR|L04AA13|Leflunomid je hrazen pacientm:  1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou,  a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten  b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu  c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby.  2. S aktivn psoriatickou artritidou
0247522|LEFLUNOMID APOTEX|20MG|TBL NOB|100|POR|L04AA13|Leflunomid je hrazen pacientm:  1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou,  a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten  b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu  c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby.  2. S aktivn psoriatickou artritidou
0254479|LEFLUNOMID AUROBINDO|20MG|TBL NOB|30|POR|L04AA13|Leflunomid je hrazen pacientm:  1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou,  a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten  b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu  c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby.  2. S aktivn psoriatickou artritidou
0254480|LEFLUNOMID AUROBINDO|20MG|TBL NOB|100|POR|L04AA13|Leflunomid je hrazen pacientm:  1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou,  a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten  b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu  c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby.  2. S aktivn psoriatickou artritidou
0158907|LEFLUNOMID SANDOZ|20MG|TBL FLM|30|POR|L04AA13|Leflunomid je hrazen pacientm: 1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou, a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby. 2. S aktivn psoriatickou artritidou.
0167757|LEFLUNOMIDE MEDAC|10MG|TBL FLM|30|POR|L04AA13|Leflunomid je hrazen pacientm: 1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou, a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby. 2. S aktivn psoriatickou artritidou.
0167762|LEFLUNOMIDE MEDAC|20MG|TBL FLM|30|POR|L04AA13|Leflunomid je hrazen pacientm: 1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou, a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby. 2. S aktivn psoriatickou artritidou.
0167765|LEFLUNOMIDE MEDAC|20MG|TBL FLM|100|POR|L04AA13|Leflunomid je hrazen pacientm: 1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou, a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby. 2. S aktivn psoriatickou artritidou.
0186166|LEFLUNOPHARM|10MG|TBL FLM|30|POR|L04AA13|Leflunomid je hrazen pacientm: 1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou, a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby. 2. S aktivn psoriatickou artritidou.
0186176|LEFLUNOPHARM|20MG|TBL FLM|30|POR|L04AA13|Leflunomid je hrazen pacientm: 1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou, a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby. 2. S aktivn psoriatickou artritidou.
0186183|LEFLUNOPHARM|20MG|TBL FLM|100|POR|L04AA13|Leflunomid je hrazen pacientm: 1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou, a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby. 2. S aktivn psoriatickou artritidou.
0211025|LEMILVO|10MG|TBL NOB|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211031|LEMILVO|15MG|TBL NOB|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0242674|LEMILVO|10MG|TBL NOB|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0242681|LEMILVO|15MG|TBL NOB|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0194394|LEMTRADA|12MG|INF CNC SOL|1X1,2ML|IVN|L04AA34|Alemtuzumab je hrazen u pacient s relabujc-remitentn formou roztrouen sklerzy (RRRS), u kterch dolo navzdory lb nejmn jednm lkem prvn linie lby k rozvoji alespo jednoho stedn tkho nebo tkho relapsu nebo k vskytu 3 a vce novch nebo zvtench T2 lz na MRI mozku v porovnn s pedchoz MRI z doby oekvatelnho plnho inku stvajc lby (optimln 6 msc od potku stvajc lby) nebo u pacient s rychle se vyvjejc tkou RRRS, kte prodlali nejmn dva relapsy v jednom roce a souasn vykazuj jednu nebo vce gadoliniem zvraznnou lzi na MRI mozku nebo vznamn zven zte T2 lz ve srovnn s pedchoz MRI (ped 3-6 msci provedenou).  Zkladn lebn schma je hrazeno v podob dvou cykl, tzn. prvn lebn cyklus v dvce 12 mg/den v 5 po sob jdoucch dnech (celkov dvka 60 mg); dle druh lebn cyklus v dvce 12 mg/den ve 3 po sob jdoucch dnech (celkov dvka 36 mg) podanch nejdve 12 msc po prvnm lebnm cyklu. Dle, v ppad, e po zkladnch dvou lebnch cyklech je u pacienta zaznamenn alespo jeden relaps nebo jsou na MRI zachyceny 2 a vce nov nebo zvten mozkov i spinln lze (jakkoliv kombinace gadoliniem zvraznnch lz na MRI mozku nebo T2 lz, ve srovnn s pedchoz MRI), je hrazen dal lebn cyklus v dvce 12 mg/den ve 3 po sob jdoucch dnech (celkov dvka 36 mg) podan nejdve 12 msc po pedchozm lebnm cyklu.  Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou druh linie lby RRRS.  Lba alemtuzumabem nen dle hrazena, pokud pacient neodpovd na lbu pi trval progresi v Expanded Disability Status Scale (zven EDSS bhem 12 msc mimo ataku o 1, pokud pedchoz EDSS bylo 4,5 a vce, anebo pi ztrt schopnosti chze, tedy dosaen hodnoty EDSS nad 6,5).
0250406|LENALIDOMID KRKA|5MG|CPS DUR|21X1|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
0250410|LENALIDOMID KRKA|10MG|CPS DUR|21X1|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
0250412|LENALIDOMID KRKA|15MG|CPS DUR|21X1|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
0250416|LENALIDOMID KRKA|25MG|CPS DUR|21X1|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
0250423|LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO|5MG|CPS DUR|21X1|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
0250427|LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO|10MG|CPS DUR|21X1|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
0250429|LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO|15MG|CPS DUR|21X1|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
0250433|LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO|25MG|CPS DUR|21X1|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
0245415|LENALIDOMID SANDOZ|5MG|CPS DUR|21|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
0245420|LENALIDOMID SANDOZ|10MG|CPS DUR|21|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
0245425|LENALIDOMID SANDOZ|15MG|CPS DUR|21|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
0245430|LENALIDOMID SANDOZ|25MG|CPS DUR|21|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
0241088|LENALIDOMID STADA|5MG|CPS DUR|21|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
0241090|LENALIDOMID STADA|10MG|CPS DUR|21|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
0241092|LENALIDOMID STADA|15MG|CPS DUR|21|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
0241093|LENALIDOMID STADA|25MG|CPS DUR|21|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
0223993|LENALIDOMID TEVA|5MG|CPS DUR|21X1|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
0223997|LENALIDOMID TEVA|10MG|CPS DUR|21X1|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
0224001|LENALIDOMID TEVA|15MG|CPS DUR|21X1|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
0224003|LENALIDOMID TEVA|25MG|CPS DUR|21X1|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
0246693|LENALIDOMID ZENTIVA|5MG|CPS DUR|21|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
0246697|LENALIDOMID ZENTIVA|10MG|CPS DUR|21|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
0246699|LENALIDOMID ZENTIVA|15MG|CPS DUR|21|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
0246703|LENALIDOMID ZENTIVA|25MG|CPS DUR|21|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
0233058|LENALIDOMIDE ACCORD|5MG|CPS DUR|21X1|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
0233061|LENALIDOMIDE ACCORD|10MG|CPS DUR|21X1|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
0233063|LENALIDOMIDE ACCORD|15MG|CPS DUR|21X1|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
0233065|LENALIDOMIDE ACCORD|25MG|CPS DUR|21X1|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
0248437|LENALIDOMIDE GLENMARK|5MG|CPS DUR|21|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
0248439|LENALIDOMIDE GLENMARK|10MG|CPS DUR|21|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
0248441|LENALIDOMIDE GLENMARK|15MG|CPS DUR|21|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
0248443|LENALIDOMIDE GLENMARK|25MG|CPS DUR|21|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
0250275|LENALIDOMIDE MYLAN|5MG|CPS DUR|21|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
0250280|LENALIDOMIDE MYLAN|10MG|CPS DUR|21|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
0250282|LENALIDOMIDE MYLAN|15MG|CPS DUR|21|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
0250288|LENALIDOMIDE MYLAN|25MG|CPS DUR|21|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
0210493|LENVIMA|4MG|CPS DUR|30|POR|L01EX08|Lenvatinib je hrazen jako monoterapie u dosplch pacient: 1)  s pokroilm nebo neresekovatelnm hepatocelulrnm karcinomem (HCC) s jatern funkc hodnocenou skre A dle Child-Pughovy klasifikace. Jedn se o pacienty v dobrm celkovm stavu (ECOG 0-1). Terapie je hrazena do progrese onemocnn. 2)  dosud nelcench pro karcinom ttn lzy inhibitorem tyrozinkinz nebo lcench jednm predchozm lcebnm reimem obsahujcm inhibitor tyrozinkinz. Pacienti musej splovat vechny tyto podmnky: stav vkonnosti dle ECOG 0-1, diagnza progresivnho, loklne pokrocilho nebo metastazujcho diferencovanho karcinomu ttn lzy (papilrn/folikulrn/z Hrthleho bunk), kter je rezistentn na lcbu radiojdem a u kterho nen mon nebo vhodn pouit alternativn lokoregionln terapeutick alternativy (zevn radioterapie, embolizace, intraluminln radiofrekvencn termoablace). Terapie je hrazena do progrese onemocnen. Rezistence na radiojd (RAI) je definovna nsledovn: lze bez vychytvn jodu na RAI snmku nebo progrese po RAI lb bhem 12 msc po podn terapie RAI nebo podan kumulativn dvka RAI vt nebo rovna 22,2 GBq.
0210494|LENVIMA|10MG|CPS DUR|30|POR|L01EX08|Lenvatinib je hrazen v lb dosplch pacient dosud nelench pro karcinom ttn lzy inhibitorem tyrozinkinz nebo lench jednm pedchozm lebnm reimem obsahujcm inhibitor tyrozinkinz. Pacienti musej splovat vechny tyto podmnky: stav vkonnosti dle ECOG 0-1, diagnza progresivnho, lokln pokroilho nebo metastazujcho diferencovanho karcinomu ttn lzy (papilrn/folikulrn/z Hrthleho bunk), kter je rezistentn na lbu radiojdem a u kterho nen mon nebo vhodn pouit alternativn lokoregionln terapeutick alternativy (zevn radioterapie, embolizace, intraluminln radiofrekvenn termoablace). Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Rezistence na radiojd (RAI) je definovna nsledovn: lze bez vychytvn jodu na RAI snmku nebo progrese po RAI lb bhem 12 msc po podn terapie RAI nebo podan kumulativn dvka RAI vt nebo rovna 22,2 GBq.
0205305|LENZETTO|1,53MG/DV|TDR SPR SOL|1X56DV|TDR|G03CA03|Ppravky s obsahem estradiolu pro transdermln aplikaci jsou hrazeny pi substitun lb hypogonadismu en.
0197427|LEPTOPROL|5MG|IMP ISP|1|SDR|L02AE02|Ppravek je hrazen:  1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac  - jako primrn monoterapie kontinuln nebo intermitentn,  - ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie,  - pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc,  2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hormonln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty,  3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad neoadjuvantn lba ped RAPE.
0142084|LERANA|2,5MG|TBL FLM|30|POR|L02BG04|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:   a) kontraindikace tamoxifenu   b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)   c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)   d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0234500|LETMYLAN|2,5MG|TBL FLM|30|POR|L02BG04|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:   a) kontraindikace tamoxifenu   b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)   c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)   d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0234506|LETMYLAN|2,5MG|TBL FLM|100|POR|L02BG04|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:   a) kontraindikace tamoxifenu   b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)   c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)   d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0229883|LETROVENA|2,5MG|TBL FLM|30|POR|L02BG04|1)V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:   a) kontraindikace tamoxifenu   b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)   c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)   d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0229884|LETROVENA|2,5MG|TBL FLM|100|POR|L02BG04|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:   a) kontraindikace tamoxifenu   b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)   c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)   d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0229885|LETROVENA|2,5MG|TBL FLM|50|POR|L02BG04|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:   a) kontraindikace tamoxifenu   b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)   c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)   d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0199473|LETROZOL TEVA PHARMA|2,5MG|TBL FLM|30|POR|L02BG04|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:   a) kontraindikace tamoxifenu   b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)   c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)   d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0235108|LEVELANZ|250MG|TBL FLM|56 II|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0235114|LEVELANZ|500MG|TBL FLM|56 II|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0235117|LEVELANZ|500MG|TBL FLM|98 II|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0235121|LEVELANZ|1000MG|TBL FLM|56 II|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0028151|LEVEMIR FLEXPEN|100U/ML|INJ SOL|5X3ML|SDR|A10AE05|Analoga inzulinu s dlouhodobm inkem jsou hrazena u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu tehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin HbA1c pod 60 mmol/mol), nebo jestlie pacient len humnnmi inzuliny m opakovan tk hypoglykemie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles HbA1c alespo o 10 %, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykemi), lba analogy inzulinu s dlouhodobm inkem nen nadle hrazena.
0028148|LEVEMIR PENFILL|100U/ML|INJ SOL|5X3ML|SDR|A10AE05|Analoga inzulinu s dlouhodobm inkem jsou hrazena u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu tehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin HbA1c pod 60 mmol/mol), nebo jestlie pacient len humnnmi inzuliny m opakovan tk hypoglykemie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles HbA1c alespo o 10 %, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykemi), lba analogy inzulinu s dlouhodobm inkem nen nadle hrazena.
0168625|LEVETIRACETAM ACCORD|250MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0168632|LEVETIRACETAM ACCORD|500MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0168634|LEVETIRACETAM ACCORD|500MG|TBL FLM|100|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0168648|LEVETIRACETAM ACCORD|1000MG|TBL FLM|100|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0168584|LEVETIRACETAM ACTAVIS|250MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0168594|LEVETIRACETAM ACTAVIS|500MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0168596|LEVETIRACETAM ACTAVIS|500MG|TBL FLM|100|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0168600|LEVETIRACETAM ACTAVIS|500MG|TBL FLM|100|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0168614|LEVETIRACETAM ACTAVIS|1000MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0131374|LEVETIRACETAM AUROVITAS|250MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0131380|LEVETIRACETAM AUROVITAS|500MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0131386|LEVETIRACETAM AUROVITAS|1000MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0226471|LEVETIRACETAM AUROVITAS|1000MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0226477|LEVETIRACETAM AUROVITAS|250MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0226483|LEVETIRACETAM AUROVITAS|500MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0244033|LEVETIRACETAM AUROVITAS|250MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0244039|LEVETIRACETAM AUROVITAS|500MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0244045|LEVETIRACETAM AUROVITAS|1000MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0175683|LEVETIRACETAM G.L. PHARMA|500MG|TBL FLM|100 I|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0175684|LEVETIRACETAM G.L. PHARMA|500MG|TBL FLM|100 II|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0175704|LEVETIRACETAM G.L. PHARMA|1000MG|TBL FLM|50 II|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0175705|LEVETIRACETAM G.L. PHARMA|1000MG|TBL FLM|50 I|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0175537|LEVETIRACETAM STADA|250MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0175547|LEVETIRACETAM STADA|500MG|TBL FLM|100|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0175562|LEVETIRACETAM STADA|1000MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0250476|LEVETIRACETAM STADA ARZNEIMITTEL AG|1000MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0250482|LEVETIRACETAM STADA ARZNEIMITTEL AG|250MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0250491|LEVETIRACETAM STADA ARZNEIMITTEL AG|500MG|TBL FLM|100|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0190700|LEVETIRACETAM UCB|250MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0190709|LEVETIRACETAM UCB|1000MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0199009|LEVETIRACETAM UCB|500MG|TBL FLM|100|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0238538|LIBTAYO|350MG|INF CNC SOL|1X7ML|IVN|L01FF06|Cemiplimab je hrazen u dosplch s metastazujcm nebo lokln pokroilm spinocelulrnm karcinomem ke, kte nejsou kandidti pro kurativn operaci nebo ozaovn, za kumulativnho splnn nsledujcch podmnek: a) pacient m vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG; b) pacient nevykazuje ptomnost symptomatickch mozkovch metastz anebo mozkov metastzy jsou adekvtn len; c) pacient nen dlouhodob len systmovmi kortikosteroidy v dvce prednisonu nad 10 mg denn (i odpovdajcm ekvivalentem) nebo jinou imunosupresivn lbou; d) pacient nem diagnostikovan zvan aktivn systmov autoimunitn onemocnn s vjimkou nsledujcch onemocnn: diabetes mellitus I. typu, autoimunitn znt ttn lzy, kon autoimunitn onemocnn (nap. psoriza, atopick ekzm, loiskov alopecie, vitiligo); e) pacient m pijatelnou funkci ledvin a jater (hladina kreatininu je men nebo rovna 1,5x ULN), hladina bilirubinu men nebo rovna 1,5x ULN, u pacient s Gilbertovm syndromem men nebo rovna 3x ULN, hladina AST a ALT men nebo rovna 3x ULN, v ppad ptomnosti jaternch metastz men nebo rovna 5x ULN), a souasn uspokojiv hodnoty krevnho obrazu (hladina hemoglobinu vt nebo rovna 90 g/l, poet leukocyt vt nebo roven 2,5 x 10 na devtou /l, poet neutrofil vt nebo roven 1,5 x 10 na devtou /l, poet trombocyt vt nebo roven 100 x 10 na devtou /l). Lba je hrazena do progrese onemocnn, verifikovan opakovanm radiologickm vyetenm v odstupu 4 - 8 tdn z dvodu odlinho mechanismu inku imuno-onkologick terapie a/nebo neakceptovateln toxicity, maximln vak po dobu 2 let.
0218508|LICOBONDRAT|150MG|TBL FLM|1|POR|M05BA06|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150 mg v jedn tablet) jsou hrazeny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T-skre mn ne -2,5 SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob,  trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch  s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0218509|LICOBONDRAT|150MG|TBL FLM|3|POR|M05BA06|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150 mg v jedn tablet) jsou hrazeny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T-skre mn ne -2,5 SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob,  trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch  s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0188675|LIKARDA|2,5MG|TBL FLM|30|POR|L02BG04|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:   a) kontraindikace tamoxifenu   b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)   c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)   d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0188679|LIKARDA|2,5MG|TBL FLM|90|POR|L02BG04|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:   a) kontraindikace tamoxifenu   b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)   c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)   d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0089996|LINOLA FETT LBAD||ADT BAL|1X200ML|DRM|D02AC|Lba je hrazena u stedn tk a tk formy chronickch konch onemocnn doprovzench plon rozshlou xerodermi a u zvanho hand-foot syndromu zpsobenho protindorovou terapi.
0089997|LINOLA FETT LBAD||ADT BAL|1X400ML|DRM|D02AC|Lba je hrazena u stedn tk a tk formy chronickch konch onemocnn doprovzench plon rozshlou xerodermi a u zvanho hand-foot syndromu zpsobenho protindorovou terapi.
0060091|LINOLA-FETT||CRM|50G|DRM|D02AC|Lba je hrazena u stedn tk a tk formy chronickch konch onemocnn doprovzench plon rozshlou xerodermi a u zvanho hand-foot syndromu zpsobenho protindorovou terapi.
0218886|LIPOBASE||CRM|100G|DRM|D02AC|Lba je hrazena u stedn tk a tk formy chronickch konch onemocnn doprovzench plon rozshlou xerodermi a u zvanho hand-foot syndromu zpsobenho protindorovou terapi.
0237970|LIPOBASE||CRM|100G|DRM|D02AC|Lba je hrazena u stedn tk a tk formy chronickch konch onemocnn doprovzench plon rozshlou xerodermi a u zvanho hand-foot syndromu zpsobenho protindorovou terapi.
0210607|LIXIANA|15MG|TBL FLM|10|POR|B01AF03|Ppravek je hrazen vhradn pro el pevodu z ppravku LIXIANA 30 mg na antagonisty vitaminu K, spolu s pslunou dvkou antagonisty vitaminu K.
0210612|LIXIANA|30MG|TBL FLM|30|POR|B01AF03|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga a geriatra v indikacch:  1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to.: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0210618|LIXIANA|30MG|TBL FLM|100|POR|B01AF03|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga a geriatra v indikacch:  1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to.: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0210625|LIXIANA|60MG|TBL FLM|30|POR|B01AF03|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga a geriatra v indikacch:  1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to.: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0210631|LIXIANA|60MG|TBL FLM|100|POR|B01AF03|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga a geriatra v indikacch:  1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to.: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0186192|LODRONAT|520MG|TBL FLM|60|POR|M05BA02|Liv ppravek je hrazen u pacient  a) s destrukc kost a/nebo hyperkalcemi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich,  b) s mnohoetnm myelomem.
0239423|LOGNIF|0,5MG|CPS DUR|28X1 I|POR|L04AA27|Fingolimod je hrazen u pacient s relabujc-remitentn roztrouenou sklerzou (RRRS) s invaliditou nepesahujc skre 5,5 EDSS - se znmkami nepzniv prognzy onemocnn, u kterch dolo navzdory lb nejmn jednm lkem prvn linie k rozvoji alespo jednoho stedn tkho nebo tkho relapsu - nebo u pacient s rychle progredujc zvanou formou RRRS, kte prodlali nejmn dva relapsy v jednom roce a souasn vykazuj jednu nebo vce gadolinium vychytvajcch lz na MRI mozku nebo zven objemu T2 lz ve srovnn s pedchoz MRI. Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou druh linie lby RRRS. Lba fingolimodem nen dle hrazena, pokud pacient neodpovd na lbu napklad pi dvou tkch relapsech za rok nebo pi trval progresi v Expanded Disability Status Scale (zven EDSS bhem 12 msc mimo ataku o 1, pokud pedchoz EDSS bylo 4,5 a vce, nebo pi ztrt schopnosti chze, tedy dosaen hodnoty EDSS nad 6,5).
0194294|LONQUEX|6MG|INJ SOL ISP|1X0,6ML I|SDR|L03AA14|Lipegfilgrastim je hrazen v indikaci zkrcen doby trvn neutropenie a snen incidence febriln neutropenie u dosplch pacient lench cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie a myelodysplastickch syndrom).
0209320|LONSURF|15MG/6,14MG|TBL FLM|20|POR|L01BC59|Trifluridin/tipiracil je hrazen v leb dosplch pacient s metastazujicm kolorektlnm karcinomem se stavem vkonnosti dle ECOG 0-1 (pi zahjen lby trifluridin/tipiracilem), kte ji byli dve leni nsledujcmi typy lby, nebo u kterch nen pouit tchto typ lby vhodn: fluoropyrimidiny, oxaliplatina, irinotekan, anti-VEGF terapie, a v ppad, e tumor exprimuje nemutovan gen RAS, t po pedlen anti-EGFR terapi (monoklonlnmi protiltkami cetuximabem a/nebo panitumumabem). Terapie je hrazena do progrese onemocnn.
0209323|LONSURF|20MG/8,19MG|TBL FLM|20|POR|L01BC59|Trifluridin/tipiracil je hrazen v leb dosplch pacient s metastazujicm kolorektlnm karcinomem se stavem vkonnosti dle ECOG 0-1 (pi zahjen lby trifluridin/tipiracilem), kte ji byli dve leni nsledujcmi typy lby, nebo u kterch nen pouit tchto typ lby vhodn: fluoropyrimidiny, oxaliplatina, irinotekan, anti-VEGF terapie, a v ppad, e tumor exprimuje nemutovan gen RAS, t po pedlen anti-EGFR terapi (monoklonlnmi protiltkami cetuximabem a/nebo panitumumabem). Terapie je hrazena do progrese onemocnn.
0033305|LOPHLEX||POR PLV|1X27,8G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033885|LOPHLEX||POR SOL|30X27,8G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0217028|LOPHLEX||POR PLV|15X27,8G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033306|LOPHLEX - LESN OVOCE||POR PLV|1X27,8G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033887|LOPHLEX - LESN OVOCE||POR SOL|30X27,8G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0217029|LOPHLEX - LESN OVOCE||POR PLV|15X27,8G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033307|LOPHLEX - POMERAN||POR PLV|1X27,8G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033886|LOPHLEX - POMERAN||POR SOL|30X27,8G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0217030|LOPHLEX - POMERAN||POR PLV|15X27,8G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0217388|LOPHLEX S PCHUT LESNHO OVOCE||POR PLV SOL|15X28G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0217389|LOPHLEX S PCHUT LESNHO OVOCE||POR PLV SOL|30X28G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0217386|LOPHLEX S PCHUT NEUTRLN||POR PLV SOL|15X28G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0217387|LOPHLEX S PCHUT NEUTRLN||POR PLV SOL|30X28G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0217390|LOPHLEX S PCHUT POMERANOVOU||POR PLV SOL|15X28G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0217391|LOPHLEX S PCHUT POMERANOVOU||POR PLV SOL|30X28G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0238474|LORVIQUA|100MG|TBL FLM|30|POR|L01ED05|Lorlatinib je hrazen v monoterapii u dosplch pacient s pokroilm nemalobunnm karcinomem plic pozitivnm na anaplastickou lymfomovou kinzu (ALK), u nich dolo k progresi onemocnn po: -lb alektinibem nebo ceritinibem jako prvn lb inhibitorem tyrozinkinz (TKI) ALK; nebo -lb krizotinibem a nejmn jednm dalm ALK TKI. Pro ob indikace plat: U pacient je validovanm laboratornm testem v referenn laboratoi prokzna ptomnost pestavby genu ALK. Ppravek je hrazen u pacient ve stavu vkonnosti 0-2 dle ECOG. Terapie je hrazena do progrese onemocnn.
0238565|LORVIQUA|25MG|TBL FLM|90|POR|L01ED05|Lorlatinib je hrazen v monoterapii u dosplch pacient s pokroilm nemalobunnm karcinomem plic pozitivnm na anaplastickou lymfomovou kinzu (ALK), u nich dolo k progresi onemocnn po: -lb alektinibem nebo ceritinibem jako prvn lb inhibitorem tyrozinkinz (TKI) ALK; nebo -lb krizotinibem a nejmn jednm dalm ALK TKI. Pro ob indikace plat: U pacient je validovanm laboratornm testem v referenn laboratoi prokzna ptomnost pestavby genu ALK. Ppravek je hrazen u pacient ve stavu vkonnosti 0-2 dle ECOG. Terapie je hrazena do progrese onemocnn.
0194569|LUCENTIS|10MG/ML|INJ SOL|1X0,165ML|IVI|S01LA04|1. Ppravek je hrazen v terapii vlhk formy vkem podmnn makulrn degenerace (VPMD) za pedpokladu splnn vech nsledujcch kritri: pacienti s prokzanou neovaskulrn VPMD (klasick, minimln klasick nebo okultn subfoveln CNV), vstupn zrakov ostrost v rozmez 6/12 - 6/60, znmky aktivity CNV lze na OCT a/nebo FAG, rozsah lze maximln 8 DA, rozsah ppadnho submakulrnho krvcen maximln 25 % lze. Lba se ukon, pokud je zrakov ostrost pacienta hor ne 6/60 nebo v ppad, e na zklad anatomickho nlezu v makule nelze oekvat dal efekt lby (dn znmky aktivity onemocnn, jizva, geografick atrofie RPE).   2. Ppravek je hrazen v lb pokozen zraku zpsobenho diabetickm makulrnm edmem u nemocnch s DM 1. typu nebo 2. typu, u nich je hodnota glykovanho hemoglobinu pi zahjen lby ranibizumabem ni ne 70 mmol/mol. Pedpokladem lby je dobr compliance pacienta a odpovdajc diabetologick zzem. Doporuen hladina celkovho cholesterolu je ni ne 4,8 mmol/l. Vyluujc kritria jsou stav po iktu, TK vy ne 140/90 mmHg, diabetick nefropatie s hladinou srovho kreatininu vy ne 180 mikromol/l a pokroil komplikace proliferativn formy diabetick retinopatie. Lba je zahjena u pacient s diabetickm makulrnm edmem, kter je pinou zhoren vzu v rozmez 6/12 - 6/48. Doba trvn diabetickho makulrnho edmu je maximln dva roky, centrln tlouka stnice dle OCT 300 mikrometr a vce. Lba je zahjena v ppad, e zmny v makule nejsou ireverzibilnho charakteru a nejsou znmky konkomitujcho onemocnn makuly a pokud je terapie samotnm laserem neinn za pedpokladu splnn ve uvedench kritri. V ppad podn ranibizumabu v kombinaci s laserem, nen ranibizumab hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn. Lba je hrazena do dosaen maximln zrakov ostrosti, tj. do doby, kdy pacientova zrakov ostrost je stabiln po ti po sob jdouc vyhodnocen proveden bhem lby ranibizumabem. Lba je znovu zahjena, kdy sledovn pacienta uke ztrtu zrakov ostrosti zpsobenou diabetickm makulrnm edmem za pedpokladu splnn ve uvedench kritri. Lba je ukonena, jestlie nenastane zlepen zrakov ostrosti po podn prvnch t injekc a dle v ppad zhoren centrln zrakov ostrosti o vce ne 3 dky ETDRS optotypu, kter je zpsobeno neinnost lby ranibizumabem.  3. Ppravek je hrazen u pacient s okluz centrln nebo perifern retinln ly komplikovanou makulrnm edmem a poklesem zrakov ostrosti v ppad, e zmny v makule nejsou irreverzibilnho charakteru a zrove podmnky v makule a nlez jsou refraktern na laserovou lbu nebo laserovou lbu nelze provst (rozshl retinln hemoragie, makrocystick zmny v makule, kter nelze lit laserem). Doba trvn makulrnho edmu by nemla peshnout 1 rok. Pacienti maj bt kompenzovan po intern strnce a s kompenzovanm nitroonm tlakem. Vyluujcm kritriem lby je infarkt myokardu nebo cvn mozkov phoda v asovm intervalu do 3 msc zpt. Visus pacienta mus bt v rozmez 6/12 - 6/120, centrln tlouka stnice 250 mikrometr a vce. Lba je hrazena do dosaen maximln zrakov ostrosti, tj. do doby, kdy pacientova zrakov ostrost je stabiln po ti po sob jdouc msn vyhodnocen proveden bhem lby ranibizumabem. Lba je znovu zahjena za pedpokladu splnn alespo jednoho z nsledujcch kritri: nrst centrln tlouky stnice o vce ne 50 mikrometr dle OCT, nov nebo perzistujc cystick retinln zmny nebo subretinln tekutina na OCT, perzistujc difuzn edm 250 mikrometr nebo vce v centrlnm subpoli na OCT nebo pokles zrakov ostrosti o 5 a vce psmen oproti posledn kontrole, piem iniciln lba prvn ataky RVO ranibizumabem byla doprovzena zlepenm zrakov ostrosti po 3 vodnch injekcch ranibizumabu o nejmn 5 psmen ETDRS a snenm makulrnho edmu menho na OCT o minimln 100 mikrometr nebo pod 250 mikrometr, za pedpokladu splnn ve uvedench kritri. Lba je ukonena, jestlie nenastane zlepen zrakov ostrosti po podn prvnch t injekc podle ve uvedench kritri a dle pi poklesu visu o 15 a vce psmen ETDRS v prbhu lby.   4. Ppravek je hrazen v lb pokozen zraku zpsobenho choroidln neovaskularizac (CNV) sekundrn k patologick myopii (PM) potvrzen dle klinickho onho vyeten a OCT a/nebo FAG u pacient, kte spluj kritria vysok myopie (vt ne - 6 dioptri sfrick ekvivalence), maj pedozadn dlku oka vt nebo rovnou 26 mm, vykazuj zmny na zadnm plu charakteristick pro patologickou myopii, dochz u nich k aktivnmu prosakovn v dsledku CNV lze a je u nich ptomna intraretinln nebo subretinln tekutina nebo nrst centrln tlouky stnice (CRT). Jedn se o pacienty se zrakovou ostrost v rozmez 20/32 - 20/320, s lokalizac lze subfoveln, ppadn juxtafoveln / extrafoveln / pi hranici papily zrakovho nervu, vdy s postienm centrln makulrn oblasti. Vyluujcm kritriem je stav po iktu. V ppad podn ranibizumabu v kombinaci s fotodynamickou terapi, nen ranibizumab hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn. Lba je hrazena do vymizen pznak aktivity onemocnn definovanmi jako pokozen zraku zpsoben intraretinln nebo subretinln tekutinou nebo aktivnm prosakovnm v dsledku CNV lze. U pacient, u kterch nebylo po 3 injekcch Lucentis dosaeno zisku ZO alespo 5 psmen, nen terapie dle hrazena. Lba je znovu zahjena, kdy sledovn pacienta uke objeven se pznak aktivity onemocnn (pokozen zraku zpsoben intraretinln nebo subretinln tekutinou nebo aktivnm prosakovnm v dsledku CNV lze) za pedpokladu splnn ve uvedench kritri.   5. Ppravek je hrazen v lb pokozen zraku zpsobenho choroidln neovaskularizac (CNV) u onemocnn oka ze vzcnch pin. Jedn se o pacienty se vstupn nejlpe korigovanou zrakovou ostrost v rozmez 24 a 83 psmen (ETDRS). Lba je hrazena do vymizen pznak aktivity onemocnn definovanmi jako pokozen zraku zpsoben intraretinln nebo subretinln tekutinou nebo aktivnm prosakovnm v dsledku CNV lze. U pacient, u kterch nebylo po 3 injekcch Lucentis dosaeno zisku ZO alespo 5 psmen, nen terapie dle hrazena. Lba je znovu zahjena, kdy sledovn pacienta uke objeven se pznak aktivity onemocnn (pokozen zraku zpsoben intraretinln nebo subretinln tekutinou nebo aktivnm prosakovnm v dsledku CNV lze) za pedpokladu splnn ve uvedench kritri.
0210255|LUCENTIS|10MG/ML|INJ SOL|1X0,23ML III|IVI|S01LA04|1. Ppravek je hrazen v terapii vlhk formy vkem podmnn makulrn degenerace (VPMD) za pedpokladu splnn vech nsledujcch kritri: pacienti s prokzanou neovaskulrn VPMD (klasick, minimln klasick nebo okultn subfoveln CNV), vstupn zrakov ostrost v rozmez 6/12 - 6/60, znmky aktivity CNV lze na OCT a/nebo FAG, rozsah lze maximln 8 DA, rozsah ppadnho submakulrnho krvcen maximln 25 % lze. Lba se ukon, pokud je zrakov ostrost pacienta hor ne 6/60 nebo v ppad, e na zklad anatomickho nlezu v makule nelze oekvat dal efekt lby (dn znmky aktivity onemocnn, jizva, geografick atrofie RPE).   2. Ppravek je hrazen v lb pokozen zraku zpsobenho diabetickm makulrnm edmem u nemocnch s DM 1. typu nebo 2. typu, u nich je hodnota glykovanho hemoglobinu pi zahjen lby ranibizumabem ni ne 70 mmol/mol. Pedpokladem lby je dobr compliance pacienta a odpovdajc diabetologick zzem. Doporuen hladina celkovho cholesterolu je ni ne 4,8 mmol/l. Vyluujc kritria jsou stav po iktu, TK vy ne 140/90 mmHg, diabetick nefropatie s hladinou srovho kreatininu vy ne 180 mikromol/l a pokroil komplikace proliferativn formy diabetick retinopatie. Lba je zahjena u pacient s diabetickm makulrnm edmem, kter je pinou zhoren vzu v rozmez 6/12 - 6/48. Doba trvn diabetickho makulrnho edmu je maximln dva roky, centrln tlouka stnice dle OCT 300 mikrometr a vce. Lba je zahjena v ppad, e zmny v makule nejsou ireverzibilnho charakteru a nejsou znmky konkomitujcho onemocnn makuly a pokud je terapie samotnm laserem neinn za pedpokladu splnn ve uvedench kritri. V ppad podn ranibizumabu v kombinaci s laserem, nen ranibizumab hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn. Lba je hrazena do dosaen maximln zrakov ostrosti, tj. do doby, kdy pacientova zrakov ostrost je stabiln po ti po sob jdouc vyhodnocen proveden bhem lby ranibizumabem. Lba je znovu zahjena, kdy sledovn pacienta uke ztrtu zrakov ostrosti zpsobenou diabetickm makulrnm edmem za pedpokladu splnn ve uvedench kritri. Lba je ukonena, jestlie nenastane zlepen zrakov ostrosti po podn prvnch t injekc a dle v ppad zhoren centrln zrakov ostrosti o vce ne 3 dky ETDRS optotypu, kter je zpsobeno neinnost lby ranibizumabem.  3. Ppravek je hrazen u pacient s okluz centrln nebo perifern retinln ly komplikovanou makulrnm edmem a poklesem zrakov ostrosti v ppad, e zmny v makule nejsou irreverzibilnho charakteru a zrove podmnky v makule a nlez jsou refraktern na laserovou lbu nebo laserovou lbu nelze provst (rozshl retinln hemoragie, makrocystick zmny v makule, kter nelze lit laserem). Doba trvn makulrnho edmu by nemla peshnout 1 rok. Pacienti maj bt kompenzovan po intern strnce a s kompenzovanm nitroonm tlakem. Vyluujcm kritriem lby je infarkt myokardu nebo cvn mozkov phoda v asovm intervalu do 3 msc zpt. Visus pacienta mus bt v rozmez 6/12 - 6/120, centrln tlouka stnice 250 mikrometr a vce. Lba je hrazena do dosaen maximln zrakov ostrosti, tj. do doby, kdy pacientova zrakov ostrost je stabiln po ti po sob jdouc msn vyhodnocen proveden bhem lby ranibizumabem. Lba je znovu zahjena za pedpokladu splnn alespo jednoho z nsledujcch kritri: nrst centrln tlouky stnice o vce ne 50 mikrometr dle OCT, nov nebo perzistujc cystick retinln zmny nebo subretinln tekutina na OCT, perzistujc difuzn edm 250 mikrometr nebo vce v centrlnm subpoli na OCT nebo pokles zrakov ostrosti o 5 a vce psmen oproti posledn kontrole, piem iniciln lba prvn ataky RVO ranibizumabem byla doprovzena zlepenm zrakov ostrosti po 3 vodnch injekcch ranibizumabu o nejmn 5 psmen ETDRS a snenm makulrnho edmu menho na OCT o minimln 100 mikrometr nebo pod 250 mikrometr, za pedpokladu splnn ve uvedench kritri. Lba je ukonena, jestlie nenastane zlepen zrakov ostrosti po podn prvnch t injekc podle ve uvedench kritri a dle pi poklesu visu o 15 a vce psmen ETDRS v prbhu lby.   4. Ppravek je hrazen v lb pokozen zraku zpsobenho choroidln neovaskularizac (CNV) sekundrn k patologick myopii (PM) potvrzen dle klinickho onho vyeten a OCT a/nebo FAG u pacient, kte spluj kritria vysok myopie (vt ne - 6 dioptri sfrick ekvivalence), maj pedozadn dlku oka vt nebo rovnou 26 mm, vykazuj zmny na zadnm plu charakteristick pro patologickou myopii, dochz u nich k aktivnmu prosakovn v dsledku CNV lze a je u nich ptomna intraretinln nebo subretinln tekutina nebo nrst centrln tlouky stnice (CRT). Jedn se o pacienty se zrakovou ostrost v rozmez 20/32 - 20/320, s lokalizac lze subfoveln, ppadn juxtafoveln / extrafoveln / pi hranici papily zrakovho nervu, vdy s postienm centrln makulrn oblasti. Vyluujcm kritriem je stav po iktu. V ppad podn ranibizumabu v kombinaci s fotodynamickou terapi, nen ranibizumab hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn. Lba je hrazena do vymizen pznak aktivity onemocnn definovanmi jako pokozen zraku zpsoben intraretinln nebo subretinln tekutinou nebo aktivnm prosakovnm v dsledku CNV lze. U pacient, u kterch nebylo po 3 injekcch Lucentis dosaeno zisku ZO alespo 5 psmen, nen terapie dle hrazena. Lba je znovu zahjena, kdy sledovn pacienta uke objeven se pznak aktivity onemocnn (pokozen zraku zpsoben intraretinln nebo subretinln tekutinou nebo aktivnm prosakovnm v dsledku CNV lze) za pedpokladu splnn ve uvedench kritri.   5. Ppravek je hrazen v lb pokozen zraku zpsobenho choroidln neovaskularizac (CNV) u onemocnn oka ze vzcnch pin. Jedn se o pacienty se vstupn nejlpe korigovanou zrakovou ostrost v rozmez 24 a 83 psmen (ETDRS). Lba je hrazena do vymizen pznak aktivity onemocnn definovanmi jako pokozen zraku zpsoben intraretinln nebo subretinln tekutinou nebo aktivnm prosakovnm v dsledku CNV lze. U pacient, u kterch nebylo po 3 injekcch Lucentis dosaeno zisku ZO alespo 5 psmen, nen terapie dle hrazena. Lba je znovu zahjena, kdy sledovn pacienta uke objeven se pznak aktivity onemocnn (pokozen zraku zpsoben intraretinln nebo subretinln tekutinou nebo aktivnm prosakovnm v dsledku CNV lze) za pedpokladu splnn ve uvedench kritri.
0155383|LUNALDIN|100MCG|SLG TBL NOB|30|SLG|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0155385|LUNALDIN|200MCG|SLG TBL NOB|30|SLG|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0155387|LUNALDIN|300MCG|SLG TBL NOB|30|SLG|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0155389|LUNALDIN|400MCG|SLG TBL NOB|30|SLG|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0155391|LUNALDIN|600MCG|SLG TBL NOB|30|SLG|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0155393|LUNALDIN|800MCG|SLG TBL NOB|30|SLG|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0226367|LUTRATE DEPOT|22,5MG|INJ PLQ SUS PRO|1+1X2ML ISP|IMS|L02AE02|Ppravek je hrazen:  1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac  - jako primrn monoterapie kontinuln nebo intermitentn,  - ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie,  - pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc,  2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hormonln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty,  3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad neoadjuvantn lba ped RAPE.
0245169|LUTRATE DEPOT|22,5MG|INJ PLQ SUS PRO|1+1X2ML ISP|IMS|L02AE02|Ppravek je hrazen:  1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac  - jako primrn monoterapie kontinuln nebo intermitentn,  - ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie,  - pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc,  2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hormonln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty,  3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad neoadjuvantn lba ped RAPE.
0252456|LUTRATE DEPOT|22,5MG|INJ PLQ SUS PRO|1+1X2ML ISP|IMS|L02AE02|Ppravek je hrazen:  1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac  - jako primrn monoterapie kontinuln nebo intermitentn,  - ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie,  - pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc,  2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hormonln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty,  3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad neoadjuvantn lba ped RAPE.
0027547|LUVERIS|75IU|INJ PSO LQF|1+1X1ML|SDR|G03GA07|Lutropin alfa je hrazen ke stimulaci vvoje folikul u en s vnou nedostatenost endogenn produkce LH (endogenn hladina LH v sru ni ne 1,2 IU/l), u kterch nelze ze zdravotnch dvod pout menotropin (lidsk menopauzln gonadotropin (G03GA02)) nebo urofolitropin (G03GA04). V rmci asistovan reprodukce je hrazen v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle aktuln platn legislativy.
0210256|LYNPARZA|50MG|CPS DUR|448(4X112)|POR|L01XK01|Olaparib (v lkov form perorlnch tobolek o sle 50 mg) je hrazen v monoterapii k udrovac lb pacientek s relabujcm high-grade serznm epitelilnm ndorem vajenku, vejcovodu nebo primrn peritonelnm karcinomem citlivm na lbu derivty platiny. Pacientky mus mt prokzanou mutaci BRCA1/2 a ECOG 0-1. Pacientky mus bt pedleny minimln dvma platinovmi reimy, pitom posledn podan lba derivtem platiny mus vst k lebn odpovdi (tj. k dosaen pln i sten remise). Udrovac lba olaparibem mus bt zahjena do 8 tdn po posledn dvce platinovho derivtu. Lba je hrazena do progrese onemocnn.
0222935|LYNPARZA|100MG|TBL FLM|56|POR|L01XK01|Olaparib v lkov form tablet je hrazen v udrovac lb dosplch pacientek s pokroilm (stdium FIGO III, FIGO IV) high-grade serznm i endometroidnm epitelilnm karcinomem vajenku, vejcovodu nebo primrn peritonelnm karcinomem s prokzanou BRCA1/2 mutac, kter na terapii prvoliniov chemoterapie reimem obsahujcm platinu doshly odpovdi (parciln i kompletn remise) petrvvajc po ukonen platinov chemoterapie. Jedn se o pacientky nepedlen bevacizumabem, ve stavu vkonnosti 0-1 dle ECOG. Udrovac lba olaparibem mus bt zahjena do 8 tdn po posledn dvce platinovho derivtu. Lba olaparibem je hrazena do progrese onemocnn nebo neakceptovateln toxicity. U pacientek s petrvvajc kompletn remis je hrada navc omezena vyerpnm dvou let lby, po dvou letech mohou v lb pokraovat pouze pacientky s rezidulnm onemocnnm (petrvvajc parciln remis).
0222937|LYNPARZA|150MG|TBL FLM|56|POR|L01XK01|Olaparib v lkov form tablet je hrazen v udrovac lb dosplch pacientek s pokroilm (stdium FIGO III, FIGO IV) high-grade serznm i endometroidnm epitelilnm karcinomem vajenku, vejcovodu nebo primrn peritonelnm karcinomem s prokzanou BRCA1/2 mutac, kter na terapii prvoliniov chemoterapie reimem obsahujcm platinu doshly odpovdi (parciln i kompletn remise) petrvvajc po ukonen platinov chemoterapie. Jedn se o pacientky nepedlen bevacizumabem, ve stavu vkonnosti 0-1 dle ECOG. Udrovac lba olaparibem mus bt zahjena do 8 tdn po posledn dvce platinovho derivtu. Lba olaparibem je hrazena do progrese onemocnn nebo neakceptovateln toxicity. U pacientek s petrvvajc kompletn remis je hrada navc omezena vyerpnm dvou let lby, po dvou letech mohou v lb pokraovat pouze pacientky s rezidulnm onemocnnm (petrvvajc parciln remis).
0026196|LYRICA|225MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0027111|LYRICA|75MG|CPS DUR|112(2X56)|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0027113|LYRICA|150MG|CPS DUR|112(2X56)|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0028213|LYRICA|50MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0028216|LYRICA|75MG|CPS DUR|14|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0028217|LYRICA|75MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0028222|LYRICA|150MG|CPS DUR|14|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0028223|LYRICA|150MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0028230|LYRICA|300MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0167735|LYRICA|20MG/ML|POR SOL|1X473ML|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0028141|LYSODREN|500MG|TBL NOB|100|POR|L01XX23|Mitotan je hrazen v symptomatick lb pokroilho (operativn neodstranitelnho, metastazujcho nebo recidivujcho) karcinomu kry nadledvin. Lba mitotanem se ukon, pokud pacient nereaguje na lbu po 6 mscch kontinulnho podvn a dle jestlie dojde k progresi onemocnn.
0026543|MABTHERA|100MG|INF CNC SOL|2X10ML|IVN|L01FA01|Rituximab je hrazen: 1) v lb folikulrnho lymfomu III. a IV. klinickho stadia nebo u rizikovch nemocnch II. klinickho stdia (dle GELF kritri), kde je indikovna protindorov terapie: a) v prvn linii, b) v relapsu po pedchoz protindorov terapii. 2) jako udrovac lba folikulrnho lymfomu v ppad odpovdi na indukn lbu: a) u pacient s dosud nelenm folikulrnm lymfomem, aplikace jednou za 2 msce, b) u pacient s relabovanm/refrakternm folikulrnm lymfomem, aplikace jednou za 3 msce. Udrovac lba je hrazena do progrese onemocnn nebo nejdle po dobu dvou let. 3) v lb difznho velkobunnho nehodgkinskho malignho lymfomu B ady CD 20+ v kombinaci s reimem typu CHOP (z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu), u relabujcho onemocnn t v kombinaci s dalmi chemoterapeutickmi reimy (konkrtn s reimy R-DHAP, R-ICE, R-GDP). 4) v lb primrnho difuznho B-velkobunnho lymfomu CNS v kombinaci s chemoterapi, je ve svm schmatu obsahuje vysok dvky metotrextu. 5) v lb chronick lymfatick leukmie a lymfomu z malch lymfocyt (CLL/SLL) v kombinaci s chemoterapi, v asnm relapsu onemocnn t v kombinaci s idelalisibem. 6) v lb lymfomu z pl᚝ovch bunk a) v indukn terapii v kombinaci s chemoterapi v prvn linii i v lb pozdnho relapsu, b) v udrovac terapii po pedchozm dosaen parciln i kompletn remise jednou za 2-3 msce po dobu 3 let i do progrese onemocnn (co nastane dve). 7) v lb lymfomu marginln zny typu MALT u pacient relabujcch po (nebo nevhodnch pro) lokln terapii. 8) v prvn linii lby Burkittova lymfomu v kombinaci s chemoterapi. 9) v prvn linii lby CD20+ akutn lymfoblastov leukmie/lymfoblastovho lymfomu z B bunk v kombinaci s chemoterapi. 10) v lb Waldenstrmovy makroglobulinmie v kombinaci s chemoterapi. 11) v lb AIHA (autoimunitn hemolytick anmie), a to: a) AIHA s chladovmi protiltkami, b) AIHA s tepelnmi protiltkami refraktern na terapii kortikoidy u pacient nevhodnch ke splenektomii. 12) v lb pacient s imunitn trombocytopenickou purpurou, kte neodpovdaj na 1. linii lby (kortikosteroidy, imunoglobuliny) a absolvovali splenektomii nebo jsou k n kontraindikovni. 13) v lb pacient s trombotickou trombocytopenickou purpurou neodpovdajc na kombinaci plazmaferzy s podvnm kortikosteroid pi iniciln lb i lb relapsu choroby. 14) u dosplch pacient s ANCA asociovanmi vaskulitidami (generalizovanm onemocnnm ohroujcm orgny): a) na indukn lb: s relapsem na lb systmovmi kortikosteroidy s cyklofosfamidem, ppadn u pacient, kde nelze pro komorbidity ppadn neakceptovateln nedouc inky cyklofosfamid v indukn lb pout, b) na udrovac lb: s relapsem na lb azathioprinem a systmovmi kortikosteroidy, kdy nelze vzhledem k toxicit i pedchozmu dysefektu pout reindukci cyklofosfamidem, ppadn je udrovac lba azathioprinem spojena s nepijatelnmi nedoucmi inky i toxicitou. 15) u tk aktivn revmatoidn artritidy v kombinaci s metotrextem u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu metotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF, nebo tuto lbu netolerovali. Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba rituximabem je ukonena a pi petrvvajc aktivit onemocnn je pacient pmo peveden na jin ppravek biologick lby. 16) u idiopatickch forem membranzn glomerulonefritidy po vyerpn lby cyklofosfamidem a cyklosporinem A (selhn terapie i relaps, nepijateln toxicita, nevhodnost podn z hlediska stavu pacienta).
0026544|MABTHERA|500MG|INF CNC SOL|1X50ML|IVN|L01FA01|Rituximab je hrazen: 1) v lb folikulrnho lymfomu III. a IV. klinickho stadia nebo u rizikovch nemocnch II. klinickho stdia (dle GELF kritri), kde je indikovna protindorov terapie: a) v prvn linii, b) v relapsu po pedchoz protindorov terapii. 2) jako udrovac lba folikulrnho lymfomu v ppad odpovdi na indukn lbu: a) u pacient s dosud nelenm folikulrnm lymfomem, aplikace jednou za 2 msce, b) u pacient s relabovanm/refrakternm folikulrnm lymfomem, aplikace jednou za 3 msce. Udrovac lba je hrazena do progrese onemocnn nebo nejdle po dobu dvou let. 3) v lb difznho velkobunnho nehodgkinskho malignho lymfomu B ady CD 20+ v kombinaci s reimem typu CHOP (z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu), u relabujcho onemocnn t v kombinaci s dalmi chemoterapeutickmi reimy (konkrtn s reimy R-DHAP, R-ICE, R-GDP). 4) v lb primrnho difuznho B-velkobunnho lymfomu CNS v kombinaci s chemoterapi, je ve svm schmatu obsahuje vysok dvky metotrextu. 5) v lb chronick lymfatick leukmie a lymfomu z malch lymfocyt (CLL/SLL) v kombinaci s chemoterapi, v asnm relapsu onemocnn t v kombinaci s idelalisibem. 6) v lb lymfomu z pl᚝ovch bunk a) v indukn terapii v kombinaci s chemoterapi v prvn linii i v lb pozdnho relapsu, b) v udrovac terapii po pedchozm dosaen parciln i kompletn remise jednou za 2-3 msce po dobu 3 let i do progrese onemocnn (co nastane dve). 7) v lb lymfomu marginln zny typu MALT u pacient relabujcch po (nebo nevhodnch pro) lokln terapii. 8) v prvn linii lby Burkittova lymfomu v kombinaci s chemoterapi. 9) v prvn linii lby CD20+ akutn lymfoblastov leukmie/lymfoblastovho lymfomu z B bunk v kombinaci s chemoterapi. 10) v lb Waldenstrmovy makroglobulinmie v kombinaci s chemoterapi. 11) v lb AIHA (autoimunitn hemolytick anmie), a to: a) AIHA s chladovmi protiltkami, b) AIHA s tepelnmi protiltkami refraktern na terapii kortikoidy u pacient nevhodnch ke splenektomii. 12) v lb pacient s imunitn trombocytopenickou purpurou, kte neodpovdaj na 1. linii lby (kortikosteroidy, imunoglobuliny) a absolvovali splenektomii nebo jsou k n kontraindikovni. 13) v lb pacient s trombotickou trombocytopenickou purpurou neodpovdajc na kombinaci plazmaferzy s podvnm kortikosteroid pi iniciln lb i lb relapsu choroby. 14) u dosplch pacient s ANCA asociovanmi vaskulitidami (generalizovanm onemocnnm ohroujcm orgny): a) na indukn lb: s relapsem na lb systmovmi kortikosteroidy s cyklofosfamidem, ppadn u pacient, kde nelze pro komorbidity ppadn neakceptovateln nedouc inky cyklofosfamid v indukn lb pout, b) na udrovac lb: s relapsem na lb azathioprinem a systmovmi kortikosteroidy, kdy nelze vzhledem k toxicit i pedchozmu dysefektu pout reindukci cyklofosfamidem, ppadn je udrovac lba azathioprinem spojena s nepijatelnmi nedoucmi inky i toxicitou. 15) u tk aktivn revmatoidn artritidy v kombinaci s metotrextem u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu metotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF, nebo tuto lbu netolerovali. Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba rituximabem je ukonena a pi petrvvajc aktivit onemocnn je pacient pmo peveden na jin ppravek biologick lby. 16) u idiopatickch forem membranzn glomerulonefritidy po vyerpn lby cyklofosfamidem a cyklosporinem A (selhn terapie i relaps, nepijateln toxicita, nevhodnost podn z hlediska stavu pacienta).
0194866|MABTHERA|1400MG|INJ SOL|1X11,7ML|SDR|L01FA01|Rituximab podvan subkutnn je hrazen:  1) u dosud nelench nemocnch s folikulrnm lymfomem III. a IV. klinickho stadia v kombinaci s chemoterapi  2) u difznho velkobunnho nehodgkinskho malignho lymfomu B ady CD 20 pozitivn v kombinaci s reimem CHOP (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednizolon)  3) jako udrovac lba u pacient s dosud nelenm folikulrnm lymfomem, kte odpovdli na indukn chemoterapeutickou lbu, jednou za 2 msce, dokud nedojde k progresi onemocnn nebo nejdle po dobu dvou let  4) jako udrovac lba u pacient s relabovanm/refrakternm folikulrnm lymfomem, kte odpovdli na indukn chemoterapeutickou lbu, jednou za 3 msce, dokud nedojde k progresi onemocnn nebo nejdle po dobu dvou let
0209354|MABTHERA|1600MG|INJ SOL|1X13,4ML|SDR|L01FA01|Rituximab k subkutnnmu podn o sle 1600 mg je hrazen v lb pacient s dve nelenou a relabujc/refraktern chronickou lymfatickou leukmi v kombinaci s chemoterapi.
0234736|MAGNOSOLV|365MG|POR GRA SOL SCC|30|POR|A12CC30|Liv ppravek je hrazen v terapii onemocnn s prokzanou i suspektn hypomagnezmii. Liv ppravek nen hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi podvn v podprn  a doplkov lb jinch onemocnn, jejich souvislost s hypomagnezmi nen jasn prokzna.
0204046|MANTOMED|10MG|TBL FLM|28 I|POR|N06DX01|Memantin je hrazen pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12 tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0204049|MANTOMED|10MG|TBL FLM|56 I|POR|N06DX01|Memantin je hrazen pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0204050|MANTOMED|10MG|TBL FLM|60 I|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0204055|MANTOMED|20MG|TBL FLM|28 I|POR|N06DX01|Memantin je hrazen pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0204058|MANTOMED|20MG|TBL FLM|56 I|POR|N06DX01|Memantin je hrazen pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12 tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0204059|MANTOMED|20MG|TBL FLM|60 I|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0194071|MARIXINO|10MG|TBL FLM|28|POR|N06DX01|Memantin je hrazen pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0194075|MARIXINO|10MG|TBL FLM|56|POR|N06DX01|Memantin je hrazen pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0194080|MARIXINO|10MG|TBL FLM|98|POR|N06DX01|Memantin je hrazen pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12 tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0194084|MARIXINO|20MG|TBL FLM|28|POR|N06DX01|Memantin je hrazen pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0194087|MARIXINO|20MG|TBL FLM|56|POR|N06DX01|Memantin je hrazen pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0194092|MARIXINO|20MG|TBL FLM|98|POR|N06DX01|Memantin je hrazen pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12 tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0246478|MARUMAX|0,5MG/0,4MG|CPS DUR|90|POR|G04CA52|Fixn kombinace dutasterid/tamsulosin je hrazena pro dlouhodobou lbu (nejmn 1 rok) stedn zvanch a zvanch symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty.
0168660|MATEVER|250MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:  1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby,  2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0168669|MATEVER|500MG|TBL FLM|100|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:  1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby,  2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0168685|MATEVER|1000MG|TBL FLM|100|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:  1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby,  2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0222414|MAVENCLAD|10MG|TBL NOB|1|POR|L04AA40|Kladribin je hrazen u pacient s relabujc-remitentn roztrouenou sklerzou (RRRS) se znmkami nepzniv prognzy onemocnn, u kterch dolo navzdory lb nejmn jednm lkem prvn linie k rozvoji alespo jednoho stedn tkho nebo tkho relapsu, v rozsahu maximln 2 ronch lebnch cykl.  Pi intoleranci nebo nedoucch incch tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou druh linie lby RRRS.  Lba kladribinem nen hrazena pacientm s absolutn hranin hodnotou EDSS skre nad 5,5.  Lba kladribinem nen dle hrazena, pokud pacient neodpovd na lbu, napklad pi dvou tkch relapsech za rok nebo pi trval progresi v Expanded Disability Status Scale (zven EDSS bhem 12 msc mimo ataku o 1, pokud pedchoz EDSS bylo 4,5 a vce, nebo pi ztrt schopnosti chze, tedy dosaen hodnoty EDSS nad 6,5).
0222415|MAVENCLAD|10MG|TBL NOB|4|POR|L04AA40|Kladribin je hrazen u pacient s relabujc-remitentn roztrouenou sklerzou (RRRS) se znmkami nepzniv prognzy onemocnn, u kterch dolo navzdory lb nejmn jednm lkem prvn linie k rozvoji alespo jednoho stedn tkho nebo tkho relapsu, v rozsahu maximln 2 ronch lebnch cykl.  Pi intoleranci nebo nedoucch incch tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou druh linie lby RRRS.  Lba kladribinem nen hrazena pacientm s absolutn hranin hodnotou EDSS skre nad 5,5.  Lba kladribinem nen dle hrazena, pokud pacient neodpovd na lbu, napklad pi dvou tkch relapsech za rok nebo pi trval progresi v Expanded Disability Status Scale (zven EDSS bhem 12 msc mimo ataku o 1, pokud pedchoz EDSS bylo 4,5 a vce, nebo pi ztrt schopnosti chze, tedy dosaen hodnoty EDSS nad 6,5).
0222417|MAVENCLAD|10MG|TBL NOB|6|POR|L04AA40|Kladribin je hrazen u pacient s relabujc-remitentn roztrouenou sklerzou (RRRS) se znmkami nepzniv prognzy onemocnn, u kterch dolo navzdory lb nejmn jednm lkem prvn linie k rozvoji alespo jednoho stedn tkho nebo tkho relapsu, v rozsahu maximln 2 ronch lebnch cykl.  Pi intoleranci nebo nedoucch incch tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou druh linie lby RRRS.  Lba kladribinem nen hrazena pacientm s absolutn hranin hodnotou EDSS skre nad 5,5.  Lba kladribinem nen dle hrazena, pokud pacient neodpovd na lbu, napklad pi dvou tkch relapsech za rok nebo pi trval progresi v Expanded Disability Status Scale (zven EDSS bhem 12 msc mimo ataku o 1, pokud pedchoz EDSS bylo 4,5 a vce, nebo pi ztrt schopnosti chze, tedy dosaen hodnoty EDSS nad 6,5).
0222376|MAVIRET|100MG/40MG|TBL FLM|84(4X21)|POR|J05AP57|Ppravek MAVIRET je hrazen v terapii dosplch pacient s chronickou virovou hepatitidou C genotypu HCV1, HCV2, HCV3, HCV4, HCV5 nebo HCV6, bez cirhzy nebo s kompenzovanou cirhzou: a)kte nebyli dve leni,  b)u kterch selhala pedchoz lba kombinac pegylovanho interferonu alfa s ribavirinem, nebo kombinac pegylovanho interferonu alfa s ribavirinem a sofosbuvirem nebo kombinac sofosbuviru s ribavirinem.  Maximln dlka lby je: 1)u dosud nelench pacient s infekc genotypu HCV1, HCV2, HCV3, HCV4, HCV5, HCV6 bez cirhzy 8 tdn a s kompenzovanou cirhzou 12 tdn.  2)u pacient, u kterch selhala pedchoz lba, s infekc genotypu HCV1, HCV2, HCV4, HCV5, HCV6 bez cirhzy 8 tdn a s kompenzovanou cirhzou 12 tdn.  3)u pacient, u kterch selhala pedchoz lba, s infekc genotypu HCV3 bez cirhzy i s kompenzovanou cirhzou 16 tdn.
0238786|MAYZENT|2MG|TBL FLM|28|POR|L04AA42|Siponimod je hrazen pro lbu dosplch pacient se sekundrn progresivn roztrouenou sklerzou splujcmi vechna tato kritria: - vstupn hodnota EDSS 4 - 6,5 - prokzan progrese disability o minimln 1 stupe EDSS u pacient se vstupn hodnotou EDSS do 5,5 i o 0,5 stupn u pacient se vstupn hodnotou EDSS nad 5,5  - minimln doba trvn progrese disability 6 msc nezvisle na relapsech - aktivn onemocnn, s prokzanmi relapsy (v prbhu pedchozch 2 letech ped zahjenm lby siponimodem) nebo zntlivou aktivitou na MRI mozku (tj. Gd-enhancujc T1 lze nebo nov nebo zvtujc se T2 lze).  Pi petrvvajc klinick aktivit onemocnn (vce jak 1 relaps) je mon pehodnotit prbh nemoci a pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou eskalan linie lby RRRS, kter nebyla pouita v pedchoz linii lby. Lba nen dle hrazena pi ztrt schopnosti chze, tedy dosaen hodnoty EDSS 7,0 a vce.
0217269|MEDISENS ZELENINOV KRM||POR PLV SOL|3X70G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217394|MEDISENS ZELENINOV KRM||POR PLV SOL|5X70G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217530|MEDISENS ZELENINOV KRM||POR PLV SOL|42X70G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217268|MEDISENS AMPIONOV KRM||POR PLV SOL|3X70G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217393|MEDISENS AMPIONOV KRM||POR PLV SOL|5X70G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217529|MEDISENS AMPIONOV KRM||POR PLV SOL|42X70G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0141726|MEDOPEXOL|0,18MG|TBL NOB|30|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0141729|MEDOPEXOL|0,7MG|TBL NOB|100|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0210073|MEKINIST|0,5MG|TBL FLM|30|POR|L01EE01|Trametinib je hrazen v kombinaci s dabrafenibem u dosplch pacient malignm melanomem s mutac V600 genu BRAF (potvrzenou ped zahjenm lby pomoc validovanho testu), se stavem vkonnosti 0 - 1 dle ECOG: 1) k lb neresekovatelnho nebo metastatickho melanomu u pacient, kte nebyli v minulosti leni systmovou terapi pro inoperabiln pokroil i metastatick onemocnn. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Terapie je hrazena pouze za pedpokladu kumulativnho splnn nsledujcch podmnek:  a) pacient nevykazuje ptomnost symptomatickch mozkovch metastz a primrnho okulrnho melanomu;  b) pacientova pedpokldan doba ivota je del ne 4 msce;  c) pacient m laboratorn hodnoty krevnho obrazu a biochemick hodnoty funkce ledvin umoujc lbu. 2) v adjuvantn lb pacient ve stdiu III nebo pacient s rozsahem nemoci odpovdajcm stdiu III, po kompletn chirurgick resekci.  Pacient nevykazuje ptomnost primrnho okulrnho melanomu. Terapie je hrazena do rekurence onemocnn i nezvldnuteln toxicity, maximln vak po dobu 12 msc.
0210077|MEKINIST|2MG|TBL FLM|30|POR|L01EE01|Trametinib je hrazen v kombinaci s dabrafenibem u dosplch pacient malignm melanomem s mutac V600 genu BRAF (potvrzenou ped zahjenm lby pomoc validovanho testu), se stavem vkonnosti 0 - 1 dle ECOG: 1) k lb neresekovatelnho nebo metastatickho melanomu u pacient, kte nebyli v minulosti leni systmovou terapi pro inoperabiln pokroil i metastatick onemocnn. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Terapie je hrazena pouze za pedpokladu kumulativnho splnn nsledujcch podmnek:  a) pacient nevykazuje ptomnost symptomatickch mozkovch metastz a primrnho okulrnho melanomu;  b) pacientova pedpokldan doba ivota je del ne 4 msce;  c) pacient m laboratorn hodnoty krevnho obrazu a biochemick hodnoty funkce ledvin umoujc lbu. 2) v adjuvantn lb pacient ve stdiu III nebo pacient s rozsahem nemoci odpovdajcm stdiu III, po kompletn chirurgick resekci.  Pacient nevykazuje ptomnost primrnho okulrnho melanomu. Terapie je hrazena do rekurence onemocnn i nezvldnuteln toxicity, maximln vak po dobu 12 msc.
0238219|MEKTOVI|15MG|TBL FLM|84|POR|L01EE03|Enkorafenib je hrazen v kombinaci s binimetinibem v lb dosplch pacient s neresekovatelnm nebo metastatickm melanomem s mutac V600 genu BRAF (potvrzenou validnm testem), kte nebyli v minulosti leni systmovou terapi pro inoperabiln pokroil i metastatick onemocnn (pedchoz adjuvantn terapie je povolen). Terapie je hrazena pouze za pedpokladu kumulativnho splnn nsledujcch podmnek:  a) pacient m ped zahjenm lby potvrzenou mutaci V600 genu BRAF pomoc validovanho testu;  b) pacient m vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG;  c) pacient nevykazuje ptomnost symptomatickch mozkovch metastz a primrnho okulrnho melanomu;  d) pacientova pedpokldan doba ivota je del ne 4 msce;  e) pacient m laboratorn hodnoty krevnho obrazu a biochemick hodnoty funkce jater a ledvin umoujc lbu.  Terapie je hrazena do progrese onemocnn.
0231862|MEMABIX|10MG|POR TBL DIS|56|POR|N06DX01|Memantin je hrazen pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0231868|MEMABIX|20MG|POR TBL DIS|28|POR|N06DX01|Memantin je hrazen pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0231869|MEMABIX|20MG|POR TBL DIS|56|POR|N06DX01|Memantin je hrazen pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0195131|MEMANTIN APOTEX|10MG|TBL FLM|56|POR|N06DX01|Memantin je hrazen pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0195134|MEMANTIN APOTEX|10MG|TBL FLM|112|POR|N06DX01|Memantin je hrazen pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0194025|MEMANTIN MYLAN|10MG|TBL FLM|28|POR|N06DX01|Memantin je hrazen pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0194030|MEMANTIN MYLAN|10MG|TBL FLM|56|POR|N06DX01|Memantin je hrazen pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0194034|MEMANTIN MYLAN|10MG|TBL FLM|84|POR|N06DX01|Memantin je hrazen pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0194043|MEMANTIN MYLAN|20MG|TBL FLM|28|POR|N06DX01|Memantin je hrazen pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0194053|MEMANTIN MYLAN|20MG|TBL FLM|98|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190281|MEMANTIN SANDOZ|10MG|TBL FLM|30|POR|N06DX01|Memantin je hrazen pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190362|MEMANTIN SANDOZ|20MG|TBL FLM|30|POR|N06DX01|Memantin je hrazen pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0194620|MEMANTINE ACCORD|10MG|TBL FLM|28|POR|N06DX01|Memantin je hrazen pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12 tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0194621|MEMANTINE ACCORD|10MG|TBL FLM|30|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0194624|MEMANTINE ACCORD|10MG|TBL FLM|56|POR|N06DX01|Memantin je hrazen pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12 tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0194625|MEMANTINE ACCORD|10MG|TBL FLM|98|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0194628|MEMANTINE ACCORD|20MG|TBL FLM|28|POR|N06DX01|Memantin je hrazen pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12 tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0194630|MEMANTINE ACCORD|20MG|TBL FLM|56|POR|N06DX01|Memantin je hrazen pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12 tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0194631|MEMANTINE ACCORD|20MG|TBL FLM|98|POR|N06DX01|Memantin je hrazen pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12 tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0222286|MEMANTINE ACCORD|20MG|TBL FLM|28X1|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0222287|MEMANTINE ACCORD|20MG|TBL FLM|56X1|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0222288|MEMANTINE ACCORD|20MG|TBL FLM|98X1|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0231161|MEMANTINE AUROVITAS|10MG|TBL FLM|56|POR|N06DX01|Memantin je hrazen pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12 tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0231168|MEMANTINE AUROVITAS|20MG|TBL FLM|28|POR|N06DX01|Memantin je hrazen pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12 tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0194203|MEMANTINE RATIOPHARM|10MG|TBL FLM|56|POR|N06DX01|Memantin je hrazen pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0194214|MEMANTINE RATIOPHARM|20MG|TBL FLM|56|POR|N06DX01|Memantin je hrazen pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190755|MEMANTINE VIPHARM|10MG|TBL FLM|28|POR|N06DX01|Memantin je hrazen pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12 tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190759|MEMANTINE VIPHARM|10MG|TBL FLM|56|POR|N06DX01|Memantin je hrazen pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190761|MEMANTINE VIPHARM|10MG|TBL FLM|98|POR|N06DX01|Memantin je hrazen pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12 tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190769|MEMANTINE VIPHARM|20MG|TBL FLM|28|POR|N06DX01|Memantin je hrazen pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12 tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190773|MEMANTINE VIPHARM|20MG|TBL FLM|56|POR|N06DX01|Memantin je hrazen pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190775|MEMANTINE VIPHARM|20MG|TBL FLM|98|POR|N06DX01|Memantin je hrazen pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12 tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190782|MEMIGMIN|10MG|TBL FLM|28|POR|N06DX01|Memantin je hrazen pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190789|MEMIGMIN|10MG|TBL FLM|84|POR|N06DX01|Memantin je hrazen pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12 tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0195293|MEMIXA|10MG|TBL FLM|56|POR|N06DX01|Memantin je hrazen pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0195296|MEMIXA|20MG|TBL FLM|28|POR|N06DX01|Memantin je hrazen pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0219858|MEMIXA|20MG|TBL FLM|98|POR|N06DX01|Memantin je hrazen pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0219859|MEMIXA|10MG|TBL FLM|98|POR|N06DX01|Memantin je hrazen pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0241415|MEMIXA|10MG|TBL FLM|98|POR|N06DX01|Memantin je hrazen pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0241418|MEMIXA|10MG|TBL FLM|56|POR|N06DX01|Memantin je hrazen pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0241421|MEMIXA|20MG|TBL FLM|98|POR|N06DX01|Memantin je hrazen pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0241422|MEMIXA|20MG|TBL FLM|28|POR|N06DX01|Memantin je hrazen pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0203197|MEMOLAN|10MG|TBL FLM|70|POR|N06DX01|Memantin je hrazen pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0203204|MEMOLAN|20MG|TBL FLM|30|POR|N06DX01|Memantin je hrazen pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0180901|MENOPUR|75IU|INJ PSO LQF|5+5X1ML|SDR/IMS|G03GA02|Ppravek je hrazen:  a)k indukci ovulace u en, u kterch selhala lba klomifenem, b)ke stimulaci spermatogeneze,  c)v rmci asistovan reprodukce.
0180902|MENOPUR|75IU|INJ PSO LQF|10+10X1ML|SDR/IMS|G03GA02|Ppravek je hrazen:  a)k indukci ovulace u en, u kterch selhala lba klomifenem, b)ke stimulaci spermatogeneze,  c)v rmci asistovan reprodukce.
0180903|MENOPUR|600IU|INJ PSO LQF|1X600IU+1ISP|SDR|G03GA02|Ppravek je hrazen:  a)k indukci ovulace u en, u kterch selhala lba klomifenem, b)ke stimulaci spermatogeneze,  c)v rmci asistovan reprodukce.
0180904|MENOPUR|1200IU|INJ PSO LQF|1X1200IU+2ISP|SDR|G03GA02|Ppravek je hrazen:  a)k indukci ovulace u en, u kterch selhala lba klomifenem, b)ke stimulaci spermatogeneze,  c)v rmci asistovan reprodukce.
0250247|MENQUADFI||INJ SOL|1X0,5ML|IMS|J07AH08|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky  proti invazivnm meningokokovm infekcm zpsobenm meningokokem  skupiny A, C, W, Y, je-li okovn provedeno jednou dvkou od dovren trnctho do dovren patnctho roku vku pojitnce; hrazenou slubou je dle i okovn proveden po uplynut uveden lhty, pokud dolo k odloen aplikace jedn nebo vce dvek okovacch ltek z dvodu zdravotnho stavu pojitnce. Hrazenou slubou je dle okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti invazivnm meningokokovm infekcm, a to u pojitnc s poruenou nebo zaniklou funkc sleziny (hyposplenismus nebo asplenie) nebo pojitnc s indikovanou nebo provedenou splenektomi, pojitnc s provedenou autologn nebo allogenn transplantac kmenovch hemopoetickch bunk, pojitnc se zvanmi primrnmi nebo sekundrnmi imunodeficity, kter vyaduj dispenzarizaci na specializovanm pracoviti, nebo u pojitnc po prodlan invazivn meningokokov nebo invazivn pneumokokov infekci.
0168331|MENVEO||INJ PSL SOL|1+1|IMS|J07AH08|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky  proti invazivnm meningokokovm infekcm zpsobenm meningokokem  skupiny A, C, W, Y, je-li okovn provedeno jednou dvkou od dovren trnctho do dovren patnctho roku vku pojitnce; hrazenou slubou je dle i okovn proveden po uplynut uveden lhty, pokud dolo k odloen aplikace jedn nebo vce dvek okovacch ltek z dvodu zdravotnho stavu pojitnce. Hrazenou slubou je dle okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti invazivnm meningokokovm infekcm, a to u pojitnc s poruenou nebo zaniklou funkc sleziny (hyposplenismus nebo asplenie) nebo pojitnc s indikovanou nebo provedenou splenektomi, pojitnc s provedenou autologn nebo allogenn transplantac kmenovch hemopoetickch bunk, pojitnc se zvanmi primrnmi nebo sekundrnmi imunodeficity, kter vyaduj dispenzarizaci na specializovanm pracoviti, nebo u pojitnc po prodlan invazivn meningokokov nebo invazivn pneumokokov infekci.
0242510|MERIOFERT SET|150IU|INJ PSO LQF|1+1X1ML ISP|SDR/IMS|G03GA02|Ppravek je hrazen: a) k indukci ovulace u en, u kterch selhala lba klomifenem, b) v rmci asistovan reprodukce.
0242512|MERIOFERT SET|150IU|INJ PSO LQF|10+10X1ML ISP|SDR/IMS|G03GA02|Ppravek je hrazen: a) k indukci ovulace u en, u kterch selhala lba klomifenem, b) v rmci asistovan reprodukce.
0242513|MERIOFERT SET|75IU|INJ PSO LQF|1+1X1ML ISP|SDR/IMS|G03GA02|Ppravek je hrazen:  a)k indukci ovulace u en, u kterch selhala lba klomifenem, b)v rmci asistovan reprodukce.
0242514|MERIOFERT SET|75IU|INJ PSO LQF|5+5X1ML ISP|SDR/IMS|G03GA02|Ppravek je hrazen:  a)k indukci ovulace u en, u kterch selhala lba klomifenem, b)v rmci asistovan reprodukce.
0242515|MERIOFERT SET|75IU|INJ PSO LQF|10+10X1ML ISP|SDR/IMS|G03GA02|Ppravek je hrazen:  a)k indukci ovulace u en, u kterch selhala lba klomifenem, b)v rmci asistovan reprodukce
0246961|MESALAZIN ESPL|1G|SUP|30|RCT|A07EC02|Liv ppravky s obsahem mesalazinu v lkov form pky jsou hrazeny v lb akutn fze a prevence relapsu ulcerzn kolitidy mrn a stedn aktivity postihujc rektum.
0232615|METADON ALKALOID|10MG/ML|POR GTT SOL|1X10ML|POR|N07BC02|Liv ppravek je hrazen u dosplch pacient se silnou chronickou bolest, kterou nelze dostaten zmrnit jinmi livmi ppravky, napklad bolest v pokroilch a konench stdich ndorovch onemocnn.
0250096|METHYLPHENIDATE NEURAXPHARM|18MG|TBL PRO|30|POR|N06BA04|Methylfenidt je indikovn psychiatrem a z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen pi lb hyperkinetick poruchy u dt (od 6 let vku) a mladistvch. Liv ppravek je vysazen, pokud pacient nezaznamen zlepen po dobu 4 tdn.
0250098|METHYLPHENIDATE NEURAXPHARM|36MG|TBL PRO|30|POR|N06BA04|Methylfenidt je indikovn psychiatrem a z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen pi lb hyperkinetick poruchy u dt (od 6 let vku) a mladistvch. Liv ppravek je vysazen, pokud pacient nezaznamen zlepen po dobu 4 tdn.
0250100|METHYLPHENIDATE NEURAXPHARM|54MG|TBL PRO|30|POR|N06BA04|Methylfenidt je indikovn psychiatrem a z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen pi lb hyperkinetick poruchy u dt (od 6 let vku) a mladistvch. Liv ppravek je vysazen, pokud pacient nezaznamen zlepen po dobu 4 tdn.
0239002|METHYLPHENIDATE PASSAUER|18MG|TBL PRO|30|POR|N06BA04|Methylfenidt je indikovn psychiatrem a z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen pi lb hyperkinetick poruchy u dt (od 6 let vku) a mladistvch. Liv ppravek je vysazen, pokud pacient nezaznamen zlepen po dobu 4 tdn.
0239004|METHYLPHENIDATE PASSAUER|36MG|TBL PRO|30|POR|N06BA04|Methylfenidt je indikovn psychiatrem a z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen pi lb hyperkinetick poruchy u dt (od 6 let vku) a mladistvch. Liv ppravek je vysazen, pokud pacient nezaznamen zlepen po dobu 4 tdn.
0239006|METHYLPHENIDATE PASSAUER|54MG|TBL PRO|30|POR|N06BA04|Methylfenidt je indikovn psychiatrem a z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen pi lb hyperkinetick poruchy u dt (od 6 let vku) a mladistvch. Liv ppravek je vysazen, pokud pacient nezaznamen zlepen po dobu 4 tdn.
0128236|METOJECT|50MG/ML|INJ SOL ISP|1X0,15ML+J I|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0128241|METOJECT|50MG/ML|INJ SOL ISP|1X0,20ML+J I|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0128246|METOJECT|50MG/ML|INJ SOL ISP|1X0,30ML+J I|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0128251|METOJECT|50MG/ML|INJ SOL ISP|1X0,40ML+J I|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0128256|METOJECT|50MG/ML|INJ SOL ISP|1X0,50ML+J I|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0189721|METOJECT PEN|7,5MG|INJ SOL PEP|4X0,15ML|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0189732|METOJECT PEN|10MG|INJ SOL PEP|4X0,2ML|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0189743|METOJECT PEN|12,5MG|INJ SOL PEP|4X0,25ML|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0189754|METOJECT PEN|15MG|INJ SOL PEP|4X0,3ML|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0189765|METOJECT PEN|17,5MG|INJ SOL PEP|4X0,35ML|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0189776|METOJECT PEN|20MG|INJ SOL PEP|4X0,4ML|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0189787|METOJECT PEN|22,5MG|INJ SOL PEP|4X0,45ML|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0189798|METOJECT PEN|25MG|INJ SOL PEP|4X0,5ML|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0189820|METOJECT PEN|30MG|INJ SOL PEP|4X0,6ML|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0217461|MEVALIA PKU GMPOWER PIA COLADA||POR PLV SOL|20X24,4G|POR|V06XX|Definovan sms aminokyselin s obsahem glykomakropeptidu a s nzkm obsahem fenylalaninu je hrazena v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u pacient ve vku 11 let a starch v mnostv odpovdajcm nejve 50 % doporuen denn poteby definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu. Ppravek nen hrazen thotnm enm.
0217460|MEVALIA PKU GMPOWER VANILKA||POR PLV SOL|20X23,4G|POR|V06XX|Definovan sms aminokyselin s obsahem glykomakropeptidu a s nzkm obsahem fenylalaninu je hrazena v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u pacient ve vku 11 let a starch v mnostv odpovdajcm nejve 50 % doporuen denn poteby definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu. Ppravek nen hrazen thotnm enm.
0217445|MEVALIA PKU MOTION RED FRUITS 10||POR SOL|30X70ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217444|MEVALIA PKU MOTION RED FRUITS 20||POR SOL|30X140ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217446|MEVALIA PKU MOTION TROPICAL 10||POR SOL|30X70ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217242|MEVALIA PKU MOTION TROPICAL 20||POR SOL|30X140ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217443|MEVALIA PKU MOTION YELLOW FRUITS 20||POR SOL|30X140ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0213229|MICALCET|30MG|TBL FLM|28|POR|H05BX01|Cinakalcet je hrazen u   1. dialyzovanch pacient (hemodialza i peritoneln dialza), u kterch lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem, nebo alfakalcidolem, nebo parikalcitolem nen inn, nebo nen mon, nebo jsou pi tto lb koncentrace srovho kalcia nebo fosforu nad referenn mez testu dan laboratoe. Podmnkou zahjen lby jsou zrove koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, nebo je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe. Podmnkou lby je, aby souasn srov koncentrace kalcia nebyla ni ne 2,1 mmol/l.  2. Nekontrolovateln hyperparathyrezy pi nemonosti operativnho een.  3. Hyperkalcmie u pacient s karcinomem pttnch tlsek.
0213232|MICALCET|60MG|TBL FLM|28|POR|H05BX01|Cinakalcet je hrazen u   1. dialyzovanch pacient (hemodialza i peritoneln dialza), u kterch lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem, nebo alfakalcidolem, nebo parikalcitolem nen inn, nebo nen mon, nebo jsou pi tto lb koncentrace srovho kalcia nebo fosforu nad referenn mez testu dan laboratoe. Podmnkou zahjen lby jsou zrove koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, nebo je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe. Podmnkou lby je, aby souasn srov koncentrace kalcia nebyla ni ne 2,1 mmol/l.  2. Nekontrolovateln hyperparathyrezy pi nemonosti operativnho een.  3. Hyperkalcmie u pacient s karcinomem pttnch tlsek.
0213235|MICALCET|90MG|TBL FLM|28|POR|H05BX01|Cinakalcet je hrazen u   1. dialyzovanch pacient (hemodialza i peritoneln dialza), u kterch lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem, nebo alfakalcidolem, nebo parikalcitolem nen inn, nebo nen mon, nebo jsou pi tto lb koncentrace srovho kalcia nebo fosforu nad referenn mez testu dan laboratoe. Podmnkou zahjen lby jsou zrove koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, nebo je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe. Podmnkou lby je, aby souasn srov koncentrace kalcia nebyla ni ne 2,1 mmol/l.  2. Nekontrolovateln hyperparathyrezy pi nemonosti operativnho een.  3. Hyperkalcmie u pacient s karcinomem pttnch tlsek.
0161522|MICTONORM UNO|30MG|CPS DUR MRL|28|POR|G04BD06|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0178596|MICTONORM UNO|45MG|CPS DUR MRL|28|POR|G04BD06|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0207822|MICTONORM UNO|30MG|CPS DUR MRL|28|POR|G04BD06|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0207836|MICTONORM UNO|45MG|CPS DUR MRL|28|POR|G04BD06|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0220303|MIDZA|50MG|TBL FLM|14|POR|N03AX18|Lakosamid je hrazen pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0220305|MIDZA|100MG|TBL FLM|56|POR|N03AX18|Lakosamid je hrazen pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0220306|MIDZA|150MG|TBL FLM|56|POR|N03AX18|Lakosamid je hrazen pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0220307|MIDZA|200MG|TBL FLM|56|POR|N03AX18|Lakosamid je hrazen pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0223817|MIGLUSTAT ACCORD|100MG|CPS DUR|84X1|POR|A16AX06|Miglustat je hrazen k lb mrn a stedn formy Gaucherovy choroby typu 1 u pacient, pro kter nen vhodn enzymatick substitun terapie.
0242289|MIGLUSTAT ACCORD|100MG|CPS DUR|84X1|POR|A16AX06|Miglustat je hrazen k lb mrn a stedn formy Gaucherovy choroby typu 1 u pacient, pro kter nen vhodn enzymatick substitun terapie.
0217044|MILUPA GA 2 PRIMA||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez lysinu a se snenm mnostv tryptofanu je hrazena pacientm s glutarovou acidmi starch 1 roku vku v rmci lby ddinch poruch metabolismu lysinu.
0217050|MILUPA HOM 2 PRIMA||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez methioninu obohacen L-cystinem jsou hrazeny pacientm s homocystinuri nad 1 rok vku.
0033970|MILUPA HOM 2 SECUNDA 1X500 G||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez methioninu obohacen L-cystinem jsou hrazeny pacientm s homocystinuri nad 1 rok vku.
0217011|MILUPA HOM 3 ADVANTA||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez methioninu obohacen L-cystinem jsou hrazeny pacientm s homocystinuri nad 1 rok vku.
0033180|MILUPA LYS 1||POR SOL|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez lysinu pro dti do 1 roku vku je hrazena dtem od narozen do 12 msc vku pi prokzanch poruchch metabolismu aminokyseliny lysinu.
0033181|MILUPA LYS 2||POR SOL|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez lysinu je hrazena dtem od 1 roku vku do dosplosti pi prokzanch poruchch metabolismu aminokyseliny lysinu.
0033182|MILUPA MSUD 1||POR SOL|1X500G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin pro pacienty do 1 roku bez isoleucinu, leucinu a valinu jsou hrazeny kojencm od narozen do 12 msc vku pi prokzanch metabolickch poruchch aminokyselin s rozvtvenmi etzci.
0217047|MILUPA OS 2 PRIMA||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi metylmalonov a propionov acidmii pro pacienty nad 1 rok. Diagnostika a terapie poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033967|MILUPA OS 2 SECUNDA 1X500 G||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Definovan sms aminokyselin bez isoleucinu, methioninu, threoninu a valinu pro pacienty s metylmalonovou a propionovou acidmi je hrazena pacientm nad 1 rok vku pi prokzan metylmalonov a propionov acidmi.
0217013|MILUPA OS 3 ADVANTA||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi metylmalonov a propionov acidmii pro pacienty nad 1 rok. Diagnostika a terapie poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033005|MILUPA PKU 1 MIX||POR SOL|1X1000G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu s obsahem sacharid a tuk je hrazena kojencm do 1 roku vku pi lb fenylketonurie a hyperfenylalaninmie a u nestabilnch pacient nejve do 18 msc vku.
0033481|MILUPA PKU 2 ACTIVA RAJATOV||POR PLV SOL|10X50G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033528|MILUPA PKU 2 FRUTA EXOTIC FRUITS||POR SOL|30X100ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0033529|MILUPA PKU 2 FRUTA RED FRUITS||POR SOL|30X100ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217057|MILUPA PKU 2 MIX||POR SOL|2X400G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely MILUPA PKU 2 MIX POR SOL 2X400G je hrazena k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u dt od 1 roku do 8 let vku.
0217231|MILUPA PKU 2 MIX||POR SOL|2X400G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely MILUPA PKU 2 MIX POR SOL 2X400G je hrazena k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u dt od 1 roku do 8 let vku.
0217451|MILUPA PKU 2 MIX||POR PLV SOL|4X400G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely MILUPA PKU 2 MIX POR PLV SOL 4X400G je hrazena k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u dt od 1 roku do 8 let vku.
0217045|MILUPA PKU 2 PRIMA||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0033968|MILUPA PKU 2 SECUNDA 1X500 G||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0033487|MILUPA PKU 2 SHAKE OKOLDA||POR PLV SOL|10X50G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0217227|MILUPA PKU 2 SHAKE OKOLDA||POR PLV SOL|10X50G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033485|MILUPA PKU 2 SHAKE JAHODA||POR PLV SOL|10X50G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0217226|MILUPA PKU 2 SHAKE JAHODA||POR PLV SOL|10X50G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033483|MILUPA PKU 3 ACTIVA RAJATOV||POR PLV SOL|10X50G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0217014|MILUPA PKU 3 ADVANTA||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0033477|MILUPA PKU 3 SHAKE KAKAO||POR PLV SOL|10X50G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0217228|MILUPA PKU 3 SHAKE KAKAO||POR PLV SOL|10X50G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033479|MILUPA PKU 3 SHAKE MOCCA||POR PLV SOL|10X50G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0217229|MILUPA PKU 3 SHAKE MOCCA||POR PLV SOL|10X50G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033187|MILUPA TYR 1||POR SOL|1X500G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin pro kojence do 1 roku bez tyrosinu a fenylalaninu jsou hrazeny kojencm od narozen do 12 msc vku pi prokzan tyrosinmii.
0217048|MILUPA TYR 2 PRIMA||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin pro pacienty nad 1 rok vku bez tyrosinu a fenylalaninu jsou hrazeny pi prokzan tyrosinmii u pacient starch 1 roku vku.
0033998|MILUPA TYR 2 SECUNDA||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin pro pacienty nad 1 rok vku bez tyrosinu a fenylalaninu jsou hrazeny pi prokzan tyrosinmii u pacient starch 1 roku vku.
0217015|MILUPA TYR 3 ADVANTA||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin pro pacienty nad 1 rok vku bez tyrosinu a fenylalaninu jsou hrazeny pi prokzan tyrosinmii u pacient starch 1 roku vku.
0028309|MIMPARA|30MG|TBL FLM|28|POR|H05BX01|Cinakalcet je hrazen u   1. dialyzovanch pacient (hemodialza i peritoneln dialza), u kterch lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem, nebo alfakalcidolem, nebo parikalcitolem nen inn, nebo nen mon, nebo jsou pi tto lb koncentrace srovho kalcia nebo fosforu nad referenn mez testu dan laboratoe. Podmnkou zahjen lby jsou zrove koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, nebo je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe. Podmnkou lby je, aby souasn srov koncentrace kalcia nebyla ni ne 2,1 mmol/l.  2. Nekontrolovateln hyperparathyrezy pi nemonosti operativnho een.  3. Hyperkalcmie u pacient s karcinomem pttnch tlsek.
0028314|MIMPARA|60MG|TBL FLM|28|POR|H05BX01|Cinakalcet je hrazen u   1. dialyzovanch pacient (hemodialza i peritoneln dialza), u kterch lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem, nebo alfakalcidolem, nebo parikalcitolem nen inn, nebo nen mon, nebo jsou pi tto lb koncentrace srovho kalcia nebo fosforu nad referenn mez testu dan laboratoe. Podmnkou zahjen lby jsou zrove koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, nebo je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe. Podmnkou lby je, aby souasn srov koncentrace kalcia nebyla ni ne 2,1 mmol/l.  2. Nekontrolovateln hyperparathyrezy pi nemonosti operativnho een.  3. Hyperkalcmie u pacient s karcinomem pttnch tlsek.
0028317|MIMPARA|90MG|TBL FLM|28|POR|H05BX01|Cinakalcet je hrazen u   1. dialyzovanch pacient (hemodialza i peritoneln dialza), u kterch lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem, nebo alfakalcidolem, nebo parikalcitolem nen inn, nebo nen mon, nebo jsou pi tto lb koncentrace srovho kalcia nebo fosforu nad referenn mez testu dan laboratoe. Podmnkou zahjen lby jsou zrove koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, nebo je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe. Podmnkou lby je, aby souasn srov koncentrace kalcia nebyla ni ne 2,1 mmol/l.  2. Nekontrolovateln hyperparathyrezy pi nemonosti operativnho een.  3. Hyperkalcmie u pacient s karcinomem pttnch tlsek.
0240444|MINARA|30MG|TBL FLM|28(2X14) I|POR|H05BX01|Cinakalcet je hrazen u  1. dialyzovanch pacient (hemodialza i peritoneln dialza), u kterch lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem, nebo alfakalcidolem, nebo parikalcitolem nen inn, nebo nen mon, nebo jsou pi tto lb koncentrace srovho kalcia nebo fosforu nad referenn mez testu dan laboratoe. Podmnkou zahjen lby jsou zrove koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, nebo je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe. Podmnkou lby je, aby souasn srov koncentrace kalcia nebyla ni ne 2,1 mmol/l.   2. Nekontrolovateln hyperparathyrezy pi nemonosti operativnho een.   3. Hyperkalcmie u pacient s karcinomem pttnch tlsek.
0240445|MINARA|30MG|TBL FLM|28(2X14) II|POR|H05BX01|Cinakalcet je hrazen u  1. dialyzovanch pacient (hemodialza i peritoneln dialza), u kterch lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem, nebo alfakalcidolem, nebo parikalcitolem nen inn, nebo nen mon, nebo jsou pi tto lb koncentrace srovho kalcia nebo fosforu nad referenn mez testu dan laboratoe. Podmnkou zahjen lby jsou zrove koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, nebo je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe. Podmnkou lby je, aby souasn srov koncentrace kalcia nebyla ni ne 2,1 mmol/l.   2. Nekontrolovateln hyperparathyrezy pi nemonosti operativnho een.   3. Hyperkalcmie u pacient s karcinomem pttnch tlsek.
0240446|MINARA|60MG|TBL FLM|28(2X14) I|POR|H05BX01|Cinakalcet je hrazen u  1. dialyzovanch pacient (hemodialza i peritoneln dialza), u kterch lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem, nebo alfakalcidolem, nebo parikalcitolem nen inn, nebo nen mon, nebo jsou pi tto lb koncentrace srovho kalcia nebo fosforu nad referenn mez testu dan laboratoe. Podmnkou zahjen lby jsou zrove koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, nebo je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe. Podmnkou lby je, aby souasn srov koncentrace kalcia nebyla ni ne 2,1 mmol/l.   2. Nekontrolovateln hyperparathyrezy pi nemonosti operativnho een.   3. Hyperkalcmie u pacient s karcinomem pttnch tlsek.
0240447|MINARA|60MG|TBL FLM|28(2X14) II|POR|H05BX01|Cinakalcet je hrazen u  1. dialyzovanch pacient (hemodialza i peritoneln dialza), u kterch lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem, nebo alfakalcidolem, nebo parikalcitolem nen inn, nebo nen mon, nebo jsou pi tto lb koncentrace srovho kalcia nebo fosforu nad referenn mez testu dan laboratoe. Podmnkou zahjen lby jsou zrove koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, nebo je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe. Podmnkou lby je, aby souasn srov koncentrace kalcia nebyla ni ne 2,1 mmol/l.   2. Nekontrolovateln hyperparathyrezy pi nemonosti operativnho een.   3. Hyperkalcmie u pacient s karcinomem pttnch tlsek.
0240448|MINARA|90MG|TBL FLM|28(2X14) I|POR|H05BX01|Cinakalcet je hrazen u  1. dialyzovanch pacient (hemodialza i peritoneln dialza), u kterch lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem, nebo alfakalcidolem, nebo parikalcitolem nen inn, nebo nen mon, nebo jsou pi tto lb koncentrace srovho kalcia nebo fosforu nad referenn mez testu dan laboratoe. Podmnkou zahjen lby jsou zrove koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, nebo je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe. Podmnkou lby je, aby souasn srov koncentrace kalcia nebyla ni ne 2,1 mmol/l.   2. Nekontrolovateln hyperparathyrezy pi nemonosti operativnho een.   3. Hyperkalcmie u pacient s karcinomem pttnch tlsek.
0240449|MINARA|90MG|TBL FLM|28(2X14) II|POR|H05BX01|Cinakalcet je hrazen u  1. dialyzovanch pacient (hemodialza i peritoneln dialza), u kterch lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem, nebo alfakalcidolem, nebo parikalcitolem nen inn, nebo nen mon, nebo jsou pi tto lb koncentrace srovho kalcia nebo fosforu nad referenn mez testu dan laboratoe. Podmnkou zahjen lby jsou zrove koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, nebo je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe. Podmnkou lby je, aby souasn srov koncentrace kalcia nebyla ni ne 2,1 mmol/l.   2. Nekontrolovateln hyperparathyrezy pi nemonosti operativnho een.   3. Hyperkalcmie u pacient s karcinomem pttnch tlsek.
0042451|MINIRIN|0,1MG|TBL NOB|30|POR|H01BA02|Desmopresin v tabletch a sublingvlnch tabletch je hrazen u nemocnch se stanovenou diagnzou:      1. centrln diabetes insipidus  2. primrn enuresis nocturna u pacient starch 5 let s normln koncentran schopnost ledvin  a s odpovd na terapii  3. nykturie dosplch spojen s non polyuri po vylouen kardiologick etiologie, dekompenzace diabetu, poruch spnku a po urologickm vyeten, kter vylouilo snenou funkn kapacitu moovho mche a obstrukci moovch cest s postmiknm reziduem
0042452|MINIRIN|0,2MG|TBL NOB|30|POR|H01BA02|Desmopresin v tabletch a sublingvlnch tabletch je hrazen u nemocnch se stanovenou diagnzou:      1. centrln diabetes insipidus  2. primrn enuresis nocturna u pacient starch 5 let s normln koncentran schopnost ledvin  a s odpovd na terapii  3. nykturie dosplch spojen s non polyuri po vylouen kardiologick etiologie, dekompenzace diabetu, poruch spnku a po urologickm vyeten, kter vylouilo snenou funkn kapacitu moovho mche a obstrukci moovch cest s postmiknm reziduem
0018563|MINIRIN MELT|60MCG|POR LYO|30|POR|H01BA02|Desmopresin v tabletch a sublingvlnch tabletch je hrazen u nemocnch se stanovenou diagnzou:      1. centrln diabetes insipidus  2. primrn enuresis nocturna u pacient starch 5 let s normln koncentran schopnost ledvin  a s odpovd na terapii  3. nykturie dosplch spojen s non polyuri po vylouen kardiologick etiologie, dekompenzace diabetu, poruch spnku a po urologickm vyeten, kter vylouilo snenou funkn kapacitu moovho mche a obstrukci moovch cest s postmiknm reziduem
0018566|MINIRIN MELT|120MCG|POR LYO|30|POR|H01BA02|Desmopresin v tabletch a sublingvlnch tabletch je hrazen u nemocnch se stanovenou diagnzou:      1. centrln diabetes insipidus  2. primrn enuresis nocturna u pacient starch 5 let s normln koncentran schopnost ledvin  a s odpovd na terapii  3. nykturie dosplch spojen s non polyuri po vylouen kardiologick etiologie, dekompenzace diabetu, poruch spnku a po urologickm vyeten, kter vylouilo snenou funkn kapacitu moovho mche a obstrukci moovch cest s postmiknm reziduem
0029015|MIRCERA|50MCG/0,3ML|INJ SOL ISP|1X0,3ML|SDR/IVN|B03XA03|Ppravek je hrazen k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0029016|MIRCERA|75MCG/0,3ML|INJ SOL ISP|1X0,3ML|SDR/IVN|B03XA03|Ppravek je hrazen k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0029017|MIRCERA|100MCG/0,3ML|INJ SOL ISP|1X0,3ML|SDR/IVN|B03XA03|Ppravek je hrazen k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0029018|MIRCERA|150MCG/0,3ML|INJ SOL ISP|1X0,3ML|SDR/IVN|B03XA03|Ppravek je hrazen k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0029019|MIRCERA|200MCG/0,3ML|INJ SOL ISP|1X0,3ML|SDR/IVN|B03XA03|Ppravek je hrazen k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0029020|MIRCERA|250MCG/0,3ML|INJ SOL ISP|1X0,3ML|SDR/IVN|B03XA03|Ppravek je hrazen k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0500244|MIRCERA|30MCG/0,3ML|INJ SOL ISP|1X0,3ML|SDR/IVN|B03XA03|Ppravek je hrazen k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0500247|MIRCERA|120MCG/0,3ML|INJ SOL ISP|1X0,3ML|SDR/IVN|B03XA03|Ppravek je hrazen k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0033472|MMA PA ANAMIX INFANT||POR PLV|1X400G|POR|V06XX|Definovan sms aminokyselin bez isoleucinu, methioninu, threoninu a valinu pro pacienty s metylmalonovou a propionovou acidmi do 1 roku vku je hrazena kojencm od narozen do 12 msc vku pi prokzan metylmalonov a propionov acidmi.
0217295|MMA/PA ANAMIX INFANT||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Definovan sms aminokyselin bez isoleucinu, methioninu, threoninu a valinu pro pacienty s metylmalonovou a propionovou acidmi do 1 roku vku je hrazena kojencm od narozen do 12 msc vku pi prokzan metylmalonov a propionov acidmi.
0149219|MODIGRAF|0,2MG|POR GRA SUS|50|POR|L04AD02|Takrolimus ve form granul pro perorln suspenzi je hrazen v rmci imunosupresivn terapie po transplantaci jater u dtskch pacient, kte nemohou sprvn uvat takrolimus v pevn lkov form (tj. kte nejsou schopni polknout pevnou lkovou formu nebo u kterch je s ohledem na nzkou hmotnost nutn titrovat dvkovn v krocch mench ne 0,5 mg).
0149220|MODIGRAF|1MG|POR GRA SUS|50|POR|L04AD02|Takrolimus ve form granul pro perorln suspenzi je hrazen v rmci imunosupresivn terapie po transplantaci jater u dtskch pacient, kte nemohou sprvn uvat takrolimus v pevn lkov form (tj. kte nejsou schopni polknout pevnou lkovou formu nebo u kterch je s ohledem na nzkou hmotnost nutn titrovat dvkovn v krocch mench ne 0,5 mg).
0217287|MODULEN IBD||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely MODULEN IBD je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravina pro zvltn lkask ely je pi platnosti ve uvedench kritri podvivy hrazena u dtskch pacient ve vku 5 - 18 let a u dosplch jako nutrin podpora v aktivn fzi Crohnovy choroby a souasn jako udrovac lba v obdob remise. Lba enterln vivou je ukonena u pacient ve vku 5-18 let pi dosaen PCDAI men ne 10 bod (Pediatrick index aktivity Crohnovy nemoci). Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033461|MODULEN IBD 1X400 G||POR SOL|1X400G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely MODULEN IBD je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravina pro zvltn lkask ely je pi platnosti ve uvedench kritri podvivy hrazena jako nutrin podpora u pacient v aktivn fzi Crohnovy choroby a souasn jako udrovac lba v obdob remise u pacient ve vku 5-18 let. Lba enterln vivou je ukonena pi dosaen PCDAI men ne 10 bod (Pediatrick index aktivity Crohnovy nemoci). Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0165601|MONKASTA|4MG|TBL MND|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0165616|MONKASTA|5MG|TBL MND|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0165631|MONKASTA|10MG|TBL FLM|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0165638|MONKASTA|10MG|TBL FLM|98|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0153248|MONTELAR|4MG|TBL MND|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0153249|MONTELAR|4MG|TBL MND|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0153254|MONTELAR|5MG|TBL MND|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0153255|MONTELAR|5MG|TBL MND|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0153260|MONTELAR|10MG|TBL FLM|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0153261|MONTELAR|10MG|TBL FLM|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0153264|MONTELAR|10MG|TBL FLM|98|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0153265|MONTELAR|10MG|TBL FLM|98|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0214237|MONTELUKAST MEDREG|10MG|TBL FLM|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0214248|MONTELUKAST MEDREG|10MG|TBL FLM|98|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0233186|MONTELUKAST MYLAN|4MG|TBL MND|30|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0233205|MONTELUKAST MYLAN|5MG|TBL MND|30|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0233209|MONTELUKAST MYLAN|5MG|TBL MND|100|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0233221|MONTELUKAST MYLAN|10MG|TBL FLM|100|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0233237|MONTELUKAST MYLAN|10MG|TBL FLM|30|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0184049|MONTELUKAST STADA|4MG|TBL MND|30|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0184055|MONTELUKAST STADA|4MG|TBL MND|100|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0184072|MONTELUKAST STADA|5MG|TBL MND|30|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0184078|MONTELUKAST STADA|5MG|TBL MND|100|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0184133|MONTELUKAST STADA|10MG|TBL FLM|30|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0184139|MONTELUKAST STADA|10MG|TBL FLM|100|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0117457|MONTELUKAST TEVA|4MG|TBL MND|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0117463|MONTELUKAST TEVA|4MG|TBL MND|98|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0117464|MONTELUKAST TEVA|4MG|TBL MND|100|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0118505|MONTELUKAST TEVA|5MG|TBL MND|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0118511|MONTELUKAST TEVA|5MG|TBL MND|98|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0118512|MONTELUKAST TEVA|5MG|TBL MND|100|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0119220|MONTELUKAST TEVA|10MG|TBL FLM|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0119226|MONTELUKAST TEVA|10MG|TBL FLM|98|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0119227|MONTELUKAST TEVA|10MG|TBL FLM|100|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0233019|MORYSA|10MG|TBL FLM|56|POR|N06DX01|Memantin je hrazen pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0233021|MORYSA|10MG|TBL FLM|30|POR|N06DX01|Memantin je hrazen pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12 tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0233028|MORYSA|20MG|TBL FLM|30|POR|N06DX01|Memantin je hrazen pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12 tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0210215|MOVENTIG|25MG|TBL FLM|30|POR|A06AH03|Naloxegol je hrazen v lb opioidy indukovan zcpy u dosplch pacient, u kterch byla odpov na laxativum(a)nedostaten. V ppad zcpy vyvolan oxykodonem je naloxegol hrazen pouze u pacient lench denn dvkou oxykodonu 100 mg nebo vy. Pi zcp vyvolan jinmi opioidy nen velikost denn dvky opioidu omezena.  Lba naloxegolem se ukon, pokud se do 4 tdn neproke jej dostaten innost definovan jako 3 nebo vce vyprzdnn tdn bhem nejmn 3 tdn ze 4 tdn lby.
0210216|MOVENTIG|25MG|TBL FLM|90|POR|A06AH03|Naloxegol je hrazen v lb opioidy indukovan zcpy u dosplch pacient, u kterch byla odpov na laxativum(a)nedostaten. V ppad zcpy vyvolan oxykodonem je naloxegol hrazen pouze u pacient lench denn dvkou oxykodonu 100 mg nebo vy. Pi zcp vyvolan jinmi opioidy nen velikost denn dvky opioidu omezena.  Lba naloxegolem se ukon, pokud se do 4 tdn neproke jej dostaten innost definovan jako 3 nebo vce vyprzdnn tdn bhem nejmn 3 tdn ze 4 tdn lby.
0223014|MOVENTIG|25MG|TBL FLM|30X1|POR|A06AH03|Naloxegol je hrazen v lb opioidy indukovan zcpy u dosplch pacient, u kterch byla odpov na laxativum(a) nedostaten. V ppad zcpy vyvolan oxykodonem je naloxegol hrazen pouze u pacient lench denn dvkou oxykodonu 100 mg nebo vy. Pi zcp vyvolan jinmi opioidy nen velikost denn dvky opioidu omezena. Lba naloxegolem se ukon, pokud se do 4 tdn neproke jej dostaten innost definovan jako 3 nebo vce vyprzdnn tdn bhem nejmn 3 tdn ze 4 tdn lby.
0170243|MOVIPREP||POR PLV SOL|1+1|POR|A06AD65|Ppravek je hrazen v indikaci vyprzdnn tlustho steva ped klinickou procedurou, kter vyaduje jeho vyprzdnn, jako je nap. endoskopick i radiologick vyeten.
0237706|MOVIPREP||POR PLV SOL|1+1|POR|A06AD65|Ppravek je hrazen v indikaci vyprzdnn tlustho steva ped klinickou procedurou, kter vyaduje jeho vyprzdnn, jako je nap. endoskopick i radiologick vyeten.
0222056|MOVYMIA|20MCG/80MCL|INJ SOL|1X2,4ML|SDR|H05AA02|Teriparatid je hrazen v lb: 1) en s postmenopauzln osteoporzou a mu s osteoporzou, u obou pohlav po selhn pedchoz minimln 2 roky trvajc a spolehliv dokumentovan antiresorpn lby u nemocnch s T-skre bedern ptee nebo proximlnho femuru i krku femuru (pi nemonosti men v oblasti bedern ptee) men nebo rovno -2,5 SD a zrove s vce ne jednou zlomeninou obratlovch tl v anamnze. 2) en a mu lench glukokortikoidy v denn dvce odpovdajc 5 mg nebo vce prednisonu po dobu nejmn 6 msc, pokud maj T-skre v oblasti bedern ptee nebo proximlnho femuru i krku femuru (pi nemonosti men v oblasti bedern ptee) men nebo rovno -2,5 SD.
0222057|MOVYMIA|20MCG/80MCL|INJ SOL|3X2,4ML|SDR|H05AA02|Teriparatid je hrazen v lb:  1) en s postmenopauzln osteoporzou a mu s osteoporzou, u obou pohlav po selhn pedchoz minimln 2 roky trvajc a spolehliv dokumentovan antiresorpn lby u nemocnch s T-skre bedern ptee nebo proximlnho femuru i krku femuru (pi nemonosti men v oblasti bedern ptee) men nebo rovno -2,5 SD a zrove s vce ne jednou zlomeninou obratlovch tl v anamnze.  2) en a mu lench glukokortikoidy v denn dvce odpovdajc 5 mg nebo vce prednisonu po dobu nejmn 6 msc, pokud maj T-skre v oblasti bedern ptee nebo proximlnho femuru i krku femuru (pi nemonosti men v oblasti bedern ptee) men nebo rovno -2,5 SD.
0238586|MOVYMIA|20MCG/80MCL|INJ SOL|1X2,4ML+PERO|SDR|H05AA02|Teriparatid je hrazen v lb:  1) en s postmenopauzln osteoporzou a mu s osteoporzou, u obou pohlav po selhn pedchoz minimln 2 roky trvajc a spolehliv dokumentovan antiresorpn lby u nemocnch s T-skre bedern ptee nebo proximlnho femuru i krku femuru (pi nemonosti men v oblasti bedern ptee) men nebo rovno -2,5 SD a zrove s vce ne jednou zlomeninou obratlovch tl v anamnze.  2) en a mu lench glukokortikoidy v denn dvce odpovdajc 5 mg nebo vce prednisonu po dobu nejmn 6 msc, pokud maj T-skre v oblasti bedern ptee nebo proximlnho femuru i krku femuru (pi nemonosti men v oblasti bedern ptee) men nebo rovno -2,5 SD.
0224049|MOXIFLOXACIN OLIKLA|5MG/ML|OPH GTT SOL|1X5ML|OPH|S01AE07|Liv ppravky s obsahem chinolon pro lokln aplikaci jsou hrazeny pi prokzan citlivosti bakterilnho agens v ppad nedostupnosti, kontraindikace i neinnosti topickch ppravk s obsahem polymyxinu B nebo aminoglykosid. V ppad hrozby z prodlen je mon tyto ppravky podat jet pedtm, ne jsou znmy vsledky bakteriologickho vyeten. Pokud nen aktuln msto infekce pstupn pro odbr materilu k bakteriologickmu vyeten, je teba toto zdvodnit v dokumentaci pacienta.
0149375|MOZOBIL|20MG/ML|INJ SOL|1X1,2ML|SDR|L03AX16|Plerixafor je hrazen v indikaci mobilizace krvetvornch bunk (HSC) do perifern krve za elem jejich odbru pro autologn transplantace, a to pi pouit pro intenzifikaci selhvajc mobilizace u pacient s lymfomy a mnohoetnm myelomem: 1) v ppad, kdy koncentrace CD34+ bunk nedoshla >10/mikro l krve a souasn pi pouit chemoterapie a G-CSF je koncentrace leukocyt >10x109/l nebo pi pouit pouze G-CSF je koncentrace leukocyt >25x109/l a G-CSF byl podvn alespo 4 dny 2) nebo kdy koncentrace CD34+ bunk nedoshla >20/mikro l krve a nejmn dvma standardnmi leukaferzami se nezskalo alespo 0,8x106 CD34+ bunk/kg hmotnosti pacienta a souasn pi pouit chemoterapie a G-CSF je koncentrace leukocyt >10x109/l nebo pi pouit pouze G-CSF je koncentrace leukocyt >25x109/l a G-CSF byl podvn alespo 5 dn. Podvn plerixaforu se ukon v den, kdy celkov poet leukaferzami dosud zskanch CD34+ progenitor krvetvorby doshne alespo 2x106/kg hmotnosti pacienta pro kadou plnovanou autologn transplantaci, nejvce vak po 3 dvkch ppravku ve 3 po sob jdoucch dnech.
0033522|MSUD ANAMIX INFANT||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Kompletn kojeneck viva obsahujc definovanou sms aminokyselin bez isoleucinu, leucinu a valinu se sacharidy a tuky pro pacienty do 1 roku je hrazena kojencm od narozen do 12 msc vku pi prokzanch metabolickch poruchch aminokyselin s rozvtvenmi etzci.
0217294|MSUD ANAMIX INFANT||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Kompletn kojeneck viva obsahujc definovanou sms aminokyselin bez isoleucinu, leucinu a valinu se sacharidy a tuky pro pacienty do 1 roku je hrazena kojencm od narozen do 12 msc vku pi prokzanch metabolickch poruchch aminokyselin s rozvtvenmi etzci.
0167351|MULTAQ|400MG|TBL FLM|60|POR|C01BD07|Dronedaron je hrazen po spn farmakologick i elektrick kardioverzi nebo po katetrizan i chirurgick ablaci perzistujc fibrilace sn u pacient, kte zrove spluj nejmn jednu z nsledujcch podmnek:  a) hypertenze vyadujc terapii kombinac nejmn dvou td antihypertenziv  b) diabetes mellitus  c) transientn ischemick ataka, cerebrovaskulrn phoda nebo systmov embolie v pedchozm obdob  d) vk 70 let a vce. Dronedaron je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen pouze pi intoleranci i neinnosti terapie (exaktn zaznamenan v klinick dokumentaci) alespo jednoho z nsledujcch antiarytmik: propafenon, sotalol, flekainid nebo amiodaron.
0188961|MUSCARISAN|5MG|TBL FLM|90|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., ztoho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0188962|MUSCARISAN|5MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0188973|MUSCARISAN|10MG|TBL FLM|90|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., ztoho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0188974|MUSCARISAN|10MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0055407|MUSTOPHORAN|200MG/4ML|INF PSO LQF|1+1X4ML|IVN|L01AD05|Fotemustin je hrazen pro chemoterapii druh linie u pacient s generalizovanm malignm melanomem.
0107584|MUTAFLOR|2,5-25X10^9CFU|CPS ETD|20|POR|A07FA|Ppravky s obsahem E. coli Nissle 1917 jsou hrazeny v udrovac terapii pacient s ulcerzn kolitidou.
0107585|MUTAFLOR|2,5-25X10^9CFU|CPS ETD|100|POR|A07FA|Ppravky s obsahem E. coli Nissle 1917 jsou hrazeny v udrovac terapii pacient s ulcerzn kolitidou.
0222759|MVASI|25MG/ML|INF CNC SOL|1X4ML|IVN|L01FG01|Bevacizumab je hrazen: 1. k lb pacient se stavem vkonnosti (dle ECOG) 0-1 s metastatickm karcinomem tlustho steva nebo rekta v prvn a druh linii lby v kombinaci s chemoterapeutickm reimem obsahujcm fluoropyrimidin. Ve druh linii mohou bt leni pacienti bez ohledu na pedlen bevacizumabem. V ppad odpovdi na lbu u primrn metastatickho onemocnn a nslednm elektivnm operanm vkonu (resekce), lze v lb bevacizumabem pokraovat, je vak nutn dodrovat minimln nutnou dobu peruen terapie v souladu se znnm platnho SPC. 2. v 1. linii lby u pacient s diagnzou metastatickho karcinomu prsu v kombinaci s paklitaxelem, kte jsou HER-2 negativn. 3. v 1. linii lby pacient s neresekabilnm pokroilm, metastatickm nebo rekurentnm nemalobunnm karcinomem plic jinho typu ne predominantn dladicobunnho v kombinaci s reimem obsahujcm platinu. 4. v kombinaci s interferonem alfa-2a v 1. linii lby pacient s pokroilm a/nebo metastatickm karcinomem ledvin. Lba se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby. Pro indikace uveden v bodech 1 - 4 plat, e pokud je z dvodu toxicity nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, nebo po vyerpn pedepsanch cykl chemoterapie, je bevacizumab hrazen do progrese onemocnn nebo projev nepijateln toxicity. 5. bevacizumab je hrazen v 1. linii lby dosplch pacient s pokroilm karcinomem vajenk, vejcovod nebo primrnm ndorem pobinice (stdia IV dle FIGO nebo stdia III u neoperovanch pacient nebo stdia III s vtm ne 1,0 cm residuem po operaci) v dvce 7,5 mg/kg kad 3 tdny v kombinaci s karboplatinou a paklitaxelem a po 6 lebnch cykl, a nsledn se pokrauje v samostatn lb bevacizumabem. Lba bevacizumabem se ukonuje pi zjitn progrese, i pi netoleranci lby bevacizumabem, nejdle po 12 mscch (18 cyklech) lby, dle toho, co nastane dve. 6. bevacizumab je hrazen v kombinaci s cisplatinou a paklitaxelem (poppad s topotekanem a paklitaxelem, u pacientek, kterm neme bt podan lba cisplatinou) k lb pacientek s metastatickm, rekurentnm nebo perzistentnm karcinomem dlonho pku, u kterch nen indikovna lba operan a/nebo radioterapie. Pokud je nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, je mono pokraovat v lb bevacizumabem, pokud je podvn bevacizumabu samotnho dobe sneno. Lba bevacizumabem se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby bevacizumabem. 7. bevacizumab je hrazen v kombinaci s paklitaxelem k lb dosplch pacientek se stavem vkonnosti 0-1 dle ECOG s rekurenc epitelovho ndoru vajenk, vejcovod nebo primrnho ndoru pobinice rezistentnho k platin (tj. u kterch dolo k progresi do 6 msc po ukonen terapie na bzi platiny), kter nebyly leny vce ne dvma pedchozmi reimy chemoterapie a nebyly dosud leny bevacizumabem nebo jinm inhibitorem rstovho faktoru cvnho endotelu (VEGF) nebo receptoru VEGF. Lba je hrazena do progrese onemocnn. Pro vechny ve uveden indikace plat nsledujc doporuen: Pacienti len bevacizumabem nesm bt dle platnho SPC kontraindikovni a zrove mus splovat doporuen zmnn v sti Zvltn upozornn a opaten pro pouit platnch SPC livch ppravk s obsahem bevacizumabu.
0222760|MVASI|25MG/ML|INF CNC SOL|1X16ML|IVN|L01FG01|Bevacizumab je hrazen: 1. k lb pacient se stavem vkonnosti (dle ECOG) 0-1 s metastatickm karcinomem tlustho steva nebo rekta v prvn a druh linii lby v kombinaci s chemoterapeutickm reimem obsahujcm fluoropyrimidin. Ve druh linii mohou bt leni pacienti bez ohledu na pedlen bevacizumabem. V ppad odpovdi na lbu u primrn metastatickho onemocnn a nslednm elektivnm operanm vkonu (resekce), lze v lb bevacizumabem pokraovat, je vak nutn dodrovat minimln nutnou dobu peruen terapie v souladu se znnm platnho SPC. 2. v 1. linii lby u pacient s diagnzou metastatickho karcinomu prsu v kombinaci s paklitaxelem, kte jsou HER-2 negativn. 3. v 1. linii lby pacient s neresekabilnm pokroilm, metastatickm nebo rekurentnm nemalobunnm karcinomem plic jinho typu ne predominantn dladicobunnho v kombinaci s reimem obsahujcm platinu. 4. v kombinaci s interferonem alfa-2a v 1. linii lby pacient s pokroilm a/nebo metastatickm karcinomem ledvin. Lba se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby. Pro indikace uveden v bodech 1 - 4 plat, e pokud je z dvodu toxicity nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, nebo po vyerpn pedepsanch cykl chemoterapie, je bevacizumab hrazen do progrese onemocnn nebo projev nepijateln toxicity. 5. bevacizumab je hrazen v 1. linii lby dosplch pacient s pokroilm karcinomem vajenk, vejcovod nebo primrnm ndorem pobinice (stdia IV dle FIGO nebo stdia III u neoperovanch pacient nebo stdia III s vtm ne 1,0 cm residuem po operaci) v dvce 7,5 mg/kg kad 3 tdny v kombinaci s karboplatinou a paklitaxelem a po 6 lebnch cykl, a nsledn se pokrauje v samostatn lb bevacizumabem. Lba bevacizumabem se ukonuje pi zjitn progrese, i pi netoleranci lby bevacizumabem, nejdle po 12 mscch (18 cyklech) lby, dle toho, co nastane dve. 6. bevacizumab je hrazen v kombinaci s cisplatinou a paklitaxelem (poppad s topotekanem a paklitaxelem, u pacientek, kterm neme bt podan lba cisplatinou) k lb pacientek s metastatickm, rekurentnm nebo perzistentnm karcinomem dlonho pku, u kterch nen indikovna lba operan a/nebo radioterapie. Pokud je nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, je mono pokraovat v lb bevacizumabem, pokud je podvn bevacizumabu samotnho dobe sneno. Lba bevacizumabem se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby bevacizumabem. 7. bevacizumab je hrazen v kombinaci s paklitaxelem k lb dosplch pacientek se stavem vkonnosti 0-1 dle ECOG s rekurenc epitelovho ndoru vajenk, vejcovod nebo primrnho ndoru pobinice rezistentnho k platin (tj. u kterch dolo k progresi do 6 msc po ukonen terapie na bzi platiny), kter nebyly leny vce ne dvma pedchozmi reimy chemoterapie a nebyly dosud leny bevacizumabem nebo jinm inhibitorem rstovho faktoru cvnho endotelu (VEGF) nebo receptoru VEGF. Lba je hrazena do progrese onemocnn. Pro vechny ve uveden indikace plat nsledujc doporuen: Pacienti len bevacizumabem nesm bt dle platnho SPC kontraindikovni a zrove mus splovat doporuen zmnn v sti Zvltn upozornn a opaten pro pouit platnch SPC livch ppravk s obsahem bevacizumabu.
0167865|MYCLAUSEN|500MG|TBL FLM|50|POR|L04AA06|Mykofenolt mofetil je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikacch:  1) profylaxe rejekce tpu hostitelem u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce,   2) profylaxe reakce tpu proti hostiteli (GvHD) pi alogenn transplantaci krvetvornch bunk, kde nen dostaujc uit cyklosporinu A, a lba GvHD neodpovdajc na jin imunosupresiva, 3) ANCA asociovan vaskulitidy, systmov lupus erythematodes a lupusov nefritida: a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, 4) sarkoidza - ve druh linii lby jako kortikosteroidy etc agens, pokud nelze doporuit z dvodu intolerance, kontraindikace i selhn lby methotrext, azathioprin nebo leflunomid, 5) exogenn alergick alveolitida - jako kortikosteroidy etc agens v ppadech intolerance, kontraindikace i selhn lby azathioprinem, 6) idiopatick nespecifick intersticiln pneumonie a intersticiln pneumonie s autoimunitnmi rysy - jako kortikosteroidy etc agens v ppadech intolerance, kontraindikace i selhn lby azathioprinem, 7) intersticiln plicn postien jako soust systmovch onemocnn pojiva - zdvodnn volby mykofenoltu jako jedin vhodn alternativy pro pacienta zvolen na zklad posouzen multidisciplinrnm tmem (minimln pneumolog a revmatolog) mus bt soust zdravotnick dokumentace pacienta.
0168656|MYCLAUSEN|250MG|CPS DUR|100|POR|L04AA06|Mykofenolt mofetil je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikacch:  1) profylaxe rejekce tpu hostitelem u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce,   2) profylaxe reakce tpu proti hostiteli (GvHD) pi alogenn transplantaci krvetvornch bunk, kde nen dostaujc uit cyklosporinu A, a lba GvHD neodpovdajc na jin imunosupresiva, 3) ANCA asociovan vaskulitidy, systmov lupus erythematodes a lupusov nefritida: a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, 4) sarkoidza - ve druh linii lby jako kortikosteroidy etc agens, pokud nelze doporuit z dvodu intolerance, kontraindikace i selhn lby methotrext, azathioprin nebo leflunomid, 5) exogenn alergick alveolitida - jako kortikosteroidy etc agens v ppadech intolerance, kontraindikace i selhn lby azathioprinem, 6) idiopatick nespecifick intersticiln pneumonie a intersticiln pneumonie s autoimunitnmi rysy - jako kortikosteroidy etc agens v ppadech intolerance, kontraindikace i selhn lby azathioprinem, 7) intersticiln plicn postien jako soust systmovch onemocnn pojiva - zdvodnn volby mykofenoltu jako jedin vhodn alternativy pro pacienta zvolen na zklad posouzen multidisciplinrnm tmem (minimln pneumolog a revmatolog) mus bt soust zdravotnick dokumentace pacienta.
0103068|MYCOBUTIN|150MG|CPS DUR|30|POR|J04AB04|Rifabutin je hrazen v lb tuberkulzy a mykobakteriz vyvolanch netuberkulznmi mykobakteriemi.
0047439|MYCOMAX|150MG|CPS DUR|3 I|POR|J02AC01|Perorln flukonazol je hrazen: 1) na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten: a) pro krtkodobou lbu u vaginlnch mykz nereagujcch na lokln aplikovan antimykotika a pi recidiv vaginlnch mykz a u vybranch konch a slizninch mykz; b) pro vcedenn lbu u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tkch forem slizninch, konch a nehtovch mykz, vyvolanch kandidami nebo dermatofyty; 2) profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0066036|MYCOMAX|100MG|CPS DUR|28 I|POR|J02AC01|Perorln flukonazol je hrazen: 1) na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten: a) pro krtkodobou lbu u vaginlnch mykz nereagujcch na lokln aplikovan antimykotika a pi recidiv vaginlnch mykz a u vybranch konch a slizninch mykz; b) pro vcedenn lbu u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tkch forem slizninch, konch a nehtovch mykz, vyvolanch kandidami nebo dermatofyty; 2) profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0066037|MYCOMAX|100MG|CPS DUR|7 I|POR|J02AC01|Perorln flukonazol je hrazen: 1) na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten: a) pro krtkodobou lbu u vaginlnch mykz nereagujcch na lokln aplikovan antimykotika a pi recidiv vaginlnch mykz a u vybranch konch a slizninch mykz; b) pro vcedenn lbu u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tkch forem slizninch, konch a nehtovch mykz, vyvolanch kandidami nebo dermatofyty; 2) profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0066039|MYCOMAX|150MG|CPS DUR|1 I|POR|J02AC01|Perorln flukonazol je hrazen: 1) na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten: a) pro krtkodobou lbu u vaginlnch mykz nereagujcch na lokln aplikovan antimykotika a pi recidiv vaginlnch mykz a u vybranch konch a slizninch mykz; b) pro vcedenn lbu u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tkch forem slizninch, konch a nehtovch mykz, vyvolanch kandidami nebo dermatofyty; 2) profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0100973|MYCOPHENOLAT MOFETIL SANDOZ|250MG|CPS DUR|100|POR|L04AA06|Mykofenolt mofetil je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikacch:  1) profylaxe rejekce tpu hostitelem u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce,   2) profylaxe reakce tpu proti hostiteli (GvHD) pi alogenn transplantaci krvetvornch bunk, kde nen dostaujc uit cyklosporinu A, a lba GvHD neodpovdajc na jin imunosupresiva, 3) ANCA asociovan vaskulitidy, systmov lupus erythematodes a lupusov nefritida: a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, 4) sarkoidza - ve druh linii lby jako kortikosteroidy etc agens, pokud nelze doporuit z dvodu intolerance, kontraindikace i selhn lby methotrext, azathioprin nebo leflunomid, 5) exogenn alergick alveolitida - jako kortikosteroidy etc agens v ppadech intolerance, kontraindikace i selhn lby azathioprinem, 6) idiopatick nespecifick intersticiln pneumonie a intersticiln pneumonie s autoimunitnmi rysy - jako kortikosteroidy etc agens v ppadech intolerance, kontraindikace i selhn lby azathioprinem, 7) intersticiln plicn postien jako soust systmovch onemocnn pojiva - zdvodnn volby mykofenoltu jako jedin vhodn alternativy pro pacienta zvolen na zklad posouzen multidisciplinrnm tmem (minimln pneumolog a revmatolog) mus bt soust zdravotnick dokumentace pacienta.
0123265|MYCOPHENOLAT MOFETIL SANDOZ|500MG|TBL FLM|50|POR|L04AA06|Mykofenolt mofetil je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikacch:  1) profylaxe rejekce tpu hostitelem u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce,   2) profylaxe reakce tpu proti hostiteli (GvHD) pi alogenn transplantaci krvetvornch bunk, kde nen dostaujc uit cyklosporinu A, a lba GvHD neodpovdajc na jin imunosupresiva, 3) ANCA asociovan vaskulitidy, systmov lupus erythematodes a lupusov nefritida: a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, 4) sarkoidza - ve druh linii lby jako kortikosteroidy etc agens, pokud nelze doporuit z dvodu intolerance, kontraindikace i selhn lby methotrext, azathioprin nebo leflunomid, 5) exogenn alergick alveolitida - jako kortikosteroidy etc agens v ppadech intolerance, kontraindikace i selhn lby azathioprinem, 6) idiopatick nespecifick intersticiln pneumonie a intersticiln pneumonie s autoimunitnmi rysy - jako kortikosteroidy etc agens v ppadech intolerance, kontraindikace i selhn lby azathioprinem, 7) intersticiln plicn postien jako soust systmovch onemocnn pojiva - zdvodnn volby mykofenoltu jako jedin vhodn alternativy pro pacienta zvolen na zklad posouzen multidisciplinrnm tmem (minimln pneumolog a revmatolog) mus bt soust zdravotnick dokumentace pacienta.
0123269|MYCOPHENOLAT MOFETIL SANDOZ|500MG|TBL FLM|50|POR|L04AA06|Mykofenolt mofetil je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikacch:  1) profylaxe rejekce tpu hostitelem u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce,   2) profylaxe reakce tpu proti hostiteli (GvHD) pi alogenn transplantaci krvetvornch bunk, kde nen dostaujc uit cyklosporinu A, a lba GvHD neodpovdajc na jin imunosupresiva, 3) ANCA asociovan vaskulitidy, systmov lupus erythematodes a lupusov nefritida: a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, 4) sarkoidza - ve druh linii lby jako kortikosteroidy etc agens, pokud nelze doporuit z dvodu intolerance, kontraindikace i selhn lby methotrext, azathioprin nebo leflunomid, 5) exogenn alergick alveolitida - jako kortikosteroidy etc agens v ppadech intolerance, kontraindikace i selhn lby azathioprinem, 6) idiopatick nespecifick intersticiln pneumonie a intersticiln pneumonie s autoimunitnmi rysy - jako kortikosteroidy etc agens v ppadech intolerance, kontraindikace i selhn lby azathioprinem, 7) intersticiln plicn postien jako soust systmovch onemocnn pojiva - zdvodnn volby mykofenoltu jako jedin vhodn alternativy pro pacienta zvolen na zklad posouzen multidisciplinrnm tmem (minimln pneumolog a revmatolog) mus bt soust zdravotnick dokumentace pacienta.
0205854|MYCOPHENOLIC ACID ACCORD|180MG|TBL ENT|120|POR|L04AA06|Mykofenolt mofetil je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikacch:  1) profylaxe rejekce tpu hostitelem u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce,   2) profylaxe reakce tpu proti hostiteli (GvHD) pi alogenn transplantaci krvetvornch bunk, kde nen dostaujc uit cyklosporinu A, a lba GvHD neodpovdajc na jin imunosupresiva, 3) ANCA asociovan vaskulitidy, systmov lupus erythematodes a lupusov nefritida: a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, 4) sarkoidza - ve druh linii lby jako kortikosteroidy etc agens, pokud nelze doporuit z dvodu intolerance, kontraindikace i selhn lby methotrext, azathioprin nebo leflunomid, 5) exogenn alergick alveolitida - jako kortikosteroidy etc agens v ppadech intolerance, kontraindikace i selhn lby azathioprinem, 6) idiopatick nespecifick intersticiln pneumonie a intersticiln pneumonie s autoimunitnmi rysy - jako kortikosteroidy etc agens v ppadech intolerance, kontraindikace i selhn lby azathioprinem, 7) intersticiln plicn postien jako soust systmovch onemocnn pojiva - zdvodnn volby mykofenoltu jako jedin vhodn alternativy pro pacienta zvolen na zklad posouzen multidisciplinrnm tmem (minimln pneumolog a revmatolog) mus bt soust zdravotnick dokumentace pacienta.
0205858|MYCOPHENOLIC ACID ACCORD|360MG|TBL ENT|120|POR|L04AA06|Mykofenolt mofetil je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikacch:  1) profylaxe rejekce tpu hostitelem u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce,   2) profylaxe reakce tpu proti hostiteli (GvHD) pi alogenn transplantaci krvetvornch bunk, kde nen dostaujc uit cyklosporinu A, a lba GvHD neodpovdajc na jin imunosupresiva, 3) ANCA asociovan vaskulitidy, systmov lupus erythematodes a lupusov nefritida: a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, 4) sarkoidza - ve druh linii lby jako kortikosteroidy etc agens, pokud nelze doporuit z dvodu intolerance, kontraindikace i selhn lby methotrext, azathioprin nebo leflunomid, 5) exogenn alergick alveolitida - jako kortikosteroidy etc agens v ppadech intolerance, kontraindikace i selhn lby azathioprinem, 6) idiopatick nespecifick intersticiln pneumonie a intersticiln pneumonie s autoimunitnmi rysy - jako kortikosteroidy etc agens v ppadech intolerance, kontraindikace i selhn lby azathioprinem, 7) intersticiln plicn postien jako soust systmovch onemocnn pojiva - zdvodnn volby mykofenoltu jako jedin vhodn alternativy pro pacienta zvolen na zklad posouzen multidisciplinrnm tmem (minimln pneumolog a revmatolog) mus bt soust zdravotnick dokumentace pacienta.
0242295|MYCOPHENOLIC ACID ACCORD|180MG|TBL ENT|120|POR|L04AA06|Mykofenolt mofetil je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikacch:  1) profylaxe rejekce tpu hostitelem u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce,   2) profylaxe reakce tpu proti hostiteli (GvHD) pi alogenn transplantaci krvetvornch bunk, kde nen dostaujc uit cyklosporinu A, a lba GvHD neodpovdajc na jin imunosupresiva, 3) ANCA asociovan vaskulitidy, systmov lupus erythematodes a lupusov nefritida: a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, 4) sarkoidza - ve druh linii lby jako kortikosteroidy etc agens, pokud nelze doporuit z dvodu intolerance, kontraindikace i selhn lby methotrext, azathioprin nebo leflunomid, 5) exogenn alergick alveolitida - jako kortikosteroidy etc agens v ppadech intolerance, kontraindikace i selhn lby azathioprinem, 6) idiopatick nespecifick intersticiln pneumonie a intersticiln pneumonie s autoimunitnmi rysy - jako kortikosteroidy etc agens v ppadech intolerance, kontraindikace i selhn lby azathioprinem, 7) intersticiln plicn postien jako soust systmovch onemocnn pojiva - zdvodnn volby mykofenoltu jako jedin vhodn alternativy pro pacienta zvolen na zklad posouzen multidisciplinrnm tmem (minimln pneumolog a revmatolog) mus bt soust zdravotnick dokumentace pacienta.
0242299|MYCOPHENOLIC ACID ACCORD|360MG|TBL ENT|120|POR|L04AA06|Mykofenolt mofetil je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikacch:  1) profylaxe rejekce tpu hostitelem u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce,   2) profylaxe reakce tpu proti hostiteli (GvHD) pi alogenn transplantaci krvetvornch bunk, kde nen dostaujc uit cyklosporinu A, a lba GvHD neodpovdajc na jin imunosupresiva, 3) ANCA asociovan vaskulitidy, systmov lupus erythematodes a lupusov nefritida: a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, 4) sarkoidza - ve druh linii lby jako kortikosteroidy etc agens, pokud nelze doporuit z dvodu intolerance, kontraindikace i selhn lby methotrext, azathioprin nebo leflunomid, 5) exogenn alergick alveolitida - jako kortikosteroidy etc agens v ppadech intolerance, kontraindikace i selhn lby azathioprinem, 6) idiopatick nespecifick intersticiln pneumonie a intersticiln pneumonie s autoimunitnmi rysy - jako kortikosteroidy etc agens v ppadech intolerance, kontraindikace i selhn lby azathioprinem, 7) intersticiln plicn postien jako soust systmovch onemocnn pojiva - zdvodnn volby mykofenoltu jako jedin vhodn alternativy pro pacienta zvolen na zklad posouzen multidisciplinrnm tmem (minimln pneumolog a revmatolog) mus bt soust zdravotnick dokumentace pacienta.
0029714|MYFENAX|250MG|CPS DUR|100|POR|L04AA06|Mykofenolt mofetil je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikacch:  1) profylaxe rejekce tpu hostitelem u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce,   2) profylaxe reakce tpu proti hostiteli (GvHD) pi alogenn transplantaci krvetvornch bunk, kde nen dostaujc uit cyklosporinu A, a lba GvHD neodpovdajc na jin imunosupresiva, 3) ANCA asociovan vaskulitidy, systmov lupus erythematodes a lupusov nefritida: a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, 4) sarkoidza - ve druh linii lby jako kortikosteroidy etc agens, pokud nelze doporuit z dvodu intolerance, kontraindikace i selhn lby methotrext, azathioprin nebo leflunomid, 5) exogenn alergick alveolitida - jako kortikosteroidy etc agens v ppadech intolerance, kontraindikace i selhn lby azathioprinem, 6) idiopatick nespecifick intersticiln pneumonie a intersticiln pneumonie s autoimunitnmi rysy - jako kortikosteroidy etc agens v ppadech intolerance, kontraindikace i selhn lby azathioprinem, 7) intersticiln plicn postien jako soust systmovch onemocnn pojiva - zdvodnn volby mykofenoltu jako jedin vhodn alternativy pro pacienta zvolen na zklad posouzen multidisciplinrnm tmem (minimln pneumolog a revmatolog) mus bt soust zdravotnick dokumentace pacienta.
0029716|MYFENAX|500MG|TBL FLM|50|POR|L04AA06|Mykofenolt mofetil je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikacch:  1) profylaxe rejekce tpu hostitelem u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce,   2) profylaxe reakce tpu proti hostiteli (GvHD) pi alogenn transplantaci krvetvornch bunk, kde nen dostaujc uit cyklosporinu A, a lba GvHD neodpovdajc na jin imunosupresiva, 3) ANCA asociovan vaskulitidy, systmov lupus erythematodes a lupusov nefritida: a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, 4) sarkoidza - ve druh linii lby jako kortikosteroidy etc agens, pokud nelze doporuit z dvodu intolerance, kontraindikace i selhn lby methotrext, azathioprin nebo leflunomid, 5) exogenn alergick alveolitida - jako kortikosteroidy etc agens v ppadech intolerance, kontraindikace i selhn lby azathioprinem, 6) idiopatick nespecifick intersticiln pneumonie a intersticiln pneumonie s autoimunitnmi rysy - jako kortikosteroidy etc agens v ppadech intolerance, kontraindikace i selhn lby azathioprinem, 7) intersticiln plicn postien jako soust systmovch onemocnn pojiva - zdvodnn volby mykofenoltu jako jedin vhodn alternativy pro pacienta zvolen na zklad posouzen multidisciplinrnm tmem (minimln pneumolog a revmatolog) mus bt soust zdravotnick dokumentace pacienta.
0018698|MYFORTIC|360MG|TBL ENT|120|POR|L04AA06|Mykofenolt mofetil je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikacch:  1) profylaxe rejekce tpu hostitelem u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce,   2) profylaxe reakce tpu proti hostiteli (GvHD) pi alogenn transplantaci krvetvornch bunk, kde nen dostaujc uit cyklosporinu A, a lba GvHD neodpovdajc na jin imunosupresiva, 3) ANCA asociovan vaskulitidy, systmov lupus erythematodes a lupusov nefritida: a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, 4) sarkoidza - ve druh linii lby jako kortikosteroidy etc agens, pokud nelze doporuit z dvodu intolerance, kontraindikace i selhn lby methotrext, azathioprin nebo leflunomid, 5) exogenn alergick alveolitida - jako kortikosteroidy etc agens v ppadech intolerance, kontraindikace i selhn lby azathioprinem, 6) idiopatick nespecifick intersticiln pneumonie a intersticiln pneumonie s autoimunitnmi rysy - jako kortikosteroidy etc agens v ppadech intolerance, kontraindikace i selhn lby azathioprinem, 7) intersticiln plicn postien jako soust systmovch onemocnn pojiva - zdvodnn volby mykofenoltu jako jedin vhodn alternativy pro pacienta zvolen na zklad posouzen multidisciplinrnm tmem (minimln pneumolog a revmatolog) mus bt soust zdravotnick dokumentace pacienta.
0018964|MYFORTIC|180MG|TBL ENT|120|POR|L04AA06|Mykofenolt mofetil je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikacch:  1) profylaxe rejekce tpu hostitelem u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce,   2) profylaxe reakce tpu proti hostiteli (GvHD) pi alogenn transplantaci krvetvornch bunk, kde nen dostaujc uit cyklosporinu A, a lba GvHD neodpovdajc na jin imunosupresiva, 3) ANCA asociovan vaskulitidy, systmov lupus erythematodes a lupusov nefritida: a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, 4) sarkoidza - ve druh linii lby jako kortikosteroidy etc agens, pokud nelze doporuit z dvodu intolerance, kontraindikace i selhn lby methotrext, azathioprin nebo leflunomid, 5) exogenn alergick alveolitida - jako kortikosteroidy etc agens v ppadech intolerance, kontraindikace i selhn lby azathioprinem, 6) idiopatick nespecifick intersticiln pneumonie a intersticiln pneumonie s autoimunitnmi rysy - jako kortikosteroidy etc agens v ppadech intolerance, kontraindikace i selhn lby azathioprinem, 7) intersticiln plicn postien jako soust systmovch onemocnn pojiva - zdvodnn volby mykofenoltu jako jedin vhodn alternativy pro pacienta zvolen na zklad posouzen multidisciplinrnm tmem (minimln pneumolog a revmatolog) mus bt soust zdravotnick dokumentace pacienta.
0222910|MYLOTARG|5MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01FX02|Gemtuzumab ozogamicin je hrazen v kombinaci s cytarabinem a daunorubicinem u pacient starch 15 let s dve nelenou de novo CD33-pozitivn primrn akutn myeloidn leukmi, kte maj pzniv (favourable) nebo stedn (intermediate) cytogenetick riziko a stav vkonnosti  0-1 dle ECOG (stav vkonnosti ECOG 2 je ppustn, pouze pokud pacient netrp vznamnmi komorbiditami s vznamnm vlivem na oekvanou dlku ivota a jeho srden funkce je v norm), s vjimkou akutn promyelotick leukmie. Gemtuzumab ozogamicin je hrazen bhem 1. indukn fze terapie a u pacient, kte doshli kompletn remise, nsledn t maximln ve dvou fzch konsolidan terapie.
0026096|MYOZYME|50MG|INF PLV CSL|1|IVN|A16AB07|Alglukosidza alfa je hrazena k lb potvrzen diagnzy Pompeho choroby (nedostatek kysel alfa-glukosidzy).
0020327|MYTELASE|10MG|TBL NOB|50|POR|N07AA30|Ambenonium je hrazeno u pacient s myasthenia gravis vyadujcch lbu inhibitory cholinesterzy pi neinnosti i nesnenlivosti pyridostigminu.
0232297|NAC AL|600MG|TBL EFF|50(5X10)|POR|R05CB01|Acetylcystein je hrazen u pacient s diagnzou:  1. cystick fibrza;  2. idiopatick plicn fibrza, a to v dvce do 1800 mg/den; 3. u pacient s bronchiektziemi prokzanmi pomoc HRCT plic.  Efektivita hrazen farmakologick lby je pravideln zaznamenvna v klinick dokumentaci.
0222157|NATPAR|25MCG|INJ PSO LQF|2|SDR|H05AA03|Parathyroidn hormon PTH (1-84) je hrazen jako pdatn lba dosplch pacient s chronickou hypoparathyrezou, kte nejsou dostaten kontrolovni samostatnou standardn lbou.  Odpov na lbu je vyhodnocena po 24 tdnech, kdy v lb pokrauj pacienti, kte splnili vechna nsledujc kritria:  1) 50 % i vy snen dvek perorlnho kalcia oproti zahjen lby,  2) 50 % i vy snen dvek aktivnho vitaminu D oproti zahjen lby,  3) udren stabiln hladiny celkovho srovho kalcia korigovanho dle albuminu vy nebo rovn koncentraci pi zahjen lby a ni nebo rovn horn hranici normlu (ULN).
0222158|NATPAR|50MCG|INJ PSO LQF|2|SDR|H05AA03|Parathyroidn hormon PTH (1-84) je hrazen jako pdatn lba dosplch pacient s chronickou hypoparathyrezou, kte nejsou dostaten kontrolovni samostatnou standardn lbou.  Odpov na lbu je vyhodnocena po 24 tdnech, kdy v lb pokrauj pacienti, kte splnili vechna nsledujc kritria:  1) 50 % i vy snen dvek perorlnho kalcia oproti zahjen lby,  2) 50 % i vy snen dvek aktivnho vitaminu D oproti zahjen lby,  3) udren stabiln hladiny celkovho srovho kalcia korigovanho dle albuminu vy nebo rovn koncentraci pi zahjen lby a ni nebo rovn horn hranici normlu (ULN).
0222159|NATPAR|75MCG|INJ PSO LQF|2|SDR|H05AA03|Parathyroidn hormon PTH (1-84) je hrazen jako pdatn lba dosplch pacient s chronickou hypoparathyrezou, kte nejsou dostaten kontrolovni samostatnou standardn lbou.  Odpov na lbu je vyhodnocena po 24 tdnech, kdy v lb pokrauj pacienti, kte splnili vechna nsledujc kritria:  1) 50 % i vy snen dvek perorlnho kalcia oproti zahjen lby,  2) 50 % i vy snen dvek aktivnho vitaminu D oproti zahjen lby,  3) udren stabiln hladiny celkovho srovho kalcia korigovanho dle albuminu vy nebo rovn koncentraci pi zahjen lby a ni nebo rovn horn hranici normlu (ULN).
0222160|NATPAR|100MCG|INJ PSO LQF|2|SDR|H05AA03|Parathyroidn hormon PTH (1-84) je hrazen jako pdatn lba dosplch pacient s chronickou hypoparathyrezou, kte nejsou dostaten kontrolovni samostatnou standardn lbou.  Odpov na lbu je vyhodnocena po 24 tdnech, kdy v lb pokrauj pacienti, kte splnili vechna nsledujc kritria:  1) 50 % i vy snen dvek perorlnho kalcia oproti zahjen lby,  2) 50 % i vy snen dvek aktivnho vitaminu D oproti zahjen lby,  3) udren stabiln hladiny celkovho srovho kalcia korigovanho dle albuminu vy nebo rovn koncentraci pi zahjen lby a ni nebo rovn horn hranici normlu (ULN).
0032851|NAVELBINE|10MG/ML|INF CNC SOL|1X1ML|IVN|L01CA04|Vinorelbin je hrazen v terapii metastatickho karcinomu prsu a v 1. linii terapie nemalobunnho karcinomu plic.
0032852|NAVELBINE|10MG/ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|L01CA04|Vinorelbin je hrazen v terapii metastatickho karcinomu prsu a v 1. linii terapie nemalobunnho karcinomu plic.
0098197|NAVELBINE|10MG/ML|INF CNC SOL|10X1ML|IVN|L01CA04|Vinorelbin je hrazen v terapii metastatickho karcinomu prsu a v 1. linii terapie nemalobunnho karcinomu plic.
0098203|NAVELBINE|10MG/ML|INF CNC SOL|10X5ML|IVN|L01CA04|Vinorelbin je hrazen v terapii metastatickho karcinomu prsu a v 1. linii terapie nemalobunnho karcinomu plic.
0005924|NAVELBINE ORAL|20MG|CPS MOL|1|POR|L01CA04|Vinorelbin je hrazen v terapii metastatickho karcinomu prsu a v 1. linii terapie nemalobunnho karcinomu plic.
0005925|NAVELBINE ORAL|30MG|CPS MOL|1|POR|L01CA04|Vinorelbin je hrazen v terapii metastatickho karcinomu prsu a v 1. linii terapie nemalobunnho karcinomu plic.
0030336|NAVIREL|10MG/ML|INF CNC SOL|1X1ML|IVN|L01CA04|Vinorelbin je hrazen v terapii metastatickho karcinomu prsu a v 1. linii terapie nemalobunnho karcinomu plic.
0051830|NAVIREL|10MG/ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|L01CA04|Vinorelbin je hrazen v terapii metastatickho karcinomu prsu a v 1. linii terapie nemalobunnho karcinomu plic.
0221692|NAXALGAN|75MG|CPS DUR|60|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0221693|NAXALGAN|75MG|CPS DUR|90|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0221698|NAXALGAN|150MG|CPS DUR|60|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0221699|NAXALGAN|150MG|CPS DUR|90|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0221704|NAXALGAN|300MG|CPS DUR|60|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0249112|NAXALGAN|75MG|CPS DUR|50|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0249113|NAXALGAN|75MG|CPS DUR|80|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0249114|NAXALGAN|150MG|CPS DUR|50|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0249115|NAXALGAN|150MG|CPS DUR|80|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0249116|NAXALGAN|300MG|CPS DUR|50|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0194101|NEMDATINE|10MG|TBL FLM|56|POR|N06DX01|Memantin je hrazen pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0194111|NEMDATINE|20MG|TBL FLM|28|POR|N06DX01|Memantin je hrazen pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0217254|NEOCATE INFANT||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Nhrady mlka, speciln viva s obsahem jednotlivch aminokyselin, jsou hrazeny dtem nejve do 3 let vku v ppad nespchu terapie ppravky obsahujcmi extenzivn hydrolyzty blkovin v nsledujcch indikacch:  a) tk potravinov alergie, zvlt na blkovinu kravskho mlka (tk reakce anafylaktickho charakteru),  b) potravinov alergie s projevy pokozen stevn sliznice,  c) multiproteinov alergie,  d) syndrom krtkho steva,  e) malabsorbce pi pechodu z parenterln na enterln vivu.  Po 6 mscch by ml bt proveden pokus o reexpozici proteinovm hydrolyztem. f) eliminan test - pouit kojeneck vivy s obsahem jednotlivch aminokyselin (8 balen) k vylouen intolerance k extenzivnm hydrolyztm do stupu pznak, maximln do 4 tdn.
0217086|NEOCATE JUNIOR BEZ PCHUT||POR PLV|4X400G|POR|V06XX|Nhrady mlka, speciln viva s obsahem jednotlivch aminokyselin, jsou hrazeny dtem nejve do 3 let vku v ppad nespchu terapie ppravky obsahujcmi extenzivn hydrolyzty blkovin v nsledujcch indikacch:  a) tk potravinov alergie, zvlt na blkovinu kravskho mlka (tk reakce anafylaktickho charakteru),  b) potravinov alergie s projevy pokozen stevn sliznice,  c) multiproteinov alergie,  d) syndrom krtkho steva,  e) malabsorbce pi pechodu z parenterln na enterln vivu. Po 6 mscch by ml bt proveden pokus o reexpozici proteinovm hydrolyztem,  f) eliminan test - pouit kojeneck vivy s obsahem jednotlivch aminokyselin (8 balen) k vylouen intolerance k extenzivnm hydrolyztm do stupu pznak, maximln do 4 tdn.
0217449|NEOCATE JUNIOR BEZ PCHUT||POR PLV SOL|2X400G|POR|V06XX|Nhrady mlka, speciln viva s obsahem jednotlivch aminokyselin, jsou hrazeny dtem nejve do 3 let vku v ppad nespchu terapie ppravky obsahujcmi extenzivn hydrolyzty blkovin v nsledujcch indikacch:  a) tk potravinov alergie, zvlt na blkovinu kravskho mlka (tk reakce anafylaktickho charakteru),  b) potravinov alergie s projevy pokozen stevn sliznice,  c) multiproteinov alergie,  d) syndrom krtkho steva,  e) malabsorbce pi pechodu z parenterln na enterln vivu. Po 6 mscch by ml bt proveden pokus o reexpozici proteinovm hydrolyztem,  f) eliminan test - pouit kojeneck vivy s obsahem jednotlivch aminokyselin (8 balen) k vylouen intolerance k extenzivnm hydrolyztm do stupu pznak, maximln do 4 tdn.
0217253|NEOCATE SYNEO||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Nhrady mlka, speciln viva s obsahem jednotlivch aminokyselin, jsou hrazeny dtem nejve do 3 let vku v ppad nespchu terapie ppravky obsahujcmi extenzivn hydrolyzty blkovin v nsledujcch indikacch:  a) tk potravinov alergie, zvlt na blkovinu kravskho mlka (tk reakce anafylaktickho charakteru),  b) potravinov alergie s projevy pokozen stevn sliznice,  c) multiproteinov alergie,  d) syndrom krtkho steva,  e) malabsorbce pi pechodu z parenterln na enterln vivu.  Po 6 mscch by ml bt proveden pokus o reexpozici proteinovm hydrolyztem. f) eliminan test - pouit kojeneck vivy s obsahem jednotlivch aminokyselin (8 balen) k vylouen intolerance k extenzivnm hydrolyztm do stupu pznak, maximln do 4 tdn.
0026704|NEORECORMON|2000IU|INJ SOL|6X0,3ML|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0026705|NEORECORMON|3000IU|INJ SOL|6X0,3ML|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0026708|NEORECORMON|5000IU|INJ SOL|6X0,3ML|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0026716|NEORECORMON|4000IU|INJ SOL|6X0,3ML|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0026717|NEORECORMON|6000IU|INJ SOL|6X0,3ML|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0028070|NEORECORMON|30000IU|INJ SOL|4X0,6ML|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0128530|NEOTIGASON|10MG|CPS DUR|30|POR|D05BB02|Acitretin je hrazen pi:  a) lb tkch generalizovanch forem psorizy a vech forem pustulzn psorizy nereagujcch na jinou lbu,  b) lb m. Darier, ichtyz a jinch poruch keratinizace, lb zntlivch chorob, jako nap. lichen planus, lupus erythematodes aj., nereagujcch na jinou lbu.
0128531|NEOTIGASON|25MG|CPS DUR|30|POR|D05BB02|Acitretin je hrazen pi:  a) lb tkch generalizovanch forem psorizy a vech forem pustulzn psorizy nereagujcch na jinou lbu,  b) lb m. Darier, ichtyz a jinch poruch keratinizace, lb zntlivch chorob, jako nap. lichen planus, lupus erythematodes aj., nereagujcch na jinou lbu.
0217384|NEPRO HP||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping, v maximlnm mnostv 400 kcal na den u pacient v dialyzanm programu s chronickm onemocnnm ledvin stdia 5D, kte spluj nsledujc kritria: 1. kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy adjustovan BMI je men ne 20 kg/m2 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 10 % za poslednch 6 msc nebo srov albumin je pod 35 g/l a nebo srov prealbumin je pod 0,3 g/l, a zrove 2. je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku, nebo pouit bnch potravin pro zvltn lkask ely prokazateln zhoruje doporuen hladiny draslku nebo fosforu, ppadn dalch sledovanch parametr kalciofosftovho metabolismu. Efektivita nutrin podpory je zhodnocena po 6 tdnech od zahjen podpory. Pokud nen dosaeno zven hladin albuminu nejmn o 5 %, nen potravina pro zvltn lkask ely dle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.
0033873|NEPRO HP PCHU JAHODOV||POR SOL|1X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping, v maximlnm mnostv 400 kcal na den u pacient v dialyzanm programu s chronickm onemocnnm ledvin stdia 5D, kte spluj nsledujc kritria: 1. kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy adjustovan BMI je men ne 20 kg/m2 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 10 % za poslednch 6 msc nebo srov albumin je pod 35 g/l a nebo srov prealbumin je pod 0,3 g/l, a zrove 2. je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku, nebo pouit bnch potravin pro zvltn lkask ely prokazateln zhoruje doporuen hladiny draslku nebo fosforu, ppadn dalch sledovanch parametr kalciofosftovho metabolismu. Efektivita nutrin podpory je zhodnocena po 6 tdnech od zahjen podpory. Pokud nen dosaeno zven hladin albuminu nejmn o 5 %, nen potravina pro zvltn lkask ely dle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.
0033872|NEPRO HP PCHU VANILKOV||POR SOL|1X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping, v maximlnm mnostv 400 kcal na den u pacient v dialyzanm programu s chronickm onemocnnm ledvin stdia 5D, kte spluj nsledujc kritria: 1. kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy adjustovan BMI je men ne 20 kg/m2 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 10 % za poslednch 6 msc nebo srov albumin je pod 35 g/l a nebo srov prealbumin je pod 0,3 g/l, a zrove 2. je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku, nebo pouit bnch potravin pro zvltn lkask ely prokazateln zhoruje doporuen hladiny draslku nebo fosforu, ppadn dalch sledovanch parametr kalciofosftovho metabolismu. Efektivita nutrin podpory je zhodnocena po 6 tdnech od zahjen podpory. Pokud nen dosaeno zven hladin albuminu nejmn o 5 %, nen potravina pro zvltn lkask ely dle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.
0223080|NERLYNX|40MG|TBL FLM|180|POR|L01EH02|Neratinib je hrazen v rmci prodlouen adjuvantn lby dosplch pacient s karcinomem prsu v asnm stadiu pozitivnm na hormonln receptory s nadmrnou expres/amplifikac HER2, kte dokonili adjuvantn lbu zaloenou na trastuzumabu ped mn ne jednm rokem a kte zrove vykazuj postien uzlin nebo jsou s vskytem rezidulnho onemocnn po neoadjuvanci. Pacienti nesmj bt pedleni pertuzumabem v adjuvanci. Lba je hrazena do vskytu rekurence nebo nepijateln toxicity, maximln po dobu 12 msc.
0141922|NESTL ALTHRA||POR SOL|450G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako pln viva kojenc pi prokzan alergii na blkovinu kravskho mlka pokud nemohou bt kojeni od narozen do ukonenho 5 msce vku.   Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena kojenc od ukonenho 5 msce vku jako soust smen stravy pi prokzan alergii na blkovinu kravskho mlka pokud nemohou bt kojeni, je hrazena v max. mnostv 334 kcal/den. Viva nen hrazena po dosaen 1 roku vku.
0028197|NEULASTA|6MG|INJ SOL|1X0,6ML III|SDR|L03AA13|Pegfilgrastim je hrazen v indikaci zkrcen doby trvn neutropenie a snen incidence febriln neutropenie u pacient lench cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie).
0149770|NEULASTA|6MG|INJ SOL|1X0,6ML II|SDR|L03AA13|Pegfilgrastim je hrazen v indikaci zkrcen doby trvn neutropenie a snen incidence febriln neutropenie u pacient lench cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie).
0026076|NEUPRO|2MG/24H|TDR EMP|7X4,5MG|TDR|N04BC09|Rotigotin je hrazen v symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou, a to: u pacient lench krtkodob psobcmi dopaminergnmi agonisty s nedostatenou kompenzac dennch symptom syndromu neklidnch nohou nebo s nedostatenou kompenzac stedn a zvan augmentace a u pacient s poruchou polykn. Maximln dvka je 3 mg denn.
0026077|NEUPRO|2MG/24H|TDR EMP|28X4,5MG|TDR|N04BC09|Rotigotin je hrazen v symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou, a to: u pacient lench krtkodob psobcmi dopaminergnmi agonisty s nedostatenou kompenzac dennch symptom syndromu neklidnch nohou nebo s nedostatenou kompenzac stedn a zvan augmentace a u pacient s poruchou polykn. Maximln dvka je 3 mg denn.
0026080|NEUPRO|4MG/24H|TDR EMP|28X9MG|TDR|N04BC09|Rotigotin v nplasti je hrazen u nemocnch s Parkinsonovou nemoc, kte maj poruchy polykn, poruchy vegetativnho nervstva s poruchou kinetiky aludku a GIT, dle pi intoleranci i nedostatenm efektu lby v tabletch v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, v kombinovan terapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s ppravky levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0026081|NEUPRO|4MG/24H|TDR EMP|7X9MG|TDR|N04BC09|Rotigotin v nplasti je hrazen u nemocnch s Parkinsonovou nemoc, kte maj poruchy polykn, poruchy vegetativnho nervstva s poruchou kinetiky aludku a GIT, dle pi intoleranci i nedostatenm efektu lby v tabletch v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, v kombinovan terapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s ppravky levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0026083|NEUPRO|6MG/24H|TDR EMP|28X13,5MG|TDR|N04BC09|Rotigotin v nplasti je hrazen u nemocnch s Parkinsonovou nemoc, kte maj poruchy polykn, poruchy vegetativnho nervstva s poruchou kinetiky aludku a GIT, dle pi intoleranci i nedostatenm efektu lby v tabletch v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, v kombinovan terapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s ppravky levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0026086|NEUPRO|8MG/24H|TDR EMP|28X18MG|TDR|N04BC09|Rotigotin v nplasti je hrazen u nemocnch s Parkinsonovou nemoc, kte maj poruchy polykn, poruchy vegetativnho nervstva s poruchou kinetiky aludku a GIT, dle pi intoleranci i nedostatenm efektu lby v tabletch v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, v kombinovan terapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s ppravky levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0500304|NEUPRO|1MG/24H|TDR EMP|7X2,25MG|TDR|N04BC09|Rotigotin je hrazen v symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou, a to: u pacient lench krtkodob psobcmi dopaminergnmi agonisty s nedostatenou kompenzac dennch symptom syndromu neklidnch nohou nebo s nedostatenou kompenzac stedn a zvan augmentace a u pacient s poruchou polykn. Maximln dvka je 3 mg denn.
0500306|NEUPRO|1MG/24H|TDR EMP|28X2,25MG|TDR|N04BC09|Rotigotin je hrazen v symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou, a to: u pacient lench krtkodob psobcmi dopaminergnmi agonisty s nedostatenou kompenzac dennch symptom syndromu neklidnch nohou nebo s nedostatenou kompenzac stedn a zvan augmentace a u pacient s poruchou polykn. Maximln dvka je 3 mg denn.
0500313|NEUPRO|3MG/24H|TDR EMP|7X6,75MG|TDR|N04BC09|Rotigotin je hrazen v symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou, a to: u pacient lench krtkodob psobcmi dopaminergnmi agonisty s nedostatenou kompenzac dennch symptom syndromu neklidnch nohou nebo s nedostatenou kompenzac stedn a zvan augmentace a u pacient s poruchou polykn. Maximln dvka je 3 mg denn.
0500315|NEUPRO|3MG/24H|TDR EMP|28X6,75MG|TDR|N04BC09|Rotigotin je hrazen v symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou, a to: u pacient lench krtkodob psobcmi dopaminergnmi agonisty s nedostatenou kompenzac dennch symptom syndromu neklidnch nohou nebo s nedostatenou kompenzac stedn a zvan augmentace a u pacient s poruchou polykn. Maximln dvka je 3 mg denn.
0029194|NEUROBLOC|5000SU/ML|INJ SOL|1X2ML|IMS|M03AX01|Botulotoxin B je hrazen v lb cervikln dystonie.
0040777|NEURONTIN|600MG|TBL FLM|50 I|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0040851|NEURONTIN|800MG|TBL FLM|50 I|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0084398|NEURONTIN|100MG|CPS DUR|100|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0084399|NEURONTIN|300MG|CPS DUR|50|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0084400|NEURONTIN|300MG|CPS DUR|100|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0084401|NEURONTIN|400MG|CPS DUR|50|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0221056|NEURONTIN|300MG|CPS DUR|100|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0260334|NEURONTIN|600MG|TBL FLM|50 I|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0260354|NEURONTIN|800MG|TBL FLM|50 I|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0260374|NEURONTIN|100MG|CPS DUR|100|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0260385|NEURONTIN|300MG|CPS DUR|50|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0260386|NEURONTIN|300MG|CPS DUR|100|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0260397|NEURONTIN|400MG|CPS DUR|50|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0027193|NEXAVAR|200MG|TBL FLM|112(4X28)|POR|L01EX02|Sorafenib je hrazen:  I. v terapii metastazujcho karcinomu ledviny u pacient, kte vykazuj ECOG performance status 0 - 1 a jsou bez aktivnch CNS metastz 1) ve druh linii po selhn cytokinov lby, 2) ve tet linii u pacient pedlench VEGF inhibitorem a mTOR inhibitorem.  II. v lb dosplch pacient dosud nelench pro karcinom ttn lzy clenou terapi, thalidomidem nebo chemoterapi o stavu vkonnosti dle ECOG 0-1 s progresivnm, lokln pokroilm nebo metastazujcm diferencovanm (papilrn/folikulrn/z Hrthleho bunk) karcinomem ttn lzy, kter je rezistentn na lbu radiojodem a u kterho nen mon nebo vhodn pouit alternativn lokoregionln terapeutick alternativy (zevn radioterapii, embolizaci, intraluminln radiofrekvenn termoablaci).  Rezistence na radiojd (RAI) je definovna nsledovn: lze bez vychytvn jodu na RAI snmku nebo kumulativn dvka RAI je vt nebo rovna 22,2 GBq nebo progrese po RAI lb bhem 16 msc od zaazen nebo po dvou lbch pomoc RAI s odstupem 16 msc. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. III. v lb inoperabilnho nebo metastazujcho hepatocelulrnho karcinomu s omezenm na Child-Pugh tdu A nebo B, u pacient, u kterch lokoregionln lba (TACE) nepedstavuje lebnou monost. Lba je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je podvn pacientm, kte vykazuj ECOG performance status 0-2.
0003303|NIDRAZID|100MG|TBL NOB|250|POR|J04AC01|Ppravek je hrazen pro lbu pacient s plicn a/nebo mimoplicn tuberkulzou a mykobakterizami.
0193236|NIMENRIX||INJ PSO LQF|1+1X0,5ML ISP+2J|IMS|J07AH08|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky  proti invazivnm meningokokovm infekcm zpsobenm meningokokem  skupiny A, C, W, Y, je-li okovn provedeno jednou dvkou od dovren trnctho do dovren patnctho roku vku pojitnce; hrazenou slubou je dle i okovn proveden po uplynut uveden lhty, pokud dolo k odloen aplikace jedn nebo vce dvek okovacch ltek z dvodu zdravotnho stavu pojitnce. Hrazenou slubou je dle okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti invazivnm meningokokovm infekcm, a to u pojitnc s poruenou nebo zaniklou funkc sleziny (hyposplenismus nebo asplenie) nebo pojitnc s indikovanou nebo provedenou splenektomi, pojitnc s provedenou autologn nebo allogenn transplantac kmenovch hemopoetickch bunk, pojitnc se zvanmi primrnmi nebo sekundrnmi imunodeficity, kter vyaduj dispenzarizaci na specializovanm pracoviti, nebo u pojitnc po prodlan invazivn meningokokov nebo invazivn pneumokokov infekci.
0154078|NIMOTOP S|30MG|TBL FLM|100 I|POR|C08CA06|Nimodipin je hrazen u pacient ohroench ischemickmi komplikacemi zpsobenmi arterilnm spasmem pi subarachnoidelnm krvcen.
0224732|NIMOTOP S|30MG|TBL FLM|100 I|POR|C08CA06|Nimodipin je hrazen u pacient ohroench ischemickmi komplikacemi zpsobenmi arterilnm spasmem pi subarachnoidelnm krvcen.
0149178|NIMVASTID|1,5MG|POR TBL DIS|28X1|POR|N06DA03|Rivastigmin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova i demence pi idiopatick Parkinsonov chorob a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0149183|NIMVASTID|3MG|POR TBL DIS|28X1|POR|N06DA03|Rivastigmin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova i demence pi idiopatick Parkinsonov chorob a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0149188|NIMVASTID|4,5MG|POR TBL DIS|28X1|POR|N06DA03|Rivastigmin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova i demence pi idiopatick Parkinsonov chorob a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0149193|NIMVASTID|6MG|POR TBL DIS|28X1|POR|N06DA03|Rivastigmin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova i demence pi idiopatick Parkinsonov chorob a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0219151|NINLARO|2,3MG|CPS DUR|3(3X1)|POR|L01XG03|Ixazomib je hrazen v kombinaci s lenalidomidem a dexamethasonem k lb dosplch pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali jednu a ti pedchoz linie lby a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Jedn se o pacienty se stavem vkonnosti dle ECOG 0-1 (stav vkonnosti ECOG 2 je ppustn, pouze pokud je prokazateln zpsoben pouze relapsem mnohoetnho myelomu, nap. v ppadech nhle vznikl kompresivn zlomeniny obratle), u kterch nedolo k progresi onemocnn bhem lby reimy zaloenmi na bortezomibu ani v prbhu prvnch t msc lby lenalidomidem nebo (pokud byl lenalidomid naposledy pouitm reimem) v prbhu lby lenalidomidem. Lba je hrazena do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do projev nepijateln toxicity.
0219152|NINLARO|3MG|CPS DUR|3(3X1)|POR|L01XG03|Ixazomib je hrazen v kombinaci s lenalidomidem a dexamethasonem k lb dosplch pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali jednu a ti pedchoz linie lby a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Jedn se o pacienty se stavem vkonnosti dle ECOG 0-1 (stav vkonnosti ECOG 2 je ppustn, pouze pokud je prokazateln zpsoben pouze relapsem mnohoetnho myelomu, nap. v ppadech nhle vznikl kompresivn zlomeniny obratle), u kterch nedolo k progresi onemocnn bhem lby reimy zaloenmi na bortezomibu ani v prbhu prvnch t msc lby lenalidomidem nebo (pokud byl lenalidomid naposledy pouitm reimem) v prbhu lby lenalidomidem. Lba je hrazena do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do projev nepijateln toxicity.
0219153|NINLARO|4MG|CPS DUR|3(3X1)|POR|L01XG03|Ixazomib je hrazen v kombinaci s lenalidomidem a dexamethasonem k lb dosplch pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali jednu a ti pedchoz linie lby a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Jedn se o pacienty se stavem vkonnosti dle ECOG 0-1 (stav vkonnosti ECOG 2 je ppustn, pouze pokud je prokazateln zpsoben pouze relapsem mnohoetnho myelomu, nap. v ppadech nhle vznikl kompresivn zlomeniny obratle), u kterch nedolo k progresi onemocnn bhem lby reimy zaloenmi na bortezomibu ani v prbhu prvnch t msc lby lenalidomidem nebo (pokud byl lenalidomid naposledy pouitm reimem) v prbhu lby lenalidomidem. Lba je hrazena do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do projev nepijateln toxicity.
0222548|NITISINONE MENDELIKABS|5MG|CPS DUR|60|POR|A16AX04|Nitisinon je hrazen v indikaci lby potvrzen diagnzy ddin tyrosinmie typu I (HT - 1) kombinovan s dietnm omezenm tyrosinu a fenylalaninu.
0222549|NITISINONE MENDELIKABS|10MG|CPS DUR|60|POR|A16AX04|Nitisinon je hrazen v indikaci lby potvrzen diagnzy ddin tyrosinmie typu I (HT - 1) kombinovan s dietnm omezenm tyrosinu a fenylalaninu.
0033468|NKH ANAMIX INFANT||POR PLV|1X400G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez glycinu pro dti do 1 roku vku je hrazena dtem od narozen do 12 msc vku pi prokzan neketotick hyperglycinmii.
0217293|NKH ANAMIX INFANT||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez glycinu pro dti do 1 roku vku je hrazena dtem od narozen do 12 msc vku pi prokzan neketotick hyperglycinmii.
0115844|NOCDURNA|25MCG|POR LYO|30X1|POR|H01BA02|Liv ppravek NOCDURNA 25 mcg je hrazen u en starch 65 let se stanovenou diagnzou nykturie spojenou s non polyuri po vylouen kardiologick etiologie, dekompenzace diabetu, poruch spnku a po urologickm vyeten, kter vylouilo snenou funkn kapacitu moovho mche a obstrukci moovch cest s postmiknm reziduem.
0115845|NOCDURNA|50MCG|POR LYO|30X1|POR|H01BA02|Liv ppravek NOCDURNA 50 mcg je hrazen u mu starch 65 let se stanovenou diagnzou nykturie spojenou s non polyuri po vylouen kardiologick etiologie, dekompenzace diabetu, poruch spnku a po urologickm vyeten, kter vylouilo snenou funkn kapacitu moovho mche a obstrukci moovch cest s postmiknm reziduem.
0185513|NOCLAUD|100MG|TBL NOB|98(7X14)|POR|B01AC23|Ppravek je hrazen u nemocnch ve stadiu klaudikac s krtkm intervalem (pod 200 m), tedy ve stadiu IIb Fontaineovy klasifikace pi dvkovn 2x denn po 100 mg. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho prodlouen klaudikan vzdlenosti, lba nen dle hrazena.
0196669|NOCLAUD|100MG|TBL NOB|56(4X14)|POR|B01AC23|Ppravek je hrazen u nemocnch ve stadiu klaudikac s krtkm intervalem (pod 200 m), tedy ve stadiu IIb Fontaineovy klasifikace pi dvkovn 2x denn po 100 mg. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho prodlouen klaudikan vzdlenosti, lba nen dle hrazena.
0139677|NOLDOXEN|10MG/5MG|TBL PRO|60X1|POR|N02AA55|Fixn kombinace livch ltek oxykodon a naloxon je hrazena u pacient, u nich je pedchoz lba siln bolesti perorlnm opioidnm analgetikem a transdermlnm opioidnm analgetikem provzena extrmn zcpou, nereagujc na standardn terapii zahrnujc reimov opaten, nebo systematick a pravideln podvn laxativ s rznm mechanismem psoben. Terapie se ukon, pokud se do 4 tdn neproke jej dostaten innost definovan jako naven potu stolic nejmn o 1 stolici tdn oproti stavu ped zapoetm lby fixn kombinac oxykodon a naloxon.
0139699|NOLDOXEN|20MG/10MG|TBL PRO|60X1|POR|N02AA55|Fixn kombinace livch ltek oxykodon a naloxon je hrazena u pacient, u nich je pedchoz lba siln bolesti perorlnm opioidnm analgetikem a transdermlnm opioidnm analgetikem provzena extrmn zcpou, nereagujc na standardn terapii zahrnujc reimov opaten, nebo systematick a pravideln podvn laxativ s rznm mechanismem psoben. Terapie se ukon, pokud se do 4 tdn neproke jej dostaten innost definovan jako naven potu stolic nejmn o 1 stolici tdn oproti stavu ped zapoetm lby fixn kombinac oxykodon a naloxon.
0139710|NOLDOXEN|40MG/20MG|TBL PRO|60X1|POR|N02AA55|Fixn kombinace livch ltek oxykodon a naloxon je hrazena u pacient, u nich je pedchoz lba siln bolesti perorlnm opioidnm analgetikem a transdermlnm opioidnm analgetikem provzena extrmn zcpou, nereagujc na standardn terapii zahrnujc reimov opaten, nebo systematick a pravideln podvn laxativ s rznm mechanismem psoben. Terapie se ukon, pokud se do 4 tdn neproke jej dostaten innost definovan jako naven potu stolic nejmn o 1 stolici tdn oproti stavu ped zapoetm lby fixn kombinac oxykodon a naloxon.
0244870|NOMETRUM|2MG|TBL FLM|28|POR|G03DB08|Dienogest je hrazen v lb tkch forem endometrizy u pacientek, u kterch selhala dosavadn lba trvajc minimln 3 msce a kde se uvauje o lb GnRH analogy (goserelin, triptorelin, leuprorelin). Dienogest nen hrazen k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0219235|NORDIMET|7,5MG|INJ SOL|4(4X1)X0,3ML PEP|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0219237|NORDIMET|10MG|INJ SOL|4(4X1)X0,4ML PEP|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0219239|NORDIMET|12,5MG|INJ SOL|4(4X1)X0,5ML PEP|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0219241|NORDIMET|15MG|INJ SOL|4(4X1)X0,6ML PEP|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0219243|NORDIMET|17,5MG|INJ SOL|4(4X1)X0,7ML PEP|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0219245|NORDIMET|20MG|INJ SOL|4(4X1)X0,8ML PEP|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0219247|NORDIMET|22,5MG|INJ SOL|4(4X1)X0,9ML PEP|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0219249|NORDIMET|25MG|INJ SOL|4(4X1)X1ML PEP|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0222494|NORDIMET|7,5MG|INJ SOL|4(4X1)X0,3ML ISP|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0222496|NORDIMET|10MG|INJ SOL|4(4X1)X0,4ML ISP|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0222498|NORDIMET|12,5MG|INJ SOL|4(4X1)X0,5ML ISP|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0222500|NORDIMET|15MG|INJ SOL|4(4X1)X0,6ML ISP|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0222502|NORDIMET|17,5MG|INJ SOL|4(4X1)X0,7ML ISP|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0222504|NORDIMET|20MG|INJ SOL|4(4X1)X0,8ML ISP|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0222506|NORDIMET|22,5MG|INJ SOL|4(4X1)X0,9ML ISP|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0222508|NORDIMET|25MG|INJ SOL|4(4X1)X1ML ISP|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0225543|NORMIX|200MG|TBL FLM|28|POR|A07AA11|Rifaximin je hrazen v tchto indikacch:  1) hepatln encefalopatie,  2) profylaxe v kolorektln chirurgii,  3) pseudomembranzn kolitida, v ppad, e selhala pedchoz lba (nap. metronidazol, vankomycin) a jde o lbu dle citlivosti,  4) bakteriln infekce provzejc nespecifick zntliv onemocnn stev (tj. Crohnova choroba a ulcerzn kolitida) citliv na rifaximin,  5) symptomatick nekomplikovan divertikulrn choroba jako pdatn terapie k diet s vysokm obsahem vlkniny, jestlie sama dieta s vysokm obsahem vlkniny neulev od symptom onemocnn. Diagnza divertikulrn choroby mus bt doloena zobrazovacm vyetenm (kolonoskopie, sonografie, CT, MRI, enterografie).
0263233|NORMIX|400MG|TBL FLM|98|POR|A07AA11|Rifaximin je hrazen v tchto indikacch: 1) hepatln encefalopatie, 2) profylaxe v kolorektln chirurgii, 3) pseudomembranzn kolitida, v ppad, e selhala pedchoz lba (nap. metronidazol, vankomycin) a jde o lbu dle citlivosti, 4) bakteriln infekce provzejc nespecifick zntliv onemocnn stev (tj. Crohnova choroba a ulcerzn kolitida) citliv na rifaximin, 5) symptomatick nekomplikovan divertikulrn choroba jako pdatn terapie k diet s vysokm obsahem vlkniny, jestlie sama dieta s vysokm obsahem vlkniny neulev od symptom onemocnn. Diagnza divertikulrn choroby mus bt doloena zobrazovacm vyetenm (kolonoskopie, sonografie, CT, MRI, enterografie).
0017106|NORPROLAC|75MCG|TBL NOB|30|POR|G02CB04|Quinagolid je hrazen pi nesnenlivosti nebo nedostaten innosti lk ze skupiny dopaminergnch agonist (ppravk s obsahem bromokriptinu) u nemocnch s prolaktin secernujcmi adenomy hypofzy a s idiopatickou hyperprolaktinemi. Za nedostatenou innost liv ze skupiny dopaminergnch agonist se povauje: 1. neschopnost navodit klinickou remisi pot, tj. u en obnovu menstruanho krvcen a zstavu galaktorey, ppadn u en pejcch si othotnt obnovu ovulanch cykl, u mu potenci, 2. neschopnost zabrnit rstu prolaktin secernujcho adenomu a u makroadenomu neschopnost zmenit jeho objem.
0167417|NORVIR|100MG|TBL FLM|1X30|POR|J05AE03|Ritonavir je hrazen pro optimalizaci farmakokinetiky v kombinaci s dalmi antiretrovirovmi ppravky pro lbu dosplch pacient a dt ve vku 2 let a star infikovanch HIV-1.
0221773|NOVAPIO|15MG|TBL NOB|30|POR|A10BG03|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0221783|NOVAPIO|30MG|TBL NOB|30|POR|A10BG03|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0221793|NOVAPIO|45MG|TBL NOB|30|POR|A10BG03|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0217244|NOVASOURCE GI BALANCE||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217245|NOVASOURCE GI BALANCE||POR SOL|9X1000ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217246|NOVASOURCE GI BALANCE PLUS||POR SOL|12X500ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217247|NOVASOURCE GI BALANCE PLUS||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0185202|NOVETRON|8MG|POR TBL DIS|10|POR|A04AA01|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0185206|NOVETRON|8MG|POR TBL DIS|10|POR|A04AA01|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0229008|NOVEZE|10MG|TBL NOB|30 II|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu.  Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie.  Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0229010|NOVEZE|10MG|TBL NOB|98 II|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu.  Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie.  Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0194614|NOVOEIGHT|250IU|INJ PSO LQF|1+1X4ML ISP+AD|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0194615|NOVOEIGHT|500IU|INJ PSO LQF|1+1X4ML ISP+AD|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0194616|NOVOEIGHT|1000IU|INJ PSO LQF|1+1X4ML ISP+AD|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0194617|NOVOEIGHT|1500IU|INJ PSO LQF|1+1X4ML ISP+AD|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0194618|NOVOEIGHT|2000IU|INJ PSO LQF|1+1X4ML ISP+AD|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0194619|NOVOEIGHT|3000IU|INJ PSO LQF|1+1X4ML ISP+AD|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0194240|NOVOSEVEN|1MG(50KIU)|INJ PSO LQF|1+1X1ML III|IVN|B02BD08|Ppravek je hrazen v ambulantn pi k pprav ped invazivnmi vkony a k lb krvcen u nemocnch s prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu, vrozenm nedostatkem faktoru VII a Glanzmannovou trombasteni.
0194241|NOVOSEVEN|2MG(100KIU)|INJ PSO LQF|1+1X2ML III|IVN|B02BD08|Ppravek je hrazen v ambulantn pi k pprav ped invazivnmi vkony a k lb krvcen u nemocnch s prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu, vrozenm nedostatkem faktoru VII a Glanzmannovou trombasteni.
0194242|NOVOSEVEN|5MG(250KIU)|INJ PSO LQF|1+1X5ML III|IVN|B02BD08|Ppravek je hrazen v ambulantn pi k pprav ped invazivnmi vkony a k lb krvcen u nemocnch s prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu, vrozenm nedostatkem faktoru VII a Glanzmannovou trombasteni.
0194243|NOVOSEVEN|8MG(400KIU)|INJ PSO LQF|1+1X8ML III|IVN|B02BD08|Ppravek je hrazen v ambulantn pi k pprav ped invazivnmi vkony a k lb krvcen u nemocnch s prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu, vrozenm nedostatkem faktoru VII a Glanzmannovou trombasteni.
0167449|NPLATE|250MCG|INJ PSO LQF|1+1X0,72ML ISP|SDR|B02BX04|Ppravek je hrazen v terapii:  1) chronick formy imunitn (idiopatick) trombocytopenick purpury u dosplch pacient po prodlan splenektomii, kte jsou refraktern k jinm zpsobm lby (jako nap. kortikosteroidy, imunoglobuliny)   2) chronick formy imunitn (idiopatick) trombocytopenick purpury u dosplch pacient bez splenektomie ve 2. linii lby, u kterch je chirurgick zkrok kontraindikovn.  3) chronick formy imunitn (idiopatick) trombocytopenick purpury u dt starch 1 roku, kter jsou refraktern k jinm zpsobm lby (jako nap. kortikosteroidy, imunoglobuliny).
0500552|NPLATE|250MCG|INJ PLV SOL|1|SDR|B02BX04|Ppravek je hrazen v terapii:  1) chronick formy imunitn (idiopatick) trombocytopenick purpury u dosplch pacient po prodlan splenektomii, kte jsou refraktern k jinm zpsobm lby (jako nap. kortikosteroidy, imunoglobuliny)   2) chronick formy imunitn (idiopatick) trombocytopenick purpury u dosplch pacient bez splenektomie ve 2. linii lby, u kterch je chirurgick zkrok kontraindikovn.  3) chronick formy imunitn (idiopatick) trombocytopenick purpury u dt starch 1 roku, kter jsou refraktern k jinm zpsobm lby (jako nap. kortikosteroidy, imunoglobuliny).
0238887|NUBEQA|300MG|TBL FLM|112|POR|L02BB06|Darolutamid je hrazen u pacient s nemetastatickm, kastran rezistentnm karcinomem prostaty ve vysokm riziku rozvoje metastz, s dobou do zdvojen hladiny PSA men nebo rovno 10 msc. Jedn se o pacienty se stavem vkonnosti 0-1 dle ECOG, kontinuln len androgen-deprivan terapi (LHRH analogy nebo po orchiektomii). Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo do rozvoje nepijatelnch projev toxicity.
0209057|NUCALA|100MG|INJ PLV SOL|1|SDR|R03DX09|Mepolizumab je hrazen v lb dosplch pacient s tkm refrakternm eosinofilnm astmatem, kte dodruj zkaz kouen, maj v prbhu 12 msc ped zahjenm lby dokumentovno nejmn 300 eozinofil/mikrolitr perifern krve a  - maj dokumentovan nejmn 4 tk exacerbace astmatu v prbhu 12 msc ped zahjenm lby navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid a pidan udrovac lb nebo  - uvaj perorln kortikosteroidy v dvce ekvivalentn nejmn 5 mg prednizonu denn po dobu alespo 6 msc ped zahjenm lby. V ppad, e uvaj perorln kortikosteroidy v dvce ekvivalentn nejmn 5 mg prednizonu denn po dobu alespo 6 msc ped zahjenm lby, je nutn prkaz ve uveden eozinofilie v perifern krvi prbhu 12 msc ped zahjenm systmov kortikoterapie.  Tk exacerbace astmatu je definovna jako nutnost podn nebo naven lby systmovmi kortikosteroidy na dobu t a vce dn pro zhoren pznak astmatu a zahrnuje i podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu. Pro splnn podmnek hrady je nutn dokumentovat tkou exacerbaci nvtvou zdravotnickho zazen v jejm prbhu, a to i v ppad podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu - nepostauje pouh uveden informace pacienta o ji probhl exacerbaci. Dlouhodob systmov kortikoterapie je definovna jako uvn systmovch kortikosteroid z indikace astmatu v souhrnu nejmn 6 msc v poslednch 12 mscch. Lba mepolizumabem se vyhodnocuje po kadch 12 mscch lby a bude ukonena u pacient, u kterch  - nedojde k poklesu potu tkch exacerbac alespo o 50 % u pacient s nejmn 4 tkmi exacerbacemi astmatu v prbhu 12 msc ped zahjenm lby navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid a pidan udrovac lb nebo  - nedojde ke klinicky vznamnmu snen dvek perorlnch kortikosteroid pi udren nebo zlepen kontroly astmatu.
0238560|NUCALA|100MG|INJ SOL|1X1ML|SDR|R03DX09|Mepolizumab je hrazen v lb dosplch pacient s tkm refrakternm eosinofilnm astmatem, kte dodruj zkaz kouen, maj v prbhu 12 msc ped zahjenm lby dokumentovno nejmn 300 eozinofil/mikrolitr perifern krve a  - maj dokumentovan nejmn 4 tk exacerbace astmatu v prbhu 12 msc ped zahjenm lby navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid a pidan udrovac lb nebo  - uvaj perorln kortikosteroidy v dvce ekvivalentn nejmn 5 mg prednizonu denn po dobu alespo 6 msc ped zahjenm lby. V ppad, e uvaj perorln kortikosteroidy v dvce ekvivalentn nejmn 5 mg prednizonu denn po dobu alespo 6 msc ped zahjenm lby, je nutn prkaz ve uveden eozinofilie v perifern krvi v prbhu 12 msc ped zahjenm systmov kortikoterapie. Tk exacerbace astmatu je definovna jako nutnost podn nebo naven lby systmovmi kortikosteroidy na dobu t a vce dn pro zhoren pznak astmatu a zahrnuje i podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu. Pro splnn podmnek hrady je nutn dokumentovat tkou exacerbaci nvtvou zdravotnickho zazen v jejm prbhu, a to i v ppad podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu - nepostauje pouh uveden informace pacienta o ji probhl exacerbaci. Dlouhodob systmov kortikoterapie je definovna jako uvn systmovch kortikosteroid z indikace astmatu v souhrnu nejmn 6 msc v poslednch 12 mscch. Lba mepolizumabem se vyhodnocuje po kadch 12 mscch lby a bude ukonena u pacient, u kterch  - nedojde k poklesu potu tkch exacerbac alespo o 50 % u pacient s nejmn 4 tkmi exacerbacemi astmatu v prbhu 12 msc ped zahjenm lby navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid a pidan udrovac lb nebo  - nedojde ke klinicky vznamnmu snen dvek perorlnch kortikosteroid pi udren nebo zlepen kontroly astmatu.
0238562|NUCALA|100MG|INJ SOL|1X1ML|SDR|R03DX09|Mepolizumab je hrazen v lb dosplch pacient s tkm refrakternm eosinofilnm astmatem, kte dodruj zkaz kouen, maj v prbhu 12 msc ped zahjenm lby dokumentovno nejmn 300 eozinofil/mikrolitr perifern krve a  - maj dokumentovan nejmn 4 tk exacerbace astmatu v prbhu 12 msc ped zahjenm lby navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid a pidan udrovac lb nebo  - uvaj perorln kortikosteroidy v dvce ekvivalentn nejmn 5 mg prednizonu denn po dobu alespo 6 msc ped zahjenm lby. V ppad, e uvaj perorln kortikosteroidy v dvce ekvivalentn nejmn 5 mg prednizonu denn po dobu alespo 6 msc ped zahjenm lby, je nutn prkaz ve uveden eozinofilie v perifern krvi v prbhu 12 msc ped zahjenm systmov kortikoterapie. Tk exacerbace astmatu je definovna jako nutnost podn nebo naven lby systmovmi kortikosteroidy na dobu t a vce dn pro zhoren pznak astmatu a zahrnuje i podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu. Pro splnn podmnek hrady je nutn dokumentovat tkou exacerbaci nvtvou zdravotnickho zazen v jejm prbhu, a to i v ppad podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu - nepostauje pouh uveden informace pacienta o ji probhl exacerbaci. Dlouhodob systmov kortikoterapie je definovna jako uvn systmovch kortikosteroid z indikace astmatu v souhrnu nejmn 6 msc v poslednch 12 mscch. Lba mepolizumabem se vyhodnocuje po kadch 12 mscch lby a bude ukonena u pacient, u kterch  - nedojde k poklesu potu tkch exacerbac alespo o 50 % u pacient s nejmn 4 tkmi exacerbacemi astmatu v prbhu 12 msc ped zahjenm lby navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid a pidan udrovac lb nebo  - nedojde ke klinicky vznamnmu snen dvek perorlnch kortikosteroid pi udren nebo zlepen kontroly astmatu.
0217111|NUTILIS CLEAR||POR PLV|1X175G|POR|V06XX|Kombinace hydrofilnch polysacharid jsou hrazeny v indikaci netolerance tekutin pi bulbrnm a pseudobulbrnm syndromu. V ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance pedepisuje k hrad i neurolog, a to maximln po dobu 4 tdn.
0033648|NUTILIS POWDER||POR PLV|300G|POR|V06XX|Kombinace hydrofilnch polysacharid jsou hrazeny v indikaci netolerance tekutin pi bulbrnm a pseudobulbrnm syndromu. V ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance pedepisuje k hrad i neurolog, a to maximln po dobu 4 tdn.
0217112|NUTILIS POWDER||POR PLV|1X300G|POR|V06XX|Kombinace hydrofilnch polysacharid jsou hrazeny v indikaci netolerance tekutin pi bulbrnm a pseudobulbrnm syndromu. V ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance pedepisuje k hrad i neurolog, a to maximln po dobu 4 tdn.
0217049|NUTRAMIGEN PURAMINO||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Nhrady mlka, speciln viva s obsahem jednotlivch aminokyselin, jsou hrazeny dtem nejve do 3 let vku v ppad nespchu terapie ppravky obsahujcmi extenzivn hydrolyzty blkovin v nsledujcch indikacch:  a) tk potravinov alergie, zvlt na blkovinu kravskho mlka (tk reakce anafylaktickho charakteru),  b) potravinov alergie s projevy pokozen stevn sliznice,  c) multiproteinov alergie,  d) syndrom krtkho steva,  e) malabsorpce pi pechodu z parenterln na enterln vivu. Po 6 mscch by ml bt proveden pokus o reexpozici proteinovm hydrolyztem,  f) eliminan test - pouit kojeneck vivy s obsahem jednotlivch aminokyselin (2 balen) k vylouen intolerance k extenzivnm hydrolyztm do stupu pznak, maximln do 4 tdn.
0217213|NUTRAMIGEN 1 LGG||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako pln viva kojenc pi prokzan alergii na blkovinu kravskho mlka, pokud nemohou bt kojeni od narozen do ukonenho 5. msce vku.  Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena kojencm od ukonenho 5. msce vku jako soust smen stravy pi prokzan alergii na blkovinu kravskho mlka, pokud nemohou bt kojeni, v max. mnostv 334 kcal/den. Viva nen hrazena po dosaen 1 roku vku.
0217214|NUTRAMIGEN 2 LGG||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena kojencm od ukonenho 5. msce vku jako soust smen stravy pi prokzan alergii na blkovinu kravskho mlka, pokud nemohou bt kojeni, v max. mnostv 334 kcal/den. Po 6 mscch od zapoet lebn diety by ml bt proveden pokus o re-expozici blkovin kravskho mlka. Dal re-expozice, pi pozitivnm nlezu, by mla bt provedena po 12 mscch od prvn re-expozice. Viva nen hrazena po dosaen 3 let vku.
0217484|NUTREGO ADENSIN||POR PLV|400G|POR|V06XX|Kombinace hydrofilnch polysacharid jsou hrazeny v indikaci netolerance tekutin pi bulbrnm a pseudobulbrnm syndromu. V ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance pedepisuje k hrad i neurolog, a to maximln po dobu 4 tdn.
0217456|NUTREGO CREME S PCHUT OKOLDA||POR SOL|1X175G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217488|NUTREGO CREME S PCHUT OKOLDA||POR SOL|12X175G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217457|NUTREGO CREME S PCHUT VANILKA||POR SOL|1X175G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217489|NUTREGO CREME S PCHUT VANILKA||POR SOL|12X175G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217238|NUTREGO DIA S PCHUT OKOLDA||POR SOL|1X330ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217316|NUTREGO DIA S PCHUT OKOLDA||POR SOL|12X330ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217317|NUTREGO DIA S PCHUT OKOLDA||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217318|NUTREGO DIA S PCHUT OKOLDA||POR SOL|12X200ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217300|NUTREGO DIA S PCHUT NEUTRAL||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217302|NUTREGO DIA S PCHUT NEUTRAL||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217407|NUTREGO DIA S PCHUT NEUTRAL||POR SOL|12X500ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217409|NUTREGO DIA S PCHUT NEUTRAL||POR SOL|6X1000ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217239|NUTREGO DIA S PCHUT O͊EK||POR SOL|1X330ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217319|NUTREGO DIA S PCHUT O͊EK||POR SOL|12X330ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217320|NUTREGO DIA S PCHUT O͊EK||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217321|NUTREGO DIA S PCHUT O͊EK||POR SOL|12X200ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217240|NUTREGO DIA S PCHUT VANILKA||POR SOL|1X330ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217301|NUTREGO DIA S PCHUT VANILKA||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217303|NUTREGO DIA S PCHUT VANILKA||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217322|NUTREGO DIA S PCHUT VANILKA||POR SOL|12X330ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217323|NUTREGO DIA S PCHUT VANILKA||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217324|NUTREGO DIA S PCHUT VANILKA||POR SOL|12X200ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217408|NUTREGO DIA S PCHUT VANILKA||POR SOL|12X500ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217410|NUTREGO DIA S PCHUT VANILKA||POR SOL|6X1000ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217372|NUTREGO FIBRE+ S PCHUT OKOLDA||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0217375|NUTREGO FIBRE+ S PCHUT OKOLDA||POR SOL|1X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0217421|NUTREGO FIBRE+ S PCHUT OKOLDA||POR SOL|12X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0217424|NUTREGO FIBRE+ S PCHUT OKOLDA||POR SOL|12X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0217378|NUTREGO FIBRE+ S PCHUT NEUTRAL||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0217380|NUTREGO FIBRE+ S PCHUT NEUTRAL||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0217427|NUTREGO FIBRE+ S PCHUT NEUTRAL||POR SOL|12X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0217429|NUTREGO FIBRE+ S PCHUT NEUTRAL||POR SOL|6X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0217373|NUTREGO FIBRE+ S PCHUT O͊EK||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0217376|NUTREGO FIBRE+ S PCHUT O͊EK||POR SOL|1X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0217422|NUTREGO FIBRE+ S PCHUT O͊EK||POR SOL|12X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0217425|NUTREGO FIBRE+ S PCHUT O͊EK||POR SOL|12X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0217374|NUTREGO FIBRE+ S PCHUT VANILKA||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0217377|NUTREGO FIBRE+ S PCHUT VANILKA||POR SOL|1X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0217379|NUTREGO FIBRE+ S PCHUT VANILKA||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0217381|NUTREGO FIBRE+ S PCHUT VANILKA||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0217423|NUTREGO FIBRE+ S PCHUT VANILKA||POR SOL|12X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0217426|NUTREGO FIBRE+ S PCHUT VANILKA||POR SOL|12X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0217428|NUTREGO FIBRE+ S PCHUT VANILKA||POR SOL|12X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0217430|NUTREGO FIBRE+ S PCHUT VANILKA||POR SOL|6X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0217220|NUTREGO FORTE S PCHUT CAPPUCCINO||POR SOL|1X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217325|NUTREGO FORTE S PCHUT CAPPUCCINO||POR SOL|12X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217326|NUTREGO FORTE S PCHUT CAPPUCCINO||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217327|NUTREGO FORTE S PCHUT CAPPUCCINO||POR SOL|12X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217221|NUTREGO FORTE S PCHUT OKOLDA||POR SOL|1X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217305|NUTREGO FORTE S PCHUT OKOLDA||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217307|NUTREGO FORTE S PCHUT OKOLDA||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217328|NUTREGO FORTE S PCHUT OKOLDA||POR SOL|12X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217329|NUTREGO FORTE S PCHUT OKOLDA||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217330|NUTREGO FORTE S PCHUT OKOLDA||POR SOL|12X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217412|NUTREGO FORTE S PCHUT OKOLDA||POR SOL|12X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217414|NUTREGO FORTE S PCHUT OKOLDA||POR SOL|6X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217222|NUTREGO FORTE S PCHUT LESN JAHODA||POR SOL|1X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217331|NUTREGO FORTE S PCHUT LESN JAHODA||POR SOL|12X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217332|NUTREGO FORTE S PCHUT LESN JAHODA||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217333|NUTREGO FORTE S PCHUT LESN JAHODA||POR SOL|12X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217223|NUTREGO FORTE S PCHUT MERUKA||POR SOL|1X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217334|NUTREGO FORTE S PCHUT MERUKA||POR SOL|12X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217335|NUTREGO FORTE S PCHUT MERUKA||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217336|NUTREGO FORTE S PCHUT MERUKA||POR SOL|12X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217304|NUTREGO FORTE S PCHUT NEUTRAL||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217306|NUTREGO FORTE S PCHUT NEUTRAL||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217411|NUTREGO FORTE S PCHUT NEUTRAL||POR SOL|12X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217413|NUTREGO FORTE S PCHUT NEUTRAL||POR SOL|6X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217224|NUTREGO FORTE S PCHUT O͊EK||POR SOL|1X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217337|NUTREGO FORTE S PCHUT O͊EK||POR SOL|12X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217338|NUTREGO FORTE S PCHUT O͊EK||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217339|NUTREGO FORTE S PCHUT O͊EK||POR SOL|12X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217225|NUTREGO FORTE S PCHUT VANILKA||POR SOL|1X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217340|NUTREGO FORTE S PCHUT VANILKA||POR SOL|12X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217341|NUTREGO FORTE S PCHUT VANILKA||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217342|NUTREGO FORTE S PCHUT VANILKA||POR SOL|12X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217279|NUTREGO FRUTY S PCHUT ERN RYBZ||POR SOL|1X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0217402|NUTREGO FRUTY S PCHUT ERN RYBZ||POR SOL|12X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0217275|NUTREGO FRUTY S PCHUT JABLKO||POR SOL|1X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0217403|NUTREGO FRUTY S PCHUT JABLKO||POR SOL|12X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0217276|NUTREGO FRUTY S PCHUT JAHODA||POR SOL|1X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0217404|NUTREGO FRUTY S PCHUT JAHODA||POR SOL|12X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0217278|NUTREGO FRUTY S PCHUT POMERAN||POR SOL|1X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0217405|NUTREGO FRUTY S PCHUT POMERAN||POR SOL|12X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0217280|NUTREGO FRUTY S PCHUT VIE||POR SOL|1X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0217406|NUTREGO FRUTY S PCHUT VIE||POR SOL|12X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0217395|NUTREGO INTENSE HP S PCHUT OKOLDA||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217396|NUTREGO INTENSE HP S PCHUT OKOLDA||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217432|NUTREGO INTENSE HP S PCHUT OKOLDA||POR SOL|12X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217434|NUTREGO INTENSE HP S PCHUT OKOLDA||POR SOL|6X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217397|NUTREGO INTENSE HP S PCHUT NEUTRAL||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217398|NUTREGO INTENSE HP S PCHUT NEUTRAL||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217431|NUTREGO INTENSE HP S PCHUT NEUTRAL||POR SOL|12X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217433|NUTREGO INTENSE HP S PCHUT NEUTRAL||POR SOL|6X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217435|NUTREGO RENAL HP S PCHUT OKOLDA||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping, v maximlnm mnostv 400 kcal na den u pacient v dialyzanm programu s chronickm onemocnnm ledvin stdia 5D, kte spluj nsledujc kritria: 1. kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy adjustovan BMI je men ne 20 kg/m2 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 10 % za poslednch 6 msc nebo srov albumin je pod 35 g/l a nebo srov prealbumin je pod 0,3 g/l, a zrove 2. je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku, nebo pouit bnch potravin pro zvltn lkask ely prokazateln zhoruje doporuen hladiny draslku nebo fosforu, ppadn dalch sledovanch parametr kalciofosftovho metabolismu. Efektivita nutrin podpory je zhodnocena po 6 tdnech od zahjen podpory. Pokud nen dosaeno zven hladin albuminu nejmn o 5 %, nen potravina pro zvltn lkask ely dle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.
0217439|NUTREGO RENAL HP S PCHUT OKOLDA||POR SOL|12X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping, v maximlnm mnostv 400 kcal na den u pacient v dialyzanm programu s chronickm onemocnnm ledvin stdia 5D, kte spluj nsledujc kritria: 1. kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy adjustovan BMI je men ne 20 kg/m2 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 10 % za poslednch 6 msc nebo srov albumin je pod 35 g/l a nebo srov prealbumin je pod 0,3 g/l, a zrove 2. je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku, nebo pouit bnch potravin pro zvltn lkask ely prokazateln zhoruje doporuen hladiny draslku nebo fosforu, ppadn dalch sledovanch parametr kalciofosftovho metabolismu. Efektivita nutrin podpory je zhodnocena po 6 tdnech od zahjen podpory. Pokud nen dosaeno zven hladin albuminu nejmn o 5 %, nen potravina pro zvltn lkask ely dle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.
0217436|NUTREGO RENAL HP S PCHUT LESN JAHODA||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping, v maximlnm mnostv 400 kcal na den u pacient v dialyzanm programu s chronickm onemocnnm ledvin stdia 5D, kte spluj nsledujc kritria: 1. kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy adjustovan BMI je men ne 20 kg/m2 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 10 % za poslednch 6 msc nebo srov albumin je pod 35 g/l a nebo srov prealbumin je pod 0,3 g/l, a zrove 2. je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku, nebo pouit bnch potravin pro zvltn lkask ely prokazateln zhoruje doporuen hladiny draslku nebo fosforu, ppadn dalch sledovanch parametr kalciofosftovho metabolismu. Efektivita nutrin podpory je zhodnocena po 6 tdnech od zahjen podpory. Pokud nen dosaeno zven hladin albuminu nejmn o 5 %, nen potravina pro zvltn lkask ely dle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.
0217440|NUTREGO RENAL HP S PCHUT LESN JAHODA||POR SOL|12X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping, v maximlnm mnostv 400 kcal na den u pacient v dialyzanm programu s chronickm onemocnnm ledvin stdia 5D, kte spluj nsledujc kritria: 1. kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy adjustovan BMI je men ne 20 kg/m2 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 10 % za poslednch 6 msc nebo srov albumin je pod 35 g/l a nebo srov prealbumin je pod 0,3 g/l, a zrove 2. je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku, nebo pouit bnch potravin pro zvltn lkask ely prokazateln zhoruje doporuen hladiny draslku nebo fosforu, ppadn dalch sledovanch parametr kalciofosftovho metabolismu. Efektivita nutrin podpory je zhodnocena po 6 tdnech od zahjen podpory. Pokud nen dosaeno zven hladin albuminu nejmn o 5 %, nen potravina pro zvltn lkask ely dle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.
0217437|NUTREGO RENAL HP S PCHUT O͊EK||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping, v maximlnm mnostv 400 kcal na den u pacient v dialyzanm programu s chronickm onemocnnm ledvin stdia 5D, kte spluj nsledujc kritria: 1. kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy adjustovan BMI je men ne 20 kg/m2 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 10 % za poslednch 6 msc nebo srov albumin je pod 35 g/l a nebo srov prealbumin je pod 0,3 g/l, a zrove 2. je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku, nebo pouit bnch potravin pro zvltn lkask ely prokazateln zhoruje doporuen hladiny draslku nebo fosforu, ppadn dalch sledovanch parametr kalciofosftovho metabolismu. Efektivita nutrin podpory je zhodnocena po 6 tdnech od zahjen podpory. Pokud nen dosaeno zven hladin albuminu nejmn o 5 %, nen potravina pro zvltn lkask ely dle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.
0217441|NUTREGO RENAL HP S PCHUT O͊EK||POR SOL|12X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping, v maximlnm mnostv 400 kcal na den u pacient v dialyzanm programu s chronickm onemocnnm ledvin stdia 5D, kte spluj nsledujc kritria: 1. kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy adjustovan BMI je men ne 20 kg/m2 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 10 % za poslednch 6 msc nebo srov albumin je pod 35 g/l a nebo srov prealbumin je pod 0,3 g/l, a zrove 2. je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku, nebo pouit bnch potravin pro zvltn lkask ely prokazateln zhoruje doporuen hladiny draslku nebo fosforu, ppadn dalch sledovanch parametr kalciofosftovho metabolismu. Efektivita nutrin podpory je zhodnocena po 6 tdnech od zahjen podpory. Pokud nen dosaeno zven hladin albuminu nejmn o 5 %, nen potravina pro zvltn lkask ely dle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.
0217438|NUTREGO RENAL HP S PCHUT VANILKA||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping, v maximlnm mnostv 400 kcal na den u pacient v dialyzanm programu s chronickm onemocnnm ledvin stdia 5D, kte spluj nsledujc kritria: 1. kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy adjustovan BMI je men ne 20 kg/m2 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 10 % za poslednch 6 msc nebo srov albumin je pod 35 g/l a nebo srov prealbumin je pod 0,3 g/l, a zrove 2. je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku, nebo pouit bnch potravin pro zvltn lkask ely prokazateln zhoruje doporuen hladiny draslku nebo fosforu, ppadn dalch sledovanch parametr kalciofosftovho metabolismu. Efektivita nutrin podpory je zhodnocena po 6 tdnech od zahjen podpory. Pokud nen dosaeno zven hladin albuminu nejmn o 5 %, nen potravina pro zvltn lkask ely dle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.
0217442|NUTREGO RENAL HP S PCHUT VANILKA||POR SOL|12X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping, v maximlnm mnostv 400 kcal na den u pacient v dialyzanm programu s chronickm onemocnnm ledvin stdia 5D, kte spluj nsledujc kritria: 1. kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy adjustovan BMI je men ne 20 kg/m2 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 10 % za poslednch 6 msc nebo srov albumin je pod 35 g/l a nebo srov prealbumin je pod 0,3 g/l, a zrove 2. je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku, nebo pouit bnch potravin pro zvltn lkask ely prokazateln zhoruje doporuen hladiny draslku nebo fosforu, ppadn dalch sledovanch parametr kalciofosftovho metabolismu. Efektivita nutrin podpory je zhodnocena po 6 tdnech od zahjen podpory. Pokud nen dosaeno zven hladin albuminu nejmn o 5 %, nen potravina pro zvltn lkask ely dle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.
0217237|NUTREGO RENAL S PCHUT CAPPUCCINO||POR SOL|1X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G3-4 v limitu 400 kcal denn, u vkov skupiny od 65 let a v predialyzanm stadiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 400 kcal denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin pod 35g/l a nebo srov prealbumin pod 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0217343|NUTREGO RENAL S PCHUT CAPPUCCINO||POR SOL|12X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G3-4 v limitu 400 kcal denn, u vkov skupiny od 65 let a v predialyzanm stadiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 400 kcal denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin pod 35g/l a nebo srov prealbumin pod 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0217344|NUTREGO RENAL S PCHUT CAPPUCCINO||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G3-4 v limitu 400 kcal denn, u vkov skupiny od 65 let a v predialyzanm stadiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 400 kcal denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin pod 35g/l a nebo srov prealbumin pod 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0217345|NUTREGO RENAL S PCHUT CAPPUCCINO||POR SOL|12X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G3-4 v limitu 400 kcal denn, u vkov skupiny od 65 let a v predialyzanm stadiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 400 kcal denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin pod 35g/l a nebo srov prealbumin pod 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0217236|NUTREGO RENAL S PCHUT OKOLDA||POR SOL|1X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G3-4 v limitu 400 kcal denn, u vkov skupiny od 65 let a v predialyzanm stadiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 400 kcal denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin pod 35g/l a nebo srov prealbumin pod 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0217309|NUTREGO RENAL S PCHUT OKOLDA||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G3-4 v limitu 400 kcal denn, u vkov skupiny od 65 let a v predialyzanm stadiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 400 kcal denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin pod 35g/l a nebo srov prealbumin pod 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0217311|NUTREGO RENAL S PCHUT OKOLDA||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G3-4 v limitu 400 kcal denn, u vkov skupiny od 65 let a v predialyzanm stadiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 400 kcal denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin pod 35g/l a nebo srov prealbumin pod 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0217346|NUTREGO RENAL S PCHUT OKOLDA||POR SOL|12X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G3-4 v limitu 400 kcal denn, u vkov skupiny od 65 let a v predialyzanm stadiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 400 kcal denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin pod 35g/l a nebo srov prealbumin pod 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0217347|NUTREGO RENAL S PCHUT OKOLDA||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G3-4 v limitu 400 kcal denn, u vkov skupiny od 65 let a v predialyzanm stadiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 400 kcal denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin pod 35g/l a nebo srov prealbumin pod 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0217348|NUTREGO RENAL S PCHUT OKOLDA||POR SOL|12X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G3-4 v limitu 400 kcal denn, u vkov skupiny od 65 let a v predialyzanm stadiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 400 kcal denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin pod 35g/l a nebo srov prealbumin pod 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0217416|NUTREGO RENAL S PCHUT OKOLDA||POR SOL|12X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G3-4 v limitu 400 kcal denn, u vkov skupiny od 65 let a v predialyzanm stadiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 400 kcal denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin pod 35g/l a nebo srov prealbumin pod 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0217418|NUTREGO RENAL S PCHUT OKOLDA||POR SOL|6X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G3-4 v limitu 400 kcal denn, u vkov skupiny od 65 let a v predialyzanm stadiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 400 kcal denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin pod 35g/l a nebo srov prealbumin pod 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0217235|NUTREGO RENAL S PCHUT LESN JAHODA||POR SOL|1X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G3-4 v limitu 400 kcal denn, u vkov skupiny od 65 let a v predialyzanm stadiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 400 kcal denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin pod 35g/l a nebo srov prealbumin pod 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0217349|NUTREGO RENAL S PCHUT LESN JAHODA||POR SOL|12X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G3-4 v limitu 400 kcal denn, u vkov skupiny od 65 let a v predialyzanm stadiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 400 kcal denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin pod 35g/l a nebo srov prealbumin pod 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0217350|NUTREGO RENAL S PCHUT LESN JAHODA||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G3-4 v limitu 400 kcal denn, u vkov skupiny od 65 let a v predialyzanm stadiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 400 kcal denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin pod 35g/l a nebo srov prealbumin pod 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0217351|NUTREGO RENAL S PCHUT LESN JAHODA||POR SOL|12X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G3-4 v limitu 400 kcal denn, u vkov skupiny od 65 let a v predialyzanm stadiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 400 kcal denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin pod 35g/l a nebo srov prealbumin pod 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0217234|NUTREGO RENAL S PCHUT MERUKA||POR SOL|1X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G3-4 v limitu 400 kcal denn, u vkov skupiny od 65 let a v predialyzanm stadiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 400 kcal denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin pod 35g/l a nebo srov prealbumin pod 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0217352|NUTREGO RENAL S PCHUT MERUKA||POR SOL|12X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G3-4 v limitu 400 kcal denn, u vkov skupiny od 65 let a v predialyzanm stadiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 400 kcal denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin pod 35g/l a nebo srov prealbumin pod 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0217353|NUTREGO RENAL S PCHUT MERUKA||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G3-4 v limitu 400 kcal denn, u vkov skupiny od 65 let a v predialyzanm stadiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 400 kcal denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin pod 35g/l a nebo srov prealbumin pod 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0217354|NUTREGO RENAL S PCHUT MERUKA||POR SOL|12X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G3-4 v limitu 400 kcal denn, u vkov skupiny od 65 let a v predialyzanm stadiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 400 kcal denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin pod 35g/l a nebo srov prealbumin pod 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0217308|NUTREGO RENAL S PCHUT NEUTRAL||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G3-4 v limitu 400 kcal denn, u vkov skupiny od 65 let a v predialyzanm stadiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 400 kcal denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin pod 35g/l a nebo srov prealbumin pod 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0217310|NUTREGO RENAL S PCHUT NEUTRAL||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G3-4 v limitu 400 kcal denn, u vkov skupiny od 65 let a v predialyzanm stadiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 400 kcal denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin pod 35g/l a nebo srov prealbumin pod 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0217415|NUTREGO RENAL S PCHUT NEUTRAL||POR SOL|12X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G3-4 v limitu 400 kcal denn, u vkov skupiny od 65 let a v predialyzanm stadiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 400 kcal denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin pod 35g/l a nebo srov prealbumin pod 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0217417|NUTREGO RENAL S PCHUT NEUTRAL||POR SOL|6X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G3-4 v limitu 400 kcal denn, u vkov skupiny od 65 let a v predialyzanm stadiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 400 kcal denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin pod 35g/l a nebo srov prealbumin pod 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0217233|NUTREGO RENAL S PCHUT O͊EK||POR SOL|1X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G3-4 v limitu 400 kcal denn, u vkov skupiny od 65 let a v predialyzanm stadiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 400 kcal denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin pod 35g/l a nebo srov prealbumin pod 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0217355|NUTREGO RENAL S PCHUT O͊EK||POR SOL|12X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G3-4 v limitu 400 kcal denn, u vkov skupiny od 65 let a v predialyzanm stadiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 400 kcal denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin pod 35g/l a nebo srov prealbumin pod 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0217356|NUTREGO RENAL S PCHUT O͊EK||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G3-4 v limitu 400 kcal denn, u vkov skupiny od 65 let a v predialyzanm stadiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 400 kcal denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin pod 35g/l a nebo srov prealbumin pod 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0217357|NUTREGO RENAL S PCHUT O͊EK||POR SOL|12X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G3-4 v limitu 400 kcal denn, u vkov skupiny od 65 let a v predialyzanm stadiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 400 kcal denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin pod 35g/l a nebo srov prealbumin pod 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0217232|NUTREGO RENAL S PCHUT VANILKA||POR SOL|1X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G3-4 v limitu 400 kcal denn, u vkov skupiny od 65 let a v predialyzanm stadiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 400 kcal denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin pod 35g/l a nebo srov prealbumin pod 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0217358|NUTREGO RENAL S PCHUT VANILKA||POR SOL|12X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G3-4 v limitu 400 kcal denn, u vkov skupiny od 65 let a v predialyzanm stadiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 400 kcal denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin pod 35g/l a nebo srov prealbumin pod 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0217359|NUTREGO RENAL S PCHUT VANILKA||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G3-4 v limitu 400 kcal denn, u vkov skupiny od 65 let a v predialyzanm stadiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 400 kcal denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin pod 35g/l a nebo srov prealbumin pod 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0217360|NUTREGO RENAL S PCHUT VANILKA||POR SOL|12X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G3-4 v limitu 400 kcal denn, u vkov skupiny od 65 let a v predialyzanm stadiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 400 kcal denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin pod 35g/l a nebo srov prealbumin pod 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0033867|NUTRICOMP D||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033879|NUTRICOMP D||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217069|NUTRICOMP D||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217021|NUTRICOMP DRINK D VANILKA||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033534|NUTRICOMP DRINK PLUS BANN|1,5KCAL/ML|POR SOL|3X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033946|NUTRICOMP DRINK PLUS BANN||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033537|NUTRICOMP DRINK PLUS OKOLDA|1,5KCAL/ML|POR SOL|3X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033947|NUTRICOMP DRINK PLUS OKOLDA||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033974|NUTRICOMP DRINK PLUS FIBRE BROSKEV, MERUKA||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033972|NUTRICOMP DRINK PLUS FIBRE OKOLDA||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033973|NUTRICOMP DRINK PLUS FIBRE KVA||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033975|NUTRICOMP DRINK PLUS FIBRE MIX||POR SOL|24X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033971|NUTRICOMP DRINK PLUS FIBRE VANILKA||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217539|NUTRICOMP DRINK PLUS HP ANANAS-KOKOS||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217122|NUTRICOMP DRINK PLUS HP OKOLDA, NUGT||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217569|NUTRICOMP DRINK PLUS HP MIX||POR SOL|24X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217123|NUTRICOMP DRINK PLUS HP VANILKA||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033535|NUTRICOMP DRINK PLUS JAHODA|1,5KCAL/ML|POR SOL|3X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033948|NUTRICOMP DRINK PLUS JAHODA||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217544|NUTRICOMP DRINK PLUS MIX||POR SOL|24X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.
0033536|NUTRICOMP DRINK PLUS VANILKA|1,5KCAL/ML|POR SOL|3X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033949|NUTRICOMP DRINK PLUS VANILKA||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217009|NUTRICOMP DRINK RENAL VANILKA||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping, v maximlnm mnostv 400 kcal na den u pacient v dialyzanm programu s chronickm onemocnnm ledvin stdia 5D, kte spluj nsledujc kritria: 1. kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy adjustovan BMI je men ne 20 kg/m2 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 10 % za poslednch 6 msc nebo srov albumin je pod 35 g/l a nebo srov prealbumin je pod 0,3 g/l, a zrove 2. je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku, nebo pouit bnch potravin pro zvltn lkask ely prokazateln zhoruje doporuen hladiny draslku nebo fosforu, ppadn dalch sledovanch parametr kalciofosftovho metabolismu. Efektivita nutrin podpory je zhodnocena po 6 tdnech od zahjen podpory. Pokud nen dosaeno zven hladin albuminu nejmn o 5 %, nen potravina pro zvltn lkask ely dle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.
0217010|NUTRICOMP DRINK RENAL VANILKA||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping, v maximlnm mnostv 400 kcal na den u pacient v dialyzanm programu s chronickm onemocnnm ledvin stdia 5D, kte spluj nsledujc kritria: 1. kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy adjustovan BMI je men ne 20 kg/m2 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 10 % za poslednch 6 msc nebo srov albumin je pod 35 g/l a nebo srov prealbumin je pod 0,3 g/l, a zrove 2. je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku, nebo pouit bnch potravin pro zvltn lkask ely prokazateln zhoruje doporuen hladiny draslku nebo fosforu, ppadn dalch sledovanch parametr kalciofosftovho metabolismu. Efektivita nutrin podpory je zhodnocena po 6 tdnech od zahjen podpory. Pokud nen dosaeno zven hladin albuminu nejmn o 5 %, nen potravina pro zvltn lkask ely dle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.
0217133|NUTRICOMP DRINK 2,0 KCAL FIBRE OKOLDOV PRALINKA||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217136|NUTRICOMP DRINK 2,0 KCAL FIBRE MIX||POR SOL|24X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217134|NUTRICOMP DRINK 2,0 KCAL FIBRE MLN KARAMEL||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217135|NUTRICOMP DRINK 2,0 KCAL FIBRE TEE||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033910|NUTRICOMP ENERGY||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033911|NUTRICOMP ENERGY||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217073|NUTRICOMP ENERGY||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033868|NUTRICOMP ENERGY FIBRE||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo geriatr tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033875|NUTRICOMP ENERGY FIBRE||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo geriatr tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033912|NUTRICOMP ENERGY FIBRE||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo geriatr tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033913|NUTRICOMP ENERGY FIBRE||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo geriatr tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217074|NUTRICOMP ENERGY FIBRE||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo geriatr tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033546|NUTRICOMP ENERGY FIBRE NEUTRAL|1,5KCAL/ML|POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo geriatr tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033906|NUTRICOMP ENERGY HP||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033907|NUTRICOMP ENERGY HP||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217070|NUTRICOMP ENERGY HP||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033908|NUTRICOMP ENERGY HP FIBRE||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033909|NUTRICOMP ENERGY HP FIBRE||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217071|NUTRICOMP ENERGY HP FIBRE||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217493|NUTRICOMP ENERGY HP FIBRE||POR SOL|12X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033870|NUTRICOMP HEPA||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|PZL jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln ppravek enterln vivy nutrin kompletn, kter je uren nemocnm s jaternm selhnm spojenm s encefalopati. Po kompenzaci stavu je mono pejt na standardn vivu. Podn tohoto specilnho ppravku je psn asov vzno na jatern selhn s encefalopati.
0217068|NUTRICOMP HEPA||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|PZL jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln ppravek enterln vivy nutrin kompletn, kter je uren nemocnm s jaternm selhnm spojenm s encefalopati. Po kompenzaci stavu je mono pejt na standardn vivu. Podn tohoto specilnho ppravku je psn asov vzno na jatern selhn s encefalopati.
0033533|NUTRICOMP HEPA SE SLADIDLEM, PCHU OKOLDA|1,3KCAL/ML|POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|PZL jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln ppravek enterln vivy nutrin kompletn, kter je uren nemocnm s jaternm selhnm spojenm s encefalopati. Po kompenzaci stavu je mono pejt na standardn vivu. Podn tohoto specilnho ppravku je psn asov vzno na jatern selhn s encefalopati.
0033539|NUTRICOMP PEPTID|1KCAL/ML|POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk parenterln vivy i elementrn enterln vivy pro zachovn fyziologick funkce steva u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci.  Jde o zkladn ppravek enterln vivy obsahujc oligopeptidy a aminokyseliny a MCT tuky. Je hrazen pro pacienty s tkou poruchou trven a vstebvn, kter jim neumon pouit standardn polymern vivy. Ppravek neobsahuje vlkninu.
0033540|NUTRICOMP PEPTID|1KCAL/ML|POR SOL|15X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk parenterln vivy i elementrn enterln vivy pro zachovn fyziologick funkce steva u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci.  Jde o zkladn ppravek enterln vivy obsahujc oligopeptidy a aminokyseliny a MCT tuky. Je hrazen pro pacienty s tkou poruchou trven a vstebvn, kter jim neumon pouit standardn polymern vivy. Ppravek neobsahuje vlkninu.
0033884|NUTRICOMP PEPTID||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk parenterln vivy i elementrn enterln vivy pro zachovn fyziologick funkce steva u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci.  Jde o zkladn ppravek enterln vivy obsahujc oligopeptidy a aminokyseliny a MCT tuky. Je hrazen pro pacienty s tkou poruchou trven a vstebvn, kter jim neumon pouit standardn polymern vivy. Ppravek neobsahuje vlkninu.
0217072|NUTRICOMP PEPTID||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk parenterln vivy i elementrn enterln vivy pro zachovn fyziologick funkce steva u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci.  Jde o zkladn ppravek enterln vivy obsahujc oligopeptidy a aminokyseliny a MCT tuky. Je hrazen pro pacienty s tkou poruchou trven a vstebvn, kter jim neumon pouit standardn polymern vivy. Ppravek neobsahuje vlkninu.
0217005|NUTRICOMP SOUP JEMN KUEC KARI||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217007|NUTRICOMP SOUP MIX||POR SOL|24X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217006|NUTRICOMP SOUP ZELENINOV POLVKA||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033876|NUTRICOMP STANDARD||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Neobsahuje vlkninu.
0033877|NUTRICOMP STANDARD||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Neobsahuje vlkninu.
0217066|NUTRICOMP STANDARD||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Neobsahuje vlkninu.
0033871|NUTRICOMP STANDARD FIBRE||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0033878|NUTRICOMP STANDARD FIBRE||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0217067|NUTRICOMP STANDARD FIBRE||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0033549|NUTRICOMP STANDARD FIBRE D NEUTRAL|1KCAL/ML|POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033548|NUTRICOMP STANDARD FIBRE NEUTRAL|1KCAL/ML|POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0217486|NUTRICOMP STANDARD FIBRE NEUTRLN||POR SOL|8X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0217487|NUTRICOMP STANDARD FIBRE NEUTRLN||POR SOL|15X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0033551|NUTRICOMP STANDARD NEUTRAL|1KCAL/ML|POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Neobsahuje vlkninu.
0033775|NUTRICOMP STANDARD NEUTRAL||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Neobsahuje vlkninu.
0033855|NUTRIDRINK BALEK 5 + 1||POR SOL|6X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033741|NUTRIDRINK COMPACT PROTEIN S PCHUT BANNOVOU||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217498|NUTRIDRINK COMPACT PROTEIN S PCHUT BANNOVOU||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033897|NUTRIDRINK COMPACT PROTEIN S PCHUT BROSKEV A MANGO||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217499|NUTRIDRINK COMPACT PROTEIN S PCHUT BROSKEV A MANGO||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217545|NUTRIDRINK COMPACT PROTEIN S PCHUT CHLADIV OKURKY/LIMETKY||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217313|NUTRIDRINK COMPACT PROTEIN S PCHUT CHLADIVHO ERVENHO OVOCE||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217546|NUTRIDRINK COMPACT PROTEIN S PCHUT CHLADIVHO KOKOSU||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217314|NUTRIDRINK COMPACT PROTEIN S PCHUT HEJIVHO ZZVORU||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033742|NUTRIDRINK COMPACT PROTEIN S PCHUT JAHODOVOU||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217500|NUTRIDRINK COMPACT PROTEIN S PCHUT JAHODOVOU||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033740|NUTRIDRINK COMPACT PROTEIN S PCHUT KVY||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217501|NUTRIDRINK COMPACT PROTEIN S PCHUT KVY||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033937|NUTRIDRINK COMPACT PROTEIN S PCHUT LESNHO OVOCE||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217502|NUTRIDRINK COMPACT PROTEIN S PCHUT LESNHO OVOCE||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217315|NUTRIDRINK COMPACT PROTEIN S PCHUT NEUTRLN||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033739|NUTRIDRINK COMPACT PROTEIN S PCHUT VANILKOVOU||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217503|NUTRIDRINK COMPACT PROTEIN S PCHUT VANILKOVOU||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033419|NUTRIDRINK COMPACT S PCHUT BANNOVOU||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217188|NUTRIDRINK COMPACT S PCHUT OKOLDOVOU||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033418|NUTRIDRINK COMPACT S PCHUT JAHODOVOU||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033421|NUTRIDRINK COMPACT S PCHUT KVY||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033865|NUTRIDRINK COMPACT S PCHUT LESNHO OVOCE||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033866|NUTRIDRINK COMPACT S PCHUT MERUKOVOU||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033898|NUTRIDRINK COMPACT S PCHUT NEUTRLN||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033420|NUTRIDRINK COMPACT S PCHUT VANILKOVOU||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217463|NUTRIDRINK COMPACT 5+1||POR SOL|6X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033749|NUTRIDRINK CREME S PCHUT BANNOVOU||POR SOL|4X125G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217556|NUTRIDRINK CREME S PCHUT BANNOVOU||POR SOL|4X125G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033751|NUTRIDRINK CREME S PCHUT OKOLDOVOU||POR SOL|4X125G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217558|NUTRIDRINK CREME S PCHUT OKOLDOVOU||POR SOL|4X125G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033752|NUTRIDRINK CREME S PCHUT LESNHO OVOCE||POR SOL|4X125G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217559|NUTRIDRINK CREME S PCHUT LESNHO OVOCE||POR SOL|4X125G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033750|NUTRIDRINK CREME S PCHUT VANILKOVOU||POR SOL|4X125G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217557|NUTRIDRINK CREME S PCHUT VANILKOVOU||POR SOL|4X125G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217496|NUTRIDRINK JUICE STYLE S PCHUT ERNHO RYBZU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0033474|NUTRIDRINK JUICE STYLE S PCHUT JABLENOU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0033859|NUTRIDRINK JUICE STYLE S PCHUT JABLENOU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0217490|NUTRIDRINK JUICE STYLE S PCHUT JABLENOU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0033473|NUTRIDRINK JUICE STYLE S PCHUT JAHODOVOU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0033858|NUTRIDRINK JUICE STYLE S PCHUT JAHODOVOU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0217491|NUTRIDRINK JUICE STYLE S PCHUT JAHODOVOU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0217497|NUTRIDRINK JUICE STYLE S PCHUT POMERANOVOU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0217138|NUTRIDRINK MAX S PCHUT OKOLDOVOU||POR SOL|1X300ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217139|NUTRIDRINK MAX S PCHUT OKOLDOVOU||POR SOL|4X300ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217096|NUTRIDRINK MAX S PCHUT JAHODOVOU||POR SOL|1X300ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217097|NUTRIDRINK MAX S PCHUT JAHODOVOU||POR SOL|4X300ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217105|NUTRIDRINK MAX S PCHUT KVY||POR SOL|1X300ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217106|NUTRIDRINK MAX S PCHUT KVY||POR SOL|4X300ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217099|NUTRIDRINK MAX S PCHUT VANILKOVOU||POR SOL|1X300ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217100|NUTRIDRINK MAX S PCHUT VANILKOVOU||POR SOL|4X300ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033862|NUTRIDRINK MULTI FIBRE S PCHUT OKOLDOVOU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo geriatr tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033934|NUTRIDRINK MULTI FIBRE S PCHUT OKOLDOVOU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo geriatr tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033863|NUTRIDRINK MULTI FIBRE S PCHUT JAHODOVOU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo geriatr tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033864|NUTRIDRINK MULTI FIBRE S PCHUT VANILKOVOU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo geriatr tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033850|NUTRIDRINK PROTEIN S PCHUT OKOLDOVOU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033852|NUTRIDRINK PROTEIN S PCHUT LESNHO OVOCE||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033851|NUTRIDRINK PROTEIN S PCHUT VANILKOVOU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033854|NUTRIDRINK S PCHUT BANNOVOU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033905|NUTRIDRINK S PCHUT BANNOVOU||POR SOL|24X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033936|NUTRIDRINK S PCHUT BANNOVOU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033322|NUTRIDRINK S PCHUT OKOLDOVOU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033848|NUTRIDRINK S PCHUT OKOLDOVOU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033853|NUTRIDRINK S PCHUT JAHODOVOU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033904|NUTRIDRINK S PCHUT JAHODOVOU||POR SOL|24X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033935|NUTRIDRINK S PCHUT JAHODOVOU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033705|NUTRIDRINK S PCHUT VANILKOVOU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033847|NUTRIDRINK S PCHUT VANILKOVOU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033902|NUTRIDRINK S PCHUT VANILKOVOU||POR SOL|24X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033329|NUTRIDRINK YOGHURT S PCHUT MALINA||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy s obsahem laktzy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie, protein a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je hrazen nemocnm ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn), podmnkou je, e nesm bt ptomna nkter z nesnenlivost laktzy.
0033856|NUTRIDRINK YOGHURT S PCHUT MALINA||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy s obsahem laktzy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie, protein a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je hrazen nemocnm ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn), podmnkou je, e nesm bt ptomna nkter z nesnenlivost laktzy.
0033330|NUTRIDRINK YOGHURT S PCHUT VANILKA A CITRN||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy s obsahem laktzy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie, protein a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je hrazen nemocnm ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn), podmnkou je, e nesm bt ptomna nkter z nesnenlivost laktzy.
0033857|NUTRIDRINK YOGHURT S PCHUT VANILKA A CITRN||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy s obsahem laktzy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie, protein a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je hrazen nemocnm ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn), podmnkou je, e nesm bt ptomna nkter z nesnenlivost laktzy.
0217478|NUTRIDRINK YOGHURT STYLE S PCHUT MALINOVOU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy s obsahem laktzy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie, protein a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je hrazen nemocnm ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn), podmnkou je, e nesm bt ptomna nkter z nesnenlivost laktzy.
0217477|NUTRIDRINK YOGHURT STYLE S PCHUT VANILKA A CITRN||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy s obsahem laktzy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie, protein a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je hrazen nemocnm ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn), podmnkou je, e nesm bt ptomna nkter z nesnenlivost laktzy.
0033570|NUTRILAC BANN S||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Neobsahuje vlkninu.
0033571|NUTRILAC BANN S||POR SOL|1X300ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Neobsahuje vlkninu.
0033572|NUTRILAC BANN S||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Neobsahuje vlkninu.
0033564|NUTRILAC COFFEE S||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Neobsahuje vlkninu.
0033565|NUTRILAC COFFEE S||POR SOL|1X300ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Neobsahuje vlkninu.
0033566|NUTRILAC COFFEE S||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Neobsahuje vlkninu.
0033555|NUTRILAC NATURAL||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Neobsahuje vlkninu.
0033556|NUTRILAC NATURAL||POR SOL|1X300ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Neobsahuje vlkninu.
0033557|NUTRILAC NATURAL||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Neobsahuje vlkninu.
0033561|NUTRILAC NATURAL PLUS||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033562|NUTRILAC NATURAL PLUS||POR SOL|1X300ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033563|NUTRILAC NATURAL PLUS||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033558|NUTRILAC VANILKA||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Neobsahuje vlkninu.
0033559|NUTRILAC VANILKA||POR SOL|1X300ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Neobsahuje vlkninu.
0033560|NUTRILAC VANILKA||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Neobsahuje vlkninu.
0033567|NUTRILAC VANILKA S||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Neobsahuje vlkninu.
0033568|NUTRILAC VANILKA S||POR SOL|1X300ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Neobsahuje vlkninu.
0033569|NUTRILAC VANILKA S||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Neobsahuje vlkninu.
0217271|NUTRILON ALLERGY DIGESTIVE CARE||POR PLV SOL|1X450G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena kojencm pi alergii na blkovinu kravskho mlka spojen s poruchami trven a vstebvn, pokud nemohou bt kojeni. Viva nen hrazena po dosaen 1 roku vku.
0033402|NUTRILON 1 ALLERGY CARE||POR SOL|1X450G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako pln viva kojenc pi prokzan alergii na blkovinu kravskho mlka pokud nemohou bt kojeni od narozen do ukonenho 5 msce vku.   Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena kojenc od ukonenho 5 msce vku jako soust smen stravy pi prokzan alergii na blkovinu kravskho mlka pokud nemohou bt kojeni, je hrazena v max. mnostv 334 kcal/den. Viva nen hrazena po dosaen 1 roku vku.
0217249|NUTRILON 1 ALLERGY CARE SYNEO||POR PLV SOL|450G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako pln viva kojenc pi prokzan alergii na blkovinu kravskho mlka, pokud nemohou bt kojeni od narozen do ukonenho 5. msce vku. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena kojenc od ukonenho 5. msce vku jako soust smen stravy pi prokzan alergii na blkovinu kravskho mlka, pokud nemohou bt kojeni, je hrazena v max. mnostv 334 kcal/den. Viva nen hrazena po dosaen 1 roku vku.
0033401|NUTRILON 1 ALLERGY DIGESTIVE CARE||POR SOL|1X450G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena kojencm pi alergii na blkovinu kravskho mlka spojen s poruchami trven a vstebvn, pokud nemohou bt kojeni. Viva nen hrazena po dosaen 1 roku vku.
0033403|NUTRILON 1 NENATAL||POR SOL|1X400G|POR|V06XX|Kompletn viva je hrazena nedonoenm kojencm a kojenc s nzkou nebo extrmn nzkou porodn hmotnost, kte maj vy energetick a nutrin nroky oproti kojencm fyziologickm a nemohou bt kojeni nebo krmeni mateskm mlkem, a to cca do dosaen hmotnosti 3500 g nebo do dokonenho 40. gestanho tdne.
0217281|NUTRILON 1 NENATAL POST DISCHARGE||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Kompletn viva je hrazena nedonoenm kojencm a kojencm s nzkou nebo extrmn nzkou porodn hmotnost, kte maj vy energetick a nutrin nroky oproti kojencm fyziologickm a nemohou bt kojeni nebo krmeni mateskm mlkem, a to cca do dosaen hmotnosti 3500 g nebo do dokonenho 40. gestanho tdne.
0033633|NUTRILON 2 ALLERGY CARE||POR SOL|1X450G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena kojencm od ukonenho 5 msce vku jako soust smen stravy pi prokzan alergii na blkovinu kravskho mlka pokud nemohou bt kojeni, v max. mnostv 334 kcal/den. Po 6 mscch od zapoet lebn diety by ml bt proveden pokus o re-expozici blkovin kravskho mlka. Dal re-expozice, pi pozitivnm nlezu, by mla bt provedena po 12 mscch od prvn re-expozice. Viva nen hrazena po dosaen 3 let vku.
0217250|NUTRILON 2 ALLERGY CARE SYNEO||POR PLV SOL|450G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena kojencm od ukonenho 5. msce vku jako soust smen stravy pi prokzan alergii na blkovinu kravskho mlka, pokud nemohou bt kojeni, v max. mnostv 334 kcal/den. Po 6 mscch od zapoet lebn diety by ml bt proveden pokus o re-expozici blkovin kravskho mlka. Dal re-expozice, pi pozitivnm nlezu, by mla bt provedena po 12 mscch od prvn re-expozice. Viva nen hrazena po dosaen 3 let vku.
0033144|NUTRINI||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 1500kcal/den). Pokrv pevnou vtinu dennch poteb makronutrient i mikronutrient u dt, kter nemohou pijmat potebn mnostv vivy perorln cestou a k podvn vivy se zpravidla zavd sonda (naso-gastrick nebo naso-jejunln) nebo perkutnn gastrostomie.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a /nebo skluz o 2 percentilov psma.
0217454|NUTRINI MULTI FIBRE||POR SOL|12X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 1500kcal/den). Pokrv pevnou vtinu dennch poteb makronutrient i mikronutrient u dt, kter nemohou pijmat potebn mnostv vivy perorln cestou a k podvn vivy se zpravidla zavd sonda (naso-gastrick nebo naso-jejunln) nebo perkutnn gastrostomie.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/ nebo skluz o 2 percentilov psma.
0217198|NUTRINI PEPTISORB||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 1500kcal/den). Pokrv pevnou vtinu dennch poteb makronutrient i mikronutrient u dt, kter nemohou pijmat potebn mnostv vivy perorln cestou a k podvn vivy se zpravidla zavd sonda (naso-gastrick nebo naso-jejunln) nebo perkutnn gastrostomie. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3. percentil a /nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033709|NUTRINIDRINK NEUTRAL PRO DTI||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033768|NUTRINIDRINK PRO DTI S VLKNINOU - BANNOV PCHU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033770|NUTRINIDRINK PRO DTI S VLKNINOU - OKOLDOV PCHU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033769|NUTRINIDRINK PRO DTI S VLKNINOU - JAHODOV PCHU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033771|NUTRINIDRINK PRO DTI S VLKNINOU - VANILKOV PCHU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033899|NUTRISEN BANN S BANNOVOU PCHUT 200 ML||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033901|NUTRISEN OKOLDA S OKOLDOVOU PCHUT 200 ML||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033900|NUTRISEN VANILKA S VANILKOVOU PCHUT 200 ML||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033527|NUTRISON||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Neobsahuje vlkninu.
0217054|NUTRISON||POR SOL|8X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Neobsahuje vlkninu.
0033424|NUTRISON ADVANCED CUBISON||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln ppravek enterln vivy uren pro tce podvyiven nemocn s poruchou hojen ran a s dekubity II. - IV. stadia. Ppravek je uren pouze nemocnm, u kterch se stav nelep pes komplexn terapii za pouit standardn vivy, rehabilitan lby a lokln lby dekubit.
0217462|NUTRISON ADVANCED CUBISON||POR SOL|8X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln ppravek enterln vivy uren pro tce podvyiven nemocn s poruchou hojen ran a s dekubity II. - IV. stadia. Ppravek je uren pouze nemocnm, u kterch se stav nelep pes komplexn terapii za pouit standardn vivy, rehabilitan lby a lokln lby dekubit.
0033924|NUTRISON ADVANCED DIASON ENERGY HP S PCHUT VANILKOVOU||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033422|NUTRISON ADVANCED DIASON LOW ENERGY||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033423|NUTRISON ADVANCED PEPTISORB||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk parenterln vivy i elementrn enterln vivy pro zachovn fyziologick funkce steva u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci.  Jde o zkladn ppravek enterln vivy obsahujc oligopeptidy a aminokyseliny a MCT tuky. Je hrazen pro pacienty s tkou poruchou trven a vstebvn, kter jim neumon pouit standardn polymern vivy. Ppravek neobsahuje vlkninu.
0033677|NUTRISON ENERGY MULTI FIBRE||POR SOL|1X1500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo geriatr tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033678|NUTRISON ENERGY MULTI FIBRE||POR SOL|6X1500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo geriatr tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217052|NUTRISON ENERGY MULTI FIBRE||POR SOL|8X1000ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033530|NUTRISON MULTI FIBRE||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0217058|NUTRISON PROTEIN PLUS MULTI FIBRE||POR SOL|8X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217251|NUTRISON PROTEIN PLUS MULTI FIBRE||POR SOL|12X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0210087|NUWIQ|250IU|INJ PSO LQF|1+1X2,5ML ISP+SET|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0210088|NUWIQ|500IU|INJ PSO LQF|1+1X2,5ML ISP+SET|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0210089|NUWIQ|1000IU|INJ PSO LQF|1+1X2,5ML ISP+SET|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0210090|NUWIQ|2000IU|INJ PSO LQF|1+1X2,5ML ISP+SET|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0222845|NUWIQ|2500IU|INJ PSO LQF|1+1X2,5ML ISP+SET|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen: 1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0222846|NUWIQ|3000IU|INJ PSO LQF|1+1X2,5ML ISP+SET|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0222847|NUWIQ|4000IU|INJ PSO LQF|1+1X2,5ML ISP+SET|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen: 1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0219167|OCALIVA|5MG|TBL FLM|30|POR|A05AA04|Ppravek OCALIVA je hrazen pi lb primrn bilirn cholangitidy (oznaovan t primrn bilirn cirhza) v kombinaci s kyselinou ursodeoxycholovou u dosplch pacient s nedostatenou odpovd na kyselinu ursodeoxycholovou, nebo v monoterapii u dosplch pacient, kte netoleruj lbu kyselinou ursodeoxycholovou. Lba je zahjena pi splnn jedn z nsledujcch podmnek: 1) Srov aktivita ALP vy ne 1,67 x horn hranice normy a/nebo zven srov koncentrace celkovho bilirubinu ni ne 2 x horn hranice normy, a to pi minimln 12 msc trvajc lb ursodeoxycholovou kyselinou v terapeutickch dvkch. 2) V dokumentaci je doloena intolerance kyseliny ursodeoxycholov. Lba je ukonena pi splnn jedn z nsledujcch podmnek: 1) Pokud ve 3. msci lby nedolo k poklesu o vce ne 10% vchoz srov aktivity ALP. 2) Pokud je ve 12. msci neperuovan lby kyselinou obeticholovou (a dle kadch nsledujcch 6 msc, tj. v 18. msci, 24. msci atd.) srov aktivita ALP vy ne 1,67 x horn hranice normy a/nebo srov koncentrace celkovho bilirubinu vy ne horn hranice normy. 3) Pokud se kdykoli v prbhu lby objev zvan nedouc inky.   spnost terapie mus bt pravideln pehodnocena po 3, 6 a 12 mscch lby (a dle kadch 6 msc) a mus bt zaznamenna ve zdravotnick dokumentaci.
0219168|OCALIVA|10MG|TBL FLM|30|POR|A05AA04|Ppravek OCALIVA je hrazen pi lb primrn bilirn cholangitidy (oznaovan t primrn bilirn cirhza) v kombinaci s kyselinou ursodeoxycholovou u dosplch pacient s nedostatenou odpovd na kyselinu ursodeoxycholovou, nebo v monoterapii u dosplch pacient, kte netoleruj lbu kyselinou ursodeoxycholovou. Lba je zahjena pi splnn jedn z nsledujcch podmnek: 1) Srov aktivita ALP vy ne 1,67 x horn hranice normy a/nebo zven srov koncentrace celkovho bilirubinu ni ne 2 x horn hranice normy, a to pi minimln 12 msc trvajc lb ursodeoxycholovou kyselinou v terapeutickch dvkch. 2) V dokumentaci je doloena intolerance kyseliny ursodeoxycholov. Lba je ukonena pi splnn jedn z nsledujcch podmnek: 1) Pokud ve 3. msci lby nedolo k poklesu o vce ne 10% vchoz srov aktivity ALP. 2) Pokud je ve 12. msci neperuovan lby kyselinou obeticholovou (a dle kadch nsledujcch 6 msc, tj. v 18. msci, 24. msci atd.) srov aktivita ALP vy ne 1,67 x horn hranice normy a/nebo srov koncentrace celkovho bilirubinu vy ne horn hranice normy. 3) Pokud se kdykoli v prbhu lby objev zvan nedouc inky.   spnost terapie mus bt pravideln pehodnocena po 3, 6 a 12 mscch lby (a dle kadch 6 msc) a mus bt zaznamenna ve zdravotnick dokumentaci.
0230686|OCPLEX|1000IU|INF PSO LQF|1+1X40ML|IVN|B02BD01|Ppravek je hrazen v lb krvcen nebo prevenci krvcen v ppad chirurgickho zkroku:  a) u pacient se zskanm nedostatkem faktor protrombinovho komplexu, primrn zpsobenm perorlnmi antikoagulancii, tkm onemocnnm jater (nap. hepatitidou, cirhzou, toxickm pokozenm jater) nebo deficitem vitaminu K (malabsorpn syndrom, lba antibiotiky, cholestza, dlouhodob parenterln viva), pokud je poadovna rychl korekce deficitu. b) u pacient s vrozenm nedostatkem jednotlivch faktor II, VII, IX, X nebo s vrozenm nedostatkem vce tchto faktor tehdy, kdy nejsou k dispozici koncentrty jednotlivch faktor.
0230687|OCPLEX|500IU|INF PSO LQF|1+1X20ML|IVN|B02BD01|Ppravek je hrazen v lb krvcen nebo prevenci krvcen v ppad chirurgickho zkroku:  a) u pacient se zskanm nedostatkem faktor protrombinovho komplexu, primrn zpsobenm perorlnmi antikoagulancii, tkm onemocnnm jater (nap. hepatitidou, cirhzou, toxickm pokozenm jater) nebo deficitem vitaminu K (malabsorpn syndrom, lba antibiotiky, cholestza, dlouhodob parenterln viva), pokud je poadovna rychl korekce deficitu. b) u pacient s vrozenm nedostatkem jednotlivch faktor II, VII, IX, X nebo s vrozenm nedostatkem vce tchto faktor tehdy, kdy nejsou k dispozici koncentrty jednotlivch faktor.
0222682|OCREVUS|300MG|INF CNC SOL|1X10ML|IVN|L04AA36|1) Ocrelizumab je hrazen u pacient s relabujc-remitentn roztrouenou sklerzou (RRRS) s invaliditou nepesahujc skre 5,5 EDSS:  a)se znmkami nepzniv prognzy onemocnn, u kterch dolo navzdory lb nejmn jednm lkem prvn linie k rozvoji alespo jednoho stedn tkho nebo tkho relapsu.  b)s aktivn formou choroby (1 dokumentovan a len relaps v pedchozm roce nebo 2 dokumentovan a len relapsy v pedchozch 2 letech) a zrove s vznamnm nlezem na MRI (ptomnost T1 Gd+ lze a/nebo infratentoriln lze a/nebo spinln lze). Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou druh linie lby RRRS.  Lba ocrelizumabem nen dle hrazena, pokud pacient neodpovd na lbu napklad pi dvou tkch relapsech za rok nebo pi trval progresi v Expanded Disability Status Scale (zven EDSS bhem 12 msc mimo ataku o 1, pokud pedchoz EDSS bylo 4,5 a vce, nebo pi ztrt schopnosti chze, tedy dosaen hodnoty EDSS nad 6,5).  2) Ocrelizumab je hrazen v lb dosplch pacient s asnou primrn progresivn roztrouenou sklerzou, s ohledem na dlku trvn onemocnn, stupe disability a zobrazovacmi metodami prokzanou zntlivou aktivitu. Lba nen hrazena pi ztrt schopnosti chze, tedy dosaen hodnoty EDSS nad 6,5.
0222683|OCREVUS|300MG|INF CNC SOL|2X10ML|IVN|L04AA36|Ocrelizumab je hrazen v lb dosplch pacient s asnou primrn progresivn roztrouenou sklerzou, s ohledem na dlku trvn onemocnn, stupe disability a zobrazovacmi metodami prokzanou zntlivou aktivitu. Lba nen hrazena pi ztrt schopnosti chze, tedy dosaen hodnoty EDSS nad 6,5.
0228951|OCTAGAM|50MG/ML|INF SOL|1X20ML|IVN|J06BA02|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba  a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom  b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi  c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi  2) Imunomodulace  a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek  b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0228952|OCTAGAM|50MG/ML|INF SOL|1X50ML|IVN|J06BA02|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba  a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom  b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi  c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi  2) Imunomodulace  a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek  b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0228953|OCTAGAM|50MG/ML|INF SOL|1X100ML|IVN|J06BA02|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba  a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom  b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi  c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi  2) Imunomodulace  a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek  b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0228954|OCTAGAM|50MG/ML|INF SOL|1X200ML|IVN|J06BA02|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba  a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom  b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi  c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi  2) Imunomodulace  a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek  b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0228955|OCTAGAM|50MG/ML|INF SOL|2X200ML|IVN|J06BA02|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba  a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom  b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi  c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi  2) Imunomodulace  a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek  b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0228956|OCTAGAM|50MG/ML|INF SOL|3X200ML|IVN|J06BA02|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba  a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom  b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi  c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi  2) Imunomodulace  a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek  b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0228957|OCTAGAM|50MG/ML|INF SOL|1X500ML|IVN|J06BA02|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba  a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom  b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi  c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi  2) Imunomodulace  a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek  b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0230478|OCTAGAM|100MG/ML|INF SOL|1X20ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a)Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b)Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c)Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d)Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l 2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0230479|OCTAGAM|100MG/ML|INF SOL|1X50ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a)Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b)Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c)Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d)Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l 2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0230480|OCTAGAM|100MG/ML|INF SOL|1X100ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a)Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b)Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c)Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d)Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l 2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0230481|OCTAGAM|100MG/ML|INF SOL|1X200ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a)Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b)Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c)Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d)Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l 2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0230485|OCTANATE|100IU/ML|INJ PSO LQF|1+1X10ML|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen: 1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0230486|OCTANATE|50IU/ML|INJ PSO LQF|1X500IU+1X10ML|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen: 1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0230487|OCTANATE|50IU/ML|INJ PSO LQF|1X250IU+1X5ML|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0230546|OCTANATE 1 000 IU/5 ML|200IU/ML|INJ PSO LQF|1000IU+5ML|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0230547|OCTANATE 500 IU/5 ML|100IU/ML|INJ PSO LQF|500IU+5ML|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0230688|OCTANINE F 1000|100IU/ML|INJ PSO LQF|1+1X10ML|IVN|B02BD04|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0230689|OCTANINE F 500|100IU/ML|INJ PSO LQF|1+1X5ML|IVN|B02BD04|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0209397|ODEFSEY|200MG/25MG/25MG|TBL FLM|30|POR|J05AR19|Fixn kombinace emtricitabinu, tenofovir alafenamidu a rilpivirinu je v lb infekce virem lidsk imunodeficience typu 1 (HIV-1) hrazena u dosplch pacient: 1) dosud nelench antiretrovirotiky bez znmch mutac spojench s rezistenc na kterkoli ze t antiretrovirotik obsaench v ppravku, s virovou nlo men nebo rovnou 100 000 HIV-1 RNA kopi/ml. 2) ji lench antiretrovirovmi ppravky bez znmek selhn dosavadn lby.
0076922|OESTROGEL|0,6MG/G|GEL|1X80G|TDR|G03CA03|Ppravky s obsahem estradiolu pro transdermln aplikaci jsou hrazeny pi substitun lb hypogonadismu en.
0210303|OFEV|100MG|CPS MOL|60X1|POR|L01EX09|Lba nintedanibem je hrazena u dosplch pacient: 1) s idiopatickou plicn fibrzou (IPF), u kterch je usilovn vitln kapacita plic (FVC) v rozmez 50-90 %, maj transfer faktor (TLCO) vt nebo rovn 30 % a kte dodruj zkaz kouen.  2) s jinmi chronickmi fibrotizujcmi intersticilnmi plicnmi onemocnnmi (ILD) s progresivnm fenotypem navzdory stvajcmu individualizovanmu lebnmu postupu, piem progresivn fenotyp je definovn jako relativn pokles FVC o alespo 10 % ve srovnn s pedchoz hodnotou nebo relativn pokles FVC o alespo 5 % ve srovnn s pedchoz hodnotou se souasnm zhorovnm respiranch symptom i zvtovnm fibrotickho postien plic, nebo zhorovn respiranch symptom a souasn zvtovn fibrotickho postien plic; ve hodnoceno kdykoli bhem poslednch 24 msc ped zahjenm lby nintedanibem. Diagnza ILD mus bt potvrzena multidisciplinrnm tmem pslunho specializovanho centra. Pacienti mus dle mt FVC alespo 45 % predikovanch hodnot, TLCO alespo 30 % a dominujc fibrotick zmny na HRCT. spnost terapie v obou indikacch mus bt pravideln pehodnocena po 6, 12 a 18 mscch lby (a dle tak kadch 6 msc) a mus bt zaznamenna ve zdravotnick dokumentaci (dunost, FVC, TLCO, akutn exacerbace, hospitalizace pro respiran pote).
0210305|OFEV|150MG|CPS MOL|60X1|POR|L01EX09|Lba nintedanibem je hrazena u dosplch pacient: 1) s idiopatickou plicn fibrzou (IPF), u kterch je usilovn vitln kapacita plic (FVC) v rozmez 50-90 %, maj transfer faktor (TLCO) vt nebo rovn 30 % a kte dodruj zkaz kouen.  2) s jinmi chronickmi fibrotizujcmi intersticilnmi plicnmi onemocnnmi (ILD) s progresivnm fenotypem navzdory stvajcmu individualizovanmu lebnmu postupu, piem progresivn fenotyp je definovn jako relativn pokles FVC o alespo 10 % ve srovnn s pedchoz hodnotou nebo relativn pokles FVC o alespo 5 % ve srovnn s pedchoz hodnotou se souasnm zhorovnm respiranch symptom i zvtovnm fibrotickho postien plic, nebo zhorovn respiranch symptom a souasn zvtovn fibrotickho postien plic; ve hodnoceno kdykoli bhem poslednch 24 msc ped zahjenm lby nintedanibem. Diagnza ILD mus bt potvrzena multidisciplinrnm tmem pslunho specializovanho centra. Pacienti mus dle mt FVC alespo 45 % predikovanch hodnot, TLCO alespo 30 % a dominujc fibrotick zmny na HRCT. spnost terapie v obou indikacch mus bt pravideln pehodnocena po 6, 12 a 18 mscch lby (a dle tak kadch 6 msc) a mus bt zaznamenna ve zdravotnick dokumentaci (dunost, FVC, TLCO, akutn exacerbace, hospitalizace pro respiran pote).
0019047|OFLOXACIN UNIMED PHARMA|3MG/ML|AUR/OPH GTT SOL|10ML|AUR/OPH|S03AA|Liv ppravky s obsahem chinolon pro lokln aplikaci jsou hrazeny v oftalmologickch indikacch dle souhrn daj o tchto ppravcch pi prokzan citlivosti bakterilnho agens v ppad nedostupnosti, kontraindikace i neinnosti topickch ppravk s obsahem polymyxinu B nebo aminoglykosid. V otologickch indikacch jsou hrazeny pi prokzan citlivosti bakterilnho agens v indikacch otitis externa, a to v ppad nedostupnosti, kontraindikace i neinnosti topickch ppravk s obsahem polymyxinu B nebo aminoglykosid. Dle jsou hrazeny za pedpokladu prokzan citlivosti bakterilnho agens pi supuraci v trepanan dutin po tympanomastoidektomii nebo v indikaci hnisavho stedounho zntu superponovanho na chronickou sekretorickou otitidu pi zaveden ventilan trubice. V ppad hrozby z prodlen je mon tyto ppravky podat jet pedtm, ne jsou znmy vsledky bakteriologickho vyeten. Pokud nen aktuln msto infekce pstupn pro odbr materilu k bakteriologickmu vyeten, je teba toto zdvodnit v dokumentaci pacienta.
0183668|OFLOXACIN-POS|3MG/ML|OPH GTT SOL|1X5ML|OPH|S01AE01|Liv ppravky s obsahem chinolon pro lokln aplikaci jsou hrazeny pi prokzan citlivosti bakterilnho agens v ppad nedostupnosti, kontraindikace i neinnosti topickch ppravk s obsahem polymyxinu B nebo aminoglykosid. V ppad hrozby z prodlen je mon tyto ppravky podat jet pedtm, ne jsou znmy vsledky bakteriologickho vyeten. Pokud nen aktuln msto infekce pstupn pro odbr materilu k bakteriologickmu vyeten, je teba toto zdvodnit v dokumentaci pacienta.
0019372|OFTAQUIX 5 MG/ML ON KAPKY|5MG/ML|OPH GTT SOL|1X5ML|OPH|S01AE05|Liv ppravky s obsahem chinolon pro lokln aplikaci jsou hrazeny pi prokzan citlivosti bakterilnho agens v ppad nedostupnosti, kontraindikace i neinnosti topickch ppravk s obsahem polymyxinu B nebo aminoglykosid. V ppad hrozby z prodlen je mon tyto ppravky podat jet pedtm, ne jsou znmy vsledky bakteriologickho vyeten. Pokud nen aktuln msto infekce pstupn pro odbr materilu k bakteriologickmu vyeten, je teba toto zdvodnit v dokumentaci pacienta.
0238289|OGIVRI|150MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01FD01|Trastuzumab je hrazen k lb HER2 pozitivnho karcinomu prsu (se zvenou HER2 expres, nebo vykazujcho amplifikaci genu HER2): 1) u pacient s asnm karcinomem prsu a) v kombinaci s paclitaxelem nebo docetaxelem po chirurgickm zkroku a po adjuvantn chemoterapii s doxorubicinem a cyklofosfamidem, b) v kombinaci s adjuvantn chemoterapi obsahujc docetaxel a karboplatinu, c) v kombinaci s neoadjuvantn chemoterapi, d) v monoterapii po chirurgickm zkroku a chemoterapii (neoadjuvantn nebo adjuvantn) U pacient s pozitivitou hormonlnch receptor je mon soubn podvn ve uvedench reim s endokrinn terapi (tamoxifen, inhibitor aromatzy), u premenopauzlnch en je mon soubn podvn goserelinu v souladu s jeho platnm indikanm omezenm. V lb asnho karcinomu prsu je trastuzumab hrazen nejdle po dobu 12 msc lby. 2) u pacient s metastatickm karcinomem prsu a) v monoterapii u pacient pedlench pro metastazujc onemocnn nejmn 2 chemoterapeutickmi reimy, pedchoz chemoterapie mus zahrnovat antracyklin a taxan (s vjimkou pacient, pro kter jsou tyto ltky nevhodn), b) v kombinaci s paklitaxelem nebo docetaxelem (za pokraovn kombinovanho reimu je povaovno i podvn kterkoliv jeho sloky v ppad, e podvn ostatnch lk kombinovanho reimu muselo bt ukoneno pro toxicitu nebo vyerpn stanovenho potu cykl); u pacient, kte nemohou bt leni standardnmi ppravky s obsahem taxan (kontraindikace, toxicita) v kombinaci s nab-paklitaxelem. Pokud je z dvodu toxicity nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, nebo po vyerpn pedepsanch cykl chemoterapie, je trastuzumab hrazen do progrese onemocnn nebo projev nepijateln toxicity. c) v kombinaci s inhibitorem aromatzy u postmenopauzlnch en s pozitivitou hormonlnch receptor, d) v kombinaci s pertuzumabem a docetaxelem u dosplch pacient s HER2-pozitivnm metastazujcm nebo lokln rekurentnm neresekovatelnm karcinomem prsu, kte dosud nebyli leni anti-HER2 lky nebo chemoterapi pro metastatick onemocnn. Pacienti mus mt vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG, nesmj jevit klinick znmky svdc o ptomnosti mozkovch metastz a zrove hodnota ejekn frakce lev komory mus dosahovat alespo 50 %. Po ukonen podvn docetaxelu je terapie kombinac pertuzumabu a trastuzumabu hrazena do progrese onemocnn. U premenopauzlnch en je mon soubn podvn goserelinu v souladu s jeho platnm indikanm omezenm. 3) v kombinaci s 5-fluorouracilem a cisplatinou u pacient s inoperabilnm HER2 pozitivnm metastazujcm adenokarcinomem aludku nebo gastroezofagelnho spojen u pacient, kte nebyli leni pedchoz chemoterapi. Vichni pacienti len trastuzumabem ve ve uvedench indikacch musej mt validn laboratorn metodou v referenn laboratoi prokzanou HER-2 pozitivitu - IHC 3+ a ISH+.
0208821|OILATUM EMOLLIENT|634MG/G|ADT BAL|1X150ML|DRM|D02AC|Lba je hrazena u stedn tk a tk formy chronickch konch onemocnn doprovzench plon rozshlou xerodermi a u zvanho hand-foot syndromu zpsobenho protindorovou terapi.
0208822|OILATUM EMOLLIENT|634MG/G|ADT BAL|1X500ML|DRM|D02AC|Lba je hrazena u stedn tk a tk formy chronickch konch onemocnn doprovzench plon rozshlou xerodermi a u zvanho hand-foot syndromu zpsobenho protindorovou terapi.
0243500|OILATUM EMOLLIENT|634MG/G|ADT BAL|1X150ML|DRM|D02AC|Lba je hrazena u stedn tk a tk formy chronickch konch onemocnn doprovzench plon rozshlou xerodermi a u zvanho hand-foot syndromu zpsobenho protindorovou terapi.
0243501|OILATUM EMOLLIENT|634MG/G|ADT BAL|1X500ML|DRM|D02AC|Lba je hrazena u stedn tk a tk formy chronickch konch onemocnn doprovzench plon rozshlou xerodermi a u zvanho hand-foot syndromu zpsobenho protindorovou terapi.
0149904|OLAZAX|5MG|TBL NOB|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0149906|OLAZAX|10MG|TBL NOB|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0207696|OLAZAX|10MG|TBL NOB|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0167038|OLAZAX DISPERZI|5MG|POR TBL DIS|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0167040|OLAZAX DISPERZI|10MG|POR TBL DIS|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0207694|OLAZAX DISPERZI|5MG|POR TBL DIS|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0226649|OLPINAT|5MG|TBL FLM|42|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0226652|OLPINAT|10MG|TBL FLM|42|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0219356|OLUMIANT|4MG|TBL FLM|35 I|POR|L04AA37|Baricitinib je hrazen v terapii dosplch pacient s revmatoidn artritidou s vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte dostaten neodpovdali na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn po dobu nejmn 6 msc) a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF (pi podn po dobu nejmn 3 msc), nebo je netolerovali. Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba baricitinibem je ukonena a pi petrvvajc aktivit onemocnn je pacient pmo peveden na jin ppravek biologick lby. Baricitinib se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.
0167258|ONBREZ BREEZHALER|150MCG|INH PLV CPS DUR|30+INH|INH|R03AC18|Indakaterol je hrazen symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN kategorie A a D, u kterch postbronchodilatan hodnota FEV1 dosahuje mn ne 80 % nleit hodnoty. Z veejnho zdravotnho pojitn nen pacientm s CHOPN v kategorii A hrazena kombinace indakaterolu s inhalanm anticholinergikem dlouhodobm/ultradlouhodobm inkem. Indakaterol v kombinaci s inhalanm anticholinergikem s dlouhodobm/ultradlouhodobm inkem je hrazen symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie B s postbronchodilatan hodnotou FEV1 dosahujc mn ne 80 % nleit hodnoty. Podmnkou hrady je dobr spoluprce pacienta nekuka i kuka spolupracujcho na zanechn kouen, definovanho jako kuka, kter je pln adherentn, tj. dodruje lebn/pohybov reim, uv sprvn vechny pedepsan lky a minimln jednou u nho byla provedena a zdokumentovna clen intervence v rmci lby zvislosti na tabku.
0167263|ONBREZ BREEZHALER|300MCG|INH PLV CPS DUR|30+INH|INH|R03AC18|Indakaterol je hrazen symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN kategorie A a D, u kterch postbronchodilatan hodnota FEV1 dosahuje mn ne 80 % nleit hodnoty. Z veejnho zdravotnho pojitn nen pacientm s CHOPN v kategorii A hrazena kombinace indakaterolu s inhalanm anticholinergikem s dlouhodobm/ultradlouhodobm inkem. Indakaterol v kombinaci s inhalanm anticholinergikem s dlouhodobm/ultradlouhodobm inkem je hrazen symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie B s postbronchodilatan hodnotou FEV1 dosahujc mn ne 80 % nleit hodnoty. Podmnkou hrady je dobr spoluprce pacienta nekuka i kuka spolupracujcho na zanechn kouen, definovanho jako kuka, kter je pln adherentn, tj. dodruje lebn/pohybov reim, uv sprvn vechny pedepsan lky a minimln jednou u nho byla provedena a zdokumentovna clen intervence v rmci lby zvislosti na tabku.
0162579|ONDANSETRON ACCORD|2MG/ML|INJ/INF SOL|5X4ML|IMS/IVN|A04AA01|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0242304|ONDANSETRON ACCORD|2MG/ML|INJ/INF SOL|5X4ML|IMS/IVN|A04AA01|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0187607|ONDANSETRON B. BRAUN|2MG/ML|INJ SOL|20X4ML II|IMS/IVN|A04AA01|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0024550|ONDANSETRON KABI|2MG/ML|INJ SOL|5X4ML|IVN|A04AA01|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0250753|ONDANSETRON KALCEKS|2MG/ML|INJ/INF SOL|10X4ML|IMS/IVN|A04AA01|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0011635|ONDANSETRON SANDOZ|8MG|TBL FLM|10|POR|A04AA01|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0021353|ONDANSETRON TEVA|8MG|TBL FLM|10 I|POR|A04AA01|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0209404|ONGENTYS|50MG|CPS DUR|30|POR|N04BX04|Opikapon je hrazen jen v kombinaci s levodopou u pacient s Parkinsonovou nemoc k lb pozdnch hybnch komplikac.
0149500|ONGLYZA|5MG|TBL FLM|30X1|POR|A10BH03|Saxagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem nebo sulfonylureou nebo thiazolidindionem u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, saxagliptin nen dle hrazen.
0149501|ONGLYZA|5MG|TBL FLM|90X1|POR|A10BH03|Saxagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem nebo sulfonylureou nebo thiazolidindionem u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, saxagliptin nen dle hrazen.
0219059|ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL|4,3MG/ML|INF CNC SOL|1X10ML|IVN|L01CE02|Pegylovan lipozomln irinotekan je hrazen v kombinaci s 5-fluoruracilem (5-FU) a leukovorinem (LV)u dosplch pacient s metastazujcm adenokarcinomem pankreatu, se stavem vkonnosti 0-1 (podle ECOG), kte progredovali na lb zaloen na gemcitabinu (podan v (neo)adjuvanci i v prvn linii lby pokroilho onemocnn). Lba je hrazena do progrese nebo nezvldnuteln toxicity.
0222655|ONTRUZANT|150MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01FD01|Trastuzumab je hrazen:  1) k lb karcinomu prsu se zvenou HER2 expres, nebo vykazujcho amplifikaci genu HER2:  a) v monoterapii u pacientek, kter byly pro sv metastazujc ndorov onemocnn ji leny nejmn 2 chemoterapeutickmi reimy. Pedchoz chemoterapie pitom mus zahrnovat antracyklin a taxan, s vjimkou pacientek, pro kter jsou tyto ltky nevhodn,  b) v kombinaci s paklitaxelem nebo docetaxelem u pacientek s metastatickm onemocnnm (za pokraovn kombinovanho reimu je povaovno i podvn kterkoliv jeho sloky v ppad, e podvn ostatnch lk kombinovanho reimu muselo bt ukoneno pro toxicitu nebo vyerpn stanovenho potu cykl),  c) v kombinaci s inhibitorem aromatzy u postmenopauzlnch pacientek s metastatickm karcinomem prsu s pozitivitou hormonlnch receptor,  d) v kombinaci s paclitaxelem nebo docetaxelem u pacientek s HER 2 pozitivnm asnm karcinomem prsu po chirurgickm zkroku a po adjuvantn chemoterapii s doxorubicinem a cyklofosfamidem.  e) u pacientek s HER 2 pozitivnm asnm karcinomem prsu v kombinaci s adjuvantn chemoterapi obsahujc docetaxel a karboplatinu,  f) u pacientek s HER 2 pozitivnm asnm karcinomem prsu v kombinaci s neoadjuvantn chemoterapi,  g) u pacientek s HER 2 pozitivnm asnm karcinomem prsu v monoterapii po chirurgickm zkroku a chemoterapii (neoadjuvantn nebo adjuvantn).  h) v kombinaci s pertuzumabem a docetaxelem u dosplch pacient s HER2-pozitivnm metastazujcm nebo lokln rekurentnm neresekovatelnm karcinomem prsu, kte dosud nebyli leni anti-HER2 lky nebo chemoterapi pro metastatick onemocnn. Pacienti mus mt vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG, nesmj jevit klinick znmky svdc o ptomnosti mozkovch metastz a zrove hodnota ejekn frakce lev komory mus dosahovat alespo 50 %. Po ukonen podvn docetaxelu je terapie kombinac pertuzumabu a trastuzumabu hrazena do progrese onemocnn.  Vichni pacienti len trastuzumabem v indikaci karcinomu prsu musej mt validn laboratorn metodou v referenn laboratoi prokzanou HER-2 pozitivitu - IHC 3+ a/nebo ISH+.  2) v kombinaci s 5-fluorouracilem a cisplatinou k paliativn lb inoperabilnho HER2 pozitivnho metastazujcho adenokarcinomu aludku nebo gastroezofagelnho spojen u pacient, kte nebyli leni pedchoz chemoterapi. Vichni pacienti len trastuzumabem v indikaci karcinomu aludku nebo ezofagelnho spojen musej mt validn laboratorn metodou v referenn laboratoi prokzanou HER-2 pozitivitu - IHC 3+ a ISH+.
0210772|OPDIVO|10MG/ML|INF CNC SOL|1X4ML|IVN|L01FF01|Nivolumab je hrazen 1) v monoterapii nebo v kombinaci s ipilimumabem (v dvkovacm reimu nivolumab 1mg/kg + ipilimumab 3mg/kg) k lb lokln pokroilho neresekovatelnho nebo metastatickho melanomu u dosplch pacient, kte ji doposud nebyli leni systmovou protindorovou lbou pro inoperabiln, pokroil i metastatick onemocnn; 2) v monoterapii pokroilho svtlobunnho renlnho karcinomu po vyerpn jedn a dvou lini terapie inhibitory tyrozinkinzy u dosplch pacient, kte nebyli v minulosti leni mTOR inhibitory;  3) v monoterapii lokln pokroilho (stdium IIIB) nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic u pacient, kte byli leni pedchoz chemoterapi;  4) v monoterapii skvamznho karcinomu hlavy a krku (karcinomu dutiny stn, faryngu a laryngu) u dosplch, kte progredovali v prbhu nebo do esti msc po ukonen lby zaloen na platinovch derivtech a kte nebyli v minulosti leni cetuximabem;  5) v kombinaci s ipilimumabem u dosplch pacient v prvn linii lby pokroilho svtlebunnho karcinomu ledviny se stedn/patnou prognzou (s prognostickm skre dle IMDC o hodnot 1-6). 6) v monoterapii k adjuvantn lb dosplch pacient s malignm melanomem s postienm lymfatickch uzlin nebo vzdlenmi metastzami po kompletn chirurgick resekci; 7) v kombinaci s ipilimumabem a dvma cykly chemoterapie na bzi platiny v prvn linii lby dosplch pacient s metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic s expres PD-L1 (TPS) 0-49 %. Pro hradu ve vech indikacch mus bt kumulativn splnny nsledujc podmnky (pokud nen dle uvedeno jinak):  a) pacient m vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG;  b) pacient nevykazuje ptomnost klinicky aktivnch mozkovch metastz anebo mozkov metastzy jsou adekvtn len;  c) pacient nevykazuje ptomnost primrnho okulrnho melanomu nebo primrnho melanomu CNS (pi pouit v lb malignho melanomu);  d) pro hradu kombinovan lby v indikaci pokroilho melanomu mus u pacienta bt ptomen alespo jeden z ne uvedench stav:  1. hladina LDH u pacienta je vt ne ULN  2. stdium nemoci M1b a vy  3. dva a vce zasaench orgn metastzami  4. sliznin melanom;  e) pacient netrp aktivnm intersticilnm onemocnnm plic (pi pouit v lb NSCLC);  f) u pacient s neskvamznm NSCLC nebyly prokzny aktivan mutace EGFR ani ptomnost anaplastick lymfomov kinzy (ALK);  g) pacient nen dlouhodob len systmovmi kortikosteroidy v dvce prednisonu nad 10 mg denn (i odpovdajcm ekvivalentem) nebo jinou imunosupresivn lbou;  h) pacient nem diagnostikovan zvan aktivn systmov autoimunitn onemocnn s vjimkou nsledujcch onemocnn: diabetes mellitus I. typu, autoimunitn znt ttn lzy, kon autoimunitn onemocnn (nap. psoriza, atopick ekzm, loiskov alopecie, vitiligo);  i) pacient m pijatelnou funkci ledvin a jater (hladina kreatininu je men nebo rovna 1,5x ULN, pro indikaci renlnho karcinomu men nebo rovna 3x ULN, hladina bilirubinu men nebo rovna 1,5x ULN, u pacient s Gilbertovm syndromem men nebo rovna 3x ULN, hladina AST a ALT men nebo rovna 3x ULN, v ppad ptomnosti jaternch metastz men nebo rovna 5x ULN), a souasn uspokojiv hodnoty krevnho obrazu (hladina hemoglobinu vt nebo rovna 90 g/l, poet leukocyt vt nebo roven 2,5 x 10 na devtou /l, poet neutrofil vt nebo roven 1,5 x 10 na devtou /l, poet trombocyt vt nebo roven 100 x 10 na devtou /l).  Monoterapie je hrazena do potvrzen progrese onemocnn, verifikovan opakovanm radiologickm vyetenm v odstupu 4 - 8 tdn z dvodu odlinho mechanismu inku inumo-onkologick terapie. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je v monoterapii karcinomu hlavy a krku, renlnho karcinomu, nemalobunnho karcinomu plic hrazeno podn maximln 52 cykl lby nivolumabem v reimu dvkovn 240 mg kad dva tdny, nebo maximln 26 cykl v reimu dvkovn 480 mg kad tyi tdny. V adjuvantn lb dosplch pacient s malignm melanomem je hrazena dlka lby maximln po dobu 12 msc od jejho zahjen.  V rmci kombinan terapie s ipilimumabem u pokroilho karcinomu ledviny a malignho melanomu je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazeno podn maximln 4 dvek ipilimumabu. Lba nivolumabem  je hrazena do potvrzen progrese onemocnn, verifikovan opakovanm radiologickm vyetenm v odstupu 4 - 8 tdn z dvodu odlinho mechanismu inku imunoonkologick terapie, maximln po dobu 60 msc (u kombinan terapie karcinomu ledviny), resp. 52 cykl v reimu dvkovn 240 mg kad dva tdny, nebo maximln 26 cykl v reimu dvkovn 480 mg kad tyi tdny (u kombinan terapie malignho melanomu), resp. maximln po dobu 24 msc u kombinan terapie s ipilimumabem a chemoterapi na bzi platiny (u metastatickho nemalobunnho karcinomu plic). V ppad pedasnho ukonen lby ipilimumabem z dvodu jeho toxicity je nadle hrazena terapie nivolumabem dle ve uvedench podmnek.
0210773|OPDIVO|10MG/ML|INF CNC SOL|1X10ML|IVN|L01FF01|Nivolumab je hrazen 1) v monoterapii nebo v kombinaci s ipilimumabem (v dvkovacm reimu nivolumab 1mg/kg + ipilimumab 3mg/kg) k lb lokln pokroilho neresekovatelnho nebo metastatickho melanomu u dosplch pacient, kte ji doposud nebyli leni systmovou protindorovou lbou pro inoperabiln, pokroil i metastatick onemocnn; 2) v monoterapii pokroilho svtlobunnho renlnho karcinomu po vyerpn jedn a dvou lini terapie inhibitory tyrozinkinzy u dosplch pacient, kte nebyli v minulosti leni mTOR inhibitory;  3) v monoterapii lokln pokroilho (stdium IIIB) nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic u pacient, kte byli leni pedchoz chemoterapi;  4) v monoterapii skvamznho karcinomu hlavy a krku (karcinomu dutiny stn, faryngu a laryngu) u dosplch, kte progredovali v prbhu nebo do esti msc po ukonen lby zaloen na platinovch derivtech a kte nebyli v minulosti leni cetuximabem;  5) v kombinaci s ipilimumabem u dosplch pacient v prvn linii lby pokroilho svtlebunnho karcinomu ledviny se stedn/patnou prognzou (s prognostickm skre dle IMDC o hodnot 1-6). 6) v monoterapii k adjuvantn lb dosplch pacient s malignm melanomem s postienm lymfatickch uzlin nebo vzdlenmi metastzami po kompletn chirurgick resekci; 7) v kombinaci s ipilimumabem a dvma cykly chemoterapie na bzi platiny v prvn linii lby dosplch pacient s metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic s expres PD-L1 (TPS) 0-49 %. Pro hradu ve vech indikacch mus bt kumulativn splnny nsledujc podmnky (pokud nen dle uvedeno jinak):  a) pacient m vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG;  b) pacient nevykazuje ptomnost klinicky aktivnch mozkovch metastz anebo mozkov metastzy jsou adekvtn len;  c) pacient nevykazuje ptomnost primrnho okulrnho melanomu nebo primrnho melanomu CNS (pi pouit v lb malignho melanomu);  d) pro hradu kombinovan lby v indikaci pokroilho melanomu mus u pacienta bt ptomen alespo jeden z ne uvedench stav:  1. hladina LDH u pacienta je vt ne ULN  2. stdium nemoci M1b a vy  3. dva a vce zasaench orgn metastzami  4. sliznin melanom;  e) pacient netrp aktivnm intersticilnm onemocnnm plic (pi pouit v lb NSCLC);  f) u pacient s neskvamznm NSCLC nebyly prokzny aktivan mutace EGFR ani ptomnost anaplastick lymfomov kinzy (ALK);  g) pacient nen dlouhodob len systmovmi kortikosteroidy v dvce prednisonu nad 10 mg denn (i odpovdajcm ekvivalentem) nebo jinou imunosupresivn lbou;  h) pacient nem diagnostikovan zvan aktivn systmov autoimunitn onemocnn s vjimkou nsledujcch onemocnn: diabetes mellitus I. typu, autoimunitn znt ttn lzy, kon autoimunitn onemocnn (nap. psoriza, atopick ekzm, loiskov alopecie, vitiligo);  i) pacient m pijatelnou funkci ledvin a jater (hladina kreatininu je men nebo rovna 1,5x ULN, pro indikaci renlnho karcinomu men nebo rovna 3x ULN, hladina bilirubinu men nebo rovna 1,5x ULN, u pacient s Gilbertovm syndromem men nebo rovna 3x ULN, hladina AST a ALT men nebo rovna 3x ULN, v ppad ptomnosti jaternch metastz men nebo rovna 5x ULN), a souasn uspokojiv hodnoty krevnho obrazu (hladina hemoglobinu vt nebo rovna 90 g/l, poet leukocyt vt nebo roven 2,5 x 10 na devtou /l, poet neutrofil vt nebo roven 1,5 x 10 na devtou /l, poet trombocyt vt nebo roven 100 x 10 na devtou /l).  Monoterapie je hrazena do potvrzen progrese onemocnn, verifikovan opakovanm radiologickm vyetenm v odstupu 4 - 8 tdn z dvodu odlinho mechanismu inku inumo-onkologick terapie. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je v monoterapii karcinomu hlavy a krku, renlnho karcinomu, nemalobunnho karcinomu plic hrazeno podn maximln 52 cykl lby nivolumabem v reimu dvkovn 240 mg kad dva tdny, nebo maximln 26 cykl v reimu dvkovn 480 mg kad tyi tdny. V adjuvantn lb dosplch pacient s malignm melanomem je hrazena dlka lby maximln po dobu 12 msc od jejho zahjen.  V rmci kombinan terapie s ipilimumabem u pokroilho karcinomu ledviny a malignho melanomu je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazeno podn maximln 4 dvek ipilimumabu. Lba nivolumabem  je hrazena do potvrzen progrese onemocnn, verifikovan opakovanm radiologickm vyetenm v odstupu 4 - 8 tdn z dvodu odlinho mechanismu inku imunoonkologick terapie, maximln po dobu 60 msc (u kombinan terapie karcinomu ledviny), resp. 52 cykl v reimu dvkovn 240 mg kad dva tdny, nebo maximln 26 cykl v reimu dvkovn 480 mg kad tyi tdny (u kombinan terapie malignho melanomu), resp. maximln po dobu 24 msc u kombinan terapie s ipilimumabem a chemoterapi na bzi platiny (u metastatickho nemalobunnho karcinomu plic). V ppad pedasnho ukonen lby ipilimumabem z dvodu jeho toxicity je nadle hrazena terapie nivolumabem dle ve uvedench podmnek.
0223046|OPDIVO|10MG/ML|INF CNC SOL|1X24ML|IVN|L01FF01|Nivolumab je hrazen: 1) v monoterapii nebo v kombinaci s ipilimumabem (v dvkovacm reimu nivolumab 1mg/kg + ipilimumab 3mg/kg) k lb lokln pokroilho neresekovatelnho nebo metastatickho melanomu u dosplch pacient, kte ji doposud nebyli leni systmovou protindorovou lbou pro inoperabiln, pokroil i metastatick onemocnn; 2) v monoterapii pokroilho svtlobunnho renlnho karcinomu po vyerpn jedn a dvou lini terapie inhibitory tyrozinkinzy u dosplch pacient, kte nebyli v minulosti leni mTOR inhibitory; 3) v monoterapii lokln pokroilho (stdium IIIB) nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic u pacient, kte byli leni pedchoz chemoterapi; 4) v monoterapii skvamznho karcinomu hlavy a krku (karcinomu dutiny stn, faryngu a laryngu) u dosplch, kte progredovali v prbhu nebo do esti msc po ukonen lby zaloen na platinovch derivtech a kte nebyli v minulosti leni cetuximabem; 5) v kombinaci s ipilimumabem u dosplch pacient v prvn linii lby pokroilho svtlebunnho karcinomu ledviny se stedn/patnou prognzou (s prognostickm skre dle IMDC o hodnot 1-6). 6) v monoterapii k adjuvantn lb dosplch pacient s malignm melanomem s postienm lymfatickch uzlin nebo vzdlenmi metastzami po kompletn chirurgick resekci.  Pro hradu ve vech indikacch mus bt kumulativn splnny nsledujc podmnky (pokud nen dle uvedeno jinak):  a) pacient m vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG;  b) pacient nevykazuje ptomnost klinicky aktivnch mozkovch metastz anebo mozkov metastzy jsou adekvtn len;  c) pacient nevykazuje ptomnost primrnho okulrnho melanomu nebo primrnho melanomu CNS (pi pouit v lb malignho melanomu);  d) pro hradu kombinovan lby v indikaci pokroilho melanomu mus u pacienta bt ptomen alespo jeden z ne uvedench stav: 1. hladina LDH u pacienta je vt ne ULN 2. stdium nemoci M1b a vy 3. dva a vce zasaench orgn metastzami 4. sliznin melanom; e) pacient nevykazuje ptomnost intersticiln plicn choroby (pi pouit v lb NSCLC); f) u pacient s neskvamznm NSCLC nebyly prokzny aktivan mutace EGFR ani ptomnost anaplastick lymfomov kinzy (ALK); g) pacient nen dlouhodob len systmovmi kortikosteroidy v dvce prednisonu nad 10 mg denn (i odpovdajcm ekvivalentem) nebo jinou imunosupresivn lbou; h) pacient nem diagnostikovan zvan aktivn systmov autoimunitn onemocnn s vjimkou nsledujcch onemocnn: diabetes mellitus I. typu, autoimunitn znt ttn lzy, kon autoimunitn onemocnn (nap. psoriza, atopick ekzm, loiskov alopecie, vitiligo); i) pacient m pijatelnou funkci ledvin a jater (hladina kreatininu je men nebo rovna 1,5x ULN, pro indikaci renlnho karcinomu men nebo rovna 3x ULN, hladina bilirubinu men nebo rovna 1,5x ULN, u pacient s Gilbertovm syndromem men nebo rovna 3x ULN, hladina AST a ALT men nebo rovna 3x ULN, v ppad ptomnosti jaternch metastz men nebo rovna 5x ULN), a souasn uspokojiv hodnoty krevnho obrazu (hladina hemoglobinu vt nebo rovna 90 g/l, poet leukocyt vt nebo roven 2,5 x 10 na devtou /l, poet neutrofil vt nebo roven 1,5 x 10 na devtou /l, poet trombocyt vt nebo roven 100 x 10 na devtou /l).  Monoterapie je hrazena do potvrzen progrese onemocnn, verifikovan opakovanm radiologickm vyetenm v odstupu 4 - 8 tdn z dvodu odlinho mechanismu inku inumo-onkologick terapie. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je v monoterapii karcinomu hlavy a krku, renlnho karcinomu, nemalobunnho karcinomu plic hrazeno podn maximln 52 cykl lby nivolumabem v reimu dvkovn 240 mg kad dva tdny, nebo maximln 26 cykl v reimu dvkovn 480 mg kad tyi tdny. V adjuvantn lb dosplch pacient s malignm melanomem je hrazena dlka lby maximln po dobu 12 msc od jejho zahjen. V rmci kombinan terapie s ipilimumabem u pokroilho karcinomu ledviny a malignho melanomu je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazeno podn maximln 4 dvek ipilimumabu. Lba nivolumabem je hrazena do potvrzen progrese onemocnn, verifikovan opakovanm radiologickm vyetenm v odstupu 4 - 8 tdn z dvodu odlinho mechanismu inku imunoonkologick terapie, maximln po dobu 60 msc (u kombinan terapie karcinomu ledviny), resp. 52 cykl v reimu dvkovn 240 mg kad dva tdny, nebo maximln 26 cykl v reimu dvkovn 480 mg kad tyi tdny (u kombinan terapie malignho melanomu). V ppad pedasnho ukonen lby ipilimumabem z dvodu jeho toxicity je nadle hrazena terapie nivolumabem dle ve uvedench podmnek.
0194578|OPRYMEA|0,26MG|TBL PRO|30|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0194582|OPRYMEA|0,52MG|TBL PRO|30|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0194586|OPRYMEA|1,05MG|TBL PRO|30|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0194594|OPRYMEA|2,1MG|TBL PRO|30|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0254640|OPRYMEA|2,1MG|TBL PRO|30|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0500263|OPRYMEA|0,088MG|TBL NOB|30|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0500268|OPRYMEA|0,18MG|TBL NOB|30|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0500278|OPRYMEA|0,7MG|TBL NOB|30|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0209782|ORALAIR|300IR|SLG TBL NOB|30|ORM|V01AA02|Lba livmi ppravky ORALAIR je hrazena maximln po dobu 6 msc v kalendnm roce.
0209783|ORALAIR|300IR|SLG TBL NOB|90|ORM|V01AA02|Lba livmi ppravky ORALAIR je hrazena maximln po dobu 6 msc v kalendnm roce.
0209781|ORALAIR 100 IR & 300 IR|100IR+300IR|SLG TBL NOB|3X100IR+28X300IR|ORM|V01AA02|Lba livmi ppravky ORALAIR je hrazena maximln po dobu 6 msc v kalendnm roce.
0028800|ORENCIA|250MG|INF PLV CSL|1+1XST|IVN|L04AA24|Abatacept je hrazen v kombinaci s methotrextem k lb stedn tk a tk formy revmatoidn artritidy u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF.
0193617|ORENCIA|125MG|INJ SOL|4X1ML II|SDR|L04AA24|Abatacept je hrazen v kombinaci s methotrextem k lb stedn tk a tk formy revmatoidn artritidy u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF.
0028408|ORFADIN|5MG|CPS DUR|60|POR|A16AX04|Nitisinon je hrazen v indikaci lby potvrzen diagnzy ddin tyrosinmie typu I (HT - 1) kombinovan s dietnm omezenm tyrosinu a fenylalaninu.
0210410|ORFADIN|20MG|CPS DUR|60|POR|A16AX04|Nitisinon je hrazen v indikaci lby potvrzen diagnzy ddin tyrosinmie typu I (HT - 1) kombinovan s dietnm omezenm tyrosinu a fenylalaninu.
0027607|ORGALUTRAN|0,25MG/0,5ML|INJ SOL|1X0,5ML|SDR|H01CC01|Prevence pedasn ovulace u pacientek podstupujcch kontrolovanou ovariln stimulaci, nsledovanou odbrem oocyt a technikami asistovan reprodukce.
0166412|OSAGRAND|3MG|INJ SOL|1X3ML|IVN|M05BA06|Kyselina ibandronov 3mg/3ml v 1 pedplnn stkace, parenterln je hrazena u pacient s postmenopauzln osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem  (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je hrazena pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0166417|OSAGRAND|150MG|TBL FLM|1 II|POR|M05BA06|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150 mg v jedn tablet) jsou hrazeny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T-skre mn ne -2,5 SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob,  trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch  s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0166418|OSAGRAND|150MG|TBL FLM|3 II|POR|M05BA06|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150 mg v jedn tablet) jsou hrazeny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T-skre mn ne -2,5 SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob,  trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch  s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0208563|OSMIGEN|500MG|TBL FLM|60|POR|C05CA03|Ppravek je hrazen v indikaci:  1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.  2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0208789|OSMIGEN|500MG|TBL FLM|120|POR|C05CA03|Ppravek je hrazen v indikaci:  1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.  2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0033451|OSMOLITE||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Neobsahuje vlkninu.
0033602|OSMOLITE HICAL||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0014713|OSTEOGENON|830MG|TBL FLM|40|POR|A12CX|Vpnk je hrazen za podmnky dostatenho pjmu vitaminu D.
0115704|OSVAREN|435MG/235MG|TBL FLM|180|POR|V03AE04|Kombinace ltek kalcium-acettu a uhliitanu hoenatho je hrazena u spolupracujcch dialyzovanch pacient, u kterch se nepodailo pi prokzan diet s omezenm fosforu do 1200 mg/d, adekvtn dialyzan lb - Kt/V dle Daugirdase II vce ne 1,2 a terapii monokomponentnm kalciovm vazaem fosft snit fosfatemii pod 1,7 mmol/l. Kontroly innosti podvn jsou provdny nejmn jednou za 3 msce lby. Podvn je ukoneno, pokud je pi kontrole zjitna hyperfosfatemie vy ne 3 mmol/l.
0210309|OTEZLA|30MG|TBL FLM|56|POR|L04AA32|Lba stedn tk a tk psorizy s PASI vce ne 10 u dosplch, kte ji podstoupili jeden z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, cyklosporin, methotrext, dimethylfumart nebo fototerapii (PUVA i NBUVB).  Ukonen lby apremilastem je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 75 po 4 mscch vodn lby,  - poklesu innosti zaveden lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.
0210310|OTEZLA|10MG+20MG+30MG|TBL FLM|4X10MG+4X20MG+19X30MG|POR|L04AA32|Lba stedn tk a tk psorizy s PASI vce ne 10 u dosplch, kte ji podstoupili jeden z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, cyklosporin, methotrext, dimethylfumart nebo fototerapii (PUVA i NBUVB).  Ukonen lby apremilastem je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 75 po 4 mscch vodn lby,  - poklesu innosti zaveden lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.
0194534|OVALEAP|300IU/0,5ML|INJ SOL|1X0,5ML+10J|SDR|G03GA05|Folitropin alfa, folitropin beta a korifolitropin alfa jsou hrazeny v rmci asistovan reprodukce.
0194535|OVALEAP|450IU/0,75ML|INJ SOL|1X0,75ML+10J|SDR|G03GA05|Folitropin alfa, folitropin beta a korifolitropin alfa jsou hrazeny v rmci asistovan reprodukce.
0194536|OVALEAP|900IU/1,5ML|INJ SOL|1X1,5ML+20J|SDR|G03GA05|Folitropin alfa, folitropin beta a korifolitropin alfa jsou hrazeny v rmci asistovan reprodukce.
0239968|OXALIPLATIN ACCORD|5MG/ML|INF CNC SOL|1X10ML|IVN|L01XA03|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch: - adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru, nebo IV. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru a metastz, - lba metastatickho a inoperabilnho lokln pokroilho kolorektlnho karcinomu
0239969|OXALIPLATIN ACCORD|5MG/ML|INF CNC SOL|1X20ML|IVN|L01XA03|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch: - adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru, nebo IV. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru a metastz, - lba metastatickho a inoperabilnho lokln pokroilho kolorektlnho karcinomu
0239970|OXALIPLATIN ACCORD|5MG/ML|INF CNC SOL|1X40ML|IVN|L01XA03|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch: - adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru, nebo IV. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru a metastz, - lba metastatickho a inoperabilnho lokln pokroilho kolorektlnho karcinomu
0232955|OXALIPLATIN KABI|5MG/ML|INF CNC SOL|1X10ML|IVN|L01XA03|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch: - adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru, nebo IV. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru a metastz, - lba metastatickho a inoperabilnho lokln pokroilho kolorektlnho karcinomu
0232956|OXALIPLATIN KABI|5MG/ML|INF CNC SOL|1X20ML|IVN|L01XA03|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch: - adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru, nebo IV. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru a metastz, - lba metastatickho a inoperabilnho lokln pokroilho kolorektlnho karcinomu
0232957|OXALIPLATIN KABI|5MG/ML|INF CNC SOL|1X40ML|IVN|L01XA03|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch: - adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru, nebo IV. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru a metastz, - lba metastatickho a inoperabilnho lokln pokroilho kolorektlnho karcinomu
0104237|OXALIPLATIN TEVA|5MG/ML|INF CNC SOL|1X10ML|IVN|L01XA03|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch: - adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru, nebo IV. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru a metastz, - lba metastatickho a inoperabilnho lokln pokroilho kolorektlnho karcinomu
0104238|OXALIPLATIN TEVA|5MG/ML|INF CNC SOL|1X20ML|IVN|L01XA03|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch: - adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru, nebo IV. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru a metastz, - lba metastatickho a inoperabilnho lokln pokroilho kolorektlnho karcinomu
0144406|OXALIPLATINA MYLAN|5MG/ML|INF PLV SOL|1X100MG|IVN|L01XA03|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch: - adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru, nebo IV. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru a metastz, - lba metastatickho a inoperabilnho lokln pokroilho kolorektlnho karcinomu
0144407|OXALIPLATINA MYLAN|5MG/ML|INF PLV SOL|1X50MG|IVN|L01XA03|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch: - adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru, nebo IV. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru a metastz, - lba metastatickho a inoperabilnho lokln pokroilho kolorektlnho karcinomu
0262324|OXALIPLATINA MYLAN|5MG/ML|INF PLV SOL|1X100MG|IVN|L01XA03|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch: - adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru, nebo IV. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru a metastz, - lba metastatickho a inoperabilnho lokln pokroilho kolorektlnho karcinomu
0262325|OXALIPLATINA MYLAN|5MG/ML|INF PLV SOL|1X50MG|IVN|L01XA03|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch: - adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru, nebo IV. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru a metastz, - lba metastatickho a inoperabilnho lokln pokroilho kolorektlnho karcinomu
0231622|OXYCOMP|10MG/5MG|TBL PRO|60|POR|N02AA55|Fixn kombinace livch ltek oxykodon a naloxon je hrazena u pacient, u nich je pedchoz lba siln bolesti perorlnm opioidnm analgetikem a transdermlnm opioidnm analgetikem provzena extrmn zcpou, nereagujc na standardn terapii zahrnujc reimov opaten, nebo systematick a pravideln podvn laxativ s rznm mechanismem psoben. Terapie se ukon, pokud se do 4 tdn neproke jej dostaten innost definovan jako naven potu stolic nejmn o 1 stolici tdn oproti stavu ped zapoetm lby fixn kombinac oxykodon a naloxon.
0231633|OXYCOMP|20MG/10MG|TBL PRO|60|POR|N02AA55|Fixn kombinace livch ltek oxykodon a naloxon je hrazena u pacient, u nich je pedchoz lba siln bolesti perorlnm opioidnm analgetikem a transdermlnm opioidnm analgetikem provzena extrmn zcpou, nereagujc na standardn terapii zahrnujc reimov opaten, nebo systematick a pravideln podvn laxativ s rznm mechanismem psoben. Terapie se ukon, pokud se do 4 tdn neproke jej dostaten innost definovan jako naven potu stolic nejmn o 1 stolici tdn oproti stavu ped zapoetm lby fixn kombinac oxykodon a naloxon.
0231655|OXYCOMP|40MG/20MG|TBL PRO|60|POR|N02AA55|Fixn kombinace livch ltek oxykodon a naloxon je hrazena u pacient, u nich je pedchoz lba siln bolesti perorlnm opioidnm analgetikem a transdermlnm opioidnm analgetikem provzena extrmn zcpou, nereagujc na standardn terapii zahrnujc reimov opaten, nebo systematick a pravideln podvn laxativ s rznm mechanismem psoben. Terapie se ukon, pokud se do 4 tdn neproke jej dostaten innost definovan jako naven potu stolic nejmn o 1 stolici tdn oproti stavu ped zapoetm lby fixn kombinac oxykodon a naloxon.
0221624|OXYKODON/NALOXON MYLAN|10MG/5MG|TBL PRO|60|POR|N02AA55|Fixn kombinace livch ltek oxykodon a naloxon je hrazena u pacient, u nich je pedchoz lba siln bolesti perorlnm opioidnm analgetikem a transdermlnm opioidnm analgetikem provzena extrmn zcpou, nereagujc na standardn terapii zahrnujc reimov opaten, nebo systematick a pravideln podvn laxativ s rznm mechanismem psoben. Terapie se ukon, pokud se do 4 tdn neproke jej dostaten innost definovan jako naven potu stolic nejmn o 1 stolici tdn oproti stavu ped zapoetm lby fixn kombinac oxykodon a naloxon.
0221638|OXYKODON/NALOXON MYLAN|20MG/10MG|TBL PRO|60|POR|N02AA55|Fixn kombinace livch ltek oxykodon a naloxon je hrazena u pacient, u nich je pedchoz lba siln bolesti perorlnm opioidnm analgetikem a transdermlnm opioidnm analgetikem provzena extrmn zcpou, nereagujc na standardn terapii zahrnujc reimov opaten, nebo systematick a pravideln podvn laxativ s rznm mechanismem psoben. Terapie se ukon, pokud se do 4 tdn neproke jej dostaten innost definovan jako naven potu stolic nejmn o 1 stolici tdn oproti stavu ped zapoetm lby fixn kombinac oxykodon a naloxon.
0221666|OXYKODON/NALOXON MYLAN|40MG/20MG|TBL PRO|60|POR|N02AA55|Fixn kombinace livch ltek oxykodon a naloxon je hrazena u pacient, u nich je pedchoz lba siln bolesti perorlnm opioidnm analgetikem a transdermlnm opioidnm analgetikem provzena extrmn zcpou, nereagujc na standardn terapii zahrnujc reimov opaten, nebo systematick a pravideln podvn laxativ s rznm mechanismem psoben. Terapie se ukon, pokud se do 4 tdn neproke jej dostaten innost definovan jako naven potu stolic nejmn o 1 stolici tdn oproti stavu ped zapoetm lby fixn kombinac oxykodon a naloxon.
0238062|OXYKODON/NALOXON MYLAN|10MG/5MG|TBL PRO|60|POR|N02AA55|Fixn kombinace livch ltek oxykodon a naloxon je hrazena u pacient, u nich je pedchoz lba siln bolesti perorlnm opioidnm analgetikem a transdermlnm opioidnm analgetikem provzena extrmn zcpou, nereagujc na standardn terapii zahrnujc reimov opaten, nebo systematick a pravideln podvn laxativ s rznm mechanismem psoben. Terapie se ukon, pokud se do 4 tdn neproke jej dostaten innost definovan jako naven potu stolic nejmn o 1 stolici tdn oproti stavu ped zapoetm lby fixn kombinac oxykodon a naloxon.
0238080|OXYKODON/NALOXON MYLAN|20MG/10MG|TBL PRO|60|POR|N02AA55|Fixn kombinace livch ltek oxykodon a naloxon je hrazena u pacient, u nich je pedchoz lba siln bolesti perorlnm opioidnm analgetikem a transdermlnm opioidnm analgetikem provzena extrmn zcpou, nereagujc na standardn terapii zahrnujc reimov opaten, nebo systematick a pravideln podvn laxativ s rznm mechanismem psoben. Terapie se ukon, pokud se do 4 tdn neproke jej dostaten innost definovan jako naven potu stolic nejmn o 1 stolici tdn oproti stavu ped zapoetm lby fixn kombinac oxykodon a naloxon.
0238094|OXYKODON/NALOXON MYLAN|40MG/20MG|TBL PRO|60|POR|N02AA55|Fixn kombinace livch ltek oxykodon a naloxon je hrazena u pacient, u nich je pedchoz lba siln bolesti perorlnm opioidnm analgetikem a transdermlnm opioidnm analgetikem provzena extrmn zcpou, nereagujc na standardn terapii zahrnujc reimov opaten, nebo systematick a pravideln podvn laxativ s rznm mechanismem psoben. Terapie se ukon, pokud se do 4 tdn neproke jej dostaten innost definovan jako naven potu stolic nejmn o 1 stolici tdn oproti stavu ped zapoetm lby fixn kombinac oxykodon a naloxon.
0255001|OYAVAS|25MG/ML|INF CNC SOL|1X4ML|IVN|L01FG01|Bevacizumab je hrazen: 1. k lb pacient se stavem vkonnosti (dle ECOG) 0-1 s metastatickm karcinomem tlustho steva nebo rekta v prvn a druh linii lby v kombinaci s chemoterapeutickm reimem obsahujcm fluoropyrimidin. Ve druh linii mohou bt leni pacienti bez ohledu na pedlen bevacizumabem. V ppad odpovdi na lbu u primrn metastatickho onemocnn a nslednm elektivnm operanm vkonu (resekce), lze v lb bevacizumabem pokraovat, je vak nutn dodrovat minimln nutnou dobu peruen terapie v souladu se znnm platnho SPC.  2. v 1. linii lby u pacient s diagnzou metastatickho karcinomu prsu v kombinaci s paklitaxelem, kte jsou HER-2 negativn. 3. v 1. linii lby pacient s neresekabilnm pokroilm, metastatickm nebo rekurentnm nemalobunnm karcinomem plic jinho typu ne predominantn dladicobunnho v kombinaci s reimem obsahujcm platinu. 4. v kombinaci s interferonem alfa-2a v 1. linii lby pacient s pokroilm a/nebo metastatickm karcinomem ledvin. Lba se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby. Pro indikace uveden v bodech 1 - 4 plat, e pokud je z dvodu toxicity nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, nebo po vyerpn pedepsanch cykl chemoterapie, je bevacizumab hrazen do progrese onemocnn nebo projev nepijateln toxicity. 5. bevacizumab je hrazen v 1. linii lby dosplch pacient s pokroilm karcinomem vajenk, vejcovod nebo primrnm ndorem pobinice (stdia IV dle FIGO nebo stdia III u neoperovanch pacient nebo stdia III s vtm ne 1,0 cm residuem po operaci) v dvce 7,5 mg/kg kad 3 tdny v kombinaci s karboplatinou a paklitaxelem a po 6 lebnch cykl, a nsledn se pokrauje v samostatn lb bevacizumabem. Lba bevacizumabem se ukonuje pi zjitn progrese, i pi netoleranci lby bevacizumabem, nejdle po 12 mscch (18 cyklech) lby, dle toho, co nastane dve. Pro vechny ve uveden indikace plat nsledujc doporuen: Pacienti len bevacizumabem nesm bt dle platnho SPC kontraindikovni a zrove mus splovat doporuen zmnn v sti Zvltn upozornn a opaten pro pouit SPC OYAVAS. Bevacizumab je hrazen v kombinaci s paklitaxelem k lb dosplch pacientek se stavem vkonnosti 0-1 dle ECOG s rekurenc epitelovho ndoru vajenk, vejcovod nebo primrnho ndoru pobinice rezistentnho k platin (tj. u kterch dolo k progresi do 6 msc po ukonen terapie na bzi platiny), kter nebyly leny vce ne dvma pedchozmi reimy chemoterapie a nebyly dosud leny bevacizumabem nebo jinm inhibitorem rstovho faktoru cvnho endotelu (VEGF) nebo receptoru VEGF. Lba je hrazena do progrese onemocnn. Bevacizumab je hrazen v kombinaci s cisplatinou a paklitaxelem (poppad s topotekanem a paklitaxelem, u pacientek, kterm neme bt podan lba cisplatinou) k lb pacientek s metastatickm, rekurentnm nebo perzistentnm karcinomem dlonho pku, u kterch nen indikovna lba operan a/nebo radioterapie. Pokud je nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, je mono pokraovat v lb bevacizumabem, pokud je podvn bevacizumabu samotnho dobe sneno. Lba bevacizumabem se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby bevacizumabem.
0255002|OYAVAS|25MG/ML|INF CNC SOL|1X16ML|IVN|L01FG01|Bevacizumab je hrazen: 1. k lb pacient se stavem vkonnosti (dle ECOG) 0-1 s metastatickm karcinomem tlustho steva nebo rekta v prvn a druh linii lby v kombinaci s chemoterapeutickm reimem obsahujcm fluoropyrimidin. Ve druh linii mohou bt leni pacienti bez ohledu na pedlen bevacizumabem. V ppad odpovdi na lbu u primrn metastatickho onemocnn a nslednm elektivnm operanm vkonu (resekce), lze v lb bevacizumabem pokraovat, je vak nutn dodrovat minimln nutnou dobu peruen terapie v souladu se znnm platnho SPC.  2. v 1. linii lby u pacient s diagnzou metastatickho karcinomu prsu v kombinaci s paklitaxelem, kte jsou HER-2 negativn. 3. v 1. linii lby pacient s neresekabilnm pokroilm, metastatickm nebo rekurentnm nemalobunnm karcinomem plic jinho typu ne predominantn dladicobunnho v kombinaci s reimem obsahujcm platinu. 4. v kombinaci s interferonem alfa-2a v 1. linii lby pacient s pokroilm a/nebo metastatickm karcinomem ledvin. Lba se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby. Pro indikace uveden v bodech 1 - 4 plat, e pokud je z dvodu toxicity nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, nebo po vyerpn pedepsanch cykl chemoterapie, je bevacizumab hrazen do progrese onemocnn nebo projev nepijateln toxicity. 5. bevacizumab je hrazen v 1. linii lby dosplch pacient s pokroilm karcinomem vajenk, vejcovod nebo primrnm ndorem pobinice (stdia IV dle FIGO nebo stdia III u neoperovanch pacient nebo stdia III s vtm ne 1,0 cm residuem po operaci) v dvce 7,5 mg/kg kad 3 tdny v kombinaci s karboplatinou a paklitaxelem a po 6 lebnch cykl, a nsledn se pokrauje v samostatn lb bevacizumabem. Lba bevacizumabem se ukonuje pi zjitn progrese, i pi netoleranci lby bevacizumabem, nejdle po 12 mscch (18 cyklech) lby, dle toho, co nastane dve. Pro vechny ve uveden indikace plat nsledujc doporuen: Pacienti len bevacizumabem nesm bt dle platnho SPC kontraindikovni a zrove mus splovat doporuen zmnn v sti Zvltn upozornn a opaten pro pouit SPC OYAVAS. Bevacizumab je hrazen v kombinaci s paklitaxelem k lb dosplch pacientek se stavem vkonnosti 0-1 dle ECOG s rekurenc epitelovho ndoru vajenk, vejcovod nebo primrnho ndoru pobinice rezistentnho k platin (tj. u kterch dolo k progresi do 6 msc po ukonen terapie na bzi platiny), kter nebyly leny vce ne dvma pedchozmi reimy chemoterapie a nebyly dosud leny bevacizumabem nebo jinm inhibitorem rstovho faktoru cvnho endotelu (VEGF) nebo receptoru VEGF. Lba je hrazena do progrese onemocnn. Bevacizumab je hrazen v kombinaci s cisplatinou a paklitaxelem (poppad s topotekanem a paklitaxelem, u pacientek, kterm neme bt podan lba cisplatinou) k lb pacientek s metastatickm, rekurentnm nebo perzistentnm karcinomem dlonho pku, u kterch nen indikovna lba operan a/nebo radioterapie. Pokud je nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, je mono pokraovat v lb bevacizumabem, pokud je podvn bevacizumabu samotnho dobe sneno. Lba bevacizumabem se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby bevacizumabem.
0223052|OZEMPIC|0,25MG|INJ SOL|1X1,5ML+4J|SDR|A10BJ06|Semaglutid je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, semaglutid nen dle hrazen. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazeno pouze jedno pedplnn pero na dobu 28 dn. Dvkovn nad 0,5 mg tdn nen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazeno.
0223053|OZEMPIC|0,5MG|INJ SOL|1X1,5ML+4J|SDR|A10BJ06|Semaglutid je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, semaglutid nen dle hrazen. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazeno pouze jedno pedplnn pero na dobu 28 dn. Dvkovn nad 0,5 mg tdn nen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazeno.
0223055|OZEMPIC|1MG|INJ SOL|1X3ML+4J|SDR|A10BJ06|Semaglutid je hrazen v dvce maximln 1,0 mg tdn v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, semaglutid nen dle hrazen. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazeno pouze jedno pedplnn pero obsahujc 4 dvky po 1,0 mg semaglutidu na dobu 28 dn. Dvkovn nad 1,0 mg tdn nen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazeno.
0167756|OZURDEX|700MCG|IVI IMP APL|1|IVI|S01BA01|Ppravek je hrazen v lb pokozen zraku zpsobenho diabetickm makulrnm edmem u pseudofakickch pacient a u pacient, u kterch je nekortikosteroidn lba nevhodn.  Aktuln hodnota glykovanho hemoglobinu pi zahjen lby dexamethasonem je ni ne 80 mmol/mol. Pedpokladem lby je dobr compliance pacienta a odpovdajc diabetologick zzem. Lba je zahjena, pokud je zrakov ostrost v rozmez 6/15 a 6/60, centrln tlouka stnice dle OCT 300 mikrometr a vce, zmny v makule nejsou ireverzibilnho charakteru a nejsou znmky konkomitujcho onemocnn makuly. Odpov na lbu je definovan jako zlepen zrakov ostrosti alespo o 5 psmen ETDRS nebo pokles centrln tlouky stnice alespo o 50 mikrometr do 4 msc po aplikaci. Opakovan podn ppravku je hrazeno, pokud po odpovdi na lbu u pacienta petrvv aktivita onemocnn dle nlezu OCT.  Lba je ukonena v ppad, e zrakov ostrost lenho oka klesne o vce ne 3 dky ETDRS optotypu ppadn pod hodnotu 6/60 v dsledku aktivity onemocnn a nelze oekvat dal efekt lby.
0104239|PACLITAXEL EBEWE|6MG/ML|INF CNC SOL|1X5ML I|IVN|L01CD01|P: Paklitaxel je hrazen u pacient:  1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc), 2) v lb metastatickho/ pokroilho inoperabilnho karcinomu prsu (u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem) a u vysoce rizikovch pacientek v adjuvantn nebo (alternativn) neoadjuvantn lb karcinomu prsu, 3) a) v (neo)adjuvantn lb nemalobunnho karcinomu plic v kombinaci s karboplatinou, b) v prvn linii terapie lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic v kombinaci s cisplatinou.
0104240|PACLITAXEL EBEWE|6MG/ML|INF CNC SOL|1X16,7ML I|IVN|L01CD01|Paklitaxel je hrazen u pacient:  1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc), 2) v lb metastatickho/ pokroilho inoperabilnho karcinomu prsu (u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem) a u vysoce rizikovch pacientek v adjuvantn nebo (alternativn) neoadjuvantn lb karcinomu prsu, 3) a) v (neo)adjuvantn lb nemalobunnho karcinomu plic v kombinaci s karboplatinou, b) v prvn linii terapie lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic v kombinaci s cisplatinou.
0104242|PACLITAXEL EBEWE|6MG/ML|INF CNC SOL|1X50ML I|IVN|L01CD01|Paklitaxel je hrazen u pacient:  1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc), 2) v lb metastatickho/ pokroilho inoperabilnho karcinomu prsu (u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem) a u vysoce rizikovch pacientek v adjuvantn nebo (alternativn) neoadjuvantn lb karcinomu prsu, 3) a) v (neo)adjuvantn lb nemalobunnho karcinomu plic v kombinaci s karboplatinou, b) v prvn linii terapie lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic v kombinaci s cisplatinou.
0144418|PACLITAXEL EBEWE|6MG/ML|INF CNC SOL|1X50ML II|IVN|L01CD01|Paklitaxel je hrazen u pacient:  1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc), 2) v lb metastatickho/ pokroilho inoperabilnho karcinomu prsu (u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem) a u vysoce rizikovch pacientek v adjuvantn nebo (alternativn) neoadjuvantn lb karcinomu prsu, 3) a) v (neo)adjuvantn lb nemalobunnho karcinomu plic v kombinaci s karboplatinou, b) v prvn linii terapie lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic v kombinaci s cisplatinou.
0144420|PACLITAXEL EBEWE|6MG/ML|INF CNC SOL|1X16,7ML II|IVN|L01CD01|Paklitaxel je hrazen u pacient:  1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc), 2) v lb metastatickho/ pokroilho inoperabilnho karcinomu prsu (u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem) a u vysoce rizikovch pacientek v adjuvantn nebo (alternativn) neoadjuvantn lb karcinomu prsu, 3) a) v (neo)adjuvantn lb nemalobunnho karcinomu plic v kombinaci s karboplatinou, b) v prvn linii terapie lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic v kombinaci s cisplatinou.
0131859|PACLITAXEL KABI|6MG/ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|L01CD01|Paklitaxel je hrazen u pacient:  1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc), 2) v lb metastatickho/ pokroilho inoperabilnho karcinomu prsu (u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem) a u vysoce rizikovch pacientek v adjuvantn nebo (alternativn) neoadjuvantn lb karcinomu prsu, 3) a) v (neo)adjuvantn lb nemalobunnho karcinomu plic v kombinaci s karboplatinou, b) v prvn linii terapie lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic v kombinaci s cisplatinou.
0131861|PACLITAXEL KABI|6MG/ML|INF CNC SOL|1X16,7ML|IVN|L01CD01|Paklitaxel je hrazen u pacient:  1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc), 2) v lb metastatickho/ pokroilho inoperabilnho karcinomu prsu (u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem) a u vysoce rizikovch pacientek v adjuvantn nebo (alternativn) neoadjuvantn lb karcinomu prsu, 3) a) v (neo)adjuvantn lb nemalobunnho karcinomu plic v kombinaci s karboplatinou, b) v prvn linii terapie lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic v kombinaci s cisplatinou.
0131863|PACLITAXEL KABI|6MG/ML|INF CNC SOL|1X50ML|IVN|L01CD01|Paklitaxel je hrazen u pacient:  1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc), 2) v lb metastatickho/ pokroilho inoperabilnho karcinomu prsu (u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem) a u vysoce rizikovch pacientek v adjuvantn nebo (alternativn) neoadjuvantn lb karcinomu prsu, 3) a) v (neo)adjuvantn lb nemalobunnho karcinomu plic v kombinaci s karboplatinou, b) v prvn linii terapie lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic v kombinaci s cisplatinou.
0176463|PACLITAXEL KABI|6MG/ML|INF CNC SOL|1X100ML|IVN|L01CD01|P: Paklitaxel je hrazen u pacient:  1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc), 2) v lb metastatickho/ pokroilho inoperabilnho karcinomu prsu (u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem) a u vysoce rizikovch pacientek v adjuvantn nebo (alternativn) neoadjuvantn lb karcinomu prsu, 3) a) v (neo)adjuvantn lb nemalobunnho karcinomu plic v kombinaci s karboplatinou, b) v prvn linii terapie lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic v kombinaci s cisplatinou.
0136246|PACLITAXEL MYLAN|6MG/ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|L01CD01|Paklitaxel je hrazen u pacient:  1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc), 2) v lb metastatickho/ pokroilho inoperabilnho karcinomu prsu (u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem) a u vysoce rizikovch pacientek v adjuvantn nebo (alternativn) neoadjuvantn lb karcinomu prsu, 3) a) v (neo)adjuvantn lb nemalobunnho karcinomu plic v kombinaci s karboplatinou, b) v prvn linii terapie lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic v kombinaci s cisplatinou.
0136247|PACLITAXEL MYLAN|6MG/ML|INF CNC SOL|1X16,7ML|IVN|L01CD01|Paklitaxel je hrazen u pacient:  1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc), 2) v lb metastatickho/ pokroilho inoperabilnho karcinomu prsu (u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem) a u vysoce rizikovch pacientek v adjuvantn nebo (alternativn) neoadjuvantn lb karcinomu prsu, 3) a) v (neo)adjuvantn lb nemalobunnho karcinomu plic v kombinaci s karboplatinou, b) v prvn linii terapie lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic v kombinaci s cisplatinou.
0136248|PACLITAXEL MYLAN|6MG/ML|INF CNC SOL|1X50ML|IVN|L01CD01|Paklitaxel je hrazen u pacient:  1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc), 2) v lb metastatickho/ pokroilho inoperabilnho karcinomu prsu (u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem) a u vysoce rizikovch pacientek v adjuvantn nebo (alternativn) neoadjuvantn lb karcinomu prsu, 3) a) v (neo)adjuvantn lb nemalobunnho karcinomu plic v kombinaci s karboplatinou, b) v prvn linii terapie lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic v kombinaci s cisplatinou.
0260410|PACLITAXEL MYLAN|6MG/ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|L01CD01|Paklitaxel je hrazen u pacient:  1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc), 2) v lb metastatickho/ pokroilho inoperabilnho karcinomu prsu (u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem) a u vysoce rizikovch pacientek v adjuvantn nebo (alternativn) neoadjuvantn lb karcinomu prsu, 3) a) v (neo)adjuvantn lb nemalobunnho karcinomu plic v kombinaci s karboplatinou, b) v prvn linii terapie lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic v kombinaci s cisplatinou.
0260411|PACLITAXEL MYLAN|6MG/ML|INF CNC SOL|1X16,7ML|IVN|L01CD01|Paklitaxel je hrazen u pacient:  1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc), 2) v lb metastatickho/ pokroilho inoperabilnho karcinomu prsu (u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem) a u vysoce rizikovch pacientek v adjuvantn nebo (alternativn) neoadjuvantn lb karcinomu prsu, 3) a) v (neo)adjuvantn lb nemalobunnho karcinomu plic v kombinaci s karboplatinou, b) v prvn linii terapie lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic v kombinaci s cisplatinou.
0260412|PACLITAXEL MYLAN|6MG/ML|INF CNC SOL|1X50ML|IVN|L01CD01|Paklitaxel je hrazen u pacient:  1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc), 2) v lb metastatickho/ pokroilho inoperabilnho karcinomu prsu (u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem) a u vysoce rizikovch pacientek v adjuvantn nebo (alternativn) neoadjuvantn lb karcinomu prsu, 3) a) v (neo)adjuvantn lb nemalobunnho karcinomu plic v kombinaci s karboplatinou, b) v prvn linii terapie lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic v kombinaci s cisplatinou.
0209360|PALONOSETRON ACCORD|250MCG|INJ SOL|1X5ML|IVN|A04AA05|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi.
0116095|PALONOSETRON FRESENIUS KABI|250MCG|INJ SOL|1X5ML|IVN|A04AA05|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi.
0250938|PALONOSETRON KALCEKS|250MCG|INJ SOL|1X5ML|IVN|A04AA05|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi.
0217027|P-AM 2||POR SOL|2X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0033016|P-AM 3||POR SOL|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0050696|PAMIDRONATE MEDAC|3MG/ML|INF CNC SOL|1X10ML|IVN|M05BA03|Kyselina pamidronov pro parenterln podn je hrazena: 1. u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, 2. u mnohoetnho myelomu 3. u manifestn Pagetovy choroby.
0050699|PAMIDRONATE MEDAC|3MG/ML|INF CNC SOL|1X20ML|IVN|M05BA03|Kyselina pamidronov pro parenterln podn je hrazena: 1. u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, 2. u mnohoetnho myelomu 3. u manifestn Pagetovy choroby.
0050702|PAMIDRONATE MEDAC|3MG/ML|INF CNC SOL|1X30ML|IVN|M05BA03|Kyselina pamidronov pro parenterln podn je hrazena: 1. u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, 2. u mnohoetnho myelomu 3. u manifestn Pagetovy choroby.
0187406|PANGROL|20000IU|TBL ENT|50 II|POR|A09AA02|Multienzymy ve form enterosolventnch tablet s obsahem lipzy 20000 U jsou hrazeny u pacient s algickou formou chronick pankreatitidy prokzanou pomoc alespo jedn z nsledujcch metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperan, dle u pacient s karcinomem pankreatu a po resekcch pankreatu.
0230548|PANZYGA|100MG/ML|INF SOL|1X10ML|IVN|J06BA02|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba  a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom  b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi  c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi  2) Imunomodulace  a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek  b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0230549|PANZYGA|100MG/ML|INF SOL|1X25ML|IVN|J06BA02|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba  a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom  b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi  c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi  2) Imunomodulace  a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek  b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0230550|PANZYGA|100MG/ML|INF SOL|1X50ML|IVN|J06BA02|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba  a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom  b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi  c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi  2) Imunomodulace  a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek  b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0230551|PANZYGA|100MG/ML|INF SOL|1X60ML|IVN|J06BA02|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba  a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom  b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi  c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi  2) Imunomodulace  a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek  b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0230552|PANZYGA|100MG/ML|INF SOL|1X100ML|IVN|J06BA02|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba  a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom  b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi  c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi  2) Imunomodulace  a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek  b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0230553|PANZYGA|100MG/ML|INF SOL|3X100ML|IVN|J06BA02|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba  a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom  b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi  c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi  2) Imunomodulace  a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek  b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0230554|PANZYGA|100MG/ML|INF SOL|1X200ML|IVN|J06BA02|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba  a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom  b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi  c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi  2) Imunomodulace  a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek  b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0230555|PANZYGA|100MG/ML|INF SOL|3X200ML|IVN|J06BA02|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba  a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom  b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi  c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi  2) Imunomodulace  a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek  b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0230556|PANZYGA|100MG/ML|INF SOL|1X300ML|IVN|J06BA02|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba  a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom  b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi  c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi  2) Imunomodulace  a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek  b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0125115|PANZYNORM FORTE-N|20000U|TBL ENT|30|POR|A09AA02|Multienzymy ve form enterosolventnch tablet s obsahem lipzy 20000 U jsou hrazeny u pacient s algickou formou chronick pankreatitidy prokzanou pomoc alespo jedn z nsledujcch metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperan, dle u pacient s karcinomem pankreatu a po resekcch pankreatu.
0218892|PANZYTRAT|25000U|CPS ETD|50|POR|A09AA02|Multienzymy ve form mikropelet s obsahem lipzy nad 20 000 U v jednotce lkov formy jsou hrazeny u pacient s cystickou fibrzou a chronickou pankreatitidou prokzanou pomoc alespo jedn z nsledujcch metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, preoperan, dle u pacient s karcinomem pankreatu a po resekcch pankreatu
0241284|PARICALCITOL ACCORD|5MCG/ML|INJ SOL|5X1ML|IVN|H05BX02|Parikalcitol je hrazen u hemodialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon, a kde zrove: 1. je koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo 2. je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0241287|PARICALCITOL ACCORD|5MCG/ML|INJ SOL|5X1ML|IVN|H05BX02|Parikalcitol je hrazen u hemodialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon, a kde zrove: 1. je koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo 2. je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0171066|PARICALCITOL FRESENIUS|2MCG/ML|INJ SOL|5X1ML|IVN|H05BX02|Parikalcitol je hrazen u hemodialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lba  sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon, a kde zrove:  1. je koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo  2. je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a  souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0171072|PARICALCITOL FRESENIUS|5MCG/ML|INJ SOL|5X1ML|IVN|H05BX02|Parikalcitol je hrazen u hemodialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lba  sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon, a kde zrove:  1. je koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo  2. je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a  souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0219117|PARSABIV|2,5MG|INJ SOL|6X0,5ML|IVN|H05BX04|Etelkalcetid je hrazen u dialyzovanch pacient na hemodialze, u kterch lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem, nebo alfakalcidolem, nebo parikalcitolem nen inn, nebo nen mon, nebo jsou pi tto lb koncentrace srovho kalcia nebo fosforu nad referenn mez testu dan laboratoe. Podmnkou zahjen lby jsou zrove koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, nebo je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe. Podmnkou lby je, aby souasn srov koncentrace kalcia nebyla ni ne 2,1 mmol/l.
0219121|PARSABIV|5MG|INJ SOL|6X1ML|IVN|H05BX04|Etelkalcetid je hrazen u dialyzovanch pacient na hemodialze, u kterch lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem, nebo alfakalcidolem, nebo parikalcitolem nen inn, nebo nen mon, nebo jsou pi tto lb koncentrace srovho kalcia nebo fosforu nad referenn mez testu dan laboratoe. Podmnkou zahjen lby jsou zrove koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, nebo je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe. Podmnkou lby je, aby souasn srov koncentrace kalcia nebyla ni ne 2,1 mmol/l.
0219125|PARSABIV|10MG|INJ SOL|6X2ML|IVN|H05BX04|Etelkalcetid je hrazen u dialyzovanch pacient na hemodialze, u kterch lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem, nebo alfakalcidolem, nebo parikalcitolem nen inn, nebo nen mon, nebo jsou pi tto lb koncentrace srovho kalcia nebo fosforu nad referenn mez testu dan laboratoe. Podmnkou zahjen lby jsou zrove koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, nebo je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe. Podmnkou lby je, aby souasn srov koncentrace kalcia nebyla ni ne 2,1 mmol/l.
0238472|PAZENIR|5MG/ML|INF PLV DIS|1X100MG|IVN|L01CD01|Liv ppravek s obsahem paklitaxelu vzanho na albumin je hrazen:  1) u pacientek s metastatickm karcinomem prsu o vkonnostnm stavu ECOG 0-2 pedlench antracykliny nebo kontraindikovanch k antracyklinm, u kterch by byla vhodn terapie docetaxelem nebo 3tdennmi cykly paklitaxelu, ale kter nemohou bt leny standardnmi ppravky s obsahem taxan z dvodu kontraindikace nebo projev toxicity pi pedchoz lb taxany,  2) v kombinaci s gemcitabinem v prvn linii lby dosplch pacient o vkonnostnm stavu ECOG 0-2 s metastazujcm karcinomem pankreatu.
0167792|PECFENT|100MCG/VSTIK|NAS SPR SOL|1X1,55ML/8VSTIK|NAS|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0167793|PECFENT|100MCG/VSTIK|NAS SPR SOL|4X1,55ML/32VSTIK|NAS|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0167794|PECFENT|400MCG/VSTIK|NAS SPR SOL|1X1,55ML/8VSTIK|NAS|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0167795|PECFENT|400MCG/VSTIK|NAS SPR SOL|4X1,55ML/32VSTIK|NAS|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0027394|PEGASYS|135MCG|INJ SOL|1X0,5ML+1J|SDR|L03AB11|Peginterferon alfa-2a je hrazen:  1. v kombinaci s dalmi livmi ppravky k lb akutn a chronick hepatitidy C.  2. po dobu max. 48 tdn v lb hepatitidy B jako lk 1. volby u pacient dosud nelench ostatnmi antivirotiky za splnn vech nsledujcch podmnek: 1. doba trvn infekce vce ne 6 msc,  2. ptomnost vznamn replikace viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml),  3. prokzan aktivn znt a/nebo fibrza,  4. pi dslednm dodren kontraindikac lby. Lba je ukonena pi vzniku rezistence s breakthrough fenomnem. 3. u Ph negativnch myeloproliferativnch onemocnn (prav polycytmie, esenciln trombocytmie a primrn myelofibrza) v 2. a vy linii terapie (po selhn venepunkc nebo anagrelidu nebo hydroxyurey) a v gravidit nebo pi prokazateln nemonosti podat jinou lbu ji v 1. linii terapie.
0027396|PEGASYS|180MCG|INJ SOL|1X0,5ML+1J|SDR|L03AB11|Peginterferon alfa-2a je hrazen:  1. v kombinaci s dalmi livmi ppravky k lb akutn a chronick hepatitidy C.  2. po dobu max. 48 tdn v lb hepatitidy B jako lk 1. volby u pacient dosud nelench ostatnmi antivirotiky za splnn vech nsledujcch podmnek: 1. doba trvn infekce vce ne 6 msc,  2. ptomnost vznamn replikace viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml),  3. prokzan aktivn znt a/nebo fibrza,  4. pi dslednm dodren kontraindikac lby. Lba je ukonena pi vzniku rezistence s breakthrough fenomnem. 3. u Ph negativnch myeloproliferativnch onemocnn (prav polycytmie, esenciln trombocytmie a primrn myelofibrza) v 2. a vy linii terapie (po selhn venepunkc nebo anagrelidu nebo hydroxyurey) a v gravidit nebo pi prokazateln nemonosti podat jinou lbu ji v 1. linii terapie.
0238203|PELGRAZ|6MG|INJ SOL|1X0,6ML ISP|SDR|L03AA13|Pegfilgrastim je hrazen v indikaci zkrcen doby trvn neutropenie a snen incidence febriln neutropenie u pacient lench cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie).
0238669|PELGRAZ|6MG|INJ SOL|1X0,6ML PFI|SDR|L03AA13|Pegfilgrastim je hrazen v indikaci zkrcen doby trvn neutropenie a snen incidence febriln neutropenie u pacient lench cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie)
0238250|PELMEG|6MG|INJ SOL|1X0,6ML|SDR|L03AA13|Pegfilgrastim je hrazen v indikaci zkrcen doby trvn neutropenie a snen incidence febriln neutropenie u pacient lench cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie).
0209129|PEMETREXED ACCORD|100MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01BA04|Pemetrexed je hrazen:  1) V kombinan lb s cisplatinou u pacient s neresekovatelnm malignm mezoteliomem pleury.  2) V 1. linii lby v kombinaci s cisplatinou lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic pouze diagnosticky prokzanho adenokarcinomu a velkobunnho histologickho typu. Ppravek je podvn a do progrese onemocnn, z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny maximln 4 cykly lby.  3) V monoterapii v rmci udrovac fze lby lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu u pacient o vkonnostnm stavu ECOG 0-1, kte po 4 cyklech lby 1. linie kombinac pemetrexedu a cisplatiny doshli objektivn odpovdi nebo stabilizace onemocnn. Lba je hrazena do progrese onemocnn.  4) V 2. linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu.
0209130|PEMETREXED ACCORD|500MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01BA04|Pemetrexed je hrazen:  1) V kombinan lb s cisplatinou u pacient s neresekovatelnm malignm mezoteliomem pleury.  2) V 1. linii lby v kombinaci s cisplatinou lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic pouze diagnosticky prokzanho adenokarcinomu a velkobunnho histologickho typu. Ppravek je podvn a do progrese onemocnn, z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny maximln 4 cykly lby.  3) V monoterapii v rmci udrovac fze lby lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu u pacient o vkonnostnm stavu ECOG 0-1, kte po 4 cyklech lby 1. linie kombinac pemetrexedu a cisplatiny doshli objektivn odpovdi nebo stabilizace onemocnn. Lba je hrazena do progrese onemocnn.  4) V 2. linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu.
0209131|PEMETREXED ACCORD|1000MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01BA04|Pemetrexed je hrazen:  1) V kombinan lb s cisplatinou u pacient s neresekovatelnm malignm mezoteliomem pleury.  2) V 1. linii lby v kombinaci s cisplatinou lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic pouze diagnosticky prokzanho adenokarcinomu a velkobunnho histologickho typu. Ppravek je podvn a do progrese onemocnn, z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny maximln 4 cykly lby.  3) V monoterapii v rmci udrovac fze lby lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu u pacient o vkonnostnm stavu ECOG 0-1, kte po 4 cyklech lby 1. linie kombinac pemetrexedu a cisplatiny doshli objektivn odpovdi nebo stabilizace onemocnn. Lba je hrazena do progrese onemocnn.  4) V 2. linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu.
0250021|PEMETREXED ACCORD|25MG/ML|INF CNC SOL|1X4ML|IVN|L01BA04|Pemetrexed je hrazen: 1) V kombinan lb s cisplatinou u pacient s neresekovatelnm malignm mezoteliomem pleury. 2) V 1. linii lby v kombinaci s cisplatinou lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic pouze diagnosticky prokzanho adenokarcinomu a velkobunnho histologickho typu. Ppravek je podvn a do progrese onemocnn, z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny maximln 4 cykly lby. 3) V monoterapii v rmci udrovac fze lby lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu u pacient o vkonnostnm stavu ECOG 0-1, kte po 4 cyklech lby 1. linie kombinac pemetrexedu a cisplatiny doshli objektivn odpovdi nebo stabilizace onemocnn. Lba je hrazena do progrese onemocnn. 4) V 2. linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu.
0250022|PEMETREXED ACCORD|25MG/ML|INF CNC SOL|1X20ML|IVN|L01BA04|Pemetrexed je hrazen: 1) V kombinan lb s cisplatinou u pacient s neresekovatelnm malignm mezoteliomem pleury. 2) V 1. linii lby v kombinaci s cisplatinou lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic pouze diagnosticky prokzanho adenokarcinomu a velkobunnho histologickho typu. Ppravek je podvn a do progrese onemocnn, z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny maximln 4 cykly lby. 3) V monoterapii v rmci udrovac fze lby lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu u pacient o vkonnostnm stavu ECOG 0-1, kte po 4 cyklech lby 1. linie kombinac pemetrexedu a cisplatiny doshli objektivn odpovdi nebo stabilizace onemocnn. Lba je hrazena do progrese onemocnn. 4) V 2. linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu.
0250223|PEMETREXED ACCORD|25MG/ML|INF CNC SOL|1X40ML|IVN|L01BA04|Pemetrexed je hrazen: 1) V kombinan lb s cisplatinou u pacient s neresekovatelnm malignm mezoteliomem pleury. 2) V 1. linii lby v kombinaci s cisplatinou lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic pouze diagnosticky prokzanho adenokarcinomu a velkobunnho histologickho typu. Ppravek je podvn a do progrese onemocnn, z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny maximln 4 cykly lby. 3) V monoterapii v rmci udrovac fze lby lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu u pacient o vkonnostnm stavu ECOG 0-1, kte po 4 cyklech lby 1. linie kombinac pemetrexedu a cisplatiny doshli objektivn odpovdi nebo stabilizace onemocnn. Lba je hrazena do progrese onemocnn. 4) V 2. linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu.
0244509|PEMETREXED EVER PHARMA|25MG/ML|INF CNC SOL|1X4ML|IVN|L01BA04|Pemetrexed je hrazen: 1) V kombinan lb s cisplatinou u pacient s neresekovatelnm malignm mezoteliomem pleury. 2) V 1. linii lby v kombinaci s cisplatinou lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic pouze diagnosticky prokzanho adenokarcinomu a velkobunnho histologickho typu. Ppravek je podvn a do progrese onemocnn, z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny maximln 4 cykly lby. 3) V monoterapii v rmci udrovac fze lby lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu u pacient o vkonnostnm stavu ECOG 0-1, kte po 4 cyklech lby 1. linie kombinac pemetrexedu a cisplatiny doshli objektivn odpovdi nebo stabilizace onemocnn. Lba je hrazena do progrese onemocnn. 4) V 2. linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu.
0244510|PEMETREXED EVER PHARMA|25MG/ML|INF CNC SOL|1X20ML|IVN|L01BA04|Pemetrexed je hrazen: 1) V kombinan lb s cisplatinou u pacient s neresekovatelnm malignm mezoteliomem pleury. 2) V 1. linii lby v kombinaci s cisplatinou lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic pouze diagnosticky prokzanho adenokarcinomu a velkobunnho histologickho typu. Ppravek je podvn a do progrese onemocnn, z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny maximln 4 cykly lby. 3) V monoterapii v rmci udrovac fze lby lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu u pacient o vkonnostnm stavu ECOG 0-1, kte po 4 cyklech lby 1. linie kombinac pemetrexedu a cisplatiny doshli objektivn odpovdi nebo stabilizace onemocnn. Lba je hrazena do progrese onemocnn. 4) V 2. linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu.
0244511|PEMETREXED EVER PHARMA|25MG/ML|INF CNC SOL|1X40ML|IVN|L01BA04|Pemetrexed je hrazen: 1) V kombinan lb s cisplatinou u pacient s neresekovatelnm malignm mezoteliomem pleury. 2) V 1. linii lby v kombinaci s cisplatinou lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic pouze diagnosticky prokzanho adenokarcinomu a velkobunnho histologickho typu. Ppravek je podvn a do progrese onemocnn, z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny maximln 4 cykly lby. 3) V monoterapii v rmci udrovac fze lby lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu u pacient o vkonnostnm stavu ECOG 0-1, kte po 4 cyklech lby 1. linie kombinac pemetrexedu a cisplatiny doshli objektivn odpovdi nebo stabilizace onemocnn. Lba je hrazena do progrese onemocnn. 4) V 2. linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu.
0209452|PEMETREXED FRESENIUS KABI|100MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01BA04|Pemetrexed je hrazen:  1) V kombinan lb s cisplatinou u pacient s neresekovatelnm malignm mezoteliomem pleury.  2) V 1. linii lby v kombinaci s cisplatinou lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic pouze diagnosticky prokzanho adenokarcinomu a velkobunnho histologickho typu. Ppravek je podvn a do progrese onemocnn, z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny maximln 4 cykly lby.  3) V monoterapii v rmci udrovac fze lby lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu u pacient o vkonnostnm stavu ECOG 0-1, kte po 4 cyklech lby 1. linie kombinac pemetrexedu a cisplatiny doshli objektivn odpovdi nebo stabilizace onemocnn. Lba je hrazena do progrese onemocnn.  4) V 2. linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu.
0209462|PEMETREXED FRESENIUS KABI|500MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01BA04|Pemetrexed je hrazen:  1) V kombinan lb s cisplatinou u pacient s neresekovatelnm malignm mezoteliomem pleury.  2) V 1. linii lby v kombinaci s cisplatinou lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic pouze diagnosticky prokzanho adenokarcinomu a velkobunnho histologickho typu. Ppravek je podvn a do progrese onemocnn, z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny maximln 4 cykly lby.  3) V monoterapii v rmci udrovac fze lby lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu u pacient o vkonnostnm stavu ECOG 0-1, kte po 4 cyklech lby 1. linie kombinac pemetrexedu a cisplatiny doshli objektivn odpovdi nebo stabilizace onemocnn. Lba je hrazena do progrese onemocnn.  4) V 2. linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu.
0238810|PEMETREXED FRESENIUS KABI|25MG/ML|INF CNC SOL|1X20ML|IVN|L01BA04|Pemetrexed je hrazen:  1) V kombinan lb s cisplatinou u pacient s neresekovatelnm malignm mezoteliomem pleury.  2) V 1. linii lby v kombinaci s cisplatinou lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic pouze diagnosticky prokzanho adenokarcinomu a velkobunnho histologickho typu. Ppravek je podvn a do progrese onemocnn, z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny maximln 4 cykly lby.  3) V monoterapii v rmci udrovac fze lby lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu u pacient o vkonnostnm stavu ECOG 0-1, kte po 4 cyklech lby 1. linie kombinac pemetrexedu a cisplatiny doshli objektivn odpovdi nebo stabilizace onemocnn. Lba je hrazena do progrese onemocnn.  4) V 2. linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu.
0238811|PEMETREXED FRESENIUS KABI|25MG/ML|INF CNC SOL|1X40ML|IVN|L01BA04|Pemetrexed je hrazen:  1) V kombinan lb s cisplatinou u pacient s neresekovatelnm malignm mezoteliomem pleury.  2) V 1. linii lby v kombinaci s cisplatinou lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic pouze diagnosticky prokzanho adenokarcinomu a velkobunnho histologickho typu. Ppravek je podvn a do progrese onemocnn, z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny maximln 4 cykly lby.  3) V monoterapii v rmci udrovac fze lby lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu u pacient o vkonnostnm stavu ECOG 0-1, kte po 4 cyklech lby 1. linie kombinac pemetrexedu a cisplatiny doshli objektivn odpovdi nebo stabilizace onemocnn. Lba je hrazena do progrese onemocnn.  4) V 2. linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu.
0238812|PEMETREXED FRESENIUS KABI|25MG/ML|INF CNC SOL|1X4ML|IVN|L01BA04|Pemetrexed je hrazen:  1) V kombinan lb s cisplatinou u pacient s neresekovatelnm malignm mezoteliomem pleury.  2) V 1. linii lby v kombinaci s cisplatinou lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic pouze diagnosticky prokzanho adenokarcinomu a velkobunnho histologickho typu. Ppravek je podvn a do progrese onemocnn, z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny maximln 4 cykly lby.  3) V monoterapii v rmci udrovac fze lby lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu u pacient o vkonnostnm stavu ECOG 0-1, kte po 4 cyklech lby 1. linie kombinac pemetrexedu a cisplatiny doshli objektivn odpovdi nebo stabilizace onemocnn. Lba je hrazena do progrese onemocnn.  4) V 2. linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu.
0186935|PEMETREXED SANDOZ|100MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01BA04|Pemetrexed je hrazen:  1) V kombinan lb s cisplatinou u pacient s neresekovatelnm malignm mezoteliomem pleury.  2) V 1. linii lby v kombinaci s cisplatinou lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic pouze diagnosticky prokzanho adenokarcinomu a velkobunnho histologickho typu. Ppravek je podvn a do progrese onemocnn, z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny maximln 4 cykly lby.  3) V monoterapii v rmci udrovac fze lby lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu u pacient o vkonnostnm stavu ECOG 0-1, kte po 4 cyklech lby 1. linie kombinac pemetrexedu a cisplatiny doshli objektivn odpovdi nebo stabilizace onemocnn. Lba je hrazena do progrese onemocnn.  4) V 2. linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu.
0186936|PEMETREXED SANDOZ|500MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01BA04|Pemetrexed je hrazen:  1) V kombinan lb s cisplatinou u pacient s neresekovatelnm malignm mezoteliomem pleury.  2) V 1. linii lby v kombinaci s cisplatinou lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic pouze diagnosticky prokzanho adenokarcinomu a velkobunnho histologickho typu. Ppravek je podvn a do progrese onemocnn, z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny maximln 4 cykly lby.  3) V monoterapii v rmci udrovac fze lby lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu u pacient o vkonnostnm stavu ECOG 0-1, kte po 4 cyklech lby 1. linie kombinac pemetrexedu a cisplatiny doshli objektivn odpovdi nebo stabilizace onemocnn. Lba je hrazena do progrese onemocnn.  4) V 2. linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu.
0017998|PENTASA|1G|RCT SUS|7X100ML|RCT|A07EC02|Liv ppravky s obsahem mesalazinu v lkov form rektln suspenze jsou hrazeny v lb akutn fze a prevence relapsu ulcerzn kolitidy mrn a stedn aktivity pesahujc oblast rekta.
0083135|PENTASA|1G|SUP|28|RCT|A07EC02|Liv ppravky s obsahem mesalazinu v lkov form pky jsou hrazeny v lb akutn fze a prevence relapsu ulcerzn kolitidy mrn a stedn aktivity postihujc rektum.
0217091|PEPTAMEN AF||POR SOL|12X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk parenterln vivy i elementrn enterln vivy pro zachovn fyziologick funkce steva u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy obsahujc oligopeptidy a aminokyseliny a MCT tuky. Je hrazen pro pacienty s tkou poruchou trven a vstebvn, kter jim neumon pouit standardn polymern vivy. Ppravek neobsahuje vlkninu.
0033955|PEPTAMEN JUNIOR||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk parenterln vivy i elementrn enterln vivy pro zachovn fyziologick funkce steva u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy obsahujc oligopeptidy a aminokyseliny a MCT tuky. Je hrazen pro pacienty s tkou poruchou trven a vstebvn, kter jim neumon pouit standardn polymern vivy. Ppravek neobsahuje vlkninu.
0033956|PEPTAMEN JUNIOR||POR SOL|12X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk parenterln vivy i elementrn enterln vivy pro zachovn fyziologick funkce steva u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy obsahujc oligopeptidy a aminokyseliny a MCT tuky. Je hrazen pro pacienty s tkou poruchou trven a vstebvn, kter jim neumon pouit standardn polymern vivy. Ppravek neobsahuje vlkninu.
0033734|PEPTAMEN NEUTRLN||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk parenterln vivy i elementrn enterln vivy pro zachovn fyziologick funkce steva u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci.  Jde o zkladn ppravek enterln vivy obsahujc oligopeptidy a aminokyseliny a MCT tuky. Je hrazen pro pacienty s tkou poruchou trven a vstebvn, kter jim neumon pouit standardn polymern vivy. Ppravek neobsahuje vlkninu.
0033735|PEPTAMEN NEUTRLN||POR SOL|12X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk parenterln vivy i elementrn enterln vivy pro zachovn fyziologick funkce steva u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci.  Jde o zkladn ppravek enterln vivy obsahujc oligopeptidy a aminokyseliny a MCT tuky. Je hrazen pro pacienty s tkou poruchou trven a vstebvn, kter jim neumon pouit standardn polymern vivy. Ppravek neobsahuje vlkninu.
0222186|PERGOVERIS|(300IU+150IU)/0,48ML|INJ SOL|1X0,48ML+5J|SDR|G03GA30|Kombinace folitropinu alfa a lutropinu alfa je hrazena ke stimulaci vvoje folikul u en s vnou nedostatenost FSH a LH (endogenn hladina LH v sru <1,2 IU/l) v rmci asistovan reprodukce.
0222187|PERGOVERIS|(450IU+225IU)/0,72ML|INJ SOL|1X0,72ML+7J|SDR|G03GA30|Kombinace folitropinu alfa a lutropinu alfa je hrazena ke stimulaci vvoje folikul u en s vnou nedostatenost FSH a LH (endogenn hladina LH v sru <1,2 IU/l) v rmci asistovan reprodukce.
0222188|PERGOVERIS|(900IU+450IU)/1,44ML|INJ SOL|1X1,44ML+14J|SDR|G03GA30|Kombinace folitropinu alfa a lutropinu alfa je hrazena ke stimulaci vvoje folikul u en s vnou nedostatenost FSH a LH (endogenn hladina LH v sru <1,2 IU/l) v rmci asistovan reprodukce.
0193870|PERJETA|420MG|INF CNC SOL|1X14ML|IVN|L01FD02|Pertuzumab je hrazen v adjuvantn lb, pokud je podvn v kombinaci s trastuzumabem a taxanovou chemoterapi (v rmci adjuvantnho chemoterapeutickho reimu) u dosplch pacient s HER2-pozitivnm asnm karcinomem prsu s vysokm rizikem rekurence a s postienmi mznmi uzlinami. Jedn se pacienty dosud nelen pro karcinom prsu pedoperan chemoterapi, ve stavu vkonnosti ECOG 0-1. Terapie je hrazena do rekurence onemocnn i do vyerpn maxima 18 cykl podanch v prbhu 1 roku nebo nepijateln toxicity (dle toho, co nastane dve).
0245201|PEXAPRAL|0,26MG|TBL PRO|30|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0245204|PEXAPRAL|0,52MG|TBL PRO|30|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0245207|PEXAPRAL|1,05MG|TBL PRO|30|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0245210|PEXAPRAL|1,57MG|TBL PRO|30|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0245213|PEXAPRAL|2,1MG|TBL PRO|30|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0245216|PEXAPRAL|2,62MG|TBL PRO|30|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0245219|PEXAPRAL|3,15MG|TBL PRO|30|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0250270|PHESGO|1200MG/600MG|INJ SOL|1X15ML|SDR|L01XY02|Fixn kombinace pertuzumabu a trastuzumabu je hrazena:  1) v adjuvantn lb, pokud je podvna v kombinaci s taxanovou chemoterapi (v rmci adjuvantnho chemoterapeutickho reimu) u dosplch pacient s HER2-pozitivnm asnm karcinomem prsu s vysokm rizikem rekurence a s postienmi mznmi uzlinami. Jedn se pacienty dosud nelen pro karcinom prsu pedoperan chemoterapi, ve stavu vkonnosti ECOG 0-1. Terapie je hrazena do rekurence onemocnn i do vyerpn maxima 18 cykl podanch v prbhu 1 roku nebo nepijateln toxicity (dle toho, co nastane dve).  2) v kombinaci s docetaxelem u dosplch pacient s HER2-pozitivnm metastazujcm nebo lokln rekurentnm neresekovatelnm karcinomem prsu, kte dosud nebyli leni anti-HER2 lky nebo chemoterapi pro metastatick onemocnn. Vichni len pacienti mus mt validn laboratorn metodou v referenn laboratoi prokzanou HER-2 pozitivitu - IHC 3+ nebo ISH+. Pacienti mus mt vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG, nesmj jevit klinick znmky svdc o ptomnosti mozkovch metastz a zrove hodnota ejekn frakce lev komory mus dosahovat alespo 50 %. Po ukonen podvn docetaxelu je terapie fixn kombinac pertuzumabu a trastuzumabu hrazena do progrese onemocnn.
0250271|PHESGO|600MG/600MG|INJ SOL|1X10ML|SDR|L01XY02|Fixn kombinace pertuzumabu a trastuzumabu je hrazena:  1) v adjuvantn lb, pokud je podvna v kombinaci s taxanovou chemoterapi (v rmci adjuvantnho chemoterapeutickho reimu) u dosplch pacient s HER2-pozitivnm asnm karcinomem prsu s vysokm rizikem rekurence a s postienmi mznmi uzlinami. Jedn se pacienty dosud nelen pro karcinom prsu pedoperan chemoterapi, ve stavu vkonnosti ECOG 0-1. Terapie je hrazena do rekurence onemocnn i do vyerpn maxima 18 cykl podanch v prbhu 1 roku nebo nepijateln toxicity (dle toho, co nastane dve).  2) v kombinaci s docetaxelem u dosplch pacient s HER2-pozitivnm metastazujcm nebo lokln rekurentnm neresekovatelnm karcinomem prsu, kte dosud nebyli leni anti-HER2 lky nebo chemoterapi pro metastatick onemocnn. Vichni len pacienti mus mt validn laboratorn metodou v referenn laboratoi prokzanou HER-2 pozitivitu - IHC 3+ nebo ISH+. Pacienti mus mt vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG, nesmj jevit klinick znmky svdc o ptomnosti mozkovch metastz a zrove hodnota ejekn frakce lev komory mus dosahovat alespo 50 %. Po ukonen podvn docetaxelu je terapie fixn kombinac pertuzumabu a trastuzumabu hrazena do progrese onemocnn.
0216478|PIASCLEDINE|100MG/200MG|CPS DUR|30|POR|M01AX26|Liv ppravek s obsahem avocado soybean unsaponifiables je hrazen u pacient s gonartrzou II. - III. stupn dle Kellgren-Lawrence, unilaterln i bilaterln s vznamnmi epizodami kloubn bolesti s astou zntlivou a bolestivou iritac.  Farmakoterapie je hrazena pacientm, kte souasn dodruj doporuen reimov opaten (jako nap. redukce vhy, fyzikln lba i rehabilitace). Lba je hrazena nejdle 3 msce. Pro opakovn hrazen lby mus bt po ukonen t msn lby v dokumentaci pacienta zaloen podklad o innosti pedchozho cyklu terapie. Nebude-li pedchzejc lba doloena innost za pomoc validizovan hodnotc kly pro hodnocen bolesti VAS, nebude pedmtn liv ppravek dle hrazen.
0216479|PIASCLEDINE|100MG/200MG|CPS DUR|15|POR|M01AX26|Liv ppravek s obsahem avocado soybean unsaponifiables je hrazen u pacient s gonartrzou II. - III. stupn dle Kellgren-Lawrence, unilaterln i bilaterln s vznamnmi epizodami kloubn bolesti s astou zntlivou a bolestivou iritac.  Farmakoterapie je hrazena pacientm, kte souasn dodruj doporuen reimov opaten (jako nap. redukce vhy, fyzikln lba i rehabilitace). Lba je hrazena nejdle 3 msce. Pro opakovn hrazen lby mus bt po ukonen t msn lby v dokumentaci pacienta zaloen podklad o innosti pedchozho cyklu terapie. Nebude-li pedchzejc lba doloena innost za pomoc validizovan hodnotc kly pro hodnocen bolesti VAS, nebude pedmtn liv ppravek dle hrazen.
0160806|PICOPREP|10MG/3,5G/12G|POR PLV SOL|2|POR|A06AB58|Ppravek je hrazen v indikaci vyprzdnn tlustho steva ped klinickou procedurou, kter vyaduje jeho vyprzdnn, jako je nap. endoskopick i radiologick vyeten. Ppravek je dle hrazen k vyprzdnn tlustho steva ped chirurgickm vkonem, pokud je to medicnsky nezbytn.
0238317|PIFELTRO|100MG|TBL FLM|30|POR|J05AG06|Liv ppravky s obsahem liv ltky doravirin jsou hrazeny souasn s jinmi antiretrovirotiky k lb infekc zpsobench lidskm virem imunodeficience (HIV-1) u dosplch pacient kte nemohou uvat inhibitory integrzy nebo je pro n uvn inhibitor integrzy nevhodn:  1) dosud nelench, bez prokzan rezistence na skupinu NNRTI, 2) ji dve lench virologicky suprimovanch, bez znmek selhvn dosavadn lby.
0193023|PIOGLITAZON ACTAVIS|15MG|TBL NOB|28 KAL|POR|A10BG03|Pioglitazon je hrazen pro lbu diabetes mellitus 2. typu u pacient s klinicky zeteln manifestovanou inzulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou pioglitazonem (pokles hodnoty HbA1c nejmn o 10 %). V kombinaci s inzulinem nebo inzulinem a metforminem je pioglitazon hrazen pi preskripci lkaem s odbornost v oboru diabetologie (DIA).
0193032|PIOGLITAZON ACTAVIS|30MG|TBL NOB|28 KAL|POR|A10BG03|Pioglitazon je hrazen pro lbu diabetes mellitus 2. typu u pacient s klinicky zeteln manifestovanou inzulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou pioglitazonem (pokles hodnoty HbA1c nejmn o 10 %). V kombinaci s inzulinem nebo inzulinem a metforminem je pioglitazon hrazen pi preskripci lkaem s odbornost v oboru diabetologie (DIA).
0233298|PIOGLITAZON MYLAN|15MG|TBL NOB|28|POR|A10BG03|Pioglitazon je hrazen pro lbu diabetes mellitus 2. typu u pacient s klinicky zeteln manifestovanou inzulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou pioglitazonem (pokles hodnoty HbA1c nejmn o 10 %). V kombinaci s inzulinem nebo inzulinem a metforminem je pioglitazon hrazen pi preskripci lkaem s odbornost v oboru diabetologie (DIA).
0233307|PIOGLITAZON MYLAN|30MG|TBL NOB|28|POR|A10BG03|Pioglitazon je hrazen pro lbu diabetes mellitus 2. typu u pacient s klinicky zeteln manifestovanou inzulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou pioglitazonem (pokles hodnoty HbA1c nejmn o 10 %). V kombinaci s inzulinem nebo inzulinem a metforminem je pioglitazon hrazen pi preskripci lkaem s odbornost v oboru diabetologie (DIA).
0193077|PIOGLITAZONE ACCORD|15MG|TBL NOB|28|POR|A10BG03|Pioglitazon je hrazen pro lbu diabetes mellitus 2. typu u pacient s klinicky zeteln manifestovanou inzulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou pioglitazonem (pokles hodnoty HbA1c nejmn o 10 %). V kombinaci s inzulinem nebo inzulinem a metforminem je pioglitazon hrazen pi preskripci lkaem s odbornost v oboru diabetologie (DIA).
0193081|PIOGLITAZONE ACCORD|15MG|TBL NOB|84|POR|A10BG03|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0193087|PIOGLITAZONE ACCORD|30MG|TBL NOB|28|POR|A10BG03|Pioglitazon je hrazen pro lbu diabetes mellitus 2. typu u pacient s klinicky zeteln manifestovanou inzulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou pioglitazonem (pokles hodnoty HbA1c nejmn o 10 %). V kombinaci s inzulinem nebo inzulinem a metforminem je pioglitazon hrazen pi preskripci lkaem s odbornost v oboru diabetologie (DIA).
0193091|PIOGLITAZONE ACCORD|30MG|TBL NOB|84|POR|A10BG03|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0193097|PIOGLITAZONE ACCORD|45MG|TBL NOB|28|POR|A10BG03|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0193138|PIOGLITAZONE TEVA|30MG|TBL NOB|28|POR|A10BG03|Pioglitazon je hrazen pro lbu diabetes mellitus 2. typu u pacient s klinicky zeteln manifestovanou inzulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou pioglitazonem (pokles hodnoty HbA1c nejmn o 10 %). V kombinaci s inzulinem nebo inzulinem a metforminem je pioglitazon hrazen pi preskripci lkaem s odbornost v oboru diabetologie (DIA).
0217148|PKU AIR GOLD 15||POR SOL|30X130ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0217149|PKU AIR GOLD 20||POR SOL|30X174ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0217150|PKU AIR GREEN 15||POR SOL|30X130ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0217151|PKU AIR GREEN 20||POR SOL|30X174ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0217146|PKU AIR RED 15||POR SOL|30X130ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0217147|PKU AIR RED 20||POR SOL|30X174ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0217154|PKU AIR WHITE 15||POR SOL|30X130ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0217155|PKU AIR WHITE 20||POR SOL|30X174ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0217152|PKU AIR YELLOW 15||POR SOL|30X130ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0217153|PKU AIR YELLOW 20||POR SOL|30X174ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0217053|PKU ANAMIX FIRST SPOON||POR PLV SUS|15X12,5G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely PKU ANAMIX FIRST SPOON POR PLV SUS 15X12.5GM je hrazena pi dietnm postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u dt od 6 msc do 5 let vku.
0217036|PKU ANAMIX INFANT||POR PLV|2X400G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu s obsahem sacharid a tuk je hrazena kojencm do 1 roku vku pi lb fenylketonurie a hyperfenylalaninmie a u nestabilnch pacient nejve do 18 msc vku.
0217292|PKU ANAMIX INFANT||POR PLV SOL|2X400G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu s obsahem sacharid a tuk je hrazena kojencm do 1 roku vku pi lb fenylketonurie a hyperfenylalaninmie a u nestabilnch pacient nejve do 18 msc vku.
0033892|PKU ANAMIX JUNIOR BEZ PCHUT||POR PLV|1X36G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0217031|PKU ANAMIX JUNIOR BEZ PCHUT||POR PLV|15X36G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033413|PKU ANAMIX JUNIOR LQ - LESN OVOCE||POR SOL|1X125ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217256|PKU ANAMIX JUNIOR LQ S PCHUT LESNHO OVOCE||POR SOL|36X125ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217255|PKU ANAMIX JUNIOR LQ S PCHUT POMERANOVOU||POR SOL|36X125ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0033415|PKU ANAMIX JUNIOR LQ-POMERAN||POR SOL|1X125ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0033893|PKU ANAMIX JUNIOR S PCHUT OKOLDOVOU||POR PLV|1X36G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033932|PKU ANAMIX JUNIOR S PCHUT OKOLDOVOU||POR PLV|30X36G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0217033|PKU ANAMIX JUNIOR S PCHUT OKOLDOVOU||POR PLV|15X36G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033896|PKU ANAMIX JUNIOR S PCHUT LESNHO OVOCE||POR PLV|1X36G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0217035|PKU ANAMIX JUNIOR S PCHUT LESNHO OVOCE||POR PLV|15X36G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033895|PKU ANAMIX JUNIOR S PCHUT POMERANOVOU||POR PLV|1X36G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0217034|PKU ANAMIX JUNIOR S PCHUT POMERANOVOU||POR PLV|15X36G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033894|PKU ANAMIX JUNIOR S PCHUT VANILKOVOU||POR PLV|1X36G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033931|PKU ANAMIX JUNIOR S PCHUT VANILKOVOU||POR PLV|30X36G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0217032|PKU ANAMIX JUNIOR S PCHUT VANILKOVOU||POR PLV|15X36G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033711|PKU COOLER 10 ORANGE||POR SOL|30X87ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217173|PKU COOLER 10 ORANGE||POR SOL|30X87ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0033723|PKU COOLER 10 PURPLE||POR SOL|30X87ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217176|PKU COOLER 10 PURPLE||POR SOL|30X87ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0033717|PKU COOLER 10 RED||POR SOL|30X87ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217170|PKU COOLER 10 RED||POR SOL|30X87ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0033729|PKU COOLER 10 WHITE||POR SOL|30X87ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217179|PKU COOLER 10 WHITE||POR SOL|30X87ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217185|PKU COOLER 10 YELLOW||POR SOL|30X87ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0033713|PKU COOLER 15 ORANGE||POR SOL|30X130ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217174|PKU COOLER 15 ORANGE||POR SOL|30X130ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0033725|PKU COOLER 15 PURPLE||POR SOL|30X130ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217177|PKU COOLER 15 PURPLE||POR SOL|30X130ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0033719|PKU COOLER 15 RED||POR SOL|30X130ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217171|PKU COOLER 15 RED||POR SOL|30X130ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0033731|PKU COOLER 15 WHITE||POR SOL|30X130ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217180|PKU COOLER 15 WHITE||POR SOL|30X130ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217186|PKU COOLER 15 YELLOW||POR SOL|30X130ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217175|PKU COOLER 20 ORANGE||POR SOL|30X174ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0033743|PKU COOLER 20 ORANGE 30X174ML||POR SOL|30X174ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217178|PKU COOLER 20 PURPLE||POR SOL|30X174ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0033745|PKU COOLER 20 PURPLE 30X174ML||POR SOL|30X174ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217172|PKU COOLER 20 RED||POR SOL|30X174ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0033744|PKU COOLER 20 RED 30X174ML||POR SOL|30X174ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217181|PKU COOLER 20 WHITE||POR SOL|30X174ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0033746|PKU COOLER 20 WHITE 30X174ML||POR SOL|30X174ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217187|PKU COOLER 20 YELLOW||POR SOL|30X174ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217264|PKU EASY LIQUID, ERVEN||POR SOL|30X130ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217265|PKU EASY LIQUID, LUT||POR SOL|30X130ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0033827|PKU EASY MICROTABS||POR PLV|4X110G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033830|PKU EASY POWDER||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0033957|PKU EASY SHAKE&GO||POR PLV SOL|30X34G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0217169|PKU EASY SHAKE&GO, NEUTRAL||POR PLV SOL|30X34G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0217464|PKU EASY TABLETY||TBL PRO|1X577G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0217260|PKU EASY 2||POR PLV SOL|1X515G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0217261|PKU EASY 3||POR PLV SOL|1X515G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0033777|PKU EXPRESS 15 LEMON||POR PLV SOL|30X25G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033776|PKU EXPRESS 15 NEUTRAL||POR PLV SOL|30X25G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033778|PKU EXPRESS 15 ORANGE||POR PLV SOL|30X25G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033779|PKU EXPRESS 15 TROPICAL||POR PLV SOL|30X25G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033738|PKU GEL NEUTRAL||POR PLV SOL|30X24G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033736|PKU GEL ORANGE||POR PLV SOL|30X24G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033737|PKU GEL RASPBERRY||POR PLV SOL|30X24G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0217453|PKU GMPRO S VANILKOVOU PCHUT||POR PLV SOL|16X33,3G|POR|V06XX|Definovan sms aminokyselin s obsahem glykomakropeptidu a s nzkm obsahem fenylalaninu je hrazena v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u pacient ve vku 11 let a starch v mnostv odpovdajcm nejve 50 % doporuen denn poteby definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu. Ppravek nen hrazen thotnm enm.
0033828|PKU GO||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0033829|PKU GO||POR PLV SOL|30X20G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033917|PKU LOPHLEX LQ 10 AVNAT PLODY||POR SOL|30X62,5ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0033919|PKU LOPHLEX LQ 10 AVNAT TROPICK OVOCE||POR SOL|30X62,5ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0033920|PKU LOPHLEX LQ 10 AVNAT CITRUS||POR SOL|30X62,5ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0033918|PKU LOPHLEX LQ 10 AVNAT POMERAN||POR SOL|30X62,5ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0033880|PKU LOPHLEX LQ 20 AVNAT PLODY||POR SOL|30X125ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0033882|PKU LOPHLEX LQ 20 AVNAT TROPICK OVOCE||POR SOL|30X125ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0033883|PKU LOPHLEX LQ 20 AVNAT CITRUS||POR SOL|30X125ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0033881|PKU LOPHLEX LQ 20 AVNAT POMERAN||POR SOL|30X125ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217570|PKU LOPHLEX SELECT S PCHUT BROSKVOVHO AJE||POR SOL|30X125ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217572|PKU LOPHLEX SELECT S PCHUT ERNHO RYBZU||POR SOL|30X125ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217571|PKU LOPHLEX SELECT S PCHUT MTOVHO AJE||POR SOL|30X125ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0033783|PKU LOPHLEX SENSATION MIX OVOCE||POR SOL|3X109G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0033784|PKU LOPHLEX SENSATION POMERAN||POR SOL|3X109G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217156|PKU NUTRI CONCENTRATED 2||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0217158|PKU NUTRI ENERGY 3||POR PLV|1X454G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0217159|PKU NUTRI ENERGY 3 S POMERANOVOU PCHUT||POR PLV|1X454G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0217536|PKU SQUEEZIE PCHU JABLKO-BANN||POR SOL|30X85G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217196|PKU START||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu s obsahem sacharid a tuk jsou hrazeny kojencm do 1 roku vku pi lb fenylketonurie a hyperfenylalaninmie a u nestabilnch pacient nejve do 18 msc vku.
0217197|PKU START||POR PLV SOL|4X400G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu s obsahem sacharid a tuk jsou hrazeny kojencm do 1 roku vku pi lb fenylketonurie a hyperfenylalaninmie a u nestabilnch pacient nejve do 18 msc vku.
0217199|PKU SYNERGY S PCHUT CITRNOVOU||POR PLV|30X33G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0217248|PKU TRIO||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely PKU TRIO POR PLV SOL 1X400G je hrazena k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u dt od 1 roku vku.
0054424|PLAQUENIL|200MG|TBL FLM|60|POR|P01BA02|Hydroxychlorochin je hrazen u: a) systmovho lupus erythematodes, b) revmatoidn arthritis, c) juveniln idiopatick arthritis, d) diskoidn formy lupus erythematodes, e) fotodermatz.
0187274|PLATEL|75MG|TBL FLM|90 II|POR|B01AC04|Ppravek je hrazen: 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno 6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0210081|PLEGRIDY|63MCG+94MCG|INJ SOL|1X63MCG+1X94MCG|SDR|L03AB13|Pegylovan interferon beta-1a je hrazen 1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat intravenzn kortikoidy. U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy. 2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). Dlouhodobou lbu (dle ne 2-4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.
0210082|PLEGRIDY|63MCG+94MCG|INJ SOL|1X63MCG+1X94MCG|SDR|L03AB13|Interferon beta 1a, interferon beta 1b, pegylovan interferon beta-1a a glatiramer acett jsou hrazeny:  1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat vysokodvkovan kortikoidy (methylprednisolon v denn dvce 500 - 1000mg i ekvivalent, celkov dvka 3 - 5g). U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy.  2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok), a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS.  Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS skre mimo ataku o 1,0 stupe za 12 msc, ztrt schopnosti chze). Pi intoleranci nebo nedoucch incch tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.
0210083|PLEGRIDY|125MCG|INJ SOL|2X0,5ML|SDR|L03AB13|Pegylovan interferon beta-1a je hrazen 1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat intravenzn kortikoidy. U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy. 2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). Dlouhodobou lbu (dle ne 2-4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.
0210085|PLEGRIDY|125MCG|INJ SOL|2X0,5ML|SDR|L03AB13|Interferon beta 1a, interferon beta 1b, pegylovan interferon beta-1a a glatiramer acett jsou hrazeny:  1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat vysokodvkovan kortikoidy (methylprednisolon v denn dvce 500 - 1000mg i ekvivalent, celkov dvka 3 - 5g). U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy.  2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok), a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS.  Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS skre mimo ataku o 1,0 stupe za 12 msc, ztrt schopnosti chze). Pi intoleranci nebo nedoucch incch tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.
0250257|PLEGRIDY PRO INTRAMUSKULRN PODN|125MCG|INJ SOL|2X0,5ML|IMS|L03AB13|Pegylovan interferon beta-1a je hrazen 1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat intravenzn kortikoidy. U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy. 2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). Dlouhodobou lbu (dle ne 2-4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.
0220237|PLENVU||POR PLV SOL|1|POR|A06AD65|Ppravek je hrazen v indikaci vyprzdnn tlustho steva ped klinickou procedurou, kter vyaduje jeho vyprzdnn, jako je nap. endoskopick i radiologick vyeten.
0236389|PNEUMOVAX 23||INJ SOL ISP|1X0,5ML+2SJ|SDR/IMS|J07AL01|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti pneumokokovm infekcm, a to u pojitnc s poruenou nebo zaniklou funkc sleziny (hyposplenismus nebo asplenie) nebo pojitnc s indikovanou nebo provedenou splenektomi, pojitnc s provedenou autologn nebo allogenn transplantac kmenovch hemopoetickch bunk, pojitnc se zvanmi primrnmi nebo sekundrnmi imunodeficity, kter vyaduj dispenzarizaci na specializovanm pracoviti, nebo u pojitnc po prodlan invazivn meningokokov nebo invazivn pneumokokov infekci.
0238787|POLIVY|140MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01FX14|Polatuzumab vedotin je hrazen v kombinaci s bendamustinem a rituximabem k lb dosplch s relabujcm / refrakternm difznm velkobunnm B-lymfomem (DLBCL), pro kter nen vhodn transplantace hematopoetickch kmenovch bunk a kte nejsou vhodn k lb nkterm z uvedench platinovch reim (konkrtn R-ICE, R-GDP nebo R-DHAP) s ohledem na celkov stav nebo pedlenost (platinovmi reimy). Lba je hrazena do progrese onemocnn, maximln do vyerpn 6 cykl terapie.
0250251|POLIVY|30MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01FX14|Polatuzumab vedotin je hrazen v kombinaci s bendamustinem a rituximabem k lb dosplch s relabujcm / refrakternm difznm velkobunnm B-lymfomem (DLBCL), pro kter nen vhodn transplantace hematopoetickch kmenovch bunk a kte nejsou vhodn k lb nkterm z uvedench platinovch reim (konkrtn R-ICE, R-GDP nebo R-DHAP) s ohledem na celkov stav nebo pedlenost (platinovmi reimy). Lba je hrazena do progrese onemocnn, maximln do vyerpn 6 cykl terapie.
0010851|POLLINEX RYE|300SU+800SU+2000SU|INJ SUS|3 I|SDR|V01AA02|Depotn injekn alergeny (s vjimkou hmyzch) jsou hrazeny k lb protiltkami IgE zprostedkovan alergie prokazateln vyvolvajc u pacienta symptomy alergick rhinokonjunktivitidy a/nebo astmatu na dobu udrovac lby maximln 5 let. Podvn jednoho lebnho cyklu nevyluuje nsledn zahjen lby jinm alergenem. Po jednom roce lby je nutn provst zhodnocen innosti a v negativnm ppad ji ukonit.
0010852|POLLINEX RYE|2000SU|INJ SUS|3 II|SDR|V01AA02|Depotn injekn alergeny (s vjimkou hmyzch) jsou hrazeny k lb protiltkami IgE zprostedkovan alergie prokazateln vyvolvajc u pacienta symptomy alergick rhinokonjunktivitidy a/nebo astmatu na dobu udrovac lby maximln 5 let. Podvn jednoho lebnho cyklu nevyluuje nsledn zahjen lby jinm alergenem. Po jednom roce lby je nutn provst zhodnocen innosti a v negativnm ppad ji ukonit.
0243505|POLLINEX RYE|300SU+800SU+2000SU|INJ SUS|3 I|SDR|V01AA02|Depotn injekn alergeny (s vjimkou hmyzch) jsou hrazeny k lb protiltkami IgE zprostedkovan alergie prokazateln vyvolvajc u pacienta symptomy alergick rhinokonjunktivitidy a/nebo astmatu na dobu udrovac lby maximln 5 let. Podvn jednoho lebnho cyklu nevyluuje nsledn zahjen lby jinm alergenem. Po jednom roce lby je nutn provst zhodnocen innosti a v negativnm ppad ji ukonit.
0243506|POLLINEX RYE|2000SU|INJ SUS|3 II|SDR|V01AA02|Depotn injekn alergeny (s vjimkou hmyzch) jsou hrazeny k lb protiltkami IgE zprostedkovan alergie prokazateln vyvolvajc u pacienta symptomy alergick rhinokonjunktivitidy a/nebo astmatu na dobu udrovac lby maximln 5 let. Podvn jednoho lebnho cyklu nevyluuje nsledn zahjen lby jinm alergenem. Po jednom roce lby je nutn provst zhodnocen innosti a v negativnm ppad ji ukonit.
0010853|POLLINEX TREE|300SU+800SU+2000SU|INJ SUS|3 I|SDR|V01AA05|Depotn injekn alergeny (s vjimkou hmyzch) jsou hrazeny k lb protiltkami IgE zprostedkovan alergie prokazateln vyvolvajc u pacienta symptomy alergick rhinokonjunktivitidy a/nebo astmatu na dobu udrovac lby maximln 5 let. Podvn jednoho lebnho cyklu nevyluuje nsledn zahjen lby jinm alergenem. Po jednom roce lby je nutn provst zhodnocen innosti a v negativnm ppad ji ukonit.
0010854|POLLINEX TREE|2000SU|INJ SUS|3 II|SDR|V01AA05|Depotn injekn alergeny (s vjimkou hmyzch) jsou hrazeny k lb protiltkami IgE zprostedkovan alergie prokazateln vyvolvajc u pacienta symptomy alergick rhinokonjunktivitidy a/nebo astmatu na dobu udrovac lby maximln 5 let. Podvn jednoho lebnho cyklu nevyluuje nsledn zahjen lby jinm alergenem. Po jednom roce lby je nutn provst zhodnocen innosti a v negativnm ppad ji ukonit.
0243507|POLLINEX TREE|300SU+800SU+2000SU|INJ SUS|3 I|SDR|V01AA05|Depotn injekn alergeny (s vjimkou hmyzch) jsou hrazeny k lb protiltkami IgE zprostedkovan alergie prokazateln vyvolvajc u pacienta symptomy alergick rhinokonjunktivitidy a/nebo astmatu na dobu udrovac lby maximln 5 let. Podvn jednoho lebnho cyklu nevyluuje nsledn zahjen lby jinm alergenem. Po jednom roce lby je nutn provst zhodnocen innosti a v negativnm ppad ji ukonit.
0243508|POLLINEX TREE|2000SU|INJ SUS|3 II|SDR|V01AA05|Depotn injekn alergeny (s vjimkou hmyzch) jsou hrazeny k lb protiltkami IgE zprostedkovan alergie prokazateln vyvolvajc u pacienta symptomy alergick rhinokonjunktivitidy a/nebo astmatu na dobu udrovac lby maximln 5 let. Podvn jednoho lebnho cyklu nevyluuje nsledn zahjen lby jinm alergenem. Po jednom roce lby je nutn provst zhodnocen innosti a v negativnm ppad ji ukonit.
0238261|POTELIGEO|4MG/ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|L01FX09|Mogamulizumab je hrazen k lb dosplch pacient s mycosis fungoides (MF) stdia IIB-IV nebo Szaryho syndromem (SS), kte ji byli leni alespo jednou pedchoz systmovou terapi, maj stav vkonnosti podle ECOG 0-1. Lba je hrazena do progrese onemocnn nebo nepijateln toxicity, v ppad dosaen kompletn odpovdi onemocnn maximln po dobu 12 msc (od okamiku dosaen kompletn odpovdi).
0029322|PRADAXA|75MG|CPS DUR|10X1 I|POR|B01AE07|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0029323|PRADAXA|75MG|CPS DUR|30X1 I|POR|B01AE07|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0029326|PRADAXA|110MG|CPS DUR|10X1 I|POR|B01AE07|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0029327|PRADAXA|110MG|CPS DUR|30X1 I|POR|B01AE07|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0029328|PRADAXA|110MG|CPS DUR|60X1 I|POR|B01AE07|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0168373|PRADAXA|150MG|CPS DUR|60X1 I|POR|B01AE07|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga, geriatra, pneumologa a onkologa v indikacch: 1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0211488|PRAGIOLA|25MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0211501|PRAGIOLA|75MG|CPS DUR|14|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0211504|PRAGIOLA|75MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0211507|PRAGIOLA|75MG|CPS DUR|90|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0211508|PRAGIOLA|75MG|CPS DUR|100|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0211520|PRAGIOLA|150MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0211523|PRAGIOLA|150MG|CPS DUR|90|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0211524|PRAGIOLA|150MG|CPS DUR|100|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0211544|PRAGIOLA|300MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0186946|PRALUENT|75MG|INJ SOL|2X1ML I|SDR|C10AX14|Alirokumab 75 mg je hrazen u pacient adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb:  1) s heterozygotn familirn hypercholesterolemi nebo  2) s nefamilirn hypercholesterolemi i smenou dyslipidemi ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku s manifestnm aterosklerotickm onemocnnm, u kterch plat, e jejich stvajc vysoce intenzivn hypolipidemick lba nebyla dostaten inn pro dosaen hodnot LDL cholesterolu alespo 3,1 mmol/l v ppad heterozygotn familirn hypercholesterolmie bez rozvinutho kardiovaskulrnho onemocnn, nebo alespo 2,5 mmol u pacient ve velmi vysokm riziku v sekundrn prevenci.  Tato kritria LDL plat i pro hradu u pacient, u kterch je lba statinem prokazateln kontraindikovna i netolerovna.  Vysoce intenzivn hypolipidemick terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jakhokoliv statinu, v kombinaci s dalm hypolipidemikem jako je ezetimib, v ppad statinov intolerance hypolipidemikem v monoterapii, pokud je indikovno.  Nevyuit ezetimibu v rmci stvajc hypolipidemick terapie mus bt medicnsky zdvodnno ve zdravotnick dokumentaci pacient.  Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie.  Efekt terapie alirokumabem je pravideln hodnocen, prvn zaznamenn v klinick dokumentaci nejpozdji 12 tdn po zahjen lby.  hrada alirokumabu 75 mg je ukonena pi prokazateln nespoluprci pacienta, i neinnosti lby spovajc v nedosaen clovch hodnot LDL-C ve 24. tdnu terapie.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena 1 subkutnn injekce 75 mg 1x za 14 dn.
0186952|PRALUENT|150MG|INJ SOL|2X1ML I|SDR|C10AX14|Alirokumab 150 mg je hrazen u pacient adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb:  1) s heterozygotn familirn hypercholesterolmi nebo  2) s nefamilirn hypercholesterolmi nebo smenou dyslipidemi ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku s manifestnm aterosklerotickm onemocnnm,   kte maj i pes stvajc vysoce intenzivn hypolipidemickou lbu stle vrazn zven LDL cholesterol vyadujc redukci > 60%, tud dvka alirokumabu 75 mg by nebyla dostaten inn nebo kte i pes minimln 3msn lbu pomoc dvky 75 mg alirokumabu stle nedosahuj clovch hodnot LDL dle platnch doporuench postup.   Tato kritria LDL plat i pro hradu u pacient, u kterch je lba statinem prokazateln kontraindikovna i netolerovna.   Vysoce intenzivn hypolipidemick terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jinho statinu, v kombinaci s dalm hypolipidemikem jako je ezetimib, v ppad statinov intolerance hypolipidemikem v monoterapii, pokud je indikovno. Nevyuit ezetimibu v rmci stvajc hypolipidemick terapie mus bt medicnsky zdvodnno ve zdravotnick dokumentaci pacient.  Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie.  Efekt terapie alirokumabem je pravideln hodnocen, prvn zaznamenn v klinick dokumentaci nejpozdji 12 tdn po zahjen lby.  hrada alirokumabu 150 mg je ukonena pi prokazateln nespoluprci pacienta, i neinnosti lby spovajc v nedostatenm snen LDL cholesterolu o alespo 40% ve 24. tdnu terapie pi souasnm nedosaen clov hodnoty LDL-C.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena 1 subkutnn injekce 150 mg 1x za 14 dn nebo 2 subkutnn injekce 150 mg (tzn. jednorzov dvka 300 mg) 1x za 4 tdny, resp. za msc.
0249869|PRALUENT|300MG|INJ SOL|1X2ML II|SDR|C10AX14|Alirokumab 300 mg je hrazen u pacient adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb:  1) s heterozygotn familirn hypercholesterolmi nebo 2) s nefamilirn hypercholesterolmi nebo smenou dyslipidemi ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku s manifestnm aterosklerotickm onemocnnm, kte maj i pes stvajc vysoce intenzivn hypolipidemickou lbu stle vrazn zven LDL cholesterol vyadujc redukci > 60%, tud dvka alirokumabu 75 mg by nebyla dostaten inn nebo kte i pes minimln 3msn lbu pomoc dvky 75 mg alirokumabu stle nedosahuj clovch hodnot LDL dle platnch doporuench postup. Tato kritria LDL plat i pro hradu u pacient, u kterch je lba statinem prokazateln kontraindikovna i netolerovna. Vysoce intenzivn hypolipidemick terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jinho statinu, v kombinaci s dalm hypolipidemikem jako je ezetimib, v ppad statinov intolerance hypolipidemikem v monoterapii, pokud je indikovno. Nevyuit ezetimibu v rmci stvajc hypolipidemick terapie mus bt medicnsky zdvodnno ve zdravotnick dokumentaci pacient. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie.  Efekt terapie alirokumabem je pravideln hodnocen, prvn zaznamenn v klinick dokumentaci nejpozdji 12 tdn po zahjen lby. hrada alirokumabu 300 mg je ukonena pi prokazateln nespoluprci pacienta, i neinnosti lby spovajc v nedostatenm snen LDL cholesterolu o alespo 40% ve 24. tdnu terapie pi souasnm nedosaen clov hodnoty LDL-C. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena 1 subkutnn injekce 300 mg 1x za 4 tdny, resp. za msc.
0233129|PRAMIPEXOL MYLAN|0,26MG|TBL PRO|10|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0233135|PRAMIPEXOL MYLAN|0,52MG|TBL PRO|30|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0233140|PRAMIPEXOL MYLAN|2,1MG|TBL PRO|30|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0240952|PRAMIPEXOL NEURAXPHARM|0,26MG|TBL PRO|30|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0240955|PRAMIPEXOL NEURAXPHARM|0,52MG|TBL PRO|30|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0240958|PRAMIPEXOL NEURAXPHARM|1,05MG|TBL PRO|30|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0240961|PRAMIPEXOL NEURAXPHARM|1,57MG|TBL PRO|30|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0240964|PRAMIPEXOL NEURAXPHARM|2,1MG|TBL PRO|30|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0240967|PRAMIPEXOL NEURAXPHARM|2,62MG|TBL PRO|30|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0240970|PRAMIPEXOL NEURAXPHARM|3,15MG|TBL PRO|30|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0033491|PRE BEBA DISCHARGE||POR SOL|1X400G|POR|V06XX|Kompletn viva je hrazena nedonoenm kojencm a kojenc s nzkou nebo extrmn nzkou porodn hmotnost, kte maj vy energetick a nutrin nroky oproti kojencm fyziologickm a nemohou bt kojeni nebo krmeni mateskm mlkem, a to cca do dosaen hmotnosti 3500 g nebo do dokonenho 40. gestanho tdne.
0244450|PREATO|75MG|TBL NOB|84|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0244468|PREATO|150MG|TBL NOB|84|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0244494|PREATO|300MG|TBL NOB|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0246362|PREATO|75MG|TBL NOB|84|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0246380|PREATO|150MG|TBL NOB|84|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0246406|PREATO|300MG|TBL NOB|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0217455|PREBEBA DISCHARGE||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Kompletn viva je hrazena nedonoenm kojencm a kojencm s nzkou nebo extrmn nzkou porodn hmotnost, kte maj vy energetick a nutrin nroky oproti kojencm fyziologickm a nemohou bt kojeni nebo krmeni mateskm mlkem, a to cca do dosaen hmotnosti 3500 g nebo do dokonenho 40. gestanho tdne.
0032917|PREDUCTAL MR|35MG|TBL MRL|60|POR|C01EB15|Trimetazidin je hrazen u nemocnch s anginou pectoris, u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0186665|PREDUCTAL MR|35MG|TBL MRL|180|POR|C01EB15|Trimetazidin je hrazen u nemocnch s anginou pectoris, u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0186797|PREGABALIN ACCORD|25MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0186819|PREGABALIN ACCORD|75MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0186841|PREGABALIN ACCORD|150MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0186874|PREGABALIN ACCORD|300MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0172339|PREGABALIN APOTEX|150MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0172377|PREGABALIN APOTEX|75MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0245175|PREGABALIN APOTEX|75MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0245179|PREGABALIN APOTEX|150MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0210690|PREGABALIN MYLAN|25MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0210703|PREGABALIN MYLAN|75MG|CPS DUR|14|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0210704|PREGABALIN MYLAN|75MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0210705|PREGABALIN MYLAN|75MG|CPS DUR|100|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0210716|PREGABALIN MYLAN|150MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0210717|PREGABALIN MYLAN|150MG|CPS DUR|100|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0210733|PREGABALIN MYLAN|300MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0210734|PREGABALIN MYLAN|300MG|CPS DUR|100|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0210526|PREGABALIN SANDOZ|25MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0210536|PREGABALIN SANDOZ|50MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0210544|PREGABALIN SANDOZ|75MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0210546|PREGABALIN SANDOZ|75MG|CPS DUR|84|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0210547|PREGABALIN SANDOZ|75MG|CPS DUR|100|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0210568|PREGABALIN SANDOZ|150MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0210570|PREGABALIN SANDOZ|150MG|CPS DUR|84|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0210571|PREGABALIN SANDOZ|150MG|CPS DUR|100|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0210595|PREGABALIN SANDOZ|300MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0209682|PREGABALIN STADA|150MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0173157|PREGABALIN STADA ARZNEIMITTEL AG|75MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0173165|PREGABALIN STADA ARZNEIMITTEL AG|150MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0211462|PREGABALIN TEVA|75MG|CPS DUR|14|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0211465|PREGABALIN TEVA|75MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0211468|PREGABALIN TEVA|75MG|CPS DUR|90|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0211472|PREGABALIN TEVA|150MG|CPS DUR|14|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0211475|PREGABALIN TEVA|150MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0211478|PREGABALIN TEVA|150MG|CPS DUR|90|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0224508|PREGABALIN VIVANTA|75MG|CPS DUR|56 I|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0224515|PREGABALIN VIVANTA|150MG|CPS DUR|56 I|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0224522|PREGABALIN VIVANTA|300MG|CPS DUR|56 I|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0244707|PREGABALIN VIVANTA|75MG|CPS DUR|56 II|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0244714|PREGABALIN VIVANTA|150MG|CPS DUR|56 II|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0210891|PREGABALIN ZENTIVA|75MG|CPS DUR|56 II|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0210897|PREGABALIN ZENTIVA|150MG|CPS DUR|56 II|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0210906|PREGABALIN ZENTIVA|300MG|CPS DUR|56 II|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0238441|PREGABALIN ZENTIVA|75MG|CPS DUR|98 II|POR|N03AX16|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0238443|PREGABALIN ZENTIVA|150MG|CPS DUR|98 II|POR|N03AX16|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0238446|PREGABALIN ZENTIVA|300MG|CPS DUR|98 II|POR|N03AX16|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0255237|PREGABALIN ZENTIVA|25MG|CPS DUR|56 III|POR|N03AX16|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0222016|PREGABALIN ZENTIVA K.S.|150MG|CPS DUR|56 II|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0222030|PREGABALIN ZENTIVA K.S.|300MG|CPS DUR|56 II|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0222038|PREGABALIN ZENTIVA K.S.|75MG|CPS DUR|56 II|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0211574|PREGAMID|75MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0211575|PREGAMID|75MG|CPS DUR|60|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0211588|PREGAMID|150MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0211589|PREGAMID|150MG|CPS DUR|60|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0211875|PREGLENIX|75MG|CPS DUR|84|POR|N03AX16|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0211883|PREGLENIX|150MG|CPS DUR|84|POR|N03AX16|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0207644|PRELICA|150MG|CPS DUR|98|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0207645|PRELICA|75MG|CPS DUR|98|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0211447|PRELICA|75MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0211448|PRELICA|150MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0239748|PRELICA|75MG|CPS DUR|98|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0239749|PRELICA|75MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0239750|PRELICA|150MG|CPS DUR|98|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0239751|PRELICA|150MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0247315|PRELICA|75MG|CPS DUR|112|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0247316|PRELICA|150MG|CPS DUR|112|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0149868|PREVENAR 13||INJ SUS|1X0,5ML+1SJ|IMS|J07AL02|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti pneumokokovm infekcm, pokud byly vechny dvky okovac ltky aplikovny do sedmho msce vku pojitnce; hrazenou slubou je t peokovn proveden do patnctho msce vku pojitnce; hrazenou slubou je dle i okovn proveden po uplynut uvedench lht, pokud dolo k odloen aplikace jedn nebo vce dvek okovacch ltek z dvodu zdravotnho stavu pojitnce. Hrazenou slubou je dle okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti pneumokokovm infekcm, a to u pojitnc s poruenou nebo zaniklou funkc sleziny (hyposplenismus nebo asplenie) nebo pojitnc s indikovanou nebo provedenou splenektomi, pojitnc s provedenou autologn nebo allogenn transplantac kmenovch hemopoetickch bunk, pojitnc se zvanmi primrnmi nebo sekundrnmi imunodeficity, kter vyaduj dispenzarizaci na specializovanm pracoviti, nebo u pojitnc po prodlan invazivn meningokokov nebo invazivn pneumokokov infekci.
0222684|PREVYMIS|240MG|TBL FLM|28X1|POR|J05AX18|Ppravek je hrazen k profylaxi reaktivace a rozvoje onemocnn zpsobenho cytomegalovirem (CMV) u dosplch CMV sropozitivnch pjemc podstupujcch alogenn transplantaci hematopoetickch kmenovch bunk (HSCT). Ppravek me bt podvn v den transplantace nejpozdji vak 28. den po transplantaci. Lba je hrazena nejdle po dobu 100 dn od transplantace.
0222686|PREVYMIS|240MG|INF CNC SOL|1X12ML|IVN|J05AX18|Ppravek je hrazen k profylaxi reaktivace a rozvoje onemocnn zpsobenho cytomegalovirem (CMV) u dosplch CMV sropozitivnch pjemc podstupujcch alogenn transplantaci hematopoetickch kmenovch bunk (HSCT). Ppravek me bt podvn v den transplantace nejpozdji vak 28. den po transplantaci. Lba je hrazena nejdle po dobu 100 dn od transplantace.
0193833|PREZISTA|800MG|TBL FLM|30|POR|J05AE10|Darunavir o sle 400 mg a 800 mg je hrazen k lb infekc zpsobench virem lidsk imunodeficience (HIV-1) u dosud nelench dosplch pacient, a to souasn s nzkou dvkou ritonaviru a v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky.
0500530|PREZISTA|600MG|TBL FLM|60|POR|J05AE10|Darunavir o sle 600 mg je hrazen k lb infekc zpsobench virem lidsk imunodeficience (HIV-1) intenzivn pedlench dosplch pacient, u kterch selhala antiretrovirov lba protezovmi inhibitory (PI) ve vce ne jednom lebnm cyklu, a to souasn se 100 mg ritonaviru a v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky.
0016173|PRIMOVIST|0,25MMOL/ML|INJ SOL|1X10ML|IVN|V08CA10|Ppravek je hrazen pacientm s nejednoznanm UZ a CT nlezem solidn jatern lze nebo pacientm, u kterch je poteba diagnosticky neinvazivn potvrdit hepatospecifick pvod jatern lze.
0016178|PRIMOVIST|0,25MMOL/ML|INJ SOL ISP|1X10ML I|IVN|V08CA10|Ppravek je hrazen pacientm s nejednoznanm UZ a CT nlezem solidn jatern lze nebo pacientm, u kterch je poteba diagnosticky neinvazivn potvrdit hepatospecifick pvod jatern lze.
0223170|PRIMOVIST|0,25MMOL/ML|INJ SOL ISP|1X10ML I|IVN|V08CA10|Ppravek je hrazen pacientm s nejednoznanm UZ a CT nlezem solidn jatern lze nebo pacientm, u kterch je poteba diagnosticky neinvazivn potvrdit hepatospecifick pvod jatern lze.
0223189|PRIMOVIST|0,25MMOL/ML|INJ SOL|1X10ML|IVN|V08CA10|Ppravek je hrazen pacientm s nejednoznanm UZ a CT nlezem solidn jatern lze nebo pacientm, u kterch je poteba diagnosticky neinvazivn potvrdit hepatospecifick pvod jatern lze.
0029463|PRIVIGEN|100MG/ML|INF SOL|1X50ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a)Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b)Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c)Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d)Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l 2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0029464|PRIVIGEN|100MG/ML|INF SOL|1X100ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a)Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b)Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c)Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d)Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l 2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0029465|PRIVIGEN|100MG/ML|INF SOL|1X200ML|IVN|J06BA02|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba  a) Primrn imunodeficitn syndromy:  - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie  - bn variabiln imunodeficit  - tk kombinovan imunodeficit  - Wiskottv-Aldrichv syndrom  b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi  c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi  2) Imunomodulace  a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek  b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0149199|PRIVIGEN|100MG/ML|INF SOL|1X25ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a)Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b)Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c)Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d)Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l 2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0025969|PROCORALAN|5MG|TBL FLM|56 KAL|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0025973|PROCORALAN|5MG|TBL FLM|112 KAL|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0025974|PROCORALAN|7,5MG|TBL FLM|112 KAL|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0025978|PROCORALAN|7,5MG|TBL FLM|56 KAL|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0057628|PROGRAF|1MG|CPS DUR|60|POR|L04AD02|Takrolimus je hrazen pi profylaxi rejekce po transplantaci ledviny, srdce a jater, a dle pi profylaxi rejekce po transplantaci plic u pacient, kte z dvodu nedostaten imunosuprese nebo zvanch nedoucch ink nemohou bt leni cyklosporinem A, a v lb odluovn transplanttu (ledviny, srdce, jater a plic) nereagujcho na lbu jinmi imunosupresivnmi livmi ppravky u dosplch pacient.
0057629|PROGRAF|5MG|CPS DUR|30|POR|L04AD02|Takrolimus je hrazen pi profylaxi rejekce po transplantaci ledviny, srdce a jater, a dle pi profylaxi rejekce po transplantaci plic u pacient, kte z dvodu nedostaten imunosuprese nebo zvanch nedoucch ink nemohou bt leni cyklosporinem A, a v lb odluovn transplanttu (ledviny, srdce, jater a plic) nereagujcho na lbu jinmi imunosupresivnmi livmi ppravky u dosplch pacient.
0059693|PROGRAF|0,5MG|CPS DUR|30|POR|L04AD02|Takrolimus je hrazen pi profylaxi rejekce po transplantaci ledviny, srdce a jater, a dle pi profylaxi rejekce po transplantaci plic u pacient, kte z dvodu nedostaten imunosuprese nebo zvanch nedoucch ink nemohou bt leni cyklosporinem A, a v lb odluovn transplanttu (ledviny, srdce, jater a plic) nereagujcho na lbu jinmi imunosupresivnmi livmi ppravky u dosplch pacient.
0167653|PROLIA|60MG|INJ SOL|1X1ML I|SDR|M05BX04|Denosumab (Prolia) je hrazen u postmenopauzlnch en a u mu s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T - skre v intervalu -2,5; - 4,0 SD) na standardnch mench mstech - bedern pte, proximln femur, event. pedlokt) a to pi: a) osteoporotick fraktue, nebo b) ve zdravotn dokumentaci prokzan neinnosti, kontraindikaci nebo nesnenlivosti jinch antiresorpnch liv (nap. perorln nebo intravenzn bisfosfonty, stroncium ranelt nebo raloxifen) nebo pi projevech zvanch nedoucch ink tto lby, nebo c) dosaen vku 70 let. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou pacientm hrazeny maximln dv podkon injekce za 12 msc. Lba trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je hrazena u pacient s prokzanou zstavou bytku kostn hmoty.
0233080|PROMEMORE|10MG|TBL FLM|30|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0233082|PROMEMORE|10MG|TBL FLM|90|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0246262|PRONTOFLEX|100MG/ML|DRM SPR SOL|25ML|DRM|M02AA10|Liv ppravky s obsahem ketoprofenu pro lokln podn jsou hrazeny pi lb loklnho revmatismu mkkch tkn, k lokln lb porazovch stav a k lb mn zvanch forem osteoartrzy kolennch a runch kloub.
0119940|PRONTOFLEX 10%|100MG/ML|DRM SPR SOL|25ML|DRM|M02AA10|Liv ppravky s obsahem ketoprofenu pro lokln podn jsou hrazeny pi lb loklnho revmatismu mkkch tkn, k lokln lb porazovch stav a k lb mn zvanch forem osteoartrzy kolennch a runch kloub.
0217492|PROPOLMANAN D||POR PLV|125G|POR|V06XX|Kombinace hydrofilnch polysacharid jsou hrazeny v indikaci netolerance tekutin pi bulbrnm a pseudobulbrnm syndromu. V ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance pedepisuje k hrad i neurolog, a to maximln po dobu 4 tdn.
0091731|PROSTAVASIN|20MCG|INF PLV SOL|10|IAR/IVN|C01EA01|Alprostadil je hrazen k lb ischemick choroby konetin ve stadiu klidovch bolest a trofickch zmn (stadium III. a IV., tzv. kritick ischemie) po vyerpn ostatnch metod ke zhojen trofickch defekt a odvrcen amputace. Podmnkou je vyjden cvnho chirurga nebo invazivnho angiologa o nemonosti proveden revaskularizace ohroen konetiny v dokumentaci.
0249407|PROSTAVASIN|20MCG|INF PLV SOL|10|IAR/IVN|C01EA01|Alprostadil je hrazen k lb ischemick choroby konetin ve stadiu klidovch bolest a trofickch zmn (stadium III. a IV., tzv. kritick ischemie) po vyerpn ostatnch metod ke zhojen trofickch defekt a odvrcen amputace. Podmnkou je vyjden cvnho chirurga nebo invazivnho angiologa o nemonosti proveden revaskularizace ohroen konetiny v dokumentaci.
0011468|PROSULPIN|50MG|TBL NOB|60|POR|N05AL01|Ppravek je hrazen v indikacch:  - psychotick deprese a zvan formy deprese rezistentn na antidepresiva - schizofrenie - zvrat v ppad neinnosti bn lby - psychofunkn poruchy projevujc se zejmna trvicmi potemi.
0054432|PROSULPIN|50MG|TBL NOB|30|POR|N05AL01|Ppravek je hrazen v indikacch:  - psychotick deprese a zvan formy deprese rezistentn na antidepresiva - schizofrenie - zvrat v ppad neinnosti bn lby - psychofunkn poruchy projevujc se zejmna trvicmi potemi.
0033982|PROSURE BANNOV PCHU||POR SOL|4X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.
0033990|PROSURE OKOLDOV PCHU||POR SOL|4X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.
0033986|PROSURE KVOV PCHU||POR SOL|4X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.
0033994|PROSURE PCHU LESNHO OVOCE||POR SOL|4X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.
0033978|PROSURE VANILKOV PCHU||POR SOL|4X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.
0178689|PROTEVASC|35MG|TBL PRO|60|POR|C01EB15|Trimetazidin je hrazen u nemocnch s anginou pectoris, u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0211981|PROTHROMPLEX TOTAL NF||INJ PSO LQF|1+1X20ML|IVN|B02BD01|Ppravek je hrazen v lb krvcen nebo prevenci krvcen v ppad chirurgickho zkroku:  a) u pacient se zskanm nedostatkem faktor protrombinovho komplexu, primrn zpsobenm perorlnmi antikoagulancii, tkm onemocnnm jater (nap. hepatitidou, cirhzou, toxickm pokozenm jater) nebo deficitem vitaminu K (malabsorpn syndrom, lba antibiotiky, cholestza, dlouhodob parenterln viva), pokud je poadovna rychl korekce deficitu. b) u pacient s vrozenm nedostatkem jednotlivch faktor II, VII, IX, X nebo s vrozenm nedostatkem vce tchto faktor tehdy, kdy nejsou k dispozici koncentrty jednotlivch faktor.
0027310|PROTOPIC|0,03%|UNG|30G|DRM|D11AH01|Takrolimus v koncentraci 0,03% je hrazen k lb atopick dermatitidy (AD) u dt (ve vku od 2 do 16 let), kter trp stedn tkou a tkou AD tehdy, kdy v lb nesm nebo by nemly bt pouvny lokln kortikosteroidy (a u pro plochu nevhodnou k aplikaci kortikosteroid jako je obliej a je, pro nesnenlivost kortikoterapie nebo pro jej neinnost). Takrolimus 0,03% je dle hrazen u dosplch od 16 let se stedn tkou a tkou AD, u kterch nen takrolimus 0,1% tolerovn. Krtkodob lba se ukon, pokud lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob. K udrovac lb je takrolimus hrazen u pacient s vysokou frekvenc exacerbac (tj. 4x ron nebo vce), kte reagovali nejpozdji do 6 tdn na lbu takrolimem v masti 2x denn (lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob). Po 12 mscch lby lka posoud stav pacienta a rozhodne, zda v terapii pokraovat.
0027312|PROTOPIC|0,1%|UNG|30G|DRM|D11AH01|Takrolimus v koncentraci 0,1% je hrazen k lb atopick dermatitidy (AD) u dosplch od 16 let vku vetn, kte trp stedn tkou a tkou AD tehdy, kdy v lb nesm nebo by nemly bt pouvny lokln kortikosteroidy (a u pro plochu nevhodnou k aplikaci kortikosteroid jako je obliej a je, pro nesnenlivost kortikoterapie nebo pro jej neinnost). Krtkodob lba se ukon, pokud lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob. K udrovac lb je takrolimus hrazen u pacient s vysokou frekvenc exacerbac (tj. 4x ron nebo vce), kte reagovali nejpozdji do 6 tdn na lbu takrolimem v masti 2x denn (lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob). Po 12 mscch lby lka posoud stav pacienta a rozhodne, zda v terapii pokraovat.
0027314|PROTOPIC|0,03%|UNG|10G|DRM|D11AH01|Takrolimus v koncentraci 0,03% je hrazen k lb atopick dermatitidy (AD) u dt (ve vku od 2 do 16 let), kter trp stedn tkou a tkou AD tehdy, kdy v lb nesm nebo by nemly bt pouvny lokln kortikosteroidy (a u pro plochu nevhodnou k aplikaci kortikosteroid jako je obliej a je, pro nesnenlivost kortikoterapie nebo pro jej neinnost). Takrolimus 0,03% je dle hrazen u dosplch od 16 let se stedn tkou a tkou AD, u kterch nen takrolimus 0,1% tolerovn. Krtkodob lba se ukon, pokud lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob. K udrovac lb je takrolimus hrazen u pacient s vysokou frekvenc exacerbac (tj. 4x ron nebo vce), kte reagovali nejpozdji do 6 tdn na lbu takrolimem v masti 2x denn (lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob). Po 12 mscch lby lka posoud stav pacienta a rozhodne, zda v terapii pokraovat.
0027315|PROTOPIC|0,1%|UNG|10G|DRM|D11AH01|Takrolimus v koncentraci 0,1% je hrazen k lb atopick dermatitidy (AD) u dosplch od 16 let vku vetn, kte trp stedn tkou a tkou AD tehdy, kdy v lb nesm nebo by nemly bt pouvny lokln kortikosteroidy (a u pro plochu nevhodnou k aplikaci kortikosteroid jako je obliej a je, pro nesnenlivost kortikoterapie nebo pro jej neinnost). Krtkodob lba se ukon, pokud lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob. K udrovac lb je takrolimus hrazen u pacient s vysokou frekvenc exacerbac (tj. 4x ron nebo vce), kte reagovali nejpozdji do 6 tdn na lbu takrolimem v masti 2x denn (lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob). Po 12 mscch lby lka posoud stav pacienta a rozhodne, zda v terapii pokraovat.
0179632|PTEROCYN|250MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0179653|PTEROCYN|500MG|TBL FLM|80|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0179676|PTEROCYN|1000MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0241645|PTEROCYN|1000MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0241653|PTEROCYN|250MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0241664|PTEROCYN|500MG|TBL FLM|80|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0033525|PULMOCARE 500 ML PCHU VANILKA||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena pacientm s chronickm plicnm onemocnnm pi hodnot FEV1 pod 50 %.
0015369|PULMOZYME|1MG/ML|INH SOL|6X2,5ML|INH|R05CB13|Dornza alfa je hrazena na zklad preskripce lkae pracovit, kter zajiuje pi o pacienty s cystickou fibrzou, pi zajitn dobr spoluprce pacienta:  a) pi zhorovn funkce plic a/nebo  b) pi objeven se hnisavho sekretu v dchacch cestch (vykalanho sputa nebo odstho sekretu).  Lba se zahajuje ihned, jakmile se objev nkter ze dvou ve uvedench pznak. Po estimsn inhalaci se zhodnot inek. Proke-li se pzniv efekt, lba pokrauje. Dvodem ukonen lby me bt patn spoluprce nemocnho.
0027087|PUREGON|300IU/0,36ML|INJ SOL|0,36ML+6J|SDR|G03GA06|Folitropin alfa, folitropin beta a korifolitropin alfa jsou hrazeny v rmci asistovan reprodukce.
0027088|PUREGON|600IU/0,72ML|INJ SOL|0,72ML+6J|SDR|G03GA06|Folitropin alfa, folitropin beta a korifolitropin alfa jsou hrazeny v rmci asistovan reprodukce.
0028200|PUREGON|900IU/1,08ML|INJ SOL|1,08ML+9J|SDR|G03GA06|Folitropin alfa, folitropin beta a korifolitropin alfa jsou hrazeny v rmci asistovan reprodukce.
0172477|PYLERA|140MG/125MG/125MG|CPS DUR|120|POR|A02BD08|1) Lba infekce Helicobacter pylori v prvn linii lby u pacient s alergi na penicilinov antibiotika.  2) Lba infekce Helicobacter pylori po selhn alespo jednoho eradikanho reimu.
0231976|PYRAZINAMID KRKA|500MG|TBL NOB|100|POR|J04AK01|Ppravek je hrazen pro lbu pacient s plicn a/nebo mimoplicn tuberkulzou.
0236860|QUESTAX PROLONG|200MG|TBL PRO|60|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0236866|QUESTAX PROLONG|300MG|TBL PRO|60|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0236872|QUESTAX PROLONG|400MG|TBL PRO|60|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0247420|QUESTAX PROLONG|600MG|TBL PRO|30|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0230761|QUETIAPIN MYLAN|25MG|TBL FLM|56|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0230796|QUETIAPIN MYLAN|100MG|TBL FLM|100|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0230813|QUETIAPIN MYLAN|200MG|TBL FLM|90|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0230854|QUETIAPIN MYLAN|200MG|TBL PRO|30|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0230863|QUETIAPIN MYLAN|300MG|TBL PRO|30|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0230872|QUETIAPIN MYLAN|400MG|TBL PRO|30|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0249071|QUETIAPIN NEURAXPHARM|25MG|TBL FLM|100|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0249078|QUETIAPIN NEURAXPHARM|50MG|TBL FLM|60|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0249082|QUETIAPIN NEURAXPHARM|100MG|TBL FLM|60|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0249086|QUETIAPIN NEURAXPHARM|150MG|TBL FLM|60|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0249090|QUETIAPIN NEURAXPHARM|200MG|TBL FLM|60|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0249094|QUETIAPIN NEURAXPHARM|300MG|TBL FLM|60|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0249098|QUETIAPIN NEURAXPHARM|400MG|TBL FLM|60|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0242427|QUETIAPINE ACCORD|400MG|TBL PRO|30|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0242429|QUETIAPINE ACCORD|300MG|TBL PRO|30|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0242434|QUETIAPINE ACCORD|200MG|TBL PRO|30|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0228438|QUETIAPINE PASSAUER|25MG|TBL FLM|100|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0228439|QUETIAPINE PASSAUER|50MG|TBL FLM|60|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0228440|QUETIAPINE PASSAUER|100MG|TBL FLM|60|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0228441|QUETIAPINE PASSAUER|150MG|TBL FLM|60|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0228442|QUETIAPINE PASSAUER|200MG|TBL FLM|60|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0228443|QUETIAPINE PASSAUER|300MG|TBL FLM|60|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0228444|QUETIAPINE PASSAUER|400MG|TBL FLM|60|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0149227|QUTENZA|179MG|DRM EMP|1+50G GEL|DRM|N01BX04|Liv ppravek s obsahem kapsaicinu je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci lby perifern neuropatick bolesti nediabetickho pvodu u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb vemi nsledujcmi livmi ltkami:  gabapentinem, pregabalinem, tramadolem nebo silnmi opioidy, nebo pi kontraindikaci uveden lby, kter je zaznamenna v klinick dokumentaci.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je pro jednoho pacienta hrazena maximln 1 nplast na jednu aplikaci. Kontrola innosti lby livm ppravkem s obsahem kapsaicinu je provedena po 3 mscch od aplikace, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi (zaznamenan v klinick dokumentaci a definovan jako minimln 30% pokles intenzity bolesti ve srovnn s vchozm stavem), nen dal aplikace ppravku hrazena.
0133252|RAENOM|5MG|TBL FLM|56|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0133254|RAENOM|7,5MG|TBL FLM|56|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0220860|RAGWIZAX|12SQ-AMB|POR LYO|30|SLG|V01AA10|Lba livmi ppravky RAGWIZAX je hrazena maximln po dobu 6 msc v kalendnm roce.
0220861|RAGWIZAX|12SQ-AMB|POR LYO|90|SLG|V01AA10|Lba livmi ppravky RAGWIZAX je hrazena maximln po dobu 6 msc v kalendnm roce.
0027242|RAPAMUNE|1MG|TBL OBD|100|POR|L04AA10|sirolimus je hrazen: 1) pacientm po transplantaci ledvin jako profylaxe rejekce, pokud prokazateln netoleruj lbu inhibitory kalcineurinu (vetn ppad kalcineurinovmi inhibitory vyvolan nefrotoxicity) nebo u pacient s refraktern rejekc anebo v ppad vskytu malignho onemocnn, 2) pacientm s lymfangioleiomyomatzou (LAM) s plicnm postienm (hodnoceno ukazatelem forsrovanho expiranho objemu FEV1) s rychlm poklesem plicnch funkc. V dob indikace k lb mus pacienti splovat nsledujc podmnky: FEV1 po bronchodilataci  men nebo rovno 70% a diagnza LAM mus bt potvrzena potaovou tomografi s vysokm rozlienm. Zrove mus bt splnno nejmn jedno z dalch kritri: potvrzen diagnzy biopsi, srov hladina VEGF-D 800 pg/ml a vce, nebo konzistentn klinick nlez (diagnza tuberzn sklerzy, chylzn pleurln vpotek v anamnze, angiomyolipom ledviny v anamnze).
0027243|RAPAMUNE|2MG|TBL OBD|30|POR|L04AA10|sirolimus je hrazen: 1) pacientm po transplantaci ledvin jako profylaxe rejekce, pokud prokazateln netoleruj lbu inhibitory kalcineurinu (vetn ppad kalcineurinovmi inhibitory vyvolan nefrotoxicity) nebo u pacient s refraktern rejekc anebo v ppad vskytu malignho onemocnn, 2) pacientm s lymfangioleiomyomatzou (LAM) s plicnm postienm (hodnoceno ukazatelem forsrovanho expiranho objemu FEV1) s rychlm poklesem plicnch funkc. V dob indikace k lb mus pacienti splovat nsledujc podmnky: FEV1 po bronchodilataci  men nebo rovno 70% a diagnza LAM mus bt potvrzena potaovou tomografi s vysokm rozlienm. Zrove mus bt splnno nejmn jedno z dalch kritri: potvrzen diagnzy biopsi, srov hladina VEGF-D 800 pg/ml a vce, nebo konzistentn klinick nlez (diagnza tuberzn sklerzy, chylzn pleurln vpotek v anamnze, angiomyolipom ledviny v anamnze).
0167744|RAPAMUNE|0,5MG|TBL OBD|100|POR|L04AA10|sirolimus je hrazen: 1) pacientm po transplantaci ledvin jako profylaxe rejekce, pokud prokazateln netoleruj lbu inhibitory kalcineurinu (vetn ppad kalcineurinovmi inhibitory vyvolan nefrotoxicity) nebo u pacient s refraktern rejekc anebo v ppad vskytu malignho onemocnn, 2) pacientm s lymfangioleiomyomatzou (LAM) s plicnm postienm (hodnoceno ukazatelem forsrovanho expiranho objemu FEV1) s rychlm poklesem plicnch funkc. V dob indikace k lb mus pacienti splovat nsledujc podmnky: FEV1 po bronchodilataci  men nebo rovno 70% a diagnza LAM mus bt potvrzena potaovou tomografi s vysokm rozlienm. Zrove mus bt splnno nejmn jedno z dalch kritri: potvrzen diagnzy biopsi, srov hladina VEGF-D 800 pg/ml a vce, nebo konzistentn klinick nlez (diagnza tuberzn sklerzy, chylzn pleurln vpotek v anamnze, angiomyolipom ledviny v anamnze).
0087721|RAPIFEN|0,5MG/ML|INJ SOL|5X2ML|IVN|N01AH02|Ppravek je podvn pi chirurgickm vkonu v celkov anestzii bez nutnosti hospitalizace pacienta.
0235795|RAPIFEN|0,5MG/ML|INJ SOL|5X2ML|IVN|N01AH02|Ppravek je podvn pi chirurgickm vkonu v celkov anestzii bez nutnosti hospitalizace pacienta.
0241679|RAPIFEN|0,5MG/ML|INJ SOL|5X2ML|IVN|N01AH02|Ppravek je podvn pi chirurgickm vkonu v celkov anestzii bez nutnosti hospitalizace pacienta.
0167779|RAPISCAN|400MCG|INJ SOL|1X5ML|IVN|C01EB21|Ppravek Rapiscan je hrazen ze zdravotnho pojitn pro radionuklidovou perfuzn scintigrafii myokardu (myocardial perfusion imaging, MPI) u dosplch pacient, kte nejsou schopni podstoupit adekvtn fyzickou zt.
0133810|RAVALSYO|10MG/80MG|TBL FLM|30|POR|C10BX10|Rosuvastatin v kombinaci s valsartanem je hrazen u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0133818|RAVALSYO|20MG/80MG|TBL FLM|30|POR|C10BX10|Rosuvastatin v kombinaci s valsartanem je hrazen u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0133826|RAVALSYO|10MG/160MG|TBL FLM|30|POR|C10BX10|Rosuvastatin v kombinaci s valsartanem je hrazen u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0133834|RAVALSYO|20MG/160MG|TBL FLM|30|POR|C10BX10|Rosuvastatin v kombinaci s valsartanem je hrazen u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0210992|RAXONE|150MG|TBL FLM|180|POR|N06BX13|Idebenon je hrazen k lb poruch zraku u pacient starch 12 let s geneticky potvrzenou diagnzou Leberovy hereditrn optick neuropatie, u kterch ji dolo k projevm onemocnn (snen zrakov ostrosti, centrln skotom). Lba mus bt zahjena nejpozdji do 18 msc od manifestace projev onemocnn na druhm oku. innost lby se pehodnot po 12 mscch podvn idebenonu, a pokud nen zrakov ostrost stabilizovna (tzn. pokud dolo k progresi do log MAR vt nebo rovno 1), je lba ukonena. U pacient se stabilizovanou zrakovou ostrost lba pokrauje dalch 12 msc. Maximln dlka hrazen lby je 24 msc.
0222310|REAGILA|1,5MG|CPS DUR|28|POR|N05AX15|Kariprazin je hrazen k lb dosplch pacient trpcch schizofreni s pevaujcmi negativnmi symptomy v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u pacient ji lench atypickm antipsychotikem s prokzanou obezitou (BMI > nebo = 30) a/nebo pi prkazu vzniku inzulnov rezistence, diabetu i dyslipidmie.
0222320|REAGILA|3MG|CPS DUR|28|POR|N05AX15|Kariprazin je hrazen k lb dosplch pacient trpcch schizofreni s pevaujcmi negativnmi symptomy v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u pacient ji lench atypickm antipsychotikem s prokzanou obezitou (BMI > nebo = 30) a/nebo pi prkazu vzniku inzulnov rezistence, diabetu i dyslipidmie.
0222328|REAGILA|4,5MG|CPS DUR|28|POR|N05AX15|Kariprazin je hrazen k lb dosplch pacient trpcch schizofreni s pevaujcmi negativnmi symptomy v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u pacient ji lench atypickm antipsychotikem s prokzanou obezitou (BMI > nebo = 30) a/nebo pi prkazu vzniku inzulnov rezistence, diabetu i dyslipidmie.
0222337|REAGILA|6MG|CPS DUR|28|POR|N05AX15|Kariprazin je hrazen k lb dosplch pacient trpcch schizofreni s pevaujcmi negativnmi symptomy v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u pacient ji lench atypickm antipsychotikem s prokzanou obezitou (BMI > nebo = 30) a/nebo pi prkazu vzniku inzulnov rezistence, diabetu i dyslipidmie.
0027259|REBIF|22MCG|INJ SOL ISP|12X0,5ML|SDR|L03AB07|Interferon beta 1a, interferon beta 1b, pegylovan interferon beta 1a a glatiramer acett jsou hrazeny: 1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat vysokodvkovan kortikoidy (methylprednisolon v denn dvce 500 - 1000 mg i ekvivalent, celkov dvka 3 - 5 g). U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy.   2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 2 roky), a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS.  Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS skre mimo ataku o 1,0 stupe za 12 msc, ztrt schopnosti chze). Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.
0027262|REBIF|44MCG|INJ SOL ISP|12X0,5ML|SDR|L03AB07|Interferon beta 1a, interferon beta 1b, pegylovan interferon beta 1a a glatiramer acett jsou hrazeny: 1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat vysokodvkovan kortikoidy (methylprednisolon v denn dvce 500 - 1000 mg i ekvivalent, celkov dvka 3 - 5 g). U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy.   2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 2 roky), a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS.  Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS skre mimo ataku o 1,0 stupe za 12 msc, ztrt schopnosti chze). Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.
0500511|REBIF|22MCG/0,5ML|INJ SOL ZVL|4X1,5ML|SDR|L03AB07|Interferon beta 1a, interferon beta 1b, pegylovan interferon beta 1a a glatiramer acett jsou hrazeny: 1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat vysokodvkovan kortikoidy (methylprednisolon v denn dvce 500 - 1000 mg i ekvivalent, celkov dvka 3 - 5 g). U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy.   2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 2 roky), a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS.  Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS skre mimo ataku o 1,0 stupe za 12 msc, ztrt schopnosti chze). Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.
0500512|REBIF|44MCG/0,5ML|INJ SOL ZVL|4X1,5ML|SDR|L03AB07|Interferon beta 1a, interferon beta 1b, pegylovan interferon beta 1a a glatiramer acett jsou hrazeny: 1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat vysokodvkovan kortikoidy (methylprednisolon v denn dvce 500 - 1000 mg i ekvivalent, celkov dvka 3 - 5 g). U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy.   2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 2 roky), a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS.  Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS skre mimo ataku o 1,0 stupe za 12 msc, ztrt schopnosti chze). Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.
0027263|REFACTO AF|250IU|INJ PSO LQF|1+1X4ML ISP+INF SET|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0027264|REFACTO AF|500IU|INJ PSO LQF|1+1X4ML ISP+INF SET|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0027265|REFACTO AF|1000IU|INJ PSO LQF|1+1X4ML ISP+INF SET|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0027266|REFACTO AF|2000IU|INJ PSO LQF|1+1X4ML ISP+INF SET|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0168222|REFACTO AF|500IU|INJ PLQ SOL ISP|1+1X4ML+INF SET|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0168223|REFACTO AF|1000IU|INJ PLQ SOL ISP|1+1X4ML+INF SET|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0168224|REFACTO AF|2000IU|INJ PLQ SOL ISP|1+1X4ML+INF SET|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0193687|REFACTO AF|250IU|INJ PLQ SOL ISP|1+1X4ML+INF SET|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0222372|REFIXIA|500IU|INJ PSO LQF|1+1X4ML ISP+AD|IVN|B02BD04|Ppravek je hrazen u pacient starch 12 let, kte jsou zrove pedleni livm ppravkem s obsahem plazmatickho nebo rekombinantnho koagulanho faktoru IX minimln 150 expozinmi dny, a to: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0222373|REFIXIA|1000IU|INJ PSO LQF|1+1X4ML ISP+AD|IVN|B02BD04|Ppravek je hrazen u pacient starch 12 let, kte jsou zrove pedleni livm ppravkem s obsahem plazmatickho nebo rekombinantnho koagulanho faktoru IX minimln 150 expozinmi dny, a to: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0222374|REFIXIA|2000IU|INJ PSO LQF|1+1X4ML ISP+AD|IVN|B02BD04|Ppravek je hrazen u pacient starch 12 let, kte jsou zrove pedleni livm ppravkem s obsahem plazmatickho nebo rekombinantnho koagulanho faktoru IX minimln 150 expozinmi dny, a to: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0222595|REKOVELLE|12MCG/0,36ML|INJ SOL PEP|1X0,36ML+3J|SDR|G03GA10|Folitropin delta je hrazen v rmci asistovan reprodukce v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0222596|REKOVELLE|36MCG/1,08ML|INJ SOL PEP|1X1,08ML+9J|SDR|G03GA10|Folitropin delta je hrazen v rmci asistovan reprodukce v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0222597|REKOVELLE|72MCG/2,16ML|INJ SOL PEP|1X2,16ML+15J|SDR|G03GA10|Folitropin delta je hrazen v rmci asistovan reprodukce v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0059862|RELENZA|5MG/DV|INH PLV DOS|5X4DV|INH|J05AH01|Zanamivir je hrazen v lb influenzy A a B u pacient starch 5 let, kte z dvod kontraindikace nebyli okovni proti influenze nebo tam, kde okovn selhalo, u nsledujcch skupin pacient:  1) dti s cystickou fibrzou;  2) dti s onkologickm onemocnnm na imunosupresivn lb;  3) dospl se zvanm chronickm plicnm i kardilnm onemocnnm na trval medikaci;  4) pacienti se zvanm imunodeficitem, kde je po okovn nepravdpodobnost protiltkov odpovdi.  Z veejnho zdravotnho pojitn je pro jednu terapeutickou kru hrazeno jedno balen uren k ptidenn lb.
0237897|RELENZA|5MG/DV|INH PLV DOS|5X4DV|INH|J05AH01|Zanamivir je hrazen v lb influenzy A a B u pacient starch 5 let, kte z dvod kontraindikace nebyli okovni proti influenze nebo tam, kde okovn selhalo, u nsledujcch skupin pacient:  1) dti s cystickou fibrzou;  2) dti s onkologickm onemocnnm na imunosupresivn lb;  3) dospl se zvanm chronickm plicnm i kardilnm onemocnnm na trval medikaci;  4) pacienti se zvanm imunodeficitem, kde je po okovn nepravdpodobnost protiltkov odpovdi.  Z veejnho zdravotnho pojitn je pro jednu terapeutickou kru hrazeno jedno balen uren k ptidenn lb.
0500331|RELISTOR|12MG/0,6ML|INJ SOL|7X0,6ML+7ST|SDR|A06AH01|Methylnaltrexon je hrazen jako posledn mon farmakologick lba opioidy indukovan zcpy u pacient s pokroilm onemocnnm v paliativn pi, kte jsou leni opioidy v transdermln lkov form pro chronickou bolest v ppad, e selhala, byla nedostaten inn nebo patn tolerovan pedchoz dostupn a hrazen farmakologick lba opioidy indukovan zcpy, kter zahrnovala pedchoz laxativn terapii kombinujc osmotick a stimulan laxativa a dal hrazenou a dostupnou farmakologickou terapii opioidy indukovan zcpy. V ppad, e se odpov na methylnaltrexon nedostav po dvce podan pedchzejc den, mohou pacienti dostat dv nsledn, po sob jdouc dvky, mezi nimi je interval 24 hodin. V ppad, e se odpov nedostav ani po tchto opakovanch dvkch, nen liv ppravek nadle hrazen.
0194564|RELVAR ELLIPTA|92MCG/22MCG|INH PLV DOS|1X30DV|INH|R03AK10|1) Alergolog/klinick imunolog a pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac flutikason furot/vilanterol u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret asthma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta. 2) Pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac flutikason-furot/vilanterol u symptomatickch dosplch pacient s chronickou obstrukn plicn nemoc (CHOPN) s postbronchodilatan hodnotou FEV1 mn ne 50 % nleit hodnoty a souasn s ptomnost nejmn jednoho z nsledujcch klinickch fenotyp: frekventn exacerbtor (2 a vce exacerbace za poslednch 12 msc) a/nebo nemocn s pekryvem CHOPN a astmatu (ACOS/ACO). Podmnkou hrady v tto indikaci je dobr spoluprce pacienta nekuka i kuka spolupracujcho na zanechn kouen, definovanho jako kuka, kter je pln adherentn, tj. dodruje lebn/pohybov reim, uv sprvn vechny pedepsan lky a minimln jednou u nho byla provedena a zdokumentovna clen intervence v rmci lby zvislosti na tabku.
0194567|RELVAR ELLIPTA|184MCG/22MCG|INH PLV DOS|1X30DV|INH|R03AK10|Lba inhalan fixn kombinac flutikason furot/vilanterol je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret asthma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0044357|REMESTYP|1MG|INJ SOL|5X10ML|ICC/IVN|H01BA04|Liv ppravky s obsahem liv ltky terlipressin jsou pi ambulantnm podn hrazeny a) v indikaci krvcen z jcnovch varix b) pi podn v rmci jednodenn chirurgie
0027283|REMICADE|100MG|INF PLV CSL|1|IVN|L04AB02|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) V kombinaci s methotrextem k lb pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (tj. k poklesu skre DAS28 nejmn o 1,2 bodu) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. 2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. 3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby, - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5. 5) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna. 6) Lba tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna.  7) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP. U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2.
0161489|REMIFENTANIL B. BRAUN|1MG|INJ/INF PLV CSL|5|IVN|N01AH06|Ppravek je podvn pi chirurgickm vkonu v celkov anestzii bez nutnosti hospitalizace pacienta.
0225544|REMODULIN|1MG/ML|INF SOL|1X20ML|SDR/IVN|B01AC21|Treprostinil je hrazen u pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV. dle klasifikace NYHA
0225545|REMODULIN|10MG/ML|INF SOL|1X20ML|SDR/IVN|B01AC21|Treprostinil je hrazen u pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV. dle klasifikace NYHA.
0225546|REMODULIN|2,5MG/ML|INF SOL|1X20ML|SDR/IVN|B01AC21|Treprostinil je hrazen u pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV. dle klasifikace NYHA.
0225547|REMODULIN|5MG/ML|INF SOL|1X20ML|SDR/IVN|B01AC21|Treprostinil je hrazen u pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV. dle klasifikace NYHA.
0194345|REMSIMA|100MG|INF PLV CSL|1|IVN|L04AB02|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) V kombinaci s methotrextem k lb pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (tj. k poklesu skre DAS28 nejmn o 1,2 bodu) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. 2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. 3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby, - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5. 5) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna. 6) Lba tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna.  7) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP. U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2.
0210260|REMSIMA|100MG|INF PLV CSL|3|IVN|L04AB02|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) V kombinaci s methotrextem k lb pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (tj. k poklesu skre DAS28 nejmn o 1,2 bodu) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. 2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. 3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby, - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5. 5) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna. 6) Lba tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna.  7) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP. U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2.
0210261|REMSIMA|100MG|INF PLV CSL|4|IVN|L04AB02|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  5) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  6) Lba tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna.  7) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou lbu (ev. JAK inhibitor).
0210262|REMSIMA|100MG|INF PLV CSL|5|IVN|L04AB02|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) V kombinaci s methotrextem k lb pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena. 2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  5) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  6) Lba tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna.  7) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou lbu (ev. JAK inhibitor).
0238688|REMSIMA|120MG|INJ SOL|1X1ML I|SDR|L04AB02|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) V kombinaci s methotrextem k lb pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba psorizy u dosplch:  -se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast, dimethylfumart nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  -se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: -nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby, -poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50-75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  5) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  6) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou lbu (ev. JAK inhibitor).
0238689|REMSIMA|120MG|INJ SOL|2X1ML I|SDR|L04AB02|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) V kombinaci s methotrextem k lb pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba psorizy u dosplch:  -se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast, dimethylfumart nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  -se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: -nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby, -poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50-75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  5) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  6) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou lbu (ev. JAK inhibitor).
0238690|REMSIMA|120MG|INJ SOL|4X1ML I|SDR|L04AB02|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) V kombinaci s methotrextem k lb pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba psorizy u dosplch:  -se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast, dimethylfumart nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  -se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: -nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby, -poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50-75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  5) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  6) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou lbu (ev. JAK inhibitor).
0238691|REMSIMA|120MG|INJ SOL|1X1ML II|SDR|L04AB02|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) V kombinaci s methotrextem k lb pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba psorizy u dosplch:  -se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast, dimethylfumart nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  -se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: -nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby, -poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50-75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  5) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  6) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou lbu (ev. JAK inhibitor).
0238692|REMSIMA|120MG|INJ SOL|2X1ML II|SDR|L04AB02|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) V kombinaci s methotrextem k lb pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba psorizy u dosplch:  -se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast, dimethylfumart nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  -se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: -nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby, -poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50-75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  5) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  6) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou lbu (ev. JAK inhibitor).
0238693|REMSIMA|120MG|INJ SOL|4X1ML II|SDR|L04AB02|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) V kombinaci s methotrextem k lb pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba psorizy u dosplch:  -se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast, dimethylfumart nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  -se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: -nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby, -poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50-75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  5) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  6) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou lbu (ev. JAK inhibitor).
0238694|REMSIMA|120MG|INJ SOL|1X1ML|SDR|L04AB02|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) V kombinaci s methotrextem k lb pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba psorizy u dosplch:  -se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast, dimethylfumart nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  -se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: -nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby, -poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50-75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  5) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  6) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou lbu (ev. JAK inhibitor).
0238695|REMSIMA|120MG|INJ SOL|2X1ML|SDR|L04AB02|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) V kombinaci s methotrextem k lb pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba psorizy u dosplch:  -se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast, dimethylfumart nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  -se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: -nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby, -poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50-75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  5) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  6) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou lbu (ev. JAK inhibitor).
0238696|REMSIMA|120MG|INJ SOL|4X1ML|SDR|L04AB02|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) V kombinaci s methotrextem k lb pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba psorizy u dosplch:  -se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast, dimethylfumart nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  -se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: -nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby, -poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50-75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  5) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  6) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou lbu (ev. JAK inhibitor).
0255049|REMSIMA|120MG|INJ SOL|6X1ML I|SDR|L04AB02|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) V kombinaci s methotrextem k lb pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba psorizy u dosplch:  -se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast, dimethylfumart nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  -se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: -nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby, -poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50-75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  5) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  6) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou lbu (ev. JAK inhibitor).
0255050|REMSIMA|120MG|INJ SOL|6X1ML II|SDR|L04AB02|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) V kombinaci s methotrextem k lb pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba psorizy u dosplch:  -se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast, dimethylfumart nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  -se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: -nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby, -poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50-75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  5) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  6) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou lbu (ev. JAK inhibitor).
0255051|REMSIMA|120MG|INJ SOL|6X1ML|SDR|L04AB02|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) V kombinaci s methotrextem k lb pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba psorizy u dosplch:  -se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast, dimethylfumart nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  -se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: -nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby, -poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50-75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  5) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  6) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou lbu (ev. JAK inhibitor).
0217400|REMUNE BROSKVOV||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 444 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217401|REMUNE MALINOV||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 444 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0136994|REMUREL|40MG/ML|INJ SOL ISP|12X1ML|SDR|L03AX13|Interferon beta 1a, interferon beta 1b a glatiramer acett jsou hrazeny: 1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat intravenzn kortikoidy. U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy. 2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). Dlouhodobou lbu (dle ne 2-4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.
0173174|REMUREL|20MG/ML|INJ SOL ISP|28X1ML|SDR|L03AX13|Interferon beta 1a, interferon beta 1b, pegylovan interferon beta 1a a glatiramer acett jsou hrazeny:  1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat vysokodvkovan kortikoidy (methylprednisolon v denn dvce 500 - 1000 mg i ekvivalent, celkov dvka 3 - 5 g). U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy.    2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 2 roky), a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS.  Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS skre mimo ataku o 1,0 stupe za 12 msc, ztrt schopnosti chze). Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.
0252074|REMUREL|20MG/ML|INJ SOL ISP|28X1ML|SDR|L03AX13|Interferon beta 1a, interferon beta 1b, pegylovan interferon beta 1a a glatiramer acett jsou hrazeny:  1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat vysokodvkovan kortikoidy (methylprednisolon v denn dvce 500 - 1000 mg i ekvivalent, celkov dvka 3 - 5 g). U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy.    2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 2 roky), a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS.  Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS skre mimo ataku o 1,0 stupe za 12 msc, ztrt schopnosti chze). Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.
0033802|RENUTRYL BOOSTER JAHODOV PCHU||POR SOL|4X300ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033805|RENUTRYL BOOSTER KARAMELOV PCHU||POR SOL|4X300ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033804|RENUTRYL BOOSTER KVOV PCHU||POR SOL|4X300ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033803|RENUTRYL BOOSTER VANILKOV PCHU||POR SOL|4X300ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0149251|RENVELA|800MG|TBL FLM|180|POR|V03AE02|Nekalciov vazae fosft jsou hrazeny u spolupracujcch dialyzovanch pacient, u kterch se pi prokzan diet s omezenm fosforu do 1200 mg/d, adekvtn dialyzan lb - Kt/V dle Daugirdase II vce ne 1,2 a terapii kalciovmi vazai fosft nepodailo: - snit fosfatemii pod horn referenn mez (orientan 1,7 mmol/l), - nebo u nich nastal vzestup kalcemie nad 2,38 mmol/l ve dvou mench po sob, - nebo u nich petrvv iPHT ni ne 150 pg/ml po dobu vce ne 3 msce. Podvn nekalciovch vaza fosft je ukoneno, pokud fosfatemie klesne pod doln referenn mez (orientan mn ne 1,1 mmol/l) nebo pokud je dvakrt po sob v msnch laboratornch kontrolch v doln polovin referennho rozmez (orientan mn ne 1,4 mmol/l). Pokud se fosfatemie zv nad horn referenn mez (orientan 1,7 mmol/l), je lba znovu zahjena, za podmnek uvedench ve. Podvn je ukoneno pi prokazateln nespoluprci pacienta, i neinnosti dialyzan lby, i jinch okolnostech, kter vedou k opakovan hyperfosfatemii vy ne 3 mmol/l, po vyeen dvodu je mon optn pokraovn lby.
0210922|REPATHA|140MG|INJ SOL PEP|2X1ML|SDR|C10AX13|Evolokumab je hrazen u pacient adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, a to:  1) s heterozygotn familirn hypercholesterolemi nebo  2) s nefamilirn hypercholesterolemi i smenou dyslipidemi ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku s manifestnm kardiovaskulrnm onemocnnm,  u kterch plat, e jejich stvajc vysoce intenzivn hypolipidemick lba nebyla dostaten inn pro dosaen hodnot LDL cholesterolu alespo 3,1 mmol/l v ppad heterozygotn familirn hypercholesterolmie bez rozvinutho kardiovaskulrnho onemocnn, nebo alespo 2,5 mmol/l u pacient ve velmi vysokm riziku v sekundrn prevenci. Tato kritria LDL plat i pro hradu u pacient, u kterch je lba statinem prokazateln kontraindikovna i netolerovna. Vysoce intenzivn hypolipidemick terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jakhokoli statinu, v kombinaci s dalm hypolipidemikem jako je ezetimib, v ppad statinov intolerance hypolipidemikem v monoterapii, pokud je indikovno.  Nevyuit ezetimibu v rmci stvajc hypolipidemick terapie mus bt medicnsky zdvodnno ve zdravotnick dokumentaci pacient. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie.  Efekt terapie evolokumabem je pravideln hodnocen, prvn zaznamenn v klinick dokumentaci nejpozdji 12 tdn po zahjen lby.  hrada evolokumabu je ukonena pi prokazateln nespoluprci pacienta, i neinnosti lby spovajc v nedostatenm snen LDL cholesterolu o alespo 40 % ve 24. tdnu terapie pi souasnm nedosaen clov hodnoty LDL-C.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena maximln dvka 140 mg 1x za 14 dn.
0027287|REPLAGAL|1MG/ML|INF CNC SOL|1X3,5ML|IVN|A16AB03|Agalsidza alfa a agalsidza beta jsou hrazeny k lb potvrzen diagnzy Fabryho nemoci.
0103056|REQUIP MODUTAB|4MG|TBL PRO|28 I|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0103057|REQUIP MODUTAB|4MG|TBL PRO|84 I|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0103060|REQUIP MODUTAB|8MG|TBL PRO|28 I|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0103061|REQUIP MODUTAB|8MG|TBL PRO|84 I|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0176188|REQUIP MODUTAB|8MG|TBL PRO|28 II|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0176189|REQUIP MODUTAB|8MG|TBL PRO|84 II|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0176193|REQUIP MODUTAB|4MG|TBL PRO|28 II|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0176194|REQUIP MODUTAB|4MG|TBL PRO|84 II|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0237475|REQUIP MODUTAB|2MG|TBL PRO|28 I|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0237477|REQUIP MODUTAB|2MG|TBL PRO|84 I|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0237478|REQUIP MODUTAB|2MG|TBL PRO|28 II|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0237480|REQUIP MODUTAB|2MG|TBL PRO|84 II|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0237481|REQUIP MODUTAB|4MG|TBL PRO|28 I|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0237482|REQUIP MODUTAB|4MG|TBL PRO|84 I|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0237483|REQUIP MODUTAB|4MG|TBL PRO|28 II|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0237484|REQUIP MODUTAB|4MG|TBL PRO|84 II|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0237485|REQUIP MODUTAB|8MG|TBL PRO|28 I|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0237486|REQUIP MODUTAB|8MG|TBL PRO|84 I|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0237487|REQUIP MODUTAB|8MG|TBL PRO|28 II|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0237488|REQUIP MODUTAB|8MG|TBL PRO|84 II|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0206844|RESELIGO|10,8MG|IMP ISP|1|SDR|L02AE03|A) Ppravek je hrazen:  1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac  - jako primrn monoterapie kontinuln nebo intermitentn,  - ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie,  - pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc,  2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hormonln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty,  3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad neoadjuvantn lba ped RAPE.
0206846|RESELIGO|3,6MG|IMP ISP|1|SDR|L02AE03|A) Ppravek je hrazen: 1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac - jako primrn monoterapie kontinuln nebo intermitentn, - ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie, - pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc,  2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hormonln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty, 3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad neoadjuvantn lba ped RAPE. B) Ppravek je hrazen u premenopauzlnch en s karcinomem prsu s prokzanou pozitivitou hormonlnch receptor po dobu nejve 5 let a) v adjuvanci sekvenn po chemoterapii u nemocnch stednho a vyho rizika b) jako alternativa chemoterapie u nemocnch niho a stednho rizika, kter netoleruj nebo neakceptuj jinou systmovou lbu. Uvedenou skutenost je nutno zaznamenat v dokumentaci pacientky. C) Ppravek je hrazen - v lb myomatzy spojen s poruchou fertility nebo jej tk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu - v lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy - v rmci asistovan reprodukce k indukci ovulace za elem in vitro fertilizace a embryonlnho transferu. V rmci asistovan reprodukce jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho centra v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0246044|RESELIGO|3,6MG|IMP ISP|1|SDR|L02AE03|A) Ppravek je hrazen: 1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac - jako primrn monoterapie kontinuln nebo intermitentn, - ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie, - pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc,  2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hormonln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty, 3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad neoadjuvantn lba ped RAPE. B) Ppravek je hrazen u premenopauzlnch en s karcinomem prsu s prokzanou pozitivitou hormonlnch receptor po dobu nejve 5 let a) v adjuvanci sekvenn po chemoterapii u nemocnch stednho a vyho rizika b) jako alternativa chemoterapie u nemocnch niho a stednho rizika, kter netoleruj nebo neakceptuj jinou systmovou lbu. Uvedenou skutenost je nutno zaznamenat v dokumentaci pacientky. C) Ppravek je hrazen - v lb myomatzy spojen s poruchou fertility nebo jej tk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu - v lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy - v rmci asistovan reprodukce k indukci ovulace za elem in vitro fertilizace a embryonlnho transferu. V rmci asistovan reprodukce jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho centra v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0246046|RESELIGO|10,8MG|IMP ISP|1|SDR|L02AE03|A) Ppravek je hrazen:  1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac  - jako primrn monoterapie kontinuln nebo intermitentn,  - ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie,  - pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc,  2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hormonln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty,  3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad neoadjuvantn lba ped RAPE.
0265022|RESELIGO|3,6MG|IMP ISP|1|SDR|L02AE03|A) Ppravek je hrazen: 1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac - jako primrn monoterapie kontinuln nebo intermitentn, - ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie, - pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc,  2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hormonln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty, 3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad neoadjuvantn lba ped RAPE. B) Ppravek je hrazen u premenopauzlnch en s karcinomem prsu s prokzanou pozitivitou hormonlnch receptor po dobu nejve 5 let a) v adjuvanci sekvenn po chemoterapii u nemocnch stednho a vyho rizika b) jako alternativa chemoterapie u nemocnch niho a stednho rizika, kter netoleruj nebo neakceptuj jinou systmovou lbu. Uvedenou skutenost je nutno zaznamenat v dokumentaci pacientky. C) Ppravek je hrazen - v lb myomatzy spojen s poruchou fertility nebo jej tk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu - v lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy - v rmci asistovan reprodukce k indukci ovulace za elem in vitro fertilizace a embryonlnho transferu. V rmci asistovan reprodukce jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho centra v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0265024|RESELIGO|10,8MG|IMP ISP|1|SDR|L02AE03|A) Ppravek je hrazen:  1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac  - jako primrn monoterapie kontinuln nebo intermitentn,  - ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie,  - pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc,  2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hormonln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty,  3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad neoadjuvantn lba ped RAPE.
0116148|RESICAL|1,8MMOL/G|POR/RCT PLV SUS|1X500G|POR/RCT|V03AE01|Ppravek je hrazen u pacient s akutn hyperkalmi z vitln indikace jako soust neodkladnch opaten. Ppravek je indikovn u dosud nedialyzovanch pacient s chronickm selhnm ledvin  s petrvvajc hyperkalmi 6 mmol/l nezvldnutelnou jinou konzervativn lbou. Ppravek je hrazen  u chronicky dialyzovanch pacient pi opakovan zjitn hyperkalmii 6 mmol/l alespo  ve 3 odbrech v poslednch 6 mscch. Jestlie draslk v sru poklesne na 5 mmol/l, terapie by mla bt peruena. Pi optovnm nrstu nad 5 mmol/l, by mla bt terapie obnovena.
0217257|RESOURCE DESSERT 2,0 BROSKVOV PCHU||POR SOL|4X125G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217274|RESOURCE DESSERT 2,0 JAHODOVO-SUENKOV PCHU||POR SOL|4X125G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217272|RESOURCE DESSERT 2,0 KAKAOV PCHU||POR SOL|4X125G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217258|RESOURCE DESSERT 2,0 KARAMELOV PCHU||POR SOL|4X125G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217273|RESOURCE DESSERT 2,0 KVOV PCHU||POR SOL|4X125G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217259|RESOURCE DESSERT 2,0 VANILKOV PCHU||POR SOL|4X125G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033951|RESOURCE DIABET PLUS PCHU JAHODA||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je urena diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu a je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033953|RESOURCE DIABET PLUS PCHU KVA||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je urena diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu a je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033952|RESOURCE DIABET PLUS PCHU VANILKA||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je urena diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu a je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217142|RESOURCE JUNIOR FIBRE BANN||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0217144|RESOURCE JUNIOR FIBRE JAHODA||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0217143|RESOURCE JUNIOR FIBRE KAKAO||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0217141|RESOURCE JUNIOR FIBRE VANILKA||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033460|RESOURCE PROTEIN OKOLDOV 4X200 ML||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033455|RESOURCE PROTEIN JAHODOV 4X200 ML||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217383|RESOURCE PROTEIN KAKAOV PCHU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033453|RESOURCE PROTEIN KVOV 4X200 ML||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033458|RESOURCE PROTEIN LESN PLODY 4X200 ML||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033457|RESOURCE PROTEIN MERUKOV 4X200 ML||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033459|RESOURCE PROTEIN VANILKOV 4X200 ML||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217507|RESOURCE REFRESH PCHU BROSKVOVO-MTOVHO AJE||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0217508|RESOURCE REFRESH PCHU CITRONOVHO AJE||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0217509|RESOURCE REFRESH PCHU JAHODOVHO AJE||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0033748|RESOURCE THICKEN UP CLEAR 1X125GM||POR PLV|1X125G|POR|V06XX|Kombinace hydrofilnch polysacharid jsou hrazeny v indikaci netolerance tekutin pi bulbrnm a pseudobulbrnm syndromu. V ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance pedepisuje k hrad i neurolog, a to maximln po dobu 4 tdn.
0217468|RESOURCE ULTRA HIGH PROTEIN JAHODOV PCHU||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217469|RESOURCE ULTRA HIGH PROTEIN JAHODOV PCHU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217474|RESOURCE ULTRA HIGH PROTEIN KARAMELOV PCHU||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217475|RESOURCE ULTRA HIGH PROTEIN KARAMELOV PCHU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217470|RESOURCE ULTRA HIGH PROTEIN KVOV PCHU||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217471|RESOURCE ULTRA HIGH PROTEIN KVOV PCHU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217476|RESOURCE ULTRA HIGH PROTEIN PCHU LSKOV O͊EK||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217472|RESOURCE ULTRA HIGH PROTEIN VANILKOV PCHU||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217473|RESOURCE ULTRA HIGH PROTEIN VANILKOV PCHU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033509|RESOURCE 2.0 FIBRE KVOV PCHU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo geriatr tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033505|RESOURCE 2.0 FIBRE MERUKOV PCHU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo geriatr tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033507|RESOURCE 2.0 FIBRE NEUTRLN PCHU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo geriatr tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033508|RESOURCE 2.0 FIBRE PCHU LESN OVOCE||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo geriatr tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033506|RESOURCE 2.0 FIBRE VANILKOV PCHU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo geriatr tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033820|RESOURCE 2,0 KCAL FIBRE OKOLDOV||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo geriatr tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033495|RESOURCE 2,0 KCAL JAHODOV 4X200 ML||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033496|RESOURCE 2,0 KCAL MERUKOV 4X200 ML||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033497|RESOURCE 2,0 KCAL VANILKOV 4X200 ML||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033808|RESOURCE 2,5 COMPACT PCHU BROSKEV - VANILKA||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033807|RESOURCE 2,5 COMPACT PCHU ERN RYBZ - MALINA||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0210988|RESPREEZA|1000MG|INF PSO LQF|1+1X20ML+AD+FILTR|IVN|B02AB02|Alfa-1 antitrypsin je hrazen u nemocnch s CHOPN stadia II-IV, kte spluj vechna dle uveden kritria: - geneticky prokzan defekt AAT - u homozygot ptomnost alely PI*ZZ nebo PI*null, u heterozygot ptomnost alely PI*MZ nebo PI*SZ, kde je nutno souasn prokzat snenou srovou koncentraci AAt pod 50-80 mg/dl - hodnota FEV1 mn ne 60% nleit hodnoty - souasn absence nikotinismu
0211169|RESTIGULIN|15MG|TBL NOB|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211172|RESTIGULIN|10MG|TBL NOB|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0180429|RETROVIR|250MG|CPS DUR|40|POR|J05AF01|Zidovudin pro perorln podn je hrazen v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k lb dt, mladistvch a dosplch infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV). Zidovudin je hrazen k podvn u HIV pozitivnch thotnch en (od 14. tdne thotenstv) k prevenci penosu HIV infekce z matky na plod. Zidovudin je tak hrazen jako preventivn lba HIV infekce u novorozenc, kte se narodili HIV pozitivnm matkm.
0180430|RETROVIR|10MG/ML|INF CNC SOL|5X20ML|IVN|J05AF01|Zidovudin ve form koncentrtu pro ppravu infuznho roztoku je hrazen 1) v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky ke krtkodob lb zvanch projev infekce virem lidsk imunodeficience (HIV) u pacient se syndromem zskan imunodeficience (AIDS), kte nemohou uvat zidovudin v perorln form, 2) u HIV pozitivnch thotnch en v prbhu porodnch stah a porodu a jako preventivn lba HIV infekce u novorozenc, kte se narodili HIV pozitivnm matkm.
0237615|RETROVIR|50MG/5ML|POR SOL|200ML I|POR|J05AF01|Zidovudin pro perorln podn je hrazen v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k lb dt, mladistvch a dosplch infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV). Zidovudin je hrazen k podvn u HIV pozitivnch thotnch en (od 14. tdne thotenstv) k prevenci penosu HIV infekce z matky na plod. Zidovudin je tak hrazen jako preventivn lba HIV infekce u novorozenc, kte se narodili HIV pozitivnm matkm.
0237673|RETROVIR|10MG/ML|INF CNC SOL|5X20ML|IVN|J05AF01|Zidovudin ve form koncentrtu pro ppravu infuznho roztoku je hrazen 1) v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky ke krtkodob lb zvanch projev infekce virem lidsk imunodeficience (HIV) u pacient se syndromem zskan imunodeficience (AIDS), kte nemohou uvat zidovudin v perorln form, 2) u HIV pozitivnch thotnch en v prbhu porodnch stah a porodu a jako preventivn lba HIV infekce u novorozenc, kte se narodili HIV pozitivnm matkm.
0237674|RETROVIR|250MG|CPS DUR|40|POR|J05AF01|Zidovudin pro perorln podn je hrazen v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k lb dt, mladistvch a dosplch infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV). Zidovudin je hrazen k podvn u HIV pozitivnch thotnch en (od 14. tdne thotenstv) k prevenci penosu HIV infekce z matky na plod. Zidovudin je tak hrazen jako preventivn lba HIV infekce u novorozenc, kte se narodili HIV pozitivnm matkm.
0242711|RETROVIR|50MG/5ML|POR SOL|200ML II|POR|J05AF01|Zidovudin pro perorln podn je hrazen v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k lb dt, mladistvch a dosplch infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV). Zidovudin je hrazen k podvn u HIV pozitivnch thotnch en (od 14. tdne thotenstv) k prevenci penosu HIV infekce z matky na plod. Zidovudin je tak hrazen jako preventivn lba HIV infekce u novorozenc, kte se narodili HIV pozitivnm matkm.
0025450|REVATIO|20MG|TBL FLM|90|POR|G04BE03|Sildenafil je hrazen u pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA.
0193528|REVESTIVE|5MG|INJ PSO LQF|28+28X0,5ML ISP|SDR|A16AX08|Teduglutid je hrazen k nepaliativn lb SBS-CIF (syndromu krtkho steva-chronickho stevnho selhn): 1. Dosplm pacientm splujcm ESPEN kritria dle Pironiho 2018 PN1 - PN4, kdy adaptace steva probh alespo 6 msc, parenterln viva je optimalizovan a stabilizovna a uvna alespo 12 msc, minimln 3 dny v tdnu a nen ji jin monost doshnout zlepen funkce steva. Lba teduglutidem je vdy hrazena u dosplch pacient s monm rizikem nedoucch ink parenterln vivy: progresivn hepatopatie F 3 a mn a/ nebo zbvaj nejvce 3 centrln iln vstupy a/ nebo metabolick kostn choroba. U pacient s Crohnovou nemoc mus bt pacient pi nasazen lby v klinick remisi nejmn 12 tdn. 2. Pediatrickm pacientm od 1 roku, kdy adaptace steva probh alespo 6 msc a parenterln viva je optimalizovna a stabilizovna. Lba teduglutidem nen hrazena u pacient s aktivnm malignm onemocnnm nebo podezenm na malignitu a u pacient s anamnzou vskytu malignho onemocnn GIT vetn hepatobilirnho systmu a pankreatu v poslednch pti letech. Lba se ukon kdykoliv z dvodu neakceptovateln toxicity nebo pokud nen dosaeno po 52 tdnech alespo 20 % redukce v objemu parenterln vivy.
0222233|REVESTIVE|1,25MG|INJ PSO LQF|28+28X0,5ML ISP|SDR|A16AX08|Teduglutid je hrazen k nepaliativn lb SBS-CIF (syndromu krtkho steva-chronickho stevnho selhn): 1. Dosplm pacientm splujcm ESPEN kritria dle Pironiho 2018 PN1 - PN4, kdy adaptace steva probh alespo 6 msc, parenterln viva je optimalizovan a stabilizovna a uvna alespo 12 msc, minimln 3 dny v tdnu a nen ji jin monost doshnout zlepen funkce steva. Lba teduglutidem je vdy hrazena u dosplch pacient s monm rizikem nedoucch ink parenterln vivy: progresivn hepatopatie F 3 a mn a/ nebo zbvaj nejvce 3 centrln iln vstupy a/ nebo metabolick kostn choroba. U pacient s Crohnovou nemoc mus bt pacient pi nasazen lby v klinick remisi nejmn 12 tdn. 2. Pediatrickm pacientm od 1 roku, kdy adaptace steva probh alespo 6 msc a parenterln viva je optimalizovna a stabilizovna. Lba teduglutidem nen hrazena u pacient s aktivnm malignm onemocnnm nebo podezenm na malignitu a u pacient s anamnzou vskytu malignho onemocnn GIT vetn hepatobilirnho systmu a pankreatu v poslednch pti letech. Lba se ukon kdykoliv z dvodu neakceptovateln toxicity nebo pokud nen dosaeno po 52 tdnech alespo 20 % redukce v objemu parenterln vivy.
0028936|REVLIMID|5MG|CPS DUR|21|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
0028937|REVLIMID|10MG|CPS DUR|21|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
0028938|REVLIMID|15MG|CPS DUR|21|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
0028939|REVLIMID|25MG|CPS DUR|21|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
0167471|REVOLADE|25MG|TBL FLM|28|POR|B02BX05|Ppravek je hrazen v terapii chronick formy imunitn (idiopatick) trombocytopenick purpury u dt starch jednoho roku a u dosplch, kte jsou refraktern k jinm zpsobm lby (jako nap. kortikosteroidy, imunoglobuliny).
0167474|REVOLADE|50MG|TBL FLM|28|POR|B02BX05|Ppravek je hrazen v terapii chronick formy imunitn (idiopatick) trombocytopenick purpury u dt starch jednoho roku a u dosplch, kte jsou refraktern k jinm zpsobm lby (jako nap. kortikosteroidy, imunoglobuliny).
0209293|REVOLADE|25MG|POR PLV SUS|30|POR|B02BX05|Ppravek je hrazen v terapii chronick formy imunitn (idiopatick) trombocytopenick purpury u dt starch jednoho roku a u dosplch, kte jsou refraktern k jinm zpsobm lby (jako nap. kortikosteroidy, imunoglobuliny).
0235075|REXTOL|5MCG/ML|INJ SOL|5X1ML|IVN|H05BX02|Parikalcitol je hrazen u hemodialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon, a kde zrove: 1. je koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo 2. je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0029433|REYATAZ|300MG|CPS DUR|30|POR|J05AE08|Atazanavir spolen s nzkou dvkou ritonaviru je hrazen v antiretrovirov lb HIV-1 infikovanch dosplch a dt ve vku 6 let a starch v kombinaci s jinmi antiretrovirovmi lky.
0210193|REZOLSTA|800MG/150MG|TBL FLM|30|POR|J05AR14|Fixn kombinace darunaviru a kobicistatu je hrazena v kombinaci s dalmi antiretrovirovmi livmi ppravky k lb infekc zpsobench virem lidsk imunodeficience (HIV-1) u dosplch pacient:  1) dosud nelench antiretrovirotiky  2) ji lench antiretrovirovmi ppravky bez ptomnosti mutace spojen s rezistenc k darunaviru a s virovou nlo men ne 100 000 HIV-1 RNA kopi/ml
0232090|RIKALPA|1MCG|CPS MOL|28|POR|H05BX02|Parikalcitol p. o. je hrazen u nedialyzovanch pacient - s CKD stdium G3a, 3aT, u kterch prokazateln selhala lba CKD-MBD kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo kde tato lba nen mon a kde zrove je koncentrace PTH v sru pi opakovanm men (minimln 2x) po korekci hypokalcmie a hyperfosfatmie vy ne horn referenn mez testu dan laboratoe.  - s CKD stdium G3b, 3bT, 4, 4T, 5 a 5T, u nich je koncentrace PTH v sru pi opakovanm men (minimln 2x) po korekci hypokalcmie a hyperfosfatmie vy ne horn referenn mez testu dan laboratoe.  Parikalcitol je hrazen u dialyzovanch pacient, u kterch:  - je koncentrace iPTH v sru vy ne clov koncentrace iPTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo  - je koncentrace iPTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0232093|RIKALPA|2MCG|CPS MOL|28|POR|H05BX02|Parikalcitol p. o. je hrazen u nedialyzovanch pacient - s CKD stdium G3a, 3aT, u kterch prokazateln selhala lba CKD-MBD kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo kde tato lba nen mon a kde zrove je koncentrace PTH v sru pi opakovanm men (minimln 2x) po korekci hypokalcmie a hyperfosfatmie vy ne horn referenn mez testu dan laboratoe.  - s CKD stdium G3b, 3bT, 4, 4T, 5 a 5T, u nich je koncentrace PTH v sru pi opakovanm men (minimln 2x) po korekci hypokalcmie a hyperfosfatmie vy ne horn referenn mez testu dan laboratoe.  Parikalcitol je hrazen u dialyzovanch pacient, u kterch:  - je koncentrace iPTH v sru vy ne clov koncentrace iPTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo  - je koncentrace iPTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0027286|RILUTEK|50MG|TBL FLM|56|POR|N07XX02|Riluzol je hrazen u nemocnch s amyotrofickou laterln sklerzou s projevy onemocnn, kter trvaj mn ne 5 let a funkn vitln kapacita plic je vy ne 60 %. Lba nen vhodn u nemocnch s tracheostomi a nutnost podprn ventilace. Bulbrn forma ALS je vhodn k lb riluzolem jen v ppad splnn uvedench kritri. Lba riluzolem nen vhodn u nemocnch s jinmi chorobami pednch roh mnch ne ALS a s jinmi nevylitelnmi ivot ohroujcmi chorobami, kdy oekvan dlka peit je zeteln krat ne zkladn diagnza.
0171674|RILUZOL PMCS|50MG|TBL FLM|56|POR|N07XX02|Riluzol je hrazen u nemocnch s amyotrofickou laterln sklerzou s projevy onemocnn, kter trvaj mn ne 5 let a funkn vitln kapacita plic je vy ne 60 %. Lba nen vhodn u nemocnch s tracheostomi a nutnost podprn ventilace. Bulbrn forma ALS je vhodn k lb riluzolem jen v ppad splnn uvedench kritri. Lba riluzolem nen vhodn u nemocnch s jinmi chorobami pednch roh mnch ne ALS a s jinmi nevylitelnmi ivot ohroujcmi chorobami, kdy oekvan dlka peit je zeteln krat ne zkladn diagnza.
0238756|RINVOQ|15MG|TBL PRO|28 KAL|POR|L04AA44|Upadacitinib je hrazen v terapii dosplch pacient s revmatoidn artritidou s vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte dostaten neodpovdali na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn po dobu nejmn 6 msc) a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF (pi podn po dobu nejmn 3 msc), nebo je netolerovali. Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba upadacitinibem je ukonena a pi petrvvajc aktivit onemocnn je pacient pmo peveden na jin ppravek biologick lby. Upadacitinib se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.
0129224|RISEDRONAT TEVA|35MG|TBL FLM|12|POR|M05BA07|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150 mg v jedn tablet) jsou hrazeny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T-skre mn ne -2,5 SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob,  trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch  s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0129225|RISEDRONAT TEVA|35MG|TBL FLM|12 (3X4)|POR|M05BA07|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150 mg v jedn tablet) jsou hrazeny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T-skre mn ne -2,5 SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob,  trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch  s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0105178|RISENDROS|35MG|TBL FLM|12|POR|M05BA07|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150 mg v jedn tablet) jsou hrazeny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T-skre mn ne -2,5 SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob,  trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch  s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0104691|RISPERDAL CONSTA|50MG|INJ PLQ SUS PRO|1X50MG+2ML ISP|IMS|N05AX08|Risperidon ve form depotn injekce je pedepisovn  u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove: a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb, b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby, c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich alespo jedno bylo antipsychotikum atypick. Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud relabuje bhem 12 msc od zahjen lby injeknm risperidonem, nebo pokud lbu nen mon dn dvkovat pro pokraujc nespoluprci pacienta.
0104692|RISPERDAL CONSTA|37,5MG|INJ PLQ SUS PRO|1X37,5MG+2ML ISP|IMS|N05AX08|Risperidon ve form depotn injekce je pedepisovn  u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove: a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb, b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby, c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich alespo jedno bylo antipsychotikum atypick. Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud relabuje bhem 12 msc od zahjen lby injeknm risperidonem, nebo pokud lbu nen mon dn dvkovat pro pokraujc nespoluprci pacienta.
0104693|RISPERDAL CONSTA|25MG|INJ PLQ SUS PRO|1X25MG+2ML ISP|IMS|N05AX08|Risperidon ve form depotn injekce je pedepisovn  u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove: a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb, b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby, c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich alespo jedno bylo antipsychotikum atypick. Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud relabuje bhem 12 msc od zahjen lby injeknm risperidonem, nebo pokud lbu nen mon dn dvkovat pro pokraujc nespoluprci pacienta.
0015622|RITALIN|10MG|TBL NOB|30|POR|N06BA04|Methylfenidt je indikovn psychiatrem a z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen pi lb hyperkinetick poruchy u dt (od 6 let vku) a mladistvch. Liv ppravek je vysazen, pokud pacient nezaznamen zlepen po dobu 4 tdn. Methylfenidt v neretardovan form je indikovn neurologem a z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v lb nadmrn denn spavosti u narkolepsie dosplch a dt od 12 let, pokud interferuje s pracovnmi a volnoasovmi aktivitami nemocnho.  Lba methylfenidtem nen dle hrazena, pokud po 3 mscch nen dosaeno adekvtn odpovdi (redukce symptom somnolence alespo o 50 %), a to ani pi uit vych dvek (a 60mg denn), vznamnch nedoucch incch, kontraindikaci nebo nezjmu nemocnho o lbu.
0222347|RIXATHON|100MG|INF CNC SOL|2X10ML|IVN|L01FA01|Rituximab je hrazen: 1) v lb folikulrnho lymfomu III. a IV. klinickho stadia nebo u rizikovch nemocnch II. klinickho stdia (dle GELF kritri), kde je indikovna protindorov terapie: a) v prvn linii, b) v relapsu po pedchoz protindorov terapii. 2) jako udrovac lba folikulrnho lymfomu v ppad odpovdi na indukn lbu: a) u pacient s dosud nelenm folikulrnm lymfomem, aplikace jednou za 2 msce, b) u pacient s relabovanm/refrakternm folikulrnm lymfomem, aplikace jednou za 3 msce. Udrovac lba je hrazena do progrese onemocnn nebo nejdle po dobu dvou let. 3) v lb difznho velkobunnho nehodgkinskho malignho lymfomu B ady CD 20+ v kombinaci s reimem typu CHOP (z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu), u relabujcho onemocnn t v kombinaci s dalmi chemoterapeutickmi reimy (konkrtn s reimy R-DHAP, R-ICE, R-GDP). 4) v lb primrnho difuznho B-velkobunnho lymfomu CNS v kombinaci s chemoterapi, je ve svm schmatu obsahuje vysok dvky metotrextu. 5) v lb chronick lymfatick leukmie a lymfomu z malch lymfocyt (CLL/SLL) v kombinaci s chemoterapi, v asnm relapsu onemocnn t v kombinaci s idelalisibem. 6) v lb lymfomu z pl᚝ovch bunk a) v indukn terapii v kombinaci s chemoterapi v prvn linii i v lb pozdnho relapsu, b) v udrovac terapii po pedchozm dosaen parciln i kompletn remise jednou za 2-3 msce po dobu 3 let i do progrese onemocnn (co nastane dve). 7) v lb lymfomu marginln zny typu MALT u pacient relabujcch po (nebo nevhodnch pro) lokln terapii. 8) v prvn linii lby Burkittova lymfomu v kombinaci s chemoterapi. 9) v prvn linii lby CD20+ akutn lymfoblastov leukmie/lymfoblastovho lymfomu z B bunk v kombinaci s chemoterapi. 10) v lb Waldenstrmovy makroglobulinmie v kombinaci s chemoterapi. 11) v lb AIHA (autoimunitn hemolytick anmie), a to: a) AIHA s chladovmi protiltkami, b) AIHA s tepelnmi protiltkami refraktern na terapii kortikoidy u pacient nevhodnch ke splenektomii. 12) v lb pacient s imunitn trombocytopenickou purpurou, kte neodpovdaj na 1. linii lby (kortikosteroidy, imunoglobuliny) a absolvovali splenektomii nebo jsou k n kontraindikovni. 13) v lb pacient s trombotickou trombocytopenickou purpurou neodpovdajc na kombinaci plazmaferzy s podvnm kortikosteroid pi iniciln lb i lb relapsu choroby. 14) u dosplch pacient s ANCA asociovanmi vaskulitidami (generalizovanm onemocnnm ohroujcm orgny): a) na indukn lb: s relapsem na lb systmovmi kortikosteroidy s cyklofosfamidem, ppadn u pacient, kde nelze pro komorbidity ppadn neakceptovateln nedouc inky cyklofosfamid v indukn lb pout, b) na udrovac lb: s relapsem na lb azathioprinem a systmovmi kortikosteroidy, kdy nelze vzhledem k toxicit i pedchozmu dysefektu pout reindukci cyklofosfamidem, ppadn je udrovac lba azathioprinem spojena s nepijatelnmi nedoucmi inky i toxicitou. 15) u tk aktivn revmatoidn artritidy v kombinaci s metotrextem u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu metotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF, nebo tuto lbu netolerovali. Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba rituximabem je ukonena a pi petrvvajc aktivit onemocnn je pacient pmo peveden na jin ppravek biologick lby. 16) u idiopatickch forem membranzn glomerulonefritidy po vyerpn lby cyklofosfamidem a cyklosporinem A (selhn terapie i relaps, nepijateln toxicita, nevhodnost podn z hlediska stavu pacienta).
0222349|RIXATHON|500MG|INF CNC SOL|1X50ML|IVN|L01FA01|Rituximab je hrazen: 1) v lb folikulrnho lymfomu III. a IV. klinickho stadia nebo u rizikovch nemocnch II. klinickho stdia (dle GELF kritri), kde je indikovna protindorov terapie: a) v prvn linii, b) v relapsu po pedchoz protindorov terapii. 2) jako udrovac lba folikulrnho lymfomu v ppad odpovdi na indukn lbu: a) u pacient s dosud nelenm folikulrnm lymfomem, aplikace jednou za 2 msce, b) u pacient s relabovanm/refrakternm folikulrnm lymfomem, aplikace jednou za 3 msce. Udrovac lba je hrazena do progrese onemocnn nebo nejdle po dobu dvou let. 3) v lb difznho velkobunnho nehodgkinskho malignho lymfomu B ady CD 20+ v kombinaci s reimem typu CHOP (z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu), u relabujcho onemocnn t v kombinaci s dalmi chemoterapeutickmi reimy (konkrtn s reimy R-DHAP, R-ICE, R-GDP). 4) v lb primrnho difuznho B-velkobunnho lymfomu CNS v kombinaci s chemoterapi, je ve svm schmatu obsahuje vysok dvky metotrextu. 5) v lb chronick lymfatick leukmie a lymfomu z malch lymfocyt (CLL/SLL) v kombinaci s chemoterapi, v asnm relapsu onemocnn t v kombinaci s idelalisibem. 6) v lb lymfomu z pl᚝ovch bunk a) v indukn terapii v kombinaci s chemoterapi v prvn linii i v lb pozdnho relapsu, b) v udrovac terapii po pedchozm dosaen parciln i kompletn remise jednou za 2-3 msce po dobu 3 let i do progrese onemocnn (co nastane dve). 7) v lb lymfomu marginln zny typu MALT u pacient relabujcch po (nebo nevhodnch pro) lokln terapii. 8) v prvn linii lby Burkittova lymfomu v kombinaci s chemoterapi. 9) v prvn linii lby CD20+ akutn lymfoblastov leukmie/lymfoblastovho lymfomu z B bunk v kombinaci s chemoterapi. 10) v lb Waldenstrmovy makroglobulinmie v kombinaci s chemoterapi. 11) v lb AIHA (autoimunitn hemolytick anmie), a to: a) AIHA s chladovmi protiltkami, b) AIHA s tepelnmi protiltkami refraktern na terapii kortikoidy u pacient nevhodnch ke splenektomii. 12) v lb pacient s imunitn trombocytopenickou purpurou, kte neodpovdaj na 1. linii lby (kortikosteroidy, imunoglobuliny) a absolvovali splenektomii nebo jsou k n kontraindikovni. 13) v lb pacient s trombotickou trombocytopenickou purpurou neodpovdajc na kombinaci plazmaferzy s podvnm kortikosteroid pi iniciln lb i lb relapsu choroby. 14) u dosplch pacient s ANCA asociovanmi vaskulitidami (generalizovanm onemocnnm ohroujcm orgny): a) na indukn lb: s relapsem na lb systmovmi kortikosteroidy s cyklofosfamidem, ppadn u pacient, kde nelze pro komorbidity ppadn neakceptovateln nedouc inky cyklofosfamid v indukn lb pout, b) na udrovac lb: s relapsem na lb azathioprinem a systmovmi kortikosteroidy, kdy nelze vzhledem k toxicit i pedchozmu dysefektu pout reindukci cyklofosfamidem, ppadn je udrovac lba azathioprinem spojena s nepijatelnmi nedoucmi inky i toxicitou. 15) u tk aktivn revmatoidn artritidy v kombinaci s metotrextem u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu metotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF, nebo tuto lbu netolerovali. Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba rituximabem je ukonena a pi petrvvajc aktivit onemocnn je pacient pmo peveden na jin ppravek biologick lby. 16) u idiopatickch forem membranzn glomerulonefritidy po vyerpn lby cyklofosfamidem a cyklosporinem A (selhn terapie i relaps, nepijateln toxicita, nevhodnost podn z hlediska stavu pacienta).
0210265|RIXUBIS|250IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML|IVN|B02BD04|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0210266|RIXUBIS|500IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML|IVN|B02BD04|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0210267|RIXUBIS|1000IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML|IVN|B02BD04|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0210268|RIXUBIS|2000IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML|IVN|B02BD04|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0194903|ROACTEMRA|162MG|INJ SOL ISP|4X0,9ML|SDR|L04AC07|Tocilizumab je hrazen v kombinaci s methotrextem k lb stedn tk a tk formy revmatoidn artritidy u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF. U tchto pacient se tocilizumab me podvat v monoterapii v ppad intolerance methotrextu nebo v ppad, e pokraujc lba methotrextem je nevhodn.
0222841|ROACTEMRA|162MG|INJ SOL PEP|4X0,9ML|SDR|L04AC07|Tocilizumab je hrazen v kombinaci s methotrextem k lb stedn tk a tk formy revmatoidn artritidy u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF. U tchto pacient se tocilizumab me podvat v monoterapii v ppad intolerance methotrextu nebo v ppad, e pokraujc lba methotrextem je nevhodn.
0500967|ROACTEMRA|20MG/ML|INF CNC SOL|4X4ML|IVN|L04AC07|1. Tocilizumab je hrazen v kombinaci s methotrextem k lb stedn tk a tk formy revmatoidn artritidy u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF. U tchto pacient se tocilizumab me podvat v monoterapii v ppad intolerance methotrextu nebo v ppad, e pokraujc lba methotrextem je nevhodn.  2. Tocilizumab je hrazen k lb aktivn systmov juveniln idiopatick artritidy u pacient ve vku 2 let a starch, u kterch je stvajc lba (systmov kortikosteroidy, NSAID, methotrext v ppad, e nen kontraindikovn nebo intolerovn) nedostaten inn (5 nebo vce aktivnch kloub, nebo 2 a vce aktivnch kloub se souasnou horekou, pi mn ne pti aktivnch kloubech je nutno dokumentovat zvan dopad postien). Jestlie podn ppravku po 12 tdnech lby nevede k 30 % snen potu aktivnch kloub a k neptomnosti horeky, nen lba dle hrazena. Zlepen onemocnn mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn. Pokud pacient nespln kritrium zlepen onemocnn, lba nen dle hrazena. Lba nen dle hrazena, pokud pacient bhem poslednch 12 msc lby a bez celkov podvanch kortikosteroid vykazuje kritria klinick remise.
0500969|ROACTEMRA|20MG/ML|INF CNC SOL|4X10ML|IVN|L04AC07|1. Tocilizumab je hrazen v kombinaci s methotrextem k lb stedn tk a tk formy revmatoidn artritidy u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF. U tchto pacient se tocilizumab me podvat v monoterapii v ppad intolerance methotrextu nebo v ppad, e pokraujc lba methotrextem je nevhodn.  2. Tocilizumab je hrazen k lb aktivn systmov juveniln idiopatick artritidy u pacient ve vku 2 let a starch, u kterch je stvajc lba (systmov kortikosteroidy, NSAID, methotrext v ppad, e nen kontraindikovn nebo intolerovn) nedostaten inn (5 nebo vce aktivnch kloub, nebo 2 a vce aktivnch kloub se souasnou horekou, pi mn ne pti aktivnch kloubech je nutno dokumentovat zvan dopad postien). Jestlie podn ppravku po 12 tdnech lby nevede k 30 % snen potu aktivnch kloub a k neptomnosti horeky, nen lba dle hrazena. Zlepen onemocnn mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn. Pokud pacient nespln kritrium zlepen onemocnn, lba nen dle hrazena. Lba nen dle hrazena, pokud pacient bhem poslednch 12 msc lby a bez celkov podvanch kortikosteroid vykazuje kritria klinick remise.
0500971|ROACTEMRA|20MG/ML|INF CNC SOL|4X20ML|IVN|L04AC07|1. Tocilizumab je hrazen v kombinaci s methotrextem k lb stedn tk a tk formy revmatoidn artritidy u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF. U tchto pacient se tocilizumab me podvat v monoterapii v ppad intolerance methotrextu nebo v ppad, e pokraujc lba methotrextem je nevhodn.  2. Tocilizumab je hrazen k lb aktivn systmov juveniln idiopatick artritidy u pacient ve vku 2 let a starch, u kterch je stvajc lba (systmov kortikosteroidy, NSAID, methotrext v ppad, e nen kontraindikovn nebo intolerovn) nedostaten inn (5 nebo vce aktivnch kloub, nebo 2 a vce aktivnch kloub se souasnou horekou, pi mn ne pti aktivnch kloubech je nutno dokumentovat zvan dopad postien). Jestlie podn ppravku po 12 tdnech lby nevede k 30 % snen potu aktivnch kloub a k neptomnosti horeky, nen lba dle hrazena. Zlepen onemocnn mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn. Pokud pacient nespln kritrium zlepen onemocnn, lba nen dle hrazena. Lba nen dle hrazena, pokud pacient bhem poslednch 12 msc lby a bez celkov podvanch kortikosteroid vykazuje kritria klinick remise.
0014937|ROCALTROL|0,25MCG|CPS MOL|30|POR|A11CC04|Alfakalcidol a kalcitriol p.o. jsou hrazeny u pacient:   1. s osteoporzou:  a) seniln nebo osteoporotickou zlomeninou, kter se vyvinula bhem terapie prostm vitaminem D  a vpnkem,  b) indukovanou lbou glukokortikoidy,  c) pi vysok dvce kortikoid (7,5 mg prednisonu denn a vt) se zvenou hladinou PTH rezistentn  na terapii vitaminem D a vpnkem.  Alfakalcidol a kalcitriol p.o. jsou hrazeny na zklad preskripce internisty, endokrinologa, urologa, revmatologa, ortopeda, klinickho osteologa, gynekologa, geriatra, nefrologa, specializovanho pracovit pro lbu renlnho selhn - dialyzan jednotka, nebo jm psemn povenho jinho lkae u pacient: 2. k lb minerlov a kostn poruchy pi chronickm onemocnn ledvin (CKD-MBD),   3. s kivic rezistentn na vitamin D,   4. s osteomalaci rezistentn na vitamin D,   5. s hypoparathyrezou nebo pseudohypoparathyrezou.
0014938|ROCALTROL|0,50MCG|CPS MOL|30(3X10)|POR|A11CC04|Alfakalcidol a kalcitriol p.o. jsou hrazeny u pacient:   1. s osteoporzou:  a) seniln nebo osteoporotickou zlomeninou, kter se vyvinula bhem terapie prostm vitaminem D  a vpnkem,  b) indukovanou lbou glukokortikoidy,  c) pi vysok dvce kortikoid (7,5 mg prednisonu denn a vt) se zvenou hladinou PTH rezistentn  na terapii vitaminem D a vpnkem.  Alfakalcidol a kalcitriol p.o. jsou hrazeny na zklad preskripce internisty, endokrinologa, urologa, revmatologa, ortopeda, klinickho osteologa, gynekologa, geriatra, nefrologa, specializovanho pracovit pro lbu renlnho selhn - dialyzan jednotka, nebo jm psemn povenho jinho lkae u pacient: 2. k lb minerlov a kostn poruchy pi chronickm onemocnn ledvin (CKD-MBD),   3. s kivic rezistentn na vitamin D,   4. s osteomalaci rezistentn na vitamin D,   5. s hypoparathyrezou nebo pseudohypoparathyrezou.
0258231|ROCALTROL|0,25MCG|CPS MOL|30|POR|A11CC04|Alfakalcidol a kalcitriol p.o. jsou hrazeny u pacient:   1. s osteoporzou:  a) seniln nebo osteoporotickou zlomeninou, kter se vyvinula bhem terapie prostm vitaminem D  a vpnkem,  b) indukovanou lbou glukokortikoidy,  c) pi vysok dvce kortikoid (7,5 mg prednisonu denn a vt) se zvenou hladinou PTH rezistentn  na terapii vitaminem D a vpnkem.  Alfakalcidol a kalcitriol p.o. jsou hrazeny na zklad preskripce internisty, endokrinologa, urologa, revmatologa, ortopeda, klinickho osteologa, gynekologa, geriatra, nefrologa, specializovanho pracovit pro lbu renlnho selhn - dialyzan jednotka, nebo jm psemn povenho jinho lkae u pacient: 2. k lb minerlov a kostn poruchy pi chronickm onemocnn ledvin (CKD-MBD),   3. s kivic rezistentn na vitamin D,   4. s osteomalaci rezistentn na vitamin D,   5. s hypoparathyrezou nebo pseudohypoparathyrezou.
0258233|ROCALTROL|0,50MCG|CPS MOL|30(3X10)|POR|A11CC04|Alfakalcidol a kalcitriol p.o. jsou hrazeny u pacient:   1. s osteoporzou:  a) seniln nebo osteoporotickou zlomeninou, kter se vyvinula bhem terapie prostm vitaminem D  a vpnkem,  b) indukovanou lbou glukokortikoidy,  c) pi vysok dvce kortikoid (7,5 mg prednisonu denn a vt) se zvenou hladinou PTH rezistentn  na terapii vitaminem D a vpnkem.  Alfakalcidol a kalcitriol p.o. jsou hrazeny na zklad preskripce internisty, endokrinologa, urologa, revmatologa, ortopeda, klinickho osteologa, gynekologa, geriatra, nefrologa, specializovanho pracovit pro lbu renlnho selhn - dialyzan jednotka, nebo jm psemn povenho jinho lkae u pacient: 2. k lb minerlov a kostn poruchy pi chronickm onemocnn ledvin (CKD-MBD),   3. s kivic rezistentn na vitamin D,   4. s osteomalaci rezistentn na vitamin D,   5. s hypoparathyrezou nebo pseudohypoparathyrezou.
0240069|ROFLUMILAST ACCORD|500MCG|TBL FLM|30|POR|R03DX07|Roflumilast je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn dosplm symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN s post-bronchodilatan hodnotou FEV1 pod 50 % nleitch hodnot se souasnou ptomnost bronchitickho a/nebo bronchiektatickho fenotypu spolu s fenotypem frekventnch exacerbac (tj. 2 a vce exacerbace za poslednch 12 msc). Podmnkou hrady v tto indikaci je dobr spoluprce pacienta nekuka i kuka spolupracujcho na zanechn kouen, definovanho jako kuka, kter je pln adherentn, tj. dodruje lebn/pohybov reim, uv sprvn vechny pedepsan lky a minimln jednou u nho byla provedena a zdokumentovna clen intervence v rmci lby zvislosti na tabku. Lba nen nadle hrazena, pokud bhem n dojde ke zven potu exacerbac.
0240070|ROFLUMILAST ACCORD|500MCG|TBL FLM|90|POR|R03DX07|Roflumilast je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn dosplm symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN s post-bronchodilatan hodnotou FEV1 pod 50 % nleitch hodnot se souasnou ptomnost bronchitickho a/nebo bronchiektatickho fenotypu spolu s fenotypem frekventnch exacerbac (tj. 2 a vce exacerbace za poslednch 12 msc). Podmnkou hrady v tto indikaci je dobr spoluprce pacienta nekuka i kuka spolupracujcho na zanechn kouen, definovanho jako kuka, kter je pln adherentn, tj. dodruje lebn/pohybov reim, uv sprvn vechny pedepsan lky a minimln jednou u nho byla provedena a zdokumentovna clen intervence v rmci lby zvislosti na tabku. Lba nen nadle hrazena, pokud bhem n dojde ke zven potu exacerbac.
0244515|ROFLUMILAST AUROVITAS|500MCG|TBL NOB|30|POR|R03DX07|Roflumilast je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn dosplm symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN s post-bronchodilatan hodnotou FEV1 pod 50 % nleitch hodnot se souasnou ptomnost bronchitickho a/nebo bronchiektatickho fenotypu spolu s fenotypem frekventnch exacerbac (tj. 2 a vce exacerbace za poslednch 12 msc), kte dodruj zkaz kouen. Lba nen nadle hrazena, pokud bhem n dojde ke zven potu exacerbac.
0244517|ROFLUMILAST AUROVITAS|500MCG|TBL NOB|90|POR|R03DX07|Roflumilast je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn dosplm symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN s post-bronchodilatan hodnotou FEV1 pod 50 % nleitch hodnot se souasnou ptomnost bronchitickho a/nebo bronchiektatickho fenotypu spolu s fenotypem frekventnch exacerbac (tj. 2 a vce exacerbace za poslednch 12 msc), kte dodruj zkaz kouen. Lba nen nadle hrazena, pokud bhem n dojde ke zven potu exacerbac.
0159537|ROLPRYNA|2MG|TBL PRO|84|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac  2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0159541|ROLPRYNA|4MG|TBL PRO|84|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac  2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0159545|ROLPRYNA|8MG|TBL PRO|84|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac  2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0237200|ROPINIROL FARMAX|2MG|TBL PRO|84|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac  2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0237204|ROPINIROL FARMAX|4MG|TBL PRO|84|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac  2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0237208|ROPINIROL FARMAX|8MG|TBL PRO|84|POR|N04BC04|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0234923|ROPINIROL MYLAN|2MG|TBL FLM|84|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0234927|ROPINIROL MYLAN|5MG|TBL FLM|84|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0178325|ROPINIROLE STADA|2MG|TBL PRO|28|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0178356|ROPINIROLE STADA|4MG|TBL PRO|98|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0178380|ROPINIROLE STADA|8MG|TBL PRO|98|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0107758|ROSEMIG|20MG|NAS SPR SOL|2X0,1ML|NAS|N02CC01|Inhalan sumatriptan je hrazen v terapii tkho migrenznho zchvatu s asnm zvracenm, nejvce v potu 2 balen (4 dvky) za msc.
0237899|ROSEMIG|20MG|NAS SPR SOL|2X0,1ML|NAS|N02CC01|Inhalan sumatriptan je hrazen v terapii tkho migrenznho zchvatu s asnm zvracenm, nejvce v potu 2 balen (4 dvky) za msc.
0224307|ROSUMOP COMBI|10MG/10MG|TBL NOB|30|POR|C10BA06|Fixn kombinace rosuvastatin/ezetimib je hrazena u nemocnch s hypercholesterolemi adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, a kte jsou adekvtn leni jednotlivmi livmi ltkami podvanmi soubn ve stejn dvce.
0224314|ROSUMOP COMBI|20MG/10MG|TBL NOB|30|POR|C10BA06|Fixn kombinace rosuvastatin/ezetimib je hrazena u nemocnch s hypercholesterolemi adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, a kte jsou adekvtn leni jednotlivmi livmi ltkami podvanmi soubn ve stejn dvce.
0127150|ROSUVASTATIN TEVA PHARMA|40MG|TBL FLM|100 II|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0127161|ROSUVASTATIN TEVA PHARMA|40MG|TBL FLM|30 II|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0224293|ROSUVASTATIN/EZETIMIBE TEVA|10MG/10MG|TBL NOB|30|POR|C10BA06|Fixn kombinace rosuvastatin/ezetimib je hrazena u nemocnch s hypercholesterolemi adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, a kte jsou adekvtn leni jednotlivmi livmi ltkami podvanmi soubn ve stejn dvce.
0224294|ROSUVASTATIN/EZETIMIBE TEVA|10MG/10MG|TBL NOB|90|POR|C10BA06|Fixn kombinace rosuvastatin/ezetimib je hrazena u nemocnch s hypercholesterolemi adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, a kte jsou adekvtn leni jednotlivmi livmi ltkami podvanmi soubn ve stejn dvce.
0224297|ROSUVASTATIN/EZETIMIBE TEVA|20MG/10MG|TBL NOB|30|POR|C10BA06|Fixn kombinace rosuvastatin/ezetimib je hrazena u nemocnch s hypercholesterolemi adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, a kte jsou adekvtn leni jednotlivmi livmi ltkami podvanmi soubn ve stejn dvce.
0224298|ROSUVASTATIN/EZETIMIBE TEVA|20MG/10MG|TBL NOB|90|POR|C10BA06|Fixn kombinace rosuvastatin/ezetimib je hrazena u nemocnch s hypercholesterolemi adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, a kte jsou adekvtn leni jednotlivmi livmi ltkami podvanmi soubn ve stejn dvce.
0240627|ROZETIN|10MG/10MG|TBL FLM|30|POR|C10BA06|Fixn kombinace rosuvastatin/ezetimib je hrazena u nemocnch s hypercholesterolemi adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, a kte jsou adekvtn leni jednotlivmi livmi ltkami podvanmi soubn ve stejn dvce.
0240629|ROZETIN|10MG/10MG|TBL FLM|100|POR|C10BA06|Fixn kombinace rosuvastatin/ezetimib je hrazena u nemocnch s hypercholesterolemi adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, a kte jsou adekvtn leni jednotlivmi livmi ltkami podvanmi soubn ve stejn dvce.
0240630|ROZETIN|20MG/10MG|TBL FLM|30|POR|C10BA06|Fixn kombinace rosuvastatin/ezetimib je hrazena u nemocnch s hypercholesterolemi adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, a kte jsou adekvtn leni jednotlivmi livmi ltkami podvanmi soubn ve stejn dvce.
0240632|ROZETIN|20MG/10MG|TBL FLM|100|POR|C10BA06|Fixn kombinace rosuvastatin/ezetimib je hrazena u nemocnch s hypercholesterolemi adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, a kte jsou adekvtn leni jednotlivmi livmi ltkami podvanmi soubn ve stejn dvce.
0240633|ROZETIN|40MG/10MG|TBL FLM|30|POR|C10BA06|Fixn kombinace rosuvastatin/ezetimib je hrazena u nemocnch s hypercholesterolemi adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, a kte jsou adekvtn leni jednotlivmi livmi ltkami podvanmi soubn ve stejn dvce.
0240635|ROZETIN|40MG/10MG|TBL FLM|100|POR|C10BA06|Fixn kombinace rosuvastatin/ezetimib je hrazena u nemocnch s hypercholesterolemi adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, a kte jsou adekvtn leni jednotlivmi livmi ltkami podvanmi soubn ve stejn dvce.
0249844|ROZLYTREK|100MG|CPS DUR|30|POR|L01EX14|Entrektinib je hrazen u pacient starch 18 let o stavu vkonnosti ECOG 0-2 s lokln pokroilm (stadium IIIB) nebo metastazujcm (stadium IV) nemalobunnm karcinomem plic, u kterch je validovanm laboratornm testem v referenn laboratoi prokzna ptomnost pestavby genu ROS1. Terapie entrektinibem je hrazena do progrese onemocnn nebo do projev nepijateln toxicity, dle toho, co nastane dve.
0249845|ROZLYTREK|200MG|CPS DUR|90|POR|L01EX14|Entrektinib je hrazen u pacient starch 18 let o stavu vkonnosti ECOG 0-2 s lokln pokroilm (stadium IIIB) nebo metastazujcm (stadium IV) nemalobunnm karcinomem plic, u kterch je validovanm laboratornm testem v referenn laboratoi prokzna ptomnost pestavby genu ROS1. Terapie entrektinibem je hrazena do progrese onemocnn nebo do projev nepijateln toxicity, dle toho, co nastane dve.
0219211|RUCONEST|2100U|INJ PSO LQF|1+1X20ML+STR+2AD+INFSA|IVN|B06AC04|Ppravek je hrazen k substitun lb akutnch atak hereditrnho angioedmu se zvanmi zchvaty v oblasti abdominln, laryngeln nebo v oblasti oblieje u pacient s deficitem inhibitoru C1-esterzy. U pacient, kte tmto ppravkem jet nebyli leni, se ped zahjenm lby provedou testy na ptomnost IgE protiltek proti krlimu epitelu (srst).
0231441|RUMIXAFEN|500MCG|TBL FLM|30|POR|R03DX07|Roflumilast je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn dosplm symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN s post-bronchodilatan hodnotou FEV1 pod 50 % nleitch hodnot se souasnou ptomnost bronchitickho a/nebo bronchiektatickho fenotypu spolu s fenotypem frekventnch exacerbac (tj. 2 a vce exacerbace za poslednch 12 msc), kte dodruj zkaz kouen. Lba nen nadle hrazena, pokud bhem n dojde ke zven potu exacerbac.
0231443|RUMIXAFEN|500MCG|TBL FLM|90|POR|R03DX07|Roflumilast je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn dosplm symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN s post-bronchodilatan hodnotou FEV1 pod 50 % nleitch hodnot se souasnou ptomnost bronchitickho a/nebo bronchiektatickho fenotypu spolu s fenotypem frekventnch exacerbac (tj. 2 a vce exacerbace za poslednch 12 msc), kte dodruj zkaz kouen. Lba nen nadle hrazena, pokud bhem n dojde ke zven potu exacerbac.
0238923|RUXIENCE|100MG|INF CNC SOL|1X10ML|IVN|L01FA01|Rituximab je hrazen:  1) v lb folikulrnho lymfomu III. a IV. klinickho stadia nebo u rizikovch nemocnch II. klinickho stdia (dle GELF kritri), kde je indikovna protindorov terapie: a) v prvn linii, b) v relapsu po pedchoz protindorov terapii.  2) jako udrovac lba folikulrnho lymfomu v ppad odpovdi na indukn lbu: a) u pacient s dosud nelenm folikulrnm lymfomem, aplikace jednou za 2 msce, b) u pacient s relabovanm/refrakternm folikulrnm lymfomem, aplikace jednou za 3 msce. Udrovac lba je hrazena do progrese onemocnn nebo nejdle po dobu dvou let.  3) v lb difznho velkobunnho nehodgkinskho malignho lymfomu B ady CD 20+ v kombinaci s reimem typu CHOP (z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu), u relabujcho onemocnn t v kombinaci s dalmi chemoterapeutickmi reimy (konkrtn s reimy R-DHAP, R-ICE, R-GDP).  4) v lb primrnho difuznho B-velkobunnho lymfomu CNS v kombinaci s chemoterapi, je ve svm schmatu obsahuje vysok dvky metotrextu.  5) v lb chronick lymfatick leukmie a lymfomu z malch lymfocyt (CLL/SLL) v kombinaci s chemoterapi, v asnm relapsu onemocnn t v kombinaci s idelalisibem.  6) v lb lymfomu z pl᚝ovch bunk a) v indukn terapii v kombinaci s chemoterapi v prvn linii i v lb pozdnho relapsu, b) v udrovac terapii po pedchozm dosaen parciln i kompletn remise jednou za 2-3 msce po dobu 3 let i do progrese onemocnn (co nastane dve).  7) v lb lymfomu marginln zny typu MALT u pacient relabujcch po (nebo nevhodnch pro) lokln terapii.  8) v prvn linii lby Burkittova lymfomu v kombinaci s chemoterapi.  9) v prvn linii lby CD20+ akutn lymfoblastov leukmie/lymfoblastovho lymfomu z B bunk v kombinaci s chemoterapi.  10) v lb Waldenstrmovy makroglobulinmie v kombinaci s chemoterapi.  11) v lb AIHA (autoimunitn hemolytick anmie), a to: a) AIHA s chladovmi protiltkami, b) AIHA s tepelnmi protiltkami refraktern na terapii kortikoidy u pacient nevhodnch ke splenektomii.  12) v lb pacient s imunitn trombocytopenickou purpurou, kte neodpovdaj na 1. linii lby (kortikosteroidy, imunoglobuliny) a absolvovali splenektomii nebo jsou k n kontraindikovni.  13) v lb pacient s trombotickou trombocytopenickou purpurou neodpovdajc na kombinaci plazmaferzy s podvnm kortikosteroid pi iniciln lb i lb relapsu choroby.  14) u dosplch pacient s ANCA asociovanmi vaskulitidami (generalizovanm onemocnnm ohroujcm orgny): a) na indukn lb: s relapsem na lb systmovmi kortikosteroidy s cyklofosfamidem, ppadn u pacient, kde nelze pro komorbidity ppadn neakceptovateln nedouc inky cyklofosfamid v indukn lb pout, b) na udrovac lb: s relapsem na lb azathioprinem a systmovmi kortikosteroidy, kdy nelze vzhledem k toxicit i pedchozmu dysefektu pout reindukci cyklofosfamidem, ppadn je udrovac lba azathioprinem spojena s nepijatelnmi nedoucmi inky i toxicitou.  15) u tk aktivn revmatoidn artritidy v kombinaci s metotrextem u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu metotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF, nebo tuto lbu netolerovali. Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba rituximabem je ukonena a pi petrvvajc aktivit onemocnn je pacient pmo peveden na jin ppravek biologick lby.  16) u idiopatickch forem membranzn glomerulonefritidy po vyerpn lby cyklofosfamidem a cyklosporinem A (selhn terapie i relaps, nepijateln toxicita, nevhodnost podn z hlediska stavu pacienta).
0238924|RUXIENCE|500MG|INF CNC SOL|1X50ML|IVN|L01FA01|Rituximab je hrazen:  1) v lb folikulrnho lymfomu III. a IV. klinickho stadia nebo u rizikovch nemocnch II. klinickho stdia (dle GELF kritri), kde je indikovna protindorov terapie: a) v prvn linii, b) v relapsu po pedchoz protindorov terapii.  2) jako udrovac lba folikulrnho lymfomu v ppad odpovdi na indukn lbu: a) u pacient s dosud nelenm folikulrnm lymfomem, aplikace jednou za 2 msce, b) u pacient s relabovanm/refrakternm folikulrnm lymfomem, aplikace jednou za 3 msce. Udrovac lba je hrazena do progrese onemocnn nebo nejdle po dobu dvou let.  3) v lb difznho velkobunnho nehodgkinskho malignho lymfomu B ady CD 20+ v kombinaci s reimem typu CHOP (z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu), u relabujcho onemocnn t v kombinaci s dalmi chemoterapeutickmi reimy (konkrtn s reimy R-DHAP, R-ICE, R-GDP).  4) v lb primrnho difuznho B-velkobunnho lymfomu CNS v kombinaci s chemoterapi, je ve svm schmatu obsahuje vysok dvky metotrextu.  5) v lb chronick lymfatick leukmie a lymfomu z malch lymfocyt (CLL/SLL) v kombinaci s chemoterapi, v asnm relapsu onemocnn t v kombinaci s idelalisibem.  6) v lb lymfomu z pl᚝ovch bunk a) v indukn terapii v kombinaci s chemoterapi v prvn linii i v lb pozdnho relapsu, b) v udrovac terapii po pedchozm dosaen parciln i kompletn remise jednou za 2-3 msce po dobu 3 let i do progrese onemocnn (co nastane dve).  7) v lb lymfomu marginln zny typu MALT u pacient relabujcch po (nebo nevhodnch pro) lokln terapii.  8) v prvn linii lby Burkittova lymfomu v kombinaci s chemoterapi.  9) v prvn linii lby CD20+ akutn lymfoblastov leukmie/lymfoblastovho lymfomu z B bunk v kombinaci s chemoterapi.  10) v lb Waldenstrmovy makroglobulinmie v kombinaci s chemoterapi.  11) v lb AIHA (autoimunitn hemolytick anmie), a to: a) AIHA s chladovmi protiltkami, b) AIHA s tepelnmi protiltkami refraktern na terapii kortikoidy u pacient nevhodnch ke splenektomii.  12) v lb pacient s imunitn trombocytopenickou purpurou, kte neodpovdaj na 1. linii lby (kortikosteroidy, imunoglobuliny) a absolvovali splenektomii nebo jsou k n kontraindikovni.  13) v lb pacient s trombotickou trombocytopenickou purpurou neodpovdajc na kombinaci plazmaferzy s podvnm kortikosteroid pi iniciln lb i lb relapsu choroby.  14) u dosplch pacient s ANCA asociovanmi vaskulitidami (generalizovanm onemocnnm ohroujcm orgny): a) na indukn lb: s relapsem na lb systmovmi kortikosteroidy s cyklofosfamidem, ppadn u pacient, kde nelze pro komorbidity ppadn neakceptovateln nedouc inky cyklofosfamid v indukn lb pout, b) na udrovac lb: s relapsem na lb azathioprinem a systmovmi kortikosteroidy, kdy nelze vzhledem k toxicit i pedchozmu dysefektu pout reindukci cyklofosfamidem, ppadn je udrovac lba azathioprinem spojena s nepijatelnmi nedoucmi inky i toxicitou.  15) u tk aktivn revmatoidn artritidy v kombinaci s metotrextem u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu metotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF, nebo tuto lbu netolerovali. Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba rituximabem je ukonena a pi petrvvajc aktivit onemocnn je pacient pmo peveden na jin ppravek biologick lby.  16) u idiopatickch forem membranzn glomerulonefritidy po vyerpn lby cyklofosfamidem a cyklosporinem A (selhn terapie i relaps, nepijateln toxicita, nevhodnost podn z hlediska stavu pacienta).
0241771|RUZEB|5MG/10MG|TBL NOB|28|POR|C10BA06|Fixn kombinace rosuvastatin/ezetimib je hrazena u nemocnch s hypercholesterolemi adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, a kte jsou adekvtn leni jednotlivmi livmi ltkami podvanmi soubn ve stejn dvce.
0241782|RUZEB|10MG/10MG|TBL NOB|28|POR|C10BA06|Fixn kombinace rosuvastatin/ezetimib je hrazena u nemocnch s hypercholesterolemi adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, a kte jsou adekvtn leni jednotlivmi livmi ltkami podvanmi soubn ve stejn dvce.
0241793|RUZEB|20MG/10MG|TBL NOB|28|POR|C10BA06|Fixn kombinace rosuvastatin/ezetimib je hrazena u nemocnch s hypercholesterolemi adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, a kte jsou adekvtn leni jednotlivmi livmi ltkami podvanmi soubn ve stejn dvce.
0238211|RXULTI|1MG|TBL FLM|28|POR|N05AX16|Brexpiprazol je hrazen k lb dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u dosplch pacient ji lench atypickm antipsychotikem s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo pi prkazu vzniku inzulnov rezistence, diabetu i dyslipidmie.
0238212|RXULTI|2MG|TBL FLM|28|POR|N05AX16|Brexpiprazol je hrazen k lb dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u dosplch pacient ji lench atypickm antipsychotikem s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo pi prkazu vzniku inzulnov rezistence, diabetu i dyslipidmie.
0238213|RXULTI|3MG|TBL FLM|28|POR|N05AX16|Brexpiprazol je hrazen k lb dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u dosplch pacient ji lench atypickm antipsychotikem s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo pi prkazu vzniku inzulnov rezistence, diabetu i dyslipidmie.
0238214|RXULTI|4MG|TBL FLM|28|POR|N05AX16|Brexpiprazol je hrazen k lb dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u dosplch pacient ji lench atypickm antipsychotikem s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo pi prkazu vzniku inzulnov rezistence, diabetu i dyslipidmie.
0247020|RYALTRIS|25MCG/600MCG/DV|NAS SPR SUS|29G/240DV|NAS|R01AD59|Fixn kombinace livch ltek mometason/olopatadin je hrazena u pacient se stedn tkou a tkou alergickou rmou pi nedostatenm inku intranazlnho kortikosteroidu samotnho jako alternativa kombinan terapie intranazln kortikosteroid/perorln antihistaminikum.
0249508|RYBELSUS|3MG|TBL NOB|30|POR|A10BJ06|Semaglutid p. o. je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, semaglutid nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem semaglutidu p. o. hrazeny. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena jedna tableta o sle 3 mg, nebo 7 mg, nebo 14 mg denn.
0249511|RYBELSUS|7MG|TBL NOB|30|POR|A10BJ06|Semaglutid p. o. je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, semaglutid nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem semaglutidu p. o. hrazeny. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena jedna tableta o sle 3 mg, nebo 7 mg, nebo 14 mg denn.
0249514|RYBELSUS|14MG|TBL NOB|30|POR|A10BJ06|Semaglutid p. o. je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, semaglutid nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem semaglutidu p. o. hrazeny. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena jedna tableta o sle 3 mg, nebo 7 mg, nebo 14 mg denn.
0222463|RYDAPT|25MG|CPS MOL|112(4X28)|POR|L01EX10|Midostaurin je hrazen u dosplch pacient ve stavu vkonnosti 0-1 dle ECOG (bez vznamnch komorbidit) s nov diagnostikovanou akutn myeloidn leukemi (AML) s mutac genu FLT3 (intern tandemov duplikace [ITD] nebo mutace tyrozinkinzov domny [TKD]) v kombinaci se standardn indukn chemoterapi (jeden a dva cykly chemoterapie s daunorubicinem a cytarabinem) a konsolidan chemoterapi (a tyi cykly vysokodvkovanho cytarabinu) s kurativnm zmrem. U pacient starch 60 let je navc nutno zdvodnit, e pacient je vhodn k intenzivn terapii s kurativnm zmrem (zdvodnn mus bt uvedeno v dokumentaci pacienta). Udrovac monoterapie midostaurinem nen hrazena.
0193815|RYZODEG|100U/ML|INJ SOL PEP|5X3ML|SDR|A10AD06|Fixn kombinace inzulinovch analog degludek/aspart je hrazena u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu tehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin HbA1c pod 60 mmol/mol), nebo jestlie pacient len humnnmi inzuliny m opakovan tk hypoglykemie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles HbA1c alespo o 10 %, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykemi), lba fixn kombinac inzulinovch analog degludek/aspart nen nadle hrazena.
0193817|RYZODEG|100U/ML|INJ SOL ZVL|5X3ML|SDR|A10AD06|Fixn kombinace inzulinovch analog degludek/aspart je hrazena u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu tehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin HbA1c pod 60 mmol/mol), nebo jestlie pacient len humnnmi inzuliny m opakovan tk hypoglykemie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles HbA1c alespo o 10 %, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykemi), lba fixn kombinac inzulinovch analog degludek/aspart nen nadle hrazena.
0244561|SABANLEVA|250MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0244570|SABANLEVA|500MG|TBL FLM|100|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0244576|SABANLEVA|1000MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0046408|SABRIL|500MG|TBL FLM|100|POR|N03AG04|Vigabatrin je hrazen v lb epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. Westv syndrom 2. Nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby.
0230690|SALFLUMIX EASYHALER|50MCG/250MCG/DV|INH PLV|60DV II|INH|R03AK06|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.
0230693|SALFLUMIX EASYHALER|50MCG/500MCG/DV|INH PLV|60DV II|INH|R03AK06|1) Alergolog/klinick imunolog a pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.   2) Pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason u symptomatickch pacient s diagnzou CHOPN od kategorie A, u kterch prebronchodilatan hodnota FEV1 dosahuje mn ne 60% nleit hodnoty, a kte maj 2 a vce exacerbac za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen.
0227080|SALMETEROL/FLUTICASONE GENETIC|25MCG/50MCG/DV|INH SUS PSS|1X120DV|INH|R03AK06|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0227081|SALMETEROL/FLUTICASONE GENETIC|25MCG/125MCG/DV|INH SUS PSS|1X120DV|INH|R03AK06|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0227082|SALMETEROL/FLUTICASONE GENETIC|25MCG/250MCG/DV|INH SUS PSS|1X120DV|INH|R03AK06|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0252126|SALMETEROL/FLUTICASONE ZENTIVA|25MCG/50MCG/DV|INH SUS PSS|1X120DV|INH|R03AK06|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0252127|SALMETEROL/FLUTICASONE ZENTIVA|25MCG/125MCG/DV|INH SUS PSS|1X120DV|INH|R03AK06|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0252128|SALMETEROL/FLUTICASONE ZENTIVA|25MCG/250MCG/DV|INH SUS PSS|1X120DV|INH|R03AK06|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0075569|SALOFALK|500MG|SUP|30|RCT|A07EC02|Liv ppravky s obsahem mesalazinu v lkov form pky jsou hrazeny v lb akutn fze a prevence relapsu ulcerzn kolitidy mrn a stedn aktivity postihujc rektum.
0140082|SALOFALK|1G|SUP|30|RCT|A07EC02|Liv ppravky s obsahem mesalazinu v lkov form pky jsou hrazeny v lb akutn fze a prevence relapsu ulcerzn kolitidy mrn a stedn aktivity postihujc rektum.
0166993|SALOZINAL|500MG|SUP|30|RCT|A07EC02|Liv ppravky s obsahem mesalazinu v lkov form pky jsou hrazeny v lb akutn fze a prevence relapsu ulcerzn kolitidy mrn a stedn aktivity postihujc rektum.
0226836|SALTICON|25MCG/125MCG/DV|INH SUS PSS|1X120DV|INH|R03AK06|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol a flutikason je pedepisovna u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3), tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0226838|SALTICON|25MCG/250MCG/DV|INH SUS PSS|1X120DV|INH|R03AK06|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol a flutikason je pedepisovna u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3), tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0202988|SANDOSTATIN LAR|20MG|INJ PSU LQF|1+1X2ML ISP+SET|IMS|H01CB02|Depotn oktreotid je hrazen v indikacch: a) Lba akromegalie a hypofyzrnch adenom se sekrec tyrotropinu (TSH), kter zstvaj hormonln aktivn po neurochirurgick a (nebo) radian lb (v mezidob mezi ozenm hypofyzrnho adenomu a inkem tohoto ozen), nen-li operan, resp. radian lba mon, a jako pprava komplikovanch stav nemocnch s akromegali ped operac, pokud nemocn na lbu pzniv reaguj. b) Paliativn lba symptom spojench s neuroendokrinnmi ndory, pokud je pedpoklad citlivosti na tyto ppravky. c) Lba jinak neovlivniteln endokrinn oftalmopatie na specializovanch pracovitch - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami d) Lba nov diagnostikovanch, dobe diferencovanch (stupe G1), pokroilch hormonln nefunknch neuroendokrinnch ndor stednho steva s malm postienm jater (tj. je men nebo rovn se 10 %), a to u dosplch pacient s inoperabilnm lokln pokroilm nebo metastatickm onemocnnm. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je v tto indikaci pro jednoho pacienta hrazena lba v dvce 30 mg 1 x za 4 tdny.
0202989|SANDOSTATIN LAR|30MG|INJ PSU LQF|1+1X2ML ISP+SET|IMS|H01CB02|Depotn oktreotid je hrazen v indikacch: a) Lba akromegalie a hypofyzrnch adenom se sekrec tyrotropinu (TSH), kter zstvaj hormonln aktivn po neurochirurgick a (nebo) radian lb (v mezidob mezi ozenm hypofyzrnho adenomu a inkem tohoto ozen), nen-li operan, resp. radian lba mon, a jako pprava komplikovanch stav nemocnch s akromegali ped operac, pokud nemocn na lbu pzniv reaguj. b) Paliativn lba symptom spojench s neuroendokrinnmi ndory, pokud je pedpoklad citlivosti na tyto ppravky. c) Lba jinak neovlivniteln endokrinn oftalmopatie na specializovanch pracovitch - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami d) Lba nov diagnostikovanch, dobe diferencovanch (stupe G1), pokroilch hormonln nefunknch neuroendokrinnch ndor stednho steva s malm postienm jater (tj. je men nebo rovn se 10 %), a to u dosplch pacient s inoperabilnm lokln pokroilm nebo metastatickm onemocnnm. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je v tto indikaci pro jednoho pacienta hrazena lba v dvce 30 mg 1 x za 4 tdny.
0193552|SEEBRI BREEZHALER|44MCG|INH PLV CPS DUR|30X1+1INH|INH|R03BB06|Glykopyrronium bromid je hrazen symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN kategorie A a D s postbronchodilatan hodnotou FEV1 dosahujc mn ne 80 % nleit hodnoty. Z veejnho zdravotnho pojitn nen pacientm s CHOPN v kategorii A hrazena kombinace glykopyrronia s inhalanm beta2-agonistou s ultradlouhodobm inkem.  Glykopyrronium bromid v kombinaci s inhalanm beta2-agonistou s ultradlouhodobm inkem je hrazen symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie B s postbronchodilatan hodnotou FEV1 dosahujc mn ne 80 % nleit hodnoty. Podmnkou hrady je dobr spoluprce pacienta nekuka i kuka spolupracujcho na zanechn kouen, definovanho jako kuka, kter je pln adherentn, tj. dodruje lebn/pohybov reim, uv sprvn vechny pedepsan lky a minimln jednou u nho byla provedena a zdokumentovna clen intervence v rmci lby zvislosti na tabku.
0222887|SEGLUROMET|2,5MG/1000MG|TBL FLM|56|POR|A10BD23|Fixn kombinace livch ltek ertugliflozin/metformin je v dvce obsahujc maximln 5 mg ertugliflozinu denn hrazena: 1. samostatn u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2. u diabetik 2. typu jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a ertugliflozinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby kombinac ertugliflozin/metformin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace ertugliflozin/metformin dle hrazena.
0223016|SEGLUROMET|2,5MG/1000MG|TBL FLM|196(4X49)|POR|A10BD23|Fixn kombinace livch ltek ertugliflozin/metformin je v dvce obsahujc maximln 5 mg ertugliflozinu denn hrazena: 1. samostatn u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2. u diabetik 2. typu jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a ertugliflozinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby kombinac ertugliflozin/metformin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace ertugliflozin/metformin dle hrazena.
0222915|SEMGLEE|100U/ML|INJ SOL PEP|5X3ML|SDR|A10AE04|Analoga inzulinu s dlouhodobm inkem jsou hrazena u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu tehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin HbA1c pod 60 mmol/mol), nebo jestlie pacient len humnnmi inzuliny m opakovan tk hypoglykemie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles HbA1c alespo o 10 %, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykemi), lba analogy inzulinu s dlouhodobm inkem nen nadle hrazena.
0013039|SERDOLECT|4MG|TBL FLM|30|POR|N05AE03|Sertindol je pedepisovn u dosplch pacient, kte jsou bez znmho kardiovaskulrnho rizika, k lb schizofrenie pi nevhodnosti lby amisulpridem, aripiprazolem, quetiapinem, olanzapinem, paliperidonem, risperidonem, ziprasidonem, zotepinem nebo antipsychotikem 1. generace pro neinnost nebo nedouc inky.
0013052|SERDOLECT|12MG|TBL FLM|28|POR|N05AE03|Sertindol je pedepisovn u dosplch pacient, kte jsou bez znmho kardiovaskulrnho rizika, k lb schizofrenie pi nevhodnosti lby amisulpridem, aripiprazolem, quetiapinem, olanzapinem, paliperidonem, risperidonem, ziprasidonem, zotepinem nebo antipsychotikem 1. generace pro neinnost nebo nedouc inky.
0013059|SERDOLECT|16MG|TBL FLM|28|POR|N05AE03|Sertindol je pedepisovn u dosplch pacient, kte jsou bez znmho kardiovaskulrnho rizika, k lb schizofrenie pi nevhodnosti lby amisulpridem, aripiprazolem, quetiapinem, olanzapinem, paliperidonem, risperidonem, ziprasidonem, zotepinem nebo antipsychotikem 1. generace pro neinnost nebo nedouc inky.
0013066|SERDOLECT|20MG|TBL FLM|28|POR|N05AE03|Sertindol je pedepisovn u dosplch pacient, kte jsou bez znmho kardiovaskulrnho rizika, k lb schizofrenie pi nevhodnosti lby amisulpridem, aripiprazolem, quetiapinem, olanzapinem, paliperidonem, risperidonem, ziprasidonem, zotepinem nebo antipsychotikem 1. generace pro neinnost nebo nedouc inky.
0237692|SERETIDE DISKUS|50MCG/100MCG|INH PLV DOS|1X60DV|INH|R03AK06|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0237693|SERETIDE DISKUS|50MCG/100MCG|INH PLV DOS|3X60DV|INH|R03AK06|Ppravek je hrazen u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.
0237697|SERETIDE DISKUS|50MCG/250MCG|INH PLV DOS|1X60DV|INH|R03AK06|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0237698|SERETIDE DISKUS|50MCG/250MCG|INH PLV DOS|3X60DV|INH|R03AK06|Ppravek je hrazen u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.
0237702|SERETIDE DISKUS|50MCG/500MCG|INH PLV DOS|1X60DV|INH|R03AK06|1) Alergolog/klinick imunolog a pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta. 2) Pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason u dosplch pacient s chronickou obstrukn plicn nemoc (CHOPN) s prebronchodilatan hodnotou FEV1 mn ne 60 % nleit hodnoty a souasn s ptomnost nejmn jednoho z nsledujcch klinickch fenotyp: frekventn exacerbtor (2 a vce exacerbace za poslednch 12 msc) a/nebo nemocn s pekryvem CHOPN a astmatu (ACOS/ACO). Podmnkou hrady v tto indikaci je dobr spoluprce pacienta nekuka i kuka spolupracujcho na zanechn kouen, definovanho jako kuka, kter je pln adherentn, tj. dodruje lebn/pohybov reim, uv sprvn vechny pedepsan lky a minimln jednou u nho byla provedena a zdokumentovna clen intervence v rmci lby zvislosti na tabku.
0237703|SERETIDE DISKUS|50MCG/500MCG|INH PLV DOS|3X60DV|INH|R03AK06|Lbu inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason nebo budesonid/formoterol pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.Lbu inhalan fixn kombinaci salmeterol/flutikason pedepisuje pneumolog u symptomatickch pacient s diagnzou CHOPN od kategorie A, u kterch prebronchodilatan hodnota FEV1 dosahuje mn ne 60% nleit hodnoty, a kte maj 2 a vce exacerbac za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen.
0237704|SERETIDE INHALER|25MCG/50MCG/DV|INH SUS PSS|120DV+PO|INH|R03AK06|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0233667|SERKEP|25MCG/125MCG/DV|INH SUS PSS|1X120DV|INH|R03AK06|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0233668|SERKEP|25MCG/250MCG/DV|INH SUS PSS|1X120DV|INH|R03AK06|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0215612|SEVELAMER CARBONATE HEATON|800MG|TBL FLM|180|POR|V03AE02|Nekalciov vazae fosft jsou hrazeny u spolupracujcch dialyzovanch pacient, u kterch se pi prokzan diet s omezenm fosforu do 1200 mg/d, adekvtn dialyzan lb - Kt/V dle Daugirdase II vce ne 1,2 a terapii kalciovmi vazai fosft nepodailo: - snit fosfatemii pod horn referenn mez (orientan 1,7 mmol/l), - nebo u nich nastal vzestup kalcemie nad 2,38 mmol/l ve dvou mench po sob, - nebo u nich petrvv iPHT ni ne 150 pg/ml po dobu vce ne 3 msce. Podvn nekalciovch vaza fosft je ukoneno, pokud fosfatemie klesne pod doln referenn mez (orientan mn ne 1,1 mmol/l) nebo pokud je dvakrt po sob v msnch laboratornch kontrolch v doln polovin referennho rozmez (orientan mn ne 1,4 mmol/l). Pokud se fosfatemie zv nad horn referenn mez (orientan 1,7 mmol/l), je lba znovu zahjena, za podmnek uvedench ve. Podvn je ukoneno pi prokazateln nespoluprci pacienta, i neinnosti dialyzan lby, i jinch okolnostech, kter vedou k opakovan hyperfosfatemii vy ne 3 mmol/l, po vyeen dvodu je mon optn pokraovn lby.
0233320|SEVELAMER CARBONATE MYLAN|800MG|TBL FLM|180 I|POR|V03AE02|Nekalciov vazae fosft jsou hrazeny u spolupracujcch dialyzovanch pacient, u kterch se pi prokzan diet s omezenm fosforu do 1200 mg/d, adekvtn dialyzan lb - Kt/V dle Daugirdase II vce ne 1,2 a terapii kalciovmi vazai fosft nepodailo: - snit fosfatmii pod horn referenn mez (orientan 1,7 mmol/l),  - nebo u nich nastal vzestup kalcemie nad 2,38 mmol/l ve dvou mench po sob,  - nebo u nich petrvv iPHT ni ne 150 pg/ml po dobu vce ne 3 msce.  Podvn nekalciovch vaza fosft je ukoneno, pokud fosfatmie klesne pod doln referenn mez (orientan mn ne 1,1 mmol/l) nebo pokud je dvakrt po sob v msnch laboratornch kontrolch v doln polovin referennho rozmez (orientan mn ne 1,4 mmol/l). Pokud se fosfatmie zv nad horn referenn mez (orientan 1,7 mmol/l), je lba znovu zahjena, za podmnek uvedench ve. Podvn je ukoneno pi prokazateln nespoluprci pacienta, i neinnosti dialyzan lby, i jinch okolnostech, kter vedou k opakovan hyperfosfatmii vy ne 3 mmol/l, po vyeen dvodu je mon optn pokraovn lby.
0162300|SICCAPROTECT|30MG/ML+14MG/ML|OPH GTT SOL|1X10ML|OPH|S01XA20|Uml slzy a jin indiferentn ppravky jsou hrazeny u pacient s prokzanm Sjgrenovm syndromem.
0162301|SICCAPROTECT|30MG/ML+14MG/ML|OPH GTT SOL|3X10ML|OPH|S01XA20|Uml slzy a jin indiferentn ppravky jsou hrazeny u pacient s prokzanm Sjgrenovm syndromem.
0133793|SILDENAFIL AUROVITAS|20MG|TBL FLM|90|POR|G04BE03|Sildenafil je hrazen u pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA.
0229517|SILDENAFIL AUROVITAS|20MG|TBL FLM|90|POR|G04BE03|Sildenafil je hrazen u pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA.
0244942|SILDENAFIL AUROVITAS|20MG|TBL FLM|90|POR|G04BE03|Sildenafil je hrazen u pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA.
0046398|SILKIS|3MCG/G|UNG|30G|DRM|D05AX03|Derivty vitaminu D v loklnch lkovch formch jsou hrazeny v mnostv maximln 100 g tdn pro calcitriol v masti a maximln 35 g tdn pro tacalcitol k lb torpidnch lokalizovanch forem psorizy nereagujcch na monoterapii kortikoidy a indikovanch ke kombinovan lb. Pokud nen dosaen terapeutick inek, lba nen dle indikovna.
0149564|SIMPONI|50MG|INJ SOL PEP|1X0,5ML|SDR|L04AB06|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba pacient s revmatoidn artritidou se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 4) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, nebo AZT i 6-MP.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2.  5) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritidy bez radiologickho prkazu AS s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.  6) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou lbu (ev. JAK inhibitor).
0149566|SIMPONI|50MG|INJ SOL ISP|1X0,5ML|SDR|L04AB06|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba pacient s revmatoidn artritidou se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 4) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, nebo AZT i 6-MP.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2.  5) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritidy bez radiologickho prkazu AS s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.  6) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou lbu (ev. JAK inhibitor).
0238316|SIMPONI|45MG/0,45ML|INJ SOL PEP|1X0,45ML|SDR|L04AB06|Ppravek je hrazen v lb aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt od 2 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem.
0053077|SINGULAIR|10MG|TBL FLM|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0125135|SINGULAIR|10MG|TBL FLM|98|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0143372|SINGULAIR|4MG|GRA|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0254589|SINGULAIR|10MG|TBL FLM|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0254591|SINGULAIR|10MG|TBL FLM|98|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0254879|SINGULAIR|4MG|GRA|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0053076|SINGULAIR JUNIOR|5MG|TBL MND|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0125133|SINGULAIR JUNIOR|5MG|TBL MND|98|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0132868|SINGULAIR JUNIOR|5MG|TBL MND|98|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0254586|SINGULAIR JUNIOR|5MG|TBL MND|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0254588|SINGULAIR JUNIOR|5MG|TBL MND|98|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0058494|SINGULAIR MINI|4MG|TBL MND|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0125134|SINGULAIR MINI|4MG|TBL MND|98|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0254894|SINGULAIR MINI|4MG|TBL MND|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0254895|SINGULAIR MINI|4MG|TBL MND|98|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0132628|SINGULAIR 10|10MG|TBL FLM|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0202808|SINGULAIR 10|10MG|TBL FLM|98|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0172448|SIRANALEN|150MG|CPS DUR|112 II|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0172452|SIRANALEN|150MG|CPS DUR|56 II|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0172453|SIRANALEN|150MG|CPS DUR|84 II|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0172454|SIRANALEN|150MG|CPS DUR|100 II|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0172455|SIRANALEN|75MG|CPS DUR|14 II|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0172458|SIRANALEN|75MG|CPS DUR|56 II|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0172459|SIRANALEN|75MG|CPS DUR|84 II|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0172460|SIRANALEN|75MG|CPS DUR|100 II|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0172461|SIRANALEN|75MG|CPS DUR|112 II|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0211861|SIRANALEN|75MG|CPS DUR|84 I|POR|N03AX16|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech), nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0211862|SIRANALEN|75MG|CPS DUR|100 I|POR|N03AX16|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech), nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0211868|SIRANALEN|150MG|CPS DUR|84 I|POR|N03AX16|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech), nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0211869|SIRANALEN|150MG|CPS DUR|100 I|POR|N03AX16|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech), nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0222267|SKILARENCE|30MG|TBL ENT|42|POR|L04AX07|Lba stedn tk a tk psorizy s PASI vce ne 10 u dosplch, kte ji podstoupili jeden z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, cyklosporin, methotrext nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) a nejsou vhodn pro lbu methotrextem zejmna z dvodu kontraindikace. Ukonen lby je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 50 po 4 mscch vodn lby, - poklesu innosti zaveden lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.
0222270|SKILARENCE|120MG|TBL ENT|90|POR|L04AX07|Lba stedn tk a tk psorizy s PASI vce ne 10 u dosplch, kte ji podstoupili jeden z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, cyklosporin, methotrext nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) a nejsou vhodn pro lbu methotrextem zejmna z dvodu kontraindikace. Ukonen lby je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 50 po 4 mscch vodn lby, - poklesu innosti zaveden lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.
0222273|SKILARENCE|120MG|TBL ENT|180|POR|L04AX07|Lba stedn tk a tk psorizy s PASI vce ne 10 u dosplch, kte ji podstoupili jeden z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, cyklosporin, methotrext nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) a nejsou vhodn pro lbu methotrextem zejmna z dvodu kontraindikace. Ukonen lby je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 50 po 4 mscch vodn lby, - poklesu innosti zaveden lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.
0238450|SKYRIZI|75MG|INJ SOL|2X0,83ML|SDR|L04AC18|1. Lba stedn tk a tk psorizy s PASI vce ne 10 u dosplch:  - kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  Ukonen lby risankizumabem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 75 po vodnch 4 mscch lby nebo  - poklesu innosti zaveden lby risankizumabem pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5.  2. Lba stedn tk a tk psorizy s PASI vce ne 10 u dosplch pacient, u kterch je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri:  - nedolo k dosaen hodnoty PASI 50 po 3, resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) pedchoz biologick lby;  - dolo k poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5;  - je kontraindikovna jin biologick lba, nebo je pedchoz biologick lba ukonena z dvodu nedoucch ink.  Ukonen lby risankizumabem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po vodnch 4 mscch lby nebo  - poklesu innosti zaveden lby risankizumabem pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5.
0219439|SOLICARE|5MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0219448|SOLICARE|10MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0242316|SOLIFENACIN ACCORD|10MG|TBL FLM|50|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0242319|SOLIFENACIN ACCORD|10MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0242326|SOLIFENACIN ACCORD|5MG|TBL FLM|50|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0242329|SOLIFENACIN ACCORD|5MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0192867|SOLIFENACIN APOTEX|5MG|TBL FLM|30 I|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0192868|SOLIFENACIN APOTEX|5MG|TBL FLM|100 I|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0192876|SOLIFENACIN APOTEX|10MG|TBL FLM|30 I|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0192877|SOLIFENACIN APOTEX|10MG|TBL FLM|100 I|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0245156|SOLIFENACIN APOTEX|5MG|TBL FLM|30 I|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0245157|SOLIFENACIN APOTEX|5MG|TBL FLM|100 I|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0247583|SOLIFENACIN APOTEX|10MG|TBL FLM|30 I|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0247584|SOLIFENACIN APOTEX|10MG|TBL FLM|100 I|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0239217|SOLIFENACIN AUROVITAS|5MG|TBL FLM|30|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0239218|SOLIFENACIN AUROVITAS|10MG|TBL FLM|30|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0250809|SOLIFENACIN AUROVITAS|5MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0250810|SOLIFENACIN AUROVITAS|10MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0237240|SOLIFENACIN FARMAX|5MG|TBL FLM|100 I|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0237260|SOLIFENACIN FARMAX|10MG|TBL FLM|100 I|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0203830|SOLIFENACIN G.L.PHARMA|5MG|TBL FLM|50|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0203835|SOLIFENACIN G.L.PHARMA|5MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0203841|SOLIFENACIN G.L.PHARMA|10MG|TBL FLM|50|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0203846|SOLIFENACIN G.L.PHARMA|10MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0131470|SOLIFENACIN MEDREG|10MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0228190|SOLIFENACIN MSN|5MG|TBL FLM|30|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0228194|SOLIFENACIN MSN|5MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0228200|SOLIFENACIN MSN|10MG|TBL FLM|30|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0228204|SOLIFENACIN MSN|10MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0230628|SOLIFENACIN MYLAN|5MG|TBL FLM|90|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0230629|SOLIFENACIN MYLAN|5MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0230646|SOLIFENACIN MYLAN|10MG|TBL FLM|90|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0230647|SOLIFENACIN MYLAN|10MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0196034|SOLIFENACIN PMCS|5MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0196041|SOLIFENACIN PMCS|10MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0195622|SOLIFENACIN TEVA|5MG|TBL FLM|100 II|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0195646|SOLIFENACIN TEVA|10MG|TBL FLM|100 II|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0199690|SOLIFLOW|5MG|TBL FLM|100 I|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0199699|SOLIFLOW|10MG|TBL FLM|100 I|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0241803|SOLIFLOW|5MG|TBL FLM|100 I|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0241812|SOLIFLOW|10MG|TBL FLM|100 I|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0223087|SOLIXA|5MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0223094|SOLIXA|10MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0013804|SOMATULINE AUTOGEL|120MG|INJ SOL ISP|1X0,5ML+ST|SDR|H01CB03|Depotn lanreotid je hrazen v indikacch:  a) Lba akromegalie a hypofyzrnch adenom se sekrec tyrotropinu (TSH), kter zstvaj hormonln aktivn po neurochirurgick a (nebo) radian lb (v mezidob mezi ozenm hypofyzrnho adenomu a inkem tohoto ozen), nen-li operan, resp. radian lba mon, a jako pprava komplikovanch stav nemocnch s akromegali ped operac, pokud nemocn na lbu pzniv reaguj.  b) Paliativn lba symptom spojench s neuroendokrinnmi ndory, pokud je pedpoklad citlivosti na tyto ppravky.  c) Lba jinak neovlivniteln endokrinn oftalmopatie na specializovanch pracovitch - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami  d) Lba hormonln nefunknch gastroenteropankreatickch neuroendokrinnch ndor stupn G1 a podskupiny stupn G2 (index Ki67 a do 10 %) stednho steva a pankreatu nebo s neznmou lokalizac, u kterch byl vylouen pvod v zadnm stev (distln tetin pnho tranku, sestupnm tranku, esovit klice a konenku, vetn horn sti anlnho kanlu), a to u dosplch pacient s inoperabilnm lokln pokroilm nebo metastatickm onemocnnm. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je v tto indikaci pro jednoho pacienta hrazena lba v dvce 120 mg 1 x za 4 tdny.
0162057|SOMATULINE AUTOGEL|60MG|INJ SOL ISP|1X0,5ML+ST|SDR|H01CB03|Depotn lanreotid je hrazen v indikacch:  a) Lba akromegalie a hypofyzrnch adenom se sekrec tyrotropinu (TSH), kter zstvaj hormonln aktivn po neurochirurgick a (nebo) radian lb (v mezidob mezi ozenm hypofyzrnho adenomu a inkem tohoto ozen), nen-li operan, resp. radian lba mon, a jako pprava komplikovanch stav nemocnch s akromegali ped operac, pokud nemocn na lbu pzniv reaguj.  b) Paliativn lba symptom spojench s neuroendokrinnmi ndory, pokud je pedpoklad citlivosti na tyto ppravky.  c) Lba jinak neovlivniteln endokrinn oftalmopatie na specializovanch pracovitch - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami  d) Lba hormonln nefunknch gastroenteropankreatickch neuroendokrinnch ndor stupn G1 a podskupiny stupn G2 (index Ki67 a do 10 %) stednho steva a pankreatu nebo s neznmou lokalizac, u kterch byl vylouen pvod v zadnm stev (distln tetin pnho tranku, sestupnm tranku, esovit klice a konenku, vetn horn sti anlnho kanlu), a to u dosplch pacient s inoperabilnm lokln pokroilm nebo metastatickm onemocnnm. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je v tto indikaci pro jednoho pacienta hrazena lba v dvce 120 mg 1 x za 4 tdny.
0027629|SOMAVERT|10MG|INJ PSO LQF|30+30X1ML ISP|SDR|H01AX01|Pegvisomant je hrazen v lb nemocnch s akromegali jako livo dal volby u pacient, kte nedoshli normalizace hormonln aktivity akromegalie jinmi lebnmi zpsoby a jejich kombinac, tj. lbou chirurgickou, radian a medikamentzn dopaminergnmi agonisty a somatostatinovmi analogy.
0027630|SOMAVERT|15MG|INJ PSO LQF|30+30X1ML ISP|SDR|H01AX01|Pegvisomant je hrazen v lb nemocnch s akromegali jako livo dal volby u pacient, kte nedoshli normalizace hormonln aktivity akromegalie jinmi lebnmi zpsoby a jejich kombinac, tj. lbou chirurgickou, radian a medikamentzn dopaminergnmi agonisty a somatostatinovmi analogy.
0027631|SOMAVERT|20MG|INJ PSO LQF|30+30X1ML ISP|SDR|H01AX01|Pegvisomant je hrazen v lb nemocnch s akromegali jako livo dal volby u pacient, kte nedoshli normalizace hormonln aktivity akromegalie jinmi lebnmi zpsoby a jejich kombinac, tj. lbou chirurgickou, radian a medikamentzn dopaminergnmi agonisty a somatostatinovmi analogy.
0210927|SOMAVERT|25MG|INJ PSO LQF|30+30X1ML ISP|SDR|H01AX01|Pegvisomant je hrazen v lb nemocnch s akromegali jako livo dal volby u pacient, kte nedoshli normalizace hormonln aktivity akromegalie jinmi lebnmi zpsoby a jejich kombinac, tj. lbou chirurgickou, radian a medikamentzn dopaminergnmi agonisty a somatostatinovmi analogy.
0210929|SOMAVERT|30MG|INJ PSO LQF|30+30X1ML ISP|SDR|H01AX01|Pegvisomant je hrazen v lb nemocnch s akromegali jako livo dal volby u pacient, kte nedoshli normalizace hormonln aktivity akromegalie jinmi lebnmi zpsoby a jejich kombinac, tj. lbou chirurgickou, radian a medikamentzn dopaminergnmi agonisty a somatostatinovmi analogy.
0027634|SONOVUE|8MCL/ML|INJ PLQ DIS|1X25MG+1X5ML ISP|IVN/IVS|V08DA05|Sulfur hexafluorid je hrazen pacientm, u kterch je teba zjistit prtok krve ve tknch,  piem vyeten bez zven kontrastu je nebo by bylo neprkazn.
0227014|SONTILEN|5MCG/ML|INJ/INF SOL|5X10ML|IVN/EPD|N01AH03|Ppravek je podvn pi chirurgickm vkonu v celkov anestzii bez nutnosti hospitalizace pacienta.
0227016|SONTILEN|50MCG/ML|INJ/INF SOL|5X5ML|IVN/EPD|N01AH03|Ppravek je podvn pi chirurgickm vkonu v celkov anestzii bez nutnosti hospitalizace pacienta.
0206474|SOOLANTRA|10MG/G|CRM|30G|DRM|D11AX22|Ivermektin je hrazen v lb dosplch pacient se stedn tkou a tkou papulopustulzn rosaceou. V ppad, e nedojde ke zlepen po 3 mscch, lba nen dle hrazena.
0252219|SORAFENIB MYLAN|200MG|TBL FLM|112|POR|L01EX02|Sorafenib je hrazen:  I. v terapii metastazujcho karcinomu ledviny u pacient, kte vykazuj ECOG performance status 0 - 1 a jsou bez aktivnch CNS metastz  1) ve druh linii po selhn cytokinov lby,  2) ve tet linii u pacient pedlench VEGF inhibitorem a mTOR inhibitorem.  II. v lb inoperabilnho nebo metastazujcho hepatocelulrnho karcinomu s omezenm na Child-Pugh tdu A nebo B, u pacient, u kterch lokoregionln lba (TACE) nepedstavuje lebnou monost. Lba je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je podvn pacientm, kte vykazuj ECOG performance status 0-2.
0239073|SORAFENIB STADA|200MG|TBL FLM|112|POR|L01EX02|Sorafenib je hrazen:  I. v terapii metastazujcho karcinomu ledviny u pacient, kte vykazuj ECOG performance status 0 - 1 a jsou bez aktivnch CNS metastz 1) ve druh linii po selhn cytokinov lby, 2) ve tet linii u pacient pedlench VEGF inhibitorem a mTOR inhibitorem.  II. v lb dosplch pacient dosud nelench pro karcinom ttn lzy clenou terapi, thalidomidem nebo chemoterapi o stavu vkonnosti dle ECOG 0-1 s progresivnm, lokln pokroilm nebo metastazujcm diferencovanm (papilrn/folikulrn/z Hrthleho bunk) karcinomem ttn lzy, kter je rezistentn na lbu radiojodem a u kterho nen mon nebo vhodn pouit alternativn lokoregionln terapeutick alternativy (zevn radioterapii, embolizaci, intraluminln radiofrekvenn termoablaci).  Rezistence na radiojd (RAI) je definovna nsledovn: lze bez vychytvn jodu na RAI snmku nebo kumulativn dvka RAI je vt nebo rovna 22,2 GBq nebo progrese po RAI lb bhem 16 msc od zaazen nebo po dvou lbch pomoc RAI s odstupem 16 msc. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. III. v lb inoperabilnho nebo metastazujcho hepatocelulrnho karcinomu s omezenm na Child-Pugh tdu A nebo B, u pacient, u kterch lokoregionln lba (TACE) nepedstavuje lebnou monost. Lba je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je podvn pacientm, kte vykazuj ECOG performance status 0-2.
0239075|SORAFENIB STADA|200MG|TBL FLM|112X1|POR|L01EX02|Sorafenib je hrazen:  I. v terapii metastazujcho karcinomu ledviny u pacient, kte vykazuj ECOG performance status 0 - 1 a jsou bez aktivnch CNS metastz 1) ve druh linii po selhn cytokinov lby, 2) ve tet linii u pacient pedlench VEGF inhibitorem a mTOR inhibitorem.  II. v lb dosplch pacient dosud nelench pro karcinom ttn lzy clenou terapi, thalidomidem nebo chemoterapi o stavu vkonnosti dle ECOG 0-1 s progresivnm, lokln pokroilm nebo metastazujcm diferencovanm (papilrn/folikulrn/z Hrthleho bunk) karcinomem ttn lzy, kter je rezistentn na lbu radiojodem a u kterho nen mon nebo vhodn pouit alternativn lokoregionln terapeutick alternativy (zevn radioterapii, embolizaci, intraluminln radiofrekvenn termoablaci).  Rezistence na radiojd (RAI) je definovna nsledovn: lze bez vychytvn jodu na RAI snmku nebo kumulativn dvka RAI je vt nebo rovna 22,2 GBq nebo progrese po RAI lb bhem 16 msc od zaazen nebo po dvou lbch pomoc RAI s odstupem 16 msc. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. III. v lb inoperabilnho nebo metastazujcho hepatocelulrnho karcinomu s omezenm na Child-Pugh tdu A nebo B, u pacient, u kterch lokoregionln lba (TACE) nepedstavuje lebnou monost. Lba je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je podvn pacientm, kte vykazuj ECOG performance status 0-2.
0247869|SORAFENIB STADA|400MG|TBL FLM|56|POR|L01EX02|Sorafenib je hrazen: I. v terapii metastazujcho karcinomu ledviny u pacient, kte vykazuj ECOG performance status 0 - 1 a jsou bez aktivnch CNS metastz 1) ve druh linii po selhn cytokinov lby, 2) ve tet linii u pacient pedlench VEGF inhibitorem a mTOR inhibitorem.  II. v lb dosplch pacient dosud nelench pro karcinom ttn lzy clenou terapi, thalidomidem nebo chemoterapi o stavu vkonnosti dle ECOG 0-1 s progresivnm, lokln pokroilm nebo metastazujcm diferencovanm (papilrn/folikulrn/z Hrthleho bunk) karcinomem ttn lzy, kter je rezistentn na lbu radiojodem a u kterho nen mon nebo vhodn pouit alternativn lokoregionln terapeutick alternativy (zevn radioterapii, embolizaci, intraluminln radiofrekvenn termoablaci). Rezistence na radiojd (RAI) je definovna nsledovn: lze bez vychytvn jodu na RAI snmku nebo kumulativn dvka RAI je vt nebo rovna 22,2 GBq nebo progrese po RAI lb bhem 16 msc od zaazen nebo po dvou lbch pomoc RAI s odstupem 16 msc. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. III. v lb inoperabilnho nebo metastazujcho hepatocelulrnho karcinomu s omezenm na Child-Pugh tdu A nebo B, u pacient, u kterch lokoregionln lba (TACE) nepedstavuje lebnou monost. Lba je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je podvn pacientm, kte vykazuj ECOG performance status 0-2.
0247876|SORAFENIB STADA|400MG|TBL FLM|56X1|POR|L01EX02|Sorafenib je hrazen: I. v terapii metastazujcho karcinomu ledviny u pacient, kte vykazuj ECOG performance status 0 - 1 a jsou bez aktivnch CNS metastz 1) ve druh linii po selhn cytokinov lby, 2) ve tet linii u pacient pedlench VEGF inhibitorem a mTOR inhibitorem.  II. v lb dosplch pacient dosud nelench pro karcinom ttn lzy clenou terapi, thalidomidem nebo chemoterapi o stavu vkonnosti dle ECOG 0-1 s progresivnm, lokln pokroilm nebo metastazujcm diferencovanm (papilrn/folikulrn/z Hrthleho bunk) karcinomem ttn lzy, kter je rezistentn na lbu radiojodem a u kterho nen mon nebo vhodn pouit alternativn lokoregionln terapeutick alternativy (zevn radioterapii, embolizaci, intraluminln radiofrekvenn termoablaci). Rezistence na radiojd (RAI) je definovna nsledovn: lze bez vychytvn jodu na RAI snmku nebo kumulativn dvka RAI je vt nebo rovna 22,2 GBq nebo progrese po RAI lb bhem 16 msc od zaazen nebo po dvou lbch pomoc RAI s odstupem 16 msc. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. III. v lb inoperabilnho nebo metastazujcho hepatocelulrnho karcinomu s omezenm na Child-Pugh tdu A nebo B, u pacient, u kterch lokoregionln lba (TACE) nepedstavuje lebnou monost. Lba je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je podvn pacientm, kte vykazuj ECOG performance status 0-2.
0227073|SORAFENIB TEVA|200MG|TBL FLM|112X1 I|POR|L01EX02|Sorafenib je hrazen: I. v terapii metastazujcho karcinomu ledviny u pacient, kte vykazuj ECOG performance status 0 - 1 a jsou bez aktivnch CNS metastz 1) ve druh linii po selhn cytokinov lby, 2) ve tet linii u pacient pedlench VEGF inhibitorem a mTOR inhibitorem. II. v lb inoperabilnho nebo metastazujcho hepatocelulrnho karcinomu s omezenm na Child-Pugh tdu A nebo B, u pacient, u kterch lokoregionln lba (TACE) nepedstavuje lebnou monost. Lba je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je podvn pacientm, kte vykazuj ECOG performance status 0-2.
0252492|SORAFENIB TEVA|200MG|TBL FLM|112X1 I|POR|L01EX02|Sorafenib je hrazen: I. v terapii metastazujcho karcinomu ledviny u pacient, kte vykazuj ECOG performance status 0 - 1 a jsou bez aktivnch CNS metastz 1) ve druh linii po selhn cytokinov lby, 2) ve tet linii u pacient pedlench VEGF inhibitorem a mTOR inhibitorem. II. v lb inoperabilnho nebo metastazujcho hepatocelulrnho karcinomu s omezenm na Child-Pugh tdu A nebo B, u pacient, u kterch lokoregionln lba (TACE) nepedstavuje lebnou monost. Lba je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je podvn pacientm, kte vykazuj ECOG performance status 0-2.
0246730|SORAFENIB ZENTIVA|200MG|TBL FLM|112X1|POR|L01EX02|Sorafenib je hrazen:  I. v terapii metastazujcho karcinomu ledviny u pacient, kte vykazuj ECOG performance status 0 - 1 a jsou bez aktivnch CNS metastz 1) ve druh linii po selhn cytokinov lby, 2) ve tet linii u pacient pedlench VEGF inhibitorem a mTOR inhibitorem.  II. v lb inoperabilnho nebo metastazujcho hepatocelulrnho karcinomu s omezenm na Child-Pugh tdu A nebo B, u pacient, u kterch lokoregionln lba (TACE) nepedstavuje lebnou monost. Lba je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je podvn pacientm, kte vykazuj ECOG performance status 0-2.
0184441|SORVASTA|30MG|TBL FLM|28X1|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0227277|SORVASTA PLUS|10MG/10MG|TBL FLM|30|POR|C10BA06|Fixn kombinace rosuvastatin/ezetimib je hrazena u nemocnch s hypercholesterolemi adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, a kte jsou adekvtn leni jednotlivmi livmi ltkami podvanmi soubn ve stejn dvce.
0227281|SORVASTA PLUS|10MG/10MG|TBL FLM|90|POR|C10BA06|Fixn kombinace rosuvastatin/ezetimib je hrazena u nemocnch s hypercholesterolemi adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, a kte jsou adekvtn leni jednotlivmi livmi ltkami podvanmi soubn ve stejn dvce.
0227295|SORVASTA PLUS|20MG/10MG|TBL FLM|30|POR|C10BA06|Fixn kombinace rosuvastatin/ezetimib je hrazena u nemocnch s hypercholesterolemi adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, a kte jsou adekvtn leni jednotlivmi livmi ltkami podvanmi soubn ve stejn dvce.
0227299|SORVASTA PLUS|20MG/10MG|TBL FLM|90|POR|C10BA06|Fixn kombinace rosuvastatin/ezetimib je hrazena u nemocnch s hypercholesterolemi adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, a kte jsou adekvtn leni jednotlivmi livmi ltkami podvanmi soubn ve stejn dvce.
0227304|SORVASTA PLUS|40MG/10MG|TBL FLM|30|POR|C10BA06|Fixn kombinace rosuvastatin/ezetimib je hrazena u nemocnch s hypercholesterolemi adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, a kte jsou adekvtn leni jednotlivmi livmi ltkami podvanmi soubn ve stejn dvce.
0206848|SPIOLTO RESPIMAT|2,5MCG/2,5MCG|INH SOL|1X60DV+1INH|INH|R03AL06|Fixn kombinace livch ltek tiotropium/olodaterol je hrazena symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie B, kte dodruj zkaz kouen.
0241330|SPIOLTO RESPIMAT|2,5MCG/2,5MCG|INH SOL|3X60DV+1INH|INH|R03AL06|Fixn kombinace livch ltek tiotropium/olodaterol je hrazena symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie B, kte dodruj zkaz kouen.
0241332|SPIOLTO RESPIMAT|2,5MCG/2,5MCG|INH SOL|3X60DV|INH|R03AL06|Fixn kombinace livch ltek tiotropium/olodaterol je hrazena symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie B, kte dodruj zkaz kouen.
0032393|SPIRIVA|18MCG|INH PLV CPS DUR|30|INH|R03BB04|Tiotropium bromid je hrazen symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN kategorie A a D s postbronchodilatan hodnotou FEV1 dosahujc mn ne 80 % nleit hodnoty. Z veejnho zdravotnho pojitn nen pacientm s CHOPN v kategorii A hrazena kombinace tiotropia s inhalanm beta2-agonistou s ultradlouhodobm inkem. Tiotropium bromid v kombinaci s inhalanm beta2-agonistou s ultradlouhodobm inkem je hrazen symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie B s postbronchodilatan hodnotou FEV1 dosahujc mn ne 80 % nleit hodnoty. Podmnkou hrady je dobr spoluprce pacienta nekuka i kuka spolupracujcho na zanechn kouen, definovanho jako kuka, kter je pln adherentn, tj. dodruje lebn/pohybov reim, uv sprvn vechny pedepsan lky a minimln jednou u nho byla provedena a zdokumentovna clen intervence v rmci lby zvislosti na tabku.
0109810|SPIRIVA RESPIMAT|2,5MCG|INH SOL|1X60DV+1INH|INH|R03BB04|1) Pneumolog pedepisuje ppravek symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN kategorie A a D, u kterch postbronchodilatan hodnota FEV1 dosahuje mn ne 80 % nleit hodnoty.  Z veejnho zdravotnho pojitn nen pacientm s CHOPN v kategorii A hrazena kombinace tiotropia s inhalanm beta2-agonistou s ultradlouhodobm inkem. Tiotropium bromid v kombinaci s inhalanm beta2-agonistou s ultradlouhodobm inkem je hrazen symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie B s postbronchodilatan hodnotou FEV1 dosahujc mn ne 80 % nleit hodnoty. Podmnkou hrady je dobr spoluprce pacienta nekuka i kuka spolupracujcho na zanechn kouen, definovanho jako kuka, kter je pln adherentn, tj. dodruje lebn/pohybov reim, uv sprvn vechny pedepsan lky a minimln jednou u nho byla provedena a zdokumentovna clen intervence v rmci lby zvislosti na tabku.  2) Alergolog/klinick imunolog a pneumolog pedepisuje ppravek k pdatn bronchodilatan lb dosplch pacient s astmatem, kte jsou leni kombinac inhalanch kortikosteroid (vce nebo rovno 800 mcg budesonidu/den nebo ekvivalentn dvky jinho inhalanho kortikosteroidu) spolu s dlouhodob psobcmi beta2-agonisty, a kte prodlali jednu nebo vce tkch exacerbac (tj. exacerbac s nutnost podvn nebo naven systmov kortikoterapie) v pedelm roce a kte nemaj astma pod kontrolou pi dobr spoluprci pacienta.
0241336|SPIRIVA RESPIMAT|2,5MCG|INH SOL|3X60DV+1INH|INH|R03BB04|1) Pneumolog pedepisuje ppravek symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN kategorie A a D, u kterch postbronchodilatan hodnota FEV1 dosahuje mn ne 80 % nleit hodnoty. Z veejnho zdravotnho pojitn nen pacientm s CHOPN v kategorii A hrazena kombinace tiotropia s inhalanm beta2-agonistou s ultradlouhodobm inkem. Tiotropium bromid v kombinaci s inhalanm beta2-agonistou s ultradlouhodobm inkem je hrazen symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie B s postbronchodilatan hodnotou FEV1 dosahujc mn ne 80 % nleit hodnoty. Podmnkou hrady je dobr spoluprce pacienta nekuka i kuka spolupracujcho na zanechn kouen, definovanho jako kuka, kter je pln adherentn, tj. dodruje lebn/pohybov reim, uv sprvn vechny pedepsan lky a minimln jednou u nho byla provedena a zdokumentovna clen intervence v rmci lby zvislosti na tabku. 2) Alergolog/klinick imunolog a pneumolog pedepisuje ppravek k pdatn bronchodilatan lb dosplch pacient s astmatem, kte jsou leni kombinac inhalanch kortikosteroid (vce nebo rovno 800 mcg budesonidu/den nebo ekvivalentn dvky jinho inhalanho kortikosteroidu) spolu s dlouhodob psobcmi beta2-agonisty, a kte prodlali jednu nebo vce tkch exacerbac (tj. exacerbac s nutnost podvn nebo naven systmov kortikoterapie) v pedelm roce a kte nemaj astma pod kontrolou pi dobr spoluprci pacienta.
0241338|SPIRIVA RESPIMAT|2,5MCG|INH SOL|3X60DV|INH|R03BB04|1) Pneumolog pedepisuje ppravek symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN kategorie A a D, u kterch postbronchodilatan hodnota FEV1 dosahuje mn ne 80 % nleit hodnoty. Z veejnho zdravotnho pojitn nen pacientm s CHOPN v kategorii A hrazena kombinace tiotropia s inhalanm beta2-agonistou s ultradlouhodobm inkem. Tiotropium bromid v kombinaci s inhalanm beta2-agonistou s ultradlouhodobm inkem je hrazen symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie B s postbronchodilatan hodnotou FEV1 dosahujc mn ne 80 % nleit hodnoty. Podmnkou hrady je dobr spoluprce pacienta nekuka i kuka spolupracujcho na zanechn kouen, definovanho jako kuka, kter je pln adherentn, tj. dodruje lebn/pohybov reim, uv sprvn vechny pedepsan lky a minimln jednou u nho byla provedena a zdokumentovna clen intervence v rmci lby zvislosti na tabku. 2) Alergolog/klinick imunolog a pneumolog pedepisuje ppravek k pdatn bronchodilatan lb dosplch pacient s astmatem, kte jsou leni kombinac inhalanch kortikosteroid (vce nebo rovno 800 mcg budesonidu/den nebo ekvivalentn dvky jinho inhalanho kortikosteroidu) spolu s dlouhodob psobcmi beta2-agonisty, a kte prodlali jednu nebo vce tkch exacerbac (tj. exacerbac s nutnost podvn nebo naven systmov kortikoterapie) v pedelm roce a kte nemaj astma pod kontrolou pi dobr spoluprci pacienta.
0027921|SPRYCEL|20MG|TBL FLM|60|POR|L01EA02|Dasatinib je hrazen jako lba 2. linie po selhn i intoleranci lby imatinibem nebo nilotinibem pi chronick myeloidn leukmii a) v chronick fzi, b) v akcelerovan fzi, c) v myeloblastickm nebo lymfoblastickm zvratu. Lba je hrazena do progrese onemocnn.
0027925|SPRYCEL|50MG|TBL FLM|60|POR|L01EA02|Dasatinib je hrazen v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML), u nich na zklad anamnzy, cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit imatinibu. Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby.
0027928|SPRYCEL|70MG|TBL FLM|60|POR|L01EA02|Dasatinib je hrazen jako lba 2. linie po selhn i intoleranci lby imatinibem nebo nilotinibem pi chronick myeloidn leukmii a) v chronick fzi, b) v akcelerovan fzi, c) v myeloblastickm nebo lymfoblastickm zvratu. Lba je hrazena do progrese onemocnn.
0206012|STACAPOLO|50MG/12,5MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0206017|STACAPOLO|100MG/25MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0206022|STACAPOLO|150MG/37,5MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0206027|STACAPOLO|200MG/50MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0027649|STALEVO|50MG/12,5MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0027653|STALEVO|100MG/25MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0027657|STALEVO|150MG/37,5MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0029444|STALEVO|200MG/50MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0208557|STALORAL|100IC/ML|SLG SOL|2X10ML IC II|SLG|V01AA20|Nestandardizovan sublinguln alergeny jsou pouity k lb protiltkami IgE zprostedkovan alergie prokazateln vyvolvajc u pacienta symptomy alergick rhinokonjunktivitidy a/nebo astmatu na dobu lby maximln 5 let v ppad, e standardizovan alergeny nejsou k dispozici. Podvn jednoho lebnho cyklu nevyluuje nsledn zahjen lby jinm alergenem. Po jednom roce lby je nutn provst zhodnocen innosti a pi neinnosti lbu ukonit.
0194248|STAYVEER|125MG|TBL FLM|56|POR|C02KX01|Liv ppravky s obsahem bosentanu jsou hrazeny: a) k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA b) k prevenci vzniku novch ulcerac u pacient s mnohoetnmi aktivnmi digitlnmi ulceracemi (minimln 3 vedy na potku lby) provzejcmi vechny formy systmov sklerodermie. Lba bosentanem je ukonena v ppad, e po tyech mscch lby dochz ke vzniku novch digitlnch ulcerac.
0219036|STAYVEER|125MG|TBL FLM|56|POR|C02KX01|Liv ppravky s obsahem bosentanu jsou hrazeny: a) k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA b) k prevenci vzniku novch ulcerac u pacient s mnohoetnmi aktivnmi digitlnmi ulceracemi (minimln 3 vedy na potku lby) provzejcmi vechny formy systmov sklerodermie. Lba bosentanem je ukonena v ppad, e po tyech mscch lby dochz ke vzniku novch digitlnch ulcerac.
0222854|STEGLATRO|5MG|TBL FLM|28|POR|A10BK04|Ertugliflozin je hrazen u diabetika 2. typu v dvce maximln 5 mg denn v dvojkombinaci s metforminem u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.
0223065|STEGLATRO|5MG|TBL FLM|98|POR|A10BK04|Ertugliflozin je hrazen u diabetika 2. typu v dvce maximln 5 mg denn v dvojkombinaci s metforminem u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.
0167600|STELARA|45MG|INJ SOL ISP|1X0,5ML|SDR|L04AC05|Liv ppravky s obsahem ustekinumabu 45 mg jsou hrazeny v indikaci lba psorizy u dosplch:  1) se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  2) se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, u kterch je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri:  - nedolo k dosaen hodnoty PASI 50 po 3, resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) pedchoz biologick lby;  - dolo k poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5;  - je kontraindikovna jin biologick lba, nebo je pedchoz biologick lba ukonena z dvodu nedoucch ink.  Ukonen lby ustekinumabem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po 16 tdnech lby ustekinumabem,  - poklesu innosti zaveden biologick lby ustekinumabem pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  V rmci jedn dvky je ve vech indikacch hrazena pouze jedna injekn lahvika s obsahem 45 mg ustekinumabu.
0167601|STELARA|90MG|INJ SOL ISP|1X1ML|SDR|L04AC05|Ustekinumab je hrazen v indikaci tk aktivn Crohnova choroba u pacient, kte:  1. pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy, na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo u kterch je kontraindikovna, nebo  2. pes plnou a adekvtn lbu antagonistou tumor nekrotizujcho faktoru alfa (TNF-alfa), na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte ji netoleruj.  U pacient, u kterch nen pozorovn dn terapeutick pnos po 16 tdnech od zahjen lby, nebo po 16 tdnech po zven frekvence podvn na osmitdenn frekvenci, je lba ukonena.
0219111|STELARA|130MG|INF CNC SOL|1X26ML|IVN|L04AC05|Ustekinumab je hrazen v indikaci tk aktivn Crohnova choroba u pacient, kte:  1. pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy, na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo u kterch je kontraindikovna, nebo  2. pes plnou a adekvtn lbu antagonistou tumor nekrotizujcho faktoru alfa (TNF-alfa), na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte ji netoleruj.  U pacient, u kterch nen pozorovn dn terapeutick pnos po 16 tdnech od zahjen lby, nebo po 16 tdnech po zven frekvence podvn na osmitdenn frekvenci, je lba ukonena.
0500964|STELARA|45MG|INJ SOL|1X0,5ML|SDR|L04AC05|Liv ppravky s obsahem ustekinumabu 45 mg jsou hrazeny v indikaci lba psorizy u dosplch:  1) se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  2) se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, u kterch je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri:  - nedolo k dosaen hodnoty PASI 50 po 3, resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) pedchoz biologick lby;  - dolo k poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5;  - je kontraindikovna jin biologick lba, nebo je pedchoz biologick lba ukonena z dvodu nedoucch ink.  Ukonen lby ustekinumabem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po 16 tdnech lby ustekinumabem,  - poklesu innosti zaveden biologick lby ustekinumabem pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  V rmci jedn dvky je ve vech indikacch hrazena pouze jedna injekn lahvika s obsahem 45 mg ustekinumabu.
0194334|STIVARGA|40MG|TBL FLM|84(3X28)|POR|L01EX05|Regorafenib je hrazen: 1) v lb dosplch pacient s neresekovatelnmi nebo metastazujcmi gastrointestinlnmi stromlnmi ndory (GIST) se stavem vkonnosti dle ECOG 0-1 (ped zahjenm lby), u kterch dolo k progresi po pedchoz lb imatinibem a sunitinibem nebo kte tuto lbu prokazateln netolerovali. Lba je hrazena do progrese onemocnn nebo do projev nepijateln toxicity, 2) v lb dosplch pacient s metastazujcm kolorektlnm karcinomem se stavem vkonnosti dle ECOG 0-1 (pi zahjen lby regorafenibem), kte byli dve leni dostupnmi typy lby nebo u kterch nen pouit dostupnch typ lby mon. Tyto typy lby zahrnuj chemoterapii na bzi fluoropyrimidin, anti-VEGF lbu a anti-EGFR lbu (tj. jedn se o pacienty po pedlen fluoropyrimidiny, oxaliplatinou, irinotekanem, anti-VEGF terapi, a v ppad, e tumor exprimuje nemutovan gen RAS, t o pacienty po pedlen monoklonlnmi protiltkami cetuximabem a/nebo panitumumabem). Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Lba regorafenibem je hrazena jakoto alternativa lby trifluridinem/tipiracilem, nikoli jakoto terapie pedchzejc nebo nsledn, 3) v lb dosplch pacient s hepatocelulrnm karcinomem, kte byli dve leni sorafenibem (a lbu sorafenibem tolerovali, ale dolo na n k progresi onemocnn), se stavem vkonnosti dle ECOG 0-1 (pi zahjen lby), a kte jsou ve stdiu B nebo C dle klasifikace Barcelona Clinic Liver Cancer  (u kterho nen mon proveden resekce, ablace i chemoembolizace) s jaternm statusem dle Child-Pugh tdy A (pi zahjen lby). Terapie je hrazena do progrese onemocnn.
0023851|STRATTERA|10MG|CPS DUR|7|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0023853|STRATTERA|10MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0023855|STRATTERA|18MG|CPS DUR|7|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0023858|STRATTERA|18MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0023860|STRATTERA|25MG|CPS DUR|7|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0023864|STRATTERA|25MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0023868|STRATTERA|40MG|CPS DUR|7|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0023870|STRATTERA|40MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0023876|STRATTERA|60MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0197973|STRATTERA|80MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin je hrazen k lb hyperkinetick poruchy (ADHD) u dosplch jako soust komplexnho lebnho programu. U dosplch by mly bt potvrzeny pznaky ADHD petrvvajc ji z dtstv, je vhodn potvrzen tet stranou a lba atomoxetinem by nemla bt zahjena, pokud je oven pznak ADHD v dtstv nejist. Diagnza byla stanovena podle platnch kritri DSM, poppad MKN, pi hodnot skre stupnice CGIS (Globln klinick dojem - zvanost onemocnn) minimln 4 body a onemocnn vede k alespo stedn zvanm funknm postienm ve dvou a vce oblastech (nap. sociln, akademick a/nebo pracovn fungovn), kter ovlivuj nkolik oblast ivota jedince. Kontrola innosti lby je provedena po 12 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi definovan jako redukce skre na kle CGI-S o alespo 2 body, nen lba dle indikovna.
0197977|STRATTERA|100MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin je hrazen k lb hyperkinetick poruchy (ADHD) u dosplch jako soust komplexnho lebnho programu. U dosplch by mly bt potvrzeny pznaky ADHD petrvvajc ji z dtstv, je vhodn potvrzen tet stranou a lba atomoxetinem by nemla bt zahjena, pokud je oven pznak ADHD v dtstv nejist. Diagnza byla stanovena podle platnch kritri DSM, poppad MKN, pi hodnot skre stupnice CGIS (Globln klinick dojem - zvanost onemocnn) minimln 4 body a onemocnn vede k alespo stedn zvanm funknm postienm ve dvou a vce oblastech (nap. sociln, akademick a/nebo pracovn fungovn), kter ovlivuj nkolik oblast ivota jedince. Kontrola innosti lby je provedena po 12 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi definovan jako redukce skre na kle CGI-S o alespo 2 body, nen lba dle indikovna.
0027903|SUBOXONE|8MG/2MG|SLG TBL NOB|7|SLG|N07BC51|Liv ppravek je hrazen na zklad preskripce psychiatra nebo lkae s odbornost Nvykov nemoci v rmci substitun lby na opioidech. Terapie je urena pro uit u dosplch a dospvajcch nad 15 let, kte souhlasili s lbou zvislosti. Lba se nehrad pi nonadherenci. Za nonadherenci se povauje napklad nedodren schmatu pedepsanch plnovanch nvtv.
0093701|SUFENTA|5MCG/ML|INJ SOL|5X2ML|IVN/EPD|N01AH03|Ppravek je podvn pi chirurgickm vkonu v celkov anestzii bez nutnosti hospitalizace pacienta.
0234684|SUFENTA|5MCG/ML|INJ SOL|5X2ML|IVN/EPD|N01AH03|Ppravek je podvn pi chirurgickm vkonu v celkov anestzii bez nutnosti hospitalizace pacienta.
0241680|SUFENTA|5MCG/ML|INJ SOL|5X2ML|IVN/EPD|N01AH03|Ppravek je podvn pi chirurgickm vkonu v celkov anestzii bez nutnosti hospitalizace pacienta.
0085526|SUFENTA FORTE|50MCG/ML|INJ SOL|5X1ML|IVN/EPD|N01AH03|Ppravek je podvn pi chirurgickm vkonu v celkov anestzii bez nutnosti hospitalizace pacienta.
0093702|SUFENTA FORTE|50MCG/ML|INJ SOL|5X5ML|IVN/EPD|N01AH03|Ppravek je podvn pi chirurgickm vkonu v celkov anestzii bez nutnosti hospitalizace pacienta.
0234685|SUFENTA FORTE|50MCG/ML|INJ SOL|5X1ML|IVN/EPD|N01AH03|Ppravek je podvn pi chirurgickm vkonu v celkov anestzii bez nutnosti hospitalizace pacienta.
0234686|SUFENTA FORTE|50MCG/ML|INJ SOL|5X5ML|IVN/EPD|N01AH03|Ppravek je podvn pi chirurgickm vkonu v celkov anestzii bez nutnosti hospitalizace pacienta.
0241681|SUFENTA FORTE|50MCG/ML|INJ SOL|5X1ML|IVN/EPD|N01AH03|Ppravek je podvn pi chirurgickm vkonu v celkov anestzii bez nutnosti hospitalizace pacienta.
0241682|SUFENTA FORTE|50MCG/ML|INJ SOL|5X5ML|IVN/EPD|N01AH03|Ppravek je podvn pi chirurgickm vkonu v celkov anestzii bez nutnosti hospitalizace pacienta.
0021088|SUFENTANIL TORREX|50MCG/ML|INJ SOL|5X5ML|IVN/EPD|N01AH03|Ppravek je podvn pi chirurgickm vkonu v celkov anestzii bez nutnosti hospitalizace pacienta.
0030779|SUFENTANIL TORREX|5MCG/ML|INJ SOL|5X10ML|IVN/EPD|N01AH03|Ppravek je podvn pi chirurgickm vkonu v celkov anestzii bez nutnosti hospitalizace pacienta.
0162444|SUFENTANIL TORREX|5MCG/ML|INJ SOL|5X2ML|IVN/EPD|N01AH03|Ppravek je podvn pi chirurgickm vkonu v celkov anestzii bez nutnosti hospitalizace pacienta.
0230918|SUFENTANIL TORREX|5MCG/ML|INJ SOL|5X10ML|IVN/EPD|N01AH03|Ppravek je podvn pi chirurgickm vkonu v celkov anestzii bez nutnosti hospitalizace pacienta.
0230919|SUFENTANIL TORREX|5MCG/ML|INJ SOL|5X2ML|IVN/EPD|N01AH03|Ppravek je podvn pi chirurgickm vkonu v celkov anestzii bez nutnosti hospitalizace pacienta.
0230920|SUFENTANIL TORREX|50MCG/ML|INJ SOL|5X5ML|IVN/EPD|N01AH03|Ppravek je podvn pi chirurgickm vkonu v celkov anestzii bez nutnosti hospitalizace pacienta.
0222067|SULIQUA|100U/ML+50MCG/ML|INJ SOL|5X3ML|SDR|A10AE54|Fixn kombinace inzulin glargin/lixisenatid je hrazena u diabetik 2. typu se zachovalou sekrec inzulinu, u nich pouit kombinace alespo jednoho perorlnho antidiabetika s bazlnm analogem inzulinu (inzulin detemir nebo inzulin glargin) v denn dvce alespo 20 U po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu 2. typu o 10 % i vymu poklesu hladiny HbA1c bez souasnho vzestupu tlesn hmotnosti pi kontrole po 6 mscch lby, fixn kombinace inzulin glargin/lixisenatid nen dle hrazena.
0222069|SULIQUA|100U/ML+33MCG/ML|INJ SOL|5X3ML|SDR|A10AE54|Fixn kombinace inzulin glargin/lixisenatid je hrazena u diabetik 2. typu se zachovalou sekrec inzulinu, u nich pouit kombinace alespo jednoho perorlnho antidiabetika s bazlnm analogem inzulinu (inzulin detemir nebo inzulin glargin) v denn dvce alespo 20 U po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu 2. typu o 10 % i vymu poklesu hladiny HbA1c bez souasnho vzestupu tlesn hmotnosti pi kontrole po 6 mscch lby, fixn kombinace inzulin glargin/lixisenatid nen dle hrazena.
0046751|SULPIROL|50MG|CPS DUR|100|POR|N05AL01|Ppravek je hrazen v indikacch:  - psychotick deprese a zvan formy deprese rezistentn na antidepresiva - schizofrenie - zvrat v ppad neinnosti bn lby - psychofunkn poruchy projevujc se zejmna trvicmi potemi.
0217458|SUNAR EXPERT ALLERGY CARE+ 1||POR PLV SOL|1X700G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako pln viva kojenc pi prokzan alergii na blkovinu kravskho mlka, pokud nemohou bt kojeni od narozen do ukonenho 5. msce vku. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena kojencm od ukonenho 5. msce vku jako soust smen stravy pi prokzan alergii na blkovinu kravskho mlka, pokud nemohou bt kojeni, v max. mnostv 334 kcal/den. Viva nen hrazena po dosaen 1 roku vku.
0217215|SUNAR EXPERT ALLERGY CARE 1||POR SOL|1X700G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako pln viva kojenc pi prokzan alergii na blkovinu kravskho mlka, pokud nemohou bt kojeni od narozen do ukonenho 5. msce vku. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena kojencm od ukonenho 5. msce vku jako soust smen stravy pi prokzan alergii na blkovinu kravskho mlka, pokud nemohou bt kojeni, v max. mnostv 334 kcal/den. Viva nen hrazena po dosaen 1 roku vku.
0217459|SUNAR EXPERT ALLERGY CARE+ 2||POR PLV SOL|1X700G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena kojencm od ukonenho 5. msce vku jako soust smen stravy pi prokzan alergii na blkovinu kravskho mlka, pokud nemohou bt kojeni, v max. mnostv 334 kcal/den. Po 6 mscch od zapoet lebn diety by ml bt proveden pokus o re-expozici blkovin kravskho mlka. Dal re-expozice, pi pozitivnm nlezu, by mla bt provedena po 12 mscch od prvn re-expozice. Viva nen hrazena po dosaen 3 let vku.
0217216|SUNAR EXPERT ALLERGY CARE 2||POR SOL|1X700G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena kojencm od ukonenho 5. msce vku jako soust smen stravy pi prokzan alergii na blkovinu kravskho mlka, pokud nemohou bt kojeni, v max. mnostv 334 kcal/den. Po 6 mscch od zapoet lebn diety by ml bt proveden pokus o re-expozici blkovin kravskho mlka. Dal re-expozice, pi pozitivnm nlezu, by mla bt provedena po 12 mscch od prvn re-expozice. Viva nen hrazena po dosaen 3 let vku.
0250456|SUNITINIB ACCORD|12,5MG|CPS DUR|30|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1.  2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1, a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby, b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0250459|SUNITINIB ACCORD|25MG|CPS DUR|30|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1.  2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1, a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby, b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0250465|SUNITINIB ACCORD|50MG|CPS DUR|30|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1.  2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1, a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby, b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0245478|SUNITINIB G.L. PHARMA|12,5MG|CPS DUR|30|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1, a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby, b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0245480|SUNITINIB G.L. PHARMA|25MG|CPS DUR|30|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1, a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby, b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0245482|SUNITINIB G.L. PHARMA|50MG|CPS DUR|30|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1, a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby, b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0247658|SUNITINIB GLENMARK|12,5MG|CPS DUR|30|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1, a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby, b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0247660|SUNITINIB GLENMARK|25MG|CPS DUR|30|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1, a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby, b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0247662|SUNITINIB GLENMARK|50MG|CPS DUR|30|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1, a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby, b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0248461|SUNITINIB KRKA|12,5MG|CPS DUR|30X1|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1, a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby, b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0248469|SUNITINIB KRKA|25MG|CPS DUR|30X1|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1, a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby, b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0248477|SUNITINIB KRKA|50MG|CPS DUR|30X1|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1, a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby, b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0236065|SUNITINIB MYLAN|12,5MG|CPS DUR|30|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1, a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby, b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0236068|SUNITINIB MYLAN|25MG|CPS DUR|30|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1, a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby, b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0236074|SUNITINIB MYLAN|50MG|CPS DUR|30|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1, a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby, b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0251863|SUNITINIB PHARMAGEN|12,5MG|CPS DUR|30|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient:  1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1.  2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1,  a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby,  b) ve 2. linii lby.  Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0251865|SUNITINIB PHARMAGEN|25MG|CPS DUR|30|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient:  1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1.  2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1,  a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby,  b) ve 2. linii lby.  Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0251867|SUNITINIB PHARMAGEN|50MG|CPS DUR|30|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient:  1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1.  2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1,  a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby,  b) ve 2. linii lby.  Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0241996|SUNITINIB SANDOZ|12,5MG|CPS DUR|30|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1, a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby, b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0242010|SUNITINIB SANDOZ|25MG|CPS DUR|30|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1, a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby, b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0242024|SUNITINIB SANDOZ|50MG|CPS DUR|30|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1, a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby, b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0249001|SUNITINIB STADA|12,5MG|CPS DUR|30|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1, a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby, b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0249003|SUNITINIB STADA|25MG|CPS DUR|30|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1, a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby, b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0249005|SUNITINIB STADA|50MG|CPS DUR|30|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1, a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby, b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0173089|SUNITINIB TEVA|12,5MG|CPS DUR|30X1|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1, a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby, b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0173094|SUNITINIB TEVA|25MG|CPS DUR|30X1|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1, a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby, b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0173099|SUNITINIB TEVA|50MG|CPS DUR|30X1|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1, a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby, b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0245464|SUNITINIB ZENTIVA|12,5MG|CPS DUR|30|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1, a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby, b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0245468|SUNITINIB ZENTIVA|25MG|CPS DUR|30|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1, a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby, b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0245476|SUNITINIB ZENTIVA|50MG|CPS DUR|30|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1, a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby, b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0033841|SUPPORTAN DRINK PCHU ANANASOVO-KOKOSOV||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.
0033576|SUPPORTAN DRINK PCHU CAPPUCCINO||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.
0033844|SUPPORTAN DRINK PCHU OKOLDOV||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.
0033574|SUPPORTAN DRINK PCHU TROPICK OVOCE||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.
0003023|SURAL|400MG|TBL NOB|100|POR|J04AK02|Ppravek je hrazen pro lbu pacient s plicn i mimoplicn tuberkulzou a mykobakterizami.
0033095|SURVIMED OPD NEUTRAL||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk parenterln vivy i elementrn enterln vivy pro zachovn fyziologick funkce steva u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci.  Jde o zkladn ppravek enterln vivy obsahujc oligopeptidy a aminokyseliny a MCT tuky. Je hrazen pro pacienty s tkou poruchou trven a vstebvn, kter jim neumon pouit standardn polymern vivy. Ppravek neobsahuje vlkninu.
0033098|SURVIMED OPD NEUTRAL||POR SOL|15X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk parenterln vivy i elementrn enterln vivy pro zachovn fyziologick funkce steva u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci.  Jde o zkladn ppravek enterln vivy obsahujc oligopeptidy a aminokyseliny a MCT tuky. Je hrazen pro pacienty s tkou poruchou trven a vstebvn, kter jim neumon pouit standardn polymern vivy. Ppravek neobsahuje vlkninu.
0027190|SUTENT|12,5MG|CPS DUR|30|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient:  1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1.  2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1,  a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby,  b) ve 2. linii lby.  Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0027191|SUTENT|25MG|CPS DUR|30|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient:  1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1.  2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1,  a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby,  b) ve 2. linii lby.  Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0027192|SUTENT|50MG|CPS DUR|30|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient:  1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1.  2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1,  a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby,  b) ve 2. linii lby.  Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0212646|SYMBICORT|160MCG/4,5MCG|INH SUS PSS|1X120DV|INH|R03AK07|Lba inhalan fixn kombinac budesonid/formoterol je hrazena u dosplch pacient s chronickou obstrukn plicn nemoc (CHOPN) s postbronchodilatan hodnotou FEV1 mn 50 % nleit hodnoty a souasn s ptomnost nejmn jednoho z nsledujcch klinickch fenotyp: frekventn exacerbtor (2 a vce exacerbace za poslednch 12 msc) a/nebo nemocn s pekryvem CHOPN a astmatu (ACOS/ACO). Podmnkou hrady v tto indikaci je dobr spoluprce pacienta nekuka i kuka spolupracujcho na zanechn kouen, definovanho jako kuka, kter je pln adherentn, tj. dodruje lebn/pohybov reim, uv sprvn vechny pedepsan lky a minimln jednou u nho byla provedena a zdokumentovna clen intervence v rmci lby zvislosti na tabku.
0239042|SYMBICORT|80MCG/2,25MCG|INH SUS PSS|1X120DV|INH|R03AK07|Lba inhalan fixn kombinac budesonid/formoterol je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0180081|SYMBICORT TURBUHALER|320MCG/9MCG|INH PLV|1X60DV|INH|R03AK07|1) Alergolog/klinick imunolog a pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac budesonid/formoterol u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta. 2) Pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac budenosid/formoterol u dosplch pacient s chronickou obstrukn plicn nemoc (CHOPN) s postbronchodilatan hodnotou FEV1 mn ne 50 % nleit hodnoty a souasn s ptomnost nejmn jednoho z nsledujcch klinickch fenotyp: frekventn exacerbtor (2 a vce exacerbace za poslednch 12 msc) a/nebo nemocn s pekryvem CHOPN a astmatu (ACOS/ACO). Podmnkou hrady v tto indikaci je dobr spoluprce pacienta nekuka i kuka spolupracujcho na zanechn kouen, definovanho jako kuka, kter je pln adherentn, tj. dodruje lebn/pohybov reim, uv sprvn vechny pedepsan lky a minimln jednou u nho byla provedena a zdokumentovna clen intervence v rmci lby zvislosti na tabku.
0180083|SYMBICORT TURBUHALER|320MCG/9MCG|INH PLV|3X60DV|INH|R03AK07|Lbu inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason nebo budesonid/formoterol pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.  Lbu inhalan fixn kombinaci budesonid/formoterol pedepisuje pneumolog u symptomatickch pacient s diagnzou CHOPN od kategorie C, u kterch postbronchodilatan hodnota FEV1 dosahuje mn ne 50% nleit hodnoty, a kte maj 2 a vce exacerbac za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen.
0180087|SYMBICORT TURBUHALER|160MCG/4,5MCG|INH PLV|1X120DV|INH|R03AK07|1) Alergolog/klinick imunolog a pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac budesonid/formoterol u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta. 2) Pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac budenosid/formoterol u dosplch pacient s chronickou obstrukn plicn nemoc (CHOPN) s postbronchodilatan hodnotou FEV1 mn ne 50 % nleit hodnoty a souasn s ptomnost nejmn jednoho z nsledujcch klinickch fenotyp: frekventn exacerbtor (2 a vce exacerbace za poslednch 12 msc) a/nebo nemocn s pekryvem CHOPN a astmatu (ACOS/ACO). Podmnkou hrady v tto indikaci je dobr spoluprce pacienta nekuka i kuka spolupracujcho na zanechn kouen, definovanho jako kuka, kter je pln adherentn, tj. dodruje lebn/pohybov reim, uv sprvn vechny pedepsan lky a minimln jednou u nho byla provedena a zdokumentovna clen intervence v rmci lby zvislosti na tabku.
0180089|SYMBICORT TURBUHALER|160MCG/4,5MCG|INH PLV|3X120DV|INH|R03AK07|Lbu inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason nebo budesonid/formoterol pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.  Lbu inhalan fixn kombinaci budesonid/formoterol pedepisuje pneumolog u symptomatickch pacient s diagnzou CHOPN od kategorie C, u kterch postbronchodilatan hodnota FEV1 dosahuje mn ne 50% nleit hodnoty, a kte maj 2 a vce exacerbac za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen.
0180098|SYMBICORT TURBUHALER|80MCG/4,5MCG|INH PLV|1X120DV|INH|R03AK07|Lba inhalan fixn kombinac budesonid/formoterol je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0222462|SYMTUZA|800MG/150MG/200MG/10MG|TBL FLM|30|POR|J05AR22|Fixn kombinace darunaviru, kobicistatu, emtricitabinu a tenofovir-alafenamidu je hrazena v lb infekce virem lidsk imunodeficience typu 1 (HIV-1) u dosplch pacient:  1) dosud nelench antiretrovirotiky bez znmch mutac spojench s rezistenc  na kterkoliv ze t antiretrovirotik obsaench v ppravku  2) ji lench antiretrovirovmi ppravky bez znmek selhvn dosavadn lby.
0210114|SYNAGIS|50MG/0,5ML|INJ SOL|1X0,5ML|IMS|J06BD01|1. novorozenci narozen v gestanm tdnu men nebo rovno 28, u kterch byla diagnostikovna BPD. Pro tyto pacienty plat vkov limit 1 rok nebo 12 msc od proputn z perinatologickho centra. 2. novorozenci narozen v gestanm tdnu men nebo rovno 28 bez BPD nebo novorozenci s porodn hmotnost men nebo rovno 1000 g a narozen do 6 msc ped zatkem nebo proputn v prbhu RSV sezny. 3. novorozenci narozen v gestanm vku 29 + 0 a 31 + 6, bez BPD, s porodn hmotnost men nebo rovno 1500 g, narozen maximln 6 msc ped zatkem RSV sezny nebo proputn v prbhu RSV sezny 4. novorozenci s BPD, bez ohledu na gestan tden, kte vyadovali lbu chronickho plicnho onemocnn (oxygenoterapii, bronchodilatan terapii, kortikoidy, diuretika) jet 6 msc ped zatkem RSV sezny. Tito novorozenci mohou dostat liv ppravek jako imunoprofylaxi do 2 let vku (monost aplikovat profylaxi i 2 sezny). 5. nezral novorozenci v ppad ohroen i kontaktu s nozokomiln RSV infekc mohou bt leni 1 dvkou Synagisu 6. dti mlad 2 let s hemodynamicky vznamnou vrozenou srden vadou.
0210115|SYNAGIS|100MG/1ML|INJ SOL|1X1ML|IMS|J06BD01|1. novorozenci narozen v gestanm tdnu men nebo rovno 28, u kterch byla diagnostikovna BPD. Pro tyto pacienty plat vkov limit 1 rok nebo 12 msc od proputn z perinatologickho centra. 2. novorozenci narozen v gestanm tdnu men nebo rovno 28 bez BPD nebo novorozenci s porodn hmotnost men nebo rovno 1000 g a narozen do 6 msc ped zatkem nebo proputn v prbhu RSV sezny. 3. novorozenci narozen v gestanm vku 29 + 0 a 31 + 6, bez BPD, s porodn hmotnost men nebo rovno 1500 g, narozen maximln 6 msc ped zatkem RSV sezny nebo proputn v prbhu RSV sezny 4. novorozenci s BPD, bez ohledu na gestan tden, kte vyadovali lbu chronickho plicnho onemocnn (oxygenoterapii, bronchodilatan terapii, kortikoidy, diuretika) jet 6 msc ped zatkem RSV sezny. Tito novorozenci mohou dostat liv ppravek jako imunoprofylaxi do 2 let vku (monost aplikovat profylaxi i 2 sezny). 5. nezral novorozenci v ppad ohroen i kontaktu s nozokomiln RSV infekc mohou bt leni 1 dvkou Synagisu 6. dti mlad 2 let s hemodynamicky vznamnou vrozenou srden vadou.
0048195|SYNAREL|2MG/ML|NAS SPR SOL|1X4ML/30DV|NAS|H01CA02|Nafarelin je hrazen v lb:  a) tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy,  b) tk formy myomatzy vyadujc pedoperan redukci nlezu,  c) pubertas praecox pi nesnenlivosti depotnch prepart.  V rmci asistovan reprodukce je pedepisovn lkaem specializovanho pracovit v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R.
0048196|SYNAREL|2MG/ML|NAS SPR SOL|1X8ML/60DV|NAS|H01CA02|Nafarelin je hrazen v lb:  a) tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy,  b) tk formy myomatzy vyadujc pedoperan redukci nlezu,  c) pubertas praecox pi nesnenlivosti depotnch prepart.  V rmci asistovan reprodukce je pedepisovn lkaem specializovanho pracovit v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R.
0149034|SYNFLORIX||INJ SUS|1X0,5ML+1J|IMS|J07AL52|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti pneumokokovm infekcm, pokud byly vechny dvky okovac ltky aplikovny do sedmho msce vku pojitnce; hrazenou slubou je t peokovn proveden do patnctho msce vku pojitnce; hrazenou slubou je dle i okovn proveden po uplynut uvedench lht, pokud dolo k odloen aplikace jedn nebo vce dvek okovacch ltek z dvodu zdravotnho stavu pojitnce. Hrazenou slubou je dle okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti pneumokokovm infekcm, a to u pojitnc s poruenou nebo zaniklou funkc sleziny (hyposplenismus nebo asplenie) nebo pojitnc s indikovanou nebo provedenou splenektomi, pojitnc s provedenou autologn nebo allogenn transplantac kmenovch hemopoetickch bunk, pojitnc se zvanmi primrnmi nebo sekundrnmi imunodeficity, kter vyaduj dispenzarizaci na specializovanm pracoviti, nebo u pojitnc po prodlan invazivn meningokokov nebo invazivn pneumokokov infekci.
0210437|SYNJARDY|5MG/850MG|TBL FLM|60X1|POR|A10BD20|Fixn kombinace livch ltek empagliflozin/metformin je v dvce obsahujc maximln 10 mg empagliflozinu denn hrazena:  1) samostatn u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) v kombinaci s inzulinem u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a inzulinu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 3) u diabetik 2. typu jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a empagliflozinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby kombinac empagliflozin/metformin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace empagliflozin/metformin dle hrazena.
0210440|SYNJARDY|5MG/850MG|TBL FLM|180(2X90X1)|POR|A10BD20|Fixn kombinace livch ltek empagliflozin/metformin je v dvce obsahujc maximln 10 mg empagliflozinu denn hrazena:  1) samostatn u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) v kombinaci s inzulinem u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a inzulinu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 3) u diabetik 2. typu jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a empagliflozinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby kombinac empagliflozin/metformin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace empagliflozin/metformin dle hrazena.
0210446|SYNJARDY|5MG/1000MG|TBL FLM|60X1|POR|A10BD20|Fixn kombinace livch ltek empagliflozin/metformin je v dvce obsahujc maximln 10 mg empagliflozinu denn hrazena:  1) samostatn u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) v kombinaci s inzulinem u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a inzulinu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 3) u diabetik 2. typu jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a empagliflozinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby kombinac empagliflozin/metformin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace empagliflozin/metformin dle hrazena.
0210449|SYNJARDY|5MG/1000MG|TBL FLM|180(2X90X1)|POR|A10BD20|Fixn kombinace livch ltek empagliflozin/metformin je v dvce obsahujc maximln 10 mg empagliflozinu denn hrazena:  1) samostatn u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) v kombinaci s inzulinem u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a inzulinu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 3) u diabetik 2. typu jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a empagliflozinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby kombinac empagliflozin/metformin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace empagliflozin/metformin dle hrazena.
0207963|SYNTOSTIGMIN|15MG|TBL NOB|20|POR|N07AA01|Neostigmin je hrazen: 1) po indikaci neurologem pacientm s myasthenia gravis a kongenitlnmi myastenickmi syndromy vyadujcch lbu inhibitory cholinesterzy jako aditivn krtkodobou lbu ke zlepen kousn  a polykn i jako monoterapie u okulrn formy myasthenia gravis. 2) po indikaci neurologem, urologem, urogynekologem a gynekologem jako terapie hypoaktivity detrusoru neurogennho i non-neurogennho pvodu.
0207964|SYNTOSTIGMIN|15MG|TBL NOB|20|POR|N07AA01|Neostigmin je hrazen: 1) po indikaci neurologem pacientm s myasthenia gravis a kongenitlnmi myastenickmi syndromy vyadujcch lbu inhibitory cholinesterzy jako aditivn krtkodobou lbu ke zlepen kousn  a polykn i jako monoterapie u okulrn formy myasthenia gravis. 2) po indikaci neurologem, urologem, urogynekologem a gynekologem jako terapie hypoaktivity detrusoru neurogennho i non-neurogennho pvodu.
0222718|TACFORIUS|0,5MG|CPS PRO|30X1|POR|L04AD02|Takrolimus je hrazen pi profylaxi rejekce po transplantaci ledviny, srdce a jater, a dle pi profylaxi rejekce po transplantaci plic u pacient, kte z dvodu nedostaten imunosuprese nebo zvanch nedoucch ink nemohou bt leni cyklosporinem A, a v lb odluovn transplanttu (ledviny, srdce, jater a plic) nereagujcho na lbu jinmi imunosupresivnmi livmi ppravky u dosplch pacient.
0222728|TACFORIUS|1MG|CPS PRO|60X1|POR|L04AD02|Takrolimus je hrazen pi profylaxi rejekce po transplantaci ledviny, srdce a jater, a dle pi profylaxi rejekce po transplantaci plic u pacient, kte z dvodu nedostaten imunosuprese nebo zvanch nedoucch ink nemohou bt leni cyklosporinem A, a v lb odluovn transplanttu (ledviny, srdce, jater a plic) nereagujcho na lbu jinmi imunosupresivnmi livmi ppravky u dosplch pacient.
0222732|TACFORIUS|3MG|CPS PRO|30X1|POR|L04AD02|Takrolimus je hrazen pi profylaxi rejekce po transplantaci ledviny, srdce a jater, a dle pi profylaxi rejekce po transplantaci plic u pacient, kte z dvodu nedostaten imunosuprese nebo zvanch nedoucch ink nemohou bt leni cyklosporinem A, a v lb odluovn transplanttu (ledviny, srdce, jater a plic) nereagujcho na lbu jinmi imunosupresivnmi livmi ppravky u dosplch pacient.
0222738|TACFORIUS|5MG|CPS PRO|30X1|POR|L04AD02|Takrolimus je hrazen pi profylaxi rejekce po transplantaci ledviny, srdce a jater, a dle pi profylaxi rejekce po transplantaci plic u pacient, kte z dvodu nedostaten imunosuprese nebo zvanch nedoucch ink nemohou bt leni cyklosporinem A, a v lb odluovn transplanttu (ledviny, srdce, jater a plic) nereagujcho na lbu jinmi imunosupresivnmi livmi ppravky u dosplch pacient.
0103644|TADALAFIL ACCORD|20MG|TBL FLM|56|POR|G04BE08|Tadalafil je hrazen u pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA.
0242188|TADALAFIL ACCORD|20MG|TBL FLM|56|POR|G04BE08|Tadalafil je hrazen u pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA.
0228288|TADALAFIL AOP|20MG|TBL FLM|56|POR|G04BE08|Tadalafil je hrazen u pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA.
0205308|TADOGLEN|50MG/12,5MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0205314|TADOGLEN|100MG/25MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0205320|TADOGLEN|150MG/37,5MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0205326|TADOGLEN|200MG/50MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0247360|TADUSTIX|0,5MG/0,4MG|CPS DUR|30|POR|G04CA52|Fixn kombinace dutasterid/tamsulosin je hrazena pro dlouhodobou lbu (nejmn 1 rok) stedn zvanch a zvanch symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty.
0247361|TADUSTIX|0,5MG/0,4MG|CPS DUR|90|POR|G04CA52|Fixn kombinace dutasterid/tamsulosin je hrazena pro dlouhodobou lbu (nejmn 1 rok) stedn zvanch a zvanch symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty.
0194324|TAFINLAR|50MG|CPS DUR|120|POR|L01EC02|Dabrafenib je hrazen u dosplch pacient malignm melanomem s mutac V600 genu BRAF (potvrzenou ped zahjenm lby pomoc validovanho testu), se stavem vkonnosti 0 - 1 dle ECOG: 1) v monoterapii nebo v kombinaci s trametinibem k lb neresekovatelnho nebo metastatickho melanomu u pacient, kte nebyli v minulosti leni systmovou terapi pro inoperabiln pokroil i metastatick onemocnn. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Terapie je hrazena pouze za pedpokladu kumulativnho splnn nsledujcch podmnek:  a) pacient nevykazuje ptomnost symptomatickch mozkovch metastz a primrnho okulrnho melanomu;  b) pacientova pedpokldan doba ivota je del ne 4 msce;  c) pacient m laboratorn hodnoty krevnho obrazu a biochemick hodnoty funkce ledvin umoujc lbu. 2) v kombinaci s trametinibem v adjuvantn lb pacient ve stdiu III nebo pacient s rozsahem nemoci odpovdajcm stdiu III, po kompletn chirurgick resekci.  Pacient nevykazuje ptomnost primrnho okulrnho melanomu. Terapie je hrazena do rekurence onemocnn i nezvldnuteln toxicity, maximln vak po dobu 12 msc.
0194325|TAFINLAR|75MG|CPS DUR|28|POR|L01EC02|Dabrafenib je hrazen u dosplch pacient malignm melanomem s mutac V600 genu BRAF (potvrzenou ped zahjenm lby pomoc validovanho testu), se stavem vkonnosti 0 - 1 dle ECOG: 1) v monoterapii nebo v kombinaci s trametinibem k lb neresekovatelnho nebo metastatickho melanomu u pacient, kte nebyli v minulosti leni systmovou terapi pro inoperabiln pokroil i metastatick onemocnn. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Terapie je hrazena pouze za pedpokladu kumulativnho splnn nsledujcch podmnek:  a) pacient nevykazuje ptomnost symptomatickch mozkovch metastz a primrnho okulrnho melanomu;  b) pacientova pedpokldan doba ivota je del ne 4 msce;  c) pacient m laboratorn hodnoty krevnho obrazu a biochemick hodnoty funkce ledvin umoujc lbu. 2) v kombinaci s trametinibem v adjuvantn lb pacient ve stdiu III nebo pacient s rozsahem nemoci odpovdajcm stdiu III, po kompletn chirurgick resekci.  Pacient nevykazuje ptomnost primrnho okulrnho melanomu. Terapie je hrazena do rekurence onemocnn i nezvldnuteln toxicity, maximln vak po dobu 12 msc.
0194326|TAFINLAR|75MG|CPS DUR|120|POR|L01EC02|Dabrafenib je hrazen u dosplch pacient malignm melanomem s mutac V600 genu BRAF (potvrzenou ped zahjenm lby pomoc validovanho testu), se stavem vkonnosti 0 - 1 dle ECOG: 1) v monoterapii nebo v kombinaci s trametinibem k lb neresekovatelnho nebo metastatickho melanomu u pacient, kte nebyli v minulosti leni systmovou terapi pro inoperabiln pokroil i metastatick onemocnn. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Terapie je hrazena pouze za pedpokladu kumulativnho splnn nsledujcch podmnek:  a) pacient nevykazuje ptomnost symptomatickch mozkovch metastz a primrnho okulrnho melanomu;  b) pacientova pedpokldan doba ivota je del ne 4 msce;  c) pacient m laboratorn hodnoty krevnho obrazu a biochemick hodnoty funkce ledvin umoujc lbu. 2) v kombinaci s trametinibem v adjuvantn lb pacient ve stdiu III nebo pacient s rozsahem nemoci odpovdajcm stdiu III, po kompletn chirurgick resekci.  Pacient nevykazuje ptomnost primrnho okulrnho melanomu. Terapie je hrazena do rekurence onemocnn i nezvldnuteln toxicity, maximln vak po dobu 12 msc.
0209152|TAGRISSO|40MG|TBL FLM|30X1|POR|L01EB04|Osimertinib je hrazen v monoterapii u dosplch pacient s lokln pokroilm (stadium IIIB) nebo metastazujcm (stadium IV) nemalobunnm karcinomem plic (NSCLC), u kterch byla validovanm laboratornm testem v referenn laboratoi prokzan ptomnost: 1) mutace EGFR T790M, u pacient po pedchoz lb inhibitory tyrozinkinz EGFR; 2) aktivan mutace EGFR, v prvn linii u pacient dosud nelench pro pokroil onemocnn. Pro ob indikace dle plat: Lba je hrazena pro pacienty se stavem vkonnosti (PS) 0-1 dle ECOG. Pacienti nemaj symptomatick CNS metastzy. Lba je hrazena do progrese onemocnn.
0209153|TAGRISSO|80MG|TBL FLM|30X1|POR|L01EB04|Osimertinib je hrazen v monoterapii u dosplch pacient s lokln pokroilm (stadium IIIB) nebo metastazujcm (stadium IV) nemalobunnm karcinomem plic (NSCLC), u kterch byla validovanm laboratornm testem v referenn laboratoi prokzan ptomnost: 1) mutace EGFR T790M, u pacient po pedchoz lb inhibitory tyrozinkinz EGFR; 2) aktivan mutace EGFR, v prvn linii u pacient dosud nelench pro pokroil onemocnn. Pro ob indikace dle plat: Lba je hrazena pro pacienty se stavem vkonnosti (PS) 0-1 dle ECOG. Pacienti nemaj symptomatick CNS metastzy. Lba je hrazena do progrese onemocnn.
0209310|TALTZ|80MG|INJ SOL PEP|2X1ML|SDR|L04AC13|1. Lba stedn tk a tk psorizy s PASI vce ne 10 u dosplch:  - kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. Ukonen lby ixekizumabem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 75 po vodnch 4 mscch lby nebo  - poklesu innosti zaveden lby ixekizumabem pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5. 2. Lba stedn tk a tk psorizy s PASI vce ne 10 u dosplch pacient, u kterch je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri:  - nedolo k dosaen hodnoty PASI 50 po 3, resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) pedchoz biologick lby;  - dolo k poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5;  - je kontraindikovna jin biologick lba, nebo je pedchoz biologick lba ukonena z dvodu nedoucch ink.  Ukonen lby ixekizumabem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po vodnch 4 mscch lby nebo  - poklesu innosti zaveden lby ixekizumabem pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5. 3. Ixekizumab samotn nebo v kombinaci s methotrextem je hrazen u dosplch pacient s aktivn a progresivn psoriatickou artritidou a souasnou stedn tkou a tkou loiskovou psorizou (PASI vce ne 10) v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk (cDMARD) nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 4. Ixekizumab samotn nebo v kombinaci s methotrextem je hrazen u dosplch pacient s aktivn a progresivn psoriatickou artritidou v ppadech, kdy po pedchozm podn biologick lby nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.
0209311|TALTZ|80MG|INJ SOL PEP|3X1ML|SDR|L04AC13|Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50 % redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.
0027698|TAMIFLU|75MG|CPS DUR|10|POR|J05AH02|Oseltamivir je hrazen v lb influenzy A a B u pacient starch 1 roku, kte z dvod kontraindikace nebyli okovni proti influenze nebo tam, kde okovn selhalo, u nsledujcch skupin pacient: 1) dti s cystickou fibrzou; 2) dti s onkologickm onemocnnm na imunosupresivn lb; 3) dospl se zvanm chronickm plicnm i kardilnm onemocnnm na trval medikaci; 4) pacienti se zvanm imunodeficitem, kde je po okovn nepravdpodobnost protiltkov odpovdi. Z veejnho zdravotnho pojitn je pro jednu terapeutickou kru hrazeno jedno balen uren k ptidenn lb.
0231840|TAMOXIFEN|10MG|TBL NOB|30|POR|L02BA01|Jako adjuvantn lba u en s karcinomem prsu a nlezem metastz v axilrnch uzlinch a tak jako lba metastazujcho karcinomu prsu u mu a en. eny, kter maj pozitivn nlez estrogenovch receptor, a eny po menopauze budou s mnohem vt pravdpodobnost odpovdat na lbu tamoxifenem. Tamoxifen me bt podvn s jinmi cytostatiky a pi ozaovn.
0231841|TAMOXIFEN|20MG|TBL NOB|30|POR|L02BA01|Jako adjuvantn lba u en s karcinomem prsu a nlezem metastz v axilrnch uzlinch a tak jako lba metastazujcho karcinomu prsu u mu a en. eny, kter maj pozitivn nlez estrogenovch receptor, a eny po menopauze budou s mnohem vt pravdpodobnost odpovdat na lbu tamoxifenem. Tamoxifen me bt podvn s jinmi cytostatiky a pi ozaovn.
0101273|TAMSULOSIN HCL SANDOZ|0,4MG|CPS DUR MRL|90|POR|G04CA02|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je hrazen pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0159336|TAMSULOSIN +PHARMA|0,4MG|TBL PRO|50 III|POR|G04CA02|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je hrazen pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0051815|TANYZ|0,4MG|CPS DUR MRL|50|POR|G04CA02|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je hrazen pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0159304|TANYZ ERAS|0,4MG|TBL PRO|50 I|POR|G04CA02|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je hrazen pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0025419|TARCEVA|100MG|TBL FLM|30|POR|L01EB02|1) Erlotinib je hrazen v prvn linii lby pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic (stdium IIIB nebo stdium IV), starch 18ti let, u kterch byly relevantn molekulrn biologickou metodou prokzny aktivan mutace EGFR. Pacienti nemaj symptomatick CNS metastzy. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG.  2) Erlotinib je hrazen u pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic, v ppad selhn pedchoz chemoterapeutick lby.  U pacient, kte nemaj relevantn molekulrn biologickou metodou prokzny aktivan mutace EGFR (pacienti s EGFR wild-type NSCLC, pacienti, u kterch nebylo mon ndorovou tk otestovat, pacienti se skvamznm NSCLC), je erlotinib hrazen pouze v ppadech, kdy nelze pout jinou ne podprnou pi, za kumulativnho splnn nsledujcch podmnek: a) nelze podat dal linii chemoterapie b) nelze podat imunoterapii. Zhodnocen dosavadnho prbhu lby a klinickho stavu pacienta a dvody nepodn dal linie chemoterapie nebo imunoterapie mus bt zaznamenan do zdravotn dokumentace pacienta, kdy dvodem neme bt pouh nesouhlas pacienta, ale nap. kontraindikace, nesplnn indikanch kritri, celkov zdravotn stav pacienta. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG.
0025420|TARCEVA|150MG|TBL FLM|30|POR|L01EB02|1) Erlotinib je hrazen v prvn linii lby pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic (stdium IIIB nebo stdium IV), starch 18ti let, u kterch byly relevantn molekulrn biologickou metodou prokzny aktivan mutace EGFR. Pacienti nemaj symptomatick CNS metastzy. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG.  2) Erlotinib je hrazen u pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic, v ppad selhn pedchoz chemoterapeutick lby.  U pacient, kte nemaj relevantn molekulrn biologickou metodou prokzny aktivan mutace EGFR (pacienti s EGFR wild-type NSCLC, pacienti, u kterch nebylo mon ndorovou tk otestovat, pacienti se skvamznm NSCLC), je erlotinib hrazen pouze v ppadech, kdy nelze pout jinou ne podprnou pi, za kumulativnho splnn nsledujcch podmnek: a) nelze podat dal linii chemoterapie b) nelze podat imunoterapii. Zhodnocen dosavadnho prbhu lby a klinickho stavu pacienta a dvody nepodn dal linie chemoterapie nebo imunoterapie mus bt zaznamenan do zdravotn dokumentace pacienta, kdy dvodem neme bt pouh nesouhlas pacienta, ale nap. kontraindikace, nesplnn indikanch kritri, celkov zdravotn stav pacienta. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG.
0138530|TARGIN|10MG/5MG|TBL PRO|60|POR|N02AA55|Fixn kombinace livch ltek oxykodon a naloxon je hrazena u pacient, u nich je pedchoz lba siln bolesti perorlnm opioidnm analgetikem a transdermlnm opioidnm analgetikem provzena extrmn zcpou, nereagujc na standardn terapii zahrnujc reimov opaten, nebo systematick a pravideln podvn laxativ s rznm mechanismem psoben. Terapie se ukon, pokud se do 4 tdn neproke jej dostaten innost definovan jako naven potu stolic nejmn o 1 stolici tdn oproti stavu ped zapoetm lby fixn kombinac oxykodon a naloxon.
0138541|TARGIN|20MG/10MG|TBL PRO|60|POR|N02AA55|Fixn kombinace livch ltek oxykodon a naloxon je hrazena u pacient, u nich je pedchoz lba siln bolesti perorlnm opioidnm analgetikem a transdermlnm opioidnm analgetikem provzena extrmn zcpou, nereagujc na standardn terapii zahrnujc reimov opaten, nebo systematick a pravideln podvn laxativ s rznm mechanismem psoben. Terapie se ukon, pokud se do 4 tdn neproke jej dostaten innost definovan jako naven potu stolic nejmn o 1 stolici tdn oproti stavu ped zapoetm lby fixn kombinac oxykodon a naloxon.
0138552|TARGIN|40MG/20MG|TBL PRO|60|POR|N02AA55|Fixn kombinace livch ltek oxykodon a naloxon je hrazena u pacient, u nich je pedchoz lba siln bolesti perorlnm opioidnm analgetikem a transdermlnm opioidnm analgetikem provzena extrmn zcpou, nereagujc na standardn terapii zahrnujc reimov opaten, nebo systematick a pravideln podvn laxativ s rznm mechanismem psoben. Terapie se ukon, pokud se do 4 tdn neproke jej dostaten innost definovan jako naven potu stolic nejmn o 1 stolici tdn oproti stavu ped zapoetm lby fixn kombinac oxykodon a naloxon.
0027700|TARGRETIN|75MG|CPS MOL|100|POR|L01XF03|Bexaroten je hrazen v dal linii lby pokroilho stadia konho T-bunnho lymfomu (CTCL), resistentnho vi nejmn jedn celkov lb.
0228747|TARIS|0,5MG/0,4MG|CPS DUR|90|POR|G04CA52|Fixn kombinace dutasterid/tamsulosin je hrazena pro dlouhodobou lbu (nejmn 1 rok) stedn zvanch a zvanch symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty.
0029246|TASIGNA|200MG|CPS DUR|112(4X28) I POUZDRO|POR|L01EA03|Nilotinib o sle 200 mg je hrazen v lb chronick a akcelerovan fze chronick myeloidn leukmie (CML) s ptomnost philadelphskho chromozomu (Ph chromozom) dosplch pacient, kte jsou rezistentn nebo nesneli pedchzejc lbu zahrnujc imatinib. Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo do nepijatelnch projev toxicity.
0167973|TASIGNA|150MG|CPS DUR|112(4X28) I|POR|L01EA03|Nilotinib o sle 150mg je hrazen v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML), u nich na zklad anamnzy, cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit imatinibu.  Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby.
0168959|TASIGNA|200MG|CPS DUR|112(4X28) I|POR|L01EA03|Nilotinib o sle 200 mg je hrazen v lb chronick a akcelerovan fze chronick myeloidn leukmie (CML) s ptomnost philadelphskho chromozomu (Ph chromozom) dosplch pacient, kte jsou rezistentn nebo nesneli pedchzejc lbu zahrnujc imatinib. Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo do nepijatelnch projev toxicity.
0028240|TASMAR|100MG|TBL FLM|100|POR|N04BX01|Entakapon a tolkapon je hrazen jen v kombinaci s levodopou u pacient s Parkinsonovou nemoc k lb pozdnch hybnch komplikac. Tolkapon s ohledem na riziko monho akutnho fatlnho pokozen jater, nelze zvaovat jako lk prvn volby a pokud se do t tdn neprojev klinicky vrazn pzniv inek lby, je nutn ho vysadit.
0044134|TAXOL|6MG/ML|INF CNC SOL|1X16,7ML|IVN|L01CD01|Paklitaxel je hrazen u pacient:  1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc), 2) v lb metastatickho/ pokroilho inoperabilnho karcinomu prsu (u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem) a u vysoce rizikovch pacientek v adjuvantn nebo (alternativn) neoadjuvantn lb karcinomu prsu, 3) a) v (neo)adjuvantn lb nemalobunnho karcinomu plic v kombinaci s karboplatinou, b) v prvn linii terapie lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic v kombinaci s cisplatinou.
0050083|TAXOL|6MG/ML|INF CNC SOL|1X50ML|IVN|L01CD01|Paklitaxel je hrazen u pacient:  1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc), 2) v lb metastatickho/ pokroilho inoperabilnho karcinomu prsu (u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem) a u vysoce rizikovch pacientek v adjuvantn nebo (alternativn) neoadjuvantn lb karcinomu prsu, 3) a) v (neo)adjuvantn lb nemalobunnho karcinomu plic v kombinaci s karboplatinou, b) v prvn linii terapie lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic v kombinaci s cisplatinou.
0076204|TAXOL|6MG/ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|L01CD01|Paklitaxel je hrazen u pacient:  1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc), 2) v lb metastatickho/ pokroilho inoperabilnho karcinomu prsu (u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem) a u vysoce rizikovch pacientek v adjuvantn nebo (alternativn) neoadjuvantn lb karcinomu prsu, 3) a) v (neo)adjuvantn lb nemalobunnho karcinomu plic v kombinaci s karboplatinou, b) v prvn linii terapie lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic v kombinaci s cisplatinou.
0222461|TECENTRIQ|1200MG|INF CNC SOL|1X20ML|IVN|L01FF05|Atezolizumab je v monoterapii hrazen k lb lokln pokroilho (stdium IIIB) nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic u pacient, kte byli leni pedchoz chemoterapi za kumulativnho splnn nsledujcch podmnek: a) pacient m vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG; b) pacient nevykazuje ptomnost klinicky aktivnch mozkovch metastz anebo mozkov metastzy jsou adekvtn len; c) pacient nen dlouhodob len systmovmi kortikosteroidy v dvce prednisonu nad 10 mg denn (i odpovdajcm ekvivalentem) nebo jinou imunosupresivn lbou; d) pacient nem diagnostikovan zvan aktivn systmov autoimunitn onemocnn s vjimkou nsledujcch onemocnn: diabetes mellitus I. typu, autoimunitn znt ttn lzy, kon autoimunitn onemocnn (nap. psoriza, atopick ekzm, loiskov alopecie, vitiligo); e) pacient nevykazuje ptomnost intersticiln plicn choroby; f) pacient m pijatelnou funkci ledvin a jater (hladina kreatininu je men nebo rovna 1,5x ULN, hladina bilirubinu men nebo rovna 1,5 ULN, u pacient s Gilbertovm syndromem men nebo rovna 3x ULN, hladina AST a ALT men nebo rovna 3x ULN, v ppad ptomnosti jaternch metastz men nebo rovna 5x ULN), a souasn uspokojiv hodnoty krevnho obrazu (hladina hemoglobinu vt nebo rovna 90 g/l, poet leukocyt vt nebo roven 2,5x 10 na devtou/l, poet neutrofil vt nebo roven 1,5x 10 na devtou /l, poet trombocyt vt nebo roven 100x 10 na devtou /l), g) u pacienta neprokzny aktivan mutace EGFR ani ptomnost anaplastick lymfomov kinzy (ALK).  Lba je hrazena do potvrzen progrese onemocnn, verifikovan opakovanm radiologickm vyetenm v odstupu 4 - 8 tdn z dvodu odlinho mechanismu inku imuno-onkologick terapie.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je u nemalobunnho skvamznho karcinomu plic hrazeno podn maximln 35 cykl lby atezolizumabem.
0194768|TECFIDERA|120MG|CPS ETD|14|POR|L04AX07|Dimethyl fumart je hrazen u pacient s relabujc-remitentn roztrouenou sklerzou (RRRS) s invaliditou nepesahujc skre 5,0 EDSS: 1a) se znmkami nepzniv prognzy onemocnn, u kterch dolo navzdory lb nejmn jednm lkem prvn linie k rozvoji alespo jednoho stedn tkho nebo tkho relapsu.  1b) nebo u pacient s rychle progredujc zvanou formou RRRS, kte prodlali nejmn dva relapsy v jednom roce a souasn vykazuj jednu nebo vce gadolinium vychytvajcch lz na MRI mozku nebo zven objemu T2 lz ve srovnn s pedchoz MRI.  Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou druh linie lby RRRS.  2) pokud je ptomn vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 2 roky). Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.  Lba dimethyl fumartem u vech skupin pacient je ukonena pi vskytu zvanch infekc a do okamiku vyeen tchto infekc.  Pokud pacient neodpovd na lbu, napklad trvalou progres v Expanded Disability Status Scale mimo ataku (zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, je-li pedchoz EDSS 4,5 a vce nebo o 1,5 stupn, je-li pedchoz EDSS 0-4,0) nebo jestlie prodlal 2 tk ataky za rok i pi terapii dimethyl fumartem, nen lba nadle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.
0194769|TECFIDERA|240MG|CPS ETD|56|POR|L04AX07|Dimethyl fumart je hrazen u pacient s relabujc-remitentn roztrouenou sklerzou (RRRS) s invaliditou nepesahujc skre 5,0 EDSS: 1a) se znmkami nepzniv prognzy onemocnn, u kterch dolo navzdory lb nejmn jednm lkem prvn linie k rozvoji alespo jednoho stedn tkho nebo tkho relapsu.  1b) nebo u pacient s rychle progredujc zvanou formou RRRS, kte prodlali nejmn dva relapsy v jednom roce a souasn vykazuj jednu nebo vce gadolinium vychytvajcch lz na MRI mozku nebo zven objemu T2 lz ve srovnn s pedchoz MRI.  Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou druh linie lby RRRS.  2) pokud je ptomn vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 2 roky). Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.  Lba dimethyl fumartem u vech skupin pacient je ukonena pi vskytu zvanch infekc a do okamiku vyeen tchto infekc.  Pokud pacient neodpovd na lbu, napklad trvalou progres v Expanded Disability Status Scale mimo ataku (zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, je-li pedchoz EDSS 4,5 a vce nebo o 1,5 stupn, je-li pedchoz EDSS 0-4,0) nebo jestlie prodlal 2 tk ataky za rok i pi terapii dimethyl fumartem, nen lba nadle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.
0228768|TEDEZ|0,5MG/0,4MG|CPS DUR|90|POR|G04CA52|Fixn kombinace dutasterid/tamsulosin je hrazena pro dlouhodobou lbu (nejmn 1 rok) stedn zvanch a zvanch symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty.
0028195|TELZIR|700MG|TBL FLM|60|POR|J05AE07|Fosamprenavir v kombinaci s nzkmi dvkami ritonaviru je hrazen v terapii dosplch, mladistvch a dt ve vku 6 let a starch, infikovanch virem HIV-1 v kombinaci s jinmi antiretrovirovmi livy.
0027705|TEMODAL|20MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0027707|TEMODAL|100MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0027709|TEMODAL|250MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0028846|TEMODAL|140MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0028847|TEMODAL|180MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0254641|TEMODAL|100MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0500514|TEMODAL|20MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0500516|TEMODAL|100MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0500518|TEMODAL|140MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0500520|TEMODAL|180MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0500523|TEMODAL|250MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0167375|TEMOMEDAC|20MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0167377|TEMOMEDAC|100MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0167379|TEMOMEDAC|140MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0167383|TEMOMEDAC|250MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0167480|TEMOZOLOMIDE ACCORD|20MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0167484|TEMOZOLOMIDE ACCORD|100MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0167488|TEMOZOLOMIDE ACCORD|140MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0167492|TEMOZOLOMIDE ACCORD|180MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0167496|TEMOZOLOMIDE ACCORD|250MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0186964|TEMOZOLOMIDE ACCORD|140MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0186966|TEMOZOLOMIDE ACCORD|180MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0186968|TEMOZOLOMIDE ACCORD|250MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0186970|TEMOZOLOMIDE ACCORD|20MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0186972|TEMOZOLOMIDE ACCORD|100MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0183518|TEMOZOLOMIDE GLENMARK|20MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0183519|TEMOZOLOMIDE GLENMARK|20MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0183521|TEMOZOLOMIDE GLENMARK|100MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0183522|TEMOZOLOMIDE GLENMARK|100MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0183524|TEMOZOLOMIDE GLENMARK|140MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0183525|TEMOZOLOMIDE GLENMARK|140MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0183527|TEMOZOLOMIDE GLENMARK|180MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0183528|TEMOZOLOMIDE GLENMARK|180MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0183530|TEMOZOLOMIDE GLENMARK|250MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0183531|TEMOZOLOMIDE GLENMARK|250MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0224095|TENOFOVIR DISOPROXIL ACCORDPHARMA|245MG|TBL FLM|30X1|POR|J05AF07|Tenofovir:  1) v indikaci lba infekce HIV je hrazen v kombinaci s dalmi antiretrovirovmi livmi ppravky k lb dosplch pacient infikovanch HIV-1. Ppravek pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku. Ppravek je v tomto ppad zdravotn pojiovn tovn jako zvl᚝ tovan liv ppravek.  2) v indikaci lba chronick hepatitidy B je pedepisovn infektologem a gastroenterologem. Ppravek je hrazen u pacient s vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou:   a) k asov omezen i dlouhodob lb u dosud nelench pacient.   b) u pacient, u nich selhala asov omezen terapie pegylovanm interferonem. Selhn lby je definovno jako petrvvn nebo obnoven vznamn replikace viru po skonen terapie pegylovanm interferonem.   c) u pacient s rezistenc na jin perorln virostatikum.
0229332|TENOFOVIR DISOPROXIL AUROVITAS|245MG|TBL FLM|30|POR|J05AF07|Tenofovir: 1)v indikaci lba infekce HIV je hrazen v kombinaci s dalmi antiretrovirovmi livmi ppravky k lb dosplch pacient infikovanch HIV-1. Ppravek pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku. Ppravek je v tomto ppad zdravotn pojiovn tovn jako zvl᚝ tovan liv ppravek. 2)v indikaci lba chronick hepatitidy B je pedepisovn infektologem a gastroenterologem. Ppravek je hrazen u pacient s vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou:  a)k asov omezen i dlouhodob lb u dosud nelench pacient.  b)u pacient, u nich selhala asov omezen terapie pegylovanm interferonem. Selhn lby je definovno jako petrvvn nebo obnoven vznamn replikace viru po skonen terapie pegylovanm interferonem.  c)u pacient s rezistenc na jin perorln virostatikum.
0229334|TENOFOVIR DISOPROXIL AUROVITAS|245MG|TBL FLM|30 I|POR|J05AF07|Tenofovir: 1)v indikaci lba infekce HIV je hrazen v kombinaci s dalmi antiretrovirovmi livmi ppravky k lb dosplch pacient infikovanch HIV-1. Ppravek pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku. Ppravek je v tomto ppad zdravotn pojiovn tovn jako zvl᚝ tovan liv ppravek. 2)v indikaci lba chronick hepatitidy B je pedepisovn infektologem a gastroenterologem. Ppravek je hrazen u pacient s vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou:  a)k asov omezen i dlouhodob lb u dosud nelench pacient.  b)u pacient, u nich selhala asov omezen terapie pegylovanm interferonem. Selhn lby je definovno jako petrvvn nebo obnoven vznamn replikace viru po skonen terapie pegylovanm interferonem.  c)u pacient s rezistenc na jin perorln virostatikum.
0229335|TENOFOVIR DISOPROXIL AUROVITAS|245MG|TBL FLM|30 II|POR|J05AF07|Tenofovir: 1)v indikaci lba infekce HIV je hrazen v kombinaci s dalmi antiretrovirovmi livmi ppravky k lb dosplch pacient infikovanch HIV-1. Ppravek pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku. Ppravek je v tomto ppad zdravotn pojiovn tovn jako zvl᚝ tovan liv ppravek. 2)v indikaci lba chronick hepatitidy B je pedepisovn infektologem a gastroenterologem. Ppravek je hrazen u pacient s vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou:  a)k asov omezen i dlouhodob lb u dosud nelench pacient.  b)u pacient, u nich selhala asov omezen terapie pegylovanm interferonem. Selhn lby je definovno jako petrvvn nebo obnoven vznamn replikace viru po skonen terapie pegylovanm interferonem.  c)u pacient s rezistenc na jin perorln virostatikum.
0247201|TENOFOVIR DISOPROXIL AUROVITAS|245MG|TBL FLM|30|POR|J05AF07|Tenofovir: 1)v indikaci lba infekce HIV je hrazen v kombinaci s dalmi antiretrovirovmi livmi ppravky k lb dosplch pacient infikovanch HIV-1. Ppravek pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku. Ppravek je v tomto ppad zdravotn pojiovn tovn jako zvl᚝ tovan liv ppravek. 2)v indikaci lba chronick hepatitidy B je pedepisovn infektologem a gastroenterologem. Ppravek je hrazen u pacient s vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou:  a)k asov omezen i dlouhodob lb u dosud nelench pacient.  b)u pacient, u nich selhala asov omezen terapie pegylovanm interferonem. Selhn lby je definovno jako petrvvn nebo obnoven vznamn replikace viru po skonen terapie pegylovanm interferonem.  c)u pacient s rezistenc na jin perorln virostatikum.
0247203|TENOFOVIR DISOPROXIL AUROVITAS|245MG|TBL FLM|30 I|POR|J05AF07|Tenofovir: 1)v indikaci lba infekce HIV je hrazen v kombinaci s dalmi antiretrovirovmi livmi ppravky k lb dosplch pacient infikovanch HIV-1. Ppravek pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku. Ppravek je v tomto ppad zdravotn pojiovn tovn jako zvl᚝ tovan liv ppravek. 2)v indikaci lba chronick hepatitidy B je pedepisovn infektologem a gastroenterologem. Ppravek je hrazen u pacient s vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou:  a)k asov omezen i dlouhodob lb u dosud nelench pacient.  b)u pacient, u nich selhala asov omezen terapie pegylovanm interferonem. Selhn lby je definovno jako petrvvn nebo obnoven vznamn replikace viru po skonen terapie pegylovanm interferonem.  c)u pacient s rezistenc na jin perorln virostatikum.
0247204|TENOFOVIR DISOPROXIL AUROVITAS|245MG|TBL FLM|30 II|POR|J05AF07|Tenofovir: 1)v indikaci lba infekce HIV je hrazen v kombinaci s dalmi antiretrovirovmi livmi ppravky k lb dosplch pacient infikovanch HIV-1. Ppravek pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku. Ppravek je v tomto ppad zdravotn pojiovn tovn jako zvl᚝ tovan liv ppravek. 2)v indikaci lba chronick hepatitidy B je pedepisovn infektologem a gastroenterologem. Ppravek je hrazen u pacient s vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou:  a)k asov omezen i dlouhodob lb u dosud nelench pacient.  b)u pacient, u nich selhala asov omezen terapie pegylovanm interferonem. Selhn lby je definovno jako petrvvn nebo obnoven vznamn replikace viru po skonen terapie pegylovanm interferonem.  c)u pacient s rezistenc na jin perorln virostatikum.
0219169|TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN|245MG|TBL FLM|30|POR|J05AF07|Tenofovir: 1)v indikaci lba infekce HIV je hrazen v kombinaci s dalmi antiretrovirovmi livmi ppravky k lb dosplch pacient infikovanch HIV-1. Ppravek pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku. Ppravek je v tomto ppad zdravotn pojiovn tovn jako zvl᚝ tovan liv ppravek. 2)v indikaci lba chronick hepatitidy B je pedepisovn infektologem a gastroenterologem. Ppravek je hrazen u pacient s vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou:  a)k asov omezen i dlouhodob lb u dosud nelench pacient.  b)u pacient, u nich selhala asov omezen terapie pegylovanm interferonem. Selhn lby je definovno jako petrvvn nebo obnoven vznamn replikace viru po skonen terapie pegylovanm interferonem.  c)u pacient s rezistenc na jin perorln virostatikum.
0132125|TENOFOVIR DISOPROXIL SANDOZ|245MG|TBL FLM|30|POR|J05AF07|Tenofovir: 1)v indikaci lba infekce HIV je hrazen v kombinaci s dalmi antiretrovirovmi livmi ppravky k lb dosplch pacient infikovanch HIV-1. Ppravek pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku. Ppravek je v tomto ppad zdravotn pojiovn tovn jako zvl᚝ tovan liv ppravek. 2)v indikaci lba chronick hepatitidy B je pedepisovn infektologem a gastroenterologem. Ppravek je hrazen u pacient s vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou:  a)k asov omezen i dlouhodob lb u dosud nelench pacient.  b)u pacient, u nich selhala asov omezen terapie pegylovanm interferonem. Selhn lby je definovno jako petrvvn nebo obnoven vznamn replikace viru po skonen terapie pegylovanm interferonem.  c)u pacient s rezistenc na jin perorln virostatikum.
0185444|TENOFOVIR DISOPROXIL TEVA|245MG|TBL FLM|30 I|POR|J05AF07|Tenofovir: 1)v indikaci lba infekce HIV je hrazen v kombinaci s dalmi antiretrovirovmi livmi ppravky k lb dosplch pacient infikovanch HIV-1. Ppravek pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku. Ppravek je v tomto ppad zdravotn pojiovn tovn jako zvl᚝ tovan liv ppravek. 2)v indikaci lba chronick hepatitidy B je pedepisovn infektologem a gastroenterologem. Ppravek je hrazen u pacient s vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou:  a)k asov omezen i dlouhodob lb u dosud nelench pacient.  b)u pacient, u nich selhala asov omezen terapie pegylovanm interferonem. Selhn lby je definovno jako petrvvn nebo obnoven vznamn replikace viru po skonen terapie pegylovanm interferonem.  c)u pacient s rezistenc na jin perorln virostatikum.
0131391|TERLIPRESIN ACETT EVER PHARMA|0,2MG/ML|INJ SOL|5X5ML|IVN|H01BA04|Liv ppravky s obsahem liv ltky terlipressin jsou pi ambulantnm podn hrazeny a) v indikaci krvcen z jcnovch varix b) pi podn v rmci jednodenn chirurgie.
0131393|TERLIPRESIN ACETT EVER PHARMA|0,2MG/ML|INJ SOL|5X10ML|IVN|H01BA04|Liv ppravky s obsahem liv ltky terlipressin jsou pi ambulantnm podn hrazeny a) v indikaci krvcen z jcnovch varix b) pi podn v rmci jednodenn chirurgie.
0222010|TERROSA|20MCG/80MCL|INJ SOL|1X2,4ML|SDR|H05AA02|Teriparatid je hrazen v lb: 1) en s postmenopauzln osteoporzou a mu s osteoporzou, u obou pohlav po selhn pedchoz minimln 2 roky trvajc a spolehliv dokumentovan antiresorpn lby u nemocnch s T-skre bedern ptee nebo proximlnho femuru i krku femuru (pi nemonosti men v oblasti bedern ptee) men nebo rovno -2,5 SD a zrove s vce ne jednou zlomeninou obratlovch tl v anamnze. 2) en a mu lench glukokortikoidy v denn dvce odpovdajc 5 mg nebo vce prednisonu po dobu nejmn 6 msc, pokud maj T-skre v oblasti bedern ptee nebo proximlnho femuru i krku femuru (pi nemonosti men v oblasti bedern ptee) men nebo rovno -2,5 SD.
0238554|TERROSA|20MCG/80MCL|INJ SOL|1X2,4ML+TERROSA PEN|SDR|H05AA02|Teriparatid je hrazen v lb:  1) en s postmenopauzln osteoporzou a mu s osteoporzou, u obou pohlav po selhn pedchoz minimln 2 roky trvajc a spolehliv dokumentovan antiresorpn lby u nemocnch s T-skre bedern ptee nebo proximlnho femuru i krku femuru (pi nemonosti men v oblasti bedern ptee) men nebo rovno -2,5 SD a zrove s vce ne jednou zlomeninou obratlovch tl v anamnze.  2) en a mu lench glukokortikoidy v denn dvce odpovdajc 5 mg nebo vce prednisonu po dobu nejmn 6 msc, pokud maj T-skre v oblasti bedern ptee nebo proximlnho femuru i krku femuru (pi nemonosti men v oblasti bedern ptee) men nebo rovno -2,5 SD.
0029647|TESAVEL|100MG|TBL FLM|28|POR|A10BH01|Sitagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem sitagliptinu hrazeny.
0029650|TESAVEL|100MG|TBL FLM|98|POR|A10BH01|Sitagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem sitagliptinu hrazeny.
0202363|TETMODIS|25MG|TBL NOB|112|POR|N07XX06|Tetrabenazin je hrazen u pacient s Huntingtonovou chorobou, kde z motorickho hlediska dominuje chorea zvanho stupn, kter vznamn brn v jdle, spnku nebo osobn obsluze, pokud je z medicnskho hlediska vyloueno pout tiaprid (zvan nedouc inky, kontraindikace, neinnost terapie tiapridem), a to vhradn v ppadech, kde nen ptomna aktuln zvan deprese, agresivita i psychotick stavy. Lba se ukon v ppad projev intolerance (nap. alergie) nebo nedoucch ink, kter nelze zvldnout jejich lbou nebo snenm dvky tetrabenazinu (nap. deprese) a dle v ppad, kdy po alespo 3 mscch podvn tetrabenazinu nebylo dosaeno klinicky vznamn zmny, nebo v ppad, kdy v klinickm obraze onemocnn zane dominovat dystonie nebo parkinsonsk syndrom.
0149996|TEVAGRASTIM|48MIU/0,8ML|INJ/INF SOL|5X0,8ML II|SDR/IVN|L03AA02|Filgrastim je hrazen v indikaci zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni: a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem d) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen-li mono postupovat jinm zpsobem e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod 1x10 na devtou/l.
0500687|TEVAGRASTIM|48MIU/0,8ML|INJ/INF SOL|5X0,8ML I|SDR/IVN|L03AA02|Filgrastim je hrazen v indikaci zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni: a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem d) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen-li mono postupovat jinm zpsobem e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod 1x10 na devtou/l.
0168076|TEYSUNO|15MG/4,35MG/11,8MG|CPS DUR|126|POR|L01BC53|Ppravky s obsahem kombinace livch ltek tegafur, gimeracil a oteracil jsou hrazeny v kombinaci cisplatinou k lb pokroilho karcinomu aludku pro dospl pacienty.
0168078|TEYSUNO|20MG/5,8MG/15,8MG|CPS DUR|84|POR|L01BC53|Ppravky s obsahem kombinace livch ltek tegafur, gimeracil a oteracil jsou hrazeny v kombinaci cisplatinou k lb pokroilho karcinomu aludku pro dospl pacienty.
0188415|TEZZIMI|10MG|TBL NOB|30 I|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0188428|TEZZIMI|10MG|TBL NOB|100 I|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0217485|THICK & EASY CLEAR||POR PLV|1X126G|POR|V06XX|Kombinace hydrofilnch polysacharid jsou hrazeny v indikaci netolerance tekutin pi bulbrnm a pseudobulbrnm syndromu. V ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance pedepisuje k hrad i neurolog, a to maximln po dobu 4 tdn.
0201642|THROMBOREDUCTIN|0,5MG|CPS DUR|100|POR|L01XX35|Anagrelid je hrazen v lb esenciln trombocytemie a jinch myeloproliferativnch chorob doprovzench trombocytmi (primrn myelofibrza, polycythaemia vera, myelodysplastick syndrom) u pacient:  a) mladch 65 let vku s vysokm rizikem trombotickch komplikac. Mus bt ptomen alespo jeden z nsledujcch rizikovch faktor: trombza v anamnze, ptomnost mutace JAK2 genu, ptomnost vrozenho i zskanho trombofilnho stavu, poet trombocyt nad 1000 x 10 na 9/l, ptomnost klinickch symptom vyplvajcch z onemocnn a trombocytmie. Terapeutickm clem je udret hodnoty potu trombocyt pod 600 x 10 na 9/l u nemocnch, u kterch bhem lby rizikov faktory pominuly, nebo pod 400 x 10 na 9/l tam, kde rizikov faktory petrvvaj,  b) starch 65 let vku, u nich selhala nebo je kontraindikovna lba hydroxyureou.  Pi intoleranci anagrelidu, pi nespoluprci nemocnho, pi pechodu zkladnho myeloproliferativnho onemocnn do stadia bez trombocytmie nebo pi nedosaen uvedench cl terapie po 6 mscch jeho podvn v maximln dvce uveden v platnm souhrnu daj o ppravku se doporuuje lbu ukonit.
0027720|THYROGEN|0,9MG|INJ PLV SOL|2X1,1MG|IMS|H01AB01|Thyrotropin je hrazen: 1) k testovn s thyreoglobulinem v sru (Tg) se zobrazenm pomoc radiojdu nebo bez nho k detekci zbytk ttn lzy a dobe diferencovanho karcinomu ttn lzy u pacient po thyreoidektomii, kte jsou leni hormonln supresivn terapi (THST). 2) u pacient s dobe diferencovanm karcinomem ttn lzy a s nzkm rizikem, kte maj nedetekovateln hladiny Tg v sru pi THST a nedochz u nich ke zven hladin Tg po stimulaci rh TSH, mohou bt kontrolovni vyetenm hladin Tg stimulovanch rh TSH. 3) k pedterapeutick stimulaci pacient s nzkm rizikem po thyreoidektomii, lench hormonln supresivn terapi (THST), v kombinaci s aplikac radioaktivnho jdu (131 I) v dvce v rozmez 30 mCi (1,1GBq) a 100 mCi (3,7GBq) z dvodu ablace reziduln tkn ttn lzy.
0194758|TIVICAY|50MG|TBL FLM|30|POR|J05AJ03|Dolutegravir je hrazen v kombinaci s dalmi antiretrovirotiky k lb dosplch a dospvajcch pacient ve vku nad 12 let nakaench virem lidsk imunodeficience (HIV-1).
0168397|TOBI PODHALER|28MG|INH PLV CPS DUR|224(4X56)+5INH|INH|J01GB01|Tobramycin v inhalan form je hrazen u pacient starch 6 let s cystickou fibrzou infikovanch Pseudomonas aeruginosa. Tobramycin v inhalan form je dle hrazen u pacient starch 6 let s prokzanmi non-CF bronchiektaziemi s infekc Pseudomonas aeruginosa jako chronick supresn lba v ppad astch exacerbac (3 a vce za rok) pi nedostaten innosti nebo intoleranci kolistinu v inhalan form.
0228699|TOLAK|40MG/G|CRM|20G|DRM|L01BC02|4% 5-fluorouracil je hrazen k lb nehyperkeratotick, nehypertrofick aktinick keratzy (stupe I a II dle Olsena) na oblieji, uch a/nebo v kapiliciu (ktici) u dosplch pacient v nsledujcch situacch: a) u pacient s 5 - 8 viditelnmi lzemi na ploe men nebo rovno 25 cm2, kte v minulosti neprodlali lbu kryoterapi  b) u pacient s 9 a vce viditelnmi lzemi na ploe men nebo rovno 25 cm2  c) u pacient s 5 a vce viditelnmi lzemi na ploe vt ne 25 cm2 Hodnocen spnosti terapie se provd piblin za 4 tdny po lb. Pokud kontroln vyeten proke, e nebylo dosaeno kompletn odpovdi, oeten msto bude znovu peliv vyeteno a zvena nov lba. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny maximln dva cykly.
0015834|TOPAMAX|25MG|TBL FLM|28|POR|N03AX11|1. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra v indikaci lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa v indikaci profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.
0015845|TOPAMAX|50MG|TBL FLM|28|POR|N03AX11|1. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra v indikaci lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa v indikaci profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.
0015849|TOPAMAX|50MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|1. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra v indikaci lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa v indikaci profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.
0015855|TOPAMAX|100MG|TBL FLM|28|POR|N03AX11|1. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra v indikaci lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa v indikaci profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.
0015859|TOPAMAX|100MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|1. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra v indikaci lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa v indikaci profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.
0132985|TOPAMAX|100MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|1. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra v indikaci lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa v indikaci profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.
0176766|TOPAMAX|25MG|TBL FLM|28|POR|N03AX11|1. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra v indikaci lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa v indikaci profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.
0162736|TOPILEX|50MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|1. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra v indikaci lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa v indikaci profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.
0162737|TOPILEX|50MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|1. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra v indikaci lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa v indikaci profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.
0162740|TOPILEX|25MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|1. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra v indikaci lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa v indikaci profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.
0162741|TOPILEX|25MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|1. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra v indikaci lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa v indikaci profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.
0162744|TOPILEX|100MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|1. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra v indikaci lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa v indikaci profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.
0162745|TOPILEX|100MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|1. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra v indikaci lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa v indikaci profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.
0122860|TOPIMARK|50MG|TBL FLM|30|POR|N03AX11|1. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra v indikaci lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa v indikaci profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.
0122861|TOPIMARK|25MG|TBL FLM|30|POR|N03AX11|1. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra v indikaci lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa v indikaci profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.
0122862|TOPIMARK|100MG|TBL FLM|30|POR|N03AX11|1. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra v indikaci lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa v indikaci profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.
0231184|TOPIRAMAT ACCORD|25MG|TBL FLM|30|POR|N03AX11|1. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra v indikaci lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa v indikaci profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.
0231187|TOPIRAMAT ACCORD|25MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|1. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra v indikaci lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa v indikaci profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.
0231200|TOPIRAMAT ACCORD|50MG|TBL FLM|30|POR|N03AX11|1. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra v indikaci lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa v indikaci profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.
0231203|TOPIRAMAT ACCORD|50MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|1. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra v indikaci lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa v indikaci profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.
0231219|TOPIRAMAT ACCORD|100MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|1. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra v indikaci lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa v indikaci profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.
0231225|TOPIRAMAT ACCORD|100MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|1. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra v indikaci lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa v indikaci profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.
0152033|TOPIRAMAT ACTAVIS|25MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|1. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra v indikaci lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa v indikaci profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.
0152045|TOPIRAMAT ACTAVIS|50MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|1. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra v indikaci lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa v indikaci profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.
0152057|TOPIRAMAT ACTAVIS|100MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|1. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra v indikaci lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa v indikaci profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.
0234957|TOPIRAMAT MYLAN|100MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|1. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra v indikaci lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa v indikaci profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.
0234967|TOPIRAMAT MYLAN|25MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|1. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra v indikaci lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa v indikaci profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.
0234977|TOPIRAMAT MYLAN|50MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|1. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra v indikaci lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa v indikaci profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.
0104329|TOPIRAMAT SANDOZ|100MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|1. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra v indikaci lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa v indikaci profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.
0104347|TOPIRAMAT SANDOZ|50MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|1. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra v indikaci lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa v indikaci profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.
0104365|TOPIRAMAT SANDOZ|25MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|1. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra v indikaci lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa v indikaci profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.
0243415|TOPIRAMATE NEURAXPHARM|50MG|TBL FLM|30|POR|N03AX11|1. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra v indikaci lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa v indikaci profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.
0243425|TOPIRAMATE NEURAXPHARM|100MG|TBL FLM|30|POR|N03AX11|1. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra v indikaci lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa v indikaci profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.
0243435|TOPIRAMATE NEURAXPHARM|200MG|TBL FLM|30|POR|N03AX11|1. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra v indikaci lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa v indikaci profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.
0178630|TOPOTECAN ACCORD|1MG/ML|INF CNC SOL|1X4ML|IVN|L01CE01|Topotekan parenterln je hrazen:  1) u pacientek s metastazujcm karcinomem vajenku ve 2. linii lby po selhn reim zahrnujcch platinov derivt pi recidiv v odstupu kratm ne 6 msc od skonen pedchoz lby u nemocnch s  dostatenou deovou rezervou,  2) u pacient s relapsem malobunnho plicnho karcinomu (SCLC), u kterch nen opakovn lby reimem prvn volby povaovan za vhodn,  3) v kombinaci s cisplatinou u pacientek s histologicky potvrzenm, rekurentnm nebo perzistujcm karcinomem cervixu stadia IVB, kter nen zpsobil k chirurgick lb a/nebo radioterapii.
0241438|TOPOTECAN ACCORD|1MG/ML|INF CNC SOL|1X4ML|IVN|L01CE01|Topotekan parenterln je hrazen:  1) u pacientek s metastazujcm karcinomem vajenku ve 2. linii lby po selhn reim zahrnujcch platinov derivt pi recidiv v odstupu kratm ne 6 msc od skonen pedchoz lby u nemocnch s  dostatenou deovou rezervou,  2) u pacient s relapsem malobunnho plicnho karcinomu (SCLC), u kterch nen opakovn lby reimem prvn volby povaovan za vhodn,  3) v kombinaci s cisplatinou u pacientek s histologicky potvrzenm, rekurentnm nebo perzistujcm karcinomem cervixu stadia IVB, kter nen zpsobil k chirurgick lb a/nebo radioterapii.
0197853|TOPOTECAN PHARMAGEN|4MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01CE01|Topotekan parenterln je hrazen:  1) u pacientek s metastazujcm karcinomem vajenku ve 2. linii lby po selhn reim zahrnujcch platinov derivt pi recidiv v odstupu kratm ne 6 msc od skonen pedchoz lby u nemocnch s  dostatenou deovou rezervou,  2) u pacient s relapsem malobunnho plicnho karcinomu (SCLC), u kterch nen opakovn lby reimem prvn volby povaovan za vhodn,  3) v kombinaci s cisplatinou u pacientek s histologicky potvrzenm, rekurentnm nebo perzistujcm karcinomem cervixu stadia IVB, kter nen zpsobil k chirurgick lb a/nebo radioterapii.
0029240|TORISEL|30MG|INF CSL LQF|1+1X2,2ML|IVN|L01EG01|Temsirolimus je hrazen jako lk prvn volby k lb pacient s pokroilm renlnm karcinomem (RCC), kte maj alespo 3 ze esti prognosticky zvanch rizikovch faktor.
0210402|TOUJEO|300U/ML|INJ SOL|3X1,5ML|SDR|A10AE04|Analoga inzulinu s dlouhodobm inkem jsou hrazena u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu tehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin HbA1c pod 60 mmol/mol), nebo jestlie pacient len humnnmi inzuliny m opakovan tk hypoglykemie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles HbA1c alespo o 10 %, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykemi), lba analogy inzulinu s dlouhodobm inkem nen nadle hrazena.
0238384|TOUJEO|300U/ML|INJ SOL|3X3ML|SDR|A10AE04|Analoga inzulinu s dlouhodobm inkem jsou hrazena u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu tehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin HbA1c pod 60 mmol/mol), nebo jestlie pacient len humnnmi inzuliny m opakovan tk hypoglykemie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles HbA1c alespo o 10 %, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykemi), lba analogy inzulinu s dlouhodobm inkem nen nadle hrazena.
0028786|TOVIAZ|4MG|TBL PRO|28|POR|G04BD11|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0028791|TOVIAZ|8MG|TBL PRO|28|POR|G04BD11|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0500369|TOVIAZ|8MG|TBL PRO|84|POR|G04BD11|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0500370|TOVIAZ|4MG|TBL PRO|84|POR|G04BD11|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0500795|TRACTOCILE|6,75MG/0,9ML|INJ SOL|1X0,9ML|IVN|G02CX01|Liv ppravky s obsahem atosibanu jsou v ambulantn pi hrazeny v indikaci akutn tokolza pouze pro transfer gravidnch en, ohroench pedasnm porodem, do perinatologickch center.
0500796|TRACTOCILE|37,5MG/5ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|G02CX01|Liv ppravky s obsahem atosibanu jsou v ambulantn pi hrazeny v indikaci akutn tokolza pouze pro transfer gravidnch en, ohroench pedasnm porodem, do perinatologickch center.
0168447|TRAJENTA|5MG|TBL FLM|30X1|POR|A10BH05|Linagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a v kombinaci se sulfonylureou a metforminem u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, linagliptin nen dle hrazen.
0168451|TRAJENTA|5MG|TBL FLM|90X1|POR|A10BH05|Linagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a v kombinaci se sulfonylureou a metforminem u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, linagliptin nen dle hrazen.
0104952|TRANDATE|5MG/ML|INJ SOL|5X20ML|IVN|C07AG01|Labetalol je hrazen k lb thotnch en, kter jsou ohroeny hypertenz (preeklampsie a eklampsie).
0223049|TRAZIMERA|150MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01FD01|Trastuzumab je hrazen: 1) k lb karcinomu prsu se zvenou HER2 expres, nebo vykazujcho amplifikaci genu HER2: a) v monoterapii u pacientek, kter byly pro sv metastazujc ndorov onemocnn ji leny nejmn 2 chemoterapeutickmi reimy. Pedchoz chemoterapie pitom mus zahrnovat antracyklin a taxan, s vjimkou pacientek, pro kter jsou tyto ltky nevhodn, b) v kombinaci s paklitaxelem nebo docetaxelem u pacientek s metastatickm onemocnnm (za pokraovn kombinovanho reimu je povaovno i podvn kterkoliv jeho sloky v ppad, e podvn ostatnch lk kombinovanho reimu muselo bt ukoneno pro toxicitu nebo vyerpn stanovenho potu cykl), c) v kombinaci s inhibitorem aromatzy u postmenopauzlnch pacientek s metastatickm karcinomem prsu s pozitivitou hormonlnch receptor, d) v kombinaci s paclitaxelem nebo docetaxelem u pacientek s HER 2 pozitivnm asnm karcinomem prsu po chirurgickm zkroku a po adjuvantn chemoterapii s doxorubicinem a cyklofosfamidem.  e) u pacientek s HER 2 pozitivnm asnm karcinomem prsu v kombinaci s adjuvantn chemoterapi obsahujc docetaxel a karboplatinu, f) u pacientek s HER 2 pozitivnm asnm karcinomem prsu v kombinaci s neoadjuvantn chemoterapi,   g) u pacientek s HER 2 pozitivnm asnm karcinomem prsu v monoterapii po chirurgickm zkroku a chemoterapii (neoadjuvantn nebo adjuvantn).  Vichni pacienti len trastuzumabem v indikaci karcinomu prsu musej mt validn laboratorn metodou v referenn laboratoi prokzanou HER-2 pozitivitu - IHC 3+a/nebo ISH+. 2) v kombinaci s 5-fluorouracilem a cisplatinou k paliativn lb inoperabilnho HER2 pozitivnho metastazujcho adenokarcinomu aludku nebo gastroezofagelnho spojen u pacient, kte nebyli leni pedchoz chemoterapi. Vichni pacienti len trastuzumabem v indikaci karcinomu aludku nebo ezofagelnho spojen musej mt validn laboratorn metodou v referenn laboratoi prokzanou HER-2 pozitivitu - IHC 3+ a ISH+.
0222657|TRELEGY ELLIPTA|92MCG/55MCG/22MCG|INH PLV DOS|1X30DV|INH|R03AL08|Inhalan fixn kombinace flutikason furot/umeklidinium/vilanterol je hrazena u symptomatickch dosplch pacient se zvanou (FEV1 mn ne 50 % nleit hodnoty) chronickou obstrukn plicn nemoc (CHOPN) a souasn s ptomnost nejmn jednoho z nsledujcch klinickch fenotyp: frekventn exacerbtor (2 a vce/12 msc) a/nebo s pekryvem CHOPN a astmatu (ACOS/ACO), u nich lba kombinac inhalanho kortikosteroidu a inhalanho beta2-agonisty s dlouhodobm inkem nebo lba kombinac dlouhodob psobcho inhalanho beta2-agonisty a dlouhodob psobcho inhalanho anticholinergika nen dostaten. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen.
0235713|TRELEMA|50MG|TBL FLM|14 II|POR|N03AX18|Lakosamid je hrazen pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0235731|TRELEMA|100MG|TBL FLM|56 II|POR|N03AX18|Lakosamid je hrazen pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0235744|TRELEMA|150MG|TBL FLM|56 II|POR|N03AX18|Lakosamid je hrazen pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0235757|TRELEMA|200MG|TBL FLM|56 II|POR|N03AX18|Lakosamid je hrazen pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0222662|TREMFYA|100MG|INJ SOL|1X1ML|SDR|L04AC16|1. Lba stedn tk a tk psorizy s PASI vce ne 10 u dosplch: - kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. Ukonen lby guselkumabem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 75 po vodnch 4 mscch lby nebo - poklesu innosti zaveden lby guselkumabem pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5. 2. Lba stedn tk a tk psorizy s PASI vce ne 10 u dosplch pacient, u kterch je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: - nedolo k dosaen hodnoty PASI 50 po 3, resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) pedchoz biologick lby; - dolo k poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5; - je kontraindikovna jin biologick lba, nebo je pedchoz biologick lba ukonena z dvodu nedoucch ink. Ukonen lby guselkumabem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 50 po vodnch 4 mscch lby nebo - poklesu innosti zaveden lby guselkumabem pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5.
0238352|TREMFYA|100MG|INJ SOL|1X1ML|SDR|L04AC16|1. Lba stedn tk a tk psorizy s PASI vce ne 10 u dosplch: - kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. Ukonen lby guselkumabem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 75 po vodnch 4 mscch lby nebo - poklesu innosti zaveden lby guselkumabem pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5. 2. Lba stedn tk a tk psorizy s PASI vce ne 10 u dosplch pacient, u kterch je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: - nedolo k dosaen hodnoty PASI 50 po 3, resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) pedchoz biologick lby; - dolo k poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5; - je kontraindikovna jin biologick lba, nebo je pedchoz biologick lba ukonena z dvodu nedoucch ink. Ukonen lby guselkumabem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 50 po vodnch 4 mscch lby nebo - poklesu innosti zaveden lby guselkumabem pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5.
0240060|TREPROSTINIL TILLOMED|2,5MG/ML|INF SOL|1X20ML|SDR/IVN|B01AC21|Treprostinil je hrazen u pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV. dle klasifikace NYHA.
0240061|TREPROSTINIL TILLOMED|5MG/ML|INF SOL|1X20ML|SDR/IVN|B01AC21|Treprostinil je hrazen u pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV. dle klasifikace NYHA.
0240062|TREPROSTINIL TILLOMED|10MG/ML|INF SOL|1X20ML|SDR/IVN|B01AC21|Treprostinil je hrazen u pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV. dle klasifikace NYHA.
0254476|TREPROSTINIL ZENTIVA|2,5MG/ML|INF SOL|1X20ML|SDR/IVN|B01AC21|Treprostinil je hrazen u pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV. dle klasifikace NYHA.
0254477|TREPROSTINIL ZENTIVA|5MG/ML|INF SOL|1X20ML|SDR/IVN|B01AC21|Treprostinil je hrazen u pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV. dle klasifikace NYHA.
0254478|TREPROSTINIL ZENTIVA|10MG/ML|INF SOL|1X20ML|SDR/IVN|B01AC21|Treprostinil je hrazen u pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV. dle klasifikace NYHA.
0193822|TRESIBA|100U/ML|INJ SOL|5X3ML|SDR|A10AE06|Analoga inzulinu s dlouhodobm inkem jsou hrazena u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu tehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin HbA1c pod 60 mmol/mol), nebo jestlie pacient len humnnmi inzuliny m opakovan tk hypoglykemie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles HbA1c alespo o 10 %, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykemi), lba analogy inzulinu s dlouhodobm inkem nen nadle hrazena.
0193826|TRESIBA|200U/ML|INJ SOL|3X3ML|SDR|A10AE06|Analoga inzulinu s dlouhodobm inkem jsou hrazena u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu tehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin HbA1c pod 60 mmol/mol), nebo jestlie pacient len humnnmi inzuliny m opakovan tk hypoglykemie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles HbA1c alespo o 10 %, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykemi), lba analogy inzulinu s dlouhodobm inkem nen nadle hrazena.
0206100|TRESUVI|2,5MG/ML|INF SOL|1X10ML|SDR/IVN|B01AC21|Treprostinil je hrazen u pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV. dle klasifikace NYHA.
0206101|TRESUVI|5MG/ML|INF SOL|1X10ML|SDR/IVN|B01AC21|Treprostinil je hrazen u pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV. dle klasifikace NYHA.
0206102|TRESUVI|10MG/ML|INF SOL|1X10ML|SDR/IVN|B01AC21|Treprostinil je hrazen u pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV. dle klasifikace NYHA.
0209355|TREVICTA|175MG|INJ SUS PRO|1X0,875ML+2J|IMS|N05AX13|Paliperidon ve form depotn injekce s aplikanm intervalem ti msce je hrazen u dosplch klinicky stabilnch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove: a) pedchoz negativn skre v dotaznku DAI-10 a byla u nich potvrzena non-adherence k lb, b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby, c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich jedno bylo paliperidon parenterln depotn s aplikanm intervalem jeden msc d) a ped zahjenm lby paliperidonem parenterlnm depotnm s aplikanm intervalem ti msce byli leni po dobu nejmn 4 msc paliperidonem parenterlnm depotnm s aplikanm intervalem jeden msc. Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud lbu nen mon dn dvkovat a aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta, nebo pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby paliperidonem parenterlnm depotnm s aplikanm intervalem ti msce.
0209356|TREVICTA|263MG|INJ SUS PRO|1X1,315ML+2J|IMS|N05AX13|Paliperidon ve form depotn injekce s aplikanm intervalem ti msce je hrazen u dosplch klinicky stabilnch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove: a) pedchoz negativn skre v dotaznku DAI-10 a byla u nich potvrzena non-adherence k lb, b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby, c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich jedno bylo paliperidon parenterln depotn s aplikanm intervalem jeden msc d) a ped zahjenm lby paliperidonem parenterlnm depotnm s aplikanm intervalem ti msce byli leni po dobu nejmn 4 msc paliperidonem parenterlnm depotnm s aplikanm intervalem jeden msc. Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud lbu nen mon dn dvkovat a aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta, nebo pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby paliperidonem parenterlnm depotnm s aplikanm intervalem ti msce.
0209357|TREVICTA|350MG|INJ SUS PRO|1X1,75ML+2J|IMS|N05AX13|Paliperidon ve form depotn injekce s aplikanm intervalem ti msce je hrazen u dosplch klinicky stabilnch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove: a) pedchoz negativn skre v dotaznku DAI-10 a byla u nich potvrzena non-adherence k lb, b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby, c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich jedno bylo paliperidon parenterln depotn s aplikanm intervalem jeden msc d) a ped zahjenm lby paliperidonem parenterlnm depotnm s aplikanm intervalem ti msce byli leni po dobu nejmn 4 msc paliperidonem parenterlnm depotnm s aplikanm intervalem jeden msc. Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud lbu nen mon dn dvkovat a aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta, nebo pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby paliperidonem parenterlnm depotnm s aplikanm intervalem ti msce.
0209358|TREVICTA|525MG|INJ SUS PRO|1X2,625ML+2J|IMS|N05AX13|Paliperidon ve form depotn injekce s aplikanm intervalem ti msce je hrazen u dosplch klinicky stabilnch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove: a) pedchoz negativn skre v dotaznku DAI-10 a byla u nich potvrzena non-adherence k lb, b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby, c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich jedno bylo paliperidon parenterln depotn s aplikanm intervalem jeden msc d) a ped zahjenm lby paliperidonem parenterlnm depotnm s aplikanm intervalem ti msce byli leni po dobu nejmn 4 msc paliperidonem parenterlnm depotnm s aplikanm intervalem jeden msc. Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud lbu nen mon dn dvkovat a aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta, nebo pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby paliperidonem parenterlnm depotnm s aplikanm intervalem ti msce.
0214890|TRIGELAN|100MG/25MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0214894|TRIGELAN|150MG/37,5MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0214898|TRIGELAN|200MG/50MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0222382|TRIMBOW|87MCG/5MCG/9MCG|INH SOL PSS|1X120DV|INH|R03AL09|1) Pneumolog pedepisuje ppravek symptomatickm dosplm pacientm se zvanou (FEV1 mn ne 50 % nleit hodnoty) chronickou obstrukn plicn nemoc (CHOPN) a souasn s ptomnost nejmn jednoho z nsledujcch klinickch fenotyp: frekventn exacerbtor (2 a vce/12 msc) a/nebo s pekryvem CHOPN a astmatu (ACOS/ACO), u nich lba kombinac inhalanho kortikosteroidu a inhalanho beta2-agonisty s dlouhodobm inkem nebo lba kombinac dlouhodob psobcho inhalanho beta2-agonisty a dlouhodob psobcho inhalanho anticholinergika nen dostaten. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen.  2) Alergolog/klinick imunolog a pneumolog pedepisuje ppravek dosplm pacientm s astmatem, jejich stav nen dostaten kontrolovn pomoc udrovac kombinovan lby zahrnujc beta2-agonistu s dlouhodobm inkem a stedn dvku inhalanho kortikosteroidu a kte v pedchozm roce zaznamenali jednu nebo vce tkch exacerbac astmatu (tj. exacerbac s nutnost podvn nebo naven systmov kortikoterapie) a kte nemaj astma pod kontrolou pi dobr spoluprci pacienta.
0222383|TRIMBOW|87MCG/5MCG/9MCG|INH SOL PSS|1X180DV|INH|R03AL09|Inhalan fixn kombinace beklometazon/formoterol/glykopyrronium je hrazena u symptomatickch dosplch pacient se zvanou (FEV1 mn ne 50 % nleit hodnoty) chronickou obstrukn plicn nemoc (CHOPN) a souasn s ptomnost nejmn jednoho z nsledujcch klinickch fenotyp: frekventn exacerbtor (2 a vce/12 msc) a/nebo s pekryvem CHOPN a astmatu (ACOS/ACO), u nich lba kombinac inhalanho kortikosteroidu a inhalanho beta2-agonisty s dlouhodobm inkem nebo lba kombinac dlouhodob psobcho inhalanho beta2-agonisty a dlouhodob psobcho inhalanho anticholinergika nen dostaten. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen.
0187015|TRIMETAZIDIN TEVA RETARD|35MG|TBL PRO|60|POR|C01EB15|Trimetazidin je hrazen u nemocnch s anginou pectoris, u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0027800|TRISENOX|1MG/ML|INF CNC SOL|10X10ML|IVN|L01XX27|Oxid arsenit je hrazen v lb dosplch pacient s akutn promyelocytrn leukmi charakterizovanou ptomnost translokace t(15;17) anebo ptomnost genu promyelocytrn leukmie alfa receptoru tretinoinu (gen PML/RAR-alfa), a to u: 1) nov diagnostikovan akutn promyelocytrn leukmie (APL) u pacient ohroench nzkm a stednm rizikem (poet leukocyt men nebo roven 10 tisc/mikrolitr) v kombinaci s kyselinou all-trans retinovou (ATRA), 2) relabujc/refraktern APL u pacient pedlench retinoidy a chemoterapi, nebo v ppad kontraindikac podn chemoterapie, t u pacient nepedlench.
0238504|TRISENOX|2MG/ML|INF CNC SOL|10X6ML|IVN|L01XX27|Oxid arsenit je hrazen v lb dosplch pacient s akutn promyelocytrn leukmi charakterizovanou ptomnost translokace t(15;17) anebo ptomnost genu promyelocytrn leukmie alfa receptoru tretinoinu (gen PML/RAR-alfa), a to u: 1) nov diagnostikovan akutn promyelocytrn leukmie (APL) u pacient ohroench nzkm a stednm rizikem (poet leukocyt men anebo rovno 10 tisc/mikrolitr) v kombinaci s kyselinou all-trans retinovou (ATRA), 2) relabujc/refraktern APL u pacient pedlench retinoidy a chemoterapi, nebo v ppad kontraindikac podn chemoterapie, t u pacient nepedlench.
0210122|TRIUMEQ|50MG/600MG/300MG|TBL FLM|30|POR|J05AR13|Liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek dolutegravir/abakavir/lamivudin jsou hrazeny k lb infekce virem lidsk imunodeficience (HIV) u dosplch a dospvajcch od vku 12 let a s tlesnou hmotnost alespo 40 kg
0250253|TRIXEO AEROSPHERE|5MCG/7,2MCG/160MCG|INH SUS PSS|1X120DV|INH|R03AL11|Fixn kombinace livch ltek formoterol/glykopyrronium/budesonid je hrazena u symptomatickch dosplch pacient se zvanou (FEV1 mn ne 50 % nleit hodnoty) chronickou obstrukn plicn nemoc (CHOPN), u nich lba kombinac inhalanho kortikosteroidu a inhalanho beta2-agonisty s dlouhodobm inkem nebo lba kombinac dlouhodob psobcho inhalanho beta2-agonisty a dlouhodob psobcho inhalanho anticholinergika nen dostaten, a souasn je u nich ptomen nejmn jeden z nsledujcch klinickch fenotyp: frekventn exacerbtor (2 a vce exacerbace za poslednch 12 msc) a/nebo nemocn s pekryvem CHOPN a astmatu (ACOS/ACO). Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen.
0026808|TRIZIVIR|300MG/150MG/300MG|TBL FLM|60 I|POR|J05AR04|Fixn kombinace livch ltek lamivudin, zidovudin a abakavir je hrazena v lb dosplch infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV).
0167657|TRIZIVIR|300MG/150MG/300MG|TBL FLM|60 II|POR|J05AR04|Fixn kombinace livch ltek lamivudin, zidovudin a abakavir je hrazena v lb dosplch infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV).
0141034|TROMBEX|75MG|TBL FLM|30|POR|B01AC04|Ppravek je hrazen: 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno 6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0141036|TROMBEX|75MG|TBL FLM|90|POR|B01AC04|Ppravek je hrazen: 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno 6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0169251|TROMBEX|75MG|TBL FLM|30|POR|B01AC04|Ppravek je hrazen: 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno 6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0169252|TROMBEX|75MG|TBL FLM|90|POR|B01AC04|Ppravek je hrazen: 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno 6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0138853|TROZEL|2,5MG|TBL FLM|28|POR|L02BG04|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen) c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0138854|TROZEL|2,5MG|TBL FLM|30|POR|L02BG04|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:   a) kontraindikace tamoxifenu   b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)   c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)   d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0210225|TRULICITY|0,75MG|INJ SOL|2X0,5ML|SDR|A10BJ05|Dulaglutid je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, dulaglutid nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem dulaglutidu hrazeny.
0210230|TRULICITY|1,5MG|INJ SOL|2X0,5ML|SDR|A10BJ05|Dulaglutid je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, dulaglutid nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem dulaglutidu hrazeny.
0210231|TRULICITY|1,5MG|INJ SOL|4X0,5ML|SDR|A10BJ05|Dulaglutid je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, dulaglutid nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem dulaglutidu hrazeny.
0250238|TRULICITY|3MG|INJ SOL|2X0,5ML|SDR|A10BJ05|Dulaglutid je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, dulaglutid nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem dulaglutidu hrazeny.
0250241|TRULICITY|4,5MG|INJ SOL|2X0,5ML|SDR|A10BJ05|Dulaglutid je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, dulaglutid nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem dulaglutidu hrazeny.
0222254|TRUMENBA||INJ SUS|1X0,5ML I|IMS|J07AH09|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti invazivnm meningokokovm infekcm zpsobenm meningokokem skupiny B, je-li okovn zahjeno od dovren trnctho do dovren patnctho roku vku; hrazenou slubou je dle i okovn proveden po uplynut uveden lhty, pokud dolo k odloen aplikace jedn nebo vce dvek okovacch ltek z dvodu zdravotnho stavu pojitnce. Hrazenou slubou je dle okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti invazivnm meningokokovm infekcm, a to u pojitnc s poruenou nebo zaniklou funkc sleziny (hyposplenismus nebo asplenie) nebo pojitnc s indikovanou nebo provedenou splenektomi, pojitnc s provedenou autologn nebo allogenn transplantac kmenovch hemopoetickch bunk, pojitnc se zvanmi primrnmi nebo sekundrnmi imunodeficity, kter vyaduj dispenzarizaci na specializovanm pracoviti, nebo u pojitnc po prodlan invazivn meningokokov nebo invazivn pneumokokov infekci.
0174681|TRUND|250MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0174700|TRUND|500MG|TBL FLM|100|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0174730|TRUND|1000MG|TBL FLM|100|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0028410|TRUVADA|200MG/245MG|TBL FLM|30|POR|J05AR03|Fixn kombinace emtricitabinu a tenofovir disoproxil fumartu je hrazena v kombinovan antiretrovirov terapii k lb dosplch pacient, infikovanch HIV-1. Lba je zahjena  u dosud nelench pacient. Lba nen dle hrazena pi prkazu rezistentnch mutac vi jedn ze sloek ppravku.
0219363|TRUXIMA|500MG|INF CNC SOL|1X50ML|IVN|L01FA01|Rituximab je hrazen: 1) v lb folikulrnho lymfomu III. a IV. klinickho stadia nebo u rizikovch nemocnch II. klinickho stdia (dle GELF kritri), kde je indikovna protindorov terapie: a) v prvn linii, b) v relapsu po pedchoz protindorov terapii. 2) jako udrovac lba folikulrnho lymfomu v ppad odpovdi na indukn lbu: a) u pacient s dosud nelenm folikulrnm lymfomem, aplikace jednou za 2 msce, b) u pacient s relabovanm/refrakternm folikulrnm lymfomem, aplikace jednou za 3 msce. Udrovac lba je hrazena do progrese onemocnn nebo nejdle po dobu dvou let. 3) v lb difznho velkobunnho nehodgkinskho malignho lymfomu B ady CD 20+ v kombinaci s reimem typu CHOP (z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu), u relabujcho onemocnn t v kombinaci s dalmi chemoterapeutickmi reimy (konkrtn s reimy R-DHAP, R-ICE, R-GDP). 4) v lb primrnho difuznho B-velkobunnho lymfomu CNS v kombinaci s chemoterapi, je ve svm schmatu obsahuje vysok dvky metotrextu. 5) v lb chronick lymfatick leukmie a lymfomu z malch lymfocyt (CLL/SLL) v kombinaci s chemoterapi, v asnm relapsu onemocnn t v kombinaci s idelalisibem. 6) v lb lymfomu z pl᚝ovch bunk a) v indukn terapii v kombinaci s chemoterapi v prvn linii i v lb pozdnho relapsu, b) v udrovac terapii po pedchozm dosaen parciln i kompletn remise jednou za 2-3 msce po dobu 3 let i do progrese onemocnn (co nastane dve). 7) v lb lymfomu marginln zny typu MALT u pacient relabujcch po (nebo nevhodnch pro) lokln terapii. 8) v prvn linii lby Burkittova lymfomu v kombinaci s chemoterapi. 9) v prvn linii lby CD20+ akutn lymfoblastov leukmie/lymfoblastovho lymfomu z B bunk v kombinaci s chemoterapi. 10) v lb Waldenstrmovy makroglobulinmie v kombinaci s chemoterapi. 11) v lb AIHA (autoimunitn hemolytick anmie), a to: a) AIHA s chladovmi protiltkami, b) AIHA s tepelnmi protiltkami refraktern na terapii kortikoidy u pacient nevhodnch ke splenektomii. 12) v lb pacient s imunitn trombocytopenickou purpurou, kte neodpovdaj na 1. linii lby (kortikosteroidy, imunoglobuliny) a absolvovali splenektomii nebo jsou k n kontraindikovni. 13) v lb pacient s trombotickou trombocytopenickou purpurou neodpovdajc na kombinaci plazmaferzy s podvnm kortikosteroid pi iniciln lb i lb relapsu choroby. 14) u dosplch pacient s ANCA asociovanmi vaskulitidami (generalizovanm onemocnnm ohroujcm orgny): a) na indukn lb: s relapsem na lb systmovmi kortikosteroidy s cyklofosfamidem, ppadn u pacient, kde nelze pro komorbidity ppadn neakceptovateln nedouc inky cyklofosfamid v indukn lb pout, b) na udrovac lb: s relapsem na lb azathioprinem a systmovmi kortikosteroidy, kdy nelze vzhledem k toxicit i pedchozmu dysefektu pout reindukci cyklofosfamidem, ppadn je udrovac lba azathioprinem spojena s nepijatelnmi nedoucmi inky i toxicitou. 15) u tk aktivn revmatoidn artritidy v kombinaci s metotrextem u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu metotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF, nebo tuto lbu netolerovali. Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba rituximabem je ukonena a pi petrvvajc aktivit onemocnn je pacient pmo peveden na jin ppravek biologick lby. 16) u idiopatickch forem membranzn glomerulonefritidy po vyerpn lby cyklofosfamidem a cyklosporinem A (selhn terapie i relaps, nepijateln toxicita, nevhodnost podn z hlediska stavu pacienta).
0222633|TRUXIMA|100MG|INF CNC SOL|2X10ML|IVN|L01FA01|Rituximab je hrazen: 1) v lb folikulrnho lymfomu III. a IV. klinickho stadia nebo u rizikovch nemocnch II. klinickho stdia (dle GELF kritri), kde je indikovna protindorov terapie: a) v prvn linii, b) v relapsu po pedchoz protindorov terapii. 2) jako udrovac lba folikulrnho lymfomu v ppad odpovdi na indukn lbu: a) u pacient s dosud nelenm folikulrnm lymfomem, aplikace jednou za 2 msce, b) u pacient s relabovanm/refrakternm folikulrnm lymfomem, aplikace jednou za 3 msce. Udrovac lba je hrazena do progrese onemocnn nebo nejdle po dobu dvou let. 3) v lb difznho velkobunnho nehodgkinskho malignho lymfomu B ady CD 20+ v kombinaci s reimem typu CHOP (z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu), u relabujcho onemocnn t v kombinaci s dalmi chemoterapeutickmi reimy (konkrtn s reimy R-DHAP, R-ICE, R-GDP). 4) v lb primrnho difuznho B-velkobunnho lymfomu CNS v kombinaci s chemoterapi, je ve svm schmatu obsahuje vysok dvky metotrextu. 5) v lb chronick lymfatick leukmie a lymfomu z malch lymfocyt (CLL/SLL) v kombinaci s chemoterapi, v asnm relapsu onemocnn t v kombinaci s idelalisibem. 6) v lb lymfomu z pl᚝ovch bunk a) v indukn terapii v kombinaci s chemoterapi v prvn linii i v lb pozdnho relapsu, b) v udrovac terapii po pedchozm dosaen parciln i kompletn remise jednou za 2-3 msce po dobu 3 let i do progrese onemocnn (co nastane dve). 7) v lb lymfomu marginln zny typu MALT u pacient relabujcch po (nebo nevhodnch pro) lokln terapii. 8) v prvn linii lby Burkittova lymfomu v kombinaci s chemoterapi. 9) v prvn linii lby CD20+ akutn lymfoblastov leukmie/lymfoblastovho lymfomu z B bunk v kombinaci s chemoterapi. 10) v lb Waldenstrmovy makroglobulinmie v kombinaci s chemoterapi. 11) v lb AIHA (autoimunitn hemolytick anmie), a to: a) AIHA s chladovmi protiltkami, b) AIHA s tepelnmi protiltkami refraktern na terapii kortikoidy u pacient nevhodnch ke splenektomii. 12) v lb pacient s imunitn trombocytopenickou purpurou, kte neodpovdaj na 1. linii lby (kortikosteroidy, imunoglobuliny) a absolvovali splenektomii nebo jsou k n kontraindikovni. 13) v lb pacient s trombotickou trombocytopenickou purpurou neodpovdajc na kombinaci plazmaferzy s podvnm kortikosteroid pi iniciln lb i lb relapsu choroby. 14) u dosplch pacient s ANCA asociovanmi vaskulitidami (generalizovanm onemocnnm ohroujcm orgny): a) na indukn lb: s relapsem na lb systmovmi kortikosteroidy s cyklofosfamidem, ppadn u pacient, kde nelze pro komorbidity ppadn neakceptovateln nedouc inky cyklofosfamid v indukn lb pout, b) na udrovac lb: s relapsem na lb azathioprinem a systmovmi kortikosteroidy, kdy nelze vzhledem k toxicit i pedchozmu dysefektu pout reindukci cyklofosfamidem, ppadn je udrovac lba azathioprinem spojena s nepijatelnmi nedoucmi inky i toxicitou. 15) u tk aktivn revmatoidn artritidy v kombinaci s metotrextem u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu metotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF, nebo tuto lbu netolerovali. Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba rituximabem je ukonena a pi petrvvajc aktivit onemocnn je pacient pmo peveden na jin ppravek biologick lby. 16) u idiopatickch forem membranzn glomerulonefritidy po vyerpn lby cyklofosfamidem a cyklosporinem A (selhn terapie i relaps, nepijateln toxicita, nevhodnost podn z hlediska stavu pacienta).
0227382|TUBANIS|2MG|TBL FLM|28|POR|G03DB08|Dienogest je hrazen v lb tkch forem endometrizy u pacientek, u kterch selhala dosavadn lba trvajc minimln 3 msce a kde se uvauje o lb GnRH analogy (goserelin, triptorelin, leuprorelin). Dienogest nen hrazen k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0227383|TUBANIS|2MG|TBL FLM|84|POR|G03DB08|Dienogest je hrazen v lb tkch forem endometrizy u pacientek, u kterch selhala dosavadn lba trvajc minimln 3 msce a kde se uvauje o lb GnRH analogy (goserelin, triptorelin, leuprorelin). Dienogest nen hrazen k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0224475|TWICOR|20MG/10MG|TBL FLM|30|POR|C10BA06|Fixn kombinace rosuvastatin/ezetimib je hrazena u nemocnch s hypercholesterolemi adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, a kte jsou adekvtn leni jednotlivmi livmi ltkami podvanmi soubn ve stejn dvce.
0224477|TWICOR|20MG/10MG|TBL FLM|90|POR|C10BA06|Fixn kombinace rosuvastatin/ezetimib je hrazena u nemocnch s hypercholesterolemi adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, a kte jsou adekvtn leni jednotlivmi livmi ltkami podvanmi soubn ve stejn dvce.
0233487|TWICOR|10MG/10MG|TBL FLM|30|POR|C10BA06|Fixn kombinace rosuvastatin/ezetimib je hrazena u nemocnch s hypercholesterolemi adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, a kte jsou adekvtn leni jednotlivmi livmi ltkami podvanmi soubn ve stejn dvce.
0233489|TWICOR|10MG/10MG|TBL FLM|90|POR|C10BA06|Fixn kombinace rosuvastatin/ezetimib je hrazena u nemocnch s hypercholesterolemi adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, a kte jsou adekvtn leni jednotlivmi livmi ltkami podvanmi soubn ve stejn dvce.
0033647|TYR ANAMIX INFANT||POR PLV SOL|400G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin pro kojence do 1 roku bez tyrosinu a fenylalaninu se sacharidy a tuky jsou hrazeny kojencm pi prokzan tyrosinmii od narozen do 12 msc vku.
0217291|TYR ANAMIX INFANT||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin pro kojence do 1 roku bez tyrosinu a fenylalaninu se sacharidy a tuky jsou hrazeny kojencm pi prokzan tyrosinmii od narozen do 12 msc vku.
0027184|TYSABRI|300MG|INF CNC SOL|1X15ML|IVN|L04AA23|Natalizumab je hrazen u pacient s relabujc-remitentn roztrouenou sklerzou (RRRS) - se znmkami nepzniv prognzy onemocnn, u kterch nedolo navzdory lb nejmn jednm lkem prvn linie k poklesu potu relaps pod 2 ataky ron - nebo u pacient s rychle progredujc zvanou formou RRRS, kte prodlali nejmn dva relapsy v jednom roce a souasn vykazuj jednu nebo vce gadolinium vychytvajcch lz na MRI mozku nebo zven objemu T2 lz ve srovnn s pedchoz MRI. Pi intoleranci nebo nedoucch incch tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou druh linie lby RRRS. Lba natalizumabem nen dle hrazena, pokud pacient neodpovd na lbu, napklad pi dvou tkch relapsech za rok nebo pi trval progresi v Expanded Disability Status Scale (zven EDSS bhem 12 msc mimo ataku o 1, pokud pedchoz EDSS bylo 4,5 a vce, nebo pi ztrt schopnosti chze, tedy dosaen hodnoty EDSS nad 6,5).
0250527|TYSABRI|150MG|INJ SOL|2X1ML|SDR|L04AA23|Natalizumab je hrazen u pacient s relabujc-remitentn roztrouenou sklerzou (RRRS) - se znmkami nepzniv prognzy onemocnn, u kterch nedolo navzdory lb nejmn jednm lkem prvn linie k poklesu potu relaps pod 2 ataky ron - nebo u pacient s rychle progredujc zvanou formou RRRS, kte prodlali nejmn dva relapsy v jednom roce a souasn vykazuj jednu nebo vce gadolinium vychytvajcch lz na MRI mozku nebo zven objemu T2 lz ve srovnn s pedchoz MRI. Pi intoleranci nebo nedoucch incch tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou druh linie lby RRRS. Lba natalizumabem nen dle hrazena, pokud pacient neodpovd na lbu, napklad pi dvou tkch relapsech za rok nebo pi trval progresi v Expanded Disability Status Scale (zven EDSS bhem 12 msc mimo ataku o 1, pokud pedchoz EDSS bylo 4,5 a vce, nebo pi ztrt schopnosti chze, tedy dosaen hodnoty EDSS nad 6,5).
0168322|TYVERB|250MG|TBL FLM|70|POR|L01EH01|Lapatinib je v kombinaci s kapecitabinem hrazen k lb pacient s pokroilm nebo metastazujcm karcinomem prsu, jejich ndory ve zven me exprimuj ErbB2 (HER2) a u kterch dolo k progresi onemocnn po pedchoz lb, kter mus zahrnovat antracykliny a taxany a dle lbu trastuzumabem pro metastazujc onemocnn.  Vichni pacienti musej mt validn laboratorn metodou v referenn laboratoi prokzanou HER-2 pozitivitu - IHC 3+ a/nebo ISH+.  Lba je hrazena do progrese onemocnn.
0500356|TYVERB|250MG|TBL FLM|70|POR|L01EH01|Lapatinib je v kombinaci s kapecitabinem hrazen k lb pacient s pokroilm nebo metastazujcm karcinomem prsu, jejich ndory ve zven me exprimuj ErbB2 (HER2) a u kterch dolo k progresi onemocnn po pedchoz lb, kter mus zahrnovat antracykliny a taxany a dle lbu trastuzumabem pro metastazujc onemocnn.  Vichni pacienti musej mt validn laboratorn metodou v referenn laboratoi prokzanou HER-2 pozitivitu - IHC 3+ a/nebo ISH+.  Lba je hrazena do progrese onemocnn.
0033679|UCD ANAMIX INFANT||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Definovan smsi esencilnch aminokyselin jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzanch poruchch metabolismu cyklu mooviny u kojenc do 1 roku.
0217465|UCD ANAMIX INFANT||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Definovan smsi esencilnch aminokyselin jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzanch poruchch metabolismu cyklu mooviny u kojenc do 1 roku.
0194361|ULTIBRO BREEZHALER|85MCG/43MCG|INH PLV CPS DUR|30X1+INH|INH|R03AL04|Fixn kombinace livch ltek indacaterol/glycopyrronium bromid je hrazena symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie B, kte dodruj zkaz kouen.
0209341|UPTRAVI|200MCG|TBL FLM|60|POR|B01AC27|Selexipag je hrazen v dlouhodob lb plicn ateriln hypertenze (PAH) u dosplch pacient ve funkn td III dle klasifikace NYHA, a to bu 1. v trojkombinaci s antagonistou endothelinovho receptoru a inhibitorem fosfodiesterzy typu 5 u pacient, u nich nebyla odpov na lbu tmito ppravky ve dvojkombinaci dostaten nebo 2. ve dvojkombinaci s antagonistou endothelinovho receptoru u pacient, u nich nebyla odpov na lbu tmto ppravkem dostaten, a u kterch nen podn inhibitoru fosfodiesterzy typu 5 vhodn. spnost terapie bude pravideln pehodnocovna po 6 mscch od zahjen lby selexipagem a bude ukonena v tchto ppadech:  - progrese onemocnn definovan poklesem 6MWD oproti vchoz hodnot v kombinaci s potebou dal PAH specifick terapie nebo s progres onemocnn do funkn tdy NYHA IV,  - zahjen parenterln lby prostanoidem nebo chronick kyslkov terapie z dvodu zhoren PAH, - hospitalizace z dvodu zhoren PAH,  - zhoren PAH vedouc k poteb transplantace plic nebo balnkov atriln septostomie,  - vskyt neakceptovateln toxicity.
0209342|UPTRAVI|200MCG|TBL FLM|140 TITRAN BAL|POR|B01AC27|Selexipag je hrazen v dlouhodob lb plicn ateriln hypertenze (PAH) u dosplch pacient ve funkn td III dle klasifikace NYHA, a to bu 1. v trojkombinaci s antagonistou endothelinovho receptoru a inhibitorem fosfodiesterzy typu 5 u pacient, u nich nebyla odpov na lbu tmito ppravky ve dvojkombinaci dostaten nebo 2. ve dvojkombinaci s antagonistou endothelinovho receptoru u pacient, u nich nebyla odpov na lbu tmto ppravkem dostaten, a u kterch nen podn inhibitoru fosfodiesterzy typu 5 vhodn. spnost terapie bude pravideln pehodnocovna po 6 mscch od zahjen lby selexipagem a bude ukonena v tchto ppadech:  - progrese onemocnn definovan poklesem 6MWD oproti vchoz hodnot v kombinaci s potebou dal PAH specifick terapie nebo s progres onemocnn do funkn tdy NYHA IV,  - zahjen parenterln lby prostanoidem nebo chronick kyslkov terapie z dvodu zhoren PAH, - hospitalizace z dvodu zhoren PAH,  - zhoren PAH vedouc k poteb transplantace plic nebo balnkov atriln septostomie,  - vskyt neakceptovateln toxicity.
0209343|UPTRAVI|400MCG|TBL FLM|60|POR|B01AC27|Selexipag je hrazen v dlouhodob lb plicn ateriln hypertenze (PAH) u dosplch pacient ve funkn td III dle klasifikace NYHA, a to bu 1. v trojkombinaci s antagonistou endothelinovho receptoru a inhibitorem fosfodiesterzy typu 5 u pacient, u nich nebyla odpov na lbu tmito ppravky ve dvojkombinaci dostaten nebo 2. ve dvojkombinaci s antagonistou endothelinovho receptoru u pacient, u nich nebyla odpov na lbu tmto ppravkem dostaten, a u kterch nen podn inhibitoru fosfodiesterzy typu 5 vhodn. spnost terapie bude pravideln pehodnocovna po 6 mscch od zahjen lby selexipagem a bude ukonena v tchto ppadech:  - progrese onemocnn definovan poklesem 6MWD oproti vchoz hodnot v kombinaci s potebou dal PAH specifick terapie nebo s progres onemocnn do funkn tdy NYHA IV,  - zahjen parenterln lby prostanoidem nebo chronick kyslkov terapie z dvodu zhoren PAH, - hospitalizace z dvodu zhoren PAH,  - zhoren PAH vedouc k poteb transplantace plic nebo balnkov atriln septostomie,  - vskyt neakceptovateln toxicity.
0209344|UPTRAVI|600MCG|TBL FLM|60|POR|B01AC27|Selexipag je hrazen v dlouhodob lb plicn ateriln hypertenze (PAH) u dosplch pacient ve funkn td III dle klasifikace NYHA, a to bu 1. v trojkombinaci s antagonistou endothelinovho receptoru a inhibitorem fosfodiesterzy typu 5 u pacient, u nich nebyla odpov na lbu tmito ppravky ve dvojkombinaci dostaten nebo 2. ve dvojkombinaci s antagonistou endothelinovho receptoru u pacient, u nich nebyla odpov na lbu tmto ppravkem dostaten, a u kterch nen podn inhibitoru fosfodiesterzy typu 5 vhodn. spnost terapie bude pravideln pehodnocovna po 6 mscch od zahjen lby selexipagem a bude ukonena v tchto ppadech:  - progrese onemocnn definovan poklesem 6MWD oproti vchoz hodnot v kombinaci s potebou dal PAH specifick terapie nebo s progres onemocnn do funkn tdy NYHA IV,  - zahjen parenterln lby prostanoidem nebo chronick kyslkov terapie z dvodu zhoren PAH, - hospitalizace z dvodu zhoren PAH,  - zhoren PAH vedouc k poteb transplantace plic nebo balnkov atriln septostomie,  - vskyt neakceptovateln toxicity.
0209345|UPTRAVI|800MCG|TBL FLM|60|POR|B01AC27|Selexipag je hrazen v dlouhodob lb plicn ateriln hypertenze (PAH) u dosplch pacient ve funkn td III dle klasifikace NYHA, a to bu 1. v trojkombinaci s antagonistou endothelinovho receptoru a inhibitorem fosfodiesterzy typu 5 u pacient, u nich nebyla odpov na lbu tmito ppravky ve dvojkombinaci dostaten nebo 2. ve dvojkombinaci s antagonistou endothelinovho receptoru u pacient, u nich nebyla odpov na lbu tmto ppravkem dostaten, a u kterch nen podn inhibitoru fosfodiesterzy typu 5 vhodn. spnost terapie bude pravideln pehodnocovna po 6 mscch od zahjen lby selexipagem a bude ukonena v tchto ppadech:  - progrese onemocnn definovan poklesem 6MWD oproti vchoz hodnot v kombinaci s potebou dal PAH specifick terapie nebo s progres onemocnn do funkn tdy NYHA IV,  - zahjen parenterln lby prostanoidem nebo chronick kyslkov terapie z dvodu zhoren PAH, - hospitalizace z dvodu zhoren PAH,  - zhoren PAH vedouc k poteb transplantace plic nebo balnkov atriln septostomie,  - vskyt neakceptovateln toxicity.
0209346|UPTRAVI|1000MCG|TBL FLM|60|POR|B01AC27|Selexipag je hrazen v dlouhodob lb plicn ateriln hypertenze (PAH) u dosplch pacient ve funkn td III dle klasifikace NYHA, a to bu 1. v trojkombinaci s antagonistou endothelinovho receptoru a inhibitorem fosfodiesterzy typu 5 u pacient, u nich nebyla odpov na lbu tmito ppravky ve dvojkombinaci dostaten nebo 2. ve dvojkombinaci s antagonistou endothelinovho receptoru u pacient, u nich nebyla odpov na lbu tmto ppravkem dostaten, a u kterch nen podn inhibitoru fosfodiesterzy typu 5 vhodn. spnost terapie bude pravideln pehodnocovna po 6 mscch od zahjen lby selexipagem a bude ukonena v tchto ppadech:  - progrese onemocnn definovan poklesem 6MWD oproti vchoz hodnot v kombinaci s potebou dal PAH specifick terapie nebo s progres onemocnn do funkn tdy NYHA IV,  - zahjen parenterln lby prostanoidem nebo chronick kyslkov terapie z dvodu zhoren PAH, - hospitalizace z dvodu zhoren PAH,  - zhoren PAH vedouc k poteb transplantace plic nebo balnkov atriln septostomie,  - vskyt neakceptovateln toxicity.
0209347|UPTRAVI|1200MCG|TBL FLM|60|POR|B01AC27|Selexipag je hrazen v dlouhodob lb plicn ateriln hypertenze (PAH) u dosplch pacient ve funkn td III dle klasifikace NYHA, a to bu 1. v trojkombinaci s antagonistou endothelinovho receptoru a inhibitorem fosfodiesterzy typu 5 u pacient, u nich nebyla odpov na lbu tmito ppravky ve dvojkombinaci dostaten nebo 2. ve dvojkombinaci s antagonistou endothelinovho receptoru u pacient, u nich nebyla odpov na lbu tmto ppravkem dostaten, a u kterch nen podn inhibitoru fosfodiesterzy typu 5 vhodn. spnost terapie bude pravideln pehodnocovna po 6 mscch od zahjen lby selexipagem a bude ukonena v tchto ppadech:  - progrese onemocnn definovan poklesem 6MWD oproti vchoz hodnot v kombinaci s potebou dal PAH specifick terapie nebo s progres onemocnn do funkn tdy NYHA IV,  - zahjen parenterln lby prostanoidem nebo chronick kyslkov terapie z dvodu zhoren PAH, - hospitalizace z dvodu zhoren PAH,  - zhoren PAH vedouc k poteb transplantace plic nebo balnkov atriln septostomie,  - vskyt neakceptovateln toxicity.
0209348|UPTRAVI|1400MCG|TBL FLM|60|POR|B01AC27|Selexipag je hrazen v dlouhodob lb plicn ateriln hypertenze (PAH) u dosplch pacient ve funkn td III dle klasifikace NYHA, a to bu 1. v trojkombinaci s antagonistou endothelinovho receptoru a inhibitorem fosfodiesterzy typu 5 u pacient, u nich nebyla odpov na lbu tmito ppravky ve dvojkombinaci dostaten nebo 2. ve dvojkombinaci s antagonistou endothelinovho receptoru u pacient, u nich nebyla odpov na lbu tmto ppravkem dostaten, a u kterch nen podn inhibitoru fosfodiesterzy typu 5 vhodn. spnost terapie bude pravideln pehodnocovna po 6 mscch od zahjen lby selexipagem a bude ukonena v tchto ppadech:  - progrese onemocnn definovan poklesem 6MWD oproti vchoz hodnot v kombinaci s potebou dal PAH specifick terapie nebo s progres onemocnn do funkn tdy NYHA IV,  - zahjen parenterln lby prostanoidem nebo chronick kyslkov terapie z dvodu zhoren PAH, - hospitalizace z dvodu zhoren PAH,  - zhoren PAH vedouc k poteb transplantace plic nebo balnkov atriln septostomie,  - vskyt neakceptovateln toxicity.
0209349|UPTRAVI|1600MCG|TBL FLM|60|POR|B01AC27|Selexipag je hrazen v dlouhodob lb plicn ateriln hypertenze (PAH) u dosplch pacient ve funkn td III dle klasifikace NYHA, a to bu 1. v trojkombinaci s antagonistou endothelinovho receptoru a inhibitorem fosfodiesterzy typu 5 u pacient, u nich nebyla odpov na lbu tmito ppravky ve dvojkombinaci dostaten nebo 2. ve dvojkombinaci s antagonistou endothelinovho receptoru u pacient, u nich nebyla odpov na lbu tmto ppravkem dostaten, a u kterch nen podn inhibitoru fosfodiesterzy typu 5 vhodn. spnost terapie bude pravideln pehodnocovna po 6 mscch od zahjen lby selexipagem a bude ukonena v tchto ppadech:  - progrese onemocnn definovan poklesem 6MWD oproti vchoz hodnot v kombinaci s potebou dal PAH specifick terapie nebo s progres onemocnn do funkn tdy NYHA IV,  - zahjen parenterln lby prostanoidem nebo chronick kyslkov terapie z dvodu zhoren PAH, - hospitalizace z dvodu zhoren PAH,  - zhoren PAH vedouc k poteb transplantace plic nebo balnkov atriln septostomie,  - vskyt neakceptovateln toxicity.
0115527|URALYT-U||POR GRA SOL|1X280G|POR|G04BC|Hydrogencitrt draselno-sodn je hrazen pi: a) rozpoutn urtovch moovch kamen, b) prevenci recidiv kalciovch, urtovch a smench kamen (kalcio/oxalato-urtovch nebo kalcio oxaltovch/kalcio fosftovch).
0221479|URIKOSTAD|80MG|TBL FLM|28|POR|M04AA03|Febuxostat je hrazen v lb chronick hyperurikmie u pacient, u nich je alopurinol kontraindikovn nebo intolerovn, a to z dvod dn uvedench v klinick dokumentaci, nebo u pacient, u nich nen maximln tolerovanou dvkou alopurinolu dosaeno hodnoty kyseliny moov 360 mikromol/l nebo ni. Pokud je v prbhu dvou po sob nsledujcch kontrolnch vyeten zjitno, e hladina urikmie po zahjen lby febuxostatem nekles, lba febuxostatem nen nadle hrazena z veejnho zdravotnho pojitn.
0221480|URIKOSTAD|80MG|TBL FLM|84|POR|M04AA03|Febuxostat je hrazen v lb chronick hyperurikmie u pacient, u nich je alopurinol kontraindikovn nebo intolerovn, a to z dvod dn uvedench v klinick dokumentaci, nebo u pacient, u nich nen maximln tolerovanou dvkou alopurinolu dosaeno hodnoty kyseliny moov 360 mikromol/l nebo ni. Pokud je v prbhu dvou po sob nsledujcch kontrolnch vyeten zjitno, e hladina urikmie po zahjen lby febuxostatem nekles, lba febuxostatem nen nadle hrazena z veejnho zdravotnho pojitn.
0197782|URIZIA|6MG/0,4MG|TBL MRL|30|POR|G04CA53|Fixn kombinace tamsulosin/solifenacin je hrazena pro lbu stedn tkch a tkch jmacch symptom (urgence, zven frekvence moen) a miknch symptom spojench s benign hyperplazi prostaty (BPH) u mu, kte adekvtn nereaguj na lbu monoterapi antagonisty alfa-1 adrenergnch receptor.
0197787|URIZIA|6MG/0,4MG|TBL MRL|100|POR|G04CA53|Fixn kombinace tamsulosin/solifenacin je hrazena pro lbu stedn tkch a tkch jmacch symptom (urgence, zven frekvence moen) a miknch symptom spojench s benign hyperplazi prostaty (BPH) u mu, kte adekvtn nereaguj na lbu monoterapi antagonisty alfa-1 adrenergnch receptor.
0234661|VALACICLOVIR MYLAN|500MG|TBL FLM|42|POR|J05AB11|Famciklovir, valaciklovir, brivudin a parenterln aciklovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog, gynekolog, dermatolog, klinick imunolog, neurolog a specialista pracujc na transplantanch jednotkch v: a) lb iniciln fze herpes genitalis u thotnch en po 20. tdnu thotenstv, b) lb herpes zoster a herpes genitalis u imunokompromitovanch pacient (pi cytostatick lb, lb imunosupresivy, lb kortikosteroidy, nebo u osob s prokzanou poruchou imunity, respektive u atopik), c) profylaxi po alogenn transplantaci kostn den. Ganciklovir a valganciclovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a specialista pracujc na transplantanch centrech v: a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient, b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac kostn den, c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac. Famciklovir pedepisuj lkai ve uvedench odbornost u herpetickch infekc vyvolanch HVH 1 a 2 a HVZ jako alternativu lby aciklovirem/valaciklovirem u pacient, u nich dolo k selhn lby uvedenmi ppravky nebo k nim byla prokzna rezistence.
0151908|VALACICLOVIR +PHARMA|500MG|TBL FLM|10|POR|J05AB11|Famciklovir, valaciklovir, brivudin a parenterln aciklovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog, gynekolog, dermatolog, klinick imunolog, neurolog a specialista pracujc na transplantanch jednotkch v:  a) lb iniciln fze herpes genitalis u thotnch en po 20. tdnu thotenstv,  b) lb herpes zoster a herpes genitalis u imunokompromitovanch pacient (pi cytostatick lb, lb imunosupresivy, lb kortikosteroidy, nebo u osob s prokzanou poruchou imunity, respektive u atopik),  c) profylaxi po alogenn transplantaci kostn den.  Ganciklovir a valganciclovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a specialista pracujc na transplantanch centrech v:  a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient,  b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac kostn den,  c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac.  Famciklovir pedepisuj lkai ve uvedench odbornost u herpetickch infekc vyvolanch HVH 1 a 2 a HVZ jako alternativu lby aciklovirem/valaciklovirem u pacient, u nich dolo k selhn lby uvedenmi ppravky nebo k nim byla prokzna rezistence.
0151910|VALACICLOVIR +PHARMA|500MG|TBL FLM|14|POR|J05AB11|Famciklovir, valaciklovir, brivudin a parenterln aciklovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog, gynekolog, dermatolog, klinick imunolog, neurolog a specialista pracujc na transplantanch jednotkch v: a) lb iniciln fze herpes genitalis u thotnch en po 20. tdnu thotenstv, b) lb herpes zoster a herpes genitalis u imunokompromitovanch pacient (pi cytostatick lb, lb imunosupresivy, lb kortikosteroidy, nebo u osob s prokzanou poruchou imunity, respektive u atopik), c) profylaxi po alogenn transplantaci kostn den. Ganciklovir a valganciclovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a specialista pracujc na transplantanch centrech v: a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient, b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac kostn den, c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac. Famciklovir pedepisuj lkai ve uvedench odbornost u herpetickch infekc vyvolanch HVH 1 a 2 a HVZ jako alternativu lby aciklovirem/valaciklovirem u pacient, u nich dolo k selhn lby uvedenmi ppravky nebo k nim byla prokzna rezistence.
0151915|VALACICLOVIR +PHARMA|500MG|TBL FLM|42|POR|J05AB11|Famciklovir, valaciklovir, brivudin a parenterln aciklovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog, gynekolog, dermatolog, klinick imunolog, neurolog a specialista pracujc na transplantanch jednotkch v: a) lb iniciln fze herpes genitalis u thotnch en po 20. tdnu thotenstv, b) lb herpes zoster a herpes genitalis u imunokompromitovanch pacient (pi cytostatick lb, lb imunosupresivy, lb kortikosteroidy, nebo u osob s prokzanou poruchou imunity, respektive u atopik), c) profylaxi po alogenn transplantaci kostn den. Ganciklovir a valganciclovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a specialista pracujc na transplantanch centrech v: a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient, b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac kostn den, c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac. Famciklovir pedepisuj lkai ve uvedench odbornost u herpetickch infekc vyvolanch HVH 1 a 2 a HVZ jako alternativu lby aciklovirem/valaciklovirem u pacient, u nich dolo k selhn lby uvedenmi ppravky nebo k nim byla prokzna rezistence.
0151916|VALACICLOVIR +PHARMA|500MG|TBL FLM|50|POR|J05AB11|Famciklovir, valaciklovir, brivudin a parenterln aciklovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog, gynekolog, dermatolog, klinick imunolog, neurolog a specialista pracujc na transplantanch jednotkch v:  a) lb iniciln fze herpes genitalis u thotnch en po 20. tdnu thotenstv,  b) lb herpes zoster a herpes genitalis u imunokompromitovanch pacient (pi cytostatick lb, lb imunosupresivy, lb kortikosteroidy, nebo u osob s prokzanou poruchou imunity, respektive u atopik),  c) profylaxi po alogenn transplantaci kostn den.  Ganciklovir a valganciclovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a specialista pracujc na transplantanch centrech v:  a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient,  b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac kostn den,  c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac.  Famciklovir pedepisuj lkai ve uvedench odbornost u herpetickch infekc vyvolanch HVH 1 a 2 a HVZ jako alternativu lby aciklovirem/valaciklovirem u pacient, u nich dolo k selhn lby uvedenmi ppravky nebo k nim byla prokzna rezistence.
0151917|VALACICLOVIR +PHARMA|500MG|TBL FLM|60|POR|J05AB11|Famciklovir, valaciklovir, brivudin a parenterln aciklovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog, gynekolog, dermatolog, klinick imunolog, neurolog a specialista pracujc na transplantanch jednotkch v: a) lb iniciln fze herpes genitalis u thotnch en po 20. tdnu thotenstv, b) lb herpes zoster a herpes genitalis u imunokompromitovanch pacient (pi cytostatick lb, lb imunosupresivy, lb kortikosteroidy, nebo u osob s prokzanou poruchou imunity, respektive u atopik), c) profylaxi po alogenn transplantaci kostn den. Ganciklovir a valganciclovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a specialista pracujc na transplantanch centrech v: a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient, b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac kostn den, c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac. Famciklovir pedepisuj lkai ve uvedench odbornost u herpetickch infekc vyvolanch HVH 1 a 2 a HVZ jako alternativu lby aciklovirem/valaciklovirem u pacient, u nich dolo k selhn lby uvedenmi ppravky nebo k nim byla prokzna rezistence.
0151920|VALACICLOVIR +PHARMA|500MG|TBL FLM|10|POR|J05AB11|Famciklovir, valaciklovir, brivudin a parenterln aciklovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog, gynekolog, dermatolog, klinick imunolog, neurolog a specialista pracujc na transplantanch jednotkch v:  a) lb iniciln fze herpes genitalis u thotnch en po 20. tdnu thotenstv,  b) lb herpes zoster a herpes genitalis u imunokompromitovanch pacient (pi cytostatick lb, lb imunosupresivy, lb kortikosteroidy, nebo u osob s prokzanou poruchou imunity, respektive u atopik),  c) profylaxi po alogenn transplantaci kostn den.  Ganciklovir a valganciclovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a specialista pracujc na transplantanch centrech v:  a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient,  b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac kostn den,  c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac.  Famciklovir pedepisuj lkai ve uvedench odbornost u herpetickch infekc vyvolanch HVH 1 a 2 a HVZ jako alternativu lby aciklovirem/valaciklovirem u pacient, u nich dolo k selhn lby uvedenmi ppravky nebo k nim byla prokzna rezistence.
0097249|VALCYTE|450MG|TBL FLM|60|POR|J05AB14|Valganciklovir je hrazen v:  a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient,  b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac krvetvornch bunk,  c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac.
0500578|VALDOXAN|25MG|TBL FLM|28|POR|N06AX22|Lba pacient trpcch depresivn poruchou (doprovzenou poruchami spnku i zkostnmi symptomy) bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn) anebo pi vskytu nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem. Lba agomelatinem je ukonena u pacient, u nich po 2 mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0500581|VALDOXAN|25MG|TBL FLM|84|POR|N06AX22|Lba pacient trpcch depresivn poruchou (doprovzenou poruchami spnku i zkostnmi symptomy) bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn) anebo pi vskytu nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem. Lba agomelatinem je ukonena u pacient, u nich po 2 mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0234668|VALGANCICLOVIR MYLAN|450MG|TBL FLM|60 I|POR|J05AB14|Valganciklovir je hrazen v:  a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient,  b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac krvetvornch bunk,  c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac.
0204041|VALGANCICLOVIR SANDOZ|450MG|TBL FLM|60|POR|J05AB14|Valganciklovir je hrazen v:  a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient,  b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac krvetvornch bunk,  c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac.
0196324|VALGANCICLOVIR TEVA|450MG|TBL FLM|60|POR|J05AB14|Valganciklovir je hrazen v:  a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient,  b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac krvetvornch bunk,  c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac.
0047465|VALTREX|500MG|TBL FLM|10|POR|J05AB11|Valaciklovir pro p.o. podn je hrazen k: a) lb a prevenci onemocnn zpsobench virem HSV; b) lb herpes zoster; c) profylaxi po alogenn transplantaci kostn den; d) profylaxi cytomegalovirov infekce po transplantaci orgn.
0047467|VALTREX|500MG|TBL FLM|42|POR|J05AB11|Valaciklovir pro p.o. podn je hrazen k: a) lb a prevenci onemocnn zpsobench virem HSV; b) lb herpes zoster; c) profylaxi po alogenn transplantaci kostn den; d) profylaxi cytomegalovirov infekce po transplantaci orgn.
0231959|VALTREX|500MG|TBL FLM|10|POR|J05AB11|Valaciklovir pro p.o. podn je hrazen k: a) lb a prevenci onemocnn zpsobench virem HSV; b) lb herpes zoster; c) profylaxi po alogenn transplantaci kostn den; d) profylaxi cytomegalovirov infekce po transplantaci orgn.
0231961|VALTREX|500MG|TBL FLM|42|POR|J05AB11|Valaciklovir pro p.o. podn je hrazen k: a) lb a prevenci onemocnn zpsobench virem HSV; b) lb herpes zoster; c) profylaxi po alogenn transplantaci kostn den; d) profylaxi cytomegalovirov infekce po transplantaci orgn.
0149781|VANTAVO|70MG/2800IU|TBL NOB|12|POR|M05BB03|Kyselina alendronov v kombinaci s vitaminem D3 je hrazena u pacient s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T-skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del, ne dva roky, je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0232589|VASOSAN P|4G|POR GRA SUS|50|POR|C10AC01|Cholestyramin je hrazen pro: a) lbu hypercholesterolmie u en plnujcch thotenstv, thotnch nebo kojcch, u dt, a dle u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu standardn terapii (statiny, ezetimib, PCSK9 inhibitory), b) lbu chologenn diarhoe, c) lbu pruritu nebo ikteru u parciln neprchodnosti luovch cest.
0131426|VAXIGRIP TETRA||INJ SUS ISP|1X0,5ML+J|SDR/IMS|J07BB02|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti chipce u zdravotnickch pracovnk a jinch odbornch pracovnk ve zdravotnictv, u pojitnc, kte trp zvanm chronickm farmakologicky eenm onemocnnm srdce a cv, nebo dchacch cest, nebo ledvin nebo diabetem a u pojitnc umstnch ve zdravotnickch zazench poskytovatele dlouhodob lkov pe nebo v domovech pro seniory, anebo v domovech pro osoby se zdravotnm postienm nebo v domovech se zvltnm reimem. Hrazenou slubou je dle okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti chipce, a to u pojitnc s poruenou nebo zaniklou funkc sleziny (hyposplenismus nebo asplenie) nebo pojitnc s indikovanou nebo provedenou splenektomi, pojitnc s provedenou autologn nebo allogenn transplantac kmenovch hemopoetickch bunk, pojitnc se zvanmi primrnmi nebo sekundrnmi imunodeficity, kter vyaduj dispenzarizaci na specializovanm pracoviti, nebo u pojitnc po prodlan invazivn meningokokov nebo invazivn pneumokokov infekci.
0029248|VECTIBIX|20MG/ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|L01FE02|Panitumumab je hrazen u pacient s metastazujcm kolorektlnm karcinomem vykazujcm expresi nemutovanho (wild-type) onkogenu RAS (tj. bez ptomnosti definovanch patogennch mutac v exonech 2, 3, 4 onkogen KRAS a NRAS):  1) v lb prvn linie v kombinaci s reimy FOLFIRI a FOLFOX.  2) v lb druh linie, pokud nebyl cetuximab i panitumumab pouit v pedchzejc lb   a) v kombinaci v reimu FOLFIRI,  b) v monoterapii, pokud jej nelze vzhledem ke stavu pacienta kombinovat s reimem FOLFIRI  3) v lb tet a dalch lini v monoterapii po selhn lby chemoterapeutickmi reimy zahrnujcmi fluoropyrimidin, oxaliplatinu a irinotekan, pokud nebyl cetuximab i panitumumab pouit v pedchzejc lb.  Vyeten mutac gen RAS (KRAS a NRAS) mus bt provedeno v akreditovan referenn laboratoi validovanou metodou a u obou gen mus zahrnovat exony 2, 3 a 4.  Pokud je v kombinanch reimech z dvodu toxicity nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, je mono pokraovat v lb panitumumabem do progrese onemocnn, pokud je podvn samotn monoklonln protiltky dobe sneno.
0028140|VELCADE|3,5MG|INJ PLV SOL|1|SDR/IVN|L01XG01|Bortezomib je hrazen:  1) v lb mnohoetnho myelomu u nepedlench dosplch pacient,  a) u kterch je vhodn vysokodvkovan chemoterapie s transplantac hematopoetickch krvetvornch bunk, a sice v kombinaci s dexametazonem nebo s dexametazonem a thalidomidem (vdy do podn celkov dvky 24 aplikac), u pacient s renlnm selhnm t v kombinaci s doxorubicinem a dexametazonem (do podn celkov dvky 12 aplikac),  b) u kterch nen indikovna transplantace kostn den, a sice v kombinaci s melphalanem a prednisonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG je mon podat maximln dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 52 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve).  2) v lb mnohoetnho myelomu u pedlench pacient, kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci nevhodn, a sice v kombinaci s dexametazonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG jsou hrazeny dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 44 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve).  3) v lb relapsu lymfomu z pl᚝ovch bunk v kombinaci s rituximabem (ppadn t dexametazonem) u pacient nevhodnch k intenzivn chemoterapii s nslednou alogenn transplantac, do progrese onemocnn  4) v lb prvn linie AL amyloidzy (s lehkmi etzci imunoglobulin), a to v kombinaci s dexametazonem (ppadn t cyklofosfamidem) u pacient nesplujcch psn selekn kritria proveden autologn transplantace (ASCT), do progrese onemocnn.
0188950|VELETRI|0,5MG|INF PLV SOL|1|IVN|B01AC09|Epoprostenol je hrazen k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV. dle klasifikace NYHA.
0188953|VELETRI|1,5MG|INF PLV SOL|1|IVN|B01AC09|Epoprostenol je hrazen k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV. dle klasifikace NYHA.
0239576|VELETRI|1,5MG|INF PLV SOL|1|IVN|B01AC09|Epoprostenol je hrazen k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV. dle klasifikace NYHA.
0239577|VELETRI|0,5MG|INF PLV SOL|1|IVN|B01AC09|Epoprostenol je hrazen k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV. dle klasifikace NYHA.
0201558|VELLOFENT|133MCG|SLG TBL NOB|30 II|ORM|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0201559|VELLOFENT|133MCG|SLG TBL NOB|30 I|ORM|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0201566|VELLOFENT|267MCG|SLG TBL NOB|30 II|ORM|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0201567|VELLOFENT|267MCG|SLG TBL NOB|30 I|ORM|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0201574|VELLOFENT|400MCG|SLG TBL NOB|30 II|ORM|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0201575|VELLOFENT|400MCG|SLG TBL NOB|30 I|ORM|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0201582|VELLOFENT|533MCG|SLG TBL NOB|30 II|ORM|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0201583|VELLOFENT|533MCG|SLG TBL NOB|30 I|ORM|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0201590|VELLOFENT|800MCG|SLG TBL NOB|30 II|ORM|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0201591|VELLOFENT|800MCG|SLG TBL NOB|30 I|ORM|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0500147|VELMETIA|50MG/850MG|TBL FLM|56|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0500154|VELMETIA|50MG/1000MG|TBL FLM|56|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0500651|VELMETIA|50MG/850MG|TBL FLM|196(2X98)|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0500652|VELMETIA|50MG/1000MG|TBL FLM|196(2X98)|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0219161|VENCLYXTO|10MG|TBL FLM|14|POR|L01XX52|Venetoklax je hrazen: 1) v kombinanm reimu s obinutuzumabem k lb dosplch pacient s dve nelenou chronickou lymfocytrn leukmi (CLL) a s komorbiditami, v dsledku kterch nemohou podstoupit lbu na bzi fludarabinu v pln dvce. Jedn se o pacienty o stavu vkonnosti 0-1 dle ECOG. Ppravek je hrazen do vyerpn 12 cykl terapie nebo do progrese onemocnn i vskytu nepijateln toxicity, dle toho, co nastane dve. 2) v kombinanm reimu s rituximabem u dosplch pacient s relabujc nebo refraktern chronickou lymfocytrn leukmi (CLL) o stavu vkonnosti 0-1 dle ECOG, kte spluj alespo jedno z nsledujcch kritri:   (a) jsou refraktern na posledn lbu;   (b) dolo u nich k relapsu do 24 msc po ukonen pedchzejc lby;   (c) dolo u nich k relapsu a nejsou vhodn na chemo-imunoterapii;   (d) je u nich prokzan mutace TP53 nebo del17p.   Ppravek je hrazen do progrese onemocnn (tj. i po vyerpn 6 pedepsanch cykl rituximabu) nebo do projev nepijateln toxicity, nejdle po dobu 24 msc od 1. dne 1. cyklu s podnm rituximabu, dle toho, co nastane dve.
0219163|VENCLYXTO|50MG|TBL FLM|7|POR|L01XX52|Venetoklax je hrazen: 1) v kombinanm reimu s obinutuzumabem k lb dosplch pacient s dve nelenou chronickou lymfocytrn leukmi (CLL) a s komorbiditami, v dsledku kterch nemohou podstoupit lbu na bzi fludarabinu v pln dvce. Jedn se o pacienty o stavu vkonnosti 0-1 dle ECOG. Ppravek je hrazen do vyerpn 12 cykl terapie nebo do progrese onemocnn i vskytu nepijateln toxicity, dle toho, co nastane dve. 2) v kombinanm reimu s rituximabem u dosplch pacient s relabujc nebo refraktern chronickou lymfocytrn leukmi (CLL) o stavu vkonnosti 0-1 dle ECOG, kte spluj alespo jedno z nsledujcch kritri:   (a) jsou refraktern na posledn lbu;   (b) dolo u nich k relapsu do 24 msc po ukonen pedchzejc lby;   (c) dolo u nich k relapsu a nejsou vhodn na chemo-imunoterapii;   (d) je u nich prokzan mutace TP53 nebo del17p.   Ppravek je hrazen do progrese onemocnn (tj. i po vyerpn 6 pedepsanch cykl rituximabu) nebo do projev nepijateln toxicity, nejdle po dobu 24 msc od 1. dne 1. cyklu s podnm rituximabu, dle toho, co nastane dve.
0219164|VENCLYXTO|100MG|TBL FLM|7|POR|L01XX52|Venetoklax je hrazen: 1) v kombinanm reimu s obinutuzumabem k lb dosplch pacient s dve nelenou chronickou lymfocytrn leukmi (CLL) a s komorbiditami, v dsledku kterch nemohou podstoupit lbu na bzi fludarabinu v pln dvce. Jedn se o pacienty o stavu vkonnosti 0-1 dle ECOG. Ppravek je hrazen do vyerpn 12 cykl terapie nebo do progrese onemocnn i vskytu nepijateln toxicity, dle toho, co nastane dve. 2) v kombinanm reimu s rituximabem u dosplch pacient s relabujc nebo refraktern chronickou lymfocytrn leukmi (CLL) o stavu vkonnosti 0-1 dle ECOG, kte spluj alespo jedno z nsledujcch kritri:   (a) jsou refraktern na posledn lbu;   (b) dolo u nich k relapsu do 24 msc po ukonen pedchzejc lby;   (c) dolo u nich k relapsu a nejsou vhodn na chemo-imunoterapii;   (d) je u nich prokzan mutace TP53 nebo del17p.   Ppravek je hrazen do progrese onemocnn (tj. i po vyerpn 6 pedepsanch cykl rituximabu) nebo do projev nepijateln toxicity, nejdle po dobu 24 msc od 1. dne 1. cyklu s podnm rituximabu, dle toho, co nastane dve.
0219165|VENCLYXTO|100MG|TBL FLM|14|POR|L01XX52|Venetoklax je hrazen: 1) v kombinanm reimu s obinutuzumabem k lb dosplch pacient s dve nelenou chronickou lymfocytrn leukmi (CLL) a s komorbiditami, v dsledku kterch nemohou podstoupit lbu na bzi fludarabinu v pln dvce. Jedn se o pacienty o stavu vkonnosti 0-1 dle ECOG. Ppravek je hrazen do vyerpn 12 cykl terapie nebo do progrese onemocnn i vskytu nepijateln toxicity, dle toho, co nastane dve. 2) v kombinanm reimu s rituximabem u dosplch pacient s relabujc nebo refraktern chronickou lymfocytrn leukmi (CLL) o stavu vkonnosti 0-1 dle ECOG, kte spluj alespo jedno z nsledujcch kritri:   (a) jsou refraktern na posledn lbu;   (b) dolo u nich k relapsu do 24 msc po ukonen pedchzejc lby;   (c) dolo u nich k relapsu a nejsou vhodn na chemo-imunoterapii;   (d) je u nich prokzan mutace TP53 nebo del17p.   Ppravek je hrazen do progrese onemocnn (tj. i po vyerpn 6 pedepsanch cykl rituximabu) nebo do projev nepijateln toxicity, nejdle po dobu 24 msc od 1. dne 1. cyklu s podnm rituximabu, dle toho, co nastane dve.
0219166|VENCLYXTO|100MG|TBL FLM|112(4X28)|POR|L01XX52|Venetoklax je hrazen: 1) v kombinanm reimu s obinutuzumabem k lb dosplch pacient s dve nelenou chronickou lymfocytrn leukmi (CLL) a s komorbiditami, v dsledku kterch nemohou podstoupit lbu na bzi fludarabinu v pln dvce. Jedn se o pacienty o stavu vkonnosti 0-1 dle ECOG. Ppravek je hrazen do vyerpn 12 cykl terapie nebo do progrese onemocnn i vskytu nepijateln toxicity, dle toho, co nastane dve. 2) v kombinanm reimu s rituximabem u dosplch pacient s relabujc nebo refraktern chronickou lymfocytrn leukmi (CLL) o stavu vkonnosti 0-1 dle ECOG, kte spluj alespo jedno z nsledujcch kritri:   (a) jsou refraktern na posledn lbu;   (b) dolo u nich k relapsu do 24 msc po ukonen pedchzejc lby;   (c) dolo u nich k relapsu a nejsou vhodn na chemo-imunoterapii;   (d) je u nich prokzan mutace TP53 nebo del17p.   Ppravek je hrazen do progrese onemocnn (tj. i po vyerpn 6 pedepsanch cykl rituximabu) nebo do projev nepijateln toxicity, nejdle po dobu 24 msc od 1. dne 1. cyklu s podnm rituximabu, dle toho, co nastane dve.
0026168|VENTAVIS|10MCG/ML|SOL NEB|168(4X42)X1ML I|INH|B01AC11|Iloprost je hrazen u pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA.
0253260|VERIFLO|25MCG/125MCG/DV|INH SUS PSS|1X120DV|INH|R03AK06|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0253261|VERIFLO|25MCG/250MCG/DV|INH SUS PSS|1X120DV|INH|R03AK06|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0253262|VERIFLO|25MCG/50MCG/DV|INH SUS PSS|1X120DV|INH|R03AK06|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0240830|VERIMMUS|5MG|TBL NOB|30|POR|L01EG02|Everolimus je hrazen: 1) maximln ve 3. linii terapie (vetn terapie cytokiny) u pacient s metastatickm renlnm karcinomem (pedlench sunitinibem nebo pazopanibem, ppadn t axitinibem i sorafenibem), u kterch dolo k progresi podle RECIST kritri bhem VEGF-clen terapie nebo po n. Lba je ukonena pi progresi onemocnn podle RECIST kritri. 2) v kombinaci s exemestanem v lb postmenopauzlnch en s hormonln pozitivnm HER2 negativnm pokroilm karcinomem prsu bez symptomatickho viscerlnho postien s recidivou nebo progres onemocnn po pedchoz lb nesteroidnm inhibitorem aromatz. Klinick status pacienta dle ECOG mus bt 0 -2. Lba je ukonena pi progresi onemocnn podle RECIST kritri. 3) v lb neresekovatelnch nebo metastazujcch, dobe a stedn diferencovanch pankreatickch neuroendokrinnch tumor s progres bhem pedchozch 12 msc. Pacienti musej mt vkonnostn stav dle ECOG/WHO nejve 2; nesm prodlat arteriln embolizaci v jtrech v pedchozch 6 mscch, kryoablaci nebo radiofrekvenn ablaci hepatln metastzy v pedchozch 2 mscch nebo bt dlouhodob leni kortikoidy i jinmi imunosupresivy. Lba je ukonena, pokud je radiologicky dokumentovna progrese onemocnn podle RECIST kritri.
0240833|VERIMMUS|10MG|TBL NOB|30|POR|L01EG02|Everolimus je hrazen: 1) maximln ve 3. linii terapie (vetn terapie cytokiny) u pacient s metastatickm renlnm karcinomem (pedlench sunitinibem nebo pazopanibem, ppadn t axitinibem i sorafenibem), u kterch dolo k progresi podle RECIST kritri bhem VEGF-clen terapie nebo po n. Lba je ukonena pi progresi onemocnn podle RECIST kritri. 2) v kombinaci s exemestanem v lb postmenopauzlnch en s hormonln pozitivnm HER2 negativnm pokroilm karcinomem prsu bez symptomatickho viscerlnho postien s recidivou nebo progres onemocnn po pedchoz lb nesteroidnm inhibitorem aromatz. Klinick status pacienta dle ECOG mus bt 0 -2. Lba je ukonena pi progresi onemocnn podle RECIST kritri. 3) v lb neresekovatelnch nebo metastazujcch, dobe a stedn diferencovanch pankreatickch neuroendokrinnch tumor s progres bhem pedchozch 12 msc. Pacienti musej mt vkonnostn stav dle ECOG/WHO nejve 2; nesm prodlat arteriln embolizaci v jtrech v pedchozch 6 mscch, kryoablaci nebo radiofrekvenn ablaci hepatln metastzy v pedchozch 2 mscch nebo bt dlouhodob leni kortikoidy i jinmi imunosupresivy. Lba je ukonena, pokud je radiologicky dokumentovna progrese onemocnn podle RECIST kritri.
0191382|VERSATIS|700MG|EMP MED|20|DRM|N01BB02|Liv ppravek s obsahem lidokainu je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci lby postherpetick neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb vemi nsledujcmi livmi ltkami: gabapentinem, pregabalinem, tramadolem, silnmi opioidy, nebo pi kontraindikaci uveden lby, kter je zaznamenna v klinick dokumentaci. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je pro jednoho pacienta hrazena maximln 1 nplast denn. Kontrola innosti lby livm ppravkem s obsahem lidokainu je provedena nejpozdji po 4 tdnech od aplikace, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi (zaznamenan v klinick dokumentaci a definovan jako minimln 30% pokles intenzity bolesti ve srovnn s vchozm stavem), nen dal aplikace ppravku hrazena.
0188385|VERTIMED|8MG|TBL NOB|100|POR|N07CA01|Betahistin je hrazen v lb Menirovy choroby, Menirova syndromu a v symptomatick lb vestibulrnho vertiga.
0188391|VERTIMED|16MG|TBL NOB|60|POR|N07CA01|Betahistin je hrazen v lb Menirovy choroby, Menirova syndromu a v symptomatick lb vestibulrnho vertiga.
0188400|VERTIMED|24MG|TBL NOB|60|POR|N07CA01|Betahistin je hrazen v lb Menirovy choroby, Menirova syndromu a v symptomatick lb vestibulrnho vertiga.
0238304|VERZENIOS|50MG|TBL FLM|28|POR|L01EF03|Abemaciklib je hrazen v indikaci lokln pokroilho (neresekovatelnho) nebo metastazujcho karcinomu prsu pozitivnho na hormonln receptory a negativnho na receptor HER2, ve vkonnostnm stavu dle ECOG 0-1: 1) v kombinaci s letrozolem nebo anastrozolem jako (iniciln) hormonln terapie u postmenopauzlnch en, kter dosud nebyly leny hormonln ani jinou systmovou lbou pro pokroil onemocnn. U pacientek po pedchoz hormonln adjuvantn lb muselo dojt k relapsu onemocnn nejdve 12 msc po ukonen adjuvantn hormonln lby.  2) v kombinaci s fulvestrantem  A) u en, u kterch dolo v prbhu nebo do 12 msc od ukonen pedchoz adjuvantn nebo neoadjuvantn hormonln lby k relapsu onemocnn, a kter dosud nebyly pro pokroil nebo metastatick onemocnn leny, B) u en, kter dostvaly pedchoz hormonln lbu pro pokroil onemocnn a jsou s ohledem na celkov stav vhodn k podn intenzivnj/innj kombinan lby (podn monoterapie inhibitorem aromatzy by u nich znamenalo nedostatenou lbu). U pre- nebo perimenopauzlnch en je teba endokrinn lbu kombinovat s agonistou hormonu uvolujcho luteinizan hormon (LHRH - luteinizing hormone releasing hormone). Pro oba body plat: lba je hrazena do progrese onemocnn.
0238306|VERZENIOS|100MG|TBL FLM|28|POR|L01EF03|Abemaciklib je hrazen v indikaci lokln pokroilho (neresekovatelnho) nebo metastazujcho karcinomu prsu pozitivnho na hormonln receptory a negativnho na receptor HER2, ve vkonnostnm stavu dle ECOG 0-1: 1) v kombinaci s letrozolem nebo anastrozolem jako (iniciln) hormonln terapie u postmenopauzlnch en, kter dosud nebyly leny hormonln ani jinou systmovou lbou pro pokroil onemocnn. U pacientek po pedchoz hormonln adjuvantn lb muselo dojt k relapsu onemocnn nejdve 12 msc po ukonen adjuvantn hormonln lby.  2) v kombinaci s fulvestrantem  A) u en, u kterch dolo v prbhu nebo do 12 msc od ukonen pedchoz adjuvantn nebo neoadjuvantn hormonln lby k relapsu onemocnn, a kter dosud nebyly pro pokroil nebo metastatick onemocnn leny, B) u en, kter dostvaly pedchoz hormonln lbu pro pokroil onemocnn a jsou s ohledem na celkov stav vhodn k podn intenzivnj/innj kombinan lby (podn monoterapie inhibitorem aromatzy by u nich znamenalo nedostatenou lbu). U pre- nebo perimenopauzlnch en je teba endokrinn lbu kombinovat s agonistou hormonu uvolujcho luteinizan hormon (LHRH - luteinizing hormone releasing hormone). Pro oba body plat: lba je hrazena do progrese onemocnn.
0238308|VERZENIOS|150MG|TBL FLM|28|POR|L01EF03|Abemaciklib je hrazen v indikaci lokln pokroilho (neresekovatelnho) nebo metastazujcho karcinomu prsu pozitivnho na hormonln receptory a negativnho na receptor HER2, ve vkonnostnm stavu dle ECOG 0-1: 1) v kombinaci s letrozolem nebo anastrozolem jako (iniciln) hormonln terapie u postmenopauzlnch en, kter dosud nebyly leny hormonln ani jinou systmovou lbou pro pokroil onemocnn. U pacientek po pedchoz hormonln adjuvantn lb muselo dojt k relapsu onemocnn nejdve 12 msc po ukonen adjuvantn hormonln lby.  2) v kombinaci s fulvestrantem  A) u en, u kterch dolo v prbhu nebo do 12 msc od ukonen pedchoz adjuvantn nebo neoadjuvantn hormonln lby k relapsu onemocnn, a kter dosud nebyly pro pokroil nebo metastatick onemocnn leny, B) u en, kter dostvaly pedchoz hormonln lbu pro pokroil onemocnn a jsou s ohledem na celkov stav vhodn k podn intenzivnj/innj kombinan lby (podn monoterapie inhibitorem aromatzy by u nich znamenalo nedostatenou lbu). U pre- nebo perimenopauzlnch en je teba endokrinn lbu kombinovat s agonistou hormonu uvolujcho luteinizan hormon (LHRH - luteinizing hormone releasing hormone). Pro oba body plat: lba je hrazena do progrese onemocnn.
0018279|VESICARE|5MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0018287|VESICARE|10MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0154031|VESICARE|5MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0154032|VESICARE|10MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0096117|VESSEL DUE F|600SU|INJ SOL|10X2ML|IMS/IVN|B01AB11|Ppravek je hrazen po dobu maximln 30 dn v indikacch: 1) lba nemocnch s ICHDK ve stadiu klaudikac 2)  zlepen hojen venznch brcovch ved.  Nsledn lba pokrauje perorlnm sulodexidem.
0096118|VESSEL DUE F|250SU|CPS MOL|50|POR|B01AB11|Ppravek je hrazen v:  1) lb nemocnch s ICHDK ve stadiu klaudikac. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen tohoto onemocnn ve srovnn s potenm stavem, lba nen dle hrazena.  2) zlepen hojen venznch brcovch ved. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen tohoto onemocnn ve srovnn s potenm stavem, lba nen dle hrazena. 3) po dobu 2 let v prevenci tromboembolick choroby u dosplch pacient po 1. zdokumentovan idiopatick proximln hlubok iln trombze nebo plicn embolii, u kterch nen dle doporuovno pokraovat lbou antikoagulancii.
0173400|VESSEL DUE F|250SU|CPS MOL|60|POR|B01AB11|Ppravek je hrazen v:  1) lb nemocnch s ICHDK ve stadiu klaudikac. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen tohoto onemocnn ve srovnn s potenm stavem, lba nen dle hrazena.  2) zlepen hojen venznch brcovch ved. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen tohoto onemocnn ve srovnn s potenm stavem, lba nen dle hrazena. 3) po dobu 2 let v prevenci tromboembolick choroby u dosplch pacient po 1. zdokumentovan idiopatick proximln hlubok iln trombze nebo plicn embolii, u kterch nen dle doporuovno pokraovat lbou antikoagulancii.
0225450|VESSEL DUE F|250SU|CPS MOL|60|POR|B01AB11|Ppravek je hrazen v:  1) lb nemocnch s ICHDK ve stadiu klaudikac. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen tohoto onemocnn ve srovnn s potenm stavem, lba nen dle hrazena.  2) zlepen hojen venznch brcovch ved. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen tohoto onemocnn ve srovnn s potenm stavem, lba nen dle hrazena. 3) po dobu 2 let v prevenci tromboembolick choroby u dosplch pacient po 1. zdokumentovan idiopatick proximln hlubok iln trombze nebo plicn embolii, u kterch nen dle doporuovno pokraovat lbou antikoagulancii.
0225452|VESSEL DUE F|250SU|CPS MOL|50|POR|B01AB11|Ppravek je hrazen v:  1) lb nemocnch s ICHDK ve stadiu klaudikac. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen tohoto onemocnn ve srovnn s potenm stavem, lba nen dle hrazena.  2) zlepen hojen venznch brcovch ved. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen tohoto onemocnn ve srovnn s potenm stavem, lba nen dle hrazena. 3) po dobu 2 let v prevenci tromboembolick choroby u dosplch pacient po 1. zdokumentovan idiopatick proximln hlubok iln trombze nebo plicn embolii, u kterch nen dle doporuovno pokraovat lbou antikoagulancii.
0225453|VESSEL DUE F|600SU|INJ SOL|10X2ML|IMS/IVN|B01AB11|Ppravek je hrazen po dobu maximln 30 dn v indikacch: 1) lba nemocnch s ICHDK ve stadiu klaudikac 2)  zlepen hojen venznch brcovch ved.  Nsledn lba pokrauje perorlnm sulodexidem.
0149308|VICTOZA|6MG/ML|INJ SOL|2X3ML|SDR|A10BJ02|Sitagliptin (vildagliptin, liraglutid, lixisenatid) je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbAlc ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin (vildagliptin, liraglutid, lixisenatid) nen dle hrazen.
0500947|VIDAZA|25MG/ML|INJ PLV SUS|1X100MG|SDR|L01BC07|Azacitidin je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn v prvn linii lby dosplch pacient se stavem vkonnosti dle ECOG 0-2, kte nejsou zpsobil k transplantaci hematopoetickch kmenovch bunk a jejich klinick stav umouje lbu:  - myelodysplastickch syndrom (MDS) intermedirnho rizika 2. stupn a vysokho rizika podle Mezinrodnho prognostickho skrovacho systmu (IPSS); - chronick myelomonocytov leukmie (CMML) s 10-29 % blast v kostn deni bez myeloproliferativnho onemocnn; - akutn myeloidn leukmie (AML) s 20-30 % blast a dysplazi ve vce bunnch linich, podle klasifikace Svtov zdravotnick organizace (WHO). Terapie se ukon kdykoliv z dvodu neakceptovateln toxicity nebo progrese onemocnn (nrst potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %). Po 6 podanch cyklech se terapie ukon, pokud nen dosaeno alespo hematologickho zlepen (pokles potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %). Pokud po 6 podanch cyklech dolo alespo k hematologickmu zlepen (pokles potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %), pacientm je hrazena terapie do neakceptovateln toxicity nebo progrese onemocnn (nrst potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %).
0084325|VIDISIC|2MG/G|OPH GEL|1X10G|OPH|S01XA20|Uml slzy a jin indiferentn ppravky jsou hrazeny u pacient s prokzanm Sjgrenovm syndromem.
0084785|VIDISIC|2MG/G|OPH GEL|3X10G|OPH|S01XA20|Uml slzy a jin indiferentn ppravky jsou hrazeny u pacient s prokzanm Sjgrenovm syndromem.
0225176|VIGAMOX|5MG/ML|OPH GTT SOL|1X5ML|OPH|S01AE07|Liv ppravky s obsahem chinolon pro lokln aplikaci jsou hrazeny pi prokzan citlivosti bakterilnho agens v ppad nedostupnosti, kontraindikace i neinnosti topickch ppravk s obsahem polymyxinu B nebo aminoglykosid. V ppad hrozby z prodlen je mon tyto ppravky podat jet pedtm, ne jsou znmy vsledky bakteriologickho vyeten. Pokud nen aktuln msto infekce pstupn pro odbr materilu k bakteriologickmu vyeten, je teba toto zdvodnit v dokumentaci pacienta.
0229227|VIGIL|100MG|TBL NOB|30|POR|N06BA07|Modafinil je hrazen v lb narkolepsie u dosplch pacient. Pokud po 3 mscch nen dosaeno zsadn zmny a uspokojivho vsledku (nemocn je schopen pimenho zapojen do socilnho, akademickho a/nebo pracovnho ivota), nen lba modafinilem dle hrazena. Lba nen dle hrazena, pokud po 3 mscch nen dosaeno adekvtn odpovdi (redukce symptom somnolence alespo o 50 %), a to ani pi uit vych dvek (a 400 mg denn), vznamnch nedoucch incch, kontraindikaci nebo nezjmu nemocnho o lbu.
0193300|VIMPAT|10MG/ML|SIR|1X200ML|POR|N03AX18|Lakosamid je hrazen pacientm ve vku 6 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0500287|VIMPAT|50MG|TBL FLM|14|POR|N03AX18|Lakosamid je hrazen pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0500291|VIMPAT|100MG|TBL FLM|56|POR|N03AX18|Lakosamid je hrazen pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0500294|VIMPAT|150MG|TBL FLM|56|POR|N03AX18|Lakosamid je hrazen pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0500297|VIMPAT|200MG|TBL FLM|56|POR|N03AX18|Lakosamid je hrazen pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0241434|VINORELBINE ACCORD|10MG/ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|L01CA04|Vinorelbin je hrazen v terapii metastatickho karcinomu prsu a v 1. linii terapie nemalobunnho karcinomu plic.
0244357|VINORELBINE GLENMARK|20MG|CPS MOL|1 I|POR|L01CA04|Vinorelbin je hrazen v terapii metastatickho karcinomu prsu a v 1. linii terapie nemalobunnho karcinomu plic.
0244361|VINORELBINE GLENMARK|30MG|CPS MOL|1 I|POR|L01CA04|Vinorelbin je hrazen v terapii metastatickho karcinomu prsu a v 1. linii terapie nemalobunnho karcinomu plic.
0194411|VIPDOMET|12,5MG/850MG|TBL FLM|56|POR|A10BD13|Fixn kombinace livch ltek metformin/alogliptin je hrazena:  1) samostatn u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a alogliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/alogliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/alogliptin dle hrazena. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/alogliptin hrazeny.
0194423|VIPDOMET|12,5MG/1000MG|TBL FLM|56|POR|A10BD13|Fixn kombinace livch ltek metformin/alogliptin je hrazena:  1) samostatn u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a alogliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/alogliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/alogliptin dle hrazena. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/alogliptin hrazeny.
0194444|VIPIDIA|12,5MG|TBL FLM|28|POR|A10BH04|Alogliptin je hrazen v kombinaci s metforminem nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, alogliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem alogliptinu hrazeny.
0194453|VIPIDIA|25MG|TBL FLM|28|POR|A10BH04|Alogliptin je hrazen v kombinaci s metforminem nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, alogliptin nen dle hrazen.
0026960|VIREAD|245MG|TBL FLM|30|POR|J05AF07|Tenofovir: 1)v indikaci lba infekce HIV je hrazen v kombinaci s dalmi antiretrovirovmi livmi ppravky k lb dosplch pacient infikovanch HIV-1. Ppravek pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku. Ppravek je v tomto ppad zdravotn pojiovn tovn jako zvl᚝ tovan liv ppravek. 2)v indikaci lba chronick hepatitidy B je pedepisovn infektologem a gastroenterologem. Ppravek je hrazen u pacient s vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou:  a)k asov omezen i dlouhodob lb u dosud nelench pacient.  b)u pacient, u nich selhala asov omezen terapie pegylovanm interferonem. Selhn lby je definovno jako petrvvn nebo obnoven vznamn replikace viru po skonen terapie pegylovanm interferonem.  c)u pacient s rezistenc na jin perorln virostatikum.
0212371|VIREXAN|450MG|TBL FLM|60|POR|J05AB14|Valganciklovir je hrazen v:  a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient,  b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac krvetvornch bunk,  c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac.
0241431|VIREXAN|450MG|TBL FLM|60|POR|J05AB14|Valganciklovir je hrazen v:  a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient,  b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac krvetvornch bunk,  c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac.
0145646|VISANNE|2MG|TBL NOB|28|POR|G03DB08|Dienogest je hrazen v lb tkch forem endometrizy u pacientek, u kterch selhala dosavadn lba trvajc minimln 3 msce a kde se uvauje o lb GnRH analogy (goserelin, triptorelin, leuprorelin). Dienogest nen hrazen k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0145647|VISANNE|2MG|TBL NOB|84|POR|G03DB08|Dienogest je hrazen v lb tkch forem endometrizy u pacientek, u kterch selhala dosavadn lba trvajc minimln 3 msce a kde se uvauje o lb GnRH analogy (goserelin, triptorelin, leuprorelin). Dienogest nen hrazen k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0225731|VISANNE|2MG|TBL NOB|28|POR|G03DB08|Dienogest je hrazen v lb tkch forem endometrizy u pacientek, u kterch selhala dosavadn lba trvajc minimln 3 msce a kde se uvauje o lb GnRH analogy (goserelin, triptorelin, leuprorelin). Dienogest nen hrazen k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0225732|VISANNE|2MG|TBL NOB|84|POR|G03DB08|Dienogest je hrazen v lb tkch forem endometrizy u pacientek, u kterch selhala dosavadn lba trvajc minimln 3 msce a kde se uvauje o lb GnRH analogy (goserelin, triptorelin, leuprorelin). Dienogest nen hrazen k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0215556|VISTAPREP||POR PLV SOL|4|POR|A06AD65|Ppravek je hrazen v indikaci vyprzdnn tlustho steva ped klinickou procedurou, kter vyaduje jeho vyprzdnn, jako je nap. endoskopick i radiologick vyeten.
0026963|VISUDYNE|15MG|INF PLV SOL|1|IVN|S01LA01|Ppravek je hrazen u pacient se subfoveln lokalizovanou pevn klasickou chorioideln neovaskularizac objektivizovanou angiografickm vyetenm.  Standardn postup PDT je indikovn u klasickch a ist okultnch subfovelnch chorioidelnch neovaskulrnch membrn (CHNVM), u vkem podmnn makulrn degenerace (VPMD), dle u patologick myopie, angioidnch pruh, po traumatech, u syndromu histoplasmzy, u zntlivch a idiopatickch membrn, i pi komplikacch makulrnch dystrofi (morbus Best, morbus Stargardt). PDT je indikovna i tam, kde by dal pokles ZO jedinho prakticky vidoucho oka pod 0,1 ml nepzniv dopad na kvalitu ivota nemocnho u komplikovanch ppad nemocnch se subfoveln CHNVM u VPMD, patologick myopie. Velikost lze je omezena: nejvt prmr je 5,4 mm. Funkce oka mus bt rovna nebo lep ne 0,1. Podkladem pro indikaci je podrobn biomikroskopick a angiografick vyeten (fluorescenn, event. indocyaninov angiografie), dle optick koherenn tomografie (OCT).  Indikace k PDT mus bt potvrzena vedoucm pslunho pracovit. PDT bude provdna na pracovitch, kter spln nutn personln i pstrojov podmnky k zajitn dostupnosti pro nemocn.
0217366|VITAFLO PKU SPHERE15 OKOLDOV PCHU||POR PLV SOL|30X27G|POR|V06XX|Definovan sms aminokyselin s obsahem glykomakropeptidu a s nzkm obsahem fenylalaninu je hrazena v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u pacient ve vku 11 let a starch v mnostv odpovdajcm nejve 50 % doporuen denn poteby definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu. Ppravek nen hrazen thotnm enm.
0217368|VITAFLO PKU SPHERE15 PCHU ERVENHO BOBULOVITHO OVOCE||POR PLV SOL|30X27G|POR|V06XX|Definovan sms aminokyselin s obsahem glykomakropeptidu a s nzkm obsahem fenylalaninu je hrazena v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u pacient ve vku 11 let a starch v mnostv odpovdajcm nejve 50 % doporuen denn poteby definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu. Ppravek nen hrazen thotnm enm.
0217367|VITAFLO PKU SPHERE15 VANILKOV PCHU||POR PLV SOL|30X27G|POR|V06XX|Definovan sms aminokyselin s obsahem glykomakropeptidu a s nzkm obsahem fenylalaninu je hrazena v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u pacient ve vku 11 let a starch v mnostv odpovdajcm nejve 50 % doporuen denn poteby definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu. Ppravek nen hrazen thotnm enm.
0217369|VITAFLO PKU SPHERE20 OKOLDOV PCHU||POR PLV SOL|30X35G|POR|V06XX|Definovan sms aminokyselin s obsahem glykomakropeptidu a s nzkm obsahem fenylalaninu je hrazena v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u pacient ve vku 11 let a starch v mnostv odpovdajcm nejve 50 % doporuen denn poteby definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu. Ppravek nen hrazen thotnm enm.
0217371|VITAFLO PKU SPHERE20 PCHU ERVENHO BOBULOVITHO OVOCE||POR PLV SOL|30X35G|POR|V06XX|Definovan sms aminokyselin s obsahem glykomakropeptidu a s nzkm obsahem fenylalaninu je hrazena v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u pacient ve vku 11 let a starch v mnostv odpovdajcm nejve 50 % doporuen denn poteby definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu. Ppravek nen hrazen thotnm enm.
0217370|VITAFLO PKU SPHERE20 VANILKOV PCHU||POR PLV SOL|30X35G|POR|V06XX|Definovan sms aminokyselin s obsahem glykomakropeptidu a s nzkm obsahem fenylalaninu je hrazena v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u pacient ve vku 11 let a starch v mnostv odpovdajcm nejve 50 % doporuen denn poteby definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu. Ppravek nen hrazen thotnm enm.
0230448|VITAMIN A SLOVAKOFARMA|30000IU|CPS MOL|50|POR|A11CA01|Ppravek s obsahem retinolu, perorln podn, je hrazen pi terapii hypovitaminzy A pi abetalipoproteinmii, Crohnov nemoci, pi hypertyreze, dle u hemeralopi, pi degenerativnch zmnch stnice na podklad tk myopie, pi xeroftalmii, pi trofickch a degenerativnch zmnch spojivky a rohovky, pi keratomalcii, pi poruchch rohovatn ke (ichtyosis, hyperkeratosis folicullaris, pityriasis rubra pillaris), pi lichen planus pigmentosus, pi psoriasis.
0194992|VOKANAMET|50MG/1000MG|TBL FLM|60|POR|A10BD16|Fixn kombinace livch ltek kanagliflozin/metformin je v dvce obsahujc maximln 100 mg kanagliflozinu denn hrazena   1) samostatn u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) v kombinaci s inzulinem u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a inzulinu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  3) u diabetik 2. typu jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a kanagliflozinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby kombinac kanagliflozin/metformin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace kanagliflozin/metformin dle hrazena.
0029423|VOLIBRIS|5MG|TBL FLM|30X1|POR|C02KX02|Liv ppravky s obsahem ambrisentanu jsou hrazeny k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA.
0222375|VOSEVI|400MG/100MG/100MG|TBL FLM|28|POR|J05AP56|Ppravek VOSEVI je hrazen k terapii dosplch pacient s chronickou virovou hepatitidou C:  1) genotypu HCV1, HCV2 nebo HCV3 bez cirhzy nebo s kompenzovanou cirhzou, kte byli nespn leni reimem s daklatasvirem, ledipasvirem, ombitasvirem nebo sofosbuvirem (s vjimkou pacient pedlench kombinac sofosbuviru a velpatasviru). Maximln dlka lby je 12 tdn. 2) genotypu HCV3 bez cirhzy nebo s kompenzovanou cirhzou, kte nebyli dve leni nebo kte byli nespn leni kombinac pegylovanho interferonu alfa s ribavirinem. Maximln dlka lby je 8 tdn.
0167725|VOTRIENT|200MG|TBL FLM|30|POR|L01EX03|Pazopanib je hrazen k lb pacient s pokroilm nemetastatickm nebo metastatickm karcinomem ledvin: 1. v prvn linii u nemetastatickho karcinomu ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnho i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem nebo u metastatickho karcinomu ledviny s jakmkoliv T i N a M1, jedn se o pacienty s nzkm a stednm rizikem dle MSKCC kritri; 2.  ve druh linii po selhn cytokin. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola progrese onemocnn se provd vhodnou zobrazovac technikou (v souladu s doporuenm RECIST) v tmsnch intervalech. Lba je u obou lini hrazena do progrese onemocnn.
0167728|VOTRIENT|400MG|TBL FLM|60|POR|L01EX03|Pazopanib je hrazen k lb pacient s pokroilm nemetastatickm nebo metastatickm karcinomem ledvin: 1. v prvn linii u nemetastatickho karcinomu ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnho i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem nebo u metastatickho karcinomu ledviny s jakmkoliv T i N a M1, jedn se o pacienty s nzkm a stednm rizikem dle MSKCC kritri; 2.  ve druh linii po selhn cytokin. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola progrese onemocnn se provd vhodnou zobrazovac technikou (v souladu s doporuenm RECIST) v tmsnch intervalech. Lba je u obou lini hrazena do progrese onemocnn.
0167785|VPRIV|400U|INF PLV SOL|1|IVN|A16AB10|Velaglucerza alfa je hrazena k lb potvrzen diagnzy non-neuronopatickho typu Gaucherovy choroby (typ 1) u osob, kter trp klinicky signifikantnmi non-neurologickmi projevy tto nemoci. Non-neurologickmi projevy se rozum jedna nebo vce z nsledujcch podmnek: anmie po vylouen dalch monch pin, jako je nedostatek eleza; trombocytopenie; kostn onemocnn po vylouen dalch monch pin, jako je nedostatek vitaminu D; hepatomegalie nebo splenomegalie.
0230493|WILATE|1000IU VWF/1000IU FVIII|INJ PSO LQF|1+1X10ML|IVN|B02BD06|Ppravek je hrazen v profylaxi a lb krvcivch stav nebo krvcen pi chirurgickm zkroku u nemocnch s von Willebrandovou chorobou, jestlie samotn lba desmopresinem je neinn, kontraindikovna nebo nedostupn.
0230494|WILATE|500IU VWF/500IU FVIII|INJ PSO LQF|1+1X5ML|IVN|B02BD06|Ppravek je hrazen v profylaxi a lb krvcivch stav nebo krvcen pi chirurgickm zkroku u nemocnch s von Willebrandovou chorobou, jestlie samotn lba desmopresinem je neinn, kontraindikovna nebo nedostupn.
0193646|XALKORI|200MG|CPS DUR|60|POR|L01ED01|Crizotinib je hrazen u pacient starch 18 let s lokln pokroilm (stadium IIIB) nebo metastazujcm (stadium IV) nemalobunnm karcinomem plic, u kterch je validovanm laboratornm testem v referenn laboratoi prokzna ptomnost pestavby genu anaplastick lymfom kinzy (ALK). Ppravek je hrazen u pacient v celkovm stavu 0 - 2 dle ECOG. Ppravek hrazen do progrese onemocnn dle RECIST.
0193648|XALKORI|250MG|CPS DUR|60|POR|L01ED01|Crizotinib je hrazen u pacient starch 18 let s lokln pokroilm (stadium IIIB) nebo metastazujcm (stadium IV) nemalobunnm karcinomem plic, u kterch je validovanm laboratornm testem v referenn laboratoi prokzna ptomnost pestavby genu anaplastick lymfom kinzy (ALK). Ppravek je hrazen u pacient v celkovm stavu 0 - 2 dle ECOG. Ppravek hrazen do progrese onemocnn dle RECIST.
0152948|XAMIOL|50MCG/ML+0,5MG/G|GEL|1X60G|DRM|D05AX52|Kombinace derivt vitaminu D v loklnch lkovch formch jsou hrazeny k lb torpidnch lokalizovanch forem psorizy indikovanch ke kombinovan lb v mnostv maximln 100 g tdn.
0168897|XARELTO|15MG|TBL FLM|28 II|POR|B01AF01|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga, geriatra, pneumologa a onkologa v indikacch: 1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0168898|XARELTO|15MG|TBL FLM|42 II|POR|B01AF01|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga, geriatra, pneumologa a onkologa v indikacch: 1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0168899|XARELTO|15MG|TBL FLM|98 II|POR|B01AF01|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga, geriatra, pneumologa a onkologa v indikacch: 1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0168903|XARELTO|20MG|TBL FLM|28 II|POR|B01AF01|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga, geriatra, pneumologa a onkologa v indikacch: 1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0168904|XARELTO|20MG|TBL FLM|98 II|POR|B01AF01|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga, geriatra, pneumologa a onkologa v indikacch: 1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0194233|XARELTO|2,5MG|TBL FLM|196 II|POR|B01AF01|Rivaroxaban o sle 2,5 mg, podvan spolen s kyselinou acetylsalicylovou, je hrazen u dosplch pacient: 1. s anamnzou infarktu myokardu i mnohoetnm postienm vnitch tepen a zrove onemocnnm perifernch tepen (vetn karotickch tepen), kter je definovno jako intervenn vkon na perifernm cvnm eiti v minulosti i proveden konetinov amputace (ne z dvodu traumatu) nebo vskyt intermitentnch klaudikac a vznamn perifern arteriln stenza (50 % a vce) nebo pedchoz revaskularizace a asymptomatick stenza (50 % a vce) karotick tepny. 2. s anamnzou infarktu myokardu i mnohoetnm postienm vnitch tepen a zrove s renln insuficienc (eGFR mn ne 60ml/min) i s ptomnost diabetes mellitus.
0500717|XARELTO|10MG|TBL FLM|10 II|POR|B01AF01|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0500718|XARELTO|10MG|TBL FLM|30 II|POR|B01AF01|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0222098|XELJANZ|5MG|TBL FLM|56|POR|L04AA29|Tofacitinib je hrazen:  1) v terapii dosplch pacient s revmatoidn artritidou s vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte dostaten neodpovdali na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn po dobu nejmn 6 msc) a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF (pi podn po dobu nejmn 3 msc), nebo je netolerovali. Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba tofacitinibem je ukonena a pi petrvvajc aktivit onemocnn je pacient pmo peveden na jin ppravek biologick lby. Tofacitinib se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. 2) v terapii pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP a k selhn alespo jednoho livho ppravku biologick lby. Pi petrvvajc aktivit onemocnn je mon pacienta pmo pevst na jin ppravek biologick lby.
0222290|XELJANZ|5MG|TBL FLM|182|POR|L04AA29|Tofacitinib je hrazen:  1) v terapii dosplch pacient s revmatoidn artritidou s vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte dostaten neodpovdali na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn po dobu nejmn 6 msc) a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF (pi podn po dobu nejmn 3 msc), nebo je netolerovali. Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba tofacitinibem je ukonena a pi petrvvajc aktivit onemocnn je pacient pmo peveden na jin ppravek biologick lby. Tofacitinib se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. 2) v terapii pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP a k selhn alespo jednoho livho ppravku biologick lby. Pi petrvvajc aktivit onemocnn je mon pacienta pmo pevst na jin ppravek biologick lby.
0223060|XELJANZ|10MG|TBL FLM|56|POR|L04AA29|Tofacitinib je hrazen v terapii pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP a k selhn alespo jednoho livho ppravku ze skupiny inhibitor TNFalfa.  Pi petrvvajc aktivit onemocnn je mon pacienta pmo pevst na jin ppravek biologick lby.
0223061|XELJANZ|10MG|TBL FLM|112|POR|L04AA29|Tofacitinib je hrazen v terapii pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP a k selhn alespo jednoho livho ppravku ze skupiny inhibitor TNFalfa.  Pi petrvvajc aktivit onemocnn je mon pacienta pmo pevst na jin ppravek biologick lby.
0223062|XELJANZ|10MG|TBL FLM|182|POR|L04AA29|Tofacitinib je hrazen v terapii pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP a k selhn alespo jednoho livho ppravku ze skupiny inhibitor TNFalfa.  Pi petrvvajc aktivit onemocnn je mon pacienta pmo pevst na jin ppravek biologick lby.
0238763|XELJANZ|11MG|TBL PRO|28|POR|L04AA29|Tofacitinib je hrazen v terapii dosplch pacient s revmatoidn artritidou s vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte dostaten neodpovdali na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn po dobu nejmn 6 msc) a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF (pi podn po dobu nejmn 3 msc), nebo je netolerovali. Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba tofacitinibem je ukonena a pi petrvvajc aktivit onemocnn je pacient pmo peveden na jin ppravek biologick lby. Tofacitinib se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.
0238764|XELJANZ|11MG|TBL PRO|91|POR|L04AA29|Tofacitinib je hrazen v terapii dosplch pacient s revmatoidn artritidou s vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte dostaten neodpovdali na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn po dobu nejmn 6 msc) a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF (pi podn po dobu nejmn 3 msc), nebo je netolerovali. Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba tofacitinibem je ukonena a pi petrvvajc aktivit onemocnn je pacient pmo peveden na jin ppravek biologick lby. Tofacitinib se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.
0027024|XELODA|500MG|TBL FLM|120(12X10)|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen  1) u pacient s kolorektlnm karcinomem a) u metastazujcho a lokln pokroilho (inoperabilnho) onemocnn v monoterapii nebo v kombinaci s chemoterapi, b) u kolorektlnho karcinomu stadia III a stdia II s vysokm rizikem relapsu v adjuvantn lb v monoterapii a u stdia III t v kombinaci s oxaliplatinou, c) u karcinomu rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi;  V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2) u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii; 3) a u pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem prsu  a) po selhn adjuvantn chemoterapie, v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin; b) po selhn chemoterapie pokroilho onemocnn zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan, a to v monoterapii nebo (u HER2-pozitivnho onemocnn) v kombinaci s lapatinibem.
0197866|XEOMIN|100SU|INJ PLV SOL|1|IGD/IMS|M03AX01|Botulotoxin A je hrazen v lb:  1. Fokln dystonie: cervikln dystonie, idiopatick blefarospasmus. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat neurolog. 2. Stedn vrazn a tk fokln spasticity horn konetiny vznikl na podklad cvn mozkov phody u dosplch pacient, kter trv nejmn 2 msce a m dynamick charakter, v kombinaci s rehabilitac. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat neurolog i lka rehabilitan a fyzikln medicny.
0168087|XEPLION|50MG|INJ SUS PRO|1+2J|IMS|N05AX13|Paliperidon ve form depotn injekce je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove:  a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k perorln lb,  b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby,  c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich alespo jedno bylo antipsychotikum atypick, d) byla u nich potvrzena dostaten lebn odpov na paliperidon nebo risperidon ped vlastnm zahjenm lby.  Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud lbu nen mon dn dvkovat a aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta, nebo pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby depotnm paliperidonem.
0168088|XEPLION|75MG|INJ SUS PRO|1+2J|IMS|N05AX13|Paliperidon ve form depotn injekce je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove:  a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k perorln lb,  b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby,  c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich alespo jedno bylo antipsychotikum atypick, d) byla u nich potvrzena dostaten lebn odpov na paliperidon nebo risperidon ped vlastnm zahjenm lby.  Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud lbu nen mon dn dvkovat a aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta, nebo pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby depotnm paliperidonem.
0168089|XEPLION|100MG|INJ SUS PRO|1+2J|IMS|N05AX13|Paliperidon ve form depotn injekce je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove:  a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k perorln lb,  b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby,  c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich alespo jedno bylo antipsychotikum atypick, d) byla u nich potvrzena dostaten lebn odpov na paliperidon nebo risperidon ped vlastnm zahjenm lby.  Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud lbu nen mon dn dvkovat a aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta, nebo pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby depotnm paliperidonem.
0168090|XEPLION|150MG|INJ SUS PRO|1+2J|IMS|N05AX13|Paliperidon ve form depotn injekce je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove: a) negativn skre v dotaznku DAI-10  a je u nich potvrzena  non-adherence k perorln lb, b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby, c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich alespo jedno bylo antipsychotikum atypick, d) byla u nich potvrzena dostaten lebn odpov na paliperidon nebo risperidon ped vlastnm zahjenm lby. Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud lbu nen mon dn dvkovat a aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta, nebo pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby depotnm paliperidonem.
0222577|XERMELO|250MG|TBL FLM|90|POR|A16AX15|Ppravek Xermelo je v indikaci prjmu pi karcinoidovm syndromu hrazen v kombinaci s analogem somatostatinu (SSA) u dosplch pacient, u kterch je lba samotnm SSA nedostaten. Odpov na lbu se vyhodnot po 12 tdnech podvn oproti stavu ped zahjenm lby. Pokud nedolo k redukci prmrnho potu stolic za den o minimln 30 procent, kter trvala po dobu nejmn 6 tdn, lba nen dle hrazena.
0168721|XGEVA|120MG|INJ SOL|1X1,7ML|SDR|M05BX04|Denosumab je hrazen v prevenci kostnch phod u dosplch pacient s ndorovm onemocnnm s osteolytickmi, osteoblastickmi nebo smenmi kostnmi metastzami solidnch tumor.
0194775|XIGDUO|5MG/850MG|TBL FLM|60|POR|A10BD15|Fixn kombinace livch ltek dapagliflozin/metformin je hrazena   1) samostatn u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) v kombinaci s inzulinem u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a inzulinu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  3) u diabetik 2. typu jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a dapagliflozinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby kombinac dapagliflozin/metformin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace dapagliflozin/metformin dle hrazena.
0194781|XIGDUO|5MG/1000MG|TBL FLM|60|POR|A10BD15|Fixn kombinace livch ltek dapagliflozin/metformin je hrazena   1) samostatn u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) v kombinaci s inzulinem u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a inzulinu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  3) u diabetik 2. typu jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a dapagliflozinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby kombinac dapagliflozin/metformin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace dapagliflozin/metformin dle hrazena.
0194783|XIGDUO|5MG/1000MG|TBL FLM|196(2X98)|POR|A10BD15|Fixn kombinace livch ltek dapagliflozin/metformin je hrazena 1) samostatn u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) v kombinaci s inzulinem u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a inzulinu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 3) u diabetik 2. typu jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a dapagliflozinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby kombinac dapagliflozin/metformin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace dapagliflozin/metformin dle hrazena.
0025447|XOLAIR|150MG|INJ PSO LQF|1+1X2ML AMP|SDR|R03DX05|1) Lba tkho perzistujcho alergickho astmatu u pacient, kte spluj vechna nsledujc kritria:  - maj v prbhu poslednho roku dokumentovan minimln dv tk exacerbace astmatu navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid v kombinaci s dlouhodob psobcm inhalanm beta2-agonistou, nebo potebuj k uveden astmatu pod kontrolu (vetn pedchzen exacerbacm) dlouhodobou lbu systmovou kortikoterapi (pro hradu ze zdravotnho pojitn nen v ppad dokladovn dlouhodob systmov kortikoterapie nutn vskyt exacerbac) - dodruj zkaz kouen - maj pozitivn kon testy nebo reaktivitu in vitro na celoron vzdun alergen - vstupn srov koncentrace celkovho IgE u nich dosahuje minimln 30 a maximln 1500 IU/ml u pacient ve vku 6 - 11 let a minimln 30 a maximln 700 IU/ml u pacient starch 12 let. Tk exacerbace astmatu je definovna jako nutnost podn nebo naven lby systmovmi kortikosteroidy na dobu t a vce dn pro zhoren pznak astmatu a zahrnuje i podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu. Pro splnn podmnek hrady je nutn dokumentovat tkou exacerbaci nvtvou zdravotnickho zazen v jejm prbhu, a to i v ppad podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu - nepostauje pouh uveden informace pacienta o ji probhl exacerbaci. Dlouhodob systmov kortikoterapie je definovna jako uvn systmovch kortikosteroid z indikace astmatu v souhrnu nejmn 6 msc v poslednch 12 mscch. Lba bude peruena u pacient, u kterch se neproke adekvtn odezva na terapii (hodnocen adekvtnosti odpovdi se provd po 16 tdnech lby nebo u pacient s nejt잚 formou astmatu (severe astma with fungal senzitization, astma s frekventnmi exacerbacemi, s rychlou deklinac funkce plic apod.) i v jinch odvodnnch ppadech (interkurentn infekt, nadmrn expozice alergen v hodnocenm obdob) tak pozdji, nejdle po 6 mscch (tyto ppady mus bt dn uveden a zdvodnn ve zdravotnick dokumentaci).   2) Pdatn terapie k lb chronick spontnn urtikrie u pacient ve vku 12 let a vce, kte spluj jedno ze dvou uvedench kritri:  a) Nedostaten odpov po pedchoz estitdenn konsekutivn lb H1 antihistaminiky druh generace, pi kter byl minimln po dobu dvou tdn podvn minimln dvojnsobek obvykl dvky H1 antihistaminik v monoterapii nebo byla podvna kombinace H1 antihistaminik v dvkch, jejich souet odpovd minimln dvojnsobku obvykl dvky H1 antihistaminik u pacient, kte maj i) UAS7 vt nebo rovno 16 a zrove je u nich ptomen angioedm nebo ii) UAS7 je vt nebo rovno 28.  b) Nedostaten odpov po pedchoz tytdenn konsekutivn lb H1 antihistaminiky druh generace ve standardnch dvkch v ppad, e z dvod toxicity, intolerance nebo kontraindikac nelze pout zvenou dvku antihistaminik podle pedchozho kritria u pacient, kte maj i) UAS7 vt nebo rovno 16 a zrove je u nich ptomen angioedm nebo ii) UAS7 je vt nebo rovno 28. Jeden lebn cyklus terapie omalizumabem pedstavuje 6 podn dvky 300 mg subkutnn injekc. Omalizumab je podvn ve 4 tdennch intervalech.   U lebnho cyklu pacient s tkou CSU (UAS7 je vt nebo rovno 28) je podna tvrt, pt a est dvka pouze u tch pacient, u kterch ve 12. tdnu od podn prvn dvky (tj. v tdnu ped podnm tvrt dvky) dojde ke snen hodnoty UAS7 skre o vce ne 11 bod v porovnn s vchoz hodnotou. U lebnho cyklu pacient se stedn tkou CSU a zrove s angioedmem (UAS7 16-27) je podna tvrt, pt a est dvka pouze u tch pacient, u kterch ve 12. tdnu od podn prvn dvky (tj. v tdnu ped podnm tvrt dvky) dojde ke snen hodnoty UAS7 skre o vce ne 11 bod v porovnn s vchoz hodnotou, nebo pokud UAS7 klesne na hodnotu ni nebo rovno 10. Zrove v ppad, e kdykoli po 3 dvkch je zjitna v tdnu ped podnm dal dvky kompletn remise/odpov (UAS7=0), nen dle v rmci danho lebnho cyklu omalizumab hrazen, a tedy nen kompletn 6 dvkov cyklus dokonen.  Nsledn opakovn lebnho reimu je mon u pacient, u kterch dojde k relapsu onemocnn, to znamen u tch, u kterch dojde ke zven aktivity onemocnn na hodnoty UAS7 skre 28 a vce a u pacient s angioedmem na hodnotu UAS7 skre 16 a vce. Podmnkou pro opakovn lby je podn vech 6 dvek omalizumabu v pedchozm cyklu, nebo dosaen kompletn odpovdi (UAS7=0) v pedchozm cyklu. Podmnky pro podn tvrt, pt a est dvky jsou toton, jako v prvnm lebnm cyklu.
0149025|XOLAIR|75MG|INJ SOL ISP|1X0,5ML|SDR|R03DX05|Lba tkho perzistujcho alergickho astmatu u pacient, kte spluj vechna nsledujc kritria:  - maj v prbhu poslednho roku dokumentovan minimln dv tk exacerbace astmatu navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid v kombinaci s dlouhodob psobcm inhalanm beta2-agonistou, nebo potebuj k uveden astmatu pod kontrolu (vetn pedchzen exacerbacm) dlouhodobou lbu systmovou kortikoterapi (pro hradu ze zdravotnho pojitn nen v ppad dokladovn dlouhodob systmov kortikoterapie nutn vskyt exacerbac)  - dodruj zkaz kouen  - maj pozitivn kon testy nebo reaktivitu in vitro na celoron vzdun alergen - vstupn srov koncentrace celkovho IgE u nich dosahuje minimln 30 a maximln 1500 IU/ml u pacient ve vku 6 - 11 let a minimln 30 a maximln 700 IU/ml u pacient starch 12 let.  Tk exacerbace astmatu je definovna jako nutnost podn nebo naven lby systmovmi kortikosteroidy na dobu t a vce dn pro zhoren pznak astmatu a zahrnuje i podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu. Pro splnn podmnek hrady je nutn dokumentovat tkou exacerbaci nvtvou zdravotnickho zazen v jejm prbhu, a to i v ppad podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu - nepostauje pouh uveden informace pacienta o ji probhl exacerbaci. Dlouhodob systmov kortikoterapie je definovna jako uvn systmovch kortikosteroid z indikace astmatu v souhrnu nejmn 6 msc v poslednch 12 mscch.  Lba bude peruena u pacient, u kterch se neproke adekvtn odezva na terapii (hodnocen adekvtnosti odpovdi se provd po 16 tdnech lby nebo u pacient s nejt잚 formou astmatu (severe astma with fungal senzitization, astma s frekventnmi exacerbacemi, s rychlou deklinac funkce plic apod.) i v jinch odvodnnch ppadech (interkurentn infekt, nadmrn expozice alergen v hodnocenm obdob) tak pozdji, nejdle po 6 mscch (tyto ppady mus bt dn uveden a zdvodnn ve zdravotnick dokumentaci).
0149028|XOLAIR|150MG|INJ SOL ISP|1X1ML|SDR|R03DX05|1) Lba tkho perzistujcho alergickho astmatu u pacient, kte spluj vechna nsledujc kritria:  - maj v prbhu poslednho roku dokumentovan minimln dv tk exacerbace astmatu navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid v kombinaci s dlouhodob psobcm inhalanm beta2-agonistou, nebo potebuj k uveden astmatu pod kontrolu (vetn pedchzen exacerbacm) dlouhodobou lbu systmovou kortikoterapi (pro hradu ze zdravotnho pojitn nen v ppad dokladovn dlouhodob systmov kortikoterapie nutn vskyt exacerbac) - dodruj zkaz kouen - maj pozitivn kon testy nebo reaktivitu in vitro na celoron vzdun alergen - vstupn srov koncentrace celkovho IgE u nich dosahuje minimln 30 a maximln 1500 IU/ml u pacient ve vku 6 - 11 let a minimln 30 a maximln 700 IU/ml u pacient starch 12 let. Tk exacerbace astmatu je definovna jako nutnost podn nebo naven lby systmovmi kortikosteroidy na dobu t a vce dn pro zhoren pznak astmatu a zahrnuje i podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu. Pro splnn podmnek hrady je nutn dokumentovat tkou exacerbaci nvtvou zdravotnickho zazen v jejm prbhu, a to i v ppad podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu - nepostauje pouh uveden informace pacienta o ji probhl exacerbaci. Dlouhodob systmov kortikoterapie je definovna jako uvn systmovch kortikosteroid z indikace astmatu v souhrnu nejmn 6 msc v poslednch 12 mscch. Lba bude peruena u pacient, u kterch se neproke adekvtn odezva na terapii (hodnocen adekvtnosti odpovdi se provd po 16 tdnech lby nebo u pacient s nejt잚 formou astmatu (severe astma with fungal senzitization, astma s frekventnmi exacerbacemi, s rychlou deklinac funkce plic apod.) i v jinch odvodnnch ppadech (interkurentn infekt, nadmrn expozice alergen v hodnocenm obdob) tak pozdji, nejdle po 6 mscch (tyto ppady mus bt dn uveden a zdvodnn ve zdravotnick dokumentaci).   2) Pdatn terapie k lb chronick spontnn urtikrie u pacient ve vku 12 let a vce, kte spluj jedno ze dvou uvedench kritri:  a) Nedostaten odpov po pedchoz estitdenn konsekutivn lb H1 antihistaminiky druh generace, pi kter byl minimln po dobu dvou tdn podvn minimln dvojnsobek obvykl dvky H1 antihistaminik v monoterapii nebo byla podvna kombinace H1 antihistaminik v dvkch, jejich souet odpovd minimln dvojnsobku obvykl dvky H1 antihistaminik u pacient, kte maj i) UAS7 vt nebo rovno 16 a zrove je u nich ptomen angioedm nebo ii) UAS7 je vt nebo rovno 28.  b) Nedostaten odpov po pedchoz tytdenn konsekutivn lb H1 antihistaminiky druh generace ve standardnch dvkch v ppad, e z dvod toxicity, intolerance nebo kontraindikac nelze pout zvenou dvku antihistaminik podle pedchozho kritria u pacient, kte maj i) UAS7 vt nebo rovno 16 a zrove je u nich ptomen angioedm nebo ii) UAS7 je vt nebo rovno 28. Jeden lebn cyklus terapie omalizumabem pedstavuje 6 podn dvky 300 mg subkutnn injekc. Omalizumab je podvn ve 4 tdennch intervalech.   U lebnho cyklu pacient s tkou CSU (UAS7 je vt nebo rovno 28) je podna tvrt, pt a est dvka pouze u tch pacient, u kterch ve 12. tdnu od podn prvn dvky (tj. v tdnu ped podnm tvrt dvky) dojde ke snen hodnoty UAS7 skre o vce ne 11 bod v porovnn s vchoz hodnotou. U lebnho cyklu pacient se stedn tkou CSU a zrove s angioedmem (UAS7 16-27) je podna tvrt, pt a est dvka pouze u tch pacient, u kterch ve 12. tdnu od podn prvn dvky (tj. v tdnu ped podnm tvrt dvky) dojde ke snen hodnoty UAS7 skre o vce ne 11 bod v porovnn s vchoz hodnotou, nebo pokud UAS7 klesne na hodnotu ni nebo rovno 10. Zrove v ppad, e kdykoli po 3 dvkch je zjitna v tdnu ped podnm dal dvky kompletn remise/odpov (UAS7=0), nen dle v rmci danho lebnho cyklu omalizumab hrazen, a tedy nen kompletn 6 dvkov cyklus dokonen.  Nsledn opakovn lebnho reimu je mon u pacient, u kterch dojde k relapsu onemocnn, to znamen u tch, u kterch dojde ke zven aktivity onemocnn na hodnoty UAS7 skre 28 a vce a u pacient s angioedmem na hodnotu UAS7 skre 16 a vce. Podmnkou pro opakovn lby je podn vech 6 dvek omalizumabu v pedchozm cyklu, nebo dosaen kompletn odpovdi (UAS7=0) v pedchozm cyklu. Podmnky pro podn tvrt, pt a est dvky jsou toton, jako v prvnm lebnm cyklu.
0238673|XOSPATA|40MG|TBL FLM|84|POR|L01EX13|Gilteritinib je hrazen jako monoterapie k lb dosplch pacient s relabujc akutn myeloidn leukemii s mutac FLT3 (typu FLT3-ITD nebo FLT3-TKD), v prvnm relapsu onemocnn. Jedn se o pacienty o dobrm stavu vkonnosti, ECOG 0-1. Pacienti nesmj vykazovat primrn refrakteritu k pedchoz lb (nedosaen odpovdi dostaten pro proveden transplantace) a mutace FLT3 mus bt prokzna ped zahjenm lby gilteritinibem. Terapie je hrazena do progrese onemocnn, proveden transplantace hematopoetickch kmenovch bunk i do nepijateln toxicity dle toho, co nastane dve.
0217200|XP MAXAMUM||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0217201|XP MAXAMUM S PCHUT POMERANOVOU||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0033000|XPHE ADVANCE SE||POR PLV SUS|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0033001|XPHE INFANT MIX LCP||POR PLV SUS|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu s obsahem sacharid a tuk je hrazena kojencm do 1 roku vku pi lb fenylketonurie a hyperfenylalaninmie a u nestabilnch pacient nejve do 18 msc vku.
0033002|XPHE JUNIOR SE||POR PLV SUS|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0033004|XPHE KID SE||POR PLV SUS|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0194246|XTANDI|40MG|CPS MOL|112|POR|L02BB04|Enzalutamid je hrazen 1) u pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty se stavem vkonnosti 0-2 dle ECOG dve lench docetaxelem, u kterch dolo k progresi onemocnn. Pacienti mohou bt pedleni jednou a dvma liniemi chemoterapie. Lba je hrazena do progrese onemocnn (progrese onemocnn dle kritri RECIST nebo vskytu nepzniv skeletln phody), 2) u asymptomatickch i mrn symptomatickch pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty a se stavem vkonnosti 0-1 dle ECOG po selhn androgenn deprivan terapie, u nich dosud nebyla chemoterapie klinicky indikovna. Lba je hrazena do progrese onemocnn dle kritri RECIST.
0222450|XTANDI|40MG|TBL FLM|112|POR|L02BB04|Enzalutamid je hrazen  1) u pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty se stavem vkonnosti 0-2 dle ECOG dve lench docetaxelem, u kterch dolo k progresi onemocnn. Pacienti mohou bt pedleni jednou a dvma liniemi chemoterapie. Lba je hrazena do progrese onemocnn (progrese onemocnn dle kritri RECIST nebo vskytu nepzniv skeletln phody),  2) u asymptomatickch i mrn symptomatickch pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty a se stavem vkonnosti 0-1 dle ECOG po selhn androgenn deprivan terapie, u nich dosud nebyla chemoterapie klinicky indikovna. Lba je hrazena do progrese onemocnn dle kritri RECIST.
0210190|XULTOPHY|100U/ML+3,6MG/ML|INJ SOL|3X3ML|SDR|A10AE56|Fixn kombinace inzulin degludek/liraglutid je hrazena u diabetik 2. typu se zachovalou sekrec inzulinu, u nich pouit kombinace alespo jednoho perorlnho antidiabetika s bazlnm analogem inzulinu (inzulin detemir nebo inzulin glargin) v denn dvce alespo 20 U po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1C ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu 2. typu o 10 % i vymu poklesu hladiny HbA1C bez souasnho vzestupu tlesn hmotnosti pi kontrole po 6 mscch lby, fixn kombinace inzulin degludek/liraglutid nen dle hrazena.
0041445|YASNAL|5MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0041447|YASNAL|10MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0132997|YASNAL|10MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0260899|YASNAL|10MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je hrazena pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen hrazena u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0185101|YERVOY|5MG/ML|INF CNC SOL|1X10ML|IVN|L01FX04|1) Ipilimumab je v monoterapii nebo v kombinaci s nivolumabem (v dvkovacm reimu nivolumab 1mg/kg + ipilimumab 3mg/kg) hrazen u dosplch pacient k lb pokroilho melanomu (neresekovatelnho - stdia III nebo metastatickho - stdia IV) u pacient, kte doposud nebyli leni systmovou protindorovou lbou pro inoperabiln pokroil i metastatick onemocnn,  2) Ipilimumab je v kombinaci s nivolumabem hrazen u dosplch pacient v prvn linii lby pokroilho svtlebunnho karcinomu ledviny se stedn/patnou prognzou (s prognostickm skre dle IMDC o hodnot 1-6); Pro hradu ve vech indikacch mus bt kumulativn splnny nsledujcch podmnky (pokud nen dle uvedeno jinak):  a) pacient m vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG;  b) pacient nevykazuje ptomnost symptomatickch mozkovch metastz, anebo mozkov metastzy jsou adekvtn len; c) pacient nevykazuje ptomnost primrnho okulrnho melanomu nebo primrnho melanomu CNS (pi pouit v lb malignho melanomu);  d) pacient nen dlouhodob len kortikosteroidy v dvce prednisonu nad 10 mg denn (i odpovdajcm ekvivalentem) nebo jinou imunosupresivn lbou;  e) pacient nem diagnostikovan zvan aktivn systmov autoimunitn onemocnn s vjimkou nsledujcch onemocnn: diabetes mellitus I. typu, autoimunitn znt ttn lzy, kon autoimunitn onemocnn (nap. psoriza, atopick ekzm, loiskov alopecie, vitiligo); f) pro hradu kombinovan lby u malignho melanomu mus u pacienta bt ptomen alespo jeden z ne uvedench stav: 1. hladina LDH u pacienta je vt ne ULN 2. stdium nemoci M1b a vy 3. dva a vce zasaench orgn metastzami 4. sliznin melanom g) monoterapie ipilimumabem: pacient m pijatelnou funkci ledvin a jater (hladina kreatininu je men nebo rovna 2x ULN, hladina bilirubinu je men nebo rovna 2x ULN, hladina AST je men nebo rovna 2x ULN), a souasn uspokojiv hodnoty krevnho obrazu (hematokrit je vt nebo roven 30 %, hladina hemoglobinu je vt nebo rovna 100 g/l, poet leukocyt je vt nebo roven 2,5x 10 na devtou/l, poet neutrofil je vt nebo roven 1,5x 10 na devtou/l, poet trombocyt je vt nebo roven 100x 10 na devtou/l);  h) kombinovan lba ipilimumab + nivolumab: pacient m pijatelnou funkci ledvin a jater (hladina kreatininu je men nebo rovna 1,5x ULN, hladina bilirubinu men nebo rovna 1,5x ULN, u pacient s Gilbertovm syndromem men nebo rovna 3x ULN, hladina AST a ALT men nebo rovna 3x ULN, v ppad ptomnosti jaternch metastz men nebo rovna 5x ULN), a souasn uspokojiv hodnoty krevnho obrazu (hladina hemoglobinu vt nebo rovna 90 g/l, poet leukocyt vt nebo roven 2,5x 10 na devtou/l, poet neutrofil vt nebo roven 1,5x 10 na devtou /l, poet trombocyt vt nebo roven 100x 10 na devtou /l).  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je v monoterapii i pi kombinovan lb hrazeno podn maximln ty samostatnch dvek ipilimumabu 3 mg/kg, opakovan (reindukn) reim nen ze zdravotnho pojitn hrazen.  Pi kombinovan lb je lba nivolumabem hrazena do potvrzen progrese onemocnn, verifikovan opakovanm radiologickm vyetenm v odstupu 4 - 8 tdn z dvodu odlinho mechanismu inku imuno-onkologick terapie. V ppad pedasnho ukonen lby ipilimumabem z dvodu jeho toxicity je nadle hrazena terapie nivolumabem dle ve uvedench podmnek.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je v kombinovan lb u malignho melanomu hrazeno podn maximln 52 cykl lby nivolumabem v reimu dvkovn 240 mg kad dva tdny, nebo maximln 26 cykl v reimu dvkovn 480 mg kad tyi tdny. V kombinovan lb u pokroilho karcinomu ledviny je lba nivolumabem hrazena maximln po dobu 60 msc.
0185102|YERVOY|5MG/ML|INF CNC SOL|1X40ML|IVN|L01FX04|1) Ipilimumab je v monoterapii nebo v kombinaci s nivolumabem (v dvkovacm reimu nivolumab 1mg/kg + ipilimumab 3mg/kg) hrazen u dosplch pacient k lb pokroilho melanomu (neresekovatelnho - stdia III nebo metastatickho - stdia IV) u pacient, kte doposud nebyli leni systmovou protindorovou lbou pro inoperabiln pokroil i metastatick onemocnn,  2) Ipilimumab je v kombinaci s nivolumabem hrazen u dosplch pacient v prvn linii lby pokroilho svtlebunnho karcinomu ledviny se stedn/patnou prognzou (s prognostickm skre dle IMDC o hodnot 1-6); Pro hradu ve vech indikacch mus bt kumulativn splnny nsledujcch podmnky (pokud nen dle uvedeno jinak):  a) pacient m vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG;  b) pacient nevykazuje ptomnost symptomatickch mozkovch metastz, anebo mozkov metastzy jsou adekvtn len; c) pacient nevykazuje ptomnost primrnho okulrnho melanomu nebo primrnho melanomu CNS (pi pouit v lb malignho melanomu);  d) pacient nen dlouhodob len kortikosteroidy v dvce prednisonu nad 10 mg denn (i odpovdajcm ekvivalentem) nebo jinou imunosupresivn lbou;  e) pacient nem diagnostikovan zvan aktivn systmov autoimunitn onemocnn s vjimkou nsledujcch onemocnn: diabetes mellitus I. typu, autoimunitn znt ttn lzy, kon autoimunitn onemocnn (nap. psoriza, atopick ekzm, loiskov alopecie, vitiligo); f) pro hradu kombinovan lby u malignho melanomu mus u pacienta bt ptomen alespo jeden z ne uvedench stav: 1. hladina LDH u pacienta je vt ne ULN 2. stdium nemoci M1b a vy 3. dva a vce zasaench orgn metastzami 4. sliznin melanom g) monoterapie ipilimumabem: pacient m pijatelnou funkci ledvin a jater (hladina kreatininu je men nebo rovna 2x ULN, hladina bilirubinu je men nebo rovna 2x ULN, hladina AST je men nebo rovna 2x ULN), a souasn uspokojiv hodnoty krevnho obrazu (hematokrit je vt nebo roven 30 %, hladina hemoglobinu je vt nebo rovna 100 g/l, poet leukocyt je vt nebo roven 2,5x 10 na devtou/l, poet neutrofil je vt nebo roven 1,5x 10 na devtou/l, poet trombocyt je vt nebo roven 100x 10 na devtou/l);  h) kombinovan lba ipilimumab + nivolumab: pacient m pijatelnou funkci ledvin a jater (hladina kreatininu je men nebo rovna 1,5x ULN, hladina bilirubinu men nebo rovna 1,5x ULN, u pacient s Gilbertovm syndromem men nebo rovna 3x ULN, hladina AST a ALT men nebo rovna 3x ULN, v ppad ptomnosti jaternch metastz men nebo rovna 5x ULN), a souasn uspokojiv hodnoty krevnho obrazu (hladina hemoglobinu vt nebo rovna 90 g/l, poet leukocyt vt nebo roven 2,5x 10 na devtou/l, poet neutrofil vt nebo roven 1,5x 10 na devtou /l, poet trombocyt vt nebo roven 100x 10 na devtou /l).  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je v monoterapii i pi kombinovan lb hrazeno podn maximln ty samostatnch dvek ipilimumabu 3 mg/kg, opakovan (reindukn) reim nen ze zdravotnho pojitn hrazen.  Pi kombinovan lb je lba nivolumabem hrazena do potvrzen progrese onemocnn, verifikovan opakovanm radiologickm vyetenm v odstupu 4 - 8 tdn z dvodu odlinho mechanismu inku imuno-onkologick terapie. V ppad pedasnho ukonen lby ipilimumabem z dvodu jeho toxicity je nadle hrazena terapie nivolumabem dle ve uvedench podmnek.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je v kombinovan lb u malignho melanomu hrazeno podn maximln 52 cykl lby nivolumabem v reimu dvkovn 240 mg kad dva tdny, nebo maximln 26 cykl v reimu dvkovn 480 mg kad tyi tdny. V kombinovan lb u pokroilho karcinomu ledviny je lba nivolumabem hrazena maximln po dobu 60 msc.
0021605|YUFLYMA|40MG|INJ SOL|2X0,4ML I|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) Lba pacient s revmatoidn artritidou se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2-17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 4) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 5) Lba psorizy u dosplch: - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kte nemaj odpov na topickou lbu a fototerapii,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 75 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50-75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  6) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  7) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  8) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  9) Lba stedn tk a tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  10) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno  adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  11) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc  spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50 % redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0-10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn. 12) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient a adolescent starch 12 let, kte ped zahjenm lby maj  a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo  b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo  c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul.  Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou lbu (ev. JAK inhibitor).
0021611|YUFLYMA|40MG|INJ SOL|4X0,4ML I|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) Lba pacient s revmatoidn artritidou se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2-17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 4) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 5) Lba psorizy u dosplch: - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kte nemaj odpov na topickou lbu a fototerapii,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 75 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50-75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  6) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  7) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  8) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  9) Lba stedn tk a tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  10) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno  adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  11) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc  spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50 % redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0-10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn. 12) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient a adolescent starch 12 let, kte ped zahjenm lby maj  a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo  b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo  c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul.  Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou lbu (ev. JAK inhibitor).
0021612|YUFLYMA|40MG|INJ SOL|6X0,4ML I|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) Lba pacient s revmatoidn artritidou se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2-17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 4) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 5) Lba psorizy u dosplch: - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kte nemaj odpov na topickou lbu a fototerapii,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 75 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50-75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  6) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  7) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  8) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  9) Lba stedn tk a tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  10) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno  adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  11) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc  spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50 % redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0-10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn. 12) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient a adolescent starch 12 let, kte ped zahjenm lby maj  a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo  b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo  c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul.  Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou lbu (ev. JAK inhibitor).
0021613|YUFLYMA|40MG|INJ SOL|1X0,4ML II|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) Lba pacient s revmatoidn artritidou se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2-17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 4) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 5) Lba psorizy u dosplch: - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kte nemaj odpov na topickou lbu a fototerapii,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 75 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50-75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  6) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  7) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  8) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  9) Lba stedn tk a tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  10) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno  adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  11) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc  spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50 % redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0-10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn. 12) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient a adolescent starch 12 let, kte ped zahjenm lby maj  a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo  b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo  c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul.  Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou lbu (ev. JAK inhibitor).
0021614|YUFLYMA|40MG|INJ SOL|2X0,4ML II|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) Lba pacient s revmatoidn artritidou se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2-17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 4) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 5) Lba psorizy u dosplch: - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kte nemaj odpov na topickou lbu a fototerapii,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 75 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50-75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  6) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  7) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  8) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  9) Lba stedn tk a tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  10) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno  adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  11) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc  spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50 % redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0-10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn. 12) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient a adolescent starch 12 let, kte ped zahjenm lby maj  a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo  b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo  c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul.  Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou lbu (ev. JAK inhibitor).
0021825|YUFLYMA|40MG|INJ SOL|4X0,4ML II|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) Lba pacient s revmatoidn artritidou se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2-17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 4) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 5) Lba psorizy u dosplch: - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kte nemaj odpov na topickou lbu a fototerapii,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 75 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50-75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  6) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  7) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  8) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  9) Lba stedn tk a tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  10) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno  adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  11) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc  spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50 % redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0-10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn. 12) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient a adolescent starch 12 let, kte ped zahjenm lby maj  a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo  b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo  c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul.  Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou lbu (ev. JAK inhibitor).
0022007|YUFLYMA|40MG|INJ SOL|6X0,4ML II|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) Lba pacient s revmatoidn artritidou se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2-17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 4) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 5) Lba psorizy u dosplch: - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kte nemaj odpov na topickou lbu a fototerapii,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 75 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50-75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  6) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  7) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  8) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  9) Lba stedn tk a tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  10) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno  adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  11) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc  spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50 % redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0-10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn. 12) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient a adolescent starch 12 let, kte ped zahjenm lby maj  a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo  b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo  c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul.  Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou lbu (ev. JAK inhibitor).
0022027|YUFLYMA|40MG|INJ SOL|1X0,4ML|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) Lba pacient s revmatoidn artritidou se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2-17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 4) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 5) Lba psorizy u dosplch: - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kte nemaj odpov na topickou lbu a fototerapii,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 75 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50-75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  6) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  7) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  8) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  9) Lba stedn tk a tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  10) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno  adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  11) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc  spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50 % redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0-10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn. 12) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient a adolescent starch 12 let, kte ped zahjenm lby maj  a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo  b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo  c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul.  Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou lbu (ev. JAK inhibitor).
0022097|YUFLYMA|40MG|INJ SOL|2X0,4ML|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) Lba pacient s revmatoidn artritidou se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2-17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 4) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 5) Lba psorizy u dosplch: - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kte nemaj odpov na topickou lbu a fototerapii,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 75 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50-75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  6) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  7) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  8) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  9) Lba stedn tk a tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  10) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno  adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  11) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc  spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50 % redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0-10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn. 12) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient a adolescent starch 12 let, kte ped zahjenm lby maj  a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo  b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo  c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul.  Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou lbu (ev. JAK inhibitor).
0024391|YUFLYMA|40MG|INJ SOL|4X0,4ML|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) Lba pacient s revmatoidn artritidou se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2-17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 4) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 5) Lba psorizy u dosplch: - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kte nemaj odpov na topickou lbu a fototerapii,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 75 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50-75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  6) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  7) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  8) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  9) Lba stedn tk a tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  10) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno  adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  11) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc  spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50 % redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0-10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn. 12) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient a adolescent starch 12 let, kte ped zahjenm lby maj  a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo  b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo  c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul.  Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou lbu (ev. JAK inhibitor).
0024401|YUFLYMA|40MG|INJ SOL|6X0,4ML|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) Lba pacient s revmatoidn artritidou se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2-17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 4) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 5) Lba psorizy u dosplch: - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kte nemaj odpov na topickou lbu a fototerapii,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 75 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50-75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  6) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  7) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  8) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  9) Lba stedn tk a tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  10) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno  adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  11) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc  spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50 % redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0-10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn. 12) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient a adolescent starch 12 let, kte ped zahjenm lby maj  a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo  b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo  c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul.  Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou lbu (ev. JAK inhibitor).
0250448|YUFLYMA|40MG|INJ SOL|1X0,4ML I|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) Lba pacient s revmatoidn artritidou se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2-17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 4) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 5) Lba psorizy u dosplch: - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kte nemaj odpov na topickou lbu a fototerapii,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 75 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50-75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  6) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  7) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  8) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  9) Lba stedn tk a tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  10) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno  adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  11) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc  spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50 % redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0-10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn. 12) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient a adolescent starch 12 let, kte ped zahjenm lby maj  a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo  b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo  c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul.  Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou lbu (ev. JAK inhibitor).
0199588|ZABCARE|5MG|TBL FLM|30|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0199589|ZABCARE|5MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0199597|ZABCARE|10MG|TBL FLM|30|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0199598|ZABCARE|10MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0228062|ZAFRILLA|2MG|TBL NOB|28 KAL|POR|G03DB08|Dienogest je hrazen v lb tkch forem endometrizy u pacientek, u kterch selhala dosavadn lba trvajc minimln 3 msce a kde se uvauje o lb GnRH analogy (goserelin, triptorelin, leuprorelin). Dienogest nen hrazen k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0228063|ZAFRILLA|2MG|TBL NOB|84 KAL|POR|G03DB08|Dienogest je hrazen v lb tkch forem endometrizy u pacientek, u kterch selhala dosavadn lba trvajc minimln 3 msce a kde se uvauje o lb GnRH analogy (goserelin, triptorelin, leuprorelin). Dienogest nen hrazen k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0242077|ZAHRON COMBI|10MG/5MG|CPS DUR|30|POR|C10BX09|Rosuvastatin v kombinaci s amlodipinem je hrazen u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0242085|ZAHRON COMBI|10MG/10MG|CPS DUR|30|POR|C10BX09|Rosuvastatin v kombinaci s amlodipinem je hrazen u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0242095|ZAHRON COMBI|20MG/5MG|CPS DUR|30|POR|C10BX09|Rosuvastatin v kombinaci s amlodipinem je hrazen u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0242104|ZAHRON COMBI|20MG/10MG|CPS DUR|30|POR|C10BX09|Rosuvastatin v kombinaci s amlodipinem je hrazen u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0029582|ZALASTA|5MG|TBL NOB|35|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029593|ZALASTA|10MG|TBL NOB|35|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029608|ZALASTA|5MG|POR TBL DIS|35|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029618|ZALASTA|10MG|POR TBL DIS|35|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029623|ZALASTA|15MG|POR TBL DIS|35|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029628|ZALASTA|20MG|POR TBL DIS|35|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0193834|ZALTRAP|25MG/ML|INF CNC SOL|1X4ML|IVN|L01XX44|Aflibercept je hrazen v kombinaci s reimem FOLFIRI k lb pacient se stavem vkonnosti (dle ECOG) 0-1 s metastazujcm kolorektlnm karcinomem, kter je rezistentn na lbu nebo progredoval po lb reimem obsahujcm oxaliplatinu. Pokud je z dvodu toxicity nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, je mono pokraovat v lb afliberceptem, pokud je podvn afliberceptu samotnho dobe sneno. Lba afliberceptem se ukonuje pi zjitn progrese onemocnn i pi netoleranci lby afliberceptem.
0193836|ZALTRAP|25MG/ML|INF CNC SOL|1X8ML|IVN|L01XX44|Aflibercept je hrazen v kombinaci s reimem FOLFIRI k lb pacient se stavem vkonnosti (dle ECOG) 0-1 s metastazujcm kolorektlnm karcinomem, kter je rezistentn na lbu nebo progredoval po lb reimem obsahujcm oxaliplatinu. Pokud je z dvodu toxicity nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, je mono pokraovat v lb afliberceptem, pokud je podvn afliberceptu samotnho dobe sneno. Lba afliberceptem se ukonuje pi zjitn progrese onemocnn i pi netoleranci lby afliberceptem.
0500566|ZARZIO|30MU/0,5ML|INJ/INF SOL ISP|5X0,5ML I|SDR/IVN|L03AA02|Filgrastim je hrazen v indikaci zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni: a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem d) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen-li mono postupovat jinm zpsobem e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod 1x10 na devtou/l.
0500570|ZARZIO|48MU/0,5ML|INJ/INF SOL ISP|5X0,5ML I|SDR/IVN|L03AA02|Filgrastim je hrazen v indikaci zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni: a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem d) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen-li mono postupovat jinm zpsobem e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod 1x10 na devtou/l.
0245906|ZASSIDA|25MG/ML|INJ PLV SUS|1X100MG|SDR|L01BC07|Azacitidin je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn v prvn linii lby dosplch pacient se stavem vkonnosti dle ECOG 0-2, kte nejsou zpsobil k transplantaci hematopoetickch kmenovch bunk a jejich klinick stav umouje lbu:  - myelodysplastickch syndrom (MDS) intermedirnho rizika 2. stupn a vysokho rizika podle Mezinrodnho prognostickho skrovacho systmu (IPSS); - chronick myelomonocytov leukmie (CMML) s 10-29 % blast v kostn deni bez myeloproliferativnho onemocnn; - akutn myeloidn leukmie (AML) s 20-30 % blast a dysplazi ve vce bunnch linich, podle klasifikace Svtov zdravotnick organizace (WHO). Terapie se ukon kdykoliv z dvodu neakceptovateln toxicity nebo progrese onemocnn (nrst potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %). Po 6 podanch cyklech se terapie ukon, pokud nen dosaeno alespo hematologickho zlepen (pokles potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %). Pokud po 6 podanch cyklech dolo alespo k hematologickmu zlepen (pokles potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %), pacientm je hrazena terapie do neakceptovateln toxicity nebo progrese onemocnn (nrst potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %).
0027034|ZAVESCA|100MG|CPS DUR|84|POR|A16AX06|Miglustat je hrazen k lb mrn a stedn formy Gaucherovy choroby typu 1 u pacient, pro kter nen vhodn enzymatick substitun terapie.
0149145|ZEBINIX|800MG|TBL NOB|30 II|POR|N03AF04|Eslikarbazepin je hrazen k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0027035|ZEFFIX|100MG|TBL FLM|28|POR|J05AF05|Ppravek je hrazen:  1) k pokraujc dlouhodob lb chronick hepatitidy B u dosplch pacient s kompenzovanm jaternm onemocnnm a dobrou virologickou odpovd na lamivudin (HBV DNA pod hranic detekovatelnosti).  2) v kombinaci s adefovirem k dlouhodob lb chronick hepatitidy B u dosplch pacient s kompenzovanm jaternm onemocnnm, vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a histologicky prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou s rezistenc na lamivudin, kte netoleruj tenofovir. 3) k lb tk akutn nebo protrahovan hepatitidy B.  4) k asov omezen profylaxi rekurence a reaktivace chronick hepatitidy B u imunosuprimovanch pacient s HBV DNA v sru ni ne 2000 IU/ml, kte jsou:  a) HBsAg pozitivn, b) HBsAg negativn a souasn anti-HBc pozitivn.  Profylaxe je ukonena 12 msc po ukonen imunosuprese.
0027036|ZEFFIX|100MG|TBL FLM|84|POR|J05AF05|Ppravek je hrazen:  1) k pokraujc dlouhodob lb chronick hepatitidy B u dosplch pacient s kompenzovanm jaternm onemocnnm a dobrou virologickou odpovd na lamivudin (HBV DNA pod hranic detekovatelnosti).  2) v kombinaci s adefovirem k dlouhodob lb chronick hepatitidy B u dosplch pacient s kompenzovanm jaternm onemocnnm, vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a histologicky prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou s rezistenc na lamivudin, kte netoleruj tenofovir. 3) k lb tk akutn nebo protrahovan hepatitidy B.  4) k asov omezen profylaxi rekurence a reaktivace chronick hepatitidy B u imunosuprimovanch pacient s HBV DNA v sru ni ne 2000 IU/ml, kte jsou:  a) HBsAg pozitivn, b) HBsAg negativn a souasn anti-HBc pozitivn.  Profylaxe je ukonena 12 msc po ukonen imunosuprese.
0206661|ZEGOMIB|3,5MG|INJ PLV SOL|1|SDR/IVN|L01XG01|Bortezomib je hrazen:  1) v lb mnohoetnho myelomu u nepedlench dosplch pacient,  a) u kterch je vhodn vysokodvkovan chemoterapie s transplantac hematopoetickch krvetvornch bunk, a sice v kombinaci s dexametazonem nebo s dexametazonem a thalidomidem (vdy do podn celkov dvky 24 aplikac), u pacient s renlnm selhnm t v kombinaci s doxorubicinem a dexametazonem (do podn celkov dvky 12 aplikac),  b) u kterch nen indikovna transplantace kostn den, a sice v kombinaci s melphalanem a prednisonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG je mon podat maximln dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 52 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve).  2) v lb mnohoetnho myelomu u pedlench pacient, kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci nevhodn, a sice v kombinaci s dexametazonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG jsou hrazeny dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 44 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve).  3) v lb relapsu lymfomu z pl᚝ovch bunk v kombinaci s rituximabem (ppadn t dexametazonem) u pacient nevhodnch k intenzivn chemoterapii s nslednou alogenn transplantac, do progrese onemocnn  4) v lb prvn linie AL amyloidzy (s lehkmi etzci imunoglobulin), a to v kombinaci s dexametazonem (ppadn t cyklofosfamidem) u pacient nesplujcch psn selekn kritria proveden autologn transplantace (ASCT), do progrese onemocnn.
0207751|ZEGOMIB|3,5MG|INJ PLV SOL|3|SDR/IVN|L01XG01|Bortezomib je hrazen:  1) v lb mnohoetnho myelomu u nepedlench dosplch pacient,  a) u kterch je vhodn vysokodvkovan chemoterapie s transplantac hematopoetickch krvetvornch bunk, a sice v kombinaci s dexametazonem nebo s dexametazonem a thalidomidem (vdy do podn celkov dvky 24 aplikac), u pacient s renlnm selhnm t v kombinaci s doxorubicinem a dexametazonem (do podn celkov dvky 12 aplikac),  b) u kterch nen indikovna transplantace kostn den, a sice v kombinaci s melphalanem a prednisonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG je mon podat maximln dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 52 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve).  2) v lb mnohoetnho myelomu u pedlench pacient, kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci nevhodn, a sice v kombinaci s dexametazonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG jsou hrazeny dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 44 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve).  3) v lb relapsu lymfomu z pl᚝ovch bunk v kombinaci s rituximabem (ppadn t dexametazonem) u pacient nevhodnch k intenzivn chemoterapii s nslednou alogenn transplantac, do progrese onemocnn  4) v lb prvn linie AL amyloidzy (s lehkmi etzci imunoglobulin), a to v kombinaci s dexametazonem (ppadn t cyklofosfamidem) u pacient nesplujcch psn selekn kritria proveden autologn transplantace (ASCT), do progrese onemocnn.
0238299|ZEJULA|100MG|CPS DUR|56X1|POR|L01XK02|Niraparib v lkov form tobolek je hrazen v udrovac lb dosplch pacientek s pokroilm (stdium FIGO III, FIGO IV) high-grade serznm i endometroidnm epitelilnm karcinomem vajenku, vejcovodu nebo primrn peritonelnm karcinomem, kter na terapii prvoliniov chemoterapii reimem obsahujcm platinu doshly odpovdi (parciln i kompletn remise) petrvvajc po ukonen platinov chemoterapie. Jedn se o pacientky nepedlen bevacizumabem, ve stavu vkonnosti 0-1 dle ECOG. Udrovac lba niraparibem mus bt zahjena do 12 tdn po posledn dvce platinovho derivtu. Lba niraparibem je hrazena do progrese onemocnn nebo neakceptovateln toxicity, nebo nejdle po dobu 3 let (36 msc).
0168973|ZELBORAF|240MG|TBL FLM|56X1|POR|L01EC01|Vemurafenib je hrazen v monoterapii nebo v kombinaci s cobimetinibem k lb dosplch pacient s neresekovatelnm nebo metastatickm melanomem s mutac V600 genu BRAF (potvrzenou validnm testem), kte nebyli v minulosti leni systmovou terapi pro inoperabiln pokroil i metastatick onemocnn (pedchoz adjuvantn terapie je povolen).  Terapie je hrazena pouze za pedpokladu kumulativnho splnn nsledujcch podmnek:  a) pacient m ped zahjenm lby vemurafenibem potvrzenou mutaci V600 genu BRAF pomoc validovanho testu b) pacient m vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG;  c) pacient nevykazuje ptomnost symptomatickch mozkovch metastz, primrnho okulrnho melanomu;  d) pacientova pedpokldan dlka ivota je del ne 4 msce;  e) pacient m laboratorn hodnoty krevnho obrazu a biochemick hodnoty jaternch a ledvinovch funkc umoujc lbu.  Terapie je hrazena do progrese onemocnn.
0185485|ZEMPLAR|5MCG/ML|INJ SOL|5X1ML|IVN|H05BX02|Parikalcitol je hrazen u hemodialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lba  sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon, a kde zrove:  1. je koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo  2. je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a  souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0185486|ZEMPLAR|5MCG/ML|INJ SOL|5X2ML|IVN|H05BX02|Parikalcitol je hrazen u hemodialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lba  sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon, a kde zrove:  1. je koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo  2. je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a  souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0199997|ZEMPLAR|1MCG|CPS MOL|28|POR|H05BX02|Parikalcitol p. o. je hrazen u nedialyzovanch pacient a) s CKD stdium G3a, 3aT, u kterch prokazateln selhala lba CKD-MBD kalcitriolem  nebo alfakalcidolem nebo kde tato lba nen mon a kde zrove je koncentrace PTH v sru  pi opakovanm men (minimln 2x) po korekci hypokalcmie a hyperfosfatmie vy ne horn referenn mez testu dan laboratoe. b) s CKD stdium G3b, 3bT, 4, 4T, 5 a 5T, u nich je koncentrace PTH v sru pi opakovanm men (minimln 2x) po korekci hypokalcmie a hyperfosfatmie vy ne horn referenn mez testu dan laboratoe.  Parikalcitol je hrazen u dialyzovanch pacient, u kterch: a) je koncentrace iPTH v sru vy ne clov koncentrace iPTH, tj. 2 a 9nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo  b) je koncentrace iPTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l)  a souasn je vy ne 2nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0200000|ZEMPLAR|2MCG|CPS MOL|28|POR|H05BX02|Parikalcitol p. o. je hrazen u nedialyzovanch pacient a) s CKD stdium G3a, 3aT, u kterch prokazateln selhala lba CKD-MBD kalcitriolem  nebo alfakalcidolem nebo kde tato lba nen mon a kde zrove je koncentrace PTH v sru  pi opakovanm men (minimln 2x) po korekci hypokalcmie a hyperfosfatmie vy ne horn referenn mez testu dan laboratoe. b) s CKD stdium G3b, 3bT, 4, 4T, 5 a 5T, u nich je koncentrace PTH v sru pi opakovanm men (minimln 2x) po korekci hypokalcmie a hyperfosfatmie vy ne horn referenn mez testu dan laboratoe.  Parikalcitol je hrazen u dialyzovanch pacient, u kterch: a) je koncentrace iPTH v sru vy ne clov koncentrace iPTH, tj. 2 a 9nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo  b) je koncentrace iPTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l)  a souasn je vy ne 2nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0226604|ZENON|10MG/10MG|TBL FLM|30|POR|C10BA06|Fixn kombinace rosuvastatin/ezetimib je hrazena u nemocnch s hypercholesterolemi adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, a kte jsou adekvtn leni jednotlivmi livmi ltkami podvanmi soubn ve stejn dvce.
0226606|ZENON|10MG/10MG|TBL FLM|90|POR|C10BA06|Fixn kombinace rosuvastatin/ezetimib je hrazena u nemocnch s hypercholesterolemi adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, a kte jsou adekvtn leni jednotlivmi livmi ltkami podvanmi soubn ve stejn dvce.
0226608|ZENON|20MG/10MG|TBL FLM|30|POR|C10BA06|Fixn kombinace rosuvastatin/ezetimib je hrazena u nemocnch s hypercholesterolemi adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, a kte jsou adekvtn leni jednotlivmi livmi ltkami podvanmi soubn ve stejn dvce.
0226610|ZENON|20MG/10MG|TBL FLM|90|POR|C10BA06|Fixn kombinace rosuvastatin/ezetimib je hrazena u nemocnch s hypercholesterolemi adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, a kte jsou adekvtn leni jednotlivmi livmi ltkami podvanmi soubn ve stejn dvce.
0226612|ZENON|40MG/10MG|TBL FLM|30|POR|C10BA06|Fixn kombinace rosuvastatin/ezetimib je hrazena u nemocnch s hypercholesterolemi adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, a kte jsou adekvtn leni jednotlivmi livmi ltkami podvanmi soubn ve stejn dvce.
0226614|ZENON|40MG/10MG|TBL FLM|90|POR|C10BA06|Fixn kombinace rosuvastatin/ezetimib je hrazena u nemocnch s hypercholesterolemi adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, a kte jsou adekvtn leni jednotlivmi livmi ltkami podvanmi soubn ve stejn dvce.
0209429|ZEPATIER|50MG/100MG|TBL FLM|28|POR|J05AP54|Ppravek ZEPATIER je hrazen k terapii dosplch pacient s chronickou virovou hepatitidou C genotypu HCV1a s poten HCV RNA maximln 800 000 IU/ml nebo genotypu HCV1b: a) bez cirhzy nebo s kompenzovanou cirhzou, kte nebyli dve leni,  b) bez cirhzy nebo s kompenzovanou cirhzou, kte byli nespn leni kombinac pegylovanho interferonu alfa s ribavirinem. Maximln dlka lby je 12 tdn.
0249784|ZERCEPAC|150MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01FD01|Trastuzumab je hrazen k lb HER2 pozitivnho karcinomu prsu (se zvenou HER2 expres, nebo vykazujcho amplifikaci genu HER2): 1) u pacient s asnm karcinomem prsu a) v kombinaci s paclitaxelem nebo docetaxelem po chirurgickm zkroku a po adjuvantn chemoterapii s doxorubicinem a cyklofosfamidem,  b) v kombinaci s adjuvantn chemoterapi obsahujc docetaxel a karboplatinu, c) v kombinaci s neoadjuvantn chemoterapi, d) v monoterapii po chirurgickm zkroku a chemoterapii (neoadjuvantn nebo adjuvantn) U pacient s pozitivitou hormonlnch receptor je mon soubn podvn ve uvedench reim s endokrinn terapi (tamoxifen, inhibitor aromatzy),  u premenopauzlnch en je mon soubn podvn goserelinu v souladu s jeho platnm indikanm omezenm. V lb asnho karcinomu prsu je trastuzumab hrazen nejdle po dobu 12 msc lby. 2) u pacient s metastatickm karcinomem prsu   a) v monoterapii u pacient pedlench pro metastazujc onemocnn nejmn 2 chemoterapeutickmi reimy, pedchoz chemoterapie mus zahrnovat antracyklin a taxan (s vjimkou pacient, pro kter jsou tyto ltky nevhodn),  b) v kombinaci s paklitaxelem nebo docetaxelem (za pokraovn kombinovanho reimu je povaovno i podvn kterkoliv jeho sloky v ppad, e podvn ostatnch lk kombinovanho reimu muselo bt ukoneno pro toxicitu nebo vyerpn stanovenho potu cykl); u pacient, kte nemohou bt leni standardnmi ppravky s obsahem taxan (kontraindikace, toxicita) v kombinaci s nab-paklitaxelem.  Pokud je z dvodu toxicity nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, nebo po vyerpn pedepsanch cykl chemoterapie, je trastuzumab hrazen do progrese onemocnn nebo projev nepijateln toxicity.  c) v kombinaci s inhibitorem aromatzy u postmenopauzlnch en s pozitivitou hormonlnch receptor, d) v kombinaci s pertuzumabem a docetaxelem u dosplch pacient s HER2-pozitivnm metastazujcm nebo lokln rekurentnm neresekovatelnm karcinomem prsu, kte dosud nebyli leni anti-HER2 lky nebo chemoterapi pro metastatick onemocnn. Pacienti mus mt vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG, nesmj jevit klinick znmky svdc o ptomnosti mozkovch metastz a zrove hodnota ejekn frakce lev komory mus dosahovat alespo 50 %. Po ukonen podvn docetaxelu je terapie kombinac pertuzumabu a trastuzumabu hrazena do progrese onemocnn. U premenopauzlnch en je mon soubn podvn goserelinu v souladu s jeho platnm indikanm omezenm. 3) v kombinaci s 5-fluorouracilem a cisplatinou u pacient s inoperabilnm HER2 pozitivnm metastazujcm adenokarcinomu aludku nebo gastroezofagelnho spojen u pacient, kte nebyli leni pedchoz chemoterapi.  Vichni pacienti len trastuzumabem ve ve uvedench indikacch musej mt validn laboratorn metodou v referenn laboratoi prokzanou HER-2 pozitivitu - IHC 3+ a ISH+.
0222969|ZESSLY|100MG|INF PLV CSL|1|IVN|L04AB02|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) V kombinaci s methotrextem k lb pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (tj. k poklesu skre DAS28 nejmn o 1,2 bodu) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena.  2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5. 5) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  6) Lba tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna.  7) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2.
0228539|ZETOVAR|10MG/10MG|TBL NOB|30|POR|C10BA05|Fixn kombinace atorvastatin/ezetimib je hrazena u nemocnch s hypercholesterolemi adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, a kte jsou adekvtn leni jednotlivmi livmi ltkami podvanmi soubn ve stejn dvce.
0228542|ZETOVAR|10MG/20MG|TBL NOB|30|POR|C10BA05|Fixn kombinace atorvastatin/ezetimib je hrazena u nemocnch s hypercholesterolemi adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, a kte jsou adekvtn leni jednotlivmi livmi ltkami podvanmi soubn ve stejn dvce.
0228544|ZETOVAR|10MG/20MG|TBL NOB|100|POR|C10BA05|Fixn kombinace atorvastatin/ezetimib je hrazena u nemocnch s hypercholesterolemi adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, a kte jsou adekvtn leni jednotlivmi livmi ltkami podvanmi soubn ve stejn dvce.
0228545|ZETOVAR|10MG/40MG|TBL NOB|30|POR|C10BA05|Fixn kombinace atorvastatin/ezetimib je hrazena u nemocnch s hypercholesterolemi adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, a kte jsou adekvtn leni jednotlivmi livmi ltkami podvanmi soubn ve stejn dvce.
0228547|ZETOVAR|10MG/40MG|TBL NOB|100|POR|C10BA05|Fixn kombinace atorvastatin/ezetimib je hrazena u nemocnch s hypercholesterolemi adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, a kte jsou adekvtn leni jednotlivmi livmi ltkami podvanmi soubn ve stejn dvce.
0228548|ZETOVAR|10MG/80MG|TBL NOB|30|POR|C10BA05|Fixn kombinace atorvastatin/ezetimib je hrazena u nemocnch s hypercholesterolemi adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, a kte jsou adekvtn leni jednotlivmi livmi ltkami podvanmi soubn ve stejn dvce.
0228550|ZETOVAR|10MG/80MG|TBL NOB|100|POR|C10BA05|Fixn kombinace atorvastatin/ezetimib je hrazena u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu.  Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc tynsobek hornch mez bez klinick symptomatologie.  Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0166193|ZEVESIN|5MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0166196|ZEVESIN|10MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0232128|ZEVESIN|5MG|TBL FLM|90|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0232130|ZEVESIN|10MG|TBL FLM|90|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0026863|ZIAGEN|300MG|TBL FLM|60|POR|J05AF06|Abakavir je hrazen v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k terapii infekc vyvolanch virem lidsk imunodeficience (HIV).
0030521|ZIBOR|2500IU/0,2ML|INJ SOL ISP|10X0,2ML|SDR|B01AB12|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0030526|ZIBOR|3500IU/0,2ML|INJ SOL ISP|10X0,2ML|SDR|B01AB12|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0107605|ZIBOR|25000IU/ML|INJ SOL ISP|10X0,2ML|SDR|B01AB12|Ppravek je hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. v lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat, 3. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0107612|ZIBOR|25000IU/ML|INJ SOL ISP|10X0,4ML|SDR|B01AB12|Ppravek je hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. v lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat, 3. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0108382|ZIBOR|25000IU/ML|INJ SOL ISP|10X0,3ML|SDR|B01AB12|Ppravek je hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. v lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat, 3. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0238245|ZIEXTENZO|6MG|INJ SOL|1X0,6ML|SDR|L03AA13|Pegfilgrastim je hrazen v indikaci zkrcen doby trvn neutropenie a snen incidence febriln neutropenie u pacient lench cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie).
0221370|ZILBEA|25MG|TBL FLM|28|POR|N06AX22|Lba pacient trpcch depresivn poruchou (doprovzenou poruchami spnku i zkostnmi symptomy) bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn) anebo pi vskytu nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem. Lba agomelatinem je ukonena u pacient, u nich po 2 mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0238370|ZIRABEV|25MG/ML|INF CNC SOL|1X4ML|IVN|L01FG01|Bevacizumab je hrazen:  1. k lb pacient se stavem vkonnosti (dle ECOG) 0-1 s metastatickm karcinomem tlustho steva nebo rekta v prvn a druh linii lby v kombinaci s chemoterapeutickm reimem obsahujcm fluoropyrimidin. Ve druh linii mohou bt leni pacienti bez ohledu na pedlen bevacizumabem. V ppad odpovdi na lbu u primrn metastatickho onemocnn a nslednm elektivnm operanm vkonu (resekce), lze v lb bevacizumabem pokraovat, je vak nutn dodrovat minimln nutnou dobu peruen terapie v souladu se znnm platnho SPC.  2. v 1. linii lby u pacient s diagnzou metastatickho karcinomu prsu v kombinaci s paklitaxelem, kte jsou HER2 negativn.  3. v 1. linii lby pacient s neresekabilnm pokroilm, metastatickm nebo rekurentnm nemalobunnm karcinomem plic jinho typu ne predominantn dladicobunnho v kombinaci s reimem obsahujcm platinu.  4. v kombinaci s interferonem alfa-2a v 1. linii lby pacient s pokroilm a/nebo metastatickm karcinomem ledvin. Lba se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby. Pro indikace uveden v bodech 1 - 4 plat, e pokud je z dvodu toxicity nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, nebo po vyerpn pedepsanch cykl chemoterapie, je bevacizumab hrazen do progrese onemocnn nebo projev nepijateln toxicity.  5. bevacizumab je hrazen v 1. linii lby dosplch pacient s pokroilm karcinomem vajenk, vejcovod nebo primrnm ndorem pobinice (stdia IV dle FIGO nebo stdia III u neoperovanch pacient nebo stdia III s vtm ne 1,0 cm residuem po operaci) v dvce 7,5 mg/kg kad 3 tdny v kombinaci s karboplatinou a paklitaxelem a po 6 lebnch cykl, a nsledn se pokrauje v samostatn lb bevacizumabem. Lba bevacizumabem se ukonuje pi zjitn progrese, i pi netoleranci lby bevacizumabem, nejdle po 12 mscch (18 cyklech) lby, dle toho, co nastane dve.  6. bevacizumab je hrazen v kombinaci s cisplatinou a paklitaxelem (poppad s topotekanem a paklitaxelem, u pacientek, kterm neme bt podan lba cisplatinou) k lb pacientek s metastatickm, rekurentnm nebo perzistentnm karcinomem dlonho pku, u kterch nen indikovna lba operan a/nebo radioterapie. Pokud je nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, je mono pokraovat v lb bevacizumabem, pokud je podvn bevacizumabu samotnho dobe sneno. Lba bevacizumabem se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby bevacizumabem.  7. bevacizumab je hrazen v kombinaci s paklitaxelem k lb dosplch pacientek se stavem vkonnosti 0-1 dle ECOG s rekurenc epitelovho ndoru vajenk, vejcovod nebo primrnho ndoru pobinice rezistentnho k platin (tj. u kterch dolo k progresi do 6 msc po ukonen terapie na bzi platiny), kter nebyly leny vce ne dvma pedchozmi reimy chemoterapie a nebyly dosud leny bevacizumabem nebo jinm inhibitorem rstovho faktoru cvnho endotelu (VEGF) nebo receptoru VEGF. Lba je hrazena do progrese onemocnn.  Pro vechny ve uveden indikace plat nsledujc doporuen: Pacienti len bevacizumabem nesm bt dle platnho SPC kontraindikovni a zrove mus splovat doporuen zmnn v sti Zvltn upozornn a opaten pro pouit platnch SPC livch ppravk s obsahem bevacizumabu.
0238371|ZIRABEV|25MG/ML|INF CNC SOL|1X16ML|IVN|L01FG01|Bevacizumab je hrazen:  1. k lb pacient se stavem vkonnosti (dle ECOG) 0-1 s metastatickm karcinomem tlustho steva nebo rekta v prvn a druh linii lby v kombinaci s chemoterapeutickm reimem obsahujcm fluoropyrimidin. Ve druh linii mohou bt leni pacienti bez ohledu na pedlen bevacizumabem. V ppad odpovdi na lbu u primrn metastatickho onemocnn a nslednm elektivnm operanm vkonu (resekce), lze v lb bevacizumabem pokraovat, je vak nutn dodrovat minimln nutnou dobu peruen terapie v souladu se znnm platnho SPC.  2. v 1. linii lby u pacient s diagnzou metastatickho karcinomu prsu v kombinaci s paklitaxelem, kte jsou HER2 negativn.  3. v 1. linii lby pacient s neresekabilnm pokroilm, metastatickm nebo rekurentnm nemalobunnm karcinomem plic jinho typu ne predominantn dladicobunnho v kombinaci s reimem obsahujcm platinu.  4. v kombinaci s interferonem alfa-2a v 1. linii lby pacient s pokroilm a/nebo metastatickm karcinomem ledvin. Lba se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby. Pro indikace uveden v bodech 1 - 4 plat, e pokud je z dvodu toxicity nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, nebo po vyerpn pedepsanch cykl chemoterapie, je bevacizumab hrazen do progrese onemocnn nebo projev nepijateln toxicity.  5. bevacizumab je hrazen v 1. linii lby dosplch pacient s pokroilm karcinomem vajenk, vejcovod nebo primrnm ndorem pobinice (stdia IV dle FIGO nebo stdia III u neoperovanch pacient nebo stdia III s vtm ne 1,0 cm residuem po operaci) v dvce 7,5 mg/kg kad 3 tdny v kombinaci s karboplatinou a paklitaxelem a po 6 lebnch cykl, a nsledn se pokrauje v samostatn lb bevacizumabem. Lba bevacizumabem se ukonuje pi zjitn progrese, i pi netoleranci lby bevacizumabem, nejdle po 12 mscch (18 cyklech) lby, dle toho, co nastane dve.  6. bevacizumab je hrazen v kombinaci s cisplatinou a paklitaxelem (poppad s topotekanem a paklitaxelem, u pacientek, kterm neme bt podan lba cisplatinou) k lb pacientek s metastatickm, rekurentnm nebo perzistentnm karcinomem dlonho pku, u kterch nen indikovna lba operan a/nebo radioterapie. Pokud je nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, je mono pokraovat v lb bevacizumabem, pokud je podvn bevacizumabu samotnho dobe sneno. Lba bevacizumabem se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby bevacizumabem.  7. bevacizumab je hrazen v kombinaci s paklitaxelem k lb dosplch pacientek se stavem vkonnosti 0-1 dle ECOG s rekurenc epitelovho ndoru vajenk, vejcovod nebo primrnho ndoru pobinice rezistentnho k platin (tj. u kterch dolo k progresi do 6 msc po ukonen terapie na bzi platiny), kter nebyly leny vce ne dvma pedchozmi reimy chemoterapie a nebyly dosud leny bevacizumabem nebo jinm inhibitorem rstovho faktoru cvnho endotelu (VEGF) nebo receptoru VEGF. Lba je hrazena do progrese onemocnn.  Pro vechny ve uveden indikace plat nsledujc doporuen: Pacienti len bevacizumabem nesm bt dle platnho SPC kontraindikovni a zrove mus splovat doporuen zmnn v sti Zvltn upozornn a opaten pro pouit platnch SPC livch ppravk s obsahem bevacizumabu.
0216915|ZOFRAN|2MG/ML|INJ SOL|5X2ML|IMS/IVN|A04AA01|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0216916|ZOFRAN|2MG/ML|INJ SOL|5X4ML|IMS/IVN|A04AA01|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0216912|ZOFRAN ZYDIS|8MG|POR TBL DIS|10|POR|A04AA01|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0216913|ZOFRAN ZYDIS|4MG|POR TBL DIS|10|POR|A04AA01|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0012320|ZOLADEX DEPOT|10,8MG|IMP ISP|1|SDR|L02AE03|Ppravek je hrazen: A) Na pedpis onkologa a urologa 1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac - jako primrn monoterapie kontinuln nebo intermitentn,  - ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie,  - pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc 2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hormonln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty,  3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad neoadjuvantn lba ped radikln prostatektomi. B) Na pedpis gynekologa       - v lb myomatzy spojen s poruchou fertility nebo jej tk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu - v lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy.
0065386|ZOLADEX DEPOT|3,6MG|IMP ISP|1|SDR|L02AE03|Ppravek je hrazen: A) Na pedpis onkologa a urologa 1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac - jako primrn monoterapie kontinuln nebo intermitentn, - ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie, - pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc 2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hormonln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty, 3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad neoadjuvantn lba ped radikln prostatektomi. B) Na pedpis gynekologa - v lb myomatzy spojen s poruchou fertility nebo jej tk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu - v lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy C) Na pedpis onkologa u premenopauzlnch en s karcinomem prsu s prokzanou pozitivitou hormonlnch receptor po dobu nejve 5 let a) v adjuvanci sekvenn po chemoterapii u nemocnch stednho a vyho rizika b) jako alternativa chemoterapie u nemocnch niho a stednho rizika, kter netoleruj nebo neakceptuj jinou systmovou lbu. Uvedenou skutenost je nutno zaznamenat v dokumentaci pacientky. D) Na pedpis gynekologa - v rmci asistovan reprodukce k indukci ovulace za elem in vitro fertilizace a embryonlnho transferu. V rmci asistovan reprodukce jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho centra v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0231858|ZOLADEX DEPOT|10,8MG|IMP ISP|1|SDR|L02AE03|Ppravek je hrazen: A) Na pedpis onkologa a urologa 1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac - jako primrn monoterapie kontinuln nebo intermitentn,  - ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie,  - pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc 2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hormonln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty,  3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad neoadjuvantn lba ped radikln prostatektomi. B) Na pedpis gynekologa       - v lb myomatzy spojen s poruchou fertility nebo jej tk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu - v lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy.
0231859|ZOLADEX DEPOT|3,6MG|IMP ISP|1|SDR|L02AE03|Ppravek je hrazen: A) Na pedpis onkologa a urologa 1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac - jako primrn monoterapie kontinuln nebo intermitentn, - ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie, - pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc 2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hormonln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty, 3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad neoadjuvantn lba ped radikln prostatektomi. B) Na pedpis gynekologa - v lb myomatzy spojen s poruchou fertility nebo jej tk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu - v lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy C) Na pedpis onkologa u premenopauzlnch en s karcinomem prsu s prokzanou pozitivitou hormonlnch receptor po dobu nejve 5 let a) v adjuvanci sekvenn po chemoterapii u nemocnch stednho a vyho rizika b) jako alternativa chemoterapie u nemocnch niho a stednho rizika, kter netoleruj nebo neakceptuj jinou systmovou lbu. Uvedenou skutenost je nutno zaznamenat v dokumentaci pacientky. D) Na pedpis gynekologa - v rmci asistovan reprodukce k indukci ovulace za elem in vitro fertilizace a embryonlnho transferu. V rmci asistovan reprodukce jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho centra v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0194760|ZOLEDRONIC ACID ACCORD|4MG/5ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|M05BA08|Kyselina zoledronov pro parenterln podn o sle 4 mg je hrazena:  1. u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich  2. v 1. linii lby osteoblastickch a smench kostnch metastz solidnch tumor  3. v lb osteolytickch lz mnohoetnho myelomu.
0181879|ZOLEDRONIC ACID FRESENIUS KABI|4MG/5ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|M05BA08|Kyselina zoledronov pro parenterln podn o sle 4mg je hrazena: 1. u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich 2. v 1. linii lby osteoblastickch a smench kostnch metastz solidnch tumor 3. v lb osteolytickch lz mnohoetnho myelomu.
0193478|ZOLEDRONIC ACID MYLAN|4MG/5ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|M05BA08|Kyselina zoledronov pro parenterln podn o sle 4mg je hrazena: 1. u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich 2. v 1. linii lby osteoblastickch a smench kostnch metastz solidnch tumor 3. v lb osteolytickch lz mnohoetnho myelomu.
0233458|ZOLETORV|10MG/10MG|TBL FLM|30|POR|C10BA05|Fixn kombinace atorvastatin/ezetimib je hrazena u nemocnch s hypercholesterolemi adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, a kte jsou adekvtn leni jednotlivmi livmi ltkami podvanmi soubn ve stejn dvce.
0233464|ZOLETORV|10MG/20MG|TBL FLM|30|POR|C10BA05|Fixn kombinace atorvastatin/ezetimib je hrazena u nemocnch s hypercholesterolemi adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, a kte jsou adekvtn leni jednotlivmi livmi ltkami podvanmi soubn ve stejn dvce.
0233468|ZOLETORV|10MG/20MG|TBL FLM|100|POR|C10BA05|Fixn kombinace atorvastatin/ezetimib je hrazena u nemocnch s hypercholesterolemi adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, a kte jsou adekvtn leni jednotlivmi livmi ltkami podvanmi soubn ve stejn dvce.
0233470|ZOLETORV|10MG/40MG|TBL FLM|30|POR|C10BA05|Fixn kombinace atorvastatin/ezetimib je hrazena u nemocnch s hypercholesterolemi adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, a kte jsou adekvtn leni jednotlivmi livmi ltkami podvanmi soubn ve stejn dvce.
0233474|ZOLETORV|10MG/40MG|TBL FLM|100|POR|C10BA05|Fixn kombinace atorvastatin/ezetimib je hrazena u nemocnch s hypercholesterolemi adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, a kte jsou adekvtn leni jednotlivmi livmi ltkami podvanmi soubn ve stejn dvce.
0028007|ZOMETA|4MG/5ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|M05BA08|Kyselina zoledronov pro parenterln podn o sle 4mg je hrazena: 1. u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich 2. v 1. linii lby osteoblastickch a smench kostnch metastz solidnch tumor 3. v lb osteolytickch lz mnohoetnho myelomu.
0181714|ZOMIKOS|4MG/5ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|M05BA08|Kyselina zoledronov pro parenterln podn o sle 4mg je hrazena: 1. u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich 2. v 1. linii lby osteoblastickch a smench kostnch metastz solidnch tumor 3. v lb osteolytickch lz mnohoetnho myelomu.
0028439|ZONEGRAN|50MG|CPS DUR|56 I|POR|N03AX15|Pdatn lba epilepsie je hrazena u dosplch a dt od 6 let vku s parcilnmi zchvaty s nebo bez sekundrn generalizace, splujc nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0028804|ZONEGRAN|100MG|CPS DUR|98 I|POR|N03AX15|Pdatn lba epilepsie je hrazena u dosplch a dt od 6 let vku s parcilnmi zchvaty s nebo bez sekundrn generalizace, splujc nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0028807|ZONEGRAN|25MG|CPS DUR|28 I|POR|N03AX15|Pdatn lba epilepsie je hrazena u dosplch a dt od 6 let vku s parcilnmi zchvaty s nebo bez sekundrn generalizace, splujc nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0103915|ZONISAMID SANDOZ|25MG|CPS DUR|28|POR|N03AX15|Pdatn lba epilepsie je hrazena u dosplch a dt od 6 let vku s parcilnmi zchvaty s nebo bez sekundrn generalizace, splujc nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0103919|ZONISAMID SANDOZ|50MG|CPS DUR|56|POR|N03AX15|Pdatn lba epilepsie je hrazena u dosplch a dt od 6 let vku s parcilnmi zchvaty s nebo bez sekundrn generalizace, splujc nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0103922|ZONISAMID SANDOZ|100MG|CPS DUR|98|POR|N03AX15|Pdatn lba epilepsie je hrazena u dosplch a dt od 6 let vku s parcilnmi zchvaty s nebo bez sekundrn generalizace, splujc nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0209277|ZONISAMIDE MYLAN|25MG|CPS DUR|28|POR|N03AX15|Pdatn lba epilepsie je hrazena u dosplch a dt od 6 let vku s parcilnmi zchvaty s nebo bez sekundrn generalizace, splujc nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0209282|ZONISAMIDE MYLAN|50MG|CPS DUR|56|POR|N03AX15|Pdatn lba epilepsie je hrazena u dosplch a dt od 6 let vku s parcilnmi zchvaty s nebo bez sekundrn generalizace, splujc nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0209286|ZONISAMIDE MYLAN|100MG|CPS DUR|98|POR|N03AX15|Pdatn lba epilepsie je hrazena u dosplch a dt od 6 let vku s parcilnmi zchvaty s nebo bez sekundrn generalizace, splujc nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0045214|ZOXON|2MG|TBL NOB|30|POR|C02CA04|Doxazosin a terazosin je hrazen:   1) pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty,  2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac, 3) pro lbu sekundrn hypertenze pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb a pi inoperabilnch stavech, 4) k pprav ped vyetenm pro podezen na primrn hyperaldosteronismus.
0095243|ZOXON|4MG|TBL NOB|100|POR|C02CA04|Doxazosin je hrazen: 1) na pedpis urologa pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval. 2) na pedpis geriatra, internisty, kardiologa a praktickho lkae pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac. 3) na pedpis endokrinologa, internisty a kardiologa a) pro lbu sekundrn hypertenze pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb a pi inoperabilnch stavech. b) k pprav ped vyetenm pro podezen na primrn hyperaldosteronismus.
0107794|ZOXON|4MG|TBL NOB|90|POR|C02CA04|Doxazosin a terazosin je hrazen:   1) pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty,  2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac, 3) pro lbu sekundrn hypertenze pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb a pi inoperabilnch stavech, 4) k pprav ped vyetenm pro podezen na primrn hyperaldosteronismus.
0238331|ZUBSOLV|2,9MG/0,71MG|SLG TBL NOB|7|SLG|N07BC51|Kombinace buprenorfin/naloxon je hrazena v rmci substitun lby na opioidech. Terapie je urena pro uit u dosplch a dospvajcch nad 15 let, kte souhlasili s lbou zvislosti. Lba se nehrad pi non-adherenci. Za non-adherenci se povauje napklad nedodren schmatu pedepsanch plnovanch nvtv.
0238333|ZUBSOLV|5,7MG/1,4MG|SLG TBL NOB|7|SLG|N07BC51|Kombinace buprenorfin/naloxon je hrazena v rmci substitun lby na opioidech. Terapie je urena pro uit u dosplch a dospvajcch nad 15 let, kte souhlasili s lbou zvislosti. Lba se nehrad pi non-adherenci. Za non-adherenci se povauje napklad nedodren schmatu pedepsanch plnovanch nvtv.
0238335|ZUBSOLV|8,6MG/2,1MG|SLG TBL NOB|7|SLG|N07BC51|Kombinace buprenorfin/naloxon je hrazena v rmci substitun lby na opioidech. Terapie je urena pro uit u dosplch a dospvajcch nad 15 let, kte souhlasili s lbou zvislosti. Lba se nehrad pi non-adherenci. Za non-adherenci se povauje napklad nedodren schmatu pedepsanch plnovanch nvtv.
0238337|ZUBSOLV|11,4MG/2,9MG|SLG TBL NOB|7|SLG|N07BC51|Kombinace buprenorfin/naloxon je hrazena v rmci substitun lby na opioidech. Terapie je urena pro uit u dosplch a dospvajcch nad 15 let, kte souhlasili s lbou zvislosti. Lba se nehrad pi non-adherenci. Za non-adherenci se povauje napklad nedodren schmatu pedepsanch plnovanch nvtv.
0210143|ZYDELIG|100MG|TBL FLM|60|POR|L01EM01|Idelalisib je hrazen v kombinaci s rituximabem v terapii dosplch pacient o stavu vkonnosti ECOG 0-2 s relabujc nebo refraktern chronickou lymfatickou leukmi (CLL) pedlench alespo jednou lini chemo(imuno)terapie, u kterch dolo k asn progresi/asnmu relapsu onemocnn (do 24 msc od ukonen pedchoz terapie) a u kterch nen vhodn dal lba cytotoxickou chemo(imuno)terapi, a to s ohledem na nepznivou cytogenetiku onemocnn (delece p17/ mutace TP53) nebo na celkov zdravotn stav pacienta (komorbidity, vysok vk). Lba idelalisibem je hrazena do progrese onemocnn (tj. i po vyerpn 8 pedepsanch cykl rituximabu) nebo projev nepijateln toxicity.
0210144|ZYDELIG|150MG|TBL FLM|60|POR|L01EM01|Idelalisib je hrazen v kombinaci s rituximabem v terapii dosplch pacient o stavu vkonnosti ECOG 0-2 s relabujc nebo refraktern chronickou lymfatickou leukmi (CLL) pedlench alespo jednou lini chemo(imuno)terapie, u kterch dolo k asn progresi/asnmu relapsu onemocnn (do 24 msc od ukonen pedchoz terapie) a u kterch nen vhodn dal lba cytotoxickou chemo(imuno)terapi, a to s ohledem na nepznivou cytogenetiku onemocnn (delece p17/ mutace TP53) nebo na celkov zdravotn stav pacienta (komorbidity, vysok vk). Lba idelalisibem je hrazena do progrese onemocnn (tj. i po vyerpn 8 pedepsanch cykl rituximabu) nebo projev nepijateln toxicity.
0210469|ZYKADIA|150MG|CPS DUR|150(3X50)|POR|L01ED02|Ceritinib je hrazen u dosplch pacient s lokln pokroilm (stadium IIIB) nebo metastazujcm (stadium IV) nemalobunnm karcinomem plic, u kterch je validovanm laboratornm testem v referenn laboratoi prokzna ptomnost pestavby genu anaplastick lymfomov kinzy (ALK), kte ji byli leni crizotinibem.  Ppravek je hrazen u pacient v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG. Terapie je hrazena do progrese onemocnn.
0222909|ZYKADIA|150MG|CPS DUR|90|POR|L01ED02|Ceritinib je hrazen u dosplch pacient s lokln pokroilm (stadium IIIB) nebo metastazujcm (stadium IV) nemalobunnm karcinomem plic, u kterch je validovanm laboratornm testem v referenn laboratoi prokzna ptomnost pestavby genu anaplastick lymfomov kinzy (ALK), kte ji byli leni crizotinibem.  Ppravek je hrazen u pacient v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG. Terapie je hrazena do progrese onemocnn.
0211126|ZYKALOR|10MG|TBL NOB|56|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211132|ZYKALOR|15MG|TBL NOB|56|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0149480|ZYLLT|75MG|TBL FLM|28|POR|B01AC04|Ppravek je hrazen: 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno 6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0149483|ZYLLT|75MG|TBL FLM|56|POR|B01AC04|Ppravek je hrazen: 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno 6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0164057|ZYNZOL|1MG|TBL FLM|60|POR|L02BG03|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen) c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0164059|ZYNZOL|1MG|TBL FLM|50|POR|L02BG03|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen) c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0164060|ZYNZOL|1MG|TBL FLM|30|POR|L02BG03|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:   a) kontraindikace tamoxifenu   b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)   c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)   d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0500872|ZYPADHERA|210MG|INJ PLQ SUS PRO|1+1X3ML+ST+3J|IMS|N05AH03|Olanzapin ve form depotn injekce je hrazen u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove:  a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb,  b) byli leni olanzapinem per os. Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud nen mono zajistit nleit 3-hodinov post-injekn sledovn, nebo pokud lbu nen mon dn dvkovat a aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta, nebo pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby depotnm olanzapinem.
0500873|ZYPADHERA|300MG|INJ PLQ SUS PRO|1+1X3ML+ST+3J|IMS|N05AH03|Olanzapin ve form depotn injekce je hrazen u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove:  a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb,  b) byli leni olanzapinem per os. Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud nen mono zajistit nleit 3-hodinov post-injekn sledovn, nebo pokud lbu nen mon dn dvkovat a aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta, nebo pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby depotnm olanzapinem.
0500874|ZYPADHERA|405MG|INJ PLQ SUS PRO|1+1X3ML+ST+3J|IMS|N05AH03|Olanzapin ve form depotn injekce je hrazen u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove:  a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb,  b) byli leni olanzapinem per os. Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud nen mono zajistit nleit 3-hodinov post-injekn sledovn, nebo pokud lbu nen mon dn dvkovat a aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta, nebo pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby depotnm olanzapinem.
0219085|ZYTIGA|500MG|TBL FLM|60(5X12)|POR|L02BX03|Abirateron acett je hrazen v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem 1) u pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty se stavem vkonnosti 0-2 dle ECOG dve lench docetaxelem, u kterch dolo k progresi onemocnn. Pacienti mohou bt pedleni jednou a dvma liniemi chemoterapie (docetaxelem). Lba je hrazena do progrese onemocnn (rentgenologick progrese nebo vskytu nepzniv skeletln phody) 2) u pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty se stavem vkonnosti dle ECOG 0-1, kte jsou asymptomatit nebo mrn symptomatit po selhn androgenn deprivan lby a u nich dosud nebyla chemoterapie klinicky indikovna, a u nich bolest zpsoben malignm onemocnnm dosahuje na kle BPI (Brief Pain Inventory) pouze hodnot 0-1 (tj. bez symptom bolesti). Terapie abirateronem je hrazena do progrese onemocnn. 3) v kombinaci s androgen deprivan terapi (ADT) u pacient s nov diagnostikovanm metastatickm hormonln senzitivnm karcinomem prostaty (mHSPC) s vysokm rizikem (podmnka splnn 2 ze 3 nsledujcch kritri: Gleason skre vt nebo rovno 8, ptomnost 3 a vce kostnch metastz, ptomnost viscerlnch metastz), kte ADT dosud nebyli leni nebo u nich byla lba zahjena bhem poslednch 3 msc, o stavu vkonnosti ECOG PS 0-1. Lba je hrazena do progrese (klinick nebo radiologick) nebo do vskytu nezvldnuteln toxicity.
