0193650|ADCETRIS|50MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01FX05|Brentuximab vedotin je hrazen u dosplch pacient s klasickm (CD30-pozitivnm) Hodgkinovm lymfomem s vysokm rizikem relapsu po proveden vysokodvkov chemoterapii s nslednou ASCT. Jedn se o nemocn ve velmi dobrm stavu vkonnosti (ECOG 0-1), kte v minulosti nebyli leni anti-CD30 terapi brentuximab vedotinem. Vysok riziko relapsu je definovno jako ptomnost alespo dvou z nsledujcch rizikovch faktor: - nemocn s asnm relapsem do 12 msc od ukonen pedchoz terapie, nebo nemocn refraktern vi prvn linii lby, - nejlep odpovd na posledn zchrannou terapii dle vyeten CT a/nebo PET u nich byla parciln odpov (PR) nebo stabilizace onemocnn (SD), - extranodln onemocnn u relapsu ped ASCT, - B symptomy u relapsu ped ASCT, - dv nebo vce pedchozch zchrannch terapi. Lba je hrazena do progrese onemocnn, do vyerpn 16 cykl (tj. 16 infuz) terapie, i do projev nepijateln toxicity dle toho, co nastane dve.
0209484|KEYTRUDA|25MG/ML|INF CNC SOL|1X4ML|IVN|L01FF02|Pembrolizumab je hrazen v monoterapii nebo v kombinaci s chemoterapi platinou a fluoruracilem (5-FU) v prvn linii k lb metastazujcho nebo neresekovatelnho recidivujcho skvamznho karcinomu hlavy a krku u dosplch pacient za kumulativnho splnn nsledujcch podmnek: a) ndory exprimuj PD-L1 s CPS vt nebo rovno 1; b) vkonnostn stav pacienta dle ECOG je 0-1.  Lba je hrazena do potvrzen progrese onemocnn, verifikovan opakovanm radiologickm vyetenm. V ppad nutnosti ukonen lby nkter sloky z podvan kombinace z dvodu jej netolerance je mon pokraovat v podvn ostatnch liv.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena lba v dlce maximln 24 msc.
