0193650|ADCETRIS|50MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01XC12|Brentuximab vedotin je hrazen u dosplch pacient s klasickm (CD30-pozitivnm) Hodgkinovm lymfomem s vysokm rizikem relapsu po proveden vysokodvkov chemoterapii s nslednou ASCT. Jedn se o nemocn ve velmi dobrm stavu vkonnosti (ECOG 0-1), kte v minulosti nebyli leni anti-CD30 terapi brentuximab vedotinem. Vysok riziko relapsu je definovno jako ptomnost alespo dvou z nsledujcch rizikovch faktor: - nemocn s asnm relapsem do 12 msc od ukonen pedchoz terapie, nebo nemocn refraktern vi prvn linii lby, - nejlep odpovd na posledn zchrannou terapii dle vyeten CT a/nebo PET u nich byla parciln odpov (PR) nebo stabilizace onemocnn (SD), - extranodln onemocnn u relapsu ped ASCT, - B symptomy u relapsu ped ASCT, - dv nebo vce pedchozch zchrannch terapi. Lba je hrazena do progrese onemocnn, do vyerpn 16 cykl (tj. 16 infuz) terapie, i do projev nepijateln toxicity dle toho, co nastane dve.
0028936|REVLIMID|5MG|CPS DUR|21|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v monoterapii k udrovac lb dosplch pacient s nov diagnostikovanm mnohoetnm myelomem, kte podstoupili autologn transplantaci kmenovch bunk kostn den a jejich stav vkonnosti dle stupnice ECOG dosahuje hodnot 0-1. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
0028937|REVLIMID|10MG|CPS DUR|21|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v monoterapii k udrovac lb dosplch pacient s nov diagnostikovanm mnohoetnm myelomem, kte podstoupili autologn transplantaci kmenovch bunk kostn den a jejich stav vkonnosti dle stupnice ECOG dosahuje hodnot 0-1. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
0028938|REVLIMID|15MG|CPS DUR|21|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v monoterapii k udrovac lb dosplch pacient s nov diagnostikovanm mnohoetnm myelomem, kte podstoupili autologn transplantaci kmenovch bunk kostn den a jejich stav vkonnosti dle stupnice ECOG dosahuje hodnot 0-1. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
