0193650|ADCETRIS|50MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01XC12|Brentuximab vedotin je hrazen k lb dosplch pacient s CD30+ refrakternm nebo relabujcm Hodgkinovm lymfomem po nejmn dvou pedchozch terapich v ppadech, kdy ASCT ani kombinovan chemoterapie nepedstavuj lebnou monost. Jedn se o pacienty ve velmi dobrm stavu vkonnosti (ECOG 0 - 1), kte nesmj bt pedleni brentuximab vedotinem. Lba je hrazena do progrese onemocnn, do vyerpn 16 cykl (tj. 16 infuz) terapie, i do projev nepijateln toxicity dle toho, co nastane dve.
0028396|AVASTIN|25MG/ML|INF CNC SOL|1X4ML|IVN|L01XC07|Bevacizumab je hrazen v kombinaci s cisplatinou a paklitaxelem (poppad s topotekanem a paklitaxelem, u pacientek, kterm neme bt podan lba cisplatinou) k lb pacientek s metastatickm, rekurentnm nebo perzistentnm karcinomem dlonho pku, u kterch nen indikovna lba operan a/nebo radioterapie. Pokud je nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, je mono pokraovat v lb bevacizumabem, pokud je podvn bevacizumabu samotnho dobe sneno. Lba bevacizumabem se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby bevacizumabem.
0028397|AVASTIN|25MG/ML|INF CNC SOL|1X16ML|IVN|L01XC07|Bevacizumab je hrazen v kombinaci s cisplatinou a paklitaxelem (poppad s topotekanem a paklitaxelem, u pacientek, kterm neme bt podan lba cisplatinou) k lb pacientek s metastatickm, rekurentnm nebo perzistentnm karcinomem dlonho pku, u kterch nen indikovna lba operan a/nebo radioterapie. Pokud je nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, je mono pokraovat v lb bevacizumabem, pokud je podvn bevacizumabu samotnho dobe sneno. Lba bevacizumabem se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby bevacizumabem.
0210772|OPDIVO|10MG/ML|INF CNC SOL|1X4ML|IVN|L01XC17|Nivolumab je v monoterapii hrazen v lb dosplch pacient ve stavu vkonnosti 0-1 dle ECOG s recidivujcm nebo rezistentnm klasickm Hodgkinovm lymfomem  1) po autologn transplantaci kmenovch bunk a po n nsledujc lb brentuximab vedotinem,  2) po autologn transplantaci kmenovch bunk u pacient dosud brentuximab vedotinem nepedlench;  za kumulativnho splnn nsledujcch podmnek: a) pacient m vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG; b) pacient nevykazuje postien CNS lymfomem  c) pacient nen dlouhodob len systmovmi kortikosteroidy v dvce prednisonu nad 10 mg denn (i odpovdajcm ekvivalentem) nebo jinou imunosupresivn lbou; d) pacient nem diagnostikovan zvan aktivn systmov autoimunitn onemocnn s vjimkou nsledujcch onemocnn: diabetes mellitus I. typu, autoimunitn znt ttn lzy, kon autoimunitn onemocnn (nap. psoriza, atopick ekzm, loiskov alopecie, vitiligo) e) pacient m pijatelnou funkci ledvin a jater (hladina kreatininu je men nebo rovna 1,5x ULN, hladina bilirubinu men nebo rovna 1,5x ULN, u pacient s Gilbertovm syndromem men nebo rovna 3x ULN, hladina AST a ALT men nebo rovna 3x ULN, v ppad ptomnosti jaternch metastz men nebo rovna 5x ULN), a souasn uspokojiv hodnoty krevnho obrazu (hladina hemoglobinu vt nebo rovna 90 g/l, poet leukocyt vt nebo roven 2,5 x 10 na devtou /l, poet neutrofil vt nebo roven 1,5 x 10 na devtou /l, poet trombocyt vt nebo roven 100 x 10 na devtou /l). Lba je hrazena do potvrzen progrese onemocnn.
0210773|OPDIVO|10MG/ML|INF CNC SOL|1X10ML|IVN|L01XC17|Nivolumab je v monoterapii hrazen v lb dosplch pacient ve stavu vkonnosti 0-1 dle ECOG s recidivujcm nebo rezistentnm klasickm Hodgkinovm lymfomem  1) po autologn transplantaci kmenovch bunk a po n nsledujc lb brentuximab vedotinem,  2) po autologn transplantaci kmenovch bunk u pacient dosud brentuximab vedotinem nepedlench;  za kumulativnho splnn nsledujcch podmnek: a) pacient m vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG; b) pacient nevykazuje postien CNS lymfomem  c) pacient nen dlouhodob len systmovmi kortikosteroidy v dvce prednisonu nad 10 mg denn (i odpovdajcm ekvivalentem) nebo jinou imunosupresivn lbou; d) pacient nem diagnostikovan zvan aktivn systmov autoimunitn onemocnn s vjimkou nsledujcch onemocnn: diabetes mellitus I. typu, autoimunitn znt ttn lzy, kon autoimunitn onemocnn (nap. psoriza, atopick ekzm, loiskov alopecie, vitiligo) e) pacient m pijatelnou funkci ledvin a jater (hladina kreatininu je men nebo rovna 1,5x ULN, hladina bilirubinu men nebo rovna 1,5x ULN, u pacient s Gilbertovm syndromem men nebo rovna 3x ULN, hladina AST a ALT men nebo rovna 3x ULN, v ppad ptomnosti jaternch metastz men nebo rovna 5x ULN), a souasn uspokojiv hodnoty krevnho obrazu (hladina hemoglobinu vt nebo rovna 90 g/l, poet leukocyt vt nebo roven 2,5 x 10 na devtou /l, poet neutrofil vt nebo roven 1,5 x 10 na devtou /l, poet trombocyt vt nebo roven 100 x 10 na devtou /l). Lba je hrazena do potvrzen progrese onemocnn.
