0094155|ABAKTAL|400MG/5ML|INF SOL|10X5ML|IVN|J01MA03|Parenterln pefloxacin je v ambulantn pi hrazen pouze u pacient s poruchou vstebvn z GIT.
0209087|ABASAGLAR|100U/ML|INJ SOL|5X3ML II|SDR|A10AE04|Analoga inzulinu s dlouhodobm inkem jsou hrazena u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu tehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin HbA1c pod 60 mmol/mol), nebo jestlie pacient len humnnmi inzuliny m opakovan tk hypoglykemie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles HbA1c alespo o 10 %, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykemi), lba analogy inzulinu s dlouhodobm inkem nen nadle hrazena.
0209088|ABASAGLAR|100U/ML|INJ SOL|10X(2X5)X3ML II|SDR|A10AE04|Analoga inzulinu s dlouhodobm inkem jsou hrazena u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu tehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin HbA1c pod 60 mmol/mol), nebo jestlie pacient len humnnmi inzuliny m opakovan tk hypoglykemie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles HbA1c alespo o 10 %, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykemi), lba analogy inzulinu s dlouhodobm inkem nen nadle hrazena.
0210171|ABASAGLAR|100U/ML|INJ SOL|10X(2X5)X3ML I|SDR|A10AE04|Analoga inzulinu s dlouhodobm inkem jsou hrazena u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu tehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin HbA1c pod 60 mmol/mol), nebo jestlie pacient len humnnmi inzuliny m opakovan tk hypoglykemie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles HbA1c alespo o 10 %, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykemi), lba analogy inzulinu s dlouhodobm inkem nen nadle hrazena.
0210312|ABASAGLAR|100U/ML|INJ SOL|10X3ML|SDR|A10AE04|Analoga inzulinu s dlouhodobm inkem jsou hrazena u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu tehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin HbA1c pod 60 mmol/mol), nebo jestlie pacient len humnnmi inzuliny m opakovan tk hypoglykemie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles HbA1c alespo o 10 %, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykemi), lba analogy inzulinu s dlouhodobm inkem nen nadle hrazena.
0026065|ABILIFY|1MG/ML|POR SOL|1X150ML|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0027157|ABILIFY|10MG|POR TBL DIS|28X1|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0027160|ABILIFY|15MG|POR TBL DIS|28X1|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0028162|ABILIFY|10MG|TBL NOB|28X1|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0028167|ABILIFY|15MG|TBL NOB|28X1|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0194643|ABILIFY MAINTENA|400MG|INJ PLQ SUS PRO|1+1X2ML|IMS|N05AX12|Aripiprazol ve form depotn injekce je hrazen u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove:  a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb, b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby, c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich jedno bylo aripiprazol Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud relabuje bhem 12 msc od zahjen lby injeknm aripiprazolem, nebo pokud lbu nen mon dn dvkovat pro pokraujc nespoluprci pacienta.
0210916|ABILIFY MAINTENA|400MG|INJ PLQ SUR ISP|1X1,6ML+3J|IMS|N05AX12|Aripiprazol ve form depotn injekce je hrazen u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove:  a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb, b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby, c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich jedno bylo aripiprazol Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud relabuje bhem 12 msc od zahjen lby injeknm aripiprazolem, nebo pokud lbu nen mon dn dvkovat pro pokraujc nespoluprci pacienta.
0029631|ABRAXANE|5MG/ML|INF PLV SUS|1X100MG|IVN|L01CD01|Liv ppravek s obsahem paklitaxelu vzanho na albumin je hrazen: 1) u pacientek s metastatickm karcinomem prsu o vkonnostnm stavu ECOG 0-2 pedlench antracykliny nebo kontraindikovanch k antracyklinm, u kterch by byla vhodn terapie docetaxelem nebo 3- tdennmi cykly paklitaxelu, ale kter nemohou bt leny standardnmi ppravky s obsahem taxan z dvodu kontraindikace nebo projev toxicity pi pedchoz lb taxany, 2) v kombinaci s gemcitabinem v prvn linii lby dosplch pacient o vkonnostnm stavu ECOG 0-2 s metastazujcm karcinomem pankreatu.
0186916|ACCOFIL|30MU/0,5ML|INJ/INF SOL|5X0,5ML II|SDR/IVN|L03AA02|Filgrastim je hrazen v indikaci zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni: a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem d) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen-li mono postupovat jinm zpsobem e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod 1x10 na devtou/l.
0186923|ACCOFIL|48MU/0,5ML|INJ/INF SOL|5X0,5ML II|SDR/IVN|L03AA02|Filgrastim je hrazen v indikaci zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni: a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem d) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen-li mono postupovat jinm zpsobem e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod 1x10 na devtou/l.
0076064|ACIDUM FOLICUM LIVA|10MG|TBL OBD|30|POR|B03BB01|Ppravek je hrazen v prevenci a lb karence folt, jejm vedoucm pznakem je megaloblastov anmie pacientm, kte prokazateln nemohou doshnout potebnch hladin folt pravou stravy, v tchto ppadech:  1) pi poruchch vstebvn pi onemocnnch stev (m. Crohn, m. Whipple, pi celiakii a sprue, u stav po rozshl resekci tenkho steva, po gastrektomii, chronickm prjmu apod.), pi hepatobilirnch poruchch s omezenm enterohepatlnm obhem, pi jatern cirhze  2) pi dlouhotrvajc dialyzan lb  3) pi zven poteb v gravidit, zvlt u rizikovch thotenstv, nap. u vceetnch thotenstv, pi placenta previa, pi abrupci placenty, pi pedchozch spontnnch potratech i porodech s nzkou porodn vhou nebo s kongenitlnmi anomliemi  4) u chronickch hemolytickch stav jako je nap.: ddin sfrocytza, autoimunitn hemolytick anmie, thalassaemia maior, srpkovit anmie a paroxysmln non hemoglobinurie  5) pi podvn lk, je zasahuj do metabolizmu folt (po aplikaci antikonvulziv, dle pi dle trvajc medikaci analgetik, estrogen, izoniazidu, erytropoetinu a antagonist kyseliny listov).
0027103|ACLASTA|5MG|INF SOL|1X100ML|IVN|M05BA08|Kyselina zoledronov, parenterln je hrazena v terapii osteoporzy prokzan celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotick patologick zlomeniny. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je hrazena pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0196141|ACLEXA|100MG|CPS DUR|30|POR|M01AH01|Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg; v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg; v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.
0196144|ACLEXA|100MG|CPS DUR|60|POR|M01AH01|Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem:  a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze,  b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota,  c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo  d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz:  a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn,  b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg; v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg; v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.
0196145|ACLEXA|100MG|CPS DUR|90|POR|M01AH01|Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem:  a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze,  b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota,  c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo  d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz:  a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn,  b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg; v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg; v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.
0196147|ACLEXA|200MG|CPS DUR|10|POR|M01AH01|Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem:  a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze,  b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota,  c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo  d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz:  a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn,  b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg; v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg; v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.
0196149|ACLEXA|200MG|CPS DUR|30|POR|M01AH01|Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg; v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg; v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.
0196152|ACLEXA|200MG|CPS DUR|60|POR|M01AH01|Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem:  a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze,  b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota,  c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo  d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz:  a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn,  b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg; v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg; v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.
0196153|ACLEXA|200MG|CPS DUR|90|POR|M01AH01|Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem:  a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze,  b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota,  c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo  d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz:  a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn,  b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg; v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg; v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.
0221050|ACLEXA|100MG|CPS DUR|30|POR|M01AH01|Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg; v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg; v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.
0221051|ACLEXA|100MG|CPS DUR|60|POR|M01AH01|Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem:  a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze,  b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota,  c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo  d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz:  a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn,  b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg; v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg; v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.
0221052|ACLEXA|200MG|CPS DUR|10|POR|M01AH01|Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem:  a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze,  b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota,  c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo  d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz:  a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn,  b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg; v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg; v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.
0221053|ACLEXA|200MG|CPS DUR|30|POR|M01AH01|Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg; v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg; v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.
0221054|ACLEXA|200MG|CPS DUR|60|POR|M01AH01|Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem:  a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze,  b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota,  c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo  d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz:  a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn,  b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg; v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg; v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.
0093649|ACTILYSE|1MG/ML|INJ/INF PSO LQF|1+1X20ML+KAN|IVN|B01AD02|Alteplza je hrazena u pacient: a) s akutnm infarktem myokardu, b) k trombolze akutnch a subakutnch uzvr perifernch cv, c) s ischemickou cvn mozkovou phodou (lbu je nutno zahjit do 4,5 hodin od vzniku pznak ischemick cvn mozkov phody a po vylouen intrakranilnho krvcen vhodnou zobrazovac metodou).
0093650|ACTILYSE|1MG/ML|INJ/INF PSO LQF|1+1X50ML+KAN|IVN|B01AD02|Alteplza je hrazena u pacient: a) s akutnm infarktem myokardu, b) k trombolze akutnch a subakutnch uzvr perifernch cv, c) s ischemickou cvn mozkovou phodou (lbu je nutno zahjit do 4,5 hodin od vzniku pznak ischemick cvn mozkov phody a po vylouen intrakranilnho krvcen vhodnou zobrazovac metodou).
0026304|ACTOS|15MG|TBL NOB|28|POR|A10BG03|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0026307|ACTOS|30MG|TBL NOB|28|POR|A10BG03|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0207338|ACTOS|30MG|TBL NOB|28|POR|A10BG03|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0033414|ADD INS||POR PLV|60X18,2G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0194867|ADEMPAS|0,5MG|TBL FLM|42|POR|C02KX05|Ppravek je hrazen u dosplch nemocnch ve funkn td NYHA II a III s inoperabiln CTEPH, reziduln nebo rekurentn CTEPH po plicn endarterektomii (potvrzenou na pracoviti se zkuenost s komplexn diagnostikou a lbou CTEPH pro zlepen funkn zdatnosti). Lba bude ukonena, pokud dojde k refrakternmu zhoren funkn tdy podle NYHA nebo ztov kapacity v souvislosti se zkladnm onemocnnm a nemocn nebude kandidtem na transplantaci plic. Za refraktern se povauje petrvvn zhoren ve dvou po sob nsledujcch reevaluanch kontrolch, kter probhaj po 4-6 mscch lby. Lba nebude hrazena, pokud dojde k progresi onemocnn do funkn tdy NYHA IV.
0194870|ADEMPAS|1MG|TBL FLM|42|POR|C02KX05|Ppravek je hrazen u dosplch nemocnch ve funkn td NYHA II a III s inoperabiln CTEPH, reziduln nebo rekurentn CTEPH po plicn endarterektomii (potvrzenou na pracoviti se zkuenost s komplexn diagnostikou a lbou CTEPH pro zlepen funkn zdatnosti). Lba bude ukonena, pokud dojde k refrakternmu zhoren funkn tdy podle NYHA nebo ztov kapacity v souvislosti se zkladnm onemocnnm a nemocn nebude kandidtem na transplantaci plic. Za refraktern se povauje petrvvn zhoren ve dvou po sob nsledujcch reevaluanch kontrolch, kter probhaj po 4-6 mscch lby. Lba nebude hrazena, pokud dojde k progresi onemocnn do funkn tdy NYHA IV.
0194871|ADEMPAS|1MG|TBL FLM|84|POR|C02KX05|Ppravek je hrazen u dosplch nemocnch ve funkn td NYHA II a III s inoperabiln CTEPH, reziduln nebo rekurentn CTEPH po plicn endarterektomii (potvrzenou na pracoviti se zkuenost s komplexn diagnostikou a lbou CTEPH pro zlepen funkn zdatnosti). Lba bude ukonena, pokud dojde k refrakternmu zhoren funkn tdy podle NYHA nebo ztov kapacity v souvislosti se zkladnm onemocnnm a nemocn nebude kandidtem na transplantaci plic. Za refraktern se povauje petrvvn zhoren ve dvou po sob nsledujcch reevaluanch kontrolch, kter probhaj po 4-6 mscch lby. Lba nebude hrazena, pokud dojde k progresi onemocnn do funkn tdy NYHA IV.
0194873|ADEMPAS|1,5MG|TBL FLM|42|POR|C02KX05|Ppravek je hrazen u dosplch nemocnch ve funkn td NYHA II a III s inoperabiln CTEPH, reziduln nebo rekurentn CTEPH po plicn endarterektomii (potvrzenou na pracoviti se zkuenost s komplexn diagnostikou a lbou CTEPH pro zlepen funkn zdatnosti). Lba bude ukonena, pokud dojde k refrakternmu zhoren funkn tdy podle NYHA nebo ztov kapacity v souvislosti se zkladnm onemocnnm a nemocn nebude kandidtem na transplantaci plic. Za refraktern se povauje petrvvn zhoren ve dvou po sob nsledujcch reevaluanch kontrolch, kter probhaj po 4-6 mscch lby. Lba nebude hrazena, pokud dojde k progresi onemocnn do funkn tdy NYHA IV.
0194874|ADEMPAS|1,5MG|TBL FLM|84|POR|C02KX05|Ppravek je hrazen u dosplch nemocnch ve funkn td NYHA II a III s inoperabiln CTEPH, reziduln nebo rekurentn CTEPH po plicn endarterektomii (potvrzenou na pracoviti se zkuenost s komplexn diagnostikou a lbou CTEPH pro zlepen funkn zdatnosti). Lba bude ukonena, pokud dojde k refrakternmu zhoren funkn tdy podle NYHA nebo ztov kapacity v souvislosti se zkladnm onemocnnm a nemocn nebude kandidtem na transplantaci plic. Za refraktern se povauje petrvvn zhoren ve dvou po sob nsledujcch reevaluanch kontrolch, kter probhaj po 4-6 mscch lby. Lba nebude hrazena, pokud dojde k progresi onemocnn do funkn tdy NYHA IV.
0194876|ADEMPAS|2MG|TBL FLM|42|POR|C02KX05|Ppravek je hrazen u dosplch nemocnch ve funkn td NYHA II a III s inoperabiln CTEPH, reziduln nebo rekurentn CTEPH po plicn endarterektomii (potvrzenou na pracoviti se zkuenost s komplexn diagnostikou a lbou CTEPH pro zlepen funkn zdatnosti). Lba bude ukonena, pokud dojde k refrakternmu zhoren funkn tdy podle NYHA nebo ztov kapacity v souvislosti se zkladnm onemocnnm a nemocn nebude kandidtem na transplantaci plic. Za refraktern se povauje petrvvn zhoren ve dvou po sob nsledujcch reevaluanch kontrolch, kter probhaj po 4-6 mscch lby. Lba nebude hrazena, pokud dojde k progresi onemocnn do funkn tdy NYHA IV.
0194877|ADEMPAS|2MG|TBL FLM|84|POR|C02KX05|Ppravek je hrazen u dosplch nemocnch ve funkn td NYHA II a III s inoperabiln CTEPH, reziduln nebo rekurentn CTEPH po plicn endarterektomii (potvrzenou na pracoviti se zkuenost s komplexn diagnostikou a lbou CTEPH pro zlepen funkn zdatnosti). Lba bude ukonena, pokud dojde k refrakternmu zhoren funkn tdy podle NYHA nebo ztov kapacity v souvislosti se zkladnm onemocnnm a nemocn nebude kandidtem na transplantaci plic. Za refraktern se povauje petrvvn zhoren ve dvou po sob nsledujcch reevaluanch kontrolch, kter probhaj po 4-6 mscch lby. Lba nebude hrazena, pokud dojde k progresi onemocnn do funkn tdy NYHA IV.
0194879|ADEMPAS|2,5MG|TBL FLM|42|POR|C02KX05|Ppravek je hrazen u dosplch nemocnch ve funkn td NYHA II a III s inoperabiln CTEPH, reziduln nebo rekurentn CTEPH po plicn endarterektomii (potvrzenou na pracoviti se zkuenost s komplexn diagnostikou a lbou CTEPH pro zlepen funkn zdatnosti). Lba bude ukonena, pokud dojde k refrakternmu zhoren funkn tdy podle NYHA nebo ztov kapacity v souvislosti se zkladnm onemocnnm a nemocn nebude kandidtem na transplantaci plic. Za refraktern se povauje petrvvn zhoren ve dvou po sob nsledujcch reevaluanch kontrolch, kter probhaj po 4-6 mscch lby. Lba nebude hrazena, pokud dojde k progresi onemocnn do funkn tdy NYHA IV.
0194880|ADEMPAS|2,5MG|TBL FLM|84|POR|C02KX05|Ppravek je hrazen u dosplch nemocnch ve funkn td NYHA II a III s inoperabiln CTEPH, reziduln nebo rekurentn CTEPH po plicn endarterektomii (potvrzenou na pracoviti se zkuenost s komplexn diagnostikou a lbou CTEPH pro zlepen funkn zdatnosti). Lba bude ukonena, pokud dojde k refrakternmu zhoren funkn tdy podle NYHA nebo ztov kapacity v souvislosti se zkladnm onemocnnm a nemocn nebude kandidtem na transplantaci plic. Za refraktern se povauje petrvvn zhoren ve dvou po sob nsledujcch reevaluanch kontrolch, kter probhaj po 4-6 mscch lby. Lba nebude hrazena, pokud dojde k progresi onemocnn do funkn tdy NYHA IV.
0208439|ADENURIC|80MG|TBL FLM|28 II|POR|M04AA03|Febuxostat je hrazen v lb chronick hyperurikmie u pacient, u nich je allopurinol kontraindikovn nebo intolerovn, a to z dvodu dn uvedench v klinick dokumentaci, nebo u pacient, u nich nen maximln tolerovanou dvkou allopurinolu dosaeno hodnoty kyseliny moov 360 mikromol/l. Pokud je v prbhu dvou po sob nsledujcch kontrolnch vyeten zjitna hladina urikmie nad 360 mikromol/l, lba febuxostatem nen nadle hrazena z veejnho zdravotnho pojitn.
0500260|ADENURIC|80MG|TBL FLM|28 I|POR|M04AA03|Febuxostat je hrazen v lb chronick hyperurikmie u pacient, u nich je allopurinol kontraindikovn nebo intolerovn, a to z dvodu dn uvedench v klinick dokumentaci, nebo u pacient, u nich nen maximln tolerovanou dvkou allopurinolu dosaeno hodnoty kyseliny moov 360 mikromol/l. Pokud je v prbhu dvou po sob nsledujcch kontrolnch vyeten zjitna hladina urikmie nad 360 mikromol/l, lba febuxostatem nen nadle hrazena z veejnho zdravotnho pojitn.
0136654|ADEZOP|10MG|TBL NOB|28|POR|C10AX09|Ezetimib pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0136658|ADEZOP|10MG|TBL NOB|84|POR|C10AX09|Ezetimib pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0232939|ADEZOP|10MG|TBL NOB|28|POR|C10AX09|Ezetimib pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0232943|ADEZOP|10MG|TBL NOB|84|POR|C10AX09|Ezetimib pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0154557|ADONEP|5MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0154564|ADONEP|10MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0154568|ADONEP|10MG|TBL FLM|98|POR|N06DA02|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0029703|ADVAGRAF|0,5MG|CPS PRO|30|POR|L04AD02|Takrolimus je hrazen pi profylaxi rejekce po transplantaci ledviny, srdce a jater, a dle pi profylaxi rejekce po transplantaci plic u pacient, kte z dvodu nedostaten imunosuprese nebo zvanch nedoucch ink nemohou bt leni cyklosporinem A, a v lb odluovn transplanttu (ledviny, srdce, jater a plic) nereagujcho na lbu jinmi imunosupresivnmi livmi ppravky u dosplch pacient.
0029707|ADVAGRAF|1MG|CPS PRO|60|POR|L04AD02|Takrolimus je hrazen pi profylaxi rejekce po transplantaci ledviny, srdce a jater, a dle pi profylaxi rejekce po transplantaci plic u pacient, kte z dvodu nedostaten imunosuprese nebo zvanch nedoucch ink nemohou bt leni cyklosporinem A, a v lb odluovn transplanttu (ledviny, srdce, jater a plic) nereagujcho na lbu jinmi imunosupresivnmi livmi ppravky u dosplch pacient.
0029710|ADVAGRAF|5MG|CPS PRO|30|POR|L04AD02|Takrolimus je hrazen pi profylaxi rejekce po transplantaci ledviny, srdce a jater, a dle pi profylaxi rejekce po transplantaci plic u pacient, kte z dvodu nedostaten imunosuprese nebo zvanch nedoucch ink nemohou bt leni cyklosporinem A, a v lb odluovn transplanttu (ledviny, srdce, jater a plic) nereagujcho na lbu jinmi imunosupresivnmi livmi ppravky u dosplch pacient.
0149149|ADVAGRAF|3MG|CPS PRO|30|POR|L04AD02|Takrolimus je hrazen pi profylaxi rejekce po transplantaci ledviny, srdce a jater, a dle pi profylaxi rejekce po transplantaci plic u pacient, kte z dvodu nedostaten imunosuprese nebo zvanch nedoucch ink nemohou bt leni cyklosporinem A, a v lb odluovn transplanttu (ledviny, srdce, jater a plic) nereagujcho na lbu jinmi imunosupresivnmi livmi ppravky u dosplch pacient.
0028057|ADVATE|1000IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML I|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0028058|ADVATE|1500IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML I|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0168926|ADVATE|250IU|INJ PSO LQF|1+1X2ML I|IVN|B02BD02|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1. v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm deficitem faktoru VIII 2. u nemocnch s ptomnost inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek) 3. u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0168927|ADVATE|500IU|INJ PSO LQF|1+1X2ML I|IVN|B02BD02|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1. v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm deficitem faktoru VIII 2. u nemocnch s ptomnost inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek) 3. u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0168928|ADVATE|1000IU|INJ PSO LQF|1+1X2ML I|IVN|B02BD02|Liv ppravek pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0168929|ADVATE|1500IU|INJ PSO LQF|1+1X2ML I|IVN|B02BD02|Liv ppravek pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0500044|ADVATE|2000IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML I|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0222768|ADYNOVI|250IU|INJ PSO LQF|1+1X2ML II|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen u pacient ve vku 12 let a vce, kte jsou zrove pedleni  livm ppravkem s obsahem plazmatickho nebo rekombinantnho koagulanho faktoru VIII, minimln 150 expozinmi dny, a to:  1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0222772|ADYNOVI|500IU|INJ PSO LQF|1+1X2ML II|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen u pacient ve vku 12 let a vce, kte jsou zrove pedleni  livm ppravkem s obsahem plazmatickho nebo rekombinantnho koagulanho faktoru VIII, minimln 150 expozinmi dny, a to:  1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0222776|ADYNOVI|1000IU|INJ PSO LQF|1+1X2ML II|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen u pacient ve vku 12 let a vce, kte jsou zrove pedleni  livm ppravkem s obsahem plazmatickho nebo rekombinantnho koagulanho faktoru VIII, minimln 150 expozinmi dny, a to:  1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0222780|ADYNOVI|2000IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML II|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen u pacient ve vku 12 let a vce, kte jsou zrove pedleni  livm ppravkem s obsahem plazmatickho nebo rekombinantnho koagulanho faktoru VIII, minimln 150 expozinmi dny, a to:  1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0184712|AEDON|5MG|POR TBL DIS|30|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0184714|AEDON|5MG|POR TBL DIS|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0184719|AEDON|10MG|POR TBL DIS|30|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0184721|AEDON|10MG|POR TBL DIS|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0209486|AERIVIO SPIROMAX|50MCG/500MCG|INH PLV|1X60DV|INH|R03AK06|1. Alergolog/klinick imunolog a pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.  2) Pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason u symptomatickch pacient s diagnzou CHOPN od kategorie A, u kterch prebronchodilatan hodnota FEV1 dosahuje mn ne 60% nleit hodnoty, a kte maj 2 a vce exacerbac za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen.
0149318|AFINITOR|5MG|TBL NOB|30|POR|L01XE10|Everolimus je hrazen: 1) maximln ve 3. linii terapie (vetn terapie cytokiny) u pacient s metastatickm renlnm karcinomem (pedlench sunitinibem nebo pazopanibem, ppadn t axitinibem i sorafenibem), u kterch dolo k progresi podle RECIST kritri bhem VEGF-clen terapie nebo po n. 2) v kombinaci s exemestanem v lb postmenopauzlnch en s hormonln pozitivnm HER2 negativnm pokroilm karcinomem prsu bez symptomatickho viscerlnho postien s recidivou nebo progres onemocnn po pedchoz lb nesteroidnm inhibitorem aromatz. Klinick status pacienta dle ECOG mus bt 0 -2. V obou uvedench indikacch je lba ukonena pi progresi onemocnn podle RECIST kritri.
0149321|AFINITOR|10MG|TBL NOB|30|POR|L01XE10|Everolimus je hrazen: 1) maximln ve 3. linii terapie (vetn terapie cytokiny) u pacient s metastatickm renlnm karcinomem (pedlench sunitinibem nebo pazopanibem, ppadn t axitinibem i sorafenibem), u kterch dolo k progresi podle RECIST kritri bhem VEGF-clen terapie nebo po n. 2) v kombinaci s exemestanem v lb postmenopauzlnch en s hormonln pozitivnm HER2 negativnm pokroilm karcinomem prsu bez symptomatickho viscerlnho postien s recidivou nebo progres onemocnn po pedchoz lb nesteroidnm inhibitorem aromatz. Klinick status pacienta dle ECOG mus bt 0 -2. V obou uvedench indikacch je lba ukonena pi progresi onemocnn podle RECIST kritri.
0020028|AGAPURIN SR 400|400MG|TBL PRO|100|POR|C04AD03|Pentoxifyllin p.o. je hrazen v lb hojen brcovch venznch ved pi dvkovn 1200 mg/den, piem u nkterch pacient me bt indikovno podn nich dvek (nap. pacienti s renln insuficienc, s tkou poruchou funkce jater nebo s nestabilnm obhem). V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0230398|AGAPURIN SR 400|400MG|TBL PRO|100|POR|C04AD03|Pentoxifyllin p.o. je hrazen v lb hojen brcovch venznch ved pi dvkovn 1200 mg/den, piem u nkterch pacient me bt indikovno podn nich dvek (nap. pacienti s renln insuficienc, s tkou poruchou funkce jater nebo s nestabilnm obhem). V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0205583|AIRFLUSAN FORSPIRO|50MCG/250MCG|INH PLV DOS|1X60DV|INH|R03AK06|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.
0205588|AIRFLUSAN FORSPIRO|50MCG/500MCG|INH PLV DOS|1X60DV|INH|R03AK06|1) Alergolog/klinick imunolog a pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.  2) Pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason u symptomatickch pacient s diagnzou CHOPN od kategorie A, u kterch prebronchodilatan hodnota FEV1 dosahuje mn ne 60% nleit hodnoty, a kte maj 2 a vce exacerbac za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen.
0135207|AIRFLUSAN SPRAYHALER|25MCG/125MCG|INH SUS PSS|1X120DV|INH|R03AK06|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol a flutikason je pedepisovna u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3), tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0135217|AIRFLUSAN SPRAYHALER|25MCG/250MCG|INH SUS PSS|1X120DV|INH|R03AK06|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol a flutikason je pedepisovna u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3), tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0017454|AKNENORMIN|10MG|CPS MOL|30|POR|D10BA01|Isotretinoin je hrazen u nemocnch s diagnzou tk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akn s rizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba. Po vymizen pznak, resp. pi dosaen doporuen kumulativn dvky, lba nen dle hrazena.
0017457|AKNENORMIN|20MG|CPS MOL|30|POR|D10BA01|Isotretinoin je hrazen u nemocnch s diagnzou tk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akn s rizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba. Po vymizen pznak, resp. pi dosaen doporuen kumulativn dvky, lba nen dle hrazena.
0210492|AKYNZEO|300MG/0,5MG|CPS DUR|1|POR|A04AA55|Ppravek je hrazen jako soust lebnho reimu zahrnujcho kortikosteroid u pacient: - s nauzeou a zvracenm v souvislosti s vysoce emetogenn protindorovou chemoterapi, zaloenou na bzi cisplatiny, v dal linii po selhn lby setrony;  - s nauzeou a zvracenm v souvislosti s vysoce emetogenn protindorovou terapi kombinac cyklofosfamid a antracyklin (AC kombinace), v dal linii po selhn lby setrony.
0026353|ALDARA|5%|CRM|12X250MG|DRM|D06BB10|Imiquimod je hrazen vhradn pi lb superficilnho vceetnho bazocelulrnho karcinomu v dal linii po vyerpn lebnch monost jinmi dostupnmi livmi ppravky nebo postupy nebo v situaci, kdy tyto liv prostedky nebo postupy nelze vzhledem k lokalizaci len lze pout. Imiquimod nen hrazen z veejnch prostedk pi lb zevnch genitlnch a perianlnch vegetac (condylomata acuminata), konch bradavic, aktinickch keratz nebo jinch dermatz a dalch konch onemocnn.
0026354|ALDURAZYME|100U/ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|A16AB05|Laronidza je hrazena k lb non-neurologickch manifestac potvrzen diagnzy mukopolysacharidzy I.
0083230|ALENDROGEN|70MG|TBL NOB|4|POR|M05BA04|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0083232|ALENDROGEN|70MG|TBL NOB|12|POR|M05BA04|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0235128|ALENDROGEN|70MG|TBL NOB|4|POR|M05BA04|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0235130|ALENDROGEN|70MG|TBL NOB|12|POR|M05BA04|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0138234|ALENDRONAT ACTAVIS|70MG|TBL NOB|12|POR|M05BA04|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0112476|ALENDRONAT SANDOZ 70|70MG|TBL NOB|12|POR|M05BA04|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0041669|ALENDRONATE-TEVA|70MG|TBL NOB|4|POR|M05BA04|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0041671|ALENDRONATE-TEVA|70MG|TBL NOB|12|POR|M05BA04|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0209502|ALENDRONIC ACID AUROBINDO|70MG|TBL NOB|4|POR|M05BA04|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0209504|ALENDRONIC ACID AUROBINDO|70MG|TBL NOB|12|POR|M05BA04|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0235786|ALENDRONIC ACID AUROVITAS|70MG|TBL NOB|4|POR|M05BA04|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0235788|ALENDRONIC ACID AUROVITAS|70MG|TBL NOB|12|POR|M05BA04|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0196943|ALENDRONIC ACID/ VITAMIN D3 TEVA|70MG/0,14MG|TBL NOB|12|POR|M05BB03|Kyselinu alendronovou v kombinaci s vitamnem D3 pedepisuje internista,ortoped,revmatolog,endokrinolog,gynekolog u pacient s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD),nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou.Lba je dlouhodob,trv nejmn dva roky.Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0191696|ALETRO|2,5MG|TBL FLM|30|POR|L02BG04|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:  a) kontraindikace tamoxifenu  b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)  c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)  d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0139908|ALFACALCIDOL CANDE|1MCG|CPS MOL|30|POR|A11CC03|Alfakalcidol a kalcitriol p.o. jsou hrazeny u pacient:  1. s osteoporzou: a) seniln nebo osteoporotickou zlomeninou, kter se vyvinula bhem terapie prostm vitaminem D a vpnkem, b) indukovanou lbou glukokortikoidy, c) pi vysok dvce kortikoid (7,5 mg prednisonu denn a vt) se zvenou hladinou PTH rezistentn na terapii vitaminem D a vpnkem,  2. k lb renln osteodystrofie s chronickou renln insuficienc (pedevm u dialyzovanch nemocnch),  3. s kivic rezistentn na vitamin D,  4. s osteomalaci rezistentn na vitamin D,  5. s hypoparathyrezou nebo pseudohypoparathyrezou rezistentn na lbu vitaminem D a vpnkem.
0225819|ALFACALCIDOL CANDE|1MCG|CPS MOL|90|POR|A11CC03|Alfakalcidol a kalcitriol p.o. jsou hrazeny u pacient:  1. s osteoporzou: a) seniln nebo osteoporotickou zlomeninou, kter se vyvinula bhem terapie prostm vitaminem D a vpnkem, b) indukovanou lbou glukokortikoidy, c) pi vysok dvce kortikoid (7,5 mg prednisonu denn a vt) se zvenou hladinou PTH rezistentn na terapii vitaminem D a vpnkem,  2. k lb renln osteodystrofie s chronickou renln insuficienc (pedevm u dialyzovanch nemocnch),  3. s kivic rezistentn na vitamin D,  4. s osteomalaci rezistentn na vitamin D,  5. s hypoparathyrezou nebo pseudohypoparathyrezou rezistentn na lbu vitaminem D a vpnkem.
0033747|ALFAMINO 1X400GM||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Nhrady mlka, speciln viva s obsahem jednotlivch aminokyselin, jsou hrazeny dtem nejve do 3 let vku v ppad nespchu terapie ppravky obsahujcmi extenzivn hydrolyzty blkovin v nsledujcch indikacch:  a) tk potravinov alergie, zvlt na blkovinu kravskho mlka (tk reakce anafylaktickho charakteru),  b) potravinov alergie s projevy pokozen stevn sliznice,  c) multiproteinov alergie,  d) syndrom krtkho steva,  e) malabsorbce pi pechodu z parenterln na enterln vivu.  Po 6 mscch by ml bt proveden pokus o reexpozici proteinovm hydrolyztem, f) eliminan test - pouit kojeneck vivy s obsahem jednotlivch aminokyselin (8 balen) k vylouen intolerance k extenzivnm hydrolyztm do stupu pznak, maximln do 4 tdn.
0217140|ALFAMINO 6X400 G||POR PLV SOL|6X400G|POR|V06XX|Nhrady mlka, speciln viva s obsahem jednotlivch aminokyselin, jsou pedepisovny dtem nejve do 3 let vku v ppad nespchu terapie ppravky obsahujcmi extenzivn hydrolyzty blkovin v nsledujcch indikacch: a) tk potravinov alergie, zvlt na blkovinu kravskho mlka (tk reakce anafylaktickho charakteru),  b) potravinov alergie s projevy pokozen stevn sliznice,  c) multiproteinov alergie,  d) syndrom krtkho steva,  e) malabsorbce pi pechodu z parenterln na enterln vivu. Po 6 mscch by ml bt proveden pokus o reexpozici proteinovm hydrolyztem (NEOCATE, NEOCATE ADVANCE, ALFAMINO), f) eliminan test - pouit kojeneck vivy s obsahem jednotlivch aminokyselin (2 balen) k vylouen intolerance k extenzivnm hydrolyztm do stupu pznak, maximln do 4 tdn.
0033153|ALFAR||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena kojencm pi alergii na blkovinu kravskho mlka spojen s poruchami trven a vstebvn, pokud nemohou bt kojeni. Viva nen hrazena po dosaen 1 roku vku.
0136164|ALFUZOSIN MYLAN|10MG|TBL PRO|30|POR|G04CA01|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je hrazen pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0136168|ALFUZOSIN MYLAN|10MG|TBL PRO|90|POR|G04CA01|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je hrazen pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0235138|ALFUZOSIN MYLAN|10MG|TBL PRO|30|POR|G04CA01|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je hrazen pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0235142|ALFUZOSIN MYLAN|10MG|TBL PRO|90|POR|G04CA01|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je hrazen pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0055066|ALFUZOSTAD|10MG|TBL PRO|30|POR|G04CA01|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je hrazen pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0055067|ALFUZOSTAD|10MG|TBL PRO|90|POR|G04CA01|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je hrazen pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0028274|ALIMTA|500MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01BA04|Pemetrexed je hrazen:  1) V kombinan lb s cisplatinou u pacient s neresekovatelnm malignm mezoteliomem pleury.  2) V 1. linii lby v kombinaci s cisplatinou lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic pouze diagnosticky prokzanho adenokarcinomu a velkobunnho histologickho typu. Ppravek je podvn a do progrese onemocnn, z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny maximln 4 cykly lby.  3) V monoterapii v rmci udrovac fze lby lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu u pacient o vkonnostnm stavu ECOG 0-1, kte po 4 cyklech lby 1. linie kombinac pemetrexedu a cisplatiny doshli objektivn odpovdi nebo stabilizace onemocnn. Lba je hrazena do progrese onemocnn. 4) V 2. linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu.
0029755|ALIMTA|100MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01BA04|Pemetrexed je hrazen:  1) V kombinan lb s cisplatinou u pacient s neresekovatelnm malignm mezoteliomem pleury.  2) V 1. linii lby v kombinaci s cisplatinou lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic pouze diagnosticky prokzanho adenokarcinomu a velkobunnho histologickho typu. Ppravek je podvn a do progrese onemocnn, z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny maximln 4 cykly lby.  3) V monoterapii v rmci udrovac fze lby lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu u pacient o vkonnostnm stavu ECOG 0-1, kte po 4 cyklech lby 1. linie kombinac pemetrexedu a cisplatiny doshli objektivn odpovdi nebo stabilizace onemocnn. Lba je hrazena do progrese onemocnn. 4) V 2. linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu.
0028441|ALOXI|250MCG|INJ SOL|1X5ML|IVN|A04AA05|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi.
0167644|ALOXI|500MCG|CPS MOL|1|POR|A04AA05|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen pi stedn emetogenn chemoterapii u dosplch pacient.
0185198|ALOXI|250MCG|INJ SOL|1X5ML|IVN|A04AA05|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi.
0187541|ALOZEX|1MG|TBL FLM|100|POR|L02BG03|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:  a) kontraindikace tamoxifenu  b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)  c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)  d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0187543|ALOZEX|1MG|TBL FLM|28|POR|L02BG03|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:  a) kontraindikace tamoxifenu  b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)  c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)  d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0187544|ALOZEX|1MG|TBL FLM|30|POR|L02BG03|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:  a) kontraindikace tamoxifenu  b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)  c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)  d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0187545|ALOZEX|1MG|TBL FLM|50|POR|L02BG03|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:  a) kontraindikace tamoxifenu  b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)  c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)  d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0014329|ALPHA D3|0,25MCG|CPS MOL|30|POR|A11CC03|alfakalcidol a kalcitriol p.o. jsou hrazeny u pacient:  1. s osteoporzou: a) seniln nebo osteoporotickou zlomeninou, kter se vyvinula bhem terapie prostm vitaminem D a vpnkem, b) indukovanou lbou glukokortikoidy, c) pi vysok dvce kortikoid (7,5 mg prednisonu denn a vt) se zvenou hladinou PTH rezistentn na terapii vitaminem D a vpnkem,  2. k lb renln osteodystrofie s chronickou renln insuficienc (pedevm u dialyzovanch nemocnch),  3. s kivic rezistentn na vitamin D,  4. s osteomalaci rezistentn na vitamin D,  5. s hypoparathyrezou nebo pseudohypoparathyrezou rezistentn na lbu vitaminem D a vpnkem.
0014398|ALPHA D3|1MCG|CPS MOL|30|POR|A11CC03|alfakalcidol a kalcitriol p.o. jsou hrazeny u pacient:  1. s osteoporzou: a) seniln nebo osteoporotickou zlomeninou, kter se vyvinula bhem terapie prostm vitaminem D a vpnkem, b) indukovanou lbou glukokortikoidy, c) pi vysok dvce kortikoid (7,5 mg prednisonu denn a vt) se zvenou hladinou PTH rezistentn na terapii vitaminem D a vpnkem,  2. k lb renln osteodystrofie s chronickou renln insuficienc (pedevm u dialyzovanch nemocnch),  3. s kivic rezistentn na vitamin D,  4. s osteomalaci rezistentn na vitamin D,  5. s hypoparathyrezou nebo pseudohypoparathyrezou rezistentn na lbu vitaminem D a vpnkem.
0092411|ALPICORT|2MG/ML+4MG/ML|DRM SOL|100ML|DRM|D07XA02|Liv ppravek je hrazen v lb seboroick dermatitidy a alopecie v ternu seboroick dermatitidy.
0092410|ALPICORT F|0,05MG/ML+2MG/ML+4MG/ML|DRM SOL|1X100ML|DRM|D07XA02|Liv ppravek je hrazen v lb seboroick dermatitidy, alopecie v ternu seboroick dermatitidy a androgenn podmnn alopecie u en.
0092305|ALPROSTAN|0,5MG/ML|INF CNC SOL|10X0,2ML|IAR/IVN|C01EA01|Alprostadil je hrazen k lb ischemick choroby konetin ve stadiu klidovch bolest a trofickch zmn (stadium III. a IV., tzv. kritick ischemie) po vyerpn ostatnch metod ke zhojen trofickch defekt a odvrcen amputace. Podmnkou je vyjden cvnho chirurga nebo invazivnho angiologa o nemonosti proveden revaskularizace ohroen konetiny v dokumentaci.
0042046|ALUTARD SQ||INJ SUS|2X5ML|SDR|V01AA20|Depotn injekn alergeny (s vjimkou hmyzch) jsou hrazeny k lb protiltkami IgE zprostedkovan alergie prokazateln vyvolvajc u pacienta symptomy alergick rhinokonjunktivitidy a/nebo astmatu na dobu udrovac lby maximln 5 let. Podvn jednoho lebnho cyklu nevyluuje nsledn zahjen lby jinm alergenem. Po jednom roce lby je nutn provst zhodnocen innosti a v negativnm ppad ji ukonit.
0042047|ALUTARD SQ||INJ SUS|4X5ML|SDR|V01AA20|Depotn injekn alergeny (s vjimkou hmyzch) jsou hrazeny k lb protiltkami IgE zprostedkovan alergie prokazateln vyvolvajc u pacienta symptomy alergick rhinokonjunktivitidy a/nebo astmatu na dobu udrovac lby maximln 5 let. Podvn jednoho lebnho cyklu nevyluuje nsledn zahjen lby jinm alergenem. Po jednom roce lby je nutn provst zhodnocen innosti a v negativnm ppad ji ukonit.
0010281|ALUTARD SQ HMYZ ALERGENY||INJ SUS|2X5ML|SDR|V01AA07|Depotn injekn hmyz alergeny (vela, vosa) jsou hrazeny k lb protiltkami Ig E zprostedkovan hmyz alergie u pacient, kte prokazateln prodlali anafylaktickou reakci na hmyz jed, na dobu udrovac lby 5 let.
0010283|ALUTARD SQ HMYZ ALERGENY||INJ SUS|4X5ML|SDR|V01AA07|Depotn injekn hmyz alergeny (vela, vosa) jsou hrazeny k lb protiltkami Ig E zprostedkovan hmyz alergie u pacient, kte prokazateln prodlali anafylaktickou reakci na hmyz jed, na dobu udrovac lby 5 let.
0154010|ALZIL|10MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0154013|ALZIL|10MG|TBL FLM|56|POR|N06DA02|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0154015|ALZIL|10MG|TBL FLM|84|POR|N06DA02|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0154016|ALZIL|10MG|TBL FLM|98|POR|N06DA02|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0154025|ALZIL|5MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0154028|ALZIL|5MG|TBL FLM|56|POR|N06DA02|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0154030|ALZIL|5MG|TBL FLM|84|POR|N06DA02|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0145788|AMEDO|10MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0145792|AMEDO|10MG|TBL FLM|100|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0145798|AMEDO|20MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0145802|AMEDO|20MG|TBL FLM|100|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0145808|AMEDO|40MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0222089|AMGEVITA|40MG|INJ SOL ISP|2X0,8ML|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (tj. k poklesu skre DAS28 nejmn o 1,2 bodu) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  4) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  5) Lba psorizy u dosplch: - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby, - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  6) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  7) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  8) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  9) Lba tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  10) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  11) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.  12) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient, kte ped zahjenm lby maj a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul. Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2.
0222093|AMGEVITA|40MG|INJ SOL PEP|2X0,8ML|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (tj. k poklesu skre DAS28 nejmn o 1,2 bodu) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  4) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  5) Lba psorizy u dosplch: - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby, - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  6) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  7) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  8) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  9) Lba tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  10) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  11) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.  12) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient, kte ped zahjenm lby maj a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul. Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2.
0159815|AMLATOR|10MG/5MG|TBL FLM|90|POR|C10BX03|Fixn kombinace amlodipinu s atorvastatinem je indikovna u nemocnch s hypertenz a dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0159817|AMLATOR|10MG/10MG|TBL FLM|90|POR|C10BX03|Fixn kombinace amlodipinu s atorvastatinem je indikovna u nemocnch s hypertenz a dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0159819|AMLATOR|20MG/5MG|TBL FLM|90|POR|C10BX03|Fixn kombinace amlodipinu s atorvastatinem je indikovna u nemocnch s hypertenz a dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0159821|AMLATOR|20MG/10MG|TBL FLM|90|POR|C10BX03|Fixn kombinace amlodipinu s atorvastatinem je indikovna u nemocnch s hypertenz a dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0026269|AMMONAPS|500MG|TBL NOB|250|POR|A16AX03|Natrium fenylbutyrt je hrazen k lb hyperamonemie u pacient s ddinou poruchou metabolismu urey a glutaminu.
0026271|AMMONAPS|940MG/G|GRA|1X266G|POR|A16AX03|Natrium fenylbutyrt je hrazen k lb hyperamonemie u pacient s ddinou poruchou metabolismu urey a glutaminu.
0026272|AMMONAPS|940MG/G|GRA|1X532G|POR|A16AX03|Natrium fenylbutyrt je hrazen k lb hyperamonemie u pacient s ddinou poruchou metabolismu urey a glutaminu.
0222784|ANAGRELID MYLAN|0,5MG|CPS DUR|100|POR|L01XX35|Anagrelid je hrazen v lb esenciln trombocytemie a jinch myeloproliferativnch chorob doprovzench trombocytmi (primrn myelofibrza, polycythaemia vera, myelodysplastick syndrom) u pacient: a) mladch 65 let vku s vysokm rizikem trombotickch komplikac. Mus bt ptomen alespo jeden z nsledujcch rizikovch faktor: trombza v anamnze, ptomnost mutace JAK2 genu, ptomnost vrozenho i zskanho trombofilnho stavu, poet trombocyt nad 1000 x 10 na 9/l, ptomnost klinickch symptom vyplvajcch z onemocnn a trombocytmie. Terapeutickm clem je udret hodnoty potu trombocyt pod 600 x 10 na 9/l u nemocnch, u kterch bhem lby rizikov faktory pominuly, nebo pod 400 x 10 na 9/l tam, kde rizikov faktory petrvvaj, b) starch 65 let vku, u nich selhala nebo je kontraindikovna lba hydroxyureou. Pi intoleranci anagrelidu, pi nespoluprci nemocnho, pi pechodu zkladnho myeloproliferativnho onemocnn do stadia bez trombocytmie nebo pi nedosaen uvedench cl terapie po 6 mscch jeho podvn v maximln dvce uveden v platnm souhrnu daj o ppravku se doporuuje lbu ukonit.
0220428|ANAGRELID SANDOZ|0,5MG|CPS DUR|100|POR|L01XX35|Anagrelid je hrazen v lb esenciln trombocytemie a jinch myeloproliferativnch chorob doprovzench trombocytmi (primrn myelofibrza, polycythaemia vera, myelodysplastick syndrom) u pacient:  a) mladch 65 let vku s vysokm rizikem trombotickch komplikac. Mus bt ptomen alespo jeden z nsledujcch rizikovch faktor: trombza v anamnze, ptomnost mutace JAK2 genu, ptomnost vrozenho i zskanho trombofilnho stavu, poet trombocyt nad 1000 x 10 na 9/l, ptomnost klinickch symptom vyplvajcch z onemocnn a trombocytmie. Terapeutickm clem je udret hodnoty potu trombocyt pod 600 x 10 na 9/l u nemocnch, u kterch bhem lby rizikov faktory pominuly, nebo pod 400 x 10 na 9/l tam, kde rizikov faktory petrvvaj,  b) starch 65 let vku, u nich selhala nebo je kontraindikovna lba hydroxyureou. Pi intoleranci anagrelidu, pi nespoluprci nemocnho, pi pechodu zkladnho myeloproliferativnho onemocnn do stadia bez trombocytmie nebo pi nedosaen uvedench cl terapie po 6 mscch jeho podvn v maximln dvce uveden v platnm souhrnu daj o ppravku se doporuuje lbu ukonit.
0220426|ANAGRELID STADA|0,5MG|CPS DUR|100|POR|L01XX35|Anagrelid je hrazen v lb esenciln trombocytemie a jinch myeloproliferativnch chorob doprovzench trombocytmi (primrn myelofibrza, polycythaemia vera, myelodysplastick syndrom) u pacient: a) mladch 65 let vku s vysokm rizikem trombotickch komplikac. Mus bt ptomen alespo jeden z nsledujcch rizikovch faktor: trombza v anamnze, ptomnost mutace JAK2 genu, ptomnost vrozenho i zskanho trombofilnho stavu, poet trombocyt nad 1000 x 10 na 9/l, ptomnost klinickch symptom vyplvajcch z onemocnn a trombocytmie. Terapeutickm clem je udret hodnoty potu trombocyt pod 600 x 10 na 9/l u nemocnch, u kterch bhem lby rizikov faktory pominuly, nebo pod 400 x 10 na 9/l tam, kde rizikov faktory petrvvaj, b) starch 65 let vku, u nich selhala nebo je kontraindikovna lba hydroxyureou. Pi intoleranci anagrelidu, pi nespoluprci nemocnho, pi pechodu zkladnho myeloproliferativnho onemocnn do stadia bez trombocytmie nebo pi nedosaen uvedench cl terapie po 6 mscch jeho podvn v maximln dvce uveden v platnm souhrnu daj o ppravku se doporuuje lbu ukonit.
0220427|ANAGRELIDE GLENMARK|0,5MG|CPS DUR|100|POR|L01XX35|Anagrelid je hrazen v lb esenciln trombocytemie a jinch myeloproliferativnch chorob doprovzench trombocytmi (primrn myelofibrza, polycythaemia vera, myelodysplastick syndrom) u pacient: a) mladch 65 let vku s vysokm rizikem trombotickch komplikac. Mus bt ptomen alespo jeden z nsledujcch rizikovch faktor: trombza v anamnze, ptomnost mutace JAK2 genu, ptomnost vrozenho i zskanho trombofilnho stavu, poet trombocyt nad 1000 x 10 na 9/l, ptomnost klinickch symptom vyplvajcch z onemocnn a trombocytmie. Terapeutickm clem je udret hodnoty potu trombocyt pod 600 x 10 na 9/l u nemocnch, u kterch bhem lby rizikov faktory pominuly, nebo pod 400 x 10 na 9/l tam, kde rizikov faktory petrvvaj, b) starch 65 let vku, u nich selhala nebo je kontraindikovna lba hydroxyureou. Pi intoleranci anagrelidu, pi nespoluprci nemocnho, pi pechodu zkladnho myeloproliferativnho onemocnn do stadia bez trombocytmie nebo pi nedosaen uvedench cl terapie po 6 mscch jeho podvn v maximln dvce uveden v platnm souhrnu daj o ppravku se doporuuje lbu ukonit.
0220420|ANAGRELIDE TEVA|0,5MG|CPS DUR|100|POR|L01XX35|Anagrelid je hrazen v lb esenciln trombocytemie a jinch myeloproliferativnch chorob doprovzench trombocytmi (primrn myelofibrza, polycythaemia vera, myelodysplastick syndrom) u pacient: a) mladch 65 let vku s vysokm rizikem trombotickch komplikac. Mus bt ptomen alespo jeden z nsledujcch rizikovch faktor: trombza v anamnze, ptomnost mutace JAK2 genu, ptomnost vrozenho i zskanho trombofilnho stavu, poet trombocyt nad 1000 x 10 na 9/l, ptomnost klinickch symptom vyplvajcch z onemocnn a trombocytmie. Terapeutickm clem je udret hodnoty potu trombocyt pod 600 x 10 na 9/l u nemocnch, u kterch bhem lby rizikov faktory pominuly, nebo pod 400 x 10 na 9/l tam, kde rizikov faktory petrvvaj, b) starch 65 let vku, u nich selhala nebo je kontraindikovna lba hydroxyureou. Pi intoleranci anagrelidu, pi nespoluprci nemocnho, pi pechodu zkladnho myeloproliferativnho onemocnn do stadia bez trombocytmie nebo pi nedosaen uvedench cl terapie po 6 mscch jeho podvn v maximln dvce uveden v platnm souhrnu daj o ppravku se doporuuje lbu ukonit.
0220422|ANAGRELIDE VIPHARM|0,5MG|CPS DUR|100|POR|L01XX35|Anagrelid je hrazen v lb esenciln trombocytemie a jinch myeloproliferativnch chorob doprovzench trombocytmi (primrn myelofibrza, polycythaemia vera, myelodysplastick syndrom) u pacient: a) mladch 65 let vku s vysokm rizikem trombotickch komplikac. Mus bt ptomen alespo jeden z nsledujcch rizikovch faktor: trombza v anamnze, ptomnost mutace JAK2 genu, ptomnost vrozenho i zskanho trombofilnho stavu, poet trombocyt nad 1000 x 10 na 9/l, ptomnost klinickch symptom vyplvajcch z onemocnn a trombocytmie. Terapeutickm clem je udret hodnoty potu trombocyt pod 600 x 10 na 9/l u nemocnch, u kterch bhem lby rizikov faktory pominuly, nebo pod 400 x 10 na 9/l tam, kde rizikov faktory petrvvaj, b) starch 65 let vku, u nich selhala nebo je kontraindikovna lba hydroxyureou. Pi intoleranci anagrelidu, pi nespoluprci nemocnho, pi pechodu zkladnho myeloproliferativnho onemocnn do stadia bez trombocytmie nebo pi nedosaen uvedench cl terapie po 6 mscch jeho podvn v maximln dvce uveden v platnm souhrnu daj o ppravku se doporuuje lbu ukonit.
0033417|ANAMIX ANANAS A VANILKA||POR PLV|1X29G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033416|ANAMIX OKOLDA||POR PLV|1X29G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0191689|ANAPREX|1MG|TBL FLM|28|POR|L02BG03|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:  a) kontraindikace tamoxifenu  b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)  c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)  d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0127496|ANASTAR|1MG|TBL FLM|30|POR|L02BG03|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:  a) kontraindikace tamoxifenu  b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)  c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)  d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0119755|ANASTROZOL MYLAN|1MG|TBL FLM|30|POR|L02BG03|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:  a) kontraindikace tamoxifenu  b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)  c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)  d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0234231|ANASTROZOL MYLAN|1MG|TBL FLM|30|POR|L02BG03|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:  a) kontraindikace tamoxifenu  b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)  c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)  d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0106015|ANASTROZOL-TEVA|1MG|TBL FLM|28|POR|L02BG03|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:  a) kontraindikace tamoxifenu  b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)  c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)  d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0106016|ANASTROZOL-TEVA|1MG|TBL FLM|30|POR|L02BG03|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:  a) kontraindikace tamoxifenu  b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)  c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)  d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0142085|ANAYA|1MG|TBL FLM|28|POR|L02BG03|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:  a) kontraindikace tamoxifenu  b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)  c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)  d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0210032|ANORO ELLIPTA|55MCG/22MCG|INH PLV DOS|1X30DV|INH|R03AL03|Fixn kombinace livch ltek umeclidinium/vilanterol je hrazena symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie B, kte dodruj zkaz kouen.
0143115|APO-ANASTROZOL|1MG|TBL FLM|30|POR|L02BG03|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:  a) kontraindikace tamoxifenu  b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)  c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)  d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0147059|APO-ATORVASTATIN|10MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147063|APO-ATORVASTATIN|10MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147065|APO-ATORVASTATIN|10MG|TBL FLM|100|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147069|APO-ATORVASTATIN|20MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147073|APO-ATORVASTATIN|20MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147075|APO-ATORVASTATIN|20MG|TBL FLM|100|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147079|APO-ATORVASTATIN|40MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147083|APO-ATORVASTATIN|40MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147085|APO-ATORVASTATIN|40MG|TBL FLM|100|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147089|APO-ATORVASTATIN|80MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147093|APO-ATORVASTATIN|80MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147095|APO-ATORVASTATIN|80MG|TBL FLM|100|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0202809|APO-ATORVASTATIN|40MG|TBL FLM|100|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0202810|APO-ATORVASTATIN|10MG|TBL FLM|100|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0202811|APO-ATORVASTATIN|20MG|TBL FLM|100|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0202812|APO-ATORVASTATIN|80MG|TBL FLM|100|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0129920|APO-BICALUTAMID|150MG|TBL FLM|30|POR|L02BB03|Bikalutamid 150 mg je hrazen:  1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie,  2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn,  3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln,  4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
0131504|APO-DONEPEZIL|5MG|TBL FLM|30|POR|N06DA02|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0131506|APO-DONEPEZIL|10MG|TBL FLM|100|POR|N06DA02|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0131507|APO-DONEPEZIL|10MG|TBL FLM|30|POR|N06DA02|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0147903|APO-FLUCONAZOL|150MG|CPS DUR|1|POR|J02AC01|Perorln flukonazol pedepisuje:  1. Gynekolog pro krtkodobou lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika a pi recidiv vaginlnch mykz.  2. Dermatolog a pneumolog pro krtkodobou lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u vybranch konch a slizninch mykz.  3. Infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch, dermatolog nebo pneumolog pro vcedenn lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch, vetn nehtovch mykz, vyvolanch kandidami nebo dermatofyty. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0147905|APO-FLUCONAZOL|150MG|CPS DUR|4|POR|J02AC01|Perorln flukonazol pedepisuje:  1. Gynekolog pro krtkodobou lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika a pi recidiv vaginlnch mykz.  2. Dermatolog a pneumolog pro krtkodobou lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u vybranch konch a slizninch mykz.  3. Infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch, dermatolog nebo pneumolog pro vcedenn lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch, vetn nehtovch mykz, vyvolanch kandidami nebo dermatofyty. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0107855|APO-GAB|400MG|CPS DUR|100|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0107857|APO-GAB|400MG|CPS DUR|50|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0107858|APO-GAB|300MG|CPS DUR|50|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0107859|APO-GAB|300MG|CPS DUR|100|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0107860|APO-GAB|100MG|CPS DUR|50|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0107861|APO-GAB|100MG|CPS DUR|100|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0173417|APO-GAB|100MG|CPS DUR|60|POR|N03AX12|Gabapentin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. Gabapentin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro lbu neuropatick bolesti.
0173418|APO-GAB|100MG|CPS DUR|90|POR|N03AX12|Gabapentin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. Gabapentin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro lbu neuropatick bolesti.
0173419|APO-GAB|300MG|CPS DUR|60|POR|N03AX12|Gabapentin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. Gabapentin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro lbu neuropatick bolesti.
0173420|APO-GAB|300MG|CPS DUR|90|POR|N03AX12|Gabapentin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. Gabapentin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro lbu neuropatick bolesti.
0173421|APO-GAB|400MG|CPS DUR|60|POR|N03AX12|Gabapentin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. Gabapentin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro lbu neuropatick bolesti.
0173422|APO-GAB|400MG|CPS DUR|90|POR|N03AX12|Gabapentin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. Gabapentin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro lbu neuropatick bolesti.
0181663|APO-GAB|600MG|TBL FLM|50|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0181666|APO-GAB|600MG|TBL FLM|50|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0181669|APO-GAB|800MG|TBL FLM|50|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0181672|APO-GAB|800MG|TBL FLM|50|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0218280|APO-GAB|600MG|TBL FLM|60|POR|N03AX12|Gabapentin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. Gabapentin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro lbu neuropatick bolesti.
0218283|APO-GAB|800MG|TBL FLM|60|POR|N03AX12|Gabapentin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. Gabapentin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro lbu neuropatick bolesti.
0125073|APO-SIMVA|10MG|TBL FLM|30|POR|C10AA01|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0125077|APO-SIMVA|10MG|TBL FLM|100|POR|C10AA01|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0125082|APO-SIMVA|20MG|TBL FLM|30|POR|C10AA01|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0125086|APO-SIMVA|20MG|TBL FLM|100|POR|C10AA01|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0125090|APO-SIMVA|40MG|TBL FLM|30|POR|C10AA01|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0125094|APO-SIMVA|40MG|TBL FLM|100|POR|C10AA01|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0024718|APO-TAMIS|0,4MG|CPS PRO|100|POR|G04CA02|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je hrazen pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0107577|APO-TAMIS|0,4MG|CPS PRO|30|POR|G04CA02|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je hrazen pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0125520|APO-TIC|250MG|TBL FLM|30|POR|B01AC05|Ppravek je hrazen: 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA) 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou.
0125521|APO-TIC|250MG|TBL FLM|100|POR|B01AC05|Ppravek je hrazen: 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA) 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou.
0026415|ARANESP|10MCG|INJ SOL ISP|1X0,4ML I|SDR/IVN|B03XA02|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0028183|ARANESP|10MCG|INJ SOL ISP|1X0,4ML III|SDR/IVN|B03XA02|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0028185|ARANESP|20MCG|INJ SOL ISP|1X0,5ML III|SDR/IVN|B03XA02|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0028186|ARANESP|30MCG|INJ SOL ISP|1X0,3ML III|SDR/IVN|B03XA02|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0028187|ARANESP|40MCG|INJ SOL ISP|1X0,4ML III|SDR/IVN|B03XA02|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0028188|ARANESP|50MCG|INJ SOL ISP|1X0,5ML III|SDR/IVN|B03XA02|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0028189|ARANESP|60MCG|INJ SOL ISP|1X0,3ML III|SDR/IVN|B03XA02|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0028190|ARANESP|80MCG|INJ SOL ISP|1X0,4ML III|SDR/IVN|B03XA02|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0028191|ARANESP|100MCG|INJ SOL ISP|1X0,5ML III|SDR/IVN|B03XA02|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0028192|ARANESP|150MCG|INJ SOL ISP|1X0,3ML III|SDR/IVN|B03XA02|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0028193|ARANESP|300MCG|INJ SOL ISP|1X0,6ML III|SDR/IVN|B03XA02|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0028194|ARANESP|500MCG|INJ SOL ISP|1X1ML III|SDR/IVN|B03XA02|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149575|ARANESP|10MCG|INJ SOL ISP|1X0,4ML II|SDR/IVN|B03XA02|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149579|ARANESP|20MCG|INJ SOL ISP|1X0,5ML II|SDR/IVN|B03XA02|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149581|ARANESP|30MCG|INJ SOL ISP|1X0,3ML II|SDR/IVN|B03XA02|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149583|ARANESP|40MCG|INJ SOL ISP|1X0,4ML II|SDR/IVN|B03XA02|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149585|ARANESP|50MCG|INJ SOL ISP|1X0,5ML II|SDR/IVN|B03XA02|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149587|ARANESP|60MCG|INJ SOL ISP|1X0,3ML II|SDR/IVN|B03XA02|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149589|ARANESP|80MCG|INJ SOL ISP|1X0,4ML II|SDR/IVN|B03XA02|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149591|ARANESP|100MCG|INJ SOL ISP|1X0,5ML II|SDR/IVN|B03XA02|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149595|ARANESP|150MCG|INJ SOL ISP|1X0,3ML II|SDR/IVN|B03XA02|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149597|ARANESP|300MCG|INJ SOL ISP|1X0,6ML II|SDR/IVN|B03XA02|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149599|ARANESP|500MCG|INJ SOL ISP|1X1ML II|SDR/IVN|B03XA02|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0026259|ARAVA|20MG|TBL FLM|30|POR|L04AA13|Leflunomid je hrazen pacientm: 1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou, a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby. 2. S aktivn psoriatickou artritidou.
0099967|ARCOXIA|60MG|TBL FLM|7|POR|M01AH05|Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem:  a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze,  b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota,  c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo  d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu.  Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz:  a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn,  b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg; v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg; v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.
0099969|ARCOXIA|60MG|TBL FLM|14|POR|M01AH05|Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem:  a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze,  b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota,  c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo  d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu.  Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz:  a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn,  b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg; v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg; v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.
0016458|ARICEPT|5MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0016459|ARICEPT|10MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0119509|ARICEPT|10MG|TBL FLM|98|POR|N06DA02|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0211243|ARICOGAN|10MG|TBL NOB|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211256|ARICOGAN|15MG|TBL NOB|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0016474|ARIMIDEX|1MG|TBL FLM|28|POR|L02BG03|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:  a) kontraindikace tamoxifenu  b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)  c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)  d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0221450|ARIPIPRAZOL APOTEX|10MG|POR TBL DIS|28X1 II|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0221470|ARIPIPRAZOL APOTEX|15MG|POR TBL DIS|28X1 II|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0127387|ARIPIPRAZOL GLENMARK|20MG|TBL NOB|28X1|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 20 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0215020|ARIPIPRAZOL GLENMARK|10MG|TBL NOB|28X1|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0215029|ARIPIPRAZOL GLENMARK|15MG|TBL NOB|28X1|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0210789|ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA|10MG|TBL NOB|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0210790|ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA|10MG|TBL NOB|98|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0210792|ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA|15MG|TBL NOB|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0210793|ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA|15MG|TBL NOB|98|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211142|ARIPIPRAZOL +PHARMA|10MG|TBL NOB|30X1|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211156|ARIPIPRAZOL +PHARMA|15MG|TBL NOB|30X1|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0209018|ARIPIPRAZOLE ACCORD|10MG|TBL NOB|28X1|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0209024|ARIPIPRAZOLE ACCORD|15MG|TBL NOB|28X1|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0186751|ARIPIPRAZOLE SANDOZ|10MG|TBL NOB|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0186752|ARIPIPRAZOLE SANDOZ|10MG|TBL NOB|30|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0186765|ARIPIPRAZOLE SANDOZ|15MG|TBL NOB|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0186766|ARIPIPRAZOLE SANDOZ|15MG|TBL NOB|30|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211098|ARIPIPRAZOLE TEVA|10MG|TBL NOB|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211112|ARIPIPRAZOLE TEVA|15MG|TBL NOB|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0210744|ARIPIPRAZOLE ZENTIVA|10MG|TBL NOB|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0210749|ARIPIPRAZOLE ZENTIVA|15MG|TBL NOB|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0026409|ARIXTRA|2,5MG/0,5ML|INJ SOL|10X0,5ML I|SDR/IVN|B01AX05|I. Ppravek je hrazen v prevenci ilnch tromboembolickch phod u dosplch pacient: 1) podstupujcch zvanj ortopedick zkrok na dolnch konetinch, jako nap. zlomenina kyle, zvanj operace kolena nebo nhrada kyelnho kloubu po dobu 5 a 9 dn po operaci, u pacient podstupujcch operaci zlomeniny kyle se celkov dlka podvn prodluuje na nejve 24 dn nsledujcch po 1 tdnu iniciln profylaxe 2) podstupujcch bin operaci, u kterch se pedpokld vysok riziko tromboembolickch komplikac, jako jsou nap. pacienti podstupujc operaci zhoubnho ndoru v bin dutin po dobu 5 a 9 dn po operaci 3) s internm onemocnnm, u kterch se usuzuje na vysok riziko VTE, a kte jsou nepohybliv kvli akutn chorob jako nap. srden nedostatenost a/nebo akutn respiran onemocnn, a/nebo akutn infekce nebo zntliv onemocnn po dobu 6 a 14 dn. II. Ppravek je dle hrazen v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti 3 - 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0173944|ARKVIMMA|50MG|TBL FLM|14|POR|N03AX18|Lakosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude peruena, nedojde-li k prav stavu bhem tech msc terapie.
0173946|ARKVIMMA|50MG|TBL FLM|56|POR|N03AX18|Lakosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude peruena, nedojde-li k prav stavu bhem tech msc terapie.
0173950|ARKVIMMA|100MG|TBL FLM|56|POR|N03AX18|Lakosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude peruena, nedojde-li k prav stavu bhem tech msc terapie.
0173954|ARKVIMMA|150MG|TBL FLM|56|POR|N03AX18|Lakosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude peruena, nedojde-li k prav stavu bhem tech msc terapie.
0173958|ARKVIMMA|200MG|TBL FLM|56|POR|N03AX18|Lakosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude peruena, nedojde-li k prav stavu bhem tech msc terapie.
0001258|AROMASIN|25MG|TBL FLM|30|POR|L02BG06|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:  a) kontraindikace tamoxifenu  b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)  c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)  d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0001259|AROMASIN|25MG|TBL FLM|90|POR|L02BG06|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:  a) kontraindikace tamoxifenu  b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)  c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)  d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0213860|AROPILOS|2MG|TBL PRO|28|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac  2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0213864|AROPILOS|2MG|TBL PRO|84|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac  2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0214011|AROPILOS|4MG|TBL PRO|84|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac  2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0214025|AROPILOS|8MG|TBL PRO|84|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac  2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0021668|ARTRODAR|50MG|CPS DUR|30|POR|M01AX21|liv ppravky s obsahem livch ltek glukosaminsulftu, glukosaminhydrochloridu, chondroitinsulftu, diacereinu a avocado/ soybean unsaponifiables jsou hrazeny u pacient s gonartrzou i koxartrzou II. - III. stupn dle Kellgren-Lawrence, unilaterln i bilaterln s vznamnmi epizodami kloubn bolesti s astou zntlivou a bolestivou iritac.  Liv ppravky s obsahem chondroitinsulftu jsou dle hrazeny u pacient s osteoartrzou drobnch kloub rukou s astou zntlivou a bolestivou iritac. Farmakoterapie je hrazena pacientm, kte souasn dodruj doporuen reimov opaten (jako nap. redukce vhy, fyzikln lba i rehabilitace).
0208434|ARUFIL|20MG/ML|OPH GTT SOL|1X10ML II|OPH|S01XA20|Uml slzy a jin indiferentn ppravky jsou hrazeny u pacient s prokzanm Sjgrenovm syndromem.
0208435|ARUFIL|20MG/ML|OPH GTT SOL|3X10ML II|OPH|S01XA20|Uml slzy a jin indiferentn ppravky jsou hrazeny u pacient s prokzanm Sjgrenovm syndromem.
0216147|ARUFIL|20MG/ML|OPH GTT SOL|1X10ML I|OPH|S01XA20|Uml slzy a jin indiferentn ppravky jsou hrazeny u pacient s prokzanm Sjgrenovm syndromem.
0216148|ARUFIL|20MG/ML|OPH GTT SOL|3X10ML I|OPH|S01XA20|Uml slzy a jin indiferentn ppravky jsou hrazeny u pacient s prokzanm Sjgrenovm syndromem.
0211066|ARYZALERA|10MG|TBL NOB|14|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211067|ARYZALERA|10MG|TBL NOB|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211068|ARYZALERA|10MG|TBL NOB|30|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211073|ARYZALERA|10MG|TBL NOB|90|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211076|ARYZALERA|15MG|TBL NOB|14|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211077|ARYZALERA|15MG|TBL NOB|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211078|ARYZALERA|15MG|TBL NOB|30|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211083|ARYZALERA|15MG|TBL NOB|90|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211088|ARYZALERA|30MG|TBL NOB|30|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0203804|ASACOL|500MG|SUP|20|RCT|A07EC02|Liv ppravky s obsahem mesalazinu v lkov form pky jsou hrazeny v lb akutn fze a prevence relapsu ulcerzn kolitidy mrn a stedn aktivity postihujc rektum.
0203803|ASACOL ENEMA|4G|RCT SUS|7X100ML+7APL|RCT|A07EC02|Liv ppravky s obsahem mesalazinu v lkov form rektln suspenze jsou hrazeny v lb akutn fze a prevence relapsu ulcerzn kolitidy mrn a stedn aktivity pesahujc oblast rekta.
0211335|ASDUTER|10MG|TBL NOB|28 I|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211339|ASDUTER|15MG|TBL NOB|28 I|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211343|ASDUTER|30MG|TBL NOB|28 I|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0161594|ASOLFENA|5MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0161601|ASOLFENA|10MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0147862|ASTEXANA|25MG|TBL FLM|90|POR|L02BG06|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:  a) kontraindikace tamoxifenu  b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)  c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)  d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0189458|ATORDAPIN|10MG/10MG|TBL FLM|30|POR|C10BX03|Fixn kombinace amlodipinu s atorvastatinem je indikovna u nemocnch s hypertenz a dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0189462|ATORDAPIN|10MG/10MG|TBL FLM|90|POR|C10BX03|Fixn kombinace amlodipinu s atorvastatinem je indikovna u nemocnch s hypertenz a dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0197664|ATORDAPIN|5MG/10MG|TBL FLM|30|POR|C10BX03|Fixn kombinace amlodipinu s atorvastatinem je indikovna u nemocnch s hypertenz a dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0197668|ATORDAPIN|5MG/10MG|TBL FLM|90|POR|C10BX03|Fixn kombinace amlodipinu s atorvastatinem je indikovna u nemocnch s hypertenz a dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0049004|ATORIS|10MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0049006|ATORIS|10MG|TBL FLM|90|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0049007|ATORIS|20MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0049009|ATORIS|20MG|TBL FLM|90|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0087018|ATORIS|40MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0087051|ATORIS|40MG|TBL FLM|90|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0166470|ATORIS|30MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0166473|ATORIS|60MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0166476|ATORIS|80MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0103844|ATORIS 20|20MG|TBL FLM|90|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0132555|ATORIS 20|20MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0132556|ATORIS 20|20MG|TBL FLM|90|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0132988|ATORIS 20|20MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0132989|ATORIS 20|20MG|TBL FLM|90|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0216401|ATORIS 20|20MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0212731|ATORSTAD|10MG|TBL FLM|100|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0212748|ATORSTAD|20MG|TBL FLM|100|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0109830|ATORVASTATIN ACTAVIS|10MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0109835|ATORVASTATIN ACTAVIS|10MG|TBL FLM|100|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0109850|ATORVASTATIN ACTAVIS|20MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0109855|ATORVASTATIN ACTAVIS|20MG|TBL FLM|100|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0109870|ATORVASTATIN ACTAVIS|40MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0109875|ATORVASTATIN ACTAVIS|40MG|TBL FLM|100|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0215120|ATORVASTATIN ACTAVIS|20MG|TBL FLM|100|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0225087|ATORVASTATIN ACTAVIS|10MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0225092|ATORVASTATIN ACTAVIS|10MG|TBL FLM|100|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0225107|ATORVASTATIN ACTAVIS|20MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0225112|ATORVASTATIN ACTAVIS|20MG|TBL FLM|100|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0225127|ATORVASTATIN ACTAVIS|40MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0225132|ATORVASTATIN ACTAVIS|40MG|TBL FLM|100|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0208601|ATORVASTATIN KRKA|10MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0208605|ATORVASTATIN KRKA|10MG|TBL FLM|90|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0208611|ATORVASTATIN KRKA|20MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0208615|ATORVASTATIN KRKA|20MG|TBL FLM|90|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0208623|ATORVASTATIN KRKA|40MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147274|ATORVASTATIN MYLAN|10MG|TBL FLM|100|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147290|ATORVASTATIN MYLAN|20MG|TBL FLM|90|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147295|ATORVASTATIN MYLAN|20MG|TBL FLM|100|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147316|ATORVASTATIN MYLAN|40MG|TBL FLM|100|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0191219|ATORVASTATIN MYLAN|80MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0191224|ATORVASTATIN MYLAN|10MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0191229|ATORVASTATIN MYLAN|20MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0191234|ATORVASTATIN MYLAN|40MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0234265|ATORVASTATIN MYLAN|10MG|TBL FLM|100|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0234272|ATORVASTATIN MYLAN|10MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0234302|ATORVASTATIN MYLAN|20MG|TBL FLM|90|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0234303|ATORVASTATIN MYLAN|20MG|TBL FLM|100|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0234310|ATORVASTATIN MYLAN|20MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0234341|ATORVASTATIN MYLAN|40MG|TBL FLM|100|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0234348|ATORVASTATIN MYLAN|40MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0234386|ATORVASTATIN MYLAN|80MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157812|ATORVASTATIN +PHARMA|10MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157832|ATORVASTATIN +PHARMA|20MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157837|ATORVASTATIN +PHARMA|20MG|TBL FLM|100|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157852|ATORVASTATIN +PHARMA|40MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0200799|ATORVASTATIN RATIOPHARM GMBH|10MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0200807|ATORVASTATIN RATIOPHARM GMBH|10MG|TBL FLM|100|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0200813|ATORVASTATIN RATIOPHARM GMBH|20MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0200821|ATORVASTATIN RATIOPHARM GMBH|20MG|TBL FLM|100|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0200830|ATORVASTATIN RATIOPHARM GMBH|40MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0200839|ATORVASTATIN RATIOPHARM GMBH|40MG|TBL FLM|100|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0103744|ATORVASTATIN SANECA|10MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0103749|ATORVASTATIN SANECA|10MG|TBL FLM|100|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0103755|ATORVASTATIN SANECA|20MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0103760|ATORVASTATIN SANECA|20MG|TBL FLM|100|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0103764|ATORVASTATIN SANECA|40MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0103769|ATORVASTATIN SANECA|40MG|TBL FLM|100|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0103773|ATORVASTATIN SANECA|80MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0218452|ATORVASTATIN SANECA|10MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0218457|ATORVASTATIN SANECA|10MG|TBL FLM|100|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0218461|ATORVASTATIN SANECA|20MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0218466|ATORVASTATIN SANECA|20MG|TBL FLM|100|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0218470|ATORVASTATIN SANECA|40MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0218475|ATORVASTATIN SANECA|40MG|TBL FLM|100|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0218476|ATORVASTATIN SANECA|80MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0218976|ATORVASTATIN XANTIS|10MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0218981|ATORVASTATIN XANTIS|10MG|TBL FLM|100|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0218985|ATORVASTATIN XANTIS|20MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0218990|ATORVASTATIN XANTIS|20MG|TBL FLM|100|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0218994|ATORVASTATIN XANTIS|40MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0218999|ATORVASTATIN XANTIS|40MG|TBL FLM|100|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0219000|ATORVASTATIN XANTIS|80MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0211390|ATOSIBAN ACCORD|37,5MG/5ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|G02CX01|Liv ppravky s obsahem atosibanu jsou v ambulantn pi hrazeny v indikaci akutn tokolza pouze pro transfer gravidnch en, ohroench pedasnm porodem, do perinatologickch center.
0218883|ATOSIBAN AVMC|6,75MG/0,9ML|INJ SOL|1X0,9ML|IVN|G02CX01|Liv ppravky s obsahem atosibanu jsou v ambulantn pi hrazeny v indikaci akutn tokolza pouze pro transfer gravidnch en, ohroench pedasnm porodem, do perinatologickch center.
0218884|ATOSIBAN AVMC|37,5MG/5ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|G02CX01|Liv ppravky s obsahem atosibanu jsou v ambulantn pi hrazeny v indikaci akutn tokolza pouze pro transfer gravidnch en, ohroench pedasnm porodem, do perinatologickch center.
0129669|ATOSIBAN EVER PHARMA|6,75MG/0,9ML|INJ SOL|1X0,9ML|IVN|G02CX01|Liv ppravky s obsahem atosibanu jsou v ambulantn pi hrazeny v indikaci akutn tokolza pouze pro transfer gravidnch en, ohroench pedasnm porodem, do perinatologickch center.
0129670|ATOSIBAN EVER PHARMA|37,5MG/5ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|G02CX01|Liv ppravky s obsahem atosibanu jsou v ambulantn pi hrazeny v indikaci akutn tokolza pouze pro transfer gravidnch en, ohroench pedasnm porodem, do perinatologickch center.
0131370|ATOSIBAN EVER PHARMA|75MG/10ML|INF CNC SOL|1X10ML|IVN|G02CX01|Liv ppravky s obsahem atosibanu jsou v ambulantn pi hrazeny v indikaci akutn tokolza pouze pro transfer gravidnch en, ohroench pedasnm porodem, do perinatologickch center.
0211363|ATOSIBAN PHARMIDEA|6,75MG/0,9ML|INJ SOL|1X0,9ML|IVN|G02CX01|Liv ppravky s obsahem atosibanu jsou v ambulantn pi hrazeny v indikaci akutn tokolza pouze pro transfer gravidnch en, ohroench pedasnm porodem, do perinatologickch center.
0211364|ATOSIBAN PHARMIDEA|37,5MG/5ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|G02CX01|Liv ppravky s obsahem atosibanu jsou v ambulantn pi hrazeny v indikaci akutn tokolza pouze pro transfer gravidnch en, ohroench pedasnm porodem, do perinatologickch center.
0218351|ATOSIBAN PHARMIDEA|37,5MG/5ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|G02CX01|Liv ppravky s obsahem atosibanu jsou v ambulantn pi hrazeny v indikaci akutn tokolza pouze pro transfer gravidnch en, ohroench pedasnm porodem, do perinatologickch center.
0218352|ATOSIBAN PHARMIDEA|6,75MG/0,9ML|INJ SOL|1X0,9ML|IVN|G02CX01|Liv ppravky s obsahem atosibanu jsou v ambulantn pi hrazeny v indikaci akutn tokolza pouze pro transfer gravidnch en, ohroench pedasnm porodem, do perinatologickch center.
0157695|ATRAVEN|10MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157715|ATRAVEN|20MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157716|ATRAVEN|20MG|TBL FLM|50|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157719|ATRAVEN|20MG|TBL FLM|98|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157720|ATRAVEN|20MG|TBL FLM|100|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157735|ATRAVEN|40MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157740|ATRAVEN|40MG|TBL FLM|100|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0134903|ATRILESTO|600MG/200MG/245MG|TBL FLM|30|POR|J05AR06|Fixn kombinace efavirenzu, emtricitabinu a tenofovir disoproxilu je hrazena v lb infekce virem lidsk imunodeficience typu 1 (HIV-1) u dosplch pacient, kte uvaj kombinovanou antiretrovirovou terapii uvedenmi ltkami v oddlench ppravcch vce ne ti msce, piem nesm mt v anamnze virologick selhn pedchoz antiretrovirov terapie a nevyskytly se u nich kmeny viru s mutac prokazujc vznamnou rezistenci na kteroukoli ze t uvedench ltek. Lba nen dle hrazena pi prkazu rezistentnch mutac vi nkter ze sloek ppravku.
0134904|ATRILESTO|600MG/200MG/245MG|TBL FLM|30X1|POR|J05AR06|Fixn kombinace efavirenzu, emtricitabinu a tenofovir disoproxilu je hrazena v lb infekce virem lidsk imunodeficience typu 1 (HIV-1) u dosplch pacient, kte uvaj kombinovanou antiretrovirovou terapii uvedenmi ltkami v oddlench ppravcch vce ne ti msce, piem nesm mt v anamnze virologick selhn pedchoz antiretrovirov terapie a nevyskytly se u nich kmeny viru s mutac prokazujc vznamnou rezistenci na kteroukoli ze t uvedench ltek. Lba nen dle hrazena pi prkazu rezistentnch mutac vi nkter ze sloek ppravku.
0134907|ATRILESTO|600MG/200MG/245MG|TBL FLM|30|POR|J05AR06|Fixn kombinace efavirenzu, emtricitabinu a tenofovir disoproxilu je hrazena v lb infekce virem lidsk imunodeficience typu 1 (HIV-1) u dosplch pacient, kte uvaj kombinovanou antiretrovirovou terapii uvedenmi ltkami v oddlench ppravcch vce ne ti msce, piem nesm mt v anamnze virologick selhn pedchoz antiretrovirov terapie a nevyskytly se u nich kmeny viru s mutac prokazujc vznamnou rezistenci na kteroukoli ze t uvedench ltek. Lba nen dle hrazena pi prkazu rezistentnch mutac vi nkter ze sloek ppravku.
0161986|ATROCELA|1MG|TBL FLM|28|POR|L02BG03|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:  a) kontraindikace tamoxifenu  b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)  c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)  d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0185251|ATROCELA|1MG|TBL FLM|100|POR|L02BG03|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:  a) kontraindikace tamoxifenu  b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)  c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)  d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0192679|ATROCELA|1MG|TBL FLM|90|POR|L02BG03|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:  a) kontraindikace tamoxifenu  b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)  c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)  d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0217000|ATROCELA|1MG|TBL FLM|50|POR|L02BG03|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen) c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance) 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0230332|ATROCELA|1MG|TBL FLM|28|POR|L02BG03|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:  a) kontraindikace tamoxifenu  b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)  c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)  d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0230334|ATROCELA|1MG|TBL FLM|90|POR|L02BG03|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:  a) kontraindikace tamoxifenu  b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)  c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)  d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0230335|ATROCELA|1MG|TBL FLM|100|POR|L02BG03|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:  a) kontraindikace tamoxifenu  b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)  c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)  d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0230336|ATROCELA|1MG|TBL FLM|50|POR|L02BG03|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen) c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance) 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0194319|AUBAGIO|14MG|TBL FLM|28|POR|L04AA31|Teriflunomid je hrazen 1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutn podat intravenzn kortikosteroidy. U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy; 2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). Pi intoleranci nebo nedoucch incch tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS. Dlouhodobou lbu (dle ne 2 - 4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.
0028396|AVASTIN|25MG/ML|INF CNC SOL|1X4ML|IVN|L01XC07|Bevacizumab je hrazen:  1. k lb pacient se stavem vkonnosti (dle ECOG) 0-1 s metastatickm karcinomem tlustho steva nebo rekta v prvn a druh linii lby v kombinaci s chemoterapeutickm reimem obsahujcm fluoropyrimidin. Ve druh linii mohou bt leni pacienti bez ohledu na pedlen bevacizumabem. V ppad odpovdi na lbu u primrn metastatickho onemocnn a nslednm elektivnm operanm vkonu (resekce), lze v lb bevacizumabem pokraovat, je vak nutn dodrovat minimln nutnou dobu peruen terapie v souladu se znnm platnho SPC.  2. v 1. linii lby u pacient s diagnzou metastatickho karcinomu prsu v kombinaci s paklitaxelem, kte jsou HER-2 negativn.  3. v 1. linii lby pacient s neresekabilnm pokroilm, metastatickm nebo rekurentnm nemalobunnm karcinomem plic jinho typu ne predominantn dladicobunnho v kombinaci s reimem obsahujcm platinu.  4. v kombinaci s interferonem alfa-2a v 1. linii lby pacient s pokroilm a/nebo metastatickm karcinomem ledvin. Lba se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby.  Pro indikace uveden v bodech 1 - 4 plat, e pokud je z dvodu toxicity nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, nebo po vyerpn pedepsanch cykl chemoterapie, je bevacizumab hrazen do progrese onemocnn nebo projev nepijateln toxicity.  5. bevacizumab je hrazen v 1. linii lby dosplch pacient s pokroilm karcinomem vajenk, vejcovod nebo primrnm ndorem pobinice (stdia IV dle FIGO nebo stdia III u neoperovanch pacient nebo stdia III s vtm ne 1,0 cm residuem po operaci) v dvce 7,5 mg/kg kad 3 tdny v kombinaci s karboplatinou a paklitaxelem a po 6 lebnch cykl, a nsledn se pokrauje v samostatn lb bevacizumabem. Lba bevacizumabem se ukonuje pi zjitn progrese, i pi netoleranci lby bevacizumabem, nejdle po 12 mscch (18 cyklech) lby, dle toho, co nastane dve.  Pro vechny ve uveden indikace plat nsledujc doporuen:  Pacienti len bevacizumabem nesm bt dle platnho SPC kontraindikovni a zrove mus splovat doporuen zmnn v sti Zvltn upozornn a opaten pro pouit SPC Avastin.
0028397|AVASTIN|25MG/ML|INF CNC SOL|1X16ML|IVN|L01XC07|Bevacizumab je hrazen:  1. k lb pacient se stavem vkonnosti (dle ECOG) 0-1 s metastatickm karcinomem tlustho steva nebo rekta v prvn a druh linii lby v kombinaci s chemoterapeutickm reimem obsahujcm fluoropyrimidin. Ve druh linii mohou bt leni pacienti bez ohledu na pedlen bevacizumabem. V ppad odpovdi na lbu u primrn metastatickho onemocnn a nslednm elektivnm operanm vkonu (resekce), lze v lb bevacizumabem pokraovat, je vak nutn dodrovat minimln nutnou dobu peruen terapie v souladu se znnm platnho SPC.  2. v 1. linii lby u pacient s diagnzou metastatickho karcinomu prsu v kombinaci s paklitaxelem, kte jsou HER-2 negativn.  3. v 1. linii lby pacient s neresekabilnm pokroilm, metastatickm nebo rekurentnm nemalobunnm karcinomem plic jinho typu ne predominantn dladicobunnho v kombinaci s reimem obsahujcm platinu.  4. v kombinaci s interferonem alfa-2a v 1. linii lby pacient s pokroilm a/nebo metastatickm karcinomem ledvin. Lba se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby.  Pro indikace uveden v bodech 1 - 4 plat, e pokud je z dvodu toxicity nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, nebo po vyerpn pedepsanch cykl chemoterapie, je bevacizumab hrazen do progrese onemocnn nebo projev nepijateln toxicity.  5. bevacizumab je hrazen v 1. linii lby dosplch pacient s pokroilm karcinomem vajenk, vejcovod nebo primrnm ndorem pobinice (stdia IV dle FIGO nebo stdia III u neoperovanch pacient nebo stdia III s vtm ne 1,0 cm residuem po operaci) v dvce 7,5 mg/kg kad 3 tdny v kombinaci s karboplatinou a paklitaxelem a po 6 lebnch cykl, a nsledn se pokrauje v samostatn lb bevacizumabem. Lba bevacizumabem se ukonuje pi zjitn progrese, i pi netoleranci lby bevacizumabem, nejdle po 12 mscch (18 cyklech) lby, dle toho, co nastane dve.  Pro vechny ve uveden indikace plat nsledujc doporuen:  Pacienti len bevacizumabem nesm bt dle platnho SPC kontraindikovni a zrove mus splovat doporuen zmnn v sti Zvltn upozornn a opaten pro pouit SPC Avastin.
0026252|AVONEX|30MCG/0,5ML|INJ SOL|4X0,5ML+4J|IMS|L03AB07|Interferon beta 1a, interferon beta 1b a glatiramer acett jsou hrazeny: 1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat vysokodvkovan kortikoidy (methylprednisolon v denn dvce 500 - 1000mg i ekvivalent, celkov dvka 3 - 5g). U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy.   2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok), a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS.  Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS skre mimo ataku o 1,0 stupe za 12 msc, ztrt schopnosti chze). Pi intoleranci nebo nedoucch incch tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.
0185115|AVONEX|30MCG/0,5ML|INJ SOL PEP|4X0,5ML+4J|IMS|L03AB07|Interferon beta 1a, interferon beta 1b a glatiramer acett jsou hrazeny: 1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat vysokodvkovan kortikoidy (methylprednisolon v denn dvce 500 - 1000mg i ekvivalent, celkov dvka 3 - 5g). U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy.   2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok), a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS.  Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS skre mimo ataku o 1,0 stupe za 12 msc, ztrt schopnosti chze). Pi intoleranci nebo nedoucch incch tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.
0203233|AZATHIOPRIN MEDAC|25MG|TBL FLM|100|POR|L04AX01|AZATHIOPRIN MEDAC je indikovn: - jako imunosupresivn antimetabolit, a to bu samotn, nebo astji v kombinaci s jinmi livmi ppravky (obvykle kortikosteroidy) a lebnmi postupy ovlivujcmi imunitn odpov. Terapeutick efekt me bt patrn a po tdnech i mscch a zahrnuje efekt etc kortikosteroidy, umoujc omezit toxicitu spojenou s vysokm dvkovnm a dlouhodobm uvnm kortikosteroid - v kombinaci s kortikosteroidy a/nebo jinmi imunosupresivnmi livmi ppravky a lebnmi postupy je indikovn k podpoe pevn transplantovanch orgn (ledvin, srdce a jater) a ke snen poteby kortikosteroid u pjemc renlnch transplantt - bu samotn, nebo astji v kombinaci s kortikosteroidy a/nebo jinmi livmi ppravky a lebnmi postupy - byl s klinickm pnosem (vetn monosti redukce dvkovn kortikosteroid, nebo i jejich plnho vysazen) pouit u pacient trpcch tmito onemocnnmi:  tk revmatoidn arthritis;  systmov lupus erythematodes;  dermatomyositis a polymyositis;  autoimunn chronick aktivn hepatitis;  pemfigus vulgaris; polyarteritis nodosa;  autoimunn hemolytick anmie;  chronick refraktern idiopatick trombocytopenick purpura
0203239|AZATHIOPRIN MEDAC|50MG|TBL FLM|100|POR|L04AX01|AZATHIOPRIN MEDAC je indikovn: - jako imunosupresivn antimetabolit, a to bu samotn, nebo astji v kombinaci s jinmi livmi ppravky (obvykle kortikosteroidy) a lebnmi postupy ovlivujcmi imunitn odpov. Terapeutick efekt me bt patrn a po tdnech i mscch a zahrnuje efekt etc kortikosteroidy, umoujc omezit toxicitu spojenou s vysokm dvkovnm a dlouhodobm uvnm kortikosteroid - v kombinaci s kortikosteroidy a/nebo jinmi imunosupresivnmi livmi ppravky a lebnmi postupy je indikovn k podpoe pevn transplantovanch orgn (ledvin, srdce a jater) a ke snen poteby kortikosteroid u pjemc renlnch transplantt - bu samotn, nebo astji v kombinaci s kortikosteroidy a/nebo jinmi livmi ppravky a lebnmi postupy - byl s klinickm pnosem (vetn monosti redukce dvkovn kortikosteroid, nebo i jejich plnho vysazen) pouit u pacient trpcch tmito onemocnnmi:  tk revmatoidn arthritis;  systmov lupus erythematodes;  dermatomyositis a polymyositis;  autoimunn chronick aktivn hepatitis;  pemfigus vulgaris; polyarteritis nodosa;  autoimunn hemolytick anmie;  chronick refraktern idiopatick trombocytopenick purpura
0089227|BACTROBAN NASAL|20MG/G|NAS UNG|3G|NAS|R01AX06|Liv ppravek je po prokzanm nosistv S. aureus hrazen k profylaxi ped plnovanm chirurgickm vkonem s clem eliminovat bacilonosistv stafylokok, vetn MRSA, kte perzistuj na nosn sliznici.
0237830|BACTROBAN NASAL|20MG/G|NAS UNG|3G|NAS|R01AX06|Liv ppravek je po prokzanm nosistv S. aureus hrazen k profylaxi ped plnovanm chirurgickm vkonem s clem eliminovat bacilonosistv stafylokok, vetn MRSA, kte perzistuj na nosn sliznici.
0133329|BALCOGA|20MG|TBL FLM|90|POR|G04BE03|Sildenafil je hrazen u pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA.
0027173|BARACLUDE|1MG|TBL FLM|30X1|POR|J05AF10|Entecavir o sle 1 mg je hrazen k lb chronick hepatitidy B u pacient s vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou s rezistenc na lamivudin s intoleranc nebo kontraindikac tenofoviru.
0027174|BARACLUDE|0,5MG|TBL FLM|30X1|POR|J05AF10|Entecavir o sle 0,5 mg je hrazen k asov omezen i dlouhodob lb chronick hepatitidy B u dosud nelench dosplch pacient s kompenzovanm jaternm onemocnnm, vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a histologicky prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena dvka maximln 0,5 mg denn.
0222464|BAVENCIO|20MG/ML|INF CNC SOL|1X10ML|IVN|L01XC31|Avelumab je hrazen v monoterapii k lb dosplch pacient s metastatickm karcinomem z Merkelovch bunk (stadium IV) za kumulativnho splnn nsledujcch podmnek: a) pacient m vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG; b) pacient nevykazuje ptomnost klinicky aktivnch mozkovch metastz anebo mozkov metastzy jsou adekvtn len; c) pacient nen dlouhodob len systmovmi kortikosteroidy v dvce prednisonu nad 10 mg denn (i odpovdajcm ekvivalentem) nebo jinou imunosupresivn lbou; d) pacient nem diagnostikovan zvan aktivn systmov autoimunitn onemocnn s vjimkou nsledujcch onemocnn: diabetes mellitus I. typu, autoimunitn znt ttn lzy, kon autoimunitn onemocnn (nap. psoriza, atopick ekzm, loiskov alopecie, vitiligo); e) pacient nevykazuje ptomnost intersticiln plicn choroby; f) pacient m pijatelnou funkci ledvin a jater (hladina kreatininu je men nebo rovna 1,5x ULN, hladina bilirubinu men nebo rovna 1,5 ULN, u pacient s Gilbertovm syndromem men nebo rovna 3x ULN, hladina AST a ALT men nebo rovna 2,5x ULN, v ppad ptomnosti jaternch metastz men nebo rovna 5x ULN), a souasn uspokojiv hodnoty krevnho obrazu (hladina hemoglobinu vt nebo rovna 90 g/l, poet leukocyt vt nebo roven 2,5x 10 na devtou/l, poet neutrofil vt nebo roven 1,5x 10 na devtou /l, poet trombocyt vt nebo roven 100x 10 na devtou /l).
0033289|BEBA ALPREM LC-PUFA||POR SOL|1X400G|POR|V06XX|Kompletn viva je hrazena nedonoenm kojencm a kojenc s nzkou nebo extrmn nzkou porodn hmotnost, kte maj vy energetick a nutrin nroky oproti kojencm fyziologickm a nemohou bt kojeni nebo krmeni mateskm mlkem, a to cca do dosaen hmotnosti 3500 g nebo do dokonenho 40. gestanho tdne.
0210003|BEMFOLA|75IU/0,125ML|INJ SOL|1X0,125ML+1J|SDR|G03GA05|Folitropin alfa, folitropin beta a korifolitropin alfa jsou hrazeny v rmci asistovan reprodukce.
0210004|BEMFOLA|150IU/0,25ML|INJ SOL|1X0,25ML+1J|SDR|G03GA05|Folitropin alfa, folitropin beta a korifolitropin alfa jsou hrazeny v rmci asistovan reprodukce.
0210005|BEMFOLA|225IU/0,375ML|INJ SOL|1X0,375ML+1J|SDR|G03GA05|Folitropin alfa, folitropin beta a korifolitropin alfa jsou hrazeny v rmci asistovan reprodukce.
0210006|BEMFOLA|300IU/0,5ML|INJ SOL|1X0,50ML+1J|SDR|G03GA05|Folitropin alfa, folitropin beta a korifolitropin alfa jsou hrazeny v rmci asistovan reprodukce.
0210007|BEMFOLA|450IU/0,75ML|INJ SOL|1X0,75ML+1J|SDR|G03GA05|Folitropin alfa, folitropin beta a korifolitropin alfa jsou hrazeny v rmci asistovan reprodukce.
0211312|BENDAMUSTIN MEDAC|2,5MG/ML|INF PLV CSL|1X25MG|IVN|L01AA09|Bendamustin je hrazen: 1) v prvn linii lby chronick lymfocytrn leukmie (stdia B nebo C dle Bineta) u pacient, kte maj ve zdravotnick dokumentaci uvedenou nevhodnost nebo kontraindikaci reim chemoterapie obsahujcch fludarabin (vy vk, vznamn komorbidity nebo patn celkov stav). Lba by mla bt ukonena v ppad progrese CLL nebo absence klinickho efektu (nedosaen lebn odpovdi) nebo nepijateln toxicity. Lebn odpov se vyhodnocuje po tech a po esti cyklech lby. Toxicita lby je hodnocena prbn, 2) v prvn linii lby indolentnho non-Hodgkinskho folikulrnho lymfomu III. a IV. klinickho stadia v kombinaci s rituximabem u dosplch pacient se stavem vkonnosti dle ECOG 0-2, hrazeno je maximln 6 cykl terapie.
0211391|BENDAMUSTIN MEDAC|2,5MG/ML|INF PLV CSL|1X100MG|IVN|L01AA09|Bendamustin je hrazen: 1) v prvn linii lby chronick lymfocytrn leukmie (stdia B nebo C dle Bineta) u pacient, kte maj ve zdravotnick dokumentaci uvedenou nevhodnost nebo kontraindikaci reim chemoterapie obsahujcch fludarabin (vy vk, vznamn komorbidity nebo patn celkov stav). Lba by mla bt ukonena v ppad progrese CLL nebo absence klinickho efektu (nedosaen lebn odpovdi) nebo nepijateln toxicity. Lebn odpov se vyhodnocuje po tech a po esti cyklech lby. Toxicita lby je hodnocena prbn, 2) v prvn linii lby indolentnho non-Hodgkinskho folikulrnho lymfomu III. a IV. klinickho stadia v kombinaci s rituximabem u dosplch pacient se stavem vkonnosti dle ECOG 0-2, hrazeno je maximln 6 cykl terapie.
0129695|BENDAMUSTINE ACCORD|2,5MG/ML|INF PLV CSL|20X25MG|IVN|L01AA09|Bendamustin je hrazen:  1) v prvn linii lby chronick lymfocytrn leukmie (stdia B nebo C dle Bineta) u pacient, kte maj ve zdravotnick dokumentaci uvedenou nevhodnost nebo kontraindikaci reim chemoterapie obsahujcch fludarabin (vy vk, vznamn komorbidity nebo patn celkov stav). Lba by mla bt ukonena v ppad progrese CLL nebo absence klinickho efektu (nedosaen lebn odpovdi) nebo nepijateln toxicity. Lebn odpov se vyhodnocuje po tech a po esti cyklech lby. Toxicita lby je hodnocena prbn,  2) v prvn linii lby indolentnho non-Hodgkinskho folikulrnho lymfomu III. a IV. klinickho stadia v kombinaci s rituximabem u dosplch pacient se stavem vkonnosti dle ECOG 0-2, hrazeno je maximln 6 cykl terapie.
0129698|BENDAMUSTINE ACCORD|2,5MG/ML|INF PLV CSL|5X100MG|IVN|L01AA09|Bendamustin je hrazen:  1) v prvn linii lby chronick lymfocytrn leukmie (stdia B nebo C dle Bineta) u pacient, kte maj ve zdravotnick dokumentaci uvedenou nevhodnost nebo kontraindikaci reim chemoterapie obsahujcch fludarabin (vy vk, vznamn komorbidity nebo patn celkov stav). Lba by mla bt ukonena v ppad progrese CLL nebo absence klinickho efektu (nedosaen lebn odpovdi) nebo nepijateln toxicity. Lebn odpov se vyhodnocuje po tech a po esti cyklech lby. Toxicita lby je hodnocena prbn,  2) v prvn linii lby indolentnho non-Hodgkinskho folikulrnho lymfomu III. a IV. klinickho stadia v kombinaci s rituximabem u dosplch pacient se stavem vkonnosti dle ECOG 0-2, hrazeno je maximln 6 cykl terapie.
0134999|BENDAMUSTINE GLENMARK|2,5MG/ML|INF PLV CSL|5X25MG|IVN|L01AA09|Bendamustin je hrazen: 1) v prvn linii lby chronick lymfocytrn leukmie (stdia B nebo C dle Bineta) u pacient, kte maj ve zdravotnick dokumentaci uvedenou nevhodnost nebo kontraindikaci reim chemoterapie obsahujcch fludarabin (vy vk, vznamn komorbidity nebo patn celkov stav). Lba by mla bt ukonena v ppad progrese CLL nebo absence klinickho efektu (nedosaen lebn odpovdi) nebo nepijateln toxicity. Lebn odpov se vyhodnocuje po tech a po esti cyklech lby. Toxicita lby je hodnocena prbn, 2) v prvn linii lby indolentnho non-Hodgkinskho folikulrnho lymfomu III. a IV. klinickho stadia v kombinaci s rituximabem u dosplch pacient se stavem vkonnosti dle ECOG 0-2, hrazeno je maximln 6 cykl terapie.
0135012|BENDAMUSTINE GLENMARK|2,5MG/ML|INF PLV CSL|20X25MG|IVN|L01AA09|Bendamustin je hrazen: 1) v prvn linii lby chronick lymfocytrn leukmie (stdia B nebo C dle Bineta) u pacient, kte maj ve zdravotnick dokumentaci uvedenou nevhodnost nebo kontraindikaci reim chemoterapie obsahujcch fludarabin (vy vk, vznamn komorbidity nebo patn celkov stav). Lba by mla bt ukonena v ppad progrese CLL nebo absence klinickho efektu (nedosaen lebn odpovdi) nebo nepijateln toxicity. Lebn odpov se vyhodnocuje po tech a po esti cyklech lby. Toxicita lby je hodnocena prbn, 2) v prvn linii lby indolentnho non-Hodgkinskho folikulrnho lymfomu III. a IV. klinickho stadia v kombinaci s rituximabem u dosplch pacient se stavem vkonnosti dle ECOG 0-2, hrazeno je maximln 6 cykl terapie.
0135014|BENDAMUSTINE GLENMARK|2,5MG/ML|INF PLV CSL|5X100MG|IVN|L01AA09|Bendamustin je hrazen: 1) v prvn linii lby chronick lymfocytrn leukmie (stdia B nebo C dle Bineta) u pacient, kte maj ve zdravotnick dokumentaci uvedenou nevhodnost nebo kontraindikaci reim chemoterapie obsahujcch fludarabin (vy vk, vznamn komorbidity nebo patn celkov stav). Lba by mla bt ukonena v ppad progrese CLL nebo absence klinickho efektu (nedosaen lebn odpovdi) nebo nepijateln toxicity. Lebn odpov se vyhodnocuje po tech a po esti cyklech lby. Toxicita lby je hodnocena prbn, 2) v prvn linii lby indolentnho non-Hodgkinskho folikulrnho lymfomu III. a IV. klinickho stadia v kombinaci s rituximabem u dosplch pacient se stavem vkonnosti dle ECOG 0-2, hrazeno je maximln 6 cykl terapie.
0212891|BENDAMUSTINE KABI|2,5MG/ML|INF PLV CSL|1X25MG|IVN|L01AA09|Bendamustin je hrazen: 1) v prvn linii lby chronick lymfocytrn leukmie (stdia B nebo C dle Bineta) u pacient, kte maj ve zdravotnick dokumentaci uvedenou nevhodnost nebo kontraindikaci reim chemoterapie obsahujcch fludarabin (vy vk, vznamn komorbidity nebo patn celkov stav). Lba by mla bt ukonena v ppad progrese CLL nebo absence klinickho efektu (nedosaen lebn odpovdi) nebo nepijateln toxicity. Lebn odpov se vyhodnocuje po tech a po esti cyklech lby. Toxicita lby je hodnocena prbn, 2) v prvn linii lby indolentnho non-Hodgkinskho folikulrnho lymfomu III. a IV. klinickho stadia v kombinaci s rituximabem u dosplch pacient se stavem vkonnosti dle ECOG 0-2, hrazeno je maximln 6 cykl terapie.
0212895|BENDAMUSTINE KABI|2,5MG/ML|INF PLV CSL|1X100MG|IVN|L01AA09|Bendamustin je hrazen: 1) v prvn linii lby chronick lymfocytrn leukmie (stdia B nebo C dle Bineta) u pacient, kte maj ve zdravotnick dokumentaci uvedenou nevhodnost nebo kontraindikaci reim chemoterapie obsahujcch fludarabin (vy vk, vznamn komorbidity nebo patn celkov stav). Lba by mla bt ukonena v ppad progrese CLL nebo absence klinickho efektu (nedosaen lebn odpovdi) nebo nepijateln toxicity. Lebn odpov se vyhodnocuje po tech a po esti cyklech lby. Toxicita lby je hodnocena prbn, 2) v prvn linii lby indolentnho non-Hodgkinskho folikulrnho lymfomu III. a IV. klinickho stadia v kombinaci s rituximabem u dosplch pacient se stavem vkonnosti dle ECOG 0-2, hrazeno je maximln 6 cykl terapie.
0235078|BENDAMUSTINE KABI|2,5MG/ML|INF PLV CSL|1X25MG|IVN|L01AA09|Bendamustin je hrazen: 1) v prvn linii lby chronick lymfocytrn leukmie (stdia B nebo C dle Bineta) u pacient, kte maj ve zdravotnick dokumentaci uvedenou nevhodnost nebo kontraindikaci reim chemoterapie obsahujcch fludarabin (vy vk, vznamn komorbidity nebo patn celkov stav). Lba by mla bt ukonena v ppad progrese CLL nebo absence klinickho efektu (nedosaen lebn odpovdi) nebo nepijateln toxicity. Lebn odpov se vyhodnocuje po tech a po esti cyklech lby. Toxicita lby je hodnocena prbn, 2) v prvn linii lby indolentnho non-Hodgkinskho folikulrnho lymfomu III. a IV. klinickho stadia v kombinaci s rituximabem u dosplch pacient se stavem vkonnosti dle ECOG 0-2, hrazeno je maximln 6 cykl terapie.
0235082|BENDAMUSTINE KABI|2,5MG/ML|INF PLV CSL|1X100MG|IVN|L01AA09|Bendamustin je hrazen: 1) v prvn linii lby chronick lymfocytrn leukmie (stdia B nebo C dle Bineta) u pacient, kte maj ve zdravotnick dokumentaci uvedenou nevhodnost nebo kontraindikaci reim chemoterapie obsahujcch fludarabin (vy vk, vznamn komorbidity nebo patn celkov stav). Lba by mla bt ukonena v ppad progrese CLL nebo absence klinickho efektu (nedosaen lebn odpovdi) nebo nepijateln toxicity. Lebn odpov se vyhodnocuje po tech a po esti cyklech lby. Toxicita lby je hodnocena prbn, 2) v prvn linii lby indolentnho non-Hodgkinskho folikulrnho lymfomu III. a IV. klinickho stadia v kombinaci s rituximabem u dosplch pacient se stavem vkonnosti dle ECOG 0-2, hrazeno je maximln 6 cykl terapie.
0133300|BENDAMUSTINE MYLAN|2,5MG/ML|INF PLV CSL|20X25MG|IVN|L01AA09|Bendamustin je hrazen: 1) v prvn linii lby chronick lymfocytrn leukmie (stdia B nebo C dle Bineta) u pacient, kte maj ve zdravotnick dokumentaci uvedenou nevhodnost nebo kontraindikaci reim chemoterapie obsahujcch fludarabin (vy vk, vznamn komorbidity nebo patn celkov stav). Lba by mla bt ukonena v ppad progrese CLL nebo absence klinickho efektu (nedosaen lebn odpovdi) nebo nepijateln toxicity. Lebn odpov se vyhodnocuje po tech a po esti cyklech lby. Toxicita lby je hodnocena prbn, 2) v prvn linii lby indolentnho non-Hodgkinskho folikulrnho lymfomu III. a IV. klinickho stadia v kombinaci s rituximabem u dosplch pacient se stavem vkonnosti dle ECOG 0-2, hrazeno je maximln 6 cykl terapie.
0133302|BENDAMUSTINE MYLAN|2,5MG/ML|INF PLV CSL|5X100MG|IVN|L01AA09|Bendamustin je hrazen: 1) v prvn linii lby chronick lymfocytrn leukmie (stdia B nebo C dle Bineta) u pacient, kte maj ve zdravotnick dokumentaci uvedenou nevhodnost nebo kontraindikaci reim chemoterapie obsahujcch fludarabin (vy vk, vznamn komorbidity nebo patn celkov stav). Lba by mla bt ukonena v ppad progrese CLL nebo absence klinickho efektu (nedosaen lebn odpovdi) nebo nepijateln toxicity. Lebn odpov se vyhodnocuje po tech a po esti cyklech lby. Toxicita lby je hodnocena prbn, 2) v prvn linii lby indolentnho non-Hodgkinskho folikulrnho lymfomu III. a IV. klinickho stadia v kombinaci s rituximabem u dosplch pacient se stavem vkonnosti dle ECOG 0-2, hrazeno je maximln 6 cykl terapie.
0204840|BENDAMUSTINE PHARMAGEN|2,5MG/ML|INF PLV CSL|1X25MG|IVN|L01AA09|Bendamustin je hrazen: 1) v prvn linii lby chronick lymfocytrn leukmie (stdia B nebo C dle Bineta) u pacient, kte maj ve zdravotnick dokumentaci uvedenou nevhodnost nebo kontraindikaci reim chemoterapie obsahujcch fludarabin (vy vk, vznamn komorbidity nebo patn celkov stav). Lba by mla bt ukonena v ppad progrese CLL nebo absence klinickho efektu (nedosaen lebn odpovdi) nebo nepijateln toxicity. Lebn odpov se vyhodnocuje po tech a po esti cyklech lby. Toxicita lby je hodnocena prbn, 2) v prvn linii lby indolentnho non-Hodgkinskho folikulrnho lymfomu III. a IV. klinickho stadia v kombinaci s rituximabem u dosplch pacient se stavem vkonnosti dle ECOG 0-2, hrazeno je maximln 6 cykl terapie.
0204841|BENDAMUSTINE PHARMAGEN|2,5MG/ML|INF PLV CSL|5X25MG|IVN|L01AA09|Bendamustin je hrazen: 1) v prvn linii lby chronick lymfocytrn leukmie (stdia B nebo C dle Bineta) u pacient, kte maj ve zdravotnick dokumentaci uvedenou nevhodnost nebo kontraindikaci reim chemoterapie obsahujcch fludarabin (vy vk, vznamn komorbidity nebo patn celkov stav). Lba by mla bt ukonena v ppad progrese CLL nebo absence klinickho efektu (nedosaen lebn odpovdi) nebo nepijateln toxicity. Lebn odpov se vyhodnocuje po tech a po esti cyklech lby. Toxicita lby je hodnocena prbn, 2) v prvn linii lby indolentnho non-Hodgkinskho folikulrnho lymfomu III. a IV. klinickho stadia v kombinaci s rituximabem u dosplch pacient se stavem vkonnosti dle ECOG 0-2, hrazeno je maximln 6 cykl terapie.
0208218|BENDAMUSTINE PHARMAGEN|2,5MG/ML|INF PLV CSL|1X100MG|IVN|L01AA09|Bendamustin je hrazen: 1) v prvn linii lby chronick lymfocytrn leukmie (stdia B nebo C dle Bineta) u pacient, kte maj ve zdravotnick dokumentaci uvedenou nevhodnost nebo kontraindikaci reim chemoterapie obsahujcch fludarabin (vy vk, vznamn komorbidity nebo patn celkov stav). Lba by mla bt ukonena v ppad progrese CLL nebo absence klinickho efektu (nedosaen lebn odpovdi) nebo nepijateln toxicity. Lebn odpov se vyhodnocuje po tech a po esti cyklech lby. Toxicita lby je hodnocena prbn, 2) v prvn linii lby indolentnho non-Hodgkinskho folikulrnho lymfomu III. a IV. klinickho stadia v kombinaci s rituximabem u dosplch pacient se stavem vkonnosti dle ECOG 0-2, hrazeno je maximln 6 cykl terapie.
0029888|BENEFIX|500IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML ISP+INF SET|IVN|B02BD04|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0029889|BENEFIX|250IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML ISP+INF SET|IVN|B02BD04|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0029890|BENEFIX|1000IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML ISP+INF SET|IVN|B02BD04|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0029891|BENEFIX|2000IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML ISP+INF SET|IVN|B02BD04|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0093921|BENEMICIN|150MG|CPS DUR|100|POR|J04AB02|Liv ppravky s obsahem rifampicinu jsou hrazeny po pedepsn pneumologem, ftizeologem nebo infekcionistou pro lbu pacient s plicn a/nebo mimoplicn tuberkulzou bez souhlasu antibiotickho stediska. V ostatnch registrovanch indikacch podlhaj pedchozmu schvlen antibiotickho stediska.
0093922|BENEMICIN|300MG|CPS DUR|100|POR|J04AB02|Liv ppravky s obsahem rifampicinu jsou hrazeny po pedepsn pneumologem, ftizeologem nebo infekcionistou pro lbu pacient s plicn a/nebo mimoplicn tuberkulzou bez souhlasu antibiotickho stediska. V ostatnch registrovanch indikacch podlhaj pedchozmu schvlen antibiotickho stediska.
0209127|BENEPALI|50MG|INJ SOL|4X1ML|SDR|L04AB01|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (tj. k poklesu skre DAS28 nejmn o 1,2 bodu) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby, - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5. 5) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn. 6) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy u dt ve vku od 2 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem. 7) Lba tk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem. U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2.
0209128|BENEPALI|50MG|INJ SOL|4X1ML|SDR|L04AB01|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (tj. k poklesu skre DAS28 nejmn o 1,2 bodu) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby, - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5. 5) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn. 6) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy u dt ve vku od 2 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem. 7) Lba tk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem. U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2.
0222211|BENEPALI|25MG|INJ SOL|4X0,51ML|SDR|L04AB01|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (tj. k poklesu skre DAS28 nejmn o 1,2 bodu) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba psorizy u dosplch: - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,- poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5. 5) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy u dt ve vku od 2 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn.  6) Lba tk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. 7) Lba psoriatick artritidy u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk, nebo u nich chorobu modifikujc antirevmatick lky nebyly tolerovny. 8) Lba artritidy spojen s entesitidou u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna. 9) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn. U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2.
0185079|BENLYSTA|120MG|INF PLV CSL|1|IVN|L04AA26|Belimumab je hrazen jako pdatn lba u dosplch pacient s aktivnm systmovm lupus erythematodes (SLE) s pozitivnmi autoprotiltkami proti dvouvlknov DNA (anti-dsDNA) a/nebo antinuklernmi protiltkami (ANAb) a nzkou hladinou komplementu, kte navzdory obvykl lb SLE sestvajc se z kortikoid, antimalarik a dalch imunosupresiv setrvvaj v klinicky aktivnm onemocnn (SELENA-SLEDAI vt nebo rovno 10). Lba belimumabem se ukon, pokud nedojde po 24 tdnech od zahjen lby belimumabem k poklesu SELENA-SLEDAI skre alespo o 4 body. innost lby belimumabem se nsledn vyhodnocuje kadch 6 msc, a pokud dojde ke zven SELENA-SLEDAI skre na 10 a vce bod, bude ukonena.
0185080|BENLYSTA|400MG|INF PLV CSL|1|IVN|L04AA26|Belimumab je hrazen jako pdatn lba u dosplch pacient s aktivnm systmovm lupus erythematodes (SLE) s pozitivnmi autoprotiltkami proti dvouvlknov DNA (anti-dsDNA) a/nebo antinuklernmi protiltkami (ANAb) a nzkou hladinou komplementu, kte navzdory obvykl lb SLE sestvajc se z kortikoid, antimalarik a dalch imunosupresiv setrvvaj v klinicky aktivnm onemocnn (SELENA-SLEDAI vt nebo rovno 10). Lba belimumabem se ukon, pokud nedojde po 24 tdnech od zahjen lby belimumabem k poklesu SELENA-SLEDAI skre alespo o 4 body. innost lby belimumabem se nsledn vyhodnocuje kadch 6 msc, a pokud dojde ke zven SELENA-SLEDAI skre na 10 a vce bod, bude ukonena.
0212007|BERIATE|250IU|INJ/INF PSO LQF|1+1X2,5ML|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII,  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0212008|BERIATE|500IU|INJ/INF PSO LQF|1+1X5ML|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII,  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0212009|BERIATE|1000IU|INJ/INF PSO LQF|1+1X10ML|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII,  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0212010|BERIATE|2000IU|INJ/INF PSO LQF|1+1X10ML|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII,  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0199243|BERINERT|500IU|INJ/INF PSO LQF|1+1X10ML|IVN|B06AC01|Ppravek je hrazen k substitun lb akutnch atak hereditrnho angioedmu se zvanmi zchvaty v oblasti abdominln, laryngeln nebo v oblasti oblieje u pacient s deficitem inhibitoru C1-esterzy.
0129691|BERIPLEX|500IU|INJ PSO LQF|1+1X20ML|IVN|B02BD01|Ppravek je hrazen v lb krvcen nebo prevenci krvcen v ppad chirurgickho zkroku u pacient se zskanm nedostatkem faktor protrombinovho komplexu, primrn zpsobenm perorlnmi antikoagulancii, tkm onemocnnm jater (nap. hepatitidou, cirhzou, toxickm pokozenm jater) nebo deficitem vitaminu K (malabsorpn syndrom, lba antibiotiky, cholestza, dlouhodob parenterln viva), pokud je poadovna rychl korekce deficitu.V lb krvcen nebo prevenci krvcen v ppad chirurgickho zkroku u pacient s vrozenm nedostatkem jednotlivch faktor II, VII, IX, X nebo s vrozenm nedostatkem vce tchto faktor tehdy, kdy nejsou k dispozici koncentrty jednotlivch faktor.
0129692|BERIPLEX|1000IU|INJ PSO LQF|1+1X40ML|IVN|B02BD01|Ppravek je hrazen v lb krvcen nebo prevenci krvcen v ppad chirurgickho zkroku u pacient se zskanm nedostatkem faktor protrombinovho komplexu, primrn zpsobenm perorlnmi antikoagulancii, tkm onemocnnm jater (nap. hepatitidou, cirhzou, toxickm pokozenm jater) nebo deficitem vitaminu K (malabsorpn syndrom, lba antibiotiky, cholestza, dlouhodob parenterln viva), pokud je poadovna rychl korekce deficitu.V lb krvcen nebo prevenci krvcen v ppad chirurgickho zkroku u pacient s vrozenm nedostatkem jednotlivch faktor II, VII, IX, X nebo s vrozenm nedostatkem vce tchto faktor tehdy, kdy nejsou k dispozici koncentrty jednotlivch faktor.
0169180|BESTIN 8 MG|8MG/DV|POR SOL|120ML|POR|N07CA01|Betahistin je hrazen v lb Menirovy choroby, Menirova syndromu a v symptomatick lb vestibulrnho vertiga.
0027897|BETAFERON|250MCG/ML|INJ PSO LQF|15+15X1,2ML ISP+AD|SDR|L03AB08|Interferon beta 1a, interferon beta 1b a glatiramer acett jsou hrazeny: 1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat vysokodvkovan kortikoidy (methylprednisolon v denn dvce 500 - 1000mg i ekvivalent, celkov dvka 3 - 5g). U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy.   2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok), a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS.  Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS skre mimo ataku o 1,0 stupe za 12 msc, ztrt schopnosti chze). Pi intoleranci nebo nedoucch incch tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.
0500792|BETAFERON|250MCG/ML|INJ PSO LQF|12+12X1,2ML ISP+AD|SDR|L03AB08|Interferon beta 1a, interferon beta 1b a glatiramer acett jsou hrazeny: 1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat vysokodvkovan kortikoidy (methylprednisolon v denn dvce 500 - 1000mg i ekvivalent, celkov dvka 3 - 5g). U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy.   2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok), a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS.  Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS skre mimo ataku o 1,0 stupe za 12 msc, ztrt schopnosti chze). Pi intoleranci nebo nedoucch incch tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.
0102674|BETAHISTIN ACTAVIS|8MG|TBL NOB|100|POR|N07CA01|Betahistin je hrazen v lb Menirovy choroby, Menirova syndromu a v symptomatick lb vestibulrnho vertiga.
0102684|BETAHISTIN ACTAVIS|16MG|TBL NOB|60|POR|N07CA01|Betahistin je hrazen v lb Menirovy choroby, Menirova syndromu a v symptomatick lb vestibulrnho vertiga.
0176690|BETAHISTIN ACTAVIS|24MG|TBL NOB|60|POR|N07CA01|Betahistin je hrazen v lb Menirovy choroby, Menirova syndromu a v symptomatick lb vestibulrnho vertiga.
0225589|BETAHISTIN ACTAVIS|16MG|TBL NOB|60|POR|N07CA01|Betahistin je hrazen v lb Menirovy choroby, Menirova syndromu a v symptomatick lb vestibulrnho vertiga.
0225593|BETAHISTIN ACTAVIS|8MG|TBL NOB|100|POR|N07CA01|Betahistin je hrazen v lb Menirovy choroby, Menirova syndromu a v symptomatick lb vestibulrnho vertiga.
0138569|BETAHISTIN MYLAN|24MG|TBL NOB|50|POR|N07CA01|Betahistin je hrazen v lb Menirovy choroby, Menirova syndromu a v symptomatick lb vestibulrnho vertiga.
0144190|BETAHISTIN MYLAN|16MG|TBL NOB|60|POR|N07CA01|Betahistin je hrazen v lb Menirovy choroby, Menirova syndromu a v symptomatick lb vestibulrnho vertiga.
0233540|BETAHISTIN MYLAN|16MG|TBL NOB|60|POR|N07CA01|Betahistin je hrazen v lb Menirovy choroby, Menirova syndromu a v symptomatick lb vestibulrnho vertiga.
0233544|BETAHISTIN MYLAN|24MG|TBL NOB|50|POR|N07CA01|Betahistin je hrazen v lb Menirovy choroby, Menirova syndromu a v symptomatick lb vestibulrnho vertiga.
0126614|BETAHISTIN-RATIOPHARM|8MG|TBL NOB|120|POR|N07CA01|Betahistin je hrazen v lb Menirovy choroby, Menirova syndromu a v symptomatick lb vestibulrnho vertiga.
0126618|BETAHISTIN-RATIOPHARM|16MG|TBL NOB|60|POR|N07CA01|Betahistin je hrazen v lb Menirovy choroby, Menirova syndromu a v symptomatick lb vestibulrnho vertiga.
0126623|BETAHISTIN-RATIOPHARM|24MG|TBL NOB|60|POR|N07CA01|Betahistin je hrazen v lb Menirovy choroby, Menirova syndromu a v symptomatick lb vestibulrnho vertiga.
0215566|BETASERC 16|16MG|TBL NOB|60|POR|N07CA01|Betahistin je hrazen v lb Menirovy choroby, Menirova syndromu a v symptomatick lb vestibulrnho vertiga.
0229646|BETASERC 16|16MG|TBL NOB|60|POR|N07CA01|Betahistin je hrazen v lb Menirovy choroby, Menirova syndromu a v symptomatick lb vestibulrnho vertiga.
0215708|BETASERC 24|24MG|TBL NOB|50|POR|N07CA01|Betahistin je hrazen v lb Menirovy choroby, Menirova syndromu a v symptomatick lb vestibulrnho vertiga.
0229648|BETASERC 24|24MG|TBL NOB|50|POR|N07CA01|Betahistin je hrazen v lb Menirovy choroby, Menirova syndromu a v symptomatick lb vestibulrnho vertiga.
0215559|BETASERC 8|8MG|TBL NOB|100|POR|N07CA01|Betahistin je hrazen v lb Menirovy choroby, Menirova syndromu a v symptomatick lb vestibulrnho vertiga.
0229644|BETASERC 8|8MG|TBL NOB|100|POR|N07CA01|Betahistin je hrazen v lb Menirovy choroby, Menirova syndromu a v symptomatick lb vestibulrnho vertiga.
0193798|BETMIGA|50MG|TBL PRO|30|POR|G04BD12|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0193800|BETMIGA|50MG|TBL PRO|90|POR|G04BD12|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0193802|BETMIGA|50MG|TBL PRO|90|POR|G04BD12|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0193805|BEXSERO||INJ SUS|1X0,5ML+J|IMS|J07AH09|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti invazivnm meningokokovm infekcm, a to u pojitnc s poruenou nebo zaniklou funkc sleziny (hyposplenismus nebo asplenie), pojitnc po autologn nebo allogenn transplantaci kmenovch hemopoetickch bunk, pojitnc se zvanmi primrnmi nebo sekundrnmi imunodeficity, kter vyaduj dispenzarizaci na specializovanm pracoviti, nebo u pojitnc po prodlan invazivn meningokokov nebo invazivn pneumokokov infekci.
0180773|BICALUPLEX|150MG|TBL FLM|28|POR|L02BB03|Bikalutamid 150 mg je hrazen:  1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie,  2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn,  3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln,  4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
0180207|BICALUTAGEN|150MG|TBL FLM|30|POR|L02BB03|Bikalutamid 150 mg je hrazen:  1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie,  2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn,  3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln,  4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
0180213|BICALUTAGEN|150MG|TBL FLM|90|POR|L02BB03|Bikalutamid 150 mg je hrazen:  1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie,  2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn,  3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln,  4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
0234422|BICALUTAGEN|150MG|TBL FLM|30|POR|L02BB03|Bikalutamid 150 mg je hrazen:  1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie,  2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn,  3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln,  4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
0234428|BICALUTAGEN|150MG|TBL FLM|90|POR|L02BB03|Bikalutamid 150 mg je hrazen:  1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie,  2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn,  3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln,  4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
0176420|BICALUTANORM|150MG|TBL FLM|30|POR|L02BB03|Bikalutamid 150 mg je hrazen:  1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie,  2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn,  3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln,  4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
0124364|BIKALARD|150MG|TBL FLM|30BLI I|POR|L02BB03|Bikalutamid 150 mg je hrazen:  1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie,  2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn,  3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln,  4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
0128125|BINABIC|150MG|TBL FLM|28|POR|L02BB03|Bikalutamid 150 mg je hrazen:  1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie,  2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn,  3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln,  4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
0185519|BINABIC|150MG|TBL FLM|98|POR|L02BB03|Bikalutamid 150 mg je indikovn:                                                                                                            1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre je vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie, 2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn,                                                                                 3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre je vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln,                                                                                                                                           4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
0029225|BINOCRIT|1000IU/0,5ML|INJ SOL ISP|6X0,5ML I|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0029227|BINOCRIT|2000IU/1ML|INJ SOL ISP|6X1ML I|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0029229|BINOCRIT|3000IU/0,3ML|INJ SOL ISP|6X0,3ML I|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0029231|BINOCRIT|4000IU/0,4ML|INJ SOL ISP|6X0,4ML I|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0029233|BINOCRIT|5000IU/0,5ML|INJ SOL ISP|6X0,5ML I|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0029235|BINOCRIT|6000IU/0,6ML|INJ SOL ISP|6X0,6ML I|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0029239|BINOCRIT|10000IU/1ML|INJ SOL ISP|6X1,0ML I|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149570|BINOCRIT|30000IU/0,75ML|INJ SOL ISP|1X0,75ML I|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149572|BINOCRIT|40000IU/1ML|INJ SOL ISP|1X1ML I|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0168008|BINOCRIT|30000IU/0,75ML|INJ SOL ISP|1X0,75ML II|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0168010|BINOCRIT|40000IU/1ML|INJ SOL ISP|1X1ML II|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0207594|BIOMIN H|1110MG/15MG/1,8MG|POR PLV|60X3G|POR|A12AX|Vpnk je hrazen za podmnky dostatenho pjmu vitaminu D.
0133072|BIXEBRA|5MG|TBL FLM|56|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0133078|BIXEBRA|5MG|TBL FLM|112|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0133083|BIXEBRA|7,5MG|TBL FLM|56|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0133088|BIXEBRA|7,5MG|TBL FLM|112|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0173433|BIXEBRA|5MG|TBL FLM|56X1|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0173438|BIXEBRA|5MG|TBL FLM|112X1|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0173443|BIXEBRA|7,5MG|TBL FLM|56X1|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0173448|BIXEBRA|7,5MG|TBL FLM|112X1|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0187000|BLINCYTO|38,5MCG|INF PCS SOL|1+1X10ML|IVN|L01XC19|Blinatumomab je hrazen v lb dosplch pacient s Philadelphia chromozom (bcr-abl) negativn B-prekurzorovou akutn lymfoblastickou leukemi (ALL) refrakternch na minimln 2 cykly intenzivn chemoterapie nebo u kterch dolo k prvnmu relapsu po nejve 12 msc trvajc remisi, nebo k druhmu i dalmu relapsu do 2 let od ukonen konsolidan fze lby nebo k relapsu od proveden HSCT. Pedpokldan dlka peit u vech pacient je 12 tdn nebo vce. Ppravek je hrazen u pacient v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG. Terapie je hrazena do ztrty lebn odpovdi nebo do vskytu neakceptovateln toxicity.  Jsou hrazeny 2 vodn cykly blinatumomabu, nsledn je provedeno zhodnocen lebn odpovdi a v ppad dosaen pln remise (CR) i pln remise s stenou hematologickou pravou (CRh), v obou ppadech (CR, CRh), bez souasnho prkazu mimodeovho postien, jsou hrazeny nejve dal 3 cykly konsolidan lby.  CR i CRh jsou definovny jako nejve 5% blast v kostn deni, CR dle jako pln prava perifernho krevnho obrazu (trombocyty nad 100 000/mikrolitr a absolutn poet neutrofil nad  1000/mikrolitr) a CRh jako sten prava perifernho krevnho obrazu (trombocyty nad 50 000/mikrolitr a absolutn poet neutrofil nad 500/mikrolitr). Blinatumomab je hrazen za pedpokladu splnn ve uvedench podmnek bez ohledu na nsledn proveden transplantace.
0026242|BONDRONAT|50MG|TBL FLM|28|POR|M05BA06|kyselina ibandronov v p. o. tablet o sle 50 mg je hrazena u pacient s destrukc kost a/nebo hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich.
0026244|BONDRONAT|6MG|INF CNC SOL|1X6ML|IVN|M05BA06|Kyselina ibandronov pro parenterln podn o sle 6mg/6ml v jedn ampuli je hrazena u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich.
0056638|BONEFOS|800MG|TBL FLM|60|POR|M05BA02|kyselina klodronov je hrazena u pacient a) s destrukc kost a/nebo hyperkalcemi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, b) s mnohoetnm myelomem Urolog pedepisuje kyselinu klodronovou pouze u pacient s destrukc kost provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami.
0094460|BONEFOS|400MG|CPS DUR|100|POR|M05BA02|kyselina klodronov je hrazena u pacient a) s destrukc kost a/nebo hyperkalcemi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, b) s mnohoetnm myelomem Urolog pedepisuje kyselinu klodronovou pouze u pacient s destrukc kost provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami.
0094548|BONEFOS|60MG/ML|INF CNC SOL|5X5ML|IVN|M05BA02|Kyselina klodronov pro parenterln podn je hrazena: 1. u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich 2. u mnohoetnho myelomu.
0225882|BONEFOS|400MG|CPS DUR|100|POR|M05BA02|kyselina klodronov je hrazena u pacient a) s destrukc kost a/nebo hyperkalcemi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, b) s mnohoetnm myelomem Urolog pedepisuje kyselinu klodronovou pouze u pacient s destrukc kost provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami.
0225883|BONEFOS|800MG|TBL FLM|60|POR|M05BA02|kyselina klodronov je hrazena u pacient a) s destrukc kost a/nebo hyperkalcemi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, b) s mnohoetnm myelomem Urolog pedepisuje kyselinu klodronovou pouze u pacient s destrukc kost provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami.
0225886|BONEFOS|60MG/ML|INF CNC SOL|5X5ML|IVN|M05BA02|Kyselina klodronov pro parenterln podn je hrazena: 1. u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich 2. u mnohoetnho myelomu.
0025421|BONVIVA|150MG|TBL FLM|1|POR|M05BA06|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0025422|BONVIVA|150MG|TBL FLM|3|POR|M05BA06|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0026099|BONVIVA|3MG|INJ SOL|1X3ML+1J|IVN|M05BA06|Kyselina ibandronov 3mg/3ml v 1 pedplnn stkace, parenterln je hrazena u pacient s postmenopauzln osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem  (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je hrazena pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0206670|BORTEGA|3,5MG|INJ PLV SOL|1|SDR/IVN|L01XX32|Bortezomib je hrazen:  1) v indukn lb dosplch pacient s dosud nelenm mnohoetnm myelomem, u kterch je vhodn vysokodvkovan chemoterapie s transplantac hematopoetickch krvetvornch bunk, a sice v kombinaci s dexamethasonem nebo s dexamethasonem a thalidomidem (v obou ppadech do podn celkov dvky 24 aplikac), u pacient s renlnm selhnm rovn v kombinaci s doxorubicinem a dexamethasonem (do podn celkov dvky 12 aplikac).  2) v lb pacient s dosud nelenm mnohoetnm myelomem neindikovanch k transplantaci kostn den, a sice v kombinaci s melphalanem a prednisonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG je mon podat maximln dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 52 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve).  3) v lb pacient s progresivnm mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn, a sice v monoterapii nebo v kombinaci s dexamethasonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG jsou hrazeny dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 44 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve).
0210912|BORTEZOMIB ACCORD|3,5MG|INJ PLV SOL|1|SDR/IVN|L01XX32|Bortezomib je hrazen:  1) v indukn lb dosplch pacient s dosud nelenm mnohoetnm myelomem, u kterch je vhodn vysokodvkovan chemoterapie s transplantac hematopoetickch krvetvornch bunk, a sice v kombinaci s dexamethasonem nebo s dexamethasonem a thalidomidem (v obou ppadech do podn celkov dvky 24 aplikac), u pacient s renlnm selhnm rovn v kombinaci s doxorubicinem a dexamethasonem (do podn celkov dvky 12 aplikac).  2) v lb pacient s dosud nelenm mnohoetnm myelomem neindikovanch k transplantaci kostn den, a sice v kombinaci s melphalanem a prednisonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG je mon podat maximln dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 52 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve).  3) v lb pacient s progresivnm mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn, a sice v monoterapii nebo v kombinaci s dexamethasonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG jsou hrazeny dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 44 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve).
0206659|BORTEZOMIB ACTAVIS|3,5MG|INJ PLV SOL|1|SDR/IVN|L01XX32|Bortezomib je hrazen:  1) v indukn lb dosplch pacient s dosud nelenm mnohoetnm myelomem, u kterch je vhodn vysokodvkovan chemoterapie s transplantac hematopoetickch krvetvornch bunk, a sice v kombinaci s dexamethasonem nebo s dexamethasonem a thalidomidem (v obou ppadech do podn celkov dvky 24 aplikac), u pacient s renlnm selhnm rovn v kombinaci s doxorubicinem a dexamethasonem (do podn celkov dvky 12 aplikac).  2) v lb pacient s dosud nelenm mnohoetnm myelomem neindikovanch k transplantaci kostn den, a sice v kombinaci s melphalanem a prednisonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG je mon podat maximln dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 52 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve).  3) v lb pacient s progresivnm mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn, a sice v monoterapii nebo v kombinaci s dexamethasonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG jsou hrazeny dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 44 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve).
0206665|BORTEZOMIB ADAMED|3,5MG|INJ PLV SOL|1|SDR/IVN|L01XX32|Bortezomib je hrazen: 1) v indukn lb dosplch pacient s dosud nelenm mnohoetnm myelomem, u kterch je vhodn vysokodvkovan chemoterapie s transplantac hematopoetickch krvetvornch bunk, a sice v kombinaci s dexamethasonem nebo s dexamethasonem a thalidomidem (v obou ppadech do podn celkov dvky 24 aplikac), u pacient s renlnm selhnm rovn v kombinaci s doxorubicinem a dexamethasonem (do podn celkov dvky 12 aplikac). 2) v lb pacient s dosud nelenm mnohoetnm myelomem neindikovanch k transplantaci kostn den, a sice v kombinaci s melphalanem a prednisonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG je mon podat maximln dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 52 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve). 3) v lb pacient s progresivnm mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn, a sice v monoterapii nebo v kombinaci s dexamethasonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG jsou hrazeny dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 44 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve).
0219666|BORTEZOMIB EBEWE|3,5MG|INJ PLV SOL|1 II|SDR/IVN|L01XX32|Bortezomib je hrazen:  1) v indukn lb dosplch pacient s dosud nelenm mnohoetnm myelomem, u kterch je vhodn vysokodvkovan chemoterapie s transplantac hematopoetickch krvetvornch bunk, a sice v kombinaci s dexamethasonem nebo s dexamethasonem a thalidomidem (v obou ppadech do podn celkov dvky 24 aplikac), u pacient s renlnm selhnm rovn v kombinaci s doxorubicinem a dexamethasonem (do podn celkov dvky 12 aplikac).  2) v lb pacient s dosud nelenm mnohoetnm myelomem neindikovanch k transplantaci kostn den, a sice v kombinaci s melphalanem a prednisonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG je mon podat maximln dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 52 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve).  3) v lb pacient s progresivnm mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn, a sice v monoterapii nebo v kombinaci s dexamethasonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG jsou hrazeny dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 44 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve).
0206664|BORTEZOMIB GLENMARK|3,5MG|INJ PLV SOL|1|SDR/IVN|L01XX32|Bortezomib je hrazen:  1) v indukn lb dosplch pacient s dosud nelenm mnohoetnm myelomem, u kterch je vhodn vysokodvkovan chemoterapie s transplantac hematopoetickch krvetvornch bunk, a sice v kombinaci s dexamethasonem nebo s dexamethasonem a thalidomidem (v obou ppadech do podn celkov dvky 24 aplikac), u pacient s renlnm selhnm rovn v kombinaci s doxorubicinem a dexamethasonem (do podn celkov dvky 12 aplikac).  2) v lb pacient s dosud nelenm mnohoetnm myelomem neindikovanch k transplantaci kostn den, a sice v kombinaci s melphalanem a prednisonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG je mon podat maximln dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 52 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve).  3) v lb pacient s progresivnm mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn, a sice v monoterapii nebo v kombinaci s dexamethasonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG jsou hrazeny dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 44 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve).
0211278|BORTEZOMIB TEVA|3,5MG|INJ PLV SOL|1|SDR/IVN|L01XX32|Bortezomib je hrazen:  1) v indukn lb dosplch pacient s dosud nelenm mnohoetnm myelomem, u kterch je vhodn vysokodvkovan chemoterapie s transplantac hematopoetickch krvetvornch bunk, a sice v kombinaci s dexamethasonem nebo s dexamethasonem a thalidomidem (v obou ppadech do podn celkov dvky 24 aplikac), u pacient s renlnm selhnm rovn v kombinaci s doxorubicinem a dexamethasonem (do podn celkov dvky 12 aplikac).  2) v lb pacient s dosud nelenm mnohoetnm myelomem neindikovanch k transplantaci kostn den, a sice v kombinaci s melphalanem a prednisonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG je mon podat maximln dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 52 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve).  3) v lb pacient s progresivnm mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn, a sice v monoterapii nebo v kombinaci s dexamethasonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG jsou hrazeny dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 44 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve).
0190898|BOSENTAN ABDI|62,5MG|TBL FLM|56|POR|C02KX01|Liv ppravky s obsahem bosentanu jsou hrazeny a) k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA. b) k prevenci vzniku novch ulcerac u pacient s mnohoetnmi aktivnmi digitlnmi ulceracemi (minimln 3 vedy na potku lby) provzejcmi difzn systmovou sklerodermii. Lba bosentanem je ukonena v ppad, e po tyech mscch lby dochz ke vzniku novch digitlnch ulcerac.
0190900|BOSENTAN ABDI|125MG|TBL FLM|56|POR|C02KX01|Liv ppravky s obsahem bosentanu jsou hrazeny a) k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA. b) k prevenci vzniku novch ulcerac u pacient s mnohoetnmi aktivnmi digitlnmi ulceracemi (minimln 3 vedy na potku lby) provzejcmi difzn systmovou sklerodermii. Lba bosentanem je ukonena v ppad, e po tyech mscch lby dochz ke vzniku novch digitlnch ulcerac.
0204925|BOSENTAN ACCORD|125MG|TBL FLM|56 I|POR|C02KX01|Liv ppravky s obsahem bosentanu jsou hrazeny  a) k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA. b) k prevenci vzniku novch ulcerac u pacient s mnohoetnmi aktivnmi digitlnmi ulceracemi (minimln 3 vedy na potku lby) provzejcmi difzn systmovou sklerodermii. Lba bosentanem je ukonena v ppad, e po tyech mscch lby dochz ke vzniku novch digitlnch ulcerac.
0225948|BOSENTAN AVMC|125MG|TBL FLM|56X1|POR|C02KX01|Liv ppravky s obsahem bosentanu jsou hrazeny  a) k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA. b) k prevenci vzniku novch ulcerac u pacient s mnohoetnmi aktivnmi digitlnmi ulceracemi (minimln 3 vedy na potku lby) provzejcmi difzn systmovou sklerodermii. Lba bosentanem je ukonena v ppad, e po tyech mscch lby dochz ke vzniku novch digitlnch ulcerac.
0225951|BOSENTAN AVMC|62,5MG|TBL FLM|56X1|POR|C02KX01|Liv ppravky s obsahem bosentanu jsou hrazeny  a) k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA. b) k prevenci vzniku novch ulcerac u pacient s mnohoetnmi aktivnmi digitlnmi ulceracemi (minimln 3 vedy na potku lby) provzejcmi difzn systmovou sklerodermii. Lba bosentanem je ukonena v ppad, e po tyech mscch lby dochz ke vzniku novch digitlnch ulcerac.
0223556|BOSENTAN EBEWE|125MG|TBL FLM|56|POR|C02KX01|Liv ppravky s obsahem bosentanu jsou hrazeny a) k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA. b) k prevenci vzniku novch ulcerac u pacient s mnohoetnmi aktivnmi digitlnmi ulceracemi (minimln 3 vedy na potku lby) provzejcmi difzn systmovou sklerodermii. Lba bosentanem je ukonena v ppad, e po tyech mscch lby dochz ke vzniku novch digitlnch ulcerac.
0196541|BOSENTAN MYLAN|125MG|TBL FLM|56|POR|C02KX01|Liv ppravky s obsahem bosentanu jsou hrazeny a) k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA. b) k prevenci vzniku novch ulcerac u pacient s mnohoetnmi aktivnmi digitlnmi ulceracemi (minimln 3 vedy na potku lby) provzejcmi difzn systmovou sklerodermii. Lba bosentanem je ukonena v ppad, e po tyech mscch lby dochz ke vzniku novch digitlnch ulcerac.
0235178|BOSENTAN MYLAN|125MG|TBL FLM|56|POR|C02KX01|Liv ppravky s obsahem bosentanu jsou hrazeny a) k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA. b) k prevenci vzniku novch ulcerac u pacient s mnohoetnmi aktivnmi digitlnmi ulceracemi (minimln 3 vedy na potku lby) provzejcmi difzn systmovou sklerodermii. Lba bosentanem je ukonena v ppad, e po tyech mscch lby dochz ke vzniku novch digitlnch ulcerac.
0206840|BOSENTAN PHARMASCIENCE INTERNATIONAL|62,5MG|TBL FLM|56X1|POR|C02KX01|Liv ppravky s obsahem bosentanu jsou hrazeny  a) k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA. b) k prevenci vzniku novch ulcerac u pacient s mnohoetnmi aktivnmi digitlnmi ulceracemi (minimln 3 vedy na potku lby) provzejcmi difzn systmovou sklerodermii. Lba bosentanem je ukonena v ppad, e po tyech mscch lby dochz ke vzniku novch digitlnch ulcerac.
0206842|BOSENTAN PHARMASCIENCE INTERNATIONAL|125MG|TBL FLM|56X1|POR|C02KX01|Liv ppravky s obsahem bosentanu jsou hrazeny  a) k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA. b) k prevenci vzniku novch ulcerac u pacient s mnohoetnmi aktivnmi digitlnmi ulceracemi (minimln 3 vedy na potku lby) provzejcmi difzn systmovou sklerodermii. Lba bosentanem je ukonena v ppad, e po tyech mscch lby dochz ke vzniku novch digitlnch ulcerac.
0173492|BOSENTAN WELDING|125MG|TBL FLM|56|POR|C02KX01|Liv ppravky s obsahem bosentanu jsou hrazeny a) k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA. b) k prevenci vzniku novch ulcerac u pacient s mnohoetnmi aktivnmi digitlnmi ulceracemi (minimln 3 vedy na potku lby) provzejcmi difzn systmovou sklerodermii. Lba bosentanem je ukonena v ppad, e po tyech mscch lby dochz ke vzniku novch digitlnch ulcerac.
0215554|BOSENTAN WELDING|125MG|TBL FLM|56|POR|C02KX01|Liv ppravky s obsahem bosentanu jsou hrazeny a) k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA. b) k prevenci vzniku novch ulcerac u pacient s mnohoetnmi aktivnmi digitlnmi ulceracemi (minimln 3 vedy na potku lby) provzejcmi difzn systmovou sklerodermii. Lba bosentanem je ukonena v ppad, e po tyech mscch lby dochz ke vzniku novch digitlnch ulcerac.
0200405|BOTOX|100SU|INJ PLV SOL|1|IDR/IMS|M03AX01|Botulotoxin A je hrazen v lb: 1. Fokln dystonie: cervikln dystonie, idiopatick blefarospasmus, idiopatick grafospasmus aj. profesionln dystonick spasmy; fokln dystonie konetin; laryngeln dystonie. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat neurolog. 2. Dalch dystonickch poruch: hemispasmus facialis; postparalytick spasmus n.facialis; postparalytick synkinza n.facialis. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat neurolog. 3. Stedn vrazn a tk fokln spasticity horn konetiny vznikl na podklad cvn mozkov phody u dosplch pacient, kter trv nejmn 2 msce a m dynamick charakter, v kombinaci s rehabilitac. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat neurolog i lka rehabilitan a fyzikln medicny. 4. Stedn tk a tk fokln spasticity doln konetiny vznikl na podklad cvn mozkov phody, kter trv nejmn 2 msce, m dynamick charakter a brn vertikalizaci pacienta a ncviku stereotypu chze, v kombinaci s rehabilitac. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat neurolog i lka rehabilitan a fyzikln medicny. 5. Dynamick deformity nohy ve smyslu pes equinus na podklad spasticity u ambulantnch pacient s dtskou mozkovou obrnou od 2 let vku. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat neurolog i lka rehabilitan a fyzikln medicny.
0313073|BRALTUS|10MCG/DV|INH PLV CPS DUR|30+1INH|INH|R03BB04|Pneumolog pedepisuje ppravek k lb symptomatickch pacient s diagnzou CHOPN od kategorie A, u kterch postbronchodilatan hodnota FEV1 dosahuje mn ne 80% nleit hodnoty. Podmnkou hrady je dobr spoluprce pacienta vetn dodren zkazu kouen.
0187021|BRAMITOB|300MG/4ML|SOL NEB|56X4ML|INH|J01GB01|Tobramycin v inhalan form je hrazen u pacient s cystickou fibrzou s infekc Pseudomonas aeruginosa starch 6 let.
0128275|BRAVELLE|75IU|INJ PSO LQF|10+10X1ML|SDR|G03GA04|Urofolitropin je hrazen: a)k indukci ovulace u en s polycystickm ovarilnm syndromem s vysokm LH/FSH pomrem, u kterch selhala lba klomifenem, b)v rmci asistovan reprodukce.
0191173|BREAKYL|200MCG|BUC FLM|28 I|ORM|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0191175|BREAKYL|400MCG|BUC FLM|28 I|ORM|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0191181|BREAKYL|600MCG|BUC FLM|28 I|ORM|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0191183|BREAKYL|800MCG|BUC FLM|28 I|ORM|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0191755|BREAKYL|200MCG|BUC FLM|28 II|ORM|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0191759|BREAKYL|400MCG|BUC FLM|28 II|ORM|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0191765|BREAKYL|600MCG|BUC FLM|28 II|ORM|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0191770|BREAKYL|800MCG|BUC FLM|28 II|ORM|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0273115|BREAKYL|800MCG|BUC FLM|28 II|ORM|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0273118|BREAKYL|600MCG|BUC FLM|28 II|ORM|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0273120|BREAKYL|400MCG|BUC FLM|28 II|ORM|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0273124|BREAKYL|200MCG|BUC FLM|28 II|ORM|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0185300|BRETARIS GENUAIR|322MCG|INH PLV|1X60DV|INH|R03BB05|Aclidinium bromid je hrazen symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie A, u kterch postbronchodilatan hodnota FEV1 dosahuje mn ne 80 % nleit hodnoty. Z veejnho zdravotnho pojitn nen pacientm s CHOPN v kategorii A hrazena kombinace aclidinia s formoterolem. Aclidinium v kombinaci s formoterolem je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn dosplm symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN kategorie B, s monost pokraovat v hrazen lb po progresi do dalch kategori. Podmnkou hrady je dobr spoluprce pacienta vetn dodren zkazu kouen.
0167939|BRILIQUE|90MG|TBL FLM|56 KAL I|POR|B01AC24|Ppravek, podvan souasn s kyselinou acetylsalicylovou je hrazen v prevenci aterotrombotickch phod u pacient s akutnm koronrnm syndromem (tj. nestabiln anginou pectoris, infarktem myokardu bez elevace ST segmentu nebo infarktem myokardu s elevac ST segmentu), vetn pacient lench medikamentzn, a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci nebo po koronrnm arterilnm bypassu. Ticagrelor je hrazen a po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0209156|BRILIQUE|60MG|TBL FLM|56 KAL I|POR|B01AC24|Ppravek, podvan souasn s kyselinou acetylsalicylovou je hrazen v prevenci aterotrombotickch phod u pacient s akutnm koronrnm syndromem (tj. nestabiln anginou pectoris, infarktem myokardu bez elevace ST segmentu nebo infarktem myokardu s elevac ST segmentu), vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci nebo po koronrnm arterilnm bypassu. Ticagrelor je hrazen a po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0222184|BRILIQUE|90MG|POR TBL DIS|56X1 II|POR|B01AC24|Ppravek, podvan souasn s kyselinou acetylsalicylovou je hrazen v prevenci aterotrombotickch phod u pacient s akutnm koronrnm syndromem (tj. nestabiln anginou pectoris, infarktem myokardu bez elevace ST segmentu nebo infarktem myokardu s elevac ST segmentu), vetn pacient lench medikamentzn, a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci nebo po koronrnm arterilnm bypassu. Ticagrelor je hrazen a po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0210203|BRIMICA GENUAIR|340MCG/12MCG|INH PLV|1X60DV|INH|R03AL05|Fixn kombinace livch ltek aclidinium/formoterol je hrazena symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie B, kte dodruj zkaz kouen.
0210204|BRIMICA GENUAIR|340MCG/12MCG|INH PLV|3X60DV|INH|R03AL05|Fixn kombinace livch ltek aclidinium/formoterol je hrazena symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie B, kte dodruj zkaz kouen.
0194718|BRINTELLIX|5MG|TBL FLM|28|POR|N06AX26|Vortioxetin je hrazen pi lb pacient trpcch depresivn poruchou bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn) a/nebo pi vskytu takovch nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem. Lba vortioxetinem nen dle hrazena pacientm, u nich po 2 mscch od zahjen lby, nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0194726|BRINTELLIX|10MG|TBL FLM|28|POR|N06AX26|Vortioxetin je hrazen pi lb pacient trpcch depresivn poruchou bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn) a/nebo pi vskytu takovch nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem. Lba vortioxetinem nen dle hrazena pacientm, u nich po 2 mscch od zahjen lby, nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0209100|BRIVIACT|10MG|TBL FLM|14|POR|N03AX23|Brivaracetam je hrazen pacientm ve vku 6 let a starm jako pdatn terapie parcilnch zchvat s nebo bez sekundrn generalizace u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem je ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem t msc terapie.
0209105|BRIVIACT|25MG|TBL FLM|56|POR|N03AX23|Brivaracetam je hrazen pacientm ve vku 6 let a starm jako pdatn terapie parcilnch zchvat s nebo bez sekundrn generalizace u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem je ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem t msc terapie.
0209109|BRIVIACT|50MG|TBL FLM|56|POR|N03AX23|Brivaracetam je hrazen pacientm ve vku 6 let a starm jako pdatn terapie parcilnch zchvat s nebo bez sekundrn generalizace u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem je ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem t msc terapie.
0193215|BRONCHITOL|40MG|INH PLV CPS DUR|10+1INH|INH|R05CB16|Manitol k inhalaci je hrazen na zklad preskripce lkae pracovit, kter zajiuje pi o pacienty s cystickou fibrzou (CF), pi zajitn dobr spoluprce pacienta a je indikovn k lb CF jako pdavn lba k nejlepmu standardu pe u pacient starch 18 let, kte jsou: 1) nevhodn pro lbu jinmi osmoticky psobcmi livmi ppravky (hypertonick roztok chloridu sodnho (HS), amilorid) a dornzou alfa a/nebo 2) lba jinmi osmoticky psobcmi livmi ppravky (HS, amilorid) a dornzou alfa je nedostaten inn,  3) u kterch dochz ke zhorovn funkce plic a/nebo trp astmi respiranmi infekcemi vyadujcmi antibiotickou lbu a/nebo  4) pi objeven se hnisavho sekretu v dchacch cestch.  Lba se zahajuje ihned, jakmile je splnna alespo jedna z podmnek ve. Hodnocen odpovdi je provedeno v 6. tdnu. V ppad, e nedojde ke zven predikovanho FEV1 %, bude lba ukonena. V ppad zven predikovanho FEV1 % se v lb pokrauje a dal kontroly se provdj po 6 mscch. Dvodem ukonen lby me bt patn spoluprce nemocnho. Lba ppravkem Bronchitol nen hrazena pro pacienty se zjitnou infekc Bcc (Burkholderia cepacia).
0193216|BRONCHITOL|40MG|INH PLV CPS DUR|280+2INH|INH|R05CB16|Manitol k inhalaci je hrazen na zklad preskripce lkae pracovit, kter zajiuje pi o pacienty s cystickou fibrzou (CF), pi zajitn dobr spoluprce pacienta a je indikovn k lb CF jako pdavn lba k nejlepmu standardu pe u pacient starch 18 let, kte jsou: 1) nevhodn pro lbu jinmi osmoticky psobcmi livmi ppravky (hypertonick roztok chloridu sodnho (HS), amilorid) a dornzou alfa a/nebo 2) lba jinmi osmoticky psobcmi livmi ppravky (HS, amilorid) a dornzou alfa je nedostaten inn,  3) u kterch dochz ke zhorovn funkce plic a/nebo trp astmi respiranmi infekcemi vyadujcmi antibiotickou lbu a/nebo  4) pi objeven se hnisavho sekretu v dchacch cestch.  Lba se zahajuje ihned, jakmile je splnna alespo jedna z podmnek ve. Hodnocen odpovdi je provedeno v 6. tdnu. V ppad, e nedojde ke zven predikovanho FEV1 %, bude lba ukonena. V ppad zven predikovanho FEV1 % se v lb pokrauje a dal kontroly se provdj po 6 mscch. Dvodem ukonen lby me bt patn spoluprce nemocnho. Lba ppravkem Bronchitol nen hrazena pro pacienty se zjitnou infekc Bcc (Burkholderia cepacia).
0064787|BUDENOFALK|3MG|CPS ETD|100|POR|A07EA06|Perorln budesonid je indikovn u Crohnovy choroby, kde vznikla poteba lby lokln psobcmi steroidy.
0158943|BUDENOFALK UNO|9MG|GRA ENT|30|POR|A07EA06|Perorln budesonid je indikovn u Crohnovy choroby, kde vznikla poteba lby lokln psobcmi steroidy.
0158945|BUDENOFALK UNO|9MG|GRA ENT|60|POR|A07EA06|Perorln budesonid je indikovn u Crohnovy choroby, kde vznikla poteba lby lokln psobcmi steroidy.
0115880|BUFOMIX EASYHALER|80MCG/4,5MCG|INH PLV|1X120DV I|INH|R03AK07|Ppravek je hrazen u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.
0197359|BUFOMIX EASYHALER|320MCG/9MCG|INH PLV|1X60DV|INH|R03AK07|Lba inhalan fixn kombinac budesonid/formoterol je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.
0197361|BUFOMIX EASYHALER|160MCG/4,5MCG|INH PLV|1X120DV|INH|R03AK07|Lba inhalan fixn kombinac budesonid/formoterol je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.
0168379|BYDUREON|2MG|INJ PLQ SUS PRO|4X(1+1X0,65ML ISP+2J)|SDR|A10BJ01|Exenatid je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbAlc ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, exenatid nen dle hrazen.
0210103|BYDUREON|2MG|INJ PLQ SUS PRO|4X1|SDR|A10BJ01|Exenatid je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbAlc ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, exenatid nen dle hrazen.
0027937|BYETTA|5MCG|INJ SOL|1X1,2ML|SDR|A10BJ01|Exenatid je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbAlc ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, exenatid nen dle hrazen.
0027940|BYETTA|10MCG|INJ SOL|1X2,4ML|SDR|A10BJ01|Exenatid je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbAlc ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, exenatid nen dle hrazen.
0219026|CABOMETYX|20MG|TBL FLM|30|POR|L01XE26|Kabozantinib je hrazen ve druh linii terapie pokroilho svtlebunnho karcinomu ledvin (RCC) u dosplch pacient ve stavu vkonnosti 0 - 1 dle ECOG, kte u absolvovali terapii tyrozinkinzovm inhibitorem a kte nevykazuj ptomnost symptomatickch mozkovch metastz anebo jsou jejich mozkov metastzy adekvtn len (stabiln a asymptomatick). Lba je hrazena do progrese onemocnn podle platnch doporuen RECIST.
0219028|CABOMETYX|40MG|TBL FLM|30|POR|L01XE26|Kabozantinib je hrazen ve druh linii terapie pokroilho svtlebunnho karcinomu ledvin (RCC) u dosplch pacient ve stavu vkonnosti 0 - 1 dle ECOG, kte u absolvovali terapii tyrozinkinzovm inhibitorem a kte nevykazuj ptomnost symptomatickch mozkovch metastz anebo jsou jejich mozkov metastzy adekvtn len (stabiln a asymptomatick). Lba je hrazena do progrese onemocnn podle platnch doporuen RECIST.
0219030|CABOMETYX|60MG|TBL FLM|30|POR|L01XE26|Kabozantinib je hrazen ve druh linii terapie pokroilho svtlebunnho karcinomu ledvin (RCC) u dosplch pacient ve stavu vkonnosti 0 - 1 dle ECOG, kte u absolvovali terapii tyrozinkinzovm inhibitorem a kte nevykazuj ptomnost symptomatickch mozkovch metastz anebo jsou jejich mozkov metastzy adekvtn len (stabiln a asymptomatick). Lba je hrazena do progrese onemocnn podle platnch doporuen RECIST.
0030543|CADUET|5MG/10MG|TBL FLM|30|POR|C10BX03|Fixn kombinace amlodipinu s atorvastatinem je indikovna u nemocnch s hypertenz a dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0030560|CADUET|10MG/10MG|TBL FLM|30|POR|C10BX03|Fixn kombinace amlodipinu s atorvastatinem je indikovna u nemocnch s hypertenz a dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0101171|CADUET|10MG/10MG|TBL FLM|90|POR|C10BX03|Fixn kombinace amlodipinu s atorvastatinem je indikovna u nemocnch s hypertenz a dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0101172|CADUET|5MG/10MG|TBL FLM|90|POR|C10BX03|Fixn kombinace amlodipinu s atorvastatinem je indikovna u nemocnch s hypertenz a dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0132974|CADUET|5MG/10MG|TBL FLM|90|POR|C10BX03|Fixn kombinace amlodipinu s atorvastatinem je indikovna u nemocnch s hypertenz a dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0195458|CALMOLAN|0,26MG|TBL PRO|10|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0195462|CALMOLAN|0,52MG|TBL PRO|30|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0195468|CALMOLAN|2,1MG|TBL PRO|30|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0119616|CAMPTO|20MG/ML|INF CNC SOL|1X2ML II|IVN|L01XX19|Lba je hrazena u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI; v ppad pouit reimu FOLFIRI v terapii druh linie je mon ke kombinaci pidat panitumumab  c) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu, t v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem) d) v mon kombinaci s cetuximabem (tj. FOLFIRI+cetuximab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii),  e) v mon kombinaci s bevacizumabem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii).
0119617|CAMPTO|20MG/ML|INF CNC SOL|1X5ML II|IVN|L01XX19|Lba je hrazena u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI; v ppad pouit reimu FOLFIRI v terapii druh linie je mon ke kombinaci pidat panitumumab  c) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu, t v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem) d) v mon kombinaci s cetuximabem (tj. FOLFIRI+cetuximab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii),  e) v mon kombinaci s bevacizumabem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii).
0119618|CAMPTO|20MG/ML|INF CNC SOL|1X15ML II|IVN|L01XX19|Lba je hrazena u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI; v ppad pouit reimu FOLFIRI v terapii druh linie je mon ke kombinaci pidat panitumumab  c) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu, t v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem) d) v mon kombinaci s cetuximabem (tj. FOLFIRI+cetuximab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii),  e) v mon kombinaci s bevacizumabem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii).
0016165|CANRI|20MG/ML|INF CNC SOL|1X2ML|IVN|L01XX19|Lba je hrazena u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI; v ppad pouit reimu FOLFIRI v terapii druh linie je mon ke kombinaci pidat panitumumab  c) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu, t v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem) d) v mon kombinaci s cetuximabem (tj. FOLFIRI+cetuximab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii),  e) v mon kombinaci s bevacizumabem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii).
0016166|CANRI|20MG/ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|L01XX19|Lba je hrazena u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI; v ppad pouit reimu FOLFIRI v terapii druh linie je mon ke kombinaci pidat panitumumab  c) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu, t v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem) d) v mon kombinaci s cetuximabem (tj. FOLFIRI+cetuximab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii),  e) v mon kombinaci s bevacizumabem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii).
0218338|CANRI|20MG/ML|INF CNC SOL|1X2ML|IVN|L01XX19|Lba je hrazena u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI; v ppad pouit reimu FOLFIRI v terapii druh linie je mon ke kombinaci pidat panitumumab  c) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu, t v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem) d) v mon kombinaci s cetuximabem (tj. FOLFIRI+cetuximab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii),  e) v mon kombinaci s bevacizumabem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii).
0218339|CANRI|20MG/ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|L01XX19|Lba je hrazena u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI; v ppad pouit reimu FOLFIRI v terapii druh linie je mon ke kombinaci pidat panitumumab  c) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu, t v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem) d) v mon kombinaci s cetuximabem (tj. FOLFIRI+cetuximab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii),  e) v mon kombinaci s bevacizumabem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii).
0193285|CAPECITABINE ACCORD|150MG|TBL FLM|60 II|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen 1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch:  a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.  b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapii  c) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi.  V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2)  u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii 3)  a u pacient v indikacch: a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin. b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0193298|CAPECITABINE ACCORD|500MG|TBL FLM|120 II|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen 1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch:  a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.  b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapii  c) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi.  V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2)  u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii 3)  a u pacient v indikacch: a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin. b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0194648|CAPECITABINE ACCORD|150MG|TBL FLM|60X1 II|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen 1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch:  a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.  b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapii  c) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi.  V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2)  u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii 3)  a u pacient v indikacch: a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin. b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0194655|CAPECITABINE ACCORD|500MG|TBL FLM|120X1 II|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen 1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch:  a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.  b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapii  c) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi.  V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2)  u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii 3)  a u pacient v indikacch: a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin. b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0181631|CAPECITABINE FRESENIUS KABI|150MG|TBL FLM|6X10|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen 1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch:  a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.  b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapii  c) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi.  V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2)  u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii 3)  a u pacient v indikacch: a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin. b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0181632|CAPECITABINE FRESENIUS KABI|500MG|TBL FLM|12X10|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen 1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch:  a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.  b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapii  c) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi.  V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2)  u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii 3)  a u pacient v indikacch: a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin. b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0179688|CAPECITABINE GLENMARK|150MG|TBL FLM|60 II|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen 1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch:  a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.  b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapii  c) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi.  V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2)  u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii 3)  a u pacient v indikacch: a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin. b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0179696|CAPECITABINE GLENMARK|500MG|TBL FLM|60 II|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen 1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch:  a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.  b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapii  c) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi.  V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2)  u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii 3)  a u pacient v indikacch: a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin. b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan
0179699|CAPECITABINE GLENMARK|500MG|TBL FLM|120 II|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen 1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch:  a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.  b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapii  c) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi.  V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2)  u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii 3)  a u pacient v indikacch: a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin. b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0186088|CAPECITABINE MEDAC|150MG|TBL FLM|60 I|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen 1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch:  a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.  b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapii  c) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi.  V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2)  u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii 3)  a u pacient v indikacch: a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin. b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0186119|CAPECITABINE MEDAC|500MG|TBL FLM|120 I|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen 1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch:  a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.  b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapii  c) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi.  V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2)  u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii 3)  a u pacient v indikacch: a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin. b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0215130|CAPECITABINE MYLAN|150MG|TBL FLM|60 I|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen 1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch:  a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.  b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapii. c) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi. V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2) u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii 3) a u pacient v indikacch: a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin. b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0215131|CAPECITABINE MYLAN|150MG|TBL FLM|60 II|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen 1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch:  a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.  b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapii. c) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi. V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2) u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii 3) a u pacient v indikacch: a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin. b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0215132|CAPECITABINE MYLAN|150MG|TBL FLM|60X1 II|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen 1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch:  a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.  b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapii. c) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi. V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2) u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii 3) a u pacient v indikacch: a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin. b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0215133|CAPECITABINE MYLAN|500MG|TBL FLM|120 I|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen 1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch:  a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.  b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapii. c) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi. V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2) u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii 3) a u pacient v indikacch: a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin. b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0215134|CAPECITABINE MYLAN|500MG|TBL FLM|120 II|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen 1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch:  a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.  b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapii. c) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi. V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2) u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii 3) a u pacient v indikacch: a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin. b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0215135|CAPECITABINE MYLAN|500MG|TBL FLM|120X1 II|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen 1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch:  a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.  b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapii. c) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi. V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2) u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii 3) a u pacient v indikacch: a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin. b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0234434|CAPECITABINE MYLAN|150MG|TBL FLM|60 I|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen 1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch:  a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.  b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapii. c) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi. V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2) u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii 3) a u pacient v indikacch: a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin. b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0234435|CAPECITABINE MYLAN|150MG|TBL FLM|60 II|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen 1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch:  a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.  b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapii. c) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi. V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2) u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii 3) a u pacient v indikacch: a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin. b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0234436|CAPECITABINE MYLAN|150MG|TBL FLM|60X1 II|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen 1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch:  a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.  b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapii. c) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi. V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2) u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii 3) a u pacient v indikacch: a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin. b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0234437|CAPECITABINE MYLAN|500MG|TBL FLM|120 I|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen 1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch:  a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.  b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapii. c) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi. V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2) u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii 3) a u pacient v indikacch: a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin. b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0234438|CAPECITABINE MYLAN|500MG|TBL FLM|120 II|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen 1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch:  a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.  b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapii. c) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi. V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2) u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii 3) a u pacient v indikacch: a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin. b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0234439|CAPECITABINE MYLAN|500MG|TBL FLM|120X1 II|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen 1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch:  a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.  b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapii. c) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi. V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2) u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii 3) a u pacient v indikacch: a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin. b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0205452|CAPECITABINE PHARMAGEN|150MG|TBL FLM|60 I|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen  1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch: a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem. b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapii c) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi.V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2) u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii 3) a u pacient v indikacch: a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin. b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan
0205453|CAPECITABINE PHARMAGEN|150MG|TBL FLM|60 II|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen  1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch: a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem. b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapii c) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi.V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2) u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii 3) a u pacient v indikacch: a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin. b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan
0205454|CAPECITABINE PHARMAGEN|500MG|TBL FLM|120 I|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen  1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch: a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem. b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapii c) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi.V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2) u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii 3) a u pacient v indikacch: a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin. b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan
0205455|CAPECITABINE PHARMAGEN|500MG|TBL FLM|120 II|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen  1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch: a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem. b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapii c) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi.V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2) u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii 3) a u pacient v indikacch: a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin. b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan
0168996|CAPECITABINE TEVA|150MG|TBL FLM|60|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen 1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch:  a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.  b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapii  c) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi.  V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2)  u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii 3)  a u pacient v indikacch: a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin. b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0168997|CAPECITABINE TEVA|500MG|TBL FLM|120|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen 1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch:  a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.  b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapii  c) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi.  V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2)  u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii 3)  a u pacient v indikacch: a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin. b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0103395|CARDURA XL|4MG|TBL PRO|30 PA|POR|C02CA04|Doxazosin je hrazen:  1) na pedpis urologa pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval. 2) na pedpis geriatra, internisty, kardiologa a praktickho lkae pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac.  3) na pedpis endokrinologa, internisty a kardiologa a) pro lbu sekundrn hypertenze pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb a pi inoperabilnch stavech.   b) k pprav ped vyetenm pro podezen na primrn hyperaldosteronismus.
0103403|CARDURA XL|4MG|TBL PRO|100 PA|POR|C02CA04|Doxazosin je hrazen:  1) na pedpis urologa pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval. 2) na pedpis geriatra, internisty, kardiologa a praktickho lkae pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac.  3) na pedpis endokrinologa, internisty a kardiologa a) pro lbu sekundrn hypertenze pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb a pi inoperabilnch stavech.   b) k pprav ped vyetenm pro podezen na primrn hyperaldosteronismus.
0140097|CASTISPIR|10MG|TBL FLM|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0140104|CASTISPIR|10MG|TBL FLM|98|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0144691|CASTISPIR|4MG|TBL MND|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0144699|CASTISPIR|4MG|TBL MND|98|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0144708|CASTISPIR|5MG|TBL MND|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0144716|CASTISPIR|5MG|TBL MND|98|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0085026|CELEBREX|100MG|CPS DUR|30 I|POR|M01AH01|Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg; v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg; v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.
0085028|CELEBREX|200MG|CPS DUR|10 I|POR|M01AH01|Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg; v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg; v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.
0085030|CELEBREX|200MG|CPS DUR|30 I|POR|M01AH01|Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg; v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg; v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.
0196427|CELEKOXIB MYLAN|100MG|CPS DUR|30 I|POR|M01AH01|Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace.Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg; v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg; v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.
0196436|CELEKOXIB MYLAN|200MG|CPS DUR|30 I|POR|M01AH01|Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace.Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg; v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg; v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.
0027436|CELLCEPT|250MG|CPS DUR|100|POR|L04AA06|Mykofenolt mofetil je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0027437|CELLCEPT|500MG|TBL FLM|50|POR|L04AA06|Mykofenolt mofetil je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0029214|CELSENTRI|150MG|TBL FLM|60|POR|J05AX09|Maravirok je hrazen v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k lb pacient infikovanch jen prokazatelnm CCR5-tropnm HIV-1, kte ji byli leni.
0029219|CELSENTRI|300MG|TBL FLM|60|POR|J05AX09|Maravirok je hrazen v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k lb pacient infikovanch jen prokazatelnm CCR5-tropnm HIV-1, kte ji byli leni.
0028023|CEPROTIN|500IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML|IVN|B01AD12|Liv ppravek je hrazen u nemocnch s prokzanm vrozenm deficitem proteinu C.
0210307|CERDELGA|84MG|CPS DUR|56|POR|A16AX10|Eliglustat je hrazen k dlouhodob lb dosplch pacient s Gaucherovou chorobou typ 1 (non-neuronopatick typ), kte trp klinicky signifikantnmi non-neurologickmi projevy tto nemoci, s pomalm metabolismem (PMs), stedn rychlm metabolismem (IMs) nebo rychlm metabolismem (EMs) zprostedkovanm enzymem CYP2D6, a to u pacient doposud nelench i stabilizovanch na enzymov substitun terapii.  Non-neurologickmi projevy se rozum jedna nebo vce z nsledujcch podmnek: anmie po vylouen dalch monch pin, jako je nedostatek eleza;  trombocytopenie;  kostn onemocnn po vylouen dalch monch pin, jako je nedostatek vitaminu D; hepatomegalie nebo splenomegalie.
0028020|CEREZYME|400U|INF PLV CSL|1|IVN|A16AB02|Imiglucerza je hrazena k lb potvrzen diagnzy non-neuronopatickho typu (typ 1) nebo chronickho neuronopatickho typu (typ 3) Gaucherovy choroby u osob, kter trp klinicky signifikantnmi non-neurologickmi projevy tto nemoci. Non-neurologickmi projevy se rozum jedna nebo vce z nsledujcch podmnek: anmie po vylouen dalch monch pin, jako je nedostatek eleza; trombocytopenie; kostn onemocnn po vylouen dalch monch pin, jako je nedostatek vitaminu D; hepatomegalie nebo splenomegalie.
0016984|CERTICAN|0,75MG|TBL NOB|60|POR|L04AA18|Everolimus je hrazen pacientm po transplantaci ledvin jako profylaxe rejekce, pokud prokazateln netoleruj lbu inhibitory kalcineurinu (vetn ppad kalcineurinovmi inhibitory vyvolan nefrotoxicity) nebo u pacient s refraktern rejekc anebo v ppad vskytu malignho onemocnn  a u pacient po transplantaci srdce jako profylaxe rejekce, pokud je z dvodu kalcineurinovmi inhibitory vyvolan nefrotoxicity nutn snen dvky kalcineurinovch inhibitor, u pacient s refraktern rejekc tpu a/nebo s vaskulopati tpu. Everolimus je dle hrazen po transplantaci jater k profylaxi rejekce u pacient, u kterch je z dvodu kalcineurinovmi inhibitory vyvolan nefrotoxicity nutn snen jejich dvky a kte souasn netoleruj lbu vysokmi dvkami mykofenoltu (pro zvan projevy gastrointestinln nebo hematologick toxicity mykofenoltu), nebo u pacient s refraktern rejekc tpu. Pi transplantaci jater je everolimus uvn v kombinaci s takrolimem a kortikosteroidy.
0017004|CERTICAN|0,25MG|TBL NOB|60|POR|L04AA18|Everolimus je hrazen pacientm po transplantaci ledvin jako profylaxe rejekce, pokud prokazateln netoleruj lbu inhibitory kalcineurinu (vetn ppad kalcineurinovmi inhibitory vyvolan nefrotoxicity) nebo u pacient s refraktern rejekc anebo v ppad vskytu malignho onemocnn  a u pacient po transplantaci srdce jako profylaxe rejekce, pokud je z dvodu kalcineurinovmi inhibitory vyvolan nefrotoxicity nutn snen dvky kalcineurinovch inhibitor, u pacient s refraktern rejekc tpu a/nebo s vaskulopati tpu. Everolimus je dle hrazen po transplantaci jater k profylaxi rejekce u pacient, u kterch je z dvodu kalcineurinovmi inhibitory vyvolan nefrotoxicity nutn snen jejich dvky a kte souasn netoleruj lbu vysokmi dvkami mykofenoltu (pro zvan projevy gastrointestinln nebo hematologick toxicity mykofenoltu), nebo u pacient s refraktern rejekc tpu. Pi transplantaci jater je everolimus uvn v kombinaci s takrolimem a kortikosteroidy.
0029163|CERVARIX||INJ SUS ISP|1X0,5ML+1J|IMS|J07BM02|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti lidskmu papilomaviru, je-li okovn zahjeno od dovren tinctho do dovren trnctho roku vku.
0027419|CETROTIDE|0,25MG|INJ PSO LQF|1+1ML ISP+2J|SDR|H01CC02|Prevence pedasn ovulace u pacientek podstupujcch kontrolovanou ovariln stimulaci, nsledovanou odbrem oocyt a technikami asistovan reprodukce.
0194352|CHOLIB|145MG/20MG|TBL FLM|30|POR|C10BA04|Simvastatin v kombinaci s fenofibrtem je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0194354|CHOLIB|145MG/40MG|TBL FLM|30|POR|C10BA04|Simvastatin v kombinaci s fenofibrtem je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0206586|CILOSTAZOL APOTEX|100MG|TBL NOB|60|POR|B01AC23|Ppravek je hrazen u nemocnch ve stadiu klaudikac s krtkm intervalem (pod 200 m) - tedy ve stadiu IIb Fontaineovy klasifikace pi dvkovn 2x denn po 100 mg. V ppad, e po 3-6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho prodlouen klaudikan vzdlenosti, lba nen dle indikovna.
0206588|CILOSTAZOL APOTEX|100MG|TBL NOB|100|POR|B01AC23|Ppravek je hrazen u nemocnch ve stadiu klaudikac s krtkm intervalem (pod 200 m) - tedy ve stadiu IIb Fontaineovy klasifikace pi dvkovn 2x denn po 100 mg. V ppad, e po 3-6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho prodlouen klaudikan vzdlenosti, lba nen dle indikovna.
0196974|CILOSTAZOL STADA|100MG|TBL NOB|28|POR|B01AC23|Ppravek je hrazen u nemocnch ve stadiu klaudikac s krtkm intervalem (pod 200 m) - tedy ve stadiu IIb Fontaineovy klasifikace pi dvkovn 2x denn po 100 mg. V ppad, e po 3-6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho prodlouen klaudikan vzdlenosti, lba nen dle indikovna.
0196979|CILOSTAZOL STADA|100MG|TBL NOB|98|POR|B01AC23|Ppravek je hrazen u nemocnch ve stadiu klaudikac s krtkm intervalem (pod 200 m) - tedy ve stadiu IIb Fontaineovy klasifikace pi dvkovn 2x denn po 100 mg. V ppad, e po 3-6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho prodlouen klaudikan vzdlenosti, lba nen dle indikovna.
0089831|CILOXAN|3MG/ML|AUR/OPH GTT SOL|1X5ML|AUR/OPH|S03AA07|Liv ppravky s obsahem chinolon pro lokln aplikaci jsou hrazeny v oftalmologickch indikacch dle souhrn daj o tchto ppravcch pi prokzan citlivosti bakterilnho agens v ppad nedostupnosti, kontraindikace i neinnosti topickch ppravk s obsahem polymyxinu B nebo aminoglykosid. V otologickch indikacch jsou hrazeny pi prokzan citlivosti bakterilnho agens v indikacch otitis externa, a to v ppad nedostupnosti, kontraindikace i neinnosti topickch ppravk s obsahem polymyxinu B nebo aminoglykosid. Dle jsou hrazeny za pedpokladu prokzan citlivosti bakterilnho agens pi supuraci v trepanan dutin po tympanomastoidektomii nebo v indikaci hnisavho stedounho zntu superponovanho na chronickou sekretorickou otitidu pi zaveden ventilan trubice. V ppad hrozby z prodlen je mon tyto ppravky podat jet pedtm, ne jsou znmy vsledky bakteriologickho vyeten. Pokud nen aktuln msto infekce pstupn pro odbr materilu k bakteriologickmu vyeten, je teba toto zdvodnit v dokumentaci pacienta.
0225143|CILOXAN|3MG/ML|AUR/OPH GTT SOL|1X5ML|AUR/OPH|S03AA07|Liv ppravky s obsahem chinolon pro lokln aplikaci jsou hrazeny v oftalmologickch indikacch dle souhrn daj o tchto ppravcch pi prokzan citlivosti bakterilnho agens v ppad nedostupnosti, kontraindikace i neinnosti topickch ppravk s obsahem polymyxinu B nebo aminoglykosid. V otologickch indikacch jsou hrazeny pi prokzan citlivosti bakterilnho agens v indikacch otitis externa, a to v ppad nedostupnosti, kontraindikace i neinnosti topickch ppravk s obsahem polymyxinu B nebo aminoglykosid. Dle jsou hrazeny za pedpokladu prokzan citlivosti bakterilnho agens pi supuraci v trepanan dutin po tympanomastoidektomii nebo v indikaci hnisavho stedounho zntu superponovanho na chronickou sekretorickou otitidu pi zaveden ventilan trubice. V ppad hrozby z prodlen je mon tyto ppravky podat jet pedtm, ne jsou znmy vsledky bakteriologickho vyeten. Pokud nen aktuln msto infekce pstupn pro odbr materilu k bakteriologickmu vyeten, je teba toto zdvodnit v dokumentaci pacienta.
0224973|CILOZEK|50MG|TBL NOB|56|POR|B01AC23|Ppravek je hrazen u nemocnch ve stadiu klaudikac s krtkm intervalem (pod 200 m), tedy ve stadiu IIb Fontaineovy klasifikace pi dvkovn 2x denn po 100 mg. V ppad, e po 3-6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho prodlouen klaudikan vzdlenosti, lba nen dle hrazena.
0224983|CILOZEK|100MG|TBL NOB|56|POR|B01AC23|Ppravek je hrazen u nemocnch ve stadiu klaudikac s krtkm intervalem (pod 200 m) - tedy ve stadiu IIb Fontaineovy klasifikace pi dvkovn 2x denn po 100 mg. V ppad, e po 3-6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho prodlouen klaudikan vzdlenosti, lba nen dle hrazena.
0224984|CILOZEK|100MG|TBL NOB|60|POR|B01AC23|Ppravek je hrazen u nemocnch ve stadiu klaudikac s krtkm intervalem (pod 200 m) - tedy ve stadiu IIb Fontaineovy klasifikace pi dvkovn 2x denn po 100 mg. V ppad, e po 3-6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho prodlouen klaudikan vzdlenosti, lba nen dle indikovna.
0224985|CILOZEK|100MG|TBL NOB|98|POR|B01AC23|Ppravek je hrazen u nemocnch ve stadiu klaudikac s krtkm intervalem (pod 200 m) - tedy ve stadiu IIb Fontaineovy klasifikace pi dvkovn 2x denn po 100 mg. V ppad, e po 3-6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho prodlouen klaudikan vzdlenosti, lba nen dle hrazena.
0149645|CIMZIA|200MG|INJ SOL|2X1ML I|SDR|L04AB05|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:   1) Lba revmatoidn artritidy: a) u pacient s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. b) v kombinaci s methotrextem u pacient s asnou, aktivn a progresivn revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nebyli dve leni chorobu modifikujc lbou, s ptomnost eroz, pozitivitou revmatoidnho faktoru nebo protiltek proti citrulinovm proteinm a maximln dobou od diagnzy revmatoidn artritidy 4 msce. Terapie revmatoidn artritidy uveden v bodech 1a) i 1b) indikanho omezen by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.    2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk (DMARD) nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. 3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn. 5) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,   - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,   - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou lbu (ev. JAK inhibitor).
0015646|CIPLOX|3MG/ML|AUR/OPH GTT SOL|1X5ML|AUR/OPH|S03AA07|Liv ppravky s obsahem chinolon pro lokln aplikaci jsou hrazeny v oftalmologickch indikacch dle souhrn daj o tchto ppravcch pi prokzan citlivosti bakterilnho agens v ppad nedostupnosti, kontraindikace i neinnosti topickch ppravk s obsahem polymyxinu B nebo aminoglykosid. V otologickch indikacch jsou hrazeny pi prokzan citlivosti bakterilnho agens v indikacch otitis externa, a to v ppad nedostupnosti, kontraindikace i neinnosti topickch ppravk s obsahem polymyxinu B nebo aminoglykosid. Dle jsou hrazeny za pedpokladu prokzan citlivosti bakterilnho agens pi supuraci v trepanan dutin po tympanomastoidektomii nebo v indikaci hnisavho stedounho zntu superponovanho na chronickou sekretorickou otitidu pi zaveden ventilan trubice. V ppad hrozby z prodlen je mon tyto ppravky podat jet pedtm, ne jsou znmy vsledky bakteriologickho vyeten. Pokud nen aktuln msto infekce pstupn pro odbr materilu k bakteriologickmu vyeten, je teba toto zdvodnit v dokumentaci pacienta.
0207229|CITRAFLEET|10MG/3,5G/10,97G|POR PLV SOL SCC|2|POR|A06AB58|Ppravek je hrazen v indikaci vyprzdnn tlustho steva ped klinickou procedurou, kter vyaduje jeho vyprzdnn, jako je nap. endoskopick i radiologick vyeten. Ppravek je dle hrazen k vyprzdnn tlustho steva ped chirurgickm vkonem, pokud je to medicnsky nezbytn.
0207021|CLAUDIENNE|100MG|TBL NOB|56|POR|B01AC23|Ppravek je hrazen u nemocnch ve stadiu klaudikac s krtkm intervalem (pod 200 m) - tedy ve stadiu IIb Fontaineovy klasifikace pi dvkovn 2x denn po 100 mg. V ppad, e po 3-6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho prodlouen klaudikan vzdlenosti, lba nen dle hrazena.
0207022|CLAUDIENNE|100MG|TBL NOB|60|POR|B01AC23|Ppravek je hrazen u nemocnch ve stadiu klaudikac s krtkm intervalem (pod 200 m) - tedy ve stadiu IIb Fontaineovy klasifikace pi dvkovn 2x denn po 100 mg. V ppad, e po 3-6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho prodlouen klaudikan vzdlenosti, lba nen dle indikovna.
0207023|CLAUDIENNE|100MG|TBL NOB|98|POR|B01AC23|Ppravek je hrazen u nemocnch ve stadiu klaudikac s krtkm intervalem (pod 200 m) - tedy ve stadiu IIb Fontaineovy klasifikace pi dvkovn 2x denn po 100 mg. V ppad, e po 3-6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho prodlouen klaudikan vzdlenosti, lba nen dle hrazena.
0207031|CLAUDIENNE|50MG|TBL NOB|56|POR|B01AC23|Ppravek je hrazen u nemocnch ve stadiu klaudikac s krtkm intervalem (pod 200 m), tedy ve stadiu IIb Fontaineovy klasifikace pi dvkovn 2x denn po 100 mg. V ppad, e po 3-6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho prodlouen klaudikan vzdlenosti, lba nen dle hrazena.
0127181|CLENSIA||POR PLV SOL|4+4|POR|A06AD65|Ppravek je hrazen v indikaci vyprzdnn tlustho steva ped klinickou procedurou, kter vyaduje jeho vyprzdnn, jako je nap. endoskopick i radiologick vyeten.
0115400|CLEXANE|2000IU(20MG)/0,2ML|INJ SOL ISP|10X0,2ML I|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba), 3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci, 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce, 5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn, 6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace, 7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0115401|CLEXANE|4000IU(40MG)/0,4ML|INJ SOL ISP|10X0,4ML I|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba), 3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci, 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce, 5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn, 6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace, 7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0115402|CLEXANE|6000IU(60MG)/0,6ML|INJ SOL ISP|10X0,6ML I|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba), 3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci, 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce, 5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn, 6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace, 7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0115403|CLEXANE|8000IU(80MG)/0,8ML|INJ SOL ISP|10X0,8ML I|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba), 3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci, 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce, 5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn, 6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace, 7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0115404|CLEXANE|10000IU(100MG)/1ML|INJ SOL ISP|10X1ML I|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba), 3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci, 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce, 5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn, 6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace, 7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno  2,0).
0125286|CLEXANE|2000IU(20MG)/0,2ML|INJ SOL ISP|50X0,2ML I|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba), 3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci, 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce, 5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn, 6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace, 7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0125287|CLEXANE|4000IU(40MG)/0,4ML|INJ SOL ISP|50X0,4ML I|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba), 3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci, 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce, 5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn, 6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace, 7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0125288|CLEXANE|6000IU(60MG)/0,6ML|INJ SOL ISP|50X0,6ML I|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba), 3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci, 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce, 5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn, 6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace, 7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno  2,0).
0125289|CLEXANE|8000IU(80MG)/0,8ML|INJ SOL ISP|50X0,8ML I|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INRvt nebo rovno  2,0),  2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba), 3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci, 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce, 5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn, 6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace, 7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno  2,0).
0125290|CLEXANE|10000IU(100MG)/1ML|INJ SOL ISP|50X1ML I|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba), 3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci, 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce, 5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn, 6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace, 7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0107950|CLEXANE FORTE|12000IU(120MG)/0,8ML|INJ SOL ISP|10X0,8ML I|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba), 3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci, 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce, 5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn, 6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace, 7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0107951|CLEXANE FORTE|15000IU(150MG)/1ML|INJ SOL ISP|10X1ML I|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba), 3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci, 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce, 5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn, 6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace, 7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0057358|CLIMARA 50|50MCG/24H|TDR EMP|4|TDR|G03CA03|Ppravky s obsahem estradiolu pro transdermln aplikaci jsou hrazeny z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi substitun lb hypogonadismu en.
0225254|CLIMARA 50|50MCG/24H|TDR EMP|4|TDR|G03CA03|Ppravky s obsahem estradiolu pro transdermln aplikaci jsou hrazeny z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi substitun lb hypogonadismu en.
0158394|CLOPIDOGREL ACCORD|75MG|TBL FLM|90|POR|B01AC04|I. Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog, kardiolog a angiolog - 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc.  II. Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc
0143535|CLOPIDOGREL ACTAVIS|75MG|TBL FLM|28 II|POR|B01AC04|Ppravek je hrazen: 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno 6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0191742|CLOPIDOGREL AL|75MG|TBL FLM|30|POR|B01AC04|Ppravek je hrazen: 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno 6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0191746|CLOPIDOGREL AL|75MG|TBL FLM|100|POR|B01AC04|Ppravek je hrazen: 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno 6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0149543|CLOPIDOGREL APOTEX|75MG|TBL FLM|30 I|POR|B01AC04|Ppravek je hrazen: 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno 6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0149388|CLOPIDOGREL MYLAN|75MG|TBL FLM|30|POR|B01AC04|Ppravek je hrazen: 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno 6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0149392|CLOPIDOGREL MYLAN|75MG|TBL FLM|90|POR|B01AC04|Ppravek je hrazen: 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno 6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0225180|CLOPIDOGREL STADA|75MG|TBL FLM|30 III|POR|B01AC04|Ppravek je hrazen: 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno 6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0225186|CLOPIDOGREL STADA|75MG|TBL FLM|100 III|POR|B01AC04|Ppravek je hrazen: 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno 6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0149325|CLOPIDOGREL TEVA|75MG|TBL FLM|28X1 I|POR|B01AC04|Ppravek je hrazen: 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno 6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0149328|CLOPIDOGREL TEVA|75MG|TBL FLM|84X1 I|POR|B01AC04|Ppravek je hrazen: 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno 6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0168020|CLOPIDOGREL TEVA|75MG|TBL FLM|28X1 II|POR|B01AC04|Ppravek je hrazen: 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno 6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0168023|CLOPIDOGREL TEVA|75MG|TBL FLM|84X1 II|POR|B01AC04|Ppravek je hrazen: 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno 6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0193214|COLOBREATHE|1662500IU|INH PLV CPS DUR|56(4X14)+1INH|INH|J01XB01|Kolistin v lkov form prku k inhalaci je hrazen u nemocnch s cystickou fibrzou s infekc Pseudomonas aeruginosa ve vku 6 let a starch na doporuen specializovanho pracovit, kter zajiuje pi o pacienty s cystickou fibrzou.
0194432|COLOBREATHE|1662500IU|INH PLV CPS DUR|56(7X8)+1INH|INH|J01XB01|Kolistin v lkov form prku k inhalaci je hrazen u nemocnch s cystickou fibrzou s infekc Pseudomonas aeruginosa ve vku 6 let a starch na doporuen specializovanho pracovit, kter zajiuje pi o pacienty s cystickou fibrzou.
0020605|COLOMYCIN INJEKCE 1 000 000 MEZINRODNCH JEDNOTEK|1000000IU|INJ PLV SOL/SOL NEB|10X1MIU|INH/IVN|J01XB01|Kolistin lze pedepsat na doporuen specializovanho pracovit k inhalan lb u nemocnch s cystickou fibrzou. V ostatnch indikacch podlh jeho pouit schvlen antibiotickho stediska.
0218400|COLOMYCIN INJEKCE 1 000 000 MEZINRODNCH JEDNOTEK|1000000IU|INJ PLV SOL/SOL NEB|10X1MIU|INH/IVN|J01XB01|Kolistin lze pedepsat na doporuen specializovanho pracovit k inhalan lb u nemocnch s cystickou fibrzou. V ostatnch indikacch podlh jeho pouit schvlen antibiotickho stediska.
0182169|COLOXET|150MG|TBL FLM|60 II|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen 1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch:  a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.  b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapii  c) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi.  V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2)  u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii 3)  a u pacient v indikacch: a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin. b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0182188|COLOXET|500MG|TBL FLM|120 II|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen 1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch:  a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.  b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapii  c) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi.  V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2)  u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii 3)  a u pacient v indikacch: a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin. b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0207790|COLTOWAN|10MG|TBL NOB|90|POR|C10AX09|Ezetimib pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0213105|COLTOWAN|10MG|TBL NOB|30|POR|C10AX09|Ezetimib pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0184377|COMBAIR|100MCG/6MCG/DV|INH SOL PSS|180DV|INH|R03AK08|1) Alergolog/klinick imunolog a pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac beklometazon/formoterol u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta. 2) Pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac beklometazon/formoterol u nemocnch s diagnzou CHOPN od kategorie C u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za poslednch 12 msc. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen.
0211304|COMBAIR|200MCG/6MCG/DV|INH SOL PSS|1X180DV|INH|R03AK08|Lba inhalan fixn kombinac beklometazon/formoterol je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0027442|COMBIVIR|150MG/300MG|TBL FLM|60|POR|J05AR01|Fixn kombinace livch ltek lamivudin a zidovudin je hrazena v kombinovan antiretrovirov farmakoterapii pacient infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV).
0217059|COMIDA HCYS B FORMULA||POR PLV SOL|1X500G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez methioninu obohacen L-cystinem jsou hrazeny pacientm s homocystinuri nad 1 rok vku.
0217060|COMIDA HCYS C FORMULA||POR PLV SOL|1X500G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez methioninu obohacen L-cystinem jsou hrazeny pacientm s homocystinuri nad 1 rok vku.
0033958|COMIDA PKU A FORMULA||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu s obsahem sacharid a tuk je hrazena kojencm do 1 roku vku pi lb fenylketonurie a hyperfenylalaninmie a u nestabilnch pacient nejve do 18 msc vku.
0033966|COMIDA PKU B||POR PLV SOL|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0033961|COMIDA PKU B FORMULA||POR PLV SOL|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely COMIDA PKU B FORMULA POR PLV SOL 1X500GM je hrazena k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u dt od 1 roku do 14 let vku.
0033959|COMIDA PKU B FORMULA OKOLDA||POR PLV SOL|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely COMIDA PKU B FORMULA OKOLDA POR PLV SOL 1X500GM je hrazena k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u dt od 3 do 14 let vku.
0217061|COMIDA PKU B FORMULA OKOLDA||POR PLV SOL|20X32,2G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninemii.
0033960|COMIDA PKU B FORMULA JAHODA||POR PLV SOL|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely COMIDA PKU B FORMULA JAHODA POR PLV SOL 1X500GM je hrazena k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u dt od 3 do 14 let vku.
0217062|COMIDA PKU B FORMULA JAHODA||POR PLV SOL|20X32,2G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninemii.
0217166|COMIDA PKU B PIA COLADA||POR PLV SOL|30X14,3G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033965|COMIDA PKU C||POR PLV SOL|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0033963|COMIDA PKU C FORMULA||POR PLV SOL|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0217063|COMIDA PKU C FORMULA||POR PLV SOL|20X44,4G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninemii.
0033962|COMIDA PKU C FORMULA POMERAN - CITRN||POR PLV SOL|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0217064|COMIDA PKU C FORMULA POMERAN - CITRN||POR PLV SOL|20X44,4G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninemii.
0033964|COMIDA PKU C PIA COLADA||POR PLV SOL|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0217065|COMIDA PKU C PIA COLADA||POR PLV SOL|20X28,6G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninemii.
0217024|COMIDAGEN||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Nhrady mlka, speciln viva s obsahem jednotlivch aminokyselin jsou hrazeny dtem nejve do 3 let vku v ppad nespchu terapie ppravky obsahujcmi extenzivn hydrolyzty blkovin v nsledujcch indikacch: a) tk potravinov alergie, zvlt na blkovinu kravskho mlka (tk reakce anafylaktickho charakteru),  b) potravinov alergie s projevy pokozen stevn sliznice,  c) multiproteinov alergie,  d) syndrom krtkho steva,  e) malabsorbce pi pechodu z parenterln na enterln vivu.  Po 6 mscch by ml bt proveden pokus o reexpozici proteinovm hydrolyztem  f) eliminan test - pouit kojeneck vivy s obsahem jednotlivch aminokyselin (2 balen) k vylouen intolerance k extenzivnm hydrolyztm do stupu pznak, maximln do 4 tdn.
0217025|COMIDAGEN PLUS||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Nhrady mlka, speciln viva s obsahem jednotlivch aminokyselin jsou hrazeny dtem nejve do 3 let vku v ppad nespchu terapie ppravky obsahujcmi extenzivn hydrolyzty blkovin v nsledujcch indikacch: a) tk potravinov alergie, zvlt na blkovinu kravskho mlka (tk reakce anafylaktickho charakteru),  b) potravinov alergie s projevy pokozen stevn sliznice,  c) multiproteinov alergie,  d) syndrom krtkho steva,  e) malabsorbce pi pechodu z parenterln na enterln vivu.  Po 6 mscch by ml bt proveden pokus o reexpozici proteinovm hydrolyztem  f) eliminan test - pouit kojeneck vivy s obsahem jednotlivch aminokyselin (2 balen) k vylouen intolerance k extenzivnm hydrolyztm do stupu pznak, maximln do 4 tdn.
0027809|COMPETACT|15MG/850MG|TBL FLM|56|POR|A10BD05|Kombinace metforminu a pioglitazonu je indikovna v 2. volb po nespn terapii metforminem u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) s vyjdenou insulinovou rezistenc, kte nejsou nebo nebyli leni pro karcinom moovho mche a u nich nen ptomna makroskopick hematurie neznmho pvodu. Rizikov faktory pro vznik karcinomu moovho mche mus bt zhodnoceny ped zatkem lby. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou uvedenou kombinac (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%), nejpozdji vak 12 msc od potku lby nebo dve, pokud byla pekroena kumulativn dvka 28 000 mg.
0027416|COMTAN|200MG|TBL FLM|60|POR|N04BX02|Entakapon a tolkapon je hrazen jen v kombinaci s levodopou u pacient s Parkinsonovou nemoc k lb pozdnch hybnch komplikac. Tolkapon s ohledem na riziko monho akutnho fatlnho pokozen jater, nelze zvaovat jako lk prvn volby a pokud se do t tdn neprojev klinicky vrazn pzniv inek lby, je nutn ho vysadit.
0129487|CONCERTA|18MG|TBL PRO|30|POR|N06BA04|Methylfenidt je indikovn psychiatrem a z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen pi lb hyperkinetick poruchy u dt (od 6 let vku) a mladistvch. Liv ppravek je vysazen, pokud pacient nezaznamen zlepen po dobu 4 tdn.
0129489|CONCERTA|36MG|TBL PRO|30|POR|N06BA04|Methylfenidt je indikovn psychiatrem a z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen pi lb hyperkinetick poruchy u dt (od 6 let vku) a mladistvch. Liv ppravek je vysazen, pokud pacient nezaznamen zlepen po dobu 4 tdn.
0129491|CONCERTA|54MG|TBL PRO|30|POR|N06BA04|Methylfenidt je indikovn psychiatrem a z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen pi lb hyperkinetick poruchy u dt (od 6 let vku) a mladistvch. Liv ppravek je vysazen, pokud pacient nezaznamen zlepen po dobu 4 tdn.
0014821|CONDROSULF|800MG|TBL FLM|30|POR|M01AX25|liv ppravky s obsahem livch ltek glukosaminsulftu, glukosaminhydrochloridu, chondroitinsulftu, diacereinu a avocado/ soybean unsaponifiables jsou hrazeny u pacient s gonartrzou i koxartrzou II. - III. stupn dle Kellgren-Lawrence, unilaterln i bilaterln s vznamnmi epizodami kloubn bolesti s astou zntlivou a bolestivou iritac.  Liv ppravky s obsahem chondroitinsulftu jsou dle hrazeny u pacient s osteoartrzou drobnch kloub rukou s astou zntlivou a bolestivou iritac. Farmakoterapie je hrazena pacientm, kte souasn dodruj doporuen reimov opaten (jako nap. redukce vhy, fyzikln lba i rehabilitace).
0014823|CONDROSULF|800MG|POR GRA SOL|30|POR|M01AX25|liv ppravky s obsahem livch ltek glukosaminsulftu, glukosaminhydrochloridu, chondroitinsulftu, diacereinu a avocado/ soybean unsaponifiables jsou hrazeny u pacient s gonartrzou i koxartrzou II. - III. stupn dle Kellgren-Lawrence, unilaterln i bilaterln s vznamnmi epizodami kloubn bolesti s astou zntlivou a bolestivou iritac.  Liv ppravky s obsahem chondroitinsulftu jsou dle hrazeny u pacient s osteoartrzou drobnch kloub rukou s astou zntlivou a bolestivou iritac. Farmakoterapie je hrazena pacientm, kte souasn dodruj doporuen reimov opaten (jako nap. redukce vhy, fyzikln lba i rehabilitace).
0105385|COPAXONE|20MG/ML|INJ SOL ISP|28X1ML|SDR|L03AX13|Interferon beta 1a, interferon beta 1b a glatiramer acett jsou hrazeny: 1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat vysokodvkovan kortikoidy (methylprednisolon v denn dvce 500 - 1000mg i ekvivalent, celkov dvka 3 - 5g). U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy.   2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok), a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS.  Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS skre mimo ataku o 1,0 stupe za 12 msc, ztrt schopnosti chze). Pi intoleranci nebo nedoucch incch tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.
0197734|COPAXONE|40MG/ML|INJ SOL ISP|3X1ML|SDR|L03AX13|Interferon beta 1a, interferon beta 1b a glatiramer acett jsou hrazeny:  1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat intravenzn kortikoidy. U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy.  2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). Dlouhodobou lbu (dle ne 2-4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.
0214739|COPAXONE|40MG/ML|INJ SOL ISP|12X1ML|SDR|L03AX13|Interferon beta 1a, interferon beta 1b a glatiramer acett jsou hrazeny:  1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat intravenzn kortikoidy. U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy.  2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). Dlouhodobou lbu (dle ne 2-4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.
0112567|COPEGUS|200MG|TBL FLM|168|POR|J05AP01|Ribavirin je hrazen v kombinaci s dalmi livmi ppravky k lb chronick hepatitidy C. Ribavirin je dle hrazen v kombinaci s pegylovanm interferonem alfa k lb akutn hepatitidy C u pacient souasn infikovanch HIV.
0194657|CORBILTA|50MG/12,5MG/200MG|TBL FLM|30|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0194669|CORBILTA|100MG/25MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0194680|CORBILTA|150MG/37,5MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0194691|CORBILTA|200MG/50MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0013249|CORSIM|10MG|TBL FLM|30|POR|C10AA01|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0013252|CORSIM|10MG|TBL FLM|100|POR|C10AA01|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0013254|CORSIM|20MG|TBL FLM|30|POR|C10AA01|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0013257|CORSIM|20MG|TBL FLM|100|POR|C10AA01|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0013259|CORSIM|40MG|TBL FLM|30|POR|C10AA01|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0013262|CORSIM|40MG|TBL FLM|100|POR|C10AA01|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0206461|CORTIMENT|9MG|TBL PRO|30|POR|A07EA06|Ppravek je hrazen v lb dosplch pacient s mrnou a stedn aktivn ulcerzn kolitidou k indukci remise, u kterch nen lba 5-ASA dostaujc.
0235688|CORVAPRO|10MG|TBL FLM|30|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0235692|CORVAPRO|10MG|TBL FLM|90|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0235697|CORVAPRO|20MG|TBL FLM|30|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0235701|CORVAPRO|20MG|TBL FLM|90|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0235706|CORVAPRO|40MG|TBL FLM|30|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0235710|CORVAPRO|40MG|TBL FLM|90|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0210317|COSENTYX|150MG|INJ SOL PEP|2X1ML|SDR|L04AC10|1. Lba stedn tk a tk psorizy s PASI vce ne 10 u dosplch:  - kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, nebo  - maj souasn aktivn psoriatickou artropatii, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  Ukonen lby secukinumabem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 75 po vodnch 4 mscch lby nebo  - poklesu innosti zaveden lby secukinumabem pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5.  2. Lba stedn tk a tk psorizy s PASI vce ne 10 u dosplch pacient, u kterch je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri:  - nedolo k dosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) pedchoz biologick lby;  - dolo k poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5;  - je kontraindikovna jin biologick lba, nebo je pedchoz biologick lba ukonena z dvodu nedoucch ink.  Ukonen lby secukinumabem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po vodnch 4 mscch lby nebo  - poklesu innosti zaveden lby secukinumabem pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5.  3. Secukinumab samotn nebo v kombinaci s methotrextem je hrazen u dosplch pacient s aktivn a progresivn psoriatickou artritidou v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  4. Secukinumab je hrazen u dosplch pacient se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.
0209056|COTELLIC|20MG|TBL FLM|63(3X21)|POR|L01XE38|Cobimetinib je hrazen v kombinaci s vemurafenibem v lb dosplch pacient s neresekovatelnm nebo metastatickm melanomem s mutac V600 genu BRAF (potvrzenou validnm testem), kte nebyli v minulosti leni systmovou terapi pro inoperabiln pokroil i metastatick onemocnn (pedchoz adjuvantn terapie je povolen).  Terapie je hrazena pouze za pedpokladu kumulativnho splnn nsledujcch podmnek:  a) pacient m ped zahjenm lby vemurafenibem potvrzenou mutaci V600 genu BRAF pomoc validovanho testu;  b) pacient m vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG;  c) pacient nevykazuje ptomnost symptomatickch mozkovch metastz a primrnho okulrnho melanomu;  d) pacientova pedpokldan doba ivota je del ne 4 msce;  e) pacient m laboratorn hodnoty krevnho obrazu a biochemick hodnoty funkce jater a ledvin umoujc lbu.  Terapie je hrazena do progrese onemocnn.
0049692|CRESTOR|10MG|TBL FLM|28|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0049706|CRESTOR|20MG|TBL FLM|28|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0049720|CRESTOR|40MG|TBL FLM|28|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0141765|CRESTOR|5MG|TBL FLM|28|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0033283|CUBISON||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln  ppravek enterln vivy uren pro tce podvyiven nemocn s poruchou hojen ran nebo s dekubity. Ppravek je uren pouze nemocnm, u kterch se stav nelep pes komplexn terapii za pouit standardn vivy, rehabilitan lby a lokln lby dekubit.
0033342|CUBITAN S PCHUT OKOLDOVOU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln  ppravek enterln vivy uren pro tce podvyiven nemocn s poruchou hojen ran nebo s dekubity. Ppravek je uren pouze nemocnm, u kterch se stav nelep pes komplexn terapii za pouit standardn vivy, rehabilitan lby a lokln lby dekubit.
0217108|CUBITAN S PCHUT OKOLDOVOU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln ppravek enterln vivy uren pro tce podvyiven nemocn s poruchou hojen ran a s dekubity II. - IV. stadia. Ppravek je uren pouze nemocnm, u kterch se stav nelep pes komplexn terapii za pouit standardn vivy, rehabilitan lby a lokln lby dekubit.
0033343|CUBITAN S PCHUT JAHODOVOU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln  ppravek enterln vivy uren pro tce podvyiven nemocn s poruchou hojen ran nebo s dekubity. Ppravek je uren pouze nemocnm, u kterch se stav nelep pes komplexn terapii za pouit standardn vivy, rehabilitan lby a lokln lby dekubit.
0217109|CUBITAN S PCHUT JAHODOVOU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln ppravek enterln vivy uren pro tce podvyiven nemocn s poruchou hojen ran a s dekubity II. - IV. stadia. Ppravek je uren pouze nemocnm, u kterch se stav nelep pes komplexn terapii za pouit standardn vivy, rehabilitan lby a lokln lby dekubit.
0033341|CUBITAN S PCHUT VANILKOVOU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln  ppravek enterln vivy uren pro tce podvyiven nemocn s poruchou hojen ran nebo s dekubity. Ppravek je uren pouze nemocnm, u kterch se stav nelep pes komplexn terapii za pouit standardn vivy, rehabilitan lby a lokln lby dekubit.
0217110|CUBITAN S PCHUT VANILKOVOU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln ppravek enterln vivy uren pro tce podvyiven nemocn s poruchou hojen ran a s dekubity II. - IV. stadia. Ppravek je uren pouze nemocnm, u kterch se stav nelep pes komplexn terapii za pouit standardn vivy, rehabilitan lby a lokln lby dekubit.
0075507|CURACN|20MG|CPS MOL|30|POR|D10BA01|Isotretinoin je hrazen u nemocnch s diagnzou tk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akn s rizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba. Po vymizen pznak, resp. pi dosaen doporuen kumulativn dvky, lba nen dle hrazena.
0075821|CURACN|10MG|CPS MOL|30|POR|D10BA01|Isotretinoin je hrazen u nemocnch s diagnzou tk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akn s rizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba. Po vymizen pznak, resp. pi dosaen doporuen kumulativn dvky, lba nen dle hrazena.
0126787|CURACN|40MG|CPS MOL|30|POR|D10BA01|Isotretinoin je hrazen u nemocnch s diagnzou tk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akn s rizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba. Po vymizen pznak, resp. pi dosaen doporuen kumulativn dvky, lba nen dle hrazena.
0056582|CURATODERM|4,17MCG/G|UNG|60G|DRM|D05AX04|Derivty vitaminu D v loklnch lkovch formch jsou hrazeny v mnostv maximln 100 g tdn pro calcitriol v masti a maximln 35 g tdn pro tacalcitol k lb torpidnch lokalizovanch forem psorizy nereagujcch na monoterapii kortikoidy a indikovanch ke kombinovan lb. Pokud nen dosaen terapeutick inek, lba nen dle indikovna.
0084566|CURATODERM|4,17MCG/G|UNG|20G|DRM|D05AX04|Derivty vitaminu D v loklnch lkovch formch jsou hrazeny v mnostv maximln 100 g tdn pro calcitriol v masti a maximln 35 g tdn pro tacalcitol k lb torpidnch lokalizovanch forem psorizy nereagujcch na monoterapii kortikoidy a indikovanch ke kombinovan lb. Pokud nen dosaen terapeutick inek, lba nen dle indikovna.
0126807|CUVITRU|200MG/ML|INJ SOL|1X5ML|SDR|J06BA01|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako:  - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - zvan kombinovan imunodeficit - deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi 2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0126808|CUVITRU|200MG/ML|INJ SOL|1X10ML|SDR|J06BA01|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako:  - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - zvan kombinovan imunodeficit - deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi 2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0126809|CUVITRU|200MG/ML|INJ SOL|1X20ML|SDR|J06BA01|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako:  - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - zvan kombinovan imunodeficit - deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi 2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0126810|CUVITRU|200MG/ML|INJ SOL|1X40ML|SDR|J06BA01|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako:  - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - zvan kombinovan imunodeficit - deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi 2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0025431|CYMBALTA|30MG|CPS ETD|7|POR|N06AX21|Duloxetin je pedepisovn k lb diabetick neuropatick bolesti u pacient, kte nemli dostatenou terapeutickou odpov (nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) nebo netolerovali lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin). Kontrola innosti lby duloxetinem v tto indikaci je provedena nejpozdji po 6 tdnech a pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.
0028389|CYMBALTA|60MG|CPS ETD|28|POR|N06AX21|Duloxetin je pedepisovn k lb diabetick neuropatick bolesti u pacient, kte nemli dostatenou terapeutickou odpov (nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) nebo netolerovali lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin). Kontrola innosti lby duloxetinem v tto indikaci je provedena nejpozdji po 6 tdnech a pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.
0016547|CYMEVENE|500MG|INF PLV CSL|1|IVN|J05AB06|Ganciklovir je hrazen v: a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient, b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac krvetvornch bunk, c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac.
0210271|CYRAMZA|10MG/ML|INF CNC SOL|2X10ML|IVN|L01XC21|Ramucirumab je hrazen v kombinaci s paklitaxelem v lb dosplch pacient s pokroilm karcinomem aludku nebo adenokarcinomem gastroezofageln junkce s progres choroby po pedchoz chemoterapii kombinac platiny a fluoropyrimidinu, jejich stav vkonnosti dle ECOG dosahuje hodnot 0-1. Pokud je z dvodu toxicity nutno peruit nebo ukonit podvn paklitaxelu v rmci kombinovanho reimu, je mono pokraovat v lb ramucirumabem, pokud je podvn ramucirumabu samotnho dobe sneno. Lba ramucirumabem se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby ramucirumabem.
0192412|DACEPTON|10MG/ML|INJ/INF SOL|2X5X5ML|SDR|N04BC07|Liv ppravek je hrazen z veejnho zdravotnho pojitn pi lb omezujcch motorickch vkyv (fenomn on-off) u pacient s Parkinsonovou chorobou, kter petrvvaj navzdory individuln titrovan lb levodopou (s inhibitorem perifern dekarboxylzy) a /nebo jinmi dopaminovmi agonisty. spnost lby mus bt pravideln pehodnocena kadch 6 msc.
0216287|DACEPTON|5MG/ML|INF SOL|5X20ML|SDR|N04BC07|Liv ppravek je hrazen z veejnho zdravotnho pojitn pi lb omezujcch motorickch vkyv (fenomn on-off) u pacient s Parkinsonovou chorobou, kter petrvvaj navzdory individuln titrovan lb levodopou (s inhibitorem perifern dekarboxylzy) a /nebo jinmi dopaminovmi agonisty. spnost lby mus bt pravideln pehodnocena kadch 6 msc.
0182687|DAIVOBET|50MCG/G+0,5MG/G|GEL|30G|DRM|D05AX52|Kombinace derivt vitaminu D v loklnch lkovch formch jsou hrazeny k lb torpidnch lokalizovanch forem psorizy indikovanch ke kombinovan lb v mnostv maximln 100 g tdn.
0203562|DAIVOBET|50MCG/G+0,5MG/G|GEL|60G|DRM|D05AX52|Kombinace derivt vitaminu D v loklnch lkovch formch jsou hrazeny k lb torpidnch lokalizovanch forem psorizy indikovanch ke kombinovan lb v mnostv maximln 100 g tdn.
0210118|DAKLINZA|60MG|TBL FLM|28 KAL|POR|J05AP07|Daklatasvir je hrazen v kombinaci s asunaprevirem k lb dosplch pacient s chronickou virovou hepatitidou C genotypu HCV1b bez cirhzy nebo s kompenzovanou cirhzou: a) po pedchozm selhn lby pegylovanm interferonem alfa v kombinaci s ribavirinem; b) se patnou toleranc nebo kontraindikac k lb pegylovanm interferonem alfa v kombinaci s ribavirinem.  Maximln dlka lby je 24 tdn.
0222750|DARUNAVIR KRKA|400MG|TBL FLM|60(2X30)|POR|J05AE10|Darunavir o sle 400 mg a 800 mg je hrazen k lb infekc zpsobench virem lidsk imunodeficience (HIV-1) u dosud nelench dosplch pacient, a to souasn s nzkou dvkou ritonaviru a v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky.
0222754|DARUNAVIR KRKA|600MG|TBL FLM|60(2X30)|POR|J05AE10|Darunavir o sle 600 mg je hrazen k lb infekc zpsobench virem lidsk imunodeficience (HIV-1) intenzivn pedlench dosplch pacient, u kterch selhala antiretrovirov lba protezovmi inhibitory (PI) ve vce ne jednom lebnm cyklu, a to souasn se 100 mg ritonaviru a v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky.
0222757|DARUNAVIR KRKA|800MG|TBL FLM|30|POR|J05AE10|Darunavir o sle 400 mg a 800 mg je hrazen k lb infekc zpsobench virem lidsk imunodeficience (HIV-1) u dosud nelench dosplch pacient, a to souasn s nzkou dvkou ritonaviru a v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky.
0219291|DARUNAVIR MYLAN|600MG|TBL FLM|60 I|POR|J05AE10|Darunavir o sle 600 mg je hrazen k lb infekc zpsobench virem lidsk imunodeficience (HIV-1) intenzivn pedlench dosplch pacient, u kterch selhala antiretrovirov lba protezovmi inhibitory (PI) ve vce ne jednom lebnm cyklu, a to souasn se 100 mg ritonaviru a v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky.
0219299|DARUNAVIR MYLAN|800MG|TBL FLM|30 I|POR|J05AE10|Darunavir o sle 400 mg a 800 mg je hrazen k lb infekc zpsobench virem lidsk imunodeficience (HIV-1) u dosud nelench dosplch pacient, a to souasn s nzkou dvkou ritonaviru a v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky.
0133858|DARUNAVIR SANDOZ|600MG|TBL FLM|60|POR|J05AE10|Darunavir o sle 600 mg je hrazen k lb infekc zpsobench virem lidsk imunodeficience (HIV-1) intenzivn pedlench dosplch pacient, u kterch selhala antiretrovirov lba protezovmi inhibitory (PI) ve vce ne jednom lebnm cyklu, a to souasn se 100 mg ritonaviru a v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky.
0133869|DARUNAVIR SANDOZ|800MG|TBL FLM|30|POR|J05AE10|Darunavir o sle 400 mg a 800 mg je hrazen k lb infekc zpsobench virem lidsk imunodeficience (HIV-1) u dosud nelench dosplch pacient, a to souasn s nzkou dvkou ritonaviru a v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky.
0173706|DARUNAVIR TEVA|800MG|TBL FLM|30 I|POR|J05AE10|Darunavir o sle 400 mg a 800 mg je hrazen k lb infekc zpsobench virem lidsk imunodeficience (HIV-1) u dosud nelench dosplch pacient, a to souasn s nzkou dvkou ritonaviru a v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky.
0225980|DARUNAVIR TEVA|800MG|TBL FLM|30 II|POR|J05AE10|Darunavir o sle 400 mg a 800 mg je hrazen k lb infekc zpsobench virem lidsk imunodeficience (HIV-1) u dosud nelench dosplch pacient, a to souasn s nzkou dvkou ritonaviru a v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky.
0167746|DAXAS|500MCG|TBL FLM|30|POR|R03DX07|Roflumilast je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn dosplm symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN s post-bronchodilatan hodnotou FEV1 pod 50 % nleitch hodnot se souasnou ptomnost bronchitickho a/nebo bronchiektatickho fenotypu spolu s fenotypem frekventnch exacerbac (tj. 2 a vce exacerbace za poslednch 12 msc), kte dodruj zkaz kouen. Lba nen nadle hrazena, pokud bhem n dojde ke zven potu exacerbac.
0167747|DAXAS|500MCG|TBL FLM|90|POR|R03DX07|Roflumilast je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn dosplm symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN s post-bronchodilatan hodnotou FEV1 pod 50 % nleitch hodnot se souasnou ptomnost bronchitickho a/nebo bronchiektatickho fenotypu spolu s fenotypem frekventnch exacerbac (tj. 2 a vce exacerbace za poslednch 12 msc), kte dodruj zkaz kouen. Lba nen nadle hrazena, pokud bhem n dojde ke zven potu exacerbac.
0062707|DECAPEPTYL|0,1MG|INJ SOL|7X1ML|SDR|L02AE04|Ppravek je hrazen v rmci asistovan reprodukce k indukci ovulace za elem in vitro fertilizace a embryonlnho transferu. V rmci asistovan reprodukce jsou ppravky pedepisovny v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0216850|DECAPEPTYL|0,1MG|INJ SOL|7X1ML|SDR|L02AE04|Ppravek je hrazen v rmci asistovan reprodukce k indukci ovulace za elem in vitro fertilizace a embryonlnho transferu. V rmci asistovan reprodukce jsou ppravky pedepisovny v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0096107|DECAPEPTYL DEPOT|3,75MG/ML|INJ PLQ SUS PRO|1+1X1ML|SDR/IMS|L02AE04|A) Ppravek je hrazen: 1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac - jako primrn monoterapie kontinuln nebo intermitentn, - ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie, - pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc, 2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hormonln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty, 3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad neoadjuvantn lba ped RAPE. B) Ppravek je hrazen - v lb myomatzy spojen s poruchou fertility nebo jej tk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu - v lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy - v rmci asistovan reprodukce k indukci ovulace za elem in vitro fertilizace a embryonlnho transferu. V rmci asistovan reprodukce jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho centra v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0216852|DECAPEPTYL DEPOT|3,75MG/ML|INJ PLQ SUS PRO|1+1X1ML|SDR/IMS|L02AE04|A) Ppravek je hrazen: 1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac - jako primrn monoterapie kontinuln nebo intermitentn, - ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie, - pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc, 2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hormonln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty, 3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad neoadjuvantn lba ped RAPE. B) Ppravek je hrazen - v lb myomatzy spojen s poruchou fertility nebo jej tk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu - v lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy - v rmci asistovan reprodukce k indukci ovulace za elem in vitro fertilizace a embryonlnho transferu. V rmci asistovan reprodukce jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho centra v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0192467|DELIPID|10MG|TBL FLM|28|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0192470|DELIPID|10MG|TBL FLM|84|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0192472|DELIPID|20MG|TBL FLM|28|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0192475|DELIPID|20MG|TBL FLM|84|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0225230|DELIPID PLUS|10MG/10MG|CPS DUR|30|POR|C10BA06|Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den. Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l. Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, kte jsou ji dostaten leni ezetimibem a rosuvastatinem podvanmi samostatn.
0225234|DELIPID PLUS|10MG/10MG|CPS DUR|90|POR|C10BA06|Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den. Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l. Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, kte jsou ji dostaten leni ezetimibem a rosuvastatinem podvanmi samostatn.
0225237|DELIPID PLUS|20MG/10MG|CPS DUR|30|POR|C10BA06|Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den. Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l. Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, kte jsou ji dostaten leni ezetimibem a rosuvastatinem podvanmi samostatn.
0225241|DELIPID PLUS|20MG/10MG|CPS DUR|90|POR|C10BA06|Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den. Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l. Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, kte jsou ji dostaten leni ezetimibem a rosuvastatinem podvanmi samostatn.
0129437|DERIN|25MG|TBL FLM|30|POR|N05AH04|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0129439|DERIN|25MG|TBL FLM|60|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0129467|DERIN|200MG|TBL FLM|30|POR|N05AH04|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0129469|DERIN|200MG|TBL FLM|60|POR|N05AH04|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0129470|DERIN|200MG|TBL FLM|90|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0129471|DERIN|200MG|TBL FLM|100|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0136596|DERIN PROLONG|200MG|TBL PRO|60|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0136602|DERIN PROLONG|300MG|TBL PRO|60|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0136608|DERIN PROLONG|400MG|TBL PRO|60|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0216737|DERMESTRIL 25|25MCG/24H|TDR EMP|8|TDR|G03CA03|Ppravky s obsahem estradiolu pro transdermln aplikaci jsou hrazeny z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi substitun lb hypogonadismu en.
0216738|DERMESTRIL 50|50MCG/24H|TDR EMP|8|TDR|G03CA03|Ppravky s obsahem estradiolu pro transdermln aplikaci jsou hrazeny z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi substitun lb hypogonadismu en.
0216908|DERMESTRIL-SEPTEM 25|25MCG/24H|TDR EMP|4|TDR|G03CA03|Ppravky s obsahem estradiolu pro transdermln aplikaci jsou hrazeny z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi substitun lb hypogonadismu en.
0216909|DERMESTRIL-SEPTEM 50|50MCG/24H|TDR EMP|4|TDR|G03CA03|Ppravky s obsahem estradiolu pro transdermln aplikaci jsou hrazeny z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi substitun lb hypogonadismu en.
0209350|DESCOVY|200MG/10MG|TBL FLM|30|POR|J05AR17|Fixn kombinace emtricitabinu a tenofovir-alafenamidu je hrazena v kombinovan antiretrovirov terapii k lb dosplch pacient, infikovanch virem lidsk imunodeficience typu 1 (HIV-1). Lba je zahjena u pacient ji lench kombinac emtricitabinu a tenofovir disoproxil fumartu, bez znmek selhvn dosavadn lby.
0209352|DESCOVY|200MG/25MG|TBL FLM|30|POR|J05AR17|Fixn kombinace emtricitabinu a tenofovir-alafenamidu je hrazena v kombinovan antiretrovirov terapii k lb dosplch pacient, infikovanch virem lidsk imunodeficience typu 1 (HIV-1). Lba je zahjena u pacient ji lench kombinac emtricitabinu a tenofovir disoproxil fumartu, bez znmek selhvn dosavadn lby.
0014075|DETRALEX|500MG|TBL FLM|60|POR|C05CA53|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci: 1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena. 2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0097522|DETRALEX|500MG|TBL FLM|30|POR|C05CA53|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci: 1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena. 2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0132633|DETRALEX|500MG|TBL FLM|30|POR|C05CA53|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci: 1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena. 2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0132634|DETRALEX|500MG|TBL FLM|60|POR|C05CA53|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci: 1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena. 2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0132646|DETRALEX|500MG|TBL FLM|30|POR|C05CA53|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci: 1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena. 2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0132647|DETRALEX|500MG|TBL FLM|60|POR|C05CA53|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci: 1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena. 2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0132786|DETRALEX|500MG|TBL FLM|60|POR|C05CA53|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci: 1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena. 2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0132906|DETRALEX|500MG|TBL FLM|30|POR|C05CA53|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci: 1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena. 2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0132907|DETRALEX|500MG|TBL FLM|60|POR|C05CA53|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci: 1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena. 2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0132908|DETRALEX|500MG|TBL FLM|120|POR|C05CA53|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci: 1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena. 2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0201992|DETRALEX|500MG|TBL FLM|120|POR|C05CA53|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci: 1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena. 2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0225549|DETRALEX|500MG|TBL FLM|180(2X90)|POR|C05CA53|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci:1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0230582|DETRALEX|500MG|TBL FLM|120|POR|C05CA53|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci: 1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena. 2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0230583|DETRALEX|500MG|TBL FLM|180|POR|C05CA53|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci:1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0032641|DETRUSITOL SR|4MG|CPS PRO|28|POR|G04BD07|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0027966|DIACOMIT|250MG|CPS DUR|60|POR|N03AX17|Diacomit je indikovn v kombinaci s klobazamem a valprotem jako pdatn lba refrakternch generalizovanch tonicko-klonickch zchvat u pacient se zvanou myoklonickou epilepsi v asnm dtskm vku (SMEI, syndrom Dravetov), u nich zchvaty nejsou dostaten kontrolovny pi lb klobazamem a valprotem.
0027969|DIACOMIT|500MG|CPS DUR|60|POR|N03AX17|Diacomit je indikovn v kombinaci s klobazamem a valprotem jako pdatn lba refrakternch generalizovanch tonicko-klonickch zchvat u pacient se zvanou myoklonickou epilepsi v asnm dtskm vku (SMEI, syndrom Dravetov), u nich zchvaty nejsou dostaten kontrolovny pi lb klobazamem a valprotem.
0027972|DIACOMIT|250MG|POR PLV SUS|60|POR|N03AX17|Diacomit je indikovn v kombinaci s klobazamem a valprotem jako pdatn lba refrakternch generalizovanch tonicko-klonickch zchvat u pacient se zvanou myoklonickou epilepsi v asnm dtskm vku (SMEI, syndrom Dravetov), u nich zchvaty nejsou dostaten kontrolovny pi lb klobazamem a valprotem.
0027975|DIACOMIT|500MG|POR PLV SUS|60|POR|N03AX17|Diacomit je indikovn v kombinaci s klobazamem a valprotem jako pdatn lba refrakternch generalizovanch tonicko-klonickch zchvat u pacient se zvanou myoklonickou epilepsi v asnm dtskm vku (SMEI, syndrom Dravetov), u nich zchvaty nejsou dostaten kontrolovny pi lb klobazamem a valprotem.
0033704|DIASIP S PCHUT CAPPUCCINO||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033833|DIASIP S PCHUT CAPPUCCINO||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033339|DIASIP S PCHUT JAHODOVOU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217087|DIASIP S PCHUT JAHODOVOU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.  Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033340|DIASIP S PCHUT VANILKOVOU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217088|DIASIP S PCHUT VANILKOVOU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.  Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033398|DIBEN||POR SOL|15X500ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217137|DIBEN||POR SOL|8X1000ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033605|DIBEN DRINK CAPPUCCINO||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033606|DIBEN DRINK CAPPUCCINO||POR SOL|24X200ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033608|DIBEN DRINK LESN PLODY||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033609|DIBEN DRINK LESN PLODY||POR SOL|24X200ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033940|DIBEN DRINK VANILKA||POR SOL|24X200ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033941|DIBEN DRINK VANILKA||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033942|DIBEN 1,5 KCAL HP||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033943|DIBEN 1,5 KCAL HP||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0064940|DIFLUCAN|50MG|CPS DUR|7 I|POR|J02AC01|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0064941|DIFLUCAN|150MG|CPS DUR|1 I|POR|J02AC01|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0064942|DIFLUCAN|100MG|CPS DUR|28 I|POR|J02AC01|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0064946|DIFLUCAN|2MG/ML|INF SOL|1X100ML|IVN|J02AC01|Lba je hrazena u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tkch forem slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0003542|DIGOXIN LIVA|0,250MG|TBL NOB|30|POR|C01AA05|Digoxin k perorlnmu podn je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci:  1) lba chronickho srdenho selhn u symptomatickch nemocnch, pokud nen stav dostaten kontrolovn zkladn lbou zlepujc prognzu a diuretiky.  2) lba fibrilace sn s rychlou odpovd komor pi nedostaten kontrole frekvence komor.
0083318|DIGOXIN LIVA|0,125MG|TBL NOB|30|POR|C01AA05|Digoxin k perorlnmu podn je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci:  1) lba chronickho srdenho selhn u symptomatickch nemocnch, pokud nen stav dostaten kontrolovn zkladn lbou zlepujc prognzu a diuretiky.  2) lba fibrilace sn s rychlou odpovd komor pi nedostaten kontrole frekvence komor.
0058623|DIPHERELINE|0,1MG|INJ PSO LQF|7+7X1ML|SDR|L02AE04|Ppravek je hrazen v rmci asistovan reprodukce k indukci ovulace za elem in vitro fertilizace a embryonlnho transferu. V rmci asistovan reprodukce jsou ppravky pedepisovny v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0001656|DIPHERELINE S.R.|3MG|INJ PLQ SUS PRO|1+1X2ML AMP|IMS|L02AE04|A) Ppravek je hrazen: 1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac - jako primrn monoterapie kontinuln nebo intermitentn, - ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie, - pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc, 2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hormonln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty, 3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad neoadjuvantn lba ped RAPE. B) Ppravek je hrazen - v lb myomatzy spojen s poruchou fertility nebo jej tk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu - v lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy - v rmci asistovan reprodukce k indukci ovulace za elem in vitro fertilizace a embryonlnho transferu. V rmci asistovan reprodukce jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho centra v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0006215|DIPHERELINE S.R.|11,25MG|INJ PLQ SUS PRO|1+1X2ML|IMS|L02AE04|A) Ppravek je hrazen:  1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac  - jako primrn monoterapie kontinuln nebo intermitentn,  - ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie,  - pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc,  2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hormonln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty,  3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad neoadjuvantn lba ped RAPE.  B) Ppravek je hrazen  - v lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy.
0211816|DIPHERELINE S.R.|11,25MG|INJ PLQ SUS PRO|1+1X2ML AMP|SDR/IMS|L02AE04|A) Ppravek je hrazen:  1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac  - jako primrn monoterapie kontinuln nebo intermitentn,  - ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie,  - pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc,  2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hormonln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty,  3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad neoadjuvantn lba ped RAPE.  B) Ppravek je hrazen  - v lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy.
0184709|DOBUJECT|50MG/ML|INF CNC SOL|5X5ML|IVN|C01CA07|Dobutamin je v rmci ambulantn pe hrazen z veejnho zdravotnho pojitn k proveden ztovho testu u nemocnch, u kterch nelze provst ztov test na zklad tlesnho cvien.
0193325|DOCETAXEL ACCORD|20MG/1ML|INF CNC SOL|1X1ML|IVN|L01CD02|Docetaxel je hrazen u pacient: 1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem 2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh linii u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0193326|DOCETAXEL ACCORD|80MG/4ML|INF CNC SOL|1X4ML|IVN|L01CD02|Docetaxel je hrazen u pacient: 1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem 2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh linii u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0193327|DOCETAXEL ACCORD|160MG/8ML|INF CNC SOL|1X8ML|IVN|L01CD02|Docetaxel je hrazen u pacient: 1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem 2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh linii u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0156713|DOCETAXEL ACTAVIS|20MG/ML|INF CNC SOL|1X1ML I|IVN|L01CD02|Docetaxel je hrazen u pacient: 1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem 2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh linii u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0156714|DOCETAXEL ACTAVIS|20MG/ML|INF CNC SOL|1X4ML I|IVN|L01CD02|Docetaxel je hrazen u pacient: 1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem 2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh linii u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0156715|DOCETAXEL ACTAVIS|20MG/ML|INF CNC SOL|1X7ML I|IVN|L01CD02|Docetaxel je hrazen u pacient: 1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem 2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh linii u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0169438|DOCETAXEL ACTAVIS|20MG/ML|INF CNC SOL|1X1ML II|IVN|L01CD02|Docetaxel je hrazen u pacient: 1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem 2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh linii u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0169439|DOCETAXEL ACTAVIS|20MG/ML|INF CNC SOL|1X4ML II|IVN|L01CD02|Docetaxel je hrazen u pacient: 1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem 2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh linii u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0169440|DOCETAXEL ACTAVIS|20MG/ML|INF CNC SOL|1X7ML II|IVN|L01CD02|Docetaxel je hrazen u pacient: 1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem 2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh linii u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0225440|DOCETAXEL AMRING|20MG/ML|INF CNC SOL|1X1ML|IVN|L01CD02|Docetaxel je hrazen u pacient:  1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem, b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem, c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem, 2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh linii u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie,  3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty,  4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0225441|DOCETAXEL AMRING|20MG/ML|INF CNC SOL|1X4ML|IVN|L01CD02|Docetaxel je hrazen u pacient:  1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem, b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem, c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem, 2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh linii u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie,  3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty,  4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0225442|DOCETAXEL AMRING|20MG/ML|INF CNC SOL|1X7ML|IVN|L01CD02|Docetaxel je hrazen u pacient:  1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem, b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem, c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem, 2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh linii u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie,  3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty,  4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0225443|DOCETAXEL AMRING|20MG/ML|INF CNC SOL|1X8ML|IVN|L01CD02|Docetaxel je hrazen u pacient:  1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem, b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem, c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem, 2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh linii u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie,  3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty,  4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0237518|DOCETAXEL AMRING|20MG/ML|INF CNC SOL|1X1ML|IVN|L01CD02|Docetaxel je hrazen u pacient:  1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem, b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem, c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem, 2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh linii u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie,  3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty,  4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0237519|DOCETAXEL AMRING|20MG/ML|INF CNC SOL|1X4ML|IVN|L01CD02|Docetaxel je hrazen u pacient:  1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem, b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem, c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem, 2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh linii u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie,  3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty,  4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0237520|DOCETAXEL AMRING|20MG/ML|INF CNC SOL|1X7ML|IVN|L01CD02|Docetaxel je hrazen u pacient:  1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem, b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem, c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem, 2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh linii u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie,  3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty,  4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0237521|DOCETAXEL AMRING|20MG/ML|INF CNC SOL|1X8ML|IVN|L01CD02|Docetaxel je hrazen u pacient:  1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem, b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem, c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem, 2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh linii u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie,  3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty,  4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0142874|DOCETAXEL EBEWE|10MG/ML|INF CNC SOL|1X2ML|IVN|L01CD02|Docetaxel je hrazen u pacient: 1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem 2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh linii u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0142877|DOCETAXEL EBEWE|10MG/ML|INF CNC SOL|1X8ML|IVN|L01CD02|Docetaxel je hrazen u pacient: 1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem 2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh linii u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0193321|DOCETAXEL KABI|80MG/4ML|INF CNC SOL|1X4ML|IVN|L01CD02|Docetaxel je hrazen u pacient: 1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem 2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh linii u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0193322|DOCETAXEL KABI|120MG/6ML|INF CNC SOL|1X6ML|IVN|L01CD02|Docetaxel je hrazen u pacient: 1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem 2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh linii u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0193323|DOCETAXEL KABI|160MG/8ML|INF CNC SOL|1X8ML|IVN|L01CD02|Docetaxel je hrazen u pacient: 1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem 2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh linii u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0193324|DOCETAXEL KABI|180MG/9ML|INF CNC SOL|1X9ML|IVN|L01CD02|Docetaxel je hrazen u pacient: 1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem 2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh linii u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0193645|DOCETAXEL KABI|20MG/1ML|INF CNC SOL|1X1ML|IVN|L01CD02|Docetaxel je hrazen u pacient: 1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem 2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh linii u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0167356|DOCETAXEL TEVA|20MG/0,72ML|INF CSL LQF|1X0,72ML+1X1,28ML|IVN|L01CD02|Docetaxel je hrazen u pacient: 1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem 2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh linii u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0167357|DOCETAXEL TEVA|80MG/2,88ML|INF CSL LQF|1X2,88ML+1X5,12ML|IVN|L01CD02|Docetaxel je hrazen u pacient: 1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem 2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh linii u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0197680|DOCETAXEL TEVA|20MG/ML|INF CNC SOL|1X1ML|IVN|L01CD02|Docetaxel je hrazen u pacient: 1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem 2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh linii u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0197681|DOCETAXEL TEVA|20MG/ML|INF CNC SOL|1X4ML|IVN|L01CD02|Docetaxel je hrazen u pacient: 1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem 2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh linii u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0059645|DONA|1500MG|POR PLV SOL|20|POR|M01AX05|liv ppravky s obsahem livch ltek glukosaminsulftu, glukosaminhydrochloridu, chondroitinsulftu, diacereinu a avocado/ soybean unsaponifiables jsou hrazeny u pacient s gonartrzou i koxartrzou II. - III. stupn dle Kellgren-Lawrence, unilaterln i bilaterln s vznamnmi epizodami kloubn bolesti s astou zntlivou a bolestivou iritac.  Liv ppravky s obsahem chondroitinsulftu jsou dle hrazeny u pacient s osteoartrzou drobnch kloub rukou s astou zntlivou a bolestivou iritac. Farmakoterapie je hrazena pacientm, kte souasn dodruj doporuen reimov opaten (jako nap. redukce vhy, fyzikln lba i rehabilitace).
0150080|DONA|1500MG|POR PLV SOL|20|POR|M01AX05|liv ppravky s obsahem livch ltek glukosaminsulftu, glukosaminhydrochloridu, chondroitinsulftu, diacereinu a avocado/ soybean unsaponifiables jsou hrazeny u pacient s gonartrzou i koxartrzou II. - III. stupn dle Kellgren-Lawrence, unilaterln i bilaterln s vznamnmi epizodami kloubn bolesti s astou zntlivou a bolestivou iritac.  Liv ppravky s obsahem chondroitinsulftu jsou dle hrazeny u pacient s osteoartrzou drobnch kloub rukou s astou zntlivou a bolestivou iritac. Farmakoterapie je hrazena pacientm, kte souasn dodruj doporuen reimov opaten (jako nap. redukce vhy, fyzikln lba i rehabilitace).
0230738|DONA|1500MG|POR PLV SOL|20|POR|M01AX05|liv ppravky s obsahem livch ltek glukosaminsulftu, glukosaminhydrochloridu, chondroitinsulftu, diacereinu a avocado/ soybean unsaponifiables jsou hrazeny u pacient s gonartrzou i koxartrzou II. - III. stupn dle Kellgren-Lawrence, unilaterln i bilaterln s vznamnmi epizodami kloubn bolesti s astou zntlivou a bolestivou iritac.  Liv ppravky s obsahem chondroitinsulftu jsou dle hrazeny u pacient s osteoartrzou drobnch kloub rukou s astou zntlivou a bolestivou iritac. Farmakoterapie je hrazena pacientm, kte souasn dodruj doporuen reimov opaten (jako nap. redukce vhy, fyzikln lba i rehabilitace).
0147477|DONEPEZIL ACCORD|5MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0147487|DONEPEZIL ACCORD|10MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0151581|DONEPEZIL ACTAVIS|5MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0151592|DONEPEZIL ACTAVIS|5MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0151596|DONEPEZIL ACTAVIS|10MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0151607|DONEPEZIL ACTAVIS|10MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0161194|DONEPEZIL KRKA|5MG|POR TBL DIS|28|POR|N06DA02|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0161204|DONEPEZIL KRKA|10MG|POR TBL DIS|28|POR|N06DA02|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0142136|DONEPEZIL MYLAN|10MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0142138|DONEPEZIL MYLAN|10MG|TBL FLM|56|POR|N06DA02|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0142140|DONEPEZIL MYLAN|10MG|TBL FLM|84|POR|N06DA02|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0142150|DONEPEZIL MYLAN|5MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0148748|DONEPEZIL MYLAN|10MG|POR TBL DIS|28|POR|N06DA02|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0230992|DONEPEZIL MYLAN|10MG|POR TBL DIS|28|POR|N06DA02|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0231007|DONEPEZIL MYLAN|5MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0231020|DONEPEZIL MYLAN|10MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0231022|DONEPEZIL MYLAN|10MG|TBL FLM|56|POR|N06DA02|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0231024|DONEPEZIL MYLAN|10MG|TBL FLM|84|POR|N06DA02|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0124877|DONEPEZIL SANDOZ|10MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0128002|DONEPEZIL SANDOZ|10MG|TBL FLM|84|POR|N06DA02|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0159618|DONEPEZIL SANDOZ 10 MG DISTAB|10MG|POR TBL DIS|28|POR|N06DA02|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0142180|DONPETHON|5MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0142187|DONPETHON|5MG|TBL FLM|98|POR|N06DA02|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0142191|DONPETHON|10MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0142198|DONPETHON|10MG|TBL FLM|98|POR|N06DA02|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0157195|DORZOGEN COMBI|20MG/ML+5MG/ML|OPH GTT SOL|1X5ML|OPH|S01ED51|Kombinaci dorzolamid/timolol pedepisuje on lka u pacient s glaukomem.
0233619|DORZOGEN COMBI|20MG/ML+5MG/ML|OPH GTT SOL|1X5ML|OPH|S01ED51|Kombinaci dorzolamid/timolol pedepisuje on lka u pacient s glaukomem.
0143737|DOSPELIN|5MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0143741|DOSPELIN|10MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0025273|DOSTINEX|0,5MG|TBL NOB|8 I|POR|G02CB03|Kabergolin je hrazen pi nesnenlivosti nebo nedostaten innosti lk ze skupiny dopaminergnch agonist (ppravk s obsahem bromokriptinu) u nemocnch s prolaktin secernujcmi adenomy hypofzy a s hyperprolaktinemi jinho pvodu, u nemocnch s akromegali reagujcch na lbu dopaminergnmi agonisty a u en v indikacch vyadujcch zstavu laktace. Za nedostatenou innost liv ze skupiny dopaminergnch agonist se povauje:  1. neschopnost navodit klinickou remisi pot, tj. u en obnovu menstruanho krvcen a zstavu galaktorey, ppadn u en pejcch si othotnt obnovu ovulanch cykl, u mu potenci, 2. neschopnost zabrnit rstu prolaktin secernujcho adenomu a u makroadenomu neschopnost zmenit jeho objem, 3. v indikaci zstava laktace pi nedosaen tto zstavy obvyklm dvkovnm.
0025274|DOSTINEX|0,5MG|TBL NOB|2 I|POR|G02CB03|Kabergolin je hrazen pi nesnenlivosti nebo nedostaten innosti lk ze skupiny dopaminergnch agonist (ppravk s obsahem bromokriptinu) u nemocnch s prolaktin secernujcmi adenomy hypofzy a s hyperprolaktinemi jinho pvodu, u nemocnch s akromegali reagujcch na lbu dopaminergnmi agonisty a u en v indikacch vyadujcch zstavu laktace. Za nedostatenou innost liv ze skupiny dopaminergnch agonist se povauje:  1. neschopnost navodit klinickou remisi pot, tj. u en obnovu menstruanho krvcen a zstavu galaktorey, ppadn u en pejcch si othotnt obnovu ovulanch cykl, u mu potenci, 2. neschopnost zabrnit rstu prolaktin secernujcho adenomu a u makroadenomu neschopnost zmenit jeho objem, 3. v indikaci zstava laktace pi nedosaen tto zstavy obvyklm dvkovnm.
0132897|DOSTINEX|0,5MG|TBL NOB|8 I|POR|G02CB03|Kabergolin je hrazen pi nesnenlivosti nebo nedostaten innosti lk ze skupiny dopaminergnch agonist (ppravk s obsahem bromokriptinu) u nemocnch s prolaktin secernujcmi adenomy hypofzy a s hyperprolaktinemi jinho pvodu, u nemocnch s akromegali reagujcch na lbu dopaminergnmi agonisty a u en v indikacch vyadujcch zstavu laktace. Za nedostatenou innost liv ze skupiny dopaminergnch agonist se povauje:  1. neschopnost navodit klinickou remisi pot, tj. u en obnovu menstruanho krvcen a zstavu galaktorey, ppadn u en pejcch si othotnt obnovu ovulanch cykl, u mu potenci, 2. neschopnost zabrnit rstu prolaktin secernujcho adenomu a u makroadenomu neschopnost zmenit jeho objem, 3. v indikaci zstava laktace pi nedosaen tto zstavy obvyklm dvkovnm.
0207273|DOSTINEX|0,5MG|TBL NOB|8 II|POR|G02CB03|Kabergolin je hrazen pi nesnenlivosti nebo nedostaten innosti lk ze skupiny dopaminergnch agonist (ppravk s obsahem bromokriptinu) u nemocnch s prolaktin secernujcmi adenomy hypofzy a s hyperprolaktinemi jinho pvodu, u nemocnch s akromegali reagujcch na lbu dopaminergnmi agonisty a u en v indikacch vyadujcch zstavu laktace. Za nedostatenou innost liv ze skupiny dopaminergnch agonist se povauje:  1. neschopnost navodit klinickou remisi pot, tj. u en obnovu menstruanho krvcen a zstavu galaktorey, ppadn u en pejcch si othotnt obnovu ovulanch cykl, u mu potenci, 2. neschopnost zabrnit rstu prolaktin secernujcho adenomu a u makroadenomu neschopnost zmenit jeho objem, 3. v indikaci zstava laktace pi nedosaen tto zstavy obvyklm dvkovnm.
0207274|DOSTINEX|0,5MG|TBL NOB|2 II|POR|G02CB03|Kabergolin je hrazen pi nesnenlivosti nebo nedostaten innosti lk ze skupiny dopaminergnch agonist (ppravk s obsahem bromokriptinu) u nemocnch s prolaktin secernujcmi adenomy hypofzy a s hyperprolaktinemi jinho pvodu, u nemocnch s akromegali reagujcch na lbu dopaminergnmi agonisty a u en v indikacch vyadujcch zstavu laktace. Za nedostatenou innost liv ze skupiny dopaminergnch agonist se povauje:  1. neschopnost navodit klinickou remisi pot, tj. u en obnovu menstruanho krvcen a zstavu galaktorey, ppadn u en pejcch si othotnt obnovu ovulanch cykl, u mu potenci, 2. neschopnost zabrnit rstu prolaktin secernujcho adenomu a u makroadenomu neschopnost zmenit jeho objem, 3. v indikaci zstava laktace pi nedosaen tto zstavy obvyklm dvkovnm.
0237630|DOSTINEX|0,5MG|TBL NOB|8 II|POR|G02CB03|Kabergolin je hrazen pi nesnenlivosti nebo nedostaten innosti lk ze skupiny dopaminergnch agonist (ppravk s obsahem bromokriptinu) u nemocnch s prolaktin secernujcmi adenomy hypofzy a s hyperprolaktinemi jinho pvodu, u nemocnch s akromegali reagujcch na lbu dopaminergnmi agonisty a u en v indikacch vyadujcch zstavu laktace. Za nedostatenou innost liv ze skupiny dopaminergnch agonist se povauje:  1. neschopnost navodit klinickou remisi pot, tj. u en obnovu menstruanho krvcen a zstavu galaktorey, ppadn u en pejcch si othotnt obnovu ovulanch cykl, u mu potenci, 2. neschopnost zabrnit rstu prolaktin secernujcho adenomu a u makroadenomu neschopnost zmenit jeho objem, 3. v indikaci zstava laktace pi nedosaen tto zstavy obvyklm dvkovnm.
0141626|DOXAZOSIN AUROBINDO|4MG|TBL NOB|30|POR|C02CA04|Doxazosin je hrazen:  1) na pedpis urologa pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval. 2) na pedpis geriatra, internisty, kardiologa a praktickho lkae pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac.  3) na pedpis endokrinologa, internisty a kardiologa a) pro lbu sekundrn hypertenze pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb a pi inoperabilnch stavech.   b) k pprav ped vyetenm pro podezen na primrn hyperaldosteronismus.
0141632|DOXAZOSIN AUROBINDO|4MG|TBL NOB|100|POR|C02CA04|Doxazosin je hrazen:  1) na pedpis urologa pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval. 2) na pedpis geriatra, internisty, kardiologa a praktickho lkae pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac.  3) na pedpis endokrinologa, internisty a kardiologa a) pro lbu sekundrn hypertenze pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb a pi inoperabilnch stavech.   b) k pprav ped vyetenm pro podezen na primrn hyperaldosteronismus.
0146366|DOXAZOSIN MYLAN|4MG|TBL PRO|28|POR|C02CA04|Doxazosin je hrazen:  1) na pedpis urologa pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval. 2) na pedpis geriatra, internisty, kardiologa a praktickho lkae pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac.  3) na pedpis endokrinologa, internisty a kardiologa a) pro lbu sekundrn hypertenze pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb a pi inoperabilnch stavech.   b) k pprav ped vyetenm pro podezen na primrn hyperaldosteronismus.
0146374|DOXAZOSIN MYLAN|4MG|TBL PRO|98|POR|C02CA04|Doxazosin je hrazen:  1) na pedpis urologa pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval. 2) na pedpis geriatra, internisty, kardiologa a praktickho lkae pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac.  3) na pedpis endokrinologa, internisty a kardiologa a) pro lbu sekundrn hypertenze pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb a pi inoperabilnch stavech.   b) k pprav ped vyetenm pro podezen na primrn hyperaldosteronismus.
0235185|DOXAZOSIN MYLAN|4MG|TBL PRO|28|POR|C02CA04|Doxazosin je hrazen:  1) na pedpis urologa pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval. 2) na pedpis geriatra, internisty, kardiologa a praktickho lkae pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac.  3) na pedpis endokrinologa, internisty a kardiologa a) pro lbu sekundrn hypertenze pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb a pi inoperabilnch stavech.   b) k pprav ped vyetenm pro podezen na primrn hyperaldosteronismus.
0235193|DOXAZOSIN MYLAN|4MG|TBL PRO|98|POR|C02CA04|Doxazosin je hrazen:  1) na pedpis urologa pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval. 2) na pedpis geriatra, internisty, kardiologa a praktickho lkae pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac.  3) na pedpis endokrinologa, internisty a kardiologa a) pro lbu sekundrn hypertenze pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb a pi inoperabilnch stavech.   b) k pprav ped vyetenm pro podezen na primrn hyperaldosteronismus.
0127980|DRACENAX|2,5MG|TBL FLM|30|POR|L02BG04|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:  a) kontraindikace tamoxifenu  b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)  c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)  d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0175080|DRETACEN|250MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0175089|DRETACEN|500MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0175091|DRETACEN|500MG|TBL FLM|100|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0175099|DRETACEN|1000MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0175101|DRETACEN|1000MG|TBL FLM|100|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0175104|DRETACEN|1000MG|TBL FLM|100|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0210205|DUAKLIR GENUAIR|340MCG/12MCG|INH PLV|1X60DV|INH|R03AL05|Fixn kombinace livch ltek aclidinium/formoterol je hrazena symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie B, kte dodruj zkaz kouen.
0212579|DULASOLAN|60MG|CPS ETD|28|POR|N06AX21|Duloxetin je pedepisovn k lb diabetick neuropatick bolesti u pacient, kte nemli dostatenou terapeutickou odpov (nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) nebo netolerovali lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin). Kontrola innosti lby duloxetinem v tto indikaci je provedena nejpozdji po 6 tdnech a pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.
0210514|DULOXETIN MYLAN|60MG|CPS ETD|28 I|POR|N06AX21|Duloxetin je pedepisovn k lb diabetick neuropatick bolesti u pacient, kte nemli dostatenou terapeutickou odpov (nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) nebo netolerovali lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin). Kontrola innosti lby duloxetinem v tto indikaci je provedena nejpozdji po 6 tdnech a pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.
0212610|DULOXETIN +PHARMA|60MG|CPS ETD|30|POR|N06AX21|Duloxetin je pedepisovn k lb diabetick neuropatick bolesti u pacient, kte nemli dostatenou terapeutickou odpov (nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) nebo netolerovali lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin). Kontrola innosti lby duloxetinem v tto indikaci je provedena nejpozdji po 6 tdnech a pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.
0212617|DULOXETIN +PHARMA|30MG|CPS ETD|10|POR|N06AX21|Duloxetin je pedepisovn k lb diabetick neuropatick bolesti u pacient, kte nemli dostatenou terapeutickou odpov (nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) nebo netolerovali lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin). Kontrola innosti lby duloxetinem v tto indikaci je provedena nejpozdji po 6 tdnech a pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.
0212159|DULSEVIA|30MG|CPS ETD|30|POR|N06AX21|Duloxetin je pedepisovn k lb diabetick neuropatick bolesti u pacient, kte nemli dostatenou terapeutickou odpov (nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) nebo netolerovali lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin). Kontrola innosti lby duloxetinem v tto indikaci je provedena nejpozdji po 6 tdnech a pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.
0212177|DULSEVIA|60MG|CPS ETD|30|POR|N06AX21|Duloxetin je pedepisovn k lb diabetick neuropatick bolesti u pacient, kte nemli dostatenou terapeutickou odpov (nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) nebo netolerovali lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin). Kontrola innosti lby duloxetinem v tto indikaci je provedena nejpozdji po 6 tdnech a pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.
0212180|DULSEVIA|60MG|CPS ETD|90|POR|N06AX21|Duloxetin je pedepisovn k lb diabetick neuropatick bolesti u pacient, kte nemli dostatenou terapeutickou odpov (nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) nebo netolerovali lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin). Kontrola innosti lby duloxetinem v tto indikaci je provedena nejpozdji po 6 tdnech a pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.
0145988|DUODART|0,5MG/0,4MG|CPS DUR|90|POR|G04CA52|Fixn kombinace dutasterid/tamsulosin je hrazena pro dlouhodobou lbu (nejmn 1 rok) stedn tk a tk benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti provdn nejve po osmi mscch.
0200350|DUODOPA|20MG/ML+5MG/ML|INT GEL|7X100ML|INT|N04BA02|Liv ppravek Duodopa podvan intestinln infuz je hrazen v lb pokroil Parkinsonovy nemoci, kter reaguje na lbu levodopou a je doprovzena tkm kolsnm motoriky a dyskinezemi, pokud dostupn kombinace antiparkinsonik neposkytuj uspokojiv klinick vsledky, nebo u pacient, kte trp vraznmi polykacmi obtemi, znemoujcmi odpovdajc lbu perorln podvanmi livmi ppravky nebo u kterch je jin lba kontraindikovna. Dlouhodob lebn pouit livho ppravku Duodopa zajitn pomoc permanentn intestinln sondy vyaduje doloen pozitivn klinick odpovdi na liv ppravek Duodopa podvan na potku lby pomoc doasn nasoduodenln sondy.
0167508|DUOPLAVIN|75MG/100MG|TBL FLM|28|POR|B01AC30|Ppravek je hrazen v prevenci aterotrombotickch phod u dosplch pacient s akutnm koronrnm syndromem, kte ji uvaj klopidogrel i kyselinu acetylsalicylovou, a to v pokraovac lb akutnho koronrnho syndromu bez ST elevace (nestabiln angina pectoris nebo non-Q infarkt myokardu), vetn pacient, kte po perkutnn koronrn intervenci podstupuj implantaci stentu. Celkov dlka lby klopidogrelem u tto skupiny pacient hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0194931|DUORESP SPIROMAX|160MCG/4,5MCG|INH PLV|1X120DV|INH|R03AK07|1) Alergolog/klinick imunolog a pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac budesonid/formoterol u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.  2) Pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac budesonid/formoterol u symptomatickch pacient s diagnzou CHOPN od kategorie C, u kterch postbronchodilatan hodnota FEV1 dosahuje mn ne 50 % nleit hodnoty, a kte maj 2 a vce exacerbac za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen.
0194934|DUORESP SPIROMAX|320MCG/9MCG|INH PLV|1X60DV|INH|R03AK07|1) Alergolog/klinick imunolog a pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac budesonid/formoterol u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.  2) Pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac budesonid/formoterol u symptomatickch pacient s diagnzou CHOPN od kategorie C, u kterch postbronchodilatan hodnota FEV1 dosahuje mn ne 50 % nleit hodnoty, a kte maj 2 a vce exacerbac za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen.
0183553|DYMISTIN|137MCG/50MCG|NAS SPR SUS|1X23G|NAS|R01AD58|Fixn kombinace livch ltek flutikason/azelastin  je hrazena u pacient se stedn tkou a tkou alergickou rmou pi nedostatenm inku intranazlnho kortikosteroidu samotnho jako alternativa kombinan terapie intranazln kortikosteroid/perorln antihistaminikum.
0231709|DYMISTIN|137MCG/50MCG|NAS SPR SUS|1X23G|NAS|R01AD58|Fixn kombinace livch ltek flutikason/azelastin  je hrazena u pacient se stedn tkou a tkou alergickou rmou pi nedostatenm inku intranazlnho kortikosteroidu samotnho jako alternativa kombinan terapie intranazln kortikosteroid/perorln antihistaminikum.
0165476|DYSPORT|300SU|INJ PLV SOL|1|SDR/IMS|M03AX01|Botulotoxin A je hrazen v lb: 1. Fokln dystonie: cervikln dystonie, idiopatick blefarospasmus, idiopatick grafospasmus aj. profesionln dystonick spasmy; fokln dystonie konetin; laryngeln dystonie. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat neurolog. 2. Dalch dystonickch poruch: hemispasmus facialis; postparalytick spasmus n.facialis; postparalytick synkinza n.facialis. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat neurolog. 3. Stedn vrazn a tk fokln spasticity horn konetiny vznikl na podklad cvn mozkov phody u dosplch pacient, kter trv nejmn 2 msce a m dynamick charakter, v kombinaci s rehabilitac. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat neurolog i lka rehabilitan a fyzikln medicny. 4. Stedn tk a tk fokln spasticity doln konetiny vznikl na podklad cvn mozkov phody, kter trv nejmn 2 msce, m dynamick charakter a brn vertikalizaci pacienta a ncviku stereotypu chze, v kombinaci s rehabilitac. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat neurolog i lka rehabilitan a fyzikln medicny. 5. Dynamick deformity nohy ve smyslu pes equinus na podklad spasticity u ambulantnch pacient s dtskou mozkovou obrnou od 2 let vku. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat neurolog i lka rehabilitan a fyzikln medicny.
0215805|DYSPORT|500SU|INJ PLV SOL|1|SDR/IMS|M03AX01|Botulotoxin A je hrazen v lb: 1. Fokln dystonie: cervikln dystonie, idiopatick blefarospasmus, idiopatick grafospasmus aj. profesionln dystonick spasmy; fokln dystonie konetin; laryngeln dystonie. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat neurolog. 2. Dalch dystonickch poruch: hemispasmus facialis; postparalytick spasmus n.facialis; postparalytick synkinza n.facialis. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat neurolog. 3. Stedn vrazn a tk fokln spasticity horn konetiny vznikl na podklad cvn mozkov phody u dosplch pacient, kter trv nejmn 2 msce a m dynamick charakter, v kombinaci s rehabilitac. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat neurolog i lka rehabilitan a fyzikln medicny. 4. Stedn tk a tk fokln spasticity doln konetiny vznikl na podklad cvn mozkov phody, kter trv nejmn 2 msce, m dynamick charakter a brn vertikalizaci pacienta a ncviku stereotypu chze, v kombinaci s rehabilitac. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat neurolog i lka rehabilitan a fyzikln medicny. 5. Dynamick deformity nohy ve smyslu pes equinus na podklad spasticity u ambulantnch pacient s dtskou mozkovou obrnou od 2 let vku. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat neurolog i lka rehabilitan a fyzikln medicny.
0230696|DYSPORT|300SU|INJ PLV SOL|1|SDR/IMS|M03AX01|Botulotoxin A je hrazen v lb: 1. Fokln dystonie: cervikln dystonie, idiopatick blefarospasmus, idiopatick grafospasmus aj. profesionln dystonick spasmy; fokln dystonie konetin; laryngeln dystonie. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat neurolog. 2. Dalch dystonickch poruch: hemispasmus facialis; postparalytick spasmus n.facialis; postparalytick synkinza n.facialis. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat neurolog. 3. Stedn vrazn a tk fokln spasticity horn konetiny vznikl na podklad cvn mozkov phody u dosplch pacient, kter trv nejmn 2 msce a m dynamick charakter, v kombinaci s rehabilitac. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat neurolog i lka rehabilitan a fyzikln medicny. 4. Stedn tk a tk fokln spasticity doln konetiny vznikl na podklad cvn mozkov phody, kter trv nejmn 2 msce, m dynamick charakter a brn vertikalizaci pacienta a ncviku stereotypu chze, v kombinaci s rehabilitac. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat neurolog i lka rehabilitan a fyzikln medicny. 5. Dynamick deformity nohy ve smyslu pes equinus na podklad spasticity u ambulantnch pacient s dtskou mozkovou obrnou od 2 let vku. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat neurolog i lka rehabilitan a fyzikln medicny.
0230698|DYSPORT|500SU|INJ PLV SOL|1|SDR/IMS|M03AX01|Botulotoxin A je hrazen v lb: 1. Fokln dystonie: cervikln dystonie, idiopatick blefarospasmus, idiopatick grafospasmus aj. profesionln dystonick spasmy; fokln dystonie konetin; laryngeln dystonie. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat neurolog. 2. Dalch dystonickch poruch: hemispasmus facialis; postparalytick spasmus n.facialis; postparalytick synkinza n.facialis. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat neurolog. 3. Stedn vrazn a tk fokln spasticity horn konetiny vznikl na podklad cvn mozkov phody u dosplch pacient, kter trv nejmn 2 msce a m dynamick charakter, v kombinaci s rehabilitac. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat neurolog i lka rehabilitan a fyzikln medicny. 4. Stedn tk a tk fokln spasticity doln konetiny vznikl na podklad cvn mozkov phody, kter trv nejmn 2 msce, m dynamick charakter a brn vertikalizaci pacienta a ncviku stereotypu chze, v kombinaci s rehabilitac. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat neurolog i lka rehabilitan a fyzikln medicny. 5. Dynamick deformity nohy ve smyslu pes equinus na podklad spasticity u ambulantnch pacient s dtskou mozkovou obrnou od 2 let vku. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat neurolog i lka rehabilitan a fyzikln medicny.
0026502|EBIXA|10MG|TBL FLM|56 I|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0026505|EBIXA|10MG|TBL FLM|50 I|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0026507|EBIXA|5MG/DV|POR SOL|1X50ML|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0026508|EBIXA|5MG/DV|POR SOL|1X100ML|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0029466|EBIXA|5MG+10MG+15MG+20MG|TBL FLM|7+7+7+7 I|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0029468|EBIXA|20MG|TBL FLM|28 I|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0029475|EBIXA|20MG|TBL FLM|98 I|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod.  Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena  z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby.  Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.  Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0029480|EBIXA|5MG+10MG+15MG+20MG|TBL FLM|7+7+7+7 II|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0193264|ECANSYA|150MG|TBL FLM|60 I|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen 1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch:  a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.  b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapii  c) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi.  V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2)  u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii 3)  a u pacient v indikacch: a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin. b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0193267|ECANSYA|150MG|TBL FLM|60 II|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen 1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch:  a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.  b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapii  c) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi.  V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2)  u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii 3)  a u pacient v indikacch: a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin. b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0193277|ECANSYA|500MG|TBL FLM|120 I|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen 1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch:  a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.  b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapii  c) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi.  V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2)  u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii 3)  a u pacient v indikacch: a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin. b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0193280|ECANSYA|500MG|TBL FLM|120 II|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen 1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch:  a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.  b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapii  c) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi.  V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2)  u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii 3)  a u pacient v indikacch: a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin. b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0168730|EDURANT|25MG|TBL FLM|30|POR|J05AG05|Rilpivirin pro perorln podn je hrazen v kombinaci s jinmi antiretrovirovmi livmi ppravky  k lb infekce virem lidsk imunodeficience typu 1 (HIV-1) u dosplch pacient dosud nelench antiretrovirovmi ppravky s virovou nlo men nebo rovnou 100 000 HIV-1 RNA kopi/ml.
0225942|EFAVIRENZ/ EMTRICITABINE/ TENOFOVIR DISOPROXIL TEVA|600MG/200MG/245MG|TBL FLM|30|POR|J05AR06|Fixn kombinace efavirenzu, emtricitabinu a tenofovir disoproxilu je hrazena v lb infekce virem lidsk imunodeficience typu 1 (HIV-1) u dosplch pacient, kte uvaj kombinovanou antiretrovirovou terapii uvedenmi ltkami v oddlench ppravcch vce ne ti msce, piem nesm mt v anamnze virologick selhn pedchoz antiretrovirov terapie a nevyskytly se u nich kmeny viru s mutac prokazujc vznamnou rezistenci na kteroukoli ze t uvedench ltek. Lba nen dle hrazena pi prkazu rezistentnch mutac vi nkter ze sloek ppravku.
0225943|EFAVIRENZ/ EMTRICITABINE/ TENOFOVIR DISOPROXIL TEVA|600MG/200MG/245MG|TBL FLM|30X1|POR|J05AR06|Fixn kombinace efavirenzu, emtricitabinu a tenofovir disoproxilu je hrazena v lb infekce virem lidsk imunodeficience typu 1 (HIV-1) u dosplch pacient, kte uvaj kombinovanou antiretrovirovou terapii uvedenmi ltkami v oddlench ppravcch vce ne ti msce, piem nesm mt v anamnze virologick selhn pedchoz antiretrovirov terapie a nevyskytly se u nich kmeny viru s mutac prokazujc vznamnou rezistenci na kteroukoli ze t uvedench ltek. Lba nen dle hrazena pi prkazu rezistentnch mutac vi nkter ze sloek ppravku.
0225945|EFAVIRENZ/ EMTRICITABINE/ TENOFOVIR DISOPROXIL TEVA|600MG/200MG/245MG|TBL FLM|30|POR|J05AR06|Fixn kombinace efavirenzu, emtricitabinu a tenofovir disoproxilu je hrazena v lb infekce virem lidsk imunodeficience typu 1 (HIV-1) u dosplch pacient, kte uvaj kombinovanou antiretrovirovou terapii uvedenmi ltkami v oddlench ppravcch vce ne ti msce, piem nesm mt v anamnze virologick selhn pedchoz antiretrovirov terapie a nevyskytly se u nich kmeny viru s mutac prokazujc vznamnou rezistenci na kteroukoli ze t uvedench ltek. Lba nen dle hrazena pi prkazu rezistentnch mutac vi nkter ze sloek ppravku.
0168909|EFAVIRENZ TEVA|600MG|TBL FLM|30X1 I|POR|J05AG03|Efavirenz je hrazen jako soust kombinovan antivirov lby dosplch, mladistvch a dt ve vku 3 let a starch, infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV-1).
0168910|EFAVIRENZ TEVA|600MG|TBL FLM|30 I|POR|J05AG03|Efavirenz je hrazen jako soust kombinovan antivirov lby dosplch, mladistvch a dt ve vku 3 let a starch, infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV-1).
0168914|EFAVIRENZ TEVA|600MG|TBL FLM|30X1 II|POR|J05AG03|Efavirenz je hrazen jako soust kombinovan antivirov lby dosplch, mladistvch a dt ve vku 3 let a starch, infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV-1).
0168915|EFAVIRENZ TEVA|600MG|TBL FLM|30 II|POR|J05AG03|Efavirenz je hrazen jako soust kombinovan antivirov lby dosplch, mladistvch a dt ve vku 3 let a starch, infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV-1).
0029392|EFFENTORA|100MCG|BUC TBL NOB|4|BUC|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0029393|EFFENTORA|100MCG|BUC TBL NOB|28|BUC|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0029394|EFFENTORA|200MCG|BUC TBL NOB|4|BUC|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0029395|EFFENTORA|200MCG|BUC TBL NOB|28|BUC|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0029396|EFFENTORA|400MCG|BUC TBL NOB|4|BUC|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0029408|EFFENTORA|400MCG|BUC TBL NOB|28|BUC|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0029409|EFFENTORA|600MCG|BUC TBL NOB|4|BUC|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0029410|EFFENTORA|600MCG|BUC TBL NOB|28|BUC|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0029411|EFFENTORA|800MCG|BUC TBL NOB|4|BUC|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0029412|EFFENTORA|800MCG|BUC TBL NOB|28|BUC|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0500161|EFFICIB|50MG/850MG|TBL FLM|56|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek sitagliptin/metformin nebo vildagliptin/metformin je hrazena u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu anebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbAlc ni ne 60 mmol/mol (6,0 % dle IFCC). Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.
0500168|EFFICIB|50MG/1000MG|TBL FLM|56|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek sitagliptin/metformin nebo vildagliptin/metformin je hrazena u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu anebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbAlc ni ne 60 mmol/mol (6,0 % dle IFCC). Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.
0500171|EFFICIB|50MG/1000MG|TBL FLM|196|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek sitagliptin/metformin nebo vildagliptin/metformin je hrazena u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu anebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbAlc ni ne 60 mmol/mol (6,0 % dle IFCC). Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.
0500649|EFFICIB|50MG/850MG|TBL FLM|196(2X98)|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek sitagliptin/metformin nebo vildagliptin/metformin je hrazena u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu anebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbAlc ni ne 60 mmol/mol (6,0 % dle IFCC). Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.
0500593|EFIENT|5MG|TBL FLM|28|POR|B01AC22|Ppravek, podvan souasn s kyselinou acetylsalicylovou je hrazen v prevenci aterotrombotickch phod u pacient s akutnm koronrnm syndromem (t.j. nestabiln anginou pectoris, infarktem myokardu bez elevace ST segmentu nebo infarktem myokardu s elevac ST segmentu), kte podstupuj perkutnn koronrn intervenci. Prasugrel je hrazen a po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0500600|EFIENT|10MG|TBL FLM|28|POR|B01AC22|Ppravek, podvan souasn s kyselinou acetylsalicylovou je hrazen v prevenci aterotrombotickch phod u pacient s akutnm koronrnm syndromem (t.j. nestabiln anginou pectoris, infarktem myokardu bez elevace ST segmentu nebo infarktem myokardu s elevac ST segmentu), kte podstupuj perkutnn koronrn intervenci. Prasugrel je hrazen a po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0122502|EGISTROZOL|1MG|TBL FLM|30|POR|L02BG03|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:  a) kontraindikace tamoxifenu  b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)  c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)  d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0122503|EGISTROZOL|1MG|TBL FLM|50|POR|L02BG03|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:  a) kontraindikace tamoxifenu  b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)  c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)  d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0122504|EGISTROZOL|1MG|TBL FLM|50 H|POR|L02BG03|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:  a) kontraindikace tamoxifenu  b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)  c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)  d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0122505|EGISTROZOL|1MG|TBL FLM|56|POR|L02BG03|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamofixen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0122506|EGISTROZOL|1MG|TBL FLM|60|POR|L02BG03|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen) c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance) 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0181294|EGITIM|10MG|TBL NOB|30(3X10)|POR|C10AX09|Ezetimib pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0181295|EGITIM|10MG|TBL NOB|60(6X10)|POR|C10AX09|Ezetimib pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0181296|EGITIM|10MG|TBL NOB|90(9X10)|POR|C10AX09|Ezetimib pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0141343|EGITROMB|75MG|TBL FLM|28|POR|B01AC04|Ppravek je hrazen: 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno 6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0151180|EGITROMB|75MG|TBL FLM|84|POR|B01AC04|Ppravek je hrazen: 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno 6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0148770|EGOLANZA|7,5MG|TBL FLM|56|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0148772|EGOLANZA|10MG|TBL FLM|56|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0148773|EGOLANZA|15MG|TBL FLM|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0148774|EGOLANZA|20MG|TBL FLM|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0176377|EGOLANZA|5MG|TBL FLM|56|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0176378|EGOLANZA|15MG|TBL FLM|56|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0176379|EGOLANZA|20MG|TBL FLM|56|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0225431|EGOLANZA|5MG|TBL FLM|49|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0225435|EGOLANZA|10MG|TBL FLM|49|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0207362|EGZYSTA|150MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.  2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern).  3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0207400|EGZYSTA|75MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.  2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern).  3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0211725|EGZYSTA|75MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.  2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern).  3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0211737|EGZYSTA|150MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.  2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern).  3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0185973|EIGENORM SET|75IU|INJ PSO LQF|1+1X1ML ISP|SDR/IMS|G03GA02|Ppravek je hrazen:  a)k indukci ovulace u en, u kterch selhala lba klomifenem, b)v rmci asistovan reprodukce.
0185974|EIGENORM SET|75IU|INJ PSO LQF|5+5X1ML ISP|SDR/IMS|G03GA02|Ppravek je hrazen:  a)k indukci ovulace u en, u kterch selhala lba klomifenem, b)v rmci asistovan reprodukce.
0185975|EIGENORM SET|75IU|INJ PSO LQF|10+10X1ML ISP|SDR/IMS|G03GA02|Ppravek je hrazen:  a)k indukci ovulace u en, u kterch selhala lba klomifenem, b)v rmci asistovan reprodukce
0219682|EIGENORM SET|75IU|INJ PSO LQF|1+1X1ML ISP|SDR/IMS|G03GA02|Ppravek je hrazen:  a)k indukci ovulace u en, u kterch selhala lba klomifenem, b)v rmci asistovan reprodukce.
0219683|EIGENORM SET|75IU|INJ PSO LQF|5+5X1ML ISP|SDR/IMS|G03GA02|Ppravek je hrazen:  a)k indukci ovulace u en, u kterch selhala lba klomifenem, b)v rmci asistovan reprodukce.
0219684|EIGENORM SET|75IU|INJ PSO LQF|10+10X1ML ISP|SDR/IMS|G03GA02|Ppravek je hrazen:  a)k indukci ovulace u en, u kterch selhala lba klomifenem, b)v rmci asistovan reprodukce
0230337|EIGENORM SET|75IU|INJ PSO LQF|1+1X1ML ISP|SDR/IMS|G03GA02|Ppravek je hrazen:  a)k indukci ovulace u en, u kterch selhala lba klomifenem, b)v rmci asistovan reprodukce.
0230338|EIGENORM SET|75IU|INJ PSO LQF|5+5X1ML ISP|SDR/IMS|G03GA02|Ppravek je hrazen:  a)k indukci ovulace u en, u kterch selhala lba klomifenem, b)v rmci asistovan reprodukce.
0230339|EIGENORM SET|75IU|INJ PSO LQF|10+10X1ML ISP|SDR/IMS|G03GA02|Ppravek je hrazen:  a)k indukci ovulace u en, u kterch selhala lba klomifenem, b)v rmci asistovan reprodukce
0027982|ELAPRASE|2MG/ML|INF CNC SOL|1X3ML|IVN|A16AB09|Lba mukopolysacharidzy II. typu (Hunterv syndrom) je hrazena u pacient, u nich byla prokzna diagnza tohoto onemocnn.
0033129|ELEMENTAL 028 EXTRA||POR SOL|1X100G|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn se mus jednat o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Speciln ppravky enterln vivy, nutrin kompletn, jsou ureny nemocnm s tkou maldigesc a malabsorpc, kter jim neumon pouit standardn polymern nebo oligopeptidick vivy. Ppravky jsou rovn ureny nemocnm se zvanmi potravinovmi alergiemi a pro vivu bhem eliminan diety v ppad nemonosti podat oligomern vivu.
0187121|ELIDEL|10MG/G|CRM|15G|DRM|D11AH02|Pimekrolimus je hrazen v lb atopick dermatitidy (AD) u dt od 2 let vku, kter trp mrnou a stedn tkou AD tehdy, kdy v lb nesm nebo by nemly bt pouvny lokln kortikosteroidy (a u pro plochu nevhodnou k aplikaci kortikosteroid jako je obliej a je, pro nesnenlivost kortikoterapie nebo pro jej neinnost). Krtkodob lba se ukon, pokud lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob. K dlouhodob intermitentn lb pi vzplanut je pimekrolimus indikovn u pacient s vysokou frekvenc exacerbac (tj. 4x ron nebo vce), kte reagovali nejpozdji do 6 tdn na lbu pimekrolimem v masti 2x denn (lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob). Po 12 mscch lby lka posoud stav pacienta a rozhodne, zda v terapii pokraovat.
0232847|ELIDEL|10MG/G|CRM|15G|DRM|D11AH02|Pimekrolimus je hrazen v lb atopick dermatitidy (AD) u dt od 2 let vku, kter trp mrnou a stedn tkou AD tehdy, kdy v lb nesm nebo by nemly bt pouvny lokln kortikosteroidy (a u pro plochu nevhodnou k aplikaci kortikosteroid jako je obliej a je, pro nesnenlivost kortikoterapie nebo pro jej neinnost). Krtkodob lba se ukon, pokud lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob. K dlouhodob intermitentn lb pi vzplanut je pimekrolimus indikovn u pacient s vysokou frekvenc exacerbac (tj. 4x ron nebo vce), kte reagovali nejpozdji do 6 tdn na lbu pimekrolimem v masti 2x denn (lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob). Po 12 mscch lby lka posoud stav pacienta a rozhodne, zda v terapii pokraovat.
0125284|ELIGARD|45MG|INJ PSO LQF|1+1 II|SDR|L02AE02|Ppravek je hrazen: 1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac - jako primrn monoterapie, kontinuln nebo intermitentn. Kontinuln nesm peshnout ti roky. - ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie - pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc; 2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hormonln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty 3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a neoadjuvantn lba ped RAPE.
0125299|ELIGARD|22,5MG|INJ PSO LQF|1+1 II|SDR|L02AE02|Ppravek je hrazen:  1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac  - jako primrn monoterapie kontinuln nebo intermitentn,  - ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie,  - pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc,  2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hormonln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty,  3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad neoadjuvantn lba ped RAPE.
0152301|ELIGARD|7,5MG|INJ PSO LQF|1+1 II|SDR|L02AE02|Ppravek je hrazen:  1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac  - jako primrn monoterapie kontinuln nebo intermitentn,  - ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie,  - pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc,  2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hormonln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty,  3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad neoadjuvantn lba ped RAPE.
0168326|ELIQUIS|2,5MG|TBL FLM|20|POR|B01AF02|Ppravek je hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn apixabanu hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 10-14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 32-35 dn.
0168327|ELIQUIS|2,5MG|TBL FLM|60|POR|B01AF02|Ppravek je hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn apixabanu hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 10-14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 32-35 dn.
0168328|ELIQUIS|2,5MG|TBL FLM|60X1|POR|B01AF02|Ppravek je hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn apixabanu hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 10-14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 32-35 dn.
0193741|ELIQUIS|2,5MG|TBL FLM|168|POR|B01AF02|1. Ppravek pedepisuje internista, neurolog, kardiolog, angiolog a hematolog v prevenci cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb pi kontraindikaci warfarinu, tj.:  - nemonost pravidelnch kontrol INR,  - nedouc inky pi lb warfarinem,  - nemonost udret INR v terapeutickm rozmez 2,0 - 3,0; tzn. 2 ze 6 men nejsou v uvedenm terapeutickm rozmez,  - rezistence na warfarin, tj. nutnost podvat denn dvku vce ne 10 mg  a to:  a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci)  b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. Ppravek pedepisuje internista, neurolog, kardiolog, angiolog, hematolog, ortoped, chirurg v indikaci lby a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0193745|ELIQUIS|5MG|TBL FLM|60|POR|B01AF02|1. Ppravek pedepisuje internista, neurolog, kardiolog, angiolog, hematolog a geriatr v prevenci cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb pi kontraindikaci warfarinu, tj.:  - nemonost pravidelnch kontrol INR  - nedouc inky pi lb warfarinem  - nemonost udret INR v terapeutickm rozmez 2,0 - 3,0; tzn. 2 ze 6 men nejsou v uvedenm terapeutickm rozmez  - rezistence na warfarin, tj. nutnost podvat denn dvku vce ne 10 mg  a to  a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolii)  b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. Ppravek pedepisuje internista, neurolog, kardiolog, angiolog, hematolog, ortoped, chirurg a geriatr v indikaci lby a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0193747|ELIQUIS|5MG|TBL FLM|168|POR|B01AF02|1. Ppravek pedepisuje internista, neurolog, kardiolog, angiolog, hematolog a geriatr v prevenci cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb pi kontraindikaci warfarinu, tj.:  - nemonost pravidelnch kontrol INR  - nedouc inky pi lb warfarinem  - nemonost udret INR v terapeutickm rozmez 2,0 - 3,0; tzn. 2 ze 6 men nejsou v uvedenm terapeutickm rozmez  - rezistence na warfarin, tj. nutnost podvat denn dvku vce ne 10 mg  a to  a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolii)  b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. Ppravek pedepisuje internista, neurolog, kardiolog, angiolog, hematolog, ortoped, chirurg a geriatr v indikaci lby a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0210108|ELIQUIS|5MG|TBL FLM|28|POR|B01AF02|1. Ppravek pedepisuje internista, neurolog, kardiolog, angiolog a hematolog v prevenci cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb pi kontraindikaci warfarinu, tj.:  - nemonost pravidelnch kontrol INR,  - nedouc inky pi lb warfarinem,  - nemonost udret INR v terapeutickm rozmez 2,0 - 3,0; tzn. 2 ze 6 men nejsou v uvedenm terapeutickm rozmez,  - rezistence na warfarin, tj. nutnost podvat denn dvku vce ne 10 mg  a to:  a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci)  b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. Ppravek pedepisuje internista, neurolog, kardiolog, angiolog, hematolog, ortoped, chirurg v indikaci lby a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0186992|ELOCTA|250IU|INJ PSO LQF|1+1X3ML ISP|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen u pacient, kte jsou zrove pedleni  livm ppravkem s obsahem plazmatickho nebo rekombinantnho koagulanho faktoru VIII, v ppad dt mladch 12 let minimln 50 expozinmi dny, v ppad dt starch 12 let a dosplch minimln 150 expozinmi dny, a to:  1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0186993|ELOCTA|500IU|INJ PSO LQF|1+1X3ML ISP|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen u pacient, kte jsou zrove pedleni  livm ppravkem s obsahem plazmatickho nebo rekombinantnho koagulanho faktoru VIII, v ppad dt mladch 12 let minimln 50 expozinmi dny, v ppad dt starch 12 let a dosplch minimln 150 expozinmi dny, a to:  1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0186995|ELOCTA|1000IU|INJ PSO LQF|1+1X3ML ISP|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen u pacient, kte jsou zrove pedleni  livm ppravkem s obsahem plazmatickho nebo rekombinantnho koagulanho faktoru VIII, v ppad dt mladch 12 let minimln 50 expozinmi dny, v ppad dt starch 12 let a dosplch minimln 150 expozinmi dny, a to:  1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0186996|ELOCTA|1500IU|INJ PSO LQF|1+1X3ML ISP|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen u pacient, kte jsou zrove pedleni  livm ppravkem s obsahem plazmatickho nebo rekombinantnho koagulanho faktoru VIII, v ppad dt mladch 12 let minimln 50 expozinmi dny, v ppad dt starch 12 let a dosplch minimln 150 expozinmi dny, a to:  1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0186997|ELOCTA|2000IU|INJ PSO LQF|1+1X3ML ISP|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen u pacient, kte jsou zrove pedleni  livm ppravkem s obsahem plazmatickho nebo rekombinantnho koagulanho faktoru VIII, v ppad dt mladch 12 let minimln 50 expozinmi dny, v ppad dt starch 12 let a dosplch minimln 150 expozinmi dny, a to:  1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0186998|ELOCTA|3000IU|INJ PSO LQF|1+1X3ML ISP|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen u pacient, kte jsou zrove pedleni  livm ppravkem s obsahem plazmatickho nebo rekombinantnho koagulanho faktoru VIII, v ppad dt mladch 12 let minimln 50 expozinmi dny, v ppad dt starch 12 let a dosplch minimln 150 expozinmi dny, a to:  1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0167371|ELONVA|100MCG|INJ SOL|1X0,5ML+1J|SDR|G03GA09|Folitropin alfa, folitropin beta a korifolitropin alfa jsou hrazeny v rmci asistovan reprodukce.
0167372|ELONVA|150MCG|INJ SOL|1X0,5ML+1J|SDR|G03GA09|Folitropin alfa, folitropin beta a korifolitropin alfa jsou hrazeny v rmci asistovan reprodukce.
0026637|EMEND|125MG+80MG|CPS DUR|1+2|POR|A04AD12|Aprepitant je v sle 80 a 125 mg hrazen po dobu 3 dn jako soust reimu zahrnujcho kortikosteroid a antagonistu 5-HT3 (setrony) v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho vysoce emetogenn cytotoxickou chemoterapi, v dal linii po selhn lby setrony.
0215121|EMERADE|150MCG|INJ SOL PEP|1X0,15ML|IMS|C01CA24|Liv ppravek obsahujc epinefrin v lkovch formch autoinjektoru je hrazen k samolb anafylaktick reakce u pacient, kte maj v dokumentaci anamnestick daj o prodln zvan anafylaxe
0215122|EMERADE|150MCG|INJ SOL PEP|2X0,15ML|IMS|C01CA24|Liv ppravek obsahujc epinefrin v lkovch formch autoinjektoru je hrazen k samolb anafylaktick reakce u pacient, kte maj v dokumentaci anamnestick daj o prodln zvan anafylaxe.
0215123|EMERADE|300MCG|INJ SOL PEP|1X0,3ML|IMS|C01CA24|Liv ppravek obsahujc epinefrin v lkovch formch autoinjektoru je hrazen k samolb anafylaktick reakce u pacient, kte maj v dokumentaci anamnestick daj o prodln zvan anafylaxe
0215124|EMERADE|300MCG|INJ SOL PEP|2X0,3ML|IMS|C01CA24|Liv ppravek obsahujc epinefrin v lkovch formch autoinjektoru je hrazen k samolb anafylaktick reakce u pacient, kte maj v dokumentaci anamnestick daj o prodln zvan anafylaxe.
0215125|EMERADE|500MCG|INJ SOL PEP|1X0,5ML|IMS|C01CA24|Liv ppravek obsahujc epinefrin v lkovch formch autoinjektoru je hrazen k samolb anafylaktick reakce u pacient, kte maj v dokumentaci anamnestick daj o prodln zvan anafylaxe
0215126|EMERADE|500MCG|INJ SOL PEP|2X0,5ML|IMS|C01CA24|Liv ppravek obsahujc epinefrin v lkovch formch autoinjektoru je hrazen k samolb anafylaktick reakce u pacient, kte maj v dokumentaci anamnestick daj o prodln zvan anafylaxe.
0209326|EMPLICITI|300MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01XC23|Elotuzumab je hrazen v kombinaci s lenalidomidem a dexamethasonem v lb dosplch pacient s diagnzou relabujcho/refrakternho mnohoetnho myelomu a se stavem vkonnosti dle ECOG 0-1 (stav vkonnosti ECOG 2 je ppustn, pouze pokud je prokazateln zpsoben pouze relapsem mnohoetnho myelomu, nap. v ppadech nhle vznikl kompresivn zlomeniny obratle). Jedn se o pacienty: 1) kte ji prodlali dv nebo ti pedchoz linie lby (pitom v pedchoz lb mohl bt pouit z innch/nosnch terapi bortezomib, thalidomid, ppadn lenalidomid - hrada elotuzumabu po lenalidomidu je mon pouze pokud pacient na pedchoz terapii lenalidomidem doshl alespo sten odpovdi a na tto terapii neprogredoval dve ne za 9 msc po posledn dvce, lbu neukonil pro nedouc inek stupn zvanosti nejmn 3, a zrove nebyl len vce ne 9 cykly lenalidomidu), 2) s delec chromozomu 17p (tj. del (17p)+), kte ji prodlali jednu pedchoz linii lby 3) s translokac mezi chromozomy 4 a 14 (tj. t(4;14)+), kte ji prodlali jednu pedchoz linii lby. Lba elotuzumabem v kombinaci s lenalidomidem a dexamethasonem je hrazena do progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do nepijateln toxicity.
0209327|EMPLICITI|400MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01XC23|Elotuzumab je hrazen v kombinaci s lenalidomidem a dexamethasonem v lb dosplch pacient s diagnzou relabujcho/refrakternho mnohoetnho myelomu a se stavem vkonnosti dle ECOG 0-1 (stav vkonnosti ECOG 2 je ppustn, pouze pokud je prokazateln zpsoben pouze relapsem mnohoetnho myelomu, nap. v ppadech nhle vznikl kompresivn zlomeniny obratle). Jedn se o pacienty: 1) kte ji prodlali dv nebo ti pedchoz linie lby (pitom v pedchoz lb mohl bt pouit z innch/nosnch terapi bortezomib, thalidomid, ppadn lenalidomid - hrada elotuzumabu po lenalidomidu je mon pouze pokud pacient na pedchoz terapii lenalidomidem doshl alespo sten odpovdi a na tto terapii neprogredoval dve ne za 9 msc po posledn dvce, lbu neukonil pro nedouc inek stupn zvanosti nejmn 3, a zrove nebyl len vce ne 9 cykly lenalidomidu), 2) s delec chromozomu 17p (tj. del (17p)+), kte ji prodlali jednu pedchoz linii lby 3) s translokac mezi chromozomy 4 a 14 (tj. t(4;14)+), kte ji prodlali jednu pedchoz linii lby. Lba elotuzumabem v kombinaci s lenalidomidem a dexamethasonem je hrazena do progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do nepijateln toxicity.
0028334|EMSELEX|7,5MG|TBL PRO|28 I|POR|G04BD10|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %, je mon  v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0028337|EMSELEX|7,5MG|TBL PRO|98 I|POR|G04BD10|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %, je mon  v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0028338|EMSELEX|15MG|TBL PRO|98 I|POR|G04BD10|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %, je mon  v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0028341|EMSELEX|15MG|TBL PRO|28 I|POR|G04BD10|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %, je mon  v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0029028|EMSELEX|7,5MG|TBL PRO|28 II|POR|G04BD10|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0029031|EMSELEX|7,5MG|TBL PRO|98 II|POR|G04BD10|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0029034|EMSELEX|15MG|TBL PRO|98 II|POR|G04BD10|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0029037|EMSELEX|15MG|TBL PRO|28 II|POR|G04BD10|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0219199|EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA|200MG/245MG|TBL FLM|30|POR|J05AR03|Fixn kombinace emtricitabinu a tenofovir-disoproxylfumartu je hrazena v kombinovan antiretrovirov terapii k lb dosplch pacient, infikovanch HIV-1. Lba je zahjena u dosud nelench pacient. Lba nen dle hrazena pi prkazu rezistentnch mutac vi jedn ze sloek ppravku.
0219251|EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN|200MG/245MG|TBL FLM|30|POR|J05AR03|Fixn kombinace emtricitabinu a tenofovir-disoproxylfumartu je hrazena v kombinovan antiretrovirov terapii k lb dosplch pacient, infikovanch HIV-1. Lba je zahjena u dosud nelench pacient. Lba nen dle hrazena pi prkazu rezistentnch mutac vi jedn ze sloek ppravku.
0135201|EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL SANDOZ|200MG/245MG|TBL FLM|30|POR|J05AR03|Fixn kombinace emtricitabinu a tenofovir-disoproxylfumartu je hrazena v kombinovan antiretrovirov terapii k lb dosplch pacient, infikovanch HIV-1. Lba je zahjena u dosud nelench pacient. Lba nen dle hrazena pi prkazu rezistentnch mutac vi jedn ze sloek ppravku.
0215693|EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL TEVA|200MG/245MG|TBL FLM|30 III|POR|J05AR03|Fixn kombinace emtricitabinu a tenofovir-disoproxylfumartu je hrazena v kombinovan antiretrovirov terapii k lb dosplch pacient, infikovanch HIV-1. Lba je zahjena u dosud nelench pacient. Lba nen dle hrazena pi prkazu rezistentnch mutac vi jedn ze sloek ppravku.
0062597|ENAP I.V.|1,25MG/ML|INJ SOL|5X1ML|IVN|C09AA02|Enalapril i.v. je pi ambulantnm podn hrazen pi lb hypertenzn krize pi neinnosti nebo nevhodnosti perorln lby.
0026515|ENBREL|25MG|INJ PSO LQF|4+4X1ML ISP+4J+4AD|SDR|L04AB01|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (tj. k poklesu skre DAS28 nejmn o 1,2 bodu) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby, - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI je vt nebo rovno 5. 5) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy u dt ve vku od 2 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn.  6) Lba tk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. 7) Lba psoriatick artritidy u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk, nebo u nich chorobu modifikujc antirevmatick lky nebyly tolerovny. 8) Lba artritidy spojen s entesitidou u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna. 9) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn. U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2.
0027905|ENBREL|50MG|INJ SOL|4X1ML|SDR|L04AB01|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (tj. k poklesu skre DAS28 nejmn o 1,2 bodu) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5. 5) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy u dt ve vku od 2 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn.  6) Lba tk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. 7) Lba psoriatick artritidy u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk, nebo u nich chorobu modifikujc antirevmatick lky nebyly tolerovny. 8) Lba artritidy spojen s entesitidou u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna. 9) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn. U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2.
0027907|ENBREL|25MG|INJ SOL|4X0,5ML|SDR|L04AB01|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (tj. k poklesu skre DAS28 nejmn o 1,2 bodu) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5. 5) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy u dt ve vku od 2 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn.  6) Lba tk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. 7) Lba psoriatick artritidy u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk, nebo u nich chorobu modifikujc antirevmatick lky nebyly tolerovny. 8) Lba artritidy spojen s entesitidou u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna. 9) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn. U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2.
0149395|ENBREL|50MG|INJ SOL|4X1ML|SDR|L04AB01|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (tj. k poklesu skre DAS28 nejmn o 1,2 bodu) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5. 5) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy u dt ve vku od 2 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn.  6) Lba tk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. 7) Lba psoriatick artritidy u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk, nebo u nich chorobu modifikujc antirevmatick lky nebyly tolerovny. 8) Lba artritidy spojen s entesitidou u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna. 9) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn. U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2.
0222378|ENBREL|25MG|INJ SOL|4X0,5ML|SDR|L04AB01|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (tj. k poklesu skre DAS28 nejmn o 1,2 bodu) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5. 5) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy u dt ve vku od 2 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn.  6) Lba tk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. 7) Lba psoriatick artritidy u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk, nebo u nich chorobu modifikujc antirevmatick lky nebyly tolerovny. 8) Lba artritidy spojen s entesitidou u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna. 9) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn. U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2.
0154909|ENBREL PRO PEDIATRICK POUIT|10MG|INJ PSO LQF|4+4X1ML ISP+4J+4AD|SDR|L04AB01|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy u dt ve vku od 2 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn. 2) Lba tk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. 3) Lba psoriatick artritidy u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk, nebo u nich chorobu modifikujc antirevmatick lky nebyly tolerovny. 4) Lba artritidy spojen s entesitidou u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.
0066015|ENELBIN 100 RETARD|100MG|TBL PRO|100|POR|C04AX21|Naftidrofuryl je hrazen u nemocnch ve stadiu klaudikac s krtkm intervalem (pod 200 m), ve stadiu klidov bolesti i ji trofickch zmn - tedy ve stadiu IIb., III. a IV. Fontaineovy klasifikace pi dvkovn 3x denn 200 mg. V ppad, e po 3-6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho prodlouen klaudikan vzdlenosti, lba nen dle indikovna.
0097026|ENELBIN 100 RETARD|100MG|TBL PRO|50|POR|C04AX21|Naftidrofuryl je hrazen u nemocnch ve stadiu klaudikac s krtkm intervalem (pod 200 m), ve stadiu klidov bolesti i ji trofickch zmn - tedy ve stadiu IIb., III. a IV. Fontaineovy klasifikace pi dvkovn 3x denn 200 mg. V ppad, e po 3-6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho prodlouen klaudikan vzdlenosti, lba nen dle indikovna.
0103789|ENSTILAR|50MCG/G+0,5MG/G|DRM SPM|1X60G|DRM|D05AX52|Kombinace derivt vitaminu D v loklnch lkovch formch jsou hrazeny k lb torpidnch lokalizovanch forem psorizy indikovanch ke kombinovan lb v mnostv maximln 100 g tdn.
0217075|ENSURE PLUS ADVANCE BANNOV PCHU||POR SOL|4X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217076|ENSURE PLUS ADVANCE OKOLDOV PCHU||POR SOL|4X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217078|ENSURE PLUS ADVANCE JAHODOV PCHU||POR SOL|4X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217080|ENSURE PLUS ADVANCE JAHODOV PCHU||POR SOL|1X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217079|ENSURE PLUS ADVANCE KVOV PCHU||POR SOL|4X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217081|ENSURE PLUS ADVANCE KVOV PCHU||POR SOL|1X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033788|ENSURE PLUS ADVANCE PCHU BANN||POR SOL|1X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033789|ENSURE PLUS ADVANCE PCHU OKOLDA||POR SOL|1X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033790|ENSURE PLUS ADVANCE PCHU VANILKA||POR SOL|1X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217190|ENSURE PLUS ADVANCE RTH VANILKOV PCHU||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217077|ENSURE PLUS ADVANCE VANILKOV PCHU||POR SOL|4X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033925|ENSURE PLUS FIBER OKOLDOV PCHU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033926|ENSURE PLUS FIBER OKOLDOV PCHU||POR SOL|30X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033927|ENSURE PLUS FIBER MALINOV PCHU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033928|ENSURE PLUS FIBER MALINOV PCHU||POR SOL|30X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033929|ENSURE PLUS FIBER VANILKOV PCHU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033930|ENSURE PLUS FIBER VANILKOV PCHU||POR SOL|30X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033517|ENSURE PLUS PCHU BANN||POR SOL|1X220ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033661|ENSURE PLUS PCHU BANNOV||POR SOL|27X220ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033519|ENSURE PLUS PCHU OKOLDA||POR SOL|1X220ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033664|ENSURE PLUS PCHU OKOLDA||POR SOL|27X220ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033520|ENSURE PLUS PCHU JAHODA||POR SOL|1X220ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033665|ENSURE PLUS PCHU JAHODA||POR SOL|27X220ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033516|ENSURE PLUS PCHU LESN OVOCE||POR SOL|1X220ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033662|ENSURE PLUS PCHU LESN OVOCE||POR SOL|27X220ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033521|ENSURE PLUS PCHU VANILKA||POR SOL|1X220ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033666|ENSURE PLUS PCHU VANILKA||POR SOL|27X220ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033466|ENSURE TWOCAL PCHU BANNOV||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033465|ENSURE TWOCAL PCHU JAHODA||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033463|ENSURE TWOCAL PCHU NEUTRLN||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033464|ENSURE TWOCAL PCHU VANILKA||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0222569|ENTECAVIR ACCORD|0,5MG|TBL FLM|30X1|POR|J05AF10|Entecavir o sle 0,5 mg je hrazen k asov omezen i dlouhodob lb chronick hepatitidy B u dosud nelench dosplch pacient s kompenzovanm jaternm onemocnnm, vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a histologicky prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena dvka maximln 0,5 mg denn.
0222572|ENTECAVIR ACCORD|1MG|TBL FLM|30X1|POR|J05AF10|Entecavir o sle 1 mg je hrazen k lb chronick hepatitidy B u pacient s vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou s rezistenc na lamivudin s intoleranc nebo kontraindikac tenofoviru.
0224637|ENTECAVIR AVMC|0,5MG|TBL FLM|30|POR|J05AF10|Entecavir o sle 0,5 mg je hrazen k asov omezen i dlouhodob lb chronick hepatitidy B u dosud nelench dosplch pacient s kompenzovanm jaternm onemocnnm, vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a histologicky prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena dvka maximln 0,5 mg denn.
0224638|ENTECAVIR AVMC|0,5MG|TBL FLM|30X1|POR|J05AF10|Entecavir o sle 0,5 mg je hrazen k asov omezen i dlouhodob lb chronick hepatitidy B u dosud nelench dosplch pacient s kompenzovanm jaternm onemocnnm, vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a histologicky prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena dvka maximln 0,5 mg denn.
0224639|ENTECAVIR AVMC|0,5MG|TBL FLM|30|POR|J05AF10|Entecavir o sle 0,5 mg je hrazen k asov omezen i dlouhodob lb chronick hepatitidy B u dosud nelench dosplch pacient s kompenzovanm jaternm onemocnnm, vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a histologicky prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena dvka maximln 0,5 mg denn.
0224640|ENTECAVIR AVMC|1MG|TBL FLM|30|POR|J05AF10|Entecavir o sle 1 mg je hrazen k lb chronick hepatitidy B u pacient s vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou s rezistenc na lamivudin s intoleranc nebo kontraindikac tenofoviru.
0226801|ENTECAVIR AVMC|1MG|TBL FLM|30X1|POR|J05AF10|Entecavir o sle 1 mg je hrazen k lb chronick hepatitidy B u pacient s vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou s rezistenc na lamivudin s intoleranc nebo kontraindikac tenofoviru.
0226802|ENTECAVIR AVMC|1MG|TBL FLM|30|POR|J05AF10|Entecavir o sle 1 mg je hrazen k lb chronick hepatitidy B u pacient s vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou s rezistenc na lamivudin s intoleranc nebo kontraindikac tenofoviru.
0227044|ENTECAVIR GLENMARK|0,5MG|TBL FLM|30X1|POR|J05AF10|Entecavir o sle 0,5 mg je hrazen k asov omezen i dlouhodob lb chronick hepatitidy B u dosud nelench dosplch pacient s kompenzovanm jaternm onemocnnm, vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a histologicky prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena dvka maximln 0,5 mg denn.
0227046|ENTECAVIR GLENMARK|1MG|TBL FLM|30X1|POR|J05AF10|Entecavir o sle 1 mg je hrazen k lb chronick hepatitidy B u pacient s vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou s rezistenc na lamivudin s intoleranc nebo kontraindikac tenofoviru.
0222551|ENTECAVIR MYLAN|0,5MG|TBL FLM|30|POR|J05AF10|Entecavir o sle 0,5 mg je hrazen k asov omezen i dlouhodob lb chronick hepatitidy B u dosud nelench dosplch pacient s kompenzovanm jaternm onemocnnm, vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a histologicky prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena dvka maximln 0,5 mg denn.
0222556|ENTECAVIR MYLAN|1MG|TBL FLM|30|POR|J05AF10|Entecavir o sle 1 mg je hrazen k lb chronick hepatitidy B u pacient s vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou s rezistenc na lamivudin s intoleranc nebo kontraindikac tenofoviru.
0172629|ENTECAVIR SANDOZ|1MG|TBL FLM|30|POR|J05AF10|Entecavir o sle 1 mg je hrazen k lb chronick hepatitidy B u pacient s vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou s rezistenc na lamivudin s intoleranc nebo kontraindikac tenofoviru.
0172679|ENTECAVIR SANDOZ|0,5MG|TBL FLM|30|POR|J05AF10|Entecavir o sle 0,5 mg je hrazen k asov omezen i dlouhodob lb chronick hepatitidy B u dosud nelench dosplch pacient s kompenzovanm jaternm onemocnnm, vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a histologicky prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena dvka maximln 0,5 mg denn.
0172682|ENTECAVIR SANDOZ|1MG|TBL FLM|30|POR|J05AF10|Entecavir o sle 1 mg je hrazen k lb chronick hepatitidy B u pacient s vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou s rezistenc na lamivudin s intoleranc nebo kontraindikac tenofoviru.
0012701|ENTOCORT|3MG|CPS RDR|50|POR|A07EA06|Perorln budesonid je indikovn u Crohnovy choroby, kde vznikla poteba lby lokln psobcmi steroidy.
0012702|ENTOCORT|3MG|CPS RDR|100|POR|A07EA06|Perorln budesonid je indikovn u Crohnovy choroby, kde vznikla poteba lby lokln psobcmi steroidy.
0208796|ENTOCORT|3MG|CPS RDR|50|POR|A07EA06|Perorln budesonid je indikovn u Crohnovy choroby, kde vznikla poteba lby lokln psobcmi steroidy.
0208797|ENTOCORT|3MG|CPS RDR|100|POR|A07EA06|Perorln budesonid je indikovn u Crohnovy choroby, kde vznikla poteba lby lokln psobcmi steroidy.
0209038|ENTRESTO|24MG/26MG|TBL FLM|28|POR|C09DX04|Ppravek Entresto je hrazen jako nhrada inhibitoru angiotensin konvertujcho enzymu - ACEI nebo inhibitoru AT1 receptoru u pacient se stabilnm chronickm srdenm selhnm s EF men nebo rovnou 35 % a eGFR vt ne 30 ml/min/1,73 m2, u kterch i pes optimln lbu petrvv symptomatologie tdy NYHA II - III.  Optimln lbou se rozum lba alespo jednm ACEI nebo inhibitorem AT1 receptoru a zrove beta-bloktorem a antagonistem mineralokortikoidnho receptoru. Optimln lba je podna v clov dvce dle doporuen nebo v maximln tolerovan dvce. Stabiln srden selhn je definovno jako srden selhn, jeho znmky a pznaky zstvaj u lenho pacienta nezmnny po dobu nejmn 1 msce.
0209039|ENTRESTO|49MG/51MG|TBL FLM|28|POR|C09DX04|Ppravek Entresto je hrazen jako nhrada inhibitoru angiotensin konvertujcho enzymu - ACEI nebo inhibitoru AT1 receptoru u pacient se stabilnm chronickm srdenm selhnm s EF men nebo rovnou 35 % a eGFR vt ne 30 ml/min/1,73 m2, u kterch i pes optimln lbu petrvv symptomatologie tdy NYHA II - III.  Optimln lbou se rozum lba alespo jednm ACEI nebo inhibitorem AT1 receptoru a zrove beta-bloktorem a antagonistem mineralokortikoidnho receptoru. Optimln lba je podna v clov dvce dle doporuen nebo v maximln tolerovan dvce. Stabiln srden selhn je definovno jako srden selhn, jeho znmky a pznaky zstvaj u lenho pacienta nezmnny po dobu nejmn 1 msce.
0209040|ENTRESTO|49MG/51MG|TBL FLM|56|POR|C09DX04|Ppravek Entresto je hrazen jako nhrada inhibitoru angiotensin konvertujcho enzymu - ACEI nebo inhibitoru AT1 receptoru u pacient se stabilnm chronickm srdenm selhnm s EF men nebo rovnou 35 % a eGFR vt ne 30 ml/min/1,73 m2, u kterch i pes optimln lbu petrvv symptomatologie tdy NYHA II - III.  Optimln lbou se rozum lba alespo jednm ACEI nebo inhibitorem AT1 receptoru a zrove beta-bloktorem a antagonistem mineralokortikoidnho receptoru. Optimln lba je podna v clov dvce dle doporuen nebo v maximln tolerovan dvce. Stabiln srden selhn je definovno jako srden selhn, jeho znmky a pznaky zstvaj u lenho pacienta nezmnny po dobu nejmn 1 msce.
0209043|ENTRESTO|97MG/103MG|TBL FLM|56|POR|C09DX04|Ppravek Entresto je hrazen jako nhrada inhibitoru angiotensin konvertujcho enzymu - ACEI nebo inhibitoru AT1 receptoru u pacient se stabilnm chronickm srdenm selhnm s EF men nebo rovnou 35 % a eGFR vt ne 30 ml/min/1,73 m2, u kterch i pes optimln lbu petrvv symptomatologie tdy NYHA II - III.  Optimln lbou se rozum lba alespo jednm ACEI nebo inhibitorem AT1 receptoru a zrove beta-bloktorem a antagonistem mineralokortikoidnho receptoru. Optimln lba je podna v clov dvce dle doporuen nebo v maximln tolerovan dvce. Stabiln srden selhn je definovno jako srden selhn, jeho znmky a pznaky zstvaj u lenho pacienta nezmnny po dobu nejmn 1 msce.
0210049|ENTYVIO|300MG|INF PLV CSL|1|IVN|L04AA33|Vedolizumab je hrazen: 1) u dosplch pacient se stedn tkou a tkou ulcerzn kolitidou, u kterch dolo k selhn konvenn terapie a lba ppravky ze skupiny anti-TNF je kontraindikovna.  2) u dosplch pacient s tkou formou Crohnovy choroby, u kterch dolo k selhn konvenn terapie a lba ppravky ze skupiny anti-TNF je kontraindikovna.  Za kontraindikaci u bodu 1 a 2 nelze povaovat selhn pedchoz lby ppravky ze skupiny anti TNF.  Podmnky ukonen lby vedolizumabem: a) Pi zahjen lby: Pokud se neproke lebn pnos do tdne 10 (po max. 3 dvkch) u pacient s ulcerzn kolitidou nebo do tdne 14 (po max. 4 dvkch) u pacient s Crohnovou chorobou; b) Pi intenzifikovan udrovac lb: Pokud nedojde k odpovdi na lbu po 4 dvkch, tedy v tdnu 16 po zahjen eskalace; c) Pi vskytu nezvldnuteln intolerance.
0210092|ENVARSUS|0,75MG|TBL PRO|60|POR|L04AD02|Takrolimus je hrazen pi profylaxi rejekce po transplantaci ledviny, srdce a jater, a dle pi profylaxi rejekce po transplantaci plic u pacient, kte z dvodu nedostaten imunosuprese nebo zvanch nedoucch ink nemohou bt leni cyklosporinem A, a v lb odluovn transplanttu (ledviny, srdce, jater a plic) nereagujcho na lbu jinmi imunosupresivnmi livmi ppravky u dosplch pacient.
0210095|ENVARSUS|1MG|TBL PRO|60|POR|L04AD02|Takrolimus je hrazen pi profylaxi rejekce po transplantaci ledviny, srdce a jater, a dle pi profylaxi rejekce po transplantaci plic u pacient, kte z dvodu nedostaten imunosuprese nebo zvanch nedoucch ink nemohou bt leni cyklosporinem A, a v lb odluovn transplanttu (ledviny, srdce, jater a plic) nereagujcho na lbu jinmi imunosupresivnmi livmi ppravky u dosplch pacient.
0210097|ENVARSUS|4MG|TBL PRO|30|POR|L04AD02|Takrolimus je hrazen pi profylaxi rejekce po transplantaci ledviny, srdce a jater, a dle pi profylaxi rejekce po transplantaci plic u pacient, kte z dvodu nedostaten imunosuprese nebo zvanch nedoucch ink nemohou bt leni cyklosporinem A, a v lb odluovn transplanttu (ledviny, srdce, jater a plic) nereagujcho na lbu jinmi imunosupresivnmi livmi ppravky u dosplch pacient.
0209411|EPCLUSA|400MG/100MG|TBL FLM|28|POR|J05AP55|Ppravek EPCLUSA je hrazen k terapii dosplch pacient s chronickou virovou hepatitidou C:  1) genotypu HCV2 bez cirhzy nebo s kompenzovanou cirhzou, kte byli nespn leni kombinac pegylovanho interferonu alfa s ribavirinem. 2) genotypu HCV3 bez cirhzy nebo s kompenzovanou cirhzou (u pacient s kompenzovanou cirhzou lze zvit pidn ribavirinu): a) kte nebyli dve leni,  b) kte byli nespn leni kombinac pegylovanho interferonu alfa s ribavirinem.  3) genotypu HCV3, kte jsou zaazeni na ekac listinu k transplantaci jater (v kombinaci s ribavirinem).  Maximln dlka lby je ve vech ppadech 12 tdn.
0174779|EPILETAM|250MG|TBL FLM|5X10|POR|N03AX14|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:  1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),  2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,  3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0174797|EPILETAM|500MG|TBL FLM|5X10|POR|N03AX14|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:  1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),  2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,  3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0174802|EPILETAM|500MG|TBL FLM|10X10|POR|N03AX14|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:  1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),  2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,  3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0174815|EPILETAM|750MG|TBL FLM|5X10|POR|N03AX14|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:  1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),  2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,  3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0174816|EPILETAM|750MG|TBL FLM|6X10|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0174833|EPILETAM|1000MG|TBL FLM|5X10|POR|N03AX14|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:  1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),  2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,  3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0180471|EPIPEN|300MCG|INJ SOL PEP|1X0,3ML|IMS|C01CA24|Liv ppravek obsahujc epinefrin v lkovch formch autoinjektoru je hrazen k samolb anafylaktick reakce u pacient, kte maj v dokumentaci anamnestick daj o prodln zvan anafylaxe
0192337|EPIPEN|300MCG|INJ SOL PEP|2X0,3ML|IMS|C01CA24|Liv ppravek obsahujc epinefrin v lkovch formch autoinjektoru je hrazen k samolb anafylaktick reakce u pacient, kte maj v dokumentaci anamnestick daj o prodln zvan anafylaxe
0233009|EPIPEN|300MCG|INJ SOL PEP|2X0,3ML|IMS|C01CA24|Liv ppravek obsahujc epinefrin v lkovch formch autoinjektoru je hrazen k samolb anafylaktick reakce u pacient, kte maj v dokumentaci anamnestick daj o prodln zvan anafylaxe
0233010|EPIPEN|300MCG|INJ SOL PEP|1X0,3ML|IMS|C01CA24|Liv ppravek obsahujc epinefrin v lkovch formch autoinjektoru je hrazen k samolb anafylaktick reakce u pacient, kte maj v dokumentaci anamnestick daj o prodln zvan anafylaxe
0180470|EPIPEN JR.|150MCG|INJ SOL PEP|1X0,3ML|IMS|C01CA24|Liv ppravek obsahujc epinefrin v lkovch formch autoinjektoru je hrazen k samolb anafylaktick reakce u pacient, kte maj v dokumentaci anamnestick daj o prodln zvan anafylaxe
0192338|EPIPEN JR.|150MCG|INJ SOL PEP|2X0,3ML|IMS|C01CA24|Liv ppravek obsahujc epinefrin v lkovch formch autoinjektoru je hrazen k samolb anafylaktick reakce u pacient, kte maj v dokumentaci anamnestick daj o prodln zvan anafylaxe
0233011|EPIPEN JR.|150MCG|INJ SOL PEP|2X0,3ML|IMS|C01CA24|Liv ppravek obsahujc epinefrin v lkovch formch autoinjektoru je hrazen k samolb anafylaktick reakce u pacient, kte maj v dokumentaci anamnestick daj o prodln zvan anafylaxe
0233012|EPIPEN JR.|150MCG|INJ SOL PEP|1X0,3ML|IMS|C01CA24|Liv ppravek obsahujc epinefrin v lkovch formch autoinjektoru je hrazen k samolb anafylaktick reakce u pacient, kte maj v dokumentaci anamnestick daj o prodln zvan anafylaxe
0026519|EPIVIR|300MG|TBL FLM|30|POR|J05AF05|Lamivudin je hrazen v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k terapii dosplch a dt infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV).
0026520|EPIVIR|300MG|TBL FLM|30|POR|J05AF05|Lamivudin je hrazen v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k terapii dosplch a dt infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV).
0026521|EPIVIR|10MG/ML|POR SOL|1X240ML|POR|J05AF05|Lamivudin je hrazen v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k terapii dosplch a dt infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV).
0149617|EPORATIO|1000IU/0,5ML|INJ SOL|6X0,5ML I|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149618|EPORATIO|1000IU/0,5ML|INJ SOL|6X0,5ML II|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149619|EPORATIO|2000IU/0,5ML|INJ SOL|6X0,5ML I|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149620|EPORATIO|2000IU/0,5ML|INJ SOL|6X0,5ML II|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149621|EPORATIO|3000IU/0,5ML|INJ SOL|6X0,5ML I|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149622|EPORATIO|3000IU/0,5ML|INJ SOL|6X0,5ML II|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149623|EPORATIO|4000IU/0,5ML|INJ SOL|6X0,5ML I|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149624|EPORATIO|4000IU/0,5ML|INJ SOL|6X0,5ML II|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149625|EPORATIO|5000IU/0,5ML|INJ SOL|6X0,5ML I|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149626|EPORATIO|5000IU/0,5ML|INJ SOL|6X0,5ML II|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149631|EPORATIO|10000IU/1ML|INJ SOL|6X1ML I|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149632|EPORATIO|10000IU/1ML|INJ SOL|6X1ML II|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149635|EPORATIO|20000IU/1ML|INJ SOL|4X1ML I|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149636|EPORATIO|20000IU/1ML|INJ SOL|4X1ML II|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149641|EPORATIO|30000IU/1ML|INJ SOL|4X1ML I|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149642|EPORATIO|30000IU/1ML|INJ SOL|4X1ML II|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0210470|EPORATIO|1000IU/0,5ML|INJ SOL|6X0,5ML III|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0210471|EPORATIO|2000IU/0,5ML|INJ SOL|6X0,5ML III|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0210472|EPORATIO|3000IU/0,5ML|INJ SOL|6X0,5ML III|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0210473|EPORATIO|4000IU/0,5ML|INJ SOL|6X0,5ML III|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0210474|EPORATIO|5000IU/0,5ML|INJ SOL|6X0,5ML III|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0210477|EPORATIO|10000IU/1ML|INJ SOL|6X1ML III|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0210479|EPORATIO|20000IU/1ML|INJ SOL|4X1ML III|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0210482|EPORATIO|30000IU/1ML|INJ SOL|4X1ML III|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0014968|EPREX|200IU/0,1ML|INJ SOL ISP|6X0,5ML|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0014969|EPREX|400IU/0,1ML|INJ SOL ISP|6X0,5ML|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0014970|EPREX|1000IU/0,1ML|INJ SOL ISP|6X0,4ML|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0014973|EPREX|1000IU/0,1ML|INJ SOL ISP|6X0,3ML|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0014975|EPREX|1000IU/0,1ML|INJ SOL ISP|6X0,6ML|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0014982|EPREX|40000IU/ML|INJ SOL ISP|1X1ML|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0028761|ERBITUX|5MG/ML|INF SOL|1X20ML|IVN|L01XC06|Cetuximab je hrazen:  A. u pacient s metastazujcm kolorektlnm karcinomem vykazujcm expresi nemutovanho (wild-type) onkogenu RAS (tj. bez ptomnosti definovanch patogennch mutac v exonech 2, 3, 4 onkogen KRAS a NRAS):  1) v lb prvn linie v kombinaci s reimy FOLFIRI a FOLFOX.  2) v lb druh linie, pokud nebyl cetuximab i panitumumab pouit v pedchzejc lb  a) v kombinaci v reimu, jeho soust je irinotekan,  b) v monoterapii, pokud jej nelze vzhledem ke stavu pacienta kombinovat s irinotekanem  3) v lb tet a dalch lini v monoterapii po selhn lby chemoterapeutickmi reimy zahrnujcmi fluoropyrimidin, oxaliplatinu a irinotekan, pokud nebyl cetuximab i panitumumab pouit v pedchzejc lb.  Vyeten mutac gen RAS (KRAS a NRAS) mus bt provedeno v akreditovan referenn laboratoi validovanou metodou a u obou gen mus zahrnovat exony 2, 3 a 4.  Pokud je v kombinanch reimech z dvodu toxicity nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, je mono pokraovat v lb cetuximabem do progrese onemocnn, pokud je podvn samotn monoklonln protiltky dobe sneno.  B. v lb lokln pokroilho spinocelulrnho karcinomu hlavy a krku v kombinaci s radian terapi.  Lba cetuximabem je hrazena do progrese onemocnn.
0028763|ERBITUX|5MG/ML|INF SOL|1X100ML|IVN|L01XC06|Cetuximab je hrazen k lb spinocelulrnho karcinomu hlavy a krku v kombinaci s chemoterapi na bzi platiny k lb relabujcho a/nebo metastazujcho onemocnn (pro skupinu pacient s rekurentnm anebo metastatickm ndorem stn dutiny, jejich Karnofsky performance skre je vt nebo rovno 90). Lba cetuximabem je hrazena do progrese onemocnn.
0047033|ERDOMED|35MG/ML|POR PLV SUS|100ML|POR|R05CB15|Erdostein je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn dosplm symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie A, kter m fenotyp bronchitick a/nebo frekventn exacerbace a/nebo CHOPN s bronchiektziemi, kte dodruj zkaz kouen a souasn spluj nsledujc kritria: FEV1 po podn bronchodilatancia dosahuje mn ne 80% nleit hodnoty a maj alespo 2 exacerbace/rok v anamnze ped nasazenm lby erdosteinem. Lba nen nadle hrazena, pokud bhem 3 msc nedojde ke zlepen prbhu CHOPN.
0087076|ERDOMED|300MG|CPS DUR|20|POR|R05CB15|Erdostein je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn dosplm symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie A, kter m fenotyp bronchitick a/nebo frekventn exacerbace a/nebo CHOPN s bronchiektziemi, kte dodruj zkaz kouen a souasn spluj nsledujc kritria: FEV1 po podn bronchodilatancia dosahuje mn ne 80% nleit hodnoty a maj alespo 2 exacerbace/rok v anamnze ped nasazenm lby erdosteinem. Lba nen nadle hrazena, pokud bhem 3 msc nedojde ke zlepen prbhu CHOPN.
0092757|ERDOMED|300MG|CPS DUR|10|POR|R05CB15|Erdostein je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn dosplm symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie A, kter m fenotyp bronchitick a/nebo frekventn exacerbace a/nebo CHOPN s bronchiektziemi, kte dodruj zkaz kouen a souasn spluj nsledujc kritria: FEV1 po podn bronchodilatancia dosahuje mn ne 80% nleit hodnoty a maj alespo 2 exacerbace/rok v anamnze ped nasazenm lby erdosteinem. Lba nen nadle hrazena, pokud bhem 3 msc nedojde ke zlepen prbhu CHOPN.
0199680|ERDOMED|300MG|CPS DUR|60|POR|R05CB15|Erdostein je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn dosplm symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie A, kter m fenotyp bronchitick a/nebo frekventn exacerbace a/nebo CHOPN s bronchiektziemi, kte dodruj zkaz kouen a souasn spluj nsledujc kritria: FEV1 po podn bronchodilatancia dosahuje mn ne 80% nleit hodnoty a maj alespo 2 exacerbace/rok v anamnze ped nasazenm lby erdosteinem. Lba nen nadle hrazena, pokud bhem 3 msc nedojde ke zlepen prbhu CHOPN.
0219187|ERSITTIN|100MG|CPS DUR|98|POR|N03AX15|Pdatn lba epilepsie je hrazena u dosplch a dt od 6 let vku s parcilnmi zchvaty s nebo bez sekundrn generalizace, splujc nejmn jedno z nsledujcch kritri:  1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0219190|ERSITTIN|25MG|CPS DUR|28|POR|N03AX15|Pdatn lba epilepsie je hrazena u dosplch a dt od 6 let vku s parcilnmi zchvaty s nebo bez sekundrn generalizace, splujc nejmn jedno z nsledujcch kritri:  1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0219194|ERSITTIN|50MG|CPS DUR|56|POR|N03AX15|Pdatn lba epilepsie je hrazena u dosplch a dt od 6 let vku s parcilnmi zchvaty s nebo bez sekundrn generalizace, splujc nejmn jedno z nsledujcch kritri:  1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0168249|ESBRIET|267MG|CPS DUR|63(7X3+7X6) I|POR|L04AX05|Lba pirfenidonem je hrazena u dosplch pacient, u kterch byla stanovena diagnza mrn a stedn zvan idiopatick plicn fibrzy (IPF) u kterch je usilovn vitln kapacita plic (FVC) v rozmez 50 - 90 %, maj transfer faktor (TLCO) vt nebo rovn 30 % a kte dodruj zkaz kouen. spnost terapie mus bt pravideln pehodnocena po 6, 12 a 18 mscch lby (a dle tak kadch 6 msc) a mus bt zaznamenna ve zdravotnick dokumentaci (dunost, FVC, TLCO, akutn exacerbace, hospitalizace pro respiran pote). Lba bude ukonena, pokud dojde k progresi onemocnn definovan jako pokles FVC o 10 % a vce absolutnch hodnot a pokles TLCO o 15 % a vce absolutnch hodnot oproti hodnotm FVC a TLCO namenm na pedchoz kontrole.
0168250|ESBRIET|267MG|CPS DUR|252X1 I|POR|L04AX05|Lba pirfenidonem je hrazena u dosplch pacient, u kterch byla stanovena diagnza mrn a stedn zvan idiopatick plicn fibrzy (IPF) u kterch je usilovn vitln kapacita plic (FVC) v rozmez 50 - 90 %, maj transfer faktor (TLCO) vt nebo rovn 30 % a kte dodruj zkaz kouen. spnost terapie mus bt pravideln pehodnocena po 6, 12 a 18 mscch lby (a dle tak kadch 6 msc) a mus bt zaznamenna ve zdravotnick dokumentaci (dunost, FVC, TLCO, akutn exacerbace, hospitalizace pro respiran pote). Lba bude ukonena, pokud dojde k progresi onemocnn definovan jako pokles FVC o 10 % a vce absolutnch hodnot a pokles TLCO o 15 % a vce absolutnch hodnot oproti hodnotm FVC a TLCO namenm na pedchoz kontrole.
0222300|ESBRIET|267MG|TBL FLM|63(1X21+2X21) II|POR|L04AX05|Lba pirfenidonem je hrazena u dosplch pacient, u kterch byla stanovena diagnza mrn a stedn zvan idiopatick plicn fibrzy (IPF) u kterch je usilovn vitln kapacita plic (FVC) v rozmez 50 - 90 %, maj transfer faktor (TLCO) vt nebo rovn 30 % a kte dodruj zkaz kouen. spnost terapie mus bt pravideln pehodnocena po 6, 12 a 18 mscch lby (a dle tak kadch 6 msc) a mus bt zaznamenna ve zdravotnick dokumentaci (dunost, FVC, TLCO, akutn exacerbace, hospitalizace pro respiran pote). Lba bude ukonena, pokud dojde k progresi onemocnn definovan jako pokles FVC o 10 % a vce absolutnch hodnot a pokles TLCO o 15 % a vce absolutnch hodnot oproti hodnotm FVC a TLCO namenm na pedchoz kontrole.
0222301|ESBRIET|267MG|TBL FLM|252(84X3) II|POR|L04AX05|Lba pirfenidonem je hrazena u dosplch pacient, u kterch byla stanovena diagnza mrn a stedn zvan idiopatick plicn fibrzy (IPF) u kterch je usilovn vitln kapacita plic (FVC) v rozmez 50 - 90 %, maj transfer faktor (TLCO) vt nebo rovn 30 % a kte dodruj zkaz kouen. spnost terapie mus bt pravideln pehodnocena po 6, 12 a 18 mscch lby (a dle tak kadch 6 msc) a mus bt zaznamenna ve zdravotnick dokumentaci (dunost, FVC, TLCO, akutn exacerbace, hospitalizace pro respiran pote). Lba bude ukonena, pokud dojde k progresi onemocnn definovan jako pokles FVC o 10 % a vce absolutnch hodnot a pokles TLCO o 15 % a vce absolutnch hodnot oproti hodnotm FVC a TLCO namenm na pedchoz kontrole.
0222302|ESBRIET|801MG|TBL FLM|84(4X21) II|POR|L04AX05|Lba pirfenidonem je hrazena u dosplch pacient, u kterch byla stanovena diagnza mrn a stedn zvan idiopatick plicn fibrzy (IPF), u kterch je usilovn vitln kapacita plic (FVC) v rozmez 50 - 90 %, maj transfer faktor (TLCO) vt nebo rovn 30 % a kte dodruj zkaz kouen. spnost terapie mus bt pravideln pehodnocena po 6, 12 a 18 mscch lby (a dle tak kadch 6 msc) a mus bt zaznamenna ve zdravotnick dokumentaci (dunost, FVC, TLCO, akutn exacerbace, hospitalizace pro respiran pote). Lba bude ukonena, pokud dojde k progresi onemocnn definovan jako pokles FVC o 10 % a vce absolutnch hodnot a pokles TLCO o 15 % a vce absolutnch hodnot oproti hodnotm FVC a TLCO namenm na pedchoz kontrole.
0222303|ESBRIET|801MG|TBL FLM|252(84X3) II|POR|L04AX05|Lba pirfenidonem je hrazena u dosplch pacient, u kterch byla stanovena diagnza mrn a stedn zvan idiopatick plicn fibrzy (IPF), u kterch je usilovn vitln kapacita plic (FVC) v rozmez 50 - 90 %, maj transfer faktor (TLCO) vt nebo rovn 30 % a kte dodruj zkaz kouen. spnost terapie mus bt pravideln pehodnocena po 6, 12 a 18 mscch lby (a dle tak kadch 6 msc) a mus bt zaznamenna ve zdravotnick dokumentaci (dunost, FVC, TLCO, akutn exacerbace, hospitalizace pro respiran pote). Lba bude ukonena, pokud dojde k progresi onemocnn definovan jako pokles FVC o 10 % a vce absolutnch hodnot a pokles TLCO o 15 % a vce absolutnch hodnot oproti hodnotm FVC a TLCO namenm na pedchoz kontrole.
0198201|ESCEPRAN|25MG|TBL FLM|30|POR|L02BG06|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:  a) kontraindikace tamoxifenu  b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)  c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)  d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0168986|ESMYA|5MG|TBL NOB|28 I|POR|G03XB02|Ulipristal-acett je hrazen v lb myomatzy spojen s poruchou fertility nebo jej tk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu. Lba je omezena na 3 msce.
0058742|ESTRACYT|140MG|CPS DUR|100|POR|L01XX11|Estramustin je hrazen v indikaci lby metastatickho kastran-rezistentnho karcinomu prostaty po vyerpn i nevhodnosti pouit jinch hrazench lebnch monost.
0047045|ESTRAHEXAL 25|25MCG/24H|TDR EMP|6|TDR|G03CA03|Ppravky s obsahem estradiolu pro transdermln aplikaci jsou hrazeny z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi substitun lb hypogonadismu en.
0047048|ESTRAHEXAL 50|50MCG/24H|TDR EMP|6|TDR|G03CA03|Ppravky s obsahem estradiolu pro transdermln aplikaci jsou hrazeny z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi substitun lb hypogonadismu en.
0032810|ESTRIMAX|2MG|TBL FLM|84|POR|G03CA03|Estradiol v p.o. lkov form je hrazen: a) pi substitun lb hypoestrinnch stav u en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0053797|ESTROFEM|1MG|TBL FLM|28|POR|G03CA03|Estradiol v p.o. lkov form je hrazen: a) pi substitun lb hypoestrinnch stav u en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0096491|ESTROFEM|2MG|TBL FLM|28|POR|G03CA03|Estradiol v p.o. lkov form je hrazen: a) pi substitun lb hypoestrinnch stav u en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0127961|ETRUZIL|2,5MG|TBL FLM|30|POR|L02BG04|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:  a) kontraindikace tamoxifenu  b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)  c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)  d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0127962|ETRUZIL|2,5MG|TBL FLM|50|POR|L02BG04|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen) c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance) 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen.  Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0173397|ETRUZIL|2,5MG|TBL FLM|56|POR|L02BG04|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen) c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance) 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0029734|EUCREAS|50MG/850MG|TBL FLM|60 I|POR|A10BD08|Fixn kombinace livch ltek sitagliptin/metformin nebo vildagliptin/metformin je hrazena u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu anebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbAlc ni ne 60 mmol/mol (6,0 % dle IFCC). Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.
0029740|EUCREAS|50MG/1000MG|TBL FLM|60 I|POR|A10BD08|Fixn kombinace livch ltek sitagliptin/metformin nebo vildagliptin/metformin je hrazena u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu anebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbAlc ni ne 60 mmol/mol (6,0 % dle IFCC). Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.
0193960|EUCREAS|50MG/850MG|TBL FLM|60 II|POR|A10BD08|Fixn kombinace livch ltek sitagliptin/metformin nebo vildagliptin/metformin je hrazena u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu anebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbAlc ni ne 60 mmol/mol (6,0 % dle IFCC). Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.
0193966|EUCREAS|50MG/1000MG|TBL FLM|60 II|POR|A10BD08|Fixn kombinace livch ltek sitagliptin/metformin nebo vildagliptin/metformin je hrazena u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu anebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbAlc ni ne 60 mmol/mol (6,0 % dle IFCC). Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.
0168831|EVIPLERA|200MG/25MG/245MG|TBL FLM|30|POR|J05AR08|Fixn kombinace emtricitabinu, tenofovir-disoproxylfumartu a rilpivirinu je hrazena v lb infekce virem lidsk imunodeficience typu 1 (HIV-1) bez znmch mutac spojench s rezistenc na tdu nenukleosidovch inhibitor reverzn transkriptzy u dosplch pacient:  1) dosud nelench antiretrovirovmi ppravky s virovou zt men nebo rovnou 100 000 HIV-1 RNA kopi/ml 2) ji lench antiretrovirovmi ppravky, bez znmek selhvn dosavadn lby.
0210925|EVOTAZ|300MG/150MG|TBL FLM|30|POR|J05AR15|Ppravek EVOTAZ je hrazen v kombinaci s jinmi antiretrovirovmi lky pro lbu dosplch infikovanch HIV-1 bez znmch mutac spojench s rezistenc na atazanavir.
0016461|EXCIPIAL U HYDROLOTIO|20MG/ML|DRM EML|200ML|DRM|D02AE01|Lba je hrazena u stedn tk a tk formy chronickch konch onemocnn doprovzench plon rozshlou xerodermi a u zvanho hand-foot syndromu zpsobenho protindorovou terapi.
0016462|EXCIPIAL U LIPOLOTIO|40MG/ML|DRM EML|200ML|DRM|D02AE01|Lba je hrazena u stedn tk a tk formy chronickch konch onemocnn doprovzench plon rozshlou xerodermi a u zvanho hand-foot syndromu zpsobenho protindorovou terapi.
0026530|EXELON|1,5MG|CPS DUR|56|POR|N06DA03|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc vrmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0026533|EXELON|3MG|CPS DUR|56|POR|N06DA03|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc vrmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0026536|EXELON|4,5MG|CPS DUR|56|POR|N06DA03|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc vrmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0026539|EXELON|6MG|CPS DUR|56|POR|N06DA03|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc vrmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0029184|EXELON|4,6MG/24H|TDR EMP|30X9MG|TDR|N06DA03|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc vrmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0029188|EXELON|9,5MG/24H|TDR EMP|30X18MG|TDR|N06DA03|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc vrmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0193902|EXELON|13,3MG/24H|TDR EMP|30X27MG|TDR|N06DA03|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc vrmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0156911|EXEMESTAN ACTAVIS|25MG|TBL FLM|30 I|POR|L02BG06|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:  a) kontraindikace tamoxifenu  b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)  c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)  d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0156434|EXEMESTAN MYLAN|25MG|TBL FLM|30|POR|L02BG06|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:  a) kontraindikace tamoxifenu  b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)  c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)  d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0234441|EXEMESTAN MYLAN|25MG|TBL FLM|30|POR|L02BG06|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:  a) kontraindikace tamoxifenu  b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)  c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)  d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0147472|EXEMESTANE ACCORD|25MG|TBL FLM|30|POR|L02BG06|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:  a) kontraindikace tamoxifenu  b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)  c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)  d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0147473|EXEMESTANE ACCORD|25MG|TBL FLM|90|POR|L02BG06|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:  a) kontraindikace tamoxifenu  b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)  c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)  d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0209217|EXJADE|360MG|TBL FLM|30|POR|V03AC03|Deferasirox je hrazen u nemocnch s laboratorn dokumentovanm petenm elezem zpsobenho transfuzemi krve u pacient s beta thalasmi major, kde je lba deferoxaminem a deferipronem kontraindikovna nebo nevhodn a u pacient s jinmi typy anmi, kde je lba deferoxaminem kontraindikovna nebo nevhodn.
0211282|EXPLEMED|10MG|TBL NOB|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211283|EXPLEMED|10MG|TBL NOB|56|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211285|EXPLEMED|15MG|TBL NOB|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211286|EXPLEMED|15MG|TBL NOB|56|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211294|EXPLEMED RAPID|10MG|POR TBL DIS|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211295|EXPLEMED RAPID|10MG|POR TBL DIS|56|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211297|EXPLEMED RAPID|15MG|POR TBL DIS|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211298|EXPLEMED RAPID|15MG|POR TBL DIS|56|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0194018|EXTAVIA|250MCG/ML|INJ PSO LQF|15+15X1,2ML ISP|SDR|L03AB08|Interferon beta 1a, interferon beta 1b a glatiramer acett jsou hrazeny: 1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat vysokodvkovan kortikoidy (methylprednisolon v denn dvce 500 - 1000mg i ekvivalent, celkov dvka 3 - 5g). U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy.   2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok), a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS.  Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS skre mimo ataku o 1,0 stupe za 12 msc, ztrt schopnosti chze). Pi intoleranci nebo nedoucch incch tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.
0210291|EXVIERA|250MG|TBL FLM|56(4X14)|POR|J05AP09|Ppravek EXVIERA je hrazen v kombinaci s ppravkem VIEKIRAX s nebo bez souasn podvanho ribavirinu k terapii dosplch pacient s chronickou virovou hepatitidou C genotypu HCV1 bez cirhzy nebo s kompenzovanou cirhzou: a) kte nebyli dve leni.  b) kte byli nespn leni kombinac pegylovanho interferonu alfa s ribavirinem.  Maximln dlka lby je:  1) 12 tdn u pacient s infekc vyvolanou genotypem HCV1a nebo HCV1b bez cirhzy a u pacient s infekc vyvolanou genotypem HCV1b s kompenzovanou cirhzou. 2) 24 tdn u pacient s infekc vyvolanou genotypem HCV1a s kompenzovanou cirhzou.
0193696|EYLEA|40MG/ML|INJ SOL|1X0,1ML|IVI|S01LA05|1. Ppravek je hrazen v terapii vlhk formy vkem podmnn makulrn degenerace (VPMD) za pedpokladu splnn vech nsledujcch kritri: pacienti s prokzanou neovaskulrn VPMD (klasick, minimln klasick nebo okultn subfoveln CNV), vstupn zrakov ostrost v rozmez 6/12 - 6/60, znmky aktivity CNV lze na OCT a/nebo FAG, rozsah lze maximln 8 DA, rozsah ppadnho submakulrnho krvcen maximln 25 % lze. Lba je omezena na jedno oko a ukon se, pokud je zrakov ostrost pacienta hor ne 6/60 nebo v ppad, e na zklad anatomickho nlezu v makule nelze oekvat dal efekt lby (dn znmky aktivity onemocnn, jizva, geografick atrofie RPE). 2. Ppravek je hrazen v lb pokozen zraku zpsobenho diabetickm makulrnm edmem u nemocnch s DM 1. typu nebo 2. typu, u nich aktuln hodnota glykovanho hemoglobinu nen star ne 3 msce a je ni ne 7,0 % (HbA1c ni ne 7,0 % podle IFCC nebo HbA1c ni ne 70,0 mmol/mol). Pedpokladem lby je dobr compliance pacienta a odpovdajc diabetologick zzem. Doporuen hladina celkovho cholesterolu je ni ne 4,8 mmol/l. Vyluujc kritria jsou stav po iktu, TK vy ne 140/90 mmHg, diabetick nefropatie s hladinou srovho kreatininu vy ne 180 umol/l a pokroil komplikace proliferativn formy diabetick retinopatie. Lba je omezena na jedno oko a je zahjena u pacient s diabetickm makulrnm edmem, kter je pinou zhoren vzu v rozmez 6/12 - 6/30 v ppad postien he vidoucho oka, v ppad postien jedinho vidoucho oka pi zrakov ostrosti 6/12 - 6/48. Doba trvn diabetickho makulrnho edmu je maximln dva roky, centrln tlouka stnice dle OCT 300 mikrometr a vce. Lba je zahjena v ppad, e zmny v makule nejsou ireverzibilnho charakteru a nejsou znmky konkomitujcho onemocnn makuly a pokud je terapie samotnm laserem neinn za pedpokladu splnn ve uvedench kritri, tedy zhoren vzu v rozmez 6/12 - 6/30 v ppad postien he vidoucho oka, v ppad postien jedinho vidoucho oka pi zrakov ostrosti 6/12 - 6/48, doba trvn diabetickho makulrnho edmu maximln dva roky, centrln tlouka stnice 300 mikrometr a vce. V ppad podn afliberceptu v kombinaci s laserem, nen aflibercept hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn. Lba je hrazena do dosaen maximln zrakov ostrosti, tj. do doby, kdy pacientova zrakov ostrost je stabiln po ti po sob jdouc vyhodnocen proveden bhem lby afliberceptem. Lba je znovu zahjena, kdy sledovn pacienta uke ztrtu zrakov ostrosti zpsobenou diabetickm makulrnm edmem za pedpokladu splnn ve uvedench kritri. Lba je ukonena, jestlie nenastane zlepen zrakov ostrosti po podn prvnch pti injekc a dle v ppad zhoren centrln zrakov ostrosti o vce ne 3 dky ETDRS optotypu, kter je zpsobeno neinnost lby afliberceptem. 3. Ppravek je hrazen u pacient s okluz centrln nebo perifern retinln ly komplikovanou makulrnm edmem a poklesem zrakov ostrosti v ppad, e zmny v makule nejsou ireverzibilnho charakteru a zrove podmnky v makule a nlez jsou refraktern na laserovou lbu nebo laserovou lbu nelze provst (rozshl retinln hemoragie, makrocystick zmny v makule, kter nelze lit laserem). Doba trvn makulrnho edmu by nemla peshnout 1 rok. Pacienti maj bt kompenzovan po intern strnce a s kompenzovanm nitroonm tlakem. Vyluujcm kritriem lby je infarkt myokardu nebo cvn mozkov phoda v asovm intervalu do 3 msc zpt. Visus pacienta mus bt v rozmez 6/12 - 6/96, centrln tlouka stnice 250 mikrometr a vce. Lba je omezena na jedno oko a je hrazena do dosaen maximln zrakov ostrosti, tj. do doby, kdy pacientova zrakov ostrost je stabiln po ti po sob jdouc msn vyhodnocen proveden bhem lby afliberceptem. Lba je znovu zahjena za pedpokladu splnn alespo jednoho z nsledujcch kritri: nrst centrln tlouky stnice o vce ne 50 mikrometr dle OCT, nov nebo perzistujc cystick retinln zmny nebo subretinln tekutina na OCT, perzistujc difuzn edm 250 mikrometr nebo vce v centrlnm subpoli na OCT nebo pokles zrakov ostrosti o 5 a vce psmen oproti posledn kontrole, piem iniciln lba prvn ataky RVO afliberceptem byla doprovzena zlepenm zrakov ostrosti po 3 vodnch injekcch afliberceptu o nejmn 5 psmen ETDRS a snenm makulrnho edmu menho na OCT o minimln 100 mikrometr nebo pod 250 mikrometr, za pedpokladu splnn ve uvedench kritri. Lba je ukonena, jestlie nenastane zlepen zrakov ostrosti po podn prvnch t injekc podle ve uvedench kritri a dle pi poklesu visu o 15 a vce psmen ETDRS v prbhu lby.
0224326|EZANTRIS|10MG|TBL NOB|30|POR|C10AX09|Ezetimib pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0224330|EZANTRIS|10MG|TBL NOB|98|POR|C10AX09|Ezetimib pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0189178|EZEN|10MG|TBL NOB|30|POR|C10AX09|Ezetimib pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0189181|EZEN|10MG|TBL NOB|90|POR|C10AX09|Ezetimib pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0132206|EZETIMIB APOTEX|10MG|TBL NOB|30 I|POR|C10AX09|Ezetimib pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0132209|EZETIMIB APOTEX|10MG|TBL NOB|100 I|POR|C10AX09|Ezetimib pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0185670|EZETIMIB MYLAN|10MG|TBL NOB|30 II|POR|C10AX09|Ezetimib pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0185672|EZETIMIB MYLAN|10MG|TBL NOB|98 II|POR|C10AX09|Ezetimib pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0197372|EZETIMIB MYLAN|10MG|TBL NOB|30 I|POR|C10AX09|Ezetimib pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0197376|EZETIMIB MYLAN|10MG|TBL NOB|98 I|POR|C10AX09|Ezetimib pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0233765|EZETIMIB MYLAN|10MG|TBL NOB|30 I|POR|C10AX09|Ezetimib pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0233769|EZETIMIB MYLAN|10MG|TBL NOB|98 I|POR|C10AX09|Ezetimib pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0233784|EZETIMIB MYLAN|10MG|TBL NOB|30 II|POR|C10AX09|Ezetimib pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0233786|EZETIMIB MYLAN|10MG|TBL NOB|98 II|POR|C10AX09|Ezetimib pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0127470|EZETIMIB STADA|10MG|TBL NOB|30|POR|C10AX09|Ezetimib pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0127477|EZETIMIB STADA|10MG|TBL NOB|98|POR|C10AX09|Ezetimib pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0214409|EZETIMIB TEVA|10MG|TBL NOB|30|POR|C10AX09|Ezetimib pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0214416|EZETIMIB TEVA|10MG|TBL NOB|100|POR|C10AX09|Ezetimib pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0115723|EZETIMIBE ACCORD|10MG|TBL NOB|30 II|POR|C10AX09|Ezetimib pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0115725|EZETIMIBE ACCORD|10MG|TBL NOB|98 II|POR|C10AX09|Ezetimib pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0115755|EZETIMIBE ASTRON|10MG|TBL NOB|30 II|POR|C10AX09|Ezetimib pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0115757|EZETIMIBE ASTRON|10MG|TBL NOB|98 II|POR|C10AX09|Ezetimib pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0226358|EZETIMIBE ASTRON|10MG|TBL NOB|30 II|POR|C10AX09|Ezetimib pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0226360|EZETIMIBE ASTRON|10MG|TBL NOB|98 II|POR|C10AX09|Ezetimib pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0206232|EZETIMIBE GLENMARK|10MG|TBL NOB|30|POR|C10AX09|Ezetimib pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0206234|EZETIMIBE GLENMARK|10MG|TBL NOB|98|POR|C10AX09|Ezetimib pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0206235|EZETIMIBE GLENMARK|10MG|TBL NOB|100|POR|C10AX09|Ezetimib pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0206236|EZETIMIBE GLENMARK|10MG|TBL NOB|100|POR|C10AX09|Ezetimib pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0047995|EZETROL|10MG|TBL NOB|30 II|POR|C10AX09|Ezetimib pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0047997|EZETROL|10MG|TBL NOB|98 II|POR|C10AX09|Ezetimib pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0183550|EZICLEN||POR CNC SOL|2X176ML|POR|A06AD10|Ppravek je hrazen v indikaci vyprzdnn tlustho steva ped klinickou procedurou, kter vyaduje jeho vyprzdnn, jako je nap. endoskopick i radiologick vyeten. Ppravek je dle hrazen k vyprzdnn tlustho steva ped chirurgickm vkonem, pokud je to medicnsky nezbytn.
0133796|EZOLETA|10MG|TBL NOB|30|POR|C10AX09|Ezetimib pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0133800|EZOLETA|10MG|TBL NOB|90|POR|C10AX09|Ezetimib pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0025483|FABRAZYME|35MG|INF PLV CSL|1|IVN|A16AB04|Agalsidza alfa a agalsidza beta jsou hrazeny k lb potvrzen diagnzy Fabryho nemoci.
0209906|FACTOR VII BAXALTA|600IU|INJ PSO LQF|1+1X10ML|IVN|B02BD05|Ppravek je hrazen v indikaci podn ped krvcivmi zkroky a k lb krvcen u nemocnch s prokzanm vrozenm nebo zskanm deficitem faktoru VII.
0090099|FACTOR VII BAXTER|600IU|INJ PSO LQF|1+1X10ML|IVN|B02BD05|Ppravek je hrazen v indikaci podn ped krvcivmi zkroky a k lb krvcen u nemocnch s prokzanm vrozenm nebo zskanm deficitem faktoru VII.
0049128|FANHDI|100IU/ML|INJ PSO LQF|1+1X15ML|IVN|B02BD06|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0087238|FANHDI|25IU/ML|INJ PSO LQF|1+1X10ML|IVN|B02BD06|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0087239|FANHDI|50IU/ML|INJ PSO LQF|1+1X10ML|IVN|B02BD06|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0087240|FANHDI|100IU/ML|INJ PSO LQF|1+1X10ML|IVN|B02BD06|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0028059|FASLODEX|250MG|INJ SOL|1X5ML+1J|IMS|L02BA03|Fulvestrant je hrazen po vyerpn pedchoz lby tamoxifenem a inhibitory aromatzy (tj. ve 3. linii lby) u postmenopauzlnch en s hormonln dependentnm, lokln pokroilm nebo metastatickm karcinomem prsu pi relapsu onemocnn v prbhu nebo po adjuvantn antiestrogenov terapii nebo progresi onemocnn pi lb antiestrogeny. Fulvestrant je podvn do progrese onemocnn i do doby, kdy pacientka lbu pestane snet.
0016287|FASTUM|25MG/G|GEL|100G|DRM|M02AA10|Liv ppravky s obsahem ketoprofenu pro lokln podn jsou hrazeny pi lb loklnho revmatismu mkkch tkn, k lokln lb porazovch stav a k lb mn zvanch forem osteoartrzy kolennch a runch kloub.
0084114|FASTUM|25MG/G|GEL|50G|DRM|M02AA10|Liv ppravky s obsahem ketoprofenu pro lokln podn jsou hrazeny pi lb loklnho revmatismu mkkch tkn, k lokln lb porazovch stav a k lb mn zvanch forem osteoartrzy kolennch a runch kloub.
0107498|FEIBA NF|500U|INJ PSO LQF|1+20ML+PREV J|IVN|B02BD03|Ppravek je hrazen v lb krvcivch stav zpsobench prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu.
0107499|FEIBA NF|1000U|INJ PSO LQF|1+20ML+PREV J|IVN|B02BD03|Ppravek je hrazen v lb krvcivch stav zpsobench prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu.
0154708|FEIBA NF|500U|INJ PSO LQF|1+20ML+BAXJECT|IVN|B02BD03|Ppravek je hrazen v lb krvcivch stav zpsobench prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu.
0154709|FEIBA NF|1000U|INJ PSO LQF|1+20ML+BAXJECT|IVN|B02BD03|Ppravek je hrazen v lb krvcivch stav zpsobench prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu.
0209907|FEIBA NF|50U/ML|INJ PSO LQF|1X1000U+20ML+5J|IVN|B02BD03|Ppravek je hrazen v lb krvcivch stav zpsobench prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu.
0209908|FEIBA NF|50U/ML|INJ PSO LQF|1X1000U+20ML+BAXJECT|IVN|B02BD03|Ppravek je hrazen v lb krvcivch stav zpsobench prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu.
0209909|FEIBA NF|25U/ML|INJ PSO LQF|1+20ML+5J|IVN|B02BD03|Ppravek je hrazen v lb krvcivch stav zpsobench prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu.
0209910|FEIBA NF|25U/ML|INJ PSO LQF|1+20ML+BAXJECT|IVN|B02BD03|Ppravek je hrazen v lb krvcivch stav zpsobench prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu.
0230571|FEIBA NF|50U/ML|INJ PSO LQF|1X500U+10ML+BAXJECT|IVN|B02BD03|Ppravek je hrazen v lb krvcivch stav zpsobench prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu.
0016469|FEMARA|2,5MG|TBL FLM|30(3X10)|POR|L02BG04|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:  a) kontraindikace tamoxifenu  b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)  c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)  d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0132772|FEMARA|2,5MG|TBL FLM|30|POR|L02BG04|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:  a) kontraindikace tamoxifenu  b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)  c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)  d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0220157|FENTANYL KALCEKS|0,05MG/ML|INJ SOL|5X2ML|IMS/IVN|N01AH01|Ppravek je podvn pi chirurgickm vkonu v celkov anestzii bez nutnosti hospitalizace pacienta.
0220158|FENTANYL KALCEKS|0,05MG/ML|INJ SOL|10X2ML|IMS/IVN|N01AH01|Ppravek je podvn pi chirurgickm vkonu v celkov anestzii bez nutnosti hospitalizace pacienta.
0220159|FENTANYL KALCEKS|0,05MG/ML|INJ SOL|50X2ML|IMS/IVN|N01AH01|Ppravek je podvn pi chirurgickm vkonu v celkov anestzii bez nutnosti hospitalizace pacienta.
0220160|FENTANYL KALCEKS|0,05MG/ML|INJ SOL|5X10ML|IMS/IVN|N01AH01|Ppravek je podvn pi chirurgickm vkonu v celkov anestzii bez nutnosti hospitalizace pacienta.
0220161|FENTANYL KALCEKS|0,05MG/ML|INJ SOL|10X10ML|IMS/IVN|N01AH01|Ppravek je podvn pi chirurgickm vkonu v celkov anestzii bez nutnosti hospitalizace pacienta.
0220162|FENTANYL KALCEKS|0,05MG/ML|INJ SOL|50X10ML|IMS/IVN|N01AH01|Ppravek je podvn pi chirurgickm vkonu v celkov anestzii bez nutnosti hospitalizace pacienta.
0030101|FENTANYL TORREX|50MCG/ML|INJ SOL|5X2ML|IMS/IVN|N01AH01|Ppravek je podvn pi chirurgickm vkonu v celkov anestzii bez nutnosti hospitalizace pacienta.
0115777|FERANT|250MCG|INJ SOL|1X5ML|IVN|A04AA05|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi.
0115778|FERANT|250MCG|INJ SOL|5X5ML|IVN|A04AA05|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi.
0500220|FIRAZYR|30MG|INJ SOL|1X3ML+1J|SDR|B06AC02|Ppravek je hrazen k symptomatick lb akutnch atak hereditrnho angioedmu se zvanmi zchvaty v oblasti abdominln, laryngeln nebo v oblasti oblieje u dosplch pacient s deficitem inhibitoru C1-esterzy.
0500646|FIRMAGON|80MG|INJ PSO LQF|1+1X6ML ISP|SDR|L02BX02|Degarelix je hrazen v terapii nemocnch s lokln pokroilm karcinomem prostaty a to: 1) v neoadjuvanci ped radioterapi i konkomitantn s n u primrn pokroilho karcinomu prostaty T3-4 N0-1 M0 2) pi biochemickm relapsu po radikln prostatektomii nebo radioterapii po dobu maximln 6 msc 3) jako soust androgenn deprivace T 3-4 N0-1 M0 u nemocnch s vysokou hodnotou PSA, u kterch nen vhodn lokln een s kurativnm zmrem (chirurgick zkrok nebo radioterapie), kontinuln monoterapie nesm peshnout 3 roky 4) jako soust androgenn deprivace u metastatickho karcinomu prostaty TxNxM1, kontinuln monoterapie nesm peshnout 3 roky Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn nen ppravek hrazen u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a v neoadjuvantn lb ped RAPE.
0500647|FIRMAGON|120MG|INJ PSO LQF|2+2X6ML ISP|SDR|L02BX02|Degarelix je hrazen v terapii nemocnch s lokln pokroilm karcinomem prostaty a to:1) v neoadjuvanci ped radioterapi i konkomitantn s n u primrn pokroilho karcinomu prostaty T3-4 N0-1 M0 2) pi biochemickm relapsu po radikln prostatektomii nebo radioterapii po dobu maximln 6 msc 3) jako soust androgenn deprivace T 3-4 N0-1 M0 u nemocnch s vysokou hodnotou PSA, u kterch nen vhodn lokln een s kurativnm zmrem (chirurgick zkrok nebo radioterapie), kontinuln monoterapie nesm peshnout 3 roky 4) jako soust androgenn deprivace u metastatickho karcinomu prostaty TxNxM1, kontinuln monoterapie nesm peshnout 3 roky Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn nen ppravek hrazen u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a v neoadjuvantn lb ped RAPE.
0202819|FLASTIN|150MG|TBL FLM|1|POR|M05BA06|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0202820|FLASTIN|150MG|TBL FLM|3|POR|M05BA06|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0029977|FLEBOGAMMA DIF|50MG/ML|INF SOL|1X10ML|IVN|J06BA02|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a     rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi 2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0029978|FLEBOGAMMA DIF|50MG/ML|INF SOL|1X50ML|IVN|J06BA02|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a     rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi 2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0029979|FLEBOGAMMA DIF|50MG/ML|INF SOL|1X100ML|IVN|J06BA02|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a  rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi 2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0029980|FLEBOGAMMA DIF|50MG/ML|INF SOL|1X200ML|IVN|J06BA02|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a     rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi 2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0029981|FLEBOGAMMA DIF|50MG/ML|INF SOL|1X400ML|IVN|J06BA02|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a     rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi 2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0167960|FLEBOGAMMA DIF|100MG/ML|INF SOL|1X50ML|IVN|J06BA02|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie, - bn variabiln imunodeficit, - tk kombinovan imunodeficit, - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi 2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0167961|FLEBOGAMMA DIF|100MG/ML|INF SOL|1X100ML|IVN|J06BA02|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie, - bn variabiln imunodeficit, - tk kombinovan imunodeficit, - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi 2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0167962|FLEBOGAMMA DIF|100MG/ML|INF SOL|1X200ML|IVN|J06BA02|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie, - bn variabiln imunodeficit, - tk kombinovan imunodeficit, - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi 2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0163749|FLEXOVE|625MG|TBL NOB|60|POR|M01AX05|liv ppravky s obsahem livch ltek glukosaminsulftu, glukosaminhydrochloridu, chondroitinsulftu, diacereinu a avocado/ soybean unsaponifiables jsou hrazeny u pacient s gonartrzou i koxartrzou II. - III. stupn dle Kellgren-Lawrence, unilaterln i bilaterln s vznamnmi epizodami kloubn bolesti s astou zntlivou a bolestivou iritac.  Liv ppravky s obsahem chondroitinsulftu jsou dle hrazeny u pacient s osteoartrzou drobnch kloub rukou s astou zntlivou a bolestivou iritac. Farmakoterapie je hrazena pacientm, kte souasn dodruj doporuen reimov opaten (jako nap. redukce vhy, fyzikln lba i rehabilitace).
0209370|FLIXABI|100MG|INF PLV CSL|1|IVN|L04AB02|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) V kombinaci s methotrextem k lb pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (tj. k poklesu skre DAS28 nejmn o 1,2 bodu) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. 2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. 3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 4) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby, - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5. 5) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna. 6) Lba tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna.  7) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP. U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2.
0020910|FLOLAN|0,5MG|INF PSO LQF|1+1X50ML|IVN|B01AC09|Epoprostenol je hrazen k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV. dle klasifikace NYHA.
0020912|FLOLAN|1,5MG|INF PSO LQF|1+1X50ML|IVN|B01AC09|Epoprostenol je hrazen k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV. dle klasifikace NYHA.
0056675|FLOXAL|3MG/ML|OPH GTT SOL|1X5ML|OPH|S01AE01|Liv ppravky s obsahem chinolon pro lokln aplikaci jsou hrazeny pi prokzan citlivosti bakterilnho agens v ppad nedostupnosti, kontraindikace i neinnosti topickch ppravk s obsahem polymyxinu B nebo aminoglykosid. V ppad hrozby z prodlen je mon tyto ppravky podat jet pedtm, ne jsou znmy vsledky bakteriologickho vyeten. Pokud nen aktuln msto infekce pstupn pro odbr materilu k bakteriologickmu vyeten, je teba toto zdvodnit v dokumentaci pacienta.
0056676|FLOXAL|3MG/G|OPH UNG|3G|OPH|S01AE01|Liv ppravky s obsahem chinolon pro lokln aplikaci jsou hrazeny pi prokzan citlivosti bakterilnho agens v ppad nedostupnosti, kontraindikace i neinnosti topickch ppravk s obsahem polymyxinu B nebo aminoglykosid. V ppad hrozby z prodlen je mon tyto ppravky podat jet pedtm, ne jsou znmy vsledky bakteriologickho vyeten. Pokud nen aktuln msto infekce pstupn pro odbr materilu k bakteriologickmu vyeten, je teba toto zdvodnit v dokumentaci pacienta.
0214978|FLUARIX TETRA||INJ SUS ISP|1X0,5ML II|IMS|J07BB02|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti chipce u pojitnc nad 65 let vku, u pojitnc po splenektomii nebo po transplantaci krvetvornch bunk, u pojitnc, kte trp zvanm chronickm farmakologicky eenm onemocnnm srdce acv, nebo dchacch cest, nebo ledvin nebo diabetem aupojitnc umstnch ve zdravotnickch zazench poskytovatele dlouhodob lkov pe nebo v domovech proseniory, anebo v domovech pro osoby se zdravotnm postienm nebo v domovech se zvltnm reimem. Hrazenou slubou je dle okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti chipce, a to u pojitnc s poruenou nebo zaniklou funkc sleziny (hyposplenismus nebo asplenie), pojitnc po autologn nebo allogenn transplantaci kmenovch hemopoetickch bunk, pojitnc se zvanmi primrnmi nebo sekundrnmi imunodeficity, kter vyaduj dispenzarizaci na specializovanm pracoviti, nebo u pojitnc po prodlan invazivn meningokokov nebo invazivn pneumokokov infekci.
0133034|FLUCONAZOL AUROBINDO|100MG|CPS DUR|7|POR|J02AC01|Perorln flukonazol pedepisuje:  1. Gynekolog pro krtkodobou lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika a pi recidiv vaginlnch mykz.  2. Dermatolog a pneumolog pro krtkodobou lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u vybranch konch a slizninch mykz.  3. Infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch, dermatolog nebo pneumolog pro vcedenn lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch, vetn nehtovch mykz, vyvolanch kandidami nebo dermatofyty. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0133039|FLUCONAZOL AUROBINDO|100MG|CPS DUR|28|POR|J02AC01|Perorln flukonazol pedepisuje:  1. Gynekolog pro krtkodobou lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika a pi recidiv vaginlnch mykz.  2. Dermatolog a pneumolog pro krtkodobou lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u vybranch konch a slizninch mykz.  3. Infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch, dermatolog nebo pneumolog pro vcedenn lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch, vetn nehtovch mykz, vyvolanch kandidami nebo dermatofyty. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0133047|FLUCONAZOL AUROBINDO|150MG|CPS DUR|1|POR|J02AC01|Perorln flukonazol pedepisuje:  1. Gynekolog pro krtkodobou lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika a pi recidiv vaginlnch mykz.  2. Dermatolog a pneumolog pro krtkodobou lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u vybranch konch a slizninch mykz.  3. Infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch, dermatolog nebo pneumolog pro vcedenn lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch, vetn nehtovch mykz, vyvolanch kandidami nebo dermatofyty. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0133049|FLUCONAZOL AUROBINDO|150MG|CPS DUR|3|POR|J02AC01|Perorln flukonazol pedepisuje:  1. Gynekolog pro krtkodobou lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika a pi recidiv vaginlnch mykz.  2. Dermatolog a pneumolog pro krtkodobou lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u vybranch konch a slizninch mykz.  3. Infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch, dermatolog nebo pneumolog pro vcedenn lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch, vetn nehtovch mykz, vyvolanch kandidami nebo dermatofyty. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0226416|FLUCONAZOL AUROBINDO|150MG|CPS DUR|3|POR|J02AC01|Perorln flukonazol pedepisuje:  1. Gynekolog pro krtkodobou lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika a pi recidiv vaginlnch mykz.  2. Dermatolog a pneumolog pro krtkodobou lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u vybranch konch a slizninch mykz.  3. Infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch, dermatolog nebo pneumolog pro vcedenn lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch, vetn nehtovch mykz, vyvolanch kandidami nebo dermatofyty. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0226431|FLUCONAZOL AUROBINDO|150MG|CPS DUR|1|POR|J02AC01|Perorln flukonazol pedepisuje:  1. Gynekolog pro krtkodobou lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika a pi recidiv vaginlnch mykz.  2. Dermatolog a pneumolog pro krtkodobou lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u vybranch konch a slizninch mykz.  3. Infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch, dermatolog nebo pneumolog pro vcedenn lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch, vetn nehtovch mykz, vyvolanch kandidami nebo dermatofyty. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0226401|FLUCONAZOL AUROBINDO 100 MG TVRD TOBOLKY|100MG|CPS DUR|7|POR|J02AC01|Perorln flukonazol pedepisuje:  1. Gynekolog pro krtkodobou lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika a pi recidiv vaginlnch mykz.  2. Dermatolog a pneumolog pro krtkodobou lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u vybranch konch a slizninch mykz.  3. Infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch, dermatolog nebo pneumolog pro vcedenn lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch, vetn nehtovch mykz, vyvolanch kandidami nebo dermatofyty. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0226406|FLUCONAZOL AUROBINDO 100 MG TVRD TOBOLKY|100MG|CPS DUR|28|POR|J02AC01|Perorln flukonazol pedepisuje:  1. Gynekolog pro krtkodobou lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika a pi recidiv vaginlnch mykz.  2. Dermatolog a pneumolog pro krtkodobou lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u vybranch konch a slizninch mykz.  3. Infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch, dermatolog nebo pneumolog pro vcedenn lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch, vetn nehtovch mykz, vyvolanch kandidami nebo dermatofyty. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0164401|FLUCONAZOL KABI|2MG/ML|INF SOL|10X100ML|IVN|J02AC01|Lba je hrazena u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tkch forem slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0164407|FLUCONAZOL KABI|2MG/ML|INF SOL|10X200ML|IVN|J02AC01|Lba je hrazena u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tkch forem slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0187771|FLUCONAZOL KABI|2MG/ML|INF SOL|10X100ML|IVN|J02AC01|Lba je hrazena u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tkch forem slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0187777|FLUCONAZOL KABI|2MG/ML|INF SOL|10X200ML|IVN|J02AC01|Lba je hrazena u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tkch forem slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0235028|FLUCONAZOLE AUROVITAS|100MG|CPS DUR|7|POR|J02AC01|Perorln flukonazol pedepisuje:  1. Gynekolog pro krtkodobou lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika a pi recidiv vaginlnch mykz.  2. Dermatolog a pneumolog pro krtkodobou lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u vybranch konch a slizninch mykz.  3. Infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch, dermatolog nebo pneumolog pro vcedenn lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch, vetn nehtovch mykz, vyvolanch kandidami nebo dermatofyty. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0235033|FLUCONAZOLE AUROVITAS|100MG|CPS DUR|28|POR|J02AC01|Perorln flukonazol pedepisuje:  1. Gynekolog pro krtkodobou lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika a pi recidiv vaginlnch mykz.  2. Dermatolog a pneumolog pro krtkodobou lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u vybranch konch a slizninch mykz.  3. Infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch, dermatolog nebo pneumolog pro vcedenn lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch, vetn nehtovch mykz, vyvolanch kandidami nebo dermatofyty. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0235043|FLUCONAZOLE AUROVITAS|150MG|CPS DUR|3|POR|J02AC01|Perorln flukonazol pedepisuje:  1. Gynekolog pro krtkodobou lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika a pi recidiv vaginlnch mykz.  2. Dermatolog a pneumolog pro krtkodobou lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u vybranch konch a slizninch mykz.  3. Infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch, dermatolog nebo pneumolog pro vcedenn lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch, vetn nehtovch mykz, vyvolanch kandidami nebo dermatofyty. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0235058|FLUCONAZOLE AUROVITAS|150MG|CPS DUR|1|POR|J02AC01|Perorln flukonazol pedepisuje:  1. Gynekolog pro krtkodobou lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika a pi recidiv vaginlnch mykz.  2. Dermatolog a pneumolog pro krtkodobou lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u vybranch konch a slizninch mykz.  3. Infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch, dermatolog nebo pneumolog pro vcedenn lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch, vetn nehtovch mykz, vyvolanch kandidami nebo dermatofyty. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0126905|FLUCONAZOLE B.BRAUN|2MG/ML|INF SOL|20X100ML|IVN|J02AC01|Lba je hrazena u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tkch forem slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0176522|FLUDARA|10MG|TBL FLM|20|POR|L01BB05|Fludarabin je hrazen pi lb chronick lymfocytrn leukemie (CLL) B-bunnho typu u pacient, kte maj dostatenou rezervu kostn den. Lba ppravkem v prvn linii by mla bt zahjena pouze u pacient v pokroilm stdiu choroby, tj. Rai III/IV (Binet C) nebo Rai I/II (Binet A/B), kte maj doprovodn symptomy nebo znmky progredujcho onemocnn.
0122874|FLUDARABIN EBEWE|25MG/ML|INJ/INF CNC SOL|1X2ML I|IVN|L01BB05|Fludarabin je hrazen pi lb chronick lymfocytrn leukemie (CLL) B-bunnho typu u pacient, kte maj dostatenou rezervu kostn den. Lba ppravkem v prvn linii by mla bt zahjena pouze u pacient v pokroilm stdiu choroby, tj. Rai III/IV (Binet C) nebo Rai I/II (Binet A/B), kte maj doprovodn symptomy nebo znmky progredujcho onemocnn.
0215342|FLUDARABINE ACCORD|25MG/ML|INJ/INF CNC SOL|1X2ML|IVN|L01BB05|Fludarabin je hrazen pi lb chronick lymfocytrn leukemie (CLL) B-bunnho typu u pacient, kte maj dostatenou rezervu kostn den. Lba ppravkem v prvn linii by mla bt zahjena pouze u pacient v pokroilm stdiu choroby, tj. Rai III/IV (Binet C) nebo Rai I/II (Binet A/B), kte maj doprovodn symptomy nebo znmky progredujcho onemocnn.
0001933|FLUDARABINE-TEVA|25MG/ML|INJ/INF CNC SOL|1X2ML|IVN|L01BB05|Fludarabin je hrazen pi lb chronick lymfocytrn leukemie (CLL) B-bunnho typu u pacient, kte maj dostatenou rezervu kostn den. Lba ppravkem v prvn linii by mla bt zahjena pouze u pacient v pokroilm stdiu choroby, tj. Rai III/IV (Binet C) nebo Rai I/II (Binet A/B), kte maj doprovodn symptomy nebo znmky progredujcho onemocnn.
0187665|FLUKONAZOL PMCS|100MG|CPS DUR|28|POR|J02AC01|Perorln flukonazol pedepisuje:  1. Gynekolog pro krtkodobou lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika a pi recidiv vaginlnch mykz.  2. Dermatolog a pneumolog pro krtkodobou lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u vybranch konch a slizninch mykz.  3. Infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch, dermatolog nebo pneumolog pro vcedenn lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch, vetn nehtovch mykz, vyvolanch kandidami nebo dermatofyty. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0225896|FLUKONAZOL PMCS|100MG|CPS DUR|28|POR|J02AC01|Perorln flukonazol pedepisuje:  1. Gynekolog pro krtkodobou lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika a pi recidiv vaginlnch mykz.  2. Dermatolog a pneumolog pro krtkodobou lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u vybranch konch a slizninch mykz.  3. Infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch, dermatolog nebo pneumolog pro vcedenn lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch, vetn nehtovch mykz, vyvolanch kandidami nebo dermatofyty. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0230373|FLUKONAZOL SANDOZ|100MG|CPS DUR|28|POR|J02AC01|Perorln flukonazol pedepisuje:  1. Gynekolog pro krtkodobou lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika a pi recidiv vaginlnch mykz.  2. Dermatolog a pneumolog pro krtkodobou lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u vybranch konch a slizninch mykz.  3. Infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch, dermatolog nebo pneumolog pro vcedenn lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch, vetn nehtovch mykz, vyvolanch kandidami nebo dermatofyty. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0126898|FLUMAZENIL PHARMASELECT|0,1MG/ML|INJ SOL/INF CNC SOL|5X5ML|IVN|V03AB25|Flumazenil je hrazen ke zruen benzodiazepinov sedace po krtkch diagnostickch a terapeutickch vkonech u ambulantnch pacient a dle v diferenciln diagnostice k vylouen i potvrzen diagnzy intoxikace benzodiazepiny.
0165648|FLUTIFORM|50MCG/5MCG/DV|INH SUS PSS|1|INH|R03AK11|Lba inhalan fixn kombinac flutikason/formoterol je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.
0165649|FLUTIFORM|125MCG/5MCG/DV|INH SUS PSS|1|INH|R03AK11|Lba inhalan fixn kombinac flutikason/formoterol je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.
0165650|FLUTIFORM|250MCG/10MCG/DV|INH SUS PSS|1|INH|R03AK11|Lba inhalan fixn kombinac flutikason/formoterol je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.
0133358|FLUTIFORM K-HALER|50MCG/5MCG/DV|INH SUS PSS|1X120DV|INH|R03AK11|Lba inhalan fixn kombinac flutikason/formoterol je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.
0133359|FLUTIFORM K-HALER|50MCG/5MCG/DV|INH SUS PSS|3X120DV|INH|R03AK11|Lba inhalan fixn kombinac flutikason/formoterol je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.
0133360|FLUTIFORM K-HALER|125MCG/5MCG/DV|INH SUS PSS|1X120DV|INH|R03AK11|Lba inhalan fixn kombinac flutikason/formoterol je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.
0133361|FLUTIFORM K-HALER|125MCG/5MCG/DV|INH SUS PSS|3X120DV|INH|R03AK11|Lba inhalan fixn kombinac flutikason/formoterol je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.
0014439|FOKUSIN|0,4MG|CPS RDR|30|POR|G04CA02|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je hrazen pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0049195|FOKUSIN|0,4MG|CPS RDR|90|POR|G04CA02|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je hrazen pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0049196|FOKUSIN|0,4MG|CPS RDR|100|POR|G04CA02|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je hrazen pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0127361|FOLINAR|5MG|TBL FLM|100 I|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0127374|FOLINAR|10MG|TBL FLM|100 I|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0016396|FORCAN - 150|150MG|CPS DUR|1|POR|J02AC01|Perorln flukonazol pedepisuje:  1. Gynekolog pro krtkodobou lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika a pi recidiv vaginlnch mykz.  2. Dermatolog a pneumolog pro krtkodobou lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u vybranch konch a slizninch mykz.  3. Infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch, dermatolog nebo pneumolog pro vcedenn lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch, vetn nehtovch mykz, vyvolanch kandidami nebo dermatofyty. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0025491|FORSTEO|20MCG/80MCL|INJ SOL|1X2,4ML|SDR|H05AA02|Teriparatid je pedepisovn v lb: 1) en s postmenopauzln osteoporzou po selhn pedchoz minimln 2 roky trvajc a spolehliv dokumentovan antiresorpn lby u nemocnch s T skre bedern ptee je men nebo rovno -3,0 SD a zrove s vce ne jednou zlomeninou obratlovch tl v anamnze. 2) en a mu lench glukokortikoidy v denn dvce odpovdajc 5 mg nebo vce prednisonu po dobu nejmn 6 msc, pokud maj T - skre v oblasti bedern ptee je men nebo rovno -2,5 SD. 3) mu s osteoporzou po selhn pedchoz minimln 2 roky trvajc, spolehliv dokumentovan antiresorpn lby u nemocnch s T - skre v oblasti bedern ptee je men nebo rovno - 3,0 SD a zrove s vce ne jednou zlomeninou obratlovch tl v anamnze.
0033786|FORTICARE S PCHUT BROSKEV A ZZVOR||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033915|FORTICARE S PCHUT BROSKEV A ZZVOR||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033787|FORTICARE S PCHUT CAPPUCCINO||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033914|FORTICARE S PCHUT CAPPUCCINO||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033785|FORTICARE S PCHUT POMERAN A CITRN||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033916|FORTICARE S PCHUT POMERAN A CITRN||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033821|FORTINI CREAMY FRUIT MULTI FIBRE ERVEN OVOCE||POR SOL|4X100G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033822|FORTINI CREAMY FRUIT MULTI FIBRE LETN OVOCE||POR SOL|4X100G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033837|FORTINI PRO DTI S VLKNINOU - BANNOV PCHU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033838|FORTINI PRO DTI S VLKNINOU - OKOLDOV PCHU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033840|FORTINI PRO DTI S VLKNINOU - JAHODOV PCHU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033836|FORTINI PRO DTI S VLKNINOU - NEUTRAL||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033839|FORTINI PRO DTI S VLKNINOU - VANILKOV PCHU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0217193|FORTINI PRO DTI S VLKNINOU, BANNOV PCHU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0217194|FORTINI PRO DTI S VLKNINOU, OKOLDOV PCHU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0217191|FORTINI PRO DTI S VLKNINOU, JAHODOV PCHU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0217195|FORTINI PRO DTI S VLKNINOU, NEUTRAL||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0217192|FORTINI PRO DTI S VLKNINOU, VANILKOV PCHU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0058827|FORTRANS||POR PLV SOL|4|POR|A06AD15|Ppravek je hrazen v indikaci vyprzdnn tlustho steva ped klinickou procedurou, kter vyaduje jeho vyprzdnn, jako je nap. endoskopick i radiologick vyeten. Ppravek je dle hrazen k vyprzdnn tlustho steva ped chirurgickm vkonem, pokud je to medicnsky nezbytn.
0193660|FORXIGA|10MG|TBL FLM|30X1|POR|A10BK01|Dapagliflozin je hrazen u diabetika 2. typu  1) v dvojkombinaci s metforminem  u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1C ni ne 60mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1C a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2% pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.  2) v kombinaci s metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm u pacient, u nich terapie metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedla k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1C ni ne 60 mmol/mol.  Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1C a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2% pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0193661|FORXIGA|10MG|TBL FLM|90X1|POR|A10BK01|Dapagliflozin je hrazen u diabetika 2. typu  1) v dvojkombinaci s metforminem  u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1C ni ne 60mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1C a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2% pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.  2) v kombinaci s metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm u pacient, u nich terapie metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedla k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1C ni ne 60 mmol/mol.  Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1C a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2% pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0025414|FOSAVANCE|70MG/2800IU|TBL NOB|4|POR|M05BB03|Kyselina alendronov v kombinaci s vitamnem D3 je hrazena pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0025416|FOSAVANCE|70MG/2800IU|TBL NOB|12|POR|M05BB03|Kyselina alendronov v kombinaci s vitamnem D3 je hrazena pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0029955|FOSAVANCE|70MG/5600IU|TBL NOB|12|POR|M05BB03|Kyselinu alendronovou v kombinaci s vitamnem D3 pedepisuje internista,ortoped,revmatolog,endokrinolog,gynekolog u pacient s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD),nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou.Lba je dlouhodob,trv nejmn dva roky.Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0231737|FOSAVANCE|70MG/2800IU|TBL NOB|12|POR|M05BB03|Kyselina alendronov v kombinaci s vitamnem D3 je hrazena pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0231738|FOSAVANCE|70MG/5600IU|TBL NOB|12|POR|M05BB03|Kyselinu alendronovou v kombinaci s vitamnem D3 pedepisuje internista,ortoped,revmatolog,endokrinolog,gynekolog u pacient s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD),nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou.Lba je dlouhodob,trv nejmn dva roky.Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0018817|FOSRENOL|500MG|TBL MND|90(2X45)|POR|V03AE03|Nekalciov vazae fosft jsou hrazeny u spolupracujcch dialyzovanch pacient, u kterch se pi prokzan diet s omezenm fosforu do 1200 mg/d, adekvtn dialyzan lb - Kt/V dle Daugirdase II vce ne 1,2 a terapii kalciovmi vazai fosft nepodailo: - snit fosfatmii pod horn referenn mez (orientan 1,7 mmol/l),  - nebo u nich nastal vzestup kalcmie nad 2,38 mmol/l ve dvou mench po sob,  - nebo u nich petrvv iPHT ni ne 150 pg/ml po dobu vce ne 3 msce.  Podvn nekalciovch vaza fosft je ukoneno, pokud fosfatmie klesne pod doln referenn mez (orientan mn ne 1,1 mmol/l) nebo pokud je dvakrt po sob v msnch laboratornch kontrolch v doln polovin referennho rozmez (orientan mn ne 1,4 mmol/l). Pokud se fosfatmie zv nad horn referenn mez (orientan 1,7 mmol/l), je lba znovu zahjena, za podmnek uvedench ve. Podvn je ukoneno pi prokazateln nespoluprci pacienta, i neinnosti dialyzan lby, i jinch okolnostech, kter vedou k opakovan hyperfosfatmii vy ne 3 mmol/l; po vyeen dvodu je mon optn pokraovn lby.
0018841|FOSRENOL|1000MG|TBL MND|90(6X15)|POR|V03AE03|Nekalciov vazae fosft jsou hrazeny u spolupracujcch dialyzovanch pacient, u kterch se pi prokzan diet s omezenm fosforu do 1200 mg/d, adekvtn dialyzan lb - Kt/V dle Daugirdase II vce ne 1,2 a terapii kalciovmi vazai fosft nepodailo: - snit fosfatmii pod horn referenn mez (orientan 1,7 mmol/l),  - nebo u nich nastal vzestup kalcmie nad 2,38 mmol/l ve dvou mench po sob,  - nebo u nich petrvv iPHT ni ne 150 pg/ml po dobu vce ne 3 msce.  Podvn nekalciovch vaza fosft je ukoneno, pokud fosfatmie klesne pod doln referenn mez (orientan mn ne 1,1 mmol/l) nebo pokud je dvakrt po sob v msnch laboratornch kontrolch v doln polovin referennho rozmez (orientan mn ne 1,4 mmol/l). Pokud se fosfatmie zv nad horn referenn mez (orientan 1,7 mmol/l), je lba znovu zahjena, za podmnek uvedench ve. Podvn je ukoneno pi prokazateln nespoluprci pacienta, i neinnosti dialyzan lby, i jinch okolnostech, kter vedou k opakovan hyperfosfatmii vy ne 3 mmol/l; po vyeen dvodu je mon optn pokraovn lby.
0232948|FOSRENOL|1000MG|TBL MND|90(6X15)|POR|V03AE03|Nekalciov vazae fosft jsou hrazeny u spolupracujcch dialyzovanch pacient, u kterch se pi prokzan diet s omezenm fosforu do 1200 mg/d, adekvtn dialyzan lb - Kt/V dle Daugirdase II vce ne 1,2 a terapii kalciovmi vazai fosft nepodailo: - snit fosfatmii pod horn referenn mez (orientan 1,7 mmol/l),  - nebo u nich nastal vzestup kalcmie nad 2,38 mmol/l ve dvou mench po sob,  - nebo u nich petrvv iPHT ni ne 150 pg/ml po dobu vce ne 3 msce.  Podvn nekalciovch vaza fosft je ukoneno, pokud fosfatmie klesne pod doln referenn mez (orientan mn ne 1,1 mmol/l) nebo pokud je dvakrt po sob v msnch laboratornch kontrolch v doln polovin referennho rozmez (orientan mn ne 1,4 mmol/l). Pokud se fosfatmie zv nad horn referenn mez (orientan 1,7 mmol/l), je lba znovu zahjena, za podmnek uvedench ve. Podvn je ukoneno pi prokazateln nespoluprci pacienta, i neinnosti dialyzan lby, i jinch okolnostech, kter vedou k opakovan hyperfosfatmii vy ne 3 mmol/l; po vyeen dvodu je mon optn pokraovn lby.
0232951|FOSRENOL|500MG|TBL MND|90(2X45)|POR|V03AE03|Nekalciov vazae fosft jsou hrazeny u spolupracujcch dialyzovanch pacient, u kterch se pi prokzan diet s omezenm fosforu do 1200 mg/d, adekvtn dialyzan lb - Kt/V dle Daugirdase II vce ne 1,2 a terapii kalciovmi vazai fosft nepodailo: - snit fosfatmii pod horn referenn mez (orientan 1,7 mmol/l),  - nebo u nich nastal vzestup kalcmie nad 2,38 mmol/l ve dvou mench po sob,  - nebo u nich petrvv iPHT ni ne 150 pg/ml po dobu vce ne 3 msce.  Podvn nekalciovch vaza fosft je ukoneno, pokud fosfatmie klesne pod doln referenn mez (orientan mn ne 1,1 mmol/l) nebo pokud je dvakrt po sob v msnch laboratornch kontrolch v doln polovin referennho rozmez (orientan mn ne 1,4 mmol/l). Pokud se fosfatmie zv nad horn referenn mez (orientan 1,7 mmol/l), je lba znovu zahjena, za podmnek uvedench ve. Podvn je ukoneno pi prokazateln nespoluprci pacienta, i neinnosti dialyzan lby, i jinch okolnostech, kter vedou k opakovan hyperfosfatmii vy ne 3 mmol/l; po vyeen dvodu je mon optn pokraovn lby.
0015006|FOSTIMON|75IU|INJ PSO LQF|1+1X1ML|SDR/IMS|G03GA04|Urofolitropin je hrazen: a)k indukci ovulace u en s polycystickm ovarilnm syndromem s vysokm LH/FSH pomrem, u kterch selhala lba klomifenem, b)v rmci asistovan reprodukce.
0015007|FOSTIMON|75IU|INJ PSO LQF|10+10X1ML|SDR/IMS|G03GA04|Urofolitropin je hrazen: a)k indukci ovulace u en s polycystickm ovarilnm syndromem s vysokm LH/FSH pomrem, u kterch selhala lba klomifenem, b)v rmci asistovan reprodukce.
0213477|FRAXIPARIN MULTI|9500IU/ML|INJ SOL|10X5ML|SDR/IVN|B01AB06|Ppravek je hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba), 3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci, 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce, 5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn, 6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace, 7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0213485|FRAXIPARINE|9500IU/ML|INJ SOL ISP|10X0,8ML|SDR/IVN|B01AB06|Ppravek je hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba), 3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci, 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce, 5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn, 6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace, 7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0213487|FRAXIPARINE|9500IU/ML|INJ SOL ISP|10X0,3ML|SDR/IVN|B01AB06|Ppravek je hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba), 3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci, 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce, 5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn, 6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace, 7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0213488|FRAXIPARINE|9500IU/ML|INJ SOL ISP|2X0,6ML|SDR/IVN|B01AB06|Ppravek je hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba), 3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci, 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce, 5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn, 6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace, 7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0213489|FRAXIPARINE|9500IU/ML|INJ SOL ISP|10X0,6ML|SDR/IVN|B01AB06|Ppravek je hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba), 3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci, 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce, 5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn, 6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace, 7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0213490|FRAXIPARINE|9500IU/ML|INJ SOL ISP|10X1ML|SDR/IVN|B01AB06|Ppravek je hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba), 3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci, 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce, 5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn, 6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace, 7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0213494|FRAXIPARINE|9500IU/ML|INJ SOL ISP|10X0,4ML|SDR/IVN|B01AB06|Ppravek je hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba), 3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci, 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce, 5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn, 6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace, 7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0213479|FRAXIPARINE FORTE|19000IU/ML|INJ SOL ISP|2X0,6ML|SDR|B01AB06|Ppravek je hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce, 3. v lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat, 4. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0213480|FRAXIPARINE FORTE|19000IU/ML|INJ SOL ISP|10X0,6ML|SDR|B01AB06|Ppravek je hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce, 3. v lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat, 4. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0213481|FRAXIPARINE FORTE|19000IU/ML|INJ SOL ISP|2X0,8ML|SDR|B01AB06|Ppravek je hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce, 3. v lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat, 4. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0213482|FRAXIPARINE FORTE|19000IU/ML|INJ SOL ISP|10X0,8ML|SDR|B01AB06|Ppravek je hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce, 3. v lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat, 4. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0213484|FRAXIPARINE FORTE|19000IU/ML|INJ SOL ISP|10X1ML|SDR|B01AB06|Ppravek je hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce, 3. v lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat, 4. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0033073|FRESUBIN ENERGY||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033074|FRESUBIN ENERGY||POR SOL|8X1000ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033584|FRESUBIN ENERGY||POR SOL|15X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033824|FRESUBIN ENERGY DRINK BANN||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033823|FRESUBIN ENERGY DRINK CAPPUCCINO||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033825|FRESUBIN ENERGY DRINK OKOLDA||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033826|FRESUBIN ENERGY DRINK NEUTRAL||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033029|FRESUBIN ENERGY FIBRE||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033032|FRESUBIN ENERGY FIBRE||POR SOL|8X1000ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033922|FRESUBIN ENERGY FIBRE||POR SOL|8X1000ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033624|FRESUBIN ENERGY FIBRE BANN||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033625|FRESUBIN ENERGY FIBRE BANN||POR SOL|24X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033622|FRESUBIN ENERGY FIBRE CAPPUCCINO||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033623|FRESUBIN ENERGY FIBRE CAPPUCCINO||POR SOL|24X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033628|FRESUBIN ENERGY FIBRE CITRN||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033629|FRESUBIN ENERGY FIBRE CITRN||POR SOL|24X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033620|FRESUBIN ENERGY FIBRE OKOLDA||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033621|FRESUBIN ENERGY FIBRE OKOLDA||POR SOL|24X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033618|FRESUBIN ENERGY FIBRE JAHODA||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033619|FRESUBIN ENERGY FIBRE JAHODA||POR SOL|24X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033233|FRESUBIN ENERGY FIBRE VANILKA||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033626|FRESUBIN ENERGY FIBRE VANILKA||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033627|FRESUBIN ENERGY FIBRE VANILKA||POR SOL|24X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033630|FRESUBIN ENERGY FIBRE VIE||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033631|FRESUBIN ENERGY FIBRE VIE||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033036|FRESUBIN HP ENERGY||POR SOL|15X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033040|FRESUBIN HP ENERGY||POR SOL|8X1000ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033781|FRESUBIN JUCY DRINK PCHU ERN RYBZ||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0033780|FRESUBIN JUCY DRINK PCHU JABLEN||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0033782|FRESUBIN JUCY DRINK PCHU VIOV||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0033068|FRESUBIN ORIGINAL FIBRE||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0033070|FRESUBIN ORIGINAL FIBRE||POR SOL|8X1000ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0033708|FRESUBIN ORIGINAL FIBRE||POR SOL|15X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0033054|FRESUBIN ORIGINAL NEUTRAL||POR SOL|15X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033055|FRESUBIN ORIGINAL NEUTRAL||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033056|FRESUBIN ORIGINAL NEUTRAL||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033058|FRESUBIN ORIGINAL NEUTRAL||POR SOL|8X1000ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033042|FRESUBIN ORIGINAL S BROSKVOVOU PCHUT||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033589|FRESUBIN ORIGINAL S BROSKVOVOU PCHUT||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033590|FRESUBIN ORIGINAL S BROSKVOVOU PCHUT||POR SOL|24X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033587|FRESUBIN ORIGINAL S OKOLDOVOU PCHUT||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033588|FRESUBIN ORIGINAL S OKOLDOVOU PCHUT||POR SOL|24X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033066|FRESUBIN ORIGINAL S VANILKOVOU PCHUT||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033585|FRESUBIN ORIGINAL S VANILKOVOU PCHUT||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033586|FRESUBIN ORIGINAL S VANILKOVOU PCHUT||POR SOL|24X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033616|FRESUBIN PROTEIN ENERGY OKOLDA||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033617|FRESUBIN PROTEIN ENERGY OKOLDA||POR SOL|24X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033614|FRESUBIN PROTEIN ENERGY JAHODA||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033615|FRESUBIN PROTEIN ENERGY JAHODA||POR SOL|24X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033610|FRESUBIN PROTEIN ENERGY O͊EK||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033611|FRESUBIN PROTEIN ENERGY O͊EK||POR SOL|24X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033612|FRESUBIN PROTEIN ENERGY VANILKA||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033613|FRESUBIN PROTEIN ENERGY VANILKA||POR SOL|24X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033806|FRESUBIN RENAL VANILKA||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 1 lahvika denn, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce nebo srov albumin < 35g/l a nebo srov prealbumin < 3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0033889|FRESUBIN 2 KCAL CREME CAPPUCCINO||POR SOL|4X125G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033888|FRESUBIN 2 KCAL CREME OKOLDA||POR SOL|4X125G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033890|FRESUBIN 2 KCAL CREME LESN JAHODA||POR SOL|4X125G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033891|FRESUBIN 2 KCAL CREME VANILKA||POR SOL|4X125G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033580|FRESUBIN 2 KCAL DRINK CAPPUCCINO||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033581|FRESUBIN 2 KCAL DRINK CAPPUCCINO||POR SOL|24X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217040|FRESUBIN 2 KCAL DRINK KARAMEL||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217041|FRESUBIN 2 KCAL DRINK LESN PLODY||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033578|FRESUBIN 2 KCAL DRINK NEUTRAL||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033579|FRESUBIN 2 KCAL DRINK NEUTRAL||POR SOL|24X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217042|FRESUBIN 2 KCAL DRINK VANILKA||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217084|FRESUBIN 2 KCAL HP FIBRE||POR SOL|15X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217162|FRESUBIN 3,2 KCAL DRINK LSKOV O͊EK||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217163|FRESUBIN 3,2 KCAL DRINK LSKOV O͊EK||POR SOL|24X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217208|FRESUBIN 3,2 KCAL DRINK MANGO||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217209|FRESUBIN 3,2 KCAL DRINK MANGO||POR SOL|24X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217160|FRESUBIN 3,2 KCAL DRINK VANILKA - KARAMEL||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217161|FRESUBIN 3,2 KCAL DRINK VANILKA - KARAMEL||POR SOL|24X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0203820|FULLHALE|25MCG/125MCG/DV|INH SUS PSS|1X120DV|INH|R03AK06|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol a flutikason je pedepisovna u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3), tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0203821|FULLHALE|25MCG/250MCG/DV|INH SUS PSS|1X120DV|INH|R03AK06|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol a flutikason je pedepisovna u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3), tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0185305|FYCOMPA|2MG|TBL FLM|7|POR|N03AX22|Perampanel je hrazen pacientm ve vku 12 let a starm v add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n, u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0185307|FYCOMPA|4MG|TBL FLM|28|POR|N03AX22|Perampanel je hrazen pacientm ve vku 12 let a starm v add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n, u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0185310|FYCOMPA|6MG|TBL FLM|28|POR|N03AX22|Perampanel je hrazen pacientm ve vku 12 let a starm v add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n, u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0185313|FYCOMPA|8MG|TBL FLM|28|POR|N03AX22|Perampanel je hrazen pacientm ve vku 12 let a starm v add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n, u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0185316|FYCOMPA|10MG|TBL FLM|28|POR|N03AX22|Perampanel je hrazen pacientm ve vku 12 let a starm v add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n, u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0185319|FYCOMPA|12MG|TBL FLM|28|POR|N03AX22|Perampanel je hrazen pacientm ve vku 12 let a starm v add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n, u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0033469|GA 1 ANAMIX INFANT||POR PLV|1X400G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez lysinu a se snenm mnostv tryptofanu jsou hrazeny kojencm od narozen do 12 msc vku v rmci lby ddinch poruch metabolismu lysinu.
0126158|GABAGAMMA|100MG|CPS DUR|2X100|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0126164|GABAGAMMA|300MG|CPS DUR|2X100|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0126170|GABAGAMMA|400MG|CPS DUR|200|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0150759|GABANOX|400MG|CPS DUR|90|POR|N03AX12|Gabapentin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. Gabapentin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro lbu neuropatick bolesti.
0150766|GABANOX|300MG|CPS DUR|90|POR|N03AX12|Gabapentin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. Gabapentin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro lbu neuropatick bolesti.
0150781|GABANOX|100MG|CPS DUR|90|POR|N03AX12|Gabapentin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. Gabapentin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro lbu neuropatick bolesti.
0127607|GABAPENTIN AUROBINDO|400MG|CPS DUR|100|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0185801|GABAPENTIN AUROBINDO|100MG|CPS DUR|20|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0185806|GABAPENTIN AUROBINDO|100MG|CPS DUR|100|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0185811|GABAPENTIN AUROBINDO|300MG|CPS DUR|50|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0185814|GABAPENTIN AUROBINDO|300MG|CPS DUR|100|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0185819|GABAPENTIN AUROBINDO|400MG|CPS DUR|50|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0185822|GABAPENTIN AUROBINDO|400MG|CPS DUR|100|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0226219|GABAPENTIN AUROVITAS|100MG|CPS DUR|20|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0226224|GABAPENTIN AUROVITAS|100MG|CPS DUR|100|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0226232|GABAPENTIN AUROVITAS|300MG|CPS DUR|50|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0226235|GABAPENTIN AUROVITAS|300MG|CPS DUR|100|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0226237|GABAPENTIN AUROVITAS|400MG|CPS DUR|100|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0226244|GABAPENTIN AUROVITAS|400MG|CPS DUR|50|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0226247|GABAPENTIN AUROVITAS|400MG|CPS DUR|100|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0019978|GABAPENTIN TEVA|100MG|CPS DUR|100|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0019985|GABAPENTIN TEVA|300MG|CPS DUR|50|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0019987|GABAPENTIN TEVA|300MG|CPS DUR|100|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0019995|GABAPENTIN TEVA|400MG|CPS DUR|50|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0048404|GABAPENTIN TEVA|600MG|TBL FLM|50 I|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0214056|GABITRIL|10MG|TBL FLM|50|POR|N03AG06|Tiagabin je hrazen v lb parcilnch epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. Nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby.  2. Vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0209362|GALAFOLD|123MG|CPS DUR|14|POR|A16AX14|Migalastat je hrazen k lb dosplch a dospvajcch ve vku od 16 let s potvrzenou diagnzou Fabryho nemoci, kte vykazuj pedmtnou mutaci dle Souhrnu daj o ppravku.
0191787|GALANTAMIN MYLAN|8MG|CPS PRO|30 I|POR|N06DA04|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0191795|GALANTAMIN MYLAN|8MG|CPS PRO|30 II|POR|N06DA04|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0191805|GALANTAMIN MYLAN|16MG|CPS PRO|30 I|POR|N06DA04|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0191813|GALANTAMIN MYLAN|16MG|CPS PRO|30 II|POR|N06DA04|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0191823|GALANTAMIN MYLAN|24MG|CPS PRO|30 I|POR|N06DA04|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0191831|GALANTAMIN MYLAN|24MG|CPS PRO|30 II|POR|N06DA04|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0235973|GALANTAMIN MYLAN|8MG|CPS PRO|30 II|POR|N06DA04|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0235983|GALANTAMIN MYLAN|8MG|CPS PRO|30 I|POR|N06DA04|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0235997|GALANTAMIN MYLAN|16MG|CPS PRO|30 I|POR|N06DA04|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0236005|GALANTAMIN MYLAN|16MG|CPS PRO|30 II|POR|N06DA04|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0236023|GALANTAMIN MYLAN|24MG|CPS PRO|30 I|POR|N06DA04|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0236031|GALANTAMIN MYLAN|24MG|CPS PRO|30 II|POR|N06DA04|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0029199|GALVUS|50MG|TBL NOB|56|POR|A10BH02|Sitagliptin (vildagliptin, liraglutid, lixisenatid) je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbAlc ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin (vildagliptin, liraglutid, lixisenatid) nen dle hrazen.
0017376|GAMMAGARD S/D|50MG/ML|INF PSO LQF|1+1X192ML|IVN|J06BA02|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a      rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi    d) Nezral dti s nzkou porodn hmotnost 2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0017377|GAMMAGARD S/D|50MG/ML|INF PSO LQF|1+1X96ML|IVN|J06BA02|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi    d) Nezral dti s nzkou porodn hmotnost 2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek  b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0173178|GAMMAGARD S/D|50MG/ML|INF PSO LQF|1+1X192ML|IVN|J06BA02|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a      rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi    d) Nezral dti s nzkou porodn hmotnost 2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0173179|GAMMAGARD S/D|50MG/ML|INF PSO LQF|1+1X96ML|IVN|J06BA02|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi    d) Nezral dti s nzkou porodn hmotnost 2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek  b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0125003|GAMMANORM|165MG/ML|INJ SOL|1X10ML|SDR/IMS|J06BA01|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch: 1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako:  - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - zvan kombinovan imunodeficit - deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi 2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0125004|GAMMANORM|165MG/ML|INJ SOL|10X10ML|SDR/IMS|J06BA01|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- zvan kombinovan imunodeficit- deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0125005|GAMMANORM|165MG/ML|INJ SOL|10X20ML|SDR/IMS|J06BA01|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- zvan kombinovan imunodeficit- deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0128621|GAMMANORM|165MG/ML|INJ SOL|20X10ML|SDR/IMS|J06BA01|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- zvan kombinovan imunodeficit- deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0128622|GAMMANORM|165MG/ML|INJ SOL|1X20ML|SDR/IMS|J06BA01|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- zvan kombinovan imunodeficit- deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0128623|GAMMANORM|165MG/ML|INJ SOL|20X20ML|SDR/IMS|J06BA01|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- zvan kombinovan imunodeficit- deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0185403|GAMMANORM|165MG/ML|INJ SOL|1X6ML|SDR/IMS|J06BA01|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- zvan kombinovan imunodeficit- deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0185404|GAMMANORM|165MG/ML|INJ SOL|10X6ML|SDR/IMS|J06BA01|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- zvan kombinovan imunodeficit- deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0185406|GAMMANORM|165MG/ML|INJ SOL|20X6ML|SDR/IMS|J06BA01|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- zvan kombinovan imunodeficit- deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0185407|GAMMANORM|165MG/ML|INJ SOL|20X12ML|SDR/IMS|J06BA01|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- zvan kombinovan imunodeficit- deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0185408|GAMMANORM|165MG/ML|INJ SOL|10X12ML|SDR/IMS|J06BA01|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- zvan kombinovan imunodeficit- deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0185409|GAMMANORM|165MG/ML|INJ SOL|1X12ML|SDR/IMS|J06BA01|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- zvan kombinovan imunodeficit- deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0185410|GAMMANORM|165MG/ML|INJ SOL|1X24ML|SDR/IMS|J06BA01|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- zvan kombinovan imunodeficit- deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0185411|GAMMANORM|165MG/ML|INJ SOL|10X24ML|SDR/IMS|J06BA01|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- zvan kombinovan imunodeficit- deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0185412|GAMMANORM|165MG/ML|INJ SOL|20X24ML|SDR/IMS|J06BA01|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- zvan kombinovan imunodeficit- deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0185413|GAMMANORM|165MG/ML|INJ SOL|20X48ML|SDR/IMS|J06BA01|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- zvan kombinovan imunodeficit- deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0185414|GAMMANORM|165MG/ML|INJ SOL|10X48ML|SDR/IMS|J06BA01|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- zvan kombinovan imunodeficit- deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0185415|GAMMANORM|165MG/ML|INJ SOL|1X48ML|SDR/IMS|J06BA01|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- zvan kombinovan imunodeficit- deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0230460|GAMMANORM|165MG/ML|INJ SOL|1X10ML|SDR/IMS|J06BA01|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch: 1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako:  - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - zvan kombinovan imunodeficit - deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi 2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0230461|GAMMANORM|165MG/ML|INJ SOL|10X10ML|SDR/IMS|J06BA01|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- zvan kombinovan imunodeficit- deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0230462|GAMMANORM|165MG/ML|INJ SOL|10X20ML|SDR/IMS|J06BA01|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- zvan kombinovan imunodeficit- deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0230463|GAMMANORM|165MG/ML|INJ SOL|20X10ML|SDR/IMS|J06BA01|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- zvan kombinovan imunodeficit- deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0230464|GAMMANORM|165MG/ML|INJ SOL|1X20ML|SDR/IMS|J06BA01|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- zvan kombinovan imunodeficit- deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0230465|GAMMANORM|165MG/ML|INJ SOL|20X20ML|SDR/IMS|J06BA01|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- zvan kombinovan imunodeficit- deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0230466|GAMMANORM|165MG/ML|INJ SOL|1X6ML|SDR/IMS|J06BA01|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- zvan kombinovan imunodeficit- deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0230467|GAMMANORM|165MG/ML|INJ SOL|10X6ML|SDR/IMS|J06BA01|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- zvan kombinovan imunodeficit- deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0230468|GAMMANORM|165MG/ML|INJ SOL|20X6ML|SDR/IMS|J06BA01|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- zvan kombinovan imunodeficit- deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0230469|GAMMANORM|165MG/ML|INJ SOL|20X12ML|SDR/IMS|J06BA01|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- zvan kombinovan imunodeficit- deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0230470|GAMMANORM|165MG/ML|INJ SOL|10X12ML|SDR/IMS|J06BA01|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- zvan kombinovan imunodeficit- deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0230471|GAMMANORM|165MG/ML|INJ SOL|1X12ML|SDR/IMS|J06BA01|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- zvan kombinovan imunodeficit- deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0230472|GAMMANORM|165MG/ML|INJ SOL|1X24ML|SDR/IMS|J06BA01|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- zvan kombinovan imunodeficit- deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0230473|GAMMANORM|165MG/ML|INJ SOL|10X24ML|SDR/IMS|J06BA01|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- zvan kombinovan imunodeficit- deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0230474|GAMMANORM|165MG/ML|INJ SOL|20X24ML|SDR/IMS|J06BA01|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- zvan kombinovan imunodeficit- deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0230475|GAMMANORM|165MG/ML|INJ SOL|20X48ML|SDR/IMS|J06BA01|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- zvan kombinovan imunodeficit- deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0230476|GAMMANORM|165MG/ML|INJ SOL|10X48ML|SDR/IMS|J06BA01|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- zvan kombinovan imunodeficit- deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0230477|GAMMANORM|165MG/ML|INJ SOL|1X48ML|SDR/IMS|J06BA01|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- zvan kombinovan imunodeficit- deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0137122|GAMUNEX|100MG/ML|INF SOL|1X200ML I|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy:- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- tk kombinovan imunodeficit- Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi 2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0137123|GAMUNEX|100MG/ML|INF SOL|1X50ML I|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy:- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- tk kombinovan imunodeficit- Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi 2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0137124|GAMUNEX|100MG/ML|INF SOL|1X100ML I|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy:- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- tk kombinovan imunodeficit- Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi 2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0137125|GAMUNEX|100MG/ML|INF SOL|1X10ML I|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy:- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- tk kombinovan imunodeficit- Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi 2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0027886|GARDASIL||INJ SUS ISP|1X0,5ML+2J|IMS|J07BM01|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti lidskmu papilomaviru, je-li okovn zahjeno od dovren tinctho do dovren trnctho roku vku.
0210636|GARDASIL 9||INJ SUS ISP|1X0,5ML+2J|IMS|J07BM03|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti lidskmu papilomaviru, je-li okovn zahjeno od dovren tinctho do dovren trnctho roku vku.
0210050|GAZYVARO|1000MG|INF CNC SOL|1X40ML|IVN|L01XC15|Obinutuzumab je hrazen: 1) v kombinaci s chlorambucilem k lb dosplch pacient s dve nelenou chronickou lymfocytrn leukmi (CLL) a s komorbiditami, v dsledku kterch nemohou podstoupit lbu na bzi fludarabinu v pln dvce. Lba je hrazena do vyerpn 6 cykl terapie nebo do progrese onemocnn i vskytu nepijateln toxicity (co nastane dve), 2) v kombinaci s bendamustinem (a 6 cykl terapie) a v udrovac monoterapii (po dobu a 2 let lby) u pacient s folikulrnm lymfomem (FL), kte nedoshli alespo sten odpovdi na lbu zahrnujc rituximab nebo zprogredovali do 6 msc po jejm ukonen. Stav vkonnosti pacient podle kly ECOG mus bt 0-1, hor stav vkonnosti je ppustn pouze tehdy, pokud je prokazateln zpsoben pouze onemocnnm folikulrnm lymfomem (nap. patologick zlomenina), co je nutno zdvodnit v dokumentaci pacienta. Pokud dojde k progresi ped vyerpnm hrazen doby terapie, je lba hrazena pouze do progrese.
0176584|GECROL|0,5MG|CPS DUR|30|POR|L04AD02|Takrolimus je hrazen pi profylaxi rejekce po transplantaci ledviny, srdce a jater, a dle pi profylaxi rejekce po transplantaci plic u pacient, kte z dvodu nedostaten imunosuprese nebo zvanch nedoucch ink nemohou bt leni cyklosporinem A, a v lb odluovn transplanttu (ledviny, srdce, jater a plic) nereagujcho na lbu jinmi imunosupresivnmi livmi ppravky u dosplch pacient.
0176591|GECROL|1MG|CPS DUR|60|POR|L04AD02|Takrolimus je hrazen pi profylaxi rejekce po transplantaci ledviny, srdce a jater, a dle pi profylaxi rejekce po transplantaci plic u pacient, kte z dvodu nedostaten imunosuprese nebo zvanch nedoucch ink nemohou bt leni cyklosporinem A, a v lb odluovn transplanttu (ledviny, srdce, jater a plic) nereagujcho na lbu jinmi imunosupresivnmi livmi ppravky u dosplch pacient.
0176594|GECROL|5MG|CPS DUR|30|POR|L04AD02|Takrolimus je hrazen pi profylaxi rejekce po transplantaci ledviny, srdce a jater, a dle pi profylaxi rejekce po transplantaci plic u pacient, kte z dvodu nedostaten imunosuprese nebo zvanch nedoucch ink nemohou bt leni cyklosporinem A, a v lb odluovn transplanttu (ledviny, srdce, jater a plic) nereagujcho na lbu jinmi imunosupresivnmi livmi ppravky u dosplch pacient.
0141279|GEMCIRENA|38MG/ML|INF PLV SOL|1X200MG|IVN|L01BC05|Gemcitabin je hrazen:  1) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu (pedchoz podn adjuvantn chemo/radio/terapie nen na pekku),  2) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho urotelilnho karcinomu (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie nen na pekku),  3) v prvn linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie i chemoradioterapie nen na pekku),  4) a) v prvn linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po vyerpn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)  b) ve druh nebo dal linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)  5) ve druh nebo dal linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho ovarilnho karcinomu. 6) v relapsu agresivnch non-Hodgkinskch B-lymfom a T-lymfom  a) v rmci kombinan chemoterapie v reimu GDP (gemcitabin + cisplatina + dexametazon), z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu b) v monoterapii, a to u pacient neschopnch podstoupit kombinan chemoterapii 7) v relapsu Hodgkinova lymfomu v rmci kombinan chemoterapie v reimu GDP (gemcitabin + cisplatina + dexametazon), z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu
0141280|GEMCIRENA|38MG/ML|INF PLV SOL|1X1000MG|IVN|L01BC05|Gemcitabin je hrazen:  1) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu (pedchoz podn adjuvantn chemo/radio/terapie nen na pekku),  2) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho urotelilnho karcinomu (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie nen na pekku),  3) v prvn linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie i chemoradioterapie nen na pekku),  4) a) v prvn linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po vyerpn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)  b) ve druh nebo dal linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)  5) ve druh nebo dal linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho ovarilnho karcinomu. 6) v relapsu agresivnch non-Hodgkinskch B-lymfom a T-lymfom  a) v rmci kombinan chemoterapie v reimu GDP (gemcitabin + cisplatina + dexametazon), z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu b) v monoterapii, a to u pacient neschopnch podstoupit kombinan chemoterapii 7) v relapsu Hodgkinova lymfomu v rmci kombinan chemoterapie v reimu GDP (gemcitabin + cisplatina + dexametazon), z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu
0176207|GEMCIRENA|38MG/ML|INF PLV SOL|1X2000MG|IVN|L01BC05|Gemcitabin je hrazen:  1) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu (pedchoz podn adjuvantn chemo/radio/terapie nen na pekku),  2) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho urotelilnho karcinomu (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie nen na pekku),  3) v prvn linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie i chemoradioterapie nen na pekku),  4) a) v prvn linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po vyerpn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)  b) ve druh nebo dal linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)  5) ve druh nebo dal linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho ovarilnho karcinomu. 6) v relapsu agresivnch non-Hodgkinskch B-lymfom a T-lymfom  a) v rmci kombinan chemoterapie v reimu GDP (gemcitabin + cisplatina + dexametazon), z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu b) v monoterapii, a to u pacient neschopnch podstoupit kombinan chemoterapii 7) v relapsu Hodgkinova lymfomu v rmci kombinan chemoterapie v reimu GDP (gemcitabin + cisplatina + dexametazon), z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu
0160676|GEMCITABIN EBEWE|40MG/ML|INF CNC SOL|1X5ML I|IVN|L01BC05|Gemcitabin je hrazen:  1) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu (pedchoz podn adjuvantn chemo/radio/terapie nen na pekku),  2) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho urotelilnho karcinomu (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie nen na pekku),  3) v prvn linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie i chemoradioterapie nen na pekku),  4) a) v prvn linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po vyerpn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)  b) ve druh nebo dal linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)  5) ve druh nebo dal linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho ovarilnho karcinomu. 6) v relapsu agresivnch non-Hodgkinskch B-lymfom a T-lymfom  a) v rmci kombinan chemoterapie v reimu GDP (gemcitabin + cisplatina + dexametazon), z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu b) v monoterapii, a to u pacient neschopnch podstoupit kombinan chemoterapii 7) v relapsu Hodgkinova lymfomu v rmci kombinan chemoterapie v reimu GDP (gemcitabin + cisplatina + dexametazon), z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu
0172173|GEMCITABIN EBEWE|40MG/ML|INF CNC SOL|1X50ML II|IVN|L01BC05|Gemcitabin je hrazen:  1) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu (pedchoz podn adjuvantn chemo/radio/terapie nen na pekku),  2) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho urotelilnho karcinomu (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie nen na pekku),  3) v prvn linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie i chemoradioterapie nen na pekku),  4) a) v prvn linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po vyerpn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)  b) ve druh nebo dal linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)  5) ve druh nebo dal linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho ovarilnho karcinomu. 6) v relapsu agresivnch non-Hodgkinskch B-lymfom a T-lymfom  a) v rmci kombinan chemoterapie v reimu GDP (gemcitabin + cisplatina + dexametazon), z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu b) v monoterapii, a to u pacient neschopnch podstoupit kombinan chemoterapii 7) v relapsu Hodgkinova lymfomu v rmci kombinan chemoterapie v reimu GDP (gemcitabin + cisplatina + dexametazon), z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu
0172174|GEMCITABIN EBEWE|40MG/ML|INF CNC SOL|1X25ML II|IVN|L01BC05|Gemcitabin je hrazen:  1) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu (pedchoz podn adjuvantn chemo/radio/terapie nen na pekku),  2) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho urotelilnho karcinomu (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie nen na pekku),  3) v prvn linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie i chemoradioterapie nen na pekku),  4) a) v prvn linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po vyerpn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)  b) ve druh nebo dal linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)  5) ve druh nebo dal linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho ovarilnho karcinomu. 6) v relapsu agresivnch non-Hodgkinskch B-lymfom a T-lymfom  a) v rmci kombinan chemoterapie v reimu GDP (gemcitabin + cisplatina + dexametazon), z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu b) v monoterapii, a to u pacient neschopnch podstoupit kombinan chemoterapii 7) v relapsu Hodgkinova lymfomu v rmci kombinan chemoterapie v reimu GDP (gemcitabin + cisplatina + dexametazon), z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu
0178169|GEMCITABINE ACCORD|100MG/ML|INF CNC SOL|1X2ML|IVN|L01BC05|Gemcitabin je hrazen:  1) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu (pedchoz podn adjuvantn chemo/radio/terapie nen na pekku),  2) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho urotelilnho karcinomu (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie nen na pekku),  3) v prvn linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie i chemoradioterapie nen na pekku),  4) a) v prvn linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po vyerpn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)  b) ve druh nebo dal linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)  5) ve druh nebo dal linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho ovarilnho karcinomu. 6) v relapsu agresivnch non-Hodgkinskch B-lymfom a T-lymfom  a) v rmci kombinan chemoterapie v reimu GDP (gemcitabin + cisplatina + dexametazon), z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu b) v monoterapii, a to u pacient neschopnch podstoupit kombinan chemoterapii 7) v relapsu Hodgkinova lymfomu v rmci kombinan chemoterapie v reimu GDP (gemcitabin + cisplatina + dexametazon), z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu
0178170|GEMCITABINE ACCORD|100MG/ML|INF CNC SOL|1X10ML|IVN|L01BC05|Gemcitabin je hrazen:  1) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu (pedchoz podn adjuvantn chemo/radio/terapie nen na pekku),  2) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho urotelilnho karcinomu (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie nen na pekku),  3) v prvn linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie i chemoradioterapie nen na pekku),  4) a) v prvn linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po vyerpn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)  b) ve druh nebo dal linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)  5) ve druh nebo dal linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho ovarilnho karcinomu. 6) v relapsu agresivnch non-Hodgkinskch B-lymfom a T-lymfom  a) v rmci kombinan chemoterapie v reimu GDP (gemcitabin + cisplatina + dexametazon), z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu b) v monoterapii, a to u pacient neschopnch podstoupit kombinan chemoterapii 7) v relapsu Hodgkinova lymfomu v rmci kombinan chemoterapie v reimu GDP (gemcitabin + cisplatina + dexametazon), z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu
0178172|GEMCITABINE ACCORD|100MG/ML|INF CNC SOL|1X20ML|IVN|L01BC05|Gemcitabin je hrazen:  1) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu (pedchoz podn adjuvantn chemo/radio/terapie nen na pekku),  2) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho urotelilnho karcinomu (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie nen na pekku),  3) v prvn linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie i chemoradioterapie nen na pekku),  4) a) v prvn linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po vyerpn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)  b) ve druh nebo dal linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)  5) ve druh nebo dal linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho ovarilnho karcinomu. 6) v relapsu agresivnch non-Hodgkinskch B-lymfom a T-lymfom  a) v rmci kombinan chemoterapie v reimu GDP (gemcitabin + cisplatina + dexametazon), z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu b) v monoterapii, a to u pacient neschopnch podstoupit kombinan chemoterapii 7) v relapsu Hodgkinova lymfomu v rmci kombinan chemoterapie v reimu GDP (gemcitabin + cisplatina + dexametazon), z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu
0197875|GEMCITABINE KABI|38MG/ML|INF CNC SOL|1X5,26ML|IVN|L01BC05|Gemcitabin je hrazen:  1) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu (pedchoz podn adjuvantn chemo/radio/terapie nen na pekku),  2) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho urotelilnho karcinomu (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie nen na pekku),  3) v prvn linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie i chemoradioterapie nen na pekku),  4) a) v prvn linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po vyerpn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)  b) ve druh nebo dal linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)  5) ve druh nebo dal linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho ovarilnho karcinomu. 6) v relapsu agresivnch non-Hodgkinskch B-lymfom a T-lymfom  a) v rmci kombinan chemoterapie v reimu GDP (gemcitabin + cisplatina + dexametazon), z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu b) v monoterapii, a to u pacient neschopnch podstoupit kombinan chemoterapii 7) v relapsu Hodgkinova lymfomu v rmci kombinan chemoterapie v reimu GDP (gemcitabin + cisplatina + dexametazon), z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu
0197876|GEMCITABINE KABI|38MG/ML|INF CNC SOL|1X26,3ML|IVN|L01BC05|Gemcitabin je hrazen:  1) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu (pedchoz podn adjuvantn chemo/radio/terapie nen na pekku),  2) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho urotelilnho karcinomu (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie nen na pekku),  3) v prvn linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie i chemoradioterapie nen na pekku),  4) a) v prvn linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po vyerpn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)  b) ve druh nebo dal linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)  5) ve druh nebo dal linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho ovarilnho karcinomu. 6) v relapsu agresivnch non-Hodgkinskch B-lymfom a T-lymfom  a) v rmci kombinan chemoterapie v reimu GDP (gemcitabin + cisplatina + dexametazon), z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu b) v monoterapii, a to u pacient neschopnch podstoupit kombinan chemoterapii 7) v relapsu Hodgkinova lymfomu v rmci kombinan chemoterapie v reimu GDP (gemcitabin + cisplatina + dexametazon), z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu
0197877|GEMCITABINE KABI|38MG/ML|INF CNC SOL|1X52,6ML|IVN|L01BC05|Gemcitabin je hrazen:  1) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu (pedchoz podn adjuvantn chemo/radio/terapie nen na pekku),  2) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho urotelilnho karcinomu (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie nen na pekku),  3) v prvn linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie i chemoradioterapie nen na pekku),  4) a) v prvn linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po vyerpn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)  b) ve druh nebo dal linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)  5) ve druh nebo dal linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho ovarilnho karcinomu. 6) v relapsu agresivnch non-Hodgkinskch B-lymfom a T-lymfom  a) v rmci kombinan chemoterapie v reimu GDP (gemcitabin + cisplatina + dexametazon), z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu b) v monoterapii, a to u pacient neschopnch podstoupit kombinan chemoterapii 7) v relapsu Hodgkinova lymfomu v rmci kombinan chemoterapie v reimu GDP (gemcitabin + cisplatina + dexametazon), z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu
0235096|GEMCITABINE KABI|38MG/ML|INF CNC SOL|1X5,26ML|IVN|L01BC05|Gemcitabin je hrazen:  1) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu (pedchoz podn adjuvantn chemo/radio/terapie nen na pekku),  2) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho urotelilnho karcinomu (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie nen na pekku),  3) v prvn linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie i chemoradioterapie nen na pekku),  4) a) v prvn linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po vyerpn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)  b) ve druh nebo dal linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)  5) ve druh nebo dal linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho ovarilnho karcinomu. 6) v relapsu agresivnch non-Hodgkinskch B-lymfom a T-lymfom  a) v rmci kombinan chemoterapie v reimu GDP (gemcitabin + cisplatina + dexametazon), z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu b) v monoterapii, a to u pacient neschopnch podstoupit kombinan chemoterapii 7) v relapsu Hodgkinova lymfomu v rmci kombinan chemoterapie v reimu GDP (gemcitabin + cisplatina + dexametazon), z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu
0235097|GEMCITABINE KABI|38MG/ML|INF CNC SOL|1X26,3ML|IVN|L01BC05|Gemcitabin je hrazen:  1) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu (pedchoz podn adjuvantn chemo/radio/terapie nen na pekku),  2) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho urotelilnho karcinomu (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie nen na pekku),  3) v prvn linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie i chemoradioterapie nen na pekku),  4) a) v prvn linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po vyerpn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)  b) ve druh nebo dal linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)  5) ve druh nebo dal linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho ovarilnho karcinomu. 6) v relapsu agresivnch non-Hodgkinskch B-lymfom a T-lymfom  a) v rmci kombinan chemoterapie v reimu GDP (gemcitabin + cisplatina + dexametazon), z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu b) v monoterapii, a to u pacient neschopnch podstoupit kombinan chemoterapii 7) v relapsu Hodgkinova lymfomu v rmci kombinan chemoterapie v reimu GDP (gemcitabin + cisplatina + dexametazon), z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu
0235098|GEMCITABINE KABI|38MG/ML|INF CNC SOL|1X52,6ML|IVN|L01BC05|Gemcitabin je hrazen:  1) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu (pedchoz podn adjuvantn chemo/radio/terapie nen na pekku),  2) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho urotelilnho karcinomu (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie nen na pekku),  3) v prvn linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie i chemoradioterapie nen na pekku),  4) a) v prvn linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po vyerpn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)  b) ve druh nebo dal linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)  5) ve druh nebo dal linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho ovarilnho karcinomu. 6) v relapsu agresivnch non-Hodgkinskch B-lymfom a T-lymfom  a) v rmci kombinan chemoterapie v reimu GDP (gemcitabin + cisplatina + dexametazon), z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu b) v monoterapii, a to u pacient neschopnch podstoupit kombinan chemoterapii 7) v relapsu Hodgkinova lymfomu v rmci kombinan chemoterapie v reimu GDP (gemcitabin + cisplatina + dexametazon), z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu
0209033|GENVOYA|150MG/150MG/200MG/10MG|TBL FLM|30|POR|J05AR18|Fixn kombinace elvitegraviru, kobicistatu, emtricitabinu a tenofovir-alafenamid-fumartu je hrazena v lb infekce virem lidsk imunodeficience typu 1 (HIV-1) u dosplch pacient:  1) dosud nelench antiretrovirotiky bez znmch mutac spojench s rezistenc na kterkoliv ze t antiretrovirotik obsaench v ppravku;  2) ji lench antiretrovirovmi ppravky bez znmek selhvn dosavadn lby.
0200688|GEROUSIA|150MG|TBL FLM|3|POR|M05BA06|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0168462|GILENYA|0,5MG|CPS DUR|28|POR|L04AA27|Fingolimod je hrazen u pacient s relabujc-remitentn roztrouenou sklerzou (RRRS) - se znmkami nepzniv prognzy onemocnn, u kterch dolo navzdory lb nejmn jednm lkem prvn linie k rozvoji alespo jednoho stedn tkho nebo tkho relapsu - nebo u pacient s rychle progredujc zvanou formou RRRS, kte prodlali nejmn dva relapsy v jednom roce a souasn vykazuj jednu nebo vce gadolinium vychytvajcch lz na MRI mozku nebo zven objemu T2 lz ve srovnn s pedchoz MRI.  Pi intoleranci nebo nedoucch incch tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou druh linie lby RRRS.  Lba fingolimodem nen hrazena pacientm s absolutn hranin hodnotou EDSS skre nad 5,5.  Lba fingolimodem nen dle hrazena, pokud pacient neodpovd na lbu napklad pi dvou tkch relapsech za rok nebo pi trval progresi v Expanded Disability Status Scale (zven EDSS bhem 12 msc mimo ataku o 1, pokud pedchoz EDSS bylo 4,5 a vce, nebo pi ztrt schopnosti chze, tedy dosaen hodnoty EDSS nad 6,5).
0194520|GIOTRIF|20MG|TBL FLM|28X1|POR|L01XE13|Afatinib je hrazen v prvn linii lby pacient starch 18 let s nemalobunnm karcinomem plic stdia IIIB nebo IV, pokud u nich byly prokzny aktivan mutace genu EGFR-TK relevantn molekulrn biologickou metodou. Pacienti nemaj symptomatick CNS metastzy. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Pouit je hrazeno u pacient v celkovm dobrm stavu vkonnosti (PS) 0-1 dle ECOG.
0194523|GIOTRIF|30MG|TBL FLM|28X1|POR|L01XE13|Afatinib je hrazen v prvn linii lby pacient starch 18 let s nemalobunnm karcinomem plic  stdia IIIB nebo IV, pokud u nich byly prokzny aktivan mutace genu EGFR-TK relevantn molekulrn biologickou metodou. Pacienti nemaj symptomatick CNS metastzy. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Pouit je hrazeno u pacient v celkovm dobrm stavu vkonnosti (PS) 0-1 dle ECOG.
0194526|GIOTRIF|40MG|TBL FLM|28X1|POR|L01XE13|Afatinib je hrazen v prvn linii lby pacient starch 18 let s nemalobunnm karcinomem plic  stdia IIIB nebo IV, pokud u nich byly prokzny aktivan mutace genu EGFR-TK relevantn molekulrn biologickou metodou. Pacienti nemaj symptomatick CNS metastzy. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Pouit je hrazeno u pacient v celkovm dobrm stavu vkonnosti (PS) 0-1 dle ECOG.
0134074|GLEPARK|0,18MG|TBL NOB|100|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0134078|GLEPARK|0,7MG|TBL NOB|100|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0028026|GLIVEC|100MG|TBL FLM|60|POR|L01XE01|Imatinib je hrazen: 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou Philadelphia chromosom (bcr-abl) pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML) 2) v lb pacient s Ph+ CML s chronickou fz onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi 3) v lb dosplch pacient s pozitivnmi Kit (CD 117) inoperabilnmi a/nebo metastatickmi malignmi stromlnmi ndory zavacho traktu (GIST). U pacient je innost imatinibu hodnocena podle stupn celkov hematologick a cytogenetick odpovdi a pevn bez progrese onemocnn u CML, podle stupn hematologick a cytogenetick odpovdi u Ph+ ALL, podle stupn hematologick odpovdi u HES/CEL a podle stupn objektivn odpovdi u dosplch pacient s inoperabilnm a/nebo metastatickm GIST. Terapie je indikovna do progrese onemocnn, kter je miteln zhorenm dosaen odpovdi na terapii.
0028028|GLIVEC|400MG|TBL FLM|30|POR|L01XE01|Imatinib je hrazen: 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou Philadelphia chromosom (bcr-abl) pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML) 2) v lb pacient s Ph+ CML s chronickou fz onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi 3) v lb dosplch pacient s pozitivnmi Kit (CD 117) inoperabilnmi a/nebo metastatickmi malignmi stromlnmi ndory zavacho traktu (GIST). U pacient je innost imatinibu hodnocena podle stupn celkov hematologick a cytogenetick odpovdi a pevn bez progrese onemocnn u CML, podle stupn hematologick a cytogenetick odpovdi u Ph+ ALL, podle stupn hematologick odpovdi u HES/CEL a podle stupn objektivn odpovdi u dosplch pacient s inoperabilnm a/nebo metastatickm GIST. Terapie je indikovna do progrese onemocnn, kter je miteln zhorenm dosaen odpovdi na terapii.
0028384|GLIVEC|100MG|TBL FLM|120|POR|L01XE01|Imatinib je hrazen: 1) v lb dosplch pacient s pozitivnmi Kit (CD 117) inoperabilnmi a/nebo metastatickmi malignmi stromlnmi ndory zavacho traktu (GIST). U dosplch pacient s inoperabilnm a/nebo metastatickm GIST je innost imatinibu hodnocena podle stupn objektivn odpovdi. U dosplch pacient s inoperabilnm a/nebo metastatickm GIST je terapie indikovna do progrese onemocnn, kter je miteln zhorenm dosaen odpovdi na terapii. 2) v adjuvantn lb dosplch pacient s vysokm rizikem recidivy dle AFIP po R0 i R1 resekci KIT (CD 117) pozitivnho GIST ndoru, kte vykazuj ECOG performance status 0-2. Terapie je indikovna nejdle po dobu 36 msc.
0028386|GLIVEC|400MG|TBL FLM|90|POR|L01XE01|Imatinib je indikovn k adjuvantn lb dosplch pacient s vysokm rizikem recidivy dle AFIP po R0 i R1 resekci KIT (CD117) pozitivnho GIST ndoru, kte vykazuj ECOG performance status 0-2. Terapie je indikovna nejdle po dobu 36 msc.
0033680|GLUCERNA SELECT VANILKOV PCHU||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033944|GLUCERNA SR OKOLDOV PCHU||POR SOL|1X230ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033945|GLUCERNA SR OKOLDOV PCHU||POR SOL|27X230ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217003|GLUCERNA SR OKOLDOV PCHU||POR SOL|1X230ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je urena diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu a je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217004|GLUCERNA SR OKOLDOV PCHU||POR SOL|27X230ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je urena diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu a je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033635|GLUCERNA SR JAHODOV PCHU||POR SOL|1X230ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217001|GLUCERNA SR JAHODOV PCHU||POR SOL|1X230ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je urena diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu a je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217002|GLUCERNA SR JAHODOV PCHU||POR SOL|27X230ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je urena diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu a je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033671|GLUCERNA SR PCHU JAHODA||POR SOL|27X230ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033672|GLUCERNA SR PCHU VANILKA||POR SOL|27X230ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033634|GLUCERNA SR VANILKOV PCHU||POR SOL|1X230ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033999|GLUCERNA SR VANILKOV PCHU||POR SOL|1X230ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je urena diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu a je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0034000|GLUCERNA SR VANILKOV PCHU||POR SOL|27X230ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je urena diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu a je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0028064|GONAL-F 300 IU/0,5 ML (22 MIKROGRAM/0,5 ML)|300IU/0,5ML|INJ SOL PEP|1X0,5ML+8J|SDR|G03GA05|Folitropin alfa, folitropin beta a korifolitropin alfa jsou hrazeny v rmci asistovan reprodukce.
0028065|GONAL-F 450 IU/0,75 ML (33 MIKROGRAM/0,75 ML)|450IU/0,75ML|INJ SOL PEP|1X0,75ML+12J|SDR|G03GA05|Folitropin alfa, folitropin beta a korifolitropin alfa jsou hrazeny v rmci asistovan reprodukce.
0025527|GONAL-F 75 IU (5,5 MIKROGRAM)|75IU(5,5MCG)|INJ PSO LQF|1+1X1ML ISP|SDR|G03GA05|Folitropin alfa, folitropin beta a korifolitropin alfa jsou hrazeny v rmci asistovan reprodukce.
0028066|GONAL-F 900 IU/1,5 ML (66 MIKROGRAM/1,5 ML)|900IU/1,5ML|INJ SOL PEP|1X1,5ML+20J|SDR|G03GA05|Folitropin alfa, folitropin beta a korifolitropin alfa jsou hrazeny v rmci asistovan reprodukce.
0130810|GORDIUS|100MG|CPS DUR|100|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0130811|GORDIUS|300MG|CPS DUR|50|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0130812|GORDIUS|300MG|CPS DUR|100|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0130813|GORDIUS|400MG|CPS DUR|50|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0140629|GRANEGIS|1MG|TBL FLM|10|POR|A04AA02|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0140631|GRANEGIS|2MG|TBL FLM|5|POR|A04AA02|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0124239|GRANISETRON B. BRAUN|1MG/ML|INJ/INF CNC SOL|5X3ML|IVN|A04AA02|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0135600|GRANISETRON KABI|1MG/ML|INJ SOL|5X3ML|IVN|A04AA02|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0144277|GRANISETRON MYLAN|1MG|TBL FLM|10|POR|A04AA02|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0233632|GRANISETRON MYLAN|1MG|TBL FLM|10|POR|A04AA02|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0219112|GRANPIDAM|20MG|TBL FLM|90|POR|G04BE03|Sildenafil je hrazen u pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA.
0222390|GRANPIDAM|20MG|TBL FLM|90X1|POR|G04BE03|Sildenafil je hrazen u pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA.
0164791|GRATEVA|2MG|TBL FLM|5|POR|A04AA02|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0100980|GRAZAX|75000SQ-T|POR LYO|30|SLG|V01AA02|Lba livmi ppravky GRAZAX je hrazena maximln po dobu 6 msc v kalendnm roce.
0100981|GRAZAX|75000SQ-T|POR LYO|100|SLG|V01AA02|Lba livmi ppravky GRAZAX je hrazena maximln po dobu 6 msc v kalendnm roce.
0162165|GRIMODIN|300MG|CPS DUR|50|POR|N03AX12|Gabapentin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. Gabapentin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro lbu neuropatick bolesti.
0162166|GRIMODIN|300MG|CPS DUR|100|POR|N03AX12|Gabapentin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. Gabapentin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro lbu neuropatick bolesti.
0162168|GRIMODIN|400MG|CPS DUR|50|POR|N03AX12|Gabapentin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. Gabapentin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro lbu neuropatick bolesti.
0162169|GRIMODIN|400MG|CPS DUR|100|POR|N03AX12|Gabapentin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. Gabapentin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro lbu neuropatick bolesti.
0162230|GRIMODIN|600MG|TBL FLM|100|POR|N03AX12|Gabapentin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. Gabapentin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro lbu neuropatick bolesti.
0162231|GRIMODIN|600MG|TBL FLM|120|POR|N03AX12|Gabapentin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. Gabapentin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro lbu neuropatick bolesti.
0046293|GYNIPRAL|25MCG|INF CNC SOL|5X5ML|IVN|G02CA|Liv ppravky s obsahem parenterlnho hexoprenalinu jsou v ambulantn pi hrazeny v indikaci akutn tokolza pouze pro transfer gravidnch en, ohroench pedasnm porodem, do perinatologickch center.
0075463|GYNIPRAL|10MCG/2ML|INJ SOL|5X2ML|IVN|G02CA|Liv ppravky s obsahem parenterlnho hexoprenalinu jsou v ambulantn pi hrazeny v indikaci akutn tokolza pouze pro transfer gravidnch en, ohroench pedasnm porodem, do perinatologickch center.
0088336|HAEMATE P|50IU/ML+120IU/ML|INJ/INF PSO LQF|1+1X10ML|IVN|B02BD06|Ppravek je hrazen v prevenci a lb krvcivch stav nebo krvcen pi chirurgickm zkroku u nemocnch s von Willebrandovou chorobou, jestlie samotn lba desmopressinem je neinn, kontraindikovna nebo nedostupn.
0088337|HAEMATE P|66,6IU/ML+160IU/ML|INJ/INF PSO LQF|1+1X15ML|IVN|B02BD06|Ppravek je hrazen v prevenci a lb krvcivch stav nebo krvcen pi chirurgickm zkroku u nemocnch s von Willebrandovou chorobou, jestlie samotn lba desmopressinem je neinn, kontraindikovna nebo nedostupn.
0060381|HAEMOCTIN SDH 1000|100IU/ML|INJ PSO LQF|1+1X10ML|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0060380|HAEMOCTIN SDH 500|50IU/ML|INJ PSO LQF|1+1X10ML|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0168084|HALAVEN|0,44MG/ML|INJ SOL|1X2ML|IVN|L01XX41|Eribulin je hrazen v monoterapii v lb pacient o vkonnostnm stavu dle ECOG 0-2 s lokln pokroilm nebo metastatickm karcinomem prsu s prokzanou progres po chemoterapeutickch reimech zamench na pokroil nebo metastatick onemocnn. Pedchoz lba mus zahrnovat antracyklin, taxan a kapecitabin, s vjimkou ppad, kdy u pacient byla lba tmito ppravky kontraindikovna. Lba je hrazena do progrese onemocnn.
0210201|HARVONI|90MG/400MG|TBL FLM|28|POR|J05AP51|Ppravek HARVONI je hrazen s nebo bez souasn podvanho ribavirinu k terapii dosplch pacient s chronickou virovou hepatitidou C genotypu HCV1: a) bez cirhzy nebo s kompenzovanou cirhzou, kte nebyli dve leni;  b) bez cirhzy nebo s kompenzovanou cirhzou, kte byli nespn leni kombinac pegylovanho interferonu alfa s ribavirinem;  c) bez cirhzy nebo s kompenzovanou cirhzou, kte byli nespn leni kombinac bocepreviru a pegylovanho interferonu alfa s ribavirinem nebo kombinac telapreviru a pegylovanho interferonu alfa s ribavirinem; d) s dekompenzovanou cirhzou; e) zaazench na ekac listinu k transplantaci jater; f) po transplantaci jater.  Maximln dlka lby ppravkem HARVONI je: 1) 12 tdn u pacient bez cirhzy, u pacient po transplantaci jater a u pacient s dekompenzovanou cirhzou bez ohledu na stav transplantace jater. Lba me bt prodlouena na maximln 24 tdn u tchto skupin pacient:  i. pacienti bez cirhzy dve len s nejistou monost nslednho opakovn lby.  ii. pacienti po transplantaci jater s kompenzovanou cirhzou, u kterch lba ribavirinem nen vhodn nebo s intoleranc ribavirinu. iii. pacienti s dekompenzovanou cirhzou bez ohledu na stav transplantace jater, u kterch lba ribavirinem nen vhodn nebo s intoleranc ribavirinu.  2) 24 tdn u pacient s kompenzovanou cirhzou.
0033470|HCU ANAMIX INFANT||POR PLV|1X400G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez methioninu obohacen L-cystinem jsou hrazeny kojencm s homocystinuri od narozen do 12 msc vku.
0176115|HEDONIN|100MG|TBL FLM|60|POR|N05AH04|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0176118|HEDONIN|200MG|TBL FLM|60|POR|N05AH04|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0176127|HEDONIN|25MG|TBL FLM|30|POR|N05AH04|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0115943|HEDONIN PROLONG|200MG|TBL PRO|60|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0115949|HEDONIN PROLONG|300MG|TBL PRO|60|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0115955|HEDONIN PROLONG|400MG|TBL PRO|60|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0025578|HELIXATE NEXGEN|250IU|INJ PSO LQF|1+1X2,5ML+SET|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0025579|HELIXATE NEXGEN|500IU|INJ PSO LQF|1+1X2,5ML+SET|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0025580|HELIXATE NEXGEN|1000IU|INJ PSO LQF|1+1X2,5ML+SET|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0149031|HELIXATE NEXGEN|2000IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML+SET|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0195000|HEMANGIOL|3,75MG/ML|POR SOL|120ML|POR|C07AA05|Propranolol ve form perorlnho roztoku je hrazen v lb zvanho proliferujcho infantilnho hemangiomu vyadujcho systmovou terapii a splujcho nejmn jedno z nsledujcch kritri: - hemangiom ohroujc ivot nebo funknost, - exulcerovan hemangiom s bolestivost nebo nereagujc na jednoduch opaten k oeten ran, - hemangiom s rizikem trvalch jizev nebo znetvoen. Lbu je nutno zahjit u kojenc od 5 tdn do 5 msc vku. Propranolol je nutno podvat po dobu 6 msc. V ojedinlch ppadech je mon, maximln jedenkrt, lbu zopakovat po dobu dalch 6 msc. K zahjen a veden lby je potebn spolupracujc rodina/spolupracujc dospl osoba peujc o dt.
0025554|HEPSERA|10MG|TBL NOB|30|POR|J05AF08|Adefovir je hrazen v kombinaci s lamivudinem k dlouhodob lb chronick hepatitidy B u dosplch pacient s kompenzovanm jaternm onemocnnm, vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a histologicky prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou s rezistenc na lamivudin, kte netoleruj tenofovir.
0025555|HERCEPTIN|150MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01XC03|Trastuzumab je hrazen k lb karcinomu prsu se zvenou HER2 expres, nebo vykazujcho amplifikaci genu HER2:  a) v monoterapii u pacientek, kter byly pro sv metastazujc ndorov onemocnn ji leny nejmn 2 chemoterapeutickmi reimy. Pedchoz chemoterapie pitom mus zahrnovat antracyklin a taxan, s vjimkou pacientek, pro kter jsou tyto ltky nevhodn,  b) v kombinaci s paklitaxelem nebo docetaxelem u pacientek s metastatickm onemocnnm (za pokraovn kombinovanho reimu je povaovno i podvn kterkoliv jeho sloky v ppad, e podvn ostatnch lk kombinovanho reimu muselo bt ukoneno pro toxicitu nebo vyerpn stanovenho potu cykl),  c) v kombinaci s inhibitorem aromatzy u postmenopauzlnch pacientek s metastatickm karcinomem prsu s pozitivitou hormonlnch receptor,  d) v kombinaci s paclitaxelem nebo docetaxelem u pacientek s HER 2 pozitivnm asnm karcinomem prsu po chirurgickm zkroku a po adjuvantn chemoterapii s doxorubicinem a cyklofosfamidem.  e) u pacientek s HER 2 pozitivnm asnm karcinomem prsu v kombinaci s adjuvantn chemoterapi obsahujc docetaxel a karboplatinu,  f) u pacientek s HER 2 pozitivnm asnm karcinomem prsu v kombinaci s neoadjuvantn chemoterapi,  g) u pacientek s HER 2 pozitivnm asnm karcinomem prsu v monoterapii po chirurgickm zkroku a chemoterapii (neoadjuvantn nebo adjuvantn).  Vichni pacienti len trastuzumabem v indikaci karcinomu prsu musej mt validn laboratorn metodou v referenn laboratoi prokzanou HER-2 pozitivitu - IHC 3+ a/nebo ISH+.
0185368|HERCEPTIN|600MG|INJ SOL|1X5ML|SDR|L01XC03|Trastuzumab je hrazen k lb karcinomu prsu se zvenou HER2 expres, nebo vykazujcho amplifikaci genu HER2:  a) v monoterapii u pacientek, kter byly pro sv metastazujc ndorov onemocnn ji leny nejmn 2 chemoterapeutickmi reimy. Pedchoz chemoterapie pitom mus zahrnovat antracyklin a taxan, s vjimkou pacientek, pro kter jsou tyto ltky nevhodn,  b) v kombinaci s paklitaxelem nebo docetaxelem u pacientek s metastatickm onemocnnm (za pokraovn kombinovanho reimu je povaovno i podvn kterkoliv jeho sloky v ppad, e podvn ostatnch lk kombinovanho reimu muselo bt ukoneno pro toxicitu nebo vyerpn stanovenho potu cykl),  c) v kombinaci s inhibitorem aromatzy u postmenopauzlnch pacientek s metastatickm karcinomem prsu s pozitivitou hormonlnch receptor,  d) v kombinaci s paclitaxelem nebo docetaxelem u pacientek s HER 2 pozitivnm asnm karcinomem prsu po chirurgickm zkroku a po adjuvantn chemoterapii s doxorubicinem a cyklofosfamidem.  e) u pacientek s HER 2 pozitivnm asnm karcinomem prsu v kombinaci s adjuvantn chemoterapi obsahujc docetaxel a karboplatinu,  f) u pacientek s HER 2 pozitivnm asnm karcinomem prsu v kombinaci s neoadjuvantn chemoterapi,  g) u pacientek s HER 2 pozitivnm asnm karcinomem prsu v monoterapii po chirurgickm zkroku a chemoterapii (neoadjuvantn nebo adjuvantn).  Vichni pacienti len trastuzumabem v indikaci karcinomu prsu musej mt validn laboratorn metodou v referenn laboratoi prokzanou HER-2 pozitivitu - IHC 3+ a/nebo ISH+.
0222939|HERZUMA|150MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01XC03|Trastuzumab je hrazen k lb karcinomu prsu se zvenou HER2 expres, nebo vykazujcho amplifikaci genu HER2:  a) v monoterapii u pacientek, kter byly pro sv metastazujc ndorov onemocnn ji leny nejmn 2 chemoterapeutickmi reimy. Pedchoz chemoterapie pitom mus zahrnovat antracyklin a taxan, s vjimkou pacientek, pro kter jsou tyto ltky nevhodn,  b) v kombinaci s paklitaxelem nebo docetaxelem u pacientek s metastatickm onemocnnm (za pokraovn kombinovanho reimu je povaovno i podvn kterkoliv jeho sloky v ppad, e podvn ostatnch lk kombinovanho reimu muselo bt ukoneno pro toxicitu nebo vyerpn stanovenho potu cykl),  c) v kombinaci s inhibitorem aromatzy u postmenopauzlnch pacientek s metastatickm karcinomem prsu s pozitivitou hormonlnch receptor,  d) v kombinaci s paclitaxelem nebo docetaxelem u pacientek s HER 2 pozitivnm asnm karcinomem prsu po chirurgickm zkroku a po adjuvantn chemoterapii s doxorubicinem a cyklofosfamidem. e) u pacientek s HER 2 pozitivnm asnm karcinomem prsu v kombinaci s adjuvantn chemoterapi obsahujc docetaxel a karboplatinu,  f) u pacientek s HER 2 pozitivnm asnm karcinomem prsu v kombinaci s neoadjuvantn chemoterapi,  g) u pacientek s HER 2 pozitivnm asnm karcinomem prsu v monoterapii po chirurgickm zkroku a chemoterapii (neoadjuvantn nebo adjuvantn).  Vichni pacienti len trastuzumabem v indikaci karcinomu prsu musej mt validn laboratorn metodou v referenn laboratoi prokzanou HER-2 pozitivitu - IHC 3+ a/nebo ISH+.
0054227|HIBERIX||INJ PSO LQF|1+1X0,5ML ISP+2J|IMS|J07AG01|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti invazivnmu onemocnn vyvolanmu pvodcem Haemophilus influenzae typ b, a to u pojitnc s poruenou nebo zaniklou funkc sleziny (hyposplenismus nebo asplenie), pojitnc po autologn nebo allogenn transplantaci kmenovch hemopoetickch bunk, pojitnc se zvanmi primrnmi nebo sekundrnmi imunodeficity, kter vyaduj dispenzarizaci na specializovanm pracoviti, nebo u pojitnc po prodlan invazivn meningokokov nebo invazivn pneumokokov infekci.
0168209|HIZENTRA|200MG/ML|INJ SOL|1X5ML I|SDR|J06BA01|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch: 1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako:  - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - zvan kombinovan imunodeficit - deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi 2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0168212|HIZENTRA|200MG/ML|INJ SOL|1X10ML I|SDR|J06BA01|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch: 1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako:  - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - zvan kombinovan imunodeficit - deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi 2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0168218|HIZENTRA|200MG/ML|INJ SOL|1X20ML I|SDR|J06BA01|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch: 1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - zvan kombinovan imunodeficit - deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi 2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0161839|HOLMEVIS|50MG|TBL FLM|28|POR|M05BA06|kyselina ibandronov v p. o. tablet o sle 50 mg je hrazena u pacient s destrukc kost a/nebo hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich.
0161843|HOLMEVIS|6MG/6ML|INF CNC SOL|1X6ML|IVN|M05BA06|Kyselina ibandronov pro parenterln podn o sle 6mg/6ml v jedn ampuli je hrazena u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich.
0238194|HULIO|40MG|INJ SOL|2X0,8ML|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (tj. k poklesu skre DAS28 nejmn o 1,2 bodu) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  4) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  5) Lba psorizy u dosplch: - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby, - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  6) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  7) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  8) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  9) Lba tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  10) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  11) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.  12) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient, kte ped zahjenm lby maj  a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo  b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo  c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul. Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2.
0238197|HULIO|40MG|INJ SOL|2X0,8ML|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (tj. k poklesu skre DAS28 nejmn o 1,2 bodu) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  4) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  5) Lba psorizy u dosplch: - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby, - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  6) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  7) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  8) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  9) Lba tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  10) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  11) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.  12) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient, kte ped zahjenm lby maj  a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo  b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo  c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul. Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2.
0029691|HUMALOG MIX25 KWIKPEN|100U/ML|INJ SUS|5X3ML|SDR|A10AD04|Kombinace analoga insulinu s krtkodobm a stedndobm inkem (insulin aspart, insulin lispro) pedepisuje diabetolog jako 2.volbu u diabetik s doloenou nedostatenou kompenzac pi lb klasickmi humnnmi insuliny (HbA1c vy ne 6,0% dle IFCC nebo zvan hypoglykmie). Insulinov analoga se nahrad humnnmi insuliny, pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles prmrn hodnoty HbA1c alespo o 10 % nebo vznamn snen frekvence hypoglykmi).
0029693|HUMALOG MIX50 KWIKPEN|100U/ML|INJ SUS|5X3ML|SDR|A10AD04|Kombinace analoga insulinu s krtkodobm a stedndobm inkem (insulin aspart, insulin lispro) pedepisuje diabetolog jako 2.volbu u diabetik s doloenou nedostatenou kompenzac pi lb klasickmi humnnmi insuliny (HbA1c vy ne 6,0% dle IFCC nebo zvan hypoglykmie). Insulinov analoga se nahrad humnnmi insuliny, pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles prmrn hodnoty HbA1c alespo o 10 % nebo vznamn snen frekvence hypoglykmi).
0025566|HUMIRA|40MG|INJ SOL|2X0,8ML I|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (tj. k poklesu skre DAS28 nejmn o 1,2 bodu) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 4) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  5) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby, - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  6) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne  10  % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a  fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem. 7) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna. 8) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP. 9) Lba tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem. 10) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna. 11) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn. 12) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient, kte ped zahjenm lby maj  a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo  c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul. Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2.
0027918|HUMIRA|40MG|INJ SOL|2X0,8ML|SDR|L04AB04|1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (tj. k poklesu skre DAS28 nejmn o 1,2 bodu) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 4) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  5) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby, - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  6) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem. 7) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna. 8) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP. 9) Lba tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem. 10) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna. 11) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn. U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2.
0209097|HUMIRA|40MG|INJ SOL|2X0,4ML|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (tj. k poklesu skre DAS28 nejmn o 1,2 bodu) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 4) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  5) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby, - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  6) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem. 7) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna. 8) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP. 9) Lba tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem. 10) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna. 11) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn. 12) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient, kte ped zahjenm lby maj a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul. Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena. U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2.
0210935|HUMIRA|40MG|INJ SOL|2X0,4ML I|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (tj. k poklesu skre DAS28 nejmn o 1,2 bodu) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 4) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  5) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby, - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  6) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem. 7) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna. 8) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP. 9) Lba tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem. 10) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna. 11) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn. 12) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient, kte ped zahjenm lby maj a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul. Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena. U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2.
0222100|HUMIRA|80MG|INJ SOL|1X0,8ML I|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  2) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  3) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  4) Lba tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  5) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient, kte ped zahjenm lby maj a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul. Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2.
0222377|HUMIRA|80MG|INJ SOL|1X0,8ML|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) Lba psorizy u dosplch: - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby, - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  2) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna. 3) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP. 4) Lba tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem. 5) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient, kte ped zahjenm lby maj a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul. Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena. U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2.
0222669|HUMIRA|20MG|INJ SOL|2X0,2ML I|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. 2) Lba tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna.  3) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  4) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.
0025564|HUMIRA K PEDIATRICKMU UIT|40MG/0,8ML|INJ SOL|2X(0,8ML+ST+1J+AD)|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. 2) Lba tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna.  3) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  4) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.
0059840|HYALGAN|20MG/2ML|INJ SOL|1X2ML|IAT|M09AX01|Kyselina hyaluronov je hrazena jako soust lby primrn osteoartrzy kolennch kloub, rentgenologicky II. a III. stdium dle Kellgrena, pi pravidelnch bolestech vt intenzity, kter nelze dostaten tlumit p.o. podvanmi analgetiky a nesteroidnmi antirevmatiky, nebo u pacient, u kterch je lba p.o. podvanmi analgetiky a nesteroidnmi antirevmatiky kontraindikovna.
0065392|HYALGAN|20MG/2ML|INJ SOL|1X2ML|IAT|M09AX01|Kyselina hyaluronov je hrazena jako soust lby primrn osteoartrzy kolennch kloub, rentgenologicky II. a III. stdium dle Kellgrena, pi pravidelnch bolestech vt intenzity, kter nelze dostaten tlumit p.o. podvanmi analgetiky a nesteroidnmi antirevmatiky, nebo u pacient, u kterch je lba p.o. podvanmi analgetiky a nesteroidnmi antirevmatiky kontraindikovna.
0132967|HYALGAN|20MG/2ML|INJ SOL|1X2ML|IAT|M09AX01|Kyselina hyaluronov je hrazena jako soust lby primrn osteoartrzy kolennch kloub, rentgenologicky II. a III. stdium dle Kellgrena, pi pravidelnch bolestech vt intenzity, kter nelze dostaten tlumit p.o. podvanmi analgetiky a nesteroidnmi antirevmatiky, nebo u pacient, u kterch je lba p.o. podvanmi analgetiky a nesteroidnmi antirevmatiky kontraindikovna.
0025622|HYCAMTIN|4MG|INF PLV CSL|5|IVN|L01XX17|Topotekan parenterln je hrazen:  1) u pacientek s metastazujcm karcinomem vajenku ve 2. linii lby po selhn reim zahrnujcch platinov derivt pi recidiv v odstupu kratm ne 6 msc od skonen pedchoz lby u nemocnch s  dostatenou deovou rezervou,  2) u pacient s relapsem malobunnho plicnho karcinomu (SCLC), u kterch nen opakovn lby reimem prvn volby povaovan za vhodn,  3) v kombinaci s cisplatinou u pacientek s histologicky potvrzenm, rekurentnm nebo perzistujcm karcinomem cervixu stadia IVB, kter nen zpsobil k chirurgick lb a/nebo radioterapii.
0029337|HYCAMTIN|0,25MG|CPS DUR|10|POR|L01XX17|Topotekan perorln je hrazen u pacient s relapsem malobunnho plicnho karcinomu (SCLC), u kterch nen opakovn lby reimem prvn volby povaovan za vhodn.
0029338|HYCAMTIN|1MG|CPS DUR|10|POR|L01XX17|Topotekan perorln je hrazen u pacient s relapsem malobunnho plicnho karcinomu (SCLC), u kterch nen opakovn lby reimem prvn volby povaovan za vhodn.
0194136|HYQVIA|100MG/ML|INF SOL|1X25ML+1X1,25ML|SDR|J06BA|Subkutnn lidsk imunoglobulin G facilitovan pomoc hyaluronidzy je hrazen v indikacch: 1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - zvan kombinovan imunodeficit - deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi 2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0194137|HYQVIA|100MG/ML|INF SOL|1X50ML+1X2,5ML|SDR|J06BA|Subkutnn lidsk imunoglobulin G facilitovan pomoc hyaluronidzy je hrazen v indikacch: 1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - zvan kombinovan imunodeficit - deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi 2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0194138|HYQVIA|100MG/ML|INF SOL|1X100ML+1X5ML|SDR|J06BA|Subkutnn lidsk imunoglobulin G facilitovan pomoc hyaluronidzy je hrazen v indikacch: 1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - zvan kombinovan imunodeficit - deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi 2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0194139|HYQVIA|100MG/ML|INF SOL|1X200ML+1X10ML|SDR|J06BA|Subkutnn lidsk imunoglobulin G facilitovan pomoc hyaluronidzy je hrazen v indikacch: 1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - zvan kombinovan imunodeficit - deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi 2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0194140|HYQVIA|100MG/ML|INF SOL|1X300ML+1X15ML|SDR|J06BA|Subkutnn lidsk imunoglobulin G facilitovan pomoc hyaluronidzy je hrazen v indikacch: 1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - zvan kombinovan imunodeficit - deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi 2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0223021|HYRIMOZ|40MG|INJ SOL|2X0,8ML|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (tj. k poklesu skre DAS28 nejmn o 1,2 bodu) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  4) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  5) Lba psorizy u dosplch: - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby, - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  6) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  7) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  8) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  9) Lba tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  10) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  11) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.  12) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient, kte ped zahjenm lby maj a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul. Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2.
0223024|HYRIMOZ|40MG|INJ SOL|2X0,8ML|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (tj. k poklesu skre DAS28 nejmn o 1,2 bodu) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  4) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  5) Lba psorizy u dosplch: - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby, - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  6) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  7) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  8) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  9) Lba tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  10) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  11) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.  12) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient, kte ped zahjenm lby maj a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul. Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2.
0076486|HYTRIN|2MG|TBL NOB|28|POR|G04CA03|Terazosin je hrazen:  1) na pedpis urologa pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval. 2) na pedpis geriatra, internisty, kardiologa a praktickho lkae pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac. 3) na pedpis endokrinologa, internisty a kardiologa pi feochromocytomu v pedoperan lb a pooperan lb.
0076487|HYTRIN|5MG|TBL NOB|28|POR|G04CA03|Terazosin je hrazen:  1) na pedpis urologa pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval. 2) na pedpis geriatra, internisty, kardiologa a praktickho lkae pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac. 3) na pedpis endokrinologa, internisty a kardiologa pi feochromocytomu v pedoperan lb a pooperan lb.
0094653|HYTRIN|5MG|TBL NOB|84|POR|G04CA03|Terazosin je hrazen:  1) na pedpis urologa pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval. 2) na pedpis geriatra, internisty, kardiologa a praktickho lkae pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac. 3) na pedpis endokrinologa, internisty a kardiologa pi feochromocytomu v pedoperan lb a pooperan lb.
0167976|IASIBON|50MG|TBL FLM|28|POR|M05BA06|kyselina ibandronov v p. o. tablet o sle 50 mg je hrazena u pacient s destrukc kost a/nebo hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich.
0167980|IASIBON|6MG|INF CNC SOL|1|IVN|M05BA06|Kyselina ibandronov pro parenterln podn o sle 6mg/6ml v jedn ampuli je hrazena u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich.
0161377|IBANDRONAT APOTEX|150MG|TBL FLM|3|POR|M05BA06|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0140634|IBANDRONT MYLAN|150MG|TBL FLM|1|POR|M05BA06|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0140635|IBANDRONT MYLAN|150MG|TBL FLM|3|POR|M05BA06|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0231054|IBANDRONT MYLAN|150MG|TBL FLM|1|POR|M05BA06|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0231055|IBANDRONT MYLAN|150MG|TBL FLM|3|POR|M05BA06|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0193734|IBANDRONIC ACID ACCORD|6MG|INF CNC SOL|1X6ML|IVN|M05BA06|Kyselina ibandronov pro parenterln podn o sle 6mg/6ml v jedn ampuli je hrazena u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich.
0210380|IBANDRONIC ACID ACCORD|3MG|INJ SOL|1X3ML+1J|IVN|M05BA06|Kyselina ibandronov 3mg/3ml v 1 pedplnn stkace, parenterln je hrazena u pacient s postmenopauzln osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je hrazena pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0158605|IBANDRONIC ACID ACTAVIS|150MG|TBL FLM|3 I|POR|M05BA06|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0196861|IBANDRONIC ACID AUROBINDO|150MG|TBL FLM|1|POR|M05BA06|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0196862|IBANDRONIC ACID AUROBINDO|150MG|TBL FLM|3|POR|M05BA06|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0232952|IBANDRONIC ACID AUROVITAS|150MG|TBL FLM|1|POR|M05BA06|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0232953|IBANDRONIC ACID AUROVITAS|150MG|TBL FLM|3|POR|M05BA06|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0143649|IBANDRONIC ACID SANDOZ|6MG/6ML|INF CNC SOL|1X6ML|IVN|M05BA06|Kyselina ibandronov pro parenterln podn o sle 6mg/6ml v jedn ampuli je hrazena u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich.
0168510|IBANDRONIC ACID SANDOZ|50MG|TBL FLM|28|POR|M05BA06|kyselina ibandronov v p. o. tablet o sle 50 mg je hrazena u pacient s destrukc kost a/nebo hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich.
0198304|IBANDRONIC ACID STADA|150MG|TBL FLM|3 II|POR|M05BA06|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0167780|IBANDRONIC ACID TEVA|50MG|TBL FLM|28|POR|M05BA06|kyselina ibandronov v p. o. tablet o sle 50 mg je hrazena u pacient s destrukc kost a/nebo hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich.
0167783|IBANDRONIC ACID TEVA|150MG|TBL FLM|3|POR|M05BA06|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0177176|IBANDRONIC ACID TEVA|3MG|INJ SOL ISP|1X3ML|IVN|M05BA06|Kyselina ibandronov 3mg/3ml v 1 pedplnn stkace, parenterln je hrazena u pacient s postmenopauzln osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem  (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je hrazena pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0194249|ICLUSIG|15MG|TBL FLM|60|POR|L01XE24|Ponatinib je hrazen: 1a) u dosplch imatinibem pedlench pacient v chronick fzi, akcelerovan fzi nebo blastick fzi chronick myeloidn leukemie s pozitivnm Philadelphia chromozomem (Ph+ CML) pi selhn nebo intoleranci (intolerance je definovna jako nemonost pokraovn v lb z dvodu nepijateln toxicity) k dasatinibu nebo nilotinibu, podmnkou hrady ponatinibu v tto indikaci je pedchoz podn dvou TKI,  1b) u dosplch pacient v chronick fzi, akcelerovan fzi nebo blastick fzi  Ph+ CML, kte jsou nositeli mutace T315I, bez ohledu na linii lby 2a) u dosplch pacient s akutn lymfoblastickou leukemi s pozitivnm Philadelphia chromozomem (Ph+ ALL), pi selhn nebo intoleranci k dasatinibu (intolerance je definovna jako nemonost pokraovn v lb z dvodu nepijateln toxicity) a u nich souasn nen z klinickho hlediska vhodn nsledn lba imatinibem, podmnkou hrady ponatinibu v tto indikaci je pedchoz podn dvou TKI,   2b) u dosplch pacient s Ph+ ALL, kte jsou nositeli mutace T315I bez ohledu na linii lby. Ve vech uvedench indikacch je terapie hrazena do progrese onemocnn, nepijateln toxicity nebo transplantace kmenovch bunk. Ponatinib je hrazen: 1a) u dosplch imatinibem pedlench pacient v chronick fzi, akcelerovan fzi nebo blastick fzi chronick myeloidn leukemie s pozitivnm Philadelphia chromozomem (Ph+ CML) pi selhn nebo intoleranci (intolerance je definovna jako nemonost pokraovn v lb z dvodu nepijateln toxicity) k dasatinibu nebo nilotinibu, podmnkou hrady ponatinibu v tto indikaci je pedchoz podn dvou TKI,  1b) u dosplch pacient v chronick fzi, akcelerovan fzi nebo blastick fzi  Ph+ CML, kte jsou nositeli mutace T315I, bez ohledu na linii lby 2a) u dosplch pacient s akutn lymfoblastickou leukemi s pozitivnm Philadelphia chromozomem (Ph+ ALL), pi selhn nebo intoleranci k dasatinibu (intolerance je definovna jako nemonost pokraovn v lb z dvodu nepijateln toxicity) a u nich souasn nen z klinickho hlediska vhodn nsledn lba imatinibem, podmnkou hrady ponatinibu v tto indikaci je pedchoz podn dvou TKI,   2b) u dosplch pacient s Ph+ ALL, kte jsou nositeli mutace T315I bez ohledu na linii lby. Ve vech uvedench indikacch je terapie hrazena do progrese onemocnn, nepijateln toxicity nebo transplantace kmenovch bunk.
0103617|ICTADY|245MG|TBL FLM|1X30|POR|J05AF07|Tenofovir: 1)v indikaci lba infekce HIV je hrazen v kombinaci s dalmi antiretrovirovmi livmi ppravky k lb dosplch pacient infikovanch HIV-1. Ppravek pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku. Ppravek je v tomto ppad zdravotn pojiovn tovn jako zvl᚝ tovan liv ppravek. 2)v indikaci lba chronick hepatitidy B je pedepisovn infektologem a gastroenterologem. Ppravek je hrazen u pacient s vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou:  a)k asov omezen i dlouhodob lb u dosud nelench pacient.  b)u pacient, u nich selhala asov omezen terapie pegylovanm interferonem. Selhn lby je definovno jako petrvvn nebo obnoven vznamn replikace viru po skonen terapie pegylovanm interferonem.  c)u pacient s rezistenc na jin perorln virostatikum.
0119926|IGAMPLIA|160MG/ML|INJ SOL|1X5ML|IMS|J06BA01|Ppravek je hrazen v:  a) profylaxi proti hepatitid A u rizikov skupiny pracovnk vystavench bezprostednmu styku s infekc a u osob, kter pily do styku s infekc ped mn ne 1 tdnem,  b) profylaxi proti spalnikm u osob, kter pili do styku s infekc ped mn ne 1 tdnem, nen-li dostupn specifick spalnikov imunoglobulin,  c) profylaxi proti zardnkm u thotnch en bhem 72 hodin po uplynut doby, kdy pily do styku s infekc, nen-li dostupn specifick imunoglobulin proti zardnkm, d) substitun lb pro pacienty s protiltkovou deficienc (primrn nebo sekundrn), piem pro indikaci uvedenou pod psmenem d) je tento ppravek oprvnn pedepsat k hrad alergolog, klinick imunolog nebo hematolog.
0198867|IKAMETIN|50MG|TBL FLM|30 II|POR|M05BA06|kyselina ibandronov v p. o. tablet o sle 50 mg je hrazena u pacient s destrukc kost a/nebo hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich.
0200684|IKAMETIN|150MG|TBL FLM|1 II|POR|M05BA06|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0200685|IKAMETIN|150MG|TBL FLM|3 II|POR|M05BA06|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0149771|ILARIS|150MG|INJ PLV SOL|1|SDR|L04AC08|Lba kryopyrin asociovanho periodickho syndromu (CAPS) u dosplch, dospvajcch a dt ve vku 4 let a vce s tlesnou hmotnost vce ne 15 kg, vetn: a) Muckle-Wellsova syndromu (MWS); b) multisystmovho zntlivho onemocnn se zatkem v novorozeneckm vku (NOMID) neboli chronickho infantilnho neurologickho konho a kloubnho syndromu (CINCA); c) tkch forem familirnho chladovho autozntlivho syndromu (FCAS) / familirn chladov kopivky (FCU) projevujc se dalmi znmkami a pznaky mimo chladem indukovan kopivky.
0222003|ILARIS|150MG/ML|INJ SOL|1X1ML|SDR|L04AC08|Lba kryopyrin asociovanho periodickho syndromu (CAPS) u dosplch, dospvajcch a dt ve vku 4 let a vce s tlesnou hmotnost vce ne 15 kg, vetn: a) Muckle-Wellsova syndromu (MWS); b) multisystmovho zntlivho onemocnn se zatkem v novorozeneckm vku (NOMID) neboli chronickho infantilnho neurologickho konho a kloubnho syndromu (CINCA); c) tkch forem familirnho chladovho autozntlivho syndromu (FCAS) / familirn chladov kopivky (FCU) projevujc se dalmi znmkami a pznaky mimo chladem indukovan kopivky.
0213015|IMASUP|25MG|TBL FLM|100|POR|L04AX01|IMASUP je indikovn: - jako imunosupresivn antimetabolit, a to bu samotn, nebo astji v kombinaci s jinmi livmi ppravky (obvykle kortikosteroidy) a lebnmi postupy ovlivujcmi imunitn odpov. Terapeutick efekt me bt patrn a po tdnech i mscch a zahrnuje efekt etc kortikosteroidy, umoujc omezit toxicitu spojenou s vysokm dvkovnm a dlouhodobm uvnm kortikosteroid - v kombinaci s kortikosteroidy a/nebo jinmi imunosupresivnmi livmi ppravky a lebnmi postupy je indikovn k podpoe pevn transplantovanch orgn (ledvin, srdce a jater) a ke snen poteby kortikosteroid u pjemc renlnch transplantt - bu samotn, nebo astji v kombinaci s kortikosteroidy a/nebo jinmi livmi ppravky a lebnmi postupy - byl s klinickm pnosem (vetn monosti redukce dvkovn kortikosteroid, nebo i jejich plnho vysazen) pouit u pacient trpcch tmito onemocnnmi:   tk revmatoidn arthritis; systmov lupus erythematodes; dermatomyositis a polymyositis; autoimunn chronick aktivn hepatitis; pemfigus vulgaris; polyarteritis nodosa; autoimunn hemolytick anmie; chronick refraktern idiopatick trombocytopenick purpura
0213021|IMASUP|50MG|TBL FLM|100|POR|L04AX01|IMASUP je indikovn: - jako imunosupresivn antimetabolit, a to bu samotn, nebo astji v kombinaci s jinmi livmi ppravky (obvykle kortikosteroidy) a lebnmi postupy ovlivujcmi imunitn odpov. Terapeutick efekt me bt patrn a po tdnech i mscch a zahrnuje efekt etc kortikosteroidy, umoujc omezit toxicitu spojenou s vysokm dvkovnm a dlouhodobm uvnm kortikosteroid - v kombinaci s kortikosteroidy a/nebo jinmi imunosupresivnmi livmi ppravky a lebnmi postupy je indikovn k podpoe pevn transplantovanch orgn (ledvin, srdce a jater) a ke snen poteby kortikosteroid u pjemc renlnch transplantt - bu samotn, nebo astji v kombinaci s kortikosteroidy a/nebo jinmi livmi ppravky a lebnmi postupy - byl s klinickm pnosem (vetn monosti redukce dvkovn kortikosteroid, nebo i jejich plnho vysazen) pouit u pacient trpcch tmito onemocnnmi:   tk revmatoidn arthritis; systmov lupus erythematodes; dermatomyositis a polymyositis; autoimunn chronick aktivn hepatitis; pemfigus vulgaris; polyarteritis nodosa; autoimunn hemolytick anmie; chronick refraktern idiopatick trombocytopenick purpura
0209388|IMATINIB ACCORD|100MG|TBL FLM|60X1 I|POR|L01XE01|Imatinib je hrazen: 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou Philadelphia chromosom (bcr-abl) pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML) 2) v lb pacient s Ph+ CML s chronickou fz onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi. U pacient je innost imatinibu hodnocena podle stupn celkov hematologick a cytogenetick odpovdi a pevn bez progrese onemocnn u CML, podle stupn hematologick a cytogenetick odpovdi u Ph+ ALL a podle stupn hematologick odpovdi u HES/CEL. Terapie je indikovna do progrese onemocnn, kter je miteln zhorenm dosaen odpovdi na terapii.
0209392|IMATINIB ACCORD|400MG|TBL FLM|30X1 I|POR|L01XE01|Imatinib je hrazen: 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou Philadelphia chromosom (bcr-abl) pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML) 2) v lb pacient s Ph+ CML s chronickou fz onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi. U pacient je innost imatinibu hodnocena podle stupn celkov hematologick a cytogenetick odpovdi a pevn bez progrese onemocnn u CML, podle stupn hematologick a cytogenetick odpovdi u Ph+ ALL a podle stupn hematologick odpovdi u HES/CEL. Terapie je indikovna do progrese onemocnn, kter je miteln zhorenm dosaen odpovdi na terapii.
0209394|IMATINIB ACCORD|400MG|TBL FLM|90X1 I|POR|L01XE01|Imatinib je hrazen: 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou Philadelphia chromosom (bcr-abl) pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML) 2) v lb pacient s Ph+ CML s chronickou fz onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi. U pacient je innost imatinibu hodnocena podle stupn celkov hematologick a cytogenetick odpovdi a pevn bez progrese onemocnn u CML, podle stupn hematologick a cytogenetick odpovdi u Ph+ ALL a podle stupn hematologick odpovdi u HES/CEL. Terapie je indikovna do progrese onemocnn, kter je miteln zhorenm dosaen odpovdi na terapii.
0188136|IMATINIB GLENMARK|100MG|TBL FLM|60|POR|L01XE01|Imatinib je hrazen:  1) v lb pacient s nov diagnostikovanou Philadelphia chromosom (bcr-abl) pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML),  2) v lb pacient s Ph+ CML s chronickou fz onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi. U pacient je innost imatinibu hodnocena podle stupn celkov hematologick a cytogenetick odpovdi a pevn bez progrese onemocnn u CML, podle stupn hematologick a cytogenetick odpovdi u Ph+ ALL a podle stupn hematologick odpovdi u HES/CEL. Terapie je indikovna do progrese onemocnn, kter je miteln zhorenm dosaen odpovdi na terapii.
0188148|IMATINIB GLENMARK|400MG|TBL FLM|30|POR|L01XE01|Imatinib je hrazen:  1) v lb pacient s nov diagnostikovanou Philadelphia chromosom (bcr-abl) pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML),  2) v lb pacient s Ph+ CML s chronickou fz onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi. U pacient je innost imatinibu hodnocena podle stupn celkov hematologick a cytogenetick odpovdi a pevn bez progrese onemocnn u CML, podle stupn hematologick a cytogenetick odpovdi u Ph+ ALL a podle stupn hematologick odpovdi u HES/CEL. Terapie je indikovna do progrese onemocnn, kter je miteln zhorenm dosaen odpovdi na terapii.
0127337|IMATINIB KOANAA|100MG|TBL FLM|20|POR|L01XE01|Imatinib je hrazen: 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou Philadelphia chromosom (bcr-abl) pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML), 2) v lb pacient s Ph+ CML s chronickou fz onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi. U pacient je innost imatinibu hodnocena podle stupn celkov hematologick a cytogenetick odpovdi a pevn bez progrese onemocnn u CML, podle stupn hematologick a cytogenetick odpovdi u Ph+ ALL a podle stupn hematologick odpovdi u HES/CEL. Terapie je indikovna do progrese onemocnn, kter je miteln zhorenm dosaen odpovdi na terapii.
0127338|IMATINIB KOANAA|100MG|TBL FLM|60|POR|L01XE01|Imatinib je hrazen: 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou Philadelphia chromosom (bcr-abl) pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML), 2) v lb pacient s Ph+ CML s chronickou fz onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi. U pacient je innost imatinibu hodnocena podle stupn celkov hematologick a cytogenetick odpovdi a pevn bez progrese onemocnn u CML, podle stupn hematologick a cytogenetick odpovdi u Ph+ ALL a podle stupn hematologick odpovdi u HES/CEL. Terapie je indikovna do progrese onemocnn, kter je miteln zhorenm dosaen odpovdi na terapii.
0127339|IMATINIB KOANAA|100MG|TBL FLM|120|POR|L01XE01|Imatinib je hrazen: 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou Philadelphia chromosom (bcr-abl) pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML), 2) v lb pacient s Ph+ CML s chronickou fz onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi. U pacient je innost imatinibu hodnocena podle stupn celkov hematologick a cytogenetick odpovdi a pevn bez progrese onemocnn u CML, podle stupn hematologick a cytogenetick odpovdi u Ph+ ALL a podle stupn hematologick odpovdi u HES/CEL. Terapie je indikovna do progrese onemocnn, kter je miteln zhorenm dosaen odpovdi na terapii.
0127340|IMATINIB KOANAA|100MG|TBL FLM|180|POR|L01XE01|Imatinib je hrazen: 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou Philadelphia chromosom (bcr-abl) pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML), 2) v lb pacient s Ph+ CML s chronickou fz onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi. U pacient je innost imatinibu hodnocena podle stupn celkov hematologick a cytogenetick odpovdi a pevn bez progrese onemocnn u CML, podle stupn hematologick a cytogenetick odpovdi u Ph+ ALL a podle stupn hematologick odpovdi u HES/CEL. Terapie je indikovna do progrese onemocnn, kter je miteln zhorenm dosaen odpovdi na terapii.
0127342|IMATINIB KOANAA|400MG|TBL FLM|10|POR|L01XE01|Imatinib je hrazen: 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou Philadelphia chromosom (bcr-abl) pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML), 2) v lb pacient s Ph+ CML s chronickou fz onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi. U pacient je innost imatinibu hodnocena podle stupn celkov hematologick a cytogenetick odpovdi a pevn bez progrese onemocnn u CML, podle stupn hematologick a cytogenetick odpovdi u Ph+ ALL a podle stupn hematologick odpovdi u HES/CEL. Terapie je indikovna do progrese onemocnn, kter je miteln zhorenm dosaen odpovdi na terapii.
0127343|IMATINIB KOANAA|400MG|TBL FLM|30|POR|L01XE01|Imatinib je hrazen: 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou Philadelphia chromosom (bcr-abl) pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML), 2) v lb pacient s Ph+ CML s chronickou fz onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi. U pacient je innost imatinibu hodnocena podle stupn celkov hematologick a cytogenetick odpovdi a pevn bez progrese onemocnn u CML, podle stupn hematologick a cytogenetick odpovdi u Ph+ ALL a podle stupn hematologick odpovdi u HES/CEL. Terapie je indikovna do progrese onemocnn, kter je miteln zhorenm dosaen odpovdi na terapii.
0127344|IMATINIB KOANAA|400MG|TBL FLM|90|POR|L01XE01|Imatinib je hrazen: 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou Philadelphia chromosom (bcr-abl) pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML), 2) v lb pacient s Ph+ CML s chronickou fz onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi. U pacient je innost imatinibu hodnocena podle stupn celkov hematologick a cytogenetick odpovdi a pevn bez progrese onemocnn u CML, podle stupn hematologick a cytogenetick odpovdi u Ph+ ALL a podle stupn hematologick odpovdi u HES/CEL. Terapie je indikovna do progrese onemocnn, kter je miteln zhorenm dosaen odpovdi na terapii.
0229235|IMATINIB KOANAA|100MG|TBL FLM|20|POR|L01XE01|Imatinib je hrazen: 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou Philadelphia chromosom (bcr-abl) pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML), 2) v lb pacient s Ph+ CML s chronickou fz onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi. U pacient je innost imatinibu hodnocena podle stupn celkov hematologick a cytogenetick odpovdi a pevn bez progrese onemocnn u CML, podle stupn hematologick a cytogenetick odpovdi u Ph+ ALL a podle stupn hematologick odpovdi u HES/CEL. Terapie je indikovna do progrese onemocnn, kter je miteln zhorenm dosaen odpovdi na terapii.
0229236|IMATINIB KOANAA|100MG|TBL FLM|60|POR|L01XE01|Imatinib je hrazen: 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou Philadelphia chromosom (bcr-abl) pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML), 2) v lb pacient s Ph+ CML s chronickou fz onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi. U pacient je innost imatinibu hodnocena podle stupn celkov hematologick a cytogenetick odpovdi a pevn bez progrese onemocnn u CML, podle stupn hematologick a cytogenetick odpovdi u Ph+ ALL a podle stupn hematologick odpovdi u HES/CEL. Terapie je indikovna do progrese onemocnn, kter je miteln zhorenm dosaen odpovdi na terapii.
0229237|IMATINIB KOANAA|100MG|TBL FLM|120|POR|L01XE01|Imatinib je hrazen: 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou Philadelphia chromosom (bcr-abl) pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML), 2) v lb pacient s Ph+ CML s chronickou fz onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi. U pacient je innost imatinibu hodnocena podle stupn celkov hematologick a cytogenetick odpovdi a pevn bez progrese onemocnn u CML, podle stupn hematologick a cytogenetick odpovdi u Ph+ ALL a podle stupn hematologick odpovdi u HES/CEL. Terapie je indikovna do progrese onemocnn, kter je miteln zhorenm dosaen odpovdi na terapii.
0229238|IMATINIB KOANAA|100MG|TBL FLM|180|POR|L01XE01|Imatinib je hrazen: 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou Philadelphia chromosom (bcr-abl) pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML), 2) v lb pacient s Ph+ CML s chronickou fz onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi. U pacient je innost imatinibu hodnocena podle stupn celkov hematologick a cytogenetick odpovdi a pevn bez progrese onemocnn u CML, podle stupn hematologick a cytogenetick odpovdi u Ph+ ALL a podle stupn hematologick odpovdi u HES/CEL. Terapie je indikovna do progrese onemocnn, kter je miteln zhorenm dosaen odpovdi na terapii.
0229240|IMATINIB KOANAA|400MG|TBL FLM|10|POR|L01XE01|Imatinib je hrazen: 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou Philadelphia chromosom (bcr-abl) pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML), 2) v lb pacient s Ph+ CML s chronickou fz onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi. U pacient je innost imatinibu hodnocena podle stupn celkov hematologick a cytogenetick odpovdi a pevn bez progrese onemocnn u CML, podle stupn hematologick a cytogenetick odpovdi u Ph+ ALL a podle stupn hematologick odpovdi u HES/CEL. Terapie je indikovna do progrese onemocnn, kter je miteln zhorenm dosaen odpovdi na terapii.
0229241|IMATINIB KOANAA|400MG|TBL FLM|30|POR|L01XE01|Imatinib je hrazen: 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou Philadelphia chromosom (bcr-abl) pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML), 2) v lb pacient s Ph+ CML s chronickou fz onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi. U pacient je innost imatinibu hodnocena podle stupn celkov hematologick a cytogenetick odpovdi a pevn bez progrese onemocnn u CML, podle stupn hematologick a cytogenetick odpovdi u Ph+ ALL a podle stupn hematologick odpovdi u HES/CEL. Terapie je indikovna do progrese onemocnn, kter je miteln zhorenm dosaen odpovdi na terapii.
0229242|IMATINIB KOANAA|400MG|TBL FLM|90|POR|L01XE01|Imatinib je hrazen: 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou Philadelphia chromosom (bcr-abl) pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML), 2) v lb pacient s Ph+ CML s chronickou fz onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi. U pacient je innost imatinibu hodnocena podle stupn celkov hematologick a cytogenetick odpovdi a pevn bez progrese onemocnn u CML, podle stupn hematologick a cytogenetick odpovdi u Ph+ ALL a podle stupn hematologick odpovdi u HES/CEL. Terapie je indikovna do progrese onemocnn, kter je miteln zhorenm dosaen odpovdi na terapii.
0126793|IMATINIB MYLAN|100MG|TBL FLM|60|POR|L01XE01|Imatinib je hrazen: 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou Philadelphia chromosom (bcr-abl) pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML), 2) v lb pacient s Ph+ CML s chronickou fz onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi. U pacient je innost imatinibu hodnocena podle stupn celkov hematologick a cytogenetick odpovdi a pevn bez progrese onemocnn u CML, podle stupn hematologick a cytogenetick odpovdi u Ph+ ALL a podle stupn hematologick odpovdi u HES/CEL. Terapie je indikovna do progrese onemocnn, kter je miteln zhorenm dosaen odpovdi na terapii.
0126800|IMATINIB MYLAN|400MG|TBL FLM|30|POR|L01XE01|Imatinib je hrazen: 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou Philadelphia chromosom (bcr-abl) pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML), 2) v lb pacient s Ph+ CML s chronickou fz onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi. U pacient je innost imatinibu hodnocena podle stupn celkov hematologick a cytogenetick odpovdi a pevn bez progrese onemocnn u CML, podle stupn hematologick a cytogenetick odpovdi u Ph+ ALL a podle stupn hematologick odpovdi u HES/CEL. Terapie je indikovna do progrese onemocnn, kter je miteln zhorenm dosaen odpovdi na terapii.
0126801|IMATINIB MYLAN|400MG|TBL FLM|90|POR|L01XE01|Imatinib je hrazen: 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou Philadelphia chromosom (bcr-abl) pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML), 2) v lb pacient s Ph+ CML s chronickou fz onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi. U pacient je innost imatinibu hodnocena podle stupn celkov hematologick a cytogenetick odpovdi a pevn bez progrese onemocnn u CML, podle stupn hematologick a cytogenetick odpovdi u Ph+ ALL a podle stupn hematologick odpovdi u HES/CEL. Terapie je indikovna do progrese onemocnn, kter je miteln zhorenm dosaen odpovdi na terapii.
0234464|IMATINIB MYLAN|100MG|TBL FLM|60|POR|L01XE01|Imatinib je hrazen: 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou Philadelphia chromosom (bcr-abl) pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML), 2) v lb pacient s Ph+ CML s chronickou fz onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi. U pacient je innost imatinibu hodnocena podle stupn celkov hematologick a cytogenetick odpovdi a pevn bez progrese onemocnn u CML, podle stupn hematologick a cytogenetick odpovdi u Ph+ ALL a podle stupn hematologick odpovdi u HES/CEL. Terapie je indikovna do progrese onemocnn, kter je miteln zhorenm dosaen odpovdi na terapii.
0234469|IMATINIB MYLAN|400MG|TBL FLM|30|POR|L01XE01|Imatinib je hrazen: 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou Philadelphia chromosom (bcr-abl) pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML), 2) v lb pacient s Ph+ CML s chronickou fz onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi. U pacient je innost imatinibu hodnocena podle stupn celkov hematologick a cytogenetick odpovdi a pevn bez progrese onemocnn u CML, podle stupn hematologick a cytogenetick odpovdi u Ph+ ALL a podle stupn hematologick odpovdi u HES/CEL. Terapie je indikovna do progrese onemocnn, kter je miteln zhorenm dosaen odpovdi na terapii.
0234470|IMATINIB MYLAN|400MG|TBL FLM|90|POR|L01XE01|Imatinib je hrazen: 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou Philadelphia chromosom (bcr-abl) pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML), 2) v lb pacient s Ph+ CML s chronickou fz onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi. U pacient je innost imatinibu hodnocena podle stupn celkov hematologick a cytogenetick odpovdi a pevn bez progrese onemocnn u CML, podle stupn hematologick a cytogenetick odpovdi u Ph+ ALL a podle stupn hematologick odpovdi u HES/CEL. Terapie je indikovna do progrese onemocnn, kter je miteln zhorenm dosaen odpovdi na terapii.
0197999|IMATINIB PHARMAGEN|100MG|CPS DUR|60|POR|L01XE01|Imatinib je hrazen:  1) v lb pacient s nov diagnostikovanou Philadelphia chromosom (bcr-abl) pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML),  2) v lb pacient s Ph+ CML s chronickou fz onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi. U pacient je innost imatinibu hodnocena podle stupn celkov hematologick a cytogenetick odpovdi a pevn bez progrese onemocnn u CML, podle stupn hematologick a cytogenetick odpovdi u Ph+ ALL a podle stupn hematologick odpovdi u HES/CEL.  Terapie je indikovna do progrese onemocnn, kter je miteln zhorenm dosaen odpovdi na terapii.
0204003|IMATINIB PHARMAGEN|400MG|CPS DUR|30|POR|L01XE01|Imatinib je hrazen:  1) v lb pacient s nov diagnostikovanou Philadelphia chromosom (bcr-abl) pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML),  2) v lb pacient s Ph+ CML s chronickou fz onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi. U pacient je innost imatinibu hodnocena podle stupn celkov hematologick a cytogenetick odpovdi a pevn bez progrese onemocnn u CML, podle stupn hematologick a cytogenetick odpovdi u Ph+ ALL a podle stupn hematologick odpovdi u HES/CEL.  Terapie je indikovna do progrese onemocnn, kter je miteln zhorenm dosaen odpovdi na terapii.
0212647|IMATINIB SANDOZ|100MG|TBL FLM|60 I|POR|L01XE01|Imatinib je hrazen:  1) v lb pacient s nov diagnostikovanou Philadelphia chromosom (bcr-abl)pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML),  2) v lb pacient s Ph+ CML s chronickou fz onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi.  U pacient je innost imatinibu hodnocena podle stupn celkov hematologick a cytogenetick odpovdi a pevn bez progrese onemocnn u CML, podle stupn hematologick a cytogenetick odpovdi u Ph+ ALL a podle stupn hematologick odpovdi u HES/CEL. Terapie je indikovna do progrese onemocnn, kter je miteln zhorenm dosaen odpovdi na terapii.
0212649|IMATINIB SANDOZ|400MG|TBL FLM|30|POR|L01XE01|Imatinib je hrazen:  1) v lb pacient s nov diagnostikovanou Philadelphia chromosom (bcr-abl)pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML),  2) v lb pacient s Ph+ CML s chronickou fz onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi.  U pacient je innost imatinibu hodnocena podle stupn celkov hematologick a cytogenetick odpovdi a pevn bez progrese onemocnn u CML, podle stupn hematologick a cytogenetick odpovdi u Ph+ ALL a podle stupn hematologick odpovdi u HES/CEL. Terapie je indikovna do progrese onemocnn, kter je miteln zhorenm dosaen odpovdi na terapii.
0204893|IMATINIB STADA|100MG|TBL FLM|60|POR|L01XE01|Imatinib je hrazen:  1) v lb pacient s nov diagnostikovanou Philadelphia chromosom (bcr-abl) pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML),  2) v lb pacient s Ph+ CML s chronickou fz onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi.  U pacient je innost imatinibu hodnocena podle stupn celkov hematologick a cytogenetick odpovdi a pevn bez progrese onemocnn u CML, podle stupn hematologick a cytogenetick odpovdi u Ph+ ALL a podle stupn hematologick odpovdi u HES/CEL. Terapie je indikovna do progrese onemocnn, kter je miteln zhorenm dosaen odpovdi na terapii.
0204901|IMATINIB STADA|400MG|TBL FLM|30|POR|L01XE01|Imatinib je hrazen:  1) v lb pacient s nov diagnostikovanou Philadelphia chromosom (bcr-abl) pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML),  2) v lb pacient s Ph+ CML s chronickou fz onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi.  U pacient je innost imatinibu hodnocena podle stupn celkov hematologick a cytogenetick odpovdi a pevn bez progrese onemocnn u CML, podle stupn hematologick a cytogenetick odpovdi u Ph+ ALL a podle stupn hematologick odpovdi u HES/CEL. Terapie je indikovna do progrese onemocnn, kter je miteln zhorenm dosaen odpovdi na terapii.
0209693|IMATINIB STADA|100MG|TBL FLM|60|POR|L01XE01|Imatinib je hrazen:  1) v lb pacient s nov diagnostikovanou Philadelphia chromosom (bcr-abl) pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML),  2) v lb pacient s Ph+ CML s chronickou fz onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi.  U pacient je innost imatinibu hodnocena podle stupn celkov hematologick a cytogenetick odpovdi a pevn bez progrese onemocnn u CML, podle stupn hematologick a cytogenetick odpovdi u Ph+ ALL a podle stupn hematologick odpovdi u HES/CEL. Terapie je indikovna do progrese onemocnn, kter je miteln zhorenm dosaen odpovdi na terapii.
0209697|IMATINIB STADA|400MG|TBL FLM|30|POR|L01XE01|Imatinib je hrazen:  1) v lb pacient s nov diagnostikovanou Philadelphia chromosom (bcr-abl) pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML),  2) v lb pacient s Ph+ CML s chronickou fz onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi.  U pacient je innost imatinibu hodnocena podle stupn celkov hematologick a cytogenetick odpovdi a pevn bez progrese onemocnn u CML, podle stupn hematologick a cytogenetick odpovdi u Ph+ ALL a podle stupn hematologick odpovdi u HES/CEL. Terapie je indikovna do progrese onemocnn, kter je miteln zhorenm dosaen odpovdi na terapii.
0212667|IMATINIB STADA|100MG|CPS DUR|60|POR|L01XE01|Imatinib je hrazen:  1) v lb pacient s nov diagnostikovanou Philadelphia chromosom (bcr-abl) pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML),  2) v lb pacient s Ph+ CML s chronickou fz onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi.  U pacient je innost imatinibu hodnocena podle stupn celkov hematologick a cytogenetick odpovdi a pevn bez progrese onemocnn u CML, podle stupn hematologick a cytogenetick odpovdi u Ph+ ALL a podle stupn hematologick odpovdi u HES/CEL. Terapie je indikovna do progrese onemocnn, kter je miteln zhorenm dosaen odpovdi na terapii.
0212672|IMATINIB STADA|400MG|CPS DUR|30|POR|L01XE01|Imatinib je hrazen:  1) v lb pacient s nov diagnostikovanou Philadelphia chromosom (bcr-abl) pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML),  2) v lb pacient s Ph+ CML s chronickou fz onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi.  U pacient je innost imatinibu hodnocena podle stupn celkov hematologick a cytogenetick odpovdi a pevn bez progrese onemocnn u CML, podle stupn hematologick a cytogenetick odpovdi u Ph+ ALL a podle stupn hematologick odpovdi u HES/CEL. Terapie je indikovna do progrese onemocnn, kter je miteln zhorenm dosaen odpovdi na terapii.
0188864|IMATINIB TEVA PHARMA|100MG|TBL FLM|60 I|POR|L01XE01|Imatinib je hrazen:  1) v lb pacient s nov diagnostikovanou Philadelphia chromosom (bcr-abl) pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML),  2) v lb pacient s Ph+ CML s chronickou fz onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi.  U pacient je innost imatinibu hodnocena podle stupn celkov hematologick a cytogenetick odpovdi a pevn bez progrese onemocnn u CML, podle stupn hematologick a cytogenetick odpovdi u Ph+ ALL a podle stupn hematologick odpovdi u HES/CEL. Terapie je indikovna do progrese onemocnn, kter je miteln zhorenm dosaen odpovdi na terapii.
0188873|IMATINIB TEVA PHARMA|400MG|TBL FLM|30 I|POR|L01XE01|Imatinib je hrazen:  1) v lb pacient s nov diagnostikovanou Philadelphia chromosom (bcr-abl) pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML),  2) v lb pacient s Ph+ CML s chronickou fz onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi.  U pacient je innost imatinibu hodnocena podle stupn celkov hematologick a cytogenetick odpovdi a pevn bez progrese onemocnn u CML, podle stupn hematologick a cytogenetick odpovdi u Ph+ ALL a podle stupn hematologick odpovdi u HES/CEL. Terapie je indikovna do progrese onemocnn, kter je miteln zhorenm dosaen odpovdi na terapii.
0210187|IMBRUVICA|140MG|CPS DUR|90|POR|L01XE27|Ibrutinib v monoterapii je hrazen u dosplch pacient o stavu vkonnosti 0-1 dle ECOG s chronickou lymfocytrn leukmi (CLL), kte spluj alespo jedno z nsledujcch kritri: (a) jsou refraktern na posledn lbu; (b) dolo u nich k relapsu do 24 msc po ukonen pedchzejc lby; (c) dolo u nich k relapsu a nejsou vhodn na chemo-imunoterapii; (d) podstoupili alespo jednu pedchoz linii lby a je u nich prokzan mutace TP53 nebo del17p. Ppravek je hrazen do progrese onemocnn nebo projev nepijateln toxicity. Pacienti nesmj bt soubn leni warfarinem ani silnmi inhibitory CYP3A4/5.
0047280|IMIGRAN|12MG/ML|INJ SOL ZVL|2X0,5ML+POUZDRO|SDR|N02CC01|Liv ppravek je hrazen u nemocnch s opakovanmi, tkmi zchvaty migrny nebo cluster headaches v dal linii po vyerpn vech ostatnch lebnch monost.
0173181|IMMUNATE STIM PLUS 1000 IU FVIII/750 IU VWF|1000IU/750IU|INJ PSO LQF|1+1X10ML|IVN|B02BD06|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0203317|IMMUNATE STIM PLUS 1000 IU FVIII/750 IU VWF|1000IU/750IU|INJ PSO LQF|1+1X10ML|IVN|B02BD06|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0173183|IMMUNATE STIM PLUS 500 IU FVIII/375 IU VWF|500IU/375IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML|IVN|B02BD06|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0203319|IMMUNATE STIM PLUS 500 IU FVIII/375 IU VWF|500IU/375IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML|IVN|B02BD06|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0154244|IMMUNINE|1200IU|INJ/INF PSO LQF|1+1X10ML|IVN|B02BD04|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0154245|IMMUNINE|600IU|INJ/INF PSO LQF|1+1X5ML|IVN|B02BD04|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0127717|IMMUNINE BAXTER|600IU|INJ/INF PSO LQF|1+1X5ML|IVN|B02BD04|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0127718|IMMUNINE BAXTER|1200IU|INJ/INF PSO LQF|1+1X10ML|IVN|B02BD04|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0194290|IMNOVID|1MG|CPS DUR|21|POR|L04AX06|Pomalidomid je v kombinaci s dexametazonem hrazen v lb dosplch pacient s refrakternm nebo relabovanm a refrakternm mnohoetnm myelomem, kte absolvovali alespo dv pedchoz lebn schmata zahrnujc jak lenalidomid tak bortezomib s progres onemocnn pi posledn terapii (tj. bhem terapie nebo do 60 dn od jejho ukonen), a u kterch je jedinou dal alternativou lby (krom pomalidomidu) lba vysokodvkovanm dexametazonem (tj. nelze u nich optovn pout reim na bzi bortezomibu, ani reim na bzi lenalidomidu) a u kterch nen indikovna myeloablativn lba s nslednou transplantac krvetvornch bunk.  Zdvodnn mus bt uvedeno v dokumentaci pacienta. Ze zdravotnho pojitn je hrazena lba provdn pouze 1 denn dvkou v odpovdajc sle. Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo nepijateln toxicity.
0194291|IMNOVID|2MG|CPS DUR|21|POR|L04AX06|Pomalidomid je v kombinaci s dexametazonem hrazen v lb dosplch pacient s refrakternm nebo relabovanm a refrakternm mnohoetnm myelomem, kte absolvovali alespo dv pedchoz lebn schmata zahrnujc jak lenalidomid tak bortezomib s progres onemocnn pi posledn terapii (tj. bhem terapie nebo do 60 dn od jejho ukonen), a u kterch je jedinou dal alternativou lby (krom pomalidomidu) lba vysokodvkovanm dexametazonem (tj. nelze u nich optovn pout reim na bzi bortezomibu, ani reim na bzi lenalidomidu) a u kterch nen indikovna myeloablativn lba s nslednou transplantac krvetvornch bunk.  Zdvodnn mus bt uvedeno v dokumentaci pacienta. Ze zdravotnho pojitn je hrazena lba provdn pouze 1 denn dvkou v odpovdajc sle. Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo nepijateln toxicity.
0194292|IMNOVID|3MG|CPS DUR|21|POR|L04AX06|Pomalidomid je v kombinaci s dexametazonem hrazen v lb dosplch pacient s refrakternm nebo relabovanm a refrakternm mnohoetnm myelomem, kte absolvovali alespo dv pedchoz lebn schmata zahrnujc jak lenalidomid tak bortezomib s progres onemocnn pi posledn terapii (tj. bhem terapie nebo do 60 dn od jejho ukonen), a u kterch je jedinou dal alternativou lby (krom pomalidomidu) lba vysokodvkovanm dexametazonem (tj. nelze u nich optovn pout reim na bzi bortezomibu, ani reim na bzi lenalidomidu) a u kterch nen indikovna myeloablativn lba s nslednou transplantac krvetvornch bunk.  Zdvodnn mus bt uvedeno v dokumentaci pacienta. Ze zdravotnho pojitn je hrazena lba provdn pouze 1 denn dvkou v odpovdajc sle. Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo nepijateln toxicity.
0194293|IMNOVID|4MG|CPS DUR|21|POR|L04AX06|Pomalidomid je v kombinaci s dexametazonem hrazen v lb dosplch pacient s refrakternm nebo relabovanm a refrakternm mnohoetnm myelomem, kte absolvovali alespo dv pedchoz lebn schmata zahrnujc jak lenalidomid tak bortezomib s progres onemocnn pi posledn terapii (tj. bhem terapie nebo do 60 dn od jejho ukonen), a u kterch je jedinou dal alternativou lby (krom pomalidomidu) lba vysokodvkovanm dexametazonem (tj. nelze u nich optovn pout reim na bzi bortezomibu, ani reim na bzi lenalidomidu) a u kterch nen indikovna myeloablativn lba s nslednou transplantac krvetvornch bunk.  Zdvodnn mus bt uvedeno v dokumentaci pacienta. Ze zdravotnho pojitn je hrazena lba provdn pouze 1 denn dvkou v odpovdajc sle. Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo nepijateln toxicity.
0033102|IMPACT ORAL KVOV||POR PLV SOL|5X74G|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 u pacient s plnovanm chirurgickm zkrokem po dobu 5-7 dn ped plnovanm operanm vkonem nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci pi stejn asov limitaci podn. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033103|IMPACT ORAL TROPICK OVOCE||POR PLV SOL|5X74G|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 u pacient s plnovanm chirurgickm zkrokem po dobu 5-7 dn ped plnovanm operanm vkonem nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci pi stejn asov limitaci podn. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0204638|IMPLICOR|25MG/5MG|TBL FLM|56 KAL|POR|C07FX05|Ppravek Implicor je hrazen k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden jako substitun terapie u dosplch pacient s normlnm sinusovm rytmem, kte jsou ji kontrolovni metoprololem a ivabradinem, podvanm souasn v te dvce. Ppravek Implicor nen hrazen k lb chronickho srdenho selhn.
0204644|IMPLICOR|50MG/5MG|TBL FLM|56 KAL|POR|C07FX05|Ppravek Implicor je hrazen k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden jako substitun terapie u dosplch pacient s normlnm sinusovm rytmem, kte jsou ji kontrolovni metoprololem a ivabradinem, podvanm souasn v te dvce. Ppravek Implicor nen hrazen k lb chronickho srdenho selhn.
0204650|IMPLICOR|25MG/7,5MG|TBL FLM|56 KAL|POR|C07FX05|Ppravek Implicor je hrazen k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden jako substitun terapie u dosplch pacient s normlnm sinusovm rytmem, kte jsou ji kontrolovni metoprololem a ivabradinem, podvanm souasn v te dvce. Ppravek Implicor nen hrazen k lb chronickho srdenho selhn.
0204656|IMPLICOR|50MG/7,5MG|TBL FLM|56 KAL|POR|C07FX05|Ppravek Implicor je hrazen k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden jako substitun terapie u dosplch pacient s normlnm sinusovm rytmem, kte jsou ji kontrolovni metoprololem a ivabradinem, podvanm souasn v te dvce. Ppravek Implicor nen hrazen k lb chronickho srdenho selhn.
0222421|IMRALDI|40MG|INJ SOL|2X(1X0,8ML)|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (tj. k poklesu skre DAS28 nejmn o 1,2 bodu) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. 2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem. 3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 4) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 5) Lba psorizy u dosplch: - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby, - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5. 6) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem. 7) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna. 8) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP. 9) Lba tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem. 10) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna. 11) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn. 12) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient, kte ped zahjenm lby maj a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul. Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena. U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2.
0222923|IMRALDI|40MG|INJ SOL|2X(1X0,8ML)|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (tj. k poklesu skre DAS28 nejmn o 1,2 bodu) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. 2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem. 3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 4) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 5) Lba psorizy u dosplch: - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby, - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5. 6) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem. 7) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna. 8) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP. 9) Lba tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem. 10) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna. 11) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn. 12) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient, kte ped zahjenm lby maj a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul. Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena. U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2.
0033161|IMTV-AM 2||POR SOL|1X400G|POR|V06XX|Definovan sms aminokyselin bez isoleucinu, methioninu, threoninu a valinu pro pacienty s metylmalonovou a propionovou acidmi je hrazena pacientm nad 1 rok vku pi prokzan metylmalonov a propionov acidmi.
0033162|IMTV-AM 3||POR SOL|1X400G|POR|V06XX|Definovan sms aminokyselin bez isoleucinu, methioninu, threoninu a valinu pro pacienty s metylmalonovou a propionovou acidmi je hrazena pacientm nad 1 rok vku pi prokzan metylmalonov a propionov acidmi.
0087299|IMUNOR|10MG|POR LYO|4|POR|L03AX|Liv ppravek Imunor je hrazen u nemocnch se stedn tkou a tkou primrn nebo sekundrn poruchou celulrn imunity, prokzanou laboratornm imunologickm vyetenm. Liv ppravek Imunor je dle hrazen pi deficiencch humorln imunity s laboratorn prokzanmi snenmi hladinami imunoglobulin a kolsavmi nlezy poruen bunn imunity, s klinickm obrazem recidivujcch infekt rznch lokalit.
0029024|INCRELEX|10MG/ML|INJ SOL|1X4ML|SDR|H01AC03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v terapii zvan primrn deficience insulinu podobnho rstovho faktoru 1 definovan jako:  a) skre standardn odchylky od rstov formy je men nebo rovno -3,0 a  b) bazln hladina insulinu podobnho rstovho faktoru 1 pod 2,5 percentil pro dan vk a pohlav a c) dostaten hladina rstovho hormonu po vylouen sekundrnch forem deficience IGF-l, napklad podvivy, hypothyreoidismu nebo dlouhodob lby farmakologickmi dvkami protizntlivch steroid
0194462|INCRESYNC|12,5MG/30MG|TBL FLM|28|POR|A10BD09|Fixn kombinace livch ltek alogliptin/pioglitazon je hrazena samostatn u dosplch pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek pioglitazonu samotnho po dobu alespo 6 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol, avak vedlo k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 10 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole do 6 msc od zahjen lby pioglitazonem. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.
0194471|INCRESYNC|12,5MG/45MG|TBL FLM|28|POR|A10BD09|Fixn kombinace livch ltek alogliptin/pioglitazon je hrazena samostatn u dosplch pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek pioglitazonu samotnho po dobu alespo 6 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol, avak vedlo k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 10 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole do 6 msc od zahjen lby pioglitazonem. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.
0194480|INCRESYNC|25MG/30MG|TBL FLM|28|POR|A10BD09|Fixn kombinace livch ltek alogliptin/pioglitazon je hrazena samostatn u dosplch pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek pioglitazonu samotnho po dobu alespo 6 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol, avak vedlo k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 10 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole do 6 msc od zahjen lby pioglitazonem. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.
0194489|INCRESYNC|25MG/45MG|TBL FLM|28|POR|A10BD09|Fixn kombinace livch ltek alogliptin/pioglitazon je hrazena samostatn u dosplch pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek pioglitazonu samotnho po dobu alespo 6 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol, avak vedlo k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 10 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole do 6 msc od zahjen lby pioglitazonem. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.
0210035|INCRUSE ELLIPTA|55MCG|INH PLV DOS|1X30DV|INH|R03BB07|Liv ltka umeclidinium je hrazena symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie A, u kterch postbronchodilatan hodnota dosahuje mn ne 80% nleit hodnoty. Podmnkou hrady je dobr spoluprce pacienta vetn dodren zkazu kouen. Z veejnho zdravotnho pojitn nen pacientm s CHOPN v kategorii A hrazena kombinace umeclidinia s vilanterolem. Umeclidinium v kombinaci s vilanterolem je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn dosplm symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN kategorie B, s monost pokraovat v hrazen lb po progresi do dalch kategori. Podmnkou hrady je dobr spoluprce pacienta vetn dodren zkazu kouen.
0202405|INEGY|10MG/10MG|TBL NOB|28|POR|C10BA02|Kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0202409|INEGY|10MG/10MG|TBL NOB|98|POR|C10BA02|Kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0202417|INEGY|10MG/20MG|TBL NOB|98|POR|C10BA02|Kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0202427|INEGY|10MG/20MG|TBL NOB|28|POR|C10BA02|Kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0202438|INEGY|10MG/40MG|TBL NOB|28|POR|C10BA02|Ezetimib v kombinaci se simvastatinem je hrazen u pacient, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den. Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0202466|INEGY|10MG/10MG|TBL NOB|98(2X49)|POR|C10BA02|Kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0233409|INEGY|10MG/10MG|TBL NOB|28|POR|C10BA02|Kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0233413|INEGY|10MG/10MG|TBL NOB|98|POR|C10BA02|Kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0233421|INEGY|10MG/10MG|TBL NOB|98(2X49)|POR|C10BA02|Kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0233422|INEGY|10MG/20MG|TBL NOB|28|POR|C10BA02|Kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0233429|INEGY|10MG/20MG|TBL NOB|98|POR|C10BA02|Kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0233443|INEGY|10MG/40MG|TBL NOB|28|POR|C10BA02|Ezetimib v kombinaci se simvastatinem je hrazen u pacient, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den. Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0189423|INFALIN DUO|3MG/ML+0,25MG/ML|AUR GTT SOL|10ML|AUR|S02CA05|Kombinace livch ltek ciprofloxacin/fluocinolon je hrazena pi prokzan citlivosti bakterilnho agens v indikaci akutn otitis externa s intaktnm bubnkem, a to v ppad nedostupnosti, kontraindikace i neinnosti topickch ppravk s obsahem polymyxinu B nebo aminoglykosid.
0217124|INFASOURCE||POR SOL|32X90ML|POR|V06XX|Viva je hrazena u neprospvajcch kojenc od narozen do 12 msc vku nebo 8 kg tlesn hmotnosti, kte neprospvaj z organickch pin, pokud nemohou bt kojeni. Neprospvn je definovno jako - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0217212|INFASOURCE||POR SOL|32X90ML|POR|V06XX|Viva je hrazena u neprospvajcch kojenc od narozen do 12 msc vku nebo 8 kg tlesn hmotnosti, kte neprospvaj z organickch pin, pokud nemohou bt kojeni. Neprospvn je definovno jako - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033938|INFATRINI||POR SOL|24X125ML|POR|V06XX|Viva neprospvajcch kojenc pi organickch pinch neprospvn od narozen do 12 msc vku nebo 8 kg tlesn hmotnosti, pokud nemohou bt kojeni. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0217090|INFATRINI PEPTISORB||POR SOL|24X200ML|POR|V06XX|Viva je hrazena u neprospvajcch kojenc od narozen do 12 msc vku nebo 8 kg tlesn hmotnosti, kte neprospvaj z organickch pin, pokud nemohou bt kojeni. Neprospvn je definovno jako - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0194340|INFLECTRA|100MG|INF PLV CSL|1|IVN|L04AB02|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) V kombinaci s methotrextem k lb pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (tj. k poklesu skre DAS28 nejmn o 1,2 bodu) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. 2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. 3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby, - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5. 5) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna. 6) Lba tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna.  7) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP. U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2.
0207170|INFLUVAC||INJ SUS ISP|1X0,5ML+J|SDR/IMS|J07BB02|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti chipce u pojitnc nad 65 let vku, u pojitnc po splenektomii nebo po transplantaci krvetvornch bunk, u pojitnc, kte trp zvanm chronickm farmakologicky eenm onemocnnm srdce acv, nebo dchacch cest, nebo ledvin nebo diabetem aupojitnc umstnch ve zdravotnickch zazench poskytovatele dlouhodob lkov pe nebo v domovech proseniory, anebo v domovech pro osoby se zdravotnm postienm nebo v domovech se zvltnm reimem. Hrazenou slubou je dle okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti chipce, a to u pojitnc s poruenou nebo zaniklou funkc sleziny (hyposplenismus nebo asplenie), pojitnc po autologn nebo allogenn transplantaci kmenovch hemopoetickch bunk, pojitnc se zvanmi primrnmi nebo sekundrnmi imunodeficity, kter vyaduj dispenzarizaci na specializovanm pracoviti, nebo u pojitnc po prodlan invazivn meningokokov nebo invazivn pneumokokov infekci.
0229653|INFLUVAC||INJ SUS ISP|1X0,5ML+J|SDR/IMS|J07BB02|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti chipce u pojitnc nad 65 let vku, u pojitnc po splenektomii nebo po transplantaci krvetvornch bunk, u pojitnc, kte trp zvanm chronickm farmakologicky eenm onemocnnm srdce acv, nebo dchacch cest, nebo ledvin nebo diabetem aupojitnc umstnch ve zdravotnickch zazench poskytovatele dlouhodob lkov pe nebo v domovech proseniory, anebo v domovech pro osoby se zdravotnm postienm nebo v domovech se zvltnm reimem. Hrazenou slubou je dle okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti chipce, a to u pojitnc s poruenou nebo zaniklou funkc sleziny (hyposplenismus nebo asplenie), pojitnc po autologn nebo allogenn transplantaci kmenovch hemopoetickch bunk, pojitnc se zvanmi primrnmi nebo sekundrnmi imunodeficity, kter vyaduj dispenzarizaci na specializovanm pracoviti, nebo u pojitnc po prodlan invazivn meningokokov nebo invazivn pneumokokov infekci.
0225792|INFLUVAC TETRA||INJ SUS ISP|1X0,5ML+J|SDR/IMS|J07BB02|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti chipce u pojitnc nad 65 let vku, u pojitnc po splenektomii nebo po transplantaci krvetvornch bunk, u pojitnc, kte trp zvanm chronickm farmakologicky eenm onemocnnm srdce acv, nebo dchacch cest, nebo ledvin nebo diabetem aupojitnc umstnch ve zdravotnickch zazench poskytovatele dlouhodob lkov pe nebo v domovech proseniory, anebo v domovech pro osoby se zdravotnm postienm nebo v domovech se zvltnm reimem. Hrazenou slubou je dle okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti chipce, a to u pojitnc s poruenou nebo zaniklou funkc sleziny (hyposplenismus nebo asplenie), pojitnc po autologn nebo allogenn transplantaci kmenovch hemopoetickch bunk, pojitnc se zvanmi primrnmi nebo sekundrnmi imunodeficity, kter vyaduj dispenzarizaci na specializovanm pracoviti, nebo u pojitnc po prodlan invazivn meningokokov nebo invazivn pneumokokov infekci.
0231888|INFLUVAC TETRA||INJ SUS ISP|1X0,5ML+J|SDR/IMS|J07BB02|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti chipce u pojitnc nad 65 let vku, u pojitnc po splenektomii nebo po transplantaci krvetvornch bunk, u pojitnc, kte trp zvanm chronickm farmakologicky eenm onemocnnm srdce acv, nebo dchacch cest, nebo ledvin nebo diabetem aupojitnc umstnch ve zdravotnickch zazench poskytovatele dlouhodob lkov pe nebo v domovech proseniory, anebo v domovech pro osoby se zdravotnm postienm nebo v domovech se zvltnm reimem. Hrazenou slubou je dle okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti chipce, a to u pojitnc s poruenou nebo zaniklou funkc sleziny (hyposplenismus nebo asplenie), pojitnc po autologn nebo allogenn transplantaci kmenovch hemopoetickch bunk, pojitnc se zvanmi primrnmi nebo sekundrnmi imunodeficity, kter vyaduj dispenzarizaci na specializovanm pracoviti, nebo u pojitnc po prodlan invazivn meningokokov nebo invazivn pneumokokov infekci.
0206671|INJEXATE|50MG/ML|INJ SOL ISP|1X0,15ML I|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0206672|INJEXATE|50MG/ML|INJ SOL ISP|1X0,2ML I|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0206674|INJEXATE|50MG/ML|INJ SOL ISP|1X0,3ML I|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole.
0206676|INJEXATE|50MG/ML|INJ SOL ISP|1X0,4ML I|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0206678|INJEXATE|50MG/ML|INJ SOL ISP|1X0,5ML I|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole.
0206680|INJEXATE|50MG/ML|INJ SOL ISP|1X0,6ML I|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0206691|INJEXATE|50MG/ML|INJ SOL ISP|4X0,15ML I|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu.  Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0206692|INJEXATE|50MG/ML|INJ SOL ISP|4X0,2ML I|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu.  Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0206693|INJEXATE|50MG/ML|INJ SOL ISP|4X0,25ML I|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu.  Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0206694|INJEXATE|50MG/ML|INJ SOL ISP|4X0,3ML I|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu.  Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0206696|INJEXATE|50MG/ML|INJ SOL ISP|4X0,4ML I|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0206698|INJEXATE|50MG/ML|INJ SOL ISP|4X0,5ML I|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0206700|INJEXATE|50MG/ML|INJ SOL ISP|4X0,6ML I|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0206742|INJEXATE|50MG/ML|INJ SOL ISP|12X0,2ML I|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0206744|INJEXATE|50MG/ML|INJ SOL ISP|12X0,3ML I|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0193517|INLYTA|1MG|TBL FLM|56|POR|L01XE17|Axitinib je hrazen ve druh linii terapie pokroilho karcinomu ledviny v lb pacient, u kterch pi pedchzejc lb cytokiny nebo sunitinibem dolo k progresi onemocnn. Pacienti mus bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1, bez symptomatickch CNS metastz. Liv ppravek je hrazen do progrese onemocnn dle RECIST kritri.
0193520|INLYTA|5MG|TBL FLM|56|POR|L01XE17|Axitinib je hrazen ve druh linii terapie pokroilho karcinomu ledviny v lb pacient, u kterch pi pedchzejc lb cytokiny nebo sunitinibem dolo k progresi onemocnn. Pacienti mus bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1, bez symptomatickch CNS metastz. Liv ppravek je hrazen do progrese onemocnn dle RECIST kritri.
0194331|INLYTA|7MG|TBL FLM|56|POR|L01XE17|Axitinib je hrazen ve druh linii terapie pokroilho karcinomu ledviny v lb pacient, u kterch pi pedchzejc lb cytokiny nebo sunitinibem dolo k progresi onemocnn. Pacienti mus bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1, bez symptomatickch CNS metastz. Liv ppravek je hrazen do progrese onemocnn dle RECIST kritri.
0027996|INOVELON|200MG|TBL FLM|50|POR|N03AF03|Rufinamid je hrazen u pacient ve vku 4 let a starch s Lennox-Gastautovm syndromem, u kterch nen lba zkladnmi antiepileptiky (lamotrigin, valprot a topiramt) dostaten inn.
0028146|INOVELON|400MG|TBL FLM|50|POR|N03AF03|Rufinamid je hrazen u pacient ve vku 4 let a starch s Lennox-Gastautovm syndromem, u kterch nen lba zkladnmi antiepileptiky (lamotrigin, valprot a topiramt) dostaten inn.
0149295|INSTANYL|50MCG/DV|NAS SPR SOL|1X1,8ML/10DV I|NAS|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0149297|INSTANYL|50MCG/DV|NAS SPR SOL|1X5ML/40DV I|NAS|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0149298|INSTANYL|100MCG/DV|NAS SPR SOL|1X5ML/40DV I|NAS|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0149300|INSTANYL|100MCG/DV|NAS SPR SOL|1X1,8ML/10DV I|NAS|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0149301|INSTANYL|200MCG/DV|NAS SPR SOL|1X1,8ML/10DV I|NAS|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0149303|INSTANYL|200MCG/DV|NAS SPR SOL|1X5ML/40DV I|NAS|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0168729|INTELENCE|200MG|TBL NOB|60|POR|J05AG04|Etravirin je hrazen v kombinaci s potencovanm inhibitorem protezy a jinmi antiretrovirovmi livmi ppravky k lb infekce virem lidsk imunodeficience typu 1 (HIV-1) u dosplch pacient dve lench antiretrovirovmi ppravky.
0025773|INTRONA|25MIU/2,5ML|INJ/INF SOL|1X2,5ML|SDR/IVN|L03AB05|Interferon alfa-2b je hrazen v: 1) onkologickch indikacch u: a) leukmie z vlasatch bunk (trichocelulrn) pi kontraindikaci cladribinu, b) chronick myeloidn leukmie, c) v lb malignho melanomu adjuvance u st. IIb, IIc a III (T4N0 nebo TXN1) max. 52 tdn, d) mnohoetnho myelomu jako udrovac lba u nemocnch, u nich bylo dosaeno objektivn remise, a to nsledn po iniciln indukn chemoterapii, e) folikulrnho lymfomu s vysokm stupnm malignity jako adjuvans vhodn kombinovan indukn chemoterapie (schma CHOP), f) u neuroendokrinnch ndor gastrointestinlnho traktu. 2) v hepatologickch indikacch u aktivn chronick hepatitidy jen u pacient trpcch hepatitidou B nebo C, jejich jatern funkce jsou kompenzovny, kte nemaj poruenou imunitu a jev znmky aktivity onemocnn. Diagnzu nutno ovit histologicky a histochemicky. Pozitivita HBV-DNA mus bt ovena metodou PCR, resp. HCV-RNA rovn metodou PCR.
0025777|INTRONA|18MIU|INJ SOL|1X1,2ML+12J|SDR|L03AB05|Interferon alfa-2b je hrazen u:  a) vlasatobunen leukmie pi kontraindikaci cladribinu,  b) chronick myeloidn leukmie,  c) v lb malignho melanomu adjuvance u st. IIb, IIc a III (T4N0 nebo TXN1) max. 52 tdn,  d) u neuroendokrinnch ndor gastrointestinlnho traktu po selhn jin systmov lby, nebo u pacient, pro kter je jin systmov lba nevhodn.
0025780|INTRONA|30MIU|INJ SOL|1X1,2ML+12J|SDR|L03AB05|Interferon alfa-2b je hrazen u:  a) vlasatobunen leukmie pi kontraindikaci cladribinu,  b) chronick myeloidn leukmie,  c) v lb malignho melanomu adjuvance u st. IIb, IIc a III (T4N0 nebo TXN1) max. 52 tdn,  d) u neuroendokrinnch ndor gastrointestinlnho traktu po selhn jin systmov lby, nebo u pacient, pro kter je jin systmov lba nevhodn.
0025783|INTRONA|60MIU|INJ SOL|1X1,2ML+12J|SDR|L03AB05|Interferon alfa-2b je hrazen u:  a) vlasatobunen leukmie pi kontraindikaci cladribinu,  b) chronick myeloidn leukmie,  c) v lb malignho melanomu adjuvance u st. IIb, IIc a III (T4N0 nebo TXN1) max. 52 tdn,  d) u neuroendokrinnch ndor gastrointestinlnho traktu po selhn jin systmov lby, nebo u pacient, pro kter je jin systmov lba nevhodn.
0194605|INVOKANA|100MG|TBL FLM|30X1|POR|A10BK02|Kanagliflozin je hrazen u diabetika 2. typu v dvce maximln 100 mg denn  1) v dvojkombinaci s metforminem  u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1C ni ne 60mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1C a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2% pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) v kombinaci s metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm u pacient, u nich terapie metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedla k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1C ni ne 60 mmol/mol.  Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1C a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2% pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.
0194607|INVOKANA|100MG|TBL FLM|100X1|POR|A10BK02|Kanagliflozin je hrazen u diabetika 2. typu v dvce maximln 100 mg denn  1) v dvojkombinaci s metforminem  u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1C ni ne 60mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1C a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2% pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) v kombinaci s metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm u pacient, u nich terapie metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedla k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1C ni ne 60 mmol/mol.  Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1C a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2% pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.
0149263|IRESSA|250MG|TBL FLM|30X1|POR|L01XE02|Gefitinib je hrazen v prvn linii lby pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic (stdium IIIB nebo stdium IV), starch 18ti let, u kterch byly relevantn molekulrn biologickou metodou prokzny aktivan mutace EGFR. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2.
0167602|IRESSA|250MG|TBL FLM|30|POR|L01XE02|Gefitinib je hrazen v prvn linii lby pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic (stdium IIIB nebo stdium IV), starch 18ti let, u kterch byly relevantn molekulrn biologickou metodou prokzny aktivan mutace EGFR. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2.
0115805|IRINOTECAN ACCORDPHARMA|20MG/ML|INF CNC SOL|1X2ML|IVN|L01XX19|Lba je hrazena u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI; v ppad pouit reimu FOLFIRI v terapii druh linie je mon ke kombinaci pidat panitumumab, c) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu, t v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem), d) v mon kombinaci s cetuximabem (tj. FOLFIRI+cetuximab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii), e) v mon kombinaci s bevacizumabem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii).
0115806|IRINOTECAN ACCORDPHARMA|20MG/ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|L01XX19|Lba je hrazena u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI; v ppad pouit reimu FOLFIRI v terapii druh linie je mon ke kombinaci pidat panitumumab, c) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu, t v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem), d) v mon kombinaci s cetuximabem (tj. FOLFIRI+cetuximab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii), e) v mon kombinaci s bevacizumabem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii).
0115807|IRINOTECAN ACCORDPHARMA|20MG/ML|INF CNC SOL|1X15ML|IVN|L01XX19|Lba je hrazena u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI; v ppad pouit reimu FOLFIRI v terapii druh linie je mon ke kombinaci pidat panitumumab, c) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu, t v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem), d) v mon kombinaci s cetuximabem (tj. FOLFIRI+cetuximab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii), e) v mon kombinaci s bevacizumabem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii).
0115808|IRINOTECAN ACCORDPHARMA|20MG/ML|INF CNC SOL|1X25ML|IVN|L01XX19|Lba je hrazena u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI; v ppad pouit reimu FOLFIRI v terapii druh linie je mon ke kombinaci pidat panitumumab, c) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu, t v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem), d) v mon kombinaci s cetuximabem (tj. FOLFIRI+cetuximab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii), e) v mon kombinaci s bevacizumabem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii).
0202797|IRINOTECAN FRESENIUS|20MG/ML|INF CNC SOL|1X2ML|IVN|L01XX19|Lba je hrazena u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI; v ppad pouit reimu FOLFIRI v terapii druh linie je mon ke kombinaci pidat panitumumab  c) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu, t v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem) d) v mon kombinaci s cetuximabem (tj. FOLFIRI+cetuximab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii),  e) v mon kombinaci s bevacizumabem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii).
0202798|IRINOTECAN FRESENIUS|20MG/ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|L01XX19|Lba je hrazena u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI; v ppad pouit reimu FOLFIRI v terapii druh linie je mon ke kombinaci pidat panitumumab  c) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu, t v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem) d) v mon kombinaci s cetuximabem (tj. FOLFIRI+cetuximab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii),  e) v mon kombinaci s bevacizumabem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii).
0202799|IRINOTECAN FRESENIUS|20MG/ML|INF CNC SOL|1X25ML|IVN|L01XX19|Lba je hrazena u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI; v ppad pouit reimu FOLFIRI v terapii druh linie je mon ke kombinaci pidat panitumumab  c) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu, t v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem) d) v mon kombinaci s cetuximabem (tj. FOLFIRI+cetuximab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii),  e) v mon kombinaci s bevacizumabem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii).
0202800|IRINOTECAN FRESENIUS|20MG/ML|INF CNC SOL|1X15ML|IVN|L01XX19|Lba je hrazena u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI; v ppad pouit reimu FOLFIRI v terapii druh linie je mon ke kombinaci pidat panitumumab  c) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu, t v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem) d) v mon kombinaci s cetuximabem (tj. FOLFIRI+cetuximab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii),  e) v mon kombinaci s bevacizumabem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii).
0128079|IRINOTECAN KABI|20MG/ML|INF CNC SOL|1X2ML|IVN|L01XX19|Lba je hrazena u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI; v ppad pouit reimu FOLFIRI v terapii druh linie je mon ke kombinaci pidat panitumumab  c) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu, t v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem) d) v mon kombinaci s cetuximabem (tj. FOLFIRI+cetuximab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii),  e) v mon kombinaci s bevacizumabem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii).
0128080|IRINOTECAN KABI|20MG/ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|L01XX19|Lba je hrazena u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI; v ppad pouit reimu FOLFIRI v terapii druh linie je mon ke kombinaci pidat panitumumab  c) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu, t v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem) d) v mon kombinaci s cetuximabem (tj. FOLFIRI+cetuximab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii),  e) v mon kombinaci s bevacizumabem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii).
0176958|IRINOTECAN KABI|20MG/ML|INF CNC SOL|1X15ML|IVN|L01XX19|Lba je hrazena u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:  a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil,  b) v kombinaci FOLFIRI; v ppad pouit reimu FOLFIRI v terapii druh linie je mon ke kombinaci pidat panitumumab,   c) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu, t v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem),  d) v mon kombinaci s cetuximabem (tj. FOLFIRI+cetuximab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii),   e) v mon kombinaci s bevacizumabem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii).
0176959|IRINOTECAN KABI|20MG/ML|INF CNC SOL|1X25ML|IVN|L01XX19|Lba je hrazena u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:  a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil,  b) v kombinaci FOLFIRI; v ppad pouit reimu FOLFIRI v terapii druh linie je mon ke kombinaci pidat panitumumab,   c) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu, t v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem),  d) v mon kombinaci s cetuximabem (tj. FOLFIRI+cetuximab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii),   e) v mon kombinaci s bevacizumabem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii).
0235099|IRINOTECAN KABI|20MG/ML|INF CNC SOL|1X2ML|IVN|L01XX19|Lba je hrazena u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI; v ppad pouit reimu FOLFIRI v terapii druh linie je mon ke kombinaci pidat panitumumab  c) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu, t v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem) d) v mon kombinaci s cetuximabem (tj. FOLFIRI+cetuximab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii),  e) v mon kombinaci s bevacizumabem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii).
0235100|IRINOTECAN KABI|20MG/ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|L01XX19|Lba je hrazena u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI; v ppad pouit reimu FOLFIRI v terapii druh linie je mon ke kombinaci pidat panitumumab  c) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu, t v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem) d) v mon kombinaci s cetuximabem (tj. FOLFIRI+cetuximab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii),  e) v mon kombinaci s bevacizumabem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii).
0235101|IRINOTECAN KABI|20MG/ML|INF CNC SOL|1X15ML|IVN|L01XX19|Lba je hrazena u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:  a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil,  b) v kombinaci FOLFIRI; v ppad pouit reimu FOLFIRI v terapii druh linie je mon ke kombinaci pidat panitumumab,   c) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu, t v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem),  d) v mon kombinaci s cetuximabem (tj. FOLFIRI+cetuximab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii),   e) v mon kombinaci s bevacizumabem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii).
0235102|IRINOTECAN KABI|20MG/ML|INF CNC SOL|1X25ML|IVN|L01XX19|Lba je hrazena u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:  a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil,  b) v kombinaci FOLFIRI; v ppad pouit reimu FOLFIRI v terapii druh linie je mon ke kombinaci pidat panitumumab,   c) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu, t v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem),  d) v mon kombinaci s cetuximabem (tj. FOLFIRI+cetuximab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii),   e) v mon kombinaci s bevacizumabem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii).
0135501|IRINOTECAN MEDAC|20MG/ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|L01XX19|Lba je hrazena u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI; v ppad pouit reimu FOLFIRI v terapii druh linie je mon ke kombinaci pidat panitumumab  c) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu, t v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem) d) v mon kombinaci s cetuximabem (tj. FOLFIRI+cetuximab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii),  e) v mon kombinaci s bevacizumabem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii).
0130137|IRINOTECAN MYLAN|20MG/ML|INF CNC SOL|1X2ML|IVN|L01XX19|Lba je hrazena u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI; v ppad pouit reimu FOLFIRI v terapii druh linie je mon ke kombinaci pidat panitumumab  c) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu, t v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem) d) v mon kombinaci s cetuximabem (tj. FOLFIRI+cetuximab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii),  e) v mon kombinaci s bevacizumabem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii).
0130141|IRINOTECAN MYLAN|20MG/ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|L01XX19|Lba je hrazena u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI; v ppad pouit reimu FOLFIRI v terapii druh linie je mon ke kombinaci pidat panitumumab  c) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu, t v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem) d) v mon kombinaci s cetuximabem (tj. FOLFIRI+cetuximab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii),  e) v mon kombinaci s bevacizumabem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii).
0197098|IRINOTECAN PHARMAGEN|20MG/ML|INF CNC SOL|1X2ML|IVN|L01XX19|Lba je hrazena u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI; v ppad pouit reimu FOLFIRI v terapii druh linie je mon ke kombinaci pidat panitumumab c) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu, t v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem) d) v mon kombinaci s cetuximabem (tj. FOLFIRI+cetuximab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii), e) v mon kombinaci s bevacizumabem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii).
0197099|IRINOTECAN PHARMAGEN|20MG/ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|L01XX19|Lba je hrazena u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI; v ppad pouit reimu FOLFIRI v terapii druh linie je mon ke kombinaci pidat panitumumab c) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu, t v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem) d) v mon kombinaci s cetuximabem (tj. FOLFIRI+cetuximab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii), e) v mon kombinaci s bevacizumabem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii).
0197100|IRINOTECAN PHARMAGEN|20MG/ML|INF CNC SOL|1X15ML|IVN|L01XX19|Lba je hrazena u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI; v ppad pouit reimu FOLFIRI v terapii druh linie je mon ke kombinaci pidat panitumumab c) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu, t v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem) d) v mon kombinaci s cetuximabem (tj. FOLFIRI+cetuximab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii), e) v mon kombinaci s bevacizumabem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii).
0197101|IRINOTECAN PHARMAGEN|20MG/ML|INF CNC SOL|1X25ML|IVN|L01XX19|Lba je hrazena u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI; v ppad pouit reimu FOLFIRI v terapii druh linie je mon ke kombinaci pidat panitumumab c) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu, t v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem) d) v mon kombinaci s cetuximabem (tj. FOLFIRI+cetuximab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii), e) v mon kombinaci s bevacizumabem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii).
0004270|IRUXOL MONO||UNG|1X30G|DRM|D03BA52|Proteolytick enzymy jsou hrazeny pi:  a) lb brcovch ved,  b) lb nekrotickch porazovch nebo pooperanch ran,  c) oetovn nekrotickch ran a dekubit.
0029951|ISENTRESS|400MG|TBL FLM|60|POR|J05AX08|Raltegravir je hrazen v kombinaci s dalmi antiretrovirotiky k lb dosplch a dospvajcch pacient ve vku nad 12 let nakaench virem lidsk imunodeficience (HIV-1).
0222370|ISENTRESS|600MG|TBL FLM|60|POR|J05AX08|Raltegravir je hrazen v kombinaci s dalmi antiretrovirotiky k lb dosplch a dospvajcch pacient ve vku nad 12 let nakaench virem lidsk imunodeficience (HIV-1).
0107676|ISOPRINOSINE|500MG|TBL NOB|50|POR|J05AX05|Inosin pranobex je hrazen u pacient s prokzanou poruchou imunity.
0162748|ISOPRINOSINE|500MG|TBL NOB|100|POR|J05AX05|Inosin pranobex je hrazen u pacient s prokzanou poruchou imunity.
0033706|ISOSOURCE ENERGY FIBRE NEUTRLN||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033707|ISOSOURCE ENERGY FIBRE NEUTRLN||POR SOL|9X1000ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033682|ISOSOURCE ENERGY NEUTRLN||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033683|ISOSOURCE ENERGY NEUTRLN||POR SOL|12X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033684|ISOSOURCE ENERGY NEUTRLN||POR SOL|9X1000ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033695|ISOSOURCE ENERGY NEUTRLN||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033798|ISOSOURCE STANDARD BALANCE NEUTRLN||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033799|ISOSOURCE STANDARD BALANCE NEUTRLN||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033800|ISOSOURCE STANDARD BALANCE NEUTRLN||POR SOL|12X500ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033801|ISOSOURCE STANDARD BALANCE NEUTRLN||POR SOL|9X1000ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033685|ISOSOURCE STANDARD FIBRE NEUTRLN||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0033686|ISOSOURCE STANDARD FIBRE NEUTRLN||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0033687|ISOSOURCE STANDARD FIBRE NEUTRLN||POR SOL|12X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0033688|ISOSOURCE STANDARD FIBRE NEUTRLN||POR SOL|9X1000ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0033692|ISOSOURCE STANDARD NEUTRLN||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033693|ISOSOURCE STANDARD NEUTRLN||POR SOL|12X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033694|ISOSOURCE STANDARD NEUTRLN||POR SOL|9X1000ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033697|ISOSOURCE STANDARD NEUTRLN||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0217202|ISOSOURCE 2,0 FIBRE||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217203|ISOSOURCE 2,0 FIBRE||POR SOL|12X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0127452|ISOTRETINOIN BELUPO|10MG|CPS MOL|30(2X15)|POR|D10BA01|Isotretinoin je hrazen u nemocnch s diagnzou tk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akn s rizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba. Po vymizen pznak, resp. pi dosaen doporuen kumulativn dvky, lba nen dle hrazena.
0127453|ISOTRETINOIN BELUPO|20MG|CPS MOL|30(2X15)|POR|D10BA01|Isotretinoin je hrazen u nemocnch s diagnzou tk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akn s rizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba. Po vymizen pznak, resp. pi dosaen doporuen kumulativn dvky, lba nen dle hrazena.
0033471|IVA ANAMIX INFANT||POR PLV|1X400G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely s obsahem definovan smsi aminokyselin bez leucinu pro pacienty do 1 roku je hrazena kojencm od narozen do 12 msc vku v rmci lby ddinch poruch metabolismu leucinu.
0133194|IVABRADIN SANDOZ|5MG|TBL FLM|30 II|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min:  - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo  - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru.  Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0133196|IVABRADIN SANDOZ|5MG|TBL FLM|60 II|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min:  - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo  - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru.  Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0133234|IVABRADIN SANDOZ|7,5MG|TBL FLM|30 II|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min:  - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo  - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru.  Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0133236|IVABRADIN SANDOZ|7,5MG|TBL FLM|60 II|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min:  - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo  - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru.  Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0133093|IVABRADIN TEVA|5MG|TBL FLM|56|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0133100|IVABRADIN TEVA|7,5MG|TBL FLM|56|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0224671|IVABRADIN TEVA|5MG|TBL FLM|56 KAL|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0224680|IVABRADIN TEVA|7,5MG|TBL FLM|56 KAL|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0219093|IVABRADIN ZENTIVA|5MG|TBL FLM|56|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0219100|IVABRADIN ZENTIVA|7,5MG|TBL FLM|56|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0222196|IVABRADINE ACCORD|5MG|TBL FLM|56X1|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0222200|IVABRADINE ACCORD|5MG|TBL FLM|112X1|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0222203|IVABRADINE ACCORD|7,5MG|TBL FLM|56X1|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0222207|IVABRADINE ACCORD|7,5MG|TBL FLM|112X1|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0132486|IVABRADINE GLENMARK|5MG|TBL FLM|56 I|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0132500|IVABRADINE GLENMARK|7,5MG|TBL FLM|56 I|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0132773|IVABRADINE GLENMARK|7,5MG|TBL FLM|112 I|POR|C01EB17|Ivabradin je hrazen k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajcch adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je hrazen u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75 tep/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle hrazena.
0500133|JANUMET|50MG/850MG|TBL FLM|56|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek sitagliptin/metformin nebo vildagliptin/metformin je hrazena u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu anebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbAlc ni ne 60 mmol/mol (6,0 % dle IFCC). Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.
0500136|JANUMET|50MG/850MG|TBL FLM|196|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek sitagliptin/metformin nebo vildagliptin/metformin je hrazena u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu anebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbAlc ni ne 60 mmol/mol (6,0 % dle IFCC). Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.
0500140|JANUMET|50MG/1000MG|TBL FLM|56|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek sitagliptin/metformin nebo vildagliptin/metformin je hrazena u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu anebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbAlc ni ne 60 mmol/mol (6,0 % dle IFCC). Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.
0500143|JANUMET|50MG/1000MG|TBL FLM|196|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek sitagliptin/metformin nebo vildagliptin/metformin je hrazena u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu anebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbAlc ni ne 60 mmol/mol (6,0 % dle IFCC). Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.
0500550|JANUMET|50MG/850MG|TBL FLM|196(2X98)|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek sitagliptin/metformin nebo vildagliptin/metformin je hrazena u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu anebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbAlc ni ne 60 mmol/mol (6,0 % dle IFCC). Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.
0500551|JANUMET|50MG/1000MG|TBL FLM|196(2X98)|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek sitagliptin/metformin nebo vildagliptin/metformin je hrazena u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu anebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbAlc ni ne 60 mmol/mol (6,0 % dle IFCC). Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.
0028740|JANUVIA|100MG|TBL FLM|28|POR|A10BH01|Sitagliptin (vildagliptin, liraglutid, lixisenatid) je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbAlc ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin (vildagliptin, liraglutid, lixisenatid) nen dle hrazen.
0028743|JANUVIA|100MG|TBL FLM|98|POR|A10BH01|Sitagliptin (vildagliptin, liraglutid, lixisenatid) je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbAlc ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin (vildagliptin, liraglutid, lixisenatid) nen dle hrazen.
0210023|JARDIANCE|10MG|TBL FLM|30X1|POR|A10BK03|Empagliflozin je hrazen u diabetika 2. typu v dvce maximln 10 mg denn 1) v dvojkombinaci s metforminem u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1C ni ne 60mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1C a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2% pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) v kombinaci s metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm u pacient, u nich terapie metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedla k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1C ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1C a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2% pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.
0210026|JARDIANCE|10MG|TBL FLM|90X1|POR|A10BK03|Empagliflozin je hrazen u diabetika 2. typu v dvce maximln 10 mg denn 1) v dvojkombinaci s metforminem u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1C ni ne 60mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1C a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2% pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) v kombinaci s metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm u pacient, u nich terapie metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedla k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1C ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1C a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2% pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.
0149443|JAVLOR|25MG/ML|INF CNC SOL|1X2ML I|IVN|L01CA05|Vinflunin je hrazen v monoterapii lby dosplch pacient s pokroilm nebo metastazujcm karcinomem pechodnho epitelu moovho stroj stdia TxN1-3M0 nebo TxNxM1 po selhn pedchozch reim lby obsahujcch platinu u pacient, kte souasn a) maj vkonnostn stav dle ECOG men nebo rovno 1, b) neprodlali neoadjuvantn nebo adjuvantn chemoterapii, c) nebyli leni vce ne jednou lini chemoterapie. Lba je hrazena do progrese zkladnho onemocnn.
0149447|JAVLOR|25MG/ML|INF CNC SOL|1X10ML I|IVN|L01CA05|Vinflunin je hrazen v monoterapii lby dosplch pacient s pokroilm nebo metastazujcm karcinomem pechodnho epitelu moovho stroj stdia TxN1-3M0 nebo TxNxM1 po selhn pedchozch reim lby obsahujcch platinu u pacient, kte souasn a) maj vkonnostn stav dle ECOG men nebo rovno 1, b) neprodlali neoadjuvantn nebo adjuvantn chemoterapii, c) nebyli leni vce ne jednou lini chemoterapie. Lba je hrazena do progrese zkladnho onemocnn.
0149449|JAVLOR|25MG/ML|INF CNC SOL|1X2ML II|IVN|L01CA05|Vinflunin je hrazen v monoterapii lby dosplch pacient s pokroilm nebo metastazujcm karcinomem pechodnho epitelu moovho stroj stdia TxN1-3M0 nebo TxNxM1 po selhn pedchozch reim lby obsahujcch platinu u pacient, kte souasn a) maj vkonnostn stav dle ECOG men nebo rovno 1, b) neprodlali neoadjuvantn nebo adjuvantn chemoterapii, c) nebyli leni vce ne jednou lini chemoterapie. Lba je hrazena do progrese zkladnho onemocnn.
0149453|JAVLOR|25MG/ML|INF CNC SOL|1X10ML II|IVN|L01CA05|Vinflunin je hrazen v monoterapii lby dosplch pacient s pokroilm nebo metastazujcm karcinomem pechodnho epitelu moovho stroj stdia TxN1-3M0 nebo TxNxM1 po selhn pedchozch reim lby obsahujcch platinu u pacient, kte souasn a) maj vkonnostn stav dle ECOG men nebo rovno 1, b) neprodlali neoadjuvantn nebo adjuvantn chemoterapii, c) nebyli leni vce ne jednou lini chemoterapie. Lba je hrazena do progrese zkladnho onemocnn.
0185273|JENTADUETO|2,5MG/850MG|TBL FLM|60X1|POR|A10BD11|Fixn kombinace livch ltek linagliptin/metformin je hrazena u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a/nebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol (6,0 % dle IFCC). Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.
0185287|JENTADUETO|2,5MG/1000MG|TBL FLM|60X1|POR|A10BD11|Fixn kombinace livch ltek linagliptin/metformin je hrazena u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a/nebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol (6,0 % dle IFCC). Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.
0193608|JENTADUETO|2,5MG/1000MG|TBL FLM|180(2X90X1)|POR|A10BD11|Fixn kombinace livch ltek linagliptin/metformin je hrazena u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a/nebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol (6,0 % dle IFCC). Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.
0193610|JENTADUETO|2,5MG/850MG|TBL FLM|180(2X90X1)|POR|A10BD11|Fixn kombinace livch ltek linagliptin/metformin je hrazena u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a/nebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol (6,0 % dle IFCC). Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.
0193946|JETREA|0,5MG/0,2ML|INJ CNC SOL|1X0,2ML|IVI|S01XA22|Ppravek je hrazen k pouit u dosplch pacient k lb vitreomakulrn trakce (VMT) s rozsahem plon adheze do 1500 mikrometr, bez ptomnosti epiretinln membrny (ERM) vetn ppad zahrnujcch makulrn dru o prmru menm nebo rovnm 400 mikrometr. VMT i makulrn dra mus bt potvrzena vyetenm pomoc optick koherenn tomografie (OCT). Lba je omezena na jedno oko se zrakovou ostrost 20/25 a mn, lbu druhho oka je za pedpokladu splnn ve uvedench kritri mon provst ne dve ne za 7 dn od podn ppravku do iniciln lenho oka. Ppravek je hrazen pouze v ppadech, kdy jsou u pacient ptomny symptomy VMT i makulrn dry, kter ale svou zvanost nejsou indikac k proveden vitrektomie. Ppravek nen hrazen pro opakovan podn do stejnho oka.
0210407|JETREA|0,375MG/0,3ML|INJ SOL|1X0,3ML|IVI|S01XA22|Ppravek je hrazen k pouit u dosplch pacient k lb vitreomakulrn trakce (VMT) s rozsahem plon adheze do 1500 mikrometr, bez ptomnosti epiretinln membrny (ERM) vetn ppad zahrnujcch makulrn dru o prmru menm nebo rovnm 400 mikrometr. VMT i makulrn dra mus bt potvrzena vyetenm pomoc optick koherenn tomografie (OCT). Lba je omezena na jedno oko se zrakovou ostrost 20/25 a mn, lbu druhho oka je za pedpokladu splnn ve uvedench kritri mon provst ne dve ne za 7 dn od podn ppravku do iniciln lenho oka. Ppravek je hrazen pouze v ppadech, kdy jsou u pacient ptomny symptomy VMT i makulrn dry, kter ale svou zvanost nejsou indikac k proveden vitrektomie. Ppravek nen hrazen pro opakovan podn do stejnho oka.
0033427|JEVITY||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0033428|JEVITY||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0033601|JEVITY PLUS HP||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0168043|JEVTANA|60MG|INF CSL LQF|1+1X4,5ML|IVN|L01CD04|Kabazitaxel v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem je hrazen v terapii metastazujcho kastran rezistentnho karcinomu prostaty pacientm se stavem vkonnosti ECOG 0-1 dve lenm reimem obsahujcm docetaxel. Pacienti mohou bt pedleni jednou a dvma liniemi chemoterapie (docetaxelem). Lba je hrazena do progrese onemocnn (progrese PSA nebo bolesti nebo rentgenologick progrese ndoru nebo vskytu nepzniv skeletln phody), maximln vak do 10 podanch cykl livho ppravku. Ppravek nen hrazen pacientm s perifern neuropati nebo stomatitidou 2. i vyho stupn a pacientm se zvanmi komorbiditami (vetn duplicitnch malignit).
0194633|KADCYLA|100MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01XC14|Trastuzumab emtansin je hrazen v monoterapii dosplch pacient s HER2-pozitivnm neresekovatelnm lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem prsu, kte byli dve leni trastuzumabem (samostatn nebo v kombinaci) a taxanem (samostatn nebo v kombinaci).  Pacienti bu byli dve leni pro lokln pokroil nebo metastazujc onemocnn, nebo mli onemocnn, k jeho progresi dolo v prbhu adjuvantn lby nebo do 6 msc po jejm ukonen. Pedchoz lba hormonln terapi u pacientek s pozitivitou steroidnch receptor ani lba jinou zavedenou chemoterapi (zejmna antracykliny nebo vinorelbinem) nen na pekku, trastuzumab emtansin vak nen hrazen u pacient pedlench lapatinibem nebo pertuzumabem. Vichni len pacienti mus mt validn laboratorn metodou v referenn laboratoi prokzanou HER-2 pozitivitu - IHC 3+ nebo ISH+, hodnotu ejekn frakce lev komory alespo 50 % a mt vkonnostn stav 0-1 dle ECOG. Ppravek je podvn a do progrese onemocnn.
0194634|KADCYLA|160MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01XC14|Trastuzumab emtansin je hrazen v monoterapii dosplch pacient s HER2-pozitivnm neresekovatelnm lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem prsu, kte byli dve leni trastuzumabem (samostatn nebo v kombinaci) a taxanem (samostatn nebo v kombinaci).  Pacienti bu byli dve leni pro lokln pokroil nebo metastazujc onemocnn, nebo mli onemocnn, k jeho progresi dolo v prbhu adjuvantn lby nebo do 6 msc po jejm ukonen. Pedchoz lba hormonln terapi u pacientek s pozitivitou steroidnch receptor ani lba jinou zavedenou chemoterapi (zejmna antracykliny nebo vinorelbinem) nen na pekku, trastuzumab emtansin vak nen hrazen u pacient pedlench lapatinibem nebo pertuzumabem. Vichni len pacienti mus mt validn laboratorn metodou v referenn laboratoi prokzanou HER-2 pozitivitu - IHC 3+ nebo ISH+, hodnotu ejekn frakce lev komory alespo 50 % a mt vkonnostn stav 0-1 dle ECOG. Ppravek je podvn a do progrese onemocnn.
0027170|KALETRA|200MG/50MG|TBL FLM|120|POR|J05AR10|Fixn kombinace livch ltek lopinavir a ritonavir je hrazena spolu s dalmi antiretrovirovmi ppravky pro lbu infekc HIV-1 dosplch a dt starch 2 let.
0185303|KALYDECO|150MG|TBL FLM|56|POR|R07AX02|Ppravek je hrazen v lb cystick fibrzy u pacient od 6 let vku a s tlesnou hmotnost 25 kg nebo vt, kte maj v genu CFTR mutaci G551D.  Lba je zahjena za pedpokladu splnn vech nsledujcch podmnek: a) hodnota FEV1 je vy nebo rovna 40 % pedpokldanch hodnot pro zdravou populaci b) pacient nen aktivnm kukem ani nen vystaven pasivnmu kouen  c) pacient dochz na kontroly podle doporuen a harmonogramu nvtv.  Pedpokladem zahjen lby a pokraovn v lb je compliance pacienta, kter se hodnot pomoc potnho testu provdnho ped zahjenm lby, 6 tdn po zahjen lby, 6 msc po zahjen lby a dle 1x ron. V ppad vstupn hodnoty potnho testu ped lbou pod 60 mmol/l se compliance pacienta hodnot tak dle FEV1 monitoringu, kter se provd 6 tdn po zahjen lby, 3 msce po zahjen lby a dle pravideln kad 3 msce. Monitoring FEV1 se provd vdy pi zahjen lby za elem oven splnn podmnky, zda hodnota FEV1 je vy nebo rovna 40 % pedpokldanch hodnot pro zdravou populaci.    Lba pokrauje za pedpokladu splnn tchto podmnek: a) v ppad vstupn hodnoty potnho testu ped lbou 60 mmol/l a vce lba pokrauje, pokud dojde k poklesu potnho testu pod 60 mmol/l, nebo pokud dojde k poklesu potnho testu alespo o 30 %  b) v ppad vstupn hodnoty potnho testu ped lbou pod 60 mmol/l lba pokrauje, pokud dojde k poklesu potnho testu alespo o 30 %, nebo pokud dojde ke zlepen FEV1 alespo o 5 % v porovnn se vstupn hodnotou ped zahjenm lby (absolutn rozdl: FEV1% pi kontrole pi lb - FEV1% ped lbou).  Pokud uveden podmnky nebyly splnny, je provedena kontrola vech faktor, kter by mohly negativn ovlivovat vsledek terapie. Nsledn je v odstupu 2 tdn proveden kontroln potn test, ppadn spirometrick vyeten, a pokud ani pot nedojde ke splnn stanovench kritri, je lba ukonena. Lba je dle ukonena: a) pi prkazu kuctv b) v ppad nlezu jaternho pokozen splujc kritria Child-Pugh tdy C c) v ppad absolvovn transplantace plic  d) v ppad hypersensitivity na ltky obsaen v tomto ppravku e) v ppad, e pacient nedochz na kontroly podle doporuen a harmonogramu nvtv f) v ppad vskytu nedoucch ink hodnocench lkaem jako klinicky zvan g) v dob thotenstv a kojen.
0185304|KALYDECO|150MG|TBL FLM|56|POR|R07AX02|Ppravek je hrazen v lb cystick fibrzy u pacient od 6 let vku a s tlesnou hmotnost 25 kg nebo vt, kte maj v genu CFTR mutaci G551D.  Lba je zahjena za pedpokladu splnn vech nsledujcch podmnek: a) hodnota FEV1 je vy nebo rovna 40 % pedpokldanch hodnot pro zdravou populaci b) pacient nen aktivnm kukem ani nen vystaven pasivnmu kouen  c) pacient dochz na kontroly podle doporuen a harmonogramu nvtv.  Pedpokladem zahjen lby a pokraovn v lb je compliance pacienta, kter se hodnot pomoc potnho testu provdnho ped zahjenm lby, 6 tdn po zahjen lby, 6 msc po zahjen lby a dle 1x ron. V ppad vstupn hodnoty potnho testu ped lbou pod 60 mmol/l se compliance pacienta hodnot tak dle FEV1 monitoringu, kter se provd 6 tdn po zahjen lby, 3 msce po zahjen lby a dle pravideln kad 3 msce. Monitoring FEV1 se provd vdy pi zahjen lby za elem oven splnn podmnky, zda hodnota FEV1 je vy nebo rovna 40 % pedpokldanch hodnot pro zdravou populaci.    Lba pokrauje za pedpokladu splnn tchto podmnek: a) v ppad vstupn hodnoty potnho testu ped lbou 60 mmol/l a vce lba pokrauje, pokud dojde k poklesu potnho testu pod 60 mmol/l, nebo pokud dojde k poklesu potnho testu alespo o 30 %  b) v ppad vstupn hodnoty potnho testu ped lbou pod 60 mmol/l lba pokrauje, pokud dojde k poklesu potnho testu alespo o 30 %, nebo pokud dojde ke zlepen FEV1 alespo o 5 % v porovnn se vstupn hodnotou ped zahjenm lby (absolutn rozdl: FEV1% pi kontrole pi lb - FEV1% ped lbou).  Pokud uveden podmnky nebyly splnny, je provedena kontrola vech faktor, kter by mohly negativn ovlivovat vsledek terapie. Nsledn je v odstupu 2 tdn proveden kontroln potn test, ppadn spirometrick vyeten, a pokud ani pot nedojde ke splnn stanovench kritri, je lba ukonena. Lba je dle ukonena: a) pi prkazu kuctv b) v ppad nlezu jaternho pokozen splujc kritria Child-Pugh tdy C c) v ppad absolvovn transplantace plic  d) v ppad hypersensitivity na ltky obsaen v tomto ppravku e) v ppad, e pacient nedochz na kontroly podle doporuen a harmonogramu nvtv f) v ppad vskytu nedoucch ink hodnocench lkaem jako klinicky zvan g) v dob thotenstv a kojen.
0064798|KAMIREN 2|2MG|TBL NOB|30|POR|C02CA04|Doxazosin je hrazen:  1) na pedpis urologa pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval. 2) na pedpis geriatra, internisty, kardiologa a praktickho lkae pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac.  3) na pedpis endokrinologa, internisty a kardiologa a) pro lbu sekundrn hypertenze pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb a pi inoperabilnch stavech.   b) k pprav ped vyetenm pro podezen na primrn hyperaldosteronismus.
0064797|KAMIREN 4|4MG|TBL NOB|30|POR|C02CA04|Doxazosin je hrazen:  1) na pedpis urologa pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval. 2) na pedpis geriatra, internisty, kardiologa a praktickho lkae pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac.  3) na pedpis endokrinologa, internisty a kardiologa a) pro lbu sekundrn hypertenze pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb a pi inoperabilnch stavech.   b) k pprav ped vyetenm pro podezen na primrn hyperaldosteronismus.
0218045|KANILAD|50MG|TBL FLM|14|POR|N03AX18|Lakosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude peruena, nedojde-li k prav stavu bhem tech msc terapie.
0218052|KANILAD|100MG|TBL FLM|56|POR|N03AX18|Lakosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude peruena, nedojde-li k prav stavu bhem tech msc terapie.
0218057|KANILAD|150MG|TBL FLM|56|POR|N03AX18|Lakosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude peruena, nedojde-li k prav stavu bhem tech msc terapie.
0218062|KANILAD|200MG|TBL FLM|56|POR|N03AX18|Lakosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude peruena, nedojde-li k prav stavu bhem tech msc terapie.
0222957|KANJINTI|150MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01XC03|Trastuzumab je hrazen k lb karcinomu prsu se zvenou HER2 expres, nebo vykazujcho amplifikaci genu HER2: a) v monoterapii u pacientek, kter byly pro sv metastazujc ndorov onemocnn ji leny nejmn 2 chemoterapeutickmi reimy. Pedchoz chemoterapie pitom mus zahrnovat antracyklin a taxan, s vjimkou pacientek, pro kter jsou tyto ltky nevhodn, b) v kombinaci s paklitaxelem nebo docetaxelem u pacientek s metastatickm onemocnnm (za pokraovn kombinovanho reimu je povaovno i podvn kterkoliv jeho sloky v ppad, e podvn ostatnch lk kombinovanho reimu muselo bt ukoneno pro toxicitu nebo vyerpn stanovenho potu cykl), c) v kombinaci s inhibitorem aromatzy u postmenopauzlnch pacientek s metastatickm karcinomem prsu s pozitivitou hormonlnch receptor, d) v kombinaci s paclitaxelem nebo docetaxelem u pacientek s HER 2 pozitivnm asnm karcinomem prsu po chirurgickm zkroku a po adjuvantn chemoterapii s doxorubicinem a cyklofosfamidem. e) u pacientek s HER 2 pozitivnm asnm karcinomem prsu v kombinaci s adjuvantn chemoterapi obsahujc docetaxel a karboplatinu, f) u pacientek s HER 2 pozitivnm asnm karcinomem prsu v kombinaci s neoadjuvantn chemoterapi, g) u pacientek s HER 2 pozitivnm asnm karcinomem prsu v monoterapii po chirurgickm zkroku a chemoterapii (neoadjuvantn nebo adjuvantn). Vichni pacienti len trastuzumabem v indikaci karcinomu prsu musej mt validn laboratorn metodou v referenn laboratoi prokzanou HER-2 pozitivitu - IHC 3+ a/nebo ISH+.
0222958|KANJINTI|420MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01XC03|Trastuzumab je hrazen k lb karcinomu prsu se zvenou HER2 expres, nebo vykazujcho amplifikaci genu HER2: a) v monoterapii u pacientek, kter byly pro sv metastazujc ndorov onemocnn ji leny nejmn 2 chemoterapeutickmi reimy. Pedchoz chemoterapie pitom mus zahrnovat antracyklin a taxan, s vjimkou pacientek, pro kter jsou tyto ltky nevhodn, b) v kombinaci s paklitaxelem nebo docetaxelem u pacientek s metastatickm onemocnnm (za pokraovn kombinovanho reimu je povaovno i podvn kterkoliv jeho sloky v ppad, e podvn ostatnch lk kombinovanho reimu muselo bt ukoneno pro toxicitu nebo vyerpn stanovenho potu cykl), c) v kombinaci s inhibitorem aromatzy u postmenopauzlnch pacientek s metastatickm karcinomem prsu s pozitivitou hormonlnch receptor, d) v kombinaci s paclitaxelem nebo docetaxelem u pacientek s HER 2 pozitivnm asnm karcinomem prsu po chirurgickm zkroku a po adjuvantn chemoterapii s doxorubicinem a cyklofosfamidem. e) u pacientek s HER 2 pozitivnm asnm karcinomem prsu v kombinaci s adjuvantn chemoterapi obsahujc docetaxel a karboplatinu, f) u pacientek s HER 2 pozitivnm asnm karcinomem prsu v kombinaci s neoadjuvantn chemoterapi, g) u pacientek s HER 2 pozitivnm asnm karcinomem prsu v monoterapii po chirurgickm zkroku a chemoterapii (neoadjuvantn nebo adjuvantn). Vichni pacienti len trastuzumabem v indikaci karcinomu prsu musej mt validn laboratorn metodou v referenn laboratoi prokzanou HER-2 pozitivitu - IHC 3+ a/nebo ISH+.
0177339|KAPIDOKOR|250MG|TBL FLM|50 I|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0177341|KAPIDOKOR|500MG|TBL FLM|50 I|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0177342|KAPIDOKOR|500MG|TBL FLM|100 I|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0177346|KAPIDOKOR|1000MG|TBL FLM|100 I|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0058746|KARDEGIC|0,5G|INJ PSO LQF|6+6X5ML|IVN|B01AC06|Ppravek je hrazen v lb akutn koronrn phody (akutn infarkt myokardu a nestabiln angina pectoris) - jako poten dvka, v ppadech, kdy nelze podat kyselinu acetylsalicylovou perorln.
0127097|KARTESADA|75MG|CPS DUR|30|POR|N03AX16|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0127102|KARTESADA|75MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0127105|KARTESADA|75MG|CPS DUR|100|POR|N03AX16|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0127107|KARTESADA|75MG|CPS DUR|112|POR|N03AX16|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri:  a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),  b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,  c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.   Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin), nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0127108|KARTESADA|150MG|CPS DUR|30|POR|N03AX16|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0127112|KARTESADA|150MG|CPS DUR|21|POR|N03AX16|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.  Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0127113|KARTESADA|150MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri:  a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),  b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,  c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnen bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.   Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin), nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0127117|KARTESADA|150MG|CPS DUR|100|POR|N03AX16|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri:  a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),  b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,  c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnen bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.   Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin), nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0127118|KARTESADA|150MG|CPS DUR|112|POR|N03AX16|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri:  a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),  b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,  c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.   Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin), nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0127119|KARTESADA|300MG|CPS DUR|30|POR|N03AX16|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0127122|KARTESADA|300MG|CPS DUR|14|POR|N03AX16|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.  Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0127123|KARTESADA|300MG|CPS DUR|21|POR|N03AX16|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.  Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0127124|KARTESADA|300MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri:  a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),  b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,  c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnen bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.   Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin), nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0237162|KARTESADA|75MG|CPS DUR|30|POR|N03AX16|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0237166|KARTESADA|75MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0237169|KARTESADA|75MG|CPS DUR|100|POR|N03AX16|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0237170|KARTESADA|75MG|CPS DUR|112|POR|N03AX16|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri:  a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),  b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,  c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.   Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin), nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0237171|KARTESADA|150MG|CPS DUR|30|POR|N03AX16|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0237174|KARTESADA|150MG|CPS DUR|21|POR|N03AX16|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.  Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0237175|KARTESADA|150MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri:  a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),  b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,  c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnen bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.   Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin), nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0237178|KARTESADA|150MG|CPS DUR|100|POR|N03AX16|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri:  a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),  b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,  c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnen bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.   Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin), nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0237179|KARTESADA|150MG|CPS DUR|112|POR|N03AX16|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri:  a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),  b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,  c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.   Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin), nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0237180|KARTESADA|300MG|CPS DUR|30|POR|N03AX16|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0237182|KARTESADA|300MG|CPS DUR|14|POR|N03AX16|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.  Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0237183|KARTESADA|300MG|CPS DUR|21|POR|N03AX16|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.  Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0237184|KARTESADA|300MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri:  a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),  b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,  c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnen bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.   Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin), nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0025829|KEPPRA|250MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0025835|KEPPRA|500MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0025837|KEPPRA|500MG|TBL FLM|100|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0025849|KEPPRA|1000MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0025853|KEPPRA|100MG/ML|POR SOL|300ML+ST 10ML|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0026103|KEPPRA|100MG/ML|INF CNC SOL|10X5ML I|IVN|N03AX14|Liv ppravek je hrazen v lb status epilepticus nebo kumulace zchvat.
0029938|KEPPRA|100MG/ML|INF CNC SOL|10X5ML II|IVN|N03AX14|Liv ppravek je hrazen v lb status epilepticus nebo kumulace zchvat.
0116099|KETILEPT|25MG|TBL FLM|30|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0116100|KETILEPT|25MG|TBL FLM|60|POR|N05AH04|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0116108|KETILEPT|100MG|TBL FLM|60|POR|N05AH04|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0116123|KETILEPT|200MG|TBL FLM|30|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0116131|KETILEPT|300MG|TBL FLM|30|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0224862|KETILEPT|200MG|TBL FLM|80|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0197761|KETILEPT PROLONG|200MG|TBL PRO|30|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0197766|KETILEPT PROLONG|300MG|TBL PRO|30|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0197768|KETILEPT PROLONG|300MG|TBL PRO|60|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0197771|KETILEPT PROLONG|400MG|TBL PRO|30|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0197773|KETILEPT PROLONG|400MG|TBL PRO|60|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0033133|KETOCAL||POR SOL|1X300G|POR|V06XX|Ppravky ketogenn diety jsou hrazeny: a) v indikaci porucha transportu glukzy (GLUT 1) a porucha komplexu pyruvtdehydrogenzy, b) u dt ve vku nad jeden rok s farmakoresistentn epilepsi zejmna typu Lennox-Gastautova syndromu, jako posledn monost ped neurochirurgickm zkrokem.
0033134|KETOCAL VANILKA||POR SOL|1X300G|POR|V06XX|Ppravky ketogenn diety jsou hrazeny: a) v indikaci porucha transportu glukzy (GLUT 1) a porucha komplexu pyruvtdehydrogenzy, b) u dt ve vku nad jeden rok s farmakoresistentn epilepsi zejmna typu Lennox-Gastautova syndromu, jako posledn monost ped neurochirurgickm zkrokem.
0033831|KETOCAL 4:1 BEZ PCHUT||POR PLV SOL|1X300G|POR|V06XX|Ppravky ketogenn diety jsou hrazeny: a) v indikaci porucha transportu glukzy (GLUT 1) a porucha komplexu pyruvtdehydrogenzy, b) u dt ve vku nad jeden rok s farmakoresistentn epilepsi zejmna typu Lennox-Gastautova syndromu, jako posledn monost ped neurochirurgickm zkrokem.
0217055|KETOCAL 4:1 BEZ PCHUT||POR PLV SOL|6X300G|POR|V06XX|Ppravky ketogenn diety jsou hrazeny: a) v indikaci porucha transportu glukzy (GLUT 1) a porucha komplexu pyruvtdehydrogenzy, b) u dt ve vku nad jeden rok s farmakoresistentn epilepsi zejmna typu Lennox-Gastautova syndromu, jako posledn monost ped neurochirurgickm zkrokem.
0217094|KETOCAL 4:1 BEZ PCHUT||POR PLV SOL|1X300G|POR|V06XX|Ppravky ketogenn diety jsou hrazeny: a) v indikaci porucha transportu glukzy (GLUT 1) a porucha komplexu pyruvtdehydrogenzy, b) u dt ve vku nad jeden rok s farmakoresistentn epilepsi zejmna typu Lennox-Gastautova syndromu, jako posledn monost ped neurochirurgickm zkrokem.
0217095|KETOCAL 4:1 BEZ PCHUT||POR PLV SOL|6X300G|POR|V06XX|Ppravky ketogenn diety jsou hrazeny: a) v indikaci porucha transportu glukzy (GLUT 1) a porucha komplexu pyruvtdehydrogenzy, b) u dt ve vku nad jeden rok s farmakoresistentn epilepsi zejmna typu Lennox-Gastautova syndromu, jako posledn monost ped neurochirurgickm zkrokem.
0033832|KETOCAL 4:1 S PCHUT VANILKOVOU||POR PLV SOL|1X300G|POR|V06XX|Ppravky ketogenn diety jsou hrazeny: a) v indikaci porucha transportu glukzy (GLUT 1) a porucha komplexu pyruvtdehydrogenzy, b) u dt ve vku nad jeden rok s farmakoresistentn epilepsi zejmna typu Lennox-Gastautova syndromu, jako posledn monost ped neurochirurgickm zkrokem.
0217056|KETOCAL 4:1 S PCHUT VANILKOVOU||POR PLV SOL|6X300G|POR|V06XX|Ppravky ketogenn diety jsou hrazeny: a) v indikaci porucha transportu glukzy (GLUT 1) a porucha komplexu pyruvtdehydrogenzy, b) u dt ve vku nad jeden rok s farmakoresistentn epilepsi zejmna typu Lennox-Gastautova syndromu, jako posledn monost ped neurochirurgickm zkrokem.
0217092|KETOCAL 4:1 S PCHUT VANILKOVOU||POR PLV SOL|1X300G|POR|V06XX|Ppravky ketogenn diety jsou hrazeny: a) v indikaci porucha transportu glukzy (GLUT 1) a porucha komplexu pyruvtdehydrogenzy, b) u dt ve vku nad jeden rok s farmakoresistentn epilepsi zejmna typu Lennox-Gastautova syndromu, jako posledn monost ped neurochirurgickm zkrokem.
0217093|KETOCAL 4:1 S PCHUT VANILKOVOU||POR PLV SOL|6X300G|POR|V06XX|Ppravky ketogenn diety jsou hrazeny: a) v indikaci porucha transportu glukzy (GLUT 1) a porucha komplexu pyruvtdehydrogenzy, b) u dt ve vku nad jeden rok s farmakoresistentn epilepsi zejmna typu Lennox-Gastautova syndromu, jako posledn monost ped neurochirurgickm zkrokem.
0076756|KETONAL|50MG/G|CRM|50G|DRM|M02AA10|Liv ppravky s obsahem ketoprofenu pro lokln podn jsou hrazeny pi lb loklnho revmatismu mkkch tkn, k lokln lb porazovch stav a k lb mn zvanch forem osteoartrzy kolennch a runch kloub.
0222234|KEVZARA|150MG|INJ SOL|2X1,14ML|SDR|L04AC14|Sarilumab je hrazen v kombinaci s methotrextem k lb stedn tk a tk formy revmatoidn artritidy u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF.  Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba sarilumabem je ukonena a pi petrvvajc aktivit onemocnn je pacient pmo peveden na jin ppravek biologick lby.  Sarilumab se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii v ppad intolerance methotrextu nebo v ppad, e pokraujc lba methotrextem nen mon.
0222236|KEVZARA|200MG|INJ SOL|2X1,14ML|SDR|L04AC14|Sarilumab je hrazen v kombinaci s methotrextem k lb stedn tk a tk formy revmatoidn artritidy u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF.  Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba sarilumabem je ukonena a pi petrvvajc aktivit onemocnn je pacient pmo peveden na jin ppravek biologick lby.  Sarilumab se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii v ppad intolerance methotrextu nebo v ppad, e pokraujc lba methotrextem nen mon.
0222238|KEVZARA|150MG|INJ SOL|2X1,14ML|SDR|L04AC14|Sarilumab je hrazen v kombinaci s methotrextem k lb stedn tk a tk formy revmatoidn artritidy u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF.  Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba sarilumabem je ukonena a pi petrvvajc aktivit onemocnn je pacient pmo peveden na jin ppravek biologick lby.  Sarilumab se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii v ppad intolerance methotrextu nebo v ppad, e pokraujc lba methotrextem nen mon.
0222240|KEVZARA|200MG|INJ SOL|2X1,14ML|SDR|L04AC14|Sarilumab je hrazen v kombinaci s methotrextem k lb stedn tk a tk formy revmatoidn artritidy u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF.  Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba sarilumabem je ukonena a pi petrvvajc aktivit onemocnn je pacient pmo peveden na jin ppravek biologick lby.  Sarilumab se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii v ppad intolerance methotrextu nebo v ppad, e pokraujc lba methotrextem nen mon.
0210911|KEYTRUDA|50MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01XC18|Pembrolizumab je v monoterapii hrazen k lb lokln pokroilho neresekovatelnho nebo metastatickho melanomu u dosplch pacient, kte doposud nebyli leni systmovou protindorovou lbou pro inoperabiln, pokroil i metastatick onemocnn za kumulativnho splnn nsledujcch podmnek:   a) pacient m vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG;  b) pacient nevykazuje ptomnost symptomatickch mozkovch metastz, primrnho okulrnho melanomu nebo primrnho melanomu CNS;  c) pacient nen dlouhodob len systmovmi kortikosteroidy v dvce prednisonu nad 10 mg denn (i odpovdajcm ekvivalentem) nebo jinou imunosupresivn lbou;  d) pacient nem diagnostikovan zvan aktivn systmov autoimunitn onemocnn s vjimkou nsledujcch onemocnn: diabetes mellitus I. typu, autoimunitn znt ttn lzy, kon autoimunitn onemocnn (nap. psoriza, atopick ekzm, loiskov alopecie, vitiligo);  e) pacient m pijatelnou funkci ledvin a jater (hladina kreatininu je men nebo rovna 1,5x ULN, hladina bilirubinu men nebo rovna 1,5 ULN, u pacient s Gilbertovm syndromem men nebo rovna 3x ULN, hladina AST a ALT men nebo rovna 3x ULN, v ppad ptomnosti jaternch metastz men nebo rovna 5x ULN), a souasn uspokojiv hodnoty krevnho obrazu (hladina hemoglobinu vt nebo rovna 90 g/l, poet leukocyt vt nebo roven 2,5x 10 na devtou/l, poet neutrofil vt nebo roven 1,5x 10 na devtou/l, poet trombocyt vt nebo roven 100x 10 na devtou /l).   Lba je hrazena do potvrzen progrese onemocnn, verifikovan opakovanm radiologickm vyetenm v odstupu 4 - 8 tdn z dvodu odlinho mechanismu inku imuno-onkologick terapie.
0026039|KIOVIG|100MG/ML|INF SOL|1X10ML|IVN|J06BA02|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi 2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0026040|KIOVIG|100MG/ML|INF SOL|1X25ML|IVN|J06BA02|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi 2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0026041|KIOVIG|100MG/ML|INF SOL|1X50ML|IVN|J06BA02|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi 2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0026042|KIOVIG|100MG/ML|INF SOL|1X100ML|IVN|J06BA02|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:   1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy:  - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi 2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0026043|KIOVIG|100MG/ML|INF SOL|1X200ML|IVN|J06BA02|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi 2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0028383|KIVEXA|600MG/300MG|TBL FLM|30|POR|J05AR02|Fixn kombinace livch ltek lamivudin a abakavir je hrazena v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k terapii infekce vyvolan virem lidsk imunodeficience (HIV) u dosplch a mladistvch starch 12 let.
0027195|KOGENATE BAYER|500IU|INJ PSO LQF|1+1X2,5ML ISP II|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0027196|KOGENATE BAYER|250IU|INJ PSO LQF|1+1X2,5ML ISP II|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0027197|KOGENATE BAYER|1000IU|INJ PSO LQF|1+1X2,5ML ISP II|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0029797|KOGENATE BAYER|2000IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML ISP II|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0170543|KOGNEZIL|5MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0170557|KOGNEZIL|10MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0168885|KOMBOGLYZE|2,5MG/850MG|TBL FLM|60|POR|A10BD10|Fixn kombinace livch ltek saxagliptin/metformin je hrazena u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a/nebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol (6,0 % dle IFCC). Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.
0168891|KOMBOGLYZE|2,5MG/1000MG|TBL FLM|60|POR|A10BD10|Fixn kombinace livch ltek saxagliptin/metformin je hrazena u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a/nebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol (6,0 % dle IFCC). Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.
0044312|KORNAM|5MG|TBL NOB|30|POR|G04CA03|Terazosin je hrazen:  1) na pedpis urologa pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval. 2) na pedpis geriatra, internisty, kardiologa a praktickho lkae pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac. 3) na pedpis endokrinologa, internisty a kardiologa pi feochromocytomu v pedoperan lb a pooperan lb.
0209199|KOVALTRY|250IU|INJ PSO LQF|1+1X2,5ML ISP I|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0209200|KOVALTRY|250IU|INJ PSO LQF|1+1X2,5ML ISP II|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0209201|KOVALTRY|500IU|INJ PSO LQF|1+1X2,5ML ISP I|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0209202|KOVALTRY|500IU|INJ PSO LQF|1+1X2,5ML ISP II|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0209203|KOVALTRY|1000IU|INJ PSO LQF|1+1X2,5ML ISP I|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0209204|KOVALTRY|1000IU|INJ PSO LQF|1+1X2,5ML ISP II|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0209205|KOVALTRY|2000IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML ISP I|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0209206|KOVALTRY|2000IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML ISP II|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0209207|KOVALTRY|3000IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML ISP I|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0209208|KOVALTRY|3000IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML ISP II|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0215168|KREON 10 000|10000U|CPS ETD|50|POR|A09AA02|Multienzymy s obsahem lipzy do 10 000 U v jednotce lkov formy jsou hrazeny pro dtsk pacienty do 10 kg jejich tlesn hmotnosti s diagnzou cystick fibrza.
0230609|KREON 10 000|10000U|CPS ETD|50|POR|A09AA02|Multienzymy s obsahem lipzy do 10 000 U v jednotce lkov formy jsou hrazeny pro dtsk pacienty do 10 kg jejich tlesn hmotnosti s diagnzou cystick fibrza.
0215172|KREON 25 000|25000U|CPS ETD|50|POR|A09AA02|Multienzymy ve form mikropelet s obsahem lipzy nad 20 000 U v jednotce lkov formy jsou hrazeny u pacient s cystickou fibrzou a chronickou pankreatitidou prokzanou pomoc alespo jedn z nsledujcch metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, preoperan, dle u pacient s karcinomem pankreatu a po resekcch pankreatu
0230614|KREON 25 000|25000U|CPS ETD|50|POR|A09AA02|Multienzymy ve form mikropelet s obsahem lipzy nad 20 000 U v jednotce lkov formy jsou hrazeny u pacient s cystickou fibrzou a chronickou pankreatitidou prokzanou pomoc alespo jedn z nsledujcch metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, preoperan, dle u pacient s karcinomem pankreatu a po resekcch pankreatu
0215177|KREON 40 000|40000U|CPS ETD|50|POR|A09AA02|Multienzymy ve form mikropelet s obsahem lipzy nad 20 000 U v jednotce lkov formy jsou hrazeny u pacient s cystickou fibrzou a chronickou pankreatitidou prokzanou pomoc alespo jedn z nsledujcch metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, preoperan, dle u pacient s karcinomem pankreatu a po resekcch pankreatu
0230617|KREON 40 000|40000U|CPS ETD|50|POR|A09AA02|Multienzymy ve form mikropelet s obsahem lipzy nad 20 000 U v jednotce lkov formy jsou hrazeny u pacient s cystickou fibrzou a chronickou pankreatitidou prokzanou pomoc alespo jedn z nsledujcch metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, preoperan, dle u pacient s karcinomem pankreatu a po resekcch pankreatu
0500869|KUVAN|100MG|TBL SOL|30|POR|A16AX07|Sapropterin je v kombinaci s nzkoproteinovou restriktivn dietou hrazen k lb hyperfenylalaninmie u dosplch a dtskch pacient s prokzanm deficitem tetrahydrobiopterinu (malign fenylketonurie), u kterch byla prokzna odpov na tuto lbu. Lba bude ukonena pi nespoluprci pacienta, resp. pi nespoluprci rodiny u dtskch pacient, na dodrovn reimovch opaten.
0500870|KUVAN|100MG|TBL SOL|120|POR|A16AX07|Sapropterin je v kombinaci s nzkoproteinovou restriktivn dietou hrazen k lb hyperfenylalaninmie u dosplch a dtskch pacient s prokzanm deficitem tetrahydrobiopterinu (malign fenylketonurie), u kterch byla prokzna odpov na tuto lbu. Lba bude ukonena pi nespoluprci pacienta, resp. pi nespoluprci rodiny u dtskch pacient, na dodrovn reimovch opaten.
0111792|KVENTIAX|25MG|TBL FLM|30|POR|N05AH04|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0111811|KVENTIAX|100MG|TBL FLM|30|POR|N05AH04|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0111831|KVENTIAX|150MG|TBL FLM|30|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0111855|KVENTIAX|200MG|TBL FLM|30|POR|N05AH04|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0111858|KVENTIAX|200MG|TBL FLM|60|POR|N05AH04|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0111875|KVENTIAX|300MG|TBL FLM|30|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0205624|KVENTIAX PROLONG|150MG|TBL PRO|60|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0205718|KVENTIAX PROLONG|400MG|TBL PRO|60|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0205776|KVENTIAX PROLONG|200MG|TBL PRO|60|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0205782|KVENTIAX PROLONG|300MG|TBL PRO|60|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0214078|KVENTIAX PROLONG|50MG|TBL PRO|30|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0214080|KVENTIAX PROLONG|50MG|TBL PRO|60|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0214081|KVENTIAX PROLONG|50MG|TBL PRO|90|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0222334|KYNTHEUM|210MG|INJ SOL|2X1,5ML|SDR|L04AC12|1. Lba stedn tk a tk psorizy s PASI vce ne 10 u dosplch:  - kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. Ukonen lby brodalumabem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 75 po vodnch 4 mscch lby nebo  - poklesu innosti zaveden lby brodalumabem pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5.   2. Lba stedn tk a tk psorizy s PASI vce ne 10 u dosplch pacient, u kterch je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri:  - nedolo k dosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) pedchoz biologick lby;  - dolo k poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5;  - je kontraindikovna jin biologick lba, nebo je pedchoz biologick lba ukonena z dvodu nedoucch ink.  Ukonen lby brodalumabem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po vodnch 4 mscch lby nebo  - poklesu innosti zaveden lby brodalumabem pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5.
0209035|KYPROLIS|60MG|INF PLV SOL|1|IVN|L01XX45|Karfilzomib je hrazen v kombinaci s lenalidomidem a dexametazonem k lb dosplch pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali jednu a ti pedchoz linie lby a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Jedn se o pacienty se stavem vkonnosti dle ECOG 0-1 (stav vkonnosti ECOG 2 je ppustn, pouze pokud je prokazateln zpsoben pouze relapsem mnohoetnho myelomu, nap. v ppadech nhle vznikl kompresivn zlomeniny obratle), u kterch nedolo k progresi onemocnn bhem lby reimy zaloenmi na bortezomibu ani v prbhu prvnch t msc lby lenalidomidem nebo (pokud byl lenalidomid naposledy pouitm reimem) v prbhu lby lenalidomidem. Lba je hrazena do progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom), do projev nepijateln toxicity nebo do vyerpn 18 cykl podvn karfilzomibu. V ppad ukonen lby karflizomibem z dvodu nepijateln toxicity nebo vyerpn 18 cykl terapie karfilzomibem, je nadle hrazena terapie ostatnmi slokami reimu, tj. lenalidomidem a dexametazonem, do progrese onemocnn i projev nepijateln toxicity.
0209457|KYPROLIS|10MG|INF PLV SOL|1|IVN|L01XX45|Karfilzomib je hrazen v kombinaci s lenalidomidem a dexametazonem k lb dosplch pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali jednu a ti pedchoz linie lby a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Jedn se o pacienty se stavem vkonnosti dle ECOG 0-1 (stav vkonnosti ECOG 2 je ppustn, pouze pokud je prokazateln zpsoben pouze relapsem mnohoetnho myelomu, nap. v ppadech nhle vznikl kompresivn zlomeniny obratle), u kterch nedolo k progresi onemocnn bhem lby reimy zaloenmi na bortezomibu ani v prbhu prvnch t msc lby lenalidomidem nebo (pokud byl lenalidomid naposledy pouitm reimem) v prbhu lby lenalidomidem. Lba je hrazena do progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom), do projev nepijateln toxicity nebo do vyerpn 18 cykl podvn karfilzomibu. V ppad ukonen lby karflizomibem z dvodu nepijateln toxicity nebo vyerpn 18 cykl terapie karfilzomibem, je nadle hrazena terapie ostatnmi slokami reimu, tj. lenalidomidem a dexametazonem, do progrese onemocnn i projev nepijateln toxicity.
0209458|KYPROLIS|30MG|INF PLV SOL|1|IVN|L01XX45|Karfilzomib je hrazen v kombinaci s lenalidomidem a dexametazonem k lb dosplch pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali jednu a ti pedchoz linie lby a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Jedn se o pacienty se stavem vkonnosti dle ECOG 0-1 (stav vkonnosti ECOG 2 je ppustn, pouze pokud je prokazateln zpsoben pouze relapsem mnohoetnho myelomu, nap. v ppadech nhle vznikl kompresivn zlomeniny obratle), u kterch nedolo k progresi onemocnn bhem lby reimy zaloenmi na bortezomibu ani v prbhu prvnch t msc lby lenalidomidem nebo (pokud byl lenalidomid naposledy pouitm reimem) v prbhu lby lenalidomidem. Lba je hrazena do progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom), do projev nepijateln toxicity nebo do vyerpn 18 cykl podvn karfilzomibu. V ppad ukonen lby karflizomibem z dvodu nepijateln toxicity nebo vyerpn 18 cykl terapie karfilzomibem, je nadle hrazena terapie ostatnmi slokami reimu, tj. lenalidomidem a dexametazonem, do progrese onemocnn i projev nepijateln toxicity.
0015367|KYTRIL|2MG|TBL FLM|5|POR|A04AA02|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0225618|KYTRIL|2MG|TBL FLM|5|POR|A04AA02|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0015365|KYTRIL INJ/INF|1MG/ML|INJ SOL|5X3ML|IVN|A04AA02|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0225615|KYTRIL INJ/INF|1MG/ML|INJ SOL|5X3ML|IVN|A04AA02|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0222465|LACOSAMIDE ACCORD|50MG|TBL FLM|14|POR|N03AX18|Lakosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude peruena, nedojde-li k prav stavu bhem tech msc terapie.
0222470|LACOSAMIDE ACCORD|100MG|TBL FLM|56|POR|N03AX18|Lakosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude peruena, nedojde-li k prav stavu bhem tech msc terapie.
0222474|LACOSAMIDE ACCORD|150MG|TBL FLM|56|POR|N03AX18|Lakosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude peruena, nedojde-li k prav stavu bhem tech msc terapie.
0222478|LACOSAMIDE ACCORD|200MG|TBL FLM|56|POR|N03AX18|Lakosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude peruena, nedojde-li k prav stavu bhem tech msc terapie.
0220308|LACOSAMIDE GLENMARK|50MG|TBL FLM|14|POR|N03AX18|Lakosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude peruena, nedojde-li k prav stavu bhem tech msc terapie.
0220312|LACOSAMIDE GLENMARK|100MG|TBL FLM|56|POR|N03AX18|Lakosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude peruena, nedojde-li k prav stavu bhem tech msc terapie.
0220315|LACOSAMIDE GLENMARK|150MG|TBL FLM|56|POR|N03AX18|Lakosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude peruena, nedojde-li k prav stavu bhem tech msc terapie.
0220318|LACOSAMIDE GLENMARK|200MG|TBL FLM|56|POR|N03AX18|Lakosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude peruena, nedojde-li k prav stavu bhem tech msc terapie.
0149775|LAMIVUDIN TEVA|100MG|TBL FLM|84|POR|J05AF05|Ppravek je hrazen: 1) k pokraujc dlouhodob lb chronick hepatitidy B u dosplch pacient s kompenzovanm jaternm onemocnnm a dobrou virologickou odpovd na lamivudin (HBV DNA pod hranic detekovatelnosti). 2) v kombinaci s adefovirem k dlouhodob lb chronick hepatitidy B u dosplch pacient s kompenzovanm jaternm onemocnnm, vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a histologicky prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou s rezistenc na lamivudin, kte netoleruj tenofovir. 3) k lb tk akutn nebo protrahovan hepatitidy B. 4) k asov omezen profylaxi rekurence a reaktivace chronick hepatitidy B u imunosuprimovanch pacient s HBV DNA v sru ni ne 2000 IU/ml, kte jsou: a) HBsAg pozitivn, b) HBsAg negativn a souasn anti-HBc pozitivn.  Profylaxe je ukonena 12 msc po ukonen imunosuprese.
0170505|LAMIVUDIN/ZIDOVUDIN MYLAN|150MG/300MG|TBL FLM|60|POR|J05AR01|Fixn kombinace livch ltek lamivudin a zidovudin je hrazena v kombinovan antiretrovirov farmakoterapii pacient infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV).
0170508|LAMIVUDIN/ZIDOVUDIN MYLAN|150MG/300MG|TBL FLM|60|POR|J05AR01|Fixn kombinace livch ltek lamivudin a zidovudin je hrazena v kombinovan antiretrovirov farmakoterapii pacient infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV).
0176054|LANBICA|150MG|TBL FLM|30|POR|L02BB03|Bikalutamid 150 mg je hrazen:  1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie,  2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn,  3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln,  4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
0131884|LANDEX|5MG|TBL FLM|2X14 II|POR|N06DA02|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0131885|LANDEX|5MG|TBL FLM|4X14 II|POR|N06DA02|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0131910|LANDEX|10MG|TBL FLM|2X14 II|POR|N06DA02|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0131911|LANDEX|10MG|TBL FLM|4X14 II|POR|N06DA02|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0190920|LANNATAM|0,4MG|CPS RDR|50|POR|G04CA02|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0190923|LANNATAM|0,4MG|CPS RDR|90|POR|G04CA02|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je hrazen pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0190924|LANNATAM|0,4MG|CPS RDR|100|POR|G04CA02|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je hrazen pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0190931|LANNATAM|0,4MG|CPS RDR|50|POR|G04CA02|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0190934|LANNATAM|0,4MG|CPS RDR|90|POR|G04CA02|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je hrazen pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0027506|LANTUS|100U/ML|INJ SOL|5X3ML|SDR|A10AE04|Analoga inzulinu s dlouhodobm inkem jsou hrazena u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu tehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin HbA1c pod 60 mmol/mol), nebo jestlie pacient len humnnmi inzuliny m opakovan tk hypoglykemie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles HbA1c alespo o 10 %, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykemi), lba analogy inzulinu s dlouhodobm inkem nen nadle hrazena.
0027949|LANTUS SOLOSTAR|100U/ML|INJ SOL|10X3ML|SDR|A10AE04|Analoga inzulinu s dlouhodobm inkem jsou hrazena u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu tehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin HbA1c pod 60 mmol/mol), nebo jestlie pacient len humnnmi inzuliny m opakovan tk hypoglykemie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles HbA1c alespo o 10 %, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykemi), lba analogy inzulinu s dlouhodobm inkem nen nadle hrazena.
0027953|LANTUS SOLOSTAR|100U/ML|INJ SOL|5X3ML|SDR|A10AE04|Analoga inzulinu s dlouhodobm inkem jsou hrazena u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu tehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin HbA1c pod 60 mmol/mol), nebo jestlie pacient len humnnmi inzuliny m opakovan tk hypoglykemie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles HbA1c alespo o 10 %, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykemi), lba analogy inzulinu s dlouhodobm inkem nen nadle hrazena.
0185332|LANTUS SOLOSTAR|100U/ML|INJ SOL|5X3ML|SDR|A10AE04|Analoga inzulinu s dlouhodobm inkem jsou hrazena u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu tehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin HbA1c pod 60 mmol/mol), nebo jestlie pacient len humnnmi inzuliny m opakovan tk hypoglykemie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles HbA1c alespo o 10 %, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykemi), lba analogy inzulinu s dlouhodobm inkem nen nadle hrazena.
0134914|LATIB|100MG|CPS DUR|60|POR|L01XE01|Imatinib je hrazen: 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou Philadelphia chromosom (bcr-abl) pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML),  2) v lb pacient s Ph+ CML s chronickou fz onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi.  U pacient je innost imatinibu hodnocena podle stupn celkov hematologick a cytogenetick odpovdi a pevn bez progrese onemocnn u CML, podle stupn hematologick a cytogenetick odpovdi u Ph+ ALL a podle stupn hematologick odpovdi u HES/CEL. Terapie je indikovna do progrese onemocnn, kter je miteln zhorenm dosaen odpovdi na terapii.
0134919|LATIB|400MG|CPS DUR|30|POR|L01XE01|Imatinib je hrazen: 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou Philadelphia chromosom (bcr-abl) pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML),  2) v lb pacient s Ph+ CML s chronickou fz onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi.  U pacient je innost imatinibu hodnocena podle stupn celkov hematologick a cytogenetick odpovdi a pevn bez progrese onemocnn u CML, podle stupn hematologick a cytogenetick odpovdi u Ph+ ALL a podle stupn hematologick odpovdi u HES/CEL. Terapie je indikovna do progrese onemocnn, kter je miteln zhorenm dosaen odpovdi na terapii.
0211042|LAZUREX|10MG|TBL NOB|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211047|LAZUREX|15MG|TBL NOB|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0213856|LEDUFAN|2,5MG/ML|INF PLV CSL|20X25MG|IVN|L01AA09|Bendamustin je hrazen: 1) v prvn linii lby chronick lymfocytrn leukmie (stdia B nebo C dle Bineta) u pacient, kte maj ve zdravotnick dokumentaci uvedenou nevhodnost nebo kontraindikaci reim chemoterapie obsahujcch fludarabin (vy vk, vznamn komorbidity nebo patn celkov stav). Lba by mla bt ukonena v ppad progrese CLL nebo absence klinickho efektu (nedosaen lebn odpovdi) nebo nepijateln toxicity. Lebn odpov se vyhodnocuje po tech a po esti cyklech lby. Toxicita lby je hodnocena prbn, 2) v prvn linii lby indolentnho non-Hodgkinskho folikulrnho lymfomu III. a IV. klinickho stadia v kombinaci s rituximabem u dosplch pacient se stavem vkonnosti dle ECOG 0-2, hrazeno je maximln 6 cykl terapie.
0213858|LEDUFAN|2,5MG/ML|INF PLV CSL|5X100MG|IVN|L01AA09|Bendamustin je hrazen: 1) v prvn linii lby chronick lymfocytrn leukmie (stdia B nebo C dle Bineta) u pacient, kte maj ve zdravotnick dokumentaci uvedenou nevhodnost nebo kontraindikaci reim chemoterapie obsahujcch fludarabin (vy vk, vznamn komorbidity nebo patn celkov stav). Lba by mla bt ukonena v ppad progrese CLL nebo absence klinickho efektu (nedosaen lebn odpovdi) nebo nepijateln toxicity. Lebn odpov se vyhodnocuje po tech a po esti cyklech lby. Toxicita lby je hodnocena prbn, 2) v prvn linii lby indolentnho non-Hodgkinskho folikulrnho lymfomu III. a IV. klinickho stadia v kombinaci s rituximabem u dosplch pacient se stavem vkonnosti dle ECOG 0-2, hrazeno je maximln 6 cykl terapie.
0202704|LEFLON|20MG|TBL FLM|30|POR|L04AA13|Leflunomid je hrazen pacientm: 1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou, a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby. 2. S aktivn psoriatickou artritidou.
0159982|LEFLUGEN|20MG|TBL FLM|30 I|POR|L04AA13|Leflunomid je hrazen pacientm: 1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou, a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby. 2. S aktivn psoriatickou artritidou.
0233649|LEFLUGEN|20MG|TBL FLM|30 I|POR|L04AA13|Leflunomid je hrazen pacientm: 1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou, a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby. 2. S aktivn psoriatickou artritidou.
0159094|LEFLUNOMID APOTEX|20MG|TBL NOB|30|POR|L04AA13|Leflunomid je hrazen pacientm:  1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou,  a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten  b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu  c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby.  2. S aktivn psoriatickou artritidou
0159095|LEFLUNOMID APOTEX|20MG|TBL NOB|100|POR|L04AA13|Leflunomid je hrazen pacientm:  1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou,  a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten  b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu  c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby.  2. S aktivn psoriatickou artritidou
0158907|LEFLUNOMID SANDOZ|20MG|TBL FLM|30|POR|L04AA13|Leflunomid je hrazen pacientm: 1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou, a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby. 2. S aktivn psoriatickou artritidou.
0167757|LEFLUNOMIDE MEDAC|10MG|TBL FLM|30|POR|L04AA13|Leflunomid je hrazen pacientm: 1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou, a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby. 2. S aktivn psoriatickou artritidou.
0167762|LEFLUNOMIDE MEDAC|20MG|TBL FLM|30|POR|L04AA13|Leflunomid je hrazen pacientm: 1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou, a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby. 2. S aktivn psoriatickou artritidou.
0167765|LEFLUNOMIDE MEDAC|20MG|TBL FLM|100|POR|L04AA13|Leflunomid je hrazen pacientm: 1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou, a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby. 2. S aktivn psoriatickou artritidou.
0186166|LEFLUNOPHARM|10MG|TBL FLM|30|POR|L04AA13|Leflunomid je hrazen pacientm: 1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou, a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby. 2. S aktivn psoriatickou artritidou.
0186176|LEFLUNOPHARM|20MG|TBL FLM|30|POR|L04AA13|Leflunomid je hrazen pacientm: 1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou, a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby. 2. S aktivn psoriatickou artritidou.
0186183|LEFLUNOPHARM|20MG|TBL FLM|100|POR|L04AA13|Leflunomid je hrazen pacientm: 1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou, a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby. 2. S aktivn psoriatickou artritidou.
0009210|LEKOPTIN|2,5MG/ML|INJ SOL|50X2ML|IVN|C08DA01|Verapamil i. v. je pi ambulantnm podn hrazen pi lb poruch srdenho rytmu v ppadech paroxysmln supraventrikulrn tachykardie nebo fibrilace/flutteru sn s rychlm AV vedenm.
0211025|LEMILVO|10MG|TBL NOB|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211031|LEMILVO|15MG|TBL NOB|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0194394|LEMTRADA|12MG|INF CNC SOL|1X1,2ML|IVN|L04AA34|Alemtuzumab je hrazen u pacient s relabujc-remitujc formou roztrouen sklerzy (RRRS), u kterch nedolo navzdory lb lky DMD 1. linie k poklesu potu relaps pod 2 ataky ron nebo u pacient s rychle se vyvjejc tkou RRRS, kte prodlali nejmn dva relapsy v jednom roce a souasn vykazuj jednu nebo vce gadoliniem zvraznnou lzi na MRI mozku nebo vznamn zven zte T2 lz ve srovnn s pedchoz MRI (ped 3-6 msci provedenou).  Z prostedk v. z. p. je hrazeno zkladn lebn schma v podob dvou cykl, tzn. prvn lebn cyklus v dvce 12 mg/den v 5 po sob jdoucch dnech (celkov dvka 60 mg); dle druh lebn cyklus v dvce 12 mg/den ve 3 po sob jdoucch dnech (celkov dvka 36 mg) podanch nejdve 12 msc po prvnm lebnm cyklu. Dle, v ppad, e po zkladnch dvou lebnch cyklech je u pacienta zaznamenn alespo jeden relaps nebo jsou na MRI zachyceny 2 a vce nov nebo zvten mozkov i spinln lze (jakkoliv kombinace gadoliniem zvraznnch lz na MRI mozku nebo T2 lz, ve srovnn s pedchoz MRI), je hrazen dal lebn cyklus v dvce 12 mg/den ve 3 po sob jdoucch dnech (celkov dvka 36 mg) podan nejdve 12 msc po pedchozm lebnm cyklu.  Pi intoleranci nebo nedoucch incch tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou druh linie lby RRRS.  Lba alemtuzumabem nen dle hrazena, pokud pacient neodpovd na lbu pi trval progresi v Expanded Disability Status Scale (zven EDSS bhem 12 msc mimo ataku o 1, pokud pedchoz EDSS bylo 4,5 a vce, anebo pi ztrt schopnosti chze, tedy dosaen hodnoty EDSS nad 6,5).
0210493|LENVIMA|4MG|CPS DUR|30|POR|L01XE29|Lenvatinib je hrazen v lb dosplch pacient dosud nelench pro karcinom ttn lzy inhibitorem tyrozinkinz nebo lench jednm pedchozm lebnm reimem obsahujcm inhibitor tyrozinkinz. Pacienti musej splovat vechny tyto podmnky: stav vkonnosti dle ECOG 0-1, diagnza progresivnho, lokln pokroilho nebo metastazujcho diferencovanho karcinomu ttn lzy (papilrn/folikulrn/z Hrthleho bunk), kter je rezistentn na lbu radiojdem a u kterho nen mon nebo vhodn pouit alternativn lokoregionln terapeutick alternativy (zevn radioterapie, embolizace, intraluminln radiofrekvenn termoablace). Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Rezistence na radiojd (RAI) je definovna nsledovn: lze bez vychytvn jodu na RAI snmku nebo progrese po RAI lb bhem 12 msc po podn terapie RAI nebo podan kumulativn dvka RAI vt nebo rovna 22,2 GBq.
0210494|LENVIMA|10MG|CPS DUR|30|POR|L01XE29|Lenvatinib je hrazen v lb dosplch pacient dosud nelench pro karcinom ttn lzy inhibitorem tyrozinkinz nebo lench jednm pedchozm lebnm reimem obsahujcm inhibitor tyrozinkinz. Pacienti musej splovat vechny tyto podmnky: stav vkonnosti dle ECOG 0-1, diagnza progresivnho, lokln pokroilho nebo metastazujcho diferencovanho karcinomu ttn lzy (papilrn/folikulrn/z Hrthleho bunk), kter je rezistentn na lbu radiojdem a u kterho nen mon nebo vhodn pouit alternativn lokoregionln terapeutick alternativy (zevn radioterapie, embolizace, intraluminln radiofrekvenn termoablace). Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Rezistence na radiojd (RAI) je definovna nsledovn: lze bez vychytvn jodu na RAI snmku nebo progrese po RAI lb bhem 12 msc po podn terapie RAI nebo podan kumulativn dvka RAI vt nebo rovna 22,2 GBq.
0205305|LENZETTO|1,53MG/DV|TDR SPR SOL|1X56DV|TDR|G03CA03|Ppravky s obsahem estradiolu pro transdermln aplikaci jsou hrazeny z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi substitun lb hypogonadizmu en.
0197427|LEPTOPROL|5MG|IMP ISP|1|SDR|L02AE02|Ppravek je hrazen:  1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac  - jako primrn monoterapie kontinuln nebo intermitentn,  - ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie,  - pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc,  2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hormonln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty,  3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad neoadjuvantn lba ped RAPE.
0142084|LERANA|2,5MG|TBL FLM|30|POR|L02BG04|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:  a) kontraindikace tamoxifenu  b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)  c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)  d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0016055|LESCOL XL|80MG|TBL PRO|28(2X14)|POR|C10AA04|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0145689|LETMYLAN|2,5MG|TBL FLM|30|POR|L02BG04|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:  a) kontraindikace tamoxifenu  b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)  c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)  d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0145693|LETMYLAN|2,5MG|TBL FLM|90|POR|L02BG04|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:  a) kontraindikace tamoxifenu  b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)  c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)  d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0145695|LETMYLAN|2,5MG|TBL FLM|100|POR|L02BG04|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:  a) kontraindikace tamoxifenu  b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)  c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)  d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0234500|LETMYLAN|2,5MG|TBL FLM|30|POR|L02BG04|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:  a) kontraindikace tamoxifenu  b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)  c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)  d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0234504|LETMYLAN|2,5MG|TBL FLM|90|POR|L02BG04|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:  a) kontraindikace tamoxifenu  b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)  c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)  d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0234506|LETMYLAN|2,5MG|TBL FLM|100|POR|L02BG04|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:  a) kontraindikace tamoxifenu  b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)  c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)  d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0159136|LETROVENA|2,5MG|TBL FLM|30|POR|L02BG04|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:  a) kontraindikace tamoxifenu  b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)  c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)  d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0172168|LETROVENA|2,5MG|TBL FLM|100|POR|L02BG04|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:  a) kontraindikace tamoxifenu  b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)  c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)  d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0218526|LETROVENA|2,5MG|TBL FLM|50|POR|L02BG04|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen) c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance) 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0229883|LETROVENA|2,5MG|TBL FLM|30|POR|L02BG04|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:  a) kontraindikace tamoxifenu  b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)  c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)  d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0229884|LETROVENA|2,5MG|TBL FLM|100|POR|L02BG04|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:  a) kontraindikace tamoxifenu  b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)  c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)  d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0229885|LETROVENA|2,5MG|TBL FLM|50|POR|L02BG04|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen) c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance) 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0203253|LETROZOL APOTEX|2,5MG|TBL FLM|30|POR|L02BG04|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:  a) kontraindikace tamoxifenu  b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)  c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)  d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0203254|LETROZOL APOTEX|2,5MG|TBL FLM|100|POR|L02BG04|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:  a) kontraindikace tamoxifenu  b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)  c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)  d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0199473|LETROZOL TEVA PHARMA|2,5MG|TBL FLM|30|POR|L02BG04|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:  a) kontraindikace tamoxifenu  b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)  c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)  d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0179308|LEVACT|2,5MG/ML|INF PLV CSL|20X25MG|IVN|L01AA09|Bendamustin je hrazen: 1) v prvn linii lby chronick lymfocytrn leukmie (stdia B nebo C dle Bineta) u pacient, kte maj ve zdravotnick dokumentaci uvedenou nevhodnost nebo kontraindikaci reim chemoterapie obsahujcch fludarabin (vy vk, vznamn komorbidity nebo patn celkov stav). Lba by mla bt ukonena v ppad progrese CLL nebo absence klinickho efektu (nedosaen lebn odpovdi) nebo nepijateln toxicity. Lebn odpov se vyhodnocuje po tech a po esti cyklech lby. Toxicita lby je hodnocena prbn, 2) v prvn linii lby indolentnho non-Hodgkinskho folikulrnho lymfomu III. a IV. klinickho stadia v kombinaci s rituximabem u dosplch pacient se stavem vkonnosti dle ECOG 0-2, hrazeno je maximln 6 cykl terapie.
0179310|LEVACT|2,5MG/ML|INF PLV CSL|5X100MG|IVN|L01AA09|Bendamustin je hrazen: 1) v prvn linii lby chronick lymfocytrn leukmie (stdia B nebo C dle Bineta) u pacient, kte maj ve zdravotnick dokumentaci uvedenou nevhodnost nebo kontraindikaci reim chemoterapie obsahujcch fludarabin (vy vk, vznamn komorbidity nebo patn celkov stav). Lba by mla bt ukonena v ppad progrese CLL nebo absence klinickho efektu (nedosaen lebn odpovdi) nebo nepijateln toxicity. Lebn odpov se vyhodnocuje po tech a po esti cyklech lby. Toxicita lby je hodnocena prbn, 2) v prvn linii lby indolentnho non-Hodgkinskho folikulrnho lymfomu III. a IV. klinickho stadia v kombinaci s rituximabem u dosplch pacient se stavem vkonnosti dle ECOG 0-2, hrazeno je maximln 6 cykl terapie.
0215810|LEVELANZ|250MG|TBL FLM|56 II|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0215811|LEVELANZ|250MG|TBL FLM|56 I|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0215816|LEVELANZ|500MG|TBL FLM|56 II|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0215817|LEVELANZ|500MG|TBL FLM|56 I|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0215818|LEVELANZ|500MG|TBL FLM|98 I|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0215819|LEVELANZ|500MG|TBL FLM|98 II|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0215829|LEVELANZ|1000MG|TBL FLM|56 II|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0215830|LEVELANZ|1000MG|TBL FLM|56 I|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0235108|LEVELANZ|250MG|TBL FLM|56 II|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0235109|LEVELANZ|250MG|TBL FLM|56 I|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0235114|LEVELANZ|500MG|TBL FLM|56 II|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0235115|LEVELANZ|500MG|TBL FLM|56 I|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0235116|LEVELANZ|500MG|TBL FLM|98 I|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0235117|LEVELANZ|500MG|TBL FLM|98 II|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0235121|LEVELANZ|1000MG|TBL FLM|56 II|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0235122|LEVELANZ|1000MG|TBL FLM|56 I|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0028151|LEVEMIR FLEXPEN|100U/ML|INJ SOL|5X3ML|SDR|A10AE05|Analoga inzulinu s dlouhodobm inkem jsou hrazena u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu tehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin HbA1c pod 60 mmol/mol), nebo jestlie pacient len humnnmi inzuliny m opakovan tk hypoglykemie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles HbA1c alespo o 10 %, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykemi), lba analogy inzulinu s dlouhodobm inkem nen nadle hrazena.
0028148|LEVEMIR PENFILL|100U/ML|INJ SOL|5X3ML|SDR|A10AE05|Analoga inzulinu s dlouhodobm inkem jsou hrazena u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu tehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin HbA1c pod 60 mmol/mol), nebo jestlie pacient len humnnmi inzuliny m opakovan tk hypoglykemie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles HbA1c alespo o 10 %, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykemi), lba analogy inzulinu s dlouhodobm inkem nen nadle hrazena.
0168625|LEVETIRACETAM ACCORD|250MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0168632|LEVETIRACETAM ACCORD|500MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0168634|LEVETIRACETAM ACCORD|500MG|TBL FLM|100|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0168639|LEVETIRACETAM ACCORD|750MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0168646|LEVETIRACETAM ACCORD|1000MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0168648|LEVETIRACETAM ACCORD|1000MG|TBL FLM|100|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0168584|LEVETIRACETAM ACTAVIS|250MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0168594|LEVETIRACETAM ACTAVIS|500MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0168596|LEVETIRACETAM ACTAVIS|500MG|TBL FLM|100|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0168600|LEVETIRACETAM ACTAVIS|500MG|TBL FLM|100|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0168614|LEVETIRACETAM ACTAVIS|1000MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0175683|LEVETIRACETAM G.L. PHARMA|500MG|TBL FLM|100 I|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0175705|LEVETIRACETAM G.L. PHARMA|1000MG|TBL FLM|50 I|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0175537|LEVETIRACETAM STADA|250MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0175547|LEVETIRACETAM STADA|500MG|TBL FLM|100|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0175562|LEVETIRACETAM STADA|1000MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0168412|LEVETIRACETAM TEVA|250MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0168419|LEVETIRACETAM TEVA|500MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0168422|LEVETIRACETAM TEVA|500MG|TBL FLM|100|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0168433|LEVETIRACETAM TEVA|1000MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0190700|LEVETIRACETAM UCB|250MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0190709|LEVETIRACETAM UCB|1000MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0190712|LEVETIRACETAM UCB|100MG/ML|POR SOL|1X300ML III|POR|N03AX14|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1.nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2.vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3.specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0190715|LEVETIRACETAM UCB|100MG/ML|INF CNC SOL|10X5ML|IVN|N03AX14|Liv ppravek je hrazen v lb status epilepticus nebo kumulace zchvat.
0199009|LEVETIRACETAM UCB|500MG|TBL FLM|100|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0214867|LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE MYLAN|50MG/12,5MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0214874|LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE MYLAN|100MG/25MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0214878|LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE MYLAN|150MG/37,5MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0214882|LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE MYLAN|200MG/50MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0234551|LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE MYLAN|100MG/25MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0234555|LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE MYLAN|150MG/37,5MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0234559|LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE MYLAN|200MG/50MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0234560|LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE MYLAN|50MG/12,5MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0215378|LICOBONDRAT|150MG|TBL FLM|1|POR|M05BA06|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0215379|LICOBONDRAT|150MG|TBL FLM|3|POR|M05BA06|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0218508|LICOBONDRAT|150MG|TBL FLM|1|POR|M05BA06|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0218509|LICOBONDRAT|150MG|TBL FLM|3|POR|M05BA06|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0188675|LIKARDA|2,5MG|TBL FLM|30|POR|L02BG04|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:  a) kontraindikace tamoxifenu  b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)  c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)  d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0188677|LIKARDA|2,5MG|TBL FLM|60|POR|L02BG04|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:  a) kontraindikace tamoxifenu  b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)  c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)  d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0188679|LIKARDA|2,5MG|TBL FLM|90|POR|L02BG04|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:  a) kontraindikace tamoxifenu  b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)  c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)  d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0089996|LINOLA FETT LBAD||ADT BAL|1X200ML|DRM|D02AC|Lba je hrazena u stedn tk a tk formy chronickch konch onemocnn doprovzench plon rozshlou xerodermi a u zvanho hand-foot syndromu zpsobenho protindorovou terapi.
0089997|LINOLA FETT LBAD||ADT BAL|1X400ML|DRM|D02AC|Lba je hrazena u stedn tk a tk formy chronickch konch onemocnn doprovzench plon rozshlou xerodermi a u zvanho hand-foot syndromu zpsobenho protindorovou terapi.
0060091|LINOLA-FETT||CRM|50G|DRM|D02AC|Lba je hrazena u stedn tk a tk formy chronickch konch onemocnn doprovzench plon rozshlou xerodermi a u zvanho hand-foot syndromu zpsobenho protindorovou terapi.
0205992|LIPERTANCE|10MG/5MG/5MG|TBL FLM|30|POR|C10BX11|Atorvastatin v kombinaci s perindoprilem a amlodipinem je hrazen u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0205993|LIPERTANCE|10MG/5MG/5MG|TBL FLM|90(3X30)|POR|C10BX11|Atorvastatin v kombinaci s perindoprilem a amlodipinem je hrazen u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0205995|LIPERTANCE|20MG/5MG/5MG|TBL FLM|30|POR|C10BX11|Atorvastatin v kombinaci s perindoprilem a amlodipinem je hrazen u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0205996|LIPERTANCE|20MG/5MG/5MG|TBL FLM|90(3X30)|POR|C10BX11|Atorvastatin v kombinaci s perindoprilem a amlodipinem je hrazen u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0205998|LIPERTANCE|20MG/10MG/5MG|TBL FLM|30|POR|C10BX11|Atorvastatin v kombinaci s perindoprilem a amlodipinem je hrazen u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0205999|LIPERTANCE|20MG/10MG/5MG|TBL FLM|90(3X30)|POR|C10BX11|Atorvastatin v kombinaci s perindoprilem a amlodipinem je hrazen u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0206001|LIPERTANCE|20MG/10MG/10MG|TBL FLM|30|POR|C10BX11|Atorvastatin v kombinaci s perindoprilem a amlodipinem je hrazen u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0206002|LIPERTANCE|20MG/10MG/10MG|TBL FLM|90(3X30)|POR|C10BX11|Atorvastatin v kombinaci s perindoprilem a amlodipinem je hrazen u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0206004|LIPERTANCE|40MG/10MG/10MG|TBL FLM|30|POR|C10BX11|Atorvastatin v kombinaci s perindoprilem a amlodipinem je hrazen u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0206005|LIPERTANCE|40MG/10MG/10MG|TBL FLM|90(3X30)|POR|C10BX11|Atorvastatin v kombinaci s perindoprilem a amlodipinem je hrazen u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0201470|LIPFIX|10MG|TBL FLM|30 II|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0201479|LIPFIX|10MG|TBL FLM|100 II|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0201499|LIPFIX|20MG|TBL FLM|30 II|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0201508|LIPFIX|20MG|TBL FLM|100 II|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0201528|LIPFIX|40MG|TBL FLM|30 II|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0201537|LIPFIX|40MG|TBL FLM|100 II|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0100273|LIPOBASE||CRM|100G|DRM|D02AC|Lba je hrazena u stedn tk a tk formy chronickch konch onemocnn doprovzench plon rozshlou xerodermi a u zvanho hand-foot syndromu zpsobenho protindorovou terapi.
0218886|LIPOBASE||CRM|100G|DRM|D02AC|Lba je hrazena u stedn tk a tk formy chronickch konch onemocnn doprovzench plon rozshlou xerodermi a u zvanho hand-foot syndromu zpsobenho protindorovou terapi.
0186192|LODRONAT|520MG|TBL FLM|60|POR|M05BA02|kyselina klodronov je hrazena u pacient a) s destrukc kost a/nebo hyperkalcemi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, b) s mnohoetnm myelomem Urolog pedepisuje kyselinu klodronovou pouze u pacient s destrukc kost provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami.
0194294|LONQUEX|6MG|INJ SOL ISP|1X0,6ML I|SDR|L03AA14|Lipegfilgrastim je hrazen v indikaci zkrcen doby trvn neutropenie a snen incidence febriln neutropenie u dosplch pacient lench cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie a myelodysplastickch syndrom).
0194295|LONQUEX|6MG|INJ SOL ISP|1X0,6ML II|SDR|L03AA14|Lipegfilgrastim je hrazen v indikaci zkrcen doby trvn neutropenie a snen incidence febriln neutropenie u dosplch pacient lench cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie a myelodysplastickch syndrom).
0209320|LONSURF|15MG/6,14MG|TBL FLM|20|POR|L01BC59|Trifluridin/tipiracil je hrazen v leb dosplch pacient s metastazujicm kolorektlnm karcinomem se stavem vkonnosti dle ECOG 0-1 (pi zahjen lby trifluridin/tipiracilem), kte ji byli dve leni nsledujcmi typy lby, nebo u kterch nen pouit tchto typ lby vhodn: fluoropyrimidiny, oxaliplatina, irinotekan, anti-VEGF terapie, a v ppad, e tumor exprimuje nemutovan gen RAS, t po pedlen anti-EGFR terapi (monoklonlnmi protiltkami cetuximabem a/nebo panitumumabem). Terapie je hrazena do progrese onemocnn.
0209322|LONSURF|15MG/6,14MG|TBL FLM|60|POR|L01BC59|Trifluridin/tipiracil je hrazen v leb dosplch pacient s metastazujicm kolorektlnm karcinomem se stavem vkonnosti dle ECOG 0-1 (pi zahjen lby trifluridin/tipiracilem), kte ji byli dve leni nsledujcmi typy lby, nebo u kterch nen pouit tchto typ lby vhodn: fluoropyrimidiny, oxaliplatina, irinotekan, anti-VEGF terapie, a v ppad, e tumor exprimuje nemutovan gen RAS, t po pedlen anti-EGFR terapi (monoklonlnmi protiltkami cetuximabem a/nebo panitumumabem). Terapie je hrazena do progrese onemocnn.
0209323|LONSURF|20MG/8,19MG|TBL FLM|20|POR|L01BC59|Trifluridin/tipiracil je hrazen v leb dosplch pacient s metastazujicm kolorektlnm karcinomem se stavem vkonnosti dle ECOG 0-1 (pi zahjen lby trifluridin/tipiracilem), kte ji byli dve leni nsledujcmi typy lby, nebo u kterch nen pouit tchto typ lby vhodn: fluoropyrimidiny, oxaliplatina, irinotekan, anti-VEGF terapie, a v ppad, e tumor exprimuje nemutovan gen RAS, t po pedlen anti-EGFR terapi (monoklonlnmi protiltkami cetuximabem a/nebo panitumumabem). Terapie je hrazena do progrese onemocnn.
0209325|LONSURF|20MG/8,19MG|TBL FLM|60|POR|L01BC59|Trifluridin/tipiracil je hrazen v leb dosplch pacient s metastazujicm kolorektlnm karcinomem se stavem vkonnosti dle ECOG 0-1 (pi zahjen lby trifluridin/tipiracilem), kte ji byli dve leni nsledujcmi typy lby, nebo u kterch nen pouit tchto typ lby vhodn: fluoropyrimidiny, oxaliplatina, irinotekan, anti-VEGF terapie, a v ppad, e tumor exprimuje nemutovan gen RAS, t po pedlen anti-EGFR terapi (monoklonlnmi protiltkami cetuximabem a/nebo panitumumabem). Terapie je hrazena do progrese onemocnn.
0033305|LOPHLEX||POR PLV|1X27,8G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033885|LOPHLEX||POR SOL|30X27,8G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0217028|LOPHLEX||POR PLV|15X27,8G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033306|LOPHLEX - LESN OVOCE||POR PLV|1X27,8G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033887|LOPHLEX - LESN OVOCE||POR SOL|30X27,8G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0217029|LOPHLEX - LESN OVOCE||POR PLV|15X27,8G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033307|LOPHLEX - POMERAN||POR PLV|1X27,8G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033886|LOPHLEX - POMERAN||POR SOL|30X27,8G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0217030|LOPHLEX - POMERAN||POR PLV|15X27,8G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033385|LOPHLEX LQ - CITRUS||POR SOL|3X125ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0033386|LOPHLEX LQ - LESN OVOCE||POR SOL|3X125ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0033387|LOPHLEX LQ - POMERAN||POR SOL|3X125ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0033524|LOPHLEX LQ - TROPICK OVOCE||POR SOL|3X125ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0033167|LT-AM 2||POR SOL|1X400G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez lysinu a se snenm mnostv tryptofanu jsou hrazeny pacientm s glutarovou acidmi starm 1 roku v rmci lby ddinch poruch metabolismu lysinu.
0029795|LUCENTIS|10MG/ML|INJ SOL|1X0,23ML I|IVI|S01LA04|1. Ppravek je hrazen v terapii vlhk formy vkem podmnn makulrn degenerace (VPMD) za pedpokladu splnn vech nsledujcch kritri: pacienti s prokzanou neovaskulrn VPMD (klasick, minimln klasick nebo okultn  subfoveln CNV), vstupn zrakov ostrost v rozmez 6/12 - 6/60, znmky aktivity CNV lze na OCT a/nebo FAG, rozsah lze maximln 8 DA, rozsah ppadnho submakulrnho krvcen maximln 25 % lze. Lba je omezena na jedno oko a ukon se, pokud je zrakov ostrost pacienta hor ne 6/60 nebo v ppad, e na zklad anatomickho nlezu v makule nelze oekvat dal efekt lby (dn znmky aktivity onemocnn, jizva, geografick atrofie RPE). 2. Ppravek je hrazen v lb pokozen zraku zpsobenho diabetickm makulrnm edmem u nemocnch s DM 1. typu nebo 2. typu, u nich aktuln hodnota glykovanho hemoglobinu nen star ne 3 msce a je ni ne 7,0% (HbA1c ni ne 7,0% podle IFCC nebo HbA1c ni ne 70,0 mmol/mol). Pedpokladem lby je dobr compliance pacienta a odpovdajc diabetologick zzem. Doporuen hladina celkovho cholesterolu je ni ne 4,8 mmol/l. Vyluujc kritria jsou stav po iktu, TK vy ne 140/90 mmHg, diabetick nefropatie s hladinou srovho kreatininu vy ne 180 umol/l a pokroil komplikace proliferativn formy diabetick retinopatie. Lba je omezena na jedno oko a je zahjena u pacient s diabetickm makulrnm edmem, kter je pinou zhoren vzu v rozmez 6/12 - 6/30 v ppad postien he vidoucho oka, v ppad postien jedinho vidoucho oka pi zrakov ostrosti 6/12 - 6/48. Doba trvn diabetickho makulrnho edmu je maximln dva roky, centrln tlouka stnice dle OCT 300 mikrometr a vce. Lba je zahjena v ppad, e zmny v makule nejsou ireverzibilnho charakteru a nejsou znmky konkomitujcho onemocnn makuly a pokud je terapie samotnm laserem neinn za pedpokladu splnn ve uvedench kritri, tedy zhoren vzu v rozmez 6/12 - 6/30 v ppad postien he vidoucho oka, v ppad postien jedinho vidoucho oka pi zrakov ostrosti 6/12 - 6/48, doba trvn diabetickho makulrnho edmu maximln dva roky, centrln tlouka stnice 300 mikrometr a vce. V ppad podn ranibizumabu v kombinaci s laserem, nen ranibizumab hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn. Lba je hrazena do dosaen maximln zrakov ostrosti, tj. do doby, kdy pacientova zrakov ostrost je stabiln po ti po sob jdouc vyhodnocen proveden bhem lby ranibizumabem. Lba je znovu zahjena, kdy sledovn pacienta uke ztrtu zrakov ostrosti zpsobenou diabetickm makulrnm edmem za pedpokladu splnn ve uvedench kritri. Lba je ukonena, jestlie nenastane zlepen zrakov ostrosti po podn prvnch t injekc a dle v ppad zhoren centrln zrakov ostrosti o vce ne 3 dky ETDRS optotypu, kter je zpsobeno neinnost lby ranibizumabem.  3. Ppravek je hrazen v lb pokozen zraku zpsobenho choroidln neovaskularizac (CNV) sekundrn k patologick myopii (PM) potvrzen dle klinickho onho vyeten a OCT a/nebo FAG u pacient, kte spluj kritria vysok myopie (vt ne - 6 dioptri sfrick ekvivalence), maj pedozadn dlku oka vt nebo rovnou 26 mm, vykazuj zmny na zadnm plu charakteristick pro patologickou myopii, dochz u nich k aktivnmu prosakovn v dsledku CNV lze a je u nich ptomna intraretinln nebo subretinln tekutina nebo nrst centrln tlouky stnice (CRT). Jedn se o pacienty se zrakovou ostrost v rozmez 20/32 - 20/320, s lokalizac lze subfoveln, ppadn juxtafoveln / extrafoveln / pi hranici papily zrakovho nervu, vdy s postienm centrln makulrn oblasti. Lba je omezena na jedno oko. Vyluujcm kritriem je stav po iktu. V ppad podn ranibizumabu v kombinaci s fotodynamickou terapi, nen ranibizumab hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn. Lba je hrazena do vymizen pznak aktivity onemocnn definovanmi jako pokozen zraku zpsoben intraretinln nebo subretinln tekutinou nebo aktivnm prosakovnm v dsledku CNV lze. U pacient, u kterch nebylo po 3 injekcch Lucentis dosaeno zisku ZO alespo 5 psmen, nen terapie dle hrazena. Lba je znovu zahjena, kdy sledovn pacienta uke objeven se pznak aktivity onemocnn (pokozen zraku zpsoben intraretinln nebo subretinln tekutinou nebo aktivnm prosakovnm v dsledku CNV lze) za pedpokladu splnn ve uvedench kritri.
0194569|LUCENTIS|10MG/ML|INJ SOL|1X0,165ML|IVI|S01LA04|1. Ppravek je hrazen v terapii vlhk formy vkem podmnn makulrn degenerace (VPMD) za pedpokladu splnn vech nsledujcch kritri: pacienti s prokzanou neovaskulrn VPMD (klasick, minimln klasick nebo okultn  subfoveln CNV), vstupn zrakov ostrost v rozmez 6/12 - 6/60, znmky aktivity CNV lze na OCT a/nebo FAG, rozsah lze maximln 8 DA, rozsah ppadnho submakulrnho krvcen maximln 25 % lze. Lba je omezena na jedno oko a ukon se, pokud je zrakov ostrost pacienta hor ne 6/60 nebo v ppad, e na zklad anatomickho nlezu v makule nelze oekvat dal efekt lby (dn znmky aktivity onemocnn, jizva, geografick atrofie RPE). 2. Ppravek je hrazen v lb pokozen zraku zpsobenho diabetickm makulrnm edmem u nemocnch s DM 1. typu nebo 2. typu, u nich aktuln hodnota glykovanho hemoglobinu nen star ne 3 msce a je ni ne 7,0% (HbA1c ni ne 7,0% podle IFCC nebo HbA1c ni ne 70,0 mmol/mol). Pedpokladem lby je dobr compliance pacienta a odpovdajc diabetologick zzem. Doporuen hladina celkovho cholesterolu je ni ne 4,8 mmol/l. Vyluujc kritria jsou stav po iktu, TK vy ne 140/90 mmHg, diabetick nefropatie s hladinou srovho kreatininu vy ne 180 umol/l a pokroil komplikace proliferativn formy diabetick retinopatie. Lba je omezena na jedno oko a je zahjena u pacient s diabetickm makulrnm edmem, kter je pinou zhoren vzu v rozmez 6/12 - 6/30 v ppad postien he vidoucho oka, v ppad postien jedinho vidoucho oka pi zrakov ostrosti 6/12 - 6/48. Doba trvn diabetickho makulrnho edmu je maximln dva roky, centrln tlouka stnice dle OCT 300 mikrometr a vce. Lba je zahjena v ppad, e zmny v makule nejsou ireverzibilnho charakteru a nejsou znmky konkomitujcho onemocnn makuly a pokud je terapie samotnm laserem neinn za pedpokladu splnn ve uvedench kritri, tedy zhoren vzu v rozmez 6/12 - 6/30 v ppad postien he vidoucho oka, v ppad postien jedinho vidoucho oka pi zrakov ostrosti 6/12 - 6/48, doba trvn diabetickho makulrnho edmu maximln dva roky, centrln tlouka stnice 300 mikrometr a vce. V ppad podn ranibizumabu v kombinaci s laserem, nen ranibizumab hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn. Lba je hrazena do dosaen maximln zrakov ostrosti, tj. do doby, kdy pacientova zrakov ostrost je stabiln po ti po sob jdouc vyhodnocen proveden bhem lby ranibizumabem. Lba je znovu zahjena, kdy sledovn pacienta uke ztrtu zrakov ostrosti zpsobenou diabetickm makulrnm edmem za pedpokladu splnn ve uvedench kritri. Lba je ukonena, jestlie nenastane zlepen zrakov ostrosti po podn prvnch t injekc a dle v ppad zhoren centrln zrakov ostrosti o vce ne 3 dky ETDRS optotypu, kter je zpsobeno neinnost lby ranibizumabem.  3. Ppravek je hrazen v lb pokozen zraku zpsobenho choroidln neovaskularizac (CNV) sekundrn k patologick myopii (PM) potvrzen dle klinickho onho vyeten a OCT a/nebo FAG u pacient, kte spluj kritria vysok myopie (vt ne - 6 dioptri sfrick ekvivalence), maj pedozadn dlku oka vt nebo rovnou 26 mm, vykazuj zmny na zadnm plu charakteristick pro patologickou myopii, dochz u nich k aktivnmu prosakovn v dsledku CNV lze a je u nich ptomna intraretinln nebo subretinln tekutina nebo nrst centrln tlouky stnice (CRT). Jedn se o pacienty se zrakovou ostrost v rozmez 20/32 - 20/320, s lokalizac lze subfoveln, ppadn juxtafoveln / extrafoveln / pi hranici papily zrakovho nervu, vdy s postienm centrln makulrn oblasti. Lba je omezena na jedno oko. Vyluujcm kritriem je stav po iktu. V ppad podn ranibizumabu v kombinaci s fotodynamickou terapi, nen ranibizumab hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn. Lba je hrazena do vymizen pznak aktivity onemocnn definovanmi jako pokozen zraku zpsoben intraretinln nebo subretinln tekutinou nebo aktivnm prosakovnm v dsledku CNV lze. U pacient, u kterch nebylo po 3 injekcch Lucentis dosaeno zisku ZO alespo 5 psmen, nen terapie dle hrazena. Lba je znovu zahjena, kdy sledovn pacienta uke objeven se pznak aktivity onemocnn (pokozen zraku zpsoben intraretinln nebo subretinln tekutinou nebo aktivnm prosakovnm v dsledku CNV lze) za pedpokladu splnn ve uvedench kritri.
0210255|LUCENTIS|10MG/ML|INJ SOL|1X0,23ML III|IVI|S01LA04|1. Ppravek je hrazen v terapii vlhk formy vkem podmnn makulrn degenerace (VPMD) za pedpokladu splnn vech nsledujcch kritri: pacienti s prokzanou neovaskulrn VPMD (klasick, minimln klasick nebo okultn  subfoveln CNV), vstupn zrakov ostrost v rozmez 6/12 - 6/60, znmky aktivity CNV lze na OCT a/nebo FAG, rozsah lze maximln 8 DA, rozsah ppadnho submakulrnho krvcen maximln 25 % lze. Lba je omezena na jedno oko a ukon se, pokud je zrakov ostrost pacienta hor ne 6/60 nebo v ppad, e na zklad anatomickho nlezu v makule nelze oekvat dal efekt lby (dn znmky aktivity onemocnn, jizva, geografick atrofie RPE). 2. Ppravek je hrazen v lb pokozen zraku zpsobenho diabetickm makulrnm edmem u nemocnch s DM 1. typu nebo 2. typu, u nich aktuln hodnota glykovanho hemoglobinu nen star ne 3 msce a je ni ne 7,0% (HbA1c ni ne 7,0% podle IFCC nebo HbA1c ni ne 70,0 mmol/mol). Pedpokladem lby je dobr compliance pacienta a odpovdajc diabetologick zzem. Doporuen hladina celkovho cholesterolu je ni ne 4,8 mmol/l. Vyluujc kritria jsou stav po iktu, TK vy ne 140/90 mmHg, diabetick nefropatie s hladinou srovho kreatininu vy ne 180 umol/l a pokroil komplikace proliferativn formy diabetick retinopatie. Lba je omezena na jedno oko a je zahjena u pacient s diabetickm makulrnm edmem, kter je pinou zhoren vzu v rozmez 6/12 - 6/30 v ppad postien he vidoucho oka, v ppad postien jedinho vidoucho oka pi zrakov ostrosti 6/12 - 6/48. Doba trvn diabetickho makulrnho edmu je maximln dva roky, centrln tlouka stnice dle OCT 300 mikrometr a vce. Lba je zahjena v ppad, e zmny v makule nejsou ireverzibilnho charakteru a nejsou znmky konkomitujcho onemocnn makuly a pokud je terapie samotnm laserem neinn za pedpokladu splnn ve uvedench kritri, tedy zhoren vzu v rozmez 6/12 - 6/30 v ppad postien he vidoucho oka, v ppad postien jedinho vidoucho oka pi zrakov ostrosti 6/12 - 6/48, doba trvn diabetickho makulrnho edmu maximln dva roky, centrln tlouka stnice 300 mikrometr a vce. V ppad podn ranibizumabu v kombinaci s laserem, nen ranibizumab hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn. Lba je hrazena do dosaen maximln zrakov ostrosti, tj. do doby, kdy pacientova zrakov ostrost je stabiln po ti po sob jdouc vyhodnocen proveden bhem lby ranibizumabem. Lba je znovu zahjena, kdy sledovn pacienta uke ztrtu zrakov ostrosti zpsobenou diabetickm makulrnm edmem za pedpokladu splnn ve uvedench kritri. Lba je ukonena, jestlie nenastane zlepen zrakov ostrosti po podn prvnch t injekc a dle v ppad zhoren centrln zrakov ostrosti o vce ne 3 dky ETDRS optotypu, kter je zpsobeno neinnost lby ranibizumabem.  3. Ppravek je hrazen v lb pokozen zraku zpsobenho choroidln neovaskularizac (CNV) sekundrn k patologick myopii (PM) potvrzen dle klinickho onho vyeten a OCT a/nebo FAG u pacient, kte spluj kritria vysok myopie (vt ne - 6 dioptri sfrick ekvivalence), maj pedozadn dlku oka vt nebo rovnou 26 mm, vykazuj zmny na zadnm plu charakteristick pro patologickou myopii, dochz u nich k aktivnmu prosakovn v dsledku CNV lze a je u nich ptomna intraretinln nebo subretinln tekutina nebo nrst centrln tlouky stnice (CRT). Jedn se o pacienty se zrakovou ostrost v rozmez 20/32 - 20/320, s lokalizac lze subfoveln, ppadn juxtafoveln / extrafoveln / pi hranici papily zrakovho nervu, vdy s postienm centrln makulrn oblasti. Lba je omezena na jedno oko. Vyluujcm kritriem je stav po iktu. V ppad podn ranibizumabu v kombinaci s fotodynamickou terapi, nen ranibizumab hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn. Lba je hrazena do vymizen pznak aktivity onemocnn definovanmi jako pokozen zraku zpsoben intraretinln nebo subretinln tekutinou nebo aktivnm prosakovnm v dsledku CNV lze. U pacient, u kterch nebylo po 3 injekcch Lucentis dosaeno zisku ZO alespo 5 psmen, nen terapie dle hrazena. Lba je znovu zahjena, kdy sledovn pacienta uke objeven se pznak aktivity onemocnn (pokozen zraku zpsoben intraretinln nebo subretinln tekutinou nebo aktivnm prosakovnm v dsledku CNV lze) za pedpokladu splnn ve uvedench kritri.
0155383|LUNALDIN|100MCG|SLG TBL NOB|30|SLG|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0155385|LUNALDIN|200MCG|SLG TBL NOB|30|SLG|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0155387|LUNALDIN|300MCG|SLG TBL NOB|30|SLG|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0155389|LUNALDIN|400MCG|SLG TBL NOB|30|SLG|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0155391|LUNALDIN|600MCG|SLG TBL NOB|30|SLG|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0155393|LUNALDIN|800MCG|SLG TBL NOB|30|SLG|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0183644|LUTRATE DEPOT|3,75MG|INJ PLQ SUS PRO|1+1X2ML ISP|IMS|L02AE02|Lba lokln pokroilho a metastazujcho karcinomu prostaty:  - hormonln ablac jako primrn monoterapie, kontinuln nebo intermitentn. Kontinuln nesm peshnout ti roky.  - Ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie  - pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc;  - konkomitantn reim (jen lokln pokroil ca) tj. radian lba s hormonln supres  - neoadjuvantn podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a neoadjuvantn lba ped RAPE.
0206604|LUTRATE DEPOT|22,5MG|INJ PLQ SUS PRO|1+1X2ML ISP|IMS|L02AE02|Ppravek je hrazen:  1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac  - jako primrn monoterapie kontinuln nebo intermitentn,  - ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie,  - pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc,  2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hormonln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty,  3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad neoadjuvantn lba ped RAPE.
0226367|LUTRATE DEPOT|22,5MG|INJ PLQ SUS PRO|1+1X2ML ISP|IMS|L02AE02|Ppravek je hrazen:  1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac  - jako primrn monoterapie kontinuln nebo intermitentn,  - ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie,  - pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc,  2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hormonln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty,  3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad neoadjuvantn lba ped RAPE.
0226368|LUTRATE DEPOT|3,75MG|INJ PLQ SUS PRO|1+1X2ML ISP|IMS|L02AE02|Lba lokln pokroilho a metastazujcho karcinomu prostaty:  - hormonln ablac jako primrn monoterapie, kontinuln nebo intermitentn. Kontinuln nesm peshnout ti roky.  - Ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie  - pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc;  - konkomitantn reim (jen lokln pokroil ca) tj. radian lba s hormonln supres  - neoadjuvantn podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a neoadjuvantn lba ped RAPE.
0027547|LUVERIS|75IU|INJ PSO LQF|1+1X1ML|SDR|G03GA07|Lutropin alfa je hrazen ke stimulaci vvoje folikul u en s vnou nedostatenost endogenn produkce LH (endogenn hladina LH v sru ni ne 1,2 IU/l), u kterch nelze ze zdravotnch dvod pout menotropin (lidsk menopauzln gonadotropin (G03GA02)) nebo urofolitropin (G03GA04). V rmci asistovan reprodukce je hrazen v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle aktuln platn legislativy.
0210256|LYNPARZA|50MG|CPS DUR|448(4X112)|POR|L01XX46|Olaparib (v lkov form perorlnch tobolek o sle 50 mg) je hrazen v monoterapii k udrovac lb pacientek s relabujcm high-grade serznm epitelilnm ndorem vajenku, vejcovodu nebo primrn peritonelnm karcinomem citlivm na lbu derivty platiny. Pacientky mus mt prokzanou mutaci BRCA1/2 a ECOG 0-1. Pacientky mus bt pedleny minimln dvma platinovmi reimy, pitom posledn podan lba derivtem platiny mus vst k lebn odpovdi (tj. k dosaen pln i sten remise). Udrovac lba olaparibem mus bt zahjena do 8 tdn po posledn dvce platinovho derivtu. Lba je hrazena do progrese onemocnn.
0026196|LYRICA|225MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.  2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern).  3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0027111|LYRICA|75MG|CPS DUR|112(2X56)|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.  2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern).  3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0027113|LYRICA|150MG|CPS DUR|112(2X56)|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.  2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern).  3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0028213|LYRICA|50MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.  2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern).  3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0028216|LYRICA|75MG|CPS DUR|14|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.  2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern).  3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0028217|LYRICA|75MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.  2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern).  3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0028222|LYRICA|150MG|CPS DUR|14|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.  2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern).  3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0028223|LYRICA|150MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.  2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern).  3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0028230|LYRICA|300MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.  2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern).  3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0167735|LYRICA|20MG/ML|POR SOL|1X473ML|POR|N03AX16|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri:  a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),  b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,  c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.   Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin), nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0028141|LYSODREN|500MG|TBL NOB|100|POR|L01XX23|Mitotan je hrazen v symptomatick lb pokroilho (operativn neodstranitelnho, metastazujcho nebo recidivujcho) karcinomu kry nadledvin. Lba mitotanem se ukon, pokud pacient nereaguje na lbu po 6 mscch kontinulnho podvn a dle jestlie dojde k progresi onemocnn.
0193828|LYXUMIA|10MCG|INJ SOL|1X3ML|SDR|A10BJ03|Sitagliptin (vildagliptin, liraglutid, lixisenatid) je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin (vildagliptin, liraglutid, lixisenatid) nen dle hrazen.
0193830|LYXUMIA|20MCG|INJ SOL|2X3ML|SDR|A10BJ03|Sitagliptin (vildagliptin, liraglutid, lixisenatid) je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin (vildagliptin, liraglutid, lixisenatid) nen dle hrazen.
0193832|LYXUMIA|10MCG+20MCG|INJ SOL|1X3ML+1X3ML|SDR|A10BJ03|Sitagliptin (vildagliptin, liraglutid, lixisenatid) je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin (vildagliptin, liraglutid, lixisenatid) nen dle hrazen.
0026543|MABTHERA|100MG|INF CNC SOL|2X10ML|IVN|L01XC02|Rituximab pedepisuje onkolog,  hematolog, revmatolog: 1) u dosud nelench nemocnch s folikulrnm lymfomem III. a IV. klinickho stadia v kombinaci s chemoterapi 2) u difznho velkobunnho nehodgkinskho malignho lymfomu B ady CD 20 pozitivn v kombinaci s reimem CHOP (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednizolon) 3) u nemocnch s folikulrnm lymfomem III. a IV. klinickho stadia, kte se nachzej ve druhm i dalm relapsu po chemoterapii nebo jejich ndor je chemoresistentn  4) jako udrovac lba u pacient s dosud nelenm folikulrnm lymfomem, kte odpovdli  na indukn chemoterapeutickou lbu, jednou za 2 msce, dokud nedojde k progresi onemocnn nebo nejdle po dobu dvou let 5) jako udrovac lba u pacient s relabovanm/ refrakternm folikulrnm lymfomem, kte odpovdli na indukn chemoterapeutickou lbu, jednou za 3 msce, dokud nedojde k progresi onemocnn nebo nejdle po dobu dvou let 6) pro lbu pacient s dve nelenou a relabujc/refraktern chronickou lymfatickou leukmi v kombinaci s chemoterapi  7) u tk aktivn revmatoidn arthritidy v kombinaci s metothrextem u dosplch pacient, kte vykazovali nepimenou reakci nebo nesnenlivost na terapii nemoc modifikujcmi protirevmatickmi lky (DMARD), vetn jedn nebo vce terapi inhibitory tumor nekrotizujcho faktoru (TNF)
0026544|MABTHERA|500MG|INF CNC SOL|1X50ML|IVN|L01XC02|Rituximab pedepisuje onkolog,  hematolog, revmatolog: 1) u dosud nelench nemocnch s folikulrnm lymfomem III. a IV. klinickho stadia v kombinaci s chemoterapi 2) u difznho velkobunnho nehodgkinskho malignho lymfomu B ady CD 20 pozitivn v kombinaci s reimem CHOP (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednizolon) 3) u nemocnch s folikulrnm lymfomem III. a IV. klinickho stadia, kte se nachzej ve druhm i dalm relapsu po chemoterapii nebo jejich ndor je chemoresistentn  4) jako udrovac lba u pacient s dosud nelenm folikulrnm lymfomem, kte odpovdli  na indukn chemoterapeutickou lbu, jednou za 2 msce, dokud nedojde k progresi onemocnn nebo nejdle po dobu dvou let 5) jako udrovac lba u pacient s relabovanm/ refrakternm folikulrnm lymfomem, kte odpovdli na indukn chemoterapeutickou lbu, jednou za 3 msce, dokud nedojde k progresi onemocnn nebo nejdle po dobu dvou let 6) pro lbu pacient s dve nelenou a relabujc/refraktern chronickou lymfatickou leukmi v kombinaci s chemoterapi  7) u tk aktivn revmatoidn arthritidy v kombinaci s metothrextem u dosplch pacient, kte vykazovali nepimenou reakci nebo nesnenlivost na terapii nemoc modifikujcmi protirevmatickmi lky (DMARD), vetn jedn nebo vce terapi inhibitory tumor nekrotizujcho faktoru (TNF)
0194866|MABTHERA|1400MG|INJ SOL|1X11,7ML|SDR|L01XC02|Rituximab podvan subkutnn je hrazen: 1) u dosud nelench nemocnch s folikulrnm lymfomem III. a IV. klinickho stadia v kombinaci s chemoterapi 2) u difznho velkobunnho nehodgkinskho malignho lymfomu B ady CD 20 pozitivn v kombinaci s reimem CHOP (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednizolon) 3) jako udrovac lba u pacient s dosud nelenm folikulrnm lymfomem, kte odpovdli na indukn chemoterapeutickou lbu, jednou za 2 msce, dokud nedojde k progresi onemocnn nebo nejdle po dobu dvou let 4) jako udrovac lba u pacient s relabovanm/refrakternm folikulrnm lymfomem, kte odpovdli na indukn chemoterapeutickou lbu, jednou za 3 msce, dokud nedojde k progresi onemocnn nebo nejdle po dobu dvou let
0209354|MABTHERA|1600MG|INJ SOL|1X13,4ML|SDR|L01XC02|Rituximab k subkutnnmu podn o sle 1600 mg je hrazen v lb pacient s dve nelenou a relabujc/refraktern chronickou lymfatickou leukmi v kombinaci s chemoterapi.
0029750|MACUGEN|0,3MG|INJ SOL|1X0,09ML|IVI|S01LA03|Ppravek je hrazen v terapii vlhk formy vkem podmnn makulrn degenerace (VPMD) za pedpokladu splnn vech nsledujcch kritri: pacienti s prokzanou neovaskulrn VPMD (klasick, minimln klasick nebo okultn subfoveln CNV), vstupn zrakov ostrost v rozmez 6/12 - 6/60, znmky aktivity CNV lze na OCT a/nebo FAG, rozsah lze maximln 8 DA, rozsah ppadnho submakulrnho krvcen maximln 25 % lze. Lba je omezena na jedno oko a ukon se, pokud je zrakov ostrost pacienta hor ne 6/60 nebo v ppad, e na zklad anatomickho nlezu v makule nelze oekvat dal efekt lby (dn znmky aktivity onemocnn, jizva, geografick atrofie RPE).
0032888|MAGNEROT|500MG|TBL NOB|50 I|POR|A12CC09|Liv ppravek je indikovn v terapii onemocnn s prokzanou i suspektn hypomagnezmi. Liv ppravek nen hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi podvn v podprn a doplkov lb jinch onemocnn, jejich souvislost s hypomagnezmi nen jasn prokzna.
0032889|MAGNEROT|500MG|TBL NOB|100 I|POR|A12CC09|Liv ppravek je indikovn v terapii onemocnn s prokzanou i suspektn hypomagnezmi. Liv ppravek nen hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi podvn v podprn a doplkov lb jinch onemocnn, jejich souvislost s hypomagnezmi nen jasn prokzna.
0215978|MAGNOSOLV|365MG|POR GRA SOL SCC|30|POR|A12CC30|Liv ppravek je indikovn v terapii onemocnn s prokzanou i suspektn hypomagnezmi. Liv ppravek nen hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi podvn v podprn a doplkov lb jinch onemocnn, jejich souvislost s hypomagnezmi nen jasn prokzna.
0234736|MAGNOSOLV|365MG|POR GRA SOL SCC|30|POR|A12CC30|Liv ppravek je indikovn v terapii onemocnn s prokzanou i suspektn hypomagnezmi. Liv ppravek nen hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi podvn v podprn a doplkov lb jinch onemocnn, jejich souvislost s hypomagnezmi nen jasn prokzna.
0033169|M-AM 2||POR SOL|1X400G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez methioninu obohacen L-cystinem jsou hrazeny pacientm s homocystinuri nad 1 rok vku.
0033170|M-AM 3||POR SOL|1X400G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez methioninu obohacen L-cystinem jsou hrazeny pacientm s homocystinuri nad 1 rok vku.
0204049|MANTOMED|10MG|TBL FLM|56 I|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvan skre, nebo jeho poklesu nejvce o 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne  2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0204055|MANTOMED|20MG|TBL FLM|28 I|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvan skre, nebo jeho poklesu nejvce o 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne  2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0194071|MARIXINO|10MG|TBL FLM|28|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0194075|MARIXINO|10MG|TBL FLM|56|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0194084|MARIXINO|20MG|TBL FLM|28|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0194087|MARIXINO|20MG|TBL FLM|56|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0168660|MATEVER|250MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0168667|MATEVER|500MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0168669|MATEVER|500MG|TBL FLM|100|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0168683|MATEVER|1000MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0222414|MAVENCLAD|10MG|TBL NOB|1|POR|L04AA40|Kladribin je hrazen u pacient s relabujc-remitentn roztrouenou sklerzou (RRRS) se znmkami nepzniv prognzy onemocnn, u kterch dolo navzdory lb nejmn jednm lkem prvn linie k rozvoji alespo jednoho stedn tkho nebo tkho relapsu, v rozsahu maximln 2 ronch lebnch cykl. Pi intoleranci nebo nedoucch incch tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou druh linie lby RRRS.  Lba kladribinem nen hrazena pacientm s absolutn hranin hodnotou EDSS skre nad 5,5.  Lba kladribinem nen dle hrazena, pokud pacient neodpovd na lbu, napklad pi dvou tkch relapsech za rok nebo pi trval progresi v Expanded Disability Status Scale (zven EDSS bhem 12 msc mimo ataku o 1, pokud pedchoz EDSS bylo 4,5 a vce, nebo pi ztrt schopnosti chze, tedy dosaen hodnoty EDSS nad 6,5).
0222415|MAVENCLAD|10MG|TBL NOB|4|POR|L04AA40|Kladribin je hrazen u pacient s relabujc-remitentn roztrouenou sklerzou (RRRS) se znmkami nepzniv prognzy onemocnn, u kterch dolo navzdory lb nejmn jednm lkem prvn linie k rozvoji alespo jednoho stedn tkho nebo tkho relapsu, v rozsahu maximln 2 ronch lebnch cykl. Pi intoleranci nebo nedoucch incch tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou druh linie lby RRRS.  Lba kladribinem nen hrazena pacientm s absolutn hranin hodnotou EDSS skre nad 5,5.  Lba kladribinem nen dle hrazena, pokud pacient neodpovd na lbu, napklad pi dvou tkch relapsech za rok nebo pi trval progresi v Expanded Disability Status Scale (zven EDSS bhem 12 msc mimo ataku o 1, pokud pedchoz EDSS bylo 4,5 a vce, nebo pi ztrt schopnosti chze, tedy dosaen hodnoty EDSS nad 6,5).
0222417|MAVENCLAD|10MG|TBL NOB|6|POR|L04AA40|Kladribin je hrazen u pacient s relabujc-remitentn roztrouenou sklerzou (RRRS) se znmkami nepzniv prognzy onemocnn, u kterch dolo navzdory lb nejmn jednm lkem prvn linie k rozvoji alespo jednoho stedn tkho nebo tkho relapsu, v rozsahu maximln 2 ronch lebnch cykl. Pi intoleranci nebo nedoucch incch tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou druh linie lby RRRS.  Lba kladribinem nen hrazena pacientm s absolutn hranin hodnotou EDSS skre nad 5,5.  Lba kladribinem nen dle hrazena, pokud pacient neodpovd na lbu, napklad pi dvou tkch relapsech za rok nebo pi trval progresi v Expanded Disability Status Scale (zven EDSS bhem 12 msc mimo ataku o 1, pokud pedchoz EDSS bylo 4,5 a vce, nebo pi ztrt schopnosti chze, tedy dosaen hodnoty EDSS nad 6,5).
0222376|MAVIRET|100MG/40MG|TBL FLM|84(4X21)|POR|J05AP|Ppravek MAVIRET je hrazen v terapii dosplch pacient s chronickou virovou hepatitidou C genotypu HCV1, HCV2, HCV3, HCV4, HCV5 nebo HCV6, bez cirhzy nebo s kompenzovanou cirhzou: a)kte nebyli dve leni,  b)u kterch selhala pedchoz lba kombinac pegylovanho interferonu alfa s ribavirinem, nebo kombinac pegylovanho interferonu alfa s ribavirinem a sofosbuvirem nebo kombinac sofosbuviru s ribavirinem.  Maximln dlka lby je: 1)u dosud nelench pacient s infekc genotypu HCV1, HCV2, HCV3, HCV4, HCV5, HCV6 bez cirhzy 8 tdn a s kompenzovanou cirhzou 12 tdn.  2)u pacient, u kterch selhala pedchoz lba, s infekc genotypu HCV1, HCV2, HCV4, HCV5, HCV6 bez cirhzy 8 tdn a s kompenzovanou cirhzou 12 tdn.  3)u pacient, u kterch selhala pedchoz lba, s infekc genotypu HCV3 bez cirhzy i s kompenzovanou cirhzou 16 tdn.
0173989|MEAXIN|100MG|TBL SUS|60X1|POR|L01XE01|Imatinib je hrazen: 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou Philadelphia chromosom (bcr-abl) pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML)  2) v lb pacient s Ph+ CML s chronickou fz onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi. U pacient je innost imatinibu hodnocena podle stupn celkov hematologick a cytogenetick odpovdi a pevn bez progrese onemocnn u CML, podle stupn hematologick a cytogenetick odpovdi u Ph+ ALL a podle stupn hematologick odpovdi u HES/CEL. Terapie je indikovna do progrese onemocnn, kter je miteln zhorenm dosaen odpovdi na terapii.
0173991|MEAXIN|100MG|TBL SUS|120X1|POR|L01XE01|Imatinib je hrazen: 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou Philadelphia chromosom (bcr-abl) pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML)  2) v lb pacient s Ph+ CML s chronickou fz onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi. U pacient je innost imatinibu hodnocena podle stupn celkov hematologick a cytogenetick odpovdi a pevn bez progrese onemocnn u CML, podle stupn hematologick a cytogenetick odpovdi u Ph+ ALL a podle stupn hematologick odpovdi u HES/CEL. Terapie je indikovna do progrese onemocnn, kter je miteln zhorenm dosaen odpovdi na terapii.
0173994|MEAXIN|400MG|TBL SUS|30X1|POR|L01XE01|Imatinib je hrazen: 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou Philadelphia chromosom (bcr-abl) pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML)  2) v lb pacient s Ph+ CML s chronickou fz onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi. U pacient je innost imatinibu hodnocena podle stupn celkov hematologick a cytogenetick odpovdi a pevn bez progrese onemocnn u CML, podle stupn hematologick a cytogenetick odpovdi u Ph+ ALL a podle stupn hematologick odpovdi u HES/CEL. Terapie je indikovna do progrese onemocnn, kter je miteln zhorenm dosaen odpovdi na terapii.
0141725|MEDOPEXOL|0,088MG|TBL NOB|30|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0141726|MEDOPEXOL|0,18MG|TBL NOB|30|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0141729|MEDOPEXOL|0,7MG|TBL NOB|100|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0210073|MEKINIST|0,5MG|TBL FLM|30|POR|L01XE25|Kombinace dabrafenibu s trametinibem je hrazena k lb dosplch pacient s neresekovatelnm nebo metastatickm melanomem s mutac V600 genu BRAF (potvrzenou validnm testem), kte nebyli v minulosti leni systmovou terapi pro inoperabiln pokroil i metastatick onemocnn.  Terapie je hrazena pouze za pedpokladu kumulativnho splnn nsledujcch podmnek:  a) pacient m ped zahjenm lby dabrafenibem potvrzenou mutaci V600 genu BRAF pomoc validovanho testu;  b) pacient m vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG;  c) pacient nevykazuje ptomnost symptomatickch mozkovch metastz a primrnho okulrnho melanomu;  d) pacientova pedpokldan doba ivota je del ne 4 msce;  e) pacient m laboratorn hodnoty krevnho obrazu a biochemick hodnoty funkce ledvin umoujc lbu. Terapie je hrazena do progrese onemocnn.
0210077|MEKINIST|2MG|TBL FLM|30|POR|L01XE25|Kombinace dabrafenibu s trametinibem je hrazena k lb dosplch pacient s neresekovatelnm nebo metastatickm melanomem s mutac V600 genu BRAF (potvrzenou validnm testem), kte nebyli v minulosti leni systmovou terapi pro inoperabiln pokroil i metastatick onemocnn.  Terapie je hrazena pouze za pedpokladu kumulativnho splnn nsledujcch podmnek:  a) pacient m ped zahjenm lby dabrafenibem potvrzenou mutaci V600 genu BRAF pomoc validovanho testu;  b) pacient m vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG;  c) pacient nevykazuje ptomnost symptomatickch mozkovch metastz a primrnho okulrnho melanomu;  d) pacientova pedpokldan doba ivota je del ne 4 msce;  e) pacient m laboratorn hodnoty krevnho obrazu a biochemick hodnoty funkce ledvin umoujc lbu.  Terapie je hrazena do progrese onemocnn.
0177297|MELENOR|35MG|TBL FLM|4|POR|M05BA07|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0177298|MELENOR|35MG|TBL FLM|12|POR|M05BA07|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0190888|MEMABIX|10MG|POR TBL DIS|28|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190889|MEMABIX|10MG|POR TBL DIS|56|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190894|MEMABIX|20MG|POR TBL DIS|28|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190895|MEMABIX|20MG|POR TBL DIS|56|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0231861|MEMABIX|10MG|POR TBL DIS|28|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0231862|MEMABIX|10MG|POR TBL DIS|56|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0231868|MEMABIX|20MG|POR TBL DIS|28|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0231869|MEMABIX|20MG|POR TBL DIS|56|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0195131|MEMANTIN APOTEX|10MG|TBL FLM|56|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0195134|MEMANTIN APOTEX|10MG|TBL FLM|112|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0196963|MEMANTIN APOTEX|20MG|TBL FLM|28 I|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0196964|MEMANTIN APOTEX|20MG|TBL FLM|56 I|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0194025|MEMANTIN MYLAN|10MG|TBL FLM|28|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0194030|MEMANTIN MYLAN|10MG|TBL FLM|56|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0194034|MEMANTIN MYLAN|10MG|TBL FLM|84|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12 tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0194043|MEMANTIN MYLAN|20MG|TBL FLM|28|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190281|MEMANTIN SANDOZ|10MG|TBL FLM|30|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190362|MEMANTIN SANDOZ|20MG|TBL FLM|30|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190640|MEMANTIN STADA|10MG|TBL FLM|28|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190646|MEMANTIN STADA|10MG|TBL FLM|98|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0194620|MEMANTINE ACCORD|10MG|TBL FLM|28|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0194624|MEMANTINE ACCORD|10MG|TBL FLM|56|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0194628|MEMANTINE ACCORD|20MG|TBL FLM|28|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0194630|MEMANTINE ACCORD|20MG|TBL FLM|56|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0194203|MEMANTINE RATIOPHARM|10MG|TBL FLM|56|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0194214|MEMANTINE RATIOPHARM|20MG|TBL FLM|56|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190759|MEMANTINE VIPHARM|10MG|TBL FLM|56|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190761|MEMANTINE VIPHARM|10MG|TBL FLM|98|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190769|MEMANTINE VIPHARM|20MG|TBL FLM|28|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190773|MEMANTINE VIPHARM|20MG|TBL FLM|56|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190775|MEMANTINE VIPHARM|20MG|TBL FLM|98|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190782|MEMIGMIN|10MG|TBL FLM|28|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190787|MEMIGMIN|10MG|TBL FLM|56|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190789|MEMIGMIN|10MG|TBL FLM|84|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12 tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0195293|MEMIXA|10MG|TBL FLM|56|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0195296|MEMIXA|20MG|TBL FLM|28|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0219858|MEMIXA|20MG|TBL FLM|98|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0219859|MEMIXA|10MG|TBL FLM|98|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0203197|MEMOLAN|10MG|TBL FLM|70|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0203204|MEMOLAN|20MG|TBL FLM|30|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0180901|MENOPUR|75IU|INJ PSO LQF|5+5X1ML|SDR/IMS|G03GA02|Ppravek je hrazen:  a)k indukci ovulace u en, u kterch selhala lba klomifenem, b)ke stimulaci spermatogeneze,  c)v rmci asistovan reprodukce.
0180902|MENOPUR|75IU|INJ PSO LQF|10+10X1ML|SDR/IMS|G03GA02|Ppravek je hrazen:  a)k indukci ovulace u en, u kterch selhala lba klomifenem, b)ke stimulaci spermatogeneze,  c)v rmci asistovan reprodukce.
0180903|MENOPUR|600IU|INJ PSO LQF|1X600IU+1ISP|SDR|G03GA02|Ppravek je hrazen:  a)k indukci ovulace u en, u kterch selhala lba klomifenem, b)ke stimulaci spermatogeneze,  c)v rmci asistovan reprodukce.
0180904|MENOPUR|1200IU|INJ PSO LQF|1X1200IU+2ISP|SDR|G03GA02|Ppravek je hrazen:  a)k indukci ovulace u en, u kterch selhala lba klomifenem, b)ke stimulaci spermatogeneze,  c)v rmci asistovan reprodukce.
0168331|MENVEO||INJ PSL SOL|1+1|IMS|J07AH08|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti invazivnm meningokokovm infekcm, a to u pojitnc s poruenou nebo zaniklou funkc sleziny (hyposplenismus nebo asplenie), pojitnc po autologn nebo allogenn transplantaci kmenovch hemopoetickch bunk, pojitnc se zvanmi primrnmi nebo sekundrnmi imunodeficity, kter vyaduj dispenzarizaci na specializovanm pracoviti, nebo u pojitnc po prodlan invazivn meningokokov nebo invazivn pneumokokov infekci.
0145845|MERTENIL|10MG|TBL FLM|30|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0145847|MERTENIL|20MG|TBL FLM|30|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0145849|MERTENIL|40MG|TBL FLM|30|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0173148|MERTENIL|15MG|TBL FLM|30|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0173151|MERTENIL|30MG|TBL FLM|30|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0176998|MERTENIL|10MG|TBL FLM|90|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0176999|MERTENIL|20MG|TBL FLM|90|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0177000|MERTENIL|40MG|TBL FLM|90|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0128236|METOJECT|50MG/ML|INJ SOL ISP|1X0,15ML+J I|SDR/IMS/IVN|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0128241|METOJECT|50MG/ML|INJ SOL ISP|1X0,20ML+J I|SDR/IMS/IVN|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0128246|METOJECT|50MG/ML|INJ SOL ISP|1X0,30ML+J I|SDR/IMS/IVN|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole.
0128251|METOJECT|50MG/ML|INJ SOL ISP|1X0,40ML+J I|SDR/IMS/IVN|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0128256|METOJECT|50MG/ML|INJ SOL ISP|1X0,50ML+J I|SDR/IMS/IVN|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole.
0169366|METOJECT|50MG/ML|INJ SOL ISP|1X0,60ML+J I|SDR/IMS/IVN|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0180106|METOJECT|50MG/ML|INJ SOL ISP|1X0,25ML+J I|SDR/IMS/IVN|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0180116|METOJECT|50MG/ML|INJ SOL ISP|1X0,35ML+J I|SDR/IMS/IVN|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0180126|METOJECT|50MG/ML|INJ SOL ISP|1X0,45ML+J I|SDR/IMS/IVN|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0180136|METOJECT|50MG/ML|INJ SOL ISP|1X0,55ML+J I|SDR/IMS/IVN|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0189721|METOJECT PEN|7,5MG|INJ SOL PEP|4X0,15ML|SDR|L04AX03|Lba pacient s tkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idiopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn(DMARD).
0189732|METOJECT PEN|10MG|INJ SOL PEP|4X0,2ML|SDR|L04AX03|Lba pacient s tkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idiopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn(DMARD).
0189743|METOJECT PEN|12,5MG|INJ SOL PEP|4X0,25ML|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0189754|METOJECT PEN|15MG|INJ SOL PEP|4X0,3ML|SDR|L04AX03|Lba pacient s tkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idiopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn(DMARD).
0189765|METOJECT PEN|17,5MG|INJ SOL PEP|4X0,35ML|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0189776|METOJECT PEN|20MG|INJ SOL PEP|4X0,4ML|SDR|L04AX03|Lba pacient s tkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idiopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn(DMARD).
0189787|METOJECT PEN|22,5MG|INJ SOL PEP|4X0,45ML|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0189798|METOJECT PEN|25MG|INJ SOL PEP|4X0,5ML|SDR|L04AX03|Lba pacient s tkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idiopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn(DMARD).
0189820|METOJECT PEN|30MG|INJ SOL PEP|4X0,6ML|SDR|L04AX03|Lba pacient s tkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idiopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0015770|METVIX|160MG/G|CRM|2G|DRM|L01XD03|Ppravek je hrazen v lb superficilnho vceetnho bazocelulrnho karcinomu jako posledn monost po vyerpn lebnch monost jinmi dostupnmi zdravotnickmi prostedky, livmi ppravky nebo lebnmi postupy.
0161522|MICTONORM UNO|30MG|CPS RDR|28|POR|G04BD06|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0161536|MICTONORM UNO|30MG|CPS RDR|28|POR|G04BD06|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0178596|MICTONORM UNO|45MG|CPS RDR|28|POR|G04BD06|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0178611|MICTONORM UNO|45MG|CPS RDR|28|POR|G04BD06|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0207822|MICTONORM UNO|30MG|CPS RDR|28|POR|G04BD06|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0207836|MICTONORM UNO|45MG|CPS RDR|28|POR|G04BD06|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0220303|MIDZA|50MG|TBL FLM|14|POR|N03AX18|Lakosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude peruena, nedojde-li k prav stavu bhem tech msc terapie.
0220305|MIDZA|100MG|TBL FLM|56|POR|N03AX18|Lakosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude peruena, nedojde-li k prav stavu bhem tech msc terapie.
0220306|MIDZA|150MG|TBL FLM|56|POR|N03AX18|Lakosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude peruena, nedojde-li k prav stavu bhem tech msc terapie.
0220307|MIDZA|200MG|TBL FLM|56|POR|N03AX18|Lakosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude peruena, nedojde-li k prav stavu bhem tech msc terapie.
0223817|MIGLUSTAT ACCORD|100MG|CPS DUR|84X1|POR|A16AX06|Miglustat je hrazen k lb mrn a stedn formy Gaucherovy choroby typu 1 u pacient, pro kter nen vhodn enzymatick substitun terapie.
0033175|MILUPA GA 2||POR SOL|1X500G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez lysinu a se snenm mnostv tryptofanu jsou hrazeny pacientm s glutarovou acidmi starm 1 roku v rmci lby ddinch poruch metabolismu lysinu.
0033753|MILUPA GA 2 PRIMA||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez lysinu a se snenm mnostv tryptofanu jsou hrazeny pacientm s glutarovou acidmi starm 1 roku v rmci lby ddinch poruch metabolismu lysinu.
0217044|MILUPA GA 2 PRIMA||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez lysinu a se snenm mnostv tryptofanu jsou hrazeny pacientm s glutarovou acidmi starm 1 roku v rmci lby ddinch poruch metabolismu lysinu.
0033177|MILUPA HOM 2||POR SOL|1X500G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez methioninu obohacen L-cystinem jsou hrazeny pacientm s homocystinuri nad 1 rok vku.
0033765|MILUPA HOM 2 PRIMA||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez methioninu obohacen L-cystinem jsou hrazeny pacientm s homocystinuri nad 1 rok vku.
0217050|MILUPA HOM 2 PRIMA||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez methioninu obohacen L-cystinem jsou hrazeny pacientm s homocystinuri nad 1 rok vku.
0033766|MILUPA HOM 2 SECUNDA||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez methioninu obohacen L-cystinem jsou hrazeny pacientm s homocystinuri nad 1 rok vku.
0033970|MILUPA HOM 2 SECUNDA 1X500 G||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez methioninu obohacen L-cystinem jsou hrazeny pacientm s homocystinuri nad 1 rok vku.
0033767|MILUPA HOM 3 ADVANTA||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez methioninu obohacen L-cystinem jsou hrazeny pacientm s homocystinuri nad 1 rok vku.
0217011|MILUPA HOM 3 ADVANTA||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez methioninu obohacen L-cystinem jsou hrazeny pacientm s homocystinuri nad 1 rok vku.
0033180|MILUPA LYS 1||POR SOL|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez lysinu pro dti do 1 roku vku je hrazena dtem od narozen do 12 msc vku pi prokzanch poruchch metabolismu aminokyseliny lysinu.
0033181|MILUPA LYS 2||POR SOL|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez lysinu je hrazena dtem od 1 roku vku do dosplosti pi prokzanch poruchch metabolismu aminokyseliny lysinu.
0033182|MILUPA MSUD 1||POR SOL|1X500G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin pro pacienty do 1 roku bez isoleucinu, leucinu a valinu jsou hrazeny kojencm od narozen do 12 msc vku pi prokzanch metabolickch poruchch aminokyselin s rozvtvenmi etzci.
0033758|MILUPA OS 2 PRIMA||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Definovan sms aminokyselin bez isoleucinu, methioninu, threoninu a valinu pro pacienty s metylmalonovou a propionovou acidmi je hrazena pacientm nad 1 rok vku pi prokzan metylmalonov a propionov acidmi.
0217047|MILUPA OS 2 PRIMA||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi metylmalonov a propionov acidmii pro pacienty nad 1 rok. Diagnostika a terapie poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033759|MILUPA OS 2 SECUNDA||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Definovan sms aminokyselin bez isoleucinu, methioninu, threoninu a valinu pro pacienty s metylmalonovou a propionovou acidmi je hrazena pacientm nad 1 rok vku pi prokzan metylmalonov a propionov acidmi.
0033967|MILUPA OS 2 SECUNDA 1X500 G||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Definovan sms aminokyselin bez isoleucinu, methioninu, threoninu a valinu pro pacienty s metylmalonovou a propionovou acidmi je hrazena pacientm nad 1 rok vku pi prokzan metylmalonov a propionov acidmi.
0033760|MILUPA OS 3 ADVANTA||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Definovan sms aminokyselin bez isoleucinu, methioninu, threoninu a valinu pro pacienty s metylmalonovou a propionovou acidmi je hrazena pacientm nad 1 rok vku pi prokzan metylmalonov a propionov acidmi.
0217013|MILUPA OS 3 ADVANTA||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi metylmalonov a propionov acidmii pro pacienty nad 1 rok. Diagnostika a terapie poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033005|MILUPA PKU 1 MIX||POR SOL|1X1000G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu s obsahem sacharid a tuk je hrazena kojencm do 1 roku vku pi lb fenylketonurie a hyperfenylalaninmie a u nestabilnch pacient nejve do 18 msc vku.
0033481|MILUPA PKU 2 ACTIVA RAJATOV||POR PLV SOL|10X50G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033528|MILUPA PKU 2 FRUTA EXOTIC FRUITS||POR SOL|30X100ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0033529|MILUPA PKU 2 FRUTA RED FRUITS||POR SOL|30X100ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0033007|MILUPA PKU 2 MIX||POR SOL|1X400G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely MILUPA PKU 2 MIX POR SOL 1X400G je hrazena k dietnmu postupu pi fenulketonurii a hyperfenylalaninmii u dt od 1 roku do 8 let vku.
0217057|MILUPA PKU 2 MIX||POR SOL|2X400G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely MILUPA PKU 2 MIX POR SOL 2X400G je hrazena k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u dt od 1 roku do 8 let vku.
0217230|MILUPA PKU 2 MIX||POR SOL|1X400G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely MILUPA PKU 2 MIX POR SOL 1X400G je hrazena k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u dt od 1 roku do 8 let vku.
0217231|MILUPA PKU 2 MIX||POR SOL|2X400G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely MILUPA PKU 2 MIX POR SOL 2X400G je hrazena k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u dt od 1 roku do 8 let vku.
0217045|MILUPA PKU 2 PRIMA||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0033968|MILUPA PKU 2 SECUNDA 1X500 G||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0033487|MILUPA PKU 2 SHAKE OKOLDA||POR PLV SOL|10X50G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0217227|MILUPA PKU 2 SHAKE OKOLDA||POR PLV SOL|10X50G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033485|MILUPA PKU 2 SHAKE JAHODA||POR PLV SOL|10X50G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0217226|MILUPA PKU 2 SHAKE JAHODA||POR PLV SOL|10X50G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033483|MILUPA PKU 3 ACTIVA RAJATOV||POR PLV SOL|10X50G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0217014|MILUPA PKU 3 ADVANTA||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0033477|MILUPA PKU 3 SHAKE KAKAO||POR PLV SOL|10X50G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0217228|MILUPA PKU 3 SHAKE KAKAO||POR PLV SOL|10X50G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033479|MILUPA PKU 3 SHAKE MOCCA||POR PLV SOL|10X50G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0217229|MILUPA PKU 3 SHAKE MOCCA||POR PLV SOL|10X50G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033187|MILUPA TYR 1||POR SOL|1X500G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin pro kojence do 1 roku bez tyrosinu a fenylalaninu jsou hrazeny kojencm od narozen do 12 msc vku pi prokzan tyrosinmii.
0033188|MILUPA TYR 2||POR SOL|1X500G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin pro pacienty nad 1 rok vku bez tyrosinu a fenylalaninu jsou hrazeny pi prokzan tyrosinmii u pacient starch 1 roku vku.
0033755|MILUPA TYR 2 PRIMA||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin pro pacienty nad 1 rok vku bez tyrosinu a fenylalaninu jsou hrazeny pi prokzan tyrosinmii u pacient starch 1 roku vku.
0217048|MILUPA TYR 2 PRIMA||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin pro pacienty nad 1 rok vku bez tyrosinu a fenylalaninu jsou hrazeny pi prokzan tyrosinmii u pacient starch 1 roku vku.
0033756|MILUPA TYR 2 SECUNDA||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin pro pacienty nad 1 rok vku bez tyrosinu a fenylalaninu jsou hrazeny pi prokzan tyrosinmii u pacient starch 1 roku vku.
0033998|MILUPA TYR 2 SECUNDA||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin pro pacienty nad 1 rok vku bez tyrosinu a fenylalaninu jsou hrazeny pi prokzan tyrosinmii u pacient starch 1 roku vku.
0033757|MILUPA TYR 3 ADVANTA||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin pro pacienty nad 1 rok vku bez tyrosinu a fenylalaninu jsou hrazeny pi prokzan tyrosinmii u pacient starch 1 roku vku.
0217015|MILUPA TYR 3 ADVANTA||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin pro pacienty nad 1 rok vku bez tyrosinu a fenylalaninu jsou hrazeny pi prokzan tyrosinmii u pacient starch 1 roku vku.
0028309|MIMPARA|30MG|TBL FLM|28|POR|H05BX01|Cinakalcet je hrazen u  1. dialyzovanch pacient (hemodialza i peritoneln dialza), u kterch lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem, nebo alfakalcidolem, nebo parikalcitolem nen inn, nebo nen mon, nebo jsou pi tto lb koncentrace srovho kalcia nebo fosforu nad referenn mez testu dan laboratoe. Podmnkou zahjen lby jsou zrove koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, nebo je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe. Podmnkou lby je, aby souasn srov koncentrace kalcia nebyla ni ne 2,1 mmol/l. 2. Nekontrolovateln hyperparathyrezy pi nemonosti operativnho een 3. Hyperkalcmie u pacient s karcinomem pttnch tlsek.
0028314|MIMPARA|60MG|TBL FLM|28|POR|H05BX01|Cinakalcet je hrazen u  1. dialyzovanch pacient (hemodialza i peritoneln dialza), u kterch lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem, nebo alfakalcidolem, nebo parikalcitolem nen inn, nebo nen mon, nebo jsou pi tto lb koncentrace srovho kalcia nebo fosforu nad referenn mez testu dan laboratoe. Podmnkou zahjen lby jsou zrove koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, nebo je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe. Podmnkou lby je, aby souasn srov koncentrace kalcia nebyla ni ne 2,1 mmol/l. 2. Nekontrolovateln hyperparathyrezy pi nemonosti operativnho een 3. Hyperkalcmie u pacient s karcinomem pttnch tlsek.
0028317|MIMPARA|90MG|TBL FLM|28|POR|H05BX01|Cinakalcet je hrazen u  1. dialyzovanch pacient (hemodialza i peritoneln dialza), u kterch lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem, nebo alfakalcidolem, nebo parikalcitolem nen inn, nebo nen mon, nebo jsou pi tto lb koncentrace srovho kalcia nebo fosforu nad referenn mez testu dan laboratoe. Podmnkou zahjen lby jsou zrove koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, nebo je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe. Podmnkou lby je, aby souasn srov koncentrace kalcia nebyla ni ne 2,1 mmol/l. 2. Nekontrolovateln hyperparathyrezy pi nemonosti operativnho een 3. Hyperkalcmie u pacient s karcinomem pttnch tlsek.
0042451|MINIRIN|0,1MG|TBL NOB|30|POR|H01BA02|Desmopresin v tabletch a sublingvlnch tabletch je hrazen u nemocnch se stanovenou diagnzou: 1. centrln diabetes insipidus 2. primrn enuresis nocturna u pacient starch 5 let s normln koncentran schopnost ledvin a s odpovd na terapii 3. nykturie dosplch spojen s non polyuri po vylouen kardiologick etiologie, dekompenzace diabetu, poruch spnku a po urologickm vyeten, kter vylouilo snenou funkn kapacitu moovho mche a obstrukci moovch cest s postmiknm reziduem
0042452|MINIRIN|0,2MG|TBL NOB|30|POR|H01BA02|Desmopresin v tabletch a sublingvlnch tabletch je hrazen u nemocnch se stanovenou diagnzou: 1. centrln diabetes insipidus 2. primrn enuresis nocturna u pacient starch 5 let s normln koncentran schopnost ledvin a s odpovd na terapii 3. nykturie dosplch spojen s non polyuri po vylouen kardiologick etiologie, dekompenzace diabetu, poruch spnku a po urologickm vyeten, kter vylouilo snenou funkn kapacitu moovho mche a obstrukci moovch cest s postmiknm reziduem
0018563|MINIRIN MELT|60MCG|POR LYO|30|POR|H01BA02|Desmopresin v tabletch a sublingvlnch tabletch je hrazen u nemocnch se stanovenou diagnzou: 1. centrln diabetes insipidus 2. primrn enuresis nocturna u pacient starch 5 let s normln koncentran schopnost ledvin a s odpovd na terapii 3. nykturie dosplch spojen s non polyuri po vylouen kardiologick etiologie, dekompenzace diabetu, poruch spnku a po urologickm vyeten, kter vylouilo snenou funkn kapacitu moovho mche a obstrukci moovch cest s postmiknm reziduem
0018566|MINIRIN MELT|120MCG|POR LYO|30|POR|H01BA02|Desmopresin v tabletch a sublingvlnch tabletch je hrazen u nemocnch se stanovenou diagnzou: 1. centrln diabetes insipidus 2. primrn enuresis nocturna u pacient starch 5 let s normln koncentran schopnost ledvin a s odpovd na terapii 3. nykturie dosplch spojen s non polyuri po vylouen kardiologick etiologie, dekompenzace diabetu, poruch spnku a po urologickm vyeten, kter vylouilo snenou funkn kapacitu moovho mche a obstrukci moovch cest s postmiknm reziduem
0018569|MINIRIN MELT|240MCG|POR LYO|30|POR|H01BA02|Desmopresin v tabletch a sublingvlnch tabletch je hrazen u nemocnch se stanovenou diagnzou: - centrln diabetes insipidus - primrn enuresis nocturna u pacient starch 5 let s normln koncentran schopnost ledvin a s odpovd na terapii - nykturie dosplch, spojen s non polyuri po vylouen kardiologick etiologie, dekompenzace diabetu, poruch spnku a po urologickm vyeten, kter vylouilo snenou funkn kapacitu moovho mche a obstrukci moovch cest s postmiknm reziduem
0156192|MIRALUST|5MG|TBL MND|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0156196|MIRALUST|10MG|TBL FLM|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0149503|MIRAPEXIN|0,26MG|TBL PRO|10|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0149507|MIRAPEXIN|0,52MG|TBL PRO|30|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0149514|MIRAPEXIN|2,1MG|TBL PRO|100|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0167708|MIRAPEXIN|2,62MG|TBL PRO|100|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0029015|MIRCERA|50MCG/0,3ML|INJ SOL ISP|1X0,3ML|SDR/IVN|B03XA03|Ppravek je hrazen k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0029016|MIRCERA|75MCG/0,3ML|INJ SOL ISP|1X0,3ML|SDR/IVN|B03XA03|Ppravek je hrazen k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0029017|MIRCERA|100MCG/0,3ML|INJ SOL ISP|1X0,3ML|SDR/IVN|B03XA03|Ppravek je hrazen k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0029018|MIRCERA|150MCG/0,3ML|INJ SOL ISP|1X0,3ML|SDR/IVN|B03XA03|Ppravek je hrazen k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0029019|MIRCERA|200MCG/0,3ML|INJ SOL ISP|1X0,3ML|SDR/IVN|B03XA03|Ppravek je hrazen k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0029020|MIRCERA|250MCG/0,3ML|INJ SOL ISP|1X0,3ML|SDR/IVN|B03XA03|Ppravek je hrazen k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0500244|MIRCERA|30MCG/0,3ML|INJ SOL ISP|1X0,3ML|SDR/IVN|B03XA03|Ppravek je hrazen k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0500247|MIRCERA|120MCG/0,3ML|INJ SOL ISP|1X0,3ML|SDR/IVN|B03XA03|Ppravek je hrazen k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0500248|MIRCERA|360MCG/0,6ML|INJ SOL ISP|1X0,6ML|SDR/IVN|B03XA03|Ppravek je hrazen k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0033472|MMA PA ANAMIX INFANT||POR PLV|1X400G|POR|V06XX|Definovan sms aminokyselin bez isoleucinu, methioninu, threoninu a valinu pro pacienty s metylmalonovou a propionovou acidmi do 1 roku vku je hrazena kojencm od narozen do 12 msc vku pi prokzan metylmalonov a propionov acidmi.
0149219|MODIGRAF|0,2MG|POR GRA SUS|50|POR|L04AD02|Takrolimus ve form granul pro perorln suspenzi je hrazen v rmci imunosupresivn terapie po transplantaci jater u dtskch pacient, kte nemohou sprvn uvat takrolimus v pevn lkov form (tj. kte nejsou schopni polknout pevnou lkovou formu nebo u kterch je s ohledem na nzkou hmotnost nutn titrovat dvkovn v krocch mench ne 0,5 mg).
0149220|MODIGRAF|1MG|POR GRA SUS|50|POR|L04AD02|Takrolimus ve form granul pro perorln suspenzi je hrazen v rmci imunosupresivn terapie po transplantaci jater u dtskch pacient, kte nemohou sprvn uvat takrolimus v pevn lkov form (tj. kte nejsou schopni polknout pevnou lkovou formu nebo u kterch je s ohledem na nzkou hmotnost nutn titrovat dvkovn v krocch mench ne 0,5 mg).
0033461|MODULEN IBD 1X400 G||POR SOL|1X400G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely MODULEN IBD je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravina pro zvltn lkask ely je pi platnosti ve uvedench kritri podvivy hrazena jako nutrin podpora u pacient v aktivn fzi Crohnovy choroby a souasn jako udrovac lba v obdob remise u pacient ve vku 5-18 let. Lba enterln vivou je ukonena pi dosaen PCDAI men ne 10 bod (Pediatrick index aktivity Crohnovy nemoci).  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0165601|MONKASTA|4MG|TBL MND|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0165616|MONKASTA|5MG|TBL MND|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0165631|MONKASTA|10MG|TBL FLM|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0165638|MONKASTA|10MG|TBL FLM|98|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0019971|MONONINE|500IU|INJ/INF PSO LQF|1+1X5ML|IVN|B02BD04|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0153248|MONTELAR|4MG|TBL MND|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0153249|MONTELAR|4MG|TBL MND|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0153254|MONTELAR|5MG|TBL MND|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0153255|MONTELAR|5MG|TBL MND|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0153260|MONTELAR|10MG|TBL FLM|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0153261|MONTELAR|10MG|TBL FLM|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0153264|MONTELAR|10MG|TBL FLM|98|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0153265|MONTELAR|10MG|TBL FLM|98|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0147001|MONTELUKAST ACTAVIS|5MG|TBL MND|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0147005|MONTELUKAST ACTAVIS|5MG|TBL MND|98|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0147097|MONTELUKAST ACTAVIS|10MG|TBL FLM|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0147101|MONTELUKAST ACTAVIS|10MG|TBL FLM|98|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0173923|MONTELUKAST FARMAX|10MG|TBL FLM|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0220148|MONTELUKAST FARMAX|5MG|TBL MND|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0231903|MONTELUKAST FARMAX|5MG|TBL MND|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0231928|MONTELUKAST FARMAX|10MG|TBL FLM|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0148523|MONTELUKAST MYLAN|10MG|TBL FLM|30|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0148529|MONTELUKAST MYLAN|10MG|TBL FLM|100|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0165127|MONTELUKAST MYLAN|4MG|TBL MND|30|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0165145|MONTELUKAST MYLAN|5MG|TBL MND|30|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0165149|MONTELUKAST MYLAN|5MG|TBL MND|100|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0233186|MONTELUKAST MYLAN|4MG|TBL MND|30|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0233205|MONTELUKAST MYLAN|5MG|TBL MND|30|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0233209|MONTELUKAST MYLAN|5MG|TBL MND|100|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0233221|MONTELUKAST MYLAN|10MG|TBL FLM|100|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0233237|MONTELUKAST MYLAN|10MG|TBL FLM|30|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0184049|MONTELUKAST STADA|4MG|TBL MND|30|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0184055|MONTELUKAST STADA|4MG|TBL MND|100|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0184072|MONTELUKAST STADA|5MG|TBL MND|30|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0184078|MONTELUKAST STADA|5MG|TBL MND|100|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0184133|MONTELUKAST STADA|10MG|TBL FLM|30|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0184139|MONTELUKAST STADA|10MG|TBL FLM|100|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0117457|MONTELUKAST TEVA|4MG|TBL MND|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0117463|MONTELUKAST TEVA|4MG|TBL MND|98|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0118505|MONTELUKAST TEVA|5MG|TBL MND|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0118511|MONTELUKAST TEVA|5MG|TBL MND|98|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0119220|MONTELUKAST TEVA|10MG|TBL FLM|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0119226|MONTELUKAST TEVA|10MG|TBL FLM|98|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0196100|MORYSA|10MG|TBL FLM|28|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0196102|MORYSA|10MG|TBL FLM|56|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0196104|MORYSA|20MG|TBL FLM|28|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0196106|MORYSA|20MG|TBL FLM|56|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0203847|MORYSA|10MG|TBL FLM|30|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0203850|MORYSA|20MG|TBL FLM|30|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0233017|MORYSA|10MG|TBL FLM|28|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0233019|MORYSA|10MG|TBL FLM|56|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0233021|MORYSA|10MG|TBL FLM|30|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0233024|MORYSA|20MG|TBL FLM|28|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0233026|MORYSA|20MG|TBL FLM|56|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0233028|MORYSA|20MG|TBL FLM|30|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0170243|MOVIPREP||POR PLV SOL|1+1|POR|A06AD65|Ppravek je hrazen v indikaci vyprzdnn tlustho steva ped klinickou procedurou, kter vyaduje jeho vyprzdnn, jako je nap. endoskopick i radiologick vyeten.
0237706|MOVIPREP||POR PLV SOL|1+1|POR|A06AD65|Ppravek je hrazen v indikaci vyprzdnn tlustho steva ped klinickou procedurou, kter vyaduje jeho vyprzdnn, jako je nap. endoskopick i radiologick vyeten.
0149375|MOZOBIL|20MG/ML|INJ SOL|1X1,2ML|SDR|L03AX16|Plerixafor je hrazen v indikaci mobilizace krvetvornch bunk (HSC) do perifern krve za elem jejich odbru pro autologn transplantace, a to pi pouit pro intenzifikaci selhvajc mobilizace u pacient s lymfomy a mnohoetnm myelomem: 1) v ppad, kdy koncentrace CD34+ bunk nedoshla >10/mikro l krve a souasn pi pouit chemoterapie a G-CSF je koncentrace leukocyt >10x109/l nebo pi pouit pouze G-CSF je koncentrace leukocyt >25x109/l a G-CSF byl podvn alespo 4 dny 2) nebo kdy koncentrace CD34+ bunk nedoshla >20/mikro l krve a nejmn dvma standardnmi leukaferzami se nezskalo alespo 0,8x106 CD34+ bunk/kg hmotnosti pacienta a souasn pi pouit chemoterapie a G-CSF je koncentrace leukocyt >10x109/l nebo pi pouit pouze G-CSF je koncentrace leukocyt >25x109/l a G-CSF byl podvn alespo 5 dn. Podvn plerixaforu se ukon v den, kdy celkov poet leukaferzami dosud zskanch CD34+ progenitor krvetvorby doshne alespo 2x106/kg hmotnosti pacienta pro kadou plnovanou autologn transplantaci, nejvce vak po 3 dvkch ppravku ve 3 po sob jdoucch dnech.
0033522|MSUD ANAMIX INFANT||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Kompletn kojeneck viva obsahujc definovanou sms aminokyselin bez isoleucinu, leucinu a valinu se sacharidy a tuky pro pacienty do 1 roku je hrazena kojencm od narozen do 12 msc vku pi prokzanch metabolickch poruchch aminokyselin s rozvtvenmi etzci.
0167351|MULTAQ|400MG|TBL FLM|60|POR|C01BD07|Dronedaron je hrazen po spn farmakologick i elektrick kardioverzi nebo po katetrizan i chirurgick ablaci perzistujc fibrilace sn u pacient, kte zrove spluj nejmn jednu z nsledujcch podmnek:  a) hypertenze vyadujc terapii kombinac nejmn dvou td antihypertenziv  b) diabetes mellitus  c) transientn ischemick ataka, cerebrovaskulrn phoda nebo systmov embolie v pedchozm obdob  d) vk 70 let a vce. Dronedaron je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen pouze pi intoleranci i neinnosti terapie (exaktn zaznamenan v klinick dokumentaci) alespo jednoho z nsledujcch antiarytmik: propafenon, sotalol, flekainid nebo amiodaron.
0188962|MUSCARISAN|5MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik p.o. neretardovan formy (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0188974|MUSCARISAN|10MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik p.o. neretardovan formy (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0055407|MUSTOPHORAN|200MG/4ML|INF PSO LQF|1+1X4ML|IVN|L01AD05|Fotemustin je hrazen pro chemoterapii druh linie u pacient s generalizovanm malignm melanomem.
0107584|MUTAFLOR|2,5-25X10^9CFU|CPS ETD|20|POR|A07FA|Ppravky s obsahem E. coli Nissle 1917 jsou hrazeny v udrovac terapii pacient s ulcerzn kolitidou.
0107585|MUTAFLOR|2,5-25X10^9CFU|CPS ETD|100|POR|A07FA|Ppravky s obsahem E. coli Nissle 1917 jsou hrazeny v udrovac terapii pacient s ulcerzn kolitidou.
0167865|MYCLAUSEN|500MG|TBL FLM|50|POR|L04AA06|Mykofenolt mofetil je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0168656|MYCLAUSEN|250MG|CPS DUR|100|POR|L04AA06|Mykofenolt mofetil je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0103068|MYCOBUTIN 150|150MG|CPS DUR|30|POR|J04AB04|Rifabutin je hrazen v lb tuberkulzy a mykobakteriz vyvolanch netuberkulznmi mykobakteriemi.
0047439|MYCOMAX|150MG|CPS DUR|3 I|POR|J02AC01|Perorln flukonazol pedepisuje:  1. Gynekolog pro krtkodobou lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika a pi recidiv vaginlnch mykz.  2. Dermatolog a pneumolog pro krtkodobou lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u vybranch konch a slizninch mykz.  3. Infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch, dermatolog nebo pneumolog pro vcedenn lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch, vetn nehtovch mykz, vyvolanch kandidami nebo dermatofyty. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0065989|MYCOMAX|2MG/ML|INF SOL|1X100ML|IVN|J02AC01|Lba je hrazena u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tkch forem slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0066036|MYCOMAX|100MG|CPS DUR|28 I|POR|J02AC01|Perorln flukonazol pedepisuje:  1. Gynekolog pro krtkodobou lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika a pi recidiv vaginlnch mykz.  2. Dermatolog a pneumolog pro krtkodobou lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u vybranch konch a slizninch mykz.  3. Infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch, dermatolog nebo pneumolog pro vcedenn lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch, vetn nehtovch mykz, vyvolanch kandidami nebo dermatofyty. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0066037|MYCOMAX|100MG|CPS DUR|7 I|POR|J02AC01|Perorln flukonazol pedepisuje:  1. Gynekolog pro krtkodobou lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika a pi recidiv vaginlnch mykz.  2. Dermatolog a pneumolog pro krtkodobou lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u vybranch konch a slizninch mykz.  3. Infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch, dermatolog nebo pneumolog pro vcedenn lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch, vetn nehtovch mykz, vyvolanch kandidami nebo dermatofyty. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0066039|MYCOMAX|150MG|CPS DUR|1 I|POR|J02AC01|Perorln flukonazol pedepisuje:  1. Gynekolog pro krtkodobou lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika a pi recidiv vaginlnch mykz.  2. Dermatolog a pneumolog pro krtkodobou lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u vybranch konch a slizninch mykz.  3. Infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch, dermatolog nebo pneumolog pro vcedenn lbu na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch, vetn nehtovch mykz, vyvolanch kandidami nebo dermatofyty. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0215204|MYCOMAX|2MG/ML|INF SOL|10X100ML|IVN|J02AC01|Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0100973|MYCOPHENOLAT MOFETIL SANDOZ|250MG|CPS DUR|100|POR|L04AA06|Mykofenolt mofetil je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0123265|MYCOPHENOLAT MOFETIL SANDOZ|500MG|TBL FLM|50|POR|L04AA06|Mykofenolt mofetil je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0123269|MYCOPHENOLAT MOFETIL SANDOZ|500MG|TBL FLM|50|POR|L04AA06|Mykofenolt mofetil je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0205854|MYCOPHENOLIC ACID ACCORD|180MG|TBL ENT|120|POR|L04AA06|Mykofenolt sodn je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u dosplch pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin.
0205858|MYCOPHENOLIC ACID ACCORD|360MG|TBL ENT|120|POR|L04AA06|Mykofenolt sodn je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u dosplch pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin.
0029714|MYFENAX|250MG|CPS DUR|100|POR|L04AA06|Mykofenolt mofetil je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0029716|MYFENAX|500MG|TBL FLM|50|POR|L04AA06|Mykofenolt mofetil je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0018698|MYFORTIC|360MG|TBL ENT|120|POR|L04AA06|Mykofenolt sodn je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u dosplch pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin.
0018964|MYFORTIC|180MG|TBL ENT|120|POR|L04AA06|Mykofenolt sodn je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u dosplch pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin.
0026096|MYOZYME|50MG|INF PLV CSL|1|IVN|A16AB07|Alglukosidza alfa je hrazena k lb potvrzen diagnzy Pompeho choroby (nedostatek kysel alfa-glukosidzy).
0219146|MYSILDECARD|20MG|TBL FLM|90|POR|G04BE03|Sildenafil je hrazen u pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA.
0020327|MYTELASE|10MG|TBL NOB|50|POR|N07AA30|Ambenonium je hrazeno u pacient s myasthenia gravis vyadujcch lbu inhibitory cholinesterzy pi neinnosti i nesnenlivosti pyridostigminu.
0032859|NAC AL 600 UMIV TABLETY|600MG|TBL EFF|50|POR|R05CB01|Acetylcystein je hrazen u pacient s diagnzou:  1. cystick fibrza;  2. idiopatick plicn fibrza, a to v dvce do 1800 mg/den; 3. u pacient s bronchiektziemi prokzanmi pomoc HRCT plic.  Efektivita hrazen farmakologick lby je pravideln zaznamenvna v klinick dokumentaci.
0085932|NALCROM|100MG|CPS DUR|100|POR|A07EB01|Kyselina kromoglykanov je hrazena pi prokzan potravinov alergii doprovzen zvanmi mstnmi i celkovmi pznaky, kter nelze eliminac alergen z potravy pln upravit, na zklad alergologickho vyeten konm eventuln expozinm testem nebo prkazem specifickch IgE protiltek.
0032851|NAVELBINE|10MG/ML|INF CNC SOL|1X1ML|IVN|L01CA04|Vinorelbin je hrazen v terapii metastatickho karcinomu prsu a v 1. linii terapie nemalobunnho karcinomu plic.
0032852|NAVELBINE|10MG/ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|L01CA04|Vinorelbin je hrazen v terapii metastatickho karcinomu prsu a v 1. linii terapie nemalobunnho karcinomu plic.
0098197|NAVELBINE|10MG/ML|INF CNC SOL|10X1ML|IVN|L01CA04|Vinorelbin je hrazen v terapii metastatickho karcinomu prsu a v 1. linii terapie nemalobunnho karcinomu plic.
0098203|NAVELBINE|10MG/ML|INF CNC SOL|10X5ML|IVN|L01CA04|Vinorelbin je hrazen v terapii metastatickho karcinomu prsu a v 1. linii terapie nemalobunnho karcinomu plic.
0005924|NAVELBINE ORAL|20MG|CPS MOL|1|POR|L01CA04|Vinorelbin je hrazen v terapii metastatickho karcinomu prsu a v 1. linii terapie nemalobunnho karcinomu plic.
0005925|NAVELBINE ORAL|30MG|CPS MOL|1|POR|L01CA04|Vinorelbin je hrazen v terapii metastatickho karcinomu prsu a v 1. linii terapie nemalobunnho karcinomu plic.
0030336|NAVIREL|10MG/ML|INF CNC SOL|1X1ML|IVN|L01CA04|Vinorelbin je hrazen v terapii metastatickho karcinomu prsu a v 1. linii terapie nemalobunnho karcinomu plic.
0051830|NAVIREL|10MG/ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|L01CA04|Vinorelbin je hrazen v terapii metastatickho karcinomu prsu a v 1. linii terapie nemalobunnho karcinomu plic.
0221692|NAXALGAN|75MG|CPS DUR|60|POR|N03AX16|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri:  a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),  b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,  c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.  Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0221698|NAXALGAN|150MG|CPS DUR|60|POR|N03AX16|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri:  a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),  b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,  c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.  Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0221704|NAXALGAN|300MG|CPS DUR|60|POR|N03AX16|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri:  a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),  b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,  c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.  Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0194101|NEMDATINE|10MG|TBL FLM|56|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0194111|NEMDATINE|20MG|TBL FLM|28|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0058943|NEOCATE||POR SOL|1X400G|POR|V06XX|Nhrady mlka, speciln viva s obsahem jednotlivch aminokyselin, jsou hrazeny dtem nejve do 3 let vku v ppad nespchu terapie ppravky obsahujcmi extenzivn hydrolyzty blkovin v nsledujcch indikacch:  a) tk potravinov alergie, zvlt na blkovinu kravskho mlka (tk reakce anafylaktickho charakteru),  b) potravinov alergie s projevy pokozen stevn sliznice,  c) multiproteinov alergie,  d) syndrom krtkho steva,  e) malabsorbce pi pechodu z parenterln na enterln vivu.  Po 6 mscch by ml bt proveden pokus o reexpozici proteinovm hydrolyztem, f) eliminan test - pouit kojeneck vivy s obsahem jednotlivch aminokyselin (8 balen) k vylouen intolerance k extenzivnm hydrolyztm do stupu pznak, maximln do 4 tdn.
0033311|NEOCATE ADVANCE||POR SOL|1X400G|POR|V06XX|Nhrady mlka, speciln viva s obsahem jednotlivch aminokyselin, jsou hrazeny dtem nejve do 3 let vku v ppad nespchu terapie ppravky obsahujcmi extenzivn hydrolyzty blkovin v nsledujcch indikacch:  a) tk potravinov alergie, zvlt na blkovinu kravskho mlka (tk reakce anafylaktickho charakteru),  b) potravinov alergie s projevy pokozen stevn sliznice,  c) multiproteinov alergie,  d) syndrom krtkho steva,  e) malabsorbce pi pechodu z parenterln na enterln vivu.  Po 6 mscch by ml bt proveden pokus o reexpozici proteinovm hydrolyztem, f) eliminan test - pouit kojeneck vivy s obsahem jednotlivch aminokyselin (8 balen) k vylouen intolerance k extenzivnm hydrolyztm do stupu pznak, maximln do 4 tdn.
0217043|NEOCATE ADVANCE||POR SOL|4X400G|POR|V06XX|Nhrady mlka, speciln viva s obsahem jednotlivch aminokyselin, jsou pedepisovny dtem nejve do 3 let vku v ppad nespchu terapie ppravky obsahujcmi extenzivn hydrolyzty blkovin v nsledujcch indikacch: a) tk potravinov alergie, zvlt na blkovinu kravskho mlka (tk reakce anafylaktickho charakteru),  b) potravinov alergie s projevy pokozen stevn sliznice,  c) multiproteinov alergie,  d) syndrom krtkho steva,  e) malabsorbce pi pechodu z parenterln na enterln vivu. Po 6 mscch by ml bt proveden pokus o reexpozici proteinovm hydrolyztem (NEOCATE, NEOCATE ADVANCE, ALFAMINO),  f) eliminan test - pouit kojeneck vivy s obsahem jednotlivch aminokyselin (2 balen) k vylouen intolerance k extenzivnm hydrolyztm do stupu pznak, maximln do 4 tdn.
0033811|NEOCATE INFANT||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Nhrady mlka, speciln viva s obsahem jednotlivch aminokyselin, jsou hrazeny dtem nejve do 3 let vku v ppad nespchu terapie ppravky obsahujcmi extenzivn hydrolyzty blkovin v nsledujcch indikacch:  a) tk potravinov alergie, zvlt na blkovinu kravskho mlka (tk reakce anafylaktickho charakteru),  b) potravinov alergie s projevy pokozen stevn sliznice,  c) multiproteinov alergie,  d) syndrom krtkho steva,  e) malabsorbce pi pechodu z parenterln na enterln vivu.  Po 6 mscch by ml bt proveden pokus o reexpozici proteinovm hydrolyztem, f) eliminan test - pouit kojeneck vivy s obsahem jednotlivch aminokyselin (8 balen) k vylouen intolerance k extenzivnm hydrolyztm do stupu pznak, maximln do 4 tdn.
0217085|NEOCATE JUNIOR BEZ PCHUT||POR PLV|1X400G|POR|V06XX|Nhrady mlka, speciln viva s obsahem jednotlivch aminokyselin, jsou hrazeny dtem nejve do 3 let vku v ppad nespchu terapie ppravky obsahujcmi extenzivn hydrolyzty blkovin v nsledujcch indikacch:  a) tk potravinov alergie, zvlt na blkovinu kravskho mlka (tk reakce anafylaktickho charakteru),  b) potravinov alergie s projevy pokozen stevn sliznice,  c) multiproteinov alergie,  d) syndrom krtkho steva,  e) malabsorbce pi pechodu z parenterln na enterln vivu. Po 6 mscch by ml bt proveden pokus o reexpozici proteinovm hydrolyztem,  f) eliminan test - pouit kojeneck vivy s obsahem jednotlivch aminokyselin (8 balen) k vylouen intolerance k extenzivnm hydrolyztm do stupu pznak, maximln do 4 tdn.
0217086|NEOCATE JUNIOR BEZ PCHUT||POR PLV|4X400G|POR|V06XX|Nhrady mlka, speciln viva s obsahem jednotlivch aminokyselin, jsou hrazeny dtem nejve do 3 let vku v ppad nespchu terapie ppravky obsahujcmi extenzivn hydrolyzty blkovin v nsledujcch indikacch:  a) tk potravinov alergie, zvlt na blkovinu kravskho mlka (tk reakce anafylaktickho charakteru),  b) potravinov alergie s projevy pokozen stevn sliznice,  c) multiproteinov alergie,  d) syndrom krtkho steva,  e) malabsorbce pi pechodu z parenterln na enterln vivu. Po 6 mscch by ml bt proveden pokus o reexpozici proteinovm hydrolyztem,  f) eliminan test - pouit kojeneck vivy s obsahem jednotlivch aminokyselin (8 balen) k vylouen intolerance k extenzivnm hydrolyztm do stupu pznak, maximln do 4 tdn.
0217145|NEOCATE SYNEO||POR PLV|400G|POR|V06XX|Nhrady mlka, speciln viva s obsahem jednotlivch aminokyselin, jsou hrazeny dtem nejve do 3 let vku v ppad nespchu terapie ppravky obsahujcmi extenzivn hydrolyzty blkovin v nsledujcch indikacch:  a) tk potravinov alergie, zvlt na blkovinu kravskho mlka (tk reakce anafylaktickho charakteru),  b) potravinov alergie s projevy pokozen stevn sliznice,  c) multiproteinov alergie,  d) syndrom krtkho steva,  e) malabsorbce pi pechodu z parenterln na enterln vivu. Po 6 mscch by ml bt proveden pokus o reexpozici proteinovm hydrolyztem,  f) eliminan test - pouit kojeneck vivy s obsahem jednotlivch aminokyselin (8 balen) k vylouen intolerance k extenzivnm hydrolyztm do stupu pznak, maximln do 4 tdn.
0026700|NEORECORMON|500IU|INJ SOL|6X0,3ML|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0026704|NEORECORMON|2000IU|INJ SOL|6X0,3ML|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0026705|NEORECORMON|3000IU|INJ SOL|6X0,3ML|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0026708|NEORECORMON|5000IU|INJ SOL|6X0,3ML|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0026709|NEORECORMON|10000IU|INJ SOL|6X0,6ML|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0026716|NEORECORMON|4000IU|INJ SOL|6X0,3ML|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0026717|NEORECORMON|6000IU|INJ SOL|6X0,3ML|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0028070|NEORECORMON|30000IU|INJ SOL|4X0,6ML|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0026693|NEORECORMON VCEDVKOV|50000IU|INJ PSO LQF|1+1X10ML AMP|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0128530|NEOTIGASON|10MG|CPS DUR|30|POR|D05BB02|Acitretin je hrazen pi:  a) lb tkch generalizovanch forem psorizy a vech forem pustulzn psorizy nereagujcch na jinou lbu,  b) lb m. Darier, ichtyz a jinch poruch keratinizace, lb zntlivch chorob, jako nap. lichen planus, lupus erythematodes aj., nereagujcch na jinou lbu.
0128531|NEOTIGASON|25MG|CPS DUR|30|POR|D05BB02|Acitretin je hrazen pi:  a) lb tkch generalizovanch forem psorizy a vech forem pustulzn psorizy nereagujcch na jinou lbu,  b) lb m. Darier, ichtyz a jinch poruch keratinizace, lb zntlivch chorob, jako nap. lichen planus, lupus erythematodes aj., nereagujcch na jinou lbu.
0033873|NEPRO HP PCHU JAHODOV||POR SOL|1X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping, v maximlnm mnostv 1 balen na den u pacient v dialyzanm programu s chronickm onemocnnm ledvin stdia 5D, kte spluj nsledujc kritria: 1. kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy adjustovan BMI je men ne 20 kg/m2 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 10 % za poslednch 6 msc nebo srov albumin je < 35 g/l a nebo srov prealbumin je < 0,3 g/l, a zrove 2. je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku, nebo pouit bnch potravin pro zvltn lkask ely prokazateln zhoruje doporuen hladiny draslku nebo fosforu, ppadn dalch sledovanch parametr kalciofosftovho metabolismu. Efektivita nutrin podpory je zhodnocena po 6 tdnech od zahjen podpory. Pokud nen dosaeno zven hladin albuminu nejmn o 5 %, nen potravina pro zvltn lkask ely dle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.
0033872|NEPRO HP PCHU VANILKOV||POR SOL|1X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping, v maximlnm mnostv 1 balen na den u pacient v dialyzanm programu s chronickm onemocnnm ledvin stdia 5D, kte spluj nsledujc kritria: 1. kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy adjustovan BMI je men ne 20 kg/m2 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 10 % za poslednch 6 msc nebo srov albumin je < 35 g/l a nebo srov prealbumin je < 0,3 g/l, a zrove 2. je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku, nebo pouit bnch potravin pro zvltn lkask ely prokazateln zhoruje doporuen hladiny draslku nebo fosforu, ppadn dalch sledovanch parametr kalciofosftovho metabolismu. Efektivita nutrin podpory je zhodnocena po 6 tdnech od zahjen podpory. Pokud nen dosaeno zven hladin albuminu nejmn o 5 %, nen potravina pro zvltn lkask ely dle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.
0141922|NESTL ALTHRA||POR SOL|450G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako pln viva kojenc pi prokzan alergii na blkovinu kravskho mlka pokud nemohou bt kojeni od narozen do ukonenho 5 msce vku.   Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena kojenc od ukonenho 5 msce vku jako soust smen stravy pi prokzan alergii na blkovinu kravskho mlka pokud nemohou bt kojeni, je hrazena v max. mnostv 334 kcal/den. Viva nen hrazena po dosaen 1 roku vku.
0028197|NEULASTA|6MG|INJ SOL|1X0,6ML III|SDR|L03AA13|Pegfilgrastim je hrazen v indikaci zkrcen doby trvn neutropenie a snen incidence febriln neutropenie u pacient lench cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie).
0149770|NEULASTA|6MG|INJ SOL|1X0,6ML II|SDR|L03AA13|Pegfilgrastim je hrazen v indikaci zkrcen doby trvn neutropenie a snen incidence febriln neutropenie u pacient lench cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie).
0026076|NEUPRO|2MG/24H|TDR EMP|7X4,5MG|TDR|N04BC09|Rotigotin je hrazen v symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou, v maximlnch dvkch a 3 mg/ den.
0026077|NEUPRO|2MG/24H|TDR EMP|28X4,5MG|TDR|N04BC09|Rotigotin je hrazen v symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou, v maximlnch dvkch a 3 mg/ den.
0026080|NEUPRO|4MG/24H|TDR EMP|28X9MG|TDR|N04BC09|Rotigotin v nplasti je hrazen u nemocnch s Parkinsonovou nemoc, kte maj poruchy polykn, poruchy vegetativnho nervstva s poruchou kinetiky aludku a GIT, dle pi intoleranci i nedostatenm efektu lby v tabletch v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, v kombinovan terapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s ppravky levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0026081|NEUPRO|4MG/24H|TDR EMP|7X9MG|TDR|N04BC09|Rotigotin v nplasti je hrazen u nemocnch s Parkinsonovou nemoc, kte maj poruchy polykn, poruchy vegetativnho nervstva s poruchou kinetiky aludku a GIT, dle pi intoleranci i nedostatenm efektu lby v tabletch v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, v kombinovan terapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s ppravky levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0026082|NEUPRO|6MG/24H|TDR EMP|7X13,5MG|TDR|N04BC09|Rotigotin v nplasti je hrazen u nemocnch s Parkinsonovou nemoc, kte maj poruchy polykn, poruchy vegetativnho nervstva s poruchou kinetiky aludku a GIT, dle pi intoleranci i nedostatenm efektu lby v tabletch v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, v kombinovan terapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s ppravky levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0026083|NEUPRO|6MG/24H|TDR EMP|28X13,5MG|TDR|N04BC09|Rotigotin v nplasti je hrazen u nemocnch s Parkinsonovou nemoc, kte maj poruchy polykn, poruchy vegetativnho nervstva s poruchou kinetiky aludku a GIT, dle pi intoleranci i nedostatenm efektu lby v tabletch v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, v kombinovan terapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s ppravky levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0026086|NEUPRO|8MG/24H|TDR EMP|28X18MG|TDR|N04BC09|Rotigotin v nplasti je hrazen u nemocnch s Parkinsonovou nemoc, kte maj poruchy polykn, poruchy vegetativnho nervstva s poruchou kinetiky aludku a GIT, dle pi intoleranci i nedostatenm efektu lby v tabletch v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, v kombinovan terapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s ppravky levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0026087|NEUPRO|8MG/24H|TDR EMP|7X18MG|TDR|N04BC09|Rotigotin v nplasti je hrazen u nemocnch s Parkinsonovou nemoc, kte maj poruchy polykn, poruchy vegetativnho nervstva s poruchou kinetiky aludku a GIT, dle pi intoleranci i nedostatenm efektu lby v tabletch v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, v kombinovan terapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s ppravky levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0500304|NEUPRO|1MG/24H|TDR EMP|7X2,25MG|TDR|N04BC09|Rotigotin je hrazen v symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou, v maximlnch dvkch a 3 mg/ den.
0500306|NEUPRO|1MG/24H|TDR EMP|28X2,25MG|TDR|N04BC09|Rotigotin je hrazen v symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou, v maximlnch dvkch a 3 mg/ den.
0500313|NEUPRO|3MG/24H|TDR EMP|7X6,75MG|TDR|N04BC09|Rotigotin je hrazen v symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou, v maximlnch dvkch a 3 mg/ den.
0500315|NEUPRO|3MG/24H|TDR EMP|28X6,75MG|TDR|N04BC09|Rotigotin je hrazen v symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou, v maximlnch dvkch a 3 mg/ den.
0029194|NEUROBLOC|5000SU/ML|INJ SOL|1X2ML|IMS|M03AX01|Botulotoxin B je hrazen v lb cervikln dystonie.
0040777|NEURONTIN|600MG|TBL FLM|50 I|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0040851|NEURONTIN|800MG|TBL FLM|50 I|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0084396|NEURONTIN|100MG|CPS DUR|20|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0084398|NEURONTIN|100MG|CPS DUR|100|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0084399|NEURONTIN|300MG|CPS DUR|50|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0084400|NEURONTIN|300MG|CPS DUR|100|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0084401|NEURONTIN|400MG|CPS DUR|50|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0132876|NEURONTIN|300MG|CPS DUR|50|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0132877|NEURONTIN|300MG|CPS DUR|100|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0221056|NEURONTIN|300MG|CPS DUR|100|POR|N03AX12|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0027193|NEXAVAR|200MG|TBL FLM|112(4X28)|POR|L01XE05|Sorafenib je hrazen: I. v terapii metastazujcho karcinomu ledviny 1) v prvn linii u pacient, pokud souasn je: a) prvoliniov lba cytokiny prokazateln (popisem v klinick dokumentaci pacienta) kontraindikovna, a zrove b) prokazateln (popisem v klinick dokumentaci pacienta) nevhodn i netolerovan podn sunitibu; 2) v druh linii po selhn cytokinov lby (interferonem alfa nebo interleukinem 2 nebo kombinac). Ppravek me bt podvn pacientm, kte vykazuj ECOG performance status 0-1 a jsou bez CNS metastz. II. v lb dosplch pacient dosud nelench pro karcinom ttn lzy clenou terapi, thalidomidem nebo chemoterapi o stavu vkonnosti dle ECOG 0-1 s progresivnm, lokln pokroilm nebo metastazujcm diferencovanm (papilrn/folikulrn/z Hrthleho bunk) karcinomem ttn lzy, kter je rezistentn na lbu radiojodem a u kterho nen mon nebo vhodn pouit alternativn lokoregionln terapeutick alternativy (zevn radioterapii, embolizaci, intraluminln radiofrekvenn termoablaci).  Rezistence na radiojd (RAI) je definovna nsledovn: lze bez vychytvn jodu na RAI snmku nebo kumulativn dvka RAI je vt nebo rovna 22,2 GBq nebo progrese po RAI lb bhem 16 msc od zaazen nebo po dvou lbch pomoc RAI s odstupem 16 msc. Terapie je hrazena do progrese onemocnn.
0003303|NIDRAZID|100MG|TBL NOB|250|POR|J04AC01|Ppravek je hrazen pro lbu pacient s plicn a/nebo mimoplicn tuberkulzou a mykobakterizami.
0193236|NIMENRIX||INJ PSO LQF|1+1X1,25ML ISP+2J|IMS|J07AH08|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti invazivnm meningokokovm infekcm, a to u pojitnc s poruenou nebo zaniklou funkc sleziny (hyposplenismus nebo asplenie), pojitnc po autologn nebo allogenn transplantaci kmenovch hemopoetickch bunk, pojitnc se zvanmi primrnmi nebo sekundrnmi imunodeficity, kter vyaduj dispenzarizaci na specializovanm pracoviti, nebo u pojitnc po prodlan invazivn meningokokov nebo invazivn pneumokokov infekci.
0154078|NIMOTOP S|30MG|TBL FLM|100 I|POR|C08CA06|Nimodipin je hrazen u pacient ohroench ischemickmi komplikacemi zpsobenmi arterilnm spasmem pi subarachnoidelnm krvcen.
0224732|NIMOTOP S|30MG|TBL FLM|100 I|POR|C08CA06|Nimodipin je hrazen u pacient ohroench ischemickmi komplikacemi zpsobenmi arterilnm spasmem pi subarachnoidelnm krvcen.
0149178|NIMVASTID|1,5MG|POR TBL DIS|28X1|POR|N06DA03|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc vrmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0149183|NIMVASTID|3MG|POR TBL DIS|28X1|POR|N06DA03|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc vrmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0149188|NIMVASTID|4,5MG|POR TBL DIS|28X1|POR|N06DA03|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc vrmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0149193|NIMVASTID|6MG|POR TBL DIS|28X1|POR|N06DA03|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc vrmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0222548|NITISINONE MENDELIKABS|5MG|CPS DUR|60|POR|A16AX04|Nitisinon je hrazen v indikaci lby potvrzen diagnzy ddin tyrosinmie typu I (HT - 1) kombinovan s dietnm omezenm tyrosinu a fenylalaninu.
0222549|NITISINONE MENDELIKABS|10MG|CPS DUR|60|POR|A16AX04|Nitisinon je hrazen v indikaci lby potvrzen diagnzy ddin tyrosinmie typu I (HT - 1) kombinovan s dietnm omezenm tyrosinu a fenylalaninu.
0167717|NIVESTIM|30MU/0,5ML|INJ/INF SOL|5X0,5ML|SDR/IVN|L03AA02|Filgrastim je hrazen v indikaci zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni: a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem d) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen-li mono postupovat jinm zpsobem e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod 1x10 na devtou/l.
0167720|NIVESTIM|48MU/0,5ML|INJ/INF SOL|5X0,5ML|SDR/IVN|L03AA02|Filgrastim je hrazen v indikaci zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni: a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem d) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen-li mono postupovat jinm zpsobem e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod 1x10 na devtou/l.
0033468|NKH ANAMIX INFANT||POR PLV|1X400G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez glycinu pro dti do 1 roku vku je hrazena dtem od narozen do 12 msc vku pi prokzan neketotick hyperglycinmii.
0115844|NOCDURNA|25MCG|POR LYO|30X1|POR|H01BA02|Liv ppravek NOCDURNA 25 mcg je hrazen u en starch 65 let se stanovenou diagnzou nykturie spojenou s non polyuri po vylouen kardiologick etiologie, dekompenzace diabetu, poruch spnku a po urologickm vyeten, kter vylouilo snenou funkn kapacitu moovho mche a obstrukci moovch cest s postmiknm reziduem.
0115845|NOCDURNA|50MCG|POR LYO|30X1|POR|H01BA02|Liv ppravek NOCDURNA 50 mcg je hrazen u mu starch 65 let se stanovenou diagnzou nykturie spojenou s non polyuri po vylouen kardiologick etiologie, dekompenzace diabetu, poruch spnku a po urologickm vyeten, kter vylouilo snenou funkn kapacitu moovho mche a obstrukci moovch cest s postmiknm reziduem.
0185513|NOCLAUD|100MG|TBL NOB|98(7X14)|POR|B01AC23|Ppravek je hrazen u nemocnch ve stadiu klaudikac s krtkm intervalem (pod 200 m) - tedy ve stadiu IIb Fontaineovy klasifikace pi dvkovn 2x denn po 100 mg. V ppad, e po 3-6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho prodlouen klaudikan vzdlenosti, lba nen dle indikovna.
0196669|NOCLAUD|100MG|TBL NOB|56(4X14)|POR|B01AC23|Ppravek je hrazen u nemocnch ve stadiu klaudikac s krtkm intervalem (pod 200 m) - tedy ve stadiu IIb Fontaineovy klasifikace pi dvkovn 2x denn po 100 mg. V ppad, e po 3-6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho prodlouen klaudikan vzdlenosti, lba nen dle indikovna.
0219235|NORDIMET|7,5MG|INJ SOL|4(4X1)X0,3ML+4J|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0219237|NORDIMET|10MG|INJ SOL|4(4X1)X0,4ML+4J|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0219239|NORDIMET|12,5MG|INJ SOL|4(4X1)X0,5ML+4J|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0219241|NORDIMET|15MG|INJ SOL|4(4X1)X0,6ML+4J|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0219243|NORDIMET|17,5MG|INJ SOL|4(4X1)X0,7ML+4J|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0219245|NORDIMET|20MG|INJ SOL|4(4X1)X0,8ML+4J|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0219247|NORDIMET|22,5MG|INJ SOL|4(4X1)X0,9ML+4J|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0219249|NORDIMET|25MG|INJ SOL|4(4X1)X1ML+4J|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0222494|NORDIMET|7,5MG|INJ SOL|4(4X1)X0,3ML+4J|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0222496|NORDIMET|10MG|INJ SOL|4(4X1)X0,4ML+4J|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0222498|NORDIMET|12,5MG|INJ SOL|4(4X1)X0,5ML+4J|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0222500|NORDIMET|15MG|INJ SOL|4(4X1)X0,6ML+4J|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0222502|NORDIMET|17,5MG|INJ SOL|4(4X1)X0,7ML+4J|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0222504|NORDIMET|20MG|INJ SOL|4(4X1)X0,8ML+4J|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0222506|NORDIMET|22,5MG|INJ SOL|4(4X1)X0,9ML+4J|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0222508|NORDIMET|25MG|INJ SOL|4(4X1)X1ML+4J|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0202740|NORMIX|200MG|TBL FLM|28|POR|A07AA11|Rifaximin je hrazen v tchto indikacch:  1) hepatln encefalopatie,  2) profylaxe v kolorektln chirurgii,  3) pseudomembranzn kolitida, v ppad, e selhala pedchoz lba (nap. metronidazol, vankomycin) a jde o lbu dle citlivosti,  4) bakteriln infekce provzejc nespecifick zntliv onemocnn stev (tj. Crohnova choroba a ulcerzn kolitida) citliv na rifaximin,  5) symptomatick nekomplikovan divertikulrn choroba jako pdatn terapie k diet s vysokm obsahem vlkniny, jestlie sama dieta s vysokm obsahem vlkniny neulev od symptom onemocnn. Diagnza divertikulrn choroby mus bt doloena zobrazovacm vyetenm (kolonoskopie, sonografie, CT, MRI, enterografie).
0225543|NORMIX|200MG|TBL FLM|28|POR|A07AA11|Rifaximin je hrazen v tchto indikacch:  1) hepatln encefalopatie,  2) profylaxe v kolorektln chirurgii,  3) pseudomembranzn kolitida, v ppad, e selhala pedchoz lba (nap. metronidazol, vankomycin) a jde o lbu dle citlivosti,  4) bakteriln infekce provzejc nespecifick zntliv onemocnn stev (tj. Crohnova choroba a ulcerzn kolitida) citliv na rifaximin,  5) symptomatick nekomplikovan divertikulrn choroba jako pdatn terapie k diet s vysokm obsahem vlkniny, jestlie sama dieta s vysokm obsahem vlkniny neulev od symptom onemocnn. Diagnza divertikulrn choroby mus bt doloena zobrazovacm vyetenm (kolonoskopie, sonografie, CT, MRI, enterografie).
0017106|NORPROLAC|75MCG|TBL NOB|30|POR|G02CB04|Quinagolid je hrazen pi nesnenlivosti nebo nedostaten innosti lk ze skupiny dopaminergnch agonist (ppravk s obsahem bromokriptinu) u nemocnch s prolaktin secernujcmi adenomy hypofzy a s idiopatickou hyperprolaktinemi. Za nedostatenou innost liv ze skupiny dopaminergnch agonist se povauje: 1. neschopnost navodit klinickou remisi pot, tj. u en obnovu menstruanho krvcen a zstavu galaktorey, ppadn u en pejcch si othotnt obnovu ovulanch cykl, u mu potenci, 2. neschopnost zabrnit rstu prolaktin secernujcho adenomu a u makroadenomu neschopnost zmenit jeho objem.
0023805|NORPROLAC 25/50 MCG TABLETY|25MCG+50MCG|TBL NOB|3+3|POR|G02CB04|Quinagolid je hrazen pi nesnenlivosti nebo nedostaten innosti lk ze skupiny dopaminergnch agonist (ppravk s obsahem bromokriptinu) u nemocnch s prolaktin secernujcmi adenomy hypofzy a s idiopatickou hyperprolaktinemi. Za nedostatenou innost liv ze skupiny dopaminergnch agonist se povauje: 1. neschopnost navodit klinickou remisi pot, tj. u en obnovu menstruanho krvcen a zstavu galaktorey, ppadn u en pejcch si othotnt obnovu ovulanch cykl, u mu potenci, 2. neschopnost zabrnit rstu prolaktin secernujcho adenomu a u makroadenomu neschopnost zmenit jeho objem.
0167417|NORVIR|100MG|TBL FLM|1X30|POR|J05AE03|Ritonavir je hrazen pro optimalizaci farmakokinetiky v kombinaci s dalmi antiretrovirovmi ppravky pro lbu dosplch pacient a dt ve vku 2 let a star infikovanch HIV-1.
0033689|NOVASOURCE DIABET NEUTRLN||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033690|NOVASOURCE DIABET NEUTRLN||POR SOL|12X500ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033691|NOVASOURCE DIABET NEUTRLN||POR SOL|9X1000ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033696|NOVASOURCE DIABET NEUTRLN||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033860|NOVASOURCE DIABET PLUS VANILKOV||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle, ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033861|NOVASOURCE DIABET PLUS VANILKOV||POR SOL|12X500ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle, ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0185202|NOVETRON 8 MG DISPERGOVATELN TABLETY|8MG|POR TBL DIS|10|POR|A04AA01|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0185206|NOVETRON 8 MG DISPERGOVATELN TABLETY|8MG|POR TBL DIS|10|POR|A04AA01|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0229008|NOVEZE|10MG|TBL NOB|30 II|POR|C10AX09|Ezetimib pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0229010|NOVEZE|10MG|TBL NOB|98 II|POR|C10AX09|Ezetimib pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0194615|NOVOEIGHT|500IU|INJ PSO LQF|1+1X4ML ISP+AD|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII. 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0194616|NOVOEIGHT|1000IU|INJ PSO LQF|1+1X4ML ISP+AD|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII. 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0194618|NOVOEIGHT|2000IU|INJ PSO LQF|1+1X4ML ISP+AD|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII. 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0026767|NOVOMIX 30 FLEXPEN|100U/ML|INJ SUS|5X3ML|SDR|A10AD05|Kombinace analoga insulinu s krtkodobm a stedndobm inkem (insulin aspart, insulin lispro) pedepisuje diabetolog jako 2.volbu u diabetik s doloenou nedostatenou kompenzac pi lb klasickmi humnnmi insuliny (HbA1c vy ne 6,0% dle IFCC nebo zvan hypoglykmie). Insulinov analoga se nahrad humnnmi insuliny pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles prmrn hodnoty HbA1c alespo o 10% nebo vznamn snen frekvence hypoglykmi).
0029448|NOVOSEVEN|1MG(50KIU)|INJ PSO LQF|1+1X1,1ML II|IVN|B02BD08|Ppravek je hrazen v ambulantn pi k pprav ped invazivnmi vkony a k lb krvcen u nemocnch s prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu, vrozenm nedostatkem faktoru VII a Glanzmannovou trombasteni.
0029449|NOVOSEVEN|2MG(100KIU)|INJ PSO LQF|1+1X2,1ML II|IVN|B02BD08|Ppravek je hrazen v ambulantn pi k pprav ped invazivnmi vkony a k lb krvcen u nemocnch s prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu, vrozenm nedostatkem faktoru VII a Glanzmannovou trombasteni.
0029450|NOVOSEVEN|5MG(250KIU)|INJ PSO LQF|1+1X5,2ML II|IVN|B02BD08|Ppravek je hrazen v ambulantn pi k pprav ped invazivnmi vkony a k lb krvcen u nemocnch s prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu, vrozenm nedostatkem faktoru VII a Glanzmannovou trombasteni.
0194240|NOVOSEVEN|1MG(50KIU)|INJ PSO LQF|1+1X1ML III|IVN|B02BD08|Ppravek je hrazen v ambulantn pi k pprav ped invazivnmi vkony a k lb krvcen u nemocnch s prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu, vrozenm nedostatkem faktoru VII a Glanzmannovou trombasteni.
0194241|NOVOSEVEN|2MG(100KIU)|INJ PSO LQF|1+1X2ML III|IVN|B02BD08|Ppravek je hrazen v ambulantn pi k pprav ped invazivnmi vkony a k lb krvcen u nemocnch s prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu, vrozenm nedostatkem faktoru VII a Glanzmannovou trombasteni.
0194242|NOVOSEVEN|5MG(250KIU)|INJ PSO LQF|1+1X5ML III|IVN|B02BD08|Ppravek je hrazen v ambulantn pi k pprav ped invazivnmi vkony a k lb krvcen u nemocnch s prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu, vrozenm nedostatkem faktoru VII a Glanzmannovou trombasteni.
0194243|NOVOSEVEN|8MG(400KIU)|INJ PSO LQF|1+1X8ML III|IVN|B02BD08|Ppravek je hrazen v ambulantn pi k pprav ped invazivnmi vkony a k lb krvcen u nemocnch s prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu, vrozenm nedostatkem faktoru VII a Glanzmannovou trombasteni.
0033312|NOV P-AM 2||POR SOL|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0033313|NOV P-AM 3||POR SOL|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0167449|NPLATE|250MCG|INJ PSO LQF|1+1X0,72ML ISP|SDR|B02BX04|Ppravek je hrazen v terapii: 1) chronick formy imunitn (idiopatick) trombocytopenick purpury u dosplch pacient po prodlan splenektomii, kte jsou refraktern k jinm zpsobm lby (jako nap. kortikosteroidy, imunoglobuliny, cytotoxick a imunosupresivn liva) 2) chronick formy imunitn (idiopatick) trombocytopenick purpury u dosplch pacient bez splenektomie ve 2. linii lby, u kterch je chirurgick zkrok kontraindikovn.
0500552|NPLATE|250MCG|INJ PLV SOL|1|SDR|B02BX04|Ppravek je hrazen v terapii: 1) chronick formy imunitn (idiopatick) trombocytopenick purpury u dosplch pacient po prodlan splenektomii, kte jsou refraktern k jinm zpsobm lby (jako nap. kortikosteroidy, imunoglobuliny, cytotoxick a imunosupresivn liva) 2) chronick formy imunitn (idiopatick) trombocytopenick purpury u dosplch pacient bez splenektomie ve 2. linii lby, u kterch je chirurgick zkrok kontraindikovn.
0209057|NUCALA|100MG|INJ PLV SOL|1|SDR|R03DX09|Mepolizumab je hrazen v lb dosplch pacient s tkm refrakternm eosinofilnm astmatem, kte dodruj zkaz kouen, maj v prbhu 12 msc ped zahjenm lby dokumentovno nejmn 300 eozinofil/mikrolitr perifern krve a  - maj dokumentovan nejmn 4 tk exacerbace astmatu v prbhu 12 msc ped zahjenm lby navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid a pidan udrovac lb nebo  - uvaj perorln kortikosteroidy v dvce ekvivalentn nejmn 5 mg prednizonu denn po dobu alespo 6 msc ped zahjenm lby. V ppad, e uvaj perorln kortikosteroidy v dvce ekvivalentn nejmn 5 mg prednizonu denn po dobu alespo 6 msc ped zahjenm lby, je nutn prkaz ve uveden eozinofilie v perifern krvi prbhu 12 msc ped zahjenm systmov kortikoterapie.  Tk exacerbace astmatu je definovna jako nutnost podn nebo naven lby systmovmi kortikosteroidy na dobu t a vce dn pro zhoren pznak astmatu a zahrnuje i podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu. Pro splnn podmnek hrady je nutn dokumentovat tkou exacerbaci nvtvou zdravotnickho zazen v jejm prbhu, a to i v ppad podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu - nepostauje pouh uveden informace pacienta o ji probhl exacerbaci. Dlouhodob systmov kortikoterapie je definovna jako uvn systmovch kortikosteroid z indikace astmatu v souhrnu nejmn 6 msc v poslednch 12 mscch. Lba mepolizumabem se vyhodnocuje po kadch 12 mscch lby a bude ukonena u pacient, u kterch  - nedojde k poklesu potu tkch exacerbac alespo o 50 % u pacient s nejmn 4 tkmi exacerbacemi astmatu v prbhu 12 msc ped zahjenm lby navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid a pidan udrovac lb nebo  - nedojde ke klinicky vznamnmu snen dvek perorlnch kortikosteroid pi udren nebo zlepen kontroly astmatu.
0217111|NUTILIS CLEAR||POR PLV|1X175G|POR|V06XX|Kombinace hydrofilnch polysacharid jsou hrazeny v indikaci netolerance tekutin pi bulbrnm a pseudobulbrnm syndromu.
0033648|NUTILIS POWDER||POR PLV|300G|POR|V06XX|Kombinace hydrofilnch polysacharid jsou hrazeny v indikaci netolerance tekutin pi bulbrnm a pseudobulbrnm syndromu.
0217112|NUTILIS POWDER||POR PLV|1X300G|POR|V06XX|Kombinace hydrofilnch polysacharid jsou hrazeny v indikaci netolerance tekutin pi bulbrnm a pseudobulbrnm syndromu.
0217049|NUTRAMIGEN PURAMINO||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Nhrady mlka, speciln viva s obsahem jednotlivch aminokyselin, jsou hrazeny dtem nejve do 3 let vku v ppad nespchu terapie ppravky obsahujcmi extenzivn hydrolyzty blkovin v nsledujcch indikacch:  a) tk potravinov alergie, zvlt na blkovinu kravskho mlka (tk reakce anafylaktickho charakteru),  b) potravinov alergie s projevy pokozen stevn sliznice,  c) multiproteinov alergie,  d) syndrom krtkho steva,  e) malabsorpce pi pechodu z parenterln na enterln vivu. Po 6 mscch by ml bt proveden pokus o reexpozici proteinovm hydrolyztem,  f) eliminan test - pouit kojeneck vivy s obsahem jednotlivch aminokyselin (2 balen) k vylouen intolerance k extenzivnm hydrolyztm do stupu pznak, maximln do 4 tdn.
0217213|NUTRAMIGEN 1 LGG||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako pln viva kojenc pi prokzan alergii na blkovinu kravskho mlka, pokud nemohou bt kojeni od narozen do ukonenho 5. msce vku.  Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena kojencm od ukonenho 5. msce vku jako soust smen stravy pi prokzan alergii na blkovinu kravskho mlka, pokud nemohou bt kojeni, v max. mnostv 334 kcal/den. Viva nen hrazena po dosaen 1 roku vku.
0217214|NUTRAMIGEN 2 LGG||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena kojencm od ukonenho 5. msce vku jako soust smen stravy pi prokzan alergii na blkovinu kravskho mlka, pokud nemohou bt kojeni, v max. mnostv 334 kcal/den. Po 6 mscch od zapoet lebn diety by ml bt proveden pokus o re-expozici blkovin kravskho mlka. Dal re-expozice, pi pozitivnm nlezu, by mla bt provedena po 12 mscch od prvn re-expozice. Viva nen hrazena po dosaen 3 let vku.
0033867|NUTRICOMP D||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033879|NUTRICOMP D||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217069|NUTRICOMP D||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217021|NUTRICOMP DRINK D VANILKA||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033534|NUTRICOMP DRINK PLUS BANN|1,5KCAL/ML|POR SOL|3X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033946|NUTRICOMP DRINK PLUS BANN||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033537|NUTRICOMP DRINK PLUS OKOLDA|1,5KCAL/ML|POR SOL|3X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033947|NUTRICOMP DRINK PLUS OKOLDA||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033974|NUTRICOMP DRINK PLUS FIBRE BROSKEV, MERUKA||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033972|NUTRICOMP DRINK PLUS FIBRE OKOLDA||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033973|NUTRICOMP DRINK PLUS FIBRE KVA||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033975|NUTRICOMP DRINK PLUS FIBRE MIX||POR SOL|24X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033971|NUTRICOMP DRINK PLUS FIBRE VANILKA||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217122|NUTRICOMP DRINK PLUS HP OKOLDA, NUGT||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217123|NUTRICOMP DRINK PLUS HP VANILKA||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033535|NUTRICOMP DRINK PLUS JAHODA|1,5KCAL/ML|POR SOL|3X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033948|NUTRICOMP DRINK PLUS JAHODA||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033950|NUTRICOMP DRINK PLUS MIX||POR SOL|24X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033536|NUTRICOMP DRINK PLUS VANILKA|1,5KCAL/ML|POR SOL|3X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033949|NUTRICOMP DRINK PLUS VANILKA||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217009|NUTRICOMP DRINK RENAL VANILKA||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping, v maximlnm mnostv 1 balen na den u pacient v dialyzanm programu s chronickm onemocnnm ledvin stdia 5D, kte spluj nsledujc kritria: 1. kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy adjustovan BMI je men ne 20 kg/m2 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 10 % za poslednch 6 msc nebo srov albumin je < 35 g/l a nebo srov prealbumin je < 0,3 g/l, a zrove 2. je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku, nebo pouit bnch potravin pro zvltn lkask ely prokazateln zhoruje doporuen hladiny draslku nebo fosforu, ppadn dalch sledovanch parametr kalciofosftovho metabolismu. Efektivita nutrin podpory je zhodnocena po 6 tdnech od zahjen podpory. Pokud nen dosaeno zven hladin albuminu nejmn o 5 %, nen potravina pro zvltn lkask ely dle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.
0217010|NUTRICOMP DRINK RENAL VANILKA||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping, v maximlnm mnostv 1 balen na den u pacient v dialyzanm programu s chronickm onemocnnm ledvin stdia 5D, kte spluj nsledujc kritria: 1. kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy adjustovan BMI je men ne 20 kg/m2 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 10 % za poslednch 6 msc nebo srov albumin je < 35 g/l a nebo srov prealbumin je < 0,3 g/l, a zrove 2. je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku, nebo pouit bnch potravin pro zvltn lkask ely prokazateln zhoruje doporuen hladiny draslku nebo fosforu, ppadn dalch sledovanch parametr kalciofosftovho metabolismu. Efektivita nutrin podpory je zhodnocena po 6 tdnech od zahjen podpory. Pokud nen dosaeno zven hladin albuminu nejmn o 5 %, nen potravina pro zvltn lkask ely dle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.
0217133|NUTRICOMP DRINK 2,0 KCAL FIBRE OKOLDOV PRALINKA||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217136|NUTRICOMP DRINK 2,0 KCAL FIBRE MIX||POR SOL|24X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217134|NUTRICOMP DRINK 2,0 KCAL FIBRE MLN KARAMEL||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217135|NUTRICOMP DRINK 2,0 KCAL FIBRE TEE||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033910|NUTRICOMP ENERGY||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033911|NUTRICOMP ENERGY||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217073|NUTRICOMP ENERGY||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033868|NUTRICOMP ENERGY FIBRE||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033875|NUTRICOMP ENERGY FIBRE||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033912|NUTRICOMP ENERGY FIBRE||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033913|NUTRICOMP ENERGY FIBRE||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217074|NUTRICOMP ENERGY FIBRE||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033546|NUTRICOMP ENERGY FIBRE NEUTRAL|1,5KCAL/ML|POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033906|NUTRICOMP ENERGY HP||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog pedepisuje k hrad potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PNSPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033907|NUTRICOMP ENERGY HP||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog pedepisuje k hrad potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PNSPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217070|NUTRICOMP ENERGY HP||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog pedepisuje k hrad potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PNSPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033908|NUTRICOMP ENERGY HP FIBRE||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog pedepisuje k hrad potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PNSPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033909|NUTRICOMP ENERGY HP FIBRE||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog pedepisuje k hrad potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PNSPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217071|NUTRICOMP ENERGY HP FIBRE||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog pedepisuje k hrad potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PNSPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033870|NUTRICOMP HEPA||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|PZL jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln ppravek enterln vivy nutrin kompletn, kter je uren nemocnm s jaternm selhnm spojenm s encefalopati. Po kompenzaci stavu je mono pejt na standardn vivu. Podn tohoto specilnho ppravku je psn asov vzno na jatern selhn s encefalopati.
0217068|NUTRICOMP HEPA||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|PZL jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln ppravek enterln vivy nutrin kompletn, kter je uren nemocnm s jaternm selhnm spojenm s encefalopati. Po kompenzaci stavu je mono pejt na standardn vivu. Podn tohoto specilnho ppravku je psn asov vzno na jatern selhn s encefalopati.
0033533|NUTRICOMP HEPA SE SLADIDLEM, PCHU OKOLDA|1,3KCAL/ML|POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|PZL jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln ppravek enterln vivy nutrin kompletn, kter je uren nemocnm s jaternm selhnm spojenm s encefalopati. Po kompenzaci stavu je mono pejt na standardn vivu. Podn tohoto specilnho ppravku je psn asov vzno na jatern selhn s encefalopati.
0033539|NUTRICOMP PEPTID|1KCAL/ML|POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk parenterln vivy i elementrn enterln vivy pro zachovn fyziologick funkce steva u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci.  Jde o zkladn ppravek enterln vivy obsahujc oligopeptidy a aminokyseliny a MCT tuky. Je hrazen pro pacienty s tkou poruchou trven a vstebvn, kter jim neumon pouit standardn polymern vivy. Ppravek neobsahuje vlkninu.
0033540|NUTRICOMP PEPTID|1KCAL/ML|POR SOL|15X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk parenterln vivy i elementrn enterln vivy pro zachovn fyziologick funkce steva u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci.  Jde o zkladn ppravek enterln vivy obsahujc oligopeptidy a aminokyseliny a MCT tuky. Je hrazen pro pacienty s tkou poruchou trven a vstebvn, kter jim neumon pouit standardn polymern vivy. Ppravek neobsahuje vlkninu.
0033884|NUTRICOMP PEPTID||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk parenterln vivy i elementrn enterln vivy pro zachovn fyziologick funkce steva u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci.  Jde o zkladn ppravek enterln vivy obsahujc oligopeptidy a aminokyseliny a MCT tuky. Je hrazen pro pacienty s tkou poruchou trven a vstebvn, kter jim neumon pouit standardn polymern vivy. Ppravek neobsahuje vlkninu.
0217072|NUTRICOMP PEPTID||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk parenterln vivy i elementrn enterln vivy pro zachovn fyziologick funkce steva u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci.  Jde o zkladn ppravek enterln vivy obsahujc oligopeptidy a aminokyseliny a MCT tuky. Je hrazen pro pacienty s tkou poruchou trven a vstebvn, kter jim neumon pouit standardn polymern vivy. Ppravek neobsahuje vlkninu.
0217005|NUTRICOMP SOUP JEMN KUEC KARI||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217007|NUTRICOMP SOUP MIX||POR SOL|24X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217006|NUTRICOMP SOUP ZELENINOV POLVKA||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033876|NUTRICOMP STANDARD||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033877|NUTRICOMP STANDARD||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0217066|NUTRICOMP STANDARD||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033871|NUTRICOMP STANDARD FIBRE||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0033878|NUTRICOMP STANDARD FIBRE||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0217067|NUTRICOMP STANDARD FIBRE||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0033549|NUTRICOMP STANDARD FIBRE D NEUTRAL|1KCAL/ML|POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033548|NUTRICOMP STANDARD FIBRE NEUTRAL|1KCAL/ML|POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0033551|NUTRICOMP STANDARD NEUTRAL|1KCAL/ML|POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033775|NUTRICOMP STANDARD NEUTRAL||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033855|NUTRIDRINK BALEK 5 + 1||POR SOL|6X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033331|NUTRIDRINK BALEK 5+1||POR SOL|6X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033898|NUTRIDRINK COMPACT NEUTRAL||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033741|NUTRIDRINK COMPACT PROTEIN S PCHUT BANNOVOU||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033897|NUTRIDRINK COMPACT PROTEIN S PCHUT BROSKEV A MANGO||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033742|NUTRIDRINK COMPACT PROTEIN S PCHUT JAHODOVOU||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033740|NUTRIDRINK COMPACT PROTEIN S PCHUT KVY||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033937|NUTRIDRINK COMPACT PROTEIN S PCHUT LESNHO OVOCE||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033739|NUTRIDRINK COMPACT PROTEIN S PCHUT VANILKOVOU||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033419|NUTRIDRINK COMPACT S PCHUT BANNOVOU||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217188|NUTRIDRINK COMPACT S PCHUT OKOLDOVOU||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033418|NUTRIDRINK COMPACT S PCHUT JAHODOVOU||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033421|NUTRIDRINK COMPACT S PCHUT KVY||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033865|NUTRIDRINK COMPACT S PCHUT LESNHO OVOCE||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033866|NUTRIDRINK COMPACT S PCHUT MERUKOVOU||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033420|NUTRIDRINK COMPACT S PCHUT VANILKOVOU||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033749|NUTRIDRINK CREME S PCHUT BANNOVOU||POR SOL|4X125G|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033751|NUTRIDRINK CREME S PCHUT OKOLDOVOU||POR SOL|4X125G|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033752|NUTRIDRINK CREME S PCHUT LESNHO OVOCE||POR SOL|4X125G|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033750|NUTRIDRINK CREME S PCHUT VANILKOVOU||POR SOL|4X125G|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033474|NUTRIDRINK JUICE STYLE S PCHUT JABLENOU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0033859|NUTRIDRINK JUICE STYLE S PCHUT JABLENOU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0033473|NUTRIDRINK JUICE STYLE S PCHUT JAHODOVOU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0033858|NUTRIDRINK JUICE STYLE S PCHUT JAHODOVOU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0217138|NUTRIDRINK MAX S PCHUT OKOLDOVOU||POR SOL|1X300ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217139|NUTRIDRINK MAX S PCHUT OKOLDOVOU||POR SOL|4X300ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217096|NUTRIDRINK MAX S PCHUT JAHODOVOU||POR SOL|1X300ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217097|NUTRIDRINK MAX S PCHUT JAHODOVOU||POR SOL|4X300ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217105|NUTRIDRINK MAX S PCHUT KVY||POR SOL|1X300ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217106|NUTRIDRINK MAX S PCHUT KVY||POR SOL|4X300ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217099|NUTRIDRINK MAX S PCHUT VANILKOVOU||POR SOL|1X300ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217100|NUTRIDRINK MAX S PCHUT VANILKOVOU||POR SOL|4X300ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033335|NUTRIDRINK MULTI FIBRE S PCHUT BANNOVOU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033862|NUTRIDRINK MULTI FIBRE S PCHUT OKOLDOVOU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033934|NUTRIDRINK MULTI FIBRE S PCHUT OKOLDOVOU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033324|NUTRIDRINK MULTI FIBRE S PCHUT JAHODOVOU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033863|NUTRIDRINK MULTI FIBRE S PCHUT JAHODOVOU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033325|NUTRIDRINK MULTI FIBRE S PCHUT POMERANOVOU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033326|NUTRIDRINK MULTI FIBRE S PCHUT VANILKOVOU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033864|NUTRIDRINK MULTI FIBRE S PCHUT VANILKOVOU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033327|NUTRIDRINK NEUTRAL||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033489|NUTRIDRINK PROTEIN S PCHUT OKOLDOVOU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033850|NUTRIDRINK PROTEIN S PCHUT OKOLDOVOU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog pedepisuje k hrad potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku. Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033490|NUTRIDRINK PROTEIN S PCHUT LESNHO OVOCE||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033852|NUTRIDRINK PROTEIN S PCHUT LESNHO OVOCE||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog pedepisuje k hrad potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku. Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033488|NUTRIDRINK PROTEIN S PCHUT VANILKOVOU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033851|NUTRIDRINK PROTEIN S PCHUT VANILKOVOU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog pedepisuje k hrad potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku. Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033854|NUTRIDRINK S PCHUT BANNOVOU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033905|NUTRIDRINK S PCHUT BANNOVOU||POR SOL|24X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033936|NUTRIDRINK S PCHUT BANNOVOU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033322|NUTRIDRINK S PCHUT OKOLDOVOU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033848|NUTRIDRINK S PCHUT OKOLDOVOU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033903|NUTRIDRINK S PCHUT OKOLDOVOU||POR SOL|24X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033853|NUTRIDRINK S PCHUT JAHODOVOU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033904|NUTRIDRINK S PCHUT JAHODOVOU||POR SOL|24X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033935|NUTRIDRINK S PCHUT JAHODOVOU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033323|NUTRIDRINK S PCHUT KARAMELOVOU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033328|NUTRIDRINK S PCHUT TROPICKHO OVOCE||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033705|NUTRIDRINK S PCHUT VANILKOVOU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033847|NUTRIDRINK S PCHUT VANILKOVOU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033902|NUTRIDRINK S PCHUT VANILKOVOU||POR SOL|24X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033329|NUTRIDRINK YOGHURT S PCHUT MALINA||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy s obsahem laktzy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie, protein a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn), podmnkou je, e nesm bt ptomna nkter z nesnenlivost laktzy.
0033856|NUTRIDRINK YOGHURT S PCHUT MALINA||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy s obsahem laktzy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie, protein a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn), podmnkou je, e nesm bt ptomna nkter z nesnenlivost laktzy.
0033330|NUTRIDRINK YOGHURT S PCHUT VANILKA A CITRN||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy s obsahem laktzy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie, protein a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn), podmnkou je, e nesm bt ptomna nkter z nesnenlivost laktzy.
0033857|NUTRIDRINK YOGHURT S PCHUT VANILKA A CITRN||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy s obsahem laktzy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie, protein a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn), podmnkou je, e nesm bt ptomna nkter z nesnenlivost laktzy.
0033570|NUTRILAC BANN S||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033571|NUTRILAC BANN S||POR SOL|1X300ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033572|NUTRILAC BANN S||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033564|NUTRILAC COFFEE S||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033565|NUTRILAC COFFEE S||POR SOL|1X300ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033566|NUTRILAC COFFEE S||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033555|NUTRILAC NATURAL||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033556|NUTRILAC NATURAL||POR SOL|1X300ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033557|NUTRILAC NATURAL||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033561|NUTRILAC NATURAL PLUS||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033562|NUTRILAC NATURAL PLUS||POR SOL|1X300ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033563|NUTRILAC NATURAL PLUS||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033558|NUTRILAC VANILKA||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033559|NUTRILAC VANILKA||POR SOL|1X300ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033560|NUTRILAC VANILKA||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033567|NUTRILAC VANILKA S||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033568|NUTRILAC VANILKA S||POR SOL|1X300ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033569|NUTRILAC VANILKA S||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033202|NUTRILON NENATAL LCP||POR SOL|1X400G|POR|V06XX|Kompletn viva je hrazena nedonoenm kojencm a kojenc s nzkou nebo extrmn nzkou porodn hmotnost, kte maj vy energetick a nutrin nroky oproti kojencm fyziologickm a nemohou bt kojeni nebo krmeni mateskm mlkem, a to cca do dosaen hmotnosti 3500 g nebo do dokonenho 40. gestanho tdne.
0033204|NUTRILON PEPTI MCT||POR SOL|1X450G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena kojencm pi alergii na blkovinu kravskho mlka spojen s poruchami trven a vstebvn, pokud nemohou bt kojeni. Viva nen hrazena po dosaen 1 roku vku.
0033399|NUTRILON 0 NENATAL||POR SOL|1X400G|POR|V06XX|Kompletn viva je hrazena kojencm nedonoenm a kojencm s extrmn nzkou porodn hmotnost, kte maj vy energetick a nutrin nroky oproti kojencm fyziologickm, a to cca do dosaen hmotnosti 2200 g.
0033402|NUTRILON 1 ALLERGY CARE||POR SOL|1X450G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako pln viva kojenc pi prokzan alergii na blkovinu kravskho mlka pokud nemohou bt kojeni od narozen do ukonenho 5 msce vku.   Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena kojenc od ukonenho 5 msce vku jako soust smen stravy pi prokzan alergii na blkovinu kravskho mlka pokud nemohou bt kojeni, je hrazena v max. mnostv 334 kcal/den. Viva nen hrazena po dosaen 1 roku vku.
0033401|NUTRILON 1 ALLERGY DIGESTIVE CARE||POR SOL|1X450G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena kojencm pi alergii na blkovinu kravskho mlka spojen s poruchami trven a vstebvn, pokud nemohou bt kojeni. Viva nen hrazena po dosaen 1 roku vku.
0033403|NUTRILON 1 NENATAL||POR SOL|1X400G|POR|V06XX|Kompletn viva je hrazena nedonoenm kojencm a kojenc s nzkou nebo extrmn nzkou porodn hmotnost, kte maj vy energetick a nutrin nroky oproti kojencm fyziologickm a nemohou bt kojeni nebo krmeni mateskm mlkem, a to cca do dosaen hmotnosti 3500 g nebo do dokonenho 40. gestanho tdne.
0033199|NUTRILON 1 PEPTI||POR SOL|1X450G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako pln viva kojenc pi prokzan alergii na blkovinu kravskho mlka pokud nemohou bt kojeni od narozen do ukonenho 5 msce vku.   Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena kojenc od ukonenho 5 msce vku jako soust smen stravy pi prokzan alergii na blkovinu kravskho mlka pokud nemohou bt kojeni, je hrazena v max. mnostv 334 kcal/den. Viva nen hrazena po dosaen 1 roku vku.
0033400|NUTRILON 2 ALLERGY CARE||POR SOL|1X450G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena kojencm od ukonenho 5 msce vku jako soust smen stravy pi prokzan alergii na blkovinu kravskho mlka pokud nemohou bt kojeni, v max. mnostv 334 kcal/den. Po 6 mscch od zapoet lebn diety by ml bt proveden pokus o re-expozici blkovin kravskho mlka. Dal re-expozice, pi pozitivnm nlezu, by mla bt provedena po 12 mscch od prvn re-expozice. Viva nen hrazena po dosaen 3 let vku.
0033633|NUTRILON 2 ALLERGY CARE||POR SOL|1X450G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena kojencm od ukonenho 5 msce vku jako soust smen stravy pi prokzan alergii na blkovinu kravskho mlka pokud nemohou bt kojeni, v max. mnostv 334 kcal/den. Po 6 mscch od zapoet lebn diety by ml bt proveden pokus o re-expozici blkovin kravskho mlka. Dal re-expozice, pi pozitivnm nlezu, by mla bt provedena po 12 mscch od prvn re-expozice. Viva nen hrazena po dosaen 3 let vku.
0033282|NUTRILON 2 PEPTI||POR SOL|1X450G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena kojencm od ukonenho 5 msce vku jako soust smen stravy pi prokzan alergii na blkovinu kravskho mlka pokud nemohou bt kojeni, v max. mnostv 334 kcal/den. Po 6 mscch od zapoet lebn diety by ml bt proveden pokus o re-expozici blkovin kravskho mlka. Dal re-expozice, pi pozitivnm nlezu, by mla bt provedena po 12 mscch od prvn re-expozice. Viva nen hrazena po dosaen 3 let vku.
0033144|NUTRINI||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 1500kcal/den). Pokrv pevnou vtinu dennch poteb makronutrient i mikronutrient u dt, kter nemohou pijmat potebn mnostv vivy perorln cestou a k podvn vivy se zpravidla zavd sonda (naso-gastrick nebo naso-jejunln) nebo perkutnn gastrostomie.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a /nebo skluz o 2 percentilov psma.
0217089|NUTRINI MULTI FIBRE||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 1500kcal/den). Pokrv pevnou vtinu dennch poteb makronutrient i mikronutrient u dt, kter nemohou pijmat potebn mnostv vivy perorln cestou a k podvn vivy se zpravidla zavd sonda (naso-gastrick nebo naso-jejunln) nebo perkutnn gastrostomie.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/ nebo skluz o 2 percentilov psma.
0217198|NUTRINI PEPTISORB||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 1500kcal/den). Pokrv pevnou vtinu dennch poteb makronutrient i mikronutrient u dt, kter nemohou pijmat potebn mnostv vivy perorln cestou a k podvn vivy se zpravidla zavd sonda (naso-gastrick nebo naso-jejunln) nebo perkutnn gastrostomie. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3. percentil a /nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033709|NUTRINIDRINK NEUTRAL PRO DTI||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033768|NUTRINIDRINK PRO DTI S VLKNINOU - BANNOV PCHU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033770|NUTRINIDRINK PRO DTI S VLKNINOU - OKOLDOV PCHU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033769|NUTRINIDRINK PRO DTI S VLKNINOU - JAHODOV PCHU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033771|NUTRINIDRINK PRO DTI S VLKNINOU - VANILKOV PCHU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033899|NUTRISEN BANN S BANNOVOU PCHUT 200 ML||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033901|NUTRISEN OKOLDA S OKOLDOVOU PCHUT 200 ML||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033900|NUTRISEN VANILKA S VANILKOVOU PCHUT 200 ML||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033526|NUTRISON||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033527|NUTRISON||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0217054|NUTRISON||POR SOL|8X1000ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033424|NUTRISON ADVANCED CUBISON||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne  10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln  ppravek enterln vivy uren pro tce podvyiven nemocn s poruchou hojen ran nebo s dekubity. Ppravek je uren pouze nemocnm, u kterch se stav nelep pes komplexn terapii za pouit standardn vivy, rehabilitan lby a lokln lby dekubit.
0033924|NUTRISON ADVANCED DIASON ENERGY HP S PCHUT VANILKOVOU||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033422|NUTRISON ADVANCED DIASON LOW ENERGY||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033423|NUTRISON ADVANCED PEPTISORB||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk parenterln vivy i elementrn enterln vivy pro zachovn fyziologick funkce steva u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci.  Jde o zkladn ppravek enterln vivy obsahujc oligopeptidy a aminokyseliny a MCT tuky. Je hrazen pro pacienty s tkou poruchou trven a vstebvn, kter jim neumon pouit standardn polymern vivy. Ppravek neobsahuje vlkninu.
0033531|NUTRISON ENERGY MULTI FIBRE||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033677|NUTRISON ENERGY MULTI FIBRE||POR SOL|1X1500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033678|NUTRISON ENERGY MULTI FIBRE||POR SOL|6X1500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217052|NUTRISON ENERGY MULTI FIBRE||POR SOL|8X1000ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033530|NUTRISON MULTI FIBRE||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0217058|NUTRISON PROTEIN PLUS MULTI FIBRE||POR SOL|8X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0210087|NUWIQ|250IU|INJ PSO LQF|1+1X2,5ML ISP+SET|IVN|B02BD02|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog:  1. v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm deficitem faktoru VIII  2. u nemocnch s ptomnost inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)  3. u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0210088|NUWIQ|500IU|INJ PSO LQF|1+1X2,5ML ISP+SET|IVN|B02BD02|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog:  1. v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm deficitem faktoru VIII  2. u nemocnch s ptomnost inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)  3. u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0210089|NUWIQ|1000IU|INJ PSO LQF|1+1X2,5ML ISP+SET|IVN|B02BD02|Liv ppravek pedepisuje hematolog:  1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0210090|NUWIQ|2000IU|INJ PSO LQF|1+1X2,5ML ISP+SET|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0132898|NYKOB|10MG|TBL FLM|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0176987|NYKOB|5MG|TBL FLM|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0176989|NYKOB|5MG|TBL FLM|56|POR|N05AH03|Olanzapin pedepisuje psychiatr u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0176992|NYKOB|10MG|TBL FLM|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0176994|NYKOB|10MG|TBL FLM|56|POR|N05AH03|Olanzapin pedepisuje psychiatr u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0219665|NYKOB|10MG|TBL FLM|56|POR|N05AH03|Olanzapin pedepisuje psychiatr u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0231910|NYKOB|10MG|TBL FLM|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0231912|NYKOB|10MG|TBL FLM|56|POR|N05AH03|Olanzapin pedepisuje psychiatr u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0231915|NYKOB|5MG|TBL FLM|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0231917|NYKOB|5MG|TBL FLM|56|POR|N05AH03|Olanzapin pedepisuje psychiatr u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0006480|OCPLEX|500IU|INF PSO LQF|1+1X20ML|IVN|B02BD01|Ppravek je hrazen v lb krvcen nebo prevenci krvcen v ppad chirurgickho zkroku:  a) u pacient se zskanm nedostatkem faktor protrombinovho komplexu, primrn zpsobenm perorlnmi antikoagulancii, tkm onemocnnm jater (nap. hepatitidou, cirhzou, toxickm pokozenm jater) nebo deficitem vitaminu K (malabsorpn syndrom, lba antibiotiky, cholestza, dlouhodob parenterln viva), pokud je poadovna rychl korekce deficitu. b) u pacient s vrozenm nedostatkem jednotlivch faktor II, VII, IX, X nebo s vrozenm nedostatkem vce tchto faktor tehdy, kdy nejsou k dispozici koncentrty jednotlivch faktor.
0212531|OCPLEX|1000IU|INF PSO LQF|1+1X40ML|IVN|B02BD01|Ppravek je hrazen v lb krvcen nebo prevenci krvcen v ppad chirurgickho zkroku:  a) u pacient se zskanm nedostatkem faktor protrombinovho komplexu, primrn zpsobenm perorlnmi antikoagulancii, tkm onemocnnm jater (nap. hepatitidou, cirhzou, toxickm pokozenm jater) nebo deficitem vitaminu K (malabsorpn syndrom, lba antibiotiky, cholestza, dlouhodob parenterln viva), pokud je poadovna rychl korekce deficitu. b) u pacient s vrozenm nedostatkem jednotlivch faktor II, VII, IX, X nebo s vrozenm nedostatkem vce tchto faktor tehdy, kdy nejsou k dispozici koncentrty jednotlivch faktor.
0230686|OCPLEX|1000IU|INF PSO LQF|1+1X40ML|IVN|B02BD01|Ppravek je hrazen v lb krvcen nebo prevenci krvcen v ppad chirurgickho zkroku:  a) u pacient se zskanm nedostatkem faktor protrombinovho komplexu, primrn zpsobenm perorlnmi antikoagulancii, tkm onemocnnm jater (nap. hepatitidou, cirhzou, toxickm pokozenm jater) nebo deficitem vitaminu K (malabsorpn syndrom, lba antibiotiky, cholestza, dlouhodob parenterln viva), pokud je poadovna rychl korekce deficitu. b) u pacient s vrozenm nedostatkem jednotlivch faktor II, VII, IX, X nebo s vrozenm nedostatkem vce tchto faktor tehdy, kdy nejsou k dispozici koncentrty jednotlivch faktor.
0230687|OCPLEX|500IU|INF PSO LQF|1+1X20ML|IVN|B02BD01|Ppravek je hrazen v lb krvcen nebo prevenci krvcen v ppad chirurgickho zkroku:  a) u pacient se zskanm nedostatkem faktor protrombinovho komplexu, primrn zpsobenm perorlnmi antikoagulancii, tkm onemocnnm jater (nap. hepatitidou, cirhzou, toxickm pokozenm jater) nebo deficitem vitaminu K (malabsorpn syndrom, lba antibiotiky, cholestza, dlouhodob parenterln viva), pokud je poadovna rychl korekce deficitu. b) u pacient s vrozenm nedostatkem jednotlivch faktor II, VII, IX, X nebo s vrozenm nedostatkem vce tchto faktor tehdy, kdy nejsou k dispozici koncentrty jednotlivch faktor.
0222682|OCREVUS|300MG|INF CNC SOL|1X10ML|IVN|L04AA36|Ocrelizumab je hrazen u pacient s relabujc-remitentn roztrouenou sklerzou (RRRS) se znmkami nepzniv prognzy onemocnn, u kterch dolo navzdory lb nejmn jednm lkem prvn linie k rozvoji alespo jednoho stedn tkho nebo tkho relapsu.  Pi intoleranci nebo nedoucch incch tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou druh linie lby RRRS. Lba ocrelizumabem nen hrazena pacientm s absolutn hranin hodnotou EDSS skre nad 5,5. Lba ocrelizumabem nen dle hrazena, pokud pacient neodpovd na lbu napklad pi dvou tkch relapsech za rok nebo pi trval progresi v Expanded Disability Status Scale (zven EDSS bhem 12 msc mimo ataku o 1, pokud pedchoz EDSS bylo 4,5 a vce, nebo pi ztrt schopnosti chze, tedy dosaen hodnoty EDSS nad 6,5).
0147812|OCTAGAM|100MG/ML|INF SOL|1X20ML|IVN|J06BA02|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0147813|OCTAGAM|100MG/ML|INF SOL|1X50ML|IVN|J06BA02|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0147814|OCTAGAM|100MG/ML|INF SOL|1X100ML|IVN|J06BA02|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0147815|OCTAGAM|100MG/ML|INF SOL|1X200ML|IVN|J06BA02|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0230478|OCTAGAM|100MG/ML|INF SOL|1X20ML|IVN|J06BA02|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0230479|OCTAGAM|100MG/ML|INF SOL|1X50ML|IVN|J06BA02|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0230480|OCTAGAM|100MG/ML|INF SOL|1X100ML|IVN|J06BA02|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0230481|OCTAGAM|100MG/ML|INF SOL|1X200ML|IVN|J06BA02|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0058279|OCTANATE|50IU/ML|INJ PSO LQF|1X500IU+1X10ML|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0058700|OCTANATE|100IU/ML|INJ PSO LQF|1+1X10ML|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0230485|OCTANATE|100IU/ML|INJ PSO LQF|1+1X10ML|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0230486|OCTANATE|50IU/ML|INJ PSO LQF|1X500IU+1X10ML|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0205787|OCTANATE 1 000 IU/5 ML|200IU/ML|INJ PSO LQF|1000IU+5ML|IVN|B02BD02|Liv ppravek pedepisuje hematolog:  1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0230546|OCTANATE 1 000 IU/5 ML|200IU/ML|INJ PSO LQF|1000IU+5ML|IVN|B02BD02|Liv ppravek pedepisuje hematolog:  1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0205762|OCTANATE 500 IU/5 ML|100IU/ML|INJ PSO LQF|500IU+5ML|IVN|B02BD02|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog:  1. v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm deficitem faktoru VIII  2. u nemocnch s ptomnost inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0230547|OCTANATE 500 IU/5 ML|100IU/ML|INJ PSO LQF|500IU+5ML|IVN|B02BD02|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog:  1. v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm deficitem faktoru VIII  2. u nemocnch s ptomnost inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0057481|OCTANINE F 1000|100IU/ML|INJ PSO LQF|1+1X10ML|IVN|B02BD04|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0230688|OCTANINE F 1000|100IU/ML|INJ PSO LQF|1+1X10ML|IVN|B02BD04|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0057477|OCTANINE F 500|100IU/ML|INJ PSO LQF|1+1X5ML|IVN|B02BD04|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0230689|OCTANINE F 500|100IU/ML|INJ PSO LQF|1+1X5ML|IVN|B02BD04|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0209397|ODEFSEY|200MG/25MG/25MG|TBL FLM|30|POR|J05AR19|Fixn kombinace emtricitabinu, tenofovir-alafenamidu a rilpivirinu je v lb infekce virem lidsk imunodeficience typu 1 (HIV-1) hrazena: 1) u dosplch dosud nelench pacient bez znmch mutac spojench s rezistenc na tdu nenukleosidovch inhibitor reverzn transkriptzy a s virovou nlo men nebo rovnou 100 000 HIV-1 RNA kopi/ml. 2) u dosplch pacient ji dve lench antiretrovirovmi ppravky bez znmek selhn dosavadn lby.
0076922|OESTROGEL|0,6MG/G|GEL|1X80G|TDR|G03CA03|Ppravky s obsahem estradiolu pro transdermln aplikaci jsou hrazeny z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi substitun lb hypogonadismu en.
0210303|OFEV|100MG|CPS MOL|60X1|POR|L01XE31|Lba nintedanibem je hrazena u dosplch pacient, u kterch byla stanovena diagnza idiopatick plicn fibrzy (IPF) u kterch je usilovn vitln kapacita plic (FVC) v rozmez 50-90 %, maj transfer faktor (TLCO) vt nebo rovn 30 % a kte dodruj zkaz kouen. spnost terapie mus bt pravideln pehodnocena po 6, 12 a 18 mscch lby (a dle tak kadch 6 msc) a mus bt zaznamenna ve zdravotnick dokumentaci (dunost, FVC, TLCO, akutn exacerbace, hospitalizace pro respiran pote). Lba bude ukonena, pokud dojde k progresi onemocnn definovan jako pokles FVC o 10 % a vce absolutnch hodnot a pokles TLCO o 15 % a vce absolutnch hodnot oproti hodnotm FVC a TLCO namenm na pedchoz kontrole.
0210305|OFEV|150MG|CPS MOL|60X1|POR|L01XE31|Lba nintedanibem je hrazena u dosplch pacient, u kterch byla stanovena diagnza idiopatick plicn fibrzy (IPF) u kterch je usilovn vitln kapacita plic (FVC) v rozmez 50-90 %, maj transfer faktor (TLCO) vt nebo rovn 30 % a kte dodruj zkaz kouen. spnost terapie mus bt pravideln pehodnocena po 6, 12 a 18 mscch lby (a dle tak kadch 6 msc) a mus bt zaznamenna ve zdravotnick dokumentaci (dunost, FVC, TLCO, akutn exacerbace, hospitalizace pro respiran pote). Lba bude ukonena, pokud dojde k progresi onemocnn definovan jako pokles FVC o 10 % a vce absolutnch hodnot a pokles TLCO o 15 % a vce absolutnch hodnot oproti hodnotm FVC a TLCO namenm na pedchoz kontrole.
0019047|OFLOXACIN UNIMED PHARMA|3MG/ML|AUR/OPH GTT SOL|10ML|AUR/OPH|S03AA|Liv ppravky s obsahem chinolon pro lokln aplikaci jsou hrazeny v oftalmologickch indikacch dle souhrn daj o tchto ppravcch pi prokzan citlivosti bakterilnho agens v ppad nedostupnosti, kontraindikace i neinnosti topickch ppravk s obsahem polymyxinu B nebo aminoglykosid. V otologickch indikacch jsou hrazeny pi prokzan citlivosti bakterilnho agens v indikacch otitis externa, a to v ppad nedostupnosti, kontraindikace i neinnosti topickch ppravk s obsahem polymyxinu B nebo aminoglykosid. Dle jsou hrazeny za pedpokladu prokzan citlivosti bakterilnho agens pi supuraci v trepanan dutin po tympanomastoidektomii nebo v indikaci hnisavho stedounho zntu superponovanho na chronickou sekretorickou otitidu pi zaveden ventilan trubice. V ppad hrozby z prodlen je mon tyto ppravky podat jet pedtm, ne jsou znmy vsledky bakteriologickho vyeten. Pokud nen aktuln msto infekce pstupn pro odbr materilu k bakteriologickmu vyeten, je teba toto zdvodnit v dokumentaci pacienta.
0183668|OFLOXACIN-POS|3MG/ML|OPH GTT SOL|1X5ML|OPH|S01AE01|Liv ppravky s obsahem chinolon pro lokln aplikaci jsou hrazeny pi prokzan citlivosti bakterilnho agens v ppad nedostupnosti, kontraindikace i neinnosti topickch ppravk s obsahem polymyxinu B nebo aminoglykosid. V ppad hrozby z prodlen je mon tyto ppravky podat jet pedtm, ne jsou znmy vsledky bakteriologickho vyeten. Pokud nen aktuln msto infekce pstupn pro odbr materilu k bakteriologickmu vyeten, je teba toto zdvodnit v dokumentaci pacienta.
0019372|OFTAQUIX 5 MG/ML ON KAPKY|5MG/ML|OPH GTT SOL|1X5ML|OPH|S01AE05|Liv ppravky s obsahem chinolon pro lokln aplikaci jsou hrazeny pi prokzan citlivosti bakterilnho agens v ppad nedostupnosti, kontraindikace i neinnosti topickch ppravk s obsahem polymyxinu B nebo aminoglykosid. V ppad hrozby z prodlen je mon tyto ppravky podat jet pedtm, ne jsou znmy vsledky bakteriologickho vyeten. Pokud nen aktuln msto infekce pstupn pro odbr materilu k bakteriologickmu vyeten, je teba toto zdvodnit v dokumentaci pacienta.
0172474|OILATUM PLUS||ADT BAL|500ML|DRM|D02AC|Lba je hrazena 1) u stedn tk a tk formy chronickch konch onemocnn doprovzench plon rozshlou xerodermi a u zvanho hand-foot syndromu zpsobenho protindorovou terapi. 2) u infikovanch ekzm a ekzm s rizikem infikovn.
0172475|OILATUM PLUS||ADT BAL|150ML|DRM|D02AC|Lba je hrazena 1) u stedn tk a tk formy chronickch konch onemocnn doprovzench plon rozshlou xerodermi a u zvanho hand-foot syndromu zpsobenho protindorovou terapi. 2) u infikovanch ekzm a ekzm s rizikem infikovn.
0176778|OILATUM PLUS||ADT BAL|500ML|DRM|D02AC|Lba je hrazena 1) u stedn tk a tk formy chronickch konch onemocnn doprovzench plon rozshlou xerodermi a u zvanho hand-foot syndromu zpsobenho protindorovou terapi. 2) u infikovanch ekzm a ekzm s rizikem infikovn.
0176779|OILATUM PLUS||ADT BAL|150ML|DRM|D02AC|Lba je hrazena 1) u stedn tk a tk formy chronickch konch onemocnn doprovzench plon rozshlou xerodermi a u zvanho hand-foot syndromu zpsobenho protindorovou terapi. 2) u infikovanch ekzm a ekzm s rizikem infikovn.
0124003|OLANZAPIN ACTAVIS|5MG|POR TBL DIS|28 I|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0124009|OLANZAPIN ACTAVIS|5MG|POR TBL DIS|28 II|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0124017|OLANZAPIN ACTAVIS|10MG|POR TBL DIS|28 I|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0124023|OLANZAPIN ACTAVIS|10MG|POR TBL DIS|28 II|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0167690|OLANZAPIN APOTEX|5MG|TBL FLM|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0167694|OLANZAPIN APOTEX|10MG|TBL FLM|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0167696|OLANZAPIN APOTEX|5MG|POR TBL DIS|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0167698|OLANZAPIN APOTEX|10MG|POR TBL DIS|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0167699|OLANZAPIN APOTEX|10MG|POR TBL DIS|56|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0167701|OLANZAPIN APOTEX|20MG|POR TBL DIS|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0201204|OLANZAPIN MYLAN|5MG|POR TBL DIS|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0201215|OLANZAPIN MYLAN|5MG|POR TBL DIS|28X1|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0201236|OLANZAPIN MYLAN|10MG|POR TBL DIS|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0201247|OLANZAPIN MYLAN|10MG|POR TBL DIS|28X1|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0234577|OLANZAPIN MYLAN|10MG|POR TBL DIS|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0234588|OLANZAPIN MYLAN|10MG|POR TBL DIS|28X1|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0234609|OLANZAPIN MYLAN|5MG|POR TBL DIS|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0234620|OLANZAPIN MYLAN|5MG|POR TBL DIS|28X1|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0500752|OLANZAPIN MYLAN|5MG|TBL FLM|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0500764|OLANZAPIN MYLAN|10MG|TBL FLM|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0114569|OLANZAPIN SANDOZ|10MG|TBL FLM|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029276|OLANZAPIN TEVA|5MG|TBL FLM|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029284|OLANZAPIN TEVA|10MG|TBL FLM|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029295|OLANZAPIN TEVA|5MG|POR TBL DIS|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029299|OLANZAPIN TEVA|10MG|POR TBL DIS|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0149904|OLAZAX|5MG|TBL NOB|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0149906|OLAZAX|10MG|TBL NOB|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0207696|OLAZAX|10MG|TBL NOB|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0167038|OLAZAX DISPERZI|5MG|POR TBL DIS|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0167040|OLAZAX DISPERZI|10MG|POR TBL DIS|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0207694|OLAZAX DISPERZI|5MG|POR TBL DIS|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0148688|OLPINAT|5MG|TBL FLM|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0148689|OLPINAT|5MG|TBL FLM|56|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0148690|OLPINAT|10MG|TBL FLM|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0148691|OLPINAT|10MG|TBL FLM|56|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0226650|OLPINAT|5MG|TBL FLM|49|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0226653|OLPINAT|10MG|TBL FLM|49|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0219356|OLUMIANT|4MG|TBL FLM|35 I|POR|L04AA37|Baricitinib je hrazen v terapii dosplch pacient s revmatoidn artritidou s vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte dostaten neodpovdali na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn po dobu nejmn 6 msc), nebo na pedchoz biologickou lbu (pi podn po dobu nejmn 3 msc), nebo je netolerovali.  Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba baricitinibem je ukonena a pi petrvvajc aktivit onemocnn je pacient pmo peveden na jin ppravek biologick lby.  Baricitinib se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.
0014498|OMNIC TOCAS 0,4|0,4MG|TBL PRO|100|POR|G04CA02|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je hrazen pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0014499|OMNIC TOCAS 0,4|0,4MG|TBL PRO|30|POR|G04CA02|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je hrazen pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0167258|ONBREZ BREEZHALER|150MCG|INH PLV CPS DUR|30+INH|INH|R03AC18|Indacaterol je pedepisovn u nemocnch s diagnzou CHOPN od stedn tkho stdia (stdium II.). Z veejnho zdravotnho pojitn nen pacientm s CHOPN ve stdiu II. hrazena kombinace indacaterolu s tiotropiem. Indacaterol v kombinaci s tiotropiem je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn dosplm pacientm s diagnzou tk CHOPN (stdium III., s monost pokraovat v hrazen lb po progresi do stdia IV.). Podmnkou hrady je v obou ppadech dobr spoluprce pacienta vetn dodren zkazu kouen.
0167263|ONBREZ BREEZHALER|300MCG|INH PLV CPS DUR|30+INH|INH|R03AC18|Indacaterol je pedepisovn u nemocnch s diagnzou CHOPN od stedn tkho stdia (stdium II.). Z veejnho zdravotnho pojitn nen pacientm s CHOPN ve stdiu II. hrazena kombinace indacaterolu s tiotropiem. Indacaterol v kombinaci s tiotropiem je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn dosplm pacientm s diagnzou tk CHOPN (stdium III., s monost pokraovat v hrazen lb po progresi do stdia IV.). Podmnkou hrady je v obou ppadech dobr spoluprce pacienta vetn dodren zkazu kouen.
0162579|ONDANSETRON ACCORD|2MG/ML|INJ/INF SOL|5X4ML|IMS/IVN|A04AA01|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0016981|ONDANSETRON ARDEZ|2MG/ML|INJ SOL|5X4ML|IMS/IVN|A04AA01|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0187607|ONDANSETRON B. BRAUN|2MG/ML|INJ SOL|20X4ML II|IMS/IVN|A04AA01|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0024550|ONDANSETRON KABI|2MG/ML|INJ SOL|5X4ML|IVN|A04AA01|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0011635|ONDANSETRON SANDOZ|8MG|TBL FLM|10|POR|A04AA01|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0021353|ONDANSETRON TEVA|8MG|TBL FLM|10 I|POR|A04AA01|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0149500|ONGLYZA|5MG|TBL FLM|30X1|POR|A10BH03|Saxagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem nebo sulfonylureou nebo thiazolidindionem u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, saxagliptin nen dle hrazen.
0149501|ONGLYZA|5MG|TBL FLM|90X1|POR|A10BH03|Saxagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem nebo sulfonylureou nebo thiazolidindionem u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, saxagliptin nen dle hrazen.
0210772|OPDIVO|10MG/ML|INF CNC SOL|1X4ML|IVN|L01XC17|Nivolumab je v monoterapii hrazen: 1) k lb lokln pokroilho neresekovatelnho nebo metastatickho melanomu u dosplch pacient, kte doposud nebyli leni systmovou protindorovou lbou pro inoperabiln, pokroil i metastatick onemocnn;  2) k lb pokroilho svtlebunnho renlnho karcinomu po vyerpn jedn a dvou lini terapie inhibitory tyrozinkinzy u dosplch pacient, kte nebyli v minulosti leni mTOR inhibitory;  3) k lb lokln pokroilho (stdium IIIB) nebo metastatickho nemalobunnho skvamznho karcinomu plic u pacient, kte byli leni pedchoz chemoterapi; za kumulativnho splnn nsledujcch podmnek, ve vech hrazench indikacch: a) pacient m vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG; b) pacient nevykazuje ptomnost symptomatickch mozkovch metastz anebo mozkov metastzy jsou adekvtn len; c) pacient nevykazuje ptomnost primrnho okulrnho melanomu nebo primrnho melanomu CNS (pi pouit v lb malignho melanomu); d) pacient nevykazuje ptomnost intersticiln plicn choroby (pi pouit v lb skvamznho NSCLC); e) pacient nen dlouhodob len systmovmi kortikosteroidy v dvce prednisonu nad 10 mg denn (i odpovdajcm ekvivalentem) nebo jinou imunosupresivn lbou; f) pacient nem diagnostikovan zvan aktivn systmov autoimunitn onemocnn s vjimkou nsledujcch onemocnn: diabetes mellitus I. typu, autoimunitn znt ttn lzy, kon autoimunitn onemocnn (nap. psoriza, atopick ekzm, loiskov alopecie, vitiligo); g) pro indikaci malignho melanomu - pacient m pijatelnou funkci ledvin a jater (hladina kreatininu je men nebo rovna 1,5x ULN, hladina bilirubinu men nebo rovna 1,5x ULN, u pacient s Gilbertovm syndromem men nebo rovna 3x ULN, hladina AST a ALT men nebo rovna 3x ULN, v ppad ptomnosti jaternch metastz men nebo rovna 5x ULN), a souasn uspokojiv hodnoty krevnho obrazu (hladina hemoglobinu vt nebo rovna 90 g/l, poet leukocyt vt nebo roven 2,5 x 10 na devtou /l, poet neutrofil vt nebo roven 1,5 x 10 na devtou /l, poet trombocyt vt nebo roven 100 x 10 na devtou /l); h) pro indikaci renlnho karcinomu - pacient m pijatelnou funkci ledvin a jater (hladina kreatininu je men nebo rovna 3x ULN, hladina bilirubinu men nebo rovna 1,5x ULN, u pacient s Gilbertovm syndromem men nebo rovna 3x ULN, hladina AST a ALT men nebo rovna 3x ULN, v ppad ptomnosti jaternch metastz men nebo rovna 5x ULN), a souasn uspokojiv hodnoty krevnho obrazu (hladina hemoglobinu vt nebo rovna 90 g/l, poet leukocyt vt nebo roven 2,5 x 10 na devtou /l, poet neutrofil vt nebo roven 1,5 x 10 na devtou /l, poet trombocyt vt nebo roven 100 x 10 na devtou /l); i) pro indikaci skvamznho NSCLC - pacient m pijatelnou funkci ledvin a jater (hladina kreatininu je men nebo rovna 1,5x ULN, hladina bilirubinu men nebo rovna 1,5x ULN, u pacient s Gilbertovm syndromem men nebo rovna 3x ULN, hladina AST a ALT men nebo rovna 3x ULN, v ppad ptomnosti jaternch metastz men nebo rovna 5x ULN), a souasn uspokojiv hodnoty krevnho obrazu (hladina hemoglobinu vt nebo rovna 90 g/l, poet leukocyt vt nebo roven 2,0 x 10 na devtou /l, poet neutrofil vt nebo roven 1,5 x 10 na devtou /l, poet trombocyt vt nebo roven 100 x 10 na devtou /l).  Lba je hrazena do potvrzen progrese onemocnn, verifikovan opakovanm radiologickm vyetenm v odstupu 4 - 8 tdn z dvodu odlinho mechanismu inku imuno-onkologick terapie. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je v lb renlnho karcinomu a nemalobunnho skvamznho karcinomu plic hrazeno podn maximln 52 cykl lby nivolumabem.
0210773|OPDIVO|10MG/ML|INF CNC SOL|1X10ML|IVN|L01XC17|Nivolumab je v monoterapii hrazen: 1) k lb lokln pokroilho neresekovatelnho nebo metastatickho melanomu u dosplch pacient, kte doposud nebyli leni systmovou protindorovou lbou pro inoperabiln, pokroil i metastatick onemocnn;  2) k lb pokroilho svtlebunnho renlnho karcinomu po vyerpn jedn a dvou lini terapie inhibitory tyrozinkinzy u dosplch pacient, kte nebyli v minulosti leni mTOR inhibitory;  3) k lb lokln pokroilho (stdium IIIB) nebo metastatickho nemalobunnho skvamznho karcinomu plic u pacient, kte byli leni pedchoz chemoterapi; za kumulativnho splnn nsledujcch podmnek, ve vech hrazench indikacch: a) pacient m vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG; b) pacient nevykazuje ptomnost symptomatickch mozkovch metastz anebo mozkov metastzy jsou adekvtn len; c) pacient nevykazuje ptomnost primrnho okulrnho melanomu nebo primrnho melanomu CNS (pi pouit v lb malignho melanomu); d) pacient nevykazuje ptomnost intersticiln plicn choroby (pi pouit v lb skvamznho NSCLC); e) pacient nen dlouhodob len systmovmi kortikosteroidy v dvce prednisonu nad 10 mg denn (i odpovdajcm ekvivalentem) nebo jinou imunosupresivn lbou; f) pacient nem diagnostikovan zvan aktivn systmov autoimunitn onemocnn s vjimkou nsledujcch onemocnn: diabetes mellitus I. typu, autoimunitn znt ttn lzy, kon autoimunitn onemocnn (nap. psoriza, atopick ekzm, loiskov alopecie, vitiligo); g) pro indikaci malignho melanomu - pacient m pijatelnou funkci ledvin a jater (hladina kreatininu je men nebo rovna 1,5x ULN, hladina bilirubinu men nebo rovna 1,5x ULN, u pacient s Gilbertovm syndromem men nebo rovna 3x ULN, hladina AST a ALT men nebo rovna 3x ULN, v ppad ptomnosti jaternch metastz men nebo rovna 5x ULN), a souasn uspokojiv hodnoty krevnho obrazu (hladina hemoglobinu vt nebo rovna 90 g/l, poet leukocyt vt nebo roven 2,5 x 10 na devtou /l, poet neutrofil vt nebo roven 1,5 x 10 na devtou /l, poet trombocyt vt nebo roven 100 x 10 na devtou /l); h) pro indikaci renlnho karcinomu - pacient m pijatelnou funkci ledvin a jater (hladina kreatininu je men nebo rovna 3x ULN, hladina bilirubinu men nebo rovna 1,5x ULN, u pacient s Gilbertovm syndromem men nebo rovna 3x ULN, hladina AST a ALT men nebo rovna 3x ULN, v ppad ptomnosti jaternch metastz men nebo rovna 5x ULN), a souasn uspokojiv hodnoty krevnho obrazu (hladina hemoglobinu vt nebo rovna 90 g/l, poet leukocyt vt nebo roven 2,5 x 10 na devtou /l, poet neutrofil vt nebo roven 1,5 x 10 na devtou /l, poet trombocyt vt nebo roven 100 x 10 na devtou /l); i) pro indikaci skvamznho NSCLC - pacient m pijatelnou funkci ledvin a jater (hladina kreatininu je men nebo rovna 1,5x ULN, hladina bilirubinu men nebo rovna 1,5x ULN, u pacient s Gilbertovm syndromem men nebo rovna 3x ULN, hladina AST a ALT men nebo rovna 3x ULN, v ppad ptomnosti jaternch metastz men nebo rovna 5x ULN), a souasn uspokojiv hodnoty krevnho obrazu (hladina hemoglobinu vt nebo rovna 90 g/l, poet leukocyt vt nebo roven 2,0 x 10 na devtou /l, poet neutrofil vt nebo roven 1,5 x 10 na devtou /l, poet trombocyt vt nebo roven 100 x 10 na devtou /l).  Lba je hrazena do potvrzen progrese onemocnn, verifikovan opakovanm radiologickm vyetenm v odstupu 4 - 8 tdn z dvodu odlinho mechanismu inku imuno-onkologick terapie. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je v lb renlnho karcinomu a nemalobunnho skvamznho karcinomu plic hrazeno podn maximln 52 cykl lby nivolumabem.
0223046|OPDIVO|10MG/ML|INF CNC SOL|1X24ML|IVN|L01XC17|Nivolumab je v monoterapii hrazen: 1) k lb lokln pokroilho neresekovatelnho nebo metastatickho melanomu u dosplch pacient, kte doposud nebyli leni systmovou protindorovou lbou pro inoperabiln, pokroil i metastatick onemocnn; 2) k lb pokroilho svtlebunnho renlnho karcinomu po vyerpn jedn a dvou lini terapie inhibitory tyrozinkinzy u dosplch pacient, kte nebyli v minulosti leni mTOR inhibitory; 3) k lb lokln pokroilho (stdium IIIB) nebo metastatickho nemalobunnho skvamznho karcinomu plic u pacient, kte byli leni pedchoz chemoterapi; za kumulativnho splnn nsledujcch podmnek, ve vech hrazench indikacch: a) pacient m vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG; b) pacient nevykazuje ptomnost symptomatickch mozkovch metastz anebo mozkov metastzy jsou adekvtn len; c) pacient nevykazuje ptomnost primrnho okulrnho melanomu nebo primrnho melanomu CNS (pi pouit v lb malignho melanomu); d) pacient nevykazuje ptomnost intersticiln plicn choroby (pi pouit v lb skvamznho NSCLC); e) pacient nen dlouhodob len systmovmi kortikosteroidy v dvce prednisonu nad 10 mg denn (i odpovdajcm ekvivalentem) nebo jinou imunosupresivn lbou; f) pacient nem diagnostikovan zvan aktivn systmov autoimunitn onemocnn s vjimkou nsledujcch onemocnn: diabetes mellitus I. typu, autoimunitn znt ttn lzy, kon autoimunitn onemocnn (nap. psoriza, atopick ekzm, loiskov alopecie, vitiligo); g) pro indikaci malignho melanomu - pacient m pijatelnou funkci ledvin a jater (hladina kreatininu je men nebo rovna 1,5x ULN, hladina bilirubinu men nebo rovna 1,5x ULN, u pacient s Gilbertovm syndromem men nebo rovna 3x ULN, hladina AST a ALT men nebo rovna 3x ULN, v ppad ptomnosti jaternch metastz men nebo rovna 5x ULN), a souasn uspokojiv hodnoty krevnho obrazu (hladina hemoglobinu vt nebo rovna 90 g/l, poet leukocyt vt nebo roven 2,5 x 10 na devtou /l, poet neutrofil vt nebo roven 1,5 x 10 na devtou /l, poet trombocyt vt nebo roven 100 x 10 na devtou /l); h) pro indikaci renlnho karcinomu - pacient m pijatelnou funkci ledvin a jater (hladina kreatininu je men nebo rovna 3x ULN, hladina bilirubinu men nebo rovna 1,5x ULN, u pacient s Gilbertovm syndromem men nebo rovna 3x ULN, hladina AST a ALT men nebo rovna 3x ULN, v ppad ptomnosti jaternch metastz men nebo rovna 5x ULN), a souasn uspokojiv hodnoty krevnho obrazu (hladina hemoglobinu vt nebo rovna 90 g/l, poet leukocyt vt nebo roven 2,5 x 10 na devtou /l, poet neutrofil vt nebo roven 1,5 x 10 na devtou /l, poet trombocyt vt nebo roven 100 x 10 na devtou /l); i) pro indikaci skvamznho NSCLC - pacient m pijatelnou funkci ledvin a jater (hladina kreatininu je men nebo rovna 1,5x ULN, hladina bilirubinu men nebo rovna 1,5x ULN, u pacient s Gilbertovm syndromem men nebo rovna 3x ULN, hladina AST a ALT men nebo rovna 3x ULN, v ppad ptomnosti jaternch metastz men nebo rovna 5x ULN), a souasn uspokojiv hodnoty krevnho obrazu (hladina hemoglobinu vt nebo rovna 90 g/l, poet leukocyt vt nebo roven 2,0 x 10 na devtou /l, poet neutrofil vt nebo roven 1,5 x 10 na devtou /l, poet trombocyt vt nebo roven 100 x 10 na devtou /l). Lba je hrazena do potvrzen progrese onemocnn, verifikovan opakovanm radiologickm vyetenm v odstupu 4 - 8 tdn z dvodu odlinho mechanismu inku imuno-onkologick terapie. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je v lb renlnho karcinomu a nemalobunnho skvamznho karcinomu plic hrazeno podn maximln 52 cykl lby nivolumabem.
0194578|OPRYMEA|0,26MG|TBL PRO|30|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0194582|OPRYMEA|0,52MG|TBL PRO|30|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0194586|OPRYMEA|1,05MG|TBL PRO|30|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0194590|OPRYMEA|1,57MG|TBL PRO|30|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0194594|OPRYMEA|2,1MG|TBL PRO|30|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0194596|OPRYMEA|2,1MG|TBL PRO|100|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0210323|OPRYMEA|2,62MG|TBL PRO|30|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac  2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0210327|OPRYMEA|3,15MG|TBL PRO|30|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac  2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0500263|OPRYMEA|0,088MG|TBL NOB|30|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0500268|OPRYMEA|0,18MG|TBL NOB|30|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0500278|OPRYMEA|0,7MG|TBL NOB|30|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0156254|ORALAIR|300IR|TBL SLG|30|ORM|V01AA02|Lba livmi ppravky ORALAIR je hrazena maximln po dobu 6 msc v kalendnm roce.
0156255|ORALAIR|300IR|TBL SLG|90|ORM|V01AA02|Lba livmi ppravky ORALAIR je hrazena maximln po dobu 6 msc v kalendnm roce.
0209782|ORALAIR|300IR|SLG TBL NOB|30|ORM|V01AA02|Lba livmi ppravky ORALAIR je hrazena maximln po dobu 6 msc v kalendnm roce.
0209783|ORALAIR|300IR|SLG TBL NOB|90|ORM|V01AA02|Lba livmi ppravky ORALAIR je hrazena maximln po dobu 6 msc v kalendnm roce.
0156253|ORALAIR 100 IR & 300 IR|100IR+300IR|TBL SLG|3X100IR+28X300IR|ORM|V01AA02|Lba livmi ppravky ORALAIR je hrazena maximln po dobu 6 msc v kalendnm roce.
0209781|ORALAIR 100 IR & 300 IR|100IR+300IR|SLG TBL NOB|3X100IR+28X300IR|ORM|V01AA02|Lba livmi ppravky ORALAIR je hrazena maximln po dobu 6 msc v kalendnm roce.
0028800|ORENCIA|250MG|INF PLV CSL|1+1XST|IVN|L04AA24|Abatacept je hrazen v kombinaci s methotrextem k lb stedn tk a tk formy revmatoidn artritidy u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF.
0193617|ORENCIA|125MG|INJ SOL ISP|4X1ML II|SDR|L04AA24|Abatacept je hrazen v kombinaci s methotrextem k lb stedn tk a tk formy revmatoidn artritidy u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF.
0028407|ORFADIN|2MG|CPS DUR|60|POR|A16AX04|Nitisinon je hrazen v indikaci lby potvrzen diagnzy ddin tyrosinmie typu I (HT - 1) kombinovan s dietnm omezenm tyrosinu a fenylalaninu.
0028408|ORFADIN|5MG|CPS DUR|60|POR|A16AX04|Nitisinon je hrazen v indikaci lby potvrzen diagnzy ddin tyrosinmie typu I (HT - 1) kombinovan s dietnm omezenm tyrosinu a fenylalaninu.
0210410|ORFADIN|20MG|CPS DUR|60|POR|A16AX04|Nitisinon je hrazen v indikaci lby potvrzen diagnzy ddin tyrosinmie typu I (HT - 1) kombinovan s dietnm omezenm tyrosinu a fenylalaninu.
0027607|ORGALUTRAN|0,25MG/0,5ML|INJ SOL|1X0,5ML|SDR|H01CC01|Prevence pedasn ovulace u pacientek podstupujcch kontrolovanou ovariln stimulaci, nsledovanou odbrem oocyt a technikami asistovan reprodukce.
0166412|OSAGRAND|3MG|INJ SOL|1X3ML|IVN|M05BA06|Kyselina ibandronov 3mg/3ml v 1 pedplnn stkace, parenterln je hrazena u pacient s postmenopauzln osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem  (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je hrazena pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0166417|OSAGRAND|150MG|TBL FLM|1 II|POR|M05BA06|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0166418|OSAGRAND|150MG|TBL FLM|3 II|POR|M05BA06|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0033451|OSMOLITE||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033452|OSMOLITE||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033602|OSMOLITE HICAL||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0182357|OSPORIL|4MG/5ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|M05BA08|Kyselina zoledronov pro parenterln podn o sle 4mg je hrazena: 1. u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich 2. v 1. linii lby osteoblastickch a smench kostnch metastz solidnch tumor 3. v lb osteolytickch lz mnohoetnho myelomu.
0115704|OSVAREN|435MG/235MG|TBL FLM|180|POR|V03AE04|Kombinace ltek kalcium-acettu a uhliitanu hoenatho je hrazena u spolupracujcch dialyzovanch pacient, u kterch se nepodailo pi prokzan diet s omezenm fosforu do 1200 mg/d, adekvtn dialyzan lb - Kt/V dle Daugirdase II vce ne 1,2 a terapii monokomponentnm kalciovm vazaem fosft snit fosfatemii pod 1,7 mmol/l. Kontroly innosti podvn jsou provdny nejmn jednou za 3 msce lby. Podvn je ukoneno, pokud je pi kontrole zjitna hyperfosfatemie vy ne 3 mmol/l.
0210309|OTEZLA|30MG|TBL FLM|56|POR|L04AA32|Lba stedn tk a tk psorizy s PASI vce ne 10 u dosplch, kte ji podstoupili jeden z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, cyklosporin, methotrext nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) a nejsou vhodn pro lbu methotrextem zejmna z dvodu kontraindikace.  Ukonen lby apremilastem je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po 4 mscch vodn lby,  - poklesu innosti zaveden lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.
0210310|OTEZLA|10MG+20MG+30MG|TBL FLM|4X10MG+4X20MG+19X30MG|POR|L04AA32|Lba stedn tk a tk psorizy s PASI vce ne 10 u dosplch, kte ji podstoupili jeden z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, cyklosporin, methotrext nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) a nejsou vhodn pro lbu methotrextem zejmna z dvodu kontraindikace.  Ukonen lby apremilastem je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po 4 mscch vodn lby,  - poklesu innosti zaveden lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.
0194534|OVALEAP|300IU/0,5ML|INJ SOL|1X0,5ML+10J|SDR|G03GA05|Folitropin alfa, folitropin beta a korifolitropin alfa jsou hrazeny v rmci asistovan reprodukce.
0194535|OVALEAP|450IU/0,75ML|INJ SOL|1X0,75ML+10J|SDR|G03GA05|Folitropin alfa, folitropin beta a korifolitropin alfa jsou hrazeny v rmci asistovan reprodukce.
0194536|OVALEAP|900IU/1,5ML|INJ SOL|1X1,5ML+20J|SDR|G03GA05|Folitropin alfa, folitropin beta a korifolitropin alfa jsou hrazeny v rmci asistovan reprodukce.
0144562|OXALIPLATIN ACCORD|5MG/ML|INF CNC SOL|1X10ML|IVN|L01XA03|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch: - adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru, nebo IV. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru a metastz, - lba metastatickho a inoperabilnho lokln pokroilho kolorektlnho karcinomu
0144563|OXALIPLATIN ACCORD|5MG/ML|INF CNC SOL|1X20ML|IVN|L01XA03|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch: - adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru, nebo IV. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru a metastz, - lba metastatickho a inoperabilnho lokln pokroilho kolorektlnho karcinomu
0184792|OXALIPLATIN ACCORD|5MG/ML|INF CNC SOL|1X40ML|IVN|L01XA03|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch: - adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru, nebo IV. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru a metastz, - lba metastatickho a inoperabilnho lokln pokroilho kolorektlnho karcinomu
0128132|OXALIPLATIN KABI|5MG/ML|INF CNC SOL|1X10ML|IVN|L01XA03|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch: - adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru, nebo IV. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru a metastz, - lba metastatickho a inoperabilnho lokln pokroilho kolorektlnho karcinomu
0128133|OXALIPLATIN KABI|5MG/ML|INF CNC SOL|1X20ML|IVN|L01XA03|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch: - adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru, nebo IV. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru a metastz, - lba metastatickho a inoperabilnho lokln pokroilho kolorektlnho karcinomu
0184791|OXALIPLATIN KABI|5MG/ML|INF CNC SOL|1X40ML|IVN|L01XA03|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch: - adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru, nebo IV. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru a metastz, - lba metastatickho a inoperabilnho lokln pokroilho kolorektlnho karcinomu
0232955|OXALIPLATIN KABI|5MG/ML|INF CNC SOL|1X10ML|IVN|L01XA03|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch: - adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru, nebo IV. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru a metastz, - lba metastatickho a inoperabilnho lokln pokroilho kolorektlnho karcinomu
0232956|OXALIPLATIN KABI|5MG/ML|INF CNC SOL|1X20ML|IVN|L01XA03|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch: - adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru, nebo IV. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru a metastz, - lba metastatickho a inoperabilnho lokln pokroilho kolorektlnho karcinomu
0232957|OXALIPLATIN KABI|5MG/ML|INF CNC SOL|1X40ML|IVN|L01XA03|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch: - adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru, nebo IV. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru a metastz, - lba metastatickho a inoperabilnho lokln pokroilho kolorektlnho karcinomu
0197676|OXALIPLATIN PHARMAGEN|5MG/ML|INF CNC SOL|1X10ML|IVN|L01XA03|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch: - adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru, nebo IV. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru a metastz, - lba metastatickho a inoperabilnho lokln pokroilho kolorektlnho karcinomu
0197677|OXALIPLATIN PHARMAGEN|5MG/ML|INF CNC SOL|1X20ML|IVN|L01XA03|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch: - adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru, nebo IV. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru a metastz, - lba metastatickho a inoperabilnho lokln pokroilho kolorektlnho karcinomu
0197678|OXALIPLATIN PHARMAGEN|5MG/ML|INF CNC SOL|1X40ML|IVN|L01XA03|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch:  - adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru, nebo IV. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru a metastz,  - lba metastatickho a inoperabilnho lokln pokroilho kolorektlnho karcinomu
0104237|OXALIPLATIN TEVA|5MG/ML|INF CNC SOL|1X10ML|IVN|L01XA03|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch: - adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru, nebo IV. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru a metastz, - lba metastatickho a inoperabilnho lokln pokroilho kolorektlnho karcinomu
0104238|OXALIPLATIN TEVA|5MG/ML|INF CNC SOL|1X20ML|IVN|L01XA03|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch: - adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru, nebo IV. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru a metastz, - lba metastatickho a inoperabilnho lokln pokroilho kolorektlnho karcinomu
0204389|OXALIPLATINA MEDAC|5MG/ML|INF CNC SOL|1X10ML|IVN|L01XA03|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch:-adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia (Dukes C) po kompletn resekci primrnho tumoru- lba metastatickho karcinomu tlustho steva
0204390|OXALIPLATINA MEDAC|5MG/ML|INF CNC SOL|1X20ML|IVN|L01XA03|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch:-adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia (Dukes C) po kompletn resekci primrnho tumoru- lba metastatickho karcinomu tlustho steva
0144406|OXALIPLATINA MYLAN|5MG/ML|INF PLV SOL|1X100MG|IVN|L01XA03|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch: - adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru, nebo IV. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru a metastz, - lba metastatickho a inoperabilnho lokln pokroilho kolorektlnho karcinomu
0144407|OXALIPLATINA MYLAN|5MG/ML|INF PLV SOL|1X50MG|IVN|L01XA03|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch: - adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru, nebo IV. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru a metastz, - lba metastatickho a inoperabilnho lokln pokroilho kolorektlnho karcinomu
0167756|OZURDEX|700MCG|IVI IMP APL|1|IVI|S01BA01|Ppravek je hrazen u pacient s makulrnm edmem pro BRVO/CRVO, kter je pinou zhoren zrakov ostrosti na 6/15 - 6/60, s tloukou centrln sti stnice (centrln milimetr OCT vyeten) 300 mikrometr a vce. Doba trvn okulrnho edmu by nemla peshnout 1 rok. Lba je zahjena v ppad, e zmny v makule nejsou irreverzibilnho charakteru a zrove podmnky v makule a nlez jsou refraktern na laserovou lbu nebo laserovou lbu nelze provst (rozshl retinln hemoragie, makrocystick zmny v makule, kter nelze lit laserem). Lba je omezena na 1 oko, v ppad bilaterlnho postien je tento ppravek podvn do oka s krat dobou trvn makulrnho edmu. Opakovan podvn ppravku je hrazeno v ppad, e dolo k optovnmu zhoren makulrnho edmu (zven tlouky v centrlnm milimetru OCT o vce jak 100 mikrometr) po pechodnm zlepen po prvnm podn nejmn o 5 psmen a tloukou centrln st stnice (men OCT) vce ne 250 mikrometr. Celkov jsou hrazeny z veejnch prostedk maximln 2 podn tohoto ppravku na epizodu makulrnho edmu pro BRVO/CRVO. Nov epizoda je definovna jako optovn otok a ztlutn centrln sti makuly po 6 a vce mscch bez prkazu  intraretinln tekutiny. Maximln je hrazeno z prostedk veejnho zdravotnho pojitn podn 2 implantt ppravku OZURDEX do kadho oka, za pedpokladu splnn ve uvedench kritri.
0122139|PACLIMEDAC|6MG/ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|L01CD01|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria, b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby, b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory, 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0122140|PACLIMEDAC|6MG/ML|INF CNC SOL|1X16,7ML|IVN|L01CD01|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria, b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby, b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory, 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0122141|PACLIMEDAC|6MG/ML|INF CNC SOL|1X50ML|IVN|L01CD01|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria, b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby, b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory, 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0104239|PACLITAXEL EBEWE|6MG/ML|INF CNC SOL|1X5ML I|IVN|L01CD01|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria, b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby, b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory, 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0104240|PACLITAXEL EBEWE|6MG/ML|INF CNC SOL|1X16,7ML I|IVN|L01CD01|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria, b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby, b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory, 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0104241|PACLITAXEL EBEWE|6MG/ML|INF CNC SOL|1X25ML I|IVN|L01CD01|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria, b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby, b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory, 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0104242|PACLITAXEL EBEWE|6MG/ML|INF CNC SOL|1X50ML I|IVN|L01CD01|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria, b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby, b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory, 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0144418|PACLITAXEL EBEWE|6MG/ML|INF CNC SOL|1X50ML II|IVN|L01CD01|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria, b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby, b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory, 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0144419|PACLITAXEL EBEWE|6MG/ML|INF CNC SOL|1X25ML II|IVN|L01CD01|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria, b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby, b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory, 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0144420|PACLITAXEL EBEWE|6MG/ML|INF CNC SOL|1X16,7ML II|IVN|L01CD01|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria, b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby, b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory, 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0131859|PACLITAXEL KABI|6MG/ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|L01CD01|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria, b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby, b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory, 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0131861|PACLITAXEL KABI|6MG/ML|INF CNC SOL|1X16,7ML|IVN|L01CD01|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria, b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby, b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory, 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0131863|PACLITAXEL KABI|6MG/ML|INF CNC SOL|1X50ML|IVN|L01CD01|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria, b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby, b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory, 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0176461|PACLITAXEL KABI|6MG/ML|INF CNC SOL|1X25ML|IVN|L01CD01|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria, b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby, b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory, 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0176463|PACLITAXEL KABI|6MG/ML|INF CNC SOL|1X100ML|IVN|L01CD01|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria, b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby, b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory, 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0136246|PACLITAXEL MYLAN|6MG/ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|L01CD01|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria, b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby, b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory, 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0136247|PACLITAXEL MYLAN|6MG/ML|INF CNC SOL|1X16,7ML|IVN|L01CD01|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria, b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby, b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory, 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0136248|PACLITAXEL MYLAN|6MG/ML|INF CNC SOL|1X50ML|IVN|L01CD01|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria, b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby, b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory, 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0209360|PALONOSETRON ACCORD|250MCG|INJ SOL|1X5ML|IVN|A04AA05|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi.
0116095|PALONOSETRON FRESENIUS KABI|250MCG|INJ SOL|1X5ML|IVN|A04AA05|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi.
0172764|PALONOSETRON SANDOZ|250MCG|INJ SOL|1X5ML|IVN|A04AA05|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi.
0033015|P-AM 2||POR SOL|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0217027|P-AM 2||POR SOL|2X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0033016|P-AM 3||POR SOL|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0050696|PAMIDRONATE MEDAC|3MG/ML|INF CNC SOL|1X10ML|IVN|M05BA03|Kyselina pamidronov pro parenterln podn je hrazena: 1. u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, 2. u mnohoetnho myelomu 3. u manifestn Pagetovy choroby.
0050699|PAMIDRONATE MEDAC|3MG/ML|INF CNC SOL|1X20ML|IVN|M05BA03|Kyselina pamidronov pro parenterln podn je hrazena: 1. u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, 2. u mnohoetnho myelomu 3. u manifestn Pagetovy choroby.
0050702|PAMIDRONATE MEDAC|3MG/ML|INF CNC SOL|1X30ML|IVN|M05BA03|Kyselina pamidronov pro parenterln podn je hrazena: 1. u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, 2. u mnohoetnho myelomu 3. u manifestn Pagetovy choroby.
0187406|PANGROL|20000IU|TBL ENT|50 II|POR|A09AA02|Multienzymy ve form enterosolventnch tablet s obsahem lipzy 20000 U jsou hrazeny u pacient s algickou formou chronick pankreatitidy prokzanou pomoc alespo jedn z nsledujcch metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperan, dle u pacient s karcinomem pankreatu a po resekcch pankreatu.
0056167|PANGROL 20000|20000IU|TBL ENT|50 I|POR|A09AA02|Multienzymy ve form enterosolventnch tablet s obsahem lipzy 20000 U jsou hrazeny u pacient s algickou formou chronick pankreatitidy prokzanou pomoc alespo jedn z nsledujcch metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperan, dle u pacient s karcinomem pankreatu a po resekcch pankreatu.
0125973|PANZYGA|100MG/ML|INF SOL|1X10ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba  a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom  b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi  c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi  2) Imunomodulace  a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek  b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0125974|PANZYGA|100MG/ML|INF SOL|1X25ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba  a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom  b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi  c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi  2) Imunomodulace  a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek  b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0125975|PANZYGA|100MG/ML|INF SOL|1X50ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba  a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom  b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi  c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi  2) Imunomodulace  a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek  b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0125976|PANZYGA|100MG/ML|INF SOL|1X60ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba  a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom  b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi  c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi  2) Imunomodulace  a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek  b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0125977|PANZYGA|100MG/ML|INF SOL|1X100ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba  a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom  b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi  c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi  2) Imunomodulace  a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek  b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0125979|PANZYGA|100MG/ML|INF SOL|1X200ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba  a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom  b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi  c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi  2) Imunomodulace  a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek  b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0125980|PANZYGA|100MG/ML|INF SOL|3X200ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba  a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom  b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi  c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi  2) Imunomodulace  a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek  b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0230548|PANZYGA|100MG/ML|INF SOL|1X10ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba  a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom  b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi  c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi  2) Imunomodulace  a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek  b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0230549|PANZYGA|100MG/ML|INF SOL|1X25ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba  a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom  b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi  c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi  2) Imunomodulace  a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek  b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0230550|PANZYGA|100MG/ML|INF SOL|1X50ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba  a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom  b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi  c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi  2) Imunomodulace  a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek  b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0230551|PANZYGA|100MG/ML|INF SOL|1X60ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba  a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom  b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi  c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi  2) Imunomodulace  a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek  b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0230552|PANZYGA|100MG/ML|INF SOL|1X100ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba  a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom  b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi  c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi  2) Imunomodulace  a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek  b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0230554|PANZYGA|100MG/ML|INF SOL|1X200ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba  a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom  b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi  c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi  2) Imunomodulace  a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek  b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0230555|PANZYGA|100MG/ML|INF SOL|3X200ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba  a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom  b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi  c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi  2) Imunomodulace  a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek  b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0125115|PANZYNORM FORTE-N|20000U|TBL ENT|30|POR|A09AA02|Multienzymy ve form enterosolventnch tablet s obsahem lipzy 20000 U jsou hrazeny u pacient s algickou formou chronick pankreatitidy prokzanou pomoc alespo jedn z nsledujcch metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperan, dle u pacient s karcinomem pankreatu a po resekcch pankreatu.
0125117|PANZYNORM FORTE-N|20000U|TBL ENT|10|POR|A09AA02|Multienzymy ve form enterosolventnch tablet s obsahem lipzy 20000 U jsou hrazeny u pacient s algickou formou chronick pankreatitidy prokzanou pomoc alespo jedn z nsledujcch metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperan, dle u pacient s karcinomem pankreatu a po resekcch pankreatu.
0054534|PANZYTRAT 25 000|25000U|CPS ETD|50 II|POR|A09AA02|Multienzymy ve form mikropelet s obsahem lipzy nad 20 000 U v jednotce lkov formy jsou hrazeny u pacient s cystickou fibrzou a chronickou pankreatitidou prokzanou pomoc alespo jedn z nsledujcch metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, preoperan, dle u pacient s karcinomem pankreatu a po resekcch pankreatu
0218892|PANZYTRAT 25 000|25000U|CPS ETD|50 II|POR|A09AA02|Multienzymy ve form mikropelet s obsahem lipzy nad 20 000 U v jednotce lkov formy jsou hrazeny u pacient s cystickou fibrzou a chronickou pankreatitidou prokzanou pomoc alespo jedn z nsledujcch metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, preoperan, dle u pacient s karcinomem pankreatu a po resekcch pankreatu
0205422|PARICALCITOL ACCORD|5MCG/ML|INJ SOL|5X1ML|IVN|H05BX02|Parikalcitol je hrazen u hemodialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon, a kde zrove: 1. je koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo 2. je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0205424|PARICALCITOL ACCORD|5MCG/ML|INJ SOL|5X2ML|IVN|H05BX02|Parikalcitol je hrazen u hemodialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon, a kde zrove: 1. je koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo 2. je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0215848|PARICALCITOL ACCORD|5MCG/ML|INJ SOL|5X1ML|IVN|H05BX02|Parikalcitol je hrazen u hemodialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon, a kde zrove: 1. je koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo 2. je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0215849|PARICALCITOL ACCORD|5MCG/ML|INJ SOL|5X2ML|IVN|H05BX02|Parikalcitol je hrazen u hemodialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon, a kde zrove: 1. je koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo 2. je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0171066|PARICALCITOL FRESENIUS|2MCG/ML|INJ SOL|5X1ML|IVN|H05BX02|Parikalcitol je hrazen u hemodialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lba  sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon, a kde zrove:  1. je koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo  2. je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a  souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0171072|PARICALCITOL FRESENIUS|5MCG/ML|INJ SOL|5X1ML|IVN|H05BX02|Parikalcitol je hrazen u hemodialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lba  sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon, a kde zrove:  1. je koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo  2. je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a  souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0204348|PARICALCITOL RAFARM|1MCG|CPS MOL|28|POR|H05BX02|Parikalcitol p. o. je hrazen u nedialyzovanch pacient - s CKD stdium G3a, 3aT, u kterch prokazateln selhala lba CKD-MBD kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo kde tato lba nen mon a kde zrove je koncentrace PTH v sru pi opakovanm men (minimln 2x) po korekci hypokalcmie a hyperfosfatmie vy ne horn referenn mez testu dan laboratoe.  - s CKD stdium G3b, 3bT, 4, 4T, 5 a 5T, u nich je koncentrace PTH v sru pi opakovanm men (minimln 2x) po korekci hypokalcmie a hyperfosfatmie vy ne horn referenn mez testu dan laboratoe.  Parikalcitol je hrazen u dialyzovanch pacient, u kterch:  - je koncentrace iPTH v sru vy ne clov koncentrace iPTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo  - je koncentrace iPTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0204351|PARICALCITOL RAFARM|2MCG|CPS MOL|28|POR|H05BX02|Parikalcitol p. o. je hrazen u nedialyzovanch pacient - s CKD stdium G3a, 3aT, u kterch prokazateln selhala lba CKD-MBD kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo kde tato lba nen mon a kde zrove je koncentrace PTH v sru pi opakovanm men (minimln 2x) po korekci hypokalcmie a hyperfosfatmie vy ne horn referenn mez testu dan laboratoe.  - s CKD stdium G3b, 3bT, 4, 4T, 5 a 5T, u nich je koncentrace PTH v sru pi opakovanm men (minimln 2x) po korekci hypokalcmie a hyperfosfatmie vy ne horn referenn mez testu dan laboratoe.  Parikalcitol je hrazen u dialyzovanch pacient, u kterch:  - je koncentrace iPTH v sru vy ne clov koncentrace iPTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo  - je koncentrace iPTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0237150|PARICALCITOL RAFARM|1MCG|CPS MOL|28|POR|H05BX02|Parikalcitol p. o. je hrazen u nedialyzovanch pacient - s CKD stdium G3a, 3aT, u kterch prokazateln selhala lba CKD-MBD kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo kde tato lba nen mon a kde zrove je koncentrace PTH v sru pi opakovanm men (minimln 2x) po korekci hypokalcmie a hyperfosfatmie vy ne horn referenn mez testu dan laboratoe.  - s CKD stdium G3b, 3bT, 4, 4T, 5 a 5T, u nich je koncentrace PTH v sru pi opakovanm men (minimln 2x) po korekci hypokalcmie a hyperfosfatmie vy ne horn referenn mez testu dan laboratoe.  Parikalcitol je hrazen u dialyzovanch pacient, u kterch:  - je koncentrace iPTH v sru vy ne clov koncentrace iPTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo  - je koncentrace iPTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0237153|PARICALCITOL RAFARM|2MCG|CPS MOL|28|POR|H05BX02|Parikalcitol p. o. je hrazen u nedialyzovanch pacient - s CKD stdium G3a, 3aT, u kterch prokazateln selhala lba CKD-MBD kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo kde tato lba nen mon a kde zrove je koncentrace PTH v sru pi opakovanm men (minimln 2x) po korekci hypokalcmie a hyperfosfatmie vy ne horn referenn mez testu dan laboratoe.  - s CKD stdium G3b, 3bT, 4, 4T, 5 a 5T, u nich je koncentrace PTH v sru pi opakovanm men (minimln 2x) po korekci hypokalcmie a hyperfosfatmie vy ne horn referenn mez testu dan laboratoe.  Parikalcitol je hrazen u dialyzovanch pacient, u kterch:  - je koncentrace iPTH v sru vy ne clov koncentrace iPTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo  - je koncentrace iPTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0181304|PARICALCITOL TEVA|5MCG/ML|INJ SOL|5X1ML|IVN|H05BX02|Parikalcitol je hrazen u hemodialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lba  sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon, a kde zrove:  1. je koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo  2. je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a  souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0203763|PARICALCITOL TEVA|1MCG|CPS MOL|28|POR|H05BX02|Parikalcitol p.o. je hrazen u nedialyzovanch pacient s CKD stdium 3, 3T, 4, 4T, 5 a 5T, u kterch prokazateln selhala lba CKD-MBD kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo kde tato lba nen mon a kde zrove: - je koncentrace PTH v sru pi opakovanm men (minimln 2x) po korekci hypokalcmie a hyperfosfatmie vy ne horn referenn mez testu dan laboratoe. Parikalcitol je hrazen u dialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lba CKD-MBD kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo kde tato lba nen mon, a kde zrove: 1. je koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo 2. je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0203764|PARICALCITOL TEVA|2MCG|CPS MOL|28|POR|H05BX02|Parikalcitol p.o. je hrazen u nedialyzovanch pacient s CKD stdium 3, 3T, 4, 4T, 5 a 5T, u kterch prokazateln selhala lba CKD-MBD kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo kde tato lba nen mon a kde zrove: - je koncentrace PTH v sru pi opakovanm men (minimln 2x) po korekci hypokalcmie a hyperfosfatmie vy ne horn referenn mez testu dan laboratoe. Parikalcitol je hrazen u dialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lba CKD-MBD kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo kde tato lba nen mon, a kde zrove: 1. je koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo 2. je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0219117|PARSABIV|2,5MG|INJ SOL|6X0,5ML|IVN|H05BX04|Etelkalcetid je hrazen u dialyzovanch pacient na hemodialze, u kterch lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem, nebo alfakalcidolem, nebo parikalcitolem nen inn, nebo nen mon, nebo jsou pi tto lb koncentrace srovho kalcia nebo fosforu nad referenn mez testu dan laboratoe. Podmnkou zahjen lby jsou zrove koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, nebo je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe. Podmnkou lby je, aby souasn srov koncentrace kalcia nebyla ni ne 2,1 mmol/l.
0219121|PARSABIV|5MG|INJ SOL|6X1ML|IVN|H05BX04|Etelkalcetid je hrazen u dialyzovanch pacient na hemodialze, u kterch lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem, nebo alfakalcidolem, nebo parikalcitolem nen inn, nebo nen mon, nebo jsou pi tto lb koncentrace srovho kalcia nebo fosforu nad referenn mez testu dan laboratoe. Podmnkou zahjen lby jsou zrove koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, nebo je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe. Podmnkou lby je, aby souasn srov koncentrace kalcia nebyla ni ne 2,1 mmol/l.
0219125|PARSABIV|10MG|INJ SOL|6X2ML|IVN|H05BX04|Etelkalcetid je hrazen u dialyzovanch pacient na hemodialze, u kterch lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem, nebo alfakalcidolem, nebo parikalcitolem nen inn, nebo nen mon, nebo jsou pi tto lb koncentrace srovho kalcia nebo fosforu nad referenn mez testu dan laboratoe. Podmnkou zahjen lby jsou zrove koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, nebo je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe. Podmnkou lby je, aby souasn srov koncentrace kalcia nebyla ni ne 2,1 mmol/l.
0167792|PECFENT|100MCG/VSTIK|NAS SPR SOL|1X1,55ML/8VSTIK|NAS|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0167793|PECFENT|100MCG/VSTIK|NAS SPR SOL|4X1,55ML/32VSTIK|NAS|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0167794|PECFENT|400MCG/VSTIK|NAS SPR SOL|1X1,55ML/8VSTIK|NAS|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0167795|PECFENT|400MCG/VSTIK|NAS SPR SOL|4X1,55ML/32VSTIK|NAS|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0027394|PEGASYS|135MCG|INJ SOL|1X0,5ML+1J|SDR|L03AB11|Peginterferon alfa-2a je hrazen:  1. v kombinaci s dalmi livmi ppravky k lb akutn a chronick hepatitidy C.  2. po dobu max. 48 tdn v lb hepatitidy B jako lk 1. volby u pacient dosud nelench ostatnmi antivirotiky za splnn vech nsledujcch podmnek: 1. doba trvn infekce vce ne 6 msc, 2. ptomnost vznamn replikace viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml), 3. prokzan aktivn znt a/nebo fibrza, 4. pi dslednm dodren kontraindikac lby. Lba je ukonena pi vzniku rezistence s breakthrough fenomnem.
0027396|PEGASYS|180MCG|INJ SOL|1X0,5ML+1J|SDR|L03AB11|Peginterferon alfa-2a je hrazen:  1. v kombinaci s dalmi livmi ppravky k lb akutn a chronick hepatitidy C.  2. po dobu max. 48 tdn v lb hepatitidy B jako lk 1. volby u pacient dosud nelench ostatnmi antivirotiky za splnn vech nsledujcch podmnek: 1. doba trvn infekce vce ne 6 msc, 2. ptomnost vznamn replikace viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml), 3. prokzan aktivn znt a/nebo fibrza, 4. pi dslednm dodren kontraindikac lby. Lba je ukonena pi vzniku rezistence s breakthrough fenomnem.
0168404|PEGASYS|180MCG|INJ SOL|1X0,5ML|SDR|L03AB11|Peginterferon alfa-2a je hrazen:  1. v kombinaci s dalmi livmi ppravky k lb akutn a chronick hepatitidy C.  2. po dobu max. 48 tdn v lb hepatitidy B jako lk 1. volby u pacient dosud nelench ostatnmi antivirotiky za splnn vech nsledujcch podmnek: 1. doba trvn infekce vce ne 6 msc, 2. ptomnost vznamn replikace viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml), 3. prokzan aktivn znt a/nebo fibrza, 4. pi dslednm dodren kontraindikac lby. Lba je ukonena pi vzniku rezistence s breakthrough fenomnem.
0027491|PEGINTRON|100MCG|INJ PSO LQF|1X0,5ML+1J|SDR|L03AB10|Peginterferon alfa-2b je hrazen v kombinaci s dalmi livmi ppravky k lb akutn a chronick hepatitidy C.
0027495|PEGINTRON|120MCG|INJ PSO LQF|1X0,5ML+1J|SDR|L03AB10|Peginterferon alfa-2b je hrazen v kombinaci s dalmi livmi ppravky k lb akutn a chronick hepatitidy C.
0027499|PEGINTRON|150MCG|INJ PSO LQF|1X0,5ML+1J|SDR|L03AB10|Peginterferon alfa-2b je hrazen v kombinaci s dalmi livmi ppravky k lb akutn a chronick hepatitidy C.
0238203|PELGRAZ|6MG|INJ SOL ISP|1X0,6ML|SDR|L03AA13|Pegfilgrastim je hrazen v indikaci zkrcen doby trvn neutropenie a snen incidence febriln neutropenie u pacient lench cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie).
0209129|PEMETREXED ACCORD|100MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01BA04|Pemetrexed je hrazen:  1) V kombinan lb s cisplatinou u pacient s neresekovatelnm malignm mezoteliomem pleury.  2) V 1. linii lby v kombinaci s cisplatinou lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic pouze diagnosticky prokzanho adenokarcinomu a velkobunnho histologickho typu. Ppravek je podvn a do progrese onemocnn, z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny maximln 4 cykly lby.  3) V monoterapii v rmci udrovac fze lby lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu u pacient o vkonnostnm stavu ECOG 0-1, kte po 4 cyklech lby 1. linie kombinac pemetrexedu a cisplatiny doshli objektivn odpovdi nebo stabilizace onemocnn. Lba je hrazena do progrese onemocnn.  4) V 2. linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu.
0209130|PEMETREXED ACCORD|500MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01BA04|Pemetrexed je hrazen:  1) V kombinan lb s cisplatinou u pacient s neresekovatelnm malignm mezoteliomem pleury.  2) V 1. linii lby v kombinaci s cisplatinou lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic pouze diagnosticky prokzanho adenokarcinomu a velkobunnho histologickho typu. Ppravek je podvn a do progrese onemocnn, z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny maximln 4 cykly lby.  3) V monoterapii v rmci udrovac fze lby lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu u pacient o vkonnostnm stavu ECOG 0-1, kte po 4 cyklech lby 1. linie kombinac pemetrexedu a cisplatiny doshli objektivn odpovdi nebo stabilizace onemocnn. Lba je hrazena do progrese onemocnn.  4) V 2. linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu.
0209131|PEMETREXED ACCORD|1000MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01BA04|Pemetrexed je hrazen:  1) V kombinan lb s cisplatinou u pacient s neresekovatelnm malignm mezoteliomem pleury.  2) V 1. linii lby v kombinaci s cisplatinou lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic pouze diagnosticky prokzanho adenokarcinomu a velkobunnho histologickho typu. Ppravek je podvn a do progrese onemocnn, z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny maximln 4 cykly lby.  3) V monoterapii v rmci udrovac fze lby lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu u pacient o vkonnostnm stavu ECOG 0-1, kte po 4 cyklech lby 1. linie kombinac pemetrexedu a cisplatiny doshli objektivn odpovdi nebo stabilizace onemocnn. Lba je hrazena do progrese onemocnn.  4) V 2. linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu.
0209452|PEMETREXED FRESENIUS KABI|100MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01BA04|Pemetrexed je hrazen:  1) V kombinan lb s cisplatinou u pacient s neresekovatelnm malignm mezoteliomem pleury.  2) V 1. linii lby v kombinaci s cisplatinou lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic pouze diagnosticky prokzanho adenokarcinomu a velkobunnho histologickho typu. Ppravek je podvn a do progrese onemocnn, z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny maximln 4 cykly lby.  3) V monoterapii v rmci udrovac fze lby lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu u pacient o vkonnostnm stavu ECOG 0-1, kte po 4 cyklech lby 1. linie kombinac pemetrexedu a cisplatiny doshli objektivn odpovdi nebo stabilizace onemocnn. Lba je hrazena do progrese onemocnn.  4) V 2. linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu.
0209462|PEMETREXED FRESENIUS KABI|500MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01BA04|Pemetrexed je hrazen:  1) V kombinan lb s cisplatinou u pacient s neresekovatelnm malignm mezoteliomem pleury.  2) V 1. linii lby v kombinaci s cisplatinou lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic pouze diagnosticky prokzanho adenokarcinomu a velkobunnho histologickho typu. Ppravek je podvn a do progrese onemocnn, z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny maximln 4 cykly lby.  3) V monoterapii v rmci udrovac fze lby lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu u pacient o vkonnostnm stavu ECOG 0-1, kte po 4 cyklech lby 1. linie kombinac pemetrexedu a cisplatiny doshli objektivn odpovdi nebo stabilizace onemocnn. Lba je hrazena do progrese onemocnn.  4) V 2. linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu.
0212681|PEMETREXED GLENMARK|100MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01BA04|Pemetrexed je hrazen:  1) V kombinan lb s cisplatinou u pacient s neresekovatelnm malignm mezoteliomem pleury.  2) V 1. linii lby v kombinaci s cisplatinou lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic pouze diagnosticky prokzanho adenokarcinomu a velkobunnho histologickho typu. Ppravek je podvn a do progrese onemocnn, z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny maximln 4 cykly lby.  3) V monoterapii v rmci udrovac fze lby lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu u pacient o vkonnostnm stavu ECOG 0-1, kte po 4 cyklech lby 1. linie kombinac pemetrexedu a cisplatiny doshli objektivn odpovdi nebo stabilizace onemocnn. Lba je hrazena do progrese onemocnn.  4) V 2. linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu.
0212682|PEMETREXED GLENMARK|500MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01BA04|Pemetrexed je hrazen:  1) V kombinan lb s cisplatinou u pacient s neresekovatelnm malignm mezoteliomem pleury.  2) V 1. linii lby v kombinaci s cisplatinou lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic pouze diagnosticky prokzanho adenokarcinomu a velkobunnho histologickho typu. Ppravek je podvn a do progrese onemocnn, z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny maximln 4 cykly lby.  3) V monoterapii v rmci udrovac fze lby lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu u pacient o vkonnostnm stavu ECOG 0-1, kte po 4 cyklech lby 1. linie kombinac pemetrexedu a cisplatiny doshli objektivn odpovdi nebo stabilizace onemocnn. Lba je hrazena do progrese onemocnn.  4) V 2. linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu.
0214405|PEMETREXED HEATON|500MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01BA04|Pemetrexed je hrazen:  1) V kombinan lb s cisplatinou u pacient s neresekovatelnm malignm mezoteliomem pleury.  2) V 1. linii lby v kombinaci s cisplatinou lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic pouze diagnosticky prokzanho adenokarcinomu a velkobunnho histologickho typu. Ppravek je podvn a do progrese onemocnn, z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny maximln 4 cykly lby.  3) V monoterapii v rmci udrovac fze lby lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu u pacient o vkonnostnm stavu ECOG 0-1, kte po 4 cyklech lby 1. linie kombinac pemetrexedu a cisplatiny doshli objektivn odpovdi nebo stabilizace onemocnn. Lba je hrazena do progrese onemocnn.  4) V 2. linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu.
0222960|PEMETREXED KRKA|100MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01BA04|Pemetrexed je hrazen: 1) V kombinan lb s cisplatinou u pacient s neresekovatelnm malignm mezoteliomem pleury. 2) V 1. linii lby v kombinaci s cisplatinou lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic pouze diagnosticky prokzanho adenokarcinomu a velkobunnho histologickho typu. Ppravek je podvn a do progrese onemocnn, z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny maximln 4 cykly lby. 3) V monoterapii v rmci udrovac fze lby lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu u pacient o vkonnostnm stavu ECOG 0-1, kte po 4 cyklech lby 1. linie kombinac pemetrexedu a cisplatiny doshli objektivn odpovdi nebo stabilizace onemocnn. Lba je hrazena do progrese onemocnn. 4) V 2. linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu.
0222961|PEMETREXED KRKA|500MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01BA04|Pemetrexed je hrazen: 1) V kombinan lb s cisplatinou u pacient s neresekovatelnm malignm mezoteliomem pleury. 2) V 1. linii lby v kombinaci s cisplatinou lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic pouze diagnosticky prokzanho adenokarcinomu a velkobunnho histologickho typu. Ppravek je podvn a do progrese onemocnn, z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny maximln 4 cykly lby. 3) V monoterapii v rmci udrovac fze lby lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu u pacient o vkonnostnm stavu ECOG 0-1, kte po 4 cyklech lby 1. linie kombinac pemetrexedu a cisplatiny doshli objektivn odpovdi nebo stabilizace onemocnn. Lba je hrazena do progrese onemocnn. 4) V 2. linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu.
0186935|PEMETREXED SANDOZ|100MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01BA04|Pemetrexed je hrazen:  1) V kombinan lb s cisplatinou u pacient s neresekovatelnm malignm mezoteliomem pleury.  2) V 1. linii lby v kombinaci s cisplatinou lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic pouze diagnosticky prokzanho adenokarcinomu a velkobunnho histologickho typu. Ppravek je podvn a do progrese onemocnn, z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny maximln 4 cykly lby.  3) V monoterapii v rmci udrovac fze lby lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu u pacient o vkonnostnm stavu ECOG 0-1, kte po 4 cyklech lby 1. linie kombinac pemetrexedu a cisplatiny doshli objektivn odpovdi nebo stabilizace onemocnn. Lba je hrazena do progrese onemocnn.  4) V 2. linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu.
0186936|PEMETREXED SANDOZ|500MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01BA04|Pemetrexed je hrazen:  1) V kombinan lb s cisplatinou u pacient s neresekovatelnm malignm mezoteliomem pleury.  2) V 1. linii lby v kombinaci s cisplatinou lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic pouze diagnosticky prokzanho adenokarcinomu a velkobunnho histologickho typu. Ppravek je podvn a do progrese onemocnn, z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny maximln 4 cykly lby.  3) V monoterapii v rmci udrovac fze lby lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu u pacient o vkonnostnm stavu ECOG 0-1, kte po 4 cyklech lby 1. linie kombinac pemetrexedu a cisplatiny doshli objektivn odpovdi nebo stabilizace onemocnn. Lba je hrazena do progrese onemocnn.  4) V 2. linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu.
0186937|PEMETREXED SANDOZ|1000MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01BA04|Pemetrexed je hrazen:  1) V kombinan lb s cisplatinou u pacient s neresekovatelnm malignm mezoteliomem pleury.  2) V 1. linii lby v kombinaci s cisplatinou lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic pouze diagnosticky prokzanho adenokarcinomu a velkobunnho histologickho typu. Ppravek je podvn a do progrese onemocnn, z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny maximln 4 cykly lby.  3) V monoterapii v rmci udrovac fze lby lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu u pacient o vkonnostnm stavu ECOG 0-1, kte po 4 cyklech lby 1. linie kombinac pemetrexedu a cisplatiny doshli objektivn odpovdi nebo stabilizace onemocnn. Lba je hrazena do progrese onemocnn.  4) V 2. linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu.
0017998|PENTASA|1G|RCT SUS|7X100ML|RCT|A07EC02|Liv ppravky s obsahem mesalazinu v lkov form rektln suspenze jsou hrazeny v lb akutn fze a prevence relapsu ulcerzn kolitidy mrn a stedn aktivity pesahujc oblast rekta.
0083135|PENTASA|1G|SUP|28|RCT|A07EC02|Liv ppravky s obsahem mesalazinu v lkov form pky jsou hrazeny v lb akutn fze a prevence relapsu ulcerzn kolitidy mrn a stedn aktivity postihujc rektum.
0185649|PENTIRO|100MG/25MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0185653|PENTIRO|150MG/37,5MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0185660|PENTIRO|200MG/50MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0185664|PENTIRO|50MG/12,5MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0047085|PENTOMER RETARD|400MG|TBL PRO|100|POR|C04AD03|Pentoxifyllin p.o. je hrazen v lb hojen brcovch venznch ved pi dvkovn 1200 mg/den, piem u nkterch pacient me bt indikovno podn nich dvek (nap. pacienti s renln insuficienc, s tkou poruchou funkce jater nebo s nestabilnm obhem). V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0097698|PENTOMER RETARD|400MG|TBL PRO|20|POR|C04AD03|Pentoxifyllin p.o. je hrazen v lb hojen brcovch venznch ved pi dvkovn 1200 mg/den, piem u nkterch pacient me bt indikovno podn nich dvek (nap. pacienti s renln insuficienc, s tkou poruchou funkce jater nebo s nestabilnm obhem). V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0097702|PENTOMER RETARD|600MG|TBL PRO|20|POR|C04AD03|Pentoxifyllin p.o. je hrazen v lb hojen brcovch venznch ved pi dvkovn 1200 mg/den, piem u nkterch pacient me bt indikovno podn nich dvek (nap. pacienti s renln insuficienc, s tkou poruchou funkce jater nebo s nestabilnm obhem). V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0217091|PEPTAMEN AF||POR SOL|12X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk parenterln vivy i elementrn enterln vivy pro zachovn fyziologick funkce steva u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy obsahujc oligopeptidy a aminokyseliny a MCT tuky. Je hrazen pro pacienty s tkou poruchou trven a vstebvn, kter jim neumon pouit standardn polymern vivy. Ppravek neobsahuje vlkninu.
0033955|PEPTAMEN JUNIOR||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk parenterln vivy i elementrn enterln vivy pro zachovn fyziologick funkce steva u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy obsahujc oligopeptidy a aminokyseliny a MCT tuky. Je hrazen pro pacienty s tkou poruchou trven a vstebvn, kter jim neumon pouit standardn polymern vivy. Ppravek neobsahuje vlkninu.
0033956|PEPTAMEN JUNIOR||POR SOL|12X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk parenterln vivy i elementrn enterln vivy pro zachovn fyziologick funkce steva u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy obsahujc oligopeptidy a aminokyseliny a MCT tuky. Je hrazen pro pacienty s tkou poruchou trven a vstebvn, kter jim neumon pouit standardn polymern vivy. Ppravek neobsahuje vlkninu.
0033734|PEPTAMEN NEUTRLN||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk parenterln vivy i elementrn enterln vivy pro zachovn fyziologick funkce steva u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci.  Jde o zkladn ppravek enterln vivy obsahujc oligopeptidy a aminokyseliny a MCT tuky. Je hrazen pro pacienty s tkou poruchou trven a vstebvn, kter jim neumon pouit standardn polymern vivy. Ppravek neobsahuje vlkninu.
0033735|PEPTAMEN NEUTRLN||POR SOL|12X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk parenterln vivy i elementrn enterln vivy pro zachovn fyziologick funkce steva u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci.  Jde o zkladn ppravek enterln vivy obsahujc oligopeptidy a aminokyseliny a MCT tuky. Je hrazen pro pacienty s tkou poruchou trven a vstebvn, kter jim neumon pouit standardn polymern vivy. Ppravek neobsahuje vlkninu.
0028941|PERGOVERIS|150IU/75IU|INJ PSO LQF|1+1X1ML|SDR|G03GA30|Kombinace folitropinu alfa a lutropinu alfa je hrazena ke stimulaci vvoje folikul u en s vnou nedostatenost FSH a LH (endogenn hladina LH v sru < 1,2 IU/l), u kterch nelze ze zdravotnch dvod pout menotropin (lidsk menopauzln gonadotropin (G03GA02) nebo urofolitropin (G03GA04). V rmci asistovan reprodukce je hrazena v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle aktuln platn legislativy.
0028943|PERGOVERIS|150IU/75IU|INJ PSO LQF|10+10X1ML|SDR|G03GA30|Kombinace folitropinu alfa a lutropinu alfa je hrazena ke stimulaci vvoje folikul u en s vnou nedostatenost FSH a LH (endogenn hladina LH v sru < 1,2 IU/l), u kterch nelze ze zdravotnch dvod pout menotropin (lidsk menopauzln gonadotropin (G03GA02) nebo urofolitropin (G03GA04). V rmci asistovan reprodukce je hrazena v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle aktuln platn legislativy.
0193870|PERJETA|420MG|INF CNC SOL|1X14ML|IVN|L01XC13|Pertuzumab je hrazen v kombinaci s trastuzumabem a docetaxelem u dosplch pacient s  HER2-pozitivnm metastazujcm nebo lokln rekurentnm neresekovatelnm karcinomem prsu, kte dosud nebyli leni anti-HER2 lky nebo chemoterapi pro metastatick onemocnn. Vichni len pacienti mus mt validn laboratorn metodou v referenn laboratoi prokzanou HER-2 pozitivitu - IHC 3+ nebo ISH+. Pacienti mus mt vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG, nesmj jevit klinick znmky svdc o ptomnosti mozkovch metastz a zrove hodnota ejekn frakce lev komory mus dosahovat alespo 50 %. Po ukonen podvn docetaxelu je terapie kombinac pertuzumabu a trastuzumabu hrazena do progrese onemocnn.
0163433|PHARMTINA|20MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0163439|PHARMTINA|20MG|TBL FLM|100|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0207786|PHENASEN|10MG/10ML|INJ CNC SOL|10X10ML|IVN|L01XX27|Oxid arsenit je hrazen v lb dosplch pacient s relabujc / refraktern akutn promyelocytrn leukmi, kter je charakterizovan ptomnost translokace t(15;17) anebo ptomnost genu  promyelocytrn leukmie alfa receptoru tretinoinu (gen PML/RAR-alfa), pedlench retinoidy a chemoterapi, nebo v ppad kontraindikac podn chemoterapie, t u pacient nepedlench.
0033019|PHLEXY-10 KAPSLE||CPS DUR|1X200|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033018|PHLEXY-10 TABLETY||TBL NOB|1X75|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0208550|PHOSTAL|0,01-10IR/ML|INJ SUS|4X5ML IR|SDR|V01AA20|Depotn injekn alergeny (s vjimkou hmyzch) jsou hrazeny k lb protiltkami IgE zprostedkovan alergie prokazateln vyvolvajc u pacienta symptomy alergick rhinokonjunktivitidy a/nebo astmatu na dobu udrovac lby maximln 5 let. Podvn jednoho lebnho cyklu nevyluuje nsledn zahjen lby jinm alergenem. Po jednom roce lby je nutn provst zhodnocen innosti a v negativnm ppad ji ukonit.
0208551|PHOSTAL|10IR/ML|INJ SUS|1X5ML IR|SDR|V01AA20|Depotn injekn alergeny (s vjimkou hmyzch) jsou hrazeny k lb protiltkami IgE zprostedkovan alergie prokazateln vyvolvajc u pacienta symptomy alergick rhinokonjunktivitidy a/nebo astmatu na dobu udrovac lby maximln 5 let. Podvn jednoho lebnho cyklu nevyluuje nsledn zahjen lby jinm alergenem. Po jednom roce lby je nutn provst zhodnocen innosti a v negativnm ppad ji ukonit.
0049674|PIASCLEDINE 300||CPS DUR|15|POR|M01AX26|liv ppravky s obsahem livch ltek glukosaminsulftu, glukosaminhydrochloridu, chondroitinsulftu, diacereinu a avocado/ soybean unsaponifiables jsou hrazeny u pacient s gonartrzou i koxartrzou II. - III. stupn dle Kellgren-Lawrence, unilaterln i bilaterln s vznamnmi epizodami kloubn bolesti s astou zntlivou a bolestivou iritac.  Liv ppravky s obsahem chondroitinsulftu jsou dle hrazeny u pacient s osteoartrzou drobnch kloub rukou s astou zntlivou a bolestivou iritac. Farmakoterapie je hrazena pacientm, kte souasn dodruj doporuen reimov opaten (jako nap. redukce vhy, fyzikln lba i rehabilitace).
0049688|PIASCLEDINE 300||CPS DUR|30|POR|M01AX26|liv ppravky s obsahem livch ltek glukosaminsulftu, glukosaminhydrochloridu, chondroitinsulftu, diacereinu a avocado/ soybean unsaponifiables jsou hrazeny u pacient s gonartrzou i koxartrzou II. - III. stupn dle Kellgren-Lawrence, unilaterln i bilaterln s vznamnmi epizodami kloubn bolesti s astou zntlivou a bolestivou iritac.  Liv ppravky s obsahem chondroitinsulftu jsou dle hrazeny u pacient s osteoartrzou drobnch kloub rukou s astou zntlivou a bolestivou iritac. Farmakoterapie je hrazena pacientm, kte souasn dodruj doporuen reimov opaten (jako nap. redukce vhy, fyzikln lba i rehabilitace).
0216478|PIASCLEDINE 300||CPS DUR|30|POR|M01AX26|liv ppravky s obsahem livch ltek glukosaminsulftu, glukosaminhydrochloridu, chondroitinsulftu, diacereinu a avocado/ soybean unsaponifiables jsou hrazeny u pacient s gonartrzou i koxartrzou II. - III. stupn dle Kellgren-Lawrence, unilaterln i bilaterln s vznamnmi epizodami kloubn bolesti s astou zntlivou a bolestivou iritac.  Liv ppravky s obsahem chondroitinsulftu jsou dle hrazeny u pacient s osteoartrzou drobnch kloub rukou s astou zntlivou a bolestivou iritac. Farmakoterapie je hrazena pacientm, kte souasn dodruj doporuen reimov opaten (jako nap. redukce vhy, fyzikln lba i rehabilitace).
0216479|PIASCLEDINE 300||CPS DUR|15|POR|M01AX26|liv ppravky s obsahem livch ltek glukosaminsulftu, glukosaminhydrochloridu, chondroitinsulftu, diacereinu a avocado/ soybean unsaponifiables jsou hrazeny u pacient s gonartrzou i koxartrzou II. - III. stupn dle Kellgren-Lawrence, unilaterln i bilaterln s vznamnmi epizodami kloubn bolesti s astou zntlivou a bolestivou iritac.  Liv ppravky s obsahem chondroitinsulftu jsou dle hrazeny u pacient s osteoartrzou drobnch kloub rukou s astou zntlivou a bolestivou iritac. Farmakoterapie je hrazena pacientm, kte souasn dodruj doporuen reimov opaten (jako nap. redukce vhy, fyzikln lba i rehabilitace).
0193689|PICATO|150MCG/G|GEL|3X0,47G|DRM|D06BX02|Ingenol mebutt je hrazen pacientm se 4-8 viditelnmi lzemi nehyperkeratotick, nehypertrofick aktinick keratzy na ploe men nebo rovno 25 cm2 na oblieji nebo vlasov pokoce, kte v minulosti prodlali lbu kryoterapi a doshli vku 18 let. Hodnocen spnosti terapie se provd piblin za 8 tdn po lb. Pokud kontroln vyeten proke, e bylo dosaeno pouze sten odpovdi (vylen 75 % nebo vce solrnch keratznch lz zaznamenanch pi potenm vyeten), oeten msto bude znovu peliv vyeteno a zvena nov lba. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny maximln dva cykly.
0160806|PICOPREP|10MG/3,5G/12G|POR PLV SOL|2|POR|A06AB58|Ppravek je hrazen v indikaci vyprzdnn tlustho steva ped klinickou procedurou, kter vyaduje jeho vyprzdnn, jako je nap. endoskopick i radiologick vyeten. Ppravek je dle hrazen k vyprzdnn tlustho steva ped chirurgickm vkonem, pokud je to medicnsky nezbytn.
0193023|PIOGLITAZON ACTAVIS|15MG|TBL NOB|28 KAL|POR|A10BG03|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0193032|PIOGLITAZON ACTAVIS|30MG|TBL NOB|28 KAL|POR|A10BG03|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0177371|PIOGLITAZON MYLAN|15MG|TBL NOB|28|POR|A10BG03|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0177380|PIOGLITAZON MYLAN|30MG|TBL NOB|28|POR|A10BG03|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0233298|PIOGLITAZON MYLAN|15MG|TBL NOB|28|POR|A10BG03|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0233307|PIOGLITAZON MYLAN|30MG|TBL NOB|28|POR|A10BG03|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0193077|PIOGLITAZONE ACCORD|15MG|TBL NOB|28|POR|A10BG03|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0193087|PIOGLITAZONE ACCORD|30MG|TBL NOB|28|POR|A10BG03|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0193097|PIOGLITAZONE ACCORD|45MG|TBL NOB|28|POR|A10BG03|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0193128|PIOGLITAZONE TEVA|15MG|TBL NOB|28|POR|A10BG03|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a  s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc  k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10 %).
0193138|PIOGLITAZONE TEVA|30MG|TBL NOB|28|POR|A10BG03|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0217148|PKU AIR GOLD 15||POR SOL|30X130ML|POR|V06XX|Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0217149|PKU AIR GOLD 20||POR SOL|30X174ML|POR|V06XX|Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0217150|PKU AIR GREEN 15||POR SOL|30X130ML|POR|V06XX|Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0217151|PKU AIR GREEN 20||POR SOL|30X174ML|POR|V06XX|Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033641|PKU ANAMIX FIRST SPOON||POR PLV SUS|30X12,5G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely PKU ANAMIX FIRST SPOON POR PLV SUS 30X12,5GM je hrazena pi dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u dt od 6 msc do 5 let vku.
0217053|PKU ANAMIX FIRST SPOON||POR PLV SUS|15X12,5G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely PKU ANAMIX FIRST SPOON POR PLV SUS 15X12.5GM je hrazena pi dietnm postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u dt od 6 msc do 5 let vku.
0217036|PKU ANAMIX INFANT||POR PLV|2X400G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu s obsahem sacharid a tuk je hrazena kojencm do 1 roku vku pi lb fenylketonurie a hyperfenylalaninmie a u nestabilnch pacient nejve do 18 msc vku.
0033892|PKU ANAMIX JUNIOR BEZ PCHUT||POR PLV|1X36G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0217031|PKU ANAMIX JUNIOR BEZ PCHUT||POR PLV|15X36G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033413|PKU ANAMIX JUNIOR LQ - LESN OVOCE||POR SOL|1X125ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0033415|PKU ANAMIX JUNIOR LQ-POMERAN||POR SOL|1X125ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0033893|PKU ANAMIX JUNIOR S PCHUT OKOLDOVOU||POR PLV|1X36G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033932|PKU ANAMIX JUNIOR S PCHUT OKOLDOVOU||POR PLV|30X36G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0217033|PKU ANAMIX JUNIOR S PCHUT OKOLDOVOU||POR PLV|15X36G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033896|PKU ANAMIX JUNIOR S PCHUT LESNHO OVOCE||POR PLV|1X36G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0217035|PKU ANAMIX JUNIOR S PCHUT LESNHO OVOCE||POR PLV|15X36G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033895|PKU ANAMIX JUNIOR S PCHUT POMERANOVOU||POR PLV|1X36G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0217034|PKU ANAMIX JUNIOR S PCHUT POMERANOVOU||POR PLV|15X36G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033894|PKU ANAMIX JUNIOR S PCHUT VANILKOVOU||POR PLV|1X36G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033931|PKU ANAMIX JUNIOR S PCHUT VANILKOVOU||POR PLV|30X36G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0217032|PKU ANAMIX JUNIOR S PCHUT VANILKOVOU||POR PLV|15X36G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033711|PKU COOLER 10 ORANGE||POR SOL|30X87ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217173|PKU COOLER 10 ORANGE||POR SOL|30X87ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0033723|PKU COOLER 10 PURPLE||POR SOL|30X87ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217176|PKU COOLER 10 PURPLE||POR SOL|30X87ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0033717|PKU COOLER 10 RED||POR SOL|30X87ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217170|PKU COOLER 10 RED||POR SOL|30X87ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0033729|PKU COOLER 10 WHITE||POR SOL|30X87ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217179|PKU COOLER 10 WHITE||POR SOL|30X87ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0033713|PKU COOLER 15 ORANGE||POR SOL|30X130ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217174|PKU COOLER 15 ORANGE||POR SOL|30X130ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0033725|PKU COOLER 15 PURPLE||POR SOL|30X130ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217177|PKU COOLER 15 PURPLE||POR SOL|30X130ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0033719|PKU COOLER 15 RED||POR SOL|30X130ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217171|PKU COOLER 15 RED||POR SOL|30X130ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0033731|PKU COOLER 15 WHITE||POR SOL|30X130ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217180|PKU COOLER 15 WHITE||POR SOL|30X130ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217175|PKU COOLER 20 ORANGE||POR SOL|30X174ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0033743|PKU COOLER 20 ORANGE 30X174ML||POR SOL|30X174ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217178|PKU COOLER 20 PURPLE||POR SOL|30X174ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0033745|PKU COOLER 20 PURPLE 30X174ML||POR SOL|30X174ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217172|PKU COOLER 20 RED||POR SOL|30X174ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0033744|PKU COOLER 20 RED 30X174ML||POR SOL|30X174ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217181|PKU COOLER 20 WHITE||POR SOL|30X174ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0033746|PKU COOLER 20 WHITE 30X174ML||POR SOL|30X174ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0033827|PKU EASY MICROTABS||POR PLV|4X110G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033830|PKU EASY POWDER||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0033957|PKU EASY SHAKE&GO||POR PLV SOL|30X34G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0217169|PKU EASY SHAKE&GO, NEUTRAL||POR PLV SOL|30X34G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033777|PKU EXPRESS 15 LEMON||POR PLV SOL|30X25G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033776|PKU EXPRESS 15 NEUTRAL||POR PLV SOL|30X25G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033778|PKU EXPRESS 15 ORANGE||POR PLV SOL|30X25G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033779|PKU EXPRESS 15 TROPICAL||POR PLV SOL|30X25G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033738|PKU GEL NEUTRAL||POR PLV SOL|30X24G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033736|PKU GEL ORANGE||POR PLV SOL|30X24G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033737|PKU GEL RASPBERRY||POR PLV SOL|30X24G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033828|PKU GO||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0033829|PKU GO||POR PLV SOL|30X20G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033772|PKU LOPHLEX LQ AVNAT PLODY||POR SOL|30X125ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0033773|PKU LOPHLEX LQ AVNAT POMERAN||POR SOL|30X125ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0033917|PKU LOPHLEX LQ 10 AVNAT PLODY||POR SOL|30X62,5ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0033919|PKU LOPHLEX LQ 10 AVNAT TROPICK OVOCE||POR SOL|30X62,5ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0033920|PKU LOPHLEX LQ 10 AVNAT CITRUS||POR SOL|30X62,5ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0033918|PKU LOPHLEX LQ 10 AVNAT POMERAN||POR SOL|30X62,5ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0033880|PKU LOPHLEX LQ 20 AVNAT PLODY||POR SOL|30X125ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0033882|PKU LOPHLEX LQ 20 AVNAT TROPICK OVOCE||POR SOL|30X125ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0033883|PKU LOPHLEX LQ 20 AVNAT CITRUS||POR SOL|30X125ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0033881|PKU LOPHLEX LQ 20 AVNAT POMERAN||POR SOL|30X125ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0033783|PKU LOPHLEX SENSATION MIX OVOCE||POR SOL|3X109G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0033784|PKU LOPHLEX SENSATION POMERAN||POR SOL|3X109G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217156|PKU NUTRI CONCENTRATED 2||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0217158|PKU NUTRI ENERGY 3||POR PLV|1X454G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0217159|PKU NUTRI ENERGY 3 S POMERANOVOU PCHUT||POR PLV|1X454G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0217196|PKU START||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu s obsahem sacharid a tuk jsou hrazeny kojencm do 1 roku vku pi lb fenylketonurie a hyperfenylalaninmie a u nestabilnch pacient nejve do 18 msc vku.
0217197|PKU START||POR PLV SOL|4X400G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu s obsahem sacharid a tuk jsou hrazeny kojencm do 1 roku vku pi lb fenylketonurie a hyperfenylalaninmie a u nestabilnch pacient nejve do 18 msc vku.
0217199|PKU SYNERGY S PCHUT CITRNOVOU||POR PLV|30X33G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0196265|PLADIZOL|100MG|TBL NOB|56|POR|B01AC23|Ppravek je hrazen u nemocnch ve stadiu klaudikac s krtkm intervalem (pod 200 m) - tedy ve stadiu IIb Fontaineovy klasifikace pi dvkovn 2x denn po 100 mg. V ppad, e po 3-6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho prodlouen klaudikan vzdlenosti, lba nen dle indikovna.
0054424|PLAQUENIL|200MG|TBL FLM|60|POR|P01BA02|Hydroxychlorochin je hrazen u: a) systmovho lupus erythematodes, b) revmatoidn arthritis, c) juveniln idiopatick arthritis, d) diskoidn formy lupus erythematodes, e) fotodermatz.
0187274|PLATEL|75MG|TBL FLM|90 II|POR|B01AC04|Ppravek je hrazen: 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno 6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0187289|PLATEL|75MG|TBL FLM|28 II|POR|B01AC04|Ppravek je hrazen: 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno 6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0142806|PLAVOCORIN|75MG|TBL FLM|28 II|POR|B01AC04|Ppravek je hrazen: 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno 6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0142811|PLAVOCORIN|75MG|TBL FLM|84 II|POR|B01AC04|Ppravek je hrazen: 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno 6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0210081|PLEGRIDY|63MCG+94MCG|INJ SOL|1X63MCG+1X94MCG|SDR|L03AB13|Pegylovan interferon beta-1a je hrazen 1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat intravenzn kortikoidy. U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy. 2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). Dlouhodobou lbu (dle ne 2-4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.
0210082|PLEGRIDY|63MCG+94MCG|INJ SOL|1X63MCG+1X94MCG|SDR|L03AB13|Pegylovan interferon beta-1a je hrazen 1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat intravenzn kortikoidy. U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy. 2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). Dlouhodobou lbu (dle ne 2-4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.
0210083|PLEGRIDY|125MCG|INJ SOL|2X0,5ML|SDR|L03AB13|Pegylovan interferon beta-1a je hrazen 1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat intravenzn kortikoidy. U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy. 2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). Dlouhodobou lbu (dle ne 2-4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.
0210085|PLEGRIDY|125MCG|INJ SOL|2X0,5ML|SDR|L03AB13|Pegylovan interferon beta-1a je hrazen 1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat intravenzn kortikoidy. U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy. 2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). Dlouhodobou lbu (dle ne 2-4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.
0173913|PLOVTT|75MG|TBL FLM|28|POR|B01AC04|Ppravek je hrazen: 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno 6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0173917|PLOVTT|75MG|TBL FLM|84|POR|B01AC04|Ppravek je hrazen: 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno 6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0207642|PMS-TESTOSTERONE|40MG|CPS MOL|100|POR|G03BA03|Substitun lba testosteronem u muskho hypogonadismu, pokud byl deficit testosteronu potvrzen klinickmi pznaky a biochemickmi vyetenmi. Ppravek je hrazen u dt i u dosplch pacient.
0010851|POLLINEX RYE|300SU+800SU+2000SU|INJ SUS|3|SDR|V01AA02|Depotn injekn alergeny (s vjimkou hmyzch) jsou hrazeny k lb protiltkami IgE zprostedkovan alergie prokazateln vyvolvajc u pacienta symptomy alergick rhinokonjunktivitidy a/nebo astmatu na dobu udrovac lby maximln 5 let. Podvn jednoho lebnho cyklu nevyluuje nsledn zahjen lby jinm alergenem. Po jednom roce lby je nutn provst zhodnocen innosti a v negativnm ppad ji ukonit.
0010852|POLLINEX RYE|2000SU|INJ SUS|3|SDR|V01AA02|Depotn injekn alergeny (s vjimkou hmyzch) jsou hrazeny k lb protiltkami IgE zprostedkovan alergie prokazateln vyvolvajc u pacienta symptomy alergick rhinokonjunktivitidy a/nebo astmatu na dobu udrovac lby maximln 5 let. Podvn jednoho lebnho cyklu nevyluuje nsledn zahjen lby jinm alergenem. Po jednom roce lby je nutn provst zhodnocen innosti a v negativnm ppad ji ukonit.
0010853|POLLINEX TREE|300SU+800SU+2000SU|INJ SUS|3|SDR|V01AA05|Depotn injekn alergeny (s vjimkou hmyzch) jsou hrazeny k lb protiltkami IgE zprostedkovan alergie prokazateln vyvolvajc u pacienta symptomy alergick rhinokonjunktivitidy a/nebo astmatu na dobu udrovac lby maximln 5 let. Podvn jednoho lebnho cyklu nevyluuje nsledn zahjen lby jinm alergenem. Po jednom roce lby je nutn provst zhodnocen innosti a v negativnm ppad ji ukonit.
0010854|POLLINEX TREE|2000SU|INJ SUS|3|SDR|V01AA05|Depotn injekn alergeny (s vjimkou hmyzch) jsou hrazeny k lb protiltkami IgE zprostedkovan alergie prokazateln vyvolvajc u pacienta symptomy alergick rhinokonjunktivitidy a/nebo astmatu na dobu udrovac lby maximln 5 let. Podvn jednoho lebnho cyklu nevyluuje nsledn zahjen lby jinm alergenem. Po jednom roce lby je nutn provst zhodnocen innosti a v negativnm ppad ji ukonit.
0190579|POLMATINE|20MG|TBL FLM|28|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190582|POLMATINE|20MG|TBL FLM|56|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190591|POLMATINE|10MG|TBL FLM|28|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190596|POLMATINE|10MG|TBL FLM|56|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190599|POLMATINE|10MG|TBL FLM|84|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0159784|PORTORA|35MG|TBL PRO|60 II|POR|C01EB15|Trimetazidin je hrazen u nemocnch s anginou pectoris, u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0159785|PORTORA|35MG|TBL PRO|90 II|POR|C01EB15|Trimetazidin je hrazen u nemocnch s anginou pectoris, u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0202102|PORTORA|35MG|TBL PRO|180 II|POR|C01EB15|Trimetazidin je hrazen u nemocnch s anginou pectoris, u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0223399|PORTORA|35MG|TBL PRO|60 II|POR|C01EB15|Trimetazidin je hrazen u nemocnch s anginou pectoris, u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0223400|PORTORA|35MG|TBL PRO|90 II|POR|C01EB15|Trimetazidin je hrazen u nemocnch s anginou pectoris, u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0223426|PORTORA|35MG|TBL PRO|180 II|POR|C01EB15|Trimetazidin je hrazen u nemocnch s anginou pectoris, u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0167971|POTACTASOL|4MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01XX17|Topotekan parenterln je hrazen:  1) u pacientek s metastazujcm karcinomem vajenku ve 2. linii lby po selhn reim zahrnujcch platinov derivt pi recidiv v odstupu kratm ne 6 msc od skonen pedchoz lby u nemocnch s  dostatenou deovou rezervou,  2) u pacient s relapsem malobunnho plicnho karcinomu (SCLC), u kterch nen opakovn lby reimem prvn volby povaovan za vhodn,  3) v kombinaci s cisplatinou u pacientek s histologicky potvrzenm, rekurentnm nebo perzistujcm karcinomem cervixu stadia IVB, kter nen zpsobil k chirurgick lb a/nebo radioterapii.
0029322|PRADAXA|75MG|CPS DUR|10X1 I|POR|B01AE07|Ppravek je hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn dabigatranu hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 10 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0029323|PRADAXA|75MG|CPS DUR|30X1 I|POR|B01AE07|Ppravek je hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn dabigatranu hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 10 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0029326|PRADAXA|110MG|CPS DUR|10X1 I|POR|B01AE07|Ppravek je hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn dabigatranu hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 10 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0029327|PRADAXA|110MG|CPS DUR|30X1 I|POR|B01AE07|Ppravek je hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn dabigatranu hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 10 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0029328|PRADAXA|110MG|CPS DUR|60X1 I|POR|B01AE07|Ppravek je hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn dabigatranu hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 10 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0168373|PRADAXA|150MG|CPS DUR|60X1 I|POR|B01AE07|1. Ppravek pedepisuje internista, neurolog, kardiolog, angiolog, hematolog a geriatr v prevenci cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb pi kontraindikaci warfarinu, tj.:  - nemonost pravidelnch kontrol INR  - nedouc inky pi lb warfarinem  - nemonost udret INR v terapeutickm rozmez 2,0 - 3,0; tzn. 2 ze 6 men nejsou v uvedenm terapeutickm rozmez  - rezistence na warfarin, tj. nutnost podvat denn dvku vce ne 10 mg  a to  a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolii)  b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. Ppravek pedepisuje internista, neurolog, kardiolog, angiolog, hematolog, ortoped, chirurg a geriatr v indikaci lby a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0211488|PRAGIOLA|25MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.  2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern).  3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0211501|PRAGIOLA|75MG|CPS DUR|14|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.  2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern).  3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0211502|PRAGIOLA|75MG|CPS DUR|28|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.  2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern).  3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0211504|PRAGIOLA|75MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.  2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern).  3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0211517|PRAGIOLA|150MG|CPS DUR|14|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.  2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern).  3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0211520|PRAGIOLA|150MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.  2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern).  3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0211541|PRAGIOLA|300MG|CPS DUR|14|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.  2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern).  3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0211544|PRAGIOLA|300MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.  2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern).  3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0186946|PRALUENT|75MG|INJ SOL|2X1ML|SDR|C10AX14|Alirokumab 75 mg je hrazen u pacient adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb:  1) s heterozygotn familirn hypercholesterolemi nebo  2) s nefamilirn hypercholesterolemi i smenou dyslipidemi ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku s manifestnm aterosklerotickm onemocnnm,  u kterch plat, e jejich stvajc vysoce intenzivn hypolipidemick lba nebyla dostaten inn pro dosaen hodnot LDL cholesterolu alespo 4,0 mmol/l v ppad heterozygotn familirn hypercholesterolmie, nebo alespo 3,0 mmol u nefamilirn hypercholesterolmie i smen dyslipidemie.  Tato kritria LDL plat i pro hradu u pacient, u kterch je lba statinem prokazateln kontraindikovna i netolerovna.  Vysoce intenzivn hypolipidemick terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jinho statinu, v kombinaci s dalm hypolipidemikem jako je ezetimib, v ppad statinov intolerance hypolipidemikem v monoterapii, pokud je indikovno. Nevyuit ezetimibu v rmci stvajc hypolipidemick terapie mus bt medicnsky zdvodnno ve zdravotnick dokumentaci pacient. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Efekt terapie alirokumabem je pravideln hodnocen, prvn zaznamenn v klinick dokumentaci nejpozdji 12 tdn po zahjen lby.  hrada  alirokumabu 75 mg je ukonena pi prokazateln nespoluprci pacienta, i neinnosti lby spovajc v nedosaen clovch hodnot LDL-C ve 24. tdnu terapie. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena 1 subkutnn injekce 75 mg 1x za 14 dn.
0186952|PRALUENT|150MG|INJ SOL|2X1ML|SDR|C10AX14|Alirokumab 150 mg je hrazen u pacient adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb:  1) s heterozygotn familirn hypercholesterolmi nebo  2) s nefamilirn hypercholesterolmi nebo smenou dyslipidemi ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku s manifestnm aterosklerotickm onemocnnm,   kte maj i pes stvajc vysoce intenzivn hypolipidemickou lbu stle vrazn zven LDL cholesterol vyadujc redukci > 60%, tud dvka alirokumabu 75 mg by nebyla dostaten inn nebo kte i pes minimln 3msn lbu pomoc dvky 75 mg alirokumabu stle nedosahuj clovch hodnot LDL dle platnch doporuench postup.   Tato kritria LDL plat i pro hradu u pacient, u kterch je lba statinem prokazateln kontraindikovna i netolerovna.   Vysoce intenzivn hypolipidemick terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jinho statinu, v kombinaci s dalm hypolipidemikem jako je ezetimib, v ppad statinov intolerance hypolipidemikem v monoterapii, pokud je indikovno. Nevyuit ezetimibu v rmci stvajc hypolipidemick terapie mus bt medicnsky zdvodnno ve zdravotnick dokumentaci pacient.  Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie.  Efekt terapie alirokumabem je pravideln hodnocen, prvn zaznamenn v klinick dokumentaci nejpozdji 12 tdn po zahjen lby.  hrada alirokumabu 150 mg je ukonena pi prokazateln nespoluprci pacienta, i neinnosti lby spovajc v nedostatenm snen LDL cholesterolu o alespo 40% ve 24. tdnu terapie pi souasnm nedosaen clov hodnoty LDL-C.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena 1 subkutnn injekce 150 mg 1x za 14 dn nebo 2 subkutnn injekce 150 mg (tzn. jednorzov dvka 300 mg) 1x za 4 tdny, resp. za msc.
0153045|PRAMIPEXOL MYLAN|0,18MG|TBL NOB|100|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0153056|PRAMIPEXOL MYLAN|0,7MG|TBL NOB|100|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0220673|PRAMIPEXOL MYLAN|0,26MG|TBL PRO|10|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0220679|PRAMIPEXOL MYLAN|0,52MG|TBL PRO|30|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0220684|PRAMIPEXOL MYLAN|2,1MG|TBL PRO|30|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0233129|PRAMIPEXOL MYLAN|0,26MG|TBL PRO|10|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0233135|PRAMIPEXOL MYLAN|0,52MG|TBL PRO|30|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0233140|PRAMIPEXOL MYLAN|2,1MG|TBL PRO|30|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0234903|PRAMIPEXOL MYLAN|0,18MG|TBL NOB|100|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0234916|PRAMIPEXOL MYLAN|0,7MG|TBL NOB|100|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0151670|PRAMIPEXOL STADA|0,18MG|TBL NOB|30|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0151673|PRAMIPEXOL STADA|0,18MG|TBL NOB|100|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0151676|PRAMIPEXOL STADA|0,7MG|TBL NOB|100|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0033491|PRE BEBA DISCHARGE||POR SOL|1X400G|POR|V06XX|Kompletn viva je hrazena nedonoenm kojencm a kojenc s nzkou nebo extrmn nzkou porodn hmotnost, kte maj vy energetick a nutrin nroky oproti kojencm fyziologickm a nemohou bt kojeni nebo krmeni mateskm mlkem, a to cca do dosaen hmotnosti 3500 g nebo do dokonenho 40. gestanho tdne.
0032917|PREDUCTAL MR|35MG|TBL RET|60|POR|C01EB15|Trimetazidin je hrazen u nemocnch s anginou pectoris, u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0032920|PREDUCTAL MR|35MG|TBL RET|120|POR|C01EB15|Trimetazidin je hrazen u nemocnch s anginou pectoris, u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0186665|PREDUCTAL MR|35MG|TBL RET|180|POR|C01EB15|Trimetazidin je hrazen u nemocnch s anginou pectoris, u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0186819|PREGABALIN ACCORD|75MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri:  a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),  b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,  c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0186841|PREGABALIN ACCORD|150MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri:  a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),  b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,  c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0186874|PREGABALIN ACCORD|300MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri:  a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),  b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,  c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0211418|PREGABALIN ALPHA|75MG|CPS DUR|56 I|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.  2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern).  3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0211435|PREGABALIN ALPHA|150MG|CPS DUR|56 I|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.  2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern).  3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0172339|PREGABALIN APOTEX|150MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.  2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern).  3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0172377|PREGABALIN APOTEX|75MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.  2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern).  3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0127409|PREGABALIN BELUPO|75MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri:  a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),  b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,  c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.  Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0127415|PREGABALIN BELUPO|150MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri:  a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),  b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,  c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.  Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0127422|PREGABALIN BELUPO|300MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri:  a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),  b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,  c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.  Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0210703|PREGABALIN MYLAN|75MG|CPS DUR|14|POR|N03AX16|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri:  a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.  Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0210704|PREGABALIN MYLAN|75MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri:  a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.  Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0210716|PREGABALIN MYLAN|150MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri:  a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.  Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0210733|PREGABALIN MYLAN|300MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri:  a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.  Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0210653|PREGABALIN MYLAN PHARMA|75MG|CPS DUR|14|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.  2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern).  3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0210654|PREGABALIN MYLAN PHARMA|75MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.  2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern).  3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0210666|PREGABALIN MYLAN PHARMA|150MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.  2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern).  3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0210683|PREGABALIN MYLAN PHARMA|300MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.  2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern).  3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0210541|PREGABALIN SANDOZ|75MG|CPS DUR|14|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.  2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern).  3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0210544|PREGABALIN SANDOZ|75MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.  2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern).  3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0210546|PREGABALIN SANDOZ|75MG|CPS DUR|84|POR|N03AX16|Pregabalin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0210565|PREGABALIN SANDOZ|150MG|CPS DUR|14|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.  2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern).  3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0210568|PREGABALIN SANDOZ|150MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.  2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern).  3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0210570|PREGABALIN SANDOZ|150MG|CPS DUR|84|POR|N03AX16|Pregabalin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0210595|PREGABALIN SANDOZ|300MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.  2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern).  3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0209681|PREGABALIN STADA|150MG|CPS DUR|14|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.  2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern).  3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0209682|PREGABALIN STADA|150MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.  2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern).  3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0209683|PREGABALIN STADA|75MG|CPS DUR|14|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.  2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern).  3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0209684|PREGABALIN STADA|75MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.  2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern).  3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0173157|PREGABALIN STADA ARZNEIMITTEL AG|75MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0173165|PREGABALIN STADA ARZNEIMITTEL AG|150MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0211462|PREGABALIN TEVA|75MG|CPS DUR|14|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.  2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern).  3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0211465|PREGABALIN TEVA|75MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.  2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern).  3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0211472|PREGABALIN TEVA|150MG|CPS DUR|14|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.  2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern).  3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0211475|PREGABALIN TEVA|150MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.  2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern).  3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0222016|PREGABALIN ZENTIVA K.S.|150MG|CPS DUR|56 II|POR|N03AX16|Pregabalin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0222030|PREGABALIN ZENTIVA K.S.|300MG|CPS DUR|56 II|POR|N03AX16|Pregabalin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0222038|PREGABALIN ZENTIVA K.S.|75MG|CPS DUR|56 II|POR|N03AX16|Pregabalin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0211574|PREGAMID|75MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.  2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern).  3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0211588|PREGAMID|150MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.  2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern).  3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0211873|PREGLENIX|75MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.  2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern).  3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0211881|PREGLENIX|150MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.  2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern).  3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0211897|PREGLENIX|300MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.  2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern).  3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0207644|PRELICA|150MG|CPS DUR|98|POR|N03AX16|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0207645|PRELICA|75MG|CPS DUR|98|POR|N03AX16|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0211447|PRELICA|75MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.  2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern).  3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0211448|PRELICA|150MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.  2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern).  3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0149868|PREVENAR 13||INJ SUS|1X0,5ML+1SJ|IMS|J07AL02|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti pneumokokovm infekcm, pokud byly vechny dvky okovac ltky aplikovny do sedmho msce vku pojitnce; hrazenou slubou je t peokovn proveden do patnctho msce vku pojitnce; hrazenou slubou je dle i okovn proveden po uplynut uvedench lht, pokud dolo k odloen aplikace jedn nebo vce dvek okovacch ltek z dvodu zdravotnho stavu pojitnce. Hrazenou slubou je dle okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti pneumokokovm infekcm, a to u pojitnc s poruenou nebo zaniklou funkc sleziny (hyposplenismus nebo asplenie), pojitnc po autologn nebo allogenn transplantaci kmenovch hemopoetickch bunk, pojitnc se zvanmi primrnmi nebo sekundrnmi imunodeficity, kter vyaduj dispenzarizaci na specializovanm pracoviti, nebo u pojitnc po prodlan invazivn meningokokov nebo invazivn pneumokokov infekci.
0193833|PREZISTA|800MG|TBL FLM|30|POR|J05AE10|Darunavir o sle 400 mg a 800 mg je hrazen k lb infekc zpsobench virem lidsk imunodeficience (HIV-1) u dosud nelench dosplch pacient, a to souasn s nzkou dvkou ritonaviru a v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky.
0500530|PREZISTA|600MG|TBL FLM|60|POR|J05AE10|Darunavir o sle 600 mg je hrazen k lb infekc zpsobench virem lidsk imunodeficience (HIV-1) intenzivn pedlench dosplch pacient, u kterch selhala antiretrovirov lba protezovmi inhibitory (PI) ve vce ne jednom lebnm cyklu, a to souasn se 100 mg ritonaviru a v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky.
0016173|PRIMOVIST|0,25MMOL/ML|INJ SOL|1X10ML|IVN|V08CA10|Ppravek je hrazen pacientm s nejednoznanm UZ a CT nlezem solidn jatern lze nebo pacientm, u kterch je poteba diagnosticky neinvazivn potvrdit hepatospecifick pvod jatern lze.
0016178|PRIMOVIST|0,25MMOL/ML|INJ SOL ISP|1X10ML I|IVN|V08CA10|Ppravek je hrazen pacientm s nejednoznanm UZ a CT nlezem solidn jatern lze nebo pacientm, u kterch je poteba diagnosticky neinvazivn potvrdit hepatospecifick pvod jatern lze.
0223170|PRIMOVIST|0,25MMOL/ML|INJ SOL ISP|1X10ML I|IVN|V08CA10|Ppravek je hrazen pacientm s nejednoznanm UZ a CT nlezem solidn jatern lze nebo pacientm, u kterch je poteba diagnosticky neinvazivn potvrdit hepatospecifick pvod jatern lze.
0223189|PRIMOVIST|0,25MMOL/ML|INJ SOL|1X10ML|IVN|V08CA10|Ppravek je hrazen pacientm s nejednoznanm UZ a CT nlezem solidn jatern lze nebo pacientm, u kterch je poteba diagnosticky neinvazivn potvrdit hepatospecifick pvod jatern lze.
0029463|PRIVIGEN|100MG/ML|INF SOL|1X50ML|IVN|J06BA02|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi 2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0029464|PRIVIGEN|100MG/ML|INF SOL|1X100ML|IVN|J06BA02|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi 2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0029465|PRIVIGEN|100MG/ML|INF SOL|1X200ML|IVN|J06BA02|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba  a) Primrn imunodeficitn syndromy:  - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie  - bn variabiln imunodeficit  - tk kombinovan imunodeficit  - Wiskottv-Aldrichv syndrom  b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi  c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi  2) Imunomodulace  a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek  b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0149199|PRIVIGEN|100MG/ML|INF SOL|1X25ML|IVN|J06BA02|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:  1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi 2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom  c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0025969|PROCORALAN|5MG|TBL FLM|56 KAL|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0025973|PROCORALAN|5MG|TBL FLM|112 KAL|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0025974|PROCORALAN|7,5MG|TBL FLM|112 KAL|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0025978|PROCORALAN|7,5MG|TBL FLM|56 KAL|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0057628|PROGRAF|1MG|CPS DUR|60|POR|L04AD02|Takrolimus je hrazen pi profylaxi rejekce po transplantaci ledviny, srdce a jater, a dle pi profylaxi rejekce po transplantaci plic u pacient, kte z dvodu nedostaten imunosuprese nebo zvanch nedoucch ink nemohou bt leni cyklosporinem A, a v lb odluovn transplanttu (ledviny, srdce, jater a plic) nereagujcho na lbu jinmi imunosupresivnmi livmi ppravky u dosplch pacient.
0057629|PROGRAF|5MG|CPS DUR|30|POR|L04AD02|Takrolimus je hrazen pi profylaxi rejekce po transplantaci ledviny, srdce a jater, a dle pi profylaxi rejekce po transplantaci plic u pacient, kte z dvodu nedostaten imunosuprese nebo zvanch nedoucch ink nemohou bt leni cyklosporinem A, a v lb odluovn transplanttu (ledviny, srdce, jater a plic) nereagujcho na lbu jinmi imunosupresivnmi livmi ppravky u dosplch pacient.
0059693|PROGRAF|0,5MG|CPS DUR|30|POR|L04AD02|Takrolimus je hrazen pi profylaxi rejekce po transplantaci ledviny, srdce a jater, a dle pi profylaxi rejekce po transplantaci plic u pacient, kte z dvodu nedostaten imunosuprese nebo zvanch nedoucch ink nemohou bt leni cyklosporinem A, a v lb odluovn transplanttu (ledviny, srdce, jater a plic) nereagujcho na lbu jinmi imunosupresivnmi livmi ppravky u dosplch pacient.
0167653|PROLIA|60MG|INJ SOL|1X1ML I|SDR|M05BX04|Denosumab (Prolia) je hrazen u postmenopauzlnch en a u mu s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T - skre v intervalu -2,5; - 4,0 SD) na standardnch mench mstech - bedern pte, proximln femur, event. pedlokt) a to pi: a) osteoporotick fraktue, nebo b) ve zdravotn dokumentaci prokzan neinnosti, kontraindikaci nebo nesnenlivosti jinch antiresorpnch liv (nap. perorln nebo intravenzn bisfosfonty, stroncium ranelt nebo raloxifen) nebo pi projevech zvanch nedoucch ink tto lby.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou pacientm hrazeny maximln dv podkon injekce za 12 msc. Lba trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je hrazena u pacient s prokzanou zstavou bytku kostn hmoty.
0127009|PROMEMORE|10MG|TBL FLM|30|POR|N06DA02|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0127011|PROMEMORE|10MG|TBL FLM|90|POR|N06DA02|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0233080|PROMEMORE|10MG|TBL FLM|30|POR|N06DA02|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0233082|PROMEMORE|10MG|TBL FLM|90|POR|N06DA02|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0119940|PRONTOFLEX 10%|100MG/ML|DRM SPR SOL|25ML|DRM|M02AA10|Liv ppravky s obsahem ketoprofenu pro lokln podn jsou hrazeny pi lb loklnho revmatismu mkkch tkn, k lokln lb porazovch stav a k lb mn zvanch forem osteoartrzy kolennch a runch kloub.
0091731|PROSTAVASIN|20MCG|INF PLV SOL|10|IAR/IVN|C01EA01|Alprostadil je hrazen k lb ischemick choroby konetin ve stadiu klidovch bolest a trofickch zmn (stadium III. a IV., tzv. kritick ischemie) po vyerpn ostatnch metod ke zhojen trofickch defekt a odvrcen amputace. Podmnkou je vyjden cvnho chirurga nebo invazivnho angiologa o nemonosti proveden revaskularizace ohroen konetiny v dokumentaci.
0033981|PROSURE BANNOV PCHU||POR SOL|1X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033982|PROSURE BANNOV PCHU||POR SOL|4X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217017|PROSURE BANNOV PCHU||POR SOL|24X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033989|PROSURE OKOLDOV PCHU||POR SOL|1X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033990|PROSURE OKOLDOV PCHU||POR SOL|4X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217019|PROSURE OKOLDOV PCHU||POR SOL|24X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033985|PROSURE KVOV PCHU||POR SOL|1X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033986|PROSURE KVOV PCHU||POR SOL|4X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217018|PROSURE KVOV PCHU||POR SOL|24X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033514|PROSURE PCHU BANNOV||POR SOL|1X240ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033660|PROSURE PCHU BANNOV||POR SOL|27X240ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033603|PROSURE PCHU OKOLDOV||POR SOL|1X240ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033656|PROSURE PCHU OKOLDOV||POR SOL|27X240ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033513|PROSURE PCHU KVOV||POR SOL|1X240ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033658|PROSURE PCHU KVOV||POR SOL|27X240ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033993|PROSURE PCHU LESNHO OVOCE||POR SOL|1X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033994|PROSURE PCHU LESNHO OVOCE||POR SOL|4X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217020|PROSURE PCHU LESNHO OVOCE||POR SOL|24X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033515|PROSURE PCHU VANILKOV||POR SOL|1X240ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033659|PROSURE PCHU VANILKOV||POR SOL|27X240ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033977|PROSURE VANILKOV PCHU||POR SOL|1X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033978|PROSURE VANILKOV PCHU||POR SOL|4X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217016|PROSURE VANILKOV PCHU||POR SOL|24X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0028269|PROTELOS|2G|POR GRA SUS|28|POR|M05BX03|Stroncium-ranelt je indikovn u nemocnch s osteoporzou prokzanou metodou dvoufotonov kostn denzitometrie (T-skre mn ne -2,5 na standardnch mench mstech - bedern pte, proximln femur, event.pedlokt):  a) pi osteoporotick fraktue nebo  b) pi kontraindikaci bisfosfont nebo raloxifenu nebo  c) pi nesnenlivosti jinch antiresorpnch liv nebo pi projevech zvanch nedoucch ink na tto lb. Lba del ne 2 roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn denzity.  Delegovatelnost preskripce je mon pouze na dobu maximln jednoho roku a lze j prodlouit pouze po kontrolnm vyeten ve uvedenm specialistou.
0028270|PROTELOS|2G|POR GRA SUS|56|POR|M05BX03|Stroncium-ranelt je indikovn u nemocnch s osteoporzou prokzanou metodou dvoufotonov kostn denzitometrie (T-skre mn ne -2,5 na standardnch mench mstech - bedern pte, proximln femur, event.pedlokt):  a) pi osteoporotick fraktue nebo  b) pi kontraindikaci bisfosfont nebo raloxifenu nebo  c) pi nesnenlivosti jinch antiresorpnch liv nebo pi projevech zvanch nedoucch ink na tto lb. Lba del ne 2 roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn denzity.  Delegovatelnost preskripce je mon pouze na dobu maximln jednoho roku a lze j prodlouit pouze po kontrolnm vyeten ve uvedenm specialistou.
0178689|PROTEVASC|35MG|TBL PRO|60|POR|C01EB15|Trimetazidin je hrazen u nemocnch s anginou pectoris, u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0075634|PROTHROMPLEX TOTAL NF||INJ PSO LQF|1+1X20ML|IVN|B02BD01|Ppravek je hrazen v lb krvcen nebo prevenci krvcen v ppad chirurgickho zkroku:  a) u pacient se zskanm nedostatkem faktor protrombinovho komplexu, primrn zpsobenm perorlnmi antikoagulancii, tkm onemocnnm jater (nap. hepatitidou, cirhzou, toxickm pokozenm jater) nebo deficitem vitaminu K (malabsorpn syndrom, lba antibiotiky, cholestza, dlouhodob parenterln viva), pokud je poadovna rychl korekce deficitu. b) u pacient s vrozenm nedostatkem jednotlivch faktor II, VII, IX, X nebo s vrozenm nedostatkem vce tchto faktor tehdy, kdy nejsou k dispozici koncentrty jednotlivch faktor.
0211981|PROTHROMPLEX TOTAL NF||INJ PSO LQF|1+1X20ML|IVN|B02BD01|Ppravek je hrazen v lb krvcen nebo prevenci krvcen v ppad chirurgickho zkroku:  a) u pacient se zskanm nedostatkem faktor protrombinovho komplexu, primrn zpsobenm perorlnmi antikoagulancii, tkm onemocnnm jater (nap. hepatitidou, cirhzou, toxickm pokozenm jater) nebo deficitem vitaminu K (malabsorpn syndrom, lba antibiotiky, cholestza, dlouhodob parenterln viva), pokud je poadovna rychl korekce deficitu. b) u pacient s vrozenm nedostatkem jednotlivch faktor II, VII, IX, X nebo s vrozenm nedostatkem vce tchto faktor tehdy, kdy nejsou k dispozici koncentrty jednotlivch faktor.
0027310|PROTOPIC|0,03%|UNG|30G|DRM|D11AH01|Takrolimus v koncentraci 0,03% je hrazen k lb atopick dermatitidy (AD) u dt (ve vku od 2 do 16 let), kter trp stedn tkou a tkou AD tehdy, kdy v lb nesm nebo by nemly bt pouvny lokln kortikosteroidy (a u pro plochu nevhodnou k aplikaci kortikosteroid jako je obliej a je, pro nesnenlivost kortikoterapie nebo pro jej neinnost). Krtkodob lba se ukon, pokud lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob. K udrovac lb je takrolimus indikovn u pacient s vysokou frekvenc exacerbac (tj. 4x ron nebo vce), kte reagovali nejpozdji do 6 tdn na lbu takrolimem v masti 2x denn (lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob). Po 12 mscch lby lka posoud stav pacienta a rozhodne, zda v terapii pokraovat.
0027312|PROTOPIC|0,1%|UNG|30G|DRM|D11AH01|Takrolimus v koncentraci 0,1% je hrazen k lb atopick dermatitidy (AD) u dosplch od 16 let vku vetn, kte trp stedn tkou a tkou AD tehdy, kdy v lb nesm nebo by nemly bt pouvny lokln kortikosteroidy (a u pro plochu nevhodnou k aplikaci kortikosteroid jako je obliej a je, pro nesnenlivost kortikoterapie nebo pro jej neinnost). Krtkodob lba se ukon, pokud lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob. K udrovac lb je takrolimus indikovn u pacient s vysokou frekvenc exacerbac (tj. 4x ron nebo vce), kte reagovali nejpozdji do 6 tdn na lbu takrolimem v masti 2x denn (lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob). Po 12 mscch lby lka posoud stav pacienta a rozhodne, zda v terapii pokraovat.
0027314|PROTOPIC|0,03%|UNG|10G|DRM|D11AH01|Takrolimus v koncentraci 0,03% je hrazen k lb atopick dermatitidy (AD) u dt (ve vku od 2 do 16 let), kter trp stedn tkou a tkou AD tehdy, kdy v lb nesm nebo by nemly bt pouvny lokln kortikosteroidy (a u pro plochu nevhodnou k aplikaci kortikosteroid jako je obliej a je, pro nesnenlivost kortikoterapie nebo pro jej neinnost). Krtkodob lba se ukon, pokud lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob. K udrovac lb je takrolimus indikovn u pacient s vysokou frekvenc exacerbac (tj. 4x ron nebo vce), kte reagovali nejpozdji do 6 tdn na lbu takrolimem v masti 2x denn (lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob). Po 12 mscch lby lka posoud stav pacienta a rozhodne, zda v terapii pokraovat.
0027315|PROTOPIC|0,1%|UNG|10G|DRM|D11AH01|Takrolimus v koncentraci 0,1% je hrazen k lb atopick dermatitidy (AD) u dosplch od 16 let vku vetn, kte trp stedn tkou a tkou AD tehdy, kdy v lb nesm nebo by nemly bt pouvny lokln kortikosteroidy (a u pro plochu nevhodnou k aplikaci kortikosteroid jako je obliej a je, pro nesnenlivost kortikoterapie nebo pro jej neinnost). Krtkodob lba se ukon, pokud lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob. K udrovac lb je takrolimus indikovn u pacient s vysokou frekvenc exacerbac (tj. 4x ron nebo vce), kte reagovali nejpozdji do 6 tdn na lbu takrolimem v masti 2x denn (lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob). Po 12 mscch lby lka posoud stav pacienta a rozhodne, zda v terapii pokraovat.
0033193|PT-AM 2||POR SOL|1X400G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin pro pacienty nad 1 rok vku bez tyrosinu a fenylalaninu jsou hrazeny pi prokzan tyrosinmii u pacient starch 1 roku vku.
0033194|PT-AM 3||POR SOL|1X400G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin pro pacienty nad 1 rok vku bez tyrosinu a fenylalaninu jsou hrazeny pi prokzan tyrosinmii u pacient starch 1 roku vku.
0179632|PTEROCYN|250MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0179652|PTEROCYN|500MG|TBL FLM|120|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0179653|PTEROCYN|500MG|TBL FLM|80|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0179676|PTEROCYN|1000MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0033525|PULMOCARE 500 ML PCHU VANILKA||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.  Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Ppravek je podvn pacientm s chronickm plicnm onemocnnm pi hodnot FEV1men ne 50%.
0015369|PULMOZYME|1MG/ML|INH SOL|6X2,5ML|INH|R05CB13|Dornza alfa je hrazena na zklad preskripce lkae pracovit, kter zajiuje pi o pacienty s cystickou fibrzou, pi zajitn dobr spoluprce pacienta:  a) pi zhorovn funkce plic a/nebo  b) pi objeven se hnisavho sekretu v dchacch cestch (vykalanho sputa nebo odstho sekretu).  Lba se zahajuje ihned, jakmile se objev nkter ze dvou ve uvedench pznak. Po estimsn inhalaci se zhodnot inek. Proke-li se pzniv efekt, lba pokrauje. Dvodem ukonen lby me bt patn spoluprce nemocnho.
0027066|PUREGON|50IU/0,5ML|INJ SOL|1X0,5ML|SDR/IMS|G03GA06|Folitropin alfa, folitropin beta a korifolitropin alfa jsou hrazeny v rmci asistovan reprodukce.
0027072|PUREGON|100IU/0,5ML|INJ SOL|1X0,5ML|SDR/IMS|G03GA06|Folitropin alfa, folitropin beta a korifolitropin alfa jsou hrazeny v rmci asistovan reprodukce.
0027087|PUREGON|300IU/0,36ML|INJ SOL|0,36ML+6J|SDR|G03GA06|Folitropin alfa, folitropin beta a korifolitropin alfa jsou hrazeny v rmci asistovan reprodukce.
0027088|PUREGON|600IU/0,72ML|INJ SOL|0,72ML+6J|SDR|G03GA06|Folitropin alfa, folitropin beta a korifolitropin alfa jsou hrazeny v rmci asistovan reprodukce.
0028200|PUREGON|900IU/1,08ML|INJ SOL|1,08ML+9J|SDR|G03GA06|Folitropin alfa, folitropin beta a korifolitropin alfa jsou hrazeny v rmci asistovan reprodukce.
0172477|PYLERA|140MG/125MG/125MG|CPS DUR|120|POR|A02BD08|1) Lba infekce Helicobacter pylori v prvn linii lby u pacient s alergi na penicilinov antibiotika.  2) Lba infekce Helicobacter pylori po selhn alespo jednoho eradikanho reimu.
0205019|PYLERA|140MG/125MG/125MG|CPS DUR|120|POR|A02BD08|1) Lba infekce Helicobacter pylori v prvn linii lby u pacient s alergi na penicilinov antibiotika.  2) Lba infekce Helicobacter pylori po selhn alespo jednoho eradikanho reimu.
0108683|QUESTAX|25MG|TBL FLM|30|POR|N05AH04|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0108684|QUESTAX|25MG|TBL FLM|60|POR|N05AH04|Quetiapin  v dvce  do  25  mg  v jedn  tablet  je  pedepisovn  u  dosplch  pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0108690|QUESTAX|100MG|TBL FLM|60|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie  nebo  bipolrn  afektivn  poruchy  pi  nevhodnosti  lby  risperidonem  pro neinnost nebo nedouc inky.
0108698|QUESTAX|200MG|TBL FLM|30|POR|N05AH04|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0108699|QUESTAX|200MG|TBL FLM|60|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie  nebo  bipolrn  afektivn  poruchy  pi  nevhodnosti  lby  risperidonem  pro neinnost nebo nedouc inky.
0237631|QUESTAX|200MG|TBL FLM|30|POR|N05AH04|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0237632|QUESTAX|200MG|TBL FLM|60|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie  nebo  bipolrn  afektivn  poruchy  pi  nevhodnosti  lby  risperidonem  pro neinnost nebo nedouc inky.
0237635|QUESTAX|100MG|TBL FLM|60|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie  nebo  bipolrn  afektivn  poruchy  pi  nevhodnosti  lby  risperidonem  pro neinnost nebo nedouc inky.
0237637|QUESTAX|25MG|TBL FLM|30|POR|N05AH04|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0237638|QUESTAX|25MG|TBL FLM|60|POR|N05AH04|Quetiapin  v dvce  do  25  mg  v jedn  tablet  je  pedepisovn  u  dosplch  pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0186710|QUETAPO|100MG|TBL FLM|60|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0186713|QUETAPO|200MG|TBL FLM|60|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0186717|QUETAPO|25MG|TBL FLM|60|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0186722|QUETAPO|300MG|TBL FLM|60|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivnporuchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0129359|QUETIAPIN ACTAVIS|200MG|TBL FLM|60 I|POR|N05AH04|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0136322|QUETIAPIN MYLAN|25MG|TBL FLM|30|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0136325|QUETIAPIN MYLAN|25MG|TBL FLM|60|POR|N05AH04|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0136326|QUETIAPIN MYLAN|25MG|TBL FLM|60|POR|N05AH04|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0146009|QUETIAPIN MYLAN|100MG|TBL FLM|60|POR|N05AH04|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0146010|QUETIAPIN MYLAN|100MG|TBL FLM|60|POR|N05AH04|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0146030|QUETIAPIN MYLAN|200MG|TBL FLM|30|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0146033|QUETIAPIN MYLAN|200MG|TBL FLM|60|POR|N05AH04|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0146034|QUETIAPIN MYLAN|200MG|TBL FLM|60|POR|N05AH04|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0146042|QUETIAPIN MYLAN|200MG|TBL FLM|100|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0146043|QUETIAPIN MYLAN|200MG|TBL FLM|100|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0147785|QUETIAPIN MYLAN|300MG|TBL FLM|60|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0147804|QUETIAPIN MYLAN|300MG|TBL FLM|60|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0204363|QUETIAPIN MYLAN|200MG|TBL PRO|60|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0204373|QUETIAPIN MYLAN|300MG|TBL PRO|60|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0204383|QUETIAPIN MYLAN|400MG|TBL PRO|60|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0230759|QUETIAPIN MYLAN|25MG|TBL FLM|30|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0230762|QUETIAPIN MYLAN|25MG|TBL FLM|60|POR|N05AH04|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0230763|QUETIAPIN MYLAN|25MG|TBL FLM|60|POR|N05AH04|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0230788|QUETIAPIN MYLAN|100MG|TBL FLM|60|POR|N05AH04|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0230789|QUETIAPIN MYLAN|100MG|TBL FLM|60|POR|N05AH04|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0230806|QUETIAPIN MYLAN|200MG|TBL FLM|30|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0230809|QUETIAPIN MYLAN|200MG|TBL FLM|60|POR|N05AH04|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0230810|QUETIAPIN MYLAN|200MG|TBL FLM|60|POR|N05AH04|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0230817|QUETIAPIN MYLAN|200MG|TBL FLM|100|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0230818|QUETIAPIN MYLAN|200MG|TBL FLM|100|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0230838|QUETIAPIN MYLAN|300MG|TBL FLM|60|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0230843|QUETIAPIN MYLAN|300MG|TBL FLM|60|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0230856|QUETIAPIN MYLAN|200MG|TBL PRO|60|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0230865|QUETIAPIN MYLAN|300MG|TBL PRO|60|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0230874|QUETIAPIN MYLAN|400MG|TBL PRO|60|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0200010|QUETIAPIN PMCS|25MG|TBL FLM|30 I|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0200011|QUETIAPIN PMCS|25MG|TBL FLM|30 II|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0200013|QUETIAPIN PMCS|25MG|TBL FLM|60 I|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0200021|QUETIAPIN PMCS|100MG|TBL FLM|60 I|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0200026|QUETIAPIN PMCS|200MG|TBL FLM|30 I|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0200027|QUETIAPIN PMCS|200MG|TBL FLM|30 II|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0200028|QUETIAPIN PMCS|200MG|TBL FLM|60 II|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0200029|QUETIAPIN PMCS|200MG|TBL FLM|60 I|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0203660|QUETIAPIN PMCS|100MG|TBL FLM|60 I|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0203665|QUETIAPIN PMCS|200MG|TBL FLM|30 I|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0203666|QUETIAPIN PMCS|200MG|TBL FLM|30 II|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0203667|QUETIAPIN PMCS|200MG|TBL FLM|60 II|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0203668|QUETIAPIN PMCS|200MG|TBL FLM|60 I|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0203673|QUETIAPIN PMCS|25MG|TBL FLM|30 I|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0203674|QUETIAPIN PMCS|25MG|TBL FLM|30 II|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0203676|QUETIAPIN PMCS|25MG|TBL FLM|60 I|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0214934|QUETIAPIN SANECA|100MG|TBL FLM|60 I|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0214939|QUETIAPIN SANECA|200MG|TBL FLM|30 I|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0214940|QUETIAPIN SANECA|200MG|TBL FLM|30 II|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0214941|QUETIAPIN SANECA|200MG|TBL FLM|60 II|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0214942|QUETIAPIN SANECA|200MG|TBL FLM|60 I|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0214947|QUETIAPIN SANECA|25MG|TBL FLM|30 I|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0214948|QUETIAPIN SANECA|25MG|TBL FLM|30 II|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0214950|QUETIAPIN SANECA|25MG|TBL FLM|60 I|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0218298|QUETIAPIN SANECA|100MG|TBL FLM|60 I|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0218303|QUETIAPIN SANECA|200MG|TBL FLM|30 I|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0218304|QUETIAPIN SANECA|200MG|TBL FLM|30 II|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0218305|QUETIAPIN SANECA|200MG|TBL FLM|60 II|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0218306|QUETIAPIN SANECA|200MG|TBL FLM|60 I|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0218313|QUETIAPIN SANECA|25MG|TBL FLM|30 I|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0218314|QUETIAPIN SANECA|25MG|TBL FLM|30 II|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0218316|QUETIAPIN SANECA|25MG|TBL FLM|60 I|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0136089|QUETIAPIN TEVA|25MG|TBL FLM|30 II|POR|N05AH04|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0136097|QUETIAPIN TEVA|100MG|TBL FLM|30 II|POR|N05AH04|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0136105|QUETIAPIN TEVA|200MG|TBL FLM|30 II|POR|N05AH04|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0136107|QUETIAPIN TEVA|200MG|TBL FLM|60 II|POR|N05AH04|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0174750|QUETIAPIN TEVA RETARD|200MG|TBL PRO|60|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0174753|QUETIAPIN TEVA RETARD|200MG|TBL PRO|60|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0174759|QUETIAPIN TEVA RETARD|300MG|TBL PRO|60|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0174762|QUETIAPIN TEVA RETARD|300MG|TBL PRO|60|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0174768|QUETIAPIN TEVA RETARD|400MG|TBL PRO|60|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0174771|QUETIAPIN TEVA RETARD|400MG|TBL PRO|60|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0218621|QUETIAPIN XANTIS|100MG|TBL FLM|60 I|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0218626|QUETIAPIN XANTIS|200MG|TBL FLM|30 I|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0218627|QUETIAPIN XANTIS|200MG|TBL FLM|30 II|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0218628|QUETIAPIN XANTIS|200MG|TBL FLM|60 II|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0218629|QUETIAPIN XANTIS|200MG|TBL FLM|60 I|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0218636|QUETIAPIN XANTIS|25MG|TBL FLM|30 I|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0218637|QUETIAPIN XANTIS|25MG|TBL FLM|30 II|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0218639|QUETIAPIN XANTIS|25MG|TBL FLM|60 I|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0161359|QUETIAPINE ACCORD|200MG|TBL PRO|60|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0161360|QUETIAPINE ACCORD|200MG|TBL PRO|100|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0161364|QUETIAPINE ACCORD|300MG|TBL PRO|60|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0161365|QUETIAPINE ACCORD|300MG|TBL PRO|100|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0161369|QUETIAPINE ACCORD|400MG|TBL PRO|60|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0142865|QUETIAPINE POLPHARMA|25MG|TBL FLM|3X10|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0142866|QUETIAPINE POLPHARMA|100MG|TBL FLM|6X10|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0142870|QUETIAPINE POLPHARMA|200MG|TBL FLM|6X10|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0149227|QUTENZA|179MG|DRM EMP|1+50G GEL|DRM|N01BX04|Liv ppravek s obsahem kapsaicinu je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci lby perifern neuropatick bolesti nediabetickho pvodu u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb vemi nsledujcmi livmi ltkami:  gabapentinem, pregabalinem, tramadolem nebo silnmi opioidy, nebo pi kontraindikaci uveden lby, kter je zaznamenna v klinick dokumentaci.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je pro jednoho pacienta hrazena maximln 1 nplast na jednu aplikaci. Kontrola innosti lby livm ppravkem s obsahem kapsaicinu je provedena po 3 mscch od aplikace, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi (zaznamenan v klinick dokumentaci a definovan jako minimln 30% pokles intenzity bolesti ve srovnn s vchozm stavem), nen dal aplikace ppravku hrazena.
0183887|QVIDADOTAX|20MG/ML|INF CNC SOL|1X1ML|IVN|L01CD02|Docetaxel je hrazen u pacient:  1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem, b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem, c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem, 2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh linii u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie,  3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty,  4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0183888|QVIDADOTAX|20MG/ML|INF CNC SOL|1X4ML|IVN|L01CD02|Docetaxel je hrazen u pacient:  1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem, b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem, c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem, 2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh linii u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie,  3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty,  4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0183889|QVIDADOTAX|20MG/ML|INF CNC SOL|1X7ML|IVN|L01CD02|Docetaxel je hrazen u pacient:  1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem, b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem, c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem, 2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh linii u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie,  3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty,  4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0183890|QVIDADOTAX|20MG/ML|INF CNC SOL|1X8ML|IVN|L01CD02|Docetaxel je hrazen u pacient:  1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem, b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem, c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem, 2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh linii u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie,  3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty,  4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0218893|QVIDADOTAX|20MG/ML|INF CNC SOL|1X1ML|IVN|L01CD02|Docetaxel je hrazen u pacient:  1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem, b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem, c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem, 2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh linii u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie,  3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty,  4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0218894|QVIDADOTAX|20MG/ML|INF CNC SOL|1X4ML|IVN|L01CD02|Docetaxel je hrazen u pacient:  1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem, b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem, c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem, 2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh linii u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie,  3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty,  4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0218895|QVIDADOTAX|20MG/ML|INF CNC SOL|1X7ML|IVN|L01CD02|Docetaxel je hrazen u pacient:  1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem, b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem, c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem, 2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh linii u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie,  3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty,  4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0218896|QVIDADOTAX|20MG/ML|INF CNC SOL|1X8ML|IVN|L01CD02|Docetaxel je hrazen u pacient:  1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem, b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem, c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem, 2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh linii u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie,  3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty,  4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0211829|RABAKIR|75MG|CPS DUR|14|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.  2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern).  3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0211831|RABAKIR|75MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.  2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern).  3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0211841|RABAKIR|150MG|CPS DUR|14|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.  2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern).  3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0211843|RABAKIR|150MG|CPS DUR|56|POR|N03AX16|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.  2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern).  3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0133252|RAENOM|5MG|TBL FLM|56|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0133253|RAENOM|5MG|TBL FLM|112|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0133254|RAENOM|7,5MG|TBL FLM|56|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0133255|RAENOM|7,5MG|TBL FLM|112|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0027242|RAPAMUNE|1MG|TBL OBD|100|POR|L04AA10|sirolimus je hrazen: 1) pacientm po transplantaci ledvin jako profylaxe rejekce, pokud prokazateln netoleruj lbu inhibitory kalcineurinu (vetn ppad kalcineurinovmi inhibitory vyvolan nefrotoxicity) nebo u pacient s refraktern rejekc anebo v ppad vskytu malignho onemocnn, 2) pacientm s lymfangioleiomyomatzou (LAM) s plicnm postienm (hodnoceno ukazatelem forsrovanho expiranho objemu FEV1) s rychlm poklesem plicnch funkc. V dob indikace k lb mus pacienti splovat nsledujc podmnky: FEV1 po bronchodilataci  men nebo rovno 70% a diagnza LAM mus bt potvrzena potaovou tomografi s vysokm rozlienm. Zrove mus bt splnno nejmn jedno z dalch kritri: potvrzen diagnzy biopsi, srov hladina VEGF-D 800 pg/ml a vce, nebo konzistentn klinick nlez (diagnza tuberzn sklerzy, chylzn pleurln vpotek v anamnze, angiomyolipom ledviny v anamnze).
0027243|RAPAMUNE|2MG|TBL OBD|30|POR|L04AA10|sirolimus je hrazen: 1) pacientm po transplantaci ledvin jako profylaxe rejekce, pokud prokazateln netoleruj lbu inhibitory kalcineurinu (vetn ppad kalcineurinovmi inhibitory vyvolan nefrotoxicity) nebo u pacient s refraktern rejekc anebo v ppad vskytu malignho onemocnn, 2) pacientm s lymfangioleiomyomatzou (LAM) s plicnm postienm (hodnoceno ukazatelem forsrovanho expiranho objemu FEV1) s rychlm poklesem plicnch funkc. V dob indikace k lb mus pacienti splovat nsledujc podmnky: FEV1 po bronchodilataci  men nebo rovno 70% a diagnza LAM mus bt potvrzena potaovou tomografi s vysokm rozlienm. Zrove mus bt splnno nejmn jedno z dalch kritri: potvrzen diagnzy biopsi, srov hladina VEGF-D 800 pg/ml a vce, nebo konzistentn klinick nlez (diagnza tuberzn sklerzy, chylzn pleurln vpotek v anamnze, angiomyolipom ledviny v anamnze).
0167744|RAPAMUNE|0,5MG|TBL OBD|100|POR|L04AA10|sirolimus je hrazen: 1) pacientm po transplantaci ledvin jako profylaxe rejekce, pokud prokazateln netoleruj lbu inhibitory kalcineurinu (vetn ppad kalcineurinovmi inhibitory vyvolan nefrotoxicity) nebo u pacient s refraktern rejekc anebo v ppad vskytu malignho onemocnn, 2) pacientm s lymfangioleiomyomatzou (LAM) s plicnm postienm (hodnoceno ukazatelem forsrovanho expiranho objemu FEV1) s rychlm poklesem plicnch funkc. V dob indikace k lb mus pacienti splovat nsledujc podmnky: FEV1 po bronchodilataci  men nebo rovno 70% a diagnza LAM mus bt potvrzena potaovou tomografi s vysokm rozlienm. Zrove mus bt splnno nejmn jedno z dalch kritri: potvrzen diagnzy biopsi, srov hladina VEGF-D 800 pg/ml a vce, nebo konzistentn klinick nlez (diagnza tuberzn sklerzy, chylzn pleurln vpotek v anamnze, angiomyolipom ledviny v anamnze).
0087721|RAPIFEN|0,5MG/ML|INJ SOL|5X2ML|IVN|N01AH02|Ppravek je podvn pi chirurgickm vkonu v celkov anestzii bez nutnosti hospitalizace pacienta.
0133810|RAVALSYO|10MG/80MG|TBL FLM|30|POR|C10BX10|Rosuvastatin v kombinaci s valsartanem je hrazen u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0133811|RAVALSYO|10MG/80MG|TBL FLM|56|POR|C10BX10|Rosuvastatin v kombinaci s valsartanem je hrazen u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0133812|RAVALSYO|10MG/80MG|TBL FLM|60|POR|C10BX10|Rosuvastatin v kombinaci s valsartanem je hrazen u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0133813|RAVALSYO|10MG/80MG|TBL FLM|84|POR|C10BX10|Rosuvastatin v kombinaci s valsartanem je hrazen u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0133814|RAVALSYO|10MG/80MG|TBL FLM|90|POR|C10BX10|Rosuvastatin v kombinaci s valsartanem je hrazen u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0133815|RAVALSYO|10MG/80MG|TBL FLM|100|POR|C10BX10|Rosuvastatin v kombinaci s valsartanem je hrazen u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0133818|RAVALSYO|20MG/80MG|TBL FLM|30|POR|C10BX10|Rosuvastatin v kombinaci s valsartanem je hrazen u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0133819|RAVALSYO|20MG/80MG|TBL FLM|56|POR|C10BX10|Rosuvastatin v kombinaci s valsartanem je hrazen u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0133820|RAVALSYO|20MG/80MG|TBL FLM|60|POR|C10BX10|Rosuvastatin v kombinaci s valsartanem je hrazen u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0133821|RAVALSYO|20MG/80MG|TBL FLM|84|POR|C10BX10|Rosuvastatin v kombinaci s valsartanem je hrazen u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0133822|RAVALSYO|20MG/80MG|TBL FLM|90|POR|C10BX10|Rosuvastatin v kombinaci s valsartanem je hrazen u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0133823|RAVALSYO|20MG/80MG|TBL FLM|100|POR|C10BX10|Rosuvastatin v kombinaci s valsartanem je hrazen u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0133826|RAVALSYO|10MG/160MG|TBL FLM|30|POR|C10BX10|Rosuvastatin v kombinaci s valsartanem je hrazen u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0133827|RAVALSYO|10MG/160MG|TBL FLM|56|POR|C10BX10|Rosuvastatin v kombinaci s valsartanem je hrazen u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0133828|RAVALSYO|10MG/160MG|TBL FLM|60|POR|C10BX10|Rosuvastatin v kombinaci s valsartanem je hrazen u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0133829|RAVALSYO|10MG/160MG|TBL FLM|84|POR|C10BX10|Rosuvastatin v kombinaci s valsartanem je hrazen u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0133830|RAVALSYO|10MG/160MG|TBL FLM|90|POR|C10BX10|Rosuvastatin v kombinaci s valsartanem je hrazen u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0133831|RAVALSYO|10MG/160MG|TBL FLM|100|POR|C10BX10|Rosuvastatin v kombinaci s valsartanem je hrazen u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0133834|RAVALSYO|20MG/160MG|TBL FLM|30|POR|C10BX10|Rosuvastatin v kombinaci s valsartanem je hrazen u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0133835|RAVALSYO|20MG/160MG|TBL FLM|56|POR|C10BX10|Rosuvastatin v kombinaci s valsartanem je hrazen u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0133836|RAVALSYO|20MG/160MG|TBL FLM|60|POR|C10BX10|Rosuvastatin v kombinaci s valsartanem je hrazen u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0133837|RAVALSYO|20MG/160MG|TBL FLM|84|POR|C10BX10|Rosuvastatin v kombinaci s valsartanem je hrazen u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0133838|RAVALSYO|20MG/160MG|TBL FLM|90|POR|C10BX10|Rosuvastatin v kombinaci s valsartanem je hrazen u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0133839|RAVALSYO|20MG/160MG|TBL FLM|100|POR|C10BX10|Rosuvastatin v kombinaci s valsartanem je hrazen u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0027256|REBETOL|200MG|CPS DUR|168|POR|J05AP01|Ribavirin je hrazen v kombinaci s dalmi livmi ppravky k lb chronick hepatitidy C. Ribavirin je dle hrazen v kombinaci s pegylovanm interferonem alfa k lb akutn hepatitidy C u pacient souasn infikovanch HIV.
0027259|REBIF|22MCG|INJ SOL ISP|12X0,5ML|SDR|L03AB07|Interferon beta 1a, interferon beta 1b a glatiramer acett jsou hrazeny: 1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat vysokodvkovan kortikoidy (methylprednisolon v denn dvce 500 - 1000mg i ekvivalent, celkov dvka 3 - 5g). U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy.   2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok), a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS.  Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS skre mimo ataku o 1,0 stupe za 12 msc, ztrt schopnosti chze). Pi intoleranci nebo nedoucch incch tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.
0027262|REBIF|44MCG|INJ SOL ISP|12X0,5ML|SDR|L03AB07|Interferon beta 1a, interferon beta 1b a glatiramer acett jsou hrazeny: 1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat vysokodvkovan kortikoidy (methylprednisolon v denn dvce 500 - 1000mg i ekvivalent, celkov dvka 3 - 5g). U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy.   2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok), a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS.  Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS skre mimo ataku o 1,0 stupe za 12 msc, ztrt schopnosti chze). Pi intoleranci nebo nedoucch incch tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.
0500511|REBIF|22MCG/0,5ML|INJ SOL ZVL|4X1,5ML|SDR|L03AB07|Interferon beta 1a, interferon beta 1b a glatiramer acett jsou hrazeny: 1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat vysokodvkovan kortikoidy (methylprednisolon v denn dvce 500 - 1000mg i ekvivalent, celkov dvka 3 - 5g). U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy.   2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok), a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS.  Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS skre mimo ataku o 1,0 stupe za 12 msc, ztrt schopnosti chze). Pi intoleranci nebo nedoucch incch tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.
0500512|REBIF|44MCG/0,5ML|INJ SOL ZVL|4X1,5ML|SDR|L03AB07|Interferon beta 1a, interferon beta 1b a glatiramer acett jsou hrazeny: 1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat vysokodvkovan kortikoidy (methylprednisolon v denn dvce 500 - 1000mg i ekvivalent, celkov dvka 3 - 5g). U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy.   2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok), a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS.  Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS skre mimo ataku o 1,0 stupe za 12 msc, ztrt schopnosti chze). Pi intoleranci nebo nedoucch incch tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.
0171319|RECOMBINATE 1000 INTERNATIONAL UNIT/5 ML|200IU/ML|INJ PSO LQF|1+1X5ML|IVN|B02BD02|Liv ppravek pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0173140|RECOMBINATE 1000 INTERNATIONAL UNIT/5 ML|200IU/ML|INJ PSO LQF|1+1X5ML|IVN|B02BD02|Liv ppravek pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0171318|RECOMBINATE 500 INTERNATIONAL UNIT/5 ML|100IU/ML|INJ PSO LQF|1+1X5ML|IVN|B02BD02|Liv ppravek pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0173142|RECOMBINATE 500 INTERNATIONAL UNIT/5 ML|100IU/ML|INJ PSO LQF|1+1X5ML|IVN|B02BD02|Liv ppravek pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0027263|REFACTO AF|250IU|INJ PSO LQF|1+1X4ML ISP+INF SET|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0027264|REFACTO AF|500IU|INJ PSO LQF|1+1X4ML ISP+INF SET|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0027265|REFACTO AF|1000IU|INJ PSO LQF|1+1X4ML ISP+INF SET|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0027266|REFACTO AF|2000IU|INJ PSO LQF|1+1X4ML ISP+INF SET|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0168222|REFACTO AF|500IU|INJ PLQ SOL ISP|1+1X4ML+INF SET|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0168223|REFACTO AF|1000IU|INJ PLQ SOL ISP|1+1X4ML+INF SET|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0168224|REFACTO AF|2000IU|INJ PLQ SOL ISP|1+1X4ML+INF SET|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0193687|REFACTO AF|250IU|INJ PLQ SOL ISP|1+1X4ML+INF SET|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0219202|REKOVELLE|12MCG/0,36ML|INJ SOL|1X0,36ML+3J|SDR|G03GA10|Folitropin delta je hrazen v rmci asistovan reprodukce v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0219203|REKOVELLE|36MCG/1,08ML|INJ SOL|1X1,08ML+6J|SDR|G03GA10|Folitropin delta je hrazen v rmci asistovan reprodukce v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0219204|REKOVELLE|72MCG/2,16ML|INJ SOL|1X2,16ML+9J|SDR|G03GA10|Folitropin delta je hrazen v rmci asistovan reprodukce v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0222595|REKOVELLE|12MCG/0,36ML|INJ SOL PEP|1X0,36ML+3J|SDR|G03GA10|Folitropin delta je hrazen v rmci asistovan reprodukce v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0222596|REKOVELLE|36MCG/1,08ML|INJ SOL PEP|1X1,08ML+6J|SDR|G03GA10|Folitropin delta je hrazen v rmci asistovan reprodukce v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0222597|REKOVELLE|72MCG/2,16ML|INJ SOL PEP|1X2,16ML+9J|SDR|G03GA10|Folitropin delta je hrazen v rmci asistovan reprodukce v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0059862|RELENZA|5MG/DV|INH PLV DOS|5X4DV|INH|J05AH01|Zanamivir je hrazen v lb influenzy A a B u pacient starch 5 let, kte z dvod kontraindikace nebyli okovni proti influenze nebo tam, kde okovn selhalo, u nsledujcch skupin pacient:  1) dti s cystickou fibrzou;  2) dti s onkologickm onemocnnm na imunosupresivn lb;  3) dospl se zvanm chronickm plicnm i kardilnm onemocnnm na trval medikaci;  4) pacienti se zvanm imunodeficitem, kde je po okovn nepravdpodobnost protiltkov odpovdi.  Z veejnho zdravotnho pojitn je pro jednu terapeutickou kru hrazeno jedno balen uren k ptidenn lb.
0237897|RELENZA|5MG/DV|INH PLV DOS|5X4DV|INH|J05AH01|Zanamivir je hrazen v lb influenzy A a B u pacient starch 5 let, kte z dvod kontraindikace nebyli okovni proti influenze nebo tam, kde okovn selhalo, u nsledujcch skupin pacient:  1) dti s cystickou fibrzou;  2) dti s onkologickm onemocnnm na imunosupresivn lb;  3) dospl se zvanm chronickm plicnm i kardilnm onemocnnm na trval medikaci;  4) pacienti se zvanm imunodeficitem, kde je po okovn nepravdpodobnost protiltkov odpovdi.  Z veejnho zdravotnho pojitn je pro jednu terapeutickou kru hrazeno jedno balen uren k ptidenn lb.
0500331|RELISTOR|12MG/0,6ML|INJ SOL|7X0,6ML+7ST|SDR|A06AH01|Methylnaltrexon je hrazen jako posledn mon farmakologick lba opioidy indukovan zcpy u pacient s pokroilm onemocnnm v paliativn pi, kte jsou leni opioidy v transdermln lkov form pro chronickou bolest v ppad, e selhala, byla nedostaten inn nebo patn tolerovan pedchoz dostupn a hrazen farmakologick lba opioidy indukovan zcpy, kter zahrnovala pedchoz laxativn terapii kombinujc osmotick a stimulan laxativa a dal hrazenou a dostupnou farmakologickou terapii opioidy indukovan zcpy. V ppad, e se odpov na methylnaltrexon nedostav po dvce podan pedchzejc den, mohou pacienti dostat dv nsledn, po sob jdouc dvky, mezi nimi je interval 24 hodin. V ppad, e se odpov nedostav ani po tchto opakovanch dvkch, nen liv ppravek nadle hrazen.
0194564|RELVAR ELLIPTA|92MCG/22MCG|INH PLV DOS|1X30DV|INH|R03AK10|Lbu inhalan fixn kombinac flutikason-furot/vilanterol pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale (jako lk 2. volby), od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Lbu inhalan fixn kombinac flutikason-furot/vilanterol pedepisuje pneumolog u nemocnch s diagnzou CHOPN od kategorie C, u kterch postbronchodilatan hodnota FEV1 dosahuje mn ne 50% nleit hodnoty u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0194567|RELVAR ELLIPTA|184MCG/22MCG|INH PLV DOS|1X30DV|INH|R03AK10|Fixn kombinace livch ltek flutikason-furot/vilanterol je hrazena u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale (jako lk 2. volby), od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta.
0044357|REMESTYP|1MG|INJ SOL|5X10ML||H01BA04|Liv ppravky s obsahem liv ltky terlipressin jsou pi ambulantnm podn hrazeny a) v indikaci krvcen z jcnovch varix b) pi podn v rmci jednodenn chirurgie
0027283|REMICADE|100MG|INF PLV CSL|1|IVN|L04AB02|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) V kombinaci s methotrextem k lb pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (tj. k poklesu skre DAS28 nejmn o 1,2 bodu) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. 2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. 3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby, - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5. 5) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna. 6) Lba tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna.  7) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP. U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2.
0161489|REMIFENTANIL B. BRAUN|1MG|INJ/INF PLV CSL|5|IVN|N01AH06|Ppravek je podvn pi chirurgickm vkonu v celkov anestzii bez nutnosti hospitalizace pacienta.
0020610|REMODULIN|1MG/ML|INF SOL|1X20ML|SDR/IVN|B01AC21|Treprostinil je hrazen u pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV. dle klasifikace NYHA.
0020613|REMODULIN|2,5MG/ML|INF SOL|1X20ML|SDR/IVN|B01AC21|Treprostinil je hrazen u pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV. dle klasifikace NYHA.
0020615|REMODULIN|5MG/ML|INF SOL|1X20ML|SDR/IVN|B01AC21|Treprostinil je hrazen u pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV. dle klasifikace NYHA.
0020619|REMODULIN|10MG/ML|INF SOL|1X20ML|SDR/IVN|B01AC21|Treprostinil je hrazen u pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV. dle klasifikace NYHA.
0225544|REMODULIN|1MG/ML|INF SOL|1X20ML|SDR/IVN|B01AC21|Treprostinil je hrazen u pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV. dle klasifikace NYHA.
0225545|REMODULIN|10MG/ML|INF SOL|1X20ML|SDR/IVN|B01AC21|Treprostinil je hrazen u pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV. dle klasifikace NYHA.
0225546|REMODULIN|2,5MG/ML|INF SOL|1X20ML|SDR/IVN|B01AC21|Treprostinil je hrazen u pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV. dle klasifikace NYHA.
0225547|REMODULIN|5MG/ML|INF SOL|1X20ML|SDR/IVN|B01AC21|Treprostinil je hrazen u pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV. dle klasifikace NYHA.
0194345|REMSIMA|100MG|INF PLV CSL|1|IVN|L04AB02|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) V kombinaci s methotrextem k lb pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (tj. k poklesu skre DAS28 nejmn o 1,2 bodu) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. 2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. 3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby, - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5. 5) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna. 6) Lba tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna.  7) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP. U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2.
0210260|REMSIMA|100MG|INF PLV CSL|3|IVN|L04AB02|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) V kombinaci s methotrextem k lb pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (tj. k poklesu skre DAS28 nejmn o 1,2 bodu) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. 2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. 3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 4) Lba psorizy u dosplch: - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby, - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5. 5) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna. 6) Lba tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna. 7) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP. U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2.
0033802|RENUTRYL BOOSTER JAHODOV PCHU||POR SOL|4X300ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog pedepisuje k hrad potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033805|RENUTRYL BOOSTER KARAMELOV PCHU||POR SOL|4X300ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog pedepisuje k hrad potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033804|RENUTRYL BOOSTER KVOV PCHU||POR SOL|4X300ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog pedepisuje k hrad potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033803|RENUTRYL BOOSTER VANILKOV PCHU||POR SOL|4X300ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog pedepisuje k hrad potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0149251|RENVELA|800MG|TBL FLM|180|POR|V03AE02|Sevelamer a lanthankarbont pedepisuje nefrolog u spolupracujcch dialyzovanch pacient, u kterch se nepodailo pi prokzan diet s omezenm fosforu do 1200 mg/d, adekvtn dialyzan lb - Kt/V dle Daugirdase II vce ne 1,2 a terapii kalciovmi vazai fosft snit fosfatmii pod 2,0mmol/l. Kontroly innosti podvn jsou provdny nejmn jednou za 3 msce lby. Podvn je ukoneno, pokud je pi kontrole zjitna hyperfosfatmie vy ne 2,5mmol/l.
0210922|REPATHA|140MG|INJ SOL|2X1ML|SDR|C10AX13|Evolokumab je hrazen v indikaci primrn hypercholesterolemie nebo smen dyslipidemie u pacient adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, a to:  1. v kombinaci s vysoce intenzivn hypolipidemickou terapi u pacient s heterozygotn familirn hypercholesterolemi (HeFH), s hladinou LDL-cholesterolu vt nebo rovno 4,0 mmol/l navzdory vysoce intenzivn hypolipidemick lb  2. v kombinaci s vysoce intenzivn hypolipidemickou terapi u pacient ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku s manifestnm kardiovaskulrnm onemocnnm (ICHS nebo stav po iCMP vetn TIA nebo ICHDK nebo stav po koronrn anebo jinch typech arteriln revaskularizace), s hladinou LDL-cholesterolu vt nebo rovno 3,0 mmol/l navzdory vysoce intenzivn hypolipidemick lb.   Vysoce intenzivn hypolipidemick terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu, v kombinaci s dalm hypolipidemikem jako je ezetimib, v ppad statinov intolerance hypolipidemikem v monoterapii, pokud je indikovno.  Nevyuit ezetimibu v rmci stvajc hypolipidemick terapie mus bt medicnsky zdvodnno ve zdravotnick dokumentaci pacient.  Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie.  Efekt terapie evolokumabem je pravideln hodnocen, prvn zaznamenn v klinick dokumentaci nejpozdji 12 tdn po zahjen lby. hrada evolokumabu je ukonena pi prokazateln nespoluprci pacienta, i neinnosti lby spovajc v nedostatenm snen LDL cholesterolu o alespo 40 % ve 24. tdnu terapie pi souasnm nedosaen clov hodnoty LDL-C.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena maximln dvka 140 mg 1x za 14 dn.
0027287|REPLAGAL|1MG/ML|INF CNC SOL|1X3,5ML|IVN|A16AB03|Agalsidza alfa a agalsidza beta jsou hrazeny k lb potvrzen diagnzy Fabryho nemoci.
0103046|REQUIP MODUTAB|2MG|TBL PRO|28 I|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0103048|REQUIP MODUTAB|2MG|TBL PRO|84 I|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0103056|REQUIP MODUTAB|4MG|TBL PRO|28 I|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0103057|REQUIP MODUTAB|4MG|TBL PRO|84 I|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0103060|REQUIP MODUTAB|8MG|TBL PRO|28 I|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0103061|REQUIP MODUTAB|8MG|TBL PRO|84 I|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0176188|REQUIP MODUTAB|8MG|TBL PRO|28 II|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0176189|REQUIP MODUTAB|8MG|TBL PRO|84 II|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0176190|REQUIP MODUTAB|2MG|TBL PRO|28 II|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0176192|REQUIP MODUTAB|2MG|TBL PRO|84 II|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0176193|REQUIP MODUTAB|4MG|TBL PRO|28 II|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0176194|REQUIP MODUTAB|4MG|TBL PRO|84 II|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0237475|REQUIP MODUTAB|2MG|TBL PRO|28 I|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0237477|REQUIP MODUTAB|2MG|TBL PRO|84 I|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0237478|REQUIP MODUTAB|2MG|TBL PRO|28 II|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0237480|REQUIP MODUTAB|2MG|TBL PRO|84 II|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0237481|REQUIP MODUTAB|4MG|TBL PRO|28 I|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0237482|REQUIP MODUTAB|4MG|TBL PRO|84 I|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0237483|REQUIP MODUTAB|4MG|TBL PRO|28 II|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0237484|REQUIP MODUTAB|4MG|TBL PRO|84 II|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0237485|REQUIP MODUTAB|8MG|TBL PRO|28 I|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0237486|REQUIP MODUTAB|8MG|TBL PRO|84 I|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0237487|REQUIP MODUTAB|8MG|TBL PRO|28 II|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0237488|REQUIP MODUTAB|8MG|TBL PRO|84 II|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0206844|RESELIGO|10,8MG|IMP ISP|1|SDR|L02AE03|A) Ppravek je hrazen:  1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac  - jako primrn monoterapie kontinuln nebo intermitentn,  - ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie,  - pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc,  2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hormonln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty,  3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad neoadjuvantn lba ped RAPE.
0206846|RESELIGO|3,6MG|IMP ISP|1|SDR|L02AE03|A) Ppravek je hrazen: 1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac - jako primrn monoterapie kontinuln nebo intermitentn, - ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie, - pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc,  2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hormonln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty, 3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad neoadjuvantn lba ped RAPE. B) Ppravek je hrazen u premenopauzlnch en s karcinomem prsu s prokzanou pozitivitou hormonlnch receptor po dobu nejve 5 let a) v adjuvanci sekvenn po chemoterapii u nemocnch stednho a vyho rizika b) jako alternativa chemoterapie u nemocnch niho a stednho rizika, kter netoleruj nebo neakceptuj jinou systmovou lbu. Uvedenou skutenost je nutno zaznamenat v dokumentaci pacientky. C) Ppravek je hrazen - v lb myomatzy spojen s poruchou fertility nebo jej tk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu - v lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy - v rmci asistovan reprodukce k indukci ovulace za elem in vitro fertilizace a embryonlnho transferu. V rmci asistovan reprodukce jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho centra v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0116148|RESICAL|1,8MMOL/G|POR/RCT PLV SUS|1X500G|POR/RCT|V03AE01|Ppravek je hrazen u pacient s akutn hyperkalmi z vitln indikace jako soust neodkladnch opaten. Ppravek je indikovn u dosud nedialyzovanch pacient s chronickm selhnm ledvin  s petrvvajc hyperkalmi 6 mmol/l nezvldnutelnou jinou konzervativn lbou. Ppravek je hrazen  u chronicky dialyzovanch pacient pi opakovan zjitn hyperkalmii 6 mmol/l alespo  ve 3 odbrech v poslednch 6 mscch. Jestlie draslk v sru poklesne na 5 mmol/l, terapie by mla bt peruena. Pi optovnm nrstu nad 5 mmol/l, by mla bt terapie obnovena.
0217125|RESOURCE DESSERT COMPLETE BROSKEV||POR SOL|4X125G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravina pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217126|RESOURCE DESSERT COMPLETE BROSKEV||POR SOL|6X(4X125G)|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravina pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217131|RESOURCE DESSERT COMPLETE KAKAO||POR SOL|4X125G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravina pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217132|RESOURCE DESSERT COMPLETE KAKAO||POR SOL|6X(4X125G)|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravina pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217129|RESOURCE DESSERT COMPLETE KARAMEL||POR SOL|4X125G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravina pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217130|RESOURCE DESSERT COMPLETE KARAMEL||POR SOL|6X(4X125G)|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravina pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217127|RESOURCE DESSERT COMPLETE VANILKA||POR SOL|4X125G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravina pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217128|RESOURCE DESSERT COMPLETE VANILKA||POR SOL|6X(4X125G)|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravina pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033951|RESOURCE DIABET PLUS PCHU JAHODA||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je urena diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu a je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033953|RESOURCE DIABET PLUS PCHU KVA||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je urena diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu a je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033952|RESOURCE DIABET PLUS PCHU VANILKA||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je urena diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu a je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217142|RESOURCE JUNIOR FIBRE BANN||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0217144|RESOURCE JUNIOR FIBRE JAHODA||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0217143|RESOURCE JUNIOR FIBRE KAKAO||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0217141|RESOURCE JUNIOR FIBRE VANILKA||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033460|RESOURCE PROTEIN OKOLDOV 4X200 ML||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033455|RESOURCE PROTEIN JAHODOV 4X200 ML||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033453|RESOURCE PROTEIN KVOV 4X200 ML||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033458|RESOURCE PROTEIN LESN PLODY 4X200 ML||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033457|RESOURCE PROTEIN MERUKOV 4X200 ML||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033459|RESOURCE PROTEIN VANILKOV 4X200 ML||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033748|RESOURCE THICKEN UP CLEAR 1X125GM||POR PLV|1X125G|POR|V06XX|Kombinace hydrofilnch polysacharid jsou hrazeny v indikaci netolerance tekutin pi bulbrnm a pseudobulbrnm syndromu.
0033820|RESOURCE 2,0 KCAL FIBRE OKOLDOV||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog pedepisuje k hrad potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033509|RESOURCE 2,0 KCAL FIBRE KVOV 4X200 ML||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033508|RESOURCE 2,0 KCAL FIBRE LESN PLODY 4X200 ML||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033505|RESOURCE 2,0 KCAL FIBRE MERUKOV 4X200 ML||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033507|RESOURCE 2,0 KCAL FIBRE NEUTRLN 4X200 ML||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033506|RESOURCE 2,0 KCAL FIBRE VANILKOV 4X200 ML||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033495|RESOURCE 2,0 KCAL JAHODOV 4X200 ML||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033496|RESOURCE 2,0 KCAL MERUKOV 4X200 ML||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033497|RESOURCE 2,0 KCAL VANILKOV 4X200 ML||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033808|RESOURCE 2,5 COMPACT PCHU BROSKEV - VANILKA||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033807|RESOURCE 2,5 COMPACT PCHU ERN RYBZ - MALINA||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0210988|RESPREEZA|1000MG|INF PSO LQF|1+1X20ML+AD+FILTR|IVN|B02AB02|Alfa-1 antitrypsin je hrazen u nemocnch s CHOPN stadia II-IV, kte spluj vechna dle uveden kritria: - geneticky prokzan defekt AAT - u homozygot ptomnost alely PI*ZZ nebo PI*null, u heterozygot ptomnost alely PI*MZ nebo PI*SZ, kde je nutno souasn prokzat snenou srovou koncentraci AAt pod 50-80 mg/dl - hodnota FEV1 mn ne 60% nleit hodnoty - souasn absence nikotinismu
0211169|RESTIGULIN|15MG|TBL NOB|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211172|RESTIGULIN|10MG|TBL NOB|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0029839|RETACRIT|1000IU/0,3ML|INJ SOL ISP|6X0,3ML I|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0029840|RETACRIT|2000IU/0,6ML|INJ SOL ISP|6X0,6ML I|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0029843|RETACRIT|3000IU/0,9ML|INJ SOL ISP|6X0,9ML I|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0029845|RETACRIT|4000IU/0,4ML|INJ SOL ISP|6X0,4ML I|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0029846|RETACRIT|5000IU/0,5ML|INJ SOL ISP|6X0,5ML I|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0029853|RETACRIT|10000IU/1ML|INJ SOL ISP|6X1ML I|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0029855|RETACRIT|30000IU/0,75ML|INJ SOL ISP|1X0,75ML I|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0029856|RETACRIT|40000IU/1ML|INJ SOL ISP|1X1ML I|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0500941|RETACRIT|20000IU/0,5ML|INJ SOL ISP|4X0,5ML I|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0180427|RETROVIR|50MG/5ML|POR SOL|200ML|POR|J05AF01|Zidovudin pro perorln podn je hrazen v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k lb dt, mladistvch a dosplch infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV). Zidovudin je hrazen k podvn u HIV pozitivnch thotnch en (od 14. tdne thotenstv) k prevenci penosu HIV infekce z matky na plod. Zidovudin je tak hrazen jako preventivn lba HIV infekce u novorozenc, kte se narodili HIV pozitivnm matkm.
0180429|RETROVIR|250MG|CPS DUR|40|POR|J05AF01|Zidovudin pro perorln podn je hrazen v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k lb dt, mladistvch a dosplch infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV). Zidovudin je hrazen k podvn u HIV pozitivnch thotnch en (od 14. tdne thotenstv) k prevenci penosu HIV infekce z matky na plod. Zidovudin je tak hrazen jako preventivn lba HIV infekce u novorozenc, kte se narodili HIV pozitivnm matkm.
0180430|RETROVIR|10MG/ML|INF CNC SOL|5X20ML|IVN|J05AF01|Zidovudin ve form koncentrtu pro ppravu infuznho roztoku je hrazen 1) v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky ke krtkodob lb zvanch projev infekce virem lidsk imunodeficience (HIV) u pacient se syndromem zskan imunodeficience (AIDS), kte nemohou uvat zidovudin v perorln form, 2) u HIV pozitivnch thotnch en v prbhu porodnch stah a porodu a jako preventivn lba HIV infekce u novorozenc, kte se narodili HIV pozitivnm matkm.
0237615|RETROVIR|50MG/5ML|POR SOL|200ML|POR|J05AF01|Zidovudin pro perorln podn je hrazen v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k lb dt, mladistvch a dosplch infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV). Zidovudin je hrazen k podvn u HIV pozitivnch thotnch en (od 14. tdne thotenstv) k prevenci penosu HIV infekce z matky na plod. Zidovudin je tak hrazen jako preventivn lba HIV infekce u novorozenc, kte se narodili HIV pozitivnm matkm.
0237673|RETROVIR|10MG/ML|INF CNC SOL|5X20ML|IVN|J05AF01|Zidovudin ve form koncentrtu pro ppravu infuznho roztoku je hrazen 1) v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky ke krtkodob lb zvanch projev infekce virem lidsk imunodeficience (HIV) u pacient se syndromem zskan imunodeficience (AIDS), kte nemohou uvat zidovudin v perorln form, 2) u HIV pozitivnch thotnch en v prbhu porodnch stah a porodu a jako preventivn lba HIV infekce u novorozenc, kte se narodili HIV pozitivnm matkm.
0237674|RETROVIR|250MG|CPS DUR|40|POR|J05AF01|Zidovudin pro perorln podn je hrazen v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k lb dt, mladistvch a dosplch infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV). Zidovudin je hrazen k podvn u HIV pozitivnch thotnch en (od 14. tdne thotenstv) k prevenci penosu HIV infekce z matky na plod. Zidovudin je tak hrazen jako preventivn lba HIV infekce u novorozenc, kte se narodili HIV pozitivnm matkm.
0025450|REVATIO|20MG|TBL FLM|90|POR|G04BE03|Sildenafil je hrazen u pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA.
0168993|REVATIO|10MG/ML|POR PLV SUS|1X112ML|POR|G04BE03|Sildenafil je hrazen u pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA.
0028936|REVLIMID|5MG|CPS DUR|21|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
0028937|REVLIMID|10MG|CPS DUR|21|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
0028938|REVLIMID|15MG|CPS DUR|21|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
0028939|REVLIMID|25MG|CPS DUR|21|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
0167471|REVOLADE|25MG|TBL FLM|28|POR|B02BX05|Ppravek je hrazen v terapii: 1) chronick formy imunitn (idiopatick) trombocytopenick purpury u dosplch pacient po prodlan splenektomii, kte jsou refraktern k jinm zpsobm lby (jako nap. kortikosteroidy, imunoglobuliny, cytotoxick a imunosupresivn liva) 2) chronick formy imunitn (idiopatick) trombocytopenick purpury u dosplch pacient bez splenektomie ve 2. linii lby, u kterch je chirurgick zkrok kontraindikovn.
0167474|REVOLADE|50MG|TBL FLM|28|POR|B02BX05|Ppravek je hrazen v terapii: 1) chronick formy imunitn (idiopatick) trombocytopenick purpury u dosplch pacient po prodlan splenektomii, kte jsou refraktern k jinm zpsobm lby (jako nap. kortikosteroidy, imunoglobuliny, cytotoxick a imunosupresivn liva) 2) chronick formy imunitn (idiopatick) trombocytopenick purpury u dosplch pacient bez splenektomie ve 2. linii lby, u kterch je chirurgick zkrok kontraindikovn.
0202126|REXTOL|5MCG/ML|INJ SOL|5X1ML|IVN|H05BX02|Parikalcitol je hrazen u hemodialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon, a kde zrove: 1. je koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo 2. je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0202128|REXTOL|5MCG/ML|INJ SOL|5X2ML|IVN|H05BX02|Parikalcitol je hrazen u hemodialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon, a kde zrove: 1. je koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo 2. je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0235075|REXTOL|5MCG/ML|INJ SOL|5X1ML|IVN|H05BX02|Parikalcitol je hrazen u hemodialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon, a kde zrove: 1. je koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo 2. je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0235077|REXTOL|5MCG/ML|INJ SOL|5X2ML|IVN|H05BX02|Parikalcitol je hrazen u hemodialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon, a kde zrove: 1. je koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo 2. je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0029433|REYATAZ|300MG|CPS DUR|30|POR|J05AE08|Atazanavir spolen s nzkou dvkou ritonaviru je hrazen v antiretrovirov lb HIV-1 infikovanch dosplch a dt ve vku 6 let a starch v kombinaci s jinmi antiretrovirovmi lky.
0210193|REZOLSTA|800MG/150MG|TBL FLM|30|POR|J05AR14|Ppravek Rezolsta je hrazen v kombinaci s dalmi antiretrovirovmi livmi ppravky k lb infekc zpsobench virem lidsk imunodeficience (HIV-1) u dosplch pacient:  1) dosud nelench antiretrovirotiky 2) ji lench antiretrovirovmi ppravky bez ptomnosti mutace spojen s rezistenc k darunaviru a s virovou nlo men ne 100 000 HIV-1 RNA kopi/ml
0183132|RIBAVIRIN MYLAN|200MG|TBL FLM|168|POR|J05AP01|Ribavirin je hrazen v kombinaci s dalmi livmi ppravky k lb chronick hepatitidy C. Ribavirin je dle hrazen v kombinaci s pegylovanm interferonem alfa k lb akutn hepatitidy C u pacient souasn infikovanch HIV.
0230882|RIBAVIRIN MYLAN|200MG|TBL FLM|168|POR|J05AP01|Ribavirin je hrazen v kombinaci s dalmi livmi ppravky k lb chronick hepatitidy C. Ribavirin je dle hrazen v kombinaci s pegylovanm interferonem alfa k lb akutn hepatitidy C u pacient souasn infikovanch HIV.
0027286|RILUTEK|50MG|TBL FLM|56|POR|N07XX02|Riluzol je hrazen u nemocnch s amyotrofickou laterln sklerzou s projevy onemocnn, kter trvaj mn ne 5 let a funkn vitln kapacita plic je vy ne 60 %. Lba nen vhodn u nemocnch s tracheostomi a nutnost podprn ventilace. Bulbrn forma ALS je vhodn k lb riluzolem jen v ppad splnn uvedench kritri. Lba riluzolem nen vhodn u nemocnch s jinmi chorobami pednch roh mnch ne ALS a s jinmi nevylitelnmi ivot ohroujcmi chorobami, kdy oekvan dlka peit je zeteln krat ne zkladn diagnza.
0171674|RILUZOL PMCS|50MG|TBL FLM|56|POR|N07XX02|Riluzol je hrazen u nemocnch s amyotrofickou laterln sklerzou s projevy onemocnn, kter trvaj mn ne 5 let a funkn vitln kapacita plic je vy ne 60 %. Lba nen vhodn u nemocnch s tracheostomi a nutnost podprn ventilace. Bulbrn forma ALS je vhodn k lb riluzolem jen v ppad splnn uvedench kritri. Lba riluzolem nen vhodn u nemocnch s jinmi chorobami pednch roh mnch ne ALS a s jinmi nevylitelnmi ivot ohroujcmi chorobami, kdy oekvan dlka peit je zeteln krat ne zkladn diagnza.
0129224|RISEDRONAT TEVA|35MG|TBL FLM|12|POR|M05BA07|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0129225|RISEDRONAT TEVA|35MG|TBL FLM|12 (3X4)|POR|M05BA07|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0105176|RISENDROS|35MG|TBL FLM|4|POR|M05BA07|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0105178|RISENDROS|35MG|TBL FLM|12|POR|M05BA07|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0187318|RISMYL|35MG|TBL FLM|12 I|POR|M05BA07|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0187319|RISMYL|35MG|TBL FLM|12|POR|M05BA07|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0235223|RISMYL|35MG|TBL FLM|12 I|POR|M05BA07|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0235224|RISMYL|35MG|TBL FLM|12|POR|M05BA07|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0104691|RISPERDAL CONSTA|50MG|INJ PLQ SUS PRO|1X50MG+2ML ISP|IMS|N05AX08|Risperidon ve form depotn injekce je pedepisovn  u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove: a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb, b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby, c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich alespo jedno bylo antipsychotikum atypick. Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud relabuje bhem 12 msc od zahjen lby injeknm risperidonem, nebo pokud lbu nen mon dn dvkovat pro pokraujc nespoluprci pacienta.
0104692|RISPERDAL CONSTA|37,5MG|INJ PLQ SUS PRO|1X37,5MG+2ML ISP|IMS|N05AX08|Risperidon ve form depotn injekce je pedepisovn  u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove: a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb, b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby, c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich alespo jedno bylo antipsychotikum atypick. Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud relabuje bhem 12 msc od zahjen lby injeknm risperidonem, nebo pokud lbu nen mon dn dvkovat pro pokraujc nespoluprci pacienta.
0104693|RISPERDAL CONSTA|25MG|INJ PLQ SUS PRO|1X25MG+2ML ISP|IMS|N05AX08|Risperidon ve form depotn injekce je pedepisovn  u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove: a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb, b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby, c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich alespo jedno bylo antipsychotikum atypick. Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud relabuje bhem 12 msc od zahjen lby injeknm risperidonem, nebo pokud lbu nen mon dn dvkovat pro pokraujc nespoluprci pacienta.
0015622|RITALIN|10MG|TBL NOB|30|POR|N06BA04|Methylfenidt je indikovn psychiatrem a z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen pi lb hyperkinetick poruchy u dt (od 6 let vku) a mladistvch. Liv ppravek je vysazen, pokud pacient nezaznamen zlepen po dobu 4 tdn. Methylfenidt v neretardovan form je indikovn neurologem a z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v lb nadmrn denn spavosti u narkolepsie dosplch a dt od 12 let, pokud interferuje s pracovnmi a volnoasovmi aktivitami nemocnho.  Lba methylfenidtem nen dle hrazena, pokud po 3 mscch nen dosaeno adekvtn odpovdi (redukce symptom somnolence alespo o 50 %), a to ani pi uit vych dvek (a 60mg denn), vznamnch nedoucch incch, kontraindikaci nebo nezjmu nemocnho o lbu.
0222347|RIXATHON|100MG|INF CNC SOL|2X10ML|IVN|L01XC02|Rituximab pedepisuje onkolog, hematolog, revmatolog: 1)pro lbu pacient s dve nelenou a relabujc/refraktern chronickou lymfatickou leukmi v kombinaci s chemoterapi 2)u tk aktivn revmatoidn arthritidy v kombinaci s metothrextem u dosplch pacient, kte vykazovali nepimenou reakci nebo nesnenlivost na terapii nemoc modifikujcmi protirevmatickmi lky (DMARD), vetn jedn nebo vce terapi inhibitory tumor nekrotizujcho faktoru (TNF)
0222349|RIXATHON|500MG|INF CNC SOL|1X50ML|IVN|L01XC02|Rituximab pedepisuje onkolog, hematolog, revmatolog: 1)pro lbu pacient s dve nelenou a relabujc/refraktern chronickou lymfatickou leukmi v kombinaci s chemoterapi 2)u tk aktivn revmatoidn arthritidy v kombinaci s metothrextem u dosplch pacient, kte vykazovali nepimenou reakci nebo nesnenlivost na terapii nemoc modifikujcmi protirevmatickmi lky (DMARD), vetn jedn nebo vce terapi inhibitory tumor nekrotizujcho faktoru (TNF)
0210265|RIXUBIS|250IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML|IVN|B02BD04|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0210266|RIXUBIS|500IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML|IVN|B02BD04|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0210267|RIXUBIS|1000IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML|IVN|B02BD04|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0210268|RIXUBIS|2000IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML|IVN|B02BD04|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0194903|ROACTEMRA|162MG|INJ SOL|4X0,9ML|SDR|L04AC07|1. Tocilizumab je hrazen v kombinaci s methotrextem k lb stedn tk a tk formy revmatoidn artritidy u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF. U tchto pacient se tocilizumab me podvat v monoterapii v ppad intolerance methotrextu nebo v ppad, e pokraujc lba methotrextem je nevhodn. 2. Tocilizumab je hrazen k lb aktivn systmov juveniln idiopatick artritidy u pacient ve vku 2 let a starch, u kterch je stvajc lba (systmov kortikosteroidy, NSAID, methotrext v ppad, e nen kontraindikovn nebo intolerovn) nedostaten inn (5 nebo vce aktivnch kloub, nebo 2 a vce aktivnch kloub se souasnou horekou, pi mn ne pti aktivnch kloubech je nutno dokumentovat zvan dopad postien). Jestlie podn ppravku po 12 tdnech lby nevede k 30 % snen potu aktivnch kloub a k neptomnosti horeky, nen lba dle hrazena. Zlepen onemocnn mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12-ti tdn. Pokud pacient nespln kritrium zlepen onemocnn, lba nen dle hrazena. Lba nen dle hrazena, pokud pacient bhem poslednch 12-ti msc lby a bez celkov podvanch kortikosteroid vykazuje kritria klinick remise.
0222841|ROACTEMRA|162MG|INJ SOL PEP|4X0,9ML|SDR|L04AC07|1. Tocilizumab je hrazen v kombinaci s methotrextem k lb stedn tk a tk formy revmatoidn artritidy u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF. U tchto pacient se tocilizumab me podvat v monoterapii v ppad intolerance methotrextu nebo v ppad, e pokraujc lba methotrextem je nevhodn. 2. Tocilizumab je hrazen k lb aktivn systmov juveniln idiopatick artritidy u pacient ve vku 2 let a starch, u kterch je stvajc lba (systmov kortikosteroidy, NSAID, methotrext v ppad, e nen kontraindikovn nebo intolerovn) nedostaten inn (5 nebo vce aktivnch kloub, nebo 2 a vce aktivnch kloub se souasnou horekou, pi mn ne pti aktivnch kloubech je nutno dokumentovat zvan dopad postien). Jestlie podn ppravku po 12 tdnech lby nevede k 30 % snen potu aktivnch kloub a k neptomnosti horeky, nen lba dle hrazena. Zlepen onemocnn mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12-ti tdn. Pokud pacient nespln kritrium zlepen onemocnn, lba nen dle hrazena. Lba nen dle hrazena, pokud pacient bhem poslednch 12-ti msc lby a bez celkov podvanch kortikosteroid vykazuje kritria klinick remise.
0500967|ROACTEMRA|20MG/ML|INF CNC SOL|4X4ML|IVN|L04AC07|1. Tocilizumab je hrazen v kombinaci s methotrextem k lb stedn tk a tk formy revmatoidn artritidy u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF. U tchto pacient se tocilizumab me podvat v monoterapii v ppad intolerance methotrextu nebo v ppad, e pokraujc lba methotrextem je nevhodn. 2. Tocilizumab je hrazen k lb aktivn systmov juveniln idiopatick artritidy u pacient ve vku 2 let a starch, u kterch je stvajc lba (systmov kortikosteroidy, NSAID, methotrext v ppad, e nen kontraindikovn nebo intolerovn) nedostaten inn (5 nebo vce aktivnch kloub, nebo 2 a vce aktivnch kloub se souasnou horekou, pi mn ne pti aktivnch kloubech je nutno dokumentovat zvan dopad postien). Jestlie podn ppravku po 12 tdnech lby nevede k 30 % snen potu aktivnch kloub a k neptomnosti horeky, nen lba dle hrazena. Zlepen onemocnn mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12-ti tdn. Pokud pacient nespln kritrium zlepen onemocnn, lba nen dle hrazena. Lba nen dle hrazena, pokud pacient bhem poslednch 12-ti msc lby a bez celkov podvanch kortikosteroid vykazuje kritria klinick remise.
0500969|ROACTEMRA|20MG/ML|INF CNC SOL|4X10ML|IVN|L04AC07|1. Tocilizumab je hrazen v kombinaci s methotrextem k lb stedn tk a tk formy revmatoidn artritidy u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF. U tchto pacient se tocilizumab me podvat v monoterapii v ppad intolerance methotrextu nebo v ppad, e pokraujc lba methotrextem je nevhodn. 2. Tocilizumab je hrazen k lb aktivn systmov juveniln idiopatick artritidy u pacient ve vku 2 let a starch, u kterch je stvajc lba (systmov kortikosteroidy, NSAID, methotrext v ppad, e nen kontraindikovn nebo intolerovn) nedostaten inn (5 nebo vce aktivnch kloub, nebo 2 a vce aktivnch kloub se souasnou horekou, pi mn ne pti aktivnch kloubech je nutno dokumentovat zvan dopad postien). Jestlie podn ppravku po 12 tdnech lby nevede k 30 % snen potu aktivnch kloub a k neptomnosti horeky, nen lba dle hrazena. Zlepen onemocnn mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12-ti tdn. Pokud pacient nespln kritrium zlepen onemocnn, lba nen dle hrazena. Lba nen dle hrazena, pokud pacient bhem poslednch 12-ti msc lby a bez celkov podvanch kortikosteroid vykazuje kritria klinick remise.
0500971|ROACTEMRA|20MG/ML|INF CNC SOL|4X20ML|IVN|L04AC07|1. Tocilizumab je hrazen v kombinaci s methotrextem k lb stedn tk a tk formy revmatoidn artritidy u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF. U tchto pacient se tocilizumab me podvat v monoterapii v ppad intolerance methotrextu nebo v ppad, e pokraujc lba methotrextem je nevhodn. 2. Tocilizumab je hrazen k lb aktivn systmov juveniln idiopatick artritidy u pacient ve vku 2 let a starch, u kterch je stvajc lba (systmov kortikosteroidy, NSAID, methotrext v ppad, e nen kontraindikovn nebo intolerovn) nedostaten inn (5 nebo vce aktivnch kloub, nebo 2 a vce aktivnch kloub se souasnou horekou, pi mn ne pti aktivnch kloubech je nutno dokumentovat zvan dopad postien). Jestlie podn ppravku po 12 tdnech lby nevede k 30 % snen potu aktivnch kloub a k neptomnosti horeky, nen lba dle hrazena. Zlepen onemocnn mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12-ti tdn. Pokud pacient nespln kritrium zlepen onemocnn, lba nen dle hrazena. Lba nen dle hrazena, pokud pacient bhem poslednch 12-ti msc lby a bez celkov podvanch kortikosteroid vykazuje kritria klinick remise.
0014937|ROCALTROL|0,25MCG|CPS MOL|30|POR|A11CC04|alfakalcidol a kalcitriol p.o. jsou hrazeny u pacient:  1. s osteoporzou: a) seniln nebo osteoporotickou zlomeninou, kter se vyvinula bhem terapie prostm vitaminem D a vpnkem, b) indukovanou lbou glukokortikoidy, c) pi vysok dvce kortikoid (7,5 mg prednisonu denn a vt) se zvenou hladinou PTH rezistentn na terapii vitaminem D a vpnkem,  2. k lb renln osteodystrofie s chronickou renln insuficienc (pedevm u dialyzovanch nemocnch),  3. s kivic rezistentn na vitamin D,  4. s osteomalaci rezistentn na vitamin D,  5. s hypoparathyrezou nebo pseudohypoparathyrezou rezistentn na lbu vitaminem D a vpnkem.
0014938|ROCALTROL|0,50MCG|CPS MOL|30|POR|A11CC04|alfakalcidol a kalcitriol p.o. jsou hrazeny u pacient:  1. s osteoporzou: a) seniln nebo osteoporotickou zlomeninou, kter se vyvinula bhem terapie prostm vitaminem D a vpnkem, b) indukovanou lbou glukokortikoidy, c) pi vysok dvce kortikoid (7,5 mg prednisonu denn a vt) se zvenou hladinou PTH rezistentn na terapii vitaminem D a vpnkem,  2. k lb renln osteodystrofie s chronickou renln insuficienc (pedevm u dialyzovanch nemocnch),  3. s kivic rezistentn na vitamin D,  4. s osteomalaci rezistentn na vitamin D,  5. s hypoparathyrezou nebo pseudohypoparathyrezou rezistentn na lbu vitaminem D a vpnkem.
0016554|ROFERON-A|9MIU/0,5ML|INJ SOL ISP|1X0,5ML|SDR/IMS|L03AB04|Interferon alfa-2a je hrazen u:  a) vlasatobunn leukmie pi kontraindikaci cladribinu,  b) chronick myeloidn leukmie,  c) konho T-bunnho lymfomu u pacient, u kterch dolo k progresi choroby a kte nereaguj na zavedenou terapii, nebo pro n konvenn terapie nen vhodn,  d) v lb malignho melanomu adjuvance u st. IIb, IIc a III (T4N0 nebo TXN1) max. 52 tdn,  e) u metastatickho karcinomu ledviny v monoterapii nebo v kombinaci s bevacizumabem  f) u Ph negativnch myeloproliferativnch onemocnn (prav polycytmie, esenciln trombocytmie a primrn myelofibrza) v 2. a vy linii terapie (po selhn venepunkc nebo anagrelidu nebo hydroxyurey) a v gravidit v 1. linii lby.
0016555|ROFERON-A|9MIU/0,5ML|INJ SOL ISP|5X0,5ML|SDR/IMS|L03AB04|Interferon alfa-2a je hrazen u:  a) vlasatobunn leukmie pi kontraindikaci cladribinu,  b) chronick myeloidn leukmie,  c) konho T-bunnho lymfomu u pacient, u kterch dolo k progresi choroby a kte nereaguj na zavedenou terapii, nebo pro n konvenn terapie nen vhodn,  d) v lb malignho melanomu adjuvance u st. IIb, IIc a III (T4N0 nebo TXN1) max. 52 tdn,  e) u metastatickho karcinomu ledviny v monoterapii nebo v kombinaci s bevacizumabem  f) u Ph negativnch myeloproliferativnch onemocnn (prav polycytmie, esenciln trombocytmie a primrn myelofibrza) v 2. a vy linii terapie (po selhn venepunkc nebo anagrelidu nebo hydroxyurey) a v gravidit v 1. linii lby.
0016556|ROFERON-A|6MIU/0,5ML|INJ SOL ISP|1X0,5ML|SDR/IMS|L03AB04|Interferon alfa-2a je hrazen u:  a) vlasatobunn leukmie pi kontraindikaci cladribinu,  b) chronick myeloidn leukmie,  c) konho T-bunnho lymfomu u pacient, u kterch dolo k progresi choroby a kte nereaguj na zavedenou terapii, nebo pro n konvenn terapie nen vhodn,  d) v lb malignho melanomu adjuvance u st. IIb, IIc a III (T4N0 nebo TXN1) max. 52 tdn,  e) u metastatickho karcinomu ledviny v monoterapii nebo v kombinaci s bevacizumabem  f) u Ph negativnch myeloproliferativnch onemocnn (prav polycytmie, esenciln trombocytmie a primrn myelofibrza) v 2. a vy linii terapie (po selhn venepunkc nebo anagrelidu nebo hydroxyurey) a v gravidit v 1. linii lby.
0016557|ROFERON-A|6MIU/0,5ML|INJ SOL ISP|5X0,5ML|SDR/IMS|L03AB04|Interferon alfa-2a je hrazen u:  a) vlasatobunn leukmie pi kontraindikaci cladribinu,  b) chronick myeloidn leukmie,  c) konho T-bunnho lymfomu u pacient, u kterch dolo k progresi choroby a kte nereaguj na zavedenou terapii, nebo pro n konvenn terapie nen vhodn,  d) v lb malignho melanomu adjuvance u st. IIb, IIc a III (T4N0 nebo TXN1) max. 52 tdn,  e) u metastatickho karcinomu ledviny v monoterapii nebo v kombinaci s bevacizumabem  f) u Ph negativnch myeloproliferativnch onemocnn (prav polycytmie, esenciln trombocytmie a primrn myelofibrza) v 2. a vy linii terapie (po selhn venepunkc nebo anagrelidu nebo hydroxyurey) a v gravidit v 1. linii lby.
0016558|ROFERON-A|3MIU/0,5ML|INJ SOL ISP|5X0,5ML|SDR|L03AB04|Interferon alfa-2a je hrazen u:  a) vlasatobunn leukmie pi kontraindikaci cladribinu,  b) chronick myeloidn leukmie,  c) konho T-bunnho lymfomu u pacient, u kterch dolo k progresi choroby a kte nereaguj na zavedenou terapii, nebo pro n konvenn terapie nen vhodn,  d) v lb malignho melanomu adjuvance u st. IIb, IIc a III (T4N0 nebo TXN1) max. 52 tdn,  e) u metastatickho karcinomu ledviny v monoterapii nebo v kombinaci s bevacizumabem  f) u Ph negativnch myeloproliferativnch onemocnn (prav polycytmie, esenciln trombocytmie a primrn myelofibrza) v 2. a vy linii terapie (po selhn venepunkc nebo anagrelidu nebo hydroxyurey) a v gravidit v 1. linii lby.
0159535|ROLPRYNA|2MG|TBL PRO|28|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0159537|ROLPRYNA|2MG|TBL PRO|84|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac  2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0159539|ROLPRYNA|4MG|TBL PRO|28|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0159541|ROLPRYNA|4MG|TBL PRO|84|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac  2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0159543|ROLPRYNA|8MG|TBL PRO|28|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0159545|ROLPRYNA|8MG|TBL PRO|84|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac  2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0195743|ROPINIROL FARMAX|2MG|TBL PRO|28|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac  2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0195744|ROPINIROL FARMAX|2MG|TBL PRO|84|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac  2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0195745|ROPINIROL FARMAX|4MG|TBL PRO|28|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac  2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0195746|ROPINIROL FARMAX|4MG|TBL PRO|84|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac  2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0195747|ROPINIROL FARMAX|8MG|TBL PRO|28|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac  2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0195748|ROPINIROL FARMAX|8MG|TBL PRO|84|POR|N04BC04|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0195749|ROPINIROL FARMAX|2MG|TBL PRO|28|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac  2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0195750|ROPINIROL FARMAX|2MG|TBL PRO|84|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac  2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0195751|ROPINIROL FARMAX|4MG|TBL PRO|28|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac  2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0195752|ROPINIROL FARMAX|4MG|TBL PRO|84|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac  2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0195753|ROPINIROL FARMAX|8MG|TBL PRO|28|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac  2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0195754|ROPINIROL FARMAX|8MG|TBL PRO|84|POR|N04BC04|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0237197|ROPINIROL FARMAX|2MG|TBL PRO|28|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac  2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0237198|ROPINIROL FARMAX|2MG|TBL PRO|84|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac  2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0237199|ROPINIROL FARMAX|2MG|TBL PRO|28|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac  2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0237200|ROPINIROL FARMAX|2MG|TBL PRO|84|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac  2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0237201|ROPINIROL FARMAX|4MG|TBL PRO|28|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac  2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0237202|ROPINIROL FARMAX|4MG|TBL PRO|84|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac  2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0237203|ROPINIROL FARMAX|4MG|TBL PRO|28|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac  2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0237204|ROPINIROL FARMAX|4MG|TBL PRO|84|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac  2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0237205|ROPINIROL FARMAX|8MG|TBL PRO|28|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac  2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0237206|ROPINIROL FARMAX|8MG|TBL PRO|84|POR|N04BC04|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0237207|ROPINIROL FARMAX|8MG|TBL PRO|28|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac  2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0237208|ROPINIROL FARMAX|8MG|TBL PRO|84|POR|N04BC04|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0136612|ROPINIROL MYLAN|2MG|TBL PRO|28|POR|N04BC04|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0136619|ROPINIROL MYLAN|4MG|TBL PRO|28|POR|N04BC04|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0136623|ROPINIROL MYLAN|4MG|TBL PRO|84|POR|N04BC04|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0136626|ROPINIROL MYLAN|8MG|TBL PRO|28|POR|N04BC04|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0136630|ROPINIROL MYLAN|8MG|TBL PRO|84|POR|N04BC04|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0162723|ROPINIROL MYLAN|2MG|TBL FLM|84|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0162728|ROPINIROL MYLAN|5MG|TBL FLM|84|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0234923|ROPINIROL MYLAN|2MG|TBL FLM|84|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0234927|ROPINIROL MYLAN|5MG|TBL FLM|84|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0178325|ROPINIROLE STADA|2MG|TBL PRO|28|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0178356|ROPINIROLE STADA|4MG|TBL PRO|98|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0178380|ROPINIROLE STADA|8MG|TBL PRO|98|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0107758|ROSEMIG|20MG|NAS SPR SOL|2X0,1ML|NAS|N02CC01|Inhalan sumatriptan a zolmitriptan pedepisuje neurolog k terapii tkho migrenoznho zchvatu s asnm zvracenm, nejvce v potu 2 balen (4 dvky) za msc.
0225761|ROSI|10MG|TBL FLM|30|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0225763|ROSI|20MG|TBL FLM|30|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0225765|ROSI|40MG|TBL FLM|30|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0148068|ROSUCARD|10MG|TBL FLM|30|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0148070|ROSUCARD|10MG|TBL FLM|90|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0148072|ROSUCARD|20MG|TBL FLM|30|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0148074|ROSUCARD|20MG|TBL FLM|90|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0148076|ROSUCARD|40MG|TBL FLM|30|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0148078|ROSUCARD|40MG|TBL FLM|90|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0212964|ROSUDAPIN|10MG/5MG|TBL FLM|30|POR|C10BX09|Rosuvastatin v kombinaci s amlodipinem je hrazen u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0212972|ROSUDAPIN|10MG/10MG|TBL FLM|30|POR|C10BX09|Rosuvastatin v kombinaci s amlodipinem je hrazen u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0212980|ROSUDAPIN|20MG/5MG|TBL FLM|30|POR|C10BX09|Rosuvastatin v kombinaci s amlodipinem je hrazen u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0212988|ROSUDAPIN|20MG/10MG|TBL FLM|30|POR|C10BX09|Rosuvastatin v kombinaci s amlodipinem je hrazen u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0212996|ROSUDAPIN|15MG/5MG|TBL FLM|30|POR|C10BX09|Rosuvastatin v kombinaci s amlodipinem je hrazen u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0213004|ROSUDAPIN|15MG/10MG|TBL FLM|30|POR|C10BX09|Rosuvastatin v kombinaci s amlodipinem je hrazen u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0145551|ROSUMOP|10MG|TBL FLM|30|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0145558|ROSUMOP|10MG|TBL FLM|100|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0145567|ROSUMOP|20MG|TBL FLM|30|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0145574|ROSUMOP|20MG|TBL FLM|100|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0145583|ROSUMOP|40MG|TBL FLM|30|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0224307|ROSUMOP COMBI|10MG/10MG|TBL NOB|30|POR|C10BA06|Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den. Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l. Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, kte jsou ji dostaten leni ezetimibem a rosuvastatinem podvanmi samostatn.
0224314|ROSUMOP COMBI|20MG/10MG|TBL NOB|30|POR|C10BA06|Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den. Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l. Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, kte jsou ji dostaten leni ezetimibem a rosuvastatinem podvanmi samostatn.
0173870|ROSUVASTATIN ACCORD|10MG|TBL FLM|30|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0173873|ROSUVASTATIN ACCORD|10MG|TBL FLM|90|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0173880|ROSUVASTATIN ACCORD|20MG|TBL FLM|30|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0173883|ROSUVASTATIN ACCORD|20MG|TBL FLM|90|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0173890|ROSUVASTATIN ACCORD|40MG|TBL FLM|30|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0173892|ROSUVASTATIN ACCORD|40MG|TBL FLM|90|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0181950|ROSUVASTATIN AUROBINDO|10MG|TBL FLM|30|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0181953|ROSUVASTATIN AUROBINDO|10MG|TBL FLM|100|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0181960|ROSUVASTATIN AUROBINDO|20MG|TBL FLM|30|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0181963|ROSUVASTATIN AUROBINDO|20MG|TBL FLM|100|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0181970|ROSUVASTATIN AUROBINDO|40MG|TBL FLM|30|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0181973|ROSUVASTATIN AUROBINDO|40MG|TBL FLM|100|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0226253|ROSUVASTATIN AUROBINDO|10MG|TBL FLM|30|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0226256|ROSUVASTATIN AUROBINDO|10MG|TBL FLM|100|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0226268|ROSUVASTATIN AUROBINDO|20MG|TBL FLM|30|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0226271|ROSUVASTATIN AUROBINDO|20MG|TBL FLM|100|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0226283|ROSUVASTATIN AUROBINDO|40MG|TBL FLM|30|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0226286|ROSUVASTATIN AUROBINDO|40MG|TBL FLM|100|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0229982|ROSUVASTATIN AUROVITAS|10MG|TBL FLM|30|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0229985|ROSUVASTATIN AUROVITAS|10MG|TBL FLM|100|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0229996|ROSUVASTATIN AUROVITAS|20MG|TBL FLM|100|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0230008|ROSUVASTATIN AUROVITAS|20MG|TBL FLM|30|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0230012|ROSUVASTATIN AUROVITAS|40MG|TBL FLM|30|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0230015|ROSUVASTATIN AUROVITAS|40MG|TBL FLM|100|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0198342|ROSUVASTATIN JS PARTNER|10MG|TBL FLM|28|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0198361|ROSUVASTATIN JS PARTNER|20MG|TBL FLM|28|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0209610|ROSUVASTATIN JS PARTNER|10MG|TBL FLM|28|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0209635|ROSUVASTATIN JS PARTNER|20MG|TBL FLM|28|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0208361|ROSUVASTATIN KRKA|10MG|TBL FLM|28|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0208386|ROSUVASTATIN KRKA|20MG|TBL FLM|28|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0171326|ROSUVASTATIN MYLAN|10MG|TBL FLM|30 I|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0171330|ROSUVASTATIN MYLAN|10MG|TBL FLM|90 I|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0171333|ROSUVASTATIN MYLAN|10MG|TBL FLM|30|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0171337|ROSUVASTATIN MYLAN|10MG|TBL FLM|90|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0171341|ROSUVASTATIN MYLAN|20MG|TBL FLM|30 I|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0171345|ROSUVASTATIN MYLAN|20MG|TBL FLM|90 I|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0171348|ROSUVASTATIN MYLAN|20MG|TBL FLM|30|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0171352|ROSUVASTATIN MYLAN|20MG|TBL FLM|90|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0171356|ROSUVASTATIN MYLAN|40MG|TBL FLM|30 I|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0171363|ROSUVASTATIN MYLAN|40MG|TBL FLM|30|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0235522|ROSUVASTATIN MYLAN|10MG|TBL FLM|30 I|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0235526|ROSUVASTATIN MYLAN|10MG|TBL FLM|90 I|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0235529|ROSUVASTATIN MYLAN|10MG|TBL FLM|30|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0235533|ROSUVASTATIN MYLAN|10MG|TBL FLM|90|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0235555|ROSUVASTATIN MYLAN|20MG|TBL FLM|30 I|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0235559|ROSUVASTATIN MYLAN|20MG|TBL FLM|90 I|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0235562|ROSUVASTATIN MYLAN|20MG|TBL FLM|30|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0235566|ROSUVASTATIN MYLAN|20MG|TBL FLM|90|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0235588|ROSUVASTATIN MYLAN|40MG|TBL FLM|30 I|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0235595|ROSUVASTATIN MYLAN|40MG|TBL FLM|30|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0139982|ROSUVASTATIN NEWLINE PHARMA|10MG|TBL FLM|30|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0139986|ROSUVASTATIN NEWLINE PHARMA|10MG|TBL FLM|90|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0139991|ROSUVASTATIN NEWLINE PHARMA|20MG|TBL FLM|30|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0139995|ROSUVASTATIN NEWLINE PHARMA|20MG|TBL FLM|90|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0140000|ROSUVASTATIN NEWLINE PHARMA|40MG|TBL FLM|30|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0142277|ROSUVASTATIN NEWLINE PHARMA|40MG|TBL FLM|90|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0230661|ROSUVASTATIN NEWLINE PHARMA|10MG|TBL FLM|30|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0230665|ROSUVASTATIN NEWLINE PHARMA|10MG|TBL FLM|90|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0230670|ROSUVASTATIN NEWLINE PHARMA|20MG|TBL FLM|30|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0230674|ROSUVASTATIN NEWLINE PHARMA|20MG|TBL FLM|90|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0230679|ROSUVASTATIN NEWLINE PHARMA|40MG|TBL FLM|30|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0230683|ROSUVASTATIN NEWLINE PHARMA|40MG|TBL FLM|90|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0215844|ROSUVASTATIN TCHAIKAPHARMA|20MG|TBL FLM|30|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0215845|ROSUVASTATIN TCHAIKAPHARMA|10MG|TBL FLM|30|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0215846|ROSUVASTATIN TCHAIKAPHARMA|40MG|TBL FLM|30|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0223367|ROSUVASTATIN TCHAIKAPHARMA|10MG|TBL FLM|30|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0223369|ROSUVASTATIN TCHAIKAPHARMA|20MG|TBL FLM|30|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0223371|ROSUVASTATIN TCHAIKAPHARMA|40MG|TBL FLM|30|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0127150|ROSUVASTATIN TEVA PHARMA|40MG|TBL FLM|100 II|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0127161|ROSUVASTATIN TEVA PHARMA|40MG|TBL FLM|30 II|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0202584|ROSUVASTATIN TEVA PHARMA|10MG|TBL FLM|100 II|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0202585|ROSUVASTATIN TEVA PHARMA|10MG|TBL FLM|100 I|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0202597|ROSUVASTATIN TEVA PHARMA|10MG|TBL FLM|30 II|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0202598|ROSUVASTATIN TEVA PHARMA|10MG|TBL FLM|30 I|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0202620|ROSUVASTATIN TEVA PHARMA|20MG|TBL FLM|30 I|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0202621|ROSUVASTATIN TEVA PHARMA|20MG|TBL FLM|30 II|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0202637|ROSUVASTATIN TEVA PHARMA|20MG|TBL FLM|100 II|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0202638|ROSUVASTATIN TEVA PHARMA|20MG|TBL FLM|100 I|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0224293|ROSUVASTATIN/EZETIMIBE TEVA|10MG/10MG|TBL NOB|30|POR|C10BA06|Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den. Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l. Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, kte jsou ji dostaten leni ezetimibem a rosuvastatinem podvanmi samostatn.
0224294|ROSUVASTATIN/EZETIMIBE TEVA|10MG/10MG|TBL NOB|90|POR|C10BA06|Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den. Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l. Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, kte jsou ji dostaten leni ezetimibem a rosuvastatinem podvanmi samostatn.
0224297|ROSUVASTATIN/EZETIMIBE TEVA|20MG/10MG|TBL NOB|30|POR|C10BA06|Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den. Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l. Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, kte jsou ji dostaten leni ezetimibem a rosuvastatinem podvanmi samostatn.
0224298|ROSUVASTATIN/EZETIMIBE TEVA|20MG/10MG|TBL NOB|90|POR|C10BA06|Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den. Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l. Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, kte jsou ji dostaten leni ezetimibem a rosuvastatinem podvanmi samostatn.
0132330|ROTICOX|30MG|TBL FLM|7|POR|M01AH05|Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg; v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg; v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.
0132331|ROTICOX|30MG|TBL FLM|14|POR|M01AH05|Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg; v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg; v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.
0132332|ROTICOX|30MG|TBL FLM|28|POR|M01AH05|Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg; v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg; v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.
0132333|ROTICOX|30MG|TBL FLM|56|POR|M01AH05|Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg; v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg; v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.
0132339|ROTICOX|60MG|TBL FLM|7|POR|M01AH05|Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg; v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg; v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.
0132340|ROTICOX|60MG|TBL FLM|14|POR|M01AH05|Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg; v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg; v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.
0132341|ROTICOX|60MG|TBL FLM|28|POR|M01AH05|Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg; v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg; v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.
0132344|ROTICOX|60MG|TBL FLM|56|POR|M01AH05|Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg; v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg; v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.
0132351|ROTICOX|90MG|TBL FLM|7|POR|M01AH05|Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg; v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg; v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.
0132352|ROTICOX|90MG|TBL FLM|14|POR|M01AH05|Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg; v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg; v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.
0132354|ROTICOX|90MG|TBL FLM|28|POR|M01AH05|Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg; v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg; v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.
0132357|ROTICOX|90MG|TBL FLM|56|POR|M01AH05|Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg; v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg; v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.
0132363|ROTICOX|120MG|TBL FLM|7|POR|M01AH05|Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg; v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg; v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.
0132364|ROTICOX|120MG|TBL FLM|14|POR|M01AH05|Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg; v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg; v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.
0132366|ROTICOX|120MG|TBL FLM|28|POR|M01AH05|Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg; v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg; v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.
0132368|ROTICOX|120MG|TBL FLM|56|POR|M01AH05|Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg; v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg; v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.
0195086|ROVASYN|10MG|TBL FLM|30|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0195091|ROVASYN|10MG|TBL FLM|100|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0195095|ROVASYN|20MG|TBL FLM|30|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0195100|ROVASYN|20MG|TBL FLM|100|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0195104|ROVASYN|40MG|TBL FLM|30|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0198716|ROXILIP|10MG|TBL FLM|28|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0198719|ROXILIP|10MG|TBL FLM|98|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0198722|ROXILIP|20MG|TBL FLM|28|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0198725|ROXILIP|20MG|TBL FLM|98|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0167969|RUCONEST|2100U|INJ PLV SOL|1|IVN|B06AC04|Ppravek je hrazen k substitun lb akutnch atak hereditrnho angioedmu se zvanmi zchvaty v oblasti abdominln, laryngeln nebo v oblasti oblieje u pacient s deficitem inhibitoru C1-esterzy. U pacient, kte tmto ppravkem jet nebyli leni, se ped zahjenm lby provedou testy na ptomnost IgE protiltek proti krlimu epitelu (srst).
0220255|RUZEB|10MG/10MG|TBL NOB|28|POR|C10BA06|Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den. Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l. Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, kte jsou ji dostaten leni ezetimibem a rosuvastatinem podvanmi samostatn.
0220265|RUZEB|20MG/10MG|TBL NOB|28|POR|C10BA06|Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den. Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l. Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, kte jsou ji dostaten leni ezetimibem a rosuvastatinem podvanmi samostatn.
0046408|SABRIL|500MG|TBL FLM|100|POR|N03AG04|Vigabatrin je hrazen v lb epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. Westv syndrom 2. Nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby.
0093770|SALOFALK|4G|RCT SUS|7X60G|RCT|A07EC02|Liv ppravky s obsahem mesalazinu v lkov form rektln suspenze jsou hrazeny v lb akutn fze a prevence relapsu ulcerzn kolitidy mrn a stedn aktivity pesahujc oblast rekta.
0140082|SALOFALK|1G|SUP|30|RCT|A07EC02|Liv ppravky s obsahem mesalazinu v lkov form pky jsou hrazeny v lb akutn fze a prevence relapsu ulcerzn kolitidy mrn a stedn aktivity postihujc rektum.
0075569|SALOFALK 500|500MG|SUP|30|RCT|A07EC02|Liv ppravky s obsahem mesalazinu v lkov form pky jsou hrazeny v lb akutn fze a prevence relapsu ulcerzn kolitidy mrn a stedn aktivity postihujc rektum.
0166993|SALOZINAL|500MG|SUP|30|RCT|A07EC02|Liv ppravky s obsahem mesalazinu v lkov form pky jsou hrazeny v lb akutn fze a prevence relapsu ulcerzn kolitidy mrn a stedn aktivity postihujc rektum.
0202988|SANDOSTATIN LAR|20MG|INJ PSU LQF|1+1X2ML ISP+SET|IMS|H01CB02|Depotn oktreotid je hrazen v indikacch: a) Lba akromegalie a hypofyzrnch adenom se sekrec tyrotropinu (TSH), kter zstvaj hormonln aktivn po neurochirurgick a (nebo) radian lb (v mezidob mezi ozenm hypofyzrnho adenomu a inkem tohoto ozen), nen-li operan, resp. radian lba mon, a jako pprava komplikovanch stav nemocnch s akromegali ped operac, pokud nemocn na lbu pzniv reaguj. b) Paliativn lba symptom spojench s neuroendokrinnmi ndory, pokud je pedpoklad citlivosti na tyto ppravky. c) Lba jinak neovlivniteln endokrinn oftalmopatie na specializovanch pracovitch - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami d) Lba nov diagnostikovanch, dobe diferencovanch (stupe G1), pokroilch, hormonln nefunknch neuroendokrinnch ndor stednho steva s malm postienm jater (tj. men nebo rovno 10 %), a to u dosplch pacient s inoperabilnm lokln pokroilm nebo metastatickm onemocnnm. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je v tto indikaci pro jednoho pacienta hrazena lba v dvce 30 mg 1 x za 4 tdny.
0202989|SANDOSTATIN LAR|30MG|INJ PSU LQF|1+1X2ML ISP+SET|IMS|H01CB02|Depotn oktreotid je hrazen v indikacch: a) Lba akromegalie a hypofyzrnch adenom se sekrec tyrotropinu (TSH), kter zstvaj hormonln aktivn po neurochirurgick a (nebo) radian lb (v mezidob mezi ozenm hypofyzrnho adenomu a inkem tohoto ozen), nen-li operan, resp. radian lba mon, a jako pprava komplikovanch stav nemocnch s akromegali ped operac, pokud nemocn na lbu pzniv reaguj. b) Paliativn lba symptom spojench s neuroendokrinnmi ndory, pokud je pedpoklad citlivosti na tyto ppravky. c) Lba jinak neovlivniteln endokrinn oftalmopatie na specializovanch pracovitch - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami d) Lba nov diagnostikovanch, dobe diferencovanch (stupe G1), pokroilch, hormonln nefunknch neuroendokrinnch ndor stednho steva s malm postienm jater (tj. men nebo rovno 10 %), a to u dosplch pacient s inoperabilnm lokln pokroilm nebo metastatickm onemocnnm. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je v tto indikaci pro jednoho pacienta hrazena lba v dvce 30 mg 1 x za 4 tdny.
0205077|SASTRAVI|50MG/12,5MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0205082|SASTRAVI|100MG/25MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0205087|SASTRAVI|150MG/37,5MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0205092|SASTRAVI|200MG/50MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0193552|SEEBRI BREEZHALER|44MCG|INH PLV CPS DUR|30X1+1INH|INH|R03BB06|Glycopyrronium bromid je hrazen symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN kategorie A a D s postbronchodilatan hodnotou FEV1 dosahujc mn ne 80 % nleit hodnoty. Podmnkou hrady je v obou ppadech dobr spoluprce pacienta vetn dodren zkazu kouen.
0222915|SEMGLEE|100U/ML|INJ SOL PEP|5X3ML|SDR|A10AE04|Analoga inzulinu s dlouhodobm inkem jsou hrazena u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu tehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin HbA1c pod 60 mmol/mol), nebo jestlie pacient len humnnmi inzuliny m opakovan tk hypoglykemie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles HbA1c alespo o 10 %, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykemi), lba analogy inzulinu s dlouhodobm inkem nen nadle hrazena.
0213715|SENTACURIN|10MG|TBL FLM|30|POR|G04BD08|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0213719|SENTACURIN|10MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0213725|SENTACURIN|5MG|TBL FLM|30|POR|G04BD08|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0213729|SENTACURIN|5MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0013039|SERDOLECT|4MG|TBL FLM|30|POR|N05AE03|Sertindol je pedepisovn u dosplch pacient, kte jsou bez znmho kardiovaskulrnho rizika, k lb schizofrenie pi nevhodnosti lby amisulpridem, aripiprazolem, quetiapinem, olanzapinem, paliperidonem, risperidonem, ziprasidonem, zotepinem nebo antipsychotikem 1. generace pro neinnost nebo nedouc inky.
0013052|SERDOLECT|12MG|TBL FLM|28|POR|N05AE03|Sertindol je pedepisovn u dosplch pacient, kte jsou bez znmho kardiovaskulrnho rizika, k lb schizofrenie pi nevhodnosti lby amisulpridem, aripiprazolem, quetiapinem, olanzapinem, paliperidonem, risperidonem, ziprasidonem, zotepinem nebo antipsychotikem 1. generace pro neinnost nebo nedouc inky.
0013059|SERDOLECT|16MG|TBL FLM|28|POR|N05AE03|Sertindol je pedepisovn u dosplch pacient, kte jsou bez znmho kardiovaskulrnho rizika, k lb schizofrenie pi nevhodnosti lby amisulpridem, aripiprazolem, quetiapinem, olanzapinem, paliperidonem, risperidonem, ziprasidonem, zotepinem nebo antipsychotikem 1. generace pro neinnost nebo nedouc inky.
0013066|SERDOLECT|20MG|TBL FLM|28|POR|N05AE03|Sertindol je pedepisovn u dosplch pacient, kte jsou bez znmho kardiovaskulrnho rizika, k lb schizofrenie pi nevhodnosti lby amisulpridem, aripiprazolem, quetiapinem, olanzapinem, paliperidonem, risperidonem, ziprasidonem, zotepinem nebo antipsychotikem 1. generace pro neinnost nebo nedouc inky.
0045958|SERETIDE DISKUS|50MCG/500MCG|INH PLV DOS|1X60DV|INH|R03AK06|1) Alergolog/klinick imunolog a pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.  2) Pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason u symptomatickch pacient s diagnzou CHOPN od kategorie A, u kterch prebronchodilatan hodnota FEV1 dosahuje mn ne 60% nleit hodnoty, a kte maj 2 a vce exacerbac za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen.
0045961|SERETIDE DISKUS|50MCG/100MCG|INH PLV DOS|1X60DV|INH|R03AK06|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.
0045964|SERETIDE DISKUS|50MCG/250MCG|INH PLV DOS|1X60DV|INH|R03AK06|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.
0122303|SERETIDE DISKUS|50MCG/100MCG|INH PLV DOS|3X60DV|INH|R03AK06|Ppravek je hrazen u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.
0122304|SERETIDE DISKUS|50MCG/250MCG|INH PLV DOS|3X60DV|INH|R03AK06|Ppravek je hrazen u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.
0122305|SERETIDE DISKUS|50MCG/500MCG|INH PLV DOS|3X60DV|INH|R03AK06|Lbu inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason nebo budesonid/formoterol pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.Lbu inhalan fixn kombinaci salmeterol/flutikason pedepisuje pneumolog u symptomatickch pacient s diagnzou CHOPN od kategorie A, u kterch prebronchodilatan hodnota FEV1 dosahuje mn ne 60% nleit hodnoty, a kte maj 2 a vce exacerbac za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen.
0237692|SERETIDE DISKUS|50MCG/100MCG|INH PLV DOS|1X60DV|INH|R03AK06|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.
0237693|SERETIDE DISKUS|50MCG/100MCG|INH PLV DOS|3X60DV|INH|R03AK06|Ppravek je hrazen u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.
0237697|SERETIDE DISKUS|50MCG/250MCG|INH PLV DOS|1X60DV|INH|R03AK06|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.
0237698|SERETIDE DISKUS|50MCG/250MCG|INH PLV DOS|3X60DV|INH|R03AK06|Ppravek je hrazen u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.
0237702|SERETIDE DISKUS|50MCG/500MCG|INH PLV DOS|1X60DV|INH|R03AK06|1) Alergolog/klinick imunolog a pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.  2) Pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason u symptomatickch pacient s diagnzou CHOPN od kategorie A, u kterch prebronchodilatan hodnota FEV1 dosahuje mn ne 60% nleit hodnoty, a kte maj 2 a vce exacerbac za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen.
0237703|SERETIDE DISKUS|50MCG/500MCG|INH PLV DOS|3X60DV|INH|R03AK06|Lbu inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason nebo budesonid/formoterol pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.Lbu inhalan fixn kombinaci salmeterol/flutikason pedepisuje pneumolog u symptomatickch pacient s diagnzou CHOPN od kategorie A, u kterch prebronchodilatan hodnota FEV1 dosahuje mn ne 60% nleit hodnoty, a kte maj 2 a vce exacerbac za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen.
0107826|SERETIDE 25/50 INHALER|25MCG/50MCG/DV|INH SUS PSS|120DV+PO|INH|R03AK06|Ppravek je hrazen u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.
0237704|SERETIDE 25/50 INHALER|25MCG/50MCG/DV|INH SUS PSS|120DV+PO|INH|R03AK06|Ppravek je hrazen u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.
0225769|SERKEP|25MCG/125MCG/DV|INH SUS PSS|1X120DV|INH|R03AK06|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol a flutikason je pedepisovna u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3), tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0225770|SERKEP|25MCG/250MCG/DV|INH SUS PSS|1X120DV|INH|R03AK06|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol a flutikason je pedepisovna u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3), tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0233667|SERKEP|25MCG/125MCG/DV|INH SUS PSS|1X120DV|INH|R03AK06|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol a flutikason je pedepisovna u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3), tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0233668|SERKEP|25MCG/250MCG/DV|INH SUS PSS|1X120DV|INH|R03AK06|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol a flutikason je pedepisovna u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3), tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0215612|SEVELAMER CARBONATE HEATON|800MG|TBL FLM|180|POR|V03AE02|Sevelamer a lanthankarbont pedepisuje nefrolog u spolupracujcch dialyzovanch pacient, u kterch se nepodailo pi prokzan diet s omezenm fosforu do 1200 mg/d, adekvtn dialyzan lb - Kt/V dle Daugirdase II vce ne 1,2 a terapii kalciovmi vazai fosft snit fosfatmii pod 2,0mmol/l. Kontroly innosti podvn jsou provdny nejmn jednou za 3 msce lby. Podvn je ukoneno, pokud je pi kontrole zjitna hyperfosfatmie vy ne 2,5mmol/l.
0127280|SEVELAMER CARBONATE MYLAN|800MG|TBL FLM|180 I|POR|V03AE02|Nekalciov vazae fosft jsou hrazeny u spolupracujcch dialyzovanch pacient, u kterch se pi prokzan diet s omezenm fosforu do 1200 mg/d, adekvtn dialyzan lb - Kt/V dle Daugirdase II vce ne 1,2 a terapii kalciovmi vazai fosft nepodailo: - snit fosfatmii pod horn referenn mez (orientan 1,7 mmol/l),  - nebo u nich nastal vzestup kalcemie nad 2,38 mmol/l ve dvou mench po sob,  - nebo u nich petrvv iPHT ni ne 150 pg/ml po dobu vce ne 3 msce.  Podvn nekalciovch vaza fosft je ukoneno, pokud fosfatmie klesne pod doln referenn mez (orientan mn ne 1,1 mmol/l) nebo pokud je dvakrt po sob v msnch laboratornch kontrolch v doln polovin referennho rozmez (orientan mn ne 1,4 mmol/l). Pokud se fosfatmie zv nad horn referenn mez (orientan 1,7 mmol/l), je lba znovu zahjena, za podmnek uvedench ve. Podvn je ukoneno pi prokazateln nespoluprci pacienta, i neinnosti dialyzan lby, i jinch okolnostech, kter vedou k opakovan hyperfosfatmii vy ne 3 mmol/l, po vyeen dvodu je mon optn pokraovn lby.
0233320|SEVELAMER CARBONATE MYLAN|800MG|TBL FLM|180 I|POR|V03AE02|Nekalciov vazae fosft jsou hrazeny u spolupracujcch dialyzovanch pacient, u kterch se pi prokzan diet s omezenm fosforu do 1200 mg/d, adekvtn dialyzan lb - Kt/V dle Daugirdase II vce ne 1,2 a terapii kalciovmi vazai fosft nepodailo: - snit fosfatmii pod horn referenn mez (orientan 1,7 mmol/l),  - nebo u nich nastal vzestup kalcemie nad 2,38 mmol/l ve dvou mench po sob,  - nebo u nich petrvv iPHT ni ne 150 pg/ml po dobu vce ne 3 msce.  Podvn nekalciovch vaza fosft je ukoneno, pokud fosfatmie klesne pod doln referenn mez (orientan mn ne 1,1 mmol/l) nebo pokud je dvakrt po sob v msnch laboratornch kontrolch v doln polovin referennho rozmez (orientan mn ne 1,4 mmol/l). Pokud se fosfatmie zv nad horn referenn mez (orientan 1,7 mmol/l), je lba znovu zahjena, za podmnek uvedench ve. Podvn je ukoneno pi prokazateln nespoluprci pacienta, i neinnosti dialyzan lby, i jinch okolnostech, kter vedou k opakovan hyperfosfatmii vy ne 3 mmol/l, po vyeen dvodu je mon optn pokraovn lby.
0210366|SEVELAMER CARBONATE WINTHROP|800MG|TBL FLM|180|POR|V03AE02|Sevelamer a lanthankarbont pedepisuje nefrolog u spolupracujcch dialyzovanch pacient, u kterch se nepodailo pi prokzan diet s omezenm fosforu do 1200 mg/d, adekvtn dialyzan lb - Kt/V dle Daugirdase II vce ne 1,2 a terapii kalciovmi vazai fosft snit fosfatmii pod 2,0mmol/l. Kontroly innosti podvn jsou provdny nejmn jednou za 3 msce lby. Podvn je ukoneno, pokud je pi kontrole zjitna hyperfosfatmie vy ne 2,5mmol/l.
0162300|SICCAPROTECT|30MG/ML+14MG/ML|OPH GTT SOL|1X10ML|OPH|S01XA20|Uml slzy a jin indiferentn ppravky jsou hrazeny u pacient s prokzanm Sjgrenovm syndromem.
0162301|SICCAPROTECT|30MG/ML+14MG/ML|OPH GTT SOL|3X10ML|OPH|S01XA20|Uml slzy a jin indiferentn ppravky jsou hrazeny u pacient s prokzanm Sjgrenovm syndromem.
0027868|SILGARD||INJ SUS ISP|1X0,5ML+2J|IMS|J07BM01|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti lidskmu papilomaviru, je-li okovn zahjeno od dovren tinctho do dovren trnctho roku vku.
0046398|SILKIS|3MCG/G|UNG|30G|DRM|D05AX03|Derivty vitaminu D v loklnch lkovch formch jsou hrazeny v mnostv maximln 100 g tdn pro calcitriol v masti a maximln 35 g tdn pro tacalcitol k lb torpidnch lokalizovanch forem psorizy nereagujcch na monoterapii kortikoidy a indikovanch ke kombinovan lb. Pokud nen dosaen terapeutick inek, lba nen dle indikovna.
0046399|SILKIS|3MCG/G|UNG|100G|DRM|D05AX03|Derivty vitaminu D v loklnch lkovch formch jsou hrazeny v mnostv maximln 100 g tdn pro calcitriol v masti a maximln 35 g tdn pro tacalcitol k lb torpidnch lokalizovanch forem psorizy nereagujcch na monoterapii kortikoidy a indikovanch ke kombinovan lb. Pokud nen dosaen terapeutick inek, lba nen dle indikovna.
0149564|SIMPONI|50MG|INJ SOL PEP|1X0,5ML|SDR|L04AB06|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (tj. k poklesu skre DAS28 nejmn o 1,2 bodu) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. 2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 4) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, nebo AZT i 6-MP. U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2. 5) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritidy bez radiologickho prkazu AS s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn. 6) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem. U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2.
0149566|SIMPONI|50MG|INJ SOL ISP|1X0,5ML|SDR|L04AB06|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (tj. k poklesu skre DAS28 nejmn o 1,2 bodu) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. 2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 4) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, nebo AZT i 6-MP. U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2. 5) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritidy bez radiologickho prkazu AS s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn. 6) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem. U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2.
0144101|SIMVASTATIN MYLAN|20MG|TBL FLM|30|POR|C10AA01|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0144103|SIMVASTATIN MYLAN|20MG|TBL FLM|30 I|POR|C10AA01|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0144125|SIMVASTATIN MYLAN|20MG|TBL FLM|100|POR|C10AA01|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0144127|SIMVASTATIN MYLAN|20MG|TBL FLM|100 I|POR|C10AA01|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0144164|SIMVASTATIN MYLAN|40MG|TBL FLM|100|POR|C10AA01|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0144166|SIMVASTATIN MYLAN|40MG|TBL FLM|100 I|POR|C10AA01|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0235609|SIMVASTATIN MYLAN|20MG|TBL FLM|30|POR|C10AA01|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0235611|SIMVASTATIN MYLAN|20MG|TBL FLM|30 I|POR|C10AA01|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0235633|SIMVASTATIN MYLAN|20MG|TBL FLM|100|POR|C10AA01|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0235635|SIMVASTATIN MYLAN|20MG|TBL FLM|100 I|POR|C10AA01|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0235675|SIMVASTATIN MYLAN|40MG|TBL FLM|100|POR|C10AA01|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0235677|SIMVASTATIN MYLAN|40MG|TBL FLM|100 I|POR|C10AA01|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0021719|SIMVASTATIN RATIOPHARM|20MG|TBL FLM|100|POR|C10AA01|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0045336|SIMVASTATIN RATIOPHARM|10MG|TBL FLM|30|POR|C10AA01|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0045359|SIMVASTATIN RATIOPHARM|10MG|TBL FLM|100|POR|C10AA01|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0045535|SIMVASTATIN RATIOPHARM|40MG|TBL FLM|30|POR|C10AA01|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0045752|SIMVASTATIN RATIOPHARM|20MG|TBL FLM|30|POR|C10AA01|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0053077|SINGULAIR|10MG|TBL FLM|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0125135|SINGULAIR|10MG|TBL FLM|98|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0143372|SINGULAIR|4MG|GRA|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0053076|SINGULAIR JUNIOR|5MG|TBL MND|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0125133|SINGULAIR JUNIOR|5MG|TBL MND|98|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0132628|SINGULAIR 10|10MG|TBL FLM|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0132867|SINGULAIR 10|10MG|TBL FLM|98|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0132955|SINGULAIR 10|10MG|TBL FLM|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0132956|SINGULAIR 10|10MG|TBL FLM|98|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0202808|SINGULAIR 10|10MG|TBL FLM|98|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0058494|SINGULAIR 4 MINI|4MG|TBL MND|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0125134|SINGULAIR 4 MINI|4MG|TBL MND|98|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0132848|SINGULAIR 5 JUNIOR|5MG|TBL MND|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0132849|SINGULAIR 5 JUNIOR|5MG|TBL MND|98|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0132868|SINGULAIR 5 JUNIOR|5MG|TBL MND|98|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0132953|SINGULAIR 5 JUNIOR|5MG|TBL MND|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0132954|SINGULAIR 5 JUNIOR|5MG|TBL MND|98|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0172452|SIRANALEN|150MG|CPS DUR|56 II|POR|N03AX16|Pregabalin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kriteri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0172455|SIRANALEN|75MG|CPS DUR|14 II|POR|N03AX16|Pregabalin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kriteri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0172458|SIRANALEN|75MG|CPS DUR|56 II|POR|N03AX16|Pregabalin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kriteri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0211857|SIRANALEN|75MG|CPS DUR|14 I|POR|N03AX16|Pregabalin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kriteri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0211860|SIRANALEN|75MG|CPS DUR|56 I|POR|N03AX16|Pregabalin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kriteri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0211867|SIRANALEN|150MG|CPS DUR|56 I|POR|N03AX16|Pregabalin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kriteri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0145186|SIRDUPLA|25MCG/125MCG/DV|INH SUS PSS|1X120DV|INH|R03AK06|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol a flutikason je pedepisovna u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3), tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0145187|SIRDUPLA|25MCG/250MCG/DV|INH SUS PSS|1X120DV|INH|R03AK06|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol a flutikason je pedepisovna u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3), tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0139895|SOFENACOL|5MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0139898|SOFENACOL|10MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik p.o. neretardovan formy (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0115302|SOLESMIN|0,4MG|CPS PRO|100|POR|G04CA02|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je hrazen pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0204027|SOLIFENACIN ACCORD|5MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik p.o. neretardovan formy (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0204037|SOLIFENACIN ACCORD|10MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik p.o. neretardovan formy (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0192867|SOLIFENACIN APOTEX|5MG|TBL FLM|30 I|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0192868|SOLIFENACIN APOTEX|5MG|TBL FLM|100 I|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0192876|SOLIFENACIN APOTEX|10MG|TBL FLM|30 I|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0192877|SOLIFENACIN APOTEX|10MG|TBL FLM|100 I|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0139778|SOLIFENACIN FARMAX|5MG|TBL FLM|100 I|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0139788|SOLIFENACIN FARMAX|5MG|TBL FLM|100 II|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0139798|SOLIFENACIN FARMAX|10MG|TBL FLM|100 I|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0139808|SOLIFENACIN FARMAX|10MG|TBL FLM|100 II|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0237240|SOLIFENACIN FARMAX|5MG|TBL FLM|100 I|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0237250|SOLIFENACIN FARMAX|5MG|TBL FLM|100 II|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0237260|SOLIFENACIN FARMAX|10MG|TBL FLM|100 I|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0237270|SOLIFENACIN FARMAX|10MG|TBL FLM|100 II|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0203835|SOLIFENACIN G.L.PHARMA|5MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0203846|SOLIFENACIN G.L.PHARMA|10MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0211928|SOLIFENACIN MYLAN|5MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0211946|SOLIFENACIN MYLAN|10MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0230629|SOLIFENACIN MYLAN|5MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0230647|SOLIFENACIN MYLAN|10MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0196034|SOLIFENACIN PMCS|5MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0196041|SOLIFENACIN PMCS|10MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0198891|SOLIFENACIN TEVA PHARMA|5MG|TBL FLM|30 I|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0198892|SOLIFENACIN TEVA PHARMA|5MG|TBL FLM|100 I|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0198900|SOLIFENACIN TEVA PHARMA|10MG|TBL FLM|30 I|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0198901|SOLIFENACIN TEVA PHARMA|10MG|TBL FLM|100 I|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0199689|SOLIFLOW|5MG|TBL FLM|30 I|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0199690|SOLIFLOW|5MG|TBL FLM|100 I|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0199698|SOLIFLOW|10MG|TBL FLM|30 I|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0199699|SOLIFLOW|10MG|TBL FLM|100 I|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0131449|SOLIXA|5MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0131456|SOLIXA|10MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik p.o. neretardovan formy (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0223087|SOLIXA|5MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0223094|SOLIXA|10MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik p.o. neretardovan formy (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0013804|SOMATULINE AUTOGEL|120MG|INJ SOL ISP|1X0,5ML+ST|SDR|H01CB03|Depotn lanreotid je hrazen v indikacch: a) Lba akromegalie a hypofyzrnch adenom se sekrec tyrotropinu (TSH), kter zstvaj hormonln aktivn po neurochirurgick a (nebo) radian lb (v mezidob mezi ozenm hypofyzrnho adenomu a inkem tohoto ozen), nen-li operan, resp. radian lba mon, a jako pprava komplikovanch stav nemocnch s akromegali ped operac, pokud nemocn na lbu pzniv reaguj. b) Paliativn lba symptom spojench s neuroendokrinnmi ndory, pokud je pedpoklad citlivosti na tyto ppravky. c) Lba jinak neovlivniteln endokrinn oftalmopatie na specializovanch pracovitch - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami d) Lba hormonln nefunknch gastroenteropankreatickch neuroendokrinnch ndor stupn G1 a podskupiny stupn G2 (index Ki67 a do 10 %) stednho steva a pankreatu nebo s neznmou lokalizac, u kterch byl vylouen pvod v zadnm stev (distln tetin pnho tranku, sestupnm tranku, esovit klice a konenku, vetn horn sti anlnho kanlu), a to u dosplch pacient s inoperabilnm lokln pokroilm nebo metastatickm onemocnnm. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je v tto indikaci pro jednoho pacienta hrazena lba v dvce 120 mg 1 x za 4 tdny.
0162057|SOMATULINE AUTOGEL|60MG|INJ SOL ISP|1X0,5ML+ST|SDR|H01CB03|Depotn lanreotid je hrazen v indikacch: a) Lba akromegalie a hypofyzrnch adenom se sekrec tyrotropinu (TSH), kter zstvaj hormonln aktivn po neurochirurgick a (nebo) radian lb (v mezidob mezi ozenm hypofyzrnho adenomu a inkem tohoto ozen), nen-li operan, resp. radian lba mon, a jako pprava komplikovanch stav nemocnch s akromegali ped operac, pokud nemocn na lbu pzniv reaguj. b) Paliativn lba symptom spojench s neuroendokrinnmi ndory, pokud je pedpoklad citlivosti na tyto ppravky. c) Lba jinak neovlivniteln endokrinn oftalmopatie na specializovanch pracovitch - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami d) Lba hormonln nefunknch gastroenteropankreatickch neuroendokrinnch ndor stupn G1 a podskupiny stupn G2 (index Ki67 a do 10 %) stednho steva a pankreatu nebo s neznmou lokalizac, u kterch byl vylouen pvod v zadnm stev (distln tetin pnho tranku, sestupnm tranku, esovit klice a konenku, vetn horn sti anlnho kanlu), a to u dosplch pacient s inoperabilnm lokln pokroilm nebo metastatickm onemocnnm. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je v tto indikaci pro jednoho pacienta hrazena lba v dvce 120 mg 1 x za 4 tdny.
0027629|SOMAVERT|10MG|INJ PSO LQF|30+30X1ML ISP|SDR|H01AX01|Pegvisomant je hrazen v lb nemocnch s akromegali jako livo dal volby u pacient, kte nedoshli normalizace hormonln aktivity akromegalie jinmi lebnmi zpsoby a jejich kombinac, tj. lbou chirurgickou, radian a medikamentzn dopaminergnmi agonisty a somatostatinovmi analogy.
0027630|SOMAVERT|15MG|INJ PSO LQF|30+30X1ML ISP|SDR|H01AX01|Pegvisomant je hrazen v lb nemocnch s akromegali jako livo dal volby u pacient, kte nedoshli normalizace hormonln aktivity akromegalie jinmi lebnmi zpsoby a jejich kombinac, tj. lbou chirurgickou, radian a medikamentzn dopaminergnmi agonisty a somatostatinovmi analogy.
0027631|SOMAVERT|20MG|INJ PSO LQF|30+30X1ML ISP|SDR|H01AX01|Pegvisomant je hrazen v lb nemocnch s akromegali jako livo dal volby u pacient, kte nedoshli normalizace hormonln aktivity akromegalie jinmi lebnmi zpsoby a jejich kombinac, tj. lbou chirurgickou, radian a medikamentzn dopaminergnmi agonisty a somatostatinovmi analogy.
0210927|SOMAVERT|25MG|INJ PSO LQF|30+30X1ML ISP|SDR|H01AX01|Pegvisomant je hrazen v lb nemocnch s akromegali jako livo dal volby u pacient, kte nedoshli normalizace hormonln aktivity akromegalie jinmi lebnmi zpsoby a jejich kombinac, tj. lbou chirurgickou, radian a medikamentzn dopaminergnmi agonisty a somatostatinovmi analogy.
0210929|SOMAVERT|30MG|INJ PSO LQF|30+30X1ML ISP|SDR|H01AX01|Pegvisomant je hrazen v lb nemocnch s akromegali jako livo dal volby u pacient, kte nedoshli normalizace hormonln aktivity akromegalie jinmi lebnmi zpsoby a jejich kombinac, tj. lbou chirurgickou, radian a medikamentzn dopaminergnmi agonisty a somatostatinovmi analogy.
0027634|SONOVUE|8MCL/ML|INJ PLQ DIS|1X25MG+1X5ML ISP|IVN/IVS|V08DA05|Sulfur hexafluorid je hrazen pacientm, u kterch je teba zjistit prtok krve ve tknch,  piem vyeten bez zven kontrastu je nebo by bylo neprkazn.
0206474|SOOLANTRA|10MG/G|CRM|30G|DRM|D11AX22|Ivermektin je hrazen v lb dosplch pacient se stedn tkou a tkou papulopustulzn rosaceou. V ppad, e nedojde ke zlepen po 3 mscch, lba nen dle hrazena.
0093013|SORTIS|10MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0093015|SORTIS|10MG|TBL FLM|100|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0093016|SORTIS|20MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0093018|SORTIS|20MG|TBL FLM|100|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0093019|SORTIS|40MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0093021|SORTIS|40MG|TBL FLM|100|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0122632|SORTIS|80MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0184397|SORVASTA|15MG|TBL FLM|28X1|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0184401|SORVASTA|15MG|TBL FLM|84X1|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0184408|SORVASTA|10MG|TBL FLM|28X1|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0184412|SORVASTA|10MG|TBL FLM|84X1|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0184430|SORVASTA|40MG|TBL FLM|28X1|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0184434|SORVASTA|40MG|TBL FLM|84X1|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0184441|SORVASTA|30MG|TBL FLM|28X1|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0184445|SORVASTA|30MG|TBL FLM|84X1|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0184452|SORVASTA|20MG|TBL FLM|28X1|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0184456|SORVASTA|20MG|TBL FLM|84X1|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0194770|SOVALDI|400MG|TBL FLM|28|POR|J05AP08|Sofosbuvir je hrazen v kombinaci s ribavirinem k lb dosplch pacient s chronickou hepatitidou C: 1. U pacient s infekc vyvolanou genotypem HCV2 nebo HCV3, kte jsou zaazeni na ekac listinu k transplantaci jater. Maximln dlka hrazen lby je 24 tdn. 2. U dosud nelench pacient s infekc vyvolanou genotypem HCV2, kter nelze lit pegylovanm interferonem. Maximln dlka hrazen lby je 12 tdn.  3. U dosud nelench a u dve lench pacient s infekc vyvolanou genotypem HCV3, kter nelze lit pegylovanm interferonem. Maximln dlka hrazen lby je 24 tdn.   Pegylovanm interferonem nelze lit: 1) osoby s nekontrolovanou depres, epilepsi i s nekontrolovanm psychotickm onemocnnm; 2) thotn eny; 3) osoby s nekontrolovanm autoimunitnm onemocnnm ttn lzy, stnice; 4) osoby s dekompenzovanou jatern cirhzou; 5) osoby po orgnovch transplantacch krom jater; 6) osoby s potem trombocyt nim nebo rovnm 90 000/ml a/nebo s absolutnm potem neutrofil nim ne 1500/ml.
0206848|SPIOLTO RESPIMAT 2,5 MIKROGRAM/2,5 MIKROGRAM|2,5MCG/2,5MCG/DV|INH SOL|1X60DV+1INH|INH|R03AL06|Fixn kombinace livch ltek tiotropium/olodaterol je hrazena symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie B, kte dodruj zkaz kouen.
0206850|SPIOLTO RESPIMAT 2,5 MIKROGRAM/2,5 MIKROGRAM|2,5MCG/2,5MCG/DV|INH SOL|3X60DV+1INH|INH|R03AL06|Fixn kombinace livch ltek tiotropium/olodaterol je hrazena symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie B, kte dodruj zkaz kouen.
0032393|SPIRIVA|18MCG|PLV CPS DUR|30|INH|R03BB04|Tiotropium pedepisuje pneumolog u nemocnch s diagnzou CHOPN od stedn tkho stadia CHOPN (stadium II), kte dodruj zkaz kouen.
0109810|SPIRIVA RESPIMAT|2,5MCG|INH SOL|1X60DV+1INH|INH|R03BB04|1) Pneumolog pedepisuje ppravek k lb symptomatickch pacient s diagnzou CHOPN od kategorie A, u kterch postbronchodilatan hodnota FEV1 dosahuje mn ne 80% nleit hodnoty. Podmnkou hrady je dobr spoluprce pacienta vetn dodren zkazu kouen. 2) Alergolog/klinick imunolog a pneumolog pedepisuje ppravek k pdatn bronchodilatan lb dosplch pacient s astmatem, kte jsou leni kombinac inhalanch kortikosteroid (vce nebo rovno 800 mcg budesonidu/den nebo ekvivalentn dvky jinho inhalanho kortikosteroidu) spolu s dlouhodob psobcmi beta2-agonisty, a kte prodlali jednu nebo vce tkch exacerbac (tj. exacerbac s nutnost podvn nebo naven systmov kortikoterapie) v pedelm roce a kte nemaj astma pod kontrolou pi dobr spoluprci pacienta.
0109812|SPIRIVA RESPIMAT|2,5MCG|INH SOL|3X60DV+3INH|INH|R03BB04|1) Pneumolog pedepisuje ppravek k lb symptomatickch pacient s diagnzou CHOPN od kategorie A, u kterch postbronchodilatan hodnota FEV1 dosahuje mn ne 80% nleit hodnoty. Podmnkou hrady je dobr spoluprce pacienta vetn dodren zkazu kouen.  2) Alergolog/klinick imunolog a pneumolog pedepisuje ppravek k pdatn bronchodilatan lb dosplch pacient s astmatem, kte jsou leni kombinac inhalanch kortikosteroid (vt nebo rovno 800 mcg budesonidu/den nebo ekvivalentn dvky jinho inhalanho kortikosteroidu) spolu s dlouhodob psobcmi beta2-agonisty, a kte prodlali jednu nebo vce tkch exacerbac (tj. exacerbac s nutnost podvn nebo naven systmov kortikoterapie) v pedelm roce a kte nemaj astma pod kontrolou pi dobr spoluprci pacienta.
0056067|SPORANOX|10MG/ML|POR SOL|150ML|POR|J02AC02|Itrakonazol v tekut lkov form je hrazen k lb orln a oesophageln kandidzy a profylakticky u imunokompromitovanch pacient.
0027921|SPRYCEL|20MG|TBL FLM|60|POR|L01XE06|Dasatinib je hrazen jako lba 2. linie po selhn lby imatinibem pi chronick myeloidn leukmii a) v chronick fzi, b) v akcelerovan fzi, c) v myeloblastickm nebo lymfoblastickm zvratu. Lba je hrazena do progrese onemocnn.
0027925|SPRYCEL|50MG|TBL FLM|60|POR|L01XE06|Dasatinib je hrazen jako lba 2. linie po selhn lby imatinibem pi chronick myeloidn leukmii a) v chronick fzi, b) v akcelerovan fzi, c) v myeloblastickm nebo lymfoblastickm zvratu. Lba je hrazena do progrese onemocnn.
0027928|SPRYCEL|70MG|TBL FLM|60|POR|L01XE06|Dasatinib je hrazen jako lba 2. linie po selhn lby imatinibem pi chronick myeloidn leukmii a) v chronick fzi, b) v akcelerovan fzi, c) v myeloblastickm nebo lymfoblastickm zvratu. Lba je hrazena do progrese onemocnn.
0206012|STACAPOLO|50MG/12,5MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0206017|STACAPOLO|100MG/25MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0206022|STACAPOLO|150MG/37,5MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0206027|STACAPOLO|200MG/50MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0027649|STALEVO|50MG/12,5MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0027653|STALEVO|100MG/25MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0027657|STALEVO|150MG/37,5MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0029444|STALEVO|200MG/50MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0208556|STALORAL|0,1-100IC/ML|SLG SOL|4X10ML IC|SLG|V01AA20|Nestandardizovan sublinguln alergeny jsou pouity k lb protiltkami Ig E zprostedkovan alergie prokazateln vyvolvajc u pacienta symptomy alergick rhinokonjunktivitidy a/nebo astmatu na dobu lby maximln 5 let v ppad, e standardizovan alergeny nejsou k dispozici. Podvn jednoho lebnho cyklu nevyluuje nsledn zahjen lby jinm alergenem. Po jednom roce lby je nutn provst zhodnocen innosti a pi neinnosti lbu ukonit.
0208557|STALORAL|100IC/ML|SLG SOL|2X10ML IC|SLG|V01AA20|Nestandardizovan sublinguln alergeny jsou pouity k lb protiltkami Ig E zprostedkovan alergie prokazateln vyvolvajc u pacienta symptomy alergick rhinokonjunktivitidy a/nebo astmatu na dobu lby maximln 5 let v ppad, e standardizovan alergeny nejsou k dispozici. Podvn jednoho lebnho cyklu nevyluuje nsledn zahjen lby jinm alergenem. Po jednom roce lby je nutn provst zhodnocen innosti a pi neinnosti lbu ukonit.
0194248|STAYVEER|125MG|TBL FLM|56|POR|C02KX01|Liv ppravky s obsahem bosentanu jsou hrazeny a) k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA. b) k prevenci vzniku novch ulcerac u pacient s mnohoetnmi aktivnmi digitlnmi ulceracemi (minimln 3 vedy na potku lby) provzejcmi difzn systmovou sklerodermii. Lba bosentanem je ukonena v ppad, e po tyech mscch lby dochz ke vzniku novch digitlnch ulcerac.
0219036|STAYVEER|125MG|TBL FLM|56|POR|C02KX01|Liv ppravky s obsahem bosentanu jsou hrazeny a) k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA. b) k prevenci vzniku novch ulcerac u pacient s mnohoetnmi aktivnmi digitlnmi ulceracemi (minimln 3 vedy na potku lby) provzejcmi difzn systmovou sklerodermii. Lba bosentanem je ukonena v ppad, e po tyech mscch lby dochz ke vzniku novch digitlnch ulcerac.
0167600|STELARA|45MG|INJ SOL ISP|1X0,5ML|SDR|L04AC05|Liv ppravky s obsahem ustekinumabu 45 mg jsou hrazeny v indikaci lba psorizy u dosplch: 1) se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. 2) se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, u kterch je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: - nedolo k dosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) pedchoz biologick lby; - dolo k poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5; - je kontraindikovna jin biologick lba, nebo je pedchoz biologick lba ukonena z dvodu nedoucch ink. Ukonen lby ustekinumabem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 50 po 16 tdnech lby ustekinumabem, - poklesu innosti zaveden biologick lby ustekinumabem pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5. V rmci jedn dvky je ve vech indikacch hrazena pouze jedna injekn lahvika s obsahem 45 mg ustekinumabu.
0167601|STELARA|90MG|INJ SOL ISP|1X1ML|SDR|L04AC05|Ustekinumab je hrazen v indikaci tk aktivn Crohnova choroba u pacient, kte: 1. pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy, na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo u kterch je kontraindikovna, nebo 2. pes plnou a adekvtn lbu antagonistou tumor nekrotizujcho faktoru alfa (TNF-alfa), na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte ji netoleruj.  U pacient, u kterch nen pozorovn dn terapeutick pnos po 16 tdnech od zahjen lby, nebo po 16 tdnech po zven frekvence podvn na osmitdenn frekvenci, je lba ukonena.
0219111|STELARA|130MG|INF CNC SOL|1X26ML|IVN|L04AC05|Ustekinumab je hrazen v indikaci tk aktivn Crohnova choroba u pacient, kte: 1. pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy, na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo u kterch je kontraindikovna, nebo 2. pes plnou a adekvtn lbu antagonistou tumor nekrotizujcho faktoru alfa (TNF-alfa), na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte ji netoleruj.  U pacient, u kterch nen pozorovn dn terapeutick pnos po 16 tdnech od zahjen lby, nebo po 16 tdnech po zven frekvence podvn na osmitdenn frekvenci, je lba ukonena.
0500964|STELARA|45MG|INJ SOL|1X0,5ML|SDR|L04AC05|Liv ppravky s obsahem ustekinumabu 45 mg jsou hrazeny v indikaci lba psorizy u dosplch: 1) se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. 2) se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, u kterch je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: - nedolo k dosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) pedchoz biologick lby; - dolo k poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5; - je kontraindikovna jin biologick lba, nebo je pedchoz biologick lba ukonena z dvodu nedoucch ink. Ukonen lby ustekinumabem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 50 po 16 tdnech lby ustekinumabem, - poklesu innosti zaveden biologick lby ustekinumabem pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5. V rmci jedn dvky je ve vech indikacch hrazena pouze jedna injekn lahvika s obsahem 45 mg ustekinumabu.
0194334|STIVARGA|40MG|TBL FLM|84(3X28)|POR|L01XE21|Regorafenib je hrazen: 1) v lb dosplch pacient s neresekovatelnmi nebo metastazujcmi gastrointestinlnmi stromlnmi ndory (GIST) se stavem vkonnosti dle ECOG 0-1 (ped zahjenm lby), u kterch dolo k progresi po pedchoz lb imatinibem a sunitinibem nebo kte tuto lbu prokazateln netolerovali. Lba je hrazena do progrese onemocnn nebo do projev nepijateln toxicity, 2) v lb dosplch pacient s metastazujcm kolorektlnm karcinomem se stavem vkonnosti dle ECOG 0-1 (pi zahjen lby regorafenibem), kte byli dve leni dostupnmi typy lby nebo u kterch nen pouit dostupnch typ lby mon. Tyto typy lby zahrnuj chemoterapii na bzi fluoropyrimidin, anti-VEGF lbu a anti-EGFR lbu (tj. jedn se o pacienty po pedlen fluoropyrimidiny, oxaliplatinou, irinotekanem, anti-VEGF terapi, a v ppad, e tumor exprimuje nemutovan gen RAS, t o pacienty po pedlen monoklonlnmi protiltkami cetuximabem a/nebo panitumumabem). Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Lba regorafenibem je hrazena jakoto alternativa lby trifluridinem/tipiracilem, nikoli jakoto terapie pedchzejc nebo nsledn.
0023851|STRATTERA|10MG|CPS DUR|7|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0023853|STRATTERA|10MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0023855|STRATTERA|18MG|CPS DUR|7|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0023858|STRATTERA|18MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0023860|STRATTERA|25MG|CPS DUR|7|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0023864|STRATTERA|25MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0023868|STRATTERA|40MG|CPS DUR|7|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0023870|STRATTERA|40MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0023872|STRATTERA|60MG|CPS DUR|7|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0023876|STRATTERA|60MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0197973|STRATTERA|80MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin je hrazen k lb hyperkinetick poruchy (ADHD) u dosplch jakou soust komplexnho lebnho programu. U dosplch by mly bt potvrzeny pznaky ADHD petrvvajc ji z dtstv, je vhodn potvrzen tet stranou a lba ppravkem STRATTERA by nemla bt zahjena, pokud je oven pznak ADHD v dtstv nejist. Diagnza byla stanovena podle platnch kritri DSM, poppad MKN, pi hodnot skre stupnice CGIS (Globln klinick dojem - zvanost onemocnn) minimln 4 body a onemocnn vede k alespo stedn zvanm funknm postienm ve dvou a vce oblastech (nap. sociln, akademick a/nebo pracovn fungovn), kter ovlivuj nkolik oblast ivota jedince. Kontrola innosti lby je provedena po 12 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi definovan jako redukce skre na kle CGI-S o alespo 2 body, nen lba dle indikovna.
0197977|STRATTERA|100MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin je hrazen k lb hyperkinetick poruchy (ADHD) u dosplch jako soust komplexnho lebnho programu. U dosplch by mly bt potvrzeny pznaky ADHD petrvvajc ji z dtstv, je vhodn potvrzen tet stranou a lba ppravkem STRATTERA by nemla bt zahjena, pokud je oven pznak ADHD v dtstv nejist. Diagnza byla stanovena podle platnch kritri DSM, poppad MKN, pi hodnot skre stupnice CGIS (Globln klinick dojem - zvanost onemocnn) minimln 4 body a onemocnn vede k alespo stedn zvanm funknm postienm ve dvou a vce oblastech (nap. sociln, akademick a/nebo pracovn fungovn), kter ovlivuj nkolik oblast ivota jedince. Kontrola innosti lby je provedena po 12 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi definovan jako redukce skre na kle CGI-S o alespo 2 body, nen lba dle indikovna.
0194184|STRIBILD|150MG/150MG/200MG/245MG|TBL FLM|30|POR|J05AR09|Fixn kombinace elvitegraviru, cobicistatu, emtricitabinu a tenofovir-disoproxylfumartu je hrazena v lb infekce virem lidsk imunodeficience typu 1 (HIV-1) bez znmch mutac spojench s rezistenc na kterkoliv ze t antiretrovirotik obsaench v ppravku u dosplch pacient:  1) dosud nelench antiretrovirotiky 2) ji lench antiretrovirovmi ppravky, bez znmek selhvn dosavadn lby.
0176635|STYGAPON|5MG|TBL FLM|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0176644|STYGAPON|10MG|TBL FLM|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0176646|STYGAPON|10MG|TBL FLM|56|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0176657|STYGAPON|5MG|POR TBL DIS|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0176663|STYGAPON|10MG|POR TBL DIS|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0176665|STYGAPON|10MG|POR TBL DIS|56|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0176675|STYGAPON|20MG|POR TBL DIS|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0019186|SUBCUVIA 160 G/L|160MG/ML|INJ SOL|1X5ML|SDR/IMS|J06BA01|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch: 1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako:  - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - zvan kombinovan imunodeficit - deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi 2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0019188|SUBCUVIA 160 G/L|160MG/ML|INJ SOL|1X10ML|SDR/IMS|J06BA01|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch: 1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako:  - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - zvan kombinovan imunodeficit - deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi 2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0212286|SUBCUVIA 160 G/L|160MG/ML|INJ SOL|1X5ML|SDR/IMS|J06BA01|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch: 1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako:  - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - zvan kombinovan imunodeficit - deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi 2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0212288|SUBCUVIA 160 G/L|160MG/ML|INJ SOL|1X10ML|SDR/IMS|J06BA01|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch: 1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako:  - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - zvan kombinovan imunodeficit - deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi 2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0027903|SUBOXONE|8MG/2MG|SLG TBL NOB|7|SLG|N07BC51|Liv ppravek je hrazen na zklad preskripce psychiatra nebo lkae s odbornost Nvykov nemoci v rmci substitun lby na opioidech. Terapie je urena pro uit u dosplch a dospvajcch nad 15 let, kte souhlasili s lbou zvislosti. Lba se nehrad pi nonadherenci. Za nonadherenci se povauje napklad nedodren schmatu pedepsanch plnovanch nvtv.
0093701|SUFENTA|5MCG/ML|INJ SOL|5X2ML|IVN/EPD|N01AH03|Ppravek je podvn pi chirurgickm vkonu v celkov anestzii bez nutnosti hospitalizace pacienta.
0085526|SUFENTA FORTE|50MCG/ML|INJ SOL|5X1ML|IVN/EPD|N01AH03|Ppravek je podvn pi chirurgickm vkonu v celkov anestzii bez nutnosti hospitalizace pacienta.
0093702|SUFENTA FORTE|50MCG/ML|INJ SOL|5X5ML|IVN/EPD|N01AH03|Ppravek je podvn pi chirurgickm vkonu v celkov anestzii bez nutnosti hospitalizace pacienta.
0021088|SUFENTANIL TORREX|50MCG/ML|INJ SOL|5X5ML|IVN/EPD|N01AH03|Ppravek je podvn pi chirurgickm vkonu v celkov anestzii bez nutnosti hospitalizace pacienta.
0030779|SUFENTANIL TORREX|5MCG/ML|INJ SOL|5X10ML|IVN/EPD|N01AH03|Ppravek je podvn pi chirurgickm vkonu v celkov anestzii bez nutnosti hospitalizace pacienta.
0162444|SUFENTANIL TORREX|5MCG/ML|INJ SOL|5X2ML|IVN/EPD|N01AH03|Ppravek je podvn pi chirurgickm vkonu v celkov anestzii bez nutnosti hospitalizace pacienta.
0222066|SULIQUA|100U/ML+50MCG/ML|INJ SOL|3X3ML|SDR|A10AE54|Fixn kombinace inzulin glargin/lixisenatid je hrazena u diabetik 2. typu se zachovalou sekrec inzulinu, u nich pouit kombinace alespo jednoho perorlnho antidiabetika s bazlnm analogem inzulinu (inzulin detemir nebo inzulin glargin) v denn dvce alespo 20 U po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu 2. typu o 10 % i vymu poklesu hladiny HbA1c bez souasnho vzestupu tlesn hmotnosti pi kontrole po 6 mscch lby, fixn kombinace inzulin glargin/lixisenatid nen dle hrazena.
0222067|SULIQUA|100U/ML+50MCG/ML|INJ SOL|5X3ML|SDR|A10AE54|Fixn kombinace inzulin glargin/lixisenatid je hrazena u diabetik 2. typu se zachovalou sekrec inzulinu, u nich pouit kombinace alespo jednoho perorlnho antidiabetika s bazlnm analogem inzulinu (inzulin detemir nebo inzulin glargin) v denn dvce alespo 20 U po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu 2. typu o 10 % i vymu poklesu hladiny HbA1c bez souasnho vzestupu tlesn hmotnosti pi kontrole po 6 mscch lby, fixn kombinace inzulin glargin/lixisenatid nen dle hrazena.
0222068|SULIQUA|100U/ML+33MCG/ML|INJ SOL|3X3ML|SDR|A10AE54|Fixn kombinace inzulin glargin/lixisenatid je hrazena u diabetik 2. typu se zachovalou sekrec inzulinu, u nich pouit kombinace alespo jednoho perorlnho antidiabetika s bazlnm analogem inzulinu (inzulin detemir nebo inzulin glargin) v denn dvce alespo 20 U po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu 2. typu o 10 % i vymu poklesu hladiny HbA1c bez souasnho vzestupu tlesn hmotnosti pi kontrole po 6 mscch lby, fixn kombinace inzulin glargin/lixisenatid nen dle hrazena.
0222069|SULIQUA|100U/ML+33MCG/ML|INJ SOL|5X3ML|SDR|A10AE54|Fixn kombinace inzulin glargin/lixisenatid je hrazena u diabetik 2. typu se zachovalou sekrec inzulinu, u nich pouit kombinace alespo jednoho perorlnho antidiabetika s bazlnm analogem inzulinu (inzulin detemir nebo inzulin glargin) v denn dvce alespo 20 U po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu 2. typu o 10 % i vymu poklesu hladiny HbA1c bez souasnho vzestupu tlesn hmotnosti pi kontrole po 6 mscch lby, fixn kombinace inzulin glargin/lixisenatid nen dle hrazena.
0033841|SUPPORTAN DRINK ANANAS-KOKOS||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033843|SUPPORTAN DRINK ANANAS-KOKOS||POR SOL|24X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033576|SUPPORTAN DRINK CAPPUCCINO||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033577|SUPPORTAN DRINK CAPPUCCINO||POR SOL|24X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033639|SUPPORTAN DRINK CAPPUCCINO||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033844|SUPPORTAN DRINK OKOLDA||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033846|SUPPORTAN DRINK OKOLDA||POR SOL|24X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033574|SUPPORTAN DRINK TROPICK OVOCE||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033575|SUPPORTAN DRINK TROPICK OVOCE||POR SOL|24X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033638|SUPPORTAN DRINK TROPICK OVOCE||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0003023|SURAL|400MG|TBL NOB|100|POR|J04AK02|Ppravek je hrazen pro lbu pacient s plicn i mimoplicn tuberkulzou a mykobakterizami.
0033095|SURVIMED OPD NEUTRAL||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk parenterln vivy i elementrn enterln vivy pro zachovn fyziologick funkce steva u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci.  Jde o zkladn ppravek enterln vivy obsahujc oligopeptidy a aminokyseliny a MCT tuky. Je hrazen pro pacienty s tkou poruchou trven a vstebvn, kter jim neumon pouit standardn polymern vivy. Ppravek neobsahuje vlkninu.
0033098|SURVIMED OPD NEUTRAL||POR SOL|15X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk parenterln vivy i elementrn enterln vivy pro zachovn fyziologick funkce steva u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci.  Jde o zkladn ppravek enterln vivy obsahujc oligopeptidy a aminokyseliny a MCT tuky. Je hrazen pro pacienty s tkou poruchou trven a vstebvn, kter jim neumon pouit standardn polymern vivy. Ppravek neobsahuje vlkninu.
0027190|SUTENT|12,5MG|CPS DUR|30|POR|L01XE04|Sunitinib je indikovn v lb pacient:  1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1.  2) s metastatickm karcinomem ledvin, kte vykazuj ECOG performance status 0-1,  a) jako lk prvn volby u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1.linii mRCC,   b) jako lk volby indikovan v 2.linii mRCC pro vechny rizikov skupiny. Kontrola innosti lby u metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn. Nedouc inky stupn 4 (zvan toxicita) jsou indikac k peruen nebo ukonen lby.
0027191|SUTENT|25MG|CPS DUR|30|POR|L01XE04|Sunitinib je indikovn v lb pacient:  1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1.  2) s metastatickm karcinomem ledvin, kte vykazuj ECOG performance status 0-1,  a) jako lk prvn volby u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1.linii mRCC,   b) jako lk volby indikovan v 2.linii mRCC pro vechny rizikov skupiny. Kontrola innosti lby u metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn. Nedouc inky stupn 4 (zvan toxicita) jsou indikac k peruen nebo ukonen lby.
0027192|SUTENT|50MG|CPS DUR|30|POR|L01XE04|Sunitinib je indikovn v lb pacient:  1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1.  2) s metastatickm karcinomem ledvin, kte vykazuj ECOG performance status 0-1,  a) jako lk prvn volby u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1.linii mRCC,   b) jako lk volby indikovan v 2.linii mRCC pro vechny rizikov skupiny. Kontrola innosti lby u metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn. Nedouc inky stupn 4 (zvan toxicita) jsou indikac k peruen nebo ukonen lby.
0212646|SYMBICORT|160MCG/4,5MCG|INH SUS PSS|1X120DV|INH|R03AK07|Lbu inhalan fixn kombinaci budesonid/formoterol pedepisuje pneumolog u symptomatickch pacient s diagnzou CHOPN od kategorie C, u kterch postbronchodilatan hodnota FEV1 dosahuje mn ne 50% nleit hodnoty, a kte maj 2 a vce exacerbac za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen.
0180098|SYMBICORT TURBUHALER 100 MIKROGRAM/6 MIKROGRAM/INHALACE|80MCG/4,5MCG|INH PLV|1X120DV|INH|R03AK07|Lba inhalan fixn kombinac budesonid/formoterol je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.
0180087|SYMBICORT TURBUHALER 200 MIKROGRAM/ 6 MIKROGRAM/ INHALACE|160MCG/4,5MCG|INH PLV|1X120DV|INH|R03AK07|1) Alergolog/klinick imunolog a pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac budesonid/formoterol u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.  2) Pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac budesonid/formoterol u symptomatickch pacient s diagnzou CHOPN od kategorie C, u kterch postbronchodilatan hodnota FEV1 dosahuje mn ne 50 % nleit hodnoty, a kte maj 2 a vce exacerbac za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen.
0180081|SYMBICORT TURBUHALER 400 MIKROGRAM/12 MIKROGRAM/INHALACE|320MCG/9MCG|INH PLV|1X60DV|INH|R03AK07|1) Alergolog/klinick imunolog a pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac budesonid/formoterol u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.  2) Pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac budesonid/formoterol u symptomatickch pacient s diagnzou CHOPN od kategorie C, u kterch postbronchodilatan hodnota FEV1 dosahuje mn ne 50 % nleit hodnoty, a kte maj 2 a vce exacerbac za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen.
0222462|SYMTUZA|800MG/150MG/200MG/10MG|TBL FLM|30|POR|J05AR22|Fixn kombinace darunaviru, kobicistatu, emtricitabinu a tenofovir-alafenamidu je hrazena v lb infekce virem lidsk imunodeficience typu 1 (HIV-1) u dosplch pacient:  1) dosud nelench antiretrovirotiky bez znmch mutac spojench s rezistenc  na kterkoliv ze t antiretrovirotik obsaench v ppravku  2) ji lench antiretrovirovmi ppravky bez znmek selhvn dosavadn lby.
0210114|SYNAGIS|100MG/ML|INJ SOL|1X0,5ML|IMS|J06BB16|1. novorozenci narozen v gestanm tdnu men nebo rovno 28, u kterch byla diagnostikovna BPD. Pro tyto pacienty plat vkov limit 1 rok nebo 12 msc od proputn z perinatologickho centra. 2. novorozenci narozen v gestanm tdnu men nebo rovno 28 bez BPD nebo novorozenci s porodn hmotnost men nebo rovno 1000 g a narozen do 6 msc ped zatkem nebo proputn v prbhu RSV sezny. 3. novorozenci narozen v gestanm vku 29 + 0 a 31 + 6, bez BPD, s porodn hmotnost men nebo rovno 1500 g, narozen maximln 6 msc ped zatkem RSV sezny nebo proputn v prbhu RSV sezny 4. novorozenci s BPD, bez ohledu na gestan tden, kte vyadovali lbu chronickho plicnho onemocnn (oxygenoterapii, bronchodilatan terapii, kortikoidy, diuretika) jet 6 msc ped zatkem RSV sezny. Tito novorozenci mohou dostat liv ppravek jako imunoprofylaxi do 2 let vku (monost aplikovat profylaxi i 2 sezny). 5. nezral novorozenci v ppad ohroen i kontaktu s nozokomiln RSV infekc mohou bt leni 1 dvkou Synagisu 6. dti mlad 2 let s hemodynamicky vznamnou vrozenou srden vadou.
0210115|SYNAGIS|100MG/ML|INJ SOL|1X1ML|IMS|J06BB16|1. novorozenci narozen v gestanm tdnu men nebo rovno 28, u kterch byla diagnostikovna BPD. Pro tyto pacienty plat vkov limit 1 rok nebo 12 msc od proputn z perinatologickho centra. 2. novorozenci narozen v gestanm tdnu men nebo rovno 28 bez BPD nebo novorozenci s porodn hmotnost men nebo rovno 1000 g a narozen do 6 msc ped zatkem nebo proputn v prbhu RSV sezny. 3. novorozenci narozen v gestanm vku 29 + 0 a 31 + 6, bez BPD, s porodn hmotnost men nebo rovno 1500 g, narozen maximln 6 msc ped zatkem RSV sezny nebo proputn v prbhu RSV sezny 4. novorozenci s BPD, bez ohledu na gestan tden, kte vyadovali lbu chronickho plicnho onemocnn (oxygenoterapii, bronchodilatan terapii, kortikoidy, diuretika) jet 6 msc ped zatkem RSV sezny. Tito novorozenci mohou dostat liv ppravek jako imunoprofylaxi do 2 let vku (monost aplikovat profylaxi i 2 sezny). 5. nezral novorozenci v ppad ohroen i kontaktu s nozokomiln RSV infekc mohou bt leni 1 dvkou Synagisu 6. dti mlad 2 let s hemodynamicky vznamnou vrozenou srden vadou.
0048195|SYNAREL|2MG/ML|NAS SPR SOL|1X4ML/30DV|NAS|H01CA02|Nafarelin je hrazen v lb:  a) tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy,  b) tk formy myomatzy vyadujc pedoperan redukci nlezu,  c) pubertas praecox pi nesnenlivosti depotnch prepart.  V rmci asistovan reprodukce je pedepisovn lkaem specializovanho pracovit v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R.
0048196|SYNAREL|2MG/ML|NAS SPR SOL|1X8ML/60DV|NAS|H01CA02|Nafarelin je hrazen v lb:  a) tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy,  b) tk formy myomatzy vyadujc pedoperan redukci nlezu,  c) pubertas praecox pi nesnenlivosti depotnch prepart.  V rmci asistovan reprodukce je pedepisovn lkaem specializovanho pracovit v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R.
0149034|SYNFLORIX||INJ SUS|1X0,5ML+1J|IMS|J07AL52|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti pneumokokovm infekcm, pokud byly vechny dvky okovac ltky aplikovny do sedmho msce vku pojitnce; hrazenou slubou je t peokovn proveden do patnctho msce vku pojitnce; hrazenou slubou je dle i okovn proveden po uplynut uvedench lht, pokud dolo k odloen aplikace jedn nebo vce dvek okovacch ltek z dvodu zdravotnho stavu pojitnce. Hrazenou slubou je dle okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti pneumokokovm infekcm, a to u pojitnc s poruenou nebo zaniklou funkc sleziny (hyposplenismus nebo asplenie), pojitnc po autologn nebo allogenn transplantaci kmenovch hemopoetickch bunk, pojitnc se zvanmi primrnmi nebo sekundrnmi imunodeficity, kter vyaduj dispenzarizaci na specializovanm pracoviti, nebo u pojitnc po prodlan invazivn meningokokov nebo invazivn pneumokokov infekci.
0210437|SYNJARDY|5MG/850MG|TBL FLM|60X1|POR|A10BD20|Fixn kombinace livch ltek empagliflozin/metformin je v dvce obsahujc maximln 10 mg empagliflozinu denn hrazena:  1) samostatn u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) v kombinaci s inzulinem u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a inzulinu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 3) u diabetik 2. typu jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a empagliflozinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby kombinac empagliflozin/metformin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace empagliflozin/metformin dle hrazena.
0210440|SYNJARDY|5MG/850MG|TBL FLM|180(2X90X1)|POR|A10BD20|Fixn kombinace livch ltek empagliflozin/metformin je v dvce obsahujc maximln 10 mg empagliflozinu denn hrazena:  1) samostatn u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) v kombinaci s inzulinem u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a inzulinu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 3) u diabetik 2. typu jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a empagliflozinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby kombinac empagliflozin/metformin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace empagliflozin/metformin dle hrazena.
0210446|SYNJARDY|5MG/1000MG|TBL FLM|60X1|POR|A10BD20|Fixn kombinace livch ltek empagliflozin/metformin je v dvce obsahujc maximln 10 mg empagliflozinu denn hrazena:  1) samostatn u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) v kombinaci s inzulinem u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a inzulinu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 3) u diabetik 2. typu jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a empagliflozinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby kombinac empagliflozin/metformin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace empagliflozin/metformin dle hrazena.
0210449|SYNJARDY|5MG/1000MG|TBL FLM|180(2X90X1)|POR|A10BD20|Fixn kombinace livch ltek empagliflozin/metformin je v dvce obsahujc maximln 10 mg empagliflozinu denn hrazena:  1) samostatn u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) v kombinaci s inzulinem u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a inzulinu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 3) u diabetik 2. typu jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a empagliflozinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby kombinac empagliflozin/metformin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace empagliflozin/metformin dle hrazena.
0000318|SYNTOSTIGMIN|15MG|TBL NOB|20|POR|N07AA01|Neostigmin je hrazen pacientm s myasthenia gravis a kongenitlnmi myastenickmi syndromy vyadujcch lbu inhibitory cholinesterzy jako aditivn krtkodobou lbu ke zlepen kousn a polykn i jako monoterapie u okulrn formy myasthenia gravis.  Neostigmin je indikovn neurologem, urologem, gynekologem, urogynekologem jako terapie hypoaktivity detrusoru neurogennho i non-neurogennho pvodu.
0053940|SYNTOSTIGMIN|15MG|TBL NOB|20|POR|N07AA01|Neostigmin je hrazen pacientm s myasthenia gravis a kongenitlnmi myastenickmi syndromy vyadujcch lbu inhibitory cholinesterzy jako aditivn krtkodobou lbu ke zlepen kousn a polykn i jako monoterapie u okulrn formy myasthenia gravis.  Neostigmin je indikovn neurologem, urologem, gynekologem, urogynekologem jako terapie hypoaktivity detrusoru neurogennho i non-neurogennho pvodu.
0207963|SYNTOSTIGMIN|15MG|TBL NOB|20|POR|N07AA01|Neostigmin je hrazen pacientm s myasthenia gravis a kongenitlnmi myastenickmi syndromy vyadujcch lbu inhibitory cholinesterzy jako aditivn krtkodobou lbu ke zlepen kousn a polykn i jako monoterapie u okulrn formy myasthenia gravis.  Neostigmin je indikovn neurologem, urologem, gynekologem, urogynekologem jako terapie hypoaktivity detrusoru neurogennho i non-neurogennho pvodu.
0207964|SYNTOSTIGMIN|15MG|TBL NOB|20|POR|N07AA01|Neostigmin je hrazen pacientm s myasthenia gravis a kongenitlnmi myastenickmi syndromy vyadujcch lbu inhibitory cholinesterzy jako aditivn krtkodobou lbu ke zlepen kousn a polykn i jako monoterapie u okulrn formy myasthenia gravis.  Neostigmin je indikovn neurologem, urologem, gynekologem, urogynekologem jako terapie hypoaktivity detrusoru neurogennho i non-neurogennho pvodu.
0205308|TADOGLEN|50MG/12,5MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0205314|TADOGLEN|100MG/25MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0205320|TADOGLEN|150MG/37,5MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0205326|TADOGLEN|200MG/50MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0194323|TAFINLAR|50MG|CPS DUR|28|POR|L01XE23|Dabrafenib v monoterapii nebo v kombinaci s trametinibem je hrazen k lb dosplch pacient s neresekovatelnm nebo metastatickm melanomem s mutac V600 genu BRAF (potvrzenou validnm testem), kte nebyli v minulosti leni systmovou terapi pro inoperabiln pokroil i metastatick onemocnn.  Terapie je hrazena pouze za pedpokladu kumulativnho splnn nsledujcch podmnek:  a) pacient m ped zahjenm lby dabrafenibem potvrzenou mutaci V600 genu BRAF pomoc validovanho testu;  b) pacient m vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG;  c) pacient nevykazuje ptomnost symptomatickch mozkovch metastz a primrnho okulrnho melanomu;  d) pacientova pedpokldan doba ivota je del ne 4 msce;  e) pacient m laboratorn hodnoty krevnho obrazu a biochemick hodnoty funkce ledvin umoujc lbu.  Terapie je hrazena do progrese onemocnn.
0194324|TAFINLAR|50MG|CPS DUR|120|POR|L01XE23|Dabrafenib v monoterapii nebo v kombinaci s trametinibem je hrazen k lb dosplch pacient s neresekovatelnm nebo metastatickm melanomem s mutac V600 genu BRAF (potvrzenou validnm testem), kte nebyli v minulosti leni systmovou terapi pro inoperabiln pokroil i metastatick onemocnn.  Terapie je hrazena pouze za pedpokladu kumulativnho splnn nsledujcch podmnek:  a) pacient m ped zahjenm lby dabrafenibem potvrzenou mutaci V600 genu BRAF pomoc validovanho testu;  b) pacient m vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG;  c) pacient nevykazuje ptomnost symptomatickch mozkovch metastz a primrnho okulrnho melanomu;  d) pacientova pedpokldan doba ivota je del ne 4 msce;  e) pacient m laboratorn hodnoty krevnho obrazu a biochemick hodnoty funkce ledvin umoujc lbu.  Terapie je hrazena do progrese onemocnn.
0194325|TAFINLAR|75MG|CPS DUR|28|POR|L01XE23|Dabrafenib v monoterapii nebo v kombinaci s trametinibem je hrazen k lb dosplch pacient s neresekovatelnm nebo metastatickm melanomem s mutac V600 genu BRAF (potvrzenou validnm testem), kte nebyli v minulosti leni systmovou terapi pro inoperabiln pokroil i metastatick onemocnn.  Terapie je hrazena pouze za pedpokladu kumulativnho splnn nsledujcch podmnek:  a) pacient m ped zahjenm lby dabrafenibem potvrzenou mutaci V600 genu BRAF pomoc validovanho testu;  b) pacient m vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG;  c) pacient nevykazuje ptomnost symptomatickch mozkovch metastz a primrnho okulrnho melanomu;  d) pacientova pedpokldan doba ivota je del ne 4 msce;  e) pacient m laboratorn hodnoty krevnho obrazu a biochemick hodnoty funkce ledvin umoujc lbu.  Terapie je hrazena do progrese onemocnn.
0194326|TAFINLAR|75MG|CPS DUR|120|POR|L01XE23|Dabrafenib v monoterapii nebo v kombinaci s trametinibem je hrazen k lb dosplch pacient s neresekovatelnm nebo metastatickm melanomem s mutac V600 genu BRAF (potvrzenou validnm testem), kte nebyli v minulosti leni systmovou terapi pro inoperabiln pokroil i metastatick onemocnn.  Terapie je hrazena pouze za pedpokladu kumulativnho splnn nsledujcch podmnek:  a) pacient m ped zahjenm lby dabrafenibem potvrzenou mutaci V600 genu BRAF pomoc validovanho testu;  b) pacient m vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG;  c) pacient nevykazuje ptomnost symptomatickch mozkovch metastz a primrnho okulrnho melanomu;  d) pacientova pedpokldan doba ivota je del ne 4 msce;  e) pacient m laboratorn hodnoty krevnho obrazu a biochemick hodnoty funkce ledvin umoujc lbu.  Terapie je hrazena do progrese onemocnn.
0117529|TAFLOSIN|0,4MG|CPS RDR|100|POR|G04CA02|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je hrazen pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0066938|TAGREN|250MG|TBL FLM|30|POR|B01AC05|Ppravek je hrazen: 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA) 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou.
0209310|TALTZ|80MG|INJ SOL PEP|2X1ML|SDR|L04AC13|1. Lba stedn tk a tk psorizy s PASI vce ne 10 u dosplch:  - kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. Ukonen lby ixekizumabem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 75 po vodnch 4 mscch lby nebo  - poklesu innosti zaveden lby ixekizumabem pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5.   2. Lba stedn tk a tk psorizy s PASI vce ne 10 u dosplch pacient, u kterch je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri:  - nedolo k dosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) pedchoz biologick lby;  - dolo k poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5;  - je kontraindikovna jin biologick lba, nebo je pedchoz biologick lba ukonena z dvodu nedoucch ink.  Ukonen lby ixekizumabem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po vodnch 4 mscch lby nebo  - poklesu innosti zaveden lby ixekizumabem pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5.
0027698|TAMIFLU|75MG|CPS DUR|10|POR|J05AH02|Oseltamivir je hrazen v lb influenzy A a B u pacient starch 1 roku, kte z dvod kontraindikace nebyli okovni proti influenze nebo tam, kde okovn selhalo, u nsledujcch skupin pacient: 1) dti s cystickou fibrzou; 2) dti s onkologickm onemocnnm na imunosupresivn lb; 3) dospl se zvanm chronickm plicnm i kardilnm onemocnnm na trval medikaci; 4) pacienti se zvanm imunodeficitem, kde je po okovn nepravdpodobnost protiltkov odpovdi. Z veejnho zdravotnho pojitn je pro jednu terapeutickou kru hrazeno jedno balen uren k ptidenn lb.
0231841|TAMOXIFEN|20MG|TBL NOB|30|POR|L02BA01|Jako adjuvantn lba u en s karcinomem prsu a nlezem metastz v axilrnch uzlinch a tak jako lba metastazujcho karcinomu prsu u mu a en. eny, kter maj pozitivn nlez estrogenovch receptor, a eny po menopauze budou s mnohem vt pravdpodobnost odpovdat na lbu tamoxifenem. Tamoxifen me bt podvn s jinmi cytostatiky a pi ozaovn.
0151236|TAMSULOSIN HCL MYLAN|0,4MG|CPS RDR|90|POR|G04CA02|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je hrazen pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0151239|TAMSULOSIN HCL MYLAN|0,4MG|CPS RDR|100|POR|G04CA02|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je hrazen pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0233345|TAMSULOSIN HCL MYLAN|0,4MG|CPS RDR|90|POR|G04CA02|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je hrazen pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0233348|TAMSULOSIN HCL MYLAN|0,4MG|CPS RDR|100|POR|G04CA02|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je hrazen pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0101293|TAMSULOSIN HCL SANDOZ 0,4|0,4MG|CPS RDR|30|POR|G04CA02|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je hrazen pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0101303|TAMSULOSIN HCL SANDOZ 0,4|0,4MG|CPS RDR|100|POR|G04CA02|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je hrazen pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0143022|TAMSULOSIN HCL SANDOZ 0,4 PROLONG|0,4MG|TBL PRO|30|POR|G04CA02|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je hrazen pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0143028|TAMSULOSIN HCL SANDOZ 0,4 PROLONG|0,4MG|TBL PRO|100|POR|G04CA02|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je hrazen pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0159915|TAMSULOSIN HCL TEVA|0,4MG|TBL PRO|30|POR|G04CA02|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je hrazen pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0159920|TAMSULOSIN HCL TEVA|0,4MG|TBL PRO|100|POR|G04CA02|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je hrazen pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0159346|TAMSULOSIN +PHARMA|0,4MG|TBL PRO|100 I|POR|G04CA02|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je hrazen pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0159348|TAMSULOSIN +PHARMA|0,4MG|TBL PRO|100 III|POR|G04CA02|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je hrazen pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0105862|TAMUROX|0,4MG|CPS PRO|100|POR|G04CA02|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je hrazen pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0219563|TAMUROX|0,4MG|CPS PRO|100|POR|G04CA02|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je hrazen pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0051813|TANYZ|0,4MG|CPS RDR|30|POR|G04CA02|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je hrazen pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0051815|TANYZ|0,4MG|CPS RDR|50|POR|G04CA02|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je hrazen pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0051822|TANYZ|0,4MG|CPS RDR|90|POR|G04CA02|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je hrazen pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0051824|TANYZ|0,4MG|CPS RDR|100|POR|G04CA02|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je hrazen pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0159301|TANYZ ERAS|0,4MG|TBL PRO|30 I|POR|G04CA02|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je hrazen pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0159304|TANYZ ERAS|0,4MG|TBL PRO|50 I|POR|G04CA02|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je hrazen pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0159310|TANYZ ERAS|0,4MG|TBL PRO|90 I|POR|G04CA02|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je hrazen pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0159316|TANYZ ERAS|0,4MG|TBL PRO|100 I|POR|G04CA02|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je hrazen pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0025419|TARCEVA|100MG|TBL FLM|30|POR|L01XE03|1) Erlotinib je hrazen v prvn linii lby pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic (stdium IIIB nebo stdium IV), starch 18ti let, u kterch byly relevantn molekulrn biologickou metodou prokzny aktivan mutace EGFR. Pacienti nemaj symptomatick CNS metastzy. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2. 2) Erlotinib je hrazen u pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic, v ppad selhn pedchoz chemoterapeutick lby. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2.
0025420|TARCEVA|150MG|TBL FLM|30|POR|L01XE03|1) Erlotinib je hrazen v prvn linii lby pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic (stdium IIIB nebo stdium IV), starch 18ti let, u kterch byly relevantn molekulrn biologickou metodou prokzny aktivan mutace EGFR. Pacienti nemaj symptomatick CNS metastzy. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2. 2) Erlotinib je hrazen u pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic, v ppad selhn pedchoz chemoterapeutick lby. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2.
0138530|TARGIN|10MG/5MG|TBL PRO|60|POR|N02AA55|Fixn kombinace livch ltek oxykodon a naloxon je hrazena u pacient, u nich je pedchoz lba siln bolesti perorlnm opioidnm analgetikem a transdermlnm opioidnm analgetikem provzena extrmn zcpou, nereagujc na standardn terapii zahrnujc reimov opaten, nebo systematick a pravideln podvn laxativ s rznm mechanismem psoben. Terapie se ukon, pokud se do 4 tdn neproke jej dostaten innost definovan jako naven potu stolic nejmn o 1 stolici tdn oproti stavu ped zapoetm lby fixn kombinac oxykodon a naloxon.
0138541|TARGIN|20MG/10MG|TBL PRO|60|POR|N02AA55|Fixn kombinace livch ltek oxykodon a naloxon je hrazena u pacient, u nich je pedchoz lba siln bolesti perorlnm opioidnm analgetikem a transdermlnm opioidnm analgetikem provzena extrmn zcpou, nereagujc na standardn terapii zahrnujc reimov opaten, nebo systematick a pravideln podvn laxativ s rznm mechanismem psoben. Terapie se ukon, pokud se do 4 tdn neproke jej dostaten innost definovan jako naven potu stolic nejmn o 1 stolici tdn oproti stavu ped zapoetm lby fixn kombinac oxykodon a naloxon.
0138552|TARGIN|40MG/20MG|TBL PRO|60|POR|N02AA55|Fixn kombinace livch ltek oxykodon a naloxon je hrazena u pacient, u nich je pedchoz lba siln bolesti perorlnm opioidnm analgetikem a transdermlnm opioidnm analgetikem provzena extrmn zcpou, nereagujc na standardn terapii zahrnujc reimov opaten, nebo systematick a pravideln podvn laxativ s rznm mechanismem psoben. Terapie se ukon, pokud se do 4 tdn neproke jej dostaten innost definovan jako naven potu stolic nejmn o 1 stolici tdn oproti stavu ped zapoetm lby fixn kombinac oxykodon a naloxon.
0027700|TARGRETIN|75MG|CPS MOL|100|POR|L01XX25|Bexaroten je hrazen v dal linii lby pokroilho stadia konho T-bunnho lymfomu (CTCL), resistentnho vi nejmn jedn celkov lb.
0029246|TASIGNA|200MG|CPS DUR|112(4X28) I POUZDRO|POR|L01XE08|nilotinib o sle 200 mg je hrazen v lb chronick a akcelerovan fze chronick myeloidn leukmie (CML) s ptomnost philadelphskho chromozomu (Ph chromozom) dosplch pacient, kte jsou rezistentn nebo nesneli pedchzejc lbu zahrnujc imatinib. Terapie je hrazena do progrese onemocnn petrvvajc i pi naven dvky na 1200 mg nebo do nepijatelnch projev toxicity.
0167973|TASIGNA|150MG|CPS DUR|112(4X28) I|POR|L01XE08|nilotinib v sle 150mg je hrazen pi lb dosplch pacient s nov diagnostikovanou Philadelphia chromosom (bcr-abl) pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML). Terapie je indikovna do progrese onemocnn, kter je miteln zhorenm dosaen odpovdi na terapii.
0168959|TASIGNA|200MG|CPS DUR|112(4X28) I|POR|L01XE08|nilotinib o sle 200 mg je hrazen v lb chronick a akcelerovan fze chronick myeloidn leukmie (CML) s ptomnost philadelphskho chromozomu (Ph chromozom) dosplch pacient, kte jsou rezistentn nebo nesneli pedchzejc lbu zahrnujc imatinib. Terapie je hrazena do progrese onemocnn petrvvajc i pi naven dvky na 1200 mg nebo do nepijatelnch projev toxicity.
0028240|TASMAR|100MG|TBL FLM|100|POR|N04BX01|Entakapon a tolkapon je hrazen jen v kombinaci s levodopou u pacient s Parkinsonovou nemoc k lb pozdnch hybnch komplikac. Tolkapon s ohledem na riziko monho akutnho fatlnho pokozen jater, nelze zvaovat jako lk prvn volby a pokud se do t tdn neprojev klinicky vrazn pzniv inek lby, je nutn ho vysadit.
0044134|TAXOL|6MG/ML|INF CNC SOL|1X16,7ML|IVN|L01CD01|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria, b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby, b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory, 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0050083|TAXOL|6MG/ML|INF CNC SOL|1X50ML|IVN|L01CD01|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria, b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby, b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory, 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0076204|TAXOL|6MG/ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|L01CD01|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria, b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc), 2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby, b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory, 3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0149960|TAXOTERE|20MG/ML|INF CNC SOL|1X1ML|IVN|L01CD02|Docetaxel je hrazen u pacient: 1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem 2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh linii u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0167638|TAXOTERE|160MG/8ML|INF CNC SOL|1X8ML|IVN|L01CD02|Docetaxel je hrazen u pacient: 1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem 2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh linii u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0049629|TEARS NATURALE II|1MG/ML+3MG/ML|OPH GTT SOL|1X15ML|OPH|S01XA20|Uml slzy a jin indiferentn ppravky jsou hrazeny u pacient s prokzanm Sjgrenovm syndromem.
0225170|TEARS NATURALE II|1MG/ML+3MG/ML|OPH GTT SOL|1X15ML|OPH|S01XA20|Uml slzy a jin indiferentn ppravky jsou hrazeny u pacient s prokzanm Sjgrenovm syndromem.
0230500|TEARS NATURALE II|1MG/ML+3MG/ML|OPH GTT SOL|1X15ML|OPH|S01XA20|Uml slzy a jin indiferentn ppravky jsou hrazeny u pacient s prokzanm Sjgrenovm syndromem.
0194768|TECFIDERA|120MG|CPS ETD|14|POR|N07XX09|Dimethyl fumart je hrazen u pacient s relabujc-remitujc roztrouenou sklerzou (RRRS) - se znmkami nepzniv prognzy onemocnn, u kterch dolo navzdory lb nejmn jednm lkem prvn linie k rozvoji alespo jednoho stedn tkho nebo tkho relapsu - nebo u pacient s rychle progredujc zvanou formou RRRS, kte prodlali nejmn dva relapsy v jednom roce a souasn vykazuj jednu nebo vce gadolinium vychytvajcch lz na MRI mozku nebo zven objemu T2 lz ve srovnn s pedchoz MRI. Pi intoleranci nebo nedoucch incch tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou druh linie lby RRRS. Pro lbu dimethyl fumartem nejsou indikovni pacienti s absolutn hranin hodnotou EDSS skre nad 5,0, kdy tato terapie nebude hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn, jeliko oekvan klinick benefit je v tomto stadiu onemocnn mal. Lba dimethyl fumartem je ukonena pi vskytu zvanch infekc a do okamiku vyeen tchto infekc. Pokud pacient neodpovd na lbu, napklad trvalou progres v Expanded Disability Status Scale (zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc) nebo jestlie prodlal 2 tk ataky za rok i pi terapii dimethyl fumartem, nen lba nadle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.
0194769|TECFIDERA|240MG|CPS ETD|56|POR|N07XX09|Dimethyl fumart je hrazen u pacient s relabujc-remitujc roztrouenou sklerzou (RRRS) - se znmkami nepzniv prognzy onemocnn, u kterch dolo navzdory lb nejmn jednm lkem prvn linie k rozvoji alespo jednoho stedn tkho nebo tkho relapsu - nebo u pacient s rychle progredujc zvanou formou RRRS, kte prodlali nejmn dva relapsy v jednom roce a souasn vykazuj jednu nebo vce gadolinium vychytvajcch lz na MRI mozku nebo zven objemu T2 lz ve srovnn s pedchoz MRI. Pi intoleranci nebo nedoucch incch tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou druh linie lby RRRS. Pro lbu dimethyl fumartem nejsou indikovni pacienti s absolutn hranin hodnotou EDSS skre nad 5,0, kdy tato terapie nebude hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn, jeliko oekvan klinick benefit je v tomto stadiu onemocnn mal. Lba dimethyl fumartem je ukonena pi vskytu zvanch infekc a do okamiku vyeen tchto infekc. Pokud pacient neodpovd na lbu, napklad trvalou progres v Expanded Disability Status Scale (zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc) nebo jestlie prodlal 2 tk ataky za rok i pi terapii dimethyl fumartem, nen lba nadle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.
0219591|TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZID XANTIS|80MG/25MG|TBL NOB|28|POR|C09DA07|Ppravek s fixn kombinac dvek 80 mg telmisartanu/25 mg hydrochlorothiazidu je hrazen v lb esenciln hypertenze u pacient, u nich nedochz k dostaten prav krevnho tlaku pi pouit ppravku s fixn kombinac dvek 80 mg telmisartanu/12,5 mg hydrochlorothiazidu nebo u pacient, kte byli dve stabilizovni pi podn telmisartanu a hydrochlorothiazidu oddlen.
0190852|TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE LICONSA|80MG/25MG|TBL NOB|28|POR|C09DA07|Ppravek s fixn kombinac dvek 80 mg telmisartanu/25 mg hydrochlorothiazidu je hrazen v lb esenciln hypertenze u pacient, u nich nedochz k dostaten prav krevnho tlaku pi pouit ppravku s fixn kombinac dvek 80 mg telmisartanu/12,5 mg hydrochlorothiazidu nebo u pacient, kte byli dve stabilizovni pi podn telmisartanu a hydrochlorothiazidu oddlen.
0028195|TELZIR|700MG|TBL FLM|60|POR|J05AE07|Fosamprenavir v kombinaci s nzkmi dvkami ritonaviru je hrazen v terapii dosplch, mladistvch a dt ve vku 6 let a starch, infikovanch virem HIV-1 v kombinaci s jinmi antiretrovirovmi livy.
0027705|TEMODAL|20MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0027707|TEMODAL|100MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0027709|TEMODAL|250MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0028846|TEMODAL|140MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0028847|TEMODAL|180MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0500514|TEMODAL|20MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0500516|TEMODAL|100MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0500518|TEMODAL|140MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0500520|TEMODAL|180MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0500523|TEMODAL|250MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0167373|TEMOMEDAC|5MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0167375|TEMOMEDAC|20MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0167377|TEMOMEDAC|100MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0167379|TEMOMEDAC|140MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0167381|TEMOMEDAC|180MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0167383|TEMOMEDAC|250MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0167476|TEMOZOLOMIDE ACCORD|5MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167480|TEMOZOLOMIDE ACCORD|20MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167484|TEMOZOLOMIDE ACCORD|100MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167488|TEMOZOLOMIDE ACCORD|140MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167492|TEMOZOLOMIDE ACCORD|180MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je pedepisovn v terapii:  1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii.  2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby.  Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167496|TEMOZOLOMIDE ACCORD|250MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0186962|TEMOZOLOMIDE ACCORD|5MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0186964|TEMOZOLOMIDE ACCORD|140MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0186966|TEMOZOLOMIDE ACCORD|180MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je pedepisovn v terapii:  1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii.  2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby.  Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0186968|TEMOZOLOMIDE ACCORD|250MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0186970|TEMOZOLOMIDE ACCORD|20MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0186972|TEMOZOLOMIDE ACCORD|100MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0183518|TEMOZOLOMIDE GLENMARK|20MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0183519|TEMOZOLOMIDE GLENMARK|20MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0183521|TEMOZOLOMIDE GLENMARK|100MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0183522|TEMOZOLOMIDE GLENMARK|100MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0183524|TEMOZOLOMIDE GLENMARK|140MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0183525|TEMOZOLOMIDE GLENMARK|140MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0183527|TEMOZOLOMIDE GLENMARK|180MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0183528|TEMOZOLOMIDE GLENMARK|180MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0183530|TEMOZOLOMIDE GLENMARK|250MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0183531|TEMOZOLOMIDE GLENMARK|250MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0168361|TEMOZOLOMIDE SUN|20MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0168363|TEMOZOLOMIDE SUN|100MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0168365|TEMOZOLOMIDE SUN|140MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0168367|TEMOZOLOMIDE SUN|180MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0219169|TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN|245MG|TBL FLM|30|POR|J05AF07|Tenofovir: 1)v indikaci lba infekce HIV je hrazen v kombinaci s dalmi antiretrovirovmi livmi ppravky k lb dosplch pacient infikovanch HIV-1. Ppravek pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku. Ppravek je v tomto ppad zdravotn pojiovn tovn jako zvl᚝ tovan liv ppravek. 2)v indikaci lba chronick hepatitidy B je pedepisovn infektologem a gastroenterologem. Ppravek je hrazen u pacient s vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou:  a)k asov omezen i dlouhodob lb u dosud nelench pacient.  b)u pacient, u nich selhala asov omezen terapie pegylovanm interferonem. Selhn lby je definovno jako petrvvn nebo obnoven vznamn replikace viru po skonen terapie pegylovanm interferonem.  c)u pacient s rezistenc na jin perorln virostatikum.
0132125|TENOFOVIR DISOPROXIL SANDOZ|245MG|TBL FLM|30|POR|J05AF07|Tenofovir: 1)v indikaci lba infekce HIV je hrazen v kombinaci s dalmi antiretrovirovmi livmi ppravky k lb dosplch pacient infikovanch HIV-1. Ppravek pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku. Ppravek je v tomto ppad zdravotn pojiovn tovn jako zvl᚝ tovan liv ppravek. 2)v indikaci lba chronick hepatitidy B je pedepisovn infektologem a gastroenterologem. Ppravek je hrazen u pacient s vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou:  a)k asov omezen i dlouhodob lb u dosud nelench pacient.  b)u pacient, u nich selhala asov omezen terapie pegylovanm interferonem. Selhn lby je definovno jako petrvvn nebo obnoven vznamn replikace viru po skonen terapie pegylovanm interferonem.  c)u pacient s rezistenc na jin perorln virostatikum.
0185444|TENOFOVIR DISOPROXIL TEVA|245MG|TBL FLM|30 I|POR|J05AF07|Tenofovir: 1)v indikaci lba infekce HIV je hrazen v kombinaci s dalmi antiretrovirovmi livmi ppravky k lb dosplch pacient infikovanch HIV-1. Ppravek pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku. Ppravek je v tomto ppad zdravotn pojiovn tovn jako zvl᚝ tovan liv ppravek. 2)v indikaci lba chronick hepatitidy B je pedepisovn infektologem a gastroenterologem. Ppravek je hrazen u pacient s vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou:  a)k asov omezen i dlouhodob lb u dosud nelench pacient.  b)u pacient, u nich selhala asov omezen terapie pegylovanm interferonem. Selhn lby je definovno jako petrvvn nebo obnoven vznamn replikace viru po skonen terapie pegylovanm interferonem.  c)u pacient s rezistenc na jin perorln virostatikum.
0131390|TERLIPRESIN ACETT EVER PHARMA|0,2MG/ML|INJ SOL|1X5ML|IVN|H01BA04|Liv ppravky s obsahem liv ltky terlipressin jsou pi ambulantnm podn hrazeny a) v indikaci krvcen z jcnovch varix b) pi podn v rmci jednodenn chirurgie.
0131391|TERLIPRESIN ACETT EVER PHARMA|0,2MG/ML|INJ SOL|5X5ML|IVN|H01BA04|Liv ppravky s obsahem liv ltky terlipressin jsou pi ambulantnm podn hrazeny a) v indikaci krvcen z jcnovch varix b) pi podn v rmci jednodenn chirurgie.
0131392|TERLIPRESIN ACETT EVER PHARMA|0,2MG/ML|INJ SOL|1X10ML|IVN|H01BA04|Liv ppravky s obsahem liv ltky terlipressin jsou pi ambulantnm podn hrazeny a) v indikaci krvcen z jcnovch varix b) pi podn v rmci jednodenn chirurgie.
0131393|TERLIPRESIN ACETT EVER PHARMA|0,2MG/ML|INJ SOL|5X10ML|IVN|H01BA04|Liv ppravky s obsahem liv ltky terlipressin jsou pi ambulantnm podn hrazeny a) v indikaci krvcen z jcnovch varix b) pi podn v rmci jednodenn chirurgie.
0029647|TESAVEL|100MG|TBL FLM|28|POR|A10BH01|Sitagliptin (vildagliptin, liraglutid, lixisenatid) je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbAlc ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin (vildagliptin, liraglutid, lixisenatid) nen dle hrazen.
0029650|TESAVEL|100MG|TBL FLM|98|POR|A10BH01|Sitagliptin (vildagliptin, liraglutid, lixisenatid) je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbAlc ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin (vildagliptin, liraglutid, lixisenatid) nen dle hrazen.
0202363|TETMODIS|25MG|TBL NOB|112|POR|N07XX06|Tetrabenazin je hrazen u pacient s Huntingtonovou chorobou, kde z motorickho hlediska dominuje chorea zvanho stupn, kter vznamn brn v jdle, spnku nebo osobn obsluze, pokud je z medicnskho hlediska vyloueno pout tiaprid (zvan nedouc inky, kontraindikace, neinnost terapie tiapridem), a to vhradn v ppadech, kde nen ptomna aktuln zvan deprese, agresivita i psychotick stavy. Lba se ukon v ppad projev intolerance (nap. alergie) nebo nedoucch ink, kter nelze zvldnout jejich lbou nebo snenm dvky tetrabenazinu (nap. deprese) a dle v ppad, kdy po alespo 3 mscch podvn tetrabenazinu nebylo dosaeno klinicky vznamn zmny, nebo v ppad, kdy v klinickm obraze onemocnn zane dominovat dystonie nebo parkinsonsk syndrom.
0149993|TEVAGRASTIM|30MIU/0,5ML|INJ/INF SOL|5X0,5ML II|SDR/IVN|L03AA02|Filgrastim je hrazen v indikaci zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni: a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem d) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen-li mono postupovat jinm zpsobem e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod 1x10 na devtou/l.
0149996|TEVAGRASTIM|48MIU/0,8ML|INJ/INF SOL|5X0,8ML II|SDR/IVN|L03AA02|Filgrastim je hrazen v indikaci zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni: a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem d) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen-li mono postupovat jinm zpsobem e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod 1x10 na devtou/l.
0500683|TEVAGRASTIM|30MIU/0,5ML|INJ/INF SOL|5X0,5ML I|SDR/IVN|L03AA02|Filgrastim je hrazen v indikaci zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni: a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem d) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen-li mono postupovat jinm zpsobem e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod 1x10 na devtou/l.
0500687|TEVAGRASTIM|48MIU/0,8ML|INJ/INF SOL|5X0,8ML I|SDR/IVN|L03AA02|Filgrastim je hrazen v indikaci zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni: a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem d) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen-li mono postupovat jinm zpsobem e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod 1x10 na devtou/l.
0187847|TEVANEL|35MG|TBL FLM|4|POR|M05BA07|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0187849|TEVANEL|35MG|TBL FLM|12|POR|M05BA07|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0168076|TEYSUNO|15MG/4,35MG/11,8MG|CPS DUR|126|POR|L01BC53|Ppravky s obsahem kombinace livch ltek tegafur, gimeracil a oteracil jsou hrazeny v kombinaci cisplatinou k lb pokroilho karcinomu aludku pro dospl pacienty.
0168078|TEYSUNO|20MG/5,8MG/15,8MG|CPS DUR|84|POR|L01BC53|Ppravky s obsahem kombinace livch ltek tegafur, gimeracil a oteracil jsou hrazeny v kombinaci cisplatinou k lb pokroilho karcinomu aludku pro dospl pacienty.
0188415|TEZZIMI|10MG|TBL NOB|30 I|POR|C10AX09|Ezetimib pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0188428|TEZZIMI|10MG|TBL NOB|100 I|POR|C10AX09|Ezetimib pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0201642|THROMBOREDUCTIN|0,5MG|CPS DUR|100|POR|L01XX35|Anagrelid je hrazen v lb esenciln trombocytemie a jinch myeloproliferativnch chorob doprovzench trombocytmi (primrn myelofibrza, polycythaemia vera, myelodysplastick syndrom) u pacient: a) mladch 65 let vku s vysokm rizikem trombotickch komplikac. Mus bt ptomen alespo jeden z nsledujcch rizikovch faktor: trombza v anamnze, ptomnost mutace JAK2 genu, ptomnost vrozenho i zskanho trombofilnho stavu, poet trombocyt nad 1000 x 10 na 9/l, ptomnost klinickch symptom vyplvajcch z onemocnn a trombocytmie. Terapeutickm clem je udret hodnoty potu trombocyt pod 600 x 10 na 9/l u nemocnch, u kterch bhem lby rizikov faktory pominuly, nebo pod 400 x 10 na 9/l tam, kde rizikov faktory petrvvaj, b) starch 65 let vku, u nich selhala nebo je kontraindikovna lba hydroxyureou. Pi intoleranci anagrelidu, pi nespoluprci nemocnho, pi pechodu zkladnho myeloproliferativnho onemocnn do stadia bez trombocytmie nebo pi nedosaen uvedench cl terapie po 6 mscch jeho podvn v maximln dvce uveden v platnm souhrnu daj o ppravku se doporuuje lbu ukonit.
0027720|THYROGEN|0,9MG|INJ PLV SOL|2|IMS|H01AB01|Thyrotropin je hrazen: 1) k testovn s thyreoglobulinem v sru (Tg) se zobrazenm pomoc radiojdu nebo bez nho k detekci zbytk ttn lzy a dobe diferencovanho karcinomu ttn lzy u pacient po thyreoidektomii, kte jsou leni hormonln supresivn terapi (THST). 2) u pacient s dobe diferencovanm karcinomem ttn lzy a s nzkm rizikem, kte maj nedetekovateln hladiny Tg v sru pi THST a nedochz u nich ke zven hladin Tg po stimulaci rh TSH, mohou bt kontrolovni vyetenm hladin Tg stimulovanch rh TSH. 3) k pedterapeutick stimulaci pacient s nzkm rizikem po thyreoidektomii, lench hormonln supresivn terapi (THST), v kombinaci s aplikac radioaktivnho jdu (131 I) v dvce v rozmez 30 mCi (1,1GBq) a 100 mCi (3,7GBq) z dvodu ablace reziduln tkn ttn lzy.
0191200|TINTAROS|10MG|TBL FLM|28|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0191203|TINTAROS|10MG|TBL FLM|98|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0191206|TINTAROS|20MG|TBL FLM|28|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0191209|TINTAROS|20MG|TBL FLM|98|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0191212|TINTAROS|40MG|TBL FLM|28|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0191215|TINTAROS|40MG|TBL FLM|98|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0194758|TIVICAY|50MG|TBL FLM|30|POR|J05AX12|Dolutegravir je hrazen v kombinaci s dalmi antiretrovirotiky k lb dosplch a dospvajcch pacient ve vku nad 12 let nakaench virem lidsk imunodeficience (HIV-1).
0017984|TOBI NEBULISER SOLUTION|300MG/5ML|INH SOL|56X5ML|INH|J01GB01|Tobramycin v inhalan form je hrazen u pacient s cystickou fibrzou s infekc Pseudomonas aeruginosa starch 6 let.
0168397|TOBI PODHALER|28MG|INH PLV CPS DUR|224(4X56)+5INH|INH|J01GB01|Tobramycin v inhalan form je hrazen u pacient s cystickou fibrzou s infekc Pseudomonas aeruginosa starch 6 let.
0188947|TOLNEXA|20MG/ML|INF CNC SOL|1X1ML|IVN|L01CD02|Docetaxel je hrazen u pacient: 1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem 2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh linii u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0188948|TOLNEXA|20MG/ML|INF CNC SOL|1X4ML|IVN|L01CD02|Docetaxel je hrazen u pacient: 1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem 2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh linii u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0188949|TOLNEXA|20MG/ML|INF CNC SOL|1X8ML|IVN|L01CD02|Docetaxel je hrazen u pacient: 1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem 2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh linii u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0146121|TOMUDEX|2MG|INF PLV SOL|1|IVN|L01BA03|Raltitrexed je hrazen:  - v paliativn chemoterapii pokroilho kolorektlnho karcinomu jako alternativa fluoropyrimidin (fluorouracilu nebo kapecitabinu) u pacient s projevy fluoropyrimidiny vyvolan kardiotoxicity nebo jin zvan toxicity, nebo pi nevhodnosti lby fluoropyrimidiny (z dvodu kontraindikac), a to v kombinaci s irinotekanem i oxaliplatinou, nebo v monoterapii.  - v kombinaci s cisplatinou k lb pacient bez pedchoz chemoterapie s neoperovatelnm malignm pleurlnm mesotheliomem.
0235308|TOMUDEX|2MG|INF PLV SOL|1|IVN|L01BA03|Raltitrexed je hrazen:  - v paliativn chemoterapii pokroilho kolorektlnho karcinomu jako alternativa fluoropyrimidin (fluorouracilu nebo kapecitabinu) u pacient s projevy fluoropyrimidiny vyvolan kardiotoxicity nebo jin zvan toxicity, nebo pi nevhodnosti lby fluoropyrimidiny (z dvodu kontraindikac), a to v kombinaci s irinotekanem i oxaliplatinou, nebo v monoterapii.  - v kombinaci s cisplatinou k lb pacient bez pedchoz chemoterapie s neoperovatelnm malignm pleurlnm mesotheliomem.
0015834|TOPAMAX|25MG|TBL FLM|28|POR|N03AX11|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0015845|TOPAMAX|50MG|TBL FLM|28|POR|N03AX11|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0015849|TOPAMAX|50MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0015855|TOPAMAX|100MG|TBL FLM|28|POR|N03AX11|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0015859|TOPAMAX|100MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0132947|TOPAMAX|100MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0132965|TOPAMAX|100MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0132985|TOPAMAX|100MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0176766|TOPAMAX|25MG|TBL FLM|28|POR|N03AX11|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0221068|TOPAMAX|50MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0221069|TOPAMAX|100MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0162736|TOPILEX|50MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0162737|TOPILEX|50MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0162740|TOPILEX|25MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0162741|TOPILEX|25MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0162744|TOPILEX|100MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0162745|TOPILEX|100MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0122860|TOPIMARK|50MG|TBL FLM|30|POR|N03AX11|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:  nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot),  vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,  specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). 3) Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0122861|TOPIMARK|25MG|TBL FLM|30|POR|N03AX11|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0122862|TOPIMARK|100MG|TBL FLM|30|POR|N03AX11|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:  nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot),  vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,  specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). 3) Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0152033|TOPIRAMAT ACTAVIS|25MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.    3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny      tabletovou formou.
0152045|TOPIRAMAT ACTAVIS|50MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.    3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny      tabletovou formou.
0152057|TOPIRAMAT ACTAVIS|100MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.    3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny      tabletovou formou.
0142313|TOPIRAMAT MYLAN|25MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0142323|TOPIRAMAT MYLAN|50MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0142333|TOPIRAMAT MYLAN|100MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0234957|TOPIRAMAT MYLAN|100MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0234967|TOPIRAMAT MYLAN|25MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0234977|TOPIRAMAT MYLAN|50MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0104329|TOPIRAMAT SANDOZ|100MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0104347|TOPIRAMAT SANDOZ|50MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0104365|TOPIRAMAT SANDOZ|25MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot) - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).     2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.     3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0178630|TOPOTECAN ACCORD|1MG/ML|INF CNC SOL|1X4ML|IVN|L01XX17|Topotekan parenterln je hrazen:  1) u pacientek s metastazujcm karcinomem vajenku ve 2. linii lby po selhn reim zahrnujcch platinov derivt pi recidiv v odstupu kratm ne 6 msc od skonen pedchoz lby u nemocnch s  dostatenou deovou rezervou,  2) u pacient s relapsem malobunnho plicnho karcinomu (SCLC), u kterch nen opakovn lby reimem prvn volby povaovan za vhodn,  3) v kombinaci s cisplatinou u pacientek s histologicky potvrzenm, rekurentnm nebo perzistujcm karcinomem cervixu stadia IVB, kter nen zpsobil k chirurgick lb a/nebo radioterapii.
0167724|TOPOTECAN HOSPIRA|4MG/4ML|INF CNC SOL|5X4ML|IVN|L01XX17|Topotekan parenterln je hrazen:  1) u pacientek s metastazujcm karcinomem vajenku ve 2. linii lby po selhn reim zahrnujcch platinov derivt pi recidiv v odstupu kratm ne 6 msc od skonen pedchoz lby u nemocnch s  dostatenou deovou rezervou,  2) u pacient s relapsem malobunnho plicnho karcinomu (SCLC), u kterch nen opakovn lby reimem prvn volby povaovan za vhodn,  3) v kombinaci s cisplatinou u pacientek s histologicky potvrzenm, rekurentnm nebo perzistujcm karcinomem cervixu stadia IVB, kter nen zpsobil k chirurgick lb a/nebo radioterapii.
0197853|TOPOTECAN PHARMAGEN|4MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01XX17|Topotekan parenterln je hrazen:  1) u pacientek s metastazujcm karcinomem vajenku ve 2. linii lby po selhn reim zahrnujcch platinov derivt pi recidiv v odstupu kratm ne 6 msc od skonen pedchoz lby u nemocnch s  dostatenou deovou rezervou,  2) u pacient s relapsem malobunnho plicnho karcinomu (SCLC), u kterch nen opakovn lby reimem prvn volby povaovan za vhodn,  3) v kombinaci s cisplatinou u pacientek s histologicky potvrzenm, rekurentnm nebo perzistujcm karcinomem cervixu stadia IVB, kter nen zpsobil k chirurgick lb a/nebo radioterapii.
0149441|TOPOTECAN TEVA|4MG/4ML|INF CNC SOL|5X4ML|IVN|L01XX17|Topotekan parenterln je hrazen:  1) u pacientek s metastazujcm karcinomem vajenku ve 2. linii lby po selhn reim zahrnujcch platinov derivt pi recidiv v odstupu kratm ne 6 msc od skonen pedchoz lby u nemocnch s  dostatenou deovou rezervou,  2) u pacient s relapsem malobunnho plicnho karcinomu (SCLC), u kterch nen opakovn lby reimem prvn volby povaovan za vhodn,  3) v kombinaci s cisplatinou u pacientek s histologicky potvrzenm, rekurentnm nebo perzistujcm karcinomem cervixu stadia IVB, kter nen zpsobil k chirurgick lb a/nebo radioterapii.
0029240|TORISEL|30MG|INF CSL LQF|1+1X2,2ML|IVN|L01XE09|Temsirolimus je hrazen jako lk prvn volby k lb pacient s pokroilm renlnm karcinomem (RCC), kte maj alespo 3 ze esti prognosticky zvanch rizikovch faktor.
0132932|TORVACARD NEO|20MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0132933|TORVACARD NEO|20MG|TBL FLM|90|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0204666|TORVACARD NEO|10MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0204670|TORVACARD NEO|10MG|TBL FLM|90|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0204678|TORVACARD NEO|20MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0204682|TORVACARD NEO|20MG|TBL FLM|90|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0204690|TORVACARD NEO|40MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0204694|TORVACARD NEO|40MG|TBL FLM|90|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0204702|TORVACARD NEO|80MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0204706|TORVACARD NEO|80MG|TBL FLM|90|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0138081|TORVAZIN|10MG|TBL FLM|28|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0138082|TORVAZIN|10MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0138086|TORVAZIN|10MG|TBL FLM|98|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0138087|TORVAZIN|10MG|TBL FLM|100|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0138100|TORVAZIN|20MG|TBL FLM|28|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0138101|TORVAZIN|20MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0138105|TORVAZIN|20MG|TBL FLM|98|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0138106|TORVAZIN|20MG|TBL FLM|100|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0138120|TORVAZIN|40MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0138124|TORVAZIN|40MG|TBL FLM|98|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0138125|TORVAZIN|40MG|TBL FLM|100|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0210402|TOUJEO|300U/ML|INJ SOL|3X1,5ML|SDR|A10AE04|Analoga inzulinu s dlouhodobm inkem jsou hrazena u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu tehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin HbA1c pod 60 mmol/mol), nebo jestlie pacient len humnnmi inzuliny m opakovan tk hypoglykemie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles HbA1c alespo o 10 %, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykemi), lba analogy inzulinu s dlouhodobm inkem nen nadle hrazena.
0210403|TOUJEO|300U/ML|INJ SOL|5X1,5ML|SDR|A10AE04|Analoga inzulinu s dlouhodobm inkem jsou hrazena u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu tehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin HbA1c pod 60 mmol/mol), nebo jestlie pacient len humnnmi inzuliny m opakovan tk hypoglykemie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles HbA1c alespo o 10 %, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykemi), lba analogy inzulinu s dlouhodobm inkem nen nadle hrazena.
0028786|TOVIAZ|4MG|TBL PRO|28|POR|G04BD11|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0028791|TOVIAZ|8MG|TBL PRO|28|POR|G04BD11|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0500369|TOVIAZ|8MG|TBL PRO|84|POR|G04BD11|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0500370|TOVIAZ|4MG|TBL PRO|84|POR|G04BD11|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0500795|TRACTOCILE|6,75MG/0,9ML|INJ SOL|1X0,9ML|IVN|G02CX01|Liv ppravky s obsahem atosibanu jsou v ambulantn pi hrazeny v indikaci akutn tokolza pouze pro transfer gravidnch en, ohroench pedasnm porodem, do perinatologickch center.
0500796|TRACTOCILE|37,5MG/5ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|G02CX01|Liv ppravky s obsahem atosibanu jsou v ambulantn pi hrazeny v indikaci akutn tokolza pouze pro transfer gravidnch en, ohroench pedasnm porodem, do perinatologickch center.
0168447|TRAJENTA|5MG|TBL FLM|30X1|POR|A10BH05|Linagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a v kombinaci se sulfonylureou a metforminem u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, linagliptin nen dle hrazen.
0168451|TRAJENTA|5MG|TBL FLM|90X1|POR|A10BH05|Linagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a v kombinaci se sulfonylureou a metforminem u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, linagliptin nen dle hrazen.
0104952|TRANDATE|5MG/ML|INJ SOL|5X20ML|IVN|C07AG01|Labetalol je hrazen k lb thotnch en, kter jsou ohroeny hypertenz (preeklampsie a eklampsie).
0235713|TRELEMA|50MG|TBL FLM|14 II|POR|N03AX18|Lakosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude peruena, nedojde-li k prav stavu bhem tech msc terapie.
0235731|TRELEMA|100MG|TBL FLM|56 II|POR|N03AX18|Lakosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude peruena, nedojde-li k prav stavu bhem tech msc terapie.
0235744|TRELEMA|150MG|TBL FLM|56 II|POR|N03AX18|Lakosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude peruena, nedojde-li k prav stavu bhem tech msc terapie.
0235757|TRELEMA|200MG|TBL FLM|56 II|POR|N03AX18|Lakosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude peruena, nedojde-li k prav stavu bhem tech msc terapie.
0155872|TRENTAL 400|400MG|TBL RET|20|POR|C04AD03|Pentoxifyllin p.o. je hrazen v lb hojen brcovch venznch ved pi dvkovn 1200 mg/den, piem u nkterch pacient me bt indikovno podn nich dvek (nap. pacienti s renln insuficienc, s tkou poruchou funkce jater nebo s nestabilnm obhem). V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0155873|TRENTAL 400|400MG|TBL RET|100|POR|C04AD03|Pentoxifyllin p.o. je hrazen v lb hojen brcovch venznch ved pi dvkovn 1200 mg/den, piem u nkterch pacient me bt indikovno podn nich dvek (nap. pacienti s renln insuficienc, s tkou poruchou funkce jater nebo s nestabilnm obhem). V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0214618|TRENTAL 400|400MG|TBL PRO|20|POR|C04AD03|Pentoxifyllin p.o. je hrazen v lb hojen brcovch venznch ved pi dvkovn 1200 mg/den, piem u nkterch pacient me bt indikovno podn nich dvek (nap. pacienti s renln insuficienc, s tkou poruchou funkce jater nebo s nestabilnm obhem). V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0214619|TRENTAL 400|400MG|TBL PRO|100|POR|C04AD03|Pentoxifyllin p.o. je hrazen v lb hojen brcovch venznch ved pi dvkovn 1200 mg/den, piem u nkterch pacient me bt indikovno podn nich dvek (nap. pacienti s renln insuficienc, s tkou poruchou funkce jater nebo s nestabilnm obhem). V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0209355|TREVICTA|175MG|INJ SUS PRO|1X0,875ML+2J|IMS|N05AX13|Paliperidon ve form depotn injekce s aplikanm intervalem ti msce je hrazen u dosplch klinicky stabilnch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove: a) pedchoz negativn skre v dotaznku DAI-10 a byla u nich potvrzena non-adherence k lb, b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby, c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich jedno bylo paliperidon parenterln depotn s aplikanm intervalem jeden msc d) a ped zahjenm lby paliperidonem parenterlnm depotnm s aplikanm intervalem ti msce byli leni po dobu nejmn 4 msc paliperidonem parenterlnm depotnm s aplikanm intervalem jeden msc. Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud lbu nen mon dn dvkovat a aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta, nebo pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby paliperidonem parenterlnm depotnm s aplikanm intervalem ti msce.
0209356|TREVICTA|263MG|INJ SUS PRO|1X1,315ML+2J|IMS|N05AX13|Paliperidon ve form depotn injekce s aplikanm intervalem ti msce je hrazen u dosplch klinicky stabilnch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove: a) pedchoz negativn skre v dotaznku DAI-10 a byla u nich potvrzena non-adherence k lb, b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby, c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich jedno bylo paliperidon parenterln depotn s aplikanm intervalem jeden msc d) a ped zahjenm lby paliperidonem parenterlnm depotnm s aplikanm intervalem ti msce byli leni po dobu nejmn 4 msc paliperidonem parenterlnm depotnm s aplikanm intervalem jeden msc. Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud lbu nen mon dn dvkovat a aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta, nebo pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby paliperidonem parenterlnm depotnm s aplikanm intervalem ti msce.
0209357|TREVICTA|350MG|INJ SUS PRO|1X1,75ML+2J|IMS|N05AX13|Paliperidon ve form depotn injekce s aplikanm intervalem ti msce je hrazen u dosplch klinicky stabilnch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove: a) pedchoz negativn skre v dotaznku DAI-10 a byla u nich potvrzena non-adherence k lb, b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby, c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich jedno bylo paliperidon parenterln depotn s aplikanm intervalem jeden msc d) a ped zahjenm lby paliperidonem parenterlnm depotnm s aplikanm intervalem ti msce byli leni po dobu nejmn 4 msc paliperidonem parenterlnm depotnm s aplikanm intervalem jeden msc. Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud lbu nen mon dn dvkovat a aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta, nebo pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby paliperidonem parenterlnm depotnm s aplikanm intervalem ti msce.
0209358|TREVICTA|525MG|INJ SUS PRO|1X2,625ML+2J|IMS|N05AX13|Paliperidon ve form depotn injekce s aplikanm intervalem ti msce je hrazen u dosplch klinicky stabilnch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove: a) pedchoz negativn skre v dotaznku DAI-10 a byla u nich potvrzena non-adherence k lb, b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby, c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich jedno bylo paliperidon parenterln depotn s aplikanm intervalem jeden msc d) a ped zahjenm lby paliperidonem parenterlnm depotnm s aplikanm intervalem ti msce byli leni po dobu nejmn 4 msc paliperidonem parenterlnm depotnm s aplikanm intervalem jeden msc. Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud lbu nen mon dn dvkovat a aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta, nebo pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby paliperidonem parenterlnm depotnm s aplikanm intervalem ti msce.
0214890|TRIGELAN|100MG/25MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0214894|TRIGELAN|150MG/37,5MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0214898|TRIGELAN|200MG/50MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0222382|TRIMBOW|87MCG/5MCG/9MCG|INH SOL PSS|1X120DV|INH|R03AL09|Inhalan fixn kombinace beklometazon/formoterol/glykopyrronium je hrazena u symptomatickch dosplch pacient se zvanou (FEV1 mn ne 50 % pedpokldan normln hodnoty) chronickou obstrukn plicn nemoc (CHOPN) a souasn s ptomnost nejmn jednoho z nsledujcch klinickch fenotyp: frekventn exacerbtor (2 a vce/12 msc) a/nebo nemocn s pekryvem CHOPN a astmatu (ACOS/ACO), u nich lba kombinac inhalanho kortikosteroidu a beta2-agonisty s dlouhodobm inkem nen dostaten. Podmnkou hrady ze zdravotnho pojitn je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen.
0159760|TRIMETAZIDIN MYLAN|35MG|TBL PRO|60 II|POR|C01EB15|Trimetazidin je hrazen u nemocnch s anginou pectoris, u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0172293|TRIMETAZIDIN MYLAN|35MG|TBL PRO|60 III|POR|C01EB15|Trimetazidin je hrazen u nemocnch s anginou pectoris, u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0172294|TRIMETAZIDIN MYLAN|35MG|TBL PRO|60 IV|POR|C01EB15|Trimetazidin je hrazen u nemocnch s anginou pectoris, u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0187015|TRIMETAZIDIN TEVA RETARD|35MG|TBL PRO|60|POR|C01EB15|Trimetazidin je hrazen u nemocnch s anginou pectoris, u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0027800|TRISENOX|1MG/ML|INF CNC SOL|10X10ML|IVN|L01XX27|Oxid arsenit je hrazen v lb dosplch pacient s relabujc / refraktern akutn promyelocytrn leukmi, kter je charakterizovan ptomnost translokace t(15;17) anebo ptomnost genu  promyelocytrn leukmie alfa receptoru tretinoinu (gen PML/RAR-alfa), pedlench retinoidy a chemoterapi, nebo v ppad kontraindikac podn chemoterapie, t u pacient nepedlench.
0210122|TRIUMEQ|50MG/600MG/300MG|TBL FLM|30|POR|J05AR13|Triumeq je hrazen k lb infekce virem lidsk imunodeficience (HIV) u dosplch a dospvajcch od vku 12 let a s tlesnou hmotnost alespo 40 kg.
0212642|TRIXID|100MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01BA04|Pemetrexed je hrazen:  1) V kombinan lb s cisplatinou u pacient s neresekovatelnm malignm mezoteliomem pleury.  2) V 1. linii lby v kombinaci s cisplatinou lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic pouze diagnosticky prokzanho adenokarcinomu a velkobunnho histologickho typu. Ppravek je podvn a do progrese onemocnn, z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny maximln 4 cykly lby.  3) V monoterapii v rmci udrovac fze lby lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu u pacient o vkonnostnm stavu ECOG 0-1, kte po 4 cyklech lby 1. linie kombinac pemetrexedu a cisplatiny doshli objektivn odpovdi nebo stabilizace onemocnn. Lba je hrazena do progrese onemocnn.  4) V 2. linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu.
0212643|TRIXID|500MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01BA04|Pemetrexed je hrazen:  1) V kombinan lb s cisplatinou u pacient s neresekovatelnm malignm mezoteliomem pleury.  2) V 1. linii lby v kombinaci s cisplatinou lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic pouze diagnosticky prokzanho adenokarcinomu a velkobunnho histologickho typu. Ppravek je podvn a do progrese onemocnn, z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny maximln 4 cykly lby.  3) V monoterapii v rmci udrovac fze lby lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu u pacient o vkonnostnm stavu ECOG 0-1, kte po 4 cyklech lby 1. linie kombinac pemetrexedu a cisplatiny doshli objektivn odpovdi nebo stabilizace onemocnn. Lba je hrazena do progrese onemocnn.  4) V 2. linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu.
0026808|TRIZIVIR|300MG/150MG/300MG|TBL FLM|60 I|POR|J05AR04|Fixn kombinace livch ltek lamivudin, zidovudin a abakavir je hrazena v lb dosplch infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV).
0167657|TRIZIVIR|300MG/150MG/300MG|TBL FLM|60 II|POR|J05AR04|Fixn kombinace livch ltek lamivudin, zidovudin a abakavir je hrazena v lb dosplch infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV).
0141034|TROMBEX|75MG|TBL FLM|30|POR|B01AC04|Ppravek je hrazen: 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno 6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0141036|TROMBEX|75MG|TBL FLM|90|POR|B01AC04|Ppravek je hrazen: 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno 6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0169251|TROMBEX|75MG|TBL FLM|30|POR|B01AC04|Ppravek je hrazen: 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno 6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0169252|TROMBEX|75MG|TBL FLM|90|POR|B01AC04|Ppravek je hrazen: 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno 6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0162215|TROZARA|2,5MG|TBL FLM|30|POR|L02BG04|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:  a) kontraindikace tamoxifenu  b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)  c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)  d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0138854|TROZEL|2,5MG|TBL FLM|30|POR|L02BG04|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:  a) kontraindikace tamoxifenu  b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)  c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)  d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0210225|TRULICITY|0,75MG|INJ SOL|2X0,5ML|SDR|A10BJ05|Dulaglutid je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, dulaglutid nen dle hrazen.
0210230|TRULICITY|1,5MG|INJ SOL|2X0,5ML|SDR|A10BJ05|Dulaglutid je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, dulaglutid nen dle hrazen.
0222254|TRUMENBA||INJ SUS|1X0,5ML I|IMS|J07AH09|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti invazivnm meningokokovm infekcm, a to u pojitnc s poruenou nebo zaniklou funkc sleziny (hyposplenismus nebo asplenie), pojitnc po autologn nebo allogenn transplantaci kmenovch hemopoetickch bunk, pojitnc se zvanmi primrnmi nebo sekundrnmi imunodeficity, kter vyaduj dispenzarizaci na specializovanm pracoviti, nebo u pojitnc po prodlan invazivn meningokokov nebo invazivn pneumokokov infekci.
0174681|TRUND|250MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0174684|TRUND|250MG|TBL FLM|60|POR|N03AX14|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0174697|TRUND|500MG|TBL FLM|60|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0174700|TRUND|500MG|TBL FLM|100|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0174701|TRUND|500MG|TBL FLM|120|POR|N03AX14|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0174726|TRUND|1000MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0174730|TRUND|1000MG|TBL FLM|100|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0028410|TRUVADA|200MG/245MG|TBL FLM|30|POR|J05AR03|Fixn kombinace emtricitabinu a tenofovir-disoproxylfumartu je hrazena v kombinovan antiretrovirov terapii k lb dosplch pacient, infikovanch HIV-1. Lba je zahjena u dosud nelench pacient. Lba nen dle hrazena pi prkazu rezistentnch mutac vi jedn ze sloek ppravku.
0219363|TRUXIMA|500MG|INF CNC SOL|1X50ML|IVN|L01XC02|Rituximab pedepisuje onkolog, hematolog pro lbu pacient s dve nelenou a relabujc/refraktern chronickou lymfatickou leukmi v kombinaci s chemoterapi.
0222633|TRUXIMA|100MG|INF CNC SOL|2X10ML|IVN|L01XC02|Rituximab pedepisuje onkolog, hematolog pro lbu pacient s dve nelenou a relabujc/refraktern chronickou lymfatickou leukmi v kombinaci s chemoterapi.
0050309|TULIP|10MG|TBL FLM|30X1|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0050311|TULIP|10MG|TBL FLM|90X1|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0050316|TULIP|20MG|TBL FLM|30X1|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0050318|TULIP|20MG|TBL FLM|90X1|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0148306|TULIP|40MG|TBL FLM|30|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0148309|TULIP|40MG|TBL FLM|90|POR|C10AA05|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0135111|TWICOR|10MG/10MG|TBL FLM|30|POR|C10BA06|Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den. Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l. Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, kte jsou ji dostaten leni ezetimibem a rosuvastatinem podvanmi samostatn.
0135113|TWICOR|10MG/10MG|TBL FLM|90|POR|C10BA06|Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den. Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l. Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, kte jsou ji dostaten leni ezetimibem a rosuvastatinem podvanmi samostatn.
0233487|TWICOR|10MG/10MG|TBL FLM|30|POR|C10BA06|Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den. Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l. Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, kte jsou ji dostaten leni ezetimibem a rosuvastatinem podvanmi samostatn.
0233489|TWICOR|10MG/10MG|TBL FLM|90|POR|C10BA06|Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den. Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l. Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, kte jsou ji dostaten leni ezetimibem a rosuvastatinem podvanmi samostatn.
0033647|TYR ANAMIX INFANT||POR PLV SOL|400G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin pro kojence do 1 roku bez tyrosinu a fenylalaninu se sacharidy a tuky jsou hrazeny kojencm pi prokzan tyrosinmii od narozen do 12 msc vku.
0027184|TYSABRI|300MG|INF CNC SOL|1X15ML|IVN|L04AA23|Natalizumab je hrazen u pacient s relabujc-remitentn roztrouenou sklerzou (RRRS) - se znmkami nepzniv prognzy onemocnn, u kterch nedolo navzdory lb nejmn jednm lkem prvn linie k poklesu potu relaps pod 2 ataky ron - nebo u pacient s rychle progredujc zvanou formou RRRS, kte prodlali nejmn dva relapsy v jednom roce a souasn vykazuj jednu nebo vce gadolinium vychytvajcch lz na MRI mozku nebo zven objemu T2 lz ve srovnn s pedchoz MRI. Pi intoleranci nebo nedoucch incch tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou druh linie lby RRRS. Lba natalizumabem nen dle hrazena, pokud pacient neodpovd na lbu, napklad pi dvou tkch relapsech za rok nebo pi trval progresi v Expanded Disability Status Scale (zven EDSS bhem 12 msc mimo ataku o 1, pokud pedchoz EDSS bylo 4,5 a vce, nebo pi ztrt schopnosti chze, tedy dosaen hodnoty EDSS nad 6,5).
0168322|TYVERB|250MG|TBL FLM|70|POR|L01XE07|Lapatinib je v kombinaci s kapecitabinem hrazen k lb pacient s pokroilm nebo metastazujcm karcinomem prsu, jejich ndory ve zven me exprimuj ErbB2 (HER2) a u kterch dolo k progresi onemocnn po pedchoz lb, kter mus zahrnovat antracykliny a taxany a dle lbu trastuzumabem pro metastazujc onemocnn. Vichni pacienti musej mt validn laboratorn metodou v referenn laboratoi prokzanou HER-2 pozitivitu - IHC 3+ a/nebo ISH+. Lba je hrazena do progrese onemocnn.
0500356|TYVERB|250MG|TBL FLM|70|POR|L01XE07|Lapatinib je v kombinaci s kapecitabinem hrazen k lb pacient s pokroilm nebo metastazujcm karcinomem prsu, jejich ndory ve zven me exprimuj ErbB2 (HER2) a u kterch dolo k progresi onemocnn po pedchoz lb, kter mus zahrnovat antracykliny a taxany a dle lbu trastuzumabem pro metastazujc onemocnn. Vichni pacienti musej mt validn laboratorn metodou v referenn laboratoi prokzanou HER-2 pozitivitu - IHC 3+ a/nebo ISH+. Lba je hrazena do progrese onemocnn.
0033679|UCD ANAMIX INFANT||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Definovan smsi esencilnch aminokyselin jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzanch poruchch metabolismu cyklu mooviny u kojenc do 1 roku.
0194361|ULTIBRO BREEZHALER|85MCG/43MCG|INH PLV CPS DUR|30X1+INH|INH|R03AL04|Fixn kombinace livch ltek indacaterol/glycopyrronium bromid je hrazena symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie B, kte dodruj zkaz kouen.
0115527|URALYT-U||POR GRA SOL|1X280G|POR|G04BC|Hydrogencitrt draselno-sodn je hrazen pi: a) rozpoutn urtovch moovch kamen, b) prevenci recidiv kalciovch, urtovch a smench kamen (kalcio/oxalato-urtovch nebo kalcio oxaltovch/kalcio fosftovch).
0197782|URIZIA|6MG/0,4MG|TBL RET|30|POR|G04CA53|Lba stedn tkch a tkch jmacch symptom (urgence, zven frekvence moen) a miknch symptom spojench s benign hyperplazi prostaty (BPH) u mu, kte adekvtn nereaguj na lbu monoterapi antagonisty alfa-1 adrenergnch receptor.
0197787|URIZIA|6MG/0,4MG|TBL RET|100|POR|G04CA53|Lba stedn tkch a tkch jmacch symptom (urgence, zven frekvence moen) a miknch symptom spojench s benign hyperplazi prostaty (BPH) u mu, kte adekvtn nereaguj na lbu monoterapi antagonisty alfa-1 adrenergnch receptor.
0167438|UROREC|4MG|CPS DUR|30|POR|G04CA04|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je hrazen pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0167445|UROREC|8MG|CPS DUR|30|POR|G04CA04|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je hrazen pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0124231|VALACICLOVIR MYLAN|500MG|TBL FLM|42|POR|J05AB11|Famciklovir, valaciklovir, brivudin a parenterln aciklovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog, gynekolog, dermatolog, klinick imunolog, neurolog a specialista pracujc na transplantanch jednotkch v: a) lb iniciln fze herpes genitalis u thotnch en po 20. tdnu thotenstv, b) lb herpes zoster a herpes genitalis u imunokompromitovanch pacient (pi cytostatick lb, lb imunosupresivy, lb kortikosteroidy, nebo u osob s prokzanou poruchou imunity, respektive u atopik), c) profylaxi po alogenn transplantaci kostn den. Ganciklovir a valganciclovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a specialista pracujc na transplantanch centrech v: a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient, b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac kostn den, c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac. Famciklovir pedepisuj lkai ve uvedench odbornost u herpetickch infekc vyvolanch HVH 1 a 2 a HVZ jako alternativu lby aciklovirem/valaciklovirem u pacient, u nich dolo k selhn lby uvedenmi ppravky nebo k nim byla prokzna rezistence.
0234661|VALACICLOVIR MYLAN|500MG|TBL FLM|42|POR|J05AB11|Famciklovir, valaciklovir, brivudin a parenterln aciklovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog, gynekolog, dermatolog, klinick imunolog, neurolog a specialista pracujc na transplantanch jednotkch v: a) lb iniciln fze herpes genitalis u thotnch en po 20. tdnu thotenstv, b) lb herpes zoster a herpes genitalis u imunokompromitovanch pacient (pi cytostatick lb, lb imunosupresivy, lb kortikosteroidy, nebo u osob s prokzanou poruchou imunity, respektive u atopik), c) profylaxi po alogenn transplantaci kostn den. Ganciklovir a valganciclovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a specialista pracujc na transplantanch centrech v: a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient, b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac kostn den, c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac. Famciklovir pedepisuj lkai ve uvedench odbornost u herpetickch infekc vyvolanch HVH 1 a 2 a HVZ jako alternativu lby aciklovirem/valaciklovirem u pacient, u nich dolo k selhn lby uvedenmi ppravky nebo k nim byla prokzna rezistence.
0151910|VALACICLOVIR +PHARMA|500MG|TBL FLM|14|POR|J05AB11|Famciklovir, valaciklovir, brivudin a parenterln aciklovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog, gynekolog, dermatolog, klinick imunolog, neurolog a specialista pracujc na transplantanch jednotkch v: a) lb iniciln fze herpes genitalis u thotnch en po 20. tdnu thotenstv, b) lb herpes zoster a herpes genitalis u imunokompromitovanch pacient (pi cytostatick lb, lb imunosupresivy, lb kortikosteroidy, nebo u osob s prokzanou poruchou imunity, respektive u atopik), c) profylaxi po alogenn transplantaci kostn den. Ganciklovir a valganciclovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a specialista pracujc na transplantanch centrech v: a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient, b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac kostn den, c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac. Famciklovir pedepisuj lkai ve uvedench odbornost u herpetickch infekc vyvolanch HVH 1 a 2 a HVZ jako alternativu lby aciklovirem/valaciklovirem u pacient, u nich dolo k selhn lby uvedenmi ppravky nebo k nim byla prokzna rezistence.
0151915|VALACICLOVIR +PHARMA|500MG|TBL FLM|42|POR|J05AB11|Famciklovir, valaciklovir, brivudin a parenterln aciklovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog, gynekolog, dermatolog, klinick imunolog, neurolog a specialista pracujc na transplantanch jednotkch v: a) lb iniciln fze herpes genitalis u thotnch en po 20. tdnu thotenstv, b) lb herpes zoster a herpes genitalis u imunokompromitovanch pacient (pi cytostatick lb, lb imunosupresivy, lb kortikosteroidy, nebo u osob s prokzanou poruchou imunity, respektive u atopik), c) profylaxi po alogenn transplantaci kostn den. Ganciklovir a valganciclovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a specialista pracujc na transplantanch centrech v: a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient, b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac kostn den, c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac. Famciklovir pedepisuj lkai ve uvedench odbornost u herpetickch infekc vyvolanch HVH 1 a 2 a HVZ jako alternativu lby aciklovirem/valaciklovirem u pacient, u nich dolo k selhn lby uvedenmi ppravky nebo k nim byla prokzna rezistence.
0097249|VALCYTE|450MG|TBL FLM|60|POR|J05AB14|Valganciklovir je hrazen v:  a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient,  b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac krvetvornch bunk,  c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac.
0204306|VALDAMIN|450MG|TBL FLM|60|POR|J05AB14|Valganciklovir je hrazen v:  a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient,  b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac krvetvornch bunk,  c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac.
0500578|VALDOXAN|25MG|TBL FLM|28|POR|N06AX22|Lba pacient trpcch depresivn poruchou (doprovzenou poruchami spnku i zkostnmi symptomy) bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn) anebo pi vskytu nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem. Lba agomelatinem je ukonena u pacient, u nich po 2 mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0500581|VALDOXAN|25MG|TBL FLM|84|POR|N06AX22|Lba pacient trpcch depresivn poruchou (doprovzenou poruchami spnku i zkostnmi symptomy) bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn) anebo pi vskytu nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem. Lba agomelatinem je ukonena u pacient, u nich po 2 mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0205162|VALGANCICLOVIR MYLAN|450MG|TBL FLM|60|POR|J05AB14|Valganciklovir je hrazen v:  a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient,  b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac krvetvornch bunk,  c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac.
0204041|VALGANCICLOVIR SANDOZ|450MG|TBL FLM|60|POR|J05AB14|Valganciklovir je hrazen v:  a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient,  b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac krvetvornch bunk,  c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac.
0196322|VALGANCICLOVIR TEVA|450MG|TBL FLM|60|POR|J05AB14|Valganciklovir je hrazen v:  a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient,  b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac krvetvornch bunk,  c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac.
0196324|VALGANCICLOVIR TEVA|450MG|TBL FLM|60|POR|J05AB14|Valganciklovir je hrazen v:  a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient,  b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac krvetvornch bunk,  c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac.
0047465|VALTREX|500MG|TBL FLM|10|POR|J05AB11|Famciklovir, valaciklovir, brivudin a parenterln aciklovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog, gynekolog, dermatolog, klinick imunolog, neurolog aspecialista pracujc na transplantanch jednotkch v: a) lb iniciln fze herpes genitalis u thotnch en po 20. tdnu thotenstv, b) lb herpes zoster a herpes genitalis u imunokompromitovanch pacient (pi cytostatick lb, lb imunosupresivy, lb kortikosteroidy, nebo u osob s prokzanou poruchou imunity, respektive u atopik), c) profylaxi po alogenn transplantaci kostn den. Ganciklovir a valganciclovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a specialista pracujc na transplantanch centrech v: a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient, b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac kostn den, c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac. Famciklovir pedepisuj lkai ve uvedench odbornost u herpetickch infekc vyvolanch HVH 1 a 2 a HVZ jako alternativu lby aciklovirem/valaciklovirem u pacient, u nich dolo k selhn lby uvedenmi ppravky nebo k nim byla prokzna rezistence.
0047467|VALTREX|500MG|TBL FLM|42|POR|J05AB11|Famciklovir, valaciklovir, brivudin a parenterln aciklovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog, gynekolog, dermatolog, klinick imunolog, neurolog aspecialista pracujc na transplantanch jednotkch v: a) lb iniciln fze herpes genitalis u thotnch en po 20. tdnu thotenstv, b) lb herpes zoster a herpes genitalis u imunokompromitovanch pacient (pi cytostatick lb, lb imunosupresivy, lb kortikosteroidy, nebo u osob s prokzanou poruchou imunity, respektive u atopik), c) profylaxi po alogenn transplantaci kostn den. Ganciklovir a valganciclovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a specialista pracujc na transplantanch centrech v: a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient, b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac kostn den, c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac. Famciklovir pedepisuj lkai ve uvedench odbornost u herpetickch infekc vyvolanch HVH 1 a 2 a HVZ jako alternativu lby aciklovirem/valaciklovirem u pacient, u nich dolo k selhn lby uvedenmi ppravky nebo k nim byla prokzna rezistence.
0231959|VALTREX|500MG|TBL FLM|10|POR|J05AB11|Famciklovir, valaciklovir, brivudin a parenterln aciklovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog, gynekolog, dermatolog, klinick imunolog, neurolog aspecialista pracujc na transplantanch jednotkch v: a) lb iniciln fze herpes genitalis u thotnch en po 20. tdnu thotenstv, b) lb herpes zoster a herpes genitalis u imunokompromitovanch pacient (pi cytostatick lb, lb imunosupresivy, lb kortikosteroidy, nebo u osob s prokzanou poruchou imunity, respektive u atopik), c) profylaxi po alogenn transplantaci kostn den. Ganciklovir a valganciclovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a specialista pracujc na transplantanch centrech v: a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient, b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac kostn den, c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac. Famciklovir pedepisuj lkai ve uvedench odbornost u herpetickch infekc vyvolanch HVH 1 a 2 a HVZ jako alternativu lby aciklovirem/valaciklovirem u pacient, u nich dolo k selhn lby uvedenmi ppravky nebo k nim byla prokzna rezistence.
0231961|VALTREX|500MG|TBL FLM|42|POR|J05AB11|Famciklovir, valaciklovir, brivudin a parenterln aciklovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog, gynekolog, dermatolog, klinick imunolog, neurolog aspecialista pracujc na transplantanch jednotkch v: a) lb iniciln fze herpes genitalis u thotnch en po 20. tdnu thotenstv, b) lb herpes zoster a herpes genitalis u imunokompromitovanch pacient (pi cytostatick lb, lb imunosupresivy, lb kortikosteroidy, nebo u osob s prokzanou poruchou imunity, respektive u atopik), c) profylaxi po alogenn transplantaci kostn den. Ganciklovir a valganciclovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a specialista pracujc na transplantanch centrech v: a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient, b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac kostn den, c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac. Famciklovir pedepisuj lkai ve uvedench odbornost u herpetickch infekc vyvolanch HVH 1 a 2 a HVZ jako alternativu lby aciklovirem/valaciklovirem u pacient, u nich dolo k selhn lby uvedenmi ppravky nebo k nim byla prokzna rezistence.
0149779|VANTAVO|70MG/2800IU|TBL NOB|4|POR|M05BB03|Kyselina alendronov v kombinaci s vitamnem D3 je hrazena pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0149781|VANTAVO|70MG/2800IU|TBL NOB|12|POR|M05BB03|Kyselina alendronov v kombinaci s vitamnem D3 je hrazena pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0042929|VASILIP|40MG|TBL FLM|28|POR|C10AA01|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0058064|VASILIP|20MG|TBL FLM|28|POR|C10AA01|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0058136|VASILIP|10MG|TBL FLM|28|POR|C10AA01|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0095250|VASILIP|10MG|TBL FLM|84|POR|C10AA01|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0095251|VASILIP|20MG|TBL FLM|84|POR|C10AA01|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0154756|VASOSAN P|4G|POR PLV SUS|50|POR|C10AC01|Cholestyramin je indikovn pro dti a eny, kter mohou othotnt (jsou ve fertilnm vku) s tkmi ddinmi poruchami ltkov vmny lipid (pedevm familirn hypercholesterolmi a tkou formou polygenn hypercholesterolmie), a/nebo jsou-li ve vysokm riziku kardiovaskulrn phody na podklad aterosklerotickho procesu v dosplm/vym vku (spotno dle tabulek SCORE - riziko mrt na kardiovaskulrn phodu nad 5 % v dosplosti/vym vku).
0100084|VAXIGRIP||INJ SUS|20X(0,5ML+PJ)|SDR/IMS|J07BB02|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti chipce u pojitnc nad 65 let vku, u pojitnc po splenektomii nebo po transplantaci krvetvornch bunk, u pojitnc, kte trp zvanm chronickm farmakologicky eenm onemocnnm srdce acv, nebo dchacch cest, nebo ledvin nebo diabetem aupojitnc umstnch ve zdravotnickch zazench poskytovatele dlouhodob lkov pe nebo v domovech proseniory, anebo v domovech pro osoby se zdravotnm postienm nebo v domovech se zvltnm reimem. Hrazenou slubou je dle okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti chipce, a to u pojitnc s poruenou nebo zaniklou funkc sleziny (hyposplenismus nebo asplenie), pojitnc po autologn nebo allogenn transplantaci kmenovch hemopoetickch bunk, pojitnc se zvanmi primrnmi nebo sekundrnmi imunodeficity, kter vyaduj dispenzarizaci na specializovanm pracoviti, nebo u pojitnc po prodlan invazivn meningokokov nebo invazivn pneumokokov infekci.
0100085|VAXIGRIP||INJ SUS|1X0,5ML+PJ|SDR/IMS|J07BB02|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti chipce u pojitnc nad 65 let vku, u pojitnc po splenektomii nebo po transplantaci krvetvornch bunk, u pojitnc, kte trp zvanm chronickm farmakologicky eenm onemocnnm srdce acv, nebo dchacch cest, nebo ledvin nebo diabetem aupojitnc umstnch ve zdravotnickch zazench poskytovatele dlouhodob lkov pe nebo v domovech proseniory, anebo v domovech pro osoby se zdravotnm postienm nebo v domovech se zvltnm reimem. Hrazenou slubou je dle okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti chipce, a to u pojitnc s poruenou nebo zaniklou funkc sleziny (hyposplenismus nebo asplenie), pojitnc po autologn nebo allogenn transplantaci kmenovch hemopoetickch bunk, pojitnc se zvanmi primrnmi nebo sekundrnmi imunodeficity, kter vyaduj dispenzarizaci na specializovanm pracoviti, nebo u pojitnc po prodlan invazivn meningokokov nebo invazivn pneumokokov infekci.
0131426|VAXIGRIP TETRA||INJ SUS ISP|1X0,5ML+J|SDR/IMS|J07BB02|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti chipce u pojitnc nad 65 let vku, u pojitnc po splenektomii nebo po transplantaci krvetvornch bunk, u pojitnc, kte trp zvanm chronickm farmakologicky eenm onemocnnm srdce acv, nebo dchacch cest, nebo ledvin nebo diabetem aupojitnc umstnch ve zdravotnickch zazench poskytovatele dlouhodob lkov pe nebo v domovech proseniory, anebo v domovech pro osoby se zdravotnm postienm nebo v domovech se zvltnm reimem. Hrazenou slubou je dle okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti chipce, a to u pojitnc s poruenou nebo zaniklou funkc sleziny (hyposplenismus nebo asplenie), pojitnc po autologn nebo allogenn transplantaci kmenovch hemopoetickch bunk, pojitnc se zvanmi primrnmi nebo sekundrnmi imunodeficity, kter vyaduj dispenzarizaci na specializovanm pracoviti, nebo u pojitnc po prodlan invazivn meningokokov nebo invazivn pneumokokov infekci.
0131428|VAXIGRIP TETRA||INJ SUS ISP|20X0,5ML+20J|SDR/IMS|J07BB02|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti chipce u pojitnc nad 65 let vku, u pojitnc po splenektomii nebo po transplantaci krvetvornch bunk, u pojitnc, kte trp zvanm chronickm farmakologicky eenm onemocnnm srdce acv, nebo dchacch cest, nebo ledvin nebo diabetem aupojitnc umstnch ve zdravotnickch zazench poskytovatele dlouhodob lkov pe nebo v domovech proseniory, anebo v domovech pro osoby se zdravotnm postienm nebo v domovech se zvltnm reimem. Hrazenou slubou je dle okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti chipce, a to u pojitnc s poruenou nebo zaniklou funkc sleziny (hyposplenismus nebo asplenie), pojitnc po autologn nebo allogenn transplantaci kmenovch hemopoetickch bunk, pojitnc se zvanmi primrnmi nebo sekundrnmi imunodeficity, kter vyaduj dispenzarizaci na specializovanm pracoviti, nebo u pojitnc po prodlan invazivn meningokokov nebo invazivn pneumokokov infekci.
0029248|VECTIBIX|20MG/ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|L01XC08|Panitumumab je hrazen u pacient s metastazujcm kolorektlnm karcinomem vykazujcm expresi nemutovanho (wild-type) onkogenu RAS (tj. bez ptomnosti definovanch patogennch mutac v exonech 2, 3, 4 onkogen KRAS a NRAS):  1) v lb prvn linie v kombinaci s reimy FOLFIRI a FOLFOX.  2) v lb druh linie, pokud nebyl cetuximab i panitumumab pouit v pedchzejc lb  a) v kombinaci v reimu FOLFIRI,  b) v monoterapii, pokud jej nelze vzhledem ke stavu pacienta kombinovat s reimem FOLFIRI  3) v lb tet a dalch lini v monoterapii po selhn lby chemoterapeutickmi reimy zahrnujcmi fluoropyrimidin, oxaliplatinu a irinotekan, pokud nebyl cetuximab i panitumumab pouit v pedchzejc lb.  Vyeten mutac gen RAS (KRAS a NRAS) mus bt provedeno v akreditovan referenn laboratoi validovanou metodou a u obou gen mus zahrnovat exony 2, 3 a 4.  Pokud je v kombinanch reimech z dvodu toxicity nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, je mono pokraovat v lb panitumumabem do progrese onemocnn, pokud je podvn samotn monoklonln protiltky dobe sneno.
0028140|VELCADE|3,5MG|INJ PLV SOL|1|SDR/IVN|L01XX32|Bortezomib je hrazen:  1) v indukn lb dosplch pacient s dosud nelenm mnohoetnm myelomem, u kterch je vhodn vysokodvkovan chemoterapie s transplantac hematopoetickch krvetvornch bunk, a sice v kombinaci s dexamethasonem nebo s dexamethasonem a thalidomidem (v obou ppadech do podn celkov dvky 24 aplikac), u pacient s renlnm selhnm rovn v kombinaci s doxorubicinem a dexamethasonem (do podn celkov dvky 12 aplikac).  2) v lb pacient s dosud nelenm mnohoetnm myelomem neindikovanch k transplantaci kostn den, a sice v kombinaci s melphalanem a prednisonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG je mon podat maximln dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 52 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve).  3) v lb pacient s progresivnm mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn, a sice v monoterapii nebo v kombinaci s dexamethasonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG jsou hrazeny dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 44 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve).
0188950|VELETRI|0,5MG|INF PLV SOL|1|IVN|B01AC09|Epoprostenol je hrazen k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV. dle klasifikace NYHA.
0188953|VELETRI|1,5MG|INF PLV SOL|1|IVN|B01AC09|Epoprostenol je hrazen k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV. dle klasifikace NYHA.
0201558|VELLOFENT|133MCG|SLG TBL NOB|30 II|ORM|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0201559|VELLOFENT|133MCG|SLG TBL NOB|30 I|ORM|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0201566|VELLOFENT|267MCG|SLG TBL NOB|30 II|ORM|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0201567|VELLOFENT|267MCG|SLG TBL NOB|30 I|ORM|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0201574|VELLOFENT|400MCG|SLG TBL NOB|30 II|ORM|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0201575|VELLOFENT|400MCG|SLG TBL NOB|30 I|ORM|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0201582|VELLOFENT|533MCG|SLG TBL NOB|30 II|ORM|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0201583|VELLOFENT|533MCG|SLG TBL NOB|30 I|ORM|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0201590|VELLOFENT|800MCG|SLG TBL NOB|30 II|ORM|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0201591|VELLOFENT|800MCG|SLG TBL NOB|30 I|ORM|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0500147|VELMETIA|50MG/850MG|TBL FLM|56|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek sitagliptin/metformin nebo vildagliptin/metformin je hrazena u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu anebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbAlc ni ne 60 mmol/mol (6,0 % dle IFCC). Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.
0500154|VELMETIA|50MG/1000MG|TBL FLM|56|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek sitagliptin/metformin nebo vildagliptin/metformin je hrazena u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu anebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbAlc ni ne 60 mmol/mol (6,0 % dle IFCC). Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.
0500651|VELMETIA|50MG/850MG|TBL FLM|196(2X98)|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek sitagliptin/metformin nebo vildagliptin/metformin je hrazena u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu anebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbAlc ni ne 60 mmol/mol (6,0 % dle IFCC). Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.
0500652|VELMETIA|50MG/1000MG|TBL FLM|196(2X98)|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek sitagliptin/metformin nebo vildagliptin/metformin je hrazena u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu anebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbAlc ni ne 60 mmol/mol (6,0 % dle IFCC). Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.
0210172|VELPHORO|500MG|TBL MND|30|POR|V03AE05|Nekalciov vazae fosft jsou hrazeny u spolupracujcch dialyzovanch pacient, u kterch se pi prokzan diet s omezenm fosforu do 1200 mg/d, adekvtn dialyzan lb - Kt/V dle Daugirdase II vce ne 1,2 a terapii kalciovmi vazai fosft nepodailo: - snit fosfatmii pod horn referenn mez (orientan 1,7 mmol/l) - nebo u nich nastal vzestup kalcmie nad 2,38 mmol/l ve dvou mench po sob - nebo u nich petrvv iPHT ni ne 150 pg/ml po dobu vce ne 3 msce Podvn nekalciovch vaza fosft je ukoneno, pokud fosfatmie klesne pod doln referenn mez (orientan mn ne 1,1 mmol/l) nebo pokud je dvakrt po sob v msnch laboratornch kontrolch v doln polovin referennho rozmez (orientan mn ne 1,4 mmol/l). Pokud se fosfatmie zv nad horn referenn mez (orientan 1,7 mmol/l), je lba znovu zahjena, za podmnek uvedench ve. Podvn je ukoneno pi prokazateln nespoluprci pacienta, i neinnosti dialyzan lby, i jinch okolnostech, kter vedou k opakovan hyperfosfatmii vy ne 3 mmol/l; po vyeen dvodu je mon optn pokraovn lby.
0210173|VELPHORO|500MG|TBL MND|90|POR|V03AE05|Nekalciov vazae fosft jsou hrazeny u spolupracujcch dialyzovanch pacient, u kterch se pi prokzan diet s omezenm fosforu do 1200 mg/d, adekvtn dialyzan lb - Kt/V dle Daugirdase II vce ne 1,2 a terapii kalciovmi vazai fosft nepodailo: - snit fosfatmii pod horn referenn mez (orientan 1,7 mmol/l) - nebo u nich nastal vzestup kalcmie nad 2,38 mmol/l ve dvou mench po sob - nebo u nich petrvv iPHT ni ne 150 pg/ml po dobu vce ne 3 msce Podvn nekalciovch vaza fosft je ukoneno, pokud fosfatmie klesne pod doln referenn mez (orientan mn ne 1,1 mmol/l) nebo pokud je dvakrt po sob v msnch laboratornch kontrolch v doln polovin referennho rozmez (orientan mn ne 1,4 mmol/l). Pokud se fosfatmie zv nad horn referenn mez (orientan 1,7 mmol/l), je lba znovu zahjena, za podmnek uvedench ve. Podvn je ukoneno pi prokazateln nespoluprci pacienta, i neinnosti dialyzan lby, i jinch okolnostech, kter vedou k opakovan hyperfosfatmii vy ne 3 mmol/l; po vyeen dvodu je mon optn pokraovn lby.
0026168|VENTAVIS|10MCG/ML|SOL NEB|168(4X42)X1ML I|INH|B01AC11|Iloprost je hrazen u pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA.
0026860|VENTAVIS|10MCG/ML|SOL NEB|30X2ML I|INH|B01AC11|Iloprost je hrazen u pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA.
0191382|VERSATIS|700MG|EMP MED|20|DRM|N01BB02|Liv ppravek s obsahem lidokainu je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci lby postherpetick neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb vemi nsledujcmi livmi ltkami: gabapentinem, pregabalinem, tramadolem, silnmi opioidy, nebo pi kontraindikaci uveden lby, kter je zaznamenna v klinick dokumentaci. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je pro jednoho pacienta hrazena maximln 1 nplast denn. Kontrola innosti lby livm ppravkem s obsahem lidokainu je provedena nejpozdji po 4 tdnech od aplikace, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi (zaznamenan v klinick dokumentaci a definovan jako minimln 30% pokles intenzity bolesti ve srovnn s vchozm stavem), nen dal aplikace ppravku hrazena.
0201082|VERTIBETIS|16MG|TBL NOB|60|POR|N07CA01|Betahistin je hrazen v lb Menirovy choroby, Menirova syndromu a v symptomatick lb vestibulrnho vertiga.
0201088|VERTIBETIS|24MG|TBL NOB|50|POR|N07CA01|Betahistin je hrazen v lb Menirovy choroby, Menirova syndromu a v symptomatick lb vestibulrnho vertiga.
0230111|VERTIBETIS|16MG|TBL NOB|60|POR|N07CA01|Betahistin je hrazen v lb Menirovy choroby, Menirova syndromu a v symptomatick lb vestibulrnho vertiga.
0230117|VERTIBETIS|24MG|TBL NOB|50|POR|N07CA01|Betahistin je hrazen v lb Menirovy choroby, Menirova syndromu a v symptomatick lb vestibulrnho vertiga.
0188385|VERTIMED|8MG|TBL NOB|100|POR|N07CA01|Betahistin je hrazen v lb Menirovy choroby, Menirova syndromu a v symptomatick lb vestibulrnho vertiga.
0188391|VERTIMED|16MG|TBL NOB|60|POR|N07CA01|Betahistin je hrazen v lb Menirovy choroby, Menirova syndromu a v symptomatick lb vestibulrnho vertiga.
0188400|VERTIMED|24MG|TBL NOB|60|POR|N07CA01|Betahistin je hrazen v lb Menirovy choroby, Menirova syndromu a v symptomatick lb vestibulrnho vertiga.
0018279|VESICARE|5MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0018287|VESICARE|10MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0154031|VESICARE|5MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0154032|VESICARE|10MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0096117|VESSEL DUE F|600SU|INJ SOL|10X2ML|IMS/IVN|B01AB11|Ppravek je hrazen v: 1) lb nemocnch s ICHDK ve stadiu klaudikac 2) zlepen hojen venznch brcovch ved 3) sekundrn prevenci po infarktu myokardu pi nasazen lby v subakutn fzi infarktu u nemocnch, u kterch nen mono podat kyselinu acetylsalicylovou a/nebo inhibitory destikovch ADP receptor
0096118|VESSEL DUE F|250SU|CPS MOL|50|POR|B01AB11|Ppravek je hrazen v: 1) lb nemocnch s ICHDK ve stadiu klaudikac. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen tohoto onemocnn ve srovnn s potenm stavem, lba nen dle hrazena. 2) zlepen hojen venznch brcovch ved. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen tohoto onemocnn ve srovnn s potenm stavem, lba nen dle hrazena.
0173400|VESSEL DUE F|250SU|CPS MOL|60|POR|B01AB11|Ppravek je hrazen v:  1. lb nemocnch s ICHDK ve stadiu klaudikac. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen tohoto onemocnn ve srovnn s potenm stavem, lba nen dle hrazena.  2. zlepen hojen venznch brcovch ved. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen tohoto onemocnn ve srovnn s potenm stavem, lba nen dle hrazena.
0173401|VESSEL DUE F|250SU|CPS MOL|120|POR|B01AB11|Ppravek je hrazen v: 1) indikaci lba nemocnch s ICHDK ve stadiu klaudikac. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen tohoto onemocnn ve srovnn s potenm stavem, lba nen dle indikovna. 2) indikaci zlepen hojen venznch brcovch ved. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen tohoto onemocnn ve srovnn s potenm stavem, lba nen dle indikovna.
0225450|VESSEL DUE F|250SU|CPS MOL|60|POR|B01AB11|Ppravek je hrazen v:  1. lb nemocnch s ICHDK ve stadiu klaudikac. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen tohoto onemocnn ve srovnn s potenm stavem, lba nen dle hrazena.  2. zlepen hojen venznch brcovch ved. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen tohoto onemocnn ve srovnn s potenm stavem, lba nen dle hrazena.
0225451|VESSEL DUE F|250SU|CPS MOL|120|POR|B01AB11|Ppravek je hrazen v: 1) indikaci lba nemocnch s ICHDK ve stadiu klaudikac. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen tohoto onemocnn ve srovnn s potenm stavem, lba nen dle indikovna. 2) indikaci zlepen hojen venznch brcovch ved. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen tohoto onemocnn ve srovnn s potenm stavem, lba nen dle indikovna.
0225452|VESSEL DUE F|250SU|CPS MOL|50|POR|B01AB11|Ppravek je hrazen v: 1) lb nemocnch s ICHDK ve stadiu klaudikac. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen tohoto onemocnn ve srovnn s potenm stavem, lba nen dle hrazena. 2) zlepen hojen venznch brcovch ved. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen tohoto onemocnn ve srovnn s potenm stavem, lba nen dle hrazena.
0225453|VESSEL DUE F|600SU|INJ SOL|10X2ML|IMS/IVN|B01AB11|Ppravek je hrazen v: 1) lb nemocnch s ICHDK ve stadiu klaudikac 2) zlepen hojen venznch brcovch ved 3) sekundrn prevenci po infarktu myokardu pi nasazen lby v subakutn fzi infarktu u nemocnch, u kterch nen mono podat kyselinu acetylsalicylovou a/nebo inhibitory destikovch ADP receptor
0197937|VIAZET|10MG/10MG|CPS DUR|30|POR|C10BA06|Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den. Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l. Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, kte jsou ji dostaten leni ezetimibem a rosuvastatinem podvanmi samostatn.
0197941|VIAZET|10MG/10MG|CPS DUR|90|POR|C10BA06|Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den. Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l. Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, kte jsou ji dostaten leni ezetimibem a rosuvastatinem podvanmi samostatn.
0197944|VIAZET|20MG/10MG|CPS DUR|30|POR|C10BA06|Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den. Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l. Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, kte jsou ji dostaten leni ezetimibem a rosuvastatinem podvanmi samostatn.
0197948|VIAZET|20MG/10MG|CPS DUR|90|POR|C10BA06|Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den. Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l. Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, kte jsou ji dostaten leni ezetimibem a rosuvastatinem podvanmi samostatn.
0149308|VICTOZA|6MG/ML|INJ SOL|2X3ML|SDR|A10BJ02|Sitagliptin (vildagliptin, liraglutid, lixisenatid) je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbAlc ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin (vildagliptin, liraglutid, lixisenatid) nen dle hrazen.
0149309|VICTOZA|6MG/ML|INJ SOL|3X3ML|SDR|A10BJ02|Sitagliptin (vildagliptin, liraglutid, lixisenatid) je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbAlc ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin (vildagliptin, liraglutid, lixisenatid) nen dle hrazen.
0500947|VIDAZA|25MG/ML|INJ PLV SUS|1|SDR|L01BC07|azacitidin je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn v prvn linii lby dosplch pacient se stavem vkonnosti dle ECOG 0-2, kte nejsou zpsobil k transplantaci hematopoetickch kmenovch bunk a jejich klinick stav umouje lbu: myelodysplastickch syndrom (MDS) intermedirnho rizika 2. stupn a vysokho rizika podle Mezinrodnho prognostickho skrovacho systmu (IPSS), chronick myelomonocytov leukmie (CMML) s 10-29% blast v kostn deni bez myeloproliferativnho onemocnn, akutn myeloidn leukmie (AML) s 20-30% blast a dysplazi ve vce bunnch linich, podle klasifikace Svtov zdravotnick organizace (WHO). Terapie se ukon kdykoliv z dvodu neakceptovateln toxicity nebo progrese onemocnn (nrst potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25%). Po 6ti podanch cyklech se terapie ukon, pokud nen dosaeno alespo hematologickho zlepen (pokles potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25%). Pokud po 6ti podanch cyklech dolo alespo k hematologickmu zlepen (pokles potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25%), pacientm je hrazena terapie do dosaen sten nebo pln odpovdi na lbu. Nsledn se podaj nejve 2 cykly lby pro konsolidaci stavu pacienta, nejve vak celkem 14 cykl jednomu pacientovi.
0084325|VIDISIC|2MG/G|OPH GEL|1X10G|OPH|S01XA20|Uml slzy a jin indiferentn ppravky jsou hrazeny u pacient s prokzanm Sjgrenovm syndromem.
0084785|VIDISIC|2MG/G|OPH GEL|3X10G|OPH|S01XA20|Uml slzy a jin indiferentn ppravky jsou hrazeny u pacient s prokzanm Sjgrenovm syndromem.
0210292|VIEKIRAX|12,5MG/75MG/50MG|TBL FLM|56(4X14)|POR|J05AP53|Ppravek VIEKIRAX je hrazen v kombinaci s ppravkem EXVIERA s nebo bez souasn podvanho ribavirinu k terapii dosplch pacient s chronickou virovou hepatitidou C genotypu HCV1 bez cirhzy nebo s kompenzovanou cirhzou: a) kte nebyli dve leni.  b) kte byli nespn leni kombinac pegylovanho interferonu alfa s ribavirinem.   Maximln dlka lby je:  1) 12 tdn u pacient s infekc vyvolanou genotypem HCV1a nebo HCV1b bez cirhzy a u pacient s infekc vyvolanou genotypem HCV1b s kompenzovanou cirhzou.  2) 24 tdn u pacient s infekc vyvolanou genotypem HCV1a s kompenzovanou cirhzou.
0225176|VIGAMOX|5MG/ML|OPH GTT SOL|1X5ML|OPH|S01AE07|Liv ppravky s obsahem chinolon pro lokln aplikaci jsou hrazeny pi prokzan citlivosti bakterilnho agens v ppad nedostupnosti, kontraindikace i neinnosti topickch ppravk s obsahem polymyxinu B nebo aminoglykosid. V ppad hrozby z prodlen je mon tyto ppravky podat jet pedtm, ne jsou znmy vsledky bakteriologickho vyeten. Pokud nen aktuln msto infekce pstupn pro odbr materilu k bakteriologickmu vyeten, je teba toto zdvodnit v dokumentaci pacienta.
0135827|VIGAMOX 5 MG/ML ON KAPKY|5MG/ML|OPH GTT SOL|1X5ML|OPH|S01AE07|Liv ppravky s obsahem chinolon pro lokln aplikaci jsou hrazeny pi prokzan citlivosti bakterilnho agens v ppad nedostupnosti, kontraindikace i neinnosti topickch ppravk s obsahem polymyxinu B nebo aminoglykosid. V ppad hrozby z prodlen je mon tyto ppravky podat jet pedtm, ne jsou znmy vsledky bakteriologickho vyeten. Pokud nen aktuln msto infekce pstupn pro odbr materilu k bakteriologickmu vyeten, je teba toto zdvodnit v dokumentaci pacienta.
0186698|VIGIL|100MG|TBL NOB|30|POR|N06BA07|Modafinil je hrazen v lb narkolepsie u dosplch pacient. Pokud po 3 mscch nen dosaeno zsadn zmny a uspokojivho vsledku (nemocn je schopen pimenho zapojen do socilnho, akademickho a/nebo pracovnho ivota), nen lba modafinilem dle hrazena. Lba nen dle hrazena, pokud po 3 mscch nen dosaeno adekvtn odpovdi (redukce symptom somnolence alespo o 50 %), a to ani pi uit vych dvek (a 400 mg denn), vznamnch nedoucch incch, kontraindikaci nebo nezjmu nemocnho o lbu.
0229227|VIGIL|100MG|TBL NOB|30|POR|N06BA07|Modafinil je hrazen v lb narkolepsie u dosplch pacient. Pokud po 3 mscch nen dosaeno zsadn zmny a uspokojivho vsledku (nemocn je schopen pimenho zapojen do socilnho, akademickho a/nebo pracovnho ivota), nen lba modafinilem dle hrazena. Lba nen dle hrazena, pokud po 3 mscch nen dosaeno adekvtn odpovdi (redukce symptom somnolence alespo o 50 %), a to ani pi uit vych dvek (a 400 mg denn), vznamnch nedoucch incch, kontraindikaci nebo nezjmu nemocnho o lbu.
0500287|VIMPAT|50MG|TBL FLM|14|POR|N03AX18|Lakosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude peruena, nedojde-li k prav stavu bhem tech msc terapie.
0500291|VIMPAT|100MG|TBL FLM|56|POR|N03AX18|Lakosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude peruena, nedojde-li k prav stavu bhem tech msc terapie.
0500294|VIMPAT|150MG|TBL FLM|56|POR|N03AX18|Lakosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude peruena, nedojde-li k prav stavu bhem tech msc terapie.
0500297|VIMPAT|200MG|TBL FLM|56|POR|N03AX18|Lakosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude peruena, nedojde-li k prav stavu bhem tech msc terapie.
0139900|VINORELBINE ACCORD|10MG/ML|INF CNC SOL|1X1ML|IVN|L01CA04|Vinorelbin je hrazen v terapii metastatickho karcinomu prsu a v 1. linii terapie nemalobunnho karcinomu plic.
0139901|VINORELBINE ACCORD|10MG/ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|L01CA04|Vinorelbin je hrazen v terapii metastatickho karcinomu prsu a v 1. linii terapie nemalobunnho karcinomu plic.
0194411|VIPDOMET|12,5MG/850MG|TBL FLM|56|POR|A10BD13|Fixn kombinace livch ltek alogliptin/metformin je hrazena u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol (6,0 % dle IFCC). Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.
0194423|VIPDOMET|12,5MG/1000MG|TBL FLM|56|POR|A10BD13|Fixn kombinace livch ltek alogliptin/metformin je hrazena u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol (6,0 % dle IFCC). Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.
0194444|VIPIDIA|12,5MG|TBL FLM|28|POR|A10BH04|Alogliptin je hrazen v kombinaci s metforminem nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, alogliptin nen dle hrazen.
0194453|VIPIDIA|25MG|TBL FLM|28|POR|A10BH04|Alogliptin je hrazen v kombinaci s metforminem nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, alogliptin nen dle hrazen.
0026960|VIREAD|245MG|TBL FLM|30|POR|J05AF07|Tenofovir: 1)v indikaci lba infekce HIV je hrazen v kombinaci s dalmi antiretrovirovmi livmi ppravky k lb dosplch pacient infikovanch HIV-1. Ppravek pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku. Ppravek je v tomto ppad zdravotn pojiovn tovn jako zvl᚝ tovan liv ppravek. 2)v indikaci lba chronick hepatitidy B je pedepisovn infektologem a gastroenterologem. Ppravek je hrazen u pacient s vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou:  a)k asov omezen i dlouhodob lb u dosud nelench pacient.  b)u pacient, u nich selhala asov omezen terapie pegylovanm interferonem. Selhn lby je definovno jako petrvvn nebo obnoven vznamn replikace viru po skonen terapie pegylovanm interferonem.  c)u pacient s rezistenc na jin perorln virostatikum.
0212371|VIREXAN|450MG|TBL FLM|60|POR|J05AB14|Valganciklovir je hrazen v:  a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient,  b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac krvetvornch bunk,  c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac.
0145646|VISANNE|2MG|TBL NOB|28|POR|G03DB08|Dienogest je hrazen v lb tkch forem endometrizy u pacientek, u kterch selhala dosavadn lba trvajc minimln 3 msce a kde se uvauje o lb GnRH analogy (goserelin, triptorelin, leuprorelin). Dienogest nen hrazen k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0145647|VISANNE|2MG|TBL NOB|84|POR|G03DB08|Dienogest je hrazen v lb tkch forem endometrizy u pacientek, u kterch selhala dosavadn lba trvajc minimln 3 msce a kde se uvauje o lb GnRH analogy (goserelin, triptorelin, leuprorelin). Dienogest nen hrazen k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0225731|VISANNE|2MG|TBL NOB|28|POR|G03DB08|Dienogest je hrazen v lb tkch forem endometrizy u pacientek, u kterch selhala dosavadn lba trvajc minimln 3 msce a kde se uvauje o lb GnRH analogy (goserelin, triptorelin, leuprorelin). Dienogest nen hrazen k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0225732|VISANNE|2MG|TBL NOB|84|POR|G03DB08|Dienogest je hrazen v lb tkch forem endometrizy u pacientek, u kterch selhala dosavadn lba trvajc minimln 3 msce a kde se uvauje o lb GnRH analogy (goserelin, triptorelin, leuprorelin). Dienogest nen hrazen k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0215556|VISTAPREP||POR PLV SOL|4|POR|A06AD65|Ppravek je hrazen v indikaci vyprzdnn tlustho steva ped klinickou procedurou, kter vyaduje jeho vyprzdnn, jako je nap. endoskopick i radiologick vyeten.
0026963|VISUDYNE|15MG|INF PLV SOL|1|IVN|S01LA01|Ppravek je hrazen u pacient se subfoveln lokalizovanou pevn klasickou chorioideln neovaskularizac objektivizovanou angiografickm vyetenm.  Standardn postup PDT je indikovn u klasickch a ist okultnch subfovelnch chorioidelnch neovaskulrnch membrn (CHNVM), u vkem podmnn makulrn degenerace (VPMD), dle u patologick myopie, angioidnch pruh, po traumatech, u syndromu histoplasmzy, u zntlivch a idiopatickch membrn, i pi komplikacch makulrnch dystrofi (morbus Best, morbus Stargardt). PDT je indikovna i tam, kde by dal pokles ZO jedinho prakticky vidoucho oka pod 0,1 ml nepzniv dopad na kvalitu ivota nemocnho u komplikovanch ppad nemocnch se subfoveln CHNVM u VPMD, patologick myopie. Velikost lze je omezena: nejvt prmr je 5,4 mm. Funkce oka mus bt rovna nebo lep ne 0,1. Podkladem pro indikaci je podrobn biomikroskopick a angiografick vyeten (fluorescenn, event. indocyaninov angiografie), dle optick koherenn tomografie (OCT). Indikace k PDT mus bt potvrzena vedoucm pslunho pracovit. PDT bude provdna na pracovitch, kter spln nutn personln i pstrojov podmnky k zajitn dostupnosti pro nemocn.
0000347|VITAMIN A-SLOVAKOFARMA|30000IU|CPS MOL|50|POR|A11CA01|Ppravek s obsahem retinolu, perorln podn, je hrazen pi terapii hypovitaminzy A pi abetalipoproteinmii, Crohnov nemoci, pi hypertyreze, dle u hemeralopi, pi degenerativnch zmnch stnice na podklad tk myopie, pi xeroftalmii, pi trofickch a degenerativnch zmnch spojivky a rohovky, pi keratomalcii, pi poruchch rohovatn ke (ichtyosis, hyperkeratosis folicullaris, pityriasis rubra pillaris), pi lichen planus pigmentosus, pi psoriasis.
0230448|VITAMIN A-SLOVAKOFARMA|30000IU|CPS MOL|50|POR|A11CA01|Ppravek s obsahem retinolu, perorln podn, je hrazen pi terapii hypovitaminzy A pi abetalipoproteinmii, Crohnov nemoci, pi hypertyreze, dle u hemeralopi, pi degenerativnch zmnch stnice na podklad tk myopie, pi xeroftalmii, pi trofickch a degenerativnch zmnch spojivky a rohovky, pi keratomalcii, pi poruchch rohovatn ke (ichtyosis, hyperkeratosis folicullaris, pityriasis rubra pillaris), pi lichen planus pigmentosus, pi psoriasis.
0194989|VOKANAMET|50MG/850MG|TBL FLM|60|POR|A10BD16|Fixn kombinace livch ltek kanagliflozin/metformin je v dvce obsahujc maximln 100 mg kanagliflozinu denn hrazena   1) samostatn u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) v kombinaci s inzulinem u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a inzulinu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  3) u diabetik 2. typu jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a kanagliflozinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby kombinac kanagliflozin/metformin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace kanagliflozin/metformin dle hrazena.
0194992|VOKANAMET|50MG/1000MG|TBL FLM|60|POR|A10BD16|Fixn kombinace livch ltek kanagliflozin/metformin je v dvce obsahujc maximln 100 mg kanagliflozinu denn hrazena   1) samostatn u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) v kombinaci s inzulinem u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a inzulinu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  3) u diabetik 2. typu jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a kanagliflozinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby kombinac kanagliflozin/metformin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace kanagliflozin/metformin dle hrazena.
0029423|VOLIBRIS|5MG|TBL FLM|30X1|POR|C02KX02|Liv ppravky s obsahem ambrisentanu jsou pedepisovny k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III dle klasifikace NYHA.
0222375|VOSEVI|400MG/100MG/100MG|TBL FLM|28|POR|J05AP56|Ppravek VOSEVI je hrazen k terapii dosplch pacient s chronickou virovou hepatitidou C:  1) genotypu HCV1, HCV2 nebo HCV3 bez cirhzy nebo s kompenzovanou cirhzou, kte byli nespn leni reimem s daklatasvirem, ledipasvirem, ombitasvirem nebo sofosbuvirem (s vjimkou pacient pedlench kombinac sofosbuviru a velpatasviru). Maximln dlka lby je 12 tdn. 2) genotypu HCV3 bez cirhzy nebo s kompenzovanou cirhzou, kte nebyli dve leni nebo kte byli nespn leni kombinac pegylovanho interferonu alfa s ribavirinem. Maximln dlka lby je 8 tdn.
0167725|VOTRIENT|200MG|TBL FLM|30|POR|L01XE11|Pazopanib je hrazen k lb pacient s pokroilm nemetastatickm nebo metastatickm karcinomem ledvin: 1. v prvn linii u nemetastatickho karcinomu ledviny T4 , N0 - 1, M 0 inoperabilnho i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem nebo u metastatickho karcinomu ledviny s jakmkoliv T i N a M 1,  2.  ve druh linii po selhn cytokin. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0 -1, bez CNS  metastz, maj nzk a stedn riziko dle  MSKCC kritri. Kontrola lby se provd jakoukoli dostupnou zobrazovac technikou v tmsnch intervalech. Lba je u obou lini hrazena do progrese onemocnn.
0167728|VOTRIENT|400MG|TBL FLM|60|POR|L01XE11|Pazopanib je hrazen k lb pacient s pokroilm nemetastatickm nebo metastatickm karcinomem ledvin: 1. v prvn linii u nemetastatickho karcinomu ledviny T4 , N0 - 1, M 0 inoperabilnho i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem nebo u metastatickho karcinomu ledviny s jakmkoliv T i N a M 1,  2.  ve druh linii po selhn cytokin. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0 -1, bez CNS  metastz, maj nzk a stedn riziko dle  MSKCC kritri. Kontrola lby se provd jakoukoli dostupnou zobrazovac technikou v tmsnch intervalech. Lba je u obou lini hrazena do progrese onemocnn.
0167785|VPRIV|400U|INF PLV SOL|1|IVN|A16AB10|Velaglucerza alfa je hrazena k lb potvrzen diagnzy non-neuronopatickho typu Gaucherovy choroby (typ 1) u osob, kter trp klinicky signifikantnmi non-neurologickmi projevy tto nemoci. Non-neurologickmi projevy se rozum jedna nebo vce z nsledujcch podmnek: anmie po vylouen dalch monch pin, jako je nedostatek eleza; trombocytopenie; kostn onemocnn po vylouen dalch monch pin, jako je nedostatek vitaminu D; hepatomegalie nebo splenomegalie.
0171966|WILATE 1000|1000IU VWF/1000IU FVIII|INJ PSO LQF|1+1X10ML|IVN|B02BD06|Ppravek je hrazen v prevenci a lb krvcivch stav nebo krvcen pi chirurgickm zkroku u nemocnch s von Willebrandovou chorobou, jestlie samotn lba desmopressinem je neinn, kontraindikovna nebo nedostupn.
0230493|WILATE 1000|1000IU VWF/1000IU FVIII|INJ PSO LQF|1+1X10ML|IVN|B02BD06|Ppravek je hrazen v prevenci a lb krvcivch stav nebo krvcen pi chirurgickm zkroku u nemocnch s von Willebrandovou chorobou, jestlie samotn lba desmopressinem je neinn, kontraindikovna nebo nedostupn.
0171965|WILATE 500|500IU VWF/500IU FVIII|INJ PSO LQF|1+1X5ML|IVN|B02BD06|Ppravek je hrazen v prevenci a lb krvcivch stav nebo krvcen pi chirurgickm zkroku u nemocnch s von Willebrandovou chorobou, jestlie samotn lba desmopressinem je neinn, kontraindikovna nebo nedostupn.
0230494|WILATE 500|500IU VWF/500IU FVIII|INJ PSO LQF|1+1X5ML|IVN|B02BD06|Ppravek je hrazen v prevenci a lb krvcivch stav nebo krvcen pi chirurgickm zkroku u nemocnch s von Willebrandovou chorobou, jestlie samotn lba desmopressinem je neinn, kontraindikovna nebo nedostupn.
0193646|XALKORI|200MG|CPS DUR|60|POR|L01XE16|Liv ppravek XALKORI je hrazen u pacient starch 18 let s lokln pokroilm (stadium IIIB) nebo metastazujcm (stadium IV) nemalobunnm karcinomem plic, u kterch je validovanm laboratornm testem v referenn laboratoi prokzna ptomnost pestavby genu anaplastick lymfom kinzy (ALK) a u kterch dolo k selhn pedchoz linie lby platinovm dubletem. Ppravek je podvan do progrese onemocnn dle RECIST. Ppravek je hrazen u pacient v celkovm stavu 0 - 2 dle ECOG.
0193648|XALKORI|250MG|CPS DUR|60|POR|L01XE16|Liv ppravek XALKORI je hrazen u pacient starch 18 let s lokln pokroilm (stadium IIIB) nebo metastazujcm (stadium IV) nemalobunnm karcinomem plic, u kterch je validovanm laboratornm testem v referenn laboratoi prokzna ptomnost pestavby genu anaplastick lymfom kinzy (ALK) a u kterch dolo k selhn pedchoz linie lby platinovm dubletem. Ppravek je podvan do progrese onemocnn dle RECIST. Ppravek je hrazen u pacient v celkovm stavu 0 - 2 dle ECOG.
0152948|XAMIOL|50MCG/ML+0,5MG/G|GEL|1X60G|DRM|D05AX52|Kombinace derivt vitaminu D v loklnch lkovch formch jsou hrazeny k lb torpidnch lokalizovanch forem psorizy indikovanch ke kombinovan lb v mnostv maximln 100 g tdn.
0168897|XARELTO|15MG|TBL FLM|28 II|POR|B01AF01|1. Ppravek pedepisuje internista, neurolog, kardiolog, angiolog, hematolog a geriatr v prevenci cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb pi kontraindikaci warfarinu, tj.:  - nemonost pravidelnch kontrol INR  - nedouc inky pi lb warfarinem  - nemonost udret INR v terapeutickm rozmez 2,0 - 3,0; tzn. 2 ze 6 men nejsou v uvedenm terapeutickm rozmez  - rezistence na warfarin, tj. nutnost podvat denn dvku vce ne 10 mg  a to  a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolii)  b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. Ppravek pedepisuje internista, neurolog, kardiolog, angiolog, hematolog, ortoped, chirurg a geriatr v indikaci lby a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0168898|XARELTO|15MG|TBL FLM|42 II|POR|B01AF01|1. Ppravek pedepisuje internista, neurolog, kardiolog, angiolog, hematolog a geriatr v prevenci cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb pi kontraindikaci warfarinu, tj.:  - nemonost pravidelnch kontrol INR  - nedouc inky pi lb warfarinem  - nemonost udret INR v terapeutickm rozmez 2,0 - 3,0; tzn. 2 ze 6 men nejsou v uvedenm terapeutickm rozmez  - rezistence na warfarin, tj. nutnost podvat denn dvku vce ne 10 mg  a to  a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolii)  b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. Ppravek pedepisuje internista, neurolog, kardiolog, angiolog, hematolog, ortoped, chirurg a geriatr v indikaci lby a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0168899|XARELTO|15MG|TBL FLM|98 II|POR|B01AF01|1. Ppravek pedepisuje internista, neurolog, kardiolog, angiolog, hematolog a geriatr v prevenci cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb pi kontraindikaci warfarinu, tj.:  - nemonost pravidelnch kontrol INR  - nedouc inky pi lb warfarinem  - nemonost udret INR v terapeutickm rozmez 2,0 - 3,0; tzn. 2 ze 6 men nejsou v uvedenm terapeutickm rozmez  - rezistence na warfarin, tj. nutnost podvat denn dvku vce ne 10 mg  a to  a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolii)  b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. Ppravek pedepisuje internista, neurolog, kardiolog, angiolog, hematolog, ortoped, chirurg a geriatr v indikaci lby a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0168903|XARELTO|20MG|TBL FLM|28 II|POR|B01AF01|1. Ppravek pedepisuje internista, neurolog, kardiolog, angiolog, hematolog a geriatr v prevenci cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb pi kontraindikaci warfarinu, tj.:  - nemonost pravidelnch kontrol INR  - nedouc inky pi lb warfarinem  - nemonost udret INR v terapeutickm rozmez 2,0 - 3,0; tzn. 2 ze 6 men nejsou v uvedenm terapeutickm rozmez  - rezistence na warfarin, tj. nutnost podvat denn dvku vce ne 10 mg  a to  a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolii)  b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. Ppravek pedepisuje internista, neurolog, kardiolog, angiolog, hematolog, ortoped, chirurg a geriatr v indikaci lby a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0168904|XARELTO|20MG|TBL FLM|98 II|POR|B01AF01|1. Ppravek pedepisuje internista, neurolog, kardiolog, angiolog, hematolog a geriatr v prevenci cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb pi kontraindikaci warfarinu, tj.:  - nemonost pravidelnch kontrol INR  - nedouc inky pi lb warfarinem  - nemonost udret INR v terapeutickm rozmez 2,0 - 3,0; tzn. 2 ze 6 men nejsou v uvedenm terapeutickm rozmez  - rezistence na warfarin, tj. nutnost podvat denn dvku vce ne 10 mg  a to  a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolii)  b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. Ppravek pedepisuje internista, neurolog, kardiolog, angiolog, hematolog, ortoped, chirurg a geriatr v indikaci lby a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0500717|XARELTO|10MG|TBL FLM|10 II|POR|B01AF01|Ppravek je hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn rivaroxabanu hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0500718|XARELTO|10MG|TBL FLM|30 II|POR|B01AF01|Ppravek je hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn rivaroxabanu hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0500719|XARELTO|10MG|TBL FLM|100X1 II|POR|B01AF01|Ppravek je hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn rivaroxabanu hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0222098|XELJANZ|5MG|TBL FLM|56|POR|L04AA29|Tofacitinib je hrazen v terapii dosplch pacient s revmatoidn artritidou s vysokou aktivitou choroby (DAS 28 skre vt nebo rovno 5,1), kte dostaten neodpovdali na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn po dobu nejmn 6 msc) nebo na pedchoz biologickou lbu (pi podvn po dobu nejmn 3 msc), nebo je netolerovali.  Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba tofacitinibem je ukonena a pi petrvvajc aktivit onemocnn je pacient pmo peveden na jin ppravek biologick lby.  Tofacitinib se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.
0222290|XELJANZ|5MG|TBL FLM|182|POR|L04AA29|Tofacitinib je hrazen v terapii dosplch pacient s revmatoidn artritidou s vysokou aktivitou choroby (DAS 28 skre vt nebo rovno 5,1), kte dostaten neodpovdali na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn po dobu nejmn 6 msc) nebo na pedchoz biologickou lbu (pi podvn po dobu nejmn 3 msc), nebo je netolerovali.  Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba tofacitinibem je ukonena a pi petrvvajc aktivit onemocnn je pacient pmo peveden na jin ppravek biologick lby.  Tofacitinib se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.
0027023|XELODA|150MG|TBL FLM|60(6X10)|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen  1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch: a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem. b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapii c) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi. V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2) u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii 3) a u pacient v indikacch: a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin. b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan
0027024|XELODA|500MG|TBL FLM|120(12X10)|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen  1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch: a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem. b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapii c) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi. V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2) u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii 3) a u pacient v indikacch: a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin. b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan
0197866|XEOMIN|100SU|INJ PLV SOL|1|IMS|M03AX01|Botulotoxin A je hrazen v lb:  1. Fokln dystonie: cervikln dystonie, idiopatick blefarospasmus. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat neurolog. 2. Stedn vrazn a tk fokln spasticity horn konetiny vznikl na podklad cvn mozkov phody u dosplch pacient, kter trv nejmn 2 msce a m dynamick charakter, v kombinaci s rehabilitac. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat neurolog i lka rehabilitan a fyzikln medicny.
0168087|XEPLION|50MG|INJ SUS PRO|1+2J|IMS|N05AX13|Paliperidon ve form depotn injekce je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove:  a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k perorln lb,  b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby,  c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich alespo jedno bylo antipsychotikum atypick, d) byla u nich potvrzena dostaten lebn odpov na paliperidon nebo risperidon ped vlastnm zahjenm lby.  Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud lbu nen mon dn dvkovat a aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta, nebo pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby depotnm paliperidonem.
0168088|XEPLION|75MG|INJ SUS PRO|1+2J|IMS|N05AX13|Paliperidon ve form depotn injekce je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove:  a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k perorln lb,  b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby,  c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich alespo jedno bylo antipsychotikum atypick, d) byla u nich potvrzena dostaten lebn odpov na paliperidon nebo risperidon ped vlastnm zahjenm lby.  Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud lbu nen mon dn dvkovat a aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta, nebo pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby depotnm paliperidonem.
0168089|XEPLION|100MG|INJ SUS PRO|1+2J|IMS|N05AX13|Paliperidon ve form depotn injekce je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove:  a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k perorln lb,  b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby,  c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich alespo jedno bylo antipsychotikum atypick, d) byla u nich potvrzena dostaten lebn odpov na paliperidon nebo risperidon ped vlastnm zahjenm lby.  Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud lbu nen mon dn dvkovat a aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta, nebo pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby depotnm paliperidonem.
0168090|XEPLION|150MG|INJ SUS PRO|1+2J|IMS|N05AX13|Paliperidon ve form depotn injekce je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove: a) negativn skre v dotaznku DAI-10  a je u nich potvrzena  non-adherence k perorln lb, b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby, c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich alespo jedno bylo antipsychotikum atypick, d) byla u nich potvrzena dostaten lebn odpov na paliperidon nebo risperidon ped vlastnm zahjenm lby. Lba pacienta spujcho ve uveden je ukonena, pokud lbu nen mon dn dvkovat a aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta, nebo pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby depotnm paliperidonem.
0168721|XGEVA|120MG|INJ SOL|1X1,7ML|SDR|M05BX04|Denosumab je pedepisovn k prevenci kostnch phod u dosplch pacient s ndorovm onemocnnm s osteolytickmi, osteoblastickmi nebo smenmi kostnmi metastzami solidnch tumor.
0168122|XIAPEX|0,9MG|INJ PSO LQF|1+1X3ML|ILS|M09AB02|Lba Dupuytrenovy kontraktury (DK) pomoc livho ppravku Xiapex je hrazena u pacient starch 18 let s diagnzou DK a kontrakturou alespo jednoho MP kloubu v rozmez vt nebo rovno 20 a men nebo rovno 100 nebo jednoho PIP kloubu v rozmez vt nebo rovno 20 a men nebo rovno 80 a pozitivnm table top test definovanm jako neschopnost poloit zrove napnut postien prst (prsty) a dla na plochu stolu. Je hrazena pouze jedna injekce v rmci jedn terapeutick intervence a to pouze u pacient, u kterch je mon zalit vechny kontraktury na jedn ruce jednou aplikac Xiapexu. Dal reaplikace Xiapexu pi nedostatenm lebnm efektu tohoto zkroku nen hrazena.
0194775|XIGDUO|5MG/850MG|TBL FLM|60|POR|A10BD15|Fixn kombinace livch ltek dapagliflozin/metformin je hrazena   1) samostatn u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) v kombinaci s inzulinem u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a inzulinu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  3) u diabetik 2. typu jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a dapagliflozinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby kombinac dapagliflozin/metformin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace dapagliflozin/metformin dle hrazena.
0194777|XIGDUO|5MG/850MG|TBL FLM|196(2X98)|POR|A10BD15|Fixn kombinace livch ltek dapagliflozin/metformin je hrazena 1) samostatn u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) v kombinaci s inzulinem u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a inzulinu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 3) u diabetik 2. typu jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a dapagliflozinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby kombinac dapagliflozin/metformin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace dapagliflozin/metformin dle hrazena.
0194781|XIGDUO|5MG/1000MG|TBL FLM|60|POR|A10BD15|Fixn kombinace livch ltek dapagliflozin/metformin je hrazena   1) samostatn u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) v kombinaci s inzulinem u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a inzulinu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  3) u diabetik 2. typu jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a dapagliflozinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby kombinac dapagliflozin/metformin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace dapagliflozin/metformin dle hrazena.
0194783|XIGDUO|5MG/1000MG|TBL FLM|196(2X98)|POR|A10BD15|Fixn kombinace livch ltek dapagliflozin/metformin je hrazena 1) samostatn u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) v kombinaci s inzulinem u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a inzulinu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 3) u diabetik 2. typu jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a dapagliflozinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby kombinac dapagliflozin/metformin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace dapagliflozin/metformin dle hrazena.
0025447|XOLAIR|150MG|INJ PSO LQF|1+1X2ML AMP|SDR|R03DX05|1) Lba tkho perzistujcho alergickho astmatu u pacient, kte spluj vechna nsledujc kritria:  - maj v prbhu poslednho roku dokumentovan minimln dv tk exacerbace astmatu navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid v kombinaci s dlouhodob psobcm inhalanm beta2-agonistou, nebo potebuj k uveden astmatu pod kontrolu (vetn pedchzen exacerbacm) dlouhodobou lbu systmovou kortikoterapi (pro hradu ze zdravotnho pojitn nen v ppad dokladovn dlouhodob systmov kortikoterapie nutn vskyt exacerbac) - dodruj zkaz kouen - maj pozitivn kon testy nebo reaktivitu in vitro na celoron vzdun alergen - vstupn srov koncentrace celkovho IgE u nich dosahuje minimln 30 a maximln 1500 IU/ml u pacient ve vku 6 - 11 let a minimln 30 a maximln 700 IU/ml u pacient starch 12 let. Tk exacerbace astmatu je definovna jako nutnost podn nebo naven lby systmovmi kortikosteroidy na dobu t a vce dn pro zhoren pznak astmatu a zahrnuje i podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu. Pro splnn podmnek hrady je nutn dokumentovat tkou exacerbaci nvtvou zdravotnickho zazen v jejm prbhu, a to i v ppad podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu - nepostauje pouh uveden informace pacienta o ji probhl exacerbaci. Dlouhodob systmov kortikoterapie je definovna jako uvn systmovch kortikosteroid z indikace astmatu v souhrnu nejmn 6 msc v poslednch 12 mscch. Lba bude peruena u pacient, u kterch se neproke adekvtn odezva na terapii (hodnocen adekvtnosti odpovdi se provd po 16 tdnech lby nebo u pacient s nejt잚 formou astmatu (severe astma with fungal senzitization, astma s frekventnmi exacerbacemi, s rychlou deklinac funkce plic apod.) i v jinch odvodnnch ppadech (interkurentn infekt, nadmrn expozice alergen v hodnocenm obdob) tak pozdji, nejdle po 6 mscch (tyto ppady mus bt dn uveden a zdvodnn ve zdravotnick dokumentaci).   2) Pdatn terapie k lb chronick spontnn urtikrie u pacient ve vku 12 let a vce, kte spluj jedno ze dvou uvedench kritri:  a) Nedostaten odpov po pedchoz estitdenn konsekutivn lb H1 antihistaminiky druh generace, pi kter byl minimln po dobu dvou tdn podvn minimln dvojnsobek obvykl dvky H1 antihistaminik v monoterapii nebo byla podvna kombinace H1 antihistaminik v dvkch, jejich souet odpovd minimln dvojnsobku obvykl dvky H1 antihistaminik u pacient, kte maj i) UAS7 vt nebo rovno 16 a zrove je u nich ptomen angioedm nebo ii) UAS7 je vt nebo rovno 28.  b) Nedostaten odpov po pedchoz tytdenn konsekutivn lb H1 antihistaminiky druh generace ve standardnch dvkch v ppad, e z dvod toxicity, intolerance nebo kontraindikac nelze pout zvenou dvku antihistaminik podle pedchozho kritria u pacient, kte maj i) UAS7 vt nebo rovno 16 a zrove je u nich ptomen angioedm nebo ii) UAS7 je vt nebo rovno 28. Jeden lebn cyklus terapie omalizumabem pedstavuje 6 podn dvky 300 mg subkutnn injekc. Omalizumab je podvn ve 4 tdennch intervalech.   U lebnho cyklu pacient s tkou CSU (UAS7 je vt nebo rovno 28) je podna tvrt, pt a est dvka pouze u tch pacient, u kterch ve 12. tdnu od podn prvn dvky (tj. v tdnu ped podnm tvrt dvky) dojde ke snen hodnoty UAS7 skre o vce ne 11 bod v porovnn s vchoz hodnotou. U lebnho cyklu pacient se stedn tkou CSU a zrove s angioedmem (UAS7 16-27) je podna tvrt, pt a est dvka pouze u tch pacient, u kterch ve 12. tdnu od podn prvn dvky (tj. v tdnu ped podnm tvrt dvky) dojde ke snen hodnoty UAS7 skre o vce ne 11 bod v porovnn s vchoz hodnotou, nebo pokud UAS7 klesne na hodnotu ni nebo rovno 10. Zrove v ppad, e kdykoli po 3 dvkch je zjitna v tdnu ped podnm dal dvky kompletn remise/odpov (UAS7=0), nen dle v rmci danho lebnho cyklu omalizumab hrazen, a tedy nen kompletn 6 dvkov cyklus dokonen.  Nsledn opakovn lebnho reimu je mon u pacient, u kterch dojde k relapsu onemocnn, to znamen u tch, u kterch dojde ke zven aktivity onemocnn na hodnoty UAS7 skre 28 a vce a u pacient s angioedmem na hodnotu UAS7 skre 16 a vce. Podmnkou pro opakovn lby je podn vech 6 dvek omalizumabu v pedchozm cyklu, nebo dosaen kompletn odpovdi (UAS7=0) v pedchozm cyklu. Podmnky pro podn tvrt, pt a est dvky jsou toton, jako v prvnm lebnm cyklu.
0149025|XOLAIR|75MG|INJ SOL|1X0,5ML|SDR|R03DX05|Lba tkho perzistujcho alergickho astmatu u pacient, kte spluj vechna nsledujc kritria:  - maj v prbhu poslednho roku dokumentovan minimln dv tk exacerbace astmatu navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid v kombinaci s dlouhodob psobcm inhalanm beta2-agonistou, nebo potebuj k uveden astmatu pod kontrolu (vetn pedchzen exacerbacm) dlouhodobou lbu systmovou kortikoterapi (pro hradu ze zdravotnho pojitn nen v ppad dokladovn dlouhodob systmov kortikoterapie nutn vskyt exacerbac)  - dodruj zkaz kouen  - maj pozitivn kon testy nebo reaktivitu in vitro na celoron vzdun alergen - vstupn srov koncentrace celkovho IgE u nich dosahuje minimln 30 a maximln 1500 IU/ml u pacient ve vku 6 - 11 let a minimln 30 a maximln 700 IU/ml u pacient starch 12 let.  Tk exacerbace astmatu je definovna jako nutnost podn nebo naven lby systmovmi kortikosteroidy na dobu t a vce dn pro zhoren pznak astmatu a zahrnuje i podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu. Pro splnn podmnek hrady je nutn dokumentovat tkou exacerbaci nvtvou zdravotnickho zazen v jejm prbhu, a to i v ppad podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu - nepostauje pouh uveden informace pacienta o ji probhl exacerbaci. Dlouhodob systmov kortikoterapie je definovna jako uvn systmovch kortikosteroid z indikace astmatu v souhrnu nejmn 6 msc v poslednch 12 mscch.  Lba bude peruena u pacient, u kterch se neproke adekvtn odezva na terapii (hodnocen adekvtnosti odpovdi se provd po 16 tdnech lby nebo u pacient s nejt잚 formou astmatu (severe astma with fungal senzitization, astma s frekventnmi exacerbacemi, s rychlou deklinac funkce plic apod.) i v jinch odvodnnch ppadech (interkurentn infekt, nadmrn expozice alergen v hodnocenm obdob) tak pozdji, nejdle po 6 mscch (tyto ppady mus bt dn uveden a zdvodnn ve zdravotnick dokumentaci).
0149028|XOLAIR|150MG|INJ SOL|1X1ML|SDR|R03DX05|1) Lba tkho perzistujcho alergickho astmatu u pacient, kte spluj vechna nsledujc kritria:  - maj v prbhu poslednho roku dokumentovan minimln dv tk exacerbace astmatu navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid v kombinaci s dlouhodob psobcm inhalanm beta2-agonistou, nebo potebuj k uveden astmatu pod kontrolu (vetn pedchzen exacerbacm) dlouhodobou lbu systmovou kortikoterapi (pro hradu ze zdravotnho pojitn nen v ppad dokladovn dlouhodob systmov kortikoterapie nutn vskyt exacerbac) - dodruj zkaz kouen - maj pozitivn kon testy nebo reaktivitu in vitro na celoron vzdun alergen - vstupn srov koncentrace celkovho IgE u nich dosahuje minimln 30 a maximln 1500 IU/ml u pacient ve vku 6 - 11 let a minimln 30 a maximln 700 IU/ml u pacient starch 12 let. Tk exacerbace astmatu je definovna jako nutnost podn nebo naven lby systmovmi kortikosteroidy na dobu t a vce dn pro zhoren pznak astmatu a zahrnuje i podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu. Pro splnn podmnek hrady je nutn dokumentovat tkou exacerbaci nvtvou zdravotnickho zazen v jejm prbhu, a to i v ppad podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu - nepostauje pouh uveden informace pacienta o ji probhl exacerbaci. Dlouhodob systmov kortikoterapie je definovna jako uvn systmovch kortikosteroid z indikace astmatu v souhrnu nejmn 6 msc v poslednch 12 mscch. Lba bude peruena u pacient, u kterch se neproke adekvtn odezva na terapii (hodnocen adekvtnosti odpovdi se provd po 16 tdnech lby nebo u pacient s nejt잚 formou astmatu (severe astma with fungal senzitization, astma s frekventnmi exacerbacemi, s rychlou deklinac funkce plic apod.) i v jinch odvodnnch ppadech (interkurentn infekt, nadmrn expozice alergen v hodnocenm obdob) tak pozdji, nejdle po 6 mscch (tyto ppady mus bt dn uveden a zdvodnn ve zdravotnick dokumentaci).   2) Pdatn terapie k lb chronick spontnn urtikrie u pacient ve vku 12 let a vce, kte spluj jedno ze dvou uvedench kritri:  a) Nedostaten odpov po pedchoz estitdenn konsekutivn lb H1 antihistaminiky druh generace, pi kter byl minimln po dobu dvou tdn podvn minimln dvojnsobek obvykl dvky H1 antihistaminik v monoterapii nebo byla podvna kombinace H1 antihistaminik v dvkch, jejich souet odpovd minimln dvojnsobku obvykl dvky H1 antihistaminik u pacient, kte maj i) UAS7 vt nebo rovno 16 a zrove je u nich ptomen angioedm nebo ii) UAS7 je vt nebo rovno 28.  b) Nedostaten odpov po pedchoz tytdenn konsekutivn lb H1 antihistaminiky druh generace ve standardnch dvkch v ppad, e z dvod toxicity, intolerance nebo kontraindikac nelze pout zvenou dvku antihistaminik podle pedchozho kritria u pacient, kte maj i) UAS7 vt nebo rovno 16 a zrove je u nich ptomen angioedm nebo ii) UAS7 je vt nebo rovno 28. Jeden lebn cyklus terapie omalizumabem pedstavuje 6 podn dvky 300 mg subkutnn injekc. Omalizumab je podvn ve 4 tdennch intervalech.   U lebnho cyklu pacient s tkou CSU (UAS7 je vt nebo rovno 28) je podna tvrt, pt a est dvka pouze u tch pacient, u kterch ve 12. tdnu od podn prvn dvky (tj. v tdnu ped podnm tvrt dvky) dojde ke snen hodnoty UAS7 skre o vce ne 11 bod v porovnn s vchoz hodnotou. U lebnho cyklu pacient se stedn tkou CSU a zrove s angioedmem (UAS7 16-27) je podna tvrt, pt a est dvka pouze u tch pacient, u kterch ve 12. tdnu od podn prvn dvky (tj. v tdnu ped podnm tvrt dvky) dojde ke snen hodnoty UAS7 skre o vce ne 11 bod v porovnn s vchoz hodnotou, nebo pokud UAS7 klesne na hodnotu ni nebo rovno 10. Zrove v ppad, e kdykoli po 3 dvkch je zjitna v tdnu ped podnm dal dvky kompletn remise/odpov (UAS7=0), nen dle v rmci danho lebnho cyklu omalizumab hrazen, a tedy nen kompletn 6 dvkov cyklus dokonen.  Nsledn opakovn lebnho reimu je mon u pacient, u kterch dojde k relapsu onemocnn, to znamen u tch, u kterch dojde ke zven aktivity onemocnn na hodnoty UAS7 skre 28 a vce a u pacient s angioedmem na hodnotu UAS7 skre 16 a vce. Podmnkou pro opakovn lby je podn vech 6 dvek omalizumabu v pedchozm cyklu, nebo dosaen kompletn odpovdi (UAS7=0) v pedchozm cyklu. Podmnky pro podn tvrt, pt a est dvky jsou toton, jako v prvnm lebnm cyklu.
0217200|XP MAXAMUM||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0217201|XP MAXAMUM S PCHUT POMERANOVOU||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0033000|XPHE ADVANCE SE||POR PLV SUS|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0033001|XPHE INFANT MIX LCP||POR PLV SUS|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu s obsahem sacharid a tuk je hrazena kojencm do 1 roku vku pi lb fenylketonurie a hyperfenylalaninmie a u nestabilnch pacient nejve do 18 msc vku.
0033002|XPHE JUNIOR SE||POR PLV SUS|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0033004|XPHE KID SE||POR PLV SUS|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0194246|XTANDI|40MG|CPS MOL|112|POR|L02BB04|Enzalutamid je hrazen 1) u pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty se stavem vkonnosti 0-2 dle ECOG dve lench docetaxelem, u kterch dolo k progresi onemocnn. Pacienti mohou bt pedleni jednou a dvma liniemi chemoterapie. Lba je hrazena do progrese onemocnn (progrese onemocnn dle kritri RECIST nebo vskytu nepzniv skeletln phody), 2) u asymptomatickch i mrn symptomatickch pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty a se stavem vkonnosti 0-1 dle ECOG po selhn androgenn deprivan terapie, u nich dosud nebyla chemoterapie klinicky indikovna. Lba je hrazena do progrese onemocnn dle kritri RECIST.
0210190|XULTOPHY|100U/ML+3,6MG/ML|INJ SOL|3X3ML|SDR|A10AE56|Fixn kombinace inzulin degludek/liraglutid je hrazena u diabetik 2. typu se zachovalou sekrec inzulinu, u nich pouit kombinace alespo jednoho perorlnho antidiabetika s bazlnm analogem inzulinu (inzulin detemir nebo inzulin glargin) v denn dvce alespo 20 U po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1C ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu 2. typu o 10 % i vymu poklesu hladiny HbA1C bez souasnho vzestupu tlesn hmotnosti pi kontrole po 6 mscch lby, fixn kombinace inzulin degludek/liraglutid nen dle hrazena.
0041445|YASNAL|5MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0041447|YASNAL|10MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0132997|YASNAL|10MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0161174|YASNAL ORO TAB|5MG|POR TBL DIS|28|POR|N06DA02|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0161184|YASNAL ORO TAB|10MG|POR TBL DIS|28|POR|N06DA02|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0185101|YERVOY|5MG/ML|INF CNC SOL|1X10ML|IVN|L01XC11|Ipilimumab je v monoterapii hrazen u dosplch pacient k lb pokroilho melanomu (neresekovatelnho - stdia III nebo metastatickho - stdia IV) u pacient, kte doposud nebyli leni chemoterapi pro inoperabiln pokroil i metastatick onemocnn, za kumulativnho splnn nsledujcch podmnek:  a) pacient m vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG;  b) pacientova pedpokldan doba ivota je del ne 4 msce;  c) pacient nevykazuje ptomnost aktivnch mozkovch metastz, primrnho okulrnho melanomu nebo primrnho melanomu CNS;  d) pacient nen dlouhodob len kortikosteroidy nebo dalmi imunosupresivy;  e) pacient m pijatelnou funkci ledvin a jater (hladina kreatininu je men nebo rovna 2x ULN, hladina bilirubinu je men nebo rovna 2x ULN, hladina AST je men nebo rovna 2x ULN), a souasn uspokojiv hodnoty krevnho obrazu (hematokrit je vt nebo rovna 30%, hladina hemoglobinu je vt nebo rovna 100 g/l, poet leukocyt je vt nebo rovna 2.500/mm3, poet neutrofil je vt nebo rovna 1.500/mm3, poet trombocyt je vt nebo rovna 100.000/mm3);  f) pacient nem diagnostikovan autoimunitn onemocnn.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazeno podn maximln ty samostatnch dvek ipilimumabu 3 mg/kg hmotnosti pacienta, opakovan (reindukn) reim nen ze zdravotnho pojitn hrazen.
0185102|YERVOY|5MG/ML|INF CNC SOL|1X40ML|IVN|L01XC11|Ipilimumab je v monoterapii hrazen u dosplch pacient k lb pokroilho melanomu (neresekovatelnho - stdia III nebo metastatickho - stdia IV) u pacient, kte doposud nebyli leni chemoterapi pro inoperabiln pokroil i metastatick onemocnn, za kumulativnho splnn nsledujcch podmnek:  a) pacient m vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG;  b) pacientova pedpokldan doba ivota je del ne 4 msce;  c) pacient nevykazuje ptomnost aktivnch mozkovch metastz, primrnho okulrnho melanomu nebo primrnho melanomu CNS;  d) pacient nen dlouhodob len kortikosteroidy nebo dalmi imunosupresivy;  e) pacient m pijatelnou funkci ledvin a jater (hladina kreatininu je men nebo rovna 2x ULN, hladina bilirubinu je men nebo rovna 2x ULN, hladina AST je men nebo rovna 2x ULN), a souasn uspokojiv hodnoty krevnho obrazu (hematokrit je vt nebo rovna 30%, hladina hemoglobinu je vt nebo rovna 100 g/l, poet leukocyt je vt nebo rovna 2.500/mm3, poet neutrofil je vt nebo rovna 1.500/mm3, poet trombocyt je vt nebo rovna 100.000/mm3);  f) pacient nem diagnostikovan autoimunitn onemocnn.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazeno podn maximln ty samostatnch dvek ipilimumabu 3 mg/kg hmotnosti pacienta, opakovan (reindukn) reim nen ze zdravotnho pojitn hrazen.
0199588|ZABCARE|5MG|TBL FLM|30 I|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0199589|ZABCARE|5MG|TBL FLM|100 I|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0199597|ZABCARE|10MG|TBL FLM|30 I|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0199598|ZABCARE|10MG|TBL FLM|100 I|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0135182|ZAHRON|15MG|TBL FLM|28|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0135188|ZAHRON|15MG|TBL FLM|98|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0135193|ZAHRON|30MG|TBL FLM|28|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0135199|ZAHRON|30MG|TBL FLM|98|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157154|ZAHRON|10MG|TBL FLM|28|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157157|ZAHRON|10MG|TBL FLM|98|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157160|ZAHRON|20MG|TBL FLM|28|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157163|ZAHRON|20MG|TBL FLM|98|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157166|ZAHRON|40MG|TBL FLM|28|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0174000|ZAHRON COMBI|10MG/5MG|CPS DUR|30|POR|C10BX09|Rosuvastatin v kombinaci s amlodipinem je hrazen u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0220009|ZAHRON COMBI|10MG/10MG|CPS DUR|30|POR|C10BX09|Rosuvastatin v kombinaci s amlodipinem je hrazen u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0220018|ZAHRON COMBI|20MG/5MG|CPS DUR|30|POR|C10BX09|Rosuvastatin v kombinaci s amlodipinem je hrazen u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0220027|ZAHRON COMBI|20MG/10MG|CPS DUR|30|POR|C10BX09|Rosuvastatin v kombinaci s amlodipinem je hrazen u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0029581|ZALASTA|5MG|TBL NOB|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029583|ZALASTA|5MG|TBL NOB|56|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029592|ZALASTA|10MG|TBL NOB|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029594|ZALASTA|10MG|TBL NOB|56|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029597|ZALASTA|15MG|TBL NOB|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029599|ZALASTA|15MG|TBL NOB|56|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029602|ZALASTA|20MG|TBL NOB|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029604|ZALASTA|20MG|TBL NOB|56|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029607|ZALASTA|5MG|POR TBL DIS|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029609|ZALASTA|5MG|POR TBL DIS|56|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029617|ZALASTA|10MG|POR TBL DIS|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029619|ZALASTA|10MG|POR TBL DIS|56|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029622|ZALASTA|15MG|POR TBL DIS|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029627|ZALASTA|20MG|POR TBL DIS|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0193834|ZALTRAP|25MG/ML|INF CNC SOL|1X4ML|IVN|L01XX44|Aflibercept je hrazen v kombinaci s reimem FOLFIRI k lb pacient se stavem vkonnosti (dle ECOG) 0-1 s metastazujcm kolorektlnm karcinomem, kter je rezistentn na lbu nebo progredoval po lb reimem obsahujcm oxaliplatinu. Pokud je z dvodu toxicity nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, je mono pokraovat v lb afliberceptem, pokud je podvn afliberceptu samotnho dobe sneno. Lba afliberceptem se ukonuje pi zjitn progrese onemocnn i pi netoleranci lby afliberceptem.
0193836|ZALTRAP|25MG/ML|INF CNC SOL|1X8ML|IVN|L01XX44|Aflibercept je hrazen v kombinaci s reimem FOLFIRI k lb pacient se stavem vkonnosti (dle ECOG) 0-1 s metastazujcm kolorektlnm karcinomem, kter je rezistentn na lbu nebo progredoval po lb reimem obsahujcm oxaliplatinu. Pokud je z dvodu toxicity nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, je mono pokraovat v lb afliberceptem, pokud je podvn afliberceptu samotnho dobe sneno. Lba afliberceptem se ukonuje pi zjitn progrese onemocnn i pi netoleranci lby afliberceptem.
0500566|ZARZIO|30MU/0,5ML|INJ/INF SOL ISP|5X0,5ML I|SDR/IVN|L03AA02|Filgrastim je hrazen v indikaci zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni: a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem d) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen-li mono postupovat jinm zpsobem e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod 1x10 na devtou/l.
0500570|ZARZIO|48MU/0,5ML|INJ/INF SOL ISP|5X0,5ML I|SDR/IVN|L03AA02|Filgrastim je hrazen v indikaci zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni: a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem d) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen-li mono postupovat jinm zpsobem e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod 1x10 na devtou/l.
0027034|ZAVESCA|100MG|CPS DUR|84|POR|A16AX06|Miglustat je hrazen k lb mrn a stedn formy Gaucherovy choroby typu 1 u pacient, pro kter nen vhodn enzymatick substitun terapie.
0149145|ZEBINIX|800MG|TBL NOB|30 II|POR|N03AF04|Eslikarbazepin je indikovn k add-on terapii parcilnch zchvat u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0027035|ZEFFIX|100MG|TBL FLM|28|POR|J05AF05|Ppravek je hrazen:  1) k pokraujc dlouhodob lb chronick hepatitidy B u dosplch pacient s kompenzovanm jaternm onemocnnm a dobrou virologickou odpovd na lamivudin (HBV DNA pod hranic detekovatelnosti).  2) v kombinaci s adefovirem k dlouhodob lb chronick hepatitidy B u dosplch pacient s kompenzovanm jaternm onemocnnm, vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a histologicky prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou s rezistenc na lamivudin, kte netoleruj tenofovir. 3) k lb tk akutn nebo protrahovan hepatitidy B.  4) k asov omezen profylaxi rekurence a reaktivace chronick hepatitidy B u imunosuprimovanch pacient s HBV DNA v sru ni ne 2000 IU/ml, kte jsou:  a) HBsAg pozitivn, b) HBsAg negativn a souasn anti-HBc pozitivn.  Profylaxe je ukonena 12 msc po ukonen imunosuprese.
0027036|ZEFFIX|100MG|TBL FLM|84|POR|J05AF05|Ppravek je hrazen:  1) k pokraujc dlouhodob lb chronick hepatitidy B u dosplch pacient s kompenzovanm jaternm onemocnnm a dobrou virologickou odpovd na lamivudin (HBV DNA pod hranic detekovatelnosti).  2) v kombinaci s adefovirem k dlouhodob lb chronick hepatitidy B u dosplch pacient s kompenzovanm jaternm onemocnnm, vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a histologicky prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou s rezistenc na lamivudin, kte netoleruj tenofovir. 3) k lb tk akutn nebo protrahovan hepatitidy B.  4) k asov omezen profylaxi rekurence a reaktivace chronick hepatitidy B u imunosuprimovanch pacient s HBV DNA v sru ni ne 2000 IU/ml, kte jsou:  a) HBsAg pozitivn, b) HBsAg negativn a souasn anti-HBc pozitivn.  Profylaxe je ukonena 12 msc po ukonen imunosuprese.
0206661|ZEGOMIB|3,5MG|INJ PLV SOL|1|SDR/IVN|L01XX32|Bortezomib je hrazen:  1) v indukn lb dosplch pacient s dosud nelenm mnohoetnm myelomem, u kterch je vhodn vysokodvkovan chemoterapie s transplantac hematopoetickch krvetvornch bunk, a sice v kombinaci s dexamethasonem nebo s dexamethasonem a thalidomidem (v obou ppadech do podn celkov dvky 24 aplikac), u pacient s renlnm selhnm rovn v kombinaci s doxorubicinem a dexamethasonem (do podn celkov dvky 12 aplikac).  2) v lb pacient s dosud nelenm mnohoetnm myelomem neindikovanch k transplantaci kostn den, a sice v kombinaci s melphalanem a prednisonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG je mon podat maximln dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 52 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve).  3) v lb pacient s progresivnm mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn, a sice v monoterapii nebo v kombinaci s dexamethasonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG jsou hrazeny dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 44 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve).
0207751|ZEGOMIB|3,5MG|INJ PLV SOL|3|SDR/IVN|L01XX32|Bortezomib je hrazen: 1) v indukn lb dosplch pacient s dosud nelenm mnohoetnm myelomem, u kterch je vhodn vysokodvkovan chemoterapie s transplantac hematopoetickch krvetvornch bunk, a sice v kombinaci s dexamethasonem nebo s dexamethasonem a thalidomidem (v obou ppadech do podn celkov dvky 24 aplikac), u pacient s renlnm selhnm rovn v kombinaci s doxorubicinem a dexamethasonem (do podn celkov dvky 12 aplikac). 2) v lb pacient s dosud nelenm mnohoetnm myelomem neindikovanch k transplantaci kostn den, a sice v kombinaci s melphalanem a prednisonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG je mon podat maximln dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 52 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve). 3) v lb pacient s progresivnm mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn, a sice v monoterapii nebo v kombinaci s dexamethasonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG jsou hrazeny dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 44 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve).
0168973|ZELBORAF|240MG|TBL FLM|56X1|POR|L01XE15|Vemurafenib je hrazen v monoterapii nebo v kombinaci s cobimetinibem k lb dosplch pacient s neresekovatelnm nebo metastatickm melanomem s mutac V600 genu BRAF (potvrzenou validnm testem), kte nebyli v minulosti leni systmovou terapi pro inoperabiln pokroil i metastatick onemocnn (pedchoz adjuvantn terapie je povolen).  Terapie je hrazena pouze za pedpokladu kumulativnho splnn nsledujcch podmnek:  a) pacient m ped zahjenm lby vemurafenibem potvrzenou mutaci V600 genu BRAF pomoc validovanho testu b) pacient m vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG;  c) pacient nevykazuje ptomnost symptomatickch mozkovch metastz, primrnho okulrnho melanomu;  d) pacientova pedpokldan dlka ivota je del ne 4 msce;  e) pacient m laboratorn hodnoty krevnho obrazu a biochemick hodnoty jaternch a ledvinovch funkc umoujc lbu.  Terapie je hrazena do progrese onemocnn.
0185483|ZEMPLAR|2MCG/ML|INJ SOL|5X1ML|IVN|H05BX02|Parikalcitol je hrazen u hemodialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lba  sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon, a kde zrove:  1. je koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo  2. je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a  souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0185485|ZEMPLAR|5MCG/ML|INJ SOL|5X1ML|IVN|H05BX02|Parikalcitol je hrazen u hemodialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lba  sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon, a kde zrove:  1. je koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo  2. je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a  souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0185486|ZEMPLAR|5MCG/ML|INJ SOL|5X2ML|IVN|H05BX02|Parikalcitol je hrazen u hemodialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lba  sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon, a kde zrove:  1. je koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo  2. je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a  souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0199997|ZEMPLAR|1MCG|CPS MOL|28|POR|H05BX02|Parikalcitol p. o. je hrazen u nedialyzovanch pacient  s CKD stdium G3a, 3aT, u kterch prokazateln selhala lba CKD-MBD kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo kde tato lba nen mon a kde zrove je koncentrace PTH v sru pi opakovanm men (minimln 2x) po korekci hypokalcmie a hyperfosfatmie vy ne horn referenn mez testu dan laboratoe.  s CKD stdium G3b, 3bT, 4, 4T, 5 a 5T, u nich je koncentrace PTH v sru pi opakovanm men (minimln 2x) po korekci hypokalcmie a hyperfosfatmie vy ne horn referenn mez testu dan laboratoe.  Parikalcitol je hrazen u dialyzovanch pacient, u kterch:  je koncentrace iPTH v sru vy ne clov koncentrace iPTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo   je koncentrace iPTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0200000|ZEMPLAR|2MCG|CPS MOL|28|POR|H05BX02|Parikalcitol p. o. je hrazen u nedialyzovanch pacient  s CKD stdium G3a, 3aT, u kterch prokazateln selhala lba CKD-MBD kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo kde tato lba nen mon a kde zrove je koncentrace PTH v sru pi opakovanm men (minimln 2x) po korekci hypokalcmie a hyperfosfatmie vy ne horn referenn mez testu dan laboratoe.  s CKD stdium G3b, 3bT, 4, 4T, 5 a 5T, u nich je koncentrace PTH v sru pi opakovanm men (minimln 2x) po korekci hypokalcmie a hyperfosfatmie vy ne horn referenn mez testu dan laboratoe.  Parikalcitol je hrazen u dialyzovanch pacient, u kterch:  je koncentrace iPTH v sru vy ne clov koncentrace iPTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo   je koncentrace iPTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0200001|ZEMPLAR|5MCG/ML|INJ SOL|5X1ML|IVN|H05BX02|Parikalcitol je hrazen u hemodialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lba  sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon, a kde zrove:  1. je koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo  2. je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a  souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0200002|ZEMPLAR|5MCG/ML|INJ SOL|5X2ML|IVN|H05BX02|Parikalcitol je hrazen u hemodialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lba  sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon, a kde zrove:  1. je koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo  2. je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a  souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0200003|ZEMPLAR|2MCG/ML|INJ SOL|5X1ML|IVN|H05BX02|Parikalcitol je hrazen u hemodialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lba  sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon, a kde zrove:  1. je koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo  2. je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a  souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0195570|ZENMEM|10MG|POR TBL DIS|60|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0195574|ZENMEM|20MG|POR TBL DIS|30|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0195579|ZENMEM|5MG+10MG+15MG+20MG|POR TBL DIS|28(7+7+7+7)|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12 tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0197013|ZENON|10MG/10MG|TBL FLM|30|POR|C10BA06|Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den. Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l. Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, kte jsou ji dostaten leni ezetimibem a rosuvastatinem podvanmi samostatn.
0197015|ZENON|10MG/10MG|TBL FLM|90|POR|C10BA06|Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den. Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l. Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, kte jsou ji dostaten leni ezetimibem a rosuvastatinem podvanmi samostatn.
0197017|ZENON|10MG/40MG|TBL FLM|30|POR|C10BA06|Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den. Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l. Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, kte jsou ji dostaten leni ezetimibem a rosuvastatinem podvanmi samostatn.
0197021|ZENON|10MG/20MG|TBL FLM|30|POR|C10BA06|Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den. Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l. Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, kte jsou ji dostaten leni ezetimibem a rosuvastatinem podvanmi samostatn.
0197023|ZENON|10MG/20MG|TBL FLM|90|POR|C10BA06|Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den. Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l. Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, kte jsou ji dostaten leni ezetimibem a rosuvastatinem podvanmi samostatn.
0226604|ZENON|10MG/10MG|TBL FLM|30|POR|C10BA06|Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den. Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l. Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, kte jsou ji dostaten leni ezetimibem a rosuvastatinem podvanmi samostatn.
0226606|ZENON|10MG/10MG|TBL FLM|90|POR|C10BA06|Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den. Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l. Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, kte jsou ji dostaten leni ezetimibem a rosuvastatinem podvanmi samostatn.
0226608|ZENON|10MG/20MG|TBL FLM|30|POR|C10BA06|Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den. Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l. Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, kte jsou ji dostaten leni ezetimibem a rosuvastatinem podvanmi samostatn.
0226610|ZENON|10MG/20MG|TBL FLM|90|POR|C10BA06|Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den. Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l. Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, kte jsou ji dostaten leni ezetimibem a rosuvastatinem podvanmi samostatn.
0226612|ZENON|10MG/40MG|TBL FLM|30|POR|C10BA06|Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den. Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l. Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, kte jsou ji dostaten leni ezetimibem a rosuvastatinem podvanmi samostatn.
0209429|ZEPATIER|50MG/100MG|TBL FLM|28|POR|J05AP54|Ppravek ZEPATIER je hrazen k terapii dosplch pacient s chronickou virovou hepatitidou C genotypu HCV1a s poten HCV RNA maximln 800 000 IU/ml nebo genotypu HCV1b: a) bez cirhzy nebo s kompenzovanou cirhzou, kte nebyli dve leni,  b) bez cirhzy nebo s kompenzovanou cirhzou, kte byli nespn leni kombinac pegylovanho interferonu alfa s ribavirinem. Maximln dlka lby je 12 tdn.
0166193|ZEVESIN|5MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik p.o. neretardovan formy (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0166196|ZEVESIN|10MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik p.o. neretardovan formy (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0026863|ZIAGEN|300MG|TBL FLM|60|POR|J05AF06|Abakavir je hrazen v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k terapii infekc vyvolanch virem lidsk imunodeficience (HIV).
0030521|ZIBOR|2500IU|INJ SOL ISP|10X0,2ML|SDR|B01AB12|Ppravek je hrazen: 1. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba), 2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci, 3. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn, 4. v prevenci hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace, 5. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR je vt nebo rovno 2,0), 6. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0030526|ZIBOR|3500IU|INJ SOL ISP|10X0,2ML|SDR|B01AB12|Ppravek je hrazen: 1. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba), 2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci, 3. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn, 4. v prevenci hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace, 5. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR je vt nebo rovno 2,0), 6. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0107608|ZIBOR|25000IU|INJ SOL ISP|2X0,3ML|SDR|B01AB12|Ppravek je hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. v lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat, 3. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0107611|ZIBOR|25000IU|INJ SOL ISP|2X0,4ML|SDR|B01AB12|Ppravek je hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. v lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat, 3. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0108381|ZIBOR|25000IU|INJ SOL ISP|2X0,2ML|SDR|B01AB12|Ppravek je hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. v lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat, 3. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0010803|ZOFRAN|2MG/ML|INJ SOL|5X2ML|IMS/IVN|A04AA01|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0010820|ZOFRAN|2MG/ML|INJ SOL|5X4ML|IMS/IVN|A04AA01|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0070533|ZOFRAN|16MG|SUP|1|RCT|A04AA01|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0099589|ZOFRAN|8MG|TBL FLM|10|POR|A04AA01|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0216911|ZOFRAN|8MG|TBL FLM|10|POR|A04AA01|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0216914|ZOFRAN|16MG|SUP|1|RCT|A04AA01|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0216915|ZOFRAN|2MG/ML|INJ SOL|5X2ML|IMS/IVN|A04AA01|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0216916|ZOFRAN|2MG/ML|INJ SOL|5X4ML|IMS/IVN|A04AA01|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0097563|ZOFRAN ZYDIS|8MG|TBL BUC|10|ORM|A04AA01|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0097776|ZOFRAN ZYDIS|4MG|TBL BUC|10|ORM|A04AA01|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0216912|ZOFRAN ZYDIS|8MG|TBL BUC|10|ORM|A04AA01|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0216913|ZOFRAN ZYDIS|4MG|TBL BUC|10|ORM|A04AA01|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0012320|ZOLADEX DEPOT|10,8MG|IMP ISP|1|SDR|L02AE03|A) Ppravek je hrazen:  1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac  - jako primrn monoterapie kontinuln nebo intermitentn,  - ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie,  - pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc,  2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hormonln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty,  3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad neoadjuvantn lba ped RAPE.  B) Ppravek je hrazen  - v lb myomatzy spojen s poruchou fertility nebo jej tk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu  - v lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy
0065386|ZOLADEX DEPOT|3,6MG|IMP ISP|1|SDR|L02AE03|A) Ppravek je hrazen: 1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac - jako primrn monoterapie kontinuln nebo intermitentn, - ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie, - pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc,  2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hormonln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty, 3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad neoadjuvantn lba ped RAPE. B) Ppravek je hrazen u premenopauzlnch en s karcinomem prsu s prokzanou pozitivitou hormonlnch receptor po dobu nejve 5 let a) v adjuvanci sekvenn po chemoterapii u nemocnch stednho a vyho rizika b) jako alternativa chemoterapie u nemocnch niho a stednho rizika, kter netoleruj nebo neakceptuj jinou systmovou lbu. Uvedenou skutenost je nutno zaznamenat v dokumentaci pacientky. C) Ppravek je hrazen - v lb myomatzy spojen s poruchou fertility nebo jej tk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu - v lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy - v rmci asistovan reprodukce k indukci ovulace za elem in vitro fertilizace a embryonlnho transferu. V rmci asistovan reprodukce jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho centra v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0171678|ZOLAFREN|5MG|TBL NOB|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0171680|ZOLAFREN|10MG|TBL NOB|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0160198|ZOLAFREN RAPID|5MG|POR TBL DIS|2X14|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0160199|ZOLAFREN RAPID|10MG|POR TBL DIS|4X7|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0194760|ZOLEDRONIC ACID ACCORD|4MG/5ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|M05BA08|Kyselina zoledronov pro parenterln podn o sle 4 mg je hrazena:  1. u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich  2. v 1. linii lby osteoblastickch a smench kostnch metastz solidnch tumor  3. v lb osteolytickch lz mnohoetnho myelomu.
0168998|ZOLEDRONIC ACID ACTAVIS|4MG/5ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|M05BA08|Kyselina zoledronov pro parenterln podn o sle 4mg je hrazena: 1. u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich 2. v 1. linii lby osteoblastickch a smench kostnch metastz solidnch tumor 3. v lb osteolytickch lz mnohoetnho myelomu.
0181879|ZOLEDRONIC ACID FRESENIUS KABI|4MG/5ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|M05BA08|Kyselina zoledronov pro parenterln podn o sle 4mg je hrazena: 1. u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich 2. v 1. linii lby osteoblastickch a smench kostnch metastz solidnch tumor 3. v lb osteolytickch lz mnohoetnho myelomu.
0193693|ZOLEDRONIC ACID HOSPIRA|4MG/100ML|INF SOL|1X100ML|IVN|M05BA08|Kyselina zoledronov pro parenterln podn o sle 4mg je hrazena: 1. u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich 2. v 1. linii lby osteoblastickch a smench kostnch metastz solidnch tumor 3. v lb osteolytickch lz mnohoetnho myelomu.
0193468|ZOLEDRONIC ACID MEDAC|4MG/5ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|M05BA08|Kyselina zoledronov pro parenterln podn o sle 4mg je hrazena: 1. u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich 2. v 1. linii lby osteoblastickch a smench kostnch metastz solidnch tumor 3. v lb osteolytickch lz mnohoetnho myelomu.
0193478|ZOLEDRONIC ACID MYLAN|4MG/5ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|M05BA08|Kyselina zoledronov pro parenterln podn o sle 4mg je hrazena: 1. u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich 2. v 1. linii lby osteoblastickch a smench kostnch metastz solidnch tumor 3. v lb osteolytickch lz mnohoetnho myelomu.
0197071|ZOLEDRONIC ACID PHARMAGEN|4MG/5ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|M05BA08|Kyselina zoledronov pro parenterln podn o sle 4mg je hrazena: 1. u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich 2. v 1. linii lby osteoblastickch a smench kostnch metastz solidnch tumor  3. v lb osteolytickch lz mnohoetnho myelomu.
0193499|ZOLEDRONIC ACID TEVA|4MG/5ML|INF CNC SOL|1X5ML II|IVN|M05BA08|Kyselina zoledronov pro parenterln podn o sle 4mg je hrazena: 1. u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich 2. v 1. linii lby osteoblastickch a smench kostnch metastz solidnch tumor 3. v lb osteolytickch lz mnohoetnho myelomu.
0031869|ZOLEPTIL 25|25MG|TBL OBD|30|POR|N05AX11|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0219820|ZOLEPTIL 25|25MG|TBL OBD|30|POR|N05AX11|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0031875|ZOLEPTIL 50|50MG|TBL OBD|30|POR|N05AX11|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0219826|ZOLEPTIL 50|50MG|TBL OBD|30|POR|N05AX11|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0204750|ZOLETORV|10MG/10MG|TBL FLM|30|POR|C10BA05|Ezetimib v kombinaci s atorvastatinem je hrazen u pacient, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den. Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0204754|ZOLETORV|10MG/10MG|TBL FLM|100|POR|C10BA05|Ezetimib v kombinaci s atorvastatinem je hrazen u pacient, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den. Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0204756|ZOLETORV|10MG/20MG|TBL FLM|30|POR|C10BA05|Ezetimib v kombinaci s atorvastatinem je hrazen u pacient, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den. Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0204757|ZOLETORV|10MG/20MG|TBL FLM|30X1|POR|C10BA05|Ezetimib v kombinaci s atorvastatinem je hrazen u pacient, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den. Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0204760|ZOLETORV|10MG/20MG|TBL FLM|100|POR|C10BA05|Ezetimib v kombinaci s atorvastatinem je hrazen u pacient, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den. Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0204762|ZOLETORV|10MG/40MG|TBL FLM|30|POR|C10BA05|Ezetimib v kombinaci s atorvastatinem je hrazen u pacient, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den. Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0204763|ZOLETORV|10MG/40MG|TBL FLM|30X1|POR|C10BA05|Ezetimib v kombinaci s atorvastatinem je hrazen u pacient, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den. Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0204766|ZOLETORV|10MG/40MG|TBL FLM|100|POR|C10BA05|Ezetimib v kombinaci s atorvastatinem je hrazen u pacient, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den. Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0233458|ZOLETORV|10MG/10MG|TBL FLM|30|POR|C10BA05|Ezetimib v kombinaci s atorvastatinem je hrazen u pacient, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den. Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0233462|ZOLETORV|10MG/10MG|TBL FLM|100|POR|C10BA05|Ezetimib v kombinaci s atorvastatinem je hrazen u pacient, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den. Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0233464|ZOLETORV|10MG/20MG|TBL FLM|30|POR|C10BA05|Ezetimib v kombinaci s atorvastatinem je hrazen u pacient, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den. Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0233465|ZOLETORV|10MG/20MG|TBL FLM|30X1|POR|C10BA05|Ezetimib v kombinaci s atorvastatinem je hrazen u pacient, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den. Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0233468|ZOLETORV|10MG/20MG|TBL FLM|100|POR|C10BA05|Ezetimib v kombinaci s atorvastatinem je hrazen u pacient, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den. Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0233470|ZOLETORV|10MG/40MG|TBL FLM|30|POR|C10BA05|Ezetimib v kombinaci s atorvastatinem je hrazen u pacient, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den. Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0233471|ZOLETORV|10MG/40MG|TBL FLM|30X1|POR|C10BA05|Ezetimib v kombinaci s atorvastatinem je hrazen u pacient, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den. Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0233474|ZOLETORV|10MG/40MG|TBL FLM|100|POR|C10BA05|Ezetimib v kombinaci s atorvastatinem je hrazen u pacient, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den. Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0028007|ZOMETA|4MG/5ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|M05BA08|Kyselina zoledronov pro parenterln podn o sle 4mg je hrazena: 1. u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich 2. v 1. linii lby osteoblastickch a smench kostnch metastz solidnch tumor 3. v lb osteolytickch lz mnohoetnho myelomu.
0181714|ZOMIKOS|4MG/5ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|M05BA08|Kyselina zoledronov pro parenterln podn o sle 4mg je hrazena: 1. u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich 2. v 1. linii lby osteoblastickch a smench kostnch metastz solidnch tumor 3. v lb osteolytickch lz mnohoetnho myelomu.
0028439|ZONEGRAN|50MG|CPS DUR|56 I|POR|N03AX15|Pdatn lba epilepsie je hrazena u dosplch a dt od 6 let vku s parcilnmi zchvaty s nebo bez sekundrn generalizace, splujc nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0028804|ZONEGRAN|100MG|CPS DUR|98 I|POR|N03AX15|Pdatn lba epilepsie je hrazena u dosplch a dt od 6 let vku s parcilnmi zchvaty s nebo bez sekundrn generalizace, splujc nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0028807|ZONEGRAN|25MG|CPS DUR|28 I|POR|N03AX15|Pdatn lba epilepsie je hrazena u dosplch a dt od 6 let vku s parcilnmi zchvaty s nebo bez sekundrn generalizace, splujc nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0103794|ZONIBON|25MG|CPS DUR|30|POR|N03AX15|Pdatn lba epilepsie je hrazena u dosplch a dt od 6 let vku s parcilnmi zchvaty s nebo bez sekundrn generalizace, splujc nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0103812|ZONIBON|50MG|CPS DUR|60|POR|N03AX15|Pdatn lba epilepsie je hrazena u dosplch a dt od 6 let vku s parcilnmi zchvaty s nebo bez sekundrn generalizace, splujc nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0103836|ZONIBON|100MG|CPS DUR|100|POR|N03AX15|Pdatn lba epilepsie je hrazena u dosplch a dt od 6 let vku s parcilnmi zchvaty s nebo bez sekundrn generalizace, splujc nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0103915|ZONISAMID SANDOZ|25MG|CPS DUR|28|POR|N03AX15|Pdatn lba epilepsie je hrazena u dosplch a dt od 6 let vku s parcilnmi zchvaty s nebo bez sekundrn generalizace, splujc nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0103919|ZONISAMID SANDOZ|50MG|CPS DUR|56|POR|N03AX15|Pdatn lba epilepsie je hrazena u dosplch a dt od 6 let vku s parcilnmi zchvaty s nebo bez sekundrn generalizace, splujc nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0103922|ZONISAMID SANDOZ|100MG|CPS DUR|98|POR|N03AX15|Pdatn lba epilepsie je hrazena u dosplch a dt od 6 let vku s parcilnmi zchvaty s nebo bez sekundrn generalizace, splujc nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0209277|ZONISAMIDE MYLAN|25MG|CPS DUR|28|POR|N03AX15|Pdatn lba epilepsie je hrazena u dosplch a dt od 6 let vku s parcilnmi zchvaty s nebo bez sekundrn generalizace, splujc nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0209282|ZONISAMIDE MYLAN|50MG|CPS DUR|56|POR|N03AX15|Pdatn lba epilepsie je hrazena u dosplch a dt od 6 let vku s parcilnmi zchvaty s nebo bez sekundrn generalizace, splujc nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0209286|ZONISAMIDE MYLAN|100MG|CPS DUR|98|POR|N03AX15|Pdatn lba epilepsie je hrazena u dosplch a dt od 6 let vku s parcilnmi zchvaty s nebo bez sekundrn generalizace, splujc nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0103925|ZONISAMIDE URQUIMA|25MG|CPS DUR|28|POR|N03AX15|Pdatn lba epilepsie je hrazena u dosplch a dt od 6 let vku s parcilnmi zchvaty s nebo bez sekundrn generalizace, splujc nejmn jedno z nsledujcch kritri:  1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0103929|ZONISAMIDE URQUIMA|50MG|CPS DUR|56|POR|N03AX15|Pdatn lba epilepsie je hrazena u dosplch a dt od 6 let vku s parcilnmi zchvaty s nebo bez sekundrn generalizace, splujc nejmn jedno z nsledujcch kritri:  1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0103932|ZONISAMIDE URQUIMA|100MG|CPS DUR|98|POR|N03AX15|Pdatn lba epilepsie je hrazena u dosplch a dt od 6 let vku s parcilnmi zchvaty s nebo bez sekundrn generalizace, splujc nejmn jedno z nsledujcch kritri:  1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0218008|ZONISAMIDE URQUIMA|100MG|CPS DUR|98|POR|N03AX15|Pdatn lba epilepsie je hrazena u dosplch a dt od 6 let vku s parcilnmi zchvaty s nebo bez sekundrn generalizace, splujc nejmn jedno z nsledujcch kritri:  1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0218011|ZONISAMIDE URQUIMA|25MG|CPS DUR|28|POR|N03AX15|Pdatn lba epilepsie je hrazena u dosplch a dt od 6 let vku s parcilnmi zchvaty s nebo bez sekundrn generalizace, splujc nejmn jedno z nsledujcch kritri:  1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0218015|ZONISAMIDE URQUIMA|50MG|CPS DUR|56|POR|N03AX15|Pdatn lba epilepsie je hrazena u dosplch a dt od 6 let vku s parcilnmi zchvaty s nebo bez sekundrn generalizace, splujc nejmn jedno z nsledujcch kritri:  1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0045214|ZOXON|2MG|TBL NOB|30|POR|C02CA04|Doxazosin je hrazen:  1) na pedpis urologa pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval. 2) na pedpis geriatra, internisty, kardiologa a praktickho lkae pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac.  3) na pedpis endokrinologa, internisty a kardiologa a) pro lbu sekundrn hypertenze pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb a pi inoperabilnch stavech.   b) k pprav ped vyetenm pro podezen na primrn hyperaldosteronismus.
0045215|ZOXON|4MG|TBL NOB|30|POR|C02CA04|Doxazosin je hrazen:  1) na pedpis urologa pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval. 2) na pedpis geriatra, internisty, kardiologa a praktickho lkae pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac.  3) na pedpis endokrinologa, internisty a kardiologa a) pro lbu sekundrn hypertenze pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb a pi inoperabilnch stavech.   b) k pprav ped vyetenm pro podezen na primrn hyperaldosteronismus.
0107794|ZOXON|4MG|TBL NOB|90|POR|C02CA04|Doxazosin je hrazen:  1) na pedpis urologa pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval. 2) na pedpis geriatra, internisty, kardiologa a praktickho lkae pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac.  3) na pedpis endokrinologa, internisty a kardiologa a) pro lbu sekundrn hypertenze pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb a pi inoperabilnch stavech.   b) k pprav ped vyetenm pro podezen na primrn hyperaldosteronismus.
0210143|ZYDELIG|100MG|TBL FLM|60|POR|L01XX47|Idelalisib je hrazen v kombinaci s rituximabem v terapii dosplch pacient o stavu vkonnosti ECOG 0-2 s relabujc nebo refraktern chronickou lymfatickou leukmi (CLL) pedlench alespo jednou lini chemo(imuno)terapie, u kterch dolo k asn progresi/asnmu relapsu onemocnn (do 24 msc od ukonen pedchoz terapie) a u kterch nen vhodn dal lba cytotoxickou chemo(imuno)terapi, a to s ohledem na nepznivou cytogenetiku onemocnn (delece p17/ mutace TP53) nebo na celkov zdravotn stav pacienta (komorbidity, vysok vk). Lba idelalisibem je hrazena do progrese onemocnn (tj. i po vyerpn 8 pedepsanch cykl rituximabu) nebo projev nepijateln toxicity.
0210144|ZYDELIG|150MG|TBL FLM|60|POR|L01XX47|Idelalisib je hrazen v kombinaci s rituximabem v terapii dosplch pacient o stavu vkonnosti ECOG 0-2 s relabujc nebo refraktern chronickou lymfatickou leukmi (CLL) pedlench alespo jednou lini chemo(imuno)terapie, u kterch dolo k asn progresi/asnmu relapsu onemocnn (do 24 msc od ukonen pedchoz terapie) a u kterch nen vhodn dal lba cytotoxickou chemo(imuno)terapi, a to s ohledem na nepznivou cytogenetiku onemocnn (delece p17/ mutace TP53) nebo na celkov zdravotn stav pacienta (komorbidity, vysok vk). Lba idelalisibem je hrazena do progrese onemocnn (tj. i po vyerpn 8 pedepsanch cykl rituximabu) nebo projev nepijateln toxicity.
0211124|ZYKALOR|10MG|TBL NOB|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211130|ZYKALOR|15MG|TBL NOB|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0149480|ZYLLT|75MG|TBL FLM|28|POR|B01AC04|Ppravek je hrazen: 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno 6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0149483|ZYLLT|75MG|TBL FLM|56|POR|B01AC04|Ppravek je hrazen: 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno 6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0149487|ZYLLT|75MG|TBL FLM|100|POR|B01AC04|Ppravek je hrazen: 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno. 6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0164060|ZYNZOL|1MG|TBL FLM|30|POR|L02BG03|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:  a) kontraindikace tamoxifenu  b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)  c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)  d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0500872|ZYPADHERA|210MG|INJ PLQ SUS PRO|1+1X3ML|IMS|N05AH03|Olanzapin ve form depotn injekce je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove:  a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb,   b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby,   c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich alespo jedno bylo olanzapin per os.  Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud nen mono zajistit nleit 3-hodinov post-injekn sledovn, nebo pokud lbu nen mon dn dvkovat a aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta, nebo pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby depotnm olanzapinem.
0500873|ZYPADHERA|300MG|INJ PLQ SUS PRO|1+1X3ML|IMS|N05AH03|Olanzapin ve form depotn injekce je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove:  a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb,   b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby,   c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich alespo jedno bylo olanzapin per os.  Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud nen mono zajistit nleit 3-hodinov post-injekn sledovn, nebo pokud lbu nen mon dn dvkovat a aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta, nebo pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby depotnm olanzapinem.
0500874|ZYPADHERA|405MG|INJ PLQ SUS PRO|1+1X3ML|IMS|N05AH03|Olanzapin ve form depotn injekce je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove:  a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb,   b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby,   c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich alespo jedno bylo olanzapin per os.  Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud nen mono zajistit nleit 3-hodinov post-injekn sledovn, nebo pokud lbu nen mon dn dvkovat a aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta, nebo pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby depotnm olanzapinem.
0025925|ZYPREXA|5MG|TBL FLM|28|POR|N05AH03|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0025930|ZYPREXA|10MG|TBL FLM|28|POR|N05AH03|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0025931|ZYPREXA|10MG|TBL FLM|56|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0025933|ZYPREXA|15MG|TBL FLM|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0025936|ZYPREXA|20MG|TBL FLM|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0025918|ZYPREXA VELOTAB|5MG|POR TBL DIS|28|POR|N05AH03|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0025919|ZYPREXA VELOTAB|10MG|POR TBL DIS|28|POR|N05AH03|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0025920|ZYPREXA VELOTAB|15MG|POR TBL DIS|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0168443|ZYTIGA|250MG|TBL NOB|120|POR|L02BX03|Abirateron acett je hrazen v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem  1) u pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty se stavem vkonnosti 0-2 dle ECOG dve lench docetaxelem, u kterch dolo k progresi onemocnn. Pacienti mohou bt pedleni jednou a dvma liniemi chemoterapie (docetaxelem). Lba je hrazena do progrese onemocnn (rentgenologick progrese nebo vskytu nepzniv skeletln phody) 2) u pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty se stavem vkonnosti dle ECOG 0-1, kte jsou asymptomatit nebo mrn symptomatit po selhn androgenn deprivan lby a u nich dosud nebyla chemoterapie klinicky indikovna, a u nich bolest zpsoben malignm onemocnnm dosahuje na kle BPI (Brief Pain Inventory) pouze hodnot 0-1 (tj. bez symptom bolesti). Terapie abirateronem je hrazena do progrese onemocnn.
0219085|ZYTIGA|500MG|TBL FLM|60(5X12)|POR|L02BX03|Abirateron acett je hrazen v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem 1) u pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty se stavem vkonnosti 0-2 dle ECOG dve lench docetaxelem, u kterch dolo k progresi onemocnn. Pacienti mohou bt pedleni jednou a dvma liniemi chemoterapie (docetaxelem). Lba je hrazena do progrese onemocnn (rentgenologick progrese nebo vskytu nepzniv skeletln phody)  2) u pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty se stavem vkonnosti dle ECOG 0-1, kte jsou asymptomatit nebo mrn symptomatit po selhn androgenn deprivan lby a u nich dosud nebyla chemoterapie klinicky indikovna, a u nich bolest zpsoben malignm onemocnnm dosahuje na kle BPI (Brief Pain Inventory) pouze hodnot 0-1 (tj. bez symptom bolesti). Terapie abirateronem je hrazena do progrese onemocnn.
