0028396|AVASTIN|25MG/ML|INF CNC SOL|1X4ML|IVN|L01XC07|Bevacizumab je hrazen v kombinaci s cisplatinou a paklitaxelem (poppad s topotekanem a paklitaxelem, u pacientek, kterm neme bt podan lba cisplatinou) k lb pacientek s metastatickm, rekurentnm nebo perzistentnm karcinomem dlonho pku, u kterch nen indikovna lba operan a/nebo radioterapie. Pokud je nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, je mono pokraovat v lb bevacizumabem, pokud je podvn bevacizumabu samotnho dobe sneno. Lba bevacizumabem se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby bevacizumabem.
0028397|AVASTIN|25MG/ML|INF CNC SOL|1X16ML|IVN|L01XC07|Bevacizumab je hrazen v kombinaci s cisplatinou a paklitaxelem (poppad s topotekanem a paklitaxelem, u pacientek, kterm neme bt podan lba cisplatinou) k lb pacientek s metastatickm, rekurentnm nebo perzistentnm karcinomem dlonho pku, u kterch nen indikovna lba operan a/nebo radioterapie. Pokud je nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, je mono pokraovat v lb bevacizumabem, pokud je podvn bevacizumabu samotnho dobe sneno. Lba bevacizumabem se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby bevacizumabem.
0027193|NEXAVAR|200MG|TBL FLM|112(4X28)|POR|L01XE05|Sorafenib je hrazen v lb dosplch pacient dosud nelench pro karcinom ttn lzy clenou terapi, thalidomidem nebo chemoterapi o stavu vkonnosti dle ECOG 0-1 s progresivnm, lokln pokroilm nebo metastazujcm diferencovanm (papilrn/folikulrn/z Hrthleho bunk) karcinomem ttn lzy, kter je rezistentn na lbu radiojodem a u kterho nen mon nebo vhodn pouit alternativn lokoregionln terapeutick alternativy (zevn radioterapii, embolizaci, intraluminln radiofrekvenn termoablaci). Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Rezistence na radiojd (RAI) je definovna nsledovn: lze bez vychytvn jodu na RAI snmku nebo kumulativn dvka RAI je vt nebo rovna 22,2 GBq nebo progrese po RAI lb bhem 16 msc od zaazen nebo po dvou lbch pomoc RAI s odstupem 16 msc.
0210772|OPDIVO|10MG/ML|INF CNC SOL|1X4ML|IVN|L01XC17|Nivolumab je v monoterapii hrazen v lb dosplch pacient ve stavu vkonnosti 0-1 dle ECOG s recidivujcm nebo rezistentnm klasickm Hodgkinovm lymfomem  1) po autologn transplantaci kmenovch bunk a po n nsledujc lb brentuximab vedotinem,  2) po autologn transplantaci kmenovch bunk u pacient dosud brentuximab vedotinem nepedlench;  za kumulativnho splnn nsledujcch podmnek: a) pacient m vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG; b) pacient nevykazuje postien CNS lymfomem  c) pacient nen dlouhodob len systmovmi kortikosteroidy v dvce prednisonu nad 10 mg denn (i odpovdajcm ekvivalentem) nebo jinou imunosupresivn lbou; d) pacient nem diagnostikovan zvan aktivn systmov autoimunitn onemocnn s vjimkou nsledujcch onemocnn: diabetes mellitus I. typu, autoimunitn znt ttn lzy, kon autoimunitn onemocnn (nap. psoriza, atopick ekzm, loiskov alopecie, vitiligo) e) pacient m pijatelnou funkci ledvin a jater (hladina kreatininu je men nebo rovna 1,5x ULN, hladina bilirubinu men nebo rovna 1,5x ULN, u pacient s Gilbertovm syndromem men nebo rovna 3x ULN, hladina AST a ALT men nebo rovna 3x ULN, v ppad ptomnosti jaternch metastz men nebo rovna 5x ULN), a souasn uspokojiv hodnoty krevnho obrazu (hladina hemoglobinu vt nebo rovna 90 g/l, poet leukocyt vt nebo roven 2,5 x 10 na devtou /l, poet neutrofil vt nebo roven 1,5 x 10 na devtou /l, poet trombocyt vt nebo roven 100 x 10 na devtou /l). Lba je hrazena do potvrzen progrese onemocnn.
0210773|OPDIVO|10MG/ML|INF CNC SOL|1X10ML|IVN|L01XC17|Nivolumab je v monoterapii hrazen v lb dosplch pacient ve stavu vkonnosti 0-1 dle ECOG s recidivujcm nebo rezistentnm klasickm Hodgkinovm lymfomem  1) po autologn transplantaci kmenovch bunk a po n nsledujc lb brentuximab vedotinem,  2) po autologn transplantaci kmenovch bunk u pacient dosud brentuximab vedotinem nepedlench;  za kumulativnho splnn nsledujcch podmnek: a) pacient m vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG; b) pacient nevykazuje postien CNS lymfomem  c) pacient nen dlouhodob len systmovmi kortikosteroidy v dvce prednisonu nad 10 mg denn (i odpovdajcm ekvivalentem) nebo jinou imunosupresivn lbou; d) pacient nem diagnostikovan zvan aktivn systmov autoimunitn onemocnn s vjimkou nsledujcch onemocnn: diabetes mellitus I. typu, autoimunitn znt ttn lzy, kon autoimunitn onemocnn (nap. psoriza, atopick ekzm, loiskov alopecie, vitiligo) e) pacient m pijatelnou funkci ledvin a jater (hladina kreatininu je men nebo rovna 1,5x ULN, hladina bilirubinu men nebo rovna 1,5x ULN, u pacient s Gilbertovm syndromem men nebo rovna 3x ULN, hladina AST a ALT men nebo rovna 3x ULN, v ppad ptomnosti jaternch metastz men nebo rovna 5x ULN), a souasn uspokojiv hodnoty krevnho obrazu (hladina hemoglobinu vt nebo rovna 90 g/l, poet leukocyt vt nebo roven 2,5 x 10 na devtou /l, poet neutrofil vt nebo roven 1,5 x 10 na devtou /l, poet trombocyt vt nebo roven 100 x 10 na devtou /l). Lba je hrazena do potvrzen progrese onemocnn.
