﻿11|Individuálně připravovaný léčivý přípravek s jiným obsahem léčivé látky než registrovaný léčivý přípravek - dětské balení|Přípravky s upraveným dávkování HVLP pro dětské pacienty předepisuje lékař v případě, není-li možná jiná terapie HVLP, nebo je-li tato terapie nákladově efektivnější, ale pouze po dobu nezbytně nutnou.
11|Individuálně připravovaný léčivý přípravek s jiným obsahem léčivé látky než registrovaný léčivý přípravek - dospělí|Přípravky s upraveným dávkování HVLP pro pacienty s vrozeným nebo získaným imunodeficitem nebo pacienty s poruchou vstřebávání předepisuje lékař v případě, není-li možná jiná terapie HVLP, nebo je-li tato terapie nákladově efektivnější, ale pouze po dobu nezbytně nutnou.
12|Erytrocyty deleukotizované pro výměnnou transfuzi|Erytrocyty deleukotizované pro výměnnou transfuzi jsou předepisovány pacientům pouze na pracovištích s oprávněním poskytovat specializovanou perinatologickou péči podle kódů OD 00080 a OD 00082, uvedených v platném Metodickém opatření Ministerstva zdravotnictví ČR.
12|Erytrocyty deleukotizované pro intrauterinní transfuzi|Erytrocyty deleukotizované pro intrauterinní transfuzi jsou předepisovány pacientům pouze na pracovištích s oprávněním poskytovat specializovanou perinatologickou péči podle kódů OD 00080 a OD 00082, uvedených v platném Metodickém opatření Ministerstva zdravotnictví ČR.
12|Plazma čerstvá zmrazená pro klinické použití|"Podání plazmy v doporučené úvodní dávce je 10 až 20ml/kg tělesné hmotnosti příjemce a je předepisováno pacientovi v případě a) krvácení nebo kombinované koagulační poruchy potvrzené screeningovými laboratorními testy při: 1. diseminované intravaskulární koagulaci (DIC), pokud je kontraindikováno podání koncentrátů izolovaných koagulačních faktorů, 2. získaném nedostatku koagulačních faktorů z poruch jejich tvorby (např. hepatopatii), pokud není indikováno podání koncentrátů izolovaných koagulačních faktorů, 3. těžkém, život ohrožujícícm krvácení při deficitu K vitaminu event. při působení antagonistů vitaminu K, pokud je kontraindikováno podání koncentrátů izolovaných koagulačních faktorů, 4. masivních transfuzích nebo při hrazení masivních krevních ztrát koloidními a krystaloidními roztoky jako náhrada koagulačních faktorů , 5. nemoci z popálení na přechodu do 2. fáze| b) krvácení nebo příprava na chirurgický výkon u nemocných s vrozeným deficitem koagulačních faktorů v případě, že není dostupná léčba koncentráty příslušného koagulačního faktoru| c) mikroangiopatické trombocytopenii (trombotická trombocytopenická purpura, hemolyticko-uremický syndrom, HELP syndrom a další podobné stavy) a to přímo, nebo jako substituce při výměnné plazmaferéze| d) hemolytické chorobě novorozence a to pro suspenzi erytrocytů v rámci výměnné transfuze."
12|K-plazma pro klinické použití|"Podání plazmy v doporučené úvodní dávce je 10 až 20ml/kg tělesné hmotnosti příjemce a je předepisováno pacientovi v případě a) krvácení nebo kombinované koagulační poruchy potvrzené screeningovými laboratorními testy při: 1. diseminované intravaskulární koagulaci (DIC), pokud je kontraindikováno podání koncentrátů izolovaných koagulačních faktorů, 2. získaném nedostatku koagulačních faktorů z poruch jejich tvorby (např. hepatopatii), pokud není indikováno podání koncentrátů izolovaných koagulačních faktorů, 3. těžkém, život ohrožujícícm krvácení při deficitu K vitaminu event. při působení antagonistů vitaminu K, pokud je kontraindikováno podání koncentrátů izolovaných koagulačních faktorů, 4. masivních transfuzích nebo při hrazení masivních krevních ztrát koloidními a krystaloidními roztoky jako náhrada koagulačních faktorů, 5. nemoci z popálení na přechodu do 2. fáze| b) krvácení nebo příprava na chirurgický výkon u nemocných s vrozeným deficitem koagulačních faktorů v případě, že není dostupná léčba koncentráty příslušného koagulačního faktoru| c) mikroangiopatické trombocytopenii (trombotická trombocytopenická purpura, hemolyticko-uremický syndrom, HELP syndrom a další podobné stavy) a to přími, nebo jako substituce při výměnné plazmaferéze| d) hemolytické chorobě novorozencem a to pro suspenzi erytrocytů v rámci výměnné transfuze."
12|Plazma patogen-inaktivovaná pro klinické použití|V základní úhradě platí pro patogen-inaktivovanou plazmu podmínky předepisování shodné s použitím plazmy pro klinické použití. Další zvýšenou úhradu lze uplatnit pouze na specializovaných pracovištích u imunosuprimovaných pacientů před alogenní transplantací a po alogenní transplantaci krvetvorných buněk a v případě léčebné plazmaferézy u:a) pacietnů s vrozenou formou trombotické trombocytopenické purpury (TTP), b) u dětských pacientů do věku 18 let se získanou formou TTP.
12|Granulocyty z aferézy|Jsou předepisovány pacientům pouze v centrech specializované hematologické péče, uvedených v platném Metodickém opatření Ministerstva zdravotnictví ČR
12|Granulocyty z plné krve|Jsou předepisovány pacientům pouze v centrech specializované hematologické péče, uvedených v platném Metodickém opatření Ministerstva zdravotnictví ČR
12|Příplatek za ozáření, promytí, HLA typizaci|Příplatky nelze vykazovat samostatně pouze ve vazbě s příslušným transfuzním přípravkem
12|Transfuzní přípravky zpracované ozářením|Transfuzní přípravky zpracované ozářením lze indikovat z důvodů snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (Ta-GVHD) u 1. imunosuprimovaných pacientů, včetně pacientů před a po transplantaci, 2. novorozenců a nedonošených dětí, 3. příjemců transfuzních přípravků od geneticky příbuzného dárce, 4. u výměnné nebo intrauterinní transfuze 
12|Erytrocyty promyté|Erytrocyty promyté lze indikovat u pacientů v případě:1.  deficitu IgA, 2. přecitlivělosti na plazmatické bílkoviny
12|Trombocyty promyté|Trombocyty promyté lze indikovat u pacientů v případě: 1. feto-maternální aloimunní trombocytopenie (FMAIT), 2. deficitu IgA, 3. přecitlivělosti na plazmatické bílkoviny
12|Trombocyty HLA typizované|HLA typizované trombocyty lze indikovat u pacientů v případě: 1. prevence HLA imunizace nemocných zařazených do transplantačního programu odkázaných na dlouhodobou substituční léčbu trombocyty, 2. vyhledávání přípravků pro nemocné refrakterní na náhodně vybírané trombocyty.
12|Trombocyty patogen-inaktivované|V základní úhradě platí pro patogen-inaktivované trombocyty podmínky předepisování shodné s použitím pro deleukotizované trombocyty. Další zvýšenou úhradu lze uplatnit pouze na specializovaných pracovištích u imunosuprimovaných pacientů před alogenní transplantací a po alogenní transplantaci krvetvorných buněk.
13|90Y ibritumomab tiuxetan inj.|Individuálně připravované radiofarmakum 90Y ibritumomab tiuxetan inj. indikuje hematolog - hematoonkolog specializovaného centra u dospělých pacientů s fungující krvetvorbou, k léčbě CD20 pozitivního folikulárního B non Hodgkinského lymfomu. Terapii provádí specializované pracoviště nukleární medicíny v návaznosti na hematoonkologické centrum.
13|18F NaF inj|Individuálně připravované radiofarmakum pro diagnostiku na specializovaných pracovištích pomocí PET resp. PET/CT skenerů, při potřebě s vysokou přesností vyhodnotit možný ložiskový kostní proces se zvýšenou osteoblastickou aktivitou, který běžnými metodami nelze zachytit.
13|131I MIBG terap. Inj.|individuálně připravované radiofarmakumurčené k terapii nádorů neuroektodermálního původu, endokrinních tumorů.
13|18F FLT inj|Individuálně připravované radiofarmakum pro diagnostiku na specializovaných pracovištích pomocí PET resp. PET/CT skenerů určené: 1) k diagnostice mozkových nádorů, 2) k vyšetření jiných maligních nádorů s vyšší mitotickou aktivitou v případech, kdy je nebezpečí chybné interpretace výsledků z důvodu nespecifičnosti akumulace 18F FDG.
13|18F fluoromethylcholin inj.|"Individuálně připravované radiofarmakum pro diagnostiku na specializovaných pracovištích pomocí PET resp. PET/CT skenerů určené:1) k diagnostice metastáz v případě karcinomu prostaty, kdy je diagnostikován lokální rozsah nádoru a není prokázáno uzlinové postižení a nelze s dostatečnou přesností určit přítomnost metastáz scintigrafickým vyšetřením skeletu. 2) K lokalizaci metastatických lézí dobře diferencovaného hepatocelulárního karcinomu nebo k diagnostice hepatocelulárního karcinomu| Charakteristice jaterních uzlíků anebo zjišťování stádia změn při detekci lézí hepatocelulárního karcinomu, neposkytuje-li metoda PET s fludeoxyglukozou (18F FDG) dostatečnou průkaznost anebo je-li plánována chirurgická léčba či transplantace."
13|223Ra radium-dichlodrid inj.|Terapii Individuálně připraveným radiofarmakem 223Ra radium-dichlorid inj. indikuje onkolog specializovaného centra (komplexní onkologická centra viz Věstník MZ ČR 04/2015, z 20. března 2015, str. 26-27), ve spolupráci s urologem a lékařem odbornosti nukleární medicíny, na základě výsledků vhodné radionuklidové zobrazovaní metody prokazující přítomnost aktivní osteoplázie v metastázách skeletu. Vlastní terapii provádí lékař odbornosti 407 na pracovišti nukleární medicíny v návaznosti na vysoce specializované centrum onkologické péče. Přípravek je určen k léčbě pacientů s kastračně rezistentním karcinomem prostaty (CRPC), symptomatickými metastázami v kostech a bez známých viscerálních metastáz či maligní lymfadenopatií větší než 3 cm, ve výkonnostním stavu ECOG 0-2, u kterých byla předchozí léčba docetaxelem neúčinná nebo nevhodná. Vlastní terapii provádí lékař odbornosti nukleární medicíny. Léčba je hrazena do progrese onemocnění, maximálně 6 podaných injekcí.  
13|18FFlorbetaben inj.|"Individuálně připravované radiofarmakum určené pro diagnostiku prováděnou pouze na pracovištích nukleární medicíny PET resp. PET/CT skenerů k detekci depozit beta amyloidu (amyloidních plaků) v mozkové tkáni u dospělých pacientů s neurodegenerativním onemocněním, především Alzheimerovy nemoci (AD). Dignostiku navrhuje neurolog, odbornosti 209, specializovaného centra *) se zkušeností s biomarkery a diagnostikou kognitivních poruch a demencí, zajišťující superkonziliární činnost pro komplikované případy a atypické formy demencí v případě: AD jako možné diagnózy, pokud nebyla prokázána dle platných diagnostických kritérií (NIA-AA)| přetrvávající nebo postupující nevysvětlitelné lehké kognitivní poruchy| postupující demence s atypickým počátečním stádiem| diferenciální diagnostiky především front temporální demence (FTLD)| určení typu demence ve sporných případech, kdy nelze jednoznačně interpretovat výsledek klinického hodnocení. Vylučující kritéria pro PET: klinicky potvrzená AD dle platných diagnostických kritérií| určení tíže demence| asymptomatičtí jedinci (podezření na možnost AD vysloveno pouze na základě pozitivní rodinné anamnézy nebo genotypu ApoE)| pacienti s projevy zapomínání bez pozitivního narušení paměti v neuropsychologickém vyšetření.  *)Specializovaná neurologická centra: Všeobecná fakultní nemocnice Praha (VFN), Fakultní nemocnice v Motole, Fakultní nemocnice Hradec Králové, Fakultní nemocnice u Sv Anny Brno, Fakultní nemocnice Ostrava, Fakultní nemocnice Olomouc, Fakultní nemocnice Plzeň."
13|18F Flutemetamol inj.|"Individuálně připravované radiofarmakum určené pro diagnostiku prováděnou pouze na pracovištích nukleární medicíny PET resp. PET/CT skenerů k detekci depozit beta amyloidu (amyloidních plaků) v mozkové tkáni u dospělých pacientů s neurodegenerativním onemocněním, především Alzheimerovy nemoci (AD). Dignostiku navrhuje neurolog, odbornosti 209, specializovaného centra *) se zkušeností s biomarkery a diagnostikou kognitivních poruch a demencí, zajišťující superkonziliární činnost pro komplikované případy a atypické formy demencí v případě: AD jako možné diagnózy, pokud nebyla prokázána dle platných diagnostických kritérií (NIA-AA)| přetrvávající nebo postupující nevysvětlitelné lehké kognitivní poruchy| postupující demence s atypickým počátečním stádiem| diferenciální diagnostiky především front temporální demence (FTLD)| určení typu demence ve sporných případech, kdy nelze jednoznačně interpretovat výsledek klinického hodnocení. Vylučující kritéria pro PET: klinicky potvrzená AD dle platných diagnostických kritérií| určení tíže demence| asymptomatičtí jedinci (podezření na možnost AD vysloveno pouze na základě pozitivní rodinné anamnézy nebo genotypu ApoE)| pacienti s projevy zapomínání bez pozitivního narušení paměti v neuropsychologickém vyšetření.  *)Specializovaná neurologická centra: Všeobecná fakultní nemocnice Praha (VFN), Fakultní nemocnice v Motole, Fakultní nemocnice Hradec Králové, Fakultní nemocnice u Sv Anny Brno, Fakultní nemocnice Ostrava, Fakultní nemocnice Olomouc, Fakultní nemocnice Plzeň."
13|18F Fluciklovin|Individuálně připravované radiofarmakum pro diagnostiku pouze na specializovaných pracovištích nukleární medicíny, pomocí PET, PET/CT, resp. PET/MRI skenerů, určené ke specifické diagnostice metastáz karcinomu prostaty v měkkých tkáních u pacientů po proběhlé předchozí primární kurativní léčbě, kdy dochází ke zvýšení hladiny prostatického specifického antigenu (PSA) nebo významně průběžně stoupající hodnoty PSA stanovené po předchozí léčbě a nelze s dostatečnou přesností určit přítomnost kostních metastáz scintigrafickým nebo PET vyšetřením skeletu.
14|Parenterální výživa all-in-one hypokalorická pro domácí terapii|"Krátkodobé stavy - (obvykle týdny až měsíce) prolongovaný pooperační ileus, pooperační střevní obstrukce, enterokutánní píštěl, derivační jejuno/ileostomie, chylothorax/chylaskos, hyperemesis gravidarum, malabsorpční syndrom přes zavedenou enterální výživu| Dlohodobé stavy - (měsíce až roky) nespecifické střevní záněty zejména Crohnova choroba, syndrom krátkého střeva, postradiační enteritida, intestinální pseudo-obstrukce, adhezivní střevní obstrukce| Nejčastější diagnostické skupiny pacientů: nespecifické střevní záněty, ischemická choroba střeva, neterminální nádorové onemocnění, vysokoobratová píštěl GIT, postradiační enteritida, poruchy střevní mortility, stav po těžké pankreatitis, střevní obstrukce"
14|Parenterální výživa all-in-one isokalorická pro domácí terapii|"Krátkodobé stavy - (obvykle týdny až měsíce) prolongovaný pooperační ileus, pooperační střevní obstrukce, enterokutánní píštěl, derivační jejuno/ileostomie, chylothorax/chylaskos, hyperemesis gravidarum, malabsorpční syndrom přes zavedenou enterální výživu| Dlohodobé stavy - (měsíce až roky) nespecifické střevní záněty zejména Crohnova choroba, syndrom krátkého střeva, postradiační enteritida, intestinální pseudo-obstrukce, adhezivní střevní obstrukce| Nejčastější diagnostické skupiny pacientů: nespecifické střevní záněty, ischemická choroba střeva, neterminální nádorové onemocnění, vysokoobratová píštěl GIT, postradiační enteritida, poruchy střevní mortility, stav po těžké pankreatitis, střevní obstrukce. Další zvýšenou úhradu, uvedenou u kódů DPV 1401007, 1401010  1401012 uvedenou v poli UHR2 lze uplatnit v případě, že se jedná o pacienty, u kterých pro vyrovnání vodní a elektrolytové bilance není dostatečný objem 3000 ml DPV. Jedná se o adaptační fázi u pacientů se syndromem krátkého střeva."
14|Parenterální hydratační podpora pro pacienty na DPV|Je předepisována pacientům v případě, kdy není aplikována DPV a je nezbytné pacienta zajistit nezbytným množstvím základního infuzního roztoku včetně aditiv (elektrolyty, vitamíny). V tomto případě lze v jednom dni vykázat pouze kód 1401020, který  nelze kombinovat s jiný kódem určeným pro DPV. Povolená je kombinace pouze s kódem  1402001 parenterální lékové zabezpečení pacienta se zavedeným žilním katétrem.
14|Parenterální výživa all-in-one pro domácí terapii - lékové zabezpečení|Individuální zabezpečení  léky pro pacienty na domácí parenterální výživě je zajišťováno v případě splnění uvedených indikačních omezení pro hypokalorické nebo isokalorické parenterální výživy, za účelem minimalizace potřeby rehospitalizací. Zařazení antibiotik do IPLP-DPV, jejichž úhrada podléhá schválení antibiotickým střediskem (preskripční omezení ATB) je podmíněno získáním souhlasu ATB střediska a založením tohoto souhlasu do zdravotnické dokumentace.
