0094155|ABAKTAL 400 MG/5 ML|J01MA03|IVN|INF SOL|80MG/ML|Parenterln pefloxacin je v ambulantn pi hrazen pouze u pacient s poruchou vstebvn z GIT.
0209088|ABASAGLAR 100 JEDNOTEK/ML|A10AE04|SDR|INJ SOL|100UT/ML|Analoga inzulnu s dlouhodobm inkem jsou indikovna u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu tehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin HbA1c pod 6,0% /IFCC/), nebo jestlie pacient len humnnmi inzulny m opakovan tk hypoglykmie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles HbA1c alespo o 10%, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykmi), lba analogy inzulnu s dlouhodobm inkem nen nadle indikovna.
0210171|ABASAGLAR 100 JEDNOTEK/ML|A10AE04|SDR|INJ SOL|100UT/ML|Analoga inzulnu s dlouhodobm inkem jsou indikovna u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu tehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin HbA1c pod 6,0% /IFCC/), nebo jestlie pacient len humnnmi inzulny m opakovan tk hypoglykmie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles HbA1c alespo o 10%, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykmi), lba analogy inzulnu s dlouhodobm inkem nen nadle indikovna.
0210312|ABASAGLAR 100 JEDNOTEK/ML|A10AE04|SDR|INJ SOL|100UT/ML|Analoga inzulnu s dlouhodobm inkem jsou indikovna u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu tehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin HbA1c pod 6,0% /IFCC/), nebo jestlie pacient len humnnmi inzulny m opakovan tk hypoglykmie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles HbA1c alespo o 10%, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykmi), lba analogy inzulnu s dlouhodobm inkem nen nadle indikovna.
0194643|ABILIFY MAINTENA 400 MG|N05AX12|IMS|INJ PSU LQF PRO|400MG|Aripiprazol ve form depotn injekce je hrazen u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove: a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb,b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby,c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich jedno bylo aripiprazolLba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud relabuje bhem 12 msc od zahjen lby injeknm aripiprazolem, nebo pokud lbu nen mon dn dvkovat pro pokraujc nespoluprci pacienta.
0210916|ABILIFY MAINTENA 400 MG|N05AX12|IMS|INJ PLQ SUR ISP|400MG|Aripiprazol ve form depotn injekce je hrazen u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove: a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb,b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby,c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich jedno bylo aripiprazolLba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud relabuje bhem 12 msc od zahjen lby injeknm aripiprazolem, nebo pokud lbu nen mon dn dvkovat pro pokraujc nespoluprci pacienta.
0028162|ABILIFY 10 MG|N05AX12|POR|TBL NOB|10MG|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0028167|ABILIFY 15 MG|N05AX12|POR|TBL NOB|15MG|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0029631|ABRAXANE 5 MG/ML|L01CD01|IVN|INF PLV SUS|100MG|Liv ppravek s obsahem paklitaxelu vzanho na albumin je hrazen u pacientek s metastatickm karcinomem prsu o vkonnostnm stavu ECOG 0-2 pedlench antracykliny nebo kontraindikovanch k antracyklinm, u kterch by byla vhodn terapie docetaxelem nebo 3-tdennmi cykly paklitaxelu, ale kter nemohou bt leny standardnmi ppravky s obsahem taxan z dvodu kontraindikace nebo projev toxicity pi pedchoz lb taxany.
0186916|ACCOFIL 30 MU/0,5 ML|L03AA02|SDR+IVN|INJ+INF SOL|30MU/0,5ML|Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni:a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantacb) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacientc) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikemd) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat jinm zpsobeme) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x10 na devtou/l  nebo poet leukocyt pod 1x10 na devtou/l.
0186923|ACCOFIL 48 MU/0,5 ML|L03AA02|SDR+IVN|INJ+INF SOL|48MU/0.5ML|Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni:a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantacb) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacientc) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikemd) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat jinm zpsobeme) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x10 na devtou/l  nebo poet leukocyt pod 1x10 na devtou/l.
0076064|ACIDUM FOLICUM LIVA|B03BB01|POR|TBL OBD|10MG|Ppravek je hrazen v prevenci a lb karence folt, jejm vedoucm pznakem je megaloblastov anmie pacientm, kte prokazateln nemohou doshnout potebnch hladin folt pravou stravy, v tchto ppadech:1) pi poruchch vstebvn pi onemocnnch stev (m. Crohn, m. Whipple, pi celiakii a sprue, u stav po rozshl resekci tenkho steva, po gastrektomii, chronickm prjmu apod.), pi hepatobilirnch poruchch s omezenm enterohepatlnm obhem, pi jatern cirhze 2) pi dlouhotrvajc dialyzan lb3) pi zven poteb v gravidit, zvlt u rizikovch thotenstv, nap. u vceetnch thotenstv, pi placenta previa, pi abrupci placenty, pi pedchozch spontnnch potratech i porodech s nzkou porodn vhou nebo s kongenitlnmi anomliemi4) u chronickch hemolytickch stav jako je nap.: ddin sfrocytza, autoimunitn hemolytick anmie, thalassaemia maior, srpkovit anmie a paroxysmln non hemoglobinurie5) pi podvn lk, je zasahuj do metabolizmu folt (po aplikaci antikonvulziv, dle pi dle trvajc medikaci analgetik, estrogen, izoniazidu, erytropoetinu a antagonist kyseliny listov)
0027103|ACLASTA 5 MG|M05BA08|IVN|INF SOL|0.05MG/ML|Kyselina zoledronov, parenterln je indikovna v terapii osteoporzy prokzan celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotick patologick zlomeniny. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0196141|ACLEXA 100 MG TVRD TOBOLKY|M01AH01|POR|CPS DUR|100MG|Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem:a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze,b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota,c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebod) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu.Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz:a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn,b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace.Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg; v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg; v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.
0196144|ACLEXA 100 MG TVRD TOBOLKY|M01AH01|POR|CPS DUR|100MG|Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg; v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg; v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.
0196145|ACLEXA 100 MG TVRD TOBOLKY|M01AH01|POR|CPS DUR|100MG|Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg; v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg; v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.
0196147|ACLEXA 200 MG TVRD TOBOLKY|M01AH01|POR|CPS DUR|200MG|Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg; v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg; v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.
0196149|ACLEXA 200 MG TVRD TOBOLKY|M01AH01|POR|CPS DUR|200MG|Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem:a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze,b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota,c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebod) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu.Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz:a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn,b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace.Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg; v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg; v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.
0196152|ACLEXA 200 MG TVRD TOBOLKY|M01AH01|POR|CPS DUR|200MG|Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg; v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg; v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.
0196153|ACLEXA 200 MG TVRD TOBOLKY|M01AH01|POR|CPS DUR|200MG|Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg; v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg; v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.
0093649|ACTILYSE|B01AD02|IVN|INJ+INF PLQ SOL|1MG/ML|Alteplza je hrazena u pacient:a) s akutnm infarktem myokardu,b) k trombolze akutnch a subakutnch uzvr perifernch cv,c) s ischemickou cvn mozkovou phodou (lbu je nutno zahjit do 4,5 hodin od vzniku pznak ischemick cvn mozkov phody a po vylouen intrakranilnho krvcen vhodnou zobrazovac metodou).
0093650|ACTILYSE|B01AD02|IVN|INJ+INF PLQ SOL|1MG/ML|Alteplza je hrazena u pacient:a) s akutnm infarktem myokardu,b) k trombolze akutnch a subakutnch uzvr perifernch cv,c) s ischemickou cvn mozkovou phodou (lbu je nutno zahjit do 4,5 hodin od vzniku pznak ischemick cvn mozkov phody a po vylouen intrakranilnho krvcen vhodnou zobrazovac metodou).
0026304|ACTOS 15 MG|A10BG03|POR|TBL NOB|15MG|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0026307|ACTOS 30 MG|A10BG03|POR|TBL NOB|30MG|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0207338|ACTOS 30 MG|A10BG03|POR|TBL NOB|30MG|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0033414|ADD INS|V06XX|POR|POR PLV||Ppravky jsou ureny kdietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0194867|ADEMPAS 0,5 MG|C02KX05|POR|TBL FLM|0.5MG|Ppravek je hrazen u dosplch nemocnch ve funkn td NYHA II a III s inoperabiln CTEPH, reziduln nebo rekurentn CTEPH po plicn endarterektomii (potvrzenou na pracoviti se zkuenost s komplexn diagnostikou a lbou CTEPH pro zlepen funkn zdatnosti). Lba bude ukonena, pokud dojde k refrakternmu zhoren funkn tdy podle NYHA nebo ztov kapacity v souvislosti se zkladnm onemocnnm a nemocn nebude kandidtem na transplantaci plic. Za refraktern se povauje petrvvn zhoren ve dvou po sob nsledujcch reevaluanch kontrolch, kter probhaj po 4-6 mscch lby. Lba nebude hrazena, pokud dojde k progresi onemocnn do funkn tdy NYHA IV.
0194870|ADEMPAS 1 MG|C02KX05|POR|TBL FLM|1MG|Ppravek je hrazen u dosplch nemocnch ve funkn td NYHA II a III s inoperabiln CTEPH, reziduln nebo rekurentn CTEPH po plicn endarterektomii (potvrzenou na pracoviti se zkuenost s komplexn diagnostikou a lbou CTEPH pro zlepen funkn zdatnosti). Lba bude ukonena, pokud dojde k refrakternmu zhoren funkn tdy podle NYHA nebo ztov kapacity v souvislosti se zkladnm onemocnnm a nemocn nebude kandidtem na transplantaci plic. Za refraktern se povauje petrvvn zhoren ve dvou po sob nsledujcch reevaluanch kontrolch, kter probhaj po 4-6 mscch lby. Lba nebude hrazena, pokud dojde k progresi onemocnn do funkn tdy NYHA IV.
0194871|ADEMPAS 1 MG|C02KX05|POR|TBL FLM|1MG|Ppravek je hrazen u dosplch nemocnch ve funkn td NYHA II a III s inoperabiln CTEPH, reziduln nebo rekurentn CTEPH po plicn endarterektomii (potvrzenou na pracoviti se zkuenost s komplexn diagnostikou a lbou CTEPH pro zlepen funkn zdatnosti). Lba bude ukonena, pokud dojde k refrakternmu zhoren funkn tdy podle NYHA nebo ztov kapacity v souvislosti se zkladnm onemocnnm a nemocn nebude kandidtem na transplantaci plic. Za refraktern se povauje petrvvn zhoren ve dvou po sob nsledujcch reevaluanch kontrolch, kter probhaj po 4-6 mscch lby. Lba nebude hrazena, pokud dojde k progresi onemocnn do funkn tdy NYHA IV.
0194873|ADEMPAS 1,5 MG|C02KX05|POR|TBL FLM|1.5MG|Ppravek je hrazen u dosplch nemocnch ve funkn td NYHA II a III s inoperabiln CTEPH, reziduln nebo rekurentn CTEPH po plicn endarterektomii (potvrzenou na pracoviti se zkuenost s komplexn diagnostikou a lbou CTEPH pro zlepen funkn zdatnosti). Lba bude ukonena, pokud dojde k refrakternmu zhoren funkn tdy podle NYHA nebo ztov kapacity v souvislosti se zkladnm onemocnnm a nemocn nebude kandidtem na transplantaci plic. Za refraktern se povauje petrvvn zhoren ve dvou po sob nsledujcch reevaluanch kontrolch, kter probhaj po 4-6 mscch lby. Lba nebude hrazena, pokud dojde k progresi onemocnn do funkn tdy NYHA IV.
0194874|ADEMPAS 1,5 MG|C02KX05|POR|TBL FLM|1.5MG|Ppravek je hrazen u dosplch nemocnch ve funkn td NYHA II a III s inoperabiln CTEPH, reziduln nebo rekurentn CTEPH po plicn endarterektomii (potvrzenou na pracoviti se zkuenost s komplexn diagnostikou a lbou CTEPH pro zlepen funkn zdatnosti). Lba bude ukonena, pokud dojde k refrakternmu zhoren funkn tdy podle NYHA nebo ztov kapacity v souvislosti se zkladnm onemocnnm a nemocn nebude kandidtem na transplantaci plic. Za refraktern se povauje petrvvn zhoren ve dvou po sob nsledujcch reevaluanch kontrolch, kter probhaj po 4-6 mscch lby. Lba nebude hrazena, pokud dojde k progresi onemocnn do funkn tdy NYHA IV.
0194876|ADEMPAS 2 MG|C02KX05|POR|TBL FLM|2MG|Ppravek je hrazen u dosplch nemocnch ve funkn td NYHA II a III s inoperabiln CTEPH, reziduln nebo rekurentn CTEPH po plicn endarterektomii (potvrzenou na pracoviti se zkuenost s komplexn diagnostikou a lbou CTEPH pro zlepen funkn zdatnosti). Lba bude ukonena, pokud dojde k refrakternmu zhoren funkn tdy podle NYHA nebo ztov kapacity v souvislosti se zkladnm onemocnnm a nemocn nebude kandidtem na transplantaci plic. Za refraktern se povauje petrvvn zhoren ve dvou po sob nsledujcch reevaluanch kontrolch, kter probhaj po 4-6 mscch lby. Lba nebude hrazena, pokud dojde k progresi onemocnn do funkn tdy NYHA IV.
0194877|ADEMPAS 2 MG|C02KX05|POR|TBL FLM|2MG|Ppravek je hrazen u dosplch nemocnch ve funkn td NYHA II a III s inoperabiln CTEPH, reziduln nebo rekurentn CTEPH po plicn endarterektomii (potvrzenou na pracoviti se zkuenost s komplexn diagnostikou a lbou CTEPH pro zlepen funkn zdatnosti). Lba bude ukonena, pokud dojde k refrakternmu zhoren funkn tdy podle NYHA nebo ztov kapacity v souvislosti se zkladnm onemocnnm a nemocn nebude kandidtem na transplantaci plic. Za refraktern se povauje petrvvn zhoren ve dvou po sob nsledujcch reevaluanch kontrolch, kter probhaj po 4-6 mscch lby. Lba nebude hrazena, pokud dojde k progresi onemocnn do funkn tdy NYHA IV.
0194879|ADEMPAS 2,5 MG|C02KX05|POR|TBL FLM|2.5MG|Ppravek je hrazen u dosplch nemocnch ve funkn td NYHA II a III s inoperabiln CTEPH, reziduln nebo rekurentn CTEPH po plicn endarterektomii (potvrzenou na pracoviti se zkuenost s komplexn diagnostikou a lbou CTEPH pro zlepen funkn zdatnosti). Lba bude ukonena, pokud dojde k refrakternmu zhoren funkn tdy podle NYHA nebo ztov kapacity v souvislosti se zkladnm onemocnnm a nemocn nebude kandidtem na transplantaci plic. Za refraktern se povauje petrvvn zhoren ve dvou po sob nsledujcch reevaluanch kontrolch, kter probhaj po 4-6 mscch lby. Lba nebude hrazena, pokud dojde k progresi onemocnn do funkn tdy NYHA IV.
0194880|ADEMPAS 2,5 MG|C02KX05|POR|TBL FLM|2.5MG|Ppravek je hrazen u dosplch nemocnch ve funkn td NYHA II a III s inoperabiln CTEPH, reziduln nebo rekurentn CTEPH po plicn endarterektomii (potvrzenou na pracoviti se zkuenost s komplexn diagnostikou a lbou CTEPH pro zlepen funkn zdatnosti). Lba bude ukonena, pokud dojde k refrakternmu zhoren funkn tdy podle NYHA nebo ztov kapacity v souvislosti se zkladnm onemocnnm a nemocn nebude kandidtem na transplantaci plic. Za refraktern se povauje petrvvn zhoren ve dvou po sob nsledujcch reevaluanch kontrolch, kter probhaj po 4-6 mscch lby. Lba nebude hrazena, pokud dojde k progresi onemocnn do funkn tdy NYHA IV.
0500260|ADENURIC 80 MG|M04AA03|POR|TBL FLM|80MG|Febuxostat je hrazen v lb chronick hyperurikmie u pacient, u nich je allopurinol kontraindikovn nebo intolerovn, a to z dvodu dn uvedench v klinick dokumentaci, nebo u pacient, u nich nen maximln tolerovanou dvkou allopurinolu dosaeno hodnoty kyseliny moov 360 mikromol/l. Pokud je v prbhu dvou po sob nsledujcch kontrolnch vyeten zjitna hladina urikmie nad 360 mikromol/l, lba febuxostatem nen nadle hrazena z veejnho zdravotnho pojitn.
0170790|ADONEP OROTAB 10 MG|N06DA02|POR|POR TBL DIS|10MG|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0170797|ADONEP OROTAB 10 MG|N06DA02|POR|POR TBL DIS|10MG|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0154564|ADONEP 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0154568|ADONEP 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0154557|ADONEP 5 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0029703|ADVAGRAF 0,5 MG|L04AD02|POR|CPS PRO|0.5MG|Takrolimus je indikovn po transplantaci ledviny, srdce a jater.
0029707|ADVAGRAF 1 MG|L04AD02|POR|CPS PRO|1MG|Takrolimus je indikovn po transplantaci ledviny, srdce a jater.
0029710|ADVAGRAF 5 MG|L04AD02|POR|CPS PRO|5MG|Takrolimus je indikovn po transplantaci ledviny, srdce a jater.
0028057|ADVATE 1000 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|1000IU|Ppravek je hrazen:1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0168928|ADVATE 1000 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|1000IU|Liv ppravek pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0028058|ADVATE 1500 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|1500IU|Ppravek je hrazen:1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0168929|ADVATE 1500 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|1500IU|Liv ppravek pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0500044|ADVATE 2000 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|2000IU|Ppravek je hrazen:1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0168926|ADVATE 250 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|250IU|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1. v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm deficitem faktoru VIII 2. u nemocnch s ptomnost inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek) 3. u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0168927|ADVATE 500 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|500IU|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1. v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm deficitem faktoru VIII 2. u nemocnch s ptomnost inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek) 3. u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0184719|AEDON 10 MG TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N05AH03|POR|POR TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0184712|AEDON 5 MG TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N05AH03|POR|POR TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0149321|AFINITOR 10 MG|L01XE10|POR|TBL NOB|10MG|Everolimus je hrazen maximln ve 3. linii terapie (vetn terapie cytokiny) u pacient s metastatickm renlnm karcinomem, u kterch dolo k progresi podle RECIST kritri bhem VEGF-clen terapie sunitinibem nebo sorafenibem nebo po n. Lba je ukonena, pokud je radiologicky dokumentovna dal progrese clovch lz podle RECIST kriteri.
0149318|AFINITOR 5 MG|L01XE10|POR|TBL NOB|5MG|Everolimus je hrazen maximln ve 3. linii terapie (vetn terapie cytokiny) u pacient s metastatickm renlnm karcinomem, u kterch dolo k progresi podle RECIST kritri bhem VEGF-clen terapie sunitinibem nebo sorafenibem nebo po n. Lba je ukonena, pokud je radiologicky dokumentovna dal progrese clovch lz podle RECIST kriteri.
0020028|AGAPURIN SR 400|C04AD03|POR|TBL PRO|400MG|Pentoxifyllin p.o. je hrazen v lb hojen brcovch venznch ved pi dvkovn 1200 mg/den, piem u nkterch pacient me bt indikovno podn nich dvek (nap. pacienti s renln insuficienc, s tkou poruchou funkce jater nebo s nestabilnm obhem). V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0050768|AGAPURIN SR 600|C04AD03|POR|TBL PRO|600MG|Pentoxifyllin p.o. je hrazen v lb hojen brcovch venznch ved pi dvkovn 1200 mg/den, piem u nkterch pacient me bt indikovno podn nich dvek (nap. pacienti s renln insuficienc, s tkou poruchou funkce jater nebo s nestabilnm obhem). V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0057364|AGGRENOX|B01AC30|POR|CPS RDR|25MG/200MG|Ppravek je hrazen v sekundrn prevenci ischemickch mozkovch phod u dosplch pacient, kte netoleruj vy dvky kyseliny acetylsalicylov nebo pi selhn antiagregan lby, kter se projev cvn mozkovou phodou.
0205583|AIRFLUSAN FORSPIRO 50 MIKROGRAM/250 MIKROGRAM|R03AK06|INH|INH PLV DOS|50RG/250RG/DV|Alergolog/klinick imunolog a pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale jako lk 2. volby, od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason u nemocnch s diagnzou CHOPN od tkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0205588|AIRFLUSAN FORSPIRO 50 MIKROGRAM/500 MIKROGRAM|R03AK06|INH|INH PLV DOS|50RG/500RG/DV|Alergolog/klinick imunolog a pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale jako lk 2. volby, od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason u nemocnch s diagnzou CHOPN od tkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0017454|AKNENORMIN 10 MG MKK TOBOLKY|D10BA01|POR|CPS MOL|10MG|Isotretinoin je hrazen u nemocnch s diagnzou tk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo  forem akn s rizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba. Po vymizen pznak, resp. pi  dosaen doporuen kumulativn dvky, lba nen dle indikovna
0017457|AKNENORMIN 20 MG MKK TOBOLKY|D10BA01|POR|CPS MOL|20MG|Isotretinoin je hrazen u nemocnch s diagnzou tk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo  forem akn s rizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba. Po vymizen pznak, resp. pi  dosaen doporuen kumulativn dvky, lba nen dle indikovna.
0206298|AKTIPROL 200 MG TABLETY|N05AL05|POR|TBL NOB|200MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0216276|AKTIPROL 200 MG TABLETY|N05AL05|POR|TBL NOB|200MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0206295|AKTIPROL 50 MG TABLETY|N05AL05|POR|TBL NOB|50MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0206296|AKTIPROL 50 MG TABLETY|N05AL05|POR|TBL NOB|50MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0216279|AKTIPROL 50 MG TABLETY|N05AL05|POR|TBL NOB|50MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0216280|AKTIPROL 50 MG TABLETY|N05AL05|POR|TBL NOB|50MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0026353|ALDARA 5% CREAM|D06BB10|DRM|CRM|0.05MG/MG|Imiquimod je hrazen vhradn pi lb superficilnho vceetnho bazocelulrnho karcinomu v dal linii po vyerpn lebnch monost jinmi dostupnmi livmi ppravky nebo postupy nebo v situaci, kdy tyto liv prostedky nebo postupy nelze vzhledem k lokalizaci len lze pout. Imiquimod nen hrazen z veejnch prostedk pi lb zevnch genitlnch a perianlnch vegetac (condylomata acuminata), konch bradavic, aktinickch keratz nebo jinch dermatz a dalch konch onemocnn.
0026354|ALDURAZYME 100 U/ML|A16AB05|IVN|INF CNC SOL|100U/ML|Laronidza je hrazena k lb non-neurologickch manifestac potvrzen diagnzy mukopolysacharidzy I.
0083230|ALENDROGEN 70 MG|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0083232|ALENDROGEN 70 MG|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0138234|ALENDRONAT ACTAVIS 70 MG|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0112476|ALENDRONAT SANDOZ 70|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0041669|ALENDRONATE-TEVA 70 MG|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0041671|ALENDRONATE-TEVA 70 MG|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0196943|ALENDRONIC ACID/ VITAMIN D3 TEVA 70 MG/0,14 MG TABLETY|M05BB03|POR|TBL NOB|70MG/0.14MG|Kyselinu alendronovou v kombinaci s vitamnem D3 pedepisuje internista,ortoped,revmatolog,endokrinolog,gynekolog u pacient s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD),nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou.Lba je dlouhodob,trv nejmn dva roky.Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0191696|ALETRO 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:a) kontraindikace tamoxifenub) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0033747|ALFAMINO 1X400GM|V06XX|POR|POR PLV SOL||Nhrady mlka, speciln viva s obsahem jednotlivch aminokyselin, jsou hrazeny dtem nejve do 3 let vku v ppad nespchu terapie ppravky obsahujcmi extenzivn hydrolyzty blkovin v nsledujcch indikacch: a) tk potravinov alergie, zvlt na blkovinu kravskho mlka (tk reakce anafylaktickho charakteru), b) potravinov alergie s projevy pokozen stevn sliznice, c) multiproteinov alergie, d) syndrom krtkho steva, e) malabsorbce pi pechodu z parenterln na enterln vivu. Po 6 mscch by ml bt proveden pokus o reexpozici proteinovm hydrolyztem,f) eliminan test ? pouit kojeneck vivy s obsahem jednotlivch aminokyselin (8 balen) k vylouen intolerance k extenzivnm hydrolyztm do stupu pznak, maximln do 4 tdn.
0033153|ALFAR|V06XX|POR|POR PLV SOL||Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena kojencm pi alergii na blkovinu kravskho mlka spojen s poruchami trven a vstebvn, pokud nemohou bt kojeni. Viva nen hrazena po dosaen 1 roku vku.
0136164|ALFUZOSIN MYLAN 10 MG|G04CA01|POR|TBL PRO|10MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0136168|ALFUZOSIN MYLAN 10 MG|G04CA01|POR|TBL PRO|10MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0136158|ALFUZOSIN MYLAN 5 MG|G04CA01|POR|TBL PRO|5MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0055066|ALFUZOSTAD 10 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|G04CA01|POR|TBL PRO|10MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0055067|ALFUZOSTAD 10 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|G04CA01|POR|TBL PRO|10MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0029755|ALIMTA 100 MG|L01BA04|IVN|INF PLV CSL|100MG|Pemetrexed je hrazen: 1) v kombinan lb s cisplatinou u pacient s neresekovatelnm malignm mezoteliomem pleury, 2) v 1. linii lby v kombinaci s cisplatinou lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic pouze diagnosticky prokzanho adenokarcinomu a velkobunnho histologickho typu. Ppravek je podvn a do progrese onemocnn, z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny maximln 4 cykly lby, 3) v 2. linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu.
0028274|ALIMTA 500 MG|L01BA04|IVN|INF PLV CSL|500MG|Pemetrexed je hrazen:  1) v kombinan lb s cisplatinou u pacient s neresekovatelnm malignm mezoteliomem pleury,  2) v 1. linii lby v kombinaci s cisplatinou lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic pouze diagnosticky prokzanho adenokarcinomu a velkobunnho histologickho typu. Ppravek je podvn a do progrese onemocnn, z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny maximln 4 cykly lby,  3) v 2. linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu.
0185198|ALOXI 250 MCG|A04AA05|IVN|INJ SOL|50RG/ML|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0028441|ALOXI 250 MIKROGRAM|A04AA05|IVN|INJ SOL|50RG/ML|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0167644|ALOXI 500 MIKROGRAM|A04AA05|POR|CPS MOL|500RG|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen pi stedn emetogenn chemoterapii u dosplch pacient.
0187541|ALOZEX 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:a) kontraindikace tamoxifenub) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0187543|ALOZEX 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:a) kontraindikace tamoxifenub) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0187544|ALOZEX 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance). Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0187545|ALOZEX 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad:a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance). Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0014329|ALPHA D3 0,25 MIKROGRAMU|A11CC03|POR|CPS MOL|0.25RG|alfakalcidol a kalcitriol p.o. jsou hrazeny u pacient: 1. s osteoporzou: a) seniln nebo osteoporotickou zlomeninou, kter se vyvinula bhem terapie prostm vitaminem D a vpnkem, b) indukovanou lbou glukokortikoidy, c) pi vysok dvce kortikoid (7,5 mg prednisonu denn a vt) se zvenou hladinou PTH rezistentn na terapii vitaminem D a vpnkem, 2. k lb renln osteodystrofie s chronickou renln insuficienc (pedevm u dialyzovanch nemocnch), 3. s kivic rezistentn na vitamin D, 4. s osteomalaci rezistentn na vitamin D, 5. s hypoparathyrezou nebo pseudohypoparathyrezou rezistentn na lbu vitaminem D a vpnkem.
0014398|ALPHA D3 1 MIKROGRAM|A11CC03|POR|CPS MOL|1RG|alfakalcidol a kalcitriol p.o. jsou hrazeny u pacient: 1. s osteoporzou: a) seniln nebo osteoporotickou zlomeninou, kter se vyvinula bhem terapie prostm vitaminem D a vpnkem, b) indukovanou lbou glukokortikoidy, c) pi vysok dvce kortikoid (7,5 mg prednisonu denn a vt) se zvenou hladinou PTH rezistentn na terapii vitaminem D a vpnkem, 2. k lb renln osteodystrofie s chronickou renln insuficienc (pedevm u dialyzovanch nemocnch), 3. s kivic rezistentn na vitamin D, 4. s osteomalaci rezistentn na vitamin D, 5. s hypoparathyrezou nebo pseudohypoparathyrezou rezistentn na lbu vitaminem D a vpnkem.
0092411|ALPICORT|D07XA02|DRM|DRM SOL|2MG/4MG/GM|Liv ppravek je hrazen v lb seboroick dermatitidy a alopecie v ternu seboroick dermatitidy.
0092410|ALPICORT F|D07XA02|DRM|DRM SOL||Liv ppravek je hrazen v lb seboroick dermatitidy a alopecie v ternu seboroick dermatitidy a androgenn podmnn alopecie u en.
0092305|ALPROSTAN|C01EA01|IAR+IVN|INF CNC SOL|0.5MG/ML|ppravek s obsahem 0,1 mg alprostadilu je pedepisovn v indikacch: a) pediatrem k udren prchodnosti ductus arteriosus do proveden srden operace a pro pacienty s tkou srden nedostatenost, u kterch je plnovna transplantace srdce; b) k lb ischemick choroby konetin ve stadiu klidovch bolest a trofickch zmn (stadium III. a IV., tzv. kritick ischemie) po vyerpn ostatnch metod ke zhojen trofickch defekt a odvrcen amputace. Podmnkou je vyjden cvnho chirurga nebo invazivnho angiologa o nemonosti proveden revaskularizace ohroen konetiny v dokumentaci.
0010281|ALUTARD SQ|V01AA|SDR|INJ SUS|HMYZ AL|Depotn injekn hmyz alergeny (vela, vosa) jsou pouity k lb protiltkami Ig E zprostedkovan hmyz alergie u pacient, kte prokazateln prodlali anafylaktickou reakci na hmyz jed, na dobu udrovac lby 5 let.
0010283|ALUTARD SQ|V01AA|SDR|INJ SUS|HMYZ AL|Depotn injekn hmyz alergeny (vela, vosa) jsou pouity k lb protiltkami Ig E zprostedkovan hmyz alergie u pacient, kte prokazateln prodlali anafylaktickou reakci na hmyz jed, na dobu udrovac lby 5 let.
0042046|ALUTARD SQ|V01AA|SDR|INJ SUS||Depotn injekn alergeny (s vjimkou hmyzch) jsou pouity k lb protiltkami Ig E zprostedkovan alergie prokazateln vyvolvajc u pacienta symptomy alergick rhinokonjunktivitidy a/nebo astmatu na dobu udrovac lby maximln 5 let. Podvn jednoho lebnho cyklu nevyluuje nsledn zahjen lby jinm alergenem. Po jednom roce lby je nutn provst zhodnocen innosti a v negativnm ppad ji ukonit.
0042047|ALUTARD SQ|V01AA|SDR|INJ SUS||Depotn injekn alergeny (s vjimkou hmyzch) jsou pouity k lb protiltkami Ig E zprostedkovan alergie prokazateln vyvolvajc u pacienta symptomy alergick rhinokonjunktivitidy a/nebo astmatu na dobu udrovac lby maximln 5 let. Podvn jednoho lebnho cyklu nevyluuje nsledn zahjen lby jinm alergenem. Po jednom roce lby je nutn provst zhodnocen innosti a v negativnm ppad ji ukonit.
0154010|ALZIL 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0154013|ALZIL 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0154015|ALZIL 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0154016|ALZIL 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0154025|ALZIL 5 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0154028|ALZIL 5 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0154030|ALZIL 5 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0145788|AMEDO 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0145792|AMEDO 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0145798|AMEDO 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0145802|AMEDO 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0145808|AMEDO 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0134655|AMILIA 200 MG TABLETY|N05AL05|POR|TBL NOB|200MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0134659|AMILIA 200 MG TABLETY|N05AL05|POR|TBL NOB|200MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0134662|AMILIA 400 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AL05|POR|TBL FLM|400MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0134665|AMILIA 400 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AL05|POR|TBL FLM|400MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0134645|AMILIA 50 MG TABLETY|N05AL05|POR|TBL NOB|50MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0141126|AMISULPRID MYLAN 200 MG|N05AL05|POR|TBL NOB|200MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0155057|AMISULPRID MYLAN 200 MG|N05AL05|POR|TBL NOB|200MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0155055|AMISULPRID MYLAN 400 MG|N05AL05|POR|TBL FLM|400MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0141121|AMISULPRID MYLAN 50 MG|N05AL05|POR|TBL NOB|50MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0141123|AMISULPRID MYLAN 50 MG|N05AL05|POR|TBL NOB|50MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0120814|AMISULPRID-RATIOPHARM 200 MG|N05AL05|POR|TBL NOB|200MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranc i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0125460|AMISULPRID-RATIOPHARM 200 MG|N05AL05|POR|TBL NOB|200MG|Liv ppravek je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranc i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0159817|AMLATOR 10 MG/10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10BX03|POR|TBL FLM|10MG/10MG|Fixn kombinace amlodipinu s atorvastatinem je indikovna u nemocnch s hypertenz a dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0159815|AMLATOR 10 MG/5 MG POTAHOVAN TABLETY|C10BX03|POR|TBL FLM|10MG/5MG|Fixn kombinace amlodipinu s atorvastatinem je indikovna u nemocnch s hypertenz a dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0159821|AMLATOR 20 MG/10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10BX03|POR|TBL FLM|20MG/10MG|Fixn kombinace amlodipinu s atorvastatinem je indikovna u nemocnch s hypertenz a dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0159819|AMLATOR 20 MG/5 MG POTAHOVAN TABLETY|C10BX03|POR|TBL FLM|20MG/5MG|Fixn kombinace amlodipinu s atorvastatinem je indikovna u nemocnch s hypertenz a dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0188702|AMLODIPIN/ATORVASTATIN ACTAVIS 10 MG /10 MG|C10BX03|POR|TBL FLM|10MG/10MG|Fixn kombinace amlodipinu s atorvastatinem je indikovna u nemocnch s hypertenz a dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0188687|AMLODIPIN/ATORVASTATIN ACTAVIS 5 MG /10 MG|C10BX03|POR|TBL FLM|5MG/10MG|Fixn kombinace amlodipinu s atorvastatinem je indikovna u nemocnch s hypertenz a dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0197118|AMLODIPIN/ATORVASTATIN TEVA 10 MG/10 MG|C10BX03|POR|TBL FLM|10MG/10MG|Fixn kombinace amlodipinu s atorvastatinem je indikovna u nemocnch s hypertenz a dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0197119|AMLODIPIN/ATORVASTATIN TEVA 10 MG/10 MG|C10BX03|POR|TBL FLM|10MG/10MG|Fixn kombinace amlodipinu s atorvastatinem je indikovna u nemocnch s hypertenz a dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0197122|AMLODIPIN/ATORVASTATIN TEVA 5 MG/10 MG|C10BX03|POR|TBL FLM|5MG/10MG|Fixn kombinace amlodipinu s atorvastatinem je indikovna u nemocnch s hypertenz a dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0197123|AMLODIPIN/ATORVASTATIN TEVA 5 MG/10 MG|C10BX03|POR|TBL FLM|5MG/10MG|Fixn kombinace amlodipinu s atorvastatinem je indikovna u nemocnch s hypertenz a dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0026269|AMMONAPS 500 MG|A16AX03|POR|TBL NOB|500MG|Natrium fenylbutyrt je hrazen k lb hyperamonemie u pacient s ddinou poruchou metabolismu urey a glutaminu.
0026271|AMMONAPS 940 MG/G|A16AX03|POR|GRA|940MG/GM|Natrium fenylbutyrt je hrazen k lb hyperamonemie u pacient s ddinou poruchou metabolismu urey a glutaminu.
0026272|AMMONAPS 940 MG/G|A16AX03|POR|GRA|940MG/GM|Natrium fenylbutyrt je hrazen k lb hyperamonemie u pacient s ddinou poruchou metabolismu urey a glutaminu.
0033417|ANAMIX ANANAS A VANILKA|V06XX|POR|POR PLV||Ppravky jsou ureny kdietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033416|ANAMIX OKOLDA|V06XX|POR|POR PLV||Ppravky jsou ureny kdietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0191689|ANAPREX 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:a) kontraindikace tamoxifenub) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0127496|ANASTAR 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:a) kontraindikace tamoxifenub) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0163354|ANASTRAD 1 MG POTAHOVAN TABLETA|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:a) kontraindikace tamoxifenub) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0125395|ANASTROZOL ACTAVIS 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:a) kontraindikace tamoxifenub) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0119755|ANASTROZOL MYLAN 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:a) kontraindikace tamoxifenub) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0104290|ANASTROZOL SANDOZ 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:a) kontraindikace tamoxifenub) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0106015|ANASTROZOL-TEVA 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:a) kontraindikace tamoxifenub) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0106016|ANASTROZOL-TEVA 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:a) kontraindikace tamoxifenub) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0142085|ANAYA|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:a) kontraindikace tamoxifenub) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0016551|ANEXATE|V03AB25|IVN|INJ SOL|0.1MG/ML|Flumazenil je hrazen ke zruen benzodiazepinov sedace po krtkch diagnostickch a terapeutickch vkonech u ambulantnch pacient a dle v diferenciln diagnostice k vylouen i potvrzen diagnzy intoxikace benzodiazepiny.
0210032|ANORO 55 MIKROGRAM/22 MIKROGRAM|R03AL03|INH|INH PLV DOS|55RG/22RG/DV|Fixn kombinace livch ltek umeclidinium/vilanterol je hrazena symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie B, kte dodruj zkaz kouen.
0016972|ANZATAX 6 MG/ML|L01CD01|IVN|INF CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc),  2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory,  3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0016973|ANZATAX 6 MG/ML|L01CD01|IVN|INF CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc),  2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory,  3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0016975|ANZATAX 6 MG/ML|L01CD01|IVN|INF CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc),  2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory,  3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0145287|APO-AMISULPRID 200 MG|N05AL05|POR|TBL NOB|200MG|Amisulprid je indikovn u dosplch pacient trpcch schizofreni pi nevhodnosti lby risperidonem proneinnost nebo nedouc inky.
0145290|APO-AMISULPRID 200 MG|N05AL05|POR|TBL NOB|200MG|Amisulprid je indikovn u dosplch pacient trpcch schizofreni pi nevhodnosti lby risperidonem proneinnost nebo nedouc inky.
0143115|APO-ANASTROZOL 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:a) kontraindikace tamoxifenub) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0147059|APO-ATORVASTATIN 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147063|APO-ATORVASTATIN 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147065|APO-ATORVASTATIN 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0202810|APO-ATORVASTATIN 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147069|APO-ATORVASTATIN 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147073|APO-ATORVASTATIN 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147075|APO-ATORVASTATIN 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0202811|APO-ATORVASTATIN 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147079|APO-ATORVASTATIN 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147083|APO-ATORVASTATIN 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147085|APO-ATORVASTATIN 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0202809|APO-ATORVASTATIN 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147089|APO-ATORVASTATIN 80 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147093|APO-ATORVASTATIN 80 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147095|APO-ATORVASTATIN 80 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0202812|APO-ATORVASTATIN 80 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0129920|APO-BICALUTAMID 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bikalutamid 150 mg je hrazen: 1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie, 2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn, 3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln, 4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
0131506|APO-DONEPEZIL 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0131507|APO-DONEPEZIL 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0131504|APO-DONEPEZIL 5 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0147900|APO-FLUCONAZOL 100 MG|J02AC01|POR|CPS DUR|100MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace
0147903|APO-FLUCONAZOL 150 MG|J02AC01|POR|CPS DUR|150MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace
0147905|APO-FLUCONAZOL 150 MG|J02AC01|POR|CPS DUR|150MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace
0107860|APO-GAB 100|N03AX12|POR|CPS DUR|100MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr  pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0107861|APO-GAB 100|N03AX12|POR|CPS DUR|100MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr  pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0107858|APO-GAB 300|N03AX12|POR|CPS DUR|300MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr  pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0107859|APO-GAB 300|N03AX12|POR|CPS DUR|300MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr  pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0107855|APO-GAB 400|N03AX12|POR|CPS DUR|400MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr  pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0107857|APO-GAB 400|N03AX12|POR|CPS DUR|400MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr  pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0181663|APO-GAB 600 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX12|POR|TBL FLM|600MG|Gabapentin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. Gabapentin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro lbu neuropatick bolesti.
0181666|APO-GAB 600 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX12|POR|TBL FLM|600MG|Gabapentin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. Gabapentin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro lbu neuropatick bolesti.
0181669|APO-GAB 800 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX12|POR|TBL FLM|800MG|Gabapentin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. Gabapentin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro lbu neuropatick bolesti.
0181672|APO-GAB 800 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX12|POR|TBL FLM|800MG|Gabapentin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. Gabapentin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro lbu neuropatick bolesti.
0135991|APO-LETROZOL 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:a) kontraindikace tamoxifenub) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0135992|APO-LETROZOL 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:a) kontraindikace tamoxifenub) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0170747|APO-MONTELUKAST 10 MG POTAHOVAN TABLETY|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0170748|APO-MONTELUKAST 10 MG POTAHOVAN TABLETY|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0129829|APO-QUETIAPIN 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0129831|APO-QUETIAPIN 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0129827|APO-QUETIAPIN 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0159110|APO-ROSUVASTATIN 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0159115|APO-ROSUVASTATIN 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0159120|APO-ROSUVASTATIN 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0159125|APO-ROSUVASTATIN 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0159130|APO-ROSUVASTATIN 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0159135|APO-ROSUVASTATIN 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0125073|APO-SIMVA 10|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0125077|APO-SIMVA 10|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0125082|APO-SIMVA 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0125086|APO-SIMVA 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0125090|APO-SIMVA 40|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0125094|APO-SIMVA 40|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0024718|APO-TAMIS|G04CA02|POR|CPS PRO|0.4MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0107577|APO-TAMIS|G04CA02|POR|CPS PRO|0.4MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0183983|APO-TEMOZOLOMID 100 MG TVRD TOBOLKY|L01AX03|POR|CPS DUR|100MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0183987|APO-TEMOZOLOMID 140 MG TVRD TOBOLKY|L01AX03|POR|CPS DUR|140MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0183979|APO-TEMOZOLOMID 20 MG TVRD TOBOLKY|L01AX03|POR|CPS DUR|20MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0125520|APO-TIC|B01AC05|POR|TBL FLM|250MG|Ticlopidin pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 6 msc
0125521|APO-TIC|B01AC05|POR|TBL FLM|250MG|Ticlopidin pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 6 msc
0181707|APO-TRIMETAZIDIN 35 MG|C01EB15|POR|TBL PRO|35MG|Trimetazidin je indikovn u nemocnch s anginou pectoris, u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0026415|ARANESP 10 MIKROGRAM|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|10RG|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0028183|ARANESP 10 MIKROGRAM|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|10RG|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149575|ARANESP 10 MIKROGRAM|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|10RG|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0028191|ARANESP 100 MIKROGRAM|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|100RG|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149591|ARANESP 100 MIKROGRAM|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|100RG|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0028192|ARANESP 150 MIKROGRAM|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|150RG|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149595|ARANESP 150 MIKROGRAM|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|150RG|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0028185|ARANESP 20 MIKROGRAM|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|20RG|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149579|ARANESP 20 MIKROGRAM|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|20RG|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0028186|ARANESP 30 MIKROGRAM|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|30RG|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149581|ARANESP 30 MIKROGRAM|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|30RG|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0028193|ARANESP 300 MIKROGRAM|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|300RG|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149597|ARANESP 300 MIKROGRAM|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|300RG|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0028187|ARANESP 40 MIKROGRAM|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|40RG|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149583|ARANESP 40 MIKROGRAM|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|40RG|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0028188|ARANESP 50 MIKROGRAM|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|50RG|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149585|ARANESP 50 MIKROGRAM|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|50RG|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0028194|ARANESP 500 MIKROGRAM|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|500RG|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149599|ARANESP 500 MIKROGRAM|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|500RG|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0028189|ARANESP 60 MIKROGRAM|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|60RG|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149587|ARANESP 60 MIKROGRAM|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|60RG|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0028190|ARANESP 80 MIKROGRAM|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|80RG|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149589|ARANESP 80 MIKROGRAM|B03XA02|SDR+IVN|INJ SOL|80RG|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0026259|ARAVA 20 MG|L04AA13|POR|TBL FLM|20MG|Leflunomid je hrazen pacientm:1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou,a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostatenb) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextuc) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby.2. S aktivn psoriatickou artritidou.
0099967|ARCOXIA 60 MG|M01AH05|POR|TBL FLM|60MG|Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg; v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg; v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.
0099969|ARCOXIA 60 MG|M01AH05|POR|TBL FLM|60MG|Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg; v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg; v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.
0016459|ARICEPT 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0119509|ARICEPT 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0016458|ARICEPT 5 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0211243|ARICOGAN 10 MG TABLETY|N05AX12|POR|TBL NOB|10MG|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211256|ARICOGAN 15 MG TABLETY|N05AX12|POR|TBL NOB|15MG|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0016474|ARIMIDEX|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:a) kontraindikace tamoxifenub) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0132729|ARIMIDEX|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:a) kontraindikace tamoxifenub) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0211009|ARIPIPRAZOL ALPHA 10 MG TABLETY|N05AX12|POR|TBL NOB|10MG|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211017|ARIPIPRAZOL ALPHA 15 MG TABLETY|N05AX12|POR|TBL NOB|15MG|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0215020|ARIPIPRAZOL GLENMARK 10 MG TABLETY|N05AX12|POR|TBL NOB|10MG|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0215029|ARIPIPRAZOL GLENMARK 15 MG TABLETY|N05AX12|POR|TBL NOB|15MG|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211142|ARIPIPRAZOL +PHARMA 10 MG|N05AX12|POR|TBL NOB|10MG|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211156|ARIPIPRAZOL +PHARMA 15 MG|N05AX12|POR|TBL NOB|15MG|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0186752|ARIPIPRAZOLE SANDOZ 10 MG|N05AX12|POR|TBL NOB|10MG|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0186766|ARIPIPRAZOLE SANDOZ 15 MG|N05AX12|POR|TBL NOB|15MG|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211098|ARIPIPRAZOLE TEVA 10 MG|N05AX12|POR|TBL NOB|10MG|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211112|ARIPIPRAZOLE TEVA 15 MG|N05AX12|POR|TBL NOB|15MG|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0210744|ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 10 MG|N05AX12|POR|TBL NOB|10MG|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0210749|ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 15 MG|N05AX12|POR|TBL NOB|15MG|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0026409|ARIXTRA 2,5 MG/0,5 ML|B01AX05|SDR+IVN|INJ SOL|5MG/ML|Ppravek je hrazen v prevenci ilnch tromboembolickch phod u dosplch pacient:1) podstupujcch zvanj ortopedick zkrok na dolnch konetinch, jako nap. zlomenina kyle, zvanj operace kolena nebo nhrada kyelnho kloubu po dobu 5 a 9 dn po operaci, u pacient podstupujcch operaci zlomeniny kyle se celkov dlka podvn prodluuje na nejve 24 dn nsledujcch po 1 tdnu iniciln profylaxe2) podstupujcch bin operaci, u kterch se pedpokld vysok riziko tromboembolickch komplikac, jako jsou nap. pacienti podstupujc operaci zhoubnho ndoru v bin dutin po dobu 5 a 9 dn po operaci3) s internm onemocnnm, u kterch se usuzuje na vysok riziko VTE, a kte jsou nepohybliv kvli akutn chorob jako nap. srden nedostatenost a/nebo akutn respiran onemocnn, a/nebo akutn infekce nebo zntliv onemocnn po dobu 6 a 14 dn.
0141781|ARKOLAMYL 10 MG|N05AH03|POR|POR TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0141770|ARKOLAMYL 5 MG|N05AH03|POR|POR TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0001258|AROMASIN|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:a) kontraindikace tamoxifenub) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0001259|AROMASIN|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:a) kontraindikace tamoxifenub) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0021668|ARTRODAR|M01AX21|POR|CPS DUR|50MG|liv ppravky s obsahem livch ltek glukosaminsulftu, glukosaminhydrochloridu, chondroitinsulftu, diacereinu a avocado/ soybean unsaponifiables jsou hrazeny u pacient s gonartrzou i koxartrzou II. - III. stupn dle Kellgren-Lawrence, unilaterln i bilaterln s vznamnmi epizodami kloubn bolesti s astou zntlivou a bolestivou iritac. Liv ppravky s obsahem chondroitinsulftu jsou dle hrazeny u pacient s osteoartrzou drobnch kloub rukou s astou zntlivou a bolestivou iritac.Farmakoterapie je hrazena pacientm, kte souasn dodruj doporuen reimov opaten (jako nap. redukce vhy, fyzikln lba i rehabilitace).
0045087|ARUFIL|S01XA20|OPH|OPH GTT SOL|20MG/ML|Uml slzy a jin indiferentn ppravky jsou hrazeny u pacient s prokzanm Sjgrenovm syndromem.
0045111|ARUFIL|S01XA20|OPH|OPH GTT SOL|20MG/ML|Uml slzy a jin indiferentn ppravky jsou hrazeny u pacient s prokzanm Sjgrenovm syndromem.
0216147|ARUFIL|S01XA20|OPH|OPH GTT SOL|20MG/ML|Uml slzy a jin indiferentn ppravky jsou hrazeny u pacient s prokzanm Sjgrenovm syndromem.
0216148|ARUFIL|S01XA20|OPH|OPH GTT SOL|20MG/ML|Uml slzy a jin indiferentn ppravky jsou hrazeny u pacient s prokzanm Sjgrenovm syndromem.
0211066|ARYZALERA 10 MG|N05AX12|POR|TBL NOB|10MG|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211067|ARYZALERA 10 MG|N05AX12|POR|TBL NOB|10MG|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211068|ARYZALERA 10 MG|N05AX12|POR|TBL NOB|10MG|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211073|ARYZALERA 10 MG|N05AX12|POR|TBL NOB|10MG|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211076|ARYZALERA 15 MG|N05AX12|POR|TBL NOB|15MG|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211077|ARYZALERA 15 MG|N05AX12|POR|TBL NOB|15MG|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211078|ARYZALERA 15 MG|N05AX12|POR|TBL NOB|15MG|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211083|ARYZALERA 15 MG|N05AX12|POR|TBL NOB|15MG|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211088|ARYZALERA 30 MG|N05AX12|POR|TBL NOB|30MG|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0169722|ASACOL|A07EC02|RCT|SUP|500MG|Liv ppravky s obsahem mesalazinu v lkov form pky jsou hrazeny v  lb akutn fze a prevence relapsu ulcerzn kolitidy mrn a stedn aktivity postihujc rektum.
0203804|ASACOL|A07EC02|RCT|SUP|500MG|Liv ppravky s obsahem mesalazinu v lkov form pky jsou hrazeny v  lb akutn fze a prevence relapsu ulcerzn kolitidy mrn a stedn aktivity postihujc rektum.
0169720|ASACOL ENEMA 4 G|A07EC02|RCT|RCT SUS|40MG/ML|Liv ppravky s obsahem mesalazinu v lkov form pky jsou hrazeny v  lb akutn fze a prevence relapsu ulcerzn kolitidy mrn a stedn aktivity postihujc rektum.
0203803|ASACOL ENEMA 4 G|A07EC02|RCT|RCT SUS|4GM|Liv ppravky s obsahem mesalazinu v lkov form pky jsou hrazeny v  lb akutn fze a prevence relapsu ulcerzn kolitidy mrn a stedn aktivity postihujc rektum.
0211335|ASDUTER 10 MG TABLETY|N05AX12|POR|TBL NOB|10MG|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211339|ASDUTER 15 MG TABLETY|N05AX12|POR|TBL NOB|15MG|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211343|ASDUTER 30 MG TABLETY|N05AX12|POR|TBL NOB|30MG|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0161601|ASOLFENA 10 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0161594|ASOLFENA 5 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0147861|ASTEXANA 25 MG|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:a) kontraindikace tamoxifenub) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0147862|ASTEXANA 25 MG|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0147863|ASTEXANA 25 MG|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:a) kontraindikace tamoxifenub) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0189458|ATORDAPIN 10 MG/10 MG|C10BX03|POR|TBL FLM|10MG/10MG|Fixn kombinace amlodipinu s atorvastatinem je indikovna u nemocnch s hypertenz a dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0189462|ATORDAPIN 10 MG/10 MG|C10BX03|POR|TBL FLM|10MG/10MG|Fixn kombinace amlodipinu s atorvastatinem je indikovna u nemocnch s hypertenz a dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0197664|ATORDAPIN 5 MG/10 MG|C10BX03|POR|TBL FLM|5MG/10MG|Fixn kombinace amlodipinu s atorvastatinem je indikovna u nemocnch s hypertenz a dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0197668|ATORDAPIN 5 MG/10 MG|C10BX03|POR|TBL FLM|5MG/10MG|Fixn kombinace amlodipinu s atorvastatinem je indikovna u nemocnch s hypertenz a dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157635|ATORGAMMA 10 MG POTAHOVAN TABLETA|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157640|ATORGAMMA 10 MG POTAHOVAN TABLETA|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157655|ATORGAMMA 20 MG POTAHOVAN TABLETA|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157660|ATORGAMMA 20 MG POTAHOVAN TABLETA|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157680|ATORGAMMA 40 MG POTAHOVAN TABLETA|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0049004|ATORIS 10|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0049006|ATORIS 10|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0049007|ATORIS 20|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0049009|ATORIS 20|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0103844|ATORIS 20|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0132555|ATORIS 20|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0132556|ATORIS 20|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0216401|ATORIS 20|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0166470|ATORIS 30|C10AA05|POR|TBL FLM|30MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0087018|ATORIS 40|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0087051|ATORIS 40|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0166473|ATORIS 60|C10AA05|POR|TBL FLM|60MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0166476|ATORIS 80|C10AA05|POR|TBL FLM|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0109830|ATORVASTATIN ACTAVIS 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0109835|ATORVASTATIN ACTAVIS 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0109850|ATORVASTATIN ACTAVIS 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0109855|ATORVASTATIN ACTAVIS 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0215120|ATORVASTATIN ACTAVIS 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0109870|ATORVASTATIN ACTAVIS 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0109875|ATORVASTATIN ACTAVIS 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0182272|ATORVASTATIN FARMAX 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0182278|ATORVASTATIN FARMAX 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0182282|ATORVASTATIN FARMAX 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0198157|ATORVASTATIN JS PARTNER 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0198161|ATORVASTATIN JS PARTNER 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0209577|ATORVASTATIN JS PARTNER 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0209581|ATORVASTATIN JS PARTNER 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0198167|ATORVASTATIN JS PARTNER 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0198171|ATORVASTATIN JS PARTNER 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0209587|ATORVASTATIN JS PARTNER 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0209591|ATORVASTATIN JS PARTNER 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0198177|ATORVASTATIN JS PARTNER 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0209599|ATORVASTATIN JS PARTNER 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0208601|ATORVASTATIN KRKA 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0208605|ATORVASTATIN KRKA 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0208611|ATORVASTATIN KRKA 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0208615|ATORVASTATIN KRKA 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0208623|ATORVASTATIN KRKA 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147274|ATORVASTATIN MYLAN 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0191224|ATORVASTATIN MYLAN 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147290|ATORVASTATIN MYLAN 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147295|ATORVASTATIN MYLAN 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0191229|ATORVASTATIN MYLAN 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0147316|ATORVASTATIN MYLAN 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0191234|ATORVASTATIN MYLAN 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0191219|ATORVASTATIN MYLAN 80 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0171222|ATORVASTATIN PFIZER 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0171231|ATORVASTATIN PFIZER 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0171251|ATORVASTATIN PFIZER 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0171260|ATORVASTATIN PFIZER 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0171280|ATORVASTATIN PFIZER 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0171289|ATORVASTATIN PFIZER 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157812|ATORVASTATIN +PHARMA 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157832|ATORVASTATIN +PHARMA 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157837|ATORVASTATIN +PHARMA 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157852|ATORVASTATIN +PHARMA 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0200799|ATORVASTATIN RATIOPHARM GMBH 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0200807|ATORVASTATIN RATIOPHARM GMBH 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0200813|ATORVASTATIN RATIOPHARM GMBH 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0200821|ATORVASTATIN RATIOPHARM GMBH 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0200830|ATORVASTATIN RATIOPHARM GMBH 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0200839|ATORVASTATIN RATIOPHARM GMBH 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157695|ATRAVEN 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157715|ATRAVEN 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157716|ATRAVEN 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157719|ATRAVEN 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157720|ATRAVEN 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157735|ATRAVEN 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157740|ATRAVEN 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0161986|ATROCELA 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:a) kontraindikace tamoxifenub) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0185251|ATROCELA 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:a) kontraindikace tamoxifenub) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0192679|ATROCELA 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu, b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen), c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace), d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance); 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0182164|ATYZYO 10 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0215569|ATYZYO 10 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0182158|ATYZYO 5 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0215575|ATYZYO 5 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0194319|AUBAGIO 14 MG|L04AA31|POR|TBL FLM|14MG|Teriflunomid je hrazen 1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutn podat intravenzn kortikosteroidy. U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy,2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). Dlouhodobou lbou (dle ne 2 - 4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.
0028396|AVASTIN 25 MG/ML|L01XC07|IVN|INF CNC SOL|25MG/ML|Bevacizumab je hrazen: 1. k lb pacient se stavem vkonnosti (dle ECOG) 0-1 s metastatickm karcinomem tlustho steva nebo rekta v prvn a druh linii lby v kombinaci s chemoterapeutickm reimem obsahujcm fluoropyrimidin. Ve druh linii mohou bt leni pacienti bez ohledu na pedlen bevacizumabem. V ppad odpovdi na lbu u primrn metastatickho onemocnn a nslednm operanm vkonu (resekce), lze v lb bevacizumabem pokraovat, podn bevacizumabu vak mus bt perueno nejpozdji 6 tdn ped provedenm zkroku a znovuzahjeno nejdve 6 tdn po zkroku. 2. v 1. linii lby u pacient s diagnzou metastatickho karcinomu prsu v kombinaci s paklitaxelem, kte jsou HER-2 negativn. 3. v 1. linii lby pacient s neresekabilnm pokroilm, metastatickm nebo rekurentnm nemalobunnm karcinomem plic jinho typu ne predominantn dladicobunnho v kombinaci s reimem obsahujcm platinu. 4. v kombinaci s interferonem alfa-2a v 1. linii lby pacient s pokroilm a/nebo metastatickm karcinomem ledvin. Lba se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby.Pro indikace uveden v bodech 1 - 4 plat, e pokud je z dvodu toxicity nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, je mono pokraovat v lb bevacizumabem, pokud je podvn bevacizumabu samotnho dobe sneno. Lba bevacizumabem se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby bevacizumabem5. bevacizumab je hrazen v 1. linii lby dosplch pacient s pokroilm karcinomem vajenk, vejcovod nebo primrnm ndorem pobinice (stdia IV dle FIGO nebo stdia III u neoperovanch pacient nebo stdia III s vt 1,0 cm residuem po operaci) v dvce 7,5 mg/kg kad 3 tdny v kombinaci s karboplatinou a paklitaxelem a po 6 lebnch cykl, a nsledn se pokrauje v samostatn lb bevacizumabem. Lba bevacizumabem se ukonuje pi zjitn progrese, i pi netoleranci lby bevacizumabem, nejdle po 12 mscch (18 cyklech) lby, dle toho, co nastane dve.Pro vechny ve uveden indikace plat nsledujc doporuen: Pacienti len bevacizumabem nesm bt dle platnho SPC kontraindikovni a zrove mus splovat doporuen zmnn v sti Zvltn upozornn a opaten pro pouit SPC Avastin.
0028397|AVASTIN 25 MG/ML|L01XC07|IVN|INF CNC SOL|25MG/ML|Bevacizumab je  hrazen: 1. k lb pacient se stavem vkonnosti (dle ECOG) 0-1 s metastatickm karcinomem tlustho steva nebo rekta v prvn a druh linii lby v kombinaci s chemoterapeutickm reimem obsahujcm fluoropyrimidin. Ve druh linii mohou bt leni pacienti bez ohledu na pedlen bevacizumabem. V ppad odpovdi na lbu u primrn metastatickho onemocnn a nslednm operanm vkonu (resekce), lze v lb bevacizumabem pokraovat, podn bevacizumabu vak mus bt perueno nejpozdji 6 tdn ped provedenm zkroku a znovuzahjeno nejdve 6 tdn po zkroku. 2. v 1. linii lby u pacient s diagnzou metastatickho karcinomu prsu v kombinaci s paklitaxelem, kte jsou HER-2 negativn. 3. v 1. linii lby pacient s neresekabilnm pokroilm, metastatickm nebo rekurentnm nemalobunnm karcinomem plic jinho typu ne predominantn dladicobunnho v kombinaci s reimem obsahujcm platinu. 4. v kombinaci s interferonem alfa-2a v 1. linii lby pacient s pokroilm a/nebo metastatickm karcinomem ledvin. Lba se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby.Pro indikace uveden v bodech 1 - 4 plat, e pokud je z dvodu toxicity nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, je mono pokraovat v lb bevacizumabem, pokud je podvn bevacizumabu samotnho dobe sneno. Lba bevacizumabem se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby bevacizumabem5. bevacizumab je hrazen v 1. linii lby dosplch pacient s pokroilm karcinomem vajenk, vejcovod nebo primrnm ndorem pobinice (stdia IV dle FIGO nebo stdia III u neoperovanch pacient nebo stdia III s vt 1,0 cm residuem po operaci) v dvce 7,5 mg/kg kad 3 tdny v kombinaci s karboplatinou a paklitaxelem a po 6 lebnch cykl, a nsledn se pokrauje v samostatn lb bevacizumabem. Lba bevacizumabem se ukonuje pi zjitn progrese, i pi netoleranci lby bevacizumabem, nejdle po 12 mscch (18 cyklech) lby, dle toho, co nastane dve.Pro vechny ve uveden indikace plat nsledujc doporuen: Pacienti len bevacizumabem nesm bt dle platnho SPC kontraindikovni a zrove mus splovat doporuen zmnn v sti Zvltn upozornn a opaten pro pouit SPC Avastin.
0042932|AVERTIN 16|N07CA01|POR|TBL NOB|16MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0104637|AVERTIN 24 MG|N07CA01|POR|TBL NOB|24MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0042935|AVERTIN 8|N07CA01|POR|TBL NOB|8MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0026252|AVONEX 30 MIKROGRAM/0,5 ML|L03AB07|IMS|INJ SOL|30RG/0.5ML|Interferon beta 1a i.m., interferon beta 1b a glatiramer acett jsou indikovny: 1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat intravenzn kortikoidy. U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy. 2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za posledn 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). Dlouhodobou lbu (dle ne 2-4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.
0185115|AVONEX 30 MIKROGRAM/0,5 ML|L03AB07|IMS|INJ SOL|30RG/0.5ML|Interferon beta 1a i.m., interferon beta 1b a glatiramer acett jsou indikovny: 1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat intravenzn kortikoidy. U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy. 2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za posledn 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). Dlouhodobou lbu (dle ne 2-4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.
0000396|AXEROPHTHOL BIOTIKA|A11CA01|IMS|INJ SOL|50KU/ML|Ppravek s obsahem retinolu, parenterln podn, je hrazen pi terapii hypovitaminzy A pi hypertyreze, pi glykogenze (ukldn glykogenu v parenchymatznch orgnech) 2. typu (kardiomyopatie s generalizovanou glykogenzou), dle u hemeralopi, pi degenerativnch zmnch stnice na podklad tk myopie, pi xeroftalmii, pi trofickch a degenerativnch zmnch spojivky a rohovky, pi keratomalcii, pi poruchch rohovatn ke (keratosis pilaris, ichtyze, palmoplantrn keratze, morbus Darier, pityriasis rubra pilaris), pi pityriasis capitis, hyperkeratotickm ekzmu, acne comedonica, leukoplakii, pi terapii Sjgrenova syndromu, chronickch atrofickch znt hornch a dolnch cest dchacch, pi astenospermii.
0186158|AXEROPHTHOL BIOTIKA|A11CA01|IMS|INJ SOL|50KU/ML|Ppravek s obsahem retinolu, parenterln podn, je hrazen pi terapii hypovitaminzy A pi hypertyreze, pi glykogenze (ukldn glykogenu v parenchymatznch orgnech) 2. typu (kardiomyopatie s generalizovanou glykogenzou), dle u hemeralopi, pi degenerativnch zmnch stnice na podklad tk myopie, pi xeroftalmii, pi trofickch a degenerativnch zmnch spojivky a rohovky, pi keratomalcii, pi poruchch rohovatn ke (keratosis pilaris, ichtyze, palmoplantrn keratze, morbus Darier, pityriasis rubra pilaris), pi pityriasis capitis, hyperkeratotickm ekzmu, acne comedonica, leukoplakii, pi terapii Sjgrenova syndromu, chronickch atrofickch znt hornch a dolnch cest dchacch, pi astenospermii.
0089227|BACTROBAN NASAL|R01AX06|NAS|NAS UNG|20MG/GM|Liv ppravek je po prokzanm nosistv S. aureus indikovn k profylaxi ped plnovanm chirurgickm vkonem s clem eliminovat bacilonosistv stafylokok, vetn MRSA, kte perzistuj na nosn sliznici.
0027174|BARACLUDE 0,5 MG|J05AF10|POR|TBL FLM|0.5MG|Entecavir o sle 0,5 mg je hrazen k asov omezen i dlouhodob lb chronick hepatitidy B u dosud nelench dosplch pacient s kompenzovanm jaternm onemocnnm, vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a histologicky prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena dvka maximln 0,5 mg denn.
0027173|BARACLUDE 1 MG|J05AF10|POR|TBL FLM|1MG|Entecavir o sle 1 mg je hrazen k lb chronick hepatitidy B u dosplch pacient s vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a histologicky prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou:a) k asov omezen i dlouhodob lb u dosud nelench pacient s dekompenzovanm jaternm onemocnnm, b) k dlouhodob lb pacient s rezistenc na lamivudin s intoleranc nebo kontraindikac tenofoviru.
0033289|BEBA ALPREM LC-PUFA|V06XX|POR|POR SOL||Kompletn viva je hrazena nedonoenm kojencm a kojenc s nzkou nebo extrmn nzkou porodn hmotnost, kte maj vy energetick a nutrin nroky oproti kojencm fyziologickm a nemohou bt kojeni nebo krmeni mateskm mlkem, a to cca do dosaen hmotnosti 3500 g nebo do dokonenho 40. gestanho tdne.
0210004|BEMFOLA 150 IU/0,25 ML|G03GA05|SDR|INJ SOL PEP|600IU/ML|Folitropin alfa a folitropin beta jsou pedepisovny v rmci asistovan reprodukce v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0210005|BEMFOLA 225 IU/0,375 ML|G03GA05|SDR|INJ SOL PEP|600IU/ML|Folitropin alfa a folitropin beta jsou pedepisovny v rmci asistovan reprodukce v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0210006|BEMFOLA 300 IU/0,50 ML|G03GA05|SDR|INJ SOL PEP|600IU/ML|Folitropin alfa a folitropin beta jsou pedepisovny v rmci asistovan reprodukce v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0210007|BEMFOLA 450 IU/0,75 ML|G03GA05|SDR|INJ SOL PEP|600IU/ML|Folitropin alfa a folitropin beta jsou pedepisovny v rmci asistovan reprodukce v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0210003|BEMFOLA 75 IU/0,125 ML|G03GA05|SDR|INJ SOL PEP|600IU/ML|Folitropin alfa a folitropin beta jsou pedepisovny v rmci asistovan reprodukce v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0029890|BENEFIX 1000 IU|B02BD09|IVN|INJ PSO LQF|1000IU|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0029891|BENEFIX 2000 IU|B02BD09|IVN|INJ PSO LQF|2000IU|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0029889|BENEFIX 250 IU|B02BD09|IVN|INJ PSO LQF|250IU|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0029888|BENEFIX 500 IU|B02BD09|IVN|INJ PSO LQF|500IU|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0093921|BENEMICIN 150 MG|J04AB02|POR|CPS DUR|150MG|Liv ppravky s obsahem rifampicinu jsou hrazeny po pedepsn pneumologem, ftizeologem nebo infekcionistou pro lbu pacient s plicn a/nebo mimoplicn tuberkulzou bez souhlasu antibiotickho stediska. V ostatnch registrovanch indikacch podlhaj pedchozmu schvlen antibiotickho stediska.
0093922|BENEMICIN 300 MG|J04AB02|POR|CPS DUR|300MG|Liv ppravky s obsahem rifampicinu jsou hrazeny po pedepsn pneumologem, ftizeologem nebo infekcionistou pro lbu pacient s plicn a/nebo mimoplicn tuberkulzou bez souhlasu antibiotickho stediska. V ostatnch registrovanch indikacch podlhaj pedchozmu schvlen antibiotickho stediska.
0199243|BERINERT 500 IU|B06AC01|IVN|INJ+INF PSO LQF|500IU|Ppravek je hrazen k substitun lb akutnch atak hereditrnho angioedmu se zvanmi zchvaty v oblasti abdominln, laryngeln nebo v oblasti oblieje u pacient s deficitem inhibitoru C1-esterzy.
0169180|BESTIN 8 MG, PERORLN ROZTOK|N07CA01|POR|POR SOL|8MG/DV|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0027897|BETAFERON 250 MIKROGRAM/ML|L03AB08|SDR|INJ PSO LQF|0.25MG/ML|Interferon beta 1a i.m., interferon beta 1b a glatiramer acett jsou indikovny: 1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat intravenzn kortikoidy. U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy. 2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za posledn 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). Dlouhodobou lbu (dle ne 2-4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.
0500792|BETAFERON 250 MIKROGRAM/ML|L03AB08|SDR|INJ PSO LQF|0.25MG/ML|Interferon beta 1a i.m., interferon beta 1b a glatiramer acett jsou indikovny: 1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat intravenzn kortikoidy. U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy. 2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za posledn 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). Dlouhodobou lbu (dle ne 2-4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku
0102684|BETAHISTIN ACTAVIS 16 MG|N07CA01|POR|TBL NOB|16MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0176690|BETAHISTIN ACTAVIS 24 MG|N07CA01|POR|TBL NOB|24MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0102674|BETAHISTIN ACTAVIS 8 MG|N07CA01|POR|TBL NOB|8MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0144190|BETAHISTIN MYLAN 16 MG|N07CA01|POR|TBL NOB|16MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0138569|BETAHISTIN MYLAN 24 MG|N07CA01|POR|TBL NOB|24MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0126618|BETAHISTIN-RATIOPHARM 16 MG|N07CA01|POR|TBL NOB|16MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0126623|BETAHISTIN-RATIOPHARM 24 MG|N07CA01|POR|TBL NOB|24MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0126614|BETAHISTIN-RATIOPHARM 8 MG|N07CA01|POR|TBL NOB|8MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0022106|BETASERC 16|N07CA01|POR|TBL NOB|16MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0215566|BETASERC 16|N07CA01|POR|TBL NOB|16MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0050339|BETASERC 24|N07CA01|POR|TBL NOB|24MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0215708|BETASERC 24|N07CA01|POR|TBL NOB|24MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0022104|BETASERC 8|N07CA01|POR|TBL NOB|8MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0215559|BETASERC 8|N07CA01|POR|TBL NOB|8MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0193798|BETMIGA 50 MG|G04BD12|POR|TBL PRO|50MG|Mirabegron je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) jinch liv ze skupiny retardovanch p.o. a transdermlnch forem spasmolytik (oxybutynin, tolterodin, solifenacin, darifenacin, fesoterodin) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie mirabegronem. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn.
0193800|BETMIGA 50 MG|G04BD12|POR|TBL PRO|50MG|Mirabegron je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) jinch liv ze skupiny retardovanch p.o. a transdermlnch forem spasmolytik (oxybutynin, tolterodin, solifenacin, darifenacin, fesoterodin) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie mirabegronem. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn.
0193802|BETMIGA 50 MG|G04BD12|POR|TBL PRO|50MG|Mirabegron je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) jinch liv ze skupiny retardovanch p.o. a transdermlnch forem spasmolytik (oxybutynin, tolterodin, solifenacin, darifenacin, fesoterodin) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie mirabegronem. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn.
0180773|BICALUPLEX 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bikalutamid 150 mg je hrazen: 1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie, 2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn, 3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln, 4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
0180207|BICALUTAGEN 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bikalutamid 150 mg je hrazen: 1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie, 2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn, 3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln, 4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
0180213|BICALUTAGEN 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bikalutamid 150 mg je hrazen: 1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie, 2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn, 3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln, 4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
0114823|BICALUTAMID ACTAVIS 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bikalutamid 150 mg je hrazen: 1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie, 2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn, 3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln, 4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
0130805|BICALUTAMIDE BLUEFISH 150 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bikalutamid 150 mg je hrazen: 1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie, 2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn, 3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln, 4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
0176420|BICALUTANORM 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bikalutamid 150 mg je hrazen: 1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie, 2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn, 3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln, 4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
0156651|BICALUTANORM 150 MG, POTAHOVAN TABLETY|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bikalutamid 150 mg je hrazen: 1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie, 2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn, 3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln, 4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
0156695|BICALUTATAM 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bikalutamid 150 mg je hrazen: 1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie, 2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn, 3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln, 4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
0156701|BICALUTATAM 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bikalutamid 150 mg je hrazen: 1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie, 2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn, 3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln, 4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
0169852|BICALUTATAM 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bikalutamid 150 mg je hrazen: 1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie, 2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn, 3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln, 4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
0169858|BICALUTATAM 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bikalutamid 150 mg je hrazen: 1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie, 2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn, 3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln, 4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
0124364|BIKALARD 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bikalutamid 150 mg je hrazen: 1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie, 2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn, 3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln, 4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
0128125|BINABIC 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bikalutamid 150 mg je hrazen: 1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie, 2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn, 3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln, 4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
0185519|BINABIC 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bikalutamid 150 mg je indikovn:                                                                                                            1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre je vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie,2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn,                                                                                3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre je vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln,                                                                                                                                           4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
0149570|BINOCRIT 30000 IU/0,75ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL ISP|40000IU/ML|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0168008|BINOCRIT 30000 IU/0,75ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL ISP|40000IU/ML|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149572|BINOCRIT 40000 IU/1,0ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL ISP|40000IU/ML|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0168010|BINOCRIT 40000 IU/1,0ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL ISP|40000IU/ML|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0089786|BIOMIN H|A12AX|POR|POR PLV||Vpnk je hrazen za podmnky dostatenho pjmu vitaminu D u pacient s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T-skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou.
0099808|BIOMIN H|A12AX|POR|POR PLV||Vpnk je hrazen za podmnky dostatenho pjmu vitaminu D u pacient s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T-skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou.
0204872|BJORGEINA 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bikalutamid 150 mg je hrazen: 1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie, 2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn, 3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln, 4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
0026242|BONDRONAT 50 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|50MG|kyselina ibandronov v p. o. tablet o sle 50 mg je hrazena u pacient s destrukc kost a/nebo hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich.
0026244|BONDRONAT 6 MG|M05BA06|IVN|INF CNC SOL|1MG/ML|Kyselina ibandronov pro parenterln podn o sle 6mg/6ml v jedn ampuli je hrazena u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich.
0094548|BONEFOS|M05BA02|IVN|INF CNC SOL|60MG/ML|Kyselina klodronov pro parenterln podn je hrazena:1. u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich2. u mnohoetnho myelomu.
0094460|BONEFOS 400 MG|M05BA02|POR|CPS DUR|400MG|kyselina klodronov je hrazena u pacienta) s destrukc kost a/nebo hyperkalcemi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich,b) s mnohoetnm myelomemUrolog pedepisuje kyselinu klodronovou pouze u pacient s destrukc kost provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami.
0056638|BONEFOS 800 MG|M05BA02|POR|TBL FLM|800MG|kyselina klodronov je hrazena u pacienta) s destrukc kost a/nebo hyperkalcemi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich,b) s mnohoetnm myelomemUrolog pedepisuje kyselinu klodronovou pouze u pacient s destrukc kost provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami.
0132612|BONEFOS 800 MG|M05BA02|POR|TBL FLM|800MG|kyselina klodronov je hrazena u pacienta) s destrukc kost a/nebo hyperkalcemi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich,b) s mnohoetnm myelomemUrolog pedepisuje kyselinu klodronovou pouze u pacient s destrukc kost provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami.
0132805|BONEFOS 800 MG|M05BA02|POR|TBL FLM|800MG|kyselina klodronov je hrazena u pacienta) s destrukc kost a/nebo hyperkalcemi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich,b) s mnohoetnm myelomemUrolog pedepisuje kyselinu klodronovou pouze u pacient s destrukc kost provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami.
0201325|BONEFURBIT 150 MG POTAHOVAN TABLETY|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0201326|BONEFURBIT 150 MG POTAHOVAN TABLETY|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0025421|BONVIVA 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0025422|BONVIVA 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0026099|BONVIVA 3 MG/3 ML|M05BA06|IVN|INJ SOL|1MG/ML|Kyselina ibandronov 3mg/3ml, parenterln je indikovna u pacient s postmenopauzln  osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0206670|BORTEGA 3,5 MG|L01XX32|SDR+IVN|INJ PLV SOL|3.5MG|Bortezomib je hrazen: 1) v indukn lb dosplch pacient s dosud nelenm mnohoetnm myelomem, u kterch je vhodn vysokodvkovan chemoterapie s transplantac hematopoetickch krvetvornch bunk, a sice v kombinaci s dexamethasonem nebo s dexamethasonem a thalidomidem (v obou ppadech do podn celkov dvky 24 aplikac), u pacient s renlnm selhnm rovn v kombinaci s doxorubicinem a dexamethasonem (do podn celkov dvky 12 aplikac). 2) v lb pacient s dosud nelenm mnohoetnm myelomem neindikovanch k transplantaci kostn den, a sice v kombinaci s melphalanem a prednisonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG je mon podat maximln dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 52 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve). 3) v lb pacient s progresivnm mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn, a sice v monoterapii nebo v kombinaci s dexamethasonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG jsou hrazeny dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 44 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve).
0210912|BORTEZOMIB ACCORD 3,5 MG|L01XX32|SDR+IVN|INJ PLV SOL|3.5MG|Bortezomib je hrazen:1) v indukn lb dosplch pacient s dosud nelenm mnohoetnm myelomem, u kterch je vhodn vysokodvkovan chemoterapie s transplantac hematopoetickch krvetvornch bunk, a sice v kombinaci s dexamethasonem nebo s dexamethasonem a thalidomidem (v obou ppadech do podn celkov dvky 24 aplikac), u pacient s renlnm selhnm rovn v kombinaci s doxorubicinem a dexamethasonem (do podn celkov dvky 12 aplikac).2) v lb pacient s dosud nelenm mnohoetnm myelomem neindikovanch k transplantaci kostn den, a sice v kombinaci s melphalanem a prednisonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG je mon podat maximln dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 52 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve).3) v lb pacient s progresivnm mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn, a sice v monoterapii nebo v kombinaci s dexamethasonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG jsou hrazeny dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 44 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve).
0206659|BORTEZOMIB ACTAVIS 3,5 MG|L01XX32|SDR+IVN|INJ PLV SOL|3.5MG|Bortezomib je hrazen: 1) v indukn lb dosplch pacient s dosud nelenm mnohoetnm myelomem, u kterch je vhodn vysokodvkovan chemoterapie s transplantac hematopoetickch krvetvornch bunk, a sice v kombinaci s dexamethasonem nebo s dexamethasonem a thalidomidem (v obou ppadech do podn celkov dvky 24 aplikac), u pacient s renlnm selhnm rovn v kombinaci s doxorubicinem a dexamethasonem (do podn celkov dvky 12 aplikac).  2) v lb pacient s dosud nelenm mnohoetnm myelomem neindikovanch k transplantaci kostn den, a sice v kombinaci s melphalanem a prednisonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG je mon podat maximln dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 52 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve).  3) v lb pacient s progresivnm mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn, a sice v monoterapii nebo v kombinaci s dexamethasonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG jsou hrazeny dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 44 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve).
0206664|BORTEZOMIB GLENMARK 3,5 MG|L01XX32|SDR+IVN|INJ PLV SOL|3.5MG|Bortezomib je hrazen:1) v indukn lb dosplch pacient s dosud nelenm mnohoetnm myelomem, u kterch je vhodn vysokodvkovan chemoterapie s transplantac hematopoetickch krvetvornch bunk, a sice v kombinaci s dexamethasonem nebo s dexamethasonem a thalidomidem (v obou ppadech do podn celkov dvky 24 aplikac), u pacient s renlnm selhnm rovn v kombinaci s doxorubicinem a dexamethasonem (do podn celkov dvky 12 aplikac).2) v lb pacient s dosud nelenm mnohoetnm myelomem neindikovanch k transplantaci kostn den, a sice v kombinaci s melphalanem a prednisonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG je mon podat maximln dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 52 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve).3) v lb pacient s progresivnm mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn, a sice v monoterapii nebo v kombinaci s dexamethasonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG jsou hrazeny dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 44 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve).
0211278|BORTEZOMIB TEVA 3,5 MG PREK PRO INJEKN ROZTOK|L01XX32|SDR+IVN|INJ PLV SOL|3.5MG|Bortezomib je hrazen:1) v indukn lb dosplch pacient s dosud nelenm mnohoetnm myelomem, u kterch je vhodn vysokodvkovan chemoterapie s transplantac hematopoetickch krvetvornch bunk, a sice v kombinaci s dexamethasonem nebo s dexamethasonem a thalidomidem (v obou ppadech do podn celkov dvky 24 aplikac), u pacient s renlnm selhnm rovn v kombinaci s doxorubicinem a dexamethasonem (do podn celkov dvky 12 aplikac).2) v lb pacient s dosud nelenm mnohoetnm myelomem neindikovanch k transplantaci kostn den, a sice v kombinaci s melphalanem a prednisonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG je mon podat maximln dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 52 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve).3) v lb pacient s progresivnm mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn, a sice v monoterapii nebo v kombinaci s dexamethasonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG jsou hrazeny dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 44 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve).
0213299|BORTEZOMIB ZENTIVA 3,5 MG|L01XX32|SDR+IVN|INJ PLV SOL|3.5MG|Bortezomib je hrazen:1) v indukn lb dosplch pacient s dosud nelenm mnohoetnm myelomem, u kterch je vhodn vysokodvkovan chemoterapie s transplantac hematopoetickch krvetvornch bunk, a sice v kombinaci s dexamethasonem nebo s dexamethasonem a thalidomidem (v obou ppadech do podn celkov dvky 24 aplikac), u pacient s renlnm selhnm rovn v kombinaci s doxorubicinem a dexamethasonem (do podn celkov dvky 12 aplikac).2) v lb pacient s dosud nelenm mnohoetnm myelomem neindikovanch k transplantaci kostn den, a sice v kombinaci s melphalanem a prednisonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG je mon podat maximln dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 52 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve).3) v lb pacient s progresivnm mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn, a sice v monoterapii nebo v kombinaci s dexamethasonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG jsou hrazeny dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 44 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve).
0190900|BOSENTAN ABDI 125 MG POTAHOVAN TABLETY|C02KX01|POR|TBL FLM|125MG|Liv ppravky s obsahem bosentanu jsou hrazenya) k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA.b) k prevenci vzniku novch ulcerac u pacient s mnohoetnmi aktivnmi digitlnmi ulceracemi (minimln 3 vedy na potku lby) provzejcmi difzn systmovou sklerodermii. Lba bosentanem je ukonena v ppad, e po tyech mscch lby dochz ke vzniku novch digitlnch ulcerac.
0190898|BOSENTAN ABDI 62,5 MG POTAHOVAN TABLETY|C02KX01|POR|TBL FLM|62.5MG|Liv ppravky s obsahem bosentanu jsou hrazenya) k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA.b) k prevenci vzniku novch ulcerac u pacient s mnohoetnmi aktivnmi digitlnmi ulceracemi (minimln 3 vedy na potku lby) provzejcmi difzn systmovou sklerodermii. Lba bosentanem je ukonena v ppad, e po tyech mscch lby dochz ke vzniku novch digitlnch ulcerac.
0204925|BOSENTAN ACCORD 125 MG POTAHOVAN TABLETY|C02KX01|POR|TBL FLM|125MG|Liv ppravky s obsahem bosentanu jsou hrazeny a) k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA.b) k prevenci vzniku novch ulcerac u pacient s mnohoetnmi aktivnmi digitlnmi ulceracemi (minimln 3 vedy na potku lby) provzejcmi difzn systmovou sklerodermii. Lba bosentanem je ukonena v ppad, e po tyech mscch lby dochz ke vzniku novch digitlnch ulcerac.
0190905|BOSENTAN SANDOZ 125 MG|C02KX01|POR|TBL FLM|125MG|Liv ppravky s obsahem bosentanu jsou hrazenya) k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA.b) k prevenci vzniku novch ulcerac u pacient s mnohoetnmi aktivnmi digitlnmi ulceracemi (minimln 3 vedy na potku lby) provzejcmi difzn systmovou sklerodermii. Lba bosentanem je ukonena v ppad, e po tyech mscch lby dochz ke vzniku novch digitlnch ulcerac.
0075241|BOTOX|M03AX01|IDR+IMS|INJ PLV SOL|100SU|Botulotoxin A pedepisuje neurolog v lb: 1. Fokln dystonie: cervikln dystonie, idiopatick blefarospasmus, idiopatick grafospasmus aj. profesionln dystonick spasmy; fokln dystonie konetin; laryngeln dystonie. 2. Dalch dystonickch poruch: hemispasmus facialis; postparalytick spasmus n.facialis; postparalytick synkinza n.facialis. 3. Stedn vrazn a tk fokln spasticity horn konetiny vznikl na podklad cvn mozkov phody u dosplch pacient, kter trv nejmn 2 msce a m dynamick charakter, v kombinaci s rehabilitac. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat i lka rehabilitan medicny. 4. Stedn tk a tk fokln spasticity doln konetiny vznikl na podklad cvn mozkov phody, kter trv nejmn 2 msce, m dynamick charakter a brn vertikalizaci pacienta a ncviku stereotypu chze, v kombinaci s rehabilitac. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat i lka rehabilitan medicny. 5. Dynamick deformity nohy ve smyslu pes equinus na podklad spasticity u ambulantnch pacient s dtskou mozkovou obrnou od 2 let vku. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat i lka rehabilitan medicny.
0200405|BOTOX|M03AX01|IDR+IMS|INJ PLV SOL|100SU|Botulotoxin A pedepisuje neurolog v lb: 1. Fokln dystonie: cervikln dystonie, idiopatick blefarospasmus, idiopatick grafospasmus aj. profesionln dystonick spasmy; fokln dystonie konetin; laryngeln dystonie. 2. Dalch dystonickch poruch: hemispasmus facialis; postparalytick spasmus n.facialis; postparalytick synkinza n.facialis. 3. Stedn vrazn a tk fokln spasticity horn konetiny vznikl na podklad cvn mozkov phody u dosplch pacient, kter trv nejmn 2 msce a m dynamick charakter, v kombinaci s rehabilitac. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat i lka rehabilitan medicny. 4. Stedn tk a tk fokln spasticity doln konetiny vznikl na podklad cvn mozkov phody, kter trv nejmn 2 msce, m dynamick charakter a brn vertikalizaci pacienta a ncviku stereotypu chze, v kombinaci s rehabilitac. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat i lka rehabilitan medicny. 5. Dynamick deformity nohy ve smyslu pes equinus na podklad spasticity u ambulantnch pacient s dtskou mozkovou obrnou od 2 let vku. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat i lka rehabilitan medicny.
0187021|BRAMITOB|J01GB01|INH|SOL NEB|300MG/4ML|Tobramycin v inhalan form je indikovn u pacient s cystickou fibrzou infikovanch Pseudomonas aeruginosa, starch 6-ti let.
0128275|BRAVELLE 75 IU|G03GA04|SDR|INJ PSO LQF|75IU|Urofolitropin je hrazen v lb neplodnosti u pacientek s polycystickm ovarilnm syndromem s vysokm LH/FSH pomrem, kde selhala lba klomifenem. V kombinaci s lidskm choriovm gonadotrofinem je hrazen ke stimulaci vvoje mnoha oocyt u ovulujcch en lench metodou asistovan reprodukce. V rmci asistovan reprodukce je hrazen v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0191173|BREAKYL 200 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|FLM BUC|200RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0191755|BREAKYL 200 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|FLM BUC|200RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0191175|BREAKYL 400 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|FLM BUC|400RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0191759|BREAKYL 400 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|FLM BUC|400RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0191181|BREAKYL 600 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|FLM BUC|600RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0191765|BREAKYL 600 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|FLM BUC|600RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0191183|BREAKYL 800 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|FLM BUC|800RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0191770|BREAKYL 800 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|FLM BUC|800RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0185300|BRETARIS GENUAIR 322 MIKROGRAM|R03BB05|INH|INH PLV|322RG/DV|Aclidinium bromid je hrazen symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie A, u kterch postbronchodilatan hodnota FEV1 dosahuje mn ne 80 % nleit hodnoty, a kte dodruj zkaz kouen.
0169225|BREVITAX 6 MG/ML|L01CD01|IVN|INF CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc),  2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory,  3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0169227|BREVITAX 6 MG/ML|L01CD01|IVN|INF CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc),  2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory,  3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0169228|BREVITAX 6 MG/ML|L01CD01|IVN|INF CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc),  2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory,  3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0211558|BRIEKA 150 MG TVRD TOBOLKY|N03AX16|POR|CPS DUR|150MG|Pregabalin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kriteri:a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0211560|BRIEKA 150 MG TVRD TOBOLKY|N03AX16|POR|CPS DUR|150MG|Pregabalin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kriteri:a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0211549|BRIEKA 75 MG TVRD TOBOLKY|N03AX16|POR|CPS DUR|75MG|Pregabalin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kriteri:a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0211552|BRIEKA 75 MG TVRD TOBOLKY|N03AX16|POR|CPS DUR|75MG|Pregabalin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kriteri:a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0167939|BRILIQUE 90 MG|B01AC24|POR|TBL FLM|90MG|Ppravek, podvan souasn s kyselinou acetylsalicylovou je hrazen v prevenci aterotrombotickch phod u pacient s akutnm koronrnm syndromem (tj. nestabiln anginou pectoris, infarktem myokardu bez elevace ST segmentu nebo infarktem myokardu s elevac ST segmentu), vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci nebo po koronrnm arterilnm bypassu. Ticagrelor je hrazen a po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0194726|BRINTELLIX 10 MG|N06AX26|POR|TBL FLM|10MG|Vortioxetin je hrazen pi lb pacient trpcch depresivn poruchou bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn) a/nebo pi vskytu takovch nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem. Lba vortioxetinem nen dle hrazena pacientm, u nich po 2 mscch od zahjen lby, nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0064787|BUDENOFALK|A07EA06|POR|CPS ETD|3MG|Perorln budesonid je indikovn u Crohnovy choroby, kde vznikla poteba lby lokln psobcmi steroidy.
0158943|BUDENOFALK UNO 9 MG ENTEROSOLVENTN GRANULE|A07EA06|POR|GRA ENT|9MG|Perorln budesonid je indikovn u Crohnovy choroby, kde vznikla poteba lby lokln psobcmi steroidy.
0158945|BUDENOFALK UNO 9 MG ENTEROSOLVENTN GRANULE|A07EA06|POR|GRA ENT|9MG|Perorln budesonid je indikovn u Crohnovy choroby, kde vznikla poteba lby lokln psobcmi steroidy.
0197361|BUFOMIX EASYHALER 160 MIKROGRAM/4,5 MIKROGRAM|R03AK07|INH|INH PLV|160RG/4.5RG/DV|Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog u nemocnch sdiagnzou asthma bronchiale, od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta.
0197359|BUFOMIX EASYHALER 320 MIKROGRAM/9 MIKROGRAM|R03AK07|INH|INH PLV|320RG/9RG/DV|Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog u nemocnch sdiagnzou asthma bronchiale, od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta.
0168379|BYDUREON 2 MG|A10BX04|SDR|INJ PSU LQF PRO|2MG|Exenatid je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbAlc ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, exenatid nen dle hrazen.
0210103|BYDUREON 2 MG|A10BX04|SDR|INJ PSU LQF PRO PEP|2MG|Exenatid je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbAlc ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, exenatid nen dle hrazen.
0027940|BYETTA 10 MIKROGRAM|A10BX04|SDR|INJ SOL PEP|10RG|Exenatid je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbAlc ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, exenatid nen dle hrazen.
0027937|BYETTA 5 MIKROGRAM|A10BX04|SDR|INJ SOL PEP|5RG|Exenatid je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbAlc ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, exenatid nen dle hrazen.
0030560|CADUET 10 MG/10 MG|C10BX03|POR|TBL FLM|10MG/10MG|Fixn kombinace amlodipinu s atorvastatinem je indikovna u nemocnch s hypertenz a dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0101171|CADUET 10 MG/10 MG|C10BX03|POR|TBL FLM|10MG/10MG|Fixn kombinace amlodipinu s atorvastatinem je indikovna u nemocnch s hypertenz a dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0030543|CADUET 5 MG/10 MG|C10BX03|POR|TBL FLM|5MG/10MG|Fixn kombinace amlodipinu s atorvastatinem je indikovna u nemocnch s hypertenz a dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0101172|CADUET 5 MG/10 MG|C10BX03|POR|TBL FLM|5MG/10MG|Fixn kombinace amlodipinu s atorvastatinem je indikovna u nemocnch s hypertenz a dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0195458|CALMOLAN 0,26 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N04BC05|POR|TBL PRO|0.26MG|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0195462|CALMOLAN 0,52 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N04BC05|POR|TBL PRO|0.52MG|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0195468|CALMOLAN 2,1 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N04BC05|POR|TBL PRO|2.1MG|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0119616|CAMPTO|L01XX19|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|Lba je hrazena u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil,b) v kombinaci FOLFIRI; v ppad pouit reimu FOLFIRI v terapii druh linie je mon ke kombinaci pidat panitumumab c) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu, t v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem)d) v mon kombinaci s cetuximabem (tj. FOLFIRI+cetuximab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii), e) v mon kombinaci s bevacizumabem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii).
0119617|CAMPTO|L01XX19|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|Lba je hrazena u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil,b) v kombinaci FOLFIRI; v ppad pouit reimu FOLFIRI v terapii druh linie je mon ke kombinaci pidat panitumumab c) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu, t v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem)d) v mon kombinaci s cetuximabem (tj. FOLFIRI+cetuximab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii), e) v mon kombinaci s bevacizumabem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii).
0119618|CAMPTO|L01XX19|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|Lba je hrazena u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil,b) v kombinaci FOLFIRI; v ppad pouit reimu FOLFIRI v terapii druh linie je mon ke kombinaci pidat panitumumab c) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu, t v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem)d) v mon kombinaci s cetuximabem (tj. FOLFIRI+cetuximab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii), e) v mon kombinaci s bevacizumabem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii).
0016165|CANRI|L01XX19|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|Lba je hrazena u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil,b) v kombinaci FOLFIRI; v ppad pouit reimu FOLFIRI v terapii druh linie je mon ke kombinaci pidat panitumumab c) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu, t v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem)d) v mon kombinaci s cetuximabem (tj. FOLFIRI+cetuximab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii), e) v mon kombinaci s bevacizumabem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii).
0016166|CANRI|L01XX19|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|Lba je hrazena u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil,b) v kombinaci FOLFIRI; v ppad pouit reimu FOLFIRI v terapii druh linie je mon ke kombinaci pidat panitumumab c) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu, t v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem)d) v mon kombinaci s cetuximabem (tj. FOLFIRI+cetuximab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii), e) v mon kombinaci s bevacizumabem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii).
0179684|CAPECITABIN ACTAVIS 150 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|150MG|Kapecitabin je hrazen1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmema proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch: a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapiinebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem. b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapii c) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi. V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn.2)  u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii3)  a u pacient v indikacch:a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapiev kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin.b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0179685|CAPECITABIN ACTAVIS 500 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|500MG|Kapecitabin je hrazen1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmema proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch: a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapiinebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem. b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapii c) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi. V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn.2)  u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii3)  a u pacient v indikacch:a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapiev kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin.b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0193285|CAPECITABINE ACCORD 150 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|150MG|Kapecitabin je hrazen1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmema proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch: a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapiinebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem. b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapii c) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi. V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn.2)  u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii3)  a u pacient v indikacch:a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapiev kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin.b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0193298|CAPECITABINE ACCORD 500 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|500MG|Kapecitabin je hrazen1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmema proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch: a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapiinebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem. b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapii c) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi. V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn.2)  u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii3)  a u pacient v indikacch:a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapiev kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin.b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0194655|CAPECITABINE ACCORD 500 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|500MG|Kapecitabin je hrazen1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmema proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch: a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapiinebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem. b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapii c) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi. V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn.2)  u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii3)  a u pacient v indikacch:a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapiev kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin.b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0181631|CAPECITABINE FRESENIUS KABI 150 MG POTAHOVAN TABLETY|L01BC06|POR|TBL FLM|150MG|Kapecitabin je hrazen1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmema proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch: a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapiinebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem. b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapii c) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi. V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn.2)  u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii3)  a u pacient v indikacch:a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapiev kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin.b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0181632|CAPECITABINE FRESENIUS KABI 500 MG POTAHOVAN TABLETY|L01BC06|POR|TBL FLM|500MG|Kapecitabin je hrazen1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmema proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch: a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapiinebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem. b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapii c) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi. V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn.2)  u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii3)  a u pacient v indikacch:a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapiev kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin.b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0179688|CAPECITABINE GLENMARK 150 MG POTAHOVAN TABLETY|L01BC06|POR|TBL FLM|150MG|Kapecitabin je hrazen1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmema proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch: a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapiinebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem. b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapii c) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi. V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn.2)  u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii3)  a u pacient v indikacch:a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapiev kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin.b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0179696|CAPECITABINE GLENMARK 500 MG POTAHOVAN TABLETY|L01BC06|POR|TBL FLM|500MG|Kapecitabin je indikovn u nemocnch s nemonost ilnho pstupu pro aplikaci livch ppravk v indikaci: 1) metastazujc kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem. 2) kolorektln karcinom stadia III. (Dukes C) bez N2 postien uzlin (ti nebo mn uzlin lymfatick uzliny) v adjuvantn lb v monoterapii 3) karcinom rekta Dukes B, C v kombinaci s radioterapi pedoperan 4) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel,vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin. 5) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0179699|CAPECITABINE GLENMARK 500 MG POTAHOVAN TABLETY|L01BC06|POR|TBL FLM|500MG|Kapecitabin je hrazen1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmema proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch: a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapiinebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem. b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapii c) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi. V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn.2)  u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii3)  a u pacient v indikacch:a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapiev kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin.b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0186088|CAPECITABINE MEDAC 150 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|150MG|Kapecitabin je hrazen1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmema proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch: a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapiinebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem. b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapii c) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi. V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn.2)  u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii3)  a u pacient v indikacch:a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapiev kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin.b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0186119|CAPECITABINE MEDAC 500 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|500MG|Kapecitabin je hrazen1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmema proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch: a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapiinebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem. b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapii c) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi. V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn.2)  u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii3)  a u pacient v indikacch:a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapiev kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin.b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0215130|CAPECITABINE MYLAN 150 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|150MG|Kapecitabin je hrazen1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch: a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem. b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapii.c) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi. V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn.2) u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii3) a u pacient v indikacch:a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin.b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0215131|CAPECITABINE MYLAN 150 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|150MG|Kapecitabin je hrazen1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch: a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem. b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapii.c) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi. V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn.2) u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii3) a u pacient v indikacch:a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin.b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0215133|CAPECITABINE MYLAN 500 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|500MG|Kapecitabin je hrazen1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch: a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem. b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapii.c) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi. V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn.2) u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii3) a u pacient v indikacch:a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin.b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0215134|CAPECITABINE MYLAN 500 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|500MG|Kapecitabin je hrazen1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch: a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem. b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapii.c) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi. V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn.2) u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii3) a u pacient v indikacch:a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin.b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0205452|CAPECITABINE PHARMAGEN 150 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|150MG|Kapecitabin je hrazen 1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch:a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapiic) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi.V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn.2) u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii3) a u pacient v indikacch:a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin.b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan
0205453|CAPECITABINE PHARMAGEN 150 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|150MG|Kapecitabin je hrazen 1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch:a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapiic) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi.V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn.2) u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii3) a u pacient v indikacch:a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin.b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan
0205454|CAPECITABINE PHARMAGEN 500 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|500MG|Kapecitabin je hrazen 1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch:a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapiic) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi.V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn.2) u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii3) a u pacient v indikacch:a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin.b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan
0205455|CAPECITABINE PHARMAGEN 500 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|500MG|Kapecitabin je hrazen 1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch:a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapiic) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi.V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn.2) u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii3) a u pacient v indikacch:a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin.b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan
0183609|CAPECITABINE SANDOZ 150 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|150MG|Kapecitabin je hrazen1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmema proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch: a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapiinebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem. b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapii c) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi. V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn.2)  u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii3)  a u pacient v indikacch:a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapiev kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin.b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0202033|CAPECITABINE SANDOZ 150 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|150MG|Kapecitabin je hrazen1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmema proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch: a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapiinebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem. b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapii c) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi. V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn.2)  u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii3)  a u pacient v indikacch:a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapiev kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin.b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0183631|CAPECITABINE SANDOZ 500 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|500MG|Kapecitabin je hrazen1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmema proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch: a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapiinebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem. b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapii c) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi. V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn.2)  u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii3)  a u pacient v indikacch:a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapiev kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin.b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0202054|CAPECITABINE SANDOZ 500 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|500MG|Kapecitabin je hrazen1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmema proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch: a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapiinebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem. b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapii c) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi. V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn.2)  u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii3)  a u pacient v indikacch:a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapiev kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin.b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0168996|CAPECITABINE TEVA 150 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|150MG|Kapecitabin je hrazen1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmema proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch: a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapiinebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem. b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapii c) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi. V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn.2)  u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii3)  a u pacient v indikacch:a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapiev kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin.b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0168997|CAPECITABINE TEVA 500 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|500MG|Kapecitabin je hrazen1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmema proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch: a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapiinebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem. b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapii c) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi. V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn.2)  u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii3)  a u pacient v indikacch:a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapiev kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin.b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0103395|CARDURA XL 4 MG|C02CA04|POR|TBL PRO|4MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0103403|CARDURA XL 4 MG|C02CA04|POR|TBL PRO|4MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0140097|CASTISPIR 10 MG|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0140104|CASTISPIR 10 MG|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0144691|CASTISPIR 4 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0144699|CASTISPIR 4 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0144708|CASTISPIR 5 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0144716|CASTISPIR 5 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0085026|CELEBREX 100 MG|M01AH01|POR|CPS DUR|100MG|Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg; v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg; v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.
0085028|CELEBREX 200 MG|M01AH01|POR|CPS DUR|200MG|Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg; v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg; v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.
0085030|CELEBREX 200 MG|M01AH01|POR|CPS DUR|200MG|Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz: a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn, b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg; v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg; v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.
0196427|CELEKOXIB MYLAN 100 MG|M01AH01|POR|CPS DUR|100MG|Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem:a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze,b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota,c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebod) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu.Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz:a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn,b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace.Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg; v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg; v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.
0196436|CELEKOXIB MYLAN 200 MG|M01AH01|POR|CPS DUR|200MG|Liva skupiny specifickch COX 2 inhibitor pedepisuje revmatolog nebo ortoped osobm s ne uvedenm rizikem:a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze,b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota,c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebod) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu.Osobm s ve uvedenm rizikem jsou tato liva pedepisovna u nsledujcch diagnz:a) revmatoidn artritida dosplch ve vech stadich onemocnn,b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace.Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celecoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celecoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartza denn dvka etorikoxibu 60 mg; v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg; v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg a to po dobu maximln 8 dn. Liva ze skupiny specifickch COX-2 inhibitor jsou kontraindikovna u nemocnch s ICHS, infarktem myokardu a je teba dbt zven opatrnosti v ppad jejich indikovn u pacient trpcch hypertenz, hyperlipidmi, diabetem mellitus, perifernm onemocnnm tepen i kuk. Podvn COX-2 inhibitor je teba omezit na co nejkrat dobu a nejni innou dvku. Etoricoxib je navc kontraindikovn u nekompenzovan hypertenze.
0027436|CELLCEPT 250 MG|L04AA06|POR|CPS DUR|250MG|Mykofenolt mofetil je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0027437|CELLCEPT 500 MG|L04AA06|POR|TBL FLM|500MG|Mykofenolt mofetil je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0029214|CELSENTRI 150 MG|J05AX09|POR|TBL FLM|150MG|Maravirok je hrazen v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k lb pacient infikovanch jen prokazatelnm CCR5-tropnm HIV-1, kte ji byli leni.
0029219|CELSENTRI 300 MG|J05AX09|POR|TBL FLM|300MG|Maravirok je hrazen v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k lb pacient infikovanch jen prokazatelnm CCR5-tropnm HIV-1, kte ji byli leni.
0028023|CEPROTIN|B01AD12|IVN|INJ PSO LQF|500IU|Liv ppravek je hrazen u nemocnch s prokzanm vrozenm deficitem proteinu C.
0028020|CEREZYME 400 JEDNOTEK|A16AB02|IVN|INF PLV CSL|400UT|Imiglucerza je hrazena k lb potvrzen diagnzy non-neuronopatickho typu (typ 1) nebo chronickho neuronopatickho typu (typ 3) Gaucherovy choroby, u osob, kter trp klinicky signifikantnmi non-neurologickmi projevy tto nemoci. Non-neurologickmi projevy se rozum jedna nebo vce z nsledujcch podmnek: anmie po vylouen dalch monch pin, jako je nedostatek eleza, trombocytopenie, kostn onemocnn po vylouen dalch monch pin, jako je nedostatek vitaminu D, hepatomegalie nebo splenomegalie.
0017004|CERTICAN 0,25 MG TABLETY|L04AA18|POR|TBL NOB|0.25MG|everolimus je hrazen pacientm po transplantac ledvin jako profylaxe rejekce, pokudprokazateln netoleruj lbu inhibitory kalcineurinu (vetn ppad kalcineurinovmi inhibitoryvyvolan nefrotoxicity) nebo u pacient s refraktern rejekc anebo v ppad vskytu malignhoonemocnna u pacient po transplantaci srdce jako profylaxe rejekce, pokud je z dvodu kalcineurinovmiinhibitory vyvolan nefrotoxicity nutn snen dvky kalcineurinovch inhibitor, u pacient srefraktern rejekc tpu a/nebo s vaskulopati tpu.
0016984|CERTICAN 0,75 MG TABLETY|L04AA18|POR|TBL NOB|0.75MG|everolimus je hrazen pacientm po transplantac ledvin jako profylaxe rejekce, pokudprokazateln netoleruj lbu inhibitory kalcineurinu (vetn ppad kalcineurinovmi inhibitoryvyvolan nefrotoxicity) nebo u pacient s refraktern rejekc anebo v ppad vskytu malignhoonemocnna u pacient po transplantaci srdce jako profylaxe rejekce, pokud je z dvodu kalcineurinovmiinhibitory vyvolan nefrotoxicity nutn snen dvky kalcineurinovch inhibitor, u pacient srefraktern rejekc tpu a/nebo s vaskulopati tpu.
0029163|CERVARIX|J07BM02|IMS|INJ SUS||Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti lidskmu papilomaviru, a to pro dvky, je-li okovn zahjeno od dovren tinctho do dovren trnctho roku vku.
0027419|CETROTIDE 0,25 MG|H01CC02|SDR|INJ PSO LQF|0.25MG|Prevence pedasn ovulace u pacientek podstupujcch kontrolovanou ovariln stimulaci, nsledovanou odbrem oocyt a technikami asistovan reprodukce.
0194352|CHOLIB 145 MG/20 MG|C10BA04|POR|TBL FLM|145MG/20MG|Simvastatin v kombinaci s fenofibrtem je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0194354|CHOLIB 145 MG/40 MG|C10BA04|POR|TBL FLM|145MG/40MG|Simvastatin v kombinaci s fenofibrtem je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0206586|CILOSTAZOL APOTEX 100 MG|B01AC23|POR|TBL NOB|100MG|Ppravek je hrazen u nemocnch ve stadiu klaudikac s krtkm intervalem (pod 200 m), tedy ve stadiu IIb Fontaineovy klasifikace pi dvkovn 2x denn po 100 mg. V ppad, e po 3-6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho prodlouen klaudikan vzdlenosti, lba nen dle hrazena.
0206588|CILOSTAZOL APOTEX 100 MG|B01AC23|POR|TBL NOB|100MG|Ppravek je hrazen u nemocnch ve stadiu klaudikac s krtkm intervalem (pod 200 m), tedy ve stadiu IIb Fontaineovy klasifikace pi dvkovn 2x denn po 100 mg. V ppad, e po 3-6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho prodlouen klaudikan vzdlenosti, lba nen dle hrazena.
0196974|CILOSTAZOL STADA 100 MG TABLETY|B01AC23|POR|TBL NOB|100MG|Ppravek je hrazen u nemocnch ve stadiu klaudikac s krtkm intervalem (pod 200 m), tedy ve stadiu IIb Fontaineovy klasifikace pi dvkovn 2x denn po 100 mg. V ppad, e po 3-6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho prodlouen klaudikan vzdlenosti, lba nen dle hrazena.
0196979|CILOSTAZOL STADA 100 MG TABLETY|B01AC23|POR|TBL NOB|100MG|Ppravek je hrazen u nemocnch ve stadiu klaudikac s krtkm intervalem (pod 200 m), tedy ve stadiu IIb Fontaineovy klasifikace pi dvkovn 2x denn po 100 mg. V ppad, e po 3-6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho prodlouen klaudikan vzdlenosti, lba nen dle hrazena.
0089831|CILOXAN|S03AA07|AUR+OPH|AUR+OPH GTT SOL|3MG/ML|Liv ppravky s obsahem chinolon pro lokln aplikaci jsou hrazeny v oftalmologickch indikacch dle souhrn daj o tchto ppravcch pi prokzan citlivosti bakterilnho agens v ppad nedostupnosti, kontraindikace i neinnosti topickch ppravk s obsahem polymyxinu B nebo aminoglykosid. V otologickch indikacch jsou hrazeny pi prokzan citlivosti bakterilnho agens v indikaci otitis externa, a to v ppad nedostupnosti, kontraindikace i neinnosti topickch ppravk s obsahem polymyxinu B nebo aminoglykosid. Dle jsou hrazeny za pedpokladu prokzan citlivosti bakterilnho agens pi supuraci v trepanan dutin po tympanomastoidektomii nebo v indikaci hnisavho stedounho zntu superponovanho na chronickou sekretorickou otitidu pi zaveden ventilan trubice.
0149645|CIMZIA 200 MG|L04AB05|SDR|INJ SOL|200MG|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (tj. k poklesu skre DAS28 nejmn o 1,2 bodu) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk (DMARD) nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 4) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2.
0015646|CIPLOX|S03AA07|AUR+OPH|AUR+OPH GTT SOL|3MG/ML|Liv ppravky s obsahem chinolon pro lokln aplikaci jsou hrazeny v oftalmologickch indikacch dle souhrn daj o tchto ppravcch pi prokzan citlivosti bakterilnho agens v ppad nedostupnosti, kontraindikace i neinnosti topickch ppravk s obsahem polymyxinu B nebo aminoglykosid. V otologickch indikacch jsou hrazeny pi prokzan citlivosti bakterilnho agens v indikaci otitis externa, a to v ppad nedostupnosti, kontraindikace i neinnosti topickch ppravk s obsahem polymyxinu B nebo aminoglykosid. Dle jsou hrazeny za pedpokladu prokzan citlivosti bakterilnho agens pi supuraci v trepanan dutin po tympanomastoidektomii nebo v indikaci hnisavho stedounho zntu superponovanho na chronickou sekretorickou otitidu pi zaveden ventilan trubice.
0119149|CITEGIN 1 G|L01BC05|IVN|INF PLV SOL|1GM|Gemcitabin je hrazen:1) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu (pedchoz podn adjuvantn chemo/radio/terapie nen na pekku),2) v prvn linii lby urotelilnho karcinomu (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie nen na pekku),3) v prvn linii lby pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie i chemoradioterapie nen na pekku), 4) a) v prvn linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po vyerpn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)b) ve druh nebo dal linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)5) ve druh nebo dal linii lby ovarilnho karcinomu.
0119147|CITEGIN 200 MG|L01BC05|IVN|INF PLV SOL|200MG|Gemcitabin je hrazen:1) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu (pedchoz podn adjuvantn chemo/radio/terapie nen na pekku),2) v prvn linii lby urotelilnho karcinomu (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie nen na pekku),3) v prvn linii lby pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie i chemoradioterapie nen na pekku), 4) a) v prvn linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po vyerpn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)b) ve druh nebo dal linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)5) ve druh nebo dal linii lby ovarilnho karcinomu.
0196442|CITRAFLEET PREK PRO PERORLN ROZTOK|A06AB58|POR|POR PLV SOL SCC|0.01/3.5/10.97G|Ppravek je hrazen v indikaci vyprzdnn tlustho steva ped klinickou procedurou, kter vyaduje jeho vyprzdnn, jako je nap. endoskopick i radiologick vyeten. Ppravek je dle hrazen k vyprzdnn tlustho steva ped chirurgickm vkonem, pokud je to medicnsky nezbytn.
0207229|CITRAFLEET PREK PRO PERORLN ROZTOK V SKU|A06AB58|POR|POR PLV SOL SCC|0.01/3.5/10.97G|Ppravek je hrazen v indikaci vyprzdnn tlustho steva ped klinickou procedurou, kter vyaduje jeho vyprzdnn, jako je nap. endoskopick i radiologick vyeten. Ppravek je dle hrazen k vyprzdnn tlustho steva ped chirurgickm vkonem, pokud je to medicnsky nezbytn.
0207022|CLAUDIENNE 100 MG|B01AC23|POR|TBL NOB|100MG|Ppravek je hrazen u nemocnch ve stadiu klaudikac s krtkm intervalem (pod 200 m), tedy ve stadiu IIb Fontaineovy klasifikace pi dvkovn 2x denn po 100 mg. V ppad, e po 3-6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho prodlouen klaudikan vzdlenosti, lba nen dle hrazena.
0196998|CLAUDINE 100 MG TABLETY|B01AC23|POR|TBL NOB|100MG|Ppravek je hrazen u nemocnch ve stadiu klaudikac s krtkm intervalem (pod 200 m), tedy ve stadiu IIb Fontaineovy klasifikace pi dvkovn 2x denn po 100 mg. V ppad, e po 3-6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho prodlouen klaudikan vzdlenosti, lba nen dle hrazena.
0115400|CLEXANE|B01AB05|SDR+IVN|INJ SOL ISP|100MG/ML|1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR je vt nebo rovno 2,0), 2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR je vt nebo rovno 2,0),8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0115401|CLEXANE|B01AB05|SDR+IVN|INJ SOL ISP|100MG/ML|1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR je vt nebo rovno 2,0), 2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR je vt nebo rovno 2,0),8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0115402|CLEXANE|B01AB05|SDR+IVN|INJ SOL ISP|100MG/ML|Ppravek je hrazen:1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0115403|CLEXANE|B01AB05|SDR+IVN|INJ SOL ISP|100MG/ML|Ppravek je hrazen:1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0115404|CLEXANE|B01AB05|SDR+IVN|INJ SOL ISP|100MG/ML|Ppravek je hrazen:1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno  2,0).
0115406|CLEXANE|B01AB05|SDR+IVN|INJ SOL ISP|100MG/ML|Liv ppravek je v ambulantn pi hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR 2,0), nebo pi nutnosti ambulantnho peveden z warfarinu na nzkomolekulrn hepariny (tzv.peklenovac lba) 2.v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci 3.v prevenci ilnho tromboembolizmu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce 5.v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat 6.u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac (fibrilace sn aj.) k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu po dobu 2-3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR 2,0).
0125286|CLEXANE|B01AB05|SDR+IVN|INJ SOL ISP|100MG/ML|1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR je vt nebo rovno 2,0), 2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR je vt nebo rovno 2,0),8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0125287|CLEXANE|B01AB05|SDR+IVN|INJ SOL ISP|100MG/ML|1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR je vt nebo rovno 2,0), 2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR je vt nebo rovno 2,0),8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0125288|CLEXANE|B01AB05|SDR+IVN|INJ SOL ISP|100MG/ML|Ppravek je hrazen:1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno  2,0).
0125289|CLEXANE|B01AB05|SDR+IVN|INJ SOL ISP|100MG/ML|Ppravek je hrazen:1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INRvt nebo rovno  2,0), 2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno  2,0).
0125290|CLEXANE|B01AB05|SDR+IVN|INJ SOL ISP|100MG/ML|Ppravek je hrazen:1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0107950|CLEXANE FORTE|B01AB05|SDR|INJ SOL ISP|150MG/ML|Ppravek je hrazen:1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0107951|CLEXANE FORTE|B01AB05|SDR|INJ SOL ISP|150MG/ML|Ppravek je hrazen:1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0057358|CLIMARA 50|G03CA03|TDR|TDR EMP|50RG/24H|Ppravky s obsahem estradiolu pro transdermln aplikaci jsou hrazeny z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi substitun lb hypogonadismu en.
0158394|CLOPIDOGREL ACCORD 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|I. Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog, kardiolog a angiolog -1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc. II. Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc
0143535|CLOPIDOGREL ACTAVIS 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Ppravek je hrazen:1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0191742|CLOPIDOGREL AL 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog:- u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin- v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou- v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou- po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc.2) Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc.
0191746|CLOPIDOGREL AL 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog:- u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin- v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou- v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou- po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc.2) Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc.
0149543|CLOPIDOGREL APOTEX 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Ppravek je hrazen:1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0149388|CLOPIDOGREL MYLAN 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Ppravek je hrazen:1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0149392|CLOPIDOGREL MYLAN 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Ppravek je hrazen:1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0149325|CLOPIDOGREL TEVA 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Ppravek je hrazen:1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0149328|CLOPIDOGREL TEVA 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Ppravek je hrazen:1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0168020|CLOPIDOGREL TEVA 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Ppravek je hrazen:1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0168023|CLOPIDOGREL TEVA 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Ppravek je hrazen:1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0141656|CLOPIGAMMA 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Ppravek je hrazen:1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0187087|CLOPIMYL 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Ppravek je hrazen:1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0187094|CLOPIMYL 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Ppravek je hrazen:1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0187095|CLOPIMYL 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Ppravek je hrazen:1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0020605|COLOMYCIN INJEKCE 1 000 000 MEZINRODNCH JEDNOTEK|J01XB01|INH+IVN|INJ PLV SOL+SOL NEB|1MU|Kolistin lze pedepsat na doporuen specializovanho pracovit k inhalan lb u nemocnch s cystickou fibrzou. V ostatnch indikacch podlh jeho pouit schvlen antibiotickho stediska.
0182169|COLOXET 150 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|150MG|Kapecitabin je hrazen1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmema proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch: a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapiinebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem. b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapii c) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi. V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn.2)  u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii3)  a u pacient v indikacch:a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapiev kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin.b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0182188|COLOXET 500 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|500MG|Kapecitabin je hrazen1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmema proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch: a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapiinebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem. b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapii c) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi. V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn.2)  u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii3)  a u pacient v indikacch:a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapiev kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin.b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0184377|COMBAIR|R03AK08|INH|INH SOL PSS|100/6RG/DV|1) Alergolog/klinick imunolog a pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac beklometazon/formoterol u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.2) Pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac beklometazon/formoterol u nemocnch s diagnzou CHOPN od kategorie C u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za poslednch 12 msc. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen.
0027442|COMBIVIR 150 MG/300 MG|J05AR01|POR|TBL FLM|150MG/300MG|Fixn kombinace livch ltek lamivudin a zidovudin je hrazena v kombinovan antiretrovirov farmakoterapii pacient infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV).
0033958|COMIDA PKU A FORMULA|V06XX|POR|POR PLV SOL||Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu s obsahem sacharid a tuk jsou hrazeny kojencm do 1 roku vku pi lb fenylketonurie a hyperfenylalaninmie a u nestabilnch pacient nejve do 18 msc vku.
0033966|COMIDA PKU B|V06XX|POR|POR PLV SOL||Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0033961|COMIDA PKU B FORMULA|V06XX|POR|POR PLV SOL||Potravina pro zvltn lkask ely COMIDA PKU B FORMULA POR PLV SOL 1X500GM je hrazena k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u dt od 1 roku do 14 let vku.
0033959|COMIDA PKU B FORMULA OKOLDA|V06XX|POR|POR PLV SOL||Potravina pro zvltn lkask ely COMIDA PKU B FORMULA OKOLDA POR PLV SOL 1X500GM je hrazena k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u dt od 3 do 14 let vku.
0033960|COMIDA PKU B FORMULA JAHODA|V06XX|POR|POR PLV SOL||Potravina pro zvltn lkask ely COMIDA PKU B FORMULA JAHODA POR PLV SOL 1X500GM je hrazena k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u dt od 3 do 14 let vku.
0033965|COMIDA PKU C|V06XX|POR|POR PLV SOL||Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0033963|COMIDA PKU C FORMULA|V06XX|POR|POR PLV SOL||Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0033962|COMIDA PKU C FORMULA POMERAN - CITRN|V06XX|POR|POR PLV SOL||Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0033964|COMIDA PKU C PIA COLADA|V06XX|POR|POR PLV SOL||Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0027809|COMPETACT 15 MG/850 MG|A10BD05|POR|TBL FLM|15MG/850MG|Kombinace metforminu a pioglitazonu je indikovna v 2. volb po nespn terapii metforminem u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) s vyjdenou insulinovou rezistenc, kte nejsou nebo nebyli leni pro karcinom moovho mche a u nich nen ptomna makroskopick hematurie neznmho pvodu. Rizikov faktory pro vznik karcinomu moovho mche mus bt zhodnoceny ped zatkem lby. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou uvedenou kombinac (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%), nejpozdji vak 12 msc od potku lby nebo dve, pokud byla pekroena kumulativn dvka 28 000 mg.
0027416|COMTAN 200 MG|N04BX02|POR|TBL FLM|200MG|Entakapon a tolkapon je hrazen jen v kombinaci s levodopou u pacient s Parkinsonovou nemoc k lb pozdnch hybnch komplikac. Tolkapon s ohledem na riziko monho akutnho fatlnho pokozen jater, nelze zvaovat jako lk prvn volby a pokud se do t tdn neprojev klinicky vrazn pzniv inek lby, je nutn ho vysadit.
0129487|CONCERTA 18 MG|N06BA04|POR|TBL PRO|18MG|Methylfenidt je indikovn psychiatrem a z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen pi lb hyperkinetick poruchy u dt (od 6 let vku) a mladistvch. Liv ppravek je vysazen, pokud pacient nezaznamen zlepen po dobu 4 tdn.
0129489|CONCERTA 36 MG|N06BA04|POR|TBL PRO|36MG|Methylfenidt je indikovn psychiatrem a z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen pi lb hyperkinetick poruchy u dt (od 6 let vku) a mladistvch. Liv ppravek je vysazen, pokud pacient nezaznamen zlepen po dobu 4 tdn.
0129491|CONCERTA 54 MG|N06BA04|POR|TBL PRO|54MG|Methylfenidt je indikovn psychiatrem a z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen pi lb hyperkinetick poruchy u dt (od 6 let vku) a mladistvch. Liv ppravek je vysazen, pokud pacient nezaznamen zlepen po dobu 4 tdn.
0014821|CONDROSULF 800 MG|M01AX25|POR|TBL FLM|800MG|liv ppravky s obsahem livch ltek glukosaminsulftu, glukosaminhydrochloridu, chondroitinsulftu, diacereinu a avocado/ soybean unsaponifiables jsou hrazeny u pacient s gonartrzou i koxartrzou II. - III. stupn dle Kellgren-Lawrence, unilaterln i bilaterln s vznamnmi epizodami kloubn bolesti s astou zntlivou a bolestivou iritac. Liv ppravky s obsahem chondroitinsulftu jsou dle hrazeny u pacient s osteoartrzou drobnch kloub rukou s astou zntlivou a bolestivou iritac.Farmakoterapie je hrazena pacientm, kte souasn dodruj doporuen reimov opaten (jako nap. redukce vhy, fyzikln lba i rehabilitace).
0014823|CONDROSULF 800 MG|M01AX25|POR|POR GRA SOL|800MG|liv ppravky s obsahem livch ltek glukosaminsulftu, glukosaminhydrochloridu, chondroitinsulftu, diacereinu a avocado/ soybean unsaponifiables jsou hrazeny u pacient s gonartrzou i koxartrzou II. - III. stupn dle Kellgren-Lawrence, unilaterln i bilaterln s vznamnmi epizodami kloubn bolesti s astou zntlivou a bolestivou iritac. Liv ppravky s obsahem chondroitinsulftu jsou dle hrazeny u pacient s osteoartrzou drobnch kloub rukou s astou zntlivou a bolestivou iritac.Farmakoterapie je hrazena pacientm, kte souasn dodruj doporuen reimov opaten (jako nap. redukce vhy, fyzikln lba i rehabilitace).
0105385|COPAXONE 20 MG/ML|L03AX13|SDR|INJ SOL ISP|20MG/ML|Interferon beta 1a i.m., interferon beta 1b a glatiramer acett jsou indikovny: 1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat intravenzn kortikoidy. U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy. 2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za posledn 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). Dlouhodobou lbu (dle ne 2-4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.
0197734|COPAXONE 40 MG/ML|L03AX13|SDR|INJ SOL ISP|40MG/ML|Interferon beta 1a, interferon beta 1b a glatiramer acett jsou hrazeny: 1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat intravenzn kortikoidy. U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy. 2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). Dlouhodobou lbu (dle ne 2-4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.
0214739|COPAXONE 40 MG/ML|L03AX13|SDR|INJ SOL ISP|40MG/ML|Interferon beta 1a, interferon beta 1b a glatiramer acett jsou hrazeny: 1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat intravenzn kortikoidy. U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy. 2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). Dlouhodobou lbu (dle ne 2-4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.
0112567|COPEGUS 200 MG|J05AB04|POR|TBL FLM|200MG|Ribavirin je hrazen v kombinaci s dalmi livmi ppravky k lb chronick hepatitidy C. Ribavirin je dle hrazen v kombinaci s pegylovanm interferonem alfa k lb akutn hepatitidy C u pacient souasn infikovanch HIV.
0198995|COPEGUS 200 MG|J05AB04|POR|TBL FLM|200MG|Ribavirin je hrazen v kombinaci s dalmi livmi ppravky k lb chronick hepatitidy C. Ribavirin je dle hrazen v kombinaci s pegylovanm interferonem alfa k lb akutn hepatitidy C u pacient souasn infikovanch HIV.
0194669|CORBILTA 100 MG/25 MG/200 MG|N04BA03|POR|TBL FLM|100/25/200MG|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je pedepisovna u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0194680|CORBILTA 150 MG/37,5 MG/200 MG|N04BA03|POR|TBL FLM|150/37.5/200MG|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je pedepisovna u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0194691|CORBILTA 200 MG/50 MG/200 MG|N04BA03|POR|TBL FLM|200/50/200MG|Kombinace entakaponu s levodopou a karbidopou je indikovna u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0194657|CORBILTA 50 MG/12,5 MG/200 MG|N04BA03|POR|TBL FLM|50/12.5/200MG|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je pedepisovna u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0013249|CORSIM 10|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0013252|CORSIM 10|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0013254|CORSIM 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0013257|CORSIM 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0013259|CORSIM 40|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0013262|CORSIM 40|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0206461|CORTIMENT 9 MG|A07EA06|POR|TBL PRO|9MG|Ppravek je hrazen v lb dosplch pacient s mrnou a stedn aktivn ulcerzn kolitidou k indukci remise, u kterch nen lba 5-ASA dostaujc.
0210317|COSENTYX 150 MG|L04AC10|SDR|INJ SOL PEP|150MG|Lba tk plakov psorizy u dosplch pacient, u kterch je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri:- nedolo k dosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) pedchoz biologick lby; - dolo k poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5;- je kontraindikovna jin biologick lba, nebo je pedchoz biologick lba ukonena z dvodu nedoucch ink.Ukonen lby secukinumabem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:- nedosaen hodnoty PASI 50 po vodnch 4 mscch lby nebo- poklesu innosti zaveden lby secukinumabem pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5.
0049692|CRESTOR 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0049706|CRESTOR 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0049720|CRESTOR 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0141765|CRESTOR 5 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|5MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0213879|CROMIVA 100 MG|A16AX06|POR|CPS DUR|100MG|Miglustat je hrazen k lb mrn a stedn formy Gaucherovy choroby typu 1 u pacient, pro kter nen vhodn enzymatick substitun terapie.
0033283|CUBISON|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o speciln ppravek enterln vivy uren pro tce podvyiven nemocn s poruchou hojen ran nebo s dekubity.Ppravek je uren pouze nemocnm, u kterch se stav nelep pes komplexn terapii za pouit standardn vivy, rehabilitan lby a lokln lby dekubit.
0033342|CUBITAN S PCHUT OKOLDOVOU|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o speciln ppravek enterln vivy uren pro tce podvyiven nemocn s poruchou hojen ran nebo s dekubity.Ppravek je uren pouze nemocnm, u kterch se stav nelep pes komplexn terapii za pouit standardn vivy, rehabilitan lby a lokln lby dekubit.
0033343|CUBITAN S PCHUT JAHODOVOU|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o speciln ppravek enterln vivy uren pro tce podvyiven nemocn s poruchou hojen ran nebo s dekubity.Ppravek je uren pouze nemocnm, u kterch se stav nelep pes komplexn terapii za pouit standardn vivy, rehabilitan lby a lokln lby dekubit.
0033341|CUBITAN S PCHUT VANILKOVOU|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o speciln ppravek enterln vivy uren pro tce podvyiven nemocn s poruchou hojen ran nebo s dekubity.Ppravek je uren pouze nemocnm, u kterch se stav nelep pes komplexn terapii za pouit standardn vivy, rehabilitan lby a lokln lby dekubit.
0075821|CURACN 10 MG MKK TOBOLKA|D10BA01|POR|CPS MOL|10MG|Isotretinoin je hrazen u nemocnch s diagnzou tk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo  forem akn s rizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba. Po vymizen pznak, resp. pi  dosaen doporuen kumulativn dvky, lba nen dle indikovna.
0075507|CURACN 20 MG MKK TOBOLKA|D10BA01|POR|CPS MOL|20MG|Isotretinoin je hrazen u nemocnch s diagnzou tk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo  forem akn s rizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba. Po vymizen pznak, resp. pi  dosaen doporuen kumulativn dvky, lba nen dle indikovna.
0126787|CURACN 40 MG|D10BA01|POR|CPS MOL|40MG|Isotretinoin je hrazen u nemocnch s diagnzou tk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akn s rizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba. Po vymizen pznak, resp. pi dosaen doporuen kumulativn dvky, lba nen dle indikovna.
0056582|CURATODERM|D05AX04|DRM|UNG|4.17RG/GM|Derivty vitaminu D v loklnch lkovch formch jsou hrazeny v mnostv maximln 100 g tdn pro calcitriol v masti a maximln 35 g tdn pro takalcitol k lb torpidnch lokalizovanch forem psorizy nereagujcch na monoterapii kortikoidy a indikovanch ke kombinovan lb. Pokud nen dosaen terapeutick inek, lba nen dle indikovna.
0084566|CURATODERM|D05AX04|DRM|UNG|4.17RG/GM|Derivty vitaminu D v loklnch lkovch formch jsou hrazeny v mnostv maximln 100 g tdn pro calcitriol v masti a maximln 35 g tdn pro takalcitol k lb torpidnch lokalizovanch forem psorizy nereagujcch na monoterapii kortikoidy a indikovanch ke kombinovan lb. Pokud nen dosaen terapeutick inek, lba nen dle indikovna.
0025431|CYMBALTA 30 MG|N06AX21|POR|CPS ETD|30MG|Duloxetin je pedepisovn k lb diabetick neuropatick bolesti u pacient, kte nemli dostatenou terapeutickou odpov (nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) nebo netolerovali lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin). Kontrola innosti lby duloxetinem v tto indikaci je provedena nejpozdji po 6 tdnech a pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.
0028389|CYMBALTA 60 MG|N06AX21|POR|CPS ETD|60MG|Duloxetin je pedepisovn k lb diabetick neuropatick bolesti u pacient, kte nemli dostatenou terapeutickou odpov (nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) nebo netolerovali lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin). Kontrola innosti lby duloxetinem v tto indikaci je provedena nejpozdji po 6 tdnech a pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.
0016547|CYMEVENE|J05AB06|IVN|INF PLV SOL|500MG|Ganciklovir je hrazen v: a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient, b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac krvetvornch bunk, c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac.
0192412|DACEPTON 10 MG/ML|N04BC07|SDR|INJ+INF SOL|10MG/ML|Liv ppravek je hrazen z veejnho zdravotnho pojitn pi lb omezujcch motorickch vkyv (fenomn on-off) u pacient s Parkinsonovou chorobou, kter petrvvaj navzdory individuln titrovan lb levodopou (s inhibitorem perifern dekarboxylzy) a /nebo jinmi dopaminovmi agonisty. spnost lby mus bt pravideln pehodnocena kadch 6 msc.
0182687|DAIVOBET GEL|D05AX52|DRM|GEL|50RG/0.5MG/GM|Kombinace derivt vitaminu D v loklnch lkovch formch jsou hrazeny k lb torpidnch lokalizovanch forem psorizy indikovanch ke kombinovan lb v mnostv maximln 100 g tdn.
0203562|DAIVOBET GEL|D05AX52|DRM|GEL|50RG/0.5MG/GM|Kombinace derivt vitaminu D v loklnch lkovch formch jsou hrazeny k lb torpidnch lokalizovanch forem psorizy indikovanch ke kombinovan lb v mnostv maximln 100 g tdn.
0047563|DAIVOBET MAST|D05AX52|DRM|UNG|50RG/0.5MG/GM|Kombinace derivt vitaminu D v loklnch lkovch formch jsou hrazeny k lb torpidnch lokalizovanch forem psorizy indikovanch ke kombinovan lb v mnostv maximln 100 g tdn.
0167746|DAXAS 500 MIKROGRAM|R03DX07|POR|TBL FLM|500RG|Roflumilast je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn dosplm symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN kategorie C (s monost pokraovat v hrazen lb po progresi do kategorie D) spojen s chronickou bronchitidou, kte dodruj zkaz kouen a souasn spluj nsledujc kritria: FEV1 po podn bronchodilatancia dosahuje mn ne 50% nleit hodnoty a maj alespo 2 exacerbace/rok v anamnze ped nasazenm lby roflumilastem. Lba nen nadle hrazena, pokud bhem n dojde ke zven potu exacerbac.
0167747|DAXAS 500 MIKROGRAM|R03DX07|POR|TBL FLM|500RG|Roflumilast je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn dosplm symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN kategorie C (s monost pokraovat v hrazen lb po progresi do kategorie D) spojen s chronickou bronchitidou, kte dodruj zkaz kouen a souasn spluj nsledujc kritria: FEV1 po podn bronchodilatancia dosahuje mn ne 50% nleit hodnoty a maj alespo 2 exacerbace/rok v anamnze ped nasazenm lby roflumilastem. Lba nen nadle hrazena, pokud bhem n dojde ke zven potu exacerbac.
0096107|DECAPEPTYL DEPOT|L02AE04|SDR+IMS|INJ PLQ SUS PRO|3.75MG/ML|A) Ppravek je hrazen:1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac- jako primrn monoterapie kontinuln nebo intermitentn,- ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie,- pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc,2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hormonln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty,3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi.Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad neoadjuvantn lba ped RAPE.B) Ppravek je hrazen- v lb myomatzy spojen s poruchou fertility nebo jej tk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu- v lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy- v rmci asistovan reprodukce k indukci ovulace za elem in vitro fertilizace a embryonlnho transferu. V rmci asistovan reprodukce jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho centra v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0216852|DECAPEPTYL DEPOT|L02AE04|SDR+IMS|INJ PLQ SUS PRO|3.75MG/ML|A) Ppravek je hrazen:1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac- jako primrn monoterapie kontinuln nebo intermitentn,- ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie,- pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc,2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hormonln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty,3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi.Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad neoadjuvantn lba ped RAPE.B) Ppravek je hrazen- v lb myomatzy spojen s poruchou fertility nebo jej tk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu- v lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy- v rmci asistovan reprodukce k indukci ovulace za elem in vitro fertilizace a embryonlnho transferu. V rmci asistovan reprodukce jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho centra v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0062707|DECAPEPTYL 0,1 MG|L02AE04|SDR|INJ SOL|0.1MG/ML|Ppravek je hrazen v rmci asistovan reprodukce k indukci ovulace za elem in vitro fertilizace a embryonlnho transferu. V rmci asistovan reprodukce jsou ppravky pedepisovny v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0216850|DECAPEPTYL 0,1 MG|L02AE04|SDR|INJ SOL|0.1MG/ML|Ppravek je hrazen v rmci asistovan reprodukce k indukci ovulace za elem in vitro fertilizace a embryonlnho transferu. V rmci asistovan reprodukce jsou ppravky pedepisovny v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0192467|DELIPID 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0192470|DELIPID 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0192472|DELIPID 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0192475|DELIPID 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0192477|DELIPID 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0129467|DERIN 200 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0129469|DERIN 200 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0129470|DERIN 200 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0129471|DERIN 200 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0129437|DERIN 25 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0129439|DERIN 25 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0016941|DERMESTRIL 25|G03CA03|TDR|TDR EMP|25RG/24H|Ppravky s obsahem estradiolu pro transdermln aplikaci jsou hrazeny z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi substitun lb hypogonadismu en.
0216737|DERMESTRIL 25|G03CA03|TDR|TDR EMP|25RG/24H|Ppravky s obsahem estradiolu pro transdermln aplikaci jsou hrazeny z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi substitun lb hypogonadismu en.
0016942|DERMESTRIL 50|G03CA03|TDR|TDR EMP|50RG/24H|Ppravky s obsahem estradiolu pro transdermln aplikaci jsou hrazeny z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi substitun lb hypogonadismu en.
0216738|DERMESTRIL 50|G03CA03|TDR|TDR EMP|50RG/24H|Ppravky s obsahem estradiolu pro transdermln aplikaci jsou hrazeny z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi substitun lb hypogonadismu en.
0057472|DERMESTRIL-SEPTEM 25|G03CA03|TDR|TDR EMP|2.5MG/EMP|Ppravky s obsahem estradiolu pro transdermln aplikaci jsou hrazeny z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi substitun lb hypogonadismu en.
0216908|DERMESTRIL-SEPTEM 25|G03CA03|TDR|TDR EMP|2.5MG/EMP|Ppravky s obsahem estradiolu pro transdermln aplikaci jsou hrazeny z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi substitun lb hypogonadismu en.
0057473|DERMESTRIL-SEPTEM 50|G03CA03|TDR|TDR EMP|5MG/EMP|Ppravky s obsahem estradiolu pro transdermln aplikaci jsou hrazeny z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi substitun lb hypogonadismu en.
0216909|DERMESTRIL-SEPTEM 50|G03CA03|TDR|TDR EMP|5MG/EMP|Ppravky s obsahem estradiolu pro transdermln aplikaci jsou hrazeny z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi substitun lb hypogonadismu en.
0014075|DETRALEX|C05CA53|POR|TBL FLM|500MG|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci:1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 ? 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0097522|DETRALEX|C05CA53|POR|TBL FLM|500MG|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci:1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 ? 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0132632|DETRALEX|C05CA53|POR|TBL FLM|500MG|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci:1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 ? 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0132633|DETRALEX|C05CA53|POR|TBL FLM|500MG|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci:1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 ? 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0132634|DETRALEX|C05CA53|POR|TBL FLM|500MG|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci:1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 ? 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0132646|DETRALEX|C05CA53|POR|TBL FLM|500MG|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci:1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 ? 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0132647|DETRALEX|C05CA53|POR|TBL FLM|500MG|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci:1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 ? 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0132659|DETRALEX|C05CA53|POR|TBL FLM|500MG|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci:1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 ? 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0132660|DETRALEX|C05CA53|POR|TBL FLM|500MG|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci:1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 ? 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0132786|DETRALEX|C05CA53|POR|TBL FLM|500MG|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci:1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 ? 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0132806|DETRALEX|C05CA53|POR|TBL FLM|500MG|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci:1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 ? 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0154890|DETRALEX|C05CA53|POR|TBL FLM|500MG|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci:1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 ? 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0201992|DETRALEX|C05CA53|POR|TBL FLM|500MG|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci:1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 ? 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0032641|DETRUSITOL SR 4 MG|G04BD07|POR|CPS PRO|4MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0027966|DIACOMIT 250 MG|N03AX17|POR|CPS DUR|250MG|Diacomit je indikovn v kombinaci s klobazamem a valprotem jako pdatn lba refrakternch generalizovanch tonicko-klonickch zchvat u pacient se zvanou myoklonickou epilepsi v asnm dtskm vku (SMEI, syndrom Dravetov), u nich zchvaty nejsou dostaten kontrolovny pi lb klobazamem a valprotem.
0027972|DIACOMIT 250 MG|N03AX17|POR|POR PLV SUS|250MG|Diacomit je indikovn v kombinaci s klobazamem a valprotem jako pdatn lba refrakternch generalizovanch tonicko-klonickch zchvat u pacient se zvanou myoklonickou epilepsi v asnm dtskm vku (SMEI, syndrom Dravetov), u nich zchvaty nejsou dostaten kontrolovny pi lb klobazamem a valprotem.
0027969|DIACOMIT 500 MG|N03AX17|POR|CPS DUR|500MG|Diacomit je indikovn v kombinaci s klobazamem a valprotem jako pdatn lba refrakternch generalizovanch tonicko-klonickch zchvat u pacient se zvanou myoklonickou epilepsi v asnm dtskm vku (SMEI, syndrom Dravetov), u nich zchvaty nejsou dostaten kontrolovny pi lb klobazamem a valprotem.
0027975|DIACOMIT 500 MG|N03AX17|POR|POR PLV SUS|500MG|Diacomit je indikovn v kombinaci s klobazamem a valprotem jako pdatn lba refrakternch generalizovanch tonicko-klonickch zchvat u pacient se zvanou myoklonickou epilepsi v asnm dtskm vku (SMEI, syndrom Dravetov), u nich zchvaty nejsou dostaten kontrolovny pi lb klobazamem a valprotem.
0033704|DIASIP S PCHUT CAPPUCCINO|V06XX|POR|POR SOL||Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033833|DIASIP S PCHUT CAPPUCCINO|V06XX|POR|POR SOL||Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033339|DIASIP S PCHUT JAHODOVOU|V06XX|POR|POR SOL||Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033340|DIASIP S PCHUT VANILKOVOU|V06XX|POR|POR SOL||Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033397|DIBEN|V06XX|POR|POR SOL||Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033398|DIBEN|V06XX|POR|POR SOL||Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033604|DIBEN DRINK CAPPUCCINO|V06XX|POR|POR SOL||Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033605|DIBEN DRINK CAPPUCCINO|V06XX|POR|POR SOL||Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033606|DIBEN DRINK CAPPUCCINO|V06XX|POR|POR SOL||Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033607|DIBEN DRINK LESN PLODY|V06XX|POR|POR SOL||Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033608|DIBEN DRINK LESN PLODY|V06XX|POR|POR SOL||Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033609|DIBEN DRINK LESN PLODY|V06XX|POR|POR SOL||Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033939|DIBEN DRINK VANILKA|V06XX|POR|POR SOL||Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033940|DIBEN DRINK VANILKA|V06XX|POR|POR SOL||Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033941|DIBEN DRINK VANILKA|V06XX|POR|POR SOL||Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0064946|DIFLUCAN I.V.|J02AC01|IVN|INF SOL|2MG/ML|Lba je hrazena u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tkch forem slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0064942|DIFLUCAN 100 MG|J02AC01|POR|CPS DUR|100MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0064941|DIFLUCAN 150 MG|J02AC01|POR|CPS DUR|150MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0064940|DIFLUCAN 50 MG|J02AC01|POR|CPS DUR|50MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0083318|DIGOXIN 0,125 LIVA|C01AA05|POR|TBL NOB|0.125MG|Digoxin k perorlnmu podn je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci:1) lba chronickho srdenho selhn u symptomatickch nemocnch, pokud nen stav dostaten kontrolovn zkladn lbou zlepujc prognzu a diuretiky.2) lba fibrilace sn s rychlou odpovd komor pi nedostaten kontrole frekvence komor.
0003542|DIGOXIN 0,250 LIVA|C01AA05|POR|TBL NOB|0.25MG|Digoxin k perorlnmu podn je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci:1) lba chronickho srdenho selhn u symptomatickch nemocnch, pokud nen stav dostaten kontrolovn zkladn lbou zlepujc prognzu a diuretiky.2) lba fibrilace sn s rychlou odpovd komor pi nedostaten kontrole frekvence komor.
0006215|DIPHERELINE S.R. 11,25 MG|L02AE04|IMS|INJ PLQ SUS PRO|11.25MG|A) Ppravek je hrazen: 1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac - jako primrn monoterapie kontinuln nebo intermitentn, - ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie, - pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc, 2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hormonln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty, 3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad neoadjuvantn lba ped RAPE. B) Ppravek je hrazen - v lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy.
0001656|DIPHERELINE S.R. 3 MG|L02AE04|IMS|INJ PLQ SUS PRO|1.5MG/ML|A) Ppravek je hrazen: 1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac - jako primrn monoterapie kontinuln nebo intermitentn, - ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie, - pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc, 2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hormonln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty, 3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad neoadjuvantn lba ped RAPE. B) Ppravek je hrazen - v lb myomatzy spojen s poruchou fertility nebo jej tk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu, - v lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy, - v rmci asistovan reprodukce k indukci ovulace za elem in vitro fertilizace a embryonlnho transferu. V rmci asistovan reprodukce jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho centra v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0058623|DIPHERELINE 0,1 MG|L02AE04|SDR|INJ PSO LQF|0.1MG/ML|Ppravek je hrazen v rmci asistovan reprodukce k indukci ovulace za elem in vitro fertilizace a embryonlnho transferu. V rmci asistovan reprodukce jsou ppravky pedepisovny v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0184709|DOBUJECT 50 MG/ML|C01CA07|IVN|INF CNC SOL|50MG/ML|Dobutamin je v rmci ambulantn pe hrazen z veejnho zdravotnho pojitn k proveden ztovho testu u nemocnch, u kterch nelze provst ztov test na zklad tlesnho cvien.
0193327|DOCETAXEL ACCORD 160 MG/8 ML|L01CD02|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|Docetaxel je hrazen u pacient:  1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem,  2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh lini u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0193325|DOCETAXEL ACCORD 20 MG/1 ML|L01CD02|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|Docetaxel je hrazen u pacient:  1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem,  2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh lini u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem
0193326|DOCETAXEL ACCORD 80 MG/4 ML|L01CD02|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|Docetaxel je hrazen u pacient:  1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem,  2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh lini u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0156713|DOCETAXEL ACTAVIS 20 MG/ML|L01CD02|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|Docetaxel je hrazen u pacient:  1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem,  2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh lini u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0156714|DOCETAXEL ACTAVIS 20 MG/ML|L01CD02|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|Docetaxel je hrazen u pacient:  1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem,  2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh lini u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0156715|DOCETAXEL ACTAVIS 20 MG/ML|L01CD02|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|Docetaxel je hrazen u pacient:  1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem,  2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh lini u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0169438|DOCETAXEL ACTAVIS 20 MG/ML|L01CD02|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|Docetaxel je indikovn u pacient: 1) v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu, 2) u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie, 3) v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 4) v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyli dosud leni chemoterapi, 5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty.
0169439|DOCETAXEL ACTAVIS 20 MG/ML|L01CD02|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|Docetaxel je indikovn u pacient: 1) v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu, 2) u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie, 3) v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 4) v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyli dosud leni chemoterapi, 5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty.
0169440|DOCETAXEL ACTAVIS 20 MG/ML|L01CD02|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|Docetaxel je indikovn u pacient: 1) v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu, 2) u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie, 3) v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 4) v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyli dosud leni chemoterapi, 5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty.
0142874|DOCETAXEL EBEWE 10 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01CD02|IVN|INF CNC SOL|10MG/ML|Docetaxel je hrazen u pacient:  1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem,  2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh lini u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0142877|DOCETAXEL EBEWE 10 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01CD02|IVN|INF CNC SOL|10MG/ML|Docetaxel je hrazen u pacient:  1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem,  2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh lini u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0127909|DOCETAXEL HOSPIRA 10 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01CD02|IVN|INF CNC SOL|10MG/ML|Docetaxel je hrazen u pacient:  1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem,  2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh lini u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0127910|DOCETAXEL HOSPIRA 10 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01CD02|IVN|INF CNC SOL|10MG/ML|Docetaxel je hrazen u pacient:  1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem,  2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh lini u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0127911|DOCETAXEL HOSPIRA 10 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01CD02|IVN|INF CNC SOL|10MG/ML|Docetaxel je hrazen u pacient:  1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem,  2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh lini u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0193322|DOCETAXEL KABI 120 MG/6 ML|L01CD02|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|Docetaxel je indikovn u pacient:1) v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu,2)u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie3) v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie4) v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobunnho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyly dosud leni chemoterapi5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty
0193323|DOCETAXEL KABI 160 MG/8 ML|L01CD02|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|Docetaxel je indikovn u pacient:1) v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu,2)u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie3) v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie4) v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobunnho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyly dosud leni chemoterapi5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty
0193324|DOCETAXEL KABI 180 MG/9 ML|L01CD02|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|Docetaxel je indikovn u pacient:1) v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu,2)u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie3) v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie4) v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobunnho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyly dosud leni chemoterapi5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty
0193645|DOCETAXEL KABI 20 MG/1 ML|L01CD02|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|Docetaxel je indikovn u pacient: 1) v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu, 2) u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie, 3) v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 4) v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobunnho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyli dosud leni chemoterapi, 5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty
0193321|DOCETAXEL KABI 80 MG/4 ML|L01CD02|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|Docetaxel je indikovn u pacient:1) v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu,2)u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie3) v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie4) v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobunnho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyly dosud leni chemoterapi5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty
0197680|DOCETAXEL TEVA 20 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01CD02|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|Docetaxel je indikovn u pacient: 1) v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu, 2) u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie, 3) v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 4) v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyli dosud leni chemoterapi, 5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty.
0197681|DOCETAXEL TEVA 20 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01CD02|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|Docetaxel je indikovn u pacient: 1) v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu, 2) u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie, 3) v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 4) v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyli dosud leni chemoterapi, 5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty.
0167356|DOCETAXEL TEVA 20 MG/0,72 ML|L01CD02|IVN|INF CSL LQF|27.73MG/ML|Docetaxel je hrazen u pacient:  1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem,  2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh lini u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0167357|DOCETAXEL TEVA 80 MG/2,88 ML|L01CD02|IVN|INF CSL LQF|27.73MG/ML|Docetaxel je hrazen u pacient:  1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem,  2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh lini u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0059645|DONA|M01AX05|POR|POR PLV SOL|1.5GM|liv ppravky s obsahem livch ltek glukosaminsulftu, glukosaminhydrochloridu, chondroitinsulftu, diacereinu a avocado/ soybean unsaponifiables jsou hrazeny u pacient s gonartrzou i koxartrzou II. - III. stupn dle Kellgren-Lawrence, unilaterln i bilaterln s vznamnmi epizodami kloubn bolesti s astou zntlivou a bolestivou iritac. Liv ppravky s obsahem chondroitinsulftu jsou dle hrazeny u pacient s osteoartrzou drobnch kloub rukou s astou zntlivou a bolestivou iritac.Farmakoterapie je hrazena pacientm, kte souasn dodruj doporuen reimov opaten (jako nap. redukce vhy, fyzikln lba i rehabilitace).
0147487|DONEPEZIL ACCORD 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0147477|DONEPEZIL ACCORD 5 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0151596|DONEPEZIL ACTAVIS 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0151607|DONEPEZIL ACTAVIS 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0151581|DONEPEZIL ACTAVIS 5 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0151592|DONEPEZIL ACTAVIS 5 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0161204|DONEPEZIL KRKA 10 MG|N06DA02|POR|POR TBL DIS|10MG|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0161194|DONEPEZIL KRKA 5 MG|N06DA02|POR|POR TBL DIS|5MG|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0148748|DONEPEZIL MYLAN 10 MG|N06DA02|POR|POR TBL DIS|10MG|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0142136|DONEPEZIL MYLAN 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0142138|DONEPEZIL MYLAN 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0142140|DONEPEZIL MYLAN 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0142150|DONEPEZIL MYLAN 5 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0129430|DONEPEZIL ORION 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0129424|DONEPEZIL ORION 5 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0159618|DONEPEZIL SANDOZ 10 MG DISTAB|N06DA02|POR|POR TBL DIS|10MG|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0124877|DONEPEZIL SANDOZ 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0128002|DONEPEZIL SANDOZ 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0142191|DONPETHON 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0142198|DONPETHON 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0142180|DONPETHON 5 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0142187|DONPETHON 5 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0157195|DORZOGEN COMBI 20 MG/ML + 5 MG/ML|S01ED51|OPH|OPH GTT SOL|20MG/5MG/ML|Kombinaci dorzolamid/timolol pedepisuje on lka u pacient s glaukomem.
0143741|DOSPELIN 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0143737|DOSPELIN 5 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0025273|DOSTINEX 0,5 MG|G02CB03|POR|TBL NOB|0.5MG|Kabergolin je hrazen pi nesnenlivosti nebo nedostaten innosti lk ze skupiny dopaminergnch agonist (ppravk s obsahem bromokriptinu) u nemocnch s prolaktin secernujcmi adenomy hypofzy a s hyperprolaktinmi jinho pvodu, u nemocnch s akromegali reagujcch na lbu dopaminergnmi agonisty a u en v indikacch vyadujcch zstavu laktace. Za nedostatenou innost liv ze skupiny dopaminergnch agonist se povauje:1. neschopnost navodit klinickou remisi pot, tj. u en obnovu menstruanho krvcen a zstavu galaktorey,ppadn u en pejcch si othotnt obnovu ovulanch cykl, u mu potenci,2. neschopnost zabrnit rstu prolaktin secernujcho adenomu a u makroadenomu neschopnost zmenit jeho objem,3. v indikaci zstava laktace pi nedosaen tto zstavy obvyklm dvkovnm.
0025274|DOSTINEX 0,5 MG|G02CB03|POR|TBL NOB|0.5MG|Kabergolin je hrazen pi nesnenlivosti nebo nedostaten innosti lk ze skupiny dopaminergnch agonist (ppravk s obsahem bromokriptinu) u nemocnch s prolaktin secernujcmi adenomy hypofzy a s hyperprolaktinmi jinho pvodu, u nemocnch s akromegali reagujcch na lbu dopaminergnmi agonisty a u en v indikacch vyadujcch zstavu laktace. Za nedostatenou innost liv ze skupiny dopaminergnch agonist se povauje:1. neschopnost navodit klinickou remisi pot, tj. u en obnovu menstruanho krvcen a zstavu galaktorey,ppadn u en pejcch si othotnt obnovu ovulanch cykl, u mu potenci,2. neschopnost zabrnit rstu prolaktin secernujcho adenomu a u makroadenomu neschopnost zmenit jeho objem,3. v indikaci zstava laktace pi nedosaen tto zstavy obvyklm dvkovnm.
0132897|DOSTINEX 0,5 MG|G02CB03|POR|TBL NOB|0.5MG|Kabergolin je hrazen pi nesnenlivosti nebo nedostaten innosti lk ze skupiny dopaminergnch agonist (ppravk s obsahem bromokriptinu) u nemocnch s prolaktin secernujcmi adenomy hypofzy a s hyperprolaktinmi jinho pvodu, u nemocnch s akromegali reagujcch na lbu dopaminergnmi agonisty a u en v indikacch vyadujcch zstavu laktace. Za nedostatenou innost liv ze skupiny dopaminergnch agonist se povauje:1. neschopnost navodit klinickou remisi pot, tj. u en obnovu menstruanho krvcen a zstavu galaktorey,ppadn u en pejcch si othotnt obnovu ovulanch cykl, u mu potenci,2. neschopnost zabrnit rstu prolaktin secernujcho adenomu a u makroadenomu neschopnost zmenit jeho objem,3. v indikaci zstava laktace pi nedosaen tto zstavy obvyklm dvkovnm.
0207273|DOSTINEX 0,5 MG|G02CB03|POR|TBL NOB|0.5MG|Kabergolin je hrazen pi nesnenlivosti nebo nedostaten innosti lk ze skupiny dopaminergnch agonist (ppravk s obsahem bromokriptinu) u nemocnch s prolaktin secernujcmi adenomy hypofzy a s hyperprolaktinmi jinho pvodu, u nemocnch s akromegali reagujcch na lbu dopaminergnmi agonisty a u en v indikacch vyadujcch zstavu laktace. Za nedostatenou innost liv ze skupiny dopaminergnch agonist se povauje:1. neschopnost navodit klinickou remisi pot, tj. u en obnovu menstruanho krvcen a zstavu galaktorey,ppadn u en pejcch si othotnt obnovu ovulanch cykl, u mu potenci,2. neschopnost zabrnit rstu prolaktin secernujcho adenomu a u makroadenomu neschopnost zmenit jeho objem,3. v indikaci zstava laktace pi nedosaen tto zstavy obvyklm dvkovnm.
0207274|DOSTINEX 0,5 MG|G02CB03|POR|TBL NOB|0.5MG|Kabergolin je hrazen pi nesnenlivosti nebo nedostaten innosti lk ze skupiny dopaminergnch agonist (ppravk s obsahem bromokriptinu) u nemocnch s prolaktin secernujcmi adenomy hypofzy a s hyperprolaktinmi jinho pvodu, u nemocnch s akromegali reagujcch na lbu dopaminergnmi agonisty a u en v indikacch vyadujcch zstavu laktace. Za nedostatenou innost liv ze skupiny dopaminergnch agonist se povauje:1. neschopnost navodit klinickou remisi pot, tj. u en obnovu menstruanho krvcen a zstavu galaktorey,ppadn u en pejcch si othotnt obnovu ovulanch cykl, u mu potenci,2. neschopnost zabrnit rstu prolaktin secernujcho adenomu a u makroadenomu neschopnost zmenit jeho objem,3. v indikaci zstava laktace pi nedosaen tto zstavy obvyklm dvkovnm.
0141626|DOXAZOSIN AUROBINDO 4 MG TABLETY|C02CA04|POR|TBL NOB|4MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0141632|DOXAZOSIN AUROBINDO 4 MG TABLETY|C02CA04|POR|TBL NOB|4MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0146366|DOXAZOSIN MYLAN 4 MG|C02CA04|POR|TBL PRO|4MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0146374|DOXAZOSIN MYLAN 4 MG|C02CA04|POR|TBL PRO|4MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0127980|DRACENAX 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:a) kontraindikace tamoxifenub) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0175099|DRETACEN 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0175101|DRETACEN 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0175104|DRETACEN 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0175080|DRETACEN 250 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0175089|DRETACEN 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0175091|DRETACEN 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0212579|DULASOLAN 60 MG ENTEROSOLVENTN TVRD TOBOLKY|N06AX21|POR|CPS ETD|60MG|Duloxetin je pedepisovn k lb diabetick neuropatick bolesti u pacient, kte nemli dostatenou terapeutickou odpov (nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) nebo netolerovali lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin). Kontrola innosti lby duloxetinem v tto indikaci je provedena nejpozdji po 6 tdnech a pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.
0210514|DULOXETIN MYLAN 60 MG|N06AX21|POR|CPS ETD|60MG|Duloxetin je pedepisovn k lb diabetick neuropatick bolesti u pacient, kte nemli dostatenou terapeutickou odpov (nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) nebo netolerovali lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin). Kontrola innosti lby duloxetinem v tto indikaci je provedena nejpozdji po 6 tdnech a pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.
0212159|DULSEVIA 30 MG|N06AX21|POR|CPS ETD|30MG|Duloxetin je pedepisovn k lb diabetick neuropatick bolesti u pacient, kte nemli dostatenou terapeutickou odpov (nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) nebo netolerovali lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin). Kontrola innosti lby duloxetinem v tto indikaci je provedena nejpozdji po 6 tdnech a pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.
0212177|DULSEVIA 60 MG|N06AX21|POR|CPS ETD|60MG|Duloxetin je pedepisovn k lb diabetick neuropatick bolesti u pacient, kte nemli dostatenou terapeutickou odpov (nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) nebo netolerovali lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin). Kontrola innosti lby duloxetinem v tto indikaci je provedena nejpozdji po 6 tdnech a pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.
0212180|DULSEVIA 60 MG|N06AX21|POR|CPS ETD|60MG|Duloxetin je pedepisovn k lb diabetick neuropatick bolesti u pacient, kte nemli dostatenou terapeutickou odpov (nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) nebo netolerovali lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin). Kontrola innosti lby duloxetinem v tto indikaci je provedena nejpozdji po 6 tdnech a pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.
0145988|DUODART 0,5 MG/0,4 MG|G04CA52|POR|CPS DUR|0.5MG/0.4MG|Fixn kombinace dutasterid/tamsulosin je hrazena pro dlouhodobou lbu (nejmn 1 rok) stedn tk a tk benign hyperplazie prostaty. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti provdn nejve po osmi mscch.
0200350|DUODOPA|N04BA02|INT|INT GEL|20MG/5MG/ML|Liv ppravek DuoDopa podvan intestinln infuz je hrazen v lb pokroil Parkinsonovy nemoci, kter reaguje na lbu levodopou a je doprovzena tkm kolsnm motoriky a dyskinezemi, pokud dostupn kombinace antiparkinsonik neposkytuj uspokojiv klinick vsledky, nebo u pacient, kte trp vraznmi polykacmi obtemi, znemoujcmi odpovdajc lbu perorln podvanmi livmi ppravky nebo u kterch je jin lba kontraindikovna. Dlouhodob lebn pouit livho ppravku DuoDopa zajitn pomoc permanentn intestinln sondy vyaduje doloen pozitivn klinick odpovdi na liv ppravek DuoDopa podvan na potku lby pomoc doasn nasoduodenln sondy.
0167508|DUOPLAVIN 75 MG/100 MG|B01AC30|POR|TBL FLM|75MG/100MG|Ppravek je hrazen v prevenci aterotrombotickch phod u dosplch pacient s akutnm koronrnm syndromem, kte ji uvaj klopidogrel i kyselinu acetylsalicylovou, a to v pokraovac lb akutnho koronrnho syndromu bez ST elevace (nestabiln angina pectoris nebo non-Q infarkt myokardu), vetn pacient, kte po perkutnn koronrn intervenci podstupuj implantaci stentu. Celkov dlka lby klopidogrelem u tto skupiny pacient hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je nsledujc:a) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika) po dobu 1 msce, i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 mscb) u pacient nepodstupujcch ve uveden intravaskulrn intervence po dobu 12 msc.
0194931|DUORESP SPIROMAX 160 MIKROGRAM/4,5 MIKROGRAMU|R03AK07|INH|INH PLV|160RG/4.5RG/DV|Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale, od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0194934|DUORESP SPIROMAX 320 MIKROGRAM/9 MIKROGRAM|R03AK07|INH|INH PLV|320RG/9RG/DV|Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale, od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta. Inhalan fixn kombinaci (budesonid/formoterol) pedepisuje pneumolog (TRN) u nemocnch s diagnzou CHOPN od tkho stadia (stadium III) u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0165476|DYSPORT 300 SPEYWOOD JEDNOTEK|M03AX01|SDR+IMS|INJ PLV SOL|300UT|Botulotoxin A je hrazen v lb: 1. Fokln dystonie: cervikln dystonie, idiopatick blefarospasmus, idiopatick grafospasmus aj. profesionln dystonick spasmy; fokln dystonie konetin; laryngeln dystonie. 2. Dalch dystonickch poruch: hemispasmus facialis; postparalytick spasmus n.facialis; postparalytick synkinza n.facialis. 3. Stedn vrazn a tk fokln spasticity horn konetiny vznikl na podklad cvn mozkov phody u dosplch pacient, kter trv nejmn 2 msce a m dynamick charakter, v kombinaci s rehabilitac. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat i lka rehabilitan medicny. 4. Stedn tk a tk fokln spasticity doln konetiny vznikl na podklad cvn mozkov phody, kter trv nejmn 2 msce, m dynamick charakter a brn vertikalizaci pacienta a ncviku stereotypu chze, v kombinaci s rehabilitac. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat i lka rehabilitan medicny. 5. Dynamick deformity nohy ve smyslu pes equinus na podklad spasticity u ambulantnch pacient s dtskou mozkovou obrnou od 2 let vku. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat i lka rehabilitan medicny.
0032074|DYSPORT 500 SPEYWOOD JEDNOTEK|M03AX01|SDR+IMS|INJ PLV SOL|500UT|Botulotoxin A je hrazen v lb:1. Fokln dystonie: cervikln dystonie, idiopatick blefarospasmus, idiopatick grafospasmus aj. profesionln dystonick spasmy; fokln dystonie konetin; laryngeln dystonie. 2. Dalch dystonickch poruch: hemispasmus facialis; postparalytick spasmus n.facialis; postparalytick synkinza n.facialis. 3. Stedn vrazn a tk fokln spasticity horn konetiny vznikl na podklad cvn mozkov phody u dosplch pacient, kter trv nejmn 2 msce a m dynamick charakter, v kombinaci s rehabilitac. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat i lka rehabilitan medicny. 4. Stedn tk a tk fokln spasticity doln konetiny vznikl na podklad cvn mozkov phody, kter trv nejmn 2 msce, m dynamick charakter a brn vertikalizaci pacienta a ncviku stereotypu chze, v kombinaci s rehabilitac. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat i lka rehabilitan medicny.5. Dynamick deformity nohy ve smyslu pes equinus na podklad spasticity u ambulantnch pacient s dtskou mozkovou obrnou od 2 let vku. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat i lka rehabilitan medicny.
0215805|DYSPORT 500 SPEYWOOD JEDNOTEK|M03AX01|SDR+IMS|INJ PLV SOL|500UT|Botulotoxin A je hrazen v lb:1. Fokln dystonie: cervikln dystonie, idiopatick blefarospasmus, idiopatick grafospasmus aj. profesionln dystonick spasmy; fokln dystonie konetin; laryngeln dystonie. 2. Dalch dystonickch poruch: hemispasmus facialis; postparalytick spasmus n.facialis; postparalytick synkinza n.facialis. 3. Stedn vrazn a tk fokln spasticity horn konetiny vznikl na podklad cvn mozkov phody u dosplch pacient, kter trv nejmn 2 msce a m dynamick charakter, v kombinaci s rehabilitac. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat i lka rehabilitan medicny. 4. Stedn tk a tk fokln spasticity doln konetiny vznikl na podklad cvn mozkov phody, kter trv nejmn 2 msce, m dynamick charakter a brn vertikalizaci pacienta a ncviku stereotypu chze, v kombinaci s rehabilitac. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat i lka rehabilitan medicny.5. Dynamick deformity nohy ve smyslu pes equinus na podklad spasticity u ambulantnch pacient s dtskou mozkovou obrnou od 2 let vku. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat i lka rehabilitan medicny.
0026502|EBIXA 10 MG|N06DX01|POR|TBL FLM|10MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0029468|EBIXA 20 MG|N06DX01|POR|TBL FLM|20MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0029475|EBIXA 20 MG|N06DX01|POR|TBL FLM|20MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0026507|EBIXA 5 MG/DVKA|N06DX01|POR|POR SOL|5MG/DV|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0029466|EBIXA 5 MG+10 MG+15 MG+20 MG|N06DX01|POR|TBL FLM||Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0193264|ECANSYA 150 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|150MG|Kapecitabin je hrazen1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmema proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch: a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapiinebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem. b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapii c) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi. V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn.2)  u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii3)  a u pacient v indikacch:a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapiev kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin.b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0193267|ECANSYA 150 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|150MG|Kapecitabin je hrazen1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmema proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch: a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapiinebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem. b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapii c) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi. V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn.2)  u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii3)  a u pacient v indikacch:a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapiev kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin.b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0193277|ECANSYA 500 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|500MG|Kapecitabin je hrazen1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmema proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch: a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapiinebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem. b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapii c) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi. V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn.2)  u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii3)  a u pacient v indikacch:a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapiev kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin.b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0193280|ECANSYA 500 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|500MG|Kapecitabin je hrazen1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmema proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch: a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapiinebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem. b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapii c) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi. V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn.2)  u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii3)  a u pacient v indikacch:a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapiev kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin.b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan.
0168730|EDURANT 25 MG|J05AG05|POR|TBL FLM|25MG|Rilpivirin pro perorln podn je hrazen v kombinaci s jinmi antiretrovirovmi livmi ppravky k lb infekce virem lidsk imunodeficience typu 1 (HIV-1) u dosplch pacient dosud nelench antiretrovirovmi ppravky s virovou nlo men nebo rovnou 100 000 HIV-1 RNA kopi/ml.
0168909|EFAVIRENZ TEVA 600 MG|J05AG03|POR|TBL FLM|600MG|Efavirenz je  indikovn ke kombinovan antivirov lb dosplch, mladistvch a dt ve vku 3 let a starch, infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV-1).
0168910|EFAVIRENZ TEVA 600 MG|J05AG03|POR|TBL FLM|600MG|Efavirenz je  indikovn ke kombinovan antivirov lb dosplch, mladistvch a dt ve vku 3 let a starch, infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV-1).
0168914|EFAVIRENZ TEVA 600 MG|J05AG03|POR|TBL FLM|600MG|Efavirenz je  indikovn ke kombinovan antivirov lb dosplch, mladistvch a dt ve vku 3 let a starch, infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV-1).
0168915|EFAVIRENZ TEVA 600 MG|J05AG03|POR|TBL FLM|600MG|Efavirenz je  indikovn ke kombinovan antivirov lb dosplch, mladistvch a dt ve vku 3 let a starch, infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV-1).
0029392|EFFENTORA 100 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|TBL BUC|100RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0029393|EFFENTORA 100 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|TBL BUC|100RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0029394|EFFENTORA 200 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|TBL BUC|200RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0029395|EFFENTORA 200 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|TBL BUC|200RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0029396|EFFENTORA 400 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|TBL BUC|400RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0029408|EFFENTORA 400 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|TBL BUC|400RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0029409|EFFENTORA 600 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|TBL BUC|600RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0029410|EFFENTORA 600 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|TBL BUC|600RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0029411|EFFENTORA 800 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|TBL BUC|800RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0029412|EFFENTORA 800 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|TBL BUC|800RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0500168|EFFICIB 50 MG/1000 MG|A10BD07|POR|TBL FLM|50MG/1000MG|Fixn kombinace livch ltek sitagliptin/metformin nebo vildagliptin/metformin je indikovna u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu anebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbAlc ni ne 60 mmol/mol (6,0 % dle IFCC).Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0500171|EFFICIB 50 MG/1000 MG|A10BD07|POR|TBL FLM|50MG/1000MG|Fixn kombinace livch ltek sitagliptin/metformin nebo vildagliptin/metformin je indikovna u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu anebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbAlc ni ne 60 mmol/mol (6,0 % dle IFCC).Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0500161|EFFICIB 50 MG/850 MG|A10BD07|POR|TBL FLM|50MG/850MG|Fixn kombinace livch ltek sitagliptin/metformin nebo vildagliptin/metformin je indikovna u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu anebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbAlc ni ne 60 mmol/mol (6,0 % dle IFCC).Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0500649|EFFICIB 50 MG/850 MG|A10BD07|POR|TBL FLM|50MG/850MG|Fixn kombinace livch ltek sitagliptin/metformin nebo vildagliptin/metformin je indikovna u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu anebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbAlc ni ne 60 mmol/mol (6,0 % dle IFCC).Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0500600|EFIENT 10 MG|B01AC22|POR|TBL FLM|10MG|Ppravek, podvan souasn s kyselinou acetylsalicylovou je hrazen v prevenci aterotrombotickch phod u pacient s akutnm koronrnm syndromem (t.j. nestabiln anginou pectoris, infarktem myokardu bez elevace ST segmentu nebo infarktem myokardu s elevac ST segmentu), kte podstupuj perkutnn koronrn intervenci. Prasugrel je hrazen a po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0500593|EFIENT 5 MG|B01AC22|POR|TBL FLM|5MG|Ppravek, podvan souasn s kyselinou acetylsalicylovou je hrazen v prevenci aterotrombotickch phod u pacient s akutnm koronrnm syndromem (t.j. nestabiln anginou pectoris, infarktem myokardu bez elevace ST segmentu nebo infarktem myokardu s elevac ST segmentu), kte podstupuj perkutnn koronrn intervenci. Prasugrel je hrazen a po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0122502|EGISTROZOL 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:a) kontraindikace tamoxifenub) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0122503|EGISTROZOL 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance). Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0122504|EGISTROZOL 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance). Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0122506|EGISTROZOL 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:a) kontraindikace tamoxifenub) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0122509|EGISTROZOL 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:a) kontraindikace tamoxifenub) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0141343|EGITROMB 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Ppravek je hrazen:1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0151180|EGITROMB 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Ppravek je hrazen:1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0148771|EGOLANZA 10 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0148772|EGOLANZA 10 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0148773|EGOLANZA 15 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|15MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0148774|EGOLANZA 20 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|20MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0148768|EGOLANZA 5 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0176377|EGOLANZA 5 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0148769|EGOLANZA 7,5 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|7.5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0148770|EGOLANZA 7,5 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|7.5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0027982|ELAPRASE 2 MG/ML|A16AB09|IVN|INF CNC SOL|2MG/ML|Lba mukopolysacharidzy II. typu (Hunterv syndrom) je hrazena u pacient, u nich byla prokzna diagnza tohoto onemocnn.
0033129|ELEMENTAL 028 EXTRA|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn se mus jednat o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Speciln ppravky enterln vivy, nutrin kompletn, jsou ureny nemocnm s tkou maldigesc a malabsorpc, kter jim neumon pouit standardn polymern nebo oligopeptidick vivy. Ppravky jsou rovn ureny nemocnm se zvanmi potravinovmi alergiemi a pro vivu bhem eliminan diety v ppad nemonosti podat oligomern vivu.
0187121|ELIDEL 10 MG/G KRM|D11AH02|DRM|CRM|10MG/GM|Pimekrolimus je hrazen v lb atopick dermatitidy (AD) u dt od 2 let vku, kter trp mrnou a stedn tkou AD tehdy, kdy v lb nesm nebo by nemly bt pouvny lokln kortikosteroidy (a u pro plochu nevhodnou k aplikaci kortikosteroid jako je obliej a je, pro nesnenlivost kortikoterapie nebo pro jej neinnost). Krtkodob lba se ukon, pokud lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob. K dlouhodob intermitentn lb pi vzplanut je pimekrolimus indikovn u pacient s vysokou frekvenc exacerbac (tj. 4x ron nebo vce), kte reagovali nejpozdji do 6 tdn na lbu pimekrolimem v masti 2x denn (lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob). Po 12 mscch lby lka posoud stav pacienta a rozhodne, zda v terapii pokraovat.
0125299|ELIGARD 22,5 MG|L02AE02|SDR|INJ PSO LQF|22.5MG/ST|Ppravek je hrazen: 1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac - jako primrn monoterapie kontinuln nebo intermitentn, - ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie, - pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc, 2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hormonln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty, 3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad neoadjuvantn lba ped RAPE.
0125284|ELIGARD 45 MG|L02AE02|SDR|INJ PSO LQF|45MG/ST|Ppravek je hrazen:1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac- jako primrn monoterapie, kontinuln nebo intermitentn. Kontinuln nesm peshnout ti roky.- ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie- pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc;2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hormonln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi.Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a neoadjuvantn lba ped RAPE.
0152301|ELIGARD 7,5 MG|L02AE02|SDR|INJ PSO LQF|7.5 MG/ST|Ppravek je hrazen: 1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac - jako primrn monoterapie kontinuln nebo intermitentn, - ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie, - pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc, 2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hormonln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty, 3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad neoadjuvantn lba ped RAPE.
0168326|ELIQUIS 2,5 MG|B01AF02|POR|TBL FLM|2.5MG|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Celkov doba podvn ppravku po elektivn nhrad kolennho kloubu je 10-14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 32-35 dn.
0168327|ELIQUIS 2,5 MG|B01AF02|POR|TBL FLM|2.5MG|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Celkov doba podvn ppravku po elektivn nhrad kolennho kloubu je 10-14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 32-35 dn.
0168328|ELIQUIS 2,5 MG|B01AF02|POR|TBL FLM|2.5MG|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Celkov doba podvn ppravku po elektivn nhrad kolennho kloubu je 10-14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 32-35 dn.
0193741|ELIQUIS 2,5 MG|B01AF02|POR|TBL FLM|2.5MG|1. Ppravek pedepisuje internista, neurolog, kardiolog, angiolog a hematolog v prevenci cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb pi kontraindikaci warfarinu, tj.: - nemonost pravidelnch kontrol INR, - nedouc inky pi lb warfarinem, - nemonost udret INR v terapeutickm rozmez 2,0 - 3,0; tzn. 2 ze 6 men nejsou v uvedenm terapeutickm rozmez, - rezistence na warfarin, tj. nutnost podvat denn dvku vce ne 10 mg a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze.2. Ppravek pedepisuje internista, neurolog, kardiolog, angiolog, hematolog, ortoped, chirurg v indikaci lby a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie:a) po dobu t msc pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu,b) po dobu esti msc pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu,c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0193745|ELIQUIS 5 MG|B01AF02|POR|TBL FLM|5MG|1. Ppravek pedepisuje internista, neurolog, kardiolog, angiolog a hematolog v prevenci cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb pi kontraindikaci warfarinu, tj.: - nemonost pravidelnch kontrol INR, - nedouc inky pi lb warfarinem, - nemonost udret INR v terapeutickm rozmez 2,0 - 3,0; tzn. 2 ze 6 men nejsou v uvedenm terapeutickm rozmez, - rezistence na warfarin, tj. nutnost podvat denn dvku vce ne 10 mg a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze.2. Ppravek pedepisuje internista, neurolog, kardiolog, angiolog, hematolog, ortoped, chirurg v indikaci lby a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie:a) po dobu t msc pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu,b) po dobu esti msc pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu,c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0193747|ELIQUIS 5 MG|B01AF02|POR|TBL FLM|5MG|1. Ppravek pedepisuje internista, neurolog, kardiolog, angiolog a hematolog v prevenci cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb pi kontraindikaci warfarinu, tj.: - nemonost pravidelnch kontrol INR, - nedouc inky pi lb warfarinem, - nemonost udret INR v terapeutickm rozmez 2,0 - 3,0; tzn. 2 ze 6 men nejsou v uvedenm terapeutickm rozmez, - rezistence na warfarin, tj. nutnost podvat denn dvku vce ne 10 mg a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze.2. Ppravek pedepisuje internista, neurolog, kardiolog, angiolog, hematolog, ortoped, chirurg v indikaci lby a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie:a) po dobu t msc pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu,b) po dobu esti msc pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu,c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0167371|ELONVA 100 MIKROGRAM|G03GA09|SDR|INJ SOL|200RG/ML|Korifolitropin alfa je hrazen v rmci asistovan reprodukce v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0167372|ELONVA 150 MIKROGRAM|G03GA09|SDR|INJ SOL|300RG/ML|Korifolitropin alfa je hrazen v rmci asistovan reprodukce v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0101110|ELOXATIN 5 MG/ML|L01XA03|IVN|INF CNC SOL|5MG/ML|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch:- adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia (Dukes C) po kompletn resekci primrnho tumoru- lba metastatickho karcinomu tlustho steva
0102406|EMEGAR 2 MG|A04AA02|POR|TBL FLM|2MG|Ppravek je hrazen u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0026637|EMEND 125 MG + 80 MG|A04AD12|POR|CPS DUR|125MG+80MG|Aprepitant je v sle 80 a 125 mg hrazen po dobu 3 dn jako soust lebnho reimu zahrnujcho kortikosteroid a antagonistu 5-HT3 (setrony) u pacient:-s nauzeou a zvracenm v souvislosti s vysoce emetogenn protindorovou chemoterapi, zaloenou na bzi cisplatiny, v dal linii po selhn lby setrony; -s nauzeou a zvracenm v souvislosti s vysoce emetogenn protindorovou terapi kombinac cyklofosfamid a antracyklin (AC kombinace), v dal linii po selhn lby setrony.
0215121|EMERADE 150 MIKROGRAM|C01CA24|IMS|INJ SOL PEP|1MG/ML|Liv ppravek obsahujc epinefrin v lkovch formch autoinjektoru je hrazen k samolb anafylaktick reakce u pacient, kte maj v dokumentaci anamnestick daj o prodln zvan anafylaxe.
0215123|EMERADE 300 MIKROGRAM|C01CA24|IMS|INJ SOL PEP|1MG/ML|Liv ppravek obsahujc epinefrin v lkovch formch autoinjektoru je hrazen k samolb anafylaktick reakce u pacient, kte maj v dokumentaci anamnestick daj o prodln zvan anafylaxe.
0215125|EMERADE 500 MIKROGRAM|C01CA24|IMS|INJ SOL PEP|1MG/ML|Liv ppravek obsahujc epinefrin v lkovch formch autoinjektoru je hrazen k samolb anafylaktick reakce u pacient, kte maj v dokumentaci anamnestick daj o prodln zvan anafylaxe.
0062597|ENAP I.V.|C09AA02|IVN|INJ SOL|1.25MG/ML|Enalapril i.v. je pi ambulantnm podn hrazen pi lb hypertenzn krize pi neinnosti nebo nevhodnosti perorln lby.
0154909|ENBREL 10 MG PRO PEDIATRICK POUIT|L04AB01|SDR|INJ PSO LQF|10MG|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:1) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy u dt ve vku od 2 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn.2) Lba tk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.3) Lba psoriatick artritidy u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk, nebo u nich chorobu modifikujc antirevmatick lky nebyly tolerovny.4) Lba artritidy spojen s entesitidou u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.
0026515|ENBREL 25 MG|L04AB01|SDR|INJ PSO LQF|25MG|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (tj. k poklesu skre DAS28 nejmn o 1,2 bodu) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. 2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 4) Lba psorizy u dosplch: - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,- poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI je vt nebo rovno 5.5) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy u dt ve vku od 2 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn. 6) Lba tk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.7) Lba psoriatick artritidy u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk, nebo u nich chorobu modifikujc antirevmatick lky nebyly tolerovny.8) Lba artritidy spojen s entesitidou u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.9) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2.
0027907|ENBREL 25 MG|L04AB01|SDR|INJ SOL ISP|50MG/ML|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (tj. k poklesu skre DAS28 nejmn o 1,2 bodu) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. 2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 4) Lba psorizy u dosplch: - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,- poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.5) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy u dt ve vku od 2 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn. 6) Lba tk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.7) Lba psoriatick artritidy u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk, nebo u nich chorobu modifikujc antirevmatick lky nebyly tolerovny.8) Lba artritidy spojen s entesitidou u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.9) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2.
0027905|ENBREL 50 MG|L04AB01|SDR|INJ SOL ISP|50MG/ML|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (tj. k poklesu skre DAS28 nejmn o 1,2 bodu) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. 2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 4) Lba psorizy u dosplch: - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,- poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.5) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy u dt ve vku od 2 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn. 6) Lba tk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.7) Lba psoriatick artritidy u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk, nebo u nich chorobu modifikujc antirevmatick lky nebyly tolerovny.8) Lba artritidy spojen s entesitidou u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.9) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2.
0149395|ENBREL 50 MG|L04AB01|SDR|INJ SOL PEP|50MG/ML|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (tj. k poklesu skre DAS28 nejmn o 1,2 bodu) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. 2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 4) Lba psorizy u dosplch: - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,- poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.5) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy u dt ve vku od 2 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn. 6) Lba tk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.7) Lba psoriatick artritidy u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk, nebo u nich chorobu modifikujc antirevmatick lky nebyly tolerovny.8) Lba artritidy spojen s entesitidou u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.9) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2.
0066015|ENELBIN 100 RETARD|C04AX21|POR|TBL PRO|100MG|Ppravek je hrazen u nemocnch ve stadiu klaudikac s krtkm intervalem (pod 200 m), ve stadiu klidov bolesti i ji trofickch zmn - tedy ve stadiu IIb., III. a IV. Fontaineovy klasifikace pi dvkovn 3x denn 200 mg. V ppad, e po 3-6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho prodlouen klaudikan vzdlenosti, lba nen dle hrazena.
0097026|ENELBIN 100 RETARD|C04AX21|POR|TBL PRO|100MG|Ppravek je hrazen u nemocnch ve stadiu klaudikac s krtkm intervalem (pod 200 m), ve stadiu klidov bolesti i ji trofickch zmn - tedy ve stadiu IIb., III. a IV. Fontaineovy klasifikace pi dvkovn 3x denn 200 mg. V ppad, e po 3-6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho prodlouen klaudikan vzdlenosti, lba nen dle hrazena.
0033788|ENSURE PLUS ADVANCE PCHU BANN|V06XX|POR|POR SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033791|ENSURE PLUS ADVANCE PCHU BANN|V06XX|POR|POR SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033814|ENSURE PLUS ADVANCE PCHU BANN|V06XX|POR|POR SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033789|ENSURE PLUS ADVANCE PCHU OKOLDA|V06XX|POR|POR SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033792|ENSURE PLUS ADVANCE PCHU OKOLDA|V06XX|POR|POR SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033813|ENSURE PLUS ADVANCE PCHU OKOLDA|V06XX|POR|POR SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033790|ENSURE PLUS ADVANCE PCHU VANILKA|V06XX|POR|POR SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033793|ENSURE PLUS ADVANCE PCHU VANILKA|V06XX|POR|POR SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033815|ENSURE PLUS ADVANCE PCHU VANILKA|V06XX|POR|POR SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033925|ENSURE PLUS FIBER OKOLDOV PCHU|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033926|ENSURE PLUS FIBER OKOLDOV PCHU|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033927|ENSURE PLUS FIBER MALINOV PCHU|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033928|ENSURE PLUS FIBER MALINOV PCHU|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033433|ENSURE PLUS FIBER PCHU OKOLDA|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033673|ENSURE PLUS FIBER PCHU OKOLDA|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033434|ENSURE PLUS FIBER PCHU MALINA|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033674|ENSURE PLUS FIBER PCHU MALINA|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033675|ENSURE PLUS FIBER PCHU VANILKA|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033676|ENSURE PLUS FIBER PCHU VANILKA|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033929|ENSURE PLUS FIBER VANILKOV PCHU|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033930|ENSURE PLUS FIBER VANILKOV PCHU|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033517|ENSURE PLUS PCHU BANN|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033661|ENSURE PLUS PCHU BANNOV|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033518|ENSURE PLUS PCHU ERN RYBZ|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033663|ENSURE PLUS PCHU ERN RYBZ|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033519|ENSURE PLUS PCHU OKOLDA|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033664|ENSURE PLUS PCHU OKOLDA|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033520|ENSURE PLUS PCHU JAHODA|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033665|ENSURE PLUS PCHU JAHODA|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033516|ENSURE PLUS PCHU LESN OVOCE|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033662|ENSURE PLUS PCHU LESN OVOCE|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033521|ENSURE PLUS PCHU VANILKA|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033666|ENSURE PLUS PCHU VANILKA|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033466|ENSURE TWOCAL PCHU BANNOV|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033465|ENSURE TWOCAL PCHU JAHODA|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033463|ENSURE TWOCAL PCHU NEUTRLN|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033464|ENSURE TWOCAL PCHU VANILKA|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0012701|ENTOCORT 3 MG|A07EA06|POR|CPS RDR|3MG|Perorln budesonid je indikovn u Crohnovy choroby, kde vznikla poteba lby lokln psobcmi steroidy.
0012702|ENTOCORT 3 MG|A07EA06|POR|CPS RDR|3MG|Perorln budesonid je indikovn u Crohnovy choroby, kde vznikla poteba lby lokln psobcmi steroidy.
0210092|ENVARSUS 0,75 MG|L04AD02|POR|TBL PRO|0.75MG|Tacrolimus je hrazen po transplantaci ledviny, srdce a jater.
0210095|ENVARSUS 1 MG|L04AD02|POR|TBL PRO|1MG|Tacrolimus je hrazen po transplantaci ledviny, srdce a jater.
0210097|ENVARSUS 4 MG|L04AD02|POR|TBL PRO|4MG|Tacrolimus je hrazen po transplantaci ledviny, srdce a jater.
0174834|EPILETAM 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0174780|EPILETAM 250 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0174798|EPILETAM 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0174805|EPILETAM 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0174816|EPILETAM 750 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|750MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0180470|EPIPEN JR. 150 MIKROGRAM|C01CA24|IMS|INJ SOL PEP|0.5MG/ML|Liv ppravek obsahujc epinefrin v lkovch formch autoinjektoru je hrazen k samolb anafylaktick reakce u pacient, kte maj v dokumentaci anamnestick daj o prodln zvan anafylaxe.
0192338|EPIPEN JR. 150 MIKROGRAM|C01CA24|IMS|INJ SOL PEP|0.5MG/ML|Liv ppravek obsahujc epinefrin v lkovch formch autoinjektoru je hrazen k samolb anafylaktick reakce u pacient, kte maj v dokumentaci anamnestick daj o prodln zvan anafylaxe.
0180471|EPIPEN 300 MIKROGRAM|C01CA24|IMS|INJ SOL PEP|1MG/ML|Liv ppravek obsahujc epinefrin v lkovch formch autoinjektoru je hrazen k samolb anafylaktick reakce u pacient, kte maj v dokumentaci anamnestick daj o prodln zvan anafylaxe.
0192337|EPIPEN 300 MIKROGRAM|C01CA24|IMS|INJ SOL PEP|1MG/ML|Liv ppravek obsahujc epinefrin v lkovch formch autoinjektoru je hrazen k samolb anafylaktick reakce u pacient, kte maj v dokumentaci anamnestick daj o prodln zvan anafylaxe.
0026521|EPIVIR 10 MG/ML|J05AF05|POR|POR SOL|10MG/ML|Lamivudin je hrazen vkombinaci sjinmi antiretrovirotiky kterapii dosplch adt infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV).
0026519|EPIVIR 300 MG|J05AF05|POR|TBL FLM|300MG|Lamivudin je hrazen vkombinaci sjinmi antiretrovirotiky kterapii dosplch adt infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV).
0026520|EPIVIR 300 MG|J05AF05|POR|TBL FLM|300MG|Lamivudin je hrazen vkombinaci sjinmi antiretrovirotiky kterapii dosplch adt infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV).
0149617|EPORATIO 1000 IU/0,5 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|2000IU/ML|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149618|EPORATIO 1000 IU/0,5 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|2000IU/ML|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149631|EPORATIO 10000 IU/1,0 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|10000IU/ML|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149632|EPORATIO 10000 IU/1,0 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|10000IU/ML|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149619|EPORATIO 2000 IU/0,5 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|4000IU/ML|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149620|EPORATIO 2000 IU/0,5 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|4000IU/ML|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149635|EPORATIO 20000 IU/1,0 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|20000IU/ML|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149636|EPORATIO 20000 IU/1,0 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|20000IU/ML|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149621|EPORATIO 3000 IU/0,5 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|6000IU/ML|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149622|EPORATIO 3000 IU/0,5 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|6000IU/ML|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149641|EPORATIO 30000 IU/1,0ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|30000IU/ML|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149642|EPORATIO 30000 IU/1,0ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|30000IU/ML|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149623|EPORATIO 4000 IU/0,5 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|8000IU/ML|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149624|EPORATIO 4000 IU/0,5 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|8000IU/ML|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149625|EPORATIO 5000 IU/0,5 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|10000IU/ML|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149626|EPORATIO 5000 IU/0,5 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|10000IU/ML|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0014970|EPREX 1000 IU/0,1ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|10000IU/ML|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0014973|EPREX 1000 IU/0,1ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|10000IU/ML|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0014975|EPREX 1000 IU/0,1ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|10000IU/ML|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0014968|EPREX 200 IU/0,1ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|2KU/ML|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0014982|EPREX 40 000 IU/ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|40KU/ML|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0014969|EPREX 400 IU/0,1ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|4KU/ML|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0028761|ERBITUX 5 MG/ML|L01XC06|IVN|INF SOL|5MG/ML|Cetuximab je hrazen:A. k lb metastazujcho kolorektlnho karcinomu nevykazujcho definovan mutace gen RAS 1) v lb prvn linie v kombinaci s reimy FOLFIRI a FOLFOX. Pokud je z dvodu toxicity nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, je mono pokraovat v lb cetuximabem, pokud je podvn cetuximabu samotnho dobe sneno.2) v lb druh liniea) v kombinaci v reimu, jeho soust je irinotekan, po selhn cytotoxick lby v reimech zahrnujcch irinotekan nebo oxaliplatinu. Pokud je z dvodu toxicity nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, je mono pokraovat v lb cetuximabem, pokud je podvn cetuximabu samotnho dobe sneno.b) v monoterapii, pokud jej nelze vzhledem ke stavu pacienta kombinovat s irinotekanem.3) v lb tet a dalch lini v monoterapii, pokud nebyl cetuximab pouit v pedchzejc lb.Vyeten mutac gen RAS mus bt provedeno v referenn laboratoi validovanou metodou.B. k lb spinocelulrnho karcinomu hlavy a krku v kombinaci s radian terapi k lb pacient s lokln pokroilm onemocnnm. Lba cetuximabem je hrazena do progrese onemocnn.
0185947|ERCLANY 150 MG TVRD TOBOLKY|N03AX16|POR|CPS DUR|150MG|Pregabalin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0185948|ERCLANY 150 MG TVRD TOBOLKY|N03AX16|POR|CPS DUR|150MG|Pregabalin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0211566|ERCLANY 150 MG TVRD TOBOLKY|N03AX16|POR|CPS DUR|150MG|Pregabalin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0211567|ERCLANY 150 MG TVRD TOBOLKY|N03AX16|POR|CPS DUR|150MG|Pregabalin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0185945|ERCLANY 75 MG TVRD TOBOLKY|N03AX16|POR|CPS DUR|75MG|Pregabalin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0185946|ERCLANY 75 MG TVRD TOBOLKY|N03AX16|POR|CPS DUR|75MG|Pregabalin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0211564|ERCLANY 75 MG TVRD TOBOLKY|N03AX16|POR|CPS DUR|75MG|Pregabalin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0211565|ERCLANY 75 MG TVRD TOBOLKY|N03AX16|POR|CPS DUR|75MG|Pregabalin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0047033|ERDOMED|R05CB15|POR|POR PLV SUS|35MG/ML|Erdostein je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn dosplm symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie A, kter m fenotyp bronchitick a/nebo frekventn exacerbace a/nebo CHOPN s bronchiektziemi, kte dodruj zkaz kouen a souasn spluj nsledujc kritria: FEV1 po podn bronchodilatancia dosahuje mn ne 80% nleit hodnoty a maj alespo 2 exacerbace/rok v anamnze ped nasazenm lby erdosteinem. Lba nen nadle hrazena, pokud bhem 3 msc nedojde ke zlepen prbhu CHOPN.
0087073|ERDOMED|R05CB15|POR|POR PLV SOL|225MG|Erdostein je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn dosplm symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie A, kter m fenotyp bronchitick a/nebo frekventn exacerbace a/nebo CHOPN s bronchiektziemi, kte dodruj zkaz kouen a souasn spluj nsledujc kritria: FEV1 po podn bronchodilatancia dosahuje mn ne 80% nleit hodnoty a maj alespo 2 exacerbace/rok v anamnze ped nasazenm lby erdosteinem. Lba nen nadle hrazena, pokud bhem 3 msc nedojde ke zlepen prbhu CHOPN.
0087076|ERDOMED|R05CB15|POR|CPS DUR|300MG|Erdostein je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn dosplm symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie A, kter m fenotyp bronchitick a/nebo frekventn exacerbace a/nebo CHOPN s bronchiektziemi, kte dodruj zkaz kouen a souasn spluj nsledujc kritria: FEV1 po podn bronchodilatancia dosahuje mn ne 80% nleit hodnoty a maj alespo 2 exacerbace/rok v anamnze ped nasazenm lby erdosteinem. Lba nen nadle hrazena, pokud bhem 3 msc nedojde ke zlepen prbhu CHOPN.
0092757|ERDOMED|R05CB15|POR|CPS DUR|300MG|Erdostein je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn dosplm symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie A, kter m fenotyp bronchitick a/nebo frekventn exacerbace a/nebo CHOPN s bronchiektziemi, kte dodruj zkaz kouen a souasn spluj nsledujc kritria: FEV1 po podn bronchodilatancia dosahuje mn ne 80% nleit hodnoty a maj alespo 2 exacerbace/rok v anamnze ped nasazenm lby erdosteinem. Lba nen nadle hrazena, pokud bhem 3 msc nedojde ke zlepen prbhu CHOPN.
0199680|ERDOMED|R05CB15|POR|CPS DUR|300MG|Erdostein je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn dosplm symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie A, kter m fenotyp bronchitick a/nebo frekventn exacerbace a/nebo CHOPN s bronchiektziemi, kte dodruj zkaz kouen a souasn spluj nsledujc kritria: FEV1 po podn bronchodilatancia dosahuje mn ne 80% nleit hodnoty a maj alespo 2 exacerbace/rok v anamnze ped nasazenm lby erdosteinem. Lba nen nadle hrazena, pokud bhem 3 msc nedojde ke zlepen prbhu CHOPN.
0194286|ERIVEDGE 150 MG|L01XX43|POR|CPS DUR|150MG|Vismodegib je hrazen pi lb dosplch pacient se: 1) symptomatickm metastazujcm bazocelulrnm karcinomem, 2) lokln pokroilm bazocelulrnm karcinomem, kter nen vhodn k chirurgick lb nebo radioterapii, nebo pokud je chirurgick lba nebo radioterapie kontraindikovna. Pacienti mus mt vkonnostn stav dle ECOG nejve 2, pedpokldanou dlku ivota minimln 12 tdn a pimenou funkci jater a ledvin. Lba je hrazena do progrese onemocnn.
0168249|ESBRIET 267 MG|L04AX05|POR|CPS DUR|267MG|Lba pirfenidonem je hrazena u dosplch pacient, u kterch byla stanovena diagnza mrn a stedn zvan idiopatick plicn fibrzy (IPF), u kterch je usilovn vitln kapacita plic (FVC) v rozmez 50 - 80 %, maj transfer faktor (TLCO) vt nebo rovno 35 % a kte dodruj zkaz kouen. spnost terapie mus bt pravideln pehodnocena po 6, 12 a 18 mscch lby. Lba bude ukonena, pokud dojde k progresi onemocnn definovan jako pokles FVC o vce nebo rovno 10% absolutnch hodnot a pokles TLCO o vce nebo rovno 15 % absolutnch hodnot oproti hodnotm FVC a TLCO namenm na pedchoz kontrole (tj. v 6 msci bude provedeno hodnocen oproti stavu ped zahjenm lby, ve 12 msci oproti 6 msci a v 18 msci oproti 12 msci).
0168250|ESBRIET 267 MG|L04AX05|POR|CPS DUR|267MG|Lba pirfenidonem je hrazena u dosplch pacient, u kterch byla stanovena diagnza mrn a stedn zvan idiopatick plicn fibrzy (IPF), u kterch je usilovn vitln kapacita plic (FVC) v rozmez 50 - 80 %, maj transfer faktor (TLCO) vt nebo rovno 35 % a kte dodruj zkaz kouen. spnost terapie mus bt pravideln pehodnocena po 6, 12 a 18 mscch lby. Lba bude ukonena, pokud dojde k progresi onemocnn definovan jako pokles FVC o vce nebo rovno 10% absolutnch hodnot a pokles TLCO o vce nebo rovno 15 % absolutnch hodnot oproti hodnotm FVC a TLCO namenm na pedchoz kontrole (tj. v 6 msci bude provedeno hodnocen oproti stavu ped zahjenm lby, ve 12 msci oproti 6 msci a v 18 msci oproti 12 msci).
0198201|ESCEPRAN 25 MG|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:a) kontraindikace tamoxifenub) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0168986|ESMYA 5 MG|G03XB02|POR|TBL NOB|5MG|Ulipristal-acett je hrazen v lb myomatosy spojen s poruchou fertility nebo jej tk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu. Lba je omezena na 3 msce.
0047045|ESTRAHEXAL 25|G03CA03|TDR|TDR EMP|2MG|Ppravky s obsahem estradiolu pro transdermln aplikaci jsou hrazeny z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi substitun lb hypogonadismu en.
0047048|ESTRAHEXAL 50|G03CA03|TDR|TDR EMP|4MG|Ppravky s obsahem estradiolu pro transdermln aplikaci jsou hrazeny z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi substitun lb hypogonadismu en.
0011701|ESTRAPATCH 40 MCG/24 HODIN|G03CA03|TDR|TDR EMP|1.67RG/H|Ppravky s obsahem estradiolu pro transdermln aplikaci jsou hrazeny z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi substitun lb hypogonadismu en.
0011703|ESTRAPATCH 60 MCG/24 HODIN|G03CA03|TDR|TDR EMP|2.5RG/H|Ppravky s obsahem estradiolu pro transdermln aplikaci jsou hrazeny z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi substitun lb hypogonadismu en.
0032810|ESTRIMAX|G03CA03|POR|TBL FLM|2MG|Estradiol v p.o. lkov form je hrazen: a) pi substitun lb hypoestrinnch stav u en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0053797|ESTROFEM 1 MG|G03CA03|POR|TBL FLM|1MG|Estradiol v p.o. lkov form je hrazen: a) pi substitun lb hypoestrinnch stav u en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0096491|ESTROFEM 2 MG|G03CA03|POR|TBL FLM|2MG|Estradiol v p.o. lkov form je hrazen: a) pi substitun lb hypoestrinnch stav u en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0127961|ETRUZIL 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:a) kontraindikace tamoxifenub) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0127962|ETRUZIL 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou indikovny v ppad: a) jasn kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu dle St. Gallen c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance). Pi paliativn lb u metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. IA jsou indikovny v ppad jasn kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0127963|ETRUZIL 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:a) kontraindikace tamoxifenub) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0127965|ETRUZIL 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:a) kontraindikace tamoxifenub) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0029740|EUCREAS 50 MG/1000 MG|A10BD08|POR|TBL FLM|50MG/1000MG|Fixn kombinace livch ltek sitagliptin/metformin nebo vildagliptin/metformin je indikovn u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu anebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou  HbAlc ni ne 6,0 % dle IFCC.  Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn
0193966|EUCREAS 50 MG/1000 MG|A10BD08|POR|TBL FLM|50MG/1000MG|Fixn kombinace livch ltek sitagliptin/metformin nebo vildagliptin/metformin je indikovn u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu anebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou  HbAlc ni ne 6,0 % dle IFCC.  Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn
0029734|EUCREAS 50 MG/850 MG|A10BD08|POR|TBL FLM|50MG/850MG|Fixn kombinace livch ltek sitagliptin/metformin nebo vildagliptin/metformin je indikovn u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu anebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou  HbAlc ni ne 6,0 % dle IFCC.  Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn
0193960|EUCREAS 50 MG/850 MG|A10BD08|POR|TBL FLM|50MG/850MG|Fixn kombinace livch ltek sitagliptin/metformin nebo vildagliptin/metformin je indikovn u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu anebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou  HbAlc ni ne 6,0 % dle IFCC.  Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn
0168831|EVIPLERA 200 MG/25 MG/245 MG|J05AR08|POR|TBL FLM|200/25/245MG|Fixn kombinace emtricitabinu, tenofovir-disoproxylfumartu a rilpivirinu je hrazena v lb infekce virem lidsk imunodeficience typu 1 (HIV-1) bez znmch mutac spojench s rezistenc na tdu nenukleosidovch inhibitor reverzn transkriptzy u dosplch pacient:1) dosud nelench antiretrovirovmi ppravky s virovou zt men nebo rovnou 100 000 HIV-1 RNA kopi/ml2) ji lench antiretrovirovmi ppravky, bez znmek selhvn dosavadn lby.
0026523|EVISTA|G03XC01|POR|TBL FLM|60MG|Raloxifen je indikovn jako lk 2. volby pi nesnenlivosti bifosfont u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD) nebo u nemocnch s osteoporotickou zlomeninou. Terapie del ne dva roky pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou poklesu denzity kostnho minerlu (BMD).
0185250|EVISTA|G03XC01|POR|TBL FLM|60MG|Raloxifen je indikovn jako lk 2. volby pi nesnenlivosti bifosfont u nemocnch s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD) nebo u nemocnch s osteoporotickou zlomeninou. Terapie del ne dva roky pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou poklesu denzity kostnho minerlu (BMD).
0016461|EXCIPIAL U HYDROLOTIO|D02AE01|DRM|DRM EML|20MG/ML|Lba je hrazena u stedn tk a tk formy chronickch konch onemocnn doprovzench plon rozshlou xerodermi a u zvanho hand-foot syndromu zpsobenho protindorovou terapi.
0016462|EXCIPIAL U LIPOLOTIO|D02AE01|DRM|DRM EML|40MG/ML|Lba je hrazena u stedn tk a tk formy chronickch konch onemocnn doprovzench plon rozshlou xerodermi a u zvanho hand-foot syndromu zpsobenho protindorovou terapi.
0193902|EXELON 13,3 MG/24H|N06DA03|TDR|TDR EMP|13.3MG/24H|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc vrmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0026530|EXELON 1,5 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|1.5MG|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc vrmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0026533|EXELON 3,0 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|3MG|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc vrmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0026536|EXELON 4,5 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|4.5MG|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc vrmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0029184|EXELON 4,6 MG/24 H|N06DA03|TDR|TDR EMP|4.6MG/24H|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc vrmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0026539|EXELON 6,0 MG|N06DA03|POR|CPS DUR|6MG|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc vrmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0029188|EXELON 9,5 MG/24H|N06DA03|TDR|TDR EMP|9.5MG/24H|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc vrmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0156911|EXEMESTAN ACTAVIS 25 MG|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:a) kontraindikace tamoxifenub) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0156434|EXEMESTAN MYLAN 25 MG|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:a) kontraindikace tamoxifenub) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0147472|EXEMESTANE ACCORD 25 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:a) kontraindikace tamoxifenub) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0147473|EXEMESTANE ACCORD 25 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG06|POR|TBL FLM|25MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:a) kontraindikace tamoxifenub) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0027803|EXJADE 500 MG|V03AC03|POR|TBL SUS|500MG|Deferasirox je hrazen u nemocnch s laboratorn dokumentovanm petenm elezem zpsobenm transfuzemi krve u pacient s beta thalasmi major, kde je lba deferoxaminem a deferipronem kontraindikovna nebo nevhodn a u pacient s jinmi typy anmi, kde je lba deferoxaminem kontraindikovna nebo nevhodn.
0211294|EXPLEMED RAPID 10 MG|N05AX12|POR|POR TBL DIS|10MG|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211297|EXPLEMED RAPID 15 MG|N05AX12|POR|POR TBL DIS|15MG|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211282|EXPLEMED 10 MG|N05AX12|POR|TBL NOB|10MG|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211285|EXPLEMED 15 MG|N05AX12|POR|TBL NOB|15MG|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0194018|EXTAVIA 250 MIKROGRAM/ML|L03AB08|SDR|INJ PSO LQF|250RG/ML|Interferon beta 1a i.m., interferon beta 1b a glatiramer acett jsou indikovny: 1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat intravenzn kortikoidy. U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy. 2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za posledn 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). Dlouhodobou lbu (dle ne 2-4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.
0210291|EXVIERA 250 MG|J05AX16|POR|TBL FLM|250MG|Ppravek EXVIERA je hrazen v kombinaci s ppravkem VIEKIRAX s nebo bez souasn podvanho ribavirinu k terapii dosplch pacient s chronickou virovou hepatitidou C genotypu HCV1 bez cirhzy nebo s kompenzovanou cirhzou:a) kte nebyli dve leni. b) kte byli nespn leni kombinac pegylovanho interferonu alfa s ribavirinem. Maximln dlka lby je: 1) 12 tdn u pacient s infekc vyvolanou genotypem HCV1a nebo HCV1b bez cirhzy a u pacient s infekc vyvolanou genotypem HCV1b s kompenzovanou cirhzou.2) 24 tdn u pacient s infekc vyvolanou genotypem HCV1a s kompenzovanou cirhzou.
0193696|EYLEA 40 MG/ML|S01LA05|IVI|INJ SOL|40MG/ML|1. Ppravek je hrazen v terapii vlhk formy vkem podmnn makulrn degenerace (VPMD) za pedpokladu splnn vech nsledujcch kritri: pacienti s prokzanou neovaskulrn VPMD (klasick, minimln klasick nebo okultn  subfoveln CNV), vstupn zrakov ostrost v rozmez 6/12 - 6/60, znmky aktivity CNV lze na OCT a/nebo FAG, rozsah lze maximln 8 DA, rozsah ppadnho submakulrnho krvcen maximln 25 % lze. Lba je omezena na jedno oko a ukon se, pokud je zrakov ostrost pacienta hor ne 6/60 nebo v ppad, e na zklad anatomickho nlezu v makule nelze oekvat dal efekt lby (dn znmky aktivity onemocnn, jizva, geografick atrofie RPE).2. Ppravek je hrazen v lb pokozen zraku zpsobenho diabetickm makulrnm edmem u nemocnch s DM 1.typu nebo 2.typu, u nich aktuln hodnota glykovanho hemoglobinu nen star ne 3 msce a je ni ne 7,0% (HbA1c ni ne 7,0% podle IFCC nebo HbA1c ni ne 70,0 mmol/mol). Pedpokladem lby je dobr compliance pacienta a odpovdajc diabetologick zzem. Doporuen hladina celkovho cholesterolu je ni ne 4,8 mmol/l. Vyluujc kritria jsou stav po iktu, TK vy ne 140/90 mmHg, diabetick nefropatie s hladinou srovho kreatininu vy ne 180 umol/l a pokroil komplikace proliferativn formy diabetick retinopatie. Lba je omezena na jedno oko a je zahjena u pacient s diabetickm makulrnm edmem, kter je pinou zhoren vzu v rozmez 6/12 - 6/30 v ppad postien he vidoucho oka, v ppad postien jedinho vidoucho oka pi zrakov ostrosti 6/12 - 6/48. Doba trvn diabetickho makulrnho edmu je maximln dva roky, centrln tlouka stnice dle OCT 300 mikrometr a vce. Lba je zahjena v ppad, e zmny v makule nejsou ireverzibilnho charakteru a nejsou znmky konkomitujcho onemocnn makuly a pokud je terapie samotnm laserem neinn za pedpokladu splnn ve uvedench kritri, tedy zhoren vzu v rozmez 6/12 - 6/30 v ppad postien he vidoucho oka, v ppad postien jedinho vidoucho oka pi zrakov ostrosti 6/12 - 6/48, doba trvn diabetickho makulrnho edmu maximln dva roky, centrln tlouka stnice 300 mikrometr a vce. V ppad podn afliberceptu v kombinaci s laserem, nen aflibercept hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn. Lba je hrazena do dosaen maximln zrakov ostrosti, tj. do doby, kdy pacientova zrakov ostrost je stabiln po ti po sob jdouc vyhodnocen proveden bhem lby afliberceptem. Lba je znovu zahjena, kdy sledovn pacienta uke ztrtu zrakov ostrosti zpsobenou diabetickm makulrnm edmem za pedpokladu splnn ve uvedench kritri. Lba je ukonena, jestlie nenastane zlepen zrakov ostrosti po podn prvnch pti injekc a dle v ppad zhoren centrln zrakov ostrosti o vce ne 3 dky ETDRS optotypu, kter je zpsobeno neinnost lby afliberceptem.
0047995|EZETROL 10 MG TABLETY|C10AX09|POR|TBL NOB|10MG|Ezetimib pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0047997|EZETROL 10 MG TABLETY|C10AX09|POR|TBL NOB|10MG|Ezetimib pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0183550|EZICLEN KONCENTRT PRO PERORLN ROZTOK|A06AD10|POR|POR CNC SOL||Ppravek je hrazen v indikaci vyprzdnn tlustho steva ped klinickou procedurou, kter vyaduje jeho vyprzdnn jako je nap. endoskopick i radiologick vyeten. Ppravek je dle hrazen k vyprzdnn tlustho steva ped chirurgickm vkonem, pokud je to medicnsky nezbytn.
0025483|FABRAZYME 35 MG|A16AB04|IVN|INF PLV CSL|35MG|Agalsidza alfa a agalsidza beta jsou pedepisovny k lb potvrzen diagnzy Fabryho nemoci.
0090099|FACTOR VII BAXTER 600 IU|B02BD05|IVN|INJ PSO LQF|60IU/ML|Ppravek je hrazen v indikaci podn ped krvcivmi zkroky a k lb krvcen u nemocnch s prokzanm vrozenm nebo zskanm deficitem faktoru VII.
0049128|FANHDI 100 I.U./ML|B02BD06|IVN|INJ PSO LQF|100IU/ML|Ppravek je hrazen:1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0087240|FANHDI 100 I.U./ML|B02BD06|IVN|INJ PSO LQF|100IU/ML|Ppravek je hrazen:1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0087238|FANHDI 25 I.U./ML|B02BD06|IVN|INJ PSO LQF|25IU/ML|Ppravek je hrazen:1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0087239|FANHDI 50 I.U./ML|B02BD06|IVN|INJ PSO LQF|50IU/ML|Ppravek je hrazen:1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0028059|FASLODEX 250 MG|L02BA03|IMS|INJ SOL|50MG/ML|Fulvestrant je hrazen po vyerpn pedchoz lby tamoxifenem a inhibitory aromatzy (tj. ve 3. linii lby) u postmenopauzlnch en s hormonln dependentnm, lokln pokroilm nebo metastatickm karcinomem prsu pi relapsu onemocnn v prbhu nebo po adjuvantn antiestrogenov terapii nebo progresi onemocnn pi lb antiestrogeny. Fulvestrant je podvn do progrese onemocnn i do doby, kdy pacientka lbu pestane snet.
0016287|FASTUM GEL|M02AA10|DRM|GEL|25MG/GM|Liv ppravky s obsahem ketoprofenu pro lokln podn jsou hrazeny pi lb loklnho revmatismu mkkch tkn, k lokln lb porazovch stav a k lb mn zvanch forem osteoartrzy kolennch a runch kloub.
0084114|FASTUM GEL|M02AA10|DRM|GEL|25MG/GM|Liv ppravky s obsahem ketoprofenu pro lokln podn jsou hrazeny pi lb loklnho revmatismu mkkch tkn, k lokln lb porazovch stav a k lb mn zvanch forem osteoartrzy kolennch a runch kloub.
0195596|FAYTON 4 MG/100 ML INFUZN ROZTOK|M05BA08|IVN|INF SOL|0.04MG/ML|Kyselina zoledronov pro parenterln podn o sle 4mg je hrazena:1. u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich2. v 1. linii lby osteoblastickch a smench kostnch metastz solidnch tumor3. v lb osteolytickch lz mnohoetnho myelomu.
0181338|FAYTON 4 MG/5 ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|M05BA08|IVN|INF CNC SOL|0.8MG/ML|Kyselina zoledronov pro parenterln podn o sle 4mg je hrazena:1. u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich2. v 1. linii lby osteoblastickch a smench kostnch metastz solidnch tumor3. v lb osteolytickch lz mnohoetnho myelomu.
0107499|FEIBA NF 1000 J.|B02BD03|IVN|INJ PSO LQF|1000UT|Ppravek je hrazen v lb krvcivch stav zpsobench prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu.
0154709|FEIBA NF 1000 J.|B02BD03|IVN|INJ PSO LQF|1000UT|Ppravek je hrazen v lb krvcivch stav zpsobench prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu.
0107498|FEIBA NF 500 J.|B02BD03|IVN|INJ PSO LQF|500UT|Ppravek je hrazen v lb krvcivch stav zpsobench prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu.
0154708|FEIBA NF 500 J.|B02BD03|IVN|INJ PSO LQF|500UT|Ppravek je hrazen v lb krvcivch stav zpsobench prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu.
0016469|FEMARA|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:a) kontraindikace tamoxifenub) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0132772|FEMARA|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:a) kontraindikace tamoxifenub) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0500220|FIRAZYR 30 MG|B06AC02|SDR|INJ SOL|10MG/ML|Ppravek je hrazen k symptomatick lb akutnch atak hereditrnho angioedmu se zvanmi zchvaty v oblasti abdominln, laryngeln nebo v oblasti oblieje u dosplch pacient s deficitem inhibitoru C1-esterzy.
0500647|FIRMAGON 120 MG|L02BX02|IVN|INJ PSO LQF|120MG|Degarelix je hrazen v terapii nemocnch s lokln pokroilm karcinomem prostaty a to:1) v neoadjuvanci ped radioterapi i konkomitantn s n u primrn pokroilho karcinomu prostaty T3-4 N0-1 M0 2) pi biochemickm relapsu po radikln prostatektomii nebo radioterapii po dobu maximln 6 msc 3) jako soust androgenn deprivace T 3-4 N0-1 M0 u nemocnch s vysokou hodnotou PSA, u kterch nen vhodn lokln een s kurativnm zmrem (chirurgick zkrok nebo radioterapie), kontinuln monoterapie nesm peshnout 3 roky 4) jako soust androgenn deprivace u metastatickho karcinomu prostaty TxNxM1, kontinuln monoterapie nesm peshnout 3 roky Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn nen ppravek hrazen u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a v neoadjuvantn lb ped RAPE.
0500646|FIRMAGON 80 MG|L02BX02|IVN|INJ PSO LQF|80MG|Degarelix je hrazen v terapii nemocnch s lokln pokroilm karcinomem prostaty a to:1) v neoadjuvanci ped radioterapi i konkomitantn s n u primrn pokroilho karcinomu prostaty T3-4 N0-1 M02) pi biochemickm relapsu po radikln prostatektomii nebo radioterapii po dobu maximln 6 msc3) jako soust androgenn deprivace T 3-4 N0-1 M0 u nemocnch s vysokou hodnotou PSA, u kterch nen vhodn lokln een s kurativnm zmrem (chirurgick zkrok nebo radioterapie), kontinuln monoterapie nesm peshnout 3 roky4) jako soust androgenn deprivace u metastatickho karcinomu prostaty TxNxM1, kontinuln monoterapie nesm peshnout 3 rokyZ prostedk veejnho zdravotnho pojitn nen ppravek hrazen u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a v neoadjuvantn lb ped RAPE.
0202819|FLASTIN 150 MG POTAHOVAN TABLETY|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0202820|FLASTIN 150 MG POTAHOVAN TABLETY|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0167960|FLEBOGAMMA DIF 100 MG/ML|J06BA02|IVN|INF SOL|100MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie, - bn variabiln imunodeficit, - tk kombinovan imunodeficit, - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi 2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0167961|FLEBOGAMMA DIF 100 MG/ML|J06BA02|IVN|INF SOL|100MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie, - bn variabiln imunodeficit, - tk kombinovan imunodeficit, - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi 2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0167962|FLEBOGAMMA DIF 100 MG/ML|J06BA02|IVN|INF SOL|100MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie, - bn variabiln imunodeficit, - tk kombinovan imunodeficit, - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi 2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0029977|FLEBOGAMMA DIF 50 MG/ML|J06BA02|IVN|INF SOL|50MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lbaa) Primrn imunodeficitn syndromy:- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- tk kombinovan imunodeficit- Wiskottv-Aldrichv syndromb) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemic) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi2) Imunomodulacea) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiekb) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0029978|FLEBOGAMMA DIF 50 MG/ML|J06BA02|IVN|INF SOL|50MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lbaa) Primrn imunodeficitn syndromy:- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- tk kombinovan imunodeficit- Wiskottv-Aldrichv syndromb) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemic) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi2) Imunomodulacea) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiekb) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0029979|FLEBOGAMMA DIF 50 MG/ML|J06BA02|IVN|INF SOL|50MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lbaa) Primrn imunodeficitn syndromy:- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- tk kombinovan imunodeficit- Wiskottv-Aldrichv syndromb) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemic) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi2) Imunomodulacea) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiekb) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0029980|FLEBOGAMMA DIF 50 MG/ML|J06BA02|IVN|INF SOL|50MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lbaa) Primrn imunodeficitn syndromy:- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- tk kombinovan imunodeficit- Wiskottv-Aldrichv syndromb) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemic) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi2) Imunomodulacea) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiekb) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0029981|FLEBOGAMMA DIF 50 MG/ML|J06BA02|IVN|INF SOL|50MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lbaa) Primrn imunodeficitn syndromy:- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- tk kombinovan imunodeficit- Wiskottv-Aldrichv syndromb) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemic) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi2) Imunomodulacea) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiekb) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0163749|FLEXOVE 625 MG TABLETY|M01AX05|POR|TBL NOB|625MG|liv ppravky s obsahem livch ltek glukosaminsulftu, glukosaminhydrochloridu, chondroitinsulftu, diacereinu a avocado/ soybean unsaponifiables jsou hrazeny u pacient s gonartrzou i koxartrzou II. - III. stupn dle Kellgren-Lawrence, unilaterln i bilaterln s vznamnmi epizodami kloubn bolesti s astou zntlivou a bolestivou iritac. Liv ppravky s obsahem chondroitinsulftu jsou dle hrazeny u pacient s osteoartrzou drobnch kloub rukou s astou zntlivou a bolestivou iritac.Farmakoterapie je hrazena pacientm, kte souasn dodruj doporuen reimov opaten (jako nap. redukce vhy, fyzikln lba i rehabilitace).
0020910|FLOLAN 0,5 MG|B01AC09|IVN|INF PSO LQF|0.5MG|Epoprostenol je hrazen k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV. dle klasifikace NYHA.
0020912|FLOLAN 1,5 MG|B01AC09|IVN|INF PSO LQF|1.5MG|Epoprostenol je hrazen k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV. dle klasifikace NYHA.
0056675|FLOXAL|S01AE01|OPH|OPH GTT SOL|3MG/ML|Liv ppravky s obsahem chinolon pro lokln aplikaci jsou hrazeny pi prokzan citlivosti bakterilnho agens v ppad nedostupnosti, kontraindikace i neinnosti topickch ppravk s obsahem polymyxinu B nebo aminoglykosid.
0056676|FLOXAL|S01AE01|OPH|OPH UNG|3MG/GM|Liv ppravky s obsahem chinolon pro lokln aplikaci jsou hrazeny pi prokzan citlivosti bakterilnho agens v ppad nedostupnosti, kontraindikace i neinnosti topickch ppravk s obsahem polymyxinu B nebo aminoglykosid.
0133034|FLUCONAZOL AUROBINDO 100 MG TVRD TOBOLKY|J02AC01|POR|CPS DUR|100MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0133039|FLUCONAZOL AUROBINDO 100 MG TVRD TOBOLKY|J02AC01|POR|CPS DUR|100MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0133047|FLUCONAZOL AUROBINDO 150 MG TVRD TOBOLKY|J02AC01|POR|CPS DUR|150MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0133049|FLUCONAZOL AUROBINDO 150 MG TVRD TOBOLKY|J02AC01|POR|CPS DUR|150MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0164401|FLUCONAZOL KABI 2 MG/ML|J02AC01|IVN|INF SOL|2MG/ML|Lba je hrazena u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tkch forem slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0164407|FLUCONAZOL KABI 2 MG/ML|J02AC01|IVN|INF SOL|2MG/ML|Lba je hrazena u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tkch forem slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0187771|FLUCONAZOL KABI 2 MG/ML|J02AC01|IVN|INF SOL|2MG/ML|Lba je hrazena u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tkch forem slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0187777|FLUCONAZOL KABI 2 MG/ML|J02AC01|IVN|INF SOL|2MG/ML|Lba je hrazena u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tkch forem slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0126905|FLUCONAZOLE B.BRAUN 2 MG/ML|J02AC01|IVN|INF SOL|2MG/ML|Lba je hrazena u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tkch forem slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0176522|FLUDARA|L01BB05|POR|TBL FLM|10MG|Fludarabin je hrazen pi lb chronick lymfocytrn leukemie (CLL) B-bunnho typu u pacient, kte maj dostatenou rezervu kostn den. Lba ppravkem v prvn linii by mla bt zahjena pouze u pacient v pokroilm stdiu choroby, tj. Rai III/IV (Binet C) nebo Rai I/II (Binet A/B), kte maj doprovodn symptomy nebo znmky progredujcho onemocnn.
0122874|FLUDARABIN EBEWE 25 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INJ NEBO INF ROZTOKU|L01BB05|IVN|INJ+INF CNC SOL|25MG/ML|Fludarabin je hrazen pi lb chronick lymfocytrn leukemie (CLL) B-bunnho typu u pacient, kte maj dostatenou rezervu kostn den. Lba ppravkem v prvn linii by mla bt zahjena pouze u pacient v pokroilm stdiu choroby, tj. Rai III/IV (Binet C) nebo Rai I/II (Binet A/B), kte maj doprovodn symptomy nebo znmky progredujcho onemocnn.
0001933|FLUDARABINE-TEVA 25 MG/ML|L01BB05|IVN|INJ+INF CNC SOL|25MG/ML|Fludarabin je hrazen pi lb chronick lymfocytrn leukemie (CLL) B-bunnho typu u pacient, kte maj dostatenou rezervu kostn den. Lba ppravkem v prvn linii by mla bt zahjena pouze u pacient v pokroilm stdiu choroby, tj. Rai III/IV (Binet C) nebo Rai I/II (Binet A/B), kte maj doprovodn symptomy nebo znmky progredujcho onemocnn.
0187665|FLUKONAZOL PMCS 100 MG|J02AC01|POR|CPS DUR|100MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace
0126898|FLUMAZENIL PHARMASELECT 0,1 MG/ML|V03AB25|IVN|INJ SOL+INF CNC SOL|0.1MG/ML|Flumazenil je hrazen ke zruen benzodiazepinov sedace po krtkch diagnostickch a terapeutickch vkonech u ambulantnch pacient a dle v diferenciln diagnostice k vylouen i potvrzen diagnzy intoxikace benzodiazepiny.
0165649|FLUTIFORM 125 MIKROGRAM/5 MIKROGRAM V JEDN DVCE|R03AK11|INH|INH SUS PSS|125RG/5RG/DV|Lba inhalan fixn kombinac flutikason/formoterol je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.
0165650|FLUTIFORM 250 MIKROGRAM/10 MIKROGRAM V JEDN DVCE|R03AK11|INH|INH SUS PSS|250RG/10RG/DV|Lba inhalan fixn kombinac flutikason/formoterol je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.
0165648|FLUTIFORM 50 MIKROGRAM/5 MIKROGRAM V JEDN DVCE|R03AK11|INH|INH SUS PSS|50RG/5RG/DV|Lba inhalan fixn kombinac flutikason/formoterol je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.
0014439|FOKUSIN|G04CA02|POR|CPS RDR|0.4MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0049195|FOKUSIN|G04CA02|POR|CPS RDR|0.4MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0049196|FOKUSIN|G04CA02|POR|CPS RDR|0.4MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0016396|FORCAN - 150|J02AC01|POR|CPS DUR|150MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0025491|FORSTEO 20 MIKROGRAM/80 MIKROLITR|H05AA02|SDR|INJ SOL|250RG/ML|Teriparatid je pedepisovn v lb:1) en s postmenopauzln osteoporzou po selhn pedchoz minimln 2 roky trvajc a spolehliv dokumentovan antiresorpn lby u nemocnch s T skre bedern ptee je men nebo rovno -3,0 SD a zrove s vce ne jednou zlomeninou obratlovch tl v anamnze.2) en a mu lench glukokortikoidy v denn dvce odpovdajc 5 mg nebo vce prednisonu po dobu nejmn 6 msc, pokud maj T - skre v oblasti bedern ptee je men nebo rovno -2,5 SD.3) mu s osteoporzou po selhn pedchoz minimln 2 roky trvajc, spolehliv dokumentovan antiresorpn lby u nemocnch s T - skre v oblasti bedern ptee je men nebo rovno - 3,0SD a zrove s vce ne jednou zlomeninou obratlovch tl v anamnze.
0033786|FORTICARE S PCHUT BROSKEV A ZZVOR|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033915|FORTICARE S PCHUT BROSKEV A ZZVOR|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033787|FORTICARE S PCHUT CAPPUCCINO|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033914|FORTICARE S PCHUT CAPPUCCINO|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033785|FORTICARE S PCHUT POMERAN A CITRN|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033916|FORTICARE S PCHUT POMERAN A CITRN|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033821|FORTINI CREAMY FRUIT MULTI FIBRE ERVEN OVOCE|V06XX|POR|POR SOL||Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Neprospvn ? pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033822|FORTINI CREAMY FRUIT MULTI FIBRE LETN OVOCE|V06XX|POR|POR SOL||Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Neprospvn ? pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033837|FORTINI PRO DTI S VLKNINOU - BANNOV PCHU|V06XX|POR|POR SOL||Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Neprospvn ? pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033838|FORTINI PRO DTI S VLKNINOU - OKOLDOV PCHU|V06XX|POR|POR SOL||Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Neprospvn ? pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033840|FORTINI PRO DTI S VLKNINOU - JAHODOV PCHU|V06XX|POR|POR SOL||Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Neprospvn ? pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033836|FORTINI PRO DTI S VLKNINOU - NEUTRAL|V06XX|POR|POR SOL||Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Neprospvn ? pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033839|FORTINI PRO DTI S VLKNINOU - VANILKOV PCHU|V06XX|POR|POR SOL||Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Neprospvn ? pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0058827|FORTRANS|A06AD15|POR|POR PLV SOL|64GM|Ppravek je hrazen v indikaci vyprzdnn tlustho steva ped klinickou procedurou, kter vyaduje jeho vyprzdnn, jako je nap. endoskopick i radiologick vyeten. Ppravek je dle hrazen k vyprzdnn tlustho steva ped chirurgickm vkonem, pokud je to medicnsky nezbytn.
0193660|FORXIGA 10 MG|A10BX09|POR|TBL FLM|10MG|Dapagliflozin je hrazen u diabetika 2. typu 1) v dvojkombinaci s metforminem  u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1C ni ne 60mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1C a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2% pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn. 2) v kombinaci s metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm u pacient, u nich terapie metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedla k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1C ni ne 60 mmol/mol.  Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1C a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2% pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0193661|FORXIGA 10 MG|A10BX09|POR|TBL FLM|10MG|Dapagliflozin je hrazen u diabetika 2. typu 1) v dvojkombinaci s metforminem  u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1C ni ne 60mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1C a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2% pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn. 2) v kombinaci s metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm u pacient, u nich terapie metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedla k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1C ni ne 60 mmol/mol.  Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1C a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2% pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0021909|FOSAMAX 70 MG 1X TDN|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0059628|FOSAMAX 70 MG 1X TDN|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0199161|FOSAMAX 70 MG 1X TDN|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0199162|FOSAMAX 70 MG 1X TDN|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0025414|FOSAVANCE 70 MG/2800 IU|M05BB03|POR|TBL NOB|70MG/2800IU|Kyselinu alendronovou v kombinaci s vitamnem D3 pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u pacient s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0025416|FOSAVANCE 70 MG/2800 IU|M05BB03|POR|TBL NOB|70MG/2800IU|Kyselinu alendronovou v kombinaci s vitamnem D3 pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u pacient s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0029955|FOSAVANCE 70 MG/5600 IU|M05BB03|POR|TBL NOB|70MG/5600IU|Kyselinu alendronovou v kombinaci s vitamnem D3 pedepisuje internista,ortoped,revmatolog,endokrinolog,gynekolog u pacient s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD),nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou.Lba je dlouhodob,trv nejmn dva roky.Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0018841|FOSRENOL 1000 MG VKAC TABLETY|V03AE03|POR|TBL MND|1000MG|Nekalciov vazae fosft jsou hrazeny u spolupracujcch dialyzovanch pacient, u kterch se pi prokzan diet s omezenm fosforu do 1200 mg/d, adekvtn dialyzan lb - Kt/V dle Daugirdase II vce ne 1,2 a terapii kalciovmi vazai fosft nepodailo:- snit fosfatmii pod horn referenn mez (orientan 1,7 mmol/l), - nebo u nich nastal vzestup kalcmie nad 2,38 mmol/l ve dvou mench po sob, - nebo u nich petrvv iPHT ni ne 150 pg/ml po dobu vce ne 3 msce. Podvn nekalciovch vaza fosft je ukoneno, pokud fosfatmie klesne pod doln referenn mez (orientan mn ne 1,1 mmol/l) nebo pokud je dvakrt po sob v msnch laboratornch kontrolch v doln polovin referennho rozmez (orientan mn ne 1,4 mmol/l). Pokud se fosfatmie zv nad horn referenn mez (orientan 1,7 mmol/l), je lba znovu zahjena, za podmnek uvedench ve. Podvn je ukoneno pi prokazateln nespoluprci pacienta, i neinnosti dialyzan lby, i jinch okolnostech, kter vedou k opakovan hyperfosfatmii vy ne 3 mmol/l; po vyeen dvodu je mon optn pokraovn lby.
0018817|FOSRENOL 500 MG VKAC TABLETY|V03AE03|POR|TBL MND|500MG|Nekalciov vazae fosft jsou hrazeny u spolupracujcch dialyzovanch pacient, u kterch se pi prokzan diet s omezenm fosforu do 1200 mg/d, adekvtn dialyzan lb - Kt/V dle Daugirdase II vce ne 1,2 a terapii kalciovmi vazai fosft nepodailo:- snit fosfatmii pod horn referenn mez (orientan 1,7 mmol/l), - nebo u nich nastal vzestup kalcmie nad 2,38 mmol/l ve dvou mench po sob, - nebo u nich petrvv iPHT ni ne 150 pg/ml po dobu vce ne 3 msce. Podvn nekalciovch vaza fosft je ukoneno, pokud fosfatmie klesne pod doln referenn mez (orientan mn ne 1,1 mmol/l) nebo pokud je dvakrt po sob v msnch laboratornch kontrolch v doln polovin referennho rozmez (orientan mn ne 1,4 mmol/l). Pokud se fosfatmie zv nad horn referenn mez (orientan 1,7 mmol/l), je lba znovu zahjena, za podmnek uvedench ve. Podvn je ukoneno pi prokazateln nespoluprci pacienta, i neinnosti dialyzan lby, i jinch okolnostech, kter vedou k opakovan hyperfosfatmii vy ne 3 mmol/l; po vyeen dvodu je mon optn pokraovn lby.
0015006|FOSTIMON 75 M.J.|G03GA04|SDR+IMS|INJ PSO LQF|75IU|Urofolitropin je hrazen v lb neplodnosti u pacientek s polycystickm ovarilnm syndromem s vysokm LH/FSH pomrem, kde selhala lba klomifenem. V kombinaci s lidskm choriovm gonadotrofinem je hrazen ke stimulaci vvoje mnoha oocyt u ovulujcch en lench metodou asistovan reprodukce. V rmci asistovan reprodukce je hrazen v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0015007|FOSTIMON 75 M.J.|G03GA04|SDR+IMS|INJ PSO LQF|75IU|Urofolitropin je hrazen v lb neplodnosti u pacientek s polycystickm ovarilnm syndromem s vysokm LH/FSH pomrem, kde selhala lba klomifenem. V kombinaci s lidskm choriovm gonadotrofinem je hrazen ke stimulaci vvoje mnoha oocyt u ovulujcch en lench metodou asistovan reprodukce. V rmci asistovan reprodukce je hrazen v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0122126|FRAGMIN 10000 M.J.(ANTI-XA)/0,4 ML|B01AB04|SDR+IVN|INJ SOL ISP|25KU/ML|Ppravek je hrazen:1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0107732|FRAGMIN 2500 M.J.(ANTI-XA)/0,2 ML|B01AB04|SDR+IVN|INJ SOL ISP|12.5KU/ML|1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR je vt nebo rovno 2,0), 2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR je vt nebo rovno 2,0),8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0107734|FRAGMIN 5000 M.J.(ANTI-XA)/0,2 ML|B01AB04|SDR+IVN|INJ SOL ISP|25KU/ML|1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR je vt nebo rovno 2,0), 2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci, 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR je vt nebo rovno 2,0),8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0107736|FRAGMIN 7500 M.J.(ANTI-XA)/0,3 ML|B01AB04|SDR+IVN|INJ SOL ISP|25KU/ML|Ppravek je hrazen:1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0054316|FRAXIPARIN MULTI|B01AB06|SDR+IVN|INJ SOL|9500IU/ML|Ppravek je hrazen:1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0213477|FRAXIPARIN MULTI|B01AB06|SDR+IVN|INJ SOL|9500IU/ML|Ppravek je hrazen:1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0032058|FRAXIPARINE|B01AB06|SDR+IVN|INJ SOL ISP|9500IU/ML|1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR je vt nebo rovno 2,0), 2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR je vt nebo rovno 2,0),8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0032059|FRAXIPARINE|B01AB06|SDR+IVN|INJ SOL ISP|9500IU/ML|1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR je vt nebo rovno 2,0), 2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR je vt nebo rovno 2,0),8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0032060|FRAXIPARINE|B01AB06|SDR+IVN|INJ SOL ISP|9500IU/ML|1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR je vt nebo rovno 2,0), 2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR je vt nebo rovno 2,0),8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0032061|FRAXIPARINE|B01AB06|SDR+IVN|INJ SOL ISP|9500IU/ML|1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR je vt nebo rovno 2,0), 2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR je vt nebo rovno 2,0),8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0032063|FRAXIPARINE|B01AB06|SDR+IVN|INJ SOL ISP|9500IU/ML|Ppravek je hrazen:1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0032064|FRAXIPARINE|B01AB06|SDR+IVN|INJ SOL ISP|9500IU/ML|Ppravek je hrazen:1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0213485|FRAXIPARINE|B01AB06|SDR+IVN|INJ SOL ISP|9500IU/ML|Ppravek je hrazen:1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0213487|FRAXIPARINE|B01AB06|SDR+IVN|INJ SOL ISP|9500IU/ML|1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR je vt nebo rovno 2,0), 2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR je vt nebo rovno 2,0),8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0213488|FRAXIPARINE|B01AB06|SDR+IVN|INJ SOL ISP|9500IU/ML|1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR je vt nebo rovno 2,0), 2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR je vt nebo rovno 2,0),8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0213489|FRAXIPARINE|B01AB06|SDR+IVN|INJ SOL ISP|9500IU/ML|1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR je vt nebo rovno 2,0), 2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR je vt nebo rovno 2,0),8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0213490|FRAXIPARINE|B01AB06|SDR+IVN|INJ SOL ISP|9500IU/ML|Ppravek je hrazen:1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0213494|FRAXIPARINE|B01AB06|SDR+IVN|INJ SOL ISP|9500IU/ML|1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR je vt nebo rovno 2,0), 2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR je vt nebo rovno 2,0),8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0059805|FRAXIPARINE FORTE|B01AB06|SDR|INJ SOL ISP|19000IU|Ppravek je hrazen:1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 2. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,3. v lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat,4. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0059806|FRAXIPARINE FORTE|B01AB06|SDR|INJ SOL ISP|19000IU|Ppravek je hrazen:1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 2. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,3. v lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat,4. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0059807|FRAXIPARINE FORTE|B01AB06|SDR|INJ SOL ISP|19000IU|Ppravek je hrazen:1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 2. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,3. v lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat,4. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0059808|FRAXIPARINE FORTE|B01AB06|SDR|INJ SOL ISP|19000IU|Ppravek je hrazen:1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 2. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,3. v lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat,4. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0059810|FRAXIPARINE FORTE|B01AB06|SDR|INJ SOL ISP|19000IU|Ppravek je hrazen:1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 2. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,3. v lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat,4. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0213479|FRAXIPARINE FORTE|B01AB06|SDR|INJ SOL ISP|19000IU|Ppravek je hrazen:1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 2. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,3. v lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat,4. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0213480|FRAXIPARINE FORTE|B01AB06|SDR|INJ SOL ISP|19000IU|Ppravek je hrazen:1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 2. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,3. v lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat,4. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0213481|FRAXIPARINE FORTE|B01AB06|SDR|INJ SOL ISP|19000IU|Ppravek je hrazen:1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 2. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,3. v lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat,4. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0213482|FRAXIPARINE FORTE|B01AB06|SDR|INJ SOL ISP|19000IU|Ppravek je hrazen:1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 2. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,3. v lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat,4. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0213484|FRAXIPARINE FORTE|B01AB06|SDR|INJ SOL ISP|19000IU|Ppravek je hrazen:1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 2. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,3. v lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat,4. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0033595|FRESUBIN CREME OKOLDA|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033596|FRESUBIN CREME OKOLDA|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033597|FRESUBIN CREME OKOLDA|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033598|FRESUBIN CREME PRALINKA|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033599|FRESUBIN CREME PRALINKA|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033600|FRESUBIN CREME PRALINKA|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033072|FRESUBIN ENERGY|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033073|FRESUBIN ENERGY|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033074|FRESUBIN ENERGY|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033077|FRESUBIN ENERGY|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033584|FRESUBIN ENERGY|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033824|FRESUBIN ENERGY DRINK BANN|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033823|FRESUBIN ENERGY DRINK CAPPUCCINO|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033825|FRESUBIN ENERGY DRINK OKOLDA|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033826|FRESUBIN ENERGY DRINK NEUTRAL|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033029|FRESUBIN ENERGY FIBRE|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033030|FRESUBIN ENERGY FIBRE|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033031|FRESUBIN ENERGY FIBRE|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033032|FRESUBIN ENERGY FIBRE|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033921|FRESUBIN ENERGY FIBRE|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033922|FRESUBIN ENERGY FIBRE|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033222|FRESUBIN ENERGY FIBRE BANN|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033624|FRESUBIN ENERGY FIBRE BANN|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033625|FRESUBIN ENERGY FIBRE BANN|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033622|FRESUBIN ENERGY FIBRE CAPPUCCINO|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033623|FRESUBIN ENERGY FIBRE CAPPUCCINO|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033224|FRESUBIN ENERGY FIBRE CAPPUCINO|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033226|FRESUBIN ENERGY FIBRE CITRON|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033628|FRESUBIN ENERGY FIBRE CITRN|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033629|FRESUBIN ENERGY FIBRE CITRN|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033228|FRESUBIN ENERGY FIBRE OKOLDA|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033620|FRESUBIN ENERGY FIBRE OKOLDA|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033621|FRESUBIN ENERGY FIBRE OKOLDA|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033230|FRESUBIN ENERGY FIBRE JAHODA|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033618|FRESUBIN ENERGY FIBRE JAHODA|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033619|FRESUBIN ENERGY FIBRE JAHODA|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033233|FRESUBIN ENERGY FIBRE VANILKA|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033626|FRESUBIN ENERGY FIBRE VANILKA|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033627|FRESUBIN ENERGY FIBRE VANILKA|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033630|FRESUBIN ENERGY FIBRE VIE|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033631|FRESUBIN ENERGY FIBRE VIE|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033632|FRESUBIN ENERGY FIBRE VIE|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033036|FRESUBIN HP ENERGY|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033037|FRESUBIN HP ENERGY|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033038|FRESUBIN HP ENERGY|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033039|FRESUBIN HP ENERGY|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033040|FRESUBIN HP ENERGY|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033781|FRESUBIN JUCY DRINK PCHU ERN RYBZ|V06XX|POR|POR SOL||Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0033780|FRESUBIN JUCY DRINK PCHU JABLEN|V06XX|POR|POR SOL||Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0033782|FRESUBIN JUCY DRINK PCHU VIOV|V06XX|POR|POR SOL||Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0033068|FRESUBIN ORIGINAL FIBRE|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0033069|FRESUBIN ORIGINAL FIBRE|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0033070|FRESUBIN ORIGINAL FIBRE|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0033708|FRESUBIN ORIGINAL FIBRE|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0033054|FRESUBIN ORIGINAL NEUTRAL|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033055|FRESUBIN ORIGINAL NEUTRAL|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033056|FRESUBIN ORIGINAL NEUTRAL|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033057|FRESUBIN ORIGINAL NEUTRAL|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033058|FRESUBIN ORIGINAL NEUTRAL|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033059|FRESUBIN ORIGINAL NEUTRAL|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033042|FRESUBIN ORIGINAL S BROSKVOVOU PCHUT|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033589|FRESUBIN ORIGINAL S BROSKVOVOU PCHUT|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033590|FRESUBIN ORIGINAL S BROSKVOVOU PCHUT|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033050|FRESUBIN ORIGINAL S OKOLDOVOU PCHUT|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033051|FRESUBIN ORIGINAL S OKOLDOVOU PCHUT|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033052|FRESUBIN ORIGINAL S OKOLDOVOU PCHUT|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033587|FRESUBIN ORIGINAL S OKOLDOVOU PCHUT|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033588|FRESUBIN ORIGINAL S OKOLDOVOU PCHUT|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033060|FRESUBIN ORIGINAL S O͊KOVOU PCHUT|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033061|FRESUBIN ORIGINAL S O͊KOVOU PCHUT|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033062|FRESUBIN ORIGINAL S O͊KOVOU PCHUT|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033064|FRESUBIN ORIGINAL S VANILKOVOU PCHUT|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033065|FRESUBIN ORIGINAL S VANILKOVOU PCHUT|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033066|FRESUBIN ORIGINAL S VANILKOVOU PCHUT|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033585|FRESUBIN ORIGINAL S VANILKOVOU PCHUT|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033586|FRESUBIN ORIGINAL S VANILKOVOU PCHUT|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033616|FRESUBIN PROTEIN ENERGY OKOLDA|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033617|FRESUBIN PROTEIN ENERGY OKOLDA|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033255|FRESUBIN PROTEIN ENERGY DRINK OKOLDA|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033257|FRESUBIN PROTEIN ENERGY DRINK JAHODA|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033259|FRESUBIN PROTEIN ENERGY DRINK O͊EK|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033262|FRESUBIN PROTEIN ENERGY DRINK VANILKA|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033614|FRESUBIN PROTEIN ENERGY JAHODA|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033615|FRESUBIN PROTEIN ENERGY JAHODA|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033610|FRESUBIN PROTEIN ENERGY O͊EK|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033611|FRESUBIN PROTEIN ENERGY O͊EK|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033612|FRESUBIN PROTEIN ENERGY VANILKA|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033613|FRESUBIN PROTEIN ENERGY VANILKA|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033889|FRESUBIN 2 KCAL CREME CAPPUCCINO|V06XX|POR|POR SOL||Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033888|FRESUBIN 2 KCAL CREME OKOLDA|V06XX|POR|POR SOL||Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033890|FRESUBIN 2 KCAL CREME LESN JAHODA|V06XX|POR|POR SOL||Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033891|FRESUBIN 2 KCAL CREME VANILKA|V06XX|POR|POR SOL||Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033580|FRESUBIN 2 KCAL DRINK CAPPUCCINO|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033581|FRESUBIN 2 KCAL DRINK CAPPUCCINO|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033637|FRESUBIN 2 KCAL DRINK CAPPUCCINO|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217037|FRESUBIN 2 KCAL DRINK KARAMEL|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217040|FRESUBIN 2 KCAL DRINK KARAMEL|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217038|FRESUBIN 2 KCAL DRINK LESN PLODY|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217041|FRESUBIN 2 KCAL DRINK LESN PLODY|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033578|FRESUBIN 2 KCAL DRINK NEUTRAL|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033579|FRESUBIN 2 KCAL DRINK NEUTRAL|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033636|FRESUBIN 2 KCAL DRINK NEUTRAL|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217039|FRESUBIN 2 KCAL DRINK VANILKA|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217042|FRESUBIN 2 KCAL DRINK VANILKA|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0197093|FULLHALE 25 MIKROGRAM/125 MIKROGRAM/DVKA SUS K INH V TLAK. OBALU|R03AK06|INH|INH SUS PSS|25RG/125RG/DV|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol a flutikason je pedepisovna u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3), tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0203820|FULLHALE 25 MIKROGRAM/125 MIKROGRAM/DVKA SUS K INH V TLAK. OBALU|R03AK06|INH|INH SUS PSS|25RG/125RG/DV|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol a flutikason je pedepisovna u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3), tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0197094|FULLHALE 25 MIKROGRAM/250 MIKROGRAM/DVKA SUS K INH V TLAKOVM OBALU|R03AK06|INH|INH SUS PSS|25RG/250RG/DV|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol a flutikason je pedepisovna u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3), tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0203821|FULLHALE 25 MIKROGRAM/250 MIKROGRAM/DVKA SUS K INH V TLAKOVM OBALU|R03AK06|INH|INH SUS PSS|25RG/250RG/DV|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol a flutikason je pedepisovna u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3), tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0185316|FYCOMPA 10 MG|N03AX22|POR|TBL FLM|10MG|Perampanel je hrazen pacientm ve vku 12 let a starm v add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n, u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0185319|FYCOMPA 12 MG|N03AX22|POR|TBL FLM|12MG|Perampanel je hrazen pacientm ve vku 12 let a starm v add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n, u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0185305|FYCOMPA 2 MG|N03AX22|POR|TBL FLM|2MG|Perampanel je hrazen pacientm ve vku 12 let a starm v add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n, u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0185307|FYCOMPA 4 MG|N03AX22|POR|TBL FLM|4MG|Perampanel je hrazen pacientm ve vku 12 let a starm v add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n, u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0185310|FYCOMPA 6 MG|N03AX22|POR|TBL FLM|6MG|Perampanel je hrazen pacientm ve vku 12 let a starm v add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n, u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0185313|FYCOMPA 8 MG|N03AX22|POR|TBL FLM|8MG|Perampanel je hrazen pacientm ve vku 12 let a starm v add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n, u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0033469|GA 1 ANAMIX INFANT|V06XX|POR|POR PLV||Definovan smsi aminokyselin bez lysinu a se snenm mnostv tryptofanu jsou hrazeny kojencm od narozen do 12 msc vku v rmci lby ddinch poruch metabolismu lysinu.
0126158|GABAGAMMA 100 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|100MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr  pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0126164|GABAGAMMA 300 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|300MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr  pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0126170|GABAGAMMA 400 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|400MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr  pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0150781|GABANOX 100 MG TVRD TOBOLKY|N03AX12|POR|CPS DUR|100MG|Gabapentin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. Gabapentin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro lbu neuropatick bolesti.
0150782|GABANOX 100 MG TVRD TOBOLKY|N03AX12|POR|CPS DUR|100MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0150766|GABANOX 300 MG TVRD TOBOLKY|N03AX12|POR|CPS DUR|300MG|Gabapentin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. Gabapentin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro lbu neuropatick bolesti.
0150767|GABANOX 300 MG TVRD TOBOLKY|N03AX12|POR|CPS DUR|300MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0150759|GABANOX 400 MG TVRD TOBOLKY|N03AX12|POR|CPS DUR|400MG|Gabapentin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. Gabapentin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro lbu neuropatick bolesti.
0150760|GABANOX 400 MG TVRD TOBOLKY|N03AX12|POR|CPS DUR|400MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0127577|GABAPENTIN AUROBINDO 100 MG TVRD TOBOLKY|N03AX12|POR|CPS DUR|100MG|Gabapentin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. Gabapentin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro lbu neuropatick bolesti.
0127582|GABAPENTIN AUROBINDO 100 MG TVRD TOBOLKY|N03AX12|POR|CPS DUR|100MG|Gabapentin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. Gabapentin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro lbu neuropatick bolesti.
0185801|GABAPENTIN AUROBINDO 100 MG TVRD TOBOLKY|N03AX12|POR|CPS DUR|100MG|Gabapentin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. Gabapentin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro lbu neuropatick bolesti.
0185806|GABAPENTIN AUROBINDO 100 MG TVRD TOBOLKY|N03AX12|POR|CPS DUR|100MG|Gabapentin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. Gabapentin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro lbu neuropatick bolesti.
0127590|GABAPENTIN AUROBINDO 300 MG TVRD TOBOLKY|N03AX12|POR|CPS DUR|300MG|Gabapentin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. Gabapentin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro lbu neuropatick bolesti.
0127593|GABAPENTIN AUROBINDO 300 MG TVRD TOBOLKY|N03AX12|POR|CPS DUR|300MG|Gabapentin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. Gabapentin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro lbu neuropatick bolesti.
0185811|GABAPENTIN AUROBINDO 300 MG TVRD TOBOLKY|N03AX12|POR|CPS DUR|300MG|Gabapentin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. Gabapentin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro lbu neuropatick bolesti.
0185814|GABAPENTIN AUROBINDO 300 MG TVRD TOBOLKY|N03AX12|POR|CPS DUR|300MG|Gabapentin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. Gabapentin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro lbu neuropatick bolesti.
0127601|GABAPENTIN AUROBINDO 400 MG TVRD TOBOLKY|N03AX12|POR|CPS DUR|400MG|Gabapentin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. Gabapentin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro lbu neuropatick bolesti.
0127604|GABAPENTIN AUROBINDO 400 MG TVRD TOBOLKY|N03AX12|POR|CPS DUR|400MG|Gabapentin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. Gabapentin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro lbu neuropatick bolesti.
0127607|GABAPENTIN AUROBINDO 400 MG TVRD TOBOLKY|N03AX12|POR|CPS DUR|400MG|Gabapentin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. Gabapentin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro lbu neuropatick bolesti.
0185819|GABAPENTIN AUROBINDO 400 MG TVRD TOBOLKY|N03AX12|POR|CPS DUR|400MG|Gabapentin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. Gabapentin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro lbu neuropatick bolesti.
0019978|GABAPENTIN-TEVA 100 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|100MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0019985|GABAPENTIN-TEVA 300 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|300MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0019987|GABAPENTIN-TEVA 300 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|300MG|Gabapentin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. Gabapentin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro lbu neuropatick bolesti.
0132541|GABAPENTIN-TEVA 300 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|300MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0019995|GABAPENTIN-TEVA 400 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|400MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0048404|GABAPENTIN-TEVA 600 MG|N03AX12|POR|TBL FLM|600MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0013481|GABATOR 300 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|300MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0013483|GABATOR 400 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|400MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0017065|GABITRIL 10 MG|N03AG06|POR|TBL FLM|10MG|Tiagabin je indikovn v lb epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0214056|GABITRIL 10 MG|N03AG06|POR|TBL FLM|10MG|Tiagabin je indikovn v lb epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0191805|GALANTAMIN MYLAN 16 MG|N06DA04|POR|CPS PRO|16MG|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0191823|GALANTAMIN MYLAN 24 MG|N06DA04|POR|CPS PRO|24MG|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0191787|GALANTAMIN MYLAN 8 MG|N06DA04|POR|CPS PRO|8MG|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0029199|GALVUS 50 MG|A10BH02|POR|TBL NOB|50MG|Sitagliptin (vildagliptin, liraglutid, lixisenatid) je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbAlc ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin (vildagliptin, liraglutid, lixisenatid) nen dle hrazen.
0017376|GAMMAGARD S/D|J06BA02|IVN|INF PSO LQF|50MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lbaa) Primrn imunodeficitn syndromy:- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- tk kombinovan imunodeficit- Wiskottv-Aldrichv syndromb) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemic) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi   d) Nezral dti s nzkou porodn hmotnost2) Imunomodulacea) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiekb) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0017377|GAMMAGARD S/D|J06BA02|IVN|INF PSO LQF|50MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lbaa) Primrn imunodeficitn syndromy:- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- tk kombinovan imunodeficit- Wiskottv-Aldrichv syndromb) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemic) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi   d) Nezral dti s nzkou porodn hmotnost2) Imunomodulacea) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiekb) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0125003|GAMMANORM 165 MG/ML|J06BA01|SDR+IMS|INJ SOL|165MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- zvan kombinovan imunodeficit- deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0125004|GAMMANORM 165 MG/ML|J06BA01|SDR+IMS|INJ SOL|165MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- zvan kombinovan imunodeficit- deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0125005|GAMMANORM 165 MG/ML|J06BA01|SDR+IMS|INJ SOL|165MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- zvan kombinovan imunodeficit- deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0128621|GAMMANORM 165 MG/ML|J06BA01|SDR+IMS|INJ SOL|165MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- zvan kombinovan imunodeficit- deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0128622|GAMMANORM 165 MG/ML|J06BA01|SDR+IMS|INJ SOL|165MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- zvan kombinovan imunodeficit- deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0128623|GAMMANORM 165 MG/ML|J06BA01|SDR+IMS|INJ SOL|165MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- zvan kombinovan imunodeficit- deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0185403|GAMMANORM 165 MG/ML|J06BA01|SDR+IMS|INJ SOL|165MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- zvan kombinovan imunodeficit- deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0185404|GAMMANORM 165 MG/ML|J06BA01|SDR+IMS|INJ SOL|165MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- zvan kombinovan imunodeficit- deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0185406|GAMMANORM 165 MG/ML|J06BA01|SDR+IMS|INJ SOL|165MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- zvan kombinovan imunodeficit- deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0185407|GAMMANORM 165 MG/ML|J06BA01|SDR+IMS|INJ SOL|165MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- zvan kombinovan imunodeficit- deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0185408|GAMMANORM 165 MG/ML|J06BA01|SDR+IMS|INJ SOL|165MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- zvan kombinovan imunodeficit- deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0185409|GAMMANORM 165 MG/ML|J06BA01|SDR+IMS|INJ SOL|165MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- zvan kombinovan imunodeficit- deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0185410|GAMMANORM 165 MG/ML|J06BA01|SDR+IMS|INJ SOL|165MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- zvan kombinovan imunodeficit- deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0185411|GAMMANORM 165 MG/ML|J06BA01|SDR+IMS|INJ SOL|165MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- zvan kombinovan imunodeficit- deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0185412|GAMMANORM 165 MG/ML|J06BA01|SDR+IMS|INJ SOL|165MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- zvan kombinovan imunodeficit- deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0185413|GAMMANORM 165 MG/ML|J06BA01|SDR+IMS|INJ SOL|165MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- zvan kombinovan imunodeficit- deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0185414|GAMMANORM 165 MG/ML|J06BA01|SDR+IMS|INJ SOL|165MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- zvan kombinovan imunodeficit- deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0185415|GAMMANORM 165 MG/ML|J06BA01|SDR+IMS|INJ SOL|165MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- zvan kombinovan imunodeficit- deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0137122|GAMUNEX 10%|J06BA02|IVN|INF SOL|100MG/ML|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy:- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- tk kombinovan imunodeficit- Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi 2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0137123|GAMUNEX 10%|J06BA02|IVN|INF SOL|100MG/ML|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy:- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- tk kombinovan imunodeficit- Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi 2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0137124|GAMUNEX 10%|J06BA02|IVN|INF SOL|100MG/ML|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy:- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- tk kombinovan imunodeficit- Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi 2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0137125|GAMUNEX 10%|J06BA02|IVN|INF SOL|100MG/ML|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy:- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- tk kombinovan imunodeficit- Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi 2) Imunomodulace a) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0210050|GAZYVARO 1000 MG|L01XC15|IVN|INF CNC SOL|25MG/ML|Obinutuzumab je hrazen v kombinaci s chlorambucilem k lb dosplch pacient s dve nelenou chronickou lymfocytrn leukmi (CLL) a s komorbiditami, v dsledku kterch nemohou podstoupit lbu na bzi fludarabinu v pln dvce. Lba je hrazena do vyerpn 6 cykl terapie nebo do progrese onemocnn i vskytu nepijateln toxicity (co nastane dve).
0176584|GECROL 0,5 MG|L04AD02|POR|CPS DUR|0.5MG|Takrolimus je indikovn po transplantaci ledviny, srdce a jater.
0176591|GECROL 1 MG|L04AD02|POR|CPS DUR|1MG|Takrolimus je indikovn po transplantaci ledviny, srdce a jater.
0176594|GECROL 5 MG|L04AD02|POR|CPS DUR|5MG|Takrolimus je indikovn po transplantaci ledviny, srdce a jater.
0141279|GEMCIRENA 38 MG/ML|L01BC05|IVN|INF PLV SOL|200MG|Gemcitabin je hrazen:1) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu (pedchoz podn adjuvantn chemo/radio/terapie nen na pekku),2) v prvn linii lby urotelilnho karcinomu (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie nen na pekku),3) v prvn linii lby pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie i chemoradioterapie nen na pekku), 4) a) v prvn linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po vyerpn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)b) ve druh nebo dal linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)5) ve druh nebo dal linii lby ovarilnho karcinomu.
0141280|GEMCIRENA 38 MG/ML|L01BC05|IVN|INF PLV SOL|1000MG|Gemcitabin je hrazen:1) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu (pedchoz podn adjuvantn chemo/radio/terapie nen na pekku),2) v prvn linii lby urotelilnho karcinomu (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie nen na pekku),3) v prvn linii lby pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie i chemoradioterapie nen na pekku), 4) a) v prvn linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po vyerpn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)b) ve druh nebo dal linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)5) ve druh nebo dal linii lby ovarilnho karcinomu.
0176207|GEMCIRENA 38 MG/ML|L01BC05|IVN|INF PLV SOL|2000MG|Gemcitabin je hrazen:1) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu (pedchoz podn adjuvantn chemo/radio/terapie nen na pekku),2) v prvn linii lby urotelilnho karcinomu (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie nen na pekku),3) v prvn linii lby pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie i chemoradioterapie nen na pekku), 4) a) v prvn linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po vyerpn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)b) ve druh nebo dal linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)5) ve druh nebo dal linii lby ovarilnho karcinomu.
0124423|GEMCITABIN ACCORD 1 G PREK PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01BC05|IVN|INF PLV SOL|1GM|Gemcitabin je hrazen:1) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu (pedchoz podn adjuvantn chemo/radio/terapie nen na pekku),2) v prvn linii lby urotelilnho karcinomu (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie nen na pekku),3) v prvn linii lby pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie i chemoradioterapie nen na pekku), 4) a) v prvn linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po vyerpn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)b) ve druh nebo dal linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)5) ve druh nebo dal linii lby ovarilnho karcinomu.
0160676|GEMCITABIN EBEWE 40 MG/ML|L01BC05|IVN|INF CNC SOL|40MG/ML|Gemcitabin je hrazen:1) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu (pedchoz podn adjuvantn chemo/radio/terapie nen na pekku),2) v prvn linii lby urotelilnho karcinomu (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie nen na pekku),3) v prvn linii lby pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie i chemoradioterapie nen na pekku), 4) a) v prvn linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po vyerpn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)b) ve druh nebo dal linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)5) ve druh nebo dal linii lby ovarilnho karcinomu.
0172173|GEMCITABIN EBEWE 40 MG/ML|L01BC05|IVN|INF CNC SOL|40MG/ML|Gemcitabin je hrazen:1) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu (pedchoz podn adjuvantn chemo/radio/terapie nen na pekku),2) v prvn linii lby urotelilnho karcinomu (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie nen na pekku),3) v prvn linii lby pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie i chemoradioterapie nen na pekku), 4) a) v prvn linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po vyerpn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)b) ve druh nebo dal linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)5) ve druh nebo dal linii lby ovarilnho karcinomu.
0172174|GEMCITABIN EBEWE 40 MG/ML|L01BC05|IVN|INF CNC SOL|40MG/ML|Gemcitabin je hrazen:1) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu (pedchoz podn adjuvantn chemo/radio/terapie nen na pekku),2) v prvn linii lby urotelilnho karcinomu (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie nen na pekku),3) v prvn linii lby pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie i chemoradioterapie nen na pekku), 4) a) v prvn linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po vyerpn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)b) ve druh nebo dal linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)5) ve druh nebo dal linii lby ovarilnho karcinomu.
0145951|GEMCITABIN MYLAN 38 MG/ML|L01BC05|IVN|INF PLV SOL|38MG/ML|Gemcitabin je hrazen:1) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu (pedchoz podn adjuvantn chemo/radio/terapie nen na pekku),2) v prvn linii lby urotelilnho karcinomu (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie nen na pekku),3) v prvn linii lby pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie i chemoradioterapie nen na pekku), 4) a) v prvn linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po vyerpn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)b) ve druh nebo dal linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)5) ve druh nebo dal linii lby ovarilnho karcinomu.
0145955|GEMCITABIN MYLAN 38 MG/ML|L01BC05|IVN|INF PLV SOL|38MG/ML|Gemcitabin je hrazen:1) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu (pedchoz podn adjuvantn chemo/radio/terapie nen na pekku),2) v prvn linii lby urotelilnho karcinomu (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie nen na pekku),3) v prvn linii lby pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie i chemoradioterapie nen na pekku), 4) a) v prvn linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po vyerpn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)b) ve druh nebo dal linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)5) ve druh nebo dal linii lby ovarilnho karcinomu.
0184316|GEMCITABIN TEVA 40 MG/ML|L01BC05|IVN|INF CNC SOL|40MG/ML|Gemcitabin je hrazen:1) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu (pedchoz podn adjuvantn chemo/radio/terapie nen na pekku),2) v prvn linii lby urotelilnho karcinomu (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie nen na pekku),3) v prvn linii lby pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie i chemoradioterapie nen na pekku), 4) a) v prvn linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po vyerpn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)b) ve druh nebo dal linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)5) ve druh nebo dal linii lby ovarilnho karcinomu.
0184317|GEMCITABIN TEVA 40 MG/ML|L01BC05|IVN|INF CNC SOL|40MG/ML|Gemcitabin je hrazen:1) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu (pedchoz podn adjuvantn chemo/radio/terapie nen na pekku),2) v prvn linii lby urotelilnho karcinomu (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie nen na pekku),3) v prvn linii lby pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie i chemoradioterapie nen na pekku), 4) a) v prvn linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po vyerpn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)b) ve druh nebo dal linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)5) ve druh nebo dal linii lby ovarilnho karcinomu.
0184318|GEMCITABIN TEVA 40 MG/ML|L01BC05|IVN|INF CNC SOL|40MG/ML|Gemcitabin je hrazen:1) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu (pedchoz podn adjuvantn chemo/radio/terapie nen na pekku),2) v prvn linii lby urotelilnho karcinomu (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie nen na pekku),3) v prvn linii lby pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie i chemoradioterapie nen na pekku), 4) a) v prvn linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po vyerpn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)b) ve druh nebo dal linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)5) ve druh nebo dal linii lby ovarilnho karcinomu.
0178169|GEMCITABINE ACCORD 100 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01BC05|IVN|INF CNC SOL|100MG/ML|Gemcitabin je hrazen:1) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu (pedchoz podn adjuvantn chemo/radio/terapie nen na pekku),2) v prvn linii lby urotelilnho karcinomu (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie nen na pekku),3) v prvn linii lby pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie i chemoradioterapie nen na pekku), 4) a) v prvn linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po vyerpn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)b) ve druh nebo dal linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)5) ve druh nebo dal linii lby ovarilnho karcinomu.
0178170|GEMCITABINE ACCORD 100 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01BC05|IVN|INF CNC SOL|100MG/ML|Gemcitabin je hrazen:1) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu (pedchoz podn adjuvantn chemo/radio/terapie nen na pekku),2) v prvn linii lby urotelilnho karcinomu (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie nen na pekku),3) v prvn linii lby pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie i chemoradioterapie nen na pekku), 4) a) v prvn linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po vyerpn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)b) ve druh nebo dal linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)5) ve druh nebo dal linii lby ovarilnho karcinomu.
0178172|GEMCITABINE ACCORD 100 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01BC05|IVN|INF CNC SOL|100MG/ML|Gemcitabin je hrazen:1) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu (pedchoz podn adjuvantn chemo/radio/terapie nen na pekku),2) v prvn linii lby urotelilnho karcinomu (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie nen na pekku),3) v prvn linii lby pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie i chemoradioterapie nen na pekku), 4) a) v prvn linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po vyerpn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)b) ve druh nebo dal linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)5) ve druh nebo dal linii lby ovarilnho karcinomu.
0148679|GEMCITABINE HOSPIRA 38 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01BC05|IVN|INF CNC SOL|38MG/ML|Gemcitabin je hrazen:1) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu (pedchoz podn adjuvantn chemo/radio/terapie nen na pekku),2) v prvn linii lby urotelilnho karcinomu (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie nen na pekku),3) v prvn linii lby pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie i chemoradioterapie nen na pekku), 4) a) v prvn linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po vyerpn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)b) ve druh nebo dal linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)5) ve druh nebo dal linii lby ovarilnho karcinomu.
0148680|GEMCITABINE HOSPIRA 38 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01BC05|IVN|INF CNC SOL|38MG/ML|Gemcitabin je hrazen:1) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu (pedchoz podn adjuvantn chemo/radio/terapie nen na pekku),2) v prvn linii lby urotelilnho karcinomu (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie nen na pekku),3) v prvn linii lby pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie i chemoradioterapie nen na pekku), 4) a) v prvn linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po vyerpn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)b) ve druh nebo dal linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)5) ve druh nebo dal linii lby ovarilnho karcinomu.
0148681|GEMCITABINE HOSPIRA 38 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01BC05|IVN|INF CNC SOL|38MG/ML|Gemcitabin je hrazen:1) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu (pedchoz podn adjuvantn chemo/radio/terapie nen na pekku),2) v prvn linii lby urotelilnho karcinomu (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie nen na pekku),3) v prvn linii lby pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie i chemoradioterapie nen na pekku), 4) a) v prvn linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po vyerpn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)b) ve druh nebo dal linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)5) ve druh nebo dal linii lby ovarilnho karcinomu.
0197875|GEMCITABINE KABI 38 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01BC05|IVN|INF CNC SOL|38MG/ML|Ppravek je indikovn: 1) v prvn linii paliativn lby a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu, b) urotelilnho karcinomu, c) nemalobunnho karcinomu plic, d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem), 2) druh linii paliativn lby a) ovarilnho karcinomu, b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v monoterapii.
0197876|GEMCITABINE KABI 38 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01BC05|IVN|INF CNC SOL|38MG/ML|Ppravek je indikovn: 1) v prvn linii paliativn lby a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu, b) urotelilnho karcinomu, c) nemalobunnho karcinomu plic, d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem), 2) druh linii paliativn lby a) ovarilnho karcinomu, b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v monoterapii.
0197877|GEMCITABINE KABI 38 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01BC05|IVN|INF CNC SOL|38MG/ML|Ppravek je indikovn: 1) v prvn linii paliativn lby a) lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu, b) urotelilnho karcinomu, c) nemalobunnho karcinomu plic, d) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem), 2) druh linii paliativn lby a) ovarilnho karcinomu, b) metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny v monoterapii.
0131821|GEMCITABINE MEDAC 38 MG/ML|L01BC05|IVN|INF PLV SOL|38MG/ML|Gemcitabin je hrazen:1) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu (pedchoz podn adjuvantn chemo/radio/terapie nen na pekku),2) v prvn linii lby urotelilnho karcinomu (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie nen na pekku),3) v prvn linii lby pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie i chemoradioterapie nen na pekku), 4) a) v prvn linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po vyerpn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)b) ve druh nebo dal linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)5) ve druh nebo dal linii lby ovarilnho karcinomu.
0084336|GEMZAR 1 G|L01BC05|IVN|INF PLV SOL|1GM|Gemcitabin je hrazen:1) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu (pedchoz podn adjuvantn chemo/radio/terapie nen na pekku),2) v prvn linii lby urotelilnho karcinomu (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie nen na pekku),3) v prvn linii lby pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie i chemoradioterapie nen na pekku), 4) a) v prvn linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po vyerpn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)b) ve druh nebo dal linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)5) ve druh nebo dal linii lby ovarilnho karcinomu.
0084335|GEMZAR 200 MG|L01BC05|IVN|INF PLV SOL|200MG|Gemcitabin je hrazen:1) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu (pedchoz podn adjuvantn chemo/radio/terapie nen na pekku),2) v prvn linii lby urotelilnho karcinomu (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie nen na pekku),3) v prvn linii lby pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie i chemoradioterapie nen na pekku), 4) a) v prvn linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po vyerpn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)b) ve druh nebo dal linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)5) ve druh nebo dal linii lby ovarilnho karcinomu.
0180807|GENDRON 70 MG|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0214632|GENDRON 70 MG|M05BA04|POR|TBL NOB|70MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0128822|GENSI 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0212935|GENSI 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0128824|GENSI 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0128825|GENSI 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0212937|GENSI 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0212938|GENSI 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0128828|GENSI 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0212941|GENSI 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0200688|GEROUSIA 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0168462|GILENYA 0,5 MG|L04AA27|POR|CPS DUR|0.5MG|Fingolimod je hrazen u pacient s relabujc-remitentn RS (RRRS) - se znmkami nepzniv prognzy onemocnn, u kterch nedolo navzdory lb interferonem beta nebo glatiramer acettem k poklesu potu relaps pod 2 ataky ron anebo 3 ataky za 2 roky- nebo u pacient s rychle progredujc zvanou formou RRRS, kte prodlali nejmn dva relapsy v jednom roce a souasn vykazuj jednu nebo vce gadolinium vychytvajcch lz na MRI mozku nebo zven objemu T2 lz ve srovnn s pedchoz MRI. - nebo u pacient s intoleranc injekn lby lky modifikujcmi onemocnn Pro lbu fingolimodem nejsou indikovni pacienti: S absolutn hranin hodnotou EDSS skre 5,5, kdy tato terapie, nebude hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn, jeliko oekvan klinick benefit je v tomto stadiu onemocnn mal. Se znmm syndromem imunodeficience, se zvenm rizikem oportunnch infekc, se snenou imunitou, se zvanmi aktivnmi chronickmi infekcemi (hepatitida, tuberkulza), pacienti s malignm onemocnnm s vjimkou pacient s bazocelulrnm karcinomem. Pacienti s tkou poruchou funkce jater (Child-Pugh tda C) a pacienti s hypersenzitivitou na livou ltku nebo na kteroukoli pomocnou ltku tohoto ppravku. Lba fingolimodem je ukonena: Pi thotenstv, dle pi vskytu makulrnho edmu, zvanch infekc a do okamiku vyeen tchto infekc. Pi opakovanm prkazu hodnot jaternch transaminz nad 5nsobek ULN by mla bt peruena terapie ppravkem Gilenya. Znovuzahjen terapie by mlo nsledovat a po normalizaci hladin jaternch transaminz. Pokud pacient neodpovd na lbu, napklad trvalou progres v Expanded Disability Status Scale (zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc) nebo jestlie prodlal 2 tk ataky za rok i 3 ataky za 2 roky i pi terapii fingolimodem, nen lba nadle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.
0194520|GIOTRIF 20 MG|L01XE13|POR|TBL FLM|20MG|Afatinib je hrazen v prvn linii lby pacient starch 18 let s nemalobunnm karcinomem plic stdia IIIB nebo IV, pokud u nich byly prokzny aktivan mutace genu EGFR-TK relevantn molekulrn biologickou metodou. Pacienti nemaj symptomatick CNS metastzy. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Pouit je hrazeno u pacient v celkovm dobrm stavu vkonnosti (PS) 0-1 dle ECOG.
0194523|GIOTRIF 30 MG|L01XE13|POR|TBL FLM|30MG|Afatinib je hrazen v prvn linii lby pacient starch 18 let s nemalobunnm karcinomem plic  stdia IIIB nebo IV, pokud u nich byly prokzny aktivan mutace genu EGFR-TK relevantn molekulrn biologickou metodou. Pacienti nemaj symptomatick CNS metastzy. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Pouit je hrazeno u pacient v celkovm dobrm stavu vkonnosti (PS) 0-1 dle ECOG.
0194526|GIOTRIF 40 MG|L01XE13|POR|TBL FLM|40MG|Afatinib je hrazen v prvn linii lby pacient starch 18 let s nemalobunnm karcinomem plic  stdia IIIB nebo IV, pokud u nich byly prokzny aktivan mutace genu EGFR-TK relevantn molekulrn biologickou metodou. Pacienti nemaj symptomatick CNS metastzy. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Pouit je hrazeno u pacient v celkovm dobrm stavu vkonnosti (PS) 0-1 dle ECOG.
0134074|GLEPARK 0,18 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.18MG|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0134078|GLEPARK 0,7 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.70MG|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0028026|GLIVEC 100 MG|L01XE01|POR|TBL FLM|100MG|Imatinib je hrazen:1) v lb pacient s nov diagnostikovanou Philadelphia chromosom (bcr-abl) pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML)2) v lb pacient s Ph+ CML s chronickou fz onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi3) v lb dosplch pacient s pozitivnmi Kit (CD 117) inoperabilnmi a/nebo metastatickmi malignmi stromlnmi ndory zavacho traktu (GIST).U pacient je innost imatinibu hodnocena podle stupn celkov hematologick a cytogenetick odpovdi a pevn bez progrese onemocnn u CML, podle stupn hematologick a cytogenetick odpovdi u Ph+ ALL, podle stupn hematologick odpovdi u HES/CEL a podle stupn objektivn odpovdi u dosplch pacient s inoperabilnm a/nebo metastatickm GIST.Terapie je indikovna do progrese onemocnn, kter je miteln zhorenm dosaen odpovdi na terapii.
0028384|GLIVEC 100 MG|L01XE01|POR|TBL FLM|100MG|Imatinib je hrazen:1) v lb dosplch pacient s pozitivnmi Kit (CD 117) inoperabilnmi a/nebo metastatickmi malignmi stromlnmi ndory zavacho traktu (GIST). U dosplch pacient s inoperabilnm a/nebo metastatickm GIST je innost imatinibu hodnocena podle stupn objektivn odpovdi. U dosplch pacient s inoperabilnm a/nebo metastatickm GIST je terapie indikovna do progrese onemocnn, kter je miteln zhorenm dosaen odpovdi na terapii.2) v adjuvantn lb dosplch pacient s vysokm rizikem recidivy dle AFIP po R0 i R1 resekci KIT (CD 117) pozitivnho GIST ndoru, kte vykazuj ECOG performance status 0-2. Terapie je indikovna nejdle po dobu 36 msc.
0028028|GLIVEC 400 MG|L01XE01|POR|TBL FLM|400MG|Imatinib je hrazen:1) v lb pacient s nov diagnostikovanou Philadelphia chromosom (bcr-abl) pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML)2) v lb pacient s Ph+ CML s chronickou fz onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi3) v lb dosplch pacient s pozitivnmi Kit (CD 117) inoperabilnmi a/nebo metastatickmi malignmi stromlnmi ndory zavacho traktu (GIST).U pacient je innost imatinibu hodnocena podle stupn celkov hematologick a cytogenetick odpovdi a pevn bez progrese onemocnn u CML, podle stupn hematologick a cytogenetick odpovdi u Ph+ ALL, podle stupn hematologick odpovdi u HES/CEL a podle stupn objektivn odpovdi u dosplch pacient s inoperabilnm a/nebo metastatickm GIST.Terapie je indikovna do progrese onemocnn, kter je miteln zhorenm dosaen odpovdi na terapii.
0028386|GLIVEC 400 MG|L01XE01|POR|TBL FLM|400MG|Imatinib je indikovn k adjuvantn lb dosplch pacient s vysokm rizikem recidivy dle AFIP po R0 i R1 resekci KIT (CD117) pozitivnho GIST ndoru, kte vykazuj ECOG performance status 0-2. Terapie je indikovna nejdle po dobu 36 msc.
0033680|GLUCERNA SELECT VANILKOV PCHU|V06XX|POR|POR SOL||Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033944|GLUCERNA SR OKOLDOV PCHU|V06XX|POR|POR SOL||Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033945|GLUCERNA SR OKOLDOV PCHU|V06XX|POR|POR SOL||Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217003|GLUCERNA SR OKOLDOV PCHU|V06XX|POR|POR SOL||Potravina pro zvltn lkask ely je urena diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu a je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217004|GLUCERNA SR OKOLDOV PCHU|V06XX|POR|POR SOL||Potravina pro zvltn lkask ely je urena diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu a je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033635|GLUCERNA SR JAHODOV PCHU|V06XX|POR|POR SOL||Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217001|GLUCERNA SR JAHODOV PCHU|V06XX|POR|POR SOL||Potravina pro zvltn lkask ely je urena diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu a je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217002|GLUCERNA SR JAHODOV PCHU|V06XX|POR|POR SOL||Potravina pro zvltn lkask ely je urena diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu a je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033671|GLUCERNA SR PCHU JAHODA|V06XX|POR|POR SOL||Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033672|GLUCERNA SR PCHU VANILKA|V06XX|POR|POR SOL||Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033634|GLUCERNA SR VANILKOV PCHU|V06XX|POR|POR SOL||Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033999|GLUCERNA SR VANILKOV PCHU|V06XX|POR|POR SOL||Potravina pro zvltn lkask ely je urena diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu a je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0034000|GLUCERNA SR VANILKOV PCHU|V06XX|POR|POR SOL||Potravina pro zvltn lkask ely je urena diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu a je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0028064|GONAL-F 300 IU/0,5 ML (22 MIKROGRAM/0,5 ML)|G03GA05|SDR|INJ SOL|600IU/ML|Folitropin alfa a folitropin beta jsou hrazeny v rmci asistovan reprodukce v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0028065|GONAL-F 450 IU/0,75 ML (33 MIKROGRAM/0,75 ML)|G03GA05|SDR|INJ SOL|600IU/ML|Folitropin alfa a folitropin beta jsou hrazeny v rmci asistovan reprodukce v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0025527|GONAL-F 75 IU (5,5 MIKROGRAM)|G03GA05|SDR|INJ PSO LQF|75IU|Folitropin alfa a folitropin beta jsou hrazeny v rmci asistovan reprodukce v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0028066|GONAL-F 900 IU/1,5 ML (66 MIKROGRAM/1,5 ML)|G03GA05|SDR|INJ SOL|600IU/ML|Folitropin alfa a folitropin beta jsou hrazeny v rmci asistovan reprodukce v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0130810|GORDIUS 100 MG TVRD TOBOLKA|N03AX12|POR|CPS DUR|100MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr  pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0130811|GORDIUS 300 MG TVRD TOBOLKA|N03AX12|POR|CPS DUR|300MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr  pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0130812|GORDIUS 300 MG TVRD TOBOLKA|N03AX12|POR|CPS DUR|300MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr  pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0130813|GORDIUS 400 MG TVRD TOBOLKA|N03AX12|POR|CPS DUR|400MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr  pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0140629|GRANEGIS 1 MG|A04AA02|POR|TBL FLM|1MG|Ppravek je hrazen u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0140631|GRANEGIS 2 MG|A04AA02|POR|TBL FLM|2MG|Ppravek je hrazen u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0124239|GRANISETRON B. BRAUN 1 MG/ML|A04AA02|IVN|INJ+INF CNC SOL|1MG/ML|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0135600|GRANISETRON KABI 1 MG/ML|A04AA02|IVN|INJ SOL|1MG/ML|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0144277|GRANISETRON MYLAN 1 MG|A04AA02|POR|TBL FLM|1MG|Ppravek je hrazen u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0164791|GRATEVA 2 MG|A04AA02|POR|TBL FLM|2MG|Ppravek je hrazen u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0100980|GRAZAX 75 000 SQ-T|V01AA02|POR|POR LYO|75000SQ-T|Lba livmi ppravky Grazax je hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn maximln po dobu 6 msc v kalendnm roce.
0100981|GRAZAX 75 000 SQ-T|V01AA02|POR|POR LYO|75000SQ-T|Lba livmi ppravky Grazax je hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn maximln po dobu 6 msc v kalendnm roce.
0142886|GRIMODIN 300 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|300MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr  pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0162166|GRIMODIN 300 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|300MG|Gabapentin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. Gabapentin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro lbu neuropatick bolesti.
0162167|GRIMODIN 300 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|300MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr  pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0142887|GRIMODIN 400 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|400MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr  pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0162169|GRIMODIN 400 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|400MG|Gabapentin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. Gabapentin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro lbu neuropatick bolesti.
0142881|GRIMODIN 600 MG|N03AX12|POR|TBL FLM|600MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr  pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0162230|GRIMODIN 600 MG|N03AX12|POR|TBL FLM|600MG|Gabapentin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. Gabapentin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro lbu neuropatick bolesti.
0075463|GYNIPRAL 10 MCG/2 ML|G02CA|IVN|INJ SOL|5RG/ML|Liv ppravky s obsahem parenterlnho hexoprenalinu jsou v ambulantn pi hrazeny v indikaci akutn tokolza pouze pro transfer gravidnch en, ohroench pedasnm porodem, do perinatologickch center.
0046293|GYNIPRAL 25 MCG KONCENTRT PRO PPRAVU INFZE|G02CA|IVN|INF CNC SOL|5RG/ML|Liv ppravky s obsahem parenterlnho hexoprenalinu jsou v ambulantn pi hrazeny v indikaci akutn tokolza pouze pro transfer gravidnch en, ohroench pedasnm porodem, do perinatologickch center.
0088335|HAEMATE P|B02BD06|IVN|INJ+INF PSO LQF|50IU/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0088336|HAEMATE P|B02BD06|IVN|INJ+INF PSO LQF|50IU/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0088337|HAEMATE P|B02BD06|IVN|INJ+INF PSO LQF|66.6IU/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII, 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek), 3) u nemocnch s prokzanmi opakovanmi tkmi alergickmi reakcemi na vysoce itn ppravky s obsahem faktoru VIII i pi absolutn nesnenlivosti tchto ppravk je indikovn koagulan faktor VIII rekombinantn.
0060381|HAEMOCTIN SDH 1000|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|100IU/ML|Ppravek je hrazen:1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0060380|HAEMOCTIN SDH 500|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|50IU/ML|Ppravek je hrazen:1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0168084|HALAVEN 0.44 MG/ML|L01XX41|IVN|INJ SOL|0.44MG/ML|Eribulin je hrazen v monoterapii v lb pacient o vkonnostnm stavu dle ECOG 0-2 s lokln pokroilm nebo metastatickm karcinomem prsu s prokzanou progres po nejmn tech chemoterapeutickch reimech zamench na pokroil nebo metastatick onemocnn. Pedchoz lba mus zahrnovat antracyklin, taxan a kapecitabin, s vjimkou ppad, kdy u pacient byla lba tmito ppravky kontraindikovna. Lba je hrazena do progrese onemocnn.
0033470|HCU ANAMIX INFANT|V06XX|POR|POR PLV||Definovan smsi aminokyselin bez methioninu obohacen L-cystinem jsou hrazeny kojencm s homocystinuri od narozen do 12 msc vku.
0176115|HEDONIN 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0176118|HEDONIN 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0176127|HEDONIN 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0025580|HELIXATE NEXGEN 1000 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|1000IU|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0149031|HELIXATE NEXGEN 2000 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|2000IU|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0025578|HELIXATE NEXGEN 250 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|250IU|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0025579|HELIXATE NEXGEN 500 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|500IU|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0025554|HEPSERA 10 MG|J05AF08|POR|TBL NOB|10MG|Adefovir je hrazen v kombinaci s lamivudinem k dlouhodob lb chronick hepatitidy B u dosplch pacient s kompenzovanm jaternm onemocnnm, vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a histologicky prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou s rezistenc na lamivudin, kte netoleruj tenofovir.
0025555|HERCEPTIN 150 MG|L01XC03|IVN|INF PLV SOL|150MG|Trastuzumab je hrazen k lb karcinomu prsu se zvenou HER2 expres, nebo vykazujcho amplifikaci genu HER2: a) v monoterapii u pacientek, kter byli pro sv metastazujc ndorov onemocnn ji leny nejmn 2 chemoterapeutickmi reimy. Pedchoz chemoterapie pitom mus zahrnovat antracyklin a taxan, s vjimkou pacientek, pro kter jsou tyto ltky nevhodn, b) v kombinaci s paklitaxelem nebo docetaxelem u pacientek s metastatickm onemocnnm (za pokraovn kombinovanho reimu je povaovno i podvn kterkoliv jeho sloky v ppad, e podvn ostatnch lk kombinovanho reimu muselo bt ukoneno pro toxicitu nebo vyerpn stanovenho potu cykl), c) v kombinaci s inhibitorem aromatzy u postmenopauzlnch pacientek s metastatickm karcinomem prsu s pozitivitou hormonlnch receptor, d) v kombinaci s paclitaxelem nebo docetaxelem u pacientek s HER 2 pozitivnm asnm karcinomem prsu po chirurgickm zkroku a po adjuvantn chemoterapii s doxorubicinem a cyklofosfamidem. e) u pacientek s HER 2 pozitivnm asnm karcinomem prsu v kombinaci s adjuvantn chemoterapi obsahujc docetaxel a karboplatinu f) u pacientek s HER 2 pozitivnm asnm karcinomem prsu v kombinaci s neoadjuvantn chemoterapi g)  u pacientek s HER 2 pozitivnm asnm karcinomem prsu v monoterapii po chirurgickm zkroku a chemoterapii (neoadjuvantn nebo adjuvantn)Vichni pacienti len trastuzumabem v indikaci karcinomu prsu musej mt validn laboratorn metodou v referenn laboratoi prokzanou HER-2 pozitivitu - IHC 3+ a/nebo ISH+.
0185368|HERCEPTIN 600 MG|L01XC03|SDR|INJ SOL|120MG/ML|Trastuzumab je hrazen k lb karcinomu prsu se zvenou HER2 expres, nebo vykazujcho amplifikaci genu HER2: a) v monoterapii u pacientek, kter byli pro sv metastazujc ndorov onemocnn ji leny nejmn 2 chemoterapeutickmi reimy. Pedchoz chemoterapie pitom mus zahrnovat antracyklin a taxan, s vjimkou pacientek, pro kter jsou tyto ltky nevhodn, b) v kombinaci s paklitaxelem nebo docetaxelem u pacientek s metastatickm onemocnnm (za pokraovn kombinovanho reimu je povaovno i podvn kterkoliv jeho sloky v ppad, e podvn ostatnch lk kombinovanho reimu muselo bt ukoneno pro toxicitu nebo vyerpn stanovenho potu cykl), c) v kombinaci s inhibitorem aromatzy u postmenopauzlnch pacientek s metastatickm karcinomem prsu s pozitivitou hormonlnch receptor, d) v kombinaci s paclitaxelem nebo docetaxelem u pacientek s HER 2 pozitivnm asnm karcinomem prsu po chirurgickm zkroku a po adjuvantn chemoterapii s doxorubicinem a cyklofosfamidem. e) u pacientek s HER 2 pozitivnm asnm karcinomem prsu v kombinaci s adjuvantn chemoterapi obsahujc docetaxel a karboplatinu f) u pacientek s HER 2 pozitivnm asnm karcinomem prsu v kombinaci s neoadjuvantn chemoterapi g) u pacientek s HER 2 pozitivnm asnm karcinomem prsu v monoterapii po chirurgickm zkroku a chemoterapii (neoadjuvantn nebo adjuvantn). Vichni pacienti len trastuzumabem v indikaci karcinomu prsu musej mt validn laboratorn metodou v referenn laboratoi prokzanou HER-2 pozitivitu - IHC 3+ a/nebo ISH+.
0054227|HIBERIX|J07AG01|IMS|INJ PSO LQF||Vakcny jsou hrazeny u splenektomovanch pacient po nebo ped vkonem a u pacient po transplantaci krvetvornch bunk.
0168209|HIZENTRA 200 MG/ML|J06BA01|SDR|INJ SOL|200MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- zvan kombinovan imunodeficit- deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0168212|HIZENTRA 200 MG/ML|J06BA01|SDR|INJ SOL|200MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- zvan kombinovan imunodeficit- deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0168218|HIZENTRA 200 MG/ML|J06BA01|SDR|INJ SOL|200MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako:- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- zvan kombinovan imunodeficit- deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrnhypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0161839|HOLMEVIS 50 MG POTAHOVAN TABLETY|M05BA06|POR|TBL FLM|50MG|kyselina ibandronov v p. o. tablet o sle 50 mg je hrazena u pacient s destrukc kost a/nebo hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich.
0161843|HOLMEVIS 6 MG/6 ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|M05BA06|IVN|INF CNC SOL|1MG/ML|Kyselina ibandronov pro parenterln podn o sle 6mg/6ml v jedn ampuli je hrazena u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich.
0029691|HUMALOG MIX25 100 IU/ML KWIKPEN|A10AD04|SDR|INJ SUS|100UT/ML|Kombinace analoga insulinu s krtkodobm a stedndobm inkem (insulin aspart, insulin lispro) pedepisuje diabetolog jako 2.volbu u diabetik s doloenou nedostatenou kompenzac pi lb klasickmi humnnmi insuliny (HbA1c vy ne 6,0% dle IFCC nebo zvan hypoglykmie). Insulinov analoga se nahrad humnnmi insuliny, pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles prmrn hodnoty HbA1c alespo o 10 % nebo vznamn snen frekvence hypoglykmi).
0029693|HUMALOG MIX50 100 IU/ML KWIKPEN|A10AD04|SDR|INJ SUS|100UT/ML|Kombinace analoga insulinu s krtkodobm a stedndobm inkem (insulin aspart, insulin lispro) pedepisuje diabetolog jako 2.volbu u diabetik s doloenou nedostatenou kompenzac pi lb klasickmi humnnmi insuliny (HbA1c vy ne 6,0% dle IFCC nebo zvan hypoglykmie). Insulinov analoga se nahrad humnnmi insuliny, pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles prmrn hodnoty HbA1c alespo o 10 % nebo vznamn snen frekvence hypoglykmi).
0029689|HUMALOG 100 IU/ML KWIKPEN|A10AB04|SDR+IVN|INJ SOL|100UT/ML|Analoga insulin s krtkodobm inkem (insulin aspart, insulin lispro, insulin glulisin) pedepisuje diabetolog jako 2.volbu u diabetik s doloenou nedostatenou kompenzac pi lb klasickmi humnnmi insuliny (HbA1c vy ne 6,0% dle IFCC nebo zvan hypoglykmie). Insulinov analoga se nahrad humnnmi insuliny pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles prmrn hodnoty HbA1c alespo o 10 % nebo vznamnmu snen frekvence hypoglykmi).
0210178|HUMALOG 200 JEDNOTEK/ML|A10AB04|SDR|INJ SOL|200UT/ML|Analoga insulin s krtkodobm inkem (insulin aspart, insulin lispro, insulin glulisin) pedepisuje diabetolog jako 2. volbu u diabetik s doloenou nedostatenou kompenzac pi lb klasickmi humnnmi insuliny (HbA1c vy ne 6,0 % dle IFCC nebo zvan hypoglykmie). Insulinov analoga se nahrad humnnmi insuliny pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles prmrn hodnoty HbA1c alespo o 10 % nebo vznamnmu snen frekvence hypoglykmi).
0025566|HUMIRA 40 MG|L04AB04|SDR|INJ SOL|40MG|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (tj. k poklesu skre DAS28 nejmn o 1,2 bodu) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. 2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem. 3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.4) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 5) Lba psorizy u dosplch: - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,- poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5. 6) Lba tk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.7) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.8) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.9) Lba tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.10) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.11) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2.
0027918|HUMIRA 40 MG|L04AB04|SDR|INJ SOL|40MG|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (tj. k poklesu skre DAS28 nejmn o 1,2 bodu) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. 2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem. 3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.4) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 5) Lba psorizy u dosplch: - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,- poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5. 6) Lba tk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.7) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.8) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.9) Lba tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.10) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.11) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2.
0025564|HUMIRA 40 MG/0,8 ML|L04AB04|SDR|INJ SOL|40MG/0.8ML|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:1) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem.2) Lba tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna.3) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna. 4) Lba tk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.
0059840|HYALGAN 20 MG/2 ML|M09AX01|IAT|INJ SOL|10MG/ML|Kyselina hyaluronov je hrazena jako soust lby primrn osteoartrzy kolennch kloub, rentgenologicky II. a III. stdium dle Kellgrena, pi pravidelnch bolestech vt intenzity, kter nelze dostaten tlumit p.o. podvanmi analgetiky a nesteroidnmi antirevmatiky, nebo u pacient, u kterch je lba p.o. podvanmi analgetiky a nesteroidnmi antirevmatiky kontraindikovna.
0065392|HYALGAN 20 MG/2 ML|M09AX01|IAT|INJ SOL|10MG/ML|Kyselina hyaluronov je hrazena jako soust lby primrn osteoartrzy kolennch kloub, rentgenologicky II. a III. stdium dle Kellgrena, pi pravidelnch bolestech vt intenzity, kter nelze dostaten tlumit p.o. podvanmi analgetiky a nesteroidnmi antirevmatiky, nebo u pacient, u kterch je lba p.o. podvanmi analgetiky a nesteroidnmi antirevmatiky kontraindikovna.
0132608|HYALGAN 20 MG/2 ML|M09AX01|IAT|INJ SOL|10MG/ML|Kyselina hyaluronov je hrazena jako soust lby primrn osteoartrzy kolennch kloub, rentgenologicky II. a III. stdium dle Kellgrena, pi pravidelnch bolestech vt intenzity, kter nelze dostaten tlumit p.o. podvanmi analgetiky a nesteroidnmi antirevmatiky, nebo u pacient, u kterch je lba p.o. podvanmi analgetiky a nesteroidnmi antirevmatiky kontraindikovna.
0132661|HYALGAN 20 MG/2 ML|M09AX01|IAT|INJ SOL|10MG/ML|Kyselina hyaluronov je hrazena jako soust lby primrn osteoartrzy kolennch kloub, rentgenologicky II. a III. stdium dle Kellgrena, pi pravidelnch bolestech vt intenzity, kter nelze dostaten tlumit p.o. podvanmi analgetiky a nesteroidnmi antirevmatiky, nebo u pacient, u kterch je lba p.o. podvanmi analgetiky a nesteroidnmi antirevmatiky kontraindikovna.
0132730|HYALGAN 20 MG/2 ML|M09AX01|IAT|INJ SOL|10MG/ML|Kyselina hyaluronov je hrazena jako soust lby primrn osteoartrzy kolennch kloub, rentgenologicky II. a III. stdium dle Kellgrena, pi pravidelnch bolestech vt intenzity, kter nelze dostaten tlumit p.o. podvanmi analgetiky a nesteroidnmi antirevmatiky, nebo u pacient, u kterch je lba p.o. podvanmi analgetiky a nesteroidnmi antirevmatiky kontraindikovna.
0132836|HYALGAN 20 MG/2 ML|M09AX01|IAT|INJ SOL|10MG/ML|Kyselina hyaluronov je hrazena jako soust lby primrn osteoartrzy kolennch kloub, rentgenologicky II. a III. stdium dle Kellgrena, pi pravidelnch bolestech vt intenzity, kter nelze dostaten tlumit p.o. podvanmi analgetiky a nesteroidnmi antirevmatiky, nebo u pacient, u kterch je lba p.o. podvanmi analgetiky a nesteroidnmi antirevmatiky kontraindikovna.
0191862|HYALGAN 20 MG/2 ML|M09AX01|IAT|INJ SOL|10MG/ML|Kyselina hyaluronov je hrazena jako soust lby primrn osteoartrzy kolennch kloub, rentgenologicky II. a III. stdium dle Kellgrena, pi pravidelnch bolestech vt intenzity, kter nelze dostaten tlumit p.o. podvanmi analgetiky a nesteroidnmi antirevmatiky, nebo u pacient, u kterch je lba p.o. podvanmi analgetiky a nesteroidnmi antirevmatiky kontraindikovna.
0029337|HYCAMTIN 0,25 MG|L01XX17|POR|CPS DUR|0.25MG|Topotekan perorln je hrazen u pacient s relapsem malobunnho plicnho karcinomu (SCLC), u kterch nen opakovn lby reimem prvn volby povaovan za vhodn.
0029338|HYCAMTIN 1 MG|L01XX17|POR|CPS DUR|1MG|Topotekan perorln je hrazen u pacient s relapsem malobunnho plicnho karcinomu (SCLC), u kterch nen opakovn lby reimem prvn volby povaovan za vhodn.
0025622|HYCAMTIN 4 MG|L01XX17|IVN|INF PLV CSL|4MG|Topotekan parenterln je hrazen:1) u pacientek s metastazujcm karcinomem vajenku ve 2. linii lby po selhn reim zahrnujcch platinov derivt pi recidiv v odstupu kratm ne 6 msc od skonen primrn lby u nemocnch s dostatenou deovou rezervou,2) u pacient s relapsem malobunnho plicnho karcinomu (SCLC), u kterch nen opakovn lby reimem prvn volby povaovan za vhodn,3) v kombinaci s cisplatinou u pacientek s histologicky potvrzenm, rekurentnm nebo perzistujcm karcinomem cervixu stadia IVB, kter nen zpsobil k chirurgick lb a/nebo radioterapii.
0194136|HYQVIA 100 MG/ML|J06BA|SDR|INF SOL|100MG/ML|Subkutnn lidsk imunoglobulin G facilitovan pomoc hyaluronidzy je hrazen v indikacch: 1) Substitun lba dosplch pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - zvan kombinovan imunodeficit - deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi 2) Substitun lba dosplch pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0194137|HYQVIA 100 MG/ML|J06BA|SDR|INF SOL|100MG/ML|Subkutnn lidsk imunoglobulin G facilitovan pomoc hyaluronidzy je hrazen v indikacch: 1) Substitun lba dosplch pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - zvan kombinovan imunodeficit - deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi 2) Substitun lba dosplch pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0194138|HYQVIA 100 MG/ML|J06BA|SDR|INF SOL|100MG/ML|Subkutnn lidsk imunoglobulin G facilitovan pomoc hyaluronidzy je hrazen v indikacch: 1) Substitun lba dosplch pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - zvan kombinovan imunodeficit - deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi 2) Substitun lba dosplch pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0194139|HYQVIA 100 MG/ML|J06BA|SDR|INF SOL|100MG/ML|Subkutnn lidsk imunoglobulin G facilitovan pomoc hyaluronidzy je hrazen v indikacch: 1) Substitun lba dosplch pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - zvan kombinovan imunodeficit - deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi 2) Substitun lba dosplch pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0194140|HYQVIA 100 MG/ML|J06BA|SDR|INF SOL|100MG/ML|Subkutnn lidsk imunoglobulin G facilitovan pomoc hyaluronidzy je hrazen v indikacch: 1) Substitun lba dosplch pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit - zvan kombinovan imunodeficit - deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi 2) Substitun lba dosplch pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0076486|HYTRIN 2 MG|G04CA03|POR|TBL NOB|2MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0076487|HYTRIN 5 MG|G04CA03|POR|TBL NOB|5MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0094653|HYTRIN 5 MG|G04CA03|POR|TBL NOB|5MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0167976|IASIBON 50 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|50MG|kyselina ibandronov v p. o. tablet o sle 50 mg je hrazena u pacient s destrukc kost a/nebo hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich.
0167980|IASIBON 6 MG|M05BA06|IVN|INF CNC SOL|6MG|Kyselina ibandronov pro parenterln podn o sle 6mg/6ml v jedn ampuli je hrazena u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich.
0161377|IBANDRONAT APOTEX 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0140634|IBANDRONT MYLAN 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0140635|IBANDRONT MYLAN 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0193734|IBANDRONIC ACID ACCORD 6 MG|M05BA06|IVN|INF CNC SOL|1MG/ML|Kyselina ibandronov pro parenterln podn o sle 6mg/6ml v jedn ampuli je hrazena u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich.
0158605|IBANDRONIC ACID ACTAVIS 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0196861|IBANDRONIC ACID AUROBINDO 150 MG POTAHOVAN TABLETY|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzouprokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0196862|IBANDRONIC ACID AUROBINDO 150 MG POTAHOVAN TABLETY|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzouprokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0187866|IBANDRONIC ACID SANDOZ 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0168510|IBANDRONIC ACID SANDOZ 50 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|50MG|kyselina ibandronov v p. o. tablet o sle 50 mg je hrazena u pacient s destrukc kost a/nebo hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich.
0143649|IBANDRONIC ACID SANDOZ 6 MG/6 ML|M05BA06|IVN|INF CNC SOL|1MG/ML|Kyselina ibandronov pro parenterln podn o sle 6mg/6ml v jedn ampuli je hrazena u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich.
0198304|IBANDRONIC ACID STADA 150 MG POTAHOVAN TABLETY|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0167783|IBANDRONIC ACID TEVA 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0177176|IBANDRONIC ACID TEVA 3 MG INJEKN ROZTOK V PEDPLNN INJ. STKACE|M05BA06|IVN|INJ SOL ISP|1MG/ML|Kyselina ibandronov 3mg/3ml v 1 pedplnn stkace, parenterln je indikovna u pacient sostmenopauzln osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0167780|IBANDRONIC ACID TEVA 50 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|50MG|kyselina ibandronov v p. o. tablet o sle 50 mg je hrazena u pacient s destrukc kost a/nebo hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich.
0500656|IDFLU 15 MIKROGRAM/KMEN|J07BB02|IDR|INJ SUS||Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti chipce u pojitnc nad 65 let vku, u pojitnc po splenektomii nebo po transplantaci krvetvornch bunk, u pojitnc, kte trp zvanm chronickm farmakologicky eenm onemocnnm srdce a cv, nebo dchacch cest, nebo ledvin nebo diabetem a u pojitnc umstnch ve zdravotnickch zazench poskytovatele dlouhodob lkov pe nebo v domovech pro seniory, anebo v domovech pro osoby se zdravotnm postienm nebo v domovech se zvltnm reimem.
0119926|IGAMPLIA 160 MG/ML|J06BA01|IMS|INJ SOL|160MG/ML|Ppravek je hrazen v: a) profylaxi proti hepatitid A u rizikov skupiny pracovnk vystavench bezprostednmu styku s infekc a u osob, kter pily do styku s infekc ped mn ne 1 tdnem, b) profylaxi proti spalnikm u osob, kter pili do styku s infekc ped mn ne 1 tdnem, nen-li dostupn specifick spalnikov imunoglobulin, c) profylaxi proti zardnkm u thotnch en bhem 72 hodin po uplynut doby, kdy pily do styku s infekc, nen-li dostupn specifick imunoglobulin proti zardnkm,d) substitun lb pro pacienty s protiltkovou deficienc (primrn nebo sekundrn), piem pro indikaci uvedenou pod psmenem d) je tento ppravek oprvnn pedepsat k hrad alergolog, klinick imunolog nebo hematolog.
0200684|IKAMETIN 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0200685|IKAMETIN 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0198867|IKAMETIN 50 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|50MG|kyselina ibandronov v p. o. tablet o sle 50 mg je hrazena u pacient s destrukc kost a/nebo hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich.
0149771|ILARIS 150 MG|L04AC08|SDR|INJ PLV SOL|150MG|Lba kryopyrin asociovanho periodickho syndromu (CAPS) u dosplch, dospvajcch a dt ve vku 4 let a vce s tlesnou hmotnost vce ne 15 kg, vetn: a) Muckle-Wellsova syndromu (MWS); b) multisystmovho zntlivho onemocnn se zatkem v novorozeneckm vku (NOMID) neboli chronickho infantilnho neurologickho konho a kloubnho syndromu (CINCA); c) tkch forem familirnho chladovho autozntlivho syndromu (FCAS) / familirn chladov kopivky (FCU) projevujc se dalmi znmkami a pznaky mimo chladem indukovan kopivky.
0213015|IMASUP 25 MG|L04AX01|POR|TBL FLM|25MG|IMASUP je indikovn:- jako imunosupresivn antimetabolit, a to bu samotn, nebo astji v kombinaci s jinmi livmi ppravky (obvykle kortikosteroidy) a lebnmi postupy ovlivujcmi imunitn odpov. Terapeutick efekt me bt patrn a po tdnech i mscch a zahrnuje efekt etc kortikosteroidy, umoujc omezit toxicitu spojenou s vysokm dvkovnm a dlouhodobm uvnm kortikosteroid- v kombinaci s kortikosteroidy a/nebo jinmi imunosupresivnmi livmi ppravky a lebnmi postupy je indikovn k podpoe pevn transplantovanch orgn (ledvin, srdce a jater) a ke snen poteby kortikosteroid u pjemc renlnch transplantt- bu samotn, nebo astji v kombinaci s kortikosteroidy a/nebo jinmi livmi ppravky a lebnmi postupy - byl s klinickm pnosem (vetn monosti redukce dvkovn kortikosteroid, nebo i jejich plnho vysazen) pouit u pacient trpcch tmito onemocnnmi: tk revmatoidn arthritis; systmov lupus erythematodes; dermatomyositis a polymyositis; autoimunn chronick aktivn hepatitis; pemfigus vulgaris;polyarteritis nodosa; autoimunn hemolytick anmie; chronick refraktern idiopatick trombocytopenick purpura
0213021|IMASUP 50 MG|L04AX01|POR|TBL FLM|50MG|IMASUP je indikovn:- jako imunosupresivn antimetabolit, a to bu samotn, nebo astji v kombinaci s jinmi livmi ppravky (obvykle kortikosteroidy) a lebnmi postupy ovlivujcmi imunitn odpov. Terapeutick efekt me bt patrn a po tdnech i mscch a zahrnuje efekt etc kortikosteroidy, umoujc omezit toxicitu spojenou s vysokm dvkovnm a dlouhodobm uvnm kortikosteroid- v kombinaci s kortikosteroidy a/nebo jinmi imunosupresivnmi livmi ppravky a lebnmi postupy je indikovn k podpoe pevn transplantovanch orgn (ledvin, srdce a jater) a ke snen poteby kortikosteroid u pjemc renlnch transplantt- bu samotn, nebo astji v kombinaci s kortikosteroidy a/nebo jinmi livmi ppravky a lebnmi postupy - byl s klinickm pnosem (vetn monosti redukce dvkovn kortikosteroid, nebo i jejich plnho vysazen) pouit u pacient trpcch tmito onemocnnmi: tk revmatoidn arthritis; systmov lupus erythematodes; dermatomyositis a polymyositis; autoimunn chronick aktivn hepatitis; pemfigus vulgaris;polyarteritis nodosa; autoimunn hemolytick anmie; chronick refraktern idiopatick trombocytopenick purpura
0047280|IMIGRAN|N02CC01|SDR|INJ SOL|12MG/ML|Liv ppravek je hrazen u nemocnch s opakovanmi, tkmi zchvaty migrny nebo cluster headaches v dal linii po vyerpn vech ostatnch lebnch monost.
0089029|IMMUNATE STIM PLUS 1000|B02BD06|IVN|INJ PSO LQF|100IU/ML|Ppravek je hrazen:1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0203317|IMMUNATE STIM PLUS 1000 IU FVIII/750 IU VWF|B02BD06|IVN|INJ PSO LQF|100IU/ML|Ppravek je hrazen:1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0089027|IMMUNATE STIM PLUS 250|B02BD06|IVN|INJ PSO LQF|50IU/ML|Ppravek je hrazen:1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0203318|IMMUNATE STIM PLUS 250 IU FVIII/190 IU VWF|B02BD06|IVN|INJ PSO LQF|50IU/ML|Ppravek je hrazen:1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0089028|IMMUNATE STIM PLUS 500|B02BD06|IVN|INJ PSO LQF|100IU/ML|Ppravek je hrazen:1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0203319|IMMUNATE STIM PLUS 500 IU FVIII/375 IU VWF|B02BD06|IVN|INJ PSO LQF|100IU/ML|Ppravek je hrazen:1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0127718|IMMUNINE BAXTER 1200 IU|B02BD04|IVN|INJ+INF PSO LQF|1200IU|Koagulan faktor IX je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0127717|IMMUNINE BAXTER 600 IU|B02BD04|IVN|INJ+INF PSO LQF|600IU|Koagulan faktor IX je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0194290|IMNOVID 1 MG|L04AX06|POR|CPS DUR|1MG|Pomalidomid je v kombinaci s dexamethasonem hrazen v lb dosplch pacient s relabovanm a refrakternm mnohoetnm myelomem, kte absolvovali alespo dv pedchoz lebn schmata zahrnujc jak lenalidomid tak bortezomib s progres onemocnn pi posledn terapii (tj. bhem terapie nebo do 60 dn od jejho ukonen), a u kterch je jedinou dal alternativou lby (krom pomalidomidu) lba vysokodvkovanm dexametazonem a u kterch nen indikovna myeloablativn lba s nslednou transplantac krvetvornch bunk. Zdvodnn mus bt uvedeno v dokumentaci pacienta. Ze zdravotnho pojitn je hrazena lba provdn pouze 1 denn dvkou v odpovdajc sle. Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo nepijateln toxicity.
0194291|IMNOVID 2 MG|L04AX06|POR|CPS DUR|2MG|Pomalidomid je v kombinaci s dexamethasonem hrazen v lb dosplch pacient s relabovanm a refrakternm mnohoetnm myelomem, kte absolvovali alespo dv pedchoz lebn schmata zahrnujc jak lenalidomid tak bortezomib s progres onemocnn pi posledn terapii (tj. bhem terapie nebo do 60 dn od jejho ukonen), a u kterch je jedinou dal alternativou lby (krom pomalidomidu) lba vysokodvkovanm dexametazonem a u kterch nen indikovna myeloablativn lba s nslednou transplantac krvetvornch bunk. Zdvodnn mus bt uvedeno v dokumentaci pacienta. Ze zdravotnho pojitn je hrazena lba provdn pouze 1 denn dvkou v odpovdajc sle. Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo nepijateln toxicity.
0194292|IMNOVID 3 MG|L04AX06|POR|CPS DUR|3MG|Pomalidomid je v kombinaci s dexamethasonem hrazen v lb dosplch pacient s relabovanm a refrakternm mnohoetnm myelomem, kte absolvovali alespo dv pedchoz lebn schmata zahrnujc jak lenalidomid tak bortezomib s progres onemocnn pi posledn terapii (tj. bhem terapie nebo do 60 dn od jejho ukonen), a u kterch je jedinou dal alternativou lby (krom pomalidomidu) lba vysokodvkovanm dexametazonem a u kterch nen indikovna myeloablativn lba s nslednou transplantac krvetvornch bunk. Zdvodnn mus bt uvedeno v dokumentaci pacienta. Ze zdravotnho pojitn je hrazena lba provdn pouze 1 denn dvkou v odpovdajc sle. Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo nepijateln toxicity.
0194293|IMNOVID 4 MG|L04AX06|POR|CPS DUR|4MG|Pomalidomid je v kombinaci s dexamethasonem hrazen v lb dosplch pacient s relabovanm a refrakternm mnohoetnm myelomem, kte absolvovali alespo dv pedchoz lebn schmata zahrnujc jak lenalidomid tak bortezomib s progres onemocnn pi posledn terapii (tj. bhem terapie nebo do 60 dn od jejho ukonen), a u kterch je jedinou dal alternativou lby (krom pomalidomidu) lba vysokodvkovanm dexametazonem a u kterch nen indikovna myeloablativn lba s nslednou transplantac krvetvornch bunk. Zdvodnn mus bt uvedeno v dokumentaci pacienta. Ze zdravotnho pojitn je hrazena lba provdn pouze 1 denn dvkou v odpovdajc sle. Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo nepijateln toxicity.
0033102|IMPACT ORAL KVOV|V06XX|POR|POR PLV SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka ? nositel licence F016 u pacient s plnovanm chirurgickm zkrokem po dobu 5-7 dn ped plnovanm operanm vkonem nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci pi stejn asov limitaci podn.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033103|IMPACT ORAL TROPICK OVOCE|V06XX|POR|POR PLV SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka ? nositel licence F016 u pacient s plnovanm chirurgickm zkrokem po dobu 5-7 dn ped plnovanm operanm vkonem nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci pi stejn asov limitaci podn.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033161|IMTV-AM 2|V06XX|POR|POR SOL||Definovan sms aminokyselin bez isoleucinu, methioninu, threoninu a valinu pro pacienty s metylmalonovou a propionovou acidmi je hrazena pacientm nad 1 rok vku pi prokzan metylmalonov a propionov acidmi.
0033162|IMTV-AM 3|V06XX|POR|POR SOL||Definovan sms aminokyselin bez isoleucinu, methioninu, threoninu a valinu pro pacienty s metylmalonovou a propionovou acidmi je hrazena pacientm nad 1 rok vku pi prokzan metylmalonov a propionov acidmi.
0087299|IMUNOR|L03AX|POR|POR LYO|10MG|Liv ppravek Imunor je hrazen u nemocnch se stedn tkou a tkou primrn nebo sekundrn poruchou celulrn imunity, prokzanou laboratornm imunologickm vyetenm. Liv ppravek Imunor je dle hrazen pi deficiencch humorln imunity s laboratorn prokzanmi snenmi hladinami imunoglobulin a kolsavmi nlezy poruen bunn imunity, s klinickm obrazem recidivujcch infekt rznch lokalit.
0168506|INCIVO 375 MG|J05AE11|POR|TBL FLM|375MG|Telaprevir je hrazen v kombinaci s pegylovanm interferonem alfa a ribavirinem k terapii dosplch pacient s kompenzovanm onemocnnm jater s chronickou virovou hepatitidou C genotypu HCV 1, kte prokazuj nleitou spoluprci i motivaci k lb: a) kte nebyli dve leni b) kte byli alespo jednou nespn leni kombinac pegylovanho interferonu alfa (2a nebo 2b) s ribavirinem po dobu alespo 12 tdn a pi tto lb prokzali nleitou compliance. innost lby je vyhodnocena po 4, 12, 24 a 36 tdnech. Lba je ukonena: 1. ve 4. nebo 12. tdnu terapie, pokud m pacient hladinu HCV RNA vy ne 1 000 IU/ml; 2. v 24. nebo 36. tdnu terapie, pokud m pacient detekovatelnou hladinu HCV RNA. Maximln dlka terapeutickho cyklu je 48 tdn, piem telaprevir je podvn vdy pouze po dobu prvnch 12 tdn.
0029024|INCRELEX 10 MG/ML|H01AC03|SDR|INJ SOL|10MG/ML|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v terapii zvan primrn deficience insulinu podobnho rstovho faktoru 1 definovan jako: a) skre standardn odchylky od rstov formy je men nebo rovno -3,0 a b) bazln hladina insulinu podobnho rstovho faktoru 1 pod 2,5 percentil pro dan vk a pohlav a c) dostaten hladina rstovho hormonu po vylouen sekundrnch forem deficience IGF-l, napklad podvivy, hypothyreoidismu nebo dlouhodob lby farmakologickmi dvkami protizntlivch steroid
0194462|INCRESYNC 12,5 MG/30 MG|A10BD09|POR|TBL FLM|12.5MG/30MG|Fixn kombinace livch ltek alogliptin/pioglitazon je hrazena samostatn u dosplch pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek pioglitazonu samotnho po dobu alespo 6 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol, avak vedlo k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 10 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole do 6 msc od zahjen lby pioglitazonem. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.
0194471|INCRESYNC 12,5 MG/45 MG|A10BD09|POR|TBL FLM|12.5MG/45MG|Fixn kombinace livch ltek alogliptin/pioglitazon je hrazena samostatn u dosplch pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek pioglitazonu samotnho po dobu alespo 6 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol, avak vedlo k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 10 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole do 6 msc od zahjen lby pioglitazonem. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.
0194480|INCRESYNC 25 MG/30 MG|A10BD09|POR|TBL FLM|25MG/30MG|Fixn kombinace livch ltek alogliptin/pioglitazon je hrazena samostatn u dosplch pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek pioglitazonu samotnho po dobu alespo 6 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol, avak vedlo k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 10 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole do 6 msc od zahjen lby pioglitazonem. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.
0194489|INCRESYNC 25 MG/45 MG|A10BD09|POR|TBL FLM|25MG/45MG|Fixn kombinace livch ltek alogliptin/pioglitazon je hrazena samostatn u dosplch pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek pioglitazonu samotnho po dobu alespo 6 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol, avak vedlo k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 10 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole do 6 msc od zahjen lby pioglitazonem. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.
0001267|INEGY 10 MG/10 MG TABLETY|C10BA02|POR|TBL NOB|10MG/10MG|Kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0001313|INEGY 10 MG/10 MG TABLETY|C10BA02|POR|TBL NOB|10MG/10MG|Kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0202405|INEGY 10 MG/10 MG TABLETY|C10BA02|POR|TBL NOB|10MG/10MG|Kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0202409|INEGY 10 MG/10 MG TABLETY|C10BA02|POR|TBL NOB|10MG/10MG|Kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0202466|INEGY 10 MG/10 MG TABLETY|C10BA02|POR|TBL NOB|10MG/10MG|Kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0024802|INEGY 10 MG/20 MG TABLETY|C10BA02|POR|TBL NOB|10MG/20MG|Kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0024807|INEGY 10 MG/20 MG TABLETY|C10BA02|POR|TBL NOB|10MG/20MG|Kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0202417|INEGY 10 MG/20 MG TABLETY|C10BA02|POR|TBL NOB|10MG/20MG|Kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0202427|INEGY 10 MG/20 MG TABLETY|C10BA02|POR|TBL NOB|10MG/20MG|Kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0189423|INFALIN DUO 3 MG/ML + 0,25 MG/ML UN KAPKY, ROZTOK|S02CA05|AUR|AUR GTT SOL|3/0.25 MG/ML|Kombinace livch ltek ciprofloxacin/fluocinolon je hrazena pi prokzan citlivosti bakterilnho agens v indikaci akutn otitis externa s intaktnm bubnkem, a to v ppad nedostupnosti, kontraindikace i neinnosti topickch ppravk s obsahem polymyxinu B nebo aminoglykosid.
0033816|INFATRINI|V06XX|POR|POR SOL||Viva je hrazena u neprospvajcch kojenc od narozen do 12 msc vku nebo 8 kg tlesn hmotnosti, kte neprospvaj z organickch pin, pokud nemohou bt kojeni. Neprospvn je definovno jako ? pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033817|INFATRINI|V06XX|POR|POR SOL||Viva je hrazena u neprospvajcch kojenc od narozen do 12 msc vku nebo 8 kg tlesn hmotnosti, kte neprospvaj z organickch pin, pokud nemohou bt kojeni. Neprospvn je definovno jako ? pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033938|INFATRINI|V06XX|POR|POR SOL||Viva neprospvajcch kojenc pi organickch pinch neprospvn od narozen do 12 msc vku nebo 8 kg tlesn hmotnosti, pokud nemohou bt kojeni. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033405|INFATRINI 100 ML|V06XX|POR|POR SOL||Viva je hrazena u neprospvajcch kojenc od narozen do 12 msc vku nebo 8 kg tlesn hmotnosti, kte neprospvaj z organickch pin, pokud nemohou bt kojeni. Neprospvn je definovno jako ? pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0194340|INFLECTRA 100 MG|L04AB02|IVN|INF PLV CSL|100MG|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:1) V kombinaci s methotrextem k lb pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (tj. k poklesu skre DAS28 nejmn o 1,2 bodu) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena.2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 4) Lba psorizy u dosplch: - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:- nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,- poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.5) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.6) Lba tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna. 7) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2.
0119651|INFLUVAC|J07BB02|SDR+IMS|INJ SUS|0.5ML/DV|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti chipce u pojitnc nad 65 let vku, u pojitnc po splenektomii nebo po transplantaci krvetvornch bunk, u pojitnc, kte trp zvanm chronickm farmakologicky eenm onemocnnm srdce a cv, nebo dchacch cest, nebo ledvin nebo diabetem a u pojitnc umstnch ve zdravotnickch zazench poskytovatele dlouhodob lkov pe nebo v domovech pro seniory, anebo v domovech pro osoby se zdravotnm postienm nebo v domovech se zvltnm reimem.
0119652|INFLUVAC|J07BB02|SDR+IMS|INJ SUS|0.5ML/DV|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti chipce u pojitnc nad 65 let vku, u pojitnc po splenektomii nebo po transplantaci krvetvornch bunk, u pojitnc, kte trp zvanm chronickm farmakologicky eenm onemocnnm srdce a cv, nebo dchacch cest, nebo ledvin nebo diabetem a u pojitnc umstnch ve zdravotnickch zazench poskytovatele dlouhodob lkov pe nebo v domovech pro seniory, anebo v domovech pro osoby se zdravotnm postienm nebo v domovech se zvltnm reimem.
0207169|INFLUVAC|J07BB02|SDR+IMS|INJ SUS|0.5ML/DV|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti chipce u pojitnc nad 65 let vku, u pojitnc po splenektomii nebo po transplantaci krvetvornch bunk, u pojitnc, kte trp zvanm chronickm farmakologicky eenm onemocnnm srdce a cv, nebo dchacch cest, nebo ledvin nebo diabetem a u pojitnc umstnch ve zdravotnickch zazench poskytovatele dlouhodob lkov pe nebo v domovech pro seniory, anebo v domovech pro osoby se zdravotnm postienm nebo v domovech se zvltnm reimem.
0207170|INFLUVAC|J07BB02|SDR+IMS|INJ SUS|0.5ML/DV|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti chipce u pojitnc nad 65 let vku, u pojitnc po splenektomii nebo po transplantaci krvetvornch bunk, u pojitnc, kte trp zvanm chronickm farmakologicky eenm onemocnnm srdce a cv, nebo dchacch cest, nebo ledvin nebo diabetem a u pojitnc umstnch ve zdravotnickch zazench poskytovatele dlouhodob lkov pe nebo v domovech pro seniory, anebo v domovech pro osoby se zdravotnm postienm nebo v domovech se zvltnm reimem.
0195710|INFUBEND 2,5 MG/ML PREK PRO KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01AA09|IVN|INF PLV CSL|2.5MG/ML|Lba prvn linie chronick lymfocytrn leukmie (stdia B nebo C dle Bineta) u pacient, kte maj ve zdravotnick dokumentaci uvedenou nevhodnost nebo kontraindikaci reim chemoterapie obsahujcch fludarabin (vy vk, vznamn komorbidity nebo patn celkov stav). Lba by mla bt ukonena v ppad progrese CLL nebo absence klinickho efektu (nedosaen lebn odpovdi) nebo nepijateln toxicity. Lebn odpov se vyhodnocuje po tech a po esti cyklech lby. Toxicita lby je hodnocena prbn.
0195711|INFUBEND 2,5 MG/ML PREK PRO KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01AA09|IVN|INF PLV CSL|2.5MG/ML|Lba prvn linie chronick lymfocytrn leukmie (stdia B nebo C dle Bineta) u pacient, kte maj ve zdravotnick dokumentaci uvedenou nevhodnost nebo kontraindikaci reim chemoterapie obsahujcch fludarabin (vy vk, vznamn komorbidity nebo patn celkov stav). Lba by mla bt ukonena v ppad progrese CLL nebo absence klinickho efektu (nedosaen lebn odpovdi) nebo nepijateln toxicity. Lebn odpov se vyhodnocuje po tech a po esti cyklech lby. Toxicita lby je hodnocena prbn.
0195714|INFUBEND 2,5 MG/ML PREK PRO KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01AA09|IVN|INF PLV CSL|2.5MG/ML|Lba prvn linie chronick lymfocytrn leukmie (stdia B nebo C dle Bineta) u pacient, kte maj ve zdravotnick dokumentaci uvedenou nevhodnost nebo kontraindikaci reim chemoterapie obsahujcch fludarabin (vy vk, vznamn komorbidity nebo patn celkov stav). Lba by mla bt ukonena v ppad progrese CLL nebo absence klinickho efektu (nedosaen lebn odpovdi) nebo nepijateln toxicity. Lebn odpov se vyhodnocuje po tech a po esti cyklech lby. Toxicita lby je hodnocena prbn.
0193517|INLYTA 1 MG|L01XE17|POR|TBL FLM|1MG|Axitinib je hrazen ve druh linii terapie pokroilho karcinomu ledviny v lb pacient, u kterch pi pedchzejc lb cytokiny nebo sunitinibem dolo k progresi onemocnn. Pacienti mus bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1, bez symptomatickch CNS metastz. Liv ppravek je hrazen do progrese onemocnn dle RECIST kritri.
0193520|INLYTA 5 MG|L01XE17|POR|TBL FLM|5MG|Axitinib je hrazen ve druh linii terapie pokroilho karcinomu ledviny v lb pacient, u kterch pi pedchzejc lb cytokiny nebo sunitinibem dolo k progresi onemocnn. Pacienti mus bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1, bez symptomatickch CNS metastz. Liv ppravek je hrazen do progrese onemocnn dle RECIST kritri.
0194331|INLYTA 7 MG|L01XE17|POR|TBL FLM|7MG|Axitinib je hrazen ve druh linii terapie pokroilho karcinomu ledviny v lb pacient, u kterch pi pedchzejc lb cytokiny nebo sunitinibem dolo k progresi onemocnn. Pacienti mus bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1, bez symptomatickch CNS metastz. Liv ppravek je hrazen do progrese onemocnn dle RECIST kritri.
0027996|INOVELON 200 MG|N03AF03|POR|TBL FLM|200MG|Rufinamid je hrazen u pacient ve vku 4 let a starch s Lennox-Gastautovm syndromem, u kterch nen lba zkladnmi antiepileptiky (lamotrigin, valprot a topiramt) dostaten inn.
0028146|INOVELON 400 MG|N03AF03|POR|TBL FLM|400MG|Rufinamid je hrazen u pacient ve vku 4 let a starch s Lennox-Gastautovm syndromem, u kterch nen lba zkladnmi antiepileptiky (lamotrigin, valprot a topiramt) dostaten inn.
0149298|INSTANYL 100 MIKROGRAM/DVKA|N02AB03|NAS|NAS SPR SOL|100RG/DV|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0149300|INSTANYL 100 MIKROGRAM/DVKA|N02AB03|NAS|NAS SPR SOL|100RG/DV|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0149301|INSTANYL 200 MIKROGRAM/DVKA|N02AB03|NAS|NAS SPR SOL|200RG/DV|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0149303|INSTANYL 200 MIKROGRAM/DVKA|N02AB03|NAS|NAS SPR SOL|200RG/DV|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0149295|INSTANYL 50 MIKROGRAM/DVKA|N02AB03|NAS|NAS SPR SOL|50RG/DV|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0149297|INSTANYL 50 MIKROGRAM/DVKA|N02AB03|NAS|NAS SPR SOL|50RG/DV|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0168729|INTELENCE 200 MG|J05AG04|POR|TBL NOB|200MG|Etravirin je hrazen v kombinaci s potencovanm inhibitorem protezy a jinmi antiretrovirovmi livmi ppravky k lb infekce virem lidsk imunodeficience typu 1 (HIV-1) u dosplch pacient dve lench antiretrovirovmi ppravky.
0025777|INTRONA 18 MIU|L03AB05|IVN|INJ SOL|15MU/ML|Interferon alfa-2b je hrazen v: 1) onkologickch indikacch u: a) leukmie z vlasatch bunk (trichocelulrn) pi kontraindikaci cladribinu, b) chronick myeloidn leukmie, c) v lb malignho melanomu adjuvance u st. IIb, IIc a III (T4N0 nebo TXN1) max. 52 tdn, d) mnohoetnho myelomu jako udrovac lba u nemocnch, u nich bylo dosaeno objektivn remise, a to nsledn po iniciln indukn chemoterapii, e) folikulrnho lymfomu s vysokm stupnm malignity jako adjuvans vhodn kombinovan indukn chemoterapie (schma CHOP), f) u neuroendokrinnch ndor gastrointestinlnho traktu. 2) v hepatologickch indikacch u aktivn chronick hepatitidy jen u pacient trpcch hepatitidou B nebo C, jejich jatern funkce jsou kompenzovny, kte nemaj poruenou imunitu a jev znmky aktivity onemocnn. Diagnzu nutno ovit histologicky a histochemicky. Pozitivita HBV-DNA mus bt ovena metodou PCR, resp. HCV-RNA rovn metodou PCR.
0025780|INTRONA 30 MIU|L03AB05|SDR|INJ SOL|25MU/ML|Interferon alfa-2b je hrazen v: 1) onkologickch indikacch u: a) leukmie z vlasatch bunk (trichocelulrn) pi kontraindikaci cladribinu, b) chronick myeloidn leukmie, c) v lb malignho melanomu adjuvance u st. IIb, IIc a III (T4N0 nebo TXN1) max. 52 tdn, d) mnohoetnho myelomu jako udrovac lba u nemocnch, u nich bylo dosaeno objektivn remise, a to nsledn po iniciln indukn chemoterapii, e) folikulrnho lymfomu s vysokm stupnm malignity jako adjuvans vhodn kombinovan indukn chemoterapie (schma CHOP), f) u neuroendokrinnch ndor gastrointestinlnho traktu. 2) v hepatologickch indikacch u aktivn chronick hepatitidy jen u pacient trpcch hepatitidou B nebo C, jejich jatern funkce jsou kompenzovny, kte nemaj poruenou imunitu a jev znmky aktivity onemocnn. Diagnzu nutno ovit histologicky a histochemicky. Pozitivita HBV-DNA mus bt ovena metodou PCR, resp. HCV-RNA rovn metodou PCR.
0025783|INTRONA 60 MIU|L03AB05|SDR|INJ SOL|50MU/ML|Interferon alfa-2b je hrazen v: 1) onkologickch indikacch u: a) leukmie z vlasatch bunk (trichocelulrn) pi kontraindikaci cladribinu, b) chronick myeloidn leukmie, c) v lb malignho melanomu adjuvance u st. IIb, IIc a III (T4N0 nebo TXN1) max. 52 tdn, d) mnohoetnho myelomu jako udrovac lba u nemocnch, u nich bylo dosaeno objektivn remise, a to nsledn po iniciln indukn chemoterapii, e) folikulrnho lymfomu s vysokm stupnm malignity jako adjuvans vhodn kombinovan indukn chemoterapie (schma CHOP), f) u neuroendokrinnch ndor gastrointestinlnho traktu. 2) v hepatologickch indikacch u aktivn chronick hepatitidy jen u pacient trpcch hepatitidou B nebo C, jejich jatern funkce jsou kompenzovny, kte nemaj poruenou imunitu a jev znmky aktivity onemocnn. Diagnzu nutno ovit histologicky a histochemicky. Pozitivita HBV-DNA mus bt ovena metodou PCR, resp. HCV-RNA rovn metodou PCR.
0028948|INVEGA 3 MG|N05AX13|POR|TBL PRO|3MG|Paliperidon pedepisuje psychiatr k lb dosplch pacient trpcch schizofreni pi neinnosti nebo nedostaten innosti a/nebo intoleranc a/nebo non-adherenc k perorln terapi risperidonem a jednm atypickm antipsychotikem, a to pouze u pacient se zvenou tlesnou hmotnost a/nebo prokzanou obezitou (BMI > nebo = 30) a/nebo pi prkazu vzniku inzulnov rezistence, diabetu i dyslipidmie a/nebo pi nedosaen dostaten rovn funknch schopnost (PSP~70), piem pro pokraovn lby je nutn prokzat zlepen funknch schopnost minimln o 6 bod PSP kly v rmci 6 msn terapie.
0028949|INVEGA 3 MG|N05AX13|POR|TBL PRO|3MG|Paliperidon pedepisuje psychiatr k lb dosplch pacient trpcch schizofreni pi neinnosti nebo nedostaten innosti a/nebo intoleranc a/nebo non-adherenc k perorln terapi risperidonem a jednm atypickm antipsychotikem, a to pouze u pacient se zvenou tlesnou hmotnost a/nebo prokzanou obezitou (BMI > nebo = 30) a/nebo pi prkazu vzniku inzulnov rezistence, diabetu i dyslipidmie a/nebo pi nedosaen dostaten rovn funknch schopnost (PSP~70), piem pro pokraovn lby je nutn prokzat zlepen funknch schopnost minimln o 6 bod PSP kly v rmci 6 msn terapie.
0028968|INVEGA 6 MG|N05AX13|POR|TBL PRO|6MG|Paliperidon pedepisuje psychiatr k lb dosplch pacient trpcch schizofreni pi neinnosti nebo nedostaten innosti a/nebo intoleranc a/nebo non-adherenc k perorln terapi risperidonem a jednm atypickm antipsychotikem, a to pouze u pacient se zvenou tlesnou hmotnost a/nebo prokzanou obezitou (BMI >nebo= 30) a/nebo pi prkazu vzniku inzulnov rezistence, diabetu i dyslipidmie a/nebo pi nedosaen dostaten rovn funknch schopnost (PSP <nebo= 70), piem pro pokraovn lby je nutn prokzat zlepen funknch schopnost minimln o 6 bod PSP kly v rmci 6 msn terapie.
0028985|INVEGA 9 MG|N05AX13|POR|TBL PRO|9MG|Paliperidon pedepisuje psychiatr k lb dosplch pacient trpcch schizofreni pi neinnosti nebo nedostaten innosti a/nebo intoleranc a/nebo non-adherenc k perorln terapi risperidonem a jednm atypickm antipsychotikem, a to pouze u pacient se zvenou tlesnou hmotnost a/nebo prokzanou obezitou (BMI >nebo= 30) a/nebo pi prkazu vzniku inzulnov rezistence, diabetu i dyslipidmie a/nebo pi nedosaen dostaten rovn funknch schopnost (PSP <nebo= 70), piem pro pokraovn lby je nutn prokzat zlepen funknch schopnost minimln o 6 bod PSP kly v rmci 6 msn terapie.
0194605|INVOKANA 100 MG|A10BX11|POR|TBL FLM|100MG|Kanagliflozin je hrazen u diabetika 2. typu v dvce maximln 100 mg denn 1) v dvojkombinaci s metforminem  u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1C ni ne 60mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1C a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2% pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) v kombinaci s metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm u pacient, u nich terapie metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedla k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1C ni ne 60 mmol/mol.  Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1C a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2% pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.
0194607|INVOKANA 100 MG|A10BX11|POR|TBL FLM|100MG|Kanagliflozin je hrazen u diabetika 2. typu v dvce maximln 100 mg denn 1) v dvojkombinaci s metforminem  u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1C ni ne 60mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1C a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2% pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) v kombinaci s metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm u pacient, u nich terapie metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedla k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1C ni ne 60 mmol/mol.  Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1C a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2% pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.
0149263|IRESSA 250 MG|L01XE02|POR|TBL FLM|250MG|Gefitinib je hrazen v prvn linii lby pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic (stdium IIIB nebo stdium IV), starch 18ti let, u kterch byly relevantn molekulrn biologickou metodou prokzny aktivan mutace EGFR. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2.
0167602|IRESSA 250 MG|L01XE02|POR|TBL FLM|250MG|Gefitinib je hrazen v prvn linii lby pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic (stdium IIIB nebo stdium IV), starch 18ti let, u kterch byly relevantn molekulrn biologickou metodou prokzny aktivan mutace EGFR. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2.
0124370|IRINOTECAN ACCORD 20 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01XX19|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|Lba je hrazena u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil,b) v kombinaci FOLFIRI; v ppad pouit reimu FOLFIRI v terapii druh linie je mon ke kombinaci pidat panitumumab c) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu, t v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem)d) v mon kombinaci s cetuximabem (tj. FOLFIRI+cetuximab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii), e) v mon kombinaci s bevacizumabem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii).
0124531|IRINOTECAN ACCORD 20 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01XX19|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|Lba je hrazena u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil,b) v kombinaci FOLFIRI; v ppad pouit reimu FOLFIRI v terapii druh linie je mon ke kombinaci pidat panitumumab c) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu, t v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem)d) v mon kombinaci s cetuximabem (tj. FOLFIRI+cetuximab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii), e) v mon kombinaci s bevacizumabem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii).
0185111|IRINOTECAN ACCORD 20 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01XX19|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|Lba je hrazena u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil,b) v kombinaci FOLFIRI; v ppad pouit reimu FOLFIRI v terapii druh linie je mon ke kombinaci pidat panitumumab c) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu, t v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem)d) v mon kombinaci s cetuximabem (tj. FOLFIRI+cetuximab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii), e) v mon kombinaci s bevacizumabem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii).
0192855|IRINOTECAN ACCORD 20 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01XX19|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|Lba je hrazena u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil,b) v kombinaci FOLFIRI; v ppad pouit reimu FOLFIRI v terapii druh linie je mon ke kombinaci pidat panitumumab c) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu, t v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem)d) v mon kombinaci s cetuximabem (tj. FOLFIRI+cetuximab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii), e) v mon kombinaci s bevacizumabem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii).
0202065|IRINOTECAN ACCORD 20 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01XX19|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|Lba je hrazena u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil,b) v kombinaci FOLFIRI; v ppad pouit reimu FOLFIRI v terapii druh linie je mon ke kombinaci pidat panitumumab c) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu, t v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem)d) v mon kombinaci s cetuximabem (tj. FOLFIRI+cetuximab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii), e) v mon kombinaci s bevacizumabem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii).
0202066|IRINOTECAN ACCORD 20 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01XX19|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|Lba je hrazena u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil,b) v kombinaci FOLFIRI; v ppad pouit reimu FOLFIRI v terapii druh linie je mon ke kombinaci pidat panitumumab c) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu, t v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem)d) v mon kombinaci s cetuximabem (tj. FOLFIRI+cetuximab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii), e) v mon kombinaci s bevacizumabem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii).
0202067|IRINOTECAN ACCORD 20 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01XX19|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|Lba je hrazena u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil,b) v kombinaci FOLFIRI; v ppad pouit reimu FOLFIRI v terapii druh linie je mon ke kombinaci pidat panitumumab c) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu, t v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem)d) v mon kombinaci s cetuximabem (tj. FOLFIRI+cetuximab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii), e) v mon kombinaci s bevacizumabem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii).
0202068|IRINOTECAN ACCORD 20 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01XX19|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|Lba je hrazena u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil,b) v kombinaci FOLFIRI; v ppad pouit reimu FOLFIRI v terapii druh linie je mon ke kombinaci pidat panitumumab c) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu, t v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem)d) v mon kombinaci s cetuximabem (tj. FOLFIRI+cetuximab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii), e) v mon kombinaci s bevacizumabem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii).
0202797|IRINOTECAN FRESENIUS 20 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01XX19|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|Lba je hrazena u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil,b) v kombinaci FOLFIRI; v ppad pouit reimu FOLFIRI v terapii druh linie je mon ke kombinaci pidat panitumumab c) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu, t v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem)d) v mon kombinaci s cetuximabem (tj. FOLFIRI+cetuximab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii), e) v mon kombinaci s bevacizumabem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii).
0202798|IRINOTECAN FRESENIUS 20 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01XX19|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|Lba je hrazena u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil,b) v kombinaci FOLFIRI; v ppad pouit reimu FOLFIRI v terapii druh linie je mon ke kombinaci pidat panitumumab c) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu, t v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem)d) v mon kombinaci s cetuximabem (tj. FOLFIRI+cetuximab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii), e) v mon kombinaci s bevacizumabem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii).
0202799|IRINOTECAN FRESENIUS 20 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01XX19|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|Lba je hrazena u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil,b) v kombinaci FOLFIRI; v ppad pouit reimu FOLFIRI v terapii druh linie je mon ke kombinaci pidat panitumumab c) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu, t v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem)d) v mon kombinaci s cetuximabem (tj. FOLFIRI+cetuximab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii), e) v mon kombinaci s bevacizumabem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii).
0202800|IRINOTECAN FRESENIUS 20 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01XX19|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|Lba je hrazena u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil,b) v kombinaci FOLFIRI; v ppad pouit reimu FOLFIRI v terapii druh linie je mon ke kombinaci pidat panitumumab c) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu, t v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem)d) v mon kombinaci s cetuximabem (tj. FOLFIRI+cetuximab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii), e) v mon kombinaci s bevacizumabem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii).
0128079|IRINOTECAN KABI 20 MG/ML|L01XX19|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|Lba je hrazena u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil,b) v kombinaci FOLFIRI; v ppad pouit reimu FOLFIRI v terapii druh linie je mon ke kombinaci pidat panitumumab c) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu, t v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem)d) v mon kombinaci s cetuximabem (tj. FOLFIRI+cetuximab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii), e) v mon kombinaci s bevacizumabem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii).
0128080|IRINOTECAN KABI 20 MG/ML|L01XX19|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|Lba je hrazena u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil,b) v kombinaci FOLFIRI; v ppad pouit reimu FOLFIRI v terapii druh linie je mon ke kombinaci pidat panitumumab c) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu, t v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem)d) v mon kombinaci s cetuximabem (tj. FOLFIRI+cetuximab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii), e) v mon kombinaci s bevacizumabem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii).
0135501|IRINOTECAN MEDAC 20 MG/ML|L01XX19|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|Lba je hrazena u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil,b) v kombinaci FOLFIRI; v ppad pouit reimu FOLFIRI v terapii druh linie je mon ke kombinaci pidat panitumumab c) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu, t v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem)d) v mon kombinaci s cetuximabem (tj. FOLFIRI+cetuximab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii), e) v mon kombinaci s bevacizumabem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii).
0130137|IRINOTECAN MYLAN 20 MG/ML|L01XX19|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|Lba je hrazena u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil,b) v kombinaci FOLFIRI; v ppad pouit reimu FOLFIRI v terapii druh linie je mon ke kombinaci pidat panitumumab c) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu, t v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem)d) v mon kombinaci s cetuximabem (tj. FOLFIRI+cetuximab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii), e) v mon kombinaci s bevacizumabem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii).
0130141|IRINOTECAN MYLAN 20 MG/ML|L01XX19|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|Lba je hrazena u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil,b) v kombinaci FOLFIRI; v ppad pouit reimu FOLFIRI v terapii druh linie je mon ke kombinaci pidat panitumumab c) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu, t v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem)d) v mon kombinaci s cetuximabem (tj. FOLFIRI+cetuximab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii), e) v mon kombinaci s bevacizumabem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii).
0197098|IRINOTECAN PHARMAGEN 20 MG/ML|L01XX19|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem
0197099|IRINOTECAN PHARMAGEN 20 MG/ML|L01XX19|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem
0197100|IRINOTECAN PHARMAGEN 20 MG/ML|L01XX19|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem
0197101|IRINOTECAN PHARMAGEN 20 MG/ML|L01XX19|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|Lba pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil, b) v kombinaci FOLFIRI, c) v mon kombinaci s cetuximabem, d) v mon kombinaci s bevacizumabem
0117095|IRINOTECAN TEVA 20 MG/ML|L01XX19|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|Lba je hrazena u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil,b) v kombinaci FOLFIRI; v ppad pouit reimu FOLFIRI v terapii druh linie je mon ke kombinaci pidat panitumumab c) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu, t v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem)d) v mon kombinaci s cetuximabem (tj. FOLFIRI+cetuximab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii), e) v mon kombinaci s bevacizumabem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii).
0117097|IRINOTECAN TEVA 20 MG/ML|L01XX19|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|Lba je hrazena u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil,b) v kombinaci FOLFIRI; v ppad pouit reimu FOLFIRI v terapii druh linie je mon ke kombinaci pidat panitumumab c) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu, t v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem)d) v mon kombinaci s cetuximabem (tj. FOLFIRI+cetuximab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii), e) v mon kombinaci s bevacizumabem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii).
0004270|IRUXOL MONO|D03BA52|DRM|UNG||Proteolytick enzymy jsou hrazeny pi: a) lb brcovch ved, b) lb nekrotickch porazovch nebo pooperanch ran, c) oetovn nekrotickch ran a dekubit.
0029951|ISENTRESS 400 MG|J05AX08|POR|TBL FLM|400MG|Raltegravir je indikovn v kombinaci s dalmi antiretrovirovmi livmi ppravky k lb infekce virem lidsk imunodeficience (HIV-1) u dosplch pacient ji dve lench s dkazem replikace HIV-1 navzdory probhajc antiretrovirov terapii.
0107676|ISOPRINOSINE|J05AX05|POR|TBL NOB|500MG|Inosin pranobex pedepisuje alergolog nebo imunolog u pacient s prokzanou poruchou imunity.
0162748|ISOPRINOSINE|J05AX05|POR|TBL NOB|500MG|Inosin pranobex pedepisuje alergolog nebo imunolog u pacient s prokzanou poruchou imunity.
0033706|ISOSOURCE ENERGY FIBRE NEUTRLN|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033707|ISOSOURCE ENERGY FIBRE NEUTRLN|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033682|ISOSOURCE ENERGY NEUTRLN|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033683|ISOSOURCE ENERGY NEUTRLN|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033684|ISOSOURCE ENERGY NEUTRLN|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033695|ISOSOURCE ENERGY NEUTRLN|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033798|ISOSOURCE STANDARD BALANCE NEUTRLN|V06XX|POR|POR SOL||Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033799|ISOSOURCE STANDARD BALANCE NEUTRLN|V06XX|POR|POR SOL||Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033800|ISOSOURCE STANDARD BALANCE NEUTRLN|V06XX|POR|POR SOL||Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033801|ISOSOURCE STANDARD BALANCE NEUTRLN|V06XX|POR|POR SOL||Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033685|ISOSOURCE STANDARD FIBRE NEUTRLN|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0033686|ISOSOURCE STANDARD FIBRE NEUTRLN|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0033687|ISOSOURCE STANDARD FIBRE NEUTRLN|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0033688|ISOSOURCE STANDARD FIBRE NEUTRLN|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0033692|ISOSOURCE STANDARD NEUTRLN|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033693|ISOSOURCE STANDARD NEUTRLN|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033694|ISOSOURCE STANDARD NEUTRLN|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033697|ISOSOURCE STANDARD NEUTRLN|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033471|IVA ANAMIX INFANT|V06XX|POR|POR PLV||Definovan smsi aminokyselin pro pacienty do 1 roku bez leucinu jsou hrazeny kojencm od narozen do 12 msc vku v rmci lby ddinch poruch metabolismu leucinu.
0500140|JANUMET 50 MG/1000 MG|A10BD07|POR|TBL FLM|50MG/1000MG|Fixn kombinace livch ltek sitagliptin/metformin nebo vildagliptin/metformin je indikovna u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu anebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbAlc ni ne 60 mmol/mol (6,0 % dle IFCC).Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0500143|JANUMET 50 MG/1000 MG|A10BD07|POR|TBL FLM|50MG/1000MG|Fixn kombinace livch ltek sitagliptin/metformin nebo vildagliptin/metformin je indikovna u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu anebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbAlc ni ne 60 mmol/mol (6,0 % dle IFCC).Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0500551|JANUMET 50 MG/1000 MG|A10BD07|POR|TBL FLM|50MG/1000MG|Fixn kombinace livch ltek sitagliptin/metformin nebo vildagliptin/metformin je indikovna u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu anebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbAlc ni ne 60 mmol/mol (6,0 % dle IFCC).Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0500133|JANUMET 50 MG/850 MG|A10BD07|POR|TBL FLM|50MG/850MG|Fixn kombinace livch ltek sitagliptin/metformin nebo vildagliptin/metformin je indikovna u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu anebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbAlc ni ne 60 mmol/mol (6,0 % dle IFCC).Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0500136|JANUMET 50 MG/850 MG|A10BD07|POR|TBL FLM|50MG/850MG|Fixn kombinace livch ltek sitagliptin/metformin nebo vildagliptin/metformin je indikovna u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu anebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbAlc ni ne 60 mmol/mol (6,0 % dle IFCC).Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0500550|JANUMET 50 MG/850 MG|A10BD07|POR|TBL FLM|50MG/850MG|Fixn kombinace livch ltek sitagliptin/metformin nebo vildagliptin/metformin je indikovna u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu anebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbAlc ni ne 60 mmol/mol (6,0 % dle IFCC).Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0028740|JANUVIA 100 MG|A10BH01|POR|TBL FLM|100MG|Sitagliptin (vildagliptin, liraglutid, lixisenatid) je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbAlc ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin (vildagliptin, liraglutid, lixisenatid) nen dle hrazen.
0028743|JANUVIA 100 MG|A10BH01|POR|TBL FLM|100MG|Sitagliptin (vildagliptin, liraglutid, lixisenatid) je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbAlc ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin (vildagliptin, liraglutid, lixisenatid) nen dle hrazen.
0210023|JARDIANCE 10 MG|A10BX12|POR|TBL FLM|10MG|Empagliflozin je hrazen u diabetika 2. typu v dvce maximln 10 mg denn1) v dvojkombinaci s metforminem u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1C ni ne 60mmol/mol.Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1C a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2% pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) v kombinaci s metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm u pacient, u nich terapie metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedla k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1C ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1C a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2% pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.
0210026|JARDIANCE 10 MG|A10BX12|POR|TBL FLM|10MG|Empagliflozin je hrazen u diabetika 2. typu v dvce maximln 10 mg denn1) v dvojkombinaci s metforminem u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1C ni ne 60mmol/mol.Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1C a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2% pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) v kombinaci s metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm u pacient, u nich terapie metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedla k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1C ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1C a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2% pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.
0149443|JAVLOR 25 MG/ML|L01CA05|IVN|INF CNC SOL|25MG/ML|Vinflunin je hrazen v monoterapii lby dosplch pacient s pokroilm nebo metastazujcm karcinomem pechodnho epitelu moovho stroj stdia TxN1-3M0 nebo TxNxM1 po selhn pedchozch reim lby obsahujcch platinu u pacient, kte souasna) maj vkonnostn stav dle ECOG men nebo rovno 1,b) neprodlali neoadjuvantn nebo adjuvantn chemoterapii,c) nebyli leni vce ne jednou lini chemoterapie.Lba je hrazena do progrese zkladnho onemocnn.
0149447|JAVLOR 25 MG/ML|L01CA05|IVN|INF CNC SOL|25MG/ML|Vinflunin je hrazen v monoterapii lby dosplch pacient s pokroilm nebo metastazujcm karcinomem pechodnho epitelu moovho stroj stdia TxN1-3M0 nebo TxNxM1 po selhn pedchozch reim lby obsahujcch platinu u pacient, kte souasna) maj vkonnostn stav dle ECOG men nebo rovno 1,b) neprodlali neoadjuvantn nebo adjuvantn chemoterapii,c) nebyli leni vce ne jednou lini chemoterapie.Lba je hrazena do progrese zkladnho onemocnn.
0149449|JAVLOR 25 MG/ML|L01CA05|IVN|INF CNC SOL|25MG/ML|Vinflunin je hrazen v monoterapii lby dosplch pacient s pokroilm nebo metastazujcm karcinomem pechodnho epitelu moovho stroj stdia TxN1-3M0 nebo TxNxM1 po selhn pedchozch reim lby obsahujcch platinu u pacient, kte souasna) maj vkonnostn stav dle ECOG men nebo rovno 1,b) neprodlali neoadjuvantn nebo adjuvantn chemoterapii,c) nebyli leni vce ne jednou lini chemoterapie.Lba je hrazena do progrese zkladnho onemocnn.
0149453|JAVLOR 25 MG/ML|L01CA05|IVN|INF CNC SOL|25MG/ML|Vinflunin je hrazen v monoterapii lby dosplch pacient s pokroilm nebo metastazujcm karcinomem pechodnho epitelu moovho stroj stdia TxN1-3M0 nebo TxNxM1 po selhn pedchozch reim lby obsahujcch platinu u pacient, kte souasna) maj vkonnostn stav dle ECOG men nebo rovno 1,b) neprodlali neoadjuvantn nebo adjuvantn chemoterapii,c) nebyli leni vce ne jednou lini chemoterapie.Lba je hrazena do progrese zkladnho onemocnn.
0185287|JENTADUETO 2,5 MG/1000 MG|A10BD11|POR|TBL FLM|2.5MG/1000MG|Fixn kombinace livch ltek linagliptin/metfromin je indikovna u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a/nebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn
0193608|JENTADUETO 2,5 MG/1000 MG|A10BD11|POR|TBL FLM|2.5MG/1000MG|Fixn kombinace livch ltek linagliptin/metformin je indikovna u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a/nebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0185273|JENTADUETO 2,5 MG/850 MG|A10BD11|POR|TBL FLM|2.5MG/850MG|Fixn kombinace livch ltek linagliptin/metfromin je indikovna u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a/nebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn
0193610|JENTADUETO 2,5 MG/850 MG|A10BD11|POR|TBL FLM|2.5MG/850MG|Fixn kombinace livch ltek linagliptin/metformin je indikovna u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a/nebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0210407|JETREA 0,375 MG/0,3 ML|S01XA22|IVI|INJ SOL|1.25MG/ML|Ppravek je hrazen k pouit u dosplch pacient k lb vitreomakulrn trakce (VMT) s rozsahem plon adheze do 1500 mikrometr, bez ptomnosti epiretinln membrny (ERM) vetn ppad zahrnujcch makulrn dru o prmru menm nebo rovnm 400 mikrometr. VMT i makulrn dra mus bt potvrzena vyetenm pomoc optick koherenn tomografie (OCT). Lba je omezena na jedno oko se zrakovou ostrost 20/25 a mn, lbu druhho oka je za pedpokladu splnn ve uvedench kritri mon provst ne dve ne za 7 dn od podn ppravku do iniciln lenho oka. Ppravek je hrazen pouze v ppadech, kdy jsou u pacient ptomny symptomy VMT i makulrn dry, kter ale svou zvanost nejsou indikac k proveden vitrektomie. Ppravek nen hrazen pro opakovan podn do stejnho oka.
0193946|JETREA 0,5 MG/0,2 ML|S01XA22|IVI|INJ CNC SOL|2.5MG/ML|Ppravek je hrazen k pouit u dosplch pacient k lb vitreomakulrn trakce (VMT) s rozsahem plon adheze do 1500 mikrometr, bez ptomnosti epiretinln membrny (ERM) vetn ppad zahrnujcch makulrn dru o prmru menm nebo rovnm 400 mikrometr. VMT i makulrn dra mus bt potvrzena vyetenm pomoc optick koherenn tomografie (OCT). Lba je omezena na jedno oko se zrakovou ostrost 20/25 a mn, lbu druhho oka je za pedpokladu splnn ve uvedench kritri mon provst ne dve ne za 7 dn od podn ppravku do iniciln lenho oka. Ppravek je hrazen pouze v ppadech, kdy jsou u pacient ptomny symptomy VMT i makulrn dry, kter ale svou zvanost nejsou indikac k proveden vitrektomie. Ppravek nen hrazen pro opakovan podn do stejnho oka.
0033427|JEVITY|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0033428|JEVITY|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0033601|JEVITY PLUS HP|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0168043|JEVTANA 60 MG|L01CD04|IVN|INF CSL LQF|60MG|Kabazitaxel v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem je hrazen v terapii metastazujcho kastran rezistentnho karcinomu prostaty pacientm se stavem vkonnosti ECOG 0-1 dve lenm reimem obsahujcm docetaxel. Pacienti mohou bt pedleni jednou a dvma liniemi chemoterapie (docetaxelem). Lba je hrazena do progrese onemocnn (progrese PSA nebo bolesti nebo rentgenologick progrese ndoru nebo vskytu nepzniv skeletln phody), maximln vak do 10 podanch cykl livho ppravku. Ppravek nen hrazen pacientm s perifern neuropati nebo stomatitidou 2. i vyho stupn a pacientm se zvanmi komorbiditami (vetn duplicitnch malignit).
0194633|KADCYLA 100 MG|L01XC14|IVN|INF PLV CSL|100MG|Ppravek Kadcyla je hrazen v monoterapii dosplch pacient s HER2-pozitivnm neresekovatelnm lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem prsu, kte byli dve leni trastuzumabem (samostatn nebo v kombinaci) a taxanem (samostatn nebo v kombinaci).  Pacienti bu byli dve leni pro lokln pokroil, nebo metastazujc onemocnn, nebo mli onemocnn, k jeho progresi dolo v prbhu adjuvantn lby nebo do 6 msc po jejm ukonen. Pedchoz lba hormonln terapi u pacientek s pozitivitou steroidnch receptor ani pedchoz lba pertuzumabem nebo jinou zavedenou chemoterapi (zejmna antracykliny nebo vinorelbinem) nen na pekku. Vichni len pacienti mus mt validn laboratorn metodou v referenn laboratoi prokzanou HER-2 pozitivitu - IHC 3+ a/nebo ISH+, hodnotu ejekn frakce lev komory alespo 50% a mt vkonnostn stav 0-1 dle ECOG. Ppravek je podvn a do progrese onemocnn.
0194634|KADCYLA 160 MG|L01XC14|IVN|INF PLV CSL|160MG|Ppravek Kadcyla je hrazen v monoterapii dosplch pacient s HER2-pozitivnm neresekovatelnm lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem prsu, kte byli dve leni trastuzumabem (samostatn nebo v kombinaci) a taxanem (samostatn nebo v kombinaci).  Pacienti bu byli dve leni pro lokln pokroil, nebo metastazujc onemocnn, nebo mli onemocnn, k jeho progresi dolo v prbhu adjuvantn lby nebo do 6 msc po jejm ukonen. Pedchoz lba hormonln terapi u pacientek s pozitivitou steroidnch receptor ani pedchoz lba pertuzumabem nebo jinou zavedenou chemoterapi (zejmna antracykliny nebo vinorelbinem) nen na pekku. Vichni len pacienti mus mt validn laboratorn metodou v referenn laboratoi prokzanou HER-2 pozitivitu - IHC 3+ a/nebo ISH+, hodnotu ejekn frakce lev komory alespo 50% a mt vkonnostn stav 0-1 dle ECOG. Ppravek je podvn a do progrese onemocnn.
0027170|KALETRA 200 MG/50 MG|J05AR10|POR|TBL FLM|200MG/50MG|Fixn kombinace livch ltek lopinavir a ritonavir je hrazena spolu s dalmi antiretrovirovmi ppravky pro lbu infekc HIV-1 dosplch a dt starch 2 let.
0064798|KAMIREN 2|C02CA04|POR|TBL NOB|2MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0064797|KAMIREN 4|C02CA04|POR|TBL NOB|4MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0177346|KAPIDOKOR 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0177339|KAPIDOKOR 250 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0177341|KAPIDOKOR 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0177342|KAPIDOKOR 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0058746|KARDEGIC 0,5 G|B01AC06|IVN|INJ PSO LQF|100MG/ML|Ppravek je hrazen v lb akutn koronrn phody (akutn infarkt myokardu a nestabiln angina pectoris) - jako poten dvka, v ppadech, kdy nelze podat kyselinu acetylsalicylovou perorln.
0028180|KENTERA|G04BD04|TDR|TDR EMP|3.9MG/24H|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0025853|KEPPRA 100 MG/ML|N03AX14|POR|POR SOL|100MG/ML|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0026103|KEPPRA 100 MG/ML|N03AX14|IVN|INF CNC SOL|100MG/ML|Liv ppravek je indikovn k lb status epilepticus nebo kumulace zchvat.
0029938|KEPPRA 100 MG/ML|N03AX14|IVN|INF CNC SOL|100MG/ML|Liv ppravek je indikovn k lb status epilepticus nebo kumulace zchvat.
0025849|KEPPRA 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0025829|KEPPRA 250 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0025835|KEPPRA 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0025837|KEPPRA 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0197763|KETILEPT PROLONG 200 MG|N05AH04|POR|TBL PRO|200MG|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0197768|KETILEPT PROLONG 300 MG|N05AH04|POR|TBL PRO|300MG|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0197773|KETILEPT PROLONG 400 MG|N05AH04|POR|TBL PRO|400MG|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0116108|KETILEPT 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0116123|KETILEPT 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0116124|KETILEPT 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0116099|KETILEPT 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0116100|KETILEPT 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0116132|KETILEPT 300 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|300MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0033133|KETOCAL|V06XX|POR|POR SOL||Ppravky ketogenn diety jsou hrazeny:a) v indikaci porucha transportu glukzy (GLUT 1) a porucha komplexu pyruvtdehydrogenzy,b) u dt ve vku nad jeden rok s farmakoresistentn epilepsi zejmna typu Lennox-Gastautova syndromu, jako posledn monost ped neurochirurgickm zkrokem.
0033134|KETOCAL VANILKA|V06XX|POR|POR SOL||Ppravky ketogenn diety jsou hrazeny:a) v indikaci porucha transportu glukzy (GLUT 1) a porucha komplexu pyruvtdehydrogenzy,b) u dt ve vku nad jeden rok s farmakoresistentn epilepsi zejmna typu Lennox-Gastautova syndromu, jako posledn monost ped neurochirurgickm zkrokem.
0033831|KETOCAL 4:1 BEZ PCHUT|V06XX|POR|POR PLV SOL||Ppravky ketogenn diety jsou hrazeny:a) v indikaci porucha transportu glukzy (GLUT 1) a porucha komplexu pyruvtdehydrogenzy,b) u dt ve vku nad jeden rok s farmakoresistentn epilepsi zejmna typu Lennox-Gastautova syndromu, jako posledn monost ped neurochirurgickm zkrokem.
0217055|KETOCAL 4:1 BEZ PCHUT|V06XX|POR|POR PLV SOL||Ppravky ketogenn diety jsou hrazeny:a) v indikaci porucha transportu glukzy (GLUT 1) a porucha komplexu pyruvtdehydrogenzy,b) u dt ve vku nad jeden rok s farmakoresistentn epilepsi zejmna typu Lennox-Gastautova syndromu, jako posledn monost ped neurochirurgickm zkrokem.
0033832|KETOCAL 4:1 S PCHUT VANILKOVOU|V06XX|POR|POR PLV SOL||Ppravky ketogenn diety jsou hrazeny:a) v indikaci porucha transportu glukzy (GLUT 1) a porucha komplexu pyruvtdehydrogenzy,b) u dt ve vku nad jeden rok s farmakoresistentn epilepsi zejmna typu Lennox-Gastautova syndromu, jako posledn monost ped neurochirurgickm zkrokem.
0217056|KETOCAL 4:1 S PCHUT VANILKOVOU|V06XX|POR|POR PLV SOL||Ppravky ketogenn diety jsou hrazeny:a) v indikaci porucha transportu glukzy (GLUT 1) a porucha komplexu pyruvtdehydrogenzy,b) u dt ve vku nad jeden rok s farmakoresistentn epilepsi zejmna typu Lennox-Gastautova syndromu, jako posledn monost ped neurochirurgickm zkrokem.
0076756|KETONAL 5% KRM|M02AA10|DRM|CRM|50MG/GM|Liv ppravky s obsahem ketoprofenu pro lokln podn jsou hrazeny pi lb loklnho revmatismu mkkch tkn, k lokln lb porazovch stav a k lb mn zvanch forem osteoartrzy kolennch a runch kloub.
0026039|KIOVIG 100 MG/ML|J06BA02|IVN|INF SOL|100MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lbaa) Primrn imunodeficitn syndromy:- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- tk kombinovan imunodeficit- Wiskottv-Aldrichv syndromb) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemic) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi2) Imunomodulacea) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiekb) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0026040|KIOVIG 100 MG/ML|J06BA02|IVN|INF SOL|100MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lbaa) Primrn imunodeficitn syndromy:- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- tk kombinovan imunodeficit- Wiskottv-Aldrichv syndromb) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemic) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi2) Imunomodulacea) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiekb) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0026041|KIOVIG 100 MG/ML|J06BA02|IVN|INF SOL|100MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lbaa) Primrn imunodeficitn syndromy:- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- tk kombinovan imunodeficit- Wiskottv-Aldrichv syndromb) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemic) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi2) Imunomodulacea) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiekb) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0026042|KIOVIG 100 MG/ML|J06BA02|IVN|INF SOL|100MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lbaa) Primrn imunodeficitn syndromy:- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- tk kombinovan imunodeficit- Wiskottv-Aldrichv syndromb) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemic) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi2) Imunomodulacea) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiekb) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0026043|KIOVIG 100 MG/ML|J06BA02|IVN|INF SOL|100MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lbaa) Primrn imunodeficitn syndromy:- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- tk kombinovan imunodeficit- Wiskottv-Aldrichv syndromb) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemic) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi2) Imunomodulacea) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiekb) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0028383|KIVEXA 600 MG/300 MG|J05AR02|POR|TBL FLM|600MG/300MG|Fixn kombinace livch ltek lamivudin a abakavir je hrazena v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k terapii infekce vyvolan virem lidsk imunodeficience (HIV) u dosplch a mladistvch starch 12 let.
0027197|KOGENATE BAYER 1000 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|1000IU|Ppravek je hrazen:1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0029797|KOGENATE BAYER 2000 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|2000IU|Ppravek je hrazen:1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0027196|KOGENATE BAYER 250 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|250IU|Ppravek je hrazen:1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0027195|KOGENATE BAYER 500 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|500IU|Ppravek je hrazen:1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0170557|KOGNEZIL 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po 12 tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0170543|KOGNEZIL 5 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je pedepisovn u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25-13 bod vetn. Po 12 tdnech (3 msce) od zahjen podvn donepezilu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba donepezilem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby donepezilem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba donepezilem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0168891|KOMBOGLYZE 2,5 MG/1000 MG|A10BD10|POR|TBL FLM|2.5MG/1000MG|Fixn kombinace livch ltek saxagliptin/metfromin je indikovna u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a/nebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0168885|KOMBOGLYZE 2,5 MG/850 MG|A10BD10|POR|TBL FLM|2.5MG/850MG|Fixn kombinace livch ltek saxagliptin/metfromin je indikovna u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a/nebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0044312|KORNAM 5 MG|G04CA03|POR|TBL NOB|5MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0014814|KREON 10 000|A09AA02|POR|CPS ETD|10000UT|Multienzymy s obsahem lipzy do 10 000 U v jednotce lkov formy jsou hrazeny pro dtsk pacienty do 10 kg jejich tlesn hmotnosti s diagnzou cystick fibrza.
0200305|KREON 10 000|A09AA02|POR|CPS ETD|10000UT|Multienzymy s obsahem lipzy do 10 000 U v jednotce lkov formy jsou hrazeny pro dtsk pacienty do 10 kg jejich tlesn hmotnosti s diagnzou cystick fibrza.
0215168|KREON 10 000|A09AA02|POR|CPS ETD|10000UT|Multienzymy s obsahem lipzy do 10 000 U v jednotce lkov formy jsou hrazeny pro dtsk pacienty do 10 kg jejich tlesn hmotnosti s diagnzou cystick fibrza.
0014811|KREON 25 000|A09AA02|POR|CPS ETD|25000UT|Multienzymy ve form mikropelet s obsahem lipzy nad 20 000 U v jednotce lkov formy jsou hrazeny u pacient s cystickou fibrzou a chronickou pankreatitidou prokzanou pomoc alespo jedn z nsledujcch metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, preoperan, dle u pacient s karcinomem pankreatu a po resekcch pankreatu
0200309|KREON 25 000|A09AA02|POR|CPS ETD|25000UT|Multienzymy ve form mikropelet s obsahem lipzy nad 20 000 U v jednotce lkov formy jsou hrazeny u pacient s cystickou fibrzou a chronickou pankreatitidou prokzanou pomoc alespo jedn z nsledujcch metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, preoperan, dle u pacient s karcinomem pankreatu a po resekcch pankreatu
0215172|KREON 25 000|A09AA02|POR|CPS ETD|25000UT|Multienzymy ve form mikropelet s obsahem lipzy nad 20 000 U v jednotce lkov formy jsou hrazeny u pacient s cystickou fibrzou a chronickou pankreatitidou prokzanou pomoc alespo jedn z nsledujcch metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, preoperan, dle u pacient s karcinomem pankreatu a po resekcch pankreatu
0008504|KREON 40 000|A09AA02|POR|CPS ETD|40000UT|Multienzymy ve form mikropelet s obsahem lipzy nad 20 000 U v jednotce lkov formy jsou hrazeny u pacient s cystickou fibrzou a chronickou pankreatitidou prokzanou pomoc alespo jedn z nsledujcch metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, preoperan, dle u pacient s karcinomem pankreatu a po resekcch pankreatu
0200311|KREON 40 000|A09AA02|POR|CPS ETD|40000UT|Multienzymy ve form mikropelet s obsahem lipzy nad 20 000 U v jednotce lkov formy jsou hrazeny u pacient s cystickou fibrzou a chronickou pankreatitidou prokzanou pomoc alespo jedn z nsledujcch metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, preoperan, dle u pacient s karcinomem pankreatu a po resekcch pankreatu
0215177|KREON 40 000|A09AA02|POR|CPS ETD|40000UT|Multienzymy ve form mikropelet s obsahem lipzy nad 20 000 U v jednotce lkov formy jsou hrazeny u pacient s cystickou fibrzou a chronickou pankreatitidou prokzanou pomoc alespo jedn z nsledujcch metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, preoperan, dle u pacient s karcinomem pankreatu a po resekcch pankreatu
0500869|KUVAN 100 MG|A16AX07|POR|TBL SOL|100MG|Sapropterin je v kombinaci s nzkoproteinovou restriktivn dietou indikovn k lb hyperfenylalaninmie u dosplch a dtskch pacient s prokzanm deficitem tetrahydrobiopterinu (malign fenylketonurie), u kterch byla prokzna odpov na tuto lbu. Lba bude ukonena pi nespoluprci pacienta, resp. pi nespoluprci rodiny u dtskch pacient, na dodrovn reimovch opaten.
0500870|KUVAN 100 MG|A16AX07|POR|TBL SOL|100MG|Sapropterin je v kombinaci s nzkoproteinovou restriktivn dietou indikovn k lb hyperfenylalaninmie u dosplch a dtskch pacient s prokzanm deficitem tetrahydrobiopterinu (malign fenylketonurie), u kterch byla prokzna odpov na tuto lbu. Lba bude ukonena pi nespoluprci pacienta, resp. pi nespoluprci rodiny u dtskch pacient, na dodrovn reimovch opaten.
0205624|KVENTIAX PROLONG 150 MG|N05AH04|POR|TBL PRO|150MG|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0205776|KVENTIAX PROLONG 200 MG|N05AH04|POR|TBL PRO|200MG|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0205782|KVENTIAX PROLONG 300 MG|N05AH04|POR|TBL PRO|300MG|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0214078|KVENTIAX PROLONG 50 MG|N05AH04|POR|TBL PRO|50MG|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0214080|KVENTIAX PROLONG 50 MG|N05AH04|POR|TBL PRO|50MG|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0214081|KVENTIAX PROLONG 50 MG|N05AH04|POR|TBL PRO|50MG|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0111811|KVENTIAX 100 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0111831|KVENTIAX 150 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|150MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0111855|KVENTIAX 200 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0111858|KVENTIAX 200 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0111792|KVENTIAX 25 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0111875|KVENTIAX 300 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|300MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0015365|KYTRIL INJ/INF|A04AA02|IVN|INJ SOL|1MG/ML|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0015367|KYTRIL 2 MG|A04AA02|POR|TBL FLM|2MG|Ppravek je hrazen u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0149775|LAMIVUDIN TEVA 100 MG|J05AF05|POR|TBL FLM|100MG|Ppravek je pedepisovn k lb chronick hepatitidy B u dosplch pacient s kompenzovanm onemocnnm jater a prokzanou replikac viru, petrvvajcmi zvenmi hladinami alaninaminotransferzy (ALT) v sru a histologicky prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou.
0170505|LAMIVUDIN/ZIDOVUDIN MYLAN 150 MG/300 MG|J05AR01|POR|TBL FLM|150MG/300MG|Fixn kombinace livch ltek lamivudin a zidovudin je hrazena v kombinovan antiretrovirov farmakoterapii pacient infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV).
0170508|LAMIVUDIN/ZIDOVUDIN MYLAN 150 MG/300 MG|J05AR01|POR|TBL FLM|150MG/300MG|Fixn kombinace livch ltek lamivudin a zidovudin je hrazena v kombinovan antiretrovirov farmakoterapii pacient infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV).
0122459|LANBICA 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bikalutamid 150 mg je hrazen: 1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie, 2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn, 3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln, 4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
0176054|LANBICA 150 MG|L02BB03|POR|TBL FLM|150MG|Bikalutamid 150 mg je hrazen: 1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie, 2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn, 3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln, 4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
0131910|LANDEX 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0131911|LANDEX 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0131884|LANDEX 5 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0190923|LANNATAM 0,4 MG TVRD TOBOLKY S ZENM UVOLOVNM|G04CA02|POR|CPS RDR|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0190924|LANNATAM 0,4 MG TVRD TOBOLKY S ZENM UVOLOVNM|G04CA02|POR|CPS RDR|0.4MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0190934|LANNATAM 0,4 MG TVRD TOBOLKY S ZENM UVOLOVNM|G04CA02|POR|CPS RDR|0.4MG|Alfuzosin a tamsulosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0027949|LANTUS SOLOSTAR 100 JEDNOTEK/ML|A10AE04|SDR|INJ SOL|100UT/ML|Analoga inzulinu s dlouhodobm inkem jsou hrazena u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu tehdy, jestlie stvajc lbou humnnmi inzuliny nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin HbA1c pod 60 mmol/mol), nebo jestlie pacient len humnnmi inzuliny m opakovan tk hypoglykemie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles HbA1c alespo o 10 %, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykemi), lba analogy inzulinu s dlouhodobm inkem nen nadle hrazena.
0027953|LANTUS SOLOSTAR 100 JEDNOTEK/ML|A10AE04|SDR|INJ SOL|100UT/ML|Analoga inzulinu s dlouhodobm inkem jsou hrazena u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu tehdy, jestlie stvajc lbou humnnmi inzuliny nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin HbA1c pod 60 mmol/mol), nebo jestlie pacient len humnnmi inzuliny m opakovan tk hypoglykemie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles HbA1c alespo o 10 %, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykemi), lba analogy inzulinu s dlouhodobm inkem nen nadle hrazena.
0185332|LANTUS SOLOSTAR 100 JEDNOTEK/ML|A10AE04|SDR|INJ SOL|100UT/ML|Analoga inzulinu s dlouhodobm inkem jsou hrazena u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu tehdy, jestlie stvajc lbou humnnmi inzuliny nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin HbA1c pod 60 mmol/mol), nebo jestlie pacient len humnnmi inzuliny m opakovan tk hypoglykemie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles HbA1c alespo o 10 %, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykemi), lba analogy inzulinu s dlouhodobm inkem nen nadle hrazena.
0027506|LANTUS 100 JEDNOTEK/ML|A10AE04|SDR|INJ SOL|100UT/ML|Analoga inzulinu s dlouhodobm inkem jsou hrazena u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu tehdy, jestlie stvajc lbou humnnmi inzuliny nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin HbA1c pod 60 mmol/mol), nebo jestlie pacient len humnnmi inzuliny m opakovan tk hypoglykemie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles HbA1c alespo o 10 %, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykemi), lba analogy inzulinu s dlouhodobm inkem nen nadle hrazena.
0028262|LANTUS 100 JEDNOTEK/ML|A10AE04|SDR|INJ SOL|100UT/ML|Analoga inzulinu s dlouhodobm inkem jsou hrazena u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu tehdy, jestlie stvajc lbou humnnmi inzuliny nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin HbA1c pod 60 mmol/mol), nebo jestlie pacient len humnnmi inzuliny m opakovan tk hypoglykemie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles HbA1c alespo o 10 %, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykemi), lba analogy inzulinu s dlouhodobm inkem nen nadle hrazena.
0143794|LAPOZAN 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0143785|LAPOZAN 5 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH03|POR|TBL FLM|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0150838|LARUS 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0150845|LARUS 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0150858|LARUS 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0150865|LARUS 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0150886|LARUS 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0196166|LATANOPROST/TIMOLOL MYLAN 0,05 MG/ML + 5 MG/ML|S01ED51|OPH|OPH GTT SOL|0.05MG/5MG/ML|Kombinaci latanoprost/timolol pedepisuje on lka u pacient s glaukomem.
0196167|LATANOPROST/TIMOLOL MYLAN 0,05 MG/ML + 5 MG/ML|S01ED51|OPH|OPH GTT SOL|0.05MG/5MG/ML|Kombinaci latanoprost/timolol pedepisuje on lka u pacient s glaukomem.
0213856|LEDUFAN 2,5 MG/ML PREK PRO KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01AA09|IVN|INF PLV CSL|2.5MG/ML|Lba prvn linie chronick lymfocytrn leukmie (stdia B nebo C dle Bineta) u pacient, kte maj ve zdravotnick dokumentaci uvedenou nevhodnost nebo kontraindikaci reim chemoterapie obsahujcch fludarabin (vy vk, vznamn komorbidity nebo patn celkov stav). Lba by mla bt ukonena v ppad progrese CLL nebo absence klinickho efektu (nedosaen lebn odpovdi) nebo nepijateln toxicity. Lebn odpov se vyhodnocuje po tech a po esti cyklech lby. Toxicita lby je hodnocena prbn.
0213858|LEDUFAN 2,5 MG/ML PREK PRO KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01AA09|IVN|INF PLV CSL|2.5MG/ML|Lba prvn linie chronick lymfocytrn leukmie (stdia B nebo C dle Bineta) u pacient, kte maj ve zdravotnick dokumentaci uvedenou nevhodnost nebo kontraindikaci reim chemoterapie obsahujcch fludarabin (vy vk, vznamn komorbidity nebo patn celkov stav). Lba by mla bt ukonena v ppad progrese CLL nebo absence klinickho efektu (nedosaen lebn odpovdi) nebo nepijateln toxicity. Lebn odpov se vyhodnocuje po tech a po esti cyklech lby. Toxicita lby je hodnocena prbn.
0185211|LEFLON 20 MG|L04AA13|POR|TBL FLM|20MG|Leflunomid je hrazen pacientm:1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou,a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostatenb) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextuc) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby.2. S aktivn psoriatickou artritidou.
0202704|LEFLON 20 MG|L04AA13|POR|TBL FLM|20MG|Leflunomid je hrazen pacientm:1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou,a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostatenb) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextuc) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby.2. S aktivn psoriatickou artritidou.
0159982|LEFLUGEN 20 MG|L04AA13|POR|TBL FLM|20MG|Leflunomid je hrazen pacientm:1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou,a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostatenb) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextuc) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby.2. S aktivn psoriatickou artritidou.
0159094|LEFLUNOMID APOTEX 20 MG|L04AA13|POR|TBL NOB|20MG|Leflunomid je podvn pacientm:1. se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou,a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostatenb) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextuc) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby.2. s aktivn psoriatickou artritidou.
0159095|LEFLUNOMID APOTEX 20 MG|L04AA13|POR|TBL NOB|20MG|Leflunomid je podvn pacientm:1. se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou,a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostatenb) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextuc) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby.2. s aktivn psoriatickou artritidou.
0158907|LEFLUNOMID SANDOZ 20 MG|L04AA13|POR|TBL FLM|20MG|Leflunomid je hrazen pacientm:1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou,a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostatenb) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextuc) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby.2. S aktivn psoriatickou artritidou.
0167757|LEFLUNOMIDE MEDAC 10 MG|L04AA13|POR|TBL FLM|10MG|Leflunomid je hrazen pacientm:1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou,a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostatenb) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextuc) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby.2. S aktivn psoriatickou artritidou.
0167762|LEFLUNOMIDE MEDAC 20 MG|L04AA13|POR|TBL FLM|20MG|Leflunomid je hrazen pacientm:1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou,a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostatenb) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextuc) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby.2. S aktivn psoriatickou artritidou.
0167765|LEFLUNOMIDE MEDAC 20 MG|L04AA13|POR|TBL FLM|20MG|Leflunomid je hrazen pacientm:1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou,a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostatenb) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextuc) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby.2. S aktivn psoriatickou artritidou.
0158918|LEFLUNOPHARM 10 MG POTAHOVAN TABLETY|L04AA13|POR|TBL FLM|10MG|Leflunomid je hrazen pacientm:1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou,a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostatenb) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextuc) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby.2. S aktivn psoriatickou artritidou.
0186166|LEFLUNOPHARM 10 MG POTAHOVAN TABLETY|L04AA13|POR|TBL FLM|10MG|Leflunomid je hrazen pacientm:1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou,a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostatenb) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextuc) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby.2. S aktivn psoriatickou artritidou.
0158929|LEFLUNOPHARM 20 MG POTAHOVAN TABLETY|L04AA13|POR|TBL FLM|20MG|Leflunomid je hrazen pacientm:1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou,a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostatenb) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextuc) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby.2. S aktivn psoriatickou artritidou.
0158936|LEFLUNOPHARM 20 MG POTAHOVAN TABLETY|L04AA13|POR|TBL FLM|20MG|Leflunomid je hrazen pacientm:1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou,a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostatenb) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextuc) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby.2. S aktivn psoriatickou artritidou.
0186176|LEFLUNOPHARM 20 MG POTAHOVAN TABLETY|L04AA13|POR|TBL FLM|20MG|Leflunomid je hrazen pacientm:1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou,a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostatenb) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextuc) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby.2. S aktivn psoriatickou artritidou.
0186183|LEFLUNOPHARM 20 MG POTAHOVAN TABLETY|L04AA13|POR|TBL FLM|20MG|Leflunomid je hrazen pacientm:1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou,a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostatenb) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextuc) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby.2. S aktivn psoriatickou artritidou.
0009210|LEKOPTIN|C08DA01|IVN|INJ SOL|2.5MG/ML|Verapamil i.v. je pi ambulantnm podn hrazen pi lb poruch srdenho rytmu v ppadech paroxysmln supraventrikulrn tachykardie nebo fibrilace sn/flutteru sn s rychlm AV vedenm.
0211025|LEMILVO 10 MG|N05AX12|POR|TBL NOB|10MG|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211031|LEMILVO 15 MG|N05AX12|POR|TBL NOB|15MG|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0194394|LEMTRADA 12 MG|L04AA34|IVN|INF CNC SOL|10MG/ML|Alemtuzumab je hrazen u pacient s relabujc-remitujc formou roztrouen sklerzy (RRRS), u kterch nedolo navzdory lb lky DMD 1. linie k poklesu potu relaps pod 2 ataky ron nebo u pacient s rychle se vyvjejc tkou RRRS, kte prodlali nejmn dva relapsy v jednom roce a souasn vykazuj jeden nebo vce gadoliniem zvraznn lze na MRI mozku nebo vznamn zven zte T2 lz ve srovnn s pedchoz MRI (ped 3-6 msci provedenou).
0205305|LENZETTO 1,53 MG/DVKA|G03CA03|TDR|TDR SPR SOL|1.53MG/DV|Ppravky s obsahem estradiolu pro transdermln aplikaci jsou hrazeny z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi substitun lb hypogonadizmu en.
0197427|LEPTOPROL 5 MG|L02AE02|IMP|ISP|5MG|Ppravek je hrazen: 1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac - jako primrn monoterapie kontinuln nebo intermitentn, - ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie, - pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc, 2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hormonln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty, 3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad neoadjuvantn lba ped RAPE.
0142084|LERANA|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:a) kontraindikace tamoxifenub) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0016055|LESCOL XL|C10AA04|POR|TBL PRO|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch sdyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo vppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob smanifestac aterosklerzy i sdiabetem na 2,0 mmol/l.
0134583|LESTARA 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:a) kontraindikace tamoxifenub) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0145689|LETMYLAN 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:a) kontraindikace tamoxifenub) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0145693|LETMYLAN 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:a) kontraindikace tamoxifenub) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0145695|LETMYLAN 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:a) kontraindikace tamoxifenub) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0159136|LETROVENA 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:a) kontraindikace tamoxifenub) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0172168|LETROVENA 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:a) kontraindikace tamoxifenub) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0203253|LETROZOL APOTEX 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:a) kontraindikace tamoxifenub) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0203254|LETROZOL APOTEX 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:a) kontraindikace tamoxifenub) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0162212|LETROZOL MYLAN 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:a) kontraindikace tamoxifenub) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0161003|LETROZOL REG EUROPE 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:a) kontraindikace tamoxifenub) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0161004|LETROZOL REG EUROPE 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:a) kontraindikace tamoxifenub) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0186232|LETROZOL REG EUROPE 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:a) kontraindikace tamoxifenub) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0186233|LETROZOL REG EUROPE 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:a) kontraindikace tamoxifenub) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0199473|LETROZOL TEVA PHARMA 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:a) kontraindikace tamoxifenub) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0179308|LEVACT 2,5 MG/ML|L01AA09|IVN|INF PLV CSL|2.5MG/ML|Bendamustin je hrazen:1) v prvn linii lby chronick lymfocytrn leukmie (stdia B nebo C dle Bineta) u pacient, kte maj ve zdravotnick dokumentaci uvedenou nevhodnost nebo kontraindikaci reim chemoterapie obsahujcch fludarabin (vy vk, vznamn komorbidity nebo patn celkov stav). Lba by mla bt ukonena v ppad progrese CLL nebo absence klinickho efektu (nedosaen lebn odpovdi) nebo nepijateln toxicity. Lebn odpov se vyhodnocuje po tech a po esti cyklech lby. Toxicita lby je hodnocena prbn.2) v prvn linii lby indolentnho non-Hodgkinskho folikulrnho lymfomu III. a IV. klinickho stadia v kombinaci s rituximabem u dosplch pacient se stavem vkonnosti dle ECOG 0-2, hrazeno je maximln 6 cykl terapie.
0179310|LEVACT 2,5 MG/ML|L01AA09|IVN|INF PLV CSL|2.5MG/ML|Bendamustin je hrazen:1) v prvn linii lby chronick lymfocytrn leukmie (stdia B nebo C dle Bineta) u pacient, kte maj ve zdravotnick dokumentaci uvedenou nevhodnost nebo kontraindikaci reim chemoterapie obsahujcch fludarabin (vy vk, vznamn komorbidity nebo patn celkov stav). Lba by mla bt ukonena v ppad progrese CLL nebo absence klinickho efektu (nedosaen lebn odpovdi) nebo nepijateln toxicity. Lebn odpov se vyhodnocuje po tech a po esti cyklech lby. Toxicita lby je hodnocena prbn.2) v prvn linii lby indolentnho non-Hodgkinskho folikulrnho lymfomu III. a IV. klinickho stadia v kombinaci s rituximabem u dosplch pacient se stavem vkonnosti dle ECOG 0-2, hrazeno je maximln 6 cykl terapie.
0181512|LEVELANZ 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0181513|LEVELANZ 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0215829|LEVELANZ 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0215830|LEVELANZ 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0181494|LEVELANZ 250 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0181495|LEVELANZ 250 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0215810|LEVELANZ 250 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0215811|LEVELANZ 250 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0181500|LEVELANZ 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0181501|LEVELANZ 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0181502|LEVELANZ 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0181503|LEVELANZ 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0215816|LEVELANZ 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0215817|LEVELANZ 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0215818|LEVELANZ 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0215819|LEVELANZ 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0028148|LEVEMIR 100 JEDNOTEK/ML|A10AE05|SDR|INJ SOL ZVL|100UT/ML|Analoga inzulinu s dlouhodobm inkem jsou hrazena u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu tehdy, jestlie stvajc lbou humnnmi inzuliny nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin HbA1c pod 60 mmol/mol), nebo jestlie pacient len humnnmi inzuliny m opakovan tk hypoglykemie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles HbA1c alespo o 10 %, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykemi), lba analogy inzulinu s dlouhodobm inkem nen nadle hrazena.
0028151|LEVEMIR 100 JEDNOTEK/ML|A10AE05|SDR|INJ SOL PEP|100UT/ML|Analoga inzulinu s dlouhodobm inkem jsou hrazena u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu tehdy, jestlie stvajc lbou humnnmi inzuliny nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin HbA1c pod 60 mmol/mol), nebo jestlie pacient len humnnmi inzuliny m opakovan tk hypoglykemie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles HbA1c alespo o 10 %, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykemi), lba analogy inzulinu s dlouhodobm inkem nen nadle hrazena.
0168646|LEVETIRACETAM ACCORD 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0168648|LEVETIRACETAM ACCORD 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0168625|LEVETIRACETAM ACCORD 250 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0168632|LEVETIRACETAM ACCORD 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0168634|LEVETIRACETAM ACCORD 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0168639|LEVETIRACETAM ACCORD 750 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|750MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0168614|LEVETIRACETAM ACTAVIS 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0168584|LEVETIRACETAM ACTAVIS 250 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0168594|LEVETIRACETAM ACTAVIS 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0168596|LEVETIRACETAM ACTAVIS 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0168600|LEVETIRACETAM ACTAVIS 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0175705|LEVETIRACETAM G.L. PHARMA 1000 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0175651|LEVETIRACETAM G.L. PHARMA 250 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0175683|LEVETIRACETAM G.L. PHARMA 500 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0205900|LEVETIRACETAM KRKA 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0205902|LEVETIRACETAM KRKA 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0205882|LEVETIRACETAM KRKA 250 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0205884|LEVETIRACETAM KRKA 250 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0205888|LEVETIRACETAM KRKA 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0205890|LEVETIRACETAM KRKA 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0205894|LEVETIRACETAM KRKA 750 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|750MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0205896|LEVETIRACETAM KRKA 750 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|750MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0175562|LEVETIRACETAM STADA 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0175537|LEVETIRACETAM STADA 250 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0175547|LEVETIRACETAM STADA 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0168433|LEVETIRACETAM TEVA 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0168412|LEVETIRACETAM TEVA 250 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0168419|LEVETIRACETAM TEVA 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0168422|LEVETIRACETAM TEVA 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0190712|LEVETIRACETAM UCB 100 MG/ML|N03AX14|POR|POR SOL|100MG/ML|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1.nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2.vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3.specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0190715|LEVETIRACETAM UCB 100 MG/ML|N03AX14|IVN|INF CNC SOL|100MG/ML|Liv ppravek je indikovn k lb status epilepticus nebo kumulace zchvat.
0190709|LEVETIRACETAM UCB 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0190700|LEVETIRACETAM UCB 250 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0199009|LEVETIRACETAM UCB 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0200862|LICOBONDRAT 150 MG POTAHOVAN TABLETY|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0215379|LICOBONDRAT 150 MG POTAHOVAN TABLETY|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0188675|LIKARDA 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:a) kontraindikace tamoxifenub) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0188677|LIKARDA 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:a) kontraindikace tamoxifenub) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0188679|LIKARDA 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:a) kontraindikace tamoxifenub) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0089996|LINOLA FETT LBAD|D02AC|DRM|ADT BAL||Lba je hrazena u stedn tk a tk formy chronickch konch onemocnn doprovzench plon rozshlou xerodermi a u zvanho hand-foot syndromu zpsobenho protindorovou terapi.
0089997|LINOLA FETT LBAD|D02AC|DRM|ADT BAL||Lba je hrazena u stedn tk a tk formy chronickch konch onemocnn doprovzench plon rozshlou xerodermi a u zvanho hand-foot syndromu zpsobenho protindorovou terapi.
0060091|LINOLA-FETT|D02AC|DRM|CRM||Lba je hrazena u stedn tk a tk formy chronickch konch onemocnn doprovzench plon rozshlou xerodermi a u zvanho hand-foot syndromu zpsobenho protindorovou terapi.
0201470|LIPFIX 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0201479|LIPFIX 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0201499|LIPFIX 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0201508|LIPFIX 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0201528|LIPFIX 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0201537|LIPFIX 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0100273|LIPOBASE|D02AC|DRM|CRM||Lba je hrazena u stedn tk a tk formy chronickch konch onemocnn doprovzench plon rozshlou xerodermi a u zvanho hand-foot syndromu zpsobenho protindorovou terapi.
0186192|LODRONAT 520|M05BA02|POR|TBL FLM|520MG|kyselina klodronov je hrazena u pacienta) s destrukc kost a/nebo hyperkalcemi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich,b) s mnohoetnm myelomemUrolog pedepisuje kyselinu klodronovou pouze u pacient s destrukc kost provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami.
0191666|LODRONAT 520|M05BA02|POR|TBL FLM|520MG|kyselina klodronov je hrazena u pacienta) s destrukc kost a/nebo hyperkalcemi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich,b) s mnohoetnm myelomemUrolog pedepisuje kyselinu klodronovou pouze u pacient s destrukc kost provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami.
0194294|LONQUEX 6 MG|L03AA14|SDR|INJ SOL|10MG/ML|Lipegfilgrastim se pouv ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen incidence febriln neutropenie u dosplch pacient lench cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie a myelodysplastickch syndrom).
0194295|LONQUEX 6 MG|L03AA14|SDR|INJ SOL|10MG/ML|Lipegfilgrastim se pouv ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen incidence febriln neutropenie u dosplch pacient lench cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie a myelodysplastickch syndrom).
0033305|LOPHLEX|V06XX|POR|POR PLV||Ppravky jsou ureny kdietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033885|LOPHLEX|V06XX|POR|POR SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0217028|LOPHLEX|V06XX|POR|POR PLV||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033306|LOPHLEX - LESN OVOCE|V06XX|POR|POR PLV||Ppravky jsou ureny kdietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033887|LOPHLEX - LESN OVOCE|V06XX|POR|POR SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0217029|LOPHLEX - LESN OVOCE|V06XX|POR|POR PLV||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033307|LOPHLEX - POMERAN|V06XX|POR|POR PLV||Ppravky jsou ureny kdietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033886|LOPHLEX - POMERAN|V06XX|POR|POR SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0217030|LOPHLEX - POMERAN|V06XX|POR|POR PLV||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033385|LOPHLEX LQ - CITRUS|V06XX|POR|POR SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismuv mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033386|LOPHLEX LQ - LESN OVOCE|V06XX|POR|POR SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033387|LOPHLEX LQ - POMERAN|V06XX|POR|POR SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033524|LOPHLEX LQ - TROPICK OVOCE|V06XX|POR|POR SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033167|LT-AM 2|V06XX|POR|POR SOL||Definovan smsi aminokyselin bez lysinu a se snenm mnostv tryptofanu jsou hrazeny pacientm s glutarovou acidmi starm 1 roku v rmci lby ddinch poruch metabolismu lysinu.
0029795|LUCENTIS 10 MG/ML|S01LA04|IVI|INJ SOL|10MG/ML|1. Ppravek je hrazen v terapii vlhk formy vkem podmnn makulrn degenerace (VPMD) za pedpokladu splnn vech nsledujcch kritri: pacienti s prokzanou neovaskulrn VPMD (klasick, minimln klasick nebo okultn  subfoveln CNV), vstupn zrakov ostrost v rozmez 6/12 - 6/60, znmky aktivity CNV lze na OCT a/nebo FAG, rozsah lze maximln 8 DA, rozsah ppadnho submakulrnho krvcen maximln 25 % lze. Lba je omezena na jedno oko a ukon se, pokud je zrakov ostrost pacienta hor ne 6/60 nebo v ppad, e na zklad anatomickho nlezu v makule nelze oekvat dal efekt lby (dn znmky aktivity onemocnn, jizva, geografick atrofie RPE).2. Ppravek je hrazen v lb pokozen zraku zpsobenho diabetickm makulrnm edmem u nemocnch s DM 1. typu nebo 2. typu, u nich aktuln hodnota glykovanho hemoglobinu nen star ne 3 msce a je ni ne 7,0 % (HbA1c ni ne 7,0 % podle IFCC nebo HbA1c ni ne 70,0 mmol/mol). Pedpokladem lby je dobr compliance pacienta a odpovdajc diabetologick zzem. Doporuen hladina celkovho cholesterolu je ni ne 4,8 mmol/l. Vyluujc kritria jsou stav po iktu, TK vy ne 140/90 mmHg, diabetick nefropatie s hladinou srovho kreatininu vy ne 180 umol/l a pokroil komplikace proliferativn formy diabetick retinopatie. Lba je omezena na jedno oko a je zahjena u pacient s diabetickm makulrnm edmem, kter je pinou zhoren vzu v rozmez 6/12 - 6/30 v ppad postien he vidoucho oka, v ppad postien jedinho vidoucho oka pi zrakov ostrosti 6/12 - 6/48. Doba trvn diabetickho makulrnho edmu je maximln dva roky, centrln tlouka stnice dle OCT 300 mikrometr a vce. Lba je zahjena v ppad, e zmny v makule nejsou ireverzibilnho charakteru a nejsou znmky konkomitujcho onemocnn makuly a pokud je terapie samotnm laserem neinn za pedpokladu splnn ve uvedench kritri, tedy zhoren vzu v rozmez 6/12 - 6/30 v ppad postien he vidoucho oka, v ppad postien jedinho vidoucho oka pi zrakov ostrosti 6/12 - 6/48, doba trvn diabetickho makulrnho edmu maximln dva roky, centrln tlouka stnice 300 mikrometr a vce. V ppad podn ranibizumabu v kombinaci s laserem, nen ranibizumab hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.Lba je hrazena do dosaen maximln zrakov ostrosti, tj. do doby, kdy pacientova zrakov ostrost je stabiln po ti po sob jdouc vyhodnocen proveden bhem lby ranibizumabem. Lba je znovu zahjena, kdy sledovn pacienta uke ztrtu zrakov ostrosti zpsobenou diabetickm makulrnm edmem za pedpokladu splnn ve uvedench kritri. Lba je ukonena, jestlie nenastane zlepen zrakov ostrosti po podn prvnch t injekc a dle v ppad zhoren centrln zrakov ostrosti o vce ne 3 dky ETDRS optotypu, kter je zpsobeno neinnost lby ranibizumabem.
0194569|LUCENTIS 10 MG/ML|S01LA04|IVI|INJ SOL|10MG/ML|1. Ppravek je hrazen v terapii vlhk formy vkem podmnn makulrn degenerace (VPMD) za pedpokladu splnn vech nsledujcch kritri: pacienti s prokzanou neovaskulrn VPMD (klasick, minimln klasick nebo okultn subfoveln CHNVM), vstupn zrakov ostrost v rozmez 6/12 - 6/60, rozsah lze maximln 8 DA, rozsah ppadnho submakulrnho krvcen maximln 25% lze, minimln klasick lze a okultn lze mus mt znmky aktivity neovaskularizace v podob zhorovn visu bhem 3 msc alespo o dva dky ETDRS optotyp nebo ptomnosti submakulrnch depozit lipid i krvcen. Lba se ukon pi ztrt 15 a vce psmen ETDRS optotyp za 12 msc.2. Ppravek je hrazen v lb pokozen zraku zpsobenho diabetickm makulrnm edmem u nemocnch s DM 1.typu nebo 2.typu, u nich aktuln hodnota glykovanho hemoglobinu nen star ne 3 msce a je ni ne 7,0% (HbA1c < 7,0% podle IFCC nebo HbA1c < 70,0 mmol/mol). Pedpokladem lby je dobr compliance pacienta a odpovdajc diabetologick zzem. Doporuen hladina celkovho cholesterolu je ni ne 4,8 mmol/l. Vyluujc kritria jsou stav po iktu, TK vy ne 140/90 mmHg, diabetick nefropatie s hladinou srovho kreatininu vy ne 180 umol/l a pokroil komplikace proliferativn formy diabetick retinopatie. Lba je omezena na jedno oko a je zahjena u pacient s diabetickm makulrnm edmem, kter je pinou zhoren vzu v rozmez 6/12 - 6/30 v ppad postien he vidoucho oka, v ppad postien jedinho vidoucho oka pi zrakov ostrosti 6/12 - 6/48. Doba trvn diabetickho makulrnho edmu je maximln dva roky, centrln tlouka stnice dle OCT 300 mikrometr a vce. Lba je zahjena v ppad, e zmny v makule nejsou ireverzibilnho charakteru a nejsou znmky konkomitujcho onemocnn makuly a pokud je terapie samotnm laserem neinn za pedpokladu splnn ve uvedench kritri, tedy zhoren vzu v rozmez 6/12 - 6/30 v ppad postien he vidoucho oka, v ppad postien jedinho vidoucho oka pi zrakov ostrosti 6/12 - 6/48, doba trvn diabetickho makulrnho edmu maximln dva roky, centrln tlouka stnice 300 mikrometr a vce. V ppad podn ranibizumabu v kombinaci s laserem, nen ranibizumab hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn. Lba je hrazena do dosaen maximln zrakov ostrosti, tj. do doby, kdy pacientova zrakov ostrost je stabiln po ti po sob jdouc msn vyhodnocen proveden bhem lby ranibizumabem. Lba je znovu zahjena, kdy sledovn pacienta uke ztrtu zrakov ostrosti zpsobenou diabetickm makulrnm edmem za pedpokladu splnn ve uvedench kritri. Lba je ukonena, jestlie nenastane zlepen zrakov ostrosti po podn prvnch t injekc a dle v ppad zhoren centrln zrakov ostrosti o vce ne 3 dky ETDRS optotypu, kter je zpsobeno neinnost lby ranibizumabem.
0210255|LUCENTIS 10 MG/ML|S01LA04|IVI|INJ SOL|10MG/ML|1. Ppravek je hrazen v terapii vlhk formy vkem podmnn makulrn degenerace (VPMD) za pedpokladu splnn vech nsledujcch kritri: pacienti s prokzanou neovaskulrn VPMD (klasick, minimln klasick nebo okultn  subfoveln CNV), vstupn zrakov ostrost v rozmez 6/12 - 6/60, znmky aktivity CNV lze na OCT a/nebo FAG, rozsah lze maximln 8 DA, rozsah ppadnho submakulrnho krvcen maximln 25 % lze. Lba je omezena na jedno oko a ukon se, pokud je zrakov ostrost pacienta hor ne 6/60 nebo v ppad, e na zklad anatomickho nlezu v makule nelze oekvat dal efekt lby (dn znmky aktivity onemocnn, jizva, geografick atrofie RPE).2. Ppravek je hrazen v lb pokozen zraku zpsobenho diabetickm makulrnm edmem u nemocnch s DM 1. typu nebo 2. typu, u nich aktuln hodnota glykovanho hemoglobinu nen star ne 3 msce a je ni ne 7,0 % (HbA1c ni ne 7,0 % podle IFCC nebo HbA1c ni ne 70,0 mmol/mol). Pedpokladem lby je dobr compliance pacienta a odpovdajc diabetologick zzem. Doporuen hladina celkovho cholesterolu je ni ne 4,8 mmol/l. Vyluujc kritria jsou stav po iktu, TK vy ne 140/90 mmHg, diabetick nefropatie s hladinou srovho kreatininu vy ne 180 umol/l a pokroil komplikace proliferativn formy diabetick retinopatie. Lba je omezena na jedno oko a je zahjena u pacient s diabetickm makulrnm edmem, kter je pinou zhoren vzu v rozmez 6/12 - 6/30 v ppad postien he vidoucho oka, v ppad postien jedinho vidoucho oka pi zrakov ostrosti 6/12 - 6/48. Doba trvn diabetickho makulrnho edmu je maximln dva roky, centrln tlouka stnice dle OCT 300 mikrometr a vce. Lba je zahjena v ppad, e zmny v makule nejsou ireverzibilnho charakteru a nejsou znmky konkomitujcho onemocnn makuly a pokud je terapie samotnm laserem neinn za pedpokladu splnn ve uvedench kritri, tedy zhoren vzu v rozmez 6/12 - 6/30 v ppad postien he vidoucho oka, v ppad postien jedinho vidoucho oka pi zrakov ostrosti 6/12 - 6/48, doba trvn diabetickho makulrnho edmu maximln dva roky, centrln tlouka stnice 300 mikrometr a vce. V ppad podn ranibizumabu v kombinaci s laserem, nen ranibizumab hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.Lba je hrazena do dosaen maximln zrakov ostrosti, tj. do doby, kdy pacientova zrakov ostrost je stabiln po ti po sob jdouc vyhodnocen proveden bhem lby ranibizumabem. Lba je znovu zahjena, kdy sledovn pacienta uke ztrtu zrakov ostrosti zpsobenou diabetickm makulrnm edmem za pedpokladu splnn ve uvedench kritri. Lba je ukonena, jestlie nenastane zlepen zrakov ostrosti po podn prvnch t injekc a dle v ppad zhoren centrln zrakov ostrosti o vce ne 3 dky ETDRS optotypu, kter je zpsobeno neinnost lby ranibizumabem.
0155383|LUNALDIN 100 MIKROGRAM SUBLINGVLN TABLETY|N02AB03|ORM|TBL SLG|100RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0155385|LUNALDIN 200 MIKROGRAM SUBLINGVLN TABLETY|N02AB03|ORM|TBL SLG|200RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0155387|LUNALDIN 300 MIKROGRAM SUBLINGVLN TABLETY|N02AB03|ORM|TBL SLG|300RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0155389|LUNALDIN 400 MIKROGRAM SUBLINGVLN TABLETY|N02AB03|ORM|TBL SLG|400RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0155391|LUNALDIN 600 MIKROGRAM SUBLINGVLN TABLETY|N02AB03|ORM|TBL SLG|600RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0155393|LUNALDIN 800 MIKROGRAM SUBLINGVLN TABLETY|N02AB03|ORM|TBL SLG|800RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0206604|LUTRATE DEPOT 22,5 MG PREK A ROZP. PRO INJ. SUSP. S PRODL. INKEM|L02AE02|IMS|INJ PLQ SUS PRO|22.5MG|Ppravek je hrazen: 1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac - jako primrn monoterapie kontinuln nebo intermitentn,                                                                                                                                                                                                            - ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie,  - pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc,                                                                                                                                                                                                2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hormonln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty,                                                                                                                                                                                                                                                             3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi.Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad neoadjuvantn lba ped RAPE.
0183644|LUTRATE DEPOT 3,75 MG|L02AE02|IMS|INJ PLQ SUS PRO|3.75MG|Lba lokln pokroilho a metastazujcho karcinomu prostaty:- hormonln ablac jako primrn monoterapie, kontinuln nebo intermitentn. Kontinuln nesm peshnout ti roky.- Ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie- pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc;- konkomitantn reim (jen lokln pokroil ca) tj. radian lba s hormonln supres- neoadjuvantn podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapiZ prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a neoadjuvantn lba ped RAPE.
0027547|LUVERIS 75 IU|G03GA07|SDR|INJ PSO LQF|75IU|Lutropin alfa je hrazen ke stimulaci vvoje folikul u en s vnou nedostatenost endogenn produkce LH (endogenn hladina LH v sru ni ne 1,2 IU/l), u kterch nelze ze zdravotnch dvod pout menotropin (lidsk menopauzln gonadotropin (G03GA02)) nebo urofolitropin (G03GA04). V rmci asistovan reprodukce je hrazen v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle aktuln platn legislativy.
0185570|LYNETORIL 2,5 MG/ML PREK PRO KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01AA09|IVN|INF PLV CSL|2.5MG/ML|Lba prvn linie chronick lymfocytrn leukmie (stdia B nebo C dle Bineta) u pacient, kte maj ve zdravotnick dokumentaci uvedenou nevhodnost nebo kontraindikaci reim chemoterapie obsahujcch fludarabin (vy vk, vznamn komorbidity nebo patn celkov stav). Lba by mla bt ukonena v ppad progrese CLL nebo absence klinickho efektu (nedosaen lebn odpovdi) nebo nepijateln toxicity. Lebn odpov se vyhodnocuje po tech a po esti cyklech lby. Toxicita lby je hodnocena prbn.
0185571|LYNETORIL 2,5 MG/ML PREK PRO KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01AA09|IVN|INF PLV CSL|2.5MG/ML|Lba prvn linie chronick lymfocytrn leukmie (stdia B nebo C dle Bineta) u pacient, kte maj ve zdravotnick dokumentaci uvedenou nevhodnost nebo kontraindikaci reim chemoterapie obsahujcch fludarabin (vy vk, vznamn komorbidity nebo patn celkov stav). Lba by mla bt ukonena v ppad progrese CLL nebo absence klinickho efektu (nedosaen lebn odpovdi) nebo nepijateln toxicity. Lebn odpov se vyhodnocuje po tech a po esti cyklech lby. Toxicita lby je hodnocena prbn.
0185574|LYNETORIL 2,5 MG/ML PREK PRO KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01AA09|IVN|INF PLV CSL|2.5MG/ML|Lba prvn linie chronick lymfocytrn leukmie (stdia B nebo C dle Bineta) u pacient, kte maj ve zdravotnick dokumentaci uvedenou nevhodnost nebo kontraindikaci reim chemoterapie obsahujcch fludarabin (vy vk, vznamn komorbidity nebo patn celkov stav). Lba by mla bt ukonena v ppad progrese CLL nebo absence klinickho efektu (nedosaen lebn odpovdi) nebo nepijateln toxicity. Lebn odpov se vyhodnocuje po tech a po esti cyklech lby. Toxicita lby je hodnocena prbn.
0207175|LYNETORIL 2,5 MG/ML PREK PRO KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01AA09|IVN|INF PLV CSL|2.5MG/ML|Lba prvn linie chronick lymfocytrn leukmie (stdia B nebo C dle Bineta) u pacient, kte maj ve zdravotnick dokumentaci uvedenou nevhodnost nebo kontraindikaci reim chemoterapie obsahujcch fludarabin (vy vk, vznamn komorbidity nebo patn celkov stav). Lba by mla bt ukonena v ppad progrese CLL nebo absence klinickho efektu (nedosaen lebn odpovdi) nebo nepijateln toxicity. Lebn odpov se vyhodnocuje po tech a po esti cyklech lby. Toxicita lby je hodnocena prbn.
0207176|LYNETORIL 2,5 MG/ML PREK PRO KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01AA09|IVN|INF PLV CSL|2.5MG/ML|Lba prvn linie chronick lymfocytrn leukmie (stdia B nebo C dle Bineta) u pacient, kte maj ve zdravotnick dokumentaci uvedenou nevhodnost nebo kontraindikaci reim chemoterapie obsahujcch fludarabin (vy vk, vznamn komorbidity nebo patn celkov stav). Lba by mla bt ukonena v ppad progrese CLL nebo absence klinickho efektu (nedosaen lebn odpovdi) nebo nepijateln toxicity. Lebn odpov se vyhodnocuje po tech a po esti cyklech lby. Toxicita lby je hodnocena prbn.
0207179|LYNETORIL 2,5 MG/ML PREK PRO KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01AA09|IVN|INF PLV CSL|2.5MG/ML|Lba prvn linie chronick lymfocytrn leukmie (stdia B nebo C dle Bineta) u pacient, kte maj ve zdravotnick dokumentaci uvedenou nevhodnost nebo kontraindikaci reim chemoterapie obsahujcch fludarabin (vy vk, vznamn komorbidity nebo patn celkov stav). Lba by mla bt ukonena v ppad progrese CLL nebo absence klinickho efektu (nedosaen lebn odpovdi) nebo nepijateln toxicity. Lebn odpov se vyhodnocuje po tech a po esti cyklech lby. Toxicita lby je hodnocena prbn.
0027113|LYRICA 150 MG|N03AX16|POR|CPS DUR|150MG|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnen bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin), nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0028222|LYRICA 150 MG|N03AX16|POR|CPS DUR|150MG|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnen bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin), nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0028223|LYRICA 150 MG|N03AX16|POR|CPS DUR|150MG|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnen bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin), nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0167735|LYRICA 20 MG/ML|N03AX16|POR|POR SOL|20MG/ML|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnen bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin), nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0026196|LYRICA 225 MG|N03AX16|POR|CPS DUR|225MG|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnen bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin), nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0028230|LYRICA 300 MG|N03AX16|POR|CPS DUR|300MG|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnen bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin), nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0028213|LYRICA 50 MG|N03AX16|POR|CPS DUR|50MG|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnen bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin), nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0027111|LYRICA 75 MG|N03AX16|POR|CPS DUR|75MG|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnen bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin), nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0028216|LYRICA 75 MG|N03AX16|POR|CPS DUR|75MG|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnen bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin), nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0028217|LYRICA 75 MG|N03AX16|POR|CPS DUR|75MG|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnen bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin), nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0028141|LYSODREN 500 MG|L01XX23|POR|TBL FLM|500MG|Mitotan je hrazen v symptomatick lb pokroilho (operativn neodstranitelnho, metastazujcho nebo recidivujcho) karcinomu kry nadledvin. Lba mitotanem se ukon, pokud pacient nereaguje na lbu po 6 mscch kontinulnho podvn a dle jestlie dojde k progresi onemocnn.
0193828|LYXUMIA 10 MIKROGRAM|A10BX10|SDR|INJ SOL|50RG/ML|Sitagliptin (vildagliptin, liraglutid, lixisenatid) je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbAlc ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin (vildagliptin, liraglutid, lixisenatid) nen dle hrazen.
0193832|LYXUMIA 10 MIKROGRAM + 20 MIKROGRAM|A10BX10|SDR|INJ SOL||Sitagliptin (vildagliptin, liraglutid, lixisenatid) je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbAlc ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin (vildagliptin, liraglutid, lixisenatid) nen dle hrazen.
0193830|LYXUMIA 20 MIKROGRAM|A10BX10|SDR|INJ SOL|100RG/ML|Sitagliptin (vildagliptin, liraglutid, lixisenatid) je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbAlc ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin (vildagliptin, liraglutid, lixisenatid) nen dle hrazen.
0026543|MABTHERA 100 MG|L01XC02|IVN|INF CNC SOL|10MG/ML|Rituximab pedepisuje onkolog,  hematolog, revmatolog:1) u dosud nelench nemocnch s folikulrnm lymfomem III. a IV. klinickho stadia v kombinaci s chemoterapi2) u difznho velkobunnho nehodgkinskho malignho lymfomu B ady CD 20 pozitivn v kombinaci s reimem CHOP (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednizolon)3) u nemocnch s folikulrnm lymfomem III. a IV. klinickho stadia, kte se nachzej ve druhm i dalm relapsu po chemoterapii nebo jejich ndor je chemoresistentn 4) jako udrovac lba u pacient s dosud nelenm folikulrnm lymfomem, kte odpovdli  na indukn chemoterapeutickou lbu, jednou za 2 msce, dokud nedojde k progresi onemocnn nebo nejdle po dobu dvou let5) jako udrovac lba u pacient s relabovanm/ refrakternm folikulrnm lymfomem, kte odpovdli na indukn chemoterapeutickou lbu, jednou za 3 msce, dokud nedojde k progresi onemocnn nebo nejdle po dobu dvou let6) pro lbu pacient s dve nelenou a relabujc/refraktern chronickou lymfatickou leukmi v kombinaci s chemoterapi 7) u tk aktivn revmatoidn arthritidy v kombinaci s metothrextem u dosplch pacient, kte vykazovali nepimenou reakci nebo nesnenlivost na terapii nemoc modifikujcmi protirevmatickmi lky (DMARD), vetn jedn nebo vce terapi inhibitory tumor nekrotizujcho faktoru (TNF)
0194866|MABTHERA 1400 MG|L01XC02|SDR|INJ SOL|120MG/ML|Rituximab podvan subkutnn je hrazen:1) u dosud nelench nemocnch s folikulrnm lymfomem III. a IV. klinickho stadia v kombinaci s chemoterapi2) u difznho velkobunnho nehodgkinskho malignho lymfomu B ady CD 20 pozitivn v kombinaci s reimem CHOP (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednizolon)3) jako udrovac lba u pacient s dosud nelenm folikulrnm lymfomem, kte odpovdli na indukn chemoterapeutickou lbu, jednou za 2 msce, dokud nedojde k progresi onemocnn nebo nejdle po dobu dvou let4) jako udrovac lba u pacient s relabovanm/refrakternm folikulrnm lymfomem, kte odpovdli na indukn chemoterapeutickou lbu, jednou za 3 msce, dokud nedojde k progresi onemocnn nebo nejdle po dobu dvou let
0026544|MABTHERA 500 MG|L01XC02|IVN|INF CNC SOL|10MG/ML|Rituximab pedepisuje onkolog,  hematolog, revmatolog:1) u dosud nelench nemocnch s folikulrnm lymfomem III. a IV. klinickho stadia v kombinaci s chemoterapi2) u difznho velkobunnho nehodgkinskho malignho lymfomu B ady CD 20 pozitivn v kombinaci s reimem CHOP (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednizolon)3) u nemocnch s folikulrnm lymfomem III. a IV. klinickho stadia, kte se nachzej ve druhm i dalm relapsu po chemoterapii nebo jejich ndor je chemoresistentn 4) jako udrovac lba u pacient s dosud nelenm folikulrnm lymfomem, kte odpovdli  na indukn chemoterapeutickou lbu, jednou za 2 msce, dokud nedojde k progresi onemocnn nebo nejdle po dobu dvou let5) jako udrovac lba u pacient s relabovanm/ refrakternm folikulrnm lymfomem, kte odpovdli na indukn chemoterapeutickou lbu, jednou za 3 msce, dokud nedojde k progresi onemocnn nebo nejdle po dobu dvou let6) pro lbu pacient s dve nelenou a relabujc/refraktern chronickou lymfatickou leukmi v kombinaci s chemoterapi 7) u tk aktivn revmatoidn arthritidy v kombinaci s metothrextem u dosplch pacient, kte vykazovali nepimenou reakci nebo nesnenlivost na terapii nemoc modifikujcmi protirevmatickmi lky (DMARD), vetn jedn nebo vce terapi inhibitory tumor nekrotizujcho faktoru (TNF)
0029750|MACUGEN 0,3 MG|S01LA03|IVI|INJ SOL|0.3MG|Ppravek je hrazen v terapii vlhk formy vkem podmnn makulrn degenerace (VPMD) za pedpokladu splnn vech nsledujcch kritri: pacienti s prokzanou neovaskulrn VPMD (klasick, minimln klasick nebo okultn subfoveln CNV), vstupn zrakov ostrost v rozmez 6/12 - 6/60, znmky aktivity CNV lze na OCT a/nebo FAG, rozsah lze maximln 8 DA, rozsah ppadnho submakulrnho krvcen maximln 25 % lze. Lba je omezena na jedno oko a ukon se, pokud je zrakov ostrost pacienta hor ne 6/60 nebo v ppad, e na zklad anatomickho nlezu v makule nelze oekvat dal efekt lby (dn znmky aktivity onemocnn, jizva, geografick atrofie RPE).
0032888|MAGNEROT|A12CC09|POR|TBL NOB|500MG|Liv ppravek je indikovn v terapii onemocnn s prokzanou i suspektn hypomagnezmi. Liv ppravek nen hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi podvn v podprn a doplkov lb jinch onemocnn, jejich souvislost s hypomagnezmi nen jasn prokzna.
0032889|MAGNEROT|A12CC09|POR|TBL NOB|500MG|Liv ppravek je indikovn v terapii onemocnn s prokzanou i suspektn hypomagnezmi. Liv ppravek nen hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi podvn v podprn a doplkov lb jinch onemocnn, jejich souvislost s hypomagnezmi nen jasn prokzna.
0088037|MAGNEROT|A12CC09|POR|TBL NOB|500MG|Liv ppravek je indikovn v terapii onemocnn s prokzanou i suspektn hypomagnezmi. Liv ppravek nen hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi podvn v podprn a doplkov lb jinch onemocnn, jejich souvislost s hypomagnezmi nen jasn prokzna.
0186334|MAGNESIUM LACTATE BIOMEDICA 500 MG TABLETY|A12CC06|POR|TBL NOB|500MG|Liv ppravek je indikovn v terapii onemocnn s prokzanou i suspektn hypomagnezmi. Liv ppravek nen hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi podvn v podprn a doplkov lb jinch onemocnn, jejich souvislost s hypomagnezmi nen jasn prokzna.
0066555|MAGNOSOLV|A12CC30|POR|POR GRA SOL SCC|365MG|Liv ppravek je indikovn v terapii onemocnn s prokzanou i suspektn hypomagnezmi. Liv ppravek nen hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi podvn v podprn a doplkov lb jinch onemocnn, jejich souvislost s hypomagnezmi nen jasn prokzna.
0215978|MAGNOSOLV|A12CC30|POR|POR GRA SOL SCC|365MG|Liv ppravek je indikovn v terapii onemocnn s prokzanou i suspektn hypomagnezmi. Liv ppravek nen hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi podvn v podprn a doplkov lb jinch onemocnn, jejich souvislost s hypomagnezmi nen jasn prokzna.
0033169|M-AM 2|V06XX|POR|POR SOL||Definovan smsi aminokyselin bez methioninu obohacen L-cystinem jsou hrazeny pacientm s homocystinuri nad 1 rok vku.
0033170|M-AM 3|V06XX|POR|POR SOL||Definovan smsi aminokyselin bez methioninu obohacen L-cystinem jsou hrazeny pacientm s homocystinuri nad 1 rok vku.
0139471|MAMIRA 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:a) kontraindikace tamoxifenub) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0204049|MANTOMED 10 MG|N06DX01|POR|TBL FLM|10MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvan skre, nebo jeho poklesu nejvce o 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne  2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0204055|MANTOMED 20 MG|N06DX01|POR|TBL FLM|20MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvan skre, nebo jeho poklesu nejvce o 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne  2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0194071|MARIXINO 10 MG|N06DX01|POR|TBL FLM|10MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0194075|MARIXINO 10 MG|N06DX01|POR|TBL FLM|10MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0194084|MARIXINO 20 MG|N06DX01|POR|TBL FLM|20MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0194087|MARIXINO 20 MG|N06DX01|POR|TBL FLM|20MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0168683|MATEVER 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0168660|MATEVER 250 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0168667|MATEVER 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0168669|MATEVER 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0196502|MEDILIP 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0196503|MEDILIP 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0196507|MEDILIP 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0196509|MEDILIP 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0196510|MEDILIP 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0196526|MEDILIP 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0196527|MEDILIP 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0196531|MEDILIP 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0196533|MEDILIP 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0196534|MEDILIP 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0196514|MEDILIP 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0196515|MEDILIP 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0196519|MEDILIP 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0196521|MEDILIP 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0196522|MEDILIP 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0141725|MEDOPEXOL 0,088 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.088MG|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0141726|MEDOPEXOL 0,18 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.18MG|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0141729|MEDOPEXOL 0,7 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.7MG|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0177297|MELENOR 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0177298|MELENOR 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0190888|MEMABIX 10 MG TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N06DX01|POR|POR TBL DIS|10MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190889|MEMABIX 10 MG TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N06DX01|POR|POR TBL DIS|10MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190894|MEMABIX 20 MG TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N06DX01|POR|POR TBL DIS|20MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190895|MEMABIX 20 MG TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N06DX01|POR|POR TBL DIS|20MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0195131|MEMANTIN APOTEX 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DX01|POR|TBL FLM|10MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0195134|MEMANTIN APOTEX 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DX01|POR|TBL FLM|10MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0196963|MEMANTIN APOTEX 20 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DX01|POR|TBL FLM|20MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0196964|MEMANTIN APOTEX 20 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DX01|POR|TBL FLM|20MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0197334|MEMANTIN G.L. PHARMA 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DX01|POR|TBL FLM|10MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0197343|MEMANTIN G.L. PHARMA 20 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DX01|POR|TBL FLM|20MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0194025|MEMANTIN MYLAN 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DX01|POR|TBL FLM|10MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0194030|MEMANTIN MYLAN 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DX01|POR|TBL FLM|10MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0194034|MEMANTIN MYLAN 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DX01|POR|TBL FLM|10MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0194043|MEMANTIN MYLAN 20 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DX01|POR|TBL FLM|20MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190281|MEMANTIN SANDOZ 10 MG|N06DX01|POR|TBL FLM|10MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190362|MEMANTIN SANDOZ 20 MG|N06DX01|POR|TBL FLM|20MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190640|MEMANTIN STADA 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DX01|POR|TBL FLM|10MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190646|MEMANTIN STADA 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DX01|POR|TBL FLM|10MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190628|MEMANTINE GLENMARK 10 MG|N06DX01|POR|TBL FLM|10MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190634|MEMANTINE GLENMARK 20 MG|N06DX01|POR|TBL FLM|20MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0194203|MEMANTINE RATIOPHARM 10 MG|N06DX01|POR|TBL FLM|10MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0194214|MEMANTINE RATIOPHARM 20 MG|N06DX01|POR|TBL FLM|20MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190759|MEMANTINE VIPHARM 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DX01|POR|TBL FLM|10MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190769|MEMANTINE VIPHARM 20 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DX01|POR|TBL FLM|20MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190773|MEMANTINE VIPHARM 20 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DX01|POR|TBL FLM|20MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190775|MEMANTINE VIPHARM 20 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DX01|POR|TBL FLM|20MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190782|MEMIGMIN 10 MG|N06DX01|POR|TBL FLM|10MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190787|MEMIGMIN 10 MG|N06DX01|POR|TBL FLM|10MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0195293|MEMIXA 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DX01|POR|TBL FLM|10MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0195296|MEMIXA 20 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DX01|POR|TBL FLM|20MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0203197|MEMOLAN 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DX01|POR|TBL FLM|10MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0203204|MEMOLAN 20 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DX01|POR|TBL FLM|20MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0047618|MENJUGATE|J07AH07|IMS|INJ PSU LQF|0.5ML/DV|Meningokokus C, purifikovan polysacharidov antigen konjugovan je hrazen po nebo ped vkonem u splenektomovanch pacient nebo u pacient po transplantaci krvetvornch bunk.
0180904|MENOPUR 1200 IU|G03GA02|SDR|INJ PSO LQF|1200IU|Gonadotropin lidsk je hrazen v lb neplodnosti u en s prokzanm hypopituitarismem, u kterch selhala jin lba (nap. klomifenem) nebo u mu v lb oligospermie doprovzejc hypopituitarismus. V rmci asistovan reprodukce je hrazen v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0180903|MENOPUR 600 IU|G03GA02|SDR|INJ PSO LQF|600IU|Gonadotropin lidsk je hrazen v lb neplodnosti u en s prokzanm hypopituitarismem, u kterch selhala jin lba (nap. klomifenem) nebo u mu v lb oligospermie doprovzejc hypopituitarismus. V rmci asistovan reprodukce je hrazen v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0180901|MENOPUR 75 IU|G03GA02|SDR+IMS|INJ PSO LQF|75IU|Gonadotropin lidsk je hrazen v lb neplodnosti u en s prokzanm hypopituitarismem, u kterch selhala jin lba (nap. klomifenem) nebo u mu v lb oligospermie doprovzejc hypopituitarismus. V rmci asistovan reprodukce je hrazen v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0180902|MENOPUR 75 IU|G03GA02|SDR+IMS|INJ PSO LQF|75IU|Gonadotropin lidsk je hrazen v lb neplodnosti u en s prokzanm hypopituitarismem, u kterch selhala jin lba (nap. klomifenem) nebo u mu v lb oligospermie doprovzejc hypopituitarismus. V rmci asistovan reprodukce je hrazen v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0149063|MEPACT 4 MG|L03AX15|IVN|INF PLV SUS|0.08MG/ML|Ppravek MEPACT je hrazen u pacient ve vku od 2 do 30 let pro lbu resekovatelnho osteosarkomu vysokho stupn bez metastz po makroskopicky kompletn chirurgick resekci v kombinaci s pooperan chemoterapi.
0015203|MERIONAL 75 M.J.|G03GA02|SDR+IMS|INJ PSO LQF|75IU|Gonadotropin lidsk je hrazen v lb neplodnosti u en s prokzanm hypopituitarismem, u kterch selhala jin lba (nap. klomifenem) nebo u mu v lb oligospermie doprovzejc hypopituitarismus. V rmci asistovan reprodukce je hrazen v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0015204|MERIONAL 75 M.J.|G03GA02|SDR+IMS|INJ PSO LQF|75IU|Gonadotropin lidsk je hrazen v lb neplodnosti u en s prokzanm hypopituitarismem, u kterch selhala jin lba (nap. klomifenem) nebo u mu v lb oligospermie doprovzejc hypopituitarismus. V rmci asistovan reprodukce je hrazen v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0145845|MERTENIL 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0176998|MERTENIL 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0145847|MERTENIL 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0176999|MERTENIL 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0145849|MERTENIL 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0177000|MERTENIL 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0002684|MESOCAIN|N01BB|URT|URT GEL|10MG/2MG/G|Liv ppravek je indikovn ke katetrizaci moovch cest a prevenci bolesti pi instrumentlnm urologickm vyeten.
0147640|METHOTREXAT EBEWE 10 MG/ML|L01BA01||INJ SOL|10MG/ML|Lba pacient s tkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idiopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0147643|METHOTREXAT EBEWE 10 MG/ML|L01BA01||INJ SOL|10MG/ML|Lba pacient s tkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idiopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0129747|METHOTREXAT EBEWE 20 MG/ML|L01BA01||INJ SOL ISP|20MG/ML|Lba pacient s tkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idiopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0189732|METOJECT PEN 10 MG INJEKN ROZTOK, PEDPLNN PERO|L01BA01|SDR|INJ SOL|50MG/ML|Lba pacient s tkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idiopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn(DMARD).
0189754|METOJECT PEN 15 MG INJEKN ROZTOK, PEDPLNN PERO|L01BA01|SDR|INJ SOL|50MG/ML|Lba pacient s tkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idiopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn(DMARD).
0189776|METOJECT PEN 20 MG INJEKN ROZTOK, PEDPLNN PERO|L01BA01|SDR|INJ SOL|50MG/ML|Lba pacient s tkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idiopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn(DMARD).
0189798|METOJECT PEN 25 MG INJEKN ROZTOK, PEDPLNN PERO|L01BA01|SDR|INJ SOL|50MG/ML|Lba pacient s tkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idiopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn(DMARD).
0189820|METOJECT PEN 30 MG INJEKN ROZTOK, PEDPLNN PERO|L01BA01|SDR|INJ SOL|50MG/ML|Lba pacient s tkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idiopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD).
0189721|METOJECT PEN 7,5 MG INJEKN ROZTOK, PEDPLNN PERO|L01BA01|SDR|INJ SOL|50MG/ML|Lba pacient s tkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idiopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn(DMARD).
0128236|METOJECT 50 MG/ML INJEKN ROZTOK|L01BA01||INJ SOL|50MG/ML|Lba pacient s tkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idiopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn(DMARD).
0128241|METOJECT 50 MG/ML INJEKN ROZTOK|L01BA01||INJ SOL|50MG/ML|Lba pacient s tkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idiopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn(DMARD).
0128246|METOJECT 50 MG/ML INJEKN ROZTOK|L01BA01||INJ SOL|50MG/ML|Lba pacient s tkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idiopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn(DMARD).
0128251|METOJECT 50 MG/ML INJEKN ROZTOK|L01BA01||INJ SOL|50MG/ML|Lba pacient s tkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idiopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn(DMARD).
0128256|METOJECT 50 MG/ML INJEKN ROZTOK|L01BA01||INJ SOL|50MG/ML|Lba pacient s tkou aktivn revmatoidn artritidou, juveniln idiopatickou artritidou a psoriatickou artritidou, u kterch je indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn(DMARD).
0015770|METVIX|L01XD03|DRM|CRM|160MG/GM|Ppravek je hrazen v lb superficilnho vceetnho bazocelulrnho karcinomu jako posledn monost po vyerpn lebnch monost jinmi dostupnmi zdravotnickmi prostedky, livmi ppravky nebo lebnmi postupy.
0161522|MICTONORM UNO 30 MG|G04BD06|POR|CPS RDR|30MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0161536|MICTONORM UNO 30 MG|G04BD06|POR|CPS RDR|30MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0178596|MICTONORM UNO 45 MG|G04BD06|POR|CPS RDR|45MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruenlby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti(snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% apoet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik aspazmolytik p.o., neretardovan formy (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence,nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bezpolakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta nazklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky.Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesuurgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnchepizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedkveejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2nplasti/tden.
0178611|MICTONORM UNO 45 MG|G04BD06|POR|CPS RDR|45MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruenlby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti(snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% apoet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik aspazmolytik p.o., neretardovan formy (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence,nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bezpolakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta nazklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky.Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesuurgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnchepizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedkveejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2nplasti/tden.
0033175|MILUPA GA 2|V06XX|POR|POR SOL||Definovan smsi aminokyselin bez lysinu a se snenm mnostv tryptofanu jsou hrazeny pacientm s glutarovou acidmi starm 1 roku v rmci lby ddinch poruch metabolismu lysinu.
0033753|MILUPA GA 2 PRIMA|V06XX|POR|POR PLV||Definovan smsi aminokyselin bez lysinu a se snenm mnostv tryptofanu jsou hrazeny pacientm s glutarovou acidmi starm 1 roku v rmci lby ddinch poruch metabolismu lysinu.
0217044|MILUPA GA 2 PRIMA|V06XX|POR|POR PLV||Definovan smsi aminokyselin bez lysinu a se snenm mnostv tryptofanu jsou hrazeny pacientm s glutarovou acidmi starm 1 roku v rmci lby ddinch poruch metabolismu lysinu.
0033177|MILUPA HOM 2|V06XX|POR|POR SOL||Definovan smsi aminokyselin bez methioninu obohacen L-cystinem jsou hrazeny pacientm s homocystinuri nad 1 rok vku.
0033765|MILUPA HOM 2 PRIMA|V06XX|POR|POR PLV||Definovan smsi aminokyselin bez methioninu obohacen L-cystinem jsou hrazeny pacientm s homocystinuri nad 1 rok vku.
0217050|MILUPA HOM 2 PRIMA|V06XX|POR|POR PLV||Definovan smsi aminokyselin bez methioninu obohacen L-cystinem jsou hrazeny pacientm s homocystinuri nad 1 rok vku.
0033766|MILUPA HOM 2 SECUNDA|V06XX|POR|POR PLV||Definovan smsi aminokyselin bez methioninu obohacen L-cystinem jsou hrazeny pacientm s homocystinuri nad 1 rok vku.
0033970|MILUPA HOM 2 SECUNDA 1X500 G|V06XX|POR|POR PLV||Definovan smsi aminokyselin bez methioninu obohacen L-cystinem jsou hrazeny pacientm s homocystinuri nad 1 rok vku.
0033767|MILUPA HOM 3 ADVANTA|V06XX|POR|POR PLV||Definovan smsi aminokyselin bez methioninu obohacen L-cystinem jsou hrazeny pacientm s homocystinuri nad 1 rok vku.
0217011|MILUPA HOM 3 ADVANTA|V06XX|POR|POR PLV||Definovan smsi aminokyselin bez methioninu obohacen L-cystinem jsou hrazeny pacientm s homocystinuri nad 1 rok vku.
0033180|MILUPA LYS 1|V06XX|POR|POR SOL||Ppravky obsahujc definovanou sms aminokyselin bez lysinu pro dti do 1 roku pedepisuje lka centra pro lbu ddinch poruch metabolismu dtem od narozen do 12 msc vku pi prokzanch metabolickch poruchch aminokyseliny lysinu.
0033181|MILUPA LYS 2|V06XX|POR|POR SOL||Ppravky obsahujc definovanou sms aminokyselin bez lysinu pro dti od 1 roku do dosplosti pedepisuje lka centra pro lbu ddinch poruch metabolismu dtem od 1 roku vku do dosplosti pi prokzanch metabolickch poruchch aminokyseliny lysinu.
0033182|MILUPA MSUD 1|V06XX|POR|POR SOL||Definovan smsi aminokyselin pro pacienty do 1 roku bez isoleucinu, leucinu a valinu jsou hrazeny kojencm od narozen do 12 msc vku pi prokzanch metabolickch poruchch aminokyselin s rozvtvenmi etzci.
0033758|MILUPA OS 2 PRIMA|V06XX|POR|POR PLV||Definovan sms aminokyselin bez isoleucinu, methioninu, threoninu a valinu pro pacienty s metylmalonovou a propionovou acidmi je hrazena pacientm nad 1 rok vku pi prokzan metylmalonov a propionov acidmi.
0217047|MILUPA OS 2 PRIMA|V06XX|POR|POR PLV||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi metylmalonov a propionov acidmii pro pacienty nad 1 rok.Diagnostika a terapie poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033759|MILUPA OS 2 SECUNDA|V06XX|POR|POR PLV||Definovan sms aminokyselin bez isoleucinu, methioninu, threoninu a valinu pro pacienty s metylmalonovou a propionovou acidmi je hrazena pacientm nad 1 rok vku pi prokzan metylmalonov a propionov acidmi.
0033967|MILUPA OS 2 SECUNDA 1X500 G|V06XX|POR|POR PLV||Definovan sms aminokyselin bez isoleucinu, methioninu, threoninu a valinu pro pacienty s metylmalonovou a propionovou acidmi je hrazena pacientm nad 1 rok vku pi prokzan metylmalonov a propionov acidmi.
0033760|MILUPA OS 3 ADVANTA|V06XX|POR|POR PLV||Definovan sms aminokyselin bez isoleucinu, methioninu, threoninu a valinu pro pacienty s metylmalonovou a propionovou acidmi je hrazena pacientm nad 1 rok vku pi prokzan metylmalonov a propionov acidmi.
0217013|MILUPA OS 3 ADVANTA|V06XX|POR|POR PLV||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi metylmalonov a propionov acidmii pro pacienty nad 1 rok. Diagnostika a terapie poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033005|MILUPA PKU 1 MIX|V06XX|POR|POR SOL||Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu s obsahem sacharid a tuk jsou hrazeny kojencm do 1 roku vku pi lb fenylketonurie a hyperfenylalaninmie a u nestabilnch pacient nejve do 18 msc vku.
0033481|MILUPA PKU 2 ACTIVA RAJATOV|V06XX|POR|POR PLV SOL||Ppravky jsou ureny kdietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033528|MILUPA PKU 2 FRUTA EXOTIC FRUITS|V06XX|POR|POR SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033529|MILUPA PKU 2 FRUTA RED FRUITS|V06XX|POR|POR SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033007|MILUPA PKU 2 MIX|V06XX|POR|POR SOL||Potravina pro zvltn lkask ely MILUPA PKU 2 MIX POR SOL 1X400G je hrazena k dietnmu postupu pi fenulketonurii a hyperfenylalaninmii u dt od 1 roku do 8 let vku.
0217045|MILUPA PKU 2 PRIMA|V06XX|POR|POR PLV||Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0033308|MILUPA PKU 2 PRIMA PLV.|V06XX|POR|POR PLV||Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0033309|MILUPA PKU 2 SECUNDA PLV.|V06XX|POR|POR SOL||Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0033968|MILUPA PKU 2 SECUNDA 1X500 G|V06XX|POR|POR PLV||Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0033487|MILUPA PKU 2 SHAKE OKOLDA|V06XX|POR|POR PLV SOL||Ppravky jsou ureny kdietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033485|MILUPA PKU 2 SHAKE JAHODA|V06XX|POR|POR PLV SOL||Ppravky jsou ureny kdietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033483|MILUPA PKU 3 ACTIVA RAJATOV|V06XX|POR|POR PLV SOL||Ppravky jsou ureny kdietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0217014|MILUPA PKU 3 ADVANTA|V06XX|POR|POR PLV||Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0033310|MILUPA PKU 3 ADVANTA PLV.|V06XX|POR|POR SOL||Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0033477|MILUPA PKU 3 SHAKE KAKAO|V06XX|POR|POR PLV SOL||Ppravky jsou ureny kdietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033479|MILUPA PKU 3 SHAKE MOCCA|V06XX|POR|POR PLV SOL||Ppravky jsou ureny kdietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033187|MILUPA TYR 1|V06XX|POR|POR SOL||Definovan smsi aminokyselin pro kojence do 1 roku bez tyrosinu a fenylalaninu jsou hrazeny kojencm od narozen do 12 msc vku pi prokzan tyrosinmii.
0033188|MILUPA TYR 2|V06XX|POR|POR SOL||Definovan smsi aminokyselin pro pacienty nad 1 rok vku bez tyrosinu a fenylalaninu jsou hrazeny pi prokzan tyrosinmii u pacient starch 1 roku vku.
0033755|MILUPA TYR 2 PRIMA|V06XX|POR|POR PLV||Definovan smsi aminokyselin pro pacienty nad 1 rok vku bez tyrosinu a fenylalaninu jsou hrazeny pi prokzan tyrosinmii u pacient starch 1 roku vku.
0217048|MILUPA TYR 2 PRIMA|V06XX|POR|POR PLV||Definovan smsi aminokyselin pro pacienty nad 1 rok vku bez tyrosinu a fenylalaninu jsou hrazeny pi prokzan tyrosinmii u pacient starch 1 roku vku.
0033756|MILUPA TYR 2 SECUNDA|V06XX|POR|POR PLV||Definovan smsi aminokyselin pro pacienty nad 1 rok vku bez tyrosinu a fenylalaninu jsou hrazeny pi prokzan tyrosinmii u pacient starch 1 roku vku.
0033998|MILUPA TYR 2 SECUNDA|V06XX|POR|POR PLV||Definovan smsi aminokyselin pro pacienty nad 1 rok vku bez tyrosinu a fenylalaninu jsou hrazeny pi prokzan tyrosinmii u pacient starch 1 roku vku.
0033757|MILUPA TYR 3 ADVANTA|V06XX|POR|POR PLV||Definovan smsi aminokyselin pro pacienty nad 1 rok vku bez tyrosinu a fenylalaninu jsou hrazeny pi prokzan tyrosinmii u pacient starch 1 roku vku.
0217015|MILUPA TYR 3 ADVANTA|V06XX|POR|POR PLV||Definovan smsi aminokyselin pro pacienty nad 1 rok vku bez tyrosinu a fenylalaninu jsou hrazeny pi prokzan tyrosinmii u pacient starch 1 roku vku.
0028309|MIMPARA 30 MG|H05BX01|POR|TBL FLM|30MG|Cinakalcet je hrazen u 1. dialyzovanch pacient (hemodialza i peritoneln dialza), u kterch lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem, nebo alfakalcidolem, nebo parikalcitolem nen inn, nebo nen mon, nebo jsou pi tto lb koncentrace srovho kalcia nebo fosforu nad referenn mez testu dan laboratoe. Podmnkou zahjen lby jsou zrove koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, nebo je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe. Podmnkou lby je, aby souasn srov koncentrace kalcia nebyla ni ne 2,1 mmol/l.2. Nekontrolovateln hyperparathyrezy pi nemonosti operativnho een3. Hyperkalcmie u pacient s karcinomem pttnch tlsek.
0028314|MIMPARA 60 MG|H05BX01|POR|TBL FLM|60MG|Cinakalcet je hrazen u 1. dialyzovanch pacient (hemodialza i peritoneln dialza), u kterch lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem, nebo alfakalcidolem, nebo parikalcitolem nen inn, nebo nen mon, nebo jsou pi tto lb koncentrace srovho kalcia nebo fosforu nad referenn mez testu dan laboratoe. Podmnkou zahjen lby jsou zrove koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, nebo je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe. Podmnkou lby je, aby souasn srov koncentrace kalcia nebyla ni ne 2,1 mmol/l.2. Nekontrolovateln hyperparathyrezy pi nemonosti operativnho een3. Hyperkalcmie u pacient s karcinomem pttnch tlsek.
0028317|MIMPARA 90 MG|H05BX01|POR|TBL FLM|90MG|Cinakalcet je hrazen u 1. dialyzovanch pacient (hemodialza i peritoneln dialza), u kterch lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem, nebo alfakalcidolem, nebo parikalcitolem nen inn, nebo nen mon, nebo jsou pi tto lb koncentrace srovho kalcia nebo fosforu nad referenn mez testu dan laboratoe. Podmnkou zahjen lby jsou zrove koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, nebo je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe. Podmnkou lby je, aby souasn srov koncentrace kalcia nebyla ni ne 2,1 mmol/l.2. Nekontrolovateln hyperparathyrezy pi nemonosti operativnho een3. Hyperkalcmie u pacient s karcinomem pttnch tlsek.
0018566|MINIRIN MELT 120 MCG|H01BA02|POR|POR LYO|120RG|Desmopresin v tabletch a sublingvlnch tabletch je hrazen u nemocnch se stanovenou diagnzou:1. centrln diabetes insipidus2. primrn enuresis nocturna u pacient starch 5 let s normln koncentran schopnost ledvin a s odpovd na terapii3. nykturie dosplch spojen s non polyuri po vylouen kardiologick etiologie, dekompenzace diabetu, poruch spnku a po urologickm vyeten, kter vylouilo snenou funkn kapacitu moovho mche a obstrukci moovch cest s postmiknm reziduem
0018569|MINIRIN MELT 240 MCG|H01BA02|POR|POR LYO|240RG|Desmopresin v tabletch a sublingvlnch tabletch je hrazen u nemocnch se stanovenou diagnzou:- centrln diabetes insipidus- primrn enuresis nocturna u pacient starch 5 let s normln koncentran schopnost ledvin a s odpovd na terapii- nykturie dosplch, spojen s non polyuri po vylouen kardiologick etiologie, dekompenzace diabetu, poruch spnku a po urologickm vyeten, kter vylouilo snenou funkn kapacitu moovho mche a obstrukci moovch cest s postmiknm reziduem
0018563|MINIRIN MELT 60 MCG|H01BA02|POR|POR LYO|60RG|Desmopresin v tabletch a sublingvlnch tabletch je hrazen u nemocnch se stanovenou diagnzou:1. centrln diabetes insipidus2. primrn enuresis nocturna u pacient starch 5 let s normln koncentran schopnost ledvin a s odpovd na terapii3. nykturie dosplch spojen s non polyuri po vylouen kardiologick etiologie, dekompenzace diabetu, poruch spnku a po urologickm vyeten, kter vylouilo snenou funkn kapacitu moovho mche a obstrukci moovch cest s postmiknm reziduem
0042451|MINIRIN 0,1 MG TABLETY|H01BA02|POR|TBL NOB|0.1MG|Desmopresin v tabletch a sublingvlnch tabletch je hrazen u nemocnch se stanovenou diagnzou:1. centrln diabetes insipidus2. primrn enuresis nocturna u pacient starch 5 let s normln koncentran schopnost ledvin a s odpovd na terapii3. nykturie dosplch spojen s non polyuri po vylouen kardiologick etiologie, dekompenzace diabetu, poruch spnku a po urologickm vyeten, kter vylouilo snenou funkn kapacitu moovho mche a obstrukci moovch cest s postmiknm reziduem
0042452|MINIRIN 0,2 MG TABLETY|H01BA02|POR|TBL NOB|0.2MG|Desmopresin v tabletch a sublingvlnch tabletch je hrazen u nemocnch se stanovenou diagnzou:1. centrln diabetes insipidus2. primrn enuresis nocturna u pacient starch 5 let s normln koncentran schopnost ledvin a s odpovd na terapii3. nykturie dosplch spojen s non polyuri po vylouen kardiologick etiologie, dekompenzace diabetu, poruch spnku a po urologickm vyeten, kter vylouilo snenou funkn kapacitu moovho mche a obstrukci moovch cest s postmiknm reziduem
0156196|MIRALUST 10 MG|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0156192|MIRALUST 5 MG|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0149503|MIRAPEXIN 0,26 MG|N04BC05|POR|TBL PRO|0.26MG|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0149507|MIRAPEXIN 0,52 MG|N04BC05|POR|TBL PRO|0.52MG|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0149514|MIRAPEXIN 2,1 MG|N04BC05|POR|TBL PRO|2.1MG|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0167708|MIRAPEXIN 2,62 MG|N04BC05|POR|TBL PRO|2.62MG|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0029017|MIRCERA 100 MIKROGRAM/0,3 ML|B03XA03|SDR+IVN|INJ SOL|333RG/ML|Ppravek je hrazen k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0500247|MIRCERA 120 MIKROGRAM/0,3 ML|B03XA03|SDR+IVN|INJ SOL|400RG/ML|Ppravek je hrazen k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0029018|MIRCERA 150 MIKROGRAM/0,3 ML|B03XA03|SDR+IVN|INJ SOL|500RG/ML|Ppravek je hrazen k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0029019|MIRCERA 200 MIKROGRAM/0,3 ML|B03XA03|SDR+IVN|INJ SOL|667RG/ML|Ppravek je hrazen k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0029020|MIRCERA 250 MIKROGRAM/0,3 ML|B03XA03|SDR+IVN|INJ SOL|833RG/ML|Ppravek je hrazen k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0500244|MIRCERA 30 MIKROGRAM/0,3 ML|B03XA03|SDR+IVN|INJ SOL|100RG/ML|Ppravek je hrazen k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0500248|MIRCERA 360 MIKROGRAM/0,6 ML|B03XA03|SDR+IVN|INJ SOL|600RG/ML|Ppravek je hrazen k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0029015|MIRCERA 50 MIKROGRAM/0,3 ML|B03XA03|SDR+IVN|INJ SOL|167RG/ML|Ppravek je hrazen k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0029016|MIRCERA 75 MIKROGRAM/0,3 ML|B03XA03|SDR+IVN|INJ SOL|250RG/ML|Ppravek je hrazen k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0033472|MMA PA ANAMIX INFANT|V06XX|POR|POR PLV||Definovan sms aminokyselin bez isoleucinu, methioninu, threoninu a valinu pro pacienty s metylmalonovou a propionovou acidmi do 1 roku vku je hrazena kojencm od narozen do 12 msc vku pi prokzan metylmalonov a propionov acidmi.
0033461|MODULEN IBD 1X400 G|V06XX|POR|POR SOL||Potravina pro zvltn lkask ely MODULEN IBD je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravina pro zvltn lkask ely je pi platnosti ve uvedench kritri podvivy hrazena jako nutrin podpora u pacient v aktivn fzi Crohnovy choroby a souasn jako udrovac lba v obdob remise u pacient ve vku 5-18 let. Lba enterln vivou je ukonena pi dosaen PCDAI men ne 10 bod (Pediatrick index aktivity Crohnovy nemoci). Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0216892|MONALTI 10 MG POTAHOVAN TABLETY|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0216894|MONALTI 10 MG POTAHOVAN TABLETY|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0216876|MONALTI 4 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0216878|MONALTI 4 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0216884|MONALTI 5 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0216886|MONALTI 5 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0165631|MONKASTA 10 MG|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0165638|MONKASTA 10 MG|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0165601|MONKASTA 4 MG|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0165616|MONKASTA 5 MG|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0019971|MONONINE 500 IU|B02BD04|IVN|INJ+INF PSO LQF|500IU|Koagulan faktor IX je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0141896|MONTECON 10 MG POTAHOVAN TABLETY|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0169710|MONTECON 10 MG POTAHOVAN TABLETY|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinickimunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppadnespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0214650|MONTECON 10 MG POTAHOVAN TABLETY|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lbu antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky indikuje alergolog/klinickimunolog a pneumolog a pedepisuje i pediatr a praktick lka pro dti a dorost u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppadnespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien indikovna.
0214652|MONTECON 10 MG POTAHOVAN TABLETY|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0153260|MONTELAR 10 MG|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0153261|MONTELAR 10 MG|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0153264|MONTELAR 10 MG|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0153265|MONTELAR 10 MG|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0153248|MONTELAR 4 MG|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0153249|MONTELAR 4 MG|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0153254|MONTELAR 5 MG|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0153255|MONTELAR 5 MG|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0181797|MONTELUKAST ABBOTT 10 MG POTAHOVAN TABLETY|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0181799|MONTELUKAST ABBOTT 10 MG POTAHOVAN TABLETY|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0215761|MONTELUKAST ABBOTT 10 MG POTAHOVAN TABLETY|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0215763|MONTELUKAST ABBOTT 10 MG POTAHOVAN TABLETY|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0181800|MONTELUKAST ABBOTT 4 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0181802|MONTELUKAST ABBOTT 4 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0215769|MONTELUKAST ABBOTT 4 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0215771|MONTELUKAST ABBOTT 4 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0181803|MONTELUKAST ABBOTT 5 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0181805|MONTELUKAST ABBOTT 5 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0215777|MONTELUKAST ABBOTT 5 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0215779|MONTELUKAST ABBOTT 5 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0147097|MONTELUKAST ACTAVIS 10 MG|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0147101|MONTELUKAST ACTAVIS 10 MG|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0145992|MONTELUKAST ACTAVIS 4 MG|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0145996|MONTELUKAST ACTAVIS 4 MG|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0147001|MONTELUKAST ACTAVIS 5 MG|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0147005|MONTELUKAST ACTAVIS 5 MG|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0185853|MONTELUKAST BGP 10 MG POTAHOVAN TABLETY|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0185855|MONTELUKAST BGP 10 MG POTAHOVAN TABLETY|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0185861|MONTELUKAST BGP 4 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0185863|MONTELUKAST BGP 4 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0185869|MONTELUKAST BGP 5 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0185871|MONTELUKAST BGP 5 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0148523|MONTELUKAST MYLAN 10 MG|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0148529|MONTELUKAST MYLAN 10 MG|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0165127|MONTELUKAST MYLAN 4 MG|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0165145|MONTELUKAST MYLAN 5 MG|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0165149|MONTELUKAST MYLAN 5 MG|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0184133|MONTELUKAST STADA 10 MG POTAHOVAN TABLETY|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0184139|MONTELUKAST STADA 10 MG POTAHOVAN TABLETY|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0184049|MONTELUKAST STADA 4 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0184055|MONTELUKAST STADA 4 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0184072|MONTELUKAST STADA 5 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0184078|MONTELUKAST STADA 5 MG VKAC TABLETY|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0119220|MONTELUKAST TEVA 10 MG|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0119226|MONTELUKAST TEVA 10 MG|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0117457|MONTELUKAST TEVA 4 MG, VKAC TABLETA|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0117463|MONTELUKAST TEVA 4 MG, VKAC TABLETA|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0118505|MONTELUKAST TEVA 5 MG, VKAC TABLETA|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0118511|MONTELUKAST TEVA 5 MG, VKAC TABLETA|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0196100|MORYSA 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DX01|POR|TBL FLM|10MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0196102|MORYSA 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DX01|POR|TBL FLM|10MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0196104|MORYSA 20 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DX01|POR|TBL FLM|20MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0196106|MORYSA 20 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DX01|POR|TBL FLM|20MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0170243|MOVIPREP|A06AD65|POR|POR PLV SOL||Ppravek je hrazen v indikaci vyprzdnn tlustho steva ped klinickou procedurou, kter vyaduje jeho vyprzdnn, jako je nap. endoskopick i radiologick vyeten.
0149375|MOZOBIL 20 MG/ML|L03AX16|SDR|INJ SOL|20MG/ML|Plerixafor je hrazen v indikaci mobilizace krvetvornch bunk (HSC) do perifern krve za elem jejich odbru pro autologn transplantace, a to pi pouit pro intenzifikaci selhvajc mobilizace u pacient s lymfomy a mnohoetnm myelomem:1) v ppad, kdy koncentrace CD34+ bunk nedoshla >10/?l krve a souasn pi pouit chemoterapie a G-CSF je koncentrace leukocyt >10x109/l nebo pi pouit pouze G-CSF je koncentrace leukocyt >25x109/l a G-CSF byl podvn alespo 4 dny2) nebo kdy koncentrace CD34+ bunk nedoshla >20/?l krve a nejmn dvma standardnmi leukaferzami se nezskalo alespo 0,8x106 CD34+ bunk/kg hmotnosti pacienta a souasn pi pouit chemoterapie a G-CSF je koncentrace leukocyt >10x109/l nebo pi pouit pouze G-CSF je koncentrace leukocyt >25x109/l a G-CSF byl podvn alespo 5 dn.Podvn plerixaforu se ukon v den, kdy celkov poet leukaferzami dosud zskanch CD34+ progenitor krvetvorby doshne alespo 2x106/kg hmotnosti pacienta pro kadou plnovanou autologn transplantaci, nejvce vak po 3 dvkch ppravku ve 3 po sob jdoucch dnech.
0033522|MSUD ANAMIX INFANT|V06XX|POR|POR PLV SOL||Kompletn kojeneck viva obsahujc definovanou sms aminokyselin bez isoleucinu, leucinu a valinu se sacharidy a tuky pro pacienty do 1 roku je hrazena kojencm od narozen do 12 msc vku pi prokzanch metabolickch poruchch aminokyselin s rozvtvenmi etzci.
0167351|MULTAQ 400 MG|C01BD07|POR|TBL FLM|400MG|Dronedaron je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen po spn farmakologick i elektrick kardioverzi nebo po katetrizan i chirurgick ablaci perzistujc fibrilace sn u pacient, kte zrove spluj nejmn jednu z nsledujcch podmnek:a) hypertenze vyadujc terapii kombinac nejmn dvou td antihypertenzivb) diabetes mellitusc) transientn ischemick ataka, cerebrovaskulrn phoda nebo systmov embolie v pedchozm obdobd) vk 70 let a vce.Dronedaron je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen pouze pi intoleranci i neinnosti terapie (exaktn zaznamenan v klinick dokumentaci) alespo jednoho z nsledujcch antiarytmik: propafenon, sotalol, flekainid nebo amiodaron.
0055407|MUSTOPHORAN|L01AD05|IVN|INF PSO LQF|50MG/ML|Fotemustin je hrazen pro chemoterapii druh linie u pacient s generalizovanm malignm melanomem.
0107584|MUTAFLOR|A07FA|POR|CPS ETD|100MG|Ppravky s obsahem E. coli Nissle 1917 jsou hrazeny v udrovac terapii pacient s ulcerzn kolitidou.
0107585|MUTAFLOR|A07FA|POR|CPS ETD|100MG|Ppravky s obsahem E. coli Nissle 1917 jsou hrazeny v udrovac terapii pacient s ulcerzn kolitidou.
0103068|MYCOBUTIN 150|J04AB04|POR|CPS DUR|150MG|Rifabutin je hrazen v lb tuberkulzy vyvolan atypickmi mykobakteriemi.
0065989|MYCOMAX INF|J02AC01|IVN|INF SOL|2MG/ML|Lba je hrazena u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tkch forem slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0215204|MYCOMAX INF|J02AC01|IVN|INF SOL|2MG/ML|Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0066036|MYCOMAX 100|J02AC01|POR|CPS DUR|100MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0066037|MYCOMAX 100|J02AC01|POR|CPS DUR|100MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0047439|MYCOMAX 150|J02AC01|POR|CPS DUR|150MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0066039|MYCOMAX 150|J02AC01|POR|CPS DUR|150MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0100973|MYCOPHENOLAT MOFETIL SANDOZ 250 MG|L04AA06|POR|CPS DUR|250MG|Mykofenolt mofetil je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0123265|MYCOPHENOLAT MOFETIL SANDOZ 500 MG|L04AA06|POR|TBL FLM|500MG|Mykofenolt mofetil je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0123269|MYCOPHENOLAT MOFETIL SANDOZ 500 MG|L04AA06|POR|TBL FLM|500MG|Mykofenolt mofetil je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0124068|MYCOPHENOLATE MOFETIL APOTEX 250 MG TOBOLKY|L04AA06|POR|CPS DUR|250MG|Mykofenolt mofetil je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0124070|MYCOPHENOLATE MOFETIL APOTEX 250 MG TOBOLKY|L04AA06|POR|CPS DUR|250MG|Mykofenolt mofetil je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0124071|MYCOPHENOLATE MOFETIL APOTEX 500 MG TABLETY|L04AA06|POR|TBL FLM|500MG|Mykofenolt mofetil je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0124073|MYCOPHENOLATE MOFETIL APOTEX 500 MG TABLETY|L04AA06|POR|TBL FLM|500MG|Mykofenolt mofetil je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0124074|MYCOPHENOLATE MOFETIL APOTEX 500 MG TABLETY|L04AA06|POR|TBL FLM|500MG|Mykofenolt mofetil je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0010743|MYCOSYST 150 MG|J02AC01|POR|CPS DUR|150MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace
0059875|MYCOSYST 150 MG|J02AC01|POR|CPS DUR|150MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace
0059876|MYCOSYST 150 MG|J02AC01|POR|CPS DUR|150MG|Perorln flukonazol pro krtkodobou lbu pedepisuje gynekolog nebo dermatolog na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten u: vaginln mykzy nereagujc na lokln aplikovan antimykotika recidivy vaginlnch mykz. Vcedenn lbu pedepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracujc na transplantanch jednotkch nebo dermatolog u: systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tk formy slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace
0029714|MYFENAX 250 MG|L04AA06|POR|CPS DUR|250MG|Mykofenolt mofetil je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0029716|MYFENAX 500 MG|L04AA06|POR|TBL FLM|500MG|Mykofenolt mofetil je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce.
0018964|MYFORTIC 180 MG|L04AA06|POR|TBL ENT|180MG|Mykofenolt sodn je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u dosplch pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin.
0018698|MYFORTIC 360 MG|L04AA06|POR|TBL ENT|360MG|Mykofenolt sodn je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikaci profylaxe rejekce tpu hostitelem pouze u dosplch pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin.
0026096|MYOZYME 50 MG|A16AB07|IVN|INF PLV CSL|50MG|Alglukosidza alfa je hrazena k lb potvrzen diagnzy Pompeho choroby (nedostatek kysel alfa-glukosidzy).
0020327|MYTELASE|N07AA30|POR|TBL NOB|10MG|Ambenonium je hrazeno u pacient s myasthenia gravis vyadujcch lbu inhibitory cholinesterzy pi neinnosti i nesnenlivosti pyridostigminu.
0032859|NAC AL 600 UMIV TABLETY|R05CB01|POR|TBL EFF|600MG|Acetylcystein je hrazen u pacient s diagnzou: 1. cystick fibrza; 2. idiopatick plicn fibrza, a to v dvce do 1800 mg/den;3. u pacient s bronchiektziemi prokzanmi pomoc HRCT plic. Efektivita hrazen farmakologick lby je pravideln zaznamenvna v klinick dokumentaci.
0085932|NALCROM|A07EB01|POR|CPS DUR|100MG|Kyselina kromoglykanov je indikovna pi prokzan potravinov alergii doprovzen zvanmi mstnmi i celkovmi pznaky, kter nelze eliminac alergen z potravy pln upravit, na zklad alergologickho vyeten konm eventuln expozinm testem nebo prkazem specifickch IgE protiltek.
0032851|NAVELBINE|L01CA04|IVN|INF CNC SOL|10MG/ML|Vinorelbin je hrazen u pacient v 1. a nslednch linich terapie metastatickho karcinomu prsu a v 1. linii terapie nemalobunnho karcinomu plic.
0032852|NAVELBINE|L01CA04|IVN|INF CNC SOL|10MG/ML|Vinorelbin je hrazen u pacient v 1. a nslednch linich terapie metastatickho karcinomu prsu a v 1. linii terapie nemalobunnho karcinomu plic.
0098197|NAVELBINE|L01CA04|IVN|INF CNC SOL|10MG/ML|Vinorelbin je hrazen u pacient v 1. a nslednch linich terapie metastatickho karcinomu prsu a v 1. linii terapie nemalobunnho karcinomu plic.
0098203|NAVELBINE|L01CA04|IVN|INF CNC SOL|10MG/ML|Vinorelbin je hrazen u pacient v 1. a nslednch linich terapie metastatickho karcinomu prsu a v 1. linii terapie nemalobunnho karcinomu plic.
0005924|NAVELBINE ORAL 20 MG|L01CA04|POR|CPS MOL|20MG|Vinorelbin je hrazen u pacient v 1. a nslednch linich terapie metastatickho karcinomu prsu a v 1. linii terapie nemalobunnho karcinomu plic.
0005925|NAVELBINE ORAL 30 MG|L01CA04|POR|CPS MOL|30MG|Vinorelbin je hrazen u pacient v 1. a nslednch linich terapie metastatickho karcinomu prsu a v 1. linii terapie nemalobunnho karcinomu plic.
0030336|NAVIREL|L01CA04|IVN|INF CNC SOL|10MG/ML|Vinorelbin je hrazen u pacient v 1. a nslednch linich terapie metastatickho karcinomu prsu a v 1. linii terapie nemalobunnho karcinomu plic.
0051830|NAVIREL|L01CA04|IVN|INF CNC SOL|10MG/ML|Vinorelbin je hrazen u pacient v 1. a nslednch linich terapie metastatickho karcinomu prsu a v 1. linii terapie nemalobunnho karcinomu plic.
0194101|NEMDATINE 10 MG|N06DX01|POR|TBL FLM|10MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0194111|NEMDATINE 20 MG|N06DX01|POR|TBL FLM|20MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0058943|NEOCATE|V06XX|POR|POR SOL||Nhrady mlka, speciln viva s obsahem jednotlivch aminokyselin, jsou hrazeny dtem nejve do 3 let vku v ppad nespchu terapie ppravky obsahujcmi extenzivn hydrolyzty blkovin v nsledujcch indikacch: a) tk potravinov alergie, zvlt na blkovinu kravskho mlka (tk reakce anafylaktickho charakteru), b) potravinov alergie s projevy pokozen stevn sliznice, c) multiproteinov alergie, d) syndrom krtkho steva, e) malabsorbce pi pechodu z parenterln na enterln vivu. Po 6 mscch by ml bt proveden pokus o reexpozici proteinovm hydrolyztem,f) eliminan test ? pouit kojeneck vivy s obsahem jednotlivch aminokyselin (8 balen) k vylouen intolerance k extenzivnm hydrolyztm do stupu pznak, maximln do 4 tdn.
0033311|NEOCATE ADVANCE|V06XX|POR|POR SOL||Nhrady mlka, speciln viva s obsahem jednotlivch aminokyselin, jsou hrazeny dtem nejve do 3 let vku v ppad nespchu terapie ppravky obsahujcmi extenzivn hydrolyzty blkovin v nsledujcch indikacch: a) tk potravinov alergie, zvlt na blkovinu kravskho mlka (tk reakce anafylaktickho charakteru), b) potravinov alergie s projevy pokozen stevn sliznice, c) multiproteinov alergie, d) syndrom krtkho steva, e) malabsorbce pi pechodu z parenterln na enterln vivu. Po 6 mscch by ml bt proveden pokus o reexpozici proteinovm hydrolyztem,f) eliminan test ? pouit kojeneck vivy s obsahem jednotlivch aminokyselin (8 balen) k vylouen intolerance k extenzivnm hydrolyztm do stupu pznak, maximln do 4 tdn.
0217043|NEOCATE ADVANCE|V06XX|POR|POR SOL||Nhrady mlka, speciln viva s obsahem jednotlivch aminokyselin, jsou pedepisovny dtem nejve do 3 let vku v ppad nespchu terapie ppravky obsahujcmi extenzivn hydrolyzty blkovin v nsledujcch indikacch:a) tk potravinov alergie, zvlt na blkovinu kravskho mlka (tk reakce anafylaktickho charakteru), b) potravinov alergie s projevy pokozen stevn sliznice, c) multiproteinov alergie, d) syndrom krtkho steva, e) malabsorbce pi pechodu z parenterln na enterln vivu. Po 6 mscch by ml bt proveden pokus o reexpozici proteinovm hydrolyztem (NEOCATE, NEOCATE ADVANCE, ALFAMINO), f) eliminan test - pouit kojeneck vivy s obsahem jednotlivch aminokyselin (2 balen) k vylouen intolerance k extenzivnm hydrolyztm do stupu pznak, maximln do 4 tdn.
0033811|NEOCATE INFANT|V06XX|POR|POR PLV SOL||Nhrady mlka, speciln viva s obsahem jednotlivch aminokyselin, jsou hrazeny dtem nejve do 3 let vku v ppad nespchu terapie ppravky obsahujcmi extenzivn hydrolyzty blkovin v nsledujcch indikacch: a) tk potravinov alergie, zvlt na blkovinu kravskho mlka (tk reakce anafylaktickho charakteru), b) potravinov alergie s projevy pokozen stevn sliznice, c) multiproteinov alergie, d) syndrom krtkho steva, e) malabsorbce pi pechodu z parenterln na enterln vivu. Po 6 mscch by ml bt proveden pokus o reexpozici proteinovm hydrolyztem,f) eliminan test ? pouit kojeneck vivy s obsahem jednotlivch aminokyselin (8 balen) k vylouen intolerance k extenzivnm hydrolyztm do stupu pznak, maximln do 4 tdn.
0026693|NEORECORMON VCEDVKOV 50 000 IU|B03XA01|SDR+IVN|INJ LSO LQF|50000IU|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0026709|NEORECORMON 10 000 IU|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|10000IU|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0026704|NEORECORMON 2000 IU|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|2000IU|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0028070|NEORECORMON 30 000 IU|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|30000IU|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0026705|NEORECORMON 3000 IU|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|3000IU|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0026716|NEORECORMON 4000 IU|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|4000IU|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0026700|NEORECORMON 500 IU|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|500IU|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0026708|NEORECORMON 5000 IU|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|5000IU|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0026717|NEORECORMON 6000 IU|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL|6000IU|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0128530|NEOTIGASON 10 MG|D05BB02|POR|CPS DUR|10MG|Acitretin je hrazen pi: a) lb tkch generalizovanch forem psorizy a vech forem pustulzn psorizy nereagujcch na jinou lbu, b) lb m. Darier, ichtyz a jinch poruch keratinizace, lb lichen planus, lupus erythematodes nereagujcch na jinou lbu.
0128531|NEOTIGASON 25 MG|D05BB02|POR|CPS DUR|25MG|Acitretin je hrazen pi: a) lb tkch generalizovanch forem psorizy a vech forem pustulzn psorizy nereagujcch na jinou lbu, b) lb m. Darier, ichtyz a jinch poruch keratinizace, lb lichen planus, lupus erythematodes nereagujcch na jinou lbu.
0033873|NEPRO HP PCHU JAHODOV|V06XX|POR|POR SOL||Je hrazena jako sten enterln viva (sipping) u pacient v dialyzanm programu v maximlnm mnostv 1 balen na den u pacient v dialyzanm programu s chronickm onemocnnm ledvin stdia 5D, kte spluj nsledujc kritria: 1. kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy adjustovan BMI je men ne 20 kg/m2 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 10 % za poslednch 6 msc nebo srov albumin je < 35 g/l a nebo srov prealbumin je < 0,3 g/l, a zrove 2. je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku, nebo pouit bnch PZL prokazateln zhoruje doporuen hladiny draslku nebo fosforu, ppadn dalch sledovanch parametr kalciofosftovho metabolismu.Efektivita nutrin podpory je zhodnocena po 6 tdnech od zahjen podpory. Pokud nen dosaeno zven hladin albuminu nejmn o 5 %, nen potravina dle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.
0033872|NEPRO HP PCHU VANILKOV|V06XX|POR|POR SOL||Je hrazena jako sten enterln viva (sipping) u pacient v dialyzanm programu v maximlnm mnostv 1 balen na den u pacient v dialyzanm programu s chronickm onemocnnm ledvin stdia 5D, kte spluj nsledujc kritria: 1. kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy adjustovan BMI je men ne 20 kg/m2 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 10 % za poslednch 6 msc nebo srov albumin je < 35 g/l a nebo srov prealbumin je < 0,3 g/l, a zrove 2. je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku, nebo pouit bnch PZL prokazateln zhoruje doporuen hladiny draslku nebo fosforu, ppadn dalch sledovanch parametr kalciofosftovho metabolismu.Efektivita nutrin podpory je zhodnocena po 6 tdnech od zahjen podpory. Pokud nen dosaeno zven hladin albuminu nejmn o 5 %, nen potravina dle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.
0033510|NEPRO PCHU JAHODOV|V06XX|POR|POR SOL||Nepro pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi F016 a/nebo lka dialyzanho stediska. Podv se jako sten enterln viva (sipping) u pacient v dialyzanm programu v maximlnm mnostv 1 balen na den u pacient v dialyzanm programu s chronickm onemocnnm ledvin stdia 5D, kte spluj nsledujc kritria: 1. kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy adjustovan BMI je men ne 20 kg/m2nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 10 % za poslednch 6 msc nebo srov albumin je < 35 g/l a nebo srov prealbumin je < 0,3 g/l, a zrove2. je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku, nebo pouit bnch PZL prokazateln zhoruje doporuen hladiny draslku nebo fosforu, ppadn dalch sledovanch parametr kalciofosftovho metabolismu. Efektivita nutrin podpory je zhodnocena po 6 tdnech od zahjen podpory. Pokud nen dosaeno zven hladin albuminu nejmn o 5 %, nen potravina dle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.
0033511|NEPRO PCHU VANILKOV|V06XX|POR|POR SOL||Nepro pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi F016 a/nebo lka dialyzanho stediska. Podv se jako sten enterln viva (sipping) u pacient v dialyzanm programu v maximlnm mnostv 1 balen na den u pacient v dialyzanm programu s chronickm onemocnnm ledvin stdia 5D, kte spluj nsledujc kritria: 1. kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy adjustovan BMI je men ne 20 kg/m2nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 10 % za poslednch 6 msc nebo srov albumin je < 35 g/l a nebo srov prealbumin je < 0,3 g/l, a zrove2. je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku, nebo pouit bnch PZL prokazateln zhoruje doporuen hladiny draslku nebo fosforu, ppadn dalch sledovanch parametr kalciofosftovho metabolismu. Efektivita nutrin podpory je zhodnocena po 6 tdnech od zahjen podpory. Pokud nen dosaeno zven hladin albuminu nejmn o 5 %, nen potravina dle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.
0141922|NESTL ALTHRA|V06XX|POR|POR SOL||Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako pln viva kojenc pi prokzan alergii na blkovinu kravskho mlka pokud nemohou bt kojeni od narozen do ukonenho 5 msce vku.  Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena kojenc od ukonenho 5 msce vku jako soust smen stravy pi prokzan alergii na blkovinu kravskho mlka pokud nemohou bt kojeni, je hrazena v max. mnostv 334 kcal/den. Viva nen hrazena po dosaen 1 roku vku.
0028197|NEULASTA 6 MG|L03AA13|SDR|INJ SOL|10MG/ML|Pegfilgrastim je hrazen vindikaci zkrcen doby trvn neutropenie a snen incidence febriln neutropenie u pacient lench cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie).
0149770|NEULASTA 6 MG|L03AA13|SDR|INJ SOL|10MG/ML|Pegfilgrastim je hrazen vindikaci zkrcen doby trvn neutropenie a snen incidence febriln neutropenie u pacient lench cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie).
0014902|NEUPOGEN 0,3 MG/ML|L03AA02|SDR+IVN|INJ SOL|0.3MG/ML|Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni:a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantacb) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacientc) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikemd) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat jinm zpsobeme) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod 1x10 na devtou/l.
0078914|NEUPOGEN 30 MU/0,5 ML|L03AA02|SDR+IVN|INJ SOL ISP|0.6MG/ML|Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni:a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantacb) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacientc) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikemd) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat jinm zpsobeme) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod 1x10 na devtou/l.
0078906|NEUPOGEN 48 MU/0,5 ML|L03AA02|SDR+IVN|INJ SOL ISP|0.96MG/ML|Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni:a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantacb) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacientc) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikemd) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat jinm zpsobeme) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod 1x10 na devtou/l.
0026076|NEUPRO 2 MG/24 H|N04BC09|TDR|TDR EMP|2MG/24H|Rotigotin v nplasti je indikovn u nemocnch s Parkinsonovou nemoc, kte maj poruchy polykn, poruchy vegetativnho nervstva s poruchou kinetiky aludku a GIT, dle pi intoleranci i nedostatenm efektu lby v tabletch v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, v kombinovan terapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0026080|NEUPRO 4 MG/24 H|N04BC09|TDR|TDR EMP|4MG/24H|Rotigotin v nplasti je indikovn u nemocnch s Parkinsonovou nemoc, kte maj poruchy polykn, poruchy vegetativnho nervstva s poruchou kinetiky aludku a GIT, dle pi intoleranci i nedostatenm efektu lby v tabletch v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, v kombinovan terapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0026081|NEUPRO 4 MG/24 H|N04BC09|TDR|TDR EMP|4MG/24H|Rotigotin v nplasti je indikovn u nemocnch s Parkinsonovou nemoc, kte maj poruchy polykn, poruchy vegetativnho nervstva s poruchou kinetiky aludku a GIT, dle pi intoleranci i nedostatenm efektu lby v tabletch v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, v kombinovan terapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu
0026082|NEUPRO 6 MG/24 H|N04BC09|TDR|TDR EMP|6MG/24H|Rotigotin v nplasti je indikovn u nemocnch s Parkinsonovou nemoc, kte maj poruchy polykn, poruchy vegetativnho nervstva s poruchou kinetiky aludku a GIT, dle pi intoleranci i nedostatenm efektu lby v tabletch v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, v kombinovan terapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0026083|NEUPRO 6 MG/24 H|N04BC09|TDR|TDR EMP|6MG/24H|Rotigotin v nplasti je indikovn u nemocnch s Parkinsonovou nemoc, kte maj poruchy polykn, poruchy vegetativnho nervstva s poruchou kinetiky aludku a GIT, dle pi intoleranci i nedostatenm efektu lby v tabletch v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, v kombinovan terapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0026086|NEUPRO 8 MG/24 H|N04BC09|TDR|TDR EMP|8MG/24H|Rotigotin v nplasti je indikovn u nemocnch s Parkinsonovou nemoc, kte maj poruchy polykn, poruchy vegetativnho nervstva s poruchou kinetiky aludku a GIT, dle pi intoleranci i nedostatenm efektu lby v tabletch v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, v kombinovan terapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0026087|NEUPRO 8 MG/24 H|N04BC09|TDR|TDR EMP|8MG/24H|Rotigotin v nplasti je indikovn u nemocnch s Parkinsonovou nemoc, kte maj poruchy polykn, poruchy vegetativnho nervstva s poruchou kinetiky aludku a GIT, dle pi intoleranci i nedostatenm efektu lby v tabletch v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, v kombinovan terapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0029194|NEUROBLOC 5000 J/ML|M03AX01|IMS|INJ SOL|5000UT/ML|Botulotoxin B je hrazen v lb cervikln dystonie.
0084396|NEURONTIN 100 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|100MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0084398|NEURONTIN 100 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|100MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0084399|NEURONTIN 300 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|300MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0084400|NEURONTIN 300 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|300MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0132651|NEURONTIN 300 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|300MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0132653|NEURONTIN 300 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|300MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0132827|NEURONTIN 300 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|300MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0132876|NEURONTIN 300 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|300MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0132877|NEURONTIN 300 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|300MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0084401|NEURONTIN 400 MG|N03AX12|POR|CPS DUR|400MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0040777|NEURONTIN 600 MG|N03AX12|POR|TBL FLM|600MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0040851|NEURONTIN 800 MG|N03AX12|POR|TBL FLM|800MG|Gabapentin  pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.Gabapentin  pedpisuje neurolog,  algeziolog, diabetolog, geriatr a  revmatolog pro lbu  neuropatickbolesti.
0027193|NEXAVAR 200 MG|L01XE05|POR|TBL FLM|200MG|Sorafenib je v prvn linii terapie metastazujcho karcinomu ledviny hrazen u pacient, pokud souasn je 1) prvoliniov lba cytokiny prokazateln (popisem v klinick dokumentaci pacienta) kontraindikovna, a zrove 2) prokazateln (popisem v klinick dokumentaci pacienta) nevhodn i netolerovan podn sunitibu.Sorafenib je v druh linii terapie metastazujcho karcinomu ledviny hrazen po selhn cytokinov lby (interferonem alfa nebo interleukinem 2 nebo kombinac). Ppravek me bt podvn pacientm, kte vykazuj ECOG performance status 0-1 a jsou bez CNS metastz.
0003303|NIDRAZID|J04AC01|POR|TBL NOB|100MG|Liv ppravky s obsahem isoniazidu jsou pedepisovny pro lbu pacient s plicn a/nebo mimoplicn tuberkulzou.
0154078|NIMOTOP S|C08CA06|POR|TBL FLM|30MG|Nimodipin je indikovn u pacient ohroench ischemickmi komplikacemi zpsobenmi arterilnm spasmem pi subarachnoidelnm krvcen. Lbu je doporueno zapot do 4 dn po zatku krvcen a m trvat 21 dn nebo do odeznn vazospazm.
0149178|NIMVASTID 1,5 MG|N06DA03|POR|POR TBL DIS|1.5MG|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc vrmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0149183|NIMVASTID 3 MG|N06DA03|POR|POR TBL DIS|3MG|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc vrmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0149188|NIMVASTID 4,5 MG|N06DA03|POR|POR TBL DIS|4.5MG|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc vrmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0149193|NIMVASTID 6 MG|N06DA03|POR|POR TBL DIS|6MG|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence nebo demence pi idiopatick Parkinsonov chorob se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc vrmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0151044|NINIVET 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:a) kontraindikace tamoxifenub) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0167717|NIVESTIM 30 MU/0,5 ML|L03AA02|SDR+IVN|INJ+INF SOL|0.6MG/ML|Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni:a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantacb) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacientc) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikemd) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat jinm zpsobeme) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod 1x10 na devtou/l.
0167720|NIVESTIM 48 MU/0,5 ML|L03AA02|SDR+IVN|INJ+INF SOL|0.96MG/ML|Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni:a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantacb) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacientc) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikemd) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat jinm zpsobeme) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod 1x10 na devtou/l.
0033468|NKH ANAMIX INFANT|V06XX|POR|POR PLV||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi prokzan neketotick hyperglycinmii pro dti do 1 roku.Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0185513|NOCLAUD 100 MG|B01AC23|POR|TBL NOB|100MG|Ppravek je hrazen u nemocnch ve stadiu klaudikac s krtkm intervalem (pod 200 m), tedy ve stadiu IIb Fontaineovy klasifikace pi dvkovn 2x denn po 100 mg. V ppad, e po 3-6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho prodlouen klaudikan vzdlenosti, lba nen dle hrazena.
0196669|NOCLAUD 100 MG|B01AC23|POR|TBL NOB|100MG|Ppravek je hrazen u nemocnch ve stadiu klaudikac s krtkm intervalem (pod 200 m), tedy ve stadiu IIb Fontaineovy klasifikace pi dvkovn 2x denn po 100 mg. V ppad, e po 3-6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho prodlouen klaudikan vzdlenosti, lba nen dle hrazena.
0142549|NOFARDOM 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Ppravek je hrazen:1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0174874|NORMEG 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0174847|NORMEG 250 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0174856|NORMEG 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0174859|NORMEG 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0044285|NORMIX|A07AA11|POR|TBL FLM|200MG|Rifaximin je pedepisovn v tchto indikacch: 1) hepatln encefalopatie, 2) profylaxe v kolorektln chirurgii, 3) pseudomembranosn kolitida, 4) bakteriln infekce provzejc nespecifick zntliv onemocnn stev (tj.Crohnova choroba a ulcerosn colitida) citliv na rifaximin.
0202740|NORMIX|A07AA11|POR|TBL FLM|200MG|Rifaximin je pedepisovn v tchto indikacch: 1) hepatln encefalopatie, 2) profylaxe v kolorektln chirurgii, 3) pseudomembranosn kolitida, 4) bakteriln infekce provzejc nespeficick zntliv onemocnen stev (tj. Crohnova choroba a ulcerosn colitida) citliv na rifaximin.
0023805|NORPROLAC 25/50 MCG TABLETY|G02CB04|POR|TBL NOB|25+50RG|Quinagolid je hrazen pi nesnenlivosti nebo nedostaten innosti lk ze skupiny dopaminergnch agonist (ppravk s obsahem bromokriptinu) u nemocnch s prolaktin secernujcmi adenomy hypofzy a s idiopatickou hyperprolaktinmi.Za nedostatenou innost liv ze skupiny dopaminergnch agonist se povauje:1. neschopnost navodit klinickou remisi pot, tj. u en obnovu menstruanho krvcen a zstavu galaktorey, ppadn u en pejcch si othotnt obnovu ovulanch cykl, u mu potenci,2. neschopnost zabrnit rstu prolaktin secernujcho adenomu a u makroadenomu neschopnost zmenit jeho objem
0017106|NORPROLAC 75 MCG|G02CB04|POR|TBL NOB|75RG|Quinagolid je hrazen pi nesnenlivosti nebo nedostaten innosti lk ze skupiny dopaminergnch agonist (ppravk s obsahem bromokriptinu) u nemocnch s prolaktin secernujcmi adenomy hypofzy a s idiopatickou hyperprolaktinmi.Za nedostatenou innost liv ze skupiny dopaminergnch agonist se povauje:1. neschopnost navodit klinickou remisi pot, tj. u en obnovu menstruanho krvcen a zstavu galaktorey, ppadn u en pejcch si othotnt obnovu ovulanch cykl, u mu potenci,2. neschopnost zabrnit rstu prolaktin secernujcho adenomu a u makroadenomu neschopnost zmenit jeho objem
0167417|NORVIR 100 MG|J05AE03|POR|TBL FLM|100MG|Ritonavir je hrazen v kombinaci s dalmi antiretrovirovmi ppravky pro lbu dosplch pacient a dt ve vku 2 let a star infikovanch HIV-1.
0033689|NOVASOURCE DIABET NEUTRLN|V06XX|POR|POR SOL||Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033690|NOVASOURCE DIABET NEUTRLN|V06XX|POR|POR SOL||Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033691|NOVASOURCE DIABET NEUTRLN|V06XX|POR|POR SOL||Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033696|NOVASOURCE DIABET NEUTRLN|V06XX|POR|POR SOL||Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033391|NOVASOURCE DIABET PLUS VANILKOV|V06XX|POR|POR SOL||Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033860|NOVASOURCE DIABET PLUS VANILKOV|V06XX|POR|POR SOL||Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle, ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033861|NOVASOURCE DIABET PLUS VANILKOV|V06XX|POR|POR SOL||Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle, ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0185202|NOVETRON 8 MG DISPERGOVATELN TABLETY|A04AA01|POR|POR TBL DIS|8MG|Ppravek je hrazen u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0185206|NOVETRON 8 MG DISPERGOVATELN TABLETY|A04AA01|POR|POR TBL DIS|8MG|Ppravek je hrazen u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0026767|NOVOMIX 30 FLEXPEN 100 U/ML|A10AD05|SDR|INJ SUS|100IU/ML|Kombinace analoga insulinu s krtkodobm a stedndobm inkem (insulin aspart, insulin lispro) pedepisuje diabetolog jako 2.volbu u diabetik s doloenou nedostatenou kompenzac pi lb klasickmi humnnmi insuliny (HbA1c vy ne 6,0% dle IFCC nebo zvan hypoglykmie). Insulinov analoga se nahrad humnnmi insuliny pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles prmrn hodnoty HbA1c alespo o 10% nebo vznamn snen frekvence hypoglykmi).
0026794|NOVORAPID FLEXPEN 100 JEDNOTEK/ML|A10AB05|SDR+IVN|INJ SOL|100UT/ML|Analoga insulin s krtkodobm inkem (insulin aspart, insulin lispro, insulin glulisin) pedepisuje diabetolog jako 2.volbu u diabetik s doloenou nedostatenou kompenzac pi lb klasickmi humnnmi insuliny (HbA1c vy ne 6,0% dle IFCC nebo zvan hypoglykmie). Insulinov analoga se nahrad humnnmi insuliny pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles prmrn hodnoty HbA1c alespo o 10 % nebo vznamnmu snen frekvence hypoglykmi).
0029449|NOVOSEVEN 100 KIU (2 MG)|B02BD08|IVN|INJ PSO LQF|100KU|Ppravek je hrazen v ambulantn pi k pprav ped invazivnmi vkony a k lb krvcen u nemocnch s prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu, vrozenm nedostatkem faktoru VII a Glanzmannovou trombasteni.
0029450|NOVOSEVEN 250 KIU (5 MG)|B02BD08|IVN|INJ PSO LQF|250KU|Ppravek je hrazen v ambulantn pi k pprav ped invazivnmi vkony a k lb krvcen u nemocnch s prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu, vrozenm nedostatkem faktoru VII a Glanzmannovou trombasteni.
0029448|NOVOSEVEN 50 KIU (1 MG)|B02BD08|IVN|INJ PSO LQF|50KU|Ppravek je hrazen v ambulantn pi k pprav ped invazivnmi vkony a k lb krvcen u nemocnch s prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu, vrozenm nedostatkem faktoru VII a Glanzmannovou trombasteni.
0033312|NOV P-AM 2|V06XX|POR|POR SOL||Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0033313|NOV P-AM 3|V06XX|POR|POR SOL||Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0167449|NPLATE 250 MIKROGRAM|B02BX04|SDR|INJ PSO LQF|250RG|Romiplostim je hrazen v terapii:1) chronick formy imunitn (idiopatick) trombocytopenick purpury u dosplch pacient po prodlan splenektomii, kte jsou refraktern k jinm zpsobm lby (jako nap. kortikosteroidy, imunoglobuliny, cytotoxick a imunosupresivn liva) 2) chronick formy imunitn (idiopatick) trombocytopenick purpury u dosplch pacient bez splenektomie ve 2.linii lby, u kterch je chirurgick zkrok kontraindikovn.
0500552|NPLATE 250 MIKROGRAM|B02BX04|SDR|INJ PLV SOL|250RG|Romiplostim je hrazen v terapii:1) chronick formy imunitn (idiopatick) trombocytopenick purpury u dosplch pacient po prodlan splenektomii, kte jsou refraktern k jinm zpsobm lby (jako nap. kortikosteroidy, imunoglobuliny, cytotoxick a imunosupresivn liva) 2) chronick formy imunitn (idiopatick) trombocytopenick purpury u dosplch pacient bez splenektomie ve 2.linii lby, u kterch je chirurgick zkrok kontraindikovn.
0033648|NUTILIS POWDER|V06XX|POR|POR PLV||Kombinace hydrofilnch polysacharid jsou hrazeny v indikaci netolerance tekutin pi bulbrnm a pseudobulbrnm syndromu.
0033867|NUTRICOMP D|V06XX|POR|POR SOL||Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033879|NUTRICOMP D|V06XX|POR|POR SOL||Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033534|NUTRICOMP DRINK PLUS BANN|V06XX|POR|POR SOL|1.5KCAL/ML|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033946|NUTRICOMP DRINK PLUS BANN|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033537|NUTRICOMP DRINK PLUS OKOLDA|V06XX|POR|POR SOL|1.5KCAL/ML|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033947|NUTRICOMP DRINK PLUS OKOLDA|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033974|NUTRICOMP DRINK PLUS FIBRE BROSKEV, MERUKA|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033972|NUTRICOMP DRINK PLUS FIBRE OKOLDA|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033973|NUTRICOMP DRINK PLUS FIBRE KVA|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033975|NUTRICOMP DRINK PLUS FIBRE MIX|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033971|NUTRICOMP DRINK PLUS FIBRE VANILKA|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033535|NUTRICOMP DRINK PLUS JAHODA|V06XX|POR|POR SOL|1.5KCAL/ML|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033948|NUTRICOMP DRINK PLUS JAHODA|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033950|NUTRICOMP DRINK PLUS MIX|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033536|NUTRICOMP DRINK PLUS VANILKA|V06XX|POR|POR SOL|1.5KCAL/ML|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033949|NUTRICOMP DRINK PLUS VANILKA|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033869|NUTRICOMP ENERGY|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033874|NUTRICOMP ENERGY|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033910|NUTRICOMP ENERGY|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033911|NUTRICOMP ENERGY|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033868|NUTRICOMP ENERGY FIBRE|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033875|NUTRICOMP ENERGY FIBRE|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033912|NUTRICOMP ENERGY FIBRE|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033913|NUTRICOMP ENERGY FIBRE|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033546|NUTRICOMP ENERGY FIBRE NEUTRAL|V06XX|POR|POR SOL|1.5KCAL/ML|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033906|NUTRICOMP ENERGY HP|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog pedepisuje k hrad potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PNSPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033907|NUTRICOMP ENERGY HP|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog pedepisuje k hrad potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PNSPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033908|NUTRICOMP ENERGY HP FIBRE|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog pedepisuje k hrad potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PNSPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033909|NUTRICOMP ENERGY HP FIBRE|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog pedepisuje k hrad potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PNSPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033642|NUTRICOMP ENERGY NEUTRAL|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033870|NUTRICOMP HEPA|V06XX|POR|POR SOL||PZL jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o speciln ppravek enterln vivy nutrin kompletn, kter je uren nemocnm s jaternm selhnm spojenm s encefalopati. Po kompenzaci stavu je mono pejt na standardn vivu. Podn tohoto specilnho ppravku je psn asov vzno na jatern selhn s encefalopati.
0033533|NUTRICOMP HEPA SE SLADIDLEM, PCHU OKOLDA|V06XX|POR|POR SOL|1.3KCAL/ML|PZL jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o speciln ppravek enterln vivy nutrin kompletn, kter je uren nemocnm s jaternm selhnm spojenm s encefalopati. Po kompenzaci stavu je mono pejt na standardn vivu. Podn tohoto specilnho ppravku je psn asov vzno na jatern selhn s encefalopati.
0033539|NUTRICOMP PEPTID|V06XX|POR|POR SOL|1KCAL/ML|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk parenterln vivy i elementrn enterln vivy pro zachovn fyziologick funkce steva u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy obsahujc oligopeptidy a aminokyseliny a MCT tuky. Je hrazen pro pacienty s tkou poruchou trven a vstebvn, kter jim neumon pouit standardn polymern vivy. Ppravek neobsahuje vlkninu.
0033540|NUTRICOMP PEPTID|V06XX|POR|POR SOL|1KCAL/ML|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk parenterln vivy i elementrn enterln vivy pro zachovn fyziologick funkce steva u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy obsahujc oligopeptidy a aminokyseliny a MCT tuky. Je hrazen pro pacienty s tkou poruchou trven a vstebvn, kter jim neumon pouit standardn polymern vivy. Ppravek neobsahuje vlkninu.
0033884|NUTRICOMP PEPTID|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk parenterln vivy i elementrn enterln vivy pro zachovn fyziologick funkce steva u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy obsahujc oligopeptidy a aminokyseliny a MCT tuky. Je hrazen pro pacienty s tkou poruchou trven a vstebvn, kter jim neumon pouit standardn polymern vivy. Ppravek neobsahuje vlkninu.
0217005|NUTRICOMP SOUP JEMN KUEC KARI|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217007|NUTRICOMP SOUP MIX|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217006|NUTRICOMP SOUP ZELENINOV POLVKA|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033876|NUTRICOMP STANDARD|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033877|NUTRICOMP STANDARD|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033871|NUTRICOMP STANDARD FIBRE|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0033878|NUTRICOMP STANDARD FIBRE|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0033549|NUTRICOMP STANDARD FIBRE D NEUTRAL|V06XX|POR|POR SOL|1KCAL/ML|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033548|NUTRICOMP STANDARD FIBRE NEUTRAL|V06XX|POR|POR SOL|1KCAL/ML|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0033551|NUTRICOMP STANDARD NEUTRAL|V06XX|POR|POR SOL|1KCAL/ML|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033775|NUTRICOMP STANDARD NEUTRAL|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033855|NUTRIDRINK BALEK 5 + 1|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den,jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dlene 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnmrizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutoupodvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vcejak 10 % za posledn 3 msce.Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedenchkritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potravinypro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrinambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovnskupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dnzaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033331|NUTRIDRINK BALEK 5+1|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033898|NUTRIDRINK COMPACT NEUTRAL|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033741|NUTRIDRINK COMPACT PROTEIN S PCHUT BANNOVOU|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033897|NUTRIDRINK COMPACT PROTEIN S PCHUT BROSKEV A MANGO|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033742|NUTRIDRINK COMPACT PROTEIN S PCHUT JAHODOVOU|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033740|NUTRIDRINK COMPACT PROTEIN S PCHUT KVY|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033937|NUTRIDRINK COMPACT PROTEIN S PCHUT LESNHO OVOCE|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033739|NUTRIDRINK COMPACT PROTEIN S PCHUT VANILKOVOU|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033419|NUTRIDRINK COMPACT S PCHUT BANNOVOU|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033418|NUTRIDRINK COMPACT S PCHUT JAHODOVOU|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033421|NUTRIDRINK COMPACT S PCHUT KVY|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033865|NUTRIDRINK COMPACT S PCHUT LESNHO OVOCE|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den,jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dlene 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnmrizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutoupodvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vcejak 10 % za posledn 3 msce.Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedenchkritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potravinypro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrinambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovnskupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dnzaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033866|NUTRIDRINK COMPACT S PCHUT MERUKOVOU|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den,jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dlene 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnmrizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutoupodvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vcejak 10 % za posledn 3 msce.Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedenchkritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potravinypro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrinambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovnskupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dnzaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033420|NUTRIDRINK COMPACT S PCHUT VANILKOVOU|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033749|NUTRIDRINK CREME S PCHUT BANNOVOU|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033751|NUTRIDRINK CREME S PCHUT OKOLDOVOU|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033752|NUTRIDRINK CREME S PCHUT LESNHO OVOCE|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033750|NUTRIDRINK CREME S PCHUT VANILKOVOU|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033474|NUTRIDRINK JUICE STYLE S PCHUT JABLENOU|V06XX|POR|POR SOL||Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0033859|NUTRIDRINK JUICE STYLE S PCHUT JABLENOU|V06XX|POR|POR SOL||Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0033473|NUTRIDRINK JUICE STYLE S PCHUT JAHODOVOU|V06XX|POR|POR SOL||Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0033858|NUTRIDRINK JUICE STYLE S PCHUT JAHODOVOU|V06XX|POR|POR SOL||Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0033335|NUTRIDRINK MULTI FIBRE S PCHUT BANNOVOU|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033862|NUTRIDRINK MULTI FIBRE S PCHUT OKOLDOVOU|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den,jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dlene 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnmrizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutoupodvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vcejak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping,vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 neboonkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppadasov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinhoscreeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) svslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033934|NUTRIDRINK MULTI FIBRE S PCHUT OKOLDOVOU|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033324|NUTRIDRINK MULTI FIBRE S PCHUT JAHODOVOU|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033863|NUTRIDRINK MULTI FIBRE S PCHUT JAHODOVOU|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den,jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dlene 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnmrizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutoupodvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vcejak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping,vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 neboonkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppadasov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinhoscreeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) svslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033325|NUTRIDRINK MULTI FIBRE S PCHUT POMERANOVOU|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033326|NUTRIDRINK MULTI FIBRE S PCHUT VANILKOVOU|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033864|NUTRIDRINK MULTI FIBRE S PCHUT VANILKOVOU|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den,jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dlene 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnmrizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutoupodvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vcejak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping,vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 neboonkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppadasov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinhoscreeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) svslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033327|NUTRIDRINK NEUTRAL|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033489|NUTRIDRINK PROTEIN S PCHUT OKOLDOVOU|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033850|NUTRIDRINK PROTEIN S PCHUT OKOLDOVOU|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog pedepisuje k hrad potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku. Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033490|NUTRIDRINK PROTEIN S PCHUT LESNHO OVOCE|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033852|NUTRIDRINK PROTEIN S PCHUT LESNHO OVOCE|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog pedepisuje k hrad potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku. Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033488|NUTRIDRINK PROTEIN S PCHUT VANILKOVOU|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033851|NUTRIDRINK PROTEIN S PCHUT VANILKOVOU|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog pedepisuje k hrad potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku. Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033854|NUTRIDRINK S PCHUT BANNOVOU|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vcejak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033905|NUTRIDRINK S PCHUT BANNOVOU|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033936|NUTRIDRINK S PCHUT BANNOVOU|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033322|NUTRIDRINK S PCHUT OKOLDOVOU|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033848|NUTRIDRINK S PCHUT OKOLDOVOU|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033903|NUTRIDRINK S PCHUT OKOLDOVOU|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrinambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033853|NUTRIDRINK S PCHUT JAHODOVOU|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vcejak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033904|NUTRIDRINK S PCHUT JAHODOVOU|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033935|NUTRIDRINK S PCHUT JAHODOVOU|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033323|NUTRIDRINK S PCHUT KARAMELOVOU|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033328|NUTRIDRINK S PCHUT TROPICKHO OVOCE|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033705|NUTRIDRINK S PCHUT VANILKOVOU|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033847|NUTRIDRINK S PCHUT VANILKOVOU|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033902|NUTRIDRINK S PCHUT VANILKOVOU|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033329|NUTRIDRINK YOGHURT S PCHUT MALINA|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy s obsahem laktzy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie, protein a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn), podmnkou je, e nesm bt ptomna nkter z nesnenlivost laktzy.
0033856|NUTRIDRINK YOGHURT S PCHUT MALINA|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy s obsahem laktzy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie, protein a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn), podmnkou je, e nesm bt ptomna nkter z nesnenlivost laktzy.
0033330|NUTRIDRINK YOGHURT S PCHUT VANILKA A CITRN|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy s obsahem laktzy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie, protein a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn), podmnkou je, e nesm bt ptomna nkter z nesnenlivost laktzy.
0033857|NUTRIDRINK YOGHURT S PCHUT VANILKA A CITRN|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy s obsahem laktzy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie, protein a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn), podmnkou je, e nesm bt ptomna nkter z nesnenlivost laktzy.
0033570|NUTRILAC BANN S|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033571|NUTRILAC BANN S|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033572|NUTRILAC BANN S|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033564|NUTRILAC COFFEE S|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033565|NUTRILAC COFFEE S|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033566|NUTRILAC COFFEE S|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033555|NUTRILAC NATURAL|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033556|NUTRILAC NATURAL|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033557|NUTRILAC NATURAL|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033561|NUTRILAC NATURAL PLUS|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033562|NUTRILAC NATURAL PLUS|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033563|NUTRILAC NATURAL PLUS|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033558|NUTRILAC VANILKA|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033559|NUTRILAC VANILKA|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033560|NUTRILAC VANILKA|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033567|NUTRILAC VANILKA S|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033568|NUTRILAC VANILKA S|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033569|NUTRILAC VANILKA S|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033202|NUTRILON NENATAL LCP|V06XX|POR|POR SOL||Kompletn viva je hrazena nedonoenm kojencm a kojenc s nzkou nebo extrmn nzkou porodn hmotnost, kte maj vy energetick a nutrin nroky oproti kojencm fyziologickm a nemohou bt kojeni nebo krmeni mateskm mlkem, a to cca do dosaen hmotnosti 3500 g nebo do dokonenho 40. gestanho tdne.
0033204|NUTRILON PEPTI MCT|V06XX|POR|POR SOL||Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena kojencm pi alergii na blkovinu kravskho mlka spojen s poruchami trven a vstebvn, pokud nemohou bt kojeni. Viva nen hrazena po dosaen 1 roku vku.
0033399|NUTRILON 0 NENATAL|V06XX|POR|POR SOL||Kompletn viva je hrazena kojencm nedonoenm a kojencm s extrmn nzkou porodn hmotnost, kte maj vy energetick a nutrin nroky oproti kojencm fyziologickm, a to cca do dosaen hmotnosti 2200 g.
0033402|NUTRILON 1 ALLERGY CARE|V06XX|POR|POR SOL||Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako pln viva kojenc pi prokzan alergii na blkovinu kravskho mlka pokud nemohou bt kojeni od narozen do ukonenho 5 msce vku.  Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena kojenc od ukonenho 5 msce vku jako soust smen stravy pi prokzan alergii na blkovinu kravskho mlka pokud nemohou bt kojeni, je hrazena v max. mnostv 334 kcal/den. Viva nen hrazena po dosaen 1 roku vku.
0033401|NUTRILON 1 ALLERGY DIGESTIVE CARE|V06XX|POR|POR SOL||Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena kojencm pi alergii na blkovinu kravskho mlka spojen s poruchami trven a vstebvn, pokud nemohou bt kojeni. Viva nen hrazena po dosaen 1 roku vku.
0033403|NUTRILON 1 NENATAL|V06XX|POR|POR SOL||Kompletn viva je hrazena nedonoenm kojencm a kojenc s nzkou nebo extrmn nzkou porodn hmotnost, kte maj vy energetick a nutrin nroky oproti kojencm fyziologickm a nemohou bt kojeni nebo krmeni mateskm mlkem, a to cca do dosaen hmotnosti 3500 g nebo do dokonenho 40. gestanho tdne.
0033199|NUTRILON 1 PEPTI|V06XX|POR|POR SOL||Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako pln viva kojenc pi prokzan alergii na blkovinu kravskho mlka pokud nemohou bt kojeni od narozen do ukonenho 5 msce vku.  Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena kojenc od ukonenho 5 msce vku jako soust smen stravy pi prokzan alergii na blkovinu kravskho mlka pokud nemohou bt kojeni, je hrazena v max. mnostv 334 kcal/den. Viva nen hrazena po dosaen 1 roku vku.
0033400|NUTRILON 2 ALLERGY CARE|V06XX|POR|POR SOL||Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena kojencm od ukonenho 5 msce vku jako soust smen stravy pi prokzan alergii na blkovinu kravskho mlka pokud nemohou bt kojeni, v max. mnostv 334 kcal/den. Po 6 mscch od zapoet lebn diety by ml bt proveden pokus o re-expozici blkovin kravskho mlka. Dal re-expozice, pi pozitivnm nlezu, by mla bt provedena po 12 mscch od prvn re-expozice. Viva nen hrazena po dosaen 3 let vku.
0033633|NUTRILON 2 ALLERGY CARE|V06XX|POR|POR SOL||Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena kojencm od ukonenho 5 msce vku jako soust smen stravy pi prokzan alergii na blkovinu kravskho mlka pokud nemohou bt kojeni, v max. mnostv 334 kcal/den. Po 6 mscch od zapoet lebn diety by ml bt proveden pokus o re-expozici blkovin kravskho mlka. Dal re-expozice, pi pozitivnm nlezu, by mla bt provedena po 12 mscch od prvn re-expozice. Viva nen hrazena po dosaen 3 let vku.
0033282|NUTRILON 2 PEPTI|V06XX|POR|POR SOL||Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena kojencm od ukonenho 5 msce vku jako soust smen stravy pi prokzan alergii na blkovinu kravskho mlka pokud nemohou bt kojeni, v max. mnostv 334 kcal/den. Po 6 mscch od zapoet lebn diety by ml bt proveden pokus o re-expozici blkovin kravskho mlka. Dal re-expozice, pi pozitivnm nlezu, by mla bt provedena po 12 mscch od prvn re-expozice. Viva nen hrazena po dosaen 3 let vku.
0033144|NUTRINI|V06XX|POR|POR SOL||Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 1500kcal/den). Pokrv pevnou vtinu dennch poteb makronutrient i mikronutrient u dt, kter nemohou pijmat potebn mnostv vivy perorln cestou a k podvn vivy se zpravidla zavd sonda (naso-gastrick nebo naso-jejunln) nebo perkutnn gastrostomie. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a /nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033709|NUTRINIDRINK NEUTRAL PRO DTI|V06XX|POR|POR SOL||Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Neprospvn ? pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033768|NUTRINIDRINK PRO DTI S VLKNINOU - BANNOV PCHU|V06XX|POR|POR SOL||Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Neprospvn ? pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033770|NUTRINIDRINK PRO DTI S VLKNINOU - OKOLDOV PCHU|V06XX|POR|POR SOL||Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Neprospvn ? pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033769|NUTRINIDRINK PRO DTI S VLKNINOU - JAHODOV PCHU|V06XX|POR|POR SOL||Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Neprospvn ? pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033771|NUTRINIDRINK PRO DTI S VLKNINOU - VANILKOV PCHU|V06XX|POR|POR SOL||Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Neprospvn ? pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033899|NUTRISEN BANN S BANNOVOU PCHUT 200 ML|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033901|NUTRISEN OKOLDA S OKOLDOVOU PCHUT 200 ML|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033900|NUTRISEN VANILKA S VANILKOVOU PCHUT 200 ML|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033526|NUTRISON|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033527|NUTRISON|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033424|NUTRISON ADVANCED CUBISON|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o speciln ppravek enterln vivy uren pro tce podvyiven nemocn s poruchou hojen ran nebo s dekubity.Ppravek je uren pouze nemocnm, u kterch se stav nelep pes komplexn terapii za pouit standardn vivy, rehabilitan lby a lokln lby dekubit.
0033924|NUTRISON ADVANCED DIASON ENERGY HP S PCHUT VANILKOVOU|V06XX|POR|POR SOL||Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033422|NUTRISON ADVANCED DIASON LOW ENERGY|V06XX|POR|POR SOL||Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu.Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033423|NUTRISON ADVANCED PEPTISORB|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk parenterln vivy i elementrn enterln vivy pro zachovn fyziologick funkce steva u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy obsahujc oligopeptidy a aminokyseliny a MCT tuky. Je hrazen pro pacienty s tkou poruchou trven a vstebvn, kter jim neumon pouit standardn polymern vivy. Ppravek neobsahuje vlkninu.
0033531|NUTRISON ENERGY MULTI FIBRE|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033677|NUTRISON ENERGY MULTI FIBRE|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033678|NUTRISON ENERGY MULTI FIBRE|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033530|NUTRISON MULTI FIBRE|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0033148|NUTRISON PROTEIN PLUS MULTI FIBRE|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0132898|NYKOB 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0176992|NYKOB 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0176987|NYKOB 5 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH03|POR|TBL FLM|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0006480|OCPLEX|B02BD01|IVN|INF PSO LQF||Ppravek je hrazen v lb krvcen nebo prevenci krvcen v ppad chirurgickho zkroku u pacient se zskanm nedostatkem faktor protrombinovho komplexu, primrn zpsobenm perorlnmi antikoagulancii, tkm onemocnnm jater (nap. hepatitidou, cirhzou, toxickm pokozenm jater) nebo deficitem vitaminu K (malabsorpn syndrom, lba antibiotiky, cholestza, dlouhodob parenterln viva), pokud je poadovna rychl korekce deficitu.V lb krvcen nebo prevenci krvcen v ppad chirurgickho zkroku u pacient s vrozenm nedostatkem jednotlivch faktor II, VII, IX, X nebo s vrozenm nedostatkem vce tchto faktor tehdy, kdy nejsou k dispozici koncentrty jednotlivch faktor.
0147812|OCTAGAM 10 %|J06BA02|IVN|INF SOL|100MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lbaa) Primrn imunodeficitn syndromy:- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- tk kombinovan imunodeficit- Wiskottv-Aldrichv syndromb) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemic) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi2) Imunomodulacea) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiekb) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0147813|OCTAGAM 10 %|J06BA02|IVN|INF SOL|100MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lbaa) Primrn imunodeficitn syndromy:- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- tk kombinovan imunodeficit- Wiskottv-Aldrichv syndromb) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemic) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi2) Imunomodulacea) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiekb) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0147814|OCTAGAM 10 %|J06BA02|IVN|INF SOL|100MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lbaa) Primrn imunodeficitn syndromy:- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- tk kombinovan imunodeficit- Wiskottv-Aldrichv syndromb) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemic) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi2) Imunomodulacea) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiekb) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0147815|OCTAGAM 10 %|J06BA02|IVN|INF SOL|100MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lbaa) Primrn imunodeficitn syndromy:- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- tk kombinovan imunodeficit- Wiskottv-Aldrichv syndromb) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a                   rekurentnmi infekcemic) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi2) Imunomodulacea) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiekb) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0205787|OCTANATE 1 000 IU/5 ML|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|200IU/ML|Liv ppravek pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0058700|OCTANATE 100 IU/ML|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|100IU/ML|Ppravek je hrazen:1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0058279|OCTANATE 50 IU/ML|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|50IU/ML|Ppravek je hrazen:1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0205762|OCTANATE 500 IU/5 ML|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|100IU/ML|Koagulan faktor VIII pedepisuje hematolog: 1. v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm deficitem faktoru VIII 2. u nemocnch s ptomnost inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0057481|OCTANINE F 1000|B02BD04|IVN|INJ PSO LQF|100IU/ML|Koagulan faktor IX je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0057477|OCTANINE F 500|B02BD04|IVN|INJ PSO LQF|100IU/ML|Koagulan faktor IX je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0076922|OESTROGEL|G03CA03|DRM|GEL|0.6MG/GM|Ppravky s obsahem estradiolu pro transdermln aplikaci jsou hrazeny z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi substitun lb hypogonadismu en.
0019047|OFLOXACIN 0.3% UNIMED PHARMA|S03AA|AUR+OPH|AUR+OPH GTT SOL|3MG/ML|Liv ppravky s obsahem chinolon pro lokln aplikaci jsou hrazeny v oftalmologickch indikacch dle souhrn daj o tchto ppravcch pi prokzan citlivosti bakterilnho agens v ppad nedostupnosti, kontraindikace i neinnosti topickch ppravk s obsahem polymyxinu B nebo aminoglykosid. V otologickch indikacch jsou hrazeny pi prokzan citlivosti bakterilnho agens v indikaci otitis externa, a to v ppad nedostupnosti, kontraindikace i neinnosti topickch ppravk s obsahem polymyxinu B nebo aminoglykosid. Dle jsou hrazeny za pedpokladu prokzan citlivosti bakterilnho agens pi supuraci v trepanan dutin po tympanomastoidektomii nebo v indikaci hnisavho stedounho zntu superponovanho na chronickou sekretorickou otitidu pi zaveden ventilan trubice.
0019372|OFTAQUIX 5 MG/ML ON KAPKY|S01AE05|OPH|OPH GTT SOL|5MG/ML|Liv ppravky s obsahem chinolon pro lokln aplikaci jsou hrazeny pi prokzan citlivosti bakterilnho agens v ppad nedostupnosti, kontraindikace i neinnosti topickch ppravk s obsahem polymyxinu B nebo aminoglykosid.
0176778|OILATUM PLUS|D02AC|DRM|BAL||Lba je hrazena 1) u stedn tk a tk formy chronickch konch onemocnn doprovzench plon rozshlou xerodermi a u zvanho hand-foot syndromu zpsobenho protindorovou terapi. 2) u infikovanch ekzm a ekzm s rizikem infikovn.
0176779|OILATUM PLUS|D02AC|DRM|BAL||Lba je hrazena 1) u stedn tk a tk formy chronickch konch onemocnn doprovzench plon rozshlou xerodermi a u zvanho hand-foot syndromu zpsobenho protindorovou terapi. 2) u infikovanch ekzm a ekzm s rizikem infikovn.
0124017|OLANZAPIN ACTAVIS 10 MG|N05AH03|POR|POR TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0124023|OLANZAPIN ACTAVIS 10 MG|N05AH03|POR|POR TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0124003|OLANZAPIN ACTAVIS 5 MG|N05AH03|POR|POR TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0124009|OLANZAPIN ACTAVIS 5 MG|N05AH03|POR|POR TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0167694|OLANZAPIN APOTEX 10 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0167698|OLANZAPIN APOTEX 10 MG|N05AH03|POR|POR TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0167699|OLANZAPIN APOTEX 10 MG|N05AH03|POR|POR TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0167701|OLANZAPIN APOTEX 20 MG|N05AH03|POR|POR TBL DIS|20MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0167690|OLANZAPIN APOTEX 5 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0167696|OLANZAPIN APOTEX 5 MG|N05AH03|POR|POR TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0161302|OLANZAPIN EGIS 10 MG|N05AH03|POR|POR TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0161308|OLANZAPIN EGIS 15 MG|N05AH03|POR|POR TBL DIS|15MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0161314|OLANZAPIN EGIS 20 MG|N05AH03|POR|POR TBL DIS|20MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0161296|OLANZAPIN EGIS 5 MG|N05AH03|POR|POR TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0500764|OLANZAPIN MYLAN 10 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0201236|OLANZAPIN MYLAN 10 MG TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N05AH03|POR|POR TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0500752|OLANZAPIN MYLAN 5 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0201204|OLANZAPIN MYLAN 5 MG TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N05AH03|POR|POR TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0114569|OLANZAPIN SANDOZ 10 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029284|OLANZAPIN TEVA 10 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029299|OLANZAPIN TEVA 10 MG|N05AH03|POR|POR TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029276|OLANZAPIN TEVA 5 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029295|OLANZAPIN TEVA 5 MG|N05AH03|POR|POR TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0159083|OLANZAPINE POLPHARMA 10 MG TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N05AH03|POR|POR TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0159080|OLANZAPINE POLPHARMA 5 MG TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N05AH03|POR|POR TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0167040|OLAZAX DISPERZI 10 MG|N05AH03|POR|POR TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0167041|OLAZAX DISPERZI 15 MG|N05AH03|POR|POR TBL DIS|15MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0167042|OLAZAX DISPERZI 20 MG|N05AH03|POR|POR TBL DIS|20MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0167038|OLAZAX DISPERZI 5 MG|N05AH03|POR|POR TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0149906|OLAZAX 10 MG|N05AH03|POR|TBL NOB|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0149904|OLAZAX 5 MG|N05AH03|POR|TBL NOB|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0032599|OLICLINOMEL N4-550E|B05BA10|IVN|INF EML||Ppravky uren k domc parenterln viv pedepisuje lka specializovanho centra, nositel funkn licence F016.
0042603|OLICLINOMEL N6-900E|B05BA10|IVN|INF EML||Ppravky uren k domc parenterln viv pedepisuje lka specializovanho centra, nositel funkn licence F016.
0042605|OLICLINOMEL N7-1000E|B05BA10|IVN|INF EML||Ppravky uren k domc parenterln viv pedepisuje lka specializovanho centra, nositel funkn licence F016.
0042607|OLICLINOMEL N7-1000E|B05BA10|IVN|INF EML||Ppravky uren k domc parenterln viv pedepisuje lka specializovanho centra, nositel funkn licence F016.
0011453|OLICLINOMEL N8-800|B05BA10|IVN|INF EML||Ppravky uren k domc parenterln viv pedepisuje lka specializovanho centra, nositel funkn licence F016.
0148690|OLPINAT 10 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0148691|OLPINAT 10 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0148688|OLPINAT 5 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0148689|OLPINAT 5 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0210009|OLYSIO 150 MG|J05AE14|POR|CPS DUR|150MG|Simeprevir je hrazen v kombinaci s pegylovanm interferonem alfa a ribavirinem k lb dosplch pacient s chronickou hepatitidou C: a) s infekc vyvolanou genotypem HCV1a po vylouen mutace Q80K;b) s infekc vyvolanou genotypem HVC1b. Maximln dlka hrazen lby je 12 tdn. Lba simeprevirem, pegylovanm interferonem a ribavirinem je ukonena, je-li hodnota HCV RNA ve 4 tdnu lby vy nebo rovna 25 IU/ml.
0014498|OMNIC TOCAS 0,4|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0014499|OMNIC TOCAS 0,4|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0132708|OMNIC TOCAS 0,4|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0167258|ONBREZ BREEZHALER 150 MIKROGRAM|R03AC18|INH|PLV CPS DUR|150RG|Indacaterol je hrazen symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie A, u kterch postbronchodilatan hodnota FEV1 dosahuje mn ne 80 % nleit hodnoty. Z veejnho zdravotnho pojitn nen pacientm s CHOPN v kategorii A hrazena kombinace indacaterolu s tiotropiem nebo s glycopyrroniem. Indacaterol v kombinaci s tiotropiem nebo s glycopyrroniem je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn dosplm symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN kategorie B, s monost pokraovat v hrazen lb po progresi do dalch kategori. Podmnkou hrady je v obou ppadech dobr spoluprce pacienta vetn dodren zkazu kouen.
0167263|ONBREZ BREEZHALER 300 MIKROGRAM|R03AC18|INH|PLV CPS DUR|300RG|Indacaterol je hrazen symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie A, u kterch postbronchodilatan hodnota FEV1 dosahuje mn ne 80 % nleit hodnoty. Z veejnho zdravotnho pojitn nen pacientm s CHOPN v kategorii A hrazena kombinace indacaterolu s tiotropiem nebo s glycopyrroniem. Indacaterol v kombinaci s tiotropiem nebo s glycopyrroniem je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn dosplm symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN kategorie B, s monost pokraovat v hrazen lb po progresi do dalch kategori. Podmnkou hrady je v obou ppadech dobr spoluprce pacienta vetn dodren zkazu kouen.
0162579|ONDANSETRON ACCORD 2MG/ML INJEKN/INFUZN ROZTOK|A04AA01|IMS+IVN|INJ+INF SOL|2MG/ML|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0016981|ONDANSETRON ARDEZ|A04AA01|IMS+IVN|INJ SOL|2MG/ML|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0187607|ONDANSETRON B. BRAUN 2 MG/ML INJEKN ROZTOK|A04AA01|IMS+IVN|INJ SOL|2MG/ML|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0024550|ONDANSETRON KABI 2 MG/ML|A04AA01|IVN|INJ SOL|2MG/ML|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0011635|ONDANSETRON SANDOZ 8 MG POTAHOVAN TABLETY|A04AA01|POR|TBL FLM|8MG|Ppravek je hrazen u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0021353|ONDANSETRON-TEVA 8 MG|A04AA01|POR|TBL FLM|8 MG|Ppravek je hrazen u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0149500|ONGLYZA 5 MG|A10BH03|POR|TBL FLM|5MG|Saxagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem nebo sulfonylureou nebo thiazolidindionem u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, saxagliptin nen dle hrazen.
0149501|ONGLYZA 5 MG|A10BH03|POR|TBL FLM|5MG|Saxagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem nebo sulfonylureou nebo thiazolidindionem u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, saxagliptin nen dle hrazen.
0500263|OPRYMEA 0,088 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.088MG|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0500268|OPRYMEA 0,18 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.18MG|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0194578|OPRYMEA 0,26 MG|N04BC05|POR|TBL PRO|0.26MG|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0194582|OPRYMEA 0,52 MG|N04BC05|POR|TBL PRO|0.52MG|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0500278|OPRYMEA 0,7 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.7MG|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0194586|OPRYMEA 1,05 MG|N04BC05|POR|TBL PRO|1.05MG|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0194590|OPRYMEA 1,57 MG|N04BC05|POR|TBL PRO|1.57MG|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0194594|OPRYMEA 2,1 MG|N04BC05|POR|TBL PRO|2.1MG|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0194596|OPRYMEA 2,1 MG|N04BC05|POR|TBL PRO|2.1MG|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0210323|OPRYMEA 2,62 MG|N04BC05|POR|TBL PRO|2.62MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0210327|OPRYMEA 3,15 MG|N04BC05|POR|TBL PRO|3.15MG|Pramipexol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Pramipexol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0194274|OPTAFLU|J07BB02|IMS|INJ SUS ISP||Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti chipce u pojitnc nad 65 let vku, u pojitnc po splenektomii nebo po transplantaci krvetvornch bunk, u pojitnc, kte trp zvanm chronickm farmakologicky eenm onemocnnm srdce a cv, nebo dchacch cest, nebo ledvin nebo diabetem a u pojitnc umstnch ve zdravotnickch zazench poskytovatele dlouhodob lkov pe nebo v domovech pro seniory, anebo v domovech pro osoby se zdravotnm postienm nebo v domovech se zvltnm reimem.
0156253|ORALAIR 100 IR & 300 IR|V01AA02|ORM|TBL SLG||Lba livmi ppravky Oralair je hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn maximln po dobu 6 msc v kalendnm roce.
0209781|ORALAIR 100 IR & 300 IR|V01AA02|ORM|TBL SLG||Lba livmi ppravky Oralair je hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn maximln po dobu 6 msc v kalendnm roce.
0156254|ORALAIR 300 IR|V01AA02|ORM|TBL SLG|300IR|Lba livmi ppravky Oralair je hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn maximln po dobu 6 msc v kalendnm roce.
0156255|ORALAIR 300 IR|V01AA02|ORM|TBL SLG|300IR|Lba livmi ppravky Oralair je hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn maximln po dobu 6 msc v kalendnm roce.
0209782|ORALAIR 300 IR|V01AA02|ORM|TBL SLG|300IR|Lba livmi ppravky Oralair je hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn maximln po dobu 6 msc v kalendnm roce.
0209783|ORALAIR 300 IR|V01AA02|ORM|TBL SLG|300IR|Lba livmi ppravky Oralair je hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn maximln po dobu 6 msc v kalendnm roce.
0193617|ORENCIA 125 MG|L04AA24|SDR|INJ SOL ISP|125MG/ML|Abatacept pedepisuje revmatolog v kombinaci s methotrextem k lb stedn tk a tk formy revmatoidn artritidy u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF.
0028800|ORENCIA 250 MG|L04AA24|IVN|INF PLV CSL|250MG|Abatacept pedepisuje revmatolog   v kombinaci s methotrextem k lb stedn tk a tk formy revmatoidn artritidy u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF.
0028407|ORFADIN 2 MG|A16AX04|POR|CPS DUR|2MG|Nitisinon je hrazen v indikaci lby potvrzen diagnzy ddin tyrosinmie typu I (HT - 1) kombinovan s dietnm omezenm tyrosinu a fenylalaninu.
0210410|ORFADIN 20 MG|A16AX04|POR|CPS DUR|20MG|Nitisinon je hrazen v indikaci lby potvrzen diagnzy ddin tyrosinmie typu I (HT - 1) kombinovan s dietnm omezenm tyrosinu a fenylalaninu.
0028408|ORFADIN 5 MG|A16AX04|POR|CPS DUR|5MG|Nitisinon je hrazen v indikaci lby potvrzen diagnzy ddin tyrosinmie typu I (HT - 1) kombinovan s dietnm omezenm tyrosinu a fenylalaninu.
0027607|ORGALUTRAN 0,25MG/0,5ML|H01CC01|SDR|INJ SOL|0.5MG/ML|Prevence pedasn ovulace u pacientek podstupujcch kontrolovanou ovariln stimulaci, nsledovanou odbrem oocyt a technikami asistovan reprodukce.
0166417|OSAGRAND 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0166418|OSAGRAND 150 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|150MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0166412|OSAGRAND 3 MG/3 ML|M05BA06|IVN|INJ SOL|1MG/ML|Kyselina ibandronov 3mg/3ml, parenterln je indikovna u pacient s postmenopauzln  osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0033451|OSMOLITE|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033452|OSMOLITE|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033602|OSMOLITE HICAL|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0182357|OSPORIL 4 MG/5 ML|M05BA08|IVN|INF CNC SOL|0.8MG/ML|Kyselina zoledronov pro parenterln podn o sle 4mg je hrazena:1. u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich2. v 1. linii lby osteoblastickch a smench kostnch metastz solidnch tumor3. v lb osteolytickch lz mnohoetnho myelomu.
0115704|OSVAREN|V03AE04|POR|TBL FLM|110MG/60MG|Kombinace ltek kalcium-acettu a uhliitanu hoenatho je hrazena u spolupracujcch dialyzovanch pacient, u kterch se nepodailo pi prokzan diet s omezenm fosforu do 1200 mg/d, adekvtn dialyzan lb - Kt/V dle Daugirdase II vce ne 1,2 a terapii kalciovmi vazai fosft snit fosfatmii pod 2,0 mmol/l. Kontroly innosti podvn jsou provdny nejmn jednou za 3 msce lby. Podvn je ukoneno, pokud je pi kontrole zjitna hyperfosfatemie vy ne 2,5mmol/l.
0194534|OVALEAP 300 IU/0,5 ML|G03GA05|SDR|INJ SOL|600IU/ML|Folitropin alfa a folitropin beta jsou pedepisovny v rmci asistovan reprodukce v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0194535|OVALEAP 450 IU/0,75 ML|G03GA05|SDR|INJ SOL|600IU/ML|Folitropin alfa a folitropin beta jsou pedepisovny v rmci asistovan reprodukce v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0194536|OVALEAP 900 IU/1,5 ML|G03GA05|SDR|INJ SOL|600IU/ML|Folitropin alfa a folitropin beta jsou pedepisovny v rmci asistovan reprodukce v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0144562|OXALIPLATIN ACCORD 5 MG/ML|L01XA03|IVN|INF CNC SOL|5MG/ML|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch:- adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia (Dukes C) po kompletn resekci primrnho tumoru- lba metastatickho karcinomu tlustho steva
0144563|OXALIPLATIN ACCORD 5 MG/ML|L01XA03|IVN|INF CNC SOL|5MG/ML|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch:- adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia (Dukes C) po kompletn resekci primrnho tumoru- lba metastatickho karcinomu tlustho steva
0184792|OXALIPLATIN ACCORD 5 MG/ML|L01XA03|IVN|INF CNC SOL|5MG/ML|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch:- adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia (Dukes C) po kompletn resekci primrnho tumoru- lba metastatickho karcinomu tlustho steva
0151455|OXALIPLATIN HOSPIRA 5 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XA03|IVN|INF CNC SOL|5MG/ML|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch:- adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia (Dukes C) po kompletn resekci primrnho tumoru- lba metastatickho karcinomu tlustho steva
0151456|OXALIPLATIN HOSPIRA 5 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XA03|IVN|INF CNC SOL|5MG/ML|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch:- adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia (Dukes C) po kompletn resekci primrnho tumoru- lba metastatickho karcinomu tlustho steva
0155234|OXALIPLATIN HOSPIRA 5 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XA03|IVN|INF CNC SOL|5MG/ML|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch:- adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia (Dukes C) po kompletn resekci primrnho tumoru- lba metastatickho karcinomu tlustho steva
0128132|OXALIPLATIN KABI 5 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01XA03|IVN|INF CNC SOL|5MG/ML|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch:- adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia (Dukes C) po kompletn resekci primrnho tumoru- lba metastatickho karcinomu tlustho steva
0128133|OXALIPLATIN KABI 5 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01XA03|IVN|INF CNC SOL|5MG/ML|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch:- adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia (Dukes C) po kompletn resekci primrnho tumoru- lba metastatickho karcinomu tlustho steva
0184791|OXALIPLATIN KABI 5 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01XA03|IVN|INF CNC SOL|5MG/ML|Adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stupn (Duke C) po kompletn resekci primrnho tumoru a lba metastazujcho karcinomu tlustho steva. Oxaliplatina se podv v kombinovanm reimu FOLFOX nebo FLOX.
0197676|OXALIPLATIN PHARMAGEN 5 MG/ML|L01XA03|IVN|INF CNC SOL|5MG/ML|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch: - adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia (Dukes C) po kompletn resekci primrnho tumoru - lba metastatickho karcinomu tlustho steva
0197677|OXALIPLATIN PHARMAGEN 5 MG/ML|L01XA03|IVN|INF CNC SOL|5MG/ML|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch: - adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia (Dukes C) po kompletn resekci primrnho tumoru - lba metastatickho karcinomu tlustho steva
0144406|OXALIPLATINA MYLAN 5 MG/ML, PREK PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XA03|IVN|INF PLV SOL|5MG/ML|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch:- adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia (Dukes C) po kompletn resekci primrnho tumoru- lba metastatickho karcinomu tlustho steva
0144407|OXALIPLATINA MYLAN 5 MG/ML, PREK PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XA03|IVN|INF PLV SOL|5MG/ML|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch:- adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia (Dukes C) po kompletn resekci primrnho tumoru- lba metastatickho karcinomu tlustho steva
0104237|OXALIPLATIN-TEVA 5 MG/ML, KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01XA03|IVN|INF CNC SOL|5MG/ML|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch:- adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia (Dukes C) po kompletn resekci primrnho tumoru- lba metastatickho karcinomu tlustho steva
0104238|OXALIPLATIN-TEVA 5 MG/ML, KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01XA03|IVN|INF CNC SOL|5MG/ML|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch:- adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia (Dukes C) po kompletn resekci primrnho tumoru- lba metastatickho karcinomu tlustho steva
0104190|OXALIPLATINUM MEDAC 5 MG/ML PREK PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XA03|IVN|INF PLV SOL|5MG/ML|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch:- adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia (Dukes C) po kompletn resekci primrnho tumoru- lba metastatickho karcinomu tlustho steva
0104191|OXALIPLATINUM MEDAC 5 MG/ML PREK PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XA03|IVN|INF PLV SOL|5MG/ML|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch:- adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia (Dukes C) po kompletn resekci primrnho tumoru- lba metastatickho karcinomu tlustho steva
0154833|OXALIQUID 5 MG/ML|L01XA03|IVN|INF CNC SOL|5MG/ML|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch:- adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia (Dukes C) po kompletn resekci primrnho tumoru- lba metastatickho karcinomu tlustho steva
0154834|OXALIQUID 5 MG/ML|L01XA03|IVN|INF CNC SOL|5MG/ML|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch:- adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia (Dukes C) po kompletn resekci primrnho tumoru- lba metastatickho karcinomu tlustho steva
0158117|OXALIQUID 5 MG/ML|L01XA03|IVN|INF CNC SOL|5MG/ML|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch:- adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia (Dukes C) po kompletn resekci primrnho tumoru- lba metastatickho karcinomu tlustho steva
0167756|OZURDEX 700 MIKROGRAM|S01BA01|IVI|IVI IMP APL|700RG|Ppravek je hrazen u pacient s makulrnm edmem pro BRVO/CRVO, kter je pinou zhoren zrakov ostrosti na 6/15 - 6/60, s tloukou centrln sti stnice (centrln milimetr OCT vyeten) 300 mikrometr a vce. Doba trvn okulrnho edmu by nemla peshnout 1 rok. Lba je zahjena v ppad, e zmny v makule nejsou irreverzibilnho charakteru a zrove podmnky v makule a nlez jsou refraktern na laserovou lbu nebo laserovou lbu nelze provst (rozshl retinln hemoragie, makrocystick zmny v makule, kter nelze lit laserem). Lba je omezena na 1 oko, v ppad bilaterlnho postien je tento ppravek podvn do oka s krat dobou trvn makulrnho edmu. Opakovan podvn ppravku je hrazeno v ppad, e dolo k optovnmu zhoren makulrnho edmu (zven tlouky v centrlnm milimetru OCT o vce jak 100 mikrometr) po pechodnm zlepen po prvnm podn nejmn o 5 psmen a tloukou centrln st stnice (men OCT) vce ne 250 mikrometr. Celkov jsou hrazeny z veejnch prostedk maximln 2 podn tohoto ppravku na epizodu makulrnho edmu pro BRVO/CRVO. Nov epizoda je definovna jako optovn otok a ztlutn centrln sti makuly po 6 a vce mscch bez prkazu  intraretinln tekutiny. Maximln je hrazeno z prostedk veejnho zdravotnho pojitn podn 2 implantt ppravku OZURDEX do kadho oka, za pedpokladu splnn ve uvedench kritri.
0122139|PACLIMEDAC 6 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01CD01|IVN|INF CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc),  2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory,  3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0122140|PACLIMEDAC 6 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01CD01|IVN|INF CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc),  2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory,  3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0122141|PACLIMEDAC 6 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01CD01|IVN|INF CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc),  2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory,  3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0163380|PACLINE 6 MG/ML|L01CD01|IVN|INF CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc),  2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory,  3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0163381|PACLINE 6 MG/ML|L01CD01|IVN|INF CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc),  2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory,  3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0163383|PACLINE 6 MG/ML|L01CD01|IVN|INF CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc),  2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory,  3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0104239|PACLITAXEL EBEWE 6 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01CD01|IVN|INF CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc),  2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory,  3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0104240|PACLITAXEL EBEWE 6 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01CD01|IVN|INF CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc),  2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory,  3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0104241|PACLITAXEL EBEWE 6 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01CD01|IVN|INF CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc),  2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory,  3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0104242|PACLITAXEL EBEWE 6 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01CD01|IVN|INF CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc),  2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory,  3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0144418|PACLITAXEL EBEWE 6 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01CD01|IVN|INF CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc),  2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory,  3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0144419|PACLITAXEL EBEWE 6 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01CD01|IVN|INF CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc),  2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory,  3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0144420|PACLITAXEL EBEWE 6 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01CD01|IVN|INF CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc),  2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory,  3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0131859|PACLITAXEL KABI 6 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01CD01|IVN|INF CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc),  2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory,  3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0131861|PACLITAXEL KABI 6 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01CD01|IVN|INF CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc),  2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory,  3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0131863|PACLITAXEL KABI 6 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01CD01|IVN|INF CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc),  2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory,  3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0176461|PACLITAXEL KABI 6 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01CD01|IVN|INF CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc),  2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory,  3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0176463|PACLITAXEL KABI 6 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01CD01|IVN|INF CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc),  2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory,  3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0136246|PACLITAXEL MYLAN 6 MG/ML|L01CD01|IVN|INF CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc),  2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory,  3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0136247|PACLITAXEL MYLAN 6 MG/ML|L01CD01|IVN|INF CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc),  2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory,  3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0136248|PACLITAXEL MYLAN 6 MG/ML|L01CD01|IVN|INF CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc),  2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory,  3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0205270|PADOVEL 100 MG/25 MG/200 MG|N04BA03|POR|TBL FLM||Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je pedepisovna u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0205271|PADOVEL 100 MG/25 MG/200 MG|N04BA03|POR|TBL FLM||Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je pedepisovna u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0205281|PADOVEL 150 MG/37,5 MG/200 MG|N04BA03|POR|TBL FLM||Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je pedepisovna u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0205282|PADOVEL 150 MG/37,5 MG/200 MG|N04BA03|POR|TBL FLM||Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je pedepisovna u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0205293|PADOVEL 200 MG/50 MG/200 MG|N04BA03|POR|TBL FLM||Kombinace entakaponu s levodopou a karbidopou je indikovna u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0205294|PADOVEL 200 MG/50 MG/200 MG|N04BA03|POR|TBL FLM||Kombinace entakaponu s levodopou a karbidopou je indikovna u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0205259|PADOVEL 50 MG/12,5 MG/200 MG|N04BA03|POR|TBL FLM||Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je pedepisovna u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0205260|PADOVEL 50 MG/12,5 MG/200 MG|N04BA03|POR|TBL FLM||Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je pedepisovna u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0033015|P-AM 2|V06XX|POR|POR SOL||Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0217027|P-AM 2|V06XX|POR|POR SOL||Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny pacientm sfenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0033016|P-AM 3|V06XX|POR|POR SOL||Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0050696|PAMIDRONATE MEDAC 3 MG/ML|M05BA03|IVN|INF CNC SOL|3MG/ML|Kyselina pamidronov pro parenterln podn je hrazena:1. u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich,2. u mnohoetnho myelomu3. u manifestn Pagetovy choroby.
0050699|PAMIDRONATE MEDAC 3 MG/ML|M05BA03|IVN|INF CNC SOL|3MG/ML|Kyselina pamidronov pro parenterln podn je hrazena:1. u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich,2. u mnohoetnho myelomu3. u manifestn Pagetovy choroby.
0050702|PAMIDRONATE MEDAC 3 MG/ML|M05BA03|IVN|INF CNC SOL|3MG/ML|Kyselina pamidronov pro parenterln podn je hrazena:1. u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich,2. u mnohoetnho myelomu3. u manifestn Pagetovy choroby.
0056167|PANGROL 20000|A09AA02|POR|TBL ENT||Multienzymy ve form enterosolventnch tablet s obsahem lipzy 20000 U jsou pedepisovny u pacient s algickou formou chronick pankreatitidy prokzanou pomoc alespo jedn z nsledujcch metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperan, dle u pacient s karcinomem pankreatu a po resekcch pankreatu.
0187406|PANGROL 20000|A09AA02|POR|TBL ENT||Multienzymy ve form enterosolventnch tablet s obsahem lipzy 20000 U jsou pedepisovny u pacient s algickou formou chronick pankreatitidy prokzanou pomoc alespo jedn z nsledujcch metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperan, dle u pacient s karcinomem pankreatu a po resekcch pankreatu.
0040378|PANZYNORM FORTE-N|A09AA02|POR|TBL FLM|20000UT|Multienzymy ve form enterosolventnch tablet s obsahem lipzy 20000 U jsou pedepisovny u pacient s algickou formou chronick pankreatitidy prokzanou pomoc alespo jedn z nsledujcch metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperan, dle u pacient s karcinomem pankreatu a po resekcch pankreatu.
0125115|PANZYNORM FORTE-N|A09AA02|POR|TBL ENT|20000UT|Multienzymy ve form enterosolventnch tablet s obsahem lipzy 20000 U jsou pedepisovny u pacient s algickou formou chronick pankreatitidy prokzanou pomoc alespo jedn z nsledujcch metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperan, dle u pacient s karcinomem pankreatu a po resekcch pankreatu.
0125117|PANZYNORM FORTE-N|A09AA02|POR|TBL ENT|20000UT|Multienzymy ve form enterosolventnch tablet s obsahem lipzy 20000 U jsou pedepisovny u pacient s algickou formou chronick pankreatitidy prokzanou pomoc alespo jedn z nsledujcch metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperan, dle u pacient s karcinomem pankreatu a po resekcch pankreatu.
0054534|PANZYTRAT 25 000|A09AA02|POR|CPS ETD|25000UT|Multienzymy ve form mikropelet s obsahem lipzy nad 20 000 U v jednotce lkov formy jsou hrazeny u pacient s cystickou fibrzou a chronickou pankreatitidou prokzanou pomoc alespo jedn z nsledujcch metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, preoperan, dle u pacient s karcinomem pankreatu a po resekcch pankreatu
0171066|PARICALCITOL FRESENIUS 2 MCG/ML|H05BX02|IVN|INJ SOL|2RG/ML|Parikalcitol je hrazen u hemodialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon, a kde zrove: 1. je koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo 2. je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0171072|PARICALCITOL FRESENIUS 5 MCG/ML|H05BX02|IVN|INJ SOL|5RG/ML|Parikalcitol je hrazen u hemodialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon, a kde zrove : 1. je koncetrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo 2. je koncetrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0170733|PARICALCITOL HOSPIRA 5 MCG/ML|H05BX02|IVN|INJ SOL|5RG/ML|Parikalcitol je hrazen u hemodialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon, a kde zrove:1. je koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo 2. je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) asouasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0170734|PARICALCITOL HOSPIRA 5 MCG/ML|H05BX02|IVN|INJ SOL|5RG/ML|Parikalcitol je hrazen u hemodialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon, a kde zrove:1. je koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo 2. je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) asouasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0203763|PARICALCITOL TEVA 1 MIKROGRAM|H05BX02|POR|CPS MOL|1RG|Parikalcitol p.o. je hrazen u nedialyzovanch pacient s CKD stdium 3, 3T, 4, 4T, 5 a 5T, u kterch prokazateln selhala lba CKD-MBD kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo kde tato lba nen mon a kde zrove:- je koncentrace PTH v sru pi opakovanm men (minimln 2x) po korekci hypokalcmie a hyperfosfatmie vy ne horn referenn mez testu dan laboratoe.Parikalcitol je hrazen u dialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lba CKD-MBD kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo kde tato lba nen mon, a kde zrove:1. je koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo2. je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0203764|PARICALCITOL TEVA 2 MIKROGRAMY|H05BX02|POR|CPS MOL|2RG|Parikalcitol p.o. je hrazen u nedialyzovanch pacient s CKD stdium 3, 3T, 4, 4T, 5 a 5T, u kterch prokazateln selhala lba CKD-MBD kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo kde tato lba nen mon a kde zrove:- je koncentrace PTH v sru pi opakovanm men (minimln 2x) po korekci hypokalcmie a hyperfosfatmie vy ne horn referenn mez testu dan laboratoe.Parikalcitol je hrazen u dialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lba CKD-MBD kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo kde tato lba nen mon, a kde zrove:1. je koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo2. je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0181304|PARICALCITOL TEVA 5 MCG/ML|H05BX02|IVN|INJ SOL|5RG/ML|Parikalcitol je hrazen u hemodialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon, a kde zrove : 1. je koncetrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo 2. je koncetrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0027394|PEGASYS 135 MIKROGRAM|L03AB11|SDR|INJ SOL|270RG/ML|Peginterferon alfa-2a je hrazen po dobu 48 tdn k terapii akutn a chronick hepatitidy C 1. u dosplch pacient s chronickou hepatitidou C v minulosti reagujcch na lbu interferonem alfa (s normalizovanou ALT na konci lby), avak s nslednou recidivou, 2. u dve nelench pacient, s pozitivn srovou HCV-RNA v kombinaci s fibrzou nebo vysokou zntlivou aktivitou. Lba me bt prodlouena a na 72 tdn u pacient s genotypem HCV 1, kte jsou HCV RNA pozitivn ve 12. tdnu a HCV RNA negativn ve 24. tdnu pi standardnm deteknm limitu PCR. Prodlouen nen indikovno ve snaze zabrnit progresi fibrzy. Postupem volby v lb HCV je kombinace s ribavirinem. Peginterferon alfa-2a je hrazen po dobu max. 48 tdn v lb hepatitidy B jako lk 1. volby u pacient dosud nelench ostatnmi antivirotiky za splnn vech nsledujcch podmnek: 1. doba trvn infekce vce ne 6 msc, 2. ptomnost vznamn aktivn virov replikace potvrzen molekulrn biochemickmi metodami - virmie minimln 20 000 IU/ml nebo 100 000 kopi/ 1 ml, 3. biochemick nebo morfologick aktivita, 4. pi dslednm dodren kontraindikac lby. Lba je ukonena pi vzniku rezistence s breakthrough fenomnem.
0027396|PEGASYS 180 MIKROGRAM|L03AB11|SDR|INJ SOL|360RG/ML|Peginterferon alfa-2a je hrazen po dobu 48 tdn k terapii akutn a chronick hepatitidy C 1. u dosplch pacient s chronickou hepatitidou C v minulosti reagujcch na lbu interferonem alfa (s normalizovanou ALT na konci lby), avak s nslednou recidivou, 2. u dve nelench pacient, s pozitivn srovou HCV-RNA v kombinaci s fibrzou nebo vysokou zntlivou aktivitou. Lba me bt prodlouena a na 72 tdn u pacient s genotypem HCV 1, kte jsou HCV RNA pozitivn ve 12. tdnu a HCV RNA negativn ve 24. tdnu pi standardnm deteknm limitu PCR. Prodlouen nen indikovno ve snaze zabrnit progresi fibrzy. Postupem volby v lb HCV je kombinace s ribavirinem. Peginterferon alfa-2a je hrazen po dobu max. 48 tdn v lb hepatitidy B jako lk 1. volby u pacient dosud nelench ostatnmi antivirotiky za splnn vech nsledujcch podmnek: 1. doba trvn infekce vce ne 6 msc, 2. ptomnost vznamn aktivn virov replikace potvrzen molekulrn biochemickmi metodami - virmie minimln 20 000 IU/ml nebo 100 000 kopi/ 1 ml, 3. biochemick nebo morfologick aktivita, 4. pi dslednm dodren kontraindikac lby. Lba je ukonena pi vzniku rezistence s breakthrough fenomnem.
0168404|PEGASYS 180 MIKROGRAM|L03AB11|SDR|INJ SOL|360RG/ML|Peginterferon alfa-2a je hrazen po dobu 48 tdn k terapii akutn a chronick hepatitidy C 1. u dosplch pacient s chronickou hepatitidou C v minulosti reagujcch na lbu interferonem alfa (s normalizovanou ALT na konci lby), avak s nslednou recidivou, 2. u dve nelench pacient, s pozitivn srovou HCV-RNA v kombinaci s fibrzou nebo vysokou zntlivou aktivitou. Lba me bt prodlouena a na 72 tdn u pacient s genotypem HCV 1, kte jsou HCV RNA pozitivn ve 12. tdnu a HCV RNA negativn ve 24. tdnu pi standardnm deteknm limitu PCR. Prodlouen nen indikovno ve snaze zabrnit progresi fibrzy. Postupem volby v lb HCV je kombinace s ribavirinem. Peginterferon alfa-2a je hrazen po dobu max. 48 tdn v lb hepatitidy B jako lk 1. volby u pacient dosud nelench ostatnmi antivirotiky za splnn vech nsledujcch podmnek: 1. doba trvn infekce vce ne 6 msc, 2. ptomnost vznamn aktivn virov replikace potvrzen molekulrn biochemickmi metodami - virmie minimln 20 000 IU/ml nebo 100 000 kopi/ 1 ml, 3. biochemick nebo morfologick aktivita, 4. pi dslednm dodren kontraindikac lby. Lba je ukonena pi vzniku rezistence s breakthrough fenomnem
0027491|PEGINTRON 100|L03AB10|SDR|INJ PSO LQF|100RG|Peginterferon alfa-2b je hrazen po dobu 48 tdn k terapii akutn a chronick hepatitidy C 1. u dosplch pacient s chronickou hepatitidou C v minulosti reagujcch na lbu interferonem alfa (s normalizovanou ALT na konci lby), avak s nslednou recidivou, 2. u dve nelench pacient, s pozitivn srovou HCV-RNA v kombinaci s fibrzou nebo vysokou zntlivou aktivitou.Lba me bt prodlouena a na 72 tdn u pacient s genotypem HCV 1, kte jsou HCV RNA pozitivn ve 12. tdnu a HCV RNA negativn ve 24. tdnu pi standardnm deteknm limitu PCR. Prodlouen nen indikovno ve snaze zabrnit progresi fibrzy. Postupem volby v lb HCV je kombinace s ribavirinem.
0027495|PEGINTRON 120|L03AB10|SDR|INJ PSO LQF|120RG|Peginterferon alfa-2b je hrazen po dobu 48 tdn k terapii akutn a chronick hepatitidy C 1. u dosplch pacient s chronickou hepatitidou C v minulosti reagujcch na lbu interferonem alfa (s normalizovanou ALT na konci lby), avak s nslednou recidivou, 2. u dve nelench pacient, s pozitivn srovou HCV-RNA v kombinaci s fibrzou nebo vysokou zntlivou aktivitou.Lba me bt prodlouena a na 72 tdn u pacient s genotypem HCV 1, kte jsou HCV RNA pozitivn ve 12. tdnu a HCV RNA negativn ve 24. tdnu pi standardnm deteknm limitu PCR. Prodlouen nen indikovno ve snaze zabrnit progresi fibrzy. Postupem volby v lb HCV je kombinace s ribavirinem.
0027499|PEGINTRON 150|L03AB10|SDR|INJ PSO LQF|150RG|Peginterferon alfa-2b je hrazen po dobu 48 tdn k terapii akutn a chronick hepatitidy C 1. u dosplch pacient s chronickou hepatitidou C v minulosti reagujcch na lbu interferonem alfa (s normalizovanou ALT na konci lby), avak s nslednou recidivou, 2. u dve nelench pacient, s pozitivn srovou HCV-RNA v kombinaci s fibrzou nebo vysokou zntlivou aktivitou.Lba me bt prodlouena a na 72 tdn u pacient s genotypem HCV 1, kte jsou HCV RNA pozitivn ve 12. tdnu a HCV RNA negativn ve 24. tdnu pi standardnm deteknm limitu PCR. Prodlouen nen indikovno ve snaze zabrnit progresi fibrzy. Postupem volby v lb HCV je kombinace s ribavirinem.
0186935|PEMETREXED SANDOZ 100 MG|L01BA04|IVN|INF PLV CSL|100MG|Pemetrexed je hrazen: 1) v kombinan lb s cisplatinou u pacient s neresekovatelnm malignm mezoteliomem pleury, 2) v 1. linii lby v kombinaci s cisplatinou lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic pouze diagnosticky prokzanho adenokarcinomu a velkobunnho histologickho typu. Ppravek je podvn a do progrese onemocnn, z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny maximln 4 cykly lby, 3) v 2. linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu.
0186937|PEMETREXED SANDOZ 1000 MG|L01BA04|IVN|INF PLV CSL|1000MG|Pemetrexed je hrazen: 1) v kombinan lb s cisplatinou u pacient s neresekovatelnm malignm mezoteliomem pleury, 2) v 1. linii lby v kombinaci s cisplatinou lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic pouze diagnosticky prokzanho adenokarcinomu a velkobunnho histologickho typu. Ppravek je podvn a do progrese onemocnn, z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny maximln 4 cykly lby, 3) v 2. linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu.
0186936|PEMETREXED SANDOZ 500 MG|L01BA04|IVN|INF PLV CSL|500MG|Pemetrexed je hrazen: 1) v kombinan lb s cisplatinou u pacient s neresekovatelnm malignm mezoteliomem pleury, 2) v 1. linii lby v kombinaci s cisplatinou lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic pouze diagnosticky prokzanho adenokarcinomu a velkobunnho histologickho typu. Ppravek je podvn a do progrese onemocnn, z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny maximln 4 cykly lby, 3) v 2. linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu.
0083135|PENTASA|A07EC02|RCT|SUP|1GM|Liv ppravky s obsahem mesalazinu v lkov form pky jsou hrazeny v  lb akutn fze a prevence relapsu ulcerzn kolitidy mrn a stedn aktivity postihujc rektum.
0017998|PENTASA 1 G|A07EC02|RCT|RCT SUS|1GM|Liv ppravky s obsahem mesalazinu v lkov form pky jsou hrazeny v  lb akutn fze a prevence relapsu ulcerzn kolitidy mrn a stedn aktivity postihujc rektum.
0185649|PENTIRO 100 MG/25 MG/200 MG POTAHOVAN TABLETY|N04BA03|POR|TBL FLM||Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0205117|PENTIRO 100 MG/25 MG/200 MG POTAHOVAN TABLETY|N04BA03|POR|TBL FLM||Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0185653|PENTIRO 150 MG/37,5 MG/200 MG POTAHOVAN TABLETY|N04BA03|POR|TBL FLM||Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0205122|PENTIRO 150 MG/37,5 MG/200 MG POTAHOVAN TABLETY|N04BA03|POR|TBL FLM||Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0185660|PENTIRO 200 MG/50 MG/200 MG POTAHOVAN TABLETY|N04BA03|POR|TBL FLM||Kombinace entakaponu s levodopou a karbidopou je indikovna u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0205132|PENTIRO 200 MG/50 MG/200 MG POTAHOVAN TABLETY|N04BA03|POR|TBL FLM||Kombinace entakaponu s levodopou a karbidopou je indikovna u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0185664|PENTIRO 50 MG/12,5 MG/200 MG POTAHOVAN TABLETY|N04BA03|POR|TBL FLM||Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0205112|PENTIRO 50 MG/12,5 MG/200 MG POTAHOVAN TABLETY|N04BA03|POR|TBL FLM||Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0047085|PENTOMER RETARD 400 MG|C04AD03|POR|TBL PRO|400MG|Pentoxifyllin p.o. je hrazen v lb hojen brcovch venznch ved pi dvkovn 1200 mg/den, piem u nkterch pacient me bt indikovno podn nich dvek (nap. pacienti s renln insuficienc, s tkou poruchou funkce jater nebo s nestabilnm obhem). V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0097698|PENTOMER RETARD 400 MG|C04AD03|POR|TBL PRO|400MG|Pentoxifyllin p.o. je hrazen v lb hojen brcovch venznch ved pi dvkovn 1200 mg/den, piem u nkterch pacient me bt indikovno podn nich dvek (nap. pacienti s renln insuficienc, s tkou poruchou funkce jater nebo s nestabilnm obhem). V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0097702|PENTOMER RETARD 600 MG|C04AD03|POR|TBL PRO|600MG|Pentoxifyllin p.o. je hrazen v lb hojen brcovch venznch ved pi dvkovn 1200 mg/den, piem u nkterch pacient me bt indikovno podn nich dvek (nap. pacienti s renln insuficienc, s tkou poruchou funkce jater nebo s nestabilnm obhem). V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0033955|PEPTAMEN JUNIOR|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk parenterln vivy i elementrn enterln vivy pro zachovn fyziologick funkce steva u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci.Jde o zkladn ppravek enterln vivy obsahujc oligopeptidy a aminokyseliny a MCT tuky. Je hrazen pro pacienty s tkou poruchou trven a vstebvn, kter jim neumon pouit standardn polymern vivy. Ppravek neobsahuje vlkninu.
0033956|PEPTAMEN JUNIOR|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk parenterln vivy i elementrn enterln vivy pro zachovn fyziologick funkce steva u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci.Jde o zkladn ppravek enterln vivy obsahujc oligopeptidy a aminokyseliny a MCT tuky. Je hrazen pro pacienty s tkou poruchou trven a vstebvn, kter jim neumon pouit standardn polymern vivy. Ppravek neobsahuje vlkninu.
0033734|PEPTAMEN NEUTRLN|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk parenterln vivy i elementrn enterln vivy pro zachovn fyziologick funkce steva u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy obsahujc oligopeptidy a aminokyseliny a MCT tuky. Je hrazen pro pacienty s tkou poruchou trven a vstebvn, kter jim neumon pouit standardn polymern vivy. Ppravek neobsahuje vlkninu.
0033735|PEPTAMEN NEUTRLN|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk parenterln vivy i elementrn enterln vivy pro zachovn fyziologick funkce steva u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy obsahujc oligopeptidy a aminokyseliny a MCT tuky. Je hrazen pro pacienty s tkou poruchou trven a vstebvn, kter jim neumon pouit standardn polymern vivy. Ppravek neobsahuje vlkninu.
0193870|PERJETA 420 MG|L01XC13|IVN|INF CNC SOL|30MG/ML|Pertuzumab je hrazen v kombinaci s trastuzumabem a docetaxelem u dosplch pacient s HER2-pozitivnm metastazujcm nebo lokln rekurentnm neresekovatelnm karcinomem prsu, kte dosud nebyli leni anti-HER2 lky nebo chemoterapi pro metastatick onemocnn. Vichni len pacienti mus mt validn laboratorn metodou v referenn laboratoi prokzanou HER-2 pozitivitu - IHC 3+ a/nebo ISH+. Pacienti mus mt vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG, nesmj jevit klinick znmky svdc o ptomnosti mozkovch metastz a zrove hodnota ejekn frakce lev komory mus dosahovat alespo 50%. Po ukonen podvn docetaxelu je terapie kombinac pertuzumabu a trastuzumabu hrazena do progrese onemocnn.
0187252|PHACEBONATE 50 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|50MG|kyselina ibandronov v p. o. tablet o sle 50 mg je hrazena u pacient s destrukc kost a/nebo hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich.
0187256|PHACEBONATE 50 MG|M05BA06|POR|TBL FLM|50MG|kyselina ibandronov v p. o. tablet o sle 50 mg je hrazena u pacient s destrukc kost a/nebo hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich.
0163452|PHARMTINA 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0163457|PHARMTINA 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0163463|PHARMTINA 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0163465|PHARMTINA 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0163433|PHARMTINA 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0163439|PHARMTINA 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0163443|PHARMTINA 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0163445|PHARMTINA 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0033019|PHLEXY-10 KAPSLE|V06XX|POR|CPS DUR||Ppravky jsou ureny kdietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033018|PHLEXY-10 TABLETY|V06XX|POR|TBL NOB||Ppravky jsou ureny kdietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0044190|PHOSTAL|V01AA20|SDR|INJ SUS|0.01-10/ML|Depotn injekn alergeny (s vjimkou hmyzch) jsou pouity k lb protiltkami Ig E zprostedkovan alergie prokazateln vyvolvajc u pacienta symptomy alergick rhinokonjunktivitidy a/nebo astmatu na dobu udrovac lby maximln 5 let. Podvn jednoho lebnho cyklu nevyluuje nsledn zahjen lby jinm alergenem. Po jednom roce lby je nutn provst zhodnocen innosti a v negativnm ppad ji ukonit.
0044191|PHOSTAL|V01AA20|SDR|INJ SUS|10/ML|Depotn injekn alergeny (s vjimkou hmyzch) jsou pouity k lb protiltkami Ig E zprostedkovan alergie prokazateln vyvolvajc u pacienta symptomy alergick rhinokonjunktivitidy a/nebo astmatu na dobu udrovac lby maximln 5 let. Podvn jednoho lebnho cyklu nevyluuje nsledn zahjen lby jinm alergenem. Po jednom roce lby je nutn provst zhodnocen innosti a v negativnm ppad ji ukonit.
0208550|PHOSTAL|V01AA20|SDR|INJ SUS|0.01-10/ML|Depotn injekn alergeny (s vjimkou hmyzch) jsou pouity k lb protiltkami Ig E zprostedkovan alergie prokazateln vyvolvajc u pacienta symptomy alergick rhinokonjunktivitidy a/nebo astmatu na dobu udrovac lby maximln 5 let. Podvn jednoho lebnho cyklu nevyluuje nsledn zahjen lby jinm alergenem. Po jednom roce lby je nutn provst zhodnocen innosti a v negativnm ppad ji ukonit.
0208551|PHOSTAL|V01AA20|SDR|INJ SUS|10/ML|Depotn injekn alergeny (s vjimkou hmyzch) jsou pouity k lb protiltkami Ig E zprostedkovan alergie prokazateln vyvolvajc u pacienta symptomy alergick rhinokonjunktivitidy a/nebo astmatu na dobu udrovac lby maximln 5 let. Podvn jednoho lebnho cyklu nevyluuje nsledn zahjen lby jinm alergenem. Po jednom roce lby je nutn provst zhodnocen innosti a v negativnm ppad ji ukonit.
0049674|PIASCLEDINE 300|M01AX26|POR|CPS DUR|100MG/200MG|liv ppravky s obsahem livch ltek glukosaminsulftu, glukosaminhydrochloridu, chondroitinsulftu, diacereinu a avocado/ soybean unsaponifiables jsou hrazeny u pacient s gonartrzou i koxartrzou II. - III. stupn dle Kellgren-Lawrence, unilaterln i bilaterln s vznamnmi epizodami kloubn bolesti s astou zntlivou a bolestivou iritac. Liv ppravky s obsahem chondroitinsulftu jsou dle hrazeny u pacient s osteoartrzou drobnch kloub rukou s astou zntlivou a bolestivou iritac.Farmakoterapie je hrazena pacientm, kte souasn dodruj doporuen reimov opaten (jako nap. redukce vhy, fyzikln lba i rehabilitace).
0049688|PIASCLEDINE 300|M01AX26|POR|CPS DUR|100MG/200MG|liv ppravky s obsahem livch ltek glukosaminsulftu, glukosaminhydrochloridu, chondroitinsulftu, diacereinu a avocado/ soybean unsaponifiables jsou hrazeny u pacient s gonartrzou i koxartrzou II. - III. stupn dle Kellgren-Lawrence, unilaterln i bilaterln s vznamnmi epizodami kloubn bolesti s astou zntlivou a bolestivou iritac. Liv ppravky s obsahem chondroitinsulftu jsou dle hrazeny u pacient s osteoartrzou drobnch kloub rukou s astou zntlivou a bolestivou iritac.Farmakoterapie je hrazena pacientm, kte souasn dodruj doporuen reimov opaten (jako nap. redukce vhy, fyzikln lba i rehabilitace).
0216478|PIASCLEDINE 300|M01AX26|POR|CPS DUR|100MG/200MG|liv ppravky s obsahem livch ltek glukosaminsulftu, glukosaminhydrochloridu, chondroitinsulftu, diacereinu a avocado/ soybean unsaponifiables jsou hrazeny u pacient s gonartrzou i koxartrzou II. - III. stupn dle Kellgren-Lawrence, unilaterln i bilaterln s vznamnmi epizodami kloubn bolesti s astou zntlivou a bolestivou iritac. Liv ppravky s obsahem chondroitinsulftu jsou dle hrazeny u pacient s osteoartrzou drobnch kloub rukou s astou zntlivou a bolestivou iritac.Farmakoterapie je hrazena pacientm, kte souasn dodruj doporuen reimov opaten (jako nap. redukce vhy, fyzikln lba i rehabilitace).
0216479|PIASCLEDINE 300|M01AX26|POR|CPS DUR|100MG/200MG|liv ppravky s obsahem livch ltek glukosaminsulftu, glukosaminhydrochloridu, chondroitinsulftu, diacereinu a avocado/ soybean unsaponifiables jsou hrazeny u pacient s gonartrzou i koxartrzou II. - III. stupn dle Kellgren-Lawrence, unilaterln i bilaterln s vznamnmi epizodami kloubn bolesti s astou zntlivou a bolestivou iritac. Liv ppravky s obsahem chondroitinsulftu jsou dle hrazeny u pacient s osteoartrzou drobnch kloub rukou s astou zntlivou a bolestivou iritac.Farmakoterapie je hrazena pacientm, kte souasn dodruj doporuen reimov opaten (jako nap. redukce vhy, fyzikln lba i rehabilitace).
0160806|PICOPREP PREK PRO PERORLN ROZTOK|A06AB58|POR|POR PLV SOL|10MG/3.5GM/12GM|Ppravek je hrazen v indikaci vyprzdnn tlustho steva ped klinickou procedurou, kter vyaduje jeho vyprzdnn, jako je nap. endoskopick i radiologick vyeten. Ppravek je dle hrazen k vyprzdnn tlustho steva ped chirurgickm vkonem, pokud je to medicnsky nezbytn.
0193023|PIOGLITAZON ACTAVIS 15 MG|A10BG03|POR|TBL NOB|15MG|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0193032|PIOGLITAZON ACTAVIS 30 MG|A10BG03|POR|TBL NOB|30MG|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0177371|PIOGLITAZON MYLAN 15 MG|A10BG03|POR|TBL NOB|15MG|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0177380|PIOGLITAZON MYLAN 30 MG|A10BG03|POR|TBL NOB|30MG|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0193077|PIOGLITAZONE ACCORD 15 MG|A10BG03|POR|TBL NOB|15MG|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0193087|PIOGLITAZONE ACCORD 30 MG|A10BG03|POR|TBL NOB|30MG|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0193128|PIOGLITAZONE TEVA 15 MG|A10BG03|POR|TBL NOB|15MG|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10 %).
0193138|PIOGLITAZONE TEVA 30 MG|A10BG03|POR|TBL NOB|30MG|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0033641|PKU ANAMIX FIRST SPOON|V06XX|POR|POR PLV SUS||Potravina pro zvltn lkask ely PKU ANAMIX FIRST SPOON POR PLV SUS 30X12,5GM je hrazena pi dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u dt od 6 msc do 5 let vku.
0033467|PKU ANAMIX INFANT|V06XX|POR|POR PLV||Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu s obsahem sacharid a tuk jsou hrazeny kojencm do 1 roku vku pi lb fenylketonurie a hyperfenylalaninmie a u nestabilnch pacient nejve do 18 msc vku.
0217036|PKU ANAMIX INFANT|V06XX|POR|POR PLV||Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu s obsahem sacharid a tuk jsou hrazeny kojencm do 1 roku vku pi lb fenylketonurie a hyperfenylalaninmie a u nestabilnch pacient nejve do 18 msc vku.
0033892|PKU ANAMIX JUNIOR BEZ PCHUT|V06XX|POR|POR PLV||Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena v indikaci dietnho postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0217031|PKU ANAMIX JUNIOR BEZ PCHUT|V06XX|POR|POR PLV||Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena v indikaci dietnho postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033413|PKU ANAMIX JUNIOR LQ - LESN OVOCE|V06XX|POR|POR SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033415|PKU ANAMIX JUNIOR LQ-POMERAN|V06XX|POR|POR SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033893|PKU ANAMIX JUNIOR S PCHUT OKOLDOVOU|V06XX|POR|POR PLV||Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena v indikaci dietnho postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033932|PKU ANAMIX JUNIOR S PCHUT OKOLDOVOU|V06XX|POR|POR PLV||Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena v indikaci dietnho postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0217033|PKU ANAMIX JUNIOR S PCHUT OKOLDOVOU|V06XX|POR|POR PLV||Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena v indikaci dietnho postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033896|PKU ANAMIX JUNIOR S PCHUT LESNHO OVOCE|V06XX|POR|POR PLV||Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena v indikaci dietnho postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0217035|PKU ANAMIX JUNIOR S PCHUT LESNHO OVOCE|V06XX|POR|POR PLV||Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena v indikaci dietnho postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033895|PKU ANAMIX JUNIOR S PCHUT POMERANOVOU|V06XX|POR|POR PLV||Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena v indikaci dietnho postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0217034|PKU ANAMIX JUNIOR S PCHUT POMERANOVOU|V06XX|POR|POR PLV||Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena v indikaci dietnho postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033894|PKU ANAMIX JUNIOR S PCHUT VANILKOVOU|V06XX|POR|POR PLV||Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena v indikaci dietnho postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033931|PKU ANAMIX JUNIOR S PCHUT VANILKOVOU|V06XX|POR|POR PLV||Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena v indikaci dietnho postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0217032|PKU ANAMIX JUNIOR S PCHUT VANILKOVOU|V06XX|POR|POR PLV||Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena v indikaci dietnho postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033711|PKU COOLER 10 ORANGE|V06XX|POR|POR SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033723|PKU COOLER 10 PURPLE|V06XX|POR|POR SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033717|PKU COOLER 10 RED|V06XX|POR|POR SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033729|PKU COOLER 10 WHITE|V06XX|POR|POR SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033713|PKU COOLER 15 ORANGE|V06XX|POR|POR SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033725|PKU COOLER 15 PURPLE|V06XX|POR|POR SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033719|PKU COOLER 15 RED|V06XX|POR|POR SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033731|PKU COOLER 15 WHITE|V06XX|POR|POR SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033743|PKU COOLER 20 ORANGE 30X174ML|V06XX|POR|POR SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033745|PKU COOLER 20 PURPLE 30X174ML|V06XX|POR|POR SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033744|PKU COOLER 20 RED 30X174ML|V06XX|POR|POR SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033746|PKU COOLER 20 WHITE 30X174ML|V06XX|POR|POR SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033827|PKU EASY MICROTABS|V06XX|POR|POR PLV||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033830|PKU EASY POWDER|V06XX|POR|POR PLV SOL||Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0033957|PKU EASY SHAKE&GO|V06XX|POR|POR PLV SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033777|PKU EXPRESS 15 LEMON|V06XX|POR|POR PLV SOL||Ppravky jsou ureny kdietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033776|PKU EXPRESS 15 NEUTRAL|V06XX|POR|POR PLV SOL||Ppravky jsou ureny kdietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033778|PKU EXPRESS 15 ORANGE|V06XX|POR|POR PLV SOL||Ppravky jsou ureny kdietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033779|PKU EXPRESS 15 TROPICAL|V06XX|POR|POR PLV SOL||Ppravky jsou ureny kdietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033738|PKU GEL NEUTRAL|V06XX|POR|POR PLV SOL||Ppravky jsou ureny kdietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033736|PKU GEL ORANGE|V06XX|POR|POR PLV SOL||Ppravky jsou ureny kdietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033737|PKU GEL RASPBERRY|V06XX|POR|POR PLV SOL||Ppravky jsou ureny kdietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033828|PKU GO|V06XX|POR|POR PLV SOL||Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0033829|PKU GO|V06XX|POR|POR PLV SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0033772|PKU LOPHLEX LQ AVNAT PLODY|V06XX|POR|POR SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033773|PKU LOPHLEX LQ AVNAT POMERAN|V06XX|POR|POR SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033917|PKU LOPHLEX LQ 10 AVNAT PLODY|V06XX|POR|POR SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033919|PKU LOPHLEX LQ 10 AVNAT TROPICK OVOCE|V06XX|POR|POR SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033920|PKU LOPHLEX LQ 10 AVNAT CITRUS|V06XX|POR|POR SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033918|PKU LOPHLEX LQ 10 AVNAT POMERAN|V06XX|POR|POR SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033880|PKU LOPHLEX LQ 20 AVNAT PLODY|V06XX|POR|POR SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033882|PKU LOPHLEX LQ 20 AVNAT TROPICK OVOCE|V06XX|POR|POR SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033883|PKU LOPHLEX LQ 20 AVNAT CITRUS|V06XX|POR|POR SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033881|PKU LOPHLEX LQ 20 AVNAT POMERAN|V06XX|POR|POR SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033783|PKU LOPHLEX SENSATION MIX OVOCE|V06XX|POR|POR SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0033784|PKU LOPHLEX SENSATION POMERAN|V06XX|POR|POR SOL||Ppravky jsou pedepisovny na specializovanm pracoviti pro lbu ddinch poruch metabolismu v mnostv odpovdajcm nejve 30% doporuen denn dvky blkovin.
0196265|PLADIZOL 100 MG TABLETY|B01AC23|POR|TBL NOB|100MG|Ppravek je hrazen u nemocnch ve stadiu klaudikac s krtkm intervalem (pod 200 m), tedy ve stadiu IIb Fontaineovy klasifikace pi dvkovn 2x denn po 100 mg. V ppad, e po 3-6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho prodlouen klaudikan vzdlenosti, lba nen dle hrazena.
0054424|PLAQUENIL 200 MG|P01BA02|POR|TBL FLM|200MG|Hydroxychlorochin je hrazen u: a) systmovho lupus erythematodes, b) revmatoidn arthritis, c) juveniln idiopatick arthritis, d) diskoidn formy lupus erythematodes, e) fotodermatz.
0187274|PLATEL 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Ppravek je hrazen:1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0187289|PLATEL 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Ppravek je hrazen:1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0142806|PLAVOCORIN|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Ppravek je hrazen:1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0142811|PLAVOCORIN|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Ppravek je hrazen:1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0085172|PNEUMO 23|J07AL01|SDR+IMS|INJ SOL|0.5ML/DV|Hrazenou slubou je u pojitnc nad 65 let vku okovn proti pneumokokovm infekcm dle schvlenho okovacho schmatu.
0010851|POLLINEX RYE|V01AA02|SDR|INJ SUS|300+800+2000SU|Depotn injekn alergeny (s vjimkou hmyzch) jsou pouity k lb protiltkami Ig E zprostedkovan alergie prokazateln vyvolvajc u pacienta symptomy alergick rhinokonjunktivitidy a/nebo astmatu na dobu udrovac lby maximln 5 let. Podvn jednoho lebnho cyklu nevyluuje nsledn zahjen lby jinm alergenem. Po jednom roce lby je nutn provst zhodnocen innosti a v negativnm ppad ji ukonit.
0010852|POLLINEX RYE|V01AA02|SDR|INJ SUS|2000SU|Depotn injekn alergeny (s vjimkou hmyzch) jsou pouity k lb protiltkami Ig E zprostedkovan alergie prokazateln vyvolvajc u pacienta symptomy alergick rhinokonjunktivitidy a/nebo astmatu na dobu udrovac lby maximln 5 let. Podvn jednoho lebnho cyklu nevyluuje nsledn zahjen lby jinm alergenem. Po jednom roce lby je nutn provst zhodnocen innosti a v negativnm ppad ji ukonit.
0010853|POLLINEX TREE|V01AA05|SDR|INJ SUS|300+800+2000SU|Depotn injekn alergeny (s vjimkou hmyzch) jsou pouity k lb protiltkami Ig E zprostedkovan alergie prokazateln vyvolvajc u pacienta symptomy alergick rhinokonjunktivitidy a/nebo astmatu na dobu udrovac lby maximln 5 let. Podvn jednoho lebnho cyklu nevyluuje nsledn zahjen lby jinm alergenem. Po jednom roce lby je nutn provst zhodnocen innosti a v negativnm ppad ji ukonit.
0010854|POLLINEX TREE|V01AA05|SDR|INJ SUS|2000SU|Depotn injekn alergeny (s vjimkou hmyzch) jsou pouity k lb protiltkami Ig E zprostedkovan alergie prokazateln vyvolvajc u pacienta symptomy alergick rhinokonjunktivitidy a/nebo astmatu na dobu udrovac lby maximln 5 let. Podvn jednoho lebnho cyklu nevyluuje nsledn zahjen lby jinm alergenem. Po jednom roce lby je nutn provst zhodnocen innosti a v negativnm ppad ji ukonit.
0190591|POLMATINE 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DX01|POR|TBL FLM|10MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190596|POLMATINE 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DX01|POR|TBL FLM|10MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190599|POLMATINE 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DX01|POR|TBL FLM|10MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190579|POLMATINE 20 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DX01|POR|TBL FLM|20MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190582|POLMATINE 20 MG POTAHOVAN TABLETY|N06DX01|POR|TBL FLM|20MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0159784|PORTORA 35 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|C01EB15|POR|TBL PRO|35MG|Trimetazidin je indikovn u nemocnch s anginou pectoris, u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0159785|PORTORA 35 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|C01EB15|POR|TBL PRO|35MG|Trimetazidin je hrazen u nemocnch s anginou pectoris, u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0202102|PORTORA 35 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|C01EB15|POR|TBL PRO|35MG|Trimetazidin je hrazen u nemocnch s anginou pectoris, u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0167971|POTACTASOL 4 MG|L01XX17|IVN|INF PLV CSL|4MG|Topotekan parenterln je hrazen:1) u pacientek s metastazujcm karcinomem vajenku ve 2. linii lby po selhn reim zahrnujcch platinov derivt pi recidiv v odstupu kratm ne 6 msc od skonen primrn lby u nemocnch s dostatenou deovou rezervou,2) u pacient s relapsem malobunnho plicnho karcinomu (SCLC), u kterch nen opakovn lby reimem prvn volby povaovan za vhodn,3) v kombinaci s cisplatinou u pacientek s histologicky potvrzenm, rekurentnm nebo perzistujcm karcinomem cervixu stadia IVB, kter nen zpsobil k chirurgick lb a/nebo radioterapii.
0029326|PRADAXA 110 MG|B01AE07|POR|CPS DUR|110MG|Dabigatran-etexilt je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Celkov doba podvn dabigatranu po elektivn nhrad kolennho kloubu je 10 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0029327|PRADAXA 110 MG|B01AE07|POR|CPS DUR|110MG|Dabigatran-etexilt je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Celkov doba podvn dabigatranu po elektivn nhrad kolennho kloubu je 10 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0029328|PRADAXA 110 MG|B01AE07|POR|CPS DUR|110MG|Ppravek je hrazen v prevenci cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb pi kontraindikaci warfarinu, tj.: a) nemonost pravidelnch kontrol INR b) nedouc inky pi lb warfarinem c) nemonost udret INR v terapeutickm rozmez 2,0 - 3,0; tzn. 2 ze 6 men nejsou v uvedenm terapeutickm rozmez d) rezistence na warfarin, tj. nutnost podvat denn dvku vce ne 10 mg a to 1) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolii) 2) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: ejekn frakce lev komory < 40%, symptomatick srden selhn tdy 2 i vy podle klasifikace NYHA, vk nad (nebo rovno) 75 let, vk 65 - 74 let pokud pacient trp diabetem mellitem, ischemickou chorobou srden nebo hypertenz.
0168373|PRADAXA 150 MG|B01AE07|POR|CPS DUR|150MG|1. Ppravek pedepisuje internista, neurolog, kardiolog a angiolog a hematolog v prevenci cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb pi kontraindikaci warfarinu, tj.:- nemonost pravidelnch kontrol INR- nedouc inky pi lb warfarinem- nemonost udret INR v terapeutickm rozmez 2,0 - 3,0; tzn. 2 ze 6 men nejsou v uvedenm terapeutickm rozmez- rezistence na warfarin, tj. nutnost podvat denn dvku vce ne 10 mga toa) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolii),b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze.2. Ppravek pedepisuje internista, neurolog, kardiolog, angiolog, hematolog, ortoped, chirurg v indikaci lby a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie:a) po dobu t msc pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu,b) po dobu esti msc pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu,c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0029322|PRADAXA 75 MG|B01AE07|POR|CPS DUR|75MG|Dabigatran-etexilt je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Celkov doba podvn dabigatranu po elektivn nhrad kolennho kloubu je 10 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0029323|PRADAXA 75 MG|B01AE07|POR|CPS DUR|75MG|Dabigatran-etexilt je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Celkov doba podvn dabigatranu po elektivn nhrad kolennho kloubu je 10 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0211517|PRAGIOLA 150 MG|N03AX16|POR|CPS DUR|150MG|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnen bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin), nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0211520|PRAGIOLA 150 MG|N03AX16|POR|CPS DUR|150MG|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnen bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin), nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0211541|PRAGIOLA 300 MG|N03AX16|POR|CPS DUR|300MG|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnen bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin), nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0211544|PRAGIOLA 300 MG|N03AX16|POR|CPS DUR|300MG|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnen bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin), nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0211501|PRAGIOLA 75 MG|N03AX16|POR|CPS DUR|75MG|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnen bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin), nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0211502|PRAGIOLA 75 MG|N03AX16|POR|CPS DUR|75MG|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnen bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin), nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0211504|PRAGIOLA 75 MG|N03AX16|POR|CPS DUR|75MG|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnen bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin), nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0153045|PRAMIPEXOL MYLAN 0,18 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.18MG|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0153056|PRAMIPEXOL MYLAN 0,7 MG|N04BC05|POR|TBL NOB|0.7MG|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0151666|PRAMIPEXOL STADA 0,088 MG TABLETY|N04BC05|POR|TBL NOB|0.088MG|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0151670|PRAMIPEXOL STADA 0,18 MG TABLETY|N04BC05|POR|TBL NOB|0.18MG|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0151673|PRAMIPEXOL STADA 0,18 MG TABLETY|N04BC05|POR|TBL NOB|0.18MG|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0151676|PRAMIPEXOL STADA 0,7 MG TABLETY|N04BC05|POR|TBL NOB|0.7MG|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0033491|PRE BEBA DISCHARGE|V06XX|POR|POR SOL||Kompletn viva je hrazena nedonoenm kojencm a kojenc s nzkou nebo extrmn nzkou porodn hmotnost, kte maj vy energetick a nutrin nroky oproti kojencm fyziologickm a nemohou bt kojeni nebo krmeni mateskm mlkem, a to cca do dosaen hmotnosti 3500 g nebo do dokonenho 40. gestanho tdne.
0032917|PREDUCTAL MR|C01EB15|POR|TBL RET|35MG|Trimetazidin je indikovn u nemocnch s anginou pectoris, u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0032920|PREDUCTAL MR|C01EB15|POR|TBL RET|35MG|Trimetazidin je indikovn u nemocnch s anginou pectoris, u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0186665|PREDUCTAL MR|C01EB15|POR|TBL RET|35MG|Trimetazidin je indikovn u nemocnch s anginou pectoris, u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0140282|PREFLUCEL|J07BB02|IMS|INJ SUS ISP||Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti chipce u pojitnc nad 65 let vku, u pojitnc po splenektomii nebo po transplantaci krvetvornch bunk, u pojitnc, kte trp zvanm chronickm farmakologicky eenm onemocnnm srdce a cv, nebo dchacch cest, nebo ledvin nebo diabetem a u pojitnc umstnch ve zdravotnickch zazench poskytovatele dlouhodob lkov pe nebo v domovech pro seniory, anebo v domovech pro osoby se zdravotnm postienm nebo v domovech se zvltnm reimem.
0211435|PREGABALIN ALPHA 150 MG TVRD TOBOLKY|N03AX16|POR|CPS DUR|150MG|Pregabalin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri:a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).Pregabalin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0211418|PREGABALIN ALPHA 75 MG TVRD TOBOLKY|N03AX16|POR|CPS DUR|75MG|Pregabalin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri:a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).Pregabalin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0210666|PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG|N03AX16|POR|CPS DUR|150MG|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnen bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin), nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0210683|PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG|N03AX16|POR|CPS DUR|300MG|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnen bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin), nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0210653|PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG|N03AX16|POR|CPS DUR|75MG|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnen bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin), nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0210654|PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG|N03AX16|POR|CPS DUR|75MG|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnen bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin), nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0210565|PREGABALIN SANDOZ 150 MG|N03AX16|POR|CPS DUR|150MG|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnen bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin), nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0210568|PREGABALIN SANDOZ 150 MG|N03AX16|POR|CPS DUR|150MG|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnen bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin), nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0210595|PREGABALIN SANDOZ 300 MG|N03AX16|POR|CPS DUR|300MG|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnen bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin), nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0210541|PREGABALIN SANDOZ 75 MG|N03AX16|POR|CPS DUR|75MG|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnen bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin), nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0210544|PREGABALIN SANDOZ 75 MG|N03AX16|POR|CPS DUR|75MG|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnen bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin), nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0209681|PREGABALIN STADA 150 MG TVRD TOBOLKY|N03AX16|POR|CPS DUR|150MG|Pregabalin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0209682|PREGABALIN STADA 150 MG TVRD TOBOLKY|N03AX16|POR|CPS DUR|150MG|Pregabalin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0209683|PREGABALIN STADA 75 MG TVRD TOBOLKY|N03AX16|POR|CPS DUR|75MG|Pregabalin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0209684|PREGABALIN STADA 75 MG TVRD TOBOLKY|N03AX16|POR|CPS DUR|75MG|Pregabalin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0211472|PREGABALIN TEVA 150 MG|N03AX16|POR|CPS DUR|150MG|Pregabalin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kriteri:a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0211475|PREGABALIN TEVA 150 MG|N03AX16|POR|CPS DUR|150MG|Pregabalin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kriteri:a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0211462|PREGABALIN TEVA 75 MG|N03AX16|POR|CPS DUR|75MG|Pregabalin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kriteri:a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0211465|PREGABALIN TEVA 75 MG|N03AX16|POR|CPS DUR|75MG|Pregabalin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kriteri:a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0211616|PREGAGAMMA 150 MG TVRD TOBOLKY|N03AX16|POR|CPS DUR|150MG|Pregabalin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri:a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).Pregabalin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0211620|PREGAGAMMA 150 MG TVRD TOBOLKY|N03AX16|POR|CPS DUR|150MG|Pregabalin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri:a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).Pregabalin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0211602|PREGAGAMMA 75 MG TVRD TOBOLKY|N03AX16|POR|CPS DUR|75MG|Pregabalin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri:a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).Pregabalin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0211606|PREGAGAMMA 75 MG TVRD TOBOLKY|N03AX16|POR|CPS DUR|75MG|Pregabalin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri:a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).Pregabalin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0211588|PREGAMID 150 MG TVRD TOBOLKY|N03AX16|POR|CPS DUR|150MG|Pregabalin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri:a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).Pregabalin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0211574|PREGAMID 75 MG TVRD TOBOLKY|N03AX16|POR|CPS DUR|75MG|Pregabalin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri:a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).Pregabalin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0211881|PREGLENIX 150 MG TVRD TOBOLKY|N03AX16|POR|CPS DUR|150MG|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnen bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin), nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0211897|PREGLENIX 300 MG TVRD TOBOLKY|N03AX16|POR|CPS DUR|300MG|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnen bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin), nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0211873|PREGLENIX 75 MG TVRD TOBOLKY|N03AX16|POR|CPS DUR|75MG|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnen bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin), nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0211448|PRELICA 150 MG|N03AX16|POR|CPS DUR|150MG|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnen bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin), nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0211447|PRELICA 75 MG|N03AX16|POR|CPS DUR|75MG|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnen bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin), nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0149868|PREVENAR 13|J07AL02|IMS|INJ SUS||Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti pneumokokovm infekcm, pokud 3 dvky okovac ltky byly aplikovny do sedmho msce vku pojitnce; hrazenou slubou je t peokovn proveden do patnctho msce vku pojitnce; hrazenou slubou je dle i okovn proveden po uplynut uvedench lht, pokud dolo k odloen aplikace jedn nebo vce dvek okovacch ltek z dvodu zdravotnho stavu pojitnce.
0500529|PREZISTA 400 MG|J05AE10|POR|TBL FLM|400MG|Darunavir o sle 400 mg a 800 mg je hrazen k lb infekc zpsobench virem lidsk imunodeficience (HIV-1) u dosud nelench dosplch pacient, a to souasn s nzkou dvkou ritonaviru a v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky. Terapie livm ppravkem Prezista se peru v ppad, e pacient lbu netoleruje pro zvan nedouc inky nebo nen schopen dodret lkaem stanoven lebn reim (non-compliance).
0500530|PREZISTA 600 MG|J05AE10|POR|TBL FLM|600MG|Darunavir o sle 600 mg je hrazen k lb infekc zpsobench virem lidsk imunodeficience (HIV-1) intenzivn pedlench dosplch pacient, u kterch selhala antiretrovirov lba protezovmi inhibitory (PI) ve vce ne jednom lebnm cyklu, a to souasn se 100 mg ritonaviru a v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky.
0193833|PREZISTA 800 MG|J05AE10|POR|TBL FLM|800MG|Darunavir o sle 400 mg a 800 mg je hrazen k lb infekc zpsobench virem lidsk imunodeficience (HIV-1) u dosud nelench dosplch pacient, a to souasn s nzkou dvkou ritonaviru a v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky. Terapie livm ppravkem Prezista se peru v ppad, e pacient lbu netoleruje pro zvan nedouc inky nebo nen schopen dodret lkaem stanoven lebn reim (non-compliance).
0016173|PRIMOVIST 0,25 MMOL/ML|V08CA10|IVN|INJ SOL|0.25MP/ML|Ppravek je hrazen pacientm s nejednoznanm UZ a CT nlezem solidn jatern lze nebo pacientm, u kterch je poteba diagnosticky neinvazivn potvrdit hepatospecifick pvod jatern lze.
0016178|PRIMOVIST 0,25 MMOL/ML|V08CA10|IVN|INJ SOL ISP|0.25MP/ML|Ppravek je hrazen pacientm s nejednoznanm UZ a CT nlezem solidn jatern lze nebo pacientm, u kterch je poteba diagnosticky neinvazivn potvrdit hepatospecifick pvod jatern lze.
0029463|PRIVIGEN 100 MG/ML|J06BA02|IVN|INF SOL|100MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lbaa) Primrn imunodeficitn syndromy:- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- tk kombinovan imunodeficit- Wiskottv-Aldrichv syndromb) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemic) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi2) Imunomodulacea) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiekb) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0029464|PRIVIGEN 100 MG/ML|J06BA02|IVN|INF SOL|100MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lbaa) Primrn imunodeficitn syndromy:- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- tk kombinovan imunodeficit- Wiskottv-Aldrichv syndromb) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemic) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi2) Imunomodulacea) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiekb) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0149199|PRIVIGEN 100 MG/ML|J06BA02|IVN|INF SOL|100MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lbaa) Primrn imunodeficitn syndromy:- kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- tk kombinovan imunodeficit- Wiskottv-Aldrichv syndromb) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemic) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi2) Imunomodulacea) Idiopatick trombocytopenick purpura (ITP), u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiekb) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0025969|PROCORALAN 5 MG|C01EB17|POR|TBL FLM|5MG|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru.Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0025973|PROCORALAN 5 MG|C01EB17|POR|TBL FLM|5MG|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru.Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0025974|PROCORALAN 7,5 MG|C01EB17|POR|TBL FLM|7.5MG|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru.Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0025978|PROCORALAN 7,5 MG|C01EB17|POR|TBL FLM|7.5MG|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru.Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0059693|PROGRAF 0,5 MG|L04AD02|POR|CPS DUR|0.5MG|Takrolimus je indikovn po transplantaci ledviny, srdce a jater.
0057628|PROGRAF 1 MG|L04AD02|POR|CPS DUR|1MG|Takrolimus je indikovn po transplantaci ledviny, srdce a jater.
0057629|PROGRAF 5 MG|L04AD02|POR|CPS DUR|5MG|Takrolimus je indikovn po transplantaci ledviny, srdce a jater.
0167653|PROLIA 60 MG|M05BX04|SDR|INJ SOL|60MG/ML|Denosumab (Prolia) je pedepisovn u postmenopauzlnch en s osteoporzou prokzanou metodou dvoufotonov kostn denzitometrie (T - skre v intervalu -2,5; - 4,0 SD) na standardnch mench mstech - bedern pte, proximln femur, event. pedlokt) a to pi:a) osteoporotick fraktue, nebob) ve zdravotn dokumentaci prokzan  kontraindikaci nebo nesnenlivosti jinch antiresorpnch liv (nap. perorln nebo intravenzn bisfosfonty, stroncium ranelt nebo raloxifen) nebo pi projevech zvanch nedoucch ink tto lby. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou pacientce hrazeny maximln dv podkon injekce za 12 msc. Lba del ne 2 roky je hrazena u pacientek, u kterch je prokzn nrst kostn hmoty (oproti vchozm/vstupnm hodnotm - meno metodou dvoufotonov kostn denzitometrie).
0127009|PROMEMORE 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0127011|PROMEMORE 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0119940|PRONTOFLEX 10%|M02AA10|DRM|DRM SPR SOL|100MG/ML|Liv ppravky s obsahem ketoprofenu pro lokln podn jsou hrazeny pi lb loklnho revmatismu mkkch tkn, k lokln lb porazovch stav a k lb mn zvanch forem osteoartrzy kolennch a runch kloub.
0091731|PROSTAVASIN|C01EA01|IAR+IVN|INF PLV SOL|20RG|ppravek s obsahem 20 mcg alprostadilu je pedepisovn k lb ischemick choroby konetin ve stadiu klidovch bolest a trofickch zmn (stadium III. a IV., tzv. kritick ischemie) po vyerpn ostatnch metod ke zhojen trofickch defekt a odvrcen amputace. Podmnkou je vyjden cvnho chirurga nebo invazivnho angiologa o nemonosti proveden revaskularizace ohroen konetiny v dokumentaci.
0033514|PROSURE PCHU BANNOV|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033660|PROSURE PCHU BANNOV|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033603|PROSURE PCHU OKOLDOV|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033656|PROSURE PCHU OKOLDOV|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033513|PROSURE PCHU KVOV|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033658|PROSURE PCHU KVOV|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033512|PROSURE PCHU POMERANOV|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033657|PROSURE PCHU POMERANOV|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033515|PROSURE PCHU VANILKOV|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033659|PROSURE PCHU VANILKOV|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033681|PROSURE VANILKOV PCHU|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0028269|PROTELOS 2 G|M05BX03|POR|POR GRA SUS|2GM|Stroncium-ranelt je indikovn u nemocnch s osteoporzou prokzanou metodou dvoufotonov kostn denzitometrie (T-skre mn ne -2,5 na standardnch mench mstech - bedern pte, proximln femur, event.pedlokt): a) pi osteoporotick fraktue nebo b) pi kontraindikaci bisfosfont nebo raloxifenu nebo c) pi nesnenlivosti jinch antiresorpnch liv nebo pi projevech zvanch nedoucch ink na tto lb.Lba del ne 2 roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn denzity. Delegovatelnost preskripce je mon pouze na dobu maximln jednoho roku a lze j prodlouit pouze po kontrolnm vyeten ve uvedenm specialistou.
0028270|PROTELOS 2 G|M05BX03|POR|POR GRA SUS|2GM|Stroncium-ranelt je indikovn u nemocnch s osteoporzou prokzanou metodou dvoufotonov kostn denzitometrie (T-skre mn ne -2,5 na standardnch mench mstech - bedern pte, proximln femur, event.pedlokt): a) pi osteoporotick fraktue nebo b) pi kontraindikaci bisfosfont nebo raloxifenu nebo c) pi nesnenlivosti jinch antiresorpnch liv nebo pi projevech zvanch nedoucch ink na tto lb.Lba del ne 2 roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn denzity. Delegovatelnost preskripce je mon pouze na dobu maximln jednoho roku a lze j prodlouit pouze po kontrolnm vyeten ve uvedenm specialistou.
0178689|PROTEVASC 35 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|C01EB15|POR|TBL PRO|35MG|Trimetazidin je indikovn u nemocnch s anginou pectoris, u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0075634|PROTHROMPLEX TOTAL NF|B02BD01|IVN|INJ PSO LQF||Ppravek je hrazen v lb krvcen nebo prevenci krvcen v ppad chirurgickho zkroku u pacient se zskanm nedostatkem faktor protrombinovho komplexu, primrn zpsobenm perorlnmi antikoagulancii, tkm onemocnnm jater (nap. hepatitidou, cirhzou, toxickm pokozenm jater) nebo deficitem vitaminu K (malabsorpn syndrom, lba antibiotiky, cholestza, dlouhodob parenterln viva), pokud je poadovna rychl korekce deficitu.V lb krvcen nebo prevenci krvcen v ppad chirurgickho zkroku u pacient s vrozenm nedostatkem jednotlivch faktor II, VII, IX, X nebo s vrozenm nedostatkem vce tchto faktor tehdy, kdy nejsou k dispozici koncentrty jednotlivch faktor.
0027310|PROTOPIC 0,03%|D11AH01|DRM|UNG|0.03%|Takrolimus v koncentraci 0,03% je hrazen k lb atopick dermatitidy (AD) u dt (ve vku od 2 do 16 let), kter trp stedn tkou a tkou AD tehdy, kdy v lb nesm nebo by nemly bt pouvny lokln kortikosteroidy (a u pro plochu nevhodnou k aplikaci kortikosteroid jako je obliej a je, pro nesnenlivost kortikoterapie nebo pro jej neinnost). Krtkodob lba se ukon, pokud lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob. K udrovac lb je takrolimus indikovn u pacient s vysokou frekvenc exacerbac (tj. 4x ron nebo vce), kte reagovali nejpozdji do 6 tdn na lbu takrolimem v masti 2x denn (lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob). Po 12 mscch lby lka posoud stav pacienta a rozhodne, zda v terapii pokraovat.
0027314|PROTOPIC 0,03%|D11AH01|DRM|UNG|0.03%|Takrolimus v koncentraci 0,03% je hrazen k lb atopick dermatitidy (AD) u dt (ve vku od 2 do 16 let), kter trp stedn tkou a tkou AD tehdy, kdy v lb nesm nebo by nemly bt pouvny lokln kortikosteroidy (a u pro plochu nevhodnou k aplikaci kortikosteroid jako je obliej a je, pro nesnenlivost kortikoterapie nebo pro jej neinnost). Krtkodob lba se ukon, pokud lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob. K udrovac lb je takrolimus indikovn u pacient s vysokou frekvenc exacerbac (tj. 4x ron nebo vce), kte reagovali nejpozdji do 6 tdn na lbu takrolimem v masti 2x denn (lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob). Po 12 mscch lby lka posoud stav pacienta a rozhodne, zda v terapii pokraovat.
0027312|PROTOPIC 0,1%|D11AH01|DRM|UNG|0.1%|Takrolimus v koncentraci 0,1% je hrazen k lb atopick dermatitidy (AD) u dosplch od 16 let vku vetn, kte trp stedn tkou a tkou AD tehdy, kdy v lb nesm nebo by nemly bt pouvny lokln kortikosteroidy (a u pro plochu nevhodnou k aplikaci kortikosteroid jako je obliej a je, pro nesnenlivost kortikoterapie nebo pro jej neinnost). Krtkodob lba se ukon, pokud lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob. K udrovac lb je takrolimus indikovn u pacient s vysokou frekvenc exacerbac (tj. 4x ron nebo vce), kte reagovali nejpozdji do 6 tdn na lbu takrolimem v masti 2x denn (lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob). Po 12 mscch lby lka posoud stav pacienta a rozhodne, zda v terapii pokraovat.
0027315|PROTOPIC 0,1%|D11AH01|DRM|UNG|0.1%|Takrolimus v koncentraci 0,1% je hrazen k lb atopick dermatitidy (AD) u dosplch od 16 let vku vetn, kte trp stedn tkou a tkou AD tehdy, kdy v lb nesm nebo by nemly bt pouvny lokln kortikosteroidy (a u pro plochu nevhodnou k aplikaci kortikosteroid jako je obliej a je, pro nesnenlivost kortikoterapie nebo pro jej neinnost). Krtkodob lba se ukon, pokud lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob. K udrovac lb je takrolimus indikovn u pacient s vysokou frekvenc exacerbac (tj. 4x ron nebo vce), kte reagovali nejpozdji do 6 tdn na lbu takrolimem v masti 2x denn (lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob). Po 12 mscch lby lka posoud stav pacienta a rozhodne, zda v terapii pokraovat.
0033193|PT-AM 2|V06XX|POR|POR SOL||Definovan smsi aminokyselin pro pacienty nad 1 rok vku bez tyrosinu a fenylalaninu jsou hrazeny pi prokzan tyrosinmii u pacient starch 1 roku vku.
0033194|PT-AM 3|V06XX|POR|POR SOL||Definovan smsi aminokyselin pro pacienty nad 1 rok vku bez tyrosinu a fenylalaninu jsou hrazeny pi prokzan tyrosinmii u pacient starch 1 roku vku.
0179676|PTEROCYN 1000 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0179632|PTEROCYN 250 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0179652|PTEROCYN 500 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0179653|PTEROCYN 500 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0033525|PULMOCARE 500 ML PCHU VANILKA|V06XX|POR|POR SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.Ppravek je podvn pacientm s chronickm plicnm onemocnnm pi hodnot FEV1men ne 50%.
0015369|PULMOZYME|R05CB13|INH|INH SOL|1MG/ML|Dornzu alfa pedepisuje lka pracovit, kter zajiuje pi o pacienty s cystickou fibrzou, pi zajitn dobr spoluprce pacienta: a) pi zhorovn funkce plic a/nebo b) pi objeven se hnisavho sekretu v dchacch cestch (vykalanho sputa nebo odstho sekretu). Lba se zahajuje ihned, jakmile se objev nkter ze dvou ve uvedench pznak. Po estimsn inhalaci se zhodnot inek. Proke-li se pzniv efekt, lba pokrauje. Dvodem ukonen lby me bt patn spoluprce nemocnho.
0027072|PUREGON 100 IU/0,5 ML|G03GA06|SDR+IMS|INJ SOL|200IU/ML|Folitropin alfa a folitropin beta jsou hrazeny v rmci asistovan reprodukce v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0027087|PUREGON 300 IU/0,36 ML|G03GA06|SDR|INJ SOL|833IU/ML|Folitropin alfa a folitropin beta jsou hrazeny v rmci asistovan reprodukce v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0027066|PUREGON 50 IU/0,5 ML|G03GA06|SDR+IMS|INJ SOL|100IU/ML|Folitropin alfa a folitropin beta jsou hrazeny v rmci asistovan reprodukce v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0027088|PUREGON 600 IU/0,72 ML|G03GA06|SDR|INJ SOL|833IU/ML|Folitropin alfa a folitropin beta jsou hrazeny v rmci asistovan reprodukce v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0028200|PUREGON 900 IU/1,08 ML|G03GA06|SDR|INJ SOL|833IU/ML|Folitropin alfa a folitropin beta jsou hrazeny v rmci asistovan reprodukce v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0051288|PYRAZINAMID KRKA 500 MG|J04AK01|POR|TBL NOB|500MG|Ppravek je hrazen pro lbu pacient s plicn a/nebo mimoplicn tuberkulzou.
0159639|QUEPSAN 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0159644|QUEPSAN 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0159645|QUEPSAN 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0159646|QUEPSAN 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0159647|QUEPSAN 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0159628|QUEPSAN 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0159629|QUEPSAN 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0159631|QUEPSAN 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0159654|QUEPSAN 300 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|300MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0159655|QUEPSAN 300 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|300MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0108690|QUESTAX 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie  nebo  bipolrn  afektivn  poruchy  pi  nevhodnosti  lby  risperidonem  pro neinnost nebo nedouc inky.
0108698|QUESTAX 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0108699|QUESTAX 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie  nebo  bipolrn  afektivn  poruchy  pi  nevhodnosti  lby  risperidonem  pro neinnost nebo nedouc inky.
0108683|QUESTAX 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0108684|QUESTAX 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin  v dvce  do  25  mg  v jedn  tablet  je  pedepisovn  u  dosplch  pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0186710|QUETAPO 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0186713|QUETAPO 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0186717|QUETAPO 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0186722|QUETAPO 300 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|300MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivnporuchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0129359|QUETIAPIN ACTAVIS 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0146009|QUETIAPIN MYLAN 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0146010|QUETIAPIN MYLAN 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0132622|QUETIAPIN MYLAN 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0146030|QUETIAPIN MYLAN 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0146033|QUETIAPIN MYLAN 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0146034|QUETIAPIN MYLAN 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0146042|QUETIAPIN MYLAN 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0146043|QUETIAPIN MYLAN 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0208787|QUETIAPIN MYLAN 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0208788|QUETIAPIN MYLAN 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0204363|QUETIAPIN MYLAN 200 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N05AH04|POR|TBL PRO|200MG|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0136322|QUETIAPIN MYLAN 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0136325|QUETIAPIN MYLAN 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0136326|QUETIAPIN MYLAN 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0147785|QUETIAPIN MYLAN 300 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|300MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0147804|QUETIAPIN MYLAN 300 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|300MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0204373|QUETIAPIN MYLAN 300 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N05AH04|POR|TBL PRO|300MG|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0204383|QUETIAPIN MYLAN 400 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N05AH04|POR|TBL PRO|400MG|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0200021|QUETIAPIN PMCS 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0203660|QUETIAPIN PMCS 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0200026|QUETIAPIN PMCS 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0200027|QUETIAPIN PMCS 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0200028|QUETIAPIN PMCS 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0200029|QUETIAPIN PMCS 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0203665|QUETIAPIN PMCS 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0203666|QUETIAPIN PMCS 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0203667|QUETIAPIN PMCS 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0203668|QUETIAPIN PMCS 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0200010|QUETIAPIN PMCS 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0200011|QUETIAPIN PMCS 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0200013|QUETIAPIN PMCS 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0203673|QUETIAPIN PMCS 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0203674|QUETIAPIN PMCS 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0203676|QUETIAPIN PMCS 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0200036|QUETIAPIN PMCS 300 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|300MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0200037|QUETIAPIN PMCS 300 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|300MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0203683|QUETIAPIN PMCS 300 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|300MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0203684|QUETIAPIN PMCS 300 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|300MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0156411|QUETIAPIN REG EUROPE 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0203147|QUETIAPIN REG EUROPE 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0156415|QUETIAPIN REG EUROPE 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0203150|QUETIAPIN REG EUROPE 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0156408|QUETIAPIN REG EUROPE 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0203144|QUETIAPIN REG EUROPE 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0156418|QUETIAPIN REG EUROPE 300 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|300MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivnporuchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0203154|QUETIAPIN REG EUROPE 300 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|300MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivnporuchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0122654|QUETIAPIN SANDOZ 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0122655|QUETIAPIN SANDOZ 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0122678|QUETIAPIN SANDOZ 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0214934|QUETIAPIN SANECA 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0214939|QUETIAPIN SANECA 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0214940|QUETIAPIN SANECA 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0214941|QUETIAPIN SANECA 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0214942|QUETIAPIN SANECA 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0214947|QUETIAPIN SANECA 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0214948|QUETIAPIN SANECA 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0214950|QUETIAPIN SANECA 25 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0214957|QUETIAPIN SANECA 300 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|300MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0214958|QUETIAPIN SANECA 300 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|300MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0136097|QUETIAPIN TEVA 100 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0136105|QUETIAPIN TEVA 200 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0136107|QUETIAPIN TEVA 200 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0174750|QUETIAPIN TEVA 200 MG RETARD|N05AH04|POR|TBL PRO|200MG|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0174753|QUETIAPIN TEVA 200 MG RETARD|N05AH04|POR|TBL PRO|200MG|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0136089|QUETIAPIN TEVA 25 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0174759|QUETIAPIN TEVA 300 MG RETARD|N05AH04|POR|TBL PRO|300MG|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0174762|QUETIAPIN TEVA 300 MG RETARD|N05AH04|POR|TBL PRO|300MG|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0174768|QUETIAPIN TEVA 400 MG RETARD|N05AH04|POR|TBL PRO|400MG|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0174771|QUETIAPIN TEVA 400 MG RETARD|N05AH04|POR|TBL PRO|400MG|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0161359|QUETIAPINE ACCORD 200 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N05AH04|POR|TBL PRO|200MG|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0161364|QUETIAPINE ACCORD 300 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N05AH04|POR|TBL PRO|300MG|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0161369|QUETIAPINE ACCORD 400 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N05AH04|POR|TBL PRO|400MG|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0142866|QUETIAPINE POLPHARMA 100 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivnporuchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0142870|QUETIAPINE POLPHARMA 200 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivnporuchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0142865|QUETIAPINE POLPHARMA 25 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0142872|QUETIAPINE POLPHARMA 300 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|300MG|Quetiapin v dvce nad 25mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo manickou epizodou bipolrn afektivnporuchy pi nedostaten innosti nebo neinnosti, intoleranci i non-adherenci perorln terapie risperidonem.
0149227|QUTENZA 179 MG|N01BX04|DRM|DRM EMP|179MG|Liv ppravek s obsahem kapsaicinu je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci lby perifern neuropatick bolesti nediabetickho pvodu u pacient, u kterch nebylo dosaeno do-staten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn linie lby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin) ani opioidnmi anal-getiky (tramadol nebo siln opioidy, nap. oxykodon). Ppravek je dle hrazen u pacient s kontraindikac nebo nesnenlivost lk prvn volby, opioidnch analgetik a pregabalinu, kter je zaznamenna v klinick dokumentaci. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je pro jednoho pacienta hrazena maximln 1 nplast na jednu aplikaci. Kontrola innosti lby livm ppravkem je provedena po 3 mscch od aplikace, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi (zaznamenan v klinick dokumentaci a definovan jako minimln 30% pokles intenzity bolesti ve srovnn s vchozm stavem), nen dal aplikace ppravku indikovna.
0211841|RABAKIR 150 MG TVRD TOBOLKY|N03AX16|POR|CPS DUR|150MG|Pregabalin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn  volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0211843|RABAKIR 150 MG TVRD TOBOLKY|N03AX16|POR|CPS DUR|150MG|Pregabalin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn  volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0211829|RABAKIR 75 MG TVRD TOBOLKY|N03AX16|POR|CPS DUR|75MG|Pregabalin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn  volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0211831|RABAKIR 75 MG TVRD TOBOLKY|N03AX16|POR|CPS DUR|75MG|Pregabalin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn  volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0167744|RAPAMUNE 0,5 MG|L04AA10|POR|TBL OBD|0.5MG|sirolimus je hrazen pacientm po transplantaci ledvin jako profylaxe rejekce, pokud prokazateln netoleruj lbu inhibitory kalcineurinu (vetn ppad kalcineurinovmi inhibitory vyvolan nefrotoxicity) nebo u pacient s refraktern rejekc anebo v ppad vskytu malignho onemocnn.
0027242|RAPAMUNE 1 MG|L04AA10|POR|TBL OBD|1MG|sirolimus je hrazen pacientm po transplantaci ledvin jako profylaxe rejekce, pokud prokazatelnnetoleruj lbu inhibitory kalcineurinu (vetn ppad kalcineurinovmi inhibitory vyvolannefrotoxicity) nebo u pacient s refraktern rejekc anebo v ppad vskytu malignho onemocnn.
0027243|RAPAMUNE 2 MG|L04AA10|POR|TBL OBD|2MG|sirolimus je hrazen pacientm po transplantaci ledvin jako profylaxe rejekce, pokud prokazatelnnetoleruj lbu inhibitory kalcineurinu (vetn ppad kalcineurinovmi inhibitory vyvolannefrotoxicity) nebo u pacient s refraktern rejekc anebo v ppad vskytu malignho onemocnn.
0027256|REBETOL 200 MG|J05AB04|POR|CPS DUR|200MG|Ribavirin je hrazen v kombinaci s dalmi livmi ppravky k lb chronick hepatitidy C. Ribavirin je dle hrazen v kombinaci s pegylovanm interferonem alfa k lb akutn hepatitidy C u pacient souasn infikovanch HIV.
0027259|REBIF 22 MIKROGRAM|L03AB07|SDR|INJ SOL|44RG/ML|Interferon beta 1a s.c. je indikovn pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za posledn 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). Dlouhodobou lbu (dle ne 2-4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.
0500511|REBIF 22 MIKROGRAM/0,5 ML|L03AB07|SDR|INJ SOL|44RG/ML|Interferon beta 1a s.c. je indikovn pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za posledn 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). Dlouhodobou lbu (dle ne 2-4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.
0027262|REBIF 44 MIKROGRAM|L03AB07|SDR|INJ SOL|88RG/ML|Interferon beta 1a, interferon beta 1b a glatiramer acett jsou indikovny: 1) Pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat intravenzn kortikoidy. U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy. 2) Pro lbu pacient s jistou diagzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za posledn 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). Dlouhodobou lbou (dle ne 2-4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.
0500512|REBIF 44 MIKROGRAM/0,5 ML|L03AB07|SDR|INJ SOL|88RG/ML|Interferon beta 1a, interferon beta 1b a glatiramer acett jsou indikovny: 1) Pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat intravenzn kortikoidy. U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy. 2) Pro lbu pacient s jistou diagzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za posledn 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). Dlouhodobou lbou (dle ne 2-4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.
0026063|REBIF 8,8 MIKROGRAM+22 MIKROGRAM|L03AB07|SDR|INJ SOL||Interferon beta 1a s.c. je indikovn pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za posledn 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy za rok, zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, ztrt schopnosti chze). Dlouhodobou lbu (dle ne 2-4 roky dle SPC) mus schvlit a garantuje vedouc lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku.
0116098|RECOMBINATE 1000 INTERNATIONAL UNIT/10 ML|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|100IU/ML|Ppravek je hrazen:1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0171319|RECOMBINATE 1000 INTERNATIONAL UNIT/5 ML|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|200IU/ML|Liv ppravek pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0116094|RECOMBINATE 500 INTERNATIONAL UNIT/10 ML|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|50IU/ML|Ppravek je hrazen:1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0171318|RECOMBINATE 500 INTERNATIONAL UNIT/5 ML|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|100IU/ML|Liv ppravek pedepisuje hematolog: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0027265|REFACTO AF 1000 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|1000IU|Ppravek je hrazen:1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0168223|REFACTO AF 1000 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|1000IU|Ppravek je hrazen:1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0027266|REFACTO AF 2000 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|2000IU|Ppravek je hrazen:1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0168224|REFACTO AF 2000 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|2000IU|Ppravek je hrazen:1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0027263|REFACTO AF 250 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|250IU|Ppravek je hrazen:1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0193687|REFACTO AF 250 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|250IU|Ppravek je hrazen:1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0027264|REFACTO AF 500 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|500IU|Ppravek je hrazen:1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0168222|REFACTO AF 500 IU|B02BD02|IVN|INJ PSO LQF|500IU|Ppravek je hrazen:1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek)
0059862|RELENZA|J05AH01|INH|INH PLV DOS|5MG/DV|Liv ltky oseltamivir a zanamivir jsou indikovny v lb influenzy A a B u pacient, kte z dvod kontraindikace nebyli okovni proti influenze nebo tam, kde okovn selhalo, u nsledujcch skupin pacient: 1. dti star 1 roku (oseltamivir) nebo 5 let (zanamivir) s cystickou fibrzou, 2. dti s onkologickm onemocnnm na imunosupresivn lb, 3. dospl se zvanm chronickm plicnm i kardilnm onemocnnm na trval medikaci, 4. pacienti se zvanm imunodeficitem, kde je po okovn nepravdpodobnost protiltkov odpovdi. Z veejnho zdravotnho pojitn je pro jednu terapeutickou kru hrazeno jedno balen uren k ptidenn lb. Zanamivir a oseltamivir u ve uvedench skupin pedepisuje oetujc lka pouze v dob chipkov epidemie vyhlen krajskou hygienickou stanic.
0500331|RELISTOR 12 MG/0,6 ML|A06AH01|SDR|INJ SOL|12MG/0.6ML|Methylnaltrexon je  hrazen jako posledn mon farmakologick lba opioidy indukovan zcpy u pacient s pokroilm onemocnnm v paliativn pi, kte jsou leni opioidy v transdermln lkov form pro chronickou bolest v ppad, e selhala, byla nedostaten inn nebo patn tolerovan pedchoz dostupn a hrazen farmakologick  lba opioidy indukovan zcpy, kter zahrnovala pedchoz laxativn terapii kombinujc osmotick a stimulan laxativa a dal hrazenou a dostupnou farmakologickou terapii opioidy indukovan zcpy. V ppad, e se odpov na methylnaltrexon nedostav po dvce podan pedchzejc den, mohou pacienti dostat dv nsledn, po sob jdouc dvky, mezi nimi je interval 24 hodin. V ppad, e se odpov nedostav ani po tchto opakovanch dvkch, nen liv ppravek nadle hrazen.
0194567|RELVAR ELLIPTA 184 MIKROGRAM/22 MIKROGRAM|R03AK10|INH|INH PLV DOS|184RG/22RG/D|Fixn kombinace livch ltek flutikason-furot/vilanterol je hrazena u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale (jako lk 2. volby), od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta.
0194564|RELVAR ELLIPTA 92 MIKROGRAM/22 MIKROGRAM|R03AK10|INH|INH PLV DOS|92RG/22RG/DV|Lbu inhalan fixn kombinac flutikason-furot/vilanterol pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale (jako lk 2. volby), od stedn tkho perzistujcho stupn (stupe 3) tam, kde astma nen pod dobrou kontrolou pi podvn inhalanho kortikosteroidu ve stedn dvce a dobr spoluprci pacienta.Lbu inhalan fixn kombinac flutikason-furot/vilanterol pedepisuje pneumolog u nemocnch s diagnzou CHOPN od kategorie C, u kterch postbronchodilatan hodnota FEV1 dosahuje mn ne 50% nleit hodnoty u symptomatickch nemocnch a u nemocnch se 2 a vce exacerbacemi za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen. Pokud nepinese lba fixn kombinac do 3 msc klinick zlepen, nen doporueno v tto lb dle pokraovat.
0044357|REMESTYP 1,0|H01BA04||INJ SOL|0.1MG/ML|Liv ppravky s obsahem liv ltky terlipressin jsou pi ambulantnm podn hrazenya) v indikaci krvcen z jcnovch varixb) pi podn v rmci jednodenn chirurgie
0132517|REMESTYP 1,0|H01BA04||INJ SOL|0.1MG/ML|Liv ppravky s obsahem liv ltky terlipressin jsou pi ambulantnm podn hrazenya) v indikaci krvcen z jcnovch varixb) pi podn v rmci jednodenn chirurgie
0027283|REMICADE 100 MG|L04AB02|IVN|INF PLV CSL|100MG|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:1) V kombinaci s methotrextem k lb pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (tj. k poklesu skre DAS28 nejmn o 1,2 bodu) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena.2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 4) Lba psorizy u dosplch: - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:- nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,- poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.5) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.6) Lba tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna. 7) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2.
0020610|REMODULIN 1 MG/ML|B01AC21|SDR+IVN|INF SOL|1MG/ML|Treprostinil je hrazen u pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV. dle klasifikace NYHA.
0020619|REMODULIN 10 MG/ML|B01AC21|SDR+IVN|INF SOL|10MG/ML|Treprostinil je hrazen u pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV. dle klasifikace NYHA.
0020613|REMODULIN 2,5 MG/ML|B01AC21|SDR+IVN|INF SOL|2.5MG/ML|Treprostinil je hrazen u pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV. dle klasifikace NYHA.
0020615|REMODULIN 5 MG/ML|B01AC21|SDR+IVN|INF SOL|5MG/ML|Treprostinil je hrazen u pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV. dle klasifikace NYHA.
0194345|REMSIMA 100 MG|L04AB02|IVN|INF PLV CSL|100MG|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:1) V kombinaci s methotrextem k lb pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (tj. k poklesu skre DAS28 nejmn o 1,2 bodu) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena.2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 4) Lba psorizy u dosplch: - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:- nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,- poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.5) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.6) Lba tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna. 7) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2.
0033802|RENUTRYL BOOSTER JAHODOV PCHU|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Onkolog pedepisuje k hrad potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033805|RENUTRYL BOOSTER KARAMELOV PCHU|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Onkolog pedepisuje k hrad potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033804|RENUTRYL BOOSTER KVOV PCHU|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Onkolog pedepisuje k hrad potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033803|RENUTRYL BOOSTER VANILKOV PCHU|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Onkolog pedepisuje k hrad potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0149251|RENVELA 800 MG|V03AE02|POR|TBL FLM|800MG|Sevelamer a lanthankarbont pedepisuje nefrolog u spolupracujcch dialyzovanch pacient, u kterch se nepodailo pi prokzan diet s omezenm fosforu do 1200 mg/d, adekvtn dialyzan lb - Kt/V dle Daugirdase II vce ne 1,2 a terapii kalciovmi vazai fosft snit fosfatmii pod 2,0mmol/l. Kontroly innosti podvn jsou provdny nejmn jednou za 3 msce lby. Podvn je ukoneno, pokud je pi kontrole zjitna hyperfosfatmie vy ne 2,5mmol/l.
0175893|REPITEND 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0175895|REPITEND 1000 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0175875|REPITEND 250 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0175881|REPITEND 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0175883|REPITEND 500 MG|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0027287|REPLAGAL 1 MG/ML|A16AB03|IVN|INF CNC SOL|1MG/ML|Agalsidza alfa a agalsidza beta jsou pedepisovny k lb potvrzen diagnzy Fabryho nemoci.
0168049|REPSO 20 MG|L04AA13|POR|TBL FLM|20MG|Leflunomid je hrazen pacientm:1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou,a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostatenb) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextuc) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby.2. S aktivn psoriatickou artritidou.
0168052|REPSO 20 MG|L04AA13|POR|TBL FLM|20MG|Leflunomid je hrazen pacientm:1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou,a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostatenb) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextuc) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby.2. S aktivn psoriatickou artritidou.
0103046|REQUIP-MODUTAB 2 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|2MG|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0103048|REQUIP-MODUTAB 2 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|2MG|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0176190|REQUIP-MODUTAB 2 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|2MG|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0176192|REQUIP-MODUTAB 2 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|2MG|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0103056|REQUIP-MODUTAB 4 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|4MG|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0103057|REQUIP-MODUTAB 4 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|4MG|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0176193|REQUIP-MODUTAB 4 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|4MG|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0176194|REQUIP-MODUTAB 4 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|4MG|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0103060|REQUIP-MODUTAB 8 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|8MG|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0103061|REQUIP-MODUTAB 8 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|8MG|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0176188|REQUIP-MODUTAB 8 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|8MG|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0176189|REQUIP-MODUTAB 8 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|8MG|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0116148|RESICAL PREK PRO PERORLN/REKTLN SUSPENZI|V03AE01|POR+RCT|POR+RCT PLV SUS|1.8MP/GM|Ppravek je hrazen u pacient s akutn hyperkalmi z vitln indikace jako soust neodkladnch opaten. Ppravek je indikovn u dosud nedialyzovanch pacient s chronickm selhnm ledvin s petrvvajc hyperkalmi 6 mmol/l nezvldnutelnou jinou konzervativn lbou. Ppravek je hrazen u chronicky dialyzovanch pacient pi opakovan zjitn hyperkalmii 6 mmol/l alespo ve 3 odbrech v poslednch 6 mscch. Jestlie draslk v sru poklesne na 5 mmol/l, terapie by mla bt peruena. Pi optovnm nrstu nad 5 mmol/l, by mla bt terapie obnovena.
0033951|RESOURCE DIABET PLUS PCHU JAHODA|V06XX|POR|POR SOL||Potravina pro zvltn lkask ely je urena diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu a je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033953|RESOURCE DIABET PLUS PCHU KVA|V06XX|POR|POR SOL||Potravina pro zvltn lkask ely je urena diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu a je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033952|RESOURCE DIABET PLUS PCHU VANILKA|V06XX|POR|POR SOL||Potravina pro zvltn lkask ely je urena diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu a je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033794|RESOURCE ENERGY FRUIT JABLKO|V06XX|POR|POR SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.
0033796|RESOURCE ENERGY FRUIT JABLKO - BROSKEV|V06XX|POR|POR SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.
0033795|RESOURCE ENERGY FRUIT JABLKO - JAHODA|V06XX|POR|POR SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.
0033797|RESOURCE ENERGY FRUIT JABLKO - VESTKA|V06XX|POR|POR SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi. Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k  pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Potraviny pro zvltn lkask ely hyperkalorick s obsahem vlkniny jsou pedepisovny pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a jsou vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Vzhledem k obsahu vlkniny jsou ureny k neomezen dlouhmu podvn.
0033460|RESOURCE PROTEIN OKOLDOV 4X200 ML|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033455|RESOURCE PROTEIN JAHODOV 4X200 ML|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033453|RESOURCE PROTEIN KVOV 4X200 ML|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033458|RESOURCE PROTEIN LESN PLODY 4X200 ML|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033457|RESOURCE PROTEIN MERUKOV 4X200 ML|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033459|RESOURCE PROTEIN VANILKOV 4X200 ML|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033748|RESOURCE THICKEN UP CLEAR 1X125GM|V06XX|POR|POR PLV||Kombinace hydrofilnch polysacharid jsou hrazeny v indikaci netolerance tekutin pi bulbrnm a pseudobulbrnm syndromu.
0033820|RESOURCE 2,0 KCAL FIBRE OKOLDOV|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Onkolog pedepisuje k hrad potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033509|RESOURCE 2,0 KCAL FIBRE KVOV 4X200 ML|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033508|RESOURCE 2,0 KCAL FIBRE LESN PLODY 4X200 ML|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033505|RESOURCE 2,0 KCAL FIBRE MERUKOV 4X200 ML|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033507|RESOURCE 2,0 KCAL FIBRE NEUTRLN 4X200 ML|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033506|RESOURCE 2,0 KCAL FIBRE VANILKOV 4X200 ML|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033495|RESOURCE 2,0 KCAL JAHODOV 4X200 ML|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033496|RESOURCE 2,0 KCAL MERUKOV 4X200 ML|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033497|RESOURCE 2,0 KCAL VANILKOV 4X200 ML|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033808|RESOURCE 2,5 COMPACT PCHU BROSKEV - VANILKA|V06XX|POR|POR SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033807|RESOURCE 2,5 COMPACT PCHU ERN RYBZ - MALINA|V06XX|POR|POR SOL||Ppravky pro enterln vivu pedepisuje lka - nositel funkn licence LK pro umlou vivu a metabolickou pi.Podv se jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient. Je indikovn pro nemocn ve fzi rehabilitace (kdy jsou zven energetick nroky) a je vhodn i u chorob, kter vyaduj restrikci tekutin (kardiln a renln selhn). Ppravek neobsahuje vlkninu. Je proto uren k podvn kratmu ne 2 msce.Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u preskribujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0210988|RESPREEZA 1000 MG|B02AB02|IVN|INF PSO LQF|1000MG|Alfa-1 antitrypsin je hrazen u nemocnch s CHOPN stadia II-IV, kte spluj vechna dle uveden kritria:- geneticky prokzan defekt AAT- u homozygot ptomnost alely PI*ZZ nebo PI*null, u heterozygot ptomnost alely PI*MZ nebo PI*SZ, kde je nutno souasn prokzat snenou srovou koncentraci AAt pod 50-80 mg/dl- hodnota FEV1 mn ne 60% nleit hodnoty- souasn absence nikotinismu
0211172|RESTIGULIN 10 MG TABLETY|N05AX12|POR|TBL NOB|10MG|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211169|RESTIGULIN 15 MG TABLETY|N05AX12|POR|TBL NOB|15MG|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0029839|RETACRIT 1000 IU/0,3 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL ISP|3333IU/ML|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0029853|RETACRIT 10000 IU/1 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL ISP|10000IU/ML|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0029840|RETACRIT 2000 IU/0,6 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL ISP|3333IU/ML|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0500941|RETACRIT 20000 IU/0,5 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL ISP|40000IU/ML|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0029843|RETACRIT 3000 IU/0,9 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL ISP|3333IU/ML|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0029855|RETACRIT 30000 IU/0,75 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL ISP|40000IU/ML|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0029845|RETACRIT 4000 IU/0,4 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL ISP|10000IU/ML|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0029856|RETACRIT 40000 IU/1 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL ISP|40000IU/ML|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0029846|RETACRIT 5000 IU/0,5 ML|B03XA01|SDR+IVN|INJ SOL ISP|10000IU/ML|Ppravek je hrazen:1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0180427|RETROVIR|J05AF01|POR|POR SOL|10MG/ML|Zidovudin pro perorln podn je hrazen v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k lb dt, mladistvch a dosplch infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV). Zidovudin je hrazen k podvn u HIV pozitivnch thotnch en (od 14. tdne thotenstv) k prevenci penosu HIV infekce z matky na plod. Zidovudin je tak hrazen jako preventivn lba HIV infekce u novorozenc, kte se narodili HIV pozitivnm matkm.
0180430|RETROVIR|J05AF01|IVN|INF CNC SOL|10MG/ML|Zidovudin ve form koncentrtu pro ppravu infuznho roztoku je hrazen1) v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky ke krtkodob lb zvanch projev infekce virem lidsk imunodeficience (HIV) u pacient se syndromem zskan imunodeficience (AIDS), kte nemohou uvat zidovudin v perorln form,2) u HIV pozitivnch thotnch en v prbhu porodnch stah a porodu a jako preventivn lba HIV infekce u novorozenc, kte se narodili HIV pozitivnm matkm.
0021034|RETROVIR 250|J05AF01|POR|CPS DUR|250MG|Zidovudin pro perorln podn je hrazen v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k lb dt, mladistvch a dosplch infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV). Zidovudin je hrazen k podvn u HIV pozitivnch thotnch en (od 14. tdne thotenstv) k prevenci penosu HIV infekce z matky na plod. Zidovudin je tak hrazen jako preventivn lba HIV infekce u novorozenc, kte se narodili HIV pozitivnm matkm.
0180429|RETROVIR 250 MG|J05AF01|POR|CPS DUR|250MG|Zidovudin pro perorln podn je hrazen v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k lb dt, mladistvch a dosplch infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV). Zidovudin je hrazen k podvn u HIV pozitivnch thotnch en (od 14. tdne thotenstv) k prevenci penosu HIV infekce z matky na plod. Zidovudin je tak hrazen jako preventivn lba HIV infekce u novorozenc, kte se narodili HIV pozitivnm matkm.
0168993|REVATIO 10 MG/ML|G04BE03|POR|POR PLV SUS|10MG/ML|Sildenafil je indikovn k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA.
0025450|REVATIO 20 MG|G04BE03|POR|TBL FLM|20MG|Sildenafil je indikovn k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA.
0028937|REVLIMID 10 MG|L04AX04|POR|CPS DUR|10MG|Lenalidomid je indikovn v kombinaci nejmn s dexamethazonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu, a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. V ppad dosaen parciln remise po 4 cyklech lby lze pokraovat a do dosaen kumulativn dvky 4200 mg. V ppad kompletn remise lze podat maximln dva cykly lenalidomidu navc, nikoliv vak nad rmec kumulativn dvky. Lba lenalidomidem se ukon, pokud po 4. cyklu kombinovan lby nedojde alespo k parciln remisi, nebo kdykoliv v ppad progrese, oboj dle kriteri EBMT/IMWG.
0028938|REVLIMID 15 MG|L04AX04|POR|CPS DUR|15MG|Lenalidomid je indikovn v kombinaci nejmn s dexamethazonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu, a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. V ppad dosaen parciln remise po 4 cyklech lby lze pokraovat a do dosaen kumulativn dvky 4200 mg. V ppad kompletn remise lze podat maximln dva cykly lenalidomidu navc, nikoliv vak nad rmec kumulativn dvky. Lba lenalidomidem se ukon, pokud po 4. cyklu kombinovan lby nedojde alespo k parciln remisi, nebo kdykoliv v ppad progrese, oboj dle kriteri EBMT/IMWG.
0028939|REVLIMID 25 MG|L04AX04|POR|CPS DUR|25MG|Lenalidomid je indikovn v kombinaci nejmn s dexamethazonem  k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu, a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn.V ppad dosaen parciln remise po 4 cyklech lby lze pokraovat a do dosaen kumulativn dvky 4200 mg. V ppad kompletn remise lze podat maximln dva cykly lenalidomidu navc, nikoliv vak nad rmec kumulativn dvky. Lba lenalidomidem se ukon, pokud po 4. cyklu kombinovan lby nedojde alespo k parciln remisi, nebo kdykoliv v ppad progrese, oboj dle kriteri EBMT/IMWG.
0028936|REVLIMID 5 MG|L04AX04|POR|CPS DUR|5MG|Lenalidomid je indikovn v kombinaci nejmn s dexamethazonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu, a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. V ppad dosaen parciln remise po 4 cyklech lby lze pokraovat a do dosaen kumulativn dvky 4200 mg. V ppad kompletn remise lze podat maximln dva cykly lenalidomidu navc, nikoliv vak nad rmec kumulativn dvky. Lba lenalidomidem se ukon, pokud po 4. cyklu kombinovan lby nedojde alespo k parciln remisi, nebo kdykoliv v ppad progrese, oboj dle kriteri EBMT/IMWG.
0167471|REVOLADE 25 MG|B02BX05|POR|TBL FLM|25MG|Eltrombopag je hrazen v terapii:1) chronick formy imunitn (idiopatick) trombocytopenick purpury u dosplch pacient po prodlan splenektomii, kte jsou refraktern k jinm zpsobm lby (jako nap. kortikosteroidy, imunoglobuliny, cytotoxick a imunosupresivn liva)2) chronick formy imunitn (idiopatick) trombocytopenick purpury u dosplch pacient bez splenektomie ve 2. linii lby, u kterch je chirurgick zkrok kontraindikovn.
0167474|REVOLADE 50 MG|B02BX05|POR|TBL FLM|50MG|Eltrombopag je hrazen v terapii:1) chronick formy imunitn (idiopatick) trombocytopenick purpury u dosplch pacient po prodlan splenektomii, kte jsou refraktern k jinm zpsobm lby (jako nap. kortikosteroidy, imunoglobuliny, cytotoxick a imunosupresivn liva)2) chronick formy imunitn (idiopatick) trombocytopenick purpury u dosplch pacient bez splenektomie ve 2. linii lby, u kterch je chirurgick zkrok kontraindikovn.
0171084|REXTOL 5 MCG/ML|H05BX02|IVN|INJ SOL|5RG/ML|Parikalcitol je hrazen u hemodialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon, a kde zrove: 1. je koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo 2. je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0171086|REXTOL 5 MCG/ML|H05BX02|IVN|INJ SOL|5RG/ML|Parikalcitol je hrazen u hemodialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon, a kde zrove: 1. je koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo 2. je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0202126|REXTOL 5 MCG/ML|H05BX02|IVN|INJ SOL|5RG/ML|Parikalcitol je hrazen u hemodialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon, a kde zrove: 1. je koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo 2. je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0202128|REXTOL 5 MCG/ML|H05BX02|IVN|INJ SOL|5RG/ML|Parikalcitol je hrazen u hemodialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon, a kde zrove: 1. je koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo 2. je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0029433|REYATAZ 300 MG|J05AE08|POR|CPS DUR|300MG|Atazanavir spolen s nzkou dvkou ritonaviru je uren k antiretrovirov lb HIV-1 infikovanch dosplch a dt ve vku 6 let a starch v kombinaci s jinmi antiretrovirovmi lky.
0183132|RIBAVIRIN MYLAN 200 MG POTAHOVAN TABLETY|J05AB04|POR|TBL FLM|200MG|Ribavirin je hrazen v kombinaci s dalmi livmi ppravky k lb chronick hepatitidy C. Ribavirin je dle hrazen v kombinaci s pegylovanm interferonem alfa k lb akutn hepatitidy C u pacient souasn infikovanch HIV.
0027286|RILUTEK 50 MG|N07XX02|POR|TBL FLM|50MG|Riluzol je hrazen u nemocnch s amyotrofickou laterln sklerzou s projevy onemocnn, kter trvaj mn ne 5 let a funkn vitln kapacita plic je vy ne 60 %. Lba nen vhodn u nemocnch s tracheostomi a nutnost podprn ventilace. Bulbrn forma ALS je vhodn k lb riluzolem jen v ppad splnn uvedench kritri. Lba riluzolem nen vhodn u nemocnch s jinmi chorobami pednch roh mnch ne ALS a s jinmi nevylitelnmi ivot ohroujcmi chorobami, kdy oekvan dlka peit je zeteln krat ne zkladn diagnza.
0171674|RILUZOL PMCS 50 MG POTAHOVAN TABLETY|N07XX02|POR|TBL FLM|50MG|Riluzol je hrazen u nemocnch s amyotrofickou laterln sklerzou s projevy onemocnn, kter trvaj mn ne 5 let a funkn vitln kapacita plic je vy ne 60 %. Lba nen vhodn u nemocnch s tracheostomi a nutnost podprn ventilace. Bulbrn forma ALS je vhodn k lb riluzolem jen v ppad splnn uvedench kritri. Lba riluzolem nen vhodn u nemocnch s jinmi chorobami pednch roh mnch ne ALS a s jinmi nevylitelnmi ivot ohroujcmi chorobami, kdy oekvan dlka peit je zeteln krat ne zkladn diagnza.
0129224|RISEDRONAT TEVA 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0129225|RISEDRONAT TEVA 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0105176|RISENDROS 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0105178|RISENDROS 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0187318|RISMYL 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0187319|RISMYL 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0104693|RISPERDAL CONSTA 25 MG|N05AX08|IMS|INJ PLQ SUS PRO|12.5MG/ML|Risperidon ve form depotn injekce je pedepisovn  u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove: a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb, b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby, c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich alespo jedno bylo antipsychotikum atypick. Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud relabuje bhem 12 msc od zahjen lby injeknm risperidonem, nebo pokud lbu nen mon dn dvkovat pro pokraujc nespoluprci pacienta.
0104692|RISPERDAL CONSTA 37,5 MG|N05AX08|IMS|INJ PLQ SUS PRO|18.75MG/ML|Risperidon ve form depotn injekce je pedepisovn  u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove: a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb, b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby, c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich alespo jedno bylo antipsychotikum atypick. Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud relabuje bhem 12 msc od zahjen lby injeknm risperidonem, nebo pokud lbu nen mon dn dvkovat pro pokraujc nespoluprci pacienta.
0104691|RISPERDAL CONSTA 50 MG|N05AX08|IMS|INJ PLQ SUS PRO|25MG/ML|Risperidon ve form depotn injekce je pedepisovn  u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove: a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb, b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby, c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich alespo jedno bylo antipsychotikum atypick. Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud relabuje bhem 12 msc od zahjen lby injeknm risperidonem, nebo pokud lbu nen mon dn dvkovat pro pokraujc nespoluprci pacienta.
0015622|RITALIN|N06BA04|POR|TBL NOB|10MG|Methylfenidt je indikovn psychiatrem a z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen pi lb hyperkinetick poruchy u dt (od 6 let vku) a mladistvch. Liv ppravek je vysazen, pokud pacient nezaznamen zlepen po dobu 4 tdn.Methylfenidt v neretardovan form je indikovn neurologem a z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v lb nadmrn denn spavosti u narkolepsie dosplch a dt od 12 let, pokud interferuje s pracovnmi a volnoasovmi aktivitami nemocnho.  Lba methylfenidtem nen dle hrazena, pokud po 3 mscch nen dosaeno adekvtn odpovdi (redukce symptom somnolence alespo o 50 %), a to ani pi uit vych dvek (a 60mg denn), vznamnch nedoucch incch, kontraindikaci nebo nezjmu nemocnho o lbu.
0210267|RIXUBIS 1000 IU|B02BD04|IVN|INJ PSO LQF|1000IU|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0210268|RIXUBIS 2000 IU|B02BD04|IVN|INJ PSO LQF|2000IU|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0210265|RIXUBIS 250 IU|B02BD04|IVN|INJ PSO LQF|250IU|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0210266|RIXUBIS 500 IU|B02BD04|IVN|INJ PSO LQF|500IU|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0194903|ROACTEMRA 162 MG|L04AC07|SDR|INJ SOL|180MG/ML|Tocilizumab pedepisuje revmatolog v kombinaci s methotrextem k lb stedn tk a tk formy revmatoidn artritidy u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF. U tchto pacient se tocilizumab me podvat v monoterapii v ppad intolerance methotrextu nebo v ppad, e pokraujc lba methotrextem je nevhodn.
0500967|ROACTEMRA 20 MG/ML|L04AC07|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|1. Tocilizumab pedepisuje revmatolog v kombinaci s methotrextem k lb stedn tk a tk formy revmatoidn artritidy u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF. U tchto pacient se tocilizumab me podvat v monoterapii v ppad intolerance methotrextu nebo v ppad, e pokraujc lba methotrextem je nevhodn.2. Tocilizumab je pedepisovn k lb aktivn systmov juveniln idiopatick artritidy u pacient ve vku 2 let a starch, u kterch je stvajc lba (systmov kortikosteroidy, NSAID, metotrext v ppad, e nen kontraindikovn nebo intolerovn) nedostaten inn (5 nebo vce aktivnch kloub, nebo 2 a vce aktivnch kloub se souasnou horekou, pi mn ne pti aktivnch kloubech je nutno dokumentovat zvan dopad postien). Jestlie podn ppravku po 12 tdnech lby nevede k 30 % snen potu aktivnch kloub a k neptomnosti horeky, nen lba dle hrazena. Zlepen onemocnn mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12-ti tdn. Pokud pacient nespln kritrium zlepen onemocnn, lba nen dle hrazena. Lba nen dle hrazena, pokud pacient bhem poslednch 12-ti msc lby a bez celkov podvanch kortikosteroid vykazuje kritria klinick remise.
0500969|ROACTEMRA 20 MG/ML|L04AC07|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|1. Tocilizumab pedepisuje revmatolog v kombinaci s methotrextem k lb stedn tk a tk formy revmatoidn artritidy u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF. U tchto pacient se tocilizumab me podvat v monoterapii v ppad intolerance methotrextu nebo v ppad, e pokraujc lba methotrextem je nevhodn.2. Tocilizumab je pedepisovn k lb aktivn systmov juveniln idiopatick artritidy u pacient ve vku 2 let a starch, u kterch je stvajc lba (systmov kortikosteroidy, NSAID, metotrext v ppad, e nen kontraindikovn nebo intolerovn) nedostaten inn (5 nebo vce aktivnch kloub, nebo 2 a vce aktivnch kloub se souasnou horekou, pi mn ne pti aktivnch kloubech je nutno dokumentovat zvan dopad postien). Jestlie podn ppravku po 12 tdnech lby nevede k 30 % snen potu aktivnch kloub a k neptomnosti horeky, nen lba dle hrazena. Zlepen onemocnn mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12-ti tdn. Pokud pacient nespln kritrium zlepen onemocnn, lba nen dle hrazena. Lba nen dle hrazena, pokud pacient bhem poslednch 12-ti msc lby a bez celkov podvanch kortikosteroid vykazuje kritria klinick remise.
0500971|ROACTEMRA 20 MG/ML|L04AC07|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|1. Tocilizumab pedepisuje revmatolog v kombinaci s methotrextem k lb stedn tk a tk formy revmatoidn artritidy u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF. U tchto pacient se tocilizumab me podvat v monoterapii v ppad intolerance methotrextu nebo v ppad, e pokraujc lba methotrextem je nevhodn.2. Tocilizumab je pedepisovn k lb aktivn systmov juveniln idiopatick artritidy u pacient ve vku 2 let a starch, u kterch je stvajc lba (systmov kortikosteroidy, NSAID, metotrext v ppad, e nen kontraindikovn nebo intolerovn) nedostaten inn (5 nebo vce aktivnch kloub, nebo 2 a vce aktivnch kloub se souasnou horekou, pi mn ne pti aktivnch kloubech je nutno dokumentovat zvan dopad postien). Jestlie podn ppravku po 12 tdnech lby nevede k 30 % snen potu aktivnch kloub a k neptomnosti horeky, nen lba dle hrazena. Zlepen onemocnn mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12-ti tdn. Pokud pacient nespln kritrium zlepen onemocnn, lba nen dle hrazena. Lba nen dle hrazena, pokud pacient bhem poslednch 12-ti msc lby a bez celkov podvanch kortikosteroid vykazuje kritria klinick remise.
0014937|ROCALTROL 0,25 MIKROGRAMU|A11CC04|POR|CPS MOL|0.25RG|alfakalcidol a kalcitriol p.o. jsou hrazeny u pacient: 1. s osteoporzou: a) seniln nebo osteoporotickou zlomeninou, kter se vyvinula bhem terapie prostm vitaminem D a vpnkem, b) indukovanou lbou glukokortikoidy, c) pi vysok dvce kortikoid (7,5 mg prednisonu denn a vt) se zvenou hladinou PTH rezistentn na terapii vitaminem D a vpnkem, 2. k lb renln osteodystrofie s chronickou renln insuficienc (pedevm u dialyzovanch nemocnch), 3. s kivic rezistentn na vitamin D, 4. s osteomalaci rezistentn na vitamin D, 5. s hypoparathyrezou nebo pseudohypoparathyrezou rezistentn na lbu vitaminem D a vpnkem.
0014938|ROCALTROL 0,50 MIKROGRAMU|A11CC04|POR|CPS MOL|0.50RG|alfakalcidol a kalcitriol p.o. jsou hrazeny u pacient: 1. s osteoporzou: a) seniln nebo osteoporotickou zlomeninou, kter se vyvinula bhem terapie prostm vitaminem D a vpnkem, b) indukovanou lbou glukokortikoidy, c) pi vysok dvce kortikoid (7,5 mg prednisonu denn a vt) se zvenou hladinou PTH rezistentn na terapii vitaminem D a vpnkem, 2. k lb renln osteodystrofie s chronickou renln insuficienc (pedevm u dialyzovanch nemocnch), 3. s kivic rezistentn na vitamin D, 4. s osteomalaci rezistentn na vitamin D, 5. s hypoparathyrezou nebo pseudohypoparathyrezou rezistentn na lbu vitaminem D a vpnkem.
0016558|ROFERON-A 3 MIU/0,5ML|L03AB04|SDR|INJ SOL ISP|3MU/0.5ML|Interferon alfa-2a je hrazen v: 1) onkologickch indikacch u: a) leukmie z vlasatch bunk (trichocelulrn) pi kontraindikaci cladribinu, b) chronick myeloidn leukmie, c) konho T-bunnho lymfomu u pacient, u kterch dolo k progresi choroby a kte nereaguj na zavedenou terapii, nebo pro n konvenn terapie nen vhodn, d) v lb malignho melanomu adjuvance u st. IIb, IIc a III (T4N0 nebo TXN1) max. 52 tdn, e) u metastatickho karcinomu ledviny v monoterapii  nebo v kombinaci s bevacizumabem f) u folikulrnch nehodgkinskch lymfom. 2) v hepatologickch indikacch u aktivn chronick hepatitidy jen u pacient trpcch hepatitidou B nebo C, jejich jatern funkce jsou kompenzovny, kte nemaj poruenou imunitu a jev znmky aktivity onemocnn. Diagnzu nutno ovit histologicky a histochemicky. Pozitivita HBV-DNA mus bt ovena metodou PCR, resp. HCV-RNA rovn metodou PCR.
0016557|ROFERON-A 6 MIU/0,5 ML|L03AB04|SDR+IMS|INJ SOL ISP|6MU/0.5ML|Interferon alfa-2a je hrazen v: 1) onkologickch indikacch u: a) leukmie z vlasatch bunk (trichocelulrn) pi kontraindikaci cladribinu, b) chronick myeloidn leukmie, c) konho T-bunnho lymfomu u pacient, u kterch dolo k progresi choroby a kte nereaguj na zavedenou terapii, nebo pro n konvenn terapie nen vhodn, d) v lb malignho melanomu adjuvance u st. IIb, IIc a III (T4N0 nebo TXN1) max. 52 tdn, e) u metastatickho karcinomu ledviny v monoterapii  nebo v kombinaci s bevacizumabem f) u folikulrnch nehodgkinskch lymfom. 2) v hepatologickch indikacch u aktivn chronick hepatitidy jen u pacient trpcch hepatitidou B nebo C, jejich jatern funkce jsou kompenzovny, kte nemaj poruenou imunitu a jev znmky aktivity onemocnn. Diagnzu nutno ovit histologicky a histochemicky. Pozitivita HBV-DNA mus bt ovena metodou PCR, resp. HCV-RNA rovn metodou PCR.
0016555|ROFERON-A 9 MIU/0,5 ML|L03AB04|SDR+IMS|INJ SOL ISP|9MU/0.5ML|Interferon alfa-2a je hrazen v: 1) onkologickch indikacch u: a) leukmie z vlasatch bunk (trichocelulrn) pi kontraindikaci cladribinu, b) chronick myeloidn leukmie, c) konho T-bunnho lymfomu u pacient, u kterch dolo k progresi choroby a kte nereaguj na zavedenou terapii, nebo pro n konvenn terapie nen vhodn, d) v lb malignho melanomu adjuvance u st. IIb, IIc a III (T4N0 nebo TXN1) max. 52 tdn, e) u metastatickho karcinomu ledviny v monoterapii  nebo v kombinaci s bevacizumabem f) u folikulrnch nehodgkinskch lymfom. 2) v hepatologickch indikacch u aktivn chronick hepatitidy jen u pacient trpcch hepatitidou B nebo C, jejich jatern funkce jsou kompenzovny, kte nemaj poruenou imunitu a jev znmky aktivity onemocnn. Diagnzu nutno ovit histologicky a histochemicky. Pozitivita HBV-DNA mus bt ovena metodou PCR, resp. HCV-RNA rovn metodou PCR.
0159535|ROLPRYNA 2 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|2MG|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0159537|ROLPRYNA 2 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|2MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0159539|ROLPRYNA 4 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|4MG|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0159541|ROLPRYNA 4 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|4MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0159543|ROLPRYNA 8 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|8MG|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0159545|ROLPRYNA 8 MG|N04BC04|POR|TBL PRO|8MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0195743|ROPINIROL FARMAX 2 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N04BC04|POR|TBL PRO|2MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0195744|ROPINIROL FARMAX 2 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N04BC04|POR|TBL PRO|2MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0195749|ROPINIROL FARMAX 2 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N04BC04|POR|TBL PRO|2MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0195750|ROPINIROL FARMAX 2 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N04BC04|POR|TBL PRO|2MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0195745|ROPINIROL FARMAX 4 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N04BC04|POR|TBL PRO|4MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0195746|ROPINIROL FARMAX 4 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N04BC04|POR|TBL PRO|4MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0195751|ROPINIROL FARMAX 4 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N04BC04|POR|TBL PRO|4MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0195752|ROPINIROL FARMAX 4 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N04BC04|POR|TBL PRO|4MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0195747|ROPINIROL FARMAX 8 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N04BC04|POR|TBL PRO|8MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0195748|ROPINIROL FARMAX 8 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N04BC04|POR|TBL PRO|8MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0195753|ROPINIROL FARMAX 8 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N04BC04|POR|TBL PRO|8MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0195754|ROPINIROL FARMAX 8 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N04BC04|POR|TBL PRO|8MG|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0162723|ROPINIROL MYLAN 2 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|2MG|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0162728|ROPINIROL MYLAN 5 MG|N04BC04|POR|TBL FLM|5MG|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0178325|ROPINIROLE STADA 2 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N04BC04|POR|TBL PRO|2MG|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0178356|ROPINIROLE STADA 4 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N04BC04|POR|TBL PRO|4MG|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0178380|ROPINIROLE STADA 8 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N04BC04|POR|TBL PRO|8MG|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0107758|ROSEMIG 20 MG|N02CC01|NAS|NAS SPR SOL|20MG/0.1ML|Inhalan sumatriptan a zolmitriptan pedepisuje neurolog k terapii tkho migrenoznho zchvatu s asnm zvracenm, nejvce v potu 2 balen (4 dvky) za msc.
0148068|ROSUCARD 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0148070|ROSUCARD 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0148072|ROSUCARD 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0148074|ROSUCARD 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0148076|ROSUCARD 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0148078|ROSUCARD 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0145551|ROSUMOP 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0145558|ROSUMOP 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0145567|ROSUMOP 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0145574|ROSUMOP 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0145583|ROSUMOP 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0160398|ROSUMOP 5 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|5MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0177615|ROSUVASTATIN ADAMED 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0177618|ROSUVASTATIN ADAMED 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0177621|ROSUVASTATIN ADAMED 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0177624|ROSUVASTATIN ADAMED 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0181950|ROSUVASTATIN AUROBINDO 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0181953|ROSUVASTATIN AUROBINDO 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0181960|ROSUVASTATIN AUROBINDO 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0181963|ROSUVASTATIN AUROBINDO 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0181970|ROSUVASTATIN AUROBINDO 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0181973|ROSUVASTATIN AUROBINDO 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0198342|ROSUVASTATIN JS PARTNER 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0209610|ROSUVASTATIN JS PARTNER 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0198361|ROSUVASTATIN JS PARTNER 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0209635|ROSUVASTATIN JS PARTNER 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0171326|ROSUVASTATIN MYLAN 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0171330|ROSUVASTATIN MYLAN 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0171333|ROSUVASTATIN MYLAN 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0171337|ROSUVASTATIN MYLAN 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0171341|ROSUVASTATIN MYLAN 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0171345|ROSUVASTATIN MYLAN 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0171348|ROSUVASTATIN MYLAN 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0171352|ROSUVASTATIN MYLAN 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0171356|ROSUVASTATIN MYLAN 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0171363|ROSUVASTATIN MYLAN 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0170364|ROSUVASTATIN POLPHARMA 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0170365|ROSUVASTATIN POLPHARMA 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0170366|ROSUVASTATIN POLPHARMA 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0170363|ROSUVASTATIN POLPHARMA 5 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA07|POR|TBL FLM|5MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0202585|ROSUVASTATIN TEVA PHARMA 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0202598|ROSUVASTATIN TEVA PHARMA 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0202620|ROSUVASTATIN TEVA PHARMA 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0202638|ROSUVASTATIN TEVA PHARMA 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0145256|ROSUVASTATIN TEVA 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0145261|ROSUVASTATIN TEVA 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0191291|ROSUVASTATIN TEVA 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0191296|ROSUVASTATIN TEVA 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0145266|ROSUVASTATIN TEVA 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0145271|ROSUVASTATIN TEVA 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0191297|ROSUVASTATIN TEVA 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0191302|ROSUVASTATIN TEVA 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0145276|ROSUVASTATIN TEVA 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0145281|ROSUVASTATIN TEVA 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0191311|ROSUVASTATIN TEVA 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0191316|ROSUVASTATIN TEVA 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0159192|ROSUVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0159209|ROSUVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0202245|ROSUVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0202258|ROSUVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0159222|ROSUVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0159239|ROSUVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0202280|ROSUVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0202298|ROSUVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0195086|ROVASYN 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0195091|ROVASYN 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0195095|ROVASYN 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0195100|ROVASYN 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0195104|ROVASYN 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0198716|ROXILIP 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0198719|ROXILIP 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0198722|ROXILIP 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0198725|ROXILIP 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0167969|RUCONEST 2100 J.|B06AC04|IVN|INJ PLV SOL|2100UT|Ppravek je hrazen k substitun lb akutnch atak hereditrnho angioedmu se zvanmi zchvaty v oblasti abdominln, laryngeln nebo v oblasti oblieje u pacient s deficitem inhibitoru C1-esterzy. U pacient, kte tmto ppravkem jet nebyli leni, se ped zahjenm lby provedou testy na ptomnost IgE protiltek proti krlimu epitelu (srst).
0046408|SABRIL|N03AG04|POR|TBL FLM|500MG|Vigabatrin je indikovn v lb epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0140082|SALOFALK 1 G PKY|A07EC02|RCT|SUP|1GM|Liv ppravky s obsahem mesalazinu v lkov form pky jsou hrazeny v  lb akutn fze a prevence relapsu ulcerzn kolitidy mrn a stedn aktivity postihujc rektum.
0093770|SALOFALK 4 G|A07EC02|RCT|RCT SUS|4GM|Liv ppravky s obsahem mesalazinu v lkov form pky jsou hrazeny v  lb akutn fze a prevence relapsu ulcerzn kolitidy mrn a stedn aktivity postihujc rektum.
0075569|SALOFALK 500|A07EC02|RCT|SUP|500MG|Liv ppravky s obsahem mesalazinu v lkov form pky jsou hrazeny v  lb akutn fze a prevence relapsu ulcerzn kolitidy mrn a stedn aktivity postihujc rektum.
0166993|SALOZINAL 500 MG|A07EC02|RCT|SUP|500MG|Liv ppravky s obsahem mesalazinu v lkov form pky jsou hrazeny v  lb akutn fze a prevence relapsu ulcerzn kolitidy mrn a stedn aktivity postihujc rektum.
0015243|SANDOSTATIN LAR 20 MG|H01CB02|IMS|INJ PSU LQF|20MG|Depotn oktreotid a lanreotid jsou hrazeny v indikacch: a) Lba akromegalie a hypofyzrnch adenom se sekrec tyrotropinu (TSH), kter zstvaj hormonln aktivn po neurochirurgick a (nebo) radian lb (v mezidob mezi ozenm hypofyzrnho adenomu a inkem tohoto ozen), nen-li operan resp. radian lba mon a jako pprava komplikovanch stav nemocnch s akromegali ped operac, pokud nemocn na lbu pzniv reaguj. b) Paliativn lba symptom spojench s neuroendokrinnmi ndory, pokud je pedpoklad citlivosti na tyto ppravkyc) Lba jinak neovlivniteln endokrinn oftalmopatie na specializovanch pracovitch - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami.
0202988|SANDOSTATIN LAR 20 MG|H01CB02|IMS|INJ PSU LQF|20MG|Depotn oktreotid a lanreotid jsou hrazeny v indikacch: a) Lba akromegalie a hypofyzrnch adenom se sekrec tyrotropinu (TSH), kter zstvaj hormonln aktivn po neurochirurgick a (nebo) radian lb (v mezidob mezi ozenm hypofyzrnho adenomu a inkem tohoto ozen), nen-li operan resp. radian lba mon a jako pprava komplikovanch stav nemocnch s akromegali ped operac, pokud nemocn na lbu pzniv reaguj. b) Paliativn lba symptom spojench s neuroendokrinnmi ndory, pokud je pedpoklad citlivosti na tyto ppravkyc) Lba jinak neovlivniteln endokrinn oftalmopatie na specializovanch pracovitch - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami.
0015239|SANDOSTATIN LAR 30 MG|H01CB02|IMS|INJ PSU LQF|30MG|Depotn oktreotid a lanreotid jsou hrazeny v indikacch: a) Lba akromegalie a hypofyzrnch adenom se sekrec tyrotropinu (TSH), kter zstvaj hormonln aktivn po neurochirurgick a (nebo) radian lb (v mezidob mezi ozenm hypofyzrnho adenomu a inkem tohoto ozen), nen-li operan resp. radian lba mon a jako pprava komplikovanch stav nemocnch s akromegali ped operac, pokud nemocn na lbu pzniv reaguj. b) Paliativn lba symptom spojench s neuroendokrinnmi ndory, pokud je pedpoklad citlivosti na tyto ppravkyc) Lba jinak neovlivniteln endokrinn oftalmopatie na specializovanch pracovitch - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami.
0202989|SANDOSTATIN LAR 30 MG|H01CB02|IMS|INJ PSU LQF|30MG|Depotn oktreotid a lanreotid jsou hrazeny v indikacch: a) Lba akromegalie a hypofyzrnch adenom se sekrec tyrotropinu (TSH), kter zstvaj hormonln aktivn po neurochirurgick a (nebo) radian lb (v mezidob mezi ozenm hypofyzrnho adenomu a inkem tohoto ozen), nen-li operan resp. radian lba mon a jako pprava komplikovanch stav nemocnch s akromegali ped operac, pokud nemocn na lbu pzniv reaguj. b) Paliativn lba symptom spojench s neuroendokrinnmi ndory, pokud je pedpoklad citlivosti na tyto ppravkyc) Lba jinak neovlivniteln endokrinn oftalmopatie na specializovanch pracovitch - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami.
0205082|SASTRAVI 100 MG/25 MG/200 MG|N04BA03|POR|TBL FLM||Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je pedepisovna u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0205087|SASTRAVI 150 MG/37,5 MG/200 MG|N04BA03|POR|TBL FLM||Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je pedepisovna u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0205092|SASTRAVI 200 MG/50 MG/200 MG|N04BA03|POR|TBL FLM||Kombinace entakaponu s levodopou a karbidopou je indikovna u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0205077|SASTRAVI 50 MG/12,5 MG/200 MG|N04BA03|POR|TBL FLM||Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je pedepisovna u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0130495|SCLEFIC 50 MG|N07XX02|POR|TBL FLM|50MG|Riluzol je hrazen u nemocnch s amyotrofickou laterln sklerzou s projevy onemocnn, kter trvaj mn ne 5 let a funkn vitln kapacita plic je vy ne 60 %. Lba nen vhodn u nemocnch s tracheostomi a nutnost podprn ventilace. Bulbrn forma ALS je vhodn k lb riluzolem jen v ppad splnn uvedench kritri. Lba riluzolem nen vhodn u nemocnch s jinmi chorobami pednch roh mnch ne ALS a s jinmi nevylitelnmi ivot ohroujcmi chorobami, kdy oekvan dlka peit je zeteln krat ne zkladn diagnza.
0193552|SEEBRI BREEZHALER 44 MIKROGRAM|R03BB06|INH|PLV CPS DUR|44RG/DV|Glycopyrronium bromid je hrazen symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie A, u kterch postbronchodilatan hodnota FEV1 dosahuje mn ne 80 % nleit hodnoty. Z veejnho zdravotnho pojitn nen pacientm s CHOPN v kategorii A hrazena kombinace glycopyrronia s indacaterolem. Glycopyrronium v kombinaci s indacaterolem je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn dosplm symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN kategorie B, s monost pokraovat v hrazen lb po progresi do dalch kategori.Podmnkou hrady je v obou ppadech dobr spoluprce pacienta vetn dodren zkazu kouen.
0213715|SENTACURIN 10 MG POTAHOVAN TABLETY|G04BD08|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0213719|SENTACURIN 10 MG POTAHOVAN TABLETY|G04BD08|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0213725|SENTACURIN 5 MG POTAHOVAN TABLETY|G04BD08|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0213729|SENTACURIN 5 MG POTAHOVAN TABLETY|G04BD08|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0013052|SERDOLECT 12 MG|N05AE03|POR|TBL FLM|12MG|Sertindol je pedepisovn u dosplch pacient, kte jsou bez znmho kardiovaskulrnho rizika, k lb schizofrenie pi nevhodnosti lby amisulpridem, aripiprazolem, quetiapinem, olanzapinem, paliperidonem, risperidonem, ziprasidonem, zotepinem nebo antipsychotikem 1. generace pro neinnost nebo nedouc inky.
0013059|SERDOLECT 16 MG|N05AE03|POR|TBL FLM|16MG|Sertindol je pedepisovn u dosplch pacient, kte jsou bez znmho kardiovaskulrnho rizika, k lb schizofrenie pi nevhodnosti lby amisulpridem, aripiprazolem, quetiapinem, olanzapinem, paliperidonem, risperidonem, ziprasidonem, zotepinem nebo antipsychotikem 1. generace pro neinnost nebo nedouc inky.
0013066|SERDOLECT 20 MG|N05AE03|POR|TBL FLM|20MG|Sertindol je pedepisovn u dosplch pacient, kte jsou bez znmho kardiovaskulrnho rizika, k lb schizofrenie pi nevhodnosti lby amisulpridem, aripiprazolem, quetiapinem, olanzapinem, paliperidonem, risperidonem, ziprasidonem, zotepinem nebo antipsychotikem 1. generace pro neinnost nebo nedouc inky.
0013039|SERDOLECT 4 MG|N05AE03|POR|TBL FLM|4MG|Sertindol je pedepisovn u dosplch pacient, kte jsou bez znmho kardiovaskulrnho rizika, k lb schizofrenie pi nevhodnosti lby amisulpridem, aripiprazolem, quetiapinem, olanzapinem, paliperidonem, risperidonem, ziprasidonem, zotepinem nebo antipsychotikem 1. generace pro neinnost nebo nedouc inky.
0045961|SERETIDE DISKUS 50/100|R03AK06|INH|INH PLV|50RG/100RG/DV|Ppravek je hrazen u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.
0045964|SERETIDE DISKUS 50/250|R03AK06|INH|INH PLV|50RG/250RG/DV|Ppravek je hrazen u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.
0045958|SERETIDE DISKUS 50/500|R03AK06|INH|INH PLV|50RG/500RG/DV|Lbu inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason nebo budesonid/formoterol pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.Lbu inhalan fixn kombinaci salmeterol/flutikason pedepisuje pneumolog u symptomatickch pacient s diagnzou CHOPN od kategorie A, u kterch prebronchodilatan hodnota FEV1 dosahuje mn ne 60% nleit hodnoty, a kte maj 2 a vce exacerbac za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen.
0107826|SERETIDE 25/50 INHALER|R03AK06|INH|INH SUS PSS|25RG/50RG/DV|Ppravek je hrazen u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.
0215612|SEVELAMER CARBONATE HEATON 800 MG|V03AE02|POR|TBL FLM|800MG|Sevelamer a lanthankarbont pedepisuje nefrolog u spolupracujcch dialyzovanch pacient, u kterch se nepodailo pi prokzan diet s omezenm fosforu do 1200 mg/d, adekvtn dialyzan lb - Kt/V dle Daugirdase II vce ne 1,2 a terapii kalciovmi vazai fosft snit fosfatmii pod 2,0mmol/l. Kontroly innosti podvn jsou provdny nejmn jednou za 3 msce lby. Podvn je ukoneno, pokud je pi kontrole zjitna hyperfosfatmie vy ne 2,5mmol/l.
0210366|SEVELAMER CARBONATE ZENTIVA 800 MG|V03AE02|POR|TBL FLM|800MG|Sevelamer a lanthankarbont pedepisuje nefrolog u spolupracujcch dialyzovanch pacient, u kterch se nepodailo pi prokzan diet s omezenm fosforu do 1200 mg/d, adekvtn dialyzan lb - Kt/V dle Daugirdase II vce ne 1,2 a terapii kalciovmi vazai fosft snit fosfatmii pod 2,0mmol/l. Kontroly innosti podvn jsou provdny nejmn jednou za 3 msce lby. Podvn je ukoneno, pokud je pi kontrole zjitna hyperfosfatmie vy ne 2,5mmol/l.
0171033|SEVELAMER KARBONT SYNTHON 800 MG|V03AE02|POR|TBL FLM|800MG|Sevelamer a lanthankarbont pedepisuje nefrolog u spolupracujcch dialyzovanch pacient, u kterch se nepodailo pi prokzan diet s omezenm fosforu do 1200 mg/d, adekvtn dialyzan lb - Kt/V dle Daugirdase II vce ne 1,2 a terapii kalciovmi vazai fosft snit fosfatmii pod 2,0mmol/l. Kontroly innosti podvn jsou provdny nejmn jednou za 3 msce lby. Podvn je ukoneno, pokud je pi kontrole zjitna hyperfosfatmie vy ne 2,5mmol/l.
0213698|SEVELAMER KARBONT SYNTHON 800 MG|V03AE02|POR|TBL FLM|800MG|Sevelamer a lanthankarbont pedepisuje nefrolog u spolupracujcch dialyzovanch pacient, u kterch se nepodailo pi prokzan diet s omezenm fosforu do 1200 mg/d, adekvtn dialyzan lb - Kt/V dle Daugirdase II vce ne 1,2 a terapii kalciovmi vazai fosft snit fosfatmii pod 2,0mmol/l. Kontroly innosti podvn jsou provdny nejmn jednou za 3 msce lby. Podvn je ukoneno, pokud je pi kontrole zjitna hyperfosfatmie vy ne 2,5mmol/l.
0171032|SEVEMED 800 MG POTAHOVAN TABLETY|V03AE02|POR|TBL FLM|800MG|Sevelamer a lanthankarbont pedepisuje nefrolog u spolupracujcch dialyzovanch pacient, u kterch se nepodailo pi prokzan diet s omezenm fosforu do 1200 mg/d, adekvtn dialyzan lb - Kt/V dle Daugirdase II vce ne 1,2 a terapii kalciovmi vazai fosft snit fosfatmii pod 2,0 mmol/l. Kontroly innosti podvn jsou provdny nejmn jednou za 3 msce lby. Podvn je ukoneno pokud je pi kontrole zjitna hyperfosfatemie vy ne 2,5 mmol/l.
0162300|SICCAPROTECT|S01XA20|OPH|OPH GTT SOL|30MG/ML|Uml slzy a jin indiferentn ppravky jsou hrazeny u pacient s prokzanm Sjgrenovm syndromem.
0162301|SICCAPROTECT|S01XA20|OPH|OPH GTT SOL|30MG/ML|Uml slzy a jin indiferentn ppravky jsou hrazeny u pacient s prokzanm Sjgrenovm syndromem.
0027868|SILGARD|J07BM01|IMS|INJ SUS ISP||Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti lidskmu papilomaviru, a to pro dvky, je-li okovn zahjeno od dovren tinctho do dovren trnctho roku vku.
0046398|SILKIS MAST|D05AX03|DRM|UNG|3RG/GM|Derivty vitaminu D v loklnch lkovch formch jsou hrazeny v mnostv maximln 100 g tdn pro calcitriol v masti a maximln 35 g tdn pro takalcitol k lb torpidnch lokalizovanch forem psorizy nereagujcch na monoterapii kortikoidy a indikovanch ke kombinovan lb. Pokud nen dosaen terapeutick inek, lba nen dle indikovna.
0014444|SIM 20 GALMED|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0013499|SIMGAL 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0032578|SIMGAL 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0132544|SIMGAL 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0013701|SIMGAL 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0032579|SIMGAL 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0198662|SIMGAL 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0198663|SIMGAL 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0013702|SIMGAL 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0032580|SIMGAL 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0149564|SIMPONI 50 MG|L04AB06|SDR|INJ SOL PEP|100MG/ML|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (tj. k poklesu skre DAS28 nejmn o 1,2 bodu) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. 2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 4) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, nebo AZT i 6-MP.U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2.5) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritidy bez radiologickho prkazu AS s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2.
0149566|SIMPONI 50 MG|L04AB06|SDR|INJ SOL ISP|100MG/ML|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:1) Lba pacient s revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn (tj. k poklesu skre DAS28 nejmn o 1,2 bodu) bhem 12 tdn lby a zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn a pokud pacient nespln kritrium zlepen ve 2 po sob nsledujcch nvtvch, lba je ukonena. 2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 4) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, nebo AZT i 6-MP.U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2.5) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritidy bez radiologickho prkazu AS s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2.
0058773|SIMVACARD 10|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0047731|SIMVACARD 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0058775|SIMVACARD 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0058777|SIMVACARD 40|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0144101|SIMVASTATIN MYLAN 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0144103|SIMVASTATIN MYLAN 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0144125|SIMVASTATIN MYLAN 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0144127|SIMVASTATIN MYLAN 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0144164|SIMVASTATIN MYLAN 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0144166|SIMVASTATIN MYLAN 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0045336|SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0045359|SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0021719|SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0045752|SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0045535|SIMVASTATIN-RATIOPHARM 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0049911|SIMVAX 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0049912|SIMVAX 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0049914|SIMVAX 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0053077|SINGULAIR 10|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0125135|SINGULAIR 10|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0132628|SINGULAIR 10|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0132867|SINGULAIR 10|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0202808|SINGULAIR 10|R03DC03|POR|TBL FLM|10MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0143372|SINGULAIR 4 MG GRANULE|R03DC03|POR|GRA|4MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0058494|SINGULAIR 4 MINI|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0125134|SINGULAIR 4 MINI|R03DC03|POR|TBL MND|4MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0053076|SINGULAIR 5 JUNIOR|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0125133|SINGULAIR 5 JUNIOR|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0132848|SINGULAIR 5 JUNIOR|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0132849|SINGULAIR 5 JUNIOR|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0132868|SINGULAIR 5 JUNIOR|R03DC03|POR|TBL MND|5MG|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0115302|SOLESMIN 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS PRO|0.4MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0044324|SOLIAN 200 MG|N05AL05|POR|TBL NOB|200MG|Sertindol, amisulprid a zotepin pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofreni pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0058172|SOLIAN 200 MG|N05AL05|POR|TBL NOB|200MG|Sertindol, amisulprid a zotepin pedepisuje psychiatr u dosplch pacient se schizofreni pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0204037|SOLIFENACIN ACCORD 10 MG POTAHOVAN TABLETY|G04BD08|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik p.o. neretardovan formy (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0204027|SOLIFENACIN ACCORD 5 MG POTAHOVAN TABLETY|G04BD08|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik p.o. neretardovan formy (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0197933|SOLIFENACIN ACTAVIS 10 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik p.o. neretardovan formy (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0197927|SOLIFENACIN ACTAVIS 5 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik p.o. neretardovan formy (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0192876|SOLIFENACIN APOTEX 10 MG POTAHOVAN TABLETY|G04BD08|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0192877|SOLIFENACIN APOTEX 10 MG POTAHOVAN TABLETY|G04BD08|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0192867|SOLIFENACIN APOTEX 5 MG POTAHOVAN TABLETY|G04BD08|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0192868|SOLIFENACIN APOTEX 5 MG POTAHOVAN TABLETY|G04BD08|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0188449|SOLIFENACIN COMBINO PHARM 10 MG POTAHOVAN TABLETY|G04BD08|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0188453|SOLIFENACIN COMBINO PHARM 10 MG POTAHOVAN TABLETY|G04BD08|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0188439|SOLIFENACIN COMBINO PHARM 5 MG POTAHOVAN TABLETY|G04BD08|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0188443|SOLIFENACIN COMBINO PHARM 5 MG POTAHOVAN TABLETY|G04BD08|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0203846|SOLIFENACIN G.L.PHARMA 10 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik aspazmolytik p.o. neretardovan formy (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie.Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0203835|SOLIFENACIN G.L.PHARMA 5 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik aspazmolytik p.o. neretardovan formy (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie.Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0196041|SOLIFENACIN PMCS 10 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik p.o. neretardovan formy (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0196034|SOLIFENACIN PMCS 5 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik p.o. neretardovan formy (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0192747|SOLIFENACIN SANDOZ 10 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0192748|SOLIFENACIN SANDOZ 10 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0192735|SOLIFENACIN SANDOZ 5 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0192736|SOLIFENACIN SANDOZ 5 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0198900|SOLIFENACIN TEVA PHARMA 10 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0198901|SOLIFENACIN TEVA PHARMA 10 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0198891|SOLIFENACIN TEVA PHARMA 5 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0198892|SOLIFENACIN TEVA PHARMA 5 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0199699|SOLIFLOW 10 MG POTAHOVAN TABLETY|G04BD08|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0199690|SOLIFLOW 5 MG POTAHOVAN TABLETY|G04BD08|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0013804|SOMATULINE AUTOGEL 120 MG|H01CB03|SDR|INJ SOL|240MG/ML|Depotn oktreotid a lanreotid jsou hrazeny v indikacch: a) Lba akromegalie a hypofyzrnch adenom se sekrec tyrotropinu (TSH), kter zstvaj hormonln aktivn po neurochirurgick a (nebo) radian lb (v mezidob mezi ozenm hypofyzrnho adenomu a inkem tohoto ozen), nen-li operan resp. radian lba mon a jako pprava komplikovanch stav nemocnch s akromegali ped operac, pokud nemocn na lbu pzniv reaguj. b) Paliativn lba symptom spojench s neuroendokrinnmi ndory, pokud je pedpoklad citlivosti na tyto ppravkyc) Lba jinak neovlivniteln endokrinn oftalmopatie na specializovanch pracovitch - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami.
0162057|SOMATULINE AUTOGEL 60 MG|H01CB03|SDR|INJ SOL|120MG/ML|Depotn oktreotid a lanreotid jsou hrazeny v indikacch: a) Lba akromegalie a hypofyzrnch adenom se sekrec tyrotropinu (TSH), kter zstvaj hormonln aktivn po neurochirurgick a (nebo) radian lb (v mezidob mezi ozenm hypofyzrnho adenomu a inkem tohoto ozen), nen-li operan resp. radian lba mon a jako pprava komplikovanch stav nemocnch s akromegali ped operac, pokud nemocn na lbu pzniv reaguj. b) Paliativn lba symptom spojench s neuroendokrinnmi ndory, pokud je pedpoklad citlivosti na tyto ppravkyc) Lba jinak neovlivniteln endokrinn oftalmopatie na specializovanch pracovitch - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami.
0027629|SOMAVERT 10 MG|H01AX01|SDR|INJ PSO LQF|10MG|Pegvisomant je pedepisovn v lb nemocnch s akromegali jako lk dal volby u pacient, kte nedoshli normalizace hormonln aktivity akromegalie jinmi lebnmi zpsoby a jejich kombinac, tj. lbou chirurgickou, radian a medikamentzn dopaminergnmi agonisty a somatostatinovmi analogy.
0027630|SOMAVERT 15 MG|H01AX01|SDR|INJ PSO LQF|15MG|Pegvisomant je pedepisovn v lb nemocnch s akromegali jako lk dal volby u pacient, kte nedoshli normalizace hormonln aktivity akromegalie jinmi lebnmi zpsoby a jejich kombinac, tj. lbou chirurgickou, radian a medikamentzn dopaminergnmi agonisty a somatostatinovmi analogy.
0027631|SOMAVERT 20 MG|H01AX01|SDR|INJ PSO LQF|20MG|Pegvisomant je pedepisovn v lb nemocnch s akromegali jako lk dal volby u pacient, kte nedoshli normalizace hormonln aktivity akromegalie jinmi lebnmi zpsoby a jejich kombinac, tj. lbou chirurgickou, radian a medikamentzn dopaminergnmi agonisty a somatostatinovmi analogy.
0210927|SOMAVERT 25 MG|H01AX01|SDR|INJ PSO LQF|25MG|Pegvisomant je pedepisovn v lb nemocnch s akromegali jako lk dal volby u pacient, kte nedoshli normalizace hormonln aktivity akromegalie jinmi lebnmi zpsoby a jejich kombinac, tj. lbou chirurgickou, radian a medikamentzn dopaminergnmi agonisty a somatostatinovmi analogy.
0210929|SOMAVERT 30 MG|H01AX01|SDR|INJ PSO LQF|30MG|Pegvisomant je pedepisovn v lb nemocnch s akromegali jako lk dal volby u pacient, kte nedoshli normalizace hormonln aktivity akromegalie jinmi lebnmi zpsoby a jejich kombinac, tj. lbou chirurgickou, radian a medikamentzn dopaminergnmi agonisty a somatostatinovmi analogy.
0027634|SONOVUE|V08DA05|IVN|INJ PLQ DIS|8RG/ML|Sulfur hexafluorid je hrazen pacientm, u kterch je teba zjistit prtok krve ve tknch, piem vyeten bez zven kontrastu je nebo by bylo neprkazn.
0093013|SORTIS 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0093015|SORTIS 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0093016|SORTIS 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0093018|SORTIS 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0093019|SORTIS 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0093021|SORTIS 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0122632|SORTIS 80 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0184408|SORVASTA 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0184412|SORVASTA 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnhopro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0184397|SORVASTA 15 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|15MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0184401|SORVASTA 15 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|15MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnhopro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0184452|SORVASTA 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0184456|SORVASTA 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnhopro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0184441|SORVASTA 30 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|30MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0184445|SORVASTA 30 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|30MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnhopro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0184430|SORVASTA 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0184434|SORVASTA 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnhopro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0182487|SPATIZALEX NEO 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0182498|SPATIZALEX NEO 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0182512|SPATIZALEX NEO 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0182523|SPATIZALEX NEO 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0182537|SPATIZALEX NEO 40 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0032393|SPIRIVA|R03BB04|INH|PLV CPS|18RG|Tiotropium bromid je hrazen symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie A, u kterch postbronchodilatan hodnota FEV1 dosahuje mn ne 80 % nleit hodnoty. Z veejnho zdravotnho pojitn nen pacientm s CHOPN v kategorii A hrazena kombinace tiotropia s indacaterolem. Tiotropium v kombinaci s indacaterolem je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn dosplm symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN kategorie B, s monost pokraovat v hrazen lb po progresi do dalch kategori.Podmnkou hrady je v obou ppadech dobr spoluprce pacienta vetn dodren zkazu kouen.
0109810|SPIRIVA RESPIMAT 2,5 MIKROGRAMU|R03BB04|INH|INH SOL|2.5RG/DV|1)Pneumolog pedepisuje tiotropium bromid symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie A, u kterch postbronchodilatan hodnota FEV1 dosahuje mn ne 80 % nleit hodnoty. Z veejnho zdravotnho pojitn nen pacientm s CHOPN v kategorii A hrazena kombinace tiotropia s indacaterolem. Tiotropium v kombinaci s indacaterolem je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn dosplm symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN kategorie B, s monost pokraovat v hrazen lb po progresi do dalch kategori. Podmnkou hrady je v obou ppadech dobr spoluprce pacienta vetn dodren zkazu kouen.2) Alergolog/klinick imunolog a pneumolog pedepisuje tiotropium bromid v inhalanm systmu Respimat k pdatn bronchodilatan lb dosplch pacient s astmatem, kte jsou leni kombinac inhalanch kortikosteroid (vt nebo rovno 800 mcg budesonidu/den nebo ekvivalentn dvky jinho inhalanho kortikosteroidu) spolu s dlouhodob psobcmi beta2-agonisty, a kte prodlali jednu nebo vce tkch exacerbac (tj. exacerbac s nutnost podvn nebo naven systmov kortikoterapie) v pedelm roce a kte nemaj astma pod kontrolou pi dobr spoluprci pacienta.
0056067|SPORANOX|J02AC02|POR|POR SOL|10MG/ML|Itrakonazol v tekut lkov form je hrazen k lb orln a oesophageln kandidzy a profylakticky u imunokompromitovanch pacient.
0027921|SPRYCEL 20 MG|L01XE06|POR|TBL FLM|20MG|Dasatinib je hrazen jako lba 2. linie po selhn lby imatinibem pi chronick myeloidn leukmii a) v chronick fzi, b) v akcelerovan fzi, c) v myeloblastickm nebo lymfoblastickm zvratu. Lba je hrazena do progrese onemocnn.
0027925|SPRYCEL 50 MG|L01XE06|POR|TBL FLM|50MG|Dasatinib je hrazen jako lba 2. linie po selhn lby imatinibem pi chronick myeloidn leukmii a) v chronick fzi, b) v akcelerovan fzi, c) v myeloblastickm nebo lymfoblastickm zvratu. Lba je hrazena do progrese onemocnn.
0027928|SPRYCEL 70 MG|L01XE06|POR|TBL FLM|70MG|Dasatinib je hrazen jako lba 2. linie po selhn lby imatinibem pi chronick myeloidn leukmii a) v chronick fzi, b) v akcelerovan fzi, c) v myeloblastickm nebo lymfoblastickm zvratu. Lba je hrazena do progrese onemocnn.
0206017|STACAPOLO 100MG/25MG/200MG POTAHOVAN TABLETY|N04BA03|POR|TBL FLM||Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je pedepisovna u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0206022|STACAPOLO 150MG/37,5MG/200MG POTAHOVAN TABLETY|N04BA03|POR|TBL FLM||Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je pedepisovna u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0206027|STACAPOLO 200MG/50MG/200MG POTAHOVAN TABLETY|N04BA03|POR|TBL FLM||Kombinace entakaponu s levodopou a karbidopou je indikovna u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0206012|STACAPOLO 50MG/12,5MG/200MG POTAHOVAN TABLETY|N04BA03|POR|TBL FLM||Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je pedepisovna u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0027653|STALEVO 100 MG/25 MG/200 MG|N04BA03|POR|TBL FLM|100/25/200MG|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0027657|STALEVO 150 MG/37,5 MG/200 MG|N04BA03|POR|TBL FLM|150/37.5/200MG|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0029444|STALEVO 200 MG/50 MG/200 MG|N04BA03|POR|TBL FLM|200/50/200MG|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0027649|STALEVO 50 MG/12,5 MG/200 MG|N04BA03|POR|TBL FLM|50/12.5/200MG|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0010730|STALORAL|V01AA20|ORM|SOL SLG|0.1-100/ML|Nestandardizovan sublinguln alergeny jsou pouity k lb protiltkami Ig E zprostedkovan alergie prokazateln vyvolvajc u pacienta symptomy alergick rhinokonjunktivitidy a/nebo astmatu na dobu lby maximln 5 let v ppad, e standardizovan alergeny nejsou k dispozici. Podvn jednoho lebnho cyklu nevyluuje nsledn zahjen lby jinm alergenem. Po jednom roce lby je nutn provst zhodnocen innosti a pi neinnosti lbu ukonit.
0010731|STALORAL|V01AA20|ORM|SOL SLG|100IC/ML|Nestandardizovan sublinguln alergeny jsou pouity k lb protiltkami Ig E zprostedkovan alergie prokazateln vyvolvajc u pacienta symptomy alergick rhinokonjunktivitidy a/nebo astmatu na dobu lby maximln 5 let v ppad, e standardizovan alergeny nejsou k dispozici. Podvn jednoho lebnho cyklu nevyluuje nsledn zahjen lby jinm alergenem. Po jednom roce lby je nutn provst zhodnocen innosti a pi neinnosti lbu ukonit.
0208556|STALORAL|V01AA20|ORM|SOL SLG|0.1-100/ML|Nestandardizovan sublinguln alergeny jsou pouity k lb protiltkami Ig E zprostedkovan alergie prokazateln vyvolvajc u pacienta symptomy alergick rhinokonjunktivitidy a/nebo astmatu na dobu lby maximln 5 let v ppad, e standardizovan alergeny nejsou k dispozici. Podvn jednoho lebnho cyklu nevyluuje nsledn zahjen lby jinm alergenem. Po jednom roce lby je nutn provst zhodnocen innosti a pi neinnosti lbu ukonit.
0208557|STALORAL|V01AA20|ORM|SOL SLG|100IC/ML|Nestandardizovan sublinguln alergeny jsou pouity k lb protiltkami Ig E zprostedkovan alergie prokazateln vyvolvajc u pacienta symptomy alergick rhinokonjunktivitidy a/nebo astmatu na dobu lby maximln 5 let v ppad, e standardizovan alergeny nejsou k dispozici. Podvn jednoho lebnho cyklu nevyluuje nsledn zahjen lby jinm alergenem. Po jednom roce lby je nutn provst zhodnocen innosti a pi neinnosti lbu ukonit.
0181882|STAVRA 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0181883|STAVRA 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0181884|STAVRA 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0181885|STAVRA 80 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0194248|STAYVEER 125 MG|C02KX01|POR|TBL FLM|125MG|Liv ppravky s obsahem bosentanu jsou hrazenya) k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA.b) k prevenci vzniku novch ulcerac u pacient s mnohoetnmi aktivnmi digitlnmi ulceracemi (minimln 3 vedy na potku lby) provzejcmi difzn systmovou sklerodermii. Lba bosentanem je ukonena v ppad, e po tyech mscch lby dochz ke vzniku novch digitlnch ulcerac.
0167600|STELARA 45 MG|L04AC05|SDR|INJ SOL ISP|90MG/ML|Ustekinumab pedepisuje dermatolog specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku k lb tk plakov psorizy postihujc vce ne 10% tlesnho povrchu nebo PASI vce ne 10 a zrove splujc alespo jedno z nsledujcch kritri: a) kde nelze pout nebo je riskantn jin celkov lba (methotrext, cyklosporin A) - z dvod vzniklch nedoucch ink i toxicity, intolerance i kontraindikace, b) kde pacient nereaguje na standardn lbu tk psorizy (methotrext, cyklosporin A, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 mscch terapie nen dostaten efekt (zlepen PASI nebo BSA o >50% oproti vchozmu stavu) nebo by se musela zvyovat dvka nad bezpen limity, c) onemocnn nebylo v poslednch 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastvaj do jednoho msce po skonen pedchzejc intenzivn lby. Lba se ukon, pokud po 16 tdnech od zahjen terapie ustekinumabem nedojde ke zlepen pznak onemocnn v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.
0500964|STELARA 45 MG|L04AC05|SDR|INJ SOL|90MG/ML|Ustekinumab pedepisuje dermatolog specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku k lb tk plakov psorizy postihujc vce ne 10% tlesnho povrchu nebo PASI vce ne 10 a zrove splujc alespo jedno z nsledujcch kritri: a) kde nelze pout nebo je riskantn jin celkov lba (methotrext, cyklosporin A) - z dvod vzniklch nedoucch ink i toxicity, intolerance i kontraindikace, b) kde pacient nereaguje na standardn lbu tk psorizy (methotrext, cyklosporin A, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 mscch terapie nen dostaten efekt (zlepen PASI nebo BSA o >50% oproti vchozmu stavu) nebo by se musela zvyovat dvka nad bezpen limity, c) onemocnn nebylo v poslednch 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastvaj do jednoho msce po skonen pedchzejc intenzivn lby. Lba se ukon, pokud po 16 tdnech od zahjen terapie ustekinumabem nedojde ke zlepen pznak onemocnn v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.
0194334|STIVARGA 40 MG|L01XE21|POR|TBL FLM|40MG|Regorafenib je hrazen v lb dosplch pacient s metastazujcm kolorektlnm karcinomem se stavem vkonnosti dle ECOG 0-1 (pi zahjen lby regorafenibem), kte byli dve leni vemi dostupnmi typy lby nebo u kterch nen pouit dostupnch typ lby mon. Tyto typy lby zahrnuj chemoterapii na bzi fluoropyrimidin, anti-VEGF lbu a anti-EGFR lbu (tj. jedn se o pacienty po pedlen fluoropyrimidiny, oxaliplatinou, irinotekanem, anti-VEGF terapi, a v ppad, e tumor exprimuje nemutovan gen RAS, t o pacienty po pedlen monoklonlnmi protiltkami cetuximabem a/nebo panitumumabem). Terapie je hrazena do progrese onemocnn.
0027687|STOCRIN 600 MG|J05AG03|POR|TBL FLM|600MG|Efavirenz je hrazen v indikaci kombinovan antivirov lba dosplch, mladistvch a dt ve vku 3 let a starch, infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV-1).
0023851|STRATTERA 10 MG|N06BA09|POR|CPS DUR|10MG|Atomoxetin je indikovn u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem.
0023853|STRATTERA 10 MG|N06BA09|POR|CPS DUR|10MG|Atomoxetin je indikovn u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem.
0197977|STRATTERA 100 MG|N06BA09|POR|CPS DUR|100MG|Atomoxetin je hrazen k lb hyperkinetick poruchy (ADHD) u dosplch jako soust komplexnho lebnho programu. U dosplch by mly bt potvrzeny pznaky ADHD petrvvajc ji z dtstv, je vhodn potvrzen tet stranou a lba ppravkem STRATTERA by nemla bt zahjena, pokud je oven pznak ADHD v dtstv nejist. Diagnza byla stanovena podle platnch kritri DSM, poppad MKN, pi hodnot skre stupnice CGIS (Globln klinick dojem - zvanost onemocnn) minimln 4 body a onemocnn vede k alespo stedn zvanm funknm postienm ve dvou a vce oblastech (nap. sociln, akademick a/nebo pracovn fungovn), kter ovlivuj nkolik oblast ivota jedince. Kontrola innosti lby je provedena po 12 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi definovan jako redukce skre na kle CGI-S o alespo 2 body, nen lba dle indikovna.
0023855|STRATTERA 18 MG|N06BA09|POR|CPS DUR|18MG|Atomoxetin je indikovn u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem.
0023858|STRATTERA 18 MG|N06BA09|POR|CPS DUR|18MG|Atomoxetin je indikovn u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem.
0023860|STRATTERA 25 MG|N06BA09|POR|CPS DUR|25MG|Atomoxetin je indikovn u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem.
0023864|STRATTERA 25 MG|N06BA09|POR|CPS DUR|25MG|Atomoxetin je indikovn u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem.
0023868|STRATTERA 40 MG|N06BA09|POR|CPS DUR|40MG|Atomoxetin je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. U dosplch pacient jsou hrazeny sly 40 mg a 60 mg atomoxetinu jako inician dvky a pedstavuj celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti. Doporuen denn udrovac dvka je 80 mg a 100 mg. Atomoxetin je hrazen k lb hyperkinetick poruchy (ADHD) u dosplch jakou soust komplexnho lebnho programu. U dosplch by mly bt potvrzeny pznaky ADHD petrvvajc ji z dtstv, je vhodn potvrzen tet stranou a lba ppravkem Strattera by nemla bt zahjena, pokud je oven pznak ADHD v dtstv nejist. Diagnza byla stanovena podle platnch kritri DSM, poppad MKN, pi hodnot skre stupnice CGIS (Globln klinick dojem ? zvanost onemocnn) minimln 4 body a onemocnn vede k alespo stedn zvanm funknm postienm ve dvou a vce oblastech (nap. sociln, akademick a/nebo pracovn fungovn), kter ovlivuj nkolik oblast ivota jedince. Kontrola innosti lby je provedena po 12 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi definovan jako redukce skre na kle CGI-S o alespo 2 body, nen lba dle indikovna.
0023870|STRATTERA 40 MG|N06BA09|POR|CPS DUR|40MG|Atomoxetin je indikovn u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem.
0023876|STRATTERA 60 MG|N06BA09|POR|CPS DUR|60MG|Atomoxetin je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. U dosplch pacient jsou hrazeny sly 40 mg a 60 mg atomoxetinu jako inician dvky a pedstavuj celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti. Doporuen denn udrovac dvka je 80 mg a 100 mg. Atomoxetin je hrazen k lb hyperkinetick poruchy (ADHD) u dosplch jakou soust komplexnho lebnho programu. U dosplch by mly bt potvrzeny pznaky ADHD petrvvajc ji z dtstv, je vhodn potvrzen tet stranou a lba ppravkem Strattera by nemla bt zahjena, pokud je oven pznak ADHD v dtstv nejist. Diagnza byla stanovena podle platnch kritri DSM, poppad MKN, pi hodnot skre stupnice CGIS (Globln klinick dojem ? zvanost onemocnn) minimln 4 body a onemocnn vede k alespo stedn zvanm funknm postienm ve dvou a vce oblastech (nap. sociln, akademick a/nebo pracovn fungovn), kter ovlivuj nkolik oblast ivota jedince. Kontrola innosti lby je provedena po 12 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi definovan jako redukce skre na kle CGI-S o alespo 2 body, nen lba dle indikovna.
0197973|STRATTERA 80 MG|N06BA09|POR|CPS DUR|80MG|Atomoxetin je hrazen k lb hyperkinetick poruchy (ADHD) u dosplch jakou soust komplexnho lebnho programu. U dosplch by mly bt potvrzeny pznaky ADHD petrvvajc ji z dtstv, je vhodn potvrzen tet stranou a lba ppravkem STRATTERA by nemla bt zahjena, pokud je oven pznak ADHD v dtstv nejist. Diagnza byla stanovena podle platnch kritri DSM, poppad MKN, pi hodnot skre stupnice CGIS (Globln klinick dojem - zvanost onemocnn) minimln 4 body a onemocnn vede k alespo stedn zvanm funknm postienm ve dvou a vce oblastech (nap. sociln, akademick a/nebo pracovn fungovn), kter ovlivuj nkolik oblast ivota jedince. Kontrola innosti lby je provedena po 12 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi definovan jako redukce skre na kle CGI-S o alespo 2 body, nen lba dle indikovna.
0194184|STRIBILD 150 MG/150 MG/200 MG/245 MG|J05AR09|POR|TBL FLM||Fixn kombinace elvitegraviru, cobicistatu, emtricitabinu a tenofovir-disoproxylfumartu je hrazena v lb infekce virem lidsk imunodeficience typu 1 (HIV-1) u dosplch ve vku 18 let a starch, dosud nelench antiretrovirotiky.
0176644|STYGAPON 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0176646|STYGAPON 10 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0176663|STYGAPON 10 MG TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N05AH03|POR|POR TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0176665|STYGAPON 10 MG TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N05AH03|POR|POR TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0176653|STYGAPON 20 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH03|POR|TBL FLM|20MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0176675|STYGAPON 20 MG TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N05AH03|POR|POR TBL DIS|20MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0176635|STYGAPON 5 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH03|POR|TBL FLM|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0176657|STYGAPON 5 MG TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N05AH03|POR|POR TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0019186|SUBCUVIA 160 G/L|J06BA01|SDR+IMS|INJ SOL|160MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- zvan kombinovan imunodeficit- deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0019188|SUBCUVIA 160 G/L|J06BA01|SDR+IMS|INJ SOL|160MG/ML|imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou pedepisovny v indikacch:1) Substitun lba dosplch a dt pi syndromech primrnho imunodeficitu jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie- bn variabiln imunodeficit- zvan kombinovan imunodeficit- deficit podtd IgG s opakujcmi se infekcemi2) Substitun lba pi myelomu nebo chronick lymfatick leukmii se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a opakujcmi se infekcemi.
0027903|SUBOXONE 8 MG/2 MG|N07BC51|ORM|TBL SLG|8MG/2MG|Liv ppravek pedepisuje psychiatr nebo lka s odbornost 'Nvykov nemoci' v rmci substitun lby zvislosti na opioidech. Terapie je urena pro uit u dosplch a dospvajcch nad 15 let, kte souhlasili s lbou zvislosti. Lba se nehrad pi nonadherenci. Za nonadherenci se povauje napklad nedodren schmatu pedepsanch plnovanch nvtv.
0033649|SUPPORTAN|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033650|SUPPORTAN|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033841|SUPPORTAN DRINK ANANAS-KOKOS|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033842|SUPPORTAN DRINK ANANAS-KOKOS|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033843|SUPPORTAN DRINK ANANAS-KOKOS|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033576|SUPPORTAN DRINK CAPPUCCINO|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033577|SUPPORTAN DRINK CAPPUCCINO|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033639|SUPPORTAN DRINK CAPPUCCINO|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033844|SUPPORTAN DRINK OKOLDA|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033845|SUPPORTAN DRINK OKOLDA|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033846|SUPPORTAN DRINK OKOLDA|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033574|SUPPORTAN DRINK TROPICK OVOCE|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033575|SUPPORTAN DRINK TROPICK OVOCE|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033638|SUPPORTAN DRINK TROPICK OVOCE|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0003023|SURAL|J04AK02|POR|TBL NOB|400MG|Liv ppravky s obsahem ethambutolu jsou pedepisovny pro lbu pacient s plicn tuberkulzou.
0033095|SURVIMED OPD NEUTRAL|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk parenterln vivy i elementrn enterln vivy pro zachovn fyziologick funkce steva u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy obsahujc oligopeptidy a aminokyseliny a MCT tuky. Je hrazen pro pacienty s tkou poruchou trven a vstebvn, kter jim neumon pouit standardn polymern vivy. Ppravek neobsahuje vlkninu.
0033096|SURVIMED OPD NEUTRAL|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk parenterln vivy i elementrn enterln vivy pro zachovn fyziologick funkce steva u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy obsahujc oligopeptidy a aminokyseliny a MCT tuky. Je hrazen pro pacienty s tkou poruchou trven a vstebvn, kter jim neumon pouit standardn polymern vivy. Ppravek neobsahuje vlkninu.
0033097|SURVIMED OPD NEUTRAL|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk parenterln vivy i elementrn enterln vivy pro zachovn fyziologick funkce steva u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy obsahujc oligopeptidy a aminokyseliny a MCT tuky. Je hrazen pro pacienty s tkou poruchou trven a vstebvn, kter jim neumon pouit standardn polymern vivy. Ppravek neobsahuje vlkninu.
0033098|SURVIMED OPD NEUTRAL|V06XX|POR|POR SOL||Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk parenterln vivy i elementrn enterln vivy pro zachovn fyziologick funkce steva u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy obsahujc oligopeptidy a aminokyseliny a MCT tuky. Je hrazen pro pacienty s tkou poruchou trven a vstebvn, kter jim neumon pouit standardn polymern vivy. Ppravek neobsahuje vlkninu.
0027190|SUTENT 12,5 MG|L01XE04|POR|CPS DUR|12.5MG|Sunitinib je indikovn v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s metastatickm karcinomem ledvin, kte vykazuj ECOG performance status 0-1, a) jako lk prvn volby u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1.linii mRCC,  b) jako lk volby indikovan v 2.linii mRCC pro vechny rizikov skupiny. Kontrola innosti lby u metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn. Nedouc inky stupn 4 (zvan toxicita) jsou indikac k peruen nebo ukonen lby.
0027191|SUTENT 25 MG|L01XE04|POR|CPS DUR|25MG|Sunitinib je indikovn v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s metastatickm karcinomem ledvin, kte vykazuj ECOG performance status 0-1, a) jako lk prvn volby u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1.linii mRCC,  b) jako lk volby indikovan v 2.linii mRCC pro vechny rizikov skupiny. Kontrola innosti lby u metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn. Nedouc inky stupn 4 (zvan toxicita) jsou indikac k peruen nebo ukonen lby.
0027192|SUTENT 50 MG|L01XE04|POR|CPS DUR|50MG|Sunitinib je indikovn v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s metastatickm karcinomem ledvin, kte vykazuj ECOG performance status 0-1, a) jako lk prvn volby u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1.linii mRCC,  b) jako lk volby indikovan v 2.linii mRCC pro vechny rizikov skupiny. Kontrola innosti lby u metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn. Nedouc inky stupn 4 (zvan toxicita) jsou indikac k peruen nebo ukonen lby.
0180098|SYMBICORT TURBUHALER 100 MIKROGRAM/6 MIKROGRAM/INHALACE|R03AK07|INH|INH PLV|80RG/4.5RG/DV|Ppravek je hrazen u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.
0180087|SYMBICORT TURBUHALER 200 MIKROGRAM/ 6 MIKROGRAM/ INHALACE|R03AK07|INH|INH PLV|160RG/4.5RG/DV|Lbu inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason nebo budesonid/formoterol pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.Lbu inhalan fixn kombinaci budesonid/formoterol pedepisuje pneumolog u symptomatickch pacient s diagnzou CHOPN od kategorie C, u kterch postbronchodilatan hodnota FEV1 dosahuje mn ne 50% nleit hodnoty, a kte maj 2 a vce exacerbac za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen.
0180081|SYMBICORT TURBUHALER 400 MIKROGRAM/12 MIKROGRAM/INHALACE|R03AK07|INH|INH PLV|320RG/9RG/DV|Lbu inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason nebo budesonid/formoterol pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.Lbu inhalan fixn kombinaci budesonid/formoterol pedepisuje pneumolog u symptomatickch pacient s diagnzou CHOPN od kategorie C, u kterch postbronchodilatan hodnota FEV1 dosahuje mn ne 50% nleit hodnoty, a kte maj 2 a vce exacerbac za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen.
0027636|SYNAGIS 100 MG|J06BB16|IMS|INJ PSO LQF|100MG|1. novorozenci narozen v gestanm tdnu men nebo rovno 28, u kterch byla diagnostikovna BPD. Pro tyto pacienty plat vkov limit 1 rok nebo 12 msc od proputn z perinatologickho centra.2. novorozenci narozen v gestanm tdnu men nebo rovno 28 bez BPD nebo novorozenci s porodn hmotnost men nebo rovno 1000 g a narozen do 6 msc ped zatkem nebo proputn v prbhu RSV sezny.3. novorozenci narozen v gestanm vku 29 + 0  a 31 + 6, bez BPD, s porodn hmotnost men nebo rovno 1500 g, narozen maximln 6 msc ped zatkem RSV sezny nebo proputn v prbhu RSV sezny 4. novorozenci s BPD, bez ohledu na gestan tden, kte vyadovali lbu chronickho plicnho onemocnn (oxygenoterapii, bronchodilatan terapii, kortikoidy, diuretika) jet 6 msc ped zatkem RSV sezny. Tito novorozenci mohou dostat liv ppravek jako imunoprofylaxi do 2 let vku (monost aplikovat profylaxi i 2 sezny).5. nezral novorozenci v ppad ohroen i kontaktu s nozokomiln RSV infekc mohou bt leni 1 dvkou Synagisu6. dti mlad 2 let s hemodynamicky vznamnou vrozenou srden vadou.
0210114|SYNAGIS 100 MG/ML|J06BB16|IVN|INJ SOL|100MG/ML|1. novorozenci narozen v gestanm tdnu <= 28, u kterch byla diagnostikovna BPD. Pro tyto pacienty plat vkov limit 1 rok nebo 12 msc od proputn z perinatologickho centra.2. novorozenci narozen v gestanm tdnu <= 28 bez BPD nebo novorozenci s porodn hmotnost <= 1000 g a narozen do 6 msc ped zatkem nebo proputn v prbhu RSV sezny.3. Novorozenci narozen v gestanm vku 29 + 0  a 31 + 6, bez BPD, s porodn hmotnost men nebo rovno 1500g, narozen maximln 6 msc ped zatkem RSV sezny nebo proputn v prbhu RSV sezny 4. novorozenci s BPD, bez ohledu na gestan tden, kte vyadovali lbu chronickho plicnho onemocnn (oxygenoterapii, bronchodilatan terapii, kortikoidy, diuretika) jet 6 msc ped zatkem RSV sezny. Tito novorozenci mohou dostat liv ppravek jako imunoprofylaxi do 2 let vku (monost aplikovat profylaxi i 2 sezny).5. hospitalizovan nezral novorozenci, ohroen nozokomiln RSV infekc, mohou dostat 1 dvku Synagisu. 6. dti mlad 2 let s hemodynamicky vznamnou vrozenou srden vadou.
0210115|SYNAGIS 100 MG/ML|J06BB16|IVN|INJ SOL|100MG/ML|1. novorozenci narozen v gestanm tdnu <= 28, u kterch byla diagnostikovna BPD. Pro tyto pacienty plat vkov limit 1 rok nebo 12 msc od proputn z perinatologickho centra.2. novorozenci narozen v gestanm tdnu <= 28 bez BPD nebo novorozenci s porodn hmotnost <= 1000 g a narozen do 6 msc ped zatkem nebo proputn v prbhu RSV sezny.3. Novorozenci narozen v gestanm vku 29 + 0  a 31 + 6, bez BPD, s porodn hmotnost men nebo rovno 1500g, narozen maximln 6 msc ped zatkem RSV sezny nebo proputn v prbhu RSV sezny 4. novorozenci s BPD, bez ohledu na gestan tden, kte vyadovali lbu chronickho plicnho onemocnn (oxygenoterapii, bronchodilatan terapii, kortikoidy, diuretika) jet 6 msc ped zatkem RSV sezny. Tito novorozenci mohou dostat liv ppravek jako imunoprofylaxi do 2 let vku (monost aplikovat profylaxi i 2 sezny).5. hospitalizovan nezral novorozenci, ohroen nozokomiln RSV infekc, mohou dostat 1 dvku Synagisu. 6. dti mlad 2 let s hemodynamicky vznamnou vrozenou srden vadou.
0027635|SYNAGIS 50 MG|J06BB16|IMS|INJ PSO LQF|50MG|1. novorozenci narozen v gestanm tdnu men nebo rovno 28, u kterch byla diagnostikovna BPD. Pro tyto pacienty plat vkov limit 1 rok nebo 12 msc od proputn z perinatologickho centra.2. novorozenci narozen v gestanm tdnu men nebo rovno 28 bez BPD nebo novorozenci s porodn hmotnost men nebo rovno 1000 g a narozen do 6 msc ped zatkem nebo proputn v prbhu RSV sezny.3. novorozenci narozen v gestanm vku 29 + 0  a 31 + 6, bez BPD, s porodn hmotnost men nebo rovno 1500 g, narozen maximln 6 msc ped zatkem RSV sezny nebo proputn v prbhu RSV sezny 4. novorozenci s BPD, bez ohledu na gestan tden, kte vyadovali lbu chronickho plicnho onemocnn (oxygenoterapii, bronchodilatan terapii, kortikoidy, diuretika) jet 6 msc ped zatkem RSV sezny. Tito novorozenci mohou dostat liv ppravek jako imunoprofylaxi do 2 let vku (monost aplikovat profylaxi i 2 sezny).5. nezral novorozenci v ppad ohroen i kontaktu s nozokomiln RSV infekc mohou bt leni 1 dvkou Synagisu6. dti mlad 2 let s hemodynamicky vznamnou vrozenou srden vadou.
0048195|SYNAREL|H01CA02|NAS|NAS SPR SOL|2MG/ML|Nafarelin je pedepisovn v lb: a) tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy, b) tk formy myomatzy vyadujc pedoperan redukci nlezu, c) pubertas praecox pi nesnenlivosti depotnch prepart. V rmci asistovan reprodukce je pedepisovn lkaem specializovanho pracovit v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R
0048196|SYNAREL|H01CA02|NAS|NAS SPR SOL|2MG/ML|Nafarelin je pedepisovn v lb: a) tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy, b) tk formy myomatzy vyadujc pedoperan redukci nlezu, c) pubertas praecox pi nesnenlivosti depotnch prepart. V rmci asistovan reprodukce je pedepisovn lkaem specializovanho pracovit v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R
0149034|SYNFLORIX|J07AL52|IMS|INJ SUS||Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti pneumokokovm infekcm, pokud 3 dvky okovac ltky byly aplikovny do sedmho msce vku pojitnce; hrazenou slubou je t peokovn proveden do patnctho msce vku pojitnce; hrazenou slubou je dle i okovn proveden po uplynut uvedench lht, pokud dolo k odloen aplikace jedn nebo vce dvek okovacch ltek z dvodu zdravotnho stavu pojitnce.
0210446|SYNJARDY 5 MG/1000 MG|A10BD20|POR|TBL FLM|5MG/1000MG|Fixn kombinace livch ltek empagliflozin/metformin je v dvce obsahujc maximln 10 mg empagliflozinu denn hrazena: 1) samostatn u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) v kombinaci s inzulinem u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a inzulinu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.3) u diabetik 2. typu jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a empagliflozinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby kombinac empagliflozin/metformin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace empagliflozin/metformin dle hrazena.
0210449|SYNJARDY 5 MG/1000 MG|A10BD20|POR|TBL FLM|5MG/1000MG|Fixn kombinace livch ltek empagliflozin/metformin je v dvce obsahujc maximln 10 mg empagliflozinu denn hrazena: 1) samostatn u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) v kombinaci s inzulinem u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a inzulinu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.3) u diabetik 2. typu jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a empagliflozinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby kombinac empagliflozin/metformin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace empagliflozin/metformin dle hrazena.
0210437|SYNJARDY 5 MG/850 MG|A10BD20|POR|TBL FLM|5MG/850MG|Fixn kombinace livch ltek empagliflozin/metformin je v dvce obsahujc maximln 10 mg empagliflozinu denn hrazena: 1) samostatn u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) v kombinaci s inzulinem u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a inzulinu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.3) u diabetik 2. typu jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a empagliflozinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby kombinac empagliflozin/metformin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace empagliflozin/metformin dle hrazena.
0210440|SYNJARDY 5 MG/850 MG|A10BD20|POR|TBL FLM|5MG/850MG|Fixn kombinace livch ltek empagliflozin/metformin je v dvce obsahujc maximln 10 mg empagliflozinu denn hrazena: 1) samostatn u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) v kombinaci s inzulinem u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a inzulinu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.3) u diabetik 2. typu jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a empagliflozinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby kombinac empagliflozin/metformin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace empagliflozin/metformin dle hrazena.
0000318|SYNTOSTIGMIN|N07AA01|POR|TBL NOB|15MG|Neostigmin je hrazen pacientm s myasthenia gravis a kongenitlnmi myastenickmi syndromy vyadujcch lbu inhibitory cholinesterzy jako aditivn krtkodobou lbu ke zlepen kousn a polykn i jako monoterapie u okulrn formy myasthenia gravis. Neostigmin je indikovn neurologem, urologem, gynekologem, urogynekologem jako terapie hypoaktivity detrusoru neurogennho i non-neurogennho pvodu.
0053940|SYNTOSTIGMIN|N07AA01|POR|TBL NOB|15MG|Neostigmin je hrazen pacientm s myasthenia gravis a kongenitlnmi myastenickmi syndromy vyadujcch lbu inhibitory cholinesterzy jako aditivn krtkodobou lbu ke zlepen kousn a polykn i jako monoterapie u okulrn formy myasthenia gravis. Neostigmin je indikovn neurologem, urologem, gynekologem, urogynekologem jako terapie hypoaktivity detrusoru neurogennho i non-neurogennho pvodu.
0145057|TACNI 0,5 MG|L04AD02|POR|CPS DUR|0.5MG|Takrolimus je indikovn po transplantaci ledviny, srdce a jater.
0145065|TACNI 1 MG|L04AD02|POR|CPS DUR|1MG|Takrolimus je indikovn po transplantaci ledviny, srdce a jater.
0145069|TACNI 5 MG|L04AD02|POR|CPS DUR|5MG|Takrolimus je indikovn po transplantaci ledviny, srdce a jater.
0137510|TACROLIMUS SANDOZ 1 MG|L04AD02|POR|CPS DUR|1MG|Tacrolimus je indikovn po transplantaci ledviny, srdce a jater.
0205314|TADOGLEN 100 MG/25 MG/200 MG|N04BA03|POR|TBL FLM||Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je pedepisovna u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0205320|TADOGLEN 150 MG/37,5 MG/200 MG|N04BA03|POR|TBL FLM||Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je pedepisovna u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0205326|TADOGLEN 200 MG/50 MG/200 MG|N04BA03|POR|TBL FLM||Kombinace entakaponu s levodopou a karbidopou je indikovna u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0205308|TADOGLEN 50 MG/12,5 MG/200 MG|N04BA03|POR|TBL FLM||Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je pedepisovna u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0194323|TAFINLAR 50 MG|L01XE23|POR|CPS DUR|50MG|Dabrafenib je hrazen v monoterapii k lb dosplch pacient s neresekovatelnm nebo metastatickm melanomem s mutac V600 genu BRAF (potvrzenou validnm testem), kte nebyli v minulosti leni chemoterapi ani ipilimumabem pro inoperabiln pokroil i metastatick onemocnn. Terapie je hrazena pouze za pedpokladu kumulativnho splnn nsledujcch podmnek: a) pacient m vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG; b) pacient nevykazuje ptomnost symptomatickch mozkovch metastz. Terapie je hrazena do progrese onemocnn.
0194324|TAFINLAR 50 MG|L01XE23|POR|CPS DUR|50MG|Dabrafenib je hrazen v monoterapii k lb dosplch pacient s neresekovatelnm nebo metastatickm melanomem s mutac V600 genu BRAF (potvrzenou validnm testem), kte nebyli v minulosti leni chemoterapi ani ipilimumabem pro inoperabiln pokroil i metastatick onemocnn. Terapie je hrazena pouze za pedpokladu kumulativnho splnn nsledujcch podmnek: a) pacient m vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG; b) pacient nevykazuje ptomnost symptomatickch mozkovch metastz. Terapie je hrazena do progrese onemocnn.
0194325|TAFINLAR 75 MG|L01XE23|POR|CPS DUR|75MG|Dabrafenib je hrazen v monoterapii k lb dosplch pacient s neresekovatelnm nebo metastatickm melanomem s mutac V600 genu BRAF (potvrzenou validnm testem), kte nebyli v minulosti leni chemoterapi ani ipilimumabem pro inoperabiln pokroil i metastatick onemocnn. Terapie je hrazena pouze za pedpokladu kumulativnho splnn nsledujcch podmnek: a) pacient m vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG; b) pacient nevykazuje ptomnost symptomatickch mozkovch metastz. Terapie je hrazena do progrese onemocnn.
0194326|TAFINLAR 75 MG|L01XE23|POR|CPS DUR|75MG|Dabrafenib je hrazen v monoterapii k lb dosplch pacient s neresekovatelnm nebo metastatickm melanomem s mutac V600 genu BRAF (potvrzenou validnm testem), kte nebyli v minulosti leni chemoterapi ani ipilimumabem pro inoperabiln pokroil i metastatick onemocnn. Terapie je hrazena pouze za pedpokladu kumulativnho splnn nsledujcch podmnek: a) pacient m vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG; b) pacient nevykazuje ptomnost symptomatickch mozkovch metastz. Terapie je hrazena do progrese onemocnn.
0117529|TAFLOSIN 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS RDR|0.4 MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0066938|TAGREN|B01AC05|POR|TBL FLM|250MG|Ticlopidin pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog -1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 6 msc
0181462|TAIRA 4 MG/5 ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|M05BA08|IVN|INF CNC SOL|0.8MG/ML|Kyselina zoledronov pro parenterln podn o sle 4mg je hrazena:1. u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich2. v 1. linii lby osteoblastickch a smench kostnch metastz solidnch tumor3. v lb osteolytickch lz mnohoetnho myelomu.
0027698|TAMIFLU 75 MG|J05AH02|POR|CPS DUR|75MG|Liv ltky oseltamivir a zanamivir jsou indikovny v lb influenzy A a B u pacient, kte z dvod kontraindikace nebyli okovni proti influenze nebo tam, kde okovn selhalo, u nsledujcch skupin pacient: 1. dti star 1 roku (oseltamivir) nebo 5 let (zanamivir) s cystickou fibrzou, 2. dti s onkologickm onemocnnm na imunosupresivn lb, 3. dospl se zvanm chronickm plicnm i kardilnm onemocnnm na trval medikaci, 4. pacienti se zvanm imunodeficitem, kde je po okovn nepravdpodobnost protiltkov odpovdi. Z veejnho zdravotnho pojitn je pro jednu terapeutickou kru hrazeno jedno balen uren k ptidenn lb. Zanamivir a oseltamivir u ve uvedench skupin pedepisuje oetujc lka pouze v dob chipkov epidemie vyhlen krajskou hygienickou stanic.
0122103|TAMIPRO|G04CA02|POR|CPS PRO|0.4MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0201023|TAMIPRO|G04CA02|POR|CPS PRO|0.4MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0151236|TAMSULOSIN HCL MYLAN 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS RDR|0.4MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0151239|TAMSULOSIN HCL MYLAN 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS RDR|0.4MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0101293|TAMSULOSIN HCL SANDOZ 0.4|G04CA02|POR|CPS RDR|0.4MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0101303|TAMSULOSIN HCL SANDOZ 0.4|G04CA02|POR|CPS RDR|0.4MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0143022|TAMSULOSIN HCL SANDOZ 0,4 PROLONG|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0143028|TAMSULOSIN HCL SANDOZ 0,4 PROLONG|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0159915|TAMSULOSIN HCL TEVA 0,4 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0159920|TAMSULOSIN HCL TEVA 0,4 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0132542|TAMSULOSIN HCL-TEVA 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS RDR|0.4MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0023536|TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE ACTAVIS 0,4 MG|G04CA02|POR|CPS RDR|0.4MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0159346|TAMSULOSIN +PHARMA 0,4 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0159348|TAMSULOSIN +PHARMA 0,4 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0105862|TAMUROX|G04CA02|POR|CPS PRO|0.4MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0051813|TANYZ|G04CA02|POR|CPS RDR|0.4MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0051815|TANYZ|G04CA02|POR|CPS RDR|0.4MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0051822|TANYZ|G04CA02|POR|CPS RDR|0.4MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0051824|TANYZ|G04CA02|POR|CPS RDR|0.4MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0159301|TANYZ ERAS 0,4 MG|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0159304|TANYZ ERAS 0,4 MG|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0159310|TANYZ ERAS 0,4 MG|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0159316|TANYZ ERAS 0,4 MG|G04CA02|POR|TBL PRO|0.4MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0025419|TARCEVA 100 MG|L01XE03|POR|TBL FLM|100MG|1) Erlotinib je hrazen v prvn linii lby pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic (stdium IIIB nebo stdium IV), starch 18ti let, u kterch byly relevantn molekulrn biologickou metodou prokzny aktivan mutace EGFR. Pacienti nemaj symptomatick CNS metastzy. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2.2) Erlotinib je hrazen u pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic, v ppad selhn pedchoz chemoterapeutick lby. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2.
0025420|TARCEVA 150 MG|L01XE03|POR|TBL FLM|150MG|1) Erlotinib je hrazen v prvn linii lby pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic (stdium IIIB nebo stdium IV), starch 18ti let, u kterch byly relevantn molekulrn biologickou metodou prokzny aktivan mutace EGFR. Pacienti nemaj symptomatick CNS metastzy. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2.2) Erlotinib je hrazen u pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic, v ppad selhn pedchoz chemoterapeutick lby. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2.
0138530|TARGIN 10 MG/5 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N02AA55|POR|TBL PRO|10MG/5MG|Lba pacient, u nich je terapie opioidnm analgetikem pro silnou bolest tak po aplikaci transdermln lkov formy provzena extrmn zcpou, nereagujcmi na standardn terapii zahrnujc reimov opaten, nebo systematick a pravideln podvn laxativ s rznm mechanismem psoben. Terapie se ukon, pokud se do 4 tdn neproke jej dostaten innost definovan jako naven potu stolic nejmn o 1 stolici tdn oproti stavu ped zapoetm lby Targinem.
0138541|TARGIN 20 MG/10 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N02AA55|POR|TBL PRO|20MG/10MG|Lba pacient, u nich je terapie opioidnm analgetikem pro silnou bolest tak po aplikaci transdermln lkov formy provzena extrmn zcpou, nereagujcmi na standardn terapii zahrnujc reimov opaten, nebo systematick a pravideln podvn laxativ s rznm mechanismem psoben. Terapie se ukon, pokud se do 4 tdn neproke jej dostaten innost definovan jako naven potu stolic nejmn o 1 stolici tdn oproti stavu ped zapoetm lby Targinem.
0138552|TARGIN 40 MG/20 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N02AA55|POR|TBL PRO|40MG/20MG|Lba pacient, u nich je terapie opioidnm analgetikem pro silnou bolest tak po aplikaci transdermln lkov formy provzena extrmn zcpou, nereagujcmi na standardn terapii zahrnujc reimov opaten, nebo systematick a pravideln podvn laxativ s rznm mechanismem psoben. Terapie se ukon, pokud se do 4 tdn neproke jej dostaten innost definovan jako naven potu stolic nejmn o 1 stolici tdn oproti stavu ped zapoetm lby Targinem.
0027700|TARGRETIN 75 MG|L01XX25|POR|CPS MOL|75MG|Bexaroten je indikovn v dal linii pokroilho stadia konho T-bunnho lymfomu (CTCL), resistentnho vi nejmn jedn celkov lb.
0167973|TASIGNA 150 MG TVRD TOBOLKY|L01XE08|POR|CPS DUR|150MG|nilotinib v sle 150mg je hrazen pi lb dosplch pacient s nov diagnostikovanou Philadelphia chromosom (bcr-abl) pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML).Terapie je indikovna do progrese onemocnn, kter je miteln zhorenm dosaen odpovdi na terapii.
0029246|TASIGNA 200 MG TVRD TOBOLKY|L01XE08|POR|CPS DUR|200MG|nilotinib o sle 200 mg je hrazen v lb chronick a akcelerovan fze chronick myeloidn leukmie (CML) s ptomnost philadelphskho chromozomu (Ph chromozom) dosplch pacient, kte jsou rezistentn nebo nesneli pedchzejc lbu zahrnujc imatinib.Terapie je hrazena do progrese onemocnn petrvvajc i pi naven dvky na 1200 mg nebo do nepijatelnch projev toxicity.
0168959|TASIGNA 200 MG TVRD TOBOLKY|L01XE08|POR|CPS DUR|200MG|nilotinib o sle 200 mg je hrazen v lb chronick a akcelerovan fze chronick myeloidn leukmie (CML) s ptomnost philadelphskho chromozomu (Ph chromozom) dosplch pacient, kte jsou rezistentn nebo nesneli pedchzejc lbu zahrnujc imatinib.Terapie je hrazena do progrese onemocnn petrvvajc i pi naven dvky na 1200 mg nebo do nepijatelnch projev toxicity.
0028240|TASMAR 100 MG|N04BX01|POR|TBL FLM|100MG|Entakapon a tolkapon je hrazen jen v kombinaci s levodopou u pacient s Parkinsonovou nemoc k lb pozdnch hybnch komplikac. Tolkapon s ohledem na riziko monho akutnho fatlnho pokozen jater, nelze zvaovat jako lk prvn volby a pokud se do t tdn neprojev klinicky vrazn pzniv inek lby, je nutn ho vysadit.
0044134|TAXOL PRO INJ.|L01CD01|IVN|INF CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc),  2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory,  3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0050083|TAXOL PRO INJ.|L01CD01|IVN|INF CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc),  2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory,  3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0076204|TAXOL PRO INJ.|L01CD01|IVN|INF CNC SOL|6MG/ML|Paklitaxel je hrazen u pacient: 1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc),  2. a) s generalizovanm karcinomem prsu v dal linii po selhn standardn lby,  b) v prvn volb pro kombinovanou chemoterapii generalizovanho karcinomu prsu s postienm jedn metastatick lokalizace (jtra, plce) u premenopauzlnch en ER negativnch, c) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  d) v adjuvantnm podn v ppad postiench lymfatickch uzlin u pre- a perimenopauzlnch pacientek s negativnmi estrogenovmi receptory,  3. v terapii nemalobunnho karcinomu plic u chemoterapi nepedlench nemocnch pi radiklnm lebnm zmru
0167638|TAXOTERE 160 MG/8 ML|L01CD02|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|Docetaxel je hrazen u pacient:  1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem,  2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh lini u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0149960|TAXOTERE 20 MG/1 ML|L01CD02|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|Docetaxel je hrazen u pacient:  1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem,  2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh lini u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0149961|TAXOTERE 80 MG/4 ML|L01CD02|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|Docetaxel je hrazen u pacient:  1) a) v adjuvantn lb karcinomu prsu u vysoce rizikovch pacientek (N1-N2) v kombinaci s cyklofosfamidem nebo doxorubicinem a cyklofosfamidem b) v prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu, a rovn prvn linii lby metastatickho karcinomu prsu u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem  c) ve druh a dal linii lby metastatickho karcinomu prsu v monoterapii nebo u lokln pokroilho i metastatickho onemocnn v kombinaci s kapecitabinem,  2) a) v kombinaci s cisplatinou v prvn linii lby neresekovatelnho, lokln pokroilho i metastatickho nemalobunnho karcinomu plic, b) ve druh lini u lokln pokroilho nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 3) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastatickho hormonorezistentnho karcinomu prostaty, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0049629|TEARS NATURALE II|S01XA20|OPH|OPH GTT SOL|1MG/3MG|Uml slzy a jin indiferentn ppravky jsou hrazeny u pacient s prokzanm Sjgrenovm syndromem.
0194768|TECFIDERA 120 MG|N07XX09|POR|CPS ETD|120MG|Dimethyl fumart je hrazen u pacient s relabujc-remitujc roztrouenou sklerzou (RRRS)- se znmkami nepzniv prognzy onemocnn, u kterch dolo navzdory lb nejmn jednm lkem prvn linie k rozvoji alespo jednoho stedn tkho nebo tkho relapsu- nebo u pacient s rychle progredujc zvanou formou RRRS, kte prodlali nejmn dva relapsy v jednom roce a souasn vykazuj jednu nebo vce gadolinium vychytvajcch lz na MRI mozku nebo zven objemu T2 lz ve srovnn s pedchoz MRI. Pi intoleranci nebo nedoucch incch tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou druh linie lby RRRS.Pro lbu dimethyl fumartem nejsou indikovni pacienti s absolutn hranin hodnotou EDSS skre nad 5,0, kdy tato terapie nebude hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn, jeliko oekvan klinick benefit je v tomto stadiu onemocnn mal.Lba dimethyl fumartem je ukonena pi vskytu zvanch infekc a do okamiku vyeen tchto infekc.Pokud pacient neodpovd na lbu, napklad trvalou progres v Expanded Disability Status Scale (zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc) nebo jestlie prodlal 2 tk ataky za rok i pi terapii dimethyl fumartem, nen lba nadle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.
0194769|TECFIDERA 240 MG|N07XX09|POR|CPS ETD|240MG|Dimethyl fumart je hrazen u pacient s relabujc-remitujc roztrouenou sklerzou (RRRS)- se znmkami nepzniv prognzy onemocnn, u kterch dolo navzdory lb nejmn jednm lkem prvn linie k rozvoji alespo jednoho stedn tkho nebo tkho relapsu- nebo u pacient s rychle progredujc zvanou formou RRRS, kte prodlali nejmn dva relapsy v jednom roce a souasn vykazuj jednu nebo vce gadolinium vychytvajcch lz na MRI mozku nebo zven objemu T2 lz ve srovnn s pedchoz MRI. Pi intoleranci nebo nedoucch incch tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou druh linie lby RRRS.Pro lbu dimethyl fumartem nejsou indikovni pacienti s absolutn hranin hodnotou EDSS skre nad 5,0, kdy tato terapie nebude hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn, jeliko oekvan klinick benefit je v tomto stadiu onemocnn mal.Lba dimethyl fumartem je ukonena pi vskytu zvanch infekc a do okamiku vyeen tchto infekc.Pokud pacient neodpovd na lbu, napklad trvalou progres v Expanded Disability Status Scale (zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc) nebo jestlie prodlal 2 tk ataky za rok i pi terapii dimethyl fumartem, nen lba nadle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.
0028195|TELZIR 700 MG|J05AE07|POR|TBL FLM|700MG|Fosamprenavir v kombinaci s nzkmi dvkami ritonaviru je indikovn k terapii dosplch, mladistvch a dt ve vku 6 let a starch, infikovanch virem HIV-1 v kombinaci s jinmi antiretrovirovmi livy.
0027707|TEMODAL 100 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|100MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0500516|TEMODAL 100 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|100MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0028846|TEMODAL 140 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|140MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0500518|TEMODAL 140 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|140MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0028847|TEMODAL 180 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|180MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0500520|TEMODAL 180 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|180MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0027705|TEMODAL 20 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|20MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0500514|TEMODAL 20 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|20MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0027709|TEMODAL 250 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|250MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0500523|TEMODAL 250 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|250MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167377|TEMOMEDAC 100 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|100MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167379|TEMOMEDAC 140 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|140MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167381|TEMOMEDAC 180 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|180MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167375|TEMOMEDAC 20 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|20MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167383|TEMOMEDAC 250 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|250MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167373|TEMOMEDAC 5 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|5MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167492|TEMOZOLOMIDE ACCORD 180 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|180MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0186966|TEMOZOLOMIDE ACCORD 180 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|180MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0183521|TEMOZOLOMIDE GLENMARK 100 MG TVRD TOBOLKY|L01AX03|POR|CPS DUR|100MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0183524|TEMOZOLOMIDE GLENMARK 140 MG TVRD TOBOLKY|L01AX03|POR|CPS DUR|140MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0183527|TEMOZOLOMIDE GLENMARK 180 MG TVRD TOBOLKY|L01AX03|POR|CPS DUR|180MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0183518|TEMOZOLOMIDE GLENMARK 20 MG TVRD TOBOLKY|L01AX03|POR|CPS DUR|20MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0183530|TEMOZOLOMIDE GLENMARK 250 MG TVRD TOBOLKY|L01AX03|POR|CPS DUR|250MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167556|TEMOZOLOMIDE SANDOZ 100 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|100MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167560|TEMOZOLOMIDE SANDOZ 140 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|140MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167564|TEMOZOLOMIDE SANDOZ 180 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|180MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167552|TEMOZOLOMIDE SANDOZ 20 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|20MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167568|TEMOZOLOMIDE SANDOZ 250 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|250MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0168363|TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|100MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0168365|TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|140MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0168367|TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|180MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0168361|TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|20MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167363|TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|100MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167364|TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|140MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167367|TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|180MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0167360|TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG|L01AX03|POR|CPS DUR|20MG|Temozolomid je pedepisovn v terapii: 1. glioblastomu, anaplastickho astrocytomu pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii. 2. pi samostatn chemoterapii v druh linii lby. Temozolomid nen uren pro lbu mozkovch metastz solidnch tumor.
0185444|TENOFOVIR DISOPROXIL TEVA 245 MG POTAHOVAN TABLETY|J05AF07|POR|TBL FLM|245MG|Tenofovir:a) v indikaci lba infekc HIV je uren s dalmi antiretrovirovmi livmi ppravky, ke kombinovan lb dosplch nad 18 let, infikovanch HIV-1. Ppravek pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku. Ppravek je v tomto ppad zdravotn pojiovn tovn jako zvl᚝ tovan liv ppravek,b) v indikaci lba chronickch infekc HBV pedepisuje infektolog a gastroenterolog. V indikaci terapie chronick virov hepatitidy B je tenofovir pedepisovn pacientm s vznamnou replikac viru, u nich selhala asov definovan terapie pegylovanm interferonem nebo k zahjen asov nedefinovan lby u pacients vznamnou replikac viru, u nich terapii pegylovanm interferonem nelze zahjit. Vznamnou replikac viru se v tchto ppadech rozum hladina HBV DNA 20000IU/ml metodou RT-PCR pro HBeAg pozitivn variantu onemocnn a hladina HBV DNA 2000IU/ml metodou RT-PCR pro HBeAg negativn variantu onemocnn. Selhn lby je definovno jako petrvvn nebo obnoven vznamn replikace viru po skonen terapie pegylovanm interferonem. Tenofovir je dle uren k lb pacient s chronickou hepatitidou B, u kterch dojde ke vzniku lkov rezistence na jin perorln virostatikum. Tato je definovna jako jakkoliv vzestup virmie i jej obnoven z nedetekovatelnch hodnot, ke ktermu dojde bhem terapie danm virostatikem.
0029647|TESAVEL 100 MG|A10BH01|POR|TBL FLM|100MG|Sitagliptin (vildagliptin, liraglutid, lixisenatid) je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbAlc ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin (vildagliptin, liraglutid, lixisenatid) nen dle hrazen.
0029650|TESAVEL 100 MG|A10BH01|POR|TBL FLM|100MG|Sitagliptin (vildagliptin, liraglutid, lixisenatid) je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbAlc ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin (vildagliptin, liraglutid, lixisenatid) nen dle hrazen.
0134668|TETMODIS 25 MG TABLETY|N07XX06|POR|TBL NOB|25MG|Tetrabenazin je pedepisovn u pacient s Huntingtonovou chorobou kde z motorickho hlediska dominuje chorea, pokud terapie lky prvn volby (antipsychotiky) nen mon (kontraindikace - zejmna pecitlivlost, prodlouen interval QT, zvan kardiovaskulrn nebo cerebrovaskulrn onemocnn) nebo pokud pacient tyto lky netoleruje. Lba se ukon v ppad projev intolerance (nap. alergie) nebo nedoucch ink, kter nelze zvldnout jejich lbou nebo snenm dvky tetrabenazinu (nap. deprese) a dle v ppad, kdy po alespo 3 mscch podvn tetrabenazinu nebylo dosaeno klinicky vznamn zmny, nebo v ppad, kdy v klinickm obraze onemocnn zane dominovat dystonie nebo parkinsonsk syndrom.
0202363|TETMODIS 25 MG TABLETY|N07XX06|POR|TBL NOB|25MG|Tetrabenazin je pedepisovn u pacient s Huntingtonovou chorobou kde z motorickho hlediska dominuje chorea, pokud terapie lky prvn volby (antipsychotiky) nen mon (kontraindikace - zejmna pecitlivlost, prodlouen interval QT, zvan kardiovaskulrn nebo cerebrovaskulrn onemocnn) nebo pokud pacient tyto lky netoleruje. Lba se ukon v ppad projev intolerance (nap. alergie) nebo nedoucch ink, kter nelze zvldnout jejich lbou nebo snenm dvky tetrabenazinu (nap. deprese) a dle v ppad, kdy po alespo 3 mscch podvn tetrabenazinu nebylo dosaeno klinicky vznamn zmny, nebo v ppad, kdy v klinickm obraze onemocnn zane dominovat dystonie nebo parkinsonsk syndrom.
0166453|TEVABONE 70 MG TABLETY A 1 MIKROGRAM MKK TOBOLKY|M05BB06|POR|TBL NOB+CPS MOL||Kyselina alendronov v kombinaci s alfakalcidolem je hrazena u pacient: 1. s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD), kter se vyvinula bhem terapie prostm vitaminem D a vpnkem, 2. s osteoporotickou patologickou zlomeninou, ke kter dolo bhem terapie prostm vitaminem D a vpnkem. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0149993|TEVAGRASTIM 30 MU/0,5 ML|L03AA02|SDR+IVN|INJ+INF SOL|0.6MG/ML|Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni:a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantacb) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacientc) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikemd) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat jinm zpsobeme) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod 1x10 na devtou/l.
0500683|TEVAGRASTIM 30 MU/0,5 ML|L03AA02|SDR+IVN|INJ+INF SOL|0.6MG/ML|Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni:a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantacb) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacientc) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikemd) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat jinm zpsobeme) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod 1x10 na devtou/l.
0149996|TEVAGRASTIM 48 MU/0,8 ML|L03AA02|SDR+IVN|INJ+INF SOL|0.6MG/ML|Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni:a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantacb) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacientc) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikemd) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat jinm zpsobeme) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod 1x10 na devtou/l.
0500687|TEVAGRASTIM 48 MU/0,8 ML|L03AA02|SDR+IVN|INJ+INF SOL|0.6MG/ML|Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni:a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantacb) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacientc) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikemd) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat jinm zpsobeme) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod 1x10 na devtou/l.
0187847|TEVANEL 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0187849|TEVANEL 35 MG|M05BA07|POR|TBL FLM|35MG|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150mg v jedn tablet) jsou pedepisovny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0168076|TEYSUNO 15 MG/4,35 MG/11,8 MG|L01BC53|POR|CPS DUR|15/4.35/11.8MG|Ppravek Teysuno je pedepisovn k lb pokroil rakoviny aludku v kombinaci s cisplatinou pro dospl pacienty.
0168078|TEYSUNO 20 MG/5,8 MG/15,8 MG|L01BC53|POR|CPS DUR|20/5.8/15.8MG|Ppravek Teysuno je pedepisovn k lb pokroil rakoviny aludku v kombinaci s cisplatinou pro dospl pacienty.
0047614|THROMBOREDUCTIN 0,5 MG|L01XX35|POR|CPS DUR|0.5MG|Anagrelid je hrazen v lb esenciln trombocytemie a jinch myeloproliferativnch chorob doprovzench trombocytmi (primrn myelofibrza, polycythaemia vera, myelodysplastick syndrom) u pacient: a) mladch 65 let vku s vysokm rizikem trombotickch komplikac. Mus bt ptomen alespo jeden z nsledujcch rizikovch faktor: trombza v anamnze, ptomnost mutace JAK2 genu, ptomnost vrozenho i zskanho trombofilnho stavu, poet trombocyt > 1000 x 109/l, ptomnost klinickch symptom vyplvajcch z onemocnn a trombocytmie. Terapeutickm clem je udret hodnoty potu trombocyt < 600 x 109/l u nemocnch, u kterch bhem lby rizikov faktory pominuly, nebo < 400 x 109/l tam, kde rizikov faktory petrvvaj,b) starch 65 let vku, u nich selhala nebo je kontraindikovna lba hydroxyureou.Pi intoleranci anagrelidu, pi nespoluprci nemocnho, pi pechodu zkladnho myeloproliferativnho onemocnn do stadia bez trombocytmie nebo pi nedosaen uvedench cl terapie po 6 mscch jeho podvn v maximln dvce uveden v platnm souhrnu daj o ppravku se doporuuje lbu ukonit.
0201642|THROMBOREDUCTIN 0,5 MG|L01XX35|POR|CPS DUR|0.5MG|Anagrelid je hrazen v lb esenciln trombocytemie a jinch myeloproliferativnch chorob doprovzench trombocytmi (primrn myelofibrza, polycythaemia vera, myelodysplastick syndrom) u pacient: a) mladch 65 let vku s vysokm rizikem trombotickch komplikac. Mus bt ptomen alespo jeden z nsledujcch rizikovch faktor: trombza v anamnze, ptomnost mutace JAK2 genu, ptomnost vrozenho i zskanho trombofilnho stavu, poet trombocyt > 1000 x 109/l, ptomnost klinickch symptom vyplvajcch z onemocnn a trombocytmie. Terapeutickm clem je udret hodnoty potu trombocyt < 600 x 109/l u nemocnch, u kterch bhem lby rizikov faktory pominuly, nebo < 400 x 109/l tam, kde rizikov faktory petrvvaj,b) starch 65 let vku, u nich selhala nebo je kontraindikovna lba hydroxyureou.Pi intoleranci anagrelidu, pi nespoluprci nemocnho, pi pechodu zkladnho myeloproliferativnho onemocnn do stadia bez trombocytmie nebo pi nedosaen uvedench cl terapie po 6 mscch jeho podvn v maximln dvce uveden v platnm souhrnu daj o ppravku se doporuuje lbu ukonit.
0027720|THYROGEN 0.9 MG|V04CJ01|IMS|INJ PLV SOL|0.9MG|Thyrotropin je hrazen:1) k testovn s thyreoglobulinem v sru (Tg) se zobrazenm pomoc radiojdu nebo bez nho k detekci zbytk ttn lzy a dobe diferencovanho karcinomu ttn lzy u pacient po thyreoidektomii, kte jsou leni hormonln supresivn terapi (THST).2) u pacient s dobe diferencovanm karcinomem ttn lzy a s nzkm rizikem, kte maj nedetekovateln hladiny Tg v sru pi THST a nedochz u nich ke zven hladin Tg po stimulaci rh TSH, mohou bt kontrolovni vyetenm hladin Tg stimulovanch rh TSH.3) k pedterapeutick stimulaci pacient s nzkm rizikem po thyreoidektomii, lench hormonln supresivn terapi (THST), v kombinaci s aplikac radioaktivnho jdu (131 I) v dvce v rozmez 30 mCi (1,1GBq) a 100 mCi (3,7GBq) z dvodu ablace reziduln tkn ttn lzy.
0191200|TINTAROS 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0191203|TINTAROS 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0191206|TINTAROS 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0191209|TINTAROS 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0191212|TINTAROS 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0191215|TINTAROS 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0194758|TIVICAY 50 MG|J05AX12|POR|TBL FLM|50MG|Dolutegravir je hrazen v kombinaci s dalmi antiretrovirotiky k lb dosplch a dospvajcch pacient ve vku nad 12 let nakaench virem lidsk imunodeficience (HIV).
0168397|TOBI PODHALER 28 MG|J01GB01|INH|PLV CPS|28MG|Tobramycin v inhalan form je indikovn u pacient s cystickou fibrzou infikovanch Pseudomonas aeruginosa starch 6-ti let.
0017984|TOBI 300 MG/5 ML NEBULISER SOLUTION|J01GB01|INH|INH SOL|60MG/ML|Tobramycin v inhalan form je indikovn u pacient s cystickou fibrzou infikovanch Pseudomonas aeruginosa, starch 6-ti let.
0188947|TOLNEXA 20 MG/ML|L01CD02|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|Docetaxel je indikovn u pacient: 1) v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu, 2) u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie, 3) v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 4) v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobunnho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyli dosud leni chemoterapi, 5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty
0188948|TOLNEXA 20 MG/ML|L01CD02|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|Docetaxel je indikovn u pacient: 1) v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu, 2) u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie, 3) v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 4) v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobunnho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyli dosud leni chemoterapi, 5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty
0188949|TOLNEXA 20 MG/ML|L01CD02|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|Docetaxel je indikovn u pacient: 1) v 1. linii u metastatickho karcinomu prsu, 2) u karcinomu prsu vysoce rizikovch pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantn terapie, 3) v 2. linii u lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobunnho karcinomu plic po selhn pedchoz chemoterapie, 4) v 1. linii v kombinaci s cisplatinou v lb neresekovatelnho, lokln pokroilho nebo metastzujcho nemalobunnho karcinomu plic, kte pro toto onemocnn nebyli dosud leni chemoterapi, 5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujcho hormonorezistentnho karcinomu prostaty
0146121|TOMUDEX|L01BA03|IVN|INF PLV SOL|2MG|Raltitrexed je pedepisovn:- v 2. linii paliativn chemoterapie kolorektlnho karcinomu jako alternativn reim k irinotekanu ioxaliplatin v monoterapii a ke kombinovan chemoterapii irinotekanem/ Fu/Lv i oxaliplatinou/ Fu/Lv.- v kombinaci s cisplatinou nebo oxaliplatinou k lb pacient bez pedchoz chemoterapie sneoperovatelnm malignm pleurlnm mesotheliomem.
0015855|TOPAMAX 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0015859|TOPAMAX 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0132746|TOPAMAX 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0132828|TOPAMAX 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0015834|TOPAMAX 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0176766|TOPAMAX 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0015845|TOPAMAX 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0015849|TOPAMAX 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0137156|TOPILEPT 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:- nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)- vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby- specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).   2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0162744|TOPILEX 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:- nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)- vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby- specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).   2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0162745|TOPILEX 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:- nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)- vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby- specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).   2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0162740|TOPILEX 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:- nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)- vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby- specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).   2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0162741|TOPILEX 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:- nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)- vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby- specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).   2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0162736|TOPILEX 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:- nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)- vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby- specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).   2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0162737|TOPILEX 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:- nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)- vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby- specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).   2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0122862|TOPIMARK 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin).3) Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0122861|TOPIMARK 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:- nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)- vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby- specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).   2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0122860|TOPIMARK 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin).3) Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0152057|TOPIRAMAT ACTAVIS 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:- nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)- vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby- specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).   2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny      tabletovou formou.
0152033|TOPIRAMAT ACTAVIS 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:- nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)- vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby- specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).   2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny      tabletovou formou.
0152045|TOPIRAMAT ACTAVIS 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:- nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)- vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby- specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).   2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny      tabletovou formou.
0142333|TOPIRAMAT MYLAN 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0142313|TOPIRAMAT MYLAN 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0142323|TOPIRAMAT MYLAN 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0104329|TOPIRAMAT SANDOZ 100 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:- nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)- vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby- specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).   2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0104365|TOPIRAMAT SANDOZ 25 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:- nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)- vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby- specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).   2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0104347|TOPIRAMAT SANDOZ 50 MG|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|1) Lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:- nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,valprot)- vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby- specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).   2) Profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.   3) Lkov forma tobolky je indikovna u dt do 15 let, kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0143503|TOPIRAMATE TECNIMEDE 100 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX11|POR|TBL FLM|100MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0143499|TOPIRAMATE TECNIMEDE 25 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX11|POR|TBL FLM|25MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0143501|TOPIRAMATE TECNIMEDE 50 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX11|POR|TBL FLM|50MG|Topiramat pedepisuje neurolog i psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Topiramat  pedepisuje neurolog  k profylaktick lb tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny u pacient, kde nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (redukce potu a intenzity zchvat o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali lky prv volby (betabloktory, bloktory kalciovch kanl, valproty, amitriptylin). Topiramat - lkov forma tobolky: pedepisuje psychiatr, neurolog pro dti do 15 let , kter nemohou bt, z jakchkoliv dvod, leny tabletovou formou.
0178630|TOPOTECAN ACCORD 1 MG/ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|L01XX17|IVN|INF CNC SOL|1MG/ML|Topotekan parenterln je hrazen:1) u pacientek s metastazujcm karcinomem vajenku ve 2. linii lby po selhn reim zahrnujcch platinov derivt pi recidiv v odstupu kratm ne 6 msc od skonen primrn lby u nemocnch s dostatenou deovou rezervou,2) u pacient s relapsem malobunnho plicnho karcinomu (SCLC), u kterch nen opakovn lby reimem prvn volby povaovan za vhodn,3) v kombinaci s cisplatinou u pacientek s histologicky potvrzenm, rekurentnm nebo perzistujcm karcinomem cervixu stadia IVB, kter nen zpsobil k chirurgick lb a/nebo radioterapii.
0167724|TOPOTECAN HOSPIRA 4 MG/4 ML|L01XX17|IVN|INF CNC SOL|1MG/ML|Topotekan parenterln je hrazen:1) u pacientek s metastazujcm karcinomem vajenku ve 2. linii lby po selhn reim zahrnujcch platinov derivt pi recidiv v odstupu kratm ne 6 msc od skonen primrn lby u nemocnch s dostatenou deovou rezervou,2) u pacient s relapsem malobunnho plicnho karcinomu (SCLC), u kterch nen opakovn lby reimem prvn volby povaovan za vhodn,3) v kombinaci s cisplatinou u pacientek s histologicky potvrzenm, rekurentnm nebo perzistujcm karcinomem cervixu stadia IVB, kter nen zpsobil k chirurgick lb a/nebo radioterapii.
0158122|TOPOTECAN KABI 4 MG|L01XX17|IVN|INF PLV CSL|4MG|Topotekan parenterln je hrazen:1) u pacientek s metastazujcm karcinomem vajenku ve 2. linii lby po selhn reim zahrnujcch platinov derivt pi recidiv v odstupu kratm ne 6 msc od skonen primrn lby u nemocnch s dostatenou deovou rezervou,2) u pacient s relapsem malobunnho plicnho karcinomu (SCLC), u kterch nen opakovn lby reimem prvn volby povaovan za vhodn,3) v kombinaci s cisplatinou u pacientek s histologicky potvrzenm, rekurentnm nebo perzistujcm karcinomem cervixu stadia IVB, kter nen zpsobil k chirurgick lb a/nebo radioterapii.
0159141|TOPOTECAN MEDAC 1 MG/ML KONCENTRT PRO PPRAVU INFUZNHO ROZTOKU|L01XX17|IVN|INF CNC SOL|1MG/ML|Topotekan parenterln je hrazen:1) u pacientek s metastazujcm karcinomem vajenku ve 2. linii lby po selhn reim zahrnujcch platinov derivt pi recidiv v odstupu kratm ne 6 msc od skonen primrn lby u nemocnch s dostatenou deovou rezervou,2) u pacient s relapsem malobunnho plicnho karcinomu (SCLC), u kterch nen opakovn lby reimem prvn volby povaovan za vhodn,3) v kombinaci s cisplatinou u pacientek s histologicky potvrzenm, rekurentnm nebo perzistujcm karcinomem cervixu stadia IVB, kter nen zpsobil k chirurgick lb a/nebo radioterapii.
0197853|TOPOTECAN PHARMAGEN 4 MG|L01XX17|IVN|INF PLV CSL|4MG|Topotekan parenterln je hrazen: 1) u pacientek s metastazujcm karcinomem vajenku ve 2. linii po selhn platinovch derivt a taxan pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc od skonen primrn lby, kde je dostaten deov rezerva, 2) u pacient s relapsem malobunnho plicnho karcinomu (SCLC), u kterch nen opakovn lby reimem prvn volby povaovan za vhodn, 3) v kombinaci s cisplatinou u pacientek s histologicky potvrzenm, rekurentnm nebo persistujcm karcinomem cervixu stadia IVB, kter nen zpsobil k chirurgick lb a/nebo radioterapii.
0149441|TOPOTECAN TEVA 4 MG/4 ML|L01XX17|IVN|INF CNC SOL|1MG/ML|Topotekan parenterln je hrazen:1) u pacientek s metastazujcm karcinomem vajenku ve 2. linii lby po selhn reim zahrnujcch platinov derivt pi recidiv v odstupu kratm ne 6 msc od skonen primrn lby u nemocnch s dostatenou deovou rezervou,2) u pacient s relapsem malobunnho plicnho karcinomu (SCLC), u kterch nen opakovn lby reimem prvn volby povaovan za vhodn,3) v kombinaci s cisplatinou u pacientek s histologicky potvrzenm, rekurentnm nebo perzistujcm karcinomem cervixu stadia IVB, kter nen zpsobil k chirurgick lb a/nebo radioterapii.
0029240|TORISEL 30 MG|L01XE09|IVN|INF CSL LQF|30MG|Temsirolimus je hrazen jako lk prvn volby k lb pacient s pokroilm renlnmkarcinomem (RCC), kte maj alespo 3 ze esti prognosticky zvanch rizikovch faktor.
0185646|TORMORO 10 MG|N06DX01|POR|TBL FLM|10MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190539|TORMORO 10 MG|N06DX01|POR|TBL FLM|10MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0204666|TORVACARD NEO 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0204670|TORVACARD NEO 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0204678|TORVACARD NEO 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0204682|TORVACARD NEO 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0204690|TORVACARD NEO 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0204694|TORVACARD NEO 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0204702|TORVACARD NEO 80 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0204706|TORVACARD NEO 80 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0019590|TORVACARD 10|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0019591|TORVACARD 10|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0019592|TORVACARD 20|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0019593|TORVACARD 20|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0132528|TORVACARD 20|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0132529|TORVACARD 20|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0132621|TORVACARD 20|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0019594|TORVACARD 40|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0019595|TORVACARD 40|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0174008|TORVACARD 80|C10AA05|POR|TBL FLM|80MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0138082|TORVAZIN 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0138087|TORVAZIN 10 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0138101|TORVAZIN 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0138106|TORVAZIN 20 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0138120|TORVAZIN 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0138125|TORVAZIN 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0210402|TOUJEO 300 JEDNOTEK/ML|A10AE04|SDR|INJ SOL|300UT/ML|Analoga inzulnu s dlouhodobm inkem jsou indikovna u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu tehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobn HbA1c pod 6,0% /IFCC/), nebo jestlie pacient len humnnmi inzulny m opakovan tk hypoglykmie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles HbA1c alespo o 10%, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykmi), lba analogy inzulnu s dlouhodobm inkem nen nadle indikovna.
0210403|TOUJEO 300 JEDNOTEK/ML|A10AE04|SDR|INJ SOL|300UT/ML|Analoga inzulnu s dlouhodobm inkem jsou indikovna u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu tehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobn HbA1c pod 6,0% /IFCC/), nebo jestlie pacient len humnnmi inzulny m opakovan tk hypoglykmie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles HbA1c alespo o 10%, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykmi), lba analogy inzulnu s dlouhodobm inkem nen nadle indikovna.
0028786|TOVIAZ 4 MG|G04BD11|POR|TBL PRO|4MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0500370|TOVIAZ 4 MG|G04BD11|POR|TBL PRO|4MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0028791|TOVIAZ 8 MG|G04BD11|POR|TBL PRO|8MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0500369|TOVIAZ 8 MG|G04BD11|POR|TBL PRO|8MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0500796|TRACTOCILE 37,5 MG/5 ML|G02CX01|IVN|INF CNC SOL|37.5MG/5ML|Liv ppravky s obsahem atosibanu jsou v ambulantn pi hrazeny v indikaci akutn tokolza pouze pro transfer gravidnch en, ohroench pedasnm porodem, do perinatologickch center.
0500795|TRACTOCILE 6,75 MG/0,9 ML|G02CX01|IVN|INJ SOL|6.75MG/0.9ML|Liv ppravky s obsahem atosibanu jsou v ambulantn pi hrazeny v indikaci akutn tokolza pouze pro transfer gravidnch en, ohroench pedasnm porodem, do perinatologickch center.
0168447|TRAJENTA 5 MG|A10BH05|POR|TBL FLM|5MG|Linagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a v kombinaci se sulfonylureou a metforminem u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, linagliptin nen dle hrazen.
0168451|TRAJENTA 5 MG|A10BH05|POR|TBL FLM|5MG|Linagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a v kombinaci se sulfonylureou a metforminem u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, linagliptin nen dle hrazen.
0104952|TRANDATE|C07AG01|IVN|INJ SOL|5MG/ML|Labetalol je indikovn k lb thotnch en, kter jsou ohroeny hypertenz (preeklampsie a eklampsie).
0012319|TRANSMETIL 500 MG INJEKCE|A16AA02|IVN|INJ PSO LQF|100MG/ML|Ademethionin je hrazen k lb intrahepatln cholestzy pi chronickm zntu jater a luovch cest jakkoliv etiologie, vetn intrahepatln cholestzy v thotenstv a pi primrn bilirn cirhze.
0202887|TRANSMETIL 500 MG INJEKCE|A16AA02|IVN|INJ PSO LQF|100MG/ML|Ademethionin je hrazen k lb intrahepatln cholestzy pi chronickm zntu jater a luovch cest jakkoliv etiologie, vetn intrahepatln cholestzy v thotenstv a pi primrn bilirn cirhze.
0215850|TRANSMETIL 500 MG INJEKCE|A16AA02|IMS+IVN|INJ PSO LQF|500MG|Ademethionin je hrazen k lb intrahepatln cholestzy pi chronickm zntu jater a luovch cest jakkoliv etiologie, vetn intrahepatln cholestzy v thotenstv a pi primrn bilirn cirhze.
0012317|TRANSMETIL 500 MG TABLETY|A16AA02|POR|TBL ENT|500MG|Ademethionin je hrazen k lb intrahepatln cholestzy pi chronickm zntu jater a luovch cest jakkoliv etiologie, vetn intrahepatln cholestzy v thotenstv a pi primrn bilirn cirhze.
0202888|TRANSMETIL 500 MG TABLETY|A16AA02|POR|TBL ENT|500MG|Ademethionin je hrazen k lb intrahepatln cholestzy pi chronickm zntu jater a luovch cest jakkoliv etiologie, vetn intrahepatln cholestzy v thotenstv a pi primrn bilirn cirhze.
0215851|TRANSMETIL 500 MG TABLETY|A16AA02|POR|TBL ENT|500MG|Ademethionin je hrazen k lb intrahepatln cholestzy pi chronickm zntu jater a luovch cest jakkoliv etiologie, vetn intrahepatln cholestzy v thotenstv a pi primrn bilirn cirhze.
0155872|TRENTAL 400|C04AD03|POR|TBL RET|400MG|Pentoxifyllin p.o. je hrazen v lb hojen brcovch venznch ved pi dvkovn 1200 mg/den, piem u nkterch pacient me bt indikovno podn nich dvek (nap. pacienti s renln insuficienc, s tkou poruchou funkce jater nebo s nestabilnm obhem). V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0155873|TRENTAL 400|C04AD03|POR|TBL RET|400MG|Pentoxifyllin p.o. je hrazen v lb hojen brcovch venznch ved pi dvkovn 1200 mg/den, piem u nkterch pacient me bt indikovno podn nich dvek (nap. pacienti s renln insuficienc, s tkou poruchou funkce jater nebo s nestabilnm obhem). V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0214618|TRENTAL 400|C04AD03|POR|TBL RET|400MG|Pentoxifyllin p.o. je hrazen v lb hojen brcovch venznch ved pi dvkovn 1200 mg/den, piem u nkterch pacient me bt indikovno podn nich dvek (nap. pacienti s renln insuficienc, s tkou poruchou funkce jater nebo s nestabilnm obhem). V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0214619|TRENTAL 400|C04AD03|POR|TBL RET|400MG|Pentoxifyllin p.o. je hrazen v lb hojen brcovch venznch ved pi dvkovn 1200 mg/den, piem u nkterch pacient me bt indikovno podn nich dvek (nap. pacienti s renln insuficienc, s tkou poruchou funkce jater nebo s nestabilnm obhem). V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0152134|TRIMETAZIDIN ACTAVIS 35 MG|C01EB15|POR|TBL RET|35MG|Trimetazidin je indikovn u nemocnch s anginou pectoris, u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0159760|TRIMETAZIDIN MYLAN 35 MG|C01EB15|POR|TBL PRO|35MG|Trimetazidin je indikovn u nemocnch s anginou pectoris, u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0172293|TRIMETAZIDIN MYLAN 35 MG|C01EB15|POR|TBL PRO|35MG|Trimetazidin je indikovn u nemocnch s anginou pectoris, u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0172294|TRIMETAZIDIN MYLAN 35 MG|C01EB15|POR|TBL PRO|35MG|Trimetazidin je indikovn u nemocnch s anginou pectoris, u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0187015|TRIMETAZIDIN TEVA RETARD 35 MG|C01EB15|POR|TBL PRO|35MG|Trimetazidin je indikovn u nemocnch s anginou pectoris, u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0027800|TRISENOX 1MG/ML|L01XX27|IVN|INF CNC SOL|1MG/ML|Oxid arsenit je hrazen v lb dosplch pacient s relabujc / refraktern akutn promyelocytrn leukmi, kter je charakterizovan ptomnost translokace t(15;17) anebo ptomnost genu  promyelocytrn leukmie alfa receptoru tretinoinu (gen PML/RAR-alfa), pedlench retinoidy a chemoterapi, nebo v ppad kontraindikac podn chemoterapie, t u pacient nepedlench.
0026808|TRIZIVIR 300 MG/150 MG/300 MG|J05AR04|POR|TBL FLM|300/150/300MG|Fixn kombinace livch ltek lamivudin, zidovudin a abakavir je hrazena v lb dosplch infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV).
0167657|TRIZIVIR 300 MG/150 MG/300 MG|J05AR04|POR|TBL FLM|300/150/300MG|Fixn kombinace livch ltek lamivudin, zidovudin a abakavir je hrazena v lb dosplch infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV).
0168062|TROBALT 100 MG|N03AX21|POR|TBL FLM|100MG|Retigabin je indikovn pacientm ve vku 18 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0168064|TROBALT 200 MG|N03AX21|POR|TBL FLM|200MG|Retigabin je indikovn pacientm ve vku 18 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0168066|TROBALT 300 MG|N03AX21|POR|TBL FLM|300MG|Retigabin je indikovn pacientm ve vku 18 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0168058|TROBALT 50 MG|N03AX21|POR|TBL FLM|50MG|Retigabin je indikovn pacientm ve vku 18 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0141034|TROMBEX 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Ppravek je hrazen:1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0141036|TROMBEX 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Ppravek je hrazen:1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0169251|TROMBEX 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Ppravek je hrazen:1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0169252|TROMBEX 75 MG POTAHOVAN TABLETY|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Ppravek je hrazen:1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0162215|TROZARA 2,5 MG|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:a) kontraindikace tamoxifenub) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0138854|TROZEL 2,5 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG04|POR|TBL FLM|2.5MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:a) kontraindikace tamoxifenub) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0174726|TRUND 1000 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0174730|TRUND 1000 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX14|POR|TBL FLM|1000MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0174681|TRUND 250 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0174684|TRUND 250 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX14|POR|TBL FLM|250MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0174697|TRUND 500 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0174700|TRUND 500 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0174701|TRUND 500 MG POTAHOVAN TABLETY|N03AX14|POR|TBL FLM|500MG|Levetiracetam je pedepisovn pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, 3. specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).
0028410|TRUVADA 200 MG/245 MG|J05AR03|POR|TBL FLM|200MG/245MG|Fixn kombinace emtricitabinu a tenofovir-disoproxylfumartu je indikovna v kombinovan antiretrovirov terapii k lb dosud nelench dosplch pacient, infikovanch HIV-1.
0050309|TULIP 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0050311|TULIP 10 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0050316|TULIP 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0050318|TULIP 20 MG POTAHOVAN TABLETY|C10AA05|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0148306|TULIP 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0148309|TULIP 40 MG|C10AA05|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0033647|TYR ANAMIX INFANT|V06XX|POR|POR PLV SOL||Definovan smsi aminokyselin pro kojence do 1 roku bez tyrosinu a fenylalaninu se sacharidy a tuky jsou hrazeny kojencm pi prokzan tyrosinmii od narozen do 12 msc vku.
0027184|TYSABRI 300 MG|L04AA23|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|Natalizumab je hrazen u pacient s relabujc-remitentn roztrouenou sklerzou (RRRS)- se znmkami nepzniv prognzy onemocnn, u kterch nedolo navzdory lb nejmn jednm lkem prvn linie k poklesu potu relaps pod 2 ataky ron- nebo u pacient s rychle progredujc zvanou formou RRRS, kte prodlali nejmn dva relapsy v jednom roce a souasn vykazuj jednu nebo vce gadolinium vychytvajcch lz na MRI mozku nebo zven objemu T2 lz ve srovnn s pedchoz MRI. Pi intoleranci nebo nedoucch incch tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou druh linie lby RRRS. Lba natalizumabem nen dle hrazena, pokud pacient neodpovd na lbu, napklad pi dvou tkch relapsech za rok nebo pi trval progresi v Expanded Disability Status Scale (zven EDSS bhem 12 msc mimo ataku o 1, pokud pedchoz EDSS bylo 4,5 a vce, nebo pi ztrt schopnosti chze, tedy dosaen hodnoty EDSS nad 6,5).
0168322|TYVERB 250 MG|L01XE07|POR|TBL FLM|250MG|Lapatinib je v kombinaci s kapecitabinem hrazen k lb pacient s pokroilm nebo metastazujcm karcinomem prsu, jejich ndory ve zven me exprimuj ErbB2 (HER2) a u kterch dolo k progresi onemocnn po pedchoz lb, kter mus zahrnovat antracykliny a taxany a dle lbu trastuzumabem pro metastazujc onemocnn.Vichni pacienti musej mt validn laboratorn metodou v referenn laboratoi prokzanou HER-2 pozitivitu ? IHC 3+ a/nebo ISH+.Lba je hrazena do progrese onemocnn.
0500356|TYVERB 250 MG|L01XE07|POR|TBL FLM|250MG|Lapatinib je v kombinaci s kapecitabinem hrazen k lb pacient s pokroilm nebo metastazujcm karcinomem prsu, jejich ndory ve zven me exprimuj ErbB2 (HER2) a u kterch dolo k progresi onemocnn po pedchoz lb, kter mus zahrnovat antracykliny a taxany a dle lbu trastuzumabem pro metastazujc onemocnn.Vichni pacienti musej mt validn laboratorn metodou v referenn laboratoi prokzanou HER-2 pozitivitu ? IHC 3+ a/nebo ISH+.Lba je hrazena do progrese onemocnn.
0033679|UCD ANAMIX INFANT|V06XX|POR|POR PLV SOL||Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi prokzanch poruchch metabolismu cyklu mooviny u dt do 1 roku. Diagnostika a terapie tchto poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0194361|ULTIBRO BREEZHALER 85 MIKROGRAM/43 MIKROGRAM|R03AL04|INH|PLV CPS DUR|85RG/43RG|Fixn kombinace livch ltek indacaterol/glycopyrronium bromid je hrazena symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie B, kte dodruj zkaz kouen.
0115527|URALYT U|G04BC|POR|GRA||Hydrogencitrt draselno-sodn je hrazen pi:a) rozpoutn urtovch moovch kamen,b) prevenci recidiv kalciovch, urtovch a smench kamen (kalcio/oxalato-urtovch nebo kalcio oxaltovch/kalcio fosftovch).
0197782|URIZIA 6 MG/0,4 MG TABLETY S ZENM UVOLOVNM|G04CA53|POR|TBL RET|6MG/0.4MG|Lba stedn tkch a tkch jmacch symptom (urgence, zven frekvence moen) a miknch symptom spojench s benign hyperplazi prostaty (BPH) u mu, kte adekvtn nereaguj na lbu monoterapi antagonisty alfa-1 adrenergnch receptor.
0197787|URIZIA 6 MG/0,4 MG TABLETY S ZENM UVOLOVNM|G04CA53|POR|TBL RET|6MG/0.4MG|Lba stedn tkch a tkch jmacch symptom (urgence, zven frekvence moen) a miknch symptom spojench s benign hyperplazi prostaty (BPH) u mu, kte adekvtn nereaguj na lbu monoterapi antagonisty alfa-1 adrenergnch receptor.
0120484|UROFLOW 2 MG|G04BD07|POR|TBL FLM|2MG|Ppravek je indikovn na lbu symptom spojench se syndromem hyperaktivnho moovho mche na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, jej zhodnocen je po tech a esti mscch provedeno lkaem uvedenm v preskripnm omezen.
0196063|UROKUR 10 MG POTAHOVAN TABLETY|G04BD08|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik aspazmolytik p.o. neretardovan formy (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie.Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0196052|UROKUR 5 MG POTAHOVAN TABLETY|G04BD08|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik aspazmolytik p.o. neretardovan formy (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie.Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0167438|UROREC 4 MG|G04CA04|POR|CPS DUR|4MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0167445|UROREC 8 MG|G04CA04|POR|CPS DUR|8MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0022678|UROSTAD|G04CA02|POR|CPS RDR|0.4MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0022683|UROSTAD|G04CA02|POR|CPS RDR|0.4MG|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je indikovn pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0124231|VALACICLOVIR MYLAN 500 MG|J05AB11|POR|TBL FLM|500MG|Famciklovir, valaciklovir, brivudin a parenterln aciklovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog, gynekolog, dermatolog, klinick imunolog, neurolog a specialista pracujc na transplantanch jednotkch v:a) lb iniciln fze herpes genitalis u thotnch en po 20. tdnu thotenstv,b) lb herpes zoster a herpes genitalis u imunokompromitovanch pacient (pi cytostatick lb, lb imunosupresivy, lb kortikosteroidy, nebo u osob s prokzanou poruchou imunity, respektive u atopik),c) profylaxi po alogenn transplantaci kostn den.Ganciklovir a valganciclovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a specialista pracujc na transplantanch centrech v:a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient,b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac kostn den,c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac.Famciklovir pedepisuj lkai ve uvedench odbornost u herpetickch infekc vyvolanch HVH 1 a 2 a HVZ jako alternativu lby aciklovirem/valaciklovirem u pacient, u nich dolo k selhn lby uvedenmi ppravky nebo k nim byla prokzna rezistence.
0151910|VALACICLOVIR +PHARMA 500 MG|J05AB11|POR|TBL FLM|500MG|Famciklovir, valaciklovir, brivudin a parenterln aciklovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog, gynekolog, dermatolog, klinick imunolog, neurolog a specialista pracujc na transplantanch jednotkch v: a) lb iniciln fze herpes genitalis u thotnch en po 20. tdnu thotenstv, b) lb herpes zoster a herpes genitalis u imunokompromitovanch pacient (pi cytostatick lb, lb imunosupresivy, lb kortikosteroidy, nebo u osob s prokzanou poruchou imunity, respektive u atopik), c) profylaxi po alogenn transplantaci kostn den. Ganciklovir a valganciclovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a specialista pracujc na transplantanch centrech v: a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient, b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac kostn den, c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac. Famciklovir pedepisuj lkai ve uvedench odbornost u herpetickch infekc vyvolanch HVH 1 a 2 a HVZ jako alternativu lby aciklovirem/valaciklovirem u pacient, u nich dolo k selhn lby uvedenmi ppravky nebo k nim byla prokzna rezistence.
0151915|VALACICLOVIR +PHARMA 500 MG|J05AB11|POR|TBL FLM|500MG|Famciklovir, valaciklovir, brivudin a parenterln aciklovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog, gynekolog, dermatolog, klinick imunolog, neurolog a specialista pracujc na transplantanch jednotkch v: a) lb iniciln fze herpes genitalis u thotnch en po 20. tdnu thotenstv, b) lb herpes zoster a herpes genitalis u imunokompromitovanch pacient (pi cytostatick lb, lb imunosupresivy, lb kortikosteroidy, nebo u osob s prokzanou poruchou imunity, respektive u atopik), c) profylaxi po alogenn transplantaci kostn den. Ganciklovir a valganciclovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a specialista pracujc na transplantanch centrech v: a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient, b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac kostn den, c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac. Famciklovir pedepisuj lkai ve uvedench odbornost u herpetickch infekc vyvolanch HVH 1 a 2 a HVZ jako alternativu lby aciklovirem/valaciklovirem u pacient, u nich dolo k selhn lby uvedenmi ppravky nebo k nim byla prokzna rezistence.
0097249|VALCYTE 450 MG|J05AB14|POR|TBL FLM|450MG|Valganciklovir je hrazen v: a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient, b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac krvetvornch bunk, c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac.
0500578|VALDOXAN 25 MG|N06AX22|POR|TBL FLM|25MG|Lba pacient trpcch depresivn poruchou (doprovzenou poruchami spnku i zkostnmi symptomy) bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn) anebo pi vskytu nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem. Lba agomelatinem je ukonena u pacient, u nich po 2 mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0500581|VALDOXAN 25 MG|N06AX22|POR|TBL FLM|25MG|Lba pacient trpcch depresivn poruchou (doprovzenou poruchami spnku i zkostnmi symptomy) bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn) anebo pi vskytu nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem. Lba agomelatinem je ukonena u pacient, u nich po 2 mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0047465|VALTREX 500 MG|J05AB11|POR|TBL FLM|500MG|Famciklovir, valaciklovir, brivudin a parenterln aciklovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog, gynekolog, dermatolog, klinick imunolog, neurolog aspecialista pracujc na transplantanch jednotkch v: a) lb iniciln fze herpes genitalis u thotnch en po 20. tdnu thotenstv, b) lb herpes zoster a herpes genitalis u imunokompromitovanch pacient (pi cytostatick lb, lb imunosupresivy, lb kortikosteroidy, nebo u osob s prokzanou poruchou imunity, respektive u atopik), c) profylaxi po alogenn transplantaci kostn den. Ganciklovir a valganciclovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a specialista pracujc na transplantanch centrech v: a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient, b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac kostn den, c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac. Famciklovir pedepisuj lkai ve uvedench odbornost u herpetickch infekc vyvolanch HVH 1 a 2 a HVZ jako alternativu lby aciklovirem/valaciklovirem u pacient, u nich dolo k selhn lby uvedenmi ppravky nebo k nim byla prokzna rezistence.
0047467|VALTREX 500 MG|J05AB11|POR|TBL FLM|500MG|Famciklovir, valaciklovir, brivudin a parenterln aciklovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog, gynekolog, dermatolog, klinick imunolog, neurolog aspecialista pracujc na transplantanch jednotkch v: a) lb iniciln fze herpes genitalis u thotnch en po 20. tdnu thotenstv, b) lb herpes zoster a herpes genitalis u imunokompromitovanch pacient (pi cytostatick lb, lb imunosupresivy, lb kortikosteroidy, nebo u osob s prokzanou poruchou imunity, respektive u atopik), c) profylaxi po alogenn transplantaci kostn den. Ganciklovir a valganciclovir pedepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a specialista pracujc na transplantanch centrech v: a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient, b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac kostn den, c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac. Famciklovir pedepisuj lkai ve uvedench odbornost u herpetickch infekc vyvolanch HVH 1 a 2 a HVZ jako alternativu lby aciklovirem/valaciklovirem u pacient, u nich dolo k selhn lby uvedenmi ppravky nebo k nim byla prokzna rezistence.
0149779|VANTAVO 70 MG/2800 IU|M05BB03|POR|TBL NOB|70MG/2800IU|Kyselinu alendronovou v kombinaci s vitamnem D3 pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u pacient s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0149781|VANTAVO 70 MG/2800 IU|M05BB03|POR|TBL NOB|70MG/2800IU|Kyselinu alendronovou v kombinaci s vitamnem D3 pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u pacient s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0058136|VASILIP 10|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0095250|VASILIP 10|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0058064|VASILIP 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0095251|VASILIP 20|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0042929|VASILIP 40|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0154756|VASOSAN P|C10AC01|POR|POR PLV SUS|4GM|Cholestyramin je indikovn pro dti a eny, kter mohou othotnt (jsou ve fertilnm vku) s tkmi ddinmi poruchami ltkov vmny lipid (pedevm familirn hypercholesterolmi a tkou formou polygenn hypercholesterolmie), a/nebo jsou-li ve vysokm riziku kardiovaskulrn phody na podklad aterosklerotickho procesu v dosplm/vym vku (spotno dle tabulek SCORE - riziko mrt na kardiovaskulrn phodu nad 5 % v dosplosti/vym vku).
0100083|VAXIGRIP|J07BB02|SDR+IMS|INJ SUS|0.5ML/DV|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti chipce u pojitnc nad 65 let vku, u pojitnc po splenektomii nebo po transplantaci krvetvornch bunk, u pojitnc, kte trp zvanm chronickm farmakologicky eenm onemocnnm srdce a cv, nebo dchacch cest, nebo ledvin nebo diabetem a u pojitnc umstnch ve zdravotnickch zazench poskytovatele dlouhodob lkov pe nebo v domovech pro seniory, anebo v domovech pro osoby se zdravotnm postienm nebo v domovech se zvltnm reimem.
0100084|VAXIGRIP|J07BB02|SDR+IMS|INJ SUS|0.5ML/DV|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti chipce u pojitnc nad 65 let vku, u pojitnc po splenektomii nebo po transplantaci krvetvornch bunk, u pojitnc, kte trp zvanm chronickm farmakologicky eenm onemocnnm srdce a cv, nebo dchacch cest, nebo ledvin nebo diabetem a u pojitnc umstnch ve zdravotnickch zazench poskytovatele dlouhodob lkov pe nebo v domovech pro seniory, anebo v domovech pro osoby se zdravotnm postienm nebo v domovech se zvltnm reimem.
0100085|VAXIGRIP|J07BB02|SDR+IMS|INJ SUS|0.5ML/DV|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti chipce u pojitnc nad 65 let vku, u pojitnc po splenektomii nebo po transplantaci krvetvornch bunk, u pojitnc, kte trp zvanm chronickm farmakologicky eenm onemocnnm srdce a cv, nebo dchacch cest, nebo ledvin nebo diabetem a u pojitnc umstnch ve zdravotnickch zazench poskytovatele dlouhodob lkov pe nebo v domovech pro seniory, anebo v domovech pro osoby se zdravotnm postienm nebo v domovech se zvltnm reimem.
0029248|VECTIBIX 20 MG/ML|L01XC08|IVN|INF CNC SOL|20MG/ML|Panitumumab je hrazen u pacient s metastazujcm kolorektlnm karcinomem vykazujcm expresi divokho typu (wild-type) onkogenu RAS:-v prvn linii v kombinaci s FOLFOX,-v druh linii v kombinaci s FOLFIRI u pacient, kte dostali v prvn linii chemoterapii obsahujc fluoropyrimidin (krom irinotekanu) a nebyli dosud leni anti-EGFR (epidermalgrowth factor receptor) terapi,- jako monoterapie po selhn lby chemoterapeutickmi reimy zahrnujcmi fluoropyrimidin, oxaliplatinu a irinotekan.Mutan stav onkogen RAS (KRAS a NRAS) na exonech 2,3,4 se stanovuje v referenn laboratoi validovanou metodou. Pokud z dvod intolerance dojde v prbhu kombinanlby k ukonen/peruen podvn chemoterapie, je lba panitumumabem hrazena a do progrese.
0028140|VELCADE 3,5 MG|L01XX32|SDR+IVN|INJ PLV SOL|3.5MG|Bortezomib je hrazen:1) v indukn lb dosplch pacient s dosud nelenm mnohoetnm myelomem, u kterch je vhodn vysokodvkovan chemoterapie s transplantac hematopoetickch krvetvornch bunk, a sice v kombinaci s dexamethasonem nebo s dexamethasonem a thalidomidem (v obou ppadech do podn celkov dvky 24 aplikac), u pacient s renlnm selhnm rovn v kombinaci s doxorubicinem a dexamethasonem (do podn celkov dvky 12 aplikac).2) v lb pacient s dosud nelenm mnohoetnm myelomem neindikovanch k transplantaci kostn den, a sice v kombinaci s melphalanem a prednisonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG je mon podat maximln dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 52 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve).3) v lb pacient s progresivnm mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn, a sice v monoterapii nebo v kombinaci s dexamethasonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG jsou hrazeny dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 44 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve).
0188950|VELETRI 0,5 MG PREK PRO INFUZN ROZTOK|B01AC09|IVN|INF PLV SOL|0.5MG|Epoprostenol je hrazen k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV. dle klasifikace NYHA.
0188953|VELETRI 1,5 MG PREK PRO INFUZN ROZTOK|B01AC09|IVN|INF PLV SOL|1.5MG|Epoprostenol je hrazen k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV. dle klasifikace NYHA.
0201558|VELLOFENT 133 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|TBL SLG|133RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0201559|VELLOFENT 133 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|TBL SLG|133RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0201566|VELLOFENT 267 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|TBL SLG|267RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0201567|VELLOFENT 267 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|TBL SLG|267RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0201574|VELLOFENT 400 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|TBL SLG|400RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0201575|VELLOFENT 400 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|TBL SLG|400RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0201582|VELLOFENT 533 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|TBL SLG|533RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0201583|VELLOFENT 533 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|TBL SLG|533RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0201590|VELLOFENT 800 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|TBL SLG|800RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0201591|VELLOFENT 800 MIKROGRAM|N02AB03|ORM|TBL SLG|800RG|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0500154|VELMETIA 50 MG/1000 MG|A10BD07|POR|TBL FLM|50MG/1000MG|Fixn kombinace livch ltek sitagliptin/metformin nebo vildagliptin/metformin je indikovna u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu anebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbAlc ni ne 60 mmol/mol (6,0 % dle IFCC).Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0500652|VELMETIA 50 MG/1000 MG|A10BD07|POR|TBL FLM|50MG/1000MG|Fixn kombinace livch ltek sitagliptin/metformin nebo vildagliptin/metformin je indikovna u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu anebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbAlc ni ne 60 mmol/mol (6,0 % dle IFCC).Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0500147|VELMETIA 50 MG/850 MG|A10BD07|POR|TBL FLM|50MG/850MG|Fixn kombinace livch ltek sitagliptin/metformin nebo vildagliptin/metformin je indikovna u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu anebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbAlc ni ne 60 mmol/mol (6,0 % dle IFCC).Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0500651|VELMETIA 50 MG/850 MG|A10BD07|POR|TBL FLM|50MG/850MG|Fixn kombinace livch ltek sitagliptin/metformin nebo vildagliptin/metformin je indikovna u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu anebo sulfonylurey po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbAlc ni ne 60 mmol/mol (6,0 % dle IFCC).Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle indikovn.
0210172|VELPHORO 500 MG|V03AE05|POR|TBL MND|500MG|Nekalciov vazae fosft jsou hrazeny u spolupracujcch dialyzovanch pacient, u kterch se pi prokzan diet s omezenm fosforu do 1200 mg/d, adekvtn dialyzan lb - Kt/V dle Daugirdase II vce ne 1,2 a terapii kalciovmi vazai fosft nepodailo:- snit fosfatmii pod horn referenn mez (orientan 1,7 mmol/l)- nebo u nich nastal vzestup kalcmie nad 2,38 mmol/l ve dvou mench po sob- nebo u nich petrvv iPHT ni ne 150 pg/ml po dobu vce ne 3 mscePodvn nekalciovch vaza fosft je ukoneno, pokud fosfatmie klesne pod doln referenn mez (orientan mn ne 1,1 mmol/l) nebo pokud je dvakrt po sob v msnch laboratornch kontrolch v doln polovin referennho rozmez (orientan mn ne 1,4 mmol/l). Pokud se fosfatmie zv nad horn referenn mez (orientan 1,7 mmol/l), je lba znovu zahjena, za podmnek uvedench ve. Podvn je ukoneno pi prokazateln nespoluprci pacienta, i neinnosti dialyzan lby, i jinch okolnostech, kter vedou k opakovan hyperfosfatmii vy ne 3 mmol/l; po vyeen dvodu je mon optn pokraovn lby.
0210173|VELPHORO 500 MG|V03AE05|POR|TBL MND|500MG|Nekalciov vazae fosft jsou hrazeny u spolupracujcch dialyzovanch pacient, u kterch se pi prokzan diet s omezenm fosforu do 1200 mg/d, adekvtn dialyzan lb - Kt/V dle Daugirdase II vce ne 1,2 a terapii kalciovmi vazai fosft nepodailo:- snit fosfatmii pod horn referenn mez (orientan 1,7 mmol/l)- nebo u nich nastal vzestup kalcmie nad 2,38 mmol/l ve dvou mench po sob- nebo u nich petrvv iPHT ni ne 150 pg/ml po dobu vce ne 3 mscePodvn nekalciovch vaza fosft je ukoneno, pokud fosfatmie klesne pod doln referenn mez (orientan mn ne 1,1 mmol/l) nebo pokud je dvakrt po sob v msnch laboratornch kontrolch v doln polovin referennho rozmez (orientan mn ne 1,4 mmol/l). Pokud se fosfatmie zv nad horn referenn mez (orientan 1,7 mmol/l), je lba znovu zahjena, za podmnek uvedench ve. Podvn je ukoneno pi prokazateln nespoluprci pacienta, i neinnosti dialyzan lby, i jinch okolnostech, kter vedou k opakovan hyperfosfatmii vy ne 3 mmol/l; po vyeen dvodu je mon optn pokraovn lby.
0026168|VENTAVIS 10 MIKROGRAM/ML|B01AC11|INH|SOL NEB|10RG/ML|Iloprost je hrazen u pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA.
0026860|VENTAVIS 10 MIKROGRAM/ML|B01AC11|INH|SOL NEB|10RG/ML|Iloprost je hrazen u pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA.
0191382|VERSATIS 5% LIV NPLAST|N01BB02|DRM|EMP MED|5%|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci lby postherpetick neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin) ani druh volby (pregabalin, tramadol, siln opioidy nap. oxykodon).Ppravek je dle hrazen u pacient s kontraindikac lk prvn volby a druh volby, kter je poznamenna v klinick dokumentaci.Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je pro jednoho pacienta hrazena maximln 1 nplast denn.Kontrola innosti lby livm ppravkem Versatis je provedena nejpozdji po 4 tdnech od aplikace, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi (zaznamenan v klinick dokumentaci a definovan jako minimln 30% pokles intenzity bolesti ve srovnn s vchozm stavem), nen dal aplikace ppravku indikovna.
0157361|VERTIBETIS 16 MG TABLETY|N07CA01|POR|TBL NOB|16MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0201082|VERTIBETIS 16 MG TABLETY|N07CA01|POR|TBL NOB|16MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0201088|VERTIBETIS 24 MG TABLETY|N07CA01|POR|TBL NOB|24MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0188391|VERTIMED 16 MG TABLETY|N07CA01|POR|TBL NOB|16MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0188400|VERTIMED 24 MG TABLETY|N07CA01|POR|TBL NOB|24MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0188385|VERTIMED 8 MG TABLETY|N07CA01|POR|TBL NOB|8MG|Betahistin je indikovn k lb Menirovy choroby nebo Menirova syndromu, jeho symptomy mohou zahrnovat vertigo, tinnitus a ztrtu sluchu.
0018283|VESICARE 10 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0018287|VESICARE 10 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0154032|VESICARE 10 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0018279|VESICARE 5 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0154031|VESICARE 5 MG|G04BD08|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0096117|VESSEL DUE F|B01AB11|IMS+IVN|INJ SOL|300UT/ML|Ppravek je hrazen v:1) lb nemocnch s ICHDK ve stadiu klaudikac. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen tohoto onemocnn ve srovnn s potenm stavem, lba nen dle hrazena.2) zlepen hojen venznch brcovch ved. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen tohoto onemocnn ve srovnn s potenm stavem, lba nen dle hrazena.
0096118|VESSEL DUE F|B01AB11|POR|CPS MOL|250UT|Ppravek je hrazen v:1) lb nemocnch s ICHDK ve stadiu klaudikac. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen tohoto onemocnn ve srovnn s potenm stavem, lba nen dle hrazena.2) zlepen hojen venznch brcovch ved. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen tohoto onemocnn ve srovnn s potenm stavem, lba nen dle hrazena.
0149308|VICTOZA 6 MG/ML|A10BX07|SDR|INJ SOL|6MG/ML|Liraglutid je indikovn v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbAlc ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, liraglutid nen dle indikovn.
0149309|VICTOZA 6 MG/ML|A10BX07|SDR|INJ SOL|6MG/ML|Sitagliptin (vildagliptin, liraglutid, lixisenatid) je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbAlc ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin (vildagliptin, liraglutid, lixisenatid) nen dle hrazen.
0185107|VICTRELIS 200 MG|J05AE12|POR|CPS DUR|200MG|Boceprevir je hrazen v kombinaci s pegylovanm interferonem alfa a ribavirinem k terapii dosplch pacient s kompenzovanm onemocnnm jater s chronickou virovou hepatitidou C genotypu HCV 1, kte prokazuj nleitou spoluprci i motivaci k lb: a) kte nebyli dve leni. b) kte byli alespo jednou nespn leni kombinac pegylovanho interferonu alfa (2a nebo 2b) s ribavirinem po dobu alespo 12 tdn a pi tto lb prokzali nleitou compliance. innost lby je vyhodnocena po 8, 12 a 24 tdnech. Lba je ukonena: 1. v 8. tdnu terapie, pokud m pacient hladinu HCV RNA vy nebo rovnou 1 000 IU/ml;2. v 12. tdnu terapie, pokud m pacient hladinu HCV RNA vy nebo rovnou 100 IU/ml; 3. v 24. tdnu terapie, pokud m pacient detekovatelnou hladinu HCV-RNA.Maximln dlka terapeutickho cyklu s boceprevirem je 48 tdn.
0500947|VIDAZA 25 MG/ML|L01BC07|SDR|INJ PLV SUS|25MG/ML|azacitidin je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn v prvn linii lby dosplch pacient se stavem vkonnosti dle ECOG 0-2, kte nejsou zpsobil k transplantaci hematopoetickch kmenovch bunk a jejich klinick stav umouje lbu:myelodysplastickch syndrom (MDS) intermedirnho rizika 2. stupn a vysokho rizika podle Mezinrodnho prognostickho skrovacho systmu (IPSS),chronick myelomonocytov leukmie (CMML) s 10-29% blast v kostn deni bez myeloproliferativnho onemocnn,akutn myeloidn leukmie (AML) s 20-30% blast a dysplazi ve vce bunnch linich, podle klasifikace Svtov zdravotnick organizace (WHO).Terapie se ukon kdykoliv z dvodu neakceptovateln toxicity nebo progrese onemocnn (nrst potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25%).Po 6ti podanch cyklech se terapie ukon, pokud nen dosaeno alespo hematologickho zlepen (pokles potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25%).Pokud po 6ti podanch cyklech dolo alespo k hematologickmu zlepen (pokles potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25%), pacientm je hrazena terapie do dosaen sten nebo pln odpovdi na lbu. Nsledn se podaj nejve 2 cykly lby pro konsolidaci stavu pacienta, nejve vak celkem 14 cykl jednomu pacientovi.
0084325|VIDISIC|S01XA20|OPH|OPH GEL|2MG/GM|Uml slzy a jin indiferentn ppravky jsou hrazeny u pacient s prokzanm Sjgrenovm syndromem.
0084785|VIDISIC|S01XA20|OPH|OPH GEL|2MG/GM|Uml slzy a jin indiferentn ppravky jsou hrazeny u pacient s prokzanm Sjgrenovm syndromem.
0210292|VIEKIRAX 12,5 MG/75 MG/50 MG|J05AX67|POR|TBL FLM|12.5/75/50MG|Ppravek VIEKIRAX je hrazen v kombinaci s ppravkem EXVIERA s nebo bez souasn podvanho ribavirinu k terapii dosplch pacient s chronickou virovou hepatitidou C genotypu HCV1 bez cirhzy nebo s kompenzovanou cirhzou:a) kte nebyli dve leni. b) kte byli nespn leni kombinac pegylovanho interferonu alfa s ribavirinem.  Maximln dlka lby je: 1) 12 tdn u pacient s infekc vyvolanou genotypem HCV1a nebo HCV1b bez cirhzy a u pacient s infekc vyvolanou genotypem HCV1b s kompenzovanou cirhzou. 2) 24 tdn u pacient s infekc vyvolanou genotypem HCV1a s kompenzovanou cirhzou.
0135827|VIGAMOX 5 MG/ML ON KAPKY|S01AE07|OPH|OPH GTT SOL|5MG/ML|Liv ppravky s obsahem chinolon pro lokln aplikaci jsou hrazeny pi prokzan citlivosti bakterilnho agens v ppad nedostupnosti, kontraindikace i neinnosti topickch ppravk s obsahem polymyxinu B nebo aminoglykosid.
0017071|VIGIL|N06BA07|POR|TBL NOB|100MG|Modafinil je hrazen v lb narkolepsie u dosplch pacient. Pokud po 3 mscch nen dosaeno zsadn zmny a uspokojivho vsledku (nemocn je schopen pimenho zapojen do socilnho, akademickho a/nebo pracovnho ivota), nen lba modafinilem dle hrazena. Lba nen dle hrazena, pokud po 3 mscch nen dosaeno adekvtn odpovdi (redukce symptom somnolence alespo o 50 %), a to ani pi uit vych dvek (a 400 mg denn), vznamnch nedoucch incch, kontraindikaci nebo nezjmu nemocnho o lbu.
0186698|VIGIL|N06BA07|POR|TBL NOB|100MG|Modafinil je hrazen v lb narkolepsie u dosplch pacient. Pokud po 3 mscch nen dosaeno zsadn zmny a uspokojivho vsledku (nemocn je schopen pimenho zapojen do socilnho, akademickho a/nebo pracovnho ivota), nen lba modafinilem dle hrazena. Lba nen dle hrazena, pokud po 3 mscch nen dosaeno adekvtn odpovdi (redukce symptom somnolence alespo o 50 %), a to ani pi uit vych dvek (a 400 mg denn), vznamnch nedoucch incch, kontraindikaci nebo nezjmu nemocnho o lbu.
0500291|VIMPAT 100 MG|N03AX18|POR|TBL FLM|100MG|Lakosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude peruena, nedojde-li k prav stavu bhem tech msc terapie.
0500294|VIMPAT 150 MG|N03AX18|POR|TBL FLM|150MG|Lakosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude peruena, nedojde-li k prav stavu bhem tech msc terapie.
0500297|VIMPAT 200 MG|N03AX18|POR|TBL FLM|200MG|Lakosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude peruena, nedojde-li k prav stavu bhem tech msc terapie.
0500287|VIMPAT 50 MG|N03AX18|POR|TBL FLM|50MG|Lakosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude peruena, nedojde-li k prav stavu bhem tech msc terapie.
0194423|VIPDOMET 12,5 MG/1000 MG|A10BD13|POR|TBL FLM|12.5MG/1000MG|Fixn kombinace livch ltek alogliptin/metformin je hrazena u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu podobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol (6,0% dle IFCC). Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.
0194411|VIPDOMET 12,5 MG/850 MG|A10BD13|POR|TBL FLM|12.5MG/850MG|Fixn kombinace livch ltek alogliptin/metformin je hrazena u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu podobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol (6,0% dle IFCC). Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.
0194444|VIPIDIA 12,5 MG|A10BH04|POR|TBL FLM|12.5MG|Alogliptin je hrazen v kombinaci s metforminem nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, alogliptin nen dle hrazen.
0194453|VIPIDIA 25 MG|A10BH04|POR|TBL FLM|25MG|Alogliptin je hrazen v kombinaci s metforminem nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, alogliptin nen dle hrazen.
0026960|VIREAD 245 MG|J05AF07|POR|TBL FLM|245MG|Tenofovir:1) v indikaci lba infekce HIV je hrazen v kombinaci s dalmi antiretrovirovmi livmi ppravky k lb dosplch pacient infikovanch HIV-1. Ppravek tuje jako zvl᚝ tovan ppravek zdravotn pojiovn pouze specializovan pracovit, a to na zklad smlouvy uzaven mezi nm a zdravotn pojiovnou.2) v indikaci lba chronick hepatitidy B je pedepisovn infektologem a gastroenterologem. Ppravek je hrazen u pacient s vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a histologicky prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou: a) k asov omezen i dlouhodob lb u dosud nelench pacient. b) u pacient, u nich selhala asov omezen terapie pegylovanm interferonem. Selhn lby je definovno jako petrvvn nebo obnoven vznamn replikace viru po skonen terapie pegylovanm interferonem. c) u pacient s rezistenc na jin perorln virostatikum.
0145646|VISANNE 2 MG TABLETY|G03DB08|POR|TBL NOB|2MG|Dienogest je hrazen v lb tkch forem endometrizy u pacientek, u kterch selhala dosavadn lba trvajc minimln 3 msce a kde se uvauje o lb GnRH analogy (goserelin, triptorelin, leuprorelin). Dienogest nen hrazen k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0145647|VISANNE 2 MG TABLETY|G03DB08|POR|TBL NOB|2MG|Dienogest je hrazen v lb tkch forem endometrizy u pacientek, u kterch selhala dosavadn lba trvajc minimln 3 msce a kde se uvauje o lb GnRH analogy (goserelin, triptorelin, leuprorelin). Dienogest nen hrazen k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0026963|VISUDYNE 15 MG|S01LA01|IVN|INF PLV SOL|15MG|Ppravek je hrazen u pacient se subfoveln lokalizovanou pevn klasickou chorioideln neovaskularizac objektivizovanou angiografickm vyetenm. Standardn postup PDT je indikovn u klasickch a ist okultnch subfovelnch chorioidelnch neovaskulrnch membrn (CHNVM), u vkem podmnn makulrn degenerace (VPMD), dle u patologick myopie, angioidnch pruh, po traumatech, u syndromu histoplasmzy, u zntlivch a idiopatickch membrn, i pi komplikacch makulrnch dystrofi (morbus Best, morbus Stargardt). PDT je indikovna i tam, kde by dal pokles ZO jedinho prakticky vidoucho oka pod 0,1 ml nepzniv dopad na kvalitu ivota nemocnho u komplikovanch ppad nemocnch se subfoveln CHNVM u VPMD, patologick myopie. Velikost lze je omezena: nejvt prmr je 5,4 mm. Funkce oka mus bt rovna nebo lep ne 0,1. Podkladem pro indikaci je podrobn biomikroskopick a angiografick vyeten (fluorescenn, event. indocyaninov angiografie), dle optick koherenn tomografie (OCT).Indikace k PDT mus bt potvrzena vedoucm pslunho pracovit. PDT bude provdna na pracovitch, kter spln nutn personln i pstrojov podmnky k zajitn dostupnosti pro nemocn.
0000347|VITAMIN A-SLOVAKOFARMA|A11CA01|POR|CPS MOL|30KU|Ppravek s obsahem retinolu, perorln podn, je hrazen pi terapii hypovitaminzy A pi abetalipoproteinmii, Crohnov nemoci, pi hypertyreze, dle u hemeralopi, pi degenerativnch zmnch stnice na podklad tk myopie, pi xeroftalmii, pi trofickch a degenerativnch zmnch spojivky a rohovky, pi keratomalcii, pi poruchch rohovatn ke (ichtyosis, hyperkeratosis folicullaris, pityriasis rubra pillaris), pi lichen planus pigmentosus, pi psoriasis.
0194992|VOKANAMET 50 MG/1000 MG|A10BD16|POR|TBL FLM|50MG/1000MG|Fixn kombinace livch ltek kanagliflozin/metformin je v dvce obsahujc maximln 100 mg kanagliflozinu denn hrazena  1) samostatn u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) v kombinaci s inzulinem u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a inzulinu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 3) u diabetik 2. typu jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a kanagliflozinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby kombinac kanagliflozin/metformin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace kanagliflozin/metformin dle hrazena.
0194989|VOKANAMET 50 MG/850 MG|A10BD16|POR|TBL FLM|50MG/850MG|Fixn kombinace livch ltek kanagliflozin/metformin je v dvce obsahujc maximln 100 mg kanagliflozinu denn hrazena  1) samostatn u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) v kombinaci s inzulinem u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a inzulinu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 3) u diabetik 2. typu jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a kanagliflozinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby kombinac kanagliflozin/metformin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace kanagliflozin/metformin dle hrazena.
0029423|VOLIBRIS 5 MG|C02KX02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravky s obsahem ambrisentanu jsou pedepisovny k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III dle klasifikace NYHA.
0167725|VOTRIENT 200 MG|L01XE11|POR|TBL FLM|200MG|Pazopanib je hrazen k lb pacient s pokroilm nemetastatickm nebo metastatickm karcinomem ledvin:1. v prvn linii u nemetastatickho karcinomu ledviny T4 , N0 - 1, M 0 inoperabilnho i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem nebo u metastatickho karcinomu ledviny s jakmkoliv T i N a M 1, 2.  ve druh linii po selhn cytokin.Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0 -1, bez CNS  metastz, maj nzk a stedn riziko dle  MSKCC kritri. Kontrola lby se provd jakoukoli dostupnou zobrazovac technikou v tmsnch intervalech. Lba je u obou lini hrazena do progrese onemocnn.
0167728|VOTRIENT 400 MG|L01XE11|POR|TBL FLM|400MG|Pazopanib je hrazen k lb pacient s pokroilm nemetastatickm nebo metastatickm karcinomem ledvin:1. v prvn linii u nemetastatickho karcinomu ledviny T4 , N0 - 1, M 0 inoperabilnho i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem nebo u metastatickho karcinomu ledviny s jakmkoliv T i N a M 1, 2.  ve druh linii po selhn cytokin.Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0 -1, bez CNS  metastz, maj nzk a stedn riziko dle  MSKCC kritri. Kontrola lby se provd jakoukoli dostupnou zobrazovac technikou v tmsnch intervalech. Lba je u obou lini hrazena do progrese onemocnn.
0167785|VPRIV 400 JEDNOTEK|A16AB10|IVN|INF PLV SOL|400UT|Velaglucerza alfa je hrazena k lb potvrzen diagnzy non-neuropatickho typu Gaucherovy choroby (typ 1) u osob, kter trp klinicky signifikantnmi non-neurologickmi projevy tto nemoci. Non-neurologickmi projevy se rozum jedna nebo vce z nsledujcch podmnek: anmie po vylouen dalch monch pin, jako je nedostatek eleza, trombocytopenie, kostn onemocnn po vylouen dalch monch pin, jako je nedostatek vitaminu D, hepatomegalie nebo splenomegalie.
0171966|WILATE 1000|B02BD06|IVN|INJ PSO LQF|100IU/ML|Ppravek je hrazen v prevenci a lb krvcivch stav nebo krvcen pi chirurgickm zkroku u nemocnch s von Willebrandovou chorobou, jestlie samotn lba desmopressinem je neinn, kontraindikovna nebo nedostupn.
0171965|WILATE 500|B02BD06|IVN|INJ PSO LQF|100IU/ML|Ppravek je hrazen v prevenci a lb krvcivch stav nebo krvcen pi chirurgickm zkroku u nemocnch s von Willebrandovou chorobou, jestlie samotn lba desmopressinem je neinn, kontraindikovna nebo nedostupn.
0193646|XALKORI 200 MG|L01XE16|POR|CPS DUR|200MG|Liv ppravek XALKORI je hrazen u pacient starch 18 let s lokln pokroilm (stadium IIIB) nebo metastazujcm (stadium IV) nemalobunnm karcinomem plic, u kterch je pslunm laboratornm testem prokzna ptomnost anaplastick lymfom kinzy (ALK) a u kterch dolo k selhn pedchoz linie lby platinovm dubletem. Ppravek je podvn do progrese onemocnn dle RECIST. Ppravek je hrazen u pacient v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG.
0193648|XALKORI 250 MG|L01XE16|POR|CPS DUR|250MG|Liv ppravek XALKORI je hrazen u pacient starch 18 let s lokln pokroilm (stadium IIIB) nebo metastazujcm (stadium IV) nemalobunnm karcinomem plic, u kterch je pslunm laboratornm testem prokzna ptomnost anaplastick lymfom kinzy (ALK) a u kterch dolo k selhn pedchoz linie lby platinovm dubletem. Ppravek je podvn do progrese onemocnn dle RECIST. Ppravek je hrazen u pacient v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG.
0152948|XAMIOL|D05AX52|DRM|GEL|50RG/0.5MG/GM|Kombinace derivt vitaminu D v loklnch lkovch formch jsou hrazeny k lb torpidnch lokalizovanch forem psorizy indikovanch ke kombinovan lb v mnostv maximln 100 g tdn.
0500717|XARELTO 10 MG|B01AF01|POR|TBL FLM|10MG|Rivaroxaban je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Celkov doba podvn rivaroxabanu po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0500718|XARELTO 10 MG|B01AF01|POR|TBL FLM|10MG|Rivaroxaban je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Celkov doba podvn rivaroxabanu po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0500719|XARELTO 10 MG|B01AF01|POR|TBL FLM|10MG|Rivaroxaban je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Celkov doba podvn rivaroxabanu po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0168897|XARELTO 15 MG|B01AF01|POR|TBL FLM|15MG|1. Ppravek pedepisuje internista, neurolog, kardiolog, angiolog a hematolog v prevenci cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb pi kontraindikaci warfarinu, tj.: - nemonost pravidelnch kontrol INR, - nedouc inky pi lb warfarinem, - nemonost udret INR v terapeutickm rozmez 2,0 - 3,0; tzn. 2 ze 6 men nejsou v uvedenm terapeutickm rozmez, - rezistence na warfarin, tj. nutnost podvat denn dvku vce ne 10 mg a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze.2. Ppravek pedepisuje internista, neurolog, kardiolog, angiolog, hematolog, ortoped, chirurg v indikaci lby a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie:a) po dobu t msc pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu,b) po dobu esti msc pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu,c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0168898|XARELTO 15 MG|B01AF01|POR|TBL FLM|15MG|1. Ppravek pedepisuje internista, neurolog, kardiolog, angiolog a hematolog v prevenci cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb pi kontraindikaci warfarinu, tj.: - nemonost pravidelnch kontrol INR, - nedouc inky pi lb warfarinem, - nemonost udret INR v terapeutickm rozmez 2,0 - 3,0; tzn. 2 ze 6 men nejsou v uvedenm terapeutickm rozmez, - rezistence na warfarin, tj. nutnost podvat denn dvku vce ne 10 mg a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze.2. Ppravek pedepisuje internista, neurolog, kardiolog, angiolog, hematolog, ortoped, chirurg v indikaci lby a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie:a) po dobu t msc pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu,b) po dobu esti msc pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu,c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0168899|XARELTO 15 MG|B01AF01|POR|TBL FLM|15MG|1. Ppravek pedepisuje internista, neurolog, kardiolog, angiolog a hematolog v prevenci cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb pi kontraindikaci warfarinu, tj.: - nemonost pravidelnch kontrol INR, - nedouc inky pi lb warfarinem, - nemonost udret INR v terapeutickm rozmez 2,0 - 3,0; tzn. 2 ze 6 men nejsou v uvedenm terapeutickm rozmez, - rezistence na warfarin, tj. nutnost podvat denn dvku vce ne 10 mg a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze.2. Ppravek pedepisuje internista, neurolog, kardiolog, angiolog, hematolog, ortoped, chirurg v indikaci lby a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie:a) po dobu t msc pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu,b) po dobu esti msc pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu,c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0168903|XARELTO 20 MG|B01AF01|POR|TBL FLM|20MG|1. Ppravek pedepisuje internista, neurolog, kardiolog, angiolog a hematolog v prevenci cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb pi kontraindikaci warfarinu, tj.: - nemonost pravidelnch kontrol INR, - nedouc inky pi lb warfarinem, - nemonost udret INR v terapeutickm rozmez 2,0 - 3,0; tzn. 2 ze 6 men nejsou v uvedenm terapeutickm rozmez, - rezistence na warfarin, tj. nutnost podvat denn dvku vce ne 10 mg a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze.2. Ppravek pedepisuje internista, neurolog, kardiolog, angiolog, hematolog, ortoped, chirurg v indikaci lby a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie:a) po dobu t msc pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu,b) po dobu esti msc pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu,c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0168904|XARELTO 20 MG|B01AF01|POR|TBL FLM|20MG|1. Ppravek pedepisuje internista, neurolog, kardiolog, angiolog a hematolog v prevenci cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb pi kontraindikaci warfarinu, tj.: - nemonost pravidelnch kontrol INR, - nedouc inky pi lb warfarinem, - nemonost udret INR v terapeutickm rozmez 2,0 - 3,0; tzn. 2 ze 6 men nejsou v uvedenm terapeutickm rozmez, - rezistence na warfarin, tj. nutnost podvat denn dvku vce ne 10 mg a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze.2. Ppravek pedepisuje internista, neurolog, kardiolog, angiolog, hematolog, ortoped, chirurg v indikaci lby a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie:a) po dobu t msc pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu,b) po dobu esti msc pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu,c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0027023|XELODA 150 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|150MG|Kapecitabin je hrazen 1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch:a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapiic) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi.V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn.2) u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii3) a u pacient v indikacch:a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin.b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan
0027024|XELODA 500 MG|L01BC06|POR|TBL FLM|500MG|Kapecitabin je hrazen 1) u pacient, u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze liva, v indikacch:a) metastazujc a lokln pokroil (inoperabiln) kolorektln karcinom v monoterapii nebo v kombinacch s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.b) kolorektln karcinom stadia III (Dukes C) v adjuvantn lb v monoterapiic) karcinom rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi.V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn.2) u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii3) a u pacient v indikacch:a) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu po selhn adjuvantn chemoterapie v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin.b) lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu v monoterapii - po selhn chemoterapie zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan
0197866|XEOMIN 100 JEDNOTEK PREK PRO INJEKN ROZTOK|M03AX01|IMS|INJ PLV SOL|100UT|Botulotoxin A je hrazen v lb: 1. Fokln dystonie: cervikln dystonie, idiopatick blefarospasmus. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat neurolog.2. Stedn vrazn a tk fokln spasticity horn konetiny vznikl na podklad cvn mozkov phody u dosplch pacient, kter trv nejmn 2 msce a m dynamick charakter, v kombinaci s rehabilitac. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat neurolog i lka rehabilitan a fyzikln medicny.
0168089|XEPLION 100 MG|N05AX13|IMS|INJ SUS PRO|100MG|Paliperidon ve form depotn injekce je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove:a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k perorln lb, b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby, c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich alespo jedno bylo antipsychotikum atypick,d) byla u nich potvrzena dostaten lebn odpov na paliperidon nebo risperidon ped vlastnm zahjenm lby.Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud lbu nen mon dn dvkovat a aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta, nebo pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby depotnm paliperidonem.
0168090|XEPLION 150 MG|N05AX13|IMS|INJ SUS PRO|150MG|Paliperidon ve form depotn injekce je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove: a) negativn skre v dotaznku DAI-10  a je u nich potvrzena  non-adherence k perorln lb, b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby, c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich alespo jedno bylo antipsychotikum atypick, d) byla u nich potvrzena dostaten lebn odpov na paliperidon nebo risperidon ped vlastnm zahjenm lby. Lba pacienta spujcho ve uveden je ukonena, pokud lbu nen mon dn dvkovat a aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta, nebo pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby depotnm paliperidonem.
0168087|XEPLION 50 MG|N05AX13|IMS|INJ SUS PRO|50MG|Paliperidon ve form depotn injekce je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove:a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k perorln lb, b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby, c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich alespo jedno bylo antipsychotikum atypick,d) byla u nich potvrzena dostaten lebn odpov na paliperidon nebo risperidon ped vlastnm zahjenm lby.Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud lbu nen mon dn dvkovat a aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta, nebo pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby depotnm paliperidonem.
0168088|XEPLION 75 MG|N05AX13|IMS|INJ SUS PRO|75MG|Paliperidon ve form depotn injekce je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove:a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k perorln lb, b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby, c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich alespo jedno bylo antipsychotikum atypick,d) byla u nich potvrzena dostaten lebn odpov na paliperidon nebo risperidon ped vlastnm zahjenm lby.Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud lbu nen mon dn dvkovat a aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta, nebo pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby depotnm paliperidonem.
0168721|XGEVA 120 MG|M05BX04|SDR|INJ SOL|70MG/ML|Denosumab je pedepisovn k prevenci kostnch phod u dosplch pacient s ndorovm onemocnnm s osteolytickmi, osteoblastickmi nebo smenmi kostnmi metastzami solidnch tumor.
0194781|XIGDUO 5 MG/1000 MG|A10BD15|POR|TBL FLM|5MG/1000MG|Fixn kombinace livch ltek dapagliflozin/metformin je hrazena  1) samostatn u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) v kombinaci s inzulinem u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a inzulinu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 3) u diabetik 2. typu jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a dapagliflozinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby kombinac dapagliflozin/metformin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace dapagliflozin/metformin dle hrazena.
0194775|XIGDUO 5 MG/850 MG|A10BD15|POR|TBL FLM|5MG/850MG|Fixn kombinace livch ltek dapagliflozin/metformin je hrazena  1) samostatn u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) v kombinaci s inzulinem u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a inzulinu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 3) u diabetik 2. typu jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a dapagliflozinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby kombinac dapagliflozin/metformin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace dapagliflozin/metformin dle hrazena.
0025447|XOLAIR 150 MG|R03DX05|SDR|INJ PSO LQF|150MG|1) Lba tkho perzistujcho alergickho astmatu:a) u pacient starch 12 let, kte spluj vechna nsledujc kritria: maj v prbhu poslednho roku dokumentovan minimln dv tk exacerbace astmatu navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid a dlouhodob psobcch inhalanch beta2-agonist, nebo trval i intermitentn lb perorlnm kortikosteroidem, dodruj zkaz kouen, maj pozitivn kon testy nebo reaktivitu in vitro na celoron vzdun alergen, vstupn srov hladina celkovho IgE u nich dosahuje minimln 30 a maximln 700 IU/ml, maj snenou funkci plic (FEV1 je men ne 80%). Lba bude peruena u pacient, u kterch se neproke adekvtn odezva na terapii do 16 tdn.b) u pacient ve vku 6-11 let se vstupn koncentrac celkovho IgE 30-1500 IU/ml, kte spluj vechna nsledujc kritria: maj v prbhu poslednho roku dokumentovan minimln ti tk exacerbace astmatu, z nich minimln jedna vyadovala hospitalizaci, nebo neplnovanou nvtvu s nutnost akutnho ambulantnho oeten a podn nrazu kortikosteroid celkov, navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid a dlouhodob psobcch inhalanch beta2-agonist, nebo maj nutnost trval lby systmovou kortikoterapi, maj pozitivn kon testy nebo reaktivitu in vitro na celoron vzdun alergen a maj snenou funkci plic (FEV1 je men ne 80 % nleit hodnoty).Lba bude peruena u pacient, u kterch se neproke adekvtn odezva na terapii do 16 tdn lby.2) Pdatn terapie k lb chronick spontnn urtikrie u dosplch a dospvajcch pacient (ve vku 12 let a vce), kte spluj jedno ze dvou uvedench kritri: a) Nedostaten odpov (UAS7 je vt nebo rovno 28) po pedchoz estitdenn konsekutivn lb H1 antihistaminiky, pi kter byl minimln po dobu dvou tdn podvn minimln dvojnsobek obvykl dvky H1 antihistaminik v monoterapii nebo byla podvna kombinace H1 antihistaminik v dvkch, jejich souet odpovd minimln dvojnsobku obvykl dvky H1 antihistaminik.b) Nedostaten odpov (UAS7 je vt nebo rovno 28) po pedchoz tytdenn konsekutivn lb H1 antihistaminiky ve standardnch dvkch v ppad, e z dvod toxicity, intolerance nebo kontraindikac nelze pout zvenou dvku antihistaminik podle pedchozho kritria. Jeden lebn cyklus terapie omalizumabem pedstavuje 6 podn dvky 300 mg subkutnn injekc. Omalizumab je podvn ve 4 tdennch intervalech. U lebnho cyklu je podna tvrt, pt a est dvka pouze u tch pacient, u kterch ve 12. tdnu od podn prvn dvky (tj. v tdnu ped podnm tvrt dvky) dojde ke snen hodnoty UAS7 skre o vce ne 11 bod v porovnn s vchoz hodnotou.Zrove v ppad, e kdykoli po 3 dvkch je zjitna ped podnm dal dvky kompletn remise/odpov (UAS7=0), nen dle v rmci danho lebnho cyklu omalizumab hrazen, a tedy nen kompletn 6 dvkov cyklus dokonen.Nsledn opakovn lebnho reimu se realizuje u pacient, u kterch dojde k relapsu onemocnn, to znamen u tch, u kterch dojde ke zven aktivity onemocnn na hodnoty UAS7 skre 28 a vce. Podmnkou pro opakovn lby je podn vech 6 dvek omalizumabu v pedchozm cyklu, nebo dosaen kompletn odpovdi (UAS7=0) v pedchozm cyklu. Podmnky pro podn tvrt, pt a est dvky jsou toton, jako v prvnm lebnm cyklu.
0149028|XOLAIR 150 MG|R03DX05|SDR|INJ SOL|150MG/ML|1) Lba tkho perzistujcho alergickho astmatu:a) u pacient starch 12 let, kte spluj vechna nsledujc kritria: maj v prbhu poslednho roku dokumentovan minimln dv tk exacerbace astmatu navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid a dlouhodob psobcch inhalanch beta2-agonist, nebo trval i intermitentn lb perorlnm kortikosteroidem, dodruj zkaz kouen, maj pozitivn kon testy nebo reaktivitu in vitro na celoron vzdun alergen, vstupn srov hladina celkovho IgE u nich dosahuje minimln 30 a maximln 700 IU/ml, maj snenou funkci plic (FEV1 je men ne 80%). Lba bude peruena u pacient, u kterch se neproke adekvtn odezva na terapii do 16 tdn.b) u pacient ve vku 6-11 let se vstupn koncentrac celkovho IgE 30-1500 IU/ml, kte spluj vechna nsledujc kritria: maj v prbhu poslednho roku dokumentovan minimln ti tk exacerbace astmatu, z nich minimln jedna vyadovala hospitalizaci, nebo neplnovanou nvtvu s nutnost akutnho ambulantnho oeten a podn nrazu kortikosteroid celkov, navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid a dlouhodob psobcch inhalanch beta2-agonist, nebo maj nutnost trval lby systmovou kortikoterapi, maj pozitivn kon testy nebo reaktivitu in vitro na celoron vzdun alergen a maj snenou funkci plic (FEV1 je men ne 80 % nleit hodnoty).Lba bude peruena u pacient, u kterch se neproke adekvtn odezva na terapii do 16 tdn lby.2) Pdatn terapie k lb chronick spontnn urtikrie u dosplch a dospvajcch pacient (ve vku 12 let a vce), kte spluj jedno ze dvou uvedench kritri: a) Nedostaten odpov (UAS7 je vt nebo rovno 28) po pedchoz estitdenn konsekutivn lb H1 antihistaminiky, pi kter byl minimln po dobu dvou tdn podvn minimln dvojnsobek obvykl dvky H1 antihistaminik v monoterapii nebo byla podvna kombinace H1 antihistaminik v dvkch, jejich souet odpovd minimln dvojnsobku obvykl dvky H1 antihistaminik.b) Nedostaten odpov (UAS7 je vt nebo rovno 28) po pedchoz tytdenn konsekutivn lb H1 antihistaminiky ve standardnch dvkch v ppad, e z dvod toxicity, intolerance nebo kontraindikac nelze pout zvenou dvku antihistaminik podle pedchozho kritria. Jeden lebn cyklus terapie omalizumabem pedstavuje 6 podn dvky 300 mg subkutnn injekc. Omalizumab je podvn ve 4 tdennch intervalech. U lebnho cyklu je podna tvrt, pt a est dvka pouze u tch pacient, u kterch ve 12. tdnu od podn prvn dvky (tj. v tdnu ped podnm tvrt dvky) dojde ke snen hodnoty UAS7 skre o vce ne 11 bod v porovnn s vchoz hodnotou.Zrove v ppad, e kdykoli po 3 dvkch je zjitna ped podnm dal dvky kompletn remise/odpov (UAS7=0), nen dle v rmci danho lebnho cyklu omalizumab hrazen, a tedy nen kompletn 6 dvkov cyklus dokonen.Nsledn opakovn lebnho reimu se realizuje u pacient, u kterch dojde k relapsu onemocnn, to znamen u tch, u kterch dojde ke zven aktivity onemocnn na hodnoty UAS7 skre 28 a vce. Podmnkou pro opakovn lby je podn vech 6 dvek omalizumabu v pedchozm cyklu, nebo dosaen kompletn odpovdi (UAS7=0) v pedchozm cyklu. Podmnky pro podn tvrt, pt a est dvky jsou toton, jako v prvnm lebnm cyklu.
0149025|XOLAIR 75 MG|R03DX05|SDR|INJ SOL|150MG/ML|1) Lba tkho perzistujcho alergickho astmatu:a) u pacient starch 12 let, kte spluj vechna nsledujc kritria: maj v prbhu poslednho roku dokumentovan minimln dv tk exacerbace astmatu navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid a dlouhodob psobcch inhalanch beta2-agonist, nebo trval i intermitentn lb perorlnm kortikosteroidem, dodruj zkaz kouen, maj pozitivn kon testy nebo reaktivitu in vitro na celoron vzdun alergen, vstupn srov hladina celkovho IgE u nich dosahuje minimln 30 a maximln 700 IU/ml, maj snenou funkci plic (FEV1 je men ne 80%). Lba bude peruena u pacient, u kterch se neproke adekvtn odezva na terapii do 16 tdn.b) u pacient ve vku 6-11 let se vstupn koncentrac celkovho IgE 30-1500 IU/ml, kte spluj vechna nsledujc kritria: maj v prbhu poslednho roku dokumentovan minimln ti tk exacerbace astmatu, z nich minimln jedna vyadovala hospitalizaci, nebo neplnovanou nvtvu s nutnost akutnho ambulantnho oeten a podn nrazu kortikosteroid celkov, navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid a dlouhodob psobcch inhalanch beta2-agonist, nebo maj nutnost trval lby systmovou kortikoterapi, maj pozitivn kon testy nebo reaktivitu in vitro na celoron vzdun alergen a maj snenou funkci plic (FEV1 je men ne 80 % nleit hodnoty).Lba bude peruena u pacient, u kterch se neproke adekvtn odezva na terapii do 16 tdn lby.
0033000|XPHE ADVANCE SE|V06XX|POR|POR PLV SUS||Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0033001|XPHE INFANT MIX LCP|V06XX|POR|POR PLV SUS||Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu s obsahem sacharid a tuk jsou hrazeny kojencm do 1 roku vku pi lb fenylketonurie a hyperfenylalaninmie a u nestabilnch pacient nejve do 18 msc vku.
0033002|XPHE JUNIOR SE|V06XX|POR|POR PLV SUS||Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0033004|XPHE KID SE|V06XX|POR|POR PLV SUS||Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0194246|XTANDI 40 MG|L02BB04|POR|CPS MOL|40MG|Enzalutamid je hrazen u pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty se stavem vkonnosti 0-2 dle ECOG dve lench docetaxelem, u kterch dolo k progresi onemocnn. Pacienti mohou bt pedleni jednou a dvma liniemi chemoterapie. Lba je hrazena do progrese onemocnn (rentgenologick progrese nebo vskytu nepzniv skeletln phody).
0161184|YASNAL ORO TAB 10 MG|N06DA02|POR|POR TBL DIS|10MG|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0161174|YASNAL ORO TAB 5 MG|N06DA02|POR|POR TBL DIS|5MG|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0041447|YASNAL 10 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0041445|YASNAL 5 MG|N06DA02|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je hrazen u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) vrozmez dosaenho skre 25 - 13 bod vetn. Po tech mscch od zahjen podvn livho ppravku je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn shodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde kobjektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.
0185101|YERVOY 5 MG/ML|L01XC11|IVN|INF CNC SOL|5MG/ML|Ipilimumab je v monoterapii hrazen u dosplch pacient k lb pokroilho melanomu (neresekovatelnho - stdia III nebo metastatickho - stdia IV) u pacient, kte doposud nebyli leni chemoterapi pro inoperabiln pokroil i metastatick onemocnn, za kumulativnho splnn nsledujcch podmnek: a) pacient m vkonnostn stav 0 ? 1 dle ECOG; b) pacientova pedpokldan doba ivota je del ne 4 msce; c) pacient nevykazuje ptomnost aktivnch mozkovch metastz, primrnho okulrnho melanomu nebo primrnho melanomu CNS; d) pacient nen dlouhodob len kortikosteroidy nebo dalmi imunosupresivy; e) pacient m pijatelnou funkci ledvin a jater (hladina kreatininu je men nebo rovna 2x ULN, hladina bilirubinu je men nebo rovna 2x ULN, hladina AST je men nebo rovna 2x ULN), a souasn uspokojiv hodnoty krevnho obrazu (hematokrit je vt nebo rovna 30%, hladina hemoglobinu je vt nebo rovna 100 g/l, poet leukocyt je vt nebo rovna 2.500/mm3, poet neutrofil je vt nebo rovna 1.500/mm3, poet trombocyt je vt nebo rovna 100.000/mm3); f) pacient nem diagnostikovan autoimunitn onemocnn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazeno podn maximln ty samostatnch dvek ipilimumabu 3 mg/kg hmotnosti pacienta, opakovan (reindukn) reim nen ze zdravotnho pojitn hrazen.
0185102|YERVOY 5 MG/ML|L01XC11|IVN|INF CNC SOL|5MG/ML|Ipilimumab je v monoterapii hrazen u dosplch pacient k lb pokroilho melanomu (neresekovatelnho - stdia III nebo metastatickho - stdia IV) u pacient, kte doposud nebyli leni chemoterapi pro inoperabiln pokroil i metastatick onemocnn, za kumulativnho splnn nsledujcch podmnek: a) pacient m vkonnostn stav 0 ? 1 dle ECOG; b) pacientova pedpokldan doba ivota je del ne 4 msce; c) pacient nevykazuje ptomnost aktivnch mozkovch metastz, primrnho okulrnho melanomu nebo primrnho melanomu CNS; d) pacient nen dlouhodob len kortikosteroidy nebo dalmi imunosupresivy; e) pacient m pijatelnou funkci ledvin a jater (hladina kreatininu je men nebo rovna 2x ULN, hladina bilirubinu je men nebo rovna 2x ULN, hladina AST je men nebo rovna 2x ULN), a souasn uspokojiv hodnoty krevnho obrazu (hematokrit je vt nebo rovna 30%, hladina hemoglobinu je vt nebo rovna 100 g/l, poet leukocyt je vt nebo rovna 2.500/mm3, poet neutrofil je vt nebo rovna 1.500/mm3, poet trombocyt je vt nebo rovna 100.000/mm3); f) pacient nem diagnostikovan autoimunitn onemocnn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazeno podn maximln ty samostatnch dvek ipilimumabu 3 mg/kg hmotnosti pacienta, opakovan (reindukn) reim nen ze zdravotnho pojitn hrazen.
0199597|ZABCARE 10 MG POTAHOVAN TABLETY|G04BD08|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0199598|ZABCARE 10 MG POTAHOVAN TABLETY|G04BD08|POR|TBL FLM|10MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0199588|ZABCARE 5 MG POTAHOVAN TABLETY|G04BD08|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0199589|ZABCARE 5 MG POTAHOVAN TABLETY|G04BD08|POR|TBL FLM|5MG|Liv ppravek je indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch liv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) i urgentn inkontinenci bez polakisurie. Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20%, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50%, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50%, je mon v terapii pokraovat. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0157154|ZAHRON 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157157|ZAHRON 10 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157160|ZAHRON 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157163|ZAHRON 20 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0157166|ZAHRON 40 MG|C10AA07|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0029592|ZALASTA 10 MG|N05AH03|POR|TBL NOB|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029594|ZALASTA 10 MG|N05AH03|POR|TBL NOB|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029617|ZALASTA 10 MG|N05AH03|POR|POR TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029619|ZALASTA 10 MG|N05AH03|POR|POR TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029597|ZALASTA 15 MG|N05AH03|POR|TBL NOB|15MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029599|ZALASTA 15 MG|N05AH03|POR|TBL NOB|15MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029622|ZALASTA 15 MG|N05AH03|POR|POR TBL DIS|15MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029602|ZALASTA 20 MG|N05AH03|POR|TBL NOB|20MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029604|ZALASTA 20 MG|N05AH03|POR|TBL NOB|20MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029627|ZALASTA 20 MG|N05AH03|POR|POR TBL DIS|20MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029581|ZALASTA 5 MG|N05AH03|POR|TBL NOB|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029583|ZALASTA 5 MG|N05AH03|POR|TBL NOB|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029607|ZALASTA 5 MG|N05AH03|POR|POR TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029609|ZALASTA 5 MG|N05AH03|POR|POR TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0193834|ZALTRAP 25 MG/ML|L01XX44|IVN|INF CNC SOL|25MG/ML|Aflibercept je hrazen v kombinaci s reimem FOLFIRI k lb pacient se stavem vkonnosti (dle ECOG) 0-1 s metastazujcm kolorektlnm karcinomem, kter je rezistentn na lbu nebo progredoval po lb reimem obsahujcm oxaliplatinu.
0193836|ZALTRAP 25 MG/ML|L01XX44|IVN|INF CNC SOL|25MG/ML|Aflibercept je hrazen v kombinaci s reimem FOLFIRI k lb pacient se stavem vkonnosti (dle ECOG) 0-1 s metastazujcm kolorektlnm karcinomem, kter je rezistentn na lbu nebo progredoval po lb reimem obsahujcm oxaliplatinu.
0500566|ZARZIO 30 MU/0,5 ML|L03AA02|SDR+IVN|INJ+INF SOL|0.6MG/ML|Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni:a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantacb) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacientc) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikemd) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat jinm zpsobeme) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod 1x10 na devtou/l.
0500570|ZARZIO 48 MU/0,5 ML|L03AA02|SDR+IVN|INJ+INF SOL|0.96MG/ML|Filgrastim pedepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni:a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantacb) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacientc) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikemd) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen li mono postupovat jinm zpsobeme) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod 1x10 na devtou/l.
0027034|ZAVESCA 100 MG|A16AX06|POR|CPS DUR|100MG|Miglustat je hrazen k lb mrn a stedn formy Gaucherovy choroby typu 1 u pacient, pro kter nen vhodn enzymatick substitun terapie.
0149145|ZEBINIX 800 MG|N03AF04|POR|TBL NOB|800MG|Eslikarbazepin je indikovn k add-on terapii parcilnch zchvat u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0027035|ZEFFIX 100 MG|J05AF05|POR|TBL FLM|100MG|Ppravek je hrazen: 1) k pokraujc dlouhodob lb chronick hepatitidy B u dosplch pacient s kompenzovanm jaternm onemocnnm a dobrou virologickou odpovd na lamivudin (HBV DNA pod hranic detekovatelnosti). 2) v kombinaci s adefovirem k dlouhodob lb chronick hepatitidy B u dosplch pacient s kompenzovanm jaternm onemocnnm, vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a histologicky prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou s rezistenc na lamivudin, kte netoleruj tenofovir.3) k lb tk akutn nebo protrahovan hepatitidy B. 4) k asov omezen profylaxi rekurence a reaktivace chronick hepatitidy B u imunosuprimovanch pacient s HBV DNA v sru ni ne 2000 IU/ml, kte jsou: a) HBsAg pozitivn,b) HBsAg negativn a souasn anti-HBc pozitivn. Profylaxe je ukonena 12 msc po ukonen imunosuprese.
0027036|ZEFFIX 100 MG|J05AF05|POR|TBL FLM|100MG|Ppravek je hrazen: 1) k pokraujc dlouhodob lb chronick hepatitidy B u dosplch pacient s kompenzovanm jaternm onemocnnm a dobrou virologickou odpovd na lamivudin (HBV DNA pod hranic detekovatelnosti). 2) v kombinaci s adefovirem k dlouhodob lb chronick hepatitidy B u dosplch pacient s kompenzovanm jaternm onemocnnm, vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a histologicky prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou s rezistenc na lamivudin, kte netoleruj tenofovir.3) k lb tk akutn nebo protrahovan hepatitidy B. 4) k asov omezen profylaxi rekurence a reaktivace chronick hepatitidy B u imunosuprimovanch pacient s HBV DNA v sru ni ne 2000 IU/ml, kte jsou: a) HBsAg pozitivn,b) HBsAg negativn a souasn anti-HBc pozitivn. Profylaxe je ukonena 12 msc po ukonen imunosuprese.
0206661|ZEGOMIB 3,5 MG|L01XX32|SDR+IVN|INJ PLV SOL|3.5MG|Bortezomib je hrazen: 1) v indukn lb dosplch pacient s dosud nelenm mnohoetnm myelomem, u kterch je vhodn vysokodvkovan chemoterapie s transplantac hematopoetickch krvetvornch bunk, a sice v kombinaci s dexamethasonem nebo s dexamethasonem a thalidomidem (v obou ppadech do podn celkov dvky 24 aplikac), u pacient s renlnm selhnm rovn v kombinaci s doxorubicinem a dexamethasonem (do podn celkov dvky 12 aplikac).  2) v lb pacient s dosud nelenm mnohoetnm myelomem neindikovanch k transplantaci kostn den, a sice v kombinaci s melphalanem a prednisonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG je mon podat maximln dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 52 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve).  3) v lb pacient s progresivnm mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn, a sice v monoterapii nebo v kombinaci s dexamethasonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG jsou hrazeny dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 44 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve).
0168973|ZELBORAF 240 MG|L01XE15|POR|TBL FLM|240MG|Vemurafenib je hrazen v monoterapii k lb dosplch pacient s neresekovatelnm nebo metastatickm melanomem s mutac V600 genu BRAF (potvrzenou validnm testem), kte nebyli v minulosti leni chemoterapi ani ipilimumabem pro inoperabiln pokroil i metastatick onemocnn. Terapie je hrazena pouze za pedpokladu kumulativnho splnn nsledujcch podmnek: a) pacient m vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG; b) pacient nevykazuje ptomnost symptomatickch mozkovch metastz. Terapie je hrazena do progrese onemocnn.
0199997|ZEMPLAR 1 MCG TOBOLKY|H05BX02|POR|CPS MOL|1RG|Parikalcitol p.o. je hrazen u nedialyzovanch pacient s CKD stdium 3, 3T, 4, 4T, 5 a 5T, u kterch prokazateln selhala lba CKD-MBD kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo kde tato lba nen mon a kde zrove:- je koncentrace PTH v sru pi opakovanm men (minimln 2x) po korekci hypokalcmie a hyperfosfatmie vy ne horn referenn mez testu dan laboratoe.Parikalcitol je hrazen u dialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lba CKD-MBD kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo kde tato lba nen mon, a kde zrove:1. je koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo2. je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0200000|ZEMPLAR 2 MCG TOBOLKY|H05BX02|POR|CPS MOL|2RG|Parikalcitol p.o. je hrazen u nedialyzovanch pacient s CKD stdium 3, 3T, 4, 4T, 5 a 5T, u kterch prokazateln selhala lba CKD-MBD kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo kde tato lba nen mon a kde zrove:- je koncentrace PTH v sru pi opakovanm men (minimln 2x) po korekci hypokalcmie a hyperfosfatmie vy ne horn referenn mez testu dan laboratoe.Parikalcitol je hrazen u dialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lba CKD-MBD kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo kde tato lba nen mon, a kde zrove:1. je koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo2. je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0185483|ZEMPLAR 2 MCG/ML INJEKN ROZTOK|H05BX02|IVN|INJ SOL|2RG/ML|Parikalcitol je hrazen u hemodialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon, a kde zrove: 1. je koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo 2. je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0200003|ZEMPLAR 2 MCG/ML INJEKN ROZTOK|H05BX02|IVN|INJ SOL|2RG/ML|Parikalcitol je hrazen u hemodialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lbasekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon, a kde zrove:1. je koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo2. je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) asouasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0185485|ZEMPLAR 5 MCG/ML|H05BX02|IVN|INJ SOL|5RG/ML|Parikalcitol je hrazen u hemodialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon, a kde zrove: 1. je koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo 2. je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0185486|ZEMPLAR 5 MCG/ML|H05BX02|IVN|INJ SOL|5RG/ML|Parikalcitol je hrazen u hemodialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon, a kde zrove: 1. je koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo 2. je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0200001|ZEMPLAR 5 MCG/ML|H05BX02|IVN|INJ SOL|5RG/ML|Parikalcitol je hrazen u hemodialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lbasekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon, a kde zrove:1. je koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo2. je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) asouasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0200002|ZEMPLAR 5 MCG/ML|H05BX02|IVN|INJ SOL|5RG/ML|Parikalcitol je hrazen u hemodialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lbasekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon, a kde zrove:1. je koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo2. je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) asouasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0158955|ZENBREST 1 MG POTAHOVAN TABLETY|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:a) kontraindikace tamoxifenub) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0195570|ZENMEM 10 MG TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N06DX01|POR|POR TBL DIS|10MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0195574|ZENMEM 20 MG TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N06DX01|POR|POR TBL DIS|20MG|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0195579|ZENMEM 5 MG + 10 MG + 15 MG + 20 MG TABLETY DISPERGOVATELN V STECH|N06DX01|POR|POR TBL DIS||Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12 tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc.Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0026863|ZIAGEN 300 MG|J05AF06|POR|TBL FLM|300MG|Abakavir je hrazen v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k terapii infekc vyvolanch virem lidsk imunodeficience (HIV).
0107608|ZIBOR 25 000 IU|B01AB12|SDR|INJ SOL ISP|25000IU|Ppravek je hrazen:1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 2. v lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat,3. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0107611|ZIBOR 25 000 IU|B01AB12|SDR|INJ SOL ISP|25000IU|Ppravek je hrazen:1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 2. v lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat,3. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0108381|ZIBOR 25 000 IU|B01AB12|SDR|INJ SOL ISP|25000IU|Ppravek je hrazen:1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 2. v lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat,3. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0030521|ZIBOR 2500 IU|B01AB12|SDR|INJ SOL ISP|12500IU/ML|1. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,3. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,4. v prevenci hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,5. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR je vt nebo rovno 2,0),6. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0030526|ZIBOR 3500 IU|B01AB12|SDR|INJ SOL ISP|17500IU/ML|1. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),2. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,3. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,4. v prevenci hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,5. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR je vt nebo rovno2,0),6. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0166203|ZIPRASIDON MYLAN 40 MG|N05AE04|POR|CPS DUR|40MG|Ziprasidon pedepisuje psychiatr u dosplch pacient trpcch schizofreni nebo manickou i smenou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0166214|ZIPRASIDON MYLAN 60 MG|N05AE04|POR|CPS DUR|60MG|Ziprasidon pedepisuje psychiatr u dosplch pacient trpcch schizofreni nebo manickou i smenou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0166225|ZIPRASIDON MYLAN 80 MG|N05AE04|POR|CPS DUR|80MG|Ziprasidon pedepisuje psychiatr u dosplch pacient trpcch schizofreni nebo manickou i smenou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0046162|ZOCOR FORTE 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0046163|ZOCOR FORTE 40 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|40MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0054495|ZOCOR 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0054497|ZOCOR 10 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|10MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0054496|ZOCOR 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0054498|ZOCOR 20 MG|C10AA01|POR|TBL FLM|20MG|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn unemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0010803|ZOFRAN|A04AA01|IMS+IVN|INJ SOL|2MG/ML|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0010820|ZOFRAN|A04AA01|IMS+IVN|INJ SOL|2MG/ML|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0070533|ZOFRAN|A04AA01|RCT|SUP|16MG|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0216914|ZOFRAN|A04AA01|RCT|SUP|16MG|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0216915|ZOFRAN|A04AA01|IMS+IVN|INJ SOL|2MG/ML|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0216916|ZOFRAN|A04AA01|IMS+IVN|INJ SOL|2MG/ML|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0097776|ZOFRAN ZYDIS 4 MG|A04AA01|ORM|TBL BUC|4MG|Ppravek je hrazen u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0216913|ZOFRAN ZYDIS 4 MG|A04AA01|ORM|TBL BUC|4MG|Ppravek je hrazen u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0097563|ZOFRAN ZYDIS 8 MG|A04AA01|ORM|TBL BUC|8MG|Ppravek je hrazen u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0216912|ZOFRAN ZYDIS 8 MG|A04AA01|ORM|TBL BUC|8MG|Ppravek je hrazen u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0099589|ZOFRAN 8 MG|A04AA01|POR|TBL FLM|8MG|Ppravek je hrazen u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0216911|ZOFRAN 8 MG|A04AA01|POR|TBL FLM|8MG|Ppravek je hrazen u pacient s nauzeou a zvracenm v dsledku silnho uvolovn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0012320|ZOLADEX DEPOT 10,8 MG|L02AE03|SDR|IMP ISP|10.8MG|A) Ppravek je hrazen:1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac- jako primrn monoterapie kontinuln nebo intermitentn,- ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie,- pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc,2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hormonln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty,3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi.Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad neoadjuvantn lba ped RAPE.B) Ppravek je hrazen- v lb myomatzy spojen s poruchou fertility nebo jej tk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu- v lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy
0065386|ZOLADEX DEPOT 3,6 MG|L02AE03|SDR|IMP ISP|3.6MG|A) Ppravek je hrazen:1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac- jako primrn monoterapie kontinuln nebo intermitentn,- ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie,- pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc,2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hormonln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty,3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi.Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad neoadjuvantn lba ped RAPE.B) Ppravek je hrazen u premenopauzlnch en s karcinomem prsu s prokzanou pozitivitou hormonlnch receptor po dobu nejve 5 leta) v adjuvanci sekvenn po chemoterapii u nemocnch stednho a vyho rizikab) jako alternativa chemoterapie u nemocnch niho a stednho rizika, kter netoleruj nebo neakceptuj jinou systmovou lbu. Uvedenou skutenost je nutno zaznamenat v dokumentaci pacientky.C) Ppravek je hrazen- v lb myomatzy spojen s poruchou fertility nebo jej tk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu- v lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy- v rmci asistovan reprodukce k indukci ovulace za elem in vitro fertilizace a embryonlnho transferu. V rmci asistovan reprodukce jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho centra v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0160199|ZOLAFREN RAPID 10 MG|N05AH03|POR|POR TBL DIS|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0160198|ZOLAFREN RAPID 5 MG|N05AH03|POR|POR TBL DIS|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0171680|ZOLAFREN 10 MG TABLETY|N05AH03|POR|TBL NOB|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0171678|ZOLAFREN 5 MG TABLETY|N05AH03|POR|TBL NOB|5MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0194760|ZOLEDRONIC ACID ACCORD 4 MG/5 ML|M05BA08|IVN|INF CNC SOL|4MG/5ML|Kyselina zoledronov pro parenterln podn o sle 4 mg je hrazena: 1. u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich 2. v 1. linii lby osteoblastickch a smench kostnch metastz solidnch tumor 3. v lb osteolytickch lz mnohoetnho myelomu.
0168998|ZOLEDRONIC ACID ACTAVIS 4 MG/5 ML|M05BA08|IVN|INF CNC SOL|4MG/5ML|Kyselina zoledronov pro parenterln podn o sle 4mg je hrazena:1. u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich2. v 1. linii lby osteoblastickch a smench kostnch metastz solidnch tumor3. v lb osteolytickch lz mnohoetnho myelomu.
0181879|ZOLEDRONIC ACID FRESENIUS KABI 4 MG/5 ML|M05BA08|IVN|INF CNC SOL|0.8MG/ML|Kyselina zoledronov pro parenterln podn o sle 4mg je hrazena:1. u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich2. v 1. linii lby osteoblastickch a smench kostnch metastz solidnch tumor3. v lb osteolytickch lz mnohoetnho myelomu.
0193693|ZOLEDRONIC ACID HOSPIRA 4 MG/100 ML|M05BA08|IVN|INF SOL|0.04MG/ML|Kyselina zoledronov pro parenterln podn o sle 4mg je hrazena:1. u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich2. v 1. linii lby osteoblastickch a smench kostnch metastz solidnch tumor3. v lb osteolytickch lz mnohoetnho myelomu.
0193468|ZOLEDRONIC ACID MEDAC 4 MG/5 ML|M05BA08|IVN|INF CNC SOL|0.8MG/ML|Kyselina zoledronov pro parenterln podn o sle 4mg je hrazena:1. u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich2. v 1. linii lby osteoblastickch a smench kostnch metastz solidnch tumor3. v lb osteolytickch lz mnohoetnho myelomu.
0193478|ZOLEDRONIC ACID MYLAN 4 MG/5 ML|M05BA08|IVN|INF CNC SOL|0.8MG/ML|Kyselina zoledronov pro parenterln podn o sle 4mg je hrazena:1. u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich2. v 1. linii lby osteoblastickch a smench kostnch metastz solidnch tumor3. v lb osteolytickch lz mnohoetnho myelomu.
0181086|ZOLEDRONIC ACID SANDOZ 4 MG/100 ML INFUZN ROZTOK|M05BA08|IVN|INF SOL|0.04MG/ML|Kyselina zoledronov pro parenterln podn o sle 4mg je hrazena:1. u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich2. v 1. linii lby osteoblastickch a smench kostnch metastz solidnch tumor3. v lb osteolytickch lz mnohoetnho myelomu.
0193499|ZOLEDRONIC ACID TEVA 4 MG/5 ML|M05BA08|IVN|INF CNC SOL|4MG/5ML|Kyselina zoledronov pro parenterln podn o sle 4mg je hrazena:1. u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich2. v 1. linii lby osteoblastickch a smench kostnch metastz solidnch tumor3. v lb osteolytickch lz mnohoetnho myelomu.
0031881|ZOLEPTIL 100|N05AX11|POR|TBL OBD|100MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0031869|ZOLEPTIL 25|N05AX11|POR|TBL OBD|25MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0031875|ZOLEPTIL 50|N05AX11|POR|TBL OBD|50MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0028007|ZOMETA 4 MG/5 ML|M05BA08|IVN|INF CNC SOL|0.8MG/ML|Kyselina zoledronov pro parenterln podn o sle 4mg je hrazena:1. u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich2. v 1. linii lby osteoblastickch a smench kostnch metastz solidnch tumor3. v lb osteolytickch lz mnohoetnho myelomu.
0181714|ZOMIKOS 4 MG/ 5 ML KONCENTRT PRO INFUZN ROZTOK|M05BA08|IVN|INF CNC SOL|0.8MG/ML|Kyselina zoledronov pro parenterln podn o sle 4mg je hrazena:1. u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich2. v 1. linii lby osteoblastickch a smench kostnch metastz solidnch tumor3. v lb osteolytickch lz mnohoetnho myelomu.
0028804|ZONEGRAN 100 MG|N03AX15|POR|CPS DUR|100MG|Pdavn lba epilepsie u dosplch pacient s parcilnmi zchvaty s nebo bez sekundrn generalizace, splujc nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot)2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0028807|ZONEGRAN 25 MG|N03AX15|POR|CPS DUR|25MG|Pdavn lba epilepsie u dosplch pacient s parcilnmi zchvaty s nebo bez sekundrn generalizace, splujc nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot)2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0028439|ZONEGRAN 50 MG|N03AX15|POR|CPS DUR|50MG|Pdavn lba epilepsie u dosplch pacient s parcilnmi zchvaty s nebo bez sekundrn generalizace, splujc nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin,lamotrigin,valprot)2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby
0045214|ZOXON 2|C02CA04|POR|TBL NOB|2MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0045215|ZOXON 4|C02CA04|POR|TBL NOB|4MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0107794|ZOXON 4|C02CA04|POR|TBL NOB|4MG|Doxazosin a terazosin je indikovn 1) pro lbu benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac a pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb.
0211124|ZYKALOR 10 MG TABLETY|N05AX12|POR|TBL NOB|10MG|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211130|ZYKALOR 15 MG TABLETY|N05AX12|POR|TBL NOB|15MG|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0149480|ZYLLT 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Ppravek je hrazen:1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0149483|ZYLLT 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|Ppravek je hrazen:1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0149487|ZYLLT 75 MG|B01AC04|POR|TBL FLM|75MG|1) Klopidogrel pedepisuje internista, neurolog , kardiolog a angiolog:- u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin- v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou- v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou- po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv.potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc. 2) Klopidogrel pedepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronrn phody u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 msc.
0164060|ZYNZOL 1 MG|L02BG03|POR|TBL FLM|1MG|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:a) kontraindikace tamoxifenub) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0500872|ZYPADHERA 210 MG|N05AH03|IMS|PLQ SUS PRO|210MG|Olanzapin ve form depotn injekce je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove:a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb, b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby, c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich alespo jedno bylo olanzapin per os.Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud nen mono zajistit nleit 3-hodinov post-injekn sledovn, nebo pokud lbu nen mon dn dvkovat a aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta, nebo pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby depotnm olanzapinem.
0500873|ZYPADHERA 300 MG|N05AH03|IMS|PLQ SUS PRO|300MG|Olanzapin ve form depotn injekce je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove:a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb, b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby, c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich alespo jedno bylo olanzapin per os.Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud nen mono zajistit nleit 3-hodinov post-injekn sledovn, nebo pokud lbu nen mon dn dvkovat a aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta, nebo pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby depotnm olanzapinem.
0500874|ZYPADHERA 405 MG|N05AH03|IMS|PLQ SUS PRO|405MG|Olanzapin ve form depotn injekce je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove:a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb, b) byli opakovan hospitalizovni pro relaps onemocnn v dsledku nedodrovn lby, c) byli leni alespo dvma rozdlnmi antipsychotiky, z nich alespo jedno bylo olanzapin per os.Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud nen mono zajistit nleit 3-hodinov post-injekn sledovn, nebo pokud lbu nen mon dn dvkovat a aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta, nebo pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby depotnm olanzapinem.
0025919|ZYPREXA VELOTAB 10 MG|N05AH03|POR|POR TBL DIS|10MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0025920|ZYPREXA VELOTAB 15 MG|N05AH03|POR|POR TBL DIS|15MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0025918|ZYPREXA VELOTAB 5 MG|N05AH03|POR|POR TBL DIS|5MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0025930|ZYPREXA 10 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0025931|ZYPREXA 10 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|10MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0025933|ZYPREXA 15 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|15MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0025936|ZYPREXA 20 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|20MG|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0025925|ZYPREXA 5 MG|N05AH03|POR|TBL FLM|5MG|Olanzapin, quetiapin a zotepin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0131695|ZYPSILA 20 MG|N05AE04|POR|CPS DUR|20MG|Ziprasidon pedepisuje psychiatr u dosplch pacient trpcch schizofreni nebo manickou i smenou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0131704|ZYPSILA 40 MG|N05AE04|POR|CPS DUR|40MG|Ziprasidon pedepisuje psychiatr u dosplch pacient trpcch schizofreni nebo manickou i smenou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0131716|ZYPSILA 60 MG|N05AE04|POR|CPS DUR|60MG|Ziprasidon pedepisuje psychiatr u dosplch pacient trpcch schizofreni nebo manickou i smenou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0131722|ZYPSILA 80 MG|N05AE04|POR|CPS DUR|80MG|Ziprasidon pedepisuje psychiatr u dosplch pacient trpcch schizofreni nebo manickou i smenou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0199411|ZYPSILAN 20 MG|N05AE04|POR|CPS DUR|20MG|Ziprasidon pedepisuje psychiatr u dosplch pacient trpcch schizofreni nebo manickou i smenou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0199420|ZYPSILAN 40 MG|N05AE04|POR|CPS DUR|40MG|Ziprasidon pedepisuje psychiatr u dosplch pacient trpcch schizofreni nebo manickou i smenou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky
0199429|ZYPSILAN 60 MG|N05AE04|POR|CPS DUR|60MG|Ziprasidon pedepisuje psychiatr u dosplch pacient trpcch schizofreni nebo manickou i smenou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0199438|ZYPSILAN 80 MG|N05AE04|POR|CPS DUR|80MG|Ziprasidon pedepisuje psychiatr u dosplch pacient trpcch schizofreni nebo manickou i smenou epizodou bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0168443|ZYTIGA 250 MG|L02BX03|POR|TBL NOB|250MG|Abirateron acett je hrazen v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem 1) u pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty se stavem vkonnosti 0-2 dle ECOG dve lench docetaxelem, u kterch dolo k progresi onemocnn. Pacienti mohou bt pedleni jednou a dvma liniemi chemoterapie (docetaxelem). Lba je hrazena do progrese onemocnn (rentgenologick progrese nebo vskytu nepzniv skeletln phody)2) u pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty se stavem vkonnosti dle ECOG 0-1, kte jsou asymptomatit nebo mrn symptomatit po selhn androgenn deprivan lby a u nich dosud nebyla chemoterapie klinicky indikovna, a u nich bolest zpsoben malignm onemocnnm dosahuje na kle BPI (Brief Pain Inventory) pouze hodnot 0-1 (tj. bez symptom bolesti). Terapie abirateronem je hrazena do progrese onemocnn.
